WO2019003811A1

WO2019003811A1 - 電子機器、サーバ、データ構造、体調管理方法及び体調管理プログラム

Info

Publication number: WO2019003811A1
Application number: PCT/JP2018/021388
Authority: WO
Inventors: 朝士平野; 剛司樋口
Original assignee: 京セラ株式会社
Priority date: 2017-06-27
Filing date: 2018-06-04
Publication date: 2019-01-03

Abstract

装着デバイスが、ユーザの生体情報を測定する測定部を備え、スマートフォンが、測定された生体情報と、気圧の情報に基づいて所定の予防動作を行う制御部を備える。さらに、スマートフォンは、気圧の情報に基づいて、生体情報の測定の開始を報知する第１の報知部を備える。また、装着デバイスは、予防動作としてユーザに振動を付与する振動部を備える。

Description

電子機器、サーバ、データ構造、体調管理方法及び体調管理プログラム

関連出願へのクロスリファレンス

　本出願は、日本国特許出願２０１７－１２５５０５号（２０１７年６月２７日出願）、日本国特許出願２０１７－１３８３９８号（２０１７年７月１４日出願）、日本国特許出願２０１７－１５１９０７号（２０１７年８月４日出願）及び日本国特許出願２０１７－１８１８２０号（２０１７年９月２１日出願）の優先権を主張するものであり、当該出願の開示全体を、ここに参照のために取り込む。

　本開示は、天候による体調の変化を予防可能な電子機器、サーバ、データ構造、体調管理方法及び体調管理プログラムに関する。

　従来、生体センシング機能を備えた音響機器が開発されている（例えば、特許文献１参照）。

　また、天候の変化に伴う気圧変化などにより体調不良となることが知られている。また、気圧の変動が起こす頭痛などの痛みに注目した、スマートフォンなどで利用可能な体調管理アプリが提供されている（例えば、非特許文献１参照）。

特開２０１６－５５１５５号公報

佐藤　純　著、「天気痛を治せば、頭痛、めまい、ストレスがなくなる！」、初版第２刷、扶桑社、２０１５年１１月１日、ｐ２１－ｐ２３，ｐ３３－ｐ３７、ｐ１１２－ｐ１１４

　本開示の電子機器は、ユーザの生体情報を測定する測定部と、前記測定された生体情報と、気圧の情報に基づいて所定の予防動作を行う制御部と、を備える。

　本開示の電子機器は、ユーザ周辺の環境情報を測定する環境測定部と、前記環境情報と、気圧の情報とに基づいて、所定の予防動作を行う制御部と、を備える。

　本開示のサーバは、電子機器とネットワークにより接続されたサーバであって、前記気圧の情報を前記電子機器から受信し、該気圧の情報に基づいて前記電子機器に対して生体情報を測定するタイミングを通知する。前記電子機器は、前記通知に基づいて生体情報を測定する旨の報知を行う。

　本開示のサーバは、電子機器とネットワークにより接続されたサーバであって、前記生体情報を前記電子機器から受信し、該生体情報の情報に基づいて前記電子機器に対して前記予防動作の実行指示情報を送信する。前記電子機器は、前記実行指示情報に基づいて前記予防動作を行う。

　本開示のデータ構造は、ユーザの心拍に関する生体情報と、気圧に関する情報と、を備えるデータ構造であって、電子機器に、前記気圧に関する情報に基づいて前記ユーザの心拍に関する情報を取得させ、前記心拍に関する情報に基づいて所定の予防動作を行わせる。

　本開示の体調管理方法は、ユーザの生体情報を測定し、前記測定された生体情報と、気圧の情報に基づいて所定の予防動作を行う。

　本開示の体調管理プログラムは、コンピュータに、ユーザの生体情報を測定させ、前記測定された生体情報と、気圧の情報に基づいて所定の予防動作を行わせる。

本開示に係る電子機器の第１の実施形態を適用した体調管理システム１０００の全体概略図である。図１に示される装着デバイス１０１の概略図である。図１に示される装着デバイス１０１の装着概略図である。測定部２０１Ｌの概略構成図である。図１に示される体調管理システム１０００の各装置の内部構成を示す図である。図５に示される記憶部５０７に記憶される所定の地点Ａにおける一時間毎の気圧情報の表である。図６に示される表のグラフである。図５に示される記憶部５０７に記憶される情報の概念図である。記憶部５０７に記憶される情報のデータ構造の概念図である。記憶部５０７に記憶される情報のデータ構造の概念図である。図５に示される記憶部５２７に記憶される情報の概念図である。図１に示される体調管理システム１０００の動作のフローチャートである。図１２に示されるスマートフォン１０３の気圧分析動作を説明するグラフである。スマートフォン１０３の報知部５１１のタッチパネルディスプレイ１００１に表示される生体情報測定開始の通知画面である。図１２のステップＳ８２７に示されるスマートフォン１０３の予防動作要否判断のフローチャートである。図１２のステップＳ８２７に示されるスマートフォン１０３の予防動作要否判断のフローチャートである。図１２のステップＳ８２７に示されるスマートフォン１０３の予防動作要否判断のフローチャートである。スマートフォン１０３のタッチパネルディスプレイ１００１に表示される予防動作の開始を指示する際の画面の概略図である。スマートフォン１０３の報知部５１１のタッチパネルディスプレイに表示されるマッサージの動作の報知画面の概略図である。振動部２０５Ｌの構成を示すブロック図である。圧電素子１６０１によりパネル１６０３が湾曲する様子を示す模式図である。第２の実施形態の電子機器の、測定部１８０１Ｌの概略構成図である。測定部１８０１Ｌにより取得される血流波形の一例を示す模式図である。第３の実施形態の電子機器である装着システム２００１を用いた体調管理システム２００００の内部ブロック図である。第４の実施形態の電子機器における気圧分析動作を説明するグラフである。第５の実施形態の電子機器に用いられるスマートフォン２２０１の概略図である。図２６に示されるスマートフォンの側面概略図である。図２６に示されるスマートフォン２２０１を用いた体調管理システム２４０００の内部ブロック図である。図２８に示される体調管理システム２４０００の動作のフローチャートである。第６の実施形態の電子機器である装着システム２６０１の構成概略図である。図３０に示される左耳イヤホン部２６０３Ｌの概略構成図である。本開示の電子機器の第７の実施形態の動作のフローチャートである。血流計で得られた血流量について周波数とパワーの関係を示す表である。図３３に示される表のグラフである。第８の実施形態の電子機器を用いた体調管理システム３５０００のブロック図である。図３５に示される体調管理測定システム３５０００の動作のフローチャートである。第９の実施形態の電子機器である装着システム３７００を用いた体調管理システム３７０００の内部ブロック図である。測定部３７１１Ｌの概略構成図である。スマートフォン１０３のタッチパネルディスプレイ１００１に表示される体温を上げる動作の開始を指示する際の画面の概略図である。スマートフォン１０３のタッチパネルディスプレイ１００１に表示される体温を下げる動作の開始を指示する際の画面の概略図である。第１０の実施形態の電子機器である装着システム４１００を用いた体調管理システム４１０００の内部ブロック図である。温度センサ４１１１及び湿度センサ４１１３を含む場合の測定部２０１Ｌの概略構成図である。図４１に示される体調管理システム４１０００の動作のフローチャートである。第１の予防動作の概略図である。第１の予防動作の概略図である。第１の予防動作のフローチャートである。第１の予防動作のフローチャートである。第１の予防動作における音楽と振動の組み合わせの遷移の概念図である。第２の予防動作の動作概略図である。

（第１の実施形態）
　以下、本開示に係る電子機器の第１の実施形態について図面を参照して説明する。なお、以下に説明する本開示に係る電子機器の各実施形態の説明は、本開示に係るサーバ、データ構造、体調管理方法及び体調管理プログラムの各実施形態の説明を兼ねる。

　図１に、本開示に係る電子機器の第１の実施形態を適用した体調管理システム１０００の全体概略図を示す。図１に示されるように、体調管理システム１０００は、本開示に係る電子機器の第１の実施形態である装着システム１００と、この装着システム１００とネットワーク１０７により接続されたサーバ１０９とを備える。

　装着システム１００は、ユーザ１０２の耳１０２Ｅに装着される装着デバイス１０１と、この装着デバイス１０１とケーブル１０５により接続されるスマートフォン１０３とを備える。装着デバイス１０１とスマートフォン１０３とは、ケーブル１０５を介して情報の送信及び受信の少なくとも一方が行われる。このスマートフォン１０３は、装着デバイス１０１の本体となる。

　なお、装着デバイス１０１とスマートフォン１０３とは、有線のケーブル１０５により接続されるとしたが、本開示では、有線に代えて若しくは有線と共に無線により装着デバイス１０１とスマートフォン１０３とが接続され、情報の送信及び受信の少なくとも一方が行われるとしてよい。

　また、スマートフォン１０３とサーバ１０９とは、ネットワーク１０７により接続されている。ネットワーク１０７は、有線、無線若しくはこれらの組み合わせのネットワークであってよい。ネットワーク１０７は、インターネット、無線ＬＡＮ、有線ＬＡＮ、公衆電話網などを任意に組み合わせてよい。また、図１では、スマートフォン１０３とネットワーク１０７との間、及び、サーバ１０９とネットワーク１０７との間にそれぞれ実線が描かれているが、これはネットワーク１０７と、スマートフォン１０３及びサーバ１０９との接続を概念的に示したもので、ネットワーク１０７と、スマートフォン１０３及びサーバ１０９との接続は有線でも無線でもあるいは有線と無線との組み合わせでもよい。

　本開示では、スマートフォンの数は１つに限定されるものではなく、１以上の任意の数でよい。また、本開示では、サーバの数は１つに限定されるものではなく、１以上の任意の数でよい。また、本開示では、複数のサーバが同じ若しくは異なった機能を実行するとしてもよい。

　次に、図２を参照して図１に示される装着デバイス１０１について説明する。図２は、図１に示される装着デバイス１０１の概略図である。

　図２に示されるように、装着デバイス１０１は、ユーザの左耳の耳介に保持される保持部２０３Ｌを有する。また、装着デバイス１０１は、保持部２０３Ｌに設けられ、ユーザの左耳の後頭部側にある振動部２０５Ｌを有する。また、装着デバイス１０１は、保持部２０３Ｌに設けられ、ユーザの左耳の顔側にある測定部２０１Ｌを有する。振動部２０５Ｌはスマートフォン１０３と接続されるケーブル１０５を有する。なお、ケーブル１０５は、振動部２０５Ｌ以外の場所に設けられているとしてもよい。

　図２に示されるように、装着デバイス１０１は、ユーザの右耳の耳介に保持される保持部２０３Ｒを有する。また、装着デバイス１０１は、保持部２０３Ｒに設けられ、ユーザの右耳の後頭部側にある振動部２０５Ｒを有する。また、装着デバイス１０１は、保持部２０３Ｒに設けられ、ユーザの右耳の顔側にある測定部２０１Ｒを有する。測定部２０１Ｌ及び測定部２０１Ｒの少なくとも一方は、例えば側頭部に配置される。測定部２０１Ｌ及び測定部２０１Ｒの少なくとも一方は、側頭部以外に配置されるとしてもよい。

　また、図２に示される装着デバイス１０１は、振動部２０５Ｌと振動部２０５Ｒとを接続する接続部２０７を有する。保持部２０３Ｌ、保持部２０３Ｒ、接続部２０７は、プラスティック、ゴム、布、紙、樹脂、鉄、若しくはその他の素材又はこれらの任意の組み合わせの材料を用いることができる。振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方は、例えば乳突部に配置される。振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方は、乳突部以外の場所に配置されるとしてもよい。

　振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方による振動は、例えば、７Ｈｚ以上であればよい。振動部２０５Ｌと振動部２０５Ｒの少なくとも一方による振動は、耳にある前庭神経を刺激しうる。振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方による振動は、７Ｈｚ未満であってもよい。振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方による振動は、３０Ｈｚ以上であってもよい。

　なお、本開示の装着デバイス１０１は、例えば、図２に示される構成から、測定部２０１Ｒ、及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方が除外された構成でもよい。また、本開示の装着デバイス１０１は、例えば、図２に示される構成から、測定部２０１Ｌ、及び振動部２０５Ｌの少なくとも一方が除外された構成でもよい。また、本開示の装着デバイス１０１は、例えば、図２に示される構成から、測定部２０１Ｒ及び振動部２０５Ｌが除外された構成でもよい。また、本開示の装着デバイス１０１は、例えば、図２に示される構成から、測定部２０１Ｌ及び振動部２０５Ｒが除外された構成でもよい。

　次に、図３を参照して、図１に示される装着デバイス１０１がユーザに装着された場合について説明する。図３は、図１に示される装着デバイス１０１の装着概略図である。図３において、Ｘ軸方向は、ユーザの顔正面が向く方向であり、Ｙ軸方向はユーザの顎側から頭の頂点に向かう方向である。なお、図３では、ユーザの左耳における装着デバイス１０１の装着状態を示しているが、ユーザの右耳でも図３と同様である。

　図３に示されるように、保持部２０３Ｌは、ユーザの左耳１０２Ｅの耳上付近に保持される。保持部２０３Ｌには測定部２０１Ｌがある。測定部２０１Ｌはユーザの皮膚表面に接する。ユーザの皮膚内部には、浅側頭動脈３０５がある。保持部２０３Ｌは、この浅側頭動脈３０５をユーザの皮膚上で覆う位置に配置される。

　図３に示されるように、振動部２０５Ｌは、ユーザの左耳１０２Ｅの耳介後部に配置される。振動部２０５Ｌはユーザの皮膚表面に接する。また、振動部２０５Ｌが接する皮膚表面の内部近傍３０７には、内耳近辺にある前庭神経３０９がある。

　次に、測定部２０１Ｌの構成について図４を参照して説明する。図４は、測定部２０１Ｌの概略構成図である。なお、図２に示される測定部２０１Ｒの構成も図４に示される構成と同様である。

　測定部２０１Ｌは、容積脈波計である。測定部２０１Ｌは、発光部４０３Ｌと、受光部４０５Ｌとを備える。測定部２０１Ｌは、心拍数の変化に対応する動脈及び毛細血管の少なくとも一方の血液量の変化を測定して、心拍に関する情報としての脈波の情報を得る。容積脈波は、血管の膨張及び収縮を波形としてとらえたものである。容積脈波計は、血管の容積変化に基づく光の吸収量の変化を、発光部から発した光を受光部で受光することにより検出して、脈波を検出する。

　発光部４０３Ｌは、例えばＬＥＤ（Ｌｉｇｈｔ　Ｅｍｉｔｔｉｎｇ　Ｄｉｏｄｅ）でよい。受光部４０５Ｌは、例えばＰＤ（Ｐｈｏｔｏ　ｄｉｏｄｅ）でよい。発光部４０３Ｌが発する光の波長は、８００ｎｍ以上の赤外光でもよい。発光部４０３Ｌが発する光の波長は、３８０ｎｍ以上、８００ｎｍ未満の可視光でもよい。さらに、例えば、発光部４０３Ｌが発する光の波長として、４３５ｎｍ以上、４８０ｎｍ未満近辺の波長、５００ｎｍ以上、５６０ｎｍ未満近辺の波長、６１０ｎｍ以上、７５０ｎｍ未満近辺の波長、その他の波長の光を適宜用いることもできる。

　発光部４０３Ｌが発射した光は、浅側頭動脈３０５で散乱した後、受光部４０５Ｌに入射する。

　次に、図１に示される体調管理システム１０００の内部構成について図５を参照して説明する。図５は、図１に示される体調管理システム１０００の各装置の内部構成を示す図である。

　図５に示されるように、体調管理システム１０００は、装着デバイス１０１と、この装着デバイス１０１とケーブル１０５により接続されるスマートフォン１０３と、サーバ１０９とを備える。スマートフォン１０３は、本体部として機能する。

　装着デバイス１０１は、機能ブロックとして、測定部２０１Ｒ及び測定部２０１Ｌと、振動部２０５Ｒ及び振動部２０５Ｌと、を備える。

　測定部２０１Ｒは、発光部４０３Ｒと受光部４０５Ｒを備える。測定部２０１Ｌは、発光部４０３Ｌと受光部４０５Ｌを備える。

　測定部２０１Ｒ、測定部２０１Ｌ、振動部２０５Ｒ及び振動部２０５Ｌは、制御部５０１によりその動作が制御される。

　次に、図５を参照して、スマートフォン１０３の内部構成について説明する。スマートフォン１０３は、制御部５０１と、通信部５０５と、記憶部５０７と、位置測定部５０９と、報知部５１１と、電源部５１３とを備える。

　制御部５０１は、スマートフォン１０３の各機能ブロックをはじめとして、装着デバイス１０１の各部など、装着システム１００の全体を制御及び管理するプロセッサである。制御部５０１は、制御手順を規定したプログラムを実行するＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）等のプロセッサで構成される。このようなプログラムは、例えば記憶部５０７、又はスマートフォン１０３に接続された外部の記憶媒体等に格納される。

　スマートフォン１０３は、以下にさらに詳細に述べられるように、種々の機能を実行するための制御及び処理能力を提供するために、少なくとも１つのプロセッサ５０３を含む。

　種々の実施形態によれば、少なくとも１つのプロセッサ５０３は、単一の集積回路（ＩＣ）として、又は複数の通信可能に接続された集積回路ＩＣ及び／又はディスクリート回路（ｄｉｓｃｒｅｔｅ　ｃｉｒｃｕｉｔｓ）として実行されてもよい。少なくとも１つのプロセッサ５０３は、種々の既知の技術に従って実行されることが可能である。

　一実施形態において、プロセッサ５０３は、例えば、関連するメモリに記憶された指示を実行することによって１以上のデータ計算手続又は処理を実行するように構成された１以上の回路又はユニットを含む。他の実施形態において、プロセッサ５０３は、１以上のデータ計算手続き又は処理を実行するように構成されたファームウェア（例えば、ディスクリートロジックコンポーネント）であってもよい。

　種々の実施形態によれば、プロセッサ５０３は、１以上のプロセッサ、コントローラ、マイクロプロセッサ、マイクロコントローラ、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、デジタル信号処理装置、プログラマブルロジックデバイス、フィールドプログラマブルゲートアレイ、又はこれらのデバイス若しくは構成の任意の組み合わせ、又は他の既知のデバイス若しくは構成の組み合わせを含み、以下に説明される制御部５０１の機能を実行してもよい。

　制御部５０１は、例えば記憶部５０７に記憶された気圧の情報に基づいて、報知部５１１に生体情報測定の開始の旨の報知を行わせる。報知部５１１は、制御部５０１の指示に基づいて、音声、画像若しくは振動又はこれらの組み合わせにより、生体情報の測定の開始の旨の報知を行う。すなわち報知部５１１は第１の報知部の機能を有する。

　通信部５０５は、サーバ１０９の通信部５２５と、ネットワーク１０７を介して、有線通信若しくは無線通信、又は有線通信及び無線通信の組み合わせの通信を行うことにより、各種情報の送受信を行う。例えば、通信部５０５は、測定部２０１Ｌ及び測定部２０１Ｒにより測定されたユーザの容積脈波に関する情報をサーバ１０９に送信する。

　記憶部５０７は、半導体メモリ又は磁気メモリ等で構成されることができる。記憶部５０７は、各種情報又はスマートフォン１０３及び装着デバイス１０１を動作させるためのプログラム等を記憶する。記憶部５０７は、ワークメモリとしても機能してもよい。記憶部５０７は、例えば、受信した気圧に関する情報を記憶してもよい。

　ここで、記憶部５０７に記憶される気圧の情報について図６、図７を参照して説明する。図６は、図５に示される記憶部５０７に記憶される所定の地点Ａにおける一時間毎の気圧情報の表である。図６に示される例では、８：００から１６：００までの９個の気圧のみが示されているが、本開示では個数は８：００から１６：００までの９個に限定されるものではなく、任意の時間範囲で任意の個数でよい。また、地点の数もＡ地点１箇所のみが示されるが、本開示では、記憶部５０７に記憶される気圧の情報を示す所定の地点の数は１以上の任意の地点の数でよい。また、図６に示される例では、１時間毎の気圧の情報が示されているが、本開示では、気圧の情報は１時間以外の時間間隔、例えば１分毎、３０分毎、３時間毎など任意の時間間隔でよい。また、この時間間隔も一定の時間間隔のみではなく、本開示では異なる時間間隔で気圧の情報が記憶されるとしてもよい。また、図６に示される気圧の情報は、小数点以下が示されていないが、本開示では、記憶部５０７が小数点以下の数値を記憶するとしてもよい。

　記憶部５０７に記憶される気圧の情報は、例えばサーバ１０９からネットワーク１０７を介して受信した情報であるとしてよい。また、記憶部５０７に記憶される気圧の情報は、例えばユーザが入力した情報であるとしてもよい。

　図６に示されるように、地点Ａにおいて、時刻８：００では１０００［ｈＰａ］であり、時刻９：００では１００３［ｈＰａ］であり、時刻１０：００では１００２［ｈＰａ］であり、時刻１１：００では１００１［ｈＰａ］であり、時刻１２：００では１０００［ｈＰａ］であり、時刻１３：００では９９９［ｈＰａ］、時刻１４：００では９９９［ｈＰａ］であり、時刻１５：００では９９８［ｈＰａ］であり、時刻１６：００では９９９［ｈＰａ］である。

　図７は、図６に示される表のグラフである。図７において、横軸は時刻を示し、縦軸は気圧［ｈＰａ］を示す。

　位置測定部５０９は、スマートフォンの現在位置を測定する。この位置の測定は、例えば、ＧＰＳ（ｇｌｏｂａｌ　ｐｏｓｉｔｉｏｎｉｎｇ　ｓｙｓｔｅｍ）を用いて行われる。位置測定部５０９により測定された位置情報は、記憶部５０７に記憶される。

　報知部５１１は、所定の報知を行う。この報知は、画像、音声、発光若しくは振動又はこれらの組み合わせである。報知部５１１は、タッチパネルディスプレイ、液晶ディスプレイ、スピーカ、ＬＥＤ若しくは振動モータ又はこれらの任意の組み合わせのデバイスであってよい。報知部５１１は、上記以外の任意の報知を行ってもよい。報知部５１１は、上記のデバイス以外のデバイスを有するとしてもよい。

　つまり、報知部５１１は、音、振動、及び画像等で情報を報知するとしてよい。報知部５１１は、スピーカ、振動子、及び表示デバイスを備えていてもよい。表示デバイスは、例えば液晶ディスプレイ（ＬＣＤ：Ｌｉｑｕｉｄ　Ｃｒｙｓｔａｌ　Ｄｉｓｐｌａｙ）、有機ＥＬディスプレイ（ＯＥＬＤ：Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｅｌｅｃｔｒｏ－Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ　Ｄｉｓｐｌａｙ）、又は無機ＥＬディスプレイ（ＩＥＬＤ：Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ　Ｅｌｅｃｔｒｏ－Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ　Ｄｉｓｐｌａｙ）等とすることができる。報知部５１１は、例えば生体情報の測定タイミング及び体調管理のための情報等を報知するとしてよい。

　なお、装着デバイス１０１は、ユーザに装着されている場合、ユーザの指示が無くても、自動的に生体情報を測定するとしてもよい。装着デバイス１０１は、例えば、照度センサなどの生体検知センサを用いてユーザに装着されていることを検知するとしてよい。例えば、装着デバイス１０１は、スマートフォン１０３から送信された測定指示信号に基づいて、生体情報の測定を開始するとしてよい。スマートフォン１０３は、気圧情報が変化した場合に、ユーザの指示により、若しくは、ユーザの指示が無くても、装着デバイス１０１に測定指示信号を送信するとしてよい。

　電源部５１３は、スマートフォン１０３及び装着デバイス１０１に電力を供給する。この電源部５１３は、例えば二次電池であるリチウムバッテリーなどを用いることができる。

　次に、記憶部５０７に記憶される情報について、図８を参照して説明する。図８は、図５に示される記憶部５０７に記憶される情報の概念図である。なお、図８に示される情報は、記憶部５０７に記憶される情報の一例であり、記憶部５０７には、他の情報が記憶されるとしてもよいし、図８に示される情報の一部が削除されるとしてもよい。また、記憶部５０７には、図８に示される情報以外にも各種の制御プログラム及びアプリケーションのプログラムなどが記憶されるとしてよい。

　図８において、ユーザＩＤ７１００は、ユーザを識別するための情報である。ユーザＩＤ７１００は、１つ以上の数あるとしてもよい。電話番号７１０３は、スマートフォン１０３の電話番号である。電話番号７１０３は、１つ以上の数あるとしてもよい。

　気圧情報７１０６は、スマートフォン１０３が受信した気圧の情報である。この気圧情報７１０６は、スマートフォン１０３が存在する地域のみならず、他の地域の気圧の情報を含んでもよい。また、気圧情報７１０６は、任意の時間間隔で複数有するとしてもよい。

　生体情報７１０９は、測定されたユーザの生体情報である。この生体情報として例えば、容積脈波、脈拍変動、脈拍変動のパワースペクトル密度、血圧、体温、血糖値、ＬＦ／ＨＦの値、若しくは血流量又はこれらの任意の組み合わせなどがある。

　位置情報７１１２は、スマートフォン１０３の位置の履歴情報である。振動パターン７１１５は、装着デバイス１０１が振動部２０５Ｒ及び振動部２０５Ｌを振動させる際のパターンの情報である。このパターンは、１つ以上の数あるとしてもよい。

　マッサージ情報７１１８は、ユーザに報知するマッサージに関する情報である。マッサージ情報７１１８として、例えば、画像によるマッサージの指示情報、音声によるマッサージの指示情報などがある。マッサージは、１つ以上の数あるとしてもよい。

　音楽情報７１２１は、出力する音楽の情報である。音楽は、１つ以上の数あるとしてもよい。この音楽として、ユーザがリラックスできる音楽でよい。この音楽として、例えばソルフェジオ周波数の音楽でよい。ソルフェジオ周波数として、例えば、１７４ｈｚ、２８５ｈｚ、３９６ｈｚ、４１７ｈｚ、５２８ｈｚ、６３９ｈｚ、７４１ｈｚ、８５２ｈｚ若しくは９６３ｈｚ周波数がある。本開示は、音楽情報７１２１で示される音楽の種類は特に限定されず、クラッシック音楽、ポップ音楽、ジャズ音楽、一定の周波数の音が継続した音楽、人の声が含まれる音楽、楽器のみの音楽、動物又は自然現象の音が含まれる音楽若しくはこれらの任意の組み合わせの音楽でよい。音楽情報７１２１に基づいて、制御部５０１は、振動部２０５Ｌ、振動部２０５Ｒを振動させ、音楽情報７１２１に対応した音声をユーザに出力する。すなわち、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒは、出力部として機能する。

　予防動作の履歴７１２４は、ユーザに対して行った予防動作の種類、日時などの情報である。予防動作の履歴は、１つ以上の数あるとしてもよい。

　次に、記憶部５０７に記憶される情報のより詳細なデータ構造について、図９及び図１０を参照して説明する。図９及び図１０は、記憶部５０７に記憶される情報のデータ構造の概念図である。

　図９に示されるように、記憶部５０７には、日時９１２１及び地点９１２３を主キーとし、気圧情報９１２５を情報として有するデータ構造９１２０が記憶されている。

　日時９１２１は、気圧情報９１２５を特定する日時である。日時９１２１は、年、月、日、時刻及び秒のいずれか１つを少なくとも含み、これらの任意の組み合わせにより表される。日時９１２１は、所定の期間により表されてもよい。

　地点９１２３は、気圧情報９１２５を特定する地点である。地点９１２３は、地域、国、県、州、地方自治体、建物若しくは施設又はこれらの組み合わせなど所定の範囲の地域により表される。

　気圧情報９１２５は、日時９１２１及び地点９１２３の気圧の情報である。気圧情報９１２５は、外部から受信した情報でもよいし、スマートフォン１０３が測定した値でもよい。

　図１０に示されるように、記憶部５０７には、ユーザＩＤ１０１３１及び日時１０１３３を主キーとし、心拍に関する情報（ＬＦ／ＨＦ）１０１３５を情報としたデータ構造１０１３０が記憶されている。

　ユーザＩＤ１０１３１は、ユーザを識別するための情報である。日時１０１３３は、前述の日時９１２１と同様である。

　心拍に関する情報１０１３５は、ユーザの生体情報である。心拍に関する情報１０１３５は、測定された脈拍から抽出された心拍変動から算出されたＬＦ成分の値とＨＦ成分との値に基づく、日時１０１３３におけるＬＦ／ＨＦの値である。

　スマートフォン１０３の制御部５０１は、上記データ構造９１２０及びデータ構造１０１３０を用いてユーザの体調に関する予防動作を行う。つまり、制御部５０１は、データ構造９１２０を用いて、所定の地点における気圧が下降する時点の日時情報をＴ１として取得する。

　その後、制御部５０１は、時点Ｔ１及び時点Ｔ１から所定時間経過した時点Ｔ２における生体情報を取得し、データ構造１０１３０を作成する。

　そして、制御部５０１は、データ構造１０１３０を用いて、時点Ｔ１のＬＦ／ＨＦに関する値と、時点Ｔ２のＬＦ／ＨＦに関する値とを比較して、ユーザに対して予防動作を行わせるかどうかを判断する。

　なお、上記説明では、図９のデータ構造９１２０及び図１０に示されるデータ構造１０１３０がスマートフォン１０３の記憶部５０７に記憶されるとしたが、これらデータ構造９１２０及びデータ構造１０１３０がサーバ１０９の記憶部５２７に記憶されるとしてもよい。サーバの制御部５２１が、データ構造９１２０及びデータ構造１０１３０を用いてユーザに対する予防動作の開始を判断するとしてもよい。

　サーバ１０９は、制御部５２１と、通信部５２５と、記憶部５２７とを備える。

　制御部５２１は、サーバ１０９の各機能ブロックをはじめとして、サーバ１０９の全体を制御及び管理するプロセッサである。制御部５２１は、制御手順を規定したプログラムを実行するＣＰＵ等のプロセッサで構成される。このようなプログラムは、例えば記憶部５２７、又はサーバ１０９に接続された外部の記憶媒体等に格納される。

　制御部５２１は、以下にさらに詳細に述べられるように、種々の機能を実行するための制御及び処理能力を提供するために、少なくとも１つのプロセッサ５２３を含む。

　種々の実施形態によれば、少なくとも１つのプロセッサ５２３は、単一の集積回路（ＩＣ）として、又は複数の通信可能に接続された集積回路ＩＣ及び／又はディスクリート回路（ｄｉｓｃｒｅｔｅ　ｃｉｒｃｕｉｔｓ）として実行されてもよい。少なくとも１つのプロセッサ５２３は、種々の既知の技術に従って実行されることが可能である。

　１つの実施形態において、プロセッサ５２３は、例えば、関連するメモリに記憶された指示を実行することによって１以上のデータ計算手続又は処理を実行するように構成された１以上の回路又はユニットを含む。他の実施形態において、プロセッサ５２３は、１以上のデータ計算手続き又は処理を実行するように構成されたファームウェア（例えば、ディスクリートロジックコンポーネント）であってもよい。

　種々の実施形態によれば、プロセッサ５２３は、１以上のプロセッサ、コントローラ、マイクロプロセッサ、マイクロコントローラ、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、デジタル信号処理装置、プログラマブルロジックデバイス、フィールドプログラマブルゲートアレイ、又はこれらのデバイス若しくは構成の任意の組み合わせ、又は他の既知のデバイス若しくは構成の組み合わせを含み、以下に説明される制御部５２１の機能を実行してもよい。

　記憶部５２７は、半導体メモリ又は磁気メモリ等で構成されることができる。記憶部５２７は、各種情報又はサーバ１０９を動作させるためのプログラム等を記憶する。記憶部５２７は、ワークメモリとしても機能してもよい。記憶部５２７は、例えば、スマートフォン１０３に気圧情報を送信するアプリケーションを実行するためのプログラムを記憶していてよい。

　次に、記憶部５２７に記憶されるデータについて、図１１を参照して説明する。図１１は、図５に示される記憶部５２７に記憶される情報の概念図である。なお、図１１に示される情報は、記憶部５２７に記憶される情報の一例であり、記憶部５２７には、他の情報が記憶されるとしてもよいし、図１１に示される情報の一部が除外されるとしてもよい。また、記憶部５２７には、図１１に示される情報以外にも各種の制御プログラム及びアプリケーションのプログラムなどが記憶されるとしてよい。

　また、記憶部５２７に記憶される情報のうち、いくつかの情報はスマートフォン１０３から受信する。また、記憶部５２７に記憶される情報のうち、いくつかの情報はサーバ１０９とネットワークにより接続した他のサーバから受信する。

　図１１において、ユーザＩＤ７２００は、スマートフォン１０３のユーザを識別するための情報である。ユーザＩＤ７２００は、１つ以上の数あるとしてもよい。電話番号７２０３は、スマートフォン１０３の電話番号である。電話番号７２０３は、１つ以上の数あるとしてもよい。これらユーザＩＤ７２００及び電話番号７２０３は、サーバ１０９がスマートフォン１０３から受信する。

　気圧情報７２０６は、サーバ１０９が受信した気圧の情報である。この気圧情報７２０６は、サーバ１０９が存在する地域のみならず、他の地域の気圧の情報を含んでもよい。また、気圧情報７２０６は、任意の時間間隔で複数有するとしてよい。

　生体情報７２０９は、スマートフォン１０３から受信した、ユーザの生体情報である。この生体情報として例えば、容積脈波、脈拍変動、脈拍変動のパワースペクトル密度若しくは血流量又はこれらの任意の組み合わせなどがある。

　位置情報７２１２は、スマートフォン１０３の位置の履歴情報である。この位置情報７２１２は、サーバ１０９がスマートフォン１０３から受信する。振動パターン７２１５は、スマートフォン１０３が装着デバイス１０１の振動部２０５Ｒ、２０５Ｌを振動させる際のパターンの情報である。このパターンは、１つ以上の数あるとしてもよい。

　マッサージ情報７２１８は、スマートフォン１０３のユーザに報知するマッサージに関する情報である。マッサージ情報７２１８として、例えば、画像によるマッサージの指示情報、音声によるマッサージの指示情報などがある。マッサージは、１つ以上の数あるとしてもよい。マッサージとしては、例えば耳を動かしたり、温めたりするマッサージがある。

　音楽情報７２２１は、スマートフォン１０３が出力する音楽の情報である。音楽は、１つ以上の数あるとしてもよい。この音楽として、ユーザがリラックスできる音楽でよい。この音楽として、例えばソルフェジオ周波数の音を含む音楽でよい。ソルフェジオ周波数の音を含む音楽とは、例えば、ソルフェジオ周波数の音のみからなる音楽、ソルフェジオ周波数の音が任意の音と重ねあわされた音楽などがある。ソルフェジオ周波数の音が任意の音と重ねあわされた場合、ユーザが、他の音楽とソルフェジオ周波数の音とを区別して聞き分けることができる程度に、ソルフェジオ周波数の音が強調された音量であるとよい。音楽情報７２２１に示される音楽として、例えばソルフェジオ周波数の音を多く含む音楽でよい。ソルフェジオ周波数の音を多く含む音楽とは、ソルフェジオ周波数の音が強調された音楽である。つまり、ソルフェジオ周波数の音の音量が大きくされ、ユーザが他の音楽とソルフェジオ周波数の音とを区別して聞き分けることができる程度のソルフェジオ周波数の音の音量の音楽である。ソルフェジオ周波数として、例えば、１７４ｈｚ、２８５ｈｚ、３９６ｈｚ、４１７ｈｚ、５２８ｈｚ、６３９ｈｚ、７４１ｈｚ、８５２ｈｚ若しくは９６３ｈｚ周波数がある。本開示は、音楽情報７２２１で示される音楽の種類は特に限定されず、クラッシック音楽、ポップ音楽、ジャズ音楽、一定の周波数の音が継続した音楽、人の声が含まれる音楽、楽器のみの音楽、動物又は自然現象の音が含まれる音楽若しくはこれらの任意の組み合わせの音楽でよい。

　つまり、スマートフォン１０３は、ソルフェジオ周波数の音を一つ又は複数の音楽に重畳させて振動部又はスピーカから再生することでユーザに、ソルフェジオ周波数の音を聞かせるとしてよい。上記周波数の音は、連続的にユーザに聞かせてもよいし、あるいは単発の音をユーザに繰り返し又は断続的に聞かせてもよい。また、スマートフォン１０３は、上記ソルフェジオ周波数の音を多く含む楽曲があれば、それを振動部又はスピーカから再生するとしてもよい。

　音楽情報７２２１に基づいて、制御部５０１は、振動部２０５Ｌ、振動部２０５Ｒを振動させ、音楽情報７２２１に対応した音声をユーザに出力する。すなわち、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒは、出力部として機能する。

　予防動作の履歴７２２４はスマートフォン１０３が、ユーザに対して行った予防動作の種類、日時などの情報である。予防動作の履歴７２２４は、１つ以上の数あるとしてもよい。予防動作の履歴７２２４は、サーバ１０９がスマートフォン１０３から受信する。

　通信部５２５は、スマートフォン１０３と有線通信若しくは無線通信又は有線通信及び無線通信の組み合わせの通信を行うことにより、各種情報の送受信を行う。例えば、通信部５２５は、スマートフォン１０３が測定した、ユーザの生体情報である脈拍に関する情報を、スマートフォン１０３から受信する。

　次に、図１に示される体調管理システム１０００の動作について図１２を参照して説明する。図１２は、図１に示される体調管理システム１０００の動作のフローチャートである。

　図１２に示されるように、まずサーバ１０９が、気圧情報を記憶部５２７に記憶する（Ｓ８０１）。この気圧情報は、例えば政府などから配信される気圧情報である。気圧情報として民間の機関が作成した気圧情報としてもよい。サーバ１０９は、この気圧情報をスマートフォン１０３に送信する（Ｓ８０３）。サーバ１０９は、この気圧情報をネットワーク１０７を介して受信して記憶部５２７に記憶するとしてもよい。ユーザが、サーバ１０９にこの気圧情報を入力することにより、気圧情報が記憶部５２７に記憶されるとしてもよい。

　気圧情報をサーバ１０９から受信したスマートフォン１０３は、受信した気圧情報を記憶部５０７に記憶すると共に、その気圧情報を分析する（Ｓ８０５）。

　このステップＳ８０５の気圧分析動作について説明する。スマートフォン１０３は、図１３に示されるように、記憶部５０７に記憶されている気圧情報に基づいて気圧が下降し始める時点Ｔ１を特定する。図１３に示されるグラフでは、時刻９：００がＴ１である。ここで、図１３は、図１２に示されるスマートフォン１０３の気圧分析動作を説明するグラフである。

　次に、スマートフォン１０３は、気圧情報の分析結果に基づいて生体情報測定開始の通知を行う（Ｓ８０７）。この測定開始の通知は、例えばタッチパネルディスプレイに画像を表示したり、音声又は振動で測定開始を通知することである。また、この通知は、例えばユーザがタッチパネルディスプレイに表示された生体情報測定開始の指示ボタンをタッチした後に送信されるなど、ユーザの入力指示により送信が開始されるとしてもよい。

　ここで、図１４を参照して、スマートフォン１０３に表示される生体情報測定開始の通知について説明する。図１４は、スマートフォン１０３の報知部５１１としてのタッチパネルディスプレイ１００１に表示される生体情報測定開始の通知画面である。

　図１４に示されるように、スマートフォン１０３のタッチパネルディスプレイ１００１には、気圧の下降を通知し、体調測定を薦めるメッセージ１００３と、測定開始ボタン１００５と、戻るボタン１００７とが表示される。

　ユーザが、測定開始ボタン１００５をタッチすると、生体情報の測定開始の制御信号が装着デバイス１０１の測定部に送信され、生体情報の測定が開始される。

　ユーザが、戻るボタン１００７をタッチするとタッチパネルディスプレイ１００１に別の画像が表示される。

　スマートフォン１０３は、気圧の分析結果に基づいて生体情報の測定開始指示を装着デバイス１０１に送信する（Ｓ８０９）。なお、ステップＳ８０９において、装着デバイス１０１は、ユーザに装着されている場合、ユーザの指示が無く、自動的に生体情報を測定するとしてもよい。この場合、装着デバイス１０１は、例えば、照度センサなどの生体検知センサを用いてユーザに装着されていることを検知するとしてよい。例えば、装着デバイス１０１は、スマートフォン１０３から送信された測定指示信号に基づいて、ユーザの指示が無く、生体情報の測定を開始するとしてよい。スマートフォン１０３は、気圧が変化した場合に、ユーザの指示が無くても、装着デバイス１０１の測定部２０１Ｒ、測定部２０１Ｌに測定指示信号を送信するとしてよい。

　スマートフォン１０３から生体情報の測定開始指示を受信した装着デバイス１０１は、生体情報の測定を開始する（Ｓ８１１）。本開示では、装着デバイス１０１は、測定部２０１Ｒ、測定部２０１Ｌを用いてユーザの容積脈波を示す情報を測定する。

　なお、装着デバイス１０１は、ユーザに装着されている場合、ユーザの指示が無くても、自動的に生体情報を測定するとしてもよい。装着デバイス１０１は、例えば、照度センサなどの生体検知センサを用いてユーザに装着されていることを検知するとしてよい。例えば、装着デバイス１０１は、スマートフォン１０３から送信された測定指示信号に基づいて、生体情報の測定を開始するとしてよい。スマートフォン１０３は、気圧情報が変化した場合に、ユーザの指示が無くても、装着デバイス１０１に測定指示信号を送信するとしてよい。

　装着デバイス１０１は、測定した生体情報をスマートフォン１０３に送信する（Ｓ８１３）。

　スマートフォン１０３は、装着デバイス１０１から受信した生体情報を記憶部５０７に記憶する（Ｓ８１５）。

　スマートフォン１０３は、時点Ｔ１から所定時間待機する（Ｓ８１７）。このステップＳ８１７では２時間待機する。この所定の経過時間は、例えば２時間としているが、この所定の経過時間は、２時間以外の任意の時間、例えば、５分、３０分、１時間、６時間、１日など任意の時間間隔でもよい。

　スマートフォン１０３は、所定時間の待機が経過した後、装着デバイス１０１の測定部２０１Ｒ、測定部２０１Ｌに生体情報の測定開始を指示する（Ｓ８１９）。なお、ステップＳ８１９において、装着デバイス１０１は、ユーザに装着されている場合、ユーザの指示が無く、自動的に生体情報を測定するとしてもよい。この場合、装着デバイス１０１は、例えば、照度センサなどの生体検知センサを用いてユーザに装着されていることを検知するとしてよい。例えば、装着デバイス１０１は、スマートフォン１０３から送信された測定指示信号に基づいて、ユーザの指示が無くても、生体情報の測定を開始するとしてよい。スマートフォン１０３は、気圧情報が変化した場合に、ユーザの指示が無くても、装着デバイス１０１の測定部２０１Ｒ、測定部２０１Ｌに測定指示信号を送信するとしてよい。

　スマートフォン１０３から生体情報の測定開始指示を受信した装着デバイス１０１は、生体情報の測定を開始する（Ｓ８２１）。本開示では、装着デバイス１０１は、ユーザの容積脈波を示す情報を測定する。

　装着デバイス１０１は、測定した生体情報をスマートフォン１０３に送信する（Ｓ８２３）。

　スマートフォン１０３は、装着デバイス１０１から受信した生体情報を記憶部５０７に記憶する（Ｓ８２５）。

　スマートフォン１０３は、Ｓ８１５及びＳ８２５で記憶部５０７に記憶した、２つの生体情報に関する情報を比較して所定の条件が成立した場合に、予防動作を行わせるか否かを判断する（Ｓ８２７）。

　次に、図１２のステップＳ８２７に示されるスマートフォン１０３の予防動作要否判断について図１５，図１６、図１７を参照して説明する。図１５，図１６、図１７は、図１２のステップＳ８２７に示されるスマートフォン１０３の予防動作要否判断のフローチャートである。図１５、図１６、図１７に示される動作は、スマートフォン１０３の制御部５０１がプログラムと協働することにより実行される。また、以下に示されるフローチャートにおいて、丸に英字が示されるステップは、他の図面の同じ丸に英字のステップに繋がることを示す。例えば、図１５の丸にＡは、図１６の丸にＡに繋がる。

　前述のステップＳ８０５の説明のように、スマートフォン１０３は、記憶部５０７に記憶されている気圧情報に基づいて気圧が下降し始める時点Ｔ１を特定する。図１３に示されるグラフでは、時刻９：００がＴ１である。

　前述のステップＳ８１１の説明のように、スマートフォン１０３は、特定された時点Ｔ１において、第１の生体情報として第１の脈波を測定する。例えば、スマートフォン１０３は、タッチパネルディスプレイに測定開始ボタンを表示し、ユーザがこの測定開始ボタンをタッチしたことを検出すると、装着デバイス１０１の各測定部の測定動作を開始する。

　スマートフォン１０３は、第１の脈波から心拍変動を抽出し、この心拍変動のパワースペクトル密度を第１のパワースペクトル密度として算出する（Ｓ１１０１）。

　スマートフォン１０３は、第１のパワースペクトル密度から高周波成分であるＨＦ成分と、低周波成分であるＬＦ成分とを抽出する。そして、スマートフォン１０３は、ＬＦ成分をＨＦ成分で除した値である、ＬＦ／ＨＦを第１のＬＦ／ＨＦとして算出する（Ｓ１１０３）。なお、ＬＦ成分とは、パワースペクトル密度における０．０５Ｈｚ以上、０．１５Ｈｚ未満までの領域の成分であり、ＨＦ成分とは、パワースペクトル密度における０．１５Ｈｚ以上、０．４０Ｈｚ未満までの領域の成分である。ＬＦ成分及びＨＦ成分については、適宜上記数値の周波数範囲以外の成分であるとしてもよい。

　前述のステップＳ８２１の説明のように、スマートフォン１０３は、特定された時点Ｔ１から所定の時間ｔが経過した後の時点Ｔ２において、第２の生体情報として第２の脈波を測定する。例えば、スマートフォン１０３は、タッチパネルディスプレイに測定開始ボタンを表示し、ユーザがこの測定開始ボタンをタッチしたことを検出すると、装着デバイス１０１の各測定部の測定動作を開始する。

　スマートフォン１０３は、第２の脈波から心拍変動を抽出し、この心拍変動のパワースペクトル密度を第２のパワースペクトル密度として算出する（Ｓ１１０５）。

　スマートフォン１０３は、第２のパワースペクトル密度から高周波成分であるＨＦ成分と、低周波成分であるＬＦ成分とを抽出する。そして、スマートフォン１０３は、ＬＦ成分をＨＦ成分で除した値である、ＬＦ／ＨＦを第２のＬＦ／ＨＦとして算出する（Ｓ１１０７）。

　スマートフォン１０３は、第１のＬＦ／ＨＦの値と第２のＬＦ／ＨＦの値とを比較し、第２のＬＦ／ＨＦの値が第１のＬＦ／ＨＦの値より大きいか否かを判断する（Ｓ１１０９）。ここで、ＬＦ／ＨＦの値は、ユーザのリラックス度あるいはストレスの程度を示し、ＬＦ／ＨＦの値が小さければ、ユーザがリラックスしていてストレスが小さいことを示し、ＬＦ／ＨＦの値が大きければ、ユーザがリラックスしておらずストレスが大きいことを示す。

　スマートフォン１０３は、第２のＬＦ／ＨＦの値が第１のＬＦ／ＨＦの値より大きいか否かを判断した結果、第２のＬＦ／ＨＦの値が第１のＬＦ／ＨＦの値より大きければ、予防動作開始の通知を行う（Ｓ１１１１）。

　スマートフォン１０３は、予防動作を行わせる必要がある場合は、予防動作の開始を指示する（Ｓ８２９）。この場合、ユーザの指示により予防動作を開始するとしてよい。また、ユーザに装着デバイス１０１が装着されている場合に、ユーザの予防動作の開始指示が無くても、装着デバイス１０１は、振動、マッサージ指示の報知、及び所定の音楽の発生などを行うとしてもよい。この場合、装着デバイス１０１は、ユーザへの装着を検出するための照度センサその他の生体検知センサを備えるとしてもよい。また、装着デバイス１０１がユーザに装着されていない場合でもユーザの予防動作の開始指示が無くても、装着デバイス１０１は、振動、マッサージ指示の報知、及び所定の音楽の発生などを行うとしてもよい。

　ここで、ステップＳ８２９における指示動作について図１８を参照して説明する。図１８は、スマートフォン１０３のタッチパネルディスプレイ１００１に表示される予防動作の開始を指示する際の画面の概略図である。

　図１８に示されるように、タッチパネルディスプレイ１００１は、体調変化の通知と、予防動作の指示のメッセージ１４０１を表示する。

　また、タッチパネルディスプレイ１００１は、予防動作を開始するボタンとして、振動開始ボタン１４０３と、マッサージボタン１４０５と、音楽開始ボタン１４０７とを表示する。

　振動開始ボタン１４０３をユーザがタッチすると、スマートフォン１０３は、装着デバイス１０１の振動部に対して振動開始の指示を送信する。

　マッサージボタン１４０５をユーザがタッチすると、スマートフォン１０３は、マッサージの動作の報知を行う、このマッサージの動作の報知は、画像又は音声により行われる。

　音楽開始ボタン１４０７をユーザがタッチすると、スマートフォン１０３の報知部５１１が備えるスピーカ、装着デバイス１０１の振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒ、装着デバイス１０１のスピーカなどの少なくともいずれか１つから音楽が出力される。この音楽は、前述のソルフェジオ周波数の音を含む音楽でよい。

　装着デバイス１０１は、スマートフォン１０３の予防動作開始の指示に基づいて、予防動作を行う（Ｓ８３１）。装着デバイス１０１が行う予防動作としては、例えば、振動部２０５Ｒ、振動部２０５Ｌを振動させる動作、及び、ソルフェジオ周波数の音などの所定の音声を振動部又はスピーカから出力する動作がある。

　振動部２０５Ｒ、振動部２０５Ｌを振動させる動作は、振動部２０５Ｒ及び振動部２０５Ｌの少なくとも一方が振動する動作でよい。振動部２０５Ｒ及び振動部２０５Ｌの振動動作は、異なっていてもよい。振動部２０５Ｒ及び振動部２０５Ｌの振動動作は、一定のリズムの振動であったり、ランダムなリズムの振動であったり、楽曲に同期した振動であったり、振動の強さが変化する振動であったり、これらを適宜組み合わせた振動であったりしてよい。

　スマートフォン１０３は、体調管理のためのマッサージ情報の画像表示、音声通知などの予防動作を行う（Ｓ８３３）。

　このスマートフォン１０３の予防動作について図１９を参照して説明する。図１９は、スマートフォン１０３の報知部５１１のタッチパネルディスプレイ１１０１に表示されるマッサージの動作の報知画面の概略図である。すなわち、報知部５１１は、マッサージ情報を報知する第２の報知部として機能する。

　図１９に示されるように、スマートフォン１０３のタッチパネルディスプレイ１１０１には、マッサージの種別のメッセージ１５０１と、マッサージの動作方法のメッセージ１５０３と、前の画面に戻るボタン１５０５と、マッサージの種類を１つ前の種類に戻すボタン１５０７と、マッサージの種類を次の種類に進めるボタン１５０９とを備える。

　ユーザは、図１９に示されるメッセージ１５０３により体調の変化を予防するマッサージを自ら行うことができる。なお、マッサージ動作の報知については、画像による指示のほか、音声による指示、マッサージ動作の情報が掲載されているホームページのアドレスを示す指示画面、マッサージ動作の情報が掲載されている雑誌又は書籍の案内を行う指示画面、及び、マッサージ動作の情報を発信するテレビ又はラジオ番組の紹介の指示画面でもよい。また、本開示のマッサージ動作としては、耳に対する運動のほか、手の運動、足の運動、腰の運動、深呼吸、歩く、筋肉をほぐす、ストレッチをする、手又は足の指をもむ、皮膚の所定箇所を押す、つぼを押す、首の運動、眼球の運動、口の運動若しくは他の部位の運動又はこれらの任意の組み合わせの動作でよい。スマートフォン１０３のタッチパネルディスプレイ１１０１には、上記マッサージの動作説明が表示されるとしてよい。

　次に、装着デバイス１０１の振動部２０５Ｒ，振動部２０５Ｌについて図２０及び図２１を参照して説明する。図２０は、振動部２０５Ｌの構成を示すブロック図である。図２１は、振動部２０５Ｌの動作模式図である。以下では、振動部２０５Ｌを説明するが、振動部２０５Ｒにも同様の説明が成立する。

　図２０に示されるように、振動部２０５Ｌは、湾曲する圧電素子１６０１と該圧電素子１６０１によって直接的に曲げられて振動するパネル１６０３とを備える。

　図２１は、圧電素子１６０１によりパネル１６０３が湾曲する様子を示す模式図である。パネル１６０３は、圧電素子１６０１により直接的に曲げられて振動するため、パネルの中央付近が両端部に比較して盛り上がるように大きく湾曲している。

　振動部２０５Ｌは、主に振動による人体振動音をユーザに対して聞かせる。なお、パネルの面積にもよるが、気導音が発生してもよい。気導音とは、物体の振動に起因する空気の振動が外耳道を通って鼓膜に伝わり、鼓膜が振動することによって利用者の聴覚神経に伝わる音である。人体振動音とは、振動する物体に接触する利用者の体の一部（例えば外耳の軟骨）を介して利用者の聴覚神経に伝わる音である。この人体振動音には、外耳道の内部で振動から気道に代わる成分が含まれることがある。特にパネル１６０３の面積が小さい場合であっても、耳が振動することにより、暗騒音を十分に超える程度の６次以上の倍音が３か所以上、出現することがわかっており、この倍音成分を併せて聞かせることで、パネル１６０３が小さくて（たとえば縦横３ｃｍ×１ｃｍ以下の長尺状）、十分に音を聞かせることができる。特に音の明瞭度に貢献するため、高音が聞こえにくい老人性難聴向けの補聴器にも適している。

　また、振動部２０５Ｌは、振動をユーザに付与する。振動部２０５Ｌから振動を付与されたユーザの皮膚表面及びこの皮膚表面内部の体内は、振動により一定のマッサージ効果が付与される。振動部２０５Ｌの振動により前庭神経がリラックスするとしてもよい。

　圧電素子１６０１は、電気信号（電圧）を印加することで、構成材料の電気機械結合係数に従い伸縮または屈曲（湾曲）する素子である。圧電素子１６０１は、パネル１６０３に、両面テープを介して直に貼り付けられる。

　これらの素子は、例えばセラミック製又は水晶からなるものが用いられる。圧電素子１６０１は、ユニモルフ、バイモルフまたは積層型圧電素子であってもよい。積層型圧電素子には、ユニモルフを積層した（たとえば１６層から１００層程度、積層した）積層型ユニモルフ素子、またはバイモルフを積層した（例えば１６層から４８層程度、積層した）積層型バイモルフ素子が含まれる。積層型の圧電素子は、例えばＰＺＴ（チタン酸ジルコン酸鉛）からなる複数の誘電体層と、該複数の誘電体層間に配置された電極層との積層構造体から構成される。ユニモルフは、電気信号（電圧）が印加されると伸縮し、バイモルフは、電気信号（電圧）が印加されると屈曲する。

　パネル１６０３は、例えばガラス、サファイヤ等の硬質材料、またはアクリル又はポリカーボネート等の合成樹脂により形成される。好適にはパネル１６０３の形状は板状であり、以下パネル１６０３の形状が板状であるものとして説明する。たとえば縦２ｃｍから５ｃｍ程度、横０．５ｃｍから２ｃｍ程度である。パネル１６０３には、圧電素子１６０１が両面テープ等により直に貼り付けられる。

　振動部２０５Ｒ，振動部２０５Ｌの振動は、前庭神経及び内耳の付近を刺激する少なくとも７Ｈｚを中心として、５Ｈｚから１０Ｈｚ以下程度の振動を含むとしてもよい。この振動により、前庭神経及び内耳の付近が刺激されユーザの副交感神経が活発となり、ユーザがリラックスし、体調が改善する可能性がある。振動部２０５Ｒ，振動部２０５Ｌの振動は上記周波数の範囲以外でもよい。

　振動部２０５Ｒ，振動部２０５Ｌは、上述のように、振動すると共に音声を出力する。すなわち、振動部２０５Ｒ，振動部２０５Ｌは、音声を出力する出力部としても機能する。振動部２０５Ｒ，振動部２０５Ｌが出力する音楽の情報である音楽は、１つ以上の数あるとしてもよい。この音楽として、ユーザがリラックスできる音楽でよい。この音楽として、例えばソルフェジオ周波数の音楽でよい。ソルフェジオ周波数として、例えば、１７４ｈｚ、２８５ｈｚ、３９６ｈｚ、４１７ｈｚ、５２８ｈｚ、６３９ｈｚ、７４１ｈｚ、８５２ｈｚ若しくは９６３ｈｚの周波数がある。

　本開示では、スマートフォン１０３は気圧の変化を検出する。そして気圧が下降する場合にユーザの生体情報である容積脈波の検出を行う。また、本開示は、気圧が下降してから所定時間後に、再度ユーザの生体情報である容積脈波の検出を行う。

　そして、本開示は、２つの容積脈波からＬＦ／ＨＦに関する値をそれぞれ算出して比較する。本開示は、この２つのＬＦ／ＨＦに関する値の比較に基づいて、ユーザに予防動作の報知を行う。そのため、本開示では、ユーザの生体情報と気圧の情報に基づいて適切なユーザの体調の管理を行うことができる。

（血流計を用いた第２の実施形態）
　次に、電子機器の第２の実施形態について説明する。第２の実施形態の電子機器は、第１の実施形態の電子機器において、装着デバイス１０１の測定部が容積脈波計から血流計に置き換わったものである。以下、本開示の第２の実施形態について、第１の実施形態と異なる主な点を説明する。

　第２の実施形態の電子機器は、図５に示される装着デバイス１０１の測定部２０１Ｌが測定部１８０１Ｌに置き換わり、測定部２０１Ｒが測定部１８０１Ｒに置き換わったものである。なお、第２の実施形態の電子機器は、図５に示される装着デバイス１０１に、測定部１８０１Ｌ及び測定部１８０１Ｒが追加された構成でもよい。

　図２２に、第２の実施形態の電子機器の、測定部１８０１Ｌの概略構成図を示す。なお、測定部１８０１Ｒの構成も図２２に示される構成と同様である。

　測定部１８０１Ｌは、発光部１８０３Ｌ及び受光部１８０５Ｌを備える。測定部１８０１Ｌは、発光部１８０３Ｌから、被検部位である浅側頭動脈３０５に測定光を照射する。測定部１８０１Ｌは、受光部１８０５Ｌにおいて、照射された測定光に対する浅側頭動脈３０５からの反射光（散乱光）を取得する。測定部１８０１Ｌは、受光部１８０５Ｌが取得した散乱光の光電変換信号を、制御部５０１に送信する。

　発光部１８０３Ｌは、制御部５０１の制御に基づいてレーザ光を射出する。発光部１８０３Ｌは、例えば、血液中に含まれる所定の成分を検出可能な波長のレーザ光を、測定光として被検部位に照射する。発光部１８０３Ｌは、例えば１つのＬＤ（レーザダイオード：Ｌａｓｅｒ　Ｄｉｏｄｅ）により構成される。

　受光部１８０５Ｌは、被検部位からの測定光の散乱光を受光する。受光部１８０５Ｌは、例えば、ＰＤ（フォトダイオード：Ｐｈｏｔｏ　ｄｉｏｄｅ）により構成される。

　制御部５０１は、測定部１８０１Ｌから受信した光電変換信号に基づいて、血流に関する情報として、被検部位における血流量を算出する。ここで、制御部５０１による、ドップラーシフトを利用した血流量測定技術について説明する。

　なお、制御部５０１は、測定部１８０１Ｌから受信した光電変換信号をサーバ１０９に送信し、サーバ１０９の制御部５２１が、血流に関する情報として、被検部位における血流量を算出するとしてもよい。

　生体の組織内において、動いている血球から散乱された散乱光は、血液中の血球の移動速度に比例したドップラー効果による周波数シフト（ドップラーシフト）を受ける。制御部５０１は、静止した組織からの散乱光と、動いている血球からの散乱光との光の干渉によって生じるうなり信号（ビート信号ともいう）を検出する。

　このうなり信号は、強度を時間の関数として表したものである。そして、制御部５０１は、このうなり信号を、パワーを周波数の関数として表したパワースペクトルにする。このうなり信号のパワースペクトルでは、ドップラーシフト周波数は血球の速度に比例する。また、このうなり信号のパワースペクトルでは、パワーは血球の量に対応する。制御部５０１は、うなり信号のパワースペクトルに周波数をかけて積分することにより血流量を求める。

　図２３は、測定部１８０１Ｌにより取得される血流波形の一例を示す模式図である。図２３に示される血流波形は、被検者の脈拍１拍分の血流波形である。図２３に示される血流波形は、血流量の変化を示す波形であり、例えば制御部５０１が、算出した血流量に基づいて生成する。図２３において、斜線で示される部分ｑは血流のうちの拍動に伴う変動部分である。

　ここで、血流量計で測定した血流について、周波数とパワースペクトルの関係について、図３３、図３４を参照して説明する。図３３は、血流計で得られた血流量について周波数とパワーの関係を示す表であり、図３４は、図３３に示される表のグラフである。

　図３３、図３４に示されるように血流量を周波数でパワースペクトル分解すると、それぞれの周波数毎のパワー分布が得られる。

　第２の実施形態では、測定部により測定された血流量に基づいて脈拍を算出する。そしてこの算出した脈拍を用いて、上述の第１の実施形態と同様に、時点Ｔ１及び時点Ｔ２のそれぞれの時点のＬＦ／ＨＦに関する値を算出して比較する。本開示は、この２つのＬＦ／ＨＦに関する値の比較に基づいて、ユーザに予防動作の報知を行う。そのため、本開示では、ユーザの生体情報と気圧の情報に基づいて適切なユーザの体調の管理を行うことができる。

（気圧センサを用いた第３の実施形態）
　次に、本開示の電子機器の第３の実施形態について図２４を参照して説明する。図２４は、第３の実施形態の電子機器である装着システム２００１を用いた体調管理システム２００００の内部ブロック図である。第３の実施形態は、スマートフォン２００３が気圧センサ２００５を備えている実施形態である。図２４において、図５と同様の機能、動作の部材には同じ番号を付す。以下、本開示の第３の実施形態について、第１の実施形態と異なる主な点を説明する。

　図２４に示されるように、第３の実施形態では、スマートフォン２００３が気圧センサ２００５を備える。

　気圧センサ２００５は、スマートフォン２００３が存在する場所の気圧を検出する。気圧センサ２００５により検出された気圧は記憶部５０７に記憶される。気圧センサ２００５は、気圧変化による静電容量の変化を検出して気圧を測定するもの、又は、外部圧力による変形をピエゾ抵抗効果による電気抵抗変化として測定して気圧を測定するものなどでよい。また本開示の気圧センサ２００５としてこれら以外の任意のものを利用することができる。

　制御部５０１は、気圧センサ２００５の動作を制御する。制御部５０１は、例えば、１時間毎に気圧センサ２００５により気圧を検出する。制御部５０１により検出された気圧が、前述の第１の実施形態で利用された気圧に関する情報となる。制御部５０１は、１時間毎以外の時間間隔で気圧センサ２００５により気圧を検出するとしてもよい。例えば、制御部５０１は、５分毎、３０分毎、２時間毎、６時間毎、１日毎など、任意の時間間隔で気圧センサ２００５により気圧を検出するとしてもよい。

　このように、第３の実施形態は、スマートフォン２００３が気圧に関する情報を気圧センサ２００５により検出し、気圧の情報を作成することができる。第３の実施形態は、気圧の情報を外部から取得できない場合であっても適切な体調管理を行うことができる。

（気圧の閾値を用いた第４の実施形態）
　次に、電子機器の第４の実施形態について説明する。第４の実施形態の構成は図５などを参照して説明した、第１の実施形態と同様である。第４の実施形態では、生体情報を測定するタイミングが第１の実施形態と異なる。以下、本開示の第４の実施形態について、第１の実施形態と異なる主な点を説明する。

　図２５は、第４の実施形態の電子機器における気圧分析動作を説明するグラフである。第４の実施形態のスマートフォン１０３の制御部５０１は、図１２に示されるフローチャートの気圧分析動作（Ｓ８０５）において、気圧が所定の閾値以下になったか否かを判断する。

　図２５に示される例では、所定の閾値Ｐｔは１００２［ｈＰａ］である。制御部５０１は、気圧が所定の閾値Ｐｔ以下になる時点を、生体情報を測定するタイミングＴ１とする。そして、この時点Ｔ１で測定した生体情報を記憶部５０７に記憶する。なおこの所定の閾値Ｐｔは１００２［ｈＰａ］以外の任意の値でもよいし、複数の閾値があるとしてもよい。

　第４の実施形態の電子機器のタイミングＴ１で生体情報を測定した後の動作は前述の第１の実施形態と同様である。

　このように、第４の実施形態の電子機器によれば、気圧が所定の閾値Ｐｔ以下になった時点で生体情報を測定することができるので、ユーザの体調に合わせたより適切な体調管理を行うことができる。

（スマートフォンに生体センサを搭載した第５の実施形態）
　次に、本開示の第５の実施形態の電子機器について説明する。第５の実施形態では、電子機器としての装着システムを構成するスマートフォンにおいて、ユーザの生体情報を測定する測定部を有する点が第１の実施形態と異なる。第５の実施形態と第１の実施形態の他の構成は同様である。すなわち、第５の実施形態では、図５に示されるスマートフォン１０３が以下に説明するスマートフォン２２０１に置き換わる。以下、本開示の第５の実施形態について、第１の実施形態と異なる主な点を説明する。図２６は、第５の実施形態の電子機器に用いられるスマートフォン２２０１の概略図である。

　上記実施形態の開示では、ユーザの生体情報を測定する測定部が、装着デバイス１０１にあるとしたが、本開示はこのような場合に限定されるものではない。スマートフォン１０３にユーザの生体情報を測定する測定部があるとしてもよい。スマートフォン１０３のＬＥＤライトを発光部として用い、スマートフォン１０３のカメラを受光部として用いることで、図５に示される測定部２０１Ｌ若しくは測定部２０１Ｒとしてよい。本開示の第５の実施形態の電子機器は、スマートフォン１０３に生体センサを設けるとしてもよい。

　図２６に示されるように、スマートフォン２２０１は、光を受光する受光部２２０３と、光を発する発光部２２０５とを有する。受光部２２０３は、例えばカメラである。発光部２２０５は、例えばＬＥＤである。受光部２２０３と発光部２２０５とにより容積脈波計とする。

　図２７は、図２６に示されるスマートフォンの側面概略図である。図２７に示されるように、ユーザの生体情報をスマートフォン２２０１が測定する場合、ユーザの指２３０１が、受光部２２０３と発光部２２０５の少なくとも一部を覆う。なお、ユーザの指は、受光部２２０３と発光部２２０５の少なくとも一部を異なった時点で覆うとしてもよい。

　発光部２２０５から発せられた光Ｌ１は、ユーザの指２３０１の血管２３０３で散乱された散乱光Ｌ２となり受光部２２０３に入射する。

　このように、スマートフォン２２０１は、受光部２２０３と発光部２２０５とにより容積脈波計となる。受光部２２０３と発光部２２０５とにより血流量計を構成してもよい。

　図２８に、図２６に示されるスマートフォン２２０１を用いた体調管理システム２４０００について説明する。図２８は、図２６に示されるスマートフォン２２０１を用いた体調管理システム２４０００の内部ブロック図である。図２６において、図５に示される部材と同様の動作をする部材には同じ番号を付す。以下、本開示の第５の実施形態について、第１の実施形態と異なる主な点を説明する。

　図２８に示されるように、体調管理システム２４０００は、本開示の電子機器の第５の実施形態としての装着システム２４１０と、サーバ１０９とを備える。装着システム２４１０は、装着デバイス１０１と、スマートフォン２２０１とを備える。

　スマートフォン２２０１は、測定部２４０１を有する。測定部２４０１は、受光部２２０３と発光部２２０５とを有する。測定部２４０１は、制御部５０１の制御により動作が制御される。なお、図２８に示される例では、装着デバイス１０１に、測定部２０１Ｌ、測定部２０１Ｒが備えられているが、第５の実施形態では、測定部２０１Ｌ及び測定部２０１Ｒの少なくとも一方が削除されるとしてもよい。

　次に、図２８に示される体調管理システム２４０００の動作について図２９を参照して説明する。図２９は、図２８に示される体調管理システム２４０００の動作のフローチャートである。なお、図２９において、図１２に示されるフローチャートと同様の動作については同じステップ番号を付す。

　図２９に示されるように、まずサーバ１０９が、気圧情報を記憶部５２７に記憶する（Ｓ８０１）。この気圧情報は、例えば政府などから配信される気圧情報である。気圧情報として民間の機関が作成した気圧情報としてもよい。サーバ１０９は、この気圧情報をスマートフォン２２０１に送信する（Ｓ８０３）。

　気圧情報をサーバ１０９から受信したスマートフォン２２０１は、その気圧情報を分析する（Ｓ８０５）。このステップＳ８０５の気圧分析動作は、前述の図１２を用いて説明した場合と同様である。

　次に、スマートフォン２２０１は、気圧情報の分析結果に基づいて生体情報測定開始の通知を行う（Ｓ８０７）。この測定開始の通知は、例えばタッチパネルディスプレイに画像を表示したり、音声又は振動で測定開始を通知することである。

　スマートフォン２２０１は、気圧の分析結果に基づいて生体情報の測定開始指示を測定部２４０１に行う（Ｓ２５０１）。また、例えばユーザがタッチパネルディスプレイに表示された生体情報測定開始の指示ボタンをタッチした後に生体情報の測定が開始されるとしてもよい。また、スマートフォン２２０１は、ユーザの指示により、若しくは、ユーザの指示が無くても、生体情報が開始されるとしてもよい。

　スマートフォン２２０１から生体情報の測定開始指示を受信した測定部２４０１は、生体情報の測定を開始する（Ｓ２５０３）。本開示では、測定部２４０１は、ユーザの容積脈波を示す情報を測定する。スマートフォン２２０１は、装着デバイス１０１の測定部２０１Ｒ、測定部２０１Ｌにも測定開始の指示を行うとしてもよい。

　スマートフォン２２０１は、測定部２４０１が測定した生体情報を記憶部５０７に記憶する（Ｓ２５０５）。

　スマートフォン２２０１は、測定情報を記憶すると、所定時間待機する（Ｓ８１７）。このステップＳ８１７では２時間待機する。この所定の経過時間は、例えば２時間としているが、この所定の経過時間は、２時間以外の任意の時間、例えば、５分、３０分、１時間、６時間、１日など任意の時間間隔でもよい。

　スマートフォン２２０１は、所定時間の待機が経過した後、測定部２４０１に生体情報の測定開始を指示する（Ｓ２５０７）。スマートフォン２２０１は、装着デバイス１０１の測定部２０１Ｒ、測定部２０１Ｌに測定開始の指示を行うとしてもよい。

　スマートフォン２２０１から生体情報の測定開始指示を受信した測定部２４０１は、生体情報の測定を開始する（Ｓ２５０９）。本開示では、測定部２４０１は、ユーザの容積脈波を示す情報を測定する。スマートフォン２２０１は、装着デバイス１０１の測定部２０１Ｒ、測定部２０１Ｌにも測定開始の指示を行うとしてもよい。

　スマートフォン２２０１は、測定部２４０１が測定した生体情報を記憶部５０７に記憶する（Ｓ２５１１）。

　スマートフォン２２０１は、記憶部５０７に記憶されている２つの生体情報に関する情報を比較して所定の条件が成立した場合に、予防動作を行わせるか否かを判断する（Ｓ８２７）。スマートフォン２２０１は、予防動作を行わせると判断した場合、例えば前述のステップＳ８２９の動作と同様に、ユーザに対して予防動作開始指示を行う。

　装着デバイス１０１は、スマートフォン２２０１の予防動作開始の指示に基づいて、予防動作を行う（Ｓ８３１）。装着デバイス１０１が行う予防動作としては、例えば、振動部を振動させる動作、及び所定の音声を振動部又はスピーカから出力する動作がある。装着デバイス１０１は、ユーザの指示により、若しくは、ユーザの指示が無い場合でも、スマートフォン２２０１の予防動作開始の指示に基づいて、予防動作を行うとしてもよい。

　スマートフォン２２０１は、体調管理のためのマッサージ情報の画像表示、音声通知などの予防動作を行う（Ｓ８３３）。

　このように、本開示の第５の実施形態によれば、第１の実施形態と同様の効果を奏すると共に、スマートフォン２２０１で生体情報を測定できるため、ユーザの利便性を向上させことができる。

　第５の実施形態のスマートフォン２２０１に、図２８に示される振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒを設けるとしてよい。この場合、スマートフォン２２０１に、ユーザの生体情報を測定する測定部２４０１と、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒのいずれか一方が備えられる。この場合、スマートフォン２２０１に、ダイナミックスピーカ又は圧電素子スピーカなどの音を出力する装置をさらに備えるとしてよい。このような構成では、スマートフォン２２０１において、ユーザの生体情報の測定と、ユーザに対する振動によるマッサージの付与と、音楽の発生とを、スマートフォン２２０１単体で行うことができる。そのため、この場合は装着デバイス１０１を削除することが可能となる。すなわち、この場合、スマートフォン２２０１のみが電子機器となる。

（イヤホンタイプの第６の実施形態）
　次に、本開示の第６の実施形態について図３０を参照して説明する。第６の実施形態の電子機器は、図１に示される装着システム１００において、装着デバイス１０１がイヤホンタイプの装着デバイス２６０３となった点が異なる。第６の実施携帯の他の点は第１の実施形態と同様である。以下、本開示の第６の実施形態について、第１の実施形態と異なる主な点を説明する。

　図３０は、第６の実施形態の電子機器である装着システム２６０１の構成概略図である。図３０に示されるように、装着システム２６０１は、スマートフォン１０３と、ケーブル１０５によりスマートフォン１０３に接続された装着デバイス２６０３とを有する。スマートフォン１０３の内部構成は、図５に示されるものと同様である。

　装着デバイス２６０３は、右耳イヤホン部２６０３Ｒと、左耳イヤホン部２６０３Ｌとを有する。右耳イヤホン部２６０３Ｒと、左耳イヤホン部２６０３Ｌとは互いにケーブル１０５により接続されている。なお、このケーブル１０５の代わりに、無線通信により、右耳イヤホン部２６０３Ｒ及び左耳イヤホン部２６０３Ｌと、スマートフォン１０３とが接続されるとしてもよい。

　図３１は、図３０に示される左耳イヤホン部２６０３Ｌの概略構成図である。なお、図３０に示される右耳イヤホン部２６０３Ｒの概略構成は図３１と同様である。図３０に示される右耳イヤホン部２６０３Ｒの動作は、以下に説明する左耳イヤホン部２６０３Ｌの動作と同様である。

　図３１に示されるように、左耳イヤホン部２６０３Ｌは、左耳の外耳挿入部２６０５Ｌを有する。外耳挿入部２６０５Ｌにおいて、外耳道と接する部分に、発光部４０３Ｌと受光部４０５Ｌとを備える。また、外耳挿入部２６０５Ｌは振動部２０５Ｌを備える。

　外耳挿入部２６０５Ｌの発光部４０３Ｌと受光部４０５Ｌとによりユーザの生体情報を測定できる。また、外耳挿入部２６０５Ｌの振動部２０５Ｌにより音声を発生することができると共に、振動を付与することによるマッサージを行うことができる。この外耳挿入部２６０５Ｌの発光部４０３Ｌと受光部４０５Ｌは、前述の第１の実施形態と同様に容積脈波計となる。外耳挿入部２６０５Ｌの発光部４０３Ｌと受光部４０５Ｌは、前述の第２の実施形態のように、血流量計となるとしてもよい。

　図３１に示される構成により、ユーザは左耳イヤホン部２６０３Ｌを左耳の外耳に装着することができる。また、第１の実施形態と同様の効果を奏することができる。

（予防動作後の体調を通知する第７の実施形態）
　次に、第７の実施形態の電子機器について説明する。第７の実施形態の電子機器は、前述の第１の実施形態の電子機器において、予防動作の後に、ユーザの体調がいかなる状態になっているかを通知する実施形態である。以下、本開示の第７の実施形態について、第１の実施形態と異なる主な点を説明する。

　図３２は、本開示の電子機器の第７の実施形態の動作のフローチャートである。図３２に示されるように、第７の実施形態の動作が第１の実施形態と異なる点は、図１２に示される第１の実施形態の予防動作Ｓ８３１、予防動作Ｓ８３３の後に、図３２に示される追加の動作が付加された点である。

　装着デバイス１０１は、図１２に示される予防動作Ｓ８３１の後、スマートフォン１０３に予防動作の完了通知を送信する（Ｓ３２０１）。この完了通知は、図１２のＳ８３１で説明した予防動作が完了した旨を示す通知である。なお、装着デバイス１０１において予防動作を行わない場合は、この通知を送信しないとしてもよい。

　スマートフォン１０３は、生体情報の測定の開始を装着デバイス１０１に指示する（Ｓ３２０３）。生体情報の測定指示を受けた装着デバイス１０１は、生体情報を測定する（Ｓ３２０５）。ここで、装着デバイス１０１は、容積脈波を測定する。そして、装着デバイス１０１は、測定した生体情報をスマートフォン１０３に送信する（Ｓ３２０７）。スマートフォン１０３は、ユーザの指示により、若しくはユーザの指示が無い場合でも、生体情報の測定の開始を装着デバイス１０１に指示するとしてもよい。スマートフォン１０３が、ステップＳ３２０３において、生体情報の測定の開始を装着デバイス１０１に指示するタイミングは、例えばスマートフォン１０３が装着デバイス１０１から、ステップＳ３２０１の完了通知を受け取った直後であったり、予防動作開始指示（Ｓ８２９）を行ってから所定時間後（例えば５分後）であったり、ステップＳ８３３の予防動作を行ってから所定時間後（例えば５分後）などとすることができる。上記所定時間は５分以外の任意の時間、例えば、３０秒、１分、１時間などとすることができる。

　スマートフォン１０３は、装着デバイス１０１から受信した生体情報を記憶部５０７に記憶する（Ｓ３２０９）。スマートフォン１０３は、記憶する生体情報を第４の生体情報とする。

　スマートフォン１０３は、予防動作の効果を判断する（Ｓ３２１１）。つまり、スマートフォン１０３は、時点Ｔ２における第２のＬＦ／ＨＦの値と、第４の生体情報から抽出された第４のＬＦ／ＨＦの値とを比較する。

　そして、スマートフォン１０３は、第４のＬＦ／ＨＦの値が第２のＬＦ／ＨＦの値よりも大きいか否かを判断する。スマートフォン１０３は、第４のＬＦ／ＨＦの値が第２のＬＦ／ＨＦの値よりも大きい場合は、予防動作の開始を指示する（Ｓ３２１３）。このステップＳ３２１３の予防動作の開始指示動作は、図１２に示されるステップＳ８２９の予防動作開始動作と同じである。また、スマートフォン１０３は、第４のＬＦ／ＨＦの値が第２のＬＦ／ＨＦの値以下の場合は、動作を終了するとしてよい。

　なお、本開示では、第４のＬＦ／ＨＦの値を第２のＬＦ／ＨＦと比較しているがこのような場合に限定されず、任意のＬＦ／ＨＦの値を閾値として、この任意の閾値と第４のＬＦ／ＨＦとを比較して、第４のＬＦ／ＨＦがこの任意の閾値よりも大きければ予防動作を再度実行し、この任意の閾値以下であれば、動作を終了するとしてもよい。また、スマートフォン１０３は、ユーザの体温及び血流を測定し、第２の時点の体温及び血流の値と、マッサージ動作を行った後の第４の時点の体温及び血流の値とを比較して予防動作を再度実行するか否かを決定するとしてもよい。

　予防動作開始の指示を受けた装着デバイス１０１は、予防動作を行う（Ｓ３２１５）。このステップＳ３２１５の予防動作は、図１２に示されるステップＳ８３１の予防動作開始動作と同じである。また、スマートフォン１０３は、予防動作を行う（Ｓ３２１７）。このステップＳ３２１７の予防動作は、図１２に示されるステップＳ８３３の予防動作開始動作と同じである。

　装着デバイス１０１及びスマートフォン１０３は、その後動作を完了する。なお、装着デバイス１０１及びスマートフォン１０３は、ステップＳ３２１５及びステップＳ３２１７の動作の後、それぞれ、ステップＳ３２０１及びステップＳ３２０３の動作に戻るとしてもよい。

　以上のように、本開示の第７の実施形態によれば、スマートフォン１０３が、マッサージ動作の効果を判断し、予防動作を実行するので、より適切な体調管理を行うことができる。

（装着デバイスにＣＰＵ、記憶部を搭載した第８の実施形態）
　次に、第８の実施形態の電子機器について図３５及び図３６を参照して説明する。図３５は、第８の実施形態の電子機器を用いた体調管理システム３５０００のブロック図であり、図３６は、図３５に示される体調管理システム３５０００の動作のフローチャートである。

　図３５に示されるように、第８の実施形態の電子機器は、前述の第３の実施形態の電子機器において、装着デバイス１０１が、装着デバイス３５０１に置き換わった実施形態である。以下、本開示の第８の実施形態について、第３の実施形態と異なる主な点を説明する。

　体調管理システム３５０００は、装着システム３５０３と、サーバ１０９と有する。装着システム３５０３は、装着デバイス３５０１とスマートフォン２００３を有する。スマートフォン２００３及びサーバ１０９の構成及び動作は、前述の第３の実施形態における構成及び動作と同様である。

　装着デバイス３５０１は、図２４に示される装着デバイス１０１の構成に加えて、さらに、制御部３５１１と、記憶部３５１５と、位置測定部３５１７と、気圧センサ３５１９とを有する。

　制御部３５１１は、装着デバイス３５０１の各機能ブロックをはじめとして、装着システム３５０３の全体を制御及び管理するプロセッサである。制御部３５１１は、制御手順を規定したプログラムを実行するＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）等のプロセッサで構成される。このようなプログラムは、例えば記憶部３５１５、又は装着デバイス３５０１に接続された外部の記憶媒体等に格納される。

　装着デバイス３５０１は、以下にさらに詳細に述べられるように、種々の機能を実行するための制御及び処理能力を提供するために、少なくとも１つのプロセッサ３５１３を含む。

　種々の実施形態によれば、少なくとも１つのプロセッサ３５１３は、単一の集積回路（ＩＣ）として、又は複数の通信可能に接続された集積回路ＩＣ及び／又はディスクリート回路（ｄｉｓｃｒｅｔｅ　ｃｉｒｃｕｉｔｓ）として実行されてもよい。少なくとも１つのプロセッサ３５１３は、種々の既知の技術に従って実行されることが可能である。

　一実施形態において、プロセッサ３５１３は、例えば、関連するメモリに記憶された指示を実行することによって１以上のデータ計算手続又は処理を実行するように構成された１以上の回路又はユニットを含む。他の実施形態において、プロセッサ３５１３は、１以上のデータ計算手続き又は処理を実行するように構成されたファームウェア（例えば、ディスクリートロジックコンポーネント）であってもよい。

　種々の実施形態によれば、プロセッサ３５１３は、１以上のプロセッサ、コントローラ、マイクロプロセッサ、マイクロコントローラ、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、デジタル信号処理装置、プログラマブルロジックデバイス、フィールドプログラマブルゲートアレイ、又はこれらのデバイス若しくは構成の任意の組み合わせ、又は他の既知のデバイス若しくは構成の組み合わせを含み、以下に説明される制御部３５１１の機能を実行してもよい。

　制御部３５１１は、例えば記憶部３５１５に記憶された気圧の情報に基づいて、報知部５１１に生体情報測定の開始の旨の報知を行わせる。報知部５１１は、制御部３５１１の指示に基づいて、音声、画像若しくは振動又はこれらの組み合わせにより、生体情報の測定の開始の旨の報知を行う。すなわち報知部５１１は第１の報知部の機能を有する。

　記憶部３５１５は、半導体メモリ又は磁気メモリ等で構成されることができる。記憶部３５１５は、各種情報又はスマートフォン２００３及び装着デバイス１０１を動作させるためのプログラム等を記憶する。記憶部３５１５は、ワークメモリとしても機能してもよい。記憶部３５１５は、例えば、受信した気圧に関する情報を記憶してもよい。

　ここで、記憶部３５１５に記憶される気圧の情報については、図６、図７を参照して説明したものと同様である。

　位置測定部３５１７は、位置測定部５０９と同様の構成であり、同様の動作を行う。すなわち、位置測定部３５１７は、装着デバイス３５０１の現在位置を測定する。この位置の測定は、例えば、ＧＰＳ（ｇｌｏｂａｌ　ｐｏｓｉｔｉｏｎｉｎｇ　ｓｙｓｔｅｍ）を用いて行われる。位置測定部３５１７により測定された位置情報は、記憶部３５１５に記憶される。

　気圧センサ３５１９は、気圧センサ２００５と同様の構成であり、同様の動作を行う。すなわち、気圧センサ３５１９は、装着デバイス３５０１が存在する場所の気圧を検出する。気圧センサ３５１９により検出された気圧は記憶部３５１５に記憶される。気圧センサ３５１９は、気圧変化による静電容量の変化を検出して気圧を測定するもの、又は、外部圧力による変形をピエゾ抵抗効果による電気抵抗変化として測定して気圧を測定するものなどでよい。また本開示の気圧センサとしてこれら以外の任意のものを利用することができる。

　制御部３５１１は、気圧センサ３５１９の動作を制御する。制御部３５１１は、例えば、１時間毎に気圧センサ３５１９により気圧を検出する。制御部３５１１により検出された気圧が、前述の第１の実施形態で利用された気圧に関する情報となる。制御部３５１１は、１時間毎以外の時間間隔で気圧センサ３５１９により気圧を検出するとしてもよい。例えば、制御部３５１１は、５分毎、３０分毎、２時間毎、６時間毎、１日毎など、任意の時間間隔で気圧センサ３５１９により気圧を検出するとしてもよい。

　次に、図３５に示される体調管理システム３５０００の動作について図３６を参照して説明する。図３６は、図３５に示される体調管理システム３５０００の動作のフローチャートである。

　図３６に示されるように、まずサーバ１０９が、気圧情報を記憶部５２７に記憶する（Ｓ３５０１）。この気圧情報は、例えば政府などから配信される気圧情報である。気圧情報として民間の機関が作成した気圧情報としてもよい。気圧情報として、ユーザがサーバ１０９に入力した気圧情報であるとしてもよい。サーバ１０９は、この気圧情報を装着デバイス３５０１に送信する（Ｓ３５０３）。なお、サーバ１０９は、気圧情報をまずスマートフォン２００３に送信し、スマートフォン２００３が気圧情報を装着デバイス３５０１に送信するとしてもよい。つまり、気圧情報は、サーバ１０９から、スマートフォン２００３を介して装着デバイス３５０１に送信されるとしてもよい。また、装着デバイス３５０１が、気圧センサ３５１９を用いて気圧情報を取得するとしてもよい。また、スマートフォン２００３が、気圧センサ２００５を用いて気圧を測定し、この測定した気圧情報を装着デバイス３５０１に送信するとしてもよい。

　気圧情報をサーバ１０９から受信した装着デバイス３５０１は、その気圧情報を分析する（Ｓ３５０５）。このステップＳ３５０５の気圧分析動作は、前述の図１２を用いて説明した場合と同様である。つまり、装着デバイス３５０１の制御部３５１１が、記憶部３５１５に記憶されたプログラムと協働することにより、気圧情報を分析する。

　次に、装着デバイス３５０１は、気圧情報の分析結果に基づいて生体情報測定開始の通知を行う（Ｓ３５０７）。この測定開始の通知は、例えば振動部２０５Ｌ，振動部２０５Ｒから音を出力する、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒが所定のパターンで振動する、などである。なお、装着デバイス３５０１は、気圧情報の分析結果に基づいて生体情報測定開始の通知をスマートフォン２００３に行い、スマートフォン２００３からこの通知を行うとしてもよい。この場合の通知動作は、前述の図１２でのステップＳ８０７と同様である。

　装着デバイス３５０１は、気圧の分析結果に基づいて生体情報の測定開始指示を測定部２０１Ｌ及び測定部２０１Ｒに行う（Ｓ３５０９）。また、例えばユーザが、スマートフォン２００３のタッチパネルディスプレイに表示された生体情報測定開始の指示ボタンをタッチした後に生体情報の測定が開始されるとしてもよい。また、装着デバイス３５０１は、ユーザの指示により、若しくは、ユーザの指示が無くても、生体情報が開始されるとしてもよい。

　装着デバイス３５０１から生体情報の測定開始指示を受信した測定部２０１Ｌ及び測定部２０１Ｒは、生体情報の測定を開始する（Ｓ３５１１）。本開示では、測定部２０１Ｌ及び測定部２０１Ｒは、ユーザの容積脈波を示す情報を測定する。装着デバイス３５０１は、スマートフォン２００３の測定部にも測定開始の指示を行うとしてもよい。

　装着デバイス３５０１は、測定部２０１Ｌ及び測定部２０１Ｒが測定した生体情報を記憶部３５１５に記憶する（Ｓ３５１３）。

　装着デバイス３５０１は、測定情報を記憶すると、所定時間待機する（Ｓ３５１５）。このステップＳ３５１５では２時間待機する。この所定の経過時間は、例えば２時間としているが、この所定の経過時間は、２時間以外の任意の時間、例えば、５分、３０分、１時間、６時間、１日など任意の時間間隔でもよい。

　装着デバイス３５０１は、所定時間の待機が経過した後、測定部２０１Ｌ及び測定部２０１Ｒに生体情報の測定開始を指示する（Ｓ３５１７）。装着デバイス３５０１は、スマートフォン２００３が測定部を備えている場合、スマートフォン２００３の測定部に測定開始の指示を行うとしてもよい。

　装着デバイス３５０１から生体情報の測定開始指示を受信した測定部２０１Ｌ及び測定部２０１Ｒは、生体情報の測定を開始する（Ｓ３５１９）。本開示では、測定部２０１Ｌ及び測定部２０１Ｒは、ユーザの容積脈波を示す情報を測定する。測定部２０１Ｌ及び測定部２０１Ｒは、ユーザの血流量を測定するとしてもよい。

　装着デバイス３５０１は、測定部２０１Ｒ、測定部２０１Ｌが測定した生体情報を記憶部３５１５に記憶する（Ｓ３５２１）。

　装着デバイス３５０１は、記憶部３５１５に記憶されている２つの生体情報に関する情報を比較して所定の条件が成立した場合に、予防動作を行わせるか否かを判断する（Ｓ３５２３）。装着デバイス３５０１は、予防動作を行わせると判断した場合、例えば前述のステップＳ８２９の動作と同様に、スマートフォン２００３、装着デバイス３５０１、及びユーザに対して予防動作開始指示を行う（Ｓ３５２５）。

　装着デバイス３５０１から、予防動作の開始指示を受けたスマートフォン２００３は、体調管理のためのマッサージ情報の画像表示、音声通知などの予防動作を行う（Ｓ３５２７）。

　装着デバイス３５０１は、装着デバイス３５０１の予防動作開始の指示に基づいて、予防動作を行う（Ｓ３５２９）。装着デバイス３５０１が行う予防動作としては、例えば、振動部を振動させる動作、及びソルフェジオ周波数の音楽などの所定の音声を振動部又はスピーカから出力する動作がある。装着デバイス３５０１は、ユーザの指示により、若しくは、ユーザの指示が無い場合でも、装着デバイス３５０１の予防動作開始の指示に基づいて、予防動作を行うとしてもよい。

　このように、本開示の第８の実施形態によれば、第１の実施形態と同様の効果を奏すると共に、装着デバイス３５０１で気圧の分析、予防動作要否判断などができるため、ユーザの利便性を向上させことができる。

（体温センサを用いた第９の実施形態）
　次に、本開示の電子機器の第９の実施形態について図３７を参照して説明する。図３７は、第９の実施形態の電子機器である装着システム３７００を用いた体調管理システム３７０００の内部ブロック図である。第９の実施形態は、図５に示した第１の実施形態に係る測定部２０１Ｌに対応する測定部３７１１Ｌが、体温センサ３７１３を備えている実施形態である。図３７において、図５と同様の機能、動作の部材には同じ番号を付す。以下、本開示の第９の実施形態について、第１の実施形態と異なる主な点を説明する。

　測定部３７１１Ｌは、発光部４０３Ｌ及び受光部４０５Ｌに加えて、体温センサ３７１３を備える。

　体温センサ３７１３は、ユーザの生体情報として、ユーザの体温を測定する。体温センサ３７１３により測定された体温は、スマートフォン１０３の記憶部５０７に記憶される。

　測定部３７１１Ｌの概略構成について図３８を参照して説明する。

　体温センサ３７１３は、装着デバイス３７０１がユーザ１０２に装着された際にユーザの体温を測定できるように、測定部３７１１Ｌのユーザ側に配置される。ここで、測定部３７１１Ｌのユーザ側とは、装着デバイス３７０１がユーザに装着された際に、ユーザに近い方のことをいう。

　なお、体温センサ３７１３の設置場所は、測定部３７１１Ｌ内に限定されるものではない。体温センサ３７１３は、ユーザの体温を測定可能な任意の場所に設置してよい。例えば、体温センサ３７１３は、測定部２０１Ｒ内に設置されてもよいし、装着デバイス３７０１のその他の場所に設置されてもよい。また、体温センサ３７１３は、スマートフォン１０３に設置されてもよい。

　体調管理システム３７０００の動作は、図１２のフローチャートに示す体調管理システム１０００の動作と、ほぼ同様であるが、生体情報にユーザの体温が含まれるものである。

　以下、図１２を参照しつつ、第１の実施形態とは異なる点について主に説明する。

　ステップＳ８１１において、装着デバイス３７０１は、スマートフォン１０３から生体情報の測定開始指示を受信すると、ユーザの容積脈波を示す情報とともに、ユーザの体温も測定する。

　ステップＳ８１３において、装着デバイス３７０１は、測定した生体情報としてユーザの体温も含む情報を、スマートフォン１０３に送信する。

　ステップＳ８１５において、スマートフォン１０３は、ユーザの体温を含む生体情報を記憶部５０７に記憶する。

　ステップＳ８２１において、装着デバイス３７０１は、スマートフォン１０３から生体情報の測定開始指示を受信すると、ユーザの容積脈波を示す情報とともに、ユーザの体温も測定する。

　ステップＳ８２３において、装着デバイス３７０１は、測定した生体情報としてユーザの体温も含む情報を、スマートフォン１０３に送信する。

　ステップＳ８２５において、スマートフォン１０３は、ユーザの体温を含む生体情報を記憶部５０７に記憶する。

　ステップＳ８２７の予防動作要否判断において、スマートフォン１０３の制御部５０１は、心拍に関する情報だけでなく、時点Ｔ１及び時点Ｔ２におけるユーザの体温も考慮して、予防動作要否判断を行う。

　制御部５０１は、時点Ｔ２におけるユーザの体温が、時点Ｔ１におけるユーザの体温と比べて、所定の閾値より大きく下がっている場合、予防動作開始の通知を行ってよい。また、制御部５０１は、時点Ｔ２におけるユーザの体温が、時点Ｔ１におけるユーザの体温と比べて、所定の閾値より大きく上がっている場合、予防動作開始の通知を行ってよい。

　制御部５０１は、心拍に関する情報だけでなく、ユーザの体温の情報にも基づいて、提供する予防動作を選択してよい。

　制御部５０１は、予防動作として、装着デバイス３７０１に音楽を出力させる場合、ユーザの体温変化に適した音楽を出力させるように、装着デバイス３７０１に指示してもよい。制御部５０１は、ユーザの体温が上がっている場合、例えば、川のせせらぎのような涼しげな音楽を出力するように装着デバイス３７０１に指示してよい。また、制御部５０１は、ユーザの体温が下がっている場合、例えば、ロック音楽のような体が温まる音楽を出力するように装着デバイス３７０１に指示してよい。

　制御部５０１は、予防動作として、装着デバイス３７０１にソルフェジオ周波数の音楽を出力させる場合、ユーザの体温の変化に適したソルフェジオ周波数を含む音楽を出力するように、装着デバイス３７０１に指示してよい。

　制御部５０１は、予防動作として、マッサージ情報をスマートフォン１０３に報知させる場合、ユーザの体温の変化に適したマッサージ情報をスマートフォン１０３に報知させてよい。

　図３９に、スマートフォン１０３のタッチパネルディスプレイ１００１に、ユーザの体温が下がっている場合に表示させるマッサージ情報の一例を示す。タッチパネルディスプレイ１００１は、体温を上げるためのマッサージの実行を勧めるメッセージ３９０１と、体温を上げるために有効なツボの位置を示す画像３９０２と、戻るボタン３９０３とを表示する。

　図４０に、スマートフォン１０３のタッチパネルディスプレイ１００１に、ユーザの体温が上がっている場合に表示させるマッサージ情報の一例を示す。タッチパネルディスプレイ１００１は、体温を下げるためのマッサージの実行を勧めるメッセージ４００１と、体温を下げるために有効なツボの位置を示す画像４００２と、戻るボタン４００３とを表示する。

　制御部５０１は、予防動作を選択する際、心拍に関する情報と、ユーザの体温に関する情報とに基づいて選択してもよいし、ユーザの体温に関する情報のみに基づいて選択してもよい。

　このように、第９の実施形態の電子機器によれば、生体情報としてユーザの体温も測定するため、より適切にユーザの体調に合わせた体調管理を行うことができる。

（不快指数を用いた第１０の実施形態）
　次に、本開示の電子機器の第１０の実施形態について図４１を参照して説明する。図４１は、第１０の実施形態の電子機器である装着システム４１００を用いた体調管理システム４１０００の内部ブロック図である。第１０の実施形態は、図５に示した第１の実施形態に係る装着デバイス１０１に対応する装着デバイス４１０１が、環境測定部４１１０を備えている実施形態である。図４１において、図５と同様の機能、動作の部材には同じ番号を付す。以下、本開示の第１０の実施形態について、第１の実施形態と異なる主な点を説明する。

　装着デバイス４１０１は、測定部２０１Ｌ、測定部２０１Ｒ、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒに加えて、環境測定部４１１０を備える。

　環境測定部４１１０は、ユーザ周辺の環境情報を測定する。環境測定部４１１０は、温度センサ４１１１と、湿度センサ４１１３とを備える。

　温度センサ４１１１は、ユーザ周辺の気温を測定する。温度センサ４１１１により測定された気温は、スマートフォン１０３の記憶部５０７に記憶される。

　湿度センサ４１１３は、ユーザ周辺の湿度を測定する。湿度センサ４１１３により測定された湿度は、スマートフォン１０３の記憶部５０７に記憶される。

　スマートフォン１０３の制御部５０１は、温度センサ４１１１から取得した気温と、湿度センサ４１１３から取得した湿度とを用いて、下記の式に基づき、不快指数ＤＩを算出する。
　ＤＩ＝０．８１Ｔ＋０．０１Ｈ×（０．９９Ｔ－１４．３）＋４６．３
ここで、Ｔは気温［℃］であり、Ｈは湿度［％］である。

　温度センサ４１１１及び湿度センサ４１１３が測定部２０１Ｌに含まれて構成されている場合の概略構成について、図４２を参照して説明する。

　温度センサ４１１１は、ユーザ周辺の気温を測定できるように、測定部２０１Ｌの外側に配置される。ここで、測定部２０１Ｌの外側とは、装着デバイス４１０１がユーザに装着された際に、ユーザから遠い方のことをいう。

　湿度センサ４１１３は、ユーザ周辺の湿度を測定できるように、測定部２０１Ｌの外側に配置される。

　なお、温度センサ４１１１及び湿度センサ４１１３の設置場所は、測定部２０１Ｌ内に限定されるものではない。温度センサ４１１１は、ユーザ周辺の気温を測定可能な任意の場所に設置してよい。湿度センサ４１１３は、ユーザ周辺の湿度を測定可能な任意の場所に設置してよい。例えば、温度センサ４１１１及び湿度センサ４１１３は、測定部２０１Ｒ内に設置されてもよいし、装着デバイス４１０１のその他の場所に設置されてもよい。また、温度センサ４１１１及び湿度センサ４１１３は、スマートフォン１０３に設置されてもよい。

　次に、図４１に示される体調管理システム４１０００の動作について図４３に示すフローチャートを参照して説明する。なお、図４３において、図１２に示されるフローチャートと同様の動作については同じステップ番号を付す。また、図１２に示されるフローチャートと同様の動作については、適宜説明を省略する。

　ステップＳ８０１～Ｓ８０５は、図１２に示すフローチャートのステップＳ８０１～Ｓ８０５と同様の処理であるため説明を省略する。

　スマートフォン１０３は、ステップＳ８０５の処理をすると、気圧情報の分析結果に基づいて、生体情報及びユーザ周辺の環境情報の測定開始の通知を行う（Ｓ４３０１）。

　スマートフォン１０３は、気圧の分析結果に基づいて、生体情報及びユーザ周辺の環境情報の測定開始指示を装着デバイス４１０１に送信する（Ｓ８０９）。

　スマートフォン１０３から生体情報及びユーザ周辺の環境情報の測定開始指示を受信した装着デバイス４１０１は、生体情報及びユーザ周辺の環境情報の測定を開始する（Ｓ４３０２）。装着デバイス４１０１は、ユーザ周辺の環境情報として、温度センサ４１１１を用いてユーザ周辺の気温を測定する。装着デバイス４１０１は、ユーザ周辺の環境情報として、湿度センサ４１１３を用いてユーザ周辺の湿度を測定する。

　装着デバイス４１０１は、測定した生体情報及びユーザ周辺の環境情報をスマートフォン１０３に送信する（Ｓ８１３）。

　スマートフォン１０３は、装着デバイス１０１から受信した生体情報及びユーザ周辺の環境情報を記憶部５０７に記憶する（Ｓ８１５）。

　ステップＳ８１７は、図１２に示すフローチャートのステップＳ８１７と同様の処理であるため説明を省略する。

　スマートフォン１０３は、所定時間の待機が経過した後、生体情報及びユーザ周辺の環境情報の測定開始指示を装着デバイス４１０１に送信する（Ｓ８１９）。

　スマートフォン１０３から生体情報の測定開始指示を受信した装着デバイス４１０１は、生体情報及びユーザ周辺の環境情報の測定を開始する（Ｓ４３０３）。

　装着デバイス４１０１は、測定した生体情報及びユーザ周辺の環境情報をスマートフォン１０３に送信する（Ｓ８２３）。

　スマートフォン１０３は、装着デバイス４１０１から受信した生体情報を記憶部５０７に記憶する（Ｓ８２５）。

　ステップＳ８２７の予防動作要否判断において、スマートフォン１０３の制御部５０１は、心拍に関する情報だけでなく、時点Ｔ１及び時点Ｔ２における不快指数も考慮して、予防動作要否判断を行う。なお、不快指数は、スマートフォン１０３の制御部５０１が、装着デバイス４１０１から環境情報として受信した気温及び湿度に基づいて算出したものである。制御部５０１は、例えば、時点Ｔ２において不快指数が所定の範囲内にない場合、予防動作を行わせる必要があると判定してよい。

　スマートフォン１０３は、予防動作を行わせる必要がある場合は、予防動作の開始を指示する（Ｓ８２９）。スマートフォン１０３の制御部５０１は、予防動作として、心拍に関する情報だけでなく、不快指数にも基づいて、提供する予防動作を選択してよい。

　制御部５０１は、予防動作として、例えば装着デバイス４１０１に音楽を出力させる場合、不快指数に応じた音楽を出力させるように、装着デバイス４１０１に指示してもよい。制御部５０１は、予防動作として、例えば装着デバイス４１０１にソルフェジオ周波数の音楽を出力させる場合、不快指数に応じたソルフェジオ周波数を含む音楽を出力するように、装着デバイス４１０１に指示してよい。

　不快指数に応じた予防動作は、実験データなどに基づいて、予め記憶部５０７に記憶しておくことができる。なお、不快指数と予防動作との対応関係は、制御部５０１が、予防動作実行後の効果を判定し、その結果に応じて変更してもよい。制御部５０１は、予防動作実行後の効果の判定結果に応じて、記憶部５０７に記憶されている不快指数と予防動作との対応関係を変更する。

　ステップＳ８３１及びＳ８３３は、図１２に示すフローチャートのステップＳ８３１及びＳ８３３と同様の処理であるため説明を省略する。

　制御部５０１は、予防動作を選択する際、心拍に関する情報と、不快指数とに基づいて選択してもよいし、不快指数のみに基づいて選択してもよい。

　このように、第１０の実施形態の電子機器によれば、不快指数も考慮するため、より適切にユーザの体調に合わせた体調管理を行うことができる。

（第１の予防動作）
　次に、本開示の上述の各実施形態に適用可能な体調変化の第１の予防動作について説明する。この体調変化の第１の予防動作は、前述の各実施形態と組み合わせて用いられる。この体調変化の第１の予防動作は、前述の第１の実施形態である装着システム１００を用いる。したがって、本開示の上述の各実施形態に適用可能な体調変化の第１の予防動作は、本開示に係る電子機器の第１の実施形態を適用した体調管理システム１０００に用いられる。もちろん、体調変化の第１の予防動作は、第１の実施形態の装着システム１００以外の、上述の各実施形態の電子機器に用いることができる。

　この第１の予防動作は、例えば図１２のＳ８３１及びＳ８３３に示される予防動作、図３２のＳ３２１５及びＳ３２１７に示される予防動作、図３６のＳ３５２７及びＳ３５２９に示される予防動作などに適用することができる。

　上述のように、交感神経優位の被験者がソルフェジオ周波数の音楽を骨伝導の振動で視聴すると副交感神経が優位になる。振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒは、主に振動による人体振動音をユーザに対して出力する。この第１の予防動作においては、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒは、ソルフェジオ周波数の音楽を骨伝導の振動で利用者に出力する。もちろん、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒは、ソルフェジオ周波数の音楽を骨伝導以外の振動で利用者に出力するとしてもよい。また、スピーカなどを用いて、ソルフェジオ周波数の音楽を骨伝導の振動で利用者に伝えることもできる。骨伝導は、身体の所定部位の振動が骨から聴覚神経に伝わるものである。また、この第１の予防動作においては、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒは、ソルフェジオ周波数以外の音楽を骨伝導の振動で利用者に出力するとしてもよい。

　図４４及び図４５を参照して、第１の予防動作の概略について説明する。図４４及び図４５は、第１の予防動作の概略図である。

　図４４に示されるように、第１の予防動作では、制御部５０１は、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方の動作を制御して、ユーザの耳４４０１に対して、音楽４４０３と振動４４０５を出力する。

　また、制御部５０１は、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方の動作を制御して、振動４４０５がユーザの内耳を刺激するように振動させる。制御部５０１は、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方の動作を制御して、振動４４０５がユーザの内耳の前庭神経を刺激するように振動させるとしてもよい。制御部５０１は、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方の動作を制御して、振動４４０５がユーザのツボを刺激するように振動させる。このツボとして、例えば、完骨というツボ４４０７、又は、偏頭痛に効果があるとされる天容というツボ４４０９であってよい。もちろん、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方の動作が刺激するツボは他のツボでもよい。

　また、図４５に示されるように、また、制御部５０１は、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方の動作を制御して、音楽として音楽４５０１、音楽４５０３、音楽４５０５の３種類の音楽、振動として振動４５０７、振動４５０９、振動４５１１の３段階の振動をユーザの耳４４０１に出力する。もちろん、音楽の種類は３種類に限定されず、１種類以上の任意の数の種類であるとしてよい。また、振動の種類は３段階に限定されず、１段階以上の任意の数の段階であるとしてよい。音楽の種類は、例えば、ソルフェジオ周波数の音楽のうちの水の音楽又はピアノの音楽などがある。振動の種類は、例えば振動強度又は周波数が変化した種類である。音楽の種類は、例えば、ソルフェジオ周波数以外の音楽でもよい。

　次に、第１の予防動作について、図４６及び図４７を参照して説明する。図４６及び図４７は、第１の予防動作のフローチャートである。

　図４６に示されるように、第１の予防動作は、主として予防動作要否判断（Ｓ４６０１）と、予防動作（Ｓ４６０３）と、最適予防動作決定（Ｓ４６０５）とからなる。

　予防動作要否判断（Ｓ４６０１）は、例えば図１２に示されるＳ８２７の処理と同様に行われる。

　予防動作（Ｓ４６０３）は、図４７のフローチャートに示される動作である。

　最適予防動作決定（Ｓ４６０５）は、予防動作（Ｓ４６０３）において実行された各種の予防動作のうち、ユーザにとって効果的な予防動作を決定する動作である。例えば、制御部５０１は、音楽１と振動小の組み合わせによる予防動作がユーザのＬＦ／ＨＦが他の音楽と振動の組み合わせに対してもっとも小さくなる場合は、音楽１と振動小の組み合わせによる予防動作が最適な予防動作とする。

　予防動作（Ｓ４６０３）の動作について、図４７を参照して説明する。制御部５０１は、図４６に示される予防動作要否判断（Ｓ４６０１）の結果に基づいて、予防動作を開始するか否かを判断する（Ｓ４７０１）。制御部５０１は、予防動作開始であれば（Ｙｅｓ）、ステップＳ４７０３に移行し、予防動作開始でなければ待機する。

　制御部５０１は、ｎを１、ｋを１と設定する（Ｓ４７０３）。

　制御部５０１は、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方の動作を制御して、音楽ｎを再生し、ｋ強度で振動させる。ここで、音楽ｎとは、第ｎ番目の種類の音楽のことである。ｋ強度の振動とは、第ｋ番目の振動の段階のことである。振動の段階は、例えば第１番目から、第２番目、第３番目というように順に強度が強くなるとする。振動の段階は、例えば第１番目から、第２番目、第３番目というように順に強度が強くなるのではなく、他の順序、あるいは任意の順序で強度が変化するとしてもよい。

　制御部５０１は、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方の動作を制御して、音楽ｎを再生し、ｋ強度での振動を継続しつつ、一定時間待機する（Ｓ４７０７）。この一定時間後、制御部５０１は、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方の動作を制御して、音楽ｎの再生と、ｋ強度での振動を停止する。この一定時間は、音楽と振動によるユーザに対する影響を見るのに必要な時間である。第１の予防動作では、３分とする。この時間は、３分以外の任意の時間であってよい。制御部５０１は、一定時間待機したら（Ｙｅｓ）、ステップＳ４７０９に移行し、一定時間経過していなければ（Ｎｏ）、待機する。

　制御部５０１は、測定部２０１Ｌ及び測定部２０１Ｒの少なくとも一方の動作を制御して、ユーザの生体情報を測定する（Ｓ４７０９）。この第１の予防動作では、前述の第１の実施形態と同様に、制御部５０１は、ユーザの容積脈波からユーザの心拍を測定する。なお、制御部５０１は、ユーザの血流量から、ユーザの心拍を測定するとしてもよい。そして、制御部５０１は、測定したユーザの生体情報である心拍から、ＬＦ／ＨＦを測定する。

　制御部５０１は、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒの動作を停止してから、一定時間待機する（Ｓ４７１１）。この一定時間は、振動部２０５Ｌ及び振動部２０５Ｒの少なくとも一方の動作による、音楽ｎを再生し、ｋ強度での振動のユーザへの影響を軽減するものである。この一定時間は、例えば１０分としてよい。この一定時間は、１０分以外のほかの任意の時間でもよい。

　制御部５０１は、ｎの値が３より小さいか否かを判断し（Ｓ４７１３）、ｎの値が３より小さい場合は（Ｙｅｓ）、ステップＳ４７１５に移行し、ｎの値が３より小さくない場合は（Ｎｏ）、図４６のステップＳ４６０５の最適予防動作に移行する。

　制御部は、ｎに１を追加し、ｋに１を追加し、ステップＳ４７０５に移行する。

　ここで、図４７に示されるフローチャートにおける、音楽と振動の組み合わせの遷移について、図４８を参照して説明する。図４８は、第１の予防動作における音楽と振動の組み合わせの遷移の概念図である。

　図４８に示されるように、音楽１及び振動小から始まって、音楽２及び振動小、音楽３及び振動小・・・、音楽３及び振動大まで音楽と振動の組み合わせが順次遷移する。なお、振動小、振動中、振動大は、順次振動の強度が大きくなる振動の種類である。

　次に、ステップＳ４６０５の最適予防動作決定について説明する。前述のように、制御部５０１は、ユーザに対して出力する音楽と振動の組み合わせを変えて、ユーザのＬＦ／ＨＦを測定する。そして、ＬＦ／ＨＦが小さくなるほどユーザは、体調が改善している、リラックスしている、及びストレスが小さい、のうちの少なくともいずれかであるとして、各音楽と振動の組み合わせのそれぞれで測定した各ＬＦ／ＨＦの中から、最小のＬＦ／ＨＦを示す音楽と振動の組み合わせを最適予防動作とする。

　このように、第１の予防動作によれば、音楽と振動の組み合わせを順次変更しつつ、生体情報を測定して、ユーザに対する音楽と振動の組み合わせによる効果をＬＦ／ＨＦを利用して検出する。そして、音楽と振動の組み合わせのうち、ＬＦ／ＨＦが最小になる音楽と振動の組み合わせを、ユーザに対する、体調が改善効果、リラックス効果、及びストレス低減効果のうちの少なくともいずれかに最適であるとして選択する。そのため、第１の予防動作によれば、ユーザに最適な予防動作を提供することができる。

（第２の予防動作）
　次に、本開示の上述の各実施形態に適用可能な体調変化の第２の予防動作について説明する。この体調変化の第２の予防動作は、前述の各実施形態と組み合わせて用いられる。この体調変化の第２の予防動作が、前述の第１の予防動作と異なる点は、音楽の種類が３種類の中から変化させるのではなく、音楽の所定の周波数帯域の振幅を順次変更している点である。

　図４９に、第２の予防動作の動作概略図を示す。図４９に示されるように、第２の予防動作では、所定の音楽を１００Ｈｚ毎の帯域幅に分割する。そして、各帯域幅について順次ゲインを２倍にして振幅を増加させている。帯域幅は１００Ｈｚ以外の任意の幅でよい。また、図４９では、２０Ｈｚから２００２０Ｈｚの帯域幅を利用しているが、２０Ｈｚ以下又は２００２０Ｈｚ以上の周波数を用いてもよい。また、ゲインは２倍に限定されるものではなく、所定のゲインでよい。また、振幅を大きくするゲインのみではなく、振幅を小さくするゲインでもよい。つまり、デシベル［ｄＢ］でゲインを示せば、第２の予防動作でのゲインは、０ｄＢ以下でも０ｄＢより大きくてもよい。

　図４９に示されるように、制御部５０１は、音楽の周波数のうち、２２０Ｈｚ以上、３２０Ｈｚ未満の音の振幅４９０１を振幅４９０３に変化させている。この場合、振幅値は、Ａ１から、Ａ１の２倍の振幅Ａ２となっている。

　制御部５０１は、図４９に示される振幅の変化を、帯域幅２０Ｈｚ以上１２０Ｈｚ未満、１２０Ｈｚ以上２２０Ｈｚ未満、というように、帯域幅の範囲を順次変更し、それぞれ変更した音楽を第ｎ番目の音楽とする。帯域幅を１００Ｈｚとし、音楽の周波数範囲を２０Ｈｚ以上２００２０Ｈｚ未満とした場合、ｎは自然数として、１から２００までの値となる。

　そして、制御部５０１は、この第ｎ番目の音楽を、図４７に示される前述の第１の予防動作の音楽として、振動と組み合わせる。そして、制御部５０１は、第ｎの音楽と振動との組み合わせのなかから、前述の第１の予防動作と同様に、最適予防動作を決定する。第２の予防動作における予防動作要否判断及び最適予防動作決定動作は、前述の第１の予防動作における、予防動作要否判断（Ｓ４６０１）及び最適予防動作決定の動作（Ｓ４６０５）と同様である。

　このように、第２の予防動作によれば、前述の第１の予防動作と同様の効果が得られると共に、音楽の周波数帯域における振幅を順次変更して複数の音楽を作成し、これら複数の音楽と振動との組み合わせの中から最適な音楽と振動を選択するため、ユーザへの適切な体調管理を提供することができる。
（実験方法）

　次に、本実施形態の仮説立証のための実験方法について説明する。
仮説：
　交感神経優位の被験者がソルフェジオ周波数の音楽を骨伝導の振動で視聴すると副交感神経が優位になる。

　試験方法：
１．天気、温度、湿度及び気圧その他の気候変化に伴い発生する精神状態の変化、心身の痛みなどの体調変化（以下、単に体調変化等という。）のない被験者を交感神経優位にした状態とする。
２．体調変化等のある被検者をエレベータで試験し、仮説が成立する事を確かめる。
３．体調変化等があった状態の被検者で仮説が成立する事を確かめる。
４．気圧の変化を体感できる一般の商業施設で体験ツアーを行い、仮説が成立する事を確かめる。

　条件：
　性別、年齢、刺激のない部屋、一定の気温／湿度、リラックスできるソファ等の椅子、適切な室内照明、体調変化等の被験者５名、非体調変化等の被験者５名、振動数、振動強度、音楽の周波数、試験日の睡眠時間、試験開始時間（食事○○時間後）、過度の疲労がないこと、過度のストレスを感じていないこと、体調不良でない事（最低限発熱がない事）。

　効果検証方法：
　自律神経の測定（交感神経優位が副交感神経優位に変わっている事）、質問の回答（心地よい、痛みが緩和した等有意な回答を得られる事）。

　試験方法：
　振動強度を３段階変化させる（小、中、大の順）。
　音楽を３種類変化させる（３種類の振動強度のそれぞれに曲を選択する）。
音楽１小、音楽２小、音楽３小、
音楽１中、音楽２中、音楽３中、
音楽１大、音楽２大、音楽３大、の順番で試験する。
　それぞれの試験の間には一定の休息時間を取る
　各音楽は自律神経を測定する観点から最低３分程度である。

　試験１
１．痛みを感じていない被検者を集め、自律神経を測定する。
２．計算等をさせて交感神経を優位にする（既に体調変化等を感じている被検者は計算等は行わない）。
３．音楽を順番に聞かせて副交感神経優位になる事を確認したら終了する。
４．質問の回答。

　試験２
１．痛みを感じていない被検者を集め、自律神経を測定する。
２．高層ビルで使われている（可能であれば高速の）エレベータの中で自律神経を測定する。
３．目的の階に着いた後、音楽を順番に聞かせて副交感神経優位になる事を確認したら終了する。
４．質問の回答。

　試験３
１．体調変化等を感じている被検者を集める。
２．被験者の自律神経状態を測定する。
３．上記試験で行った音楽視聴テストを実施する。
４．質問の回答。

　試験４　（体調変化等を感じる人に山の気圧を体験してもらう事を目的としたツアーでの実験）
１．体調変化等を自覚する被検者を集める。
２．被験者の自律神経状態を測定する。
３．気圧変化を体感しながら自律神経を測定する。
４．再度、気圧変化を体感しながら、上記、試験１，２，３で効果のあった音楽と振動強度で自律神経の変化を測定する。
５．質問の回答。

（その他の例）
　本開示では、脈拍数が心拍数にほぼ等しいとする。

　本開示では、装着システム１００に利用される装置としてスマートフォン１０３を例に挙げたが、本開示では、このスマートフォンの代わりに、若しくはこのスマートフォンと共に、携帯電話、ＰＨＳ、ゲーム機、時計、音楽プレーヤ、カーナビ、テレビ、心拍計、脈波計、血流量計、若しくはその他の任意の装置又はこれらの任意の組み合わせを用いてもよい。

　本開示では、心拍に関する情報とは、心拍を算出することができる情報のことをいう。たとえば、心拍の情報そのもの、血流量の時間変化、及び容積脈波の時間変化などの情報である。

　本開示では、生体情報とは、容積脈波、体温、脈拍、心拍、脈波、心拍変動、心拍変動のＬＦ成分、心拍変動のＨＦ成分、血流量、血圧、発汗度、血糖値及びその他の生体情報のうちの少なくとも１つを含むとしてよい。

　また、本開示では、気圧が下降を開始する場合を第１の生体情報の測定を測定する時点Ｔ１とした（図１３参照）。しかし、本開示は、第１の生体情報の測定を測定する時点Ｔ１としてこのような場合に限定されるものではなく、例えば、第１の生体情報の測定を測定する時点Ｔ１として、気圧が上昇を開始する場合、所定時間、一定の気圧範囲を持続した場合など気圧に関して任意の時点を用いることができる。

　本開示では、振動部２０５Ｒ、振動部２０５Ｌとして圧電素子を用いたデバイスを説明したが本開示の振動部としてこのようなものに限定されるものではない。本開示の振動部として、上述の振動部２０５Ｒ、振動部２０５Ｌの代わりに、若しくは上述の振動部２０５Ｒ、２０５Ｌと共に、ダイナミック（動電）型、静電エネルギーの変化を利用するコンデンサ（静電）型，電歪型，電磁エネルギーの変化を利用するマグネチック（電磁）型，炭素型などの振動部を用いることができる。

　本開示において生体情報の測定箇所は、上記各実施形態に示された場所に限定されるものではない。ユーザの生体情報は、手指、足指、額、首、耳たぶ、耳珠、耳甲介、外耳道、腕、手首、胴、背中、尻、腰、こめかみなど適宜な場所でよい。

　振動部が、ユーザに振動を与えてマッサージをする場所として、手指、足指、額、首、耳たぶ、耳珠、耳甲介、外耳道、腕、手首、胴、背中、尻、腰、こめかみなど適宜な場所でよい。

　自律神経は、体の所定の器官をコントロールする。自律神経は、交感神経系と副交感神経系の２つの神経系で構成される。交感神経が緊張状態にあればストレス状態であり、副交感神経が緊張状態にあればリラックス状態としてよい。

　本開示では、圧電素子を用いて音声を出力するとしたが、圧電素子に代え又は圧電素子と共に、音声を出力するために、圧電素子に代え又は圧電素子と共にスピーカなどを用いることもできる。

　本開示では、ユーザの測定指示に基づいて生体情報が測定されるとしたが、これを電子機器の測定部が生体に触れている場合は、自動的に測定を開始するとしてもよい。この場合、生体に接触しているか否かを検出する照度センサなどの生体検知センサを装着デバイスが備えているとしてよい。

　本開示では、気圧が下降してから所定時間経過した後、又は、所定の気圧の閾値Ｐｔ以下になった場合を時点Ｔ２として生体情報を測定したが、時点Ｔ２として、時点Ｔ１における気圧から所定の気圧下がった時点としてもよい。例えば、図１３に示される例では、時点Ｔ１の１００３［ｈｐａ］から例えば５［ｈＰａ］下降した、９９８［ｈＰａ］になった時点をＴ２として、生体情報を測定するとしてもよい。この場合、所定時間の経過をまたず気圧の変化により予防動作が可能になるので、適切な体調管理を行うことができる。なお、上記所定の下降気圧としては、５［ｈＰａ］に限定されず、適宜任意の値でよい。

　本開示では、生体情報測定センサとして、反射型の容積脈波計若しくは血流量計を例に挙げたが、本開示の生体情報センサとして、透過型の容積脈波計若しくは血流量計でもよい。

　本開示では、スマートフォン１０３以外の装置、例えば装着デバイス１０１などに気圧センサを備えるとしてもよい。

　本開示では、温度計、湿度計、高度計などの測定装置を、装着デバイス１０１又はスマートフォン１０３などに備えるとしてもよい。このように測定した温度、湿度及び高度などの情報に基づいて、ユーザの体調の変化をより適切に検知するとしてもよい。つまり、これらの測定した温度、湿度及び高度などの情報を閾値と比較してユーザの体調変化の判断材料としてもよい。

　本開示では、サーバ１０９が、記憶部５２７に記憶された気圧の情報に基づいてスマートフォン１０３に対して生体情報を測定するタイミングを通知し、スマートフォン１０３は、この通知に基づいて生体情報を測定する旨の報知を行うとしてもよい。サーバ１０９が、記憶部５２７に記憶された気圧の情報に基づいてスマートフォン１０３に対して生体情報を測定するタイミングを算出する動作は、前述の実施形態の説明での、図１２又は、図１３その他の例を用いて説明した動作と同様に行う。この場合、サーバ１０９において、生体情報を測定するタイミングの算出、通知を行うことができるので、スマートフォン１０３の処理を簡略化することができる。

　本開示では、サーバ１０９が、生体情報をスマートフォン１０３から受信し、生体情報の情報に基づいてスマートフォン１０３に対して予防動作の実行指示情報を送信し、スマートフォン１０３は、この実行指示情報に基づいて予防動作を行うとしてもよい。サーバ１０９が、生体情報をスマートフォン１０３から受信し、生体情報の情報に基づいてスマートフォン１０３に対して予防動作の実行指示情報を送信する場合の動作は、前述の図１２のステップＳ８２７などの動作と同様に行う。この場合、サーバ１０９において、予防動作の実行指示情報の送信処理を行うことができるので、スマートフォン１０３の処理を簡略化することができる。

　本開示では、装着デバイス、スマートフォン、又はサーバが気圧情報を取得する場合、１）気象観測システム、例えば日本の気象庁が運用している地域気象観測システムである、Ａｕｔｏｍａｔｅｄ　Ｍｅｔｅｏｒｏｌｏｇｉｃａｌ　Ｄａｔａ　Ａｃｑｕｉｓｉｔｉｏｎ　Ｓｙｓｔｅｍなどのシステムのサーバなどから取得する場合、２）スマートフォン、タブレット、携帯電話などにおける気圧センサ搭載端末から取得する場合、３）イヤホン、ヘッドフォン、ヘッドセット、ヘッドアップディスプレイなどの装着デバイスが自分自身に備えられた気圧センサから取得する場合、若しくはこれらの任意の組み合わせでよい。

　本開示では、気圧センサは、装着デバイス、スマートフォン、サーバその他の装置のいずれか１つ以上に任意に備えられているとしてよい。また、気圧センサは、装着デバイス、スマートフォン、サーバその他の装置のいずれか１つのみに備えられるとしてもよい。

　本開示に示されたそれぞれの実施形態の構成、それぞれの実施形態の要素技術の構成、それぞれの実施形態の動作、それぞれの実施形態の要素技術の動作、変形例の構成、追加例の構成、その他の例の構成、変形例の動作、追加例の動作、及びその他の例の動作などは、それぞれ任意に選択して組み合わせて本開示の電子機器、サーバ、データ構造、体調管理方法及び体調管理プログラムとすることができる。

　１００　装着システム
　１０１　装着デバイス
　１０２　ユーザ
　１０２Ｅ　ユーザの耳
　１０３　スマートフォン
　１０５　ケーブル
　１０７　ネットワーク
　１０９　サーバ
　２０１Ｌ、２０１Ｒ　測定部
　２０３Ｌ、２０３Ｒ　保持部
　２０５Ｌ、２０５Ｒ　振動部
　２０７　接続部
　３０５　浅側頭動脈
　３０７　皮膚表面の内部近傍
　３０９　前庭神経
　４０３Ｌ、４０３Ｒ　発光部
　４０５Ｌ、４０５Ｒ　受光部
　５０１　制御部
　５０３　プロセッサ
　５０５　通信部
　５０７　記憶部
　５０９　位置測定部
　５１１　報知部
　５１３　電源部
　５２１　制御部
　５２３　プロセッサ
　５２５　通信部
　５２７　記憶部
　１０００　体調管理システム
　１６０１　圧電素子
　１６０３　パネル
　１８０１Ｌ、１８０１Ｒ　測定部
　１８０３Ｌ　発光部
　１８０５Ｌ　受光部
　２００１　装着システム
　２００３　スマートフォン
　２００５　気圧センサ
　２２０１　スマートフォン
　２２０３　受光部
　２２０５　発光部
　２３０１　ユーザの指
　２３０３　ユーザの指の血管
　２４０１　測定部
　２４１０　装着システム
　２６０１　装着システム
　２６０３　装着デバイス
　２６０３Ｌ　左耳イヤホン部
　２６０３Ｒ　右耳イヤホン部
　２６０５Ｌ　外耳挿入部
　３５０１　装着デバイス
　３５０３　装着システム
　３５１１　制御部
　３５１３　プロセッサ
　３５１５　記憶部
　３５１７　位置測定部
　３５１９　気圧センサ
　３７００　装着システム
　３７０１　装着デバイス
　３７１１Ｌ　測定部
　３７１３　体温センサ
　４１００　装着システム
　４１０１　装着デバイス
　４１１０　環境測定部
　４１１１　温度センサ
　４１１３　湿度センサ
　２００００　体調管理システム
　２４０００　体調管理システム
　３５０００　体調管理システム
　３７０００　体調管理システム
　４１０００　体調管理システム

Claims

　ユーザの生体情報を測定する測定部と、
　前記測定された生体情報と、気圧の情報に基づいて所定の予防動作を行う制御部と、
　を備える電子機器。
　前記気圧の情報に基づいて、前記生体情報の測定の開始を報知する第１の報知部を備える、請求項１記載の電子機器。
　前記予防動作として前記ユーザに振動を付与する振動部を備える、請求項１記載の電子機器。
　前記振動は、前庭神経を刺激する振動を含む、請求項３記載の電子機器。
　前記予防動作として音声を出力する出力部を備える、請求項１記載の電子機器。
　前記音声は、ソルフェジオ周波数の音が重ねあわされた音楽である、請求項５記載の電子機器。
　前記予防動作としてマッサージ情報を報知する第２の報知部を備える、請求項１記載の電子機器。
　ユーザの耳の耳介に保持される保持部を備え、
　前記保持部における前記耳の後頭部側に前記振動部があり、
　前記保持部における前記耳の顔側に前記測定部がある、請求項３記載の電子機器。
　前記気圧の情報を記憶する記憶部を備える請求項３記載の電子機器。
　前記制御部と、前記記憶部を備える本体部を備え、
　前記本体部から前記振動部に有線通信又は無線通信により情報が送信される、請求項９記載の電子機器。
　前記気圧の情報は、ネットワークを介して取得した情報である、請求項１記載の電子機器。
　気圧を測定する気圧センサを備え、前記気圧の情報は、前記気圧センサにより測定された情報である、請求項１記載の電子機器。
　前記電子機器はスマートフォンを含み、前記気圧センサが、前記スマートフォンにある、請求項１２記載の電子機器。
　前記電子機器はユーザに装着される装着デバイスを含み、前記気圧センサが、前記装着デバイスにある、請求項１２記載の電子機器。
　前記気圧が減少を開始した際に測定した前記生体情報を第１の生体情報とし、
　前記減少を開始したときから所定時間経過後に測定した前記生体情報を第２の生体情報とし、
　前記制御部は、前記第１の生体情報に関する値と前記第２の生体情報に関する値との比較に基づいて、前記ユーザに前記予防動作を行う、請求項１記載の電子機器。
　前記気圧が所定値以下となった際に測定した前記生体情報を第３の生体情報とし、
　前記制御部は、前記第３の生体情報に関する値に基づいて前記ユーザに前記予防動作を行う、請求項１記載の電子機器。
　前記制御部は、
　前記生体情報として、心拍に関する情報を測定し、
　前記心拍の間隔の変動である心拍変動からパワースペクトル密度を計算し、
　当該パワースペクトル密度における、低周波の領域であるＬＦ成分に関する値と、高周波の領域であるＨＦ成分に関する値とに基づいて、前記第１の生体情報に関する値及び前記第２の生体情報に関する値を算出する、請求項１５記載の電子機器。
　前記第１の生体情報に関する値及び前記第２の生体情報に関する値が、
ＬＦ成分に関する値をＨＦ成分に関する値で除した値である、請求項１７記載の電子機器。
　前記制御部は、
　前記生体情報として、心拍に関する情報を測定し、
　前記心拍の間隔の変動である心拍変動からパワースペクトル密度を計算し、
　当該パワースペクトル密度における、低周波の領域であるＬＦ成分に関する値と、高周波の領域であるＨＦ成分に関する値とに基づいて、前記第３の生体情報に関する値を算出する、請求項１６記載の電子機器。
　前記第３の生体情報に関する値が、
ＬＦ成分に関する値をＨＦ成分に関する値で除した値である、請求項１９記載の電子機器。
　前記低周波の領域が、前記パワースペクトル密度における０．０５Ｈｚ以上、０．１５Ｈｚ未満までの領域であり、
　前記高周波の領域が、前記パワースペクトル密度における０．１５Ｈｚ以上、０．４０Ｈｚ未満までの領域である、請求項１７記載の電子機器。
　前記低周波の領域が、前記パワースペクトル密度における０．０５Ｈｚ以上、０．１５Ｈｚ未満までの領域であり、
　前記高周波の領域が、前記パワースペクトル密度における０．１５Ｈｚ以上、０．４０Ｈｚ未満までの領域である、請求項１９記載の電子機器。
　前記測定部は、光を発する発光部と、光を受光する受光部とを有し、容積脈波に関する値を測定する容積脈波計である、請求項１記載の電子機器。
　前記測定部は、光を発する発光部と、光を受光する受光部とを有し、血流量に関する値を測定する血流量計である、請求項１記載の電子機器。
　前記電子機器とネットワークにより接続されたサーバが、前記気圧の情報に基づいて前記電子機器に対して生体情報を測定するタイミングを通知し、
　前記電子機器は、前記通知に基づいて生体情報を測定する旨の報知を行う、請求項１記載の電子機器。
　前記電子機器とネットワークにより接続されたサーバが、前記生体情報を前記電子機器から受信し、該生体情報の情報に基づいて前記電子機器に対して前記予防動作の実行指示情報を送信し、
　前記電子機器は、前記実行指示情報に基づいて前記予防動作を行う、請求項１記載の電子機器。
　前記制御部は、前記予防動作の後、前記測定部に第４の生体情報を測定させ、
　前記第２の生体情報に関する値と前記第４の生体情報に関する値との比較に基づいて、
　前記ユーザに前記予防動作を行う、請求項１５記載の電子機器。
　前記気圧が減少を開始した際に測定した前記生体情報を第１の生体情報とし、
　前記第１の生体情報を測定した時点の気圧から所定気圧減少した時点に測定した前記生体情報を第２の生体情報とし、
　前記制御部は、前記第１の生体情報に関する値と前記第２の生体情報に関する値との比較に基づいて、前記ユーザに前記予防動作を行う、請求項１記載の電子機器。
　前記測定部は、前記生体情報として、ユーザの体温を測定する、請求項１記載の電子機器。
　前記測定部は、前記生体情報として、心拍に関する情報と、ユーザの体温とを測定する、請求項１記載の電子機器。
　ユーザ周辺の環境情報を測定する環境測定部をさらに備え、
　前記制御部は、前記生体情報と、前記環境情報と、前記気圧の情報とに基づいて、前記所定の予防動作を行う、請求項１記載の電子機器。
　前記環境情報は、気温の情報と、湿度の情報とを含み、
　前記制御部は、
　前記気温の情報と、前記湿度の情報とに基づいて不快指数を算出し、
　前記生体情報と、前記不快指数と、前記気圧の情報とに基づいて、前記所定の予防動作を行う、請求項３１記載の電子機器。
　ユーザ周辺の環境情報を測定する環境測定部と、
　前記環境情報と、気圧の情報とに基づいて、所定の予防動作を行う制御部と、
　を備える電子機器。
　上記請求項１から３３のいずれかに記載の電子機器とネットワークにより接続されたサーバであって、
　前記気圧の情報を前記電子機器から受信し、該気圧の情報に基づいて前記電子機器に対して生体情報を測定するタイミングを通知し、
　前記電子機器は、前記通知に基づいて生体情報を測定する旨の報知を行う、サーバ。
　上記請求項１から３３のいずれかに記載の電子機器とネットワークにより接続されたサーバであって、
　前記生体情報を前記電子機器から受信し、該生体情報の情報に基づいて前記電子機器に対して前記予防動作の実行指示情報を送信し、
　前記電子機器は、前記実行指示情報に基づいて前記予防動作を行う、サーバ。
　ユーザの心拍に関する生体情報と、
　気圧に関する情報と、を備えるデータ構造であって、
　電子機器に、
　前記気圧に関する情報に基づいて前記ユーザの心拍に関する情報を取得させ、
　前記心拍に関する情報に基づいて所定の予防動作を行わせる、データ構造。
　ユーザの生体情報を測定し、
　前記測定された生体情報と、気圧の情報に基づいて所定の予防動作を行う、
　体調管理方法。
　コンピュータに、
　ユーザの生体情報を測定させ、
　前記測定された生体情報と、気圧の情報に基づいて所定の予防動作を行わせる、
　体調管理プログラム。
　前記制御部は、
　前記予防動作として前記ユーザに振動を付与する振動部と、
　前記予防動作として音声を出力する出力部とを備え、
　前記振動の種類と、前記音声の種類との組み合わせを変更し、
　前記振動の種類と、前記音声の種類との組み合わせを変更した場合に測定した前記生体情報の測定結果に基づいて、前記振動の種類と、前記音声の種類との組み合わせを選択する、請求項１記載の電子機器。