WO2017212890A1 - 有機デバイスの製造方法 - Google Patents

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electrode layer
organic
laser
forming step
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英司 岸川
進一 森島
匡哉 下河原
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住友化学株式会社
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    • H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B33/00—Electroluminescent light sources
    • H05B33/10—Apparatus or processes specially adapted to the manufacture of electroluminescent light sources
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B33/00—Electroluminescent light sources
    • H05B33/12—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces
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    • H—ELECTRICITY
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    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
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    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H10K50/12—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants
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    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K71/00—Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
    • H10K71/40—Thermal treatment, e.g. annealing in the presence of a solvent vapour

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing an organic device.
  • a pulse laser is generally used for patterning the second electrode layer.
  • a first electrode layer, an organic functional layer, and a second electrode layer are formed on a support substrate, and a laser is applied to the second electrode layer from above the second electrode layer. Irradiation is performed to pattern the second electrode layer.
  • the second electrode layer When patterning the second electrode layer using a pulse laser, the second electrode layer is continuously removed by irradiating the laser with a part of the laser irradiation overlapped. At this time, since the laser is irradiated to the portion where the second electrode layer is removed in the overlap portion, the first electrode layer formed below the second electrode layer may be irradiated with the laser. In this case, the first electrode layer may be damaged by the laser. When the first electrode layer is damaged, the first electrode layer may lose its function as an electrode. As a result, an abnormality occurs in light emission in the organic device, and as a result, the yield may be reduced.
  • An object of one aspect of the present invention is to provide an organic device manufacturing method capable of suppressing a decrease in yield when an electrode layer is patterned using a laser.
  • the organic device manufacturing method includes a first electrode layer forming step of forming a first electrode layer on a support substrate, and an organic layer forming an organic functional layer on at least a part of the first electrode layer.
  • a first electrode layer comprising: a functional layer forming step; a second electrode layer forming step of forming a second electrode layer on at least a part of the organic functional layer; and a patterning step of patterning the second electrode layer with a laser.
  • the first electrode layer is formed of a material having a lower light absorption rate at a predetermined wavelength of the laser emission light than the second electrode layer.
  • the patterning step the first electrode layer, the organic functional layer, and the second electrode are formed.
  • the second electrode layer is removed by irradiating the second electrode layer with laser from the second electrode layer side.
  • the first electrode layer is formed of a material having a lower light absorption rate at a predetermined wavelength of the laser than the second electrode layer.
  • the second electrode layer is removed by irradiating the second electrode layer with laser.
  • the first electrode layer is formed of a material having a low light absorption rate at a predetermined wavelength of the laser. Damage to the first electrode layer is unlikely to occur. Therefore, the second electrode layer can be patterned, the first electrode layer can be prevented from losing its function as an electrode, and the occurrence of abnormality in light emission in the organic device can be suppressed.
  • the manufacturing method of an organic device when the electrode layer is patterned using a laser, it is possible to suppress a decrease in yield.
  • a film containing a metal or metal alloy or a conductive layer containing a metal or metal alloy and having a network structure may be formed as the first electrode layer.
  • the first electrode layer is a film containing a metal or metal alloy, or a conductive layer containing a metal or metal alloy and having a network structure
  • the first electrode layer is easily damaged when irradiated with a laser. Therefore, in the above manufacturing method of forming the first electrode layer with a material having a low light absorption rate at a predetermined wavelength of the laser, the first electrode layer includes a metal or metal alloy-containing film, or a metal or metal alloy, and a network. This is particularly effective when the conductive layer has a structure.
  • a second electrode layer having a light absorption rate twice or more that of the first electrode layer may be formed.
  • a first electrode layer having a light absorption rate that is 1/2 that of the second electrode layer may be formed.
  • a first electrode layer having a region showing a reflectance of 90% or more with respect to the laser may be formed. Thereby, the light absorption of the laser can be further suppressed in the first electrode layer, and the damage in the first electrode layer can be further reduced.
  • a first electrode layer containing silver may be formed in the first electrode layer forming step.
  • a second electrode layer containing aluminum may be formed in the second electrode layer forming step.
  • the electrode layer when the electrode layer is patterned using a laser, a decrease in yield can be suppressed.
  • FIG. 1 is a plan view of an organic EL element manufactured by an organic device manufacturing method according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of the organic EL element shown in FIG.
  • FIG. 3 is a diagram schematically showing a method for manufacturing an organic EL element by a roll-to-roll method.
  • FIG. 4 is a diagram showing the configuration of the anode layer.
  • FIG. 5 is a diagram showing a method for manufacturing an organic EL element.
  • FIG. 6 is a diagram showing a method for manufacturing an organic EL element.
  • the organic EL element 1 manufactured by the organic device manufacturing method of the present embodiment includes a support substrate 3, an anode layer (first electrode layer) 5, and an organic functional layer 7. And a cathode layer (second electrode layer) 9.
  • a sealing member that seals the organic EL portion composed of the anode layer 5, the organic functional layer 7, and the cathode layer 9 may be provided.
  • the support substrate 3 is made of a resin that is transparent to visible light (light having a wavelength of 400 nm to 800 nm).
  • the support substrate 3 is a film-like substrate (flexible substrate, flexible substrate).
  • the thickness of the support substrate 3 is, for example, 30 ⁇ m or more and 700 ⁇ m or less.
  • the support substrate 3 is a resin, it is preferably 45 ⁇ m or more from the viewpoint of substrate twist, wrinkle, and elongation when the roll-to-roll system is continuous, and 125 ⁇ m or less from the viewpoint of flexibility.
  • the support substrate 3 is, for example, a plastic film.
  • the material of the support substrate 3 is, for example, polyethersulfone (PES); polyester resin such as polyethylene terephthalate (PET) or polyethylene naphthalate (PEN); polyolefin resin such as polyethylene (PE), polypropylene (PP), or cyclic polyolefin; Polyamide resin; Polycarbonate resin; Polystyrene resin; Polyvinyl alcohol resin; Saponified ethylene-vinyl acetate copolymer; Polyacrylonitrile resin; Acetal resin; Polyimide resin;
  • the material of the support substrate 3 is preferably a polyester resin or a polyolefin resin because of its high heat resistance, low coefficient of linear expansion, and low manufacturing cost, and polyethylene terephthalate or polyethylene naphthalate is further preferred. preferable.
  • these resin may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • a gas barrier layer or a moisture barrier layer may be disposed on one main surface 3 a of the support substrate 3.
  • the other main surface 3b of the support substrate 3 is a light emitting surface.
  • the support substrate 3 may be a thin film glass.
  • the thickness is preferably 30 ⁇ m or more from the viewpoint of strength and 100 ⁇ m or less from the viewpoint of flexibility.
  • the anode layer 5 is disposed on one main surface 3 a of the support substrate 3.
  • an electrode layer showing optical transparency is used.
  • a film containing a metal or metal alloy having high electrical conductivity can be used, and a thin film having high light transmittance is preferably used.
  • a thin film containing gold, platinum, silver, copper, or the like can be given.
  • a conductive layer containing a metal or metal alloy and having a network structure may be used as the anode layer 5.
  • the conductive layer including a metal or metal alloy and having a network structure is, for example, a conductive layer obtained by patterning the above-described metal or metal alloy in a mesh shape (lattice shape), or a nanowire including silver is a network shape. It is the conductive layer formed in this.
  • the thickness of the anode layer 5 can be determined in consideration of light transmittance, electrical conductivity, and the like.
  • the thickness of the anode layer 5 is usually 10 nm to 10 ⁇ m, preferably 20 nm to 1 ⁇ m, and more preferably 50 nm to 200 nm.
  • Examples of the method for forming the anode layer 5 include a vacuum deposition method, a sputtering method, an ion plating method, and a coating method.
  • the organic functional layer 7 is disposed on the main surface of the anode layer 5 (opposite the surface in contact with the support substrate 3) and one main surface 3 a of the support substrate 3.
  • the organic functional layer 7 includes a light emitting layer.
  • the organic functional layer 7 usually contains a light emitting material that mainly emits fluorescence and / or phosphorescence, or a light emitting layer dopant material that assists the light emitting material.
  • the dopant material for the light emitting layer is added, for example, in order to improve the light emission efficiency or change the light emission wavelength.
  • the light-emitting material that emits fluorescence and / or phosphorescence may be a low-molecular compound or a high-molecular compound.
  • organic substances constituting the organic functional layer 7 include the following light emitting materials that emit fluorescence and / or phosphorescence, such as the following dye materials, metal complex materials, and polymer materials, and the following dopant materials for light emitting layers. Can do.
  • dye material examples include cyclopentamine and derivatives thereof, tetraphenylbutadiene and derivatives thereof, triphenylamine and derivatives thereof, oxadiazole and derivatives thereof, pyrazoloquinoline and derivatives thereof, distyrylbenzene and derivatives thereof, and distyryl.
  • Metal complex materials examples include rare earth metals such as Tb, Eu, and Dy, or Al, Zn, Be, Pt, Ir, and the like as a central metal, and an oxadiazole, thiadiazole, phenylpyridine, phenylbenzimidazole, and quinoline structure. And a metal complex having a ligand as a ligand.
  • metal complexes include metal complexes having light emission from triplet excited states such as iridium complexes and platinum complexes, aluminum quinolinol complexes, benzoquinolinol beryllium complexes, benzoxazolyl zinc complexes, benzothiazole zinc complexes, azomethyl zinc complexes, A porphyrin zinc complex, a phenanthroline europium complex, etc. can be mentioned.
  • Polymer material examples include polyparaphenylene vinylene and derivatives thereof, polythiophene and derivatives thereof, polyparaphenylene and derivatives thereof, polysilane and derivatives thereof, polyacetylene and derivatives thereof, polyfluorene and derivatives thereof, polyvinylcarbazole and derivatives thereof, Examples thereof include materials obtained by polymerizing a dye material or a metal complex material.
  • Dopant material for light emitting layer examples include perylene and derivatives thereof, coumarin and derivatives thereof, rubrene and derivatives thereof, quinacridone and derivatives thereof, squalium and derivatives thereof, porphyrin and derivatives thereof, styryl dyes, tetracene and derivatives thereof, pyrazolone and derivatives thereof. Derivatives, decacyclene and its derivatives, phenoxazone and its derivatives, and the like.
  • the thickness of the organic functional layer 7 is usually about 2 nm to 200 nm.
  • the organic functional layer 7 is formed by, for example, a coating method using a coating liquid (for example, ink) containing the light emitting material as described above.
  • the solvent of the coating solution containing the light emitting material is not limited as long as it dissolves the light emitting material.
  • the light emitting material as described above may be formed by vacuum deposition.
  • the cathode layer 9 is disposed on the main surface of the organic functional layer 7 (on the side opposite to the surface in contact with the anode layer 5 or the support substrate 3) and one main surface 3 a of the support substrate 3.
  • a material of the cathode layer 9 for example, alkali metal, alkaline earth metal, transition metal, periodic table group 13 metal, or the like can be used.
  • the material for the cathode layer 9 include lithium, sodium, potassium, rubidium, cesium, beryllium, magnesium, calcium, strontium, barium, aluminum, scandium, vanadium, zinc, yttrium, indium, cerium, samarium, Metals such as europium, terbium, ytterbium, alloys of two or more of the metals, one or more of the metals, gold, silver, platinum, copper, manganese, titanium, cobalt, nickel, tungsten, tin An alloy with one or more of them, graphite, a graphite intercalation compound, or the like is used.
  • alloys include magnesium-silver alloys, magnesium-indium alloys, magnesium-aluminum alloys, indium-silver alloys, lithium-aluminum alloys, lithium-magnesium alloys, lithium-indium alloys, calcium-aluminum alloys, and the like. it can.
  • the cathode layer 9 for example, a transparent conductive electrode made of a conductive metal oxide, a conductive organic substance, or the like can be used.
  • conductive metal oxides include indium oxide, zinc oxide, tin oxide, ITO, and IZO.
  • conductive organic substances include polyaniline and derivatives thereof, polythiophene and derivatives thereof, and the like. Can do.
  • the cathode layer 9 may be comprised by the laminated body which laminated
  • the thickness of the cathode layer 9 is set in consideration of electric conductivity and durability.
  • the thickness of the cathode layer 9 is usually 10 nm to 10 ⁇ m, preferably 20 nm to 1 ⁇ m, and more preferably 50 nm to 500 nm.
  • Examples of the method for forming the cathode layer 9 include a vacuum deposition method, a sputtering method, a laminating method in which a metal thin film is thermocompression bonded, and a coating method.
  • a roll-to-roll method can be adopted as conceptually shown in FIG.
  • the organic EL element 1 is manufactured by the roll-to-roll method
  • the long flexible support substrate 3 stretched between the unwinding roll 30A and the winding roll 30B is continuously transported by the transport roll 31.
  • each layer is formed in order from the support substrate 3 side.
  • the support substrate 3 is heated and dried (substrate drying step S01). Thereafter, the anode layer 5 is formed on the dried support substrate 3 (anode layer forming step (first electrode layer forming step) S02).
  • the anode layer 5 having a network structure is formed.
  • the anode layer 5 has a metal wiring 5a and a transparent resin filler 5b.
  • the metal wiring 5a is a conductor and constitutes a network structure.
  • the metal wiring 5a is formed of a material having a lower optical absorptance than the cathode layer 9 at a predetermined wavelength of emitted light of a laser L described later. More specifically, the metal wiring 5a (anode layer 5) is formed of a material having a reflectance of 90% or more with respect to a predetermined wavelength of the emitted light of the laser L. In the present embodiment, the metal wiring 5a is formed of a material containing silver, for example.
  • the metal wiring 5 a is formed in a lattice pattern (predetermined pattern) having a plurality of openings 6.
  • the plurality of openings 6 correspond to a mesh.
  • the mesh shape includes, for example, a rectangle such as a rectangle or a square, a triangle, and a hexagon.
  • the form of the predetermined pattern is not limited as long as the metal wiring 5a has a network structure.
  • Each of the plurality of openings 6 may be filled with a transparent resin filler 5b.
  • the thickness of the transparent resin filler 5b is substantially the same as the thickness of the metal wiring 5a.
  • a polymerizable resin compound described in JP-A-2008-65319 can be suitably used as the material for the transparent resin filler 5b.
  • the organic functional layer 7 is formed on the anode layer 5 (organic functional layer forming step S03).
  • the organic functional layer 7 can be formed by the formation method exemplified in the description of the organic functional layer 7.
  • a cathode layer 9 is formed on the anode layer 5 and the organic functional layer 7 (cathode layer forming step (second electrode layer forming step) S04).
  • the cathode layer 9 can be formed by the formation method exemplified in the description of the cathode layer 9.
  • the cathode layer 9 is formed so as to expose a part of the anode layer 5 and cover the organic functional layer 7.
  • the cathode layer 9 is formed of a material having a higher optical absorptance than the anode layer 5 at a predetermined wavelength of emitted light of a laser L described later.
  • the cathode layer 9 has a light absorptivity twice or more that of the anode layer 5.
  • the cathode layer 9 is formed of a material containing aluminum, for example.
  • the cathode layer 9 is patterned (patterning step S05). As shown in FIGS. 5 and 6, the patterning is performed by irradiating the cathode layer 9 with the laser L along the patterning line A. Specifically, the laser L is irradiated from the cathode layer 9 side to the cathode layer 9 in the stacking direction of the anode layer 5, the organic functional layer 7, and the cathode layer 9 (vertical direction in FIG. 5).
  • the laser L is a pulse laser.
  • the wavelength of the laser L is, for example, 532 nm or 1064 nm.
  • the patterning step S05 a part of the irradiation position of the laser L is overlapped and irradiated with the laser L, and the cathode layer 9 is continuously removed.
  • the organic functional layer 7 and the cathode layer 9 are removed.
  • the anode layer 5 and the cathode layer 9 are electrically insulated.
  • the organic EL element 1 is manufactured.
  • the anode layer 5 is formed of a material having a lower light absorption rate at a predetermined wavelength of the laser L than the cathode layer 9.
  • the cathode layer 9 is irradiated with the laser L to pattern the cathode layer 9.
  • the anode layer 5 is formed of a material having a low light absorption rate at a predetermined wavelength of the laser L. It is possible to suppress damage to the layer 5.
  • the cathode layer 9 can be patterned and the anode layer 5 can be prevented from losing its function as an electrode. Therefore, it is possible to suppress the occurrence of abnormality in the light emission in the organic EL element 1. As a result, in the manufacturing method of the organic EL element 1, when the electrode layer is patterned using the laser L, it is possible to suppress a decrease in yield.
  • a protective layer made of a material having a melting point lower than that of the cathode layer is formed between the cathode layer and the anode layer to suppress damage to other layers by the laser.
  • the conventional manufacturing method requires a step of forming a protective layer, which increases the manufacturing cost and decreases the yield.
  • a process for forming a protective layer is not required, so that an increase in manufacturing cost can be suppressed and a decrease in yield can be suppressed.
  • the anode layer 5 having a network structure is formed in the anode layer forming step S02.
  • the anode layer 5 is easily damaged when the laser L is irradiated. Therefore, the method for manufacturing the organic EL element 1 according to this embodiment in which the anode layer 5 is formed of a material having a low light absorption rate at a predetermined wavelength of the laser L is particularly effective when the anode layer 5 has a network structure. .
  • the cathode layer 9 having a light absorption rate twice or more that of the anode layer 5 is formed in the cathode layer forming step S04.
  • the damage in the anode layer 5 can be further reduced by adopting the laser L capable of removing the cathode layer 9.
  • the anode layer 5 having a reflectance of 90% or more with respect to the laser L is formed in the anode layer forming step S02. Thereby, the light absorption of the laser L in the anode layer 5 can be further suppressed, and damage in the anode layer 5 can be further reduced.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiment, and various modifications can be made.
  • positioned between the anode layer 5 and the cathode layer 9 was illustrated.
  • the structure of the organic functional layer 7 is not limited to this.
  • the organic functional layer 7 may have the following configuration.
  • A (Anode layer) / Light emitting layer / (Cathode layer)
  • B (Anode layer) / Hole injection layer / Light emitting layer / (Cathode layer)
  • C (anode layer) / hole injection layer / light emitting layer / electron injection layer / (cathode layer)
  • D (anode layer) / hole injection layer / light emitting layer / electron transport layer / electron injection layer / (cathode layer)
  • E (Anode layer) / Hole injection layer / Hole transport layer / Light emitting layer / (Cathode layer)
  • F (anode layer) / hole injection layer / hole transport layer / light emitting layer / electron injection layer / (cathode layer)
  • G (anode layer) / hole injection layer / hole transport layer / light emitting layer / electron transport layer / electron injection layer / (cathode layer) (H) (anode
  • the hole injection layer As the materials for the hole injection layer, the hole transport layer, the electron transport layer, and the electron injection layer, known materials can be used.
  • Each of the hole injection layer, the hole transport layer, the electron transport layer, and the electron injection layer can be formed by, for example, a coating method in the same manner as the organic functional layer 7.
  • the electron injection layer may contain an alkali metal or alkaline earth metal, or an oxide or fluoride of an alkali metal or alkaline earth metal.
  • the method for forming the electron injection layer include a coating method and a vacuum deposition method.
  • the thickness of the electron injection layer is preferably 0.5 nm to 20 nm.
  • the electron injection layer is preferably a thin film from the viewpoint of suppressing an increase in driving voltage of the organic EL element 1 when the insulating property is particularly strong, and the thickness thereof is, for example, 0.5 nm to 10 nm.
  • it is preferably 2 nm to 7 nm.
  • the electron injection layer may be formed between the extraction electrode 9a and the cathode layer 9, for example.
  • the organic EL element 1 may have a single organic functional layer 7 or may have two or more organic functional layers 7.
  • the layer configuration shown to the following (j) can be mentioned, for example.
  • the two (structural unit A) layer configurations may be the same or different.
  • the charge generation layer is a layer that generates holes and electrons by applying an electric field.
  • Examples of the charge generation layer include a thin film made of vanadium oxide, ITO, molybdenum oxide, or the like.
  • (structural unit A) / charge generation layer is “structural unit B”
  • the configuration of an organic EL element having three or more organic functional layers 7 is, for example, the layer configuration shown in the following (k) Can be mentioned.
  • (Structural unit B) x represents a stacked body in which (Structural unit B) is stacked in x stages.
  • a plurality of (structural units B) may have the same or different layer structure.
  • the organic EL element may be configured by directly laminating a plurality of organic functional layers 7 without providing a charge generation layer.
  • an example in which the anode layer 5 is formed as the first electrode layer and the cathode layer 9 is formed as the second electrode layer has been described as an example.
  • a cathode layer may be formed as the first electrode layer
  • an anode layer may be formed as the second electrode layer.
  • the organic functional layer 7 and the cathode layer 9 are completely removed by the laser L has been described as an example.
  • the patterning step at least the cathode layer 9 may be removed (the anode layer 5 and the cathode layer 9 may be electrically insulated).
  • the anode layer 5 having a network structure is formed in the method for manufacturing the organic EL element 1 .
  • the anode layer 5 may be a film containing a metal or an alloy.
  • the configuration in which the patterning line A to be irradiated with the laser L in the patterning step S05 is linear has been described as an example.
  • the patterning line that is, the shape to be removed by the laser L is not limited to a straight line.
  • the form whose wavelength of the laser L is 532 nm or 1064 nm was demonstrated to an example.
  • the wavelength of the laser L is not particularly limited, and may be, for example, 532 nm to 1064 nm.
  • the embodiment for performing the substrate drying step S01 has been described as an example, but the substrate drying step S01 may not be performed.
  • the organic functional layer 7 is at least one of the anode layer 5. What is necessary is just to be formed on the part. That is, the organic functional layer 7 may be formed so as to cover a part or all of the anode layer 5.
  • an extraction electrode that is electrically connected to the anode layer 5 may be formed.
  • the cathode layer 9 is formed so as to cover the entire organic functional layer 7 as an example.
  • the cathode layer 9 is formed on at least a part of the organic functional layer 7. What is necessary is just to be formed. That is, the cathode layer 9 only needs to be formed so as to cover part or all of the organic functional layer 7.
  • the cathode layer 9 may include a light reflecting layer. Thereby, light can be favorably emitted from the other main surface 3 b of the support substrate 3.
  • the organic EL element is described as an example of the organic device.
  • the organic device may be an organic thin film transistor, an organic photodetector, an organic thin film solar cell, or the like.
  • SYMBOLS 1 Organic EL element (organic device), 3 ... Support substrate, 5 ... Anode layer (1st electrode layer), 7 ... Organic functional layer, 9 ... Cathode layer (2nd electrode layer), L ... Laser, S02 ... Anode Layer forming step (first electrode layer forming step), S03 ... organic functional layer forming step, S04 ... cathode layer forming step (second electrode layer forming step), S05 ... patterning step.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
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Abstract

有機デバイスの製造方法は、支持基板３上に第１電極層５を形成する第１電極層形成工程と、第１電極層５の少なくとも一部上に有機機能層７を形成する有機機能層形成工程と、有機機能層７の少なくとも一部上に第２電極層９を形成する第２電極層形成工程と、第２電極層８をレーザーＬによりパターニングするパターニング工程と、を含み、第１電極層形成工程では、第２電極層９よりもレーザーＬの出射光の所定の波長において光吸収率が低い材料で第１電極層５を形成し、パターニング工程では、第１電極層５、有機機能層７及び第２電極層９の積層方向において、第２電極層９側から第２電極層９にレーザーを照射して、第２電極層９を除去する。

Description

有機デバイスの製造方法
　本発明は、有機デバイスの製造方法に関する。
　従来の有機デバイスの製造方法として、第２電極層のパターニングには、一般的に、パルスレーザーが用いられる。例えば、特許文献１に記載の有機デバイスの製造方法では、支持基板上に第１電極層、有機機能層及び第２電極層を形成し、第２電極層の上方からレーザーを第２電極層に照射して、第２電極層をパターニングしている。
特開平９－３２０７６０号公報
　パルスレーザーを用いて第２電極層パターニングする場合、レーザーの照射位置の一部をオーバーラップさせてレーザーを照射し、第２電極層を連続的に除去する。このとき、オーバーラップ部分では第２電極層が除去された箇所にレーザーが照射されるため、第２電極層の下方に形成された第１電極層にレーザーが照射されることがある。この場合、レーザーによって第１電極層にダメージが与えられるおそれがある。第１電極層にダメージが与えられると、第１電極層が電極としての機能を失うことがある。これにより、有機デバイスにおける発光に異常が発生し、その結果、歩留まりが低下するおそれがある。
　本発明の一側面は、レーザーを用いて電極層をパターニングする場合において、歩留まりの低下を抑制できる有機デバイスの製造方法を提供することを目的とする。
　本発明の一側面に係る有機バイスの製造方法は、支持基板上に第１電極層を形成する第１電極層形成工程と、第１電極層の少なくとも一部上に有機機能層を形成する有機機能層形成工程と、有機機能層の少なくとも一部上に第２電極層を形成する第２電極層形成工程と、第２電極層をレーザーによりパターニングするパターニング工程と、を含み、第１電極層形成工程では、第２電極層よりもレーザーの出射光の所定の波長において光吸収率が低い材料で第１電極層を形成し、パターニング工程では、第１電極層、有機機能層及び第２電極層の積層方向において、第２電極層側から第２電極層にレーザーを照射して、第２電極層を除去する。
　本発明の一側面に係る有機デバイスの製造方法では、第２電極層よりもレーザーの所定の波長において光吸収率が低い材料で第１電極層を形成する。パターニング工程では、第２電極層にレーザーを照射して、第２電極層を除去する。これにより、第２電極層をアブレーションするレーザーが第１電極層に照射された場合であっても、第１電極層がレーザーの所定の波長において光吸収率が低い材料で形成されているため、第１電極層にダメージが生じ難い。したがって、第２電極層をパターニングすることができると共に、第１電極層が電極としての機能を失うことを抑制でき、有機デバイスにおける発光に異常が発生することを抑制できる。その結果、有機デバイスの製造方法では、レーザーを用いて電極層をパターニングする場合において、歩留まりの低下を抑制できる。
　一実施形態においては、第１電極層形成工程では、第１電極層として、金属又は金属合金を含む膜、又は、金属又は金属合金を含み、ネットワーク構造を有する導電層を形成してもよい。第１電極層が金属又は金属合金を含む膜、又は、金属又は金属合金を含み、ネットワーク構造を有する導電層である場合、レーザーが照射されたときに、第１電極層がダメージを受け易い。そのため、レーザーの所定の波長において光吸収率が低い材料で第１電極層を形成する上記製造方法は、第１電極層が金属又は金属合金を含む膜、又は、金属又は金属合金を含み、ネットワーク構造を有する導電層である場合に特に有効である。
　一実施形態においては、第２電極層形成工程では、第１電極層の２倍以上の光吸収率を有する第２電極層を形成してもよい。言い換えれば、第１電極層形成工程では、第２電極層の１／２の光吸収率を有する第１電極層を形成してもよい。これにより、第２電極層を除去し得るレーザーを採用することにより、第１電極層におけるダメージをより一層軽減できる。
　一実施形態においては、第１電極層形成工程では、レーザーに対して９０％以上の反射率を示す領域を有する第１電極層を形成してもよい。これにより、第１電極層においてレーザーの光吸収をより一層抑制でき、第１電極層におけるダメージをより一層軽減できる。
　一実施形態においては、第１電極層形成工程では、銀を含む第１電極層を形成してもよい。
　一実施形態においては、第２電極層形成工程では、アルミニウムを含む第２電極層を形成してもよい。
　本発明の一側面によれば、レーザーを用いて電極層をパターニングする場合において、歩留まりの低下を抑制できる。
図１は、一実施形態に係る有機デバイスの製造方法により製造された有機ＥＬ素子の平面図である。 図２は、図１に示す有機ＥＬ素子の断面図である。 図３は、ロールツーロール方式による有機ＥＬ素子の製造方法を模式的に示す図である。 図４は、陽極層の構成を示す図である。 図５は、有機ＥＬ素子の製造方法を示す図である。 図６は、有機ＥＬ素子の製造方法を示す図である。
　以下、添付図面を参照して、本発明の実施形態について詳細に説明する。なお、図面の説明において同一又は相当要素には同一符号を付し、重複する説明は省略する。
　図１及び図２に示されるように、本実施形態の有機デバイスの製造方法によって製造される有機ＥＬ素子１は、支持基板３と、陽極層（第１電極層）５と、有機機能層７と、陰極層（第２電極層）９とを備えている。なお、図１及び図２には示されていないが、陽極層５、有機機能層７及び陰極層９により構成される有機ＥＬ部を封止する封止部材を備えていてもよい。
［支持基板］
　支持基板３は、可視光（波長４００ｎｍ～８００ｎｍの光）に対して透光性を有する樹脂から構成されている。支持基板３は、フィルム状の基板（フレキシブル基板、可撓性を有する基板）である。支持基板３の厚さは、例えば、３０μｍ以上７００μｍ以下である。支持基板３が樹脂の場合は、ロールツーロール方式の連続時の基板ヨレ、シワ、伸びの観点からは４５μｍ以上、可撓性の観点からは１２５μｍ以下が好ましい。
　支持基板３は、例えば、プラスチックフィルムである。支持基板３の材料は、例えば、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）；ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）等のポリエステル樹脂；ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、環状ポリオレフィン等のポリオレフィン樹脂；ポリアミド樹脂；ポリカーボネート樹脂；ポリスチレン樹脂；ポリビニルアルコール樹脂；エチレン－酢酸ビニル共重合体のケン化物；ポリアクリロニトリル樹脂；アセタール樹脂；ポリイミド樹脂；エポキシ樹脂等を含む。
　支持基板３の材料は、上記樹脂の中でも、耐熱性が高く、線膨張率が低く、かつ、製造コストが低いことから、ポリエステル樹脂、又はポリオレフィン樹脂が好ましく、ポリエチレンテレフタレート、又はポリエチレンナフタレートが更に好ましい。また、これらの樹脂は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　支持基板３の一方の主面３ａ上には、ガスバリア層、或いは、水分バリア層（バリア層）が配置されていてもよい。支持基板３の他方の主面３ｂは、発光面である。なお、支持基板３は、薄膜ガラスであってもよい。支持基板３が薄膜ガラスの場合、その厚さは、強度の観点からは３０μｍ以上、可撓性の観点からは１００μｍ以下が好ましい。
［陽極層］
　陽極層５は、支持基板３の一方の主面３ａ上に配置されている。陽極層５には、光透過性を示す電極層が用いられる。本実施形態に用いられる光透過性を示す電極としては、電気伝導度の高い金属又は金属合金等を含む膜を用いることができ、光透過率の高い薄膜が好適に用いられる。例えば、金、白金、銀、又は銅等を含む薄膜等が挙げられる。
　陽極層５として、金属又は金属合金を含み、ネットワーク構造を有する導電層を用いてもよい。金属又は金属合金を含み、ネットワーク構造を有する導電層は、例えば、上記で挙げられた金属又は金属合金等をメッシュ状（格子状）にパターニングした導電層、或いは、銀を含むナノワイヤーがネットワーク状に形成されている導電層である。
　陽極層５の厚さは、光の透過性、電気伝導度等を考慮して決定することができる。陽極層５の厚さは、通常、１０ｎｍ～１０μｍであり、好ましくは２０ｎｍ～１μｍであり、さらに好ましくは５０ｎｍ～２００ｎｍである。
　陽極層５の形成方法としては、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、塗布法等を挙げることができる。
［有機機能層］
　有機機能層７は、陽極層５の主面（支持基板３に接する面の反対側）及び支持基板３の一方の主面３ａ上に配置されている。有機機能層７は、発光層を含んでいる。有機機能層７は、通常、主として蛍光及び／又はりん光を発光する発光材料、或いは該発光材料とこれを補助する発光層用ドーパント材料を含む。発光層用ドーパント材料は、例えば発光効率を向上させたり、発光波長を変化させたりするために加えられる。なお、蛍光及び／又はりん光を発光する発光材料は、低分子化合物であってもよいし、高分子化合物であってもよい。有機機能層７を構成する有機物としては、例えば下記の色素材料、金属錯体材料、高分子材料等の蛍光及び／又はりん光を発光する発光材料や、下記の発光層用ドーパント材料等を挙げることができる。
（色素材料）
　色素材料としては、例えばシクロペンダミン及びその誘導体、テトラフェニルブタジエン及びその誘導体、トリフェニルアミン及びその誘導体、オキサジアゾール及びその誘導体、ピラゾロキノリン及びその誘導体、ジスチリルベンゼン及びその誘導体、ジスチリルアリーレン及びその誘導体、ピロール及びその誘導体、チオフェン化合物、ピリジン化合物、ペリノン及びその誘導体、ペリレン及びその誘導体、オリゴチオフェン及びその誘導体、オキサジアゾールダイマー、ピラゾリンダイマー、キナクリドン及びその誘導体、クマリン及びその誘導体等を挙げることができる。
（金属錯体材料）
　金属錯体材料としては、例えばＴｂ、Ｅｕ、Ｄｙ等の希土類金属、又はＡｌ、Ｚｎ、Ｂｅ、Ｐｔ、Ｉｒ等を中心金属に有し、オキサジアゾール、チアジアゾール、フェニルピリジン、フェニルベンゾイミダゾール、キノリン構造等を配位子に有する金属錯体等を挙げることができる。金属錯体としては、例えばイリジウム錯体、白金錯体等の三重項励起状態からの発光を有する金属錯体、アルミニウムキノリノール錯体、ベンゾキノリノールベリリウム錯体、ベンゾオキサゾリル亜鉛錯体、ベンゾチアゾール亜鉛錯体、アゾメチル亜鉛錯体、ポルフィリン亜鉛錯体、フェナントロリンユーロピウム錯体等を挙げることができる。
（高分子材料）
　高分子材料としては、例えばポリパラフェニレンビニレン及びその誘導体、ポリチオフェン及びその誘導体、ポリパラフェニレン及びその誘導体、ポリシラン及びその誘導体、ポリアセチレン及びその誘導体、ポリフルオレン及びその誘導体、ポリビニルカルバゾール及びその誘導体、上記色素材料、又は金属錯体材料を高分子化した材料等を挙げることができる。
（発光層用ドーパント材料）
　発光層用ドーパント材料としては、例えばペリレン及びその誘導体、クマリン及びその誘導体、ルブレン及びその誘導体、キナクリドン及びその誘導体、スクアリウム及びその誘導体、ポルフィリン及びその誘導体、スチリル色素、テトラセン及びその誘導体、ピラゾロン及びその誘導体、デカシクレン及びその誘導体、フェノキサゾン及びその誘導体等を挙げることができる。
　有機機能層７の厚さは、通常約２ｎｍ～２００ｎｍである。有機機能層７は、例えば、上記のような発光材料を含む塗布液（例えばインク）を用いる塗布法により形成される。発光材料を含む塗布液の溶媒としては、発光材料を溶解するものであれば、限定されない。また、上記のような発光材料は、真空蒸着によって形成されてもよい。
［陰極層］
　陰極層９は、有機機能層７の主面（陽極層５又は支持基板３に接する面の反対側）及び支持基板３の一方の主面３ａ上に配置されている。陰極層９の材料としては、例えばアルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属及び周期表第１３族金属等を用いることができる。陰極層９の材料としては、具体的には、例えばリチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、アルミニウム、スカンジウム、バナジウム、亜鉛、イットリウム、インジウム、セリウム、サマリウム、ユーロピウム、テルビウム、イッテルビウム等の金属、前記金属のうちの２種以上の合金、前記金属のうちの１種以上と、金、銀、白金、銅、マンガン、チタン、コバルト、ニッケル、タングステン、錫のうちの１種以上との合金、又はグラファイト若しくはグラファイト層間化合物等が用いられる。合金の例としては、マグネシウム－銀合金、マグネシウム－インジウム合金、マグネシウム－アルミニウム合金、インジウム－銀合金、リチウム－アルミニウム合金、リチウム－マグネシウム合金、リチウム－インジウム合金、カルシウム－アルミニウム合金等を挙げることができる。
　また、陰極層９としては、例えば、導電性金属酸化物及び導電性有機物等からなる透明導電性電極を用いることができる。導電性金属酸化物としては、具体的には、酸化インジウム、酸化亜鉛、酸化スズ、ＩＴＯ、及びＩＺＯ等を挙げることができ、導電性有機物としてポリアニリン及びその誘導体、ポリチオフェン及びその誘導体等を挙げることができる。なお、陰極層９は、２層以上を積層した積層体で構成されていてもよい。なお、後述の電子注入層が陰極層９として用いられる場合もある。
　陰極層９の厚さは、電気伝導度、耐久性を考慮して設定される。陰極層９の厚さは、通常、１０ｎｍ～１０μｍであり、好ましくは２０ｎｍ～１μｍであり、さらに好ましくは５０ｎｍ～５００ｎｍである。
　陰極層９の形成方法としては、例えば真空蒸着法、スパッタリング法、金属薄膜を熱圧着するラミネート法及び塗布法等を挙げることができる。
［有機ＥＬ素子の製造方法］
　続いて、上記構成を有する有機ＥＬ素子１の製造方法について説明する。
　支持基板３が可撓性を有し、長手方向に延在する基板である形態では、図３に概念的に示されるように、ロールツーロール方式が採用され得る。ロールツーロール方式で有機ＥＬ素子１を製造する場合、巻出しロール３０Ａと巻取りロール３０Ｂとの間に張り渡された長尺の可撓性の支持基板３を連続的に搬送ロール３１で搬送しながら、各層を支持基板３側から順に形成する。
　有機ＥＬ素子１を製造する場合、最初に、支持基板３を加熱し、乾燥させる（基板乾燥工程Ｓ０１）。その後、乾燥された支持基板３上に、陽極層５を形成する（陽極層形成工程（第１電極層形成工程）Ｓ０２）。本実施形態では、図４に示されるように、ネットワーク構造を有する陽極層５を形成する。陽極層５は、金属配線５ａと、透明樹脂充填材５ｂと、を有している。
　金属配線５ａは、導電体であり、ネットワーク構造を構成している。金属配線５ａは、陰極層９よりも後述のレーザーＬの出射光の所定の波長において光吸収率が低い材料で形成する。より具体的には、金属配線５ａ（陽極層５）は、レーザーＬの出射光の所定の波長に対して９０％以上の反射率を有する材料で形成する。本実施形態では、金属配線５ａは、例えば、銀を含む材料で形成する。
　金属配線５ａは、複数の開口部６を有する格子状のパターン（所定のパターン）で形成されている。格子状のパターンの場合、複数の開口部６は、網目に対応する。網目の形状は、例えば、長方形又は正方形のような四角形、三角形、及び、六角形を含む。所定パターンは、金属配線５ａがネットワーク構造を有すればその形態は限定されない。
　複数の開口部６のそれぞれには、透明樹脂充填材５ｂが充填されていてもよい。透明樹脂充填材５ｂの厚さは、金属配線５ａの厚さとほぼ同じである。透明樹脂充填材５ｂの材料は、例えば、特開２００８－６５３１９号公報に記載の重合性樹脂化合物を好適に用いることができる。
　次に、陽極層５上に有機機能層７を形成する（有機機能層形成工程Ｓ０３）。有機機能層７は、有機機能層７の説明の際に例示した形成方法で形成し得る。
　続いて、図５に示されるように、陽極層５及び有機機能層７上に陰極層９を形成する（陰極層形成工程（第２電極層形成工程）Ｓ０４）。陰極層９は、陰極層９の説明の際に例示した形成方法で形成し得る。陰極層９は、陽極層５の一部を露出させ、且つ、有機機能層７を覆うように形成する。陰極層９は、陽極層５よりも後述のレーザーＬの出射光の所定の波長において光吸収率が高い材料で形成する。陰極層９は、陽極層５よりも２倍以上の光吸収率を有する。本実施形態では、陰極層９は、例えば、アルミニウムを含む材料で形成する。
　続いて、陰極層９をパターニングする（パターニング工程Ｓ０５）。図５及び図６に示されるように、パターニングは、パターニング予定線Ａに沿って、レーザーＬを陰極層９に照射する。詳細には、陽極層５、有機機能層７及び陰極層９の積層方向（図５の上下方向）において、陰極層９側から陰極層９にレーザーＬを照射する。レーザーＬは、パルスレーザーである。レーザーＬの波長は、例えば、５３２ｎｍ、又は１０６４ｎｍである。パターニング工程Ｓ０５では、レーザーＬの照射位置の一部をオーバーラップさせてレーザーＬを照射し、陰極層９を連続的に除去する。図１に示す例では、有機機能層７及び陰極層９が除去されている。これにより、陽極層５及び陰極層９が電気的に絶縁される。以上により、有機ＥＬ素子１が製造される。
　以上説明したように、本実施形態に係る有機ＥＬ素子１の製造方法では、陰極層９よりもレーザーＬの所定の波長において光吸収率が低い材料で陽極層５を形成する。パターニング工程Ｓ０５では、陰極層９にレーザーＬを照射して、陰極層９をパターニングする。これにより、陰極層９をアブレーションするレーザーＬが陽極層５に照射された場合であっても、陽極層５がレーザーＬの所定の波長において光吸収率が低い材料で形成されているため、陽極層５にダメージが生じることを抑制できる。したがって、陰極層９をパターニングすることができると共に、陽極層５が電極としての機能を失うことを抑制できる。したがって、有機ＥＬ素子１における発光に異常が発生することを抑制できる。その結果、有機ＥＬ素子１の製造方法では、レーザーＬを用いて電極層をパターニングする場合において、歩留まりの低下を抑制できる。
　従来の有機ＥＬ素子の製造方法では、陰極層と陽極層との間に、陰極層よりも融点の低い材料からなる保護層を形成し、レーザーによる他の層へのダメージを抑制している。しかしながら、従来の製造方法では、保護層を形成する工程が必要となるため、製造コストが増大すると共に、歩留りが低下する。これに対して、本実施形態に係る有機ＥＬ素子１の製造方法では、保護層を形成する工程を必要としないため、製造コストの増大を抑制できると共に、歩留りの低下を抑制できる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子１の製造方法では、陽極層形成工程Ｓ０２において、ネットワーク構造を有する陽極層５を形成する。陽極層５がネットワーク構造を有する場合、レーザーＬが照射されたときに、陽極層５がダメージを受け易い。そのため、レーザーＬの所定の波長において光吸収率が低い材料で陽極層５を形成する本実施形態に係る有機ＥＬ素子１の製造方法は、陽極層５がネットワーク構造を有する場合に特に有効である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子１の製造方法では、陰極層形成工程Ｓ０４では、陽極層５よりも２倍以上の光吸収率を有する陰極層９を形成する。これにより、陰極層９を除去し得るレーザーＬを採用することにより、陽極層５におけるダメージをより一層軽減できる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子１の製造方法では、陽極層形成工程Ｓ０２では、レーザーＬに対して９０％以上の反射率を有する陽極層５を形成する。これにより、陽極層５においてレーザーＬの光吸収をより一層抑制でき、陽極層５におけるダメージをより一層軽減できる。
　なお、本発明は上記した本実施形態に限定されることなく種々の変形が可能である。例えば、上記実施形態では、陽極層５と陰極層９との間に発光層を含む有機機能層７が配置された有機ＥＬ素子１を例示した。しかし、有機機能層７の構成はこれに限定されない。有機機能層７は、以下の構成を有していてもよい。
（ａ）（陽極層）／発光層／（陰極層）
（ｂ）（陽極層）／正孔注入層／発光層／（陰極層）
（ｃ）（陽極層）／正孔注入層／発光層／電子注入層／（陰極層）
（ｄ）（陽極層）／正孔注入層／発光層／電子輸送層／電子注入層／（陰極層）
（ｅ）（陽極層）／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／（陰極層）
（ｆ）（陽極層）／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／電子注入層／（陰極層）
（ｇ）（陽極層）／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／電子注入層／（陰極層）
（ｈ）（陽極層）／発光層／電子注入層／（陰極層）
（ｉ）（陽極層）／発光層／電子輸送層／電子注入層／（陰極層）
　ここで、記号「／」は、記号「／」を挟む各層が隣接して積層されていることを示す。上記（ａ）に示す構成は、上記実施形態における有機ＥＬ素子１の構成を示している。
　正孔注入層、正孔輸送層、電子輸送層及び電子注入層のそれぞれの材料は、公知の材料を用いることができる。正孔注入層、正孔輸送層、電子輸送層及び電子注入層のそれぞれは、例えば、有機機能層７と同様に塗布法により形成できる。
　ここで、電子注入層は、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属、又は、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属の酸化物、フッ化物を含有していてもよい。電子注入層の成膜法としては、塗布法、真空蒸着法等を挙げることができる。酸化物及びフッ化物の場合は、電子注入層の厚さは０．５ｎｍ～２０ｎｍが好ましい。電子注入層は、特に絶縁性が強い場合は、有機ＥＬ素子１の駆動電圧上昇を抑制する観点からは、薄膜であることが好ましく、その厚さは、例えば、０．５ｎｍ～１０ｎｍであることが好ましく、また、電子注入性の観点からは、２ｎｍ～７ｎｍであることが好ましい。また、電子注入層は、例えば、引出電極９ａと陰極層９の間に形成されていてもよい。
　有機ＥＬ素子１は、単層の有機機能層７を有していてもよいし、２層以上の有機機能層７を有していてもよい。上記（ａ）～（ｉ）の層構成のうちのいずれか１つにおいて、陽極層５と陰極層９との間に配置された積層構造を「構造単位Ａ」とすると、２層の有機機能層７を有する有機ＥＬ素子の構成として、例えば、下記（ｊ）に示す層構成を挙げることができる。２個ある（構造単位Ａ）の層構成は、互いに同じであっても、異なっていてもよい。
（ｊ）陽極層／（構造単位Ａ）／電荷発生層／（構造単位Ａ）／陰極層
　ここで電荷発生層とは、電界を印加することにより、正孔と電子とを発生する層である。電荷発生層としては、例えば酸化バナジウム、ＩＴＯ、酸化モリブデン等からなる薄膜を挙げることができる。
　また、「（構造単位Ａ）／電荷発生層」を「構造単位Ｂ」とすると、３層以上の有機機能層７を有する有機ＥＬ素子の構成として、例えば、以下の（ｋ）に示す層構成を挙げることができる。
（ｋ）陽極層／（構造単位Ｂ）ｘ／（構造単位Ａ）／陰極層
　記号「ｘ」は、２以上の整数を表し、「（構造単位Ｂ）ｘ」は、（構造単位Ｂ）がｘ段積層された積層体を表す。また複数ある（構造単位Ｂ）の層構成は同じでも、異なっていてもよい。
　電荷発生層を設けずに、複数の有機機能層７を直接的に積層させて有機ＥＬ素子を構成してもよい。
　上記実施形態では、第１電極層として陽極層５、第２電極層として陰極層９を形成する形態を一例に説明した。しかし、第１電極層として陰極層、第２電極層として陽極層を形成してもよい。
　上記実施形態では、図１に示されるように、レーザーＬにより有機機能層７及び陰極層９が完全に除去された形態を一例に説明した。しかし、パターニング工程では、少なくとも陰極層９が除去されればよい（陽極層５と陰極層９とが電気的に絶縁されればよい）。
　上記実施形態では、有機ＥＬ素子１の製造方法において、ネットワーク構造を有する陽極層５を形成する形態を一例に説明した。しかし、陽極層５は、金属又は合金を含む膜であってもよい。
　上記実施形態では、有機ＥＬ素子１の製造方法において、パターニング工程Ｓ０５においてレーザーＬを照射するパターニング予定線Ａが直線状である形態を一例に説明した。しかし、パターニング予定線、すなわちレーザーＬにより除去する形状は、直線状に限定されない。また、上記実施形態では、レーザーＬの波長が５３２ｎｍ又は１０６４ｎｍである形態を一例に説明した。しかし、レーザーＬの波長は、特に限定されず、例えば、５３２ｎｍ～１０６４ｎｍであってもよい。
　上記実施形態では、有機ＥＬ素子１の製造方法において、ロールツーロール方式を用いる形態を一例に説明した。しかし、有機ＥＬ素子１の製造方法は、他の方式を採用してもよい。
　上記実施形態では、基板乾燥工程Ｓ０１を実施する形態を一例に説明したが、基板乾燥工程Ｓ０１は実施されなくてもよい。
　上記実施形態では、図１に示されるように、陽極層５の一部が露出するように有機機能層７を形成する形態を一例に説明したが、有機機能層７は陽極層５の少なくとも一部上に形成されていればよい。すなわち、有機機能層７は、陽極層５の一部又は全部を覆うように形成されていればよい。有機機能層７が陽極層５の全部を覆うように形成されている場合、陽極層５と電気的に接続される引出電極が形成されていればよい。
　上記実施形態では、図１に示されるように、有機機能層７の全部を覆うように陰極層９を形成する形態を一例に説明したが、陰極層９は有機機能層７の少なくとも一部上に形成されていればよい。すなわち、陰極層９は、有機機能層７の一部又は全部を覆うように形成されていればよい。
　上記実施形態に加えて、陰極層９は、光反射層を含んでいてもよい。これにより、支持基板３の他の主面３ｂから光を良好に発光できる。
　上記実施形態では、有機デバイスとして、有機ＥＬ素子を一例に説明した。有機デバイスは、有機薄膜トランジスタ、有機フォトディテクタ、有機薄膜太陽電池等であってもよい。
　１…有機ＥＬ素子（有機デバイス）、３…支持基板、５…陽極層（第１電極層）、７…有機機能層、９…陰極層（第２電極層）、Ｌ…レーザー、Ｓ０２…陽極層形成工程（第１電極層形成工程）、Ｓ０３…有機機能層形成工程、Ｓ０４…陰極層形成工程（第２電極層形成工程）、Ｓ０５…パターニング工程。

Claims (6)

  1. 　支持基板上に第１電極層を形成する第１電極層形成工程と、
    　前記第１電極層の少なくとも一部上に有機機能層を形成する有機機能層形成工程と、
    　前記有機機能層の少なくとも一部上に第２電極層を形成する第２電極層形成工程と、
    　前記第２電極層をレーザーによりパターニングするパターニング工程と、を含み、
    　前記第１電極層形成工程では、前記第２電極層よりも前記レーザーの出射光の所定の波長において光吸収率が低い材料で前記第１電極層を形成し、
    　前記パターニング工程では、前記第１電極層、前記有機機能層及び前記第２電極層の積層方向において、前記第２電極層側から前記第２電極層に前記レーザーを照射して、前記第２電極層を除去する、有機デバイスの製造方法。
  2. 　前記第１電極層形成工程では、前記第１電極層として、金属又は金属合金を含む膜、又は、金属又は金属合金を含み、ネットワーク構造を有する導電層を形成する、請求項１に記載の有機デバイスの製造方法。
  3. 　前記第２電極層形成工程では、前記第１電極層の２倍以上の光吸収率を有する前記第２電極層を形成する、請求項１又は２に記載の有機デバイスの製造方法。
  4. 　前記第１電極層形成工程では、前記レーザーに対して９０％以上の反射率を示す領域を有する前記第１電極層を形成する、請求項１～３のいずれか一項に記載の有機デバイスの製造方法。
  5. 　前記第１電極層形成工程では、銀を含む前記第１電極層を形成する、請求項１～４のいずれか一項に記載の有機デバイスの製造方法。
  6. 　前記第２電極層形成工程では、アルミニウムを含む前記第２電極層を形成する、請求項１～５のいずれか一項に記載の有機デバイスの製造方法。
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