WO2019053290A1 - Dispositif d'émission d'ondes électromagnétiques - Google Patents
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Definitions
- an organ detects a human or animal skin
- the control module 20 controls the transmission module 22.
- the control module 20 is activated by the patient, but it can also be programmed by the patient or another user, on the device 10 directly by the button 23 or via a As the computer 12.
- the button 23 is provided with LEDs that can be activated to indicate an event to the patient, for example a lack of battery or the operation of a particular program in progress.
- the control module 20 is present in the upper part of the device 10 while the millimeter module 22 of wave emission is located in the lower part and is therefore intended to be in contact with the lower skin of the wrist.
- the millimeter module 22 may further comprise a rechargeable battery.
- the entire device comprising the module 22, such as the device 10, has a battery supplying both the control module 20 and the wave emission module 22.
- This battery can be recharged conventionally on mains or in any other way. It is of course interesting that its autonomy is several hours, or even several days, so that the patient's portable device to treat his pain is more convenient to use.
- the transmitting module can also be integrated in another device, for example intended to be worn by the patient in another part of the body.
- FIG. 19 thus illustrates a device 100 according to a second implementation mode comprising the control and transmission modules placed on the dowel
- FIG. 20 illustrates such a device 1000 according to a third implementation mode placed at the calf level.
- the waves are thus emitted at other areas of the patient's body by means of devices that differ from the device essentially to fit the targeted skin area.
- the miniaturization of the modules allows the device to be light and bulky, so that it is easy to wear and not very constraining.
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Abstract
Il s'agit d'un dispositif (10) portatif d'émission d'ondes électromagnétiques. Il est apte, lorsqu'il est disposé au niveau d'une surface, à émettre des ondes présentant une densité surfacique de puissance d'au moins 0.5 milliwatts par centimètre carré de surface et une valeur de fréquence comprise entre 3 et 120 gigahertz. Le dispositif (10) est en outre apte à exposer aux ondes simultanément au moins 2.5 centimètres carrés de la surface.
Description
Dispositif d'émission d'ondes électromagnétiques
L'invention concerne le traitement de la douleur, en particulier le traitement des douleurs chroniques d'une intensité faible à modérée.
Une part significative de la population souffre de douleurs chroniques. Par définition, une douleur chronique est une douleur récurrente, voire continue, qui peut survenir durant des mois ou des années, sans que l'origine en soit nécessairement déterminée ou annihilée. A défaut d'en neutraliser la source, il est donc nécessaire de soulager le patient en diminuant voire en éradiquant le symptôme, c'est-à-dire la douleur. Actuellement, la démarche la plus commune pour traiter la douleur d'un patient, telle qu'une douleur chronique, est d'administrer des médicaments dit antalgiques, en particulier quand la douleur survient, pour la calmer. Ces antalgiques peuvent contenir du paracétamol, des dérivés opiacés tels que la codéine ou la morphine, des antiinflammatoires comme l'ibuprofène, ou des anesthésiques.
Cependant, la prise régulière de tels principes actifs antalgiques peut engendrer des effets secondaires indésirables (par exemple : nausées, somnolence, brûlures d'estomac).
Une alternative à la prise de médicaments est de traiter la douleur par des méthodes physiques. Le risque d'effets secondaires est alors diminué ainsi que celui de pharmacodépendance.
On connaît notamment une forme de traitement par neurostimulation électrique transcutanée (ou « TENS pour « Transcuteaneous electrical nerve stimulation ») qui consiste à faire circuler un courant électrique dans une zone du corps du patient pour y stimuler des nerfs afin de réduire la douleur. Cependant, l'utilisation de cette technique nécessite un dispositif contraignant composé d'électrodes à disposer sur le corps du patient et reliées à un générateur électrique. De plus, elle engendre une sensation de fourmillements, ce qui peut être vécu comme désagréable par le patient.
On connaît également des formes de médecine dites « alternatives » telles que l'acupuncture, la réflexologie ou encore la médecine chinoise. Bien que l'efficacité de certaines de ces pratiques ait été démontrée, aucun fondement scientifique clairement établi ne vient étayer leur fonctionnement.
On sait enfin que la thérapie par émission d'ondes dites « millimétriques » (c'est-à- dire dont la fréquence est inférieure à 300 gigaherz) provoque la réduction de douleurs (voir la publication Usichenko Tl, Edinger H, Gizkho VV, Lehmann C, Wendt M, Feyerherd F : « Low-intensity electromagnetic millimeter waves for pain therapy. Evid Based Complément Alternat Med »). En effet, il a été démontré que l'exposition d'une zone du corps humain à des ondes électromagnétiques millimétriques permettait la libération
d'opioïdes endogènes (voir la publication Rojavin MA, Ziskin MC : « Electromagnetic Millimeter waves increase the duration of anaesthesia caused by ketamine and chloral hydrate in mice Int J Radiât Biol »), générant au niveau du cerveau la synthèse d'enképhaline, un peptide naturel impliqué dans la tolérance à la douleur.
Cette technique permet donc d'éviter les inconvénients du traitement par antalgiques ou par neurostimulation, et son fonctionnement est compris. Par ailleurs, l'émission d'ondes millimétriques peut également être utilisée dans le traitement de l'anxiété ou des troubles du sommeil.
La demande WO2012/022538 divulgue sur ce principe un dispositif visant à réduire la douleur chez un patient en émettant à destination de la surface du corps du patient des ondes électromagnétiques. Le dispositif est volumineux, il présente une forme de cornet imposante, et nécessite donc soit de faire venir le patient dans un endroit spécifique comprenant le dispositif, soit de transporter le dispositif jusqu'au patient, lequel ne peut donc le garder sur lui et l'utiliser à n'importe quel moment et endroit. De plus, le patient doit être de préférence assisté d'une ou plusieurs personnes spécialement formées pour faire fonctionner le dispositif. L'importance du volume du dispositif est en grande partie due aux organes d'émission de l'onde, tels que le générateur et la ou les antennes, qui doivent fournir, pour un traitement efficace, des ondes de fréquence comprise entre 30 et 300 GHz, lesquelles ondes doivent être dotés d'une densité de puissance surfacique importante.
La société CEM Tech distribue un dispositif moins volumineux visant à réduire la douleur au moyen d'ondes électromagnétiques. Bien que ce dispositif soit de petite taille, le niveau de densité surfacique de puissance des ondes émises est de 10 19 à 10~6 Watts/cm2. Or, il est connu que l'effet analgésique des ondes millimétriques n'est pas observé pour une densité de puissance surfacique inférieure à 0.5 mW/cm2 (voir la publication Rojavin MA, Radzievsky AA, Cowan A, Ziskin MC : « Pain relief caused by millimeter waves in mice : results of cold water tail flick tests ».).
Un but de l'invention est donc de traiter les douleurs de manière efficace au moyen d'ondes électromagnétiques, et de rendre accessibles et facilement utilisables par les patients les dispositifs prévus à cette fin. Un autre but de l'invention est d'utiliser ce dispositif à d'autres fins, telles que la génération d'une sensation de bien-être, le traitement de l'anxiété ou encore des troubles du sommeil.
A cet effet, on prévoit selon l'invention un dispositif portatif d'émission d'ondes électromagnétiques apte, lorsqu'il est disposé au niveau d'une surface, à émettre des ondes présentant une densité surfacique de puissance d'au moins 0.5 milliwatts par centimètre carré de surface et une valeur de fréquence comprise entre 3 et 120 gigahertz, le dispositif étant en outre apte à exposer aux ondes simultanément au moins 2.5
centimètres carrés de la surface.
Ainsi, le dispositif est portatif, c'est-à-dire susceptible et destiné à être porté par un patient de manière régulière, voire continue, sans effort important et sans inconvénient logistique ou pratique. De plus, la densité surfacique de puissance d'au moins 0.5 milliwatts par centimètre carré de surface permet au traitement d'être efficace et de diminuer la douleur. Enfin, concernant la fréquence, il s'agit d'une bande de fréquences particulièrement efficace pour le traitement par ondes millimétriques. D'ailleurs, l'étude Radzievsky AA, Gordiienko OV, Alekseev S, Szabo I, Cowan A, Ziskin MC : « Electromagnetic millimeter waves for pain therapy. Evid Based Complément Alternat Med » tend à montrer que l'effet optimal d'un traitement par ondes millimétriques est obtenu avec une fréquence autour des 61 ,25 GHz et une densité surfacique de puissance d'environ 13 mW/cm2.
Concernant l'aptitude à exposer 2.5 centimètres carrés de surface au moins, le dispositif peut par exemple présenter un module comprenant plusieurs antennes émettant des ondes simultanément, la zone couverte par l'ensemble des antennes et donc par le module représentant au moins 2.5 centimètres carrés continus, exposés aux ondes de façon homogène. Cela permet d'obtenir une surface exposée aux ondes en continu suffisante pour induire la réponse biologique attendue.
Alternativement, le module peut être apte à exposer aux ondes 2.5 cm2 discontinus, c'est-à-dire plusieurs morceaux de surface répartis sur plusieurs endroits différents qui, tous ensemble, représentent 2.5 cm2 de surface irradiée simultanément.
Il est à noter que la fréquence émise par les différentes antennes n'est pas nécessairement la même. Les différentes antennes peuvent émettre des fréquences différentes, étant alimentées par différents ASICs. Les fréquences restent néanmoins dans la bande d'intérêt.
Avantageusement, les ondes présentent une densité surfacique de puissance comprise entre 5 et 35mW/cm2.
Ainsi, il s'agit d'une bande de puissance particulièrement efficace. D'autre part, certaines normes n'autorisent pas une densité de puissance supérieure à 35mW/cm2, de sorte que le dispositif peut être calibré pour ne pas dépasser cette barrière si nécessaire.
De préférence, la surface étant une peau humaine ou animale, le dispositif comprend un organe de détection de peau humaine ou animale, le dispositif étant apte à signaler la présence ou l'absence de la peau à exposer aux ondes, et de préférence apte à déterminer une distance séparant la peau et le dispositif.
Par « exposer aux ondes », on veut également dire « irradier par les ondes ».
Ainsi, le dispositif émet des ondes directement vers la peau du sujet seulement si la peau est détectée. Si la peau n'est pas détectée, ou si la distance est trop importante
entre le dispositif et la peau, aucune émission n'a lieu. De cette façon, on évite d'envoyer des ondes dans n'importe quelle direction et on économise de l'énergie. On peut également adapter la puissance ou d'autres paramètres des ondes émises en fonction de la distance estimée entre le dispositif et la peau.
Avantageusement, le dispositif est apte à être porté au moins à l'un des endroits suivants :
- autour d'un poignet ;
- à une jambe ;
- à une cheville ;
- au dos ;
- à une oreille ;
- dans une paume d'une main ; ou
plus globalement tout endroit présentant une zone fortement innervée.
Ainsi, il est fixé à l'un de ces endroits, par exemple à la manière d'une montre autour du poignet, de manière à être porté sans inconvénient particulier par le patient. Concernant les zones fortement innervées, l'étude « Radzievsky AA, Rojavin MA, Cowan A, Alekseev SI, Ziskin MC. Hypoalgesic effect of millimeter waves in mice: Dependence on the site of exposure. Life sciences. 2000;66(21):2101-11 » a démontré l'effet thérapeutique avantageux de l'envoi d'ondes millimétriques dans de telles zones.
De préférence, le dispositif comprend une batterie rechargeable.
Ainsi, il fonctionne sans fil. Alternativement, il peut fonctionner de manière filaire, afin de délivrer des puissances plus élevées ou sur de plus longues durées.
De préférence, le dispositif comprend un dissipateur thermique comportant au moins l'un des éléments suivants :
- un matériau souple ;
- un matériau à changement de phase ;
- un tampon thermique ;
- du graphite ; et
- un matériau élastomère.
Ainsi, le dissipateur thermique permet de minimiser réchauffement du dispositif en vue de le maintenir à une température inférieure à 43°C. S'il est souple, cela lui permet de s'adapter à la forme du dispositif et à sa maniabilité.
Avantageusement, le dispositif comprend un organe de détermination d'au moins une donnée de la surface, par exemple une donnée d'impédance.
Ainsi, cette mesure se fait après l'émission des ondes électromagnétiques, par une mesure de la puissance de sortie qui est fonction de l'adaptation d'impédance relative à la peau. Le dispositif obtient de cette manière une ou plusieurs caractéristiques de la
peau du patient automatiquement.
De préférence, le dispositif comprend un organe de traitement permettant de déduire de la ou chaque donnée déterminée au moins un paramètre d'émission des ondes.
Ainsi, les données obtenues sont traitées de façon autonome par le dispositif qui adapte lui-même les paramètres des ondes, sans manipulation du patient, qui n'a qu'à déclencher ou programmer l'émission d'ondes sans se soucier des réglages et de l'adaptation des ondes à sa personne.
On prévoit également selon l'invention un module d'émission d'ondes électromagnétiques, qui présente un volume total inférieur à 4 centimètres cubes, de préférence inférieur à 3 centimètres cubes, et est apte, lorsqu'il est disposé au niveau d'une surface, à émettre des ondes électromagnétiques présentant une densité surfacique de puissance d'au moins 0.5 milliwatts par centimètre carré de surface.
Ainsi, ce module est particulièrement miniaturisé, ce qui permet de l'intégrer dans des dispositifs portatifs ou de le transporter et de l'utiliser aisément. La puissance surfacique minimale de 0.5 mW/cm2 est celle à partir de laquelle le traitement par ondes millimétriques est efficace pour traiter la douleur, mais ce module peut être destiné à d'autres utilisations.
On prévoit également selon l'invention un procédé d'émission d'ondes électromagnétiques, dans lequel un émetteur porté par un sujet humain ou animal émet vers une peau du sujet des ondes électromagnétiques présentant une densité de puissance surfacique d'au moins 0.5 milliwatts par centimètre carré de peau et une fréquence comprise entre 3 et 120 gigahertz.
Avantageusement, le procédé comprend les étapes suivantes :
- un organe détecte une peau humaine ou animale, et
- lorsque l'organe détecte que la peau est située à trois millimètres ou moins de l'émetteur, l'émetteur émet les ondes.
On peut prévoir une autre distance prédéterminée. La distance de 3 mm correspond à une distance suffisamment proche pour permettre à la peau d'absorber la quasi-totalité de la puissance du rayonnement électromagnétique, et ce donc même si le module n'est pas en contact avec la peau, par exemple en cas de mouvement déplaçant le dispositif ou si ce dernier n'est pas fixé en étant pressé contre le corps du patient.
De préférence, le procédé comprend les étapes suivantes :
- détermination d'au moins une donnée d'impédance de la peau ; et
- en fonction de la ou chaque donnée, adaptation d'au moins un paramètre de l'émission.
De préférence, l'émission d'ondes a lieu au niveau d'au moins un point d'acupuncture prédéterminé du sujet.
En effet, tout comme l'étude Lyensuk VP, Samosyuk IZ, Kulikovich YN, Kozhanova AK : « Expérimental study on the low-intensity millimeter-wave electro-magetic stimulation of acupuncture points », plusieurs publications ont démontré un effet particulièrement analgésique des ondes millimétriques au niveau de points d'acupuncture. Pour un dispositif porté au poignet, on pense en particulier au point pericaridium 6, le poignet étant de plus une zone particulièrement riche en terminaisons nerveuses, ce qui là aussi permet d'accroître l'efficacité du traitement par ondes millimétriques.
Avantageusement, l'émission est commandée au niveau de l'émetteur ou au moyen d'un dispositif apte à communiquer avec l'émetteur par un réseau de télécommunication.
On prévoit également selon l'invention un programme d'ordinateur, comprenant des instructions de code aptes à commander la mise en œuvre des étapes du procédé décrit précédemment lorsqu'il est exécuté sur un ordinateur.
Ce programme d'ordinateur peut être compris dans un logiciel pour ordinateur mais aussi dans une application pour terminal mobile tel qu'un smartphone ou une « smartwatch », autrement appelée « montre connectée ».
On prévoit également selon l'invention un procédé de mise à disposition du programme selon l'invention en vue de son téléchargement sur un réseau de communication.
On prévoit enfin selon l'invention un dispositif comprenant des moyens de télécommunication et le programme selon l'invention.
Ainsi, ce dispositif peut être par exemple un ordinateur ou un smartphone.
Nous allons maintenant présenter des modes de réalisation de l'invention à titre d'exemples non-limitatifs et en référence aux dessins dans lesquels :
- la figure 1 est un schéma global d'un mode de mise en œuvre de l'invention ;
- les figures 2 et 3, 5 et 6 sont des illustrations d'un dispositif portatif selon un premier mode de réalisation de l'invention ;
- la figure 4 illustre un premier mode de mise en œuvre d'un tel dispositif ;
- les figures 7 à 15 sont des schémas des composants d'un module d'émission d'ondes selon un premier mode de réalisation ;
- les figures 16 et 17 sont des illustrations d'un tel module respectivement sans et avec dissipateur thermique ;
- la figure 18 est une illustration d'un rayonnement du module des figures 14 et 15 ;
- les figures 19 et 20 sont des illustrations d'utilisation selon des deuxième et troisième modes de mise en œuvre de l'invention ; et
- les figures 21 à 29 illustrent des composants d'un module selon d'autres modes de réalisation de l'invention.
La figure 1 illustre le cadre général de l'invention. Le patient 1 est atteint de douleurs chroniques. Il porte un dispositif 10 selon un premier mode de réalisation et un premier mode de mise en œuvre de l'invention, qui traite ces douleurs en émettant des ondes électromagnétiques millimétriques vers la peau du patient 1 , au niveau de son poignet. En l'espèce, ce dispositif 10 présente la forme générale d'une montre-bracelet, et est fixé autour du poignet de la même manière qu'une montre. Illustré à la figure 2 de façon schématique et aux figures 3, 5 et 6 plus en détails, le dispositif 10 comprend un module de commande 20 et un module d'émission d'ondes 22. Le dispositif 10 présentant la forme générale d'une montre, il peut s'agir d'une montre dans laquelle les modules 20 et 22 auraient été intégrés. A l'inverse, les fonctionnalités d'une montre peuvent être intégrées au dispositif 10.
Le module de commande 20 contrôle le module d'émission 22. Le module de commande 20 est activé par le patient, mais il peut aussi être programmé par le patient ou un autre utilisateur, sur le dispositif 10 directement par le bouton 23 ou via un terminal tel que l'ordinateur 12. Le bouton 23 est muni de diodes lumineuses qui peuvent être activées pour signifier un événement au patient, par exemple un manque de batterie ou le fonctionnement d'un programme particulier en cours. Le module de contrôle 20 est présent dans la partie supérieure du dispositif 10 tandis que le module millimétrique 22 d'émission d'ondes est situé dans la partie inférieure et a donc vocation à être en contact avec la peau inférieure du poignet.
On va maintenant décrire en détails le module d'émission d'ondes 22 intégré dans le dispositif 10. Il s'agit d'un module d'émission selon un premier mode de réalisation. Ce type de module, ainsi que ses autres modes de réalisation, peut être intégré dans tout type de dispositif visant à émettre des ondes, et pas uniquement dans le dispositif 10 en forme de montre-bracelet. Ses applications ne se limitent d'ailleurs pas au traitement de la douleur.
Ce module d'émission 22 illustré schématiquement à la figure 7 présente plusieurs couples circuit-antenne 42, un dissipateur thermique 46, un capteur de peau 44, une entrée d'alimentation 45, un organe de pilotage numérique 47, une horloge de référence 48, et un capteur de température 49.
Chaque couple circuit-antenne 42, dont un est schématiquement illustré à la figure 8, présente une interface de contrôle 24 en liaison avec le module de contrôle 20, un ASIC (« application-specific integrated circuit » , ou circuit intégré pour application spécifique) 26 et une antenne 28. L'interface 24 peut être située au sein du module de contrôle 20. L'ASIC 26, tel qu'il est illustré à la figure 8, comprend un oscillateur 32, un amplificateur de puissance 34 et une partie numérique 36 de paramétrage et de contrôle du composant. Illustré plus en détail à la figure 9, il comprend également un diviseur de
fréquence 31 , , un bus de communication 35, un organe de pilotage en « Pulse-width modulation » (PWM) 37 et un comparateur de fréquence 38. L'oscillateur 32 permet de générer la fréquence de fonctionnement des ASIC. L'amplificateur permet d'amplifier ce signal afin que la puissance souhaitée soit disponible en sortie de composant. Cette puissance est réglable entre 0 et 20 mW. Sans difficulté, on peut concevoir qu'elle aille jusqu'à 60 mW. Le comparateur de fréquence et le diviseur permettent de vérifier la fréquence de fonctionnement. Le circuit de gestion des alimentations permet d'alimenter correctement l'ensemble des fonctions du composant. Enfin, l'organe de pilotage « PWM » permet d'émettre de façon continue ou discontinue le signal HF de sortie. L'ossature de l'ASIC est représentée à la figure 12. La fabrication de cet ASIC 26 est réalisée au moyen de la technologie « CMOS » (« Complementary Métal Oxide Semiconductor »), technologie connue de l'homme du métier et qui ne sera donc pas décrite en détails. Plus spécifiquement, les transistors sont de type « CMOS 65 nanomètres ». Alternativement, ils auraient pu être développés en silicium-germanium (SiGe) ou encore en arséniure de gallium (GaAs). En revanche, les technologies de type « diode gunn » ne permettent pas d'atteindre la taille minimale ainsi que le coût souhaités. L'ASIC 26 comprend ainsi un circuit intégré 33 en silicium dans un boîtier 37 de type BGA (« Bail Grid Array »), un type de boîtier bien connu de l'homme du métier, adapté sur mesure pour l'ASIC 26, le boîtier comprenant également des billes 35 (dites « bump »). Comme illustré à la figure 13, le circuit 33 est soudé sur deux couches 71 et 72 de substrat « HF » 39 en PTFE (Polytétrafluoroéthylène) RO3003, par exemple de fabrication ROGERS, avec un agencement dit en « flip chip », ce qui permet de limiter au maximum les pertes de rayonnement électromagnétique à haute fréquence. Au lieu du RO3003, il pourrait s'agir de MT77 (par exemple de fabrication ISOLA) imprégnant des fibres de verre tissées, ou encore de RF301 (de fabrication TACONIC), ou de tout autre matériau ayant les même avantages techniques que ceux cités. Les deux couches 71 et 72 sont séparées par une couche 73 de RO4450F ainsi que par des couches de cuivre 74, 75, 76 et 77. En outre, des vias 81 , 82, 83 et 84 effectuent les liaisons entre les différentes couches du substrat. Bien entendu, les types de couches et leur nombre pourraient être différents.
L'oscillateur 32 de fréquence est placé dans une cavité (non illustrée) au sein du boîtier 37 ce qui permet de ne pas perturber la fréquence générée. La taille de ce boîtier 37 BGA est en l'espèce de 2.2*2.2*0.9 millimètres. La connexion aux antennes 28 se fait au moyen de « balls » 43. Cet ensemble de composants permet de réduire au maximum les pertes d'ondes électromagnétiques. C'est l'antenne 28 qui émet des ondes électromagnétiques à destination de la peau du patient 1 . L'agencement des ASIC, interface de contrôle et antennes au sein du module d'émission peut bien entendu être
différent.
La connexion 41 terminale entre un ASIC 26 et son antenne 28 est visible à la figure 14. Une connexion coaxiale 41 assure ainsi la transmission de l'onde entre l'amplificateur de puissance 34 et l'antenne 28. Par antenne, on entend de manière générale toute forme d'élément rayonnant, à condition en l'espèce qu'il soit plan. On peut appeler ce type d'élément rayonnant un « patch ».
Comme le schématise la figure 15, l'ASIC 26 et l'antenne 28 sont disposés de part et d'autre du substrat 39.
L'ensemble des antennes 28 forme un réseau d'antennes illustré à la figure 10. De forme rectangulaire ici, ce réseau d'antennes destiné à être disposé contre la peau du patient 1 ou à faible distance de celle-ci, mesure environ 2.5 centimètres de long pour environ 1 centimètre de large. Il est pourvu en l'espèce de 27 éléments rayonnants 28 fonctionnant en champ proche, à raison de trois rangées de neuf antennes, alignées verticalement et horizontalement les unes par rapport aux autres. Ces quantités et ces dispositions ne sont pas limitatives et d'autres peuvent être envisagées. Autour de ce réseau d'antennes, également appelé zone active, sont disposés les autres éléments de la figure 7 et de la figure 9, en particulier le capteur de température 49, le capteur de peau 44, l'horloge 48 et le module d'alimentation 45, comme illustré sur la figure 22 dans un mode de réalisation légèrement différent décrit plus bas. L'ensemble formé par ces éléments et la zone active située à l'intérieur mesure 37 *20 mm et forme le module d'émission 22, qui peut être intégré dans un dispositif tel qu'un bracelet.
Cet agencement permet à la zone active d'émettre des ondes de façon homogène sur 2.5 centimètres carrés de peau. Par « homogène », on souhaite signifier que l'intensité des ondes arrivant sur la peau ne doit pas présenter un écart supérieur à environ 30% entre sa valeur maximale en un point et sa valeur minimale en un autre. On a représenté à la figure 18 le rayonnement sur la peau du patient émis par le dispositif dans un mode de fonctionnement normal. Les formes noires correspondent à un rayonnement compris entre 5 et 15 mW/cm2, les formes blanches à un rayonnement inférieur à 5mW/cm2. On observe que 75% de la surface est irradiée par des ondes de densité comprise entre 5 et 15 mW/cm2. De manière générale, la densité de puissance peut être supérieure à 35 mW/cm2, mais le dispositif est conçu de manière à ce que la gamme de puissance utilisée soit de l'ordre de 5 à 35mW/cm2 en fonctionnement normal, notamment durant 30 minutes d'émission d'ondes en continu. Ce mode de fonctionnement est en effet le plus habituel, comme cela sera décrit plus bas.
La figure 11 illustre une application du module 22 d'émission d'ondes au niveau de la peau 60 du patient 1 . Une distance de 3 millimètres sépare en espèce le module de la peau du patient. Bien que l'objectif soit d'apposer le dispositif sur la peau, il peut arriver
qu'un léger espace se crée entre la peau et le dispositif. Par ailleurs, pour plus de confort et pour des raisons de biocompatibilité, une couche 52 de silicone sépare les antennes de la peau, de sorte que la peau n'a pas à supporter directement les antennes. Alternativement, il peut s'agir d'un autre matériau transparent aux ondes millimétriques tel que du polycarbonate. Cette couche 52 de silicone peut mesurer de 1 à 2 millimètres, la conception des antennes permettant que la couche 52 n'interfère que peu ou pas avec les ondes émises.
Au total, ce module d'émission d'ondes 22, qu'on peut appeler module millimétrique (les ondes étant dites « millimétriques » au vu de leur fréquence) ou carte millimétrique, mesure 37 millimètres de longueur, pour 20 millimètres de largeur et 3 millimètres d'épaisseur dans le présent mode de réalisation. Le volume du module millimétrique est donc de 2.96 centimètres cubes. Illustré à la figure 16, il est donc inférieur à quatre et même à trois centimètres cubes, ce qui permet de l'insérer dans des dispositifs de faible volume et légers, tel que le dispositif 10 en forme de montre-bracelet. Avec ce volume et l'agencement décrit présentant 27 antennes, les ASIC 26 développés, couplés aux antennes 28, permettent au module millimétrique d'émettre des ondes de fréquence située entre 3 et 300 gigahertz, de préférence entre 30 et 120 gigahertz. La fréquence préférée est de 61 .25 GHz +/- 250 MHz. Dans tous les cas, la densité surfacique de puissance est d'au moins 0.5 milliwatts par centimètre carrés, et les ondes sont émises de façon simultanée sur une surface de peau de 2.5 centimètre carrés. Or, un traitement par ondes millimétriques est efficace à partir d'une densité de puissance de 0.5 milliwatts par centimètre carré, de préférence sur une surface d'au moins 1 centimètre carré. Le module décrit permet donc la réalisation du traitement en étant intégrable à tout dispositif et ce de manière facile au vu de son faible volume.
II est entendu que les ASIC, les antennes, ainsi que l'ensemble du module millimétrique 22, peuvent présenter des volumes, des nombres différents et des agencements différents.
Ainsi, dans un second mode de réalisation illustré aux figures 21 à 23, les performances du module sont identiques. La différence est qu'un ASIC est couplé à quatre antennes sur une surface de 10*6.25 mm. Ce couple ASIC / antennes couvre donc une surface de peau de 0.625 cm2, sur un substrat PCB de 1 mm d'épaisseur. Répété quatre fois côté à côte dans le module millimétrique illustré sur les figures 21 à 23, les quatre ASIC sont chacun placés dans un boîtier « BGA » différent, dont la taille est de 2.2 mm x 2.2 mm x 1 mm. Le module, qui comprend alors deux rangées de huit antennes et 4 ASIC (4 boîtiers), permet ainsi également d'irradier 2.5 cm2 de surface de peau de manière continue.
Un réseau d'antennes 91 selon ce mode de réalisation est illustré à la figure 21 . Dit
« à cavités résonnantes », le réseau 91 comprend quatre couches. La couche 92 permet le routage des signaux numériques et d'alimentation. La deuxième couche 93 représente les lignes d'accès aux antennes. La troisième couche 94 représente les lignes de couplage. Enfin, la quatrième couche 95 est celle d'où seront émises les ondes. Ce réseau d'antennes est également mis en œuvre dans le mode précédent, la seule différence étant le nombre d'antennes et d'ASIC, et donc l'agencement de ces éléments.
Alternativement, en plaçant les couples ASIC / quatre antennes de manière séparés à différents endroits de la peau du patient, cette surface de 2.5 cm2 est irradiée, mais en plusieurs parties distinctes. De même, chacun de ces couples peut être utilisé indépendamment, afin d'assurer un confort d'utilisation plus grand ou de s'intégrer dans des applications qui nécessitent une surface plus petite, ou une puissance plus faible.
Le capteur de peau 44 des modes de réalisations décrits utilise une mesure de type capacitive permettant de déterminer que la peau du patient est positionnée à proximité du module millimétrique 22. Sa structure est connue de l'homme du métier et n'est pas limitée à une mesure capacitive, tout capteur de peau miniaturisable étant admissible. Connecté à l'interface de contrôle 24 et/ou au module de contrôle 20, le capteur de peau 44 détermine la présence ou l'absence de peau humaine ou animale. Il est également apte à déterminer la distance séparant la peau et le module millimétrique. A 3 millimètres ou moins, l'émission d'onde est permise. Sinon, le module de contrôle 20 peut empêcher l'envoi d'ondes. L'objectif ici est d'empêcher l'envoi d'ondes de manière inefficace, afin d'une part de maîtriser la direction des ondes émises, et d'autre part de faire des économies d'énergie. Dans le premier mode de réalisation, le capteur de peau 44 est situé en dehors du module, sur un flanc du dispositif 10.
Le module millimétrique 22 peut comprendre en outre une batterie rechargeable. De préférence, l'ensemble du dispositif comprenant le module 22, tel que le dispositif 10, présente une batterie alimentant à la fois le module de contrôle 20 et le module d'émission d'ondes 22. Cette batterie peut être rechargée classiquement sur secteur ou de toute autre manière. Il est bien entendu intéressant que son autonomie soit de plusieurs heures, voire de plusieurs jours, afin que le dispositif portatif du patient visant à traiter sa douleur soit plus commode à utiliser.
Bien entendu, certains des composants du module peuvent être placés à l'extérieur de celui-ci pour mieux interagir avec le dispositif comprenant le module, comme la batterie.
En dehors du module de contrôle 20, du module millimétrique 22 et du capteur de peau 44, le dispositif 10 présente d'autres composants décrits maintenant.
La nappe 58 de la figure 3 est souple et vise à s'adapter à la forme et à la taille du poignet comme le ferait un bracelet classique de montre.
Le dispositif 10 comprend également un dissipateur 46 illustré à la figure 5, qui peut être considéré comme faisant partie du module millimétrique 22. En l'espèce, il se trouve à l'extérieur de ce module, et comprend une nappe souple 47 et un tampon thermique 48, les deux composants s'insérant au sein du bracelet du dispositif 10. A la nappe 47 est associée du graphite et du caoutchouc. Le caoutchouc permet à la nappe d'être souple et donc adaptable au bracelet. Le graphite est léger et présente une bonne conductivité thermique. La nappe 47 peut être constituée d'un autre matériau élastomère que le caoutchouc. Elle peut d'ailleurs présenter un tout autre matériau, son intérêt ici étant qu'il soit souple pour s'adapter à la forme du dispositif. Le tampon 48 comprend un matériau à changement de phase. Ainsi, lors du dégagement de chaleur dû au fonctionnement du dispositif, le matériau à changement de phase absorbe une partie des calories évacuées et permet le maintien global de la température. Le dissipateur est agencé avec le dispositif dans le but de maintenir en dessous de 43°C la température de la zone du corps environnante pour un fonctionnement du dispositif d'environ 30 minutes en continu. Cette température de 43°C correspond à des normes de températures maximales fixées par certaines autorités, et c'est pourquoi l'agencement du dispositif est conçu afin de la respecter. Il pourrait ainsi être conçu différemment si la température maximale autorisée était plus élevée . La température est surveillée grâce au capteur de température du module millimétrique 22.
Le dispositif 10 comprend également un organe (non représenté) de détermination d'impédance de la peau. Cet organe peut faire partie du module millimétrique 22.
Concernant la fréquence des ondes émises par le dispositif 10 grâce au module 22, elle peut être située entre 3 et 300 gigaherz pour un traitement efficace. Toutefois, la fréquence du dispositif décrit varie de préférence entre 30 et 120 gigaherz, avec une fréquence préférentielle située aux alentours de 60 gigaherz, en particulier vers 61 .25 gigaherz.
Pour chaque composant, ses propriétés diélectriques, telles que sa permittivité, sa conductivité, sa tangente de perte, ont dû être prises en compte pour la conception du module 22 et du dispositif 10. Des simulations et essais hors de la plage de fonctionnement nominale des transistors des ASIC de type CMOS 65nm ont été effectués, et ne remettent pas en cause la durée de vie des composants au regard de la mise en œuvre du traitement par ondes millimétriques qui va être décrite ci-après.
On va maintenant s'intéresser à la mise en œuvre du traitement de la douleur chez le patient.
Ce traitement vise à émettre des ondes au niveau d'une zone de peau du patient. L'émission dure généralement 30 minutes, à raison d'une émission à deux par jour. La fréquence, de préférence entre 30 et 120 gigahertz, est prédéterminée. Elle peut
éventuellement varier au cours d'une émission, de même que la densité de puissance surfacique qui évolue généralement entre 5 et 35mW/cm2, mais peut être inférieure ou supérieure à cette gamme. Bien évidemment, tout autre type de traitement est envisageable, notamment avec des émissions plus longues et/ou plus fréquentes.
Dans un premier mode de mise en œuvre, les ondes sont émises par le module 22 intégré dans le dispositif 10 en forme de montre bracelet au niveau du poignet, zone fortement innervé et peut se placer sur le « point péricardium six » référencé 6 sur la figure 4, qui est un point d'acupuncture connu. Il a en effet été démontré que l'émission d'ondes vers des points d'acupuncture était particulièrement efficace quant au traitement de la douleur. De plus, de très bons résultats sont également atteints pour les zones particulièrement innervées. En effet, la stimulation des terminaisons nerveuses situées sous la peau induit un ensemble d'actions physiologiques appelé « réponse systémique », actions qui induisent à leur tour la synthèse d'opioïdes endogènes (dont l'enképhaline) elles-mêmes responsable de la diminution de la douleur. Ainsi, plus l'émission d'ondes a lieu dans une zone présentant une forte densité de terminaisons nerveuses, plus le traitement a de chances d'être efficace. Le point péricardium six est un point d'acupuncture en même temps situé dans une zone riche en terminaisons nerveuse. L'intérêt d'un dispositif émettant des ondes à ce niveau est donc maximal. Par ailleurs d'autres bénéfices potentiels décrits dans la littérature associé à cette augmentation de la synthèse d'opioïdes sont connus, tel que la diminution de la fréquence cardiaque, du stress, une amélioration du sommeil, ou encore un effet euphorisant. De tels bénéfices peuvent donc être tirés du dispositif 10.
La fréquence, la durée, et la puissance des ondes est paramétrable au moyen du module 20 du dispositif 10. Comme l'illustre la figure 1 , il peut être programmé à l'avance au moyen d'un terminal, par exemple un ordinateur 12, qui peut communiquer avec lui au moyen de tout réseau de télécommunication, tel qu'un lien de type Bluetooth ou Wifi 18. L'ordinateur 12 comprend une base de données 14 sur laquelle est enregistré un programme 16 mettant en œuvre le ou les procédés ayant un lien avec l'invention, ainsi que diverses données permettant la mise en œuvre de l'invention, notamment des données entrées par le patient 1 et des données obtenues par le dispositif 10.
Par ailleurs, en déterminant l'impédance de la peau grâce à l'organe de détection d'impédance, ce dernier transfère au module de contrôle 20 une donnée caractéristique de la peau du patient. Des paramètres des ondes émises par le module 22 peuvent alors être modifiés automatiquement via l'organe de contrôle 20, grâce au programme 16, ou manuellement par le patient ou un autre utilisateur. Ainsi, le dispositif 10 s'adapte à la peau du patient. Autrement dit, le champ électromagnétique crée est asservi aux caractéristiques de la peau. Il peut par ailleurs être modifié également en fonction de la
distance mesurée entre la peau et le dispositif, via le détecteur de peau 44. Le dispositif peut comprendre d'autres organes déterminant et traitant d'autres données obtenues directement sur le patient, qui peuvent servir à adapter les paramètres des ondes émises telles que la puissance, la fréquence et la durée d'émission.
D'autres modes de réalisations du module d'émission sont illustrés aux figures 24 à 29. Ils se différencient des modes précédents par leur nombre d'ASIC et d'antennes. Le module de la figure 24 présente ainsi 8 ASIC. De plus, à un ASIC peut correspondre un ou plusieurs éléments rayonnants. Ainsi, le module 320 présente 4 ASIC pour 8 éléments rayonnants, à raison de 2 éléments rayonnant pour 1 ASIC. Enfin, le module 420 présente 6 ASIC et 6 éléments rayonnants.
Par ailleurs, le module d'émission peut aussi être intégré dans un autre dispositif, par exemple destiné à être porté par le patient dans une autre partie du corps. La figure 19 illustre ainsi un dispositif 100 selon un deuxième mode de mise en œuvre comprenant les modules de contrôle et d'émission placé sur la cheville, tandis que la figure 20 illustre un tel dispositif 1000 selon un troisième mode de mise en oeuvre placé au niveau du mollet. Dans ces deuxième et troisième modes de mise en œuvre, les ondes sont donc émises au niveau d'autres zones du corps du patient au moyen de dispositifs qui diffèrent du dispositif 10 essentiellement pour s'adapter à la zone de peau visée. Dans tous les cas, la miniaturisation des modules permet au dispositif d'être léger et peu volumineux, de sorte qu'il est facile à porter et peu contraignant.
Au sein de ce module d'émission, des modifications sont possibles. Par exemple, la structure du réseau d'antennes peut être différente et présenter une ligne d'alimentation de type « micro ruban » ou une sonde coaxiale. Les antennes pourraient être à « longs slots ».
Le module de commande peut également être intégré au module d'émission électromagnétique.
On a donc présenté plusieurs modes de réalisation et de mise en œuvre, qui permettent tous d'émettre des ondes électromagnétiques présentant une densité surfacique de puissance d'au moins 0.5 milliwatts par centimètre carré de surface, une valeur de fréquence comprise entre 3 et 120 gigahertz, et sur simultanément au moins 2.5 centimètres carrés d'une surface, que ce soit en continu ou sur plusieurs morceaux de surface distincts.
Indépendamment de tout traitement de la douleur, le module d'émission d'ondes, éventuellement avec le module de contrôle, peut être intéressant pour l'envoi d'ondes dans d'autres finalités, par exemple en vue d'améliorer le sommeil, puisqu'il est particulièrement miniaturisé, et donc léger. Il peut donc être intégré à n'importe quel dispositif où l'envoi d'ondes millimétriques vers une surface ou dans une direction
quelconque est nécessaire.
Par ailleurs, le module d'émission, ou le module de contrôle, et/ou le dispositif intégrant ces modules, peut être contrôlé à distance, à partir d'un terminal tel qu'un ordinateur, mais aussi à partir d'un terminal mobile. Par exemple, une application mobile comprenant un programme de traitement de la douleur peut être enregistrée sur le terminal mobile, de manière à ce que le patient programme lui-même son traitement, par exemple la puissance, la fréquence, la durée et le moment d'envoi des ondes, ou que son médecin ou tout auxiliaire médical programme à distance ces paramètres. Dans ce cas, le terminal comprend un logiciel présentant une ou des interfaces permettant à l'utilisateur du terminal de paramétrer le dispositif. Le programme permettant la mise en œuvre de l'invention peut être téléchargé via un réseau de télécommunication.
On peut ajouter que le module d'émission ainsi que le dispositif le comprenant peuvent aussi être utilisés en vue de diminuer le stress du patient ou même apporter une sensation de bien-être.
Corollairement, on peut prévoir l'utilisation de l'émission d'ondes électromagnétiques dans le cadre d'un programme d'amélioration du problème à résoudre perçu par le patient. Le programme peut consister en l'engagement sur une série d'utilisations encadrées du traitement avec évolution des paramètres d'exposition (fréquence, puissance...). On peut par exemple imaginer une séance découverte, suivie d'une séance adaptée au ressenti des personnes et de la puissance de l'effet perçu. On pourrait aussi adapter les séances suivantes en fonction de l'effet mesuré si des capteurs permettent de mesurer cet effet. Enfin la séance de traitement pourrait être déclenchée de manière programmée par l'utilisateur, ou de manière automatique si des capteurs permettent d'en mesurer le besoin.
Bien entendu, on pourra apporter à l'invention de nombreuses modifications sans sortir du cadre de celle-ci.
Claims
1 . Dispositif portatif (10 ; 100 ; 1000) d'émission d'ondes électromagnétiques, caractérisé en ce qu'il est apte, lorsqu'il est disposé au niveau d'une surface (60), à émettre des ondes présentant une densité surfacique de puissance d'au moins 0.5 milliwatts par centimètre carré de surface et une valeur de fréquence comprise entre 3 et 120 gigahertz, le dispositif étant en outre apte à exposer aux ondes simultanément au moins 2.5 centimètres carrés de la surface.
2. Dispositif selon la revendication précédente, dans lequel les ondes présentent une densité surfacique de puissance comprise entre 5 et 35 mW/cm2.
3. Dispositif (10 ; 100 ; 1000) selon l'une quelconque des revendications précédentes, qui comprend un organe de détection (44) de peau humaine ou animale, le dispositif étant apte à signaler la présence ou l'absence de la peau à exposer aux ondes, et de préférence apte à déterminer une distance séparant la peau (60) et le dispositif (10 ; 100 ; 1000).
4. Dispositif (10 ; 100 ; 1000) selon l'une quelconque des revendications précédentes, apte à être porté au moins à l'un des endroits suivants :
- autour d'un poignet ;
- à une jambe ;
- à une cheville ;
- à un dos ;
- à une oreille ; ou
- dans une paume d'une main.
5. Dispositif (10 ; 100 ; 1000) selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant une batterie rechargeable.
6. Dispositif (10 ; 100 ; 1000) selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant un dissipateur thermique (46) comportant au moins l'un des éléments suivants :
- un matériau souple ;
- un matériau à changement de phase ;
- un tampon thermique ;
- du graphite ; et
- un matériau élastomère.
7. Dispositif (10 ; 100 ; 1000) selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant un organe de détermination d'au moins une donnée de la surface (60), par exemple une donnée d'impédance.
8. Dispositif (10 ; 100 ; 1000) selon la revendication précédente, comprenant un
organe de traitement (20) permettant de déduire de la ou chaque donnée déterminée au moins un paramètre d'émission des ondes.
9. Procédé d'émission d'ondes électromagnétiques, dans lequel un émetteur (10 ; 100 ; 1000 ; 22 ; 220 ; 320 ; 420) porté par un sujet humain ou animal émet vers une peau (60) du sujet des ondes électromagnétiques présentant une densité de puissance surfacique d'au moins 0.5 milliwatts par centimètre carré de peau et une valeur de fréquence comprise entre 3 et 120 gigahertz.
10. Procédé selon la revendication précédente, comprenant les étapes suivantes :
- un organe (44) détecte une peau humaine ou animale, et
- lorsque l'organe détecte que la peau (60) est située à trois millimètres ou moins de l'émetteur (10 ; 100 ; 1000 ; 22 ; 220 ; 320 ; 420), l'émetteur émet les ondes.
11 . Procédé selon l'une quelconque des revendications 9 à 10, comprenant les étapes suivantes :
- détermination d'au moins une donnée d'impédance de la peau (60) ; et
- en fonction de la ou chaque donnée, adaptation d'au moins un paramètre de l'émission.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications 9 à 11 , dans lequel l'émission d'ondes a lieu au niveau d'au moins un point d'acupuncture (6) prédéterminé du sujet.
13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 9 à 12, dans lequel l'émission est commandée au niveau de l'émetteur ou au moyen d'un dispositif apte à communiquer avec l'émetteur par un réseau de télécommunication.
14. Programme d'ordinateur (16), comprenant des instructions de code aptes à commander la mise en œuvre des étapes d'un procédé selon au moins l'une des revendications 9 à 13 lorsqu'il est exécuté sur un ordinateur.
15. Procédé de mise à disposition du programme de la revendication précédente en vue de son téléchargement sur un réseau de communication.
16. Dispositif comprenant des moyens de télécommunications et le programme de la revendication 14.
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Applications Claiming Priority (2)
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Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/EP2018/075232 Continuation-In-Part WO2019053288A1 (fr) | 2017-09-18 | 2018-09-18 | Module d'émission d'ondes électromagnétiques |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LT6817B (lt) | 2019-10-21 | 2021-05-10 | UAB „Fama Bona“ | Mikrobangų fizioterapijos prietaisas |
| CN112957600A (zh) * | 2021-01-28 | 2021-06-15 | 四川大学华西医院 | 用于新型冠状病毒肺炎的毫米波穴位贴 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3108852B1 (fr) * | 2020-04-03 | 2023-12-15 | Remedeelabs | Module d’émission d’ondes électromagnétiques |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6122550A (en) * | 1998-02-06 | 2000-09-19 | Kozhemiakin; Alexander | Device for therapeutic action on human organism |
| US20100036369A1 (en) * | 2006-12-08 | 2010-02-11 | Bangor University | Microwave array applicator for hyperthermia |
| WO2012022538A1 (fr) | 2010-08-19 | 2012-02-23 | Sony Corporation0 | Dispositif mobile pour action thérapeutique |
| DE102015109819A1 (de) * | 2015-06-19 | 2016-12-22 | automation & software Günther Tausch GmbH | System zur Beeinflussung der Homöostase biologischer Objekte |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5116457B2 (ja) * | 2007-12-21 | 2013-01-09 | 伊藤超短波株式会社 | 電磁波治療装置 |
-
2017
- 2017-09-18 FR FR1758633A patent/FR3071163A1/fr active Pending
-
2018
- 2018-09-18 EP EP18768909.6A patent/EP3672686A1/fr active Pending
- 2018-09-18 KR KR1020207011071A patent/KR20200055055A/ko not_active Application Discontinuation
- 2018-09-18 JP JP2020537051A patent/JP7390028B2/ja active Active
- 2018-09-18 WO PCT/EP2018/075236 patent/WO2019053290A1/fr unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6122550A (en) * | 1998-02-06 | 2000-09-19 | Kozhemiakin; Alexander | Device for therapeutic action on human organism |
| US20100036369A1 (en) * | 2006-12-08 | 2010-02-11 | Bangor University | Microwave array applicator for hyperthermia |
| WO2012022538A1 (fr) | 2010-08-19 | 2012-02-23 | Sony Corporation0 | Dispositif mobile pour action thérapeutique |
| DE102015109819A1 (de) * | 2015-06-19 | 2016-12-22 | automation & software Günther Tausch GmbH | System zur Beeinflussung der Homöostase biologischer Objekte |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| RADZIEVSKY AA; ROJAVIN MA; COWAN A; ALEKSEEV SI; ZISKIN MC: "Hypoalgesic effect of millimeter waves in mice: Dependence on the site of exposure", LIFE SCIENCES, vol. 66, no. 21, 2000, pages 2101 - 11, XP022505643, DOI: doi:10.1016/S0024-3205(00)00536-1 |
| ROJAVIN MA; RADZIEVSKY AA; COWAN A; ZISKIN MC, PAIN RELIEF CAUSED BY MILLIMETER WAVES IN MICE : RESULTS OF COLD WATER TAIL FLICK TESTS |
| ROJAVIN MA; ZISKIN MC: "Electromagnetic Millimeter waves increase the duration of anaesthesia caused by ketamine and chloral hydrate in mice", INT J RADIAT BIOL |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LT6817B (lt) | 2019-10-21 | 2021-05-10 | UAB „Fama Bona“ | Mikrobangų fizioterapijos prietaisas |
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