CN103937025B - 含有治疗剂的隐形眼镜及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种含有治疗剂的隐形眼镜的制备方法，包括：将胶体光子晶体颗粒加入前聚体溶液制得混合液；将所述混合液加入并加入隐形眼镜模具进行固化，制得隐形眼镜初片；将所述隐形眼镜初片置于加入治疗剂的生理盐水中浸泡，制得隐形眼镜。本申请还公开了一种含有治疗剂的隐形眼镜。在本申请的具体实施方式中，由于将含有胶体光子晶体颗粒的前聚体溶液加入隐形眼镜模具进行固化，制得隐形眼镜初片后，置于加入治疗剂的生理盐水中浸泡，制得隐形眼镜，使得隐形眼镜既能起到矫正视力、美化眼睛作用，又能使得隐形眼镜的透氧量高，确保在眼睛不适或疾病时还能够起到舒缓作用。

Description

含有治疗剂的隐形眼镜及其制备方法

技术领域

本申请涉及隐形眼镜技术领域，具体涉及一种含有治疗剂的隐形眼镜及其制备方法。

背景技术

随着科技的发展和生活水平的日益提升，人们对于实用、美观和安全的追求日趋强烈，而隐形眼镜在过去几十年的市场需求大力膨胀，挤占了传统框架眼镜的市场，渐渐成为一种时髦、便利的元素风靡全球。据不完全统计，在过去的30年里，全球配戴隐形眼镜的总人数增加了35倍，而这一数据还在与日俱增。

隐形眼镜不仅可以起到矫正视力的作用，同时在制备过程中添加一些色素或者颜料制备成具有特定颜色或图案的彩色隐形眼镜，不仅可以起到矫正视力的作用，同时也可以让眼睛看起来美观动人。但是，由于目前市场上的隐形眼镜虽然能够起到矫正视力和美化眼睛的效果，然而，在眼睛有一定的不适或是疾病的时候，坚持配戴隐形眼镜有可能会加重病情。

发明内容

本申请提供一种含有治疗剂的隐形眼镜及其制备方法。

根据本申请的第一方面，本申请提供一种含有治疗剂的隐形眼镜的制备方法，包括：

将胶体光子晶体颗粒加入前聚体溶液制得混合液；

将所述混合液加入并加入隐形眼镜模具进行固化，制得隐形眼镜初片；

将所述隐形眼镜初片置于加入治疗剂的生理盐水中浸泡，制得隐形眼镜。

上述方法中，所述将所述隐形眼镜初片置于加入治疗剂的生理盐水中浸泡之前，还包括：

对所述隐形眼镜初片中的所述胶体光子晶体进行刻蚀，移除所述胶体光子晶体，制得反蛋白石结构的隐形眼镜初片。

上述方法中，所述胶体光子晶体被部分移除或全部移除。

上述方法中，所述胶体光子晶体由单分散微球自组装获得。

上述方法中，所述单分散微球包括聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、二氧化硅、二氧化钛、氧化铁、四氧化三铁、金、银中的一种或多种的任意组合。

上述方法中，所述前聚体溶液包括前聚体溶液包括甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯、醋酸丁酸纤维素、硅氧烷甲基丙烯酸酯、氟硅甲基丙烯酸酯、全氟醚、N-乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、甲基丙烯酸缩水甘油酯和二甲基丙烯酸乙二醇酯中的一种或多种的混合。

上述方法中，所述治疗剂包括药物、维生素或维生素的营养组合物。

根据本申请的第二方面，本申请提供一种含有治疗剂的隐形眼镜的制备方法，包括：

将胶体光子晶体颗粒加入前聚体溶液制得混合液；

在所述混合液中加入治疗剂，再将加入治疗剂的所述混合液加入隐形眼镜模具进行固化，制得隐形眼镜初片；

将所述隐形眼镜初片置于生理盐水中浸泡，制得隐形眼镜。

根据本申请的第三方面，本申请提供一种上述方法制备的含有治疗剂的隐形眼镜。

由于采用了以上技术方案，使本申请具备的有益效果在于：

⑴ 在本申请的具体实施方式中，由于将含有胶体光子晶体颗粒的前聚体溶液加入隐形眼镜模具进行固化，制得隐形眼镜初片后，置于加入治疗剂的生理盐水中浸泡，制得隐形眼镜，使得隐形眼镜既能起到矫正视力、美化眼睛作用，又能使得隐形眼镜的透氧量高，确保在眼睛不适或疾病时还能够起到舒缓作用。

⑵ 在本申请的具体实施方式中，由于对隐形眼镜初片中的胶体光子晶体进行刻蚀，使其具有反蛋白石结构，不仅可以增加隐形眼镜的透气性，与此同时，反蛋白石结构中的纳米孔洞可以负载相关药物，通过引进不同的特殊官能团，如氨基、羧基、羟基等亲水基团或是疏水基团，增强与负载药物的相互作用，从而可以有效维系给药剂量和控制药物的缓释放时间，进一步确保在眼睛不适或疾病时起到舒缓作用。

附图说明

图1为本申请的含有治疗剂的隐形眼镜的制备方法在一种实施方式中的流程图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。

本申请的含有治疗剂的隐形眼镜的制备方法，其一种实施方式，包括以下步骤：

步骤102：将胶体光子晶体颗粒加入前聚体溶液制得混合液。

胶体光子晶体可由单分散微球自组装获得。具体可通过重力沉降、静电力或毛细作用力自组装制得。制得的胶体光子晶体的形状包括自球形、半球形、椭球形、柱形或薄片。

胶体光子晶体的形状包括自球形、半球形、椭球形、柱形和薄片中的一种或多种的任意组合。其中薄片的形状可以是规则的，也可以是不规则的。胶体光子晶体的尺寸为50纳米至600微米之间。

单分散微球包括聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、二氧化硅、二氧化钛、氧化铁、四氧化三铁、金、银中的一种或多种的任意组合。具体可以是聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、二氧化硅、二氧化钛、氧化铁、四氧化三铁、金、银的微球，也可以是聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、二氧化硅、二氧化钛、氧化铁、四氧化三铁、金、银的改性微球，或是聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、二氧化硅、二氧化钛、氧化铁、四氧化三铁、金、银的复合微球。

前聚体溶液包括甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯、醋酸丁酸纤维素、硅氧烷甲基丙烯酸酯、氟硅甲基丙烯酸酯、全氟醚、N-乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、甲基丙烯酸缩水甘油酯和二甲基丙烯酸乙二醇酯中的一种或多种的混合。

步骤104：将所述混合液加入并加入隐形眼镜模具进行固化，制得隐形眼镜初片。

将混合液加入隐形眼镜模具中进行固化，形成胶体光子晶体结构色图案。具体可将模具置于烘箱中，或是通过紫外固化，待溶剂挥发部分后取出隐形眼镜初片。

步骤106：将所述隐形眼镜初片置于加入治疗剂的生理盐水中浸泡，制得隐形眼镜。

治疗剂包括药物、维生素或维生素的营养组合物。

治疗剂还可以包括抗组胺剂、抗生素、青光眼药物、碳酸酐酶抑制剂、抗病毒剂、消炎剂、非甾族消炎药、抗真菌药、麻醉剂、缩瞳药、瞳孔放大剂、免疫抑制剂、抗寄生物药剂和抗原生动物药中的一种或多种的组合。

治疗剂还可以包括酮替芬延胡索酸盐、马来酸抗感明、铁线莲亭、氯雷他定和11-二氢-11-(1-甲基-4-哌啶叶立德)-5H-咪唑并苯并氮杂-3-甲醛中的一种或多种的组合。

治疗剂还可以包括酮替芬延胡索酸盐、去甲肾上腺素(nor)酮替芬延胡索酸盐、11-二氢-11-(1-甲基-4-哌啶叶立德)-5H-咪唑并苯并氮杂-3-甲醛、olapatadine和比马前列素中的一种或多种的组合。

治疗剂还可以包括阿昔洛韦、肾上腺酮、氨基己酸、阿莫西林、胺氧三苯、阿莫卡因、氨酚喹、安他唑啉、阿托品、倍他索洛尔、比马前列素、丁呱卡因、碳酰胆碱、氯霉素、氯四环素、铁线莲亭、corynathine、色甘酸钠、环戊通、癸二胺苯酯、地塞米松、二氯苯碘胺、双丁妥林、双氯酚酸钠、肾上腺素异戊酯、麻黄素、红霉素、乙胺丁醇、优卡托品、氟代美沙酮、庆大霉素、短杆菌肽、后马托品、消炎痛、酮替芬、莱瓦洛芬、左布诺洛尔、左卡巴斯汀、利多卡因、利诺卡因、洛美沙星、氯雷他定、甲羟孕酮、甲哌卡因、甲醋唑胺、普里文、田纳西菌素、田纳西菌素、新霉素、去甲肾上腺素、吡啶羧酶、奥布卡因、羟甲唑啉、抗感明、苯福林、毒扁豆碱、毛果芸香碱、多粘菌素B、脱氢皮甾醇、丙氧苯卡因、新安特甘、莨菪胺、索比尼尔、磺胺醋酰、三苯氧胺、邦妥卡因、四环素、四氢下唑啉(tetrahydozoline)、噻吗心安、三氟尿苷、托品酰胺和阿糖腺苷中的一种或多种的组合。

本申请的含有治疗剂的隐形眼镜的制备方法，在步骤104和步骤106之间，还可以包括步骤：

对隐形眼镜初片中的胶体光子晶体进行刻蚀，移除胶体光子晶体，制得反蛋白石结构的隐形眼镜初片。对隐形眼镜初片中的胶体光子晶体进行刻蚀，使隐形眼镜中形成纳米孔洞。刻蚀胶体光子晶体的刻蚀剂选自苯、甲苯、二甲苯、氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃、氢氟酸、氢氧化钠、氢氧化钾、盐酸或醋酸。隐形眼镜中的胶体光子晶体，可以刻蚀掉一部分，也可以全部刻蚀掉。

本申请的含有治疗剂的隐形眼镜的制备方法，其另一种实施方式，包括步骤：

步骤202：将胶体光子晶体颗粒加入前聚体溶液制得混合液；

步骤204：在混合液中加入治疗剂，再将加入治疗剂的混合液加入隐形眼镜模具进行固化，制得隐形眼镜初片；

步骤206：将隐形眼镜初片置于生理盐水中浸泡，制得隐形眼镜。

本申请的含有治疗剂的隐形眼镜，通过本申请的含有治疗剂的隐形眼镜的制备方法制得。

实施例一：

1．胶体光子晶体颗粒的制备：

将10 mL直径为180纳米的单分散聚苯乙烯微球配置成质量浓度为4.0 wt%的乳液，然后分散到含有表面活性剂Hypermer 2296（质量分数为2.0 wt%）的100 mL的正十六烷中，于烘箱中50℃下自组装72小时，即可得到胶体光子晶体颗粒。然后将胶体光子晶体颗粒利用正己烷充分洗去正十六烷后干燥得到胶体光子晶体颗粒。将胶体光子晶体颗粒分散到甲基丙烯酸羟乙酯与甲叉双丙烯酰胺的混合溶液（摩尔比30:1）中，以Irgacure 2959（质量体积比为0.5%）为引发剂。

2．前聚体溶液的固化处理：

将100微升体积的上述混有胶体光子晶体颗粒的前聚体溶液加入用于隐形眼镜制备的模具内，0℃下紫外灯（400W）照射1h，固化得到隐形眼镜初片。

3．隐形眼镜的水化处理：

将隐形眼镜初片脱模后，先浸入二氯甲烷中浸泡48小时，然后分别用乙醇和大量超纯水清洗，接着将其浸入pH 7.3的盐水中12小时，然后取出再用pH 7.3的盐水浸泡12小时，反复三次，最后在pH 7.3的盐水中放置直至隐形眼镜膨胀率稳定不变，最终获得具有胶体光子晶体结构色的隐形眼镜。

4．治疗剂的包埋：

将隐形眼镜置于含有30%消炎剂pH 7.3的盐水中浸泡待用。由于隐形眼镜本体水凝胶材料结构中含有羟基和氨基官能团，与消炎药分子间存在分子作用力，故可以很好地包埋消炎药。

实施例二：

1．胶体光子晶体颗粒的制备：

将直径为180纳米、220纳米、320纳米的单分散二氧化硅微球分别通过提拉法自组装制备得到胶体光子晶体薄膜，轻敲薄膜即可得到很多细小胶体光子晶体碎片。然后将由不同尺寸微球组装成的胶体光子晶碎片混合分散到甲基丙烯酸羟乙酯与甲叉双丙烯酰胺的混合溶液（摩尔比30:1）中，以Irgacure 2959（质量体积比为0.5%）为引发剂，同时含有30%的消炎剂。

2．前聚体溶液的固化处理：

将100微升体积的上述混有胶体光子晶体颗粒的前聚体溶液加入用于隐形眼镜制备的模具内，0℃下紫外灯（400W）照射1h，固化得到隐形眼镜初产品。

3．隐形眼镜的水化处理：

将隐形眼镜初产品脱模后，先浸入体积分数为5.0%的氢氟酸水溶液中24小时刻蚀掉二氧化硅颗粒，然后反复用超纯水洗涤多次，然后浸入pH 7.3的盐水中12小时，然后取出再用pH 7.3的盐水浸泡12小时，反复三次，最后在pH 7.3的盐水中放置直至隐形眼镜膨胀率稳定不变，最终获得具有多种不同尺寸纳米孔洞的反蛋白石结构的透气性隐形眼镜。

4．治疗剂的包埋

将隐形眼镜置于含有30%消炎剂pH 7.3的盐水中浸泡待用。

由于隐形眼镜材质中含有羟基官能团，能够与消炎剂中的亲水官能团有很好的分子作用力，故可以将药物吸附在纳米孔洞中。

对实施例二中的隐形眼镜的性能测试

1．透光性测试

选用以胶体光子晶体结构色的隐形眼镜作为测试对象，对其进行透光性测试，结果显示白光的透过率达到92%以上。

2．含水量测试

以移除二氧化硅微球的隐形眼镜进行含水量测试，结果显示其含水量高于60%。

3．透氧量测试

以移除二氧化硅微球的隐形眼镜进行透氧量测试，结果显示其透氧量达到180Dk/t。

4．细胞毒性测试

由于细胞毒性测试能准备客观的反应测试样品的潜在毒性，采用常用的 IS09363-1测试方法，考察隐形眼镜的细胞毒性能准确的反应其安全性，在该方法中，将细胞毒性反应分成0-4级的等级，级数越低，被测试材料的安全性越高。将结构色隐形眼镜与市售的海昌超薄隐形眼镜做细胞毒性的对比测试，结果显示结构色隐形眼镜的细胞毒性和市售的海昌超薄隐形眼镜一样，均为0级，说明了镜片的安全性。

以上内容是结合具体的实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换。

Claims (8)

1.一种含有治疗剂的隐形眼镜的制备方法，其特征在于，包括：

将胶体光子晶体颗粒加入前聚体溶液制得混合液；

将所述混合液加入隐形眼镜模具进行固化，制得隐形眼镜初片；

对所述隐形眼镜初片中的所述胶体光子晶体进行刻蚀，移除所述胶体光子晶体，制得反蛋白石结构的隐形眼镜初片；

将所述隐形眼镜初片置于加入治疗剂的生理盐水中浸泡，制得隐形眼镜。

2.如权利要求1所述的含有治疗剂的隐形眼镜的制备方法，其特征在于，所述胶体光子晶体被部分移除或全部移除。

3.如权利要求1所述的含有治疗剂的隐形眼镜的制备方法，其特征在于，所述胶体光子晶体由单分散微球自组装获得。

4.如权利要求3所述的含有治疗剂的隐形眼镜的制备方法，其特征在于，所述单分散微球包括聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、二氧化硅、二氧化钛、氧化铁、四氧化三铁、金、银中的一种或多种的任意组合。

5.如权利要求1所述的含有治疗剂的隐形眼镜的制备方法，其特征在于，所述前聚体溶液包括甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯、醋酸丁酸纤维素、硅氧烷甲基丙烯酸酯、氟硅甲基丙烯酸酯、全氟醚、N-乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、甲基丙烯酸缩水甘油酯和二甲基丙烯酸乙二醇酯中的一种或多种的混合。

6.如权利要求1至5中任一项所述的含有治疗剂的隐形眼镜的制备方法，其特征在于，所述治疗剂包括药物、维生素或维生素的营养组合物。

7.一种含有治疗剂的隐形眼镜的制备方法，其特征在于，包括：

将胶体光子晶体颗粒加入前聚体溶液制得混合液；

在所述混合液中加入治疗剂，再将加入治疗剂的所述混合液加入隐形眼镜模具进行固化，制得隐形眼镜初片；

对所述隐形眼镜初片中的所述胶体光子晶体进行刻蚀，移除所述胶体光子晶体，制得反蛋白石结构的隐形眼镜初片；

将所述隐形眼镜初片置于生理盐水中浸泡，制得隐形眼镜。

8.一种如权利要求1至7中任一项所述的方法制备的含有治疗剂的隐形眼镜。