WO2018124162A1 - 化合物の膜透過性を改善するための自己乳化型製剤 - Google Patents

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佳弘 反保
隆介 ▲高▼野
望 久田
憲一 酒井
和久 尾関
裕治 櫻井
敦子 東田
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中外製薬株式会社
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    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
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    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
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    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types

Definitions

  • the present invention relates to a lymphatic migration self-emulsifying preparation for improving membrane permeability of a low membrane permeability compound.
  • Non-patent Documents 1 and 2 a compound having a molecular weight of 500 or more has a low membrane permeability at the time of oral administration and is considered to have a problem in oral absorption.
  • medium molecular compounds eg, molecular weight 500-2000.
  • Non-patent Document 3 cases that are outside the range of rule of 5 proposed by Lipinski (most of which have a molecular weight of over 500) can be blocked by oral agents and intracellular targets, mainly natural products.
  • Non-Patent Document 4 Possibility that medium molecular compounds cannot be converted into low molecules because they can access tough targets, and that they cannot be converted into antibodies due to their ability to move into cells (intracellular drug discovery or oralization). It is a highly valuable molecular species.
  • Peptide drugs are high-value chemical species that have already been marketed in over 40 types (Non-patent Document 5).
  • Peptides which are one of medium molecular compounds, have generally been considered to have low membrane permeability and metabolic stability, but cyclosporin A is a few representative examples of peptides that can be administered orally.
  • Cyclosporin A is a peptide produced by a 11-residue microorganism that inhibits an orally administered intracellular target (cyclophilin).
  • a characteristic of the peptide of cyclosporin A is that it contains a non-natural amino acid “N-methylamino acid” as a constituent component.
  • Non-Patent Documents 6, 7, 8 In recent years, several studies have been reported in which N-methylamino acid is introduced into a peptide to increase the drug-likeness of the peptide and to apply it to drug discovery. In particular, introduction of N-methylamino acid has led to a decrease in hydrogen bond donating hydrogen, acquisition of protease resistance, and immobilization of conformation, and it has been known that it contributes to membrane permeability and metabolic stability (non- Patent Document 6, 9, Patent Document 1).
  • a self-emulsifying preparation (Self-Emulsifying Drug Drug Delivery System, hereinafter referred to as “SEDDS”) composed of an oil and a surfactant is known.
  • SEDDS Self-Emulsifying Drug Drug Delivery System
  • Conventionally, self-emulsifying preparations have been mainly used to improve the solubility of poorly water-soluble compounds (Patent Document 2).
  • the poorly water-soluble compounds show a decrease in absorbability when orally administered and variations in absorbability among individual differences. Therefore, in the development of an oral preparation of a poorly water-soluble compound, improvement of its absorbability and reduction of variation are important issues.
  • SEDDS has been known as one of the preparation techniques for solving these problems of absorbability.
  • SEDDS is a preparation prepared by uniformly mixing, dissolving or dispersing the above-described components in a state not containing water. After administration, SEDDS is dispersed and dissolved in water in the digestive tract to form an emulsion, thereby improving the solubility of poorly water-soluble drugs and improving the variation in absorbability due to individual differences.
  • Examples of usage other than improving the solubility of poorly water-soluble drugs in SEDDS include formulation application examples for compounds with poor metabolic stability.
  • a compound when a compound is administered orally, many compounds migrate into the blood, so only a portion of the compounds migrate to the lymphatic vessels. Drugs that have migrated to the lymph vessels do not pass through the portal vein. Therefore, drugs that have migrated to the lymphatic vessels can avoid the first pass effect by the liver.
  • Application examples of SEDDS have also been reported for the purpose of avoiding the first-pass effect by promoting lymphatic absorbability of compounds with poor metabolic stability by SEDDS (Non-patent Documents 10 and 11, Patent Documents 3 and 4). ).
  • the present inventors have tried to improve the membrane permeability and absorbability of various low membrane permeability medium molecular compounds.
  • the present inventors have developed a surfactant or oily agent containing oleic acid ester or oleyl ether as a partial structure for a low membrane permeability compound containing a cyclic peptide having the following characteristics (i) and (ii): It has been found that the membrane permeability and absorbability of the compound can be improved by applying a lymphatic migration self-emulsifying preparation containing the component.
  • the logD (pH 7.4) value of the drug is 3.2 or more.
  • the value of Caco-2 Papp (cm / sec) of the drug is 1.8E-6 or less.
  • a self-emulsifying preparation comprising a surfactant containing oleic acid ester or oleyl ether as a partial structure, an oily component, and a low membrane-permeable drug.
  • the self-emulsifying preparation according to any one of [1] to [6], further comprising oleic acid.
  • the surfactant containing oleic acid ester or oleyl ether as a partial structure is glyceryl monooleate, decaglyceryl monooleate, polyglyceryl oleate 3, polyglyceryl dioleate 3, polyethylene glycol monooleate 10, mono Polyethylene glycol 15 oleate, polyethylene glycol 20 monooleate, polyethylene glycol 30 monooleate, polyethylene glycol 35 monooleate, apricot kernel oil polyoxyethylene 6 ester, sorbitan monooleate, sorbitan trioleate, 10 oleyl polyethylene glycol Ether, polyethylene glycol 15 oleyl ether, polyethylene glycol 20 oleyl ether, and polyethylene glycol Is one or more surfactants selected from the group consisting of call 50 oleyl ether, [1] Self-emuls
  • the oil component is olive oil, almond oil, coconut oil, cacao butter, macadamia nut oil, avocado oil, safflower oil, soybean oil, linseed oil, rapeseed oil, castor oil, palm oil, high oleic sunflower oil, High oleic safflower oil, sunflower oil, cottonseed oil, corn oil, sesame oil, peanut oil, apricot oil, kukui nut oil, grape seed oil, pistachio seed oil, sunflower oil, hazelnut oil, jojoba oil, meadowfoam oil, rosehip oil , Tricaproin, Tricaprylin, Tricaprin, Tripalmitolein, Triolein, Trilinolein, Trilinolenin, Trieicosenoin, and Trielsin From the group consisting of (Trierucin)
  • the self-emulsifying preparation according to any one of [1] to [8], which is one or more selected oily components.
  • the oil component containing oleic acid as a main oil seed component is selected from the group consisting of camellia oil, sunflower oil, avocado oil, avocado oil, safflower oil, almond oil, olive oil, rapeseed oil, and cashew oil.
  • the self-emulsifying preparation according to [10] which is one or more oily components.
  • Lymph transition self-emulsifying preparation comprising a surfactant, an oil component containing oleic acid as a main oil seed component, and a low membrane permeation drug, wherein the oleic acid content of the whole preparation (drug The formulation is 25% to 75% by volume of (excluding volume).
  • a self-emulsifying preparation comprising a surfactant containing oleic acid ester or oleyl ether as a partial structure, an oily component, and a low-membrane-permeable drug.
  • a self-emulsifying preparation comprising a surfactant, an oily component containing oleic acid as a main oil component, and a low membrane-permeable drug.
  • [2-11] For enhancing simple diffusion (passive diffusion) of a drug in a small intestinal epithelial cell membrane including a surfactant containing oleic acid ester or oleyl ether as a partial structure, an oily component, and a low-membrane-permeable drug Lymphatic self-emulsifying formulation.
  • Lymphatic migration to enhance simple diffusion (passive diffusion) of drugs in the small intestinal epithelial cell membrane including surfactants, oily components mainly composed of oleic acid, and drugs with low membrane permeability Self-emulsifying formulation.
  • Lymph transition self-emulsification for avoiding the first-pass effect of the drug, comprising a surfactant containing oleic acid ester or oleyl ether as a partial structure, an oily component, and a drug having low membrane permeability Mold formulation.
  • a lymphatic migration self-emulsifying preparation for avoiding the first-pass effect of the drug comprising a surfactant, an oily component containing oleic acid as a main oil seed component, and a low membrane-permeable drug.
  • a lymphatic transition self-emulsifying preparation comprising a surfactant containing oleic acid ester or oleyl ether as a partial structure, an oily component, and a low-membrane-permeable drug, which is administered to a mammal following administration
  • the formulation when assayed for time to maximum blood concentration of the drug (Tmax) in the plasma of the subject, the Tmax is lower than the Tmax for a non-self-emulsifying formulation of the same drug administered at the same dose .
  • a lymphatic transitional self-emulsifying preparation comprising a surfactant, an oily component comprising oleic acid as a main oil species, and a low membrane permeation drug, which is administered to a mammalian subject following administration.
  • the formulation wherein the Tmax is lower than the Tmax for a non-self-emulsifying formulation of the same drug administered at the same dose when assayed for time to maximum blood concentration (Tmax) of the drug in plasma.
  • a lymphatic transition self-emulsifying preparation comprising a surfactant containing oleic acid ester or oleyl ether as a partial structure, an oily component, and a low membrane permeation drug, which is administered to a mammal following administration
  • Tmax time to maximum blood concentration
  • a lymphatic transition self-emulsifying preparation comprising a surfactant, an oily component comprising oleic acid as a main oil species component, and a low membrane permeation drug, which is administered to a mammalian subject following administration.
  • the formulation when assayed for time to maximum blood concentration of the drug in plasma (Tmax), the Tmax is 90% or less of the Tmax for a non-self-emulsifying formulation of the same drug administered at the same dose .
  • a lymphatic migration self-emulsifying preparation comprising a surfactant, an oil component containing oleic acid as a main oil species, and a low membrane permeation drug, wherein the drug is cultured in vitro
  • said membrane permeability is higher than the membrane permeability for a non-self-emulsifying formulation of the same drug when assayed for membrane permeability.
  • the self-emulsifying preparation according to any one of [2-1] to [2-27], further comprising oleic acid.
  • the surfactant containing oleic acid ester or oleyl ether as a partial structure is glyceryl monooleate, decaglyceryl monooleate, polyglyceryl oleate 3, polyglyceryl dioleate 3, polyethylene glycol monooleate 10 , Polyethylene glycol 15 monooleate, polyethylene glycol 20 monooleate, polyethylene glycol 30 monooleate, polyethylene glycol 35 monooleate, apricot kernel oil polyoxyethylene 6 ester, sorbitan monooleate, sorbitan trioleate, polyethylene glycol 10 oleyl ether, polyethylene glycol 15 oleyl ether, polyethylene glycol 20 oleyl ether, and polyethylene Is one or more surfactants selected from the group consisting of glycol 50 oleyl ether, a self-e
  • the oil component is olive oil, almond oil, coconut oil, cocoa butter, macadamia nut oil, avocado oil, safflower oil, soybean oil, linseed oil, rapeseed oil, castor oil, palm oil, high oleic sunflower Oil, high oleic safflower oil, sunflower oil, cottonseed oil, corn oil, sesame oil, peanut oil, apricot oil, kukui nut oil, grape seed oil, pistachio seed oil, sunflower oil, hazelnut oil, jojoba oil, meadow foam oil, rose Hip oil, Tricaproin, Tricaprylin, Tricaprin, Tripalmitolein, Triolein, Trilinolein, Trilinolenin, Trieicosenoin, And Trierucin
  • the self-emulsifying preparation according to any one of [2-1] to [2-29], which is one or more oily components selected from the group.
  • the oil component containing oleic acid as a main oil seed component is selected from the group consisting of camellia oil, sunflower oil, avocado oil, avocado oil, safflower oil, almond oil, olive oil, rapeseed oil, and cashew oil.
  • the self-emulsifying preparation according to [2-31] which is one or more selected oily components.
  • a preincubation method for measuring membrane permeability comprising a step of mixing Caco-2 cells and a test substance and incubating for 4 hours or more.
  • the method according to [3-9] comprising a step of mixing Caco-2 cells and a test substance and incubating for 24 hours or more.
  • the medium is a cell culture medium.
  • the medium is DMEM.
  • a method for producing a peptide compound comprising the following steps: (I) a step of measuring membrane permeability of a plurality of peptide compounds by the method according to any one of [3-1] to [3-17]; (Ii) a step of selecting a desired peptide compound from the plurality of peptide compounds based on the membrane permeability data obtained in (i); and (iii) an amino acid sequence of the peptide compound selected in (ii) A step of producing a peptide compound based on the above. [3-21] A peptide compound produced by the method according to [3-20].
  • a compound having a distribution coefficient of 3 or more, 4 or more, 5 or more, 6 or more, 7 or more, or 8 or more is preferable, which can be calculated using Daylight Version 4.9 of Daylight Chemical Information Systems, Inc. , 20 or less, 19 or less, 18 or less, 17 or less, 16 or less, or 15 or less.
  • the evaluation of the membrane permeability of the drug that is the subject of the self-emulsifying preparation in the present invention is more preferably confirmed by the Caco-2 measurement described later. More specifically, it can be confirmed according to the method described in Example 1-2-1.
  • the “low membrane permeability drug” in the present invention has a value (Caco-2 Papp (cm / sec)) obtained by the above Caco-2 measurement, preferably 1.0E-5 or less. 9.0E-6 or less, 8.0E-6 or less, 7.0E-6 or less, 6.0E-6 or less, 5.0E-6 or less, 4.0E-6 or less, 3.0E-6 or less More preferably, 2.0E-6 or less, 1.8E-6 or less, 1.6E-6 or less, 1.4E-6 or less, 1.2E-6 or less, 1.0E-6 or less, 9.
  • the “low membrane permeability drug” in the present invention is a value obtained by the above Caco-2 measurement (Caco-2 Papp (cm / sec)) and the above LogD (pH 7.4) measurement. It is particularly preferable that the obtained value is in the range of either one or both of (i) and (ii) below.
  • the value of the logD (pH 7.4) of the drug is 3.2 or more
  • the value of Caco-2 Papp (cm / sec) of the drug is 1.8E-6 or less.
  • a preferable value (Caco-2: LogD) of the value obtained by the Caco-2 measurement (Caco-2 Papp (cm / sec)) and the LogD (pH 7.4) measurement is 3.2 or more: 0.8E-6 or less, 3.3 or more: 1.8E-6 or less, 3.4 or more: 1.8E-6 or less, 3.5 or more: 1.8E-6 or less, 3.6 or more: 1.8E -6 or less, 3.7 or more: 1.8E-6 or less, 3.8 or more: 1.8E-6 or less, 3.9 or more: 1.8E-6 or less, 4.0 or more: 1.0E-6 4.0 or more: 9.0E-7 or less, 4.0 or more: 8.0E-7 or less, 4.0 or more: 7.0E-7 or less, 4.0 or more: 6.0E-7 or less, 4.0 or more: 5.0E-7 or less 4.0 or more: 4.0E-7 or less 4.0 or more: 3.0E-7 or less 4.0 or more: 2.0E-7 or less 0 or more: 1.0E
  • the “low-membrane-permeable drug” in the present invention is preferably a compound with better metabolic stability.
  • the total number of amino acids contained in the peptide compound is preferably 9 or more, and 10 or more (for example, 10 or 11). ) Is more preferable.
  • liver clearance (CLhint ( ⁇ L / min / mg protein)
  • CLhint ⁇ L / min / mg protein
  • the value of liver clearance is 150 or less, preferably 100 or less, 90
  • it is 80 or less, 70 or less, or 60 or less, and particularly preferably 50 or less, 40 or less, or 30 or less
  • metabolic stability that can be used as a pharmaceutical product of an oral preparation can be obtained.
  • liver clearance is 78 or less (non-patent document: M. Kato et al.
  • the intestinal first-pass metabolism of substances of CYP3A4 and P- Drug Metab. Pharmacokinet. 2003, 18 (6), 365-372.), and in order to show bioavailability of about 30% or more in humans, 35 More preferably (FaFg 1, assuming a protein binding rate of 0%).
  • the metabolic stability test results in human liver microsomes of the compounds (1)-(6) described in the examples of the present specification are 74, 48, 46, 189, 58, 86 (CLh int, respectively). ( ⁇ L / min / mg protein)) (WO2013 / 100132).
  • the “low membrane permeability drug” in the present invention has a drug Fh value (liver availability) value of 10% or more, 20% or more, 30% or more, 40% or more, 50% or more. 60% or more, 70% or more, 80% or more, 90% or more.
  • the compound targeted by the self-emulsifying preparation in the present invention may be a poorly water-soluble compound.
  • the “poorly water-soluble compound” preferably has a solubility in ion-exchanged water at 20 ° C. of 10 mg / mL or less, 1 mg / mL or less, more preferably 0.1 mg / mL or less, 0.01 mg / mL or less, It means a compound that is 0.001 mg / mL or less.
  • amino acids and amino acid analogs in the straight chain portion is preferably 0 to 8, 0 to 7, 0 to 6, 0 to 5, 0 to 4, and more preferably 0 to 3.
  • the total number of natural amino acids and amino acid analogs is preferably 6-20, 7-19, 7-18, 7-17, 7-16, 7-15, 8-14, 9-13 residues.
  • amino acids include natural amino acids and amino acid analogs.
  • the type of natural amino acid residues and amino acid analog residues that form the cyclic part of the peptide compound having a cyclic part of the present invention is not particularly limited, but the cyclized part is an amino acid residue having a functional group excellent in metabolic stability. Or an amino acid analog residue.
  • the method for cyclization of the peptide compound having a cyclic part of the present invention is not particularly limited as long as it can form such a cyclic part. Examples thereof include an amide bond formed from a carboxylic acid and an amine, and a carbon-carbon bond reaction using a transition metal such as a Suzuki reaction, a Heck reaction (Heck reaction), and a Sonogashira reaction as a catalyst. Accordingly, the peptide compound of the present invention contains at least one set of functional groups capable of these coupling reactions before cyclization. In particular, from the viewpoint of metabolic stability, a functional group that forms an amide bond by a binding reaction is preferably included.
  • amino acid constituting the peptide compound may be “natural amino acid” or “amino acid analog”.
  • amino acid “natural amino acid”, and “amino acid analog” may be referred to as “amino acid residue”, “natural amino acid residue”, and “amino acid analog residue”, respectively.
  • Natural amino acid is ⁇ -aminocarboxylic acid ( ⁇ -amino acid), which refers to 20 types of amino acids contained in proteins. Specifically, Gly, Ala, Ser, Thr, Val, Leu, Ile, Phe, Tyr, Trp, His, Glu, Asp, Gln, Asn, Cys, Met, Lys, Arg, and Pro.
  • Amino acid analogs are not particularly limited, but ⁇ -amino acids, ⁇ -amino acids, D-type amino acids, N-substituted amino acids, ⁇ , ⁇ -disubstituted amino acids, hydroxycarboxylic acids, non-natural amino acids (with side chains as natural Different amino acids; for example, unnatural ⁇ -amino acids, ⁇ -amino acids, ⁇ -amino acids).
  • an ⁇ -amino acid it may be a D-type amino acid or an ⁇ , ⁇ -dialkyl amino acid.
  • any configuration is allowed as in the case of ⁇ -amino acids.
  • isotopes contained in the “natural amino acid” and “amino acid analog” constituting the peptide compound of the present invention include a hydrogen atom, a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a phosphorus atom, a sulfur atom, a fluorine atom, and a chlorine atom. 2 H, 3 H, 13 C, 14 C, 15 N, 17 O, 18 O, 31 P, 32 P, 35 S, 18 F, 36 Cl, etc., respectively.
  • N-substituted amino acids preferably 2, Cyclic peptides comprising 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, particularly preferably 5, 6 or 7
  • N substitution include, but are not limited to, substitution of a hydrogen atom bonded to an N atom with a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, or a hexyl group.
  • the N-substituted amino acid is preferably an amino acid in which an amino group contained in a natural amino acid is N-methylated.
  • the compound targeted by the self-emulsifying preparation in the present invention may be, for example, a compound such as an acyclic peptide other than the above-mentioned cyclic peptide or a natural product other than the peptide, but the above-mentioned Caco-2 Papp (cm / sec), logD (pH 7.4), metabolic stability (CLhint ( ⁇ L / min / mg protein)), and molecular weight are preferably satisfied.
  • the present invention relates to a lymphatic migration self-emulsification comprising a surfactant containing oleic acid ester or oleyl ether as a partial structure, an oily component, and a low membrane permeation drug.
  • a mold formulation is provided.
  • the present invention provides a lymphatic migration self-emulsifying preparation comprising a surfactant, an oily component containing oleic acid as a main oil seed component, and a low membrane permeation drug.
  • self-emulsifying formulation in the present specification refers to a self-emulsifying drug delivery system comprising a poorly water-soluble drug, oil, hydrophilic surfactant, lipophilic surfactant, absorption accelerator, auxiliary solvent, and the like.
  • SEDDS Self-Emulsifying Drug Delivery System
  • the self-emulsifying preparation can also be expressed as a self-emulsifying microemulsion preparation, a self-emulsifying emulsion preparation, a microemulsion preparation, or an emulsion preparation.
  • the self-emulsifying preparation of the present invention can be formulated by a known method.
  • a method for evaluating the formed emulsion properties of the self-emulsifying preparation in the present invention is as follows. For example, as an index representing the physical properties of an emulsion, the particle size, separation of an emulsion that is physical stability, and the like are known. Therefore, usually, the properties of the emulsion can be evaluated using these as indices.
  • a conventionally known method can be used as a method for measuring the particle diameter.
  • DLS dynamic light scattering method
  • the method of evaluating turbidity with a turbidimeter as a parameter reflecting a particle diameter can also be used.
  • the preferred average particle size is a particle size of less than 1 ⁇ m, more preferably less than 500 nm, and even more preferably less than 250 to 150 nm.
  • the preferred turbidity 200 ⁇ l / well, measured with 650 nm incident light
  • the more preferred turbidity is less than 0.3.
  • the particle size of the emulsion formed by the SEDDS of the present invention can be rapidly evaluated by measuring turbidity using a microplate absorptiometer (WO2013 / 100132).
  • a microplate absorptiometer WO2013 / 100132.
  • a method for evaluating the particle size of the emulsion by turbidity measurement (1) A method for evaluating the particle size of the emulsion by turbidity measurement; (2) a method for evaluating the separation stability of the emulsion by measuring the change in turbidity before and after the storage treatment; and / or (3) by measuring the change in turbidity before and after the centrifugation.
  • a method for evaluating the separation stability of the emulsion can be used.
  • the evaluation can be carried out by combining two or more evaluation methods (1) to (3), and the optimal formulation can be determined based on the result.
  • the following method is mentioned as an evaluation method of the particle diameter by turbidity measurement.
  • the appearance is clear due to the formation of an emulsion of about 150 nm or less (microemulsion, hereinafter referred to as “ME”; turbidity of less than 0.3 at 200 ⁇ l / well), (2) When the emulsion becomes larger than ME, or when the enlarged emulsion and ME are formed together, the appearance is transparent but white (white microemulsion, hereinafter “ WME ”; 200 ⁇ l / well with a turbidity of 0.3 to 1) (3)
  • WME white microemulsion
  • the formation of an emulsion of the order of 1 ⁇ m results in an opaque white appearance (macroemulsion, hereinafter referred to as “MacE”; turbidity exceeds 1 at 200 ⁇ l / well).
  • the particle diameter can be easily evaluated by measuring the turbidity. Further, by using a microplate absorptiometer (for example, SpectraMax 190, Molecular device Co., Ltd.), a low-capacity sample can be measured, so that low-cost and rapid evaluation can be performed.
  • Separation stability evaluation by turbidity change evaluates the separation stability of the emulsion by measuring the turbidity change before and after the emulsion storage process or the turbidity change before and after the emulsion centrifugation process. Can be done.
  • centrifugation process of the emulsion prepared in order to evaluate in severer conditions and a short time can also be performed.
  • centrifugation is performed under conditions of 1,500 to 2,000 rpm, and the change in turbidity is measured before and after that.
  • the particle diameter increases due to aggregation of the emulsions over time, but the particles having increased diameter are separated by the centrifugal separation treatment.
  • turbidity can be evaluated more accurately and quickly.
  • a separated state there are (1) a case of separating into a cream layer and a transparent layer, and (2) a case of separating into a transparent layer and a transparent layer. Such separation can also be evaluated by turbidity. Further, depending on the case, it is possible to detect the precipitation of the drug and the generation of insoluble matter due to the mixing change of the prescription components.
  • the SEDDS formulation of the present invention includes an oil component and a surfactant, and optionally includes a hydrophilic surfactant, oleic acid, and optionally an absorption accelerator, a cosolvent. Etc. can be added.
  • the SEDDS formulation of the present invention includes an oily component and a surfactant.
  • a hydrophilic surfactant, a lipophilic surfactant, or both can be used. If necessary, oleic acid, and optionally an absorption accelerator, a co-solvent and the like can be added.
  • Hydrophilic-lipophilic balance (HLB) is known as one of the indexes representing the effect of surfactants.
  • a surfactant having an HLB value of 9 or more can be judged as a hydrophilic surfactant, and a surfactant having a HLB value of less than 9 can be judged as a lipophilic surfactant.
  • the oily component used here is not particularly limited.
  • oily component in addition to those mentioned above, vegetable oils collected from plants, those partially decomposed by hydrolysis treatment thereof, and those separated and purified may be used. Further, it may be obtained by synthesis by a synthesis method. Only 1 type may be sufficient as an oil-based component, and 2 or more types may be used together.
  • the oily component used here is not particularly limited, and examples thereof include triacylglycerol, diacylglycerol, and monoacylglycerol, and only one of them or a mixture thereof may be used.
  • the hydrocarbon chain is C6-22, and the number of double bonds in the chain may be all within the possible range.
  • oily components are not particularly limited, and examples thereof include oily components having oleic acid as a main oil seed component.
  • the term “main oil seed component” in the present specification refers to a component occupying a content ratio of 50% or more in the target oily component, preferably 60% or more, more preferably 70%. It means a component occupying a content ratio of 80% or more.
  • olive oil contains about 11.6% palmitic acid, about 1.0% palmitoleic acid, about 3.1% stearic acid, about 75.0% oleic acid, and about 7.8% linoleic acid.
  • the main oil seed component of olive oil can be determined to be oleic acid.
  • soybean oil contains about 54% linoleic acid, about 22% oleic acid, about 11% palmitic acid, about 9% linolenic acid, and about 4% stearic acid. It can be judged as linoleic acid.
  • Preferred oily components having oleic acid as the main oil species include camellia oil, sunflower oil, avocado oil, safflower oil, almond oil, olive oil, rapeseed oil, cashew oil, and apricot oil. Only 1 type may be sufficient as an oil-based component, and 2 or more types may be used together.
  • the present invention is a self-emulsifying preparation comprising a surfactant, an oily component, and a low membrane permeation drug, wherein the oily component is 8% of the entire preparation (excluding the drug volume).
  • a formulation that is ⁇ 40% by volume is provided.
  • the volume of the oil component in the entire preparation (excluding the drug volume) is 0.1% by volume or more, 0.5% by volume or more, 1.0% by volume or more, 5.0% by volume.
  • the above are preferable, 5.0 to 50% by volume, 10 to 50% by volume, 15 to 50% by volume, and 15 to 40% by volume are preferable, and 20 to 40% by volume and 20 to 35% by volume are particularly preferable.
  • % 0.5 volume% or more, 1.0 volume% or more, 5.0 volume% or more is preferable, 5 to 80 volume%, 5 to 70 volume%, 5 to 60 volume%, 5 to 50 volume%, 5 to 40% by volume, 5 to 30% by volume, 5 to 20% by volume, and 9 to 19% by volume are particularly preferable.
  • the surfactant is a hydrophilic surfactant
  • the volume of the hydrophilic surfactant in the entire preparation is 10 to 90 volumes. %, 20 to 80% by volume, and 30 to 70% by volume are preferable, and 40 to 65% by volume, 45 to 65% by volume, 50 to 65% by volume, and 51 to 61% by volume are particularly preferable.
  • the surfactant may be only one kind (lipophilic surfactant or lipophilic surfactant), or a lipophilic surfactant and a hydrophilic surfactant may be used in combination. .
  • the volume of the lipophilic surfactant containing the oleic acid ester or oleyl ether as a partial structure in the self-emulsifying formulation of the present invention, and the hydrophilicity containing the oleic acid ester or oleyl ether as a structure The total volume of the surfactant plus the volume ratio of the oil component (surfactant: oil component) is 100: 1, 90: 1, 80: 1, 70: 1, 60: 1, 50: 1, 40: 1 is preferable, and 30: 1, 20: 1, 10: 1, 5: 1, and 3.5: 1 are more preferable.
  • Surfactant volume ratios are 1: 1, 1.5: 1, 2: 1, 2.5: 1, 3: 1, 3.5: 1, 4: 1, 4 5: 1, 5: 1, 5.5: 1, 6: 1, 6.5: 1, 7: 1 are preferred.
  • those skilled in the art can appropriately add cosolvents, emulsification aids, stabilizers, preservatives, surfactants, antioxidants, and the like.
  • the “lymph transition self-emulsifying formulation” of the present invention absorbs a low membrane permeation drug present in the formulation through the lymphatic route when orally administered to a non-human animal or human.
  • a self-emulsifying preparation that can be prepared.
  • methods known to those skilled in the art such as a PK test by an experimental animal test of lymph vessel cannulation treatment, a PK test of a mouse that inhibits lymphatic absorption, etc., can be used to confirm the lymphatic migration of a drug (European Journal of Pharmaceuticals Sciences 24 (4), 2005, 381-388).
  • the lymphatic migration amount of the drug is at least 1.05 times, 1.1 times, 1.2 times, 1 .3 times or more, 1.4 times or more, 1.5 times or more, 1.6 times or more, 1.7 times or more, 1.8 times or more, 1.9 times or more, 2 times or more, 3 times or more, 4
  • a lymph transition self-emulsifying preparation that increases by a factor of 5 or more is preferred, but is not limited thereto.
  • the present invention is intended to promote membrane permeability of the drug, including a surfactant containing an oleic acid ester or oleyl ether as a partial structure, an oily component, and a low membrane-permeable drug.
  • a lymphatic transferable self-emulsifying preparation is provided.
  • the present invention includes a lymphatic transition for promoting membrane permeability of the drug, comprising a surfactant, an oily component having oleic acid as a main oil species component, and a low membrane-permeable drug.
  • Self-emulsifying formulation is provided.
  • the self-emulsifying formulation of the present invention promotes simple diffusion in the cell membrane of the low membrane permeability drug contained in the formulation, thereby allowing the transporter to deliver the drug. It can also be considered that the extracellular discharge is avoided.
  • the avoidance of the transporter includes a mechanism in which the mechanism of extracellular excretion of the drug by the transporter is inhibited by the self-emulsifying preparation of the present invention, and the extracellular excretion of the drug is avoided. You can also think about it.
  • the present invention is a lymph transition self-emulsifying preparation comprising a surfactant, an oil component containing oleic acid as a main oil seed component, and a low membrane permeation drug, Wherein the total content is from 25% to 75% by volume of the total formulation (excluding drug volume).
  • the total oleic acid content (including oleic acid itself, esterified or etherified oleic acid) in the above embodiment is not particularly limited, but is present in the entire preparation (excluding the drug).
  • the content of oleic acid added as oleic acid, the content of esterified or etherified oleic acid contained as a partial structure in the surfactant, and the content of oleic acid contained in the oil component Say.
  • olive oil contains about 11.6% palmitic acid, about 1.0% palmitoleic acid, about 3.1% stearic acid, about 75.0% oleic acid, and about 7.8% linoleic acid.
  • the oleic acid content contained in olive oil can be determined to be 75.0%.
  • the oleic acid content of the preparation can be determined to be 17.5% by volume.
  • the total oleic acid content is preferably 20% to 80% by volume, preferably 20% to 75% by volume, and 25% to 75% by volume, 25% by volume of the entire preparation (excluding the drug volume). More preferably, it is ⁇ 70 volume%, 30 volume% to 70 volume%, 30 volume% to 65 volume%, 35 volume% to 65 volume%, 35 volume% to 65 volume%, 40 volume% to 60 volume%. .
  • the present inventors have developed an improved method of the conventional method in order to measure the membrane permeability of peptide compounds, particularly cyclic peptide compounds.
  • the membrane permeability of the peptide compound can be accurately measured by using this improved method, that is, the method for measuring the membrane permeability in the present disclosure.
  • the test substance that can be measured by the improved method is not limited to the peptide compound.
  • the medium is not particularly limited, but a medium that does not cause damage to Caco-2 cells is preferable, a cell culture medium is more preferable, and a medium containing nonessential amino acids is still more preferable.
  • Specific examples of the medium include Dulbecco's modified Eagle medium (DMEM), MEM, and RPMI 1640 medium. Among these, DMEM is preferable.
  • Example 1-2 Physical property evaluation of cyclic peptide (Example 1-2-1) Caco-2 membrane permeability evaluation After culturing Caco-2 cells on a 96-well transwell for 3 weeks, DMEM + FaSSIF on the Apical side (1% DMSO) + compound, DMEM was added to the Basal side, and preincubation was performed at 5% CO 2 , 37 ° C., 80 rpm for 20-24 hours.
  • composition (34) having the composition shown in Table 11 was prepared in the same manner as in Example 3-2 except that olive oil and oleic acid were not used. . Thereafter, the composition (34) was added to the compound (1) so as to be 12.5 mg / mL, and the mixture was stirred at 37 ° C. for 6 hours or more to completely dissolve the compound (1), thereby preparing SEDDS (34). .
  • Example 5 Preparation of SEDDS preparation (Example 5-1) Preparation of SEDDS (35) The same procedure as in Example 2 was conducted except that the compound to be dissolved was changed from compound (1) to compound (2). And SEDDS (35) was prepared.
  • Example 6-2 Mouse PK Test Evaluation of blood kinetics after oral administration in mice of the solution-administered preparation prepared in Comparative Example 1 and the SEDDS preparations prepared in Examples 2-5 and Comparative Examples 2-4 did.
  • a male mouse (C57BL / 6J, 6 weeks old, manufactured by Beijing HFK Bioscience, 3 mice per group) was orally administered with a compound at a dose of 10 mg / kg, and heparinized blood up to 24 hours after administration as an anticoagulant Using a completed hematocrit tube, it was collected from the back foot vein over time.
  • Plasma concentration was measured using an LC / MS / MS apparatus (API4000, manufactured by AB SCIEX). Changes in blood concentration of each preparation are shown in FIGS.
  • Table 14 and Table 15 show the results of calculating pharmacokinetic parameters by non-compartmental analysis using the analysis software Phoenix WinNonlin 7.0 (manufactured by Certara LP) from the obtained plasma concentration transition. It was.
  • AUC Area under the plasma concentration-time curve
  • Cmax maximum plasma concentration after oral administration
  • Tmax time to reach maximum plasma concentration
  • rBA relative bio Availability
  • a surfactant containing oleic acid as a partial structure, such as Peceol or Nikkol SO-30V
  • a compound having low membrane permeability can be obtained regardless of the type of oil (carbon number of fatty acid C6 to C22).
  • the compounds (1) to (3) having a Caco-2 membrane permeability of 1.80 ⁇ 10 ⁇ 6 or less and Log D of 3.2 or more shown in Example 1-2 have an rBA of 1 or more.
  • the compounds (4) to (6) having Caco-2 membrane permeability or Log D outside the above range could not achieve an rBA of 1 or more (Table 15).
  • Example 6-3 PK test in mice in which lymphatic absorption was inhibited After oral administration of the solution-administered preparation prepared in Comparative Example 1 and the SEDDS preparation prepared in Example 2 to mice in which lymphatic absorption was previously inhibited The blood kinetics of were evaluated.
  • As an evaluation method a method of inhibiting lymphatic absorption by orally administering a physiological saline solution of cycloheximide to a mouse in advance was adopted (European Journal of Pharmaceutical Sciences 24 (4), 2005, 381-388).
  • the PK test was carried out in the same manner as in Example 6-2 except that 1 mg / mL physiological saline solution of cycloheximide (manufactured by Sigma-Aldrich) was orally administered at 6 mg / kg 1 hour before oral administration of the solution-administered preparation or SEDDS preparation. And the pharmacokinetic parameters were calculated (Table 16). The change in blood concentration is shown in FIG. The rBA was 4.56 when cycloheximide was not administered (Table 14), whereas the rBA was 1.71 when cycloheximide was pre-administered. It was shown that rBA is increased by being absorbed through the medium.
  • Example 6-4 PK test in Mdr1a / b-Bcrp knockout mouse Solution-administered preparation prepared in Comparative Example 1 and mouse knocked out by PED and BCRP transporter manufactured by SEDDS prepared in Example 2 The blood kinetics after oral administration in were evaluated.
  • the PK test was performed in the same manner as in Example 6-2, except that the mouse used was changed to an Mdr1a / b-Bcrp knockout mouse (manufactured by CLEA Japan, Inc.), and pharmacokinetic parameters were calculated (Table 17). ).
  • the change in blood concentration is shown in FIG.
  • mice knocked out for P-gp and BCRP transporters was 1.51, indicating that the SEDDS formulation of the present invention was transporter It was shown that rBA was increased by being absorbed while avoiding.
  • Example 7 Establishment of Improved Method for Measuring Membrane Permeability Using Caco-2 Cells
  • Cell Culture Caco-2 cells (CACO-2 Lot No. 028; Riken BRC Cell Bank) were transferred to a 24-well transwell (Corning HTS Transwell, pore size 0.4 ⁇ m, coated membrane), seeded at a concentration of 1.0 ⁇ 10 5 cells / well, and maintained in a 37 ° C, 5% CO 2 incubator with 10% FBS, penicillin
  • the cells were cultured in a DMEM medium containing streptomycin-glutamine (100 ⁇ ), L-glutamine sodium chloride solution and Non-essenntial amino acid (Neaa). The medium was changed every 2-3 days, and Caco-2 cells were subjected to membrane permeability measurement 21-23 days after seeding.
  • the AtoB test was performed by aspirating and removing the Apical side and Basal side pre-incubation solutions.
  • HBSS 4% BSA
  • HBSS 4% BSA
  • P app The membrane permeability coefficient
  • the calculation of the absorption rate (Fa) ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ was carried out by evaluating the plasma concentrations of cyclosporin and other cyclic peptides in mice after intravenous and oral administration and fecal excretion rate.
  • the compound is intravenously and orally administered to male mice (C57BL / 6J, 6 weeks old, manufactured by CLEA Japan, Inc.), and hepatic-treated hematocrit tube is used as blood as an anticoagulant for up to 24 hours after administration. More time courses were collected and feces were collected for up to 72 hours.
  • the measurement was carried out using an LC / MS / MS apparatus (API3200, manufactured by AB SCIEX).
  • the absorption rate ⁇ ⁇ (Fa) ⁇ was calculated from the obtained plasma and fecal drug concentrations (Qingqing X., et al 2016, Xenobiotica. 46, 913-921.).
  • the membrane permeability coefficient calculated by the improved method was larger than that of the conventional method, so the membrane permeability coefficient was underestimated by the conventional method. It became clear that In particular, Compound H, which could not be evaluated with a conventional method having a membrane permeability coefficient smaller than 1.0 ⁇ 10 ⁇ 8 cm / sec, was 3 ⁇ 10 ⁇ 7 cm / sec with the improved method, and greatly varied in a compound with a small membrane permeability coefficient. . In addition, the correlation between the Fa of the compound and the membrane permeability coefficient was confirmed to be better in the improved method (Preincubation (+)) than in the conventional method (Preincubation (-)) (Table 18, FIG. 21, FIG. 22).
  • the absorption rate of the test substance can be predicted by measuring the membrane permeability by the improved method.
  • Fa was 0.3 or more, so peptide compounds with high membrane permeability (for example, membranes that can be developed as oral drugs)
  • membrane permeability coefficient (P app ) ⁇ 1.0 ⁇ 10 ⁇ 6 cm / sec” can be used as one of the criteria for selecting a peptide compound having permeability.
  • Membrane permeability was measured according to the improved method established above. That is, after culturing Caco-2 cells on a 96-well transwell for 3 weeks, DMEM + FaSSIF (1% DMSO) + compound was added to the apical side, DMEM was added to the basal side, 5% CO 2 , 37 ° C., 80 ° C. Preincubation was performed at rpm for 20-24 hours. After pre-incubation, the pre-incubation solution on the Apical side and Basal side is removed by aspiration and washed. ) (pH 7.4) was added and measurement of membrane permeability was started.
  • a lymphatic migration self-emulsifying preparation for improving the membrane permeability of a low membrane permeability compound was provided.
  • the value of logD (pH 7.4) of the drug is 3.2 or more and / or
  • the value of Caco-2 Papp (cm / sec) of the drug is 1 It is possible to improve the membrane permeability of medium molecular compounds having a molecular weight of 8E-6 or less (for example, molecular weight of 500 to 6000).
  • a medium molecular compound By applying a medium molecular compound to the preparation of the present invention, such a medium molecular compound can be used as a pharmaceutical for oral administration.

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Abstract

本発明は、経口投与時における、低膜透過性化合物の膜透過性を促進するためのリンパ移行性自己乳化型製剤を提供することを課題とする。以下の（ｉ）及び（ｉｉ）の特徴を有する環状ペプチドを含む低膜透過性化合物に対して、オレイン酸を部分構造として含む界面活性剤や油性成分を含むリンパ移行性自己乳化型製剤を適用することで、該化合物の膜透過性や吸収性を改善できることを見出した。 （ｉ）化合物のlogD (pH7.4)の値が３．２以上である。 （ｉｉ）化合物のCaco-2 Papp (cm/sec)の値が１．８Ｅ－６以下である。

Description

化合物の膜透過性を改善するための自己乳化型製剤
　本発明は、低膜透過性化合物の膜透過性を改善するためのリンパ移行性自己乳化型製剤に関する。
　一般的に分子量500以上の化合物は経口投与時の膜透過性が低く、経口吸収性に課題があると考えられている（非特許文献１、非特許文献２）。近年、中分子化合物（例えば、分子量500～2000）を用いて、タンパク－タンパク相互作用阻害、アゴニスト、分子シャペロンに代表されるtough targetへの創薬を可能とする創薬技術開発が注目を集めている（非特許文献３）。また、Lipinskiが提唱したrule of 5の範囲外（その多くは分子量500を超える分子量）であっても、経口剤や細胞内標的への阻害が可能である例も天然物を中心に報告されている（非特許文献４）。中分子化合物は、tough targetにアクセスできる点で低分子には出来ないこと、細胞内に移行できる点（細胞内標的創薬可、経口化可）で抗体にも出来ないことを実現できる可能性がある点で、価値の高い分子種である。
　ペプチド医薬品は既に４０種以上上市されている価値の高い化学種である（非特許文献５）。中分子化合物のひとつであるペプチドは一般に膜透過性や代謝安定性が低いとされてきたが、シクロスポリンＡは、経口投与可能なペプチドの数少ない代表例である。シクロスポリンＡは、１１残基から成る微生物が産生するペプチドで、経口投与可能な細胞内標的（サイクロフィリン）を阻害するペプチドである。シクロスポリンＡのペプチドの特徴として、「Ｎ－メチルアミノ酸」という非天然型アミノ酸を構成成分に含むことが挙げられる。これに端を発し、近年、Ｎ－メチルアミノ酸をペプチドに導入することでペプチドのdrug-likenessを高め、さらにそれを創薬へ応用する研究が複数報告されている(非特許文献６、７、８)。特に、Ｎ－メチルアミノ酸の導入は水素結合供与性水素の減少、プロテアーゼ耐性の獲得、コンフォーメーションの固定化につながり、膜透過性や代謝安定性に寄与することも知られるようになった(非特許文献６、 ９、特許文献１)。
　医薬品に用いられる製剤の１つとして、油と界面活性剤等から構成される自己乳化型製剤（Self-Emulsifying Drug Delivery System、以下「ＳＥＤＤＳ」という）が知られている。従来、自己乳化型製剤は、主に難水溶性化合物の溶解性の改善に用いられてきた（特許文献２）。難水溶性化合物は、経口投与時の吸収性の低下や個体差における吸収性のバラツキが見られる。従って、難水溶性化合物の経口剤の開発においてはその吸収性の向上や、バラツキの低減が重要な課題となる。これらの吸収性の課題を解決する製剤技術の１つとして、ＳＥＤＤＳが知られていた。ＳＥＤＤＳは、上記構成要素を水が含まれない状態で均一に混合し、溶解または分散して調製した製剤である。ＳＥＤＤＳは、投与後は消化管内で水分に分散、溶解してエマルジョンを形成することで、難水溶性薬物の溶解性を向上させ、個体差による吸収性のバラツキを改善する。
　ＳＥＤＤＳにおける難水溶性薬物の溶解性改善以外の利用目的としては、代謝安定性の悪い化合物を対象とした製剤適用例が挙げられる。一般的に、化合物を経口投与した場合、多くの化合物が血中へと移行するため、リンパ管へ移行する化合物は一部に限られる。リンパ管へと移行した薬物は門脈を通らない。そのため、リンパ管へ移行した薬物は、肝臓による初回通過効果を回避することが可能である。ＳＥＤＤＳによって代謝安定性の悪い化合物のリンパ吸収性を促進させることにより、初回通過効果の回避を目的とした、ＳＥＤＤＳの適用例も報告されている（非特許文献１０、１１、特許文献３、４）。
　脂溶性薬物であるハロファントリン（分子量約５００）のリンパ吸収は、投与基材である脂肪酸の炭素鎖の長さに相関することを示唆した報告もあり（非特許文献１２）、同時に投与する脂肪酸の炭素鎖が短い場合（例えば、短鎖脂肪酸、中鎖脂肪酸）、ハロファントリンのリンパ移行量が減少することが示されている。このため、中鎖脂肪酸や短鎖脂肪酸をリンパ移行性自己乳化型製剤に利用することは難しいと考えられていた。
国際公開ＷＯ２０１３／１００１３２ 国際公開ＷＯ２００６／１１２５４１ 国際公開ＷＯ２００２／１０２３５４ 国際公開ＷＯ２０１２／０３３４７８
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　本発明は、このような情況に鑑みて為されたものであり、本発明の目的の１つは、経口投与時における、低膜透過性化合物の膜透過性を促進するためのリンパ移行性自己乳化型製剤を提供することにある。
　本発明者らは、上記課題を解決するために、様々な低膜透過性の中分子化合物について、膜透過性や吸収性を改善するための検討を試みた。その結果本発明者らは、以下（ｉ）及び（ｉｉ）の特徴を有する環状ペプチドを含む低膜透過性化合物に対して、オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤や油性成分を含むリンパ移行性自己乳化型製剤を適用することで、該化合物の膜透過性や吸収性を改善できることを見出した。
（ｉ）薬物のlogD (pH7.4)の値が３．２以上である。
（ｉｉ）薬物のCaco-2 Papp (cm/sec)の値が１．８Ｅ－６以下である。
　本発明はこのような知見に基づくものであり、具体的には以下［１］から［１６］を提供する。
［１］オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、自己乳化型製剤。
［２］前記低膜透過性の薬物の膜透過性を促進するための、［１］に記載の自己乳化型製剤。
［３］リンパ移行性である、［１］または［２］に記載の自己乳化型製剤。
［４］前記薬物が、以下の（ｉ）及び（ｉｉ）の特徴を有する、［１］～［３］のいずれか一項に記載の自己乳化型製剤：
（ｉ）薬物のlogD (pH7.4)の値が３．２以上である、
（ｉｉ）薬物のCaco-2 Papp (cm/sec)の値が１．８Ｅ－６以下である。
［５］前記薬物が、以下の（ｉ）及び／又は（ｉｉ）の特徴を有する環状部を有するペプチド化合物である、［１］～［４］のいずれか一項に記載の自己乳化型製剤：
（ｉ）天然アミノ酸及びアミノ酸類縁体残基数の合計が５～１２からなる環状部を含み、天然アミノ酸及びアミノ酸類縁体残基の総数が９～１３である、
（ｉｉ）Ｎ置換アミノ酸を少なくとも２つ含み、Ｎ置換されていないアミノ酸を少なくとも１つ含む。
［６］さらに１種以上の親水性界面活性剤を含む、［１］～［５］のいずれか一項に記載の自己乳化型製剤。
［７］さらにオレイン酸を含む、［１］～［６］のいずれか一項に記載の自己乳化型製剤。
［８］前記オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤が、モノオレイン酸グリセリル、モノオレイン酸デカグリセリル、オレイン酸ポリグリセリル３、ジオレイン酸ポリグリセリル３、モノオレイン酸ポリエチレングリコール１０、モノオレイン酸ポリエチレングリコール１５、モノオレイン酸ポリエチレングリコール２０、モノオレイン酸ポリエチレングリコール３０、モノオレイン酸ポリエチレングリコール３５、アプリコットカーネルオイルポリオキシエチレン６エステル、モノオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、ポリエチレングリコール１０オレイルエーテル、ポリエチレングリコール１５オレイルエーテル，ポリエチレングリコール２０オレイルエーテル、及びポリエチレングリコール５０オレイルエーテルからなる群より選ばれる一種以上の界面活性剤である、［１］～［７］のいずれか一項に記載の自己乳化型製剤。
［９］前記油性成分が、オリーブ油、アーモンド油、ヤシ油、カカオ脂、マカデミアナッツ油、アボカド油、サフラワー油、ダイズ油、アマニ油、ナタネ油、ヒマシ油、パーム油、ハイオレイックヒマワリ油、ハイオレイックサフラワー油、ヒマワリ油、綿実油、トウモロコシ油、ゴマ油、ラッカセイ油、杏仁油、ククイナッツ油、ぶどう種子油、ピスタチオ種子油、ひまわり油、ヘーゼルナッツ油、ホホバ油、メドウフォーム油、ローズヒップ油、トリカプロイン（Tricaproin）、トリカプリリン（Tricaprylin）、トリカプリン（Tricaprin）、トリパルミトレイン（Tripalmitolein）、トリオレイン（Triolein）、トリリノレイン（Trilinolein）、トリリノレニン（Trilinolenin）、トリエイコセノイン（Trieicosenoin）、及びトリエルシン（Trierucin）からなる群より選ばれる一種以上の油性成分である、［１］～［８］のいずれか一項に記載の自己乳化型製剤。
［１０］前記油性成分が、オレイン酸を主油種成分とする油性成分である、［１］～［８］のいずれか一項に記載の自己乳化型製剤。
［１１］前記オレイン酸を主油種成分とする油性成分が、ツバキ油、ヒマワリ油、アボガド油、アボガド油、サフラワー油、アルモンド油、オリーブ油、ナタネ油、及びカシュー油からなる群より選ばれる１種以上の油性成分である、［１０］に記載の自己乳化型製剤。
［１２］前記親水性界面活性剤が、ポリオキシエチレンヒドロキシステアレート、ポリオキシエチレンヒドロキシオレート、ポリオキシル４０硬化ヒマシ油、又はポリオキシル３５ヒマシ油である、［６］～［１１］のいずれか一項に記載の自己乳化型製剤。
［１３］前記油性成分が、製剤全体（薬物体積を除く）の８～４０体積％である、［１］～［１２］のいずれか一項に記載の自己乳化型製剤。
［１４］製剤全体（薬物体積を除く）の９～１９体積％のモノオレイン酸グリセリル、５１～６１体積％のポリオキシエチレンヒドロキシステアレート、１７．５～２７．５体積％のオリーブ油、及び低膜透過性の薬物を含む、自己乳化型製剤。
［１５］オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び以下の（ｉ）～（ｉｉｉ）の特徴を有する低膜透過性の薬物を含む、自己乳化型製剤：
（ｉ）薬物のlogD (pH7.4)の値が３．２以上である、
（ｉｉ）薬物のCaco-2 Papp (cm/sec)の値が１．８Ｅ－６以下である、及び
（ｉｉｉ）薬物の分子量が５００以上である。
［１６］前記薬物が、以下の（ｉ）及び／又は（ｉｉ）の特徴を有する環状部を有するペプチド化合物である、［１５］に記載の自己乳化型製剤：
（ｉ）天然アミノ酸及びアミノ酸類縁体残基数の合計が５～１２からなる環状部を含み、天然アミノ酸及びアミノ酸類縁体残基の総数が９～１３である、
（ｉｉ）Ｎ置換アミノ酸を少なくとも２つ含み、Ｎ置換されていないアミノ酸を少なくとも１つ含む。
　さらに、以下の発明も提供される。
〔２－１〕オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、前記薬物の膜透過性を促進させるリンパ移行性自己乳化型製剤。
〔２－２〕オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、前記薬物の膜透過性を促進するリンパ移行性自己乳化型製剤。
〔２－３〕界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、オレイン酸含量が製剤全体（薬物体積を除く）の２５体積％～７５体積％である、前記製剤。
〔２－４〕オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、オレイン酸含量が製剤全体（薬物体積を除く）の２５体積％～７５体積％である、前記製剤。
〔２－５〕界面活性剤、オレイン酸を主油種成分とする油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、オレイン酸含量が製剤全体（薬物体積を除く）の２５体積％～７５体積％である、前記製剤。
〔２－６〕オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、自己乳化型製剤。
〔２－７〕界面活性剤、オレイン酸を主油種成分とする油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、自己乳化型製剤。
〔２－８〕前記低膜透過性の薬物の膜透過性を促進するための、〔２－３〕～〔２－７〕のいずれかに記載の自己乳化型製剤。
〔２－９〕オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、小腸上皮細胞に発現するトランスポーターによる薬物の細胞外排出を回避するための自己乳化型製剤。
〔２－１０〕界面活性剤、オレイン酸を主油種成分とする油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、小腸上皮細胞に発現するトランスポーターによる薬物の細胞外排出を回避するための自己乳化型製剤。
〔２－１１〕オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、小腸上皮細胞膜における薬物の単純拡散（受動拡散）を高めるためのリンパ移行性自己乳化型製剤。
〔２－１２〕界面活性剤、オレイン酸を主油種成分とする油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、小腸上皮細胞膜における薬物の単純拡散（受動拡散）を高めるためのリンパ移行性自己乳化型製剤。
〔２－１３〕オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、該薬物の初回通過効果を回避するためのリンパ移行性自己乳化型製剤。
〔２－１４〕界面活性剤、オレイン酸を主油種成分とする油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、該薬物の初回通過効果を回避するためのリンパ移行性自己乳化型製剤。
〔２－１５〕オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、投与に続いて哺乳類被験体の血漿中で前記薬物の最高血中濃度到達時間(Tmax)をアッセイしたときに、当該Tmaxが、同じ用量で投与した同じ薬物の非自己乳化型製剤についてのTmaxよりも低い、前記製剤。
〔２－１６〕界面活性剤、オレイン酸を主油種成分とする油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、投与に続いて哺乳類被験体の血漿中で前記薬物の最高血中濃度到達時間(Tmax)をアッセイしたときに、当該Tmaxが、同じ用量で投与した同じ薬物の非自己乳化型製剤についてのTmaxよりも低い、前記製剤。
〔２－１７〕オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、投与に続いて哺乳類被験体の血漿中で前記薬物の最高血中濃度到達時間(Tmax)をアッセイしたときに、当該Tmaxが、同じ用量で投与した同じ薬物の非自己乳化型製剤についてのTmaxの90％以下である、前記製剤。
〔２－１８〕界面活性剤、オレイン酸を主油種成分とする油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、投与に続いて哺乳類被験体の血漿中で前記薬物の最高血中濃度到達時間(Tmax)をアッセイしたときに、当該Tmaxが、同じ用量で投与した同じ薬物の非自己乳化型製剤についてのTmaxの90％以下である、前記製剤。
〔２－１９〕オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、投与に続いて哺乳類被験体の血漿中で前記薬物のリンパ移行量をアッセイしたときに、当該リンパ移行量が同じ用量で投与した同じ薬物の非自己乳化型製剤についてのリンパ移行量よりも高い、前記製剤。
〔２－２０〕界面活性剤、オレイン酸を主油種成分とする油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、投与に続いて哺乳類被験体の血漿中で前記薬物のリンパ移行量をアッセイしたときに、当該リンパ移行量が同じ用量で投与した同じ薬物の非自己乳化型製剤についてのリンパ移行量よりも高い、前記製剤。
〔２－２１〕オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、投与に続いて哺乳類被験体の血漿中で前記薬物のバイオアベイラビリティをアッセイしたときに、当該バイオアベイラビリティが、同じ用量で投与した同じ薬物の非自己乳化型製剤についてのバイオアベイラビリティよりも高い、前記製剤。
〔２－２２〕界面活性剤、オレイン酸を主油種成分とする油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、投与に続いて哺乳類被験体の血漿中で前記薬物のバイオアベイラビリティをアッセイしたときに、当該バイオアベイラビリティが、同じ用量で投与した同じ薬物の非自己乳化型製剤についてのバイオアベイラビリティよりも高い、前記製剤。
〔２－２３〕オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、前記薬物についてin vitroで培養細胞による膜透過性をアッセイしたときに、当該膜透過性が、同じ薬物の非自己乳化型製剤についての膜透過性よりも高い、前記製剤。
〔２－２４〕界面活性剤、オレイン酸を主油種成分とする油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、前記薬物についてin vitroで培養細胞による膜透過性をアッセイしたときに、当該膜透過性が、同じ薬物の非自己乳化型製剤についての膜透過性よりも高い、前記製剤。
〔２－２５〕前記薬物が、以下の（ｉ）及び（ｉｉ）の特徴を有する、〔２－１〕～〔２－２４〕のいずれかに記載の自己乳化型製剤：
（ｉ）薬物のlogD (pH7.4)の値が３．２以上である、
（ｉｉ）薬物のCaco-2 Papp (cm/sec)の値が１．８Ｅ－６以下である。
〔２－２６〕前記薬物が、以下の（ｉ）及び／又は（ｉｉ）の特徴を有する環状部を有するペプチド化合物である、〔２－１〕～〔２－２５〕のいずれかに記載の自己乳化型製剤：
（ｉ）天然アミノ酸及びアミノ酸類縁体残基数の合計が５～１２からなる環状部を含み、天然アミノ酸及びアミノ酸類縁体残基の総数が９～１３である、
（ｉｉ）Ｎ置換アミノ酸を少なくとも２つ含み、Ｎ置換されていないアミノ酸を少なくとも１つ含む。
〔２－２７〕さらに１種以上の親水性界面活性剤を含む、〔２－１〕～〔２－２６〕のいずれかに記載の自己乳化型製剤。
〔２－２８〕さらにオレイン酸を含む、〔２－１〕～〔２－２７〕のいずれかに記載の自己乳化型製剤。
〔２－２９〕前記オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤が、モノオレイン酸グリセリル、モノオレイン酸デカグリセリル、オレイン酸ポリグリセリル３、ジオレイン酸ポリグリセリル３、モノオレイン酸ポリエチレングリコール１０、モノオレイン酸ポリエチレングリコール１５、モノオレイン酸ポリエチレングリコール２０、モノオレイン酸ポリエチレングリコール３０、モノオレイン酸ポリエチレングリコール３５、アプリコットカーネルオイルポリオキシエチレン６エステル、モノオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、ポリエチレングリコール１０オレイルエーテル、ポリエチレングリコール１５オレイルエーテル，ポリエチレングリコール２０オレイルエーテル、及びポリエチレングリコール５０オレイルエーテルからなる群より選ばれる一種以上の界面活性剤である、〔２－１〕～〔２－２８〕のいずれかに記載の自己乳化型製剤。
〔２－３０〕前記油性成分が、オリーブ油、アーモンド油、ヤシ油、カカオ脂、マカデミアナッツ油、アボカド油、サフラワー油、ダイズ油、アマニ油、ナタネ油、ヒマシ油、パーム油、ハイオレイックヒマワリ油、ハイオレイックサフラワー油、ヒマワリ油、綿実油、トウモロコシ油、ゴマ油、ラッカセイ油、杏仁油、ククイナッツ油、ぶどう種子油、ピスタチオ種子油、ひまわり油、ヘーゼルナッツ油、ホホバ油、メドウフォーム油、ローズヒップ油、トリカプロイン（Tricaproin）、トリカプリリン（Tricaprylin）、トリカプリン（Tricaprin）、トリパルミトレイン（Tripalmitolein）、トリオレイン（Triolein）、トリリノレイン（Trilinolein）、トリリノレニン（Trilinolenin）、トリエイコセノイン（Trieicosenoin）、及びトリエルシン（Trierucin）からなる群より選ばれる一種以上の油性成分である、〔２－１〕～〔２－２９〕のいずれかに記載の自己乳化型製剤。
〔２－３１〕前記油性成分が、オレイン酸を主油種成分とする油性成分である、〔２－１〕～〔２－３０〕のいずれかに記載の自己乳化型製剤。
〔２－３２〕前記オレイン酸を主油種成分とする油性成分が、ツバキ油、ヒマワリ油、アボガド油、アボガド油、サフラワー油、アルモンド油、オリーブ油、ナタネ油、及びカシュー油からなる群より選ばれる１種以上の油性成分である、〔２－３１〕に記載の自己乳化型製剤。
〔２－３３〕前記親水性界面活性剤が、ポリオキシエチレンヒドロキシステアレート、及びポリオキシル３５ヒマシ油からなる群より選ばれる一種以上の親水性界面活性剤である、〔２－２７〕～〔２－３２〕のいずれかに記載の自己乳化型製剤。
〔２－３４〕前記油性成分が、製剤全体（薬物体積を除く）の８～４０体積％である、〔２－１〕～〔２－３３〕のいずれかに記載の自己乳化型製剤。
　さらに、以下の発明も提供される。
〔３－１〕 Caco-2細胞を用いた被験物質の膜透過性の測定方法であって、Caco-2細胞と該被験物質を混在させてプレインキュベートする工程を含む、前記方法。
〔３－２〕Caco-2細胞と該被験物質を混在させて２時間以上プレインキュベートする工程を含む、〔３－１〕に記載の方法。
〔３－３〕 Caco-2細胞と該被験物質を混在させて４時間以上プレインキュベートする工程を含む、〔３－１〕又は〔３－２〕に記載の方法。
〔３－４〕 Caco-2細胞と被験物質を混在させて６時間以上プレインキュベートする工程を含む、〔３－１〕～〔３－３〕のいずれかに記載の方法。
〔３－５〕 Caco-2細胞と被験物質を混在させて８時間以上プレインキュベートする工程を含む、〔３－１〕～〔３－４〕のいずれかに記載の方法。
〔３－６〕 Caco-2細胞と被験物質を混在させて１２時間以上プレインキュベートする工程を含む、〔３－１〕～〔３－５〕のいずれかに記載の方法。
〔３－７〕 Caco-2細胞と被験物質を混在させて２４時間以上プレインキュベートする工程を含む、〔３－１〕～〔３－６〕のいずれかに記載の方法。
〔３－８〕 前記プレインキュベートする工程におけるプレインキュベーション時間が４８時間以下である、〔３－１〕～〔３－７〕のいずれかに記載の方法。
〔３－９〕 Caco-2細胞と被験物質を混在させ４時間以上インキュベートする工程を含む、膜透過性の測定のためのプレインキュベーション方法。
〔３－１０〕 Caco-2細胞と被験物質を混在させて２４時間以上インキュベートする工程を含む、〔３－９〕に記載の方法。
〔３－１１〕 前記プレインキュベートがCaco-2細胞と培地を接触させて行われる、〔３－１〕～〔３－８〕のいずれかに記載の方法。
〔３－１２〕 前記培地が細胞培養培地である、〔３－１１〕に記載の方法。
〔３－１３〕 前記培地がDMEMである、〔３－１１〕に記載の方法。
〔３－１４〕 前記被験物質が、ClogPが３以上の物質である、〔３－１〕～〔３－１３〕のいずれかに記載の方法。
〔３－１５〕 前記被験物質が、ペプチド化合物である、〔３－１〕～〔３－１４〕のいずれかに記載の方法。
〔３－１６〕 前記被験物質が、環状ペプチド化合物である、〔３－１〕～〔３－１５〕のいずれかに記載の方法。
〔３－１７〕 更に以下の工程を含む、〔３－１〕～〔３－１６〕のいずれかに記載の方法：
Caco-2細胞層の一方面に被検物質を含む溶液が接するように配置し、当該Caco-2細胞層の他方面に前記被検物質を含まない溶液が接するように配置して、所定時間経過後に、前記他方面側の溶液における前記被検物質の量及び／又は前記一方面側の溶液における前記被検物質の量を測定することにより、被検物質の膜透過性を測定する工程。
〔３－１８〕 以下の工程を含む、被験物質のスクリーニング方法：
（ａ）〔３－１〕～〔３－１７〕のいずれかに記載の方法により複数の被験物質の膜透過性を測定する工程；及び
（ｂ）（ａ）で得られた膜透過性のデータに基づいて、前記複数の被験物質から所望の被験物質を選択する工程。
〔３－１９〕 前記（ｂ）の工程が、膜透過係数（Papp）が1.0×10-6 cm/秒以上の被験物質を選択することを含む、〔３－１８〕に記載の方法。
〔３－２０〕 以下の工程を含む、ペプチド化合物の製造方法：
（ｉ） 〔３－１〕～〔３－１７〕のいずれかに記載の方法により複数のペプチド化合物の膜透過性を測定する工程；
（ｉｉ） （ｉ）で得られた膜透過性のデータに基づいて、前記複数のペプチド化合物から所望のペプチド化合物を選択する工程；及び
（ｉｉｉ） （ｉｉ）で選択されたペプチド化合物のアミノ酸配列に基づき、ペプチド化合物を製造する工程。
〔３－２１〕 〔３－２０〕に記載の方法によって製造されるペプチド化合物。
　本発明では、低膜透過性の化合物に対して、オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、及び／又はオレイン酸を主油種成分とする油性成分を含むリンパ移行性自己乳化型製剤を適用することで、従来のリンパ移行性製剤として利用されてきた製剤処方と比較して、化合物の膜透過性、吸収性が改善された自己乳化型製剤が提供された。また、溶液投与製剤と比較して、最高血中濃度到達時間 (Tmax)がより早く、最高血中濃度（Cmax）がより高い、薬物吸収プロファイルを達成する自己乳化型製剤が提供された。
ＳＥＤＤＳ（１）の血中濃度推移を示すグラフである。 ＳＥＤＤＳ（２）～（４）の血中濃度推移を示すグラフである。 ＳＥＤＤＳ（５）～（９）の血中濃度推移を示すグラフである。 ＳＥＤＤＳ（１０）～（１４）の血中濃度推移を示すグラフである。 ＳＥＤＤＳ（１５）～（１９）の血中濃度推移を示すグラフである。 ＳＥＤＤＳ（２０）～（２４）の血中濃度推移を示すグラフである。 ＳＥＤＤＳ（２５）～（２９）の血中濃度推移を示すグラフである。 ＳＥＤＤＳ（３０）および（３１）の血中濃度推移を示すグラフである。 ＳＥＤＤＳ（３５）の血中濃度推移を示すグラフである。 ＳＥＤＤＳ（３６）の血中濃度推移を示すグラフである。 ＳＥＤＤＳ（３７）の血中濃度推移を示すグラフである。 ＳＥＤＤＳ（３８）の血中濃度推移を示すグラフである。 ＳＥＤＤＳ（３９）の血中濃度推移を示すグラフである。 リンパ吸収が阻害されたマウスにおけるＳＥＤＤＳ（１）の血中濃度推移を示すグラフである。 Ｐ－ｇｐおよびＢＣＲＰトランスポーターをノックアウトしたマウスにおけるＳＥＤＤＳ（１）の血中濃度推移を示すグラフである。 本発明のリンパ移行性自己乳化型製剤により薬物の膜透過性を促進させることが可能な化合物の好ましい物性範囲（logD (pH7.4), Caco-2 Papp (cm/sec)）を示す図である。 膜透過性の測定方法の一態様における概略を示した図である。 Caco-2細胞を用いた細胞膜透過性測定の前提と実際を示した概念図である。 従来法に準じ、Caco-2細胞を３時間までインキュベートした際のTEERの推移を示した図である。 改良法によりCaco-2細胞を２４時間までインキュベートした際のTEERの推移を示した図である。 従来法により測定したPappとFaの相関を示した図である。 改良法により測定したPappとFaの相関を示した図である。改良法では、従来法に比べ、Faとの高い相関が示された。
・低膜透過性の薬物
　本発明の用語「低膜透過性の薬物」は、経口投与時に消化管から吸収され難い化合物（薬物）を意味する。本発明における「低膜透過性の薬物」はそのような特徴を有するものであれば特に限定されることはないが、例えば、天然物、糖鎖、ペプチド、核酸医薬を含む中分子化合物（例えば、分子量５００～６０００程度）を挙げることができ、好ましくは環状ペプチドを挙げることができる。
　消化管から吸収され難いか否かは、例えば、以下の公知の方法を用いて目的化合物の膜透過性を確認することによって判断することができる。膜透過性の確認方法としては、例えば、ラット腸管法、培養細胞（Caco-2, MDCK, HT-29, LLC-PK1など）単層膜法、Immobilized Artificial Membrane chromatography（固定化人工膜クロマトグラフィー）法、分配係数を用いる方法、リボソーム膜法、PAMPA(Parallel Artificial Membrane Permeation Assay)法等を挙げることができる。具体的には、例えばPAMPA法を用いる場合、Holger Fischerらの文献（非特許文献：H. Fischer et. al., Permeation of permanently positive charged molecules through artificial membranes-influence of physic-chemical properties. Eur J. Pharm. Sci. 2007, 31, 32-42）に記載の方法に従って確認することができる。
　本発明における自己乳化型製剤により製剤化される化合物がペプチドの場合、ペプチドを構成するアミノ酸残基の選択に特に制限はない。ペプチドが化学修飾を有する非天然アミノ酸（アミノ酸類縁体）を含む場合、化学修飾が全て完了した形式の分子の形（主鎖構造）に考慮し直して、形成される分子のCLogP（コンピューターで計算した分配係数である。例えば、Daylight Chemical Information Systems, Inc. 社のDaylight Version 4.9を用いて計算できる）が、３以上、４以上、５以上、６以上、７以上、８以上である化合物が好ましく、２０以下、１９以下、１８以下、１７以下、１６以下、１５以下である化合物が好ましい。
　非限定の一態様として、本願発明における自己乳化型製剤の対象となる薬物の膜透過性の評価は、後述するCaco-2測定によって確認することがより好ましい。より具体的には、実施例１－２－１に記載の方法に従って確認することができる。
　非限定の一態様として、本発明における「低膜透過性の薬物」は、上記Caco-2測定によって得られる値（Caco-2 Papp(cm/sec)）が、好ましくは１．０Ｅ－５以下、９．０Ｅ－６以下、８．０Ｅ－６以下、７．０Ｅ－６以下、６．０Ｅ－６以下、５．０Ｅ－６以下、４．０Ｅ－６以下、３．０Ｅ－６以下であり、より好ましくは、２．０Ｅ－６以下、１．８Ｅ－６以下、１．６Ｅ－６以下、１．４Ｅ－６以下、１．２Ｅ－６以下、１．０Ｅ－６以下、９．８Ｅ－７以下、９．６Ｅ－７以下、９．４Ｅ－７以下、９．２Ｅ－７以下、９．０Ｅ－７以下、８．８Ｅ－７以下、８．６Ｅ－７以下、８．４Ｅ－７以下、８．２Ｅ－７以下、８．０Ｅ－７以下、７．８Ｅ－７以下、７．６Ｅ－７以下、７．４Ｅ－７以下、７．２Ｅ－７以下、７．０Ｅ－７以下、６．８Ｅ－７以下、６．６Ｅ－７以下、６．４Ｅ－７以下、６．２Ｅ－７以下、６．０Ｅ－７以下、５．８Ｅ－７以下、５．６Ｅ－７以下、５．４Ｅ－７以下、５．２Ｅ－７以下、５．０Ｅ－７以下、４．８Ｅ－７以下、４．６Ｅ－７以下、４．４Ｅ－７以下、４．２Ｅ－７以下、４．０Ｅ－７以下、３．８Ｅ－７以下、３．６Ｅ－７以下、３．４Ｅ－７以下、３．２Ｅ－７以下、３．０Ｅ－７以下、２．８Ｅ－７以下、２．６Ｅ－７以下、２．４Ｅ－７以下、２．２Ｅ－７以下、２．０Ｅ－７以下、１．８Ｅ－７以下、１．６Ｅ－７以下、１．４Ｅ－７以下、１．２Ｅ－７以下、１．０Ｅ－７以下である。なお、Ｅ－ｎ（ｎは自然数）とは、１０－ｎを意味する（例えば、１．０Ｅ－５＝１．０×１０－５）。
　非限定の一態様として、本願発明における自己乳化型製剤の対象となる薬物の膜透過性の評価（Caco-2）は、以下の方法によって実施することができる。
１）　Ｃａｃｏ－２細胞を９６ｗｅｌｌトランスウェル上に３週間培養した後に、Ａｐｉｃａｌ側にＤＭＥＭ、ＦａＳＳＩＦ（１％ＤＭＳＯ）、及び薬物、Ｂａｓａｌ側にＤＭＥＭを添加し、５％ＣＯ２ 、３７℃、８０ｒｐｍの条件下で、２０～２４時間プレインキュベーションを実施する。 
２）　プレインキュベーション実施後、Ａｐｉｃａｌ側およびＢａｓａｌ側のプレインキュベーション溶液を吸引除去・洗浄し、Ａｐｉｃａｌ側に薬物を含むＦａＳＳＩＦ／ＨＢＳＳ　ｂｕｆｆｅｒ（ｐＨ６．０）を、Ｂａｓａｌ側に４％ＢＳＡを含むＨＢＳＳ　ｂｕｆｆｅｒ（ｐＨ７．４）を添加する（透過性試験の開始）。
３）　各ｗｅｌｌは５％ＣＯ２、 ３７℃、 ８０ｒｐｍで振盪し、開始１８０分後にＢａｓａｌ側のサンプルを採取し、ＬＣ／ＭＳで薬物の透過量を測定する。
４）　測定された透過量から、薬物の透過係数を算出する（Caco-2 Papp(cm/sec)）。
　本発明は、このような、本願発明における自己乳化型製剤の対象となる薬物の膜透過性の評価方法をも提供する。
　一般的に、生体中（ｐＨ＝７付近）で極度にイオン化される極性官能基であるアルキルアミノ基やアルキルグアジニノ基などは、膜透過性を獲得するうえでは好ましくない。しかし本発明における自己乳化型製剤が対象とする化合物は、これらの官能基をその構造中に含んでいてもよい。本発明における自己乳化型製剤が対象とする化合物がペプチドの場合、特に限定されることはないが、ペプチド化合物中に含まれる総アミノ酸数が、好ましくは、２５以下、２０以下、１８以下、１７以下、１６以下、１５以下、１４以下、より好ましくは１３以下（例えば１２、１１、１０、９）である。
　非限定の一態様として、本発明における「低膜透過性の薬物」は、上述のCaco-2測定によって得られる値に加えて、さらにLogD(pH7.4)測定によって得られる値によっても定義することができる。化合物のLogD(pH7.4)の測定は、公知の手法を用いて当業者が適宜実施することが出来る。より具体的には、実施例１－２－２に記載の方法に従って確認することができる。
　非限定の一態様として、本発明における「低膜透過性の薬物」は、上記LogD(pH7.4)測定によって得られる値が、好ましくは２．０以上、２．１以上、２．２以上、２．３以上、２．４以上、２．５以上、２．６以上、２．７以上、２．８以上、２．９以上、３．０以上、３．１以上の薬物であり、より好ましくは３．２以上、３．３以上、３．４以上、３．５以上、３．６以上、３．７以上、３．８以上、３．９以上、４．０以上、４．１以上、４．２以上、４．３以上、４．４以上、４．５以上、４．６以上、４．７以上、４．８以上、４．９以上、５．０以上、５．１以上、５．２以上、５．３以上、５．４以上、５．５以上の薬物である。
　非限定の一態様として、本発明における「低膜透過性の薬物」は、上記Caco-2測定によって得られる値（Caco-2 Papp(cm/sec)）と上記LogD(pH7.4)測定によって得られる値が、以下（ｉ）および（ｉｉ）のいずれか一方または両方の範囲にあるものが特に好ましい。
（ｉ）薬物のlogD (pH7.4)の値が３．２以上である、
（ｉｉ）薬物のCaco-2 Papp (cm/sec)の値が１．８Ｅ－６以下である。
　上記Caco-2測定によって得られる値（Caco-2 Papp(cm/sec)）と上記LogD(pH7.4)測定の好ましい組み合わせの値(Caco-2：LogD)としては、３．２以上：１．８Ｅ－６以下、３．３以上：１．８Ｅ－６以下、３．４以上：１．８Ｅ－６以下、３．５以上：１．８Ｅ－６以下、３．６以上：１．８Ｅ－６以下、３．７以上：１．８Ｅ－６以下、３．８以上：１．８Ｅ－６以下、３．９以上：１．８Ｅ－６以下、４．０以上：１．０Ｅ－６以下、４．０以上：９．０Ｅ－７以下、４．０以上：８．０Ｅ－７以下、４．０以上：７．０Ｅ－７以下、４．０以上：６．０Ｅ－７以下、４．０以上：５．０Ｅ－７以下、４．０以上：４．０Ｅ－７以下、４．０以上：３．０Ｅ－７以下、４．０以上：２．０Ｅ－７以下、４．０以上：１．０Ｅ－７以下、４．１以上：９．０Ｅ－７以下、４．２以上：８．０Ｅ－７以下、４．３以上：７．０Ｅ－７以下、４．４以上：６．０Ｅ－７以下、４．５以上：５．０Ｅ－７以下、４．６以上：４．０Ｅ－７以下、４．７以上：４．０Ｅ－７以下、４．８以上：４．０Ｅ－７以下、４．９以上：４．０Ｅ－７以下、５．０以上：４．０Ｅ－７以下、５．２以上：４．０Ｅ－７以下、５．４以上：３．０Ｅ－７以下、５．６以上：２．０Ｅ－７以下である。
　本発明における自己乳化型製剤が対象とする化合物としては、特に限定されることはないが、分子量が５００以上、５５０以上、６００以上、６５０以上、７００以上、７５０以上、８００以上、８５０以上、９００以上、９５０以上が好ましく、１０００以上、１１００以上、１２００以上、１３００以上、１４００以上、１５００以上、１６００以上、１７００以上、１８００以上が特に好ましい。分子量の上限としては、特に限定されることはないが、分子量６０００以下、分子量５０００以下、分子量４０００以下、３０００以下、２５００以下、２０００以下が好ましい。
　非限定の一態様として、本発明における「低膜透過性の薬物」は、さらに代謝安定性の良好な化合物が好ましい。本発明における自己乳化型製剤が対象とする化合物が良好な代謝安定性を有するためには、ペプチド化合物中に含まれる総アミノ酸数が９以上であることが好ましく、１０以上（例えば、１０または１１）であることがより好ましい。
　本発明における自己乳化型製剤が対象とする化合物の代謝安定性の確認は、公知の方法、例えば、肝細胞、小腸細胞、肝ミクロソーム、小腸ミクロソーム、肝Ｓ９等を用いて確認することができる。具体的には、例えば、肝ミクロソーム中のペプチド化合物の安定性をLL von Moltke らの文献（Midazolam hydroxylation by human liver microsomes in vitro: inhibition by fluoxetine, norfluoxetine, and by azole antifungal agents. J Clin Pharmacol, 1996, 36(9), 783-791）の記載に従って測定することで確認することができる。
　代謝安定性は、例えば肝ミクロソーム中の安定性を上述の方法に従って測定した時の、肝固有クリアランス(CLh int(μL/min/mg protein))の値が、１５０以下、好ましくは１００以下、９０以下、８０以下、７０以下、６０以下、特に好ましくは、５０以下、４０以下、３０以下である場合に、経口剤の医薬品として使用可能な代謝安定性を得ることができたと考えることが可能である。ＣＹＰ３Ａ４により代謝される薬物の場合、ヒトにおける小腸代謝を回避するためには、肝固有クリアランスが７８以下（非特許文献：M. Kato et al. The intestinal first-pass metabolism of substances of CYP3A4 and P-glycoprotein-quantitative analysis based on information from the literature. Drug Metab. Pharmacokinet. 2003, 18(6), 365-372.）であることが好ましく、ヒトにおいて約３０％以上のバイオアベイラビリティを示すためには、３５以下（ＦａＦｇ＝１、タンパク結合率０％を仮定）であることがより好ましい。
　なお、本願明細書の実施例に記載されている化合物（１）－（６）のヒト肝ミクロソーム中の代謝安定性試験の結果は、それぞれ７４、４８、４６、１８９、５８、８６(CLh int(μL/min/mg protein))である（WO2013/100132）。
　in vivo試験のivのクリアランスから肝代謝を評価する方法として、肝血流速度と肝クリアランスの比から、肝アベイラビリティー（Fh）を計算する方法を挙げることができる。
　非限定の一態様として、本発明における「低膜透過性の薬物」は、薬物の肝固有クリアランス(CLh int(μL/min/mg protein))の値が１５０以下、１００以下、９０以下、８０以下、７０以下、６０以下、特に好ましくは、５０以下、４０以下、３０以下である。
　非限定の一態様として、本発明における「低膜透過性の薬物」は、薬物のFh値(肝アベイラビリティ)の値が１０％以上、２０％以上、３０％以上、４０％以上、５０％以上、６０％以上、７０％以上、８０％以上、９０％以上である。
　さらに、本発明における自己乳化型製剤が対象とする化合物は、難水溶性の化合物であってもよい。例えば、「難水溶性化合物」とは、好ましくは２０℃のイオン交換水への溶解度が１０ｍｇ／ｍＬ以下、１ｍｇ／ｍＬ以下、さらに好ましくは０．１ｍｇ／ｍＬ以下、０．０１ｍｇ／ｍＬ以下、０．００１ｍｇ／ｍＬ以下である化合物を意味するものである。
・環状ペプチドを含む中分子化合物（例えば、分子量５００－６０００）
　本発明における自己乳化型製剤が対象とする化合物は、これに限定されることはないが、「環状部を有するペプチド化合物」であることが好ましい。本発明の用語「環状部を有するペプチド化合物」は、天然アミノ酸あるいはアミノ酸類縁体がアミド結合あるいはエステル結合を形成することにより形成されるペプチド化合物であって、環状部を有する化合物である限り、特に限定されることはない。環状部は、アミド結合、炭素－炭素結合形成反応、Ｓ－Ｓ結合、チオエーテル結合、トリアゾール結合などの共有結合を介して形成されることが好ましい（WO2013/100132、WO2012/026566, WO2012/033154, WO2012/074130, WO2015/030014, Comb Chem High Throughput Screen. 2010;13:75-87, Nature Chem. Bio. 2009, 5, 502, Nat Chem Biol. 2009, 5, 888-90, Bioconjugate Chem., 2007, 18, 469-476, ChemBioChem, 2009, 10, 787-798, Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom) (2011), 47(36), 9946-9958）。当該化合物をさらに化学修飾して得られる化合物も、本発明のペプチド化合物に含まれる。本発明の環状部を有するペプチド化合物は、さらに、直鎖部を有していてもよい。アミド結合あるいはエステル結合の数（天然アミノ酸又はアミノ酸類縁体の数・長さ）は特に限定されないが、直鎖部を有する場合、環状部と直鎖部を併せて３０残基以内が好ましい。高い代謝安定性を獲得するためには、総アミノ酸数が９以上であることがより好ましい。さらに、上の記載に加えて環状部を構成する天然アミノ酸及びアミノ酸類縁体の数は５～１２、６～１２、７～１２がより好ましく、７～１１、８～１１残基がさらに好ましい。特に９～１１残基（１０または１１残基）が好ましい。直鎖部のアミノ酸及びアミノ酸類縁体の数は０～８、０～７、０～６、０～５、０～４であることが好ましく、０～３であることがより好ましい。天然アミノ酸及びアミノ酸類縁体の総数は、好ましくは、６～２０、７～１９、７～１８、７～１７、７～１６、７～１５、８～１４、９～１３残基である。尚、本願では特に限定しない限り、アミノ酸は天然アミノ酸とアミノ酸類縁体を含む。
　本発明の環状部を有するペプチド化合物の環状部位を形成する天然アミノ酸残基やアミノ酸類縁体残基の種類は特に限定されないが、環化部は代謝安定性に優れた官能基を有するアミノ酸残基やアミノ酸類縁体残基によって構成されることが好ましい。本発明の環状部を有するペプチド化合物の環化法は、そのような環状部を形成することが可能なものであれば特に限定されない。例えばカルボン酸とアミンから形成されるアミド結合や、鈴木反応、Heck反応（ヘック反応）、Sonogashira反応等の遷移金属を触媒とした炭素―炭素結合反応などが挙げられる。従って本発明のペプチド化合物は、環化前にこれらの結合反応が可能な少なくとも1組の官能基を含む。特に代謝安定性の観点からは、結合反応によってアミド結合が形成される官能基が含まれることが好ましい。
　環状部の形成は、例えば、容易に酸化される可能性を有するヘテロ原子を含むような結合であって、代謝安定性の妨げとなる結合が含まれないことが好ましい。環化によって生成される結合としては、例えば、活性エステルとアミンとの結合によるアミド結合、炭素－炭素２重結合とアリールハライドによるHeck反応生成物などによって生成される結合が含まれる。
　なお、本明細書において、ペプチド化合物を構成する「アミノ酸」は、「天然アミノ酸」でも「アミノ酸類縁体」でもよい。「アミノ酸」、「天然アミノ酸」、「アミノ酸類縁体」を、それぞれ、「アミノ酸残基」、「天然アミノ酸残基」、「アミノ酸類縁体残基」ということがある。
　「天然アミノ酸」とは、α－アミノカルボン酸（α－アミノ酸）であり、タンパク質に含まれる２０種類のアミノ酸を指す。具体的にはＧｌｙ、Ａｌａ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、Ｐｈｅ、Ｔｙｒ、Ｔｒｐ、Ｈｉｓ、Ｇｌｕ、Ａｓｐ、Ｇｌｎ、Ａｓｎ、Ｃｙｓ、Ｍｅｔ、Ｌｙｓ、Ａｒｇ、Ｐｒｏを指す。　「アミノ酸類縁体」は、特に限定されないが、β－アミノ酸、γ－アミノ酸、Ｄ型アミノ酸、Ｎ置換アミノ酸、α，α－二置換アミノ酸、ヒドロキシカルボン酸、非天然型アミノ酸（側鎖が天然と異なるアミノ酸；例えば、非天然型のα－アミノ酸、β－アミノ酸、γ－アミノ酸）を含む。α－アミノ酸の場合、Ｄ型アミノ酸でもよく、α，α－ジアルキルアミノ酸でもよい。β－アミノ酸やγ－アミノ酸の場合も、α－アミノ酸と同様に、任意の立体配置が許容される。アミノ酸側鎖の選択は特に制限を設けないが、水素原子の他にも例えばアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、シクロアルキル基から自由に選択される。それぞれには置換基が付与されていてもよく、それら置換基も例えば、Ｎ原子、Ｏ原子、Ｓ原子、Ｂ原子、Ｓｉ原子、Ｐ原子を含む任意の官能基の中から自由に選択される（すなわち、置換されていてもよいアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、シクロアルキル基など）。
　ペプチド化合物を構成する「天然アミノ酸」、「アミノ酸類縁体」にはそれぞれに対応する全ての同位体を含む。「天然アミノ酸」、「アミノ酸類縁体」の同位体は、少なくとも１つの原子が、原子番号（陽子数）が同じで，質量数（陽子と中性子の数の和）が異なる原子で置換されたものである。本発明ペプチド化合物を構成する「天然アミノ酸」、「アミノ酸類縁体」に含まれる同位体の例としては、水素原子、炭素原子、窒素原子、酸素原子、リン原子、硫黄原子、フッ素原子、塩素原子などがあり、それぞれ、２Ｈ、３Ｈ、１３Ｃ、１４Ｃ、１５Ｎ、１７Ｏ、１８Ｏ、３１Ｐ、３２Ｐ、３５Ｓ、１８Ｆ、３６Ｃｌ等が含まれる。
　本発明における自己乳化型製剤が対象とする「ペプチド化合物」としては、上述の天然アミノ酸及びアミノ酸類縁体の総数の条件に加えて、又は単独で、Ｎ置換アミノ酸を少なくとも２つ（好ましくは２、３、４、５、６、７、８、９、１０個、特に好ましくは５、６または７個）含み、Ｎ置換されていないアミノ酸を少なくとも１つ含む、環状ペプチドが好ましい。「Ｎ置換」としてはＮ原子に結合した水素原子のメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基への置換などが挙げられるがこれに限定されない。Ｎ置換アミノ酸として、好ましくは天然アミノ酸に含まれるアミノ基がＮ－メチル化されたアミノ酸が挙げられる。
　本発明における自己乳化型製剤が対象とする化合物は、例えば、上述した環状ペプチド以外の非環状ペプチドやペプチド以外の天然物等の化合物であってもよいが、上述したCaco-2 Papp(cm/sec)の基準、logD (pH7.4)の基準、代謝安定性(CLh int(μL/min/mg protein))の基準、分子量の基準を少なくとも１以上満たすことが好ましい。
・自己乳化型製剤
　非限定の一態様として、本発明は、オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤を提供する。
　非限定の一態様として、本発明は、界面活性剤、オレイン酸を主油種成分とする油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤を提供する。
　本明細書における用語「自己乳化型製剤」とは、難水溶性薬物、油、親水性界面活性剤、親油性界面活性剤、吸収促進剤、補助溶媒等から構成される自己乳化型ドラックデリバリーシステム（Self-Emulsifying Drug Delivery System、SEDDS）のことをいう（Gursoy,N.R.,et al.,2004,Biomedicine & pharmacotherapy 58,173-182等参照）。また、自己乳化型製剤は、自己乳化型マイクロエマルジョン製剤、自己乳化型エマルジョン製剤、マイクロエマルジョン製剤、エマルジョン製剤と表現することもできる。
　本発明の自己乳化型製剤は、公知の方法で製剤化することが可能である。非限定の一態様として、本発明における自己乳化型製剤の形成されたエマルジョン性状を評価する方法は以下の通りである。例えば、エマルジョンの物性を表す指標として、粒子径や、物理的安定性であるエマルジョンの分離等が知られている。したがって、通常は、これらを指標にエマルジョンの性状を評価することができる。そのような性状を評価する方法としては、従来公知の方法を用いることができる。例えば、粒子径を測定する方法として、動的光散乱法（以下「ＤＬＳ」という）を用いることができる。また、粒子径を反映するパラメータとして濁度計により濁度を評価する方法も用いることができる。これに限定されることはないが、好ましい平均粒子径としては、１μｍ未満の粒子径、より好ましくは500nm未満、更により好ましくは250～150nm未満の粒子径である。これに限定されることはないが、好ましい濁度（２００μｌ／ウェル、650nm入射光にて測定）は０．３～１であり、より好ましい濁度は０．３未満である。
　非限定の一態様として、本発明のＳＥＤＤＳにより形成されるエマルジョンの粒子径は、マイクロプレート用吸光度計を用いた濁度の測定により迅速に評価することも可能である（WO2013/100132）。具体的には、エマルジョンの評価方法として、
（１）濁度測定によって、そのエマルジョンの粒子径を評価する方法；
（２）保存処理前後における濁度の変化を測定することにより、そのエマルジョンの分離安定性を評価する方法；及び／又は
（３）遠心分離処理前後における濁度の変化を測定することにより、そのエマルジョンの分離安定性を評価する方法を用いることができる。
　さらに（１）～（３）の二以上の評価方法を組み合わせて評価を実施し、その結果に基づいて、最適な製剤処方を決定することができる。
　濁度測定による粒子径の評価方法としては、次の方法が挙げられる。一般的に、ＳＥＤＤＳ水溶液の外観は、エマルジョンの粒子径に基づいて変化することが知られており、その外観の状態は、大きく３つの状態に分類できる。すなわち、
（１）約１５０ｎｍ以下のエマルジョンが形成されることによる、外観が澄明な状態（マイクロエマルジョン、以下「ＭＥ」という；２００μｌ／ウェルで濁度が０．３未満）、
（２）エマルジョンがＭＥよりも大きくなることにより、あるいは、その大きくなったエマルジョンとＭＥが混在して形成されることにより、外観が透明ではあるが白みを帯びる状態（ホワイトマイクロエマルジョン、以下「ＷＭＥ」という；２００μｌ／ウェルで濁度が０．３～１）、
（３）１μｍオーダーのエマルジョンが形成されることによる、外観が不透明な白濁した状態（マクロエマルジョン、以下「ＭａｃＥ」という；２００μｌ／ウェルで濁度が１を超える）となる。
　上述のように、エマルジョンは粒子径によって、外観が大きく変化するため、濁度を測定することにより、容易に粒子径を評価することができる。また、マイクロプレート用吸光度計（例えば、SpectraMax 190、Molecular device株式会社）を用いることにより、低容量の試料で測定できるので、低コスト且つ迅速な評価が可能となる。
　濁度の変化による分離安定性評価は、エマルジョンの保存処理前後における濁度の変化、あるいは、エマルジョンの遠心分離処理前後における濁度の変化を測定することにより、そのエマルジョンの分離安定性を評価することにより行うことができる。調製されたエマルジョンを、１℃以上４０℃以下の条件で６時間以上７２時間以下で保存し、その前後の濁度の変化を評価することで、ＳＥＤＤＳの分離の有無を評価することが可能である。
　また、より厳しい条件かつ短時間で評価するために調製されたエマルジョンの遠心分離処理を行うこともできる。この場合は、例えば、１，５００～２，０００ｒｐｍの条件で遠心分離を行いその前後で濁度の変化を測定する。この場合は、経時的なエマルジョン同士の凝集により粒子経が増大するが、遠心分離処理により、経が増大した粒子を分離させる。これにより濁度をより的確、迅速に評価できる。また、分離した状態として、（１）クリーム層と透明層に分離するケース、（２）透明層と透明層に分離するケースがあるが、このような分離も濁度により評価することができる。また、場合によっては薬物の析出や、処方成分同士の配合変化に伴う不溶物の発生も検出することができる。
　非限定の一態様として、本発明のＳＥＤＤＳ処方には、油性成分、及び界面活性剤が含まれ、必要に応じて、親水性界面活性剤やオレイン酸、さらには任意に吸収促進剤、補助溶媒などを添加することができる。
　非限定の一態様として、本発明のＳＥＤＤＳ処方には、油性成分、及び界面活性剤が含まれる。界面活性剤としては、親水性界面活性剤、親油性界面活性剤、あるいはその両者を用いることができる。必要に応じて、オレイン酸、さらには任意に吸収促進剤、補助溶媒などを添加することができる。
　界面活性剤が果たす効果を表す指標の一つとして親水性親油性バランス（ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｅ－ｌｉｐｏｐｈｉｌｅ　ｂａｌａｎｃｅ；　ＨＬＢ）が知られている。ＨＬＢとは、親水基を持たない物質をＨＬＢ＝０とし、親油基を持たない物質をＨＬＢ＝２０として等分したもので、例えばＧｒｉｆｆｉｎ法などの当業者に公知の方法によって算出することができる。一般的に、ＨＬＢ値が９以上の界面活性剤は親水性界面活性剤、９未満の界面活性剤は親油性界面活性剤というように判断することができる。ＨＬＢ値が大きく（２０に近く）なるほど親水性が高くなり、ＨＬＢ値が小さく（０に近く）なるほど親油性が高くなる。
　ここで用いられる油性成分としては、特に限定されないが、例えば、オリーブ油、アーモンド油、ヤシ油、カカオ脂、マカデミアナッツ油、アボカド油、サフラワー油、ダイズ油、アマニ油、ナタネ油、ヒマシ油、パーム油、ハイオレイックヒマワリ油、ハイオレイックサフラワー油、ヒマワリ油、綿実油、トウモロコシ油、ゴマ油、ラッカセイ油、杏仁油、ククイナッツ油、ぶどう種子油、ピスタチオ種子油、ひまわり油、ヘーゼルナッツ油、ホホバ油、メドウフォーム油、ローズヒップ油、トリカプロイン（Tricaproin）、トリカプリリン（Tricaprylin）、トリカプリン（Tricaprin）、トリパルミトレイン（Tripalmitolein）、トリオレイン（Triolein）、トリリノレイン（Trilinolein）、トリリノレニン（Trilinolenin）、トリエイコセノイン（Trieicosenoin）、トリエルシン（Trierucin）などを挙げることができる。油性成分としては、上記に挙げたもの以外、植物から採取される植物油、それらの加水分解処理により一部分解させたものや、分離精製したものでもよい。また合成手法により合成して得られたものでもよい。油性成分は、１種のみであってもよいし、２種以上が併用されてもよい。
　ここで用いられる油性成分としては、特に限定されないが、例えば、トリアシルグリセロール、ジアシルグリセロール、モノアシルグリセロールであり、それら１種のみであってもよいし、その混合物でもよい。これら骨格内に化学結合されている、もしくは添加する脂肪酸としては、炭化水素鎖はＣ６～２２であり、鎖内の二重結合の数においてはとりうる範囲のすべてでよい。
　その他の油性成分としては、特に限定されないが、オレイン酸を主油種成分とする油性成分を挙げることができる。
　本明細書の用語「主油種成分」とは、対象とする油性成分の中で、５０％以上の含有比率を占めている成分のことをいい、好ましくは、６０％以上、より好ましくは７０％以上、８０％以上の含有比率を占めている成分のことをいう。例えば、オリーブ油は、パルミチン酸約１１．６％、パルミトレイン酸約１．０％、ステアリン酸約３．１％、オレイン酸約７５．０％、リノール酸約７．８％を含んでいることから、オリーブ油の主油種成分はオレイン酸と判断することができる。例えば、ダイズ油は、リノール酸約５４％、オレイン酸約２２％、パルミチン酸約１１％、リノレン酸約９％、ステアリン酸約４％を含んでいることから、ダイズ油の主油種成分はリノール酸と判断することができる。
　オレイン酸を主油種成分とする油性成分として、好ましくは、ツバキ油、ヒマワリ油、アボガド油、サフラワー油、アルモンド油、オリーブ油、ナタネ油、カシュー油、杏仁油を挙げることができる。油性成分は、１種のみであってもよいし、２種以上が併用されてもよい。
　本明細書の用語「オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤」とは、該界面活性剤の化学構造中にオレイン酸エステル、オレイルエーテルを含有するものをいう。例えば、界面活性剤の１種である、モノオレイン酸グリセリルは、１つのオレイン酸がグリセリンにエステル結合した化学構造であることから、オレイン酸エステルを部分構造として含む界面活性剤と判断することが出来る。また例えば、界面活性剤の１種である、酸化エチレンオレイルエーテルは、酸化エチレンにオレイルアルコールがエーテル結合した化学構造であることから、オレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤と判断することが出来る。
　複数の種類の脂肪酸が含まれる油性成分を原料として合成された界面活性剤の場合、オレイン酸が油性成分中に含まれていれば、そのような界面活性剤もオレイン酸エステルを部分構造として含む界面活性剤と判断することが出来る。例えば、杏仁油（アプリコットカーネルオイル）は、オレイン酸約７０％、リノール酸約２３％、パルミチン酸約４．３％、ステアリン酸約１．１％、パルミトレイン酸約０．７％を含んでいることから、アプリコットカーネルオイルを原料として合成された界面活性剤はオレイン酸エステルを部分構造として含む界面活性剤の一つと判断することができる。界面活性剤の原料となる油性成分中に含まれるオレイン酸の比率は２０％以上、３０％以上であることが好ましく、４０％以上、５０％以上であることがより好ましく、６０％以上、７０％以上、８０％以上であることが特に好ましい。
　ここで用いられるオレイン酸エステルを部分構造として含む界面活性剤としては、特に限定されないが、モノオレイン酸グリセリルなどのグリセリン脂肪酸エステルや、モノオレイン酸デカグリセリル、オレイン酸ポリグリセリル３、ジオレイン酸ポリグリセリル３などのポリグリセリン脂肪酸エステル、モノオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタンなどのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、モノオレイン酸ポリエチレングリコール１０、１５、２０、３０、３５などのポリエチレングリコール脂肪酸エステル、アプリコットカーネルオイルポリオキシエチレン６エステル、等を挙げることができる。界面活性剤は、１種のみであってもよいし、２種以上が併用されてもよい。
　ここで用いられるオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤としては、特に限定されないが、ポリエチレングリコール１０、１５、２０、５０オレイルエーテルなどのポリオキシエチレンアルキルエーテルなどを挙げることができる。界面活性剤は、１種のみであってもよいし、２種以上が併用されてもよい。
　ここで用いられる親水性界面活性剤としては、特に限定されないが、ポリオキシエチレンヒドロキシステアレート、ポリオキシエチレンヒドロキシオレート、ポリオキシル３５ヒマシ油などのポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシル４０硬化ヒマシ油などのポリオキシエチレン硬化ヒマシ油などを挙げることができる。親油性界面活性剤としては、特に限定されないが、モノオレイン酸グリセリル、モノリノレン酸グリセリルなどのグリセリン脂肪酸エステル、トリオレイン酸ソルビタンなどのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルなどを挙げることができる。界面活性剤は、１種のみであってもよいし、２種以上が併用されてもよい。
　非限定の一態様として、本発明のＳＥＤＤＳ処方を調製する場合は、上記構成成分以外に、例えば、サリチル酸ナトリウム、デオキシコール酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウム等の吸収促進剤、エタノール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ジエチレントリアミン５酢酸、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、エチレンジアミン、モノエタノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等の補助溶媒などを配合することができる。補助溶媒として、例えば、プロピレングリコールやポリエチレングリコールなどを使用するときは、希釈溶媒で希釈するのが好ましい。
　本発明で用いることができる油性成分、界面活性剤、添加剤は、公知の文献、参考書などを参照することができる（第十三改正日本薬局方；日本薬局方外医薬品規格１９９７；医薬品添加物規格１９９８；食品添加物公定書第七版；化粧品原料基準新訂版；化粧品種別配合成分規格；医薬部外品原料規格：United States Pharmacopeia 24;British Pharmacopeia 2000；European Pharmacopeia 2000;National Formulary 19等参照）。
　さらに、本発明の自己乳化組成物に、乳化補助剤、安定化剤、防腐剤、界面活性剤、抗酸化剤、高分子などを含有させることもできる。乳化補助剤としては、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、パルミチン酸、リノレン酸、ミリスチン酸などの炭素数１２ないし２２の酸脂肪酸またはそれらの塩などが例示されるが、好ましくはオレイン酸である。安定化剤としては、フォスファチジン酸、アスコルビン酸、グリセリン、セタノール等が例示される。防腐剤としては、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピルなどが例示される。抗酸化剤としては、ブチレート化ヒドロキシトルエン、ブチレート化ヒドロキシアニソール、プロピルガレート、没食子酸プロピル、医薬として許容されうるキノン、アスタキサンチンおよびα－トコフェロールなどの油溶性の抗酸化剤が例示される。高分子としては、ヒプロメロース、ヒプロメロースフタル酸エステル、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、ポリビニルピロリドン、コポビドン（ビニルピロリドンビニルアセテート）などが例示される。
　非限定の一態様として、本発明は、界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、自己乳化型製剤であって、油性成分が、製剤全体（薬物体積を除く）の８～４０体積％である製剤を提供する。
　非限定の一態様として、製剤全体（薬物体積を除く）中の油性成分の体積としては、０．１体積％以上、０．５体積％以上、１．０体積％以上、５．０体積％以上が好ましく、５．０～５０体積％、１０～５０体積％、１５～５０体積％、１５～４０体積％が好ましく、２０～４０体積％、２０～３５体積％が特に好ましい。
　非限定の一態様として、オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤は、該部分構造を含む界面活性剤である限り、親水性界面活性剤であってもよいし、親油性界面活性剤であってもよい。
 　これに限定されることはないが、上記界面活性剤が親油性界面活性剤であるときは、製剤全体（薬物体積を除く）中の該親油性界面活性剤の体積としては、０．１体積％以上、０．５体積％以上、１．０体積％以上、５．０体積％以上が好ましく、５～８０体積％、５～７０体積％、５～６０体積％、５～５０体積％、５～４０体積％、５～３０体積％、５～２０体積％、９～１９体積％が特に好ましい。
　これに限定されることはないが、上記界面活性剤が親水性界面活性剤であるときは、製剤全体（薬物体積を除く）中の該親水性界面活性剤の体積としては、１０～９０体積％、２０～８０体積％、３０～７０体積％が好ましく、４０～６５体積％、４５～６５体積％、５０～６５体積％、５１～６１体積％が特に好ましい。なお、上記界面活性剤は、１種のみ（親油性界面活性剤、又は親油性界面活性剤）であってもよいし、親油性界面活性剤、及び親水性界面活性剤が併用されてもよい。
　非限定の一態様として、本発明の自己乳化型製剤は、上記オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤以外に、更に親水性界面活性剤を含むことができる。製剤全体（薬物体積を除く）中の該親水性界面活性剤の体積としては、１０～９０体積％、２０～８０体積％、３０～７０体積％、４０～６０体積％が好ましい。
　非限定の一態様として、本発明は、製剤全体（薬物体積を除く）の９～１９体積％のモノオレイン酸グリセリル、５１～６１体積％のポリオキシエチレンヒドロキシステアレート、１７．５～２７．５体積％のオリーブ油、及び低膜透過性の薬物を含む、自己乳化型製剤を提供する。該製剤には、さらにオレイン酸が含まれていてもよく、含まれるオレイン酸は、製剤全体（薬物体積を除く）の２．５％～１２．５体積％が好ましい。
　非限定の一態様として、本発明における自己乳化型製剤中のオレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む親油性界面活性剤の体積と、オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを構造として含む親水性界面活性剤の体積を足した合計体積と油性成分の体積比（界面活性剤：油性成分）は、１００：１、９０：１、８０：１、７０：１、６０：１、５０：１、４０：１が好ましく、３０：１、２０：１、１０：１、５：１、３．５：１がより好ましい。
　非限定の一態様として、本発明における自己乳化型製剤中のオレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む親水性界面活性剤の体積とオレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む親油性界面活性剤の体積比（親水性：親油性）は、１：１、１．５：１、２：１、２．５：１、３：１、３．５：１、４：１、４．５：１、５：１、５．５：１、６：１、６．５：１、７：１が好ましい。
　これに限定されることはないが、上記SEDDS処方に加えて、補助溶媒、乳化補助剤、安定化剤、防腐剤、界面活性剤、抗酸化剤等を当業者が適宜加えることが出来る。
　本発明における「体積％」とは、製剤全体の体積（薬物体積は除く）に対して添加剤体積を比較するものである。
　非限定の一態様として、本発明の「リンパ移行性自己乳化型製剤」は、非ヒト動物、又はヒトへの経口投与時に、該製剤中に存在する低膜透過性の薬物をリンパ経路で吸収させることができる自己乳化型の製剤であれば、特に限定されることは無い。例えば、薬物のリンパ移行性を確認するためには、リンパ管カニュレーション処置実験動物試験によるPK試験、リンパ吸収を阻害したマウスのPK試験等、当業者公知の手法を用いることが出来る（European Journal of Pharmaceutical Sciences 24(4), 2005, 381-388）。例えば、非自己乳化型製剤（例えば、薬物が完全に溶解した溶液製剤）と比較して、薬物のリンパ移行量が少なくとも１．０５倍以上、１．１倍以上、１．２倍以上、１．３倍以上、１．４倍以上、１．５倍以上、１．６倍以上、１．７倍以上、１．８倍以上、１．９倍以上、２倍以上、３倍以上、４倍以上、５倍以上増加するリンパ移行性自己乳化型製剤が好ましいが、これに限定されることはない。
　本発明における「リンパ移行性自己乳化型製剤」は、絶食時、飽食時どちらの条件においても適用することができるが、食事の条件については特に限定されることはない。
　非限定の一態様として、本発明は、オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、前記薬物の膜透過性を促進させるためのリンパ移行性自己乳化型製剤を提供する。
　非限定の一態様として、本発明は、界面活性剤、オレイン酸を主油種成分とする油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、前記薬物の膜透過性を促進させるためのリンパ移行性自己乳化型製剤を提供する。
　非限定の一態様として、本発明の「膜透過性を促進するための」自己乳化型製剤とは、非ヒト動物、又はヒトへの経口投与時に、対照製剤と比較して、製剤中に含まれる低膜透過性の薬物の膜透過性を促進（薬物の膜透過速度及び／又は膜透過量が増加）することができる自己乳化型製剤をいう。
　例えば、in vitro試験では、以下の公知の方法を用いた薬物の膜透過性の評価法により、対照製剤と比較して、本発明の自己乳化型製剤における薬物の膜透過性が促進しているか否かを判断することができる。 例えば、膜透過性は、公知の方法、ラット腸管法、培養細胞（Caco-2, MDCK, HT-29, LLC-PK1など）単層膜法、Immobilized Artificial Membrane chromatography（固定化人工膜クロマトグラフィー）法、分配係数を用いる方法、リボソーム膜法、PAMPA(Parallel Artificial Membrane Permeation Assay)法等を用いて確認することができる。
　非限定の一態様として、対照製剤と本発明の自己乳化型製剤における薬物の膜透過性の評価は、培養細胞であるCaco-2に、低膜透過性の薬物を含む対照製剤、及び本発明における自己乳化型製剤を添加することにより、それぞれの製剤に含まれる薬物のCaco-2膜透過を評価することによっても実施することが出来る。
　例えば、in vivo試験では、Ｐ－ｇｐおよびＢＣＲＰトランスポーター等、消化管に存在する薬物の排出機能を有するトランスポーターをノックアウトしたマウス、及びノーマルマウス（非ノックマウス）における、本発明の自己乳化型製剤の経口投与後の薬物血中動態を評価することによっても判断することができる。
　特定の理論に拘束されることはないが、本発明における自己乳化型製剤は、製剤中に含まれる低膜透過性の薬物の細胞膜における単純拡散を促進することによって、上記トランスポーターによる該薬物の細胞外排出を回避しているとも考えることが出来る。非限定の一態様として、該トランスポーターの回避は、本発明における自己乳化型製剤によってトランスポーターによる薬物の細胞外排出機構が阻害され、該薬物の細胞外排出が回避されるというメカニズムも含むと考えることもできる。また本発明の一態様において、トランスポーターによる薬物の細胞外排出を回避するとは、トランスポーターの働きが阻害される意味が除かれ、本発明の自己乳化型製剤により細胞膜における薬物の単純拡散が促進されることによって、上記トランスポーターによる該薬物の細胞外排出が回避されることをいう場合がある。
　上述した対照製剤としては、該薬物が製剤中で完全に溶解している非自己乳化型製剤である限り、特に限定されるものではないが、例えば、DMSO/CremophorELをベースとした処方が好ましい。
　非限定の一態様として、本発明は、オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び以下の（ｉ）～（ｉｉｉ）の特徴を有する低膜透過性の薬物を含む、自己乳化型製剤を提供する。
（ｉ）薬物のlogD (pH7.4)の値が３．２以上である、
（ｉｉ）薬物のCaco-2 Papp (cm/sec)の値が１．８Ｅ－６以下である、及び
（ｉｉｉ）薬物の分子量が５００以上である。
　これに限定されることはないが、薬物の好ましいlogD (pH7.4)の値、Caco-2 Papp (cm/sec)の値、分子量の値は上述した基準を適用することが出来る。さらに、薬物の代謝安定性の基準(CLh int(μL/min/mg protein)等)も上述した基準を適用することが出来る。
　非限定の一態様として、さらに前記薬物が、以下の（ｉ）及び／又は（ｉｉ）の特徴を有する環状部を有するペプチド化合物である自己乳化型製剤を提供する。
（ｉ）天然アミノ酸及びアミノ酸類縁体残基数の合計が５～１２からなる環状部を含み、天然アミノ酸及びアミノ酸類縁体残基の総数が９～１３である、
（ｉｉ）Ｎ置換アミノ酸を少なくとも２つ含み、Ｎ置換されていないアミノ酸を少なくとも１つ含む。
　これに限定されることはないが、アミノ酸残基数（天然アミノ酸及びアミノ酸類縁体残基数）の好ましい数に関しては、上述した基準が適用される。
　非限定の一態様として、本発明は、界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、オレイン酸の総含量が製剤全体（薬物体積を除く）の２５体積％～７５体積％である、前記製剤を提供する。
　非限定の一態様として、本発明は、オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、オレイン酸の総含量が製剤全体（薬物体積を除く）の２５体積％～７５体積％である、前記製剤を提供する。
　非限定の一態様として、本発明は、界面活性剤、オレイン酸を主油種成分とする油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、オレイン酸の総含量が製剤全体（薬物体積を除く）の２５体積％～７５体積％である、前記製剤を提供する。
　ここで、上記態様におけるオレイン酸総含量（オレイン酸自体、エステル化又はエーテル化されたオレイン酸を含む）とは、特に限定されることはないが、製剤全体（薬物を除く）中に存在する、オレイン酸として添加されたオレイン酸の含量、並びに界面活性剤中の部分構造として含まれるエステル化又はエーテル化されたオレイン酸の含量、及び油性成分に含まれるオレイン酸の含量を合わせた含量をいう。例えば、オリーブ油は、パルミチン酸約１１．６％、パルミトレイン酸約１．０％、ステアリン酸約３．１％、オレイン酸約７５．０％、リノール酸約７．８％を含んでいる。この場合、オリーブ油中に含まれているオレイン酸含量は、７５．０％と判断することができる。例えば、１０体積％オリーブ油、１０体積％オレイン酸を含む、自己乳化型製剤の場合、該製剤のオレイン酸含量は、１７．５体積％と判断することできる。
　非限定の一態様として、オレイン酸総含量が製剤全体（薬物体積を除く）の２０体積%～８０体積％、２０体積％～７５体積％が好ましく、２５体積％～７５体積％、２５体積％～７０体積％、３０体積％～７０体積％、３０体積％～６５体積％、３５体積％～６５体積％、３５体積％～６５体積％、４０体積％～６０体積％であることがより好ましい。
　非限定の一態様として、オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、小腸上皮細胞に発現するトランスポーターによる薬物の細胞外排出を回避するための自己乳化型製剤を提供する。
　非限定の一態様として、界面活性剤、オレイン酸を主油種成分とする油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、小腸上皮細胞に発現するトランスポーターによる薬物の細胞外排出を回避するための自己乳化型製剤を提供する。
　上記態様における小腸上皮細胞に発現するトランスポーターとは、消化管に存在する排出 (efflux) トランスポーターを意味し、化合物が細胞から汲み出される限り特に限定されないが、Ｐ－糖タンパク質（P-glycoprotein, P-gp）、ＢＣＲＰ（breast cancer resistance protein）やＭＲＰ（multidrug resistance associated protein）等のトランスポーターを挙げることが出来る。薬物が上記トランスポーターの基質になるか否か、薬物がトランスポーターによる薬物の細胞外排出を回避しているか否かは、例えば、Caco-2アッセイ、トランスポーターノックアウトマウス等の公知の手法を用いて当業者が適宜判断することが出来る。例えば、実施例６－１に記載の方法に従って確認することにより、本発明の自己乳化型製剤が薬物の細胞外排出を回避しているか否かを評価できる。
　特定の理論に拘束されることはないが、上記態様における「薬物の細胞外排出を回避する」とは、細胞膜における薬物の単純拡散が促進されることによって上記トランスポーターによる該薬物の細胞外排出が回避されるだけではなく、例えば、トランスポーターの働きが阻害されることによって該薬物の細胞外排出が回避される意味を含んでいてもよい。また、本発明の一態様においては、「薬物の細胞外排出を回避する」とは、トランスポーターの働きが阻害される意味が除かれ、細胞膜における薬物の単純拡散が促進されることによって上記トランスポーターによる該薬物の細胞外排出が回避されることをいう場合がある。
　非限定の一態様として、本発明は、オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、小腸上皮細胞膜における薬物の単純拡散（受動拡散）を高めるためのリンパ移行性自己乳化型製剤を提供する。
　非限定の一態様として、本発明は、界面活性剤、オレイン酸を主油種成分とする油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、小腸上皮細胞膜における薬物の単純拡散（受動拡散）を高めるためのリンパ移行性自己乳化型製剤を提供する。
　上記態様において、薬物の単純拡散（受動拡散）が高められているかどうかは、非自己乳化型製剤（例えば、溶液製剤）と比較して、薬物の最高血中濃度到達時間 (Tmax)が早くなっているか、又は最高血中濃度（Cmax）が高くなっているかを指標として用いることができる。
　最高血中濃度（Cmax）は、薬物投与後に観察される薬剤の最高またはピークの濃度を示し、最高血中濃度到達時間 (Tmax)は、薬物を投与してから最高血中濃度（Cmax）に到達するまでの時間を示す。
　非限定の一態様として、本発明は、オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、該薬物の初回通過効果を回避するためのリンパ移行性自己乳化型製剤を提供する。
　非限定の一態様として、本発明は、界面活性剤、オレイン酸を主油種成分とする油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、該薬物の初回通過効果を回避するためのリンパ移行性自己乳化型製剤を提供する。薬物の初回通過効果を回避することができたか否かは、薬物の静脈内投与時のCLと肝血流速度の比から求められる肝抽出率よりも経口投与時のバイオアベイラビリティが高まることを確認することで評価できる。
　非限定の一態様として、本発明は、以下の製剤を提供する。
　オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、投与に続いて哺乳類被験体の血漿中で前記薬物の最高血中濃度到達時間(Tmax)をアッセイしたときに、当該Tmaxが、同じ用量で投与した同じ薬物の非自己乳化型製剤についてのTmaxよりも低い、前記製剤。
　界面活性剤、オレイン酸を主油種成分とする油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、投与に続いて哺乳類被験体の血漿中で前記薬物の最高血中濃度到達時間(Tmax)をアッセイしたときに、当該Tmaxが、同じ用量で投与した同じ薬物の非自己乳化型製剤についてのTmaxよりも低い、前記製剤。
　本発明においては、哺乳類被験体としてマウス、ラット、ハムスターなどのげっ歯類、ヒト、イヌ、サル、チンパンジー、ウサギ、ヒツジ、ウシ、ブタなどの非げっ歯類などを挙げることができるがこれらに限定されない。
　また本発明は、非限定の一態様として、以下の製剤を提供する。
　オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、投与に続いて哺乳類被験体の血漿中で前記薬物の最高血中濃度到達時間(Tmax)をアッセイしたときに、当該Tmaxが、同じ用量で投与した同じ薬物の非自己乳化型製剤についてのTmaxの90％以下である、前記製剤。
　界面活性剤、オレイン酸を主油種成分とする油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、投与に続いて哺乳類被験体の血漿中で前記薬物の最高血中濃度到達時間(Tmax)をアッセイしたときに、当該Tmaxが、同じ用量で投与した同じ薬物の非自己乳化型製剤についてのTmaxの90％以下である、前記製剤。
　非限定の一態様として、本発明の自己乳化型製剤についてのTmaxは、同じ用量で投与した同じ薬物の非自己乳化型製剤についてのTmaxの90％以下、80％以下、70％以下、60％以下、50％以下、40％以下、30％以下が好ましい。
　また本発明は、非限定の一態様として、以下の製剤を提供する。
　オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、投与に続いて哺乳類被験体の血漿中で前記薬物のリンパ移行量をアッセイしたときに、当該リンパ移行量が同じ用量で投与した同じ薬物の非自己乳化型製剤についてのリンパ移行量よりも高い、前記製剤。
　界面活性剤、オレイン酸を主油種成分とする油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、投与に続いて哺乳類被験体の血漿中で前記薬物のリンパ移行量をアッセイしたときに、当該リンパ移行量が同じ用量で投与した同じ薬物の非自己乳化型製剤についてのリンパ移行量よりも高い、前記製剤。
　薬物のリンパ移行量は、リンパ吸収を阻害したマウスのPK試験等、当業者公知の手法を用いて測定することができる（European Journal of Pharmaceutical Sciences 24(4), 2005, 381-388）。例えば、非自己乳化型製剤（例えば、薬物が完全に溶解した溶液製剤）と比較して、薬物のリンパ移行量が少なくとも１．０５倍以上、１．１倍以上、１．２倍以上、１．３倍以上、１．４倍以上、１．５倍以上、１．６倍以上、１．７倍以上、１．８倍以上、１．９倍以上、２倍以上、３倍以上、４倍以上、５倍以上増加するリンパ移行性自己乳化型製剤が好ましいが、これに限定されることはない。
　また本発明は、非限定の一態様として、以下の製剤を提供する。
　オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、投与に続いて哺乳類被験体の血漿中で前記薬物のバイオアベイラビリティをアッセイしたときに、当該バイオアベイラビリティが、同じ用量で投与した同じ薬物の非自己乳化型製剤についてのバイオアベイラビリティよりも高い、前記製剤。
　界面活性剤、オレイン酸を主油種成分とする油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、投与に続いて哺乳類被験体の血漿中で前記薬物のバイオアベイラビリティをアッセイしたときに、当該バイオアベイラビリティが、同じ用量で投与した同じ薬物の非自己乳化型製剤についてのバイオアベイラビリティよりも高い、前記製剤。
　バイオアベイラビリティは、薬物の経口投与後のAUC（薬物血中濃度－時間曲線下面積）を薬物の非経口投与後のAUCと比較することによって評価することができる。
　また本発明は、非限定の一態様として、以下の製剤を提供する。
　オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、前記薬物についてin vitroで培養細胞による膜透過性をアッセイしたときに、当該膜透過性が、同じ薬物の非自己乳化型製剤についての膜透過性よりも高い、前記製剤。
　界面活性剤、オレイン酸を主油種成分とする油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、リンパ移行性自己乳化型製剤であって、前記薬物についてin vitroで培養細胞による膜透過性をアッセイしたときに、当該膜透過性が、同じ薬物の非自己乳化型製剤についての膜透過性よりも高い、前記製剤。
ペプチド化合物の細胞膜透過性
　本明細書において「細胞膜透過性」を「膜透過性」ということがある。薬物等の膜透過性の測定方法として、ヒト大腸癌細胞株Caco-2細胞を用いた方法が報告されている（「従来法」ともいう。Artursson, P., 2001. Adv Drug Deliv Rev 46, 27-43.；Mason, A.K., 2013. Drug Metab Dispos 41, 1347-1366.；Polli, J.W., 2001. J Pharmacol Exp Ther 299, 620-628.；Sun, H. 2008. Expert Opin Drug Metab Toxicol 4, 395-411.）。この方法は、細胞培養したCaco-2細胞層の管腔側（Apical側）に測定対象物質（「被験物質」ともいう。）を添加後、基底膜側（Basal側）に移行した被験物質量から算出される膜透過係数（Papp）に基づき、被験物質の膜透過性を測定する方法である（図１７参照）。このような実験において評価したCaco-2細胞の透過性はヒトにおける経口吸収率と相関することが明らかとなっており、この相関からヒトにおける経口吸収率を予測することが可能になっている。Caco-2細胞は一定の条件下で培養する事により単層膜を形成し、その単層膜に対する薬物の透過性がヒト経口吸収率と良好な相関を示す事から、in vitroでの経口吸収性評価の方法として広く汎用されている。しかしながら、次に述べるように、この従来法では、脂溶性が高い薬物等の膜透過性を正確に測定することは難しい。
　Caco-2細胞を用いた膜透過性試験において以下の数式１を用いて膜透過係数（Papp）を算出するときの前提条件として、薬物の細胞内分布は無視できること、Basal側の薬物濃度は直線的に増加すること、一度透過した薬物は細胞内に戻らないこと（すなわちシンク条件）、Apical側の濃度変化は小さいこと、細胞内への薬物の蓄積は考慮しないこと、などが仮定されている（Bhoopathy, S., et al 2014. Methods Mol Biol 1113, 229-252.；Knipp, G.T., et al 1997. J Pharm Sci 86, 1105-1110.；Korzekwa, K.R., et al 2012. Drug Metab Dispos 40, 865-876.；Sun, H., et al 2008. Drug Metab Dispos 36, 102-123.）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
　しかし、前記の数式１を用いてPappを算出するときの前提条件が当て嵌まらない化合物が存在することが報告されている。例えば、尾関らは受動拡散により膜透過する薬物（アテノロール、メトプロロール、プロプラノロール）及びP糖タンパク質（P-gp）の基質（ジゴキシン、シクロスポリン、ベラパミル）についてCaco-2細胞を用いた膜透過性試験を実施し、Apical側、細胞内、Basal側の濃度推移を評価した結果、メトプロロール及びプロプラノロールについてはインキュベーション120分間でApical側の濃度がそれぞれ約20%及び約40%減少していたことを報告している（Ozeki K., et al 2015, Int J Pharm. 495, 963-971.）。
　すなわち、Apical側の濃度変化が大きいことが示唆される。また、プロプラノロール、シクロスポリン、ベラパミルはインキュベーション終了時に、添加した薬物の約8%が細胞内に分布しており、細胞内蓄積が示唆される。さらに、シクロスポリンのBasal側濃度推移にはラグタイム（直線領域の近似直線とx軸との交点）が存在し（Ozeki K., et al 2015, Int J Pharm. 495, 963-971.）、直線部分が開始されるまでの時間（ラグタイムの3倍）はApical側に薬物を添加してBasal側からサンプルリングする試験(AtoB)及びBasal側に薬物を添加してApical側からサンプリングする試験(BtoA)のいずれにおいても300分を超え、120分間のインキュベーション時間内に直線領域は存在しないことがわかった。すなわち、Basal側の薬物濃度が直線的に増加しないことが示唆される。AtoB試験における120分後のBasal側濃度のみから数式１を用いて算出したPappは、細胞内分布を加味したモデルの最適値を用いて算出したPappと比較して5倍過小評価していた。これは、シクロスポリンが細胞内マトリックスと強く結合するために、Basal側への出現が遅いためと考察されている（Ozeki K., et al 2015, Int J Pharm. 495, 963-971.）。また、Papp値が2.5x10-5cm/秒の化合物では120分間のインキュベーション時間内に直線領域が終了すること（「頭打ち」ともいう。）が報告されている。さらに、ClogPが大きい薬物は細胞内マトリックスと強く結合するために、直線領域の開始が遅くなるため、脂溶性が高い薬物のPappを正確に評価することは従来法では難しいことが示唆される（図１８）。
　そこで本発明者らは、ペプチド化合物、特に環状ペプチド化合物の膜透過性を測定するために、従来法の改良法を開発した。実施例に示されるように、この改良法、すなわち本開示における膜透過性の測定方法を用いることで、ペプチド化合物の膜透過性を正確に測定することが可能となった。なお、同改良法により測定可能な被験物質は、ペプチド化合物に限定されない。
　従来法では、被験物質を混在させた状態でのプレインキュベーション工程を経ずに膜透過性の測定が行われる。従来法において、バッファーをなじませるために、膜透過性の測定前に短時間のインキュベーションが行われることがあるが、これは被験物質を混在させた状態でのインキュベーションではないため、本開示におけるプレインキュベーションとは異なる。
　本開示における膜透過性の測定方法（「本開示における測定方法」ともいう。）は、非限定の一態様において、Caco-2細胞と被験物質を混在させてプレインキュベートする工程を含む。本開示における測定方法において「プレインキュベーション」や「プレインキュベート」とは、膜透過性の測定工程の前に、Caco-2細胞と被験物質を混在させてインキュベートすることをいう。本明細書において「Caco-2細胞と被験物質を混在させて（プレ）インキュベートする」とは、（プレ）インキュベーションの間にCaco-2細胞と被験物質が共存している状態が存在すれば特に限定されず、例えば、Caco-2細胞と被験物質を培地中に混合し、インキュベーションを開始することにより行われてよい。また、Caco-2細胞層の一方面に被験物質を含む溶液が接するように配置し、当該Caco-2細胞層の他方面に前記被験物質を含まない溶液が接するように配置して、所定時間インキュベートすることであってよい。本明細書においては、特に断りがない限り、プレインキュベーションを開始する時点でApical側の溶液に被験物質を添加し、Basal側の溶液には被験物質を添加していない。
　本開示における測定法の非限定の一態様において、プレインキュベーションの際にはCaco-2細胞層のApical側に被験物質を含む溶液を配置してインキュベートしてよく、その逆であってもよい。本開示における測定方法におけるプレインキュベーション時間は特に限定されないが、例えば、２時間以上、４時間以上、６時間以上、８時間以上、１２時間以上、１８時間以上、２０時間以上、２４時間以上が挙げられる。プレインキュベーション時間の上限は、膜透過性の測定に影響を与えない限り限定されないが、Caco-2細胞にダメージが生じない時間が好ましく、例えば、７２時間以下、４８時間以下、３６時間以下、３０時間以下、２６時間以下、２４時間以下が挙げられる。
　本明細書において「プレインキュベーション溶液」とは、プレインキュベーションの際にCaco-2細胞と接触させる溶液をいう。本開示における測定方法のプレインキュベーション溶液は特に限定されないが、プレインキュベーションによってCaco-2細胞にダメージが生じない点で、培地を使用することが好ましい。すなわち、本開示におけるプレインキュベーションは、Caco-2細胞と培地を接触させて行ってよい。本明細書において「Caco-2細胞にダメージが生じない」ことは、Caco-2細胞の経上皮電気抵抗（TEER）を測定することにより確認できる。本明細書において、プレインキュベーション前の初期値に比べて、測定時点におけるTEER値が70%以上、好ましくは80%以上であれば、測定時点においてCaco-2細胞にダメージが生じていないと判断される。TEERは当業者に公知の方法により測定できる。
　非限定の一態様において、本開示における測定方法のプレインキュベーションでは、プレインキュベーション溶液として培地を使用してよい。一態様において、本開示におけるプレインキュベーションにおいて、Apical側のプレインキュベーション溶液が培地であってよい。一態様において、プレインキュベーション溶液として、Apical側のみ、又はBasal側のみに培地を使用してもよく、両側に培地を使用してもよいが、少なくともApical側には培地を使用することが好ましい。一態様において、Caco-2細胞のApical側のプレインキュベーション溶液に被験物質を含ませることが好ましい。本明細書において、培地は特に限定されないが、Caco-2細胞にダメージが生じない培地が好ましく、細胞培養培地がより好ましく、非必須アミノ酸含有培地が更に好ましい。培地としては、具体的には、ダルベッコ改良イーグル培地（DMEM）、MEM、RPMI 1640培地が例示され、中でもDMEMが好ましい。一態様において、培地には他の成分を添加してもよく、添加可能な成分としては特に限定されないが、有機溶媒や可溶化剤等が例示され、具体的には絶食時人工胃・腸液（fasted state simulated intestinal and stomach fluids (FaSSIF)）、ジメチルスルホキシド (DMSO)、ジメチルアセトアミド(DMA)、メタノール、アセトニトリル、界面活性剤、Tween等が例示される。本明細書において、「培地がDMEMである」等の記載は、培地に他の成分が含まれることを排除しない。Apical側とBasal側の培地及び／又は添加成分は同一であっても異なっていてもよい。Apical側の培地としては、FaSSIFとDMEMの混合培地、Basal側の培地としては、DMEMが好ましく例示される。非限定の一態様において、プレインキュベーション溶液のpHは特に限定されないが、pH 5.0～8.0が例示される。プレインキュベーションの温度としては5～45℃、好ましくは20～40℃、より好ましくは37℃が例示される。
　本開示における測定方法は、膜透過性の測定工程を含む。同工程では、Caco-2細胞層の一方面に被験物質を含む溶液が接するように配置し、当該Caco-2細胞層の他方面に前記被験物質を含まない溶液が接するように配置して、所定時間経過後に、前記他方面側の溶液における前記被験物質の量及び／又は前記一方面側の溶液における前記被験物質の量を測定することにより、被験物質の膜透過性を測定することができる。
　本開示における測定方法における前記「膜透過性の測定工程」は、従来法に準じて行うことができる。一態様において、プレインキュベーションの工程の後に、Apical側及びBasal側のプレインキュベーション溶液を吸引除去し、Apical側に被験物質を含む溶液を、Basal側に被験物質を含まない溶液を添加し、膜透過性を測定することができる。膜透過性の測定工程においては、例えばApical側に被験物質を含むFaSSIF及びハンクス平衡塩溶液（Hanks' Balanced Salt Solutions (HBSS)） の混合溶液(1% DMSOを含む。) (pH6.0) を、Basal側にHBSS (4% BSA) (pH 7.4) を添加し、37℃の条件で培養し、所定時間経過後にLC/MSでBasal側の被験物質量を測定し、その透過量から膜透過係数を算出することで、膜透過性を測定できる。
　本開示における測定方法により測定される化合物（被験物質）は、特に限定されないが、従来法では膜透過性の正確な測定が困難である、脂溶性が高い化合物が例示される。脂溶性が高い化合物としては、例えばClogPが３以上、４以上、５以上、６以上、８以上の化合物が挙げられる。また、脂溶性が高い化合物としては、例えば、ClogP/total aaが０．８以上、１．０以上、１．１以上、１．２以上、１．３以上の化合物が挙げられる。非限定の一態様において、被験物質はペプチド化合物、好ましくは環状ペプチド化合物であってよい。
　非限定の一態様において、本開示における測定方法により複数の被験物質の膜透過性を測定することで、これにより得られた膜透過性のデータに基づいて、前記複数の被験物質から所望の膜透過性を有する被験物質を選択することができる。すなわち、本明細書において、本開示における測定方法を用いた被験物質のスクリーニング方法が開示される。
　非限定の一態様において、本開示における測定方法を用いた被験物質のスクリーニング方法により、医薬品としての開発に求められるレベルの膜透過性を有する被験物質を選択することができる。この際に使用されるクライテリアは、標的分子の生体内における存在場所や投与経路等、スクリーニングの目的に応じて選択できるが、膜透過係数（Papp）としては、5.0×10-7 cm/秒以上、8.0×10-7 cm/秒以上、9.0×10-7 cm/秒以上、1.0×10-6 cm/秒以上、3.0×10-6 cm/秒以上が例示される。なお、本明細書において、「10-n」を「E-n」と記載することがある（例えば、1.0×10-6を1.0E-6又は1.0E-06と記載することがある）。
　本開示における測定方法（改良法）によれば、従来法では評価が難しかった脂溶性の高い被験物質の膜透過性を適切に評価することが可能である。そのため、脂溶性の高い被験物質においても、従来と同様の基準を用いて被験物質をスクリーニングすることが可能になる。例えば、本開示における測定方法を使用することで、従来同様に、Pappとして1.0×10-6 cm/秒以上を経口薬として開発可能な基準として設定することができる（P. Arturssonand J. et al 1991, Biochem Biophys Res Commun. 175, 880-885.）。
　非限定の一態様において、本開示におけるスクリーニング方法により選択される被験物質はペプチド化合物であってよく、環状ペプチド化合物であることが特に好ましい。非限定の一態様において、前記スクリーニング方法により所望の性質を有するペプチド化合物を選択した後、選択されたペプチド化合物のアミノ酸配列に基づき、所望の性質を有するペプチド化合物を製造することができる。
　本開示は、上記の本開示における測定方法に含まれる、プレインキュベーション方法をも提供する。すなわち、本開示は、一側面において、膜透過性の測定のプレインキュベーション方法を提供する。本開示におけるプレインキュベーション方法の説明、例示、好ましい範囲、態様等は、上述したとおりである。
　本開示におけるペプチド化合物の膜透過性は、本開示における膜透過性の測定方法により測定することができる。すなわち、以下の方法により測定できる。Apical側の培地として1% DMSOを含むFaSSIFとDMEMの混合培地を、Basal側の培地としてDMEMを添加し、5% CO2、 37℃、80 rpmの条件で、Caco-2細胞とペプチド化合物を２０～２４時間プレインキュベートする。その後、Apical側及びBasal側の培地を吸引除去・洗浄し、Apical側の1% DMSOを含むFaSSIF/HBSS buffer (1% DMSO) (pH6.0) にペプチド化合物を含ませ、Basal側に4% BSAを含むHBSS buffer (pH 7.4) を添加し、膜透過性の測定を開始する。各wellは5% CO2、 37℃、 80 rpmで振盪し、開始約180分後にBasal側のサンプルを採取する。LC/MSで該サンプル中のペプチド化合物量を測定し、その透過量から膜透過係数を算出する。透過量から膜透過係数（Papp）を算出する際には、上述の数式１が利用できる。
　非限定の一態様において、本開示におけるペプチド化合物の膜透過性を測定する際には、ペプチド部位の鋳型となる核酸部分を有しないペプチド化合物を被験物質とすることが好ましい。一態様において、ペプチド－核酸複合体の状態でパニングを行った後に、標的分子に特異的に結合できるペプチド－核酸複合体を選択し、その核酸部分の塩基配列に基づいてペプチド化合物を合成することができる。このように合成されたペプチド化合物を被験物質として膜透過性の測定を行うことが、好ましく例示される。一態様において、前記塩基配列がコードするペプチド化合物の誘導体を合成し、これを被験物質として膜透過性の測定をしてもよく、膜透過性の結果に基づいて被験物質から誘導体を合成し、その誘導体についての膜透過性を測定してもよい。
　非限定の一態様において、本開示における環状ペプチド化合物のPappは、5.0×10-7 cm/秒以上、8.0×10-7 cm/秒以上が好ましく、9.0×10-7 cm/秒以上がより好ましく、1.0×10-6 cm/秒以上が更に好ましく、3.0×10-6 cm/秒以上が特に好ましい。
　本明細書における「膜透過係数（Ｐａｐｐ）」は、特に断りがない限り、本開示における膜透過性の測定方法（改良法）を用いて測定した値を意味し、より具体的には、実施例に記載の膜透過性試験の改良法を用いて測定した値を意味する。
　なお、本明細書において引用された全ての先行技術文献は、参照として本明細書に組み入れられる。
　以下、本発明の好適な具体的態様を実施例として説明するが、これに限定されるものではない。
〔実施例１〕環状ペプチドの合成と物性
（実施例１－１）環状ペプチドの合成
　実施例に用いた表１に示したアミノ酸配列を有する環状ペプチドは、特許文献ＷＯ２０１３／１００１３２に記載の方法と同様の手法を用いて合成を行い、最終物を乾燥物として得た。ここで、表１中の右端に存在する部位がＣ末端を形成する。ここで表記したpipとはC末端カルボン酸がピペリジンとアミド結合を形成してピペリジンアミドを形成したことを意味している。また、アミノ酸の略号の説明を表２に記載した。さらに、化合物（１）から（６）の構造式を表３に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
（実施例１－２）環状ペプチドの物性評価
（実施例１－２－１）Ｃａｃｏ－２膜透過性評価
　Ｃａｃｏ－２細胞を９６ｗｅｌｌトランスウェル上に３週間培養した後に、Ａｐｉｃａｌ側にＤＭＥＭ+ＦａＳＳＩＦ（１％ＤＭＳＯ）＋化合物、Ｂａｓａｌ側にＤＭＥＭを添加し、５％ＣＯ２、 ３７℃、 ８０ｒｐｍで、２０～２４時間プレインキュベーションを実施した。 プレインキュベーション実施後、Ａｐｉｃａｌ側およびＢａｓａｌ側のプレインキュベーション溶液を吸引除去・洗浄し、Ａｐｉｃａｌ側に化合物を含むＦａＳＳＩＦ／ＨＢＳＳ　ｂｕｆｆｅｒ（ｐＨ６．０）を、Ｂａｓａｌ側に４％ＢＳＡを含むＨＢＳＳ　ｂｕｆｆｅｒ（ｐＨ７．４）を添加することによって透過性試験を開始した。各ｗｅｌｌは５％ＣＯ２、 ３７℃、 ８０ｒｐｍで振盪し、開始１８０分後にＢａｓａｌ側のサンプルを採取し、ＬＣ／ＭＳで透過量を測定した。その透過量から透過係数を算出した。
（実施例１－２－２）ＬｏｇＤ（ｐＨ７．４）評価
　本願発明における自己乳化型製剤の対象となる薬物の脂溶性の評価（ＬｏｇＤ（ｐＨ７．４）測定）を行った。ｎ－ＯｃｔａｎｏｌとｐＨ７．４緩衝液との二相分離液を調製し、調製した二相分離液に薬物のＤＭＳＯ溶液を添加し、振盪（室温、１８００ｒｐｍ、２時間）後、遠心分離（３０００ｒｐｍ、１０分）し、緩衝液画分のみ採取し、ＬＣ／ＭＳで緩衝液画分の薬物濃度を測定した。測定された薬物濃度から、ＬｏｇＤ（ｐＨ７．４）を算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
〔実施例２〕ＳＥＤＤＳ（１）の調製
　オリーブ油（Ｓｈｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ社製）、オレイン酸（ＥＸＴＲＡ　ＯＬＥＩＮ　９９、日油（株）製）、Ｓｏｌｕｔｏｌ　ＨＳ－１５（ＢＡＳＦ製、一般名ポリオキシエチレンヒドロキシステアレート）およびＰｅｃｅｏｌ（Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ社製、一般名モノオレイン酸グリセリル）を表５に記載の割合で混合し、３７℃で６時間以上撹拌し、組成物（１）を調製した。
　化合物（１）に組成物（１）を１０ｍｇ／ｍＬとなるように加えて３７℃で６時間以上撹拌し、化合物（１）を完全に溶解させ、ＳＥＤＤＳ（１）を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
〔実施例３〕
（実施例３－１）ＳＥＤＤＳ（２）の調製
　表６に示した混合比に変更したこと以外は実施例２と同様の方法で行い、組成物（２）を調製した。その後、化合物（１）に組成物（２）を１１．４ｍｇ／ｍＬとなるように加えて３７℃で６時間以上撹拌し、化合物（１）を完全に溶解させ、ＳＥＤＤＳ（２）を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
（実施例３－２）ＳＥＤＤＳ（３）の調製
　ＰｅｃｅｏｌをＮｉｋｋｏｌ　ＳＯ－３０Ｖ（日光ケミカルズ（株）製、一般名トリオレイン酸ソルビタン）に変更したこと以外は実施例３－１と同様の方法で行い、組成物（３）を調製した。その後、化合物（１）に組成物（３）を１０ｍｇ／ｍＬとなるように加えて３７℃で６時間以上撹拌し、化合物（１）を完全に溶解させ、ＳＥＤＤＳ（３）を調製した。
（実施例３－３）ＳＥＤＤＳ（４）の調製
　表７に示した混合比に変更したこと以外は実施例２と同様の方法で行い、組成物（４）を調製した。その後、化合物（１）に組成物（４）を１０ｍｇ／ｍＬとなるように加えて３７℃で６時間以上撹拌し、化合物（１）を完全に溶解させ、ＳＥＤＤＳ（４）を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
〔実施例４〕ＳＥＤＤＳ（５）～（３１）の調製
　オリーブ油を表８に示すオイルに変更したこと以外は実施例２と同様の方法で行い、組成物（５）～（３１）を調製した。使用したオイルは次のものを用いた。アーモンド油／ヤシ油／マカデミアナッツ油／アボカド油／サフラワー油／ダイズ油／アマニ油／ヒマシ油／ヒマワリ油／綿実油／トウモロコシ油／ゴマ油（和光純薬（株）製）、カカオ脂（ＭＰ　ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ社製）、ナタネ油（ナカライテスク（株）製）、パーム油／Ｔｒｉｃａｐｒｙｌｉｎ／Ｔｒｉｏｌｅｉｎ（Ｓｈｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ社製）、ハイオレイックヒマワリ油（オレインリッチ：昭和産業（株）製）、ハイオレイックサフラワー油（日清オイリオ（株）製）、ラッカセイ油（純正化学（株）製）、Ｔｒｉｃａｐｒｏｉｎ／Ｔｒｉｃａｐｒｉｎ／Ｔｒｉｌｉｎｏｌｅｉｎ／Ｔｒｉｅｒｕｃｉｎ（東京化成（株）製）、Ｔｒｉｐａｌｍｉｔｏｌｅｉｎ／Ｔｏｒｉｌｉｎｏｌｅｎｉｎ／Ｔｒｉｅｉｃｏｓｅｎｏｉｎ（Ｌａｒｏｄａｎ社製）。その後、化合物（１）に組成物（５）～（３１）を１０　ｍｇ／ｍＬとなるように加えて３７℃で６時間以上撹拌し、化合物（１）を完全に溶解させ、ＳＥＤＤＳ（５）～（３１）を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
〔比較例１〕溶液投与製剤の調製
　化合物（１）～（６）をジメチルスルホキシド（和光純薬（株）製）に１０ｍｇ／ｍＬとなるように溶解させた後、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ　ＥＬ（Ｓｈｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ社製、一般名ポリオキシエチレンヒマシ油）を化合物濃度が５ｍｇ／ｍＬとなるように加え、撹拌、混合した。さらに、化合物濃度が１ｍｇ／ｍＬとなるように注射用水を加えて撹拌し、溶液投与製剤を調製した。
〔比較例２〕ＳＥＤＤＳ（３２）の調製
　WO2002/102354やPharm Res(2010),27:878-893等に記載されているリンパ移行性自己乳化型製剤の処方例を参考にし、ダイズ油（Ｓｈｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ社製）、Ｍａｉｓｉｎｅ３５－１（Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ社製、一般名モノリノレン酸グリセリル）、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ　ＥＬ（Ｓｈｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ社製、一般名ポリオキシエチレンヒマシ油）を表９の割合で混合して３７℃で１時間撹拌したのち、１０体積％のエタノールを加えて撹拌し、組成物（３２）を調製した。
　化合物（１）に組成物（３２）を１０ｍｇ／ｍＬとなるように加えて３７℃で６時間以上撹拌し、化合物（１）を完全に溶解させ、ＳＥＤＤＳ（３２）を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
〔比較例３〕
（比較例３－１）ＳＥＤＤＳ（３３）の調製
　表１０に示した混合比に変更したこと以外は実施例３－２と同様の方法で行い、組成物（３３）を調製した。その後、化合物（１）に組成物（３３）を１１．３ｍｇ／ｍＬとなるように加えて３７℃で６時間以上撹拌し、化合物（１）を完全に溶解させ、ＳＥＤＤＳ（３３）を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
（比較例３－２）ＳＥＤＤＳ（３４）の調製
　オリーブ油およびオレイン酸を用いなかったこと以外は実施例３－２と同様の方法で行い、表１１に示す組成の組成物（３４）を調製した。その後、化合物（１）に組成物（３４）を１２．５ｍｇ／ｍＬとなるように加えて３７℃で６時間以上撹拌し、化合物（１）を完全に溶解させ、ＳＥＤＤＳ（３４）を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
〔実施例５〕ＳＥＤＤＳ製剤の調製
（実施例５－１）ＳＥＤＤＳ（３５）の調製
　溶解する化合物を化合物（１）から化合物（２）に変更したこと以外は、実施例２と同様の方法で行い、ＳＥＤＤＳ（３５）を調製した。
（実施例５－２）ＳＥＤＤＳ（３６）の調製
　溶解する化合物を化合物（１）から化合物（３）に変更したこと以外は、実施例２と同様の方法で行い、ＳＥＤＤＳ（３６）を調製した。
〔比較例４〕ＳＥＤＤＳ製剤の調製
（比較例４－１）ＳＥＤＤＳ（３７）の調製
　溶解する化合物を化合物（１）から化合物（４）に変更したこと以外は、実施例２と同様の方法で行い、ＳＥＤＤＳ（３７）を調製した。
（比較例４－２）ＳＥＤＤＳ（３８）の調製
　溶解する化合物を化合物（１）から化合物（５）に変更したこと以外は、実施例２と同様の方法で行い、ＳＥＤＤＳ（３８）を調製した。
（比較例４－３）ＳＥＤＤＳ（３９）の調製
　溶解する化合物を化合物（１）から化合物（６）に変更したこと以外は、実施例２と同様の方法で行い、ＳＥＤＤＳ（３９）を調製した。
〔実施例６〕マウスＰＫ試験
（実施例６－１）ＳＥＤＤＳ投与製剤調製
　実施例２～５および比較例２～４で調製したＳＥＤＤＳ製剤の評価にあたり、ＳＥＤＤＳ（１）～（３９）に表１２に記載の割合で注射用水を加えた後に室温で１５分以上撹拌し、化合物濃度が１ｍｇ／ｍＬのＳＥＤＤＳ投与製剤を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
（実施例６－２）マウスＰＫ試験
　比較例１で調製した溶液投与製剤および、実施例２～５、比較例２～４で調製したＳＥＤＤＳ製剤の、マウスにおける経口投与後の血中動態を評価した。雄性マウス（Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ、６週齢、Ｂｅｉｊｉｎｇ　ＨＦＫ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ社製：１群３匹）に、化合物を１０ｍｇ／ｋｇの用量で経口投与し、投与後２４時間までの血液を抗凝固剤としてヘパリン処理済みのヘマトクリット管を用い、背中足静脈より経時的に採取した。血液は遠心分離により血漿を分離し、アセトニトリルによる除タンパク処理後、ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ装置（ＡＰＩ４０００、ＡＢ　ＳＣＩＥＸ社製）を用いて血漿中濃度を測定した。各製剤の血中濃度推移を図１～１３に示した。また、得られた血漿中濃度推移より、解析ソフトＰｈｏｅｎｉｘ　ＷｉｎＮｏｎｌｉｎ　７．０（Ｃｅｒｔａｒａ　Ｌ．Ｐ．社製）を用いて、ノンコンパートメント解析により薬物動態パラメータを算出した結果を表１４および表１５に示した。
　以下に各パラメータの定義を示した。血漿中濃度―時間曲線下面積（ＡＵＣ；ｎｇ・ｈ／ｍＬ）、経口投与後の最高血漿中濃度（Ｃｍａｘ；ｎｇ／ｍＬ）、最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ；ｈ）、及び相対的バイオアバイラビリティー（ｒＢＡ）を算出した。血漿中濃度が定量下限以下の場合は、濃度を０ｎｇ／ｍＬとして扱った。ＡＵＣは投与から７時間までの値の面積を算出した後、実際の投与溶液中の化合物濃度から投与量が１０ｍｇ／ｋｇとなるように換算した数値を用いた。ｒＢＡは、同一化合物投与時における溶液投与製剤のＡＵＣ（ＡＵＣｓｏｌ）に対する、ＳＥＤＤＳ製剤のＡＵＣ（ＡＵＣｓｅｄｄｓ）の比（ＡＵＣｓｅｄｄｓ／ＡＵＣｓｏｌ）として算出した。化合物（１）においては、実施例のＳＥＤＤＳ製剤投与群のＡＵＣはいずれも、比較例１の溶液投与製剤投与群および比較例２のＳＥＤＤＳ製剤群のＡＵＣよりも大きいことが確認されたうえ、Ｔｍａｘの短縮およびＣｍａｘの増加も認められた（表１４）。このことから、ＰｅｃｅｏｌやＮｉｋｋｏｌ　ＳＯ－３０Ｖといったオレイン酸を部分構造として含む界面活性剤を用いることで、オイルの種類（脂肪酸の炭素数C6～C22）に関わらず、低膜透過性の化合物が、溶液投与製剤と比較して、高い吸収性を示すことが示された。
　また、実施例１－２に示したＣａｃｏ－２膜透過性が１．８０×１０－６以下で、かつＬｏｇＤが３．２以上の化合物（１）～（３）はｒＢＡが１以上となったのに対し、Ｃａｃｏ－２膜透過性もしくはＬｏｇＤが上記の範囲外である化合物（４）～（６）はｒＢＡが１以上を達成することができなかった（表１５）。このことから、本発明に記載のＳＥＤＤＳ製剤処方を用いることによって、溶液投与製剤と比較して、経口投与時の吸収性を向上させることが可能な化合物のより好ましい物性範囲（logD (pH7.4), Caco-2 Papp (cm/sec)）が特定された（図１６）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
（実施例６－３）リンパ吸収を阻害したマウスでのＰＫ試験
　比較例１で調製した溶液投与製剤および、実施例２で調製したＳＥＤＤＳ製剤の、リンパ吸収を事前に阻害したマウスにおける経口投与後の血中動態を評価した。評価方法はシクロヘキシミドの生理食塩水溶液をマウスに事前に経口投与することで、リンパ吸収を阻害する方法を採用した（European Journal of Pharmaceutical Sciences 24(4), 2005, 381-388）。ＰＫ試験は溶液投与製剤もしくはＳＥＤＤＳ製剤の経口投与の１時間前に、シクロヘキシミド（Ｓｈｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ社製）の１ｍｇ／ｍＬ生理食塩水溶液を６ｍｇ／ｋｇで経口投与したこと以外は、実施例６－２と同様の方法で行い、薬物動態パラメータを算出した（表１６）。血中濃度推移を図１４に示す。シクロヘキシミドを投与しなかった場合はｒＢＡが４．５６であったのに対し（表１４）、シクロヘキシミドを事前投与した場合はｒＢＡが１．７１となったことから、本発明のＳＥＤＤＳ製剤がリンパを介して吸収されることで、ｒＢＡが増大していることが示された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
（実施例６－４）Ｍｄｒ１ａ／ｂ－ＢｃｒｐノックアウトマウスでのＰＫ試験
　比較例１で調製した溶液投与製剤および、実施例２で調製したＳＥＤＤＳ製の、Ｐ－ｇｐおよびＢＣＲＰトランスポーターをノックアウトしたマウスにおける経口投与後の血中動態を評価した。ＰＫ試験は使用したマウスをＭｄｒ１ａ／ｂ－Ｂｃｒｐノックアウトマウス（日本クレア（株）製）に変更したこと以外は、実施例６－２と同様の方法で行い、薬物動態パラメータを算出した（表１７）。血中濃度推移を図１５に示す。正常マウスにおけるｒＢＡが４．５６であったのに対し（表１４）、Ｐ－ｇｐおよびＢＣＲＰトランスポーターをノックアウトしたマウスにおけるｒＢＡが１．５１となったことから、本発明のＳＥＤＤＳ製剤がトランスポーターを回避して吸収されることで、ｒＢＡが増大していることが示された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
（参考実施例１）
　表１３に、分子量が約７００～約１２００の範囲にある市販中分子化合物の物性値（Caco-2, LogD）を列挙した。市販中分子化合物の該物性値を、実施例６－２で得られた実験値とともに、図１６にプロットした。実施例６－２で示された、本発明のリンパ移行性SEDDS製剤の好ましい適用対象である化合物群（図１６中BA UP）の物性値は、市販されている従来の中分子化合物の物性値と比較して、更に脂溶性が高く（logD (pH7.4)）、膜透過性が悪い（Caco-2 Papp (cm/sec)）物性を有することは明らかである（図１６）。本発明における自己乳化型製剤は、従来は経口医薬品として開発が困難であった化合物群を対象とした製剤であることが裏付けられた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
実施例７　Caco-2細胞を用いた膜透過性測定法の改良法の確立
（１）細胞培養
　Caco-2細胞 (CACO-2 Lot No.028；Riken BRC Cell Bank) を24wellのトランスウエル (Corning HTS Transwell、pore size 0.4 μm、 polycarbonate membrane) の膜上に1.0 × 105 cells/wellの濃度で播種し、温度37℃、5% CO2に維持されたインキュベータ内で、10% FBS、ペニシリン-ストレプトマイシン-グルタミン (100x) 、L-グルタミン塩化ナトリウム溶液及びNon-essenntial amino acid (Neaa) を含むDMEM培地で培養した。培地は2～3日ごとに交換し、播種後21～23日目にCaco-2細胞を膜透過性測定に供した。
（２）プレインキュベーション
　膜透過性測定法の改良法として長時間のインキュベーションを実施するために、各種バッファーを用いてインキュベーション時間が細胞に与える影響について、transepithelial electric resistance (TEER) を評価する事で検討した。
　膜透過性測定法の従来法（Artursson, P., 2001. Adv Drug Deliv Rev 46, 27-43., Mason, A.K., 2013. Drug Metab Dispos 41, 1347-1366., Polli, J.W., 2001. J Pharmacol Exp Ther 299, 620-628., Sun, H. 2008. Expert Opin Drug Metab Toxicol 4, 395-411.）に準じて、Apical側にfasted state simulated intestinal and stomach fluids (FaSSIF) (with 1% DMSO)、Basal側にHanks' Balanced Salt Solutions (HBSS) (with 4% BSA) を添加し、37℃でインキュベーションした結果、3時間のインキュベーションで、TEERは30%以上低下する事が分かった。このことから従来法では3時間を超えてインキュベーションすることは不可能で、ラグタイムの大きい化合物は従来法では評価できないことが明らかとなった（図１９）。
　次に、長時間のインキュベーションを実施するため、培地（DMEM）中でのインキュベーション時間（0, 2, 4, 6, 8, 24hr）が細胞に与える影響を各時間のTEERを測定する事で評価した。その結果、Apical側にDMEM+FaSSIF (1% DMSO, 2% ジメチルアセトアミド(DMA))、Basal側にDMEMを添加する事で24時間のあいだTEERがほとんど低下しない事が示された。この結果から、Apical側にDMEM+FaSSIF (1% DMSO, 2% DMA)、Basal側にDMEMの条件で、24時間のインキュベーションを実施する事が可能であると分かった（図２０）。
（３）プレインキュベーション後の膜透過性評価
　環状ペプチドであるシクロスポリン（化合物A）とその他の環状ペプチド（化合物B～H）を被験物質として、前記（２）で確立したプレインキュベーションの後に、従来法に準じてApical側からBasal側への膜透過性試験 (AtoB試験) を行った。プレインキュベーションは、Caco-2細胞を前記（１）に従い3週間培養した後に行った。すなわち、前記（２）に従いApical側にDMEM+FaSSIF (1% DMSO, 2% DMA)＋被験物質、Basal側にDMEMの条件で、24時間プレインキュベーションした。プレインキュベーション後のAtoB試験は、Apical側及びBasal側のプレインキュベーション溶液を吸引除去し、Apical側に被験物質を含むFaSSIF/HBSS (with 1% DMSO, 2% DMA) (pH 6.0)を、Basal側にHBSS (4% BSA) (pH 7.4) を添加し開始した。各wellは37℃を維持するように加温しながら、220 rpmで振盪した。開始30、60、90、120分後にBasal側のサンプルを採取し、LC/MSで透過量を測定した。その透過量から膜透過係数 (Papp) を算出した。
　吸収率 (Fa) の算出は環状ペプチドであるシクロスポリンとその他の環状ペプチドについてマウスにおける静脈内ならびに経口投与後の血漿中濃度及び糞中排泄率を評価し、実施した。雄性マウス（C57BL/6J、6週齢、日本クレア社製）に化合物を静脈内ならびに経口投与し、投与後24時間までの血液を抗凝固剤としてヘパリン処理済みのヘマトクリット管を用い、背中足静脈より経時的に採取し、糞を72時間まで採取した。測定はLC/MS/MS装置（API3200、AB SCIEX社製）を用いて実施した。得られた血漿中及び糞中薬物濃度より、吸収率 (Fa) を算出した（Qingqing X., et al 2016, Xenobiotica. 46, 913-921.）。
　ほとんどの被験物質において、改良法（長時間のプレインキュベーションを行う方法）により算出された膜透過係数は、従来法のそれと比較して大きかったことから、従来法では膜透過係数が過小評価されていることが明らかとなった。特に、従来法で膜透過係数が1.0×10-8cm/秒より小さく評価できなかった化合物Hは、改良法では3×10-7cm/秒となり、膜透過係数が小さい化合物において大きく変動した。また、化合物のFaと膜透過係数との相関は、従来法（Preincubation (-)）と比較して改良法（Preincubation (+)）の方がよくなる傾向が確認された（表１８、図２１、図２２）。したがって、前記の改良法により膜透過性測定を行うことで、被験物質の吸収率を予測することができることが示された。改良法により測定した膜透過係数が1.0×10-6cm/秒以上の化合物において、Faが0.3以上であったことから、膜透過性の高いペプチド化合物（例えば経口薬として開発可能なレベルの膜透過性を有するペプチド化合物）を選択するための基準の一つとして「膜透過係数（Papp）≧1.0×10-6cm/秒」を使用することができると考えられた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
　膜透過性の測定は、上記により確立した改良法に準じて行った。すなわち、Caco-2細胞を96 wellトランスウェル上に3週間培養した後に、Apical側にDMEM+FaSSIF (1% DMSO)＋化合物、Basal側にDMEMを添加し、5% CO2、37℃、80 rpmで、20～24時間プレインキュベーションを実施した。プレインキュベーション後、Apical側及びBasal側のプレインキュベーション溶液を吸引除去・洗浄し、Apical側に化合物を含むFaSSIF/HBSS buffer (1% DMSO) (pH 6.0)を、Basal側にHBSS buffer (4% BSA) (pH 7.4) を添加し、膜透過性の測定を開始した。各wellは5% CO2、37℃、80 rpmで振盪し、開始180分後にBasal側のサンプルを採取し、LC/MSで透過量を測定した。その透過量から膜透過係数（Papp）を算出した。なお、本明細書の表中のカラムにおける「Caco-2 (cm/sec)」との記載は、「Papp (cm/秒)」と同義で使用している。
　本発明により、低膜透過性化合物の膜透過性を改善するためのリンパ移行性自己乳化型製剤が提供された。本発明の製剤を用いれば、（ｉ）薬物のlogD (pH7.4)の値が３．２以上である、および／または（ｉｉ）薬物のCaco-2 Papp (cm/sec)の値が１．８Ｅ－６以下である中分子化合物（例えば、分子量500～6000）の膜透過性を向上させることができる。中分子化合物を本発明の製剤に適用することにより、このような中分子化合物を経口投与用の医薬品として使用することが可能になった。

Claims (16)

  1. 　オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び低膜透過性の薬物を含む、自己乳化型製剤。
  2. 　前記低膜透過性の薬物の膜透過性を促進するための、請求項１に記載の自己乳化型製剤。
  3. 　リンパ移行性である、請求項１または２に記載の自己乳化型製剤。
  4. 　前記薬物が、以下の（ｉ）及び（ｉｉ）の特徴を有する、請求項１～３のいずれか一項に記載の自己乳化型製剤：
    （ｉ）薬物のlogD (pH7.4)の値が３．２以上である、
    （ｉｉ）薬物のCaco-2 Papp (cm/sec)の値が１．８Ｅ－６以下である。
  5. 　前記薬物が、以下の（ｉ）及び／又は（ｉｉ）の特徴を有する環状部を有するペプチド化合物である、請求項１～４のいずれか一項に記載の自己乳化型製剤：
    （ｉ）天然アミノ酸及びアミノ酸類縁体残基数の合計が５～１２からなる環状部を含み、天然アミノ酸及びアミノ酸類縁体残基の総数が９～１３である、
    （ｉｉ）Ｎ置換アミノ酸を少なくとも２つ含み、Ｎ置換されていないアミノ酸を少なくとも１つ含む。
  6. 　さらに１種以上の親水性界面活性剤を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の自己乳化型製剤。
  7. 　さらにオレイン酸を含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の自己乳化型製剤。
  8. 　前記オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤が、モノオレイン酸グリセリル、モノオレイン酸デカグリセリル、オレイン酸ポリグリセリル３、ジオレイン酸ポリグリセリル３、モノオレイン酸ポリエチレングリコール１０、モノオレイン酸ポリエチレングリコール１５、モノオレイン酸ポリエチレングリコール２０、モノオレイン酸ポリエチレングリコール３０、モノオレイン酸ポリエチレングリコール３５、アプリコットカーネルオイルポリオキシエチレン６エステル、モノオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、ポリエチレングリコール１０オレイルエーテル、ポリエチレングリコール１５オレイルエーテル，ポリエチレングリコール２０オレイルエーテル、及びポリエチレングリコール５０オレイルエーテルからなる群より選ばれる一種以上の界面活性剤である、請求項１～７のいずれか一項に記載の自己乳化型製剤。
  9. 　前記油性成分が、オリーブ油、アーモンド油、ヤシ油、カカオ脂、マカデミアナッツ油、アボカド油、サフラワー油、ダイズ油、アマニ油、ナタネ油、ヒマシ油、パーム油、ハイオレイックヒマワリ油、ハイオレイックサフラワー油、ヒマワリ油、綿実油、トウモロコシ油、ゴマ油、ラッカセイ油、杏仁油、ククイナッツ油、ぶどう種子油、ピスタチオ種子油、ひまわり油、ヘーゼルナッツ油、ホホバ油、メドウフォーム油、ローズヒップ油、トリカプロイン（Tricaproin）、トリカプリリン（Tricaprylin）、トリカプリン（Tricaprin）、トリパルミトレイン（Tripalmitolein）、トリオレイン（Triolein）、トリリノレイン（Trilinolein）、トリリノレニン（Trilinolenin）、トリエイコセノイン（Trieicosenoin）、及びトリエルシン（Trierucin）からなる群より選ばれる一種以上の油性成分である、請求項１～８のいずれか一項に記載の自己乳化型製剤。
  10. 　前記油性成分が、オレイン酸を主油種成分とする油性成分である、請求項１～８のいずれか一項に記載の自己乳化型製剤。
  11. 　前記オレイン酸を主油種成分とする油性成分が、ツバキ油、ヒマワリ油、アボガド油、アボガド油、サフラワー油、アルモンド油、オリーブ油、ナタネ油、及びカシュー油からなる群より選ばれる１種以上の油性成分である、請求項１０に記載の自己乳化型製剤。
  12. 　前記親水性界面活性剤が、ポリオキシエチレンヒドロキシステアレート、ポリオキシエチレンヒドロキシオレート、ポリオキシル４０硬化ヒマシ油、又はポリオキシル３５ヒマシ油である、請求項６～１１のいずれか一項に記載の自己乳化型製剤。
  13. 　前記油性成分が、製剤全体（薬物体積を除く）の８～４０体積％である、請求項１～１２のいずれか一項に記載の自己乳化型製剤。
  14. 　製剤全体（薬物体積を除く）の９～１９体積％のモノオレイン酸グリセリル、５１～６１体積％のポリオキシエチレンヒドロキシステアレート、１７．５～２７．５体積％のオリーブ油、及び低膜透過性の薬物を含む、自己乳化型製剤。
  15. 　オレイン酸エステル、又はオレイルエーテルを部分構造として含む界面活性剤、油性成分、及び以下の（ｉ）～（ｉｉｉ）の特徴を有する低膜透過性の薬物を含む、自己乳化型製剤：
    （ｉ）薬物のlogD (pH7.4)の値が３．２以上である、
    （ｉｉ）薬物のCaco-2 Papp (cm/sec)の値が１．８Ｅ－６以下である、及び
    （ｉｉｉ）薬物の分子量が５００以上である。
  16. 　前記薬物が、以下の（ｉ）及び／又は（ｉｉ）の特徴を有する環状部を有するペプチド化合物である、請求項１５に記載の自己乳化型製剤：
    （ｉ）天然アミノ酸及びアミノ酸類縁体残基数の合計が５～１２からなる環状部を含み、天然アミノ酸及びアミノ酸類縁体残基の総数が９～１３である、
    （ｉｉ）Ｎ置換アミノ酸を少なくとも２つ含み、Ｎ置換されていないアミノ酸を少なくとも１つ含む。
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