WO2019066217A1 - 식물 추출물의 잔류 농약 제거 방법 - Google Patents
식물 추출물의 잔류 농약 제거 방법 Download PDFInfo
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Classifications
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Definitions
- Disclosed herein is a method for removing residual pesticide residues in a plant extract that efficiently removes residual pesticide residues in plant extracts while minimizing loss of active ingredient in plant extracts.
- the residual pesticides contained in plant extracts can threaten food safety and can encourage consumers' uneasiness. Therefore, the government determines the kinds of pesticides required for cultivation, sets the residual tolerance standards for pesticides, To be managed.
- the edible oil extraction method is limited in the kinds of the pesticides that can be extracted, and the carbon dioxide supercritical extraction method is applied to the liquid samples only more efficiently
- a method for eliminating the residual pesticide in the plant extract and preventing the effective ingredient in the extract from being lost is urgent needed.
- the object of the present invention is to efficiently remove the various pesticide residues of plant extracts by a simple process.
- the object of the present invention is to minimize the loss of active ingredients in plant extracts during the residual pesticide removal process.
- the present invention provides a method for removing residual pesticide residues in plant extracts, comprising the step of extracting pesticide residues in a plant extract using a mixture of a fatty acid alkyl ester and a glyceryl fatty acid ester.
- the present invention provides a method for removing residual pesticide residues in plant extracts using a mixture of a fatty acid alkyl ester and a glyceryl fatty acid ester.
- a method for removing residual pesticide residues in plant extracts using a mixture of a fatty acid alkyl ester and a glyceryl fatty acid ester.
- fertilizer residue means agricultural chemicals which remain in crops after being sprayed on crops, grasses or soil for pest control or weed control of crops.
- the present invention is a method for removing residual pesticide residues in plant extracts, comprising the step of extracting residual pesticide residues in a plant extract using a mixture of a fatty acid alkyl ester and a glyceryl fatty acid ester.
- the residual pesticide removal method of the present invention can remove various pesticide residues by extracting residual pesticides in the plant extract using a mixture of a fatty acid alkyl ester and a glyceryl fatty acid ester.
- the active ingredient such as saponin in the plant extract is not dissolved in the mixture, so that the effective ingredient in the plant extract is hardly lost.
- the residual pesticide is selected from the group consisting of Azoxystrobin, Clothianidin, Difenoconazole, Di-isomer, Dimethomorph (E, Z), Dinotefuran Such as, for example, Diclofenac, Dinotefuran, Dithiocarbamates, Fenhexamid, Kresoxim-methyl, Metalaxyl, Pyraclostrobin, Tebuconazole, But are not limited to, one or more selected from the group consisting of Thiamethoxam, Thifluzamide, and Trifloxystrobin.
- the mixture of fatty acid alkyl esters and glyceryl fatty acid esters may be from 3 to 20% by weight, based on the weight of the plant extract, of at least 3%, at least 4%, at least 5% 20% or less, 19% or less, 18% or less, 17% or less, 16% or less, , Or 15 wt% or less. If the content of the mixture is less than 3% by weight, the pesticide removal efficiency may be decreased. If the content of the mixture is more than 20% by weight, it may be difficult to mix the mixture with the plant extract.
- the weight ratio of fatty acid alkyl ester and glyceryl fatty acid ester may be from 1: 0.1 to 10, such as 1: 0.1 or more, 1: 0.15 or more, 1: 0.75 or more, 1: 0.75 or more, 1: 0.7 or more, 1: 0.45 or more, 1: 0.5 or more, 1: 0.55 or more, 1 or less, 1: 9 or less, 1: 9 or less, 1: 8.5 or less, 1: 8 or less, 1: 7.5 or less, 1: 7 or less, 1: 6.5 or less, 1: 6 or less, 1: 5 or less, 1: 4.5 or less, 1: 4.5 or less, 1: 4 or less, 1: 3.5 or less, 1: 3 or less, 1: 2.5 or less, 1: 2 or less, 1: 1.5 or less, Or 1: 1.1 or less, but is not limited thereto.
- the weight ratio is less than 1: 0.1, it is difficult to extract various pesticides because of insufficient mixing.
- the weight ratio is more than 1: 10, the content of glyceryl fatty acid ester is excessively contained and the mixture solidifies easily Further, waste disposal problems may occur, and the yield of the plant extract may be lowered by solidifying the mixture that excessively absorbs the plant extract.
- the fatty acid alkyl ester may be a saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 24 carbon atoms and a saturated or unsaturated fatty alcohol having 8 to 24 carbon atoms, preferably a fatty acid ethyl ester, Ethyl palmitate, ethyl laurate, and ethyl caprylate.
- the glyceryl fatty acid ester may be a derivative of glycerin with saturated and unsaturated fatty acids having 8 to 24 carbon atoms and may include, for example, glyceryl monostearate, glyceryl distearate, and the like.
- the plant extract may be an extract such as root vegetables, soybean, tea and the like, but is not limited thereto.
- the plant extract may be a root vegetable extract
- the root vegetable extract may be one or more extracts selected from the group consisting of ginseng, garlic, bellflower, daffodil, chymar, radish, burdock, carrot, Preferably ginseng, bellflower or ginseng extract, more preferably ginseng extract, but is not limited thereto.
- the ginsengs are ginseng ( Panax ginseng CA Mey), ginseng, white ginseng, Panax quinquefolium , Panax notoginseng , Panax be japonicum), three yeopsam (Panax trifolium) and Himalayan ginseng (Panax pseudoginseng) as may be at least one selected from the group consisting of, preferably, ginseng (Panax ginseng CA Mey), but is not limited to this.
- the ginseng extract may be one or more extracts selected from the group consisting of leaf, stem, flower, root, and fruit of ginseng.
- the active ingredient of the plant extract may comprise saponin, and more particularly, a protopanaxadiol (hereinafter referred to as PPD) such as ginsenosides Rb1, Rb2, Rc and Rd depending on its chemical structure And protopanaxatriol (hereinafter referred to as PPT) such as ginsenoside Re, Rg1 and Rf.
- PPD protopanaxadiol
- ginsenosides Rb1, Rb2, Rc and Rd depending on its chemical structure
- PPT protopanaxatriol
- Plant extracts are used herein to refer to plant extracts which are obtained by mixing the pulverized material of the dried plant with water in a volume of about 5 to 20 times the dry weight of water, a polar alcohol such as methanol, ethanol or the like, Or a mixed solvent thereof having a mixing ratio of about 1: 0.1 to 1:10 can be eluted, and the extraction temperature is 20 to 100 DEG C, preferably 60 to 100 DEG C, the extraction period is about 1 to 4 But it is not limited thereto.
- the extract may be extracted by using an extraction method such as hot water extraction, cold extraction, reflux cooling extraction, or ultrasonic extraction.
- the present invention is not limited thereto, and includes all of the extract, the diluted solution or concentrate of the extract, the dried product obtained by drying the extract, or the adjusted product or the purified product.
- the plant extract may comprise an extraction solvent and may have a solids content of from 1 to 50% by weight, based on the total weight of the plant extract. If the solid content is less than 1 wt%, the efficiency of the process is lowered. If the solid content is more than 50 wt%, the pesticide removal efficiency may be lowered due to insufficient mixing with the mixture.
- the step of extracting residual pesticides in plant extracts using a mixture of fatty acid alkyl esters and glyceryl fatty acid esters comprises: (a) adding a mixture of a fatty acid alkyl ester and a glyceryl fatty acid ester to the plant extract, Dissolving the mixture, stirring, and then obtaining a mixture of plant extract, fatty acid alkyl ester and glyceryl fatty acid ester; (b) separating the mixture of plant extract, fatty acid alkyl ester and glyceryl fatty acid ester into an upper layer and a lower layer by standing or centrifuging; (c) removing the mixture of fatty acid alkyl ester and glyceryl fatty acid ester in the upper layer; And (d) concentrating the lower layer portion to obtain a plant extract from which pesticide residues have been removed; Lt; / RTI >
- stirring may be carried out at 30 to 90 ° C and at 100 to 200 rpm for 30 to 120 minutes.
- the mixture of the fatty acid alkyl ester and the glyceryl fatty acid ester may be added to the plant extract after separately preparing the mixture by dissolving and stirring before the step (a), or may be added to the plant extract in the step (a) They may be dissolved and stirred together.
- the upper layer and the lower layer may be separated into a solid / liquid or a liquid / liquid.
- the mixture is allowed to stand and cure. . ≪ / RTI >
- the settling and curing process can be performed at 15 to 20 ° C for 100 to 200 minutes, and the centrifugation process can be performed at 30 to 40 ° C at 2500 to 3500 rpm for 10 to 30 minutes.
- the method may further comprise confirming the removal rate of the residual pesticide and the loss of saponin in the plant extract through the step of extracting the residual pesticide.
- the residual pesticide removal rate may be 80% or more based on the total content of pesticide residues in the plant extract prior to the step of extracting the residual pesticide, and the saponin loss rate may be lower than the residual pesticide removal rate Based on the total content of saponins in the plant extract of the present invention.
- 1,200 g of ginseng fruit juice (4brix, Kangwon Nonghyup) was filtered through Whatman No.2 filter paper to obtain 1,000 g of ginseng fruit juice filtrate.
- the filtrate was concentrated under reduced pressure with a Buchi rotary evaporator R-200 To prepare 200 g of concentrated ginseng fruit having a solid concentration of 20 brix.
- the mixture was allowed to stand at 15 to 20 DEG C for 120 minutes and cured to separate the upper layer portion of the solid phase (mixture of fatty acid alkyl ester and glyceryl fatty acid ester, fatty acid alkyl ester, or glyceryl fatty acid ester) .
- Example 2 in which a fatty acid alkyl ester or glyceryl fatty acid ester was mixed at a ratio of 5: 5, proved to be most effective.
- the content of saponin contained in the solid content was determined by HPLC (High-performance liquid chromatography), and the loss ratio (%) of the saponin according to the type of pesticide before and after pesticide removal was analyzed and shown in Table 2 below.
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Abstract
지방산 알킬 에스터 및 글리세릴 지방산 에스테르의 혼합물을 이용하여 식물 추출물 내의 잔류 농약을 추출하는 단계를 포함하는 식물 추출물의 잔류 농약 제거 방법에 관한 것으로, 상기 혼합물을 사용함으로써 적어도 10종 이상의 다양한 농약을 효율적으로 제거하면서도, 사포닌과 같은 식물 추출물의 유효성분의 손실을 최소화할 수 있다.
Description
본 명세서에는 식물 추출물의 잔류 농약을 효율적으로 제거하면서도, 식물 추출물 내의 유효 성분 손실을 최소화하는 식물 추출물의 잔류 농약 제거 방법이 개시된다.
현대 농업에서는 화학 살충제 등의 화학농약을 오랫동안 사용한 관계로 병해충들은 내성이 생겼는 바, 현실적으로 대규모 농작물 재배에서 무농약 재배를 실현하기는 매우 곤란하다.
불가피하게 식물 추출물 등에 포함된 잔류 농약은 식품 안전을 위협할 수 있고, 소비자의 불안감을 조장할 수 있으므로, 경작에 필요한 농약의 종류를 정부가 정하고, 농약의 잔류 허용 기준을 설정하여 안전한 제품이 유통될 수 있도록 관리되고 있다.
따라서, 상기 기준에 따라 잔류 농약 저감화를 위하여 여러 방법이 제안되었으나, 식용유 추출법은 추출할 수 있는 농약의 종류에 제한성이 있는 점, 이산화탄소 초임계추출법은 액상 시료에만 제한적으로 적용되는 점 등 보다 효율적으로 식물 추출물 내의 잔류농약을 제거하면서도, 추출물 내의 유효성분이 손실되지 않도록 하는 방법이 절실하게 필요한 시점이다.
일 측면에서, 본 발명의 목적은 식물 추출물의 다양한 종류의 잔류 농약을 간단한 공정으로 효율적으로 제거하는 것이다.
다른 측면에서, 본 발명의 목적은, 잔류 농약 제거 공정 수행 중, 식물 추출물 내의 유효성분의 손실을 최소화하는 것이다.
일 측면에서, 본 발명은, 지방산 알킬 에스터 및 글리세릴 지방산 에스테르의 혼합물을 이용하여 식물 추출물 내의 잔류 농약을 추출하는 단계를 포함하는 식물 추출물의 잔류 농약 제거 방법을 제공한다.
일 측면에 있어서, 본 발명의 식물 추출물의 잔류 농약 제거 방법은, 지방산 알킬 에스터 및 글리세릴 지방산 에스테르의 혼합물을 이용하여 식물 추출물 내의 다양한 잔류 농약을 효율적으로 제거할 수 있다. 또한, 잔류 농약을 효율적으로 제거하면서도 식물 추출물 내의 유효 성분의 손실을 최소화할 수 있어, 식품 가공 등의 분야에서 다양한 적용이 가능하다.
용어 정의
본 명세서에서 “잔류 농약”이란, 농작물의 병해충방제 또는 제초를 위해 농작물, 목초, 또는 토양에 살포한 후, 분해되지 않고, 농작물 중에 남아있는 농약(agricultural chemicals)을 의미한다.
본 명세서에서, 어떤 부분이 어떤 구성 요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성 요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
예시적인 구현예들의 설명
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명의 예시적인 구현예들에서는, 본 발명은 지방산 알킬 에스터 및 글리세릴 지방산 에스테르의 혼합물을 이용하여 식물 추출물 내의 잔류 농약을 추출하는 단계를 포함하는 식물 추출물의 잔류 농약 제거 방법이다.
본 발명의 잔류 농약 제거 방법은 지방산 알킬 에스터 및 글리세릴 지방산 에스테르의 혼합물을 이용하여, 식물 추출물 내의 잔류 농약을 추출함으로써, 다양한 잔류 농약을 제거할 수 있다.
또한, 상기 혼합물에는 식물 추출물 내의 사포닌과 같은 유효성분이 용해되지 않아, 식물 추출물 내의 유효성분이 거의 손실되지 않게 할 수 있다.
또한, 종래 식용유를 사용하여 농약을 제거하는 방법의 경우 액상 분리 후 일부 남은 식용유의 제거가 어려웠던 것과 달리, 본 발명의 잔류 농약 제거 방법은 상기 혼합물을 사용하여 간단한 공정으로 잔류 농약을 제거할 수 있다.
일 구현예에서, 상기 잔류 농약은 아족시스트로빈(Azoxystrobin), 클로티안딘(Clothianidin), 디페노코나졸(Difenoconazole, 2 이성질체 포함), 디메토모프(Dimethomorph(E, Z)), 디노테퓨란(Dinotefuran), 디티오카바마테스(Dithiocarbamates), 펜헥사미드(Fenhexamid), 크레족심-메틸(Kresoxim-methyl), 메탈락실(Metalaxyl), 피라클로스트로빈(Pyraclostrobin), 테부코나졸(Tebuconazole), 티아메톡삼(Thiamethoxam), 티아플루자미드(Thifluzamide) 및 트리플록시스트로빈(Trifloxystrobin)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
일 구현예에서, 지방산 알킬 에스터 및 글리세릴 지방산 에스테르의 혼합물은 상기 식물 추출물의 중량을 기준으로 3 내지 20 중량%일 수 있고, 3 중량% 이상, 4 중량% 이상, 5 중량% 이상, 6 중량% 이상, 7 중량% 이상, 8 중량% 이상, 9 중량% 이상, 또는 10 중량% 이상일 수 있고, 20 중량% 이하, 19 중량% 이하, 18 중량% 이하, 17 중량% 이하, 16 중량% 이하, 또는 15 중량% 이하일 수 있다. 상기 혼합물의 함량이 3 중량% 미만인 경우 농약 제거 효율이 감소될 수 있고, 20 중량% 초과인 경우 점성 때문에 상기 혼합물과 식물 추출물의 혼합이 어렵고, 상기 혼합물을 액상으로 만들기가 어려울 수 있다.
일 구현예에서, 상기 지방산 알킬 에스터 및 글리세릴 지방산 에스테르의 중량비는 1 : 0.1 내지 10일 수 있고, 예컨대, 1: 0.1 이상, 1: 0.15 이상, 1: 2 이상, 1: 0.25이상, 1: 0.3 이상, 1: 0.35 이상, 1: 0.4 이상, 1: 0.45 이상, 1: 0.5 이상, 1: 0.55 이상, 1: 0.6 이상, 1: 0.65 이상, 1: 0.7 이상, 1: 0.75 이상, 1: 0.8 이상, 1: 0.9 이상일 수 있고, 1: 9.5 이하, 1: 9 이하, 1: 8.5 이하, 1: 8 이하, 1: 7.5 이하, 1: 7 이하, 1: 6.5 이하, 1: 6 이하, 1: 5.5 이하, 1: 5 이하, 1: 4.5 이하, 1: 4 이하, 1: 3.5 이하, 1: 3 이하, 1: 2.5 이하, 1:2 이하, 1: 1.5 이하, 1: 1.3 이하, 또는 1: 1.1 이하일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 중량비가 1: 0.1 미만인 경우, 혼합이 충분히 이루어지지 않아 다양한 잔류 농약의 추출이 어렵고, 1: 10 초과인 경우 글리세릴 지방산 에스테르의 함량이 과도하게 포함되어, 추출과정에서 상기 혼합물이 쉽게 고체화되고 나아가 폐기물 처리 문제가 발생할 수 있으며, 식물 추출물을 과도하게 흡수한 혼합물이 고체화됨으로써 식물 추출물의 수율이 낮아질 수 있다.
일 구현예에서, 상기 지방산 알킬 에스터는 탄소수 8 내지 24의 포화 및 불포화 지방산과 탄소수 8 내지 24의 포화 또는 불포화 지방알코올의 지방산일 수 있고, 바람직하게는 지방산 에틸 에스터일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 에틸 팔미테이트, 에틸 라우레이트, 및 에틸 카프릴레이트로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 글리세릴 지방산 에스테르는 탄소수 8 내지 24의 포화 및 불포화 지방산과 글리세린의 유도체일 수 있고, 예컨대 글리세릴모노스테아레이트, 글리세릴디스테아레이트 등을 포함할 수 있다.
상기 탄소수가 8 미만인 경우 후술하는 액상 분리 과정에서, 추출 용매와 녹는점 차이가 거의 나지 않으므로, 식물 추출물과 혼합되고 계면분리가 일어나지 않아 액상 분리가 어려울 수 있고, 상기 탄소수가 24 초과인 경우, 녹는점이 높아 실온에서 액상으로 만들기가 어려울 수 있으며, 추출시 고체화가 빠르게 일어나므로 추출물을 포함한채로 고체화됨으로써 식물 추출물의 수율이 낮아질 수 있다.
식물 추출물은 뿌리채소, 콩, 차 등의 추출물일 수 있고, 이에 제한되지 않는다.
일 구현예에서, 상기 식물 추출물은 뿌리채소 추출물일 수 있고, 상기 뿌리채소 추출물은 인삼, 마늘, 도라지, 더덕, 천마, 무, 우엉, 당근, 참마 및 연근으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것 하나 이상의 추출물일 수 있으며, 바람직하게는 인삼, 도라지 또는 인삼 추출물일 수 있고, 더욱 바람직하게는 인삼 추출물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 인삼은 인삼(Panax
ginseng C.A. Mey), 수삼, 백삼, 화기삼(Panax
quinquefolium), 전칠삼(Panax
notoginseng), 죽절삼(Panax
japonicum), 삼엽삼(Panax
trifolium) 및 히말라야삼(Panax pseudoginseng)으로 구성된 군에서 선택되는 적어도 하나일 수 있고, 바람직하게는 인삼(Panax
ginseng C.A. Mey)일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
일 구현예에서, 상기 인삼 추출물은 인삼의 잎, 줄기, 꽃, 뿌리, 및 열매로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 추출물일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 식물 추출물의 유효 성분은 사포닌을 포함할 수 있고, 구체적으로는 화학구조에 따라 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc 및 Rd 등의 디올계(protopanaxadiol, 이하 이를 'PPD'라 함) 및 진세노사이드 Re, Rg1 및 Rf 등의 트리올계(protopanaxatriol, 이하 이를 'PPT'라 함)를 포함할 수 있다.
본 명세서에서 식물 추출은 건조된 식물의 분쇄물을 건조 중량의 약 5 내지 20 배 이상에 달하는 부피의 물, 메탄올, 에탄올 등과 같은 탄소수 1(C1) 내지 4(C4)의 저급 알콜과 같은 극성 용매 또는 이들의 약 1: 0.1 내지 1: 10의 혼합비를 갖는 혼합용매를 용출할 수 있으며, 추출 온도는 20℃ 내지 100℃, 바람직하게는 60℃ 내지 100℃에서, 추출기간은 약 1시간 내지 4일 동안 열수 추출, 냉침 추출, 환류 냉각 추출 또는 초음파 추출 등의 추출방법을 사용하여 추출한 추출물일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 본 발명의 식물 추출물인 한, 이에 제한되지는 않고, 추출액, 추출액의 희석액 또는 농축액, 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 또는 이들 조정제물 또는 정제물을 모두 포함한다.
일 구현예에서, 상기 식물 추출물은 추출 용매를 포함할 수 있고, 상기 식물 추출물 전체 중량을 기준으로 1 내지 50 중량%의 고형분 함량을 가질 수 있다. 상기 고형분 함량이 1 중량% 미만인 경우 공정상 효율이 저감되고, 50 중량% 초과인 경우 상기 혼합물과 충분히 혼합되지 않아 잔류 농약 제거 효율이 낮아질 수 있다.
일 구현예에서, 상기 지방산 알킬 에스터 및 글리세릴 지방산 에스테르의 혼합물을 이용하여 식물 추출물 내의 잔류 농약을 추출하는 단계는 (a) 식물 추출물에 지방산 알킬 에스터 및 글리세릴 지방산 에스테르의 혼합물을 첨가한 후 가온하여 상기 혼합물을 용해시키고, 교반한 다음, 식물 추출물, 지방산 알킬 에스터 및 글리세릴 지방산 에스테르의 혼합물을 수득하는 단계; (b) 식물 추출물, 지방산 알킬 에스터 및 글리세릴 지방산 에스테르의 혼합물을 정치 또는 원심분리하여 상층부와 하층부로 분리시키는 단계; (c) 상기 상층부의 지방산 알킬 에스터 및 글리세릴 지방산 에스테르의 혼합물을 제거하는 단계; 및 (d) 상기 하층부를 농축하여 잔류농약을 제거한 식물 추출물을 수득하는 단계; 에 의하여 수행될 수 있다.
상기 (a) 단계에서 교반은 30 내지 90℃에서 용해하고, 100 내지 200rpm으로 30 내지 120분간 수행할 수 있다. 또한, 지방산 알킬 에스터 및 글리세릴 지방산 에스테르의 혼합물은 (a) 단계 이전에 별도로 용해 및 교반을 통하여 혼합물을 제조한 후 식물 추출물에 첨가되거나, 상기 (a) 단계에서 식물 추출물에 각각 첨가한 후, 함께 용해 및 교반하는 과정을 거칠 수 있다.
상기 (b) 단계에서 상층부와 하층부는 고체/액체 또는 액체/액체로 분리될 수 있고, 고체/액체로 분리된 경우에는 정치 및 경화 과정을 수행하여, 액체/액체로 분리된 경우에는 원심분리를 이용하여 분리될 수 있다. 이 때, 정치 및 경화 과정은 15 내지 20℃에서 100 내지 200분간 수행할 수 있고, 원심분리 과정은 30 내지 40℃에서 2500 내지 3500rpm으로 10 내지 30분간 수행할 수 있다.
일 구현예에서, 잔류 농약을 추출하는 단계를 거친 식물 추출물의 잔류 농약의 제거율 및 사포닌 손실율을 확인하는 단계를 더 포함할 수 있다.
일 구현예에서, 상기 잔류 농약 제거율이, 상기 잔류 농약을 추출하는 단계 이전의 식물 추출물 내의 잔류 농약의 전체 함량을 기준으로, 80% 이상일 수 있고, 사포닌 손실율이, 상기 잔류 농약을 추출하는 단계 이전의 식물 추출물 내의 사포닌의 전체 함량을 기준으로, 2% 미만일 수 있다.
이하, 하기의 실시예를 통하여 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 하기의 실시에는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 예시의 목적으로만 제공된 것일 뿐, 본 발명의 범주 및 범위가 이에 한정되지 않는다.
제조예 - 인삼 열매 추출물의 제조
1,200g의 인삼열매 착즙액(4brix, 강원농협)을 Whatman No.2 여과지로 여과하여 1,000g의 인삼열매착즙여과액을 얻은 후, Buchi 사의 회전증발 농축기(Buchi rotary evaporator R-200)로 감압농축하여 고형분 농도 20brix의 인삼열매농축액 200g을 제조하였다.
실시예 - 인삼 열매 추출물의 잔류 농약 제거
(1) 제조예에서 제조된 30g의 인삼 추출물에, 실시예의 경우 2.1 g(7중량%)의 지방산 알킬 에스터 및 글리세릴 지방산 에스테르의 혼합물(에틸 팔미테이트(Ethyl Palmitate) 및 글리세릴모노스테아레이트(glyceryl monostearate)), 또는 비교예의 경우 지방산 알킬 에스터 또는 글리세릴 지방산 에스테르를 각각 첨가한 후, 80℃에서 용해하고 60분간 환류 교반하였다.
그 다음, 상기 혼합물을, 15∼20℃에서 120분간 정치 및 경화하여 고체상의 상층부(지방산 알킬 에스터 및 글리세릴 지방산 에스테르의 혼합물, 또는 지방산 알킬 에스터, 또는 글리세릴 지방산 에스테르)와 액상의 하층부를 분리시켰다.
(2) 그 후, 지방산 알킬 에스터 및 글리세릴 지방산 에스테르의 혼합물, 또는 지방산 알킬 에스터, 또는 글리세릴 지방산 에스테르를 포함하는 상층부를 제거한 다음, 하층부의 인삼열매농축액을 수득하였다(2차 농약 제거: (1)을 1회 더 반복하고, 하층부를 수득함).
상기 고형분에 포함된 잔류농약 성분은 'GC-MS/MS를 이용한 잔류농약 신속검사법'(최용훈 외, GC-MS/MS를 이용한 잔류농약 신속검사법 개발, 농약과학회지 제9권 제4호, 2005)의 방법에 준하여 GC/MS를 이용하여 농약 제거 전후에 따른 인삼 추출물의 잔류농약을 분석하여, 하기 표 1에 나타내었다(잔류농약 제거율(%), EP=Ethyl Palmitate, GMS=glyceryl monostearate).
농약 종류 | 농약 제거 전 인삼 열매 추출물 내 농약 농도 (ppm) | 비교예 1 | 실시예 1 | 실시예 2 | 실시예 3 | 비교예 2 |
EP | EP:GMS8:2 | EP:GMS5:5 | EP:GMS2:8 | GMS | ||
아족시스트로빈 | 0.014 | 100 | 100 | 100 | 91 | 88 |
클로티안딘 | 0.0157 | 8 | 66 | 71 | 72 | 70 |
디페노코나졸 (2 isomer) | 0.012 | 100 | 100 | 100 | 97 | 87 |
디메토모프 (E, Z) | 0.484 | 63 | 92 | 91 | 91 | 91 |
디노테퓨란 | 0.493 | 0 | 53 | 65 | 62 | 65 |
디티오카바마테스 | 0.084 | 27 | 81 | 88 | 84 | 85 |
펜헥사미드 | 0.818 | 98 | 99 | 100 | 92 | 92 |
크레족심-메틸 | 0.014 | 100 | 100 | 100 | 93 | 94 |
메탈락실 | 0.041 | 50 | 100 | 100 | 95 | 95 |
피라클로스트로빈 | 0.367 | 100 | 100 | 100 | 91 | 93 |
테부코나졸 | 0.1 | 100 | 100 | 100 | 89 | 92 |
티아메톡삼 | 0.271 | 5 | 37 | 41 | 39 | 40 |
티아플루자미드 | 0.058 | 100 | 100 | 100 | 92 | 92 |
트리플록시스트로빈 | 0.023 | 100 | 100 | 100 | 89 | 85 |
상기 표 1을 참조하면, 지방산 알킬 에스터 또는 글리세릴 지방산 에스테르를 각각 포함하는 비교예 1 및 2와 비교하여, 혼합물을 사용하는 실시예 1 내지 3의 경우 다양한 농약 종류에서 제거율이 대부분 우수하게 나타났다. 특히, 지방산 알킬 에스터 또는 글리세릴 지방산 에스테르를 5:5의 비율로 혼합한 실시예 2의 경우, 가장 효과가 우수한 것으로 나타났다. 또한, 상기 고형분에 포함된 사포닌의 함량은 HPLC(High-performance liquid chromatography)로 확인한 다음, 농약 제거 전후에 따른 사포닌의 종류별 손실율(%)을 분석하여, 하기 표 2에 나타내었다.
인삼 열매 추출물 내의 사포닌 종류 | 농약 제거 전 인삼 열매 추출물 내 사포닌 함량(중량%) | 손실율(%) | ||||
비교예 1 | 실시예 1 | 실시예 2 | 실시예 3 | 비교예 2 | ||
EP | EP:GMS8:2 | EP:GMS5:5 | EP:GMS2:8 | GMS | ||
Rg1 | 0.22 | 1.20 | 0.82 | 1.31 | 2.50 | 3.25 |
Re | 2.51 | 1.30 | 0.85 | 1.39 | 2.69 | 3.92 |
Rb1 | 0.46 | 0.60 | 0.22 | 0.73 | 0.96 | 1.20 |
Rc | 0.48 | 0.42 | 0.10 | 0.60 | 1.00 | 1.26 |
Rb2 | 0.62 | 0.82 | 0.66 | 0.99 | 1.71 | 2.52 |
Rd | 0.73 | 0.75 | 0.33 | 0.82 | 1.60 | 2.32 |
상기 표 2를 참조하면, 지방산 알킬 에스터 또는 글리세릴 지방산 에스테르를 각각 포함하는 비교예 1 및 2와 비교하여, 혼합물을 사용하는 실시예 1 내지 3의 경우, 사포닌의 손실율이 감소하였다는 사실을 알 수 있다. 따라서, 본 발명의 방법에 따라 잔류 농약을 제거하는 경우, 식물 추출물 내의 유효 성분을 최소화할 수 있다는 것을 추정할 수 있다.
Claims (13)
- 지방산 알킬 에스터 및 글리세릴 지방산 에스테르의 혼합물을 이용하여 식물 추출물 내의 잔류 농약을 추출하는 단계를 포함하는 식물 추출물의 잔류 농약 제거 방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 지방산 알킬 에스터 및 글리세릴 지방산 에스테르의 중량비는 1 : 0.1 내지 10인 것을 특징으로 하는 식물 추출물의 잔류 농약 제거 방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 지방산 알킬 에스터는 지방산 에틸 에스터인 것을 특징으로 하는 식물 추출물의 잔류 농약 제거 방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 지방산 알킬 에스터는 에틸 팔미테이트, 에틸 라우레이트, 및 에틸 카프릴레이트로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 식물 추출물의 잔류 농약 제거 방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 식물 추출물은 뿌리채소 추출물인 것을 특징으로 하는 식물 추출물의 잔류 농약 제거 방법.
- 제 5 항에 있어서,상기 뿌리채소 추출물은 인삼, 마늘, 도라지, 더덕, 천마, 무, 우엉, 당근, 참마 및 연근으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것 하나 이상의 추출물인 것을 특징으로 하는 식물 추출물의 잔류 농약 제거 방법.
- 제 5 항에 있어서,상기 뿌리채소 추출물은 인삼 추출물인 것을 특징으로 하는 식물 추출물의 잔류 농약 제거 방법.
- 제 7 항에 있어서,상기 인삼 추출물은 인삼의 잎, 줄기, 꽃, 뿌리, 및 열매로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 추출물인 것을 특징으로 하는 식물 추출물의 잔류 농약 제거 방법.
- 제 1 항에 있어서,상기 식물 추출물은 추출 용매를 포함하고, 상기 식물 추출물 전체 중량을 기준으로 1 내지 50 중량%의 고형분 함량을 가지는 것을 특징으로 하는 식물 추출물의 잔류 농약 제거 방법.
- 제 1 항에 있어서,잔류 농약을 추출하는 단계에서, 지방산 알킬 에스터 및 글리세릴 지방산 에스테르의 혼합물은 상기 식물 추출물의 중량을 기준으로 3 내지 20 중량%인 것을 특징으로 하는 식물 추출물의 잔류 농약 제거 방법.
- 제 1 항에 있어서,잔류 농약을 추출하는 단계를 거친 식물 추출물의 잔류 농약의 제거율 및 사포닌 손실율을 확인하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 식물 추출물의 잔류 농약 제거 방법.
- 제 11 항에 있어서,상기 잔류 농약 제거율이, 상기 잔류 농약을 추출하는 단계 이전의 식물 추출물 내의 잔류 농약의 전체 함량을 기준으로, 80% 이상인 것을 특징으로 하는 식물 추출물의 잔류 농약 제거 방법.
- 제 11 항에 있어서,사포닌 손실율이, 상기 잔류 농약을 추출하는 단계 이전의 식물 추출물 내의 사포닌의 전체 함량을 기준으로, 2% 미만인 것을 특징으로 하는 식물 추출물의 잔류 농약 제거 방법.
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