WO2018155384A1 - 検出装置 - Google Patents

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
    • A61B5/026Measuring blood flow
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits

Definitions

  • the present invention relates to a detection device, and more particularly, to a technical field of a detection device that detects a blood flow using a shunt sound.
  • At least one of sound, vibration of the blood circuit and blood pressure is converted into an electric signal, and the electric signal is converted into a frequency-sound pressure system by frequency analysis.
  • An apparatus that extracts only a frequency band in which a frequency component is present and performs pulse measurement has been proposed (see Patent Document 1).
  • shunt formation site A blood vessel in the vicinity of a shunt (hereinafter referred to as “shunt formation site” as appropriate) is often narrowed due to, for example, blood coagulation.
  • doctors and nurses for example, auscultate shunt sounds (that is, noise generated when blood flows from arteries to veins) or measure the blood flow volume at the shunt formation site by echo examination.
  • auscultate shunt sounds that is, noise generated when blood flows from arteries to veins
  • echo examination measures the blood flow volume at the shunt formation site by echo examination.
  • the state of the formation site is grasped and evaluated.
  • auscultating the shunt sound the evaluation of the state of the shunt part varies for each auscultator, and objective evaluation is difficult.
  • echo inspection it is necessary to acquire a certain level of technology.
  • the present invention has been made in view of the above-described problems, for example, and an object of the present invention is to provide a detection device capable of detecting a blood flow rate from a shunt sound.
  • the detection apparatus includes a first acquisition unit that acquires shunt sound information indicating a shunt sound of a shunt formation portion of a living body to be measured, and the shunt formation based on the intensity of the shunt sound based on the shunt sound information.
  • the detection apparatus includes a first acquisition unit that acquires shunt sound information indicating a shunt sound of a shunt formation part of a living body that is a measurement target, and a shunt formation part based on the intensity of the shunt sound based on the shunt sound information. And a calculating means for calculating the blood flow volume.
  • the detection device it is possible to detect the blood flow volume at the shunt formation site from the shunt sound. In particular, according to the detection device, it is possible to objectively detect the blood flow volume in the shunt forming region without depending on the operator of the detection device.
  • the second acquisition unit that acquires the reference information indicating the relationship between the intensity of the shunt sound and the blood flow volume
  • the calculation unit includes the intensity of the shunt sound and the reference information based on the shunt sound information. Based on the above, the blood flow volume at the shunt forming site is calculated. According to this aspect, the blood flow rate at the shunt forming site can be detected relatively easily.
  • the calculation unit includes an analysis unit that performs predetermined analysis processing on the shunt sound information to obtain data indicating a time change for each frequency of the sound. According to this aspect, the intensity of the shunt sound can be obtained relatively easily.
  • the calculation means may specify the intensity of the shunt sound based on data corresponding to a predetermined frequency band among the data. If comprised in this way, the influence of environmental noise etc. can be suppressed, for example.
  • the calculation means may specify the intensity of the shunt sound based on data corresponding to a predetermined period among the data.
  • This predetermined period may be a period corresponding to the systole. If comprised in this way, the influence of an arrhythmia can be suppressed, for example.
  • the first acquisition unit acquires shunt sound information indicating a shunt sound having a frequency equal to or lower than a predetermined frequency among the shunt sounds of the shunt formation site. According to this aspect, for example, the influence of environmental noise or the like can be suppressed.
  • FIG. 1 is a block diagram illustrating the configuration of the detection apparatus according to the embodiment.
  • the detection apparatus 1 includes a shunt sound input unit 11, an audio signal analysis processing unit 12, an intensity parameter calculation unit 13, a blood flow rate estimation unit 14, and a blood flow rate estimated value display unit 15.
  • the shunt sound input unit 11 receives an analog signal indicating the sound of the measurement target shunt forming portion detected by the electronic stethoscope 20 (that is, the sound including the shunt sound).
  • the shunt sound input unit 11 performs analog-digital conversion on the input analog signal at a predetermined sampling frequency Fs to calculate a shunt sound waveform.
  • the shunt sound input unit 11 may be formed integrally with the electronic stethoscope 20.
  • the audio signal analysis processing unit 12, the intensity parameter calculation unit 13, and the blood flow estimation unit 14 constitute a calculation unit.
  • the audio signal analysis processing unit 12 performs N-point short-time Fourier transform on the value x (n) of the time n of the shunt sound waveform calculated by the shunt sound input unit 11 in units of length N frames ( Refer to the following formula).
  • the audio signal analysis processing unit 12 cuts out the frame having the length N using the window function w (k) having the length N.
  • the audio signal analysis processing unit 12 performs logarithmic transformation on the shunt sound waveform that has been subjected to the short-time Fourier transform, and calculates a time-frequency analysis waveform PLlog [n, k].
  • the time-frequency analysis waveform PLlog [n, k] is expressed by the following equation.
  • the intensity parameter calculation unit 13 extracts data corresponding to a predetermined frequency band and corresponding to a predetermined period from the time-frequency analysis waveform PLlog [n, k] to obtain the intensity of the shunt sound.
  • the predetermined frequency band and the predetermined period will be described with reference to FIG.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating an example of the analysis processing result of the shunt sound signal (that is, the time-frequency analysis waveform PLlog [n, k]).
  • the sound detected by the electronic stethoscope 20 includes environmental noise and noise such as harmonics resulting from stenosis in addition to the shunt sound resulting from the shunt formation site.
  • the shunt sound is detected as a sound having a relatively low frequency band such as 100 to 500 hertz. Therefore, in this embodiment, in order to reduce the influence of noise, for example, a frequency band of 100 to 300 Hertz is set as the predetermined frequency band (see “target band” in FIG. 2A).
  • the systole in order to emphasize the shunt sound caused by the shunt formation site synchronized with the heartbeat, and to reduce the influence of the time variation of the diastole due to arrhythmia, the systole is set as the predetermined period. Has been set (see FIG. 2B).
  • one heartbeat section is detected from the time change of the volume based on the time-frequency analysis waveform PLlog [n, k], and the first half of the detected one heartbeat section and / or the volume in one heartbeat section. Is set to 100%, for example, a volume period of 80 to 100%.
  • the intensity parameter calculation unit 13 obtains the intensity of the shunt sound by the following formula.
  • “r1”, “r2”, “t1”, and “t2” are “lower limit frequency of target band”, “upper limit frequency of target band”, “start time of systole”, and “systole period”, respectively. End time ”.
  • the blood flow rate estimation unit 14 estimates the blood flow rate at the shunt formation site based on the intensity of the shunt sound obtained by the intensity parameter calculation unit 13 and the reference information that defines the relationship between the intensity of the shunt sound and the blood flow rate. .
  • reference information will be described with reference to FIGS. 3 and 4.
  • FIG. 3 is a diagram showing a concept of detecting shunt sound and blood flow.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating an example of the relationship between the intensity of the shunt sound and the blood flow volume.
  • a shunt is often formed in which the vein near the wrist and the brachial artery are anastomosed.
  • the blood flow in the brachial artery is measured as the blood flow in the shunt formation site.
  • the relationship between blood flow measured by echography and stenosis is relatively clear.
  • the blood flow rate of the brachial artery is detected by an echo device while detecting a shunt sound with an electronic stethoscope.
  • Measure. When the intensity of the shunt sound and the blood flow volume at the same time are associated with each other and plotted on a plane with the intensity of the shunt sound and the blood flow volume as axes, a result as shown in FIG. 4 is obtained, for example.
  • the reference information is stored in advance in, for example, the intensity parameter calculation unit 13.
  • the blood flow rate estimated value display unit 15 displays the blood flow rate estimated by the blood flow rate estimation unit 14. As shown in FIG. 4, there is a relatively strong correlation between the intensity of the shunt sound and the blood flow volume. For this reason, it can be said that the blood flow volume estimated by the blood flow volume estimation part 14 is comparatively high.
  • the “shunt sound input unit 11”, “speech signal analysis processing unit 12”, and “intensity parameter calculation unit 13” according to the embodiment are the “first acquisition unit”, “analysis unit”, and “second acquisition unit” according to the present invention. It is an example of “means”.
  • the said detection apparatus 1 is applicable not only to a human but to a dog and a cat, for example.
  • reference information that defines the relationship between the intensity of the shunt sound and the blood flow for the dog or cat, for example, may be stored in the intensity parameter calculation unit 13 in advance.
  • the intensity parameter calculation unit 13 may obtain the intensity of the shunt sound by the following formula.
  • T means “end time of one heartbeat interval”.
  • the intensity parameter calculation unit 13 extracts data corresponding to a predetermined frequency band from the time-frequency analysis waveform PLlog [n, k].
  • the shunt sound input unit 11 is provided with, for example, a band pass filter or a low pass filter. Then, the shunt sound input unit 11 performs analog-digital conversion on the sound corresponding to the predetermined frequency band among the sounds detected by the electronic stethoscope 20, and calculates a shunt sound waveform.
  • the analog-to-digital conversion is performed in the shunt sound input unit 11.
  • the analog-to-digital conversion is performed in the electronic stethoscope 20 or in another device different from the electronic stethoscope 20 and the detection device 1.
  • the generated sound ie, shunt sound waveform

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Abstract

検出装置(1)は、測定対象である生体のシャント形成部位のシャント音を示すシャント音情報を取得する第1取得手段(11)と、シャント音情報に基づくシャント音の強度に基づいて、シャント形成部位の血流量を算出する算出手段(12、13、14)と、を備える。

Description

検出装置
 本発明は、検出装置に関し、特に、シャント音を利用して血流量を検出する検出装置の技術分野に関する。
 この種の装置として、例えば、音、血液回路の振動及び血液の圧力のうち少なくとも1種類を電気信号に変換し、該電気信号を周波数解析により周波数-音圧系に変換した後、シャント音が有する周波数成分の存在する周波数帯域のみを抽出して、脈拍測定を行う装置が提案されている(特許文献1参照)。
特許第4257260号公報
 例えば透析治療の際、手首付近の静脈と動脈とが吻合されたシャントが形成された上で、患者から血液が取り出される場合がある。シャント近傍の血管(以降、適宜“シャント形成部位”と称する)は、例えば血液凝固等により狭窄することが多い。このため、医師や看護師は、例えばシャント音(即ち、動脈から静脈に血液が流れ込む際に生じる雑音)を聴診したり、エコー検査によりシャント形成部位の血流量を測定したりすることにより、シャント形成部位の状態を把握・評価していることが多い。しかしながら、シャント音を聴診する場合、シャント部の状態の評価は聴診者毎にばらつきがあり、客観的な評価が困難である。また、エコー検査の場合、ある程度の技術の習得が必要である。
 本発明は、例えば上記問題点に鑑みてなされたものであり、シャント音から血流量を検出できる検出装置を提供することを課題とする。
 本発明の検出装置は、測定対象である生体のシャント形成部位のシャント音を示すシャント音情報を取得する第1取得手段と、前記シャント音情報に基づくシャント音の強度に基づいて、前記シャント形成部位の血流量を算出する算出手段と、を備える。
 本発明の作用及び他の利得は次に説明する実施するための形態から明らかにされる。
実施例に係る検出装置の構成を示すブロック図である。 シャント音信号の解析処理結果の一例を示す図である。 シャント音及び血流量の検出概念を示す図である。 シャント音の強度と血流量との関係の一例を示す図である。
 本発明の検出装置に係る実施形態を説明する。
 実施形態の検出装置は、測定対象である生体のシャント形成部位のシャント音を示すシャント音情報を取得する第1取得手段と、該シャント音情報に基づくシャント音の強度に基づいて、シャント形成部位の血流量を算出する算出手段と、を備える。
 本願発明者の研究によれば、シャント音の強度とシャント形成部位の血流量との間には、比較的強い相関があることが判明している。従って、当該検出装置によれば、シャント音から、シャント形成部位の血流量を検出することができる。特に、当該検出装置によれば、当該検出装置の操作者によらずに客観的にシャント形成部位の血流量を検出することができる。
 実施形態の検出装置の一態様では、シャント音の強度と血流量との関係を示す参照情報を取得する第2取得手段を備え、算出手段は、シャント音情報に基づくシャント音の強度及び参照情報に基づいて、シャント形成部位の血流量を算出する。この態様によれば、比較的容易にして、シャント形成部位の血流量を検出することができる。
 実施形態の検出装置の他の態様では、算出手段は、シャント音情報に所定の解析処理を施して、音の周波数毎の時間変化を示すデータを得る解析手段を有する。この態様によれば、比較的容易にしてシャント音の強度を求めることができる。
 この態様では、算出手段は、上記データのうち所定周波数帯域に該当するデータに基づいてシャント音の強度を特定してよい。このように構成すれば、例えば環境ノイズ等の影響を抑制することができる。
 この態様では、算出手段は、上記データのうち所定期間に該当するデータに基づいてシャント音の強度を特定してよい。この所定期間は、収縮期に相当する期間であってよい。このように構成すれば、例えば不整脈の影響を抑制することができる。
 実施形態の検出装置の他の態様では、第1取得手段は、シャント形成部位のシャント音のうち所定周波数以下のシャント音を示すシャント音情報を取得する。この態様によれば、例えば環境ノイズ等の影響を抑制することができる。
 本発明の検出装置に係る実施例について説明する。先ず、実施例に係る検出装置の構成について、図1を参照して説明する。図1は、実施例に係る検出装置の構成を示すブロック図である。
 図1において、検出装置1は、シャント音入力部11、音声信号解析処理部12、強度パラメータ演算部13、血流量推定部14及び血流量推定値表示部15を備えて構成されている。
 次に、検出装置1の各構成要素について説明する。シャント音入力部11には、電子聴診器20により検出された測定対象のシャント形成部位の音(即ち、シャント音を含む音)を示すアナログ信号が入力される。シャント音入力部11は、入力されたアナログ信号に対して、所定のサンプリング周波数Fsでアナログデジタル変換を施し、シャント音波形を算出する。尚、シャント音入力部11は、電子聴診器20と一体として形成されていてよい。
 音声信号解析処理部12、強度パラメータ演算部13及び血流量推定部14は、算出部を構成している。音声信号解析処理部12は、シャント音入力部11により算出されたシャント音波形の時刻nの値x(n)に対して、長さNのフレーム単位で、Nポイント短時間フーリエ変換を施す(下記式参照)。ここで、音声信号解析処理部12は、長さNの窓関数w(k)を用いて、上記長さNのフレームを切り出す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
 “k=0…N-1”は、サンプリング周波数FsのN等分を単位とした、周波数の位置(高さ)を意味する。
 音声信号解析処理部12は、短時間フーリエ変換が施されたシャント音波形に対し、対数変換を施し、時間周波数解析波形PLog[n,k]を算出する。時間周波数解析波形PLog[n,k]は、下記式により表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
 強度パラメータ演算部13は、時間周波数解析波形PLog[n,k]から、所定の周波数帯域に該当し、且つ、所定期間に該当するデータを抽出して、シャント音の強度を求める。ここで、所定の周波数帯域及び所定期間について、図2を参照して説明する。図2は、シャント音信号の解析処理結果(即ち、時間周波数解析波形PLog[n,k])の一例を示す図である。
 透析を安全に効率よく行うためにはシャント形成部位に十分な血流量が必要である。電子聴診器20により検出された音には、シャント形成部位に起因するシャント音以外に、環境ノイズや、例えば狭窄に起因する高調音等のノイズが含まれる。
 ノイズは、例えば400~800ヘルツ等の周波数帯域に現れることが多い(図2(a)の点線円で囲んだ部分参照)。他方で、シャント音は、例えば100~500ヘルツ等の比較的低い周波数帯域の音として検出される。そこで、本実施例では、ノイズの影響を低減するために、例えば100~300ヘルツの周波数帯域が、上記所定の周波数帯域として設定されている(図2(a)の“対象帯域”参照)。
 加えて、本実施例では、心拍に同期したシャント形成部位に起因するシャント音を強調するために、また不整脈による拡張期の時間変動の影響を低減するために、収縮期が、上記所定期間として設定されている(図2(b)参照)。ここで、収縮期は、時間周波数解析波形PLog[n,k]に基づく音量の時間変化から1心拍区間を検出し、該検出された1心拍区間の前半、及び/又は、1心拍区間における音量の最大値を100%として、例えば80~100%の音量の期間、として設定される。
 具体的には、強度パラメータ演算部13は、下記式により、シャント音の強度を求める。下記式において、“r1”、“r2”、“t1”及び“t2”は、夫々、「対象帯域の下限周波数」、「対象帯域の上限周波数」、「収縮期の開始時刻」及び「収縮期の終了時刻」を意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
 血流量推定部14は、強度パラメータ演算部13により求められたシャント音の強度と、シャント音の強度及び血流量の関係を規定する参照情報とに基づいて、シャント形成部位の血流量を推定する。ここで、参照情報について、図3及び図4を参照して説明を加える。図3は、シャント音及び血流量の検出概念を示す図である。図4は、シャント音の強度と血流量との関係の一例を示す図である。
 対象がヒトである場合、図3に示すように、手首付近の静脈と上腕動脈とが吻合されたシャントが形成されることが多い。この場合、エコー検査では、シャント形成部位の血流量として、上腕動脈の血流量が測定される。エコー検査により測定された血流量と狭窄との関係は、比較的明らかになっている。
 手首付近の静脈と上腕動脈とが吻合されたシャントが形成される場合を一例に挙げると、図3に示すように、電子聴診器によりシャント音を検出しつつ、エコー装置により上腕動脈の血流量を測定する。同時刻のシャント音の強度及び血流量を対応付けて、シャント音の強度と血流量とを軸とする平面上にプロットすると、例えば図4に示すような結果を得られる。この結果に基づく、例えば近似直線“y=ax+b”が、本実施例に係る「参照情報」の一例である。尚、参照情報は、例えば強度パラメータ演算部13に予め格納されている。
 血流量推定値表示部15は、血流量推定部14により推定された血流量を表示する。図4に示すように、シャント音の強度と血流量との間には比較的強い相関がある。このため、血流量推定部14により推定される血流量は、比較的精度が高いと言える。
 実施例に係る「シャント音入力部11」、「音声信号解析処理部12」及び「強度パラメータ演算部13」は、本発明に係る「第1取得手段」、「解析手段」及び「第2取得手段」の一例である。
 尚、当該検出装置1は、ヒトに限らず、例えば犬や猫にも適用可能である。当該検出装置1を、例えば犬や猫に適用する場合には、例えば犬や猫についてのシャント音の強度と血流量との関係を規定する参照情報を予め強度パラメータ演算部13に格納すればよい。
 <第1変形例>
 上述の実施例では、シャント音の強度を求める際に、時間周波数解析波形PLog[n,k]の所定の周波数帯域(例えば100~300ヘルツ)に該当し、且つ、収縮期に該当するデータを用いている。しかしながら、時間周波数解析波形PLog[n,k]の所定の周波数帯域(例えば100~300ヘルツ)に該当するデータを用いてシャント音の強度が求められてもよい。
 具体的には、強度パラメータ演算部13は、下記式により、シャント音の強度を求めてよい。下記式において、“T”は、「1心拍区間の終了時刻」を意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
 <第2変形例>
 上述の実施例では、強度パラメータ演算部13により、時間周波数解析波形PLog[n,k]から所定の周波数帯域に該当するデータが抽出される。本変形例では、シャント音入力部11に、例えばバンドパスフィルタやローパスフィルタが設けられている。そして、シャント音入力部11は、電子聴診器20により検出された音のうち、所定の周波数帯域に該当する音に対してアナログデジタル変換を施して、シャント音波形を算出する。
 <第3変形例>
 上述の実施例では、シャント音入力部11においてアナログデジタル変換が行われるが、例えば電子聴診器20において、或いは、電子聴診器20及び検出装置1とは異なる他の機器において、アナログデジタル変換が施された音(即ち、シャント音波形)が、シャント音入力部11に入力されてよい。
 本発明は、上述した実施形態に限られるものではなく、請求の範囲及び明細書全体から読み取れる発明の要旨或いは思想に反しない範囲で適宜変更可能であり、そのような変更を伴う検出装置もまた本発明の技術的範囲に含まれるものである。
 1…検出装置、11…シャント音入力部、12…音声信号解析処理部、13…強度パラメータ演算部、14…血流量推定部、15…血流量推定値表示部、20…電子聴診器

Claims (7)

  1.  測定対象である生体のシャント形成部位のシャント音を示すシャント音情報を取得する第1取得手段と、
     前記シャント音情報に基づくシャント音の強度に基づいて、前記シャント形成部位の血流量を算出する算出手段と、
     を備えることを特徴とする検出装置。
  2.  シャント音の強度と血流量との関係を示す参照情報を取得する第2取得手段を備え、
     前記算出手段は、前記シャント音情報に基づくシャント音の強度及び前記参照情報に基づいて、前記シャント形成部位の血流量を算出する
     ことを特徴とする請求項1に記載の検出装置。
  3.  前記算出手段は、前記シャント音情報に所定の解析処理を施して、音の周波数毎の時間変化を示すデータを得る解析手段を有することを特徴とする請求項1又は2に記載の検出装置。
  4.  前記算出手段は、前記データのうち所定周波数帯域に該当するデータに基づいてシャント音の強度を特定することを特徴とする請求項3に記載の検出装置。
  5.  前記算出手段は、前記データのうち所定期間に該当するデータに基づいてシャント音の強度を特定することを特徴とする請求項3又は4に記載の検出装置。
  6.  前記所定期間は、収縮期に相当する期間であることを特徴とする請求項5に記載の検出装置。
  7.  前記第1取得手段は、前記シャント形成部位のシャント音のうち所定周波数以下のシャント音を示すシャント音情報を取得することを特徴とする請求項1又は2に記載の検出装置。
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