WO2017221344A1 - 情報処理装置、情報処理方法及び情報処理プログラム - Google Patents

Abstract

情報処理装置１は、複数のサンプルを分析することにより得られた複数のクロマトグラムに基づいて情報を処理する。判定処理部１１１は、複数のクロマトグラムに基づいて、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を判定する。一覧表生成処理部１１２は、各サンプルに複数の目的成分が対応付けられ、判定処理部１１１により判定された各サンプルにおける複数の目的成分の有無を表す一覧表を生成する。一覧表を確認することにより、複数のサンプルにおける目的成分の有無を迅速に確認することができる。

Description

情報処理装置、情報処理方法及び情報処理プログラム

　本発明は、複数のサンプルを分析することにより得られた複数のクロマトグラムに基づいて情報を処理するための情報処理装置、情報処理方法及び情報処理プログラムに関するものである。

　サンプルに含まれる目的成分の定量を行うために、高速液体クロマトグラフを用いた分析が行われる場合がある。例えば食品や飲料などには、人又は動物に対して毒性を有するマイコトキシンが産生される場合があるため（例えば、下記特許文献１参照）、マイコトキシンの各成分を目的成分として高速液体クロマトグラフによる分析を行えば、得られたクロマトグラムに基づいて各目的成分の定量を行うことが可能である。

　クロマトグラムを目的成分の定量に用いる場合には、目的成分の標準試料を測定することにより検量線を作成し、その検量線とサンプルを測定することにより得られたクロマトグラムとに基づいて、サンプルに含まれる目的成分の濃度が算出される。このように、クロマトグラムは、一般的には目的成分の定量に用いられており、目的成分の定性にはあまり用いられていない。

特開２０１５－２５６８０号公報

　しかしながら、分析の目的によっては、各サンプルにおける目的成分の有無のみを迅速に確認したい場合がある。例えば、食品や飲料などの商品から抽出したサンプルにマイコトキシンの各成分が含まれている場合には、商品を出荷することができないため、複数のサンプルにおけるマイコトキシンの各成分の有無のみを迅速に順次確認することにより、短時間で複数のサンプルをスクリーニングすることが必要となる。

　本発明は、上記実情に鑑みてなされたものであり、複数のサンプルにおける目的成分の有無を迅速に確認することができる情報処理装置、情報処理方法及び情報処理プログラムを提供することを目的とする。

（１）本発明に係る情報処理装置は、複数のサンプルを分析することにより得られた複数のクロマトグラムに基づいて情報を処理するための情報処理装置であって、判定処理部と、一覧表生成処理部とを備える。前記判定処理部は、前記複数のクロマトグラムに基づいて、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を判定する。前記一覧表生成処理部は、各サンプルに前記複数の目的成分が対応付けられ、前記判定処理部により判定された各サンプルにおける前記複数の目的成分の有無を表す一覧表を生成する。

　このような構成によれば、複数のサンプルを分析することにより得られた複数のクロマトグラムに基づいて、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を迅速に確認し、その結果を表す一覧表を生成することができる。一覧表には、各サンプルに前記複数の目的成分が対応付けられているため、サンプルごとに各目的成分が含まれているか否かを一目で確認することができる。したがって、一覧表を確認することにより、複数のサンプルにおける目的成分の有無を迅速に確認することができる。

（２）前記情報処理装置は、表示部と、表示処理部とをさらに備えていてもよい。前記表示処理部は、前記一覧表生成処理部により生成された一覧表を前記表示部に表示させる。

　このような構成によれば、一覧表を表示部に表示させて確認することができる。したがって、表示部に表示される一覧表を確認することにより、複数のサンプルにおける目的成分の有無を迅速に確認することができる。

（３）前記判定処理部は、前記複数のクロマトグラムから得られる前記複数の目的成分についての各パラメータを、それぞれ対応する閾値と比較することにより、各サンプルにおける前記複数の目的成分の有無を判定してもよい。

　このような構成によれば、複数の目的成分についての各パラメータを、それぞれ対応する閾値と比較するだけで、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を迅速に判定することができる。したがって、短時間で複数のサンプルをスクリーニングし、その結果を表す一覧表を生成することができるため、複数のサンプルにおける目的成分の有無を迅速に確認することができる。

（４）前記情報処理装置は、閾値記憶部と、入力受付部とをさらに備えていてもよい。前記閾値記憶部は、前記複数の目的成分にそれぞれ対応する閾値の組み合わせを予め複数記憶している。前記入力受付部は、前記閾値記憶部に記憶されている閾値の組み合わせを選択するユーザの入力操作を受け付ける。この場合、前記判定処理部は、前記入力受付部により受け付けられた入力操作によって選択された閾値の組み合わせを前記閾値記憶部から読み出し、それらの閾値を前記複数のクロマトグラムから得られる前記複数の目的成分についての各パラメータと比較してもよい。

　このような構成によれば、閾値記憶部に予め複数記憶されている閾値の組み合わせの中から任意の組み合わせを選択し、それらの閾値を用いて各サンプルにおける複数の目的成分の有無を判定することができる。その結果、所望の基準を用いた判定を容易に行うことができる。

（５）前記表示処理部は、前記複数の目的成分についての各閾値を、前記複数の目的成分にそれぞれ対応付けて前記表示部に表示させてもよい。

　このような構成によれば、各サンプルにおける複数の目的成分の有無だけでなく、その判定に用いた各閾値も、複数の目的成分にそれぞれ対応付けて表示部に表示される。したがって、複数の目的成分に対応する各閾値と判定結果とを見比べることができるため、より詳細な分析を行うことができる。

（６）前記情報処理装置は、前記複数の目的成分についての各閾値を、各目的成分の回収率に応じて変更する閾値変更処理部をさらに備えていてもよい。

　このような構成によれば、各目的成分の回収率に応じて各閾値を変更し、それらの閾値を用いて各サンプルにおける複数の目的成分の有無を判定することができる。回収率が低い目的成分については、予め設定された閾値を用いても正確に目的成分の有無を判定することができない場合があるため、閾値を変更することにより正確な判定を行うことが可能となる。

（７）前記表示処理部は、前記複数の目的成分についての各回収率を、前記複数の目的成分にそれぞれ対応付けて前記表示部に表示させてもよい。

　このような構成によれば、各サンプルにおける複数の目的成分の有無だけでなく、複数の目的成分についての各回収率も、複数の目的成分にそれぞれ対応付けて表示部に表示される。したがって、複数の目的成分に対応する各回収率と判定結果とを見比べることができるため、より詳細な分析を行うことができる。

（８）前記表示処理部は、前記判定処理部によりサンプルに含まれないと判定された目的成分と、サンプルに含まれると判定された目的成分とで、前記複数の目的成分の有無を異なる表示態様で前記一覧表に表示させてもよい。

　このような構成によれば、サンプルに含まれないと判定された目的成分と、サンプルに含まれると判定された目的成分とが、一覧表において区別しやすいため、複数のサンプルにおける目的成分の有無を迅速に確認することができる。

（９）前記判定処理部は、前記複数のクロマトグラムから得られる前記複数の目的成分についての各パラメータを、それぞれ複数の閾値と比較することにより、各サンプルにおける前記複数の目的成分の有無を複数の段階で判定してもよい。この場合、前記表示処理部は、前記判定処理部により判定された各サンプルにおける前記複数の目的成分の有無を、前記段階ごとに異なる表示態様で前記一覧表に表示させてもよい。

　このような構成によれば、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を複数の段階で判定し、その判定結果を段階ごとに異なる表示態様で一覧表に表示させることができる。これにより、判定結果を段階的に分かりやすく一覧表で確認することができるため、複数のサンプルにおける目的成分の有無を迅速に確認することができる。

（１０）前記表示処理部は、前記判定処理部により各サンプルに少なくとも１つの目的成分が含まれると判定されたか否かを表す個別判定結果を、各サンプルに対応付けて前記表示部に表示させてもよい。

　このような構成によれば、各サンプルに少なくとも１つの目的成分が含まれると判定された場合に、その旨を個別判定結果としてサンプルごとに容易に確認することができる。したがって、各サンプルに１つでも目的成分が含まれているか否かをスクリーニングしたい場合には、各サンプルの個別判定結果を確認することにより、短時間でスクリーニングを行うことができる。

（１１）前記表示処理部は、前記判定処理部により少なくとも１つのサンプルに目的成分が含まれると判定されたか否かを表す総合判定結果を、前記表示部に表示させてもよい。

　このような構成によれば、複数のサンプルの少なくとも１つに目的成分が含まれると判定された場合に、その旨を総合判定結果として容易に確認することができる。したがって、複数のサンプルの中に１つでも目的成分が含まれているサンプルがあるか否かをスクリーニングしたい場合には、総合判定結果を確認することにより、短時間でスクリーニングを行うことができる。

（１２）前記情報処理装置は、スペクトル記憶部と、スペクトル比較処理部とをさらに備えていてもよい。前記スペクトル記憶部は、前記複数の目的成分の少なくとも１つが予め測定されることにより得られたスペクトルをスペクトルライブラリとして記憶する。前記スペクトル比較処理部は、各サンプルのクロマトグラムに基づいて得られたスペクトルを前記スペクトルライブラリと比較する。この場合、前記表示処理部は、前記スペクトル比較処理部による比較結果を、各サンプルに対応付けて前記表示部に表示させてもよい。

　このような構成によれば、各サンプルにおける複数の目的成分の有無だけでなく、各サンプルから得られたスペクトルをスペクトルライブラリと比較した結果も、各サンプルに対応付けて表示部に表示される。したがって、各サンプルにおける複数の目的成分の有無の判定結果とスペクトルの比較結果とを見比べることができるため、より詳細な分析を行うことができる。

（１３）前記一覧表は、各サンプルを行、前記複数の目的成分を列とする表であってもよい。

　このような構成によれば、サンプル数が多い場合であっても、一覧表の行数が増えるだけであるため、一覧表の各行を順次確認することにより、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を迅速に確認することができる。

（１４）前記情報処理装置は、前記一覧表を印刷するための処理を行う印刷処理部をさらに備えていてもよい。

　このような構成によれば、各サンプルを行、複数の目的成分を列とする一覧表を印刷し、その印刷された一覧表を用いて、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を迅速に確認することができる。特に、サンプル数が多い場合であっても、一覧表の行数が増えることにより、印刷される一覧表のページ数が増加するだけであるため、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を確認しやすい。

（１５）前記情報処理装置は、前記一覧表を確認したことを表すユーザの入力操作を受け付ける入力受付部をさらに備えていてもよい。この場合、前記印刷処理部は、前記入力受付部により受け付けられた入力操作の情報を前記一覧表とともに印刷させてもよい。

　このような構成によれば、一覧表を確認したことを表すユーザの入力操作の情報が、一覧表とともに印刷されるため、電子署名の機能を達成することができる。すなわち、一覧表を印刷する前に、ユーザが一覧表を確認して所定の入力操作を行うことにより電子署名を行い、その結果を一覧表とともに印刷することができるため、印刷物を回覧して確認する必要がない。

（１６）前記複数の目的成分は、マイコトキシンの各成分であってもよい。

　このような構成によれば、複数のサンプルにおけるマイコトキシンの各成分の有無を迅速に確認することができる。例えば食品や飲料などの大量のサンプルについて、マイコトキシンの各成分の有無を確認する場合には、短時間で複数のサンプルをスクリーニングすることが必要となる。このような場合であっても、本発明によれば、一覧表を確認することにより、複数のサンプルにおけるマイコトキシンの各成分の有無を迅速に確認することができる。

（１７）前記表示処理部は、前記判定処理部により各サンプルに総アフラトキシンの少なくとも１成分が含まれると判定されたか否かを表す総アフラトキシン判定結果を、各サンプルに対応付けて前記表示部に表示させてもよい。

　このような構成によれば、マイコトキシンの各成分のうち総アフラトキシンについては、総アフラトキシンの少なくとも１成分が各サンプルに含まれると判定された場合に、その旨を総アフラトキシン判定結果としてサンプルごとに容易に確認することができる。したがって、各サンプルに総アフラトキシンが１成分でも含まれているか否かをスクリーニングしたい場合には、各サンプルの総アフラトキシン判定結果を確認することにより、短時間でスクリーニングを行うことができる。

（１８）本発明に係る情報処理方法は、複数のサンプルを分析することにより得られた複数のクロマトグラムに基づいて情報を処理するための情報処理方法であって、判定処理ステップと、一覧表生成処理ステップとを含む。前記判定処理ステップでは、前記複数のクロマトグラムに基づいて、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を判定する。前記一覧表生成処理ステップでは、各サンプルに前記複数の目的成分が対応付けられ、前記判定処理ステップにより判定された各サンプルにおける前記複数の目的成分の有無を表す一覧表を生成する。

（１９）本発明に係る情報処理プログラムは、複数のサンプルを分析することにより得られた複数のクロマトグラムに基づいて情報を処理するための情報処理プログラムであって、判定処理部と、一覧表生成処理部としてコンピュータを機能させる。前記判定処理部は、前記複数のクロマトグラムに基づいて、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を判定する。前記一覧表生成処理部は、各サンプルに前記複数の目的成分が対応付けられ、前記判定処理部により判定された各サンプルにおける前記複数の目的成分の有無を表す一覧表を生成する。

　本発明によれば、一覧表を確認することにより、複数のサンプルにおける目的成分の有無を迅速に確認することができる。

本発明の一実施形態に係る情報処理装置の構成例を示したブロック図である。 一覧表の具体例を示す図である。 一覧表の第１変形例を示す図である。 一覧表の第２変形例を示す図である。 制御部による処理の一例を示したフローチャートである。

１．情報処理装置の構成
　図１は、本発明の一実施形態に係る情報処理装置１の構成例を示したブロック図である。この情報処理装置１は、例えばＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフ）２に接続されて使用され、ＨＰＬＣ２から入力されるデータを処理する。情報処理装置１は、制御部１１、表示部１２、操作部１３及び記憶部１４などを備えている。

　ＨＰＬＣ２では、複数のサンプルがカラム（図示せず）に順次導入されることにより、当該カラムを通過する過程で各サンプルに含まれる成分が分離される。このようにして分離されたサンプル中の成分が検出器（図示せず）で検出されることにより、各サンプルの分析結果が複数のクロマトグラムとして得られる。情報処理装置１は、複数のサンプルを分析することにより得られた複数のクロマトグラムに基づいて、表示部１２に表示させる情報を処理する。

　制御部１１は、例えばＣＰＵ（Central Processing Unit）を含む構成である。制御部１１は、ＣＰＵがプログラムを実行することにより、判定処理部１１１、一覧表生成処理部１１２、表示処理部１１３、閾値変更処理部１１４、スペクトル比較処理部１１５、印刷処理部１１６及び入力受付部１１７などとして機能する。

　表示部１２は、例えば液晶表示器により構成されており、制御部１１によるデータ処理の結果などの各種情報が表示画面に表示される。操作部１３は、例えばキーボード及びマウスを含む構成であり、ユーザが操作部１３を操作することにより入力操作を行うことができる。記憶部１４は、例えばＲＡＭ（Random Access Memory）及びハードディスクなどにより構成されている。

　判定処理部１１１は、ＨＰＬＣ２での複数のサンプルの分析により得られた複数のクロマトグラムに基づいて、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を判定する。具体的には、複数のクロマトグラムから得られる複数の目的成分についての各パラメータが、判定処理部１１１により、各目的成分に対応する閾値と比較される。各目的成分に対応する閾値は、予め設定され、記憶部１４に割り当てられた閾値記憶部１４１に記憶されている。上記パラメータとしては、ＨＰＬＣ２における各目的成分の検出強度、濃度又は面積値などを例示することができるが、これらに限られるものではない。

　本実施形態における目的成分は、マイコトキシンの各成分であり、例えば総アフラトキシン４成分（ＡＦＢ１、ＡＦＢ２、ＡＦＧ１、ＡＦＧ２）、ゼアラレノン（ＺＯＮ）、オクラトキシン（ＯＴＡ）、デオキシニバレノール（ＤＯＮ）及びニバレノール（ＮＩＶ）などである。ただし、目的成分は、上記各成分に限定されるものではない。

　一覧表生成処理部１１２は、判定処理部１１１による判定結果に基づいて、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を表す一覧表を生成する。この一覧表は、例えば各サンプルを行、複数の目的成分を列とするマトリクス状の表であり、各サンプルに複数の目的成分が対応付けられている。一覧表には、それぞれのサンプルについて、複数の目的成分の有無が目的成分ごとに対応付けて表示される。

　表示処理部１１３は、表示部１２の表示画面に対する表示を制御する。本実施形態では、一覧表生成処理部１１２により生成された一覧表が、表示処理部１１３により表示部１２に表示される。このように、複数のサンプルを分析することにより得られた複数のクロマトグラムに基づいて、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を迅速に確認し、その結果を一覧表で表示部１２に表示させることができる。

　特に、本実施形態では、複数の目的成分についての各パラメータを、それぞれ対応する閾値と比較するだけで、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を迅速に判定することができる。したがって、短時間で複数のサンプルをスクリーニングし、その結果を一覧表で表示部１２に表示させることができるため、複数のサンプルにおける目的成分の有無を迅速に確認することができる。

　例えば食品や飲料などの大量のサンプルについて、マイコトキシンの各成分の有無を確認する場合には、短時間で複数のサンプルをスクリーニングすることが必要となる。このような場合であっても、本実施形態では、表示部１２に表示される一覧表を確認することにより、複数のサンプルにおけるマイコトキシンの各成分の有無を迅速に確認することができる。

　閾値変更処理部１１４は、閾値記憶部１４１に予め記憶されている複数の目的成分の各閾値を変更して判定処理部１１１に与える。例えば、回収率が低い目的成分については、閾値記憶部１４１に記憶されている閾値をそのまま用いても正確に目的成分の有無を判定することができない場合がある。そこで、閾値変更処理部１１４は、回収率が一定値（例えば５０％）よりも小さい目的成分については閾値を予め設定された値よりも小さい値に変更するようになっている。このように、各目的成分の回収率に応じて各閾値を変更することにより、正確な判定を行うことが可能となる。各目的成分に対応する回収率は、記憶部１４に割り当てられた回収率記憶部１４２に予め記憶されている。

　本実施形態では、ＨＰＬＣ２で複数のサンプルを分析することにより得られる複数のクロマトグラムについて、それぞれ検出強度、波長、時間を軸とする３次元データからなるスペクトルが得られる。また、記憶部１４に割り当てられたスペクトル記憶部１４３には、目的成分を予め測定することにより得られたスペクトルがスペクトルライブラリとして記憶されている。スペクトルライブラリは、全ての目的成分についてのスペクトルを記憶するような構成に限らず、複数の目的成分の少なくとも１つ（例えばデオキシニバレノール及びニバレノール）についてのスペクトルが記憶されていればよい。

　スペクトル比較処理部１１５は、各サンプルのクロマトグラムに基づいて得られたスペクトルをスペクトルライブラリと比較する。具体的には、各サンプルを測定することにより得られたスペクトルと、スペクトル記憶部１４３にスペクトルライブラリとして記憶されているスペクトルとの類似度が比較結果として算出される。スペクトルの類似度を算出するためのアルゴリズムは周知であるため、その説明は省略する。

　印刷処理部１１６は、一覧表生成処理部１１２により生成された一覧表を印刷するための処理を行う。この印刷処理部１１６の処理により、プリンタ（図示せず）から一覧表が印刷物として出力される。したがって、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を表す一覧表は、表示部１２の表示画面上で確認できるだけでなく、印刷物で確認することもできる。

　入力受付部１１７は、操作部１３に対するユーザの入力操作を受け付ける。ユーザの入力操作の中には、例えばユーザが表示部１２に表示された一覧表を確認したことを表す入力操作（確認ボタンの操作など）が含まれる。印刷処理部１１６は、入力受付部１１７により受け付けられた入力操作の情報（一覧表を確認した旨など）を一覧表とともに印刷させることができる。ただし、操作部１３に対する入力操作に限らず、情報処理装置１に対してネットワークを介して接続された他の端末に対する入力操作が入力受付部１１７により受け付けられてもよい。

　本実施形態では、複数の目的成分にそれぞれ対応する閾値の組み合わせが、閾値記憶部１４１に予め複数記憶されている。これらの閾値の組み合わせは、例えば国ごと又は地域ごとの基準に応じた固定値として予め設定されていてもよいし、ユーザが操作部１３を操作することにより任意の値に設定できてもよい。ユーザは、分析開始前に予め操作部１３を操作することにより、閾値記憶部１４１に記憶されている閾値の組み合わせのいずれかを選択することができる。

　このようにして閾値の組み合わせが選択された場合には、そのユーザの入力操作が入力受付部１１７により受け付けられる。この場合、判定処理部１１１は、入力受付部１１７により受け付けられた入力操作によって選択された閾値の組み合わせを閾値記憶部１４１から読み出し、それらの閾値を複数のクロマトグラムから得られる複数の目的成分についての各パラメータと比較することとなる。これにより、閾値記憶部１４１に予め複数記憶されている閾値の組み合わせの中から任意の組み合わせを選択し、それらの閾値を用いて各サンプルにおける複数の目的成分の有無を判定することができる。その結果、所望の基準を用いた判定を容易に行うことができる。

２．一覧表の具体例
　図２は、一覧表２００の具体例を示す図である。この一覧表２００は、各サンプルを行、各目的成分を列とする表であり、９個のサンプルについて、それぞれ総アフラトキシン４成分（ＡＦＢ１、ＡＦＢ２、ＡＦＧ１、ＡＦＧ２）、ゼアラレノン（ＺＯＮ）、オクラトキシン（ＯＴＡ）、デオキシニバレノール（ＤＯＮ）及びニバレノール（ＮＩＶ）の各目的成分の有無が示されている。

　この例では、各サンプルに含まれていないと判定された目的成分には、「○」の記号と「Ｎ．Ｄ．」の文字が対応付けて示されている。一方、各サンプルに含まれていると判定された目的成分には、「×」又は「△」の記号とパラメータ（例えば濃度）の値が対応付けて示されている。

　このように、一覧表２００には、各サンプルに複数の目的成分が対応付けられているため、サンプルごとに各目的成分が含まれているか否かを一目で確認することができる。したがって、表示部１２に表示される一覧表２００を確認することにより、複数のサンプルにおける目的成分の有無を迅速に確認することができる。

　特に、一覧表２００が、各サンプルを行、複数の目的成分を列とする表であるため、サンプル数が多い場合であっても、一覧表２００の行数が増えるだけである。そのため、一覧表２００の各行を順次確認することにより、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を迅速に確認することができる。

　また、上記のように、サンプルに含まれないと判定された目的成分（「○」と「Ｎ．Ｄ．」を表示）と、サンプルに含まれると判定された目的成分（「×」又は「△」の記号とパラメータを表示）とで、複数の目的成分の有無が異なる表示態様で一覧表２００に表示される。したがって、サンプルに含まれないと判定された目的成分と、サンプルに含まれると判定された目的成分とが、一覧表２００において区別しやすいため、複数のサンプルにおける目的成分の有無を迅速に確認することができる。

　一覧表２００には、定量下限表示部２０１、基準値表示部２０２、回収率表示部２０３、総アフラトキシン判定表示部２０４及び個別判定表示部２０５などが含まれている。また、一覧表２００と一緒に、総合判定表示部２０６及び分析情報表示部２０７なども表示部１２に表示される。

　定量下限表示部２０１は、一覧表２００における１つの行を構成しており、第１閾値としての定量下限を複数の目的成分にそれぞれ対応付けて表示する。定量下限とは、例えば目的成分に基づくパラメータ（例えば濃度）とノイズに基づくパラメータとを区別するための閾値であり、パラメータが定量下限以上の目的成分については、サンプルに含まれると判定処理部１１１により判定される。

　基準値表示部２０２は、一覧表２００における１つの行を構成しており、第２閾値としての基準値の設定値を複数の目的成分にそれぞれ対応付けて表示する。上記基準値は、許容される目的成分の含有量の上限値として、目的成分ごとに予め設定されている。本実施形態では、当該基準値（閾値）の組み合わせが閾値記憶部１４１に複数記憶されており、ユーザが分析開始前に予め操作部１３を操作することにより選択した閾値の組み合わせが、基準値表示部２０２に表示されるようになっている。上記基準値は、定量下限よりも大きい値であり、パラメータが上記基準値以上の目的成分については、サンプルに含まれると判定処理部１１１により判定されるだけでなく、「不合格（Ｆａｉｌ）」と判定される。一方、パラメータが定量下限以上であり、上記基準値未満である目的成分については、「注意（Ｃａｕｔｉｏｎ）」と判定される。また、パラメータが定量下限未満の目的成分については、「合格（Ｐａｓｓ）」と判定される。

　このように、判定処理部１１１は、複数のクロマトグラムから得られる複数の目的成分についての各パラメータを、それぞれ複数の閾値（定量下限及び基準値）と比較することにより、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を複数の段階で判定する。一覧表２００における各目的成分に対応する表示のうち、「○」と「Ｎ．Ｄ．」の表示については、パラメータが定量下限未満である旨（合格）を意味している。これに対して、「×」とパラメータの表示については、パラメータが基準値以上である旨（不合格）を意味している。また、「△」とパラメータの表示については、パラメータが定量下限以上、かつ、基準値未満である旨（注意）を意味している。

　このように、本実施形態では、複数の目的成分についての各閾値（定量下限及び基準値）が、複数の目的成分にそれぞれ対応付けて表示部１２に表示される。すなわち、各サンプルにおける複数の目的成分の有無だけでなく、その判定に用いた各閾値も、複数の目的成分にそれぞれ対応付けて表示部１２に表示される。したがって、複数の目的成分に対応する各閾値と判定結果とを見比べることができるため、より詳細な分析を行うことができる。

　また、本実施形態では、各サンプルにおける複数の目的成分の有無が、複数の閾値（定量下限及び基準値）に応じた段階ごと（合格、注意及び不合格）に異なる表示態様で一覧表２００に表示される。これにより、判定結果を段階的に分かりやすく一覧表２００で確認することができるため、複数のサンプルにおける目的成分の有無を迅速に確認することができる。

　ただし、複数の目的成分についての各閾値は、定量下限表示部２０１及び基準値表示部２０２として一覧表２００の一部に表示されるような構成に限られるものではない。すなわち、定量下限表示部２０１及び基準値表示部２０２が、一覧表２００とは分離して表示部１２に表示されてもよい。

　回収率表示部２０３は、一覧表２００における１つの行を構成しており、回収率記憶部１４２に記憶されている複数の目的成分についての各回収率を、複数の目的成分にそれぞれ対応付けて表示する。これにより、複数の目的成分に対応する各回収率と判定結果とを見比べることができるため、より詳細な分析を行うことができる。この例では、薄力粉についての回収率が回収率表示部２０３に表示されているが、これに限られるものではない。また、回収率表示部２０３は、一覧表２００の一部に表示されるような構成に限らず、一覧表２００とは分離して表示部１２に表示されてもよい。

　総アフラトキシン判定表示部２０４は、一覧表２００における１つの列を構成しており、総アフラトキシン判定結果を各サンプルに対応付けて表示する。総アフラトキシン判定結果は、各サンプルに総アフラトキシン４成分（ＡＦＢ１、ＡＦＢ２、ＡＦＧ１、ＡＦＧ２）の少なくとも１成分が含まれると判定されたか否かを表している。具体的には、総アフラトキシンの少なくとも１成分の判定結果が「不合格」であったサンプルについては、総アフラトキシン判定表示部２０４に「×」とパラメータ（総アフラトキシンの各パラメータの合計値）が表示される。総アフラトキシンの少なくとも１成分の判定結果が「注意」であり、「不合格」と判定された成分がない場合には、総アフラトキシン判定表示部２０４に「△」とパラメータ（総アフラトキシンの各パラメータの合計値）が表示される。総アフラトキシンの各成分の判定結果が全て「合格」であった場合には、総アフラトキシン判定表示部２０４に「○」と「Ｎ．Ｄ．」が表示される。

　このように、マイコトキシンの各成分のうち総アフラトキシンについては、総アフラトキシンの少なくとも１成分が各サンプルに含まれると判定された場合に、その旨を総アフラトキシン判定表示部２０４でサンプルごとに容易に確認することができる。したがって、各サンプルに総アフラトキシンが１成分でも含まれているか否かをスクリーニングしたい場合には、各サンプルの総アフラトキシン判定表示部２０４を確認することにより、短時間でスクリーニングを行うことができる。

　特に、本実施形態では、各サンプルに総アフラトキシンの少なくとも１成分が含まれるか否かが、複数の閾値（定量下限及び基準値）に応じた段階ごと（合格、注意及び不合格）に異なる表示態様で総アフラトキシン判定表示部２０４に表示される。これにより、総アフラトキシンについての判定結果を段階的に分かりやすく総アフラトキシン判定表示部２０４で確認することができる。ただし、総アフラトキシン判定表示部２０４は、一覧表２００の一部に表示されるような構成に限らず、一覧表２００とは分離して表示部１２に表示されてもよい。

　個別判定表示部２０５は、一覧表２００における１つの列を構成しており、個別判定結果を各サンプルに対応付けて表示する。個別判定結果は、各サンプルに少なくとも１つの目的成分が含まれていると判定されたか否かを表している。具体的には、全ての目的成分のうち少なくとも１つの目的成分の判定結果が「不合格」であったサンプルについては、個別判定表示部２０５に「不合格（Ｆａｉｌ）」と表示される。全ての目的成分のうち少なくとも１つの目的成分の判定結果が「注意」であり、「不合格」と判定された目的成分がない場合には、個別判定表示部２０５に「注意（Ｃａｕｔｉｏｎ）」と表示される。全ての目的成分の判定結果が「合格」であった場合には、個別判定表示部２０５に「合格（Ｐａｓｓ）」と表示される。この場合、「不合格（Ｆａｉｌ）」については赤色、「注意（Ｃａｕｔｉｏｎ）」については黄色というように、判定結果が色分けなどの異なる表示態様で表示されてもよい。

　このように、各サンプルに少なくとも１つの目的成分が含まれると判定された場合には、その旨を個別判定表示部２０５でサンプルごとに容易に確認することができる。したがって、各サンプルに１つでも目的成分が含まれているか否かをスクリーニングしたい場合には、各サンプルの個別判定表示部２０５を確認することにより、短時間でスクリーニングを行うことができる。

　特に、本実施形態では、各サンプルに少なくとも１つの目的成分が含まれるか否かが、複数の閾値（定量下限及び基準値）に応じた段階ごと（合格、注意及び不合格）に異なる表示態様で個別判定表示部２０５に表示される。これにより、各サンプルについての個別の判定結果を段階的に分かりやすく個別判定表示部２０５で確認することができる。ただし、個別判定表示部２０５は、一覧表２００の一部に表示されるような構成に限らず、一覧表２００とは分離して表示部１２に表示されてもよい。

　総合判定表示部２０６は、一覧表２００とは分離して、総合判定結果を表示する。総合判定結果は、全てのサンプルのうち少なくとも１つのサンプルに目的成分が含まれていると判定されたか否かを表している。具体的には、全てのサンプルのうち少なくとも１つのサンプルの個別判定結果が「不合格」であった場合には、総合判定表示部２０６に「不合格（Ｆａｉｌ）」と表示される。全てのサンプルのうち少なくとも１つのサンプルの個別判定結果が「注意」であり、「不合格」と判定されたサンプルがない場合には、総合判定表示部２０６に「注意（Ｃａｕｔｉｏｎ）」と表示される。全てのサンプルの個別判定結果が「合格」であった場合には、総合判定表示部２０６に「合格（Ｐａｓｓ）」と表示される。この場合、「不合格（Ｆａｉｌ）」については赤色、「注意（Ｃａｕｔｉｏｎ）」については黄色というように、判定結果が色分けなどの異なる表示態様で表示されてもよい。

　このように、複数のサンプルの少なくとも１つに目的成分が含まれると判定された場合には、その旨を総合判定表示部２０６で容易に確認することができる。したがって、複数のサンプルの中に１つでも目的成分が含まれているサンプルがあるか否かをスクリーニングしたい場合には、総合判定表示部２０６を確認することにより、短時間でスクリーニングを行うことができる。

　特に、本実施形態では、複数のサンプルの少なくとも１つに目的成分が含まれるか否かが、複数の閾値（定量下限及び基準値）に応じた段階ごと（合格、注意及び不合格）に異なる表示態様で総合判定表示部２０６に表示される。これにより、全てのサンプルについての総合的な判定結果を段階的に分かりやすく総合判定表示部２０６で確認することができる。ただし、総合判定表示部２０６は、一覧表２００とは分離して表示部１２に表示されるような構成に限らず、一覧表２００の一部に表示されてもよい。

　分析情報表示部２０７は、一覧表２００とは分離して、分析に関する情報を表示する。分析に関する情報には、例えば装置名、分析者、分析日時などの情報が含まれるが、これらに限られるものではない。ただし、分析情報表示部２０７は、一覧表２００とは分離して表示部１２に表示されるような構成に限らず、一覧表２００の一部に表示されてもよい。

　図２のような表示部１２に表示される一覧表２００は、印刷処理部１１６の処理により印刷することができる。したがって、各サンプルを行、複数の目的成分を列とする一覧表２００を印刷し、その印刷された一覧表２００を用いて、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を迅速に確認することができる。特に、サンプル数が多い場合であっても、一覧表２００の行数が増えることにより、印刷される一覧表２００のページ数が増加するだけであるため、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を確認しやすい。

　また、本実施形態では、ユーザが表示部１２に表示された一覧表２００を確認したことを表す入力操作の情報（入力操作情報２１０）が、一覧表２００とともに印刷される。入力操作情報２１０には、例えば一覧表２００の内容を単に確認したという情報だけでなく、一覧表２００の内容を検討したという情報や、一覧表２００の内容を承認したという情報などが含まれていてもよい。また、入力操作情報２１０には、「確認」、「検討」、「承認」などの入力操作を行ったユーザの識別情報や、入力操作を行った日時などが含まれていてもよい。

　このように、一覧表２００を確認したことを表すユーザの入力操作の情報（入力操作情報２１０）が、一覧表２００とともに印刷されるため、電子署名の機能を達成することができる。すなわち、一覧表２００を印刷する前に、ユーザが一覧表を確認して所定の入力操作を行うことにより電子署名を行い、その結果を一覧表２００とともに印刷することができるため、印刷物を回覧して確認する必要がない。

３．一覧表の第１変形例
　図３は、一覧表２００の第１変形例を示す図である。この一覧表２００は、図２の場合と同様に、各サンプルを行、各目的成分を列とする表であり、９個のサンプルについて、それぞれ総アフラトキシン４成分（ＡＦＢ１、ＡＦＢ２、ＡＦＧ１、ＡＦＧ２）、ゼアラレノン（ＺＯＮ）、オクラトキシン（ＯＴＡ）、デオキシニバレノール（ＤＯＮ）及びニバレノール（ＮＩＶ）の各目的成分の有無が示されている。以下では、図２の一覧表２００とは異なる部分についてのみ説明し、図２の一覧表２００と同様の部分については、図に同一符号を付して説明を省略する。

　この例では、各サンプルに含まれていない（合格）と判定された目的成分には、「Ｎ．Ｄ．」の文字が対応付けて示されている。一方、各サンプルに含まれている（不合格又は注意）と判定された目的成分には、パラメータ（例えば濃度）の値が対応付けて示されている。この場合、「不合格」については赤色、「注意」については黄色というように、判定結果が色分けなどの異なる表示態様で表示されてもよい。

　回収率表示部２０３は、一覧表２００とは分離して、複数の目的成分についての各回収率を表示している。ただし、回収率表示部２０３は、一覧表２００とは分離して表示部１２に表示されるような構成に限らず、一覧表２００の一部に表示されてもよい。

　総アフラトキシン判定表示部２０４は、一覧表２００における１つの列を構成しており、総アフラトキシン判定結果を各サンプルに対応付けて表示する。具体的には、総アフラトキシンの少なくとも１成分の判定結果が「不合格」であったサンプルについては、総アフラトキシン判定表示部２０４にパラメータ（総アフラトキシンの各パラメータの合計値）が表示されるとともに、赤色などで色分け表示される。総アフラトキシンの少なくとも１成分の判定結果が「注意」であり、「不合格」と判定された成分がない場合には、総アフラトキシン判定表示部２０４にパラメータ（総アフラトキシンの各パラメータの合計値）が表示されるとともに、黄色などで色分け表示される。総アフラトキシンの各成分の判定結果が全て「合格」であった場合には、総アフラトキシン判定表示部２０４に「Ｎ．Ｄ．」が表示される。

　この例では、一覧表２００と一緒に、希釈率表示部２０８及びスペクトル類似度表示部２０９などが表示部１２に表示される。希釈率表示部２０８及びスペクトル類似度表示部２０９は、それぞれ一覧表２００とは分離して表示部１２に表示されるような構成に限らず、一覧表２００の一部に表示されてもよい。

　希釈率表示部２０８は、各サンプルの希釈率を、各サンプルに対応付けて表示する。各サンプルにおける目的成分のパラメータ（例えば濃度）は、各サンプルの希釈率に基づいて算出される。

　スペクトル類似度表示部２０９は、スペクトル比較処理部１１５による比較結果を、各サンプルに対応付けて表示部１２に表示させる。具体的には、各サンプルを測定することにより得られたスペクトルと、スペクトル記憶部１４３にスペクトルライブラリとして記憶されているスペクトルとの類似度（スペクトル類似度）が、スペクトル比較処理部１１５により比較結果として算出され、そのスペクトル類似度が目的成分ごとにスペクトル類似度表示部２０９に表示される。この例では、デオキシニバレノール（ＤＯＮ）及びニバレノール（ＮＩＶ）のスペクトル類似度がスペクトル類似度表示部２０９に表示されているが、これらに限らず、他の目的成分のスペクトル類似度が表示されてもよい。

　このように、図３の例では、各サンプルにおける複数の目的成分の有無だけでなく、各サンプルから得られたスペクトルをスペクトルライブラリと比較した結果も、各サンプルに対応付けて表示部１２に表示される。したがって、各サンプルにおける複数の目的成分の有無の判定結果とスペクトルの比較結果とを見比べることができるため、より詳細な分析を行うことができる。

４．一覧表の第２変形例
　図４は、一覧表２００の第２変形例を示す図である。この一覧表２００は、図３の場合と同様に、各サンプルを行、各目的成分を列とする表であり、９個のサンプルについて、それぞれ総アフラトキシン４成分（ＡＦＢ１、ＡＦＢ２、ＡＦＧ１、ＡＦＧ２）、ゼアラレノン（ＺＯＮ）、オクラトキシン（ＯＴＡ）、デオキシニバレノール（ＤＯＮ）及びニバレノール（ＮＩＶ）の各目的成分の有無が示されている。以下では、図３の一覧表２００とは異なる部分についてのみ説明し、図３の一覧表２００と同様の部分については、図に同一符号を付して説明を省略する。

　この例では、各サンプルに含まれていない（合格）と判定された目的成分には、「－」の記号が対応付けて示されている。一方、各サンプルに含まれている（不合格又は注意）と判定された目的成分には、パラメータ（例えば濃度）の値が対応付けて示されている。この場合、「不合格」については赤色、「注意」については黄色というように、判定結果が色分けなどの異なる表示態様で表示されてもよい。

　以上のように、一覧表２００の表示態様は、図２～図４に示すような種々の変更が可能である。ただし、一覧表２００の表示態様は、図２～図４に示すような表示態様に限られるものではない。例えば、表示部１２には、一覧表２００の一部又は一覧表２００とは分離して、定量下限表示部２０１、基準値表示部２０２、回収率表示部２０３、総アフラトキシン判定表示部２０４、個別判定表示部２０５、総合判定表示部２０６、分析情報表示部２０７、希釈率表示部２０８及びスペクトル類似度表示部２０９の少なくとも１つが任意に表示されてもよい。

５．制御部による処理
　図５は、制御部１１による処理の一例を示したフローチャートである。制御部１１は、全てのサンプルについて、図５のステップＳ１０１～Ｓ１０７の処理（判定処理ステップ）を繰り返し実行することにより、全てのサンプルにおける目的成分の有無を表す一覧表２００を生成する。

　具体的には、まず、１つ目のサンプルの分析により得られたクロマトグラムに基づいて、各目的成分についてのパラメータが、判定処理部１１１により、各目的成分に対応する閾値と順次比較される（ステップＳ１０１）。そして、パラメータが定量下限未満の目的成分については（ステップＳ１０２でＮｏ）、「合格（Ｐａｓｓ）」と判定される（ステップＳ１０６）。

　一方、パラメータが定量下限以上の目的成分については（ステップＳ１０２でＹｅｓ）、そのパラメータが基準値以上であるか否かが判定される（ステップＳ１０３）。そして、パラメータが基準値以上の目的成分については（ステップＳ１０３でＹｅｓ）、「不合格（Ｆａｉｌ）」と判定される（ステップＳ１０４）。これに対して、パラメータが定量下限以上であり、基準値未満である目的成分については（ステップＳ１０３でＮｏ）、「注意（Ｃａｕｔｉｏｎ）」と判定される（ステップＳ１０５）。

　上記のようなステップＳ１０１～Ｓ１０６の処理は、１つ目のサンプルに対し、全ての目的成分について繰り返し行われる。そして、全ての目的成分についての判定が終了すれば（ステップＳ１０７でＹｅｓ）、２つ目のサンプルの分析により得られたクロマトグラムに基づいて、ステップＳ１０１～Ｓ１０７の処理が繰り返される。このようにして、各サンプルに対する判定処理を順次行い、全てのサンプルに対する判定処理が終了すれば（ステップＳ１０８でＹｅｓ）、その判定結果に基づいて、一覧表生成処理部１１２により一覧表２００が生成される（ステップＳ１０９：一覧表生成処理ステップ）。

　生成された一覧表２００は、表示処理部１１３により表示部１２に表示される（ステップＳ１１０：表示処理ステップ）。図５には図示しないが、表示部１２に表示された一覧表２００を印刷するための操作が行われた場合には、印刷処理部１１６により、一覧表２００を印刷するための処理が行われてもよい。

６．変形例
　以上の実施形態では、一覧表２００が、各サンプルを行、複数の目的成分を列とするマトリクス状の表である場合について説明した。しかし、このような構成に限らず、一覧表は、判定処理部１１１により判定された各サンプルにおける複数の目的成分の有無を表示させるようなものであれば、他の任意の表示態様で表示することができる。

　また、一覧表は、表示処理部１１３により表示部１２に表示されるような構成に限られるものではない。例えば、一覧表生成処理部１１２により生成された一覧表は、表示部１２に表示されることなく、印刷処理部１１６により印刷されるだけのものであってもよいし、情報処理装置１から他の装置に一覧表のデータが送信されてもよい。

　情報処理装置１に入力される複数のクロマトグラムのデータは、ＨＰＬＣ２のような液体クロマトグラフから入力される構成に限らず、例えばガスクロマトグラフから入力されてもよい。また、情報処理装置１に入力された複数のクロマトグラムのデータは、記憶部１４に一旦記憶され、予め定められた順序で読み出されることにより一覧表を生成する処理が行われてもよい。この場合、複数のクロマトグラムのデータを記憶部１４から読み出す順序が、操作部１３の操作などにより設定されてもよい。

　また、上記実施形態のように、プログラムが組み込まれた情報処理装置１を提供するのではなく、情報処理装置１としてコンピュータを機能させるためのプログラム（情報処理プログラム）を提供することも可能である。この場合、上記プログラムは、記憶媒体に記憶された状態で提供されるような構成であってもよいし、有線通信又は無線通信を介してプログラム自体が提供されるような構成であってもよい。

１　　　情報処理装置
２　　　ＨＰＬＣ
１１　　制御部
１２　　表示部
１３　　操作部
１４　　記憶部
１１１　判定処理部
１１２　一覧表生成処理部
１１３　表示処理部
１１４　閾値変更処理部
１１５　スペクトル比較処理部
１１６　印刷処理部
１１７　入力受付部
１４１　閾値記憶部
１４２　回収率記憶部
１４３　スペクトル記憶部
２００　一覧表
２０１　定量下限表示部
２０２　基準値表示部
２０３　回収率表示部
２０４　総アフラトキシン判定表示部
２０５　個別判定表示部
２０６　総合判定表示部
２０７　分析情報表示部
２０８　希釈率表示部
２０９　スペクトル類似度表示部
２１０　入力操作情報

Claims (19)

1. 　複数のサンプルを分析することにより得られた複数のクロマトグラムに基づいて情報を処理するための情報処理装置であって、
   　前記複数のクロマトグラムに基づいて、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を判定する判定処理部と、
   　各サンプルに前記複数の目的成分が対応付けられ、前記判定処理部により判定された各サンプルにおける前記複数の目的成分の有無を表す一覧表を生成する一覧表生成処理部とを備えることを特徴とする情報処理装置。
2. 　表示部と、
   　前記一覧表生成処理部により生成された一覧表を前記表示部に表示させる表示処理部とをさらに備えることを特徴とする請求項１に記載の情報処理装置。
3. 　前記判定処理部は、前記複数のクロマトグラムから得られる前記複数の目的成分についての各パラメータを、それぞれ対応する閾値と比較することにより、各サンプルにおける前記複数の目的成分の有無を判定することを特徴とする請求項１に記載の情報処理装置。
4. 　前記複数の目的成分にそれぞれ対応する閾値の組み合わせを予め複数記憶している閾値記憶部と、
   　前記閾値記憶部に記憶されている閾値の組み合わせを選択するユーザの入力操作を受け付ける入力受付部とをさらに備え、
   　前記判定処理部は、前記入力受付部により受け付けられた入力操作によって選択された閾値の組み合わせを前記閾値記憶部から読み出し、それらの閾値を前記複数のクロマトグラムから得られる前記複数の目的成分についての各パラメータと比較することを特徴とする請求項３に記載の情報処理装置。
5. 　表示部と、
   　前記一覧表生成処理部により生成された一覧表を前記表示部に表示させる表示処理部とをさらに備え、
   　前記表示処理部は、前記複数の目的成分についての各閾値を、前記複数の目的成分にそれぞれ対応付けて前記表示部に表示させることを特徴とする請求項３に記載の情報処理装置。
6. 　前記複数の目的成分についての各閾値を、各目的成分の回収率に応じて変更する閾値変更処理部をさらに備えることを特徴とする請求項３に記載の情報処理装置。
7. 　前記表示処理部は、前記複数の目的成分についての各回収率を、前記複数の目的成分にそれぞれ対応付けて前記表示部に表示させることを特徴とする請求項２に記載の情報処理装置。
8. 　前記表示処理部は、前記判定処理部によりサンプルに含まれないと判定された目的成分と、サンプルに含まれると判定された目的成分とで、前記複数の目的成分の有無を異なる表示態様で前記一覧表に表示させることを特徴とする請求項２に記載の情報処理装置。
9. 　前記判定処理部は、前記複数のクロマトグラムから得られる前記複数の目的成分についての各パラメータを、それぞれ複数の閾値と比較することにより、各サンプルにおける前記複数の目的成分の有無を複数の段階で判定し、
   　前記表示処理部は、前記判定処理部により判定された各サンプルにおける前記複数の目的成分の有無を、前記段階ごとに異なる表示態様で前記一覧表に表示させることを特徴とする請求項２に記載の情報処理装置。
10. 　前記表示処理部は、前記判定処理部により各サンプルに少なくとも１つの目的成分が含まれると判定されたか否かを表す個別判定結果を、各サンプルに対応付けて前記表示部に表示させることを特徴とする請求項２に記載の情報処理装置。
11. 　前記表示処理部は、前記判定処理部により少なくとも１つのサンプルに目的成分が含まれると判定されたか否かを表す総合判定結果を、前記表示部に表示させることを特徴とする請求項２に記載の情報処理装置。
12. 　前記複数の目的成分の少なくとも１つが予め測定されることにより得られたスペクトルをスペクトルライブラリとして記憶するスペクトル記憶部と、
    　各サンプルのクロマトグラムに基づいて得られたスペクトルを前記スペクトルライブラリと比較するスペクトル比較処理部とをさらに備え、
    　前記表示処理部は、前記スペクトル比較処理部による比較結果を、各サンプルに対応付けて前記表示部に表示させることを特徴とする請求項２に記載の情報処理装置。
13. 　前記一覧表は、各サンプルを行、前記複数の目的成分を列とする表であることを特徴とする請求項１に記載の情報処理装置。
14. 　前記一覧表を印刷するための処理を行う印刷処理部をさらに備えることを特徴とする請求項１３に記載の情報処理装置。
15. 　前記一覧表を確認したことを表すユーザの入力操作を受け付ける入力受付部をさらに備え、
    　前記印刷処理部は、前記入力受付部により受け付けられた入力操作の情報を前記一覧表とともに印刷させることを特徴とする請求項１４に記載の情報処理装置。
16. 　前記複数の目的成分は、マイコトキシンの各成分であることを特徴とする請求項１に記載の情報処理装置。
17. 　表示部と、
    　前記一覧表生成処理部により生成された一覧表を前記表示部に表示させる表示処理部とをさらに備え、
    　前記表示処理部は、前記判定処理部により各サンプルに総アフラトキシンの少なくとも１成分が含まれると判定されたか否かを表す総アフラトキシン判定結果を、各サンプルに対応付けて前記表示部に表示させることを特徴とする請求項１６に記載の情報処理装置。
18. 　複数のサンプルを分析することにより得られた複数のクロマトグラムに基づいて情報を処理するための情報処理方法であって、
    　前記複数のクロマトグラムに基づいて、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を判定する判定処理ステップと、
    　各サンプルに前記複数の目的成分が対応付けられ、前記判定処理ステップにより判定された各サンプルにおける前記複数の目的成分の有無を表す一覧表を生成する一覧表生成処理ステップとを含むことを特徴とする情報処理方法。
19. 　複数のサンプルを分析することにより得られた複数のクロマトグラムに基づいて情報を処理するための情報処理プログラムであって、
    　前記複数のクロマトグラムに基づいて、各サンプルにおける複数の目的成分の有無を判定する判定処理部と、
    　各サンプルに前記複数の目的成分が対応付けられ、前記判定処理部により判定された各サンプルにおける前記複数の目的成分の有無を表す一覧表を生成する一覧表生成処理部としてコンピュータを機能させることを特徴とする情報処理プログラム。

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