WO2018020860A1 - 多孔質セラミック粒子および多孔質セラミック構造体 - Google Patents

多孔質セラミック粒子および多孔質セラミック構造体 Download PDF

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porous
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晃暢 織部
崇弘 冨田
博治 小林
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日本碍子株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to porous ceramic particles and a porous ceramic structure.
  • a thermal insulation film with low thermal conductivity is provided on the combustion chamber wall of the engine.
  • International Publication No. 2015/080065 discloses a heat insulating film in which a porous material is dispersed as a filler in a matrix.
  • International Publication No. 2015/115667 discloses a heat insulating film in which a porous material is dispersed as a filler in a matrix.
  • the entire surface of the central portion of the filler is made to be more porous than the central portion.
  • a technique for covering with a low outer peripheral portion is disclosed.
  • the present invention is directed to porous ceramic particles and has an object to provide porous ceramic particles having low thermal conductivity and low heat capacity.
  • the present invention is also directed to a porous ceramic structure.
  • the porous ceramic particle according to the present invention has a plate-like porous portion having a pair of main surfaces parallel to each other, and a lower porosity than the porous portion, and the pair of main surfaces of the porous portion. A portion of the surface of the porous portion excluding the pair of main surfaces is exposed from the dense layer. Thereby, porous ceramic particles having low thermal conductivity and low heat capacity can be provided.
  • the dense layer covers both of the pair of main surfaces of the porous portion.
  • the dense layer has a thickness of 1% or less of the thickness of the porous portion.
  • the dense layer has a thickness of 0.1 to 10 times the average particle diameter of the skeleton particles of the porous portion.
  • the dense layer has a thickness of 0.05 to 5 times the average pore diameter of the porous portion.
  • the dense layer has a thickness of 10 nm or more and 1000 nm or less.
  • the arithmetic average roughness of the surface of the dense layer is 50 nm or more and 800 nm or less.
  • the dense layer and the porous portion when a dense layer material that is a material constituting the dense layer has advanced from the dense layer into the porous portion, the dense layer and the porous portion
  • the thickness of the dense layer material present on the porous portion side with respect to the boundary surface is 10% or less of the thickness of the dense layer.
  • a porous ceramic structure according to the present invention includes a sheet and a porous ceramic aggregate adhered onto the sheet, and each of the porous ceramic aggregates is a porous structure according to any one of the above.
  • the porous ceramic particles are disposed adjacent to each other, and one main surface of each of the porous ceramic particles is stuck on the sheet.
  • the porous ceramic aggregate is a member installed on an object, and the planar shape of the porous ceramic aggregate as viewed from above is a part of the object.
  • the area where the porous ceramic aggregate is to be installed is the same as the planar shape seen from above.
  • a porous shape in which a planar shape viewed from the top is a polygonal shape surrounded by a plurality of straight lines At least one ceramic particle is present.
  • a ratio of the porous ceramic particles including a curved line in a planar shape viewed from the top among the plurality of porous ceramic particles included in the porous ceramic aggregate is 50% or less. It is.
  • the porous ceramic aggregate has a portion in which five or more porous ceramic particles are arranged with one vertex facing each other.
  • a gap between adjacent porous ceramic particles in the porous ceramic aggregate is 0.1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less.
  • the inclination angle of one side surface of the adjacent porous ceramic particles is: A portion that is 45 degrees or less with respect to the normal line of the sheet is included.
  • the number density of the porous ceramic particles in the porous ceramic aggregate is different, and the ratio of the maximum value of the number density to the minimum value is larger than 1.2.
  • each of the plurality of porous ceramic particles has a different planar shape size, and a ratio of a maximum value of the planar shape size to a minimum value is larger than 1.2. .
  • FIG. 1 is a perspective view showing a porous ceramic structure 10 according to an embodiment of the present invention.
  • the porous ceramic structure 10 includes a sheet 12 and a porous ceramic aggregate 14.
  • the porous ceramic aggregate 14 is stuck on the sheet 12. In other words, the porous ceramic aggregate 14 is fixed on the sheet 12 in a peelable state.
  • the porous ceramic aggregate 14 is fixed on the sheet 12 by the adhesive force of the sheet 12, for example.
  • the sheet 12 is, for example, a resin sheet or a resin film having adhesive strength.
  • the adhesive strength (JIS Z0237) of the sheet 12 is preferably 1.0 N / 10 mm or more. Thereby, the porous ceramic aggregate 14 can be firmly fixed.
  • the porous ceramic aggregate 14 may be temporarily firmly fixed to the sheet 12 at the bonding interface.
  • the porous ceramic aggregate 14 may be fixed to the sheet 12 via an adhesive or the like.
  • the adhesive strength of the sheet 12 is reduced by applying heat, water, solvent, electricity, light (including ultraviolet light), microwave, external force, or the like to the sheet 12 or due to a change with time. Thereby, the fixed state with respect to the sheet
  • the adhesive strength of the sheet 12 at the time of peeling the porous ceramic aggregate 14 is preferably 0.1 N / 10 mm or less. Thereby, the porous ceramic aggregate 14 can be easily separated from the sheet 12.
  • the porous ceramic aggregate 14 includes a plurality of porous ceramic particles 16. Actually, the number of porous ceramic particles 16 included in the porous ceramic aggregate 14 is larger than the example shown in FIG. The number of the porous ceramic particles 16 included in the porous ceramic aggregate 14 may be smaller than the example shown in FIG. In the example shown in FIG. 1, the plurality of porous ceramic particles 16 have different shapes (that is, planar shapes) in plan view. The porous ceramic aggregate 14 may include two or more porous ceramic particles 16 having substantially the same planar shape.
  • the above-mentioned porous means a state that is neither dense nor hollow.
  • the porous structure includes, for example, a plurality of pores and a plurality of fine particles.
  • the dense structure is a state in which a plurality of fine particles are present in close proximity as compared to the porous structure.
  • the porosity in the dense structure is lower than the porosity in the porous structure.
  • a plurality of fine particles may be bonded with almost no gap. In other words, the dense structure may have few pores inside.
  • the hollow structure is a state in which the outer shell portion has a dense structure and the inner side of the outer shell portion is a cavity.
  • FIG. 2 is a longitudinal sectional view of one porous ceramic particle 16.
  • a part of the sheet 12 is also illustrated.
  • Each of the plurality of porous ceramic particles 16 (see FIG. 1) included in the porous ceramic aggregate 14 has substantially the same structure as that shown in FIG.
  • the porous ceramic particle 16 includes a porous portion 61 and a dense layer 62.
  • the porous portion 61 is a plate-like portion having a pair of main surfaces 611 that are substantially parallel to each other.
  • the dense layer 62 covers at least one main surface 611 of the pair of main surfaces 611 of the porous portion 61 over substantially the entire surface. In the example shown in FIG. 2, the dense layer 62 covers both of the pair of main surfaces 611 of the porous portion 61 over substantially the entire surface.
  • Part of the surface of the porous portion 61 excluding the pair of main surfaces 611 is exposed from the dense layer 62.
  • the dense layer 62 is exposed without being covered with the layer 62.
  • the thickness of the porous portion 61 in the thickness direction is preferably 50 ⁇ m or more and 500 ⁇ m or less, and more preferably 55 ⁇ m or more and 400 ⁇ m or less.
  • the thickness of the porous part 61 is more preferably 60 ⁇ m or more and 300 ⁇ m or less, and particularly preferably 70 ⁇ m or more and 200 ⁇ m or less.
  • the thickness direction described above is a direction perpendicular to the main surface 611 of the porous portion 61.
  • the porosity of the porous part 61 is preferably 20% or more and 99% or less, and more preferably 30% or more and 90% or less.
  • the porosity of the porous part 61 is more preferably 40% or more and 80% or less, and particularly preferably 50% or more and 70% or less.
  • the pores of the porous part 61 include open pores that open on the surface of the porous part 61.
  • the pores of the porous part 61 may include closed pores.
  • the shape of the pores of the porous portion 61 is not particularly limited and is various.
  • the average pore diameter of the porous part 61 is preferably 500 nm or less, and more preferably 10 nm or more and 500 nm or less. Thereby, in the porous part 61, generation
  • the porous part 61 has a structure in which fine particles are three-dimensionally connected.
  • the fine particles are particles that form the skeleton of the porous portion 61, and are hereinafter also referred to as “skeleton particles”.
  • the particle size of the skeleton particles of the porous portion 61 is preferably 1 nm or more and 5 ⁇ m or less, and more preferably 50 nm or more and 1 ⁇ m or less.
  • the skeleton particles of the porous portion 61 may be particles composed of a single crystal grain (namely, single crystal particles) or particles composed of a large number of crystal grains (namely, polycrystalline particles).
  • the particle size of the skeletal particles is, for example, the size of one fine particle included in the particle group constituting the skeleton of the porous portion 61 (for example, the diameter is fine if the fine particle is spherical, the maximum diameter if the fine particle is spherical), It is measured from a microscope observation image or the like.
  • the thermal conductivity of the porous portion 61 is preferably less than 1.5 W / mK, and more preferably 0.7 W / mK or less.
  • the thermal conductivity of the porous portion 61 is more preferably 0.5 W / mK or less, and particularly preferably 0.3 W / mK or less.
  • the heat capacity of the porous portion 61 is preferably 1200 kJ / m 3 K or less, and more preferably 1000 kJ / m 3 K or less.
  • the heat capacity of the porous portion 61 is more preferably 800 kJ / m 3 K or less, and particularly preferably 500 kJ / m 3 K or less.
  • the porous portion 61 preferably includes a metal oxide as a constituent material, and more preferably includes only a metal oxide.
  • a metal oxide has a stronger ionic bond between a metal and oxygen than a metal non-oxide (for example, carbide or nitride). For this reason, when the porous part 61 contains a metal oxide, the thermal conductivity of the porous part 61 becomes low.
  • the oxide contained in the porous portion 61 is preferably selected from the group consisting of Zr, Y, Al, Si, Ti, Nb, Sr, La, Hf, Ce, Gd, Sm, Mn, Yb, Er, and Ta. Or an oxide of one element or a composite oxide of two or more elements. Thereby, in the porous part 61, heat conduction due to lattice vibration (phonon) hardly occurs.
  • ZrO 2 —Y 2 O 3 added with SiO 2 , TiO 2 , La 2 O 3 , Gd 2 O 3 , Yb 2 O 3 , Er 2 O 3 or the like. Is mentioned.
  • ZrO 2 —HfO 2 —Y 2 O 3 , ZrO 2 —Y 2 O 3 —La 2 O 3 , ZrO 2 —HfO 2 —Y 2 O 3 —La 2 O 3 , HfO 2 —Y 2 O 3 , CeO 2 —Y 2 O 3 , Gd 2 Zr 2 O 7 , Sm 2 Zr 2 O 7 , LaMnAl 11 O 19 , YTa 3 O 9 , Y 0.7 La 0.3 Ta 3 O 9 , Y 1.08 Ta 2.76 Zr 0.24 O 9 , Y 2 Ti 2 O 7 , LaTa 3 O 9 , Yb 2 Si 2 O 7 , Y 2 Si 2 O 7 , Ti 3 O 5 and the like are porous parts. 61 materials.
  • the dense layer 62 has a lower porosity than the porous portion 61.
  • the dense layer 62 includes, for example, almost no pores.
  • the surface 621 of the dense layer 62 (that is, the main surface opposite to the porous portion 61) is a smooth surface.
  • the arithmetic average roughness (Ra) of the surface 621 of the dense layer 62 is preferably 50 nm or more and 800 nm or less.
  • the dense layer 62 preferably includes an oxide containing any one or more of Si, Al, Ti, Zr, Na, K, Mg, Ca, Sr, Zn, and Y as a constituent material, and more preferably Mainly composed of Si oxide. Thereby, the surface 621 of the dense layer 62 can be easily smoothed.
  • the dense layer material that is a constituent material of the dense layer 62 may have the same composition as the porous portion 61.
  • the thickness of the dense layer 62 is preferably 10 nm or more and 1000 nm or less.
  • the thickness of the dense layer 62 is preferably greater than 0% and less than or equal to 1% of the thickness of the porous portion 61. In FIG. 2, the thickness of the dense layer 62 is drawn larger than the actual thickness.
  • the thickness of the dense layer 62 is preferably not less than 0.1 times and not more than 10 times the average particle diameter of the skeleton particles of the porous portion 61.
  • the thickness of the dense layer 62 is preferably not less than 0.05 times and not more than 5 times the average pore diameter of the porous portion 61.
  • the thickness of the dense layer 62 is a distance in the thickness direction between the surface 621 of the dense layer 62 and the main surface 611 of the porous portion 61.
  • the main surface 611 of the porous portion 61 is also a boundary surface between the dense layer 62 and the porous portion 61.
  • a method for determining the boundary surface between the dense layer 62 and the porous portion 61 is as follows.
  • an image of a longitudinal section of the porous ceramic particles 16 is acquired using an electron microscope or the like. Subsequently, in the longitudinal cross-sectional image, a plurality of straight lines parallel to the surface 621 of the dense layer 62 (hereinafter referred to as “boundary surface candidate lines”) are set on the porous ceramic particles 16 at intervals of 10 nm. Next, attention is paid to the boundary surface candidate line closest to the surface 621 of the dense layer 62, L dense , which is the total length of the line segments overlapping the dense layer 62 on the noticed boundary surface candidate line, and the skeleton of the porous portion 61.
  • L grain which is the total length of the line segment which overlaps with the particles and L pore which is the total length of the line segment which overlaps the pores are obtained.
  • L small, dense, the ratio of L pore to the sum of L grain and L pore i.e., an L pore / (L dense + L grain + L pore), hereinafter referred to. "Pore length ratio" is obtained.
  • the boundary surface candidate line closest to the surface 621 of the dense layer 62 next to the current target boundary surface candidate line (that is, the target boundary surface candidate line on the side opposite to the surface 621)
  • the boundary length candidate line) is used as a new target boundary surface candidate line, and the pore length ratio is obtained.
  • the pore length ratio is obtained while changing the target boundary surface candidate lines in order until the pore length ratio of the target boundary surface candidate line is equal to or greater than the above threshold value.
  • the position of the boundary surface candidate line where the pore length ratio is equal to or greater than the above threshold value for the first time is determined as the position of the boundary surface between the dense layer 62 and the porous portion 61.
  • the position of the boundary surface candidate line closest to the surface 621 of the dense layer 62 among the boundary surface candidate lines whose pore length ratio is equal to or greater than the threshold is the boundary surface between the dense layer 62 and the porous portion 61. Determined as position.
  • the threshold value is 0.3.
  • the boundary surface determination method described above when the pore length ratio of the boundary surface candidate line closest to the surface 621 of the dense layer 62 is larger than the threshold value among the boundary surface candidate lines whose pore length ratio is equal to or greater than the threshold value, Between the boundary surface candidate line and a boundary surface candidate line adjacent to the surface 621 side of the boundary surface candidate line, a position where the pore length ratio is equal to the threshold value is obtained by interpolation, and the position is the dense layer 62. And the position of the boundary surface between the porous portion 61 and the porous portion 61 may be determined.
  • the dense layer material that is a material constituting the dense layer 62 has advanced from the dense layer 62 beyond the boundary surface into the porous portion 61 (that is, in the pores of the porous portion 61), the dense layer
  • the thickness of the dense layer material existing closer to the porous portion 61 than the boundary surface between the porous portion 61 and the porous portion 61 is preferably greater than 0% of the thickness of the dense layer 62 and 10% or less. is there.
  • the thickness of the dense layer material existing on the porous portion 61 side with respect to the boundary surface between the dense layer 62 and the porous portion 61 may be larger than 10% of the thickness of the dense layer 62.
  • the thickness of the dense layer material is, for example, several ⁇ m.
  • the aspect ratio of the porous ceramic particles 16 shown in FIG. 1 is preferably 3 or more, more preferably 5 or more, and more preferably 7 or more.
  • the aspect ratio of the porous ceramic particles 16 is the ratio of the maximum length La on one main surface 161 of the porous ceramic particles 16 to the thickness ta of the porous ceramic particles 16 (ie, La / ta).
  • the one main surface 161 is the widest surface among the plurality of surfaces constituting the porous ceramic particles 16, and in the example shown in FIG. 2, the surface 621 of the dense layer 62 on the upper side or the lower side of the porous portion 61. It is.
  • the maximum length La is the length of the longest diagonal line of the main surface 161.
  • the maximum length La is the diameter of the main surface 161.
  • the maximum length La is the major axis of the main surface 161.
  • the thickness ta of the porous ceramic particles 16 is preferably 50 ⁇ m or more and 500 ⁇ m or less, and more preferably 55 ⁇ m or more and 300 ⁇ m or less.
  • the variation in the thickness ta of the porous ceramic particles 16 in the porous ceramic aggregate 14 is preferably 10% or less.
  • the difference between the maximum value and the minimum value of the thickness ta of the porous ceramic particles 16 is 10% or less of the average value of the maximum value and the minimum value of the thickness ta.
  • the thermal conductivity of the porous ceramic particles 16 is preferably less than 1.5 W / mK, and more preferably 0.7 W / mK or less.
  • the thermal conductivity of the porous ceramic particles 16 is more preferably 0.5 W / mK or less, and particularly preferably 0.3 W / mK or less.
  • the heat capacity of the porous ceramic particles 16 is preferably 1200 kJ / m 3 K or less, and more preferably 1000 kJ / m 3 K or less.
  • the heat capacity of the porous ceramic particles 16 is more preferably 800 kJ / m 3 K or less, and particularly preferably 500 kJ / m 3 K or less.
  • each porous ceramic particle 16 of the plurality of porous ceramic particles 16 is disposed adjacent to another porous ceramic particle 16 with the side surfaces 162 facing each other. Is done. In other words, each porous ceramic particle 16 is adjacent to another porous ceramic particle 16 while the side surfaces 612 (see FIG. 2) of the porous portion 61 exposed from the dense layer 62 (see FIG. 2) are opposed to each other. Arranged. A surface 621 (see FIG. 2) of the dense layer 62 that is one main surface 161 of each porous ceramic particle 16 is attached onto the sheet 12.
  • the object is, for example, an inner wall of a combustion chamber of an engine.
  • an adhesive 44 is applied on the object 22.
  • the porous ceramic structure 10 is placed on the object 22 with the plurality of porous ceramic particles 16 of the porous ceramic aggregate 14 and the adhesive 44 facing each other.
  • the sheet 12 is peeled off and removed from the plurality of porous ceramic particles 16, so that the porous ceramic aggregate 14 is placed on the object 22 (that is, transferred), A heat insulating film is formed on the object 22.
  • the peeling of the sheet 12 is performed after the sheet 12 is heated, for example.
  • porous ceramic structure 10 a plurality of porous ceramic particles 16 can be easily formed as compared with the case where the porous ceramic particles 16 are individually installed on the target 22 one by one. 22 can be installed. Further, the gaps between the plurality of porous ceramic particles 16 (that is, the interval between adjacent porous ceramic particles 16) can be easily and accurately controlled. On the object 22, the entire porous ceramic aggregate 14 may be covered with a resin material such as an adhesive.
  • the dense layer 62 (see FIG. 2) of the porous ceramic particles 16 may be provided with a through-hole penetrating the dense layer 62 in the thickness direction.
  • the through hole in the dense layer 62 facing the adhesive 44 on the object 22, when the porous ceramic particles 16 are placed on the adhesive 44, the dense layer 62 and the adhesive 44. Even if air remains between the two, the air moves to the porous portion 61 through the through hole and is removed from between the dense layer 62 and the adhesive 44. Thereby, the fixed strength with respect to the target object 22 of the porous ceramic particle
  • the side surface 612 of the porous portion 61 is exposed from the dense layer 62 as described above, and the porous portion 61 includes open pores. The air between the two can easily move into the porous portion 61 through the through hole.
  • the maximum diameter of the through hole provided in the dense layer 62 is, for example, not less than 0.1 ⁇ m and not more than 2 ⁇ m, preferably not less than 0.1 ⁇ m and not more than 0.5 ⁇ m. In the dense layer 62, for example, 1 to 20 through-holes are provided per 250 ⁇ m 2 .
  • the through-holes are present in the dense layer 62 provided on the main surface 611 of the porous portion 61 (for example, when there are 20 or less through-holes per 250 ⁇ m 2 ). However, it can be considered that the main surface 611 of the porous portion 61 is substantially covered with the dense layer 62.
  • the porous ceramic particle 16 includes the porous portion 61 and the dense layer 62.
  • the porous portion 61 has a plate shape having a pair of main surfaces 611 parallel to each other.
  • the dense layer 62 has a lower porosity than the porous portion 61 and covers at least one main surface 611 of the pair of main surfaces 611 of the porous portion 61. Part of the surface of the porous portion 61 excluding the pair of main surfaces 611 is exposed from the dense layer 62.
  • the porous ceramic particles 16 having a low thermal conductivity and a low heat capacity can be provided.
  • the porous portion 61 can realize low thermal conductivity and low heat capacity of the porous ceramic particles 16.
  • the dense layer 62 can prevent or suppress the entry of foreign matter (for example, the above-described adhesive 44) into the porous portion 61, and the heat insulation performance of the porous ceramic particles 16 is reduced due to the entry of foreign matter. Can be prevented or suppressed.
  • the portion excluding the pair of main surfaces 611 in the surface of the porous portion 61 is exposed from the dense layer 62, the area of the dense layer 62 can be reduced. As a result, the thermal conductivity and heat capacity of the porous ceramic particles 16 can be lowered. In addition, since the dense layer 62 is not present on the side surface 612 of the porous portion 61, heat transfer in the thickness direction through the dense layer 62 can be prevented. As a result, the heat insulation performance of the porous ceramic particles 16 can be improved.
  • the dense layer 62 covers both the pair of main surfaces 611 of the porous portion 61.
  • the dense layer 62 covers both the pair of main surfaces 611 of the porous portion 61.
  • foreign matters such as the adhesive 44 from entering the inside of the porous portion 61 from the main surface of the porous ceramic particles 16 on the object 22 side.
  • foreign matter from entering the inside of the porous portion 61 from the main surface of the porous portion 61 opposite to the object 22.
  • the thickness of the dense layer 62 is 1% or less of the thickness of the porous portion 61. Thereby, the volume ratio of the dense layer 62 occupying the entire porous ceramic particles 16 can be reduced, and an increase in thermal conductivity and heat capacity by the dense layer 62 can be suppressed.
  • the thickness of the dense layer 62 is 1000 nm or less. Thereby, the volume ratio of the dense layer 62 occupying the entire porous ceramic particles 16 can be reduced, and an increase in thermal conductivity and heat capacity by the dense layer 62 can be suppressed.
  • the dense layer 62 has a thickness of 10 nm or more. Thereby, formation of the dense layer 62 can be facilitated.
  • the thickness of the dense layer 62 is 10 times or less the average particle diameter of the skeleton particles of the porous portion 61. Thereby, the volume ratio of the dense layer 62 occupying the entire porous ceramic particles 16 can be reduced, and an increase in thermal conductivity and heat capacity by the dense layer 62 can be suppressed. Further, the thickness of the dense layer 62 is not less than 0.1 times the average particle diameter of the skeleton particles of the porous portion 61. Thereby, formation of the dense layer 62 can be facilitated.
  • the thickness of the dense layer 62 is not more than 5 times the average pore diameter of the porous portion 61. Thereby, the volume ratio of the dense layer 62 occupying the entire porous ceramic particles 16 can be reduced, and an increase in thermal conductivity and heat capacity by the dense layer 62 can be suppressed. Further, the thickness of the dense layer 62 is 0.05 times or more the average pore diameter of the porous portion 61. Thereby, formation of the dense layer 62 can be facilitated.
  • the porous portion 61 side is more than the boundary surface between the dense layer 62 and the porous portion 61.
  • the thickness of the dense layer material present in is 10% or less of the thickness of the dense layer 62.
  • the arithmetic average roughness of the surface 621 of the dense layer 62 is 800 nm or less.
  • the arithmetic average roughness of the surface 621 of the dense layer 62 is 50 nm or more. Thereby, formation of the dense layer 62 can be facilitated.
  • a molding slurry is prepared by adding a pore former, a binder, a plasticizer, a solvent and the like to the powder of the constituent material of the porous portion 61 and mixing them. Subsequently, after the viscosity is adjusted by subjecting the molding slurry to vacuum defoaming, a molded body (green sheet) is produced by tape molding. For example, a molding slurry is placed on a polyester film, and a molded body is produced using a doctor blade or the like so that the thickness after firing becomes a desired thickness. Next, the molded body is peeled from the polyester film and collected.
  • the surface of the polyester film is a mirror surface
  • the surface peeled from the polyester film (hereinafter referred to as “peeled surface”) is also a mirror surface among the surfaces of the molded body.
  • the plate-shaped sintered compact is formed by baking the collect
  • the peeling surface of the molded body is a mirror surface
  • the main surface of the sintered body corresponding to the peeling surface is also a mirror surface.
  • the sintered body is a member having a porous structure that is to become the porous portion 61 of the plurality of porous ceramic particles 16.
  • the raw material liquid containing the constituent material of the dense layer 62 is applied to the main surface of the sintered body.
  • coating of the raw material liquid with respect to a sintered compact is performed by dipping, spray application, spin coating, or roll coating, for example.
  • firing or the like, crosslinking, firing, polymerization, or the like of the constituent material of the dense layer 62 proceeds, and an original member in which a surface layer having a dense structure is provided on the main surface of the sintered body is formed.
  • the surface layer is a portion to be the dense layer 62.
  • the original member is a member that is to be a plurality of porous ceramic particles 16.
  • a liquid that promotes crosslinking of the raw material liquid or the like may be applied to the main surface of the sintered body.
  • the raw material liquid contains a ceramic precursor (alkoxide of metal such as Si or Al, polysilazane, etc.), an additive (such as water) that promotes ceramization on the main surface of the sintered body before the application of the raw material liquid ) Is applied.
  • the original member is stuck on the sheet 12 with the surface layer facing the surface of the sheet 12.
  • the surface layer having a dense structure is firmly attached to the sheet 12.
  • the original member is divided on the sheet 12, thereby forming the porous ceramic structure 10 in which a plurality of porous ceramic particles 16 (that is, the porous ceramic aggregate 14) are adhered on the sheet 12. .
  • the porous ceramic particles 16 are prevented or suppressed from being separated from the sheet 12 when the original member is divided.
  • the division of the original member may be performed by various methods.
  • the plurality of porous ceramic particles 16 may be formed by pressing (or splitting) the blade against the original member.
  • the porous member 16 may be formed by cutting the original member with a laser or the like.
  • the surface layer to be the dense layer 62 is formed.
  • the sintered body and the surface layer are formed substantially simultaneously.
  • the original member may be formed by firing after applying the raw material liquid on a molded body that is to be a sintered body.
  • the dense layer material that is a constituent material of the dense layer 62 can be prevented (or suppressed) from entering the inside of the porous portion 61.
  • the planar shape of the porous ceramic aggregate 14 viewed from the upper surface is preferably the porous ceramic aggregate of the above-described objects 22.
  • the region where the body 14 is to be installed is the same as the planar shape when viewed from the top surface (that is, the surface on which the porous ceramic aggregate 14 is to be installed).
  • the several porous ceramic particle 16 can be transcribe
  • the above-described planar shape of the porous ceramic aggregate 14 is the same as the above-described planar shape of an area of the object 22 where the porous ceramic aggregate 14 is to be installed (hereinafter referred to as “aggregate installation area”). As long as it is substantially the same.
  • the planar shape of the porous ceramic aggregate 14 may be exactly the same as the planar shape of the aggregate installation region, or may have a similar relationship to the planar shape of the aggregate installation region. Good.
  • the planar shape of the porous ceramic aggregate 14 may be a similar shape in which the aggregate installation region is enlarged or reduced within a range of 1.1 times to 2.0 times.
  • the planar shape viewed from the upper surface is preferably surrounded by a plurality of straight lines. At least one porous ceramic particle 16 having a polygonal shape is present.
  • the porous ceramic aggregate 14 preferably includes one or two or more porous ceramic particles 16 having a polygonal planar shape. Further, the planar shape of all the porous ceramic particles 16 included in the porous ceramic aggregate 14 may be a polygonal shape.
  • the number of vertices on the upper surface of each porous ceramic particle 16 having a polygonal planar shape is the planar shape. It may be the same as or different from the number of vertices on the upper surface of other porous ceramic particles 16 having a polygonal shape.
  • the porous ceramic aggregate 14 may include, for example, porous ceramic particles 16 including a curve in a planar shape viewed from the upper surface.
  • the proportion of the porous ceramic particles 16 including a curve in a planar shape when viewed from above is greater than 0% and 50 % Or less.
  • misalignment between the porous ceramic particles 16 adjacent to each other across the curve is suppressed. Thereby, when transferring the porous ceramic aggregate 14 onto the object 22, the plurality of porous ceramic particles 16 can be placed on the object 22 with high positional accuracy.
  • the porous ceramic aggregate 14 may have, for example, a portion in which five or more porous ceramic particles 16 are arranged with one vertex facing each other. Thereby, even when a curved surface (for example, a convex surface, a concave surface, or an uneven surface) is locally present on the surface of the object 22, the plurality of porous ceramic particles 16 are made to conform to the surface shape of the object 22. Can be easily arranged.
  • a curved surface for example, a convex surface, a concave surface, or an uneven surface
  • the gap d between adjacent porous ceramic particles 16 is preferably 0.1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less. Thereby, the plurality of porous ceramic particles 16 can be easily and evenly transferred onto the object 22.
  • the gap d is the narrowest interval among the gaps between adjacent porous ceramic particles 16.
  • the gap d is, for example, measured by an optical microscope or the like between adjacent porous ceramic particles 16 in the porous ceramic aggregate 14 adhered on the sheet 12.
  • the inclination angle ⁇ of one side surface 162 of the adjacent porous ceramic particles 16 is the normal line of the sheet 12. 28, including a portion that is 45 degrees or less.
  • the inclination angle ⁇ is preferably 0 degree or more and 45 degrees or less, more preferably greater than 0 degree and 45 degrees or less. If the inclination angle ⁇ is larger than 45 degrees, there is a possibility that a portion near the side surface 162 of the porous ceramic particle 16 is missing.
  • the inclination angle ⁇ is, for example, a value measured with an optical microscope or the like between adjacent porous ceramic particles 16 in the porous ceramic aggregate 14 stuck on the sheet 12.
  • the inclination angle ⁇ is an imaginary line connecting the upper end and the lower end of the side surface 162 of the porous ceramic particle 16 in the longitudinal section. This is the angle formed between the target straight line and the normal line 28.
  • the number density of the porous ceramic particles 16 in the porous ceramic aggregate 14 is preferably different.
  • the ratio of the maximum number density to the minimum value is preferably greater than 1.2.
  • the size of each planar shape of the plurality of porous ceramic particles 16 is preferably different.
  • the ratio of the maximum value of the planar shape to the minimum value is preferably greater than 1.2.
  • a plurality of porous ceramic particles 16 can be easily and accurately placed on the surface of the object 22. It can be arranged to follow well.
  • the number density is reduced and the planar shape of the porous ceramic particles 16 is increased.
  • the number density is increased to reduce the planar shape of the porous ceramic particles 16, whereby a plurality of porous ceramic particles 16 are applied to the surface of the object 22. It can be arranged to follow.
  • the number density of the porous ceramic particles 16 included in each visual field is obtained by observing an arbitrary visual field at a plurality of locations with an optical microscope or the like in the porous ceramic aggregate 14 adhered on the sheet 12. Is divided by the area of the field of view.
  • one size of the above-described planar shape is obtained for each of the above-described plurality of visual fields. Specifically, for example, a plurality of arbitrary straight lines are drawn in each visual field described above, and the average value of the lengths of the line segments in the porous ceramic particles 16 intersecting with the straight lines is the porous ceramic particle 16 in each visual field. It is calculated as the size of the planar shape.
  • the tensile elongation (JIS K7127) of the sheet 12 is preferably 0.5% or more.
  • the thickness of the sheet 12 is preferably larger than 0 mm and not larger than 5 mm.
  • porous ceramic structure 10 and the porous ceramic particles 16 described above.
  • the dense layer 62 may cover only one main surface 611 of the pair of main surfaces 611 of the porous portion 61.
  • the main surface 611 covered with the dense layer 62 may be the main surface 611 facing the sheet 12 or the other main surface 611.
  • the sheet 12 is not limited to a resin sheet or a resin film having adhesive strength, and may have various structures.
  • the sheet 12 may be formed by applying an adhesive or the like on a base material (that is, a support member).
  • the base material of the sheet 12 is preferably a cloth, a rubber sheet, a foam, or the like.
  • the base material of the sheet 12 is preferably a film, a metal foil, paper, or the like. In this way, by using a relatively hard base material, when transferring the plurality of porous ceramic particles 16 to the surface of the object 22, wrinkles are generated in the sheet 12 and the positions of the porous ceramic particles 16 are shifted. This can be prevented or suppressed.
  • the support member that supports the porous ceramic aggregate 14 is in a sheet form, but the support member is not limited to a sheet form.
  • the support member may be a three-dimensional mold.
  • a curved support surface that matches the curved surface is provided on the mold material, and the porous ceramic aggregate 14 is supported on the support surface.
  • the support surface of the mold material may be a flat surface, a curved surface, a spherical surface, or the like, or may have a more complicated shape.
  • various materials such as resin, rubber, wood, metal, ceramics or glass can be adopted.
  • the manufacturing method of the porous ceramic particles 16 and the manufacturing method of the porous ceramic structure 10 are not limited to those described above, and may be variously changed.

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Abstract

多孔質セラミック粒子（１６）は、多孔質部（６１）と、緻密層（６２）とを備える。多孔質部（６１）は、互いに平行な一対の主面（６１１）を有する板状である。緻密層（６２）は、多孔質部（６１）よりも低い気孔率を有し、多孔質部（６１）の一対の主面（６１１）のうち少なくとも一方の主面（６１１）を被覆する。多孔質部（６１）の表面のうち一対の主面（６１１）を除く部位は、緻密層（６２）から露出している。これにより、低熱伝導率かつ低熱容量の多孔質セラミック粒子（１６）を提供することができる。

Description

多孔質セラミック粒子および多孔質セラミック構造体
　本発明は、多孔質セラミック粒子および多孔質セラミック構造体に関する。
　従来、エンジンの燃焼室内壁には、低熱伝導率の断熱膜が設けられる。例えば、国際公開第２０１５／０８００６５号（文献１）では、マトリックス中に多孔質材料がフィラーとして分散された断熱膜が開示されている。国際公開第２０１５／１１５６６７号（文献２）では、フィラーの気孔にマトリックス成分が浸透して断熱効果が減少することを抑制するために、フィラーの中心部の表面全体を、中心部よりも気孔率が低い外周部で被覆する技術が開示されている。
　国際公開第２０１３／１２５７０４号（文献３）では、エンジンの燃焼室内壁に断熱層を形成し、当該断熱層の表面に表面緻密層を形成する技術が開示されている。断熱層では、マトリックス中に中空粒子または多孔質粒子がフィラーとして分散されている。断熱層は、フィラーを含むマトリックス材料を、エンジンの燃焼室内壁に塗布し、乾燥後、熱処理を行うことにより形成される。表面緻密層は、セラミックスを含む材料を断熱層の表面に塗布し、乾燥後、熱処理を行うことにより形成される。
　ところで、文献１ないし文献３のように、マトリックス中にフィラーを分散させた断熱膜では、フィラーを均一に分散させることは容易ではない。その結果、断熱膜において、フィラーよりも熱伝導率が高いマトリックスのみが集まった領域が多くなるため、断熱膜の断熱性能の向上に限界がある。また、文献３のようにエンジンの燃焼室内壁に断熱層および表面緻密層を順に形成する場合、各層の形成に要する時間が増大するとともに、各層の厚さを均一にすることも容易ではない。さらに、文献２では、フィラーの表面全体を熱伝導率が比較的高い外周部により被覆しているため、熱伝導率の低下に限界がある。
　本発明は、多孔質セラミック粒子に向けられており、低熱伝導率かつ低熱容量の多孔質セラミック粒子を提供することを目的としている。本発明は、多孔質セラミック構造体にも向けられている。
　本発明に係る多孔質セラミック粒子は、互いに平行な一対の主面を有する板状の多孔質部と、前記多孔質部よりも低い気孔率を有し、前記多孔質部の前記一対の主面のうち少なくとも一方の主面を被覆する緻密層と、を備え、前記多孔質部の表面のうち前記一対の主面を除く部位が、前記緻密層から露出している。これにより、低熱伝導率かつ低熱容量の多孔質セラミック粒子を提供することができる。
　本発明の一の好ましい実施の形態では、前記緻密層が、前記多孔質部の前記一対の主面の双方を被覆する。
　本発明の一の好ましい実施の形態では、前記緻密層の厚さが、前記多孔質部の厚さの１％以下である。
　本発明の一の好ましい実施の形態では、前記緻密層の厚さが、前記多孔質部の骨格粒子の平均粒径の０．１倍以上かつ１０倍以下である。
　本発明の一の好ましい実施の形態では、前記緻密層の厚さが、前記多孔質部の平均気孔径の０．０５倍以上かつ５倍以下である。
　本発明の一の好ましい実施の形態では、前記緻密層の厚さが、１０ｎｍ以上かつ１０００ｎｍ以下である。
　本発明の一の好ましい実施の形態では、前記緻密層の表面の算術平均粗さが、５０ｎｍ以上かつ８００ｎｍ以下である。
　本発明の一の好ましい実施の形態では、前記緻密層を構成する材料である緻密層材料が、前記緻密層から前記多孔質部の内部に進出している場合、前記緻密層と前記多孔質部との境界面よりも前記多孔質部側に存在する前記緻密層材料の厚さは、前記緻密層の厚さの１０％以下である。
　本発明に係る多孔質セラミック構造体は、シートと、前記シート上に貼着された多孔質セラミック集合体と、を備え、前記多孔質セラミック集合体が、それぞれが上記いずれかに記載の多孔質セラミック粒子と同様の構造を有する複数の多孔質セラミック粒子を含み、前記複数の多孔質セラミック粒子の各多孔質セラミック粒子が、前記緻密層から露出する前記多孔質部の側面同士を対向させつつ他の多孔質セラミック粒子と隣接して配置され、前記各多孔質セラミック粒子の一の主面が前記シート上に貼着される。
　本発明の一の好ましい実施の形態では、前記多孔質セラミック集合体は対象物上に設置される部材であって、前記多孔質セラミック集合体を上面から見た平面形状は、前記対象物のうち、前記多孔質セラミック集合体が設置される予定の領域を上面から見た平面形状と同じである。
　本発明の一の好ましい実施の形態では、前記多孔質セラミック集合体に含まれる前記複数の多孔質セラミック粒子のうち、上面から見た平面形状が複数の直線で囲まれた多角形状である多孔質セラミック粒子が少なくとも１つ存在する。
　本発明の一の好ましい実施の形態では、前記多孔質セラミック集合体に含まれる前記複数の多孔質セラミック粒子のうち、上面から見た平面形状に曲線を含む多孔質セラミック粒子の割合が５０％以下である。
　本発明の一の好ましい実施の形態では、前記多孔質セラミック集合体は、５つ以上の前記多孔質セラミック粒子がそれぞれ１つの頂点を対峙させて配置された部分を有する。
　本発明の一の好ましい実施の形態では、前記多孔質セラミック集合体において隣接する多孔質セラミック粒子間の隙間が０．１μｍ以上かつ１０μｍ以下である。
　本発明の一の好ましい実施の形態では、前記多孔質セラミック集合体において隣接する多孔質セラミック粒子の側面同士が平行に対向する場合、前記隣接する多孔質セラミック粒子の１つの側面の傾斜角は、前記シートの法線に対して４５度以下である部分を含む。
　本発明の一の好ましい実施の形態では、前記多孔質セラミック集合体内での多孔質セラミック粒子の個数密度が異なり、前記個数密度の最大値の最小値に対する割合が１．２よりも大きい。
　本発明の一の好ましい実施の形態では、前記複数の多孔質セラミック粒子のそれぞれの平面形状の大きさが異なり、前記平面形状の大きさの最大値の最小値に対する割合が１．２よりも大きい。
　上述の目的および他の目的、特徴、態様および利点は、添付した図面を参照して以下に行うこの発明の詳細な説明により明らかにされる。
多孔質セラミック構造体の斜視図である。 多孔質セラミック粒子の断面図である。 対象物上に多孔質セラミック粒子を設置する様子を示す側面図である。 対象物上に多孔質セラミック粒子を設置する様子を示す側面図である。 複数の多孔質セラミック粒子の平面図である。 複数の多孔質セラミック粒子の平面図である。 複数の多孔質セラミック粒子の平面図である。 多孔質セラミック構造体の縦断面図である。
　図１は、本発明の一の実施の形態に係る多孔質セラミック構造体１０を示す斜視図である。多孔質セラミック構造体１０は、シート１２と、多孔質セラミック集合体１４とを備える。多孔質セラミック集合体１４は、シート１２上に貼着される。換言すれば、多孔質セラミック集合体１４は、剥離可能な状態でシート１２上に固定されている。
　多孔質セラミック集合体１４は、例えば、シート１２の粘着力によりシート１２上に固定される。シート１２は、例えば、粘着力を有する樹脂製シートまたは樹脂製フィルムである。シート１２の粘着力（ＪＩＳ　Ｚ０２３７）は、好ましくは、１．０Ｎ／１０ｍｍ以上である。これにより、多孔質セラミック集合体１４を強固に固定することができる。多孔質セラミック集合体１４は、貼着界面で一時的にシート１２に強固に固定されていてもよい。多孔質セラミック集合体１４は、粘着剤等を介してシート１２に固定されてもよい。
　シート１２の粘着力は、例えば、熱、水、溶剤、電気、光（紫外光を含む。）、マイクロ波もしくは外力等をシート１２に付与することにより、または、経時変化等により低下する。これにより、多孔質セラミック集合体１４のシート１２に対する固定状態を容易に解除し、多孔質セラミック集合体１４をシート１２から剥離させることができる。多孔質セラミック集合体１４の剥離時におけるシート１２の粘着力は、好ましくは、０．１Ｎ／１０ｍｍ以下である。これにより、多孔質セラミック集合体１４をシート１２から容易に剥離させることができる。
　多孔質セラミック集合体１４は、複数の多孔質セラミック粒子１６を含む。実際には、多孔質セラミック集合体１４に含まれる多孔質セラミック粒子１６の数は、図１に示す例よりも多い。多孔質セラミック集合体１４に含まれる多孔質セラミック粒子１６の数は、図１に示す例よりも少なくてもよい。図１に示す例では、複数の多孔質セラミック粒子１６の平面視における形状（すなわち、平面形状）は互いに異なる。多孔質セラミック集合体１４は、平面形状が略同様の２つ以上の多孔質セラミック粒子１６を含んでいてもよい。
　上述の多孔質とは、緻密でもなく、中空でもない状態を意味する。多孔質構造は、例えば、複数の気孔および複数の微粒子で構成される。緻密構造とは、複数の微粒子が多孔質構造に比べて近接した状態で存在する状態である。緻密構造における気孔率は、多孔質構造における気孔率よりも低い。緻密構造では、複数の微粒子が、ほとんど隙間なく結合していてもよい。換言すれば、緻密構造は、内部に気孔をほとんど有しなくてもよい。中空構造とは、外殻部が緻密構造を有し、外殻部の内側が空洞である状態である。
　図２は、一の多孔質セラミック粒子１６の縦断面図である。図２では、シート１２の一部も併せて図示する。多孔質セラミック集合体１４に含まれる複数の多孔質セラミック粒子１６（図１参照）はそれぞれ、図２に示すものと略同様の構造を有する。
　多孔質セラミック粒子１６は、多孔質部６１と、緻密層６２とを備える。多孔質部６１は、互いに略平行な一対の主面６１１を有する板状の部位である。緻密層６２は、多孔質部６１の一対の主面６１１のうち、少なくとも一方の主面６１１を略全面に亘って被覆する。図２に示す例では、緻密層６２は、多孔質部６１の一対の主面６１１の双方を略全面に亘って被覆する。
　多孔質部６１の表面のうち一対の主面６１１を除く部位は、緻密層６２から露出している。具体的には、図２に示すように、多孔質部６１の一対の主面６１１の双方が緻密層６２により被覆されている場合、多孔質部６１の側面６１２の略全体が、緻密層６２により被覆されることなく、緻密層６２から露出している。また、多孔質部６１の一対の主面６１１のうち一方の主面６１１のみが緻密層６２により被覆されている場合、他方の主面６１１の略全体、および、側面６１２の略全体が、緻密層６２により被覆されることなく、緻密層６２から露出している。
　多孔質部６１の厚さ方向の厚さ（以下、単に「厚さ」という。）は、好ましくは５０μｍ以上かつ５００μｍ以下であり、さらに好ましくは５５μｍ以上かつ４００μｍ以下である。多孔質部６１の厚さは、より好ましくは６０μｍ以上かつ３００μｍ以下であり、特に好ましくは７０μｍ以上かつ２００μｍ以下である。上述の厚さ方向は、多孔質部６１の主面６１１に垂直な方向である。
　多孔質部６１の気孔率は、好ましくは、２０％以上かつ９９％以下であり、さらに好ましくは３０％以上かつ９０％以下である。多孔質部６１の気孔率は、より好ましくは４０％以上かつ８０％以下であり、特に好ましくは５０％以上かつ７０％以下である。多孔質部６１の気孔には、多孔質部６１の表面にて開口する開気孔が含まれる。多孔質部６１の気孔には、閉気孔が含まれてもよい。多孔質部６１の気孔の形状は、特に限定されず、様々である。
　多孔質部６１の平均気孔径は、好ましくは５００ｎｍ以下であり、さらに好ましくは、１０ｎｍ以上かつ５００ｎｍ以下である。これにより、多孔質部６１において、熱伝導の主因である格子振動（フォノン）の発生が好適に阻害される。
　多孔質部６１は、微粒子が三次元に繋がった構造を有する。当該微粒子は、多孔質部６１の骨格を形成する粒子であり、以下、「骨格粒子」とも呼ぶ。多孔質部６１の骨格粒子の粒径は、好ましくは、１ｎｍ以上かつ５μｍ以下であり、さらに好ましくは、５０ｎｍ以上かつ１μｍ以下である。これにより、多孔質部６１において、熱伝導の主因である格子振動（フォノン）の発生が好適に阻害され、多孔質セラミック粒子１６の熱伝導率が低くなる。多孔質部６１の骨格粒子は、１つの結晶粒からなる粒子（すなわち、単結晶粒子）であってもよく、多数の結晶粒からなる粒子（すなわち、多結晶粒子）であってもよい。骨格粒子の粒径は、例えば、多孔質部６１の骨格を構成する粒子群に含まれる１つの微粒子の大きさ（例えば、微粒子が球状であれば直径、球状でなければ最大径）を、電子顕微鏡観察の画像等から計測したものである。
　多孔質部６１の熱伝導率は、好ましくは１．５Ｗ／ｍＫ未満であり、さらに好ましくは０．７Ｗ／ｍＫ以下である。多孔質部６１の熱伝導率は、より好ましくは０．５Ｗ／ｍＫ以下であり、特に好ましくは０．３Ｗ／ｍＫ以下である。
　多孔質部６１の熱容量は、好ましくは１２００ｋＪ／ｍ３Ｋ以下であり、さらに好ましくは１０００ｋＪ／ｍ３Ｋ以下である。多孔質部６１の熱容量は、より好ましくは８００ｋＪ／ｍ３Ｋ以下であり、特に好ましくは５００ｋＪ／ｍ３Ｋ以下である。
　多孔質部６１は、金属酸化物を構成材料として含むことが好ましく、金属酸化物のみからなることがさらに好ましい。金属酸化物は、金属の非酸化物（例えば、炭化物や窒化物）に比べて、金属と酸素との間のイオン結合性が強い。このため、多孔質部６１が金属酸化物を含むことにより、多孔質部６１の熱伝導率が低くなる。
　多孔質部６１に含まれる酸化物は、好ましくは、Ｚｒ、Ｙ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｓｒ、Ｌａ、Ｈｆ、Ｃｅ、Ｇｄ、Ｓｍ、Ｍｎ、Ｙｂ、ＥｒおよびＴａからなる群から選ばれる１つの元素の酸化物、または、２つ以上の元素の複合酸化物である。これにより、多孔質部６１において、格子振動（フォノン）による熱伝導が起こりにくくなる。
　多孔質部６１の具体的な材料としては、ＺｒＯ２－Ｙ２Ｏ３にＳｉＯ２、ＴｉＯ２、Ｌａ２Ｏ３、Ｇｄ２Ｏ３、Ｙｂ２Ｏ３、Ｅｒ２Ｏ３等を添加したものが挙げられる。さらに具体的には、ＺｒＯ２－ＨｆＯ２－Ｙ２Ｏ３、ＺｒＯ２－Ｙ２Ｏ３－Ｌａ２Ｏ３、ＺｒＯ２－ＨｆＯ２－Ｙ２Ｏ３－Ｌａ２Ｏ３、ＨｆＯ２－Ｙ２Ｏ３、ＣｅＯ２－Ｙ２Ｏ３、Ｇｄ２Ｚｒ２Ｏ７、Ｓｍ２Ｚｒ２Ｏ７、ＬａＭｎＡｌ１１Ｏ１９、ＹＴａ３Ｏ９、Ｙ０．７Ｌａ０．３Ｔａ３Ｏ９、Ｙ１．０８Ｔａ２．７６Ｚｒ０．２４Ｏ９、Ｙ２Ｔｉ２Ｏ７、ＬａＴａ３Ｏ９、Ｙｂ２Ｓｉ２Ｏ７、Ｙ２Ｓｉ２Ｏ７、Ｔｉ３Ｏ５等が、多孔質部６１の材料として挙げられる。
　緻密層６２は、多孔質部６１よりも低い気孔率を有する。緻密層６２は、例えば、気孔をほとんど含まない。緻密層６２の表面６２１（すなわち、多孔質部６１と反対側の主面）は、平滑な面である。緻密層６２の表面６２１の算術平均粗さ（Ｒａ）は、好ましくは、５０ｎｍ以上かつ８００ｎｍ以下である。
　緻密層６２は、好ましくは、Ｓｉ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｚｎ、Ｙのうちいずれか１種以上を含む酸化物を構成材料として含み、さらに好ましくは、Ｓｉの酸化物を主成分とする。これにより、緻密層６２の表面６２１を容易に平滑化することができる。なお、緻密層６２の構成材料である緻密層材料は、多孔質部６１と同様の組成であってもよい。
　緻密層６２の厚さは、好ましくは、１０ｎｍ以上かつ１０００ｎｍ以下である。緻密層６２の厚さは、好ましくは、多孔質部６１の厚さの０％よりも大きく、かつ、１％以下である。図２では、緻密層６２の厚さを実際よりも大きく描いている。緻密層６２の厚さは、好ましくは、多孔質部６１の骨格粒子の平均粒径の０．１倍以上かつ１０倍以下である。緻密層６２の厚さは、好ましくは、多孔質部６１の平均気孔径の０．０５倍以上かつ５倍以下である。
　緻密層６２の厚さとは、緻密層６２の表面６２１と、多孔質部６１の主面６１１との間の厚さ方向の距離である。多孔質部６１の主面６１１は、緻密層６２と多孔質部６１との間の境界面でもある。緻密層６２と多孔質部６１との間の境界面の決定方法は、次の通りである。
　まず、電子顕微鏡等を利用して多孔質セラミック粒子１６の縦断面の画像を取得する。続いて、当該縦断面の画像において、緻密層６２の表面６２１と平行な複数の直線（以下、「境界面候補線」という。）を、多孔質セラミック粒子１６上に１０ｎｍ間隔で設定する。次に、緻密層６２の表面６２１に最も近い境界面候補線に注目し、注目された境界面候補線上において緻密層６２と重なる線分の合計長さであるＬｄｅｎｓｅ、多孔質部６１の骨格粒子と重なる線分の合計長さであるＬｇｒａｉｎ、および、気孔と重なる線分の合計長さであるＬｐｏｒｅを求める。そして、Ｌｄｅｎｓｅ、ＬｇｒａｉｎおよびＬｐｏｒｅの合計に対するＬｐｏｒｅの割合（すなわち、Ｌｐｏｒｅ／（Ｌｄｅｎｓｅ＋Ｌｇｒａｉｎ＋Ｌｐｏｒｅ）であり、以下、「気孔長割合」という。）を求める。
　気孔長割合が、所定の閾値未満の場合は、現在の注目境界面候補線の次に緻密層６２の表面６２１に近い境界面候補線（すなわち、表面６２１とは反対側において注目境界面候補線に隣接する境界面候補線）を、新たな注目境界面候補線として気孔長割合を求める。そして、注目境界面候補線の気孔長割合が上述の閾値以上となるまで、注目境界面候補線を順番に変更しつつ気孔長割合が求められる。当該決定方法では、気孔長割合が初めて上述の閾値以上となった境界面候補線の位置が、緻密層６２と多孔質部６１との境界面の位置として決定される。換言すれば、気孔長割合が当該閾値以上となる境界面候補線のうち、緻密層６２の表面６２１に最も近い境界面候補線の位置が、緻密層６２と多孔質部６１との境界面の位置として決定される。当該閾値は、０．３である。
　上述の境界面の決定方法において、気孔長割合が当該閾値以上となる境界面候補線のうち、緻密層６２の表面６２１に最も近い境界面候補線の気孔長割合が当該閾値よりも大きい場合、当該境界面候補線と、当該境界面候補線の表面６２１側に隣接する境界面候補線との間で、気孔長割合が当該閾値に等しくなる位置が補間により求められ、当該位置が緻密層６２と多孔質部６１との境界面の位置として決定されてもよい。
　緻密層６２を構成する材料である緻密層材料が、緻密層６２から上記境界面を越えて多孔質部６１の内部（すなわち、多孔質部６１の気孔内）に進出している場合、緻密層６２と多孔質部６１との境界面よりも多孔質部６１側に存在する緻密層材料の厚さは、好ましくは、緻密層６２の厚さの０％よりも大きく、かつ、１０％以下である。なお、緻密層６２と多孔質部６１との境界面よりも多孔質部６１側に存在する緻密層材料の厚さは、緻密層６２の厚さの１０％よりも大きい場合もあり、この場合、当該緻密層材料の厚さは、例えば数μｍである。
　図１に示す多孔質セラミック粒子１６のアスペクト比は、好ましくは３以上であり、さらに好ましくは５以上であり、より好ましくは７以上である。多孔質セラミック粒子１６のアスペクト比とは、多孔質セラミック粒子１６の厚さｔａに対する多孔質セラミック粒子１６の一の主面１６１における最大長Ｌａの割合（すなわち、Ｌａ／ｔａ）である。当該一の主面１６１は、多孔質セラミック粒子１６を構成する複数の面のうち最も広い面であり、図２に示す例では、多孔質部６１の上側または下側の緻密層６２の表面６２１である。主面１６１が正方形、長方形、台形、平行四辺形、多角形（例えば、五角形または六角形）の場合、最大長Ｌａは、主面１６１の最も長い対角線の長さである。主面１６１が円形の場合、最大長Ｌａは、主面１６１の直径である。主面１６１が楕円形の場合、最大長Ｌａは、主面１６１の長径である。
　多孔質セラミック粒子１６の厚さｔａは、好ましくは５０μｍ以上かつ５００μｍ以下であり、さらに好ましくは５５μｍ以上かつ３００μｍ以下である。多孔質セラミック集合体１４における多孔質セラミック粒子１６の厚さｔａのばらつきは、好ましくは１０％以下である。換言すれば、多孔質セラミック粒子１６の厚さｔａの最大値と最小値との差は、厚さｔａの最大値および最小値の平均値の１０％以下である。これにより、後述するように、複数の多孔質セラミック粒子１６を対象物上に設置して断熱膜を形成する場合、断熱膜の厚さの均一性を向上することができる。その結果、断熱膜の断熱性能を向上することができる。
　多孔質セラミック粒子１６の熱伝導率は、好ましくは１．５Ｗ／ｍＫ未満であり、さらに好ましくは０．７Ｗ／ｍＫ以下である。多孔質セラミック粒子１６の熱伝導率は、より好ましくは０．５Ｗ／ｍＫ以下であり、特に好ましくは０．３Ｗ／ｍＫ以下である。
　多孔質セラミック粒子１６の熱容量は、好ましくは１２００ｋＪ／ｍ３Ｋ以下であり、さらに好ましくは１０００ｋＪ／ｍ３Ｋ以下である。多孔質セラミック粒子１６の熱容量は、より好ましくは８００ｋＪ／ｍ３Ｋ以下であり、特に好ましくは５００ｋＪ／ｍ３Ｋ以下である。
　図１に示すように、多孔質セラミック構造体１０では、複数の多孔質セラミック粒子１６の各多孔質セラミック粒子１６が、側面１６２同士を対向させつつ他の多孔質セラミック粒子１６と隣接して配置される。換言すれば、各多孔質セラミック粒子１６は、緻密層６２（図２参照）から露出する多孔質部６１の側面６１２（図２参照）同士を対向させつつ、他の多孔質セラミック粒子１６と隣接して配置される。各多孔質セラミック粒子１６の一の主面１６１である緻密層６２の表面６２１（図２参照）は、シート１２上に貼着される。
　次に、多孔質セラミック構造体１０を用いて対象物上に複数の多孔質セラミック粒子１６を設置する方法について説明する。当該対象物は、例えば、エンジンの燃焼室の内壁である。まず、図３に示すように、対象物２２上に接着剤４４が塗布される。続いて、多孔質セラミック構造体１０が、多孔質セラミック集合体１４の複数の多孔質セラミック粒子１６と接着剤４４とを対向させた状態で対象物２２上に設置される。そして、図４に示すように、シート１２が複数の多孔質セラミック粒子１６から剥離されて除去されることにより、多孔質セラミック集合体１４が対象物２２上に設置され（すなわち、転写され）、対象物２２上に断熱膜が形成される。シート１２の剥離は、例えば、シート１２を加熱した後に行われる。
　このように、多孔質セラミック構造体１０を用いることにより、多孔質セラミック粒子１６を１つずつ個別に対象物２２上に設置する場合に比べて、複数の多孔質セラミック粒子１６を容易に対象物２２上に設置することができる。また、複数の多孔質セラミック粒子１６の隙間（すなわち、隣接する多孔質セラミック粒子１６間の間隔）を容易に、かつ、精度良く制御することができる。対象物２２上では、多孔質セラミック集合体１４の全体が、接着剤等の樹脂材により被覆されてもよい。
　多孔質セラミック粒子１６の緻密層６２（図２参照）には、緻密層６２を厚さ方向に貫通する貫通孔が設けられてもよい。当該貫通孔が、対象物２２上の接着剤４４と対向する緻密層６２に設けられることにより、多孔質セラミック粒子１６が接着剤４４上に設置される際に、当該緻密層６２と接着剤４４との間に空気が残った場合であっても、当該空気が貫通孔を介して多孔質部６１へと移動し、緻密層６２と接着剤４４との間から除去される。これにより、多孔質セラミック粒子１６の対象物２２に対する固定強度を向上することができる。
　多孔質セラミック粒子１６では、多孔質部６１の側面６１２が、上述のように緻密層６２から露出しており、多孔質部６１に開気孔が含まれているため、緻密層６２と接着剤４４との間の空気は、上記貫通孔を介して多孔質部６１内へと容易に移動することができる。緻密層６２に設けられる貫通孔の最大径は、例えば、０．１μｍ以上かつ２μｍ以下であり、好ましくは、０．１μｍ以上かつ０．５μｍ以下である。緻密層６２では、例えば、２５０μｍ２あたり１個以上かつ２０個以下の貫通孔が設けられる。多孔質セラミック粒子１６では、多孔質部６１の主面６１１上に設けられる緻密層６２に当該貫通孔が存在する場合（例えば、２５０μｍ２あたり２０個以下の貫通孔が存在する場合）であっても、多孔質部６１の主面６１１は緻密層６２によって実質的に被覆されている、と捉えられる。
　以上に説明したように、多孔質セラミック粒子１６は、多孔質部６１と、緻密層６２とを備える。多孔質部６１は、互いに平行な一対の主面６１１を有する板状である。緻密層６２は、多孔質部６１よりも低い気孔率を有し、多孔質部６１の一対の主面６１１のうち少なくとも一方の主面６１１を被覆する。多孔質部６１の表面のうち一対の主面６１１を除く部位は、緻密層６２から露出している。
　これにより、低熱伝導率かつ低熱容量の多孔質セラミック粒子１６を提供することができる。具体的には、多孔質部６１により、多孔質セラミック粒子１６の低熱伝導率および低熱容量を実現することができる。また、緻密層６２により、多孔質部６１の内部に異物（例えば、上述の接着剤４４）が進入することを防止または抑制することができ、異物進入による多孔質セラミック粒子１６の断熱性能の低下を防止または抑制することができる。
　さらに、多孔質部６１の表面のうち一対の主面６１１を除く部位が緻密層６２から露出していることにより、緻密層６２の面積を小さくすることができる。その結果、多孔質セラミック粒子１６の熱伝導率および熱容量を低くすることができる。また、多孔質部６１の側面６１２上に緻密層６２が非存在であるため、緻密層６２を介した厚さ方向における熱伝達を防止することができる。その結果、多孔質セラミック粒子１６の断熱性能を向上することができる。
　上述のように、図２に示す例では、緻密層６２は、多孔質部６１の一対の主面６１１の双方を被覆する。これにより、多孔質セラミック粒子１６の対象物２２側の主面から、接着剤４４等の異物が多孔質部６１の内部に進入することを防止または抑制することができる。また、多孔質部６１の対象物２２とは反対側の主面から、異物が多孔質部６１の内部に進入することを防止または抑制することができる。その結果、異物進入による多孔質セラミック粒子１６の断熱性能の低下を防止、または、さらに抑制することができる。
　多孔質セラミック粒子１６では、緻密層６２の厚さが、多孔質部６１の厚さの１％以下である。これにより、多孔質セラミック粒子１６全体に占める緻密層６２の体積割合を小さくすることができ、緻密層６２による熱伝導率および熱容量の増大を抑制することができる。
　緻密層６２の厚さは１０００ｎｍ以下である。これにより、多孔質セラミック粒子１６全体に占める緻密層６２の体積割合を小さくすることができ、緻密層６２による熱伝導率および熱容量の増大を抑制することができる。また、緻密層６２の厚さは１０ｎｍ以上である。これにより、緻密層６２の形成を容易とすることができる。
　上述のように、緻密層６２の厚さは、多孔質部６１の骨格粒子の平均粒径の１０倍以下である。これにより、多孔質セラミック粒子１６全体に占める緻密層６２の体積割合を小さくすることができ、緻密層６２による熱伝導率および熱容量の増大を抑制することができる。また、緻密層６２の厚さは、多孔質部６１の骨格粒子の平均粒径の０．１倍以上である。これにより、緻密層６２の形成を容易とすることができる。
　緻密層６２の厚さは、多孔質部６１の平均気孔径の５倍以下である。これにより、多孔質セラミック粒子１６全体に占める緻密層６２の体積割合を小さくすることができ、緻密層６２による熱伝導率および熱容量の増大を抑制することができる。また、緻密層６２の厚さは、多孔質部６１の平均気孔径の０．０５倍以上である。これにより、緻密層６２の形成を容易とすることができる。
　緻密層６２を構成する材料である緻密層材料が、緻密層６２から多孔質部６１の内部に進出している場合、緻密層６２と多孔質部６１との境界面よりも多孔質部６１側に存在する緻密層材料の厚さは、緻密層６２の厚さの１０％以下である。このように、多孔質部６１の内部に緻密層材料が進入することを抑制することにより、多孔質セラミック粒子１６の断熱性能の低下を防止または抑制することができる。
　緻密層６２の表面６２１の算術平均粗さは８００ｎｍ以下である。このように、緻密層６２の表面６２１の平滑度を高くすることにより、緻密層６２と周囲の高温ガスとの接触面積を小さくすることができる。その結果、当該高温ガスから緻密層６２への熱伝達を抑制することができる。また、緻密層６２の表面６２１の算術平均粗さは５０ｎｍ以上である。これにより、緻密層６２の形成を容易とすることができる。
　次に、多孔質セラミック粒子１６の製造方法の例について説明する。まず、多孔質部６１の構成材料の粉末に、造孔材、バインダ、可塑剤、溶剤等を加えて混合することにより、成形用スラリーが調製される。続いて、成形用スラリーに真空脱泡処理を施すことにより粘度調整が行われた後、テープ成形により成形体（グリーンシート）が作製される。例えば、ポリエステルフィルム上に成形用スラリーが載置され、焼成後の厚さが所望の厚さとなるように、ドクターブレード等を用いて成形体が作製される。次に、成形体がポリエステルフィルムから剥離されて回収される。当該ポリエステルフィルムの表面は鏡面であるため、成形体の表面のうち、ポリエステルフィルムから剥離された面（以下、「剥離面」という。）も鏡面である。そして、回収された成形体を焼成することにより、板状の焼結体が形成される。上述のように、成形体の剥離面は鏡面であるため、当該剥離面に対応する焼結体の主面も鏡面である。当該焼結体は、複数の多孔質セラミック粒子１６の多孔質部６１となる予定の多孔質構造を有する部材である。
　上記焼結体が形成されると、緻密層６２の構成材料を含む原料液が、焼結体の主面に塗布される。焼結体に対する原料液の塗布は、例えば、ディッピング、スプレー塗布、スピンコーティングまたはロールコーティングにより行われる。続いて、焼成等を行うことにより、緻密層６２の構成材料の架橋、焼成、重合等が進行し、緻密構造を有する表面層が焼結体の主面上に設けられた元部材が形成される。当該表面層は緻密層６２となる予定の部位である。また、元部材は、複数の多孔質セラミック粒子１６となる予定の部材である。
　元部材の形成では、焼結体に原料液が塗布されるよりも前に、焼結体の主面に、原料液の架橋等を促進する液体が塗布されてもよい。これにより、焼結体の内部に原料液が進入することを防止または抑制することができる。例えば、原料液がセラミック前駆体（ＳｉやＡｌ等の金属のアルコキシドやポリシラザン等）を含む場合、原料液の塗布よりも前に焼結体の主面にセラミック化を促進する添加剤（水等）が塗布される。
　次に、当該元部材が、表面層をシート１２の表面に対向させた状態で、シート１２上に貼着される。緻密構造を有する表面層は、シート１２に強固に貼着される。その後、元部材をシート１２上において分割することにより、シート１２上に複数の多孔質セラミック粒子１６（すなわち、多孔質セラミック集合体１４）が貼着された多孔質セラミック構造体１０が形成される。上述のように、元部材はシート１２に強固に貼着されているため、元部材の分割時に多孔質セラミック粒子１６がシート１２から剥離することが防止または抑制される。元部材の分割は、様々な方法により行われてよい。例えば、元部材に刃物を押し当てて切る（または、割る）ことにより、複数の多孔質セラミック粒子１６が形成されてもよい。あるいは、元部材がレーザ等で切断されることにより、複数の多孔質セラミック粒子１６が形成されてもよい。
　上述の例では、多孔質部６１となる予定の焼結体を形成した後に、緻密層６２となる予定の表面層を形成しているが、焼結体と表面層とは略同時に形成されてもよい。例えば、焼結体となる予定の成形体上に原料液を塗布した後に焼成することにより、元部材が形成されてもよい。この場合、多孔質セラミック粒子１６において、緻密層６２の構成材料である緻密層材料が、多孔質部６１の内部に進入することを防止（または、抑制）することができる。
　多孔質セラミック構造体１０では、多孔質セラミック集合体１４を上面（すなわち、シート１２とは反対側の面）から見た平面形状は、好ましくは、上述の対象物２２のうち、多孔質セラミック集合体１４が設置される予定の領域を上面（すなわち、多孔質セラミック集合体１４が設置される予定の面）から見た平面形状と同じである。これにより、材料の損失（多孔質セラミック粒子１６の損失）を防止または抑制しつつ、様々な形状の対象物２２上に複数の多孔質セラミック粒子１６を転写することができる。
　なお、多孔質セラミック集合体１４の上述の平面形状は、対象物２２のうち多孔質セラミック集合体１４が設置される予定の領域（以下、「集合体設置領域」という。）の上記平面形状と、実質的に同じであればよい。具体的には、多孔質セラミック集合体１４の平面形状は、集合体設置領域の平面形状と厳密に同一であってもよく、集合体設置領域の平面形状と相似の関係を有していてもよい。例えば、多孔質セラミック集合体１４の平面形状は、集合体設置領域を１．１倍以上かつ２．０倍以下の範囲で拡大または縮小した相似形状であってもよい。
　多孔質セラミック構造体１０では、図５に示すように、好ましくは、多孔質セラミック集合体１４に含まれる複数の多孔質セラミック粒子１６のうち、上面からみた平面形状が複数の直線で囲まれた多角形状である多孔質セラミック粒子１６が、少なくとも１つ存在する。換言すれば、多孔質セラミック集合体１４は、平面形状が多角形状の１つ、または、２つ以上の多孔質セラミック粒子１６を含むことが好ましい。また、多孔質セラミック集合体１４に含まれる全ての多孔質セラミック粒子１６の平面形状が多角形状であってもよい。多孔質セラミック集合体１４が、平面形状が多角形状の２つ以上の多孔質セラミック粒子１６を含む場合、平面形状が多角形状の各多孔質セラミック粒子１６の上面の頂点の数は、平面形状が多角形状の他の多孔質セラミック粒子１６の上面の頂点の数と同じであってもよく、異なっていてもよい。
　図６に示すように、多孔質セラミック集合体１４は、例えば、上面から見た平面形状に曲線を含む多孔質セラミック粒子１６を含んでいてもよい。好ましくは、多孔質セラミック集合体１４に含まれる複数の多孔質セラミック粒子１６のうち、上面から見た平面形状に曲線を含む多孔質セラミック粒子１６の割合は、０％よりも大きく、かつ、５０％以下である。多孔質セラミック集合体１４では、上記曲線を挟んで隣接する多孔質セラミック粒子１６同士の位置ずれが抑制される。これにより、多孔質セラミック集合体１４を対象物２２上に転写する際に、複数の多孔質セラミック粒子１６を対象物２２上に位置精度良く設置することができる。
　図７に示すように、多孔質セラミック集合体１４は、例えば、５つ以上の多孔質セラミック粒子１６がそれぞれ１つの頂点を対峙させて配置された部分を有していてもよい。これにより、対象物２２の表面に局所的に曲面（例えば、凸面、凹面または凹凸面）が存在する場合であっても、複数の多孔質セラミック粒子１６を、対象物２２の表面形状に沿わせて容易に配置することができる。
　図８に示すように、多孔質セラミック集合体１４では、隣接する多孔質セラミック粒子１６間の隙間ｄは、好ましくは、０．１μｍ以上かつ１０μｍ以下である。これにより、複数の多孔質セラミック粒子１６を、対象物２２上に容易に、かつ、均等に転写することができる。上記隙間ｄは、隣接する多孔質セラミック粒子１６間の隙間のうち、最も狭い部分の間隔である。当該隙間ｄは、例えば、シート１２上に貼着された多孔質セラミック集合体１４において、隣接する多孔質セラミック粒子１６間を光学顕微鏡等で測定したものである。
　多孔質セラミック集合体１４では、隣接する多孔質セラミック粒子１６の側面１６２同士が平行に対向する場合、当該隣接する多孔質セラミック粒子１６の１つの側面１６２の傾斜角θは、シート１２の法線２８に対して４５度以下である部分を含む。換言すれば、傾斜角θは、０度以上かつ４５度以下であることが好ましく、０度よりも大きく、かつ、４５度以下であることがさらに好ましい。仮に、傾斜角θが４５度よりも大きいと、多孔質セラミック粒子１６の側面１６２近傍の部位が欠けてしまう可能性がある。そこで、上述のように、傾斜角θが４５度以下である部分を含むことにより、多孔質セラミック粒子１６を対象物２２に転写する際、または、多孔質セラミック構造体１０をハンドリングする際等に、多孔質セラミック粒子１６が欠けることを防止または抑制することができる。
　当該傾斜角θは、例えば、シート１２上に貼着された多孔質セラミック集合体１４において、隣接する多孔質セラミック粒子１６間を光学顕微鏡等で測定したものである。また、隣接する多孔質セラミック粒子１６間の隙間が、屈曲しつつ厚さ方向に延びている場合、傾斜角θは、縦断面における多孔質セラミック粒子１６の側面１６２の上端と下端とを結ぶ仮想的直線と、法線２８との成す角度である。
　多孔質セラミック構造体１０では、好ましくは、多孔質セラミック集合体１４内での多孔質セラミック粒子１６の個数密度が異なる。当該個数密度の最大値の最小値に対する割合（すなわち、最大個数密度／最小個数密度）は、好ましくは、１．２よりも大きい。これにより、多孔質セラミック構造体１０の多孔質セラミック集合体１４を対象物２２上に転写する際に、複数の多孔質セラミック粒子１６を対象物２２の表面に容易に、かつ、精度良く追従させて配置することができる。
　多孔質セラミック構造体１０では、好ましくは、複数の多孔質セラミック粒子１６のそれぞれの平面形状の大きさが異なる。当該平面形状の大きさの最大値の最小値に対する割合（すなわち、最大面積／最小面積）は、好ましくは、１．２よりも大きい。この場合も同様に、多孔質セラミック構造体１０の多孔質セラミック集合体１４を対象物２２上に転写する際に、複数の多孔質セラミック粒子１６を対象物２２の表面に容易に、かつ、精度良く追従させて配置することができる。
　具体的には、例えば、多孔質セラミック集合体１４において、対象物２２の表面が平坦な領域に転写される部位では、個数密度を小さくして多孔質セラミック粒子１６の平面形状を大きくし、対象物２２の表面が曲面である領域に転写される部位では、個数密度を大きくして多孔質セラミック粒子１６の平面形状を小さくすることにより、複数の多孔質セラミック粒子１６を対象物２２の表面に追従させて配置することができる。
　上述の個数密度は、例えば、シート１２上に貼着された多孔質セラミック集合体１４において、光学顕微鏡等により複数箇所の任意の視野を観察し、各視野に含まれる多孔質セラミック粒子１６の個数を、視野の面積で除算することにより求められる。また、上述の平面形状の大きさは、上述の複数の視野のそれぞれについて１つ求められる。具体的には、例えば、上述の各視野に複数本の任意の直線を引き、当該直線と交わる多孔質セラミック粒子１６内の線分の長さの平均値が、各視野における多孔質セラミック粒子１６の平面形状の大きさとして求められる。
　多孔質セラミック構造体１０では、シート１２の引張伸度（ＪＩＳ　Ｋ７１２７）は、好ましくは０．５％以上である。これにより、対象物２２の表面が曲面である場合であっても、シート１２上の複数の多孔質セラミック粒子１６を、対象物２２の表面に容易に、かつ、精度良く追従させて配置することができる。また、シート１２の厚さは、好ましくは、０ｍｍよりも大きく、かつ、５ｍｍ以下である。これにより、対象物２２の表面が曲面である場合であっても、シート１２上の複数の多孔質セラミック粒子１６を、対象物２２の表面に容易に、かつ、精度良く追従させて配置することができる。
　上述の多孔質セラミック構造体１０および多孔質セラミック粒子１６では、様々な変更が可能である。
　例えば、多孔質セラミック粒子１６では、緻密層６２は、多孔質部６１の一対の主面６１１のうち、一方の主面６１１のみを被覆していてもよい。この場合、緻密層６２に被覆される主面６１１は、シート１２と対向する主面６１１でもよく、他方の主面６１１でもよい。
　シート１２は、粘着力を有する樹脂製シートまたは樹脂製フィルムには限定されず、様々な構造を有していてもよい。例えば、シート１２は、基材（すなわち、支持部材）上に接着剤等が塗布されることにより形成されてもよい。対象物２２の表面が曲面である場合、シート１２の基材は、好ましくは、布、ゴムシートまたは発泡体等である。このように、比較的柔らかく伸縮性を有する基材を利用することにより、シート１２上の複数の多孔質セラミック粒子１６を、対象物２２の表面に容易に、かつ、精度良く追従させて配置することができる。また、対象物２２の表面が平坦である場合、シート１２の基材は、好ましくは、フィルム、金属箔または紙等である。このように、比較的硬い基材を利用することにより、複数の多孔質セラミック粒子１６を対象物２２の表面に転写する際に、シート１２に皺が生じて多孔質セラミック粒子１６の位置がずれることを防止または抑制することができる。
　また、上記実施の形態では、多孔質セラミック集合体１４を支持する支持部材はシート状であるが、支持部材はシート状には限定されない。例えば、当該支持部材は、立体的な型材であってもよい。例えば、対象物２２の表面が曲面である場合、当該曲面に一致する曲面状の支持面が型材に設けられ、当該支持面上にて多孔質セラミック集合体１４が支持される。上記型材の支持面は、平面、曲面または球面等であってよく、さらに複雑な形状であってもよい。当該型材の材料としては、樹脂、ゴム、木材、金属、セラミックスまたはガラス等の様々なものが採用可能である。
　多孔質セラミック粒子１６の製造方法、および、多孔質セラミック構造体１０の製造方法は、上述のものには限定されず、様々に変更されてよい。
　上記実施の形態および各変形例における構成は、相互に矛盾しない限り適宜組み合わされてよい。
　発明を詳細に描写して説明したが、既述の説明は例示的であって限定的なものではない。したがって、本発明の範囲を逸脱しない限り、多数の変形や態様が可能であるといえる。
　１０　　多孔質セラミック構造体
　１２　　シート
　１４　　多孔質セラミック集合体
　１６　　多孔質セラミック粒子
　２２　　対象物
　２８　　（シートの）法線
　６１　　多孔質部
　６２　　緻密層
　１６１　　（多孔質セラミック粒子の）主面
　１６２　　（多孔質セラミック粒子の）側面
　６１１　　（多孔質部の）主面
　６１２　　（多孔質部の）側面
　６２１　　（緻密層の）表面

Claims (17)

  1. 　多孔質セラミック粒子であって、
    　互いに平行な一対の主面を有する板状の多孔質部と、
    　前記多孔質部よりも低い気孔率を有し、前記多孔質部の前記一対の主面のうち少なくとも一方の主面を被覆する緻密層と、
    を備え、
    　前記多孔質部の表面のうち前記一対の主面を除く部位が、前記緻密層から露出している。
  2. 　請求項１に記載の多孔質セラミック粒子であって、
    　前記緻密層が、前記多孔質部の前記一対の主面の双方を被覆する。
  3. 　請求項１または２に記載の多孔質セラミック粒子であって、
    　前記緻密層の厚さが、前記多孔質部の厚さの１％以下である。
  4. 　請求項１ないし３のいずれかに記載の多孔質セラミック粒子であって、
    　前記緻密層の厚さが、前記多孔質部の骨格粒子の平均粒径の０．１倍以上かつ１０倍以下である。
  5. 　請求項１ないし４のいずれかに記載の多孔質セラミック粒子であって、
    　前記緻密層の厚さが、前記多孔質部の平均気孔径の０．０５倍以上かつ５倍以下である。
  6. 　請求項１ないし５のいずれかに記載の多孔質セラミック粒子であって、
    　前記緻密層の厚さが、１０ｎｍ以上かつ１０００ｎｍ以下である。
  7. 　請求項１ないし６のいずれかに記載の多孔質セラミック粒子であって、
    　前記緻密層の表面の算術平均粗さが、５０ｎｍ以上かつ８００ｎｍ以下である。
  8. 　請求項１ないし７のいずれかに記載の多孔質セラミック粒子であって、
    　前記緻密層を構成する材料である緻密層材料が、前記緻密層から前記多孔質部の内部に進出している場合、前記緻密層と前記多孔質部との境界面よりも前記多孔質部側に存在する前記緻密層材料の厚さは、前記緻密層の厚さの１０％以下である。
  9. 　多孔質セラミック構造体であって、
    　シートと、
    　前記シート上に貼着された多孔質セラミック集合体と、
    を備え、
    　前記多孔質セラミック集合体が、それぞれが請求項１ないし８のいずれかに記載の多孔質セラミック粒子と同様の構造を有する複数の多孔質セラミック粒子を含み、
    　前記複数の多孔質セラミック粒子の各多孔質セラミック粒子が、前記緻密層から露出する前記多孔質部の側面同士を対向させつつ他の多孔質セラミック粒子と隣接して配置され、前記各多孔質セラミック粒子の一の主面が前記シート上に貼着される。
  10. 　請求項９に記載の多孔質セラミック構造体であって、
    　前記多孔質セラミック集合体は対象物上に設置される部材であって、
    　前記多孔質セラミック集合体を上面から見た平面形状は、前記対象物のうち、前記多孔質セラミック集合体が設置される予定の領域を上面から見た平面形状と同じである。
  11. 　請求項９または１０に記載の多孔質セラミック構造体であって、
    　前記多孔質セラミック集合体に含まれる前記複数の多孔質セラミック粒子のうち、上面から見た平面形状が複数の直線で囲まれた多角形状である多孔質セラミック粒子が少なくとも１つ存在する。
  12. 　請求項９ないし１１のいずれかに記載の多孔質セラミック構造体であって、
    　前記多孔質セラミック集合体に含まれる前記複数の多孔質セラミック粒子のうち、上面から見た平面形状に曲線を含む多孔質セラミック粒子の割合が５０％以下である。
  13. 　請求項９ないし１２のいずれかに記載の多孔質セラミック構造体であって、
    　前記多孔質セラミック集合体は、５つ以上の前記多孔質セラミック粒子がそれぞれ１つの頂点を対峙させて配置された部分を有する。
  14. 　請求項９ないし１３のいずれかに記載の多孔質セラミック構造体であって、
    　前記多孔質セラミック集合体において隣接する多孔質セラミック粒子間の隙間が０．１μｍ以上かつ１０μｍ以下である。
  15. 　請求項９ないし１４のいずれかに記載の多孔質セラミック構造体であって、
    　前記多孔質セラミック集合体において隣接する多孔質セラミック粒子の側面同士が平行に対向する場合、前記隣接する多孔質セラミック粒子の１つの側面の傾斜角は、前記シートの法線に対して４５度以下である部分を含む。
  16. 　請求項９ないし１５のいずれかに記載の多孔質セラミック構造体であって、
    　前記多孔質セラミック集合体内での多孔質セラミック粒子の個数密度が異なり、
    　前記個数密度の最大値の最小値に対する割合が１．２よりも大きい。
  17. 　請求項９ないし１６のいずれかに記載の多孔質セラミック構造体であって、
    　前記複数の多孔質セラミック粒子のそれぞれの平面形状の大きさが異なり、
    　前記平面形状の大きさの最大値の最小値に対する割合が１．２よりも大きい。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020053954A1 (ja) * 2018-09-11 2020-03-19 日本碍子株式会社 断熱構造の製造方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013191263A1 (ja) * 2012-06-20 2013-12-27 日本碍子株式会社 多孔質板状フィラー、コーティング組成物、断熱膜、および断熱膜構造
WO2015115667A1 (ja) * 2014-01-31 2015-08-06 日本碍子株式会社 多孔質板状フィラー
WO2015119302A1 (ja) * 2014-02-10 2015-08-13 日本碍子株式会社 多孔質板状フィラー集合体及びその製造方法、並びに多孔質板状フィラー集合体を含む断熱膜

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6235105B1 (en) * 1994-12-06 2001-05-22 General Atomics Thin film pigmented optical coating compositions
US6951682B1 (en) * 1998-12-01 2005-10-04 Syntrix Biochip, Inc. Porous coatings bearing ligand arrays and use thereof
US8323786B2 (en) * 2006-10-26 2012-12-04 Kanaflex Corporation Inc. Lightweight cement panel
CN102643095B (zh) * 2012-04-16 2013-10-09 中国科学院金属研究所 一种SiC蜂窝陶瓷材料及其制备方法
WO2015115668A1 (ja) * 2014-01-31 2015-08-06 日本碍子株式会社 多孔質板状フィラー、及び断熱膜
JP6225093B2 (ja) * 2014-10-27 2017-11-01 日本碍子株式会社 複合耐火物
DE112016003197T5 (de) * 2015-07-16 2018-04-05 Ngk Insulators, Ltd. Poröse keramikstruktur

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013191263A1 (ja) * 2012-06-20 2013-12-27 日本碍子株式会社 多孔質板状フィラー、コーティング組成物、断熱膜、および断熱膜構造
WO2015115667A1 (ja) * 2014-01-31 2015-08-06 日本碍子株式会社 多孔質板状フィラー
WO2015119302A1 (ja) * 2014-02-10 2015-08-13 日本碍子株式会社 多孔質板状フィラー集合体及びその製造方法、並びに多孔質板状フィラー集合体を含む断熱膜

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3492442A4 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020053954A1 (ja) * 2018-09-11 2020-03-19 日本碍子株式会社 断熱構造の製造方法
JPWO2020053954A1 (ja) * 2018-09-11 2021-08-30 日本碍子株式会社 断熱構造の製造方法
JP7054738B2 (ja) 2018-09-11 2022-04-14 日本碍子株式会社 断熱構造の製造方法

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