WO2017131060A1 - 医療用バッグハンガー及び採血機器パッケージ - Google Patents

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WO2017131060A1
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blood collection
hanger
bags
blood
device package
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PCT/JP2017/002626
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大橋広孝
井尻朋応
岩淵愛美
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テルモ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a medical bag hanger and a blood collection device package.
  • Component blood collection is a blood collection method that uses a component blood collection system (apheresis system), collects only specific blood components from whole blood, and returns the remaining components back to the body of the donor.
  • JP 2013-514863 A discloses a component blood collection system that collects platelets by centrifuging whole blood taken from a donor.
  • This component blood collection system includes a blood collection circuit set that forms a circuit through which blood to be processed or a blood component flows, and a centrifugal separator (blood component separation device) to which the blood collection circuit set is attached.
  • the blood collection circuit set has a band-like channel through which whole blood flows in and out, a plurality of bags that can be suspended to accommodate collected blood components and the like. In use, the channel is attached to the centrifuge rotor and the plurality of bags are suspended from a plurality of hooks provided in the centrifuge.
  • the present invention has been made in view of such problems, and provides a medical bag hanger and a blood collection device package that enable a plurality of bags in a blood collection circuit set to be easily attached to a blood component separation device. With the goal.
  • the present invention is a medical bag hanger for suspending a plurality of bags of a blood collection circuit set having a plurality of suspendable bags, and is configured to be hangable on a blood component separation device.
  • the medical bag hanger of the present invention adopting the above configuration, since the plurality of bags constituting the blood collection circuit set are preliminarily assembled, the medical bag hanger is simply suspended from the blood component separation device when used. Thus, a plurality of bags can be easily attached to the blood component separation device. In addition, by providing a hook for hooking the medical bag hanger at a place where the hand is easily accessible in the blood component separation device, even a small operator can easily remove it. In addition, in the package that houses the blood collection circuit set, the tubes and the like in the blood collection circuit set are housed on the back side of the base plate, thereby preventing the marks of the tubes and the like from sticking to the bag.
  • the hook portion is provided on an upper surface of the base plate, and the hanger body further includes a cover portion that covers the upper surface of the base plate and the hook portion in an initial state.
  • the plurality of bags may be removed from the hook portion by opening the cover portion.
  • the hook portion may include a plurality of hooks configured such that each of the plurality of bags is hooked and the plurality of bags can be individually detached.
  • This configuration makes it easier to handle a plurality of bags after blood collection.
  • the blood collection circuit set includes a plurality of tubes respectively connected to the plurality of bags, and the hanger body includes a hook portion capable of holding the plurality of tubes together. You may have.
  • the present invention comprises a blood collection circuit set having a plurality of bags, a medical bag hanger to which the plurality of bags are attached, and a package body that houses the blood collection circuit set and the medical bag hanger.
  • the medical bag hanger is any one of the medical bag hangers described above.
  • a plurality of bags can be separated into blood components simply by taking out the medical bag hanger from the package body and suspending the medical bag hanger from the blood component separation device. Easy to attach to the device.
  • the blood collection circuit set is connected to the cassette via a plurality of tubes and the cassette via a plurality of tubes, and is connected to the cassette via a liquid feeding line so that blood flows in and out.
  • the package body includes a box-shaped case having a bottom wall portion and a peripheral wall portion, and a lid member joined to an upper end portion of the peripheral wall portion of the case.
  • the medical bag hanger may be placed on the cassette and the channel.
  • the medical bag hanger with a plurality of bags attached is taken out as the first step, the cassette is taken out as the second step, and the channel is taken as the third step. Can be taken out.
  • the attachment procedure is easy to understand, and the attachment operator can attach the blood collection circuit set to the blood component separation device more easily.
  • the blood collection device package is placed on the main body of the blood component separation device, the blood collection device package is opened on the main body and the blood collection device package is taken out, the blood collection device package can be smoothly attached by the above procedure.
  • the medical bag hanger is configured to be foldable, and may be housed in the package body in a folded state.
  • the blood collection device package can be configured in a compact manner.
  • the package body may be configured to be hung on a side surface of the blood component separation device.
  • This configuration makes it possible to prepare a blood collection device package in a space-saving range within the reach of the installation worker.
  • the package body includes a bag portion that houses the blood collection circuit set, and the bag portion includes a plurality of storage chambers that communicate with each other through an opening, The component may be accommodated in the plurality of accommodating chambers.
  • the components of the blood collection circuit set can be sequentially taken out from the plurality of storage chambers of the bag portion, and the attachment work can be performed efficiently.
  • the bag portion is attached to the bag main body portion having the opening formed in the front wall, and to cover the opening and to be at least partially peelable to the front wall of the bag main body portion.
  • the plurality of storage chambers are formed in the bag main body portion, a first storage chamber formed between the front wall of the bag main body portion and the cover sheet member. And a second storage chamber.
  • the configuration is simple and the blood collection circuit set can be easily taken out.
  • the blood collection circuit set is connected to the cassette connected to the plurality of bags via a plurality of tubes, to a channel connected to the cassette via a liquid feeding line, and to the cassette.
  • the medical bag hanger with the plurality of bags attached is housed in the first storage chamber, and the cassette, the channel, and the blood collection needle are in the second storage chamber.
  • the cassette In the second storage chamber, the cassette may be stored in front of the channel and the blood collection needle.
  • the medical bag hanger when taking out the blood collection circuit set from the bag portion, the medical bag hanger is taken out from the first storage chamber as the first step, the cassette is taken out from the front side of the second storage chamber as the second step, and the third step As a step, the channel and the blood collection needle can be taken out from the second storage chamber.
  • the attachment procedure is easy to understand, and the attachment operator can attach the blood collection circuit set to the blood component separation device more easily.
  • a plurality of bags in the blood collection circuit set can be easily attached to the blood component separation device.
  • FIG. 1 is a perspective view of a blood collection device package according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a perspective view of a state in which the blood collection device package shown in FIG. 5 is opened. It is a figure explaining how to take out the blood collection circuit set from the blood collection device package shown in FIG. It is a figure which shows the state with which the blood-collecting circuit set was mounted
  • FIG. 10 is a schematic cross-sectional view illustrating a storage state of a blood collection circuit set in the blood collection device package illustrated in FIG. 9.
  • FIG. 10 is a perspective view showing a state in which the blood collection device package shown in FIG. 9 is suspended from the side surface of the centrifuge.
  • a blood collection system 10 collects a specific blood component (in this embodiment, platelets) by continuously taking out blood (whole blood) from a donor and centrifuging it outside the body, and the remaining blood. It is configured as a blood apheresis system that returns components to the donor.
  • the blood collection system 10 can also be applied to a system that collects whole blood by performing appropriate modifications.
  • the blood collection system 10 includes a blood collection circuit set 12 for storing and flowing blood components, and a centrifugal separator 14 that applies centrifugal force to the blood collection circuit set 12.
  • the blood collection circuit set 12 has a channel 18 as a primary separator that introduces whole blood taken from a blood donor and centrifuges the whole blood into a plurality of blood components.
  • the centrifugal separator 14 has a rotor 78 for applying a centrifugal force to the channel 18.
  • a mounting groove 86 extending in the circumferential direction about the rotational axis a of the rotor 78 is formed on the upper surface 82 a of the rotor 78, and the channel 18 can be mounted in the mounting groove 86.
  • the blood collection circuit set 12 and the centrifugal separator 14 will be described in detail.
  • the blood collection circuit set 12 is disposable for each use for the purpose of preventing contamination and hygiene.
  • the blood collection circuit set 12 includes a blood collection / return unit 26 having a blood collection needle 25, an anticoagulant introduction unit 24, a channel 18, a plurality of bags 16, and a cassette 22 connected thereto.
  • the channel 18 is connected to the cassette 22 via the liquid feeding line 17.
  • the plurality of bags 16 are connected to the cassette 22 via the plurality of tubes 20.
  • the plurality of bags 16 include an auxiliary bag 28, a PPP bag 30, a storage solution bag 32, and a platelet bag 34.
  • the channel 18 is formed in a belt-like bag and is mounted in a mounting groove 86 provided in the rotor 78 of the centrifugal separator 14 so that blood is introduced, flows, and flows out.
  • the channel 18 is a soft bag having a first chamber 40 (blood separation unit) to which the donor's whole blood is supplied, and can be easily folded, folded or rolled.
  • the first chamber 40 extends from one end 18a of the channel 18 to the other end 18b. During the centrifugation process, the whole blood introduced into the first chamber 40 is centrifuged by centrifugal force while flowing from the one end 18a to the other end 18b.
  • the introduction tube 46 is connected to one end portion 18a of the channel 18.
  • the introduction tube 46 is connected to the blood collection / return unit 26 via the cassette 22.
  • the blood collection / return unit 26 is connected to a sampling unit 49 that collects initial blood from a blood donor.
  • the blood collection / return unit 26 is connected to the anticoagulant introduction unit 24 via the cassette 22.
  • the anticoagulant introduction part 24 is configured to be connectable to an ACD solution storage bag 87 (see FIG. 3).
  • the ACD liquid as an anticoagulant is supplied to the channel 18 from the ACD liquid storage bag 87 via the anticoagulant introduction part 24, thereby coagulating whole blood. It is suppressed.
  • the whole blood taken out from the blood donor through the blood collection needle 25 is the first of the channel 18 attached to the attachment groove 86 from the one end 18a to which the introduction tube 46 is connected. It flows into the chamber 40.
  • the inflowing whole blood flows toward the other end 18 b along the extending direction of the channel 18.
  • the whole blood is subjected to centrifugal force during rotation of the rotor 78, so that the whole blood is centrifuged.
  • whole blood is centrifuged by plasma (light platelet-poor plasma: PPP) which is a light specific gravity component (supernatant component), concentrated red blood cells which are heavy specific gravity components (precipitation components), and medium specific gravity components. And buffy coat (BC).
  • the first to third lead-out tubes 48a to 48c are connected to the other end portion 18b of the channel 18.
  • the first lead-out tube 48 a is connected to a reservoir 50 provided in the cassette 22.
  • the concentrated erythrocytes generated by the centrifugation in the first chamber 40 are guided to the reservoir 50 by the first outlet tube 48a.
  • the second lead-out tube 48b is connected to the tube 52 connected to the PPP bag 30 and the reservoir 50 provided in the cassette 22 via the cassette 22.
  • Plasma generated in the first chamber 40 by centrifugation of whole blood is guided to the cassette 22 via the second outlet tube 48b, and part of the plasma is introduced to the PPP bag 30 via the tube 52.
  • the remaining plasma is introduced into the reservoir 50.
  • the blood components (concentrated red blood cells and plasma) stored in the reservoir 50 are guided to the blood collection / return unit 26 after the centrifugal separation process and returned to the blood donor via the blood collection needle 25.
  • the third outlet tube 48c is connected to a concentrator 56 as a secondary separator having a second chamber 54.
  • the buffy coat generated in the first chamber 40 by the centrifugation of the whole blood is introduced into the concentrator 56 through the third lead-out tube 48c.
  • the buffy coat contains a white blood cell component and platelet-rich plasma (a platelet-containing component).
  • the concentrator 56 introduces the buffy coat from the channel 18 into the second chamber 54, and further centrifuges the buffy coat by the centrifugal force accompanying the rotation of the rotor 78.
  • the concentrator 56 is formed in a plurality of stepped conical shapes, and is attached to the rotor 78, the conical top side is disposed on the side far from the centrifugal center, and the conical bottom side is close to the centrifugal center. Placed on the side.
  • the buffy coat is separated into white blood cells that are heavy specific gravity components and platelets that are light specific gravity components (specifically, platelet-containing components including plasma and platelets).
  • White blood cells are captured by a plurality of steps formed in the concentrator 56.
  • the platelets flow out to the relay tube 58 connected to the outlet (bottom side) of the concentrator 56 and are introduced into the platelet bag 34 through the cassette 22 and the tube 60.
  • the platelet storage solution (PAS solution) is supplied to the platelet bag 34 from the storage solution bag 32 through the tube 62, the cassette 22, and the tube 60 as the platelets are introduced.
  • the introduction tube 46, the first outlet tube 48a, the second outlet tube 48b, and the relay tube 58 are bundled by a binding sheath 64.
  • the liquid feeding line 17 includes an introduction tube 46, first to third outlet tubes 48a to 48c, a concentrator 56, and a relay tube 58.
  • the part constituted by the channel 18 and the liquid feeding line 17 in the blood collection circuit set 12 is referred to as a “channel set 36”.
  • the centrifuge 14 is a device that is repeatedly used in component blood collection, and is provided, for example, in a medical facility or blood collection vehicle.
  • the centrifuge 14 includes a box-shaped device main body 70 that is formed relatively long in the height direction, a monitor 74 supported by a column 88 that protrudes upward from the upper rear side of the device main body 70, and the blood collection circuit set 12.
  • the cassette 22 is provided with an attachment portion 76 that can be attached thereto, a centrifugal unit 72 accommodated in the apparatus main body 70, and a door 81 that can open and close the front side of the apparatus main body 70.
  • the apparatus main body 70 has a function of accommodating a plurality of bags 16 of the blood collection circuit set 12 inside or holding the bag 16 and controlling the centrifugation of the blood taken into the blood collection circuit set 12.
  • the monitor 74 is of a touch panel type, and serves not only as a display means for displaying the operating state of the apparatus main body 70 when blood is centrifuged, but also as an input means for inputting an instruction for operating the apparatus main body 70. Also serves as.
  • a hook 90 is provided near the lower portion of the monitor 74. Specifically, the hook 90 is provided on the front side near the upper end of the column 88 on which the monitor 74 is supported. The hook 90 is located at a place where even a small person can easily reach.
  • the mounting portion 76 is arranged on the upper side of the apparatus main body 70 and is configured to fit and hold the cassette 22. Further, although not shown in detail, the mounting portion 76 includes a plurality of pumps, a plurality of clamps, and a plurality of sensors. With the attachment of the cassette 22 to the attachment portion 76, these pumps, clamps, and sensors are arranged on the path formed by the tube 20 and the cassette 22 of the blood collection circuit set 12.
  • the centrifugal unit 72 includes a rotor 78 that can rotate around a vertical axis, and a drive unit 80 (motor) that rotationally drives the rotor 78.
  • the rotor 78 includes an upper rotor 82 configured to be fitted with the channel 18 and a lower rotor 84 that is rotatable coaxially with the upper rotor 82.
  • the upper rotor 82 is rotatable relative to the lower rotor 84, and a mounting groove 86 for mounting the channel 18 is provided on the upper surface 82a.
  • the lower rotor 84 is connected to the output shaft of the drive unit 80.
  • the upper rotor 82 and the lower rotor 84 are connected by a pinion assembly 85.
  • the pinion assembly 85 is engaged with, for example, an intermediate gear supported by the lower rotor 84 so as to be rotatable about an axis perpendicular to the rotation axis a of the rotor 78, and a lower portion of the intermediate gear provided at a non-rotation part. It has a lower gear and an upper gear provided on the upper rotor 82 around the rotation axis a.
  • the means for rotating the upper rotor 82 at twice the speed of the lower rotor 84 is not limited to the above-described pinion assembly 85, and may have other configurations.
  • the upper rotor 82 and the lower rotor 84 may be rotated by separate motors to rotate the upper rotor 82 at twice the speed of the lower rotor 84.
  • the plurality of bags 16 described above are attached to a medical bag hanger 92 (hereinafter also simply referred to as “hanger 92”) according to an embodiment of the present invention.
  • the hanger 92 is an instrument that is combined with the blood collection circuit set 12 from the beginning. That is, in the initial state (product provision state) of the blood collection circuit set 12, the plurality of bags 16 are attached to the hanger 92 in advance.
  • the hanger 92 includes a hanger body 94 configured to be hung on the centrifuge 14 and a hook portion 96 provided on the hanger body 94.
  • the hanger body 94 has a plate-like or sheet-like base plate 98 made of a hard material, and a cover portion 100 that covers the upper portion of the base plate 98.
  • the base plate 98 has a size that allows a plurality of bags 16 to be arranged side by side in the horizontal direction.
  • the base plate 98 is formed in a horizontally long rectangular shape with rounded corners in plan view.
  • the hook part 96 is provided on the upper part of the base plate 98.
  • the hook portion 96 includes a plurality of hooks 102 configured such that each of the plurality of bags 16 is hooked and the plurality of bags 16 are individually removable.
  • the plurality of hooks 102 are arranged at intervals in the lateral direction (long axis direction of the rectangular base plate 98), and protrude to the front side of the base plate 98.
  • one of the plurality of hooks 102 (the central hook 102a) is a hook for hooking and hanging the ACD liquid storage bag 87 (see FIG. 3).
  • a hooking opening 104 is provided in the upper center of the base plate 98. As shown in FIG. 3, the hanger 92 can be suspended from the centrifuge 14 by hooking the hook opening 90 on a hook 90 provided in the centrifuge 14. In FIG. 2, hooks 108 for fastening the tubes 20 extending from the respective bags 16 together are provided on the lower left side and the lower right side of the base plate 98, respectively.
  • the number and arrangement positions of the hooks 108 for fastening are not limited to those in the illustrated example.
  • the fastening hook 108 may be provided only on one of the lower left side and the lower right side of the base plate 98.
  • only one fastening hook 108 may be provided at the lower center of the base plate 98 (or in the vicinity thereof).
  • the cover portion 100 is formed in a plate shape or a sheet shape, and covers the upper surface of the base plate 98 and the hook portion 96 in an initial state. As shown in FIG. 4, the plurality of bags 16 can be individually removed from the hook portion 96 by opening the cover portion 100. Specifically, the cover part 100 is connected to the upper end edge of the base plate 98 via the hinge part 110.
  • the hinge part 110 is a thin part formed thinner than the base plate 98 and the cover part 100.
  • the hinge part 110 may have a structure in which the cover part 100 is rotatably connected to the base plate 98 by a shaft member.
  • Such a hanger 92 may be made of a hard material such as plastic (for example, polypropylene, polycarbonate, etc.).
  • a blood collection circuit set 12 is attached to the centrifugal separator 14 as preparation (setup) for collecting component blood from a blood donor using the blood collection system 10 shown in FIG.
  • the cassette 22 is attached to the attachment portion 76, the plurality of bags 16 are suspended from the centrifuge 14, and the channel 18 is connected to the rotor 78. Installed.
  • the plurality of bags 16 constituting the blood collection circuit set 12 are collected in advance. Therefore, in use, the plurality of bags 16 can be easily attached to the centrifuge 14 by simply hanging the hanger 92 on the hook 90 provided in the centrifuge 14 as shown in FIG. Further, since the hook 90 is provided in a place where the hand is easily accessible in the centrifugal separator 14, even a small operator can easily remove it.
  • the blood collection circuit set 12 does not include the ACD solution storage bag 87, but the hanger 92 is also provided with a hook 102a for the ACD solution storage bag 87. Therefore, as shown in FIG. 3, the ACD solution storage bag 87 can be hooked on the hook 102 a of the hanger 92 later.
  • An anticoagulant introduction part 24 is connected to the mouth of the ACD solution storage bag 87.
  • the hanger body 94 has a base plate 98 made of a hard material provided with a hook portion 96, and the plurality of bags 16 are arranged side by side on the surface of the base plate 98.
  • the tube or the like in the blood collection circuit set 12 is accommodated on the back side of the base plate 98 in the package that accommodates the blood collection circuit set 12, thereby preventing traces of the tube or the like from being attached to the bag 16. it can.
  • the cover unit 100 covers the upper surface of the base plate 98 and the hook unit 96 in the initial state, and is configured such that the plurality of bags 16 can be removed from the hook unit 96 by opening the cover unit 100. .
  • the cover unit 100 since the cover unit 100 is closed in the initial state, the bag 16 is not unintentionally detached from the hanger 92 when the hanger 92 is suspended from the centrifuge 14. Further, after the blood treatment, the hook portion 96 is exposed by opening the cover portion 100 as shown in FIG. 4, so that the plurality of bags 16 can be easily detached from the hanger 92.
  • the hook portion 96 since the hook portion 96 has the plurality of hooks 102, the plurality of bags 16 can be handled more easily after blood collection.
  • the hanger body 94 has the fastening hooks 108 that can fasten the plurality of tubes 20 together, so that the plurality of tubes 20 are gathered and the other parts of the blood collection circuit set 12 can be easily attached. can do.
  • the blood collection device package including the blood collection circuit set 12 described above, the hanger 92, and the package main body containing these will be described.
  • a blood collection device package 120 includes a blood collection circuit set 12, a hanger 92 to which a plurality of bags 16 are attached, and a package body 122 that houses the blood collection circuit set 12 and the hanger 92.
  • the blood collection circuit set 12 is provided to the user in such a state that it is housed in the package body 122 together with the hanger 92.
  • the package body 122 includes a box-shaped case 128 having a bottom wall portion 124 and a peripheral wall portion 126, and a lid member 130 joined to the upper end portion of the peripheral wall portion 126 of the case 128.
  • the bottom wall portion 124 has a substantially flat quadrangular shape.
  • the peripheral wall portion 126 protrudes upward from the outer peripheral edge of the bottom wall portion 124, and an opening 126a is formed inside the upper end portion thereof. Further, a flange 127 projecting outward is provided at the upper end portion of the peripheral wall portion 126.
  • the case 128 is made of a relatively hard material (for example, polypropylene, polycarbonate, etc.).
  • the case 128 may be made of a transparent material.
  • the lid member 130 is a soft sheet-like member that is detachably joined to the upper surface of the flange 127 by, for example, heat sealing. Therefore, when the blood collection circuit set 12 is used, the package body 122 can be opened and the blood collection circuit set 12 can be easily taken out by peeling the lid member 130 from the flange 127 as shown in FIG.
  • the medical bag hanger 92 is placed on the cassette 22 and the channel 18 in the package body 122 in an initial state (before opening). Specifically, the hanger 92 is placed on the cassette 22 and the channel 18 with the side on which the plurality of bags 16 are disposed facing upward. For this reason, most of the tubes in the blood collection circuit set 12 are accommodated under the hanger 92.
  • the blood collection / return unit 26 including the blood collection needle 25 and the like is provided with a hook 102a (ACD solution storage bag) provided on the hanger 92.
  • the hook is attached to the hook for 87. Therefore, the blood collection / return unit 26 is placed on the hanger 92.
  • a cap 25a is attached to the blood collection needle 25 (the same applies to FIGS. 6 and 11).
  • the lid member 130 When using the blood collection device package 120, as shown in FIG. 6, the lid member 130 is peeled off from the case 128 to expose the blood collection circuit set 12 accommodated in the case 128. That is, the blood collection device package 120 is opened.
  • the blood collection circuit set 12 is taken out from the package body 122, the hanger 92 to which the plurality of bags 16 are attached is taken out as the first step, the cassette 22 is taken out as the second step, and the channel is taken as the third step. 18 is taken out.
  • the attachment procedure is easy to understand, and the attachment operator can easily attach the blood collection circuit set 12 to the centrifuge 14.
  • the blood collection device package 120 is placed on the upper surface of the apparatus body 70 of the centrifugal separator 14 and opened, and the blood collection circuit set 12 is taken out.
  • the hanger 92 to which the plurality of bags 16 are attached is taken out of the case 128 and hooked on the hook 90 provided in the centrifugal separator 14 to hang the hanger 92.
  • the blood collection / return part 26 is hooked on the hook part 96 of the hanger 92 (see FIGS. 5 and 6), the blood collection / return part 26 is also included.
  • the centrifugal separator 14 is temporarily attached via the hanger 92. For this reason, it is not disturbed when the cassette 22 and the channel 18 are subsequently taken out, and the operation is easy.
  • the cassette 22 is taken out from the case 128, and the cassette 22 is mounted on the mounting portion 76 of the centrifugal separator 14.
  • the cassette 22 may be attached to the mounting portion 76 after the package main body 122 is moved from the upper surface of the apparatus main body 70 to another location.
  • the channel 18 is taken out from the case 128 and attached to the rotor 78 (see FIG. 1) provided in the apparatus main body 70.
  • the blood collection circuit set 12 is attached to the centrifuge 14 as shown in FIG.
  • the blood collection device package 120 is placed on the device main body 70 of the centrifugal separator 14, and the blood collection device package 120 is opened on the device main body 70 to collect blood.
  • the device package 120 can be attached smoothly by attaching it by the above procedure (first to third steps).
  • the hanger 92 when the size of the hanger 92 becomes large, the hanger 92 may be configured to be foldable in half, and the folded hanger 92 may be accommodated in the package body 122. Thereby, even when the size of the hanger 92 becomes large, the blood collection device package 120 can be configured compactly.
  • a blood collection device package 140 includes a blood collection circuit set 12, a hanger 92 to which a plurality of bags 16 are attached, and a package body 142 that houses the blood collection circuit set 12 and the hanger 92.
  • the blood collection circuit set 12 is provided to the user in such a state that the blood collection circuit set 12 is housed in the package body 142 together with the hanger 92.
  • the package body 142 is configured to be able to be hung by being hooked on the side surface of the centrifugal separator 14. Specifically, a suspension hole 144 is provided in the upper portion of the package body 142, and as shown in FIG. The package body 142 can be suspended from the side surface of the centrifugal separator 14.
  • the package main body 142 includes a bag portion 146 that houses the blood collection circuit set 12 and an upper end member 148 attached to the upper end of the bag portion 146.
  • the bag unit 146 has a plurality of storage chambers communicating with each other via the opening 150, and the components of the blood collection circuit set 12 are stored in a plurality of storage chambers.
  • the bag portion 146 includes a bag main body portion 154 in which an opening portion 150 is formed in the front wall 152, and covers the opening portion 150 and covers the front wall 152 of the bag main body portion 154. And a cover sheet member 156 that is at least partially releasably attached thereto.
  • the plurality of storage chambers include a first storage chamber 158 formed between the front wall 152 of the bag main body 154 and the cover sheet member 156 and a first storage chamber 154 formed in the bag main body 154. 2 storage chambers 160.
  • the hanger 92 is accommodated in the first accommodating chamber 158, and the cassette 22, the channel 18, and the blood collection / return unit 26 are accommodated in the second accommodating chamber 160.
  • the cassette 22 is stored in front of the channel 18 and the blood collection / return unit 26.
  • the bag body 154 is formed in a bag shape from a flexible resin material.
  • the bag main body 154 in the illustrated example is formed in a shape in which the depth on the upper side is small and the depth increases toward the lower side.
  • the opening 150 of the bag body 154 is formed relatively large from the center in the height direction of the bag body 154 to the upper part so that the cassette 22, the channel 18 and the blood collection / return part 26 can be easily taken out from the bag body 154.
  • the front wall 152 of the bag body 154 forms a partition that partitions the first storage chamber 158 and the second storage chamber 160.
  • the cover sheet member 156 is formed in a sheet shape using the same material as that of the bag body 154.
  • the cover sheet member 156 is detachably joined to the bag body 154 and the upper end member 148 in the vicinity of the peripheral edge of the cover sheet member 156.
  • the cover sheet member 156 is detachably joined to the bag main body 154 and the upper end member 148 by heat sealing.
  • a seal portion 162 portion indicated by cross-hatching
  • heat sealing circulates in a quadrangular shape in a front view substantially along the peripheral edge portion of the cover sheet member 156.
  • the upper end portion 157 of the cover sheet member 156 is formed in a triangular shape, and one side 162a of the quadrangular seal portion 162 is formed at a location corresponding to the bottom of the triangular shape. Accordingly, the upper end portion 157 of the cover sheet member 156 is easily turned over.
  • the remaining three pieces 162b to 162d of the seal portion 162 join the left and right edges and the lower edge of the front wall 152 in the bag body 154 with the left and right edges and the lower edge of the cover sheet member 156.
  • the cover sheet member 156 need not be completely separable from the bag body 154.
  • the seal part 162 should just be formed so that the opening part 150 and the hanger 92 can be exposed by peeling the cover sheet
  • the bag main body 154 and the cover sheet member 156 are preferably made of a transparent material.
  • the blood collection device package 140 can be hooked on the side surface of the centrifuge 14. With this configuration, the blood collection device package 140 can be prepared in a space-saving range within the reach of the attachment worker.
  • the blood collection device package 140 When using the blood collection device package 140, as shown by phantom lines in FIG. That is, the blood collection device package 140 is opened. When opening, the cover sheet member 156 can be easily peeled off by pinching and pulling the upper end 157 of the cover sheet member 156.
  • the bag portion 146 of the package body 142 has a plurality of storage chambers communicating with each other through the opening 150, and the components of the blood collection circuit set 12 are stored in a plurality of storage chambers.
  • the plurality of storage chambers include a first storage chamber 158 formed between the front wall 152 of the bag main body 154 and the cover sheet member 156, and a first storage chamber 154 formed in the bag main body 154. 2 storage chambers 160.
  • the medical bag hanger 92 to which a plurality of bags 16 are attached is accommodated in the first accommodation chamber 158, and the cassette 22, the channel 18, and the blood collection needle 25 are contained in the second accommodation chamber 160.
  • the cassette 22 is stored in front of the channel 18 and the blood collection needle 25.
  • the hanger 92 to which the plurality of bags 16 are attached is taken out of the first storage chamber 158 of the bag portion 146 suspended from the side surface of the centrifuge 14, and the centrifuge 14 The hanger 92 is suspended by being hooked on a hook 90 provided on the hanger 92.
  • the cassette 22 is taken out from the second storage chamber 160 and the cassette 22 is attached to the attachment portion 76 of the centrifuge 14.
  • the channel 18 and the blood collection / return unit 26 are taken out from the second storage chamber 160 and the channel 18 is attached to the rotor 78 (see FIG. 1) provided in the apparatus main body 70.

Abstract

医療用バッグハンガー(92)は、採血回路セット(12)の複数のバッグ(16)を吊り下げる。医療用バッグハンガー(92)は、遠心分離装置(14)に吊下げ可能に構成されたハンガー本体(94)と、ハンガー本体(94)に設けられ、複数のバッグ(16)が引っ掛けられたフック部(96)とを備える。ハンガー本体(94)は、フック部(96)が設けられたベースプレート(98)を有する。複数のバッグ(16)は、ベースプレート(98)の表面に並べて配置されている。

Description

医療用バッグハンガー及び採血機器パッケージ
 本発明は、医療用バッグハンガー及び採血機器パッケージに関する。
 近年の献血においては、供血者から全血を採取する全血採血の他に、供血者の身体への負担が軽い成分採血(アフェレーシス)が行われている。成分採血は、成分採血システム(アフェレーシスシステム)を使用し、全血から特定の血液成分だけを採取し、残りの成分を供血者の体内に再び戻す採血方法である。
 特表2013-514863号公報には、供血者から取り出した全血を遠心分離して血小板を採取する成分採血システムが開示されている。この成分採血システムは、処理される血液又は血液成分が流れる回路を形成する採血回路セットと、この採血回路セットが装着される遠心分離装置(血液成分分離装置)とを備える。採血回路セットは、全血が流入・流出する帯状のチャネルや、採取した血液成分等を収容するための吊下げ可能な複数のバッグ等を有する。使用に際し、チャネルは遠心分離装置のロータに装着され、複数のバッグは遠心分離装置に設けられた複数のフックに吊り下げられる。
 上述した従来の採血回路セットでは、血液成分採取用バッグ等を含む複数のバッグは、遠心分離装置に設けられたフックに1つずつ個別に吊り下げる必要がある。また、バッグを吊り下げるためのフックは、遠心分離装置の後側の高い位置に設けられており、小柄な作業者にとっては、遠心分離装置に対するバッグの取外しが容易ではなかった。
 本発明はこのような課題を考慮してなされたものであり、採血回路セットにおける複数のバッグを血液成分分離装置に簡単に取り付けることを可能にする医療用バッグハンガー及び採血機器パッケージを提供することを目的とする。
 上記の目的を達成するため、本発明は、吊下げ可能な複数のバッグを有する採血回路セットの前記複数のバッグを吊下げる医療用バッグハンガーであって、血液成分分離装置に吊下げ可能に構成されたハンガー本体と、前記ハンガー本体に設けられ、前記複数のバッグが引っ掛けられたフック部と、を備え、前記ハンガー本体は、前記フック部が設けられたベースプレートを有し、前記複数のバッグは、前記ベースプレートの表面に並べて配置されていることを特徴とする。
 上記の構成を採用した本発明の医療用バッグハンガーによれば、採血回路セットを構成する複数のバッグが予めまとまっているため、使用に際しては医療用バッグハンガーをそのまま血液成分分離装置に吊り下げるだけで、複数のバッグを血液成分分離装置に簡単に取り付けることができる。また、血液成分分離装置における手の届きやすい場所に医療用バッグハンガーを引っ掛けるフックを設けておくことにより、小柄な作業者でも楽に取り外しを行うことができる。また、採血回路セットを収容するパッケージ内において、採血回路セットにおけるチューブ等がベースプレートの背面側に収納されることで、チューブ等の痕がバッグに付くことを防止することができる。
 上記の医療用バッグハンガーにおいて、前記フック部は、前記ベースプレートの上部表面に設けられており、前記ハンガー本体は、初期状態で前記ベースプレートの前記上部表面及び前記フック部を覆うカバー部をさらに有し、前記カバー部を開けることにより、前記フック部から前記複数のバッグを取り外すことが可能に構成されていてもよい。
 この構成により、初期状態ではカバー部は閉じているため、医療用バッグハンガーを血液成分分離装置に吊り下げる際に意図せずにバッグがハンガー本体から外れてしまうことがない。また、血液処理後においてはカバー部を開くことによりフック部が露出するため、複数のバッグを容易にハンガー本体から取り外すことができる。
 上記の医療用バッグハンガーにおいて、前記フック部は、前記複数のバッグの各々が引っ掛けられ且つ前記複数のバッグが個別に取り外し可能に構成された複数のフックを有していてもよい。
 この構成により、採血後における複数のバッグの取り扱いをより簡単にすることができる。
 上記の医療用バッグハンガーにおいて、前記採血回路セットは、前記複数のバッグにそれぞれ接続された複数のチューブを有し、前記ハンガー本体は、前記複数のチューブをまとめて留めることが可能な引っ掛け部を有していてもよい。
 この構成により、複数のチューブがまとまり、採血回路セットの他の部分の取付けを容易にすることができる。
 また、本発明は、複数のバッグを有する採血回路セットと、前記複数のバッグが取り付けられた医療用バッグハンガーと、前記採血回路セット及び前記医療用バッグハンガーを収容したパッケージ本体と、を備え、前記医療用バッグハンガーは、上記いずれかの医療用バッグハンガーであることを特徴とする。
 このような構成を採用した本発明の採血機器パッケージによれば、パッケージ本体から医療用バッグハンガーを取り出して、医療用バッグハンガーを血液成分分離装置に吊り下げるだけで、複数のバッグを血液成分分離装置に簡単に取り付けることができる。
 上記の採血機器パッケージにおいて、前記採血回路セットは、複数のチューブを介して前記複数のバッグと接続されたカセットと、送液ラインを介して前記カセットに接続され、血液が流入及び流出するように構成されたチャネルとを有し、前記パッケージ本体は、底壁部及び周壁部を有する箱状のケースと、前記ケースの前記周壁部の上端部に接合された蓋材とを備え、前記パッケージ本体内において、前記医療用バッグハンガーは、前記カセット及び前記チャネルの上に載せられていてもよい。
 この構成により、採血回路セットをパッケージ本体から取り出す際には、第1ステップとして複数のバッグが取り付けられた医療用バッグハンガーを取り出し、次に、第2ステップとしてカセットを取り出し、第3ステップとしてチャネルを取り出すことができる。これにより、取付け手順が分かりやすく、取付作業者は、一層簡単に採血回路セットを血液成分分離装置に取り付けることができる。特に、血液成分分離装置の本体上に採血機器パッケージを載せて、当該本体上で採血機器パッケージを開封して採血機器パッケージを取り出す場合に、上記手順で取り付けることにより、スムーズに取り付けることができる。
 上記の採血機器パッケージにおいて、前記医療用バッグハンガーは、折り畳み可能に構成されており、折り畳まれた状態で前記パッケージ本体内に収容されていてもよい。
 この構成により、医療用バッグハンガーのサイズが大きくなってしまう場合でも、採血機器パッケージをコンパクトに構成することができる。
 上記の採血機器パッケージにおいて、前記パッケージ本体は、前記血液成分分離装置の側面に引っ掛けて吊下げ可能に構成されていてもよい。
 この構成により、取付作業者の手の届きやすい範囲に省スペースで採血機器パッケージを用意しておくことができる。
 上記の採血機器パッケージにおいて、前記パッケージ本体は、前記採血回路セットを収容したバッグ部を備え、前記バッグ部は、開口部を介して互いに連通した複数の収容室を有し、前記採血回路セットの構成要素が前記複数の収容室に分けて収容されていてもよい。
 この構成により、採血回路セットを血液成分分離装置に取り付ける際には、バッグ部の複数の収容室から採血回路セットの構成要素を順次取出して、効率的に取付け作業を行うことができる。
 上記の採血機器パッケージにおいて、前記バッグ部は、前面壁に前記開口部が形成されたバッグ本体部と、前記開口部を覆い且つ前記バッグ本体部の前記前面壁に少なくとも部分的に剥離可能に取り付けられたカバーシート部材とを有し、前記複数の収容室は、前記バッグ本体部の前記前面壁と前記カバーシート部材との間に形成される第1収容室と、前記バッグ本体部内に形成された第2収容室とを有していてもよい。
 この構成により、まず、カバーシート部材をバッグ本体部から少なくとも部分的に剥がすことにより第1収容室から採血回路セットの一部を取り出し、次に、開口部を介して第2収容室から採血回路セットの残りの部分を取り出すことができる。従って、簡易構成であり、且つ採血回路セットを簡単に取り出すことができる。
 上記の採血機器パッケージにおいて、前記採血回路セットは、複数のチューブを介して前記複数のバッグと接続されたカセットと、送液ラインを介して前記カセットに接続されたチャネルと、前記カセットに接続された採血針とを有し、前記複数のバッグが取り付けられた前記医療用バッグハンガーは、前記第1収容室に収容されており、前記カセット、前記チャネル及び前記採血針は、前記第2収容室に収容されており、前記第2収容室において、前記カセットは、前記チャネル及び前記採血針よりも前側に収容されていてもよい。
 この構成により、採血回路セットをバッグ部から取り出す際には、第1ステップとして第1収容室から医療用バッグハンガーを取り出し、第2ステップとして第2収容室の手前側からカセットを取り出し、第3ステップとして第2収容室からチャネル及び採血針を取り出すことができる。これにより、取付け手順が分かりやすく、取付作業者は、一層簡単に採血回路セットを血液成分分離装置に取り付けることができる。
 本発明の医療用バッグハンガー及び採血機器パッケージによれば、採血回路セットにおける複数のバッグを血液成分分離装置に簡単に取り付けることができる。
採血システムの概略図である。 本発明の実施形態に係る医療用バッグハンガーの斜視図である。 遠心分離装置に設けられたフックに吊り下げられた医療用バッグハンガーを示す図である。 医療用バッグハンガーからバッグを取り外す様子を示す図である。 本発明の第1実施形態に係る採血機器パッケージの斜視図である。 図5に示す採血機器パッケージを開封した状態の斜視図である。 図5に示す採血機器パッケージからの採血回路セットの取り出し方を説明する図である。 遠心分離装置に採血回路セットが装着された状態を示す図である。 本発明の第2実施形態に係る採血機器パッケージの斜視図である。 パッケージ本体の分解斜視図である。 図9に示した採血機器パッケージにおける採血回路セットの収納状態を説明する模式的断面図である。 図9に示した採血機器パッケージが遠心分離装置の側面に吊り下げられた状態を示す斜視図である。
 以下、本発明に係る医療用バッグハンガー及び採血機器パッケージについて好適な複数の実施形態を挙げ、添付の図面を参照しながら説明する。
 図1において、採血システム10は、供血者から血液(全血)を連続的に取り出して体外で遠心分離することにより、特定の血液成分(本実施形態では、血小板)を採取し、残りの血液成分を供血者に戻す血液アフェレーシスシステムとして構成されている。なお、採血システム10は、適宜の改変を施すことにより、全血の採血を行うシステムにも適用可能である。
 まず、図1に示す採血システム10の概略を説明する。この採血システム10は、血液成分を貯留及び流動するための採血回路セット12と、採血回路セット12に遠心力を付与する遠心分離装置14とを備える。採血回路セット12は、供血者から取り出された全血が導入され全血を複数の血液成分に遠心分離する1次分離器としてのチャネル18を有する。
 遠心分離装置14は、チャネル18に遠心力を付与するためのロータ78を有する。ロータ78の上面82aには、ロータ78の回転軸心aを中心に周方向に延在する装着溝86が形成されており、チャネル18は当該装着溝86に装着可能である。以下、採血回路セット12及び遠心分離装置14について詳細に説明する。
 採血回路セット12は、汚染防止や衛生のため、1回の使用毎に使い捨てにされる。採血回路セット12は、採血針25を有する採血・返血部26と、抗凝固剤導入部24と、チャネル18と、複数のバッグ16と、これらに接続されたカセット22とを備える。
 チャネル18は、送液ライン17を介してカセット22に接続されている。一方、複数のバッグ16は、複数のチューブ20を介してカセット22に接続されている。複数のバッグ16は、補助バッグ28と、PPP用バッグ30と、保存液用バッグ32と、血小板用バッグ34とを含む。
 チャネル18は、帯状の袋に形成されており、遠心分離装置14のロータ78に設けられた装着溝86に装着され、血液が導入し、流動し及び流出するように構成されている。また、チャネル18は、供血者の全血が供給される第1チャンバ40(血液分離部)を内部に有する軟質バッグであり、容易に折り曲げたり、畳んだり、丸めたりすることが可能である。第1チャンバ40は、チャネル18の一端部18aから他端部18bまで延在している。遠心分離処理時において、第1チャンバ40に導入された全血は、一端部18aから他端部18bまで流動する間に遠心力によって遠心分離される。
 チャネル18の一端部18aには、導入チューブ46が連結されている。導入チューブ46は、カセット22を介して採血・返血部26に接続されている。採血・返血部26には、供血者からの初流血を採取するサンプリング部49が接続されている。また、採血・返血部26は、カセット22を介して、抗凝固剤導入部24に接続されている。
 抗凝固剤導入部24は、ACD液保存バッグ87(図3参照)と接続可能に構成されている。採血回路セット12の使用時には、初期操作として、ACD液保存バッグ87から抗凝固剤導入部24を介して、抗凝固剤であるACD液がチャネル18に供給され、これにより、全血の凝固が抑制される。
 採血回路セット12を使用した成分採血においては、供血者から採血針25を介して取り出された全血は、導入チューブ46が接続する一端部18aから装着溝86に装着されたチャネル18の第1チャンバ40に流入する。流入した全血は、チャネル18の延在方向に沿って他端部18b側に向かって流動する。全血は、ロータ78の回転に伴う遠心力を受けることで、その流動中に遠心分離がなされる。本実施形態の場合、全血は、遠心分離によって、軽比重成分(上清成分)である血漿(乏血小板血漿:PPP)と、重比重成分(沈降成分)である濃厚赤血球と、中比重成分であるバフィーコート(BC)とに分離される。
 チャネル18の他端部18bには、第1~第3導出チューブ48a~48cが接続されている。
 第1導出チューブ48aは、カセット22内に設けられたリザーバ50に接続されている。第1チャンバ40の遠心分離により生成された濃厚赤血球は、第1導出チューブ48aによりリザーバ50へと導かれる。
 第2導出チューブ48bは、カセット22を介して、PPP用バッグ30に接続されたチューブ52と、カセット22内に設けられたリザーバ50とに接続されている。全血の遠心分離により第1チャンバ40にて生成された血漿は、第2導出チューブ48bを介してカセット22へと導かれ、一部はチューブ52を介してPPP用バッグ30へと導入され、残りの血漿はリザーバ50へと導入される。リザーバ50に貯留された血液成分(濃厚赤血球及び血漿)は、遠心分離処理後に、採血・返血部26へと導出され、採血針25を介して供血者に戻される。
 第3導出チューブ48cは、第2チャンバ54を有する2次分離器としての濃縮器56に接続されている。全血の遠心分離により第1チャンバ40にて生成されたバフィーコートは、第3導出チューブ48cにより、濃縮器56へと導入される。バフィーコートには、白血球成分と多血小板血漿(血小板含有成分)が含まれる。
 濃縮器56は、チャネル18からのバフィーコートを第2チャンバ54内に導入し、ロータ78の回転に伴う遠心力によってバフィーコートをさらに遠心分離する。この濃縮器56は、複数の段差付き円錐状に形成されており、ロータ78に取り付けられた状態で、円錐状の頂部側が遠心中心から遠い側に配置され、円錐状の底面側が遠心中心に近い側に配置される。
 濃縮器56において、バフィーコートは、重比重成分である白血球と、軽比重成分である血小板(具体的には、血漿及び血小板を含む血小板含有成分)とに分離させられる。白血球は、濃縮器56に形成された複数の段差によって捕捉される。血小板は、濃縮器56の出口(底面側)に接続された中継チューブ58へと流出し、カセット22及びチューブ60を介して血小板用バッグ34へと導入される。また、血小板用バッグ34には、血小板の導入に伴って、保存液用バッグ32からチューブ62、カセット22及びチューブ60を介して、血小板保存液(PAS液)が供給される。
 なお、導入チューブ46、第1導出チューブ48a、第2導出チューブ48b及び中継チューブ58は、結束シース64によって束ねられている。本実施形態において、送液ライン17は、導入チューブ46、第1~第3導出チューブ48a~48c、濃縮器56及び中継チューブ58により構成されている。以下、採血回路セット12のうち、チャネル18及び送液ライン17により構成される部分を「チャネルセット36」という。
 遠心分離装置14は、成分採血において繰り返し使用される機器であり、例えば、医療施設や採血用車両等に備えられる。遠心分離装置14は、高さ方向に比較的長く形成された箱状の装置本体70と、装置本体70の上部後方側から上方に突出した支柱88に支持されたモニター74と、採血回路セット12のカセット22が取り付け可能に構成された取付部76と、装置本体70内に収容された遠心ユニット72と、装置本体70の前面側を開閉可能な扉81とを備える。
 装置本体70は、採血回路セット12の複数のバッグ16を内部に収容し又は外部に保持するとともに、採血回路セット12に取り込まれた血液の遠心分離を制御する機能を有している。
 モニター74は、タッチパネル式であり、血液の遠心分離を行う際の装置本体70の動作状態等を表示する表示手段としてだけでなく、装置本体70の操作をするための指示を入力する入力手段を兼ねている。モニター74の下部近傍にはフック90が設けられている。具体的に、フック90は、モニター74が支持された支柱88の上端付近の前側に設けられている。このフック90は、小柄な者でも手が届きやすい場所に位置している。
 取付部76は、装置本体70の上部側に配置され、カセット22を嵌め込み保持するように構成される。また、詳細は図示していないが、取付部76は、複数のポンプ、複数のクランプ及び複数のセンサを備える。取付部76へのカセット22の取り付けに伴い、採血回路セット12のチューブ20やカセット22が構成する経路上には、これらのポンプ、クランプ及びセンサが配置される。
 遠心ユニット72は、鉛直な軸心を中心に回転可能なロータ78と、このロータ78を回転駆動する駆動部80(モータ)とを有する。ロータ78は、チャネル18が装着されるように構成された上側ロータ82と、上側ロータ82と同軸に回転可能な下側ロータ84とを有する。上側ロータ82は、下側ロータ84に対して相対回転可能であり、その上面82aには、チャネル18を装着するための装着溝86が設けられている。
 下側ロータ84は、駆動部80の出力軸に連結されている。上側ロータ82を下側ロータ84の2倍の速度で回転させるために、上側ロータ82と下側ロータ84とはピニオンアセンブリ85により連結されている。ピニオンアセンブリ85は、例えば、ロータ78の回転軸心aと垂直な軸心を中心に回転可能に下側ロータ84に支持された中間ギヤと、非回転部位に設けられ中間ギヤの下部に噛合う下側ギヤと、回転軸心aを中心に上側ロータ82に設けられた上側ギヤとを有する。
 このようなピニオンアセンブリ85により、下側ロータ84が1回転する毎に、上側ロータ82は2回転する。これにより、遠心分離のためにチャネル18がロータ78によって連続的に回転しても、チャネル18と、このチャネル18に接続された複数のチューブ(導入チューブ46等)との間の捩じれは所定範囲内に収まる。そのため、チャネル18と複数のチューブとの間のロータリーシールは不要とされている。
 なお、上側ロータ82を下側ロータ84の2倍の速度で回転させるための手段は、上記のピニオンアセンブリ85に限られず、他の構成であってもよい。例えば、上側ロータ82と下側ロータ84とをそれぞれ別々のモータで回転させることにより、上側ロータ82を下側ロータ84の2倍の速度で回転させてもよい。
 図2において、上述した複数のバッグ16は、本発明の実施形態に係る医療用バッグハンガー92(以下、単に「ハンガー92」ともいう)に取り付けられている。このハンガー92は、採血回路セット12に当初から組み合わされている器具である。すなわち、採血回路セット12の初期状態(製品提供状態)において、複数のバッグ16はハンガー92に予め取り付けられている。
 具体的に、このハンガー92は、遠心分離装置14に吊下げ可能に構成されたハンガー本体94と、ハンガー本体94に設けられたフック部96とを備える。ハンガー本体94は、硬質素材からなる板状あるいはシート状のベースプレート98と、ベースプレート98の上部を覆うカバー部100とを有する。ベースプレート98は、複数のバッグ16を横方向に並べて配置できる大きさを有し、本実施形態では、平面視で角が丸い横長の長方形状に形成されている。
 フック部96はベースプレート98の上部に設けられている。本実施形態において、フック部96は、複数のバッグ16の各々が引っ掛けられ且つ複数のバッグ16が個別に取り外し可能に構成された複数のフック102を有する。複数のフック102は、横方向(長方形状のベースプレート98の長軸方向)に間隔をおいて配置されており、ベースプレート98の前面側に突出している。また、本実施形態において、複数のフック102のうちの1つのフック102(中央のフック102a)は、ACD液保存バッグ87(図3参照)を引っ掛けて吊り下げるためのフックである。
 ベースプレート98の上部中央には、引っ掛け用開口104が設けられている。図3のように、ハンガー92は、遠心分離装置14に設けられたフック90に引っ掛け用開口104を引っ掛けることで、遠心分離装置14に吊り下げることができる。また、図2において、ベースプレート98の下部左側及び下部右側には、各バッグ16から延出したチューブ20をまとめて留めるための留め用フック108がそれぞれ設けられている。
 なお、留め用フック108の個数及び配置位置は、図示例のものに限られない。例えば、留め用フック108は、ベースプレート98の下部左側及び下部右側の一方だけに設けられてもよい。あるいは、ベースプレート98の下部中央(もしくはその付近)に留め用フック108が1つだけ設けられてもよい。
 カバー部100は、板状又はシート状に形成されており、初期状態でベースプレート98の上部表面及びフック部96を覆っている。図4のように、カバー部100を開けることにより、フック部96から複数のバッグ16を個別に取り外すことが可能である。具体的に、カバー部100は、ヒンジ部110を介して、ベースプレート98の上端縁と繋がっている。
 本実施形態ではヒンジ部110は、ベースプレート98及びカバー部100よりも薄肉に形成された薄肉部である。なお、ヒンジ部110は、軸部材によりベースプレート98に対してカバー部100を回動可能に連結した構造であってもよい。
 このようなハンガー92は、プラスチック等の硬質素材(例えば、ポリプロピレン、ポリカーボネート等)により構成されるとよい。
 次に、上記のように構成された本実施形態に係るハンガー92の作用及び効果を説明する。
 図1に示す採血システム10を用いて供血者から成分採血を行うための準備(セットアップ)として、採血回路セット12が遠心分離装置14に装着される。遠心分離装置14への採血回路セット12の装着においては、具体的には、カセット22が取付部76に取り付けられ、複数のバッグ16が遠心分離装置14に吊り下げられ、チャネル18がロータ78に装着される。
 この場合、本実施形態に係るハンガー92によれば、採血回路セット12を構成する複数のバッグ16が予めまとまっている。このため、使用に際しては、図3のように、ハンガー92をそのまま遠心分離装置14に設けられたフック90に吊り下げるだけで、複数のバッグ16を遠心分離装置14に簡単に取り付けることができる。また、このフック90は、遠心分離装置14における手の届きやすい場所に設けられているため、小柄な作業者でも楽に取り外しを行うことができる。
 本実施形態の場合、採血回路セット12にはACD液保存バッグ87が含まれていないが、ハンガー92にはACD液保存バッグ87用のフック102aも設けられている。従って、図3のように、後からACD液保存バッグ87をハンガー92のフック102aに引っ掛けることができる。なお、ACD液保存バッグ87の口部には、抗凝固剤導入部24が接続される。
 本実施形態では、ハンガー本体94は、フック部96が設けられた硬質素材からなるベースプレート98を有し、複数のバッグ16は、ベースプレート98の表面に並べて配置されている。この構成により、採血回路セット12を収容するパッケージ内において、採血回路セット12におけるチューブ等がベースプレート98の背面側に収納されることで、チューブ等の痕がバッグ16に付くことを防止することができる。
 本実施形態では、カバー部100は初期状態でベースプレート98の上部表面及びフック部96を覆い、カバー部100を開けることにより、フック部96から複数のバッグ16を取り外すことが可能に構成されている。この構成により、初期状態ではカバー部100は閉じているため、ハンガー92を遠心分離装置14に吊り下げる際に意図せずにバッグ16がハンガー92から外れてしまうことがない。また、血液処理後においては、図4のようにカバー部100を開くことによりフック部96が露出するため、複数のバッグ16を容易にハンガー92から取り外すことができる。
 本実施形態では、フック部96は、複数のフック102を有するため、採血後において複数のバッグ16をより簡単に取り扱うことができる。
 本実施形態では、ハンガー本体94は、複数のチューブ20をまとめて留めることが可能な留め用フック108を有するため、複数のチューブ20がまとまり、採血回路セット12の他の部分の取付けを容易にすることができる。
 次に、上述した採血回路セット12と、ハンガー92と、これらを収容したパッケージ本体とを備えた採血機器パッケージについて、いくつかの実施形態を説明する。
 図5において、本発明の第1実施形態に係る採血機器パッケージ120は、採血回路セット12と、複数のバッグ16が取り付けられたハンガー92と、採血回路セット12及びハンガー92を収容したパッケージ本体122とを備える。採血回路セット12は、このようにハンガー92とともにパッケージ本体122内に収容された状態で、ユーザに提供される。
 パッケージ本体122は、底壁部124及び周壁部126を有する箱状のケース128と、ケース128の周壁部126の上端部に接合された蓋材130とを備える。底壁部124は、略平坦な四角形状である。周壁部126は、底壁部124の外周縁から上方に突出しており、その上端部内側に開口126aが形成されている。また、周壁部126の上端部には外方に突出するフランジ127が設けられている。ケース128は、比較的硬質の素材(例えば、ポリプロピレン、ポリカーボネート等)により構成されている。また、ケース128は、透明性を有する素材により構成されているとよい。
 蓋材130は、フランジ127の上面に、例えば、熱シール等により、剥離可能に接合された軟質なシート状の部材である。従って、採血回路セット12を使用する際には、図6のように、蓋材130をフランジ127から剥がすことにより、パッケージ本体122を開封し、採血回路セット12を容易に取り出すことができる。
 図5に示すように、初期状態(開封前)のパッケージ本体122内おいて、医療用バッグハンガー92は、カセット22及びチャネル18の上に載せられている。具体的に、ハンガー92は、複数のバッグ16が配置された側を上側にして、カセット22及びチャネル18の上に載せられている。このため、採血回路セット12におけるチューブの大部分は、ハンガー92の下に収容されている。
 また、本実施形態では、図5に示すように、初期状態のパッケージ本体122内において、採血針25等を含む採血・返血部26は、ハンガー92に設けられたフック102a(ACD液保存バッグ87用のフック)に引っ掛けて取り付けられている。従って、採血・返血部26は、ハンガー92の上に載せられた状態になっている。なお、図5において、採血針25にはキャップ25aが装着されている(図6及び図11においても同様である)。
 次に、上記のように構成された採血機器パッケージ120の作用及び効果を説明する。
 採血機器パッケージ120の使用に際し、図6のように、ケース128から蓋材130を剥がして、ケース128内に収容された採血回路セット12を露出させる。すなわち、採血機器パッケージ120を開封する。そして、採血回路セット12をパッケージ本体122から取り出す際には、第1ステップとして複数のバッグ16が取り付けられたハンガー92を取り出し、次に、第2ステップとしてカセット22を取り出し、第3ステップとしてチャネル18を取り出す。これにより、取付け手順が分かりやすく、取付作業者は、簡単に採血回路セット12を遠心分離装置14に取り付けることができる。
 この場合、例えば、図7のように、遠心分離装置14の装置本体70の上面に採血機器パッケージ120を載せて開封し、採血回路セット12を取り出す。具体的には、上記第1ステップとして、複数のバッグ16が取り付けられたハンガー92をケース128から取り出して、遠心分離装置14に設けられたフック90に引っ掛けることにより、ハンガー92を吊り下げる。このとき、図7では図示を省略しているが、ハンガー92のフック部96には採血・返血部26が引っ掛けられているため(図5、図6参照)、採血・返血部26もハンガー92を介して一時的に遠心分離装置14に取り付けられた状態になる。このため、この後に行うカセット22及びチャネル18の取出しの際に邪魔にならず、作業がしやすい。
 次に、上記第2ステップとして、ケース128からカセット22を取り出し、カセット22を遠心分離装置14の取付部76に装着する。この場合、パッケージ本体122が邪魔になるようであれば、装置本体70の上面からパッケージ本体122を他の場所に移してからカセット22を取付部76に装着すればよい。
 次に、上記第3ステップとして、ケース128からチャネル18を取り出し、装置本体70内に設けられたロータ78(図1参照)に装着する。これにより、図8のように、採血回路セット12が遠心分離装置14に取り付けられた状態になる。
 このように、本実施形態に係る採血機器パッケージ120によれば、遠心分離装置14の装置本体70上に採血機器パッケージ120を載せて、当該装置本体70上で採血機器パッケージ120を開封して採血機器パッケージ120を取り出す場合に、上記手順(第1~第3ステップ)で取り付けることにより、スムーズに取り付けることができる。
 なお、ハンガー92のサイズが大きくなってしまう場合には、ハンガー92が半分に折り畳み可能に構成され、折り畳んだ状態のハンガー92がパッケージ本体122内に収容されていてもよい。これにより、ハンガー92のサイズが大きくなってしまう場合でも、採血機器パッケージ120をコンパクトに構成することができる。
 図9において、本発明の第2実施形態に係る採血機器パッケージ140は、採血回路セット12と、複数のバッグ16が取り付けられたハンガー92と、採血回路セット12及びハンガー92を収容したパッケージ本体142とを備える。採血回路セット12は、このようにハンガー92とともにパッケージ本体142内に収容された状態で、ユーザに提供される。
 パッケージ本体142は、遠心分離装置14の側面に引っ掛けて吊下げ可能に構成されている。具体的には、パッケージ本体142の上部には吊下げ孔144が設けられており、図12のように、遠心分離装置14の側面に設けられたフック143に吊下げ孔144を引っ掛けることにより、パッケージ本体142を遠心分離装置14の側面に吊り下げることができるようになっている。
 図9において、パッケージ本体142は、採血回路セット12を収容したバッグ部146と、バッグ部146の上端に取り付けられた上端部材148とを備える。バッグ部146は、開口部150を介して互いに連通した複数の収容室を有し、採血回路セット12の構成要素が複数の収容室に分けて収容されている。
 具体的に、バッグ部146は、図9及び図10に示すように、前面壁152に開口部150が形成されたバッグ本体部154と、開口部150を覆い且つバッグ本体部154の前面壁152に少なくとも部分的に剥離可能に取り付けられたカバーシート部材156とを有する。
 図11に示すように、複数の収容室は、バッグ本体部154の前面壁152とカバーシート部材156との間に形成された第1収容室158と、バッグ本体部154内に形成された第2収容室160とを有する。第1収容室158にハンガー92が収容され、第2収容室160にカセット22、チャネル18及び採血・返血部26が収容されている。また、第2収容室160において、カセット22は、チャネル18及び採血・返血部26よりも前側に収容されている。
 バッグ本体部154は、柔軟な樹脂製素材によって袋状に形成されている。図示例のバッグ本体部154は、上側の奥行が小さく、下方に向かって奥行が大きくなる形状に形成されている。バッグ本体部154からカセット22、チャネル18及び採血・返血部26を取り出しやすいように、バッグ本体部154の開口部150は、バッグ本体部154の高さ方向中央部から上部にかけて比較的大きく形成されている。バッグ本体部154の前面壁152は、第1収容室158と第2収容室160とを仕切る隔壁を構成している。
 カバーシート部材156は、バッグ本体部154と同様の素材によってシート状に形成されている。カバーシート部材156は、カバーシート部材156の周縁部近傍において、バッグ本体部154及び上端部材148に剥離可能に接合されている。本実施形態では、カバーシート部材156は、熱シールによって、バッグ本体部154及び上端部材148に剥離可能に接合されている。図9において、熱シールによって形成されたシール部162(クロスハッチングで示された部分)は、カバーシート部材156の周縁部に略沿って正面視で四角形状に周回している。
 カバーシート部材156の上端部157は、三角形状に形成されており、その三角形状の底辺に相当する箇所に、四角形状のシール部162の一辺162aが形成されている。これにより、カバーシート部材156の上端部157は、容易にめくれるようになっている。シール部162の残りの三片162b~162dは、バッグ本体部154における前面壁152の左右端縁及び下縁と、カバーシート部材156の左右端縁及び下縁とを接合している。
 なお、開口部150の上端位置を図10に示す位置よりも下げることにより、バッグ本体部154の上部において上端部材148の下方に前面壁152を残し、その部分にシール部162の一辺162aが形成されてもよい。
 カバーシート部材156は、バッグ本体部154から完全に分離できる必要はない。少なくともバッグ本体部154からカバーシート部材156を部分的に剥離することで開口部150及びハンガー92を露出できるように、シール部162が形成されていればよい。従って、例えば、シール部162の下辺162dに代えて剥離不可能な固着部が形成され、カバーシート部材156の下縁部はバッグ本体部154から剥離不可能に固着されていてもよい。
 なお、バッグ本体部154及びカバーシート部材156は、透明性を有する素材により構成されているのがよい。
 次に、上記のように構成された採血機器パッケージ140の作用及び効果を説明する。
 図12に示すように、採血機器パッケージ140は、遠心分離装置14の側面に引っ掛けておくことができる。この構成により、取付作業者の手の届きやすい範囲に省スペースで採血機器パッケージ140を用意しておくことができる。
 採血機器パッケージ140の使用に際しては、図9において仮想線で示すように、バッグ本体部154からカバーシート部材156を剥がして、ハンガー92及び開口部150を露出させる。すなわち、採血機器パッケージ140を開封する。なお、開封の際、カバーシート部材156の上端部157をつまんで引っ張ることにより、カバーシート部材156を簡単に剥がすことができる。
 この場合、パッケージ本体142のバッグ部146は、開口部150を介して互いに連通した複数の収容室を有し、採血回路セット12の構成要素が複数の収容室に分けて収容されている。この構成により、採血回路セット12を遠心分離装置14に取り付ける際には、バッグ部146の複数の収容室から採血回路セット12の構成要素を順次取出して、効率的に取付け作業を行うことができる。
 特に、本実施形態では、複数の収容室は、バッグ本体部154の前面壁152とカバーシート部材156との間に形成される第1収容室158と、バッグ本体部154内に形成された第2収容室160とを有する。この構成により、まず、カバーシート部材156をバッグ本体部154から少なくとも部分的に剥がすことにより第1収容室158から採血回路セット12の一部を取り出し、次に、開口部150を介して第2収容室160から採血回路セット12の残りの部分を取り出すことができる。従って、簡易構成であり、且つ採血回路セット12を簡単に取り出すことができる。
 また、特に、本実施形態では、複数のバッグ16が取り付けられた医療用バッグハンガー92が第1収容室158に収容されており、カセット22、チャネル18及び採血針25が第2収容室160に収容されており、第2収容室160において、カセット22は、チャネル18及び採血針25よりも前側に収容されている。この構成により、採血回路セット12をパッケージ本体142から取り出す際には、第1ステップとして複数のバッグ16が取り付けられたハンガー92を取り出し、第2ステップとしてカセット22を取り出し、第3ステップとしてチャネル18及び採血針25を取り出すことができる。これにより、取付け手順が分かりやすく、取付作業者は、簡単に採血回路セット12を遠心分離装置14に取り付けることができる。
 具体的には、上記第1ステップでは、遠心分離装置14の側面に吊り下げられたバッグ部146の第1収容室158から複数のバッグ16が取り付けられたハンガー92を取り出して、遠心分離装置14に設けられたフック90に引っ掛けることにより、ハンガー92を吊り下げる。次に、第2ステップでは、第2収容室160からカセット22を取り出し、カセット22を遠心分離装置14の取付部76に装着する。次に、第3ステップでは、第2収容室160からチャネル18及び採血・返血部26を取り出し、装置本体70内に設けられたロータ78(図1参照)にチャネル18を装着する。
 本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能である。

Claims (11)

  1.  吊下げ可能な複数のバッグ(16)を有する採血回路セット(12)の前記複数のバッグ(16)を吊下げる医療用バッグハンガー(92)であって、
     血液成分分離装置(14)に吊下げ可能に構成されたハンガー本体(94)と、
     前記ハンガー本体(94)に設けられ、前記複数のバッグ(16)が引っ掛けられたフック部(96)と、を備え、
     前記ハンガー本体(94)は、前記フック部(96)が設けられたベースプレート(98)を有し、
     前記複数のバッグ(16)は、前記ベースプレート(98)の表面に並べて配置されている、
     ことを特徴とする医療用バッグハンガー(92)。
  2.  請求項1記載の医療用バッグハンガー(92)において、
     前記フック部(96)は、前記ベースプレート(98)の上部表面に設けられており、
     前記ハンガー本体(94)は、初期状態で前記ベースプレート(98)の前記上部表面及び前記フック部(96)を覆うカバー部(100)をさらに有し、
     前記カバー部(100)を開けることにより、前記フック部(96)から前記複数のバッグ(16)を取り外すことが可能に構成されている、
     ことを特徴とする医療用バッグハンガー(92)。
  3.  請求項1又は2記載の医療用バッグハンガー(92)において、
     前記フック部(96)は、前記複数のバッグ(16)の各々が引っ掛けられ且つ前記複数のバッグ(16)が個別に取り外し可能に構成された複数のフック(102)を有する、
     ことを特徴とする医療用バッグハンガー(92)。
  4.  請求項1~3のいずれか1項に記載の医療用バッグハンガー(92)において、
     前記採血回路セット(12)は、前記複数のバッグ(16)にそれぞれ接続された複数のチューブ(20)を有し、
     前記ハンガー本体(94)は、前記複数のチューブ(20)をまとめて留めることが可能な引っ掛け部(108)を有する、
     ことを特徴とする医療用バッグハンガー(92)。
  5.  複数のバッグ(16)を有する採血回路セット(12)と、
     前記複数のバッグ(16)が取り付けられた医療用バッグハンガー(92)と、
     前記採血回路セット(12)及び前記医療用バッグハンガー(92)を収容したパッケージ本体(122、142)と、を備え、
     前記医療用バッグハンガー(92)は、請求項1~4のいずれか1項に記載の医療用バッグハンガー(92)である、
     ことを特徴とする採血機器パッケージ(120、140)。
  6.  請求項5記載の採血機器パッケージ(120)において、
     前記採血回路セット(12)は、複数のチューブ(20)を介して前記複数のバッグ(16)と接続されたカセット(22)と、送液ライン(17)を介して前記カセット(22)に接続され、血液が流入及び流出するように構成されたチャネル(18)とを有し、
     前記パッケージ本体(122、142)は、底壁部及び周壁部を有する箱状のケース(128)と、前記ケース(128)の前記周壁部の上端部に接合された蓋材(130)とを備え、
     前記パッケージ本体(122、142)内において、前記医療用バッグハンガー(92)は、前記カセット(22)及び前記チャネル(18)の上に載せられている、
     ことを特徴とする採血機器パッケージ(120)。
  7.  請求項6記載の採血機器パッケージ(120)において、
     前記医療用バッグハンガー(92)は、折り畳み可能に構成されており、折り畳まれた状態で前記パッケージ本体(122)内に収容されている、
     ことを特徴とする採血機器パッケージ(120)。
  8.  請求項5記載の採血機器パッケージ(140)において、
     前記パッケージ本体(142)は、前記血液成分分離装置(14)の側面に引っ掛けて吊下げ可能に構成されている、
     ことを特徴とする採血機器パッケージ(140)。
  9.  請求項8記載の採血機器パッケージ(140)において、
     前記パッケージ本体(142)は、前記採血回路セット(12)を収容したバッグ部(146)を備え、
     前記バッグ部(146)は、開口部(150)を介して互いに連通した複数の収容室(158、160)を有し、前記採血回路セット(12)の構成要素が前記複数の収容室(158、160)に分けて収容されている、
     ことを特徴とする採血機器パッケージ(140)。
  10.  請求項9記載の採血機器パッケージ(140)において、
     前記バッグ部(146)は、前面壁に前記開口部(150)が形成されたバッグ本体部(154)と、前記開口部(150)を覆い且つ前記バッグ本体部(154)の前記前面壁に少なくとも部分的に剥離可能に取り付けられたカバーシート部材(156)とを有し、
     前記複数の収容室(158、160)は、前記バッグ本体部(154)の前記前面壁と前記カバーシート部材(156)との間に形成される第1収容室(158)と、前記バッグ本体部(154)内に形成された第2収容室(160)とを有する、
     ことを特徴とする採血機器パッケージ(140)。
  11.  請求項10記載の採血機器パッケージ(140)において、
     前記採血回路セット(12)は、複数のチューブ(20)を介して前記複数のバッグ(16)と接続されたカセット(22)と、送液ライン(17)を介して前記カセット(22)に接続されたチャネル(18)と、前記カセット(22)に接続された採血針(25)とを有し、
     前記複数のバッグ(16)が取り付けられた前記医療用バッグハンガー(92)は、前記第1収容室(158)に収容されており、
     前記カセット(22)、前記チャネル(18)及び前記採血針(25)は、前記第2収容室(160)に収容されており、
     第2収容室(160)において、前記カセット(22)は、前記チャネル(18)及び前記採血針(25)よりも前側に収容されている、
     ことを特徴とする採血機器パッケージ(140)。
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