WO2018151042A1

WO2018151042A1 - 金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ及びその製造方法、並びに、金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ硬化体及びその製造方法

Info

Publication number: WO2018151042A1
Application number: PCT/JP2018/004589
Authority: WO
Inventors: 島田　悟; 中尾　幸道; 堀内　伸; 成竺李; 賢治樫村; 倫成曽根; 正洋吉野
Original assignee: 国立研究開発法人産業技術総合研究所
Priority date: 2017-02-20
Filing date: 2018-02-09
Publication date: 2018-08-23
Also published as: JP2018135546A; JP6839382B2

Abstract

【課題】本発明は、エポキシ樹脂プリプレグの加熱硬化体と金属めっき膜との間の密着性に優れ、かつ、加熱硬化時の加工性に優れた金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ及びその製造方法、並びに、金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ硬化体及びその製造方法を提供することを課題とする。【解決手段】本発明の金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ１０は、柔軟性を有するシート状エポキシ樹脂プリプレグ１と、エポキシ樹脂プリプレグ１の表面上に積層される金属めっき膜５とを有することを特徴とする。

Description

金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ及びその製造方法、並びに、金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ硬化体及びその製造方法

　本発明は、加熱硬化前のエポキシ樹脂プリプレグを金属めっき膜で被覆する、金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ及びその製造方法、並びに、金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ硬化体及びその製造方法に関する。

　プリプレグとは、炭素繊維やガラス繊維などの繊維状補強材に、硬化剤を混合した熱硬化性樹脂を含浸させた繊維強化プラスチック材料であり、加熱成型することで目的とする形状の硬化体を得ることができる。
　前記熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を用いるエポキシ樹脂プリプレグは、プリント配線基板、航空機や乗用車のボディなどを形成するために広く利用されている。

　前記エポキシ樹脂プリプレグとしては、用途に応じて、耐雷性や電導性を付与するための金属との複合化が求められる。
　前記エポキシ樹脂プリプレグと前記金属との一般的な複合化方法として、前記エポキシ樹脂プリプレグの表面上に金属箔や金属網を配した状態で、これらの積層体を加熱成型する方法が挙げられる。
　しかしながら、この方法では、前記金属箔や前記金属網と前記エポキシ樹脂プリプレグとが別体であるため、加熱成型時に前記金属箔や前記金属網と前記エポキシ樹脂プリプレグとの位置合わせが必要となるほか、位置合わせした状態で加熱硬化を行うための専用の金型が必要であることから、加工性に難がある。

　前記エポキシ樹脂プリプレグと前記金属との複合体に対し、より制約の少ない加工性を得る方法として、前記エポキシ樹脂プリプレグに対し、無電解金属めっきを行い、前記エポキシ樹脂プリプレグと前記金属のめっき膜とを一体化させたうえで、加熱成型する方法が有効である。
　即ち、このような方法によれば、前記一般的な複合化方法が持つ問題がなく、加えて、硬化前の前記エポキシ樹脂プリプレグが有する柔軟性を利用して、湾曲形状ないし屈曲形状を含む自由な形状で加工を行うことができる。
　しかしながら、このような方法は、前記樹脂として熱可塑性のナイロンやポリプロピレンを用いる場合に行われるものの、前記エポキシ樹脂プリプレグに対し、無電解めっきを行うことで無電解金属めっき膜を被膜した報告例は、存在しないのが現状である。

　ところで、ガラス繊維エポキシ樹脂プリプレグに対し、予備的に加熱して硬化させた後、この硬化体を有機溶媒に浸漬してエッチング処理を行い、その後、無電解銅めっきすることにで銅めっきが被膜されたガラス繊維エポキシ樹脂を得る方法が提案されている（特許文献１参照）。
　しかしながら、この提案は、予備的な加熱に基づき、前記ガラス繊維エポキシ樹脂プリプレグの硬化状態を制御することで、前記有機溶媒を利用したエッチング速度を律する方法を提案するものであり、硬化前の前記エポキシ樹脂プリプレグに対し、前記無電解金属めっき膜を被膜することを提案するものではない。
　また、前記ガラス繊維エポキシ樹脂プリプレグの硬化体と前記銅めっきとの間の密着性が得られにくい問題がある。

特開平０６－１７７５３４

　本発明者らは、より制約の少ない加工性を得るため、硬化前の前記エポキシ樹脂プリプレグに対し、直接、前記無電解金属めっき膜の被膜を行う手法について、鋭意検討を重ねた。
　その結果、硬化前の前記エポキシ樹脂プリプレグに対する、前記無電解金属めっき膜の被膜を妨げる要因は、硬化前の前記エポキシ樹脂プリプレグをそのまま無電解金属めっき液に浸漬させると、前記エポキシ樹脂プリプレグからめっきを阻害する物質が溶出することにあるとの知見に至り、更に、前記無電解金属めっき液に浸漬させる前に、硬化前の前記エポキシ樹脂プリプレグを特定の前処理液に浸漬させる前処理を行うと、前記めっきを阻害する物質を溶出させることなく、硬化前の前記エポキシ樹脂プリプレグに直接、前記無電解めっきを行うことができるとの知見を得た。

　本発明は、従来技術における前記諸問題を解決し、エポキシ樹脂プリプレグの加熱硬化体と金属めっき膜との間の密着性に優れ、かつ、加熱硬化時の加工性に優れた金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ及びその製造方法、並びに、金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ硬化体及びその製造方法を提供することを目的とする。

　前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
　＜１＞　柔軟性を有するシート状エポキシ樹脂プリプレグと、前記エポキシ樹脂プリプレグの表面上に積層される金属めっき膜と、を有することを特徴とする金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ。
　＜２＞　金属めっき膜が一面側から他面側に架けて貫通する貫通孔を有する前記＜１＞に記載の金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ。
　＜３＞　炭素数が１～４のアルコール及び炭素数が１～４のケトンから選択される有機化合物の水溶液、並びに、下記一般式（１）で表される長鎖アルキル第四級アンモニウム塩の水溶液の少なくともいずれかを含む前処理液に柔軟性を有するシート状エポキシ樹脂プリプレグを浸漬する前処理工程と、前記前処理工程後の前記エポキシ樹脂プリプレグをパラジウムコロイド及び白金コロイドのいずれかのコロイドに浸漬して前記エポキシ樹脂プリプレグの表面上にパラジウム及び白金のいずれかの触媒粒子を付与する触媒付与工程と、前記触媒付与工程後の前記エポキシ樹脂プリプレグを無電解めっき液に浸漬して前記表面上に無電解めっき膜を形成する無電解めっき工程と、を含むことを特徴とする金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの製造方法。

　ただし、前記一般式（１）中のＲ^１は、炭素数が８～１８の直鎖又は分岐のアルキル基を示し、Ｒ^２～Ｒ^４は、それぞれメチル基を示し、Ｘ^－は、塩素イオン、臭素イオン、過塩素酸イオン及び水酸イオンのいずれかを示す。
　＜４＞　更に、無電解金属めっき膜の表面上に電気めっき膜を形成する電気めっき工程を含む前記＜３＞に記載の金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの製造方法。
　＜５＞　シート状エポキシ樹脂プリプレグ硬化体と、前記エポキシ樹脂プリプレグ硬化体の表面上に積層され、一面側から他面側に架けて貫通する貫通孔を有する金属めっき膜と、前記エポキシ樹脂プリプレグ硬化体中のエポキシ樹脂成分と同一の成分を含有して形成され、前記金属めっき膜の表面上に積層されるコート層と、を有することを特徴とする金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ硬化体。
　＜６＞　金属めっき膜のエポキシ樹脂プリプレグ硬化体に対するはく離強度が、小さくとも０．５０ｋＮ／ｍである前記＜５＞に記載の金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ硬化体。
　＜７＞　前記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載の金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグを加熱して硬化させる加熱工程を含むことを特徴とする金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ硬化体の製造方法。
　＜８＞　加熱工程が金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグを全体又は一部を湾曲ないし屈曲させた状態で行われる前記＜７＞に記載の金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ硬化体の製造方法。

　本発明によれば、従来技術における前記諸問題を解決することができ、エポキシ樹脂プリプレグの加熱硬化体と金属めっき膜との間の密着性に優れ、かつ、加熱硬化時の加工性に優れた金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ及びその製造方法、並びに、金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ硬化体及びその製造方法を提供することができる。

金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの製造工程を示す図（１）である。金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの製造工程を示す図（２）である。金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの製造工程を示す図（３）である。金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの製造工程を示す図（４）である。金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの製造工程を示す図（５）である。金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体の断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）により観察した電子顕微鏡像を示す図である。金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体の断面を透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）により観察した電子顕微鏡像を示す図である。

（金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ）
　本発明の金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグは、エポキシ樹脂プリプレグと、金属めっき膜とを有する。

＜エポキシ樹脂プリプレグ＞
　前記エポキシ樹脂プリプレグは、柔軟性を有するシート状の部材とされる。
　また、前記エポキシ樹脂プリプレグは、炭素繊維やガラス繊維などの繊維状補強材に、硬化剤を混合させたエポキシ樹脂（プレポリマー）を含浸させた繊維強化プラスチック材料であり、加熱することで前記プレポリマーを架橋させて硬化体を得ることができる。
　このような前記エポキシ樹脂プリプレグとしては、前記エポキシ樹脂を含むプリプレグであれば、特に制限はなく、目的に応じて公知のものから適宜選択して用いることができる。

　前記エポキシ樹脂プリプレグは、加熱硬化前の前記プレポリマーを含む部材であり、前記柔軟性を有する。
　本明細書において、「柔軟性」とは、ＪＩＳ　Ｌ　１０９６：２０１０　織物及び編物の生地試験方法　８．２１剛軟度　Ａ法（４５°カンチレバー法）に準じて測定される剛軟性が２５０ｍｍ以下であることを示す。
　このような柔軟性を有することで、前記金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグを平板状の形状のほか、湾曲形状や屈曲形状等の複雑な形状に成形した状態での加熱硬化が可能とされる。

　前記金属めっき膜は、前記エポキシ樹脂プリプレグの表面上に積層される部材とされる。
　前記金属めっき膜を形成する金属材料としては、無電解めっきによるめっき形成が可能な材料であれば、特に制限はなく、例えば、銅、ニッケル、金及びこれらの金属を含む合金などが挙げられる。
　前記金属めっき膜の厚みとしては、特に制限はないが、厚くとも２００μｍを超えないことが好ましい。前記厚みが２００μｍを超えると、前記金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグを複雑な形状に成形した状態で加熱硬化することが困難となることがある。

　前記金属めっき膜としては、特に制限はないが、一面側から他面側に架けて貫通する貫通孔を有することが好ましい。
　このような貫通孔を有すると、前記エポキシ樹脂プリプレグのエポキシ樹脂成分が前記貫通孔を通じて前記金属めっき膜上に流れ出し、前記金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグを加熱するだけで、前記金属めっき膜の表面上に前記エポキシ樹脂成分で形成されるコート層を形成することができる。
　以上に説明の前記金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグとしては、以下の方法で製造することができる。

（金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの製造方法）
　本発明の金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの製造方法は、前処理工程と、触媒付与工程と、無電解めっき工程とを含み、必要に応じて、その他の工程を含む。

＜前処理工程＞
　前処理工程は、有機化合物の水溶液及び長鎖アルキル第四級アンモニウム塩の水溶液の少なくともいずれかを含む前処理液に前記柔軟性を有するシート状エポキシ樹脂プリプレグを浸漬する工程である。

－有機化合物の水溶液－
　前記有機化合物の水溶液は、炭素数が１～４のアルコール及び炭素数が１～４のケトンから選択される有機化合物の水溶液とされる。
　前記炭素数が１～４のアルコール及び炭素数が１～４のケトンから選択される有機化合物は、常温で液体の有機溶媒として知られる。
　これら有機化合物（有機溶媒）は、エポキシ樹脂を溶解させるが、水溶液として調製すると、前記エポキシ樹脂中の成分の中でも、２量体、３量体の低分子量成分を溶解させ、これ以上の分子量の高分子量成分を溶解させにくい。
　そのため、前記前処理工程において前記前処理液に前記エポキシ樹脂プリプレグを浸漬すると、前記エポキシ樹脂プリプレグの表面近傍における前記低分子量成分が除かれ、前記エポキシ樹脂プリプレグの表面側に、残存した前記高分子量成分で形成される第１のバリア層が形成される。
　前記第１のバリア層は、前記無電解めっき工程において前記エポキシ樹脂プリプレグを無電解めっき液に浸漬させた際、めっきを阻害する物質が前記無電解めっき液中に溶出することを抑制し、前記エポキシ樹脂プリプレグに対して、直接、無電解めっきを行うことを可能とする。
　したがって、前記有機化合物（有機溶媒）としては、水溶性が求められる。
　また、前記有機化合物（有機溶媒）としては、前記前処理工程において前記エポキシ樹脂プリプレグ中に残存、付着したものが、大気中、常温で数時間以内に揮発して前記エポキシ樹脂プリプレグから除去可能な揮発性が求められる。

　以上から、有機化合物を用いる場合、前記水溶性及び前記揮発性の条件に基づき、前記炭素数が１～４のアルコール及び前記炭素数が１～４のケトンから選択される有機化合物とする。即ち、炭素数が５を超えるアルコール及びケトンでは、前記水溶性及び前記揮発性が得られにくい。

　前記炭素数が１～４のアルコールとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、メタノール、エタノール、１－プロパノール、ｉｓｏ－プロパノール、１－ブタノール、２－ブタノール、ｉｓｏ－ブタノール、ｔ－ブタノールなどが挙げられる。
　また、前記炭素数が１～４のケトンとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アセトン、メチルエチルケトンなどが挙げられる。
　前記水溶液中の前記有機化合物の好適な濃度としては、特に制限はなく、種類によっても差異が生じるが、前記濃度が高すぎると前記高分子量成分を溶解させて前記第１のバリア層の形成が不十分となることがあることから、０質量％を超え９０質量％以下とすることが好ましい。

－長鎖アルキル第四級アンモニウム塩の水溶液－
　前記長鎖アルキル第四級アンモニウム塩の水溶液は、下記一般式（１）で表される長鎖アルキル第四級アンモニウム塩の水溶液とされる。

　ただし、前記一般式（１）中のＲ^１は、炭素数が８～１８の直鎖又は分岐のアルキル基を示し、Ｒ^２～Ｒ^４は、それぞれメチル基を示し、Ｘ^－は、塩素イオン、臭素イオン、過塩素酸イオン及び水酸イオンのいずれかを示す。

　前記長鎖アルキル第四級アンモニウム塩の水溶液は、前記エポキシ樹脂の成分と反応して前記エポキシ樹脂プリプレグの表面近傍に前記無電解めっき液に難溶性の第２のバリア層（前記第１のバリア層と異なる）を形成する。
　前記第２のバリア層は、前記無電解めっき工程において前記エポキシ樹脂プリプレグを無電解めっき液に浸漬させた際、めっきを阻害する物質が前記無電解めっき液中に溶出することを抑制し、前記エポキシ樹脂プリプレグに対して、直接、無電解めっきを行うことを可能とする。

　前記第２のバリア層の形成のため、前記長鎖アルキル第四級アンモニウム塩としては、常温で水に可溶であることが求められる。
　そのため、前記一般式（１）中のＲ^１は、炭素数が８～１８の直鎖又は分岐のアルキル基から選択され、Ｒ^２～Ｒ^４は、それぞれメチル基とされ、Ｘ^－は、塩素イオン、臭素イオン、過塩素酸イオン及び水酸イオンのいずれかから選択される。
　前記水溶液中の前記長鎖アルキル第四級アンモニウム塩の好適な濃度としては、特に制限はなく、構造によっても差異が生じるが、前記濃度が高すぎると前記第２のバリア層の形成が不十分となることがあることから、０．００１質量％～５質量％とすることが好ましい。

　前記前処理液に対する前記エポキシ樹脂プリプレグの浸漬時間としては、特に制限はないが、前記第１及び第２のバリア層（以下、単に「バリア層」）を好適に形成する観点から、１分間～４８時間が好ましい。
　また、前記エポキシ樹脂プリプレグを浸漬させる際の前記前処理液の温度条件としては、特に制限はないが、前記バリア層を好適に形成する観点から、５０°以下が好ましく、１５℃～３０℃以下がより好ましく、２０℃～２５℃が特に好ましい。この温度条件は、室温環境下においても前記前処理工程を実施可能であることを意味し、製造プロセスの簡略化に寄与する。

＜触媒付与工程＞
　前記触媒付与工程は、前記前処理工程後の前記エポキシ樹脂プリプレグをパラジウムコロイド及び白金コロイドのいずれかのコロイドに浸漬して前記エポキシ樹脂プリプレグの表面上にパラジウム及び白金のいずれかの触媒粒子を付与する工程である。
　前記コロイドとしては、特に制限はなく、公知のものから目的に応じて適宜選択することができ、例えば、特開２０１０－２４８６６３号公報、特開２０１６－１３２７９５号公報、特開平５－２４５３６５号公報などに記載のものを用いることができる。
　また、前記触媒付与の条件としては、特に制限はなく、公知の条件を参照して適宜設定することができる。

＜無電解めっき工程＞
　前記無電解めっき工程は、前記触媒付与工程後の前記エポキシ樹脂プリプレグを無電解めっき液に浸漬して前記表面上に無電解めっき膜を形成する工程である。
　前記無電解めっき液としては、特に制限はなく、公知のものから目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記無電解めっき膜を形成する金属として、銅、ニッケル、金及びこれらの合金を含むものなどが挙げられる。
　また、前記無電解めっきの条件としては、特に制限はなく、公知の条件を参照して適宜設定することができる。
　この際、前記無電解めっき膜の厚みとしては、前記エポキシ樹脂プリプレグの前記無電解めっき液に対する浸漬時間、浸漬温度の条件に応じて、適宜調整することができる。
　製造する前記金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグにおいて、前記金属めっき膜に一面側から他面側に架けて貫通する貫通孔を付与することを目的とする場合、前記金属めっき膜を厚く形成すると、前記貫通孔が得られないことがあるため、前記無電解めっき膜の厚みを調整することで、前記貫通孔の付与調整を行う。

＜その他の工程＞
　前記その他の工程としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、電気めっき工程が挙げられる。

－電気めっき工程－
　前記電気めっき工程は、前記無電解金属めっき膜の表面上に前記電気めっき膜を形成する工程である。
　前記無電解めっき工程は、電気めっきによるめっき処理を阻害するものではなく、前記無電解めっきにより形成した金属めっき膜の厚付け等を目的として、前記無電解めっき工程に続いて前記電気めっき工程を実施することができる。
　前記電気めっき工程としては、特に制限はなく、目的に応じて公知の電気めっき方法にしたがって実施することができる。また、前記電気めっき工程により形成される前記金属めっき膜の厚みは、公知の電気めっき条件を適宜調整することで、調整することができる。

　前記金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの製造方法における製造プロセスを図１（ａ）～（ｅ）を参照しつつ説明する。なお、図１（ａ）～（ｅ）は、金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの製造工程を示す図（１）～（５）である。

　先ず、図１（ａ）に示す、エポキシ樹脂プリプレグ１を用意する。なお、図中、エポキシ樹脂プリプレグ１は、後掲のバリア層２の簡明な説明のため、エポキシ樹脂含有層１ａが炭素繊維等で形成される強化繊維シート１ｂ上に配されるように示しているが、実際には、強化繊維シートの繊維間にエポキシ樹脂が含浸される形で一体化されている。
　次いで、図１（ｂ）に示すように、前処理液２にエポキシ樹脂プリプレグ１を浸漬する（前処理工程）。このとき、エポキシ樹脂プリプレグ１の表面近傍にバリア層１ａ’が形成される。
　次いで、図１（ｃ）に示すように、エポキシ樹脂プリプレグ１をコロイド３に浸漬してエポキシ樹脂プリプレグ１の表面上に触媒粒子３ａを付与する（触媒付与工程）。
　次いで、図１（ｄ）に示すように、エポキシ樹脂プリプレグ１を無電解めっき液４に浸漬してエポキシ樹脂プリプレグ１の表面上に金属めっき膜５を被膜する（無電解めっき工程）。このとき、金属めっき膜５は、触媒粒子３ａと無電解めっき液４との酸化還元反応に基づき、無電解めっき液４の液中で被膜されるため、これらの界面には、ボイドが発生せず、エポキシ樹脂プリプレグ１を加熱硬化したときに、良好な密着性を示す。
　また、この段階のエポキシ樹脂プリプレグ１は、硬化前の柔軟性を有する状態であるため、一般に硬化体に対して無電解めっきを行う際の前処理として実施するエッチング処理を行うことなく、エポキシ樹脂プリプレグ１に対して、直接、無電解めっきを行うことができる。
　以上により、図１（ｅ）に示す、エポキシ樹脂プリプレグ１と、エポキシ樹脂プリプレグ１の表面上に積層される金属めっき膜５と、を有する金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ１０を製造することができる。

　金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ１０では、エポキシ樹脂プリプレグ１と金属めっき膜５とが一体に形成されるため、従来における金属箔や金属網とエポキシ樹脂プリプレグとで硬化体を得る手法と比較して、加熱硬化時に前記金属箔や前記金属網と前記エポキシ樹脂プリプレグとの位置合わせを行う必要がなく、また、位置合わせした状態で加熱硬化を行うための専用の金型も必要がないことから、優れた加工性を有するといえる。
　また、金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ１０では、硬化前のエポキシ樹脂プリプレグ１の柔軟性を利用して、様々な形状に成形することができるため、平面形状のみならず、湾曲形状ないし屈曲形状を含む自由な形状で加熱硬化体を得ることができ、この点からも優れた加工性を有するといえる。

（金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ硬化体）
　本発明の金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ硬化体は、シート状エポキシ樹脂プリプレグ硬化体と、前記エポキシ樹脂プリプレグ硬化体の表面上に積層され、一面側から他面側に架けて貫通する貫通孔を有する金属めっき膜と、前記エポキシ樹脂プリプレグ硬化体中のエポキシ樹脂成分と同一の成分で形成され、前記金属めっき膜の表面上に積層されるコート層と、を有する。

　前記エポキシ樹脂プリプレグ硬化体としては、本発明の前記金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグを加熱硬化することで形成することができる。
　また、前記金属めっき膜は、本発明の前記金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの製造方法の前記無電解めっき工程において、形成する前記金属めっき膜の厚みを調整すること、更に、前記電気めっき工程を実施する場合には、この工程で形成する前記金属めっき膜の厚みを調整することによって、前記貫通孔を有する状態で形成することができる。
　また、前記コート層は、加熱硬化前及び加熱硬化時において、前記エポキシ樹脂プリプレグ表面側の一部のエポキシ樹脂成分が前記貫通孔を通じて前記金属めっき膜上に流れ出し、このエポキシ樹脂成分が加熱硬化されることで形成される。

　ここで、前記金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ硬化体は、本発明の前記金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグにより製造されるため、前記エポキシ樹脂プリプレグ硬化体と前記金属めっき膜との界面にボイドが入り込むことがなく、良好な密着性を示す。
　したがって、前記金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ硬化体では、前記金属めっき膜の前記エポキシ樹脂プリプレグ硬化体に対するはく離強度を、小さくとも０．５０ｋＮ／ｍとすることができ、実用上、十分な密着性が得られる。

（金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ硬化体の製造方法）
　本発明の金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ硬化体の製造方法は、本発明の前記金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグを加熱して硬化させる加熱工程を含む。

　前記加熱工程としては、前記被覆エポキシ樹脂プリプレグに応じて設定された硬化温度に基づき、加熱を行うことで実施することができる。
　また、前記加熱工程においては、硬化前の前記エポキシ樹脂プリプレグの柔軟性を利用して、平面形状の状態で行うことのみならず、前記金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの全体又は一部を湾曲ないし屈曲させた状態で行うことができる。

（第１のパラジウムコロイドの調製）
　先ず、イオン交換水（９５０ｍＬ）に塩化ナトリウム（２．５ｍｍｏｌ）、塩化パラジウム（ＩＩ）（０．５ｍｍｏｌ）、デキストラン（１００ｍｇ）及びグルコース（１ｇ）を溶解させた後、常温下で撹拌しながら４０ｍｍｏｌ／Ｌ水素化ホウ素ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）を加えて混合液を調製した。
　次いで、この混合液を８０℃で１日間撹拌して第１のパラジウムコロイドを調製した。

（第２のパラジウムコロイドの調製）
　前記デキストラン（１００ｍｇ）及び前記グルコース（１ｇ）に代えて、前記イオン交換水に蔗糖（１０ｇ）を溶解させたこと、前記混合液に対し８０℃で１日間撹拌することに代えて、２５℃で３０日間静置すること以外は、第１のパラジウムコロイドの調製と同様にして、第２のパラジウムコロイドの調製を行った。

（金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの製造）
＜実施例１＞
　先ず、１３０℃硬化型のシート状炭素繊維エポキシ樹脂プリプレグ（三菱レイヨン社製、ＴＲ３１１０　３８１ＧＭＸ（ＰＰＧ３８１））を１０ｃｍ×１６ｃｍの大きさで切り出し、片面にテフロン（登録商標）テープを貼ることでマスキングを行った。
　次いで、この状態の前記エポキシ樹脂プリプレグを２５℃の７０質量％メタノール水溶液中に１５分間浸漬させた後、水洗した。更に、この状態の前記エポキシ樹脂プリプレグを２５℃の０．３質量％塩化ステアリルトリメチルアンモニウム水溶液中に３分間浸漬させた後、水洗した（前処理工程）。
　次いで、この状態の前記エポキシ樹脂プリプレグを前記第１のパラジウムコロイド中に５分間浸漬させて、前記エポキシ樹脂プリプレグにパラジウム触媒を付与した後、水洗した（触媒付与工程）。
　次いで、この状態の前記エポキシ樹脂プリプレグを３２℃に温度調整された３Ｌの無電解銅めっき液（奥野製薬工業社製、ＡＴＳアドカッパーＩＷ）中に１５分間浸漬させて無電解銅めっきを行い（無電解めっき工程）、前記エポキシ樹脂プリプレグの片面が厚み２５２ｎｍの銅めっき膜で被覆された実施例１に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグを製造した。
　なお、前記銅めっき膜の厚みは、前記エポキシ樹脂プリプレグに対する前記無電解めっき工程前後の重量差から求めることとした。

＜実施例２＞
　前記エポキシ樹脂プリプレグを２ｃｍ×４ｃｍの大きさで切り出し、片面にテフロンテープを貼ることでマスキングを行った。このエポキシ樹脂プリプレグに対し、２５℃の７０質量％メタノール水溶液中に１５分間浸漬後、水洗すること、及び、２５℃の０．３質量％塩化ステアリルトリメチルアンモニウム水溶液中に３分間浸漬後、水洗することに代えて、０．０１質量％塩化ステアリルトリメチルアンモニウム水溶液中に３０分間浸漬後、水洗及び風乾して、前記前処理工程を行ったこと、並びに、前記触媒付与工程後の前記エポキシ樹脂プリプレグを２５℃に温度調整された５ｍＬの前記無電解銅めっき液中に１５分間浸漬させることに代えて、２５℃に温度調整された５ｍＬの前記無電解銅めっき液中に１５分間浸漬させて前記無電解めっき工程を行ったこと以外は、実施例１と同様にして、前記銅めっき膜の厚みが９８ｎｍの実施例２に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグを製造した。

＜実施例３＞
　実施例２における前記エポキシ樹脂プリプレグ（２ｃｍ×４ｃｍ）に対し、２５℃の７０質量％メタノール水溶液中に１５分間浸漬後、水洗すること、及び、２５℃の０．３質量％塩化ステアリルトリメチルアンモニウム水溶液中に３分間浸漬後、水洗することに代えて、２５℃の７０質量％メタノール水溶液中に５分間浸漬後、水洗することのみで前記前処理工程を行ったこと、並びに、前記エポキシ樹脂プリプレグを前記第１のパラジウムコロイド中に３０分間浸漬させて、前記エポキシ樹脂プリプレグに前記パラジウム触媒を付与した後、水洗することに代えて、途中、水洗しながら上村工業社製のスルカップ・プレディップＰＥＤ－１０４中に３分間、同社製のスルカップ・アクチベーターＰＥＤ－１０４＆ＡＴ－１０５中に１０分間、同社製のスルカップ・アクセレレーターＡＬ－１０６中に５分間、順次浸漬して前記触媒付与工程を行ったこと以外は、実施例２と同様にして、前記銅めっき膜の厚みが２９４ｎｍの実施例３に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグを製造した。

＜実施例４＞
　先ず、１５０℃硬化型のシート状ガラスエポキシ樹脂プリプレグ（寺岡製作所社製、５１００　０．２、Ｇ－ＥＰ－ＰＰＧ）を２ｃｍ×４ｃｍの大きさで切り出し、片面にテフロンテープを貼ることでマスキングを行った。
　次いで、この状態の前記エポキシ樹脂プリプレグを２５℃の０．０１質量％塩化ステアリルトリメチルアンモニウム水溶液中に１日間浸漬させた後、水洗した（前処理工程）。
　次いで、この状態の前記エポキシ樹脂プリプレグを前記第２のパラジウムコロイド中に３０分間浸漬させて、前記エポキシ樹脂プリプレグにパラジウム触媒を付与した後、水洗した（触媒付与工程）。
　次いで、この状態の前記エポキシ樹脂プリプレグを３０℃に温度調整された５ｍＬの無電解ニッケルめっき液中に１５分間浸漬させて無電解ニッケルめっきを行い（無電解めっき工程）、前記エポキシ樹脂プリプレグの片面が厚み１１２ｎｍのニッケルめっき膜で被覆された実施例４に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグを製造した。
　なお、前記無電解ニッケルめっき液は、０．１ｍｏｌ／Ｌ塩化ニッケル（ＩＩ）、２ｍｏｌ／Ｌアンモニア及び０．１ｍｏｌ／Ｌ次亜リン酸ナトリウムの溶液に塩酸を加えてｐＨが８．９となるように調整したものである。

＜比較例１＞
　前記前処理工程を行わなかったこと以外は、実施例１と同様にして、比較例１に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの製造を試みた。
　しかしながら、めっきは全く起らず、前記エポキシ樹脂プリプレグ上に前記銅めっき膜の存在を確認することができなかった。

（柔軟性）
　実施例１に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグと同様に製造した金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグに対し、柔軟性の評価を目的として、ＪＩＳ　Ｌ　１０９６：２０１０　織物及び編物の生地試験方法　８．２１剛軟度　Ａ法（４５°カンチレバー法）に準じた剛軟性の測定を行った。
　具体的には、試料の剛性を考慮して、２０ｍｍ×約２５０ｍｍの大きさで長尺帯状に切り出した前記炭素繊維エポキシ樹脂プリプレグ（三菱レイヨン社製、ＴＲ３１１０　３８１ＧＭＸ（ＰＰＧ３８１））を用いて、実施例１と同様の金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグを製造したものを試験片とした。
　この試験片を４５°カンチレバー試験機の水平台上に取り付けた後、水平面から鉛直方向に４５°傾斜した前記カンチレバー試験機の斜面台に向けて、前記試験片を前記水平台上で緩やかに滑らせて、前記試験片の移動先の先端の中央点が前記斜面台と接したときの前記水平台上の前記試験片の基端の位置をスケールを用いて読み取った。前記剛軟性は、前記スケールで読み取られた前記試験片の前記水平台上での移動距離（ｍｍ）で示される。なお、測定温度は、室温２３℃とした。
　また、比較のため、２０ｍｍ×約２５０ｍｍの大きさで長尺帯状に切り出した前記炭素繊維エポキシ樹脂プリプレグ自身（未処理）と、特許文献１に基づく予備的な加熱として、１３０℃、５分間の条件で加熱した前記炭素繊維エポキシ樹脂プリプレグとのそれぞれを試験片として、前記剛軟性の測定を同様に行った。
　また、実施例４に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグと同様に製造した金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグに対して、同様の前記剛軟性の測定を行った。
　具体的には、試料の剛性を考慮して、２０ｍｍ×約２５０ｍｍの大きさで長尺帯状に切り出した前記ガラスエポキシ樹脂プリプレグ（寺岡製作所社製、５１００　０．２、Ｇ－ＥＰ－ＰＰＧ）を用いて、実施例４と同様の金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグを製造したものを試験片として、前記剛軟性の測定を同様に行った。
　また、比較のため、２０ｍｍ×約２５０ｍｍの大きさで長尺帯状に切り出した前記ガラスエポキシ樹脂プリプレグ自身（未処理）と、特許文献１に基づく予備的な加熱として、１３０℃、５分間の条件で加熱した前記ガラスエポキシ樹脂プリプレグとのそれぞれを試験片として、前記剛軟性の測定を同様に行った。
　前記剛軟性の各測定結果を下記表１に示す。

　前掲表１に示すように、実施例１と同様に製造した前記金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ（炭素繊維エポキシ樹脂プリプレグ使用）は、硬化前であるため、未処理の前記炭素繊維エポキシ樹脂プリプレグと同等の柔軟性を有している。
　一方、特許文献１に基づく加熱を行った前記炭素繊維エポキシ樹脂プリプレグでは、加熱による硬化のため、前記水平台上の前記試験片が前記斜面台上に垂れ下がらず、前記剛軟性を測定できない結果（柔軟性なし）となった。
　また、実施例４と同様に製造した前記金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ（ガラスエポキシ樹脂プリプレグ使用）は、硬化前であるため、未処理の前記ガラスエポキシ樹脂プリプレグと同等の柔軟性を有している。
　一方、特許文献１に基づく加熱を行った前記ガラスエポキシ樹脂プリプレグでは、加熱による硬化のため、前記水平台上の前記試験片が前記斜面台上に垂れ下がらず、前記剛軟性を測定できない結果（柔軟性なし）となった。

（金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体の製造）
＜実施例５＞
　実施例１に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグを電気めっき用の治具にセットし、厚付けを目的とした電気銅めっきを行った。
　具体的には、めっき液として、銅めっき液（ＪＣＵ社製、光沢硫酸銅めっき液、ＥＰ－３０）を用い、アノードとして、含燐銅板（１０ｃｍ×２０ｃｍ）を用い、液温２５℃、電流密度３．０Ａ／ｄｍ^２の条件で、実施例１に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグをカソード（めっき対象）とする電気銅めっきを行った。
　ここで、前記電気銅めっきでは、めっき時間を約８０分間とし、前記無電解銅めっき膜上に電気銅めっき膜を５０μｍの厚みで形成した。なお、前記電気銅めっき膜の厚みは、前記電気銅めっき前後の重量差から求めることとした。
　次いで、水洗後の実施例１に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグを、２５℃、１分間の条件で、変色防止剤（メルテックス社製、エンテックＣＵ－５６）に浸漬させた後、水洗のうえ風乾した。
　以上により、前記電気銅めっきが厚付けされた金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグを調製した。

　実施例１に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの製造に用いた、前記エポキシ樹脂プリプレグ（１０ｃｍ×１６ｃｍ）を更に１２枚用意した。
　次いで、これら１２枚の前記エポキシ樹脂プリプレグを下地として、前記電気銅めっきが厚付けされた金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグを最上面に配し、積層体を作製した。
　前記積層体を縦１６０ｍｍ、横１００ｍｍ、深さ３ｍｍの穴部が形成されたステンレス製金型内に設置し、ホットプレス機により１４０℃、３０分間加熱することにより、エポキシ樹脂を硬化させ、厚み約３ｍｍの板状体として、実施例５に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体を製造した。

＜実施例６＞
　電気銅めっきにおいて、めっき時間を約８０分間とし、前記無電解銅めっき膜上に電気銅めっき膜を５０μｍの厚みで形成することに代えて、めっき時間を約１６０分間とし、前記無電解銅めっき膜上に電気銅めっき膜を１００μｍの厚みで形成したこと以外は、実施例５と同様にして、実施例６に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体を製造した。

＜実施例７＞
　実施例１に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグに代えて、実施例２に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグを用いたこと以外は、実施例５と同様にして、実施例７に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体を製造した。

＜実施例８＞
　実施例１に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグに代えて、実施例３に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグを用いたこと以外は、実施例５と同様にして、実施例８に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体を製造した。

＜参考例１＞
　前記電気銅めっきが厚付けされた金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグに代えて、実施例１に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの製造に用いた、前記エポキシ樹脂プリプレグ（１０ｃｍ×１６ｃｍ）を用いて、合計１３枚の前記エポキシ樹脂プリプレグを重ねた状態とし、更に、これらの最上面に厚み５０μｍの銅箔を配し、積層体を作製したこと以外は、実施例５と同様にして、参考例１に係る金属箔被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体を製造した。

＜参考例２＞
　前記電気銅めっきが厚付けされた金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグに代えて、実施例１に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの製造に用いた、前記エポキシ樹脂プリプレグ（１０ｃｍ×１６ｃｍ）を用いて、合計１３枚の前記エポキシ樹脂プリプレグを重ねた状態とし、更に、これらの最上面に厚み１００μｍの銅箔を配し、積層体を作製したこと以外は、実施例５と同様にして、参考例２に係る金属箔被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体を製造した。

＜比較例２＞
　前記電気銅めっきが厚付けされた金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグに代えて、実施例１に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの製造に用いた、前記エポキシ樹脂プリプレグ（１０ｃｍ×１６ｃｍ）を用いて、合計１３枚の前記エポキシ樹脂プリプレグで積層体を作製して前記積層体の硬化体を製造したこと、及び、前記積層体の硬化体に対し、実施例６と同様の電気めっきを行い、厚みが１００μｍの電気銅めっき膜を形成したこと以外は、実施例６と同様にして、比較例２に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体を製造した。

（密着性）
　前記金属めっき膜及び前記金属箔の前記エポキシ樹脂プリプレグの硬化体に対する密着性を確認するため、実施例６に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体及び参考例２に係る金属箔被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体に対し、ＪＩＳ　Ｋ６８５４－１による９０度はく離試験を行った。
　前記９０度はく離試験の結果、実施例６に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体では、前記金属めっき膜の前記エポキシ樹脂プリプレグの硬化体に対する、はく離強度が０．５７ｋＮ／ｍであった。
　また、参考例２に係る金属箔被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体では、前記金属箔の前記エポキシ樹脂プリプレグの硬化体に対する、はく離強度が０．６９ｋＮ／ｍであった。
　これら試験結果から、実施例６に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体は、参考例２に係る金属箔被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体と比較して、やや低いものの、０．５０ｋＮ／ｍを超える前記はく離強度を有しており、実用上、十分な密着性を有していると評価することができる。
　一方、参考例２に係る金属箔被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体は、実施例６に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体と比較して、やや高い前記はく離強度を有しているものの、加熱硬化前の前記積層体において、前記金属箔と前記エポキシ樹脂プリプレグとが別体とされるため、前記金属箔と前記エポキシ樹脂プリプレグとの位置合わせが必要となるほか、位置合わせした状態で加熱硬化を行うための専用の金型が必要であり、前記エポキシ樹脂プリプレグの柔軟性を利用した自由な加工性を持たない。

　また、前記エポキシ樹脂プリプレグの柔軟性を利用した自由な加工性を得る目的で、一旦、加熱により前記エポキシ樹脂プリプレグの硬化体を得た（自由加工）後、この硬化体に前記無電解銅めっき膜を形成した、比較例２に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体では、前記９０度はく離試験で確認される前記はく離強度が、０．１ｋＮ／ｍ以下であり、実用に耐え得る密着性が得られない。
　実施例６に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体では、加熱硬化前の前記柔軟性を有する前記エポキシ樹脂プリプレグに対して、前記無電解銅めっき膜を形成するため、一般に硬化体に対して無電解めっきを行う場合に前処理として行うエッチング処理を行わない条件下で前記無電解めっきを行った場合でも、十分な密着性が得られるものと考えられる。
　なお、実施例５，７，８に係る各金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体についても、実施例６に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体と同様、十分な密着性が得られている。

　実施例６に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体の断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）により観察した電子顕微鏡像を図２に示す。
　該図２に示すように、銅めっき膜と前記エポキシ樹脂プリプレグの硬化層との界面にボイドが確認されず、良好な密着性を確認することができる。
　また、収束イオンビーム（ＦＩＢ）加工により約１００ｎｍに薄膜化することで、実施例６に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体の断面を透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）により観察した電子顕微鏡像を図３に示す。
　該図３に示すように、高倍率観察において、炭素繊維と前記銅めっき膜との間に前記エポキシ樹脂成分が存在し、良好な密着性が得られていることが確認される。

（コート層）
　また、実施例６に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体では、図２に示すように、エポキシ樹脂プリプレグの硬化体（図中の「ＣＦＲＰ」）上に銅めっき膜の形成が確認されるとともに、前記銅めっき膜上にコート層（図中の「銅めっき膜」上の層）の形成が確認される。
　ここで、前記エポキシ樹脂プリプレグは、繊維間に未硬化のエポキシ樹脂が入り込んだ部材であり、前記前処理工程時において、前記表面近傍における２量体、３量体のエポキシ樹脂を含む幾分かが前処理液に溶出することから、前記無電解めっき工程（及び前記電気めっき工程）時において、表面に前記繊維の網目形状に基づく凹凸形状が現れた状態とされる。
　したがって、前記エポキシ樹脂プリプレグ上に形成される金属めっき膜は、前記無電解めっき工程（及び前記電気めっき工程）時に、前記凹凸形状に追従して被膜されることとなる。
　そのため、前記金属めっき膜は、前記エポキシ樹脂プリプレグの前記凹凸形状と同様の凹凸形状を持った膜として形成されるとともに、微視的に見ると、前記エポキシ樹脂プリプレグの前記凹凸形状の起伏に追従し切れない部分において貫通孔を有した状態とされる。
　このような金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグでは、加熱硬化前及び加熱硬化時において、前記エポキシ樹脂プリプレグ表面側の一部のエポキシ樹脂成分が前記貫通孔を通じて前記金属めっき膜上に流れ出し、このエポキシ樹脂成分が加熱硬化されて、前記コート層が形成されることとなる。

（耐雷性）
　前記コート層の有用性を確認するため、実施例５，６に係る各金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体及び参考例１，２に係る各金属箔被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体に対して、耐雷性試験を行った。
　前記耐雷性試験は、インパルス電流発生装置（スイス、Ｈａｅｆｅｌｙ社製）を用い、接地した各硬化体に対し、上方３ｍｍに設置したステンレス製放電電極から、直撃雷インパルス電流（１０／３５０μ秒、３０ｋＡ）を印加することで行った。

　前記耐雷性試験の試験結果について、説明する。
　参考例１に係る金属箔被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体では、放電による電圧が印加された表面において、直径約３０ｍｍの円状の範囲で、銅箔（厚み５０μｍ）に欠損が生じ、目視により、下地の前記エポキシ樹脂プリプレグの硬化体が露出した状態が確認された。
　また、参考例２に係る金属箔被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体では、放電による電圧が印加された表面において、直径約２０ｍｍの円状の範囲で、銅箔（厚み１００μｍ）に欠損が生じ、目視により、下地の前記エポキシ樹脂プリプレグの硬化体が露出した状態が確認された。
　実施例５に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体では、放電による電圧が印加された表面において、直径約１０ｍｍの円状の範囲で、銅めっき膜（電気めっき膜の厚み５０μｍ）に欠損が生じ、目視により、下地の前記エポキシ樹脂プリプレグの硬化体が露出した状態が確認された。また、直径約２０ｍｍの円状の範囲で前記銅めっき膜に斑状の変容が確認された。
　実施例６に係る金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体では、放電による電圧が印加された表面において、前記銅めっき膜（電気めっき膜の厚み１００μｍ）に欠損は確認されず、直径約２０ｍｍの円状の範囲で前記銅めっき膜に斑状の変容が確認されるに止まった。

　以上のように、実施例５，６に係る各金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体では、参考例１，２に係る各金属箔被覆エポキシ樹脂プリプレグの硬化体と比べ、放電による電圧が印加されたときの欠損を抑制することができ、耐雷性に優れると評価することができる。

　　１　　エポキシ樹脂プリプレグ
　　１ａ　エポキシ樹脂層
　　１ａ’　バリア層
　　１ｂ　強化繊維シート
　　２　　前処理液
　　３　　コロイド
　　３ａ　触媒粒子
　　４　　無電解めっき液
　　５　　金属めっき膜
　１０　　金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ

Claims

　柔軟性を有するシート状エポキシ樹脂プリプレグと、
　前記エポキシ樹脂プリプレグの表面上に積層される金属めっき膜と、
　を有することを特徴とする金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ。
　金属めっき膜が一面側から他面側に架けて貫通する貫通孔を有する請求項１に記載の金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ。
　炭素数が１～４のアルコール及び炭素数が１～４のケトンから選択される有機化合物の水溶液、並びに、下記一般式（１）で表される長鎖アルキル第四級アンモニウム塩の水溶液の少なくともいずれかを含む前処理液に柔軟性を有するシート状エポキシ樹脂プリプレグを浸漬する前処理工程と、
　前記前処理工程後の前記エポキシ樹脂プリプレグをパラジウムコロイド及び白金コロイドのいずれかのコロイドに浸漬して前記エポキシ樹脂プリプレグの表面上にパラジウム及び白金のいずれかの触媒粒子を付与する触媒付与工程と、
　前記触媒付与工程後の前記エポキシ樹脂プリプレグを無電解めっき液に浸漬して前記表面上に無電解めっき膜を形成する無電解めっき工程と、
　を含むことを特徴とする金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの製造方法。

　ただし、前記一般式（１）中のＲ^１は、炭素数が８～１８の直鎖又は分岐のアルキル基を示し、Ｒ^２～Ｒ^４は、それぞれメチル基を示し、Ｘ^－は、塩素イオン、臭素イオン、過塩素酸イオン及び水酸イオンのいずれかを示す。
　更に、無電解金属めっき膜の表面上に電気めっき膜を形成する電気めっき工程を含む請求項３に記載の金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグの製造方法。
　シート状エポキシ樹脂プリプレグ硬化体と、
　前記エポキシ樹脂プリプレグ硬化体の表面上に積層され、一面側から他面側に架けて貫通する貫通孔を有する金属めっき膜と、
　前記エポキシ樹脂プリプレグ硬化体中のエポキシ樹脂成分と同一の成分を含有して形成され、前記金属めっき膜の表面上に積層されるコート層と、
　を有することを特徴とする金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ硬化体。
　金属めっき膜のエポキシ樹脂プリプレグ硬化体に対するはく離強度が、小さくとも０．５０ｋＮ／ｍである請求項５に記載の金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ硬化体。
　請求項１から２のいずれかに記載の金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグを加熱して硬化させる加熱工程を含むことを特徴とする金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ硬化体の製造方法。
　加熱工程が金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグを全体又は一部を湾曲ないし屈曲させた状態で行われる請求項７に記載の金属めっき膜被覆エポキシ樹脂プリプレグ硬化体の製造方法。