WO2017150505A1 - イオン移動度分離部を備える分析装置 - Google Patents

イオン移動度分離部を備える分析装置 Download PDF

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WO2017150505A1
WO2017150505A1 PCT/JP2017/007699 JP2017007699W WO2017150505A1 WO 2017150505 A1 WO2017150505 A1 WO 2017150505A1 JP 2017007699 W JP2017007699 W JP 2017007699W WO 2017150505 A1 WO2017150505 A1 WO 2017150505A1
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ion
electrode
ions
outlet
faims
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PCT/JP2017/007699
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宏之 佐竹
和茂 西村
英樹 長谷川
益之 杉山
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株式会社日立ハイテクノロジーズ
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    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/62—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating the ionisation of gases, e.g. aerosols; by investigating electric discharges, e.g. emission of cathode
    • G01N27/622—Ion mobility spectrometry
    • G01N27/623—Ion mobility spectrometry combined with mass spectrometry
    • G—PHYSICS
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    • G01N27/622—Ion mobility spectrometry
    • G01N27/624—Differential mobility spectrometry [DMS]; Field asymmetric-waveform ion mobility spectrometry [FAIMS]
    • H—ELECTRICITY
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    • H01J49/10—Ion sources; Ion guns
    • H01J49/16—Ion sources; Ion guns using surface ionisation, e.g. field-, thermionic- or photo-emission

Definitions

  • the present invention relates to an analyzer provided with an ion mobility separation unit.
  • the ion mobility separation device (or ion mobility device) that separates and detects ions based on ion mobility is capable of operating under atmospheric pressure without the need for a vacuum pump, so it can be used for environmental analysis, explosives detection, illegal drug detection, chemistry. It is widely used as an on-site measuring device for detecting agents.
  • ions are separated in the gas phase under atmospheric pressure by utilizing the fact that the ion moving speed in the gas phase varies depending on the three-dimensional structure of molecular ions. For this reason, the separation method differs greatly from a mass spectrometer that separates molecular ions in a vacuum electric field or magnetic field.
  • isomeric ions having the same mass-to-charge ratio (m / z), which are difficult to separate with a mass spectrometer, are separated using an ion mobility separation device.
  • One of the methods often used in recent years in ion mobility separation devices is an asymmetric electric field application type ion mobility separation device (FAIMS (Field asymmetric ion mobility spectrometer) or differential mobility separation device (DMS (Differential ion mobility spectrometer)). is there.
  • FIMS Field asymmetric ion mobility spectrometer
  • DMS differential mobility separation device
  • the mass spectrometer is capable of separating ions according to the mass-to-charge ratio (m / z) of molecular ions in a vacuum, so the selectivity is high and the ions are separated with high sensitivity and high accuracy. ⁇ It can be detected.
  • Mass spectrometers are commonly used as detectors for liquid chromatographs (LC) and gas chromatographs (GC), and can be used for liquid chromatography mass spectrometry (LC / MS).
  • An analysis technique called gas chromatography mass spectrometry (GC / MS) is often used. Higher sensitivity and higher resolution are achieved by separating the sample from contaminants and other samples by LC or GC.
  • the mass spectrometer is a tandem mass spectrometer (tandem mass spectrometry) that can separate ions from other impurities by decomposing the target ions and measuring the decomposed ions (fragment ions). Used. Thereby, high mass separation ability is obtained.
  • a time-of-flight mass spectrometer TOF / MS
  • FT / MS Fourier transform mass spectrometer
  • FT / MS Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometer
  • FTICR / MS Four-transform mass spectrometer (Orbitrap mass spectrometer), triple quadrupole mass spectrometer (Triple quadrupole mass spectrometer)
  • the technology of mass spectrometers capable of high-sensitivity measurement such as quadrupole mass spectrometers and quadrupole mass spectrometers has progressed, and mass spectrometers are becoming widespread mainly in bio and medical fields.
  • Patent Documents 1 and 2 show examples of apparatuses in which an ion source, a FAIMS, and a mass spectrometer are combined.
  • the FAIMS is arranged after the ion source and before the mass spectrometer.
  • Patent Document 3 shows an example of a mass spectrometer. It has a structure in which the ion flow path is bent after the ion source and before the MS.
  • an ion mobility separator FAIMS or DMS that separates and detects ions based on ion mobility currently has the following problems.
  • an apparatus is configured in the order of an ion source, a car template, FAIMS, and a mass spectrometer, and a noise component is removed with curtain gas.
  • a gas flow is generated from the MS side to the ion source side by flowing a curtain gas through the car template part, and noise components (or contaminant components such as charged droplets, neutral molecules, clusters, etc.) generated by the ion source by this gas.
  • noise components or contaminant components such as charged droplets, neutral molecules, clusters, etc.
  • Patent Document 2 describes a configuration in which ions generated by an ion source pass through a counter electrode at the front stage of the MS, enter between the front stage electrode and the rear stage electrode, and then bend 90 degrees and enter the MS. Yes. It is described that with this configuration, droplets and neutral molecules are reduced at the front and rear electrodes, thereby reducing MS contamination.
  • Patent Document 3 has a configuration in which ions emitted from the ion source enter the MS, and other gases and noise flow to the disposal port. Patent Documents 2 and 3 can improve the durability by preventing contamination of the mass spectrometer.
  • the ion mobility separator and the ion mobility separator that is the subject of the present invention is disclosed. There are challenges in the application of.
  • the present invention provides an ion mobility separator that improves the durability and robustness of the ion mobility separator and operates stably for a long time.
  • An analyzer includes an ion source, an ion mobility separator having a pair of opposed electrodes to which a high-frequency voltage and a DC voltage are applied, and a direct current provided between the ion source and the ion mobility separator.
  • a shielding electrode to which a voltage is applied, and the shielding electrode has an ion channel connecting an inlet through which ions from an ion source are introduced and an outlet through which ions are discharged, and the ion channel is an inlet It is bent so that the exit cannot be seen from.
  • the durability and robustness of the ion mobility separator are improved.
  • the perspective schematic diagram which shows the structural example of a shielding electrode and FAIMS.
  • the cross-sectional schematic diagram which shows the analyzer which couple
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a general configuration of FAIMS.
  • the FAIMS 50 includes two plate electrodes 51 and 52 made of a conductor such as metal. The distance between these two plate electrodes is about 0.1 mm to several mm, and ions fly in the ion transmission region between them. The width and length of the flat electrode corresponding to the width and distance of the flight of ions are both about several millimeters to several tens of millimeters. In recent years, there are FAIMS having a further miniaturized structure, and there are also those having a structure in which the distance between electrodes is reduced to about several tens of ⁇ m.
  • FAIMS includes an AC voltage power supply 53, a DC voltage power supply 54, and a DC voltage power supply 57.
  • an alternating voltage power supply 53 is used, and a separation voltage (or a dispersion voltage, a separation voltage, or a dispersion voltage) obtained by superimposing high-frequency voltages is applied to the plate electrode 51, whereby the plate electrode 51 and the plate electrode 52 are connected.
  • a high frequency electric field is applied to.
  • the separation voltage is applied so that a high voltage (plus voltage) and a low voltage (minus voltage) are repeatedly applied for a certain period of time and become zero if time-averaged.
  • the voltage amplitude that is the difference between the maximum value and the minimum value of the separation voltage is about 5 kV at the maximum. Further, by applying a compensation voltage (or correction voltage or compensation voltage) generated by the DC voltage power supply 54 to the plate electrode 52, the ion trajectory 56 of a specific ion 55 is corrected, and only the specific ion 55 is obtained. , And other ions can be excluded.
  • This compensation voltage is about ⁇ 100 V to +100 V, and the compensation voltage is changed by the transmitted ions.
  • the DC voltage power source 54 can be applied to the plate electrode 52 as shown in the figure, or can be applied to the plate electrode 51.
  • the sign of the compensation voltage is reversed depending on the plate electrode to be applied.
  • the DC voltage power source 57 applies the same positive DC voltage to the plate electrode 51 and the plate electrode 52, and the same or lower positive voltage than the electrode in the previous stage of the FAIMS 50, By applying a positive voltage that is the same or higher than that of the subsequent electrode of the FAIMS 50, ions coming from the previous stage are efficiently introduced into the FAIMS and efficiently discharged to the subsequent stage.
  • a shielding electrode is provided between the ion source and the FAIMS, which is an ion mobility separator, for blocking droplets and neutral molecules that are contaminants.
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing an example of an analyzer in which the ion mobility separator and the detector of this embodiment are combined.
  • FIG. 4 is a schematic diagram showing details of an electrospray ion source as an example of the ion source 1.
  • a shielding electrode 2 having an L-shaped ion flow path bent substantially at a right angle is inserted between the ion source 1 and the FAIMS 7 which is an ion mobility separation unit.
  • the components of the analyzer are FAIMS 7 and detector 32 including ion source 1, shielding electrode 2, plate electrodes 3 and 4.
  • the ions 25 generated in the ion source 1 are attracted to the electric field and the gas flow, and enter the analyzer along the ion flow 18 from the electrode 29. After that, it passes through the ion flow path 8 of the shielding electrode 2 along the ion flow 19 and enters an ion transmission region which is a space between the plate electrodes 3 and 4 constituting the FAIMS 7.
  • the ions are separated by the FAIMS 7, only the ions that have passed through the ion transmission region are detected by the detector 32.
  • the FAIMS 7 includes plate electrodes 3 and 4 as separation electrodes, and an AC voltage and a DC voltage are applied to the plate electrode 3 by an AC voltage power supply 13 and a DC voltage power supply 14. The same DC voltage as that applied to the plate electrode 3 is applied to the plate electrode 4 by a DC voltage power supply 14. In addition, a compensation voltage is applied to the plate electrode 4 by a DC voltage power supply 15 separately. By changing the compensation voltage, the transmitted ions can be selected, and the differential mobility spectrum can be obtained by scanning the compensation voltage.
  • the electrode 29 includes a gas control unit 17, and generates a gas flow 30 that ejects the gas supplied from the gas control unit 17 to the ion source 1 side, thereby generating droplets and neutral molecules generated by the ion source.
  • the noise components such as the above are removed, and the noise components are less likely to enter the FAIMS 7.
  • this gas flow 30 reduces contamination of FAIMS and detectors, but is not sufficient.
  • the shielding electrode 2 is used to further remove and reduce noise components such as droplets.
  • the liquid sample passes through the inside of the pipe 27 and is sprayed.
  • a high voltage of about 1 kV to 5 kV is applied to the pipe 27 by the DC voltage power supply 11, and an electric field is generated between the pipe 27 and the electrode 29.
  • a voltage of about several hundred volts is applied to the electrode 29.
  • Spray by electrostatic spraying is generated by the electric field, the liquid sample is made into fine particles, and ions 25 are generated by charge repulsion.
  • a gas 26 such as a nebulizer gas or a heated gas is allowed to flow between the pipe 28 and the pipe 27 in order to promote desolvation of the liquid and miniaturization. Nitrogen gas or air is often used as the gas 26 or 30.
  • a glass pipe, a glass capillary, a metal capillary, or the like is used for the pipe 27, a glass pipe, a glass capillary, a metal capillary, or the like is used.
  • the shielding electrode 2 of the present embodiment is made of a conductor such as metal, for example, and the ion flow path 8 has a configuration bent at a substantially right angle, that is, a portion bent at 90 ° ⁇ 10 °.
  • the shielding electrode of the present embodiment has an ion channel that connects an inlet through which ions from an ion source are introduced and an outlet through which ions are discharged, so that the ion channel cannot be seen from the inlet. Is bent.
  • the ion channel is bent 90 degrees to cause noise components such as heavy droplets and neutral molecules to collide with the collision location 9 in the channel, thereby reducing contamination of the plate electrodes 3 and 4 constituting the subsequent FAIMS 7 due to noise. It is possible.
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view showing an example of the shape of the ion channel of the shielding electrode 2.
  • the shape of the ion channel of the shielding electrode 2 is a cylindrical channel, and its cross-sectional shape is typically a circle having a diameter of about 0.01 mm to 10 mm.
  • the shape of the ion channel may be a rectangular tube shape, and the cross section thereof may be a square or rectangle having a side of about 0.01 mm to 10 mm.
  • the cross-sectional shape of the ion channel may be an ellipse, a polygon, or a similar shape.
  • a DC voltage is applied to the shield electrode 2 by a DC voltage power supply 12.
  • a DC voltage is applied to each of the electrode 29, the plate electrode 3, and the plate electrode 4 so that ions generated by the ion source 1 smoothly flow toward the detector 32.
  • insulators 21, 22, and 23 are inserted as spacers between the electrodes.
  • the voltage is set to decrease in the order of the electrode 29, the shielding electrode 2, the plate electrode 3, and the plate electrode 4, and each electrode has a voltage between about 0V and 1000V. Is applied.
  • the shielding electrode 2 of the present embodiment is a conductor and only a DC voltage is applied from the DC voltage power source 12, the entire shielding electrode 2 has the same potential, and an electric field is not generated in the ion channel 8. Does not occur. However, when dirt accumulates at the collision location 9, a slightly different potential (approximately several volts) is applied to the collision location 9 due to the accumulated dirt, sample ions, and impurity ions. However, since the flow of ions inside the shielding electrode 2 is dominated by the gas flow, the potential at the collision point 9 is hardly felt, and the ions can pass through the shielding electrode 2 without loss.
  • the gas flow rate of the ion channel 8 inside the shield electrode 2 is, for example, about 0.1 L / min to 10 L / min.
  • the cross-sectional area of the shielding electrode 2 is, for example, about 0.1 mm 2 to 100 mm 2 .
  • the mass of ions is about 10 Da to 1000 Da
  • the droplets are about 1 million Da to 10 million Da
  • the ratio of the mass of the droplets to the mass of ions is 1,000 to 1,000,000.
  • the collision cross section of ions is about 10 -18 m 2
  • the collision cross section of droplets is about 10 -16 m 2
  • the ratio of the cross section of the droplets to the cross section of ions is 100.
  • the drag F that a substance receives from an air flow due to a gas flow can be expressed as follows using a constant A, a mass m of the substance, and a sectional area S of the substance.
  • the ions are easily bent along the gas flow along the flow path bent 90 degrees, and are introduced toward the FAIMS and the detector without colliding with the inner wall of the flow path of the shielding electrode 2.
  • noise components such as droplets are difficult to bend, there is a high possibility that they will collide with the inner wall of the ion channel of the shielding electrode in the vicinity of the collision point 9 and are not introduced to the FAIMS or detector. Therefore, the FAIMS and the detector are not easily contaminated, and durability and robustness are improved.
  • the shielding electrode 2 Since the shielding electrode 2 is heated to about 100 ° C. to 200 ° C., the solvent of the liquid sample that collided with the collision portion 9 of the shielding electrode 2 immediately volatilizes. On the other hand, the foreign matter adheres to the collision part 9 of the shielding electrode 2 as dirt and gradually vaporizes as the shielding electrode 2 is heated. Even if the vaporized impurities are introduced into the FAIMS or the detector, the introduction time is different from that of the ions, so that there is no obstacle to the analysis of the ions.
  • Insulators 21, 22, 23 are inserted between the electrodes 29, the shield electrode 2, the plate electrodes 3, 4, and the like and between the detectors 32. This is because a different voltage is applied to each electrode.
  • an AC voltage is applied to the flat plate electrode 3 of the FAIMS 7 by an AC voltage power supply 13, but since this AC voltage is applied with a high voltage of about 1 kVpp to 5 kVpp, it is prevented from discharging to surrounding electrodes.
  • the distance between the electrodes to be discharged from the voltage to be applied can be found from the relationship between the pressure and distance and the voltage that can be applied (Paschen's law).
  • the distance between the electrodes may be about 1 mm.
  • an alternating voltage such as FAIMS
  • the distance between the electrodes is increased, the probability that the sensitivity is lowered due to the orbital diffusion of ions and colliding with the electrodes and disappearing is increased. Therefore, it is desirable to reduce the distance between the electrodes as much as possible.
  • the distance between the shield electrode 2 and the plate electrode 3 is preferably longer than the discharge limit distance and as short as possible, and the thickness of the insulator 22 is preferably about 1.5 mm, which is the distance between the electrodes that does not discharge.
  • the distance between the plate electrode 3 and the subsequent detector 32 can be considered in the same way, and the thickness of the insulator 23 is preferably about 1.5 mm.
  • FIG. 6 is a schematic perspective view showing a configuration example of the shielding electrode 2 and the FAIMS 7
  • FIG. 7 is a schematic cross-sectional view of the FAIMS on the plane 38 shown in FIG.
  • the outlet 36 of the shielding electrode 2 needs to be inside a cross section 37 formed between the plate electrodes 3 and 4. That is, the outlet of the ion channel provided inside the shielding electrode needs to be located in an ion transmission region between a pair of opposed electrodes of FAIMS (ion mobility separation unit).
  • the space for separating ions in the FAIMS 7 is the area of the cross section 37, and the outlet 36 of the shield electrode 2 is arranged inside the cross section 37, so that the ions are efficiently removed from the shield electrode 2 without loss. It is because it is introduced toward the person.
  • the material of the shielding electrode 2 is preferably a conductor such as metal. This is because when the shield electrode 2 is an insulator, the insulator is charged up by ions, charged droplets, etc., and it becomes difficult to transmit ions due to charge repulsion.
  • the material of the shielding electrode 2 may be a metal such as stainless steel, iron, gold, copper, aluminum, or other conductor.
  • the shielding electrode 2 does not have to be entirely metal, and the body is made of an insulator such as plastic, ceramic, or bespel or a material having low electrical conductivity, and the inner surface of the ion channel 8 provided in the shielding electrode 2. May be plated or coated with a conductor such as metal to provide conductivity.
  • the shielding electrode 2 should just be a conductor at least the inner surface of the ion flow path 8 through which ion passes.
  • FIG. 8 is a schematic cross-sectional view showing an example of FAIMS configured by cylindrical electrodes.
  • the FAIMS includes an electrode 39 and an electrode 40 disposed coaxially inside the electrode 39, and also includes an AC voltage power supply 13, a DC voltage power supply 14, and a DC voltage power supply 15.
  • the voltage application method and operation are the same as in the example of FIG.
  • the electrode 39 is a hollow cylindrical electrode and the electrode 40 is a solid cylindrical electrode, but the electrode 40 may also be a hollow cylindrical electrode.
  • the present embodiment can be similarly applied to FAIMS including such a cylindrical electrode or other known FAIMS.
  • Examples of ionization methods performed in the ion source 1 include electrospray ionization (ESI), atmospheric pressure chemical ionization (APCI), matrix-assisted laser desorption ionization (MALDI), desorption electrospray ionization (DESI), and atmospheric pressure photoionization.
  • ESI electrospray ionization
  • APCI atmospheric pressure chemical ionization
  • MALDI matrix-assisted laser desorption ionization
  • DESI desorption electrospray ionization
  • APPI atmospheric pressure photoionization
  • FIG. 9 is a diagram illustrating a configuration example of an analyzer using FAIMS 7 which is an ion mobility separation unit. Ions generated in the ion source 1 are ion-separated in the FAIMS 7 which is an ion mobility separation unit, and then ion-detected by a detector.
  • the control unit 35 controls each component of the FAIMS 7 and is configured by an information processing device such as a personal computer.
  • the control unit 35 includes a central processing unit, a main storage device, and an auxiliary storage device, and is connected to the input unit 34 and the display unit 33.
  • the central processing unit is composed of a processor such as a CPU (also referred to as a calculation unit), for example.
  • the auxiliary storage device is, for example, a hard disk, and the main storage device is a memory.
  • the display unit 33 is a display or the like, and displays an analysis spectrum and results, and analysis conditions.
  • the input unit 34 is a keyboard, a pointing device (such as a mouse), and the like, and can input analysis conditions and the like.
  • FIG. 10 is a schematic cross-sectional view showing an analyzer in which the ion mobility separator and the mass spectrometer of this embodiment are combined.
  • the difference from the first embodiment is that the ions 25 pass through the first pore electrode 5 which is a vacuum partition for keeping the inside of the mass spectrometer 10 in a vacuum along the ion flow 20 after passing through the FAIMS 7. This is a point that enters the mass analysis unit 6.
  • the ions are separated by the ion separation analyzer 31 and detected by the detector 32.
  • a DC voltage is applied to the first pore electrode 5 from a DC voltage power supply 16, and between the flat electrodes 3, 4 of the FAIMS 7 and the first pore electrode 5 and between the first pore electrode 5 and the mass analysis unit 6. Insulators 23 and 24 are disposed between them.
  • the ion mobility separation unit including FAIMS and DMS can operate under atmospheric pressure or sub-atmospheric pressure. Since the shielding electrode 2 and the FAIMS 7 part are highly sensitive to gas from the viewpoint of maintaining high sensitivity, the pressure of the FAIMS 7 part is determined by the conductance of the ion channel of the shielding electrode 2 and the ion channel of the first pore electrode 5. , And the pumping speed of the vacuum pump of the mass analyzer 6. For example, in order to operate the ion mobility separation unit under atmospheric pressure or sub-atmospheric pressure, the conductance of the ion channel 8 of the shield electrode 2 is set to the conductance of the ion channel of the first pore electrode 5. It is desirable to make it about 5 times or more.
  • the mass spectrometer 10 may be a known mass spectrometer.
  • ion trap mass spectrometers such as three-dimensional ion traps and linear ion traps, quadrupole filters, triple quadrupole mass spectrometers, time-of-flight mass spectrometers, Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometers, orbitraps A mass spectrometer, a magnetic mass spectrometer, etc.
  • a known mass spectrometer other than the above-described mass spectrometer may be used.
  • FIG. 11 is a diagram illustrating a configuration example of an analyzer using the FAIMS 7 which is an ion mobility separation unit and the mass spectrometer 10. Ions generated by the ion source 1 are separated and analyzed by the mass spectrometer 10 after being ion-separated by FAIMS 7 which is an ion mobility separation unit, and ions are detected.
  • the control unit 35 controls each component of the FAIMS 7 and the mass spectrometer, and is configured by an information processing device such as a personal computer. Since the configurations of the control unit 35, the display unit 33, and the input unit 34 are the same as those in the first embodiment, detailed description thereof is omitted.
  • FIG. 12 is a schematic cross-sectional view of a part of the analyzer of this embodiment.
  • the front-stage ion source, the rear-stage FAIMS, the detector, or the mass spectrometer may have the same configuration and operation as those of the first or second embodiment, and thus illustration and description thereof are omitted.
  • the shielding electrode 42 of the present embodiment is a pipe-like electrode bent in an L shape as shown in the figure.
  • the shield electrode 42 is disposed between the FAIMS 7 including the ion source 1 and the plate electrodes 3 and 4.
  • the entrance, exit, and ion channel of the shield electrode 42 are the same as those of the shield electrode 2 described in the first embodiment, and the ion channel is bent so that the exit from which ions are discharged cannot be seen from the entrance into which ions are introduced. ing.
  • the ion flow path has a portion bent substantially at a right angle in the middle.
  • the shielding electrode 42 of the present embodiment is made of, for example, a member obtained by metal-coating the inner surface of a metal pipe or a ceramic pipe.
  • the configuration of the shielding electrode of the present embodiment is not limited to the illustrated one, and any other known configuration / form may be used as long as the inner surface of the ion channel is coated with a conductor.
  • the channel shape, cross-sectional shape, dimensions, etc. of the ion channel are the same as in the previous examples.
  • FIG. 13 is a schematic cross-sectional view of a part of the analyzer of the fourth embodiment.
  • the front-stage ion source, the rear-stage FAIMS, the detector, or the mass spectrometer may have the same configuration and operation as those of the first or second embodiment, and thus illustration and description thereof are omitted.
  • This embodiment is different from the previous embodiments in that the shape of the ion channel 41 formed inside the shielding electrode 43 is not a combination of straight lines but a curve.
  • the curved ion channel 41 is bent so that the outlet from which ions are discharged cannot be seen from the inlet into which ions are introduced.
  • the channel shape, cross-sectional shape, dimensions, etc. of the ion channel are the same as in the previous examples.
  • FIG. 14 is a schematic sectional view of a part of the analyzer of the fifth embodiment. Since the front-stage ion source, the rear-stage FAIMS, the detector, or the mass spectrometer may have the same configuration and operation as those of the first embodiment or the second embodiment, illustration and description thereof are omitted.
  • the droplet collision point 9 in the ion channel 45 formed inside the shielding electrode 44 is recessed in a concave shape. That is, the ion channel 45 is bent so that the outlet cannot be seen from the inlet, and at the same time, the bent portion is recessed in a concave shape. Since the collision point 9 of the droplet is recessed in a concave shape, even if the contaminant contained in the droplet accumulates in the recess, the influence on the flow of ions and charge repulsion with ions is reduced, and the shielding electrode 44. It is expected that its own durability will be improved.
  • the depth of the concave depression may be 0.1 mm or more.
  • the channel shape, cross-sectional shape, dimensions, etc. of the ion channel other than that the droplet impacting portion 9 is recessed are the same as in the previous examples.
  • FIG. 15 is a schematic cross-sectional view of a part of the analyzer according to the sixth embodiment.
  • the front-stage ion source, the rear-stage FAIMS, the detector, or the mass spectrometer may have the same configuration and operation as those of the first or second embodiment, and thus illustration and description thereof are omitted.
  • This embodiment is different from the previous embodiments in that the ion channel 47 formed inside the shielding electrode 46 is bent twice at a substantially right angle. That is, the ion channel 47 is bent twice so that the outlet cannot be seen from the inlet. By bending twice, it becomes possible to remove many droplets, and it is expected that the durability of FAIMS is further improved.
  • the number of times the ion channel bends may be two or more. Further, the bend angle of the flow path may be curved.
  • the channel shape, cross-sectional shape, dimensions, etc. of the ion channel other than the number of bendings are the same as in the previous examples.
  • FIG. 16 is a schematic sectional view of a part of the analyzer of the seventh embodiment.
  • the front-stage ion source, the rear-stage FAIMS, the detector, or the mass spectrometer may have the same configuration and operation as those of the first or second embodiment, and thus illustration and description thereof are omitted.
  • This embodiment differs from the previous embodiments in that the ion channel 49 formed inside the shield electrode 48 has the first outlet 36 at a position where it cannot be seen from the inlet 60, and The second outlet 62 is provided at a position that can be seen through the outlet 62 that penetrates in the straight direction, that is, the inlet 60. During the execution of the analysis, the second outlet 62 is blocked by a detachable plate member 63.
  • the droplet introduced from the inlet of the ion channel 49 is eliminated by going straight and moving in the direction of the second outlet 62.
  • the liquid droplets that have advanced toward the second outlet collide with the plate member 63 blocking the second outlet 62 and stain the plate member 63.
  • the plate member 63 is a separate member from the shielding electrode 48 and can be removed, the plate member 63 may be periodically removed and cleaned.
  • the ions can flow along the airflow toward the first outlet 36 and travel to the FAIMS 7 and the detector or mass spectrometer.
  • the plate member 63 can be made of a material that can easily clean the surface dirt, such as metal, plastic, glass, and ceramic.
  • FIG. 17 is a schematic cross-sectional view showing another configuration example of the shielding electrode 48.
  • An electrode 61 is newly provided at a position facing the first outlet 36 of the ion channel 49 provided in the shielding electrode 48. If the ions to be detected are positive ions, a voltage of about + several V to + several hundreds V is applied from the DC voltage power supply 70 to the electrode 61 to push out ions entered from the inlet 60 toward the first outlet 36. Therefore, the sensitivity can be improved. When ions to be detected are negative ions, the polarity of the voltage applied from the DC voltage power supply 70 to the electrode 61 is reversed, and a voltage of about ⁇ several V to ⁇ several hundreds V is applied.
  • the channel shape, cross-sectional shape, dimensions, etc. of the ion channel are the same as in the previous examples.
  • FIG. 18 is a schematic diagram of a part of the analyzer according to the present embodiment.
  • the front-stage ion source, the rear-stage FAIMS, the detector, or the mass spectrometer may have the same configuration and operation as those of the first or second embodiment, and thus illustration and description thereof are omitted.
  • This embodiment is different from the previous embodiments in that the ion channel formed inside the shielding electrode 64 has two inlets including a first inlet 67 and a second inlet 68 and one outlet 69. That is. Since the ion flow path has a bent shape, the outlet 69 cannot be seen from the first inlet 67 or the second inlet 68. Further, the ion flow path starting from the first inlet 67 and the ion flow path starting from the second inlet 68 are joined to one flow path ending at one outlet 69 in the middle.
  • the analyzer is provided with two ion sources, a first ion source 65 and a second ion source 66, and ions can be introduced from a first inlet 67 and a second inlet 68, respectively. On the other hand, ions exit from the common outlet 69 and move toward the FAIMS 7. According to this embodiment, ions generated by two different ion sources 65 and 66 can be measured.
  • the ionization methods performed in the first ion source 65 and the second ion source 66 are, for example, electrospray ionization (ESI), atmospheric pressure chemical ionization (APCI), matrix-assisted laser desorption ionization (MALDI), desorption electrolysis. It can be carried out by known ionization methods usually used in mass spectrometers such as spray ionization (DESI) and atmospheric pressure photoionization (APPI).
  • DESI spray ionization
  • APPI atmospheric pressure photoionization
  • the channel shape, cross-sectional shape, dimensions, etc. of the ion channel are the same as in the previous examples.
  • this invention is not limited to the above-mentioned Example, Various modifications are included.
  • the above-described embodiments have been described in detail for easy understanding of the present invention, and are not necessarily limited to those having all the configurations described.
  • a part of the configuration of one embodiment can be replaced with the configuration of another embodiment, and the configuration of another embodiment can be added to the configuration of one embodiment.

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Abstract

イオン移動度分離部を有する分析装置に高い耐久性とロバスト性を持たせるために、イオン源、高周波電圧と直流電圧が印加される一対の対向する電極を備えたイオン移動度分離部、イオン源とイオン移動度分離部との間に設けられ直流電圧が印加される遮蔽電極を有し、遮蔽電極は、イオン源からのイオンが導入される入口とイオンが排出される出口とをつなぐイオン流路を内部に有し、イオン流路は入口から出口が見通せないように屈曲している。

Description

イオン移動度分離部を備える分析装置
　本発明は、イオン移動度分離部を備える分析装置に関する。
　イオン移動度によりイオンを分離検出するイオン移動度分離装置（又はイオンモビリティー装置）は、真空ポンプを必要とせず大気圧下でも動作可能な特性から、環境分析、爆発物探知、違法薬物検知、化学剤探知などのオンサイト測定装置として広く活用されている。イオン移動度分離装置では、大気圧下の気相中において、分子イオンの立体構造に依存して気相中でのイオンの移動速度が異なることを利用してイオンを分離している。このため、真空の電界中又は磁界中で分子イオンを分離する質量分析計とは分離方法が大きく異なる。その結果、質量分析計では分離困難な質量電荷比（ｍ／ｚ）が同じ異性体イオンを、イオン移動度分離装置を用いて分離することが期待されている。イオン移動度分離装置で近年よく使われる方法の１つに、非対称電界印加型イオン移動度分離装置（ＦＡＩＭＳ（Field asymmetric ion mobility spectrometer）又は微分移動度分離装置（ＤＭＳ（Differential ion mobility spectrometer））がある。
　一方、質量分析計（ＭＳ）は、真空中で分子イオンの質量電荷比（ｍ／ｚ）によりイオンを分離することが可能であることから選択性が高く、イオンを高感度かつ高精度に分離・検出することが可能である。質量分析計は、液体クロマトグラフ（ＬＣ：liquid chromatograph）やガスクロマトグラフ（ＧＣ：gas chromatograph）の検出器として一般的に用いられ、液体クロマトグラフィー質量分析法（ＬＣ／ＭＳ：liquid chromatography mass spectrometry）やガスクロマトグラフィー質量分析法（ＧＣ／ＭＳ：gas chromatography mass spectrometry）と呼ばれる分析手法がよく用いられている。ＬＣやＧＣにより試料と夾雑物やその他の試料を時間分離することで、高感度化や高分解能化を実現している。
　また、質量分析計では、測定対象のイオンを分解し、分解されたイオン（フラグメントイオン）を計測することで他の夾雑物イオンとの分離を可能にしたタンデム質量分析法（tandem mass spectrometry）が用いられる。これにより高い質量分離能が得られる。さらに、飛行時間型質量分析計（ＴＯＦ／ＭＳ：Time-of-flight mass spectrometer）やフーリエ変換型質量分析計（ＦＴ／ＭＳ：Fourier-transform mass spectrometer）、フーリエ変換型イオンサイクロトロン共鳴質量分析計（ＦＴＩＣＲ／ＭＳ：Fourier-transform ion cyclotron resonance mass spectrometer）、オービトラップ質量分析計（Orbitrap mass spectrometer）などの高分解能を実現した質量分析計、また三連四重極質量分析計（Triple quadrupole mass spectrometer）や四重極質量分析計（Quadrupole mass spectrometer）などの高感度計測が可能な質量分析計の技術が進展し、質量分析計はバイオや医用分野を中心に広く普及が進みつつある。
　上記のとおり、イオン移動度分離装置は、質量分析装置と異なる分離性能をもつことから、質量分析装置とイオン移動度分離装置を組み合わせた計測方法も報告されている。特許文献１，２には、イオン源とＦＡＩＭＳと質量分析計が結合した装置の例が示されている。ＦＡＩＭＳはイオン源の後段に配置され、かつ質量分析計の前段に配置されている。特許文献３には、質量分析計の実施例が示されている。イオン源の後段かつＭＳの前段に、イオンの流路が曲がった構造を有する。
US 2009/0294650 A1 WO 2015/111311 A1 US 5,756,994
　イオン移動度分離装置において、イオン源で生成したイオンを高精度に分離した後、高感度、高スループットに検出する技術は、アプリケーションの更なる拡大や誤検知の低減のために重要である。しかし、イオン移動度によりイオンを分離検出するイオン移動度分離装置（ＦＡＩＭＳ又はＤＭＳ）には、現状では以下の課題がある。
　特許文献１では、イオン源、カーテンプレート、ＦＡＩＭＳ、質量分析計の順に装置が構成されており、カーテンガスでノイズ成分を除去する。カーテンプレート部にカーテンガスを流すことでＭＳ側からイオン源側にガス流を生成し、このガスによってイオン源で生成された帯電液滴、中性分子、クラスターなどのノイズ成分（又は夾雑物成分）が質量分析計に入射するのを低減する。その結果、ＦＡＩＭＳや質量分析計の汚染を低減させる効果がある。しかし、カーテンガスのみではノイズ成分を完全に除去できない。これは、イオン源から、試料や前処理した血液が常時噴霧されているため、イオン源直後のＦＡＩＭＳは非常に汚染されやすいためである。ＦＡＩＭＳが汚染すれば、電界が乱れることによる感度低下や分離能低下が生じ、またＦＡＩＭＳがイオンや導電性物質に汚染されたことによりＦＡＩＭＳの分離電圧が放電しやすくなる、などの課題がある。このように、ＦＡＩＭＳはイオン源の直後にあるために、イオン源で噴霧された液滴や中性分子により汚染されやすく、ＦＡＩＭＳの耐久性やロバスト性が大きな課題となっている。
　特許文献２には、イオン源で生成されたイオンがＭＳの前段にある対向電極を通過し、前段電極と後段電極の間に入り、その後９０度曲がりＭＳの方へ入射する構成が描かれている。この構成により、液滴や中性分子が前段電極と後段電極の部分で低減し、ＭＳの汚染を低減することが記載されている。特許文献３は、イオン源から出たイオンはＭＳの方へ入射し、その他のガスやノイズが廃棄ポートへ流れる構成である。特許文献２及び３は、質量分析装置の汚染を防止して耐久性を向上することが可能であるが、イオン移動度分離装置に関する記載はなく、本発明の課題であるイオン移動度分離装置への適用には課題がある。
　本発明は、このような状況に鑑み、イオン移動度分離装置の耐久性とロバスト性を向上させ、長時間安定して動作するイオン移動度分離装置を提供するものである。
　本発明による分析装置は、イオン源と、高周波電圧と直流電圧が印加される一対の対向する電極を備えたイオン移動度分離部と、イオン源とイオン移動度分離部との間に設けられ直流電圧が印加される遮蔽電極とを有し、遮蔽電極は、イオン源からのイオンが導入される入口とイオンが排出される出口とをつなぐイオン流路を内部に有し、イオン流路は入口から出口が見通せないように屈曲している。
　本発明によれば、イオン移動度分離装置の耐久性やロバスト性が向上する。
　本発明に関連する更なる特徴は、本明細書の記述、添付図面から明らかになるものである。また、上記した以外の、課題、構成及び効果は、以下の実施例の説明により明らかにされる。
ＦＡＩＭＳの一般的な構成を示す模式図。 ＦＡＩＭＳにおける分離電圧の波形を示す図。 イオン移動度分離部と検出器を結合した分析装置の例を示す断面模式図。 エレクトロスプレーイオン源の詳細を示す模式図。 遮蔽電極のイオン流路の形状例を示す断面模式図。 遮蔽電極とＦＡＩＭＳの構成例を示す斜視模式図。 ＦＡＩＭＳの断面模式図。 円筒電極によって構成されたＦＡＩＭＳの例を示す断面模式図。 ＦＡＩＭＳを用いた分析装置の構成例を説明する図。 イオン移動度分離部と質量分析計を結合した分析装置を示す断面模式図。 ＦＡＩＭＳと質量分析計を用いた分析装置の構成例を説明する図。 分析装置の一部分の断面模式図。 分析装置の一部分の断面模式図。 分析装置の一部分の断面模式図。 分析装置の一部分の断面模式図。 分析装置の一部分の断面模式図。 遮蔽電極の別の構成例を示す断面模式図。 分析装置の一部分の模式図。
　以下、添付図面を参照して本発明の実施例について説明する。なお、添付図面は本発明の原理に則った具体的な実施例を示しているが、これらは本発明の理解のためのものであり、本発明を限定的に解釈するために用いられるものではない。
　図１は、ＦＡＩＭＳの一般的な構成を示す模式図である。ＦＡＩＭＳ５０は、金属などの導電体からなる２枚の平板電極５１及び５２を備える。これら２つの平板電極間距離はおよそ０．１ｍｍから数ｍｍ程度であり、この間のイオン透過領域をイオンは飛行する。イオンが飛行する幅と距離にあたる平板電極の幅と長さはどちらもおよそ数ｍｍから数１０ｍｍ程度である。また、近年はさらに微細化構造をもつＦＡＩＭＳも存在し、電極間距離が数１０μｍ程度に微細化した構造のものも存在する。
　ＦＡＩＭＳは、交流電圧電源５３、直流電圧電源５４、直流電圧電源５７を備える。ＦＡＩＭＳでは、交流電圧電源５３を用い、高周波電圧を重ね合わせた分離電圧（又は分散電圧、又はseparation voltage、又はdispersion voltage）を平板電極５１に印加することにより、平板電極５１と平板電極５２の間に高周波電場を印加する。図２に示す分離電圧の一例のように、分離電圧は、高電圧（プラス電圧）と低電圧（マイナス電圧）を一定期間ずつ繰り返し印加し、時間平均すれば０になるように印加される。分離電圧の最大値と最小値の差である電圧振幅は、最大で５ｋＶ程度である。また、直流電圧電源５４により生成される補償電圧（又は補正電圧、又はcompensation voltage）を平板電極５２に印加することで、ある特定のイオン５５のイオン軌道５６が修正されて、特定のイオン５５のみを透過させ、それ以外のイオンを排除することが可能となる。この補償電圧は－１００Ｖ～＋１００Ｖ程度であり、透過させるイオンによって補償電圧を変化させる。
　図の例とは異なり、交流電圧電源５３により生成される分離電圧を平板電極５２に印加しても、イオンの分離をすることが可能である。この時、直流電圧電源５４は、図のとおりに平板電極５２に印加することも可能であるし、平板電極５１に印加することも可能である。ただし、印加する平板電極によって、補償電圧の正負符号が逆転する。また測定対象が正イオンの場合、直流電圧電源５７により、平板電極５１と平板電極５２に同じ正の直流電圧を印加し、かつＦＡＩＭＳ５０の前段にある電極と比べて同じか低い正電圧を、またＦＡＩＭＳ５０の後段の電極と比べて同じか高い正電圧を印加することで、前段からくるイオンがＦＡＩＭＳへ効率よく導入され、後段へ効率よく排出される。
　本発明では、イオン源とイオン移動度分離装置であるＦＡＩＭＳの間に、汚染物質である液滴や中性分子を遮断するための遮蔽電極を設ける。この遮蔽電極により、ＦＡＩＭＳの汚染は大幅に低減し、ＦＡＩＭＳの耐久性が向上し、長時間安定したデータ取得が可能になる。
［第１実施例］
　第１の実施例について説明する。図３は、本実施例のイオン移動度分離部と検出器を結合した分析装置の例を示す断面模式図である。図４は、イオン源１の一例としてエレクトロスプレーイオン源の詳細を示す模式図である。
　本実施例では、イオン源１とイオン移動度分離部であるＦＡＩＭＳ７の間に、ほぼ直角に曲がったＬ字状のイオン流路を持つ遮蔽電極２を挿入した。分析装置の構成要素は、イオン源１、遮蔽電極２、平板電極３，４からなるＦＡＩＭＳ７、検出器３２である。イオン源１で生成されたイオン２５は、電界及びガスの流れに引き寄せられて、イオンの流れ１８に沿って電極２９から分析装置に入射する。その後、遮蔽電極２のイオン流路８をイオンの流れ１９に沿って通過し、ＦＡＩＭＳ７を構成する平板電極３，４の間の空間であるイオン透過領域に入る。イオンはＦＡＩＭＳ７で分離された後、イオン透過領域を透過したイオンのみが検出器３２で検出される。
　ＦＡＩＭＳ７は、分離電極としての平板電極３，４からなり、平板電極３には、交流電圧電源１３と直流電圧電源１４により、交流電圧と直流電圧が印加される。平板電極４には、直流電圧電源１４により平板電極３と同じ直流電圧が印加される。また平板電極４には、それとは別に直流電圧電源１５により補償電圧が印加される。この補償電圧を変えることで透過するイオンを選択することができ、また補償電圧を走査（スキャン）することで微分移動度スペクトルを取得することができる。
　電極２９は、ガス制御部１７を有し、ガス制御部１７より供給されたガスをイオン源１側に噴き出すガスの流れ３０を生成することで、イオン源で生成された液滴や中性分子などのノイズ成分を除去し、ＦＡＩＭＳ７へノイズ成分を入りにくくする効果がある。先述のようにこのガスの流れ３０により、ＦＡＩＭＳや検出器の汚染は低減されるが、十分ではない。このため、本実施例では遮蔽電極２を用いて、液滴などのノイズ成分のさらなる除去・低減を図っている。
　図４に示すように、イオン源１であるエレクトロスプレーイオン源では、液体試料は配管２７の内部を通過してスプレーされる。配管２７には、直流電圧電源１１により１ｋＶから５ｋＶ程度の高電圧を印加され、電極２９との間に電界を生成する。電極２９には数百Ｖ程度の電圧が印加されている。その電界により静電噴霧によるスプレーを発生させ、液体試料を微粒子化して電荷反発によりイオン２５が生成される。スプレーでは、液体の脱溶媒と微量化の促進のため、管２８と配管２７の間にネブライザーガスや加熱ガスなどのガス２６を流す。ガス２６や３０には、窒素ガスや空気などがよく用いられる。配管２７にはガラス配管、ガラスキャピラリ、金属キャピラリなどが用いられる。
　本実施例の遮蔽電極２は、例えば金属などの導電体からなり、そのイオン流路８はほぼ直角に屈曲した部分、すなわち９０度±１０度に曲がった部分を有する構成である。図の例では、イオン導入の入口とイオン排出の出口は１つずつである。すなわち、本実施例の遮蔽電極は、イオン源からのイオンが導入される入口とイオンが排出される出口とをつなぐイオン流路を内部に有し、イオン流路は入口から出口が見通せないように屈曲している。イオン流路を９０度曲げて重い液滴や中性分子などノイズ成分を流路内の衝突箇所９に衝突させることにより、後段のＦＡＩＭＳ７を構成する平板電極３，４のノイズによる汚染を低減することが可能である。
　図５は、遮蔽電極２のイオン流路の形状例を示す断面模式図である。遮蔽電極２のイオン流路の形状は、円筒状の流路であって、その断面形状は、典型的には直径０．０１ｍｍから１０ｍｍ程度の円形である。イオン流路の形状は角筒形状でもよく、その断面は一辺が０．０１ｍｍから１０ｍｍ程度の正方形又は長方形であってもよい。さらにイオン流路の断面形状は、楕円形、多角形、それらに類似した形状でもかまわない。
　遮蔽電極２には、直流電圧電源１２により直流電圧が印加される。それ以外にも、電極２９、平板電極３、平板電極４の各電極には、イオン源１で生成されたイオンが検出器３２の方へスムーズに流れるように直流電圧が印加される。複数の電極にそれぞれ異なる電圧を印加するため、電極間にスペーサとして絶縁物２１，２２，２３を挿入した構成になっている。検出するイオンが正イオンの場合、典型的にはおよそ、電極２９、遮蔽電極２、平板電極３、平板電極４の順に電圧が低くなるように設定され、各電極には０Ｖから１０００Ｖ程度の間の電圧が印加される。本実施例の遮蔽電極２は導電体であり、直流電圧電源１２から直流電圧が印加されているのみであるため、遮蔽電極２の全体が同電位であり、イオン流路８内には電界は発生しない。ところが衝突箇所９に汚れが蓄積した場合に、衝突箇所９には蓄積した汚れや試料イオンや夾雑イオンにより多少（数Ｖ程度）異なる電位がかかる。しかし、遮蔽電極２の内部のイオンの流れはガスの気流に支配されているため、その衝突箇所９の電位を感じることはほとんど無く、イオンは損失無く遮蔽電極２を透過可能である。
　次に、液滴、クラスター、中性分子などのノイズ成分の遮蔽電極２による除去方法を説明する。遮蔽電極２内部のイオン流路８のガス流速は、例えば０．１Ｌ／分から１０Ｌ／分程度である。遮蔽電極２の断面積は、例えば０．１ｍｍ2から１００ｍｍ2程度である。一方、イオンの質量は１０Ｄａから１０００Ｄａ程度、液滴はおよそ１００万Ｄａから１０００万Ｄａ程度であり、イオンの質量に対する液滴の質量の比は、１０００～１００万である。一方でイオンの衝突断面積は約１０-18ｍ2、液滴の衝突断面積はおよそ１０-16ｍ2であり、イオンの断面積に対する液滴の断面積の比は１００である。
　物質がガスの流れによる気流から受ける抗力Ｆは、定数Ａ、物質の質量ｍ、物質の断面積Ｓを用いて以下のように表すことができる。
　　　Ｆ＝Ａ×Ｓ／ｍ
　液滴の抗力Ｆ1に対する、イオンの抗力Ｆ2は、液滴の質量をｍ1、断面積をＳ1、イオンの質量をｍ2、断面積をＳ2として
　　　Ｆ2／Ｆ1＝（Ｓ2＊ｍ1）／（Ｓ1＊ｍ2）＝１０～１００００
となる。この結果は、単位質量あたりにおいて、イオンは液滴に比べておよそ１０～１００００倍の抗力を受けることを示している。
　すなわち、イオンは９０度曲がった流路をガスの気流に沿って曲がりやすく、遮蔽電極２の流路内壁に衝突することなくＦＡＩＭＳや検出器の方へ導入される。逆に液滴などのノイズ成分は曲がりにくいので衝突箇所９付近で遮蔽電極のイオン流路内壁に衝突する可能性が高く、ＦＡＩＭＳや検出器の方へ導入されない。従って、ＦＡＩＭＳや検出器は汚染されにくくなって耐久性やロバスト性が向上する。
　遮蔽電極２は１００℃から２００℃程度に加熱されているため、遮蔽電極２の衝突箇所９に衝突した液体試料の溶媒はすぐに揮発する。一方で、夾雑物は遮蔽電極２の衝突箇所９に汚れとして付着し、遮蔽電極２が加熱されていることにより徐々に気化していく。気化した夾雑物がＦＡＩＭＳや検出器に導入されたとしても、イオンとは導入時間にずれがあるため、イオンの分析の障害になることはない。
　電極２９、遮蔽電極２、平板電極３，４などの電圧を印加する電極の間及び検出器３２の間には、絶縁物２１，２２，２３が挿入されている。これは各電極に異なる電圧を印加するためである。特に、ＦＡＩＭＳ７の平板電極３には交流電圧電源１３により、交流電圧が印加されるが、この交流電圧は、１ｋＶｐｐから５ｋＶｐｐ程度の高電圧が印加されるため、周りの電極へ放電しないようにする必要がある。例えば、圧力や距離と印加可能な電圧の関係（パッシェンの法則）により、印加したい電圧から放電する電極間距離がわかる。例えば、１ａｔｍで３ｋＶから５ｋＶ程度の電圧を印加したいのであれば、電極間距離は１ｍｍ程度にすればよいことがわかる。ＦＡＩＭＳのような交流電圧印加では、さらに放電しやすくなるため、より安全に設計するために電極間距離を１．５ｍｍ等にする必要がある。すなわち、遮蔽電極２と平板電極３の間には、およそ１．５ｍｍ程度の距離を設ける必要がある。一方で、この電極間距離が長くなれば、イオンが軌道拡散し電極等に衝突して消滅することで感度低下する確率が高まるため、電極間距離はなるべく短くすることが望まれる。このため、遮蔽電極２と平板電極３の距離は放電限界距離よりも長く、かつできるだけ短い方がよく、絶縁物２２の厚みは放電しない電極間距離である約１．５ｍｍにすることが望ましい。平板電極３と後段の検出器３２の間の距離も同様に考えることができ、絶縁物２３の厚みはおよそ１．５ｍｍ程度であることが望ましい。
　続いて、遮蔽電極２の出口と平板電極３，４との位置関係について説明する。図６は遮蔽電極２とＦＡＩＭＳ７の構成例を示す斜視模式図、図７は図６に示した平面３８におけるＦＡＩＭＳの断面模式図である。図示するように、遮蔽電極２の出口３６は、平板電極３及び４の間に形成される断面３７の内部にある必要がある。すなわち、遮蔽電極の内部に設けられたイオン流路の出口は、ＦＡＩＭＳ（イオン移動度分離部）の一対の対向する電極間のイオン透過領域内に位置する必要がある。これは、ＦＡＩＭＳ７においてイオンを分離する空間が断面３７の領域であるため、この断面３７の内部に遮蔽電極２の出口３６が配置されていることで、イオンが損失無く効率よく遮蔽電極２からＦＡＩＭＳ７の方へ導入されるからである。
　遮蔽電極２の素材は、金属などの導電体であることが望ましい。これは、遮蔽電極２が絶縁体である場合には、イオンや帯電液滴などによりその絶縁体がチャージアップして、チャージ反発によりイオンの透過が困難になるためである。遮蔽電極２の素材は、例えばステンレス、鉄、金、銅、アルミなどの金属やその他の導電体であればよい。また、遮蔽電極２は全体が金属でなくても良く、本体をプラスチック、セラミック、べスペルなどの絶縁物又は電気伝導度が低い材料で製作し、遮蔽電極２に設けられるイオン流路８の内面を金属などの導電体でメッキ又はコーティングして導電性を持たせても良い。このように遮蔽電極２は、少なくともイオンが通過するイオン流路８の内面が導電体であれば良い。
　ＦＡＩＭＳは、これまで対向して配置された２つの平板電極によって構成する例で説明したが、対向して配置された２つの円筒電極の間でイオンを分離することも可能である。図８は、円筒電極によって構成されたＦＡＩＭＳの例を示す断面模式図である。このＦＡＩＭＳは電極３９及び電極３９の内部に同軸に配置された電極４０を有し、また交流電圧電源１３、直流電圧電源１４、直流電圧電源１５を有する。電圧の印加方法と動作に関しては図３の例と同様である。図示の例では、電極３９を中空の円筒電極、電極４０を中実の円柱電極としたが、電極４０も中空の円筒電極としてもよい。このような円筒電極を備えるＦＡＩＭＳあるいは公知の他のＦＡＩＭＳに対しても本実施例は同様に適用可能である。
　イオン源１で実施されるイオン化方法は、例えばエレクトロスプレーイオン化（ＥＳＩ）、大気圧化学イオン化（ＡＰＣＩ）、マトリックス支援レーザー脱離イオン化（ＭＡＬＤＩ）、脱離エレクトロスプレーイオン化（ＤＥＳＩ）、大気圧光イオン化（ＡＰＰＩ）など、質量分析計で通常用いられるイオン化法である。
　図９は、イオン移動度分離部であるＦＡＩＭＳ７を用いた分析装置の構成例を説明する図である。イオン源１で生成されたイオンは、イオン移動度分離部であるＦＡＩＭＳ７においてイオン分離された後に検出器でイオン検出される。制御部３５は、ＦＡＩＭＳ７の各構成要素を制御するものであり、パーソナルコンピュータなどの情報処理装置によって構成されている。制御部３５は、中央演算処理装置と、主記憶装置と、補助記憶装置とを備え、入力部３４及び表示部３３に接続されている。中央演算処理装置は、例えばＣＰＵなどのプロセッサ（又は演算部ともいう）で構成されている。補助記憶装置は、例えばハードディスクであり、主記憶装置はメモリである。表示部３３は、ディスプレイなどであり、分析スペクトルや結果の表示や、分析条件が表示される。入力部３４は、キーボード、ポインティングデバイス（マウスなど）などであり、分析条件などの入力が可能である。
　以上説明したように、入口から出口が見通せないように屈曲したイオン流路を内部に設けた遮蔽電極をＦＡＩＭＳの前に設置することで、液滴・クラスター・中性分子などの分析に用いないノイズ成分を除去・低減することができ、後段にあるＦＡＩＭＳなどのイオン移動度分離部や検出器の汚染は大幅に低減し、ＦＡＩＭＳの耐久性・ロバスト性は向上する。この結果、感度低下、イオン移動度分離部の分離能低下、イオン移動度分離装置の放電の問題が解決し、長時間メンテナンス不要になるメリットがある。
［第２実施例］
　第２の実施例について説明する。図１０は、本実施例のイオン移動度分離部と質量分析計を結合した分析装置を示す断面模式図である。
　実施例１との違いは、イオン２５は、ＦＡＩＭＳ７を通過後、質量分析計１０の内部を真空に保つための真空隔壁である第１細孔電極５をイオンの流れ２０に沿って通過して、質量分析部６へ入る点である。質量分析部６では、イオンはイオン分離分析部３１で分離され、検出器３２で検出される。第１細孔電極５には直流電圧電源１６から直流電圧が印加されており、ＦＡＩＭＳ７の平板電極３，４と第１細孔電極５の間及び第１細孔電極５と質量分析部６の間には絶縁物２３，２４が配置されている。
　ＦＡＩＭＳやＤＭＳを含めたイオン移動度分離部は、大気圧下又は準大気圧下で動作可能である。遮蔽電極２及びＦＡＩＭＳ７の部分は、高い感度を維持する観点からガスに対する機密性が高いため、ＦＡＩＭＳ７部分の気圧は、遮蔽電極２のイオン流路のコンダクタンス、第１細孔電極５のイオン流路のコンダクタンス、質量分析部６の真空ポンプの排気速度によって決まる。例えば、イオン移動度分離部を大気圧下又は準大気圧下で動作させるためには、遮蔽電極２のイオン流路８のコンダクタンスを第１細孔電極５のイオン流路のコンダクタンスに対して、およそ５倍以上とすることが望ましい。
　質量分析計１０は、公知の質量分析計であればよい。例えば、３次元イオントラップやリニアイオントラップなどのイオントラップ質量分析計、四重極フィルター、３連四重極質量分析計、飛行時間型質量分析計、フーリエ変換イオンサイクロトロン共鳴質量分析計、オービトラップ質量分析計、磁場型質量分析計などである。また、上記した質量分析計以外の既知の質量分析計でもよい。
　図１１は、イオン移動度分離部であるＦＡＩＭＳ７と質量分析計１０を用いた分析装置の構成例を説明する図である。イオン源１で生成されたイオンは、イオン移動度分離部であるＦＡＩＭＳ７においてイオン分離した後に、質量分析計１０で分離・分析されイオン検出される。制御部３５は、ＦＡＩＭＳ７や質量分析計の各構成要素を制御するものであり、パーソナルコンピュータなどの情報処理装置によって構成されている。制御部３５、表示部３３及び入力部３４の構成は実施例１と同様であるため詳細な説明を省略する。
［第３実施例］
　第３の実施例について説明する。図１２は、本実施例の分析装置の一部分の断面模式図である。前段のイオン源及び後段のＦＡＩＭＳや検出器あるいは質量分析計は、第１の実施例あるいは第２の実施例と同様な構成、動作でよいため、図示及び説明を省略する。
　本実施例が第１の実施例と異なるのは、遮蔽電極４２の形状である。本実施例の遮蔽電極４２は、図示するように、Ｌ字状に曲がったパイプ状の電極である。遮蔽電極４２は、イオン源１と平板電極３，４から構成されるＦＡＩＭＳ７の間に配置される。遮蔽電極４２の入口、出口、イオン流路は実施例１で説明した遮蔽電極２と同じであり、イオン流路はイオンが導入される入口からイオンが排出される出口が見通せないように屈曲している。本実施例の場合、イオン流路は途中でほぼ直角に屈曲した部分を有する。本実施例の遮蔽電極４２は、例えば、金属のパイプあるいはセラミックのパイプの内面を金属コーティングした部材からなる。
　ただし、本実施例の遮蔽電極の構成は図示したものに限定されず、イオン流路の内面が導電体でコーティングされているものであれば、その他の既知の構成・形態でもよい。
　上記以外のイオン流路の流路形状、断面形状、寸法などはこれまでの実施例と同様である。
［第４実施例］
　遮蔽電極の他の形状について、以後の実施例で説明する。図１３は、第４の実施例の分析装置の一部分の断面模式図である。前段のイオン源及び後段のＦＡＩＭＳや検出器あるいは質量分析計は、第１の実施例あるいは第２の実施例と同様な構成、動作でよいため、図示及び説明を省略する。
　本実施例がこれまでの実施例と異なるのは、遮蔽電極４３の内部に形成されたイオン流路４１の形状が直線の組み合わせではなく曲線になっている点である。曲線のイオン流路４１は、イオンが導入される入口からイオンが排出される出口が見通せないように屈曲している。イオン流路を角の無い曲線形にしたことにより、これまでの実施例と異なりイオンの乱流が発生しににくくなると予想されるため、イオンの透過効率の向上が見込める。
　上記以外のイオン流路の流路形状、断面形状、寸法などはこれまでの実施例と同様である。
［第５実施例］
　第５の実施例について説明する。図１４は、第５の実施例の分析装置の一部分の断面模式図である。前段のイオン源及び後段のＦＡＩＭＳや検出器あるいは質量分析計は、第１の実施例あるいは第２の実施例と同様な構成、動作でよいため、図示及び説明を省略する。
　本実施例がこれまでの実施例と異なるのは、遮蔽電極４４の内部に形成されたイオン流路４５の液滴の衝突箇所９が凹状に窪んでいることである。すなわち、イオン流路４５は入口から出口が見通せないように屈曲していると同時に、屈曲した部分が凹状に窪んでいる。液滴の衝突箇所９が凹状に窪んでいることで、液滴に含まれる汚染物質がその窪みに蓄積しても、イオンの流れやイオンとのチャージ反発への影響が低減し、遮蔽電極４４自身の耐久性が向上することが期待される。凹状の窪みの深さは、０．１ｍｍ以上であればよい。
　液滴の衝突箇所９が凹状に窪んでいること以外のイオン流路の流路形状、断面形状、寸法などはこれまでの実施例と同様である。
［第６実施例］
　第６の実施例について説明する。図１５は、第６の実施例の分析装置の一部分の断面模式図である。前段のイオン源及び後段のＦＡＩＭＳや検出器あるいは質量分析計は、第１の実施例あるいは第２の実施例と同様な構成、動作でよいため、図示及び説明を省略する。
　本実施例がこれまでの実施例と異なるのは、遮蔽電極４６の内部に形成されたイオン流路４７がほぼ直角に２回屈曲していることである。すなわち、イオン流路４７は入口から出口が見通せないように２回屈曲している。２回屈曲することにより多くの液滴を除去することが可能となり、ＦＡＩＭＳの耐久性がより向上することが期待される。イオン流路が屈曲する回数は２回以上であってもよい。また、流路の曲がり角が曲線状であっても良い。
　屈曲回数以外のイオン流路の流路形状、断面形状、寸法などはこれまでの実施例と同様である。
［第７実施例］
　第７の実施例について説明する。図１６は、第７の実施例の分析装置の一部分の断面模式図である。前段のイオン源及び後段のＦＡＩＭＳや検出器あるいは質量分析計は、第１の実施例あるいは第２の実施例と同様な構成、動作でよいため、図示及び説明を省略する。
　本実施例がこれまでの実施例と異なるのは、遮蔽電極４８の内部に形成されたイオン流路４９が、入口６０から見通すことのできない位置に第１の出口３６を有すると共に、入口６０から直進方向に貫通する出口６２、すなわち入口６０から見通すことのできる位置に第２の出口６２を有することである。分析の実行中、第２の出口６２は着脱自在な板部材６３によって塞がれている。本実施例では、イオン流路４９の入口から導入された液滴は直進して第２の出口６２の方向へ進むことで排除される。第２の出口の方に進んだ液滴は、第２の出口６２を塞いでいる板部材６３に衝突して板部材６３を汚す。板部材６３は遮蔽電極４８とは別部材であって取り外し可能であるため、定期的に取り外して洗浄すればよい。一方で、イオンは気流に沿って第１の出口３６の方へ流れ、ＦＡＩＭＳ７と検出器あるいは質量分析計へ進むことが可能である。板部材６３は表面の汚れを洗浄しやすいような素材、例えば金属、プラスチック、ガラス、セラミックなどで構成することができる。
　図１７は、遮蔽電極４８の別の構成例を示す断面模式図である。遮蔽電極４８に設けたイオン流路４９の第１の出口３６に対向する位置に新たに電極６１を設ける。検出するイオンが正イオンであれば直流電圧電源７０から電極６１に＋数Ｖから＋数百Ｖ程度の電圧を印加することで、入口６０から入ったイオンを第１の出口３６に向けて押し出すことが可能となり、感度向上が可能となる。検出するイオンが負イオンの場合には、直流電圧電源７０から電極６１に印加する電圧の正負が反転し、－数Ｖから－数百Ｖ程度の電圧を印加する。
　上記以外のイオン流路の流路形状、断面形状、寸法などはこれまでの実施例と同様である。
［第８実施例］
　第８の実施例について説明する。図１８は、本実施例の分析装置の一部分の模式図である。前段のイオン源及び後段のＦＡＩＭＳや検出器あるいは質量分析計は、第１の実施例あるいは第２の実施例と同様な構成、動作でよいため、図示及び説明を省略する。
　本実施例がこれまでの実施例と異なるのは、遮蔽電極６４の内部に形成されたイオン流路が第１の入口６７及び第２の入口６８からなる２つの入口と１つの出口６９を有することである。イオン流路は屈曲した形状を有するため、出口６９は第１の入口６７からも第２の入口６８からも見通すことはできない。また、第１の入口６７から始まるイオン流路と第２の入口６８から始まるイオン流路は途中で、１つの出口６９で終わる一本の流路に合流している。分析装置には第１のイオン源６５と第２のイオン源６６の２つのイオン源を備え、それぞれ第１の入口６７と第２の入口６８からイオンを導入することが可能である。一方、イオンは共通の出口６９から出てＦＡＩＭＳ７の方へ移動する。本実施例によると、異なる２つのイオン源６５，６６により生成されるイオンを計測することができる。
　第１のイオン源６５と第２のイオン源６６で実施されるイオン化方法は、例えばエレクトロスプレーイオン化（ＥＳＩ）、大気圧化学イオン化（ＡＰＣＩ）、マトリックス支援レーザー脱離イオン化（ＭＡＬＤＩ）、脱離エレクトロスプレーイオン化（ＤＥＳＩ）、大気圧光イオン化（ＡＰＰＩ）など、質量分析計で通常用いられる既知のイオン化法で実施可能である。図示はしていないが、第１のイオン源６５を使用して分析しているときは入口６７を開放し、使用していない第２のイオン源６６の入口６８を閉鎖するのが望ましい。第２のイオン源６６を使用するときは入口６８を開放し、入口６７を閉鎖する。入口の閉鎖は、例えばバルブなどにより行う。
　上記以外のイオン流路の流路形状、断面形状、寸法などはこれまでの実施例と同様である。
　なお、本発明は上記した実施例に限定されるものではなく、様々な変形例が含まれる。例えば、上記した実施例は本発明を分かりやすく説明するために詳細に説明したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されるものではない。また、ある実施例の構成の一部を他の実施例の構成に置き換えることが可能であり、また、ある実施例の構成に他の実施例の構成を加えることも可能である。また、各実施例の構成の一部について、他の構成の追加・削除・置換をすることが可能である。
１　イオン源
２　遮蔽電極
３，４　平板電極
５　第１細孔電極
６　質量分析部
７　ＦＡＩＭＳ
８　イオン流路
９　衝突箇所
１０　質量分析計
１７　ガス制御部
２１，２２，２３，２４　絶縁物
３２　検出器 

Claims (11)

  1. 　イオン源と、
    　高周波電圧と直流電圧が印加される一対の対向する電極を備えたイオン移動度分離部と、
    　前記イオン源と前記イオン移動度分離部との間に設けられ直流電圧が印加される遮蔽電極とを有し、
    　前記遮蔽電極は、前記イオン源からのイオンが導入される入口と前記イオンが排出される出口とをつなぐイオン流路を内部に有し、
    　前記イオン流路は前記入口から前記出口が見通せないように屈曲している、分析装置。
  2. 　前記イオン流路はほぼ直角に屈曲した部分を有する、請求項１に記載の分析装置。
  3. 　前記遮蔽電極の前記出口と前記一対の対向する電極の間の距離が、放電限界距離より長い、請求項１に記載の分析装置。
  4. 　前記遮蔽電極の前記出口が、前記イオン移動度分離部の前記一対の対向する電極間のイオン透過領域内に位置する、請求項１に記載の分析装置。
  5. 　前記遮蔽電極は、少なくとも前記イオン流路の内面が導電性を有する、請求項１に記載の分析装置。
  6. 　前記イオン流路は前記屈曲した部分が凹状に窪んでいる、請求項１に記載の分析装置。
  7. 　前記イオン移動度分離部の後段に質量分析計が接続されている、請求項１に記載の分析装置。
  8. 　前記質量分析計は、前記イオン移動度分離部に面して当該質量分析計の内部を真空に保つための第１細孔電極を有し、
    　前記遮蔽電極のコンダクタンスが前記第１細孔電極のコンダクタンスよりも大きい、請求項７に記載の分析装置。
  9. 　前記イオン流路は前記入口から見通すことのできる位置に第２の出口を有し、前記第２の出口を塞ぐ着脱自在な板部材を備える、請求項１に記載の分析装置。
  10. 　前記イオン源として第１のイオン源と第２のイオン源を備え、
    　前記遮蔽電極は前記入口として前記第１のイオン源に対応する第１の入口と前記第２のイオン源に対応する第２の入口を有し、
    　前記第１の入口から始まるイオン流路と前記第２の入口から始まるイオン流路は途中で、前記出口で終わる一本の流路に合流している、請求項１に記載の分析装置。
  11. 　前記イオン流路は前記出口を見通せる位置に電極が設けられている、請求項１に記載の分析装置。 
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015189949A1 (ja) * 2014-06-12 2015-12-17 株式会社島津製作所 質量分析用データ処理装置及び同装置用プログラム
KR20200141056A (ko) * 2018-04-13 2020-12-17 아답타스 솔루션즈 피티와이 엘티디 개선된 입력 광학기 및 컴포넌트 배열 형태를 갖는 시료 분석 장치
JP7348626B2 (ja) * 2019-07-17 2023-09-21 国立大学法人山梨大学 生体試料の状態評価装置、システム、方法、およびプログラム
JP7272916B2 (ja) * 2019-09-18 2023-05-12 シャープ株式会社 分析装置及び分析方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5760653A (en) * 1980-09-29 1982-04-12 Hitachi Ltd Mass spectrometer
JPH0785834A (ja) * 1993-09-20 1995-03-31 Hitachi Ltd 質量分析計および静電レンズ
JP2003242926A (ja) * 2002-02-20 2003-08-29 Hitachi High-Technologies Corp 質量分析装置
JP2004071470A (ja) * 2002-08-08 2004-03-04 Yokogawa Analytical Systems Inc 大気圧プラズマイオン化源質量分析装置
JP2004294453A (ja) * 2004-07-26 2004-10-21 Hitachi Ltd イオン源、質量分析方法及び質量分析計
JP2013502046A (ja) * 2009-08-13 2013-01-17 ディーエイチ テクノロジーズ デベロップメント プライベート リミテッド 携帯型質量分析計のための低流量でのイオン差動移動度ベース周囲圧力イオン事前フィルタリングとイオン集束との結合

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54115037A (en) * 1978-02-28 1979-09-07 Nec Corp Control system for program
US5663560A (en) * 1993-09-20 1997-09-02 Hitachi, Ltd. Method and apparatus for mass analysis of solution sample
GB9525507D0 (en) 1995-12-14 1996-02-14 Fisons Plc Electrospray and atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometer and ion source
CN1585666A (zh) * 2001-04-17 2005-02-23 查尔斯斯塔克布料实验室公司 用于电喷雾增强的高电场非对称离子淌度光谱测定仪的方法和装置
US6953928B2 (en) * 2003-10-31 2005-10-11 Applera Corporation Ion source and methods for MALDI mass spectrometry
US8188424B2 (en) * 2006-08-17 2012-05-29 Bruker Daltonik Gmbh Preparative ion mobility spectrometry
WO2009143623A1 (en) 2008-05-30 2009-12-03 Mds Analytical Technologies Method and system for vacuum driven differential mobility spectrometer/mass spectrometer interface with adjustable resolution and selectivity
US8822915B2 (en) * 2010-06-24 2014-09-02 Shimadzu Corporation Atmospheric pressure ionization mass spectrometer
US9523663B2 (en) * 2013-08-02 2016-12-20 Hitachi High-Technologies Corporation Mass spectrometer
US9921195B2 (en) 2014-01-27 2018-03-20 Hitachi High-Technologies Corporation Liquid chromatography-mass spectrometry device
WO2016103341A1 (ja) * 2014-12-24 2016-06-30 株式会社日立ハイテクノロジーズ 質量分析装置

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5760653A (en) * 1980-09-29 1982-04-12 Hitachi Ltd Mass spectrometer
JPH0785834A (ja) * 1993-09-20 1995-03-31 Hitachi Ltd 質量分析計および静電レンズ
JP2003242926A (ja) * 2002-02-20 2003-08-29 Hitachi High-Technologies Corp 質量分析装置
JP2004071470A (ja) * 2002-08-08 2004-03-04 Yokogawa Analytical Systems Inc 大気圧プラズマイオン化源質量分析装置
JP2004294453A (ja) * 2004-07-26 2004-10-21 Hitachi Ltd イオン源、質量分析方法及び質量分析計
JP2013502046A (ja) * 2009-08-13 2013-01-17 ディーエイチ テクノロジーズ デベロップメント プライベート リミテッド 携帯型質量分析計のための低流量でのイオン差動移動度ベース周囲圧力イオン事前フィルタリングとイオン集束との結合

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