WO2018047352A1 - エネルギー制御装置及び処置システム - Google Patents

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WO2018047352A1
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control device
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energy control
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佳宏 津布久
稔 河嵜
言 加藤
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オリンパス株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an energy control device for an ultrasonic treatment instrument and a treatment system including the same.
  • An ultrasonic treatment tool in which a living tissue to be treated is grasped with a pair of grasping pieces, and one of the grasping pieces is ultrasonically vibrated so that the grasped living tissue is coagulated or incised.
  • an ultrasonic treatment instrument is disclosed in International Publication No. 2015/122306.
  • the completion of treatment is detected as follows. That is, the electrical impedance of the ultrasonic transducer of the ultrasonic treatment instrument is acquired. This impedance increases gradually and then decreases gradually.
  • This ultrasonic treatment device detects the breakage of the grasped living tissue based on the fluctuation of the impedance, and adjusts the output.
  • an energy control device for an ultrasonic treatment instrument includes an ultrasonic vibrator that generates ultrasonic vibration when power is supplied thereto, and the ultrasonic wave generated by the ultrasonic vibrator.
  • An energy control device that supplies the power to an ultrasonic treatment instrument including an end effector that performs treatment using sonic vibration, the first power source supplying the power to the ultrasonic transducer, and the first A timekeeping unit that measures the output duration associated with the duration of the output of the power source, a monitoring unit that monitors a predetermined characteristic parameter that represents the status of treatment, and a threshold setting that sets a time threshold based on the characteristic parameter And when the output duration time exceeds the time threshold, the first power source stops or reduces the output of the power to the ultrasonic transducer, and the output duration time is And an output control unit for performing at least one of when a notice that exceeds the time threshold.
  • a treatment system includes the energy control device described above and the ultrasonic treatment instrument.
  • an energy control device for an ultrasonic treatment device that can appropriately detect completion of treatment, and a treatment system including the energy control device.
  • FIG. 2A is a diagram showing an outline of a cross section perpendicular to the longitudinal axis of the end effector with respect to the end effector according to the first embodiment and the tissue to be treated.
  • FIG. 2B is a diagram showing an outline of a cross section perpendicular to the longitudinal axis of the end effector with respect to the end effector and the tissue to be treated according to the first embodiment, and shows a state in which the tissue is separated. is there.
  • FIG. 3 is a block diagram illustrating an outline of a configuration example of the treatment system according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is a block diagram illustrating an outline of a configuration example of the treatment system according to the first embodiment.
  • FIG. 4 is a flowchart illustrating an outline of an example of the output control process according to the first embodiment.
  • FIG. 5 shows an example of the characteristic parameter according to the first embodiment and an example of the relationship between the characteristic parameter value and the second time threshold value.
  • FIG. 6 is a flowchart illustrating an outline of an example of the output control process according to the second embodiment.
  • FIG. 7 is a flowchart illustrating an outline of an example of the output control process according to the third embodiment.
  • FIG. 8 shows an example of the characteristic parameter according to the third embodiment and an example of the relationship between the characteristic parameter value and the second time threshold value.
  • FIG. 9 is a flowchart illustrating an outline of an example of the output control process according to the fourth embodiment.
  • the present embodiment relates to a treatment system for treating a living tissue using ultrasonic vibration.
  • FIG. 1 is a diagram showing an outline of the treatment system 1.
  • the treatment system 1 includes an ultrasonic treatment tool 2 and an energy control device 3 that supplies electric power to the ultrasonic treatment tool 2.
  • the ultrasonic treatment instrument 2 includes a housing 5, a shaft 6 connected to the housing 5, and an end effector 7 provided at an end of the shaft 6.
  • the side on which the end effector 7 is provided is referred to as the distal end side, and the side on which the housing 5 is provided is referred to as the proximal end side.
  • the housing 5 is provided with a grip 11 for the user to hold the ultrasonic treatment device 2, and further, a handle 12 is provided so as to open and close the grip 11.
  • An ultrasonic transducer unit 8 is provided on the proximal end side of the housing 5.
  • the ultrasonic transducer unit 8 has an ultrasonic transducer 13 including at least one piezoelectric element.
  • the ultrasonic transducer unit 8 is detachably connected to the energy control device 3 via a cable 9. When AC power is supplied from the energy control device 3 to the ultrasonic transducer 13 of the ultrasonic transducer unit 8, the ultrasonic transducer 13 vibrates.
  • the rod member 14 is connected to the ultrasonic transducer 13.
  • the rod member 14 passes through the housing 5 and the shaft 6 and reaches the end effector 7. That is, the distal end portion of the rod member 14 constitutes the first gripping piece 15 of the end effector 7.
  • the rod member 14 is formed of a material having high vibration transmission properties such as a titanium alloy.
  • the ultrasonic vibration generated by the ultrasonic vibrator 13 is transmitted through the rod member 14.
  • the first gripping piece 15 vibrates.
  • the first gripping piece 15 vibrates at a frequency corresponding to the resonance of the vibration system designed arbitrarily. Although this resonance frequency is not limited to this, it is about several tens kHz, for example, for example, 46 kHz or more and 48 kHz or less (about 47 kHz) may be sufficient.
  • the second gripping piece 16 is attached to the tip of the shaft 6 so as to open and close with respect to the first gripping piece 15.
  • the second gripping piece 16 and the handle 12 are connected by a movable member 17 that passes through the inside of the shaft 6.
  • the movable member 17 moves to the distal end side or the proximal end side, and the second gripping piece 16 rotates with respect to the shaft 6, and the first gripping piece 15.
  • the end effector 7 is configured to hold a living tissue that is a treatment target by a first holding piece 15 and a second holding piece 16 that are a pair of holding pieces.
  • the second gripping piece 16 includes a pad member 21 and a holder member 22 to which the pad member 21 is attached.
  • the pad member 21 is formed of a resin such as polytetrafluoroethylene (PTFE).
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • FIG. 2A and 2B are views showing a cross section perpendicular to the longitudinal axis of the first gripping piece 15 and the second gripping piece 16 when the ultrasonic treatment instrument 2 is used.
  • FIG. 2A shows a state in which the tissue O1 to be treated is sandwiched between the first grasping piece 15 and the second grasping piece 16.
  • the ultrasonic treatment instrument 2 makes an incision while coagulating the tissue O1 by ultrasonically vibrating the first gripping piece 15 while sandwiching the tissue O1 between the first gripping piece 15 and the second gripping piece 16.
  • FIG. 2B shows a state where the tissue is divided into a first tissue piece O2 and a second tissue piece O3. At this time, the pad member 21 is in contact with the first gripping piece 15.
  • an operation button 19 is provided on the housing 5.
  • the operation button 19 receives an operation for switching on / off the supply of power from the energy control device 3 to the ultrasonic transducer unit 8.
  • the treatment system 1 may be provided with a foot switch having the same function as the operation button 19.
  • FIG. 3 is a diagram showing an outline of a configuration example of the treatment system 1 related to the supply of electric power from the energy control device 3 to the ultrasonic treatment instrument 2.
  • the ultrasonic treatment instrument 2 is provided with the ultrasonic transducer 13, the first gripping piece 15, and the second gripping piece 16. As shown in FIG. 3, the ultrasonic treatment instrument 2 is further provided with a switch 20 and a storage medium 25.
  • the ultrasonic transducer 13 is an ultrasonic transducer as a vibration source provided in the ultrasonic transducer unit 8 described above.
  • the switch 20 is provided inside the housing 5 of the ultrasonic treatment instrument 2. The switch 20 is switched between an on state and an off state when an operation input is performed with the operation button 19. Further, the storage medium 25 stores information related to the treatment tool.
  • the ultrasonic treatment instrument 2 is provided with various sensors 28 as necessary.
  • the sensor 28 may be, for example, a sensor for detecting a grasping amount indicating a displacement amount of the handle 12. This grasping amount is represented by, for example, a displacement amount of the handle 12 from a position where the grip 11 is most opened with respect to the grip 11. Further, the sensor 28 may be a sensor for detecting a tissue gripping force amount indicating a gripping force of a biological tissue that is a treatment target by the first gripping piece 15 and the second gripping piece 16.
  • the energy control device 3 includes a control circuit 40 that controls the operation of the treatment system 1 and a storage medium 48.
  • the control circuit 40 operates based on, for example, a program stored in the storage medium 48, and controls the operation of each unit of the energy control device 3.
  • the storage medium 48 stores processing programs used by the control circuit 40, parameters and tables used for calculations performed by the control circuit 40, and the like.
  • the energy control device 3 includes a first power supply 51.
  • the first power supply 51 supplies AC power corresponding to the ultrasonic frequency to the ultrasonic transducer 13 of the ultrasonic treatment instrument 2 under the control of the control circuit 40.
  • the ultrasonic vibrator 13 vibrates at the resonance frequency by the electric power supplied from the first power supply 51, and as a result, the first gripping piece 15 vibrates at the frequency in the ultrasonic region. Living tissue that comes into contact with is treated.
  • the energy control device 3 may include a second power source 52.
  • the second power source 52 applies a predetermined voltage between the first grip piece 15 and the second grip piece 16 under the control of the control circuit 40.
  • the output of the second power supply 52 is a high-frequency power having sufficiently large energy
  • a high-frequency current flows through the living tissue grasped between the first grasping piece 15 and the second grasping piece 16, and this current
  • the living tissue can be treated by Joule heat generated in the living tissue.
  • the second power source 52 may be configured to output energy that is small enough to measure the impedance between the first gripping piece 15 and the second gripping piece 16.
  • the energy control device 3 includes a first detection circuit 53.
  • the first detection circuit 53 includes a voltage detection circuit, a current detection circuit, and an A / D converter.
  • the first detection circuit 53 detects an output voltage and an output current related to the first power supply 51 and transmits the detection result to the control circuit 40 as a digital signal.
  • the control circuit 40 controls the output of the first power supply 51 based on the voltage value, current value, impedance value calculated from the voltage value and current value detected by the first detection circuit 53, and the like.
  • the energy control device 3 may include a second detection circuit 54.
  • the second detection circuit 54 includes a voltage detection circuit, a current detection circuit, and an A / D converter.
  • the second detection circuit 54 detects an output voltage and an output current related to the second power supply 52 and transmits the detection result to the control circuit 40 as a digital signal.
  • the control circuit 40 determines the impedance value of the living tissue grasped between the first grasping piece 15 and the second grasping piece 16. Can be calculated. The calculated impedance value is used for output control of the first power supply 51 and the second power supply 52.
  • the second detection circuit 54 may detect an output voltage and an output current related to the output of the second power supply 52 that outputs high-frequency power for performing treatment of the living tissue held by the end effector 7. .
  • the second detection circuit 54 detects an output voltage and an output current related to the output of the second power source 52 that performs a weak output for measuring the impedance of the living tissue held by the end effector 7. Also good.
  • the energy control device 3 further includes an input unit 62 and a notification unit 64.
  • the input unit 62 is a part that receives input from the user to the energy control device 3.
  • the input unit 62 includes, for example, a touch panel, a button switch, or a keyboard.
  • the notification unit 64 is a part that notifies the user of information.
  • the notification unit 64 includes, for example, a display or a speaker.
  • the energy control device 3 performs the following operation. That is, when the switch 20 of the ultrasonic treatment instrument 2 is turned on, this is detected, and supply of electric power to the ultrasonic treatment instrument 2 is started. Thereafter, the energy control device 3 measures the duration of the treatment, that is, the time during which the supply is continued from the start of the supply of power. When a predetermined time has elapsed, the energy control device 3 determines that the treatment is complete, stops the output, Notification of reduction, treatment completion, etc. The control circuit 40 performs calculations related to the operation of the energy control device 3.
  • the control circuit 40 includes a timing unit 41, a monitoring unit 42, a threshold setting unit 43, and an output control unit 44.
  • the timer unit 41 measures an output continuation time related to a time during which the output of the first power supply 51 is continued. In the present embodiment, the output duration from the start of output of the first power supply 51 is measured as the output duration.
  • the monitoring unit 42 monitors predetermined characteristic parameters.
  • the characteristic parameter may be a current supplied from the first power supply 51 to the ultrasonic transducer 13. This current (referred to as an ultrasonic current) has a correlation with the vibration amplitude of the ultrasonic transducer 13, that is, the amplitude of the first gripping piece 15.
  • the characteristic parameter may be a grip amount of the handle 12 acquired by the sensor 28 of the ultrasonic treatment tool 2.
  • the characteristic parameter may be a grasping force amount of the living tissue by the first grasping piece 15 and the second grasping piece 16 obtained by the sensor 28 of the ultrasonic treatment instrument 2.
  • the characteristic parameter is an impedance value between the first grasping piece 15 and the second grasping piece 16 calculated from the current value and the voltage value detected by the second detection circuit 54, that is, the living tissue. For example, an initial value of the impedance value may be used.
  • the threshold setting unit 43 sets a time threshold that is a threshold related to the time measured by the time measuring unit 41 based on the characteristic parameter.
  • the output control unit 44 controls the outputs of the first power supply 51 and the second power supply 52. In particular, the output control unit 44 outputs power to the first vibrator 51 to the ultrasonic transducer 13 when the output duration time measured by the time measuring unit 41 exceeds the time threshold set by the threshold setting unit 43. Stop. Instead of stopping the output, the output control unit 44 may reduce the output, or use the notification unit 64 to notify the user that the output duration has exceeded the time threshold. .
  • the control circuit 40 includes an integrated circuit such as a central processing unit (CPU), an application specific integrated circuit (ASIC), or a field programmable gate array (FPGA).
  • the control circuit 40 may be configured by one integrated circuit or the like, or may be configured by combining a plurality of integrated circuits. The operation of these integrated circuits is performed according to a program recorded in, for example, the storage medium 48 or a recording area in the integrated circuit.
  • the control circuit 40 detects that the switch 20 is turned on.
  • the output control unit 44 of the control circuit 40 causes the first power supply 51 to start output.
  • the first power supply 51 supplies power to the ultrasonic transducer 13 under the control of the control circuit 40.
  • ultrasonic vibration is generated in the ultrasonic vibrator 13, and the generated ultrasonic vibration is transmitted to the first gripping piece 15 through the rod member 14.
  • Frictional heat is generated between the tissues.
  • the protein of the living tissue is denatured by frictional heat, the living tissue is coagulated, and the living tissue is incised.
  • the control circuit 40 may cause the second power source 52 to output power together with the first power source 51.
  • the second power supply 52 applies a high-frequency voltage between the first grip piece 15 and the second grip piece 16 under the control of the control circuit 40.
  • a high-frequency current flows through the living tissue grasped between the first grasping piece 15 and the second grasping piece 16. Due to this high frequency current, Joule heat is generated in the living tissue. This heat also solidifies the living tissue.
  • the control circuit 40 estimates the time during which the tissue is cut, and based on the time during which the treatment is performed, that is, the elapsed time from the start of output at the first power supply 51, The power supply to 13 is stopped, the power to be supplied is reduced, or the user is informed that the tissue is presumed to be disconnected.
  • step S101 the control circuit 40 initializes various parameters.
  • the parameter T indicating the elapsed time of the treatment is set to 0, and the second time threshold value Tth2 indicating the timing to reduce the output is set to the standard value Tave.
  • step S102 the output control unit 44 of the control circuit 40 causes the first power supply 51 to start output.
  • the first power supply 51 inputs predetermined power to the ultrasonic transducer 13 under the control of the control circuit 40.
  • the first gripping piece 15 vibrates at a frequency in the ultrasonic region, and treatment of the living tissue is performed.
  • step S103 the timer 41 of the control circuit 40 starts measuring the elapsed time T of the treatment. That is, the parameter T starts to be counted up. Using the elapsed time T, the duration of output from the start of output at the first power supply 51 is measured.
  • the control circuit 40 first causes the first power supply 51 to perform an output frequency scan operation, and then starts control using Phase Locked Loop (PLL) to cause the first power supply 51 to output power. . That is, the output control unit 44 of the control circuit 40 changes the output frequency gradually from a high frequency to a low frequency in the vicinity of the resonance frequency of the vibration system including the ultrasonic transducer 13, for example. To output power.
  • PLL Phase Locked Loop
  • the control circuit 40 acquires the current and voltage at this time from the first detection circuit 53, and acquires the frequency at which the phases of the current and voltage match, that is, the resonance frequency of the vibration system.
  • the control circuit 40 uses the acquired resonance frequency as an initial value, and subsequently uses the PLL to cause the output frequency to follow the resonance frequency of the vibration system.
  • the first gripping piece 15 is vibrated at a resonance frequency using a PLL.
  • the resonance frequency of the vibration system gradually decreases.
  • step S104 the control circuit 40 determines whether or not the elapsed time T has exceeded a predetermined first time threshold value Tth1. When the elapsed time T does not exceed the predetermined first time threshold value Tth1, the process of step S104 is repeated. That is, the process waits until the elapsed time T exceeds the first time threshold value Tth1. When the elapsed time T exceeds the first time threshold value Tth1, the process proceeds to step S105.
  • step S105 the monitoring unit 42 of the control circuit 40 acquires the characteristic parameter X.
  • the characteristic parameter X will be described later.
  • the acquisition timing of the characteristic parameter X defined by the first time threshold value Tth1 may be anything. For example, it may be after the start of PLL control. Further, it may be immediately after the output switch is turned on.
  • step S106 the threshold setting unit 43 of the control circuit 40 evaluates the characteristic parameter X.
  • the process proceeds to step S107.
  • step S107 the threshold value setting unit 43 of the control circuit 40 sets the value of the second time threshold value Tth2 to a value Tup that is larger than the standard value Tave. Thereafter, the process proceeds to step S110.
  • step S106 when it is determined that the characteristic parameter X is equal to or larger than the predetermined second threshold x2 and equal to or smaller than the predetermined first threshold x1 that is larger than the second threshold x2, the process proceeds to step S108.
  • step S108 the threshold setting unit 43 of the control circuit 40 sets the value of the second time threshold Tth2 as Tave, which is the standard value set at the time of initialization. Thereafter, the process proceeds to step S110.
  • step S106 when it is determined that the characteristic parameter X is larger than the predetermined first threshold value x1, the process proceeds to step S109.
  • step S109 the threshold value setting unit 43 of the control circuit 40 sets the value of the second time threshold value Tth2 to a value Tdown smaller than the standard value Tave. Thereafter, the process proceeds to step S110.
  • step S110 the control circuit 40 determines whether or not the elapsed time T has exceeded the second time threshold value Tth2 set in step S107, step S108, or step S109.
  • the process repeats step S110. That is, the treatment is continued until the elapsed time T exceeds the second time threshold value Tth2.
  • the process proceeds to step S111.
  • step S111 the output control unit 44 of the control circuit 40 performs an output reduction operation.
  • the output reduction operation is, for example, an operation that stops the output of electric power from the first power supply 51.
  • the output reduction operation may be, for example, an operation for reducing output power from the first power supply 51.
  • the output reduction operation may be an operation of notifying the user that the elapsed time T has reached the second time threshold value Tth2 using the notification unit 64. This operation can be, for example, display on a display, output of notification sound from a speaker, or the like. Further, the output reduction operation may be a combination of stoppage or reduction of output power and notification.
  • the characteristic parameter X is a parameter representing the status of treatment, and various parameters can be adopted as the characteristic parameter X.
  • FIG. 5 shows an example of the characteristic parameter X and the relationship between the value of the characteristic parameter X and the second time threshold value Tth2.
  • the relationship between the value of the characteristic parameter X and the second time threshold value Tth2 is stored in the storage medium 48, for example.
  • the characteristic parameter X may be the amplitude of the ultrasonic vibration of the ultrasonic vibrator 13 or the first gripping piece 15. Since this amplitude has a correlation with the current value supplied to the ultrasonic transducer 13, the characteristic parameter X may be a current value supplied to the ultrasonic transducer 13.
  • the treatment of the living tissue grasped by the end effector 7 progresses faster as the amplitude of the ultrasonic vibration is larger. Accordingly, the second time threshold value Tth2, which is a threshold value for the duration of output, is set shorter as the amplitude of the ultrasonic vibration is larger, and is set longer as the amplitude of the ultrasonic vibration is smaller.
  • the characteristic parameter X can be the amount of gripping of the handle 12 acquired by the sensor 28 of the ultrasonic treatment instrument 2.
  • the grasping force amount of the living tissue by the end effector 7 is not limited to being acquired by the grasping amount of the handle 12, but may be directly acquired by the sensor 28 of the ultrasonic treatment instrument 2. That is, the characteristic parameter X may be a grasping force amount of the living tissue by the first grasping piece 15 and the second grasping piece 16 of the end effector 7 acquired by the sensor 28 of the ultrasonic treatment instrument 2.
  • the second time threshold value Tth2 which is a threshold value for the duration of output, is set shorter as the gripping force amount is larger, and is set longer as the gripping force amount is smaller.
  • the characteristic parameter X is an impedance value between the first grip piece 15 and the second grip piece 16 calculated from the current value and the voltage value detected by the second detection circuit 54, that is, the end effector.
  • 7 may be the impedance value of the biological tissue grasped by the body 7.
  • the impedance value may be an initial value, for example, or may be various values representing characteristics of a changing impedance value. This impedance value becomes lower as the water content of the living tissue is higher. The greater the moisture content of the living tissue, the longer the time required for treatment. Therefore, the second time threshold value Tth2, which is a threshold value for the duration of output, is set longer as the impedance value is lower, and shorter as the impedance value is higher.
  • the second time threshold value Tth2 is one in which the value of the characteristic parameter X is smaller than the predetermined second threshold value x2, greater than or equal to the second threshold value x2 and less than or equal to the first threshold value x1, or greater than the first threshold value x1. Accordingly, each may be set to a predetermined value. Further, the value of the characteristic parameter X is determined in advance depending on whether the value is smaller than a predetermined second threshold x2, greater than or equal to the second threshold x2 and less than or equal to the first threshold x1, or greater than the first threshold x1. The second time threshold value Tth2 may be set based on the relationship between the characteristic parameter X and the second time threshold value Tth2.
  • the second time threshold value Tth2 may be different depending on the value of the characteristic parameter X.
  • three cases are classified according to the value of the characteristic parameter X, but may be divided into four or more cases.
  • the larger the value of the characteristic parameter X the smaller the second time threshold value Tth2 is set.
  • the smaller the value of the characteristic parameter X the larger the second time threshold value Tth2 is. Has a tendency to be set to a value.
  • the characteristic parameter X is not limited to the above example, and may be any parameter as long as it represents the status of treatment by the ultrasonic treatment instrument 2 and affects the treatment time.
  • the second time threshold value Tth2 is appropriately set depending on whether the treatment time becomes longer or shorter depending on the parameter.
  • the ultrasonic vibration of the first gripping piece 15 is stopped or reduced when the treatment of the biological tissue that is the treatment target is completed and the tissue is separated or immediately adjacent thereto. Or a notice to that effect. Therefore, the first gripping piece 15 is prevented from ultrasonically vibrating while the first gripping piece 15 and the pad member 21 of the second gripping piece 16 are in contact with each other. As a result, the wear and deformation of the pad member 21 are suppressed.
  • the threshold for determining the elapsed time is set based on a characteristic parameter that reflects the status of treatment.
  • the status of the treatment changes depending on the type or characteristic of the target tissue or the usage of the ultrasonic treatment tool 2 by the user. Since the determination threshold value according to such a treatment situation is set, the treatment system 1 according to the present embodiment can perform appropriate output control according to the treatment situation.
  • the second time threshold value Tth2 is set only once based on one characteristic parameter X acquired at a predetermined timing.
  • the value of the repetitive characteristic parameter X is acquired, and the second time threshold value Tth2 is sequentially set based on the obtained characteristic parameter X.
  • Other operations are the same as those in the first embodiment.
  • step S201 the control circuit 40 initializes various parameters.
  • step S202 the output control unit 44 of the control circuit 40 causes the first power supply 51 to start output.
  • step S203 the timer 41 of the control circuit 40 starts measuring the elapsed time T of the treatment.
  • step S204 the control circuit 40 determines whether or not the elapsed time T has exceeded a predetermined first time threshold value Tth1, and when the elapsed time T has exceeded the first time threshold value Tth1, the process proceeds to step S205. move on.
  • step S205 the control circuit 40 acquires the characteristic parameter X.
  • step S206 the control circuit 40 evaluates the characteristic parameter X.
  • the control circuit 40 sets the value of the second time threshold value Tth2 to a value Tup larger than the standard value Tave.
  • the control circuit 40 The value of the time threshold value Tth2 is set as Tave which is the standard value set at the time of initialization.
  • the control circuit 40 sets the value of the second time threshold value Tth2 to a value Tdown smaller than the standard value Tave.
  • step S210 the control circuit 40 determines whether or not the elapsed time T has exceeded the set second time threshold value Tth2. When the elapsed time T does not exceed the second time threshold value Tth2, the process proceeds to step S210.
  • step S210 the control circuit 40 waits for a predetermined interval period ⁇ T and adjusts the timing. That is, the elapsed time T is T + ⁇ T.
  • ⁇ T can be, for example, about 10 microseconds to 10 seconds.
  • step S201 the process returns to step S205.
  • the processing from step S205 to step S211 is repeatedly performed until the elapsed time T exceeds the second time threshold value Tth2. That is, the control circuit 40 acquires the repetitive characteristic parameter X, and resets the second time threshold value Tth2 based on the obtained characteristic parameter X.
  • step S212 the control circuit 40 performs an output reduction operation. Thereafter, the output control process ends.
  • the second time threshold value Tth2 for adjusting the timing for stopping the output of the ultrasonic treatment instrument 2 is adjusted according to the characteristic parameter X that changes every moment during the treatment. As a result, an output reduction operation in which the output is stopped at an optimal timing can be performed.
  • a third embodiment will be described. Here, differences from the first embodiment will be described, and the same portions will be denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.
  • the value of the characteristic parameter X is compared with a predetermined threshold value, and the second time threshold value Tth2 is determined according to the magnitude.
  • the second time threshold value Tth2 is determined as a function of the characteristic parameter X.
  • Other operations are the same as those in the first embodiment.
  • step S301 the control circuit 40 initializes various parameters.
  • step S302 the output control unit 44 of the control circuit 40 causes the first power supply 51 to start output.
  • step S303 the time measuring unit 41 of the control circuit 40 starts measuring the elapsed time T of the treatment.
  • step S304 the control circuit 40 determines whether or not the elapsed time T has exceeded a predetermined first time threshold value Tth1, and when the elapsed time T has exceeded the first time threshold value Tth1, the process proceeds to step S305. move on.
  • step S305 the control circuit 40 acquires the characteristic parameter X.
  • FIG. 8 shows an example of the relationship between the example of the characteristic parameter X and the function T (X).
  • the characteristic parameter X includes the amplitude of the ultrasonic wave (the current value supplied to the ultrasonic transducer 13), the gripping amount of the handle 12, and the gripping force of the living tissue by the end effector 7. , Impedance values of biological tissues, and the like.
  • the function T (X) is a negative function regardless of the case where the characteristic parameter X is any of the above examples.
  • the function T (X) may be an n-order function, an exponential function, a logarithmic function, or another function.
  • step S307 the control circuit 40 determines whether or not the elapsed time T has exceeded the set second time threshold value Tth2. When the elapsed time T does not exceed the second time threshold value Tth2, the control circuit 40 continues the treatment. When the elapsed time T exceeds the second time threshold value Tth2, the control circuit 40 performs an output reduction operation in step S308. . Thereafter, the output control process ends.
  • the second time threshold value Tth2 is appropriately adjusted based on the function T (X) and the characteristic parameter X. As a result, an output reduction operation in which the output is stopped at an optimal timing can be performed.
  • a fourth embodiment will be described.
  • differences from the third embodiment will be described, and the same portions will be denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.
  • the second time threshold value Tth2 is set only once based on one characteristic parameter X acquired at a predetermined timing.
  • the value of the repetitive characteristic parameter X is acquired as in the second embodiment, and the second time threshold value Tth2 is sequentially set based on the obtained characteristic parameter X.
  • Other operations are the same as those in the third embodiment.
  • step S401 the control circuit 40 initializes various parameters.
  • step S402 the output control unit 44 of the control circuit 40 causes the first power supply 51 to start output.
  • step S403 the timer 41 of the control circuit 40 starts measuring the elapsed time T of the treatment.
  • step S404 the control circuit 40 determines whether or not the elapsed time T has exceeded a predetermined first time threshold value Tth1, and when the elapsed time T has exceeded the first time threshold value Tth1, the process proceeds to step S405. move on.
  • step S405 the control circuit 40 acquires the characteristic parameter X.
  • step S407 the control circuit 40 determines whether or not the elapsed time T has exceeded the set second time threshold value Tth2. When the elapsed time T does not exceed the second time threshold value Tth2, the process proceeds to step S408.
  • step S408 the control circuit 40 waits for a predetermined interval period ⁇ T and adjusts the timing. That is, the elapsed time T is T + ⁇ T. Thereafter, the process returns to step S405. In this way, until the elapsed time T exceeds the second time threshold value Tth2, the control circuit 40 repeatedly acquires the characteristic parameter X and resets the second time threshold value Tth2 based on the obtained characteristic parameter X. .
  • step S409 the control circuit 40 performs an output reduction operation. Thereafter, the output control process ends.
  • the second time threshold value Tth2 for adjusting the timing for stopping the output of the ultrasonic treatment instrument 2 is adjusted according to the characteristic parameter X that changes every moment during the treatment. As a result, an output reduction operation in which the output is stopped at an optimal timing can be performed.
  • the elapsed time T may not be measured from the start of output.
  • the elapsed time T may be measured from the start of the PLL control described above.
  • the elapsed time T may be measured from the time when the electrical impedance of the ultrasonic transducer 13 is acquired and the impedance shows a minimum value or the maximum value. That is, the output continuation time related to the time during which the output of the first power supply 51 is continued may be measured as the elapsed time T.
  • the relationship between the characteristic parameter X and the second time threshold value Tth2 may be different for each model of the ultrasonic treatment instrument 2. Therefore, the relationship between the characteristic parameter X and the second time threshold value Tth2 may be determined as follows. That is, for example, the storage medium 25 of the ultrasonic treatment instrument 2 stores identification information indicating the model of the ultrasonic treatment instrument 2. Further, the storage medium 48 of the energy control device 3 stores the relationship between the characteristic parameter X for the model and the second time threshold value Tth2. The control circuit 40 reads the model identification information from the storage medium 25 of the ultrasonic treatment instrument 2, and uses the relationship between the characteristic parameter X corresponding to the identification information and the second time threshold value Tth2.
  • the model information of the ultrasonic treatment instrument 2 is not stored in the storage medium 25, for example, a different resistor is provided in the ultrasonic treatment instrument 2 depending on the model of the ultrasonic treatment instrument 2, and the energy The control device 3 may acquire the resistance value of this resistor when connected to the ultrasonic treatment instrument 2 to determine the model of the ultrasonic treatment instrument 2.
  • the relationship between the characteristic parameter X and the second time threshold value Tth2 is stored in the storage medium 25 of the ultrasonic treatment instrument 2, and the control circuit 40 reads this information and sets the second time threshold value Tth2. May be.
  • the energy control device 3 is configured so that the type of the output reduction operation or the presence or absence of the output reduction operation according to the above-described embodiment is switched based on a user instruction input via the input unit 62. Also good.
  • the case where only one second time threshold value Tth2 is set is shown, but two or more second time threshold values Tth2 may be set.
  • the energy control device 3 may be configured so that the output is stopped.
  • the present invention is not limited to this.
  • a plurality of parameters may be acquired as the characteristic parameter X, and the second time threshold value Tth2 may be determined by a combination of these parameters.
  • the ultrasonic treatment instrument 2 has been described as an instrument that performs treatment by ultrasonic vibration of the first gripping piece 15, but is not limited thereto.
  • the ultrasonic treatment instrument 2 has a high frequency between the first grip piece 15 and the second grip piece 16 in addition to the ultrasonic vibration.
  • a function as a high-frequency treatment device for applying a voltage may be added.
  • the high-frequency treatment tool performs treatment with Joule heat generated by a current flowing through a tissue by flowing a high-frequency current through the tissue to be treated.
  • the ultrasonic treatment instrument 2 may be a treatment instrument in which a heater is provided on the first grasping piece 15 or the second grasping piece 16 and treats the tissue to be treated with the heat of the heater together with the ultrasonic vibration. Good.

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Abstract

エネルギー制御装置(3)は、電力が供給されることにより超音波振動を発生する超音波振動子(13)と、超音波振動子で発生した超音波振動を用いて処置を行うエンドエフェクタ(7)とを備える超音波処置具(2)に電力を供給する。エネルギー制御装置(3)は、超音波振動子(13)へ電力を供給する第1の電源(51)と、第1の電源(51)の出力継続時間を計測する計時部(41)と、特性パラメーターを監視する監視部(42)と、特性パラメーターに基づき時間閾値を設定する閾値設定部(43)と、出力制御部(44)を備える。出力制御部(44)は、出力継続時間が時間閾値を上回ったとき、第1の電源に電力の出力を停止等させる。

Description

エネルギー制御装置及び処置システム
 本発明は、超音波処置具のためのエネルギー制御装置、及びそれを備える処置システムに関する。
 一対の把持片で処置対象である生体組織を把持し、把持片の一方が超音波振動することで、把持された生体組織の凝固や切開等が行われる超音波処置具が知られている。このような超音波処置具において、処置が完了し、生体組織が切れ分かれているにもかかわらず、把持片の振動が継続することは好ましくない。一対の把持片が互いに直接接触した状態で把持片が振動すると、把持片が損傷するおそれがある。
 超音波処置具の一例が、国際公開第2015/122306号に開示されている。この文献に開示されている超音波処置具では、次のようにして処置の完了を検知する。すなわち、超音波処置具の超音波振動子の電気インピーダンスが取得される。このインピーダンスは、漸増し、その後漸減する。この超音波処置具は、インピーダンスの変動に基づいて、把持された生体組織の切れ分かれを検出し、出力を調整する。
 上述のように、超音波振動を用いて処置を行う超音波処置具の制御において、処置の完了を検知することは重要である。
 本発明は、処置の完了を適切に検知することができる超音波処置具のためのエネルギー制御装置、及びそれを備える処置システムを提供することを目的とする。
 本発明の一態様によれば、超音波処置具のためのエネルギー制御装置は、電力が供給されることにより超音波振動を発生する超音波振動子と、前記超音波振動子で発生した前記超音波振動を用いて処置を行うエンドエフェクタとを備える超音波処置具に前記電力を供給するエネルギー制御装置であって、前記超音波振動子へ前記電力を供給する第1の電源と、前記第1の電源の出力が継続している時間に係る出力継続時間を計測する計時部と、処置の状況を表す所定の特性パラメーターを監視する監視部と、前記特性パラメーターに基づき時間閾値を設定する閾値設定部と、前記出力継続時間が前記時間閾値を上回ったとき、前記第1の電源に前記超音波振動子への前記電力の出力を停止又は低減させること、及び、前記出力継続時間が前記時間閾値を上回ったことを告知することのうち少なくとも一方を行う出力制御部とを備える。
 本発明の一態様によれば、処置システムは、上記のエネルギー制御装置と、前記超音波処置具とを備える。
 本発明によれば、処置の完了を適切に検知することができる超音波処置具のためのエネルギー制御装置、及びそれを備える処置システムを提供できる。
図1は、第1の実施形態に係る処置システムの概略の一例を示す図である。 図2Aは、第1の実施形態に係るエンドエフェクタと処置対象である組織とについて、エンドエフェクタの長手軸に対し垂直な断面の概略を示す図である。 図2Bは、第1の実施形態に係るエンドエフェクタと処置対象である組織とについて、エンドエフェクタの長手軸に対し垂直な断面の概略を示す図であり、組織が切れ分かれた状態を示す図である。 図3は、第1の実施形態に係る処置システムの構成例の概略を示すブロック図である。 図4は、第1の実施形態に係る出力制御処理の一例の概略を示すフローチャートである。 図5は、第1の実施形態に係る特性パラメーターの例と、特性パラメーターの値と第2の時間閾値との関係との一例を示す。 図6は、第2の実施形態に係る出力制御処理の一例の概略を示すフローチャートである。 図7は、第3の実施形態に係る出力制御処理の一例の概略を示すフローチャートである。 図8は、第3の実施形態に係る特性パラメーターの例と、特性パラメーターの値と第2の時間閾値との関係との一例を示す。 図9は、第4の実施形態に係る出力制御処理の一例の概略を示すフローチャートである。
 [第1の実施形態]
 本発明の第1の実施形態について図面を参照して説明する。本実施形態は、超音波振動を利用して生体組織の処置を行う処置システムに関する。
 〈処置システムの構成〉
 図1は、処置システム1の概略を示す図である。図1に示すように、処置システム1は、超音波処置具2と、超音波処置具2に電力を供給するエネルギー制御装置3とを備える。
 超音波処置具2は、ハウジング5と、ハウジング5に連結されるシャフト6と、シャフト6の端部に設けられたエンドエフェクタ7とを備える。エンドエフェクタ7が設けられている側を先端側と称し、ハウジング5が設けられている側を基端側と称することにする。ハウジング5には、ユーザーが超音波処置具2を保持するグリップ11が設けられており、さらに、グリップ11に対して開閉するようにハンドル12が設けられている。
 ハウジング5の基端側には、超音波振動子ユニット8が設けられている。超音波振動子ユニット8は、少なくとも1つの圧電素子を含む超音波振動子13を有する。超音波振動子ユニット8は、ケーブル9を介してエネルギー制御装置3に取り外し可能に接続されている。エネルギー制御装置3から超音波振動子ユニット8の超音波振動子13に交流の電力が供給されることで、超音波振動子13は振動する。
 超音波振動子13には、ロッド部材14が接続されている。ロッド部材14は、ハウジング5及びシャフト6の内部を通り、エンドエフェクタ7にまで達している。すなわち、ロッド部材14の先端部は、エンドエフェクタ7の第1の把持片15を構成する。ロッド部材14は、例えばチタン合金等の振動伝達性の高い材料から形成される。超音波振動子13で発生した超音波振動は、ロッド部材14を伝わる。その結果、第1の把持片15は振動する。第1の把持片15は、任意に設計された当該振動系の共振に応じた周波数で振動する。この共振周波数は、これに限定されないが、例えば数十kHz程度であり、例えば46kHz以上48kHz以下(47kHz程度)でもよい。
 シャフト6の先端部には、第1の把持片15に対して開閉するように第2の把持片16が取付けられる。第2の把持片16とハンドル12とは、シャフト6の内部を通る可動部材17によって連結されている。ハンドル12をグリップ11に対して開く又は閉じることにより、可動部材17が先端側又は基端側へ移動し、第2の把持片16がシャフト6に対して回動して第1の把持片15に対して開いたり閉じたりする。このようにして、ハンドル12のグリップ11に対する開閉動作により、エンドエフェクタ7の第1の把持片15と第2の把持片16とが開閉する。エンドエフェクタ7は、一対の把持片である第1の把持片15及び第2の把持片16によって、処置対象である生体組織を把持するように構成されている。
 第2の把持片16は、パッド部材21と、パッド部材21が取付けられるホルダ部材22とを備える。パッド部材21は、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)等の樹脂で形成される。第1の把持片15と第2の把持片16とが閉じた状態では、第2の把持片16のパッド部材21は第1の把持片15に接触し、第2の把持片16のその他の部位は第1の把持片15に接触しない。
 図2A及び図2Bは、超音波処置具2の使用時の第1の把持片15及び第2の把持片16のその長手軸に対し垂直な断面を示す図である。図2Aは、処置対象である組織O1を第1の把持片15及び第2の把持片16で挟んでいる状態を示す。超音波処置具2は、第1の把持片15及び第2の把持片16で組織O1を挟みながら、第1の把持片15が超音波振動することで、組織O1を凝固させながら切開することができる。図2Bは、組織が第1の組織片O2と第2の組織片O3とに切れ分かれた状態を示す。このとき、パッド部材21は第1の把持片15に接触している。
 図1に示すように、ハウジング5には、操作ボタン19が設けられている。操作ボタン19には、エネルギー制御装置3から超音波振動子ユニット8への電力の供給のオン/オフを切り換える操作が入力される。なお、操作ボタン19に代えて、又は操作ボタン19と共に、処置システム1には操作ボタン19と同様の機能を有するフットスイッチが設けられてもよい。
 図3は、エネルギー制御装置3から超音波処置具2への電力の供給に関連する処置システム1の構成例の概略を示す図である。
 上述のとおり、超音波処置具2には、超音波振動子13と、第1の把持片15と、第2の把持片16とが設けられている。超音波処置具2には、さらに、図3に示すように、スイッチ20と、記憶媒体25とが設けられている。超音波振動子13は、上述の超音波振動子ユニット8に設けられた振動源としての超音波振動子である。スイッチ20は、超音波処置具2のハウジング5の内部に設けられている。スイッチ20は、操作ボタン19で操作入力が行われることにより、オン状態とオフ状態とで切り換わる。さらに、記憶媒体25は、当該処置具に関する情報が記憶されている。また、超音波処置具2には、必要に応じて各種のセンサー28が設けられている。センサー28は、例えば、ハンドル12の変位量を示す握り込み量を検出するためのセンサーであってもよい。この握り込み量は、例えばグリップに11に対して最も開いた位置からのハンドル12の変位量で表される。また、センサー28は、第1の把持片15と第2の把持片16とによる処置対象である生体組織の把持力を示す組織把持力量を検出するためのセンサーであってもよい。
 エネルギー制御装置3は、処置システム1の動作を制御する制御回路40と、記憶媒体48とを備える。制御回路40は、例えば記憶媒体48に記憶されたプログラムに基づいて動作し、エネルギー制御装置3の各部の動作を制御する。記憶媒体48には、制御回路40で用いられる処理プログラム、制御回路40で行われる演算に用いられるパラメーター及びテーブル等が記憶されている。
 さらに、エネルギー制御装置3は、第1の電源51を備える。第1の電源51は、制御回路40の制御下で、超音波処置具2の超音波振動子13に超音波の周波数に対応する交流の電力を供給する。第1の電源51から供給された電力によって、超音波振動子13は、共振周波数で振動し、その結果、第1の把持片15が超音波領域の周波数で振動して第1の把持片15と接触する生体組織は処置される。
 また、エネルギー制御装置3は、第2の電源52を備えていてもよい。第2の電源52は、制御回路40の制御下で、第1の把持片15と第2の把持片16との間に所定の電圧を印加する。第2の電源52の出力が十分大きなエネルギーを有する高周波電力であるとき、第1の把持片15と第2の把持片16との間に把持された生体組織には高周波電流が流れ、この電流によって生体組織で発生するジュール熱によって、生体組織は処置されうる。また、第2の電源52は、第1の把持片15と第2の把持片16との間のインピーダンスが計測されうる程度の小さなエネルギーが出力されるように構成されていてもよい。
 エネルギー制御装置3は、第1の検出回路53を備える。第1の検出回路53は、電圧検出回路と電流検出回路とA/D変換器とを備える。第1の検出回路53は、第1の電源51に係る出力電圧及び出力電流を検出し、検出結果をデジタル信号として制御回路40へと伝達する。制御回路40は、第1の検出回路53によって検出された電圧値、電流値、それらから算出されたインピーダンス値等に基づいて、第1の電源51の出力を制御する。
 また、エネルギー制御装置3は、第2の検出回路54を備えてもよい。第2の検出回路54は、電圧検出回路と電流検出回路とA/D変換器とを備える。第2の検出回路54は、第2の電源52に係る出力電圧及び出力電流を検出し、検出結果をデジタル信号として制御回路40へと伝達する。制御回路40は、第2の検出回路54によって検出された電圧値及び電流値に基づいて、第1の把持片15と第2の把持片16との間に把持された生体組織のインピーダンス値を算出することができる。算出されたインピーダンス値は、第1の電源51及び第2の電源52の出力制御に用いられる。第2の検出回路54は、エンドエフェクタ7に把持された生体組織の処置を行うための高周波電力を出力している第2の電源52の出力に係る出力電圧及び出力電流を検出してもよい。また、第2の検出回路54は、エンドエフェクタ7に把持された生体組織のインピーダンスを計測するための弱い出力を行っている第2の電源52の出力に係る出力電圧及び出力電流を検出してもよい。
 エネルギー制御装置3は、さらに入力部62と、告知部64とを備える。入力部62は、ユーザーによるエネルギー制御装置3への入力を受け付ける部位である。入力部62は、例えばタッチパネル、ボタンスイッチ、又はキーボード等を含む。告知部64は、情報をユーザーに告知する部位である。告知部64は、例えばディスプレイ又はスピーカー等を含む。
 本実施形態に係るエネルギー制御装置3は、次のような動作を行う。すなわち、超音波処置具2のスイッチ20がオンにされたとき、これを検出して、超音波処置具2への電力の供給を開始する。その後、エネルギー制御装置3は、処置の継続時間すなわち電力の供給開始から供給が継続されている時間を計測し、所定の時間が経過したら、処置が完了したと判断して出力の停止、出力の低減、処置が完了した旨等の告知等を行う。制御回路40は、このようなエネルギー制御装置3の動作に係る演算を行う。
 制御回路40は、計時部41と、監視部42と、閾値設定部43と、出力制御部44とを備える。計時部41は、第1の電源51の出力が継続している時間に係る出力継続時間を計測する。本実施形態では、第1の電源51の出力開始からの出力の継続時間を出力継続時間として計測する。
 監視部42は、所定の特性パラメーターを監視する。特性パラメーターは、第1の電源51から超音波振動子13へと供給される電流であってもよい。この電流(超音波電流と称する)は、超音波振動子13の振動振幅、すなわち、第1の把持片15の振幅と相関を有する。また、特性パラメーターは、超音波処置具2のセンサー28で取得されたハンドル12の握り込み量であってもよい。また、特性パラメーターは、超音波処置具2のセンサー28で取得された、第1の把持片15と第2の把持片16とによる生体組織の把持力量であってもよい。また、特性パラメーターは、第2の検出回路54によって検出された電流値及び電圧値から算出される第1の把持片15と第2の把持片16との間のインピーダンス値、すなわち、生体組織に係るインピーダンス値の例えば初期値等であってもよい。
 閾値設定部43は、特性パラメーターに基づき計時部41で計測される時間に関する閾値である時間閾値を設定する。出力制御部44は、第1の電源51及び第2の電源52の出力を制御する。特に、出力制御部44は、計時部41で計測された出力継続時間が閾値設定部43で設定された時間閾値を上回ったとき、第1の電源51に超音波振動子13への電力の出力を停止させる。出力制御部44は、前記出力の停止に代えて、出力を低減させること、又は、告知部64を用いて出力継続時間が時間閾値を上回ったことをユーザーに告知すること等を行ってもよい。
 制御回路40はCentral Processing Unit(CPU)、Application Specific Integrated Circuit(ASIC)、又はField Programmable Gate Array(FPGA)等の集積回路等を含む。制御回路40は、1つの集積回路等で構成されてもよいし、複数の集積回路等が組み合わされて構成されてもよい。これら集積回路の動作は、例えば記憶媒体48や集積回路内の記録領域に記録されたプログラムに従って行われる。
 〈処置システムの動作〉
 本実施形態に係る処置システム1の動作について説明する。処置システム1を用いて生体組織等の処置対象を処置する際には、ユーザーは、グリップ11及びハンドル12を保持し、エンドエフェクタ7を腹腔等の体腔に挿入する。ユーザーは、第1の把持片15及び第2の把持片16の間に処置対象である生体組織等を配置し、ハンドル12をグリップ11に対して閉じる。その結果、第2の把持片16が第1の把持片15に対して閉じ、第1の把持片15と第2の把持片16との間で生体組織が把持される。
 この状態で、ユーザーは、操作ボタン19をオン状態にする。このとき、制御回路40は、スイッチ20がオンになったことを検出する。制御回路40の出力制御部44は、第1の電源51に出力を開始させる。第1の電源51は、制御回路40の制御下で、超音波振動子13に電力を供給する。その結果、超音波振動子13で超音波振動が発生し、発生した超音波振動がロッド部材14を介して第1の把持片15に伝達される。第1の把持片15及び第2の把持片16の間で処置対象である組織が把持された状態において、第1の把持片15が超音波振動すると、第1の把持片15と把持された組織との間に摩擦熱が発生する。摩擦熱によって生体組織のタンパク質が変性し、生体組織が凝固するとともに、生体組織は切開される。
 また、エネルギー制御装置3が高周波電力を出力する第2の電源52を有するとき、制御回路40は、第1の電源51とともに第2の電源52に電力を出力させてもよい。このとき、第2の電源52は、制御回路40の制御下で、第1の把持片15と第2の把持片16との間に高周波電圧を印加する。その結果、第1の把持片15と第2の把持片16との間に把持された生体組織には、高周波電流が流れる。この高周波電流によって、生体組織では、ジュール熱が発生する。この熱によっても、生体組織が凝固する。
 処置対象である組織が切断された状況では、図2Bに示すように、第1の把持片15と第2の把持片16とが接触した状態となる。この状態で第1の把持片15が超音波振動を続けると、第2の把持片16のパッド部材21等が損傷を受ける可能性がある。そこで、本実施形態において、制御回路40は、組織が切断される時間を推定し、処置を行っている時間すなわち第1の電源51での出力開始からの経過時間に基づいて、超音波振動子13への電力の供給を停止させたり、供給する電力を低下させたり、組織が切断されていると推測される旨などをユーザーに告知したりする。
 〈出力制御処理〉
 制御回路40による出力の制御について、図4に示すフローチャートを参照して説明する。図4に示す出力制御処理は、例えば、ユーザーによって操作ボタン19が押されたときに開始する。
 ステップS101において、制御回路40は、各種パラメーターの初期化を行う。例えば、処置の経過時間を表すパラメーターTは0に設定され、出力を低減させるタイミングを示す第2の時間閾値Tth2は、標準値であるTaveに設定される。
 ステップS102において、制御回路40の出力制御部44は、第1の電源51に出力を開始させる。第1の電源51は、制御回路40の制御下で、所定の電力を超音波振動子13に投入する。その結果、第1の把持片15は超音波領域の周波数で振動し、生体組織の処置が行われることになる。ステップS103において、制御回路40の計時部41は、処置の経過時間Tの計測を開始する。すなわち、パラメーターTのカウントアップを開始する。経過時間Tを用いて、第1の電源51での出力開始からの出力の継続時間が計測される。
 一般に処置を行う際には、第1の把持片15の温度は徐々に上昇するし、第1の把持片15と接触する生体組織の状態も変化するので、第1の把持片15の共振周波数は変化する。そこで、制御回路40は、まず、第1の電源51に出力周波数のスキャン動作を行わせ、その後、Phase Locked Loop(PLL)を用いた制御を開始して第1の電源51に電力を出力させる。すなわち、制御回路40の出力制御部44は、超音波振動子13を含む振動系の共振周波数近傍で、例えば高い周波数から低い周波数へと徐々に出力の周波数を変化させながら、第1の電源51に電力の出力を行わせる。制御回路40は、第1の検出回路53から、このときの電流及び電圧を取得し、電流及び電圧の位相が一致する周波数、すなわち、当該振動系の共振周波数を取得する。制御回路40は、取得した共振周波数を初期値として、その後もPLLを用いて、出力周波数を振動系の共振周波数に追従させる。以降、PLLを用いて第1の把持片15を共振周波数で振動させる。一般に、第1の把持片15の温度は徐々に上昇するので、振動系の共振周波数は徐々に低下することになる。
 ステップS104において、制御回路40は、経過時間Tが所定の第1の時間閾値Tth1を上回ったか否かを判定する。経過時間Tが所定の第1の時間閾値Tth1を上回っていないとき、ステップS104の処理を繰り返す。すなわち、経過時間Tが第1の時間閾値Tth1を超えるまで、処理は待機する。経過時間Tが第1の時間閾値Tth1を上回ったとき、処理はステップS105に進む。
 ステップS105において、制御回路40の監視部42は、特性パラメーターXを取得する。特性パラメーターXについては後述するが、例えば超音波振動子13への出力電流によって表される超音波振動子13又は第1の把持片15等の超音波振動の振幅、ハンドル12の握り込み量、エンドエフェクタ7による生体組織の把持力量、エンドエフェクタ7によって把持された生体組織の電気インピーダンスの初期値等である。
 第1の時間閾値Tth1によって規定される、特性パラメーターXの取得タイミングは、どのようなものであってもよい。例えば、PLL制御の開始後であってもよい。また、出力スイッチがオンになった直後であってもよい。
 ステップS106において、制御回路40の閾値設定部43は、特性パラメーターXの評価を行う。特性パラメーターXが所定の第2の閾値x2よりも小さいとき、処理はステップS107に進む。ステップS107において、制御回路40の閾値設定部43は、第2の時間閾値Tth2の値を標準値であるTaveよりも大きな値Tupに設定する。その後、処理はステップS110に進む。
 ステップS106において、特性パラメーターXが所定の第2の閾値x2以上であり、第2の閾値x2よりも大きい所定の第1の閾値x1以下であると判定されたとき、処理はステップS108に進む。ステップS108において、制御回路40の閾値設定部43は、第2の時間閾値Tth2の値を初期化時に設定した標準値であるTaveのままに設定する。その後、処理はステップS110に進む。
 ステップS106において、特性パラメーターXが所定の第1の閾値x1よりも大きいと判定されたとき、処理はステップS109に進む。ステップS109において、制御回路40の閾値設定部43は、第2の時間閾値Tth2の値を標準値であるTaveよりも小さな値Tdownに設定する。その後、処理はステップS110に進む。
 ステップS110において、制御回路40は、経過時間TがステップS107、ステップS108又はステップS109で設定された第2の時間閾値Tth2を上回ったか否かを判定する。経過時間Tが第2の時間閾値Tth2を上回っていないとき、処理はステップS110を繰り返す。すなわち、経過時間Tが第2の時間閾値Tth2を超えるまで、処置は続けられる。経過時間Tが第2の時間閾値Tth2を上回ったとき、処理はステップS111に進む。
 ステップS111において、制御回路40の出力制御部44は、出力低減動作を行う。出力低減動作は、例えば、第1の電源51による電力の出力を停止させる動作である。また、出力低減動作は、例えば、第1の電源51による出力電力を低下させる動作であってもよい。また、出力低減動作は、告知部64を用いて、ユーザーに経過時間Tが第2の時間閾値Tth2に達したことを告知する動作であってもよい。この動作は、例えば、ディスプレイへの表示、スピーカーからの報知音の出力等でありうる。また、出力低減動作は、出力電力の停止又は低下と、告知との組み合わせであってもよい。ステップS111の処理の後、出力制御処理は終了する。
 特性パラメーターXの例について説明する。特性パラメーターXは、処置の状況を表すパラメーターであり、種々のパラメーターが特性パラメーターXとして採用されうる。図5は、特性パラメーターXの例と、特性パラメーターXの値と第2の時間閾値Tth2との関係とを示す。なお、特性パラメーターXの値と第2の時間閾値Tth2との関係は、例えば記憶媒体48に記憶されている。
 特性パラメーターXは、超音波振動子13又は第1の把持片15の超音波振動の振幅でありうる。この振幅は、超音波振動子13に供給される電流値と相関を有するため、特性パラメーターXは、超音波振動子13に供給される電流値であってもよい。超音波振動の振幅が大きい程、エンドエフェクタ7に把持された生体組織の処置は早く進行する。そこで、出力の継続時間の閾値である第2の時間閾値Tth2は、超音波振動の振幅が大きいほど短く設定され、超音波振動の振幅が小さいほど長く設定される。
 また、特性パラメーターXは、超音波処置具2のセンサー28で取得されたハンドル12の握り込み量でありうる。ハンドル12の握り込み量が大きいほど、生体組織はエンドエフェクタ7の第1の把持片15と第2の把持片16とに強く把持される。エンドエフェクタ7の把持が強いほど、処置は早く進行する。そこで、出力の継続時間の閾値である第2の時間閾値Tth2は、ハンドル12の握り込み量が大きいほど短く設定され、ハンドル12の握り込み量が小さいほど長く設定される。
 また、エンドエフェクタ7による生体組織の把持力量は、ハンドル12の握り込み量によって取得されるに限らず、超音波処置具2のセンサー28によって直接に取得されてもよい。すなわち、特性パラメーターXは、超音波処置具2のセンサー28で取得された、エンドエフェクタ7の第1の把持片15と第2の把持片16とによる生体組織の把持力量であってもよい。出力の継続時間の閾値である第2の時間閾値Tth2は、把持力量が大きいほど短く設定され、把持力量が小さいほど長く設定される。
 また、特性パラメーターXは、第2の検出回路54によって検出された電流値及び電圧値から算出される第1の把持片15と第2の把持片16との間のインピーダンス値、すなわち、エンドエフェクタ7に把持された生体組織のインピーダンスの値であってもよい。このインピーダンス値は、例えば初期値であってもよいし、変化するインピーダンス値の特徴を表す各種の値であってもよい。このインピーダンス値は、生体組織の水分含有量が多いほど、低くなる。生体組織の水分含有量が多いほど、処置に要する時間は長くなる。そこで、出力の継続時間の閾値である第2の時間閾値Tth2は、インピーダンス値が低いほど長く設定され、インピーダンス値が高いほど短く設定される。
 第2の時間閾値Tth2は、特性パラメーターXの値が、所定の第2の閾値x2より小さい、第2の閾値x2以上第1の閾値x1以下、又は第1の閾値x1より大きいのいずれかに応じて、それぞれ所定の値に設定されてもよい。また、特性パラメーターXの値が、所定の第2の閾値x2より小さい、第2の閾値x2以上第1の閾値x1以下、又は第1の閾値x1より大きいのいずれかに応じて、予め決められている特性パラメーターXと第2の時間閾値Tth2との関係に基づいて、第2の時間閾値Tth2は設定されてもよい。すなわち、例えば、特性パラメーターXの値が所定の第2の閾値x2より小さい場合であっても、特性パラメーターXの値に応じて第2の時間閾値Tth2が異なるように構成されていてもよい。また、上述の例では、特性パラメーターXの値に応じて3つの場合に場合分けしたが、4つ以上に場合分けしてもよい。
 上述の特性パラメーターXでは、いずれの場合にも、特性パラメーターXの値が大きいほど第2の時間閾値Tth2は小さい値に設定され、特性パラメーターXの値が小さいほど第2の時間閾値Tth2は大きい値に設定される傾向を有する。
 なお、特性パラメーターXは、上述の例に限らず、超音波処置具2による処置の状況を表し、処置時間に影響を与えるパラメーターであれば、どのようなパラメーターであってもよい。そのパラメーターに応じて処置時間が長くなるか短くなるかによって、第2の時間閾値Tth2が適切に設定される。
 〈処置システムの特長〉
 本実施形態に係る処置システム1によれば、処置対象である生体組織の処置が終了し、組織が切り分かれたとき又はその直近に、第1の把持片15の超音波振動が停止又は低減され、あるいはその旨の告知等がされる。したがって、第1の把持片15と第2の把持片16のパッド部材21とが接触しながら第1の把持片15が超音波振動することが防止される。その結果、パッド部材21の摩耗や変形が抑制される。
 ここで、第1の把持片15の超音波振動を停止等させるか否かの判断は、処置開始からの経過時間に基づいてなされる。ここで、経過時間の判定閾値は、処置の状況を反映する特性パラメーターに基づいて設定される。処置の状況は、対象組織の種別又は特性などであったり、ユーザーの超音波処置具2の使い方であったりなどによって変化する。このような処置の状況に応じた判定閾値が設定されるので、本実施形態に係る処置システム1は、処置の状況に応じた適切な出力制御を行える。
 [第2の実施形態]
 第2の実施形態について説明する。ここでは、第1の実施形態との相違点について説明し、同一の部分については、同一の符号を付してその説明を省略する。第1の実施形態では、所定のタイミングで取得される1回の特性パラメーターXに基づいて、1回だけ第2の時間閾値Tth2が設定される。これに対して本実施形態では、繰り返し特性パラメーターXの値が取得され、得られた特性パラメーターXに基づいて、逐次に第2の時間閾値Tth2が設定される。その他の動作は、第1の実施形態の場合と同様である。
 本実施形態に係る出力制御処理について、図6に示すフローチャートを参照して説明する。ステップS201乃至ステップS210に係る処理は、図4を参照して説明した第1の実施形態に係る出力制御処理のステップS101乃至ステップS110に係る処理と同様である。簡単に説明すると以下のとおりである。
 ステップS201において、制御回路40は、各種パラメーターの初期化を行う。ステップS202において、制御回路40の出力制御部44は、第1の電源51に出力を開始させる。ステップS203において、制御回路40の計時部41は、処置の経過時間Tの計測を開始する。ステップS204において、制御回路40は、経過時間Tが所定の第1の時間閾値Tth1を上回ったか否かを判定し、経過時間Tが第1の時間閾値Tth1を上回ったとき、処理はステップS205に進む。
 ステップS205において、制御回路40は、特性パラメーターXを取得する。ステップS206において、制御回路40は、特性パラメーターXの評価を行う。特性パラメーターXが所定の第2の閾値x2よりも小さいとき、ステップS207において、制御回路40は、第2の時間閾値Tth2の値を標準値であるTaveよりも大きな値Tupに設定する。特性パラメーターXが所定の第2の閾値x2以上であり、第2の閾値x2よりも大きい所定の第1の閾値x1以下であると判定されたとき、ステップS208において、制御回路40は、第2の時間閾値Tth2の値を初期化時に設定した標準値であるTaveのままに設定する。特性パラメーターXが所定の第1の閾値x1よりも大きいとき、ステップS209において、制御回路40は、第2の時間閾値Tth2の値を標準値であるTaveよりも小さな値Tdownに設定する。
 ステップS210において、制御回路40は、経過時間Tが設定された第2の時間閾値Tth2を上回ったか否かを判定する。経過時間Tが第2の時間閾値Tth2を上回っていないとき、処理はステップS210に進む。ステップS210において、制御回路40は、所定のインターバル期間ΔTだけ待機してタイミングを調整する。すなわち、経過時間TはT+ΔTとなる。ここで、ΔTは、例えば10マイクロ秒乃至10秒程度でありうる。
 ステップS201の処置の後、処理はステップS205に戻る。このように、経過時間Tが第2の時間閾値Tth2を超えるまで、ステップS205乃至ステップS211の処理が繰り返し行われる。すなわち、制御回路40は、繰り返し特性パラメーターXを取得し、得られた特性パラメーターXに基づいて第2の時間閾値Tth2を再設定する。
 経過時間Tが第2の時間閾値Tth2を上回ったとき、ステップS212において、制御回路40は、出力低減動作を行う。その後、出力制御処理は終了する。
 本実施形態によっても第1の実施形態と同様の効果が得られる。さらに、本実施形態によれば、処置中に刻々と変化する特性パラメーターXに応じて、超音波処置具2の出力を停止等させるタイミングを調整する第2の時間閾値Tth2が調整される。その結果、最適なタイミングで出力が停止等する出力低減動作が行われうる。
 [第3の実施形態]
 第3の実施形態について説明する。ここでは、第1の実施形態との相違点について説明し、同一の部分については、同一の符号を付してその説明を省略する。第1の実施形態では、特性パラメーターXの値と所定の閾値とを比較して、その大小に応じて第2の時間閾値Tth2が決定される。これに対して本実施形態では、第2の時間閾値Tth2は特性パラメーターXの関数として決定される。その他の動作は、第1の実施形態の場合と同様である。
 本実施形態に係る出力制御処理について、図7に示すフローチャートを参照して説明する。ステップS301乃至ステップS305に係る処理は、図4を参照して説明した第1の実施形態に係る出力制御処理のステップS101乃至ステップS105に係る処理と同様である。簡単に説明すると以下のとおりである。
 ステップS301において、制御回路40は、各種パラメーターの初期化を行う。ステップS302において、制御回路40の出力制御部44は、第1の電源51に出力を開始させる。ステップS303において、制御回路40の計時部41は、処置の経過時間Tの計測を開始する。ステップS304において、制御回路40は、経過時間Tが所定の第1の時間閾値Tth1を上回ったか否かを判定し、経過時間Tが第1の時間閾値Tth1を上回ったとき、処理はステップS305に進む。ステップS305において、制御回路40は、特性パラメーターXを取得する。
 ステップS306において、制御回路40は、特性パラメーターXに対する第2の時間閾値Tth2を示す関数Tth2=T(X)と、取得された特性パラメーターXとに基づいて、第2の時間閾値Tth2を決定する。
 特性パラメーターXの例と関数T(X)との関係の一例について図8に示す。特性パラメーターXは、第1の実施形態の場合と同様に、超音波の振幅(超音波振動子13に供給される電流値)、ハンドル12の握り込み量、エンドエフェクタ7による生体組織の把持力量、生体組織のインピーダンス値等である。特性パラメーターXが上述の例のいずれの場合であっても、関数T(X)は、負の関数である。関数T(X)は、n次関数であっても、指数関数であっても、対数関数であっても、その他の関数であってもよい。
 ステップS307において、制御回路40は、経過時間Tが設定された第2の時間閾値Tth2を上回ったか否かを判定する。制御回路40は、経過時間Tが第2の時間閾値Tth2を上回っていないとき、処置を継続させ、経過時間Tが第2の時間閾値Tth2を上回ったとき、ステップS308において、出力低減動作を行う。その後、出力制御処理は終了する。
 本実施形態によっても第1の実施形態と同様の効果が得られる。さらに、本実施形態によれば、関数T(X)と特性パラメーターXとに基づいて第2の時間閾値Tth2が適切に調整される。その結果、最適なタイミングで出力が停止等する出力低減動作がされうる。
 [第4の実施形態]
 第4の実施形態について説明する。ここでは、第3の実施形態との相違点について説明し、同一の部分については、同一の符号を付してその説明を省略する。第3の実施形態では、所定のタイミングで取得される1回の特性パラメーターXに基づいて、1回だけ第2の時間閾値Tth2が設定される。これに対して本実施形態では、第2の実施形態と同様に繰り返し特性パラメーターXの値が取得され、得られた特性パラメーターXに基づいて、逐次に第2の時間閾値Tth2が設定される。その他の動作は、第3の実施形態の場合と同様である。
 本実施形態に係る出力制御処理について、図9に示すフローチャートを参照して説明する。ステップS401乃至ステップS407に係る処理は、図7を参照して説明した第3の実施形態に係る出力制御処理のステップS301乃至ステップS307に係る処理と同様である。簡単に説明すると以下のとおりである。
 ステップS401において、制御回路40は、各種パラメーターの初期化を行う。ステップS402において、制御回路40の出力制御部44は、第1の電源51に出力を開始させる。ステップS403において、制御回路40の計時部41は、処置の経過時間Tの計測を開始する。ステップS404において、制御回路40は、経過時間Tが所定の第1の時間閾値Tth1を上回ったか否かを判定し、経過時間Tが第1の時間閾値Tth1を上回ったとき、処理はステップS405に進む。ステップS405において、制御回路40は、特性パラメーターXを取得する。ステップS406において、制御回路40は、特性パラメーターXに対する第2の時間閾値Tth2を示す関数Tth2=T(X)と、取得された特性パラメーターXとに基づいて、第2の時間閾値Tth2を決定する。
 ステップS407において、制御回路40は、経過時間Tが設定された第2の時間閾値Tth2を上回ったか否かを判定する。経過時間Tが第2の時間閾値Tth2を上回っていないとき、処理はステップS408に進む。ステップS408において、制御回路40は、所定のインターバル期間ΔTだけ待機してタイミングを調整する。すなわち、経過時間TはT+ΔTとなる。その後、処理はステップS405に戻る。このように、経過時間Tが第2の時間閾値Tth2を超えるまで、制御回路40は、繰り返し特性パラメーターXを取得し、得られた特性パラメーターXに基づいて第2の時間閾値Tth2を再設定する。
 経過時間Tが第2の時間閾値Tth2を上回ったとき、ステップS409において、制御回路40は、出力低減動作を行う。その後、出力制御処理は終了する。
 本実施形態によっても第3の実施形態と同様の効果が得られる。さらに、本実施形態によれば、処置中に刻々と変化する特性パラメーターXに応じて、超音波処置具2の出力を停止等させるタイミングを調整する第2の時間閾値Tth2が調整される。その結果、最適なタイミングで出力が停止等する出力低減動作がされうる。
 [変形例]
 上述の第1乃至第4の実施形態のいくつかの変形例について説明する。これらの変形例は、矛盾がない範囲内で互いに組み合わせて適用されてもよい。
 上述の実施形態では、超音波処置具2の出力開始からの経過時間Tに応じて出力低減動作を行う例を示した。しかしながら、経過時間Tは出力開始から計測されなくてもよい。例えば、経過時間Tは、上述のPLL制御の開始から計測されてもよい。また、超音波振動子13の電気インピーダンスが取得され、このインピーダンスが極小値を示したとき又は極大値を示したときから経過時間Tが計測されてもよい。すなわち、第1の電源51の出力が継続している時間に係る出力継続時間が、経過時間Tとして計測されればよい。
 特性パラメーターXと第2の時間閾値Tth2との関係は、超音波処置具2の機種ごとに異なっていてもよい。そこで、この特性パラメーターXと第2の時間閾値Tth2との関係は、次のように決定されてもよい。すなわち、例えば超音波処置具2の記憶媒体25には、超音波処置具2の機種を表す識別情報が記憶されている。また、エネルギー制御装置3の記憶媒体48には、機種に対する特性パラメーターXと第2の時間閾値Tth2との関係が記憶されている。制御回路40は、超音波処置具2の記憶媒体25から機種の識別情報を読み出し、当該識別情報に対応する特性パラメーターXと第2の時間閾値Tth2との関係を用いる。なお、超音波処置具2の機種情報は、記憶媒体25に記憶されていなくても、例えば超音波処置具2の機種に応じて異なる抵抗器が超音波処置具2に設けられており、エネルギー制御装置3は、超音波処置具2との接続時にこの抵抗器の抵抗値を取得して、超音波処置具2の機種を判別してもよい。また、特性パラメーターXと第2の時間閾値Tth2との関係が超音波処置具2の記憶媒体25に記憶されており、制御回路40は、この情報を読み出して第2の時間閾値Tth2を設定してもよい。
 また、上述の実施形態に係る出力低減動作の種類又は出力低減動作の有無が、入力部62を介して入力されたユーザーの指示に基づいて切り換えられるように、エネルギー制御装置3は構成されていてもよい。
 また、上述の実施形態では、第2の時間閾値Tth2が1つだけ設定される場合を示したが、第2の時間閾値Tth2は2つ以上設定されてもよい。例えば、経過時間Tが1つ目の第2の時間閾値Tth21よりも大きくなったとき、出力が低減させられ、経過時間Tが2つ目の第2の時間閾値Tth22よりも大きくなったとき、出力が停止させられるように、エネルギー制御装置3は構成されていてもよい。
 また、上述の実施形態では、特性パラメーターXとして1つのパラメーターが取得され、これに基づいて第2の時間閾値Tth2が決定される場合を示したが、これに限らない。特性パラメーターXとして複数のパラメーターが取得され、これらパラメーターの組み合わせによって第2の時間閾値Tth2が決定されてもよい。
 なお、上述の実施形態では、超音波処置具2は、第1の把持片15の超音波振動によって処置を行う器具として説明したが、これに限らない。エネルギー制御装置3が第2の電源52を有している場合、超音波処置具2には、超音波振動に加えて、第1の把持片15と第2の把持片16との間に高周波電圧を印加する高周波処置具としての機能が付加されてもよい。高周波処置具は、処置対象の組織に高周波電流を流すことによって、組織を流れる電流により発生するジュール熱で処置を行う。また、超音波処置具2は、第1の把持片15又は第2の把持片16にヒーターが設けられ、超音波振動と共にヒーターの熱によって処置対象の組織の処置を行う処置具であってもよい。

Claims (19)

  1.  電力が供給されることにより超音波振動を発生する超音波振動子と、前記超音波振動子で発生した前記超音波振動を用いて処置を行うエンドエフェクタとを備える超音波処置具に前記電力を供給するエネルギー制御装置であって、
     前記超音波振動子へ前記電力を供給する第1の電源と、
     前記第1の電源の出力が継続している時間に係る出力継続時間を計測する計時部と、
     処置の状況を表す所定の特性パラメーターを監視する監視部と、
     前記特性パラメーターに基づき時間閾値を設定する閾値設定部と、
     前記出力継続時間が前記時間閾値を上回ったとき、前記第1の電源に前記超音波振動子への前記電力の出力を停止又は低減させること、及び、前記出力継続時間が前記時間閾値を上回ったことを告知することのうち少なくとも一方を行う出力制御部と
     を備える超音波処置具のためのエネルギー制御装置。
  2.  前記監視部は、前記特性パラメーターを繰り返し監視し、
     前記閾値設定部は、前記時間閾値を逐次設定する、
     請求項1に記載のエネルギー制御装置。
  3.  前記監視部は、前記特性パラメーターとして、前記超音波振動子に供給される電力の電流値を取得する、請求項1に記載のエネルギー制御装置。
  4.  前記閾値設定部は、
     前記電流値が第2の閾値以上であり、かつ前記第2の閾値より大きい第1の閾値以下であるときの、前記時間閾値を標準値としたときに、
     前記電流値が前記第2の閾値より小さいときは、前記時間閾値を前記標準値よりも長くするように設定し、
     前記電流値が前記第1の閾値より大きいときは、前記時間閾値を前記標準値よりも短くするように設定する、
     請求項3に記載のエネルギー制御装置。
  5.  前記閾値設定部は、前記電流値に対する関数に基づいて、前記時間閾値を設定する、請求項3に記載のエネルギー制御装置。
  6.  前記エンドエフェクタは一対の把持片を備え、
     前記エネルギー制御装置は、前記一対の把持片の間に電力を供給する第2の電源をさらに備え、
     前記監視部は、前記特性パラメーターとして、前記一対の把持片の間に供給される電力に係るインピーダンス値を取得する、
     請求項1に記載のエネルギー制御装置。
  7.  前記閾値設定部は、
     前記インピーダンス値が第2の閾値以上であり、かつ前記第2の閾値より大きい第1の閾値以下であるときの、前記時間閾値を標準値としたときに、
     前記インピーダンス値が前記第2の閾値より小さいときは、前記時間閾値を前記標準値よりも長くするように設定し、
     前記インピーダンス値が前記第1の閾値より大きいときは、前記時間閾値を前記標準値よりも短くするように設定する、
     請求項6に記載のエネルギー制御装置。
  8.  前記閾値設定部は、前記インピーダンス値に対する関数に基づいて、前記時間閾値を設定する、請求項6に記載のエネルギー制御装置。
  9.  前記エンドエフェクタは一対の把持片を備え、
     前記エネルギー制御装置は、前記一対の把持片の開閉を操作するためのハンドルをさらに備え、
     前記超音波処置具は、前記ハンドルの変位量を検出するセンサーをさらに備え、
     前記監視部は、前記特性パラメーターとして、前記ハンドルの前記変位量を取得する、
     請求項1に記載のエネルギー制御装置。
  10.  前記閾値設定部は、
     前記変位量が第2の閾値以上であり、かつ前記第2の閾値より大きい第1の閾値以下であるときの、前記時間閾値を標準値としたときに、
     前記変位量が前記第2の閾値より小さいときは、前記時間閾値を前記標準値よりも長くするように設定し、
     前記変位量が前記第1の閾値より大きいときは、前記時間閾値を前記標準値よりも短くするように設定する、
     請求項9に記載のエネルギー制御装置。
  11.  前記閾値設定部は、前記変位量に対する関数に基づいて、前記時間閾値を設定する、請求項9に記載のエネルギー制御装置。
  12.  前記エンドエフェクタは一対の把持片を備え、
     前記超音波処置具は、前記把持片による把持力を検出するセンサーをさらに備え、
     前記監視部は、前記特性パラメーターとして、前記把持力を取得する、
     請求項1に記載のエネルギー制御装置。
  13.  前記閾値設定部は、
     前記把持力が第2の閾値以上であり、かつ前記第2の閾値より大きい第1の閾値以下であるときの、前記時間閾値を標準値としたときに、
     前記把持力が前記第2の閾値より小さいときは、前記時間閾値を前記標準値よりも長くするように設定し、
     前記把持力が前記第1の閾値より大きいときは、前記時間閾値を前記標準値よりも短くするように設定する、
     請求項12に記載のエネルギー制御装置。
  14.  前記閾値設定部は、前記把持力に対する関数に基づいて、前記時間閾値を設定する、請求項12に記載のエネルギー制御装置。
  15.  前記監視部は、前記特性パラメーターとして複数のパラメーターを取得し、
     前記閾値設定部は、前記複数のパラメーターに基づいて、前記時間閾値を設定する、
     請求項1に記載のエネルギー制御装置。
  16.  請求項1のエネルギー制御装置と、
     前記超音波処置具と
     を備える処置システム。
  17.  前記エンドエフェクタは、前記超音波振動が伝達されるように構成された第1の把持片と、前記第1の把持片に対して開閉するように構成された第2の把持片とを備え、
     前記第2の把持片は、前記第1の把持片と前記第2の把持片との間が閉じた状態において前記第1の把持片に接触するパッド部材を備える、
     請求項16に記載の処置システム。
  18.  前記超音波処置具は、前記特性パラメーターと前記時間閾値との関係が記憶された記憶媒体を備え、
     前記超音波処置具が前記エネルギー制御装置に接続されたとき、前記閾値設定部は、前記記憶媒体から前記特性パラメーターと前記時間閾値との関係を読み出して当該関係に基づいて前記時間閾値を設定する、
     請求項16に記載の処置システム。
  19.  前記超音波処置具は、識別情報が記憶されている第1の記憶媒体を備え、
     前記エネルギー制御装置は、前記識別情報と、前記特性パラメーター及び前記時間閾値の関係との対応関係が記憶されている第2の記憶媒体を備え、
     前記超音波処置具が前記エネルギー制御装置に接続されたとき、前記閾値設定部は、前記第1の記憶媒体から前記識別情報を読み出して、前記識別情報に対応した前記特性パラメーター及び前記時間閾値の関係を読み出し、当該関係に基づいて前記時間閾値を設定する、
     請求項16に記載の処置システム。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021152752A1 (ja) * 2020-01-29 2021-08-05 オリンパス株式会社 処置システム及び制御パラメータ算出方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010076869A1 (ja) * 2008-12-31 2010-07-08 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 手術システム及び制御方法
WO2012108295A1 (ja) * 2011-02-10 2012-08-16 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 高周波手術装置及び手術装置

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006288431A (ja) * 2005-04-05 2006-10-26 Olympus Medical Systems Corp 超音波手術装置
CN106028990B (zh) 2014-02-17 2018-10-16 奥林巴斯株式会社 超声波处置装置
JP6001226B1 (ja) 2015-02-18 2016-10-05 オリンパス株式会社 関節用手術システム

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010076869A1 (ja) * 2008-12-31 2010-07-08 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 手術システム及び制御方法
WO2012108295A1 (ja) * 2011-02-10 2012-08-16 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 高周波手術装置及び手術装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021152752A1 (ja) * 2020-01-29 2021-08-05 オリンパス株式会社 処置システム及び制御パラメータ算出方法

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