WO2018181987A1 - インドール及びその誘導体吸着剤 - Google Patents

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友 星野
裕之 小出
直人 奥
杏奈 沖嶋
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国立大学法人九州大学
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    • A61P7/08—Plasma substitutes; Perfusion solutions; Dialytics or haemodialytics; Drugs for electrolytic or acid-base disorders, e.g. hypovolemic shock

Definitions

  • Endotoxin It is known that many compounds and proteins that cause toxicity in vivo and their raw materials are produced and absorbed in the intestine and transferred into the blood, causing organ damage. Normally, endotoxins are detoxified by the liver and excreted by the kidneys. The number of patients with renal and liver dysfunction is increasing year by year due to an increase in lifestyle-related diseases such as diabetes, so the development of therapeutic drugs that compensate for these organ functions and remove exotoxins from the body, The development of therapeutic agents or foods that suppress the absorption of endotoxins from the intestine into the blood is an important issue.
  • Indole is synthesized from tryptophan by intestinal bacteria and absorbed from the intestinal tract. Thereafter, it undergoes oxidation and sulfate conjugation in the liver to become indoxyl sulfate, which is quickly excreted in the urine.
  • indoxyl sulfate accumulates in the body including the kidneys, causing uremic symptoms and producing free radicals in renal tubules, which exacerbate renal failure. This results in end-stage renal failure, requiring lifelong dialysis. Inhibition of indole absorption from the intestinal tract is an important means for improving uremic symptoms and delaying dialysis, leading to not only improving patient quality of life but also reducing medical expenses in Japan.
  • Cremezine registered trademark
  • Cremezine which is a spherical adsorption charcoal
  • Cremezine which is a spherical adsorption charcoal
  • cremedin adsorbs low-molecular compounds non-specifically due to hydrophobic interaction and capillary action, and thus adsorbs not only compounds essential to living bodies but also pharmaceuticals and essential nutrients. For this reason, it cannot be taken at the same time as pharmaceuticals, leading to a decline in quality of life.
  • Patent Document 1 from a ligand particle comprising a copolymer containing a structural unit derived from each of a plurality of compounds as a main component and having an average particle diameter of 20 nm to 500 nm, and an organic polymer particle carrier. A protein affinity separation agent ".
  • Patent Document 2 a uremic substance-specific recognition polymer having a specific recognition site for at least one uremic substance, wherein the specific recognition site is formed by a molecular imprinting method. A uremic substance-specific recognition polymer characterized in that it is disclosed.
  • the present disclosure aims to provide an indole and its derivative adsorbent that selectively adsorb indole and its derivative (particularly indole).
  • the present inventors previously synthesized copolymers ⁇ plastic nanoparticles (NPs) ⁇ , which were synthesized by mixing structural units based on each monomer at an optimal ratio, and bind tightly to target proteins in animal blood. It has been clarified that the toxicity of the target protein can be neutralized. Therefore, as a result of intensive studies in view of the above problems, the present inventors have found that a copolymer synthesized by mixing structural units based on each monomer at an optimal ratio can selectively adsorb indole and its derivatives. It was found to have and completed. That is, the present disclosure is as follows.
  • R 8 is a hydrogen atom, a linear alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a branched alkyl group.
  • R 9 and R 10 are each independently a hydrogen atom, a phenyl group, or a naphthyl group.
  • Anthracenyl group (anthryl group), tert-butyl group, linear alkyl group having 4 or more carbon atoms, branched alkyl group or cyclic alkyl group, unit represented by the following formula (2), carboxymethyl group, or the following formula (3 ) Or each independently a unit that forms a hydrophobic amino acid residue together with a hydrogen atom and the other together with N (nitrogen atom) in formula (1), provided that R 8 , R 9 and R 10 all exclude hydrogen atoms) (In Formula (2), R 3 to R 7 are each independently a hydrogen atom, a fluorine atom, an electron withdrawing group, a methyl group, or a methoxy group.) 2.
  • the structural units based on the monomer represented by the formula (1) are N-tert-butylacrylamide, N-phenylacrylamide, 2,4,6-trifluorophenylacrylamide, pentafluorophenylacrylamide, N-acryloylglycine and / or Alternatively, the indole and its derivative adsorbent according to item 2, wherein the structural unit selected from N-acryloyl L-valine and based on the monomer represented by formula (4) is N-isopropylacrylamide. 4). 4. The indole and derivative adsorbent thereof according to any one of items 1 to 3, wherein the copolymer further contains a structural unit based on a monomer having a crosslinking action. 5). 5.
  • the monomer represented by the formula (1) is tert-butylacrylamide, the monomer represented by the formula (4) is N-isopropylacrylamide, and the monomer having a crosslinking action is N 8.
  • the monomer represented by the formula (1) is N-phenylacrylamide, the monomer represented by the formula (4) is N-isopropylacrylamide, and the monomer having a crosslinking action is N-phenylacrylamide.
  • the indole and derivative adsorbent thereof according to any one of items 4 to 7, which is N'-methylenebisacrylamide. 10.
  • the monomer represented by the formula (1) is pentafluorophenylacrylamide, the monomer represented by the formula (4) is N-isopropylacrylamide, and the monomer having a crosslinking action is N 8.
  • the monomer represented by the formula (1) is tert-butylacrylamide and pentafluorophenylacrylamide, the monomer represented by the formula (4) is N-isopropylacrylamide, and has the crosslinking action.
  • the indole and the derivative adsorbent thereof according to any one of items 4 to 7, wherein the monomer is N, N′-methylenebisacrylamide.
  • the monomer represented by the formula (1) is tert-butylacrylamide
  • the monomer represented by the formula (4) is N-isopropylacrylamide
  • the monomer having a crosslinking action is N , N′-methylenebisacrylamide
  • the indole and derivative adsorbent thereof according to item 6 above wherein the monomer having a positive charge action is N- (3-aminopropyl) methacrylamide.
  • the monomer represented by the formula (1) is tert-butylacrylamide, the monomer represented by the formula (4) is N-isopropylacrylamide, and the monomer having a crosslinking action is N
  • the monomer represented by the formula (1) is tert-butylacrylamide and pentafluorophenylacrylamide, the monomer represented by the formula (4) is N-isopropylacrylamide, and has the crosslinking action.
  • a method for adsorbing indole and derivatives thereof comprising administering a copolymer containing a structural unit based on a monomer represented by the following formula (1) to a mammal.
  • R 8 is a hydrogen atom, a linear alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a branched alkyl group.
  • R 9 and R 10 are each independently a hydrogen atom, a phenyl group, or a naphthyl group.
  • Anthracenyl group (anthryl group), tert-butyl group, linear alkyl group having 4 or more carbon atoms, branched alkyl group or cyclic alkyl group, unit represented by the following formula (2), carboxymethyl group, or the following formula (3 ) Or each independently a unit that forms a hydrophobic amino acid residue together with a hydrogen atom and the other together with N (nitrogen atom) in formula (1), provided that R 8 , R 9 and R 10 all exclude hydrogen atoms) (In Formula (2), R 3 to R 7 are each independently a hydrogen atom, a fluorine atom, an electron withdrawing group, a methyl group, or a methoxy group.) 19. 19. 19.
  • the copolymer further contains a structural unit based on a monomer represented by the following formula (4).
  • R 1 is a hydrogen atom, a linear alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a branched alkyl group
  • R 2 is a linear alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a branched alkyl group.
  • the structural units based on the monomer represented by the formula (1) are N-tert-butylacrylamide, N-phenylacrylamide, 2,4,6-trifluorophenylacrylamide, pentafluorophenylacrylamide, N-acryloylglycine and / or 20.
  • the monomer represented by the formula (1) is tert-butylacrylamide, the monomer represented by the formula (4) is N-isopropylacrylamide, and the monomer having a crosslinking action is N 25.
  • the monomer represented by the formula (1) is N-phenylacrylamide, the monomer represented by the formula (4) is N-isopropylacrylamide, and the monomer having a crosslinking action is N-phenylacrylamide. 25.
  • the monomer represented by the formula (1) is pentafluorophenylacrylamide, the monomer represented by the formula (4) is N-isopropylacrylamide, and the monomer having a crosslinking action is N 25.
  • the monomer represented by the formula (1) is tert-butylacrylamide and pentafluorophenylacrylamide, the monomer represented by the formula (4) is N-isopropylacrylamide, and has the crosslinking action. 25.
  • the monomer represented by the formula (1) is tert-butylacrylamide, the monomer represented by the formula (4) is N-isopropylacrylamide, and the monomer having a crosslinking action is N 24.
  • the method according to item 23, wherein the monomer having a positive charge action is N- (3-aminopropyl) methacrylamide.
  • the monomer represented by the formula (1) is tert-butylacrylamide, the monomer represented by the formula (4) is N-isopropylacrylamide, and the monomer having a crosslinking action is N 25.
  • the method according to item 24, wherein the monomer having negative charge action is acrylic acid.
  • the monomer represented by the formula (1) is tert-butylacrylamide and pentafluorophenylacrylamide, the monomer represented by the formula (4) is N-isopropylacrylamide, and has the crosslinking action.
  • 25. The method according to item 24, wherein the monomer is N, N′-methylenebisacrylamide, and the monomer having a negative charge action is acrylic acid.
  • 32. 32. The method according to any one of 18 to 31 above, which is used for prevention / treatment of uremia.
  • 33. 32. The method according to any one of 18 to 31 above, which is used for prevention / treatment of renal failure. 34. 32.
  • Indole can be selectively adsorbed.
  • Indole can be adsorbed quickly.
  • Table 1 Table 2 and Table 3 show indole adsorption capacity measurement results of the polymer nanoparticles of the present disclosure.
  • Table 5 shows indole adsorption capacity measurement results of polymer nanoparticles (different crosslinking degree) of the present disclosure in Table 5.
  • Table 6 (TBAm80%) indole adsorption capacity measurement results of polymer nanoparticles of the present disclosure.
  • Table 6 (5FPAA80%) Indole adsorption capacity measurement results of polymer nanoparticles of the present disclosure.
  • Table 7 shows indole adsorption capacity measurement results of polymer nanoparticles of the present disclosure in Table 7.
  • the measurement result of indole-like substance adsorption ability of polymer nanoparticles The indole similar substance adsorption ability measurement result of the polymer nanoparticle of Table 6.
  • Stability evaluation of polymer nanoparticles of the present disclosure in PBS. Results of interaction analysis with indole-like substances. Overview of membrane permeability test. Membrane permeability test results. A: Results of TBAm80%, PAA80%, 5FPAA80%, Comb.2, Comb.3, Comb.4, Comb.5, Comb.6. PBS was used as a control.
  • the present disclosure relates to an indole and its derivative adsorbent and a method for adsorbing indole and its derivative.
  • the present disclosure will be described in more detail.
  • indole and its derivatives mean indole and indole derivatives.
  • indole derivatives for example, skatole, indoxyl sulfate, indole acetonitrile and isatin are meant. That is, the indole and its derivative adsorbent of the present disclosure can adsorb, more preferably selectively adsorb indole, skatole, indoxyl sulfate, indole acetonitrile and isatin.
  • Some indole derivatives act as uremic toxins. Examples of uremic toxins include indoxyl sulfate.
  • the copolymer contained in the indole of the present disclosure and its derivative adsorbent (hereinafter sometimes referred to as the copolymer of the present disclosure) is at least based on a monomer represented by the following formula (1) Contains units (hydrophobic monomers).
  • R 8 is a hydrogen atom, a straight-chain alkyl group having 1 to 3 carbon atoms (eg, a methyl group, an ethyl group, a butyl group) or a branched alkyl group (eg, an isopropyl group), preferably Is a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 9 and R 10 are each independently a hydrogen atom, a phenyl group, a naphthyl group, an anthracenyl group (anthryl group), a tert-butyl group, or a linear alkyl group having 4 or more carbon atoms (for example, a butyl group, a pentyl group).
  • R 9 and R 10 may independently form a hydrophobic amino acid residue with one being a hydrogen atom and the other being N (nitrogen atom) in formula (1).
  • the hydrophobic amino acid residue include glycine, tryptophan, methionine, proline, phenylalanine, alanine, valine, L-valine, leucine, isoleucine or derivatives thereof (for example, N-ethylglycine, N-methylvaline, allo-isoleucine). Etc.), preferably glycine, L-valine and leucine.
  • R 8 , R 9 and R 10 are all hydrogen atoms.
  • Examples of the monomer (monomer) for deriving the structural unit represented by the formula (1) include TBAm (N-tert-butylacrylamide), PAA (N-phenylacrylamide), and 3FPAA (2,4,6-triacrylamide). Fluorophenylacrylamide), 5FPAA (pentafluorophenylacrylamide), N-acryloylglycine, N-acryloyl L-valine, N-acryloyl L-leucine and the like.
  • R 3 to R 7 are each independently a hydrogen atom, a fluorine atom, an electron withdrawing group (eg, nitro group, halogen group, etc.), a hydroxyl group, a sulfate group, a methyl group or a methoxy group.
  • a hydrogen atom, a fluorine atom, an electron withdrawing group, a hydroxyl group, or a sulfuric acid group Preferably a hydrogen atom, a fluorine atom, an electron withdrawing group, a hydroxyl group, or a sulfuric acid group.
  • a phenyl group, a pentafluorophenyl group, etc. are mentioned, for example.
  • examples of other hydrophobic monomers include styrene and sodium p-styrenesulfonate.
  • the amount of the monomer represented by the formula (1) used in the indole of the present disclosure and the derivative adsorbent thereof is 100 mol% based on the entire monomer composition for synthesizing the copolymer of the present disclosure. It may be 1 to 90 mol%, for example, 2 to 85 mol%, 10 to 80 mol%, 55 to 85 mol%, 60 to 80 mol%, or 15 to 65 mol%, preferably 15 to 70 mol%.
  • the copolymer of the present disclosure may include a structural unit (a monomer serving as a base) based on a monomer represented by the following formula (4).
  • R 1 is a hydrogen atom, a linear alkyl group having 1 to 3 carbon atoms (eg, a methyl group, an ethyl group, a butyl group) or a branched alkyl group (eg, an isopropyl group), preferably Is a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 2 is a straight-chain alkyl group having 1 to 3 carbon atoms (for example, a methyl group, an ethyl group, a butyl group, etc.) or a branched alkyl group (for example, an isopropyl group, etc.), preferably an isopropyl group.
  • Examples of the monomer that leads to the structural unit (base monomer) represented by the formula (4) include NIPAm (N-isopropylacrylamide).
  • the amount of the monomer represented by the formula (4) is 5 to 90 mol when the entire monomer composition for synthesizing the copolymer of the present disclosure is 100 mol%. %, For example, 10 to 60 mol%, 15 to 60 mol%, 10 to 40 mol%, 13 to 38 mol%, or 15 to 40 mol%, and preferably 15 to 80 mol%.
  • the copolymer contained in the indole and its derivative adsorbent of the present disclosure may include a structural unit based on a monomer having a crosslinking action.
  • monomers having a crosslinking action N, N′-methylenebisacrylamide (Bis), divinylbenzene, Poly (ethylene glycol) diacrylate (PEG, molecular weight 250, 575, 700, 1000, 2000, 6000, 10000), Hydroxyethyl dimethacrylate, polyethylene glycol dimethacrylate (PEGDMA), polyethylene glycol diacrylate (PEGDA), 2,2-bis [4- (2-hydroxy-3-methacryloyloxypropoxy) phenyl] propane (Bis-GMA) N, N'-ethylenebisacrylamide (EBA), dimethacryloxyethyl 2,2,4-trimethylhexamethylene diurethane (UDMA), 1,6-bis- [2-methacryloxyethoxycarbonylamino]
  • the amount of the monomer having a crosslinking action may be 1 to 50 mol%, for example, 1 to 45 mol%, assuming that the entire monomer composition for synthesizing the copolymer of the present disclosure is 100 mol%. It may be 1 to 40 mol% or 1 to 30 mol%, preferably 2 to 30 mol%.
  • the copolymer contained in the indole and its derivative adsorbent of the present disclosure may include a structural unit based on a monomer having a positive charge action.
  • the monomer having a positive charge action used in the indole and its derivative adsorbent of the present disclosure is not particularly limited as long as it has a positive charge in the molecule, but N- (3-aminopropyl) methacrylamide N- [3- (dimethylamino) propyl] methacrylamide (DMAPM), N- (2-aminoethyl) methacrylamide (ethylenediamine), N- [2-[(2-aminoethyl) amino] ethyl] -2-methyl (diethylenetriamine) Etc.
  • the amount of the positively charged monomer used may be 0.5 to 15 mol%, assuming that the entire monomer composition for synthesizing the copolymer of the present disclosure is 100 mol%. It may be 5 to 12.5 mol%, 0.5 to 10 mol%, or 0.5 to 7.5 mol%, and preferably 1 to 10 mol%.
  • the copolymer contained in the indole and its derivative adsorbent of the present disclosure may include a structural unit based on a monomer having a negative charge action.
  • the monomer having a negative charge action used in the indole and its derivative adsorbent of the present disclosure is not particularly limited as long as it is a monomer having a negative charge in the molecule, but a monomer having acrylic acid or a sulfo group , Sulfuric acid monomer, 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid, and the like.
  • the use amount of the monomer having a negative charge action may be 0.5 to 15 mol%, assuming that the entire monomer composition for synthesizing the copolymer of the present disclosure is 100 mol%. It may be 5 to 12.5 mol%, 0.5 to 10 mol%, or 0.5 to 7.5 mol%, and preferably 1 to 10 mol%.
  • the copolymer contained in the indole and its derivative adsorbent of the present disclosure can be prepared by adding a surfactant to the monomer composition before starting the polymerization reaction in which each monomer is mixed.
  • the surfactant used for the preparation of the copolymer contained in the indole of the present disclosure and its derivative adsorbent is not particularly limited, and examples thereof include SDS, CTAB, and amphiphilic surfactant.
  • the amount of the surfactant used for preparing the copolymer contained in the indole and its derivative adsorbent of the present disclosure is the final concentration with respect to the monomer composition for synthesizing the copolymer of the present disclosure, It may be 0.1 to 10 mg / mL, for example, 0.1 to 8 mg / mL, 0.2 to 5 mg / mL, or 1 to 5 mg / mL, preferably 0.1 to 5 mg / mL.
  • Preferred examples of the copolymer contained in the indole of the present disclosure and its derivative adsorbent are as follows. 0% to 98% NIPAm + 1% to 80% TBAm + 1% to 40% Bis, 18% to 78% NIPAm + 20% to 80% PAA + 2% to 10% Bis, 18% to 78% NIPAm + 20% to 80% 3FPAA + 2% to 10% Bis 18% to 78% NIPAm + 20% to 80% 5FPAA + 2% to 10% Bis, 18% to 58% NIPAm + 20% to 60% TBAm + 20% to 60% 5FPAA + 2% to 10% Bis, 8% to 17% NIPAm + 70% to 90% TBAm + 1% to 10% Bis + 1% to 10% APM, 8% to 17% NIPAm + 70% to 90% TBAm + 1% to 10% Bis + 1% to 10% Aac, 8% to 17% NIPAm + 70% to 90% 5FPAA + 1% to 10% Bis + 1 % To 10% APM, 8% to 17% NIPAm + 70% to 90% 5
  • More preferable examples of the copolymer contained in the indole and its derivative adsorbent of the present disclosure are as follows. 8% to 28% NIPAm + 70% to 90% 5FPAA + 2% to 10% Bis, 8% to 28% NIPAm + 70% to 90% TBAm + 2% to 10% Bis, 8% to 28% NIPAm + 20% to 60% TBAm + 20% to 60% 5FPAA + 2 % To 10% Bis, 8% to 17% NIPAm + 70% to 90% TBAm + 1% to 10% Bis + 1% to 10% Aac, 8% to 17% NIPAm + 70% to 90% 5FPAA + 1% to 10% Bis + 1% to 10% Aac, 8%-28% NIPAm + 1%-80% TBAm + 1%-80% 5FPAA + 2%-10% Bis + 1%-10% AAc, 8%-28% NIPAm + 1%-80% TBAm + 1%-80% 5FPAA + 2%-10% Bis + 1%-10% AAc, 8%-28% NIPAm + 1%-
  • Particularly preferred examples of the copolymer contained in the indole and its derivative adsorbent of the present disclosure are as follows. 8% to 28% NIPAm + 1% to 80% TBAm + 1% to 80% 5FPAA + 2% to 10% Bis. 8% to 28% NIPAm + 10% to 80% TBAm + 10% to 80% 5FPAA + 2% to 10% Bis + 1% to 10% AAc. 8% to 28% NIPAm + 10% to 80% TBAm + 10% to 80% 5FPAA + 2% to 10% Bis + 1% to 10% APM.
  • the indole and its derivative adsorbent of the present disclosure By taking the indole and its derivative adsorbent of the present disclosure, the conversion of indole to indoxyl sulfate in the liver is suppressed, and indoxyl sulfate accumulates in the blood to promote the progression of chronic renal failure. Can be prevented. Thereby, the indole and its derivative adsorbent of the present disclosure have an effect on prevention / treatment of uremia and prevention / treatment of renal failure. In particular, the indole and its derivative adsorbent of the present disclosure adsorb indole in the digestive tract and are rapidly discharged out of the body, so that safety is high.
  • the indole of the present disclosure and the derivative adsorbent thereof are about 50% or more, about 60% or more, about 70% or more, about 75% or more, about 80% or more, or about 80% or more outside the body 24 hours after administration. More than 83% is discharged.
  • the indole and its derivative adsorbent of the present disclosure may contain an additive known per se.
  • the dosage form of the indole and its derivative adsorbent of the present disclosure is not particularly limited, and examples thereof include capsules, tablets, granules, powders, and liquids.
  • the indole and its derivative adsorption method of the present disclosure can be administered orally to mammals (particularly humans, dogs, cats, horses, cows, pigs).
  • the oral administration method is, for example, 100 mg / day to 10000 mg / day, 500 mg / day to 8000 mg / day in terms of the copolymer contained in the indole and its derivative adsorbent of the present disclosure per adult day.
  • the daily dose can be taken once or divided into several times. Examples of parenteral administration include intravenous injection, intramuscular injection, and subcutaneous injection.
  • N-acryloylglycine t-butyl ester was synthesized by a condensation reaction of acrylic chloride and glycine t-butyl ester hydrochloride as follows, followed by deprotection of the t-butyl group ( FIG. 1).
  • N-acryloylglycine t-butyl ester T-butyl glycine chloride (3.4 g, 20 mmol) was placed in 80 mL of 1,4- Suspended in dioxane and 9.2 mL (66 mmol) of triethylamine (TEA). Acrylic chloride (4.8 mL, 60 mmol) was added dropwise to the suspension over 5 minutes on ice. After warming to room temperature, the mixture was stirred for 1 hour. N-acryloylglycine t-butyl ester was extracted once with ethyl acetate and washed twice with water. Water in the organic phase was removed with MgSO 4 and the solution was dried in vacuo.
  • 1 H-NMR 400 MHz, DMSO-d 6 ) ⁇ : 8.43 (d, 1H), 6.27 (dd, 1H), 6.10 (dd, 1H), 5.62 (dd, 1H) 3.81 (d, 2H), 1.41 (m, 9H).
  • N-acryloylglycine t-butyl ester 460 mg (2.5 mmol) of N-acryloylglycine t-butyl ester was added to 5.0 mL of TFA. The mixture was stirred at room temperature for 15 minutes. TFA was evaporated under reduced pressure and the resulting oil was mixed with toluene and evaporated twice to remove residual TFA. The product was dried in vacuo overnight (yield: ⁇ 100%).
  • N-acryloyl L-valine t-butyl ester was synthesized by the condensation reaction of acrylic chloride and L-valine t-butyl ester hydrochloride as follows, followed by t-butyl. The group was deprotected ( Figure 2).
  • N-acryloyl L-valine t-butyl ester 150 mg (0.63 mmol) of N-acryloyl L-valine t-butyl ester was added to 5.0 mL of TFA. The mixture was stirred at room temperature for 15 minutes. TFA was evaporated under reduced pressure and the resulting oil was mixed with toluene and evaporated twice to remove residual TFA. The product was dried in vacuo overnight (yield: ⁇ 100%).
  • Copolymers of the present disclosure were prepared with the compositions shown in Tables 1-8 below. In more detail, it prepared in the following procedures. (1) NIPAm (N-isopropylacrylamide, Sigma-Aldrich), Bis ⁇ N, N'-methylenebis (acrylamide), Wako Pure Chemical Industries, Ltd. ⁇ , AAc (Acrylic acid) and APM ⁇ N- (3-aminopropyl) methacrylamide ⁇ The final concentration in (2) below was weighed so as to be the mol% shown in Tables 1 to 8 below, and dissolved in ultrapure water.
  • the total monomer concentration (mM) at the time of dissolution is 65 FPAA 20% + Bis 2%, 5FPAA 40% + Bis 2%, 5FPAA 60% + Bis 2% in Table 3 and 65 for each composition in Tables 4 and 7.
  • mM, 5FPAA 80% + Bis 2% in Table 3 is 30 mM, and everything else is 100 mM.
  • TBAm N-tert-butylacrylamide, Wako Pure Chemical Industries
  • PAA N-phenyacrylamide, Tokyo Chemical Industry
  • 5FPAA the final concentration in (2) below is mol% in the following Tables 1-8.
  • the TBAm was dissolved in ethanol, and the PAA and 5FPAA were dissolved in acetone in a volume not exceeding 500 ⁇ L.
  • SDS Sodium dodecylsulfate, Sigma-Aldrich
  • CTAB 0.2 mg / mL
  • a rubber stopper was inserted with a needle ⁇ Terumo injection needle 23G (TERUMO) ⁇ and a star needle (Hoshiseido Medical Instrument Co., Ltd.), and the aqueous solution was purged with nitrogen for 15 minutes in an oil bath at 65 ° C. At this time, only when 5FPAA was precipitated, acetone was added until 5FPAA was dissolved, and the atmosphere was further replaced with nitrogen for 10 minutes.
  • APS Ammonium persulfate, Sigma-Aldrich
  • Example 1 The properties of the copolymer prepared in Example 1 were evaluated.
  • the measurement results of the copolymers of Table 1, Table 2 and Table 3 are shown in FIG.
  • the measurement results of the copolymers in Table 4 are shown in FIG.
  • the measurement result of the copolymer of Table 2 and Table 5 is shown in FIG.5 and FIG.6.
  • the measurement results of the copolymers in Table 6 are shown in FIG.
  • the measurement results of the copolymers in Table 7 are shown in FIG.
  • the measurement result of the copolymer (comparative example) without SDS among Table 8 is shown in FIG. From FIG. 3 to FIG. 8, the PdI (polydispersity index) value of the copolymer of the present disclosure is sufficiently small, so that the uniformity of the particles is high (the proportion of particles having the same size is high). Was confirmed.
  • the size of the particles was less than 1000 nm.
  • the smaller the particle size the higher the adsorption rate.
  • the adsorption rate is higher at several hundreds of nanometers. Since the indole adsorption rate is different when the particle size is different, the larger the PdI, the better the adsorption and the worse the mixture. Therefore, the copolymer of the present disclosure means that the adsorption rate is stable and excellent because the particles are small and the uniformity is high.
  • the indole adsorption capacity was measured by the following procedure. (1) Indole was dissolved in 25 mM Phosphate buffer (pH 7.4) by sonication at 45 ° C. for 20 minutes so as to have a concentration of 20 ⁇ g / mL to prepare an indole solution. (2) The copolymer prepared in Example 1 was suspended in ultrapure water to obtain a 5.0 mg / mL suspension (copolymer suspension of the present disclosure). (3) 500 ⁇ L of indole solution was mixed with 500 ⁇ L of the copolymer suspension of the present disclosure.
  • Example 1 The copolymer prepared in Example 1 was precipitated (368,000 ⁇ g, 15 min, 37 ° C.) using an ultracentrifuge (GS120GXL, HITACHI). Thereafter, the absorbance at 279 nm was measured for the supernatant using an ultraviolet-visible absorbance meter (SmartSpec TM 3000, BIO-RAD). The unbound indole concentration remaining in the supernatant was determined from the absorbance using the above indole calibration curve. (5) The indole adsorption rate (%) of the copolymer of the present disclosure was calculated using the following formula.
  • C control is the indole concentration (10 ⁇ g / mL) in the mixed solution before the interaction start in (3) above, and C freeindole remains in the supernatant determined in (4) above. Unbound indole concentration.
  • Indole adsorption rate (%) (C control- C free indole ) / C control ⁇ 100
  • the indole adsorption ability of cremedin was measured by the following procedure.
  • a 20 ⁇ g / mL indole solution was prepared in accordance with the above (measurement of indole adsorption ability of the copolymer of the present disclosure).
  • 500 ⁇ L of ultrapure water and 2.5 mg of cremedin were added to 500 ⁇ L of the indole solution and incubated at room temperature for 10 seconds (interaction for 10 seconds).
  • the indole adsorption rate (%) of the copolymer of the present disclosure was calculated using the following formula.
  • C control is the indole concentration (10 ⁇ g / mL) in the mixed solution before the interaction start in (2) above, and C freeindole remains in the supernatant determined in (3) above. Unbound indole concentration.
  • Indole adsorption rate (%) (C control- C free indole ) / C control ⁇ 100
  • FIG. 10 shows the measurement results of the indole adsorption ability of the regimens and the copolymers of Tables 1, 2 and 3.
  • the measurement results of the copolymers of Table 4 and Tables 1 and 3 are shown in FIG.
  • the measurement results of the copolymers in Table 1 and Table 5 are shown in FIG.
  • the measurement results of the copolymers in Table 6 are shown in FIGS.
  • the measurement results of the copolymers in Table 7 are shown in FIG.
  • the measurement results of the copolymers in Table 8 are shown in FIG. As is clear from FIG.
  • indole adsorption is dependent on the concentration of the hydrophobic monomer used in the synthesis (depending on the incorporation rate of the hydrophobic monomer) in any case where TBAm, PAA, or 5FPAA is used as the hydrophobic monomer. The rate has risen.
  • the combination of TBAm and 5FPAA as the hydrophobic monomer increased the indole adsorption rate compared to the case of TBAm and 5FPAA alone, respectively.
  • the copolymer of the present disclosure had the highest adsorption rate when the concentration of Bis as a crosslinking agent was 2%.
  • nano-sized particles If you synthesize particles with SDS, you can create hundreds of nano-sized particles, and if you synthesize particles without SDS, you can generate several thousand nano-sized (micro-sized) particles. Compared with micro-sized particles, several hundred nano-sized particles are considered to have a higher adsorption rate.
  • Example 3 Measurement of indole-like substance adsorption rate of the copolymer of the present disclosure
  • concentration was calculated by measuring the absorbance at 361 nm.
  • FIG. 17 shows the measurement results of the adsorption ability of the copolymers of Table 1 for indole-like substances.
  • the measurement results of the adsorptive capacity of the copolymers of Table 3 for indole-like substances are shown in FIG.
  • FIG. 19 shows the measurement results of the adsorptive capacity of the copolymers in Table 4 for indole-like substances.
  • FIG. 20 shows the measurement results of the adsorption ability of the polymer for the indole-like substance.
  • FIG. 21 shows a part of the measurement results of the adsorption ability of the copolymers of Table 6 for indole-like substances.
  • FIG. 22 shows a part of the measurement results of the adsorption ability of the copolymers of Table 7 for indole-like substances.
  • the adsorption rate for the indole-like substance was significantly lower than the indole adsorption rate shown in FIG.
  • the tryptophan adsorption capacity was less than 1/20 of the indole adsorption capacity.
  • the adsorption rate with respect to the indole-like substance was significantly lower than the indole adsorption rate shown in FIG.
  • the tryptophan adsorption capacity was less than 1/6 of the indole adsorption capacity.
  • the combination of TBAm and 5FPAA as the hydrophobic monomer further reduced the adsorption rate for the indole-like substance as compared with the cases of TBAm and 5FPAA alone (FIGS. 18 and 19), respectively.
  • the TBAm 20% + 5FPAA 60% + Bis 2% copolymer shown in Table 4 had the lowest adsorption rate for indole-like substances.
  • the adsorption ability of the compound shown in FIG. 20 is remarkable compared to the indole adsorption ability. It was low.
  • the copolymer of the present disclosure is an indole-like substance when APM is used as a monomer having a positive charge action or AAc is used as a monomer having a negative charge action.
  • the adsorption rate with respect to was significantly lower than the indole adsorption rate shown in FIGS. 13 and 14.
  • the copolymer of the present disclosure has a high indole selectivity since the adsorption ability to indole-like substances is significantly lower than the indole adsorption ability. Furthermore, it was confirmed that the combination of TBAm and 5FPAA as hydrophobic monomers can further improve indole selectivity. Among them, the indole selectivity of the TBAm 20% + 5FPAA 60% + Bis 2% copolymer shown in Table 4 was particularly high. Since the copolymer of the present disclosure has high selectivity (specificity) as described above, it can be safely taken before, during, and after a meal.
  • PBS contains a large amount of salt and is close to physiological conditions in that salt is present in the solution. In the presence of salt, charged particles tend to aggregate. That is, it is considered that the fact that it does not aggregate in PBS hardly aggregates in the intestine. Therefore, it was confirmed that the copolymer of the present disclosure that does not aggregate under severe conditions of PBS has extremely high safety.
  • a copolymer of the present disclosure was prepared in the same manner as in Example 1. The composition is shown in Table 9 below.
  • Example 3 Measurement of indole-like substance adsorption rate of the copolymer of the present disclosure
  • adsorption capacity for indole-like substances was measured. More details are as follows. (1) Tryptophan, indoleacetic acid, tryptamine, and cyanocobalamin are dissolved in 25 mM Phosphate buffer (pH 7.4) by sonication at 45 ° C for 20 minutes to a concentration of 10 ⁇ g / mL. Prepared.
  • the absorbance at 279 nm was measured for the supernatant using an ultraviolet-visible absorbance meter (SmartSpec TM 3000, BIO-RAD). However, for cyanocobalamin, the absorbance at 361 nm was measured. The concentration of the indole-like substance not bound to the adsorbent remaining in the supernatant was determined from the absorbance using the above-mentioned indole-like substance calibration curve. (5) The indole-like substance adsorption rate (%) of the copolymer of the present disclosure was calculated using the following formula.
  • C control is the indole concentration (10 ⁇ g / mL) in the mixed solution before the interaction start in (3) above, and C freeindole remains in the supernatant determined in (4) above. Unbound indole concentration.
  • Indole adsorption rate (%) (C control- C free indole ) / C control ⁇ 100
  • FIG. 24 shows the measurement results of the adsorption ability of the copolymers Comb.5, Comb.5 + AAc and Comb.5 + APM on indole-like substances.
  • the indole analogs tryptophan, indoleacetic acid
  • the adsorption rate for tryptamine and cyanocobalamin was significantly lower than the indole-like substance adsorption rate of clementene. From the above, it was confirmed that the indole and the derivative adsorbent thereof of the present disclosure can selectively adsorb indole.
  • Membrane permeability test The membrane permeability test of the copolymer prepared in Example 6 was performed according to the following procedure, and the indole absorption inhibition ability was evaluated.
  • Cytotoxicity test The cytotoxicity test of the copolymer prepared in Example 6 was performed by the following procedure, and the cytotoxicity of the copolymer was evaluated. This test was performed using Dojindo Cytotoxicity LDH assay Kit-WST.
  • lysis buffer lysis buffer group
  • Dye Mixture Incubated for 30 minutes at room temperature.
  • 50 ⁇ l of stop solution was added, and the absorbance at 490 nm was measured to determine lactate dehydrogenase (LDH) activity.
  • FIG. 28 shows the radioactivity of the suspension of orally administered 3 H-labeled copolymer as 100%, and shows the percentage of each transferred to the plasma, plasma, heart Lungs, livers, spleen and kidneys were small (%), so they were shown in a separate window. From the measured radioactivity, most of the copolymer of the present disclosure was transferred to feces, and the abundance in plasma, heart, lung, liver, spleen and kidney was extremely small. Therefore, it was confirmed that the copolymer of the present disclosure was highly efficient (at least 83.6% or more) and quickly discharged out of the body, and had high safety.
  • the results are shown in FIG.
  • the notation in FIG. 29 indicates the percentage of radioactivity of orally administered 14 C-labeled indole transferred to each organ, assuming 100% as the radioactivity. From the measured radioactivity, it was confirmed that the amount of 14 C-labeled indole accumulated in the body decreased by oral administration with the copolymer of the present disclosure. This indicates that the copolymer functions as an adsorbent, adsorbs indole in the digestive tract, and excretes it outside the body. As described above, the copolymer of the present disclosure selectively adsorbs indole according to this example and other examples, and is rapidly discharged out of the body, so that the safety is higher.
  • the novel indole and the derivative adsorbent thereof of the present disclosure have one or more of the following effects.
  • Indole can be selectively adsorbed.
  • Indole can be adsorbed quickly.
  • the adsorption rate is stable.
  • Low toxicity and can be safely taken before, during and after meals. Does not aggregate even at high salt concentrations. (6) It is quickly discharged out of the body and is highly safe. (7) Low cytotoxicity.
  • the present disclosure can provide a novel indole and a derivative adsorbent thereof.

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Abstract

インドール及びその誘導体（特に、インドール）を選択的に吸着するインドール及びその誘導体吸着剤を提供する。　各単量体に基づく構成単位を最適な比で混合して合成した共重合体が選択的にインドール及びその誘導体を吸着できる効果を有することを見出した。

Description

インドール及びその誘導体吸着剤
　本開示は、インドール及びその誘導体吸着剤に関する。
　本出願は、参照によりここに援用されるところの日本出願2017-073019号優先権を請求する。
（生体内毒素）
　生体内で毒性を生じる化合物やタンパク質及びその原材料の多くは腸内で産出、吸収されて血液中へ移行し、臓器障害を引き起こす原因となることが知られている。通常、生体内毒素は肝臓で解毒され、腎臓で排出される。
　糖尿病をはじめとする生活習慣病の増加によって、腎機能障害や肝機能障害の患者数は年々増加しているため、これらの臓器機能を代償し生体内毒素を体外へ除去する治療薬の開発、腸内から生体内毒素が血液中に吸収されるのを抑制する治療薬又は食品の開発が重要な課題である。
（インドール）
　インドールは、腸内細菌によりトリプトファンから合成され、腸管から吸収される。その後、肝臓で酸化、硫酸抱合を受けインドキシル硫酸となり速やかに尿中排出される。しかし、腎不全患者では腎臓を含めて体内でインドキシル硫酸が蓄積し、尿毒症症状を引き起こすと共に、腎尿細管でフリーラジカルなどが産生され、腎不全を悪化させてしまう。その結果、末期の腎不全となり生涯人工透析が必要となる。尿毒症症状の改善及び透析導入の遅延のためには腸管からのインドール吸収阻害が重要な手段であり、患者のQOLの改善だけでなく、日本の医療費負担軽減へと繋がる。
　現在臨床で用いられているインドール吸着剤である球形吸着炭のクレメジン（登録商標）は、インドールの吸着スピードが遅いため、1日に6 g摂取する必要がある。さらに、クレメジンは疎水性相互作用と毛細管現象により非特異的に低分子化合物を吸着するため、生体に必須な化合物だけでなく医薬品や必須栄養素も吸着してしまう。そのため、医薬品と同時服用ができず、QOLの低下に繋がっている。
（先行技術）
　インドールの吸着に係る先行技術として、以下が報告されている。
　特許文献１では、「複数の化合物のそれぞれに由来する構造単位を主成分として含有する共重合体からなり、平均粒径が２０ｎｍ以上５００ｎｍ以下であるリガンド粒子と、有機系高分子粒子担体とからなるタンパク質用アフィニティ分離剤」を開示している。
　特許文献２では、「少なくとも１種の尿毒症性物質に対する特異的認識部位を有する尿毒症性物質特異的認識ポリマーであって、前記特異的認識部位は、分子インプリンティング法により形成されたものであることを特徴とする尿毒症性物質特異的認識ポリマー」を開示している。
　上記先行文献では、本開示に係る共重合体を開示又は示唆をしていない。
特開２０１４－１６１８３３号公報 特開２００４－１３１４０６号公報
　本開示は、インドール及びその誘導体（特に、インドール）を選択的に吸着するインドール及びその誘導体吸着剤を提供することを課題とする。
　本発明者らは、以前、各単量体に基づく構成単位を最適な比で混合して合成した共重合体｛プラスチックナノ粒子（NPs）｝が、動物の血中において標的タンパク質と強固に結合し、標的タンパクの毒性を中和可能であることを明らかにしてきた。
　そこで、本発明者らは、上記課題に鑑み鋭意検討した結果、各単量体に基づく構成単位を最適な比で混合して合成した共重合体が選択的にインドール及びその誘導体を吸着できる効果を有することを見出して、完成した。
　すなわち、本開示は以下の通りである。
　１．下記式（１）で表される単量体に基づく構成単位を含む共重合体を含有する、インドール及びその誘導体吸着剤。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 （式（１）中、Ｒ８は水素原子、炭素数１～３の直鎖アルキル基又は分岐アルキル基である。Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基（アントリル基）、ｔｅｒｔ－ブチル基、炭素数４以上の直鎖アルキル基、分岐アルキル基若しくは環状アルキル基、下記式（２）で示される単位、カルボキシメチル基、又は下記式（３）で示される単位、あるいは、それぞれ独立して、一方が水素原子、他方が式（１）中のＮ（窒素原子）と共に疎水性アミノ酸残基を形成する単位である。ただし、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０がすべて水素原子は除く）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 （式（２）中、Ｒ３～Ｒ７は各々独立して、水素原子、フッ素原子、電子吸引基、メチル基又はメトキシ基である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 　２．前記共重合体が、さらに下記式（４）で表される単量体に基づく構成単位を含有する、前項１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 （式（４）中、Ｒ１は水素原子、炭素数１～３の直鎖アルキル基又は分岐アルキル基である。Ｒ２は炭素数１～３の直鎖アルキル基又は分岐アルキル基である。）
　３．式（１）で表される単量体に基づく構成単位はＮ－ｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミド、Ｎ－フェニルアクリルアミド、２，４，６－トリフルオロフェニルアクリルアミド、ペンタフルオロフェニルアクリルアミド、Ｎ－アクリロイルグリシン及び／又はＮ－アクリロイルＬ－バリンから選択され、式（４）で表される単量体に基づく構成単位はＮ－イソプロピルアクリルアミドである、前項２に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
　４．前記共重合体が、さらに、架橋作用を有する単量体に基づく構成単位を含有する前項１～３のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
　５．前記共重合体が、さらに、界面活性剤を含有する前項１～４のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
　６．前記共重合体が、さらに、正電荷作用を有する単量体に基づく構成単位を含有する前項１～５のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
　７．前記共重合体が、さらに、負電荷作用を有する単量体に基づく構成単位を含有する前項１～６のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
　８．前記式（１）で表される単量体がｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミドであり、前記式（４）で表される単量体がＮ－イソプロピルアクリルアミドであり、前記架橋作用を有する単量体がＮ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドである前項４～７のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
　９．前記式（１）で表される単量体がＮ－フェニルアクリルアミドであり、前記式（４）で表される単量体がＮ－イソプロピルアクリルアミドであり、前記架橋作用を有する単量体がＮ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドである前項４～７のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
　１０．前記式（１）で表される単量体がペンタフルオロフェニルアクリルアミドであり、前記式（４）で表される単量体がＮ－イソプロピルアクリルアミドであり、前記架橋作用を有する単量体がＮ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドである前項４～７のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
　１１．前記式（１）で表される単量体がｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミド及びペンタフルオロフェニルアクリルアミドであり、前記式（４）で表される単量体がＮ－イソプロピルアクリルアミドであり、前記架橋作用を有する単量体がＮ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドである前項４～７のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
　１２．前記式（１）で表される単量体がｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミドであり、前記式（４）で表される単量体がＮ－イソプロピルアクリルアミドであり、前記架橋作用を有する単量体がＮ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドであり、前記正電荷作用を有する単量体がN-(3-アミノプロピル)メタクリルアミドである前項６に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
　１３．前記式（１）で表される単量体がｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミドであり、前記式（４）で表される単量体がＮ－イソプロピルアクリルアミドであり、前記架橋作用を有する単量体がＮ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドであり、前記負電荷作用を有する単量体がアクリル酸である前項７に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
　１４．前記式（１）で表される単量体がｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミド及びペンタフルオロフェニルアクリルアミドであり、前記式（４）で表される単量体がＮ－イソプロピルアクリルアミドであり、前記架橋作用を有する単量体がＮ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドであり、前記負電荷作用を有する単量体がアクリル酸である前項７に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
　１５．尿毒症の予防・治療用である、前項１～１４のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
　１６．腎不全の予防・治療用である、前項１～１４のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
　１７．血液透析及び腹膜透析を含む透析治療において、インドール及びその誘導体を含む尿毒素の除去用である、前項１～１４のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
　１８．下記式（１）で表される単量体に基づく構成単位を含む共重合体を哺乳類に投与する、インドール及びその誘導体吸着方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 （式（１）中、Ｒ８は水素原子、炭素数１～３の直鎖アルキル基又は分岐アルキル基である。Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基（アントリル基）、ｔｅｒｔ－ブチル基、炭素数４以上の直鎖アルキル基、分岐アルキル基若しくは環状アルキル基、下記式（２）で示される単位、カルボキシメチル基、又は下記式（３）で示される単位、あるいは、それぞれ独立して、一方が水素原子、他方が式（１）中のＮ（窒素原子）と共に疎水性アミノ酸残基を形成する単位である。ただし、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０がすべて水素原子は除く）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 （式（２）中、Ｒ３～Ｒ７は各々独立して、水素原子、フッ素原子、電子吸引基、メチル基又はメトキシ基である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 　１９．前記共重合体が、さらに下記式（４）で表される単量体に基づく構成単位を含有する、前項１８に記載の方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 （式（４）中、Ｒ１は水素原子、炭素数１～３の直鎖アルキル基又は分岐アルキル基である。Ｒ２は炭素数１～３の直鎖アルキル基又は分岐アルキル基である。）
　２０．式（１）で表される単量体に基づく構成単位はＮ－ｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミド、Ｎ－フェニルアクリルアミド、２，４，６－トリフルオロフェニルアクリルアミド、ペンタフルオロフェニルアクリルアミド、Ｎ－アクリロイルグリシン及び／又はＮ－アクリロイルＬ－バリンから選択され、式（４）で表される単量体に基づく構成単位はＮ－イソプロピルアクリルアミドである、前項１９に記載の方法。
　２１．前記共重合体が、さらに、架橋作用を有する単量体に基づく構成単位を含有する前項１８～２０のいずれか１に記載の方法。
　２２．前記共重合体が、さらに、界面活性剤を含有する前項１８～２１のいずれか１に記載の方法。
　２３．前記共重合体が、さらに、正電荷作用を有する単量体に基づく構成単位を含有する前項１８～２２のいずれか１に記載の方法。
　２４．前記共重合体が、さらに、負電荷作用を有する単量体に基づく構成単位を含有する前項１８～２３のいずれか１に記載の方法。
　２５．前記式（１）で表される単量体がｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミドであり、前記式（４）で表される単量体がＮ－イソプロピルアクリルアミドであり、前記架橋作用を有する単量体がＮ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドである前項２１～２４のいずれか１に記載の方法。
　２６．前記式（１）で表される単量体がＮ－フェニルアクリルアミドであり、前記式（４）で表される単量体がＮ－イソプロピルアクリルアミドであり、前記架橋作用を有する単量体がＮ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドである前項２１～２４のいずれか１に記載の方法。
　２７．前記式（１）で表される単量体がペンタフルオロフェニルアクリルアミドであり、前記式（４）で表される単量体がＮ－イソプロピルアクリルアミドであり、前記架橋作用を有する単量体がＮ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドである前項２１～２４のいずれか１に記載の方法。
　２８．前記式（１）で表される単量体がｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミド及びペンタフルオロフェニルアクリルアミドであり、前記式（４）で表される単量体がＮ－イソプロピルアクリルアミドであり、前記架橋作用を有する単量体がＮ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドである前項２１～２４のいずれか１に記載の方法。
　２９．前記式（１）で表される単量体がｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミドであり、前記式（４）で表される単量体がＮ－イソプロピルアクリルアミドであり、前記架橋作用を有する単量体がＮ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドであり、前記正電荷作用を有する単量体がN-(3-アミノプロピル)メタクリルアミドである前項２３に記載の方法。
　３０．前記式（１）で表される単量体がｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミドであり、前記式（４）で表される単量体がＮ－イソプロピルアクリルアミドであり、前記架橋作用を有する単量体がＮ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドであり、前記負電荷作用を有する単量体がアクリル酸である前項２４に記載の方法。
　３１．前記式（１）で表される単量体がｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミド及びペンタフルオロフェニルアクリルアミドであり、前記式（４）で表される単量体がＮ－イソプロピルアクリルアミドであり、前記架橋作用を有する単量体がＮ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドであり、前記負電荷作用を有する単量体がアクリル酸である前項２４に記載の方法。
　３２．尿毒症の予防・治療用である、前項１８～３１のいずれか１に記載の方法。
　３３．腎不全の予防・治療用である、前項１８～３１のいずれか１に記載の方法。
　３４．血液透析及び腹膜透析を含む透析治療において、インドール及びその誘導体を含む尿毒素の除去用である、前項１８～３１のいずれか１に記載の方法。
　本開示のインドール及びその誘導体吸着剤は、少なくとも以下のいずれか１以上の効果を有することを確認した。
（１）インドールを選択的に吸着できる。
（２）インドールを迅速に吸着できる。
（３）迅速に体外に排出されて、安全性が高い。
（４）細胞毒性が低い。
Ｎ－アクリロイルグリシンの調製の概略図。 Ｎ－アクリロイルＬ－バリンの調製の概略図。 表１、表２及び表３の本開示のポリマーナノ粒子の性質評価結果。 表４の本開示のポリマーナノ粒子の性質評価結果。 表５（Bis10%）の本開示のポリマーナノ粒子の性質評価結果。 表５（Bis20%、Bis40%）の本開示のポリマーナノ粒子の性質評価結果。 表６の本開示のポリマーナノ粒子の性質評価結果。 表７の本開示のポリマーナノ粒子の性質評価結果。 表８の本開示のポリマーナノ粒子の性質評価結果。 表１、表２及び表３の本開示のポリマーナノ粒子のインドール吸着能測定結果。 表４並びに表１及び表３のポリマーナノ粒子のインドール吸着能測定結果。 表５の本開示の（架橋度の異なる）ポリマーナノ粒子のインドール吸着能測定結果。 表６（TBAm80%）の本開示のポリマーナノ粒子のインドール吸着能測定結果。 表６（5FPAA80%）の本開示のポリマーナノ粒子のインドール吸着能測定結果。 表７の本開示のポリマーナノ粒子のインドール吸着能測定結果。 表８の本開示のポリマーナノ粒子のインドール吸着能測定結果。 表１の本開示のポリマーナノ粒子のインドール類似物質吸着能測定結果。 表３の本開示のポリマーナノ粒子のインドール類似物質吸着能測定結果。 表４の本開示のポリマーナノ粒子のインドール類似物質吸着能測定結果。 表１のTBAm 80%+Bis 2%、表３の5FPAA 80% +Bis 2%、並びに表４のTBAm 40% +5FPAA 40% +Bis 2%及びTBAm 60%+5FPAA 20% +Bis 2%のポリマーナノ粒子のインドール類似物質吸着能測定結果。 表６のポリマーナノ粒子のインドール類似物質吸着能測定結果。 表７のポリマーナノ粒子のインドール類似物質吸着能測定結果。 本開示のポリマーナノ粒子のPBS中における安定性評価。 インドール類似物質との相互作用解析結果。 膜透過性試験の概要。 膜透過性試験結果。Ａ：TBAm80%、PAA80%、5FPAA80%、Comb.2、Comb.3、Comb.4、Comb.5、Comb.6の結果。対照としてPBSを用いた。Ｂ：TBAm80%、TBAm80%+APM5%、TBAm80%+AAc5%、5FPAA80%+APM5%、5FPAA80%+AAc5%の結果。対照としてPBSを用いた。 細胞毒性試験結果。 体内動態評価結果。 In vivoにおけるインドール吸着能評価結果。
　本開示は、インドール及びその誘導体吸着剤並びにインドール及びその誘導体吸着方法に関する。以下、本開示をさらに詳細に説明する。
（インドール及びその誘導体吸着剤）
　本開示において、「インドール及びその誘導体」とは、インドール及びインドール誘導体を意味する。インドール誘導体としては、例えば、スカトール、インドキシル硫酸、インドールアセトニトリル及びイサチンを意味する。
　すなわち、本開示のインドール及びその誘導体吸着剤は、インドール、スカトール、インドキシル硫酸、インドールアセトニトリル及びイサチンを吸着、より好ましくは選択的に吸着できる。
　インドール誘導体には、尿毒素として作用するものがある。尿毒素としては、例えば、インドキシル硫酸等が挙げられる。
（インドール及びその誘導体吸着剤に含有する共重合体）
　本開示のインドール及びその誘導体吸着剤に含有する共重合体（以下、本開示の共重合体と称する場合がある。）は、少なくとも、下記式（１）で表される単量体に基づく構成単位（疎水性単量体）を含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　式（１）中、Ｒ８は水素原子、炭素数１～３の直鎖アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、ブチル基等）又は分岐アルキル基（例えば、イソプロピル基等）であり、好ましくは水素原子、メチル基である。Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基（アントリル基）、ｔｅｒｔ－ブチル基、炭素数４以上の直鎖アルキル基（例えば、ブチル基、ペンチル基、ドデシル基、テトラデシル基等）、分岐アルキル基（例えば、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、イソブチル基、イソペンチル基、イソデシル基等）、環状アルキル基（例えば、シクロブチル基、ナフチル基、アントラセニル基等）、下記式（２）で示される単位、カルボキシメチル基、又は下記式（３）で示される単位であり、好ましくはＲ９、Ｒ１０の一方が水素原子、メチル基であり、他方がｔｅｒｔ－ブチル基、下記式（２）で示される構成単位、フェニル基、ペンタフルオロフェニル基、カルボキシメチル基、又は下記式（３）で示される構成単位である。
　さらに、Ｒ９及びＲ１０は、上記の他、それぞれ独立して、一方が水素原子、他方が式（１）中のＮ（窒素原子）と共に疎水性アミノ酸残基を形成してもよい。疎水性アミノ酸残基としては、例えば、グリシン、トリプトファン、メチオニン、プロリン、フェニルアラニン、アラニン、バリン、Ｌ－バリン、ロイシン、イソロイシン又はそれらの誘導体（例えば、N－エチルグリシン、N－メチルバリン、アロ－イソロイシン等）が挙げられるが、好ましくはグリシン、Ｌ－バリン、ロイシンである。ただし、必要に応じて、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０がすべて水素原子は除く。
　式（１）で表される構成単位を導く単量体（モノマー）としては、例えば、ＴＢＡｍ（Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミド）、ＰＡＡ（Ｎ－フェニルアクリルアミド）、３ＦＰＡＡ（２，４，６－トリフルオロフェニルアクリルアミド）、５ＦＰＡＡ（ペンタフルオロフェニルアクリルアミド）、Ｎ－アクリロイルグリシン、Ｎ－アクリロイルＬ－バリン、Ｎ－アクリロイルＬ－ロイシン等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　式（２）中、Ｒ３～Ｒ７は各々独立して、水素原子、フッ素原子、電子吸引基（例えば、ニトロ基、ハロゲン基等）、ヒドロキシル基、硫酸基、メチル基又はメトキシ基であり、好ましくは水素原子、フッ素原子、電子吸引基、ヒドロキシル基、硫酸基である。
　式（２）で表される構成単位としては、例えば、フェニル基、ペンタフルオロフェニル基等が挙げられる。
　また、その他の疎水性単量体としては、スチレン、ｐ－スチレンスルホン酸ナトリウム、等を例示することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　本開示のインドール及びその誘導体吸着剤に用いる式（１）で表される単量体の使用量は、本開示の共重合体を合成するための単量体組成物全体を１００ｍｏｌ％とすると、１～９０ｍｏｌ％であればよく、例えば、２～８５ｍｏｌ%、１０～８０ｍｏｌ%、５５～８５ｍｏｌ%、６０～８０ｍｏｌ%又は１５～６５ｍｏｌ%でもよく、好ましくは１５～７０ｍｏｌ%である。
　本開示の共重合体は、下記式（４）で表される単量体に基づく構成単位（基盤となる単量体）を含んでもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　式（４）中、Ｒ１は水素原子、炭素数１～３の直鎖アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、ブチル基等）又は分岐アルキル基（例えば、イソプロピル基等）であり、好ましくは水素原子、メチル基である。Ｒ２は炭素数１～３の直鎖アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、ブチル基等）又は分岐アルキル基（例えば、イソプロピル基等）であり、好ましくはイソプロピル基である。
　式（４）で表される構成単位（基盤となる単量体）を導く単量体としては、例えば、ＮＩＰＡｍ（Ｎ－イソプロピルアクリルアミド）等が挙げられる。
　式（４）で表される単量体（例えば、Ｎ－イソプロピルアクリルアミド）の使用量は、本開示の共重合体を合成するための単量体組成物全体を１００ｍｏｌ％とすると、５～９０ｍｏｌ％であればよく、例えば、１０～６０ｍｏｌ%、１５～６０ｍｏｌ%、１０～４０ｍｏｌ%、１３～３８ｍｏｌ%又は１５～４０ｍｏｌ%でもよく、好ましくは１５～８０ｍｏｌ%である。
（架橋作用を有する単量体）
　本開示のインドール及びその誘導体吸着剤に含有する共重合体は、架橋作用を有する単量体に基づく構成単位を含んでもよい。
　架橋作用を有する単量体としては、Ｎ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミド（Ｂｉｓ）、ジビニルベンゼン、Poly (ethylene glycol) diacrylate（PEG, 分子量250、575、700、1000、2000、6000、10000）、ヒドロキシエチルジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリラート（PEGDMA）、ポリエチレングリコールジアクリラート（PEGDA）、2,2－ビス［4－（2－ヒドロキシ－3－メタクリロイルオキシプロポキシ）フェニル］プロパン（Bis-GMA）、N,N'－エチレンビスアクリルアミド（EBA）、ジメタクリロキシエチル2,2,4－トリメチルヘキサメチレンジウレタン（UDMA）、1,6－ビス－［2－メタクリロキシエトキシカルボニルアミノ］－2,2,4－トリメチルへキサン（UEDMA）、トリエチレングリコールジメタクリレート（TEGDMA）、グリセロールジメタクリレート（GDM）、メタクリロイルオキシエチルマレエート（MEMA）、ジエチレングリコールジメタクリレート（DEGDMA）、ヘキサンジオールジメタクリレート（HDMA）、ヘキサンジオールジアクリレート（DHHA）、アルコキシル化シクロヘキサンジメタノールジアクリラート、ジペンタエリトリトールペンタアクリラート、エトキシ化（9）トリメチロールプロパントリアクリラート、エトキシ化（15）トリメチロールプロパントリアクリラート、ポリアミドアミンエピクロロヒドリン樹脂、トリメチロールプロパントリアクリラート（TMPTA）、トリメチロールプロパントリメタクリレート（TMPTMA）、エトキシ化トリメチロールプロパントリアクリレート（EOTMPTA）、エトキシ化ビスフェノールＡジメタクリレート（EBPADMA）、ピペラジンジアクリルアミド等が挙げられる。
　架橋作用を有する単量体の使用量は、本開示の共重合体を合成するための単量体組成物全体を１００ｍｏｌ％とすると、１～５０ｍｏｌ％であればよく、例えば、１～４５ｍｏｌ%、１～４０ｍｏｌ%又は１～３０ｍｏｌ%でもよく、好ましくは２～３０ｍｏｌ%である。
（正電荷作用を有する単量体）
　本開示のインドール及びその誘導体吸着剤に含有する共重合体は、正電荷作用を有する単量体に基づく構成単位を含んでもよい。
　本開示のインドール及びその誘導体吸着剤に用いる正電荷作用を有する単量体としては、分子中に正電荷を有する単量体であれば特に限定されないが、N-(3-アミノプロピル)メタクリルアミド、N-[3-(dimethylamino)propyl]methacrylamide (DMAPM)、N-(2-aminoethyl)methacrylamide(エチレンジアミン)、N-[2-[(2-aminoethyl)amino]ethyl]-2-methyl(ジエチレントリアミン)等が挙げられる。
　正電荷作用を有する単量体の使用量は、本開示の共重合体を合成するための単量体組成物全体を１００ｍｏｌ％とすると、０．５～１５ｍｏｌ％であればよく、例えば、０．５～１２．５ｍｏｌ%、０．５～１０ｍｏｌ%又は０．５～７．５ｍｏｌ%でもよく、好ましくは１～１０ｍｏｌ%である。
（負電荷作用を有する単量体）
　本開示のインドール及びその誘導体吸着剤に含有する共重合体は、負電荷作用を有する単量体に基づく構成単位を含んでもよい。
　本開示のインドール及びその誘導体吸着剤に用いる負電荷作用を有する単量体としては、分子中に負電荷を有する単量体であれば特に限定されないが、アクリル酸、スルホ基を有する単量体、硫酸モノマー、2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid等が挙げられる。
　負電荷作用を有する単量体の使用量は、本開示の共重合体を合成するための単量体組成物全体を１００ｍｏｌ％とすると、０．５～１５ｍｏｌ％であればよく、例えば、０．５～１２．５ｍｏｌ%、０．５～１０ｍｏｌ%又は０．５～７．５ｍｏｌ%でもよく、好ましくは１～１０ｍｏｌ%である。
（共重合体の調製に用いる界面活性剤）
　本開示のインドール及びその誘導体吸着剤に含有する共重合体は、各単量体を混合した重合反応開始前の単量体組成物等に界面活性剤を添加して調製することができる。
　本開示のインドール及びその誘導体吸着剤に含有する共重合体の調製に用いる界面活性剤としては、特に限定されないが、ＳＤＳ、ＣＴＡＢ、両親倍性の界面活性剤等が挙げられる。
　本開示のインドール及びその誘導体吸着剤に含有する共重合体の調製に用いる界面活性剤の使用量は、本開示の共重合体を合成するための単量体組成物に対し、終濃度で、０．１～１０ｍｇ／ｍＬであればよく、例えば、０．１～８ｍｇ／ｍＬ、０．２～５ｍｇ／ｍＬ又は１～５ｍｇ／ｍＬでもよく、好ましくは０．１～５ｍｇ／ｍＬである。
　本開示のインドール及びその誘導体吸着剤に含有する共重合体の好ましい例示は、以下の通りである。
　0％～98％NIPAm＋1％～80％TBAm＋1％～40％Bis、18％～78％NIPAm＋20％～80％PAA＋2％～10％Bis、18％～78％NIPAm＋20％～80％3FPAA＋2％～10％Bis、18％～78％NIPAm＋20％～80％5FPAA＋2％～10％Bis、18％～58％NIPAm＋20％～60％TBAm＋20％～60％5FPAA＋2％～10％Bis、8％～17％NIPAm＋70％～90％TBAm＋1％～10％Bis＋1％～10％APM、8％～17％NIPAm＋70％～90％TBAm＋1％～10％Bis＋1％～10％Aac、8％～17％NIPAm＋70％～90％5FPAA＋1％～10％Bis＋1％～10％APM、8％～17％NIPAm＋70％～90％5FPAA＋1％～10％Bis＋1％～10％Aac、8％～17％NIPAm＋40％～60％TBAm＋20％～40％5FPAA＋2％～10％Bis＋1％～10％Aac、1％～98％NIPAm＋0％～80％TBAm＋0％～80％5FPAA＋1％～40％Bis、1％～98％NIPAm＋0％～80％TBAm＋0％～80％5FPAA＋1％～40％Bis＋1％～10％AAc、1％～98％NIPAm＋0％～80％TBAm＋0％～80％5FPAA＋1％～40％Bis＋1％～10％APM、1％～98％NIPAm＋1％～80％PAA＋1％～40％Bis、1％～98％NIPAm＋20％～80％PAA＋1％～40％Bis。
　本開示のインドール及びその誘導体吸着剤に含有する共重合体のより好ましい例示は、以下の通りである。
　8％～28％NIPAm＋70％～90％5FPAA＋2％～10％Bis、8％～28％NIPAm＋70％～90％TBAm＋2％～10％Bis、8％～28％NIPAm＋20％～60％TBAm＋20％～60％5FPAA＋2％～10％Bis、8％～17％NIPAm＋70％～90％TBAm＋1％～10％Bis＋1％～10％Aac、8％～17％NIPAm＋70％～90％5FPAA＋1％～10％Bis＋1％～10％Aac、8％～28％NIPAm＋1％～80％TBAm＋1％～80％5FPAA＋2％～10％Bis＋1％～10％AAc、8％～28％NIPAm＋1％～80％TBAm＋1％～80％5FPAA＋2％～10％Bis＋1％～10％APM、1％～48％NIPAm＋0％～80％TBAm＋0％～80％5FPAA＋1％～10％Bis、1％～48％NIPAm＋0％～80％TBAm＋0％～80％5FPAA＋1％～10％Bis＋1％～10％AAc、1％～48％NIPAm＋0％～80％TBAm＋0％～80％5FPAA＋1％～10％Bis＋1％～10％APM。
　本開示のインドール及びその誘導体吸着剤に含有する共重合体の特に好ましい例示は、以下の通りである。
　8％～28％NIPAm＋1％～80％TBAm＋1％～80％5FPAA＋2％～10％Bis。
　8％～28％NIPAm＋10％～80％TBAm＋10％～80％5FPAA＋2％～10％Bis＋1％～10％AAc。
　8％～28％NIPAm＋10％～80％TBAm＋10％～80％5FPAA＋2％～10％Bis＋1％～10％APM。
（インドール及びその誘導体吸着剤の効果）
　本開示のインドール及びその誘導体吸着剤を服用することにより、肝臓におけるインドールからのインドキシル硫酸への変換が抑制され、インドキシル硫酸が血中に蓄積して慢性腎不全の進行が促進されることを防止することができる。これにより、本開示のインドール及びその誘導体吸着剤は、尿毒症の予防・治療、腎不全の予防・治療に効果を有する。
　特に、本開示のインドール及びその誘導体吸着剤は、消化管でインドールを吸着し、さらに迅速に体外に排出されて、安全性が高い。
　さらに、本開示のインドール及びその誘導体吸着剤は、投与されてから２４時間後において体外に約５０％以上、約６０％以上、約７０％以上、約７５％以上、約８０％以上、又は約８３％以上排出される。
（インドール及びその誘導体吸着剤の剤型）
　本開示のインドール及びその誘導体吸着剤は、自体公知の添加剤を含有してもよい。
　本開示のインドール及びその誘導体吸着剤の剤型は、特に限定されず、例えば、カプセル剤、錠剤、顆粒剤、散剤、液剤等である。
（インドール及びその誘導体吸着方法）
　本開示のインドール及びその誘導体吸着方法は、哺乳類（特に、ヒト、イヌ、ネコ、ウマ、ウシ、ブタ）に経口投与により投与できる。経口投与方法は、例えば、成人１日あたり、本開示のインドール及びその誘導体吸着剤に含有する共重合体に換算して、100 ｍｇ／日～10000 ｍｇ／日、500 ｍｇ／日～8000 ｍｇ／日、又は1000 ｍｇ／日～8000 ｍｇ／日で投与することができる。また、１日あたりの投与量を１回又は数回に分けて摂取することもできる。
　また、非経口投与の方法は、静脈注射、筋肉注射、皮下注射などが挙げられる。
　以下に具体例を挙げて本開示を詳細に説明するが、本開示はこれらの例に限定されない。
（本開示の共重体の調製）
　本開示の共重合体の調製方法は以下の通りである。
（5FPAAの調製）
　Na2CO3（和光純薬工業）1.157g (2等量, 10.92 mmol) をスターラーバーの入った三ツ口ナス型フラスコに秤量した後、AcryloylChloride（東京化成）0.998 g（2等量,10.92 mmol）と共に、DDW 1 mLに溶解した。
三ツ口フラスコの中央の口に滴下ロートを取り付け、残り二つの口はゴム栓をした後、氷塩浴につけ冷却した。滴下ロートにはアセトン1.5 mL、Pentafluoroaniline（東京化成工業） 573 μL (5.46mmol) を加え、ゴム栓をした後、15分間窒素ガスを流し、窒素雰囲気下とした。ゆっくりと滴下した後、氷塩浴を外し24時間反応させた。濃縮後、Dichloromethane 20mLで3回抽出を行い、Na2SO4（和光純薬工業）を適当量入れ1時間攪拌することで脱水した。濃縮後、カラムクロマトグラフィー (Silica gel 60N 球状・中性 40～50 μm, 関東化学) による分離を行った。
（Ｎ－アクリロイルグリシンの調製）
　Ｎ－アクリロイルグリシンを合成するため、以下の通り、塩化アクリル及びグリシンｔ－ブチルエステル塩酸塩の縮合反応によりＮ－アクリロイルグリシンｔ－ブチルエステルを合成し、続いてｔ－ブチル基を脱保護した（図１）。
〇Ｎ－アクリロイルグリシンｔ－ブチルエステルの合成
　ｔ－ブチル塩化グリシン（３．４　ｇ、２０　ｍｍｏｌ）を、磁性のスターラーバーを入れて氷上冷却した２００ｍＬ丸底フラスコにおいて、８０　ｍＬの１，４－ジオキサン及び９．２　ｍＬ（６６　ｍｍｏｌ）のトリエチルアミン（ＴＥＡ）中に懸濁した。塩化アクリル（４．８　ｍＬ、６０　ｍｍｏｌ）を、氷上で５分を超えて、懸濁液に滴下した。室温まで温めた後、混合物を１時間撹拌した。Ｎ－アクリロイルグリシンｔ－ブチルエステルを、酢酸エチルで１回抽出し、水で２回洗浄した。有機相中の水をＭｇＳＯ４で除去し、溶液を減圧乾燥した。Ｎ－アクリロイルグリシンｔ－ブチルエステルを、シリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）により精製した。溶媒を蒸発させ、精製物を一晩減圧乾燥した（収率：３９％、１．４　ｇ）。１Ｈ－ＮＭＲ（４００　ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：８．４３（ｄ、１Ｈ）、６．２７（ｄｄ、１Ｈ）、６．１０（ｄｄ、１Ｈ）、５．６２（ｄｄ、１Ｈ）、３．８１（ｄ、２Ｈ）、１．４１（ｍ、９Ｈ）。
〇Ｎ－アクリロイルグリシンｔ－ブチルエステルの脱保護
　４６０　ｍｇ（２．５　ｍｍｏｌ）のＮ－アクリロイルグリシンｔ－ブチルエステルを５．０　ｍＬのＴＦＡに添加した。混合物を室温で１５分間撹拌した。ＴＦＡを減圧下で蒸発させ、得られた油（ｏｉｌ）をトルエンと混合し、２回蒸発させて、残留ＴＦＡを除去した。生成物を一晩減圧乾燥した（収率：～１００％）。１Ｈ－ＮＭＲ（４００　ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：８．４３（ｄ、１Ｈ）、６．２９（ｄｄ、１Ｈ）、６．１０（ｄｄ、１Ｈ）、５．６４（ｄｄ、１Ｈ）、３．８３（ｄ、２Ｈ）。
（Ｎ－アクリロイルＬ－バリンの調製）
　Ｎ－アクリロイルＬ－バリンを合成するため、以下の通り、塩化アクリル及びＬ－バリンｔ－ブチルエステル塩酸塩の縮合反応によりＮ－アクリロイルＬ－バリンｔ－ブチルエステルを合成し、続いてｔ－ブチル基を脱保護した（図２）。
〇Ｎ－アクリロイルＬ－バリンｔ－ブチルエステルの合成
　ｔ－ブチル塩化Ｌ－バリン（４．２　ｇ、２０　ｍｍｏｌ）を、磁性のスターラーバーを入れて氷上冷却した２００ｍＬ丸底フラスコにおいて、８０　ｍＬの１，４－ジオキサン及び９．２　ｍＬ（６６　ｍｍｏｌ）のトリエチルアミン（ＴＥＡ）中に懸濁した。塩化アクリル（３．２　ｍＬ、４０　ｍｍｏｌ）を、氷上で５分を超えて、懸濁液に滴下した。室温まで温めた後、混合物を１時間撹拌した。Ｎ－アクリロイルＬ－バリンｔ－ブチルエステルを、酢酸エチルで１回抽出し、水で２回洗浄した。有機相中の水をＭｇＳＯ４で除去し、溶液を減圧乾燥した。Ｎ－アクリロイルＬ－バリンｔ－ブチルエステルを、シリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：５～１：２）により精製した。溶媒を蒸発させ、精製物を一晩減圧乾燥した（収率：３３％、１．５　ｇ）。１Ｈ－ＮＭＲ（４００　ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：８．２４（ｄ、１Ｈ）、６．４３（ｄｄ、１Ｈ）、６．１０（ｄｄ、１Ｈ）、５．６２（ｄｄ、１Ｈ）、４．１８（ｄｄ、１Ｈ）、２．０５（ｄｄｄ、１Ｈ）、１．４１（ｓ、９Ｈ）、０．８８（ｍ、６Ｈ）。
〇Ｎ－アクリロイルＬ－バリンｔ－ブチルエステルの脱保護
　１５０　ｍｇ（０．６３　ｍｍｏｌ）のＮ－アクリロイルＬ－バリンｔ－ブチルエステルを５．０　ｍＬのＴＦＡに添加した。混合物を室温で１５分間撹拌した。ＴＦＡを減圧下で蒸発させ、得られた油（ｏｉｌ）をトルエンと混合し、２回蒸発させて、残留ＴＦＡを除去した。生成物を一晩減圧乾燥した（収率：～１００％）。１Ｈ－ＮＭＲ（４００　ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：８．２２（ｄ、１Ｈ）、６．４３（ｄｄ、１Ｈ）、６．１０（ｄｄ、１Ｈ）、５．６２（ｄｄ、１Ｈ）、４．２５（ｄｄ、１Ｈ）、２．０８（ｄｄｄ、１Ｈ）、０．８８（ｍ、６Ｈ）。
（本開示の共重合体の調製）
　本開示の共重合体を、下記の表１～８に示す組成で調製した。より詳しくは、以下の手順で調製した。
（１）NIPAm（N-isopropylacrylamide、Sigma-Aldrich）、Bis｛N,N’-methylenebis(acrylamide)、和光純薬工業｝、AAc（Acrylic acid）及びAPM｛N-(3-aminopropyl)methacrylamide｝を、下記の（２）における最終濃度が下記の表１～８に示すmol%となるように秤量し、超純水に溶解した。溶解時の総モノマー濃度（mM）は、表３の5FPAA 20% +Bis 2%、5FPAA 40% +Bis 2%、5FPAA 60% +Bis 2%、表４及び表７の各各組成物が65 mM、表３の5FPAA 80% +Bis 2%が30 mM、それ以外は全て100 mMである。
　また、TBAm（N-tert-butylacrylamide、和光純薬工業）、PAA（N-phenyacrylamide、東京化成工業）及び5FPAAを、下記の（２）における最終濃度が下記の表１～８のmol%となるように秤量し、TBAmはエタノールに、PAA及び5FPAAはアセトンに、それぞれ500μLを超えない容量で溶解した。
（２）上記の（１）の各溶液｛表８に記載の共重合体のうち、SDSなしの粒子を除く｝に、SDS（Sodium dodecylsulfate、Sigma-Aldrich）を0.2 mg/mL となるように加えた。なお、APM を含む場合は、SDSではなくCTAB (0.2 mg/mL) を使用した。
　この際、5FPAAが析出した場合に限り、アセトンを5FPAAが溶けるまで加えた。
（３）この溶液をスターラーバーの入ったナス型フラスコに移し、ゴム栓をした。ゴム栓に針｛テルモ注射針23G (TERUMO)｝、スター針 (星盛堂医療器工業) を刺し、65℃のオイルバス中で、水溶液を15分間窒素置換した。
　この際、5FPAA が析出した場合に限り、アセトンを5FPAAが溶けるまで加え、更に10分間窒素置換した。
（４）APS（Ammonium persulfate、Sigma-Aldrich）を超純水に溶解し、2.63 mMとなるよう水溶液に添加することで反応を開始した。3時間後にゴム栓を外し、反応を停止させた後、透析膜 (Spectra/Por 4、 MWCO 12-14kD、 Spectrum Laboratories)に反応液を入れた。12 時間ごとに8 回超純水を変えることで、未反応のモノマーを透析した。
　透析後の溶液は、ポリプロピレンコニカルチューブ (FALCON) に回収した。また、透析後の溶液1 mLをエッペンドルフチューブに回収し、2日間凍結乾燥機 (FDU-2200、 EYELA) を用いて凍結乾燥した後に質量を測定することで濃度を求めた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
（本開示の共重合体の性質評価）
　実施例１で調製した共重合体の性質を評価した。
　共重合体のサイズ（ｎｍ）及びPdI（polydispersityindex：PDI）は、動的光散乱法により測定した。共重合体の表面電荷（ｍＶ、ゼータ電位Ｉ）は、レーザードップラー法により測定した。共重合体の収率（％）は、凍結乾燥重量法により測定した。
　表１、表２及び表３の共重合体の測定結果を図３に示す。
　表４の共重合体の測定結果を図４に示す。
　表２及び表５の共重合体の測定結果を図５及び図６に示す。
　表６の共重合体の測定結果を図７に示す。
　表７の共重合体の測定結果を図８に示す。
　表８のうち、ＳＤＳなしの共重合体（比較例）の測定結果を図９に示す。
　図３～図８より、本開示の共重合体のPdI(polydispersity index)の数値は、十分に小さいことから、粒子の均一性が高い（同じサイズの粒子が存在している割合が高い）ことが確認できた。
　粒子のサイズは、１０００ｎｍ未満であった。粒子のサイズは、組成が同じであれば小さい方が吸着率が高い。例えば、同じ組成で粒子のサイズが数百ナノメートルのものと数千ナノメートルのモノを比べると、数百ナノメートルの方が吸着率は高い。粒子の大きさが異なるとインドールの吸着率が異なるため、PdIが大きいほど、吸着が良いものと悪い物が混在していることを意味する。
　よって、本開示の共重合体は、粒子が小さく、かつ、均一性が高いため、吸着率が安定して優れていることを意味する。
　表面電荷は、表６のTBAm 80%+Bis 2%+APM5%、TBAm 80% +Bis2%+APM 10%、5FPAA 80%+Bis 2%+APM1%、5FPAA80%+Bis2%+APM5%、5FPAA 80%+Bis 2%+APM 10%は、正電荷であった（図７）。それ以外は負電荷であった。
　また、図９から明らかなように、SDSなしで共重合体を合成すると、粒子のサイズ及びPdIが大きくなることを確認した。
　以上より、表１～表８の本開示の共重合体は、いずれも、インドール吸着に適した性質を示した。
（インドール吸着能の評価）
　以下の通り、実施例１で調製した共重合体のインドール吸着能を評価した。
（インドール検量線の作成）
　インドール（Indole、東京化成工業）を、0, 0.49,0.98, 1.95, 3.91, 7.81, 15.63, 31.25 μg/mL の濃度となるように、12.5mM Phosphate buffer (pH 7.4) に45℃、20分間超音波処理で溶解した。紫外可視吸光度計 (SmartSpecTM3000, BIO-RAD) を用いて279 nmの吸光度を測定することでインドール検量線を作成した。
　その結果、以下の検量線を得た（検量線の式中のxの単位はμg/mLである。以下同じ）。
　y＝0.0348x－0.0081、R2＝0.9996
（本開示の共重合体のインドール吸着能の測定）
　以下の手順でインドール吸着能を測定した。
（１）インドールを、20 μg/mLの濃度となるように、25mM Phosphate buffer (pH 7.4) に45℃、20分間超音波処理で溶解し、インドール溶液を調製した。
（２）実施例１で調製した共重合体を、超純水に懸濁し、5.0 mg/mL懸濁液（本開示の共重合体懸濁液）とした。
（３）インドール溶液500 μLを、本開示の共重合体懸濁液500 μLと混合した。この混合液を10秒室温でインキュベート（１０秒間相互作用）した。
（４）超遠心機 (GS120GXL,HITACHI) を用いて実施例１で調製した共重合体を沈降 (368,000 x g, 15 min, 37 °C) させた。その後、上清について、紫外可視吸光度計 (SmartSpecＴＭ3000, BIO-RAD) を用いて279 nmの吸光度を測定した。上清に残った結合していないインドール濃度を、上記のインドール検量線を用いて吸光度から求めた。
（５）本開示の共重合体のインドール吸着率（％）を下記の式を用いて算出した。下記の式中、Ccontrolは、上記（３）の相互作用開始前の混合液中のインドール濃度（10 μg/mL）であり、Cfreeindoleは、上記の（４）で求めた上清に残った結合していないインドール濃度である。
　インドール吸着率（％）＝（Ccontrol－Cfree indole）／Ccontrol×100
（クレメジンのインドール吸着能の測定）
　以下の手順でクレメジンのインドール吸着能を測定した。
（１）上記の（本開示の共重合体のインドール吸着能の測定）に準じて、20 μg/mLインドール溶液を調製した。
（２）インドール溶液500 μLに超純水500 μLとクレメジン2.5 mgを加え、10 秒間室温でインキュベート（１０秒間相互作用）した。
（３）クレメジンを除き、超遠心機(GS120GXL, HITACHI) を用いて超遠心処理(368,000 x g, 15 min, 37 °C) した。その後、上清について、紫外可視吸光度計 (SmartSpecTM3000, BIO-RAD) を用いて279 nmの吸光度を測定した。上清に残った結合していないインドール濃度を、上記のインドール検量線を用いて吸光度から求めた。
（４）本開示の共重合体のインドール吸着率（％）を下記の式を用いて算出した。下記の式中、Ccontrolは、上記（２）の相互作用開始前の混合液中のインドール濃度（10 μg/mL）であり、Cfreeindoleは、上記の（３）で求めた上清に残った結合していないインドール濃度である。
　インドール吸着率（％）＝（Ccontrol－Cfree indole）／Ccontrol×100
　クレジメン、並びに、表１、表２及び表３の共重合体のインドール吸着能の測定結果を図１０に示す。
　表４、並びに、表１及び表３の共重合体の測定結果を図１１に示す。
　表１及び表５の共重合体の測定結果を図１２に示す。
　表６の共重合体の測定結果を図１３及び図１４に示す。
　表７の共重合体の測定結果を図１５に示す。
　表８の共重合体の測定結果を図１６に示す。
　図１０から明らかなように、疎水性モノマーとしてTBAm、PAA、又は5FPAAを使用した、いずれの場合も、合成に用いた疎水性モノマー濃度依存的（疎水性モノマーの組み込み率依存的）にインドール吸着率が上昇した。
　図１１から明らかなように、疎水性モノマーとしてのTBAm及び5FPAAの組合せは、それぞれTBAmおよび5FPAA単独の場合と比較して、インドール吸着率が上昇した。
　図１２から明らかなように、本開示の共重合体は、架橋剤であるBisの濃度が2%の場合に、最も吸着率が高かった。
　図１３及び図１４から明らかなように、疎水性モノマーとしてTBAm又は5FPAAを使用した、いずれの場合も、正電荷を付与するAPM、又は負電荷を付与するAAcによる濃度依存的な影響はみられなかった。よって、本開示の共重合体とインドールの相互作用は、少量の荷電モノマーを含んだとしても影響を受けにくいことが示唆された。
　図１６から明らかなように、SDSありの粒子（本開示の共重合体）は、SDSなしの粒子と比較して、吸着率が高かった。すなわち、インドール吸着のみを考慮するとSDSなしよりSDSありの方が、より好ましい。
　SDSを入れて粒子を合成すると数百ナノサイズの粒子ができ、SDSをいれないで粒子を合成すると数千ナノサイズ（マイクロサイズ）の粒子ができる。マイクロサイズの粒子と比較すると、数百ナノサイズの粒子の方が吸着率が高いと考えられる。
（本開示の共重合体の吸着選択性試験）
　以下の手順で吸着選択性試験を行った。
（検量線の作成）
　実施例３の（インドール検量線の作成）に準じて以下の各化合物（インドール類似物質）の検量線を作成した。
　その結果、以下の検量線を得た。
　トリプトファン（L-tryptophan、東京化成工業）：y＝0.0236x＋0.0172、R2＝0.9995
　インドール酢酸（Indoleacetic acid、関東化学）：y＝0.0270x＋0.0216、R2＝0.9986
　トリプタミン（Tryptamine、Sigma-Aldrich）：y＝0.0275x＋0.0128、R2＝0.9995
　シアノコバラミン（Cyanocobalamin：ビタミン１２、東京化成工業）：y＝0.0162x－0.0021、R2＝0.9998
（本開示の共重合体のインドール類似物質吸着率の測定）
　実施例３の（本開示の共重合体のインドール吸着能の測定）に準じて、インドール類似物質に対する吸着能を測定した。但し、Cyanocobalaminに関しては361 nmの吸光度を測定することで濃度を算出した。
　表１の共重合体のインドール類似物質に対する吸着能の測定結果を図１７に示す。
　表３の共重合体のインドール類似物質に対する吸着能の測定結果を図１８に示す。
　表４の共重合体のインドール類似物質に対する吸着能の測定結果を図１９に示す。
　表１のTBAm 80% +Bis 2%、表３の5FPAA 80% +Bis 2%、並びに表４のTBAm 40%+5FPAA 40% +Bis 2%及びTBAm 60% +5FPAA20% +Bis 2%の共重合体のインドール類似物質に対する吸着能の測定結果を図２０に示す。
　表６の共重合体のインドール類似物質に対する吸着能の測定結果の一部を図２１に示す。
　表７の共重合体のインドール類似物質に対する吸着能の測定結果の一部を図２２に示す。
　図１７から明らかなように、疎水性モノマーとしてTBAmを使用した本開示の共重合体において、インドール類似物質に対する吸着率は、図１０に示したインドール吸着率と比較して顕著に低かった。例えば、表１のTBAm 20% +Bis 2%の共重合体において、トリプトファン吸着能は、インドール吸着能の２０分の１未満であった。
　図１８から明らかなように、疎水性モノマーとして5FPAAを使用した本開示の共重合体において、インドール類似物質に対する吸着率は、図１０に示したインドール吸着率と比較して顕著に低かった。例えば、表３の5FPAA 60% +Bis 2%の共重合体において、トリプトファン吸着能は、インドール吸着能の６分の１未満であった。
　図１９から明らかなように、疎水性モノマーとしてのTBAm及び5FPAAの組合せは、それぞれTBAm及び5FPAA単独の場合（図１８及び図１９）と比較して、インドール類似物質に対する吸着率がさらに低下した。その中でも、表４のTBAm 20% +5FPAA 60% +Bis 2%の共重合体が最もインドール類似物質に対する吸着率が低かった。
　図２０から明らかなように、疎水性モノマーとしてTBAm、5FPAA又はTBAm及び5FPAAの組合せを使用した本開示の共重合体において、図２０に記載の化合物の吸着能がインドール吸着能と比較して顕著に低かった。これは、インドールが疎水性であるのに対しトリプトファンが親水性であること、インドールが中性であるのに対しトリプタミンが塩基性であること、並びに、インドールが低分子であるのに対しビタミンＢ１２が高分子であることに起因して、トリプタミン及びビタミンＢ１２に対する吸着能が低下したと考えられる。
　図２１及び図２２から明らかなように、本開示の共重合体は、正電荷作用を有する単量体としてAPM又は負電荷作用を有する単量体としてAAcを使用した場合、それぞれ、インドール類似物質に対する吸着率は、図１３及び図１４に示したインドール吸着率と比較して顕著に低かった。
　以上より、本開示の共重合体は、インドール類似物質に対する吸着能がインドール吸着能と比較して顕著に低いことから、インドール選択性が高いことが確認できた。さらに、疎水性モノマーとしてのTBAm及び5FPAAの組合せは、インドール選択性をさらに向上できることを確認した。その中でも、表４のTBAm 20% +5FPAA 60% +Bis 2%の共重合体のインドール選択性が特に高かった。本開示の共重合体は、上記の通り、高い選択性（特異性）を有するため、食前・食中・食後において、安全に服用することが可能である。
（本開示の共重合体のPBS中における安定性評価）
　10 x PBS（NaCl：80 g、KCl：2 g、Na2PO4・12H2O：36.3 g、KH2PO4：2.4 gを超純水に溶解し、5N HClでpH 7.4に調整）を調製し、１０倍希釈した1 xPBSを以下の試験に用いた。
　以下の手順で、本開示の共重合体のPBS中の凝集性を評価した。
（１）表１のTBAm 80% +Bis2%の共重合体、表３の5FPAA 80% +Bis 2%の共重合体、及び表６の共重合体を、それぞれ最終濃度100 μg/mLとなるように、水（超純水、非凝集状態を示すコントロール）又は1x PBS中に溶解し、37 °Cで24時間静置した。
（２）粒子径（size）と多分散指数（PDI）を、Zeta-Sizer Nano-ZS(Malvern Instruments) を用いて測定した。
　結果を図２３に示す。
　図２３から明らかなように、表３の5FPAA80% +Bis 2%の共重合体、表４のTBAm 20% +5FPAA60%+Bis2%及び表６のTBAm 80% +Bis 2%+AAc 5%、5FPAA 80%+Bis 2%+AAc 1%、5FPAA 80%+Bis 2%+AAc 5%、及び5FPAA 80%+Bis 2%+AAc 10%は、1 x PBS中に溶解したとき、水に溶解したとき（非凝集状態）と同等の粒子径であり、凝集しなかったことを示した。
　よって、本開示の共重合体は、PBS中で優れた安定性を有する（凝集しない）ことを確認できた。上記の表６のTBAm 80% +Bis 2%+AAc 5%、5FPAA 80%+Bis 2%+AAc 1%、5FPAA 80% +Bis 2%+AAc 5%、及び5FPAA 80%+Bis 2%+AAc 10%の結果においては、電荷モノマーであるAAcが本開示の共重合体に負電荷を供与することにより、コロイドの安定性が高まったと考えられる。さらに、負電荷にすると、粒子の血管や腸壁等への吸着を防ぐことができるため、安全性が高まる。粒子が凝集すると、体内の腸管壁に粒子が引っ掛かり、排泄が遅くなる等の悪影響が生じ得る。PBSには大量の塩が含まれており、溶液に塩が存在する点で生理的条件に近い。塩が存在すると電荷のある粒子は凝集しやすくなる。すなわち、PBS中で凝集しないということは、腸内でも凝集しにくいと考えられる。よって、PBSの厳しい条件下で凝集しない本開示の共重合体は、安全性が極めて高いことが確認できた。
　実施例１と同様の方法により本開示の共重合体を調製した。組成を下記の表９に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
（本開示の共重合体のインドール類似物質との相互作用解析）
　以下の手順により実施例６で調製した共重合体の吸着選択性試験を行った。対照としてクレジメンを用いた。
（検量線の作成）
　実施例３の（インドール検量線の作成）に準じて以下の各化合物（インドール類似物質）の検量線を作成した。
　その結果、以下の検量線を得た。
　トリプトファン（L-tryptophan、東京化成工業）：y＝0.0236x＋0.0172、R2＝0.9995
　インドール酢酸（Indoleacetic acid、関東化学）：y＝0.0270x＋0.0216、R2＝0.9986
　トリプタミン（Tryptamine、Sigma-Aldrich）：y＝0.0275x＋0.0128、R2＝0.9995
　シアノコバラミン（Cyanocobalamin：ビタミン１２、東京化成工業）：y＝0.0162x－0.0021、R2＝0.9998
（本開示の共重合体のインドール類似物質吸着率の測定）
　実施例３の（本開示の共重合体のインドール吸着能の測定）に準じて、インドール類似物質に対する吸着能を測定した。
　より詳しくは以下の通りである。
（１）トリプトファン、インドール酢酸、トリプタミン及びシアノコバラミンを、それぞれ10 μg/mLの濃度となるように、25mM Phosphate buffer (pH 7.4) に45℃、20分間超音波処理で溶解し、インドール類似物質溶液を調製した。
（２）実施例６で調製した共重合体Comb.5、Comb.5+AAc及びComb.5+APMを、超純水に懸濁し、2.5 mg/mL懸濁液（本開示の共重合体懸濁液）とした。
（３）インドール類似物質溶液500 μLを、本開示の共重合体懸濁液500 μLと混合した。この混合液を３時間37℃でインキュベート（３時間相互作用）した。
（４）超遠心機 (GS120GXL、HITACHI) を用いて実施例６で調製した共重合体を沈降 (368,000 x g、15 min、37℃) させた。その後、上清について、紫外可視吸光度計 (SmartSpecＴＭ3000, BIO-RAD) を用いて279 nmの吸光度を測定した。但し、シアノコバラミンに関しては361 nmの吸光度を測定した。上清に残った、吸着剤に結合していないインドール類似物質濃度を、上記のインドール類似物質検量線を用いて吸光度から求めた。
（５）本開示の共重合体のインドール類似物質吸着率（％）を下記の式を用いて算出した。下記の式中、Ccontrolは、上記（３）の相互作用開始前の混合液中のインドール濃度（10 μg/mL）であり、Cfreeindoleは、上記の（４）で求めた上清に残った結合していないインドール濃度である。
　インドール吸着率（％）＝（Ccontrol－Cfree indole）／Ccontrol×100
　共重合体Comb.5、Comb.5+AAc及びComb.5+APMのインドール類似物質に対する吸着能の測定結果を図２４に示す。
　図２４から明らかなように、疎水性モノマーとしてTBAm及び5FPAAを使用した本開示の共重合体Comb.5、Comb.5+AAc及びComb.5+APMにおいて、インドール類似物質のトリプトファン、インドール酢酸、トリプタミン及びシアノコバラミンに対する吸着率は、クレジメンのインドール類似物質吸着率と比較して顕著に低かった。
　以上により、本開示のインドール及びその誘導体吸着剤は、インドールを選択的に吸着できることを確認した。
（膜透過性試験）
　以下の手順により実施例６で調製した共重合体の膜透過性試験を行い、インドール吸収阻害能を評価した。
（１）コラーゲンをコートしたTranswell™にヒト結腸癌由来細胞株であるCaco-2細胞を2.0 × 105cells/insertとなる様に播種した。
（２）MITO+™ Serum Extender含有Basal Seeding Mediumで24時間インキュベートした。
（３）MITO+™ Serum Extender を含むEntero-STIM DifferentiationMediumに培地を変え、48時間インキュベートすることでCaco-2細胞の単層膜を形成させた。単層膜は電気抵抗値が600 ohm cm2以上となっていることで確認した。
（４）14C標識インドール(5.0 μg/mL、370 Bq) と実施例６で調製した共重合体TBAm80%、PAA80%、5FPAA80%、Comb.2、Comb.3、Comb.4、Comb.5、Comb.6、TBAm80%+APM5%、TBAm80%+AAc5%、5FPAA80%+APM5%及び5FPAA80%+AAc5%を、PBSに懸濁し、5.0 mg/mL懸濁液（本開示の共重合体懸濁液）とした。
（５）本開示の共重合体懸濁液をそれぞれ300 μLのHBSSを含むインサート｛細胞を播種した容器。該容器内に上側（apical）コンパートメントを形成する。｝に添加した。ウェル｛該ウェル内かつインサートの外側に下側（basolateral）コンパートメントを形成する。｝にHBSSを1 ml添加した（参照：図２５）。対照としてPBS（溶媒のみ）を用いた。
（６）6時間後にapical側からbasolateral側に移行したインドール量を液体シンチレーションカウンタ (LSC-3100、Aloka) にて測定した。
　結果を図２６に示す。
　TBAm80%、PAA80%、5FPAA80%、Comb.2、Comb.3、Comb.4、Comb.5、Comb.6は、いずれも、basolateral側の放射活性がapical側の放射活性よりも低くなったことから、これらの共重合体がインドールを吸着することによりCaco-2細胞の単層膜のインドール吸収を阻害できたことを確認した（図２６Ａ）。
　TBAm80%、TBAm80%+APM5%、TBAm80%+AAc5%、5FPAA80%+APM5%、5FPAA80%+AAc5%の結果は、いずれも、basolateral側の放射活性がapical側の放射活性よりも低くなったことから、これらの共重合体がインドールを吸着することによりCaco-2細胞の単層膜のインドール吸収を阻害できたことを確認した（図２６Ｂ）。
　本実施例は、Caco-2細胞の単層膜は小腸の円柱上皮細胞のモデルであり、apical側からbasolateral側への透過は消化管吸収を再現したものである。よって、本開示の共重合体は生体内毒素であるインドールの消化管吸収を阻害できることを確認した。
（細胞毒性試験）
　以下の手順により実施例６で調製した共重合体の細胞毒性試験を行い、共重合体の細胞毒性を評価した。本試験は、Dojindo Cytotoxicity LDH assayKit-WSTを用いて行なった。
（１）マウス内皮細胞様細胞（2H-11）を96well plate（3x103 calls/well）に播種した。
（２）24時間後に培地（DME-M high glucose、和光純薬工業）を新しく変え、実施例６で調製した共重合体TBAm80%、TBAm80%+APM5%、TBAm80%+AAc5%、5FPAA80%、5FPAA80%+APM5%、5FPAA80%+AAc5%、Comb.5、Comb.5+APM、Comb.5+AAc、Comb.6、Comb.6+APM及びComb.6+AAcをそれぞれ300 μg/mlとなるように添加した。コントロールとしては何も添加しない群を用意した。
（３）添加から24時間後に何も添加していない群にlysis buffer（lysis buffer群）を添加して、15分後に全ての群から上清100 μlを採取し、Dye Mixtureを添加して、室温で30分インキュベートした。
（４）stop solutionを50 μl加えて、490 nmの吸光度を測定し、乳酸脱水素酵素（LDH）活性を求めた。
　結果を図２７に示す。
　TBAm80%、TBAm80%+APM5%、TBAm80%+AAc5%、5FPAA80%、5FPAA80%+APM5%、5FPAA80%+AAc5%、Comb.5、Comb.5+APM、Comb.5+AAc、Comb.6、Comb.6+APM及びComb.6+AAcは、いずれもlysis buffer群と比較して、LDH活性が極めて低くなったことから、細胞を損傷しないことを確認した。
　LDHは生細胞では細胞質に留まっており、細胞が損傷することにより放出されるため細胞毒性の指標となる。よって、本開示の共重合体は細胞毒性が極めて低いことを確認した。
（体内動態評価）
　以下の手順により実施例６で調製した共重合体の体内動態を評価した。
（１）BALB/cマウス（５週齢、雄）に実施例６で調製した3H-標識共重合体｛NIPAmの代わりに下記式（５）に示す3H-NIPAmを用いて合成した共重合体｝を超純水に懸濁し、経口投与（50 kBq/mouse）した。
（２）24時間後、イソフルラン麻酔下にて血液を採取し、それぞれの臓器を採取した。
（３）血液は1000 g、15分4度にて遠心分離を行い、血漿サンプルを得た。血漿、それぞれの臓器、糞中の放射活性を液体シンチレーションカウンター（LSC-3100、Aloka）を用いて測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　結果を図２８に示す。図２８中の表記は、経口投与した3H-標識共重合体の懸濁液の放射活性を100%とし、それぞれに何％移行したかを示しており、血漿（plasma）、心臓（heart）、肺（lung）、肝臓（liver）、脾臓（spleen）及び腎臓（kidney）は数値（%）が小さかったため、別窓で示した。
　測定した放射活性より、本開示の共重合体の大部分が糞中に移行しており、血漿、心臓、肺、肝臓、脾臓及び腎臓中の存在量は極めて微量であった。
　よって、本開示の共重合体は、高効率（少なくとも83.6%以上）かつ迅速に体外に排出され、安全性が高いことを確認した。
（In vivoにおけるインドール吸着能評価）
　以下の手順により実施例６で調製した共重合体のin vivoにおけるインドール吸着能を評価した。
（１）14C標識インドール（5 μg/mouse）と実施例６で調製した共重合体5FPAA80%、5FPAA80%+APM5%及び5FPAA80%+AAc5%（5 mg/mouse）を、超純水に懸濁し、30分間プレインキュベートした後、BALB/cマウス（5週齢、雄）に経口投与した。コントロールとしては14C標識インドール（5 μg/mouse）のみを添加した超純水を経口投与した。
（２）6時間後、イソフルラン麻酔下にて血液を採取し、それぞれの臓器を採取した。
（３）血液は1000 g、15分、4℃にて遠心分離を行い、血漿サンプルを得た。血漿、または各臓器中の放射活性を液体シンチレーションカウンター（LSC-3100、Aloka）を用いて測定した。
　結果を図２９に示す。図２９中の表記は、表記は、経口投与した14C標識インドールの放射活性を100%とし、それぞれの臓器に何％移行したかを示している。
　測定した放射活性より、14C標識インドールは本開示の共重合体と経口投与することで体内への集積量が減少することを確認した。これは、共重合体が吸着材として機能し、消化管でインドールを吸着し、体外へ排泄していることを示している。
　以上により、本開示の共重合体は、本実施例及び他の実施例により、選択的にインドールを吸着し、迅速に体外に排出されて、さらに安全性が高い。
（結論）
　以上の実施例から、本開示の新規なインドール及びその誘導体吸着剤は、以下のいずれか１以上の効果を有することを確認した。
（１）インドールを選択的に吸着できる。
（２）インドールを迅速に吸着できる。
（３）吸着率が安定している。
（４）毒性が低く、食前・食中・食後において、安全に服用することができる。
（５）高塩濃度でも凝集しない。
（６）迅速に体外に排出されて、安全性が高い。
（７）細胞毒性が低い。
　本開示は、新規なインドール及びその誘導体吸着剤を提供することができる。

Claims (17)

  1. 　下記式（１）で表される単量体に基づく構成単位を含む共重合体を含有する、インドール及びその誘導体吸着剤。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式（１）中、Ｒ８は水素原子、炭素数１～３の直鎖アルキル基又は分岐アルキル基である。Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基（アントリル基）、ｔｅｒｔ－ブチル基、炭素数４以上の直鎖アルキル基、分岐アルキル基若しくは環状アルキル基、下記式（２）で示される単位、カルボキシメチル基、又は下記式（３）で示される単位、あるいは、それぞれ独立して、一方が水素原子、他方が式（１）中のＮ（窒素原子）と共に疎水性アミノ酸残基を形成する単位である。ただし、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０がすべて水素原子は除く）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式（２）中、Ｒ３～Ｒ７は各々独立して、水素原子、フッ素原子、電子吸引基、メチル基又はメトキシ基である。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
  2. 　前記共重合体が、さらに下記式（４）で表される単量体に基づく構成単位を含有する、請求項１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式（４）中、Ｒ１は水素原子、炭素数１～３の直鎖アルキル基又は分岐アルキル基である。Ｒ２は炭素数１～３の直鎖アルキル基又は分岐アルキル基である。）
  3. 　式（１）で表される単量体に基づく構成単位はＮ－ｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミド、Ｎ－フェニルアクリルアミド、２，４，６－トリフルオロフェニルアクリルアミド、ペンタフルオロフェニルアクリルアミド、Ｎ－アクリロイルグリシン及び／又はＮ－アクリロイルＬ－バリンから選択され、式（４）で表される単量体に基づく構成単位はＮ－イソプロピルアクリルアミドである、請求項２に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
  4. 　前記共重合体が、さらに、架橋作用を有する単量体に基づく構成単位を含有する請求項１～３のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
  5. 　前記共重合体が、さらに、界面活性剤を含有する請求項１～４のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
  6. 　前記共重合体が、さらに、正電荷作用を有する単量体に基づく構成単位を含有する請求項１～５のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
  7. 　前記共重合体が、さらに、負電荷作用を有する単量体に基づく構成単位を含有する請求項１～６のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
  8. 　前記式（１）で表される単量体がｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミドであり、前記式（４）で表される単量体がＮ－イソプロピルアクリルアミドであり、前記架橋作用を有する単量体がＮ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドである請求項４～７のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
  9. 　前記式（１）で表される単量体がＮ－フェニルアクリルアミドであり、前記式（４）で表される単量体がＮ－イソプロピルアクリルアミドであり、前記架橋作用を有する単量体がＮ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドである請求項４～７のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
  10. 　前記式（１）で表される単量体がペンタフルオロフェニルアクリルアミドであり、前記式（４）で表される単量体がＮ－イソプロピルアクリルアミドであり、前記架橋作用を有する単量体がＮ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドである請求項４～７のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
  11. 　前記式（１）で表される単量体がｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミド及びペンタフルオロフェニルアクリルアミドであり、前記式（４）で表される単量体がＮ－イソプロピルアクリルアミドであり、前記架橋作用を有する単量体がＮ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドである請求項４～７のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
  12. 　前記式（１）で表される単量体がｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミドであり、前記式（４）で表される単量体がＮ－イソプロピルアクリルアミドであり、前記架橋作用を有する単量体がＮ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドであり、前記正電荷作用を有する単量体がN-(3-アミノプロピル)メタクリルアミドである請求項６に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
  13. 　前記式（１）で表される単量体がｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミドであり、前記式（４）で表される単量体がＮ－イソプロピルアクリルアミドであり、前記架橋作用を有する単量体がＮ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドであり、前記負電荷作用を有する単量体がアクリル酸である請求項７に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
  14. 　前記式（１）で表される単量体がｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミド及びペンタフルオロフェニルアクリルアミドであり、前記式（４）で表される単量体がＮ－イソプロピルアクリルアミドであり、前記架橋作用を有する単量体がＮ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミドであり、前記負電荷作用を有する単量体がアクリル酸である請求項７に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
  15. 　尿毒症の予防・治療用である、請求項１～１４のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
  16. 　腎不全の予防・治療用である、請求項１～１４のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
  17. 　血液透析及び腹膜透析を含む透析治療において、尿毒素の除去用である、請求項１～１４のいずれか１に記載のインドール及びその誘導体吸着剤。
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