WO2017222053A1 - フラーレン誘導体、およびそれを含有する半導体材料、およびそれを含有する半導体薄膜 - Google Patents

フラーレン誘導体、およびそれを含有する半導体材料、およびそれを含有する半導体薄膜 Download PDF

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WO2017222053A1
WO2017222053A1 PCT/JP2017/023231 JP2017023231W WO2017222053A1 WO 2017222053 A1 WO2017222053 A1 WO 2017222053A1 JP 2017023231 W JP2017023231 W JP 2017023231W WO 2017222053 A1 WO2017222053 A1 WO 2017222053A1
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WO
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group
fullerene derivative
fullerene
ring
semiconductor material
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PCT/JP2017/023231
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永井　隆文
足達　健二
安蘇　芳雄
家　裕隆
誠 辛川
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ダイキン工業株式会社
国立大学法人大阪大学
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/58—[b]- or [c]-condensed
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/68—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor controllable by only the electric current supplied, or only the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched
    • H01L29/76—Unipolar devices, e.g. field effect transistors
    • H01L29/772—Field effect transistors
    • H01L29/78—Field effect transistors with field effect produced by an insulated gate
    • H01L29/786—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells

Definitions

  • the present invention relates to a fullerene derivative, a semiconductor material containing it, and a semiconductor thin film containing it.
  • Organic semiconductor devices have the following advantages: 1) Cost for device creation can be reduced; 2) Easy to enlarge area; 3) Compared with inorganic materials such as silicon, it is easy to impart flexibility and the range of applications is widened; The development of this technology is actively underway. Specific application products include, for example, EL elements, field effect transistors (FETs), solar cells, and the like. The performance of organic semiconductor materials used in these devices has recently improved. In particular, since there are many choices of organic materials for the p-type, many compounds have been studied, and carrier mobility equivalent to that of amorphous silicon has already been achieved with pentacene or the like. On the other hand, organic compounds exhibiting an n-type function are limited.
  • fullerene is one of those that have demonstrated carrier mobility that can compete with silicon.
  • fullerenes requires a vapor deposition step, so the advantage of using organic materials is impaired.
  • fullerene derivatives soluble in organic solvents have been developed for the purpose of creating devices by a coating method.
  • PCBM [6,6] -phenyl C61-butyric acid methyl ester
  • Patent Document 1 Non-Patent Document 2
  • Patent Document 2 compound designs aiming at higher functions have been made, and C60 is highly arranged by introducing a long-chain alkyl group, and electron mobility exceeding PCBM has been achieved
  • Patent Document 3 Non-Patent Document 4
  • higher electron mobility can be achieved by introducing a long-chain perfluoroalkyl group in place of the alkyl group in order to make the C60 arrangement more robust.
  • this compound not only has a high electron mobility, but also improves the stability of the fabricated device in the air, but it has also been reported that the solubility in a solution decreases (Patent Document 2).
  • Non-Patent Documents 3 and 4 are examples of the solubility in a solution decreases.
  • an electron transport layer of a perovskite solar cell As an application of such an excellent electron transport layer material, there is an electron transport layer of a perovskite solar cell which has been attracting attention recently. Perovskite solar cells are attracting attention as low-cost solar cells that replace silicon solar cells because they have high conversion efficiency and can be produced by a solvent coating process.
  • An electron transport layer material is required between the perovskite active layer and the electrode, and a solvent-applicable fullerene derivative (PCBM, which is now readily available) is used (Non-Patent Document 5).
  • PCBM solvent-applicable fullerene derivative
  • the performance required for the electron transport layer material used here is to follow the crystal plane so as to sufficiently fill the gap between the surface roughness of the perovskite crystal and the negative (-) electrode. And / or adhesion is required.
  • Non-Patent Document 6 PCBM has insufficient electron mobility, and there is a demand for a new material having higher mobility and sufficient affinity with the material surface.
  • Prior art fullerene derivatives exhibit sufficient electron transport performance for such demand, but compounds having a long-chain perfluoroalkyl group have the following problems. 1) The solubility of the compound in an organic solvent and / or the affinity with other components such as materials and / or electrodes used at the time of device production are insufficient, and it is difficult to produce a coating type device. 2) Further, even after being created, the created device cannot exhibit a stable function in temperature change and / or long-time use.
  • An object of the present invention is to provide an organic semiconductor material satisfying all of high electron transport performance, ease of device creation, and device stability using a fullerene derivative containing a perfluoroalkyl group having an appropriate chain length. There is to do.
  • the present inventors have studied various fullerene derivative structures containing a perfluoroalkyl group having 7 or less carbon atoms.
  • high electron transport performance, coating The present inventors have found that improvement in solubility at the same time and improvement in affinity with other element components can be achieved at the same time, and the present invention has been completed.
  • R 1 represents a methyl group
  • Ar represents a (hetero) arenediyl group which may have one or more substituents
  • n represents a number from 1 to 3
  • Y represents a bond or an alkanediyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • Rf represents a fluoroalkyl group having 1 to 7 carbon atoms
  • ring A represents a fullerene ring.
  • the present invention includes the following aspects.
  • Item 1 Formula (1): [Where: R 1 represents a methyl group, Ar represents a (hetero) arenediyl group which may have one or more substituents, n represents a number from 1 to 3, Y represents a bond or an alkanediyl group having 1 to 4 carbon atoms; Rf represents a fluoroalkyl group having 1 to 7 carbon atoms, and ring A represents a fullerene ring. ]
  • Item 4. The fullerene derivative according to Item 3, wherein Ar is a benzene-1,4-diyl group.
  • Item 5. The fullerene derivative according to any one of Items 1 to 4, wherein Y is — (CH 2 ) 2 —.
  • Item 6. n is 1, Item 5.
  • Ring A is a fullerene derivative according to any one of items 1 to 6, which is a C 60 fullerene ring.
  • Item 8. Item 8.
  • Item 9. The n-type semiconductor material according to Item 8, which is for organic thin film solar cells.
  • Item 10. An organic power generation layer containing the n-type semiconductor material according to Item 9.
  • Item 11. A photoelectric conversion element comprising the organic power generation layer according to Item 10.
  • Item 12. Item 12. The photoelectric conversion element according to Item 11, which is an organic thin film solar cell.
  • a fullerene derivative exhibiting high electron mobility when used as an n-type organic semiconductor is provided.
  • room temperature means a temperature within the range of 10 to 40 ° C.
  • examples of the “alkyl group” include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, and hexyl. And a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • the “(hetero) arenediyl group” includes a heteroarenediyl group and an arenediyl group.
  • the term “arenediyl group” is used with the intention of not including a “heteroarenediyl group” in a narrow sense, as those skilled in the art will readily understand.
  • the “(hetero) arenediyl group” means a group formed by removing two hydrogens from an aromatic ring.
  • aromatic carbocyclic rings such as benzene ring and naphthalene ring
  • (hetero) arenediyl group examples include benzenediyl groups (eg, benzene-1,2-diyl, benzene-1,3-diyl, benzene-1,4-diyl), and thiophene. Includes diyl groups (eg, thiophene-2,5-diyl).
  • an alkanediyl group having 1 to 4 carbon atoms include —CH 2 — (ie, methylene), — (CH 2 ) 2 — (ie, ethane-1 , 2-diyl), — (CH 2 ) 3 —, — (CH 2 ) 4 —, —CH (CH 3 ) —, —CH (C 2 H 5 ) —, —CH (C 3 H 7 ) —, —CH (i—C 3 H 7 ) —, —CH (CH 3 ) CH 2 —, —CH 2 CH (CH 3 ) —, —CH (CH 3 ) (CH 2 ) 2 —, — (CH 2 ) 2 CH (CH 3 ) —, —CH 2 —CH (CH 3 ) (CH 2 ) 2 —, — (CH 2 ) 2 CH (CH 3 ) —, —CH 2 —CH (CH 3 ) —CH 2 —, —C (
  • alkoxy group is, for example, a group represented by RO— (wherein R is an alkyl group).
  • ether group means a group having an ether bond (—O—).
  • ether groups include polyether groups.
  • polyether groups are of the formula: R a — (O—R b ) n — (wherein R a is an alkyl group, R b is the same or different at each occurrence, is an alkylene group, and n is an integer of 1 or more).
  • An alkylene group is a divalent group formed by removing one hydrogen atom from the alkyl group.
  • ether groups also include hydrocarbyl ether groups.
  • the hydrocarbyl ether group means a hydrocarbon group having one or more ether bonds.
  • the “hydrocarbyl group having one or more ether bonds” can be a hydrocarbyl group in which one or more ether bonds are inserted. Examples include the benzyloxy group.
  • hydrocarbon groups having one or more ether bonds include alkyl groups having one or more ether bonds.
  • the “alkyl group having one or more ether bonds” can be an alkyl group in which one or more ether bonds are inserted. In the present specification, such a group may be referred to as an alkyl ether group.
  • ester group means an organic group having an ester bond (that is, —C ( ⁇ O) —O— or —OC ( ⁇ O) —).
  • ester bond that is, —C ( ⁇ O) —O— or —OC ( ⁇ O) —.
  • RCO 2 — wherein R is an alkyl group
  • R a —CO 2 —R b — wherein R a is an alkyl group.
  • R b is an alkylene group.
  • halogen atom examples include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • fluoroalkyl group having 1 to 7 carbon atoms means an alkyl group substituted with one or more fluorine atoms.
  • Fullerene derivative of the present invention is a fullerene derivative represented by the following formula (1).
  • R 1 represents a methyl group
  • Ar represents a (hetero) arenediyl group which may have one or more substituents
  • n represents a number from 1 to 3
  • Y represents a bond or an alkanediyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • Rf represents a fluoroalkyl group having 1 to 7 carbon atoms
  • ring A represents a fullerene ring.
  • the (hetero) arenediyl group in the “optionally substituted (hetero) arenediyl group” represented by Ar is preferably a (hetero) arenediyl group (provided that Excluding thiophenediyl groups), more preferably arenediyl groups, and particularly preferably benzene-1,4-diyl groups.
  • the (hetero) arenediyl group in the “optionally substituted (hetero) arenediyl group” represented by Ar is specifically preferably a benzene-1,4-diyl group, benzene- A 1,3-diyl group or a thiophene-2,5-diyl group, and more preferably a benzene-1,4-diyl group.
  • substituent in the “optionally substituted (hetero) arenediyl group” represented by Ar are an alkyl group, an alkoxy group, an ether group (preferably a polyether group or an alkyl group). Ether group), ester group, halogen atom, and cyano group.
  • the number of substituents can be, for example, 0 (unsubstituted), 1, 2, 3, or 4.
  • Y is preferably a bond, —CH 2 —, or — (CH 2 ) 2 —, and more preferably — (CH 2 ) 2 —.
  • Y is —CH 2 — or — (CH 2 ) 2 — [more preferably — (CH 2 ) 2 —]
  • the fullerene derivative of the present invention has not only high electron mobility but also excellent sub- Threshold characteristics can also be provided.
  • the subthreshold characteristic is related to the switching of the transistor, and a transistor constructed of a material having excellent subthreshold characteristic has advantages such as a high response speed and a small leakage current.
  • Ar is a (hetero) arenediyl group (preferably an arenediyl group) optionally having one or more substituents; n is 1, Y is — (CH 2 ) 2 —, and Rf is a perfluoroalkyl group having 1 to 7 carbon atoms.
  • Ring A is preferably a, C 60 fullerene ring, or C 70 fullerenes ring.
  • Ring A is more preferably a C 60 fullerene ring.
  • Fullerene derivative of the formula (1) is, the fullerene derivative Ring A is C 60 fullerene ring (hereinafter, also referred to as C 60 fullerene derivatives.), And ring A fullerene derivative is C 70 fullerene ring (hereinafter, C 70 fullerene It may also be a mixture of a derivative).
  • the ratio of the content of the C 60 fullerene derivative and the C 70 fullerene derivative in the mixture is, for example, 99.999: 0.001 to 0.001: 99.999, 99.99: 0.01 to molar ratio. 0.01: 99.99, 99.9: 0.1 to 0.1: 99.9, 99: 1 to 1:99, 95: 5 to 5:95, 90:10 to 10:90, or 80 : 20 to 20:80.
  • the ratio of the content of the C 60 fullerene derivative and the C 70 fullerene derivative is preferably 80:20 to 50:50, more preferably 80:20 to 60:40.
  • the content of the C 60 fullerene derivative in the mixture is, for example, 0.001 to 99.999 mass%, 0.01 to 99.99 mass%, 0.1 to 99.9 mass%, 1 to 99 mass%. It can be 5 to 95% by weight, 10 to 90% by weight, or 20 to 80% by weight.
  • the content of the C 60 fullerene derivative can be preferably 50 to 80% by mass, and more preferably 60 to 80% by mass.
  • the content of the C 70 fullerene derivative in the mixture is, for example, 0.001 to 99.999% by mass, 0.01 to 99.99% by mass, 0.1 to 99.9% by mass, 1 to 99% by mass. It can be 5 to 95% by weight, 10 to 90% by weight, or 20 to 80% by weight.
  • the content of the C 70 fullerene derivative can be preferably 20 to 50% by mass, and more preferably 20 to 40% by mass.
  • the mixture can consist of C 60 fullerene derivatives, and C 70 fullerene derivatives.
  • the mixture can be a mixture of C 60 fullerene derivatives, and C 70 fullerene derivatives.
  • C 60 fullerene (ring) is represented by the following structural formula as often performed in the technical field: It may be expressed as
  • the fullerene derivative of the present invention exhibits good solubility in various organic solvents, it is easy to form a thin film by a coating method. Furthermore, the fullerene derivative of the present invention can easily form a bulk heterojunction structure when an organic power generation layer is prepared using an organic p-type semiconductor material as an n-type semiconductor material.
  • the fullerene derivative of the present invention preferably has a solubility in toluene at room temperature of 0.5% or more.
  • the solubility in toluene at room temperature can be determined from the absorbance using the Lambert-Beer law.
  • a molar extinction coefficient is obtained using a toluene solution of a fullerene derivative having a known concentration.
  • a certain amount of the supernatant solution of the supersaturated toluene solution of the fullerene derivative is weighed, and the absorbance is measured.
  • the concentration can be calculated according to the following formula.
  • C A / ⁇ d [Where C: concentration; A: absorbance; ⁇ : molar extinction coefficient; d: cell length for absorbance measurement (1 cm)]
  • the electron mobility of the fullerene derivative of the present invention is preferably within a range of 0.01 to 1 ⁇ e / cm 2 V ⁇ 1 S ⁇ 1 . And more preferably within the range of 0.1-1 ⁇ e / cm 2 V ⁇ 1 S ⁇ 1 .
  • a p-doped Si (silicon) substrate having a 300 nm thick SiO 2 insulating film is ultrasonically cleaned with toluene, acetone, deionized water, and isopropyl alcohol for 15 minutes each.
  • the substrate is cleaned with ozone for 30 minutes and immersed in a toluene solution of hexamethyldisilazane for 1 hour. Thereafter, the substrate is ultrasonically cleaned with toluene and acetone for 15 minutes each. To this, gold is vacuum deposited as an electrode. Further, a 1 wt% o-dichlorobenzene solution of the test compound (fullerene derivative) is dropped on this, and heated to 70 ° C. with a hot plate to produce a cast film (organic layer).
  • the outline of the FET element thus obtained can be understood from FIG.
  • the obtained FET device was annealed at 150 ° C. for 30 minutes, then a source-drain voltage of 80 V was applied under vacuum, the gate voltage was changed in the range of ⁇ 20 V to 80 V, the FET performance was measured, and the electron conduction Determine the degree.
  • the fullerene derivative of the present invention can be produced by a known production method of a fullerene derivative or a method analogous thereto. Specifically, the fullerene derivative of the present invention can be synthesized, for example, according to the method of the following scheme.
  • the symbols in the scheme have the same meanings as described above, and as will be apparent to those skilled in the art, the symbols in formula (a) and formula (b) correspond to the symbols in formula (1).
  • step A a glycine derivative (compound (b)) is reacted with an aldehyde compound (compound (a)) and a fullerene (compound (c)) to produce a fullerene derivative represented by formula (1) (compound (1)).
  • the amount ratio of the aldehyde compound (compound (a)), the glycine derivative (compound (b)) and the fullerene (compound (c)) is arbitrary, but is generally fullerene (compound (c)) 1 from the viewpoint of increasing the yield.
  • the aldehyde compound (compound (a)) and glycine derivative (compound (b)) are each used in an amount of 0.1 to 10 mol, preferably 0.5 to 2 mol, relative to mol.
  • the reaction is performed without a solvent or in a solvent.
  • the solvent include carbon disulfide, chloroform, dichloroethane, toluene, xylene, chlorobenzene, dichlorobenzene and the like. Of these, chloroform, toluene, xylene, chlorobenzene and the like are preferable. These solvents may be mixed and used at an appropriate ratio.
  • the reaction temperature is usually in the range of room temperature to about 150 ° C, preferably in the range of about 80 to about 120 ° C.
  • the room temperature can be preferably in the range of 15 to 30 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of about 1 hour to about 4 days, preferably in the range of about 10 to about 48 hours.
  • the obtained compound (1) can be purified by a conventional purification method as necessary.
  • the obtained compound (1) is purified by silica gel column chromatography (the developing solvent is preferably hexane-chloroform, hexane-toluene, or hexane-carbon disulfide, for example), and then further HPLC ( (Preparative GPC) (As the developing solvent, for example, chloroform or toluene is preferable).
  • the aldehyde compound (compound (a)), glycine derivative (compound (b)), and fullerene (compound (c)) used in Step A are known compounds, respectively, and are known methods or similar methods. They are synthesized by methods or are commercially available.
  • the aldehyde compound (compound (a)) can be synthesized by a known method or a method analogous thereto.
  • Rf—Ar—CHO may be synthesized by Ullman coupling of perfluoroalkyl iodide and aryl iodide.
  • RfCH 2 CH 2 —Ar—CHO may be synthesized by the Negishi coupling reaction shown in the following scheme.
  • the glycine derivative (compound (b)) can be synthesized, for example, by the following method (b1), (b2) or (b3).
  • Method (b1) Reaction of aniline derivative and halogenated acetic acid
  • the reaction can be carried out using water, methanol, ethanol, or a mixture thereof as a solvent, and if necessary, in the presence of a base.
  • Method (b2) Reaction of aniline derivative and halogenated acetic acid ester, and hydrolysis of glycine derivative ester obtained by the reaction
  • the reaction between the aniline derivative and the halogenated acetate can be performed in the presence of a base such as acetate, carbonate, phosphate, or tertiary amine using, for example, methanol or ethanol as a solvent.
  • the hydrolysis of the glycine derivative ester can be usually performed at room temperature in the presence of a water-soluble alkali.
  • Method (b3) Reaction of aromatic halide with glycine This reaction can be performed, for example, using monovalent copper as a catalyst and in the presence of a bulky amine, amino acid, amino alcohol or the like.
  • a bulky amine amino acid, amino alcohol or the like.
  • the reaction solvent water, methanol, ethanol, or a mixture thereof is preferably used.
  • the reaction temperature is about room temperature to 100 ° C.
  • the fullerene derivative of the present invention can be synthesized by a simple method using a glycine derivative and an aldehyde compound as raw materials in this way, it can be produced at low cost.
  • fullerene derivative of the present invention can be suitably used as an n-type semiconductor material (in particular, an n-type semiconductor material for a photoelectric conversion element such as an organic thin film solar cell and a perovskite solar cell).
  • the fullerene derivative of the present invention is used as an n-type semiconductor material for an organic thin film solar cell, it is usually used in combination with an organic p-type semiconductor material (organic p-type semiconductor compound).
  • organic p-type semiconductor material include poly-3-hexylthiophene (P3HT), poly-p-phenylene vinylene, poly-alkoxy-p-phenylene vinylene, poly-9,9-dialkylfluorene, poly-p- Examples include phenylene vinylene. Since these are many examples of studies as solar cells and are easily available, devices with stable performance can be easily obtained.
  • a donor-acceptor type ⁇ -conjugated polymer that enables absorption of long-wavelength light by narrowing the band gap (low band gap) is effective.
  • These donor-acceptor type ⁇ -conjugated polymers have a structure in which donor units and acceptor units are arranged alternately.
  • the donor unit used here include benzodithiophene, dithienosilol, and N-alkylcarbazole
  • examples of the acceptor unit include benzothiadiazole, thienothiophene, and thiophenepyrroldione.
  • PTB compounds having a fluorine atom at the 3-position of thieno [3,4-b] thiophene as the acceptor unit
  • PBDTTTT-CF and PTB7 are particularly preferred examples. Is done.
  • n the number of repetitions.
  • n the number of repetitions.
  • n the number of repetitions.
  • n the number of repetitions.
  • n the number of repetitions.
  • An organic power generation layer prepared using the fullerene derivative of the present invention as an n-type semiconductor material in combination with an organic p-type semiconductor material can exhibit high conversion efficiency. Since the fullerene derivative of the present invention exhibits good solubility in various organic solvents, when it is used as an n-type semiconductor material, an organic power generation layer can be prepared by a coating method, and a large area organic The power generation layer can be easily prepared.
  • the fullerene derivative of the present invention is a compound having good compatibility with an organic p-type semiconductor material and having appropriate self-aggregation properties. Therefore, an organic power generation layer having a bulk junction structure is easily formed using the fullerene derivative as an n-type semiconductor material (organic n-type semiconductor material). By using this organic power generation layer, an organic thin film solar cell or a photosensor having high conversion efficiency can be obtained.
  • an organic thin film solar cell having excellent performance can be produced at low cost.
  • Another application of the organic power generation layer containing (or consisting of) the n-type semiconductor material of the present invention is an image sensor for a digital camera.
  • an image sensor made of an organic material with high photosensitivity is expected to enable high sensitivity and high definition.
  • a material for constructing the light receiving part of such a sensor is required to absorb light with high sensitivity and to generate an electric signal with high efficiency therefrom.
  • the organic power generation layer containing (or consisting of) the n-type semiconductor material of the present invention can efficiently convert visible light into electrical energy. High function can be expressed.
  • the present invention has the following aspects.
  • the photoelectric conversion element provided with the said organic electric power generation layer and the said photoelectric conversion element which is an organic thin film solar cell are included. These can be manufactured and used according to the description in the present specification and the common general technical knowledge.
  • the perfluoroalkyl group is a linear perfluoroalkyl group unless otherwise specified.
  • Synthesis example 1 Compound 1 N-methylglycine (89 mg, 1 mmol), C 60 fullerene (360 mg, 0.5 mmol), and 4-perfluorohexylbenzaldehyde (212 mg, 0.5 mmol) were stirred in 120 mL of chlorobenzene at 120 ° C. for 15 hours. The reaction product solution was concentrated under reduced pressure, and the reaction product was purified by column chromatography (SiO2) and further by HPLC to obtain 108.2 mg (isolated yield 18.5%) of the desired product (Compound 1).
  • Synthesis example 2 4-Tridecafluorooctylbenzaldehyde was synthesized according to D. P. Curran, Y. Oderaotoshi, Tetrahedron, 2001, 57, 5243. Compound 2 N-methylglycine (89 mg, 1 mmol), C 60 fullerene (360 mg, 0.5 mmol), and 4-tridecafluorooctylbenzaldehyde (226 mg, 0.5 mmol) were stirred in 120 mL of chlorobenzene at 120 ° C. for 15 hours.
  • Synthesis example 4 Compound 4 N-methylglycine (180 mg, 1 mmol), C 60 fullerene (720 mg, 1.0 mmol), and 4-perfluorododecylbenzaldehyde (138 mg, 0.2 mmol) were stirred in 120 mL of chlorobenzene at 120 ° C. for 16 hours. The reaction product solution was concentrated under reduced pressure, and the reaction product was purified by column chromatography (SiO2) and further by HPLC to obtain 68.9 mg of the desired product (Compound 4) (isolated yield 24.6%).
  • Synthesis example 5 4-Nonafluorooctylbenzaldehyde was synthesized according to the method described in D. P. Curran, Y. Oderaotoshi, Tetrahedron, 2001, 57, 5243.
  • Compound 5 N-methylglycine (180 mg, 2.0 mmol), C 60 fullerene (720 mg, 1.0 mmol), and 4-nonafluorooctylbenzaldehyde (352 mg, 1.0 mmol) were stirred at 120 ° C. in 200 mL of chlorobenzene for 15 hours.
  • Test Example 1 Solubility (measured with toluene solution) The solubility of the fullerene derivative was calculated from the absorbance that can be measured using an ultraviolet-visible absorptiometer. First, the molar extinction coefficient of each compound was determined by measuring the absorbance of the fullerene derivative at a constant concentration. A toluene supersaturated solution of a fullerene derivative was prepared, a certain amount of the supernatant solution was taken out, and the absorbance was measured. The concentration (solubility) of the supernatant solution in the supersaturated toluene solution was determined from the absorbance value obtained here and the molar extinction coefficient. The results are described below.
  • Test Example The electron mobility was evaluated in the field effect transistor (FET) characteristics of the compound synthesized in the above synthesis example.
  • FET field effect transistor
  • a p-doped Si (silicon) substrate having a 300 nm thick SiO 2 insulating film was ultrasonically cleaned with toluene, acetone, deionized water, and isopropyl alcohol for 15 minutes each. Thereafter, the substrate was cleaned with ozone for 30 minutes and immersed in a toluene solution of hexamethyldisilazane for 1 hour. Thereafter, the substrate was ultrasonically cleaned with toluene and acetone for 15 minutes each. To this, gold was vacuum deposited as an electrode.

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Abstract

本発明は、適度な鎖長のパーフルオロアルキル基を含有したフラーレン誘導体を用いて、高い電子輸送性能、デバイス作成の容易性、およびデバイスの安定性の全てを満足する有機半導体材料を提供することを課題とする。　前記課題は、式（１）：［式中、 Ｒ１は、メチル基を表し、 Ａｒは、１個以上の置換基を有していてもよい（ヘテロ）アレーンジイル基を表し、 ｎは、１～３の数を表し、 Ｙは、結合手、又は炭素数１～４のアルカンジイル基を表し、 Ｒｆは、炭素数１～７のフルオロアルキル基を表し、及び 環Ａは、フラーレン環を表す。］ で表されるフラーレン誘導体 によって解決される。

Description

フラーレン誘導体、およびそれを含有する半導体材料、およびそれを含有する半導体薄膜
　本発明は、フラーレン誘導体、およびそれを含有する半導体材料、およびそれを含有する半導体薄膜に関する。
　有機半導体デバイスは、以下のような利点：
１）デバイス作成時のコストが安く出来る；
２）大面積化が容易である；
３）シリコン等の無機材料と比較して、可撓性を付与しやすく、応用の幅が広がる；
を有することが期待され、その開発が盛んに行われている。その具体的な応用製品としては、例えば、ＥＬ素子、電界効果型トランジスタ（ＦＥＴ）、太陽電池等が挙げられる。
　これらのデバイスに用いられる有機半導体材料の性能は最近向上してきている。特に、ｐ型では有機材料の選択肢が大きいため、多くの化合物が検討されてきており、ペンタセンなどで、既にアモルファスシリコンと同等のキャリア移動度を達成している。一方で、ｎ型機能を示す有機化合物は限られているが、このうちで、シリコンに対抗できるだけのキャリア移動度を実証できたものの１つに、フラーレン（Ｃ６０）が挙げられる。
　しかしながら、フラーレンを用いるデバイスの作成には蒸着工程が必要なので、有機材料を用いる利点が損なわれている。この問題に対して、塗布法によるデバイス作成を目的として、有機溶媒に可溶なフラーレン誘導体の開発が行われている。例えば、［６，６］－フェニル　Ｃ６１－酪酸メチル　エステル（[6,6]-phenyl C61-butyric acid methyl ester （ＰＣＢＭ））によるＦＥＴの作成が報告されている（非特許文献１）。また、さらなる高機能を目指した化合物デザインがなされ、長鎖のアルキル基の導入によりＣ６０を高度に配列させ、ＰＣＢＭを凌ぐ電子移動度が達成されている（特許文献１、非特許文献２）。さらには、Ｃ６０の配列をより強固にするために、アルキル基の替わりに長鎖のペルフルオロアルキル基を導入すると、さらに高い電子移動度が達成できることが報告されている。また、この化合物は高い電子移動度を有するだけでなく、作成したデバイスの大気中での安定性も向上させているが、溶液への溶解性の低下することも報告されている（特許文献２、非特許文献３、４）。
　このような優れた電子輸送層材料の用途として、最近注目されているペロブスカイト太陽電池の電子輸送層がある。ペロブスカイト太陽電池は変換効率が高く、溶媒塗布プロセスで作製できるため、シリコン太陽電池に替わる低コスト太陽電池として注目されている。ペロブスカイト活性層と電極の間に電子輸送層材料が必要であり、溶媒塗布可能なフラーレン誘導体（現在では入手が容易なPCBM）が用いられている（非特許文献５）。ここで用いられる電子輸送層材料へ求められる性能として、電子移動度以外に、ペロブスカイト結晶の表面の凹凸と負（－）電極間の隙間を十分に埋めることができるような、結晶面への追随性及び／又は密着性が求められる。
　文献（非特許文献６）によれば、PCBMでは電子移動度が不足しており、より高い移動度を有し、且つ材料表面との親和性も十分な新規材料が求められている。
　先行技術のフラーレン誘導体は、このような需要に対して十分な電子輸送性能を発現するが、長鎖のパーフルオロアルキル基を有する化合物は、以下の課題を有している。
１）化合物の有機溶媒への溶解度、並びに／或いはデバイス作成時に用いられる材料及び／又は電極などの他の成分との親和性が不十分であり、塗布型デバイスを作成し難い。
２）さらには作成した後にも、作成したデバイスが温度変化及び／又は長時間の使用において安定した機能を発現できない。
　これらはフッ素化合物特有の性質であり、高い電子移動度を達成するために導入したフッ素含有基の撥油効果による相分離、またはフラーレン分子の凝集阻害によるものと考えられる。また、パーフルオロアルキル基を有する化合物は、一般有機溶媒への溶解性が限られる。特に、有機デバイス作製時に塗布溶媒として一般的に用いられる、トルエン系溶媒への溶解度が限られることは良く知られている（フルオラス性）（非特許文献７-参照）。
　以上のことから理解されるように、高い電子輸送性能、デバイス作成の容易性、およびデバイスの安定性を同時に達成することは非常に困難であった。
特開２００６－６０１６９号公報 特開２００７－２５１０８６号公報 国際公開２０１１／１５２４９９号
Christoph Waldaufら、Advance Materials、2003年、15巻、2084頁 近松ら、Applied Physics letters、2005年、87巻、203504頁 近松ら、Chemistry of Materials、2008年、20巻、7365頁 L. Edmanら、Organic Electronics、2010年、11巻、1595頁 S. Seokら、Journal of Material Chemistry、2015年、3巻、3271頁 W. H. Jo ら、Chemical Communication, 2015年, 51巻, 17413頁 日本学術振興会 フッ素化学第155委員会 編集、フッ素化学入門、67頁、266頁
　本発明の目的は、適度な鎖長のパーフルオロアルキル基を含有したフラーレン誘導体を用いて、高い電子輸送性能、デバイス作成の容易性、およびデバイスの安定性の全てを満足する有機半導体材料を提供することにある。
　本発明者らは、上記課題に鑑み、炭素数が7以下のパーフルオロアルキル基を含有するフラーレン誘導体構造を種々検討した結果、後記式（１）の化合物によれば、高い電子輸送性能、塗布時の溶解度向上、および他の素子成分との親和性向上を同時に達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。
　式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 ［式中、
Ｒ１は、メチル基を表し、
Ａｒは、１個以上の置換基を有していてもよい（ヘテロ）アレーンジイル基を表し、
ｎは、１～３の数を表し、
Ｙは、結合手、又は炭素数１～４のアルカンジイル基を表し、及び
Ｒｆは、炭素数１～７のフルオロアルキル基を表し、及び
環Ａは、フラーレン環を表す。］
で表されるフラーレン誘導体。
　本発明は、次の態様を含む。
項１．
式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 ［式中、
Ｒ１は、メチル基を表し、
Ａｒは、１個以上の置換基を有していてもよい（ヘテロ）アレーンジイル基を表し、
ｎは、１～３の数を表し、
Ｙは、結合手、又は炭素数１～４のアルカンジイル基を表し、
Ｒｆは、炭素数１～７のフルオロアルキル基を表し、及び
環Ａは、フラーレン環を表す。］
で表されるフラーレン誘導体。
項２．
Ａｒが、アレーンジイル基である項１に記載のフラーレン誘導体。
項３．
Ａｒが、１個以上の置換基を有していてもよいアレーンジイル基である項２に記載のフラーレン誘導体。
項４．
Ａｒが、ベンゼン－１，４－ジイル基である項３に記載のフラーレン誘導体。
項５．
Ｙが、－（ＣＨ２）２－である項１～４のいずれか１項に記載のフラーレン誘導体。
項６．
ｎは、１であり、
Ｙは、－（ＣＨ２）２－であり、及び
Ｒｆは、パーフルオロアルキル基である
項１～４のいずれか１項に記載のフラーレン誘導体。
項７．
環Ａは、Ｃ６０フラーレン環である項１～６のいずれか１項に記載のフラーレン誘導体。
項８．
項１～７のいずれか１項に記載のフラーレン誘導体を含有するｎ型半導体材料。
項９．
有機薄膜太陽電池用である項８に記載のｎ型半導体材料。
項１０．
項９に記載のｎ型半導体材料を含有する有機発電層。
項１１．
項１０に記載の有機発電層を備える光電変換素子。
項１２．
有機薄膜太陽電池である、項１１に記載の光電変換素子。
　本発明によれば、ｎ型有機半導体として用いた場合に、高い電子移動度を示すフラーレン誘導体が提供される。
試験例で用いたＦＥＴ素子の概略図である。
　用語
　本明細書中の記号及び略号は、特に限定のない限り、本明細書の文脈に沿い、本発明が属する技術分野において通常用いられる意味に理解できる。
　本明細書中、語句「含有する」は、語句「から本質的になる」、及び語句「からなる」を包含することを意図して用いられる。
　特に限定されない限り、本明細書中に記載されている工程、処理、又は操作は、室温で実施され得る。
　本明細書中、室温は、１０～４０℃の範囲内の温度を意味する。
　本明細書中、特に断りのない限り、「アルキル基」としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ-ブチル、ｔｅｒｔ-ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、及びヘキシル等の、直鎖状、又は分枝鎖状の、炭素数１～１０のアルキル基が例示される。
　本明細書中、特に断りのない限り、「（ヘテロ）アレーンジイル基」は、ヘテロアレーンジイル基、及びアレーンジイル基を包含する。当該用語「アレーンジイル基」は、当業者が容易に理解する通り、狭義に、「ヘテロアレーンジイル基」を包含しないことを意図して用いられる。
　本明細書中、特に断りのない限り、「（ヘテロ）アレーンジイル基」は、芳香環から２個の水素を除去することより形成される基を意味する。
　本明細書中、「芳香環」の例は、
（１）ベンゼン環、及びナフタレン環等の芳香族炭素環；並びに
（２）フラン環、チオフェン環、ピロール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、イミダゾール環、ピラゾール環、１，２，３－オキサジアゾール環、１，２，４－オキサジアゾール環、１，３，４－オキサジアゾール環、フラザン環、１，２，３－チアジアゾール環、１，２，４－チアジアゾール環、１，３，４－チアジアゾール環、１，２，３－トリアゾール環、１，２，４－トリアゾール環、テトラゾール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、トリアジン環等の、環構成原子として、炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子から選ばれるヘテロ原子を１～３個含有する５又は６員の単環式芳香族複素環
を包含する。
　本明細書中、「（ヘテロ）アレーンジイル基」の具体例は、ベンゼンジイル基（例、ベンゼン－１，２－ジイル、ベンゼン－１，３－ジイル、ベンゼン－１，４－ジイル）、及びチオフェンジイル基（例、チオフェン－２，５－ジイル）を包含する。
　本明細書中、「炭素数１～４のアルカンジイル基（すなわち、アルキレン鎖）」の具体例は、－ＣＨ２－（すなわち、メチレン）、－（ＣＨ２）２－（すなわち、エタン－１，２－ジイル）、－（ＣＨ２）３－、－（ＣＨ２）４－、－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）－、－ＣＨ（Ｃ３Ｈ７）－、－ＣＨ（ｉ－Ｃ３Ｈ７）－、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２）２－、－（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、－Ｃ（ＣＨ３）２－、－（ＣＨ（ＣＨ３））２－、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－、及び－ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ３）２－を包含する。
　本明細書中、特に限定のない限り、「アルコキシ基」は、例えば、ＲＯ－（当該式中、Ｒはアルキル基である。）で表される基である。
　本明細書中、特に限定のない限り、「エーテル基」は、エーテル結合（－Ｏ－）を有する基を意味する。
　「エーテル基」の例は、ポリエーテル基を包含する。ポリエーテル基の例は、式：Ｒａ－（Ｏ－Ｒｂ）ｎ－（当該式中、Ｒａはアルキル基であり、Ｒｂは各出現において同一又は異なって、アルキレン基であり、及びｎは１以上の整数である。）で表される基を包含する。アルキレン基は前記アルキル基から水素原子を１個除去して形成される２価の基である。
　「エーテル基」の例は、また、ハイドロカルビルエーテル基を包含する。ハイドロカルビルエーテル基は、１個以上のエーテル結合を有する炭化水素基を意味する。「１個以上のエーテル結合を有するハイドロカルビル基」は、１個以上のエーテル結合が挿入されているハイドロカルビル基であることができる。その例は、ベンジルオキシ基を包含する。
　「１個以上のエーテル結合を有する炭化水素基」の例は、１個以上のエーテル結合を有するアルキル基を包含する。「１個以上のエーテル結合を有するアルキル基」は、１個以上のエーテル結合が挿入されているアルキル基であることができる。本明細書中、このような基をアルキルエーテル基と称する場合がある。
　本明細書中、特に限定のない限り、「エステル基」は、エステル結合（すなわち、－C(=O)－O－、または－O-C(=O)－）を有する有機基を意味する。その例は、式：ＲＣＯ２－（当該式中、Ｒはアルキル基である。）で表される基、および式：Ｒａ－ＣＯ２－Ｒｂ－（当該式中、Ｒａはアルキル基であり、及びＲｂはアルキレン基である。）で表される基を包含する。
　本明細書中、特に限定のない限り、「ハロゲン原子」の例は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子を包含する。
　本明細書中、特に断りのない限り、「炭素数１～７のフルオロアルキル基」は１個以上のフッ素原子で置換されたアルキル基を意味する。
　以下、本発明のフラーレン誘導体、及びそれを含有するｎ型半導体材料等について具体的に説明する。
　フラーレン誘導体
　本発明のフラーレン誘導体は、後記式（１）で表されるフラーレン誘導体である。
式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 ［式中、
Ｒ１は、メチル基を表し、
Ａｒは、１個以上の置換基を有していてもよい（ヘテロ）アレーンジイル基を表し、
ｎは、１～３の数を表し、
Ｙは、結合手、又は炭素数１～４のアルカンジイル基を表し、及び
Ｒｆは、炭素数１～７のフルオロアルキル基を表し、及び
環Ａは、フラーレン環を表す。］
で表されるフラーレン誘導体。
　本発明の一態様において、Ａｒで表される「１個以上の置換基を有していてもよい（ヘテロ）アレーンジイル基」における（ヘテロ）アレーンジイル基は、好ましくは（ヘテロ）アレーンジイル基（但し、チオフェンジイル基を除く）であり、より好ましくはアレーンジイル基、及び特に好ましくはベンゼン－１，４－ジイル基である。
　Ａｒで表される「１個以上の置換基を有していてもよい（ヘテロ）アレーンジイル基」における（ヘテロ）アレーンジイル基は、具体的に好ましくは、ベンゼン－１，４－ジイル基、ベンゼン－１，３－ジイル基、又はチオフェン－２，５－ジイル基であり、及びより好ましくはベンゼン－１，４－ジイル基である。
　Ａｒで表される「１個以上の置換基を有していてもよい（ヘテロ）アレーンジイル基」における置換基の例は、アルキル基、アルコキシ基、エーテル基（好ましくは、ポリエーテル基、又はアルキルエーテル基）、エステル基、ハロゲン原子、及びシアノ基を包含する。当該置換基の数は、例えば、０（無置換）、１、２、３、又は４であることができる。
　Ｙは、好ましくは、結合手、－ＣＨ２－、又は－（ＣＨ２）２－であり、及びより好ましくは－（ＣＨ２）２－である。
　Ｙが、－ＣＨ２－、又は－（ＣＨ２）２－［より好ましくは－（ＣＨ２）２－］である場合、本発明のフラーレン誘導体は、高い電子移動度だけでなく、優れたサブスレショルド特性も与えることができる。
　当該サブスレショルド特性はトランジスタのスイッチングに関係し、サブスレショルド特性に優れた材料で構築されたトランジスタは、応答速度が速く、また漏れ電流が少ないなどの利点を有する。
　本発明の好適な一態様では、
Ａｒは、１個以上の置換基を有していてもよい（ヘテロ）アレーンジイル基（好ましくは、アレーンジイル基）であり、
ｎは、１であり、
Ｙは、－（ＣＨ２）２－であり、及び
Ｒｆは、炭素数１～７のパーフルオロアルキル基である。
　Ｒｆの炭素数が８以上であると、ｏ－ジクロロベンゼン等の溶媒への溶解性が低くなりすぎる。このため、Ｒｆの炭素数が８以上であると、素子（例、ＦＥＴ素子）等の製造に不利である。
　環Ａは、好ましくは、Ｃ６０フラーレン環、又はＣ７０フラーレン環である。
　環Ａは、より好ましくは、Ｃ６０フラーレン環である。
　式（１）のフラーレン誘導体は、環ＡがＣ６０フラーレン環であるフラーレン誘導体（以下、Ｃ６０フラーレン誘導体ともいう。）、及び環ＡがＣ７０フラーレン環であるフラーレン誘導体（以下、Ｃ７０フラーレン誘導体ともいう。）の混合物であってもよい。
　当該混合物における、Ｃ６０フラーレン誘導体及びＣ７０フラーレン誘導体の含有量の比は、例えば、モル比で、９９．９９９：０．００１～０．００１：９９．９９９、９９．９９：０．０１～０．０１：９９．９９、９９．９：０．１～０．１：９９．９、９９：１～１：９９、９５：５～５：９５、９０：１０～１０：９０、又は８０：２０～２０：８０であることができる。
　当該Ｃ６０フラーレン誘導体及びＣ７０フラーレン誘導体の含有量の比は、好ましくは、８０：２０～５０：５０、より好ましくは、８０：２０～６０：４０であることができる。
　当該混合物における、Ｃ６０フラーレン誘導体の含有量は、例えば、０．００１～９９．９９９質量％、０．０１～９９．９９質量％、０．１～９９．９質量％、１～９９質量％、５～９５質量％、１０～９０質量％、又は２０～８０質量％であることができる。
　当該Ｃ６０フラーレン誘導体の含有量は、好ましくは、５０～８０質量％、及び
より好ましくは、６０～８０質量％であることができる。
　当該混合物における、Ｃ７０フラーレン誘導体の含有量は、例えば、０．００１～９９．９９９質量％、０．０１～９９．９９質量％、０．１～９９．９質量％、１～９９質量％、５～９５質量％、１０～９０質量％、又は２０～８０質量％であることができる。
　当該Ｃ７０フラーレン誘導体の含有量は、好ましくは、２０～５０質量％、及び
より好ましくは、２０～４０質量％であることができる。
　当該混合物は、Ｃ６０フラーレン誘導体、及びＣ７０フラーレン誘導体から実質的になることができる。
　当該混合物は、Ｃ６０フラーレン誘導体、及びＣ７０フラーレン誘導体からなることができる。
　当該混合物は、Ｃ６０フラーレン誘導体、及びＣ７０フラーレン誘導体の混合物であることができる。
　なお、本明細書中、Ｃ６０フラーレン（環）を、当該技術分野において、しばしば行われるように、次のような構造式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 で表す場合がある。
　従って、環ＡがＣ６０フラーレン環である場合、式（１）のフラーレン誘導体は、次の一般式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 で表すことができる。
　本発明のフラーレン誘導体は、各種の有機溶媒に対して良好な溶解性を示すので、塗布法による薄膜の形成が容易である。
　更に、本発明のフラーレン誘導体は、ｎ型半導体材料として、有機ｐ型半導体材料と共に用いて有機発電層を調製した際に、バルクヘテロジャンクション構造を容易に形成できる。
　本発明のフラーレン誘導体は、好ましくは、室温におけるトルエンへの溶解度が０．５％以上である。
　室温におけるトルエンへの溶解度は、ランベルト・ベールの法則を用いて、吸光度から求めることができる。初めに、濃度既知のフラーレン誘導体のトルエン溶液を用いてモル吸光係数を求める。フラーレン誘導体の過飽和トルエン溶液の上澄み溶液を一定量秤量し、これの吸光度を測定する。次式に従って濃度が算出できる。
C=A/εd
［式中、C:濃度；　A：吸光度;　ε：モル吸光係数；　ｄ：吸光度測定用セル長（１ｃｍ）］
　本発明のフラーレン誘導体を用い、以下の電子伝導度評価を実施した場合、本発明のフラーレン誘導体の電子移動度は、好ましくは０．０１～１μｅ／ｃｍ２Ｖ－１Ｓ－１の範囲内、及びより好ましくは０．１～１μｅ／ｃｍ２Ｖ－１Ｓ－１の範囲内である。
＜電界効果型トランジスタ作成および電子伝導度評価＞
　厚さ３００ｎｍのＳｉＯ２絶縁膜を有するｐ－ドープＳｉ（シリコン）基板をトルエン、アセトン、脱イオン水、イソプロピルアルコールで各１５分間ずつ超音波洗浄する。その後、基板を３０分間オゾン洗浄し、ヘキサメチルジシラザンのトルエン溶液に１時間浸する。その後、基板をトルエン、アセトンで各１５分間超音波洗浄する。
　これに、電極として金を真空蒸着する。さらにこの上に供試化合物（フラーレン誘導体）の１ｗｔ％のｏ－ジクロロベンゼン溶液を滴下し、ホットプレートで７０℃に加熱することでキャスト膜（有機層）を作製する。このようにして得るＦＥＴ素子の概要は図１から理解される。
　得られたＦＥＴ素子を１５０℃で３０分間アニールした後、真空下でソース－ドレイン間電圧を８０Ｖ印加し、ゲート電圧を－２０Ｖ～８０Ｖの範囲で変化させ、ＦＥＴ性能を測定して、電子伝導度を決定する。
　フラーレン誘導体の製造方法
　本発明のフラーレン誘導体は、公知のフラーレン誘導体の製造方法、又はこれに準じた方法によって製造することができる。
　本発明のフラーレン誘導体は、具体的には、例えば、下記のスキームの方法に従って、合成できる。スキーム中の記号は前記と同意義を表し、及び、当業者に明らかなように、式（ａ）、及び式（ｂ）における各記号は、式（１）における各記号に対応する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　＜工程Ａ＞
　工程Ａでは、グリシン誘導体（化合物（ｂ））をアルデヒド化合物（化合物（ａ））及びフラーレン（化合物（ｃ））と反応させて、式（１）で表されるフラーレン誘導体（化合物（１））を得る。
　アルデヒド化合物（化合物（ａ））、グリシン誘導体（化合物（ｂ））及びフラーレン（化合物（ｃ））の量比は任意だが、収率を高くする観点から、通常、フラーレン（化合物（ｃ））１モルに対して、アルデヒド化合物（化合物（ａ））及びグリシン誘導体（化合物（ｂ））をそれぞれ０．１～１０モル、好ましくは０．５～２モルの量で用いる。
　当該反応は、無溶媒又は溶媒中で行われる。
　当該溶媒としては、例えば、二硫化炭素、クロロホルム、ジクロロエタン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等が例示される。なかでも、クロロホルム、トルエン、キシレン、及びクロロベンゼン等が好ましい。これらの溶媒は、適当な割合で混合して用いてもよい。
　反応温度は、通常、室温～およそ１５０℃の範囲内であり、好ましくはおよそ８０～およそ１２０℃の範囲内である。ここで、室温は、好ましくは１５～３０℃の範囲内であることができる。
　反応時間は、通常およそ１時間～およそ４日間の範囲内であり、好ましくはおよそ１０～およそ４８時間の範囲内である。
　得られた化合物（１）を、必要に応じて慣用の精製方法で精製できる。
　例えば、得られた化合物（１）を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒としては、例えば、ヘキサン－クロロホルム、ヘキサン－トルエン、又はヘキサン－二硫化炭素が好ましい。）で精製し、その後、更にＨＰＬＣ（分取ＧＰＣ）（展開溶媒としては、例えば、クロロホルム、又はトルエンが好ましい。）で精製できる。
　当該工程Ａで用いられる、アルデヒド化合物（化合物（ａ））、グリシン誘導体（化合物（ｂ））及びフラーレン（化合物（ｃ））は、それぞれ公知の化合物であり、公知の方法、又はこれに準じた方法によって合成するか、商業的に入手可能である。
　アルデヒド化合物（化合物（ａ））は、公知の方法、又はそれに準じた方法により合成できる。具体的には、例えば、Rf-Ar-CHOは、パーフルオロアルキルヨージドとアリールヨージドとのウルマンカップリングにより合成すればよい。また、例えば、RfCH2CH2-Ar-CHOは、次のスキームに示す根岸カップリング反応により合成すればよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　グリシン誘導体（化合物（ｂ））は、具体的には、例えば、後記の方法（ｂ１）、（ｂ２）又は（ｂ３）によって合成することができる。
　方法（ｂ１）：アニリン誘導体とハロゲン化酢酸との反応
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 　当該反応は、水、メタノール、エタノール、又はそれらの混合物などを溶媒として用い、及び必要に応じて塩基の存在下で実施できる。
　方法（ｂ２）：アニリン誘導体とハロゲン化酢酸エステルとの反応、及び当該反応で得られたグリシン誘導体エステルの加水分解
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 　この方法において、アニリン誘導体とハロゲン化酢酸エステルの反応は、例えば、メタノール、エタノールなどを溶媒として用い、酢酸塩、炭酸塩、リン酸塩、３級アミンなどの塩基の存在下に行うことができる。グリシン誘導体エステルの加水分解は、通常、水溶性アルカリの存在下に、室温で行うことができる。
　方法（ｂ３）：芳香族ハロゲン化物とグリシンとの反応
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 　この反応は、例えば、触媒として一価銅を用い、及びバルキーなアミン、アミノ酸、又はアミノアルコールなどの存在下で行うことができる。反応溶媒としては、水、メタノール、エタノール、又はこれらの混合物が好ましく用いられる。反応温度は、室温～１００℃程度である。
　本発明のフラーレン誘導体は、このように、グリシン誘導体とアルデヒド化合物を原料として簡単な方法で合成できるので、低コストで製造可能である。
　フラーレン誘導体の用途
　本発明のフラーレン誘導体は、ｎ型半導体材料（特に、有機薄膜太陽電池、及びペロブスカイト太陽電池等の光電変換素子用のｎ型半導体材料）として好適に使用できる。
　本発明のフラーレン誘導体を有機薄膜太陽電池用のｎ型半導体材料として使用する場合、通常、有機ｐ型半導体材料（有機ｐ型半導体化合物）と組み合わせて用いられる。
　当該有機ｐ型半導体材料としては、例えば、ポリ－３－ヘキシルチオフェン（Ｐ３ＨＴ）、ポリ－ｐ－フェニレンビニレン、ポリ－アルコキシ－ｐ－フェニレンビニレン、ポリ－９，９－ジアルキルフルオレン、ポリ－ｐ－フェニレンビニレンなどが例示される。
　これらは太陽電池としての検討例が多く、かつ入手が容易であるので、容易に安定した性能のデバイスを得ることができる。
　また、より高い変換効率を得るためには、バンドギャップを狭くすることで（ローバンドギャップ）長波長光の吸収を可能にした、ドナーアクセプター型π共役高分子が有効である。
　これらドナーアクセプター型π共役高分子は、ドナーユニットとアクセプターユニットとを有し、これらが交互に配置された構造を有する。
　ここで用いられるドナーユニットとしては、ベンゾジチオフェン、ジチエノシロール、Ｎ－アルキルカルバゾールが、またアクセプターユニットとしては、ベンゾチアジアゾール、チエノチオフェン、チオフェンピロールジオンなどが例示される。
　具体的には、これらのユニットを組み合わせた、ポリ（チエノ［３，４－ｂ］チオフェン－ｃｏ－ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ’］チオフェン）（ＰＴＢｘシリーズ）、ポリ（ジチエノ［１，２－ｂ：４，５－ｂ’］［３，２－ｂ：２’，３’－ｄ］シロール－ａｌｔ－（２，１，３－ベンゾチアジアゾール）類などの高分子化合物が例示される。
　これらのうちでも、好ましいものとしては、
（１）ポリ（｛４，８－ビス［（２－エチルヘキシル）オキシ］ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ’］ジチオフェン－２，６－ジイル｝｛３－フルオロ－２－［（２－エチルヘキシル）カルボニル］チエノ［３，４－ｂ］チオフェンジイル｝）（ＰＴＢ７、構造式を以下に示す）、
（２）ポリ［（４，８－ジ（２－エチルヘキシルオキシ）ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ’］ジチオフェン）－２，６－ジイル－ａｌｔ－（（５－オクチルチエノ［３，４－c］ピロール－４，６－ジオン）－１，３－ジイル）（ＰＢＤＴＴＰＤ、構造式を以下に示す）、
（３）ポリ［（４，４’－ビス（２－エチルヘキシル）ジチエノ［３，２－ｂ：２’，３’－ｄ］シロール）－２，６－ジイル－alt－（２，１，３－ベンゾチアジアゾール）－４，７－ジイル］（ＰＳＢＴＢＴ、構造式を以下に示す）、
（４）ポリ［Ｎ－９’’－ヘプタデカニル－２，７－カルバゾール－アルト－５，５－（４’，７’－ジ－２－チエニル－２’，１’，３’－ベンゾチアジアゾール）］（ＰＣＤＴＢＴ、構造式を以下に示す）、及び
（５）ポリ［１－（６－｛４，８－ビス［（２－エチルヘキシル）オキシ］－６－メチルベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ’］ジチオフェン－２－イル｝｛３－フルオロ－４－メチルチエノ［３，４－ｂ］チオフェン－２－イル｝－１－オクタノン）（ＰＢＤＴＴＴ－ＣＦ、構造式を以下に示す）
などが例示される。
　なかでも、より好ましい例としては、アクセプターユニットとしてチエノ［３，４－ｂ］チオフェンの３位にフッ素原子を有するＰＴＢ系化合物が挙げられ、特に好ましい例としては、ＰＢＤＴＴＴ－ＣＦ及びＰＴＢ７が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 （式中、ｎは繰り返し数を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 （式中、ｎは繰り返し数を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 （式中、ｎは繰り返し数を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 （式中、ｎは繰り返し数を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 （式中、ｎは繰り返し数を表す。）
　本発明のフラーレン誘導体を、有機ｐ型半導体材料との組み合わせにおいて、ｎ型半導体材料として用いて調製された有機発電層は、高い変換効率を発現できる。
　本発明のフラーレン誘導体は、各種の有機溶媒に対して良好な溶解性を示すので、これをｎ型半導体材料として使用した場合、塗布法による有機発電層の調製が可能であり、大面積の有機発電層の調製も容易である。
　また、本発明のフラーレン誘導体は、有機ｐ型半導体材料との相溶性が良好であって、且つ適度な自己凝集性を有する化合物である。このため、当該フラーレン誘導体をｎ型半導体材料（有機ｎ型半導体材料）としてバルクジャンクション構造の有機発電層を容易に形成する。この有機発電層を用いることによって、高い変換効率を有する有機薄膜太陽電池、或いは光センサーを得ることができる。
　よって、本発明のフラーレン誘導体をｎ型半導体材料として用いることによって、低コストで優れた性能を有する有機薄膜太陽電池を作製することが可能となる。
　また、本発明のｎ型半導体材料を含有する（又は、からなる）有機発電層の別の応用として、デジタルカメラ用イメージセンサーがある。デジタルカメラの高機能化（高精細化）の要求に対して、既存のシリコン半導体からなるイメージセンサーには、感度低下の課題が指摘されている。これに対して、光感度の高い有機材料からなるイメージセンサーにより、高感度と高精細化が可能になると期待されている。このようなセンサーの受光部を構築する材料には、光を感度良く吸収し、ここから電気信号を高効率で発生させることが求められる。このような要求に対して、本発明のｎ型半導体材料を含有する（又は、からなる）有機発電層は、可視光を効率良く電気エネルギーに変換できるので、上記イメージセンサー受光部材料としても、高い機能を発現できる。
　以上の説明から理解される通り、本発明は、その側面として、
本発明のフラーレン誘導体組成物を含有するｎ型半導体材料、
当該ｎ型半導体材料を含有する有機発電層、
当該有機発電層を備える光電変換素子、及び
有機薄膜太陽電池である、当該光電変換素子
を包含する。
　これらは、本願明細書における記載、及び技術常識に従って、その製造、及び使用を実施できる。
　以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
　以下の合成例において、パーフルオロアルキル基は、特に記載のない限り、直鎖状のパーフルオロアルキル基である。
　合成例１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 　　　　　　　　　　　　　　　　化合物１
　Ｎ－メチルグリシン（89ｍｇ, 1mmol）、C60フラーレン（360mg, 0.5mmol）、及び4-パーフルオロヘキシルベンズアルデヒド（212mg, 0.5mmol）を、クロロベンゼン100ｍL中、120℃で15時間撹拌した。反応生成液を減圧下に濃縮し、反応物をカラムクロマトグラフィー（SiO2）、さらにHPLCで精製し、目的物（化合物１）を108.2 ｍｇ（単離収率18.5 ％）得た。（純度：９９％以上）
1H-NMR (CDCl3)δ：　2.82 (3H, s), 4.30 (1H, d, J=9.9 Hz), 5.01 (1H, d, J=9.9 Hz), 5.02 (1H, s), 7.66 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.98 (2H, bs).
F-NMR (CDCl3)δ：　-80.57 - -80.67 (3F, m), -110.49 - -110.63 (2F, m), -121.11 - -121.45 (2F, m), -121.85 - -122.10 (2F, m), -122.50 - -122.80 (2F, m), -125.90 - -126.10 (2F, m). 
Anal. calcd for C75H10NF13：　C 76.87, H 0.86, N 1.20; found C 76.98, H 1.04, N 1.24.
　合成例２
　4-トリデカフルオロオクチルベンズアルデヒドはD. P. Curran、Y. Oderaotoshi、Tetrahedron、2001年、57巻、5243頁に従い合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 　　　　　　　　　　　　　　　　　　化合物２

　Ｎ－メチルグリシン（89ｍｇ, 1mmol）、C60フラーレン（360mg, 0.5mmol）、及び4-トリデカフルオロオクチルベンズアルデヒド（226ｍｇ、0.5mmol）を、クロロベンゼン100ｍL中、120℃で15時間撹拌した。反応生成液を減圧下に濃縮し、反応物をカラムクロマトグラフィー（SiO2）、さらにHPLCで精製し、目的物（化合物２）を141.0 ｍｇ（単離収率23.5 ％）得た。（純度：９９％以上）
1H-NMR (CDCl3)δ：　2.30 - 2.47 (2H, m), 2.78 (3H, s), 2.87 - 2.96 (2H, m), 4.25 (1H, d, J=9.2 Hz), 4.91 (1H, s), 4.97 (1H, d, J=9.2 Hz), 7.26 (2H, d, J=8.2 Hz), 7.74 (2H, bs).
F-NMR (CDCl3)δ：　-80.58 - -80.67 (3F, m), -114.35 - -114.56 (2F, m), -121.60 - -121.90 (2F, m), -122.60 - -122.90 (2F, m), -123.10 - -123.40 (2F, m), -125.90 - -126.10 (2F, m). 
MS (FAB) m/z 1199 (M+).
　合成例３
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 　　　　　　　　　　　　　　　　　　化合物３

　トリデカフルオロノナナールを、M. L. Blancら、Tetrahedron Letters、1998年、39巻、8857頁に従い合成した。
　Ｎ－メチルグリシン（180ｍｇ, 2mmol）、C60フラーレン（360mg, 0.5mmol）、及びトリデカフルオロノナナール（94mg, 0.25mmol）を、トルエン100ｍL中、120℃で15時間撹拌した。反応生成液を減圧下に濃縮し、反応物をカラムクロマトグラフィー（SiO2）、さらにHPLCで精製し、目的物（化合物３）を84 ｍｇ（単離収率29.9 ％）得た。（純度：９９％以上）
1H-NMR (CDCl3)δ：　2.60 - 2.88 (4H, s), 2.98 (3H, s), 4.02 - 4.10 (1H, m), 4.22 (1H, d, J=9.8 Hz), 4.85 (1H, d, J=9.8 Hz). F-NMR (CDCl3)δ：　-80.50 - -80.90 (3F, m), -114.10 - -114.60 (2F, m), -121.50 - -121.95 (2F, m), -122.50 - -123.00 (2F, m), -123.00 - -123.30 (2F, m), -125.90 - -126.10 (2F, m). 
MS (FAB) m/z 1123 (M+).
　合成例４
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 　　　　　　　　　　　　　　　　　　化合物４

　Ｎ－メチルグリシン（180ｍｇ, 1mmol）、C60フラーレン（720mg, 1.0mmol）、及び4-パーフルオロドデシルベンズアルデヒド（138mg, 0.2mmol）を、クロロベンゼン200ｍL中、120℃で16時間撹拌した。反応生成液を減圧下に濃縮し、反応物をカラムクロマトグラフィー（SiO2）、さらにHPLCで精製し、目的物（化合物４）を68.9 ｍｇ（単離収率24.6 ％）得た。（純度：９９％以上）
1H-NMR (CDCl3)δ：　2.82 (3H, s), 4.30 (1H, d, J=9.4 Hz), 5.00 (1H, d, J=9.4 Hz), 5.01 (1H, s), 7.64 (2H, d, J=8.2 Hz), 7.98 (2H, bs).
F-NMR (CDCl3)δ：　-80.56 (3F, t, J=10.3Hz), -110.50 (2F, t, J=13.4Hz), -121.10 - -121.40 (2F, m), -121.60 - -122.20 (34F, m), -122.30 - -122.70 (2F, m), -125.80 - -126.10 (2F, m). 
MS (FAB) m/z 1471 (M+).
　合成例５
　4-ノナフルオロオクチルベンズアルデヒドを、D. P. Curran、Y. Oderaotoshi、Tetrahedron、2001年、57巻、5243頁に記載の方法に準じて合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 　　　　　　　　　　　　　　　　　　化合物５

　Ｎ－メチルグリシン（180ｍｇ, 2.0mmol）、C60フラーレン（720mg, 1.0mmol）、及び4-ノナフルオロオクチルベンズアルデヒド（352ｍｇ、1.0mmol）を、クロロベンゼン200ｍL中、120℃で15時間撹拌した。反応生成液を減圧下に濃縮し、反応物をカラムクロマトグラフィー（SiO2）、さらにHPLCで精製し、目的物（化合物５）を340.7 ｍｇ（単離収率31.1 ％）得た。（純度：９９％以上）
1H-NMR (CDCl3)δ：　2.30 - 2.48 (2H, m), 2.78 (3H, s), 2.88 - 2.98 (2H, m), 4.24 (1H, d, J=9.4 Hz), 4.90 (1H, s), 4.96 (1H, d, J=9.4 Hz), 7.25 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.74 (2H, bs).
F-NMR (CDCl3)δ：　-80.63 (3F, t, J=10.0Hz), -114.47 (2F, t, J=13.9Hz), -122.60 - -122.90 (2F, m), -125.88 - -126.12 (2F, m). 
MS (FAB) m/z 1099 (M+).
　合成例６
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 　　　　　　　　　　　　　　　　　　化合物６
　２－（ドデシルアミノ）酢酸（243ｍｇ, 1mmol）、C60フラーレン（720mg, 1.0mmol）、及び4-トリデカフルオロオクチルベンズアルデヒド（226ｍｇ、0.5mmol）を、クロロベンゼン200ｍL中、120℃で16時間撹拌した。反応生成液を減圧下に濃縮し、反応物をカラムクロマトグラフィー（SiO2）、さらにHPLCで精製し、目的物を155.6 ｍｇ（単離収率23.0 ％）得た。（純度：９９％以上）
1H-NMR (CDCl3)δ：　0.87 (3H, t, J=10.5Hz), 1.20 - 1.60 (17H, m), 1.60 - 1.75 (1H, m), 1.82 - 2.05 (2H, m), 2.50 - 2.62 (1H, m), 3.12 - 3.23 (1H, m), 4.10 (1H, d, J=9.6Hz), 5.02 (1H, s), 5.11 (1H, d, J=9.6 Hz), 7.62 (2H, d, J=8.2 Hz), 7.96 (2H, bs).
F-NMR (CDCl3)δ：　-80.56 (3F, t, J=9.3Hz), -114.46 (2F, t, J=13.4Hz), -121.60 - -121.90 (2F, m), -122.55 - -122.90 (2F, m), -123.15 - -123.40 (2F, m), -125.80 - -126.10 (2F, m). 
MS (FAB) m/z 1353 (M+).
　試験例１：溶解度（トルエン溶液で測定）
　フラーレン誘導体の溶解度は、紫外可視吸光光度計を用いて測定できる吸光度により算出した。
　先に、一定濃度のフラーレン誘導体の吸光度測定により、各化合物のモル吸光係数を決めておいた。
　フラーレン誘導体のトルエン過飽和溶液を調製し、これの上澄み溶液の一定量を取出し、これの吸光度を測定した。
　ここで得られた吸光度の数値と、前記モル吸光係数より、過飽和トルエン溶液における上澄み溶液の濃度（溶解度）を決定した。その結果を、以下に記載する。
　溶解度
　化合物１　トルエン溶解度1.5％
　化合物２　トルエン溶解度0.9％
　合成例４　トルエン溶解度0.14％
　これから明かな通り、化合物１、２、及び４はいずれもトルエンに溶解した。特に、１２のパーフルオロアルキル基鎖長を有する対照化合物（合成例４）の溶解度に比べ、それぞれ６のパーフルオロアルキル基鎖長を有する化合物１、及び２の溶解度は非常に高かった。
　これらの化合物１、２、及び４の各トルエン溶液をガラス基板に塗布、及び乾燥した結果、いずれも塗膜が得られたが、特に、化合物１、及び２の各トルエン溶液からは、色の濃さの均一性が高い塗膜が得られた。
　試験例
　前記の合成例で合成した化合物の電界効果トランジスタ（FET）特性において、その電子移動度を評価した。
＜電界効果型トランジスタ作成および電子伝導度評価＞
　厚さ３００ｎｍのＳｉＯ２絶縁膜を有するｐ－ドープＳｉ（シリコン）基板をトルエン、アセトン、脱イオン水、イソプロピルアルコールで各１５分間ずつ超音波洗浄した。その後、基板を３０分間オゾン洗浄し、ヘキサメチルジシラザンのトルエン溶液に１時間浸した。その後、基板をトルエン、アセトンで各１５分間超音波洗浄した。
これに、電極として金を真空蒸着した。さらにこの上に前記合成例で合成した各化合物（フラーレン誘導体）の１ｗｔ％のｏ－ジクロロベンゼン溶液を滴下し、ホットプレートで７０℃に加熱することでキャスト膜（有機層）を作製した。得られたＦＥＴ素子の概略図を図１に示す。
　得られたＦＥＴ素子を１５０℃で３０分間アニールした後、真空下でソース－ドレイン間電圧を８０Ｖ印加し、ゲート電圧を－２０Ｖ～８０Ｖの範囲で変化させ、ＦＥＴ性能を測定した。
　結果を表１に示した。これにより、化合物１、及び２の、電子輸送層材料としての実用性が確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023

Claims (12)

  1. 式（１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［式中、
    Ｒ１は、メチル基を表し、
    Ａｒは、１個以上の置換基を有していてもよい（ヘテロ）アレーンジイル基を表し、
    ｎは、１～３の数を表し、
    Ｙは、結合手、又は炭素数１～４のアルカンジイル基を表し、
    Ｒｆは、炭素数１～７のフルオロアルキル基を表し、及び
    環Ａは、フラーレン環を表す。］
    で表されるフラーレン誘導体。
  2. Ａｒが、アレーンジイル基である請求項１に記載のフラーレン誘導体。
  3. Ａｒが、１個以上の置換基を有していてもよいアレーンジイル基である請求項２に記載のフラーレン誘導体。
  4. Ａｒが、ベンゼン－１，４－ジイル基である請求項３に記載のフラーレン誘導体。
  5. Ｙが、－（ＣＨ２）２－である請求項１～４のいずれか１項に記載のフラーレン誘導体。
  6. ｎは、１であり、
    Ｙは、－（ＣＨ２）２－であり、及び
    Ｒｆは、パーフルオロアルキル基である
    請求項１～４のいずれか１項に記載のフラーレン誘導体。
  7. 環Ａは、Ｃ６０フラーレン環である請求項１～６のいずれか１項に記載のフラーレン誘導体。
  8. 請求項１～７のいずれか１項に記載のフラーレン誘導体を含有するｎ型半導体材料。
  9. 有機薄膜太陽電池用である請求項８に記載のｎ型半導体材料。
  10. 請求項９に記載のｎ型半導体材料を含有する有機発電層。
  11. 請求項１０に記載の有機発電層を備える光電変換素子。
  12. 有機薄膜太陽電池である、請求項１１に記載の光電変換素子。
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