WO2017164065A1 - 表面保護フィルム付偏光フィルム、及び偏光フィルムの製造方法 - Google Patents

表面保護フィルム付偏光フィルム、及び偏光フィルムの製造方法 Download PDF

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polarizing film
protective film
surface protective
polarizing
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友徳 上野
聡司 三田
岸　敦史
健太郎 池嶋
佑輔 茂手木
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日東電工株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a polarizing film with a surface protective film. Moreover, this invention relates to the manufacturing method of a polarizing film including the process of peeling a surface protective film from the said polarizing film with a surface protective film.
  • the polarizing film from which the surface protective film is peeled off from the polarizing film with a surface protective film of the present invention is used alone or as an optical laminated body obtained by laminating this, and image display devices such as liquid crystal display devices (LCD) and organic EL display devices are used. Can be formed.
  • liquid crystal display devices In watches, mobile phones, PDAs, notebook computers, personal computer monitors, DVD players, TVs, etc., liquid crystal display devices are expanding rapidly.
  • the liquid crystal display device visualizes the polarization state by switching of the liquid crystal, and a polarizer is used from the display principle.
  • the polarizer since it has a high transmittance and a high degree of polarization, for example, an iodine-based polarizer having a stretched structure in which iodine is adsorbed on a polyvinyl alcohol film is most widely used.
  • a polarizer has a disadvantage that the mechanical strength is extremely weak, and the polarizing function is remarkably lowered due to contraction due to heat and moisture. Therefore, the obtained polarizer is immediately bonded to the protective film coated with the adhesive via the adhesive and used as a polarizing film.
  • a polarizing film is often attached with a surface protective film for the purpose of protecting the surface, and various types of such a surface protective film are known.
  • a surface protective film for the purpose of protecting the surface, and various types of such a surface protective film are known.
  • a polarizing film is often handled by attaching a surface protective film for the purpose of protecting the surface.
  • the surface protective film is used as a polarizing film ( In particular, when the film is peeled off from the single protective polarizing film, the polarizing film may be broken. Moreover, such a problem of breakage of the polarizing film was significant in the thin polarizing film described in Patent Document 1 and the like.
  • an object of the present invention is to provide a polarizing film with a surface protective film that can prevent the polarizing film from being broken when the surface protective film is peeled off. Moreover, this invention also makes it the objective to provide the manufacturing method of a polarizing film including the process of peeling a surface protective film from the said polarizing film with a surface protective film.
  • this invention is a polarizing film with a surface protective film which has a surface protective film (B) provided in the polarizing film (A) whose thickness is 100 micrometers or less, and the said polarizing film (A) at least one surface, ,
  • the polarizing film (A) has a protective film on at least one surface of a polarizer
  • the polarizer includes a polyvinyl alcohol resin and has a thickness of 10 ⁇ m or less, The difference (W A -W B) of the width W B of the width W A and the surface protective film of the polarizing film (A) (B) is not less 3mm or more,
  • the present invention relates to a polarizing film with a surface protective film, wherein a peel force of the surface protective film (B) to the polarizing film (A) is 0.2 N / 25 mm or less.
  • the polarizing film (A) is a piece protective polarizing film having a protective film only on one side of the polarizer, and the surface protective film (B) is provided at least on the polarizer side of the piece protective polarizing film. Preferably it is.
  • Width W B of the surface protective film (B) is preferably a 1100 ⁇ 2000 mm.
  • the present invention also includes a step (1) of forming the polarizing film with the surface protective film by bonding the surface protective film (B) to at least one surface of the polarizing film (A) having a thickness of 100 ⁇ m or less, and
  • the manufacturing method of the polarizing film characterized by including the process (2) which peels a surface protective film (B) from the said polarizing film with a surface protective film.
  • a step (3) of slitting both ends of the polarizing film (A) having a thickness of 100 ⁇ m or less can be included.
  • the surface protective film (B) used for the polarizing film with a surface protective film of the present invention is narrower than the polarizing film (A) and has a specific peeling force with respect to the polarizing film (A).
  • peeling a film (B) from a polarizing film (A) it can suppress that a fracture
  • Polarizing film with surface protective film has a polarizing film (A) having a thickness of 100 ⁇ m or less, and a surface protective film (B) provided on at least one surface of the polarizing film.
  • the polarizing film (A) has a protective film on at least one surface of a polarizer,
  • the polarizer includes a polyvinyl alcohol resin and has a thickness of 10 ⁇ m or less,
  • the difference (W A -W B) of the width W B of the width W A and the surface protective film of the polarizing film (A) (B) is not less 3mm or more,
  • the peeling force of the surface protective film (B) with respect to the polarizing film (A) is 0.2 N / 25 mm or less.
  • the polarizing film 10 with a surface protective film of the present invention has a surface protective film (B) 6 on at least one surface of the polarizing film (A) 3.
  • the polarizing film (A) 3 used in the present invention has a protective film 2 on at least one surface of the polarizer 1.
  • the polarizer 1 and the protective film 2 can be laminated via an intervening layer (not shown) such as an adhesive layer, an adhesive layer, and an undercoat layer (primer layer).
  • an intervening layer such as an adhesive layer, an adhesive layer, and an undercoat layer (primer layer).
  • FIG. 1 a single protective polarizing film having the protective film 2 on only one surface of the polarizer 1 is illustrated, but a double protective braided film having the protective film 2 on both surfaces of the polarizer 1 may be used.
  • the surface protective film (B) 6 is bonded to at least the polarizer 1 of the piece protective polarizing film as shown in FIG.
  • the surface protective film (B) 6 is bonded on at least one protective film 2.
  • the surface protective film (B) 6 usually has a base film 4 and an adhesive layer 5 and protects the polarizing film (A) 3 through the adhesive layer 5.
  • the width W A of the polarizing film (A) 3 is larger than the width W B of the surface protective film (B) 6, and the difference (W A ⁇ W B ) Is 3 mm or more.
  • one end in the width direction of the surface protective film (B) 6 exists on the inner side by a distance C 1 from one end in the width direction of the polarizing film (A) 3.
  • the other end in the width direction of the surface protective film (B) 6 is present inside the other end in the width direction of the polarizing film (A) 3 by a distance C 2 , and the sum of C 1 and C 2 May be 3 mm or more.
  • the surface protective film (B) is preferably bonded to the polarizing film (A) so that C 1 and C 2 have the same degree.
  • the width direction of the polarizing film (A) 3 means a direction orthogonal to the stretching direction (conveying direction) of the polarizer 1 of the polarizing film (A).
  • It said distance C 1, C 2, respectively, is preferably in the extent of 3% or less of the width W A of the polarizing film (A) 3, more preferably about 0.05 to 3%, 0.1 More preferably, it is about ⁇ 2%.
  • the difference between the polarizing film (A) 3 of the width W A and width W B of the surface protective film (B) 6 (W A -W B) is a 3mm or more, preferably 5mm or more, more 8mm It is more preferable that it is 10 mm or more.
  • the difference (W A ⁇ W B ) is in the above range, the polarizing film can be prevented from being broken when the surface protective film is peeled off even when the polarizer crack is present at the end of the polarizing film.
  • the upper limit of the difference (W A ⁇ W B ) is not particularly limited, but surface protection (in particular, in the case of a single-protective polarizing film, blocking (preventing blocking (adhesion between wound films)) is achieved. From the viewpoint, it is preferably 100 mm or less, and more preferably 50 mm or less.
  • the peel strength of the surface protective film (B) 6 with respect to the polarizing film (A) 3 is 0.2 N / 25 mm or less, preferably 0.1 N / 25 mm or less, and 0.05 N / 25 mm or less. It is more preferable that When the peeling force is in the above range, when the surface protective film (B) 6 is peeled from the polarizing film (A) 3, it is possible to prevent the polarizing film (A) 3 from being broken.
  • Polarizing film (A) A polarizing film (A) 3 used in the present invention has a protective film 2 on at least one surface of a polarizer 1.
  • the thickness of the polarizing film (A) is 100 ⁇ m or less, preferably 80 ⁇ m or less, and more preferably 60 ⁇ m or less. When the thickness of the polarizing film (A) is in the above range, the thickness can be reduced and the effects of the present invention can be remarkably exhibited, which is preferable.
  • the width of the polarizing film (A) 3 is not particularly limited and can be appropriately determined according to the purpose of use. For example, it is preferably about 1150 to 2000 mm, and is about 1250 to 1600 mm. Is more preferable.
  • the polarizer 1 having a thickness of 10 ⁇ m or less is used.
  • the thickness of the polarizer 1 is preferably 8 ⁇ m or less, more preferably 7 ⁇ m or less, and further preferably 6 ⁇ m or less.
  • the thickness of the polarizer 1 is preferably 2 ⁇ m or more, and more preferably 3 ⁇ m or more.
  • Such a thin polarizer 1 has little thickness unevenness, excellent visibility, and little dimensional change, and therefore excellent durability against thermal shock.
  • the polarizer 1 is made of a polyvinyl alcohol resin.
  • a hydrophilic polymer film such as a polyvinyl alcohol film, a partially formalized polyvinyl alcohol film, or an ethylene / vinyl acetate copolymer partially saponified film, and two colors of iodine and a dichroic dye are used.
  • polyene-based oriented films such as those obtained by adsorbing a volatile substance and uniaxially stretched, polyvinyl alcohol dehydrated products, polyvinyl chloride dehydrochlorinated products, and the like.
  • a polarizer composed of a polyvinyl alcohol film and a dichroic substance such as iodine is preferable.
  • a polarizer obtained by dyeing a polyvinyl alcohol film with iodine and uniaxially stretching it can be produced, for example, by dyeing polyvinyl alcohol in an aqueous iodine solution and stretching it 3 to 7 times the original length. If necessary, it may contain boric acid, zinc sulfate, zinc chloride or the like, or may be immersed in an aqueous solution of potassium iodide or the like. Further, if necessary, the polyvinyl alcohol film may be immersed in water and washed before dyeing.
  • the polyvinyl alcohol film In addition to washing the polyvinyl alcohol film surface with stains and antiblocking agents by washing the polyvinyl alcohol film with water, the polyvinyl alcohol film is also swollen to prevent unevenness such as uneven coloring. is there. Stretching may be performed after dyeing with iodine, may be performed while dyeing, or may be dyed with iodine after stretching. The film can be stretched even in an aqueous solution of boric acid or potassium iodide or in a water bath.
  • the polarizer 1 preferably contains boric acid from the viewpoint of stretching stability and optical durability.
  • the boric acid content contained in the polarizer 1 is preferably 25% by weight or less, more preferably 20% by weight or less, based on the total amount of the polarizer, from the viewpoint of suppressing the occurrence of penetration cracks and nanoslits and suppressing expansion. It is more preferably 18% by weight or less, and particularly preferably 16% by weight or less.
  • the boric acid content with respect to the total amount of the polarizer is preferably 10% by weight or more, and more preferably 12% by weight or more.
  • the thin polarizer described in the publication 2014/077636 pamphlet etc. or the thin polarizer obtained from the manufacturing method as described in these can be mentioned.
  • the polarizer 1 has an optical characteristic expressed by a single transmittance T and a polarization degree P of the following formula: P> ⁇ (10 0.929T-42.4 ⁇ 1) ⁇ 100 (where T ⁇ 42.3). Or it is preferable to be configured to satisfy the condition of P ⁇ 99.9 (however, T ⁇ 42.3).
  • a polarizer configured so as to satisfy the above-described conditions uniquely has performance required as a display for a liquid crystal television using a large display element. Specifically, the contrast ratio is 1000: 1 or more and the maximum luminance is 500 cd / m 2 or more. As other uses, for example, it is bonded to the viewing side of the organic EL display device.
  • Patent No. 4751486, Patent in that it can be stretched at a high magnification and the polarization performance can be improved.
  • stretching in a boric-acid aqueous solution as described in the 4751481 specification and the patent 4815544 specification is preferable, and it describes especially in the patent 4751481 specification and the patent 4815544 specification.
  • stretching in the boric-acid aqueous solution which has this is preferable.
  • These thin polarizers can be obtained by a production method including a step of stretching a polyvinyl alcohol-based resin layer and a stretching resin substrate in the state of a laminate and a step of dyeing.
  • a production method including a step of stretching a polyvinyl alcohol-based resin layer and a stretching resin substrate in the state of a laminate and a step of dyeing.
  • the protective film 2 has a protective film 2 on at least one surface of the polarizer 1, and may be a single protective polarizing film having the protective film 2 only on one surface of the polarizer 1, although both protective braid films having the protective film 2 on both surfaces of the polarizer 1 may be used, a single protective polarizing film is preferable from the viewpoint of thinning the polarizing film.
  • the material constituting the protective film 2 is preferably a material excellent in transparency, mechanical strength, thermal stability, moisture barrier property, isotropy and the like.
  • polyester polymers such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate
  • cellulose polymers such as diacetyl cellulose and triacetyl cellulose
  • acrylic polymers such as polymethyl methacrylate
  • styrene such as polystyrene and acrylonitrile / styrene copolymer (AS resin)
  • AS resin acrylonitrile / styrene copolymer
  • polyethylene, polypropylene, polyolefins having a cyclo or norbornene structure, polyolefin polymers such as ethylene / propylene copolymers, vinyl chloride polymers, amide polymers such as nylon and aromatic polyamide, imide polymers, sulfone polymers , Polyether sulfone polymer, polyether ether ketone polymer, polyphenylene sulfide polymer, vinyl alcohol polymer, vinylidene chloride polymer, vinyl butyral polymer, arylate polymer, polyoxymethylene polymer, epoxy polymer, or the above Polymer blends and the like can also be cited as examples of polymers forming the protective film.
  • the protective film 2 may contain one or more arbitrary appropriate additives.
  • the additive include an ultraviolet absorber, an antioxidant, a lubricant, a plasticizer, a mold release agent, a coloring inhibitor, a flame retardant, a nucleating agent, an antistatic agent, a pigment, and a coloring agent.
  • the content of the thermoplastic resin in the protective film is preferably 50 to 100% by mass, more preferably 50 to 99% by mass, further preferably 60 to 98% by mass, and particularly preferably 70 to 97% by mass. When content of the said thermoplastic resin in a protective film is less than 50 mass%, there exists a possibility that the high transparency etc. which a thermoplastic resin originally has cannot fully be expressed.
  • a retardation film, a brightness enhancement film, a diffusion film, or the like can also be used.
  • the retardation film include those having a front retardation of 40 nm or more and / or a retardation having a thickness direction retardation of 80 nm or more.
  • the front phase difference is usually controlled in the range of 40 to 200 nm
  • the thickness direction phase difference is usually controlled in the range of 80 to 300 nm.
  • the retardation film functions also as a polarizer protective film, so that the thickness can be reduced.
  • the retardation film examples include a birefringent film obtained by uniaxially or biaxially stretching a thermoplastic resin film.
  • the stretching temperature, stretching ratio, and the like are appropriately set depending on the retardation value, film material, and thickness.
  • the thickness of the protective film 2 can be determined as appropriate, but generally it is preferably 3 to 90 ⁇ m, more preferably 3 to 80 ⁇ m, from the viewpoints of workability such as strength and handleability, and thin layer properties. Is preferred.
  • the thickness of the protective film (when a film is formed in advance) is preferably from 15 to 80 ⁇ m, more preferably from 20 to 60 ⁇ m from the viewpoint of transportability.
  • the thickness of the protective film (when formed by coating and curing) is preferably 3 to 25 ⁇ m, more preferably 3 to 20 ⁇ m from the viewpoint of transportability.
  • the protective film may be used in a plurality of layers or in a plurality of layers.
  • a functional layer such as a hard coat layer, an antireflection layer, an antisticking layer, a diffusion layer or an antiglare layer can be provided on the surface of the protective film 2 on which the polarizer 1 is not adhered.
  • the hard coat layer, the antireflection layer, the antisticking layer, the diffusion layer, the antiglare layer and other functional layers can be provided on the protective film 2 itself, and separately provided separately from the protective film. You can also.
  • the protective film 2 and the polarizer 1 can be laminated via an intervening layer such as an adhesive layer, a pressure-sensitive adhesive layer, or an undercoat layer (primer layer). At this time, it is desirable that the both are laminated without an air gap by an intervening layer.
  • an intervening layer of the polarizer 1 and the protective film 2 is not shown in the drawing.
  • the adhesive layer is formed by an adhesive.
  • the type of the adhesive is not particularly limited, and various types can be used.
  • the adhesive layer is not particularly limited as long as it is optically transparent. Examples of the adhesive include water-based, solvent-based, hot-melt-based, active energy ray-curable types, and the like. Or an active energy ray hardening-type adhesive agent is suitable.
  • water-based adhesives examples include isocyanate-based adhesives, polyvinyl alcohol-based adhesives, gelatin-based adhesives, vinyl-based latex systems, and water-based polyesters.
  • the water-based adhesive is usually used as an adhesive composed of an aqueous solution, and usually contains 0.5 to 60% by weight of solid content.
  • the active energy ray curable adhesive is an adhesive that cures by an active energy ray such as an electron beam and ultraviolet rays (radical curable type and cationic curable type). Can be used.
  • an active energy ray such as an electron beam and ultraviolet rays (radical curable type and cationic curable type).
  • a photo radical curable adhesive can be used.
  • the photo radical curable active energy ray curable adhesive is used as an ultraviolet curable adhesive, the adhesive contains a radical polymerizable compound and a photo polymerization initiator.
  • the adhesive coating method is appropriately selected depending on the viscosity of the adhesive and the target thickness.
  • coating methods include reverse coaters, gravure coaters (direct, reverse and offset), bar reverse coaters, roll coaters, die coaters, bar coaters, rod coaters and the like.
  • a method such as a dipping method can be appropriately used for coating.
  • the adhesive is preferably applied so that the finally formed adhesive layer has a thickness of 30 to 300 nm.
  • the thickness of the adhesive layer is more preferably 60 to 150 nm.
  • the thickness of the adhesive layer is preferably 0.2 to 20 ⁇ m.
  • an easily bonding layer can be provided between a protective film and an adhesive bond layer.
  • the easy adhesion layer can be formed of, for example, various resins having a polyester skeleton, a polyether skeleton, a polycarbonate skeleton, a polyurethane skeleton, a silicone-based, a polyamide skeleton, a polyimide skeleton, a polyvinyl alcohol skeleton, and the like. These polymer resins can be used alone or in combination of two or more. Moreover, you may add another additive for formation of an easily bonding layer. Specific examples include stabilizers such as tackifiers, ultraviolet absorbers, antioxidants and heat stabilizers.
  • the easy-adhesion layer is usually provided in advance on a protective film, and the easy-adhesion layer side of the protective film and the polarizer are laminated with an adhesive layer.
  • the easy-adhesion layer is formed by applying and drying a material for forming the easy-adhesion layer on a protective film by a known technique.
  • the material for forming the easy adhesion layer is usually adjusted as a solution diluted to an appropriate concentration in consideration of the thickness after drying, the smoothness of coating, and the like.
  • the thickness of the easy-adhesion layer after drying is preferably 0.01 to 5 ⁇ m, more preferably 0.02 to 2 ⁇ m, and still more preferably 0.05 to 1 ⁇ m. Note that a plurality of easy-adhesion layers can be provided, but also in this case, the total thickness of the easy-adhesion layers is preferably in the above range.
  • the pressure-sensitive adhesive layer is formed from a pressure-sensitive adhesive.
  • Various pressure-sensitive adhesives can be used as the pressure-sensitive adhesive, such as rubber-based pressure-sensitive adhesives, acrylic pressure-sensitive adhesives, silicone-based pressure-sensitive adhesives, urethane-based pressure-sensitive adhesives, vinyl alkyl ether-based pressure-sensitive adhesives, polyvinylpyrrolidone-based pressure-sensitive adhesives, Examples include acrylamide-based adhesives and cellulose-based adhesives.
  • An adhesive base polymer is selected according to the type of the adhesive.
  • acrylic pressure-sensitive adhesives are preferably used because they are excellent in optical transparency, exhibit appropriate wettability, cohesiveness, and adhesive pressure-sensitive adhesive properties, and are excellent in weather resistance, heat resistance, and the like. .
  • the undercoat layer (primer layer) is formed in order to improve the adhesion between the polarizer 1 and the protective film 2.
  • the material constituting the primer layer is not particularly limited as long as the material exhibits a certain degree of strong adhesion to both the polarizer 1 and the protective film 2.
  • a thermoplastic resin having excellent transparency, heat stability, stretchability, and the like are used.
  • the thermoplastic resin include an acrylic resin, a polyolefin resin, a polyester resin, a polyvinyl alcohol resin, or a mixture thereof.
  • the polarizing film 10 with a surface protective film of the present invention has a surface protective film (B) 6 on at least one surface of the polarizing film (A) 3.
  • the surface protective film (B) 6 is bonded to at least the surface of the polarizer of the piece protective polarizing film as shown in FIG. Thereby, when winding a piece protection polarizing film once, blocking (adhesion of the wound films) resulting from a polarizer can be prevented.
  • the surface protective film (B) 6 is bonded on at least one protective film 2.
  • the surface protective film (B) 6 usually has a base film 4 and an adhesive layer 5, and protects the polarizing film (A) 3 through the adhesive layer 5.
  • a film material having isotropic property or near isotropic property is selected from the viewpoints of inspection property and manageability.
  • film materials include polyester resins such as polyethylene terephthalate film, cellulose resins, acetate resins, polyether sulfone resins, polycarbonate resins, polyamide resins, polyimide resins, polyolefin resins, acrylic resins, and the like.
  • transparent polymers such as resins. Among these, polyolefin resin is preferable.
  • the base film 4 can also be used as a laminate of one or more film materials, and a stretched product of the film can also be used.
  • polyolefin resin examples include homopolymers of olefin monomers and copolymers of olefin monomers.
  • specific examples of the polyolefin resin include polyethylene resins such as high density polyethylene (HDPE), medium density polyethylene, low density polyethylene (LDPE), and linear low density polyethylene (LLDPE); polypropylene; ethylene component Block, random, and grafted propylene-based copolymers; reactor TPO; ethylene / vinyl acetate copolymer, ethylene / methyl acrylate copolymer, ethylene / ethyl acrylate copolymer Ethylene-butyl acrylate copolymer, ethylene-methacrylic acid copolymer, ethylene-based copolymer such as ethylene-methyl methacrylate copolymer, and the like.
  • polyethylene-based resin is preferable.
  • the thickness of the base film 4 is not particularly limited, but is usually 200 ⁇ m or less, preferably 10 to 150 ⁇ m.
  • the pressure-sensitive adhesive forming the pressure-sensitive adhesive layer 5 of the surface protective film (B) 6 is not particularly limited, and a pressure-sensitive adhesive used in this field can be suitably used.
  • the thickness (dry film thickness) of the pressure-sensitive adhesive layer is designed so that the peeling force with respect to the polarizing film (A) 3 is within the above range, preferably about 1 to 100 ⁇ m, more preferably 5 to 50 ⁇ m. .
  • the surface protective film (B) 6 is subjected to a release treatment with a low adhesive material such as silicone treatment, long chain alkyl treatment, fluorine treatment on the surface opposite to the surface on which the adhesive layer 5 is provided in the base film 4.
  • a release treatment with a low adhesive material such as silicone treatment, long chain alkyl treatment, fluorine treatment on the surface opposite to the surface on which the adhesive layer 5 is provided in the base film 4.
  • a layer can be provided.
  • the surface protective film (B) a commercially available film can be used preferably.
  • Toraytec 7832C # 30 manufactured by Toray Film Processing Co., Ltd. can be preferably used.
  • Width W B of the surface protective film (B) 6, which may be appropriately determined according to the width W A of the polarizing film (A) 3, for example, preferably from about 1100 ⁇ 2000 mm, with about 1147 ⁇ 1997mm More preferably, it is about 1197 to 1597 mm.
  • Width W A and the surface protective film of the polarizing film (A) 3 (B) 6 The ratio of the width W B of (W A / W B) is not particularly limited, for example, 1 exceed 1. It is preferably about 2 or less, more preferably more than 1 and about 1.1 or less, still more preferably more than 1 and about 1.05 or less.
  • the method for producing a polarizing film of the present invention comprises the step of laminating a surface protective film (B) on at least one surface of a polarizing film (A) having a thickness of 100 ⁇ m or less, and the polarizing film with the surface protective film. And a step (2) of peeling the surface protective film (B) from the polarizing film with the surface protective film.
  • the polarizing film (A) 6, the surface protective film (B), and the polarizing film 10 with the surface protective film having a thickness of 100 ⁇ m or less are as described above.
  • the surface of the pressure-sensitive adhesive layer 5 of the surface protective film (B) is the polarizer surface (single protective polarization) of the polarizing film (A).
  • the surface of the pressure-sensitive adhesive layer 5 of the surface protective film (B) is the polarizer surface (single protective polarization) of the polarizing film (A).
  • it can be bonded so as to be in contact with the protective film surface of the polarizing film (A) (in the case of both protective polarizing films).
  • the polarizing film 10 with a surface protective film protects the polarizing film (A) 3 until the polarizing film (A) 3 is practically used, and actually uses the polarizing film (A) 3. In some cases, it is peeled off.
  • the surface protective film (B) 6 Since the surface protective film (B) 6 has a specific size and peeling force, the surface protective film (B) 6 is peeled from the polarizing film (A) 3 in the polarizing film 10 with a surface protective film of the present invention. In the polarizing film (A) 3, the occurrence of breakage can be suppressed. In particular, when the piece protective polarizing film is wound once in a roll shape, it is necessary to bond the surface protective film (B) to the polarizer surface of the piece protective polarizing film in order to prevent blocking due to the polarizer.
  • the risk of breakage of the piece protective polarizing film increases.
  • the risk of occurrence of such breakage can be effectively reduced.
  • the peeling conditions are not particularly limited, and the conditions usually used in this field can be adopted.
  • the process (3) which slits the both ends of a polarizing film may be included.
  • the slit processing can be performed by a method usually performed in this field.
  • the polarizing film with a surface protective film of the present invention Can suppress the breakage of the polarizing film even when slitting is performed.
  • the polarizing film obtained by removing the surface protective film (B) 6 from the polarizing film 10 with the surface protective film of the present invention can be used by being incorporated in an image display device or the like. In addition, it can be incorporated into an image display device as an optical laminate by being bonded to an optical member.
  • Bonding to the optical member can be performed via an adhesive layer.
  • an appropriate pressure-sensitive adhesive can be used, and the type thereof is not particularly limited.
  • Adhesives include rubber adhesives, acrylic adhesives, silicone adhesives, urethane adhesives, vinyl alkyl ether adhesives, polyvinyl alcohol adhesives, polyvinyl pyrrolidone adhesives, polyacrylamide adhesives, Examples thereof include cellulose-based pressure-sensitive adhesives.
  • pressure-sensitive adhesives those having excellent optical transparency, suitable wettability, cohesiveness, and adhesive pressure characteristics, and excellent weather resistance, heat resistance and the like are preferably used.
  • An acrylic pressure-sensitive adhesive is preferably used as one exhibiting such characteristics.
  • the pressure-sensitive adhesive is applied to a release-treated separator, and the polymerization solvent is dried and removed to form a pressure-sensitive adhesive layer, which is then transferred onto the polarizing film (A) 3. Or by applying the pressure-sensitive adhesive to the polarizing film (A) 3, drying and removing the polymerization solvent and the like, and forming a pressure-sensitive adhesive layer on the polarizing film (A) 3.
  • one or more solvents other than the polymerization solvent may be added as appropriate.
  • a silicone release liner is preferably used as the release-treated separator.
  • an appropriate method can be appropriately employed as a method for drying the pressure-sensitive adhesive according to the purpose.
  • a method of heating and drying the coating film is used.
  • the heating and drying temperature is preferably 40 ° C to 200 ° C, more preferably 50 ° C to 180 ° C, and further preferably 70 ° C to 170 ° C. By setting the heating temperature within the above range, an adhesive having excellent adhesive properties can be obtained.
  • the drying time is preferably 5 seconds to 20 minutes, more preferably 5 seconds to 10 minutes, and even more preferably 10 seconds to 5 minutes.
  • Various methods are used as a method for forming the pressure-sensitive adhesive layer. Specifically, for example, by roll coat, kiss roll coat, gravure coat, reverse coat, roll brush, spray coat, dip roll coat, bar coat, knife coat, air knife coat, curtain coat, lip coat, die coater, etc. Examples thereof include an extrusion coating method.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited, and is, for example, about 1 to 100 ⁇ m, preferably 2 to 50 ⁇ m, more preferably 2 to 40 ⁇ m, and further preferably 5 to 35 ⁇ m.
  • the pressure-sensitive adhesive layer When the pressure-sensitive adhesive layer is exposed, the pressure-sensitive adhesive layer may be protected with a peeled sheet (separator) until practical use.
  • constituent material of the separator examples include, for example, plastic films such as polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, and polyester films, porous materials such as paper, cloth, and nonwoven fabric, nets, foam sheets, metal foils, and laminates thereof.
  • plastic films such as polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, and polyester films
  • porous materials such as paper, cloth, and nonwoven fabric, nets, foam sheets, metal foils, and laminates thereof.
  • a plastic film is used suitably from the point which is excellent in surface smoothness.
  • the plastic film is not particularly limited as long as it can protect the pressure-sensitive adhesive layer.
  • a polyethylene film, a polypropylene film, a polybutene film, a polybutadiene film, a polymethylpentene film, a polyvinyl chloride film, and a vinyl chloride co-polymer are used.
  • examples thereof include a polymer film, a polyethylene terephthalate film, a polybutylene terephthalate film, a polyurethane film, and an ethylene-vinyl acetate copolymer film.
  • the thickness of the separator is usually about 5 to 200 ⁇ m, preferably about 5 to 100 ⁇ m.
  • silicone type, fluorine type, long chain alkyl type or fatty acid amide type release agent, release by a silica powder and antifouling treatment, coating type, kneading type, vapor deposition type, if necessary It is also possible to perform antistatic treatment such as.
  • the release property from the pressure-sensitive adhesive layer can be further improved by appropriately performing a release treatment such as silicone treatment, long-chain alkyl treatment, and fluorine treatment on the surface of the separator.
  • the optical member is not particularly limited.
  • a liquid crystal display such as a reflection plate, a semi-transmission plate, a retardation plate (including a wavelength plate such as 1/2 or 1/4), a viewing angle compensation film, and the like.
  • One layer or two or more layers that may be used for forming a device or the like can be used.
  • the polarizing film obtained by the method is further laminated with an elliptical polarizing film or a circular polarizing film obtained by laminating a retardation plate, and a viewing angle compensation film is further laminated on the polarizing film obtained by the production method of the present invention.
  • a polarizing film obtained by further laminating a brightness enhancement film on the polarizing film obtained by the wide viewing angle polarizing film or the production method of the present invention is preferable.
  • the optical laminate in which the optical member is laminated on the polarizing film of the present invention can be formed by a method of sequentially laminating separately in the manufacturing process of a liquid crystal display device or the like.
  • the product is excellent in stability of quality, assembly work, and the like, and has an advantage of improving the manufacturing process of the liquid crystal display device and the like.
  • an appropriate adhesive means such as a pressure-sensitive adhesive layer can be used.
  • their optical axes can be arranged at appropriate angles according to the target retardation characteristics and the like.
  • the polarizing film or the optical laminate obtained by the production method of the present invention can be preferably used for forming various devices such as a liquid crystal display device.
  • the liquid crystal display device can be formed according to the conventional method.
  • a liquid crystal display device is generally formed by assembling components such as a liquid crystal cell, a polarizing film or an optical film, and an illumination system as necessary, and incorporating a drive circuit.
  • the liquid crystal cell for example, an arbitrary type such as an IPS type or a VA type can be used, but it is particularly suitable for the IPS type.
  • Appropriate liquid crystal display devices such as a liquid crystal display device in which a polarizing film or an optical laminate obtained by the production method of the present invention is disposed on one side or both sides of a liquid crystal cell, or a backlight or reflector used in an illumination system Can be formed.
  • the polarizing film or optical laminated body obtained by the manufacturing method of this invention can be installed in the one side or both sides of a liquid crystal cell.
  • the polarizing film or optical laminated body obtained by the manufacturing method of this invention on both sides, they may be the same and may differ.
  • a single layer of appropriate parts such as a diffusion plate, an antiglare layer, an antireflection film, a protective plate, a prism array, a lens array sheet, a light diffusion plate, and a backlight are provided at appropriate positions.
  • two or more layers can be arranged.
  • Production Example 1 (Production of Polarizer) One side of an amorphous isophthalic acid copolymerized polyethylene terephthalate (IPA copolymerized PET) film (thickness: 100 ⁇ m) having a water absorption of 0.75% and a glass transition temperature (Tg) of 75 ° C. is subjected to corona treatment.
  • IPA copolymerized PET amorphous isophthalic acid copolymerized polyethylene terephthalate
  • Tg glass transition temperature
  • the laminate was immersed in an insolubilization bath (a boric acid aqueous solution obtained by blending 4 parts by weight of boric acid with respect to 100 parts by weight of water) for 30 seconds (insolubilization treatment). Subsequently, it was immersed in a dyeing bath having a liquid temperature of 30 ° C. while adjusting the iodine concentration and the immersion time so that the polarizing plate had a predetermined transmittance.
  • 0.2 parts by weight of iodine was blended with 100 parts by weight of water, and immersed in an aqueous iodine solution obtained by blending 1.0 part by weight of potassium iodide (dyeing treatment). .
  • a boric acid aqueous solution obtained by blending 3 parts by weight of potassium iodide and 3 parts by weight of boric acid with respect to 100 parts by weight of water was immersed for 30 seconds in a crosslinking bath having a liquid temperature of 30 ° C.
  • a boric acid aqueous solution obtained by blending 3 parts by weight of potassium iodide and 3 parts by weight of boric acid with respect to 100 parts by weight of water (Crosslinking treatment).
  • the laminate was immersed in a boric acid aqueous solution (an aqueous solution obtained by blending 4 parts by weight of boric acid and 5 parts by weight of potassium iodide with respect to 100 parts by weight of water) at a liquid temperature of 70 ° C.
  • Production Example 2 (Production of a single protective polarizing film) A (meth) acrylic resin film having a lactone ring structure with a thickness of 40 m and subjected to corona treatment on the easy adhesion treated surface was used as a protective film.
  • An ultraviolet curable adhesive was prepared by mixing 40 parts by weight of N-hydroxyethylacrylamide (HEAA), 60 parts by weight of acryloylmorpholine (ACMO) and 3 parts by weight of a photoinitiator (trade name: IRGACURE 819, manufactured by BASF). . This was made into the adhesive for protective films.
  • HEAA N-hydroxyethylacrylamide
  • ACMO acryloylmorpholine
  • IRGACURE 819 3 parts by weight of a photoinitiator
  • the protective film was bonded to the surface of the polarizer of the optical film laminate obtained in Production Example 1 while applying the ultraviolet curable adhesive so that the thickness of the adhesive layer after curing was 1 ⁇ m. After that, ultraviolet rays were applied as active energy rays to cure the adhesive.
  • Ultraviolet irradiation is carried out using a gallium-filled metal halide lamp (irradiation device: Fusion UV Systems, Inc., Light HAMMER 10, Inc., bulb: V bulb, peak illuminance: 1600 mW / cm 2 , integrated irradiation amount: 1000 / mJ / cm 2 (wavelength 380 ⁇ 440 nm)), and the illuminance of ultraviolet rays was measured using a Sola-Check system manufactured by Solatell.
  • irradiation device Fusion UV Systems, Inc., Light HAMMER 10, Inc.
  • bulb V bulb
  • peak illuminance 1600 mW / cm 2
  • integrated irradiation amount 1000 / mJ / cm 2 (wavelength 380 ⁇ 440 nm)
  • the amorphous PET base material was peeled off from the laminate subjected to the slit processing to prepare a piece protective polarizing film (total thickness 46 ⁇ m) using a thin polarizer.
  • the optical properties of the obtained piece-protecting polarizing film were a single transmittance of 42.8% and a degree of polarization of 99.99%.
  • ⁇ Single transmittance T and degree of polarization P> The single transmittance T and polarization degree P of the obtained piece-protecting polarizing film were measured using a spectral transmittance measuring device with an integrating sphere (Dot-3c, Murakami Color Research Laboratory Co., Ltd.).
  • the degree of polarization P is the transmittance when two identical polarizing films are overlapped so that their transmission axes are parallel (parallel transmittance: Tp), and they are overlapped so that their transmission axes are orthogonal to each other. It is calculated
  • Polarization degree P (%) ⁇ (Tp ⁇ Tc) / (Tp + Tc) ⁇ 1/2 ⁇ 100
  • Each transmittance is represented by a Y value obtained by correcting visibility with a two-degree field of view (C light source) of JIS Z8701, with 100% of the completely polarized light obtained through the Granteller prism polarizer.
  • Production Example 3 (Production of surface protective film)
  • a reaction vessel equipped with a cooling tube, a nitrogen introduction tube, a thermometer, and a stirrer a mixed solution of 57 parts of 2-ethylhexyl acrylate, 40 parts of vinyl acetate and 3 parts of acrylic acid, 2,2′- as a polymerization initiator 0.15 part of azobisisobutyronitrile and 300 parts of toluene were added and polymerized at 60 ° C. for 12 hours to obtain a polymer solution.
  • the obtained polymer had a weight average molecular weight Mw of 460,000 and a dispersity Mw / Mn of 11.5.
  • Low-density polyethylene whose corona treatment is applied to one side of a mixed solution in which 2.0 parts of an epoxy-based crosslinking agent (trade name: TETRAC, manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd.) is added to 100 parts of the solid content of the polymer. It applied to the base material (thickness 60 micrometers) so that the thickness of the adhesive layer after drying might be set to 15 micrometers, and it dried, and produced the surface protection film.
  • an epoxy-based crosslinking agent trade name: TETRAC, manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd.
  • Example 1 As a surface protective film, a polyethylene film (trade name: Protect Film Tretec # 30-7832C, Toray Industries, Inc.) is used as the surface protective film on the polarizer surface (polarizer surface on which no protective film is provided) of the single protective polarizing film obtained in Production Example 2. Film processing Co., Ltd.) was bonded together to produce a polarizing film with a surface protective film.
  • the width (W A ) of the single-sided protective polarizing film used was 1300 mm
  • the width (W B ) of the surface protective film was 1290 mm
  • both ends in the width direction of the surface protective film were both ends in the width direction of the single-side protective polarizing film.
  • each was 5 mm inside.
  • Example 2 The width (W B ) of the surface protective film was set to 1250 mm, and both ends in the width direction of the surface protective film were the same as in Example 1, except that both ends in the width direction of the piece protective polarizing film were 25 mm inside, respectively. A polarizing film with a surface protective film was obtained.
  • Example 3 A polarizing film with a surface protective film was obtained in the same manner as in Example 2 except that the surface protective film obtained in Production Example 3 was used as the surface protective film.
  • Comparative Example 1 The width (W B ) of the surface protective film was 1330 mm, and both ends in the width direction of the surface protective film were the same as in Example 1, except that both ends in the width direction of the single protective polarizing film were 15 mm respectively. A polarizing film with a surface protective film was obtained.
  • Comparative Example 2 As the surface protective film, the surface protective film obtained in Production Example 3 was used, and the width (W B ) of the surface protective film was set to 1300 mm (that is, both ends in the width direction of the surface protective film and the width direction of the single protective polarizing film) A polarizing film with a surface protective film was obtained in the same manner as in Example 1 except that both ends of the film were aligned.
  • Comparative Example 3 As the surface protective film, the surface protective film obtained in Production Example 4 was used, the width (W B ) of the surface protective film was 1330 mm, and both ends in the width direction of the surface protective film were both ends in the width direction of the single protective polarizing film. Thus, a polarizing film with a surface protective film was obtained in the same manner as in Example 1 except that each outer side was 15 mm.
  • ⁇ Peeling force> A sample obtained by cutting the polarizing film with a surface protective film obtained in Examples and Comparative Examples into a width of 25 mm and a length of 100 mm was left in an environment of 23 ° C. ⁇ 50% RH for 30 minutes or more, and then placed in a universal tensile testing machine. Then, a low peel force (N / 25 mm) when peeled at a peel speed of 0.3 m / min (low speed peel) and a peel angle of 180 ° was measured. The measurement was performed in an environment of 23 ° C. ⁇ 50% RH.
  • ⁇ Number of breaks> The number of breaks when the polarizing film with the surface protective film was conveyed while peeling the surface protective film was counted. The number of breaks indicates the number of times that the polarizing film is broken and cannot be transported when the transport test is performed 10 times.

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Abstract

本発明は、厚みが１００μｍ以下の偏光フィルム（Ａ）、及び当該偏光フィルム（Ａ）の少なくとも一方の面に設けられた表面保護フィルム（Ｂ）を有する表面保護フィルム付偏光フィルムであって、前記偏光フィルム（Ａ）は、偏光子の少なくとも片面に保護フィルムを有し、前記偏光子は、ポリビニルアルコール系樹脂を含み、厚みが１０μｍ以下であり、前記偏光フィルム（Ａ）の幅ＷＡと前記表面保護フィルム（Ｂ）の幅ＷＢとの差（ＷＡ－ＷＢ）が３ｍｍ以上であり、前記表面保護フィルム（Ｂ）の前記偏光フィルム（Ａ）に対する剥離力が、０．２Ｎ／２５ｍｍ以下である。本発明の表面保護フィルム付偏光フィルムによれば、表面保護フィルムを剥離する際に、偏光フィルムに破断が生じることを抑制することができる。

Description

表面保護フィルム付偏光フィルム、及び偏光フィルムの製造方法
　本発明は、表面保護フィルム付偏光フィルムに関する。また、本発明は、前記表面保護フィルム付偏光フィルムから表面保護フィルムを剥離する工程を含む、偏光フィルムの製造方法に関する。本発明の表面保護フィルム付偏光フィルムから表面保護フィルムを剥離した偏光フィルムは、単独で、又はこれを積層した光学積層体として、液晶表示装置（ＬＣＤ）、有機ＥＬ表示装置等の画像表示装置を形成し得る。
　時計、携帯電話、ＰＤＡ、ノートパソコン、パソコン用モニタ、ＤＶＤプレーヤー、ＴＶ等では、液晶表示装置が急激に市場展開している。液晶表示装置は、液晶のスイッチングによる偏光状態を可視化させたものであり、その表示原理から、偏光子が用いられる。
　偏光子としては、高透過率、高偏光度を有することから、例えば、ポリビニルアルコールフィルムにヨウ素を吸着させ、延伸した構造のヨウ素系偏光子が最も一般的に広く使用されている。このような偏光子は、機械的強度が極端に弱く、熱や水分により収縮してしまい偏光機能が顕著に低下してしまう短所をもっている。従って、得られた偏光子は、直ちに、接着剤が塗工された保護フィルムと接着剤を介して貼り合わせられて、偏光フィルムとして用いられている。
　一方、液晶表示装置等の画像表示装置は、薄型化がすすんでおり、偏光フィルムについても薄型化が要求されている。そのため、薄型化は偏光子についても行われている（例えば、特許文献１参照）。また、薄型化は、偏光子の片側にのみ保護フィルムを設け、他の片側には保護フィルムを設けていない片保護偏光フィルムを用いることにより行うこともできる。このような片保護偏光フィルムは、偏光子の両面に保護フィルムを設けた両保護偏光フィルムに比べると、保護フィルムが一枚少ないため、薄化型を図ることができる。
　また、偏光フィルムは、画像表示装置等を製造する工程において、その表面を保護する目的で表面保護フィルムが貼り付けられている場合が多く、そのような表面保護フィルムとして種々のものが知られている（例えば、特許文献２参照）。
特許第４７５１４８１号明細書 特開２０１０－１３６０号公報
　特許文献２に記載されているように、偏光フィルムはその表面を保護する目的で表面保護フィルムを貼り合せて取り扱われることが多いが、偏光フィルムの実際の使用に際して、表面保護フィルムを偏光フィルム（特に、片保護偏光フィルム）から剥離すると、偏光フィルムに破断が生じる場合があった。また、このような偏光フィルムの破断の問題は、特許文献１等に記載の薄型偏光フィルムにおいて顕著であった。
　従って、本発明においては、表面保護フィルムを剥離する際に、偏光フィルムに破断が生じることを抑制することができる表面保護フィルム付偏光フィルムを提供することを目的とする。また、本発明は、前記表面保護フィルム付偏光フィルムから表面保護フィルムを剥離する工程を含む、偏光フィルムの製造方法を提供することも目的とする。
　本発明者らは、鋭意検討の結果、下記の表面保護フィルム付偏光フィルムの製造方法により上記課題を解決し得ることを見出し、本発明に至った。
　すなわち、本発明は、厚みが１００μｍ以下の偏光フィルム（Ａ）、及び当該偏光フィルム（Ａ）の少なくとも一方の面に設けられた表面保護フィルム（Ｂ）を有する表面保護フィルム付偏光フィルムであって、
　前記偏光フィルム（Ａ）は、偏光子の少なくとも片面に保護フィルムを有し、
　前記偏光子は、ポリビニルアルコール系樹脂を含み、厚みが１０μｍ以下であり、
　前記偏光フィルム（Ａ）の幅ＷＡと前記表面保護フィルム（Ｂ）の幅ＷＢとの差（ＷＡ－ＷＢ）が３ｍｍ以上であり、
　前記表面保護フィルム（Ｂ）の前記偏光フィルム（Ａ）に対する剥離力が、０．２Ｎ／２５ｍｍ以下であることを特徴とする表面保護フィルム付偏光フィルムに関する。
　前記偏光フィルム（Ａ）が、偏光子の片面にのみ保護フィルムを有する片保護偏光フィルムであって、前記表面保護フィルム（Ｂ）が、少なくとも、前記片保護偏光フィルムの偏光子面に設けられていることが好ましい。
　前記表面保護フィルム（Ｂ）の幅ＷＢが、１１００～２０００ｍｍであることが好ましい。
　また、本発明は、厚みが１００μｍ以下の偏光フィルム（Ａ）の少なくとも一方の面に、表面保護フィルム（Ｂ）を貼り合せて、前記表面保護フィルム付偏光フィルムを形成する工程（１）、及び
　前記表面保護フィルム付偏光フィルムから、表面保護フィルム（Ｂ）を剥離する工程（２）を含むことを特徴とする偏光フィルムの製造方法に関する。
　前記工程（１）の前に、厚みが１００μｍ以下の偏光フィルム（Ａ）の両端部をスリット加工する工程（３）を含むことができる。
　本発明の表面保護フィルム付偏光フィルムに使用する表面保護フィルム（Ｂ）は、偏光フィルム（Ａ）より幅が狭く、かつ、偏光フィルム（Ａ）に対して特定の剥離力を有するため、表面保護フィルム（Ｂ）を偏光フィルム（Ａ）から剥離する際に、偏光フィルム（Ａ）に破断が発生することを抑制することができる。従って、本発明の偏光フィルムの製造方法では、破断等の欠陥量が著しく少ない偏光フィルムを提供することができるものであり、当該偏光フィルムは画像表示装置等に好適に用いることができる。
本発明の表面保護フィルム付偏光フィルムの概略断面図の一例である。
　１．表面保護フィルム付偏光フィルム
　本発明の表面保護フィルム付偏光フィルムは、厚みが１００μｍ以下の偏光フィルム（Ａ）、及び当該偏光フィルムの少なくとも一方の面に設けられた表面保護フィルム（Ｂ）を有し、
　前記偏光フィルム（Ａ）は、偏光子の少なくとも片面に保護フィルムを有し、
　前記偏光子は、ポリビニルアルコール系樹脂を含み、厚みが１０μｍ以下であり、
　前記偏光フィルム（Ａ）の幅ＷＡと前記表面保護フィルム（Ｂ）の幅ＷＢとの差（ＷＡ－ＷＢ）が３ｍｍ以上であり、
　前記表面保護フィルム（Ｂ）の前記偏光フィルム（Ａ）に対する剥離力が、０．２Ｎ／２５ｍｍ以下であることを特徴とする。
　本発明の表面保護フィルム付偏光フィルムを、図１を参照しながら説明する。但し、本発明は、これらの図に限定されるものではない。
　本発明の表面保護フィルム付偏光フィルム１０は、前記偏光フィルム（Ａ）３の少なくとも一方の面に表面保護フィルム（Ｂ）６を有するものである。
　本発明で用いる偏光フィルム（Ａ）３は、偏光子１の少なくとも片面に保護フィルム２を有するものである。前記偏光子１と保護フィルム２とは、接着剤層、粘着剤層、下塗り層（プライマー層）等の介在層（不図示）を介して積層することができる。図１においては、偏光子１の片面のみに保護フィルム２を有する片保護偏光フィルムを図示しているが、偏光子１の両面に保護フィルム２を有する両保護編子フィルムであってもよい。
　前記偏光フィルム（Ａ）３が、片保護偏光フィルムである場合、表面保護フィルム（Ｂ）６は、図１に示すように、少なくとも片保護偏光フィルムの偏光子１上に貼り合わされる。また、前記偏光フィルム（Ａ）３が、両保護偏光フィルムの場合、少なくとも一方の保護フィルム２上に表面保護フィルム（Ｂ）６を貼り合わせるものである。表面保護フィルム（Ｂ）６は、通常、基材フィルム４及び粘着剤層５を有し、当該粘着剤層５を介して偏光フィルム（Ａ）３を保護する。
　本発明においては、図１に示すように、前記偏光フィルム（Ａ）３の幅ＷＡが、前記表面保護フィルム（Ｂ）６の幅ＷＢよりも大きく、その差（ＷＡ－ＷＢ）が３ｍｍ以上である。具体的には、図１に示すように、表面保護フィルム（Ｂ）６の幅方向の一方の端が、偏光フィルム（Ａ）３の幅方向の一方の端より距離Ｃ１だけ内側に存在し、表面保護フィルム（Ｂ）６の幅方向の他の端が、偏光フィルム（Ａ）３の幅方向の他の端より距離Ｃ２だけ内側に存在する態様であり、Ｃ１とＣ２の合計が３ｍｍ以上であればよい。Ｃ１とＣ２は、いずれも１ｍｍを超えることが好ましく、Ｃ１とＣ２は同程度になるように、表面保護フィルム（Ｂ）を、偏光フィルム（Ａ）に貼り合せることが好ましい。ここで、偏光フィルム（Ａ）３の幅方向とは、偏光フィルム（Ａ）の偏光子１の延伸方向（搬送方向）に直交する方向を意味する。
　前記距離Ｃ１、Ｃ２は、それぞれ、前記偏光フィルム（Ａ）３の幅ＷＡの３％以下で程度あることが好ましく、０．０５～３％程度であることがより好ましく、０．１～２％程度であることがさらに好ましい。
　前記偏光フィルム（Ａ）３の幅ＷＡと前記表面保護フィルム（Ｂ）６の幅ＷＢの差（ＷＡ－ＷＢ）は、３ｍｍ以上であり、５ｍｍ以上であることが好ましく、８ｍｍ以上であることがより好ましく、１０ｍｍ以上であることがさらに好ましい。差（ＷＡ－ＷＢ）が前記範囲にあることで、偏光フィルムの端部に偏光子割れが存在していても、表面保護フィルム剥離時の偏光フィルムの破断を抑制できる。また、差（ＷＡ－ＷＢ）の上限値は特に限定されるものではないが、表面保護（特に、片保護偏光フィルムの場合にはブロッキング（巻き取ったフィルム同士の密着）の防止）の観点からは、１００ｍｍ以下であることが好ましく、５０ｍｍ以下であることがより好ましい。
　また、前記表面保護フィルム（Ｂ）６の前記偏光フィルム（Ａ）３に対する剥離力は、０．２Ｎ／２５ｍｍ以下であり、０．１Ｎ／２５ｍｍ以下であることが好ましく、０．０５Ｎ／２５ｍｍ以下であることがより好ましい。剥離力が前記範囲にあることで、偏光フィルム（Ａ）３から表面保護フィルム（Ｂ）６を剥離する際に、偏光フィルム（Ａ）３に破断が発生することを抑制することができる。
　以下本発明で用いる各材料について説明する。
　（１）偏光フィルム（Ａ）
　本発明で用いる偏光フィルム（Ａ）３は、偏光子１の少なくとも片面に保護フィルム２を有するものである。
　偏光フィルム（Ａ）の厚みは、１００μｍ以下であり、８０μｍ以下であることが好ましく、６０μｍ以下であることがより好ましい。偏光フィルム（Ａ）の厚みが前記範囲であることにより、薄型化することができ、かつ、本発明の効果が顕著に発現できるため、好ましい。
　偏光フィルム（Ａ）３の幅は、特に限定されるものではなく、使用目的に応じて適宜決定することができるが、例えば、１１５０～２０００ｍｍ程度であることが好ましく、１２５０～１６００ｍｍ程度であることがより好ましい。
　（１－１）偏光子
　本発明では、厚み１０μｍ以下の偏光子１を用いる。偏光子１の厚みは、８μｍ以下であるのが好ましく、７μｍ以下がより好ましく、６μｍ以下がさらに好ましい。一方、偏光子１の厚みは２μｍ以上が好ましく、３μｍ以上がより好ましい。このような薄型の偏光子１は、厚みムラが少なく、視認性が優れており、また寸法変化が少ないため熱衝撃に対する耐久性に優れる。
　偏光子１は、ポリビニルアルコール系樹脂を用いたものが使用される。偏光子１としては、例えば、ポリビニルアルコール系フィルム、部分ホルマール化ポリビニルアルコール系フィルム、エチレン・酢酸ビニル共重合体系部分ケン化フィルム等の親水性高分子フィルムに、ヨウ素や二色性染料の二色性物質を吸着させて一軸延伸したもの、ポリビニルアルコールの脱水処理物やポリ塩化ビニルの脱塩酸処理物等のポリエン系配向フィルム等が挙げられる。これらの中でも、ポリビニルアルコール系フィルムとヨウ素等の二色性物質からなる偏光子が好適である。
　ポリビニルアルコール系フィルムをヨウ素で染色し一軸延伸した偏光子は、例えば、ポリビニルアルコールをヨウ素の水溶液に浸漬することによって染色し、元長の３～７倍に延伸することで作製することができる。必要に応じてホウ酸や硫酸亜鉛、塩化亜鉛等を含んでいても良いし、ヨウ化カリウム等の水溶液に浸漬することもできる。さらに必要に応じて染色前にポリビニルアルコール系フィルムを水に浸漬して水洗してもよい。ポリビニルアルコール系フィルムを水洗することでポリビニルアルコール系フィルム表面の汚れやブロッキング防止剤を洗浄することができるほかに、ポリビニルアルコール系フィルムを膨潤させることで染色のムラ等の不均一を防止する効果もある。延伸はヨウ素で染色した後に行っても良いし、染色しながら延伸しても良いし、また延伸してからヨウ素で染色しても良い。ホウ酸やヨウ化カリウム等の水溶液や水浴中でも延伸することができる。
　偏光子１はホウ酸を含有していることが延伸安定性や光学耐久性の点から好ましい。また、偏光子１に含まれるホウ酸含有量は、貫通クラック及びナノスリットの発生抑制、拡張抑制の観点から、偏光子全量に対して２５重量％以下が好ましく、２０重量％以下がより好ましく、１８重量％以下がさらに好ましく、１６重量％以下が特に好ましい。偏光子１に含まれるホウ酸含有量が２０重量％を超える場合には、偏光子１の厚みを１０μｍ以下に制御した場合であっても偏光子１の収縮応力が高まり貫通クラックが発生しやすくなるため好ましくない。一方、偏光子１の延伸安定性や光学耐久性の観点から、偏光子全量に対するホウ酸含有量は１０重量％以上であることが好ましく、１２重量％以上であることがより好ましい。
　薄型の偏光子としては、代表的には、特許第４７５１４８６号明細書、特許第４７５１４８１号明細書、特許第４８１５５４４号明細書、特許第５０４８１２０号明細書、国際公開第２０１４／０７７５９９号パンフレット、国際公開第２０１４／０７７６３６号パンフレット、等に記載されている薄型偏光子又はこれらに記載の製造方法から得られる薄型偏光子を挙げることができる。
　前記偏光子１は、単体透過率Ｔ及び偏光度Ｐによって表される光学特性が、次式Ｐ＞－（１００．９２９Ｔ－４２．４－１）×１００（ただし、Ｔ＜４２．３）、又は、Ｐ≧９９．９（ただし、Ｔ≧４２．３）の条件を満足するように構成されたことが好ましい。前記条件を満足するように構成された偏光子は、一義的には、大型表示素子を用いた液晶テレビ用のディスプレイとして求められる性能を有する。具体的にはコントラスト比１０００：１以上かつ最大輝度５００ｃｄ／ｍ２以上である。他の用途としては、例えば、有機ＥＬ表示装置の視認側に貼り合される。
　前記薄型偏光子としては、積層体の状態で延伸する工程と染色する工程を含む製法の中でも、高倍率に延伸できて偏光性能を向上させることのできる点で、特許第４７５１４８６号明細書、特許第４７５１４８１号明細書、特許４８１５５４４号明細書に記載のあるようなホウ酸水溶液中で延伸する工程を含む製法で得られるものが好ましく、特に特許第４７５１４８１号明細書、特許４８１５５４４号明細書に記載のあるホウ酸水溶液中で延伸する前に補助的に空中延伸する工程を含む製法により得られるものが好ましい。これら薄型偏光子は、ポリビニルアルコール系樹脂層と延伸用樹脂基材を積層体の状態で延伸する工程と染色する工程を含む製法によって得ることができる。この製法であれば、ポリビニルアルコール系樹脂層が薄くても、延伸用樹脂基材に支持されていることにより延伸による破断等の不具合なく延伸することが可能となる。
　（１－２）保護フィルム
　本発明においては、偏光子１の少なくとも片面に保護フィルム２を有するものであり、偏光子１の片面のみに保護フィルム２を有する片保護偏光フィルムであってもよく、偏光子１の両面に保護フィルム２を有する両保護編子フィルムであってもよいが、偏光フィルムの薄型化の観点からは片保護偏光フィルムが好ましい。
　前記保護フィルム２を構成する材料としては、透明性、機械的強度、熱安定性、水分遮断性、等方性等に優れるものが好ましい。例えば、ポリエチレンテレフタレートやポリエチレンナフタレート等のポリエステル系ポリマー、ジアセチルセルロースやトリアセチルセルロース等のセルロース系ポリマー、ポリメチルメタクリレート等のアクリル系ポリマー、ポリスチレンやアクリロニトリル・スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）等のスチレン系ポリマー、ポリカーボネート系ポリマー等が挙げられる。また、ポリエチレン、ポリプロピレン、シクロ系ないしはノルボルネン構造を有するポリオレフィン、エチレン・プロピレン共重合体の如きポリオレフィン系ポリマー、塩化ビニル系ポリマー、ナイロンや芳香族ポリアミド等のアミド系ポリマー、イミド系ポリマー、スルホン系ポリマー、ポリエーテルスルホン系ポリマー、ポリエーテルエーテルケトン系ポリマー、ポリフェニレンスルフィド系ポリマー、ビニルアルコール系ポリマー、塩化ビニリデン系ポリマー、ビニルブチラール系ポリマー、アリレート系ポリマー、ポリオキシメチレン系ポリマー、エポキシ系ポリマー、又は上記ポリマーのブレンド物等も上記保護フィルムを形成するポリマーの例として挙げられる。
　なお、保護フィルム２中には任意の適切な添加剤が１種類以上含まれていてもよい。添加剤としては、例えば、紫外線吸収剤、酸化防止剤、滑剤、可塑剤、離型剤、着色防止剤、難燃剤、核剤、帯電防止剤、顔料、着色剤等が挙げられる。保護フィルム中の上記熱可塑性樹脂の含有量は、５０～１００質量％が好ましく、５０～９９質量％がより好ましく、６０～９８質量％がさらに好ましく、７０～９７質量％が特に好ましい。保護フィルム中の上記熱可塑性樹脂の含有量が５０質量％未満の場合、熱可塑性樹脂が本来有する高透明性等が十分に発現できないおそれがある。
　前記保護フィルム２としては、位相差フィルム、輝度向上フィルム、拡散フィルム等も用いることができる。位相差フィルムとしては、正面位相差が４０ｎｍ以上及び／又は、厚み方向位相差が８０ｎｍ以上の位相差を有するものが挙げられる。正面位相差は、通常、４０～２００ｎｍの範囲に、厚み方向位相差は、通常、８０～３００ｎｍの範囲に制御される。保護フィルムとして位相差フィルムを用いる場合には、当該位相差フィルムが偏光子保護フィルムとしても機能するため、薄型化を図ることができる。
　位相差フィルムとしては、熱可塑性樹脂フィルムを一軸又は二軸延伸処理してなる複屈折性フィルムが挙げられる。上記延伸の温度、延伸倍率等は、位相差値、フィルムの材料、厚みにより適宜に設定される。
　前記保護フィルム２の厚さは、適宜に決定しうるが、一般には強度や取扱性等の作業性、薄層性等の点より３～９０μｍであるのが好ましく、さらには３～８０μｍであるのが好ましい。特に、前記保護フィルム（予めフィルムが形成されている場合）の厚みは、搬送性の点から１５～８０μｍが好ましく、さらには２０～６０μｍが好ましい。一方、前記保護フィルム（塗布、硬化により形成する場合）の厚みは搬送性の点から、３～２５μｍが好ましく、さらには３～２０μｍが好ましい。前記保護フィルムは、複数枚又は複数層で用いることもできる。
　前記保護フィルム２の偏光子１を接着させない面には、ハードコート層、反射防止層、スティッキング防止層、拡散層ないしアンチグレア層等の機能層を設けることができる。なお、上記ハードコート層、反射防止層、スティッキング防止層、拡散層やアンチグレア層等の機能層は、保護フィルム２そのものに設けることができるほか、別途、保護フィルムとは別体のものとして設けることもできる。
　（１－３）介在層
　前記保護フィルム２と偏光子１は、接着剤層、粘着剤層、下塗り層（プライマー層）等の介在層を介して積層することができる。この際、介在層により両者を空気間隙なく積層することが望ましい。なお、偏光子１と保護フィルム２の介在層は図中では示していない。
　接着剤層は、接着剤により形成される。接着剤の種類は特に制限されず、種々のものを用いることができる。前記接着剤層は光学的に透明であれば特に制限されず、接着剤としては、水系、溶剤系、ホットメルト系、活性エネルギー線硬化型等の各種形態のものが用いられるが、水系接着剤又は活性エネルギー線硬化型接着剤が好適である。
　水系接着剤としては、イソシアネート系接着剤、ポリビニルアルコール系接着剤、ゼラチン系接着剤、ビニル系ラテックス系、水系ポリエステル等を例示できる。水系接着剤は、通常、水溶液からなる接着剤として用いられ、通常、０．５～６０重量％の固形分を含有してなる。
　活性エネルギー線硬化型接着剤は、電子線、紫外線（ラジカル硬化型、カチオン硬化型）等の活性エネルギー線により硬化が進行する接着剤であり、例えば、電子線硬化型、紫外線硬化型の態様で用いることができる。活性エネルギー線硬化型接着剤は、例えば、光ラジカル硬化型接着剤を用いることができる。光ラジカル硬化型の活性エネルギー線硬化型接着剤を、紫外線硬化型として用いる場合には、当該接着剤は、ラジカル重合性化合物及び光重合開始剤を含有する。
　接着剤の塗工方式は、接着剤の粘度や目的とする厚みによって適宜に選択される。塗工方式の例として、例えば、リバースコーター、グラビアコーター（ダイレクト，リバースやオフセット）、バーリバースコーター、ロールコーター、ダイコーター、バーコーター、ロッドコーター等が挙げられる。その他、塗工には、ディッピング方式等の方式を適宜に使用することができる。
　また、前記接着剤の塗工は、水系接着剤等を用いる場合には、最終的に形成される接着剤層の厚みが３０～３００ｎｍになるように行うのが好ましい。前記接着剤層の厚さは、さらに好ましくは６０～１５０ｎｍである。一方、活性エネルギー線硬化型接着剤を用いる場合には、前記接着剤層の厚みは０．２～２０μｍになるよう行うのが好ましい。
　なお、偏光子１と保護フィルム２の積層にあたって、保護フィルムと接着剤層の間には、易接着層を設けることができる。易接着層は、例えば、ポリエステル骨格、ポリエーテル骨格、ポリカーボネート骨格、ポリウレタン骨格、シリコーン系、ポリアミド骨格、ポリイミド骨格、ポリビニルアルコール骨格等を有する各種樹脂により形成することができる。これらポリマー樹脂は１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。また易接着層の形成には他の添加剤を加えてもよい。具体的には、粘着付与剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、耐熱安定剤等の安定剤等を挙げることができる。
　易接着層は、通常、保護フィルムに予め設けておき、当該保護フィルムの易接着層側と偏光子とを接着剤層により積層する。易接着層の形成は、易接着層の形成材を保護フィルム上に、公知の技術により塗工、乾燥することにより行われる。易接着層の形成材は、乾燥後の厚み、塗工の円滑性等を考慮して適当な濃度に希釈した溶液として、通常調整される。易接着層は乾燥後の厚みは、好ましくは０．０１～５μｍ、さらに好ましくは０．０２～２μｍ、さらに好ましくは０．０５～１μｍである。なお、易接着層は複数層設けることができるが、この場合にも、易接着層の総厚みは上記範囲になるようにするのが好ましい。
　粘着剤層は、粘着剤から形成される。粘着剤としては各種の粘着剤を用いることができ、例えば、ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ウレタン系粘着剤、ビニルアルキルエーテル系粘着剤、ポリビニルピロリドン系粘着剤、ポリアクリルアミド系粘着剤、セルロース系粘着剤等が挙げられる。前記粘着剤の種類に応じて粘着性のベースポリマーが選択される。前記粘着剤の中でも、光学的透明性に優れ、適宜な濡れ性と凝集性と接着性の粘着特性を示して、耐候性や耐熱性等に優れる点から、アクリル系粘着剤が好ましく使用される。
　下塗り層（プライマー層）は、偏光子１と保護フィルム２との密着性を向上させるために形成される。プライマー層を構成する材料としては、偏光子１と保護フィルム２との両方にある程度強い密着力を発揮する材料であれば特に限定されない。例えば、透明性、熱安定性、延伸性等に優れる熱可塑性樹脂等が用いられる。熱可塑性樹脂としては、例えば、アクリル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、又はそれらの混合物が挙げられる。
　（２）表面保護フィルム（Ｂ）
　本発明の表面保護フィルム付偏光フィルム１０は、前記偏光フィルム（Ａ）３の少なくとも一方の面に表面保護フィルム（Ｂ）６を有するものである。
　前記偏光フィルム（Ａ）３が、片保護偏光フィルムである場合、表面保護フィルム（Ｂ）６は、図１に示すように、少なくとも前記片保護偏光フィルムの偏光子１面上に貼り合わされる。これにより、片保護偏光フィルムを一旦巻き取る場合に、偏光子に起因したブロッキング（巻き取ったフィルム同士の密着）を防止することができる。また、前記偏光フィルム（Ａ）３が、両保護偏光フィルムの場合、少なくとも一方の保護フィルム２上に表面保護フィルム（Ｂ）６を貼り合わせるものである。
　表面保護フィルム（Ｂ）６は、通常、基材フィルム４及び粘着剤層５を有し、当該粘着剤層５を介して偏光フィルム（Ａ）３を保護する。
　表面保護フィルム（Ｂ）６の基材フィルム４としては、検査性や管理性等の観点から、等方性を有する又は等方性に近いフィルム材料が選択される。そのフィルム材料としては、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルム等のポリエステル系樹脂、セルロース系樹脂、アセテート系樹脂、ポリエーテルサルホン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、アクリル系樹脂のような透明なポリマーが挙げられる。これらの中でも、ポリオレフィン系樹脂が好ましい。基材フィルム４は、１種又は２種以上のフィルム材料のラミネート体として用いることもでき、また前記フィルムの延伸物を用いることもできる。
　前記ポリオレフィン系樹脂としては、例えば、オレフィンモノマーの単独重合体、オレフィンモノマーの共重合体などが挙げられる。ポリオレフィン系樹脂としては、具体的には、例えば、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）等のポリエチレン系樹脂；ポリプロピレン；エチレン成分を共重合成分とするブロック系、ランダム系、グラフト系等のプロピレン系共重合体；リアクターＴＰＯ；エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・アクリル酸メチル共重合体、エチレン・アクリル酸エチル共重合体、エチレン・アクリル酸ブチル共重合体、エチレン・メタクリル酸共重合体、エチレン・メタクリル酸メチル共重合体等のエチレン系共重合体等が挙げられ、これらの中でも、ポリエチレン系樹脂が好ましい。
　基材フィルム４の厚さは、特に限定されるものではないが、通常、２００μｍ以下であり、１０～１５０μｍであることが好ましい。
　表面保護フィルム（Ｂ）６の粘着剤層５を形成する粘着剤としては、特に限定されるものではなく、本分野において用いられる粘着剤を好適に用いることができる。
　粘着剤層の厚さ（乾燥膜厚）は、偏光フィルム（Ａ）３に対する剥離力が前記範囲内になるように設計されるものであり、１～１００μｍ程度が好ましく、５～５０μｍがより好ましい。
　なお、表面保護フィルム（Ｂ）６には、基材フィルム４における粘着剤層５を設けた面の反対面に、シリコーン処理、長鎖アルキル処理、フッ素処理等の低接着性材料により、剥離処理層を設けることができる。
　前記表面保護フィルム（Ｂ）としては、市販のものも好適に使用することができ、例えば、東レフィルム加工（株）製のトレテック　７８３２Ｃ　＃３０等を好適に使用することができる。
　表面保護フィルム（Ｂ）６の幅ＷＢは、偏光フィルム（Ａ）３の幅ＷＡに応じて適宜決めることができるが、例えば、１１００～２０００ｍｍ程度であることが好ましく、１１４７～１９９７ｍｍ程度であることがより好ましく、１１９７～１５９７ｍｍ程度であることがさらに好ましい。
　偏光フィルム（Ａ）３の幅ＷＡと表面保護フィルム（Ｂ）６の幅ＷＢとの比（ＷＡ／ＷＢ）は、特に限定されるものではないが、例えば、１を超え１．２以下程度であることが好ましく、１を超え１．１以下程度であることがより好ましく、１を超え１．０５以下程度であることがさらに好ましい。
　２．偏光フィルムの製造方法
　本発明の偏光フィルムの製造方法は、厚みが１００μｍ以下の偏光フィルム（Ａ）の少なくとも一方の面に、表面保護フィルム（Ｂ）を貼り合せて、前記表面保護フィルム付偏光フィルムを形成する工程（１）、及び
　前記表面保護フィルム付偏光フィルムから、表面保護フィルム（Ｂ）を剥離する工程（２）を含むことを特徴とする。
　厚みが１００μｍ以下の偏光フィルム（Ａ）６、表面保護フィルム（Ｂ）、表面保護フィルム付偏光フィルム１０は、前述の通りである。
　前記偏光フィルム（Ａ）に、表面保護フィルム（Ｂ）を貼り合せる際には、表面保護フィルム（Ｂ）の粘着剤層５面が、前記偏光フィルム（Ａ）の偏光子面（片保護編偏光フィルムの場合）、又は、前記偏光フィルム（Ａ）の保護フィルム面（両保護偏光フィルムの場合）と接するように貼り合わすことができる。
　また、表面保護フィルム付偏光フィルム１０は、偏光フィルム（Ａ）３が実用に供されるまで、偏光フィルム（Ａ）３を保護するものであって、偏光フィルム（Ａ）３を実際に使用する際には剥離されるものである。
　本発明の表面保護フィルム付偏光フィルム１０は、表面保護フィルム（Ｂ）６が特定のサイズ及び剥離力を有するため、当該表面保護フィルム（Ｂ）６を偏光フィルム（Ａ）３から剥離する際に、偏光フィルム（Ａ）３に破断が発生することを抑制できるものである。特に、片保護偏光フィルムをロール状に一旦巻き取る場合には、偏光子に起因したブロッキングを防止すべく、片保護偏光フィルムの偏光子面に表面保護フィルム（Ｂ）を貼り合せる必要があるところ、巻き取られた表面保護フィルム付偏光フィルムを繰り出し、片保護偏光フィルムの偏光子面から表面保護フィルムを剥離する際に、片保護偏光フィルムに破断が発生するリスクが高まる。本発明の表面保護フィルム付偏光フィルムによれば、上記のような場合に、かかる破断の発生リスクを効果的に低減することができる。
　剥離の条件は特に限定されず、通常本分野において通常用いられる条件を採用することができる。
　また、前記工程（１）の前に、偏光フィルムの両端部をスリット加工する工程（３）を含んでいてもよい。スリット加工は、本分野において通常行われている方法により行うことができる。また、スリット加工は、偏光子の延伸方向（搬送方向）に平行となるように行うことが好ましい。　
　通常、偏光フィルムの両端部にスリット加工を施すことで、前述の偏光フィルム（特に、片保護偏光フィルム）の破断の問題がより顕著になるものであるが、本発明の表面保護フィルム付偏光フィルムは、スリット加工を行った場合でも偏光フィルムに破断が生じることを抑制することができるものである。
　３．使用方法
　本発明の表面保護フィルム付偏光フィルム１０から、表面保護フィルム（Ｂ）６を剥離した偏光フィルムは、画像表示装置等に組み込んで使用することができる。また、光学部材と貼り合せて光学積層体として、画像表示装置に組み込むことができる。
　光学部材への貼り合せは、粘着剤層を介して行うことができる。
　粘着剤層の形成には、適宜な粘着剤を用いることができ、その種類について特に制限はない。粘着剤としては、ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ウレタン系粘着剤、ビニルアルキルエーテル系粘着剤、ポリビニルアルコール系粘着剤、ポリビニルピロリドン系粘着剤、ポリアクリルアミド系粘着剤、セルロース系粘着剤等が挙げられる。
　これら粘着剤の中でも、光学的透明性に優れ、適宜な濡れ性と凝集性と接着性の粘着特性を示して、耐候性や耐熱性等に優れるものが好ましく使用される。このような特徴を示すものとしてアクリル系粘着剤が好ましく使用される。
　粘着剤層を形成する方法としては、例えば、前記粘着剤を剥離処理したセパレータ等に塗布し、重合溶剤等を乾燥除去して粘着剤層を形成した後に、偏光フィルム（Ａ）３上に転写する方法又は偏光フィルム（Ａ）３に前記粘着剤を塗布し、重合溶剤等を乾燥除去して粘着剤層を偏光フィルム（Ａ）３上に形成する方法等により作製される。なお、粘着剤の塗布にあたっては、適宜に、重合溶剤以外の一種以上の溶剤を新たに加えてもよい。
　剥離処理したセパレータとしては、シリコーン剥離ライナーが好ましく用いられる。このようなライナー上に粘着剤を塗布、乾燥させて粘着剤層を形成する工程において、粘着剤を乾燥させる方法としては、目的に応じて、適宜、適切な方法が採用され得る。好ましくは、上記塗布膜を加熱乾燥する方法が用いられる。加熱乾燥温度は、４０℃～２００℃であることが好ましく、５０℃～１８０℃がより好ましく、７０℃～１７０℃がさらに好ましい。加熱温度を上記の範囲とすることによって、優れた粘着特性を有する粘着剤を得ることができる。
　乾燥時間は、適宜、適切な時間が採用され得る。上記乾燥時間は、５秒～２０分が好ましく、５秒～１０分がより好ましく、１０秒～５分がさらに好ましい。
　粘着剤層の形成方法としては、各種方法が用いられる。具体的には、例えば、ロールコート、キスロールコート、グラビアコート、リバースコート、ロールブラッシュ、スプレーコート、ディップロールコート、バーコート、ナイフコート、エアーナイフコート、カーテンコート、リップコート、ダイコーター等による押出しコート法等の方法が挙げられる。
　粘着剤層の厚さは、特に制限されず、例えば、１～１００μｍ程度であり、２～５０μｍが好ましく、２～４０μｍがより好ましく、５～３５μｍがさらに好ましい。
　前記粘着剤層が露出する場合には、実用に供されるまで剥離処理したシート（セパレータ）で粘着剤層を保護してもよい。
　セパレータの構成材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエステルフィルム等のプラスチックフィルム、紙、布、不織布等の多孔質材料、ネット、発泡シート、金属箔、及びこれらのラミネート体等の適宜な薄葉体等を挙げることができるが、表面平滑性に優れる点からプラスチックフィルムが好適に用いられる。
　そのプラスチックフィルムとしては、前記粘着剤層を保護し得るフィルムであれば特に限定されず、例えば、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリブテンフィルム、ポリブタジエンフィルム、ポリメチルペンテンフイルム、ポリ塩化ビニルフィルム、塩化ビニル共重合体フィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム、ポリウレタンフィルム、エチレン－酢酸ビニル共重合体フィルム等が挙げられる。
　前記セパレータの厚みは、通常５～２００μｍ程度であり、５～１００μｍ程度が好ましい。前記セパレータには、必要に応じて、シリコーン系、フッ素系、長鎖アルキル系もしくは脂肪酸アミド系の離型剤、シリカ粉等による離型及び防汚処理や、塗布型、練り込み型、蒸着型等の帯電防止処理もすることもできる。特に、前記セパレータの表面にシリコーン処理、長鎖アルキル処理、フッ素処理等の剥離処理を適宜おこなうことにより、前記粘着剤層からの剥離性をより高めることができる。
　前記光学部材としては、特に限定されるものではないが、例えば、反射板や半透過板、位相差板（１／２や１／４等の波長板を含む）、視角補償フィルム等の液晶表示装置等の形成に用いられることがあるものを１層又は２層以上用いることができる。光学積層体としては、特に、本発明の製造方法により得られた偏光フィルムに、さらに、反射板又は半透過反射板が積層されてなる反射型偏光フィルム又は半透過型偏光フィルム、本発明の製造方法により得られた偏光フィルムに、さらに、位相差板が積層されてなる楕円偏光フィルム又は円偏光フィルム、本発明の製造方法により得られた偏光フィルムに、さらに、視角補償フィルムが積層されてなる広視野角偏光フィルム、あるいは、本発明の製造方法により得られた偏光フィルムに、さらに、輝度向上フィルムが積層されてなる偏光フィルムが好ましい。
　本発明の偏光フィルムに上記光学部材を積層した光学積層体は、液晶表示装置等の製造過程で順次別個に積層する方式にても形成することができるが、予め積層して光学積層体としたものは、品質の安定性や組立作業等に優れていて液晶表示装置等の製造工程を向上させ得る利点がある。光学部材を２層以上積層する場合には、粘着剤層等の適宜な接着手段を用いることができる。前記偏光フィルムの接着に際し、それらの光学軸は目的とする位相差特性等に応じて適宜な配置角度とすることができる。
　本発明の製造方法により得られた偏光フィルム又は光学積層体は、液晶表示装置等の各種装置の形成等に好ましく用いることができる。液晶表示装置の形成は、従来に準じて行いうる。すなわち液晶表示装置は一般に、液晶セルと偏光フィルム又は光学フィルム、及び必要に応じての照明システム等の構成部品を適宜に組立てて駆動回路を組込むこと等により形成されるが、本発明においては、本発明の製造方法により得られた偏光フィルム又は光学積層体を用いる点を除いては、特に限定はなく、従来に準じうる。液晶セルについても、例えば、ＩＰＳ型、ＶＡ型等の任意なタイプのものを用いうるが、特にＩＰＳ型に好適である。
　液晶セルの片側又は両側に、本発明の製造方法により得られた偏光フィルム又は光学積層体を配置した液晶表示装置や、照明システムにバックライトあるいは反射板を用いたもの等の適宜な液晶表示装置を形成することができる。その場合、本発明の製造方法により得られた偏光フィルム又は光学積層体は、液晶セルの片側又は両側に設置することができる。両側に本発明の製造方法により得られた偏光フィルム又は光学積層体を設ける場合、それらは同じものであってもよいし、異なるものであってもよい。さらに、液晶表示装置の形成に際しては、例えば、拡散板、アンチグレア層、反射防止膜、保護板、プリズムアレイ、レンズアレイシート、光拡散板、バックライト等の適宜な部品を適宜な位置に１層又は２層以上配置することができる。
　以下に、本発明を、実施例を挙げて説明するが、本発明は、以下に示した実施例に制限されるものではない。なお、各例中の部及び％はいずれも重量基準である。以下に特に規定のない室温放置条件は全て２３℃、６５％Ｒ．Ｈ．である。
　製造例１（偏光子の作製）
　吸水率０．７５％、ガラス転移温度（Ｔｇ）７５℃の非晶質のイソフタル酸共重合ポリエチレンテレフタレート（ＩＰＡ共重合ＰＥＴ）フィルム（厚み：１００μｍ）基材の片面に、コロナ処理を施し、このコロナ処理面に、ポリビニルアルコール（重合度：４２００、ケン化度：９９．２モル％）及びアセトアセチル変性ＰＶＡ（商品名：ゴーセファイマーＺ２００、重合度：１２００、アセトアセチル変性度：４．６％、ケン化度：９９．０モル％以上、日本合成化学工業（株）製）を９：１の比で含む水溶液を２５℃で塗布及び乾燥して、厚み１１μｍのＰＶＡ系樹脂層を形成し、積層体を作製した。
　得られた積層体を、１２０℃のオーブン内で周速の異なるロール間で縦方向（長手方向）に２．０倍に自由端一軸延伸した（空中補助延伸処理）。
　次いで、積層体を、液温３０℃の不溶化浴（水１００重量部に対して、ホウ酸を４重量部配合して得られたホウ酸水溶液）に３０秒間浸漬させた（不溶化処理）。
　次いで、液温３０℃の染色浴に、偏光板が所定の透過率となるようにヨウ素濃度、浸漬時間を調整しながら浸漬させた。本実施例では、水１００重量部に対して、ヨウ素を０．２重量部配合し、ヨウ化カリウムを１．０重量部配合して得られたヨウ素水溶液に６０秒間浸漬させた（染色処理）。
　次いで、液温３０℃の架橋浴（水１００重量部に対して、ヨウ化カリウムを３重量部配合し、ホウ酸を３重量部配合して得られたホウ酸水溶液）に３０秒間浸漬させた（架橋処理）。
　その後、積層体を、液温７０℃のホウ酸水溶液（水１００重量部に対して、ホウ酸を４重量部配合し、ヨウ化カリウムを５重量部配合して得られた水溶液）に浸漬させながら、周速の異なるロール間で縦方向（長手方向）に総延伸倍率が５．５倍となるように一軸延伸を行った（水中延伸処理）。
　その後、積層体を液温３０℃の洗浄浴（水１００重量部に対して、ヨウ化カリウムを４重量部配合して得られた水溶液）に浸漬させた（洗浄処理）。
　以上により、厚み５μｍ、幅１３００ｍｍの偏光子を含む光学フィルム積層体を得た。
　製造例２（片保護偏光フィルムの作製）
　厚み４０ｍのラクトン環構造を有する（メタ）アクリル樹脂フィルムの易接着処理面にコロナ処理を施したものを保護フィルムとして用いた。
　Ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミド（ＨＥＡＡ）４０重量部とアクリロイルモルホリン（ＡＣＭＯ）６０重量部と光開始剤（商品名：ＩＲＧＡＣＵＲＥ　８１９、ＢＡＳＦ社製）３重量部を混合し、紫外線硬化型接着剤を調製した。これを保護フィルム用接着剤とした。
　製造例１で得られた光学フィルム積層体の偏光子の表面に、上記紫外線硬化型接着剤を硬化後の接着剤層の厚みが１μｍとなるように塗布しながら、上記保護フィルムを貼合せたのち、活性エネルギー線として、紫外線を照射し、接着剤を硬化させた。紫外線照射は、ガリウム封入メタルハライドランプ（照射装置：Ｆｕｓｉｏｎ　ＵＶ　Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ社製のＬｉｇｈｔ　ＨＡＭＭＥＲ１０、バルブ：Ｖバルブ、ピーク照度：１６００ｍＷ／ｃｍ２、積算照射量：１０００／ｍＪ／ｃｍ２（波長３８０～４４０ｎｍ））を使用し、紫外線の照度は、Ｓｏｌａｔｅｌｌ社製のＳｏｌａ－Ｃｈｅｃｋシステムを使用して測定した。
　得られた積層体（保護フィルム／接着剤層／偏光子／非晶性ＰＥＴ基材）の両端を、延伸方向（搬送方向）に平行に刃物でスリット加工を施した。　
　次いで、スリット加工を施した前記積層体から、非晶性ＰＥＴ基材を剥離し、薄型偏光子を用いた片保護偏光フィルム（総厚み４６μｍ）作製した。得られた片保護偏光フィルムの光学特性は単体透過率４２．８％、偏光度９９．９９％であった。
　＜単体透過率Ｔ及び偏光度Ｐ＞
　得られた片保護偏光フィルムの単体透過率Ｔ及び偏光度Ｐを、積分球付き分光透過率測定器（（株）村上色彩技術研究所のＤｏｔ－３ｃ）を用いて測定した。
　なお、偏光度Ｐは、２枚の同じ偏光フィルムを両者の透過軸が平行となるように重ね合わせた場合の透過率（平行透過率：Ｔｐ）及び、両者の透過軸が直交するように重ね合わせた場合の透過率（直交透過率：Ｔｃ）を以下の式に適用することにより求められるものである。
　　　偏光度Ｐ（％）＝｛（Ｔｐ－Ｔｃ）／（Ｔｐ＋Ｔｃ）｝１／２×１００
　各透過率は、グランテラープリズム偏光子を通して得られた完全偏光を１００％として、ＪＩＳ　Ｚ８７０１の２度視野（Ｃ光源）により視感度補整したＹ値で示したものである。
　製造例３（表面保護フィルムの製造）
　冷却管、窒素導入管、温度計、および撹拌装置を備えた反応容器に、アクリル酸２－エチルヘキシル５７部、酢酸ビニル４０部、アクリル酸３部の混合溶液、重合開始剤として２，２´－アゾビスイソブチロニトリル０．１５部、トルエン３００部を入れ、６０℃で１２時間重合してポリマーの溶液を得た。得られたポリマーの重量平均分子量Ｍｗは４６万、分散度Ｍｗ／Ｍｎは１１．５であった。ポリマーの固形分１００部に対してエポキシ系架橋剤２．０部（商品名：ＴＥＴＲＡＤ　Ｃ、三菱瓦斯化学（株）製）を添加した混合溶液を、片面にコロナ処理が施された低密度ポリエチレン基材（厚み６０μｍ）に、乾燥後の粘着剤層の厚みが１５μｍとなるように塗布し乾燥し、表面保護フィルムを作製した。
　製造例４（表面保護フィルムの製造）
　１９０℃におけるメルトフローレートが２．０ｇ／１０ｍｉｎである密度０．９２４ｇ／ｃｍ３の低密度ポリエチレンからなる基材層と、２３０℃におけるメルトフローレートが１０．０ｇ／１０ｍｉｎである密度０．８６ｇ／ｃｍ３のプロピレン－ブテン共重合体（質量比で、プロピレン：ブテン＝８５：１５、アタクチック構造）からなる粘着層とを、それぞれダイス温度が２００℃であるインフレーション成形機に供給して共押出成形を行い、基材層の厚み３０μｍ、粘着層の厚み６μｍの粘着剤層とからなる、表面保護フィルムを得た。
　実施例１
　製造例２で得られた片保護偏光フィルムの偏光子の面（保護フィルムが設けられていない偏光子面）に、表面保護フィルムとして、ポリエチレンフィルム（商品名：プロテクトフィルム　トレテック　＃３０－７８３２Ｃ、東レフィルム加工（株）製）を貼り合せて、表面保護フィルム付の偏光フィルムを作製した。用いた片面保護偏光フィルムの幅（ＷＡ）は１３００ｍｍであり、表面保護フィルムの幅（ＷＢ）は１２９０ｍｍであり、表面保護フィルムの幅方向の両端は、片保護偏光フィルムの幅方向の両端より、それぞれ５ｍｍ内側であった。
　実施例２
　表面保護フィルムの幅（ＷＢ）を１２５０ｍｍにし、表面保護フィルムの幅方向の両端は、片保護偏光フィルムの幅方向の両端より、それぞれ２５ｍｍ内側とした以外は、実施例１と同様にして、表面保護フィルム付の偏光フィルムを得た。
　実施例３
　表面保護フィルムとして、製造例３で得られた表面保護フィルムを用いた以外は、実施例２と同様にして、表面保護フィルム付の偏光フィルムを得た。
　比較例１
　表面保護フィルムの幅（ＷＢ）を１３３０ｍｍにし、表面保護フィルムの幅方向の両端は、片保護偏光フィルムの幅方向の両端より、それぞれ１５ｍｍ外側とした以外は、実施例１と同様にして、表面保護フィルム付の偏光フィルムを得た。
　比較例２
　表面保護フィルムとして、製造例３で得られた表面保護フィルムを用い、表面保護フィルムの幅（ＷＢ）を１３００ｍｍとした（すなわち、表面保護フィルムの幅方向の両端と片保護偏光フィルムの幅方向の両端が揃う）以外は、実施例１と同様にして、表面保護フィルム付の偏光フィルムを得た。
　比較例３
　表面保護フィルムとして、製造例４で得られた表面保護フィルムを用い、表面保護フィルムの幅（ＷＢ）を１３３０ｍｍにし、表面保護フィルムの幅方向の両端は、片保護偏光フィルムの幅方向の両端より、それぞれ１５ｍｍ外側とした以外は、実施例１と同様にして、表面保護フィルム付の偏光フィルムを得た。
　実施例、比較例で得られた表面保護フィルム付の偏光フィルムを用いて、以下の評価を行った。評価結果は表１に示す。
　＜剥離力＞
　実施例及び比較例で得られた表面保護フィルム付の偏光フィルムを幅２５ｍｍ、長さ１００ｍｍにカットしたサンプルを２３℃×５０％ＲＨの環境下に３０分以上放置した後、万能引張試験機にて剥離速度０．３ｍ／分（低速剥離）、剥離角度１８０°で剥離したときの低速の剥離力（Ｎ／２５ｍｍ）を測定した。測定は２３℃×５０％ＲＨの環境下でおこなった。
　＜破断回数＞
　表面保護フィルム付の偏光フィルムを、表面保護フィルムを剥離しながら搬送させた時の破断回数を数えた。前記破断回数とは、前記搬送テストを１０回行った際に、偏光フィルムに破断が発生し、搬送不可となった回数のことを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　　１　　　偏光子
　　２　　　保護フィルム
　　３　　　偏光フィルム（Ａ）
　　４　　　基材フィルム
　　５　　　粘着剤層
　　６　　　表面保護フィルム（Ｂ）
　１０　　　表面保護フィルム付偏光フィルム
　　ＷＡ　　偏光フィルム（Ａ）の幅
　　ＷＢ　　表面保護フィルム（Ｂ）の幅
　　Ｃ１、Ｃ２　偏光フィルム（Ａ）の幅方向の両端から表面保護フィルム（Ｂ）の幅方向の両端までの距離
 

Claims (5)

  1. 　厚みが１００μｍ以下の偏光フィルム（Ａ）、及び当該偏光フィルム（Ａ）の少なくとも一方の面に設けられた表面保護フィルム（Ｂ）を有する表面保護フィルム付偏光フィルムであって、
    　前記偏光フィルム（Ａ）は、偏光子の少なくとも片面に保護フィルムを有し、
    　前記偏光子は、ポリビニルアルコール系樹脂を含み、厚みが１０μｍ以下であり、
    　前記偏光フィルム（Ａ）の幅ＷＡと前記表面保護フィルム（Ｂ）の幅ＷＢとの差（ＷＡ－ＷＢ）が３ｍｍ以上であり、
    　前記表面保護フィルム（Ｂ）の前記偏光フィルム（Ａ）に対する剥離力が、０．２Ｎ／２５ｍｍ以下であることを特徴とする表面保護フィルム付偏光フィルム。
  2. 　前記偏光フィルム（Ａ）が、偏光子の片面にのみ保護フィルムを有する片保護偏光フィルムであって、前記表面保護フィルム（Ｂ）が、少なくとも、前記片保護偏光フィルムの偏光子面に設けられていることを特徴とする請求項１に記載の表面保護フィルム付偏光フィルム。
  3. 　前記表面保護フィルム（Ｂ）の幅ＷＢが、１１００～２０００ｍｍであることを特徴とする請求項１又は２に記載の表面保護フィルム付偏光フィルム。
  4. 　厚みが１００μｍ以下の偏光フィルム（Ａ）の少なくとも一方の面に、表面保護フィルム（Ｂ）を貼り合せて、請求項１～３のいずれかに記載の表面保護フィルム付偏光フィルムを形成する工程（１）、及び
    　前記表面保護フィルム付偏光フィルムから、表面保護フィルム（Ｂ）を剥離する工程（２）を含むことを特徴とする偏光フィルムの製造方法。
  5. 　前記工程（１）の前に、厚みが１００μｍ以下の偏光フィルム（Ａ）の両端部をスリット加工する工程（３）を含むことを特徴とする請求項４に記載の偏光フィルムの製造方法。
     
     
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