WO2019011788A1 - Flammhemmende schwarze polyamidzusammensetzungen und deren verwendung - Google Patents

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Harald Bauer
Sebastian HÖROLD
Martin Sicken
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Clariant Plastics & Coatings Ltd
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Definitions

  • the present invention relates to flame retardant polyamide compositions and moldings produced therefrom.
  • Flammable plastics generally have to be equipped with flame retardants in order to achieve the high flame retardance requirements demanded by plastics processors and in part by the legislation. Preference also for ecological reasons - are non-halogenated
  • phosphinates the salts of phosphinic acids (phosphinates) have proven to be particularly effective for thermoplastic polymers (DE 2 252 258 A and DE 2 447 727 A).
  • synergistic combinations of phosphinates with certain nitrogen-containing compounds are known which act more effectively in a whole series of polymers as flame retardants than the phosphinates alone (WO-2002/28953 A1 and DE 197 34 437 A1 and DE 197 37 727 A1).
  • dialkylphosphinates containing a small amount of selected telomers are suitable as flame retardants for polymers, the polymer only undergoing very little degradation upon incorporation of the flame retardant into the polymer matrix. Flame retardants must often be added in high dosages in order to ensure a sufficient flame retardancy of the plastic according to international standards. Due to their chemical reactivity, which for the
  • Flame retardancy at high temperatures is required Flame retardants, especially at higher dosages, affect the processing stability of plastics. It can lead to increased polymer degradation, crosslinking reactions, outgassing or discoloration. From WO 2014/135256 A1 polyamide molding compositions are known which have a significantly improved thermal stability, a reduced tendency to migrate and a good electrical and mechanical properties.
  • thermoplastic molding compositions which contain a gray or black colorant in addition to a gray or black colored fibrous filler.
  • thermoplastics also polyamides can be used.
  • Polyamide compositions that achieve all the required properties at the same time, such as good electrical values (CTI, GWFI), a deep black color (color) and an effective flame retardancy, characterized by the shortest possible afterburning times (UL-94, time).
  • good electrical values CTI, GWFI
  • color color
  • effective flame retardancy characterized by the shortest possible afterburning times (UL-94, time).
  • the invention relates to flame-retardant polyamide compositions containing
  • Polyamide having a melting point of less than or equal to 290 ° C, preferably of less than or equal to 280 ° C and most preferably of less than or equal to 250 ° C, as component A,
  • R 1 and R 2 are ethyl
  • M is Al, Fe, TiOp or Zn
  • n 2 to 3, preferably 2 or 3
  • R 3 is ethyl
  • Met is Al, Fe, TiOq or Zn
  • n 2 to 3, preferably 2 or 3
  • the proportion of component A is usually 25 to 95 wt .-%, preferably 25 to 75 wt .-%. In the polyamide composition according to the invention, the proportion of
  • Component B usually 1 to 45 wt .-%, preferably 20 to 40 wt .-%.
  • the proportion of component C is usually 1 to 35 wt .-%, preferably 5 to 20 wt .-%.
  • the proportion of component D is usually 0.01 to 3 wt .-%, preferably 0.05 to
  • the proportion of component E is usually 0.001 to 1 wt .-%, preferably 0.01 to
  • the proportion of component F is usually 1 to 25 wt .-%, preferably 2 to 10 wt .-%.
  • the proportion of component G is usually from 0.01 to 20% by weight, preferably from 0.01 to
  • the proportion of component B is from 1 to 45% by weight
  • the proportion of component E is 0.001 to 1% by weight
  • component G is 0.01 to 20 wt .-%, wherein the
  • Percentages are based on the total amount of
  • the proportion of component A is from 25 to 75% by weight
  • the proportion of component B is from 20 to 40% by weight
  • the proportion of component E is from 0.01 to 0.6% by weight
  • the proportion of component G is from 0.1 to 8% by weight
  • Percentages are based on the total amount of
  • Preferred salts of component C are those in which M m + Zn 2+ , Fe 3+ or in particular Al 3+ .
  • Preferred salts of component D are zinc, iron or in particular aluminum salts.
  • Preferably used salts of component E are those in which Met n + Zn 2+ , Fe 3+ or in particular Al 3+ .
  • the above-described flame-retardant polyamide compositions contain inorganic phosphonate as further component H.
  • inorganic phosphonates used according to the invention or also salts of phosphorous acid
  • the inorganic phosphonate (component H) preferably corresponds to the general formulas (IV) or (V) [(HO) PO 2 ] 2 -p / 2 cat P + (IV)
  • Kat is a p-valent cation, in particular a cation of an alkali metal, alkaline earth metal, an ammonium cation and / or a cation of Fe, Zn or particular AI including the cation AI ( OH) or Al (OH) 2, and p is 1, 2, 3 or 4.
  • the inorganic phosphonate (component H) is preferably also aluminum phosphites of the formulas (VI), (VII) and / or (VIII)
  • Aluminum phosphite tetrahydrate [Al 2 (HPO 3) 3 * 4aq] to give aluminum phosphonate to Al7 (HPO 3) 9 (OH) 6 (1,6-hexanediamine) i, 5 * 12H 2 O, by ⁇ 2 ( ⁇ 3 ) 3 * ⁇ 2 ⁇ 3 * ⁇ 2 ⁇ with x 2.27 - 1 and / or AUHePieOis.
  • Preferred inorganic phosphonates are water-insoluble or sparingly soluble salts.
  • Particularly preferred inorganic phosphonates are aluminum, calcium and zinc salts.
  • component H is a
  • Reaction product of phosphorous acid and an aluminum compound is Reaction product of phosphorous acid and an aluminum compound.
  • Particularly preferred components H are aluminum phosphites with the
  • the preparation of the preferably used aluminum phosphites is carried out by reacting an aluminum source with a phosphorus source and optionally a template in a solvent at 20-200 ° C for a period of up to 4 days.
  • the aluminum source and the phosphorus source are mixed for 1 to 4 hours, heated under hydrothermal conditions or at reflux, filtered off, washed and z. B. at 1 10 ° C dried.
  • Preferred aluminum sources are aluminum isopropoxide, aluminum nitrate, aluminum chloride, aluminum hydroxide (eg pseudoboehmite).
  • Preferred sources of phosphorus are phosphorous acid, (acidic)
  • Preferred Alkaliphosphite are disodium phosphite, Dinatriumphosphithydrat, trisodium phosphite, Kaliumhydrogenphosphit Preferred Dinatriumphosphithydrat is Brüggolen ® H10 Fa. Brüggemann.
  • Preferred templates are 1, 6-hexanediamine, guanidine carbonate or ammonia.
  • Preferred alkaline earth metal phosphite is calcium phosphite.
  • the preferred ratio of aluminum to phosphorus to solvent is thereby 1: 1: 3.7 to 1: 2.2: 100 mol.
  • the ratio of aluminum to template is 1: 0 to 1: 17 mol.
  • the preferred pH of the reaction solution is 3 to 9.
  • Preferred solvent is water.
  • the same salt of phosphinic acid as the phosphorous acid is used in the application, so z.
  • aluminum diethylphosphinate together with aluminum phosphite or Zinkdiethylphosphinat together with zinc phosphite is used in the application, so z.
  • the above-described flame retardant polyester compositions contain, as component H, a compound of the formula (III)
  • Me is Fe, TiOr, Zn or in particular Al,
  • o is 2 to 3, preferably 2 or 3
  • Preferred compounds of the formula III are those in which Me 'is Fe 3+ or in particular Al 3+ .
  • Component H is preferably in an amount of 0.005 to 10 wt .-%, in particular in an amount of 0.02 to 5 wt .-%, based on the
  • Polyannide compositions achieve a rating of V0 according to UL-94, especially measured on moldings of 3.2 mm to 0.4 mm thickness.
  • Polyamide compositions have a Glow Wire Flammability Index according to IEC-60695-2-12 of at least 960 ° C, in particular measured
  • the polyamide compositions of the invention contain as component A one or more polyamides having a melting point of less than or equal to 290 ° C.
  • the melting point is determined by means of differential scanning caloimetry (DSC) at a heating rate of 10 K / second.
  • the polyamides of component A are usually around
  • aliphatic to homo- or copolyamides derived from (cyclo) aliphatic dicarboxylic acids or their polyamide-forming derivatives, such as their salts, and of (cyclo) aliphatic diamines or of (cyclo) aliphatic amino carboxylic acids or their polyamide-forming derivatives, such as their salts , deduce.
  • the polyamides used as component A according to the invention are thermoplastic polyamides.
  • thermoplastic polyamides are based on Hans
  • polyamides used according to the invention as component A can be prepared by various processes and from very different building blocks be synthesized and in particular application alone or in combination with processing aids, stabilizers or polymers
  • Alloy partners preferably elastomers, to materials equipped with specially selected property combinations. are also suitable
  • Monomerbausteine various chain regulators for setting a desired molecular weight or monomers with reactive groups for later intended post-treatments can be used.
  • Polyamides to be preferably used as component A are partially crystalline aliphatic polyamides starting from aliphatic diamines and
  • aliphatic dicarboxylic acids and / or cycloaliphatic lactams with at least 5 ring members or corresponding amino acids can be prepared.
  • Suitable starting materials are aliphatic dicarboxylic acids, preferably adipic acid, 2,2,4- and 2,4,4-trimethyladipic acid, azelaic acid and / or sebacic acid, aliphatic diamines, preferably tetramethylenediamine, hexamethylenediamine, 1, 9-nonanediamine, 2,2,4- and 2,4,4-trimethylhexamethylenediamine, the isomeric diaminodicyclohexylmethanes, diaminodicyclohexylpropanes, bisaminomethylcyclohexane,
  • Aminocarboxylic acids preferably aminocaproic acid or the corresponding Lactams are considered.
  • Copolyamides of several of the monomers mentioned are included. Particularly preferred are caprolactams, most preferably ⁇ -caprolactam is used.
  • the aliphatic homo- or copolyamides used according to the invention are preferably polyamide 12, polyamide 4, polyamide 4.6, polyamide 6, polyamide 6.6, polyamide 6.9, polyamide 6.10, polyamide 6.12, polyamide 6.66, polyamide 7.7, polyamide 8.8, polyamide 9.9, polyamide 10.9, polyamide 10/10, polyamide 1 1 or nylon 12. These are, for example under the trade name nylon ®, Fa. DuPont, Ultramid ®, Fa. BASF, Akulon ® K122, Fa. DSM, Zytel ® 7301,
  • PA6 PA6.6
  • other aliphatic homo- or copolyamide-based compounds in which a
  • Polyamide group in the polymer chain 3 to 1 1 come methylene groups.
  • Flame-retardant polyamide compositions in which one or more polyamides is selected as component A from the group consisting of PA 6, PA 6.6, PA 4.6, PA 12, PA 6.10 are preferably used.
  • Flame-retardant polyamide compositions in which polyamide 6.6 or polymer blends of polyamide 6.6 and polyamide 6 are used as component A are particularly preferred. Very particular preference is given to flame retardants
  • fillers and / or preferably reinforcing materials are used, preferably glass fibers. It is also possible to use mixtures of two or more different fillers and / or reinforcing materials.
  • Preferred fillers are mineral particulate fillers based on talc, mica, silicate, quartz, titanium dioxide, wollastonite, kaolin, amorphous silicas, nanoscale minerals, particularly preferably montmorillonites or nano-boehmites, magnesium carbonate, chalk, feldspar, glass beads and / or barium sulfate. Particular preference is given to mineral particulate fillers based on talc, wollastonite and / or kaolin.
  • needle-shaped mineral fillers are also particularly preferably used. Under needle-shaped mineral fillers is understood according to the invention a mineral filler with pronounced needle-like character. Preferred are needle-shaped wollastonites.
  • the mineral has a length to diameter ratio of 2: 1 to 35: 1, more preferably from 3: 1 to 19: 1, particularly preferably from 4: 1 to 12: 1.
  • the average particle size of the acicular mineral fillers used according to the invention as component B is preferably less than 20 ⁇ m, more preferably less than 15 ⁇ m, particularly preferably less than 10 ⁇ m, determined using a CILAS granulometer.
  • the components B preferably used according to the invention are reinforcing materials. This may, for example, to
  • Reinforcement based on carbon fibers and / or glass fibers act.
  • the filler and / or reinforcing material may in a preferred
  • Be surface-modified embodiment preferably with a
  • Adhesive or a primer system particularly preferably on
  • Silane In particular when glass fibers are used, in addition to silanes, polymer dispersions, film formers, branching agents and / or
  • Fiber processing aids are used.
  • the glass fibers preferably used according to the invention as component B may be short glass fibers and / or long glass fibers. As a short or long glass fibers, cut fibers can be used. Short glass fibers can also be used in the form of ground glass fibers.
  • glass fibers can also be used in the form of continuous fibers, for example in the form of rovings, monofilaments,
  • Filament yarns or twines or glass fibers can be used in the form of textile fabrics, for example as glass fabrics, as
  • Glass braid or as a glass mat Glass braid or as a glass mat.
  • Polyamide matrix range from 0.05 to 10 mm, preferably from 0.1 to 5 mm. After incorporation into the polyamide matrix, the length of the glass fibers has decreased. Typical fiber lengths for short glass fibers after the
  • Incorporation into the polyamide matrix ranges from 0.01 to 2 mm, preferably from 0.02 to 1 mm.
  • the diameters of the individual fibers can vary within wide ranges. Typical diameters of the individual fibers range from 5 to 20 ⁇ m.
  • the glass fibers can have any cross-sectional shapes, for example round, elliptical, n-cornered or irregular cross-sections. Glass fibers with mono- or multilobal cross-sections can be used.
  • Glass fibers can be used as continuous fibers or as cut or ground glass fibers.
  • the glass fibers themselves can be selected, for example, from the group of E-glass fibers, A-glass fibers, C-glass fibers, D-glass fibers, M-glass fibers, S-glass fibers,
  • the glass fibers are preferably provided with a size which preferably contains polyurethane as film former and aminosilane as adhesion promoter.
  • Particularly preferably used E glass fibers have the following chemical composition: S1O2 50-56%; AI2O3 12-16%; CaO 16-25%; MgO ⁇ 6%; B2O3 6-13%; F ⁇ 0.7%; Na 2 O 0.3-2%; K2O 0.2-0.5%; Fe 2 Os 0.3%.
  • R glass fibers have the following chemical composition: S1O2 50-65%; AI2O3 20-30%; CaO 6-16%; MgO 5-20%; Na 2 O 0.3-0.5%; K2O 0.05-0.2%; Fe 2 Os 0.2-0.4%, T1O2 0.1-0.3%.
  • Particularly preferably used ECR glass fibers have the following chemical composition: S1O2 57.5-58.5%; AI2O3 17.5-19.0%; CaO 11, 5-13.0%; MgO 9.5-1 1, 5.
  • the salts of diethylphosphinic acid used according to the invention as component C are known flame retardants for polymeric molding compositions.
  • Salts of diethylphosphinic acid with fractions of the phosphinic and phosphonic acid salts used according to the invention as components D and E are known flame retardants.
  • the preparation of this combination of substances is z. B. in US 7,420,007 B2 described.
  • Component C may contain small amounts of salts of component D and salts of component E, for example up to 10 wt .-% of
  • Component D preferably 0.01 to 6% by weight, and in particular 0.2 to 2.5% by weight thereof, and up to 10% by weight of component E, preferably 0.01 to 6% by weight, and in particular from 0.2 to 2.5% by weight thereof, based on the amount of components C, D and E.
  • component E preferably 0.01 to 6% by weight, and in particular 0.2 to 2.5% by weight thereof, and up to 10% by weight of component E, preferably 0.01 to 6% by weight, and in particular from 0.2 to 2.5% by weight thereof, based on the amount of components C, D and E.
  • Ethylphosphonic acid are as additives to diethylphosphinates in
  • Flame retardants for polymeric molding compositions also known, for example from WO 2016/065971 A1.
  • the use of the polyphosphate derivatives of melamine according to the invention as component F with a degree of condensation of greater than or equal to 20 as flame retardants is also known.
  • DE 10 2005 016 195 A1 discloses a stabilized flame retardant containing 99 to 1% by weight.
  • Phosphinic acid and / or a phosphinic acid salt can be combined.
  • Preferred flame retardant polyamide compositions according to the invention contain, as component F, a melamine polyphosphate whose average degree of condensation is from 20 to 200, in particular from 40 to 150.
  • the average is
  • Polyamide compositions contain as component F a
  • Melaminpolyphosphat having a decomposition temperature greater than or equal to 320 ° C, in particular greater than or equal to 360 ° C and most preferably greater than or equal to 400 ° C.
  • component F preference is given to using melamine polyphosphates which are known from WO 2006/027340 A1 (corresponding to EP 1 789 475 B1) and WO 2000/002869 A1 (corresponding to EP 1 095 030 B1).
  • melamine polyphosphates whose mean condensation ridge (number average) is> 20, whose decomposition temperature is greater than 320 ° C, the molar ratio of 1, 3,5-triazine compound to phosphorus less than 1, 1, in particular 0.8 to 1, 0 and their pH of a 10% slurry in water at 25 ° C 5 or higher, preferably 5.1 to 6.9.
  • components C, D, E and F are in particulate form, the average particle size (dso) being 1 to 100 ⁇ m.
  • the polyamide compositions according to the invention contain one or more black colorants.
  • a colorant is generally understood to mean all colorants according to DIN ISO 18451, which can be classified into inorganic and organic colorants as well as natural and synthetic (see Rompps Chemie Lexikon, 1981, 8th edition, page 1237).
  • Dyes and pigments which are preferably used as component G include carbon black, graphite, graphene, nigrosines, bone charcoal, black color pigments or combinations of complementary red to yellow pigments with green, blue or violet pigments or mixtures of one or more of these compounds.
  • the carbon blacks suitable as component G include in particular carbon blacks having a pore volume (DBP dibutyl phthalate adsorption) according to DIN ISO 18451 of at least 30 ml / 100 g, preferably of at least 50 ml / 100 g.
  • Further carbon blacks used as component G preferably have a BET specific surface area (according to ISO 4652) of at least 20 to 1000 m 2 / g, preferably from 30 to 300 m 2 / g. Further carbon blacks preferably used as component G have an average primary particle size of from 5 to 50 nm, in particular from 10 to 35 nm.
  • Such carbon black types are z. B. under the trademarks Printex XE2 ® (Evonik GmbH) or Ketjenblack ® EC 600JD (Akzo) available as well as the Furnace carbon blacks such as Printex ® 90, 75, 80, 85, 95 and 60-A.
  • graphite can also be used as component G. This can be crushed by grinding.
  • the particle size is usually in the range of 0.01 ⁇ to 1 mm, preferably in the range of 1 to 250 ⁇ .
  • Graphites are very soft (Mohs hardness 1) and have a greyish to black intrinsic color.
  • black agents suitable as component G are graphenes.
  • Commercially available graphenes are e.g. B. the Vor-x ® products (Vorbeck
  • the thickness of graphenes is usually from 1 to 5 nm, the diameter from 20 to 1000 nm and the BET specific surface area from 500 to 1000 m 2 / g (N 2 ).
  • Black agents preferably used as component G are nigrosines. This is generally understood to mean a group of black or gray indulene-related phenazine dyes (azine dyes) in various embodiments. Nigrosines can be water-soluble, fat-soluble or sparingly soluble. Technically, nigrosine is obtained by heating nitrobenzene, aniline and hydrochloric aniline with metallic iron and FeC.
  • Nigrosine can be used as a free base or as a salt (for example as a hydrochloride).
  • Bone coal can be prepared by heating degreased bone meal under exclusion of air to about 700 ° C. From a mixture of
  • Bone charcoal and sugar or syrup is produced by charring with concentrated sulfuric acid the so-called bone black or Cologne black.
  • Finely ground Bone charcoal is suitable for coloring thermoplastic molding compounds. It is also possible to use modified bone carbon as component G. Are z. If, for example, mineral components are dissolved out of the bone char with the help of hydrochloric acid, a blacker bone charcoal remains, which is mixed with a little bit of Berlin blue and is available as black or Parisian black.
  • Suitable colorants which can be used as component G are generally classified according to the Color Index (C.I.), in which case, in addition to systematic or trivial names, C.I. Designation is added.
  • C.I. Color Index
  • Black color pigments which can be used according to the invention as component G, z.
  • Example iron oxide black (Fe3O4), spinel black (Cu, (Cr, Fe) 2O4), manganese black (mixture of manganese dioxide, silica and
  • Iron oxide cobalt black or antimony black.
  • red to yellow pigments with correspondingly complementary green, blue or violet pigments or mixtures thereof are used, in order to obtain a black color of the polyamide composition, as desired.
  • Preferred pigments are copper phthalocyanine pigments which have a green or blue color.
  • the green color is generally achieved by substitution of hydrogen by chlorine atoms on macrocyclic tetraamine.
  • pigments are manganese violet pigments (pyrophosphates of ammonium and manganese (III) of the formula MnNH 4 P 2 O 7, which give bluer or redder tones by varying the stoichiometric composition), Ultramarine pigments (sodium, aluminum silicates), blue and green pigments based on z.
  • manganese violet pigments pyrophosphates of ammonium and manganese (III) of the formula MnNH 4 P 2 O 7, which give bluer or redder tones by varying the stoichiometric composition
  • Ultramarine pigments sodium, aluminum silicates
  • blue and green pigments based on z.
  • chromium oxides or cobalt oxides with spinel structure are -blue under the trade names Heliogen ®, Heliogen ® -Green,
  • Sicopal ® -Green, Sicopal ® -Blue (BASF SE brands) as well as ultramarine, chromium or manganese violet pigments are commercially available.
  • Preferred pigments are in accordance with CI Part 1 Pigment blue 15, Pigment blue 15: 2, Pigment blue 15: 4, Pigment blue 16, Pigment blue 28, Pigment blue 29, Pigment blue 36, Pigment green 17, Pigment green 24, Pigment green 50 , Pigment violet 15 and pigment violet 16, wherein pigment blue 15: 1 and 15: 3 and pigment green 7 and 36 are particularly preferred.
  • component G Preferably used as component G are black pigments or dyes which are selected from the group of carbon black, graphite, graphene, nigrosines, bone charcoal, black color pigments or combinations
  • the polyamide compositions according to the invention preferably have a black coloration, which is characterized by the numbers 9004, 9005, 901 1, 9017 and 9021 of the RAL color table, in particular by RAL 9005 ("jet black").
  • the polyamide compositions according to the invention may contain further additives as component I.
  • Preferred components I for the purposes of the present invention are antioxidants, UV stabilizers,
  • Gamma ray stabilizers for antioxidants, antistatic agents, emulsifiers, nucleating agents, plasticizers, processing aids, impact modifiers, of component G
  • Preferred metals for this purpose are the elements of FIG. 2.
  • Main group the 3rd main group, the 2nd subgroup, the 4th subgroup and the subgroup Villa of the Periodic Table and cerium and / or lanthanum.
  • Melamine poly (metal phosphates) are preferably melamine poly (zinc phosphates), melamine poly (magnesium phosphates) and / or melamine poly (calcium phosphates).
  • melamine poly metal phosphates
  • melamine-intercalated aluminum, zinc or magnesium salts of condensed phosphates are also preferred.
  • Bis-melamine-zinc diphosphate and / or bis-melamine alumotriphosphate Bis-melamine-zinc diphosphate and / or bis-melamine alumotriphosphate.
  • Subgroup Villa of the Periodic Table and of cerium and / or lanthanum with anions of the oxo acids of the fifth main group (phosphates, pyrophosphates and polyphosphates).
  • Aluminum phosphates Preference is given to aluminum phosphates, aluminum monophosphates; Aluminum orthophosphates (AIPO4), aluminum hydrogen phosphate (Al2 (HPO4) 3) and / or aluminum dihydrogen phosphate
  • calcium phosphate, zinc phosphate, titanium phosphate and / or iron phosphate Preference is given to calcium hydrogen phosphate, calcium hydrogen phosphate dihydrate, magnesium hydrogen phosphate, titanium hydrogen phosphate (TIHC) and / or zinc hydrogen phosphate
  • Calcium dihydrogen pyrophosphate, magnesium pyrophosphate zinc pyrophosphate and / or aluminum pyrophosphate are examples of magnesium pyrophosphate and / or aluminum pyrophosphate.
  • the quantitative ratio of the components C is preferably
  • the further additives are known per se as additives to polyamide compositions and can be used alone or mixed or in the form of masterbatches.
  • the abovementioned components A, B, C, D, E, F, G and, if appropriate, H and / or I can be processed in a wide variety of combinations with the flameproofed polyamide composition according to the invention. It is thus possible to mix the components into the polyamide melt at the beginning or at the end of the polycondensation or in a subsequent compounding process. Furthermore, there are processing processes in which individual
  • Drying process possibly warm up warm polymer granules.
  • two or more of the components of the polyamide compositions of the present invention may be combined by mixing prior to incorporation into the polyamide matrix.
  • conventional mixing units can be used, in which the components in a suitable mixer, for. B. 0.01 to 10 hours at 0 to 300 ° C mixed.
  • Polyamide compositions can also be prepared granules, which can then be introduced into the polyamide matrix.
  • Polyamide composition with granulation and / or binder in a suitable mixer or a granulating are processed into granules.
  • the initially formed crude product can be dried in a suitable dryer or tempered for further grain buildup.
  • the polyamide composition according to the invention or two or more components thereof may be prepared in one embodiment by roll compaction.
  • the polyamide composition according to the invention or two or more components thereof may in one embodiment be prepared by mixing, extruding, chopping (or breaking) the ingredients.
  • the polyamide composition of the present invention or two or more components thereof may be prepared by spray granulation in one embodiment.
  • the flame-retardant polymer molding composition according to the invention is preferably in granular form, for. B. as an extrudate or as a compound before.
  • the granules preferably have a cylindrical shape with a circular, elliptical or irregular base, spherical shape, pillow shape, cube shape, cuboid shape, prism shape.
  • Typical length to diameter ratio of the granules are 1 to 50 to 50 to 1, preferably 1 to 5 to 5 to 1.
  • the granules preferably have a diameter of 0.5 to 15 mm, more preferably of 2 to 3 mm and preferably a length of 0.5 to 15 mm, particularly preferably 2 to 5 mm.
  • the invention also relates to moldings produced from the above-described flame-retardant polyamide composition containing the components A, B, C, D, E, F and G and optionally the components H and / or I.
  • the molded parts according to the invention may be any desired formations.
  • Examples are fibers, films or moldings, available from the Flame-retardant Polyamidformnnassen invention by any molding process, in particular by injection molding or extrusion.
  • the preparation of the inventive flame-retardant polyamide molded body can be carried out by any molding process. Examples include injection molding, pressing, foam injection, gas injection molding, blow molding,
  • the molded parts are preferably injection-molded parts or extruded parts.
  • the flame-retardant polyamide compositions according to the invention are suitable for the production of fibers, films and moldings, in particular for applications in the electrical and electronics sector.
  • the invention preferably relates to the use of the flame-retardant polyamide compositions according to the invention in or for connectors, current-carrying parts in power distributors (Fl protection), circuit boards, potting compounds, power connectors, circuit breakers, lamp housings, LED housings,
  • the invention likewise preferably relates to the use of the flame-retardant polyamide compositions according to the invention for the production of
  • the wall thickness of the shaped bodies according to the invention can typically be up to 10 mm. Particularly suitable are moldings with less than 1.5 mm wall thickness, more preferably less than 1 mm wall thickness and particularly preferably less than 0.5 mm wall thickness.
  • Polyamide 6.6 (PA 6.6-GV; melting range of 255-260 ° C): Ultramid ® A27 (BASF)
  • Polyamide 6 (melting range of 217-222 ° C): Durethan ® B29 (Lanxess) polyamide 6T / 6,6 (melting range 310-320 ° C): Vestamid ® HT plus 1000 (Evonik)
  • Nigrosine Cl Solvent black 7 (Nigrosine BAP, Lanxess, Leverkusen, Germany)
  • the flame retardant components were mixed in the proportions shown in the tables with the colorant and the side feeder of a twin-screw extruder (Leistritz ZSE 27 / 44D) at temperatures of 260 to 310 ° C in PA 6.6 or at 250 to 275 ° C in PA 6 or at 310 to 330 ° C PA 6T / 6.6 incorporated.
  • the glass fibers were added via a second side feed. The homogenized polymer strand was stripped off, cooled in a water bath and then granulated.
  • Injection molding machine type Arburg 320 C Allrounder
  • mass temperatures 250 to 320 ° C to test specimens processed and based on the UL 94 test
  • the Glow Wire Flammability Index (GWIT Index) was standardized
  • the polyamide compositions of Examples 1A to 5C according to the invention are molding compounds which achieve the UL 94 V-0 fire rating at 0.4 mm, CTI 600 volts and GWFI 960 ° C. simultaneously, and deep black
  • Comparative Examples V3a and V3B resulted in a marked reddish color in the moldings.
  • the polyamide compositions according to the invention of Examples 6A to 10B are molding compositions which reach the fire classification UL 94 V-0 at 0.4 mm, while having CTI 600 volts and GWFI 960 ° C, and deep black
  • Comparative Examples V8a and V8B resulted in a distinct reddish in the color of the moldings.
  • G G1 2 2 2 2 2 2 2 2 2
  • Test specimens could not be produced from any of the PA molding compositions of Comparative Examples V1 1 -V18 since the PA molding compositions proved to be unprocessable.
  • the polyamide strands foamed during production and no test specimens suitable for the measurements could be produced.
  • antimony trioxide can be adjusted V-0, but no deep black color.

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Abstract

Flammhemmende schwarze Polyamidzusammensetzungen und deren Verwendung Die Erfindung betrifft flammhemmende Polyamidzusammensetzungen enthaltend Polyamid mit einem Schmelzpunkt von kleiner gleich 290 °C als Komponente A, Füllstoffe und/oder Verstärkungsstoffe als Komponente B, - Phosphinsäuresalz der Formel (I) als Komponente C worin R1 und R2 Ethyl bedeuten, M AI, Fe, TiOp oder Zn ist, m 2 bis < 4 bedeutet, und p = (4 - m) / 2 ist Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der AI-, Fe-, TiOp- oder Zn-Salze der Ethylbutylphosphinsäure, der Dibutylphosphinsäure, der Ethylhexylphosphinsäure, der Butylhexylphosphinsäure und/oder der Dihexylphosphinsäure als Komponente D Phosphonsäuresalz der Formel II als Komponente E worin R3 Ethyl bedeutet, Met AI, Fe, TiOq oder Zn ist, n 2 bis < 4 bedeutet, und q = (4 - n) / 2 ist Melaminpolyphosphat mit einem mittleren Kondensationsgrad von 2 bis 200 als Komponente F, und schwarzes Farbmittel als Komponente G. Die schwarzen Polyamidzusammensetzungen lassen sich zur Herstellung von Fasern, Folien und Formkörpern, insbesondere für Anwendungen im Elektro- und Elektronikbereich einsetzen.

Description

Flamnnhennnnende schwarze Polyamidzusammensetzungen und deren
Verwendung
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft flammhemmende Polyamidzusammensetzungen sowie daraus hergestellte Formteile.
Brennbare Kunststoffe müssen in der Regel mit Flammschutzmitteln ausgerüstet werden, um die von den Kunststoffverarbeitern und teilweise vom Gesetzgeber geforderten hohen Flammschutzanforderungen erreichen zu können. Bevorzugt auch aus ökologischen Gründen - werden nicht-halogenierte
Flammschutzmittelsysteme eingesetzt, die nur geringe oder keine Rauchgase bilden.
Unter diesen Flammschutzmitteln haben sich die Salze von Phosphinsäuren (Phosphinate) als besonders für thermoplastische Polymere wirksam erwiesen (DE 2 252 258 A und DE 2 447 727 A). Darüber hinaus sind synergistische Kombinationen von Phosphinaten mit bestimmten stickstoffhaltigen Verbindungen bekannt, die in einer ganzen Reihe von Polymeren als Flammschutzmittel effektiver wirken, als die Phosphinate allein (WO-2002/28953 A1 sowie DE 197 34 437 A1 und DE 197 37 727 A1 ). Aus der US 7,420,007 B2 ist bekannt, dass Dialkylphosphinate enthaltend eine geringe Menge an ausgewählten Telomeren als Flammschutzmittel für Polymere geeignet sind, wobei das Polymere bei der Einarbeitung des Flammschutzmittels in die Polymermatrix nur einem recht geringen Abbau unterliegt. Flammschutzmittel müssen häufig in hohen Dosierungen zugesetzt werden, um eine ausreichende Flammwidrigkeit des Kunststoffs nach internationalen Normen sicherzustellen. Aufgrund ihrer chemischen Reaktivität, die für die
Flammschutzwirkung bei hohen Temperaturen erforderlich ist, können Flammschutzmittel, vor allem bei höheren Dosierungen, die Verarbeitungsstabilität von Kunststoffen beeinträchtigen. Es kann zu verstärktem Polymerabbau, zu Vernetzungsreaktionen, zu Ausgasungen oder Verfärbungen kommen. Aus der WO 2014/135256 A1 sind Polyamid-Formmassen bekannt, die eine deutlich verbesserte thermische Stabilität, eine verringerte Migrationsneigung sowie ein gute elektrische und mechanische Eigenschaften aufweisen.
Auch schwarz eingefärbte Polyamidzusammensetzungen sind bereits beschrieben worden. DE 199 25 221 A1 offenbart mit Ruß und mit einem ausgewählten
Kupferphthalocyanin eingefärbte verstärkte Polyamidharz-Zusammensetzungen. Aus WO 2010/089241 A1 sind thermoplastische Formmassen bekannt, die neben einem grau oder schwarz gefärbten faserförmigen Füllstoff ein graues oder schwarzes Farbmittel enthalten. In diesem Dokument wird erwähnt, dass als thermoplastische Kunststoffe auch Polyamide verwendet werden können.
Beim Einsatz von rotem Phosphor oder von Kombinationen von halogenhaltigen Aromaten mit Antimontrioxid als Flammschutzmitteln und von herkömmlich verwendeten Schwarzpigmenten oder von schwarzen Farbstoffen hat sich herausgestellt, dass die Schwarzfärbung der Formmassen und Formkörper einen unerwünschten Rotstich aufweist.
Bislang fehlt es jedoch an flammgeschützten phosphinathaltigen
Polyamidzusammensetzungen die alle geforderten Eigenschaften gleichzeitig erreichen, wie gute elektrische Werte (CTI, GWFI), eine tiefe Schwarzfärbung (Farbe) sowie einen effektiven Flammschutz, gekennzeichnet durch möglichst kurze Nachbrennzeiten (UL-94, Zeit).
Es war daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, flammgeschützte
Polyamidzusammensetzungen auf Basis phosphinathaltiger Flammschutzsysteme zur Verfügung zu stellen, die alle vorgenannten Eigenschaften gleichzeitig aufweisen und die insbesondere eine tiefe schwarze Farbe und einen hohen Flammschutz, gekennzeichnet durch möglichst kurze Nachbrennzeiten, besitzen. Gegenstand der Erfindung sind flamnnhennnnende Polyamidzusammensetzungen, enthaltend
Polyamid mit einem Schmelzpunkt von kleiner gleich 290 °C, vorzugsweise von kleiner gleich 280 °C und ganz besonders bevorzugt von kleiner gleich 250 °C, als Komponente A,
Füllstoffe und/oder Verstärkungsstoffe, vorzugsweise Glasfasern, als Komponente B,
Phosphinsäuresalz der Formel (I) als Komponente C o
[ ] M - ,
m worin Ri und R2 Ethyl bedeuten,
M AI, Fe, TiOp oder Zn ist,
m 2 bis 3, vorzugsweise 2 oder 3, bedeutet, und
p = (4 - m) / 2 ist
Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der AI-, Fe-, TiOp- oder Zn-Salze der Ethylbutylphosphinsäure, der Dibutylphosphinsäure, der
Ethylhexylphosphinsäure, der Butylhexylphosphinsäure und/oder der Dihexylphosphinsäure als Komponente D
Phosphonsäuresalz der Formel II als Komponente E
Figure imgf000005_0001
worin R3 Ethyl bedeutet,
Met AI, Fe, TiOq oder Zn ist,
n 2 bis 3, vorzugsweise 2 oder 3, bedeutet, und
q = (4 - n) / 2 ist
Melaminpolyphosphat mit einem mittleren Kondensationsgrad von 2 bis 200 als Komponente F, und - schwarzes Farbmittel als Komponente G.
In der erfindungsgemäßen Polyamidzusammensetzung beträgt der Anteil an Komponente A üblicherweise 25 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 75 Gew.-%. In der erfindungsgemäßen Polyamidzusammensetzung beträgt der Anteil an
Komponente B üblicherweise 1 bis 45 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 40 Gew.-%.
In der erfindungsgemäßen Polyamidzusammensetzung beträgt der Anteil an Komponente C üblicherweise 1 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-%.
In der erfindungsgemäßen Polyamidzusammensetzung beträgt der Anteil an Komponente D üblicherweise 0,01 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis
1 ,5 Gew.-%. In der erfindungsgemäßen Polyamidzusammensetzung beträgt der Anteil an Komponente E üblicherweise 0,001 bis 1 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis
0,6 Gew.-%.
In der erfindungsgemäßen Polyamidzusammensetzung beträgt der Anteil an Komponente F üblicherweise 1 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 10 Gew.-%. In der erfindungsgemäßen Polyamidzusamnnensetzung beträgt der Anteil an Komponente G üblicherweise 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis
10 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 8 Gew.-%. Dabei beziehen sich die Prozentangaben für die Anteile der Komponenten A bis G auf die Gesamtmenge der Polyamidzusammensetzung.
Bevorzugt werden flammhemmende Polyamidzusammensetzungen, bei denen der Anteil von Komponente A 25 bis 95 Gew.-%,
- der Anteil von Komponente B 1 bis 45 Gew.-%,
der Anteil von Komponente C 1 bis 35 Gew.-%,
der Anteil von Komponente D 0,01 bis 3 Gew.-%,
der Anteil von Komponente E 0,001 bis 1 Gew.-%,
der Anteil von Komponente F 1 bis 25 Gew.-%, und
- der Anteil von Komponente G 0,01 bis 20 Gew.-%, beträgt, wobei die
Prozentangaben sich auf die Gesamtmenge der
Polyamidzusammensetzung beziehen.
Besonders bevorzugt werden flammhemmende Polyamidzusammensetzungen bei denen
der Anteil von Komponente A 25 bis 75 Gew.-%,
der Anteil von Komponente B 20 bis 40 Gew.-%,
der Anteil von Komponente C 5 bis 20 Gew.-%,
der Anteil von Komponente D 0,05 bis 1 ,5 Gew.-%,
- der Anteil von Komponente E 0,01 bis 0,6 Gew.-%,
der Anteil von Komponente F 2 bis 10 Gew.-%, und
der Anteil von Komponente G 0,1 bis 8 Gew.-%, beträgt, wobei die
Prozentangaben sich auf die Gesamtmenge der
Polyamidzusammensetzung beziehen.
Bevorzugt eingesetzte Salze der Komponente C sind solche, worin Mm+ Zn2+, Fe3+ oder insbesondere Al3+ bedeuten. Bevorzugt eingesetzte Salze der Komponente D sind Zink-, Eisen- oder insbesondere Aluminiumsalze.
Bevorzugt eingesetzte Salze der Komponente E sind solche, worin Metn+ Zn2+, Fe3+ oder insbesondere Al3+ bedeuten.
Ganz besonders bevorzugt werden flammhemmende
Polyamidzusammensetzungen, in denen M und Met AI bedeuten, m und n 3 sind und in denen die Verbindungen der Komponente D als Aluminiumsalze vorliegen.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die oben beschriebenen flammhemmenden Polyamidzusammensetzungen anorganisches Phosphonat als weitere Komponente H. Die Verwendung der erfindungsgemäß als Komponente H eingesetzten anorganischen Phosphonate oder auch Salze der phosphorigen Säure
(Phosphite) sind als Flammschutzmittel ist bekannt. So offenbart
WO 2012/045414 A1 Flammschutzmittelkombinationen, die neben
Phosphinsäuresalzen auch Salze der phosphorigen Säure (= Phosphite) enthalten.
Bevorzugt entspricht das anorganische Phosphonat (Komponente H) den allgemeinen Formeln (IV) oder (V) [(HO)PO2]2-p/2 KatP+ (IV)
[(HO)2PO]-P KatP+ (V) worin Kat ein p-wertiges Kation, insbesondere ein Kation eines Alkalimetalls, Erdalkalimetalls, ein Ammoniumkation und/oder ein Kation von Fe, Zn oder insbesondere von AI einschließlich der Kationen AI(OH) oder AI(OH)2 ist, und p 1 , 2, 3 oder 4 bedeutet. Bevorzugt handelt es sich bei dem anorganischen Phosphonat (Komponente H) um Aluminiumphosphit [AI(H2PO3)3] , sekundäres Aluminiumphosphit [Al2(HPO3)3] , basisches Aluminiumphosphit [AI(OH)(H2PO3)2*2aq], Aluminiumphosphittetra- hydrat [AI2(HPO3)3*4aq], Aluminiumphosphonat, AI7(HPO3)9(OH)6(1 ,6- Hexandiamin)i,5 *12H2O, ΑΙ2(ΗΡθ3)3*χΑΐ2θ3*ηΗ2Ο mit x = 2,27 - 1 und/oder
Figure imgf000009_0001
Bei dem anorganischen Phosphonat (Komponente H) handelt es sich bevorzugt auch um Aluminiumphosphite der Formeln (VI), (VII) und/oder (VIII)
Al2(HPO3)3 X (H2O)q (VI), wobei q 0 bis 4 bedeutet, Al2,ooMz(HPO3)y(OH)v X (H2O)w (VII), wobei M Alkalimetallkationen, z 0,01 bis 1 ,5 und y 2,63 bis 3,5 und v 0 bis 2 und w 0 bis 4 bedeutet; Al2,oo(HPO3)u(H2PO3)t x (H2O)s (VIII) wobei u 2 bis 2,99 und 1 2 bis 0,01 und s 0 bis 4 bedeutet, und/oder
um Aluminiumphosphit [AI(H2PO3)3] , um sekundäres Aluminiumphosphit
[AI2(HPO3)3] , um basisches Aluminiumphosphit [AI(OH)(H2PO3)2*2aq], um
Aluminiumphosphittetrahydrat [Al2(HPO3)3*4aq], um Aluminiumphosphonat, um Al7(HPO3)9(OH)6(1 ,6-Hexandiamin)i,5*12H2O, um ΑΙ2(ΗΡθ3)3*χΑΐ2θ3*ηΗ2Ο mit x = 2,27 - 1 und/oder AUHePieOis.
Bevorzugte anorganische Phosphonate (Komponente H) sind in Wasser unlösliche bzw. schwerlösliche Salze.
Besonders bevorzugte anorganische Phosphonate sind Aluminium-, Calcium- und Zinksalze. Besonders bevorzugt handelt es sich bei Komponente H um ein
Umsetzungsprodukt aus phosphoriger Säure und einer Aluminiumverbindung. Besonders bevorzugte Komponenten H sind Aluminiumphosphite mit den
CAS-Nummern 15099-32-8, 1 19103-85-4, 220689-59-8, 56287-23-1 ,
156024-71 -4, 71449-76-8 und 15099-32-8.
Die Herstellung der bevorzugt eingesetzten Aluminiumphosphite erfolgt durch Umsetzung einer Aluminiumquelle mit einer Phosphorquelle und wahlweise einem Templat in einem Lösungsmittel bei 20 - 200 °C während einer Zeitspanne bis zu 4 Tagen. Aluminiumquelle und Phosphorquelle werden dazu 1 - 4 h vermischt, unter hydrothermalen Bedingungen oder am Rückfluss erhitzt, abfiltriert, gewaschen und z. B. bei 1 10 °C getrocknet.
Bevorzugte Aluminiumquellen sind Aluminiumisopropoxid, Aluminiumnitrat, Aluminiumchlorid, Aluminiumhydroxid (z. B. Pseudoböhmit).
Bevorzugte Phosphorquellen sind Phosphorige Säure, (saures)
Ammoniumphosphit, Alkaliphosphite oder Erdalkaliphosphite.
Bevorzugte Alkaliphosphite sind Dinatriumphosphit, Dinatriumphosphithydrat, Trinatriumphosphit, Kaliumhydrogenphosphit Bevorzugtes Dinatriumphosphithydrat ist Brüggolen® H10 der Fa. Brüggemann.
Bevorzugte Template sind 1 ,6-Hexandiamin, Guanidincarbonat oder Ammoniak.
Bevorzugtes Erdalkaliphosphit ist Calciumphosphit.
Das bevorzugte Verhältnis von Aluminium zu Phosphor zu Lösungsmittel ist dabei 1 : 1 : 3,7 bis 1 : 2,2 : 100 mol. Das Verhältnis von Aluminium zu Templat ist 1 : 0 bis 1 : 17 mol. Der bevorzugte pH-Wert der Reaktionslösung ist 3 bis 9.
Bevorzugtes Lösungsmittel ist Wasser. Besonders bevorzugt wird in der Anwendung das gleiche Salz der Phosphinsaure wie der phosphorigen Säure verwendet, also z. B. Aluminiumdiethylphosphinat zusammen mit Aluminiumphosphit oder Zinkdiethylphosphinat zusammen mit Zinkphosphit. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die oben beschriebenen flammhemmenden Polyesterzusammensetzungen als Komponente H eine Verbindung der Formel (III)
Figure imgf000011_0001
worin Me Fe, TiOr, Zn oder insbesondere AI ist,
o 2 bis 3, vorzugsweise 2 oder 3, bedeutet, und
r = (4 - o) / 2 ist.
Bevorzugt eingesetzte Verbindungen der Formel III sind solche, worin Me' Fe3+ oder insbesondere Al3+ bedeuten.
Komponente H liegt vorzugsweise in einer Menge von 0,005 bis 10 Gew.-%, insbesondere in einer Menge von 0,02 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die
Gesamtmenge der Polyamidzusammensetzung, vor.
Bevorzugt sind erfindungsgemäße flammhemmende
Polyamidzusammensetzungen, die einen Comparative Tracking Index, gemessen nach dem International Electrotechnical Commission Standard IEC-601 12/3, von größer gleich 500 Volt aufweisen. Ebenfalls bevorzugte erfindungsgemäße flammhennnnende
Polyannidzusannnnensetzungen erreichen eine Bewertung von V0 nach UL-94, insbesondere gemessen an Formteilen von 3,2 mm bis 0,4 mm Dicke.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße flammhemmende
Polyamidzusammensetzungen weisen einen Glow Wire Flammability Index nach IEC-60695-2-12 von mindestens 960 °C auf, insbesondere gemessen an
Formteilen von 0,75 - 3 mm Dicke.
Die erfindungsgemäßen Polyamidzusammensetzungen enthalten als Komponente A ein oder mehrere Polyamide mit einem Schmelzpunkt von kleiner gleich 290 °C. Der Schmelzpunkt wird dabei mittels Diffential-Scanning-Kalo metrie (DSC) bei einer Aufheizrate von 10 K/Sekunde bestimmt.
Bei den Polyamiden der Komponente A handelt es sich in der Regel um
aliphatische um Homo- oder Copolyamide, die sich von (cyclo)aliphatischen Dicarbonsäuren oder deren polyamid-bildenden Derivaten, wie deren Salzen, und von (cyclo)aliphatischen Diaminen oder von (cyclo)aliphatischen Amino- carbonsäuren oder deren polyamidbildenden Derivaten, wie deren Salzen, ableiten.
Bei den erfindungsgemäß als Komponente A eingesetzten Polyamiden handelt es sich um thermoplastische Polyamide.
Unter thermoplastischen Polyamiden werden in Anlehnung an Hans
Domininghaus in "Die Kunststoffe und ihre Eigenschaften", 5. Auflage (1998), Seite 14, Polyamide verstanden, deren Molekülketten keine oder auch mehr oder weniger lange und in der Anzahl unterschiedliche Seitenverzweigungen
aufweisen, die in der Wärme erweichen und nahezu beliebig formbar sind.
Die erfindungsgemäß als Komponente A eingesetzten Polyamide können nach verschiedenen Verfahren hergestellt und aus sehr unterschiedlichen Bausteinen synthetisiert werden und im speziellen Anwendungsfall allein oder in Kombination mit Verarbeitungshilfsmitteln, Stabilisatoren oder auch polymeren
Legierungspartnern, bevorzugt Elastomeren, zu Werkstoffen mit speziell eingestellten Eigenschaftskombinationen ausgerüstet. Geeignet sind auch
Gemische mit Anteilen von anderen Polymeren, bevorzugt von Polyethylen, Polypropylen, ABS, wobei gegebenenfalls ein oder mehrere Kompatibilisatoren eingesetzt werden können. Die Eigenschaften der Polyamide lassen sich durch Zusatz von Elastomeren verbessern, z. B. im Hinblick auf die Schlagzähigkeit, insbesondere wenn es sich wie hier um glasfaserverstärkte Polyamide handelt. Die Vielzahl der Kombinationsmöglichkeiten ermöglicht eine sehr große Zahl von Produkten mit unterschiedlichsten Eigenschaften.
Zur Herstellung von Polyamiden sind eine Vielzahl von Verfahrensweisen bekannt geworden, wobei je nach gewünschtem Endprodukt unterschiedliche
Monomerbausteine, verschiedene Kettenregler zur Einstellung eines angestrebten Molekulargewichtes oder auch Monomere mit reaktiven Gruppen für später beabsichtigte Nachbehandlungen eingesetzt werden.
Die technisch relevanten Verfahren zur Herstellung von Polyamiden laufen meist über die Polykondensation in der Schmelze. In diesem Rahmen wird auch die hydrolytische Polymerisation von Lactamen als Polykondensation verstanden.
Bevorzugt als Komponente A einzusetzende Polyamide sind teilkristalline aliphatische Polyamide, die ausgehend von aliphatischen Diaminen und
aliphatischen Dicarbonsäuren und/oder cycloaliphatischen Lactamen mit wenigstens 5 Ringgliedern oder entsprechenden Aminosäuren hergestellt werden können.
Als Edukte kommen aliphatische Dicarbonsäuren, bevorzugt Adipinsäure, 2,2,4- und 2,4,4-Trimethyladipinsäure, Azelainsäure und/oder Sebazinsäure, aliphatische Diamine, bevorzugt Tetramethylendiamin, Hexamethylendiamin, 1 ,9-Nonandiamin, 2,2,4- und 2,4,4-Trimethylhexamethylendiamin, die isomeren Diaminodicyclo- hexylmethane, Diaminodicyclohexylpropane, Bis-aminomethylcyclohexan,
Aminocarbonsäuren, bevorzugt Aminocapronsäure oder die entsprechenden Lactame in Betracht. Copolyamide aus mehreren der genannten Monomeren sind eingeschlossen. Besonders bevorzugt werden Caprolactame, ganz besonders bevorzugt wird ε-Caprolactam eingesetzt. Bevorzugt handelt es sich bei den erfindungsgemäß eingesetzten aliphatischen Homo- oder Copolyamiden um Polyamid 12, Polyamid 4, Polyamid 4.6, Polyamid 6, Polyamid 6.6, Polyamid 6.9, Polyamid 6.10, Polyamid 6.12, Polyamid 6.66, Polyamid 7.7, Polyamid 8.8, Polyamid 9.9, Polyamid 10.9, Polyamid 10.10, Polyamid 1 1 oder Polyamid 12. Diese sind z.B. unter den Handelsnamen Nylon®, Fa. DuPont, Ultramid®, Fa. BASF, Akulon® K122, Fa. DSM, Zytel® 7301 ,
Fa. DuPont; Durethan® B 29, Fa. Bayer und Grillamid®, Fa. Ems Chemie bekannt.
Besonders geeignet sind weiterhin auf PA6, PA6.6 und anderen aliphatischen Homo- oder Copolyamiden basierende Compounds, bei denen auf eine
Polyamidgruppe in der Polymerkette 3 bis 1 1 Methylengruppen kommen.
Bevorzugt werden flammhemmende Polyamidzusammensetzungen, bei denen als Komponente A ein oder mehrere Polyamide ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus PA 6, PA 6.6, PA 4.6, PA 12, PA 6.10 eingesetzt werden.
Besonders bevorzugt werden flammhemmende Polyamidzusammensetzungen, bei denen als Komponente A Polyamid 6.6 oder Polymer-Gemische aus Polyamid 6.6 und Polyamid 6 eingesetzt werden. Ganz besonders bevorzugt werden flammhemmende
Polyamidzusammensetzungen, bei denen Komponente A zu mindestens
75 Gew.-% aus Polyamid 6.6 und zu höchstens 25 Gew.-% aus Polyamid 6 besteht. Als Komponente B werden Füllstoffe und/oder vorzugsweise Verstärkungsstoffe eingesetzt, bevorzugt Glasfasern. Es können auch Mischungen aus zwei oder mehreren unterschiedlichen Füllstoffen und/oder Verstärkungsstoffen, eingesetzt werden. Bevorzugte Füllstoffe sind mineralische teilchenförmige Füllstoffe auf der Basis von Talk, Glimmer, Silikat, Quarz, Titandioxid, Wollastonit, Kaolin, amorphe Kieselsäuren, nanoskaligen Mineralien, besonders bevorzugt Montmorilloniten oder Nano-Böhmiten, Magnesiumcarbonat, Kreide, Feldspat,Glaskugeln und/oder Bariumsulfat. Besonders bevorzugt werden mineralische teilchenförmige Füllstoffe auf der Basis von Talk, Wollastonit und/oder Kaolin.
Besonders bevorzugt werden ferner auch nadeiförmige mineralische Füllstoffe eingesetzt. Unter nadeiförmigen mineralischen Füllstoffen wird erfindungsgemäß ein mineralischer Füllstoff mit stark ausgeprägtem nadeiförmigen Charakter verstanden. Bevorzugt sind nadeiförmige Wollastonite. Bevorzugt weist das Mineral ein Länge zu Durchmesser - Verhältnis von 2:1 bis 35:1 , besonders bevorzugt von 3:1 bis 19:1 , insbesondere bevorzugt von 4:1 bis 12:1 auf. Die mittlere Teilchengröße der erfindungsgemäß als Komponente B eingesetzten nadeiförmigen mineralischen Füllstoffe liegt bevorzugt bei kleiner 20 μιτι, besonders bevorzugt bei kleiner 15 μιτι, insbesondere bevorzugt bei kleiner 10 μιτι, bestimmt mit einem CILAS Granulometer. Bei den erfindungsgemäß vorzugsweise eingesetzten Komponenten B handelt es sich um Verstärkungsstoffe. Dabei kann es sich beispielsweise um
Verstärkungsstoffe auf der Basis von Kohlenstofffasern und/oder von Glasfasern handeln. Der Füllstoff und/oder Verstärkungsstoff kann in einer bevorzugten
Ausführungsform oberflächenmodifiziert sein, vorzugsweise mit einem
Haftvermittler bzw. einem Haftvermittlersystem, besonders bevorzugt auf
Silanbasis. Insbesondere bei Verwendung von Glasfasern können zusätzlich zu Silanen auch Polymerdispersionen, Filmbildner, Verzweiger und/oder
Glasfaserverarbeitungshilfsmittel verwendet werden.
Bei den erfindungsgemäß als Komponente B bevorzugt eingesetzten Glasfasern kann es sich um Kurzglasfasern und/oder um Langglasfasern handeln. Als Kurz- oder Langglasfasern können Schnittfasern eingesetzt werden. Kurzglasfasern können auch in Form von gemahlenen Glasfasern zum Einsatz kommen.
Daneben können Glasfasern außerdem in der Form von Endlosfasern eingesetzt werden, beispielsweise in der Form von Rovings, Monofilamenten,
Filamentgarnen oder Zwirnen, oder Glasfasern können in der Form von textilen Flächengebilden eingesetzt werden, beispielsweise als Glasgewebe, als
Glasgeflecht oder als Glasmatte.
Typische Faserlängen für Kurzglasfasern vor dem Einarbeiten in die
Polyamidmatrix bewegen sich im Bereich von 0,05 bis 10 mm, vorzugsweise von 0,1 bis 5 mm. Nach dem Einarbeiten in die Polyamidmatrix hat sich die Länge der Glasfasern verringert. Typische Faserlängen für Kurzglasfasern nach dem
Einarbeiten in die Polyamidmatrix bewegen sich im Bereich von 0,01 bis 2 mm, vorzugsweise von 0,02 bis 1 mm.
Die Durchmesser der einzelnen Fasern kann in weiten Bereichen schwanken. Typische Durchmesser der einzelnen Fasern bewegen sich im Bereich von 5 bis 20 μηη . Die Glasfasern können beliebige Querschnittsformen aufweisen, beispielsweise runde, elliptische, n-eckige oder irreguläre Querschnitte. Es können Glasfasern mit mono- oder multilobalen Querschnitten verwendet werden.
Glasfasern können als Endlosfasern oder als geschnittene oder gemahlene Glasfasern eingesetzt werden.
Die Glasfasern selbst, unabhängig von deren Querschnittfläche und deren Länge, können dabei beispielsweise ausgewählt sein aus der Gruppe der E-Glasfasern, A-Glasfasern, C-Glasfasern, D-Glasfasern, M-Glasfasern, S-Glasfasern,
R-Glasfasern und/oder ECR-Glasfasern, wobei die E-Glasfasern, R-Glasfasern, S-Glasfasern und ECR-Glasfasern besonders bevorzugt sind. Die Glasfasern sind vorzugsweise mit einer Schlichte versehen, welche vorzugsweise Polyurethan als Filmbildner und Aminosilan als Haftvermittler enthält. Besonders bevorzugt eingesetzte E-Glasfasern weisen folgende chemische Zusammensetzung auf: S1O2 50-56 %; AI2O3 12-16 %; CaO 16-25 %; MgO < 6 %; B2O3 6-13 %; F < 0,7 %; Na2O 0,3-2 %; K2O 0,2-0,5 %; Fe2Os 0,3 %.
Besonders bevorzugt eingesetzte R-Glasfasern weisen folgende chemische Zusammensetzung auf: S1O2 50-65 %; AI2O3 20-30 %; CaO 6-16 %; MgO 5-20 %; Na2O 0,3-0,5 %; K2O 0,05-0,2 %; Fe2Os 0,2-0,4 %, T1O2 0,1 -0,3 %. Besonders bevorzugt eingesetzte ECR-Glasfasern weisen folgende chemische Zusammensetzung auf: S1O2 57,5-58,5 %; AI2O3 17,5-19,0 %; CaO 1 1 ,5-13,0 %; MgO 9,5-1 1 ,5.
Die erfindungsgemäß als Komponente C eingesetzten Salze von Diethyl- phosphinsäure sind bekannte Flammschutzmittel für polymere Formmassen.
Auch Salze von Diethylphosphinsäure mit Anteilen der erfindungsgemäß als Komponenten D und E eingesetzten Phosphinsäure- und Phosphonsäuresalze sind bekannte Flammschutzmittel. Die Herstellung dieser Stoffkombinationen wird z. B. in US 7,420,007 B2 beschrieben.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Salze von Diethylphosphinsäure der
Komponente C können geringe Mengen an Salzen der Komponente D und an Salzen der Komponente E enthalten, beispielsweise bis zu 10 Gew.-% an
Komponente D, vorzugsweise 0,01 bis 6 Gew. %, und insbesondere 0,2 bis 2,5 Gew.-% davon, und bis zu 10 Gew.-% an Komponente E, vorzugsweise 0,01 bis 6 Gew. %, und insbesondere 0,2 bis 2,5 Gew.-% davon bezogen auf die Menge an Komponenten C, D und E. Die erfindungsgemäß als Komponente E eingesetzten Salze der
Ethylphosphonsäure sind als Zusätze zu Diethylphospinaten in
Flammschutzmitteln für polymere Formmassen ebenfalls bekannt, beispielsweise aus WO 2016/065971 A1 . Auch die Verwendung der erfindungsgemäß als Komponente F eingesetzten Polyphosphatderivate von Melamin mit einem Kondensationsgrad von größer gleich 20 als Flammschutzmittel ist bekannt. So offenbart die DE 10 2005 016 195 A1 ein stabilisiertes Flammschutzmittel enthaltend 99 bis 1 Gew.-%
Melaminpolyphosphat und 1 bis 99 Gew.-% Additiv mit Reservealkalität. In diesem Dokument wird auch offenbart, dass dieses Flammschutzmittel mit einer
Phosphinsäure und/oder einem Phosphinsäuresalz kombiniert werden kann. Bevorzugte erfindungsgemäße flammhemmende Polyamidzusammensetzungen enthalten als Komponente F ein Melaminpolyphosphat, dessen durchschnittlicher Kondensationsgrad 20 bis 200, insbesondere von 40 bis 150, beträgt.
In einem anderen bevorzugten Bereich beträgt der durchschnittliche
Kondensationsgrad bei 2 bis 100.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße flammhemmende
Polyamidzusammensetzungen enthalten als Komponente F ein
Melaminpolyphosphat, das eine Zersetzungstemperatur von größer gleich 320 °C, insbesondere von größer gleich 360 °C und ganz besonders bevorzugt von größer gleich 400 °C aufweist.
Bevorzugt werden als Komponente F Melaminpolyphosphate eingesetzt, die aus WO 2006/027340 A1 (entsprechend EP 1 789 475 B1 ) und WO 2000/002869 A1 (entsprechend EP 1 095 030 B1 ) bekannt sind.
Bevorzugt werden Melaminpolyphosphate eingesetzt, deren durchschnittlicher Kondensationsgrad zwischen 20 und 200, insbesondere zwischen 40 und 150 liegt, und deren Melamingehalt 1 ,1 bis 2,0 mol, insbesondere 1 ,2 bis 1 ,8 mol pro Mol Phosphoratom beträgt.
Ebenfalls bevorzugt werden Melaminpolyphosphate eingesetzt, deren mittlerer Kondensationsgrat (Zahlenmittel) >20 ist, deren Zersetzungstemperatur größer als 320 °C ist, deren Molverhältnis von 1 ,3,5-Triazinverbindung zu Phosphor kleiner als 1 ,1 , insbesondere 0,8 bis 1 ,0 beträgt und deren pH-Wert einer 10 %-igen Aufschlämmung in Wasser bei 25 °C 5 oder höher ist, vorzugsweise 5,1 bis 6,9. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform liegen Komponenten C, D, E und F in Teilchenform vor, wobei die mittlere Teilchengröße (dso) 1 bis 100 μιτι beträgt.
Als Komponente G enthalten die erfindungsgemäßen Polyamid- Zusammensetzungen ein oder mehrere schwarze Farbmittel.
Unter einem Farbmittel versteht man im Allgemeinen alle farbgebenden Stoffe nach DIN ISO 18451 , welche in anorganische und organische Farbmittel sowie natürliche und synthetische einteilbar sind (s. Römpps Chemie Lexikon, 1981 , 8. Auflage, S. 1237).
Man unterscheidet gemäß DIN ISO 18451 Farbstoffe und Pigmente, wobei letztere unlöslich in Kunststoffen sind, während Farbstoffe löslich sind.
Zu den als Komponente G vorzugsweise einsetzbaren Farbstoffen und Pigmenten zählen Ruß, Graphit, Graphen, Nigrosine, Knochenkohle, schwarze Farbpigmente oder Kombinationen komplementärfarbiger roter bis gelber Pigmente mit grünen, blauen oder violetten Pigmenten oder Mischungen von ein oder mehreren dieser Verbindungen. Zu den als Komponente G geeigneten Rußen zählen insbesondere Ruße mit einem Porenvolumen (DBP Dibutylphthalat-Adsorption) gemäß DIN ISO 18451 von mindestens 30 ml/100g, vorzugsweise von mindestens 50 ml/100 g.
Weitere als Komponente G bevorzugt eingesetzte Ruße weisen eine spezifische Oberfläche nach BET (gemäß ISO 4652) von mindestens 20 bis 1000 m2/g, vorzugsweise von 30 bis 300 m2/g auf. Weitere als Komponente G bevorzugt eingesetzte Ruße weisen eine mittlere Primärteilchengröße von 5 bis 50 nm, insbesondere von 10 bis 35 nm auf.
Derartige Rußtypen sind z. B. unter den Marken Printex® XE2 (Evonik GmbH) oder als Ketjenblack® EC 600JD (Akzo) erhältlich sowie als Furnace Ruße, wie Printex® 90, 75, 80, 85, 95 und 60-A.
Weiterhin kann auch Graphit als Komponente G verwendet werden. Dieser kann durch Mahlen zerkleinert werden. Die Partikelgröße liegt üblicherweise im Bereich von 0,01 μιτι bis 1 mm, bevorzugt im Bereich von 1 bis 250 μιτι. Graphite sind sehr weich (Mohs-Härte 1 ) und besitzen eine gräuliche bis schwarze Eigenfarbe.
Weitere Beispiele für als Komponente G geeignete Schwarzmittel sind Graphene. Kommerziell erhältliche Graphene sind z. B. die Vor-x® Produkte (Vorbeck
Materials). Die Dicke von Graphenen beträgt in der Regel von 1 bis 5 nm, der Durchmesser von 20 bis 1000 nm und die spezifische Oberfläche nach BET von 500 bis 1000 m2/g (N2).
Bevorzugt als Komponente G eingesetzte Schwarzmittel sind Nigrosine. Darunter versteht man im Allgemeinen eine Gruppe von schwarzen oder grauen, mit den Indulinen verwandten Phenazin-Farbstoffen (Azin-Farbstoffen) in verschiedenen Ausführungsformen. Nigrosine können wasserlöslich, fettlöslich oder spritlöslich sein. Technisch gewinnt man Nigrosine durch Erhitzen von Nitrobenzol, Anilin und salzsaurem Anilin mit metallischem Eisen und FeC .
Nigrosin kann als freie Base oder auch als Salz (z.B. als Hydrochlorid) eingesetzt werden.
Weiterhin lassen sich Knochenkohle oder Knochenschwarz als Komponente G einsetzen. Knochenkohle lässt sich durch Erhitzen entfetteten Knochenschrots unter Luftabschluss auf etwa 700 °C herstellen. Aus einer Mischung von
Knochenkohle und Zucker oder Sirup entsteht bei Verkohlung mit konzentrierter Schwefelsäure das sog. Knochenschwarz oder Kölner Schwarz. Fein gemahlene Knochenkohle ist zum Einfärben von Thermoplastformmassen geeignet. Es lassen sich auch modifizierte Knochenkohlen als Komponente G einsetzen. Werden z. B. Mineralbestandteile mit Hilfe von Salzsäure aus der Knochenkohle herausgelöst, so bleibt eine schwärzere Knochenkohle übrig, die mit etwas Berliner Blau gemischt als Lackschwarz oder Pariser Schwarz erhältlich ist.
Geeignete als Komponente G einsetzbare Farbmittel werden im Allgemeinen gemäß dem Colour Index (C.l.) klassifiziert, wobei zusätzlich zu systematischen oder Trivialnamen eine eindeutige Zuordnung ermöglichende C.l. -Bezeichnung hinzugefügt wird.
Schwarze Farbpigmente, die erfindungsgemäß als Komponente G eingesetzt werden können, sind z. B. Eisenoxidschwarz (Fe3O4), Spinellschwarz (Cu, (Cr, Fe)2O4), Manganschwarz (Mischung aus Mangandioxid, Siliziumdioxid und
Eisenoxid), Kobaltschwarz oder Antimonschwarz.
Weiterhin ist es möglich, die schwarze Farbe der erfindungsgemäßen
Polyamidzusammensetzung unter Einsatz von komplementärfarbigen Pigmenten zu erzielen.
Dazu werden rote bis gelbe Pigmente mit entsprechend komplementärfarbigen grünen, blauen oder violetten Pigmente oder deren Mischungen verwendet, um wie es gewünscht wird, eine schwarze Farbe der Polyamidzusammensetzung zu erzielen.
Als bevorzugte Pigmente seien Kupferphthalocyaninpigmente genannt, welche eine grüne oder blaue Farbe aufweisen. Die grüne Farbe wird im Allgemeinen durch Substitution von Wasserstoff durch Chloratome am macrocyclischen Tetraamin erzielt.
Weitere geeignete Pigmente sind Manganviolettpigmente (Pyrophosphate aus Ammonium und Mangan (III) der Formel MnNH4P2O7, welche durch Variation der stöchiometrischen Zusammensetzung blauere oder rötere Töne ergeben), Ultramannpigmente (Natrium-, Aluminiumsilikate), Blau und Grünpigmente auf der Basis von z. B. Chromoxiden oder Kobaltoxiden mit Spinellstruktur. Derartige Pigmente sind unter den Handelsnamen Heliogen®-blau, Heliogen®-grün,
Sicopal®-grün, Sicopal®-blau (Marken der BASF SE) sowie als Ultramarin, Chromoxid- oder Manganviolett-Pigmente im Handel erhältlich.
Bevorzugte Pigmente sind gemäß C. I. Teil 1 Pigment blue 15, Pigment blue 15:2, Pigment blue 15:4, Pigment blue 16, Pigment blue 28, Pigment blue 29, Pigment blue 36, Pigment green 17, Pigment green 24, Pigment green 50, Pigment violet 15 und Pigment violet 16, wobei Pigment blue 15:1 und 15:3 sowie Pigment green 7 und 36 besonders bevorzugt sind.
Bevorzugt als Komponente G eingesetzt werden schwarze Pigmente oder Farbstoffe, die ausgewählt werden aus der Gruppe Ruß, Graphit, Graphen, Nigrosine, Knochenkohle, schwarze Farbpigmente oder Kombinationen
komplementärfarbiger roter bis gelber Pigmente mit grünen, blauen oder violetten Pigmenten oder Mischungen von ein oder mehreren dieser Verbindungen.
Die erfindungsgemäßen Polyamidzusammensetzungen weisen vorzugsweise eine Schwarzfärbung auf, welche durch die Nummern 9004, 9005, 901 1 , 9017 und 9021 der RAL-Farbtabelle charakterisiert ist, insbesondere durch RAL 9005 ("Tiefschwarz").
Die erfindungsgemäßen Polyamidzusammensetzungen können als Komponente I noch weitere Additive enthalten. Bevorzugte Komponenten I im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Antioxidantien, UV-Stabilisatoren,
Gammastrahlenstabilisatoren, Hydrolysestabilisatoren, Co-Stabilisatoren für Antioxidantien, Antistatika, Emulgatoren, Nukleierungsmittel, Weichmacher, Verarbeitungshilfsmittel, Schlagzähmodifikatoren, von Komponente G
verschiedene Farbstoffe, von Komponente G verschiedene Pigmente und/oder weitere Flammschutzmittel, die sich von Komponenten C, D, E, F und H
unterscheiden. Hierzu gehören insbesondere Phosphate, wie etwa Melamin- Poly(Metallphosphate). Bevorzugte Metalle hierfür sind die Elemente der 2.
Hauptgruppe, der 3. Hauptgruppe, der 2. Nebengruppe, der 4. Nebengruppe und der Nebengruppe Villa des Periodensystems sowie Cer und/oder Lanthan.
Melamin-Poly(Metallphosphate) sind bevorzugt Melamin-Poly(Zinkphosphate), Melamin-Poly(Magnsiumphosphate) und/oder Melamin-Poly(Calciumphosphate).
Bevorzugt sind (Melamin)2Mg(HPO4)2, (Melamin)2Ca(HPO4)2,
(Melamin)2Zn(HPO4)2, (Melamin)3AI(HPO4)3, (Melamin)2Mg(P2O7),
(Melamin)2Ca(P2O7), (Melamin)2Zn(P2O7), (Melamin)3AI(P2O7)3/2.
Bevorzugt sind Melamin-Poly(Metallphosphate), die bekannt sind als
Hydrogenphosphato- oder Pyrophosphato-Metallate mit Komplex-Anionen, die ein vier- oder sechsbindiges Metallatom als Koordinationszentrum mit zweizähnigen Hydrogenphosphat- oder Pyrophosphat-Liganden aufweisen.
Bevorzugt sind auch Melamin-interkalierte Aluminium-, Zink- oder Magnesium- Salze von kondensierten Phosphaten, ganz besonders bevorzugt sind
Bis-Melamin-zinko-diphosphat und/oder Bis-Melamin-alumotriphosphat.
Bevorzugt sind weiterhin Salze der Elemente der 2. Hauptgruppe, der
3. Hauptgruppe, der 2. Nebengruppe, der 4. Nebengruppe und der
Nebengruppe Villa des Periodensystems sowie von Cer und/oder Lanthan mit Anionen der Oxosäuren der fünften Hauptgruppe (Phosphate, Pyrophosphate und Polyphosphate).
Bevorzugt sind Aluminiumphosphate, Aluminum monophosphate; Aluminum- orthophosphate (AIPO4), Aluminumhydrogenphosphat (Al2(HPO4)3) und/oder Aluminiumdihydrogenphosphat
Bevorzugt sind auch Calciumphosphat, Zinkphosphat, Titanphosphat und/oder Eisenphosphat Bevorzugt sind Calciumhydrogenphosphat, Calciumhydrogenphosphatdihydrat, Magnesiumhydrogenphosphat, Titaniumhydrogenphosphat (TIHC) und/oder Zinkhydrogenphosphat
Bevorzugt sind Aluminiumdihydrogenphosphat, Magnesiumdihydrogenphosphat , Calciumdihydrogenphosphat, Zinkdihydrogenphosphat, Zinkdihydrogenphosphat dihydrat und/oder Aluminumdihydrogenphosphat. Besonders bevorzugt sind Calciumpyrophosphat,
Calciumdihydrogenpyrophosphat, Magnesiumpyrophosphat Zinkpyrophosphat und/oder Aluminiumpyrophosphat.
Die vorgenannten sowie andere und ähnliche Phosphate werden beispielsweise durch die Firma J.M. Huber Corporation, USA, unter Safire® Products angeboten, hierzu gehören etwa die Typen APP Type II, AMPP, MPP, MPyP, PiPyP. PPaz, Safire® 400, Safire® 600, EDAP und andere.
Weitere Phosphate sind beispielsweise in der JP-A-2004204194, der
DE-A-102007036465 und der EP-A-31331 12 genannt und gehören ausdrücklich zu den einsetzbaren Komponenten I.
Bevorzugt beträgt das Mengenverhältnis der Komponenten C
(Phosphinsäuresalz), F (Melaminpolyphosphat) und I (Additiv), wenn es sich bei Letzterem um die zuvor beschriebenen Metall-Phosphate handelt und
insbesondere Aluminiumphosphate in der Mischung vorhanden sind:
Komponente C 98 - 54 Gew.-%,
Komponente F 33 - 1 Gew.-%,
Komponente I 13 - 1 Gew.-%,
bezogen auf insgesamt 100 Gew.-% nur dieser drei Komponenten. Die weiteren Additive sind als Zusätze zu Polyamidzusammensetzungen an sich bekannt und können alleine oder in Mischung oder in Form von Masterbatches eingesetzt werden. Die vorgenannten Komponenten A, B, C, D, E, F, G und gegebenenfalls H und/oder I können in den verschiedensten Kombinationen zur erfindungsgemäßen flammgeschützten Polyamidzusammensetzung verarbeitet werden. So ist es möglich, bereits zu Beginn oder am Ende der Polykondensation oder in einem folgenden Compoundierprozess die Komponenten in die Polyamidschmelze einzumischen. Weiterhin gibt es Verarbeitungsprozesse bei denen einzelne
Komponenten erst später zugefügt werden. Dies wird insbesondere beim Einsatz von Pigment- oder Additivmasterbatches praktiziert. Außerdem besteht die Möglichkeit, insbesondere pulverförmige Komponenten auf das durch den
Trocknungsprozess eventuell warme Polymergranulat aufzutrommeln.
Auch können zwei oder mehrere der Komponenten der erfindungsgemäßen Polyamidzusammensetzungen vor dem Einbringen in die Polyamidmatrix durch Vermischen kombiniert werden. Dabei können herkömmliche Mischaggregate eingesetzt werden, in denen die Komponenten in einem geeigneten Mischer, z. B. 0,01 bis 10 Stunden bei 0 bis 300 °C gemischt werden.
Aus zwei oder mehreren der Komponenten der erfindungsgemäßen
Polyamidzusammensetzungen können auch Granulate hergestellt werden, die anschließend in die Polyamidmatrix eingebracht werden können.
Dazu können zwei oder mehr Komponenten der erfindungsgemäßen
Polyamidzusammensetzung mit Granulierhilfsmittel und/oder Bindemittel in einem geeigneten Mischer oder einem Granulierteller zu Granulaten verarbeitet werden. Das zunächst entstehende Rohprodukt kann in einem geeigneten Trockner getrocknet beziehungsweise zum weiteren Kornaufbau getempert werden. Die erfindungsgemäße Polyamidzusamnnensetzung oder zwei oder mehrere Komponenten davon kann in einer Ausführungsform durch Rollkompaktierung hergestellt werden. Die erfindungsgemäße Polyamidzusammensetzung oder zwei oder mehrere Komponenten davon kann in einer Ausführungsform dadurch hergestellt werden, dass die Inhaltsstoffe gemischt, stranggepresst, abgeschlagen (bzw.
gegebenenfalls gebrochen und klassiert) und getrocknet (und gegebenenfalls gecoated) werden.
Die erfindungsgemäße Polyamidzusammensetzung oder zwei oder mehrere Komponenten davon kann in einer Ausführungsform durch Sprühgranulierung hergestellt werden. Die erfindungsgemäße flammgeschützte Polymerformmasse liegt bevorzugt in Granulatform, z. B. als Extrudat oder als Compound, vor. Das Granulat hat bevorzugt Zylinderform mit kreisförmiger, elliptischer oder unregelmäßiger Grundfläche, Kugelform, Kissenform, Würfelform, Quaderform, Prismenform. Typische Längen-zu-Durchmesser-Verhältnis des Granulates betragen 1 zu 50 bis 50 zu 1 , bevorzugt 1 zu 5 bis 5 zu 1 .
Das Granulat hat bevorzugt einen Durchmesser von 0,5 bis 15 mm, besonders bevorzugt von 2 bis 3 mm und bevorzugt eine Länge von 0,5 bis 15mm, besonders bevorzugt von 2 bis 5 mm.
Gegenstand der Erfindung sind auch Formteile hergestellt aus der oben beschriebenen flammhemmenden Polyamidzusammensetzung enthaltend die Komponenten A, B, C, D, E, F und G und gegebenenfalls die Komponenten H und/oder I.
Bei den erfindungsgemäßen Formteilen kann es sich um beliebige Ausformungen handeln. Beispiele dafür sind Fasern, Folien oder Formkörper, erhältlich aus den erfindungsgemäßen flammgeschützten Polyamidformnnassen durch beliebige Formverfahren, insbesondere durch Spritzguss oder Extrusion.
Die Herstellung der erfindungsgemaßen flammgeschützten Polyamid-Formkörper kann durch beliebige Formverfahren erfolgen. Beispiele dafür sind Spritzgießen, Pressen, Schaumspritzgießen, Gasinnendruck-Spritzgießen, Blasformen,
Foliengießen, Kalandern, Laminieren oder Beschichten bei höheren Temperaturen mit der flammgeschützten Polyamid-Formmasse. Bei den Formteilen handelt es sich vorzugsweise sich um Spritzgussteile oder um Extrusionsteile.
Die erfindungsgemäßen flammgeschützten Polyamidzusammensetzungen eignen sich zur Herstellung von Fasern, Folien und Formkörpern, insbesondere für Anwendungen im Elektro- und Elektronikbereich.
Die Erfindung betrifft bevorzugt die Verwendung der erfindungsgemäßen flammgeschützten Polyamidzusammensetzungen in oder für Steckverbinder, stromberührten Teilen in Stromverteilern (Fl-Schutz), Platinen, Vergußmassen, Stromsteckern, Schutzschaltern, Lampengehäusen, LED Gehäusen,
Kondensatorgehäusen, Spulenkörpern und Ventilatoren, Schutzkontakten, Steckern, in/auf Platinen, Gehäusen für Stecker, Kabeln, flexiblen Leiterplatten, Ladekabeln für Handys, Motorabdeckungen oder Textilbeschichtungen. Die Erfindung betrifft ebenfalls bevorzugt die Verwendung der erfindungsgemäßen flammgeschützten Polyamidzusammensetzungen zur Herstellung von
Formkörpern in Form von Bauteilen für den Elektro/Elektronikbereich,
insbesondere für Teile von Leiterplatten, Gehäusen, Folien, Leitungen, Schaltern, Verteilern, Relais, Widerständen, Kondensatoren, Spulen, Lampen, Dioden, LED, Transistoren, Konnektoren, Reglern, Speichern und Sensoren, in Form von großflächigen Bauteilen, insbesondere von Gehäuseteilen für Schaltschränke und in Form aufwendig gestalteter Bauteile mit anspruchsvoller Geometrie. Die Wandstärke der erfindungsgemäßen Formkörper kann typischerweise bis zu 10 mm betragen. Besonders geeignet sind Formkörper mit weniger als 1 ,5 mm Wandstärke, mehr bevorzugt von weniger als 1 mm Wandstärke und besonders bevorzugt von weniger als 0,5 mm Wandstärke.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung ohne diese zu begrenzen.
1 . Eingesetzte Komponenten Handelsübliche Polyamide (Komponente A):
Polyamid 6.6 (PA 6.6-GV; Schmelzbereich von 255-260 °C): Ultramid® A27 (BASF)
Polyamid 6 (Schmelzbereich von 217-222 °C): Durethan® B29 (Lanxess) Polyamid 6T/6.6 (Schmelzbereich von 310-320 °C): Vestamid® HT plus 1000 (Evonik)
Glasfasern (Komponente B):
Glasfasern PPG HP 3610 10μηη Durchmesser, 4,5 mm Länge (Fa. PPG, NL), Flammschutzmittel FM 1 (Komponenten C, D und E):
Aluminiumsalz der Diethylphosphinsäure enthaltend 0,9 mol % an Aluminium- Ethylbutylphospinat und 0,5 mol % an Aluminium-Ethylphosphonat hergestellt nach Beispiel 3 der US 7,420,007 B2 Flammschutzmittel FM 2 (Komponenten C, D und E):
Aluminiumsalz der Diethylphosphinsäure enthaltend 2,7 mol % an Aluminium- Ethylbutylphospinat und 0,8 mol % an Aluminium-Ethylphosphonat hergestellt nach Beispiel 4 der US 7,420,007 B2 Flammschutzmittel FM 3 (Komponenten C, D und E):
Aluminiumsalz der Diethylphosphinsäure enthaltend 0,5 mol % an Aluminium- Ethylbutylphospinat und 0,05 mol % an Aluminium-Ethylphosphonat hergestellt nach dem Verfahren gemäß US 7,420,007 B2 Flammschutzmittel FM 4 (Komponenten C, D und E):
Aluminiumsalz der Diethylphosphinsaure enthaltend 10 mol % an Aluminium- Ethylbutylphospinat und 5 mol % an Aluminium-Ethylphosphonat hergestellt nach dem Verfahren gemäß US 7,420,007 B2
Flammschutzmittel FM 5 (Komponente C):
Aluminiumsalz der Diethylphosphinsaure hergestellt in Analogie zu Beispiel 1 der DE 196 07 635 A1
Flammschutzmittel FM 6 (Komponenten C und E):
Aluminiumsalz der Diethylphosphinsaure enthaltend 8,8 mol % an Aluminium- Ethylphosphonat Flammschutzmittel FM 7 (Komponente H):
Aluminiumsalz der Phosphonsäure hergestellt nach Beispiel 1 der DE 10 201 1 120 218 A1
Flammschutzmittel FM 8 (Komponente F):
Melamin-Polyphosphat hergestellt nach dem Beispiel der WO 2000/002869 A1
Flammschutzmittel FM 9 (nicht erfindungsgemäß):
Melamin-Polyphosphat mit einem mittleren Kondensationsgrad von 18 hergestellt in Analogie zu WO 2000/002869 A1
Flammschutzmittel FM 10 (nicht erfindungsgemäß):
Roter Phosphor (Exolit® RP 607, Clariant Produkte (Deutschland) GmbH
Flammschutzmittel FM 1 1 (nicht erfindungsgemäß):
Brompolystyrol (Saytex HP 3010, Fa. Albemarle) gemischt mit Antimontrioxid Masterbatch 80 % in PA 6 (Fa. Campine) im Verhältnis 75%:25% Schwarzes Farbmittel G1 (Komponente G)
Ruß (Printex® XE2, Evonik)
Schwarzes Farbmittel G2 (Komponente G)
Nigrosin Cl Solvent black 7 (Nigrosin BAP, Lanxess, Leverkusen, Deutschland)
2. Herstellung, Verarbeitung und Prüfung von flammhemmenden Polyamid- Formmassen
Die Flammschutzmittelkomponenten wurden in dem in den Tabellen angegebenen Verhältnissen mit dem Farbmittel vermischt und über den Seiteneinzug eines Doppelschnecken-Extruders (Typ Leistritz ZSE 27/44D) bei Temperaturen von 260 bis 310 °C in PA 6.6 bzw. bei 250 bis 275 °C in PA 6 bzw. bei 310 bis 330 °C PA 6T/6.6 eingearbeitet. Die Glasfasern wurden über einen zweiten Seiteneinzug zugegeben. Der homogenisierte Polymerstrang wurde abgezogen, im Wasserbad gekühlt und anschließend granuliert.
Nach ausreichender Trocknung wurden die Formmassen auf einer
Spritzgießmaschine (Typ Arburg 320 C Allrounder) bei Massetemperaturen von 250 bis 320 °C zu Prüfkörpern verarbeitet und anhand des UL 94-Tests
(Underwriter Laboratories) auf Flammwidrigkeit geprüft und klassifiziert. Neben der Klassifikation wurde auch die Nachbrennzeit angegeben. Der Comparative Tracking Index der Formteile wurde gemäß dem International Electrotechnical Commission Standard IEC-601 12/3 ermittelt.
Der Glow Wire Flammability Index (GWIT-Index) wurde nach der Norm
IEC-60695-2-12 ermittelt.
Die Farbe des Formteils wurde visuell beurteilt. Dabei bedeuteten: 1 = tiefschwarz, 2 = tiefschwarz mit leichtem Rotstich und 3 = tiefschwarz mit deutlichem Rotstich. Sämtliche Versuche der jeweiligen Serie wurden, falls keine anderen Angaben gemacht wurden, aufgrund der Vergleichbarkeit unter identischen Bedingungen (wie Temperaturprogramme, Schneckengeometrien und Spritzgießparameter) durchgeführt.
Beispiele 1 A-5C und Vergleichsbeispiele V1A-V5B mit PA 6.6
Die Ergebnisse der Versuche mit PA 6.6-Formmassen sind in den in der nachfolgenden Tabelle aufgeführten Beispielen aufgelistet. Alle Mengen sind als Gew.-% angegeben und beziehen sich auf die Polyamid-Formmasse
einschließlich der Flammschutzmittel, Additive und Verstärkungsstoffe.
Tabelle 1 : PA 6.6 GF 30 Versuchsergebnisse (1 A-5C erfindungsgennäß; V1 A-V4B Vergleiche; n.b. = nicht bestimmt)
Figure imgf000032_0001
Die erfindungsgemäßen Polyamidzusammensetzungen der Beispiele 1A bis 5C sind Formmassen, welche die Brandklasse UL 94 V-0 bei 0,4 mm erreichen, gleichzeitig CTI 600 Volt und GWFI 960 °C aufweisen, und tiefschwarze
Einfarbungen ohne irgendeinen Rotstich zeigen. Der Zusatz von Komponente H in Beispielen 5A, 5B und 5C führt zu einer nochmaligen Verbesserung des
Flammschutzes ausgedrückt durch eine verringerte Nachbrennzeit.
Das Weglassen von Komponente D in Vergleichsbeispielen V1A und V1 B hatte neben einer verlängerten Nachbrennzeit eine im Vergleich zu den Beispielen 1 A-4B Verringerung des CTI-Wertes zur Folge.
Das Ersetzen von Komponente F durch eine Komponente mit niedrigerem
Kondensationsgrad in Vergleichsbeispielen V2A und V2B hatte zur Folge, dass der Polyamidstrang bei der Herstellung aufschäumte und keine Messungen vorgenommen werden konnten.
Der Einsatz von rotem Phosphor anstelle von Komponenten C, D und E in
Vergleichsbeispielen V3a und V3B führte zu einem deutlichen Rotstich bei der Farbe der Formkörper.
Das Weglassen von Komponenten D und E in Vergleichsbeispielen V4A und V4B hatte neben einer verlängerten Nachbrennzeit eine im Vergleich zu den Beispielen 1A-4B Verringerung des CTI-Wertes zur Folge. Der Einsatz von Brompolystyrol / Antimontrioxid anstelle von Komponenten C, D und E in Vergleichsbeispielen V5a und V5B führte zu einem deutlichen Rotstich bei der Farbe der Formkörper sowie zu einer Verringerung des CTI-Wertes.
Beispiele 6A-10B und Vergleichsbeispiele V6A-V10B mit PA 6.6/PA 6
Die Ergebnisse der Versuche mit PA 6/PA6.6-Formmassen sind in den in der nachfolgenden Tabelle aufgeführten Beispielen aufgelistet. Alle Mengen sind als Gew.-% angegeben und beziehen sich auf die Polyannid-Fornnnnasse einschließlich der Flamnnschutznnittel, Additive und Verstärkungsstoffe.
Tabelle 2: PA 6/PA 6.6 GF 30 Versuchsergebnisse (6A-10B erfindungsgemäß; V6A-V10B Vergleiche; n.b. = nicht bestimmt)
Figure imgf000035_0001
Die erfindungsgemäßen Polyamidzusammensetzungen der Beispiele 6A bis 10B sind Formmassen, welche die Brandklasse UL 94 V-0 bei 0,4 mm erreichen, gleichzeitig CTI 600 Volt und GWFI 960 °C aufweisen, und tiefschwarze
Einfarbungen ohne irgendeinen Rotstich zeigen. Der Zusatz von Komponente H in Beispielen 10A und 10B führt zu einer nochmaligen Verbesserung des
Flammschutzes ausgedrückt durch eine verringerte Nachbrennzeit.
Das Weglassen von Komponente D in Vergleichsbeispielen V6A und V6B hatte neben einer verlängerten Nachbrennzeit eine im Vergleich zu den Beispielen 6A-9B Verringerung des CTI-Wertes zur Folge.
Das Ersetzen von Komponente F durch eine Komponente mit niedrigerem
Kondensationsgrad in Vergleichsbeispielen V7A und V7B hatte zur Folge, dass der Polyamidstrang bei der Herstellung aufschäumte und keine Messungen vorgenommen werden konnten.
Der Einsatz von rotem Phosphor anstelle von Komponenten C, D und E in
Vergleichsbeispielen V8a und V8B führte zu einem deutlichen Rotstich bei der Farbe der Formkörper.
Das Weglassen von Komponenten D und E in Vergleichsbeispielen V9A und V9B hatte neben einer verlängerten Nachbrennzeit eine im Vergleich zu den Beispielen 6A-9B Verringerung des CTI-Wertes zur Folge. Der Einsatz von Brompolystyrol / Antimontrioxid anstelle von Komponenten C, D und E in Vergleichsbeispielen V10a und V10B führte zu einem deutlichen Rotstich bei der Farbe der Formkörper sowie zu einer Verringerung des CTI-Wertes.
Vergleichsbeispiele V1 1 -V18 mit PA 6T/6.6
Die Ergebnisse der Versuche mit PA 6T/6.6-Formmassen sind in den in der nachfolgenden Tabelle aufgeführten Beispielen aufgelistet. Alle Mengen sind als Gew.-% angegeben und beziehen sich auf die Polyannid-Fornnnnasse
einschließlich der Flamnnschutznnittel, Additive und Verstärkungsstoffe.
Tabelle 3: PA 6T/6.6 GF 30 Versuchsergebnisse (n.b. = nicht bestimmt)
Beispiel Nr. V1 1 V12 V13 V14 V15 V16 V17 V18
A: Polyamid 6T/6.6 51 51 51 51 51 51 51 51
B: Glasfasern HP3610 30 30 30 30 30 30 30 30
C+D+E: FM 1 12 - - - - - - -
C+D+E: FM 2 - 12 - - 10 - - -
C+D+E: FM 3 - - 12 - - - - -
C+D+E: FM 4 - - - 12 - - - -
C: FM 5 - - - - - - 12 -
C+E: FM 6 - - - - - - - -
H: FM 7 - - - - 2 - - -
F: FM 8 5 5 5 5 5 5 5 5
Vergleich: FM 10 - - - - - 12 - -
Vergleich: FM 1 1 - - - - - - - 12
G: G1 2 2 2 2 2 2 2 2
UL 94 0,4 mm / Zeit n.b. n.b. n.b. n.b. n.b. n.b. n.b. n.b. [sek.]
GWFI [ °C] n.b. n.b. n.b. n.b. n.b. n.b. n.b. n.b.
MVR [cm3/10 min.] n.b. n.b. n.b. n.b. n.b. n.b. n.b. n.b.
Farbe n.b. n.b. n.b. n.b. n.b. n.b. n.b. n.b.
CTI [Volt] n.b. n.b. n.b. n.b. n.b. n.b. n.b. n.b.
Aus keiner der PA-Formmassen der Vergleichsbeispiele V1 1 -V18 konnten Prüfkörper hergestellt werden, da sich die PA-Formmassen als nicht verarbeitbar erwiesen. Die Polyamidstränge schäumten bei der Herstellung auf und es konnten keine für die Messungen geeigneten Prüfkörper hergestellt werden.
Vergleichsbeispiele V19-V23 mit PA 6.6
Aus Tabelle 4 geht hervor, dass nur mit der erfindungsgemäßen Kombination von Flammschutzmitteln Polyamidzusammensetzungen hergestellt werden können, welche die Eigenschaften V-0, GWFI 960, CTI 600 und tiefschwarze Farbe aufweisen. Mit Melaminpolyphosphat allein oder mit Brompolystyrol mit
Antimontrioxid kann zwar V-0, aber keine tief schwarze Einfärbung eingestellt werden.
Tabelle 4: Vergleichsbeispiele Polyamid 6.6 GF Ergebnisse
(n.k. = nicht klassifizierbar)
Figure imgf000038_0001

Claims

Patentansprüche
1 . Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen enthaltend
Polyamid mit einem Schmelzpunkt von kleiner gleich 290 °C als
Komponente A,
Füllstoffe und/oder Verstärkungsstoffe als Komponente B,
Phosphinsäuresalz der Formel (I) als Komponente C
Figure imgf000039_0001
m worin Ri und R2 Ethyl bedeuten,
M AI, Fe, TiOp oder Zn ist,
m 2 bis 3 bedeutet, und
p = (4 - m) / 2 ist
Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der AI-, Fe-, TiOp- oder Zn-Salze der Ethylbutylphosphinsäure, der Dibutylphosphinsäure, der
Ethylhexylphosphinsäure, der Butylhexylphosphinsäure und/oder der Dihexylphosphinsäure als Komponente D
Phosphonsäuresalz der Formel II als Komponente E
Figure imgf000039_0002
worin R3 Ethyl bedeutet,
Met AI, Fe, TiOq oder Zn ist,
n 2 bis 3 bedeutet, und
q = (4 - n) / 2 ist
Melaminpolyphosphat mit einem mittleren Kondensationsgrad von 2 bis 200 als Komponente F, und schwarzes Farbmittel als Komponente G.
2. Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass M und Met AI bedeuten, m und n 3 sind und dass Komponente D ein Aluminiumsalz ist.
3. Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass
der Anteil von Komponente A 25 bis 95 Gew.-%,
- der Anteil von Komponente B 1 bis 45 Gew.-%,
der Anteil von Komponente C 1 bis 35 Gew.-%,
der Anteil von Komponente D 0,01 bis 3 Gew.-%,
der Anteil von Komponente E 0,001 bis 1 Gew.-%,
der Anteil von Komponente F 1 bis 25 Gew.-%, und
- der Anteil von Komponente G 0,01 bis 20 Gew.-%,
beträgt, wobei die Prozentangaben sich auf die Gesamtmenge der
Polyamidzusammensetzung beziehen.
4. Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass
der Anteil von Komponente A 25 bis 75 Gew.-%,
der Anteil von Komponente B 20 bis 40 Gew.-%,
der Anteil von Komponente C 5 bis 20 Gew.-%,
der Anteil von Komponente D 0,05 bis 1 ,5 Gew.-%,
- der Anteil von Komponente E 0,01 bis 0,6 Gew.-%,
der Anteil von Komponente F 2 bis 10 Gew.-%, und
der Anteil von Komponente G 0,1 bis 8 Gew.-%,
beträgt.
5. Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die
Polyamidzusammensetzungen anorganisches Phosphonat als weitere
Komponente H enthalten.
6. Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass das anorganische Phosphonat eine Verbindung der Formel (III) ist
Figure imgf000041_0001
worin Me Fe, TiOr, Zn oder insbesondere AI ist,
o 2 bis 3 bedeutet, und
r = (4 - o) / 2 ist,
wobei die Verbindung der Formel III in einer Menge von 0,005 bis 10 Gew.-%, insbesondere in einer Menge von 0,02 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die
Gesamtmenge der Polyamidzusammensetzung, vorliegt.
7. Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen Comparative Tracking Index aufweist gemessen nach der International Electrotechnical Commission Standard IEC-601 12/3 von größer gleich 500 Volt aufweist.
8. Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Bewertung von VO nach UL-94 von 3,2 mm bis 0,4 mm Dicke erreicht.
9. Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen Glow Wire
Flammability Index nach IEC-60695-2-12 von mindestens 960 °C bei 0,75 - 3 mm Dicke aufweist.
10. Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei Komponente A um ein oder mehrere Polyamide ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus PA 6, PA 6.6, PA 4.6, PA 12, PA 6.10 handelt.
1 1 . Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei Komponente A um Polyamid 6.6 oder um Polymer-Gemische aus Polyamid 6.6 und Polyamid 6 handelt.
12. Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen nach Anspruch 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass Komponente A zu mindestens 75 Gew.-% aus Polyamid 6.6 und zu höchstens 25 Gew.-% aus Polyamid 6 besteht.
13. Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass als Komponente B
Glasfasern eingesetzt werden.
14. Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass Komponenten C, D, E und F in Teilchenform vorliegen, wobei die mittlere Teilchengröße dso dieser
Komponenten 1 bis 100 μιτι beträgt.
15. Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass der durchschnittliche Kondensationsgrad des Melaminpolyphosphats 2 bis 100 beträgt.
16. Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass das Melaminpolyphosphat eine Zersetzungstemperatur von größer gleich 320 °C aufweist.
17. Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass Komponente G
ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Ruß, Graphit, Graphen, Nigrosin, Knochenkohle, schwarzen Farbpigmenten oder Kombinationen komplementärfarbiger roter bis gelber Pigmente mit grünen, blauen oder violetten Pigmenten oder Mischungen von ein oder mehreren dieser Verbindungen.
18. Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass Komponente G ein Ruß oder ein Nigrosin ist.
19. Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass diese weitere Additive als Komponente I enthält, wobei die weiteren Additive ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Antioxidantien, UV-Stabilisatoren,
Gammastrahlenstabilisatoren, Hydrolysestabilisatoren, Co-Stabilisatoren für Antioxidantien, Antistatika, Emulgatoren, Nukleierungsmitteln, Weichmachern, Verarbeitungshilfsmitteln, Schlagzähmodifikatoren, von Komponente G
verschiedenen Farbstoffe, von Komponente G verschiedene Pigmenten und/oder weitere Flammschutzmitteln, die sich von Komponenten C, D, E, F und H unterscheiden.
20. Verwendung der Polyamidzusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 19 zur Herstellung von Fasern, Folien und Formkörpern, insbesondere für Anwendungen im Elektro- und Elektronikbereich.
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EP18739830.0A EP3652254A1 (de) 2017-07-14 2018-07-06 Flammhemmende schwarze polyamidzusammensetzungen und deren verwendung
US16/630,524 US20200172730A1 (en) 2017-07-14 2018-07-06 Flame-retardant black polyamide compositions and use thereof

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WO (1) WO2019011788A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021206146A1 (ja) * 2020-04-09 2021-10-14 株式会社クラレ 着色されたポリアミド樹脂組成物及びその成形体

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102017214048A1 (de) * 2017-08-11 2019-02-14 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen mit hoher Glühdrahtentzündungstemperatur und deren Verwendung
DE102017215777A1 (de) * 2017-09-07 2019-03-07 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammschutzmittelkombinationen für Polymerzusammensetzungen und deren Verwendung
CN111662323A (zh) * 2019-03-07 2020-09-15 黎杰 二烷基次膦酸-烷基亚磷酸金属复合盐,其制备方法和用途
CN111171556A (zh) * 2019-12-25 2020-05-19 金发科技股份有限公司 一种聚酰胺组合物及其制备方法
EP3926002A1 (de) 2020-06-15 2021-12-22 Clariant International Ltd Flammschutzmittel-stabilisator-kombination für thermoplastische polymere
CN111849157A (zh) * 2020-07-30 2020-10-30 宁波耀众模塑科技有限公司 一种聚氨酯发泡产品用阻燃性聚酰胺混合物
EP4192906A1 (de) * 2020-08-07 2023-06-14 Albemarle Corporation Zusätze für flammhemmende polyolefine

Citations (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2252258A1 (de) 1972-10-25 1974-05-09 Hoechst Ag Schwerentflammbare thermoplastische polyester
DE2447727A1 (de) 1974-10-07 1976-04-08 Hoechst Ag Schwerentflammbare polyamidformmassen
DE19607635A1 (de) 1996-02-29 1997-09-04 Hoechst Ag Schwerentflammbare Polyamidformmassen
DE19734437A1 (de) 1997-08-08 1999-02-11 Clariant Gmbh Synergistische Flammschutzmittel-Kombination für Polymere
DE19737727A1 (de) 1997-08-29 1999-07-08 Clariant Gmbh Synergistische Flammschutzmittel-Kombination für Kunststoffe
DE19925221A1 (de) 1998-06-02 1999-12-30 Asahi Chemical Ind Schwarz gefärbte verstärkte Polyamidharz-Zusammensetzung
WO2000002869A1 (en) 1998-07-08 2000-01-20 Dsm N.V. Polyphosphate salt of a 1,3,5-triazine compound with a high degree of condensation and its use as flame retardant in polymer compositions
WO2002028953A1 (en) 2000-10-05 2002-04-11 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Halogen-free flame retarder composition and flame retardant polyamide composition
JP2004204194A (ja) 2002-12-26 2004-07-22 Polyplastics Co 難燃性樹脂組成物
EP1544206A1 (de) * 2003-12-19 2005-06-22 Clariant GmbH Dialkylphosphinsäure-Salze
WO2006027340A1 (de) 2004-09-04 2006-03-16 Chemische Fabrik Budenheim Kg Polyphosphatderivat einer 1,3,5-triazinverbindung, verfahren zu dessen herstellung und dessen verwendung
DE102005016195A1 (de) 2005-04-08 2006-10-12 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Stabilisiertes Flammschutzmittel
DE102007036465A1 (de) 2007-08-01 2009-02-05 Catena Additives Gmbh & Co. Kg Phosphorhaltige Triazin-Verbindungen als Flammschutzmittel
WO2010089241A1 (de) 2009-02-04 2010-08-12 Basf Se Schwarze, uv-stabile thermoplastische formmassen
EP2305741A2 (de) * 2006-03-03 2011-04-06 SABIC Innovative Plastics IP B.V. Strahlungsvernetzung von halogenfreiem flammwidrigem Polymer
WO2012045414A1 (de) 2010-10-09 2012-04-12 Clariant International Ltd Flammschutzmittel- stabilisator-kombination für thermoplastische polymere
DE102011120218A1 (de) 2011-12-05 2013-06-06 Clariant International Ltd. Alkali-Aliminium-Mischphosphite, Verfahren zur ihrer Herstellung sowie deren Verwendung
WO2014135256A1 (de) 2013-03-08 2014-09-12 Clariant International Ltd Flammhemmende polyamidzusammensetzung
EP3133112A1 (de) 2015-03-09 2017-02-22 LANXESS Deutschland GmbH Thermoplastische Formmassen

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002309257A (ja) * 2001-04-12 2002-10-23 Asahi Kasei Corp 表面架橋型ポリリン酸メラミン難燃剤
US7410631B2 (en) * 2005-03-02 2008-08-12 Aps Laboratory Metal phosphate sols, metal nanoparticles, metal-chalcogenide nanoparticles, and nanocomposites made therefrom
CN104371142B (zh) 2014-10-29 2016-07-13 广州金凯新材料有限公司 一种用于聚合物的添加剂组合物和其制备方法及由其组成的阻燃热塑性聚合物模塑材料
EP3034553A1 (de) * 2014-12-19 2016-06-22 LANXESS Deutschland GmbH Polyamidzusammensetzungen

Patent Citations (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2252258A1 (de) 1972-10-25 1974-05-09 Hoechst Ag Schwerentflammbare thermoplastische polyester
DE2447727A1 (de) 1974-10-07 1976-04-08 Hoechst Ag Schwerentflammbare polyamidformmassen
DE19607635A1 (de) 1996-02-29 1997-09-04 Hoechst Ag Schwerentflammbare Polyamidformmassen
DE19734437A1 (de) 1997-08-08 1999-02-11 Clariant Gmbh Synergistische Flammschutzmittel-Kombination für Polymere
DE19737727A1 (de) 1997-08-29 1999-07-08 Clariant Gmbh Synergistische Flammschutzmittel-Kombination für Kunststoffe
DE19925221A1 (de) 1998-06-02 1999-12-30 Asahi Chemical Ind Schwarz gefärbte verstärkte Polyamidharz-Zusammensetzung
EP1095030B1 (de) 1998-07-08 2007-08-22 Ciba SC Holding AG Polyphosphatsalz einer 1,3,5-triazinverbindung mit hohem kondensationsgrad und ihre verwendung als flammhemmer in polymerzusammensetzungen
WO2000002869A1 (en) 1998-07-08 2000-01-20 Dsm N.V. Polyphosphate salt of a 1,3,5-triazine compound with a high degree of condensation and its use as flame retardant in polymer compositions
WO2002028953A1 (en) 2000-10-05 2002-04-11 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Halogen-free flame retarder composition and flame retardant polyamide composition
JP2004204194A (ja) 2002-12-26 2004-07-22 Polyplastics Co 難燃性樹脂組成物
EP1544206A1 (de) * 2003-12-19 2005-06-22 Clariant GmbH Dialkylphosphinsäure-Salze
US7420007B2 (en) 2003-12-19 2008-09-02 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Dialkylphosphinic salts
WO2006027340A1 (de) 2004-09-04 2006-03-16 Chemische Fabrik Budenheim Kg Polyphosphatderivat einer 1,3,5-triazinverbindung, verfahren zu dessen herstellung und dessen verwendung
EP1789475B1 (de) 2004-09-04 2010-07-14 Chemische Fabrik Budenheim KG Polyphosphatderivat einer 1,3,5-triazinverbindung, verfahren zu dessen herstellung und dessen verwendung
DE102005016195A1 (de) 2005-04-08 2006-10-12 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Stabilisiertes Flammschutzmittel
EP2305741A2 (de) * 2006-03-03 2011-04-06 SABIC Innovative Plastics IP B.V. Strahlungsvernetzung von halogenfreiem flammwidrigem Polymer
DE102007036465A1 (de) 2007-08-01 2009-02-05 Catena Additives Gmbh & Co. Kg Phosphorhaltige Triazin-Verbindungen als Flammschutzmittel
WO2010089241A1 (de) 2009-02-04 2010-08-12 Basf Se Schwarze, uv-stabile thermoplastische formmassen
WO2012045414A1 (de) 2010-10-09 2012-04-12 Clariant International Ltd Flammschutzmittel- stabilisator-kombination für thermoplastische polymere
DE102011120218A1 (de) 2011-12-05 2013-06-06 Clariant International Ltd. Alkali-Aliminium-Mischphosphite, Verfahren zur ihrer Herstellung sowie deren Verwendung
WO2014135256A1 (de) 2013-03-08 2014-09-12 Clariant International Ltd Flammhemmende polyamidzusammensetzung
EP3133112A1 (de) 2015-03-09 2017-02-22 LANXESS Deutschland GmbH Thermoplastische Formmassen

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 15099-32-8
RÖMPPS CHEMIE LEXIKON, 1981, pages 1237

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021206146A1 (ja) * 2020-04-09 2021-10-14 株式会社クラレ 着色されたポリアミド樹脂組成物及びその成形体

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