WO2018142928A1 - 二次電池 - Google Patents

二次電池 Download PDF

Info

Publication number
WO2018142928A1
WO2018142928A1 PCT/JP2018/001109 JP2018001109W WO2018142928A1 WO 2018142928 A1 WO2018142928 A1 WO 2018142928A1 JP 2018001109 W JP2018001109 W JP 2018001109W WO 2018142928 A1 WO2018142928 A1 WO 2018142928A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
electrode
pressing member
negative electrode
electrode body
current collector
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/001109
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
良徳 酒井
智輝 辻
正信 竹内
Original Assignee
パナソニックＩｐマネジメント株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by パナソニックＩｐマネジメント株式会社 filed Critical パナソニックＩｐマネジメント株式会社
Priority to JP2018566030A priority Critical patent/JP6928918B2/ja
Priority to US16/481,280 priority patent/US20200044276A1/en
Priority to CN201880004213.8A priority patent/CN109906526A/zh
Publication of WO2018142928A1 publication Critical patent/WO2018142928A1/ja

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/04—Construction or manufacture in general
    • H01M10/0431—Cells with wound or folded electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/04—Construction or manufacture in general
    • H01M10/0468—Compression means for stacks of electrodes and separators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/04—Construction or manufacture in general
    • H01M10/0422—Cells or battery with cylindrical casing
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/04—Construction or manufacture in general
    • H01M10/0481—Compression means other than compression means for stacks of electrodes and separators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0569—Liquid materials characterised by the solvents
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
    • H01M50/116—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material
    • H01M50/117—Inorganic material
    • H01M50/119—Metals
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/50—Current conducting connections for cells or batteries
    • H01M50/531—Electrode connections inside a battery casing
    • H01M50/536—Electrode connections inside a battery casing characterised by the method of fixing the leads to the electrodes, e.g. by welding
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Definitions

  • This disclosure relates to a secondary battery.
  • Patent Documents 1 and 2 an exposed portion where the surface of the negative electrode current collector is exposed is provided on the outer peripheral surface of the wound electrode body, and the exposed portion is brought into contact with the inner surface of the metal exterior body serving as the negative electrode terminal.
  • a secondary battery having the above structure is disclosed. In this case, since it is not necessary to attach the negative electrode lead to the outside of the electrode body, the capacity of the battery can be increased by increasing the volume of the electrode body.
  • the battery of Patent Document 2 includes a negative electrode lead inside the electrode body in order to suppress an increase in internal resistance, but there is room for improvement from the viewpoint of suppressing variation in internal resistance, increasing capacity, and the like.
  • a secondary battery which is one embodiment of the present disclosure includes a positive electrode current collector and a positive electrode including a positive electrode active material layer formed on the current collector, a negative electrode current collector, and a negative electrode formed on the current collector A negative electrode including an active material layer; and a separator.
  • An electrode body in which the positive electrode and the negative electrode are spirally wound via the separator, an electrolyte, a metal exterior body that houses the electrode body and the electrolyte, the electrode body, and the electrode body A pressing member provided between the exterior body and the electrode body.
  • An exposed portion in which the surface of the positive electrode current collector or the negative electrode current collector is exposed is provided on the outer peripheral surface of the electrode body, and the pressing member absorbs the electrolytic solution and expands, and the electrode body The exposed portion is pressed against the inner surface of the exterior body.
  • the secondary battery which is one embodiment of the present disclosure, for example, it is possible to ensure good current collection without using a negative electrode lead, and thus it is possible to suppress an increase in internal resistance while increasing the capacity of the battery. Variations in resistance can be reduced.
  • a nonaqueous electrolyte secondary battery 10 including a nonaqueous electrolyte solution as an electrolyte solution and a cylindrical metal case as an exterior body is illustrated, but the secondary battery according to the present disclosure is not limited thereto.
  • the secondary battery of the present disclosure may be a secondary battery using an aqueous electrolyte such as a lead storage battery or a nickel metal hydride battery, or may be a prismatic battery provided with a prismatic metal case.
  • FIG. 1 is an axial sectional view of a non-aqueous electrolyte secondary battery 10.
  • the non-aqueous electrolyte secondary battery 10 includes a wound electrode body 14, a non-aqueous electrolyte (not shown), a metal that houses the electrode body 14 and the non-aqueous electrolyte.
  • the exterior body 15 is provided.
  • the electrode body 14 includes a positive electrode 11, a negative electrode 12, and a separator 13, and has a winding structure in which the positive electrode 11 and the negative electrode 12 are wound in a spiral shape via the separator 13.
  • one side of the electrode body 14 in the axial direction (side from which the positive electrode lead 20 is drawn) is referred to as “upper”, and the other side in the axial direction is referred to as “lower”.
  • the nonaqueous electrolytic solution includes a nonaqueous solvent and an electrolyte salt dissolved in the nonaqueous solvent.
  • Non-aqueous solvents include, for example, esters such as ethylene carbonate (EC), dimethyl carbonate (DMC), ethyl methyl carbonate (EMC), diethyl carbonate (DEC), ethers such as 1,3-dioxolane, and nitriles such as acetonitrile.
  • esters such as ethylene carbonate (EC), dimethyl carbonate (DMC), ethyl methyl carbonate (EMC), diethyl carbonate (DEC), ethers such as 1,3-dioxolane, and nitriles such as acetonitrile.
  • Amides such as dimethylformamide, and a mixed solvent of two or more thereof.
  • the non-aqueous solvent may contain a halogen-substituted product in which at least a part of hydrogen in these solvents is substituted with a halogen atom such as fluorine, for example, fluoroethylene carbonate (FEC), methyl fluoropropionate (FMP), or the like.
  • a halogen atom such as fluorine, for example, fluoroethylene carbonate (FEC), methyl fluoropropionate (FMP), or the like.
  • the positive electrode 11, the negative electrode 12, and the separator 13 constituting the electrode body 14 are all formed in a band shape, and are wound in a spiral shape to be alternately stacked in the radial direction of the electrode body 14.
  • the positive electrode 11 includes a positive electrode current collector 30 and a positive electrode active material layer 31 formed on the positive electrode current collector 30.
  • the negative electrode 12 includes a negative electrode current collector 35 and a negative electrode active material layer 36 formed on the negative electrode current collector 35.
  • the longitudinal direction of the positive electrode 11, the negative electrode 12, and the separator 13 is the winding direction (circumferential direction), and the width direction is the axial direction.
  • the negative electrode 12 constitutes the outer peripheral surface 14b of the electrode body 14.
  • An exposed portion 37 where the surface of the negative electrode current collector 35 is exposed is provided on the outer peripheral surface 14 b of the electrode body 14.
  • the exposed portion 37 of the electrode body 14 is pressed against the inner surface of the exterior body 15 that functions as a negative electrode terminal by the pressing member 40.
  • the positive electrode lead 20 for connecting the positive electrode 11 and the positive electrode terminal is attached to the electrode body 14.
  • the positive electrode lead 20 is bonded to, for example, the central portion in the longitudinal direction of the positive electrode current collector 30 and is drawn from the upper end of the electrode body 14.
  • the thickness of the positive electrode lead 20 is, for example, 3 to 30 times the thickness of the positive electrode current collector 30 and is generally 100 ⁇ m to 300 ⁇ m.
  • the electrode body 14 preferably has no negative electrode lead.
  • the pressing member 40 causes the surface (exposed portion 37) of the negative electrode current collector 35 to come into strong contact with the inner surface of the exterior body 15. Therefore, good current collecting performance between the negative electrode 12 and the negative electrode terminal is ensured without using a negative electrode lead. it can.
  • the volume of the electrode body 14 can be increased by the thickness of the lead, and the capacity of the battery can be increased.
  • the positive electrode 11 includes the positive electrode current collector 30 and the positive electrode active material layer 31 as described above.
  • the positive electrode active material layer 31 is formed on both sides of the positive electrode current collector 30 made of, for example, a metal foil mainly composed of aluminum, except for the portion where the positive electrode lead 20 is joined.
  • the positive electrode active material layer 31 preferably includes a positive electrode active material, a conductive material, and a binder.
  • Examples of the positive electrode active material include lithium-containing transition metal oxides containing transition metal elements such as Co, Mn, and Ni.
  • the lithium-containing transition metal oxide is not particularly limited, but is represented by the general formula Li 1 + x MO 2 (wherein ⁇ 0.2 ⁇ x ⁇ 0.2, M represents at least one of Ni, Co, Mn, and Al). It is preferable that it is a complex oxide represented by.
  • the negative electrode 12 includes the negative electrode current collector 35 and the negative electrode active material layer 36 as described above.
  • the negative electrode active material layer 36 is formed on the entire surface excluding the exposed portion 37 on both surfaces of the negative electrode current collector 35 made of a metal foil mainly composed of copper, for example.
  • the negative electrode active material layer 36 preferably includes a negative electrode active material and a binder.
  • the negative electrode active material is not particularly limited as long as it can reversibly occlude and release lithium ions.
  • carbon materials such as natural graphite and artificial graphite, metals such as Si and Sn, alloys with lithium, or these An alloy, a composite oxide, or the like containing can be used.
  • the exposed portion 37 may be provided in a part of the outer peripheral surface 14b of the electrode body 14, but is preferably provided in substantially the entire area of the outer peripheral surface 14b. That is, it is preferable not to form the negative electrode active material layer 36 over substantially the entire outer peripheral surface 14b. In this case, even if any of the outer peripheral surfaces 14b contacts the inner surface of the exterior body 15, the negative electrode current collector 35 and the inner surface directly touch each other.
  • the exposed portion 37 is provided, for example, in a range of one to two rounds of the circumferential length of the electrode body 14 from one end in the longitudinal direction of the negative electrode current collector 35 positioned outside the electrode body 14.
  • the negative electrode 12 is longer and wider than the positive electrode 11 in order to prevent lithium deposition. Then, at least a portion where the positive electrode active material layer 31 of the positive electrode 11 is formed is disposed opposite to a portion where the negative electrode active material layer 36 of the negative electrode 12 is formed via the separator 13. In the example shown in FIG. 1, the negative electrode current collector 35 on which the negative electrode active material layer 36 is not formed is wound around the outer circumference of the electrode body 14 for one or more turns.
  • the exterior body 15 that accommodates the electrode body 14 and the non-aqueous electrolyte is a metal case constituted by a case body 16 and a sealing body 17.
  • the nonaqueous electrolyte secondary battery 10 includes insulating plates 18 and 19 provided above and below the electrode body 14, respectively.
  • the positive electrode lead 20 extends through the through hole of the insulating plate 18 toward the sealing body 17 and is welded to the lower surface of the filter 22 that is the bottom plate of the sealing body 17.
  • the cap 26 that is the top plate of the sealing body 17 electrically connected to the filter 22 serves as a positive electrode terminal.
  • the case main body 16 becomes a negative electrode terminal.
  • An insulating film (not shown) may be attached to the outer peripheral surface of the case body 16.
  • the case body 16 is a bottomed cylindrical metal container that accommodates the electrode body 14 and the non-aqueous electrolyte.
  • a gasket 27 is provided between the case main body 16 and the sealing body 17, and the hermeticity in the exterior body 15 is secured, and electrical connection between the case main body 16 and the sealing body 17 is prevented.
  • the case main body 16 has an overhanging portion 21 that supports the sealing body 17 formed by pressing a side surface portion from the outside, for example.
  • the projecting portion 21 is preferably formed in an annular shape along the circumferential direction of the case body 16, and supports the sealing body 17 on the upper surface thereof.
  • the exposed portion 37 of the electrode body 14 is pressed against the inner peripheral surface 16 b of the case body 16 by the pressing member 40.
  • the sealing body 17 has a structure in which a filter 22, a lower valve body 23, an insulating member 24, an upper valve body 25, and a cap 26 are stacked in this order from the electrode body 14 side.
  • Each member which comprises the sealing body 17 has disk shape or a ring shape, for example, and each member except the insulating member 24 is electrically connected mutually.
  • the lower valve body 23 and the upper valve body 25 are connected to each other at the center, and an insulating member 24 is interposed between the peripheral edges. Since the lower valve body 23 is provided with a vent hole, when the internal pressure of the battery rises due to abnormal heat generation, the upper valve body 25 swells toward the cap 26 and separates from the lower valve body 23, thereby electrically connecting the two. Blocked. When the internal pressure further increases, the upper valve body 25 is broken and the gas is discharged from the opening of the cap 26.
  • FIGS. 1 to 3 is a radial cross-sectional view of the nonaqueous electrolyte secondary battery 10
  • FIG. 3 is a diagram showing a state before injection of the electrolytic solution.
  • the nonaqueous electrolyte secondary battery 10 includes a pressing member 40 provided between the electrode body 14 and the case body 16 of the exterior body 15.
  • the pressing member 40 absorbs the electrolytic solution and expands, and the exposed portion 37 of the negative electrode current collector 35 provided on the outer peripheral surface 14b of the electrode body 14 is applied to the inner peripheral surface 16b of the case body 16 that functions as a negative electrode terminal.
  • the pressing member 40 is in strong contact with the outer peripheral surface 14 b of the electrode body 14 and the inner peripheral surface 16 b of the case body 16.
  • the electrode body 14 having the pressing member 40 attached to the outer peripheral surface 14 b is inserted into the case body 16.
  • the pressing member 40 does not absorb the non-aqueous electrolyte, and the diameter of the electrode body 14 at the portion where the pressing member 40 is attached is smaller than the inner diameter of the case body 16.
  • the nonaqueous electrolytic solution is injected into the case body 16 in which the electrode body 14 is accommodated.
  • the pressing member 40 absorbs the non-aqueous electrolyte and expands, and presses the exposed portion 37 against the inner peripheral surface 16 b of the case body 16.
  • the pressing member 40 absorbs the non-aqueous electrolyte and expands, the above-described good current collecting property can be ensured while allowing the electrode body 14 to be smoothly inserted into the case body 16.
  • the pressing member 40 is, for example, a tape provided between the electrode body 14 and the case main body 16, and is preferably a tape attached to the outer peripheral surface 14 b of the electrode body 14 or the inner peripheral surface 16 b of the case main body 16. is there. It is preferable that the said tape is comprised with the tape base material which absorbs electrolyte solution and expand
  • the pressing member 40 is not limited to a tape, and may be, for example, a coating film, an adhesive, or the like applied to the outer peripheral surface 14b of the electrode body 14 or the inner peripheral surface 16b of the case body 16.
  • the tape base material is preferably a resin sheet having a thickness of, for example, 30 ⁇ m to 50 ⁇ m, and is mainly composed of a resin having a high affinity with the nonaqueous electrolytic solution.
  • Suitable resins include polystyrene, copolymers of styrene and ⁇ -olefin, and fluororesins such as polyvinylidene fluoride (PVDF).
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • the tape substrate may be a porous sheet or a foamed sheet having a large number of pores so that the non-aqueous electrolyte can easily penetrate.
  • the pressure-sensitive adhesive layer is a layer for imparting adhesiveness to the pressing member 40 to the electrode body 14 and the like.
  • the pressure-sensitive adhesive layer is formed, for example, by applying an adhesive on one surface of the tape base material.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is, for example, 5 ⁇ m to 30 ⁇ m.
  • the pressure-sensitive adhesive layer is preferably composed mainly of an adhesive (resin) excellent in electrolytic solution resistance.
  • the adhesive may be a hot melt type that develops tackiness by heating or a thermosetting type that cures by heating, but from the viewpoint of productivity and the like, an adhesive that has tackiness at room temperature is preferable.
  • the pressure-sensitive adhesive layer is made of, for example, an acrylic adhesive or a rubber adhesive.
  • one pressing member 40 is attached to the outer peripheral surface 14 b of the electrode body 14.
  • a portion of the exposed portion 37 of the outer peripheral surface 14 b located on the opposite side in the radial direction of the pressing member 40 and the electrode body 14 is pressed against the inner peripheral surface 16 b of the case body 16. That is, the portion where the pressing member 40 of the outer peripheral surface 14b is attached and the portion that contacts the inner peripheral surface 16b of the outer peripheral surface 14b are arranged in the radial direction of the electrode body 14.
  • two points of the exposed portion 37 and the pressing member 40 are in contact with the inner peripheral surface 16 b of the case body 16 in the radial cross section of the electrode body 14.
  • the center axis 14a of the electrode body 14 and the center axis 16a of the case body 16 are substantially aligned.
  • the electrode body 14 is pressed from one side in the radial direction by the pressing member 40, so that the central axes 14 a and 16 a do not coincide with each other.
  • the electrode body 14 is accommodated in the case body 16 in a state where the center axis 14 a is shifted from the center axis 16 a of the case body 16.
  • the pressing member 40 is, for example, a belt-like body that is long in the axial direction of the electrode body 14.
  • the length of the pressing member 40 preferably corresponds to 50% or more of the axial length of the electrode body 14, and the pressing member 40 may be joined over substantially the entire length of the electrode body 14 in the axial direction.
  • the press member 40 may be joined so that it may overlap with the said tape, and it is joined so that it may not overlap. Also good. Also when the tape for maintaining an electrode structure is affixed to the axial center part of the electrode body 14, the press member 40 may be joined so that it may overlap with the said tape, and it is joined so that it may not overlap. May be. Also when the tape for maintaining an electrode structure is affixed to the outermost edge part of the electrode body 14, the press member 40 may be joined so that it may overlap with the said tape, and it joins so that it may not overlap. May be. However, when the pressing member 40 is joined so as not to overlap the tape, the pressing member 40 is stuck so as not to be included on the extension line connecting the central axis 14a of the electrode body 14 and the periphery of the tape. It is preferable.
  • the width of the pressing member 40 is, for example, substantially constant and is 3% to 30% of the circumferential length of the electrode body 14.
  • a suitable range of the width of the pressing member 40 varies depending on the diameter of the electrode body 14 and the like, but is, for example, 5 mm to 30 mm.
  • the thickness of the pressing member 40 is not particularly limited, but is, for example, 35 ⁇ m to 80 ⁇ m, preferably 50 ⁇ m to 60 ⁇ m before absorbing the electrolytic solution.
  • the thickness of the pressing member before liquid absorption is preferably less than the difference between the diameter of the battery case and the diameter of the electrode body 14 even when the pressing member 40 is attached to the electrode body 14 (cylindrical shape). For batteries).
  • the pressing member 40 expands so as to have a thickness equal to or greater than the difference between the diameter of the battery case and the diameter of the electrode body 14 due to liquid absorption. This is to stabilize the electrical connection between the negative electrode 12 and the battery case.
  • the thickness of the pressing member 40 expands more than twice by absorbing the non-aqueous electrolyte.
  • the rate of change in thickness of the pressing member 40 due to liquid absorption is preferably 2 to 3 times, and more preferably 2.4 to 2.7 times.
  • the thickness change rate of the pressing member 40 is calculated by dividing the thickness of the pressing member 40 immersed in the non-aqueous electrolyte for 3 minutes by the thickness of the pressing member 40 before being immersed in the non-aqueous electrolyte.
  • the thickness of the pressing member 40 is measured by a film thickness meter.
  • the thickness of the pressing member 40 is, for example, 50 ⁇ m to 60 ⁇ m before absorbing the electrolytic solution, and 130 ⁇ m to 150 ⁇ m after absorbing the electrolyte.
  • the thickness after liquid absorption is not measured in the state which accommodated the press member 40 in the battery case, but is immersed in electrolyte solution outside a case, and is measured.
  • the pressing member 40 has a small change in length and width before and after the absorption of the non-aqueous electrolyte, and only a large change in thickness.
  • the change rate of the length and width of the pressing member 40 is preferably less than 1.5 times, for example, and more preferably less than 1.2 times.
  • the thickness change rate of the pressing member 40 is preferably twice or more. Only the thickness of the pressing member 40 greatly changes due to the absorption of the nonaqueous electrolytic solution, whereby the electrode body 14 can be pressed efficiently.
  • the pressing member 40 may include a conductive material.
  • the pressing member 40 may contain, for example, a conductive filler made of fine particles such as metal and carbon, and may have a conductive layer made of a thin film such as a metal layer and a carbon layer on the surface of the tape substrate. . If the outer peripheral surface 14b of the electrode body 14 and the inner peripheral surface 16b of the case body 16 are electrically connected via such a conductive material, it is possible to further improve the current collecting property.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating another example of the embodiment.
  • the form illustrated in FIG. 4 is different from the above-described embodiment in which the pressing member 40 is provided between the electrode body 14 and the exterior body 15 in that the pressing member 40 is provided in the electrode body 14.
  • the pressing member 40 is interposed between the negative electrodes 12, for example, outside the electrode body 14.
  • a portion located between the pressing member 40 and the inner peripheral surface 16 b of the case body 16 is pressed against the inner peripheral surface 16 b. That is, the pressing member 40 presses the portion constituting the outer peripheral surface 14 b of the negative electrode current collector 35 from the inside of the electrode body 14 and presses it against the inner peripheral surface 16 b of the case body 16.
  • a portion of the exposed portion 37 located on the opposite side in the radial direction of the pressing member 40 and the electrode body 14 is pressed against the inner peripheral surface 16 b of the case body 16.
  • the radial cross section of the electrode body 14 is in contact with the inner peripheral surface 16 b of the case body 16 at two points on the surface of the exposed portion 37.
  • the outer package 15 is a negative electrode terminal, but the outer package 15 may be a positive electrode terminal.
  • the surface of the positive electrode current collector 30 is exposed on the outer peripheral surface 14 b of the electrode body 14, and the pressing member 40 presses the exposed portion where the surface of the positive electrode current collector 30 is exposed to the inner surface of the exterior body 15.
  • Example 1 [Production of positive electrode] 100 parts by weight of a lithium-containing transition metal oxide represented by LiNi 0.88 Co 0.09 Al 0.03 O 2 , 1 part by weight of acetylene black, and 1 part by weight of polyvinylidene fluoride were mixed, and N-methyl-2 -An appropriate amount of pyrrolidone (NMP) was added to prepare a positive electrode mixture slurry. Next, the positive electrode mixture slurry was applied to both surfaces of a positive electrode current collector made of an aluminum foil, and the coating film was dried.
  • NMP N-methyl-2 -An appropriate amount of pyrrolidone
  • the current collector on which the coating film was formed was compressed using a roller and then cut into a predetermined electrode size to produce a positive electrode in which a positive electrode active material layer was formed on both surfaces of the positive electrode current collector.
  • the size of the positive electrode was 62 mm wide and 903 mm long.
  • the part which exposed the collector surface was provided in the longitudinal direction center part of the positive electrode, and the positive electrode lead was ultrasonically welded to the part.
  • a negative electrode mixture slurry was prepared by mixing 100 parts by weight of graphite powder, 1 part by weight of styrene-butadiene rubber (SBR) and 1 part by weight of carboxymethylcellulose, and adding an appropriate amount of water. Next, the negative electrode mixture slurry was applied to both surfaces of a negative electrode current collector made of copper foil, and the coating film was dried. The current collector on which the coating film was formed was compressed using a roller and then cut into a predetermined electrode size to produce a negative electrode in which a negative electrode active material layer was formed on both sides of the negative electrode current collector. The size of the negative electrode was 64 mm wide and 982 mm long. An exposed portion where the current collector surface was exposed was provided in a range of 23 mm in length from one end in the longitudinal direction of the negative electrode.
  • SBR styrene-butadiene rubber
  • Ethylene carbonate (EC) and Ethyl methyl carbonate (EMC) were mixed at a volume ratio of 3: 7.
  • LiPF 6 was dissolved in the mixed solvent at a concentration of 1 mol / L to prepare a non-aqueous electrolyte.
  • the positive electrode and the negative electrode were wound in a spiral shape through a polyethylene separator to produce a wound electrode body. At this time, each electrode and the separator were wound so that the positive electrode active material layer was opposed to the negative electrode active material layer through the separator, and the exposed portion of the negative electrode constituted the outer peripheral surface of the electrode body.
  • the outer peripheral surface of the electrode body was an exposed portion where the entire surface of the negative electrode current collector was exposed.
  • the tape was stuck to the axial direction both ends of the electrode body, and the winding structure of the electrode body was maintained.
  • a belt-like pressing member was attached to the outer peripheral surface of the electrode body.
  • an adhesive tape composed of a tape base material mainly composed of polystyrene and an adhesive layer mainly composed of an acrylic resin was used.
  • the pressure-sensitive adhesive tape had a width of 10 mm, a length of 60 mm, and a thickness of 55 ⁇ m, and was stuck in a range that did not overlap with the tape for maintaining the wound structure of the electrode body along the axial direction of the electrode body.
  • the volume expansion coefficient of the adhesive tape was 2.7 times (thickness increase rate was approximately 2.7 times) under the condition of being immersed in the non-aqueous electrolyte for 1 minute.
  • the electrode body with the adhesive tape was housed in a bottomed cylindrical metal case body (outer diameter 21 mm, height 70 mm), and then the upper end of the positive electrode lead was ultrasonically welded to a sealing body filter. And the said non-aqueous electrolyte was poured into the case main body, the opening part of the case main body was plugged with the sealing body, and the cylindrical battery was produced.
  • the pressing member expands to increase its thickness, the pressing member strongly contacts the inner peripheral surface of the case body, and presses the electrode body, so that the outer peripheral surface of the electrode body (negative electrode The portion of the exposed portion) located on the opposite side of the pressing member in the radial direction was strongly pressed against the inner peripheral surface of the case body.
  • the electrode body is accommodated in the case body in a state in which the central axis is deviated from the central axis of the case body.
  • ⁇ Comparative Example 1> Using a positive electrode having a length of 872 mm and a negative electrode having a length of 951 mm, and providing an exposed portion where the surface of the current collector is exposed at a part of the outer peripheral surface of the electrode body of the negative electrode.
  • a cylindrical battery was fabricated in the same manner as in Example 1 except that the negative electrode lead welded to the bottom inner surface of the main body was welded.
  • the exposed portion in Comparative Example 1 was provided in a range of 23 mm in length from one end in the longitudinal direction of the negative electrode.
  • the thickness of the negative electrode lead was 100 ⁇ m. When the thickness of the negative electrode lead is 60 ⁇ m, the electric resistance is higher than that of the negative electrode lead having a thickness of 100 ⁇ m, and it may not be possible to charge and discharge with a predetermined current.
  • each battery was charged with a constant current of 0.3 It until the battery voltage became 3.7 V, and then charged with a constant voltage.
  • the resistance between terminals of each battery was measured using a low resistance meter (AC four-terminal method set to a measurement frequency of 1 kHz), and the resistance value at this time was defined as the internal resistance of each battery.
  • the resistance value was measured twice for each secondary battery, and the ratio of the average resistance value (resistance ratio) of each secondary battery and the ratio of the difference between the maximum resistance value and the minimum resistance value (range ratio) were obtained. .
  • the resistance ratio and range ratio shown in Table 1 are ratios when the difference between the average resistance value and the maximum resistance value and the minimum resistance value of the battery of Example 1 is 100%, respectively.
  • the battery of Example 1 had a smaller resistance value and variation than the battery of Comparative Example 2, and had a high capacity.
  • the battery of Comparative Example 1 it is difficult to maintain a good contact state between the exposed portion of the electrode body and the inner surface of the exterior body, whereas in the battery of Example 1, the electrode body is pressed using a pressing member. As a result, the exposed portion of the electrode body and the inner peripheral surface of the case body are in strong contact with each other, and good current collecting properties can be secured.
  • the battery of Example 1 had a smaller resistance value than that of Comparative Example 1 using the negative electrode lead.
  • the battery of Example 1 had a higher capacity than the battery of Comparative Example 1 because no negative electrode lead was used.
  • the battery of Example 1 can increase the diameter of the electrode body in the radial direction by the difference between the thickness of the negative electrode lead of Comparative Example 1 and the thickness of the pressing member of Example 1. That is, the battery of Example 1 can have a larger positive electrode and negative electrode than the battery of Comparative Example 1, and can have a higher capacity than the battery of Comparative Example 1.
  • Nonaqueous electrolyte secondary battery 11 Positive electrode 12 Negative electrode 13 Separator 14 Electrode body 14a Center axis 14b Outer peripheral surface 15 Exterior body 16 Case main body 16a Central axis 16b Inner peripheral surface 17 Sealing body 18, 19 Insulating plate 20 Positive electrode lead 21 Overhang part 22 Filter 23 Lower valve body 24 Insulating member 25 Upper valve body 26 Cap 27 Gasket 30 Positive electrode current collector 31 Positive electrode active material layer 35 Negative electrode current collector 36 Negative electrode active material layer 37 Exposed portion 40 Pressing member

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Connection Of Batteries Or Terminals (AREA)
  • Sealing Battery Cases Or Jackets (AREA)

Abstract

非水電解質二次電池は、電極体と、非水電解液と、電極体及び非水電解液を収容する金属製の外装体と、電極体と外装体との間に設けられた押圧部材とを備える。電極体の外周面には、負極を構成する負極集電体の表面が露出した露出部が設けられている。そして、押圧部材は、非水電解液を吸液して膨張し、電極体の露出部を外装体の内面に押し付けている。

Description

二次電池
　本開示は、二次電池に関する。
　特許文献１，２には、巻回型の電極体の外周面に負極集電体の表面が露出した露出部を設け、負極端子となる金属製の外装体の内面に当該露出部を接触させた構造を有する二次電池が開示されている。この場合、電極体の外側に負極リードを取り付ける必要がないため、電極体の体積を大きくして電池の高容量化を図ることが可能である。
特開昭６２－８２６４６号公報 国際公開第２０１２／０４２８３０号公報
　しかし、上記構造を有する特許文献１，２の電池では、電極体の外周面と外装体の内面との良好な接触状態を維持することは容易ではなく、集電性が低下して内部抵抗が上昇するといった問題がある。また、内部抵抗のばらつきも大きくなる。特許文献２の電池は、内部抵抗の上昇を抑制するために電極体の内側に負極リードを備えるが、内部抵抗のばらつきの抑制、高容量化等の観点から改良の余地がある。
　本開示の一態様である二次電池は、正極集電体及び当該集電体上に形成された正極活物質層を含む正極と、負極集電体及び当該集電体上に形成された負極活物質層を含む負極と、セパレータとを有する。そして、前記正極と前記負極が前記セパレータを介して渦巻状に巻回された電極体と、電解液と、前記電極体及び前記電解液を収容する金属製の外装体と、前記電極体と前記外装体との間又は前記電極体内に設けられた押圧部材とを備える。前記電極体の外周面には、前記正極集電体又は前記負極集電体の表面が露出した露出部が設けられ、前記押圧部材は、前記電解液を吸液して膨張し、前記電極体の前記露出部を前記外装体の内面に押し付けている。
　本開示の一態様によれば、高容量で、かつ内部抵抗及びそのばらつきが小さい二次電池を提供することができる。本開示の一態様である二次電池によれば、例えば負極リードを用いなくても良好な集電性を確保できるため、電池の高容量化を図りながら、内部抵抗の上昇を抑制でき、内部抵抗のばらつきを低減できる。
実施形態の一例である二次電池の軸方向断面図である。 実施形態の一例である二次電池の径方向断面図である。 実施形態の一例である二次電池において、電解液の注液前の状態を示す図である。 実施形態の他の一例である二次電池を示す図である。
　以下、実施形態の一例について詳細に説明する。
　実施形態の説明で参照する図面は模式的に記載されたものであるから、各構成要素の寸法比率等は以下の説明を参酌して判断されるべきである。本明細書において「略～」との用語は、略全域を例に説明すると、全域はもとより、実質的に全域と認められるものを含む意図である。
　実施形態の一例として、電解液に非水電解液を、外装体に円筒形の金属製ケースを備えた非水電解質二次電池１０を例示するが、本開示の二次電池はこれに限定されない。本開示の二次電池は、鉛蓄電池、ニッケル水素電池等の水系の電解液を用いた二次電池であってもよく、また角形の金属製ケースを備えた角形電池であってもよい。
　図１は、非水電解質二次電池１０の軸方向断面図である。図１に例示するように、非水電解質二次電池１０は、巻回型の電極体１４と、非水電解液（図示せず）と、電極体１４及び非水電解液を収容する金属製の外装体１５とを備える。電極体１４は、正極１１と、負極１２と、セパレータ１３とを有し、正極１１と負極１２がセパレータ１３を介して渦巻状に巻回された巻回構造を有する。以下では、説明の便宜上、電極体１４の軸方向一方側（正極リード２０が引き出される側）を「上」、軸方向他方側を「下」とする。
　非水電解液は、非水溶媒と、非水溶媒に溶解した電解質塩とを含む。非水溶媒には、例えばエチレンカーボネート（ＥＣ）、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）等のエステル類、１，３－ジオキソラン等のエーテル類、アセトニトリル等のニトリル類、ジメチルホルムアミド等のアミド類、及びこれらの２種以上の混合溶媒等を用いることができる。非水溶媒は、これら溶媒の水素の少なくとも一部をフッ素等のハロゲン原子で置換したハロゲン置換体、例えばフルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）、フルオロプロピオン酸メチル（ＦＭＰ）等を含有していてもよい。
　電極体１４を構成する正極１１、負極１２、及びセパレータ１３は、いずれも帯状に形成され、渦巻状に巻回されることで電極体１４の径方向に交互に積層された状態となる。正極１１は、正極集電体３０と、正極集電体３０上に形成された正極活物質層３１とを含む。負極１２は、負極集電体３５と、負極集電体３５上に形成された負極活物質層３６とを含む。セパレータ１３には、イオン透過性及び絶縁性を有する多孔性シートが用いられる。電極体１４では、正極１１、負極１２、及びセパレータ１３の長手方向が巻回方向（周方向）となり、幅方向が軸方向となる。
　本実施形態では、負極１２が電極体１４の外周面１４ｂを構成している。そして、電極体１４の外周面１４ｂには、負極集電体３５の表面が露出した露出部３７が設けられている。詳しくは後述するが、電極体１４の露出部３７は、押圧部材４０によって負極端子として機能する外装体１５の内面に押し付けられる。
　電極体１４には、正極１１と正極端子を接続するための正極リード２０が取り付けられる。正極リード２０は、例えば正極集電体３０の長手方向中央部に接合され、電極体１４の上端から引き出されている。正極リード２０の厚みは、例えば正極集電体３０の厚みの３倍～３０倍であって、一般的に１００μｍ～３００μｍである。
　他方、電極体１４は、負極リードを有さないことが好ましい。押圧部材４０により、負極集電体３５の表面（露出部３７）が外装体１５の内面に強く当接するため、負極リードを用いなくても負極１２と負極端子との良好な集電性を確保できる。負極リードを用いないことで、例えばリードの厚み分、電極体１４の体積を大きくでき、電池の高容量化を図ることができる。
　正極１１は、上述のように、正極集電体３０と、正極活物質層３１とで構成される。正極活物質層３１は、例えばアルミニウムを主成分とする金属の箔からなる正極集電体３０の両面において、正極リード２０が接合される部分を除く全域に形成される。正極活物質層３１は、正極活物質、導電材、及び結着材を含むことが好ましい。正極活物質としては、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｎｉ等の遷移金属元素を含有するリチウム含有遷移金属酸化物が例示できる。リチウム含有遷移金属酸化物は、特に限定されないが、一般式Ｌｉ1+xＭＯ2（式中、－０．２＜ｘ≦０．２、ＭはＮｉ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ａｌの少なくとも１種を含む）で表される複合酸化物であることが好ましい。
　負極１２は、上述のように、負極集電体３５と、負極活物質層３６とで構成される。負極活物質層３６は、例えば銅を主成分とする金属の箔からなる負極集電体３５の両面において、上記露出部３７を除く全域に形成される。負極活物質層３６は、負極活物質及び結着材を含むことが好ましい。負極活物質としては、リチウムイオンを可逆的に吸蔵、放出できるものであれば特に限定されず、例えば天然黒鉛、人造黒鉛等の炭素材料、Ｓｉ、Ｓｎ等のリチウムと合金化する金属、又はこれらを含む合金、複合酸化物などを用いることができる。
　露出部３７は、電極体１４の外周面１４ｂの一部に設けられてもよいが、好ましくは外周面１４ｂの略全域に設けられる。つまり、外周面１４ｂの略全域に負極活物質層３６を形成しないことが好ましい。この場合、外周面１４ｂのいずれが外装体１５の内面に接触しても、負極集電体３５と当該内面が直接触れることになる。露出部３７は、例えば電極体１４の外側に位置する負極集電体３５の長手方向一端から電極体１４の周長の１周～２周分程度の長さの範囲に設けられる。
　負極１２は、リチウムの析出を防止するため、正極１１よりも長く、幅広に形成される。そして、少なくとも正極１１の正極活物質層３１が形成された部分は、セパレータ１３を介して負極１２の負極活物質層３６が形成された部分に対向配置される。図１に示す例では、電極体１４の外側において、負極活物質層３６が形成されていない負極集電体３５が１周以上にわたって巻回されている。
　電極体１４及び非水電解液を収容する外装体１５は、ケース本体１６と封口体１７によって構成される金属製ケースである。非水電解質二次電池１０は、電極体１４の上下にそれぞれ設けられた絶縁板１８，１９を備える。正極リード２０は絶縁板１８の貫通孔を通って封口体１７側に延び、封口体１７の底板であるフィルタ２２の下面に溶接される。非水電解質二次電池１０では、フィルタ２２と電気的に接続された封口体１７の天板であるキャップ２６が正極端子となる。そして、ケース本体１６が負極端子となる。ケース本体１６の外周面には、図示しない絶縁フィルムが装着されていてもよい。
　ケース本体１６は、電極体１４及び非水電解液を収容する有底円筒形状の金属製容器である。ケース本体１６と封口体１７の間にはガスケット２７が設けられ、外装体１５内の密閉性が確保されると共に、ケース本体１６と封口体１７の電気的接続が防止される。ケース本体１６は、例えば側面部を外側からプレスして形成された、封口体１７を支持する張り出し部２１を有する。張り出し部２１は、ケース本体１６の周方向に沿って環状に形成されることが好ましく、その上面で封口体１７を支持する。本実施形態では、電極体１４の露出部３７が、押圧部材４０によってケース本体１６の内周面１６ｂに押し付けられている。
　封口体１７は、電極体１４側から順に、フィルタ２２、下弁体２３、絶縁部材２４、上弁体２５、及びキャップ２６が積層された構造を有する。封口体１７を構成する各部材は、例えば円板形状又はリング形状を有し、絶縁部材２４を除く各部材は互いに電気的に接続されている。下弁体２３と上弁体２５は各々の中央部で互いに接続され、各々の周縁部の間には絶縁部材２４が介在している。下弁体２３には通気孔が設けられているため、異常発熱で電池の内圧が上昇すると、上弁体２５がキャップ２６側に膨れて下弁体２３から離れることにより両者の電気的接続が遮断される。さらに内圧が上昇すると、上弁体２５が破断し、キャップ２６の開口部からガスが排出される。
　以下、図１～図３を参照しながら、非水電解質二次電池１０の構成、特に押圧部材４０及びこれに関連する構成について、さらに詳説する。図２は非水電解質二次電池１０の径方向断面図、図３は電解液の注液前の状態を示す図である。
　図１及び図２に例示するように、非水電解質二次電池１０は、電極体１４と外装体１５のケース本体１６との間に設けられた押圧部材４０を備える。押圧部材４０は、電解液を吸液して膨張し、電極体１４の外周面１４ｂに設けられた負極集電体３５の露出部３７を負極端子として機能するケース本体１６の内周面１６ｂに押し付ける機能を有する。本実施形態では、電極体１４の外周面１４ｂ及びケース本体１６の内周面１６ｂに押圧部材４０が強く当接している。押圧部材４０を用いて電極体１４を押圧することで、露出部３７とケース本体１６の内周面１６ｂが強く接触し、負極リードを用いなくとも良好な集電性を確保できる。
　図３に例示するように、非水電解質二次電池１０の製造過程では、例えば押圧部材４０が外周面１４ｂに貼着された電極体１４がケース本体１６内に挿入される。このとき、押圧部材４０は非水電解液を吸液していない状態であり、押圧部材４０が貼着された部分の電極体１４の直径はケース本体１６の内径よりも小さい。非水電解液は、電極体１４が収容されたケース本体１６内に注液される。これにより、押圧部材４０が非水電解液を吸液して膨張し、露出部３７をケース本体１６の内周面１６ｂに押し付ける。このように、押圧部材４０は非水電解液を吸液して膨張するため、ケース本体１６内への電極体１４のスムーズな挿入を可能としながら、上述の良好な集電性を確保できる。
　押圧部材４０は、例えば電極体１４とケース本体１６との間に設けられたテープであって、好ましくは電極体１４の外周面１４ｂ又はケース本体１６の内周面１６ｂに貼着されるテープである。当該テープは、電解液を吸液して膨張するテープ基材と、テープ基材の少なくとも一方の面に形成された粘着剤層とで構成されることが好ましい。なお、押圧部材４０は、テープに限定されず、例えば電極体１４の外周面１４ｂ又はケース本体１６の内周面１６ｂに塗布される塗膜、接着剤等であってもよい。
　上記テープ基材は、例えば３０μｍ～５０μｍの厚みを有する樹脂製シートであって、非水電解液との親和性が高い樹脂を主成分として構成されることが好ましい。好適な樹脂としては、ポリスチレン、スチレンとαオレフィンの共重合体、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）等のフッ素樹脂などが挙げられる。テープ基材は、非水電解液が浸透し易いように、多数の細孔を有する多孔質シート又は発泡シートであってもよい。
　上記粘着剤層は、電極体１４等に対する接着性を押圧部材４０に付与するための層である。粘着剤層は、例えばテープ基材の一方の面上に接着剤を塗工して形成される。粘着剤層の厚みは、例えば５μｍ～３０μｍである。粘着剤層は、耐電解液性に優れた接着剤（樹脂）を主成分として構成されることが好ましい。接着剤は、加熱することで粘着性を発現するホットメルト型又は加熱により硬化する熱硬化型であってもよいが、生産性等の観点から、室温で粘着性を有するものが好ましい。粘着剤層は、例えばアクリル系接着剤又はゴム系接着剤によって構成される。
　押圧部材４０は、複数設けられてもよいが、電極体１４の径方向片側に偏在していることが好ましい。本実施形態では、１つの押圧部材４０が電極体１４の外周面１４ｂに貼着されている。そして、電極体１４は、外周面１４ｂの露出部３７のうち押圧部材４０と電極体１４の径方向反対側に位置する部分がケース本体１６の内周面１６ｂに押し付けられている。つまり、外周面１４ｂの押圧部材４０が貼着された部分と、外周面１４ｂの内周面１６ｂに接触する部分とが、電極体１４の径方向に並んでいる。この場合、電極体１４の径方向の断面において、露出部３７及び押圧部材４０の２点がケース本体１６の内周面１６ｂと当接している。
　一般的な従来の非水電解質二次電池では、電極体１４の中心軸１４ａとケース本体１６の中心軸１６ａとが略一致した状態となる。一方、非水電解質二次電池１０では、図２に示すように、押圧部材４０によって電極体１４が径方向片側から押圧されるので、各々の中心軸１４ａ，１６ａは一致していない。電極体１４は、中心軸１４ａがケース本体１６の中心軸１６ａからずれた状態でケース本体１６内に収容されている。
　押圧部材４０は、例えば電極体１４の軸方向に長い帯状体である。押圧部材４０の長さは、電極体１４の軸方向長さの５０％以上に相当することが好ましく、押圧部材４０は電極体１４の軸方向の略全長にわたって接合されていてもよい。
　電極体１４の軸方向の両端部に電極構造を維持するためのテープが貼着される場合、押圧部材４０は、当該テープと重なるように接合されてもよいし、重ならないように接合されてもよい。電極体１４の軸方向の中央部に電極構造を維持するためのテープが貼着される場合も、押圧部材４０は、当該テープと重なるように接合されてもよいし、重ならないように接合されてもよい。電極体１４の最外周の端部に電極構造を維持するためのテープが貼着される場合にも、押圧部材４０は、当該テープと重なるように接合されてもよいし、重ならないように接合されてもよい。ただし、押圧部材４０が当該テープと重ならないように接合される場合、押圧部材４０は、電極体１４の中心軸１４ａと当該テープの周辺とを結んだ延長線上に含まれないように貼着されることが好ましい。
　押圧部材４０の幅は、例えば略一定であり、電極体１４の周長の３％～３０％とされる。押圧部材４０の幅の好適な範囲は、電極体１４の直径等によっても異なるが、例えば５ｍｍ～３０ｍｍである。押圧部材４０の厚みは、特に限定されないが、例えば電解液を吸液する前の状態で３５μｍ～８０μｍ、好ましくは５０μｍ～６０μｍである。吸液前の押圧部材の厚みは、電極体１４に押圧部材４０を取り付けた状態であっても、電池ケースの直径と電極体１４の直径との差分未満の厚みであることが好ましい（円筒形電池の場合）。これは、電池ケースに電極体１４を挿入する際に、電池ケースと電極体１４及び押圧部材４０の接触を防ぐためである。押圧部材４０は、吸液により電池ケースの直径と電極体１４の直径との差分以上の厚みとなるように膨張することが好ましい。これは、負極１２と電池ケースとの電気的接続を安定化させるためである。
　押圧部材４０は、非水電解液を吸液することで、厚みが２倍以上に膨張することが好ましい。押圧部材４０の吸液による厚み変化率は、２倍～３倍が好ましく、２．４倍～２．７倍がより好ましい。押圧部材４０の厚み変化率は、非水電解液に３分間浸漬した押圧部材４０の厚みを、非水電解液に浸漬する前の押圧部材４０の厚みで除して算出される。押圧部材４０の厚みは、膜厚計により測定される。押圧部材４０の厚みは、例えば電解液の吸液前で５０μｍ～６０μｍ、吸液後で１３０μｍ～１５０μｍである。なお、吸液後の厚みは、押圧部材４０を電池ケース内に収容した状態で測定されるのではなく、ケース外で電解液に浸漬して測定される。
　押圧部材４０は、非水電解液の吸液の前後で、長さと幅の変化量は小さく、厚みだけが大きく変化することが好ましい。押圧部材４０の長さと幅の変化率は、例えば１．５倍未満が好ましく、１．２倍未満がより好ましい。押圧部材４０の厚みの変化率は、２倍以上であることが好ましい。非水電解液の吸液により押圧部材４０の厚みだけが大きく変化することで、電極体１４を効率良く押圧することができる。
　押圧部材４０は、導電材を含んでいてもよい。押圧部材４０は、例えば金属、カーボン等の微粒子からなる導電性フィラーを含有していてもよく、テープ基材の表面に金属層、カーボン層等の薄膜からなる導電層を有していてもよい。かかる導電材を介して電極体１４の外周面１４ｂとケース本体１６の内周面１６ｂとが電気的に接続される構造とすれば、集電性のさらなる改善を図ることが可能である。
　図４は、実施形態の他の一例を示す図である。図４に例示する形態は、押圧部材４０が電極体１４内に設けられている点で、押圧部材４０が電極体１４と外装体１５との間に設けられた上述の実施形態と異なる。押圧部材４０は、例えば電極体１４の外側において、負極１２の間に介在している。そして、電極体１４の露出部３７のうち、押圧部材４０とケース本体１６の内周面１６ｂとの間に位置する部分が内周面１６ｂに押し付けられている。つまり、押圧部材４０は、負極集電体３５の外周面１４ｂを構成する部分を電極体１４の内側から押圧してケース本体１６の内周面１６ｂに押し付けている。この場合も、露出部３７のうち押圧部材４０と電極体１４の径方向反対側に位置する部分は、ケース本体１６の内周面１６ｂに押し付けられていることが好適である。この場合、電極体１４の径方向の断面において、露出部３７の表面上の２点でケース本体１６の内周面１６ｂと当接している。
　なお、上述の実施形態では、外装体１５が負極端子であったが、外装体１５が正極端子であってもよい。この場合、電極体１４の外周面１４ｂには正極集電体３０の表面が露出し、押圧部材４０は正極集電体３０の表面が露出した露出部を外装体１５の内面に押し付ける。
　以下、実施例により本開示をさらに説明するが、本開示はこれらの実施例に限定されるものではない。
　＜実施例１＞
　［正極の作製］
　ＬｉＮｉ0.88Ｃｏ0.09Ａｌ0.03Ｏ2で表されるリチウム含有遷移金属酸化物を１００重量部と、アセチレンブラックを１重量部と、ポリフッ化ビニリデンを１重量部とを混合し、さらにＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）を適量加えて、正極合材スラリーを調製した。次に、当該正極合材スラリーをアルミニウム箔からなる正極集電体の両面に塗布し、塗膜を乾燥させた。塗膜が形成された集電体をローラーを用いて圧縮した後、所定の電極サイズに切断し、正極集電体の両面に正極活物質層が形成された正極を作製した。正極のサイズは、幅６２ｍｍ、長さ９０３ｍｍとした。なお、正極の長手方向中央部に集電体表面を露出させた部分を設け、当該部分に正極リードを超音波溶接した。
　［負極の作製］
　黒鉛粉末を１００重量部と、スチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）を１重量部と、カルボキシメチルセルロースを１重量部とを混合し、さらに水を適量加えて、負極合材スラリーを調製した。次に、当該負極合材スラリーを銅箔からなる負極集電体の両面に塗布し、塗膜を乾燥させた。塗膜が形成された集電体をローラーを用いて圧縮した後、所定の電極サイズに切断し、負極集電体の両面に負極活物質層が形成された負極を作製した。負極のサイズは、幅６４ｍｍ、長さ９８２ｍｍとした。負極の長手方向一端から長さ２３ｍｍの範囲に、集電体表面が露出した露出部を設けた。
　［非水電解液の調製］
　エチレンカーボネート（ＥＣ）と、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）とを、３：７の体積比で混合した。当該混合溶媒に、ＬｉＰＦ6を１ｍｏｌ／Ｌの濃度で溶解させて非水電解液を調製した。
　［電池の作製］
　上記正極と上記負極を、ポリエチレン製のセパレータを介して渦巻状に巻回することにより、巻回型の電極体を作製した。このとき、正極活物質層がセパレータを介して負極活物質層と対向するように、また負極の露出部が電極体の外周面を構成するように、各電極及びセパレータを巻回した。電極体の外周面は、その全域が負極集電体の表面が露出した露出部であった。なお、電極体の軸方向両端部に、テープを貼着して電極体の巻回構造を維持した。
　次に、帯状の押圧部材を上記電極体の外周面に貼着した。押圧部材には、ポリスチレンを主成分とするテープ基材と、アクリル系樹脂を主成分とする粘着剤層とで構成される粘着テープを用いた。粘着テープは、幅１０ｍｍ、長さ６０ｍｍ、厚み５５μｍであり、電極体の軸方向に沿って上記電極体の巻回構造を維持するためのテープと重ならない範囲に貼着した。粘着テープの体積膨張率は、上記非水電解液に１分間浸漬の条件で、２．７倍（厚みの増加率が略２．７倍）であった。
　上記粘着テープ付きの電極体を有底円筒形状の金属製のケース本体（外径２１ｍｍ、高さ７０ｍｍ）に収容した後、正極リードの上端部を封口体のフィルタに超音波溶接した。そして、ケース本体に上記非水電解液を注液し、封口体によりケース本体の開口部を塞いで、円筒形電池を作製した。非水電解液の注液により、押圧部材が膨張して厚みが増加し、押圧部材がケース本体の内周面に強く当接すると共に、電極体を押圧して、電極体の外周面（負極の露出部）のうち押圧部材と径方向反対側に位置する部分がケース本体の内周面に強く押し付けられた。電極体は、その中心軸がケース本体の中心軸からずれた状態でケース本体内に収容されている。
　＜比較例１＞
　長さ８７２ｍｍの正極と長さ９５１ｍｍの負極を用いたこと、及び負極の電極体の外周面を構成する部分の一部に集電体の表面が露出した露出部を設け、この露出部にケース本体の底部内面に溶接される負極リードを溶接したこと以外は、実施例１と同様にして円筒形電池を作製した。比較例１における該露出部は、負極の長手方向一端から長さ２３ｍｍの範囲に設けた。負極リードの厚みは、１００μｍであった。負極リードの厚みが６０μｍの場合、厚みが１００μｍの負極リードよりも電気抵抗が高く、所定の電流にて充放電することができないおそれがある。
　＜比較例２＞
　押圧部材を用いなかったこと以外は、実施例１と同様にして円筒形電池を作製した。
　実施例及び比較例の各二次電池について、以下の方法で性能評価を行い、評価結果を表１に示した。
　［抵抗値の測定（内部抵抗の評価）］
　２５℃の温度環境下において、各電池を０．３Ｉｔの定電流で電池電圧が３．７Ｖとなるまで充電し、その後、定電圧で充電した。次に、低抵抗計（測定周波数１ｋＨｚに設定した交流４端子法）を用いて、各電池の端子間抵抗を測定し、このときの抵抗値を各電池の内部抵抗とした。抵抗値の測定は各二次電池について２回ずつ行い、各二次電池の平均抵抗値の比率（抵抗比）、及び最大抵抗値と最小抵抗値との差の比率（レンジ比）を求めた。表１に示す抵抗比及びレンジ比は、実施例１の電池の平均抵抗値、最大抵抗値と最小抵抗値との差をそれぞれ１００％としたときの比率である。
　［放電容量の測定（電池容量の評価）］
　２５℃の温度条件下において、０．２Ｉｔの定電流で電池電圧が４．２Ｖになるまで充電を行った。１分間休止した後、０．２Ｉｔの定電流で電池電圧が２．５Ｖになるまで放電を行い、このときの放電容量を求めた。表１に示す容量比は、実施例１の電池の放電容量を１００％としたときの比率である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示すように、実施例１の電池は、比較例２の電池と比べて、抵抗値及びそのばらつきが小さく、また高容量であった。比較例１の電池では、電極体の露出部と外装体の内面との良好な接触状態を維持することが難しいのに対し、実施例１の電池では、押圧部材を用いて電極体を押圧することで電極体の露出部とケース本体の内周面が強く接触し、良好な集電性を確保できる。また、実施例１の電池は、負極リードを用いた比較例１と比べても抵抗値が小さかった。実施例１の電池は、負極リードを用いないため、比較例１の電池よりも高容量であった。比較例１の負極リードの厚みと実施例１の押圧部材の厚みとの差分だけ、実施例１の電池は、電極体の径方向の直径を大きくすることができる。つまり、実施例１の電池は、比較例１の電池と比較して正極と負極を大きくすることができ、比較例１の電池よりも高容量にすることができる。
１０　非水電解質二次電池
１１　正極
１２　負極
１３　セパレータ
１４　電極体
１４ａ　中心軸
１４ｂ　外周面
１５　外装体
１６　ケース本体
１６ａ　中心軸
１６ｂ　内周面
１７　封口体
１８，１９　絶縁板
２０　正極リード
２１　張り出し部
２２　フィルタ
２３　下弁体
２４　絶縁部材
２５　上弁体
２６　キャップ
２７　ガスケット
３０　正極集電体
３１　正極活物質層
３５　負極集電体
３６　負極活物質層
３７　露出部
４０　押圧部材

Claims (8)

  1. 　正極集電体及び当該集電体上に形成された正極活物質層を含む正極と、負極集電体及び当該集電体上に形成された負極活物質層を含む負極と、セパレータとを有し、前記正極と前記負極が前記セパレータを介して渦巻状に巻回された電極体と、
    　電解液と、
    　前記電極体及び前記電解液を収容する金属製の外装体と、
    　前記電極体と前記外装体との間又は前記電極体内に設けられた押圧部材と、
    　を備え、
    　前記電極体の外周面には、前記正極集電体又は前記負極集電体の表面が露出した露出部が設けられ、
    　前記押圧部材は、前記電解液を吸液して膨張し、前記電極体の前記露出部を前記外装体の内面に押し付けている、二次電池。
  2. 　前記電極体の前記外周面には、前記負極集電体の表面が露出しており、
    　前記押圧部材は、前記負極集電体の表面を前記外装体の内面に押し付けている、請求項１に記載の二次電池。
  3. 　前記押圧部材は、前記電解液を吸液して膨張するテープ基材と、前記テープ基材の少なくとも一方の面に形成された粘着剤層とで構成されたテープである、請求項１又は２に記載の二次電池。
  4. 　前記電極体は、前記押圧部材と径方向反対側に位置する前記露出部が前記外装体の内面に押し付けられている、請求項１～３のいずれか１項に記載の二次電池。
  5. 　前記外装体は、有底円筒形状を有し、
    　前記電極体は、その中心軸が前記外装体の中心軸からずれた状態で前記外装体内に収容されている、請求項４に記載の二次電池。
  6. 　前記押圧部材は、前記電極体内に設けられ、
    　前記電極体の前記露出部のうち、前記押圧部材と前記外装体の内面との間に位置する部分が当該内面に押し付けられている、請求項１～５のいずれか１項に記載の二次電池。
  7. 　前記押圧部材は、導電材を含み、前記電極体の前記露出部及び前記外装体の内面に当接している、請求項１～５のいずれか１項に記載の二次電池。
  8. 　前記電極体の径方向の断面において、前記露出部及び前記押圧部材、又は前記露出部の表面上の２点において、前記外装体の内面と当接する、請求項１～７のいずれか1項に記載の二次電池。
PCT/JP2018/001109 2017-01-31 2018-01-17 二次電池 WO2018142928A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018566030A JP6928918B2 (ja) 2017-01-31 2018-01-17 二次電池
US16/481,280 US20200044276A1 (en) 2017-01-31 2018-01-17 Secondary battery
CN201880004213.8A CN109906526A (zh) 2017-01-31 2018-01-17 二次电池

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-015654 2017-01-31
JP2017015654 2017-01-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018142928A1 true WO2018142928A1 (ja) 2018-08-09

Family

ID=63040459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/001109 WO2018142928A1 (ja) 2017-01-31 2018-01-17 二次電池

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20200044276A1 (ja)
JP (1) JP6928918B2 (ja)
CN (1) CN109906526A (ja)
WO (1) WO2018142928A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113383450A (zh) * 2019-02-08 2021-09-10 三洋电机株式会社 圆筒形电池
WO2022098073A1 (ko) * 2020-11-06 2022-05-12 주식회사 엘지에너지솔루션 이차전지 및 이를 포함하는 디바이스

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220008684A (ko) * 2020-07-14 2022-01-21 주식회사 엘지에너지솔루션 버튼형 이차전지
US20240313254A1 (en) * 2021-11-24 2024-09-19 Lg Energy Solution, Ltd. Jelly-roll electrode assembly and secondary battery comprising the same
EP4273982A1 (en) * 2021-11-24 2023-11-08 LG Energy Solution, Ltd. Jelly-roll electrode assembly and secondary battery comprising same
EP4407739A1 (en) * 2022-09-26 2024-07-31 LG Energy Solution, Ltd. Jelly-roll type electrode assembly, manufacturing method for jelly-roll type electrode assembly, and secondary battery comprising same
WO2024100502A2 (en) * 2022-11-11 2024-05-16 Medtronic, Inc. Rechargeable battery with high compression electrode coil and methods for making the same

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0773899A (ja) * 1993-09-02 1995-03-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解質二次電池およびその製造法
JPH10172523A (ja) * 1996-10-07 1998-06-26 Haibaru:Kk 非水系円筒形電池
US20140038027A1 (en) * 2012-07-31 2014-02-06 Gs Yuasa International Ltd. Battery
JP2014078389A (ja) * 2012-10-10 2014-05-01 Toyota Industries Corp 蓄電装置
WO2016147564A1 (ja) * 2015-03-13 2016-09-22 三洋電機株式会社 非水電解質二次電池

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100624934B1 (ko) * 2004-10-28 2006-09-15 삼성에스디아이 주식회사 원통형 리튬 이차 전지
KR100719725B1 (ko) * 2005-12-29 2007-05-17 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차전지용 전극조립체 및 이를 이용한 리튬 이차전지
CN1819323A (zh) * 2006-01-19 2006-08-16 东莞新能源电子科技有限公司 一种凝胶聚合物在圆柱形锂电池中的应用
JP5152098B2 (ja) * 2009-05-15 2013-02-27 トヨタ自動車株式会社 密閉型二次電池

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0773899A (ja) * 1993-09-02 1995-03-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解質二次電池およびその製造法
JPH10172523A (ja) * 1996-10-07 1998-06-26 Haibaru:Kk 非水系円筒形電池
US20140038027A1 (en) * 2012-07-31 2014-02-06 Gs Yuasa International Ltd. Battery
JP2014078389A (ja) * 2012-10-10 2014-05-01 Toyota Industries Corp 蓄電装置
WO2016147564A1 (ja) * 2015-03-13 2016-09-22 三洋電機株式会社 非水電解質二次電池

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113383450A (zh) * 2019-02-08 2021-09-10 三洋电机株式会社 圆筒形电池
EP3923394A4 (en) * 2019-02-08 2022-04-06 SANYO Electric Co., Ltd. CYLINDRICAL BATTERY
US12080916B2 (en) 2019-02-08 2024-09-03 Panasonic Energy Co., Ltd. Cylindrical battery
WO2022098073A1 (ko) * 2020-11-06 2022-05-12 주식회사 엘지에너지솔루션 이차전지 및 이를 포함하는 디바이스

Also Published As

Publication number Publication date
US20200044276A1 (en) 2020-02-06
JP6928918B2 (ja) 2021-09-01
JPWO2018142928A1 (ja) 2019-11-14
CN109906526A (zh) 2019-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2018142928A1 (ja) 二次電池
JP4366101B2 (ja) リチウム二次電池
WO2018116876A1 (ja) 円筒形の非水電解質二次電池
WO2018168628A1 (ja) 非水電解質二次電池
CN112236895B (zh) 非水电解质二次电池
CN112204768B (zh) 非水电解质二次电池
JP2018092857A (ja) 非水電解質二次電池用負極及び非水電解質二次電池
CN113632256B (zh) 二次电池
WO2013047515A1 (ja) 非水電解質二次電池
CN112236894A (zh) 非水电解质二次电池
CN116137936A (zh) 非水电解质二次电池
JP7336680B2 (ja) 二次電池
JP7064270B2 (ja) 非水電解質二次電池
CN112243544A (zh) 非水电解质二次电池
WO2018105398A1 (ja) 円筒形の非水電解質二次電池
WO2022202395A1 (ja) 円筒形電池
CN112204767B (zh) 非水电解质二次电池
JP3414729B1 (ja) リチウムイオン二次電池
JP2020149881A (ja) 二次電池
CN114270592B (zh) 非水电解质二次电池以及非水电解质二次电池的制造方法
WO2024111410A1 (ja) 円筒形の非水電解質二次電池
WO2023162823A1 (ja) 円筒形非水電解質二次電池
WO2023120413A1 (ja) 二次電池用正極活物質、及び二次電池用正極活物質の製造方法
CN115039254B (zh) 非水电解质二次电池
WO2024181017A1 (ja) 二次電池

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18748828

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018566030

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 18748828

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1