WO2017204189A1 - プラズマ処理検知用組成物及びそれを用いたプラズマ処理検知インジケータ - Google Patents
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
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- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
Definitions
- the present invention relates to a plasma processing detection composition and a plasma processing detection indicator using the same, and particularly to a plasma processing detection composition using inorganic particles as a discoloration component useful as an indicator used in an electronic device manufacturing apparatus and the same.
- the present invention relates to a plasma processing detection indicator using the above.
- an electronic device manufacturing process various processes are performed on an electronic device substrate (substrate to be processed). For example, when an electronic device is a semiconductor, after a semiconductor wafer (wafer) is loaded, a film forming process for forming an insulating film or a metal film, a photolithography process for forming a photoresist pattern, and a film using a photoresist pattern are formed.
- a semiconductor wafer wafer
- a photolithography process for forming a photoresist pattern
- a film using a photoresist pattern are formed.
- an impurity addition process for forming a conductive layer on a semiconductor wafer also referred to as a doping or diffusion process
- a CMP process chemical mechanical polishing
- a semiconductor wafer electrical property inspection is performed to check the pattern finish and electrical properties (the process up to here may be collectively referred to as a pre-process).
- the process proceeds to a post-process for forming a semiconductor chip.
- Such a pre-process is not only for the case where the electronic device is a semiconductor, but also for manufacturing other electronic devices (light emitting diode (LED), solar cell, liquid crystal display, organic EL (Electro-Luminescence) display, etc.). Is done in the same way.
- a cleaning process using plasma, ozone, ultraviolet light, or the like; a photoresist pattern removing process using plasma, a radical-containing gas, or the like (also referred to as ashing or ashing) is included.
- a film forming process there are CVD for forming a film by chemically reacting a reactive gas on the wafer surface, sputtering for forming a metal film, etc., and in the etching process, a dry process by a chemical reaction in plasma is performed. Etching, ion beam etching, and the like can be given.
- plasma means a state in which a gas is ionized, and ions, radicals, and electrons are present therein.
- the various processes described above need to be appropriately performed in order to ensure the performance and reliability of the electronic device. Therefore, for example, in plasma processing represented by a film formation process, an etching process, an ashing process, an impurity addition process, a cleaning process, etc., in order to confirm the completion of the plasma processing, plasma emission analysis using a spectroscopic device, plasma Completion confirmation using a plasma processing detection indicator having a color changing layer that changes color in a processing atmosphere has been implemented.
- plasma treatment detection indicators include, in Patent Document 1, 1) at least one of anthraquinone dye, azo dye and phthalocyanine dye, and 2) at least one of binder resin, cationic surfactant and extender.
- An ink composition for plasma processing detection containing the ink composition, wherein the plasma generating gas used for the plasma processing contains at least one of oxygen and nitrogen, and the ink composition The plasma processing detection indicator which formed the discoloration layer which consists of on a base material is disclosed.
- Patent Document 2 discloses an inert gas plasma containing 1) at least one of an anthraquinone dye, azo dye and methine dye, and 2) at least one of a binder resin, a cationic surfactant and an extender.
- An ink composition for detecting processing wherein the inert gas contains at least one selected from the group consisting of helium, neon, argon, krypton and xenon, and the ink composition
- a plasma processing detection indicator is disclosed in which a discoloration layer comprising an ink composition is formed on a substrate.
- the confirmation method using the light emission analysis and the conventional plasma processing detection indicator may not have sufficient performance as an indicator used in the electronic device manufacturing apparatus. Specifically, since the confirmation method using emission analysis is limited to measurement and analysis from a window installed in the electronic device manufacturing apparatus, when the electronic device manufacturing apparatus cannot be overlooked, the measurement and analysis are efficiently performed. It is difficult to do.
- the conventional plasma processing detection indicator when used, it is a simple and excellent means in that the completion of the plasma processing can be confirmed by the color change of the color changing layer.
- the organic dye as the color changing material is gasified by the plasma processing. There is a concern that it may be scattered as fine debris, leading to a decrease in the high cleanliness of the electronic device manufacturing apparatus and contamination (contamination) of the electronic device.
- the gasification of the color changing material may affect the vacuum property of the electronic device manufacturing apparatus. Furthermore, since the conventional color changing layer whose color changing material is an organic dye has insufficient heat resistance, there is a problem that it is difficult to use as an indicator when the electronic device manufacturing apparatus is at a high temperature.
- the present invention is a composition for forming a color-changing layer that changes color by plasma treatment, and that the color-changing layer is gasified or scattered as fine debris by plasma treatment affects the electronic device characteristics.
- An object of the present invention is to provide a composition for detecting plasma treatment, which is suppressed to a certain extent, has good heat resistance, and suppresses peeling of the discolored layer even when the binder resin content of the discolored layer is reduced. And Moreover, it aims at providing the plasma processing detection indicator using the said composition for plasma processing detection.
- the present inventor has found that the above object is achieved when the plasma processing detection composition is a specific composition containing bismuth compound particles, tungsten-containing metal oxide particles, and a binder resin.
- the present invention has been completed.
- this invention relates to the following plasma processing detection composition and a plasma processing detection indicator using the same.
- a plasma processing detection composition comprising bismuth compound particles, tungsten-containing metal oxide particles, and a binder resin.
- the plasma processing detection composition according to item 1 wherein the bismuth compound particles have an average particle size of 50 ⁇ m or less.
- the composition for detecting plasma treatment according to Item 1 or 2 wherein the tungsten-containing metal oxide particles are at least one of tungsten oxide particles and bismuth tungstate particles.
- the binder resin is petroleum-based hydrocarbon resin, vinyl resin, butyral resin, alkyd resin, acrylic resin, epoxy resin, urethane resin, acrylonitrile resin, fluorine resin, phenol resin, silicone resin, formalin resin, polyester resin, polyethylene Any one of the above items 1 to 4, comprising at least one selected from the group consisting of a resin, a ketone resin, a polyamide resin, a maleic acid resin, a coumarone resin, a polyimide resin, a polyether ether ketone resin and an alicyclic resin
- the composition for plasma processing detection as described. 6.
- the content of the binder resin is 6% by weight or less, wherein the total weight of the bismuth compound particles, the tungsten-containing metal oxide particles, and the binder resin is 100% by weight.
- the plasma processing detection indicator according to item 8 which is an indicator used in an electronic device manufacturing apparatus.
- the plasma processing detection indicator according to Item 9 wherein the shape of the indicator is the same as the shape of an electronic device substrate used in the electronic device manufacturing apparatus. 11.
- the plasma processing according to Item 9 or 10 wherein the electronic device manufacturing apparatus performs at least one plasma processing selected from the group consisting of a film forming step, an etching step, an ashing step, an impurity addition step, and a cleaning step.
- Detection indicator 12.
- the non-discoloring layer is composed of titanium (IV) oxide, zirconium (IV) oxide, yttrium oxide (III), barium sulfate, magnesium oxide, silicon dioxide, alumina, aluminum, silver, yttrium, zirconium, titanium and platinum.
- the plasma processing detection indicator according to Item 12 containing at least one selected from the group. 14.
- the non-color-changing layer and the color-changing layer are sequentially formed on the substrate, the non-color-changing layer is formed adjacent to the main surface of the substrate, and the color-changing layer is Item 14.
- the plasma treatment detection indicator obtained using the plasma treatment detection composition of the present invention uses bismuth compound particles as a color change material contained in the color change layer, and the color change of the bismuth compound particles is changed by the plasma treatment.
- (Chemical discoloration due to (oxidation / reduction) so that the discoloration layer is gasified or scattered as fine debris by plasma treatment is suppressed to the extent that it does not affect the electronic device characteristics. Yes.
- the color changing material is composed of an inorganic component, it has heat resistance that can withstand the process temperature at the time of manufacturing an electronic device.
- Such an indicator of the present invention is particularly useful as a plasma processing detection indicator for use in an electronic device manufacturing apparatus that requires vacuum, high temperature processing, etc. in addition to high cleanliness.
- Examples of the electronic device include a semiconductor, a light emitting diode (LED), a semiconductor laser, a power device, a solar cell, a liquid crystal display, and an organic EL display.
- a semiconductor a light emitting diode (LED)
- LED light emitting diode
- the plasma processing indicator of the present invention by using tungsten-containing metal oxide particles together with bismuth compound particles in the color changing layer, peeling of the color changing layer is suppressed even if the content of the binder resin is reduced.
- FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of a capacitively coupled plasma (parallel plate type) plasma etching apparatus (using a 13.56 MHz high frequency power source) used in Test Examples 1 and 2.
- TMP in a figure shows the abbreviation of a turbo-molecular pump (Turbo-Molecular Pump).
- TMP in a figure shows the abbreviation of a turbo-molecular pump (Turbo-Molecular Pump).
- Test Example 1 it is an observation image before and after the Ar plasma treatment of the discolored layer of Examples 1-2, Comparative Example 2, and Comparative Example 3.
- FIG. 6 is an observation image after Ar plasma treatment of a discolored layer of Examples 3 to 6 in Test Example 2.
- composition for plasma processing detection and the plasma processing detection indicator of the present invention will be described in detail.
- the composition for detecting plasma treatment of the present invention (hereinafter also referred to as “the composition of the present invention”) is a composition for forming a discoloration layer that changes color by plasma treatment, and comprises bismuth compound particles. And tungsten-containing metal oxide particles and a binder resin.
- the plasma treatment detection indicator (hereinafter also referred to as “the indicator of the present invention”) obtained by using the composition of the present invention is a bismuth compound particle in which the color-changing material contained in the color-changing layer that is a cured coating film of the composition of the present invention.
- the discolored layer is chemically discolored when the valence of the bismuth compound particles is changed (oxidized / reduced) by the plasma treatment. Therefore, the discolored layer is gasified or scattered as fine debris by the plasma treatment. This is suppressed to the extent that the electronic device characteristics are not affected.
- the color changing material is composed of an inorganic component, it has heat resistance that can withstand the process temperature at the time of manufacturing an electronic device.
- the indicator of the present invention by using tungsten-containing metal oxide particles together with bismuth compound particles in the color changing layer, peeling of the color changing layer is suppressed even when the content of the binder resin is reduced.
- suppression of peeling of the color-changing layer as an effect of the present invention means satisfying both suppression of peeling when the color-changing layer is subjected to bending in addition to suppression of peeling when the color-changing layer is plasma-treated. .
- the composition of the present invention contains bismuth compound particles, tungsten-containing metal oxide particles, and a binder resin. In addition, it contains a solvent for dissolving the binder resin, and may further contain a known additive such as a thickener as an optional component within a range not affecting the effect of the present invention.
- a known additive such as a thickener
- the bismuth compound particles are preferably bismuth-containing metal oxide particles that change color in a plasma environment, and include at least one of bismuth oxide particles (III) and bismuth carbonate oxide particles (III). Among these, bismuth oxide particles (III) are preferable.
- the bismuth compound particles are a color-changing color material, and as long as the bismuth compound particles are included, other metal compound particles (particularly metal oxide particles) can be used in combination as the color-changing color material.
- Metal oxide particles that can be used in combination include tin oxide particles (IV), vanadium oxide particles (II), vanadium oxide particles (III), vanadium oxide particles (IV), vanadium oxide particles (V), cerium oxide particles (IV ), At least one selected from the group consisting of tellurium oxide particles (IV) and vanadium oxide sulfate particles (IV).
- bismuth compound particles” and “metal oxide particles that can be used in combination” are collectively referred to as “metal compound particles”.
- bismuth compound particles do not contain tungsten as a component, and are distinguished from tungsten-containing metal oxide particles described later. Is done.
- the content of the bismuth compound particles in the case where the metal oxide particles that can be used in combination with the bismuth compound particles may be 50% by weight or more of the bismuth compound particles in the metal compound particles.
- the metal compound particles may have some crystal water in the molecule. However, it is preferable that the crystal water is not included because water molecules (moisture gas) may be released.
- the discoloration occurs chemically when the valence of the metal compound particles changes (oxidation / reduction) by the plasma treatment.
- organic dyes which are conventional discoloring materials, such metal compound particles are suppressed to the extent that they do not affect the electronic device characteristics from being gasified by plasma treatment or being scattered as fine debris.
- it has heat resistance that can withstand the process temperature when manufacturing electronic devices.
- the average particle diameter of the metal compound particles is not limited, but is preferably 50 ⁇ m or less and more preferably about 0.01 to 10 ⁇ m from the viewpoint of enhancing the discoloration (sensitivity) by the plasma treatment.
- the average particle diameter in this specification is a value measured by the method of a laser diffraction / scattering particle size distribution measuring device (product name: Microtrac MT3000, manufactured by Nikkiso).
- the content of the metal compound particles in the composition of the present invention is not limited, but is preferably 10 to 90% by weight, more preferably 30 to 60% by weight.
- the content of the metal compound particles is less than 10% by weight, the discoloration in the plasma treatment may be deteriorated.
- the content of the metal compound particles exceeds 90% by weight, when the discoloration layer, which is a dry coating film of the composition, is formed on the base material in addition to the high cost, There is a possibility that the fixing property is lowered.
- the tungsten-containing metal oxide particles may be oxide particles containing only tungsten as a metal component, or may be composite oxide particles containing other metal components in addition to tungsten. In the present invention, it is preferably at least one of tungsten oxide particles and bismuth tungstate particles.
- the tungsten oxide particles are preferably tungsten oxide particles (VI).
- the average particle size of the tungsten-containing metal oxide particles is not limited, but is preferably 50 ⁇ m or less, more preferably about 0.01 to 10 ⁇ m, as with the metal compound particles.
- the content of the tungsten-containing metal oxide particles is preferably 2 to 10 parts by weight, more preferably 3 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the metal compound particles. That is, the content is preferably 2 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the metal compound particles (not containing tungsten as a component) as the color changing color material.
- Binder resin Any binder resin may be used as long as it can impart good fixability to the color changing layer when the color changing layer is formed on the substrate.
- binder resins include petroleum hydrocarbon resins, vinyl resins, butyral resins, alkyd resins, acrylic resins, epoxy resins, urethane resins, acrylonitrile resins, fluororesins, phenol resins, silicone resins, formalin resins, polyesters.
- binder resins include at least one selected from the group consisting of a resin, a polyethylene resin, a ketone resin, a polyamide resin, a maleic acid resin, a coumarone resin, a polyimide resin, a polyether ether ketone resin, and an alicyclic resin.
- These binder resins can usually be contained in the composition of the present invention by dissolving in a solvent described later.
- binder resins resins having a softening point of 70 ° C. or higher are preferable, and among them, polyimide resins, rosin-modified ketone resins, silicon resins, butyral resins, polyamide resins, fluorine resins, etc. having a softening point of 130 ° C. or higher are used. More preferred.
- polyvinyl butyral resin PVB resin
- PVB resin polyvinyl butyral resin
- thermosetting resin a photocurable resin, or the like can be used as the binder resin other than those exemplified above.
- the resin is cured by polymerization and curing by irradiation with heat, light, etc., and therefore, in the composition of the present invention, a resin precursor that becomes a target binder resin by polymerization and curing is included. Can be used.
- a resin precursor that becomes a target binder resin by polymerization and curing is included.
- fever, light, etc. is just to perform irradiation with a heat
- the content of the binder resin in the composition of the present invention is preferably 6% by weight or less, where the total weight of the bismuth compound particles, the tungsten-containing metal oxide particles and the binder resin is 100% by weight.
- the lower limit of the content of the binder resin is about 1.1% by weight, where the total weight of the bismuth compound particles, the tungsten-containing metal oxide particles and the binder resin is 100% by weight.
- solvent is not limited as long as it can dissolve the binder resin and impart good coating properties to the composition of the present invention.
- solvent it is preferable to use petroleum-based solvents, and ethylene glycol monobutyl ether (butyl cellosolve), ethylene glycol monoethyl ether (ethyl cellosolve), and the like are particularly preferable.
- the content of the solvent in the composition of the present invention is not limited depending on the kind of the binder resin, but is preferably 20 to 60% by weight, more preferably 30 to 40% by weight. In any case where the solvent content is less than 20% by weight or more than 60% by weight, the applicability of the composition of the present invention may be lowered. Moreover, when content of a solvent is an excess amount, there exists a possibility that drying may take time for this invention composition.
- composition of the present invention can contain a known additive such as a thickener as an optional component in addition to the above components.
- a thickener those capable of imparting a thickening effect to the composition of the present invention to suppress the precipitation of the metal oxide particles and improve the coating property are preferable.
- the thickener for example, at least one of a silicate mineral and a silicate composite is preferable, and silica is particularly preferable among them.
- the content of the thickener in the composition of the present invention is not limited, but when added, it is preferably 10% by weight or less, more preferably 3 to 6% by weight. When the content of the thickener exceeds 10% by weight, the composition of the present invention has a high viscosity, and the applicability may be reduced.
- silica when silica is contained as a thickener, it is possible to impart a base concealing property to the color changing layer, so that an effect of improving the color changing property of the color changing layer based on the base concealing property is also obtained.
- the above components can be mixed by a known method and stirred.
- Plasma treatment detection indicator The indicator of the present invention has a discoloration layer formed from a cured coating film of the composition of the present invention on a substrate.
- the cured coating film includes both modes of a cured coating film formed by polymerization and curing of the resin precursor by irradiation with heat, light, etc. It is.
- the method for forming the discoloration layer is not limited as long as it is a method for forming a cured coating film of the composition of the present invention on a substrate.
- the composition of the present invention is applied on a substrate and the solvent is distilled off in the atmosphere.
- a discoloration layer can be formed by drying with. Further, depending on the type of the binder resin (and its resin precursor), irradiation with heat, light, or the like may be performed instead of or in addition to drying.
- the substrate is not particularly limited as long as it can form and support a discoloration layer.
- a metal or alloy ceramics, quartz, glass, concrete, resins, fibers (nonwoven fabric, woven fabric, glass fiber filter paper, other fiber sheets), a composite material thereof, or the like can be used.
- silicon, gallium arsenide, silicon carbide, sapphire, glass, gallium nitride, germanium, and the like, which are generally known as electronic device substrates, can be employed as the base material of the indicator of the present invention.
- the thickness of the substrate can be appropriately set according to the type of indicator.
- thermoplastic resins and thermosetting resins any of thermoplastic resins and thermosetting resins can be used.
- PE polyethylene
- PP polypropylene
- PS polystyrene
- AS acrylonitrile styrene
- ABS acrylonitrile
- vinyl resin PMMA (acryl-methacrylic) resin
- PET polyethylene terephthalate
- PA polyacetal
- PC polycarbonate
- PBT polybutylene) Terephthalate
- PPS polyphenylene sulfide
- PI polyimide
- PEI polyetherimide
- PSF polysulfone
- PTFE Teflon (registered trademark)
- PAI Polyamideimide
- the application method of the composition of the present invention when forming a discoloration layer on a substrate is not limited, for example, known application methods such as spin coating, slit coating, spraying, dip coating, silk screen printing, gravure printing, A wide variety of known printing methods such as offset printing, letterpress printing, and flexographic printing can be employed.
- the application includes concepts such as printing and immersion other than application.
- the coating film is dried.
- the drying temperature is not limited, but is usually preferably about 80 to 200 ° C, more preferably about 100 to 150 ° C.
- the thickness of the color changing layer in the indicator of the present invention is not limited, but is preferably about 500 nm to 2 mm, and more preferably about 1 to 100 ⁇ m.
- the indicator of the present invention may be provided with a non-color-changing layer that does not change color by plasma treatment as a base layer in order to improve the visibility of the color-changing layer.
- the non-discoloring layer is required to have heat resistance and to suppress gasification.
- a white layer, a metal layer and the like are preferable.
- the white layer can be formed of, for example, titanium (IV) oxide, zirconium (IV) oxide, yttrium (III) oxide, barium sulfate, magnesium oxide, silicon dioxide, alumina or the like.
- the metal layer can be formed of, for example, aluminum, silver, yttrium, zirconium, titanium, platinum, or the like.
- the non-discoloring layer for example, in addition to physical vapor deposition (PVD), chemical vapor deposition (CVD), sputtering, a slurry containing a substance that becomes a non-discoloring layer is prepared, and then the slurry is applied on a substrate and solvent It can form by baking in air
- the method for applying and printing the slurry include known application methods such as spin coating, slit coating, spray coating, dip coating, silk screen printing, gravure printing, offset printing, letterpress printing, flexographic printing, and printing methods. Can be widely adopted.
- the thickness of the non-discoloring layer can be appropriately set according to the type of indicator.
- the discoloration layer and the non-discoloration layer may be combined in any way as long as the completion of the plasma treatment can be confirmed.
- the color-changing layer and the non-color-changing layer are formed so that the color difference between the color-changing layer and the non-color-changing layer can be discriminated for the first time by the color-changing of the color-changing layer, or the color difference between the color-changing layer and the non-color-changing layer disappears only by the color change. It can also be formed.
- the color-changing layer and the non-color-changing layer may be formed so that at least one of characters, designs, and symbols appears only when the color-changing layer changes color.
- characters, designs, and symbols include all information that informs discoloration. What is necessary is just to design these characters etc. suitably according to the purpose of use.
- the color changing layer and the non-color changing layer before the color change may be different from each other.
- they may be substantially the same color so that the color difference (contrast) between the color-change layer and the non-color-change layer can be identified only after the color change.
- preferred embodiments of the layer structure include, for example, (i) an indicator in which a discoloration layer is formed adjacent to at least one main surface of the substrate, and (ii) the non-layer on the substrate.
- the color-changing layer and the color-changing layer are sequentially formed, the non-color-changing layer is formed adjacent to the main surface of the base material, and the color-changing layer is adjacent to the main surface of the non-color-changing layer And an indicator formed as a result.
- the indicator of the present invention may have an adhesive layer on the back surface of the substrate (the surface opposite to the discoloration layer forming surface) as necessary. It is preferable to have an adhesive layer on the back surface of the base material because the indicator of the present invention can be reliably fixed to a desired site in the plasma processing apparatus (for example, an object to be subjected to plasma processing, the bottom surface of the apparatus, etc.).
- the component of the adhesive layer it is preferable that the component itself is suppressed from being gasified by plasma treatment.
- a special pressure-sensitive adhesive is preferable, and a silicone-based pressure-sensitive adhesive is particularly preferable.
- the shape of the indicator of this invention is not specifically limited, The shape employ
- the shape of the indicator is the same as the shape of the electronic device substrate used in the electronic device manufacturing apparatus” means that (i) the shape of the indicator is the same as the shape of the electronic device substrate used in the electronic device manufacturing apparatus. (Ii) The shape of the indicator is placed at the location of the electronic device substrate used in the electronic device manufacturing apparatus and the location of the electronic device substrate in the electronic device apparatus that performs plasma processing ( It is substantially the same to the extent that it can be fitted).
- substantially the same means that the length of the main surface of the electronic device substrate (diameter if the main surface shape of the substrate is circular, if the main surface shape of the substrate is square, rectangular, etc.
- the difference in length of the main surface of the indicator of the present invention with respect to the vertical and horizontal lengths) is within ⁇ 5.0 mm, and the difference in thickness of the indicator of the present invention with respect to the electronic device substrate is within ⁇ 1000 ⁇ m. .
- the indicator of the present invention is not limited to use in an electronic device manufacturing apparatus, but when used in an electronic device manufacturing apparatus, it is selected from the group consisting of a film forming process, an etching process, an ashing process, an impurity addition process, and a cleaning process. It is preferably used in an electronic device manufacturing apparatus that performs at least one process by plasma treatment.
- the plasma is not particularly limited, and plasma generated by a plasma generating gas can be used.
- plasmas oxygen, nitrogen, hydrogen, chlorine, argon, silane, ammonia, sulfur bromide, boron trichloride, hydrogen bromide, water vapor, nitrous oxide, tetraethoxysilane, nitrogen trifluoride, carbon tetrafluoride, Selected from the group consisting of perfluorocyclobutane, difluoromethane, trifluoromethane, carbon tetrachloride, silicon tetrachloride, sulfur hexafluoride, ethane hexafluoride, titanium tetrachloride, dichlorosilane, trimethylgallium, trimethylindium, and trimethylaluminum.
- Plasma generated by at least one kind of plasma generating gas is preferable.
- these plasma generating gases at least one selected from the group consisting of carbon tetrafluoride, perfluorocyclobutane, trifluoromethane, sulfur hexafluoride, and a mixed gas of argon and oxygen is particularly preferable.
- Plasma is generated by a plasma processing apparatus (apparatus that performs plasma processing by generating plasma by applying AC power, DC power, pulse power, high frequency power, microwave power, etc. in an atmosphere containing a plasma generating gas). Can be generated.
- plasma processing is used in a film forming process, an etching process, an ashing process, an impurity addition process, a cleaning process, and the like described below.
- a film is grown on a semiconductor wafer at a relatively high growth rate at a low temperature of 400 ° C. or lower using a combination of plasma and thermal energy. be able to.
- the material gas is introduced into a reduced pressure reaction chamber, and the gas is radical ionized and reacted by plasma excitation.
- plasma CVD include capacitively coupled (anodic coupled, parallel plate), inductively coupled, and ECR (Electron Cyclotron Resonance) plasmas.
- a film forming process by sputtering can be cited.
- a voltage of several tens to several kV is applied between a semiconductor wafer and a target in an inert gas (for example, Ar) of about 1 Torr to 10 ⁇ 4 Torr in a high frequency discharge sputtering apparatus
- ionized Ar Accelerates and collides with the target, and the target material is sputtered and deposited on the semiconductor wafer.
- high-energy ⁇ ⁇ electrons are generated from the target at the same time, and when colliding with Ar atoms, Ar atoms are ionized (Ar + ) to sustain the plasma.
- Another film forming process includes a film forming process using ion plating.
- an inert gas for example, Ar
- a reactive gas nitrogen, hydrocarbon, etc.
- the electron beam is discharged from the thermal electron generating cathode (electron gun) toward the vapor deposition material to generate plasma separated into ions and electrons.
- the evaporated metal particles collide with the electrons and the metal particles in the plasma by applying a positive voltage, and the metal particles become positive ions, and are processed.
- the metal particles and the reactive gas are combined to promote the chemical reaction.
- the particles whose chemical reaction is promoted are accelerated toward the workpiece to which negative electrons are added, collide with high energy, and are deposited on the surface as a metal compound. Note that a vapor deposition method similar to ion plating is also exemplified as the film forming step.
- an oxidation and nitridation process a method of converting the semiconductor wafer surface into an oxide film by plasma oxidation using ECR plasma, surface wave plasma, etc., or introducing ammonia gas and ionizing, decomposing and ionizing the ammonia gas by plasma excitation. And a method of converting the surface of the semiconductor wafer into a nitride film.
- the circular plate electrodes face each other in parallel, the reaction gas is introduced into the reduced pressure reaction chamber (chamber), and the introduced gas is neutralized or ionized by plasma excitation. Then, the effects of both etching and physical sputtering that are generated between the electrodes and converted into volatile substances by chemical reaction between these radicals and ions and the material on the semiconductor wafer are utilized.
- the plasma etching apparatus include a barrel type (cylindrical type) in addition to the parallel plate type.
- etching process includes reverse sputtering.
- Reverse sputtering is a method in which the principle is similar to that of the sputtering, but ionized Ar in plasma collides with a semiconductor wafer to perform etching. Further, ion beam etching similar to reverse sputtering can be cited as an etching process.
- the photoresist is decomposed and volatilized using oxygen plasma obtained by plasma-exciting oxygen gas under reduced pressure.
- a gas containing impurity atoms to be doped is introduced into the decompression chamber to excite the plasma by ionizing the impurities, and a negative bias voltage is applied to the semiconductor wafer to dope the impurity ions.
- the cleaning process is a process of removing foreign matters adhering to the semiconductor wafer without damaging the semiconductor wafer before performing each process on the semiconductor wafer.
- plasma cleaning using an oxygen gas plasma or inert treatment examples include plasma cleaning (reverse sputtering) that is physically removed with a gas (such as argon) plasma.
- Examples 1-2 and Comparative Examples 1-5 The composition of the present invention having the composition shown in Table 1 below was prepared, and applied to the polyimide film and dried to form a 20 ⁇ m discoloration layer on the polyimide film.
- composition for plasma treatment detection was printed on a polyimide film as a substrate by silk screen printing, and the coating film was dried at 150 ° C. for 30 minutes to produce an indicator.
- Example 1 shows the content of PVB resin when the total weight of bismuth compound particles (bismuth oxide), tungsten-containing metal oxide particles (tungsten oxide, bismuth tungstate) and binder resin (PVB resin) is 100% by weight. In ⁇ 2 and Comparative Examples 1-5, all are 5.2% by weight.
- FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a capacitively coupled plasma (CCP) type plasma etching apparatus.
- CCP capacitively coupled plasma
- parallel plate electrodes are installed in a vacuum vessel, the upper electrode has a shower structure, and a reactive gas is supplied to the surface of the object to be processed in a shower shape.
- a reactive gas is introduced from the upper electrode shower part, and plasma is generated in the space in the parallel plate electrode by the high frequency power supplied from the upper electrode.
- Etching is performed by a chemical reaction on the surface of the object to be processed by the generated excited species.
- Test Example 1 the indicator produced in Example 1 and Comparative Examples 1 to 5 was placed in this apparatus, and argon gas (Ar) was introduced as a reactive gas and plasma treatment was performed. Discoloration (measurement of color difference ⁇ E before and after treatment) and peeling were evaluated.
- Ar argon gas
- Table 2 shows the plasma processing conditions.
- Table 1 shows the results of discoloration.
- the evaluation criteria for discoloration were as follows. ⁇ : Color difference ⁇ E ⁇ 40 ⁇ : Color difference ⁇ E ⁇ 40
- Table 1 shows the peeling results.
- the evaluation criteria for peeling were as follows. ⁇ : After the plasma treatment, even if the discolored layer is bent five times, the discolored layer does not peel off. X: After the plasma treatment, the discolored layer is peeled off by bending the discolored layer 5 times.
- Example 1 The content of PVB resin in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 5 are all the same, but in Examples 1 and 2 using the composition of the present invention, the discoloration evaluation results and coating film peeling In any of the evaluation results, a ⁇ evaluation is obtained, and excellent discoloration and discoloration layer peeling suppression effect are obtained.
- Comparative Examples 1 to 5 in which the composition of the present invention is not used, the discoloration layer peeling-inhibiting effect is x, and in Comparative Examples 4 and 5, both the discoloration evaluation results are x.
- FIG. 2 shows observation images before and after the Ar plasma treatment of the discoloration layer of the indicator produced in Examples 1 and 2, Comparative Example 2 and Comparative Example 3. From the observation image of Comparative Example 2 in FIG. 2, it can be seen that peeling occurs in a part of the discolored layer only by Ar plasma treatment.
- composition of the present invention having the composition shown in Table 3 below was prepared, and applied to the polyimide film and dried to form a 20 ⁇ m discoloration layer on the polyimide film.
- composition for plasma treatment detection was printed on a polyimide film as a substrate by silk screen printing, and the coating film was dried at 150 ° C. for 30 minutes to produce an indicator.
- the content of the PVB resin in Example 3 is 6.0% by weight. Is 5.2% by weight, Example 5 is 3.5% by weight, and Example 6 is 2.0% by weight.
- Test example 2 In Test Example 2, the indicator prepared in Examples 3 to 6 was placed in the same apparatus as Test Example 1, and argon gas (Ar) was introduced as a reactive gas and plasma treatment was performed. Discoloration (measurement of color difference ⁇ E before and after treatment) and peeling were evaluated.
- Ar argon gas
- Table 3 shows the results of discoloration. The evaluation criteria for the color change were as described above.
- Table 3 shows the results of peeling. The evaluation criteria for peeling were as described above.
- FIG. 3 shows an observation image of the discolored layer of each indicator after Ar plasma treatment. According to the observation image, it can be seen that the discoloration of the discoloration layer improves as the content of the binder resin decreases. In Examples 3 to 6, since the discoloration layer is formed using the composition of the present invention, it can be seen that the discoloration layer peeling inhibiting effect can be obtained even when the binder resin content is small.
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Abstract
（課題）プラズマ処理により変色する変色層を形成するための組成物であって、プラズマ処理により変色層がガス化したり微細な屑となって飛散したりすることが電子デバイス特性に影響を及ぼさない程度に抑制されており、耐熱性が良好であり、且つ、変色層のバインダー樹脂の含有量を減らしても変色層の剥離が抑制されているプラズマ処理検知用組成物を提供する。 （解決手段）プラズマ処理により変色する変色層を形成するための組成物であって、ビスマス化合物粒子、タングステン含有金属酸化物粒子及びバインダー樹脂を含有することを特徴とするプラズマ処理検知用組成物。
Description
本発明は、プラズマ処理検知用組成物及びそれを用いたプラズマ処理検知インジケータに関し、特に電子デバイス製造装置で使用するインジケータとして有用な、変色成分として無機粒子を使用したプラズマ処理検知用組成物及びそれを用いたプラズマ処理検知インジケータに関する。
従来、電子デバイスの製造工程では、電子デバイス基板（被処理基板）に対して各種の処理を行う。例えば、電子デバイスが半導体である場合、半導体ウエハ（ウエハ）を投入した後、絶縁膜や金属膜を形成する成膜工程、フォトレジストパターンを形成するフォトリソグラフィ工程、フォトレジストパターンを使って膜を加工するエッチング工程、半導体ウエハに導電層を形成する不純物添加工程（ドーピング又は拡散工程とも言う）、凹凸のある膜の表面を研磨し平坦にするCMP工程（化学的機械的研磨）等を経て、パターンのでき映えや電気特性をチェックする半導体ウエハ電気特性検査を行う（ここまでの工程を総称して前工程と言う場合がある）。次いで、半導体チップを形成する後工程に移行する。このような前工程は、電子デバイスが半導体である場合だけでなく、他の電子デバイス（発光ダイオード（LED）、太陽電池、液晶ディスプレイ、有機EL（Electro-Luminescence）ディスプレイ等）を製造する上においても同様に行われる。
前工程では、上述した工程の他、プラズマ、オゾン、紫外線等での洗浄工程；プラズマ、ラジカル含有ガス等によるフォトレジストパターンの除去工程（アッシング又は灰化除去とも言う）；などの工程が含まれる。また、上記成膜工程においては、ウエハ表面で反応性ガスを化学反応させ成膜するCVDや、金属膜を形成するスパッタリング等があり、また上記エッチング工程においては、プラズマ中での化学反応によるドライエッチング、イオンビームによるエッチング等が挙げられる。ここで、プラズマとはガスが電離した状態を意味し、イオン、ラジカル及び電子がその内部に存在する。
電子デバイスの製造工程では、電子デバイスの性能、信頼性等を確保するために上記の各種の処理が適切に行われる必要がある。そのため、例えば、成膜工程、エッチング工程、アッシング工程、不純物添加工程、洗浄工程等に代表されるプラズマ処理では、プラズマ処理の完了を確認するために、分光装置を用いたプラズマの発光分析、プラズマ処理雰囲気下で変色する変色層を有するプラズマ処理検知インジケータを用いた完了確認等が実施されている。
プラズマ処理検知インジケータの例としては、特許文献1には、1）アントラキノン系色素、アゾ系色素及びフタロシアニン系色素の少なくとも1種並びに2）バインダー樹脂、カチオン系界面活性剤及び増量剤の少なくとも1種を含有するプラズマ処理検知用インキ組成物であって、前記プラズマ処理に用いるプラズマ発生用ガスは、酸素及び窒素の少なくとも1種を含有することを特徴とするインキ組成物、並びに、当該インキ組成物からなる変色層を基材上に形成したプラズマ処理検知インジケータが開示されている。
また、特許文献2には、1）アントラキノン系色素、アゾ系色素及びメチン系色素の少なくとも1種並びに2）バインダー樹脂、カチオン系界面活性剤及び増量剤の少なくとも１種を含有する不活性ガスプラズマ処理検知用インキ組成物であって、前記不活性ガスは、ヘリウム、ネオン、アルゴン、クリプトン及びキセノンからなる群から選択される少なくとも1種を含有することを特徴とするインキ組成物、並びに、当該インキ組成物からなる変色層を基材上に形成したプラズマ処理検知インジケータが開示されている。
しかしながら、発光分析や従来のプラズマ処理検知インジケータを用いた確認方法は、電子デバイス製造装置で使用するインジケータとしては性能が十分ではない場合がある。具体的には、発光分析を用いた確認方法は、電子デバイス製造装置に設置された窓からの測定及び分析に限定されるため、電子デバイス製造装置内を見渡せない場合には効率よく測定及び分析することが困難となり易い。また、従来のプラズマ処理検知インジケータを用いた場合には、変色層の変色によりプラズマ処理の完了を確認できる点で簡便且つ優れた手段であるが、変色材料である有機色素がプラズマ処理によってガス化したり微細な屑となって飛散したりして電子デバイス製造装置の高い清浄性の低下や電子デバイスの汚染（コンタミネーション）につながることが懸念される。また、変色材料のガス化は電子デバイス製造装置の真空性にも影響を与えることが懸念される。更に、変色材料が有機色素である従来の変色層は耐熱性が不十分であるため、電子デバイス製造装置が高温の場合にインジケータとして使用し難いという問題がある。
よって、プラズマ処理により変色する変色層を有するインジケータであって、プラズマ処理により変色材料がガス化したり微細な屑となって飛散したりすることが、電子デバイス特性に影響を及ぼさない程度に抑制されており、且つ、耐熱性が良好なプラズマ処理検知インジケータの開発が望まれている。また、変色層の変色性を向上させる点では、変色層に含まれるバインダー樹脂の含有量を減らすことが考えられるが、単にバインダー樹脂の含有量を減らすだけでは変色層の剥離の問題が生じて、これも電子デバイスの汚染につながることが懸念される。よって、変色層の剥離の問題を回避しつつ変色層の変色性を向上させることも望まれている。
本発明は、プラズマ処理により変色する変色層を形成するための組成物であって、プラズマ処理により変色層がガス化したり微細な屑となって飛散したりすることが電子デバイス特性に影響を及ぼさない程度に抑制されており、耐熱性が良好であり、且つ、変色層のバインダー樹脂の含有量を減らしても変色層の剥離が抑制されているプラズマ処理検知用組成物を提供することを目的とする。また、前記プラズマ処理検知用組成物を用いたプラズマ処理検知インジケータを提供することを目的とする。
本発明者は上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、プラズマ処理検知用組成物をビスマス化合物粒子、タングステン含有金属酸化物粒子及びバインダー樹脂を含有する特定の組成とする場合には上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は、下記のプラズマ処理検知用組成物及びそれを用いたプラズマ処理検知インジケータに関する。
1. プラズマ処理により変色する変色層を形成するための組成物であって、
ビスマス化合物粒子、タングステン含有金属酸化物粒子及びバインダー樹脂を含有することを特徴とするプラズマ処理検知用組成物。
2. 前記ビスマス化合物粒子は、平均粒子径が50μm以下である、上記項1に記載のプラズマ処理検知用組成物。
3. 前記タングステン含有金属酸化物粒子は、酸化タングステン粒子及びタングステン酸ビスマス粒子の少なくとも一種である、上記項1又は2に記載のプラズマ処理検知用組成物。
4. 前記タングステン含有金属酸化物粒子は、平均粒子径が50μm以下である、上記項1～3のいずれかに記載のプラズマ処理検知用組成物。
5. 前記バインダー樹脂は、石油系炭化水素樹脂、ビニル樹脂、ブチラール樹脂、アルキド樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、アクリロニトリル樹脂、フッ素樹脂、フェノール樹脂、シリコン樹脂、ホルマリン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエチレン樹脂、ケトン樹脂、ポリアミド樹脂、マレイン酸樹脂、クマロン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂及び脂環族樹脂からなる群から選択される少なくとも一種を含有する、上記項1～4のいずれかに記載のプラズマ処理検知用組成物。
6. 前記バインダー樹脂は、軟化点が70℃以上である、上記項1～5のいずれかに記載のプラズマ処理検知用組成物。
7. 前記バインダー樹脂の含有量は、前記ビスマス化合物粒子、前記タングステン含有金属酸化物粒子及び前記バインダー樹脂の合計重量を100重量％として6重量％以下である、上記項1～6のいずれかに記載のプラズマ処理検知用組成物。
8. 基材上に、上記項1～7のいずれかに記載のプラズマ処理検知用組成物の硬化塗膜から形成される変色層を有するプラズマ処理検知インジケータ。
9. 電子デバイス製造装置で使用するインジケータである、上記項8に記載のプラズマ処理検知インジケータ。
10. 前記インジケータの形状が、前記電子デバイス製造装置で使用される電子デバイス基板の形状と同一である、上記項9に記載のプラズマ処理検知インジケータ。
11. 前記電子デバイス製造装置は、成膜工程、エッチング工程、アッシング工程、不純物添加工程及び洗浄工程からなる群から選択される少なくとも一種のプラズマ処理を行う、上記項9又は10に記載のプラズマ処理検知インジケータ。
12. プラズマ処理により変色しない非変色層を有する、上記項8～11のいずれかに記載のプラズマ処理検知インジケータ。
13. 前記非変色層は、酸化チタン（IV）、酸化ジルコニウム（IV）、酸化イットリウム（III）、硫酸バリウム、酸化マグネシウム、二酸化ケイ素、アルミナ、アルミニウム、銀、イットリウム、ジルコニウム、チタン及び白金からなる群から選択される少なくとも一種を含有する、上記項12に記載のプラズマ処理検知インジケータ。
14. 前記基材上に、前記非変色層及び前記変色層が順に形成されており、前記非変色層が、前記基材の主面上に隣接して形成されており、前記変色層が、前記非変色層の主面上に隣接して形成されている、上記項12又は13に記載のプラズマ処理検知インジケータ。
1. プラズマ処理により変色する変色層を形成するための組成物であって、
ビスマス化合物粒子、タングステン含有金属酸化物粒子及びバインダー樹脂を含有することを特徴とするプラズマ処理検知用組成物。
2. 前記ビスマス化合物粒子は、平均粒子径が50μm以下である、上記項1に記載のプラズマ処理検知用組成物。
3. 前記タングステン含有金属酸化物粒子は、酸化タングステン粒子及びタングステン酸ビスマス粒子の少なくとも一種である、上記項1又は2に記載のプラズマ処理検知用組成物。
4. 前記タングステン含有金属酸化物粒子は、平均粒子径が50μm以下である、上記項1～3のいずれかに記載のプラズマ処理検知用組成物。
5. 前記バインダー樹脂は、石油系炭化水素樹脂、ビニル樹脂、ブチラール樹脂、アルキド樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、アクリロニトリル樹脂、フッ素樹脂、フェノール樹脂、シリコン樹脂、ホルマリン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエチレン樹脂、ケトン樹脂、ポリアミド樹脂、マレイン酸樹脂、クマロン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂及び脂環族樹脂からなる群から選択される少なくとも一種を含有する、上記項1～4のいずれかに記載のプラズマ処理検知用組成物。
6. 前記バインダー樹脂は、軟化点が70℃以上である、上記項1～5のいずれかに記載のプラズマ処理検知用組成物。
7. 前記バインダー樹脂の含有量は、前記ビスマス化合物粒子、前記タングステン含有金属酸化物粒子及び前記バインダー樹脂の合計重量を100重量％として6重量％以下である、上記項1～6のいずれかに記載のプラズマ処理検知用組成物。
8. 基材上に、上記項1～7のいずれかに記載のプラズマ処理検知用組成物の硬化塗膜から形成される変色層を有するプラズマ処理検知インジケータ。
9. 電子デバイス製造装置で使用するインジケータである、上記項8に記載のプラズマ処理検知インジケータ。
10. 前記インジケータの形状が、前記電子デバイス製造装置で使用される電子デバイス基板の形状と同一である、上記項9に記載のプラズマ処理検知インジケータ。
11. 前記電子デバイス製造装置は、成膜工程、エッチング工程、アッシング工程、不純物添加工程及び洗浄工程からなる群から選択される少なくとも一種のプラズマ処理を行う、上記項9又は10に記載のプラズマ処理検知インジケータ。
12. プラズマ処理により変色しない非変色層を有する、上記項8～11のいずれかに記載のプラズマ処理検知インジケータ。
13. 前記非変色層は、酸化チタン（IV）、酸化ジルコニウム（IV）、酸化イットリウム（III）、硫酸バリウム、酸化マグネシウム、二酸化ケイ素、アルミナ、アルミニウム、銀、イットリウム、ジルコニウム、チタン及び白金からなる群から選択される少なくとも一種を含有する、上記項12に記載のプラズマ処理検知インジケータ。
14. 前記基材上に、前記非変色層及び前記変色層が順に形成されており、前記非変色層が、前記基材の主面上に隣接して形成されており、前記変色層が、前記非変色層の主面上に隣接して形成されている、上記項12又は13に記載のプラズマ処理検知インジケータ。
本発明のプラズマ処理検知用組成物を用いて得られるプラズマ処理検知インジケータは、変色層に含まれる変色材料としてビスマス化合物粒子を使用し、当該変色層はプラズマ処理によりビスマス化合物粒子の価数が変化（酸化／還元）することにより化学的に変色するため、プラズマ処理により変色層がガス化したり微細な屑となって飛散したりすることが、電子デバイス特性に影響を及ぼさない程度に抑制されている。また、変色材料が無機成分から構成されているため電子デバイス製造時のプロセス温度に耐え得る耐熱性を有する。このような本発明のインジケータは、高い清浄性に加えて真空性、高温での処理等が要求される電子デバイス製造装置で使用するプラズマ処理検知インジケータとして特に有用である。なお、電子デバイスとしては、例えば、半導体、発光ダイオード（LED）、半導体レーザ、パワーデバイス、太陽電池、液晶ディスプレイ、有機ELディスプレイ等が挙げられる。また、本発明のプラズマ処理インジケータは、変色層にビスマス化合物粒子とともにタングステン含有金属酸化物粒子を用いることにより、バインダー樹脂の含有量を減らしても変色層の剥離が抑制されている。
以下、本発明のプラズマ処理検知用組成物及びプラズマ処理検知インジケータについて詳細に説明する。
プラズマ処理検知用組成物
本発明のプラズマ処理検知用組成物（以下、「本発明組成物」とも言う）は、プラズマ処理により変色する変色層を形成するための組成物であって、ビスマス化合物粒子、タングステン含有金属酸化物粒子及びバインダー樹脂を含有することを特徴とする。
本発明のプラズマ処理検知用組成物（以下、「本発明組成物」とも言う）は、プラズマ処理により変色する変色層を形成するための組成物であって、ビスマス化合物粒子、タングステン含有金属酸化物粒子及びバインダー樹脂を含有することを特徴とする。
本発明組成物を用いて得られるプラズマ処理検知インジケータ（以下、「本発明のインジケータ」ともいう）は、本発明組成物の硬化塗膜である変色層に含まれる変色材料がビスマス化合物粒子であり、当該変色層はプラズマ処理によりビスマス化合物粒子の価数が変化（酸化／還元）することにより化学的に変色するため、プラズマ処理により変色層がガス化したり微細な屑となって飛散したりすることが、電子デバイス特性に影響を及ぼさない程度に抑制されている。また、変色材料が無機成分から構成されているため電子デバイス製造時のプロセス温度に耐え得る耐熱性を有する。更に、本発明のインジケータは、変色層にビスマス化合物粒子とともにタングステン含有金属酸化物粒子を用いることにより、バインダー樹脂の含有量を減らしても変色層の剥離が抑制されている。なお、本願発明の効果としての変色層の剥離の抑制は、変色層をプラズマ処理した際の剥離の抑制に加えて変色層を折り曲げに供した際の剥離の抑制の両方を満たすことを意味する。
本発明組成物は、ビスマス化合物粒子、タングステン含有金属酸化物粒子及びバインダー樹脂を含有する。その他、バインダー樹脂を溶解するために溶剤を含有し、更に任意成分として本発明の効果に影響を与えない範囲内で増粘剤などの公知の添加剤を含有することができる。以下、本発明組成物を構成する各成分について説明する。
（ビスマス化合物粒子）
ビスマス化合物粒子としては、プラズマ環境下で変色するビスマス含有金属酸化物粒子であることが好ましく、酸化ビスマス粒子（III）及び炭酸酸化ビスマス粒子(III)の少なくとも一種が挙げられる。これらの中でも酸化ビスマス粒子（III）が好ましい。本発明ではビスマス化合物粒子は変色色材であり、ビスマス化合物粒子を含む限り、変色色材として他の金属化合物粒子（特に金属酸化物粒子）を併用することができる。
ビスマス化合物粒子としては、プラズマ環境下で変色するビスマス含有金属酸化物粒子であることが好ましく、酸化ビスマス粒子（III）及び炭酸酸化ビスマス粒子(III)の少なくとも一種が挙げられる。これらの中でも酸化ビスマス粒子（III）が好ましい。本発明ではビスマス化合物粒子は変色色材であり、ビスマス化合物粒子を含む限り、変色色材として他の金属化合物粒子（特に金属酸化物粒子）を併用することができる。
併用可能な金属酸化物粒子としては、酸化スズ粒子（IV）、酸化バナジウム粒子（II）、酸化バナジウム粒子（III）、酸化バナジウム粒子（IV）、酸化バナジウム粒子（V）、酸化セリウム粒子（IV）、酸化テルル粒子（IV）及び酸化硫酸バナジウム粒子（IV）からなる群から選択される少なくとも一種が挙げられる。以下、「ビスマス化合物粒子」及び「併用可能な金属酸化物粒子」をまとめて「金属化合物粒子」という。なお、上記「ビスマス化合物粒子」、「併用可能な金属酸化物粒子」及びこれらの総称である「金属化合物粒子」はいずれもタングステンを成分として含まず、後述するタングステン含有金属酸化物粒子とは区別される。
ビスマス化合物粒子と併用可能な金属酸化物粒子とを併用する場合におけるビスマス化合物粒子の含有量は、金属化合物粒子中、ビスマス化合物粒子が50重量％以上であればよい。なお、金属化合物粒子は、分子中に若干の結晶水を有するものも許容されるが、水分子（水分ガス）放出の可能性があるので結晶水は含まれない方が好ましい。
特に本発明では、プラズマ処理により金属化合物粒子の価数が変化（酸化／還元）することで化学的に変色が生じる。かかる金属化合物粒子は、従来の変色材料である有機色素とは異なり、プラズマ処理によりガス化したり微細な屑となって飛散したりすることが、電子デバイス特性に影響を及ぼさない程度に抑制されている上、電子デバイス製造時のプロセス温度に耐え得る耐熱性を有する。
金属化合物粒子の平均粒子径は限定的ではないが、プラズマ処理による変色性（感受性）を高める点では50μm以下が好ましく、0.01～10μm程度がより好ましい。なお、本明細書における平均粒子径は、レーザ回折・散乱式粒子径分布測定装置（製品名：マイクロトラックMT3000、日機装製）の方法により測定した値である。
本発明組成物中の金属化合物粒子の含有量は限定的ではないが、10～90重量％が好ましく、30～60重量％がより好ましい。金属化合物粒子の含有量が10重量％未満の場合には、プラズマ処理における変色性が低下するおそれがある。また、金属化合物粒子の含有量が90重量％を超える場合には、コスト高に加えて基材上に組成物の乾燥塗膜である変色層を形成した際に、変色層の基材への定着性が低下するおそれがある。
（タングステン含有金属酸化物粒子）
タングステン含有金属酸化物粒子は、上記金属化合物粒子（特にビスマス化合物粒子）と併用することにより、本発明組成物中のバインダー樹脂の含有量を減らしても変色層の剥離を抑制することができる。タングステン含有金属酸化物粒子は、金属成分としてタングステンのみを含む酸化物粒子であってもよく、タングステンに加えて他の金属成分を含む複合酸化物粒子であってもよい。本発明では、酸化タングステン粒子及びタングステン酸ビスマス粒子の少なくとも一種であることが好ましい。なお、酸化タングステン粒子は酸化タングステン粒子（VI）であることが好ましい。
タングステン含有金属酸化物粒子は、上記金属化合物粒子（特にビスマス化合物粒子）と併用することにより、本発明組成物中のバインダー樹脂の含有量を減らしても変色層の剥離を抑制することができる。タングステン含有金属酸化物粒子は、金属成分としてタングステンのみを含む酸化物粒子であってもよく、タングステンに加えて他の金属成分を含む複合酸化物粒子であってもよい。本発明では、酸化タングステン粒子及びタングステン酸ビスマス粒子の少なくとも一種であることが好ましい。なお、酸化タングステン粒子は酸化タングステン粒子（VI）であることが好ましい。
タングステン含有金属酸化物粒子の平均粒子径は限定的ではないが、上記金属化合物粒子と同様に50μm以下が好ましく、0.01～10μm程度がより好ましい。
タングステン含有金属酸化物粒子の含有量は、上記金属化合物粒子100重量部に対して2～10重量部が好ましく、3～5重量部がより好ましい。即ち、変色色材である上記金属化合物粒子（タングステンを成分として含まない）100重量部に対して2～10重量部の含有量であることが好ましい。
（バインダー樹脂）
バインダー樹脂としては、基材上に変色層を形成した際に変色層に良好な定着性を付与できるものであればよい。このようなバインダー樹脂としては、例えば、石油系炭化水素樹脂、ビニル樹脂、ブチラール樹脂、アルキド樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、アクリロニトリル樹脂、フッ素樹脂、フェノール樹脂、シリコン樹脂、ホルマリン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエチレン樹脂、ケトン樹脂、ポリアミド樹脂、マレイン酸樹脂、クマロン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂及び脂環族樹脂からなる群から選択される少なくとも一種が挙げられる。これらのバインダー樹脂は、通常、後記する溶剤に溶解することにより本発明組成物に含有することができる。
バインダー樹脂としては、基材上に変色層を形成した際に変色層に良好な定着性を付与できるものであればよい。このようなバインダー樹脂としては、例えば、石油系炭化水素樹脂、ビニル樹脂、ブチラール樹脂、アルキド樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、アクリロニトリル樹脂、フッ素樹脂、フェノール樹脂、シリコン樹脂、ホルマリン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエチレン樹脂、ケトン樹脂、ポリアミド樹脂、マレイン酸樹脂、クマロン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂及び脂環族樹脂からなる群から選択される少なくとも一種が挙げられる。これらのバインダー樹脂は、通常、後記する溶剤に溶解することにより本発明組成物に含有することができる。
これらのバインダー樹脂の中でも、軟化点が70℃以上である樹脂が好ましく、その中でも軟化点が130℃以上であるポリイミド樹脂、ロジン変性ケトン樹脂、シリコン樹脂、ブチラール樹脂、ポリアミド樹脂、フッ素樹脂等がより好ましい。特に変色層の変色性に与える影響が少なく、更に耐熱性に優れるとともにプラズマ処理におけるガス化が低く抑えられているという点では、ブチラール樹脂の中でもポリビニルブチラール樹脂（PVB樹脂）が好ましい。
本発明では、バインダー樹脂として上記例示した以外に熱硬化型樹脂、光硬化型樹脂等を用いることもできる。これらの樹脂を用いる場合には、熱、光等の照射で重合硬化等することによって樹脂を硬化させるため、本発明組成物中には、重合硬化等によって目的のバインダー樹脂となる樹脂前駆体を使用することができる。なお、熱、光等の照射は、後記の通り本発明組成物の塗膜に対して行えばよい。
本発明組成物中のバインダー樹脂の含有量は、ビスマス化合物粒子、タングステン含有金属酸化物粒子及びバインダー樹脂の合計重量を100重量％として6重量％以下であることが好ましい。このようにバインダー樹脂の含有量を減らすことにより変色層の変色性を向上させることができるとともにタングステン含有金属酸化物粒子を用いることにより変色層の剥離を抑制することができる。バインダー樹脂の含有量の下限値は、ビスマス化合物粒子、タングステン含有金属酸化物粒子及びバインダー樹脂の合計重量を100重量％として1.1重量％程度である。
（溶剤）
溶剤としては、バインダー樹脂を溶解し、本発明組成物に良好な塗布性を付与できるものであれば限定されない。例えば、石油系溶剤などを用いることが好ましく、特にエチレングリコールモノブチルエーテル（ブチルセロソルブ）、エチレングリコールモノエチルエーテル（エチルセロソルブ）等が好ましい。
溶剤としては、バインダー樹脂を溶解し、本発明組成物に良好な塗布性を付与できるものであれば限定されない。例えば、石油系溶剤などを用いることが好ましく、特にエチレングリコールモノブチルエーテル（ブチルセロソルブ）、エチレングリコールモノエチルエーテル（エチルセロソルブ）等が好ましい。
本発明組成物中の溶剤の含有量はバインダー樹脂の種類などに応じて限定的ではないが、20～60重量％が好ましく、30～40重量％がより好ましい。溶剤の含有量が20重量％未満の場合及び60重量％を超える場合のいずれにおいても、本発明組成物の塗布性が低下するおそれがある。また、溶剤の含有量が過剰量である場合には、本発明組成物の乾燥に時間がかかるおそれがある。
（増粘剤などの添加剤）
本発明組成物は、上記成分以外に任意成分として増粘剤などの公知の添加剤を含有することができる。増粘剤としては、本発明組成物に増粘効果を付与して金属酸化物粒子の沈降を抑制するとともに塗布性を向上させることができるものが好ましい。
本発明組成物は、上記成分以外に任意成分として増粘剤などの公知の添加剤を含有することができる。増粘剤としては、本発明組成物に増粘効果を付与して金属酸化物粒子の沈降を抑制するとともに塗布性を向上させることができるものが好ましい。
増粘剤としては、例えば、珪酸塩鉱物及び珪酸塩合成物の少なくとも一種が好ましく、それらの中でもシリカが特に好ましい。
本発明組成物中の増粘剤の含有量は限定的ではないが、添加する場合には10重量％以下が好ましく、3～6重量％がより好ましい。増粘剤の含有量が10重量％を超える場合には、本発明組成物が高粘度化し、塗布性が低下するおそれがある。また、増粘剤としてシリカを含有する場合には、変色層に下地隠蔽性を付与することができるため、下地隠蔽性に基づく変色層の変色性向上の効果も得られる。
本発明組成物を調製する際は、上記成分を公知の方法により混合し、撹拌することにより調製できる。
プラズマ処理検知インジケータ
本発明のインジケータは、基材上に、本発明組成物の硬化塗膜から形成される変色層を有することを特徴とする。なお、上記硬化塗膜には、溶剤除去により形成される乾燥塗膜のほか、熱、光等の照射により樹脂前駆体が重合硬化等することによって形成される硬化塗膜の両方の態様が含まれる。
本発明のインジケータは、基材上に、本発明組成物の硬化塗膜から形成される変色層を有することを特徴とする。なお、上記硬化塗膜には、溶剤除去により形成される乾燥塗膜のほか、熱、光等の照射により樹脂前駆体が重合硬化等することによって形成される硬化塗膜の両方の態様が含まれる。
変色層の形成方法としては、基材上に本発明組成物の硬化塗膜を形成する方法であれば限定されず、例えば、本発明組成物を基板上に塗布し溶媒留去した後に大気中で乾燥することにより変色層を形成することができる。また、バインダー樹脂（及びその樹脂前駆体）の種類に応じて、乾燥に代えて又は乾燥に加えて熱、光等の照射を行ってもよい。
（基材）
基材としては、変色層を形成及び支持できるものであれば特に制限されない。例えば、金属又は合金、セラミックス、石英、ガラス、コンクリート、樹脂類、繊維類（不織布、織布、ガラス繊維濾紙、その他の繊維シート）、これらの複合材料等を用いることができる。また、一般に電子デバイス基板として知られているシリコン、ガリウムヒ素、炭化ケイ素、サファイア、ガラス、窒化ガリウム、ゲルマニウム等も本発明のインジケータの基材として採用できる。基材の厚さはインジケータの種類に応じて適宜設定することができる。
基材としては、変色層を形成及び支持できるものであれば特に制限されない。例えば、金属又は合金、セラミックス、石英、ガラス、コンクリート、樹脂類、繊維類（不織布、織布、ガラス繊維濾紙、その他の繊維シート）、これらの複合材料等を用いることができる。また、一般に電子デバイス基板として知られているシリコン、ガリウムヒ素、炭化ケイ素、サファイア、ガラス、窒化ガリウム、ゲルマニウム等も本発明のインジケータの基材として採用できる。基材の厚さはインジケータの種類に応じて適宜設定することができる。
上記樹脂類としては、熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂のいずれも使用でき、例えば、PE（ポリエチレン）樹脂、PP（ポリプロピレン）樹脂、PS（ポリスチレン）樹脂、AS（アクリロニトリルスチレン）樹脂、ABS（アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体）樹脂、ビニル樹脂、PMMA（アクリル－メタクリル）樹脂、PET（ポリエチレンテレフタレート）樹脂、PA（ナイロン）樹脂、POM（ポリアセタール）樹脂、PC（ポリカーボネート）樹脂、PBT（ポリブチレンテレフタレート）樹脂、PPS（ポリフェニレンスルファイド）樹脂、PI（ポリイミド）樹脂、PEI（ポリエーテルイミド）樹脂、PSF（ポリスルフォン）樹脂、PTFE（テフロン（登録商標））樹脂、PCTFE（フッ素）樹脂、PAI（ポリアミドイミド）樹脂、PF（フェノール）樹脂、UF（ユリア）樹脂、MF（メラミン）樹脂、UP（不飽和ポリエステル）樹脂、PU（ポリウレタン）樹脂、PDAP（アリル）樹脂、EP（エポキシ）樹脂、SI（シリコーン）樹脂、FF（フラン）樹脂、PEEK（ポリエーテルエーテルケトン）樹脂等が挙げられる。これらの樹脂の中でも、耐熱性及び変色層の定着性が良好である点でPI樹脂が好ましい。
（変色層）
基材上に変色層を形成する際の本発明組成物の塗布方法としては限定されず、例えば、スピンコート、スリットコート、スプレー、ディップコート等の公知の塗布方法、シルクスクリーン印刷、グラビア印刷、オフセット印刷、凸版印刷、フレキソ印刷等の公知の印刷方法などが幅広く採用できる。本発明において、塗布には、塗布以外の印刷、浸漬等の概念も含まれている。
基材上に変色層を形成する際の本発明組成物の塗布方法としては限定されず、例えば、スピンコート、スリットコート、スプレー、ディップコート等の公知の塗布方法、シルクスクリーン印刷、グラビア印刷、オフセット印刷、凸版印刷、フレキソ印刷等の公知の印刷方法などが幅広く採用できる。本発明において、塗布には、塗布以外の印刷、浸漬等の概念も含まれている。
本発明組成物を塗布した後は、塗膜を乾燥させる。乾燥温度は限定的ではないが、通常80～200℃程度が好ましく、100～150℃程度がより好ましい。
本発明のインジケータにおける変色層の厚さは限定的ではないが、500nm～2mm程度が好ましく、1～100μm程度であることがより好ましい。
（非変色層）
本発明のインジケータは、変色層の視認性を高めるために下地層としてプラズマ処理により変色しない非変色層を設けてもよい。非変色層としては、耐熱性があり、且つガス化が抑制されていることが求められる。非変色層としては、白色層、メタル層等が好ましい。
本発明のインジケータは、変色層の視認性を高めるために下地層としてプラズマ処理により変色しない非変色層を設けてもよい。非変色層としては、耐熱性があり、且つガス化が抑制されていることが求められる。非変色層としては、白色層、メタル層等が好ましい。
白色層は、例えば、酸化チタン（IV）、酸化ジルコニウム（IV）、酸化イットリウム（III）、硫酸バリウム、酸化マグネシウム、二酸化ケイ素、アルミナ等により形成できる。
メタル層は、例えば、アルミニウム、銀、イットリウム、ジルコニウム、チタン、白金等により形成できる。
非変色層を形成する方法としては、例えば、物理蒸着（PVD）、化学蒸着（CVD）、スパッタリングの他、非変色層となる物質を含むスラリーを調製後、当該スラリーを基板上に塗布し溶媒留去した後に大気中で焼成することにより形成できる。上記スラリーを塗布、印刷する方法としては、例えば、スピンコート、スリットコート、スプレーコート、ディップコート、シルクスクリーン印刷、グラビア印刷、オフセット印刷、凸版印刷、フレキソ印刷などの公知の塗布方法、印刷方法等が幅広く採用できる。非変色層の厚さはインジケータの種類に応じて適宜設定することができる。
本発明では、プラズマ処理の完了が確認できる限り、変色層と非変色層とをどのように組み合わせてもよい。例えば、変色層の変色により初めて変色層と非変色層の色差が識別できるように変色層及び非変色層を形成したり、或いは変色によって初めて変色層及び非変色層との色差が消滅したりするように形成することもできる。本発明では、特に変色によって初めて変色層と非変色層との色差が識別できるように変色層及び非変色層を形成することが好ましい。
色差が識別できるようにする場合には、例えば変色層の変色により初めて文字、図柄及び記号の少なくとも一種が現れるように変色層及び非変色層を形成すればよい。本発明では、文字、図柄及び記号は、変色を知らせる全ての情報を包含する。これらの文字等は、使用目的等に応じて適宜デザインすればよい。
また、変色前における変色層と非変色層とを互いに異なる色としてもよい。例えば、両者を実質的に同じ色とし、変色後に初めて変色層と非変色層との色差（コントラスト）が識別できるようにしても良い。
本発明において、層構成の好ましい態様としては、例えば、(i) 変色層が、基材の少なくとも一方の主面上に隣接して形成されているインジケータ、(ii) 基材上に、前記非変色層及び前記変色層が順に形成されており、前記非変色層が、前記基材の主面上に隣接して形成されており、前記変色層が、前記非変色層の主面上に隣接して形成されているインジケータ、が挙げられる。
（粘着層）
本発明のインジケータは、必要に応じて、基材裏面（変色層形成面とは逆面）に粘着層を有していてもよい。基材裏面に粘着層を有することにより、本発明のインジケータをプラズマ処理装置内の所望部位（例えばプラズマ処理に供する対象物、装置底面等）に確実に固定することができるため好ましい。
本発明のインジケータは、必要に応じて、基材裏面（変色層形成面とは逆面）に粘着層を有していてもよい。基材裏面に粘着層を有することにより、本発明のインジケータをプラズマ処理装置内の所望部位（例えばプラズマ処理に供する対象物、装置底面等）に確実に固定することができるため好ましい。
粘着層の成分としては、それ自体がプラズマ処理によってガス化することが抑制されていることが好ましい。このような成分としては、例えば、特殊粘着剤が好ましく、中でもシリコーン系粘着剤が好ましい。
（本発明のインジケータの形状）
本発明のインジケータの形状は特に限定されず、公知のプラズマ処理検知インジケータに採用されている形状を幅広く用いることができる。この中でも本発明のインジケータの形状を電子デバイス製造装置で使用される電子デバイス基板の形状と同一とする場合には、いわゆるダミー基板として、簡便にプラズマ処理が電子デバイス基板全体に対して均一に行われているかどうかを検知することが可能となる。
本発明のインジケータの形状は特に限定されず、公知のプラズマ処理検知インジケータに採用されている形状を幅広く用いることができる。この中でも本発明のインジケータの形状を電子デバイス製造装置で使用される電子デバイス基板の形状と同一とする場合には、いわゆるダミー基板として、簡便にプラズマ処理が電子デバイス基板全体に対して均一に行われているかどうかを検知することが可能となる。
ここで、「インジケータの形状が、電子デバイス製造装置で使用される電子デバイス基板の形状と同一」とは、(i)インジケータの形状が、電子デバイス製造装置で使用される電子デバイス基板の形状と完全に同一であること、及び、(ii)インジケータの形状が、電子デバイス製造装置で使用される電子デバイス基板の形状と、プラズマ処理を行う電子デバイス装置内の電子デバイス基板の設置箇所に置く（嵌める）ことができる程度に実質的に同一であること、のいずれも包含する。
例えば、上記(ii)において、実質的に同一とは、電子デバイス基板の主面の長さ（基板の主面形状が円形であれば直径、基板の主面形状が正方形、矩形等であれば縦及び横の長さ）に対する本発明のインジケータの主面の長さの差が±5.0mm以内、電子デバイス基板に対する本発明のインジケータの厚さの差が±1000μm以内程度のものが包含される。
本発明インジケータは電子デバイス製造装置での使用に限定されないが、電子デバイス製造装置で使用する場合には、成膜工程、エッチング工程、アッシング工程、不純物添加工程及び洗浄工程からなる群から選択される少なくとも一種の工程をプラズマ処理により行う電子デバイス製造装置に用いられることが好ましい。
（プラズマ）
プラズマとしては、特に限定されず、プラズマ発生用ガスによって発生するプラズマを使用することができる。プラズマの中でも、酸素、窒素、水素、塩素、アルゴン、シラン、アンモニア、臭化硫黄、三塩化ホウ素、臭化水素、水蒸気、亜酸化窒素、テトラエトキシシラン、三フッ化窒素、四フッ化炭素、パーフルオロシクロブタン、ジフルオロメタン、トリフルオロメタン、四塩化炭素、四塩化ケイ素、六フッ化硫黄、六フッ化エタン、四塩化チタン、ジクロロシラン、トリメチルガリウム、トリメチルインジウム、及びトリメチルアルミニウムからなる群から選ばれた少なくとも一種のプラズマ発生用ガスによって発生するプラズマが好ましい。これらのプラズマ発生用ガスの中でも、特に四フッ化炭素；パーフルオロシクロブタン；トリフルオロメタン；六フッ化硫黄；アルゴンと酸素との混合ガス；からなる群から選択される少なくとも一種が好ましい。
プラズマとしては、特に限定されず、プラズマ発生用ガスによって発生するプラズマを使用することができる。プラズマの中でも、酸素、窒素、水素、塩素、アルゴン、シラン、アンモニア、臭化硫黄、三塩化ホウ素、臭化水素、水蒸気、亜酸化窒素、テトラエトキシシラン、三フッ化窒素、四フッ化炭素、パーフルオロシクロブタン、ジフルオロメタン、トリフルオロメタン、四塩化炭素、四塩化ケイ素、六フッ化硫黄、六フッ化エタン、四塩化チタン、ジクロロシラン、トリメチルガリウム、トリメチルインジウム、及びトリメチルアルミニウムからなる群から選ばれた少なくとも一種のプラズマ発生用ガスによって発生するプラズマが好ましい。これらのプラズマ発生用ガスの中でも、特に四フッ化炭素；パーフルオロシクロブタン；トリフルオロメタン；六フッ化硫黄；アルゴンと酸素との混合ガス；からなる群から選択される少なくとも一種が好ましい。
プラズマは、プラズマ処理装置（プラズマ発生用ガスを含有する雰囲気下で交流電力、直流電力、パルス電力、高周波電力、マイクロ波電力等を印加してプラズマを発生させることによりプラズマ処理を行う装置）により発生させることができる。特に電子デバイス製造装置においては、プラズマ処理は、以下に説明する成膜工程、エッチング工程、アッシング工程、不純物添加工程、洗浄工程等において使用される。
成膜工程としては、例えば、プラズマCVD（Chemical Vapor Depositon,化学気相成長）において、プラズマと熱エネルギーを併用し、400℃以下の低温で比較的速い成長速度で半導体ウエハ上に膜を成長させることができる。具体的には、材料ガスを減圧した反応室に導入し、プラズマ励起によりガスをラジカルイオン化して反応させる。プラズマCVDとしては、容量結合型（陽極結合型、平行平板型）、誘導結合型、ECR（Electron Cyclotron Resonance：電子サイクロトロン共鳴）型のプラズマが挙げられる。
別の成膜工程としては、スパッタリングによる成膜工程が挙げられる。具体的な例示としては、高周波放電スパッタ装置において、1Torr～10-4Torr程度の不活性ガス（たとえばAr）中で半導体ウエハとターゲット間に数10V～数kVの電圧を加えると、イオン化したArがターゲット向かって加速及び衝突し、ターゲットの物質がスパッタされて半導体ウエハに堆積される。このとき、同時にターゲットから高エネルギーのγ-電子が生じ、Ar原子と衝突する際にAr原子をイオン化（Ar+）させ、プラズマを持続させる。
また、別の成膜工程としては、イオンプレーティングによる成膜工程が挙げられる。具体的な例示としては、内部を10-5 Torr～10-7 Torr程度の高真空状態にしてから不活性ガス（例えばAr）もしくは反応性ガス（窒素、炭化水素等）を注入し、加工装置の熱電子発生陰極（電子銃）から電子ビームを蒸着材に向けて放電を行い、イオンと電子に分離したプラズマを発生させる。次いで、電子ビームにより、金属を高温に加熱，蒸発させた後、蒸発した金属粒子は、正の電圧をかけることによりプラズマ中で電子と金属粒子と衝突して金属粒子がプラスイオンとなり、被加工物に向かって進むとともに金属粒子と反応性ガスが結びついて化学反応が促進される。化学反応が促進された粒子は、マイナス電子の加えられた被加工物へ向かって加速され、高エネルギーで衝突し、金属化合物として表面へ堆積される。なお、イオンプレーティングと類似する蒸着法も成膜工程として挙げられる。
更に、酸化、窒化工程として、ECRプラズマ、表面波プラズマ等によるプラズマ酸化によって半導体ウエハ表面を酸化膜に変換させる方法や、アンモニアガスを導入し、プラズマ励起によって前記アンモニアガスを電離，分解，イオン化して、半導体ウエハ表面を窒化膜に変換する方法等が挙げられる。
エッチング工程では、例えば、反応性イオンエッチング装置（RIE）において、円形平板電極を平行に対向し、減圧反応室（チャンバ）に反応ガスを導入し、プラズマ励起により導入ガスを中性ラジカル化やイオン化して電極間に生成し、これらのラジカルやイオンと半導体ウエハ上の材料との化学反応によって揮発物質化するエッチングと物理的なスパッタリングの両方の効果を利用する。また、プラズマエッチング装置として、上記平行平板型の他、バレル型（円筒型）も挙げられる。
別のエッチング工程としては、逆スパッタリングが挙げられる。逆スパッタリングは、前記スパッタリングと原理は類似するが、プラズマ中のイオン化したArが半導体ウエハに衝突し、エッチングする方法である。また、逆スパッタリングと類似するイオンビームエッチングもエッチング工程として挙げられる。
アッシング工程では、例えば、減圧下で酸素ガスをプラズマ励起させた酸素プラズマを用いて、フォトレジストを分解及び揮発する。
不純物添加工程では、例えば、減圧チャンバ内にドーピングする不純物原子を含んだガスを導入してプラズマを励起させて不純物をイオン化し、半導体ウエハにマイナスのバイアス電圧をかけて不純物イオンをドーピングする。
洗浄工程は、半導体ウエハに各工程を行う前に、半導体ウエハに付着した異物を半導体ウエハにダメージを与えることなく除去する工程であり、例えば、酸素ガスプラズマで化学反応させるプラズマ洗浄や、不活性ガス（アルゴンなど）プラズマで物理的に除去するプラズマ洗浄（逆スパッタ）等が挙げられる。
以下に実施例及び比較例を示して本発明を具体的に説明する。但し、本発明は実施例に限定されない。
実施例1～2及び比較例1～5
下記表1に示す組成の本発明組成物を用意し、それをポリイミドフィルム上に塗布及び乾燥することによりポリイミドフィルム上に20μmの変色層を形成した。
下記表1に示す組成の本発明組成物を用意し、それをポリイミドフィルム上に塗布及び乾燥することによりポリイミドフィルム上に20μmの変色層を形成した。
具体的には、基材であるポリイミドフィルムにシルクスクリーン印刷でプラズマ処理検知用組成物を印刷し、塗膜を150℃で30分乾燥しインジケータを作製した。
ビスマス化合物粒子（酸化ビスマス）、タングステン含有金属酸化物粒子（酸化タングステン、タングステン酸ビスマス）及びバインダー樹脂（PVB樹脂）の合計重量を100重量％とした場合のPVB樹脂の含有量は、実施例1～2及び比較例1～5では全て5.2重量％である。
試験例1
図1は、容量結合プラズマ（CCP；Capacitively Coupled Plasma）型のプラズマエッチング装置の概略断面図である。
図1は、容量結合プラズマ（CCP；Capacitively Coupled Plasma）型のプラズマエッチング装置の概略断面図である。
本装置は、真空容器内に平行平板型の電極が設置されており、上部電極がシャワー構造となっており、反応性ガスがシャワー状に被処理物表面に供給される。
実際にエッチングを実施する場合は、真空容器内を排気した後、上部電極シャワー部から反応性ガスを導入し、また上部電極より供給した高周波電力により、平行平板電極内の空間にプラズマを発生させ、発生した励起種による被処理物表面での化学反応によりエッチングする。
試験例1では、本装置内に実施例1及び比較例1～5で作製したインジケータを載置し、反応性ガスとしてアルゴンガス（Ar）を導入しプラズマ処理した場合について各インジケータの変色層の変色性（処理前後の色差ΔEの測定）及び剥がれを評価した。
表2にプラズマ処理条件を示す。
表1に変色性の結果を示す。変色性の評価基準は次の通りとした。
○：色差ΔE≧40
×：色差ΔE＜40
○：色差ΔE≧40
×：色差ΔE＜40
表1に剥がれの結果を示す。剥がれの評価基準は次の通りとした。
○：プラズマ処理後、変色層を5回折り曲げても変色層が剥がれない。
×：プラズマ処理後、変色層を5回折り曲げると変色層が剥がれる。
○：プラズマ処理後、変色層を5回折り曲げても変色層が剥がれない。
×：プラズマ処理後、変色層を5回折り曲げると変色層が剥がれる。
試験例1の考察
実施例1～2及び比較例1～5のPVB樹脂の含有量は全て同じであるが、本発明組成物を用いた実施例1～2では変色性評価結果及び塗膜剥離評価結果のいずれにおいても○評価が得られており優れた変色性と変色層剥離抑制効果が得られている。これに対して、本発明組成物を用いていない比較例1～5ではいずれも変色層剥離抑制効果が×であり、特に比較例4及び5では変色性評価結果も共に×である。図2に、実施例1～2、比較例2及び比較例3で作製したインジケータの変色層のArプラズマ処理前後の観察像を示す。図2の比較例2の観察像からはArプラズマ処理だけで変色層の一部に剥がれが生じることが分かる。
実施例1～2及び比較例1～5のPVB樹脂の含有量は全て同じであるが、本発明組成物を用いた実施例1～2では変色性評価結果及び塗膜剥離評価結果のいずれにおいても○評価が得られており優れた変色性と変色層剥離抑制効果が得られている。これに対して、本発明組成物を用いていない比較例1～5ではいずれも変色層剥離抑制効果が×であり、特に比較例4及び5では変色性評価結果も共に×である。図2に、実施例1～2、比較例2及び比較例3で作製したインジケータの変色層のArプラズマ処理前後の観察像を示す。図2の比較例2の観察像からはArプラズマ処理だけで変色層の一部に剥がれが生じることが分かる。
実施例3～6
下記表3に示す組成の本発明組成物を用意し、それをポリイミドフィルム上に塗布及び乾燥することによりポリイミドフィルム上に20μmの変色層を形成した。
下記表3に示す組成の本発明組成物を用意し、それをポリイミドフィルム上に塗布及び乾燥することによりポリイミドフィルム上に20μmの変色層を形成した。
具体的には、基材であるポリイミドフィルムにシルクスクリーン印刷でプラズマ処理検知用組成物を印刷し、塗膜を150℃で30分乾燥しインジケータを作製した。
ビスマス化合物粒子（酸化ビスマス）、タングステン含有金属酸化物粒子及びバインダー樹脂（PVB樹脂）の合計重量を100重量％とした場合のPVB樹脂の含有量は、実施例3では6.0重量％、実施例4では5.2重量％、実施例5では3.5重量％及び実施例6では2.0重量％である。
試験例2
試験例2では、試験例1と同じ装置内に実施例3～6で作製したインジケータを載置し、反応性ガスとしてアルゴンガス（Ar）を導入しプラズマ処理した場合について各インジケータの変色層の変色性（処理前後の色差ΔEの測定）及び剥がれを評価した。
試験例2では、試験例1と同じ装置内に実施例3～6で作製したインジケータを載置し、反応性ガスとしてアルゴンガス（Ar）を導入しプラズマ処理した場合について各インジケータの変色層の変色性（処理前後の色差ΔEの測定）及び剥がれを評価した。
表3に変色性の結果を示す。変色性の評価基準は前述の通りとした。
表3に剥がれの結果を示す。剥がれの評価基準は前述の通りとした。
試験例2の考察
実施例3～6ではいずれも本発明組成物を用いてインジケータを作製した。実施例3～6はいずれもバインダー樹脂（PVB樹脂）の含有量が異なり、実施例3から6にかけてバインダー樹脂の含有量が減少する（前述の通り）。図3にArプラズマ処理後の各インジケータの変色層の観察像を示す。観察像によると、バインダー樹脂の含有量が少なくなるに伴って変色層の変色性が向上することが分かる。また、実施例3～6ではいずれも本発明組成物を用いて変色層を形成しているため、バインダー樹脂の含有量が少ない場合でも変色層剥離抑制効果が得られることが分かる。
実施例3～6ではいずれも本発明組成物を用いてインジケータを作製した。実施例3～6はいずれもバインダー樹脂（PVB樹脂）の含有量が異なり、実施例3から6にかけてバインダー樹脂の含有量が減少する（前述の通り）。図3にArプラズマ処理後の各インジケータの変色層の観察像を示す。観察像によると、バインダー樹脂の含有量が少なくなるに伴って変色層の変色性が向上することが分かる。また、実施例3～6ではいずれも本発明組成物を用いて変色層を形成しているため、バインダー樹脂の含有量が少ない場合でも変色層剥離抑制効果が得られることが分かる。
Claims (14)
- プラズマ処理により変色する変色層を形成するための組成物であって、
ビスマス化合物粒子、タングステン含有金属酸化物粒子及びバインダー樹脂を含有することを特徴とするプラズマ処理検知用組成物。 - 前記ビスマス化合物粒子は、平均粒子径が50μm以下である、請求項1に記載のプラズマ処理検知用組成物。
- 前記タングステン含有金属酸化物粒子は、酸化タングステン粒子及びタングステン酸ビスマス粒子の少なくとも一種である、請求項1又は2に記載のプラズマ処理検知用組成物。
- 前記タングステン含有金属酸化物粒子は、平均粒子径が50μm以下である、請求項1～3のいずれかに記載のプラズマ処理検知用組成物。
- 前記バインダー樹脂は、石油系炭化水素樹脂、ビニル樹脂、ブチラール樹脂、アルキド樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、アクリロニトリル樹脂、フッ素樹脂、フェノール樹脂、シリコン樹脂、ホルマリン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエチレン樹脂、ケトン樹脂、ポリアミド樹脂、マレイン酸樹脂、クマロン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂及び脂環族樹脂からなる群から選択される少なくとも一種を含有する、請求項1～4のいずれかに記載のプラズマ処理検知用組成物。
- 前記バインダー樹脂は、軟化点が70℃以上である、請求項1～5のいずれかに記載のプラズマ処理検知用組成物。
- 前記バインダー樹脂の含有量は、前記ビスマス化合物粒子、前記タングステン含有金属酸化物粒子及び前記バインダー樹脂の合計重量を100重量％として6重量％以下である、請求項1～6のいずれかに記載のプラズマ処理検知用組成物。
- 基材上に、請求項1～7のいずれかに記載のプラズマ処理検知用組成物の硬化塗膜から形成される変色層を有するプラズマ処理検知インジケータ。
- 電子デバイス製造装置で使用するインジケータである、請求項8に記載のプラズマ処理検知インジケータ。
- 前記インジケータの形状が、前記電子デバイス製造装置で使用される電子デバイス基板の形状と同一である、請求項9に記載のプラズマ処理検知インジケータ。
- 前記電子デバイス製造装置は、成膜工程、エッチング工程、アッシング工程、不純物添加工程及び洗浄工程からなる群から選択される少なくとも一種のプラズマ処理を行う、請求項9又は10に記載のプラズマ処理検知インジケータ。
- プラズマ処理により変色しない非変色層を有する、請求項8～11のいずれかに記載のプラズマ処理検知インジケータ。
- 前記非変色層は、酸化チタン（IV）、酸化ジルコニウム（IV）、酸化イットリウム（III）、硫酸バリウム、酸化マグネシウム、二酸化ケイ素、アルミナ、アルミニウム、銀、イットリウム、ジルコニウム、チタン及び白金からなる群から選択される少なくとも一種を含有する、請求項12に記載のプラズマ処理検知インジケータ。
- 前記基材上に、前記非変色層及び前記変色層が順に形成されており、前記非変色層が、前記基材の主面上に隣接して形成されており、前記変色層が、前記非変色層の主面上に隣接して形成されている、請求項12又は13に記載のプラズマ処理検知インジケータ。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016104300 | 2016-05-25 | ||
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| JP2017100729A JP6846040B2 (ja) | 2016-05-25 | 2017-05-22 | プラズマ処理検知用組成物及びそれを用いたプラズマ処理検知インジケータ |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2017204189A1 true WO2017204189A1 (ja) | 2017-11-30 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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| WO (1) | WO2017204189A1 (ja) |
Citations (4)
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| JP2016078331A (ja) * | 2014-10-17 | 2016-05-16 | 株式会社サクラクレパス | プラズマ処理検知インジケータ |
-
2017
- 2017-05-23 WO PCT/JP2017/019123 patent/WO2017204189A1/ja active Application Filing
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