WO2018090330A1 - 一种植入式器件及其制备方法 - Google Patents
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- A61B3/16—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for measuring intraocular pressure, e.g. tonometers
Abstract
Description
Claims (44)
- 一种植入式器件,其特征在于,所述植入式器件含有光子晶体。
- 根据权利要求1所述的植入式器件,其特征在于,所述光子晶体分布在所述植入式器件的外表层、内表层、中间、贯穿的部分区域或全部区域。
- 根据权利要求1所述的植入式器件,其特征在于,所述光子晶体的结构为周期性排布的微纳米级凸起结构、凹坑结构,或微纳米级孔洞结构。
- 根据权利要求3所述的植入式器件,其特征在于,所述微纳米级凹坑结构、凸起结构或孔洞结构的尺寸为50nm~50μm,相邻凸起或凹坑间距为0.001nm~10μm。
- 根据权利要求3所述的植入式器件,其特征在于,所述微纳米级凹坑结构、凸起结构或孔洞结构的尺寸为50nm~30μm,相邻凸起或凹坑间距为0.1nm~8μm。
- 根据权利要求1所述的植入式器件,其特征在于,所述植入式器件包括人工晶状体或植入式镜片。
- 根据权利要求1所述的植入式器件,其特征在于,所述植入式器件为薄膜或柱状器件。
- 一种如权利要求1所述的植入式器件的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:(1a)提供具有光子晶体结构的植入式器件模具;(2a)将植入式器件前驱体溶液加入到所述具有光子晶体结构的植入式器件模具中,通过固化处理得到具有光子晶体结构的植入式器件。
- 根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1a)中光子晶体结构通过飞秒脉冲双光子聚合法形成。
- 根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1a)中光子晶体结构通过将单分散微球乳液加入到植入式器件模具中自组装形成。
- 根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1a)中光子晶体结构通过将光子晶体颗粒或碎片加入到植入式器件模具中形成。
- 根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,所述单分散微球包 括聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚N-异丙基丙烯酰胺、二氧化硅、二氧化钛、氧化铁、四氧化三铁、金和银中的至少一种。
- 根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2a)中植入式器件前驱体溶液包括聚酯、水凝胶和硅胶中的至少一种的前聚体。
- 根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2a)中植入式器件前驱体溶液包括聚氨酯、环氧树脂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚酰亚胺、纤维素、聚己内酯、聚乳酸、聚乙醇酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚吡咯烷酮、派瑞林(parylene)、硅胶、聚多巴胺、聚乙烯醇缩丁醛以及它们的衍生物、复合材料、改性材料中的至少一种的前聚体。
- 根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2a)中植入式器件前驱体溶液包括丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯、醋酸丁酸纤维素、硅氧烷甲基丙烯酸酯、N-乙烯吡咯烷酮、甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲叉双丙烯酰胺、四乙烯基苯硼酸、二甲基丙烯酸乙二醇酯和甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或多种的组合。
- 根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2a)中固化处理通过纳米压印或聚合方法实施。
- 根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2a)中固化处理后通过刻蚀剂刻蚀植入式器件上的光子晶体,得到具有微纳米级孔洞结构光子晶体的植入式器件。
- 根据权利要求17所述的制备方法,其特征在于,所述刻蚀剂为苯、甲苯、二甲苯、氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、柠檬烯、四氢呋喃、氢氟酸、氢氧化钠、氢氧化钾、盐酸和醋酸中的至少一种。
- 一种如权利要求1所述的植入式器件的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:(1b)提供组装好的胶体光子晶体颗粒或薄膜;(2b)将组装好的胶体光子晶体颗粒或薄膜与植入式器件前驱体溶液混合后加入到植入式器件模具中,通过固化处理得到具有光子晶体结构的植入式器件。
- 根据权利要求19所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1b)中 光子晶体颗粒或薄膜通过单分散微球乳液加入到含有表面活性剂的有机溶剂中或加入到固体基底上自组装形成。
- 根据权利要求20所述的制备方法,其特征在于,所述单分散微球包括聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚N-异丙基丙烯酰胺、二氧化硅、二氧化钛、氧化铁、四氧化三铁、金和银中的至少一种。
- 根据权利要求19所述的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为硅油、氟油、烷烃油和正十六烷中的一种或多种。
- 根据权利要求20所述的制备方法,其特征在于,所述固体基底为模板、陶瓷、金属、塑料、橡胶、玻璃、硅片、石英片中的一种。
- 根据权利要求19所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2b)中植入式器件前驱体溶液包括聚酯、水凝胶和硅胶中的至少一种的前聚体。
- 根据权利要求19所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2b)中植入式器件前驱体溶液包括聚氨酯、环氧树脂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚酰亚胺、纤维素、聚己内酯、聚乳酸、聚乙醇酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚吡咯烷酮、派瑞林(parylene)、硅胶、聚多巴胺、聚乙烯醇缩丁醛以及它们的衍生物、复合材料、改性材料中的至少一种的前聚体。
- 根据权利要求19所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2b)中植入式器件前驱体溶液包括丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯、醋酸丁酸纤维素、硅氧烷甲基丙烯酸酯、N-乙烯吡咯烷酮、甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲叉双丙烯酰胺、四乙烯基苯硼酸、二甲基丙烯酸乙二醇酯和甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或多种的组合。
- 根据权利要求19所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2b)中固化处理通过聚合方法实施。
- 一种如权利要求1所述的植入式器件的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:(1c)提供单分散微球、光子晶体颗粒或光子晶体碎片乳液;(2c)将单分散微球、光子晶体颗粒或光子晶体碎片乳液与植入式器件前驱体溶液混合后加入到植入式器件模具中,通过固化处理得到具有光子晶体结构的植入式器件。
- 根据权利要求28所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1c)中单分散微球包括聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚N-异丙基丙烯酰胺、二氧化硅、二氧化钛、氧化铁、四氧化三铁、金和银中的至少一种。
- 根据权利要求28所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2c)中植入式器件前驱体溶液包括聚酯、水凝胶和硅胶中的至少一种的前聚体。
- 根据权利要求28所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2c)中植入式器件前驱体溶液包括聚氨酯、环氧树脂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚酰亚胺、纤维素、聚己内酯、聚乳酸、聚乙醇酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚吡咯烷酮、派瑞林(parylene)、硅胶、聚多巴胺、聚乙烯醇缩丁醛以及它们的衍生物、复合材料、改性材料中的至少一种的前聚体。
- 根据权利要求28所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2c)中植入式器件前驱体溶液包括丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯、醋酸丁酸纤维素、硅氧烷甲基丙烯酸酯、N-乙烯吡咯烷酮、甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲叉双丙烯酰胺、四乙烯基苯硼酸、二甲基丙烯酸乙二醇酯和甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或多种的组合。
- 根据权利要求28所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2c)中固化处理通过聚合方法实施。
- 一种监测眼压或眼部生理指标的方法,其特征在于,包括:将如权利要求1-7任一所述的植入式器件植入眼中;通过观察植入式器件的颜色来监测眼压或眼部生理指标。
- 如权利要求34所述的监测眼压或眼部生理指标的方法,其特征在于,所述通过观察植入式器件的颜色来监测眼压或眼部生理指标,具体包括:使用反射光谱仪采集植入式器件颜色变化的反射光谱;根据颜色变化监测眼压或眼部生理指标。
- 如权利要求34所述的监测眼压或眼部生理指标的方法,其特征在于,所述通过观察植入式器件的颜色来监测眼压或眼部生理指标,具体包括:拍摄植入式器件的图片,利用软件分析所述图片的颜色变化;根据颜色变化监测眼压或眼部生理指标。
- 如权利要求34-36任一所述的监测眼压或眼部生理指标的方法,其特 征在于,所述眼部生理指标包括葡萄糖、过氧化氢、pH值和金属离子中的至少一种。
- 如权利要求37所述的监测眼压或眼部生理指标的方法,其特征在于,所述植入式器件中用于检测葡萄糖或过氧化氢的功能分子为苯硼酸类化合物或者葡萄糖氧化酶。
- 如权利要求37所述的监测眼压或眼部生理指标的方法,其特征在于,所述植入式器件中用于检测金属离子的功能分子为冠醚、冠醚的衍生物或核酸适配体中的一种。
- 一种检测生理指标的方法,其特征在于,包括:将如权利要求1-7任一所述的植入式器件与待检液进行特异性结合反应,反应完后,根据植入式器件的颜色或反射峰位置发生变化,计算待检测生理指标的浓度。
- 如权利要求40所述的检测生理指标的方法,其特征在于,所述生理指标包括葡萄糖、过氧化氢、pH值和金属离子中的至少一种。
- 如权利要求40所述的检测生理指标的方法,其特征在于,所述植入式器件中用于检测葡萄糖或过氧化氢的功能分子为苯硼酸类化合物或者葡萄糖氧化酶。
- 如权利要求40所述的检测生理指标的方法,其特征在于,所述植入式器件中用于检测金属离子的功能分子为冠醚、冠醚的衍生物或核酸适配体中的一种。
- 如权利要求40所述的检测生理指标的方法,其特征在于,所述待检液包括房水。
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