WO2017159047A1 - 付加硬化性シリコーンゴム組成物及び硬化物 - Google Patents

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英典 水嶋
茂 生方
重揮 首藤
野歩 加藤
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Definitions

  • the present invention relates to an addition curable silicone rubber composition capable of providing a cured silicone rubber exhibiting low compression set and heat resistance without impairing the mechanical properties (rubber physical properties) and curing speed of the silicone rubber, and its
  • the present invention relates to a method for producing a cured product and a silicone rubber composition.
  • Silicone rubber is heat-resistant, cold-resistant, safe, good in appearance (transparency), soft to the touch, and durable. It is used in a wide range of fields such as gasket materials, building materials, and fiber coating materials.
  • silicone rubber As a gasket such as an O-ring or packing, low compression set and high heat resistance are required to prevent seal leakage.
  • general silicone rubber has a large compression set, and there is a problem that the shape of the silicone rubber changes over a long period of time when used at a high temperature or the hardness increases significantly.
  • it is necessary to subject the rubber that has been heat-cured and molded to secondary vulcanization at a higher temperature for a longer time.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 11 (1994)). No. 2-242854. Further, in order to suppress the increase in hardness, a method of adding a metal oxide (Patent Document 2: Japanese Patent Laid-Open No. 2006-225420) or a method of adding a hindered amine compound (Patent Document 3: Japanese Patent Laid-Open No. 2004-190013) There is.
  • the present invention has been made to improve the above circumstances, and by adding a filler surface-treated with a benzotriazole derivative having a specific structure to the silicone rubber composition, curing is suppressed while suppressing a decrease in curability. It is intended to provide an addition curable silicone rubber composition capable of reducing the compression set of a product or suppressing a change in hardness after a heat aging characteristic test, a cured product thereof, and a method for producing the silicone rubber composition. Objective.
  • an addition-curable silicone rubber composition containing a silicon-bonded alkenyl group-containing organopolysiloxane, an organohydrogenpolysiloxane, and a platinum catalyst By adding a specific amount of a filler surface-treated with a benzotriazole derivative having a specific structure represented by the following general formula (I), the compression set is low while suppressing a decrease in curability, and The present inventors have found that an addition-curable silicone rubber composition capable of giving a cured silicone rubber with suppressed change in hardness after a heat aging characteristic test can be obtained, and has led to the present invention.
  • the present invention provides the following addition-curable silicone rubber composition, a cured product thereof, and a method for producing the silicone rubber composition.
  • A Alkenyl group-containing organopolysiloxane having an alkenyl group bonded to at least two silicon atoms in one molecule: 100 parts by mass
  • B Organohydrogenpolysiloxane containing hydrogen atoms bonded to at least two silicon atoms in one molecule: 0.2 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of component (A),
  • D The following general formula (I) (Wherein R 1 is a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and R 2 is a monovalent organic group.) Reinforcing filler surface-treated with a benzotriazole derivative represented by the formula (2 to 1,000 mol per 1 mol of platinum atom of component (C)) (ratio of benzotriazole derivative to reinforcing filler is
  • a non-functional silicone oil having a phenyl group content of 10 mol% or more and a viscosity at 25 ° C. of 100 to 500 mPa ⁇ s by a rotational viscometer described in JIS Z 8803: 2011 is (A) The addition-curable silicone rubber composition according to any one of [1] to [4], which is contained in an amount of 0.1 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component.
  • this reinforcing filler is (A) Alkenyl group-containing organopolysiloxane having an alkenyl group bonded to at least two silicon atoms in one molecule: 100 parts by mass (B) Organohydrogenpolysiloxane containing hydrogen atoms bonded to at least two silicon atoms in one molecule: 0.2 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of component (A), (C) Platinum catalyst: The amount of the catalyst and the reinforcing filler surface-treated with the benzotriazole derivative are mixed within a range of 2 to 1,000 mol with respect to 1 mol of platinum atom of the (C) platinum catalyst.
  • a combination of specific amounts of the above components (A) to (D) provides a silicone rubber having a low compression set while suppressing a decrease in curability without secondary vulcanization at a high temperature for a long time. It is possible to provide an addition-curable silicone rubber composition capable of satisfying the requirements. Furthermore, the obtained silicone rubber can suppress an increase in hardness after the heat aging characteristic test.
  • the organopolysiloxane containing an alkenyl group bonded to at least two silicon atoms in one molecule of the component (A) is a main component (base polymer) of the present composition, and as the organopolysiloxane, What is shown by the following average compositional formula (II) can be used.
  • R 3 a SiO (4-a) / 2 (II) Wherein R 3 is an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group having the same or different carbon number of 1 to 12, preferably 1 to 10, more preferably 1 to 8, and a is 1.5 to 2.8, preferably 1.8 to 2.5, more preferably a positive number in the range of 1.95 to 2.05.)
  • examples of the unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 12, preferably 1 to 10, and more preferably 1 to 8 carbon atoms bonded to the silicon atom represented by R 3 include methyl group, ethyl group, Group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, pentyl group, neopentyl group, hexyl group, cyclohexyl group, octyl group, nonyl group, decyl group and other alkyl groups, phenyl group, tolyl group, Aryl group such as xylyl group, naphthyl group, aralkyl group such as benzyl group, phenylethyl group, phenylpropyl group, vinyl group, allyl group, propenyl group, isopropenyl group, butenyl group, hexenyl group, cyclohe
  • R 3 must be alkenyl groups (preferably those having 2 to 8 carbon atoms, more preferably those having 2 to 6 carbon atoms, and particularly preferably vinyl groups).
  • the alkenyl group content in the organopolysiloxane is 1.0 ⁇ 10 ⁇ 6 mol / g to 3.0 ⁇ 10 ⁇ 3 mol / g, particularly 1.0 ⁇ 10 ⁇ 5 mol / g to 2.0. It is preferable to set it as x10 ⁇ -3 > mol / g.
  • the amount of the alkenyl group is less than 1.0 ⁇ 10 ⁇ 6 mol / g, the rubber hardness may be too low to form a gel, and if it exceeds 3.0 ⁇ 10 ⁇ 3 mol / g, the crosslinking density Becomes too high, the hardness becomes extremely high, and the elasticity of the rubber may be lost.
  • the alkenyl group may be bonded to the silicon atom at the end of the molecular chain, may be bonded to the silicon atom in the middle of the molecular chain (non-terminal), or may be bonded to both.
  • the structure of this organopolysiloxane basically has both molecular chain ends blocked with triorganosiloxy groups (R 3 3 SiO 1/2 ) and the main chain is a diorganosiloxane unit (R 3 2 SiO 2/2).
  • the average degree of polymerization (number average degree of polymerization, hereinafter the same) is usually 100 to 10,000, preferably 150 to 1,000. If it is less than 100, sufficient rubber feeling may not be obtained in the cured product, and if it is more than 10,000, the viscosity becomes high and molding may be difficult.
  • the molecular weight or the degree of polymerization can be determined, for example, as the number average molecular weight or number average degree of polymerization in terms of polystyrene in gel permeation chromatography (GPC) analysis using toluene as a developing solvent (hereinafter the same).
  • the viscosity at 25 ° C. measured by a rotational viscometer according to the method described in JIS Z 8803: 2011 is preferably 100 to 12,000,000 mPa ⁇ s, particularly 1,000 to 100,000 mPa ⁇ s.
  • the organopolysiloxane of component (A) molecular chain both ends diorganoalkenylsiloxy group-blocked diorganopolysiloxane, molecular chain both ends organodialkenylsiloxy group-blocked diorganopolysiloxane, molecular chain Both ends trialkenylsiloxy group-blocked diorganopolysiloxane, molecular chain both ends triorganosiloxy group-blocked diorganosiloxane / organoalkenylsiloxane copolymer, both ends chain diorganoalkenylsiloxy group-blocked diorganosiloxane / organoalkenylsiloxane
  • the polymer include a diorganosiloxane / organoalkenylsiloxane copolymer in which one end of a molecular chain is blocked with a diorganoalkenylsiloxy group and the other end is a
  • the “organo group” in each of the above siloxanes is the same as the unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group other than the aliphatic unsaturated group such as alkenyl group among R 3 in the formula (II). Means.
  • the component (B) is an organohydrogenpolysiloxane having at least 2, preferably 3 or more, hydrogen atoms bonded to silicon atoms (SiH groups) in one molecule.
  • (A) It crosslinks with the alkenyl group couple
  • the organohydrogenpolysiloxane of component (B) is, for example, represented by the following average composition formula (III): at least 2, preferably 3 or more, more preferably 3 to 100, Those having 4 to 50 silicon-bonded hydrogen atoms (SiH groups) are preferably used.
  • R 4 b H c SiO (4-bc) / 2 (III) (Wherein R 4 is an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 12, preferably 1 to 10, more preferably 1 to 8 carbon atoms which are the same or different from each other. 7 to 2.1, c is 0.001 to 1.0, and b + c is a positive number satisfying 0.8 to 3.0.)
  • examples of the monovalent hydrocarbon group for R 4 include the same groups as those exemplified for R 3 , but those having no aliphatic unsaturated bond are preferred.
  • b is 0.7 to 2.1, preferably 0.8 to 2.0
  • c is 0.001 to 1.0, preferably 0.01 to 1.0
  • b + c is 0.00. It is a positive number satisfying 8 to 3.0, preferably 1.0 to 2.5.
  • the molecular structure of the organohydrogenpolysiloxane is any of linear, cyclic, branched, and three-dimensional network. It may be a structure.
  • the SiH group content in the organohydrogenpolysiloxane is preferably 0.0005 mol / g to 0.020 mol / g, particularly preferably 0.001 mol / g to 0.017 mol / g. If the amount of SiH groups is less than 0.0005 mol / g, crosslinking may be insufficient, and if it exceeds 0.020 mol / g, organohydrogenpolysiloxane may become an unstable substance. is there.
  • the number of silicon atoms in one molecule is preferably 2 to 300, particularly 3 to 150, particularly 4 to 100, and liquid at room temperature (25 ° C.).
  • bonded with a silicon atom may be located in any of the molecular chain terminal and the middle (non-terminal) of a molecular chain, and may be located in both.
  • organohydrogenpolysiloxane of component (B) examples include 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane, 1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane, tris (hydrogendimethylsiloxy) methylsilane, Tris (hydrogendimethylsiloxy) phenylsilane, methylhydrogencyclopolysiloxane, methylhydrogensiloxane / dimethylsiloxane cyclic copolymer, trimethylsiloxy group-blocked methylhydrogenpolysiloxane at both ends, trimethylsiloxy group-blocked dimethylsiloxane at both ends Methyl hydrogen siloxane copolymer, both ends dimethyl hydrogen siloxy group-capped dimethyl polysiloxane, both ends dimethyl hydrogen siloxy group capped dimethyl siloxane methyl high Rogen siloxane copolymer, trimethylsiloxy group-blocked methylhydrogens
  • organohydrogenpolysiloxane of component (B) a part of the siloxane skeleton (—Si—O—Si—) constituting the molecule (usually oxygen that forms a siloxane bond) in the compounds exemplified above
  • a part of the atom position is usually a divalent to tetravalent aromatic ring-containing hydrocarbon skeleton (eg, phenylene skeleton, bisphenylene skeleton, bis (phenylene) ether skeleton, bis (phenylene) methane skeleton, 2,
  • It may be a polyaromatic ring-containing organohydrogenpolysiloxane containing a 2-bis (phenylene) propane skeleton, a 2,2-bis (phenylene) hexafluoropropane skeleton, or the like.
  • the blending amount of the organohydrogenpolysiloxane as the component (B) is 0.2 to 20 parts by mass, preferably 0.3 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass as the total of the component (A).
  • the molar ratio (SiH group / alkenyl group) to the total amount of alkenyl groups bonded to the atoms is 0.8 to 10, particularly 1.0 to 5. If this ratio is less than 0.8, curing (crosslinking density) may be insufficient, resulting in a sticky rubber. If it is greater than 10, foaming is observed in the silicone rubber molding, or from the mold. It may be difficult to release the mold.
  • Component (C) The component (C) platinum catalyst is used for the purpose of accelerating the reaction when the alkenyl group-containing organopolysiloxane (A) and the organohydrogenpolysiloxane (B) are crosslinked by a hydrosilylation reaction. It is to be added.
  • platinum catalyst of component (C) platinum black, secondary platinum chloride, chloroplatinic acid, a reaction product of chloroplatinic acid and a monohydric alcohol, a complex of chloroplatinic acid and olefins, platinum bisacetoacetate, etc. Examples include platinum group metal catalysts.
  • the amount of the platinum catalyst can be a catalytic amount.
  • the platinum group metal in terms of mass is blended with the components (A) to (D) and the components (E) and (F) described later.
  • the platinum group metal in terms of mass is blended with the components (A) to (D) and the components (E) and (F) described later.
  • (A) to (E) component, (A) to (D), (F) component, or (A) to (F) component 0.5 to 1,000 ppm, particularly 1 About 500 ppm.
  • the reinforcing filler surface-treated with the benzotriazole derivative (D) is added to reinforce the rubber strength in the cured product of the addition-curable silicone rubber composition of the present invention.
  • a benzotriazole derivative By treating the surface of the reinforcing filler with a benzotriazole derivative, it is possible to reduce the compression set of the cured product or suppress the change in hardness after the heat aging property test while suppressing the decrease in curability. .
  • a benzotriazole derivative and a silanol group (SiOH group) on the surface of the reinforcing filler react to form a covalent bond, or a van der Waals bond is formed by intermolecular interaction such as intermolecular force. You can do it.
  • the benzotriazole derivative in component (D) is represented by the following general formula (I) (Wherein R 1 is a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and R 2 is a monovalent organic group.) Indicated by
  • R 1 is a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, particularly 1 to 6 carbon atoms.
  • the monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, Alkyl groups such as isopropyl group, butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, pentyl group, neopentyl group, hexyl group, cyclohexyl group, etc., and part or all of the hydrogen atoms of these groups are fluorine, bromine, chlorine, etc.
  • halogen atom for example, a chloromethyl group, a chloropropyl group, a bromoethyl group, a trifluoropropyl group, a cyanoethyl group and the like can be mentioned.
  • a hydrogen atom or a methyl group is preferable from the viewpoint of synthesis.
  • R 2 is a monovalent organic group such as methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, pentyl group, neopentyl group, hexyl group, cyclohexyl group, etc.
  • a monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms such as an aryl group such as an alkyl group, a phenyl group, a tolyl group, a xylyl group and a naphthyl group, an aralkyl group such as a benzyl group, a phenylethyl group and a phenylpropyl group; Moreover, group etc. which are shown by a following formula are mentioned.
  • R 5 is a monovalent hydrocarbon group such as an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, particularly 1 to 10 carbon atoms, or — (CH 2 ) p —Si (OR 6 ) 3
  • R 6 is a carbon number 1 to 4, particularly 1 to 3 alkyl groups or SiR 7 3 groups (R 7 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, especially 1 to 3 carbon atoms), and p is 1 to 6, especially 1 to 3.
  • It is an integer.
  • R 5 is — (CH 2 ) p —Si (OR 6 ) 3
  • the terminal hydrolyzable silyl group reacts on the surface of the reinforcing filler, and the triazine skeleton is firmly bonded to the filler surface. It can be used preferably.
  • n represents an integer of 0 to 6.
  • m represents an integer of 1 to 6.
  • l is an integer of 1 to 6, and R 6 is an alkyl group or a trialkylsilyl group.
  • the blending amount of the benzotriazole derivative in the component (D) is 2 to 1,000 moles, preferably 2 to 800 moles, more preferably 2 to 500 moles, especially 1 mole of the platinum atom of the component (C).
  • the amount is preferably 2 to 100 mol. If the amount is less than 2 mol, the compression set cannot be sufficiently reduced, and if it exceeds 1,000 mol, the curability is lowered.
  • reinforcing silica fine powder As a raw material of the reinforcing filler surface-treated with the benzotriazole derivative (D), reinforcing silica fine powder is preferable.
  • the reinforcing silica fine powder is not particularly limited in the type of silica, and any silica reinforcing powder may be used as long as it is usually used as a rubber reinforcing material.
  • the reinforcing silica fine powder those used in conventional silicone rubber compositions can be used, but it is preferable to use reinforcing silica fine powder having a specific surface area of 50 m 2 / g or more by the BET method.
  • precipitated silica (wet silica), fumed silica (dry silica), calcined silica and the like having a specific surface area by the BET method of 50 to 400 m 2 / g, particularly 100 to 350 m 2 / g are preferably used.
  • a method of surface-treating the filler with a benzotriazole derivative can be treated by a generally known technique.
  • the untreated silica fine powder and the benzotriazole derivative are placed in a mechanical kneader or a fluidized bed sealed at normal pressure. If necessary, the mixture is mixed for 1 to 30 minutes at room temperature (25 ° C.) or heat treatment (heating at 25 to 150 ° C.) in the presence of an inert gas. In some cases, the treatment may be accelerated using water or a catalyst (hydrolysis accelerator or the like).
  • the reinforcing filler surface-treated with the benzotriazole derivative can be produced by drying.
  • the mixing ratio of the benzotriazole derivative and the reinforcing filler may be 1: 1 to 1:20, particularly 1: 2 to 1:15 by mass ratio. If this ratio is out of the above range, the compression set of the cured product may not be lowered, or the change in hardness after the heat aging characteristic test may not be suppressed. Further, the blending amount with respect to 100 parts by mass of component (A) is preferably 0.1 to 10 parts by mass, more preferably 0.5 to 5.0 parts by mass.
  • the reinforcing filler previously surface-treated with the benzotriazole derivative reduces the compression set of the cured silicone rubber by interacting with the platinum catalyst of the component (C) described above, and after the heat aging characteristic test Increase in hardness can be suppressed.
  • the silicone rubber composition of the present invention preferably further contains a reinforcing filler as the component (E).
  • reinforcing silica fine powder is preferable as the reinforcing filler.
  • the reinforcing silica fine powder of component (E) is not particularly limited in the type of silica and may be any material that is usually used as a rubber reinforcing agent.
  • the reinforcing silica fine powder those used in conventional silicone rubber compositions can be used, but it is preferable to use reinforcing silica fine powder having a specific surface area of 50 m 2 / g or more by the BET method.
  • precipitated silica (wet silica), fumed silica (dry silica), calcined silica, etc., having a specific surface area by the BET method of 50 to 400 m 2 / g, particularly 100 to 350 m 2 / g, are preferably used to improve rubber strength. From the viewpoint of improvement, fumed silica is preferable.
  • the reinforcing silica fine powder is other than the compound of the formula (I) in the component (D), for example, (usually hydrolyzable) organosilicon compounds such as chlorosilane, alkoxysilane, organosilazane, etc. It is preferable to use silica fine powder whose surface is hydrophobized with the above surface treatment agent.
  • these silica fine powders may be in a powder state and have been subjected to a surface hydrophobization treatment directly with a surface treatment agent, or may be a silicone oil (for example, an alkenyl group-containing organopolysiloxane of component (A) above).
  • a surface treatment agent may be added at the time of kneading with (siloxane) to make the surface hydrophobic.
  • the component (E) As a normal processing method for the component (E), it can be processed by a generally known technique.
  • the untreated silica fine powder and the processing agent are put in a mechanical kneading apparatus or a fluidized bed sealed at normal pressure, and necessary. Accordingly, mixing treatment is performed at room temperature or under heat treatment (under heating) in the presence of an inert gas. In some cases, the treatment may be accelerated by using a catalyst (hydrolysis accelerator or the like). After kneading, the treated silica fine powder can be produced by drying.
  • the blending amount of the treatment agent may be equal to or more than the amount calculated from the coating area of the treatment agent.
  • Specific treatment agents include silazanes such as hexamethyldisilazane, methyltrimethoxysilane, ethyltrimethoxysilane, propyltrimethoxysilane, butyltrimethoxysilane, dimethyldimethoxysilane, diethyldimethoxysilane, vinyltriethoxy.
  • Silane coupling agents such as silane, vinyltrimethoxysilane, trimethylmethoxysilane, triethylmethoxysilane, vinyltris (methoxyethoxy) silane, trimethylchlorosilane, dimethyldichlorosilane, divinyldimethoxysilane, chloropropyltrimethoxysilane, polymethylsiloxane, organo Examples thereof include organosilicon compounds such as hydrogen polysiloxane, which are surface treated and used as hydrophobic silica fine powder.
  • silane coupling agents or silazanes are particularly preferable.
  • the blending amount of the component (E) is 1 to 100 parts by weight, preferably 5 to 60 parts by weight, more preferably 10 to 60 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the component (A). When the amount is less than 1 part by mass, a sufficient reinforcing effect may not be obtained. When the amount exceeds 100 parts by mass, the viscosity of the silicone rubber composition becomes too high, and workability and workability may deteriorate.
  • the blending ratio of the (D) and (E) components when blending the (E) component is preferably 1: 5 to 1: 150, more preferably 1:10 to 1: 100 in terms of mass ratio. . If it is out of this range, the compression set of the cured product may not be lowered, or the change in hardness after the heat aging characteristic test may not be suppressed.
  • the non-functional silicone oil of component (F) used in the present invention is a bleed oil component, and is a component for imparting slipperiness to the rubber part. For example, it is necessary to reduce insertion force and provide sealing performance.
  • the non-functional silicone oil is a reactive functional group capable of crosslinking with the organopolysiloxane component constituting the thermosetting organopolysiloxane composition of the component (A) (for example, an alkenyl group bonded to a silicon atom, Silicone oils that do not contain hydrogen atoms (SiH groups, etc.) or other reactive functional groups in the molecule (usually the main chain is composed of repeating diorganosiloxane units and both ends of the molecular chain are blocked with triorganosiloxy groups.
  • Linear diorganopolysiloxane and the moles relative to the total phenyl group content (that is, monovalent organic groups (unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon groups) bonded to silicon atoms in the organopolysiloxane).
  • % The same shall apply hereinafter) of 10 mol% or more (usually 10 to 85 mol%), preferably 15 to 80 mol%, more preferably 20 to 7
  • the monovalent organic group (unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group) bonded to the silicon atom other than the phenyl group is preferably an alkyl group having about 1 to 6 carbon atoms, particularly a methyl group.
  • the non-functional silicone oil preferably has a viscosity at 25 ° C. of 100 mPa ⁇ s or more and 500 mPa ⁇ s or less, more preferably 150 mPa ⁇ s or more and 450 mPa ⁇ s or less, according to a rotational viscometer described in JIS Z 8803: 2011. It is.
  • a phenyl group-containing silicone oil include dimethylsiloxane / diphenylsiloxane copolymer and dimethylsiloxane / methylphenylsiloxane copolymer.
  • a straight chain is preferable, and both ends of the molecular chain are preferably blocked with a triorganosiloxy group such as a trimethylsiloxy group, a phenyldimethylsiloxy group, or a diphenylmethylsiloxy group.
  • the amount of the non-functional silicone oil (F) is in the range of 0.1 to 20 parts by weight, preferably 1 to 15 parts by weight, more preferably 2 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the component (A). It is. If it exceeds 20 parts by mass, the cost increases.
  • non-reinforcing fillers such as quartz powder, diatomaceous earth, calcium carbonate, carbon black, conductive zinc white, metal powder
  • Conductive agents such as, nitrogen-containing compounds and acetylene compounds, phosphorus compounds, nitrile compounds, carboxylates, tin compounds, mercury compounds, sulfur compounds and other hydrosilylation reaction control agents, iron oxide, heat resistance imparting agents such as cerium oxide, Internal mold release agent such as dimethyl silicone oil, adhesion imparting agent (in particular, at least one functional group selected from alkenyl group, epoxy group, amino group, (meth) acryloxy group, mercapto group, etc. in the molecule) And organosilicon compounds such as alkoxysilanes that do not contain SiH groups in the molecule), thixotropic agents, etc. It is arbitrary.
  • the method for producing the addition-curable silicone rubber composition of the present invention comprises components (A) to (C), and optionally component (E) (a reinforcing filler and a surface treatment agent when a non-surface-treated material is used), After mixing the component (F) and other components, the reinforcing filler already surface-treated with the (D) benzotriazole derivative produced by the method described above is added and further mixed to obtain the silicone rubber composition of the present invention. Obtainable.
  • the mixing treatment is preferably performed at room temperature (25 ° C.) or, if necessary, at 25 to 150 ° C. for 1 to 30 minutes.
  • the production apparatus is not particularly limited, and a mixing apparatus such as a planetary mixer, or a kneading apparatus such as a kneader mixer or a three roll can be used.
  • the molding and curing method of the addition curable silicone rubber composition of the present invention a conventional method can be adopted, but as the molding method, an optimal means suitable for the purpose from injection molding, transfer molding, injection molding, compression molding and the like is used. It is possible to select.
  • a heat treatment (primary vulcanization) condition at 40 to 230 ° C. for about 3 seconds to 160 minutes can be employed.
  • a curing tester [rotorless type disc rheometer, moving die rheometer, or MDR] measured at 130 ° C. for 2 minutes is used.
  • 10% curing time that is, time from the start of measurement when giving a torque value of 10% with respect to the maximum torque value in 2 minutes from the start of measurement at 130 ° C.
  • 90% curing time that is, 130 ° C.
  • T90-T10 is preferably 40 seconds or less, more preferably 40 seconds or less, where T90 (second) is the time from the start of measurement when giving a torque value of 90% with respect to the maximum torque value for 2 minutes from the start of measurement. Is 30 seconds or less. If it is longer than 40 seconds, the molding cycle is bad, which may be uneconomical.
  • a cured product (silicone rubber) obtained by curing the above addition curable silicone rubber composition is a specimen size of a compression set test of JIS K 6262: 2013, diameter 13 ⁇ 0.5 mm, thickness 6 .3 ⁇ 0.3mm, 25% compression, compression set at 200 ° C for 24 hours, 30% or less, especially 25% or less, change in hardness at 225 ° C for 72 hours in JIS K 6257: 2011 thermal aging characteristics test becomes +5 or less, particularly +3 or less.
  • the component (D) is mixed as described above. This can be achieved by blending uniformly.
  • the addition-curable silicone rubber composition of the present invention is suitably used as a sealing material for O-rings, packings, etc., especially for uses that require as low compression set as possible and long-term high heat resistance.
  • an average degree of polymerization shows the number average degree of polymerization of polystyrene conversion in the gel permeation chromatography (GPC) analysis which used toluene as the developing solvent.
  • Example 1 As component (A), fumed silica having 70 parts of dimethylpolysiloxane A (polymerization degree 620) having a viscosity of 20,000 mPa ⁇ s having both ends blocked with dimethylvinylsiloxy groups and a specific surface area of 200 m 2 / g. And 6 parts of hexamethyldisilazane were added, blended in a kneader mixer, mixed uniformly, and further heated and mixed at 150 ° C. for 3 hours to obtain a silicone rubber base 1.
  • Example 2 In a mechanical kneading apparatus in which 50 parts of wet silica (trade name: Nipseal LP (manufactured by Tosoh Silica)) having a specific surface area of 210 m 2 / g and 10 parts of the benzotriazole derivative represented by the above formula (1) are sealed at normal pressure at room temperature. And mixed. After mixing, drying was performed to obtain a reinforcing filler D2 surface-treated with a benzotriazole derivative (the mixing ratio of the benzotriazole derivative and the reinforcing filler was 1: 5 by mass ratio).
  • wet silica trade name: Nipseal LP (manufactured by Tosoh Silica)

Abstract

（Ａ）アルケニル基含有オルガノポリシロキサン、 （Ｂ）オルガノハイドロジェンポリシロキサン、 （Ｃ）白金触媒、 （Ｄ）下記一般式（Ｉ） （式中、Ｒ1は水素原子又は一価炭化水素基、Ｒ2は一価の有機基である。）で表されるベンゾトリアゾール誘導体で表面処理された補強性充填材を含有する付加硬化性シリコーンゴム組成物であって、硬化性低下を抑えながら、硬化物の圧縮永久歪を低くしたり、熱老化特性試験後の硬さ変化を抑えたりすることができる付加硬化性シリコーンゴム組成物及びその硬化物並びに付加硬化性シリコーンゴム組成物の製造方法を提供する。

Description

付加硬化性シリコーンゴム組成物及び硬化物
　本発明は、シリコーンゴムの機械的特性（ゴム物性）や硬化速度を損なわずに、低圧縮永久歪及び耐熱性を発現するシリコーンゴム硬化物を与えることができる付加硬化性シリコーンゴム組成物及びその硬化物並びにシリコーンゴム組成物の製造方法に関する。
　シリコーンゴムは、耐熱性、耐寒性、安全性、外観の良さ（透明性）、肌触りの良さ、更には耐久性の良さから、哺乳瓶用乳首や食品用等のヘルスケア材料、車載用のホースやガスケット材料、建築部材、繊維のコーティング材料等、幅広い分野で使用されている。
　シリコーンゴムをＯ－リングやパッキンなどのガスケットとして使用する場合、シール漏れ予防のために低い圧縮永久歪や高い耐熱性が求められる。しかし、一般のシリコーンゴムは圧縮永久歪が大きく、高温下で使用する用途では長期で形状が変化してしまったり、硬さが大幅に上昇したりする問題があった。また、通常、圧縮永久歪を低くしたり、硬さ上昇を抑えたりするためには、加熱硬化して成型したゴムを更に高温下で長時間二次加硫する必要があった。
　上記の問題を解決するために、付加硬化性シリコーンゴム組成物にトリアゾール系化合物を添加し、二次加硫せずに圧縮永久歪を低くする方法が提案されている（特許文献１：特開平２－２４２８５４号公報）。また、硬さ上昇を抑えるために、金属酸化物を添加する方法（特許文献２：特開２００６－２２５４２０号公報）やヒンダードアミン化合物を添加する方法（特許文献３：特開２００４－１９００１３号公報）がある。しかし、これらの方法では、得られる硬化物の物性において、ＪＩＳ　Ｋ　６２６２：２０１３記載の圧縮永久ひずみの試験片寸法　直径１３±０．５ｍｍ　厚さ６．３±０．３ｍｍ　２５％圧縮　２００℃×２４時間での圧縮永久ひずみが３０％を超え、かつＪＩＳ　Ｋ　６２５７：２０１０記載の熱老化特性試験の２２５℃×７２時間での硬さ変化が＋５を超えてしまう場合があり、Ｏ－リングやパッキンなどのガスケットとして使用すると、シール漏れが発生するという問題が起こることがあった。
特開平２－２４２８５４号公報 特開２００６－２２５４２０号公報 特開２００４－１９００１３号公報
　本発明は、上記事情を改善するためになされたもので、シリコーンゴム組成物に特定の構造を有するベンゾトリアゾール誘導体で表面処理された充填材を添加することで、硬化性低下を抑えながら、硬化物の圧縮永久歪を低くしたり、熱老化特性試験後の硬さ変化を抑えたりすることができる付加硬化性シリコーンゴム組成物及びその硬化物並びにシリコーンゴム組成物の製造方法を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、ケイ素原子結合アルケニル基含有オルガノポリシロキサンと、オルガノハイドロジェンポリシロキサンと、白金触媒と、を含有する付加硬化性シリコーンゴム組成物に、下記一般式（Ｉ）で表される特定の構造を有するベンゾトリアゾール誘導体で表面処理された充填材を特定量添加することにより、硬化性低下を抑えながら、圧縮永久歪が低く、なおかつ熱老化特性試験後の硬さ変化が抑えられたシリコーンゴム硬化物を与えることができる付加硬化性シリコーンゴム組成物が得られることを見出し、本発明をなすに至ったものである。
　従って、本発明は、下記に示す付加硬化性シリコーンゴム組成物及びその硬化物並びにシリコーンゴム組成物の製造方法を提供する。
〔１〕
　（Ａ）１分子中に少なくとも２個のケイ素原子に結合したアルケニル基を有するアルケニル基含有オルガノポリシロキサン：１００質量部、
（Ｂ）１分子中に少なくとも２個のケイ素原子に結合した水素原子を含有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン：（Ａ）成分１００質量部に対して０．２～２０質量部、
（Ｃ）白金触媒：触媒量、
（Ｄ）下記一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
（式中、Ｒ1は水素原子又は炭素数１～１０の一価炭化水素基、Ｒ2は一価の有機基である。）
で表されるベンゾトリアゾール誘導体（（Ｃ）成分の白金原子１モルに対し、２～１，０００モル）で表面処理された補強性充填材（ベンゾトリアゾール誘導体と補強性充填材との比率は質量比で１：１～１：２０） 
を含有する付加硬化性シリコーンゴム組成物。
〔２〕
　式（Ｉ）において、Ｒ2が炭素数１～１０の一価炭化水素基、又は下記式
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 （式中、Ｒ5は炭素数１～１５の一価炭化水素基、又は
－（ＣＨ2）p－Ｓｉ（ＯＲ6）3であり、Ｒ6は炭素数１～４のアルキル基又はＳｉＲ7 3基（Ｒ7は炭素数１～４のアルキル基である。）で、ｐは１～６の整数である。＊は結合点を示す。）
で表されるものである〔１〕記載の付加硬化性シリコーンゴム組成物。
〔３〕
　更に、（Ｅ）成分として、表面無処理及び／又は式（Ｉ）の化合物以外の有機ケイ素化合物で表面処理された補強性充填材を（Ａ）成分１００質量部に対して１～１００質量部含有する〔１〕又は〔２〕記載の付加硬化性シリコーンゴム組成物。
〔４〕
　（Ｅ）成分が、ＢＥＴ法における比表面積が５０ｍ2／ｇ以上のヒュームドシリカを表面処理したものである〔３〕記載の付加硬化性シリコーンゴム組成物。
〔５〕
　更に、（Ｆ）成分として、フェニル基含有量が１０モル％以上で、ＪＩＳ　Ｚ　８８０３：２０１１記載の回転粘度計による２５℃の粘度が１００～５００ｍＰａ・ｓの無官能性シリコーンオイルを（Ａ）成分１００質量部に対して０．１～２０質量部含有する〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の付加硬化性シリコーンゴム組成物。
〔６〕
　〔１〕～〔５〕のいずれかに記載のシリコーンゴム組成物を硬化してなり、ＪＩＳ　Ｋ　６２６２：２０１３記載の圧縮永久ひずみ試験の試験片寸法　直径１３±０．５ｍｍ　厚さ６．３±０．３ｍｍ　２５％圧縮　２００℃×２４時間での圧縮永久ひずみが３０％以下である付加硬化性シリコーンゴム硬化物。
〔７〕
　〔１〕～〔５〕のいずれかに記載のシリコーンゴム組成物を硬化してなり、ＪＩＳ　Ｋ　６２５７：２０１０記載の熱老化特性試験の２２５℃×７２時間での硬さ変化が＋５以下であるシリコーンゴム硬化物。
〔８〕
　補強性充填材に、下記一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（式中、Ｒ1は水素原子又は炭素数１～１０の一価炭化水素基、Ｒ2は一価の有機基である。）
で表されるベンゾトリアゾール誘導体を、該ベンゾトリアゾール誘導体と補強性充填材との質量比が１：１～１：２０となるように用いて表面処理することにより前記ベンゾトリアゾール誘導体で表面処理された補強性充填材（Ｄ）を製造した後、この補強性充填材を、
（Ａ）１分子中に少なくとも２個のケイ素原子に結合したアルケニル基を有するアルケニル基含有オルガノポリシロキサン：１００質量部、
（Ｂ）１分子中に少なくとも２個のケイ素原子に結合した水素原子を含有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン：（Ａ）成分１００質量部に対して０．２～２０質量部、
（Ｃ）白金触媒：触媒量
と、前記（Ｃ）白金触媒の白金原子１モルに対し前記ベンゾトリアゾール誘導体で表面処理された補強性充填材が２～１，０００モルとなる範囲で混合することを特徴とする付加硬化性シリコーンゴム組成物の製造方法。
〔９〕
　更に、（Ｅ）表面無処理及び／又は式（Ｉ）の化合物以外の有機ケイ素化合物で表面処理された補強性充填材：（Ａ）成分１００質量部に対して１～１００質量部及び／又は（Ｆ）フェニル基含有量が１０モル％以上で、ＪＩＳ　Ｚ　８８０３：２０１１記載の回転粘度計による２５℃の粘度が１００～５００ｍＰａ・ｓの無官能性シリコーンオイル：（Ａ）成分１００質量部に対して０．１～２０質量部を混合するようにした〔８〕記載の付加硬化性シリコーンゴム組成物の製造方法。
　本発明によれば、上記（Ａ）～（Ｄ）成分の特定量の組み合わせにより、高温下で長時間二次加硫することなく硬化性低下を抑えながら圧縮永久歪の低いシリコーンゴムを与えることが可能な付加硬化性シリコーンゴム組成物を提供できる。更に得られたシリコーンゴムは熱老化特性試験後の硬さ上昇を抑えることができる。
　以下、本発明について更に詳しく説明する。
［（Ａ）成分］
　まず、（Ａ）成分の１分子中に少なくとも２個のケイ素原子に結合したアルケニル基を含有するオルガノポリシロキサンは、本組成物の主剤（ベースポリマー）であって、該オルガノポリシロキサンとしては、下記平均組成式（ＩＩ）で示されるものを用いることができる。
　Ｒ3 aＳｉＯ(4-a)/2　　　　　　・・・（ＩＩ）
（式中、Ｒ3は互いに同一又は異種の炭素数１～１２，好ましくは１～１０、より好ましくは１～８の非置換又は置換の一価炭化水素基であり、ａは１．５～２．８、好ましくは１．８～２．５、より好ましくは１．９５～２．０５の範囲の正数である。）
　ここで、上記Ｒ3で示されるケイ素原子に結合した炭素数１～１２，好ましくは１～１０、より好ましくは１～８の非置換又は置換の一価炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等のアルキル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基等のアラルキル基、ビニル基、アリル基、プロペニル基、イソプロペニル基、ブテニル基、ヘキセニル基、シクロヘキセニル基、オクテニル基等のアルケニル基や、これらの基の水素原子の一部又は全部をフッ素、臭素、塩素等のハロゲン原子、シアノ基等で置換したもの、例えばクロロメチル基、クロロプロピル基、ブロモエチル基、トリフロロプロピル基、シアノエチル基等が挙げられるが、全Ｒ3の９０モル％以上がメチル基であることが好ましい。
　また、Ｒ3のうち少なくとも２個はアルケニル基（炭素数２～８のものが好ましく、更に好ましくは２～６のものであり、特に好ましくはビニル基である。）であることが必要である。
　なお、アルケニル基の含有量は、オルガノポリシロキサン中１．０×１０-6モル／ｇ～３．０×１０-3モル／ｇ、特に１．０×１０-5モル／ｇ～２．０×１０-3モル／ｇとすることが好ましい。アルケニル基の量が１．０×１０-6モル／ｇより少ないとゴム硬度が低すぎてゲル状になってしまう場合があり、また３．０×１０-3モル／ｇより多いと架橋密度が高くなりすぎて、極端に硬度が高くなり、ゴムの弾性がなくなってしまう場合がある。このアルケニル基は、分子鎖末端のケイ素原子に結合していても、分子鎖途中（非末端）のケイ素原子に結合していても、両者に結合していてもよい。
　このオルガノポリシロキサンの構造は、基本的には、分子鎖両末端がトリオルガノシロキシ基（Ｒ3 3ＳｉＯ1/2）で封鎖され、主鎖がジオルガノシロキサン単位（Ｒ3 2ＳｉＯ2/2）の繰り返しからなる直鎖状のジオルガノポリシロキサンであることが好ましいが、部分的にはモノオルガノシルセスキオキサン単位（Ｒ3ＳｉＯ3/2）を有する分岐鎖状構造や環状構造のものであってもよい（Ｒ3は上記の通りである。）。
　分子量又は重合度については、平均重合度（数平均重合度、以下、同じ）が通常１００～１０，０００、好ましくは１５０～１，０００である。１００未満では、硬化物に十分なゴム感が得られない場合があり、１０，０００より高いと粘度が高くなり、成形が困難になってしまう場合がある。ここで、分子量又は重合度は、例えば、トルエンを展開溶媒としたゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）分析におけるポリスチレン換算の数平均分子量又は数平均重合度等として求めることができる（以下、同じ）。
　また、ＪＩＳ　Ｚ　８８０３：２０１１記載の方法で回転粘度計により測定した２５℃での粘度が１００～１２，０００，０００ｍＰａ・ｓ、特に１，０００～１００，０００ｍＰａ・ｓであることが好ましい。
　このような（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンとして、具体的には、分子鎖両末端ジオルガノアルケニルシロキシ基封鎖ジオルガノポリシロキサン、分子鎖両末端オルガノジアルケニルシロキシ基封鎖ジオルガノポリシロキサン、分子鎖両末端トリアルケニルシロキシ基封鎖ジオルガノポリシロキサン、分子鎖両末端トリオルガノシロキシ基封鎖ジオルガノシロキサン・オルガノアルケニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジオルガノアルケニルシロキシ基封鎖ジオルガノシロキサン・オルガノアルケニルシロキサン共重合体、分子鎖の片末端がジオルガノアルケニルシロキシ基封鎖で他方の片末端がトリオルガノシロキシ基封鎖であるジオルガノシロキサン・オルガノアルケニルシロキサン共重合体などが挙げられるが、好ましくは、分子鎖両末端ジオルガノアルケニルシロキシ基封鎖ジオルガノポリシロキサン、分子鎖両末端トリオルガノシロキシ基封鎖ジオルガノシロキサン・オルガノアルケニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジオルガノアルケニルシロキシ基封鎖ジオルガノシロキサン・オルガノアルケニルシロキサン共重合体である。なお、上記各シロキサン中の「オルガノ基」とは、式（ＩＩ）中のＲ3のうち、アルケニル基等の脂肪族不飽和基を除く非置換又は置換の一価炭化水素基と同様のものを意味するものである。
［（Ｂ）成分］
　次に、（Ｂ）成分は、ケイ素原子に結合した水素原子（ＳｉＨ基）を１分子中に少なくとも２個、好ましくは３個以上有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンであり、分子中のＳｉＨ基が前記（Ａ）成分中のケイ素原子に結合したアルケニル基とヒドロシリル化付加反応により架橋し、組成物を硬化させるための硬化剤（架橋剤）として作用するものである。
　この（Ｂ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンとしては、例えば、下記平均組成式（ＩＩＩ）で示され、１分子中に少なくとも２個、好ましくは３個以上、より好ましくは３～１００個、更に好ましくは４～５０個のケイ素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）を有するものが好適に用いられる。
　Ｒ4 bＨcＳｉＯ(4-b-c)/2　　　　　・・・（ＩＩＩ）
（式中、Ｒ4は互いに同一又は異種の炭素数１～１２、好ましくは１～１０、より好ましくは１～８の非置換又は置換の一価炭化水素基である。また、ｂは０．７～２．１、ｃは０．００１～１．０で、かつｂ＋ｃは０．８～３．０を満足する正数である。）
　ここで、Ｒ4の一価炭化水素基としては、Ｒ3で例示したものと同様のものを挙げることができるが、脂肪族不飽和結合を有さないものが好ましい。
　また、ｂは０．７～２．１、好ましくは０．８～２．０であり、ｃは０．００１～１．０、好ましくは０．０１～１．０であり、ｂ＋ｃは０．８～３．０、好ましくは１．０～２．５を満足する正数であり、オルガノハイドロジェンポリシロキサンの分子構造は、直鎖状、環状、分岐鎖状、三次元網目状のいずれの構造であってもよい。
　なお、ＳｉＨ基の含有量は、オルガノハイドロジェンポリシロキサン中０．０００５モル／ｇ～０．０２０モル／ｇ、特に０．００１モル／ｇ～０．０１７モル／ｇとすることが好ましい。ＳｉＨ基の量が０．０００５モル／ｇより少ないと架橋が不十分となってしまう場合があり、また０．０２０モル／ｇより多いとオルガノハイドロジェンポリシロキサンが不安定な物質となる場合がある。
　この場合、１分子中のケイ素原子の数（又は重合度）は２～３００個、特に３～１５０個、とりわけ４～１００個程度の室温（２５℃）で液状のものが好適に用いられる。なお、ケイ素原子に結合する水素原子は分子鎖末端、分子鎖の途中（非末端）のいずれに位置していてもよく、両方に位置するものであってもよい。
　上記（Ｂ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンとしては、１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン、１，３，５，７－テトラメチルシクロテトラシロキサン、トリス（ハイドロジェンジメチルシロキシ）メチルシラン、トリス（ハイドロジェンジメチルシロキシ）フェニルシラン、メチルハイドロジェンシクロポリシロキサン、メチルハイドロジェンシロキサン・ジメチルシロキサン環状共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン、両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジフェニルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・メチルフェニルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、（ＣＨ3）2ＨＳｉＯ1/2単位と（ＣＨ3）3ＳｉＯ1/2単位とＳｉＯ4/2単位とからなる共重合体、（ＣＨ3）2ＨＳｉＯ1/2単位とＳｉＯ4/2単位とからなる共重合体、（ＣＨ3）2ＨＳｉＯ1/2単位とＳｉＯ4/2単位と（Ｃ6Ｈ5）ＳｉＯ3/2単位とからなる共重合体や、これら例示化合物においてメチル基の一部又は全部を他のアルキル基やフェニル基などで置換したものなどが挙げられる。
　また、（Ｂ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンとしては、上記で例示した化合物等において、分子を構成するシロキサン骨格（－Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ－）の一部（通常、シロキサン結合を形成する酸素原子の位置の一部）に、通常２～４価の、芳香族環含有の炭化水素骨格（例えば、フェニレン骨格、ビスフェニレン骨格、ビス（フェニレン）エーテル骨格、ビス（フェニレン）メタン骨格、２，２－ビス（フェニレン）プロパン骨格、２，２－ビス（フェニレン）ヘキサフルオロプロパン骨格など）を含有する、多価芳香族環含有のオルガノハイドロジェンポリシロキサンであってもよい。
　（Ｂ）成分であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンの配合量は、（Ａ）成分の合計１００質量部に対して０．２～２０質量部であり、好ましくは０．３～１０質量部である。また、上記（Ｂ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサン中のケイ素原子に結合した水素原子（ＳｉＨ基）と、（Ａ）及び（Ｂ）成分中の（特には、（Ａ）成分中の）ケイ素原子に結合したアルケニル基の総量とのモル比（ＳｉＨ基／アルケニル基）が、０．８～１０、特に１．０～５となる量であることが好ましい。この比が０．８より小さいと硬化（架橋密度）が不十分になり、べたついたゴムになってしまう場合があり、１０より大きいと、シリコーンゴム成型物に発泡が見られたり、金型からの離型が困難になったりしてしまうおそれがある。
［（Ｃ）成分］
　（Ｃ）成分の白金触媒は、上記（Ａ）成分のアルケニル基含有オルガノポリシロキサンと上記（Ｂ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンとをヒドロシリル化反応によって架橋させる際に、反応を促進させる目的で添加するものである。（Ｃ）成分の白金触媒としては、白金黒、塩化第２白金、塩化白金酸、塩化白金酸と一価アルコールとの反応物、塩化白金酸とオレフィン類との錯体、白金ビスアセトアセテート等の白金族金属系触媒が挙げられる。
　なお、この白金触媒の配合量は触媒量とすることができ、通常、白金族金属（質量換算）として、（Ａ）～（Ｄ）成分、後述する（Ｅ）成分や（Ｆ）成分を配合する場合は（Ａ）～（Ｅ）成分、（Ａ）～（Ｄ），（Ｆ）成分、又は（Ａ）～（Ｆ）成分の合計質量に対し、０．５～１，０００ｐｐｍ、特に１～５００ｐｐｍ程度である。
［（Ｄ）成分］
　（Ｄ）成分のベンゾトリアゾール誘導体で表面処理された補強性充填材は、本発明の付加硬化性シリコーンゴム組成物の硬化物において、ゴム強度を補強するために添加するものである。ベンゾトリアゾール誘導体で補強性充填材の表面を処理することによって、硬化性低下を抑えながら、硬化物の圧縮永久ひずみを低くしたり、熱老化特性試験後の硬さ変化を抑えたりすることができる。なお、表面処理により、ベンゾトリアゾール誘導体と補強性充填材表面のシラノール基（ＳｉＯＨ基）が反応することによって共有結合を形成したり、分子間力など分子間の相互作用によってファンデルワールス結合を形成したりすることができる。
　（Ｄ）成分中のベンゾトリアゾール誘導体は、下記一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（式中、Ｒ1は水素原子又は炭素数１～１０の一価炭化水素基、Ｒ2は一価の有機基である。）
で示される。
　ここで、Ｒ1は水素原子又は炭素数１～１０、特に１～６の一価炭化水素基であり、炭素数１～１０の一価炭化水素基としてはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基等のアルキル基や、これらの基の水素原子の一部又は全部をフッ素、臭素、塩素等のハロゲン原子、シアノ基等で置換したもの、例えばクロロメチル基、クロロプロピル基、ブロモエチル基、トリフロロプロピル基、シアノエチル基等が挙げられる。これらのうち、合成上の面から水素原子又はメチル基であることが好ましい。
　次に、Ｒ2は一価の有機基であり、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基等のアルキル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基等のアラルキル基等の炭素数１～１０の一価炭化水素基が挙げられ、また、下記式で示される基などが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 （式中、Ｒ5は炭素数１～１５、特に１～１０のアルキル基等の一価炭化水素基、又は－（ＣＨ2）p－Ｓｉ（ＯＲ6）3であり、Ｒ6は炭素数１～４、特に１～３のアルキル基又はＳｉＲ7 3基（Ｒ7は炭素数１～４、特に１～３のアルキル基である。）で、ｐは１～６、特に１～３の整数である。＊は結合点を示す。）
　また、Ｒ5が－（ＣＨ2）p－Ｓｉ（ＯＲ6）3であれば、補強性充填材の表面で末端の加水分解性シリル基が反応し、トリアジン骨格が充填材表面に強固に結合することができるため好ましく用いられる。
　具体的なベンゾトリアゾール誘導体の例を下記に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 （式中、ｎは０～６の整数を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 （式中、ｍは１～６の整数を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 （式中、ｌは１～６の整数であり、Ｒ6はアルキル基又はトリアルキルシリル基である。）
　これらのうち、最も好適なものを下記式で示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　この（Ｄ）成分中のベンゾトリアゾール誘導体の配合量は、（Ｃ）成分の白金原子１モルに対し、２～１，０００モル、好ましくは２～８００モル、更に好ましくは２～５００モル、とりわけ好ましくは２～１００モルである。２モルより少ないと十分に圧縮永久歪を低下させることができず、１，０００モルを超えると硬化性が低下する。
　（Ｄ）成分のベンゾトリアゾール誘導体で表面処理された補強性充填材の原料としては、補強性シリカ微粉末が好ましい。補強性シリカ微粉末は、シリカの種類に特に限定はなく、通常ゴムの補強材として使用されるものであればよい。その補強性シリカ微粉末としては、従来のシリコーンゴム組成物に使用されているものを使用できるが、ＢＥＴ法による比表面積が５０ｍ2／ｇ以上である補強性シリカ微粉末を用いることが好ましい。特にＢＥＴ法による比表面積が５０～４００ｍ2／ｇ、とりわけ１００～３５０ｍ2／ｇの、沈殿シリカ（湿式シリカ）、ヒュームドシリカ（乾式シリカ）、焼成シリカ等が好適に使用される。
　ベンゾトリアゾール誘導体で該充填材を表面処理する方法は、一般的周知の技術により処理でき、例えば、常圧で密閉された機械混練装置又は流動層に上記未処理のシリカ微粉末とベンゾトリアゾール誘導体を入れ、必要に応じて不活性ガス存在下において室温（２５℃）あるいは熱処理（２５～１５０℃の加熱下）にて１～３０分間混合処理する。場合により、水、触媒（加水分解促進剤等）を使用して処理を促進してもよい。混練後、乾燥することによりベンゾトリアゾール誘導体で表面処理された補強性充填材を製造し得る。ベンゾトリアゾール誘導体と補強性充填材の配合比率は、質量比で１：１～１：２０、特に１：２～１：１５であればよい。この割合が上記範囲を外れると硬化物の圧縮永久歪を低くしたり、熱老化特性試験後の硬さ変化を抑えたりすることができない場合がある。また、（Ａ）成分１００質量部に対する配合量としては０．１～１０質量部が好ましく、より好ましくは０．５～５．０質量部である。
　ベンゾトリアゾール誘導体で予め表面処理された補強性充填材は、上述した（Ｃ）成分の白金触媒と相互作用することにより、硬化後のシリコーンゴムの圧縮永久歪を低下させ、熱老化特性試験後の硬さ上昇を抑えることができる。
［（Ｅ）成分］
　本発明のシリコーンゴム組成物には、更に、（Ｅ）成分として補強性充填材を配合することが好ましい。この場合、補強性充填材としては、補強性シリカ微粉末が好ましい。（Ｅ）成分の補強性シリカ微粉末は、シリカの種類に特に限定はなく、通常ゴムの補強剤として使用されるものであればよい。その補強性シリカ微粉末としては、従来のシリコーンゴム組成物に使用されているものを使用できるが、ＢＥＴ法による比表面積が５０ｍ2／ｇ以上である補強性シリカ微粉末を用いることが好ましい。特にＢＥＴ法による比表面積が５０～４００ｍ2／ｇ、とりわけ１００～３５０ｍ2／ｇの、沈殿シリカ（湿式シリカ）、ヒュームドシリカ（乾式シリカ）、焼成シリカ等が好適に使用され、ゴム強度を向上することからヒュームドシリカが好適である。また、上記補強性シリカ微粉末は、（Ｄ）成分中の式（Ｉ）の化合物以外であって、例えば、クロロシラン、アルコキシシラン、オルガノシラザン等の（通常、加水分解性の）有機ケイ素化合物などの表面処理剤で、表面が疎水化処理されたシリカ微粉末を用いることが好ましい。その場合、これらのシリカ微粉末は、予め粉体の状態で、表面処理剤により直接、表面疎水化処理されたものでもよいし、シリコーンオイル（例えば、上記（Ａ）成分のアルケニル基含有オルガノポリシロキサン）との混練時に表面処理剤を添加して、表面疎水化処理したものでもよい。
　（Ｅ）成分の通常の処理法として、一般的周知の技術により処理でき、例えば、常圧で密閉された機械混練装置又は流動層に上記未処理のシリカ微粉末と処理剤を入れ、必要に応じて不活性ガス存在下において室温あるいは熱処理（加熱下）にて混合処理する。場合により、触媒（加水分解促進剤等）を使用して処理を促進してもよい。混練後、乾燥することにより処理シリカ微粉末を製造し得る。処理剤の配合量は、その処理剤の被覆面積から計算される量以上であればよい。
　処理剤として、具体的には、へキサメチルジシラザン等のシラザン類、メチルトリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、ブチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジエチルジメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、トリメチルメトキシシラン、トリエチルメトキシシラン、ビニルトリス（メトキシエトキシ）シラン、トリメチルクロロシラン、ジメチルジクロロシラン、ジビニルジメトキシシラン、クロロプロピルトリメトキシシラン等のシランカップリング剤、ポリメチルシロキサン、オルガノハイドロジェンポリシロキサン等の有機ケイ素化合物が挙げられ、これらで表面処理し、疎水性シリカ微粉末として用いる。処理剤としては、特にシランカップリング剤又はシラザン類が好ましい。
　（Ｅ）成分の配合量は、（Ａ）成分１００質量部に対して１～１００質量部、好ましくは５～６０質量部、より好ましくは１０～６０質量部である。１質量部より少ないと十分な補強効果が得られない場合があり、１００質量部を超えるとシリコーンゴム組成物の粘度が高くなりすぎて作業性、加工性が悪くなる場合がある。なお、（Ｅ）成分を配合する際の（Ｄ），（Ｅ）成分の配合割合は、質量比で、１：５～１：１５０が好ましく、より好ましくは１：１０～１：１００である。この範囲を外れると硬化物の圧縮永久歪を低くしたり、熱老化特性試験後の硬さ変化を抑えたりすることができない場合がある。
［（Ｆ）成分］
　本発明に使用される（Ｆ）成分の無官能性シリコーンオイルは、ブリード性オイル成分で、ゴム部分に滑り性を与えるための成分であり、用途によっては、例えば樹脂成型物同士を重ね合わせるコネクターなどでは、挿入力の低減、シール性等を与えるのに必要となる。なお、無官能性シリコーンオイルとは、（Ａ）成分の加熱硬化型オルガノポリシロキサン組成物を構成するオルガノポリシロキサン成分と架橋反応が可能な反応性官能基（例えばケイ素原子に結合したアルケニル基や水素原子（ＳｉＨ基）など）や、その他の反応性官能基を分子中に含有しないシリコーンオイル（通常、主鎖がジオルガノシロキサン単位の繰り返しからなり分子鎖両末端がトリオルガノシロキシ基で封鎖された直鎖状のジオルガノポリシロキサン）であり、フェニル基含有量（即ち、オルガノポリシロキサン中のケイ素原子に結合した一価の有機基（非置換又は置換一価炭化水素基）の全体に対するモル％、以下同様）が１０モル％以上（通常、１０～８５モル％）、好ましくは１５～８０モル％、より好ましくは２０～７０モル％であり、これにより樹脂との接着性が良好でかつ成形後のゴム表面にブリードする量が十分であり、またブリード速度が良好なものとなる。
　フェニル基以外のケイ素原子に結合する一価の有機基（非置換又は置換一価炭化水素基）としては、炭素数１～６程度のアルキル基、特にはメチル基であることが好ましい。
　上記無官能性シリコーンオイルは、ＪＩＳ　Ｚ　８８０３：２０１１記載の回転粘度計による２５℃での粘度が１００ｍＰａ・ｓ以上５００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、より好ましくは１５０ｍＰａ・ｓ以上４５０ｍＰａ・ｓ以下である。このようなフェニル基含有のシリコーンオイルとしては、例えばジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体、ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体などが挙げられる。特には直鎖状のものが好ましく、分子鎖両末端は、トリメチルシロキシ基、フェニルジメチルシロキシ基、ジフェニルメチルシロキシ基等のトリオルガノシロキシ基で封鎖されていることが好ましい。
　上記無官能性シリコーンオイル（Ｆ）の配合量は、（Ａ）成分１００質量部に対して０．１～２０質量部、好ましくは１～１５質量部、より好ましくは２～１０質量部の範囲である。２０質量部を超えるとコスト高を及ぼす。
　上記のフェニル基含有シリコーンオイルのほかに、上記条件を害しない限り、トリフルオロプロピル基、パーフルオロアルキルエーテル基を含有した無官能性シリコーンオイル、シリコーン変性パーフルオロアルキルエーテル化合物などを併用してもよい。
［その他の成分］
　本発明の付加硬化性シリコーンゴム組成物には、その他の成分として、必要に応じて、石英粉、珪藻土、炭酸カルシウムのような非補強性充填材や、カーボンブラック、導電性亜鉛華、金属粉等の導電剤、窒素含有化合物やアセチレン化合物、リン化合物、ニトリル化合物、カルボキシレート、錫化合物、水銀化合物、硫黄化合物等のヒドロシリル化反応制御剤、酸化鉄、酸化セリウムのような耐熱性付与剤、ジメチルシリコーンオイル等の内部離型剤、接着性付与剤（特には、分子中にアルケニル基、エポキシ基、アミノ基、（メタ）アクリロキシ基、メルカプト基等から選ばれる少なくとも１種の官能性基を含有すると共に、分子中にＳｉＨ基を含有しないアルコキシシラン等の有機ケイ素化合物など）、チクソ性付与剤等を配合することは任意とされる。
　本発明の付加硬化性シリコーンゴム組成物の製造方法は、（Ａ）～（Ｃ）成分、必要により（Ｅ）成分（表面無処理のものを用いる場合は補強性充填材と表面処理剤），（Ｆ）成分及びその他の成分を混合した後、上述した方法により製造した（Ｄ）ベンゾトリアゾール誘導体で既に表面処理された補強性充填材を加え、更に混合して本発明のシリコーンゴム組成物を得ることができる。混合処理は室温（２５℃）又は必要により２５～１５０℃に加熱して１～３０分間行うことが好ましい。製造装置としては特に制限されず、プラネタリーミキサー等の混合装置や、ニーダーミキサー、三本ロール等の混練装置を使用することができる。
　本発明の付加硬化性シリコーンゴム組成物の成形、硬化方法としては、常法を採用し得るが、成形法として射出成形、トランスファー成形、注入成形、圧縮成形等から目的にあった最適な手段を選択することが可能である。硬化条件としては、４０～２３０℃で３秒～１６０分間程度の加熱処理（一次加硫）条件を採用し得る。
　このような付加硬化性シリコーンゴム組成物の硬化速度としては、その効率を重視すると硬化性試験機［ローターレスタイプディスクレオメータ、ムービングダイ式レオメーター、又はＭＤＲ］による１３０℃で２分測定時の１０％硬化時間（即ち、１３０℃において測定開始から２分間における最大トルク値に対する１０％のトルク値を与える時の測定開始からの時間）をＴ１０（秒）、９０％硬化時間（即ち、１３０℃において測定開始から２分間における最大トルク値に対する９０％のトルク値を与える時の測定開始からの時間）をＴ９０（秒）としたとき、Ｔ９０－Ｔ１０が４０秒以下であることが好ましく、より好ましくは３０秒以下である。４０秒より長いと成形サイクルが悪く、不経済になる場合がある。
　本発明において、上記付加硬化性シリコーンゴム組成物を硬化して得られた硬化物（シリコーンゴム）は、ＪＩＳ　Ｋ　６２６２：２０１３の圧縮永久ひずみ試験の試験片寸法　直径１３±０．５ｍｍ　厚さ６．３±０．３ｍｍ　２５％圧縮　２００℃×２４時間での圧縮永久ひずみが３０％以下、特に２５％以下となり、ＪＩＳ　Ｋ　６２５７：２０１１熱老化特性試験の２２５℃×７２時間での硬さ変化が＋５以下、特に＋３以下となる。圧縮永久ひずみが３０％以下であり、熱老化特性試験の２２５℃×７２時間での硬さ変化が＋５以下であると、Ｏ－リングやパッキンなどのガスケットとして使用する場合、シール漏れ防止が可能となる。なお、上記圧縮永久ひずみ及び熱老化特性を達成するためには、（Ａ）～（Ｃ）成分を含有してなる通常の付加硬化性シリコーンゴム組成物において、（Ｄ）成分を上記した配合比率で均一に配合することにより達成できる。
　本発明の付加硬化性シリコーンゴム組成物は、できるだけ低い圧縮永久歪が必要な用途及び長期高耐熱性が要求される用途、特にＯ－リングやパッキンなどのシール材料として好適に用いられる。
　以下、実施例と比較例により本発明を具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。なお、下記例で部は質量部を示す。また、平均重合度は、トルエンを展開溶媒としたゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）分析におけるポリスチレン換算の数平均重合度を示す。
　　［実施例１］
　（Ａ）成分として両末端がそれぞれジメチルビニルシロキシ基で封鎖された２５℃の粘度が２０，０００ｍＰａ・ｓのジメチルポリシロキサンＡ（重合度６２０）７０部、比表面積２００ｍ2／ｇのヒュームドシリカを４０部使用し、ヘキサメチルジシラザン６部を加え、ニーダーミキサーに配合し、均一に混合した後、更に１５０℃で３時間加熱混合してシリコーンゴムベース１を得た。このシリコーンゴムベース１　１１６部に、（Ｂ）成分として分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基で封鎖され、側鎖にＳｉＨ基を有するメチルハイドロジェンポリシロキサンＢ（重合度４６、ＳｉＨ基量０．００５０モル／ｇの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体）１．５０部（ＳｉＨ基／ビニル基＝２．０モル／モル）、及び反応制御剤としてエチニルシクロヘキサノール０．０５部を室温で１５分間撹拌した。続いて、（Ｃ）成分として白金と１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサンの錯体のトルエン溶液Ｃ（白金原子１質量％）を０．１０部、（Ｆ）成分として２５℃の粘度が２００ｍＰａ・ｓのフェニル基含有量２０モル％の両末端トリメチルシロキシ基で封鎖されたジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体Ｆを５部添加し、室温で１５分撹拌し、シリコーンゴム配合物Ａを得た。
　下記式（１）で示されるベンゾトリアゾール誘導体１０部に比表面積３００ｍ2／ｇのヒュームドシリカ（商品名：ＡＥＲＯＳＩＬ３００（日本アエロジル製））１００部を常圧で密閉された機械混練装置で室温にて混合処理した。混合後、乾燥することによりベンゾトリアゾール誘導体で表面処理された補強性充填材Ｄ１を得た（ベンゾトリアゾール誘導体と補強性充填材の配合比率は質量比で１：１０）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　シリコーンゴム配合物Ａ１００部に対し、（Ｄ）成分としてベンゾトリアゾール誘導体で表面処理された補強性充填材Ｄ１を１．３０部（ベンゾトリアゾール誘導体／Ｐｔ原子＝８７モル／モル）を添加し、均一なシリコーンゴム組成物とした。該組成物の１３０℃における硬化性をレオメーターＭＤＲ２０００（アルファテクノロジーズ社製）により測定した結果を表１に示した。また、該組成物を１５０℃で１５分間プレスキュアを行って得られた硬化物について、ＪＩＳ　Ｋ　６２４９硬さ、ＪＩＳ　Ｋ　６２６２：２０１３記載の圧縮永久ひずみ試験の試験片寸法　直径１３±０．５ｍｍ　厚さ　６．３±０．３ｍｍ　２５％圧縮　２００℃×２４時間での圧縮永久ひずみ、及びＪＩＳ　Ｋ　６２５７：２０１１記載の熱老化特性試験の２２５℃×７２時間での硬さ変化の結果を表１に示した。
　　［実施例２］
　上記式（１）で示されるベンゾトリアゾール誘導体１０部に比表面積２１０ｍ2／ｇの湿式シリカ（商品名：ニップシールＬＰ（東ソー・シリカ製））５０部を常圧で密閉された機械混練装置で室温にて混合処理した。混合後、乾燥することによりベンゾトリアゾール誘導体で表面処理された補強性充填材Ｄ２を得た（ベンゾトリアゾール誘導体と補強性充填材の配合比率は質量比で１：５）。
　実施例１のシリコーンゴム配合物Ａ１００部に対し、（Ｄ）成分としてベンゾトリアゾール誘導体で表面処理された補強性充填材Ｄ２を０．７１部（ベンゾトリアゾール誘導体／Ｐｔ原子＝８７モル／モル）を添加し、均一なシリコーンゴム組成物とした。
　実施例１同様の評価を実施し、結果を表１に示した。
　　［比較例１］
　ベンゾトリアゾール誘導体で表面処理された補強性充填材Ｄ１を添加する前の実施例１のシリコーンゴム配合物Ａについて実施例１同様の評価を実施し、結果を表１に示した。
　　［比較例２］
　実施例１のシリコーンゴム配合物Ａ１００部に対し、ベンゾトリアゾールを０．０４部（ベンゾトリアゾール／Ｐｔ原子＝８２モル／モル）を添加し、均一なシリコーンゴム組成物とした。
　実施例１同様の評価を実施し、結果を表１に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016

Claims (9)

  1. 　（Ａ）１分子中に少なくとも２個のケイ素原子に結合したアルケニル基を有するアルケニル基含有オルガノポリシロキサン：１００質量部、
    （Ｂ）１分子中に少なくとも２個のケイ素原子に結合した水素原子を含有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン：（Ａ）成分１００質量部に対して０．２～２０質量部、
    （Ｃ）白金触媒：触媒量、
    （Ｄ）下記一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （式中、Ｒ1は水素原子又は炭素数１～１０の一価炭化水素基、Ｒ2は一価の有機基である。）
    で表されるベンゾトリアゾール誘導体（（Ｃ）成分の白金原子１モルに対し、２～１，０００モル）で表面処理された補強性充填材（ベンゾトリアゾール誘導体と補強性充填材との比率は質量比で１：１～１：２０）
    を含有する付加硬化性シリコーンゴム組成物。
  2. 　式（Ｉ）において、Ｒ2が炭素数１～１０の一価炭化水素基、又は下記式
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｒ5は炭素数１～１５の一価炭化水素基、又は
    －（ＣＨ2）p－Ｓｉ（ＯＲ6）3であり、Ｒ6は炭素数１～４のアルキル基又はＳｉＲ7 3基（Ｒ7は炭素数１～４のアルキル基である。）で、ｐは１～６の整数である。＊は結合点を示す。）
    で表されるものである請求項１記載の付加硬化性シリコーンゴム組成物。
  3. 　更に、（Ｅ）成分として、表面無処理及び／又は式（Ｉ）の化合物以外の有機ケイ素化合物で表面処理された補強性充填材を（Ａ）成分１００質量部に対して１～１００質量部含有する請求項１又は２記載の付加硬化性シリコーンゴム組成物。
  4. 　（Ｅ）成分が、ＢＥＴ法における比表面積が５０ｍ2／ｇ以上のヒュームドシリカを表面処理したものである請求項３記載の付加硬化性シリコーンゴム組成物。
  5. 　更に、（Ｆ）成分として、フェニル基含有量が１０モル％以上で、ＪＩＳ　Ｚ　８８０３：２０１１記載の回転粘度計による２５℃の粘度が１００～５００ｍＰａ・ｓの無官能性シリコーンオイルを（Ａ）成分１００質量部に対して０．１～２０質量部含有する請求項１～４のいずれか１項記載の付加硬化性シリコーンゴム組成物。
  6. 　請求項１～５のいずれか１項記載のシリコーンゴム組成物を硬化してなり、ＪＩＳ　Ｋ　６２６２：２０１３記載の圧縮永久ひずみ試験の試験片寸法　直径１３±０．５ｍｍ　厚さ６．３±０．３ｍｍ　２５％圧縮　２００℃×２４時間での圧縮永久ひずみが３０％以下である付加硬化性シリコーンゴム硬化物。
  7. 　請求項１～５のいずれか１項記載のシリコーンゴム組成物を硬化してなり、ＪＩＳ　Ｋ　６２５７：２０１０記載の熱老化特性試験の２２５℃×７２時間での硬さ変化が＋５以下であるシリコーンゴム硬化物。
  8. 　補強性充填材に、下記一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    （式中、Ｒ1は水素原子又は炭素数１～１０の一価炭化水素基、Ｒ2は一価の有機基である。）
    で表されるベンゾトリアゾール誘導体を、該ベンゾトリアゾール誘導体と補強性充填材との質量比が１：１～１：２０となるように用いて表面処理することにより前記ベンゾトリアゾール誘導体で表面処理された補強性充填材（Ｄ）を製造した後、この補強性充填材を、
    （Ａ）１分子中に少なくとも２個のケイ素原子に結合したアルケニル基を有するアルケニル基含有オルガノポリシロキサン：１００質量部、
    （Ｂ）１分子中に少なくとも２個のケイ素原子に結合した水素原子を含有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン：（Ａ）成分１００質量部に対して０．２～２０質量部、
    （Ｃ）白金触媒：触媒量
    と、前記（Ｃ）白金触媒の白金原子１モルに対し前記ベンゾトリアゾール誘導体で表面処理された補強性充填材が２～１，０００モルとなる範囲で混合することを特徴とする付加硬化性シリコーンゴム組成物の製造方法。
  9. 　更に、（Ｅ）表面無処理及び／又は式（Ｉ）の化合物以外の有機ケイ素化合物で表面処理された補強性充填材：（Ａ）成分１００質量部に対して１～１００質量部及び／又は（Ｆ）フェニル基含有量が１０モル％以上で、ＪＩＳ　Ｚ　８８０３：２０１１記載の回転粘度計による２５℃の粘度が１００～５００ｍＰａ・ｓの無官能性シリコーンオイル：（Ａ）成分１００質量部に対して０．１～２０質量部を混合するようにした請求項８記載の付加硬化性シリコーンゴム組成物の製造方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018079309A1 (ja) * 2016-10-26 2018-05-03 信越化学工業株式会社 熱伝導性シリコーン組成物

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019031601A (ja) * 2017-08-07 2019-02-28 信越化学工業株式会社 付加硬化型シリコーン組成物及びシリコーンゴム硬化物
JP7021046B2 (ja) * 2018-10-22 2022-02-16 信越化学工業株式会社 付加硬化型シリコーン組成物、シリコーン硬化物、及び、光学素子
JP2020111670A (ja) * 2019-01-11 2020-07-27 信越化学工業株式会社 付加硬化型自己接着性シリコーンゴム組成物及びシリコーンゴム硬化物
WO2022004086A1 (ja) * 2020-07-02 2022-01-06 富士高分子工業株式会社 シリコーンゲル組成物及びシリコーンゲルシート
JP6878669B1 (ja) * 2020-11-27 2021-06-02 住友理工株式会社 シール部材
JP2022185620A (ja) * 2021-06-03 2022-12-15 信越化学工業株式会社 熱伝導性シリコーン組成物及びその硬化物
JP2023007199A (ja) 2021-07-01 2023-01-18 信越化学工業株式会社 付加硬化型シリコーンゴム組成物及びシリコーンゴム硬化物
WO2024015431A1 (en) * 2022-07-12 2024-01-18 Momentive Performance Materials Inc. Addition-cure silicone rubber

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02242854A (ja) * 1989-03-16 1990-09-27 Shin Etsu Chem Co Ltd 硬化性シリコーンゴム組成物
JP2004018701A (ja) * 2002-06-18 2004-01-22 Shin Etsu Chem Co Ltd 耐トラッキング性シリコーンゴム組成物及びこれを用いた電力ケーブル
WO2016199742A1 (ja) * 2015-06-09 2016-12-15 信越化学工業株式会社 付加硬化性シリコーンゴム組成物及び硬化物

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4373060A (en) * 1980-05-30 1983-02-08 General Electric Company Silicone coating for unprimed plastic substrate and coated articles
DE19631120A1 (de) * 1996-08-01 1998-02-05 Wacker Chemie Gmbh Additionsvernetzte Siliconelastomere mit verringertem Druckverformungsrest
JP4727139B2 (ja) 2002-11-28 2011-07-20 信越化学工業株式会社 シリコーン粘着剤組成物及び粘着テープ
US20040157064A1 (en) 2002-11-28 2004-08-12 Shunji Aoki Silicone adhesive composition and an adhesive tape thereof
JP4568472B2 (ja) * 2002-11-29 2010-10-27 東レ・ダウコーニング株式会社 銀粉末の製造方法および硬化性シリコーン組成物
JP4525914B2 (ja) 2005-02-15 2010-08-18 信越化学工業株式会社 付加硬化型シリコーンゴム組成物及び粘着ゴムシート
JP5867383B2 (ja) * 2012-12-21 2016-02-24 信越化学工業株式会社 付加硬化型自己接着性シリコーンゴム組成物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02242854A (ja) * 1989-03-16 1990-09-27 Shin Etsu Chem Co Ltd 硬化性シリコーンゴム組成物
JP2004018701A (ja) * 2002-06-18 2004-01-22 Shin Etsu Chem Co Ltd 耐トラッキング性シリコーンゴム組成物及びこれを用いた電力ケーブル
WO2016199742A1 (ja) * 2015-06-09 2016-12-15 信越化学工業株式会社 付加硬化性シリコーンゴム組成物及び硬化物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3431552A4 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018079309A1 (ja) * 2016-10-26 2018-05-03 信越化学工業株式会社 熱伝導性シリコーン組成物
JPWO2018079309A1 (ja) * 2016-10-26 2019-01-31 信越化学工業株式会社 熱伝導性シリコーン組成物
KR20190077005A (ko) * 2016-10-26 2019-07-02 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 열전도성 실리콘 조성물
US10844196B2 (en) 2016-10-26 2020-11-24 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Thermally-conductive silicone composition
KR102345272B1 (ko) 2016-10-26 2022-01-03 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 열전도성 실리콘 조성물

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