WO2019008782A1 - 超音波プローブ、超音波処置具及び超音波処置アッセンブリ - Google Patents

超音波プローブ、超音波処置具及び超音波処置アッセンブリ Download PDF

Info

Publication number
WO2019008782A1
WO2019008782A1 PCT/JP2017/030596 JP2017030596W WO2019008782A1 WO 2019008782 A1 WO2019008782 A1 WO 2019008782A1 JP 2017030596 W JP2017030596 W JP 2017030596W WO 2019008782 A1 WO2019008782 A1 WO 2019008782A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
treatment
ultrasonic
longitudinal axis
cut
cutting
Prior art date
Application number
PCT/JP2017/030596
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
藤崎 健
宜瑞 坂本
謙 横山
松村 保之
英人 吉嶺
Original Assignee
オリンパス株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/JP2017/024733 external-priority patent/WO2019008713A1/ja
Priority claimed from PCT/JP2017/024734 external-priority patent/WO2019008714A1/ja
Priority claimed from PCT/JP2017/024732 external-priority patent/WO2019008712A1/ja
Priority claimed from PCT/JP2017/026493 external-priority patent/WO2019016945A1/ja
Application filed by オリンパス株式会社 filed Critical オリンパス株式会社
Publication of WO2019008782A1 publication Critical patent/WO2019008782A1/ja
Priority to US16/713,773 priority Critical patent/US11540854B2/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/32Surgical cutting instruments
    • A61B17/320068Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/16Bone cutting, breaking or removal means other than saws, e.g. Osteoclasts; Drills or chisels for bones; Trepans
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/32Surgical cutting instruments
    • A61B2017/320004Surgical cutting instruments abrasive
    • A61B2017/320008Scrapers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/32Surgical cutting instruments
    • A61B17/320068Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic
    • A61B2017/320072Working tips with special features, e.g. extending parts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/32Surgical cutting instruments
    • A61B17/320068Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic
    • A61B2017/320072Working tips with special features, e.g. extending parts
    • A61B2017/320073Working tips with special features, e.g. extending parts probe

Definitions

  • the present invention relates to an ultrasonic probe, an ultrasonic treatment tool and an ultrasonic treatment assembly.
  • Japanese Patent Laid-Open No. 2010-207431 discloses a cutting tip having a treatment portion.
  • the cutting tip has a large number of recesses and protrusions on the blade.
  • this cutting tip can appropriately cut the treatment target using a combination of any of the recess and the projection.
  • the concave portion of the cutting tip disclosed in JP 2010-207431 A has a smaller amount of cutting than the convex portion. Therefore, asperities, ie, steps (convex portions and concave portions) can be formed in the area to be cut that has been cut with this cutting tip. For this reason, for example, when the articulating surface of the opposite bone moves, the articulating surface of the bone including the area to be cut may have a defect in the articulating surface such as being caught.
  • the present invention provides an ultrasonic probe and an ultrasonic treatment capable of preventing occurrence of a defect such as a joint surface of a bone including a region to be cut being caught when the joint surface of an opposing bone moves when performing a treatment. And ultrasonic treatment assembly.
  • the ultrasonic probe according to one aspect of the present invention is provided on the tip side of the probe main body along the longitudinal axis of the probe main body to which the ultrasonic vibration generated by the ultrasonic transducer is transmitted and the longitudinal axis of the probe main body.
  • Treatment portion in which the ultrasonic vibration is transmitted and the treatment portion is in contact with the treatment target, a movement direction along a plane virtually formed by a locus drawn by the longitudinal axis And / or the treatment target is brought into contact with the cutting region when forming the cutting region on the treatment target by movement in a three-dimensional graphical movement direction out of the movement direction along the plane.
  • an ultrasonic probe comprises: a probe main body to which ultrasonic vibration generated by an ultrasonic transducer is transmitted; and a tip side of the probe main body along a longitudinal axis of the probe main body A treatment section for cutting the treatment target by transmitting the ultrasonic vibration to form a region to be cut, the treatment section being continuous with a plurality of first direction surfaces and the first direction surface;
  • the ultrasonic vibration comprises a plurality of second direction surfaces directed in a direction different from the one direction surface, and one or more edges formed by the first direction surface and the second direction surface.
  • the possible portion has a treatment portion which is recessed toward the side opposite to the side where the region to be cut is located and in which there is no concave groove.
  • FIG. 1 is a schematic view showing an ultrasonic treatment system according to a first embodiment.
  • FIG. 2 is a schematic view showing the configuration of a vibrator unit of the ultrasonic treatment assembly according to the first embodiment.
  • FIG. 3A is a schematic view of the ultrasonic probe according to the first embodiment, in which the distal end portion of the treatment portion and the probe main body portion is shown by reference numeral 3A in FIG. 1 and FIG.
  • FIG. 3B is a schematic view showing the distal side treatment portion of the treatment portion, as viewed from the direction indicated by the arrow 3B in FIG. 1 and FIG. 3A, of the ultrasonic probe according to the first embodiment.
  • FIG. 1 is a schematic view showing an ultrasonic treatment system according to a first embodiment.
  • FIG. 2 is a schematic view showing the configuration of a vibrator unit of the ultrasonic treatment assembly according to the first embodiment.
  • FIG. 3A is a schematic view of the ultrasonic probe according to the first embodiment, in which the distal end portion of
  • FIG. 4A moves the longitudinal axis of the ultrasonic probe in a virtual two-dimensional plane in a state where a part of the distal end side treatment portion of the ultrasonic probe according to the first embodiment is in contact with the bone to be treated
  • FIG. 4B is a schematic diagram showing a cross section along the longitudinal axis of the region to be cut along the 4B-4B line in FIG. 4A and showing the movement of the treatment portion with respect to the region to be cut.
  • FIG. 4C is a schematic cross-sectional view of a region to be cut along line 4C-4C in FIG. 4A.
  • FIG. 5A shows the longitudinal axis of the ultrasonic probe within a three-dimensional virtual three-dimensional figure in a state in which a part of the distal end side treatment portion of the ultrasonic probe according to the first embodiment is in contact with the bone to be treated It is a schematic diagram showing the state where it moves and forms a field to be cut with a part of tip side treatment part.
  • FIG. 5B is a schematic cross-sectional view of a region to be cut along line 5B-5B in FIG. 5A.
  • FIG. 6A shows the longitudinal axis of the ultrasonic probe in a virtual two-dimensional plane in a state in which a part of the proximal treatment portion of the ultrasonic probe according to the first embodiment is in contact with the bone to be treated It is a rough schematic diagram showing the state where it moves and forms a field to be cut with a part of proximal end treatment part.
  • FIG. 6B is a schematic diagram showing a cross section along the longitudinal axis of the region to be cut along the 6B-6B line in FIG. 6A and showing the movement of the treatment portion with respect to the region to be cut.
  • FIG. 6C is a schematic cross-sectional view of a region to be cut along line 6C-6C in FIG. 6A.
  • FIG. 7A shows a state when the treatment portion of the ultrasonic probe as a comparative example of the first embodiment is viewed from the tip side along the longitudinal axis, and is elongated from the circular outer edge of each plate-like portion of the treatment portion
  • FIG. 7 is a schematic view showing an example of an undesirable treatment portion in which a concave groove along the longitudinal axis is formed so as to be concave toward the axis.
  • 7B shows a state in which an undesirable convex portion is formed in the region to be cut when the treatment portion shown in FIG. 7A is moved in the same direction as the example shown in FIG. 4A. It is sectional drawing seen from the front end side of the longitudinal axis.
  • FIG. 8A is a schematic cross-sectional view showing a state in which the tip of the treatment section is abutted against a bone in order to form a hole in the treatment section of the ultrasonic probe according to the first embodiment.
  • FIG. 8B is a schematic view showing a state in which a concave hole is formed by moving the tip of the treatment portion of the ultrasonic probe according to the first embodiment one-dimensionally along the normal to the bone to the tip side.
  • FIG. 8C is a schematic cross-sectional view showing a concave hole formed using the treatment portion of the ultrasonic probe according to the first embodiment.
  • FIG. 9A is a schematic view showing an ankle joint in which a bone scale has been formed.
  • FIG. 9B is a treatment while inserting the treatment portion of the probe of the ultrasonic treatment system according to the first embodiment and the arthroscope from the portal into the joint cavity of the ankle joint and observing the condition of the osteophyte with the arthroscope It is the schematic which shows the state which has resected the bone plaque in part.
  • FIG. 10 is an enlarged schematic view of a treatment portion of an ultrasonic probe and a tip portion of a probe main body according to a first modification of the first embodiment.
  • FIG. 11 is an enlarged schematic view of a treatment portion of an ultrasonic probe and a tip portion of a probe main body according to a second modification of the first embodiment.
  • FIG. 10 is an enlarged schematic view of a treatment portion of an ultrasonic probe and a tip portion of a probe main body according to a first modification of the first embodiment.
  • FIG. 11 is an enlarged schematic view of a treatment portion of an ultrasonic probe and a tip portion of a probe main body according to a second modification of the
  • FIG. 12A is an enlarged schematic view of the treatment portion of the ultrasonic probe according to the second embodiment and the tip portion of the probe main body.
  • FIG. 12B is an example of a cross-sectional view of a region to be cut formed when the treatment unit shown in FIG. 12A is moved in the same direction as the movement direction shown by reference numeral D2 in FIG. 4A.
  • FIG. 12C is an example of a cross-sectional view of a region to be cut formed when the treatment unit shown in FIG. 12A is moved in the same direction as the movement direction indicated by reference numeral D1 in FIG. 4A.
  • FIG. 13 is an enlarged schematic view of a treatment portion of an ultrasonic probe and a tip portion of a probe main body according to a first modification of the second embodiment.
  • FIG. 1 is a view showing an ultrasonic treatment system 10 of the present embodiment.
  • FIG. 2 is a view showing an ultrasonic probe 26 and an ultrasonic transducer 34 which will be described later which constitute a vibrator unit 40 which will be described later in a connected state.
  • FIG. 3A is an enlarged view of the treatment portion 44 of the ultrasonic probe 26, and
  • FIG. 3B is a schematic view of the distal side treatment portion 44 a of the treatment portion 44.
  • the ultrasonic treatment system 10 includes an ultrasonic treatment tool (handpiece) 12, an energy control device 14, and a transducer unit 16.
  • the ultrasonic treatment instrument 12 and the transducer unit 16 form an ultrasonic treatment assembly 18.
  • the ultrasonic treatment tool 12 has a substantially linear virtual longitudinal axis C.
  • one side in the direction (longitudinal direction) along the longitudinal axis C is the distal end side (arrow C1 side), and the opposite side to the distal end side is the proximal end side (arrow C2 side).
  • the ultrasonic treatment tool 12 is used for an operation of cutting bone or cartilage in a joint such as an ankle joint, a knee joint, an elbow joint, a hand joint, and a shoulder joint under arthroscopic view of an arthroscope 200 shown in FIG. 9B. .
  • the ultrasonic treatment tool 12 has a holdable housing 22, a cylindrical sheath 24 and an ultrasonic probe 26.
  • the ultrasonic probe 26 is made of, for example, a metal material such as a titanium alloy material or the like, which can transmit ultrasonic vibration generated by the ultrasonic transducer 34 well along the longitudinal axis C from the proximal end to the distal end. There is.
  • the sheath 24 and the ultrasonic probe 26 form an ultrasonic probe unit 28.
  • the housing 22 extends along the longitudinal axis C, and the sheath 24 is connected to the housing 22 from the distal end side.
  • the housing 22 supports the proximal end of the sheath 24 and connects the proximal end of the probe main body 42 to the ultrasonic transducer 34 in a state in which the ultrasonic vibration generated by the ultrasonic transducer 34 is transmitted. It is possible.
  • the sheath 24 is a hollow member extending along the longitudinal axis C and having the longitudinal axis C as a central axis or a substantially central axis.
  • An ultrasonic probe (vibration transmission member) 26 is inserted into the sheath 24.
  • the sheath 24 supports the outside of the probe main body 42 of the ultrasonic probe 26. That is, the sheath 24 covers the outside of the probe main body 42.
  • the distal end portion of the ultrasonic probe 26 protrudes from the distal end of the sheath 24 toward the distal end side.
  • an operation button 22a which is an energy operation input unit operated by the operator, is attached to the housing 22.
  • the transducer unit 16 has a transducer case 32 and an ultrasonic transducer 34 (see FIG. 2) provided inside the transducer case 32.
  • the transducer case 32 is connected to the housing 22 from the proximal end side.
  • the ultrasonic transducer 34 is connected to the proximal end of the probe main body 42 of the ultrasonic probe 26 from the proximal side.
  • the transducer unit 16 is connected to the energy controller 14 via a cable 15.
  • the energy control device 14 outputs energy to the ultrasonic transducer 34 by detecting an input of operation with the operation button 22a.
  • the energy control device 14 When the operation button 22a is pressed, the energy control device 14 generates ultrasonic vibration with the ultrasonic transducer 34 by supplying energy to the ultrasonic transducer 34.
  • a foot switch (energy operation input unit) (not shown) may be connected to the energy control device 14 together with or instead of the operation button 22a.
  • ultrasonic vibration is generated in the ultrasonic transducer 34. Then, the generated ultrasonic vibration is transmitted to the ultrasonic probe 26, and the ultrasonic vibration is transmitted from the proximal end side to the distal end side of the ultrasonic probe 26. That is, ultrasonic vibration is input to the proximal end of the probe main body 42 along the longitudinal axis C to transmit the ultrasonic vibration to the treatment unit 44. At this time, the vibrator unit 40 formed by the ultrasonic transducer 34 and the ultrasonic probe 26 vibrates (vibrates longitudinally) at any frequency in a prescribed frequency range.
  • the vibrator unit 40 is designed to perform longitudinal vibration at a desired frequency or at an appropriate frequency close to the desired frequency by transmitting ultrasonic vibration.
  • the vibration belly A1 of the vertical vibration is located at the tip of the ultrasonic probe 26, and the vibration belly Ak of the vertical vibration.
  • the vibration belly Ak is the most proximal side in the vibration belly Ai. Shall be located in
  • the ultrasonic transducer 34 is extended with a substantially linear virtual longitudinal axis C as a central axis or a substantially central axis.
  • a transducer contact surface 36 is formed at the tip of the ultrasonic transducer 34.
  • the ultrasonic probe 26 includes a probe main body 42 extending along a substantially linear longitudinal axis C, and a treatment section provided on the tip side of the probe main body 42 along the longitudinal axis C of the probe main body 42 And 44.
  • the ultrasonic vibration generated by the ultrasonic transducer 34 is transmitted to the probe main body 42.
  • the treatment unit 44 can cut the treatment target by the action of the ultrasonic vibration transmitted through the probe main body 42. Therefore, the treatment unit 44 can form a to-be-cut area CA described later.
  • the probe main body 42 is extended with the longitudinal axis C as a central axis or a substantially central axis.
  • An abutment surface 52 is formed at the proximal end of the probe main body 42.
  • the ultrasonic probe 26 is provided with an engagement protrusion 54 which protrudes from the contact surface 52 (the proximal end of the probe main body 42) to the proximal side.
  • an engagement groove (not shown) provided on the ultrasonic transducer 34 (for example, by screwing the external thread of the engagement projection 54 with the internal thread of the engagement groove)
  • An ultrasonic probe 26 is connected to the distal end side of the ultrasonic transducer 34.
  • an ultrasonic transducer 34 generating ultrasonic vibration is connected to the proximal end side of the probe main body 42.
  • the probe abutting surface 52 of the probe main body 42 abuts on the transducer abutting surface 36 of the ultrasonic transducer 34, and the ultrasonic transducer 34 contacts the transducer.
  • Ultrasonic vibration is transmitted to the ultrasonic probe 26 through the contact surface 36 and the probe contact surface 52. Therefore, the ultrasonic vibration is transmitted to the probe main body portion 42 and the ultrasonic vibration is transmitted to the treatment portion 44.
  • the probe main body 42 is provided with the horn 62, the cross-sectional constant portion 64 provided on the tip end side with respect to the horn 62 and having a constant cross-sectional area, and the cross-sectional area increasing portion 66 provided on the tip end And a supported portion 68 provided on the distal end side with respect to the cross-sectional area increasing portion 66, and an extending portion 70 provided on the distal end side with respect to the supported portion 68.
  • the cross-sectional area perpendicular to the longitudinal axis C decreases from the proximal end toward the distal end.
  • any vibration antinode Ai of the longitudinal vibration is located away from the horn 62. For this reason, in the horn 62, stress due to vibration acts, and the amplitude of the longitudinal vibration is expanded. In the cross-sectional area increasing portion 66, the cross-sectional area perpendicular to the longitudinal axis C increases from the proximal side toward the distal side. In a state in which the vibrator unit 40 longitudinally vibrates at any frequency in the prescribed frequency range, the vibration belly A2 of the vertical vibration is located at the cross-sectional area increasing portion 66.
  • the stress due to the vibration does not act, and the amplitude of the longitudinal vibration hardly decreases.
  • the amplitude of the longitudinal vibration of the proximal end (the probe contact surface 52) of the probe main body 42 is expanded several times .
  • the vibration belly A2 is positioned on the tip end side secondly in the vibration belly Ai of the longitudinal vibration.
  • the supported portion 68 is formed in a groove shape which is recessed toward the inner peripheral side over the entire circumference around the longitudinal axis C.
  • an elastic member (not shown) having electrical insulation and heat resistance is attached.
  • the ultrasonic probe 26 is supported on the inner peripheral surface of the sheath 24 via the elastic member.
  • the vibration node N1 of the vertical vibration is located at the supported portion 68.
  • the distal end of the sheath 24 is located distal to the supported portion 68. For this reason, in a state where the vibrator unit 40 longitudinally vibrates at a prescribed frequency, the most distal vibration node N1 is located inside the sheath 24.
  • first cross direction (direction of arrow P1), which is one direction intersecting (substantially perpendicular) to the longitudinal axis C, and a first cross direction (first vertical direction) And define the opposite second cross direction (direction of arrow P2).
  • FIG. 3A is a view of the distal end portion of the ultrasonic probe 26 as viewed from one side in the width direction orthogonal to the first cross direction (direction of arrow P1) and the second cross direction (direction of arrow P2) is there.
  • FIG. 3B is a view of the treatment portion 44 at the tip of the ultrasonic probe 26 from the direction shown by the arrow 3B in FIG. 3A.
  • the extension 70 may extend from the supported portion 68 toward the distal end in a state of being bent in the second intersecting direction P2, or may extend straight. It may be issued. That is, the extension part 70 may have the bending part 72 shown in FIG. When the extension 70 has the bending portion 72, by appropriately forming the shape of the position of the extension 70 close to the supported portion 68, the lateral vibration (illegal vibration) of the treatment portion 44 is suppressed. Ru.
  • a treatment portion 44 for cutting the treatment target by transmission of ultrasonic vibration is provided.
  • the longitudinal axis C of the probe main body 42 and the longitudinal axis of the treatment section 44 are straight with respect to each other, that is, the treatment section 44 is the longitudinal axis C of the probe main body 42. It is described as being not bent with respect to
  • the treatment portion 44 is directed in a different direction from the plurality of first direction surfaces 82 facing the distal end side or the proximal end side along the longitudinal axis C and the first direction surface 82. And a plurality of second direction surfaces 84.
  • the first direction surface 82 and the second direction surface 84 are orthogonal to each other.
  • the first direction surface 82 is formed as a plane orthogonal to the longitudinal axis C in the present embodiment.
  • a normal line NL1 is defined which is directed toward or near the distal end along the longitudinal axis C, and further toward or near the proximal end along the longitudinal axis C.
  • the outer shape of the first direction surface 82 is formed in a circular shape in the present embodiment.
  • the outer shape of the first direction surface 82 may be formed into various shapes such as an oval shape, a regular polygon shape, and the like (not shown).
  • the first direction surface 82 may have some unevenness as long as the vicinity of an outer edge (edge 86) described later is formed in a plane.
  • the second direction surface 84 is formed as a surface parallel to the longitudinal axis C in the present embodiment.
  • the second direction surface 84 may be annular or may be formed in an annular shape by combining a plurality of planes, depending on the outer shape of the first direction surface 82.
  • the second direction surface 84 is directed in the direction orthogonal to the longitudinal axis C or in the direction close to the orthogonal direction. For this reason, in the second direction surface 84, a normal line NL2 orthogonal to or substantially perpendicular to the longitudinal axis C and directed in a direction away from the longitudinal axis C is defined.
  • the normal line NL2 of the second direction surface 84 may be directed in a direction different from the normal line NL1 of the first direction surface 82.
  • the first direction surface 82 is a circular flat surface
  • the second direction surface 84 is a cylindrical curved surface
  • the treatment portion 44 is formed in a step shape having a plurality of steps along the longitudinal axis C by the plurality of first direction surfaces 82 and the plurality of second direction surfaces 84.
  • the first direction surfaces 82 are first to fifth axis intersecting surfaces 82a, 82b, 82c which are shifted relative to each other in the direction along the longitudinal axis C from the distal end side to the proximal end side along the longitudinal axis C. , 82d, 82e.
  • the second direction surfaces 84 are first to fifth axial surfaces 84a, 84b, 84c shifted from the distal end side to the proximal end side along the longitudinal axis C with respect to each other in the direction along the longitudinal axis C.
  • the plurality of first direction surfaces 82 and the plurality of second direction surfaces 84 form a portion (edge 86) that can contribute to cutting of the treatment target.
  • the edge 86 has first to fifth edges 86a, 86b, 86c, 86d, 86e from the distal side to the proximal side along the longitudinal axis C.
  • the first axially intersecting surface 82a of the first direction surface 82 is adjacent to the first axial surface 84a of the proximal second direction surface 84 along the longitudinal axis C, and the first axially intersecting surface 82a and the first axis A first edge 86a is formed between the direction surfaces 84a.
  • the second axially intersecting surface 82b of the first direction surface 82 is adjacent to the second axial surface 84b of the proximal second direction surface 84 along the longitudinal axis C, and the second axially intersecting surface 82b and the second axis A second edge 86b is formed between the direction surfaces 84b.
  • the third axially intersecting surface 82c of the first direction surface 82 is adjacent to the third axial surface 84c of the proximal second direction surface 84 along the longitudinal axis C, and the third axially intersecting surface 82c and the third axis A third edge 86c is formed between the direction surfaces 84c.
  • the fourth axially intersecting surface 82d of the first direction surface 82 is adjacent to the fourth axial direction 84d of the proximal second direction surface 84 along the longitudinal axis C, and the fourth axially intersecting surface 82d and the fourth axis A fourth edge 86d is formed between the direction surfaces 84d.
  • the fifth axially intersecting surface 82 e of the first direction surface 82 is adjacent to the fifth axial surface 84 e of the proximal second direction surface 84 along the longitudinal axis C.
  • the fifth axially intersecting surface 82e of the first direction surface 82 is adjacent to the fourth axial direction 84d of the second directional surface 84 on the tip end side along the longitudinal axis C, and the fifth axially intersecting surface 82e and the fourth A fifth edge 86e is formed between the axial surface 84d.
  • First to fifth edges 86a, 86b, 86c, 86d, 86e of the treatment portion 44 of the present embodiment that is, the second axially intersecting surface 82b of the first direction surface 82, the third axially intersecting surface 82c, and the fourth axial intersection
  • the surface 82 d is disposed concentrically with the longitudinal axis C and formed annularly. For this reason, the site
  • the treatment part 44 of this embodiment is formed symmetrically or substantially symmetrically with respect to the longitudinal axis C.
  • the distance from the longitudinal axis C to the outer peripheral surface is larger in the second axial surface 84b than in the first axial surface 84a of the second surface 84.
  • the distance from the longitudinal axis C to the outer peripheral surface is larger in the fourth axial surface 84d than in the third axial surface 84c than in the second axial surface 84b.
  • the plurality of edges are separated from the longitudinal axis C along the longitudinal axis C from the distal end side to the proximal end side.
  • a normal NL1a directed to the tip side along the longitudinal axis C is defined on the first to fourth axially intersecting surfaces 82a, 82b, 82c, 82d of the first direction surface 82.
  • the distance from the longitudinal axis C to the outer peripheral surface of the fifth axial surface 84 e is smaller than that of the fourth axial surface 84 d.
  • the fifth axis intersecting surface 82e of the first direction surface 82 defines a normal line NL1b that faces the proximal side along the longitudinal axis C.
  • the treatment portion 44 of the ultrasonic probe 26 has a tip side treatment portion 44a having a shape in which a plurality of plate-like portions are stacked concentrically along the longitudinal axis C;
  • the plate-like portion has a proximal end treatment portion 44b in a state of being laminated concentrically with the distal end side treatment portion 44a along the longitudinal axis C.
  • the distal end side treatment portion 44a of the present embodiment has a first plate-like portion 88a, a second plate-like portion 88b, a third plate-like portion 88c, and a fourth plate-like portion 88d, each having a disk shape.
  • the distal end side treatment portion 44a extends from the distal end toward the proximal end side, and the plate-like portion forming the distal end side treatment portion 44a has a larger outer diameter as the proximal end side.
  • the proximal end treatment portion 44b shares the fourth plate portion 88d with the distal end treatment portion 44a, and has a disk-shaped fifth plate portion 88e.
  • the proximal end treatment portion 44b extends from the proximal end to the proximal end of the distal end treatment portion 44a, and the plate-like portion forming the proximal end treatment portion 44b has an outer diameter that increases toward the proximal end. Is large.
  • first to fourth plate-like portions 88a, 88b, 88c, 88d are not discoid and are asymmetrical with respect to the longitudinal axis C, the longitudinal axis C from the outer edge of the first plate-like portion 88a.
  • at least a part of the second axially intersecting surface 82b of the first direction surface 82 of the second plate-like portion 88b is exposed radially outward.
  • At least a part of the third axially intersecting surface 82c of the first direction surface 82 of the third plate-like portion 88c is exposed radially outward from the outer edge of the portion 88b with respect to the longitudinal axis C, and the third plate-like portion 88c It is preferable that at least a part of the fourth axis intersecting surface 82d of the first direction surface 82 of the fourth plate-like portion 88d is exposed radially outward from the outer edge with respect to the longitudinal axis C.
  • the number of steps formed by the first direction surface 82 and the second direction surface 84 is appropriately set.
  • the normal line NL1b directed to the proximal side along the longitudinal axis C is defined only in the fifth axis intersecting surface 82e of the first direction surface 82, but a plurality of surfaces are longitudinal axes C. It may be formed to face the proximal side along (see FIGS. 10 and 11).
  • the size of the ultrasonic probe 26, that is, the sizes of the probe main body 42 and the treatment section 44 is determined by the treatment site and the like.
  • the height of the step along the longitudinal axis C defined by the second direction surface 84 is appropriately set according to, for example, the size of the treatment section 44 and the number of steps.
  • the edge (part which can contribute to cutting of the treatment object) 86 of the treatment portion 44 is an outer peripheral surface of a virtual substantially elliptical sphere (virtual solid) long along the longitudinal axis C or the inside thereof.
  • the first to fifth edges 86a, 86b, 86c, 86d and 86e are disposed on the outer peripheral surface of the substantially elliptical sphere shape or in the vicinity thereof. Then, one or more of the first to fifth edges 86a, 86b, 86c, 86d, and 86e are used as portions that can contribute to cutting of the treatment target.
  • FIGS. 4A to 6C a schematic diagram for cutting the bone B which is the treatment target Ap while maintaining the state in which the ultrasonic vibration is transmitted to the ultrasonic probe 26 of the present embodiment.
  • Figure shows.
  • the bone B to be treated Ap is assumed to be substantially planar.
  • FIG. 7A shows an example of a treatment portion 544 in which an undesirable convex portion CA1 is formed, which will be described later, and
  • FIG. 7B shows a to-be-cut area CA formed using the treatment portion 544 shown in FIG. 7A.
  • FIGS. 8A and 8B are schematic views when forming the concave hole H in the bone B which is the treatment target Ap while maintaining the state in which the ultrasonic vibration is transmitted to the ultrasonic probe 26 of the present embodiment.
  • the bone B to be treated Ap is assumed to be substantially planar.
  • FIG. 4A to FIG. 4C show schematic diagrams when cutting the bone as the treatment target Ap using the ultrasonic probe 26 of the present embodiment.
  • a solution such as physiological saline (not shown)
  • bone or cartilage is cut with appropriate one or more of the first to fourth edges 86a, 86b, 86c, 86d of the distal end side treatment portion 44a of the treatment portion 44
  • An example of treatment (removal treatment) is shown.
  • the operator performs an operation input such as a pressing operation using, for example, the operation button 22a or a foot switch (not shown).
  • an operation input such as a pressing operation using, for example, the operation button 22a or a foot switch (not shown).
  • ultrasonic vibration is generated by the ultrasonic transducer 34 shown in FIG. 2, and ultrasonic vibration generated in the vibrator unit 40 is transmitted from the proximal end side to the distal end side.
  • the vibrator unit 40 performs longitudinal vibration in which the vibration direction is substantially parallel to the longitudinal axis C.
  • the treatment unit 44 longitudinally vibrates along the longitudinal axis C in a state where the treatment unit 44 is in contact with the treatment object Ap, the treatment object (such as bone or cartilage) is cut.
  • the operator brings one or more (or all) of the first to fourth edges 86a, 86b, 86c, 86d of the treatment section 44 into contact with a portion of the bone to be treated of the treatment target Ap.
  • the operator performs an operation input with the operation button 22a to vertically vibrate the treatment unit 44 along the longitudinal axis C and, as shown in FIG. 4A, an appropriate force to the treatment unit 44 against the bone of the treatment target Ap Move while adding
  • the treatment unit 44 is moved in a direction (moving direction) D1 and a direction (moving direction) D2 orthogonal to the first to fourth edges 86a, 86b, 86c, and 86d.
  • the direction D2 is the opposite direction of the direction D1. Then, when the treatment unit 44 is moved in the direction D1 and the direction D2, a to-be-cut area CA as shown in FIG. 4C is formed. When the treatment unit 44 is moved in the direction D2, the to-be-cut area CA as illustrated in FIG. 4C is more easily formed than when the treatment unit 44 is moved in the direction D1.
  • the treatment unit 44 is moved as in the example shown in FIG. 4A, the inclination of the longitudinal axis (central axis) C of the treatment unit 44 changes as shown in FIG. 4B. Therefore, when the treatment unit 44 is moved in the direction D1 or in the direction D2 as in the example illustrated in FIG.
  • the longitudinal axis C of the ultrasonic probe 26 draws a virtual trajectory.
  • a virtual two-dimensional plane is formed by the locus drawn by the movement of the longitudinal axis C of the ultrasonic probe 26 with respect to the longitudinal axis L of the area CA to be cut at this time. That is, when the treatment unit 44 is moved in the direction D1 or in the direction D2, the longitudinal axis C moves in a two-dimensional figure (planar) manner. It is preferable that the site
  • the treatment unit 44 When the treatment unit 44 is moved in the direction D1 with any one or more (at least one) of the first to fourth edges 86a, 86b, 86c, 86d in contact as shown in FIG. 4B. Also, when moving in the direction D2, the bone B of the treatment target Ap is cut by the action of ultrasonic vibration.
  • FIG. 4C shows a cross section of the bone B of the treatment target Ap in the width direction orthogonal to the movement direction of the treatment unit 44. That is, FIG. 4C shows a cross section orthogonal to the pair of outer edges E1, E2 of the area to be cut CA.
  • the first to fourth edges 86 a, 86 b, 86 c, 86 d are farther from the longitudinal axis C from the distal end side to the proximal end side along the longitudinal axis C.
  • the inclination angle of the longitudinal axis C is smaller than the treatment target Ap0 before cutting (when the angle between the treatment target Ap0 and the longitudinal axis C is close to 0 °).
  • the cutting at the fourth edge 86d immediately after the cutting at the third edge 86c One can make the cutting depth deeper for the treatment target Ap0 before cutting.
  • the portion cut at the third edge 86c can be removed by cutting at the fourth edge 86d.
  • the edge on the more proximal side of the distal side treatment portion 44a cuts the material in one operation in the direction D1
  • a final finished surface of area CA may be formed.
  • the inclination angle of the longitudinal axis C is larger than the treatment target Ap0 before cutting (when the angle between the treatment target Ap0 and the longitudinal axis C is close to 90 °).
  • the first edge 86a can contribute to cutting, but the second edge 86b becomes harder to contribute to cutting than the first edge 86a.
  • the edge to be cut in the single operation in the direction D1 is made by the more distal side edge of the distal end side treatment portion 44a.
  • the final finished surface of the CA is formed.
  • the inclination angle of the longitudinal axis C is an appropriate angle with respect to the treatment object Ap0 before cutting, one edge or a plurality of edges makes the final of the area to be cut CA in one operation in the direction D1. Finished surface is formed.
  • the cross section of the cut area CA of the bone of the treatment target Ap is formed as a smooth curve regardless of the inclination angle of the longitudinal axis C with respect to the treatment target Ap0 before cutting. Be done. That is, the to-be-cut area CA of the bone of the treatment target Ap is formed as a smooth curved surface. Therefore, portions (one or more of the first to fourth edges 86a, 86b, 86c, 86d) that can contribute to the cutting of the treatment target Ap are along the movement directions D1, D2 in the cutting target area CA. Only a concave surface recessed with respect to a pair of outer edges E1 and E2 of the to-be-cut area CA is continuously formed.
  • the treatment portion 44 of the ultrasonic probe 26 of the present embodiment is used, a smooth area to be cut CA is formed.
  • the to-be-cut area CA is formed as such a smooth concave curved surface, a defect such as the joint surfaces of bones being caught can be suppressed.
  • the cutting depth of the to-be-cut area CA of the bone B of the treatment target Ap may change depending on the pressing strength of the treatment portion 44 with respect to the bone B of the treatment target Ap. Therefore, for example, when the bone B of the treatment target Ap is to be scraped large (deeply), for example, when the pressing strength of the treatment portion 44 against the bone B of the treatment target Ap is increased and the bone B of the treatment target Ap is thinly The pressing strength of the treatment portion 44 against the bone B of Ap is reduced.
  • FIG. 5A and FIG. 5B show schematic diagrams when cutting the bone B which is the treatment target Ap using the ultrasonic probe 26 of the present embodiment.
  • one or more of the first to fourth edges 86a, 86b, 86c, 86d of the treatment section 44 may be appropriately placed in a solution such as saline (not shown). Shows an example in which bone or cartilage is cut (removed).
  • 5A and 5B show an example in which the treatment unit 44 is moved in a direction (moving direction) D3 different from the direction D1 and the direction D2 shown in FIG. 4A and in a direction (moving direction) D4.
  • the direction D4 is the opposite direction of the direction D3.
  • the direction D3 and the direction D4 are appropriate directions (diagonal directions) between the direction orthogonal to the first to fourth edges 86a, 86b, 86c, and 86d and the parallel direction.
  • the movement of the longitudinal axis C of the ultrasonic probe 26 with respect to the longitudinal axis L of the cutting area CA changes the inclination of the longitudinal axis (central axis) C of the treatment portion 44 and the longitudinal axis C moves in a direction out of the above-described virtual two-dimensional plane.
  • a virtual three-dimensional trajectory can be drawn by moving the longitudinal axis C of the ultrasonic probe 26 with respect to the longitudinal axis L of the area CA to be cut.
  • Shapes can be formed. That is, when the treatment unit 44 is moved in the direction D3 or in the direction D4, the longitudinal axis C moves three-dimensionally.
  • part which forms the to-be-cut area CA among the treatment parts 44 is a part of treatment part 44, and the remaining part of the treatment part 44 is not contacting any other bones etc. In this case, depending on the remaining part of the treatment portion 44, it is possible to prevent the occurrence of an unintended cutting on another bone or the like.
  • FIG. 5B shows a cross section of the bone B of the treatment target Ap in the width direction orthogonal to the movement direction of the treatment unit 44. That is, FIG. 5B shows a cross section orthogonal to the pair of outer edges E3, E4 of the area to be cut CA.
  • the cross section of the cut area CA of the bone to be treated Ap is formed as a smooth curve. That is, the to-be-cut area CA of the bone of the treatment target Ap is formed as a smooth curved surface. Therefore, portions (one or more of the first to fourth edges 86a, 86b, 86c, and 86d) that can contribute to the cutting of the treatment target Ap are along the movement directions D3 and D4 in the cutting target area CA. Only a concave surface recessed with respect to a pair of outer edges E3 and E4 of the to-be-cut area CA is continuously formed. That is, no convex surface is formed in the to-be-cut area CA.
  • a smooth area to be cut CA is formed.
  • the to-be-cut area CA is formed as such a smooth concave curved surface, a defect such as the joint surfaces of bones being caught can be suppressed.
  • FIG. 6A to FIG. 6C show schematic diagrams when cutting the bone as the treatment target Ap using the ultrasonic probe 26 of the present embodiment.
  • an example is shown in which the bone or cartilage is cut (removed) at the fifth edge 86 e of the proximal treatment portion 44 b of the treatment portion 44.
  • FIG. 6C shows a cross section of the bone B of the treatment target Ap in the width direction orthogonal to the movement direction of the treatment unit 44. That is, FIG. 6C shows a cross section orthogonal to the pair of outer edges E5, E6 of the area CA to be cut.
  • the cross section of the cut area CA of the bone to be treated Ap is formed as a smooth curve. That is, the to-be-cut area CA of the bone of the treatment target Ap is formed as a smooth curved surface. Therefore, the portion (fifth edge 86e) that can contribute to the cutting of the treatment target Ap is recessed with respect to the pair of outer edges E5 and E6 of the to-be-cut area CA along the movement direction D1 and D2 in the to-be-cut area CA. Only the concave surface is formed continuously. That is, no convex surface is formed in the to-be-cut area CA.
  • a smooth area to be cut CA is formed.
  • the to-be-cut area CA is formed as such a smooth concave curved surface, a defect such as the joint surfaces of bones being caught can be suppressed.
  • the treatment unit 44 of the ultrasonic probe 26 according to the present embodiment is moved in any direction (various directions) using either of the distal treatment unit 44 a and the proximal treatment unit 44 b,
  • the cross section of the to-be-cut area CA of the bone to be treated Ap is formed as a smooth curve.
  • the treatment portion 44 of the ultrasonic probe 26 of the present embodiment it is difficult to form a convex portion (a portion that protrudes more than the adjacent portion) in the direction orthogonal to the longitudinal axis L of the cutting region CA.
  • a smooth curved surface to be cut area CA is formed.
  • the to-be-cut area CA of the bone B to be treated Ap is formed as such a smooth concave curve, it tends to move smoothly with respect to the articular surface of the other bone in the same joint, and the articular surface of the other bone Problems such as hooking can be suppressed.
  • the treatment unit 44 of the ultrasonic probe 26 moves the treatment unit 44 to, for example, a state in which the longitudinal axis C is formed two-dimensionally or three-dimensionally in a state in which the ultrasonic vibration is transmitted.
  • the bone B can be scraped to form the area to be cut CA.
  • the ultrasonic probe 26 which is hard to form the convex part which is not intended in the to-be-cut area CA is provided.
  • the cutting treatment of the bone B of the treatment target Ap can be advanced without considering the directivity of the treatment unit 44.
  • FIG. 7A illustrates an example of a treatment portion 544 in which the convex portion CA1 is formed in the to-be-cut area CA.
  • FIG. 7B shows a cross section in the width direction orthogonal to the movement direction of the treatment section 544.
  • the treatment portion 544 includes the plate-like portions 588b, 588c, 588d, that is, the respective surfaces 582b, 582c, 582d of the first direction surface 582, the respective surfaces 584b, 584c, 584d of the second direction surface 584, and the respective edges.
  • a plurality of recessed grooves 585 along the longitudinal axis C are respectively provided at 586 b, 586 c, and 586 d.
  • any one or more recessed grooves 585 of the treatment portion 544 can contribute when cutting the bone B of the treatment target Ap to form the to-be-cut area CA. Then, for example, a moving direction (direction D1 in FIG. 4A and FIG. 4B, direction D2 in which a virtual plane can be formed by the longitudinal axis (central axis) L of the to-be-cut area CA and the longitudinal axis C of the ultrasonic probe 26.
  • the smooth curved surface CA0 and the convex portion CA1 can be formed in the to-be-cut area CA by one or more of the treatment groove 544 and the concave groove 585 formed in the treatment portion 544.
  • the convex portion CA1 is continuously formed between the curved surfaces CA0.
  • the cross section of the to-be-cut area CA is formed as a smooth curved surface as a whole.
  • the convex portion CA1 is formed by the recessed groove 585, which is difficult to be done.
  • the convex portion CA1 of the to-be-cut area CA can be formed continuously in the movement direction of the treatment portion 544. For this reason, the to-be-cut area CA may have a defect such as being caught between joint surfaces of other bones. Therefore, although it is necessary to make the to-be-cut area CA a smooth curved surface while removing the convex portion CA1 by using the treatment portion 544, this operation may rely on the skill of the operator.
  • the to-be-cut area CA in the to-be-cut area CA of the treatment unit 44 of the probe 26 when forming the to-be-cut area CA in the to-be-cut area CA of the treatment unit 44 of the probe 26 according to the present embodiment, a part that can contact cutting on the to-be-cut area CA In the first to fifth edges 86a, 86b, 86c, 86d, and 86e), there is no concave groove 585 (see FIG. 7A) recessed toward the side opposite to the side where the area to be cut CA is located.
  • the recessed groove 585 referred to herein indicates, for example, a substantially U-shaped groove.
  • the concave groove 585 is a groove formed by forming a pair of mutually opposing side surfaces continuous with the bottom surface and opening the position opposite to the bottom surface.
  • the edge 86 of the treatment portion 44 of the probe 26 according to the present embodiment is a surface that is actually cut in a state where the treatment portion 44 is in contact with the bone B of the treatment target Ap (area to be cut CA)
  • ultrasonic vibration is transmitted to portions (first to fifth edges 86a, 86b, 86c, 86d, 86e) of the treatment portion 44 of the probe 26 according to the present embodiment that can contribute to the cutting of the treatment target Ap.
  • portions first to fifth edges 86a, 86b, 86c, 86d, 86e
  • portions first to fifth edges 86a, 86b, 86c, 86d, 86e
  • portions first to fifth edges 86a, 86b, 86c, 86d, 86e
  • the ultrasonic probe 26 in which it is difficult to form a level difference such as a convex surface in the to-be-cut area CA when performing the cutting treatment. Therefore, according to the present embodiment, when performing the treatment such as the cutting treatment, it is possible to prevent the occurrence of a defect such as the joint surface of the bone including the region to be cut being caught when the joint surface of the opposing bone moves.
  • the ultrasonic probe 26, the ultrasonic treatment tool 12 and the ultrasonic treatment assembly 18 can be provided.
  • FIGS. 8A to 8C are schematic views when forming a hole (target area to be cut) H such as a concave hole or a through hole in a bone B to be treated Ap using the ultrasonic probe 26 of the present embodiment.
  • the operator When forming the hole H, the operator performs an operation input with the operation button 22a, and longitudinally vibrates the probe main body portion 42 and the treatment portion 44 of the ultrasonic probe 26 along the longitudinal axis C, for example, The ultrasonic probe 26 is moved in the movement direction along the central axis L). For this reason, the operator moves the probe main body portion 42 and the treatment portion 44 of the ultrasonic probe 26 in one dimension along, for example, the longitudinal axis C. Therefore, as shown in FIG. 8A, the first axially intersecting surface 82a of the first direction surface 82 of the treatment unit 44 is pressed against the position where the hole H of the bone B is to be formed. Then, for example, as shown in FIG. 8B, the ultrasonic probe 26 is moved along the longitudinal axis C to make the depth of the hole H deeper.
  • the concave hole H has a shape that approximates the external shape of the treatment section 44 or the shape thereof by the action of the ultrasonic vibration transmitted to the ultrasonic probe 26. It is formed.
  • the concave hole H is a first axial surface 84 a of the second directional surface 84 parallel to the longitudinal axis L between the first axial intersection surface 82 a of the first directional surface 82 and the second axial intersection surface 82 b (a first axial surface 84 a Since it has a level difference), it is formed as a stepped hole.
  • the outer shape of the fourth plate-like portion 88 d having the largest outer diameter in the treatment portion 44 is formed or a shape close to it.
  • FIGS. 8A to 8C show a state in which the longitudinal axis C of the treatment unit 44 is deviated with respect to the normal N of the bone B of the treatment target Ap, but the normal N of the treatment target Ap It is also preferable that the longitudinal axes C of the treatment portions 44 coincide with each other.
  • the treatment unit 44 of the ultrasonic probe 26 moves the treatment unit 44 two-dimensionally or three-dimensionally, for example, to scrape the bone B in a state in which the ultrasonic vibration is transmitted.
  • the cutting area CA can be formed, and, for example, the treatment portion 44 can be moved one-dimensionally to form the hole (area to be cut) H.
  • the normal line NL1 of the first direction surface 82 has both a direction (normal line NL1a) toward the distal end side along the longitudinal axis C and a direction (normal line NL1b) toward the proximal side.
  • the normal NL1 to the first direction surface 82 of the treatment section 44 may be a structure directed to at least one side. That is, the treatment unit 44 may have both the distal treatment unit 44a and the proximal treatment unit 44b, or may have only one.
  • the ultrasonic treatment system 10 is one of bone, cartilage, etc. in joints such as an ankle joint, a knee joint, an elbow joint and a shoulder joint. Used for cutting (removing) parts.
  • the treatment portion 44 of the ultrasonic probe 26 according to the present embodiment is formed in a size suitable for use, for example, for removing a bone scale in a state in which the ultrasonic vibration is transmitted.
  • the ultrasonic probe 26 of the present embodiment is preferably used for treatment of relatively narrow joints such as an ankle joint and an elbow joint, but an ankle joint, an ankle joint such as a knee joint and a shoulder joint, or the like. It can also be used for joints that can be said to be wider than elbow joints.
  • FIG. 9A shows the ankle joint of the right foot.
  • Reference numeral 222 denotes a tibia
  • reference numeral 224 denotes a rib
  • reference numeral 226 denotes a talar.
  • a bone marrow 225a is likely to be formed on the lower end front surface 225 of the tibia 222, and at the inside of the ankle joint, a bone marrow 227a is easily generated at the neck portion 227 of the talar 226.
  • the portals 212 and 214 are formed on the anteromedial and anterolateral sides of the foot, respectively.
  • the distal end of the ultrasonic probe 26 and the distal end of the sheath 24 of the ultrasonic treatment tool 12 are inserted from the portal 212 into the joint space of the ankle joint, and the arthroscope 200 is inserted from the portal 214 into the joint space of the ankle joint.
  • the treatment unit 44 While observing the bone crest 225a on the lower front surface 225 of the tibia 222 using the arthroscope 200, the treatment unit 44 is brought close to or in contact with it. The operator performs operation input with the operation button 22a.
  • the ultrasonic probe 26 is moved in an appropriate direction as shown in FIG. 4A, FIG. 5A and FIG. 6A while ultrasonic vibration is being transmitted to the bone crest 225a of the lower end front surface 225 of the tibia 222. Therefore, the bone crest 225a is gradually scraped by the distal end side treatment portion 44a and the proximal end side treatment portion 44b of the treatment portion 44 by the action of the ultrasonic vibration.
  • the ultrasonic probe 26 is appropriately moved in a state where ultrasonic vibration is being transmitted to the bone marrow 227a of the neck portion 227 of the talar 226. Therefore, the bone crest 227a is gradually scraped by the distal end side treatment portion 44a and the proximal end side treatment portion 44b of the treatment portion 44 by the action of the ultrasonic vibration.
  • the operator observes the bones 225a and 227a through the arthroscope 200. For this reason, the operator can suppress cutting normal tissue which does not require ablation.
  • the movable range in which the operator can move the treatment portion 44 of the ultrasonic probe 26 is limited to a small range.
  • the tip end side is bent by the bending portion 72 in the second intersecting direction P2 side.
  • the operator can easily bring the treatment portion 44 into contact with the bone crest 225a by using a part of the edge 86 on the second cross direction P2 side of the treatment portion 44 in FIG. 1 and FIG. It is easy to prevent the treatment unit 44 from coming into contact with the joint surface or the like of another bone opposed to 225a.
  • the convex portion CA1 (see FIG. 7B) is not easily formed on the joint surface of the lower end front surface 225 of the tibia 222 facing the talar 226. Therefore, when moving the articulating surface of the talar 226 opposite to the articulating surface of the lower end front surface 225 of the tibia 222, problems such as the articulating surfaces being caught are suppressed.
  • the convex portion CA1 (see FIG. 7B) is not easily formed on the joint surface of the neck portion 227 of the talar bone 226 facing the adjacent bone 228. Therefore, when moving the articulating surface of the adjacent bone 228 opposite to the articulating surface of the neck portion 227 of the talar 226, problems such as the articulating surfaces being caught are suppressed.
  • the probe 26 according to the present embodiment can be used, for example, for excision of a meniscus of osteoarthritis of the knee, excision of a bone scale, and the like.
  • the probe 26 according to the present embodiment can be used, for example, for excision of osteochondrosis of osteoarthritis and osteoarthritis.
  • the probe 26 according to the present embodiment can be used, for example, for appropriate treatment of the acromiopapillaryis of the shoulder joint.
  • the probe 26 according to the present embodiment can also be used when the bone hole H is formed in joints such as an ankle joint, a knee joint, an elbow joint, a wrist joint, and a shoulder joint.
  • the treatment section 44 of the ultrasonic probe 26 shown in FIG. 3 has been described as to an example in which the outer shape thereof is formed in a substantially elliptical shape long along the longitudinal axis C.
  • the external shape of the treatment portion 44 of the ultrasonic probe 26 may be formed in a substantially spherical shape.
  • the first to fifth edges 86a, 86b, 86c, 86d, and 86e be disposed on the outer peripheral surface of the substantially spherical shape or in the vicinity thereof.
  • the proximal treatment section 44b has a plurality of (two) edges 86e and 86f.
  • the distal end side treatment part 44a As in the case where the cutting treatment is performed, the to-be-cut area CA of the bone of the treatment target Ap is formed in a smooth curved surface. And by using the treatment part 44 of this modification, a convex-shaped surface is not formed in the to-be-cut area CA.
  • a smooth area to be cut CA is formed.
  • the to-be-cut area CA is formed as such a smooth concave curved surface, a defect such as the joint surfaces of bones being caught can be suppressed.
  • the first to fifth edges 86a, 86b, 86c, 86d and 86e of the treatment portion 44 of the ultrasonic probe 26 are on the outer peripheral surface (refer to FIG. 3) of a substantially elliptical shape or on the outer peripheral surface of a substantially spherical shape (see FIG. 10) is not limited to being.
  • the first to fifth edges 86a, 86b, 86c, 86d and 86e of the treatment portion 44 of the ultrasonic probe 26 may be, for example, on linear imaginary lines ILa and ILb.
  • the first to sixth plate-like portions 88a, 88b, 88c, 88d, 88e and 88f are each formed in a substantially disk shape and arranged concentrically about the longitudinal axis C.
  • the cutting target area CA of the bone of the treatment target Ap is formed to be a smooth curved surface.
  • a convex-shaped surface is not formed in the to-be-cut area CA.
  • FIGS. 12A to 12C This embodiment is a modification of the first embodiment including each modification, and the same members as the members described in the first embodiment and / or members having the same functions are denoted by the same reference numerals as much as possible. , I omit detailed explanation.
  • the treatment part 44 which concerns on this embodiment is not the step shape demonstrated in 1st Embodiment, but is formed combining a several plane as a polyhedron.
  • the treatment unit 44 according to the present embodiment is formed, for example, as a regular dodecahedron.
  • An icosahedron is a convex polyhedron which encloses space by 12 pentagons.
  • the treatment unit 44 according to the present embodiment has one pentagonal surface as the tip end surface 92a, and the opposite pentagonal surface with the center of gravity G (center) of the treatment unit 44 as the base end surface 92b.
  • the proximal end surface 92 b of the treatment section 44 and the tip of the probe main body 42 coincide with each other.
  • the 25 sides between adjacent faces of the treatment unit 44 are formed as edges.
  • the treatment unit 44 includes edges 93a, 93b, 93c, 93d, 93e of pentagonal sides forming the distal end surface 92a, and edges 94a, 94b, 94c, 94d, 94e connected to vertices of the pentagon of the distal end surface 92a. Furthermore, ten edges 96a, 96b, 96c, 96d, 96e, 96f, 96g, 96h, 96i, 96j except the edges 95a, 95b, 95c, 95d, 95e connected to the apexes of the pentagon of the base end face 92b.
  • the ten edges 96a, 96b, 96c, 96d, 96e, 96f, 96g, 96h, 96i, 96j can be used as part of the distal end side treatment part 44a and as part of the proximal end side treatment part 44b.
  • Can be Portions that can contribute to cutting of the treatment target Ap (edges 93a, 93b, 93c, 93d, 93e of pentagonal sides forming the distal end surface 92a, and boundaries between the distal end side treatment portion 44a and the proximal end side treatment portion 44b
  • the ten formed edges 96a, 96b, 96c, 96d, 96e, 96f, 96g, 96h, 96i, 96j) are seamlessly and annularly continuous.
  • one edge 93 d is considered as an example of a portion that can contribute to cutting of the treatment target Ap.
  • the edge 93d is a pentagonal surface in which the normal NL1 is directed in the direction crossing the cutting area CA, surrounded by the edges 93a, 93b, 93c, 93d, 93e.
  • the operator moves the treatment portion 44 in a moving direction (virtual plane can be formed, for example, by the longitudinal axis (central axis) L of the area to be cut (surface to be cut) CA and the longitudinal axis C of the ultrasonic probe 26
  • the cutting procedure is performed by moving to FIG. 3A and FIG. 4A).
  • a virtual two-dimensional plane can be formed by the locus drawn when the longitudinal axis C of the ultrasonic probe 26 moves with respect to the longitudinal axis L of the area to be cut CA.
  • the operator also performs a cutting operation by moving in a moving direction in which a virtual three-dimensional figure can be formed by the longitudinal axis L of the to-be-cut area CA and the longitudinal axis C of the ultrasonic probe 26 shown in FIG. 5A.
  • a virtual three-dimensional figure can be formed by the locus drawn when the longitudinal axis C of the ultrasonic probe 26 moves with respect to the longitudinal axis L of the area to be cut CA.
  • FIG. 12B shows a cross section orthogonal to the pair of outer edges Ea and Eb of the area to be cut CA.
  • FIG. 12C shows a cross section orthogonal to the pair of outer edges Ec and Ed of the area to be cut CA.
  • One edge or a plurality of edges form the finished surface of the area to be cut CA in one operation.
  • the bone to be cut area CA of the treatment target Ap is formed as a smooth curved surface.
  • the treatment portion 44 having the shape shown in FIG. 12A of the present embodiment is as shown in FIG. 12B when moved in the direction D2 than when moved in the direction D1 shown in FIG. 4A.
  • the to-be-cut area CA is easily formed.
  • a to-be-cut area CA as shown in FIG. 12C is easily formed .
  • FIG. 12C As in the example shown in FIG.
  • the cross section of the area to be cut CA is a treatment target before cutting, for example, depending on the position of the contact surface of the treatment unit 44 with respect to the bone B of the treatment target Ap and the movement direction of the treatment unit 44. It is formed as a smooth curve regardless of the inclination angle of the longitudinal axis C with respect to Ap0. That is, the to-be-cut area CA of the bone of the treatment target Ap is formed as a smooth curved surface. Therefore, the portions (edges) that can contribute to the cutting of the treatment target Ap are only concave surfaces that are recessed with respect to the pair of outer edges Ea and Eb of the to-be-cut area CA along the moving directions D1 and D2 in the to-be-cut area CA. Form continuously.
  • no convex surface is formed in the to-be-cut area CA.
  • one edge eg, reference numeral 94e
  • a linear portion CA2 may be formed along the longitudinal axis L of the area to be cut CA.
  • the linear portion CA2 can be formed by using the ultrasonic probe 26 according to the present embodiment, a convex portion CA1 protruding toward another bone between the two curved surfaces CA0 (see FIG. 7B) is not formed.
  • a portion of the treatment unit 44 according to the present embodiment that can contribute to the cutting of the treatment target Ap (a pentagonal side edge 93a, 93b, 93c, 93d, 93e that forms the distal end surface 92a, and a pentagon of the distal end surface 92a Edge 94a, 94b, 94c, 94d, 94e connected to the top of the edge, edges 95a, 95b, 95c, 95d, 95e connected to the apex of the pentagon of the base end surface 92b, and further, the distal side treatment portion 44a and the base end
  • the above-described ten edges 96a, 96b, 96c, 96d, 96e, 96f, 96g, 96h, 96i, 96j, which form the boundary with the side treatment portion 44b, are one or more of Only the concave surface recessed with respect to a pair of outer edges Ec and Ed of the to-be-cut area CA along the movement
  • no convex surface is formed in the to-be-cut area CA.
  • the portions (edges) of the treatment unit 44 according to the present embodiment that can contribute to the cutting of the treatment target Ap are the to-be-cut regions along the movement directions D3 and D4 in the to-be-cut region CA, as shown in FIG. 5B. Only the concave surface recessed with respect to a pair of outer edges of CA is continuously formed. That is, no convex surface is formed in the to-be-cut area CA.
  • the treatment unit 44 moves in the moving direction (D1, D2) in which the longitudinal axis C can form a virtual plane, and / or virtually
  • the movement to the movement direction (D3, D4) that can form a virtual three-dimensional figure out of the plane forms the to-be-cut area CA on the treatment target Ap.
  • a portion (edge) that can be in contact with the cutting region CA and can contribute to the cutting of the treatment target Ap is recessed toward the opposite side to the side where the cutting region CA is positioned , Concave groove 585 (see FIG. 7A) does not exist.
  • the to-be-cut area CA in which the convex portion CA1 does not exist is formed.
  • the to-be-cut area CA is formed as such a surface, a defect such as the joint surfaces of bones being hooked can be suppressed. That is, not the convex portion CA1 but the concave portion (linear portion CA2) may be formed in the to-be-cut area CA. Unlike the convex portion CA1, the concave portion (linear portion CA2) hardly exerts an influence when moving the joint surfaces of bones.
  • the treatment unit 44 such as a regular dodecahedron according to the present embodiment moves the longitudinal axis C of the treatment unit 44 two-dimensionally to create the to-be-cut area CA as shown in FIG. 4A, Even if the longitudinal axis C of the treatment unit 44 is moved three-dimensionally as shown in FIG. 5A to create the to-be-cut area CA, as shown in FIG. 7B, the convex portion CA1 is hardly formed in the curved surface CA0. For this reason, when the treatment is performed using the probe 26 having the treatment unit 44 according to the present embodiment, a defect such as the joint surfaces of the bone B being hooked can be suppressed.
  • the operator holding the probe 26 having the treatment unit 44 according to the present embodiment moves the longitudinal axis C of the treatment unit 44 in the movement direction in which the two-dimensional or appropriate three-dimensional trajectory is moved,
  • the treatment portion 44 By moving the treatment portion 44 omnidirectionally, when the bone is cut or the like by using the action of ultrasonic vibration, an appropriate treatment is performed in which a defect such as the joint surfaces of the bone B may be suppressed. be able to.
  • the ultrasonic probe 26, the ultrasonic treatment tool 12 and the ultrasonic treatment assembly 18 can be provided.
  • treatment part 44 which concerns on this embodiment demonstrated the example which uses the surface of one pentagon of a regular dodecahedron as a front end surface, you may arrange
  • the treatment unit 44 according to the present embodiment is formed by combining a plurality of planes as a polyhedron.
  • the treatment unit 44 according to the present embodiment is formed, for example, as an icosahedron.
  • An icosahedron is a convex polyhedron which encloses space with 20 triangles.
  • the treatment unit 44 has, for example, a top of a common vertex 102 a of five triangles. The position of the treatment unit 44 closer to the center of gravity G than the apex on the opposite side of the center of gravity G of the treatment unit 44 with respect to the tip 102 a of the treatment unit 44 coincides with the tip of the probe main body 42.
  • the treatment unit 44 includes a distal treatment unit 44a, a proximal treatment unit 44b, and an intermediate treatment unit 44c.
  • the distal end side treatment portion 44a is formed of an edge and a surface by the apex 102a and the apexes 102b, 102c, 102d, 102e and 102f respectively connected to the apex 102a.
  • the proximal end treatment section 44b is formed of an edge and a surface by the distal end surface 70a of the probe main body 42 and the apexes 102g, 102h, 102i, 102j, 102k respectively connected to the distal end surface 70a.
  • the intermediate treatment portion 44c has apexes 102b, 102c, 102d, 102e, 102f, and apexes 102g, 102h, 102i, 102j, 102k around the longitudinal axis C when viewed from the distal end side along the longitudinal axis C.
  • a regular decagon is grasped.
  • FIG. 4A when the treatment unit 44 is moved two-dimensionally in the direction D1 or the direction D2, for example, a finished surface of the to-be-cut area CA as shown in FIG. 12B or 12C is formed. .
  • the treatment portion 44 according to the present modification when used, only concave surfaces recessed with respect to the pair of outer edges Ea, Eb or the pair of outer edges Ec, Ed of the to-be-cut area CA are continuously formed. For this reason, a convex surface is not formed in the to-be-cut area CA.
  • the portions (edges) of the treatment unit 44 according to the present modification that can contribute to the cutting of the treatment target Ap are the to-be-cut regions along the movement directions D3 and D4 in the to-be-cut region CA, as shown in FIG. 5B. Only the concave surface recessed with respect to a pair of outer edges of CA is continuously formed. That is, no convex surface is formed in the to-be-cut area CA.
  • the treatment part 44 which has the shape of a 20 * 12 face is formed. good.
  • the treatment portion 44 having a shape of an orthorhombic truncated apex 20 or dodecahedron may be formed by combining a square, an equilateral hexagon, and an equilateral decagon. In this way, it is permissible to combine different polygon planes to form the treatment portion 44.
  • the treatment portion 44 formed of a larger number of planes or curved surfaces for example, having an outer shape such as a mirror ball
  • the treatment portion 44 of the regular dodecahedron or icosahedron described in this embodiment can be obtained. It can suppress that linear site

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)

Abstract

超音波プローブは、超音波振動が伝達されるプローブ本体部の長手軸に沿って前記プローブ本体部の先端側に設けられた処置部を有する。処置部は、超音波振動が伝達され、かつ、処置対象に対して前記処置部が接触した状態で、前記長手軸が描く軌跡によって仮想的に形成される平面に沿う移動方向、及び/又は、前記平面に沿う前記移動方向から外れる3次元図形的な移動方向への移動により前記処置対象に被切削領域を形成する際に、前記被切削領域に接触される、前記処置対象の切削に寄与し得る部位には、前記被切削領域が位置する側とは反対側に向かって凹む、凹溝が存在しない。

Description

超音波プローブ、超音波処置具及び超音波処置アッセンブリ
 この発明は、超音波プローブ、超音波処置具及び超音波処置アッセンブリに関する。
 例えば特開2010-207431号公報には、処置部を有する切削チップが開示されている。この切削チップは、刃にそれぞれ多数の凹部及び凸部を有する。この切削チップは、処置部を種々の方向に動かしたときに、いずれかの凹部及び凸部の組み合わせを用いて、処置対象を適宜に切削処置可能である。
 特開2010-207431号公報の切削チップの凹部は、凸部に比べて切削量が少なくなる。したがって、この切削チップにより切削処置された被切削領域には、凹凸、すなわち段差(凸状部及び凹状部)が形成され得る。このため、例えば被切削領域を含む骨の関節面は、対向する骨の関節面が動く際に、引っ掛かるなど、関節面に不具合が生じる可能性がある。
 この発明は、処置を行う際に、対向する骨の関節面が動く際に、被切削領域を含む骨の関節面が引っ掛かるなど、不具合が生じるのを防止可能な、超音波プローブ、超音波処置具及び超音波処置アッセンブリを提供することを目的とする。
 この発明の一態様に係る超音波プローブは、超音波トランスデューサにより発生させた超音波振動が伝達されるプローブ本体部と、前記プローブ本体部の長手軸に沿って前記プローブ本体部の先端側に設けられた処置部であって、前記超音波振動が伝達され、かつ、処置対象に対して前記処置部が接触した状態で、前記長手軸が描く軌跡によって仮想的に形成される平面に沿う移動方向、及び/又は、前記平面に沿う前記移動方向から外れる3次元図形的な移動方向への移動により前記処置対象に被切削領域を形成する際に、前記被切削領域に接触される、前記処置対象の切削に寄与し得る部位には、前記被切削領域が位置する側とは反対側に向かって凹む、凹溝が存在しない、処置部とを有する。 
 この発明の他の一態様に係る超音波プローブは、超音波トランスデューサにより発生させた超音波振動が伝達されるプローブ本体部と、前記プローブ本体部の長手軸に沿って前記プローブ本体部の先端側に設けられ、前記超音波振動が伝達されることにより処置対象を切削して被切削領域を形成する処置部であって、複数の第1方向面と、前記第1方向面に連続し前記第1方向面とは異なる方向に向けられた複数の第2方向面と、前記第1方向面及び前記第2方向面により形成される1つ又は複数のエッジとを有し、前記超音波振動が伝達され、かつ、前記処置対象に対して前記1つ又は複数のエッジの少なくとも一部が接触した状態で、前記長手軸が描く軌跡によって仮想的に形成される平面に沿う移動方向、及び/又は、前記平面に沿う前記移動方向から外れる3次元図形的な移動方向に前記処置部を移動させて前記処置対象に前記被切削領域を形成する際に、前記1つ又は複数のエッジにおける、前記処置対象の切削に寄与し得る部位には、前記被切削領域が位置する側とは反対側に向かって凹む、凹溝が存在しない、処置部とを有する。
図1は、第1実施形態に係る超音波処置システムを示す概略図である。 図2は、第1実施形態に係る超音波処置アッセンブリの振動体ユニットの構成を示す概略図である。 図3Aは、第1実施形態に係る超音波プローブの、図1及び図2中の符号3Aで示す、処置部及びプローブ本体部の先端部を拡大した概略図である。 図3Bは、第1実施形態に係る超音波プローブの、図1及び図3A中の矢印3Bで示す方向から見た、処置部の先端側処置部を示す概略図である。 図4Aは、第1実施形態に係る超音波プローブの先端側処置部の一部を処置対象の骨に接触させた状態で、超音波プローブの長手軸を仮想的な2次元の平面内で動かして、先端側処置部の一部で被切削領域を形成している状態を示す概略的な模式図である。 図4Bは、図4A中の4B-4B線に沿う被切削領域の長手軸に沿う断面を示すとともに、被切削領域に対する処置部の動きを示す概略的な模式図である。 図4Cは、図4A中の4C-4C線に沿う被切削領域の概略的な断面図である。 図5Aは、第1実施形態に係る超音波プローブの先端側処置部の一部を処置対象の骨に接触させた状態で、超音波プローブの長手軸を仮想的な3次元図形の立体内で動かして、先端側処置部の一部で被切削領域を形成している状態を示す概略的な模式図である。 図5Bは、図5A中の5B-5B線に沿う被切削領域の概略的な断面図である。 図6Aは、第1実施形態に係る超音波プローブの基端側処置部の一部を処置対象の骨に接触させた状態で、超音波プローブの長手軸を仮想的な2次元の平面内で動かして、基端側処置部の一部で被切削領域を形成している状態を示す概略的な模式図である。 図6Bは、図6A中の6B-6B線に沿う被切削領域の長手軸に沿う断面を示すとともに、被切削領域に対する処置部の動きを示す概略的な模式図である。 図6Cは、図6A中の6C-6C線に沿う被切削領域の概略的な断面図である。 図7Aは、第1実施形態の比較例としての超音波プローブの処置部を長手軸に沿って先端側から見たときの状態を示すとともに、処置部の各板状部の円形の外縁から長手軸に向かって凹む、長手軸に沿う凹溝が形成された、好ましくない処置部の例を示す概略図である。 図7Bは、図7Aに示す処置部を、図4Aに示す例と同様の方向に移動させたときの、被切削領域中に好ましくない凸状部が形成された状態を示す、被切削領域の長手軸の先端側から見た断面図である。 図8Aは、第1実施形態に係る超音波プローブの処置部で孔を形成するため、処置部の先端を骨に対して突き当てた状態を示す概略的な断面図である。 図8Bは、第1実施形態に係る超音波プローブの処置部の先端を骨に直交する法線に沿って1次元的に先端側に移動させて、凹孔を形成している状態を示す概略的な断面図である。 図8Cは、第1実施形態に係る超音波プローブの処置部を用いて形成した凹孔を示す概略的な断面図である。 図9Aは、骨棘が形成された足関節を示す概略図である。 図9Bは、第1実施形態に係る超音波処置システムのプローブの処置部、及び関節鏡をポータルから足関節の関節腔内に挿入して、関節鏡で骨棘の状態を観察しながら、処置部で骨棘を切除している状態を示す概略図である。 図10は、第1実施形態の第1変形例に係る超音波プローブの処置部及びプローブ本体部の先端部を拡大した概略図である。 図11は、第1実施形態の第2変形例に係る超音波プローブの処置部及びプローブ本体部の先端部を拡大した概略図である。 図12Aは、第2実施形態に係る超音波プローブの処置部及びプローブ本体部の先端部を拡大した概略図である。 図12Bは、図12Aに示す処置部を、図4A中に符号D2で示す移動方向と同様の方向に移動させたときに形成される被切削領域の断面図の一例である。 図12Cは、図12Aに示す処置部を、図4A中に符号D1で示す移動方向と同様の方向に移動させたときに形成される被切削領域の断面図の一例である。 図13は、第2実施形態の第1変形例に係る超音波プローブの処置部及びプローブ本体部の先端部を拡大した概略図である。
 以下、図面を参照しながらこの発明を実施するための形態について説明する。 
 (第1実施形態)
 第1実施形態について、図1乃至図9Bを参照して説明する。 
 図1は、本実施形態の超音波処置システム10を示す図である。図2は、接続した状態で後述する振動体ユニット40を構成する、後述する超音波プローブ26及び超音波トランスデューサ34を示す図である。図3Aは、超音波プローブ26の処置部44の拡大図であり、図3Bは処置部44の先端側処置部44aの概略図である。
 図1に示すように、超音波処置システム10は、超音波処置具(ハンドピース)12と、エネルギー制御装置14と、トランスデューサユニット16とを有する。超音波処置具12及びトランスデューサユニット16は、超音波処置アッセンブリ18を形成する。
 超音波処置具12は、略直線状の仮想的な長手軸Cを有する。ここで、長手軸Cに沿う方向(長手方向)の一方側が先端側(矢印C1側)であり、先端側とは反対側が基端側(矢印C2側)である。また、超音波処置具12は、図9Bに示す関節鏡200の鏡視下で、足関節、膝関節、肘関節、手関節及び肩関節等の関節において骨又は軟骨を切削する手術に用いられる。
 超音波処置具12は、保持可能なハウジング22と、筒状のシース24と、超音波プローブ26とを有する。超音波プローブ26は例えばチタン合金材などの金属材料等、超音波トランスデューサ34で発生させた超音波振動を長手軸Cに沿って基端から先端に向かって良好に伝達可能な素材で形成されている。シース24及び超音波プローブ26は、超音波プローブユニット28を形成する。ハウジング22は、長手軸Cに沿って延設され、シース24はハウジング22に先端側から連結されている。そして、ハウジング22は、シース24の基端部を支持し、プローブ本体部42の基端部を超音波トランスデューサ34に対し、超音波トランスデューサ34により発生させた超音波振動が伝達される状態に接続可能である。シース24は、長手軸Cに沿って延設され、長手軸Cを中心軸又は略中心軸とする中空部材である。シース24の内部には、超音波プローブ(振動伝達部材)26が挿通されている。シース24は、超音波プローブ26のプローブ本体部42の外側を支持する。すなわち、シース24は、プローブ本体部42の外側を覆っている。超音波プローブ26の先端部(プローブ本体部42の先端部近傍及び処置部44)は、シース24の先端から先端側に向かって突出する。また、ハウジング22には、術者によって操作されるエネルギー操作入力部である操作ボタン22aが、取付けられている。
 トランスデューサユニット16は、振動子ケース32と、振動子ケース32の内部に設けられる超音波トランスデューサ34(図2参照)とを有する。振動子ケース32は、基端側からハウジング22に連結される。また、ハウジング22の内部では、超音波プローブ26のプローブ本体部42の基端部に、超音波トランスデューサ34が基端側から接続される。トランスデューサユニット16は、ケーブル15を介して、エネルギー制御装置14に接続されている。エネルギー制御装置14は、操作ボタン22aでの操作の入力を検出することにより、超音波トランスデューサ34へエネルギーを出力する。なお、エネルギー制御装置14は、操作ボタン22aが押圧操作されると、超音波トランスデューサ34へのエネルギーの供給によって、超音波トランスデューサ34で超音波振動を発生させる。操作ボタン22aとともに、又は、操作ボタン22aの代わりに、図示しないフットスイッチ(エネルギー操作入力部)がエネルギー制御装置14に接続されていても良い。
 超音波トランスデューサ34に電気エネルギー(電力)が供給されることにより、超音波トランスデューサ34で超音波振動が発生する。そして、発生した超音波振動は、超音波プローブ26に伝達され、超音波プローブ26において基端側から先端側へ超音波振動が伝達される。すなわち、長手軸Cに沿ってプローブ本体部42の基端に超音波振動を入力して超音波振動を処置部44に伝達する。この際、超音波トランスデューサ34及び超音波プローブ26によって形成される振動体ユニット40は、規定の周波数範囲のいずれかの周波数で振動する(縦振動する)。例えば、振動体ユニット40は、超音波振動を伝達することにより、所望の周波数又は所望の周波数に近い適宜の周波数で縦振動を行う状態に設計される。図2に示す、振動体ユニット40が規定の周波数範囲のいずれかの周波数で縦振動する状態では、縦振動の振動腹A1が超音波プローブ26の先端部に位置し、縦振動の振動腹Akが超音波トランスデューサ34の基端に位置する。ここで、振動腹A1は、縦振動の振動腹Ai(i=1,2,…,k)の中で最も先端側に位置し、振動腹Akは、振動腹Aiの中で最も基端側に位置するものとする。
 超音波トランスデューサ34は、略直線状の仮想的な長手軸Cを中心軸又は略中心軸として延設されている。超音波トランスデューサ34の先端には、振動子当接面36が形成されている。超音波プローブ26は、略直線状の長手軸Cに沿って延設されるプローブ本体部42と、プローブ本体部42の長手軸Cに沿ってプローブ本体部42の先端側に設けられた処置部44とを有する。プローブ本体部42には、超音波トランスデューサ34により発生させた超音波振動が伝達される。処置部44は、プローブ本体部42を介して伝達された超音波振動の作用により、処置対象を切削し得る。このため、処置部44は、後述する被切削領域CAを形成可能である。
 プローブ本体部42は、長手軸Cを中心軸又は略中心軸として、延設されている。プローブ本体部42の基端には、当接面52が形成されている。また、超音波プローブ26には、当接面52(プローブ本体部42の基端)から基端側へ突出する係合突起54が、設けられている。係合突起54が超音波トランスデューサ34に設けられる係合溝(図示しない)と係合することにより(例えば、係合溝の雌ネジに係合突起54の雄ネジが螺合することにより)、超音波トランスデューサ34の先端側に超音波プローブ26が接続される。すなわち、プローブ本体部42には、超音波振動を発生する超音波トランスデューサ34が基端側に接続される。超音波トランスデューサ34に超音波プローブ26が接続された状態では、超音波トランスデューサ34の振動子当接面36にプローブ本体部42のプローブ当接面52が当接し、超音波トランスデューサ34から振動子当接面36及びプローブ当接面52を通して、超音波プローブ26に超音波振動が伝達される。このため、プローブ本体部42に超音波振動が伝達されるとともに、処置部44に超音波振動が伝達される。
 プローブ本体部42は、ホーン62と、ホーン62に対して先端側に設けられ断面積が一定の断面積一定部64と、断面積一定部64に対して先端側に設けられる断面積増加部66と、断面積増加部66に対して先端側に設けられる被支持部68と、被支持部68に対して先端側に設けられる延出部70とを有する。 
 ホーン62では、基端側から先端側に向かって長手軸Cに垂直な断面積が減少する。所望の周波数で振動体ユニット40が縦振動する状態では、縦振動のいずれの振動腹Aiもホーン62から離れて位置している。このため、ホーン62では、振動による応力が作用し、縦振動の振幅が拡大される。 
 断面積増加部66では、基端側から先端側に向かって長手軸Cに垂直な断面積が増加する。規定の周波数範囲のいずれかの周波数で振動体ユニット40が縦振動する状態では、縦振動の振動腹A2が断面積増加部66に位置している。このため、断面積増加部66では、振動による応力が作用せず、縦振動の振幅がほとんど減少しない。例えば、プローブ本体部42の基端(プローブ当接面52)の縦振動の振幅に対して、断面積増加部66に位置する振動腹A2での縦振動の振幅は、数倍に拡大される。なお、振動腹A2は、縦振動の振動腹Aiの中で2番目に先端側に位置する。
 被支持部68は、長手軸Cの軸回りについて全周に渡って内周側に凹む溝状に形成されている。被支持部68の外周面には、電気絶縁性及び耐熱性を有する弾性部材(図示しない)が取付けられている。被支持部68では、超音波プローブ26がその弾性部材を介してシース24の内周面に支持されている。規定の周波数で振動体ユニット40が縦振動する状態では、縦振動の振動節N1が被支持部68に位置する。ここで、振動節N1は、縦振動の振動節Nj(j=1,2,…,k-1)の中で最も先端側に位置する。シース24の先端は、被支持部68に対して先端側に位置している。このため、規定の周波数で振動体ユニット40が縦振動する状態では、最も先端側の振動節N1は、シース24の内部に位置している。
 図1及び図2は、長手軸Cに交差する(略垂直な)ある1つの方向である第1の交差方向(矢印P1の方向)、及び、第1の交差方向(第1の垂直方向)とは反対の第2の交差方向(矢印P2の方向)を規定する。
 図3Aは、超音波プローブ26の先端部を第1の交差方向(矢印P1の方向)、及び、第2の交差方向(矢印P2の方向)に直交する幅方向の一方側から見た図である。図3Bは、図3A中の矢印3Bに示す方向から超音波プローブ26の先端部の処置部44を見た図である。
 図1及び図2に示すように、延出部70は、第2の交差方向P2側に屈曲する状態で被支持部68から先端側に向かって延出されていても良いし、真っ直ぐに延出されていても良い。すなわち、延出部70は、図2に示す屈曲部72を有していても良い。延出部70が屈曲部72を有する場合、延出部70のうちの被支持部68に近接する位置の形状を適宜に形成することで、処置部44の横振動(不正振動)が抑制される。
 プローブ本体部42の延出部70の先端側には、超音波振動の伝達により処置対象を切削処置する処置部44が設けられている。ここでは、説明の簡略化のため、プローブ本体部42の長手軸Cと、処置部44の長手軸とが互いに対して真っ直ぐであるものとして、すなわち処置部44がプローブ本体部42の長手軸Cに対して屈曲していないものとして説明する。
 図3A及び図3Bに示すように、処置部44は、長手軸Cに沿って先端側又は基端側を向く複数の第1方向面82と、第1方向面82とは異なる方向に向けられた複数の第2方向面84とを有する。本実施形態では、第1方向面82及び第2方向面84は、直交している。
 第1方向面82は、本実施形態では、長手軸Cに直交する平面として形成されている。第1方向面82では、長手軸Cに沿って先端側又はその近傍、更には、長手軸Cに沿って基端側又はその近傍を向く法線NL1が規定される。第1方向面82の外形は、本実施形態では、円形形状に形成されている。第1方向面82の外形は、図示しない楕円形状、正多角形状等、種々の形状に形成され得る。 
 なお、第1方向面82は、後述する外縁(エッジ86)の近傍が平面に形成されていれば、多少の凹凸が存在していても良い。
 第2方向面84は、本実施形態では、長手軸Cに平行な面として形成されている。第2方向面84は、第1方向面82の外形により、円環状であったり、複数の平面が組み合わせられて環状に形成されていたりする。第2方向面84は、本実施形態では、長手軸Cに直交する方向又は直交する方向に近接する方向に向けられている。このため、第2方向面84には、長手軸Cに直交又は略直交し長手軸Cから離れる方向を向く法線NL2が規定される。なお、第2方向面84の法線NL2は、第1方向面82の法線NL1とは異なる方向に向けられていれば良い。
 なお、本実施形態では、説明の簡略化のため、第1方向面82が円形状の平面であり、第2方向面84が円柱状の曲面であるものとして説明する。
 処置部44は、本実施形態では、複数の第1方向面82及び複数の第2方向面84により、長手軸Cに沿って複数の段差を有する階段状に形成されている。第1方向面82は、長手軸Cに沿って先端側から基端側に向かって、長手軸Cに沿う方向について互いに対してずらされた、第1から第5軸交差面82a,82b,82c,82d,82eを有する。第2方向面84は、長手軸Cに沿って先端側から基端側に向かって、長手軸Cに沿う方向について互いに対してずらされた、第1から第5軸方向面84a,84b,84c,84d,84eを有する。そして、複数の第1方向面82及び複数の第2方向面84は、処置対象の切削に寄与し得る部位(エッジ86)を形成する。エッジ86は、長手軸Cに沿って先端側から基端側に向かって、第1から第5エッジ86a,86b,86c,86d,86eを有する。
 第1方向面82の第1軸交差面82aは、長手軸Cに沿って基端側の第2方向面84の第1軸方向面84aに隣接し、第1軸交差面82a及び第1軸方向面84a間に第1エッジ86aを形成する。第1方向面82の第2軸交差面82bは、長手軸Cに沿って基端側の第2方向面84の第2軸方向面84bに隣接し、第2軸交差面82b及び第2軸方向面84b間に第2エッジ86bを形成する。第1方向面82の第3軸交差面82cは、長手軸Cに沿って基端側の第2方向面84の第3軸方向面84cに隣接し、第3軸交差面82c及び第3軸方向面84c間に第3エッジ86cを形成する。第1方向面82の第4軸交差面82dは、長手軸Cに沿って基端側の第2方向面84の第4軸方向面84dに隣接し、第4軸交差面82d及び第4軸方向面84d間に第4エッジ86dを形成する。第1方向面82の第5軸交差面82eは、長手軸Cに沿って基端側の第2方向面84の第5軸方向面84eに隣接する。そして、第1方向面82の第5軸交差面82eは、長手軸Cに沿って先端側の第2方向面84の第4軸方向面84dに隣接し、第5軸交差面82eと第4軸方向面84dと間に第5エッジ86eを形成する。
 本実施形態の処置部44の第1から第5エッジ86a,86b,86c,86d,86e、すなわち、第1方向面82の第2軸交差面82b、第3軸交差面82c及び第4軸交差面82dは、長手軸Cに同心状に配置されてそれぞれ環状に形成されている。このため、処置対象の切削に寄与し得る部位は、処置部44の外周でシームレスに連続している。また、本実施形態の処置部44は、長手軸Cに対して対称又は略対称に形成されている。
 処置部44は、第2方向面84の第1軸方向面84aよりも第2軸方向面84bの方が、長手軸Cから外周面までの距離が大きい。同様に、第2軸方向面84bよりも第3軸方向面84cの方が、第3軸方向面84cよりも第4軸方向面84dの方が、長手軸Cから外周面までの距離が大きい。すなわち、複数のエッジ(第1から第4エッジ86a,86b,86c,86d)は、長手軸Cに沿って先端側から基端側に向かうにつれて、長手軸Cから離される。このため、第1方向面82の第1から第4軸交差面82a,82b,82c,82dは、長手軸Cに沿って先端側を向く法線NL1aが規定される。 
 一方、第4軸方向面84dよりも第5軸方向面84eの方が長手軸Cから外周面までの距離が小さい。このため、第1方向面82の第5軸交差面82eは、長手軸Cに沿って基端側を向く法線NL1bが規定される。
 このため、本実施形態に係る超音波プローブ26の処置部44は、複数の板状部が長手軸Cに沿って同心状に積み重ねられたような形状を有する先端側処置部44aと、複数の板状部が長手軸Cに沿って先端側処置部44aと同心状に積層された状態の基端側処置部44bとを有する。本実施形態の先端側処置部44aは、それぞれ円盤状の、第1板状部88a、第2板状部88b、第3板状部88c、第4板状部88dを有する。先端側処置部44aは、先端から基端側に向かって延設され、先端側処置部44aを形成する板状部は、基端側のものほど、外径が大きい。基端側処置部44bは、第4板状部88dを先端側処置部44aと共有し、かつ、円盤状の第5板状部88eを有する。基端側処置部44bは、先端側処置部44aの基端から基端側に向かって延設され、基端側処置部44bを形成する板状部は、基端側のものほど、外径が大きい。 
 なお、第1から第4板状部88a,88b,88c,88dが円盤状でなく、長手軸Cに対して非対称である場合であっても、第1板状部88aの外縁から長手軸Cに対して径方向外方に第2板状部88bの第1方向面82の第2軸交差面82bの少なくとも一部(処置対象の切削に寄与し得る部位)が露出し、第2板状部88bの外縁から長手軸Cに対して径方向外方に第3板状部88cの第1方向面82の第3軸交差面82cの少なくとも一部が露出し、第3板状部88cの外縁から長手軸Cに対して径方向外方に第4板状部88dの第1方向面82の第4軸交差面82dの少なくとも一部が露出していることが好適である。
 第1方向面82及び第2方向面84により形成される段数の数は、適宜に設定される。本実施形態では、長手軸Cに沿って基端側を向く法線NL1bが規定されるのは、第1方向面82の第5軸交差面82eのみであるが、複数の面が長手軸Cに沿って基端側を向くように形成されていても良い(図10及び図11参照)。また、超音波プローブ26の大きさ、すなわち、プローブ本体部42及び処置部44の大きさは、処置部位等により決められる。そして、第2方向面84により規定される長手軸Cに沿う段の高さは、例えば処置部44の大きさや段の数により適宜に設定される。
 そして、処置部44のエッジ(処置対象の切削に寄与し得る部位)86は、本実施形態では、長手軸Cに沿って長い仮想的な略楕円球形状(仮想立体)の外周面若しくはその内側の近傍に配置されている。具体的には、第1から第5エッジ86a,86b,86c,86d,86eは、略楕円球形状の外周面上又はその内側近傍に配置されている。そして、第1から第5エッジ86a,86b,86c,86d,86eのうち、1つ又は複数の一部が、処置対象の切削に寄与し得る部位として用いられる。
 次に、本実施形態の超音波プローブ26及び超音波処置具12の作用及び効果について説明する。
 ここでは、まず、図4Aから図6Cを用いて、本実施形態の超音波プローブ26に超音波振動を伝達させた状態を維持して、処置対象Apである骨Bを切削処置する際の模式図を示す。説明の簡略化のため、処置対象Apである骨Bは、略平面状であるものとする。 
 図7Aは、後述する、好ましくない凸状部CA1が形成される処置部544の例を示し、図7Bは、図7Aに示す処置部544を用いて形成した被切削領域CAを示す。 
 図8A及び図8Bは、本実施形態の超音波プローブ26に超音波振動を伝達させた状態を維持して、処置対象Apである骨Bに凹孔Hを形成する際の模式図を示す。説明の簡略化のため、処置対象Apである骨Bは、略平面状であるものとする。
 図4Aから図4Cは、本実施形態の超音波プローブ26を用いて、処置対象Apである骨を切削処置する際の模式図を示す。ここでは、図示しない生理食塩水等の液中において、処置部44の先端側処置部44aの第1から第4エッジ86a,86b,86c,86dの適宜の1つ又は複数で骨又は軟骨を切削処置(除去処置)する例を示している。
 術者は、例えば操作ボタン22a又は図示しないフットスイッチで押圧操作等の操作入力を行う。これにより、図2に示す超音波トランスデューサ34で超音波振動が発生し、振動体ユニット40において発生した超音波振動が、基端側から先端側へ伝達される。超音波振動を伝達している状態では、振動体ユニット40は、振動方向が長手軸Cと略平行な縦振動を行う。処置対象Apに処置部44が接触した状態で処置部44が長手軸Cに沿って縦振動することにより、処置対象(骨又は軟骨等)が切削される。
 術者は、処置対象Apの骨のうち、切削したい部位に、処置部44の第1から第4エッジ86a,86b,86c,86dの1つ又は複数(全部でも良い)を接触させる。術者は、操作ボタン22aで操作入力を行い、処置部44を長手軸Cに沿って縦振動させるとともに、図4Aに示すように、処置部44を処置対象Apの骨に対して適宜の力を加えながら、移動させる。 
 図4A及び図4Bに示す例では、処置部44を第1から第4エッジ86a,86b,86c,86dに対して直交する方向(移動方向)D1、方向(移動方向)D2に動かしている。方向D2は方向D1の反対方向である。そして、処置部44を方向D1、方向D2に移動させると、図4Cに示すような被切削領域CAが形成される。なお、処置部44を方向D1に向かって移動させたときよりも、方向D2に向かって移動させたときに、図4Cに示すような被切削領域CAが形成され易い。図4Aに示す例のように処置部44を動かすと、図4Bに示すように、処置部44の長手軸(中心軸)Cの傾きが変化する。このため、図4Aに示す例のように処置部44を方向D1に向かって、又は、方向D2に向かって動かすと、超音波プローブ26の長手軸Cは、仮想的な軌跡を描く。このときの、被切削領域CAの長手軸Lに対する超音波プローブ26の長手軸Cの移動により描かれる軌跡により、仮想的な2次元の平面が形成される。すなわち、処置部44を方向D1に向かって、又は、方向D2に向かって動かすと、長手軸Cは、2次元図形(平面)的な移動となる。処置部44のうち、被切削領域CAを形成する部位は、処置部44の一部であり、処置部44の残りの部分は、他の骨等のいずれにも接触していないことが好ましい。
 なお、図4Bに示すように、第1から第4エッジ86a,86b,86c,86dのいずれか1つ又は複数(少なくとも1つ)が接触している状態で処置部44を方向D1に動かす際にも、方向D2に動かす際にも、それぞれ超音波振動の作用により、処置対象Apの骨Bは切削される。
 図4Cには、処置部44の移動方向に対して直交する幅方向の処置対象Apの骨Bの断面を示す。すなわち、図4Cは、被切削領域CAの1対の外縁E1,E2に直交する断面を示している。
 上述したように、第1から第4エッジ86a,86b,86c,86dは、長手軸Cに沿って先端側から基端側に向かって、長手軸Cに対して遠くなっている。 
 例えば、長手軸Cの傾斜角度が切削前の処置対象Ap0に対してより小さい場合(処置対象Ap0と長手軸Cとの間の角度が0°に近い場合)を想定する。このとき、例えば、方向D1に沿って先端側処置部44aの第3エッジ86c及び第4エッジ86dで処置を行う場合、第3エッジ86cでの切削よりも直後の第4エッジ86dでの切削の方が、切削前の処置対象Ap0に対する切削深さを深くし得る。第3エッジ86cで切削した部位は、第4エッジ86dでの切削により除去され得る。このように、長手軸Cの傾斜角度が切削前の処置対象Ap0に対してより小さい場合は、先端側処置部44aのより基端側のエッジにより、方向D1への1回の動作における被切削領域CAの最終的な仕上げ面が形成され得る。 
 例えば、長手軸Cの傾斜角度が切削前の処置対象Ap0に対してより大きい場合(処置対象Ap0と長手軸Cとの間の角度が90°に近い場合)を想定する。このとき、例えば、方向D1に沿って先端側処置部44aで処置を行う場合、第1エッジ86aは切削に寄与し得るが、第2エッジ86bは第1エッジ86aよりも切削に寄与し難くなることがある。このように、長手軸Cの傾斜角度が切削前の処置対象Ap0に対してより小さい場合は、先端側処置部44aのより先端側のエッジにより、方向D1への1回の動作における被切削領域CAの最終的な仕上げ面が形成される。 
 そして、長手軸Cの傾斜角度が切削前の処置対象Ap0に対して適宜の角度である場合、1つのエッジ又は複数のエッジにより、方向D1への1回の動作における被切削領域CAの最終的な仕上げ面が形成される。
 本実施形態に係る超音波プローブ26を用いることで、処置対象Apの骨の被切削領域CAの断面は、切削前の処置対象Ap0に対する長手軸Cの傾斜角度によらず、滑らかな曲線として形成される。すなわち、処置対象Apの骨の被切削領域CAは、滑らかな曲面として形成される。このため、処置対象Apの切削に寄与し得る部位(第1から第4エッジ86a,86b,86c,86dのいずれか1つ又は複数)は、被切削領域CAにおいて、移動方向D1,D2に沿う被切削領域CAの1対の外縁E1,E2に対して凹む凹面のみを連続的に形成する。すなわち、被切削領域CA中には、凸状面が形成されない。 
 このように、本実施形態の超音波プローブ26の処置部44を用いると、滑らかな被切削領域CAが形成される。被切削領域CAがこのような滑らかな凹状の曲面として形成されると、骨の関節面同士が引っ掛かるなどの不具合が抑制され得る。
 なお、処置対象Apの骨Bの被切削領域CAの切削深さは、処置対象Apの骨Bに対する処置部44の押し付け強さなどにより変化し得る。このため、処置対象Apの骨Bを大きく(深く)削るときには、例えば処置対象Apの骨Bに対する処置部44の押し付け強さを大きくし、処置対象Apの骨Bを薄く削るときには、例えば処置対象Apの骨Bに対する処置部44の押し付け強さを小さくする。
 図5A及び図5Bは、本実施形態の超音波プローブ26を用いて、処置対象Apである骨Bを切削処置する際の模式図を示す。ここでは、図4Aから図4Cに示す例と同様に、図示しない生理食塩水等の液中において、処置部44の第1から第4エッジ86a,86b,86c,86dの適宜の1つ又は複数で骨又は軟骨を切削処置(除去処置)する例を示している。
 図5A及び図5Bに示す例では、処置部44を、図4Aに示す方向D1、方向D2とは異なる方向(移動方向)D3、方向(移動方向)D4に動かす例について示す。方向D4は方向D3の反対方向である。方向D3、方向D4は、第1から第4エッジ86a,86b,86c,86dに対して直交する方向と、平行な方向との間の適宜の方向(斜め方向)である。図5Aに示す例のように処置部44を方向D3に向かって、又は、方向D4に向かって動かすと、図4Aに示す例と同様に、超音波プローブ26の長手軸Cは、仮想的な軌跡を描く。図4Aに示す例とは異なり、被切削領域CAの長手軸Lに対する超音波プローブ26の長手軸Cの移動により、処置部44の長手軸(中心軸)Cの傾きが変化するとともに、長手軸Cが上述した仮想的な2次元の平面から外れる方向に移動する。このため、図5Aに示す例のように処置部44を動かすと、被切削領域CAの長手軸Lに対する超音波プローブ26の長手軸Cが移動する際に描く軌跡により、仮想的な3次元的な図形が形成され得る。すなわち、処置部44を方向D3に向かって、又は、方向D4に向かって動かすと、長手軸Cは、3次元図形的な移動となる。処置部44のうち、被切削領域CAを形成する部位は、処置部44の一部であり、処置部44の残りの部分は、他の骨等のいずれにも接触していないことが好ましい。この場合、処置部44の残りの部分によっては、他の骨等に対して意図しない切削が生じるのを防止できる。
 なお、第1から第4エッジ86a,86b,86c,86dのいずれか1つ又は複数が接触している状態で処置部44を方向D3に動かす際にも、方向D4に動かす際にも、それぞれ超音波振動の作用により、処置対象Apの骨Bは切削される。 
 図5Bには、処置部44の移動方向に対して直交する幅方向の処置対象Apの骨Bの断面を示す。すなわち、図5Bは、被切削領域CAの1対の外縁E3,E4に直交する断面を示している。なお、処置部44を方向D3に向かって移動させたときよりも、方向D4に向かって移動させたときに、図5Bに示すような被切削領域CAが形成され易い。 
 処置対象Apの骨の被切削領域CAの断面は、滑らかな曲線として形成される。すなわち、処置対象Apの骨の被切削領域CAは、滑らかな曲面として形成される。このため、処置対象Apの切削に寄与し得る部位(第1から第4エッジ86a,86b,86c,86dのいずれか1つ又は複数)は、被切削領域CAにおいて、移動方向D3,D4に沿う被切削領域CAの1対の外縁E3,E4に対して凹む凹面のみを連続的に形成する。すなわち、被切削領域CA中には、凸状面が形成されない。
 このように、本実施形態の超音波プローブ26の処置部44を用いると、滑らかな被切削領域CAが形成される。被切削領域CAがこのような滑らかな凹状の曲面として形成されると、骨の関節面同士が引っ掛かるなどの不具合が抑制され得る。
 図6Aから図6Cは、本実施形態の超音波プローブ26を用いて、処置対象Apである骨を切削処置する際の模式図を示す。ここでは、処置部44の基端側処置部44bの第5エッジ86eで骨又は軟骨を切削処置(除去処置)する例を示している。
 図6A及び図6Bに示すように、第5エッジ86eが接触している状態で処置部44を、方向D1に動かす際にも、方向D2に動かす際にも、それぞれ超音波振動の作用により、処置対象Apの骨Bは切削される。図示しないが、第5エッジ86eが接触している状態で処置部44を方向D3に動かす際にも、方向D4に動かす際にも、図5A及び図5Bを用いて説明したのと同様に、それぞれ超音波振動の作用により、処置対象Apの骨Bは切削される。
 図6Cには、処置部44の移動方向に対して直交する幅方向の処置対象Apの骨Bの断面を示す。すなわち、図6Cは、被切削領域CAの1対の外縁E5,E6に直交する断面を示している。 
 処置対象Apの骨の被切削領域CAの断面は、滑らかな曲線として形成される。すなわち、処置対象Apの骨の被切削領域CAは、滑らかな曲面として形成される。このため、処置対象Apの切削に寄与し得る部位(第5エッジ86e)は、被切削領域CAにおいて、移動方向D1,D2に沿う被切削領域CAの1対の外縁E5,E6に対して凹む凹面のみを連続的に形成する。すなわち、被切削領域CA中には、凸状面が形成されない。
 このように、本実施形態の超音波プローブ26の処置部44を用いると、滑らかな被切削領域CAが形成される。被切削領域CAがこのような滑らかな凹状の曲面として形成されると、骨の関節面同士が引っ掛かるなどの不具合が抑制され得る。
 このように、本実施形態に係る超音波プローブ26の処置部44は、先端側処置部44a及び基端側処置部44bのいずれを用いて、いずれの方向(種々の方向)に動かしても、処置対象Apの骨の被切削領域CAの断面が滑らかな曲線として形成される。このため、本実施形態の超音波プローブ26の処置部44を用いると、被切削領域CAの長手軸Lに直交する方向に凸状部(隣接する部分よりも突出した部分)が形成され難い、滑らかな曲面の被切削領域CAが形成される。処置対象Apの骨Bの被切削領域CAがこのような滑らかな凹状の曲線として形成されると、同じ関節内の他の骨の関節面に対して滑らかに動き易く、他の骨の関節面に対して引っ掛かるなどの不具合が抑制され得る。
 したがって、本実施形態に係る超音波プローブ26の処置部44は、超音波振動が伝達された状態で、例えば長手軸Cが2次元的又は3次元的に形成される状態に処置部44を動かして骨Bを削って被切削領域CAを形成することができる。そして、本実施形態によれば、処置を行う際に、被切削領域CA中に意図しない凸状部が形成され難い超音波プローブ26が提供される。また、本実施形態に係る超音波プローブ26の処置部44を用いることで、処置部44の方向性を考慮することなく、処置対象Apの骨Bの切削処置を進めることができる。
 比較例として、図7Aには、被切削領域CA中に凸状部CA1が形成される処置部544の例を示す。図7Bは、処置部544の移動方向に対して直交する幅方向の断面を示す。この処置部544は、各板状部588b,588c,588d、すなわち、第1方向面582の各面582b,582c,582d、第2方向面584の各面584b,584c,584d、及び、各エッジ586b,586c,586dに、長手軸Cに沿う複数の凹溝585をそれぞれ有する。
 この処置部544のいずれか1つ又は複数の凹溝585は、処置対象Apの骨Bを切削して被切削領域CAを形成する際に、寄与し得る。そして、例えば、被切削領域CAの長手軸(中心軸)Lと超音波プローブ26の長手軸Cとにより仮想的な平面が形成され得る移動方向(図4A及び図4B中の方向D1、方向D2)に処置部544を移動させると、処置部544及び処置部544に形成された凹溝585の1つ又は複数により、被切削領域CAに滑らかな曲面CA0と凸状部CA1とが形成され得る。凸状部CA1は、曲面CA0間に連続して形成される。
 このため、比較例の図7Aに示す処置部544を用いて方向D1、方向D2に沿って骨Bを切削すると、1対の外縁E7,E8間に、1対の外縁E7,E8に対して凹む凹状の曲面(凹面)CA0に加えて、例えば2つの曲面CA0間に、曲面CA0同士の間に、他の骨に向かって突出する凸状部CA1が形成される。このため、図7Bに示す比較例の断面では、1対の外縁E7,E8に対して凹む凹面のみを連続的に形成している、とは言えない。
 このように、処置部544を用いて処置対象Apの骨Bの切削処置を行う場合、移動方向によっては、図7Bに示すように、被切削領域CAの断面は、全体として滑らかな曲面として形成され難く、凹溝585により凸状部CA1が形成される。この被切削領域CAの凸状部CA1は、処置部544の移動方向に連続して形成され得る。このため、被切削領域CAは、他の骨の関節面との間に引っ掛かるなどの不具合が生じ得る。したがって、処置部544を用いて、凸状部CA1を除去しながら被切削領域CAを滑らかな曲面とする必要があるが、この作業は術者の技能に頼ることになり得る。
 一方、本実施形態に係るプローブ26の処置部44の、処置対象Apに被切削領域CAを形成する際に、被切削領域CAに接触される、処置対象Apの切削に寄与し得る部位(第1から第5エッジ86a,86b,86c,86d,86e)には、被切削領域CAが位置する側とは反対側に向かって凹む凹溝585(図7A参照)が存在しない。ここでいう凹溝585とは、例えば略U字形の溝を指す。すなわち、凹溝585は、ある1つの底面を定義した際に、底面に連続する互いに対向する1対の側面が形成され、底面に対向する位置が開口していることでできる溝を指す。このため、本実施形態に係るプローブ26の処置部44のエッジ86には、処置部44が処置対象Apの骨Bに接触している状態で実際に切削されている面(被切削領域CA)から処置部44の長手軸Cに向かう方向に、凹溝585(図7A参照)が存在しない。そして、本実施形態に係るプローブ26の処置部44の、処置対象Apの切削に寄与し得る部位(第1から第5エッジ86a,86b,86c,86d,86e)は、超音波振動が伝達された状態で、被切削領域CAにおいて、処置対象Apに対して処置部44が接触した状態で、長手軸Cが仮想的な平面を形成し得る移動方向、及び/又は、仮想的な平面から外れる仮想的な3次元図形を形成し得る移動方向に移動するなど、種々の方向に移動させたときに、被切削領域CAの1対の外縁に対して凹む凹面のみを連続的に形成することができる。このため、本実施形態によれば、切削処置を行う際に、被切削領域CA中に凸状面などの段差が形成され難い超音波プローブ26を提供することができる。したがって、本実施形態によれば、切削処置などの処置を行う際に、対向する骨の関節面が動く際に、被切削領域を含む骨の関節面が引っ掛かるなどの不具合が生じるのを防止可能な、超音波プローブ26、超音波処置具12及び超音波処置アッセンブリ18を提供することができる。
 図8Aから図8Cは、本実施形態の超音波プローブ26を用いて処置対象Apである骨Bに凹孔、貫通孔等の孔(被切削領域)Hを形成する際の模式図を示す。
 孔Hを形成する場合、術者は、操作ボタン22aで操作入力を行い、超音波プローブ26のプローブ本体部42及び処置部44を長手軸Cに沿って縦振動させながら、例えば、長手軸(中心軸)Lに沿う移動方向に超音波プローブ26を移動させる。このため、術者は、超音波プローブ26のプローブ本体部42及び処置部44を、例えば長手軸Cに沿う1次元に移動させる。このため、図8Aに示すように、処置部44の第1方向面82の第1軸交差面82aを骨Bの孔Hを形成したい位置に押し当てる。そして、例えば図8Bに示すように、超音波プローブ26を長手軸Cに沿って動かして孔Hの深さを深くしていく。
 図8B及び図8Cに示すように、骨Bには、超音波プローブ26に伝達された超音波振動の作用により、処置部44の外形を写し取るような形状又はそれに近い形状に、凹孔Hが形成される。凹孔Hは、第1方向面82の第1軸交差面82aと第2軸交差面82bとの間に長手軸Lに平行な第2方向面84の第1軸方向面84a(第1の段差)を有するため、段付き穴として形成される。図示しないが、貫通孔が形成される場合、処置部44の中で最も外径が大きい第4板状部88dの外形の形状又はそれに近い形状に形成される。
 図8Aから図8C中には、処置対象Apの骨Bの法線Nに対して、処置部44の長手軸Cがずれた状態を示しているが、処置対象Apの法線Nに対して、処置部44の長手軸Cが一致していることも好適である。
 このように、本実施形態に係る超音波プローブ26の処置部44は、超音波振動が伝達された状態で、例えば2次元的又は3次元的に処置部44を動かして骨Bを削って被切削領域CAを形成することができるとともに、例えば1次元的に処置部44を動かして孔(被切削領域)Hを形成することができる。
 本実施形態では、第1方向面82の法線NL1は、長手軸Cに沿って先端側に向かう方向(法線NL1a)と、基端側に向かう方向(法線NL1b)との両方を有する例について説明した。処置部44の第1方向面82の法線NL1は、少なくとも一方に向けられている構造であっても良い。すなわち、処置部44は、先端側処置部44a及び基端側処置部44bの両方を有していても良く、一方のみを有していても良い。
 そして、本実施形態に係る超音波処置システム10は、図9A及び図9Bに示すように、関節鏡200とともに、足関節、膝関節、肘関節及び肩関節等の関節において骨又は軟骨等の一部を切削(除去)する処置に用いられる。本実施形態に係る超音波プローブ26の処置部44は、超音波振動が伝達された状態で、例えば骨棘を除去するのに用いるのに好適な大きさに形成されているものとする。本実施形態の超音波プローブ26は、足関節手関節及び肘関節等の比較的狭い関節の処置に用いられることが好適であるが、膝関節及び肩関節のような、足関節、手関節や肘関節に比べて広いと言える関節にも用いることができる。
 図9Aには右足の足関節を示す。符号222は脛骨を、符号224は腓骨を、符号226は距骨を示す。例えば足関節の外側では、脛骨222の下端前面225に骨棘225aが生じ易く、足関節の内側では、距骨226の頚部227に骨棘227aが生じ易い。
 図9Bに示すように、骨棘225a,227aの切削処置(除去処置)を行う場合、足の前方である前内側と前外側にそれぞれポータル212,214を形成する。この例では、ポータル212から足関節の関節腔に超音波処置具12の超音波プローブ26の先端部及びシース24の先端部を挿入し、ポータル214から足関節の関節腔に関節鏡200を挿入する。
 関節鏡200を用いて脛骨222の下端前面225の骨棘225aを観察しながら、処置部44を近接又は接触させる。術者は、操作ボタン22aで操作入力を行う。脛骨222の下端前面225の骨棘225aに対し、超音波振動を伝達させている状態で、図4A、図5A及び図6Aに示すように、超音波プローブ26を適宜の方向に移動させる。このため、超音波振動の作用により、処置部44の先端側処置部44a及び基端側処置部44bで、骨棘225aが徐々に削られる。同様に、距骨226の頚部227の骨棘227aに対し、超音波振動を伝達させている状態で、図4A、図5A及び図6Aに示すように、超音波プローブ26を適宜に移動させる。このため、超音波振動の作用により、処置部44の先端側処置部44a及び基端側処置部44bで、骨棘227aが徐々に削られる。なお、これら骨棘225a,227aが削られる際、術者は関節鏡200を通して骨棘225a,227aを観察している。このため、術者は、切除が不要な正常な組織を切削してしまうのを抑制できる。
 関節腔においては、狭い空間内で処置対象Apを切削することが求められている。このため、骨棘225aを切削処置する場合、術者が超音波プローブ26の処置部44を移動させることができる可動範囲は小さい範囲に限定される。図1及び図2に示す例のプローブ26では、先端側が屈曲部72により第2の交差方向P2側に曲げられている。このため、術者は、図1及び図2中の処置部44の第2の交差方向P2側のエッジ86の一部を用いると、処置部44を骨棘225aに接触させ易くでき、骨棘225aに対向する他の骨の関節面等に処置部44が接触するのを抑制し易い。
 脛骨222の下端前面225の骨棘225aを除去した場合、脛骨222の下端前面225のうち、距骨226に対向する関節面には、凸状部CA1(図7B参照)が形成され難い。このため、脛骨222の下端前面225の関節面に対して対向する、距骨226の関節面を移動させる際に、関節面同士が引っ掛かるなどの不具合が抑制される。
 距骨226の頚部227の骨棘227aを除去した場合、距骨226の頚部227のうち、隣接する骨228に対向する関節面には、凸状部CA1(図7B参照)が形成され難い。このため、距骨226の頚部227の関節面に対して対向する、隣接する骨228の関節面を移動させる際に、関節面同士が引っ掛かるなどの不具合が抑制される。
 そして、本実施形態に係る処置具12を用いて、骨棘225a,227aを切除する場合、超音波振動の作用により骨棘225a,227aのみ切削により切除可能である。このため、本実施形態に係る処置具12を用いる場合、切除が不要な正常な組織を残すことができる。
 図示を省略するが、例えば変形性膝関節症の半月板の切除、骨棘の切除等に本実施形態に係るプローブ26を用いることができる。同様に、例えば変形性肘関節症や変形性手関節症の骨棘の切除等に本実施形態に係るプローブ26を用いることができる。また、プローブ26の長さや大きさ等を適宜に設定することで、例えば肩関節の肩峰下に対する適宜の処置にも、本実施形態に係るプローブ26を用いることができる。
 また、足関節、膝関節、肘関節、手関節及び肩関節等の関節において骨孔Hを形成する場合にも、本実施形態に係るプローブ26を用いることができる。
 (第1変形例)
 図3に示す超音波プローブ26の処置部44は、その外形が、長手軸Cに沿って長い略楕円球状に形成されている例について説明した。図10に示すように、超音波プローブ26の処置部44は、その外形が、略円球形状に形成されていても良い。このとき、第1から第5エッジ86a,86b,86c,86d,86eは、略円球形状の外周面上又はその内側近傍に配置されていることが好適である。
 図10に示す例では、基端側処置部44bは、複数(2つ)のエッジ86e,86fを有する。この例において、図3及び図6Aに示す例と同様に、超音波振動を伝達させながら基端側処置部44bを用いて処置対象Apの骨Bを切削処置する場合も、先端側処置部44aで切削処置を行うのと同様に、処置対象Apの骨の被切削領域CAは、滑らかな曲面に形成される。そして、本変形例の処置部44を用いることで、被切削領域CA中には、凸状面が形成されない。 
 このように、本実施形態の超音波プローブ26の処置部44を用いると、滑らかな被切削領域CAが形成される。被切削領域CAがこのような滑らかな凹状の曲面として形成されると、骨の関節面同士が引っ掛かるなどの不具合が抑制され得る。
 (第2変形例)
 超音波プローブ26の処置部44の第1から第5エッジ86a,86b,86c,86d,86eは、略楕円球形状の外周面上(図3参照)又は略円球形状の外周面上(図10参照)にあることに限られない。図11に示すように、超音波プローブ26の処置部44の第1から第5エッジ86a,86b,86c,86d,86eは、例えば、線型的な仮想線ILa,ILb上にあっても良い。ここでも、第1から第6板状部88a,88b,88c,88d,88e,88fはそれぞれ略円盤状に形成され、長手軸Cを中心とする同心状に配置されている。
 本変形例に係るプローブ26の処置部44を用いる場合であっても、図3及び図10に示す処置部44を用いる場合と同様に、超音波振動を伝達させながら先端側処置部44a及び/又は基端側処置部44bを用いて処置対象Apの骨Bを切削処置する場合に、処置対象Apの骨の被切削領域CAは、滑らかな曲面に形成される。そして、本変形例の処置部44を用いることで、被切削領域CA中には、凸状面が形成されない。 
 このように、本実施形態の超音波プローブ26の処置部44を用いると、滑らかな被切削領域CAが形成される。被切削領域CAがこのような滑らかな凹状の曲面として形成されると、骨の関節面同士が引っ掛かるなどの不具合が抑制され得る。
 (第2実施形態)
 次に、第2実施形態について、図12Aから図12Cを用いて説明する。この実施形態は各変形例を含む第1実施形態の変形例であって、第1実施形態で説明した部材と同一の部材及び/又は同一の機能を有する部材には極力同一の符号を付し、詳しい説明を省略する。
 図12Aに示すように、本実施形態に係る処置部44は、第1実施形態で説明した階段状ではなく、多面体として複数の平面が組み合わせられて形成されている。本実施形態に係る処置部44は、例えば正十二面体として形成されている。正十二面体は、空間を12枚の五角形で囲んだ凸多面体である。本実施形態に係る処置部44は、1つの五角形の面を先端面92aとし、処置部44の重心G(中心)を挟んで反対側の五角形の面を基端面92bとする。処置部44の基端面92bとプローブ本体部42の先端とは一致する。
 処置部44の隣接する面同士の間の25本の辺は、それぞれエッジとして形成される。処置部44は、先端面92aを形成する五角形の辺のエッジ93a,93b,93c,93d,93e、及び、先端面92aの五角形の頂点に結ばれたエッジ94a,94b,94c,94d,94e、更には、基端面92bの五角形の頂点に結ばれたエッジ95a,95b,95c,95d,95eを除く、10本のエッジ96a,96b,96c,96d,96e,96f,96g,96h,96i,96jを境界として、先端側処置部44aと基端側処置部44bとを有する。10本のエッジ96a,96b,96c,96d,96e,96f,96g,96h,96i,96jは、先端側処置部44aの一部として用いられ得るとともに、基端側処置部44bの一部として用いられ得る。 
 処置対象Apの切削に寄与し得る部位(先端面92aを形成する五角形の辺のエッジ93a,93b,93c,93d,93e、及び、先端側処置部44aと基端側処置部44bとの境界を形成する10本のエッジ96a,96b,96c,96d,96e,96f,96g,96h,96i,96j)は、シームレスに、環状に連続している。
 なお、例えば処置対象Apの切削に寄与し得る部位として、1つのエッジ93dを一例として考察する。エッジ93dを用いて処置対象Apを切削処置する場合、エッジ93dは、エッジ93a,93b,93c,93d,93eで囲まれ被切削領域CAに交差する方向に法線NL1が向けられた五角形の面(第1方向面)92aと、エッジ93d,94d,94e,96g,96hで囲まれ、上述した面(第1方向面)92aに隣接し、面92aとは異なる方向に法線NL2が向けられた五角形の面(第2方向面)97aとにより形成される。
 同様に、処置部44の、1つのエッジ(辺)を共有する隣接する他の面同士も、一方の面の法線が被切削領域に交差する方向に向けられているとき、他方の面の法線が一方の面とは異なる方向に向けられる。そして、一方の面及び他方の面は、長手軸Cに沿ってずらされ、処置対象Apの切削に寄与する部位(共有するエッジ)を形成する。本実施形態に係る処置部44は、エッジを共有する隣接する面が多数存在している。 
 このため、第1実施形態で説明したのとは異なり、法線NL1,NL2は、1つのエッジを共有していることを条件に、切削処置に寄与する面により変更され得る。
 術者は、処置部44を、例えば、被切削領域(被切削面)CAの長手軸(中心軸)Lと超音波プローブ26の長手軸Cとにより仮想的な平面が形成され得る移動方向(図3A及び図4A参照)に動かして切削処置を行う。このとき、被切削領域CAの長手軸Lに対する超音波プローブ26の長手軸Cが移動する際に描く軌跡により、仮想的な2次元の平面が形成され得る。術者はまた、図5Aに示す被切削領域CAの長手軸Lと超音波プローブ26の長手軸Cとにより仮想的な3次元図形が形成され得る移動方向に動かして切削処置を行う。このとき、被切削領域CAの長手軸Lに対する超音波プローブ26の長手軸Cが移動する際に描く軌跡により、仮想的な3次元図形が形成され得る。
 図12Bは、被切削領域CAの1対の外縁Ea,Ebに直交する断面を示している。図12Cは、被切削領域CAの1対の外縁Ec,Edに直交する断面を示している。1つのエッジ又は複数のエッジにより、1回の動作における被切削領域CAの仕上げ面が形成される。
 図12B及び図12Cに示す例のように、本実施形態に係る超音波プローブ26を用いることで、処置対象Apの骨の被切削領域CAは、滑らかな曲面として形成される。
 本実施形態の図12Aに示す形状を有する処置部44は、図4A中に示す方向D1に向かって移動させたときよりも、方向D2に向かって移動させたときに、図12Bに示すような被切削領域CAが形成され易い。同様に、処置部44は、図4A中に示す方向D2に向かって移動させたときよりも、方向D1に向かって移動させたときに、図12Cに示すような被切削領域CAが形成され易い。
 図12Bに示す例のように、例えば処置対象Apの骨Bに対する処置部44の接触面の位置、及び、処置部44の移動方向等により、被切削領域CAの断面は、切削前の処置対象Ap0に対する長手軸Cの傾斜角度によらず、滑らかな曲線として形成される。すなわち、処置対象Apの骨の被切削領域CAは、滑らかな曲面として形成される。このため、処置対象Apの切削に寄与し得る部位(エッジ)は、被切削領域CAにおいて、移動方向D1,D2に沿う被切削領域CAの1対の外縁Ea,Ebに対して凹む凹面のみを連続的に形成する。すなわち、被切削領域CA中には、凸状面が形成されない。
 図12Cに示す例のように、例えば処置対象Apの骨Bに対する処置部44の接触面の位置、及び、処置部44の移動方向により、処置部44の例えば1つのエッジ(例えば符号94e)により、被切削領域CAの長手軸Lに沿う線状部位CA2が形成され得る。このように、本実施形態に係る超音波プローブ26を用いることで線状部位CA2が形成され得るが、2つの曲面CA0同士の間に、他の骨に向かって突出する凸状部CA1(図7B参照)が形成されるものではない。このため、本実施形態に係る処置部44の、処置対象Apの切削に寄与し得る部位(先端面92aを形成する五角形の辺のエッジ93a,93b,93c,93d,93e、先端面92aの五角形の頂点に結ばれたエッジ94a,94b,94c,94d,94e、基端面92bの五角形の頂点に結ばれたエッジ95a,95b,95c,95d,95e、更には、先端側処置部44aと基端側処置部44bとの境界を形成する上述した10本のエッジ96a,96b,96c,96d,96e,96f,96g,96h,96i,96jのいずれか1つ又は複数)は、被切削領域CAにおいて、移動方向D1,D2に沿う被切削領域CAの1対の外縁Ec,Edに対して凹む凹面のみを連続的に形成する。すなわち、被切削領域CA中には、凸状面が形成されない。 
 本実施形態に係る処置部44の、処置対象Apの切削に寄与し得る部位(エッジ)は、図5Bに示すのと同様に、被切削領域CAにおいて、移動方向D3,D4に沿う被切削領域CAの1対の外縁に対して凹む凹面のみを連続的に形成する。すなわち、被切削領域CA中には、凸状面が形成されない。
 このように、処置部44は、処置対象に対して処置部44が接触した状態で、長手軸Cが仮想的な平面を形成し得る移動方向(D1,D2)、及び/又は、仮想的な平面から外れる仮想的な3次元図形を形成し得る移動方向(D3,D4)への移動により、処置対象Apに被切削領域CAを形成する。この際に、本実施形態では、被切削領域CAに接触される、処置対象Apの切削に寄与し得る部位(エッジ)には、被切削領域CAが位置する側とは反対側に向かって凹む、凹溝585(図7A参照)が存在しない。すなわち、エッジ86には、処置部44が処置対象Apの骨Bに接触している状態で実際に切削されている面(被切削領域CA)から処置部44の長手軸Cに向かう方向に、凹溝585(図7A参照)が存在しない。
 このように、本実施形態の超音波プローブ26の処置部44を用いると、凸状部CA1が存在しない被切削領域CAが形成される。被切削領域CAがこのような面として形成されると、骨の関節面同士が引っ掛かるなどの不具合が抑制され得る。すなわち、被切削領域CAに凸状部CA1ではなく、凹部(線状部位CA2)が形成されることが有り得る。この凹部(線状部位CA2)は、骨の関節面同士を動かす際に、凸状部CA1とは異なり、影響を与え難い。 
 そして、本実施形態に係る例えば正十二面体のような処置部44は、図4Aに示すように2次元的に処置部44の長手軸Cを動かして被切削領域CAを作成しても、図5Aに示すように3次元的に処置部44の長手軸Cを動かして被切削領域CAを作成しても、図7Bに示すようには曲面CA0中に凸状部CA1が形成され難い。このため、本実施形態に係る処置部44を有するプローブ26を用いて処置を行うと、骨Bの関節面同士が引っ掛かるなどの不具合が抑制され得る。このため、本実施形態に係る処置部44を有するプローブ26を保持している術者は、処置部44の長手軸Cが2次元や適宜の3次元の軌跡を移動する移動方向に動かし、すなわち、処置部44を全方位的に動かすことで、超音波振動の作用を用いて骨の切削等の際に、骨Bの関節面同士が引っ掛かるなどの不具合が抑制され得る、適宜の処置を行うことができる。
 したがって、本実施形態によれば、切削処置などの処置を行う際に、対向する骨の関節面が動く際に、被切削領域を含む骨の関節面が引っ掛かるなどの不具合が生じるのを防止可能な、超音波プローブ26、超音波処置具12及び超音波処置アッセンブリ18を提供することができる。
 なお、本実施形態に係る処置部44は、正十二面体の1つの五角形の面を先端面とする例について説明したが、五角形の適宜の頂点を先端として配置しても良い。
 (変形例)
 次に、第2実施形態の変形例について、図13を用いて説明する。 
 本実施形態に係る処置部44は、多面体として、複数の平面が組み合わせられて形成されている。特に、本実施形態に係る処置部44は、例えば正二十面体として形成されている。正二十面体は、空間を20枚の三角形で囲んだ凸多面体である。処置部44は、例えば5つの三角形の共通の頂点102aを先端としている。処置部44のうち、処置部44の先端102aに対して処置部44の重心Gを挟んで反対側の頂点よりも重心Gに近接する位置が、プローブ本体部42の先端に一致する。
 処置部44は、先端側処置部44aと、基端側処置部44bと、中間処置部44cとを有する。先端側処置部44aは、頂点102aと、頂点102aにそれぞれ結ばれた頂点102b,102c,102d,102e,102fとによる、エッジ及び面により形成される。基端側処置部44bは、プローブ本体部42の先端面70aと、先端面70aにそれぞれ結ばれた頂点102g,102h,102i,102j,102kとによるエッジ及び面により形成される。中間処置部44cは、長手軸Cに沿って先端側から見ると、長手軸Cの軸回りについて、頂点102b,102c,102d,102e,102fと、頂点102g,102h,102i,102j,102kとがずれていることにより、正十角形が把握される。このとき、図4Aに示すように、方向D1又は方向D2に2次元的に処置部44を移動させると、例えば図12B又は図12Cに示すような、被切削領域CAの仕上げ面が形成される。
 すなわち、本変形例に係る処置部44を用いると、被切削領域CAの1対の外縁Ea,Eb又は1対の外縁Ec,Edに対して凹む凹面のみを連続的に形成する。このため、被切削領域CA中には、凸状面が形成されない。
 本変形例に係る処置部44の、処置対象Apの切削に寄与し得る部位(エッジ)は、図5Bに示すのと同様に、被切削領域CAにおいて、移動方向D3,D4に沿う被切削領域CAの1対の外縁に対して凹む凹面のみを連続的に形成する。すなわち、被切削領域CA中には、凸状面が形成されない。
 なお、本変形例では、正二十面体の5つの三角形の頂点を先端とする例について説明したが、1つの三角形の面を先端面として配置しても良い。 
 また、図12A及び図13中には、同一形状の平面を組み合わせる例について説明したが、例えば正五角形及び正三角形の平面を組み合わせて20・12面体の形状を有する処置部44を形成しても良い。また、正方形、正六角形、正十角形を組み合わせて斜方切頂20・12面体の形状を有する処置部44を形成しても良い。このように、異なる多角形の平面を組み合わせて、処置部44を形成することが許容される。
 その他、より多数の平面や曲面で形成される、例えばミラーボールのような外形を有する処置部44を用いることで、本実施形態で説明した正十二面体や正二十面体の処置部44を用いるよりも、線状部位CA2が生じるのを抑制することができる。
 これまで、幾つかの実施形態について図面を参照しながら具体的に説明したが、この発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で行なわれるすべての実施を含む。

Claims (20)

  1.  超音波トランスデューサにより発生させた超音波振動が伝達されるプローブ本体部と、
     前記プローブ本体部の長手軸に沿って前記プローブ本体部の先端側に設けられた処置部であって、
       前記超音波振動が伝達され、かつ、処置対象に対して前記処置部が接触した状態で、前記長手軸が描く軌跡によって仮想的に形成される平面に沿う移動方向、及び/又は、前記平面に沿う前記移動方向から外れる3次元図形的な移動方向への移動により前記処置対象に被切削領域を形成する際に、前記被切削領域に接触される、前記処置対象の切削に寄与し得る部位には、前記被切削領域が位置する側とは反対側に向かって凹む、凹溝が存在しない、
     処置部と
     を有する超音波プローブ。
  2.  前記処置対象の切削に寄与し得る前記部位は、前記被切削領域において、前記移動方向に沿う前記被切削領域の1対の外縁に対して凹む凹面のみを連続的に形成する、請求項1に記載の超音波プローブ。
  3.  前記処置対象の切削に寄与し得る前記部位は、
     前記被切削領域に交差する方向に法線が向けられた第1方向面と、
     前記第1方向面に隣接し、前記第1方向面とは異なる方向に法線が向けられた第2方向面と
     により形成される、請求項1に記載の超音波プローブ。
  4.  前記第1方向面及び前記第2方向面は、前記長手軸に沿う方向について互いに対してずらされ、前記処置対象の切削に寄与し得る前記部位を形成する複数の面をそれぞれ有する、請求項3に記載の超音波プローブ。
  5.  前記第1方向面及び前記第2方向面は、直交している、請求項3に記載の超音波プローブ。
  6.  前記第1方向面の前記法線は、前記長手軸に沿って先端側に向かう方向と、基端側に向かう方向との少なくとも一方に向けられている、請求項3に記載の超音波プローブ。
  7.  前記処置対象の切削に寄与し得る前記部位は、前記処置部の外周でシームレスに連続している、請求項1に記載の超音波プローブ。
  8.  前記処置対象の切削に寄与し得る前記部位は、略球形状若しくは略楕円球形状の仮想立体の外周面若しくはその近傍に配置されている、請求項1に記載の超音波プローブ。
  9.  前記処置対象の切削に寄与し得る前記部位は、複数の平面が組み合わせられて形成されている、請求項1に記載の超音波プローブ。
  10.  前記処置部は、前記長手軸に対して対称又は略対称に形成されている、請求項1に記載の超音波プローブ。
  11.  請求項1に記載の超音波プローブと、
     前記超音波プローブの前記プローブ本体部の外側を覆う筒状のシースと、
     前記シースの基端部を支持し、前記プローブ本体部の基端部を前記超音波トランスデューサに対し、前記超音波トランスデューサにより発生させた前記超音波振動が伝達される状態に接続するハウジングと
     を有する超音波処置具。
  12.  請求項11に記載の超音波処置具と、
     前記長手軸に沿って前記プローブ本体部の基端部に接続され、電力の供給により前記超音波振動を発生させ、前記長手軸に沿って前記プローブ本体部の基端に前記超音波振動を入力して前記超音波振動を前記処置部に伝達する超音波トランスデューサを有する、トランスデューサユニットと
     を有する超音波処置アッセンブリ。
  13.  超音波トランスデューサにより発生させた超音波振動が伝達されるプローブ本体部と、
     前記プローブ本体部の長手軸に沿って前記プローブ本体部の先端側に設けられ、前記超音波振動が伝達されることにより処置対象を切削して被切削領域を形成する処置部であって、
        複数の第1方向面と、前記第1方向面に連続し前記第1方向面とは異なる方向に向けられた複数の第2方向面と、前記第1方向面及び前記第2方向面により形成される1つ又は複数のエッジとを有し、
        前記超音波振動が伝達され、かつ、前記処置対象に対して前記1つ又は複数のエッジの少なくとも一部が接触した状態で、前記長手軸が描く軌跡によって仮想的に形成される平面に沿う移動方向、及び/又は、前記平面に沿う前記移動方向から外れる3次元図形的な移動方向に前記処置部を移動させて前記処置対象に前記被切削領域を形成する際に、前記1つ又は複数のエッジにおける、前記処置対象の切削に寄与し得る部位には、前記被切削領域が位置する側とは反対側に向かって凹む、凹溝が存在しない、
     処置部と
     を有する超音波プローブ。
  14.  前記処置対象の切削に寄与し得る前記部位は、前記被切削領域において、前記移動方向に沿う前記被切削領域の1対の外縁に対して凹む凹面のみを連続的に形成する、請求項13に記載の超音波プローブ。
  15.  前記処置部は、前記複数の第1方向面及び前記複数の第2方向面により、階段状に形成されている、請求項13に記載の超音波プローブ。
  16.  前記複数の第1方向面は、前記長手軸に沿う方向について互いに対してずらされている、請求項13に記載の超音波プローブ。
  17.  前記複数の第1方向面の少なくとも1つの法線は、前記長手軸に沿って前記処置部の基端側に向けられている、請求項16に記載の超音波プローブ。
  18.  前記複数のエッジは、前記長手軸に沿って先端側から基端側に向かうにつれて、前記長手軸から離される、請求項13に記載の超音波プローブ。
  19.  前記複数のエッジは、前記長手軸に沿って基端側から先端側に向かうにつれて、前記長手軸から離される、請求項13に記載の超音波プローブ。
  20.  前記複数のエッジは、それぞれ環状に形成されている、請求項13に記載の超音波プローブ。
PCT/JP2017/030596 2017-07-05 2017-08-25 超音波プローブ、超音波処置具及び超音波処置アッセンブリ WO2019008782A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16/713,773 US11540854B2 (en) 2017-07-05 2019-12-13 Ultrasonic probe, ultrasonic treatment instrument, and ultrasonic treatment assembly

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JPPCT/JP2017/024734 2017-07-05
PCT/JP2017/024733 WO2019008713A1 (ja) 2017-07-05 2017-07-05 超音波プローブ及び超音波処置アッセンブリ
JPPCT/JP2017/024733 2017-07-05
PCT/JP2017/024734 WO2019008714A1 (ja) 2017-07-05 2017-07-05 超音波プローブ及び超音波処置アッセンブリ
PCT/JP2017/024732 WO2019008712A1 (ja) 2017-07-05 2017-07-05 超音波プローブ及び超音波処置アッセンブリ
JPPCT/JP2017/024732 2017-07-05
JPPCT/JP2017/026493 2017-07-21
PCT/JP2017/026493 WO2019016945A1 (ja) 2017-07-21 2017-07-21 超音波処置具

Related Parent Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2017/024732 Continuation WO2019008712A1 (ja) 2017-07-05 2017-07-05 超音波プローブ及び超音波処置アッセンブリ
PCT/JP2017/026493 Continuation WO2019016945A1 (ja) 2017-07-05 2017-07-21 超音波処置具

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US16/713,773 Continuation US11540854B2 (en) 2017-07-05 2019-12-13 Ultrasonic probe, ultrasonic treatment instrument, and ultrasonic treatment assembly

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019008782A1 true WO2019008782A1 (ja) 2019-01-10

Family

ID=64950852

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2017/030596 WO2019008782A1 (ja) 2017-07-05 2017-08-25 超音波プローブ、超音波処置具及び超音波処置アッセンブリ

Country Status (2)

Country Link
US (1) US11540854B2 (ja)
WO (1) WO2019008782A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113811253A (zh) * 2019-03-08 2021-12-17 玻色股份公司 用于治疗组织的装置和方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11786259B1 (en) * 2019-05-28 2023-10-17 Mirus Llc Systems and methods for ultrasonically-assisted placement of orthopedic implants

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07255736A (ja) * 1994-03-24 1995-10-09 Sumitomo Bakelite Co Ltd 外科手術用具
JPH105237A (ja) * 1996-06-26 1998-01-13 Olympus Optical Co Ltd 超音波処置具
JP2001079013A (ja) * 1999-09-13 2001-03-27 Olympus Optical Co Ltd 超音波処置装置
WO2006030563A1 (ja) * 2004-09-14 2006-03-23 Olympus Corporation 超音波処置具、並びに、超音波処置具用のプローブ、処置部及び太径部

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2523307Y2 (ja) 1992-03-04 1997-01-22 アロカ株式会社 超音波手術器用手術具
US6241703B1 (en) * 1996-08-19 2001-06-05 Angiosonics Inc. Ultrasound transmission apparatus having a tip
US5989274A (en) 1996-10-17 1999-11-23 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Methods and devices for improving blood flow to a heart of a patient
US20050090829A1 (en) 2003-10-23 2005-04-28 Osteotech, Inc. Spinal bone chisels
WO2006014318A2 (en) 2004-07-02 2006-02-09 Easley James C Torsional pineapple dissection tip
US20080194999A1 (en) * 2007-02-09 2008-08-14 Norihiro Yamaha Ultrasonic treatment apparatus and treatment method
US8911460B2 (en) 2007-03-22 2014-12-16 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic surgical instruments
JP2009261667A (ja) 2008-04-25 2009-11-12 Miwatec:Kk 超音波ホーン及び超音波ハンドピース
JP4341042B1 (ja) 2009-03-11 2009-10-07 正弘 田沼 歯科用切削チップ
JP2016041215A (ja) 2014-08-19 2016-03-31 グンゼ株式会社 縫合糸パッケージ
EP4215135A1 (en) 2015-06-17 2023-07-26 Stryker European Operations Holdings LLC Surgical instrument with ultrasonic tip for fibrous tissue removal
CN205964114U (zh) 2016-06-08 2017-02-22 江苏水木天蓬科技有限公司 一种超声骨刀刀头

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07255736A (ja) * 1994-03-24 1995-10-09 Sumitomo Bakelite Co Ltd 外科手術用具
JPH105237A (ja) * 1996-06-26 1998-01-13 Olympus Optical Co Ltd 超音波処置具
JP2001079013A (ja) * 1999-09-13 2001-03-27 Olympus Optical Co Ltd 超音波処置装置
WO2006030563A1 (ja) * 2004-09-14 2006-03-23 Olympus Corporation 超音波処置具、並びに、超音波処置具用のプローブ、処置部及び太径部

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113811253A (zh) * 2019-03-08 2021-12-17 玻色股份公司 用于治疗组织的装置和方法

Also Published As

Publication number Publication date
US11540854B2 (en) 2023-01-03
US20200113595A1 (en) 2020-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6147457B1 (ja) 関節鏡視下手術用の超音波プローブ及び振動体ユニット
US20220039825A1 (en) Curved ultrasonic surgical blade
US20120010537A1 (en) Improved ultrasonic surgical tool
JP2019500101A (ja) 超音波及び電気外科的特徴を有する器具のためのエンドエフェクタ
WO2015137139A1 (ja) 把持ユニット及びバイポーラ処置具
US10045792B2 (en) Tool for surgical operation using ultrasonic waves
JP2018518286A (ja) 超音波外科用器具と使用するための超音波外科ブレード
US10398463B2 (en) Ultrasonic instrument and method for manufacturing same
WO2019008782A1 (ja) 超音波プローブ、超音波処置具及び超音波処置アッセンブリ
JP2005034627A (ja) 外科器具
WO2018146852A1 (ja) 内視鏡用湾曲部
JP5959769B2 (ja) 処置具
WO2015046348A1 (ja) プローブユニット、処置具及び処置システム
WO2012105256A1 (ja) 体腔内超音波探触子
US20130184711A1 (en) Sonotrode
WO2014024550A1 (ja) 超音波プローブ及び超音波プローブの製造方法
US11872004B2 (en) Universal joint for surgical robotics
JP6197130B2 (ja) 処置具および処置システム
KR101726588B1 (ko) 초음파 방식 디스크 수술용 팁 및 초음파 방식 디스크 수술장치
JP6180036B2 (ja) 球面アクチュエータ、血管内視鏡
WO2018146725A1 (ja) 手術装置
US11364038B1 (en) Blades for osteotome
WO2019008714A1 (ja) 超音波プローブ及び超音波処置アッセンブリ
US20220142666A1 (en) Device and method for treating tissue
Tuijthof et al. A compliant instrument for arthroscopic joint fusion

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17916620

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 17916620

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP