WO2017195563A1 - 非水系二次電池機能層用組成物、非水系二次電池用機能層、及び非水系二次電池 - Google Patents

非水系二次電池機能層用組成物、非水系二次電池用機能層、及び非水系二次電池 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a non-aqueous secondary battery functional layer composition, a non-aqueous secondary battery functional layer, and a non-aqueous secondary battery.
  • Non-aqueous secondary batteries such as lithium ion secondary batteries (hereinafter sometimes simply referred to as “secondary batteries”) have the characteristics of being small and light, having high energy density, and capable of repeated charge and discharge. Yes, it is used for a wide range of purposes.
  • the non-aqueous secondary battery generally includes a battery member such as a positive electrode, a negative electrode, and a separator that separates the positive electrode and the negative electrode and prevents a short circuit between the positive electrode and the negative electrode.
  • a battery member having a functional layer that imparts desired performance (for example, heat resistance and strength) to the battery member is used.
  • a separator in which a functional layer is formed on a separator base material, or an electrode in which a functional layer is formed on an electrode base material in which an electrode mixture layer is provided on a current collector It is used as a battery member.
  • a functional layer that can improve the heat resistance and strength of the battery member a functional layer made of a porous film layer formed by binding non-conductive particles with a binder (binder) is used.
  • the functional layer includes, for example, a functional layer composition containing non-conductive particles, various polymers that can function as a binder, and a dispersion medium as a base material (such as a separator base material or an electrode base material).
  • the functional layer composition is applied to the surface and dried.
  • the composition for a porous film which is a composition for a non-aqueous functional layer, contains 35% by mass or more of a (meth) acrylic acid alkyl ester monomer unit, and an aromatic monovinyl monomer.
  • a random copolymer containing 30% to 65% by mass of body units, and a technique of incorporating a particulate polymer having a swelling degree with respect to a non-aqueous electrolyte solution of more than 1.0 times and 2.0 times or less is proposed.
  • the particulate polymer having such a composition and properties in the functional layer composition the durability of the porous film constituting the functional layer is improved and the stability of the functional layer composition under high shear is improved. Can be increased.
  • the functional layer formed using the functional layer composition has a low resistance itself, and the output characteristics of the secondary battery including such a functional layer It is required to be able to improve.
  • the application range of non-aqueous secondary batteries has been expanded, and it is required to exhibit good electrical characteristics even under harsh usage conditions in which large vibrations can be applied to non-aqueous secondary batteries. ing.
  • the non-aqueous secondary battery generates heat during charging and discharging, and the functional layer provided in the non-aqueous secondary battery can be shrunk by heating, but from the viewpoint of improving the high-temperature cycle characteristics of the secondary battery, the functional layer may be heated. It is difficult to shrink, that is, the functional layer is required to have sufficient heat shrinkage.
  • the functional layer formed by using the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer containing a particulate polymer satisfying a predetermined composition and properties described in Patent Document 1 is immersed in an electrolytic solution. When vibration was applied, non-conductive particles could fall off from the functional layer relatively easily, and the heat shrinkability was insufficient. And the secondary battery provided with such a functional layer has room for improvement in electrical characteristics (particularly, high-temperature cycle characteristics and output characteristics).
  • the present invention makes it difficult for non-conductive particles and the like to fall off from the functional layer even when vibration is applied in a state immersed in the electrolyte (that is, excellent resistance to vibration drop-off in the electrolyte). Furthermore, it aims at providing the composition for non-aqueous secondary battery functional layers which can form the functional layer for non-aqueous secondary batteries which is excellent in heat-resistant shrinkage.
  • the present invention also includes a non-aqueous secondary battery functional layer formed using the non-aqueous secondary battery functional layer composition, and an electrical property (particularly, the non-aqueous secondary battery functional layer).
  • An object of the present invention is to provide a non-aqueous secondary battery having excellent high-temperature cycle characteristics and output characteristics.
  • the present inventor has intensively studied for the purpose of solving the above problems. And this inventor is using the water-soluble polymer which has a predetermined composition, and the water-insoluble polymer which satisfy
  • a non-aqueous secondary battery functional layer composition capable of forming an excellent non-aqueous secondary battery functional layer is obtained, and the electrical characteristics of a secondary battery comprising the functional layer formed using such a functional layer composition
  • the inventors have found that characteristics (particularly, high temperature cycle characteristics and output characteristics) can be improved, and have completed the present invention.
  • the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention comprises non-conductive particles, a (meth) acrylamide monomer.
  • a water-insoluble polymer having a degree of swelling of the electrolyte of more than 1.0 and not more than 3.0.
  • the non-conductive particles, the water-soluble polymer containing the (meth) acrylamide monomer unit at the predetermined ratio, and the ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer unit described above When contained in a predetermined ratio and containing a water-insoluble polymer whose degree of swelling of the electrolytic solution is more than 1.0 times and not more than 3.0 times, it is excellent in vibration drop-off resistance and heat shrinkage resistance in the electrolytic solution.
  • a composition for a non-aqueous secondary battery functional layer capable of forming a non-aqueous secondary battery functional layer is obtained.
  • the electrical characteristics (particularly, high temperature cycle characteristics and output characteristics) of a non-aqueous secondary battery including a functional layer formed using such a functional layer composition can be improved.
  • the “electrolyte swelling degree” of the water-insoluble polymer can be measured using the measuring method described in the examples of the present specification.
  • “including a monomer unit” means “a monomer-derived structural unit is contained in a polymer obtained using the monomer”.
  • the “water-soluble polymer” refers to a polymer having an insoluble content of less than 1.0% by mass when 0.5 g of the polymer is dissolved in 100 g of water at a temperature of 25 ° C.
  • the “water-insoluble polymer” means that an insoluble content becomes 90% by mass or more when 0.5 g of a polymer is dissolved in 100 g of water at 25 ° C.
  • the water-soluble polymer contains a crosslinkable monomer unit in a proportion of 0.01% by mass to 4.0% by mass. Is preferred. If the water-soluble polymer contains the crosslinkable monomer unit in the above proportion, it is possible to further improve the electrical characteristics of the non-aqueous secondary battery including the functional layer formed using the functional layer composition. Because.
  • the water-insoluble polymer contains a crosslinkable monomer unit in a proportion of 0.01% by mass to 4.0% by mass. It is preferable. If the water-insoluble polymer contains a crosslinkable monomer unit in the above proportion, it is possible to further improve the electrical characteristics of a non-aqueous secondary battery including a functional layer formed using such a functional layer composition. Because it can.
  • the degree of swelling of the electrolytic solution of the water-soluble polymer is preferably more than 1.0 times and 2.0 times or less. If the degree of electrolytic solution swelling of the water-soluble polymer is within the above range, the thermal shrinkage of the functional layer formed using the functional layer composition is further improved, and the electrical characteristics of the non-aqueous secondary battery are improved. This is because it can be further improved.
  • the water-insoluble polymer preferably contains an aromatic monovinyl monomer unit in a proportion of 10% by mass to 60% by mass. . This is because if the water-insoluble polymer contains the aromatic monovinyl monomer unit in the above proportion, the heat shrinkage of the functional layer and the electrical characteristics of the secondary battery having such a functional layer can be further improved. .
  • the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention may contain the water-insoluble polymer 0.1 to 2.5 times the water-soluble polymer on a mass basis. preferable. If the ratio of the water-insoluble polymer to the water-soluble polymer contained in the functional layer composition is within the above range, the non-aqueous secondary battery is further excellent in vibration detachment resistance and heat shrinkage resistance in the electrolyte solution. A composition for a functional layer of a non-aqueous secondary battery capable of forming a functional layer for a battery is obtained.
  • the functional layer for non-aqueous secondary batteries of this invention was formed using either of the composition for non-aqueous secondary battery functional layers mentioned above. Moreover, the non-aqueous secondary battery of this invention is provided with the functional layer for non-aqueous secondary batteries mentioned above.
  • the composition for non-aqueous secondary battery functional layers which can form the functional layer for non-aqueous secondary batteries which is excellent in the vibration drop-off property and heat-resistant shrinkage property in electrolyte solution can be provided.
  • the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer is used, the non-aqueous secondary battery functional layer excellent in vibration drop-off resistance and heat shrinkage resistance in the electrolyte, and the non-aqueous secondary battery function
  • a non-aqueous secondary battery having excellent electrical characteristics (particularly, output characteristics and high-temperature cycle characteristics) including a layer can be formed satisfactorily.
  • the composition for non-aqueous secondary battery functional layers of the present invention is used as a material for preparing a functional layer for non-aqueous secondary batteries.
  • the functional layer for non-aqueous secondary batteries of this invention is formed using the composition for non-aqueous secondary battery functional layers of this invention.
  • the nonaqueous secondary battery of this invention is provided with the functional layer for nonaqueous secondary batteries of this invention at least.
  • composition for functional layer of non-aqueous secondary battery contains non-conductive particles, a water-soluble polymer, and a water-insoluble polymer, and optionally further contains additives, water, etc. Is a slurry composition using as a dispersion medium.
  • the composition for non-aqueous secondary battery functional layers of this invention contains the (meth) acrylamide monomer unit as a water-soluble polymer in the ratio of 70.0 mass% or more and 99.0 mass% or less.
  • the polymer and the ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer unit as a water-insoluble polymer are contained in a proportion of 1.5% by mass or more and 5.0% by mass or less, and the electrolyte swelling degree is 1.0 times. And a polymer that is super 3.0 times or less.
  • composition for non-aqueous secondary battery functional layers of the present invention uses a water-soluble polymer having a predetermined composition and a water-insoluble polymer satisfying a predetermined composition and properties in combination, thus, it is possible to form a functional layer for a non-aqueous secondary battery that is excellent in vibration dropout resistance and heat shrinkage resistance.
  • the non-conductive particles are particles that do not dissolve in the dispersion medium of the non-aqueous secondary battery functional layer composition and the non-aqueous electrolyte solution of the secondary battery, and the shape thereof is maintained in them. is there. And since a nonelectroconductive particle is electrochemically stable, it exists stably in a functional layer under the use environment of a secondary battery.
  • non-conductive particles various inorganic particles and organic particles can be used, for example.
  • the non-conductive particles both inorganic particles and organic fine particles other than the water-insoluble polymer can be used.
  • a material of nonelectroconductive particle the material which exists stably in the use environment of a non-aqueous secondary battery and is electrochemically stable is preferable.
  • inorganic particles that can be used as non-conductive particles include aluminum oxide (alumina), aluminum oxide hydrate (boehmite (AlOOH), gibbsite (Al (OH) 3 ), silicon oxide, and oxidation.
  • Oxide particles such as magnesium (magnesia), calcium oxide, titanium oxide (titania), barium titanate (BaTiO 3 ), ZrO, alumina-silica composite oxide; nitride particles such as aluminum nitride and boron nitride; silicon, diamond Covalent crystal particles such as: barium sulfate, calcium fluoride, barium fluoride, etc., poorly soluble ion crystal particles, clay fine particles such as talc, montmorillonite, etc. These particles can be used as needed. Element substitution, surface treatment, solid solution, etc. may be applied.
  • the inorganic particles to be blended as conductive particles, barium sulfate particles, alumina particles are preferred.
  • organic particles that can be used as non-conductive particles include polyethylene, polystyrene, polydivinylbenzene, styrene-divinylbenzene copolymer cross-linked products, and polyimide, polyamide, polyamideimide, melamine resin, phenol resin, Examples include general organic particles such as various crosslinked polymer particles such as benzoguanamine-formaldehyde condensate and heat-resistant polymer particles such as polysulfone, polyacrylonitrile, polyaramid, polyacetal, and thermoplastic polyimide.
  • organic particles having a core-shell structure having a core part and a shell part formed by polymers having different compositions and / or properties can be used as the organic particles.
  • the organic particles having such a core-shell structure are not particularly limited, and examples thereof include the following organic particles.
  • Such an organic particle is, for example, a (meth) acrylic acid ester such as a polymer that forms a core part, such as methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, 2-ethylhexyl acrylate, etc.
  • a polymer formed by polymerizing a crosslinkable monomer such as an acrylate compound, and the polymer that forms the shell portion is an aromatic monovinyl monomer such as styrene or a styrene derivative such as styrenesulfonic acid.
  • the ratio of various monomer units constituting the organic particles is such that, for the core part, the total monomer units constituting the organic particles are 100% by mass, and the (meth) acrylate monomer unit is 50% by mass. % To 100% by mass, 0.1% to 20% by mass of the acid group-containing monomer unit, and 0.1% to 5% by mass of the crosslinkable monomer unit are preferable. Moreover, about a shell part, it is preferable that the ratio of an aromatic monovinyl monomer unit is 20 to 100 mass% by making all the monomer units which comprise organic particles into 100 mass%. As the organic particles, organic particles having a core-shell structure are preferable.
  • a core portion including a methyl methacrylate monomer unit, a methacrylic acid monomer unit, and an ethylene glycol dimethacrylate monomer unit, and a styrene unit are preferable.
  • Organic particles having a core-shell structure composed of a shell portion containing a monomer unit are more preferable.
  • meta (acrylic) means acrylic or methacrylic.
  • the organic particle which can be used as a nonelectroconductive particle has a glass transition temperature more than 30 degreeC and 200 degrees C or less.
  • the non-conductive particles are organic particles having a core-shell structure
  • at least the glass transition temperature of the polymer in the shell part is preferably more than 30 ° C. and 200 ° C. or less.
  • these organic particles differ from the water-insoluble polymer described later in that these organic particles have no binding ability, whereas the water-insoluble polymer has binding ability. These organic particles do not include a water-insoluble polymer described later.
  • the organic particles are water-insoluble and are organic particles whose insoluble content is 90% by mass or more when 0.5 g of organic particles are dissolved in 100 g of water at a temperature of 25 ° C.
  • the nonelectroconductive particle mentioned above may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types.
  • the non-conductive particles one or more kinds of inorganic particles may be used in combination, one or more kinds of organic particles may be used in combination, and moreover, one or more kinds of inorganic particles may be used.
  • a combination of inorganic particles and one or more organic particles may be used.
  • the volume average particle diameter of the non-conductive particles is preferably 0.1 ⁇ m or more, more preferably 0.2 ⁇ m or more, further preferably 0.3 ⁇ m or more, and 2.0 ⁇ m or less. Preferably, it is 1.5 ⁇ m or less, more preferably 1.2 ⁇ m or less. If the volume average particle diameter of the non-conductive particles is not less than the above lower limit value, it is possible to suppress the ion conductivity of the functional layer from being lowered by excessively increasing the Gurley value of the functional layer, and to provide such a functional layer.
  • the secondary battery can exhibit excellent output characteristics.
  • the “volume average particle diameter” of the non-conductive particles represents a particle diameter at which the cumulative volume calculated from the small diameter side is 50% in the particle size distribution (volume basis) measured by the laser diffraction method.
  • the specific surface area of the non-conductive particles is preferably 3.0 m 2 / g or more, more preferably 3.5 m 2 / g or more, still more preferably 4.0 m 2 / g or more, and 8.0 m 2.
  • / G or less is preferable, 7.5 m 2 / g or less is more preferable, and 7.0 m 2 / g or less is more preferable.
  • the specific surface area is preferably at least 0.01 m 2 / g, more preferably at least 0.02 m 2 / g, more preferably not less than 0.05m 2 / g, 5.0m 2 / g or less Is preferably 4.0 m 2 / g or less, more preferably 2.0 m 2 / g or less.
  • the specific surface area of the non-conductive particles is equal to or greater than the lower limit, the packing density of the functional layer can be increased, and the strength and heat shrinkage resistance of the functional layer in the electrolytic solution can be increased.
  • the specific surface area of the non-conductive particles is not more than the above upper limit value, the Gurley value of the functional layer is excessively increased and the ion conductivity is suppressed from being lowered, and the output characteristics excellent in the secondary battery including the functional layer Can be demonstrated.
  • the water-soluble polymer contained in the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention contains a (meth) acrylamide monomer unit in a proportion of 70.0% by mass to 99.0% by mass. Furthermore, the water-soluble polymer preferably contains a crosslinkable monomer unit in a proportion of 0.01% by mass to 4.0% by mass. Furthermore, the water-soluble polymer preferably has an electrolyte swell degree of more than 1.0 and 2.0 or less, and more preferably 1.5 or less. In addition, you may use the mixture of multiple types of water-soluble polymer as a water-soluble polymer.
  • the water-soluble polymer includes a predetermined proportion of the methacrylamide monomer units described above, and may optionally include a crosslinkable monomer unit and other monomer units.
  • (meth) acrylamide monomer that can form a (meth) acrylamide monomer unit
  • (meth) acrylamide monomer examples include acrylamide and methacrylamide.
  • acrylamide is preferred. Any one of these may be used alone, or both may be used in combination at any ratio.
  • the content rate of the (meth) acrylamide monomer unit in a water-soluble polymer when the quantity of all the monomer units contained in a water-soluble polymer is 100 mass% is 70.0 mass% or more. 72.0% by mass or more is more preferable, 74.0% by mass or more is more preferable, 99.0% by mass or less is required, 95.0% by mass or less is more preferable, and 93.0% is more preferable. A mass% or less is more preferable. If the content ratio of the (meth) acrylamide monomer unit in the water-soluble polymer is not less than the above lower limit value, the heat shrinkability of the functional layer can be improved.
  • the content ratio of the (meth) acrylamide monomer unit in the water-soluble polymer is not more than the above upper limit, the dispersion stability of the solid component in the functional layer composition is improved, and the functional layer composition It is possible to homogenize the functional layer formed using the material, and as a result, the electrical characteristics of the secondary battery can be improved.
  • the crosslinkable monomer capable of forming a crosslinkable monomer unit a monomer capable of forming a crosslinked structure upon polymerization can be used. Specifically, a monofunctional monomer having a thermally crosslinkable crosslinkable group and one ethylenically unsaturated bond per molecule, and a polyfunctional having two or more ethylenically unsaturated bonds per molecule Ionic monomers. Examples of thermally crosslinkable groups contained in the monofunctional monomer include an epoxy group, an N-methylolamide group, an oxetanyl group, an oxazoline group, and combinations thereof.
  • the degree of swelling of the electrolyte solution of the water-insoluble polymer can be made moderate while increasing the anti-powder resistance of the functional layer.
  • the crosslinkable monomer may be hydrophobic or hydrophilic.
  • that the crosslinkable monomer is “hydrophobic” means that the crosslinkable monomer does not contain a hydrophilic group, and the crosslinkable monomer is “hydrophilic”.
  • the term “crosslinkable monomer” includes a hydrophilic group.
  • the “hydrophilic group” in the crosslinkable monomer means a carboxylic acid group, a hydroxyl group, a sulfonic acid group, a phosphoric acid group, an epoxy group, a thiol group, an aldehyde group, an amide group, an oxetanyl group, or an oxazoline group.
  • Hydrophobic crosslinkable monomers include allyl (meth) acrylate, ethylene di (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol
  • Polyfunctional (meth) acrylates such as di (meth) acrylate and trimethylolpropane-tri (meth) acrylate; dipropylene glycol diallyl ether, polyglycol diallyl ether, triethylene glycol divinyl ether, hydroquinone diallyl ether, tetraallyloxyethane And polyfunctional allyl / vinyl ethers; and divinylbenzene.
  • hydrophilic crosslinkable monomer examples include vinyl glycidyl ether, allyl glycidyl ether, N-methylol acrylamide, acrylamide, and allyl methacrylamide. In addition, these can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types. Among these, in preparing the water-soluble polymer, it is preferable to use ethylene glycol dimethacrylate as the crosslinkable monomer.
  • the content ratio of the crosslinkable monomer unit in the water-soluble polymer when the amount of all monomer units contained in the water-soluble polymer is 100% by mass is preferably 0.01% by mass or more, 0.05 mass% or more is more preferable, 0.1 mass% or more is further more preferable, 4.0 mass% or less is preferable, 3.0 mass% or less is more preferable, and 2.3 mass% or less is still more preferable. If the content ratio of the crosslinkable monomer unit in the water-soluble polymer is not less than the above lower limit value, the dispersion stability of the functional layer composition is improved and the degree of electrolyte swelling of the water-soluble polymer is excessively large.
  • the output characteristics of the secondary battery by suppressing the decrease in the conductivity of ions contributing to the battery reaction of the functional layer in the functional layer. Furthermore, if the content ratio of the crosslinkable monomer unit in the water-soluble polymer is not less than the above lower limit value, the increase in the amount of water that can be contained in the functional layer can be suppressed, and the high-temperature cycle characteristics of the secondary battery Can be improved. If the content of the crosslinkable monomer unit in the water-soluble polymer is not more than the above upper limit, the polymerization stability in preparing the water-soluble polymer is improved, and the water-soluble polymer is efficiently prepared. As a result, the manufacturing efficiency of the secondary battery can be improved.
  • the water-soluble polymer may optionally contain other monomer units such as an acid group-containing monomer unit and a vinyl cyanide monomer unit.
  • a monomer having an acid group for example, a monomer having a carboxylic acid group, a monomer having a sulfonic acid group, and Examples thereof include a monomer having a monomer having a phosphate group.
  • Examples of the monomer having a carboxylic acid group include monocarboxylic acid and dicarboxylic acid.
  • Examples of the monocarboxylic acid include acrylic acid, methacrylic acid, and crotonic acid.
  • Examples of the dicarboxylic acid include maleic acid, fumaric acid, itaconic acid and the like.
  • Examples of the monomer having a sulfonic acid group include vinyl sulfonic acid, methyl vinyl sulfonic acid, (meth) allyl sulfonic acid, (meth) acrylic acid-2-ethyl sulfonate, 2-acrylamido-2-methyl. Examples thereof include propanesulfonic acid and 3-allyloxy-2-hydroxypropanesulfonic acid.
  • examples of the monomer having a phosphoric acid group include phosphoric acid-2- (meth) acryloyloxyethyl phosphate, methyl-2- (meth) acryloyloxyethyl phosphate, and ethyl phosphate- (meth) acryloyloxyethyl phosphate.
  • Etc. “(meth) allyl” means allyl and / or methallyl
  • “(meth) acryloyl” means acryloyl and / or methacryloyl.
  • the acid group-containing monomer is preferably a monomer having a carboxylic acid group, more preferably a monocarboxylic acid, and still more preferably acrylic acid.
  • an acid group containing monomer may be used individually by 1 type, and may be used combining two or more types by arbitrary ratios.
  • the ratio of the acid group-containing monomer unit contained in the water-soluble polymer is preferably 1% by mass or more, and usually 30% by mass or less.
  • the content ratio of the acid group-containing monomer unit is within the above range, the dispersion stability of the functional layer composition is improved, and a secondary battery including a functional layer formed using the functional layer composition is provided. Electrical characteristics can be further improved.
  • vinyl cyanide monomer that can form a vinyl cyanide monomer unit
  • examples of the vinyl cyanide monomer that can form a vinyl cyanide monomer unit include, but are not limited to, acrylonitrile, methacrylonitrile, ⁇ -chloroacrylonitrile, ⁇ -ethylacrylonitrile, and the like. One of these may be used alone, or two or more of these may be used in combination at any ratio.
  • the water-soluble polymer having the specific composition and an amine compound can be optionally mixed and used.
  • an amine compound By blending an amine compound with the water-soluble polymer, the viscosity change that can occur when the functional layer composition is stored can be suppressed, and the storage stability of the functional layer composition can be improved. It is.
  • amine compounds are not particularly limited, and examples thereof include hydroxylamine sulfate, diethylhydroxylamine, dimethylhydroxylamine, dipropylhydroxylamine, isopropylhydroxyamine, and isothiazoline-based compounds. One of these may be used alone, or two or more of these may be used in combination at any ratio.
  • the compounding ratio of an amine compound can be 0.01 mass part or more and 0.5 mass part or less per 100 mass parts of solid content of a water-soluble polymer, for example.
  • a water-soluble polymer having the above specific composition and a synthetic polymer can be mixed and used.
  • the synthetic polymer is not particularly limited, and examples thereof include polyacrylates such as sodium polyacrylate, polyvinyl alcohol, polyethylene oxide, polyvinyl pyrrolidone, acrylic acid or a copolymer of acrylate and vinyl alcohol.
  • the mixing ratio of the synthetic polymer is not particularly limited as long as the effect of the composition for a functional layer according to the present invention is not impaired, for example, with respect to 100 parts by mass of the solid content of the water-soluble polymer , 100 parts by mass or less.
  • the degree of swelling of the water-soluble polymer with respect to the electrolytic solution is preferably more than 1.0 times, more preferably more than 1.15 times, still more preferably more than 1.2 times. It is preferably 0 times or less, more preferably 1.8 times or less, and even more preferably 1.5 times or less. If the electrolyte swelling degree of the water-soluble polymer exceeds the lower limit, the conductivity of ions contributing to the battery reaction of the functional layer formed using the composition for the functional layer is increased in the secondary battery. The output characteristics of the secondary battery are improved.
  • the electrolyte solution swelling degree of a water-soluble polymer exceeds the said lower limit, the heat-resistant shrinkage of a functional layer will improve further. Furthermore, if the degree of swelling of the electrolytic solution of the water-soluble polymer is not more than the above upper limit value, the water-soluble polymer excessively swells with respect to the electrolytic solution in the functional layer and closes the voids formed in the functional layer. By suppressing this, the output characteristics of the secondary battery can be improved in such a manner that the conductivity with respect to ions contributing to the battery reaction of the functional layer does not decrease.
  • the amount of the water-soluble polymer contained in the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention is 0.000 per 100 parts by mass of the non-conductive particles when the non-conductive particles are inorganic particles. It is preferably 1 part by mass or more, more preferably 0.3 part by mass or more, further preferably 0.5 part by mass or more, and preferably 5.0 part by mass or less. The amount is more preferably 0 part by mass or less, and further preferably 3.0 parts by mass or less. When the nonconductive particles are organic particles, the amount is preferably 0.4 parts by mass or more, more preferably 1.2 parts by mass or more per 100 parts by mass of the nonconductive particles.
  • the composition for the functional layer is imparted with an appropriate viscosity to the composition for the functional layer. It is possible to avoid formation of a non-uniform functional layer by being repelled. Further, by setting the content of the water-soluble polymer to the above lower limit value or more, the solid component settles in the composition for the functional layer, or solid when applied to the substrate at the time of forming the functional layer. A uniform functional layer can be formed by suppressing the components from being biased.
  • the water-soluble polymer can be produced by polymerizing a monomer composition containing the above-described monomer in an aqueous solvent such as water. At this time, the content ratio of each monomer in the monomer composition can be determined according to the content ratio of each repeating unit (monomer unit) in the water-soluble polymer.
  • the polymerization mode is not particularly limited, and any method such as a solution polymerization method, a suspension polymerization method, a bulk polymerization method, and an emulsion polymerization method can be used.
  • any reaction such as ionic polymerization, radical polymerization, and living radical polymerization can be used.
  • additives such as an emulsifier used for superposition
  • the amount of these additives used may also be a commonly used amount.
  • the polymerization conditions can be appropriately adjusted according to the polymerization method and the type of polymerization initiator.
  • the water-insoluble polymer contained in the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention is dispersed in a state of maintaining the particle shape in the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer. Along with the functional polymer, it functions as a binder. And the composition for non-aqueous secondary battery functional layers of this invention uses the water-soluble polymer of the said specific composition, and the water-insoluble polymer which satisfy
  • the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention not only the vibration drop-out property of the functional layer can be improved but also the heat shrinkage resistance of the functional layer can be enhanced.
  • the water-insoluble polymer is usually a water-insoluble polymer.
  • the water-insoluble polymer is not particularly limited, and a known water-insoluble polymer that can be used as a binder when forming a functional layer, such as a thermoplastic elastomer, can be used.
  • the water-insoluble polymer needs to contain an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer unit in a proportion of 1.5% by mass or more and 5.0% by mass or less.
  • the water-insoluble polymer preferably contains a crosslinkable monomer unit, an aromatic monovinyl monomer unit, and / or a fluorine-containing monomer unit, and optionally contains other monomer units. sell.
  • a water-insoluble polymer may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types.
  • ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer unit examples include ethylenically unsaturated monocarboxylic acids and ethylenically unsaturated dicarboxylic acids, and derivatives thereof. .
  • examples of the ethylenically unsaturated monocarboxylic acid include acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid and the like.
  • Examples of ethylenically unsaturated monocarboxylic acid derivatives include 2-ethylacrylic acid, isocrotonic acid, ⁇ -acetoxyacrylic acid, ⁇ -trans-aryloxyacrylic acid, ⁇ -chloro- ⁇ -E-methoxyacrylic. Examples include acid and ⁇ -diaminoacrylic acid.
  • Examples of the ethylenically unsaturated dicarboxylic acid include maleic acid, fumaric acid, itaconic acid and the like.
  • Examples of acid anhydrides of ethylenically unsaturated dicarboxylic acids include maleic anhydride, acrylic anhydride, methyl maleic anhydride, dimethyl maleic anhydride, and the like.
  • examples of ethylenically unsaturated dicarboxylic acid derivatives include methylmaleic acid, dimethylmaleic acid, phenylmaleic acid, chloromaleic acid, dichloromaleic acid, fluoromaleic acid, diphenyl maleate, nonyl maleate, decyl maleate , Dodecyl maleate, octadecyl maleate, fluoroalkyl maleate and the like.
  • acrylic acid is preferable.
  • these can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the water-insoluble polymer needs to contain an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer unit in a proportion of 1.5% by mass or more and 5.0% by mass or less. Furthermore, the content of the ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer unit in the water-insoluble polymer is preferably 2.0% by mass or more, more preferably 2.5% by mass or more, and preferably 4.5% or less. 4.2% or less is more preferable. If the content ratio of the ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer unit in the water-insoluble polymer is not less than the above lower limit, the dispersion stability of the water-insoluble polymer itself in the functional layer composition can be improved. it can.
  • the content ratio of the ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer unit in the water-insoluble polymer is equal to or less than the above upper limit, the electrolyte solution swelling degree of the water-insoluble polymer is suppressed from being excessively increased.
  • the output characteristics of the secondary battery can be improved, and the heat shrinkability of the functional layer can be improved.
  • aromatic monovinyl monomer that can form an aromatic monovinyl monomer unit
  • aromatic monovinyl monomer that can form an aromatic monovinyl monomer unit
  • styrene styrenesulfonic acid
  • ⁇ -methylstyrene styrene
  • vinyltoluene styrene is preferable. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the water-insoluble polymer preferably contains 10% by mass or more of an aromatic monovinyl monomer unit, more preferably 15% by mass or more, further preferably 20% by mass or more, and more preferably 35% by mass.
  • the content is particularly preferably contained, preferably 60% by mass or less, more preferably 55% by mass or less, and further preferably 50% by mass or less.
  • crosslinkable monomer capable of forming a crosslinkable monomer unit the same crosslinkable monomer as that of the water-soluble polymer described above can be used.
  • the content of the crosslinkable monomer unit in the water-insoluble polymer is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, further preferably 0.1% by mass or more, and 1.5% by mass. % Or more is preferable, 4.0 mass% or less is preferable, 3.5 mass% or less is more preferable, and 3.0% or less is further more preferable.
  • fluorine-containing monomers that can form fluorine-containing monomer units include fluorine-containing olefins such as vinylidene fluoride, tetrafluoroethylene, hexafluoropropylene, trifluorochloroethylene, and perfluoroalkyl vinyl ether; Examples thereof include fluorine-containing (meth) acrylate represented by the general formula (1).
  • R 1 is a hydrogen atom or a methyl group
  • R 2 is a C 1-18 hydrocarbon group containing a fluorine atom.
  • R 2 in the general formula (1) examples include a fluorinated alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, a fluorinated aryl group having 6 to 16 carbon atoms, and a fluorinated aralkyl group having 7 to 18 carbon atoms. Among these, a fluorinated alkyl group having 1 to 12 carbon atoms is preferable.
  • R 2 in the general formula (1) include, for example, 2,2,2-trifluoroethyl group, 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl group, 1,1,1, 3,3,3-hexafluoropropan-2-yl group, ⁇ - (perfluorooctyl) ethyl group, 2,2,3,3-tetrafluoropropyl group, 2,2,3,4,4,4- Hexafluorobutyl group, 1H, 1H, 5H-octafluoropentyl group, 1H, 1H, 9H-perfluoro-1-nonyl group, 1H, 1H, 11H-perfluoroundecyl group, perfluorooctyl group, etc. .
  • fluorine-containing olefins vinylidene fluoride and vinylidene hexafluoride are preferable.
  • fluorine-containing (meth) acrylates represented by the general formula (1) 2,2,2-trifluoroethyl methacrylate is preferable.
  • 2,2,2-trifluoroethyl acrylate and 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl acrylate are preferred.
  • the fluorine-containing monomer units it is particularly preferable to use (meth) acrylate containing a fluorine atom represented by the general formula (1) when preparing the water-insoluble polymer.
  • (meth) acrylate containing a fluorine atom represented by the general formula (1) when preparing the water-insoluble polymer.
  • the said general formula (1) when using the (meth) acrylate containing the fluorine atom represented by the said General formula (1), from a viewpoint of improving the high temperature cycling characteristic of a secondary battery provided with the functional layer obtained, the said general formula (The content ratio of the monomer unit derived from (meth) acrylate containing a fluorine atom represented by 1) in the water-insoluble polymer is 100% of all monomer units contained in the water-insoluble polymer.
  • the mass% is preferably 5.0 mass% or less, more preferably 4.0 mass% or less, and even more preferably 3.0 mass% or less.
  • the water-insoluble polymer can optionally contain other monomer units in addition to the essential and preferred contained monomer units described above.
  • a monomer unit is not particularly limited, and is a (meth) acrylic acid ester monomer unit or an acid group-containing monomer unit other than the ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer unit described above.
  • the (meth) acrylic acid ester monomer that can form a (meth) acrylic acid ester monomer unit is not particularly limited, and is methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, methyl methacrylate, methacrylic acid.
  • (Meth) acrylic acid alkyl esters such as ethyl acrylate and 2-ethylhexyl acrylate can be used. Of these, 2-ethylhexyl acrylate is preferable. Moreover, these can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types. Moreover, as an acid group-containing monomer unit other than the ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer unit, an acid group-containing monomer similar to the above-described water-soluble polymer (for example, a monomer having a sulfonic acid group) , Monomers having a phosphoric acid group, etc.) can be used.
  • the water-insoluble polymer preferably has a volume average particle diameter of 0.01 ⁇ m or more, more preferably 0.05 ⁇ m or more, still more preferably 0.10 ⁇ m or more, and 0.30 ⁇ m. Or less, more preferably 0.28 ⁇ m or less, and even more preferably 0.25 ⁇ m or less. If the volume average particle diameter of the water-insoluble polymer is not less than the above lower limit value, the functional layer is excessively clogged, the ion conductivity of the functional layer is reduced, and the inside of the secondary battery provided with such a functional layer An increase in resistance can be suppressed, and the rate characteristics of the secondary battery including the functional layer can be improved.
  • the volume average particle diameter of the water-insoluble polymer is set to the above lower limit value or more, the high-temperature cycle characteristics of the secondary battery can be improved. If the volume average particle diameter of the water-insoluble polymer is not more than the above upper limit value, the water-insoluble polymer is well dispersed in the functional layer and is located in the gap between the non-conductive particles. Contributes to holding non-conductive particles firmly in the functional layer, improving the vibration resistance of the functional layer in the electrolyte solution, and from the functional layer in a state not immersed in the electrolyte solution. Can be prevented from falling off (powder falling).
  • the “volume average particle diameter of the water-insoluble polymer” is a particle whose cumulative volume calculated from the small diameter side is 50% in the particle diameter distribution (volume basis) measured by the laser diffraction method. Refers to the diameter (D50).
  • the above measurement method for a dispersion containing the plurality of types of water-insoluble polymers in the same ratio as that contained in the functional layer composition is preferably within the above range.
  • the volume average particle diameter of the water-insoluble polymer is preferably 0.15 times or more, preferably 0.60 times or less, and 0.48 times the volume average particle diameter of the non-conductive particles. The following is more preferable. If the ratio between the volume average particle diameter of the water-insoluble polymer and the volume average particle diameter of the non-conductive particles is within the above range, the water-insoluble polymer located in the gap between the non-conductive particles Contributes to holding non-conductive particles firmly in the functional layer, and can improve the vibration drop-off resistance of the functional layer in the electrolyte.
  • the water-insoluble polymer preferably has a glass transition temperature of 30 ° C. or lower, more preferably 20 ° C. or lower, still more preferably 15 ° C. or lower, and ⁇ 50 ° C. or higher.
  • the temperature is preferably ⁇ 40 ° C. or higher, more preferably ⁇ 20 ° C. or higher.
  • the water-insoluble polymer can easily handle the functional layer composition if the glass transition temperature is not more than the above upper limit.
  • a glass transition temperature is more than the said lower limit, a water-insoluble polymer can improve the binding ability of a functional layer and can improve peel strength.
  • the “glass transition temperature of the water-insoluble polymer” can be measured by differential scanning calorimetry according to JIS K7121.
  • the water-insoluble polymer needs to have an electrolyte swelling degree of more than 1.0 times, preferably more than 1.15 times, more preferably more than 1.2 times. It must be 0 times or less, preferably 2.0 times or less, more preferably 1.95 times or less, and even more preferably 1.9 times or less. If the degree of swelling of the electrolyte solution of the water-insoluble polymer exceeds the lower limit, the functional layer can easily transmit ions contributing to the battery reaction in the electrolyte solution, and the output characteristics of the secondary battery are improved. Moreover, if the electrolyte solution swelling degree of a water-insoluble polymer exceeds the said lower limit, the heat-resistant shrinkage of a functional layer can be improved.
  • the degree of swelling of the electrolyte solution of the water-insoluble polymer is not more than the above upper limit value, the water-insoluble polymer excessively swells in the functional layer to block the ion flow path contributing to the battery reaction. This can avoid the output characteristics of the secondary battery. Furthermore, if the degree of swelling of the electrolyte solution of the water-insoluble polymer is not more than the above upper limit value, the water-insoluble polymer will swell excessively, so that the ability to retain non-conductive particles by the water-insoluble polymer will be excessively reduced. To suppress vibration dropout in the electrolytic solution, thereby improving the high-temperature cycle characteristics of the secondary battery.
  • the degree of swelling of the electrolyte solution of the water-insoluble polymer is not particularly limited, and can be controlled, for example, by adjusting the composition of the water-insoluble polymer. Specifically, in controlling the degree of electrolyte solution swelling of the water-insoluble polymer, an aromatic monovinyl monomer, a crosslinkable monomer, and / or the above general formula (1) used in preparing the water-insoluble polymer. And adjusting the blending amount of the (meth) acrylate containing a fluorine atom represented by: Thereby, the electrolyte solution swelling degree of a water-insoluble polymer can be made into a desired value.
  • the water-insoluble polymer may have a core-shell structure having a core portion and a shell portion made of polymers having different properties.
  • at least the shell part can satisfy the requirements for the glass transition temperature and the electrolyte swelling degree as described above.
  • the amount of the water-insoluble polymer contained in the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention is 0 per 100 parts by mass of the non-conductive particles when the non-conductive particles are inorganic particles. .2 parts by mass or more, preferably 0.5 parts by mass or more, more preferably 1.0 parts by mass or more, and preferably 10 parts by mass or less, 7 parts by mass More preferably, it is more preferably 5 parts by mass or less.
  • the amount is preferably 0.8 parts by mass or more, more preferably 2.0 parts by mass or more, per 100 parts by mass of the nonconductive particles.
  • the amount is more preferably 0.0 parts by mass or more, preferably 40 parts by mass or less, more preferably 28 parts by mass or less, and still more preferably 20 parts by mass or less.
  • the content of the water-insoluble polymer in the functional layer composition is preferably 0.1 times or more, more preferably 0.3 times or more the content of the water-soluble polymer described above. , 0.7 times or more, more preferably 2.5 times or less, more preferably 2.2 times or less, and even more preferably 2.0 times or less.
  • the ratio of the content of the water-insoluble polymer to the content of the water-soluble polymer is not less than the above lower limit value, the non-conductive particles are not immersed in the electrolyte. It is possible to improve the peel strength of the functional layer by preventing the functional layer from falling off.
  • the vibration resistance of the functional layer can be improved.
  • the heat shrinkage resistance of the functional layer can be improved.
  • the value of (water-insoluble polymer / water-soluble polymer) is not more than the above upper limit value, the Gurley value of the functional layer is excessively increased, and the internal resistance of the secondary battery including the functional layer is excessive. It is possible to improve the output characteristics of the secondary battery.
  • content of the water-insoluble polymer and water-soluble polymer in the composition for functional layers can be measured as follows, for example.
  • the content of the water-soluble polymer is such that the functional layer composition is filtered to remove solid components, and the obtained filtrate is subjected to liquid chromatography, using the water-soluble polymer, dispersant, and wetting agent. Quantify the content ratio. Further, the content of the water-soluble polymer contained in the filtrate per unit amount can be calculated by drying a part of the filtrate and measuring the weight of the dried product. Then, the content of the water-insoluble polymer is determined by re-dispersing the solid component obtained by filtration in a solvent such as water and centrifuging, so that the non-conductive particles and the water-insoluble weight contained in the solid component are obtained. It can be obtained by separating the coalescence, collecting a fraction containing the water-insoluble polymer, drying it, and measuring the weight of the dried product.
  • the water-insoluble polymer can be produced by polymerizing a monomer composition containing a monomer used for polymerization of the water-insoluble polymer in an aqueous solvent such as water.
  • the content rate of each monomer in a monomer composition can be defined according to the content rate of each repeating unit (monomer unit) in a water-insoluble polymer.
  • the polymerization mode is not particularly limited, and any method such as a solution polymerization method, a suspension polymerization method, a bulk polymerization method, and an emulsion polymerization method can be used.
  • any reaction such as ionic polymerization, radical polymerization, and living radical polymerization can be used.
  • additives such as an emulsifier used for superposition
  • the amount of these additives used may also be a commonly used amount.
  • the polymerization conditions can be appropriately adjusted according to the polymerization method and the type of polymerization initiator.
  • the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer may contain any other component in addition to the components described above.
  • the other components are not particularly limited as long as they do not affect the battery reaction, and known components can be used. Moreover, these other components may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types.
  • known additives such as a dispersing agent and a wetting agent, are mentioned, for example.
  • the dispersant is not particularly limited, and polycarboxylic acid, sodium polycarboxylate or ammonium polycarboxylate, polycarboxylic acid sulfonic acid copolymer, polycarboxylic acid sulfonic acid copolymer sodium or polycarboxylic acid. Ammonium sulfonic acid copolymer can be used. Of these, polycarboxylic acid sulfonic acid copolymers are preferred. And when the nonconductive particles are inorganic particles, the amount of the dispersant used is preferably 0.1 parts by mass or more per 100 parts by mass of the nonconductive particles, and 0.5 parts by mass or more.
  • the amount is preferably 0.4 parts by mass or more, more preferably 2.0 parts by mass or more per 100 parts by mass of the nonconductive particles. More preferably, it is more preferably 20 parts by mass or less, more preferably 16 parts by mass or less, and still more preferably 14 parts by mass or less.
  • the amount of the dispersant used is not less than the above lower limit, the dispersion stability of the functional layer composition is sufficiently improved, and the non-conductive particles in the functional layer formed using the functional layer composition
  • the packing density can be improved moderately, and the heat shrinkage can be improved by increasing the strength while maintaining the flexibility of the functional layer.
  • the amount of the dispersant used is not more than the above upper limit value, the amount of moisture remaining in the functional layer formed using the composition for the non-aqueous secondary battery functional layer is reduced, and the high temperature of the secondary battery is reduced. Cycle characteristics can be improved.
  • the weight average molecular weight of a dispersing agent is 100,000 or less. If the weight average molecular weight of the dispersant is 100,000 or less, it is possible to suppress the viscosity of the functional layer composition from becoming excessively high, and to improve the handling properties and coating properties of the functional layer composition. .
  • the “weight average molecular weight of the dispersant” can be measured by the method described in the examples of the present specification.
  • the electrolyte swelling degree of the dispersant is usually 1.1 times or more and 3.0 times or less.
  • the wetting agent is not particularly limited, and a nonionic surfactant or an anionic surfactant can be used. Among these, it is preferable to use a nonionic surfactant. Moreover, it is preferable that the weight average molecular weight of a wetting agent is 100,000 or less. In the present invention, the “weight average molecular weight of the wetting agent” can be measured by the method described in the examples of the present specification. And when the non-conductive particles are inorganic particles, the amount of the wetting agent used is preferably 0.05 parts by mass or more per 100 parts by mass of the non-conductive particles, and 0.1 parts by mass or more.
  • the amount is preferably 0.2 parts by mass or more, more preferably 0.4 parts by mass or more per 100 parts by mass of the nonconductive particles, More preferably, it is more preferably 8 parts by mass or less, more preferably 6 parts by mass or less, and still more preferably 4 parts by mass or less. If the amount of wetting agent used is at least the above lower limit, the wettability with respect to the substrate is improved, and the occurrence of repellency is suppressed when the functional layer composition is applied to the substrate. And the functional layer can be formed satisfactorily.
  • the amount of wetting agent used is less than or equal to the above upper limit, the Gurley value of the functional layer is excessively increased, and the internal resistance of the secondary battery including the functional layer is suppressed from increasing, and the secondary battery Output characteristics can be improved.
  • Dispersion medium of the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention water is usually used.
  • a mixture of water and another solvent can be used as long as the above-mentioned water-soluble polymer can be dissolved and the above-mentioned water-insoluble polymer can maintain the particle state.
  • the other solvent is not particularly limited.
  • cycloaliphatic hydrocarbon compounds such as cyclopentane and cyclohexane
  • aromatic hydrocarbon compounds such as toluene and xylene
  • ketones such as ethyl methyl ketone and cyclohexanone.
  • ester compounds such as ethyl acetate, butyl acetate, ⁇ -butyrolactone, ⁇ -caprolactone
  • nitrile compounds such as acetonitrile and propionitrile
  • ether compounds such as tetrahydrofuran and ethylene glycol diethyl ether
  • Alcohol compounds such as ethylene glycol monomethyl ether
  • amide compounds such as N-methylpyrrolidone (NMP) and N, N-dimethylformamide
  • composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention is not particularly limited, and the above-described non-conductive particles, a water-soluble polymer, a water-insoluble polymer, and any optionally used These additives can be obtained by mixing in the presence of a dispersion medium such as water.
  • the mixing method and mixing order of the components described above are not particularly limited, but it is preferable to perform mixing using a disperser as a mixing device in order to disperse each component efficiently.
  • a disperser is an apparatus which can disperse
  • the disperser include a ball mill, a sand mill, a pigment disperser, a crusher, an ultrasonic disperser, a homogenizer, and a planetary mixer.
  • composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention preferably has a solid content concentration of 35% by mass or more, more preferably 40% by mass or more, and preferably 65% by mass or less.
  • the content is more preferably no more than mass%, and even more preferably no more than 55 mass%. If the solid content concentration is not less than the above lower limit value, the coating property is improved and the composition for a functional layer is imparted with an appropriate settling property to prevent the occurrence of repellency during coating. .
  • the functional layer composition preferably has a viscosity of 10 mPa ⁇ s to 100 mPa ⁇ s. If the viscosity of the composition for functional layers is in the said range, the coating property of the composition for functional layers can fully be improved.
  • the “viscosity of the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer” refers to a viscosity at a rotational speed of 60 rpm measured with a B-type viscometer at a temperature of 25 ° C. The viscosity of the non-aqueous secondary battery functional layer composition can be adjusted by adjusting the molecular weight of the water-soluble polymer and the content of each component in the non-aqueous secondary battery functional layer composition. .
  • the functional layer for a non-aqueous secondary battery of the present invention is formed from the above-described composition for a non-aqueous secondary battery functional layer.
  • the functional layer composition described above is applied to the surface of an appropriate substrate. After forming the coating film by coating, it can be formed by drying the formed coating film. That is, the functional layer for a non-aqueous secondary battery of the present invention is composed of a dried product of the above-described composition for a non-aqueous secondary battery functional layer, and usually has a non-conductive particle and a degree of electrolyte swelling of 1.0 times.
  • the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer may be cross-linked at the time of drying or at the time of heat treatment optionally performed after drying (that is, the functional layer for a non-aqueous secondary battery is a non-conductive material as described above).
  • the functional layer for a non-aqueous secondary battery of the present invention is formed using the above-described composition for a functional layer of a non-aqueous secondary battery, it is excellent in vibration drop-off resistance and heat shrinkage resistance in an electrolyte solution. Furthermore, the electrical characteristics of a secondary battery provided with such a functional layer can be improved.
  • a functional layer composition coating film is formed on the surface of a release substrate, and the coating film is dried to form a functional layer.
  • the release substrate may be peeled off from the functional layer.
  • the functional layer peeled off from the release substrate can be used as a self-supporting film for forming a battery member of a secondary battery.
  • the functional layer peeled off from the release substrate may be laminated on the separator substrate to form a separator having the functional layer, or the functional layer peeled off from the release substrate may be used as the electrode substrate.
  • An electrode provided with a functional layer may be formed by stacking on the substrate.
  • the functional layer provided on the separator substrate and the electrode substrate can be suitably used as a protective layer for improving the heat resistance and strength of the separator and the electrode.
  • Separator substrate Although it does not specifically limit as a separator base material, Known separator base materials, such as an organic separator base material, are mentioned.
  • the organic separator substrate is a porous member made of an organic material.
  • Examples of the organic separator substrate include a microporous film or a nonwoven fabric containing a polyolefin resin such as polyethylene and polypropylene, an aromatic polyamide resin, and the like. From the viewpoint of excellent strength, a polyethylene microporous film or nonwoven fabric is preferred.
  • the thickness of a separator base material can be made into arbitrary thickness, Preferably they are 5 micrometers or more and 30 micrometers or less, More preferably, they are 5 micrometers or more and 20 micrometers or less, More preferably, they are 5 micrometers or more and 18 micrometers or less. If the thickness of the separator substrate is 5 ⁇ m or more, sufficient safety can be obtained. In addition, if the thickness of the separator base material is 30 ⁇ m or less, it is possible to suppress a decrease in ionic conductivity, a reduction in output characteristics of the secondary battery, and a thermal contraction of the separator base material. Heat resistance can be increased by suppressing the increase in force.
  • Electrode substrate Although it does not specifically limit as an electrode base material (a positive electrode base material and a negative electrode base material), The electrode base material with which the electrode compound-material layer was formed on the electrical power collector is mentioned.
  • the current collector, the electrode active material in the electrode mixture layer (positive electrode active material, negative electrode active material), and the binder for electrode mixture layer (binder for positive electrode mixture layer, binder for negative electrode mixture layer) As a method for forming the electrode mixture layer on the current collector and the current collector, known ones can be used, for example, those described in JP2013-145663A.
  • Examples of the method for forming a functional layer on a substrate such as the separator substrate and electrode substrate described above include the following methods. 1) Apply the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention to the surface of a separator substrate or electrode substrate (in the case of an electrode substrate, the surface on the electrode mixture layer side, the same shall apply hereinafter), and then dry. Method; 2) A method of drying a separator substrate or electrode substrate after immersing the separator substrate or electrode substrate in the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention; and 3) a composition for a non-aqueous secondary battery functional layer of the present invention.
  • the method 1) is particularly preferable because the layer thickness of the functional layer can be easily controlled.
  • the method 1) includes a step of applying a functional layer composition on a substrate (application step) and a functional layer formed by drying the functional layer composition applied on the substrate. Step (functional layer forming step).
  • the method for coating the functional layer composition on the substrate is not particularly limited.
  • the doctor blade method, the reverse roll method, the direct roll method, the gravure method, the extrusion method, the brush coating The method of the method etc. is mentioned.
  • a functional layer formation process it does not specifically limit as a method of drying the composition for functional layers on a base material.
  • a well-known method can be used. Examples of the drying method include drying with warm air, hot air, low-humidity air, vacuum drying, and drying by irradiation with infrared rays, electron beams, or the like.
  • the drying conditions are not particularly limited, but the drying temperature is preferably 50 to 150 ° C., and the drying time is preferably 5 to 30 minutes.
  • the thickness of the functional layer formed using the composition for non-aqueous secondary battery functional layers of this invention is 0.5 micrometer or more and 5 micrometers or less. If the thickness of the functional layer is 0.5 ⁇ m or more, the protective function can be further enhanced, so that the heat resistance and strength of the battery member provided with the functional layer can be further improved. In addition, when the thickness of the functional layer is 5 ⁇ m or less, the secondary battery can exhibit excellent output characteristics.
  • the battery member (separator and electrode) provided with the functional layer of the present invention is not limited to the separator base material or the electrode base material and the functional layer of the present invention as long as the effects of the present invention are not significantly impaired. You may provide components other than a functional layer.
  • constituent elements other than the functional layer of the present invention are not particularly limited as long as they do not correspond to the functional layer of the present invention, and are provided on the functional layer of the present invention for bonding between battery members. Examples thereof include an adhesive layer used.
  • the non-aqueous secondary battery of the present invention includes the above-described functional layer for a non-aqueous secondary battery of the present invention. More specifically, the non-aqueous secondary battery of the present invention includes a positive electrode, a negative electrode, a separator, and an electrolyte solution, and the functional layer for the non-aqueous secondary battery described above is a battery member of the positive electrode, the negative electrode, and the separator. Included in at least one. And the non-aqueous secondary battery of this invention can exhibit the outstanding battery characteristic (for example, high temperature cycling characteristic and output characteristic).
  • At least one of the positive electrode, the negative electrode, and the separator used in the secondary battery of the present invention includes the functional layer of the present invention.
  • a positive electrode and a negative electrode having a functional layer an electrode in which the functional layer of the present invention is provided on an electrode substrate formed by forming an electrode mixture layer on a current collector can be used.
  • a separator which has a functional layer the separator which provides the functional layer of this invention on a separator base material can be used.
  • an electrode base material and a separator base material the thing similar to what was mentioned by the term of the "functional layer for non-aqueous secondary batteries" can be used.
  • a positive electrode a negative electrode, and a separator which do not have a functional layer
  • the separator which consists of the electrode which consists of the electrode base mentioned above, and the separator base which mentioned above can be used.
  • an organic electrolytic solution in which a supporting electrolyte is dissolved in an organic solvent is usually used.
  • a lithium salt is used in a lithium ion secondary battery.
  • the lithium salt include LiPF 6 , LiAsF 6 , LiBF 4 , LiSbF 6 , LiAlCl 4 , LiClO 4 , CF 3 SO 3 Li, C 4 F 9 SO 3 Li, CF 3 COOLi, (CF 3 CO) 2 NLi , (CF 3 SO 2 ) 2 NLi, (C 2 F 5 SO 2 ) NLi, and the like.
  • LiPF 6 , LiClO 4 , and CF 3 SO 3 Li are preferable because they are easily dissolved in a solvent and exhibit a high degree of dissociation.
  • electrolyte may be used individually by 1 type and may be used in combination of 2 or more types.
  • the lithium ion conductivity tends to increase as the supporting electrolyte having a higher degree of dissociation is used, so that the lithium ion conductivity can be adjusted depending on the type of the supporting electrolyte.
  • the organic solvent used in the electrolytic solution is not particularly limited as long as it can dissolve the supporting electrolyte.
  • dimethyl carbonate (DMC) dimethyl carbonate (DMC), ethylene carbonate (EC), diethyl carbonate (DEC).
  • Carbonates such as propylene carbonate (PC), butylene carbonate (BC), ethylmethyl carbonate (EMC), vinylene carbonate (VC); esters such as ⁇ -butyrolactone and methyl formate; 1,2-dimethoxyethane, tetrahydrofuran, etc. Ethers; sulfur-containing compounds such as sulfolane and dimethyl sulfoxide; and the like are preferably used.
  • carbonates are preferable because they have a high dielectric constant and a wide stable potential region.
  • the lower the viscosity of the solvent used the higher the lithium ion conductivity tends to be, so the lithium ion conductivity can be adjusted depending on the type of solvent.
  • the concentration of the electrolyte in the electrolytic solution can be adjusted as appropriate.
  • a positive electrode and a negative electrode are overlapped via a separator, and this is placed in a battery container by winding or folding as necessary. It can be manufactured by pouring and sealing.
  • the positive electrode, the negative electrode, and the separator at least one member is a member with a functional layer.
  • an expanded metal, an overcurrent prevention element such as a fuse or a PTC element, a lead plate, or the like may be placed in the battery container to prevent an increase in pressure inside the battery or overcharge / discharge.
  • the shape of the battery may be any of a coin shape, a button shape, a sheet shape, a cylindrical shape, a square shape, a flat shape, and the like.
  • each volume average particle diameter (non-conductive particles and water-insoluble polymer), each weight average molecular weight (dispersant and wetting agent), water-soluble polymer and water-insoluble polymer electrolyte The degree of swelling and the glass transition temperature of the water-insoluble polymer were measured by the following methods. Further, the dispersion stability of the functional layer composition, the heat shrinkage resistance, vibration drop-off resistance, and peel strength of the functional layer, and the output characteristics and high-temperature cycle characteristics of the secondary battery were evaluated by the following methods.
  • this test piece was immersed in the said electrolyte solution at the temperature of 60 degreeC for 72 hours, and the test piece was taken out from the electrolyte solution after that.
  • the results are shown in Table 1.
  • the ratio of the residue to the entire functional layer composition (200 g) was calculated, and the dispersion stability of the functional layer composition was evaluated according to the following criteria.
  • the smaller the residue the more excellent the dispersion stability of the functional layer composition, and the lower the probability that the components once dispersed will re-aggregate.
  • the separator with a functional layer produced by the Example and the comparative example was cut out into the square of width 5cm x length 5cm, and it was set as the test piece.
  • electrolyte LiPF 6
  • the square area change of the separator with a functional layer taken out was evaluated as a heat shrinkage rate according to the following criteria. It shows that the heat contraction property of the separator which has a functional layer is excellent, so that this heat shrinkage rate is small.
  • Vibration drop rate ⁇ M is 0% to less than 20%
  • B Vibration drop rate ⁇ M is 20% to less than 40%
  • C Vibration drop rate ⁇ M is 40% to less than 60%
  • D Vibration drop rate ⁇ M is 60% or more ⁇ Peel strength>
  • the separator with a functional layer produced by the Example and the comparative example was cut out to the rectangle of length 100mm and width 10mm, and it was set as the test piece.
  • the cellophane tape was fixed to the test stand beforehand. As the cellophane tape, one specified in “JIS Z1522” was used.
  • the test piece was affixed to a cellophane tape with the functional layer side facing down.
  • the test piece adhered to the cellophane tape on the surface on the functional layer side. Thereafter, the stress was measured when one end of the separator was pulled in a vertical direction at a pulling speed of 10 mm / min and peeled off. The measurement was performed 3 times, the average value was calculated
  • the 800 mAh stacked lithium ion secondary battery manufactured in the examples and comparative examples was allowed to stand for 24 hours in an environment of 25 ° C., and then charged with 4.35 V and 0.1 C in an environment of 25 ° C. A charge / discharge operation was performed at a discharge of 0.0 V and 0.1 C, and the initial capacity C 0 was measured.
  • the 800 mAh stacked lithium ion secondary battery manufactured in the example and the comparative example is charged to 4.35 V by a constant current method of 0.5 C in an atmosphere of 45 ° C., and charging / discharging to 3 V is repeated 200 cycles.
  • the capacity was measured.
  • the average value for the five lithium ion secondary batteries was taken as the measured value, and the ratio of the electric capacity at the end of 200 cycles to the discharge capacity at the end of 3 cycles was calculated as a percentage to determine the charge / discharge capacity retention rate.
  • Example 1 Preparation of water-soluble polymer> 710 g of ion-exchanged water was charged into a glass 1 L flask, heated to a temperature of 40 ° C., and the inside of the flask was replaced with nitrogen gas at a flow rate of 100 mL / min. Next, acrylamide 89.9 g (solid content) which is a (meth) acrylamide monomer, ethylene glycol dimethacrylate 0.1 (solid content) which is a crosslinkable monomer, and 9.0 g of acrylic acid (solid content) ) And 1.0 g of acrylonitrile (solid content) were mixed and injected into the flask with a syringe.
  • a four-necked flask equipped with a thermometer, a stirrer, and a reflux condenser was charged with 150 parts of water and heated to 80 ° C.
  • the monomer composition and 10 parts of a 30% aqueous sodium persulfate solution were continuously added dropwise to the flask with a metering pump over 3 hours, and a polymerization reaction was performed at 80 ° C. .
  • the system was further aged for 1 hour while maintaining the system at 80 ° C. to complete the polymerization reaction.
  • ⁇ Preparation of functional layer composition > 100 parts of barium sulfate particles (specific gravity: 4.4 g / cm 3 , specific surface area: 5.5 m 2 / g, volume average particle size: 0.50 ⁇ m) as non-conductive particles, and the above-mentioned polycarboxylic acid as a dispersant
  • barium sulfate particles specific gravity: 4.4 g / cm 3 , specific surface area: 5.5 m 2 / g, volume average particle size: 0.50 ⁇ m
  • polycarboxylic acid as a dispersant
  • ion-exchanged water is added so that the solid content concentration is 55% by mass
  • a media-less dispersion device product name: LMZ-015, manufacturer name: Ashizawa Finetech
  • the volume average particle size of the barium sulfate particles in the dispersion was measured with a laser diffraction type particle size distribution measuring device (“SALD-7100” manufactured by Shimadzu Corporation) and found to be 0.65 ⁇ m.
  • SALD-7100 laser diffraction type particle size distribution measuring device
  • the above-mentioned water-soluble polymer was added to and mixed with 100 parts by mass of the non-conductive particles so as to be 2 parts by mass corresponding to the solid content.
  • the above-mentioned water-insoluble polymer is 3.5 parts in terms of solid content with respect to 100 parts by mass of the non-conductive particles, and ethylene oxide-propylene oxide which is a nonionic surfactant as a wetting agent.
  • the separator was coated with a gravure coater at a speed of 20 m / min so as to have a thickness of 2.0 ⁇ m, and then dried in a drying oven at 50 ° C. to prepare a separator with a functional layer, which was wound up. And about the obtained separator with a functional layer, according to the said method, heat-resistant shrinkage, vibration-proof fall-off property, and peel strength were evaluated. The results are shown in Table 1.
  • ⁇ Preparation of particulate binder for negative electrode> In a 5 MPa pressure vessel with a stirrer, 33.5 parts of 1,3-butadiene, 3.5 parts of itaconic acid, 62 parts of styrene, 1 part of 2-hydroxyethyl acrylate, 0.4 part of sodium dodecylbenzenesulfonate as an emulsifier, ion exchange After adding 150 parts of water and 0.5 part of potassium persulfate as a polymerization initiator and stirring sufficiently, the mixture was heated to 50 ° C. to initiate polymerization. When the polymerization conversion rate reached 96%, the reaction was stopped by cooling to obtain a mixture containing a particulate binder (SBR).
  • SBR particulate binder
  • a 5% aqueous sodium hydroxide solution was added to the mixture containing the particulate binder to adjust the pH to 8. Thereafter, unreacted monomers were removed from the mixture by heating under reduced pressure, and the mixture was cooled to 30 ° C. or lower to obtain an aqueous dispersion containing a desired particulate binder for negative electrode.
  • MAC350HC carboxymethyl cellulose sodium salt
  • the negative electrode raw material before pressing was rolled with a roll press to obtain a negative electrode after pressing with a negative electrode active material layer having a thickness of 80 ⁇ m.
  • the positive electrode slurry was applied onto a 20 ⁇ m-thick aluminum foil as a current collector by a comma coater so that the film thickness after drying was about 150 ⁇ m and dried. This drying was performed by conveying the aluminum foil in an oven at 60 ° C. at a speed of 0.5 m / min for 2 minutes. Thereafter, heat treatment was performed at 120 ° C. for 2 minutes to obtain a positive electrode raw material before pressing. The positive electrode raw material before pressing was rolled with a roll press to obtain a positive electrode.
  • a separator with a functional layer cut out to 55 cm ⁇ 5.5 cm was disposed on the positive electrode active material layer of the cut out positive electrode. Furthermore, the negative electrode after pressing was cut into 50 cm ⁇ 5.2 cm, and the cut negative electrode was disposed on the side opposite to the positive electrode of the separator so that the surface on the negative electrode active material layer side faced the separator with a functional layer. This was wound by a winding machine to obtain a wound body. The wound body was pressed at 60 ° C. and 0.5 MPa to obtain a flat body.
  • Volume ratio, electrolyte: LiPF 6 at a concentration of 1M was injected so that no air remained.
  • a heat press treatment is performed at a temperature of 80 ° C. and a pressure of 0.5 MPa for 10 seconds, the positive electrode and the negative electrode are pressure-bonded to the separator, and a laminate including the positive electrode and the separator with a functional layer, and the negative electrode and the separator with a functional layer
  • a laminate comprising: was obtained.
  • Example 5 Except that the composition ratio of the water-soluble polymer was changed as shown in Table 1, the functional layer composition, the functional layer, the separator with the functional layer, and the lithium ion secondary battery were obtained in the same manner as in Example 1. Manufactured. Various measurements and evaluations were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Examples 6 to 9, 15 to 16 Except that the composition ratio of the water-insoluble polymer was changed as shown in Table 2, the composition for the functional layer, the functional layer, the separator with the functional layer, and the lithium ion secondary battery were the same as in Example 1. Manufactured. Various measurements and evaluations were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Example 10 In the preparation of the water-insoluble polymer, 13.0 parts of vinylidene fluoride and 7.0 parts of propylene hexafluoride as a fluorine-containing olefin as a polymerizable monomer, and 0 part of sodium lauryl sulfate as an emulsifier .Starting addition of these mixtures to pressure vessel B from vessel A containing 35 parts of mixture, and simultaneously starting addition of 1 part of potassium persulfate to pressure vessel B as a polymerization initiator The polymerization was started. The reaction temperature was maintained at 75 ° C.
  • pressure-resistant vessel B was charged with 2.0 parts of acrylic acid as an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer unit, aromatic monovinyl 30.0 parts of styrene as a monomer and 48.0 parts of 2-ethylhexyl acrylate as an acrylate monomer were added over an hour and a half.
  • acrylic acid as an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer unit
  • aromatic monovinyl 30.0 parts of styrene as a monomer
  • 2-ethylhexyl acrylate as an acrylate monomer
  • the water-insoluble polymer was adjusted to pH 8 by adding a 5% aqueous sodium hydroxide solution. Then, the unreacted monomer was removed by heating under reduced pressure. Furthermore, it cooled after that and the aqueous dispersion (solid content concentration: 40%) containing the desired water-insoluble polymer was obtained. Using the aqueous dispersion containing this water-insoluble polymer, a functional layer composition, a functional layer, a separator with a functional layer separator and a lithium ion secondary battery were produced in the same manner as in Example 1. Various measurements and evaluations were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • fluorine-containing (meth) acrylate which is a fluorine-containing monomer
  • 2,2,2-trifluoroethyl methacrylate (Examples 11 and 14)
  • 2,2, acrylic acid 2,2, acrylic acid, and the like.
  • 2-trifluoroethyl (Example 12) or acrylic acid 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl (Example 13) was blended in the proportions shown in Table 1, respectively.
  • a water-insoluble polymer was prepared in the same manner as in Example 10 except that the amount of the polymerizable monomer was changed as shown in Table 1.
  • Example 17 to 18 With the same composition as in Example 1, except that the addition ratio of the water-insoluble polymer was changed as shown in Table 1 when the functional layer composition was prepared. A separator and a lithium ion secondary battery were manufactured. Various measurements and evaluations were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Example 19 At the time of preparation of the functional layer composition, alumina particles (“LS256” manufactured by Nippon Light Metal Co., Ltd., specific gravity: 3.94 g / cm 3 , specific surface area: 6.0 m 2 / g, volume average particle diameter, as non-conductive particles) : 0.60 ⁇ m) was used in the same manner as in Example 1 to produce a functional layer composition, a functional layer, a separator with a functional layer, and a lithium ion secondary battery. Various measurements and evaluations were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Example 20 In preparing the functional layer composition, the functional layer was prepared in the same manner as in Example 1 except that 25 parts of organic particles (OP) having a core-shell structure prepared as follows were used as non-conductive particles to be blended. Composition, functional layer, separator with functional layer, and lithium ion secondary battery were produced. Various measurements and evaluations were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1. ⁇ Preparation of non-conductive particles> As non-conductive particles, organic particles having a core-shell structure were prepared according to the following procedure.
  • an aqueous dispersion containing a polymer forming the core part of the organic particles having the core-shell structure was obtained.
  • 20 parts of styrene, which is an aromatic monovinyl monomer was continuously added as a monomer composition used for producing the shell part, and the polymerization was continued by heating to 70 ° C.
  • the reaction was stopped by cooling to produce an aqueous dispersion containing organic particles having a core-shell structure.
  • the obtained organic particles had a volume average particle diameter of 0.50 ⁇ m, a specific gravity of 1.1 g / cm 3 , and a specific surface area of 0.06 m 2 / g.
  • the glass transition temperature of the shell part was measured according to the measuring method of the glass transition temperature of the water-insoluble polymer mentioned above.
  • a measurement sample was prepared and obtained by drying the aqueous dispersion.
  • the glass transition temperature of the shell part was 105 ° C.
  • Example 21 Except that the composition ratio of the water-soluble polymer was changed as shown in Table 1, in the same manner as in Example 1, the functional layer composition, the functional layer, the functional layer separator, the functional layer separator, and the lithium ion A secondary battery was manufactured. Various measurements and evaluations were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Example 3 Except that the composition ratio of the water-soluble polymer was changed as shown in Table 1, in the same manner as in Example 1, the functional layer composition, the functional layer, the functional layer separator, the functional layer separator, and the lithium ion A secondary battery was manufactured. Various measurements and evaluations were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • AAm means acrylamide
  • EDMA means ethylene glycol dimethacrylate
  • AA is acrylic acid
  • AN means acrylonitrile
  • AGE is allyl glycidyl ether
  • AMA means allyl methacrylate
  • ST is styrene
  • 2EHA 2-ethylhexyl acrylate
  • VDF vinylidene fluoride
  • HFP propylene hexafluoride
  • BaS is a barium sulfate particle
  • TFEMA refers to 2,2,2-trifluoroethyl methacrylate
  • TFEA is 2,2,2-trifluoroethyl acrylate
  • HFIPA is acrylic acid 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl
  • OP means organic particles, Each is shown.
  • a non-conductive particle a water-soluble polymer containing a (meth) acrylamide monomer unit in a proportion of 70.0 mass% to 99.0 mass%, and an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer
  • a water-insoluble polymer containing a body unit in a proportion of 1.5% by mass or more and 5.0% by mass or less and having a degree of electrolyte swelling of more than 1.0 and 3.0 or less
  • the functional layer is excellent in vibration dropout resistance and heat shrinkage resistance, and can improve the electrical characteristics (particularly, high temperature cycle characteristics and output characteristics) of the secondary battery.
  • Comparative Example 5 the electrical characteristics of the secondary battery are slightly better than those in Comparative Example 1, but the vibration-proof and heat-shrinkage resistance of the functional layer and the electrical characteristics of the secondary battery are still higher than in the Examples. You can see that it is inferior. Furthermore, from Table 1, in Comparative Examples 3 and 4 in which the water-soluble polymer and / or water-insoluble polymer does not satisfy the predetermined composition conditions, although the vibration drop resistance of the functional layer is slightly better than Comparative Example 1, It can still be seen that the functional layer is inferior in vibration drop-off and heat shrinkage and the electrical characteristics of the secondary battery as compared with the examples. Further, it can be seen that Comparative Example 6 in which the water-insoluble polymer does not satisfy the predetermined composition conditions and properties is superior to Comparative Example 1 in various characteristics, but still inferior in various characteristics as compared with Examples.
  • the present invention it is possible to provide a composition for a non-aqueous secondary battery functional layer that can form a functional layer for a non-aqueous secondary battery that is excellent in vibration drop-off resistance and heat shrinkage resistance in an electrolytic solution. If the composition for a non-aqueous secondary battery functional layer is used, the non-aqueous secondary battery functional layer and the non-aqueous secondary battery functional layer that are excellent in vibration drop-off resistance and heat shrinkage resistance in the electrolyte Can be formed satisfactorily.

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Abstract

本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、非導電性粒子と、（メタ）アクリルアミド単量体単位を７０．０質量％以上９９．０質量％以下の割合で含有する水溶性重合体と、エチレン性不飽和カルボン酸単量体単位を１．５質量％以上５．０質量％以下の割合で含有し、電解液膨潤度が１．０倍超３．０倍以下である非水溶性重合体と、を含む。

Description

非水系二次電池機能層用組成物、非水系二次電池用機能層、及び非水系二次電池
　本発明は、非水系二次電池機能層用組成物、非水系二次電池用機能層、及び非水系二次電池に関するものである。
　リチウムイオン二次電池などの非水系二次電池（以下、単に「二次電池」と略記する場合がある。）は、小型で軽量、且つエネルギー密度が高く、更に繰り返し充放電が可能という特性があり、幅広い用途に使用されている。そして、非水系二次電池は、一般に、正極、負極、及び、正極と負極とを隔離して正極と負極との間の短絡を防ぐセパレータなどの電池部材を備えている。
　ここで、二次電池においては、電池部材に所望の性能（例えば、耐熱性や強度など）を付与する機能層を備えた電池部材が使用されている。具体的には、例えば、セパレータ基材上に機能層を形成してなるセパレータや、集電体上に電極合材層を設けてなる電極基材の上に機能層を形成してなる電極が、電池部材として使用されている。また、電池部材の耐熱性や強度などを向上させ得る機能層としては、非導電性粒子をバインダー（結着材）で結着して形成した多孔膜層よりなる機能層が用いられている。そして、この機能層は、例えば、非導電性粒子と、結着剤として機能しうる各種重合体と、分散媒とを含む機能層用組成物を基材（セパレータ基材や電極基材など）の表面に塗布し、塗布した機能層用組成物を乾燥させることにより形成される。
　そこで、近年では、二次電池の更なる高性能化を目的として、機能層の形成に用いられる非水系二次電池機能層用組成物の改良が盛んに行われている（例えば、特許文献１参照）。
　具体的には、特許文献１では、非水系機能層用組成物である多孔膜用組成物に、（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体単位を３５質量％以上含み、かつ芳香族モノビニル単量体単位を３０質量％以上６５質量％以下含むランダム共重合体であり、非水系電解液に対する膨潤度が１．０倍超２．０倍以下である、粒子状重合体を含有させる技術が提案されている。かかる組成及び性状の粒子状重合体を機能層用組成物に含有させることで、機能層を構成する多孔膜の耐久性を向上させると共に、機能層用組成物の高せん断下での安定性を高めることができる。
国際公開第２０１５／１４５９６７号
　ここで、非水系二次電池を高性能化するという観点から、機能層用組成物を用いて形成した機能層には、それ自体の抵抗が低く、かかる機能層を備える二次電池の出力特性を向上させることができることが求められている。そして、近年、非水系二次電池の応用範囲は拡大しており、非水系二次電池に大きな振動が印加されうる過酷な使用条件下においても、良好な電気的特性を発揮することが求められている。さらに、非水系二次電池は充放電に伴って発熱し、内部に備えられる機能層も加熱により収縮しうるが、二次電池の高温サイクル特性を向上させる観点から、機能層が加熱されても収縮し難い、即ち、機能層が十分な耐熱収縮性を有することが必要とされている。
　しかし、特許文献１に記載の、所定の組成及び性状を満たす粒子状重合体を含有する非水系二次電池機能層用組成物を用いて形成した機能層は、電解液に浸漬された状態で振動が加えられた場合には機能層から非導電性粒子が比較的容易に脱落する虞があり、また、耐熱収縮性が不十分であった。そして、かかる機能層を備える二次電池は、電気的特性（特に、高温サイクル特性及び出力特性）に改善の余地があった。
　そこで、本発明は、電解液に浸漬された状態にて振動が加えられた場合であっても機能層から非導電性粒子等が脱落し難く（すなわち、電解液中における耐振動脱落性に優れ）、さらに、耐熱収縮性に優れる、非水系二次電池用機能層を形成することができる非水系二次電池機能層用組成物を提供することを目的とする。また、本発明は、当該非水系二次電池機能層用組成物を用いて形成した非水系二次電池用機能層、及び、当該非水系二次電池用機能層を備える、電気的特性（特に、高温サイクル特性及び出力特性）に優れる非水系二次電池を提供することを目的とする。
　本発明者は、上記課題を解決することを目的として鋭意検討を行った。そして、本発明者は、所定の組成を有する水溶性重合体と、所定の組成及び性状を満たす非水溶性重合体とを併用することにより、電解液中における耐振動脱落性及び耐熱収縮性に優れる非水系二次電池用機能層を形成することができる非水系二次電池機能層用組成物が得られ、かかる機能層用組成物を用いて形成した機能層を備える二次電池の電気的特性（特に、高温サイクル特性及び出力特性）を向上させうることを見出し、本発明を完成させた。
　即ち、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、非導電性粒子と、（メタ）アクリルアミド単量体単位を７０．０質量％以上９９．０質量％以下の割合で含有する水溶性重合体と、エチレン性不飽和カルボン酸単量体単位を１．５質量％以上５．０質量％以下の割合で含有し、電解液膨潤度が１．０倍超３．０倍以下である非水溶性重合体と、を含むことを特徴とする。このように、機能層用組成物に、非導電性粒子と、（メタ）アクリルアミド単量体単位を上記所定割合で含有する水溶性重合体と、エチレン性不飽和カルボン酸単量体単位を上記所定割合で含有すると共に、電解液膨潤度が１．０倍超３．０倍以下である非水溶性重合体とを含有させれば、電解液中における耐振動脱落性及び耐熱収縮性に優れる非水系二次電池用機能層を形成することができる非水系二次電池機能層用組成物が得られる。さらに、かかる機能層用組成物を用いて形成した機能層を備える非水系二次電池の電気的特性（特に、高温サイクル特性及び出力特性）を向上させることができる。
　なお、本発明において、非水溶性重合体の「電解液膨潤度」は、本明細書の実施例に記載の測定方法を用いて測定することができる。また、本発明において、「単量体単位を含む」とは、「その単量体を用いて得た重合体中に単量体由来の構造単位が含まれている」ことを意味する。そして、本発明において、「水溶性重合体」とは、温度２５℃において重合体０．５ｇを１００ｇの水に溶解した際に、不溶分が１．０質量％未満となる重合体を指す。さらに、本発明において「非水溶性重合体」とは、２５℃において、重合体０．５ｇを１００ｇの水に溶解した際に、不溶分が９０質量％以上となることをいう。
　ここで、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、前記水溶性重合体が、架橋性単量体単位を０．０１質量％以上４．０質量％以下の割合で含有することが好ましい。水溶性重合体が架橋性単量体単位を上記割合で含有すれば、かかる機能層用組成物を用いて形成した機能層を備える非水系二次電池の電気的特性を一層向上させることができるからである。
　ここで、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、前記非水溶性重合体が、架橋性単量体単位を０．０１質量％以上４．０質量％以下の割合で含有することが好ましい。非水溶性重合体が架橋性単量体単位を上記割合で含有すれば、かかる機能層用組成物を用いて形成した機能層を備える非水系二次電池の電気的特性を一層向上させることができるからである。
　ここで、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、前記水溶性重合体の電解液膨潤度が１．０倍超２．０倍以下であることが好ましい。水溶性重合体の電解液膨潤度が上記範囲内であれば、かかる機能層用組成物を用いて形成した機能層の耐熱収縮性を一層向上させるとともに、非水系二次電池の電気的特性を一層向上させることができるからである。
　ここで、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、前記非水溶性重合体が、芳香族モノビニル単量体単位を１０質量％以上６０質量％以下の割合で含有することが好ましい。非水溶性重合体が芳香族モノビニル単量体単位を上記割合で含有すれば、機能層の耐熱収縮性及びかかる機能層を備える二次電池の電気的特性を一層向上させることができるからである。
　ここで、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、質量基準で、前記非水溶性重合体を、前記水溶性重合体の０．１倍以上２．５倍以下含有することが好ましい。機能層用組成物に含有される非水溶性重合体と水溶性重合体の比率が、上記範囲内であれば、電解液中における耐振動脱落性及び耐熱収縮性に一層優れる非水系二次電池用機能層を形成することができる非水系二次電池機能層用組成物が得られる。
　そして、本発明の非水系二次電池用機能層は、上述した非水系二次電池機能層用組成物の何れかを用いて形成されたことを特徴とする。
　また、本発明の非水系二次電池は、上述した非水系二次電池用機能層を備えることを特徴とする。
　本発明によれば、電解液中における耐振動脱落性及び耐熱収縮性に優れる非水系二次電池用機能層を形成することができる非水系二次電池機能層用組成物を提供することができる。そして、当該非水系二次電池機能層用組成物を使用すれば、電解液中における耐振動脱落性及び耐熱収縮性に優れる非水系二次電池用機能層、及び当該非水系二次電池用機能層を備える電気的特性（特に、出力特性と高温サイクル特性）に優れる非水系二次電池を良好に形成することができる。
　以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。
　ここで、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、非水系二次電池用機能層を調製する際の材料として用いられる。そして、本発明の非水系二次電池用機能層は、本発明の非水系二次電池機能層用組成物を用いて形成される。また、本発明の非水系二次電池は、少なくとも本発明の非水系二次電池用機能層を備えるものである。
（非水系二次電池機能層用組成物）
　本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、非導電性粒子と、水溶性重合体と、非水溶性重合体とを含有し、任意に、添加剤などを更に含有する、水などを分散媒としたスラリー組成物である。そして、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、水溶性重合体としての、（メタ）アクリルアミド単量体単位を７０．０質量％以上９９．０質量％以下の割合で含有する重合体と、非水溶性重合体としての、エチレン性不飽和カルボン酸単量体単位を１．５質量％以上５．０質量％以下の割合で含有し、電解液膨潤度が１．０倍超３．０倍以下である重合体とを含有することを特徴とする。
　そして、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、所定の組成の水溶性重合体と、所定の組成及び性状を満たす非水溶性重合体とを併用しているので、電解液中における耐振動脱落性及び耐熱収縮性に優れる非水系二次電池用機能層を形成することができる。
＜非導電性粒子＞
　ここで、非導電性粒子は、非水系二次電池機能層用組成物の分散媒及び二次電池の非水系電解液に溶解せず、それらの中においても、その形状が維持される粒子である。そして、非導電性粒子は、電気化学的にも安定であるため、二次電池の使用環境下で機能層中に安定に存在する。
［非導電性粒子の種類］
　そして、非導電性粒子としては、例えば各種の無機粒子や有機粒子を使用することができる。
　具体的には、非導電性粒子としては、無機粒子と、非水溶性重合体以外の有機微粒子との双方を用いることができる。なかでも、非導電性粒子の材料としては、非水系二次電池の使用環境下で安定に存在し、電気化学的に安定である材料が好ましい。より具体的には、非導電性粒子として使用しうる無機粒子としては、酸化アルミニウム（アルミナ）、酸化アルミニウムの水和物（ベーマイト（ＡｌＯＯＨ）、ギブサイト（Ａｌ（ＯＨ）3）、酸化ケイ素、酸化マグネシウム（マグネシア）、酸化カルシウム、酸化チタン（チタニア）、チタン酸バリウム（ＢａＴｉＯ3）、ＺｒＯ、アルミナ－シリカ複合酸化物等の酸化物粒子；窒化アルミニウム、窒化ホウ素等の窒化物粒子；シリコン、ダイヤモンド等の共有結合性結晶粒子；硫酸バリウム、フッ化カルシウム、フッ化バリウム等の難溶性イオン結晶粒子；タルク、モンモリロナイト等の粘土微粒子；などが挙げられる。また、これらの粒子は、必要に応じて元素置換、表面処理、固溶体化等が施されていてもよい。これらの中でも、非導電性粒子として配合する無機粒子としては、硫酸バリウム粒子、アルミナ粒子が好ましい。
　また、非導電性粒子として使用しうる有機粒子としては、例えば、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリジビニルベンゼン、スチレン－ジビニルベンゼン共重合体架橋物、そして、ポリイミド、ポリアミド、ポリアミドイミド、メラミン樹脂、フェノール樹脂、ベンゾグアナミン－ホルムアルデヒド縮合物などの各種架橋高分子粒子や、ポリスルフォン、ポリアクリロニトリル、ポリアラミド、ポリアセタール、熱可塑性ポリイミドなどの耐熱性高分子粒子などの一般的な有機粒子を挙げることができる。
　さらには、有機粒子として、組成及び又は性状が相互に異なる重合体によりそれぞれ形成されたコア部及びシェル部を有するコアシェル構造の有機粒子を用いることもできる。かかるコアシェル構造を有する有機粒子としては、特に限定されることなく、例えば、以下のような有機粒子が挙げられる。そのような有機粒子は、例えば、コア部を形成する重合体が、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、２－エチルヘキシルアクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル単量体と、（メタ）アクリル酸等の酸基含有単量体と、エチレンジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、１，３－ブチレングリコールジアクリレート等のジ（メタ）アクリル酸エステル化合物などの架橋性単量体とを重合することで形成された重合体であり、シェル部を形成する重合体が、スチレン及びスチレンスルホン酸等のスチレン誘導体などの芳香族モノビニル単量体を重合して形成された重合体でありうる。なお、有機粒子を構成する各種単量体単位の比率は、コア部については、有機粒子を構成する全単量体単位を１００質量％として、（メタ）アクリル酸エステル単量体単位が５０質量％以上１００質量％以下、酸基含有単量体単位０．１質量％以上２０質量％以下、架橋性単量体単位が０．１質量％以上５質量％以下であることが好ましい。また、シェル部については、有機粒子を構成する全単量体単位を１００質量％として、芳香族モノビニル単量体単位の比率が２０質量％以上１００質量％以下であることが好ましい。
　そして、有機粒子としては、コアシェル構造を有する有機粒子が好ましく、中でも、メタクリル酸メチル単量体単位、メタクリル酸単量体単位、及びエチレングリコールジメタクリレート単量体単位を含むコア部と、スチレン単量体単位を含むシェル部よりなるコアシェル構造を有する有機粒子がより好ましい。
　なお、本明細書において、メタ（アクリル）とは、アクリル又はメタクリルを意味する。
　そして、非導電性粒子として使用しうる有機粒子は、ガラス転移温度が３０℃超２００℃以下であることが好ましい。特に、非導電性粒子がコアシェル構造を有する有機粒子である場合には、少なくとも、シェル部の重合体のガラス転移温度が３０℃超２００℃以下であることが好ましい。
　そして、これらの有機粒子と、後述する非水溶性重合体とは、非水溶性重合体が結着能を有することに対して、これらの有機粒子が結着能を有さないという点で異なり、これらの有機粒子には後述する非水溶性重合体は含まれない。なお、有機粒子は非水溶性であり、温度２５℃において有機粒子０．５ｇを１００ｇの水に溶解した際に、不溶分が９０質量％以上となる有機粒子である。
　なお、上述した非導電性粒子は、１種類を単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。例えば、非導電性粒子として、一種又は複数種の無機粒子を組み合わせて使用しても良いし、一種又は複数種の有機粒子を組み合わせて使用しても良いし、更には、一種又は複数種の無機粒子と、一種又は複数種の有機粒子とを組み合わせて使用しても良い。
［非導電性粒子の性状］
　また、非導電性粒子の体積平均粒子径は、０．１μｍ以上であることが好ましく、０．２μｍ以上であることがより好ましく、０．３μｍ以上であることがさらに好ましく、２．０μｍ以下であることが好ましく、１．５μｍ以下であることがより好ましく、１．２μｍ以下であることがより好ましい。非導電性粒子の体積平均粒子径が上記下限値以上であれば、機能層のガーレー値が過度に高くなることにより機能層のイオン伝導性が低下することを抑制し、かかる機能層を備える二次電池に優れた出力特性を発揮させることができる。また、非導電性粒子の体積平均粒子径が上記上限値以下であれば、機能層の充填密度を高め、電解液中における機能層の強度及び耐熱収縮性を高めることができる。
　なお、本発明において、非導電性粒子の「体積平均粒子径」は、レーザー回折法で測定された粒度分布（体積基準）において小径側から計算した累積体積が５０％となる粒子径を表す。
　非導電性粒子の比表面積は、無機粒子の場合、３．０ｍ2／ｇ以上が好ましく、３．５ｍ2／ｇ以上がより好ましく、４．０ｍ2／ｇ以上が更に好ましく、８．０ｍ2／ｇ以下が好ましく、７．５ｍ2／ｇ以下がより好ましく、７．０ｍ2／ｇ以下が更に好ましい。また、有機粒子の場合、比表面積は、０．０１ｍ2／ｇ以上が好ましく、０．０２ｍ2／ｇ以上がより好ましく、０．０５ｍ2／ｇ以上が更に好ましく、５．０ｍ2／ｇ以下が好ましく、４．０ｍ2／ｇ以下がより好ましく、２．０ｍ2／ｇ以下が更に好ましい。非導電性粒子の比表面積が上記下限値以上であれば、機能層の充填密度を高め、電解液中における機能層の強度及び耐熱収縮性を高めることができる。また、非導電性粒子の比表面積が上記上限値以下であれば、機能層のガーレー値が過度に高まりイオン伝導性が低下するのを抑制し、機能層を備える二次電池に優れた出力特性を発揮させることができる。
＜水溶性重合体＞
　本発明の非水系二次電池機能層用組成物に含まれる水溶性重合体は、（メタ）アクリルアミド単量体単位を７０．０質量％以上９９．０質量％以下の割合で含有する。さらに、水溶性重合体は、架橋性単量体単位を０．０１質量％以上４．０質量％以下の割合で含有することが好ましい。さらに、水溶性重合体は、電解液膨潤度が１．０倍超２．０倍以下であることが好ましく、１．５倍以下であることがより好ましい。なお、水溶性重合体として、複数種の水溶性重合体の混合物を用いても良い。
［水溶性重合体の組成］
　水溶性重合体は、上述した所定割合のメタアクリルアミド単量体単位を含み、任意で、架橋性単量体単位及びその他の単量体単位を含みうる。
－（メタ）アクリルアミド単量体単位－
　（メタ）アクリルアミド単量体単位を形成し得る（メタ）アクリルアミド単量体としては、アクリルアミド及びメタクリルアミドが挙げられる。特に、アクリルアミドが好ましい。これらは、何れか一方を単独で用いてもよく、両方を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　そして、水溶性重合体に含有される全単量体単位の量を１００質量％とした場合の水溶性重合体における（メタ）アクリルアミド単量体単位の含有割合は、７０．０質量％以上である必要があり、７２．０質量％以上がより好ましく、７４．０質量％以上がより好ましく、９９．０質量％以下である必要があり、９５．０質量％以下がより好ましく、９３．０質量％以下が更に好ましい。水溶性重合体における（メタ）アクリルアミド単量体単位の含有割合が上記下限値以上であれば、機能層の耐熱収縮性を向上させることができる。また、水溶性重合体における（メタ）アクリルアミド単量体単位の含有割合が上記上限値以下であれば、機能層用組成物中における固形成分の分散安定性が向上し、かかる機能層用組成物を用いて形成した機能層を均質化することが可能となり、結果的に、二次電池の電気的特性を向上させることができる。
－架橋性単量体単位－
　ここで、架橋性単量体単位を形成しうる架橋性単量体としては、重合した際に架橋構造を形成しうる単量体を用いることができる。具体的には、熱架橋性の架橋性基及び１分子あたり１つのエチレン性不飽和結合を有する単官能性単量体、並びに、１分子あたり２つ以上のエチレン性不飽和結合を有する多官能性単量体が挙げられる。単官能性単量体に含まれる熱架橋性の架橋性基の例としては、エポキシ基、Ｎ－メチロールアミド基、オキセタニル基、オキサゾリン基及びこれらの組み合わせが挙げられる。架橋性単量体単位を含有させることで、機能層の耐粉落ち性を高めつつ、非水溶性重合体の電解液膨潤度の大きさを適度な大きさとすることができる。
　そして、架橋性単量体は、疎水性であっても親水性であってもよい。
　なお、本発明において、架橋性単量体が「疎水性」であるとは、当該架橋性単量体が親水性基を含まないことをいい、架橋性単量体が「親水性」であるとは、当該架橋性単量体が親水性基を含むことをいう。ここで架橋性単量体における「親水性基」とは、カルボン酸基、水酸基、スルホン酸基、リン酸基、エポキシ基、チオール基、アルデヒド基、アミド基、オキセタニル基、オキサゾリン基を指す。
　疎水性の架橋性単量体としては、アリル（メタ）アクリレート、エチレンジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパン－トリ（メタ）アクリレートなどの多官能（メタ）アクリレート類；ジプロピレングリコールジアリルエーテル、ポリグリコールジアリルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、ヒドロキノンジアリルエーテル、テトラアリルオキシエタンなどの多官能アリル／ビニルエーテル類；そしてジビニルベンゼンなどが挙げられる。
　親水性の架橋性単量体としては、ビニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、Ｎ－メチロールアクリルアミド、アクリルアミド、アリルメタクリルアミドなどが挙げられる。
　なお、これらは一種単独で、又は、２種以上を組み合わせて用いることができる。中でも、水溶性重合体の調製に当たり、架橋性単量体として、エチレングリコールジメタクリレートを用いることが好ましい。
　そして、水溶性重合体に含有される全単量体単位の量を１００質量％とした場合の水溶性重合体における架橋性単量体単位の含有割合は、０．０１質量％以上が好ましく、０．０５質量％以上がより好ましく、０．１質量％以上が更に好ましく、４．０質量％以下が好ましく、３．０質量％以下がより好ましく、２．３質量％以下が更に好ましい。水溶性重合体における架橋性単量体単位の含有割合が上記下限値以上であれば、機能層用組成物の分散安定性が向上すると共に、水溶性重合体の電解液膨潤度が過剰に大きくなり、機能層中機能層の電池反応に寄与するイオンの伝導性が低下することを抑制して、二次電池の出力特性を向上させることができる。さらに、水溶性重合体における架橋性単量体単位の含有割合が上記下限値以上であれば、機能層に含有されうる水分量の増加を抑制することができ、二次電池の高温サイクル特性を向上させることができる。また、水溶性重合体における架橋性単量体単位の含有割合が上記上限値以下であれば、水溶性重合体を調製する際における重合安定性が向上し、水溶性重合体を効率的に調製することができ、ひいては二次電池の製造効率を向上させることができる。
－その他の単量体単位－
　さらに、水溶性重合体は、任意で、酸基含有単量体単位、及びシアン化ビニル系単量体単位等の他の単量体単位を含有しうる。
　酸基含有単量体単位を形成し得る酸基含有単量体としては、酸基を有する単量体、例えば、カルボン酸基を有する単量体、スルホン酸基を有する単量体、及び、リン酸基を有する単量体を有する単量体が挙げられる。
　そして、カルボン酸基を有する単量体としては、例えば、モノカルボン酸、ジカルボン酸などが挙げられる。モノカルボン酸としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸などが挙げられる。ジカルボン酸としては、例えば、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸などが挙げられる。
　また、スルホン酸基を有する単量体としては、例えば、ビニルスルホン酸、メチルビニルスルホン酸、（メタ）アリルスルホン酸、（メタ）アクリル酸－２－スルホン酸エチル、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、３－アリロキシ－２－ヒドロキシプロパンスルホン酸などが挙げられる。
　更に、リン酸基を有する単量体としては、例えば、リン酸－２－（メタ）アクリロイルオキシエチル、リン酸メチル－２－（メタ）アクリロイルオキシエチル、リン酸エチル－（メタ）アクリロイルオキシエチルなどが挙げられる。
　なお、本発明において、「（メタ）アリル」とは、アリル及び／又はメタリルを意味し、「（メタ）アクリロイル」とは、アクリロイル及び／又はメタクリロイルを意味する。
　これらの中でも、酸基含有単量体としては、カルボン酸基を有する単量体が好ましく、モノカルボン酸がより好ましく、アクリル酸が更に好ましい。
　また、酸基含有単量体は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　そして、水溶性重合体が含有する酸基含有単量体単位の割合は、１質量％以上であることが好ましく、通常、３０質量％以下である。酸基含有単量体単位の含有割合を上記範囲内とすれば、機能層用組成物の分散安定性を高めると共に、かかる機能層用組成物を用いて形成した機能層を備える二次電池の電気的特性を一層向上させることができる。
　シアン化ビニル系単量体単位を形成しうるシアン化ビニル系単量体としては、特に限定されることなく、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、α－クロロアクリロニトリル、α－エチルアクリロニトリル等が挙げられる。これらは、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　なお、任意で、上記特定組成の水溶性重合体と、アミン化合物とを混合して用いることができる。水溶性重合体に対してアミン化合物を配合することで、機能層用組成物を保存する際に生じうる粘度変化を抑制して、機能層用組成物の保存安定性を向上させることができるからである。かかるアミン化合物としては、特に限定されることなく、例えば、硫酸ヒドロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、ジメチルヒドロキシルアミン、ジプロピルヒドロキシルアミン、イソプロピルヒドロキシアミン、イソチアゾリン系化合物等が挙げられる。これらは、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。なお、アミン化合物の配合比率は、例えば、水溶性重合体の固形分１００質量部あたり０．０１質量部以上０．５質量部以下でありうる。
　さらに、任意で、上記特定組成の水溶性重合体と、合成高分子とを混合して用いることもできる。かかる合成高分子としては、特に限定されることなく、例えば、ポリアクリル酸ナトリウムなどのポリアクリル酸塩、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、ポリビニルピロリドン、アクリル酸またはアクリル酸塩とビニルアルコールとの共重合体、無水マレイン酸またはマレイン酸もしくはフマル酸と酢酸ビニルとの共重合体の完全または部分ケン化物、変性ポリビニルアルコール、変性ポリアクリル酸、ポリエチレングリコール、ポリカルボン酸、エチレン－ビニルアルコール共重合体、酢酸ビニル重合体、カルボン酸基が導入されたアクリルアミド重合体などが挙げられる。その場合、合成高分子の混合比率は、本発明に従う機能層用組成物の奏しうる効果を阻害しない限りにおいて特に制限されることなく、例えば、水溶性重合体の固形分１００質量部に対して、１００質量部以下でありうる。
［水溶性重合体の電解液膨潤度］
　水溶性重合体は、電解液に対する膨潤度が、１．０倍超であることが好ましく、１．１５倍超であることがより好ましく、１．２倍超であることがさらに好ましく、２．０倍以下であることが好ましく、１．８倍以下であることがより好ましく、１．５倍以下であることが更に好ましい。水溶性重合体の電解液膨潤度が上記下限値超であれば、二次電池内において、機能層用組成物を用いて形成した機能層の電池反応に寄与するイオンの伝導性が高まり、二次電池の出力特性が向上する。また、水溶性重合体の電解液膨潤度が上記下限値超であれば、機能層の耐熱収縮性が一層向上する。さらに、水溶性重合体の電解液膨潤度が上記上限値以下であれば、機能層中で水溶性重合体が電解液に対して過度に膨潤して機能層中に形成された空隙を閉塞することを抑制して、機能層の電池反応に寄与するイオンに対する伝導性が低下しないようにして、二次電池の出力特性を向上させることができる。
［水溶性重合体の配合量］
　そして、本発明の非水系二次電池機能層用組成物に含まれる水溶性重合体の量は、非導電性粒子が無機粒子である場合には、非導電性粒子１００質量部当たり、０．１質量部以上であることが好ましく、０．３質量部以上であることがより好ましく、０．５質量部以上であることが更に好ましく、５．０質量部以下であることが好ましく、４．０質量部以下であることがより好ましく、３．０質量部以下であることが更に好ましい。非導電性粒子が有機粒子である場合には、非導電性粒子１００質量部当たり、０．４質量部以上であることが好ましく、１．２質量部以上であることがより好ましく、２質量部以上であることが更に好ましく、２０質量部以下であることが好ましく、１６質量部以下であることがより好ましく、１２質量部以下であることが更に好ましい。水溶性重合体の含有量を上記下限値以上とすることにより、機能層用組成物に適度な粘性を与え、機能層の形成時に基材に対して塗布する際に、機能層用組成物がはじかれて不均一な機能層が形成されることを回避することができる。また、水溶性重合体の含有量を上記下限値以上とすることで、機能層用組成物中にて固形成分が沈降し、或いは、機能層の形成時に基材に対して塗布する際に固形成分が偏ることを抑制して、均一な機能層を形成することができる。そして、水溶性重合体の含有量を上記上限値以下とすることで、機能層の形成時に基材に対して塗布する際に、スジやムラが生じることを抑制して、均一な機能層を形成することができる。さらに、水溶性重合体の含有量を上記上限値以下とすることで、得られる機能層にて非導電性粒子間の間隙が過度に大きくなることを回避して、機能層における非導電性粒子の充填密度を高めて、機能層の耐熱収縮性を向上させることができる。
［水溶性重合体の調製方法］
　水溶性重合体は、上述した単量体を含む単量体組成物を、例えば水などの水系溶媒中で重合することにより、製造し得る。この際、単量体組成物中の各単量体の含有割合は、水溶性重合体中の各繰り返し単位（単量体単位）の含有割合に準じて定めることができる。
　そして、重合様式は、特に制限なく、溶液重合法、懸濁重合法、塊状重合法、乳化重合法などのいずれの方法も用いることができる。また、重合反応としては、イオン重合、ラジカル重合、リビングラジカル重合などいずれの反応も用いることができる。
　また、重合に使用される乳化剤、分散剤、重合開始剤、重合助剤などの添加剤は、一般に用いられるものを使用しうる。これらの添加剤の使用量も、一般に使用される量としうる。重合条件は、重合方法及び重合開始剤の種類などに応じて適宜調整しうる。
＜非水溶性重合体＞
　本発明の非水系二次電池機能層用組成物に含まれる非水溶性重合体は、非水系二次電池機能層用組成物中において粒子形状を維持した状態で分散しており、上述した水溶性重合体と共に、結着材として機能する。そして、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、上記特定組成の水溶性重合体と、後述する特定組成及び性状を満たす非水溶性重合体とを結着成分として併用しているので、機能層用組成物に含まれる非導電性粒子などの固形成分を機能層内に強固に保持するだけではなく、電解液に浸漬した状態であっても機能層内に微小な間隙を保持することができる。かかる微小な間隙によれば、機能層のイオン伝導性を高めると共に、二次電池の充放電に伴って機能層が加熱された場合に生じうる収縮の影響をある程度補償することを可能である。従って、本発明の非水系二次電池機能層用組成物によれば、機能層の耐振動脱落性を向上させるのみならず、機能層の耐熱収縮性を高めることができる。
［非水溶性重合体の組成］
　ここで、通常、非水溶性重合体は、非水溶性の重合体である。そして、非水溶性重合体としては、特に限定されることなく、熱可塑性エラストマーなどの、機能層を形成する際に結着材として使用し得る既知の非水溶性重合体を用いることができる。本発明では、非水溶性重合体は、エチレン性不飽和カルボン酸単量体単位を１．５質量％以上５．０質量％以下の割合で含有することを必要とする。さらに、非水溶性重合体は、架橋性単量体単位、芳香族モノビニル単量体単位、及び／又はフッ素含有単量体単位を含むことが好ましく、任意で、その他の単量体単位を含みうる。
　なお、非水溶性重合体は、１種類を単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
－エチレン性不飽和カルボン酸単量体単位－
　エチレン性不飽和カルボン酸単量体単位を形成し得るエチレン性不飽和カルボン酸単量体の例としては、エチレン性不飽和モノカルボン酸及びエチレン性不飽和ジカルボン酸、並びにそれらの誘導体が挙げられる。エチレン性不飽和モノカルボン酸の例としては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸などが挙げられる。そして、エチレン性不飽和モノカルボン酸の誘導体の例としては、２－エチルアクリル酸、イソクロトン酸、α‐アセトキシアクリル酸、β‐ｔｒａｎｓ‐アリールオキシアクリル酸、α‐クロロ‐β‐Ｅ‐メトキシアクリル酸、β‐ジアミノアクリル酸などが挙げられる。
　エチレン性不飽和ジカルボン酸の例としては、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸などが挙げられる。そして、エチレン性不飽和ジカルボン酸の酸無水物の例としては、無水マレイン酸、アクリル酸無水物、メチル無水マレイン酸、ジメチル無水マレイン酸などが挙げられる。さらに、エチレン性不飽和ジカルボン酸の誘導体の例としては、メチルマレイン酸、ジメチルマレイン酸、フェニルマレイン酸、クロロマレイン酸、ジクロロマレイン酸、フルオロマレイン酸、マレイン酸ジフェニル、マレイン酸ノニル、マレイン酸デシル、マレイン酸ドデシル、マレイン酸オクタデシル、マレイン酸フルオロアルキルなどが挙げられる。これらの中でも、アクリル酸が好ましい。また、これらは一種単独で、或いは二種以上を併用することができる。
　非水溶性重合体は、エチレン性不飽和カルボン酸単量体単位を１．５質量％以上５．０質量％以下の割合で含有することが必要である。さらに、非水溶性重合体中におけるエチレン性不飽和カルボン酸単量体単位の含有量は、２．０質量％以上が好ましく、２．５質量％以上がより好ましく、４．５％以下が好ましく、４．２％以下がより好ましい。非水溶性重合体におけるエチレン性不飽和カルボン酸単量体単位の含有割合が上記下限値以上であれば、機能層用組成物中における非水溶性重合体自体の分散安定性を向上させることができる。非水溶性重合体におけるエチレン性不飽和カルボン酸単量体単位の含有割合が上記上限値以下であれば、非水溶性重合体の電解液膨潤度が過剰に大きくなることを抑制して、二次電池の出力特性を向上させると共に、機能層の耐熱収縮性を向上させることができる。
－芳香族モノビニル単量体単位－
　芳香族モノビニル単量体単位を形成しうる芳香族モノビニル単量体としては、スチレン、スチレンスルホン酸、α‐メチルスチレン、ビニルトルエンなどが挙げられる。これらの中でも、スチレンが好ましい。これらは一種単独で、または、２種以上を組み合わせて用いることができる。
　非水溶性重合体は、芳香族モノビニル単量体単位を１０質量％以上含有することが好ましく、１５質量％以上含有することがより好ましく、２０質量％以上含有することがさらに好ましく、３５質量％以上含有することが特に好ましく、６０質量％以下含有することが好ましく、５５質量％以下含有することがより好ましく、５０質量％以下含有することがさらに好ましい。非水溶性重合体における芳香族モノビニル単量体単位の含有割合を上記下限値以上とすることにより、非水溶性重合体の電解液膨潤度が過剰に大きくなることを抑制して、二次電池の出力特性を向上させると共に、機能層の耐熱収縮性を向上させることができる。非水溶性重合体における芳香族モノビニル単量体単位の含有割合を上記上限値以下とすることにより、二次電池の高温サイクル特性を向上させることができる。
－架橋性単量体単位－
　架橋性単量体単位を形成し得る架橋性単量体としては、上述した水溶性重合体と同様の架橋性単量体を用いることができる。そして、非水溶性重合体の調製にあたり、親水性の架橋性単量体と疎水性の架橋性単量体とを併用することが好ましく、アリルグリシジルエーテルとアリルメタクリレートとを併用することが特に好ましい。
　非水溶性重合体における架橋性単量体単位の含有割合は、０．０１質量％以上が好ましく、０．０５質量％以上がより好ましく、０．１質量％以上がさらに好ましく、１．５質量％以上が特に好ましく、４．０質量％以下が好ましく、３．５質量％以下がより好ましく、３．０％以下がさらに好ましい。非水溶性重合体における架橋性単量体単位の含有割合を上記下限値以上とすることで、非水溶性重合体の強度を向上させることにより、電解液膨潤度が過剰に大きくなることを抑制して、二次電池の出力特性を向上させると共に、機能層の耐熱収縮性を向上させることができる。非水溶性重合体における架橋性単量体単位の含有割合を上記上限値以下とすることで、二次電池の高温サイクル特性を向上させることができる。
－フッ素含有単量体単位－
　フッ素含有単量体単位を形成しうるフッ素含有単量体としては、フッ化ビニリデン、四フッ化エチレン、六フッ化プロピレン、三フッ化塩化エチレン、パーフルオロアルキルビニルエーテル等のフッ素含有オレフィン；及び下記一般式（１）で表されるフッ素含有（メタ）アクリレートが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 （一般式（１）中、Ｒ1は水素原子又はメチル基であり、Ｒ2はフッ素原子を含有する炭素数１～１８の炭化水素基である。）
　上記一般式（１）中のＲ2としては、例えば、炭素数１～１２のフッ化アルキル基、炭素数６～１６のフッ化アリール基、炭素数７～１８のフッ化アラルキル基等が挙げられるが、これらの中でも炭素数１～１２のフッ化アルキル基であることが好ましい。上記一般式（１）中のＲ2の好ましい具体例としては、例えば２，２，２‐トリフルオロエチル基、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル基、１，１，１，３，３，３‐ヘキサフルオロプロパン‐２‐イル基、β－（パーフルオロオクチル）エチル基、２，２，３，３－テトラフルオロプロピル基、２，２，３，４，４，４‐ヘキサフルオロブチル基、１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ－オクタフルオロペンチル基、１Ｈ，１Ｈ，９Ｈ‐パーフルオロ‐１‐ノニル基、１Ｈ，１Ｈ，１１Ｈ‐パーフルオロウンデシル基、パーフルオロオクチル基等が挙げられる。
　そして、フッ素含有オレフィンの中でも、フッ化ビニリデン、六フッ化ビニリデンが好ましく、上記一般式（１）で表わされうるフッ素含有（メタ）アクリレートの中でも、メタクリル酸２，２，２‐トリフルオロエチル、アクリル酸２，２，２‐トリフルオロエチル、及び、アクリル酸１，１，１，３，３，３‐ヘキサフルオロイソプロピルが好ましい。
　ここで、フッ素含有単量体単位の中でも、特に、上記一般式（１）で表されるフッ素原子を含有する（メタ）アクリレートを、非水溶性重合体の調製時に用いることが好ましい。これにより、非水溶性重合体の電解液膨潤度が過剰に大きくなることを抑制して、二次電池の出力特性を向上させると共に、機能層の耐熱収縮性を向上させることができる。そして、上記一般式（１）で表されるフッ素原子を含有する（メタ）アクリレートを用いる場合には、得られる機能層を備える二次電池の高温サイクル特性を向上させる観点から、上記一般式（１）で表されるフッ素原子を含有する（メタ）アクリレート由来の単量体単位の、非水溶性重合体中における含有割合は、非水溶性重合体に含有される全単量体単位を１００質量％として、５．０質量％以下であることが好ましく、４．０質量％以下であることがより好ましく、３．０質量％以下であることが更に好ましい。
－その他の単量体単位－
　そして、非水溶性重合体は、上述した必須及び好適な含有単量体単位に加えて、任意で、その他の単量体単位を含有しうる。そのような単量体単位としては、特に限定されることなく、（メタ）アクリル酸エステル単量体単位や、上述したエチレン性不飽和カルボン酸単量体単位以外の酸基含有単量体単位等が挙げられる。（メタ）アクリル酸エステル単量体単位を形成し得る（メタ）アクリル酸エステル単量体としては、特に限定されることなく、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、２－エチルヘキシルアクリレート等の（メタ）アクリル酸アルキルエステルを用いることができる。中でも、２‐エチルヘキシルアクリレートが好ましい。また、これらは一種単独で、或いは二種以上を併用することができる。また、エチレン性不飽和カルボン酸単量体単位以外の酸基含有単量体単位としては、上述した水溶性重合体と同様の酸基含有単量体（例えば、スルホン酸基を有する単量体、リン酸基を有する単量体等）を用いることができる。
［非水溶性重合体の性状］
　ここで、非水溶性重合体は、体積平均粒子径が０．０１μｍ以上であることが好ましく、０．０５μｍ以上であることがより好ましく、０．１０μｍ以上であることが更に好ましく、０．３０μｍ以下であることが好ましく、０．２８μｍ以下であることがより好ましく、０．２５μｍ以下であることが更に好ましい。非水溶性重合体の体積平均粒子径を上記下限値以上とすれば、機能層が過度に目詰めされて、機能層のイオン伝導性が低下して、かかる機能層を備える二次電池の内部抵抗が上昇することを抑制し、機能層を備える二次電池のレート特性を向上させることができる。また、非水溶性重合体の体積平均粒子径を上記下限値以上とすれば、二次電池の高温サイクル特性を向上させることができる。非水溶性重合体の体積平均粒子径を上記上限値以下とすれば、機能層中において非水溶性重合体が良好に分散し、非導電性粒子の間の間隙に位置する非水溶性重合体が非導電性粒子を機能層中にて強固に保持することに寄与して機能層の電解液中における耐振動脱落性を向上させると共に、電解液に浸漬しない状態において機能層から非導電性粒子が脱落する（粉落ちする）ことを抑制することができる。さらに、非水溶性重合体の体積平均粒子径を上記上限値以下とすれば、機能層の表層付近に位置する非水溶性重合体により、機能層の接着性が向上して、機能層のピール強度が向上し、更には、耐熱収縮性が向上する。
　なお、本発明において、「非水溶性重合体の体積平均粒子径」とは、レーザー回折法にて測定した粒子径分布（体積基準）において、小径側から計算した累積体積が５０％となる粒子径（Ｄ５０）を指す。また、複数種類の非水溶性重合体を併用する場合には、かかる複数種類の非水溶性重合体を機能層用組成物に含有される比率と同様の比率で含有する分散液について上記測定方法に従って測定した体積平均粒子径（Ｄ５０）が、上記範囲内であることが好ましい。
　更に、非水溶性重合体の体積平均粒子径は、非導電性粒子の体積平均粒子径の０．１５倍以上であることが好ましく、０．６０倍以下であることが好ましく、０．４８倍以下であることがより好ましい。非水溶性重合体の体積平均粒子径と、非導電性粒子の体積平均粒子径との間の比率が上記範囲内であれば、非導電性粒子の間の間隙に位置する非水溶性重合体が非導電性粒子を機能層中にて強固に保持することに寄与して機能層の電解液中における耐振動脱落性を向上させることができる。
　更に、非水溶性重合体は、ガラス転移温度が３０℃以下であることが好ましく、２０℃以下であることがより好ましく、１５℃以下であることが更に好ましく、－５０℃以上であることが好ましく、－４０℃以上であることがより好ましく、－２０℃以上であることが更に好ましい。非水溶性重合体は、ガラス転移温度が上記上限値以下であれば機能層用組成物のハンドリングが容易となる。また、非水溶性重合体は、ガラス転移温度が上記下限値以上であれば、機能層の結着能を高めて、ピール強度を向上させることができる。
　なお、本発明において、「非水溶性重合体のガラス転移温度」は、ＪＩＳ Ｋ７１２１に準拠し、示差走査熱量分析により測定することができる。
　更に、非水溶性重合体は、電解液膨潤度が１．０倍超である必要があり、１．１５倍超であることが好ましく、１．２倍超であることがより好ましく、３．０倍以下である必要があり、２．０倍以下であることが好ましく、１．９５倍以下であることがより好ましく、１．９倍以下であることがさらに好ましい。非水溶性重合体の電解液膨潤度が上記下限値超であれば、電解液中にて、機能層が電池反応に寄与するイオンを透過させやすくなり、二次電池の出力特性が向上する。また、非水溶性重合体の電解液膨潤度が上記下限値超であれば、機能層の耐熱収縮性を向上させることができる。さらに、非水溶性重合体の電解液膨潤度が上記上限値以下であれば、機能層内において非水溶性重合体が過度に膨潤して電池反応に寄与するイオンの流路を遮蔽することを回避し、二次電池の出力特性を向上させることができる。さらに、非水溶性重合体の電解液膨潤度が上記上限値以下であれば、非水溶性重合体が過度に膨潤することにより非水溶性重合体による非導電性粒子の保持能が過度に低下することを抑制して、電解液中における耐振動脱落性を向上させ、これにより、二次電池の高温サイクル特性を向上させることができる。
　なお、非水溶性重合体の電解液膨潤度は、特に限定されることなく、例えば、非水溶性重合体の組成を調節することで、制御することができる。具体的には、非水溶性重合体の電解液膨潤度を制御するにあたり、非水溶性重合体の調製時に用いる芳香族モノビニル単量体、架橋性単量体、及び／又は上記一般式（１）で表されるフッ素原子を含有する（メタ）アクリレートの配合量を調節することが挙げられる。これにより、非水溶性重合体の電解液膨潤度を所望の値とすることができる。
　なお、非水溶性重合体は、相互に性状の異なる重合体からなるコア部及びシェル部を有するコアシェル構造をとっていても良い。この場合、少なくともシェル部が、上述したようなガラス転移温度や電解液膨潤度の要件を満たしうる。
［非水溶性重合体の配合量］
　そして、本発明の非水系二次電池機能層用組成物に含まれる非水溶性重合体の量は、非導電性粒子が無機粒子である場合には、非導電性粒子１００質量部当たり、０．２質量部以上であることが好ましく、０．５質量部以上であることがより好ましく、１．０質量部以上であることが更に好ましく、１０質量部以下であることが好ましく、７質量部以下であることがより好ましく、５質量部以下であることが更に好ましい。また、非導電性粒子が有機粒子である場合には、非導電性粒子１００質量部当たり、０．８質量部以上であることが好ましく、２．０質量部以上であることがより好ましく、４．０質量部以上であることが更に好ましく、４０質量部以下であることが好ましく、２８質量部以下であることがより好ましく、２０質量部以下であることが更に好ましい。非水溶性重合体の含有量を上記下限値以上とすることにより、非導電性粒子が電解液に浸漬しない状態の機能層から脱落することを抑制して、機能層のピール強度を向上させることができる。また、非水溶性重合体の含有量を上記下限値以上とすることで、機能層の耐振動脱落性を向上させることができる。さらに、非水溶性重合体の含有量を上記上限値以下とすることにより、機能層のガーレー値が過度に高まり、二次電池の内部抵抗が上昇して、二次電池の出力特性が低下することを抑制することができる。
　また、機能層組成物中における非水溶性重合体の含有量は、前述した水溶性重合体の含有量の０．１倍以上であることが好ましく、０．３倍以上であることがより好ましく、０．７倍以上であることが更に好ましく、２．５倍以下であることが好ましく、２．２倍以下であることがより好ましく、２．０倍以下であることが更に好ましい。水溶性重合体の含有量に対する非水溶性重合体の含有量の比（非水溶性重合体／水溶性重合体）が上記下限値以上であれば、非導電性粒子が電解液に浸漬しない状態の機能層から脱落することを抑制して、機能層のピール強度を向上させることができる。また、（非水溶性重合体／水溶性重合体）の値が上記下限値以上であれば、機能層の耐振動脱落性を向上させることができる。また、この場合、機能層の耐熱収縮性を向上させることができる。そして、（非水溶性重合体／水溶性重合体）の値が上記上限値以下であれば、機能層のガーレー値が過度に上昇して、かかる機能層を備える二次電池の内部抵抗が過度に高くなることを抑制して、二次電池の出力特性を向上させることができる。
　なお、機能層用組成物中における非水溶性重合体及び水溶性重合体の含有量は、例えば、以下のようにして測定することができる。まず、水溶性重合体の含有量は、機能層用組成物をろ過して固形成分を除去し、得られたろ液について、液体クロマトグラフィーを用いて、水溶性重合体、分散剤、濡れ剤の含有比率を定量する。また、ろ液の一部を乾燥させて、乾燥物の重量を測定することにより、単位量当たりのろ液に含有される水溶性重合体の含有量を算出することができる。そして、非水溶性重合体の含有量は、ろ過により得られた固形成分を水等の溶媒に再分散させて遠心分離することにより、固形成分中に含まれる非導電性粒子及び非水溶性重合体を分離して、非水溶性重合体を含む画分を採取して乾燥させ、乾燥物の重量を測定して得ることができる。
［非水溶性重合体の調製方法］
　非水溶性重合体は、非水溶性重合体の重合に用いる単量体を含む単量体組成物を、例えば水などの水系溶媒中で重合することにより、製造し得る。この際、単量体組成物中の各単量体の含有割合は、非水溶性重合体中の各繰り返し単位（単量体単位）の含有割合に準じて定めることができる。
　そして、重合様式は、特に制限なく、溶液重合法、懸濁重合法、塊状重合法、乳化重合法などのいずれの方法も用いることができる。また、重合反応としては、イオン重合、ラジカル重合、リビングラジカル重合などいずれの反応も用いることができる。
　また、重合に使用される乳化剤、分散剤、重合開始剤、重合助剤などの添加剤は、一般に用いられるものを使用しうる。これらの添加剤の使用量も、一般に使用される量としうる。重合条件は、重合方法及び重合開始剤の種類などに応じて適宜調整しうる。
＜添加剤＞
　非水系二次電池機能層用組成物は、上述した成分以外にも、任意のその他の成分を含んでいてもよい。前記その他の成分は、電池反応に影響を及ぼさないものであれば特に限られず、公知のものを使用することができる。また、これらのその他の成分は、１種類を単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　前記その他の成分としては、例えば、分散剤や濡れ剤などの既知の添加剤が挙げられる。
［分散剤］
　なお、分散剤としては、特に限定されることなく、ポリカルボン酸、ポリカルボン酸ナトリウムやポリカルボン酸アンモニウム、ポリカルボン酸スルホン酸共重合体、ポリカルボン酸スルホン酸共重合体ナトリウムやポリカルボン酸スルホン酸共重合体アンモニウムなどを用いることができる。なかでも、ポリカルボン酸スルホン酸共重合体が好ましい。
　そして、分散剤の使用量は、非導電性粒子が無機粒子である場合には、非導電性粒子１００質量部当たり、０．１質量部以上とすることが好ましく、０．５質量部以上とすることがより好ましく、１．０質量部以上とすることが更に好ましく、５質量部以下とすることが好ましく、４質量部以下とすることがより好ましく、３．５質量部以下とすることが更に好ましい。非導電性粒子が有機粒子である場合には、非導電性粒子１００質量部当たり、０．４質量部以上とすることが好ましく、２．０質量部以上とすることがより好ましく、４．０質量部以上とすることが更に好ましく、２０質量部以下とすることが好ましく、１６質量部以下とすることがより好ましく、１４質量部以下とすることが更に好ましい。分散剤の使用量を上記下限値以上とすれば、機能層用組成物の分散安定性を十分に向上させて、かかる機能層用組成物を用いて形成した機能層中おける非導電性粒子の充填密度を適度に向上させることができ、機能層の柔軟性を保ちつつ強度を高めて耐熱収縮性を高めることができる。また、分散剤の使用量を上記上限値以下とすれば、非水系二次電池機能層用組成物を用いて形成した機能層中に残留する水分の量を低減して、二次電池の高温サイクル特性を向上させることができる。
　さらに、分散剤の重量平均分子量は、１００，０００以下であることが好ましい。分散剤の重量平均分子量が１００，０００以下であれば、機能層用組成物の粘度が過度に高くなることを抑制し、機能層用組成物のハンドリング性及び塗工性を向上させることができる。なお、本発明において、「分散剤の重量平均分子量」は、本明細書の実施例に記載の方法により測定することができる。
　さらにまた、分散剤の電解液膨潤度は、通常、１．１倍以上３．０倍以下である。
［濡れ剤］
　また、濡れ剤としては、特に限定されることなく、ノニオン性界面活性剤やアニオン性界面活性剤を用いることができる。中でも、ノニオン性界面活性剤を用いることが好ましい。また、濡れ剤の重量平均分子量は、１００，０００以下であることが好ましい。なお、本発明において、「濡れ剤の重量平均分子量」は、本明細書の実施例に記載の方法により測定することができる。
　そして、濡れ剤の使用量は、非導電性粒子が無機粒子である場合には、非導電性粒子１００質量部当たり、０．０５質量部以上とすることが好ましく、０．１質量部以上とすることがより好ましく、０．１５質量部以上とすることが更に好ましく、２質量部以下とすることが好ましく、１．５質量部以下とすることがより好ましく、１質量部以下とすることが更に好ましい。非導電性粒子が有機粒子である場合には、非導電性粒子１００質量部当たり、０．２質量部以上とすることが好ましく、０．４質量部以上とすることがより好ましく、０．６質量部以上とすることが更に好ましく、８質量部以下とすることが好ましく、６質量部以下とすることがより好ましく、４質量部以下とすることが更に好ましい。濡れ剤の使用量を上記下限値以上とすれば、基材に対する濡れ性が向上して、機能層用組成物を基材に対して塗工する際に、ハジキが発生することを抑制することができ、機能層を良好に形成することができる。また、濡れ剤の使用量を上記上限値以下とすれば、機能層のガーレー値が過度に上昇して、かかる機能層を備える二次電池の内部抵抗が上昇することを抑制し、二次電池の出力特性を向上させることができる。
＜分散媒＞
　本発明の非水系二次電池機能層用組成物の分散媒としては、通常、水が用いられる。なお、分散媒としては、上述した水溶性重合体を溶解可能で、且つ、上述した非水溶性重合体が粒子状態を維持可能であれば、水と他の溶媒との混合物も用いることができる。ここで、他の溶媒としては、特に限定されることなく、例えば、シクロペンタン、シクロヘキサン等の環状脂肪族炭化水素化合物；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素化合物；エチルメチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン化合物；酢酸エチル、酢酸ブチル、γ－ブチロラクトン、ε－カプロラクトン等のエステル化合物；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル化合物；テトラヒドロフラン、エチレングリコールジエチルエーテル等のエーテル化合物；メタノール、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル等のアルコール化合物；Ｎ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド等のアミド化合物；などが挙げられる。これらは、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
＜非水系二次電池機能層用組成物の製造方法＞
　本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、特に限定されることなく、上述した非導電性粒子と、水溶性重合体と、非水溶性重合体と、必要に応じて用いられる任意の添加剤とを、水などの分散媒の存在下で混合して得ることができる。
　ここで、上述した成分の混合方法及び混合順序は特に制限されないが、各成分を効率よく分散させるべく、混合装置として分散機を用いて混合を行うことが好ましい。そして、分散機は、上記成分を均一に分散及び混合できる装置であることが好ましい。分散機としては、ボールミル、サンドミル、顔料分散機、擂潰機、超音波分散機、ホモジナイザー、プラネタリーミキサーなどが挙げられる。
＜非水系二次電池機能層用組成物の性状＞
　そして、本発明の非水系二次電池機能層用組成物は、固形分濃度が３５質量％以上であることが好ましく、４０質量％以上がより好ましく、６５質量％以下であることが好ましく、６０質量％以下であることがより好ましく、５５質量％以下であることが更に好ましい。固形分濃度を上記下限値以上とすれば、塗工性が良好となるととともに、機能層用組成物に適度な沈降性を付与して、塗工時にハジキが発生することを抑制することができる。固形分濃度を上記上限値以下とすれば、機能層用組成物に適度な粘性を付与することで、機能層用組成物のレベリング性を高めて均一塗布可能としうる。
　さらに、機能層用組成物は、粘度が１０ｍＰａ・ｓ以上１００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましい。機能層用組成物の粘度が上記範囲内であれば、機能層用組成物の塗工性を十分に向上させることができる。なお、本発明において、「非水系二次電池機能層用組成物の粘度」とは、温度２５℃においてＢ型粘度計により測定した、回転数６０ｒｐｍでの粘度を指す。そして、非水系二次電池機能層用組成物の粘度は、水溶性重合体の分子量、並びに、非水系二次電池機能層用組成物中の各成分の含有量を調節することにより調整しうる。
（非水系二次電池用機能層）
　本発明の非水系二次電池用機能層は、上述した非水系二次電池機能層用組成物から形成されたものであり、例えば、上述した機能層用組成物を適切な基材の表面に塗布して塗膜を形成した後、形成した塗膜を乾燥することにより、形成することができる。即ち、本発明の非水系二次電池用機能層は、上述した非水系二次電池機能層用組成物の乾燥物よりなり、通常、非導電性粒子と、電解液膨潤度が１．０倍超３．０倍以下である水溶性重合体と、体積平均粒子径が０．０１μｍ以上０．３０μｍ以下である非水溶性重合体と、任意の添加剤とを含有する。なお、上述した非導電性粒子、水溶性重合体、及び／または非水溶性重合体が架橋性単量体単位を含有する場合には、当該架橋性単量体単位を含有する重合体は、非水系二次電池機能層用組成物の乾燥時、或いは、乾燥後に任意に実施される熱処理時などに架橋されていてもよい（即ち、非水系二次電池用機能層は、上述した非導電性粒子、水溶性重合体、及び／又は非水溶性重合体の架橋物を含んでいてもよい）。
　そして、本発明の非水系二次電池用機能層は、上述した非水系二次電池機能層用組成物を用いて形成しているので、電解液中における耐振動脱落性及び耐熱収縮性に優れ、さらに、かかる機能層を備える二次電池の電気的特性を向上させることができる。
＜基材＞
　ここで、機能層用組成物を塗布する基材に制限は無く、例えば離型基材の表面に機能層用組成物の塗膜を形成し、その塗膜を乾燥して機能層を形成し、機能層から離型基材を剥がすようにしてもよい。このように、離型基材から剥がされた機能層を自立膜として二次電池の電池部材の形成に用いることもできる。具体的には、離型基材から剥がした機能層をセパレータ基材の上に積層して機能層を備えるセパレータを形成してもよいし、離型基材から剥がした機能層を電極基材の上に積層して機能層を備える電極を形成してもよい。
　しかし、機能層を剥がす工程を省略して電池部材の製造効率を高める観点からは、基材としてセパレータ基材又は電極基材を用いることが好ましい。セパレータ基材及び電極基材上に設けられた機能層は、セパレータ及び電極の耐熱性や強度などを向上させる保護層として好適に使用することができる。
［セパレータ基材］
　セパレータ基材としては、特に限定されないが、有機セパレータ基材などの既知のセパレータ基材が挙げられる。有機セパレータ基材は、有機材料からなる多孔性部材であり、有機セパレータ基材の例を挙げると、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂、芳香族ポリアミド樹脂などを含む微多孔膜又は不織布などが挙げられ、強度に優れることからポリエチレン製の微多孔膜や不織布が好ましい。なお、セパレータ基材の厚さは、任意の厚さとすることができ、好ましくは５μｍ以上３０μｍ以下であり、より好ましくは５μｍ以上２０μｍ以下であり、更に好ましくは５μｍ以上１８μｍ以下である。セパレータ基材の厚さが５μｍ以上であれば、十分な安全性が得られる。また、セパレータ基材の厚さが３０μｍ以下であれば、イオン伝導性が低下するのを抑制し、二次電池の出力特性が低下するのを抑制することができると共に、セパレータ基材の熱収縮力が大きくなるのを抑制して耐熱性を高めることができる。
［電極基材］
　電極基材（正極基材及び負極基材）としては、特に限定されないが、集電体上に電極合材層が形成された電極基材が挙げられる。
　ここで、集電体、電極合材層中の電極活物質（正極活物質、負極活物質）及び電極合材層用結着材（正極合材層用結着材、負極合材層用結着材）、並びに、集電体上への電極合材層の形成方法には、既知のものを用いることができ、例えば特開２０１３－１４５７６３号公報に記載のものを用いることができる。
＜非水系二次電池用機能層の形成方法＞
　上述したセパレータ基材、電極基材などの基材上に機能層を形成する方法としては、以下の方法が挙げられる。
１）本発明の非水系二次電池機能層用組成物をセパレータ基材又は電極基材の表面（電極基材の場合は電極合材層側の表面、以下同じ）に塗布し、次いで乾燥する方法；
２）本発明の非水系二次電池機能層用組成物にセパレータ基材又は電極基材を浸漬後、これを乾燥する方法；及び
３）本発明の非水系二次電池機能層用組成物を離型基材上に塗布し、乾燥して機能層を製造し、得られた機能層をセパレータ基材又は電極基材の表面に転写する方法。
　これらの中でも、前記１）の方法が、機能層の層厚制御をしやすいことから特に好ましい。前記１）の方法は、詳細には、機能層用組成物を基材上に塗布する工程（塗布工程）と、基材上に塗布された機能層用組成物を乾燥させて機能層を形成する工程（機能層形成工程）を含む。
［塗布工程］
　そして、塗布工程において、機能層用組成物を基材上に塗布する方法としては、特に制限は無く、例えば、ドクターブレード法、リバースロール法、ダイレクトロール法、グラビア法、エクストルージョン法、ハケ塗り法などの方法が挙げられる。
［機能層形成工程］
　また、機能層形成工程において、基材上の機能層用組成物を乾燥する方法としては、特に限定されず公知の方法を用いることができる。乾燥法としては、例えば、温風、熱風、低湿風による乾燥、真空乾燥、赤外線や電子線などの照射による乾燥が挙げられる。乾燥条件は特に限定されないが、乾燥温度は好ましくは５０～１５０℃で、乾燥時間は好ましくは５～３０分である。
＜機能層の厚み＞
　そして、本発明の非水系二次電池機能層用組成物を用いて形成される機能層の厚みは、０．５μｍ以上５μｍ以下であることが好ましい。機能層の厚みが０．５μｍ以上であれば、保護機能を更に高めることができるので、機能層を設けた電池部材の耐熱性や強度を更に向上させることができる。また、機能層の厚みが５μｍ以下であれば、二次電池に優れた出力特性を発揮させることができる。
（機能層を備える電池部材）
　本発明の機能層を備える電池部材（セパレータ及び電極）は、本発明の効果を著しく損なわない限り、セパレータ基材又は電極基材と、本発明の機能層との他に、上述した本発明の機能層以外の構成要素を備えていてもよい。
　ここで、本発明の機能層以外の構成要素としては、本発明の機能層に該当しないものであれば特に限定されることなく、本発明の機能層上に設けられて電池部材同士の接着に用いられる接着層などが挙げられる。
（非水系二次電池）
　本発明の非水系二次電池は、上述した本発明の非水系二次電池用機能層を備えるものである。より具体的には、本発明の非水系二次電池は、正極、負極、セパレータ、及び電解液を備え、上述した非水系二次電池用機能層が、電池部材である正極、負極及びセパレータの少なくとも一つに含まれる。そして、本発明の非水系二次電池は、優れた電池特性（例えば、高温サイクル特性及び出力特性）を発揮し得る。
＜正極、負極及びセパレータ＞
　本発明の二次電池に用いる正極、負極及びセパレータは、少なくとも一つが本発明の機能層を含む。具体的には、機能層を有する正極及び負極としては、集電体上に電極合材層を形成してなる電極基材の上に本発明の機能層を設けてなる電極を用いることができる。また、機能層を有するセパレータとしては、セパレータ基材の上に本発明の機能層を設けてなるセパレータを用いることができる。なお、電極基材及びセパレータ基材としては、「非水系二次電池用機能層」の項で挙げたものと同様のものを用いることができる。
　また、機能層を有さない正極、負極及びセパレータとしては、特に限定されることなく、上述した電極基材よりなる電極及び上述したセパレータ基材よりなるセパレータを用いることができる。
＜電解液＞
　電解液としては、通常、有機溶媒に支持電解質を溶解した有機電解液が用いられる。支持電解質としては、例えば、リチウムイオン二次電池においてはリチウム塩が用いられる。リチウム塩としては、例えば、ＬｉＰＦ6、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＢＦ4、ＬｉＳｂＦ6、ＬｉＡｌＣｌ4、ＬｉＣｌＯ4、ＣＦ3ＳＯ3Ｌｉ、Ｃ4Ｆ9ＳＯ3Ｌｉ、ＣＦ3ＣＯＯＬｉ、（ＣＦ3ＣＯ）2ＮＬｉ、（ＣＦ3ＳＯ2）2ＮＬｉ、（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）ＮＬｉなどが挙げられる。なかでも、溶媒に溶けやすく高い解離度を示すので、ＬｉＰＦ6、ＬｉＣｌＯ4、ＣＦ3ＳＯ3Ｌｉが好ましい。なお、電解質は１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。通常は、解離度の高い支持電解質を用いるほどリチウムイオン伝導度が高くなる傾向があるので、支持電解質の種類によりリチウムイオン伝導度を調節することができる。
　電解液に使用する有機溶媒としては、支持電解質を溶解できるものであれば特に限定されないが、例えばリチウムイオン二次電池においては、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、ビニレンカーボネート（ＶＣ）等のカーボネート類；γ－ブチロラクトン、ギ酸メチル等のエステル類；１，２－ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；スルホラン、ジメチルスルホキシド等の含硫黄化合物類；などが好適に用いられる。また、これらの溶媒の混合液を用いてもよい。中でも、誘電率が高く、安定な電位領域が広いので、カーボネート類が好ましい。通常、用いる溶媒の粘度が低いほどリチウムイオン伝導度が高くなる傾向があるので、溶媒の種類によりリチウムイオン伝導度を調節することができる。
　なお、電解液中の電解質の濃度は適宜調整することができる。また、電解液には、既知の添加剤を添加してもよい。
（非水系二次電池の製造方法）
　上述した本発明の非水系二次電池は、例えば、正極と負極とをセパレータを介して重ね合わせ、これを必要に応じて、巻く、折るなどして電池容器に入れ、電池容器に電解液を注入して封口することで製造することができる。なお、正極、負極、セパレータのうち、少なくとも一つの部材を機能層付きの部材とする。また、電池容器には、必要に応じてエキスパンドメタルや、ヒューズ、ＰＴＣ素子などの過電流防止素子、リード板などを入れ、電池内部の圧力上昇、過充放電の防止をしてもよい。電池の形状は、例えば、コイン型、ボタン型、シート型、円筒型、角形、扁平型など、何れであってもよい。
　以下、本発明について実施例に基づき具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、以下の説明において、量を表す「％」、「ｐｐｍ」及び「部」は、特に断らない限り、質量基準である。
　また、複数種類の単量体を共重合して製造される重合体において、ある単量体を重合して形成される単量体単位の前記重合体における割合は、別に断らない限り、通常は、その重合体の重合に用いる全単量体に占める当該ある単量体の比率(仕込み比)と一致する。
　実施例及び比較例において、各体積平均粒子径（非導電性粒子及び非水溶性重合体）、各重量平均分子量（分散剤及び濡れ剤）、水溶性重合体及び非水溶性重合体の電解液膨潤度、並びに非水溶性重合体のガラス転移温度は、下記の方法で測定した。また、機能層用組成物の分散安定性、機能層の耐熱収縮性、耐振動脱落性、及びピール強度、並びに、二次電池の出力特性及び高温サイクル特性は、下記の方法で評価した。
＜非導電性粒子の体積平均粒子径＞
　実施例、比較例にて準備又は調製した非導電性粒子について、固形分濃度０．１質量％の水分散溶液を調製し、レーザー回折式粒子径分布測定装置（島津製作所社製「ＳＡＬＤ－７１００」）により粒度分布（体積基準）を取得した。そして、得られた粒度分布について、小径側から計算した累積体積が５０％となる粒子径を体積平均粒子径として求めた。
＜重量平均分子量＞
　分散剤及び濡れ剤の重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定した。具体的には、実施例、比較例で調製又は用意した分散剤及び濡れ剤について、固形分濃度０．０５質量％の水溶液を調製して測定サンプルとした。そして、標準物質で検量線を作成することにより、標準物質換算値としての重量平均分子量を算出した。なお、測定条件は以下の通りであった。結果を表１に示す。
　装置　　　：ゲル浸透クロマトグラフィー（東ソー社製、ポンプ：製品名「ＤＰ－８０２０」、オートサンプラー：製品名「ＡＳ－８０２０」、検出器：製品名「ＲＩ－８０２０」）
　カラム　　：昭和電工社製、製品名「Ｓｈｏｄｅｘ　ＯＨｐａｋ（ＳＢ－Ｇ,ＳＢ－８０７ＨＱ,ＳＢ－８０６ＭＨＱ）」
　移動相　　：０．１Ｍ　トリス緩衝液（ｐＨ９．０）＋０．１Ｍ　塩化カリウム
　流速　　　：０．５ｍＬ／分
　注入量　　：０．２ｍＬ
　温度　　　：４０℃
　検出器　　：示差屈折率検出器（ＲＩ）
　標準物質　：単分散プルラン
＜電解液膨潤度＞
　電解液膨潤度を測定するために用いる電解液としては、エチレンカーボネートとエチルメチルカーボネートの混合溶媒（体積混合比：エチレンカーボネート（ＥＣ）／エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）＝３／７；ＳＰ値１８．９（ｃａｌ／ｃｍ3）1/2）に、支持電解質としてＬｉＰＦ6を１ｍｏｌ／Ｌの濃度で溶かした溶液を用いた。
　実施例、比較例で調製した水溶性重合体及び非水溶性重合体を用意し、その溶液又は分散液を、ポリテトラフルオロエチレン製のシャーレに入れ、温度２５℃、４８時間の条件で乾燥して、厚み０．５ｍｍのフィルムを作製した。
　次に、上記のようにして作製したフィルムを１ｃｍ角に裁断して、試験片を得た。この試験片の重量を測定し、Ｗ0とした。また、この試験片を上記電解液に温度６０℃で７２時間浸漬し、その後、試験片を電解液から取り出した。取り出した試験片の表面の電解液を拭き取り、浸漬後の試験片の重量Ｗ1を測定した。
　そして、これらの重量Ｗ0及びＷ1を用いて、膨潤度Ｓ（倍）を、Ｓ＝Ｗ1／Ｗ0に従って算出した。結果を表１に示す。
＜非水溶性重合体のガラス転移温度＞
　実施例、比較例で調製した非水溶性重合体について、示差熱分析測定装置（エスアイアイ・ナノテクノロジー社製、ＥＸＳＴＡＲ ＤＳＣ６２２０）を用い、ＪＩＳ Ｋ７１２１に従ってＤＳＣ（Differential scanning calorimeter）曲線を測定した。具体的には、乾燥させた測定試料１０ｍｇをアルミパンに計量し、リファレンスとして空のアルミパンを用い、測定温度範囲－１００℃～１００℃の間で、昇温速度１０℃／分、常温常湿下で、ＤＳＣ曲線を測定した。この昇温過程で、微分信号（ＤＤＳＣ）が０．０５ｍＷ／分／ｍｇ以上となるＤＳＣ曲線の吸熱ピークが出る直前のベースラインと、吸熱ピーク後に最初に現れる変曲点でのＤＳＣ曲線の接線との交点から、非水溶性重合体のガラス転移温度を求めた。
＜機能層用組成物の分散安定性＞
　実施例、比較例で調製した機能層用組成物を２００ｇ秤とり、目開き１０μｍのメッシュでろ過し、メッシュ上に残留した残渣物の量を秤量した（重量ａ）。得られたろ過物を直径１３０ｍｍ高さ１００ｍｍのカップに入れ、ディスパー（羽径：６０ｍｍ）を用いて３０００ｒｐｍで２０分間撹拌した。撹拌後、目開き１０μｍのメッシュでろ過し、メッシュ上に残留した残渣物の量を秤量した（重量ｂ）。重量ｂから重量ａを引いた値を残渣物量として、機能層用組成物全体（２００ｇ）に対する残渣物の比率を算出し、以下の基準に従って機能層用組成物の分散安定性を評価した。なお、残渣物が少ないほど、機能層用組成物は分散安定性に優れており、一旦分散された成分が再凝集する蓋然性が低いことを意味する。
　Ａ：残渣物量が５０ｐｐｍ以下
　Ｂ：残渣物量が５０ｐｐｍ以上
＜機能層の耐熱収縮性＞
　実施例、比較例で作製した機能層付きセパレータを、幅５ｃｍ×長さ５ｃｍの正方形に切り出し、試験片とした。この試験片を幅９ｃｍ×長さ１０ｃｍのアルミニウム包材外装で長さ方向に折り返して包み、電解液（溶媒：エチレンカーボネート（ＥＣ）／エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）＝７０／３０体積比）、電解質：濃度１ＭのＬｉＰＦ6）を６００μｌ注入して、真空シーラーにて開口部をシールした。さらに密封するために、１５０℃のヒートシールをしてアルミニウム外装を閉口した。そして、試験片を１５０℃の恒温槽に入れて１時間放置した後、アルミニウム包材を開き、中の機能層付きセパレータを取り出した。取り出した機能層付きセパレータの正方形の面積変化を熱収縮率として、以下の基準で評価した。この熱収縮率が小さいほど、機能層を有するセパレータの耐熱収縮性が優れていることを示す。
　Ａ：熱収縮率が５％未満
　Ｂ：熱収縮率が５％以上１０％未満
　Ｃ：熱収縮率が１０％以上２０％未満
　Ｄ：熱収縮率が２０％以上
＜耐振動脱落性＞
　実施例、比較例で作製した機能層付きセパレータを、５×５ｃｍ2に切り出し、その重量Ｍ0を測定した。続いて電解液溶媒（溶媒：ＥＣ／ＥＭＣ＝３／７体積比）に浸漬し、６０℃、１０分間、３０ｋＨｚの超音波振動を与え、機能層付きセパレータを取出し、６０℃、１０時間の乾燥後、重量Ｍ1を測定した。振動脱落率ΔＭは、ΔＭ（％）＝（Ｍ0－Ｍ1）／Ｍ0×１００から求め、下記の基準に従って評価した。ΔＭが小さいほど、機能層が耐久性に優れることを示す。
　Ａ：振動脱落率ΔＭが０％以上２０％未満
　Ｂ：振動脱落率ΔＭが２０％以上４０％未満
　Ｃ：振動脱落率ΔＭが４０％以上６０％未満
　Ｄ：振動脱落率ΔＭが６０％以上
＜ピール強度＞
　実施例、比較例で作製した機能層付きセパレータを、長さ１００ｍｍ、幅１０ｍｍの長方形に切り出して試験片とした。また、予め試験台にセロハンテープを固定した。このセロハンテープとしては、「ＪＩＳ Ｚ１５２２」に規定されるものを用いた。前記の試験片を、機能層側の面を下にしてセロハンテープに貼り付けた。これにより、試験片は機能層側の表面でセロハンテープに貼り付いた。その後、セパレータの一端を垂直方向に引張り速度１０ｍｍ／分で引っ張って剥がしたときの応力を測定した。測定を３回行い、その平均値を求めて、これをピール強度とした。ピール強度の値が大きいほど、機能層とセパレータとの密着性が高いことを意味する。
　Ａ：ピール強度が１３０Ｎ／ｍ以上
　Ｂ：ピール強度が１２０Ｎ／ｍ以上１３０Ｎ／ｍ未満
　Ｃ：ピール強度が１００Ｎ／ｍ以上１２０Ｎ／ｍ未満
　Ｄ：ピール強度が１００Ｎ／ｍ未満
＜二次電池の出力特性＞
　実施例、比較例で製造した８００ｍＡｈ積層型のリチウムイオン二次電池を２５℃の環境下で２４時間静置させた後に、２５℃の環境下で、４．３５Ｖ、０．１Ｃの充電、３．０Ｖ、０．１Ｃの放電にて充放電の操作を行い、初期容量Ｃ0を測定した。その後、２５℃の環境下で、４．３５Ｖ、０．１Ｃ充電、３．０Ｖ、２Ｃの放電にて充放電の操作を行い、容量Ｃ1を測定した。レート特性は、ΔＣ＝（Ｃ0－Ｃ1）／Ｃ0×１００（％）にて評価し、この値が大きいほどレート特性に優れることを示す。
　Ａ：ΔＣが９０％以上
　Ｂ：ΔＣが８５％以上９０％未満
　Ｃ：ΔＣが８０％以上８５％未満
　Ｄ：ΔＣが８０％未満
＜二次電池の高温サイクル特性＞
　実施例、比較例で製造した８００ｍＡｈ積層型のリチウムイオン二次電池を、４５℃雰囲気下、０．５Ｃの定電流法によって４．３５Ｖに充電し、３Ｖまで放電する充放電を２００サイクル繰り返し放電容量を測定した。５つのリチウムイオン二次電池についての平均値を測定値とし、３サイクル終了時の放電容量に対する２００サイクル終了時の電気容量の割合を百分率で算出して充放電容量保持率を求めた。得られた値が高いほど、リチウムイオン二次電池が高温サイクル特性に優れることを示す。
　Ａ：充放電容量保持率が８０％以上
　Ｂ：充放電容量保持率が７０％以上８０％未満
　Ｃ：充放電容量保持率が６０％以上７０％未満
　Ｄ：充放電容量保持率が６０％未満
（実施例１）
＜水溶性重合体の調製＞
　ガラス製１Ｌフラスコに、イオン交換水７１０ｇを投入して、温度４０℃に加熱し、流量１００ｍＬ／分の窒素ガスでフラスコ内を置換した。次に、（メタ）アクリルアミド単量体であるアクリルアミド８９．９ｇ（固形分）と、架橋性単量体であるエチレングリコールジメタクリレート０．１（固形分）と、アクリル酸９．０ｇ（固形分）と、アクリロニトリル１．０ｇ（固形分）とを混合して、シリンジでフラスコ内に注入した。その後、反応開始時の重合開始剤として、過硫酸カリウムの２．５％水溶液８．０ｇをシリンジでフラスコ内に追加した。更に、その１５分後に、重合助剤としてテトラメチルエチレンジアミンの２．０％水溶液２０ｇをシリンジで追加し、反応を開始させた。開始剤添加の４時間後、重合開始剤としての過硫酸カリウムの２．５％水溶液４．０ｇをフラスコ内に追加し、更に重合助剤としてのテトラメチルエチレンジアミンの２．０％水溶液１０ｇを追加して、温度を６０℃に昇温し、重合反応を進めた。３時間後、フラスコを空気中に開放して重合反応を停止させ、生成物を温度８０℃で脱臭し、残留モノマーを除去した。
　その後、水酸化ナトリウムの５％水溶液を用いて生成物のｐＨを８に調整して、水溶性重合体を得た。なお、得られた水溶性重合体について、上記方法に従って電解液膨潤度を測定した。結果を表１に示す。
＜非水溶性重合体の調製＞
　以下の手順に従って、非水溶性重合体として、アクリル系重合体を調製した。
　撹拌機を備えた反応器に対して、イオン交換水７０部、乳化剤としてラウリル硫酸ナトリウム（花王ケミカル社製、製品名「エマール２Ｆ」）０．１５部、及び重合開始剤として過流酸アンモニウム０．５部を、それぞれ供給し、気相部を窒素ガスで置換し、６０℃に昇温した。
　一方、別の容器でイオン交換水５０部、分散剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．５部、並びに、重合性単量体として、エチレン性不飽和カルボン酸単量体であるアクリル酸４．０部、親水性架橋性単量体であるアリルグリシジルエーテル１．８部、疎水性架橋性単量体であるアリルメタクリレート０．２部、芳香族モノビニル単量体であるスチレン４５．０部、及びアクリル酸エステル単量体である２－エチルヘキシルアクリレート４９．０部を混合して単量体混合物を得た。この単量体混合物を４時間かけて前記反応器に連続的に添加して重合を行った。添加中は、７０℃で反応を行った。添加終了後、さらに８０℃で３時間撹拌して反応を終了し、非水溶性重合体としてアクリル系重合体を含む水分散液を製造した。
　得られた非水溶性重合体について、上記方法に従って体積平均粒子径、電解液膨潤度、及びガラス転移温度を測定した。結果を表１に示す。
＜分散剤の調製＞
　水５０部、アクリル酸８０部、アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸１９．９２部及び２－（Ｎ－アクリロイル）アミノ－２－メチル－１，３－プロパン－ジスルホン酸０．０８部を混合して、単量体組成物を得た。温度計、攪拌機、及び還流冷却器を備えた四つ口フラスコに水１５０部を仕込み、８０℃まで昇温した。次いで、攪拌下に、前記の単量体組成物と、３０％過硫酸ナトリウム水溶液１０部とを、それぞれ３時間にわたって定量ポンプでフラスコに連続的に滴下供給し、８０℃で重合反応を行った。滴下終了後、更に系を８０℃に保ったまま１時間熟成し、重合反応を完了した。その後、３２％水酸化ナトリウム水溶液１２０部をフラスコ中に加えて反応液を完全に中和させて、ポリカルボン酸スルホン酸共重合体の水溶液を得た。この重合体の重量平均分子量は、１１０００であった。このポリカルボン酸スルホン酸共重合体を分散剤として使用した。
＜機能層用組成物の調製＞
　非導電性粒子としての硫酸バリウム粒子（比重：４．４ｇ/ｃｍ3、比表面積：５．５ｍ2／ｇ、体積平均粒子径：０．５０μｍ）を１００部、及び分散剤として上述したポリカルボン酸スルホン酸共重合体１．０部に対し、固形分濃度が５５質量％となるようにイオン交換水を添加し、メディアレス分散装置（製品名：ＬＭＺ－０１５、メーカー名：アシザワファインテック）を用いて、直径０．４ｍｍビーズを用いて、周速６ｍ／秒、流量０．３Ｌ／分にて硫酸バリウム粒子を分散させた。このとき、分散液中における硫酸バリウム粒子の体積平均粒子径を、レーザー回折式粒子径分布測定装置（島津製作所社製「ＳＡＬＤ－７１００」）にて測定したところ、０．６５μｍであった。その後、ここに、前述の水溶性重合体を、非導電性粒子１００質量部に対して、固形分相当で２質量部となるように添加して混合した。次いで、前述の非水溶性重合体を、非導電性粒子１００質量部に対して、固形分相当で３．５部、及び、濡れ剤として、ノニオン性界面活性剤であるエチレンオキサイド－プロピレンオキサイドの重合比５０：５０（モル比）の重合体（重量平均分子量：８０００、電解液膨潤度：２．２倍）を０．３質量部それぞれ添加し、固形分濃度が５０質量％となるようにイオン交換水を混合し、スラリー状の機能層用組成物を調製した。得られた機能層用組成物について上記方法に従って分散安定性を評価した。結果を表１に示す。
＜機能層付きセパレータの作製＞
　湿式法により製造された、幅２５０ｍｍ、長さ１０００ｍ、厚さ１２μｍの単層のポリエチレン製のセパレータ基材上（ガーレー値：１５５ｓｅｃ／１００ｃｃ）に、前述の機能層用組成物を、乾燥後の厚さが２.０μｍになるようにグラビアコーターを用いて２０ｍ／分の速度で塗布し、次いで５０℃の乾燥炉で乾燥して機能層付きセパレータを作製し、これを巻き取った。
　そして、得られた機能層付きセパレータについて、上記方法に従って、耐熱収縮性、耐振動脱落性、及びピール強度を評価した。結果を表１に示す。
＜負極用の粒子状バインダーの調製＞
　攪拌機付き５ＭＰａ耐圧容器に、１，３－ブタジエン３３．５部、イタコン酸３．５部、スチレン６２部、２－ヒドロキシエチルアクリレート１部、乳化剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．４部、イオン交換水１５０部及び重合開始剤として過硫酸カリウム０．５部を入れ、十分に攪拌した後、５０℃に加温して重合を開始した。重合転化率が９６％になった時点で冷却し反応を停止して、粒子状バインダー（ＳＢＲ）を含む混合物を得た。上記粒子状バインダーを含む混合物に、５％水酸化ナトリウム水溶液を添加して、ｐＨ８に調整した。その後、加熱減圧蒸留によって前記の混合物から未反応単量体の除去を行い、３０℃以下まで冷却して、所望の負極用粒子状バインダーを含む水分散液を得た。
＜負極用スラリー組成物の調製＞
　人造黒鉛（体積平均粒子径：１５．６μｍ）１００部、及び、増粘剤としてカルボキシメチルセルロースナトリウム塩（日本製紙社製「ＭＡＣ３５０ＨＣ」）の２％水溶液を固形分相当で１部混合し、さらにイオン交換水を加えて固形分濃度を６８％に調製し、２５℃で６０分間混合した。こうして得られた混合液に、イオン交換水を加えて固形分濃度を６２％に調製した後、さらに２５℃１５分間混合した。この混合液に、上記の粒子状バインダーを含む水分散液を固形分相当で１．５部入れ、さらにイオン交換水を加えて最終固形分濃度が５２％となるように調整し、さらに１０分間混合した。これを減圧下で脱泡処理して、流動性の良い負極用スラリーを得た。
＜負極の製造＞
　前記負極用スラリーを、コンマコーターで、集電体である厚さ２０μｍの銅箔上に、乾燥後の膜厚が１５０μｍ程度になるように塗布し、乾燥させた。この乾燥は、銅箔を０．５ｍ／分の速度で６０℃のオーブン内を２分間かけて搬送することにより行った。その後、１２０℃にて２分間加熱処理して、プレス前の負極原反を得た。このプレス前の負極原反をロールプレスで圧延して、負極活物質層の厚みが８０μｍのプレス後の負極を得た。
＜正極用スラリーの調製＞
　正極活物質として体積平均粒子径１２μｍのＬｉＣｏＯ2を１００部、導電材としてアセチレンブラック（電気化学工業社製、製品名「ＨＳ－１００」）を２部、及び、正極用バインダーとしてポリフッ化ビニリデン（クレハ社製、製品名「＃７２０８」）を固形分相当で２部混合し、これにＮ－メチルピロリドンを加えて全固形分濃度を７０％にした。これらをプラネタリーミキサーにより混合し、正極用スラリーを得た。
＜正極の製造＞
　前記正極用スラリーを、コンマコーターで、集電体である厚さ２０μｍのアルミニウム箔上に、乾燥後の膜厚が１５０μｍ程度になるように塗布し、乾燥させた。この乾燥は、アルミニウム箔を０．５ｍ／分の速度で６０℃のオーブン内を２分間かけて搬送することにより行った。その後、１２０℃にて２分間加熱処理して、プレス前の正極原反を得た。このプレス前の正極原反をロールプレスで圧延して、正極を得た。
＜リチウムイオン二次電池の製造＞
　プレス後の正極を４９ｃｍ×５ｃｍに切り出した。切り出された正極の正極活物質層上に、５５ｃｍ×５．５ｃｍに切り出した機能層付きセパレータを配置した。さらに、プレス後の負極を５０ｃｍ×５．２ｃｍに切り出し、この切り出された負極を前記セパレータの正極とは反対側に、負極活物質層側の表面が機能層付きセパレータに向かい合うよう配置した。これを捲回機によって捲回し、捲回体を得た。この捲回体を６０℃０．５ＭＰａでプレスし、扁平体とした。この扁平体を、電池の外装としてのアルミニウム包材外装で包み、電解液（溶媒：エチレンカーボネート（ＥＣ）／エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）／ビニレンカーボネート（ＶＣ）＝６８．５／３０／１．５体積比、電解質：濃度１ＭのＬｉＰＦ6）を空気が残らないように注入した。その後、温度８０℃、圧力０．５ＭＰａで１０秒間、加熱プレス処理を施して、正極及び負極をセパレータに圧着して、正極及び機能層付きセパレータを備える積層体、並びに、負極及び機能層付きセパレータを備える積層体を得た。さらに、アルミニウム包材の開口を密封するために、１５０℃のヒートシールをしてアルミニウム外装を閉口した。これにより、８００ｍＡｈの捲回型リチウムイオン二次電池を製造した。
　こうして得られたリチウムイオン二次電池について、上述した方法で、出力特性及び高温サイクル特性を評価した。結果を表１に示す。
（実施例２～５）
　水溶性重合体の組成比を、表１に示すように変更したこと以外は、実施例１と同様にして、機能層用組成物、機能層、機能層付きセパレータ、及びリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様にして各種測定及び評価を行った。結果を表１に示す。
（実施例６～９、１５～１６）
　非水溶性重合体の組成比を、表２に示すように変更したこと以外は、実施例１と同様にして、機能層用組成物、機能層、機能層付きセパレータ、及びリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様にして各種測定及び評価を行った。結果を表１に示す。
（実施例１０）
　非水溶性重合体の調製にあたり、重合性単量体として、フッ素含有単量体であるフッ素含有オレフィンとしてフッ化ビニリデン１３．０部及び六フッ化プロピレン７．０部、乳化剤としてラウリル硫酸ナトリウム０．３５部の混合物を入れた容器Ａから、これらの混合物の耐圧容器Ｂへの添加を開始し、これと同時に、重合開始剤として過硫酸カリウム１部の耐圧容器Ｂへの添加を開始することで重合を開始した。反応温度は７５℃を維持した。
　また、重合開始から４時間後（単量体組成物全体のうち７０％添加後）、耐圧容器Ｂに、エチレン性不飽和カルボン酸単量体単位であるアクリル酸２．０部、芳香族モノビニル単量体であるスチレン３０．０部、並びに、アクリル酸エステル単量体である２－エチルヘキシルアクリレート４８．０部を、１時間半に亘って加えた。
　重合開始から５時間半後、これら単量体組成物の全量添加を完了し、その後、さらに８５℃に加温して６時間反応させた。
　重合転化率が９７％になった時点で冷却し反応を停止して、非水溶性重合体を得た。この非水溶性重合体に、５％水酸化ナトリウム水溶液を添加して、ｐＨ８に調整した。その後、加熱減圧蒸留によって未反応単量体の除去を行った。さらにその後冷却し、所望の非水溶性重合体を含む水分散液（固形分濃度：４０％）を得た。この非水溶性重合体を含む水分散液を用いて、実施例１と同様にして、機能層用組成物、機能層、機能層付きセパレータ機能層付きセパレータ及びリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様にして各種測定及び評価を行った。結果を表１に示す。
（実施例１１～１４）
　非水溶性重合体の調製にあたり、フッ素含有単量体であるフッ素含有（メタ）アクリレートとして、さらにメタクリル酸２，２，２‐トリフルオロエチル（実施例１１及び１４）、アクリル酸２，２，２‐トリフルオロエチル（実施例１２）、又は、アクリル酸１，１，１，３，３，３‐ヘキサフルオロイソプロピル（実施例１３）を、それぞれ表１示す割合で配合し、さらに、他の重合性単量体の配合量を表１に示す通りに変更した以外は実施例１０と同様にして、非水溶性重合体を調製した。このようにして得られた非水溶性重合体をそれぞれ使用した以外は、実施例１と同様にして、機能層用組成物、機能層、機能層付きセパレータ機能層付きセパレータ及びリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様にして各種測定及び評価を行った。結果を表１に示す。
（実施例１７～１８）
　機能層用組成物の調製時に、非水溶性重合体の添加割合を表１に示すように変更したこと以外は、実施例１と同様にして、機能層用組成物、機能層、機能層付きセパレータ及びリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様にして各種測定及び評価を行った。結果を表１に示す。
（実施例１９）
　機能層用組成物の調製時に、非導電性粒子として、アルミナ粒子（日本軽金属社製、「ＬＳ２５６」、比重：３．９４ｇ/ｃｍ3、比表面積：６．０ｍ2／ｇ、体積平均粒子径：０．６０μｍ）を使用したこと以外は、実施例１と同様にして、機能層用組成物、機能層、機能層付きセパレータ及びリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様にして各種測定及び評価を行った。結果を表１に示す。
（実施例２０）
　機能層用組成物の調製にあたり、配合する非導電性粒子として、以下のようにして調製したコアシェル構造を有する有機粒子（ＯＰ）を２５部使用した以外は実施例１と同様にして、機能層用組成物、機能層、機能層付きセパレータ及びリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様にして各種測定及び評価を行った。結果を表１に示す。
＜非導電性粒子の調製＞
　非導電性粒子として、コアシェル構造を有する有機粒子を以下の手順に従って調製した。
　攪拌機付き５ＭＰａ耐圧容器に、コア部の製造に用いる単量体組成物として、アクリル酸エステル単量体であるメタクリル酸メチル７５部、酸基含有単量体であるメタクリル酸４部、及び架橋性単量体であるエチレンジメタクリレート１部、さらに、乳化剤であるドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム１部、イオン交換水１５０部、及び、重合開始剤である過硫酸カリウム０．５部を入れ、十分に攪拌した。その後、単量体組成物を６０℃に加温して重合を開始した。重合転化率が９６％になるまで重合を継続させることにより、コアシェル構造を有する有機粒子の、コア部を形成する重合体を含む水分散液を得た。
　この水分散液に、シェル部の製造に用いる単量体組成物として、芳香族モノビニル単量体であるスチレン２０部を連続添加し、７０℃に加温して重合を継続した。重合転化率が９６％になった時点で冷却して反応を停止することにより、コアシェル構造を有する有機粒子を含む水分散液を製造した。得られた有機粒子の体積平均粒子径は、０．５０μｍ、比重は１．１ｇ/ｃｍ3、比表面積は０．０６ｍ2／ｇであった。また、シェル部のガラス転移温度を、上述した非水溶性重合体のガラス転移温度の測定方法に従って測定した。このときの測定試料としては、シェル部の調製に用いた単量体組成物をシェル部の調製時の重合条件と同様の重合条件で重合して測定試料となる重合体を含む水分散液を作製し、当該水分散液を乾固させて得られた測定試料を使用した。シェル部のガラス転移温度は１０５℃であった。
（実施例２１）
　水溶性重合体の組成比を、表１に示すように変更したこと以外は、実施例１と同様にして、機能層用組成物、機能層、機能層付きセパレータ機能層付きセパレータ及びリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様にして各種測定及び評価を行った。結果を表１に示す。
（比較例１、４、６）
　水溶性重合体及び非水溶性重合体の組成比を、表１に示すように変更したこと以外は、実施例１と同様にして、機能層用組成物、機能層、機能層付きセパレータ機能層付きセパレータ及びリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様にして各種測定及び評価を行った。結果を表１に示す。
（比較例２、５）
　非水溶性重合体の組成比を、表１に示すように変更したこと以外は、実施例１と同様にして、機能層用組成物、機能層、機能層付きセパレータ機能層付きセパレータ及びリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様にして各種測定及び評価を行った。結果を表１に示す。
（比較例３）
　水溶性重合体の組成比を、表１に示すように変更したこと以外は、実施例１と同様にして、機能層用組成物、機能層、機能層付きセパレータ機能層付きセパレータ及びリチウムイオン二次電池を製造した。そして、実施例１と同様にして各種測定及び評価を行った。結果を表１に示す。
　表中、
　「ＡＡｍ」は、アクリルアミドを、
　「ＥＤＭＡ」は、エチレングリコールジメタクリレートを、
　「ＡＡ」は、アクリル酸を、
　「ＡＮ」は、アクリロニトリルを、
　「ＡＧＥ」は、アリルグリシジルエーテルを、
　「ＡＭＡ」は、アリルメタクリレートを、
　「ＳＴ」は、スチレンを、
　「２ＥＨＡ」は、２－エチルヘキシルアクリレートを、
　「ＶＤＦ」は、フッ化ビニリデンを、
　「ＨＦＰ」は、六フッ化プロピレンを、
　「ＢａＳ」は、硫酸バリウム粒子を、
　「ＴＦＥＭＡ」は、メタクリル酸２，２，２‐トリフルオロエチルを、
　「ＴＦＥＡ」は、アクリル酸２，２，２‐トリフルオロエチルを、
　「ＨＦＩＰＡ」は、アクリル酸１，１，１，３，３，３‐ヘキサフルオロイソプロピルを、
　「ＯＰ」は有機粒子を、
それぞれ示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１より、非導電性粒子と、（メタ）アクリルアミド単量体単位を７０．０質量％以上９９．０質量％以下の割合で含有する水溶性重合体と、エチレン性不飽和カルボン酸単量体単位を１．５質量％以上５．０質量％以下の割合で含有し、且つ電解液膨潤度が１．０倍超３．０倍以下である非水溶性重合体と、を併用した実施例１～２１では、機能層が耐振動脱落性及び耐熱収縮性に優れ、二次電池の電気的特性（特に、高温サイクル特性及び出力特性）を向上させうることが分かる。また、表１より、水溶性重合体が所定の組成条件を満たさず、且つ、非水溶性重合体が所定の組成条件及び性状を満たさない比較例１では機能層の耐振動脱落性及び耐熱収縮性が低く、二次電池の電気的特性（特に、高温サイクル特性及び出力特性）を向上させることができないことが分かる。さらに、表１より、水溶性重合体が所定の組成条件を満たすものの、非水溶性重合体が所定の組成条件及び性状を満たさない比較例２、及び非水溶性重合体が所定の組成条件を満たさない比較例５では、比較例１よりは二次電池の電気的特性が若干優れるものの、依然として、実施例よりも機能層の耐振動脱落性及び耐熱収縮性、二次電池の電気的特性に劣ることが分かる。さらに、表１より、水溶性重合体及び／又は非水溶性重合体が所定の組成条件を満たさない比較例３、４では、比較例１よりは機能層の耐振動脱落性に若干優れるものの、依然として、実施例よりも機能層の耐振動脱落性及び耐熱収縮性、二次電池の電気的特性に劣ることが分かる。さらに、非水溶性重合体が所定の組成条件及び性状を満たさない比較例６では比較例１よりは諸特性に優れるものの、依然として、実施例よりも各種特性に劣ることが分かる。
　本発明によれば、電解液中における耐振動脱落性及び耐熱収縮性に優れる非水系二次電池用機能層を形成し得る非水系二次電池機能層用組成物を提供することができる。そして、当該非水系二次電池機能層用組成物を使用すれば、電解液中における耐振動脱落性及び耐熱収縮性に優れる非水系二次電池用機能層及び当該非水系二次電池用機能層を備える非水系二次電池を良好に形成することができる。

Claims (8)

  1. 　非導電性粒子と、
    　（メタ）アクリルアミド単量体単位を７０．０質量％以上９９．０質量％以下の割合で含有する水溶性重合体と、
    　エチレン性不飽和カルボン酸単量体単位を１．５質量％以上５．０質量％以下の割合で含有し、電解液膨潤度が１．０倍超３．０倍以下である非水溶性重合体と、
    を含む、非水系二次電池機能層用組成物。
  2. 　前記水溶性重合体が、架橋性単量体単位を０．０１質量％以上４．０質量％以下の割合で含有する、請求項１に記載の非水系二次電池機能層用組成物。
  3. 　前記非水溶性重合体が、架橋性単量体単位を０．０１質量％以上４．０質量％以下の割合で含有する、請求項１又は２に記載の非水系二次電池機能層用組成物。
  4. 　前記水溶性重合体の電解液膨潤度が１．０倍超２．０倍以下である、請求項１～３の何れかに記載の非水系二次電池機能層用組成物。
  5. 　前記非水溶性重合体が、芳香族モノビニル単量体単位を１０質量％以上６０質量％以下の割合で含有する、請求項１～４の何れかに記載の非水系二次電池機能層用組成物。
  6. 　質量基準で、前記非水溶性重合体を、前記水溶性重合体の０．１倍以上２．５倍以下含有する、請求項１～５の何れかに記載の非水系二次電池機能層用組成物。
  7. 　請求項１～６の何れかに記載の非水系二次電池機能層用組成物を用いて形成した非水系二次電池用機能層。
  8. 　請求項７に記載の非水系二次電池用機能層を備える、非水系二次電池。
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EP17795924.4A EP3457456B1 (en) 2016-05-10 2017-04-20 Composition for non-aqueous secondary battery functional layer, functional layer for non-aqueous secondary battery, and non-aqueous secondary battery
KR1020187030610A KR102393261B1 (ko) 2016-05-10 2017-04-20 비수계 이차 전지 기능층용 조성물, 비수계 이차 전지용 기능층, 및 비수계 이차 전지
US16/094,616 US10570235B2 (en) 2016-05-10 2017-04-20 Composition for non-aqueous secondary battery functional layer, functional layer for non-aqueous secondary battery, and non-aqueous secondary battery
PL17795924.4T PL3457456T3 (pl) 2016-05-10 2017-04-20 Kompozycja dla warstwy funkcjonalnej niewodnej baterii akumulatorowej, warstwa funkcjonalna dla niewodnej baterii akumulatorowej i niewodna bateria akumulatorowa
CN201780025049.4A CN109075294B (zh) 2016-05-10 2017-04-20 非水系二次电池、功能层用组合物以及功能层

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019244643A1 (ja) * 2018-06-20 2019-12-26 日本ゼオン株式会社 二次電池機能層用スラリーの製造方法
JP2020155248A (ja) * 2019-03-19 2020-09-24 帝人株式会社 非水系二次電池用セパレータ及び非水系二次電池
KR20210104859A (ko) * 2019-03-29 2021-08-25 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 이차 전지 세퍼레이터용 코팅재
EP3885127A4 (en) * 2018-11-22 2022-08-17 Toray Industries, Inc. POROUS FILM, SECONDARY BATTERY SEPARATOR AND SECONDARY BATTERY

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109075316B (zh) * 2016-04-19 2021-09-21 日本瑞翁株式会社 非水系二次电池功能层用粘接剂组合物、功能层用组合物、功能层、电池构件及电池
JP6988799B2 (ja) * 2016-06-21 2022-01-05 日本ゼオン株式会社 非水系二次電池機能層用組成物、非水系二次電池用機能層及び非水系二次電池
KR102342669B1 (ko) * 2019-01-16 2021-12-22 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 분리막 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
US11699791B2 (en) * 2019-08-16 2023-07-11 Sk On Co., Ltd. Binder for secondary battery and secondary battery including the same
JP7511343B2 (ja) * 2019-12-25 2024-07-05 旭化成株式会社 非水系二次電池用重合体組成物及び非水系二次電池
KR20240132918A (ko) * 2023-02-27 2024-09-04 주식회사 엘지에너지솔루션 전기화학소자용 분리막, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 전기화학소자

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014196436A1 (ja) * 2013-06-04 2014-12-11 日本ゼオン株式会社 リチウムイオン二次電池用多孔膜スラリー組成物、リチウムイオン二次電池用セパレーター、リチウムイオン二次電池用電極及びリチウムイオン二次電池
WO2015008626A1 (ja) * 2013-07-18 2015-01-22 Jsr株式会社 蓄電デバイス用バインダー組成物、蓄電デバイス用スラリー、蓄電デバイス電極、セパレーターおよび蓄電デバイス
WO2015145967A1 (ja) * 2014-03-24 2015-10-01 日本ゼオン株式会社 非水系二次電池多孔膜用バインダー、非水系二次電池多孔膜用組成物、非水系二次電池用多孔膜および非水系二次電池

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19819752A1 (de) * 1998-05-04 1999-11-11 Basf Ag Für elektrochemische Zellen geeignete Zusammensetzungen
JP4204615B2 (ja) * 2004-02-24 2009-01-07 ユニケミカル株式会社 無水リン酸の加水分解残基を有する（メタ）アクリルアミド系の単量体及び重合体の製造方法、及びその重合体の用途
HUE042537T2 (hu) * 2008-03-31 2019-07-29 Zeon Corp Porózus film és másodlagos akkumulátor elektróda
WO2011153607A1 (en) * 2010-06-11 2011-12-15 Iroc Energy Services Partnership Debris filtering apparatus and method
CN103782426B (zh) * 2011-08-30 2016-03-30 日本瑞翁株式会社 二次电池负极用粘合剂组合物、二次电池用负极、负极用浆料组合物、制造方法及二次电池
KR101453785B1 (ko) * 2012-10-05 2014-10-22 주식회사 엘지화학 세퍼레이터 및 이를 구비한 전기화학소자
JP6186852B2 (ja) 2013-04-30 2017-08-30 日本ゼオン株式会社 二次電池多孔膜用スラリー組成物、二次電池用電極、二次電池用セパレータおよび二次電池
US10141557B2 (en) * 2013-07-10 2018-11-27 Zeon Corporation Adhesive for lithium ion secondary batteries, separator for lithium ion secondary batteries, and lithium ion secondary battery
JP2015118908A (ja) * 2013-11-14 2015-06-25 Jsr株式会社 蓄電デバイス用バインダー組成物、蓄電デバイス用スラリー、蓄電デバイス電極、セパレーターおよび蓄電デバイス
CN105934838B (zh) 2014-02-14 2018-10-09 日本瑞翁株式会社 二次电池多孔膜用组合物、二次电池用多孔膜、及二次电池

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014196436A1 (ja) * 2013-06-04 2014-12-11 日本ゼオン株式会社 リチウムイオン二次電池用多孔膜スラリー組成物、リチウムイオン二次電池用セパレーター、リチウムイオン二次電池用電極及びリチウムイオン二次電池
WO2015008626A1 (ja) * 2013-07-18 2015-01-22 Jsr株式会社 蓄電デバイス用バインダー組成物、蓄電デバイス用スラリー、蓄電デバイス電極、セパレーターおよび蓄電デバイス
WO2015145967A1 (ja) * 2014-03-24 2015-10-01 日本ゼオン株式会社 非水系二次電池多孔膜用バインダー、非水系二次電池多孔膜用組成物、非水系二次電池用多孔膜および非水系二次電池

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3457456A4 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019244643A1 (ja) * 2018-06-20 2019-12-26 日本ゼオン株式会社 二次電池機能層用スラリーの製造方法
JPWO2019244643A1 (ja) * 2018-06-20 2021-06-24 日本ゼオン株式会社 二次電池機能層用スラリーの製造方法
JP7347419B2 (ja) 2018-06-20 2023-09-20 日本ゼオン株式会社 二次電池機能層用スラリーの製造方法
EP3885127A4 (en) * 2018-11-22 2022-08-17 Toray Industries, Inc. POROUS FILM, SECONDARY BATTERY SEPARATOR AND SECONDARY BATTERY
US12002988B2 (en) 2018-11-22 2024-06-04 Toray Industries, Inc. Porous film including porous base and porous layer having inorganic particles and resin particles containing fluoro (meth)acrylate-containing or silicon-containing polymer, separator for secondary batteries, and secondary battery
JP2020155248A (ja) * 2019-03-19 2020-09-24 帝人株式会社 非水系二次電池用セパレータ及び非水系二次電池
WO2020189119A1 (ja) * 2019-03-19 2020-09-24 帝人株式会社 非水系二次電池用セパレータ及び非水系二次電池
EP3920266A4 (en) * 2019-03-19 2022-03-30 Teijin Limited SECONDARY BATTERY SECONDARY SECONDARY WITH ANHYDROUS ELECTROLYTE AND SECONDARY BATTERY WITH ANHYDROUS ELECTROLYTE SEPARATOR
JP7416522B2 (ja) 2019-03-19 2024-01-17 帝人株式会社 非水系二次電池用セパレータ及び非水系二次電池
KR20210104859A (ko) * 2019-03-29 2021-08-25 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 이차 전지 세퍼레이터용 코팅재
KR102562432B1 (ko) * 2019-03-29 2023-08-02 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 이차 전지 세퍼레이터용 코팅재

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