WO2018009091A1 - Способ получения костно-пластического материала - Google Patents

Способ получения костно-пластического материала Download PDF

Info

Publication number
WO2018009091A1
WO2018009091A1 PCT/RU2016/000710 RU2016000710W WO2018009091A1 WO 2018009091 A1 WO2018009091 A1 WO 2018009091A1 RU 2016000710 W RU2016000710 W RU 2016000710W WO 2018009091 A1 WO2018009091 A1 WO 2018009091A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
bone
solution
fragments
mass
pure gelatin
Prior art date
Application number
PCT/RU2016/000710
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Ирина Анатольевна КИРИЛОВА
Валентина Тимофеевна ПОДОРОЖНАЯ
Original Assignee
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НОВОСИБИРСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТРАВМАТОЛОГИИ И ОРТОПЕДИИ ИМ. Я.Л.ЦИВЬЯНА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ФГБУ "ННИИТО им. Я.Л. ЦИВЬЯНА" МИНЗДРАВА РОССИИ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НОВОСИБИРСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТРАВМАТОЛОГИИ И ОРТОПЕДИИ ИМ. Я.Л.ЦИВЬЯНА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ФГБУ "ННИИТО им. Я.Л. ЦИВЬЯНА" МИНЗДРАВА РОССИИ) filed Critical ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НОВОСИБИРСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТРАВМАТОЛОГИИ И ОРТОПЕДИИ ИМ. Я.Л.ЦИВЬЯНА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ФГБУ "ННИИТО им. Я.Л. ЦИВЬЯНА" МИНЗДРАВА РОССИИ)
Publication of WO2018009091A1 publication Critical patent/WO2018009091A1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/28—Bones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/22—Polypeptides or derivatives thereof, e.g. degradation products
    • A61L27/24—Collagen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/40—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material

Definitions

  • the invention relates to medicine, namely to the procurement and preservation of bone tissue, and can be used in the work of "bone banks” to provide bone-plastic material for health facilities.
  • An antibacterial drug such as reflin, is added in a dose of the appropriate optimal local antibacterial.
  • gelatin is an inferior protein and contains many residues of glycine, proline, hydroxyproline, alanine (i.e. substances that take part in the construction of a new bone), which reduces the risk of immunological reactions.
  • the use of the Deprotex material allows to increase the final results of osteoplastic operations, to optimize the repair processes and restore the bone structure damaged by the pathological process.
  • the predominant field of application of osteoplastic material according to the patent of the Russian Federation N ° 2232585 is the replacement of bone defects insignificant in volume, for example, in dentistry.
  • the disadvantages of the method according to patent JMb 2232585 include the impossibility of its use when performing osteoplastic operations on large bone defects, for example, in orthopedics and traumatology, oncology. This is due to the use of deproteinized bone meal, particles of which can be washed away by blood flows from significant bone defects in volume. In addition, small particles of bone meal do not provide the high strength properties necessary for the replacement of large bone defects.
  • the objective (technical result) of the invention is to obtain a bioactive bone-plastic material to replace significant bone defects based on components of biological origin, a plastic consistency with osteogenic properties, with a local antibacterial effect.
  • the problem is solved in that in order to obtain a bone-plastic material (PM), the bone is cleaned, sawed into fragments, washed with water, delipidization, deproteinization, crushing of bone fragments and connection of the obtained bone mass at a temperature of 38-40 C with a collagen-containing solution in the form of a solution chemically pure gelatin prepared in a preservative solution with the addition of an antibacterial drug, and sterilization.
  • PM bone-plastic material
  • the bone fragments are crushed to a particle size of 0.5-1.5 cm, the bone mass is combined with a collagen-containing solution by uniformly mixing chemically pure gelatin with a 20-30% solution, after which the resulting bone mass is combined with 30-35% solution of chemically pure gelatin, and then the bone mass is formed, lyophilized and sterilized. Grinding of bone fragments to a particle size of 0.5-1.5 cm allows to obtain high strength properties of the obtained material and ensures reliable retention of the material inside a large bone defect.
  • the use of a 30-35% solution of chemically pure gelatin is intended for reliable bonding of large particles of bone tissue, which also ensures its retention inside the bone defect.
  • a preliminary uniform mixing with a 20-30% solution of gelatin ensures a guaranteed connection of all areas of bone particles with gelatin. Lyophilization of bone mass gives the final material hydrophilicity. After soaking the obtained hydrophilic material, for example, with the blood of a patient or a donor, it becomes plastic, which allows it to be modeled in accordance with the volume and configuration of the bone defect. This ensures maximum filling of the entire volume of bone defect and, therefore, reliable retention of osteoplastic material inside the defect.
  • the bones are cleaned, cut into fragments and washed with water. Delipidization and deproteinization of bone fragments are carried out. Bone fragments are crushed to a particle size of 0.5-1.5 cm, and by uniform mixing, the resulting bone mass is combined at a temperature of 38-40 C with a collagen-containing 20-30% solution of chemically pure gelatin prepared in a preservation solution with the addition of an antibacterial drug. After that, the resulting bone mass is combined with a 30-35% solution of chemically pure gelatin, and then the bone mass is formed, lyophilized and sterilized.
  • Allogeneic or xenogenic fragments of the heads and condyles of the thighs are freed from soft tissues and sawn into fragments of 3 2 1 cm. For 4 hours, they are subjected to mechanical cleaning by washing with cold running water, purified, for example, through an Aquafor filter.
  • the material is poured with a 10% hydrogen peroxide solution and placed in a thermostat at 37 C for 24 - 48 hours with a change of solution 2-3 times.
  • the absence of bone marrow elements indicates complete deproteinization of bone tissue, which is determined macroscopically.
  • the material is washed in cold running water and placed in a solution of alcohol-ether in a ratio of 1: 1 for 6 hours, changing the reagents every 2 hours at room temperature, dried in a sterile box under a fan for 15 minutes. Place under a fan for 4-6 hours in a sterile box. Then using bone nippers are crushed to particle sizes of 0.5-1.5 cm. Chemically pure gelatin is added to a heat-resistant flask containing a 0.9% NaCl solution so that a 20-30% solution is obtained. The flask is placed in a water bath and heated to a temperature of 38-40 C to completely melt the gelatin. During heating, it is necessary to periodically mix the contents of the flask by shaking.
  • the resulting bone mass is formed, for example, in Petri dishes with a diameter of 50 mm, placed in a freezer at T -40 C for 2 days with complete lyophilization of the lower surface of the conglomerate, then packaged and sterilized, for example , gaseous ethylene oxide or a stream of fast electrons of ⁇ -rays.
  • the acetabular cup of the TBS endoprosthesis was used as a model of the acetabular cavity. Then the CPM was impacted to the inner walls of the internal volume of the endoprosthesis cup (the smooth side of the osteoplastic material was facing the cup), followed by milling to obtain a homogeneous structure that uniformly covers the inner contour of the cup, which was done to simulate the bone restoration process Acetabular cavity defect.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и заключается в способе получения костно-пластического материала. Способ включает очистку кости, распилку на фрагменты, промывку водой, делипидизацию, депротеинизацию, измельчение костных фрагментов, соединение полученной костной массы при температуре 38-40°С с коллагенсодержащим раствором в виде раствора химически чистого желатина, приготовленного на консервирующем растворе с добавлением антибактериального препарата, и стерилизацию. Костные фрагменты измельчают до размера частиц 0,5-1,5 см, соединение костной массы с коллагенсодержащим раствором осуществляют путем равномерного перемешивания с 20-30% раствором химически чистого желатина, после чего полученную костную массу соединяют с 30-35% раствором химически чистого желатина, а затем костную массу формируют, подвергают лиофилизации и стерилизуют.

Description

Название изобретения
Способ получения костно-пластичес ого материала
Область техники
Изобретение относится к медицине, а именно к заготовке и консервации костной ткани, и может быть применено в работе "костных банков" для обеспечения костно-пластическим материалом учреждений здравоохранения.
Предшествующий уровень техники
Известен способ получения костного трансплантата (Э.А. Рамих, В. Т. Подорожная, Ю.В. Этитейн Авторское свидетельство СССР 1724206). Однако использование депротеинизированной губчатой кости (ДПГК), которая является карбонатгидроксилапатитом биологического происхождения, не всегда удобно, вследствие стабильной формы, сложностей ее моделирования, что приводит к повышению возможности прорезывания трансплантата через мягкие ткани и вероятности неполного заполнения костного дефекта. Период формирования регенерата достаточно продолжительный за счет отсутствия коллагеновой добавки (для стимуляции остеогенеза).
Наиболее близким к предлагаемому является способ приготовления биоактивного костно-пластического материала "депротекс" по патенту РФ « 2232585 (МПК А61К35/32, A61F2/28, A61L27/00, A61L27/54, А 1Р19/00, ОПУБЛ. 20.07.2004). В данном способе депротеинизированную кость после промывки стерильной дистиллированной водой измельчают до размера частиц 0, 1 -0,5 мм, полученную депротеинизированную костную муку соединяют при температуре 38-40 С с 9% раствором желатина, приготовленным на консервирующем растворе с добавлением антибактериального препарата, консервируют при температуре -20 С и стерилизуют. Антибактериальный препарат, например рефлин, добавляют в дозе соответствующей оптимальной местной антибактериальной. По аминокислотному составу желатин относится к неполноценным белкам и содержит много остатков глицина, пролина, оксипролина, аланина (т.е. веществ, которые принимают участие в построении новой кости), что снижает риск возникновения иммунологических реакций. Использование материала «депротекс» позволяет повысить конечные результаты костно-пластических операций, оптимизировать процессы репарации и восстановить костную структуру, поврежденную патологическим процессом. Преимущественная область применения костно-пластического материала по патенту РФ N° 2232585 - замещение незначительных по объему костных дефектов, например, в стоматологии.
К недостаткам способа по патенту JMb 2232585 следует отнести невозможность его использования при проведении костно- пластических операций на больших костных дефектах, например, в ортопедии и травматологии, онкологии. Это обусловлено использованием депротеинизированной костной муки, частицы которой могут вымываться потоками крови из значительных по объему костных дефектов. Кроме того, мелкие частицы костной муки не обеспечивают высоких прочностных свойств, необходимых при замещении больших костных дефектов.
Раскрытие изобретения
Задача (технический результат) изобретения - получение биоактивного костно-пластического материала для замещения значительных костных дефектов на основе составляющих биологического происхождения, пластичной консистенции, обладающего остеогенными свойствами, с местным антибактериальным эффектом. Поставленная задача решается тем, что для получения костно- пластического материала ( ПМ) осуществляют очистку кости, распилку на фрагменты, промывку водой, делипидизацию, депротеинизацию, измельчение костных фрагментов и соединение полученной костной массы при температуре 38-40 С с коллагенсодержащим раствором в виде раствора химически чистого желатина, приготовленного на консервирующем растворе с добавлением антибактериального препарата, и стерилизацию. Согласно изобретению костные фрагменты измельчают до размера частиц 0,5-1 ,5 см, соединение костной массы с коллагенсодержащим раствором осуществляют путем равномерного перемешивания с 20- 30%-ным раствором химически чистого желатина, после чего полученную костную массу соединяют с 30-35%-ным раствором химически чистого желатина, а затем костную массу формируют, подвергают лиофилизации и стерилизуют. Измельчение костных фрагментов до размера частиц 0,5-1,5 см позволяет получить высокие прочностные свойства полученного материала и обеспечивает надежное удерживание материала внутри большого костного дефекта. Использование 30-35% раствора химически чистого желатина предназначено для надежного скрепления крупных частиц костной ткани, что также обеспечивает его удерживание внутри костного дефекта. А предварительное равномерное перемешивание с 20-30%- ным раствором желатина обеспечивает гарантированную связь всех участков костных частиц с желатином. Лиофилизация костной массы придает конечному материалу гидрофильность. После пропитывания полученного гидрофильного материала, например, кровью пациента или донора, он становится пластичным, что позволяет моделировать его в соответствии с объемом и конфигурацией костного дефекта. Это обеспечивает максимальное заполнение всего объема костного дефекта и, следовательно, надежное удержание костно-пластического материала внутри дефекта.
Лучший вариант выполнения изобретения
Кости очищают, распиливают на фрагменты и промывают водой. Осуществляют делипидизацию и депротеинизацию фрагментов кости. Измельчают костные фрагменты до размера частиц 0,5-1 ,5 см и путем равномерного перемешивания соединяют полученную костную массу при температуре 38-40 С с коллагенсодержащим 20-30%-ным раствором химически чистого желатина, приготовленным на консервирующем растворе с добавлением антибактериального препарата. После чего полученную костную массу соединяют с 30- 35%-ным раствором химически чистого желатина, а затем костную массу формируют, подвергают лиофилизации и стерилизуют.
Промышленная применимость
Аллогенные или ксеногенные фрагменты головок и мыщелков бедер (эпифизмы длинных трубчатых костей) освобождают от мягких тканей и распиливают на фрагменты размером 3 2 1 см. В течение 4 часов подвергают механической очистке путем промывания холодной проточной водой, очищенной например, через фильтр «Аквафор». Материал заливают 10% раствором перекиси водорода и помещают в термостат при 37 С на 24 - 48 часов со сменой раствора 2-3 раза. Отсутствие элементов костного мозга свидетельствует о полной депротеинизации костной ткани, что определяется макроскопически. Далее материал промывают в холодной проточной воде и помещают в раствор спирт-эфира в соотношении 1 : 1 на 6 часов, меняя реактивы каждые 2 часа, при комнатной температуре, высушивают в стерильном боксе под вентилятором 15 мин. Помещают под вентилятор на 4 - 6 часов в стерильном боксе. Затем с помощью костных кусачек измельчают до размеров частиц 0,5-1 ,5 см. В термостойкую колбу, содержащую 0,9% раствор NaCl, вносят химически чистый желатин из расчета, чтобы получился 20-30% раствор. Колбу помещают на водяную баню и нагревают до температуры 38-40 С для полного расплавления желатина. Во время нагревания необходимо производить периодическое перемешивание содержимого колбы путем взбалтывания. Аналогично готовят 30-35% раствор химически чистого желатина. Раствор желатина охлаждают и смешивают с антибиотиком, например рефлином, в соотношении 0,5 мг на 10 мл 20-30%о раствора. Соединяют костный материал с 20-30% раствором желатина и равномерно перемешивают. Полученную массу соединяют с 30-35% раствором желатина и снова перемешивают, охлаждают до комнатной температуры. Фасуют по 0,25 и 0,5 г. Полученную костную массу формируют, например в чашках Петри с диаметром 50мм, размещают в морозильной камере при Т -40 С на 2 суток с целыо лиофилизации нижней поверхности конгломерата, затем упаковывают и осуществляют стерилизацию, например, газообразной окисью этилена или потоком быстрых электронов β- лучей.
Результаты экспериментального исследования предлагаемого костно-пластического материла. В условиях in vitro с целыо имитации выполнения импакционной костной пластики было произведено моделирование заполнения ацетабулярной впадины (в качестве последней выступала чаша эндопротеза тазобедренного сустава) костно-пластическим материалом, с последующей его импакцией в чаше и обработкой фрезой до гомогенной структуры, равномерно покрывающей внутренний контур чаши. Для этого два исследуемых образца заявляемого костно-пластического материала были обработаны донорской кровью в количестве 20 мл (политы сверху, с целью смачивания и улучшения упруго-эластических свойств, время экспозиции составило 2 минуты). Это привело к пропитыванию кровью материала и его переходу в пластичное состояние, позволяющее поместить его в заданный объем для восполнения дефекта костной ткани, например, в ацетабулярной впадине. В качестве модели ацетабулярной впадины в проведенном эксперименте была использована ацетабулярная чаша эндопротеза ТБС. Затем была произведена импакция КПМ к внутренним стенкам внутреннего объема чаши эндопротеза (гладкая сторона костно-пластического материала при этом была обращена к чаше), с последующей фрезовой обработкой до получения гомогенной структуры, равномерно покрывающей внутренний контур чаши, что было сделано для моделирования процесса восстановления костного дефекта ацетабулярной впадины. Вслед за этим было выполнено успешное нанесение на полученную из материала «Депротекс» гомогенную структуру полиметилметакрилатного цемента в количестве 40 граммов, с последующей установкой полиэтиленового вкладыша эндопротеза в чашу для имитации установки чаши (в качестве которой выступал вкладыш) в ацетабулярную впадину (роль которой выполняла собственно чаша). Последующий осмотр образца производили спустя 3 суток. Разделение между собой чаши эндопротеза и конгломерата из импактированного костно- пластического материала и полиметилметакрилатного цемента происходит без существенного сопротивления. Измерения механико- прочностных свойств конгломерата, полученного в ходе импакции фрагментов материала, не проводили по причине их нецелесообразности, однако при субъективной оценке прочность фиксации импактированного материала такова, что требует приложения определенного усилия для отделения его фрагментов от полиметилметакрилатного цемента. Прочность адгезии полиметилметакрилатного цемента и полиэтиленового вкладыша субъективно очень прочная, требующая приложения значительного усилия для получения фрагментов (сколов) материала образца.
Таким образом, экспериментально на модели ацетабулярной впадины была подтверждена возможность достижения равномерного покрытия материалом стенок внутреннего объема чаши эндопротеза тазобедренного сустава (выступавшей в качестве модели ацетабулярной впадины) путем импакции КПМ и последующей импрегнации полиметилметакрилата и установкой полиэтиленового вкладыша, что идентично тем действиям, которые были бы произведены в условиях in vivo при восполнении дефекта костной ткани методом импакционной костной пластики в ходе ревизионного эндопротезирования с использованием полиметилмета-крилатного костного цемента.

Claims

Формула
Способ получения костно-пластического материала, включающий очистку кости, распилку на фрагменты, промывку водой, делипидизацию, депротеинизацию, измельчение костных фрагментов и соединение полученной костной массы при температуре
38-40 С с коллагенсодержащим раствором в виде раствора химически чистого желатина, приготовленного на консервирующем растворе с добавлением антибактериального препарата, и стерилизацию, ОТЛИЧАЮЩИЙСЯ тем, что костные фрагменты измельчают до размера частиц 0,5-1,5 см, соединение костной массы с коллагенсодержащим раствором осуществляют путем равномерного перемешивания с 20-30%-ным раствором химически чистого желатина, после чего полученную костную массу соединяют с 30- 35%-ным раствором химически чистого желатина, а затем костную массу формируют, подвергают лиофилизации и стерилизуют.
PCT/RU2016/000710 2016-07-04 2016-10-18 Способ получения костно-пластического материала WO2018009091A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016126698 2016-07-04
RU2016126698A RU2640932C2 (ru) 2016-07-04 2016-07-04 Способ получения костно-пластического материала

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018009091A1 true WO2018009091A1 (ru) 2018-01-11

Family

ID=60913075

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2016/000710 WO2018009091A1 (ru) 2016-07-04 2016-10-18 Способ получения костно-пластического материала

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2640932C2 (ru)
WO (1) WO2018009091A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022199051A1 (zh) * 2021-03-23 2022-09-29 潍坊奥精医学研究有限公司 一种骨修复材料的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2104703C1 (ru) * 1989-11-22 1998-02-20 Ост-Девелоппман Способ получения материала для остеопластики и полученный этим способом материал
US20020098222A1 (en) * 1997-03-13 2002-07-25 John F. Wironen Bone paste
RU2232585C2 (ru) * 2001-03-01 2004-07-20 Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Способ приготовления биоактивного костно-пластического материала "депротекс"

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2518753C1 (ru) * 2012-12-04 2014-06-10 Общество с ограниченной ответственностью "Айкон Лаб ГмбХ" Костнозамещающий материал
RU2553368C1 (ru) * 2014-05-19 2015-06-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ МАСТЕРСКИЕ" Федерального медико-биологического агентства Способ замещения костной ткани

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2104703C1 (ru) * 1989-11-22 1998-02-20 Ост-Девелоппман Способ получения материала для остеопластики и полученный этим способом материал
US20020098222A1 (en) * 1997-03-13 2002-07-25 John F. Wironen Bone paste
RU2232585C2 (ru) * 2001-03-01 2004-07-20 Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Способ приготовления биоактивного костно-пластического материала "депротекс"

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022199051A1 (zh) * 2021-03-23 2022-09-29 潍坊奥精医学研究有限公司 一种骨修复材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
RU2640932C2 (ru) 2018-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2104703C1 (ru) Способ получения материала для остеопластики и полученный этим способом материал
JP5399264B2 (ja) 骨成長粒子及びそれの骨誘導組成物
AU618357B2 (en) Osteogenic devices
US7078221B2 (en) Nucleic acid molecules encoding osteogenic proteins
KR102248576B1 (ko) 세포 및 조직 성장을 촉진하기 위한 고체 기질
JPH09505305A (ja) 骨形成促進生成物および骨形成方法
JP5105216B2 (ja) 移植可能なパテ状材料
US20170035937A1 (en) Rapid allograft treatment systems and methods
EP2320966B1 (en) Biological nasal bridge implant and method of manufacture
CN110585484A (zh) 一种骨组织用复合骨粉及其制备方法和应用
Maglione et al. In vivo evaluation of chitosan-glycerol gel scaffolds seeded with stem cells for full-thickness mandibular bone regeneration
CN1678631A (zh) 骨诱导性生物材料
RU2640932C2 (ru) Способ получения костно-пластического материала
US8586099B2 (en) Method for preparing a prion-free bond grafting substitute
US11406734B2 (en) Malleable demineralized bone composition and method of manufacture
RU2232585C2 (ru) Способ приготовления биоактивного костно-пластического материала "депротекс"
Giardino et al. A resorbable biomaterial shaped as a tubular chamber and containing stem cells: a pilot study on artificial bone regeneration
RU2311167C2 (ru) Биоимплантат для возмещения дефектов минерализованных тканей и способ его получения
JP2021115165A (ja) 多孔質複合体
US20160114078A1 (en) Treatment of skeletal voids with implantable substrate hydrated with bone marrow concentrate
RU93264U1 (ru) Имплантат для остеопластики (варианты)
RU2517037C1 (ru) Способ получения костного минерального компонента и костный минеральный компонент для замещения и восстановления дефектов костной ткани
JPH02249556A (ja) 骨修復材および人工骨固定化剤
Kartiwa et al. Operculum bone carp (cyprinus carprio sp.) scaffold is a new potential xenograft material: a preliminary study
PL232501B1 (pl) Sposób otrzymywania przeszczepu do regeneracji tkanki kostnej, zwłaszcza ludzkiej oraz przeszczep do regeneracji tkanki kostnej, zwłaszcza ludzkiej

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16908265

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 16908265

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1