WO2017119200A1 - 有機金属錯体、有機エレクトロルミネッセンス素子及びその製造方法、表示装置並びに照明装置 - Google Patents

有機金属錯体、有機エレクトロルミネッセンス素子及びその製造方法、表示装置並びに照明装置 Download PDF

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WO2017119200A1
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organic
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layer
ring
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PCT/JP2016/084427
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貴宗 服部
顕一 田畑
植田　則子
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コニカミノルタ株式会社
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H10K50/12—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants

Definitions

  • the present invention relates to an organometallic complex, an organic electroluminescence element containing the same, a manufacturing method thereof, a display device, and a lighting device.
  • Organometallic complexes which are representative organic electronics materials, are used in various organic electronics devices as charge transport materials, light emitting materials, organic semiconductors, and the like.
  • metal complexes are used in various organic electronics devices as charge transport materials, light emitting materials, organic semiconductors, and the like.
  • the properties of metal complexes often have a significant impact on the performance of organic electronics elements. Therefore, in improving the device performance, it is extremely important to use a metal complex suitable for the purpose.
  • an organic electroluminescence element (hereinafter also referred to as an organic EL element) which is a kind of organic electronics element, a metal complex is used as a material for an organic layer such as a light emitting layer or an electron transport layer.
  • an organic layer such as a light emitting layer or an electron transport layer.
  • the characteristics of the metal complex depend on the structure of the basic skeleton of the molecule, the type of substituent, the bonding position of the substituent, and the like, as in general organic compounds.
  • studies have been conventionally made focusing on the selection of the basic skeleton of the ligand, the combination of the type of substituent and the bonding position of the substituent.
  • attention has been paid to the number of ligands, and attempts have been made to modify the skeleton structure itself of the ligands.
  • a technique for thermodynamically stabilizing a metal complex by linking a plurality of ligands by a covalent bond to form a cage-like ligand skeleton has been studied.
  • Patent Document 1 discloses a metal complex having a structure in which three ligand portions L1, L2, and L3 linked by a covalent bond via a bridging unit V are coordinated to a metal Met. (Refer to claim 1 etc.).
  • Patent Document 2 discloses a metal complex in which at least two ligands are covalently linked via a linking group in a hexacoordinate metal complex having three bidentate ligands. Yes.
  • metal ligands such as those disclosed in Patent Document 1 and Patent Document 2 are linked to each other, they have relatively high thermodynamic stability. Therefore, when such a metal complex is used as a material for an organic EL element, a predetermined amount of the metal complex can be reliably functioned at a predetermined position, so that the position of the light emission center, the charge balance, and the like are controlled more precisely. be able to. In addition, the driving voltage of the element can be further lowered by precise control, and the metal complex itself has high stability, so that the service life as a material is improved. That is, by using a cage-like metal complex, there is a possibility that the light emission efficiency and the light emission lifetime of the organic EL element can be improved.
  • the cage-like metal complex since the ligands are in a state of being bound to each other by covalent bonds, the positional relationship between the central metal and the ligand tends to be fixed with distortion.
  • the cage-like metal complex is not easy to synthesize, and there is a problem that there are great restrictions on molecular design. Therefore, from the viewpoint of accurately exhibiting various characteristics such as emission wavelength, further improvement of the characteristics of the cage-like metal complex is required.
  • the present invention provides an organometallic complex that has both good stability and light emission and can improve the light emission efficiency and life of the element, an organic electroluminescence element containing the same, a method for manufacturing the same, and a display device
  • An object of the present invention is to provide a lighting device.
  • An organometallic complex represented by the following general formula (1) or the following general formula (2).
  • M is a metal of Group 8 to Group 11 in the periodic table
  • L 1 , L 2 and L 3 are bidentate ligands represented by the following general formula (3)
  • V 1 is Each represents a trivalent or higher valent bridging group covalently bonded to each of L 1 , L 2 and L 3 .
  • M is a group 8-11 metal in the periodic table
  • L 1 and L 2 are bidentate ligands represented by the following general formula (3)
  • La is a bidentate
  • the ligand V 2 represents a divalent or higher valent bridging group covalently bonded to each of L 1 and L 2 .
  • Z 1 and Z 2 each independently represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring which may be condensed.
  • a 1 , A 2 , A 3 , B 1 and B 2 are ring-forming atoms forming a 5-membered ring or a 6-membered ring, each independently representing a carbon atom or a nitrogen atom, and X is a substituent. It represents a divalent or higher valent hetero atom that may have.
  • * represents a binding site to V 1 or V 2
  • * represents a binding site to M.
  • organometallic complex as described in any one of 1 to 3 above, wherein Z 1 in the general formula (3) is a substituted or unsubstituted benzene ring which may be condensed to two or more rings. .
  • V 1 and Formula in Formula (1) V 2 is in (2), any of the 1, wherein said 4 that have a backbone that is composed of one or more 4 atoms or less The organometallic complex described in 1.
  • An organic electroluminescence device comprising the organic metal complex according to any one of 1 to 7 in an organic layer interposed between an anode and a cathode.
  • a display device comprising the organic electroluminescence element as described in 8 above.
  • An illuminating device comprising the organic electroluminescence element as described in 8 above.
  • the organometallic complex which has favorable stability and luminous property, and can improve the luminous efficiency and luminous lifetime of an element, the organic electroluminescent element containing this, its manufacturing method, and its element A display device and a lighting device can be provided.
  • a cage-like organometallic complex is provided that has high thermodynamic stability and can improve luminous efficiency and luminous lifetime when applied to an organic EL device.
  • This organometallic complex has good light emission efficiency and light emission lifetime, suppresses an increase in driving voltage during driving, and reduces the occurrence of black spots (dark spots), a display device, A lighting device is realized.
  • FIG. 3 is a schematic diagram of a passive matrix type full-color display device. Schematic of a lighting device. The schematic diagram of an illuminating device.
  • the organometallic complex according to the present invention has a molecular structure represented by the following general formula (1) or the following general formula (2).
  • M is a group 8-11 metal in the periodic table
  • L 1 , L 2, and L 3 are bidentate monoanionic compounds represented by the following general formula (3).
  • the ligand V 1 represents a trivalent or higher valent bridging group covalently bonded to each of L 1 , L 2 and L 3 .
  • M is a group 8-11 metal in the periodic table
  • L 1 and L 2 are bidentate monoanionic ligands represented by the following general formula (3)
  • L a is a monoanionic ligand
  • V 2 of any two loci represents L 1 and the respective L 2 covalently bonded divalent or more linking groups, respectively.
  • bidentate ligands (L 1 ⁇ L 3) are coordinated to the central metal (M).
  • the bidentate ligands (L 1 to L 3 ) are linked to each other by a covalent bond via a bridging group (V 1 , V 2 ) to form a cage-like metal complex.
  • the metal complex represented by the general formula (1) or the general formula (2) has high thermodynamic stability due to such a cage structure. This stabilization mechanism can be explained thermodynamically, taking into account the contribution of the entropy term.
  • the following table shows an example of an amine complex of cadmium, which is a kind of metal complex, and shows its complex stability decomposed into thermodynamic parameters.
  • ⁇ is the production constant
  • ⁇ G 0 is the amount of change in standard free energy
  • ⁇ H 0 is the amount of change in standard production enthalpy
  • T is the temperature
  • ⁇ S 0 is the amount of change in standard entropy.
  • the following general formula and reaction formula show the equilibrium reaction of the complex formation together with the change in the number of components.
  • the complex compound 2 has a structure in which methylamine, which is a monodentate ligand, is coordinated to cadmium ions with a coordination number of 2.
  • no. 3 has a structure in which ethylenediamine, which is a bidentate ligand, is coordinated to a cadmium ion with a coordination number of 1.
  • No. No. 2 complex compound As shown in Table 1, No. No. 2 complex compound; The complex compound No. 3 has substantially the same value for the amount of change in enthalpy.
  • the entropy term No. which is a non-chelate complex.
  • No. 2 which is a chelate complex than the complex compound of No. 2.
  • a large value is obtained with the complex compound of No. 3.
  • no. No. 2 complex compound; 3 is different from the complex compound 3 in terms of the amount of change in the entropy term, corresponding to 5.8 kJ / mol.
  • the bidentate ligands (L 1 to L 3 ) have a bridging group (V 1 , V 2 ). And have a structure in which they are connected to each other by a covalent bond. That is, in the state where the ligand is not coordinated, the number of components for the main ligand (L 1 to L 3 ) is 1. In contrast, in the complexed state, the hydration water or ions bonded to the central metal (M) are dissociated with the coordination bond of the ligand, so that the total number of components increases by at least 2 or more. .
  • the state of the complex is stabilized by the contribution of the entropy term. That is, the metal complex according to the present invention can exhibit high thermodynamic stability as compared with the case where the ligands are not linked to each other.
  • the metal complex according to the present invention is also characterized by the bonding portion of the bridging group (V 1 , V 2 ) that connects the bidentate ligands (L 1 to L 3 ). .
  • the bidentate ligands (L 1 to L 3 ) in the general formula (1) and the bidentate ligands (L 1 , L 2 ) in the general formula (2) are described in detail below. It is represented by (3).
  • Z 1 and Z 2 are each independently a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring that may be condensed, or a substituted or unsubstituted ring that may be condensed.
  • a 1 , A 2 , A 3 , B 1 and B 2 are ring-forming atoms forming a 5-membered ring or a 6-membered ring, each independently representing a carbon atom or a nitrogen atom, and X is a substituent. It represents a divalent or higher valent hetero atom that may have.
  • * Represents a binding site of a covalent bond with V 1 or V 2, and * represents a binding site with M.
  • the heteroatom (X) is present relative to the ring-forming atom (A 3 ) constituting the ring (Z 1 ).
  • the introduced atom is a heteroatom (X)
  • the bonding position is the ortho position (second position) with respect to the coordination bond between the metal and the ligand.
  • the bridging group linking the ligands together (V 1, V 2) is covalently attached to such hetero atoms (X).
  • the bond position where the bridging groups (V 1 , V 2 ) are linked in this way is the ortho position, the bond angle of the linkage between the ligands can be appropriately maintained, and the coordination can be achieved. Less strain is applied to the ligands (L 1 to L 3 ).
  • the atom bonded to the ortho position (position 2) is a heteroatom (X)
  • the degree of freedom of the bond angle is restricted by repulsion between hydrogen atoms, unlike ordinary hydrocarbons. Is decreasing. Therefore, a structure in which the bond distance of the coordinate bond between the metal and the ligand is appropriately maintained, and fluctuations in the positional relationship between the ligands and between the ligand and the central metal is realized. Therefore, when the metal complex according to the present invention is used as a material for an organic EL device, precise control of the emission wavelength, improvement of internal quantum efficiency, power efficiency, and the like can be achieved.
  • the atom bonded to the ortho-position is a heteroatom (X), so that the light emission lifetime and the light-emitting property of the organic EL element are not greatly impaired, and the energy is reduced.
  • the gap is adjusted.
  • the energy gap can be effectively adjusted by introducing a substituent such as a hydroxy group or a sulfhydryl group into the ortho position.
  • introduction of a substituent may increase the reactivity locally and reduce the lifetime, or quenching may be accelerated to reduce the light emitting property.
  • the atom bonded to the ortho-position is a heteroatom (X)
  • the central metal represented by M include iridium (Ir), platinum (Pt), rhodium (Rh), osmium (Os), ruthenium (Ru), silver (Ag), and copper (Cu). ) And the like.
  • the central metal represented by M iridium, osmium, or platinum is preferable, and iridium is particularly preferable from the viewpoint of the heavy atom effect and the like.
  • the central metal (M) is iridium, when it is used as a material for an organic EL device, high luminous efficiency is obtained at room temperature, and the luminous lifetime is also good.
  • the bidentate ligand represented by L a may be any appropriate monoanionic ligand. Specific examples include phenylpyridine, phenylpyrazole, phenylimidazole, phenyltriazole, phenyltetrazole, pyrazabol, picolinic acid, acetylacetone and the like. These ligands may have an arbitrary substituent.
  • Ligand represented by L a the control of characteristics of metal complex such as emission wavelength, solubility of the metal complex may be selected as appropriate types from the viewpoint of synthesis and the like.
  • the divalent or higher valent bridging group represented by V 1 or V 2 the valence that can be bonded to each hetero atom (X) of each ligand (L 1 to L 3 ), that is, each ligand (L Any group can be used as long as it has a bond for covalently bonding 1 to L 3 ).
  • the atoms constituting the bridging group (V 1 , V 2 ) may be bonded in a straight chain, may be bonded in a branched shape, or may have a substituent.
  • R A is a hydrogen atom, halogen atom, hydroxy group, alkyl group, cycloalkyl group, alkoxy group, alkylthio group, alkylamino group, aryl group, aryloxy group, arylthio group, arylamino group, nitro group, cyano group
  • R B represents a linear or branched alkylene group, a linear or branched arylene group, a divalent linking group such as alkenediyl, or these linking groups and an ether group Represents a molecular chain composed of a divalent bond such as a sulfide group, an amino group or an amide group. In addition, these groups may further have a substituent.
  • the bridging group represented by V 1 or V 2 preferably has a main chain composed of 1 or more and 10 or less atoms, and has a main chain composed of 1 or more and 4 or less atoms. Those are more preferred. Particularly, the bridging group represented by V 2 preferably has a main chain composed of 1 to 7 atoms, and preferably has a main chain composed of 1 to 3 atoms. Is more preferable.
  • the number of atoms in the molecular chain constituting the bridging group is so small, the positional relationship between the central metal and each of the ligands (L 1 to L 3 ) is not easily distorted, and metal-coordination The bond distance of the coordination bond between the children is not greatly extended. Therefore, the characteristics of the metal complex can be controlled more precisely, and the stability of the metal complex can be kept high.
  • the bridging group represented by V 1 or V 2 has a central atom arranged at the center of a plurality of ligands, and a link between the central atom and each ligand. It is preferable that the number of molecular chains is the same as the number of ligands. And the number of atoms of the molecular chain connecting each ligand is preferably 3 or less, more preferably 1, and even more preferably 0. Moreover, as a central atom, C, Si, P, or B is preferable.
  • Examples of the aromatic hydrocarbon ring represented by Z 1 or Z 2 include a benzene ring, naphthalene ring, anthracene ring, azulene ring, phenanthrene ring, pyrene ring, chrysene ring, naphthacene ring, triphenylene ring, acenaphthene ring, coronene ring, Examples include a fluorene ring, a fluoranthene ring, a naphthacene ring, a pentacene ring, a perylene ring, a pentaphen ring, a picene ring, a pyranthrene ring, and an anthrathrene ring.
  • Examples of the aromatic heterocycle represented by Z 1 or Z 2 include pyrrole ring, pyrazole ring, imidazole ring, triazole ring, tetrazole ring, oxazole ring, isoxazole ring, thiazole ring, isothiazole ring, and oxadiazole.
  • Examples of the divalent or higher valent hetero atom represented by X include an oxygen atom, a sulfur atom, and a nitrogen atom.
  • it When it is a trivalent or higher valent hetero atom (X), it may be substituted with a substituent. That is, the heteroatom (X) may be introduced in the form of X—R (wherein R represents a substituent).
  • R represents a substituent
  • it when it has a substituent, it may combine with the substituent that the ring (Z 1 ) has to further form a condensed ring.
  • the heteroatom represented by X is preferably an oxygen atom, a sulfur atom or a nitrogen atom, more preferably a tertiary nitrogen atom which is not directly bonded to an oxygen atom, a sulfur atom or a hydrogen atom, an oxygen atom, A sulfur atom is particularly preferred. If the heteroatom (X) is such an atom, unlike hydrocarbons and the like, the directly bonded hydrogen atoms do not repel each other, so that it is difficult to distort the ligand. This is advantageous. If the heteroatom (X) is such an atom, it is introduced into the ring (Z 1 ) in the form of a general reactive group, and a bridging group (V 1 , V 2 ) with respect to the reactive group. Can be linked. That is, a metal complex having such a molecular structure is advantageous in that it can be synthesized relatively easily.
  • Examples of the substituent introduced into each bondable site of the above ligand include, for example, an alkyl group (for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, tert-butyl group, pentyl group, hexyl group, octyl group) , Dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group, etc.), cycloalkyl group (eg, cyclopentyl group, cyclohexyl group etc.), alkenyl group (eg, vinyl group, aryl group etc.), alkynyl group (eg, ethynyl group, Propargyl group, etc.), aromatic hydrocarbon ring group (aromatic carbocyclic group, aryl group, etc.), for example, phenyl group, p-chlorophenyl group, mesityl group, tolyl group,
  • substituents may be further substituted with these substituents. Further, the substituents may be bonded to each other to form a condensed ring. In addition, substituents of individual ligands may be bonded to each other to further link the ligands.
  • the ring (Z 1 ) to which the hetero atom (X) is bonded is preferably an aromatic hydrocarbon ring, and may be a ring that is condensed to two or more rings. Or it is more preferable that it is an unsubstituted benzene ring. That is, as the ring (Z 1 ), a monocyclic benzene ring or a condensed polycyclic aromatic compound that forms a coordinate bond with the central metal (M) in the benzene ring portion is preferable.
  • the ring (Z 1 ) has such a structure, it is possible to effectively control the characteristics of the metal complex such as the emission wavelength by introducing a hetero atom (X).
  • the ring (Z 2 ) to which the hetero atom (X) is not bonded is preferably an aromatic heterocycle, and is a 5-membered or 6-membered aromatic heterocycle. Is more preferable, and a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic ring is more preferable.
  • the ring (Z 2 ) has such a structure, it is easy to increase the energy gap of the metal complex.
  • the ring (Z 2 ) to which the hetero atom (X) is not bonded is preferably a structure represented by the following general formula (4). With such a structure, the stability tends to be higher.
  • the structure of the ligand represented by the general formula (3) may be the same as or different from each other in the metal complex.
  • the conformation of the ligand is not limited to any isomer.
  • B 3 , B 4 and B 5 are each independently a carbon atom which may have a substituent, a nitrogen atom which may have a substituent, an oxygen atom or a sulfur atom.
  • B 1, B 2 and * are as defined in the above general formula.
  • the ring (Z 2 ) represented by the general formula (4) is more preferably a structure represented by any one of the following general formulas (5) to (7). With such a structure, it can be synthesized relatively easily and the energy gap of the metal complex can be easily controlled.
  • B 6 , B 7 , B 8 and B 9 each independently represent a carbon atom or a nitrogen atom which may have a substituent.
  • R 3, R 4 and R 5 represents an optionally substituted group selected from each independently species. * And ** are as defined in the above general formula.
  • substituent represented by R 3 , R 4 and R 5 in the general formula include the same substituents as those described above for the ligand.
  • substituents represented by R 3 , R 4 and R 5 those which show an electron donating property to the ring to be substituted and have a good yield of a metal complex having a required structure are preferable.
  • the ring (Z 2 ) represented by the general formula (5) at least one of the ring-forming atom (B 6 ) and the ring-forming atom (B 7 ) may have a substituent. It is preferable that Further, in the ring (Z 2) which is represented by the general formula (7), at least one of ring-forming atoms (B 8) and ring-forming atoms (B 9) may have a substituent A carbon atom is preferred. With such a structure, the ligand is stable and can be synthesized relatively easily.
  • a hexacoordinate metal complex represented by the general formula (1) and coordinated by three bidentate ligands linked to each other by a covalent bond is particularly preferable.
  • the metal complex represented by the general formula (1) has an advantage that higher thermodynamic stability can be obtained because the number of components is smaller than that of the metal complex represented by the general formula (2). Moreover, since the solubility with respect to a solvent becomes favorable compared with the case where a different kind of ligand is contained, it is advantageous also in terms of coating properties and the like.
  • the central metal (M) in the hexacoordinate metal complex represented by the general formula (1) iridium is particularly preferably used.
  • the present invention is not limited to these compounds.
  • some of the bonds of atoms constituting the bridging group are omitted.
  • the atoms constituting the bridging group are covalently bonded to a plurality of ligands enclosed in parentheses via the omitted bond.
  • a D-102 intermediate (1.0 g), triethylamine (0.30 g), phosphorus pentachloride (0.2 g) and dichloromethane (50 mL) were placed in a 100 mL eggplant flask, and stirring was continued at room temperature for 10 hours. It was. After completion of the reaction, water was added to the reaction solution and extracted with dichloromethane. Further, magnesium sulfate was added to the organic layer, and the mixture was stirred for 1 hour. The magnesium sulfate was removed by filtration, and the mother liquor was concentrated under reduced pressure. The obtained residue was purified by silica gel chromatography to obtain yellow D-102 (0.7 g). The structure of the obtained compound was confirmed by a nuclear magnetic resonance spectrum and a mass spectrum.
  • the metal complex according to the present invention as described above can be suitably used as a material for other organic electronics elements such as organic thin film solar cells and organic transistors in addition to organic EL elements.
  • the metal complex according to the present invention can also be used as an image stabilizer.
  • a dye used in an ink, a toner, a color filter or the like undergoes a large fading due to singlet oxygen generated by light irradiation or the like.
  • the metal complex according to the present invention has an antioxidant action and can act as a quencher for singlet oxygen. Therefore, decomposition
  • the organic EL device according to the present invention contains the metal complex represented by the general formula (1) or the general formula (2) in an organic layer interposed between an anode and a cathode.
  • the layer structure of the organic EL element can have the following laminated structure.
  • Anode / light emitting layer / electron transport layer / cathode ii) Anode / hole transport layer / light emitting layer / electron transport layer / cathode
  • Anode / hole transport layer / light emitting layer / hole blocking layer / electron Transport layer / cathode iv) anode / hole transport layer / light emitting layer / hole blocking layer / electron transport layer / cathode buffer layer / cathode
  • the layer structure of the organic EL element is not limited to the above (i) to (v), and can be any appropriate structure conventionally known.
  • the light emitting layer may be composed of a single layer or a structure in which a plurality of light emitting layers are stacked.
  • a non-light emitting intermediate layer may be provided between the light emitting layers.
  • the metal complex represented by the general formula (1) or the general formula (2) has a light emitting layer, an electron transport layer, a hole transport layer, an electron transport layer, a cathode buffer layer, and an anode buffer layer in these layer configurations. In addition, it may be included in any single layer among organic layers such as a hole blocking layer, or may be included in a plurality of layers. However, in a preferred embodiment, the light emitting layer contains the metal complex represented by the general formula (1) or the general formula (2).
  • the light emitting layer is a layer that emits light by injecting electrons and holes from an electrode or an adjacent layer, and deactivation of excitons generated by recombination thereof.
  • the position where light emission occurs may be within the light emitting layer or at the interface between the light emitting layer and the adjacent layer.
  • a light emitting dopant and a host compound are used in combination.
  • Luminescent dopant As the light-emitting dopant, either a fluorescent dopant having a fluorescent property or a phosphorescent dopant having a phosphorescent property can be used. However, it is preferable to use a phosphorescent dopant, and it is more preferable to use the metal complex according to the present invention as a phosphorescent dopant.
  • the concentration of the light-emitting dopant in the light-emitting layer can be set to an appropriate value based on the type of the light-emitting dopant, the specifications of the device to which the organic EL element is applied, and the like.
  • the light emitting dopant may be contained at a uniform concentration in the layer thickness direction of the light emitting layer, or may be contained with any concentration distribution.
  • the light emitting dopant a plurality of types may be used in combination in a single light emitting layer. Moreover, in an organic EL element, you may use multiple types together in a different light emitting layer. In addition, light emitting dopants having different molecular structures may be used in combination, or a fluorescent dopant and a phosphorescent dopant may be used in combination. At this time, while using the metal complex according to the present invention as a phosphorescent dopant, another light emitting dopant may be used in combination.
  • a phosphorescent dopant is a compound in which light emission from an excited triplet is observed. Specifically, it is a compound that emits phosphorescence at room temperature (25 ° C.). Defined as being 01 or more compounds.
  • the phosphorescence quantum yield of the phosphorescence dopant is preferably 0.1 or more.
  • the phosphorescence quantum yield can be measured by the method described in Spectra II, page 398 (1992 edition, Maruzen) of the Fourth Edition Experimental Chemistry Course 7. At this time, the phosphorescence quantum yield in a solution can be measured using various solvents. That is, the phosphorescence quantum yield in the phosphorescence dopant should just be 0.01 or more in any solvent.
  • the principle of phosphorescent dopant emission is broadly divided into energy transfer type and carrier trap type.
  • energy transfer type recombination of carriers occurs on the host compound, and the energy of the host compound in an excited state moves to the phosphorescent dopant to emit light.
  • carrier trap type the phosphorescent dopant becomes a carrier trap, carrier recombination occurs on the phosphorescent dopant, and the phosphorescent dopant emits light.
  • the excited state energy of the phosphorescent dopant is lower than the excited state energy of the host compound. Any of these may be used as the light emission principle of the metal complex according to the present invention.
  • a fluorescent dopant is a compound in which light emission from an excited singlet is mainly observed.
  • the fluorescent dopant include coumarin dyes, pyran dyes, cyanine dyes, croconium dyes, squalium dyes, oxobenzanthracene dyes, fluorescein dyes, rhodamine dyes, pyrylium dyes, perylene dyes, stilbene dyes. System dyes, polythiophene dyes, rare earth complex phosphors, and the like.
  • the compound with the high fluorescence quantum yield represented by the laser dye is mentioned.
  • the fluorescent dopant a substance using delayed fluorescence may be used.
  • Specific examples of the light-emitting dopant using delayed fluorescence include compounds described in the following documents. However, it is not limited to these compounds.
  • International Publication No. 2011/156793 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2011-213643, Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2010-93181, and the like.
  • the host compound is a compound that mainly takes charge injection and transport in the light emitting layer and does not substantially generate observable light emission.
  • the phosphorescence quantum yield is defined as a compound having a concentration of less than 0.1 at 25 ° C.
  • the phosphorescence quantum yield of the host compound is preferably less than 0.01.
  • the host compound preferably has a mass ratio in the layer of 20% or more among the compounds contained in the light emitting layer. Moreover, it is preferable that the excited state energy of a host compound is higher than the excited state energy of the light emission dopant contained in the same layer.
  • the host compound compounds generally used in known organic EL elements can be used.
  • those having a basic skeleton such as carbazole derivatives, triarylamine derivatives, aromatic derivatives, nitrogen-containing heterocyclic compounds, thiophene derivatives, furan derivatives, oligoarylene compounds, carboline derivatives, diazacarbazole derivatives (constituting carboline rings) In which the carbon atom of the hydrocarbon ring is substituted with a nitrogen atom).
  • a host compound a single species may be used or a plurality of species may be used in combination.
  • the host compound may also be a low molecular compound, a high molecular compound having a repeating unit, or a low molecular compound having a polymerizable group such as a vinyl group or an epoxy group. Good.
  • a compound that has a hole transporting ability or an electron transporting ability and that does not cause a longer wavelength of light emission is preferable.
  • a compound having a high glass transition temperature (Tg) is preferred.
  • specific examples of the host compound that can be used in the organic EL device according to the present invention further include the following compounds.
  • the total thickness of the light emitting layer is not particularly limited. However, from the viewpoint of ensuring the homogeneity of the layer to be formed, preventing the application of unnecessary high voltage during light emission, and improving the stability of the emission color with respect to the drive current, it is preferably in the range of 2 nm to 5 ⁇ m. More preferably, it is adjusted to a range of 2 to 500 nm, and further preferably a range of 5 to 200 nm.
  • the electron transport layer may have a function of transporting electrons and a function of transmitting electrons injected from the cathode to the light emitting layer.
  • the electron transport layer may be composed of a single layer or a plurality of layers.
  • a compound having either an electron injecting property or a transporting property or a hole blocking property and generally used in a known organic EL element may be used. It can.
  • polycyclic aromatic hydrocarbons such as nitro-substituted fluorene derivatives, diphenylquinone derivatives, thiopyran dioxide derivatives, naphthalene perylene, heterocyclic tetracarboxylic anhydrides, carbodiimides, fluorenylidenemethane derivatives, anthraquinodimethane and anthrone Derivatives, oxadiazole derivatives, carboline derivatives, diazacarbazole derivatives (where the carbon atoms of the hydrocarbon ring constituting the carboline ring are substituted with nitrogen atoms), hexaazatriphenylene derivatives, and the like.
  • thiadiazole derivative in which the oxygen atom of the oxadiazole ring is substituted with a sulfur atom
  • a quinoxaline derivative having a quinoxaline ring known as an electron-withdrawing group, and the like can be given.
  • These derivatives and the like may be introduced into the main chain of the polymer chain or may constitute the polymer main chain itself.
  • Examples of the material for the electron transport layer include tris (8-quinolinol) aluminum (Alq), tris (5,7-dichloro-8-quinolinol) aluminum, and tris (5,7-dibromo-8-quinolinol) aluminum.
  • Metal complexes such as tris (2-methyl-8-quinolinol) aluminum, tris (5-methyl-8-quinolinol) aluminum, bis (8-quinolinol) zinc (Znq), and the central metal of these metal complexes are A metal complex replaced with indium, magnesium, copper, calcium, tin, gallium, lead, or the like can also be used.
  • the material for the electron transport layer for example, metal-free or metal phthalocyanine, or a compound in which these terminals are substituted with an alkyl group, a sulfonic acid group, or the like can be used.
  • an inorganic semiconductor such as n-type-Si, n-type-SiC, or the like can be used.
  • the total thickness of the electron transport layer is not particularly limited.
  • the thickness is usually 2 nm to 5 ⁇ m, preferably 5 to 200 nm.
  • the electron mobility of the electron transport layer is preferably 10 ⁇ 5 cm 2 / Vs or more.
  • the hole transport layer may have a function of transporting holes and a function of transmitting holes injected from the anode to the light emitting layer.
  • the hole transport layer may be composed of a single layer or a plurality of layers.
  • a compound having either a hole injecting or transporting property or an electron barrier property and generally used in a known organic EL device is used.
  • Can do for example, triazole derivatives, oxadiazole derivatives, imidazole derivatives, polyarylalkane derivatives, pyrazoline derivatives, pyrazolone derivatives, phenylenediamine derivatives, arylamine derivatives, amino-substituted chalcone derivatives, oxazole derivatives, styrylanthracene derivatives, fluorenone derivatives, hydrazone derivatives, Examples thereof include stilbene derivatives, silazane derivatives, aniline copolymers, and conductive polymer oligomers such as PEDOT / PSS.
  • hexaazatriphenylene derivatives and the like described in JP-A-2003-519432 and JP-A-2006-135145 can also be used. These derivatives and the like may be introduced into the main chain of the polymer chain or may constitute the polymer main chain itself.
  • a porphyrin compound an aromatic tertiary amine compound, a styrylamine compound, or the like can be used.
  • a porphyrin compound an aromatic tertiary amine compound, a styrylamine compound, or the like
  • an inorganic semiconductor such as p-type-Si or p-type-SiC can be used.
  • JP-A-11-251067 J. Org. Huang et. al.
  • a p-type hole transport material as described in the literature (Appl. Phys. Lett., 80 (2002), p. 139) can also be used.
  • the hole transport layer may be a hole transport layer having a high p property doped with impurities. Specifically, JP-A-4-297076, JP-A-2000-196140, 2001-102175, J.A. Appl. Phys. 95, 5773 (2004), and the like.
  • the total thickness of the hole transport layer is not particularly limited.
  • the thickness is usually 5 nm to 5 ⁇ m, preferably 5 to 200 nm.
  • Injection layer electron injection layer (cathode buffer layer), hole injection layer (anode buffer layer) >> The injection layer is a layer provided between the electrode and the organic layer in order to reduce drive voltage, improve light emission luminance, and the like.
  • an electron injection layer cathode buffer layer
  • a hole injection layer anode buffer layer
  • the electron injection layer can be provided between the cathode and the light emitting layer, and the hole injection layer can be provided between the anode and the light emitting layer.
  • the electron injection layer can be provided between the cathode and the light emitting layer. Details of the electron injection layer are described in JP-A-6-325871, JP-A-9-17574, JP-A-10-74586, and the like.
  • the electron injection layer is preferably a very thin film.
  • the layer thickness of the electron injection layer is preferably 0.1 nm to 5 ⁇ m.
  • Examples of the material for the electron injection layer include metals represented by strontium and aluminum, alkali metal compounds represented by lithium fluoride, sodium fluoride, potassium fluoride, and the like, magnesium fluoride, calcium fluoride, and the like. And alkaline earth metal compounds, metal oxides typified by aluminum oxide, metal complexes typified by lithium 8-hydroxyquinolate (Liq), and the like.
  • the hole injection layer can be provided between the anode and the light emitting layer. Details of the hole injection layer are described in JP-A-9-45479, JP-A-9-260062, JP-A-8-288069 and the like.
  • Examples of the material for the hole injection layer include phthalocyanine derivatives typified by copper phthalocyanine, hexaazatriphenylene derivatives and vanadium oxide described in JP-T-2003-519432, JP-A-2006-135145, and the like. And metal oxides typified by amorphous carbon, conductive polymers such as polyaniline (emeraldine) and polythiophene, and orthometalated complexes typified by tris (2-phenylpyridine) iridium complex.
  • the blocking layer can be provided as necessary.
  • the blocking layer for example, JP-A-11-204258, JP-A-11-204359, “Organic EL device and its forefront of industrialization (issued on November 30, 1998 by NTS Corporation)”, page 237. Etc. are described.
  • the hole blocking layer has a function of an electron transport layer in a broad sense and is made of a material having a function of transporting electrons and a small ability to transport holes. By blocking holes while transporting electrons, the recombination probability of electrons and holes can be improved.
  • the hole blocking layer is preferably provided adjacent to the cathode side of the light emitting layer.
  • the material for the hole blocking layer materials used for the electron transport layer and materials used as the host compound can be used. Among these, carbazole derivatives, carboline derivatives, and diazacarbazole derivatives are particularly preferable.
  • the layer thickness of the hole blocking layer is preferably 3 to 100 nm, more preferably 5 to 30 nm.
  • the electron blocking layer has a function of a hole transport layer in a broad sense, and is made of a material having a function of transporting holes and a small ability to transport electrons. By blocking electrons while transporting holes, the probability of recombination of electrons and holes can be improved.
  • the electron blocking layer is preferably provided adjacent to the anode side of the light emitting layer.
  • the material used for the hole transport layer can be used as the material for the electron blocking layer.
  • the layer thickness of the electron blocking layer is preferably 3 to 100 nm, more preferably 5 to 30 nm.
  • an electrode material made of a metal, an alloy, an electrically conductive compound or a mixture thereof having a high work function (4 eV or more) is preferably used.
  • an electrode substance include a conductive transparent material such as a metal such as Au, CuI, indium tin oxide (ITO), SnO 2 , and ZnO.
  • a conductive transparent material such as a metal such as Au, CuI, indium tin oxide (ITO), SnO 2 , and ZnO.
  • an amorphous material such as IDIXO (In 2 O 3 —ZnO) capable of forming a transparent conductive film may be used.
  • the anode can be produced by forming a thin film of these electrode materials by a method such as vapor deposition or sputtering.
  • the anode may form a pattern with a desired shape by a photolithography method, or when a pattern accuracy is not required (about 100 ⁇ m or more), a pattern with a desired shape is used when forming an electrode material. May be formed.
  • wet film-forming methods such as a printing system and a coating system, can also be used.
  • the thickness of the anode is usually 10 to 1000 nm, preferably 10 to 200 nm.
  • the sheet resistance of the anode is preferably in the range of several hundred ⁇ / ⁇ or less. In the case where emitted light is extracted from the anode, the transmittance is preferably greater than 10%.
  • cathode As the cathode, a material having a low work function (4 eV or less) metal (referred to as an electron injecting metal), an alloy, an electrically conductive compound, and a mixture thereof as an electrode material is used. Specific examples of such electrode materials include sodium, sodium-potassium alloy, magnesium, lithium, magnesium / copper mixture, magnesium / silver mixture, magnesium / aluminum mixture, magnesium / indium mixture, aluminum / aluminum oxide (Al 2 O 3 ) Mixtures, indium, lithium / aluminum mixtures, aluminum, rare earth metals and the like.
  • a mixture of an electron injecting metal and a second metal which is a stable metal having a larger work function value than this from the viewpoint of electron injecting property and durability against oxidation for example, a magnesium / silver mixture
  • a magnesium / aluminum mixture, a magnesium / indium mixture, an aluminum / aluminum oxide (Al 2 O 3 ) mixture, a lithium / aluminum mixture, aluminum and the like are suitable.
  • the cathode can be produced by forming a thin film of these electrode materials by a method such as vapor deposition or sputtering.
  • the thickness of the cathode is usually 10 nm to 5 ⁇ m, preferably 50 to 200 nm.
  • the sheet resistance of the cathode is preferably in the range of several hundred ⁇ / ⁇ or less.
  • the cathode may be provided so as to be a transparent or translucent electrode having high light transmittance.
  • a transparent or translucent cathode can be formed by depositing an electrode substance to a thickness of 1 to 20 nm and forming a conductive transparent material used as an anode material on the film. .
  • the supporting substrate an appropriate material such as glass or plastic can be used.
  • the support substrate may be transparent or opaque, but when taking out emitted light from the support substrate side, the support substrate is preferably transparent.
  • the opaque support substrate include metal plates such as aluminum and stainless steel, films, opaque resin substrates, and ceramic substrates.
  • the transparent support substrate include those made of glass, quartz, resin film, or the like. Among these, a resin film is particularly preferable because it can give flexibility to the organic EL element.
  • polyesters such as polyethylene terephthalate (PET) and polyethylene naphthalate (PEN), polyethylene, polypropylene, cellophane, cellulose diacetate, cellulose triacetate (TAC), cellulose acetate butyrate, cellulose acetate propionate ( CAP), cellulose esters such as cellulose acetate phthalate, cellulose nitrate or derivatives thereof, polyvinylidene chloride, polyvinyl alcohol, polyethylene vinyl alcohol, syndiotactic polystyrene, polycarbonate, norbornene resin, polymethylpentene, polyether ketone, polyimide , Polyethersulfone (PES), polyphenylene sulfide, polysulfones Cycloolefin resins such as polyetherimide, polyetherketoneimide, polyamide, fluororesin, nylon, polymethylmethacrylate, acrylic or polyarylates, Arton (trade name, manufactured by JSR) or Appel (
  • an inorganic film, an organic film, or a hybrid film made of both of them may be formed as a barrier film.
  • Gas barrier properties with a water vapor transmission rate (25 ⁇ 0.5 ° C., relative humidity (90 ⁇ 2)%) of 0.01 g / (m 2 ⁇ 24 h) or less, measured by a method according to JIS K 7129-1992 The film is preferably a film.
  • the oxygen permeability measured by a method according to JIS K 7126-1987 is 10 ⁇ 3 ml / (m 2 ⁇ 24 h ⁇ atm) or less, and the water vapor permeability is 10 ⁇
  • a high gas barrier film of 5 g / (m 2 ⁇ 24 h) or less is preferable.
  • the material for forming the barrier film may be any material that has a function of suppressing intrusion of elements that cause deterioration of elements such as moisture and oxygen.
  • examples of such a material include silicon oxide, silicon dioxide, silicon nitride and the like.
  • a film formed of these inorganic materials may be provided so as to form a laminated structure with a film formed of an organic material from the viewpoint of improving the fragility of the film.
  • the stacking order of the inorganic layer and the organic layer is not particularly limited.
  • a known method can be used as a method for forming the gas barrier film.
  • vacuum deposition method sputtering method, reactive sputtering method, molecular beam epitaxy method, cluster ion beam method, ion plating method, plasma polymerization method, atmospheric pressure plasma polymerization method, plasma CVD method, laser CVD method, thermal CVD method And a coating method.
  • the atmospheric pressure plasma polymerization method described in JP-A-2004-68143 is particularly preferable.
  • the external extraction quantum efficiency at room temperature is preferably 1% or more, and more preferably 5% or more.
  • external extraction quantum efficiency (%) number of photons emitted to the outside of the organic EL element / number of electrons flowed to the organic EL element ⁇ 100.
  • the organic EL device according to the present invention may be used in combination with a hue improving filter such as a color filter. Moreover, you may use together with the color conversion filter which converts the luminescent color from an organic EL element into multiple colors using fluorescent substance. In the case of using a color conversion filter, it is preferable that ⁇ max of light emission of the organic EL element is 480 nm or less.
  • the organic EL device according to the present invention can be manufactured, for example, according to the following procedure. First, an anode is formed by forming an electrode material for forming an anode on a support substrate by vacuum deposition or the like.
  • each organic layer such as a light emitting layer is formed on the formed anode.
  • a dry process method may be used, or a wet process method using a coating solution may be used.
  • the dry process type film forming method include a vacuum deposition method, a sputtering method, a plasma CVD method, a laser CVD method, and a thermal CVD method.
  • wet process film formation methods include spin coating, casting, die coating, blade coating, roll coating, ink jet, printing, spray coating, curtain coating, curtain coating, Langmuir
  • a film forming method such as a jet (Langmuir Blodgett; LB) method can be given.
  • the film forming method for each organic layer may be the same or different.
  • it is possible to form a precise thin film and it is possible to produce roll-to-roll systems such as die coating method, roll coating method, ink jet method, spray coating method, etc. because it has high productivity. It is preferable to use a method having high suitability.
  • liquid medium in which the material is dissolved or dispersed in the coating liquid used for forming the organic layer examples include, for example, ketones such as methyl ethyl ketone and cyclohexanone, fatty acid esters such as ethyl acetate, and halogenated hydrocarbons such as dichlorobenzene, Aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene, mesitylene and cyclohexylbenzene, aliphatic hydrocarbons such as cyclohexane, decalin and dodecane, DMF, DMSO and the like. Further, as a dispersion method, a dispersion method such as ultrasonic dispersion, high shear force dispersion, media dispersion, or the like can be used.
  • ketones such as methyl ethyl ketone and cyclohexanone
  • fatty acid esters such as ethyl acetate
  • halogenated hydrocarbons such as dich
  • an electrode material for forming a cathode is formed on the formed organic layer by vacuum vapor deposition or the like to form the cathode. Thereafter, if necessary, sealing is performed as will be described later, or a protective member, an optical functional member, an electrical member, or the like is attached to obtain an organic EL element.
  • the order of film formation in the manufacture of the organic EL element is the reverse of the above method.
  • a cathode is formed on a support substrate, each organic layer is laminated on the cathode, and then the organic layer is formed on the organic layer.
  • An anode may be formed.
  • patterning may be performed when forming each layer. Patterning may be performed only on the electrode, may be performed on the light emitting layer together with the electrode, or may be performed on all the layers. For patterning, a shadow mask may be used, and an ink jet method or the like may be used for the organic layer or the like.
  • the organic EL device In the organic EL device according to the present invention, at least one of the organic layers is formed by a wet process method using a coating solution containing the metal complex represented by the general formula (1) or (2). It is preferable to do. In particular, such a method is preferably used for the light emitting layer. Since the metal complex according to the present invention has good solubility in a solvent, the film forming property in the wet process method is good. Therefore, an organic EL element can be manufactured with high productivity by forming an organic layer by a wet process method. Moreover, in the state dried after application
  • the anode, the cathode, and the organic layer may be sealed.
  • the sealing method include a method of bonding the sealing member, the electrode, and the support substrate with an adhesive.
  • the sealing member should just be arrange
  • a method of processing the sealing member into a concave shape sandblasting, chemical etching, or the like can be used.
  • the transparency, electrical insulation, and the like of the sealing member are not particularly limited, and can be appropriately determined according to the specifications of the organic EL element.
  • Examples of the material of the sealing member include a glass plate, a polymer plate / film, and a metal plate / film.
  • Examples of the glass plate include soda lime glass, barium / strontium-containing glass, lead glass, aluminosilicate glass, borosilicate glass, barium borosilicate glass, and quartz.
  • Examples of the polymer plate include polycarbonate, acrylic, polyethylene terephthalate, polyether sulfide, and polysulfone.
  • Examples of the metal plate include those made of one or more metals or alloys selected from the group consisting of stainless steel, iron, copper, aluminum, magnesium, nickel, zinc, chromium, titanium, molybdenum, silicon, germanium, and tantalum.
  • a polymer film or a metal film is particularly preferable in that the organic EL element can be thinned.
  • the polymer film measured in measured oxygen permeability by the method based on JIS K 7126-1987 is 1 ⁇ 10 -3 ml / (m 2 ⁇ 24h ⁇ atm) or less, in conformity with JIS K 7129-1992 method water vapor permeability (25 ⁇ 0.5 °C, relative humidity (90 ⁇ 2)%) is, 1 ⁇ 10 -3 g / ( m 2 / 24h) following are particularly preferred.
  • the adhesive for adhering the sealing member examples include a photo-curing adhesive having a reactive vinyl group such as an acrylic acid oligomer and a methacrylic acid oligomer, a thermosetting adhesive, and 2-cyanoacrylate. Moisture curable adhesives and the like can be mentioned.
  • an adhesive that can be adhesively cured in a range from room temperature (25 ° C.) to 80 ° C. is preferable from the viewpoint of avoiding deterioration due to heat treatment of the organic EL element.
  • a desiccant may be dispersed in the adhesive.
  • a method for applying the adhesive for example, a method using a commercially available dispenser, a printing method such as screen printing, or the like can be used.
  • an inert gas such as nitrogen or argon, or an inert liquid such as fluorinated hydrocarbon or silicon oil can be sealed in the gas phase and liquid phase.
  • an inert gas such as nitrogen or argon, or an inert liquid such as fluorinated hydrocarbon or silicon oil
  • this gap a vacuum.
  • a hygroscopic compound can be enclosed in the gap.
  • Examples of the hygroscopic compound include metal oxides (for example, sodium oxide, potassium oxide, calcium oxide, barium oxide, magnesium oxide, aluminum oxide) and sulfates (for example, sodium sulfate, calcium sulfate, magnesium sulfate, cobalt sulfate).
  • Etc. metal oxides
  • metal halides eg calcium chloride, magnesium chloride, cesium fluoride, tantalum fluoride, cerium bromide, magnesium bromide, barium iodide, magnesium iodide etc.
  • perchloric acids eg perchloric acid Barium, magnesium perchlorate, etc.
  • these anhydrous salts are particularly suitable.
  • a sealing film may be used as a sealing method for sealing the anode, the cathode, and the organic layer provided in the organic EL element.
  • An inorganic film, an organic film, or a hybrid film made of both of them is formed as a sealing film on the outside of the electrode disposed on the opposite side of the support substrate across the organic layer, and the electrode and the organic layer are covered. Can be sealed.
  • Examples of the material and method for forming the sealing film include the same materials as those used for the barrier film provided on the surface of the support substrate.
  • the organic EL element may be provided with a protective film or a protective plate for ensuring mechanical strength outside the sealing film or the sealing member.
  • a protective film or a protective plate is provided because the mechanical strength of the sealing film is not necessarily high.
  • the material for the protective film examples include a polymer film and a metal film.
  • a material of a protective plate a glass plate, a polymer plate, a metal plate etc. are mentioned, for example.
  • a polymer film is particularly preferable because it is lightweight and suitable for thinning.
  • the organic EL element may be one to which a technique for improving light extraction efficiency is applied.
  • the organic EL element emits light inside a layer having a refractive index higher than that of air (refractive index of about 1.7 to 2.1), and only about 15% to 20% of the generated emitted light is taken out of the element. It is generally said that it cannot be done.
  • a method for improving the light extraction efficiency for example, a method of forming irregularities on the surface of the transparent support substrate to prevent total reflection at the interface between the transparent support substrate and the air (US Pat. No. 4,774,435), transparent support substrate A method of improving efficiency by providing light condensing properties (Japanese Patent Laid-Open No. 63-314795), a method of forming a reflective surface on the side surface of the element (Japanese Patent Laid-Open No. 1-220394), a transparent support substrate, A method of forming an antireflection film by introducing a flat layer having an intermediate refractive index between the light emitter and the transparent support substrate between the transparent support substrate and the light emitter (Japanese Patent Laid-Open No.
  • a method of introducing a flat layer having a low refractive index Japanese Patent Laid-Open No. 2001-202827
  • a method of forming a diffraction grating at the interface of a transparent support substrate, a transparent electrode, a light emitting layer, etc. Japanese Patent Laid-Open No. 11-283951
  • a method of introducing a flat layer and a method of forming a diffraction grating are particularly suitable.
  • the material for the low refractive index layer include aerogel, porous silica, magnesium fluoride, and a fluorine-based polymer.
  • the refractive index of the transparent support substrate is generally in the range of about 1.5 to 1.7. Therefore, the refractive index of the low refractive index layer is preferably 1.5 or less, and more preferably 1.35 or less.
  • the thickness of the low refractive index layer is preferably set to be twice or more the wavelength of the emitted light traveling through the low refractive index layer. If the thickness of the low-refractive index layer is secured to this extent, the evanescent light can be prevented from penetrating into the support substrate at the wavelength of the emitted light. Obtainable.
  • a periodic refractive index distribution two-dimensionally. Since emitted light can be generated in any direction in the light emitting layer, a one-dimensional diffraction grating having periodicity only in one direction cannot sufficiently improve the light extraction efficiency. . On the other hand, since the emitted light in more directions is diffracted with a two-dimensional diffraction grating, the light extraction efficiency can be effectively improved.
  • the diffraction grating is preferably provided in the vicinity of the light emitting layer where the emitted light is generated, for example, at the interface of the light emitting layer.
  • the period of the diffraction grating is preferably about 1/2 to 3 times the wavelength of the emitted light in the medium.
  • the arrangement of the diffraction gratings one in which a two-dimensional arrangement such as a square lattice shape, a triangular lattice shape, or a honeycomb lattice shape is repeated is preferable.
  • the organic EL element may be one to which means for improving the light collecting property is applied.
  • a microlens array-like structure can be provided on the light extraction side of the transparent support substrate, or a condensing sheet can be attached.
  • microlens array-like structure examples include a structure in which quadrangular pyramids whose apex angle is 90 degrees are two-dimensionally arranged.
  • One side of the quadrangular pyramid is preferably 10 to 100 ⁇ m, for example, 30 ⁇ m. With this length, it is possible to avoid coloring due to the effect of diffraction and an unnecessary increase in thickness.
  • the condensing sheet it is possible to use, for example, a sheet that has been put to practical use in an LED backlight of a liquid crystal display device.
  • a brightness enhancement film (BEF) manufactured by Sumitomo 3M Limited can be used.
  • the shape of the prism sheet may be, for example, a substrate in which a triangle stripe having an apex angle of 90 degrees and a pitch of about 50 ⁇ m is formed, or may have a round apex angle. However, it may be a shape whose pitch is changed at random.
  • a diffusion film (light-up) manufactured by Kimoto Co., Ltd. can be used.
  • the organic EL element according to the present invention may be a tandem organic EL element in which a plurality of light emitting units having the above-described various layer configurations are stacked.
  • the layer structure of the tandem organic EL element can be, for example, the following laminated structure.
  • Anode / first light emitting unit / second light emitting unit / third light emitting unit / cathode II) anode / first light emitting unit / intermediate layer / second light emitting unit / intermediate layer / third light emitting unit / cathode
  • the element configuration of the tandem organic EL element is not limited to (I) to (II), and the number of light emitting units can be any number of two or more.
  • the individual configurations of the plurality of light emitting units may be the same as or different from each other.
  • the intermediate layer is a layer having a function of supplying electrons to the adjacent layer on the anode side and holes to the adjacent layer on the cathode side.
  • the intermediate layer is also called an intermediate electrode, an intermediate conductive layer, a charge generation layer, an electron extraction layer, a connection layer, and an intermediate insulating layer.
  • the intermediate layer may be, for example, ITO (indium tin oxide), IZO (indium zinc oxide), ZnO 2 , TiN, ZrN, HfN, TiOx, VOx, CuI, InN, GaN, CuAlO 2 , CuGaO 2 , SrCu.
  • Conductive inorganic compound layers such as 2 O 2 , LaB 6 , RuO 2 , Al, etc., two-layer films such as Au / Bi 2 O 3 , SnO 2 / Ag / SnO 2 , ZnO / Ag / ZnO, Bi 2 O 3 / Au / Bi 2 O 3 , TiO 2 / TiN / TiO 2 , TiO 2 / ZrN / TiO 2 and other multilayer films, C60 and other fullerenes, conductive organic layers such as oligothiophene, metal phthalocyanines, It can be formed as a conductive organic compound layer etc. by metal-free phthalocyanines, metal porphyrins, metal-free porphyrins, etc.
  • JP2008-07 414 JP is a Japanese 2007-059848, JP 2003-272860, JP 2003-045676, JP-WO 2005/094130 and the like.
  • the organic EL element of the present invention can be used as a display device, a display, and various light emission sources.
  • light sources include lighting devices (home lighting, interior lighting), clock backlights, liquid crystal backlights, signboard advertising light sources, traffic light sources, optical storage media light sources, electrophotographic copying machine light sources, Examples include a light source of an optical communication processor and a light source of an optical sensor.
  • the organic EL element of the present invention may have a resonator structure, or light emission may be utilized by causing laser oscillation.
  • the organic EL element of the present invention can be used for a display device.
  • the display device may be a single color display device or a multicolor display device.
  • a multicolor display device is demonstrated as an example of the display apparatus which comprises the organic EL element of this invention.
  • the multicolor display device can be formed, for example, by patterning a plurality of light emitting layers having different compositions. Other organic layers and electrodes excluding the light emitting layer may be formed on the entire surface of the support substrate, and only the light emitting layer may be patterned using a mask.
  • the light emitting layer may be formed by an inkjet method, a printing method, or the like.
  • the film may be formed with a pattern using
  • the configuration of the organic EL element provided in the display device can take various configurations including the example of the element configuration described above.
  • a DC voltage is applied to the multicolor display device, light emission can be observed by applying a voltage of about 2 to 40 V with the positive polarity of the anode and the negative polarity of the cathode.
  • an AC voltage is applied, light emission can be observed only when the anode is in the + state and the cathode is in the-state.
  • the AC waveform to be applied is not particularly limited.
  • the multicolor display device can be used as, for example, a display device, a display, or various light sources.
  • Examples of the display device and display include a television, a personal computer, a mobile device, an AV device, a character broadcast display, and an information display in an automobile.
  • full-color display is possible when three types of organic EL elements of blue light emission, red light emission and green light emission are used. It can be used as a display device for reproducing still images and moving images, and a driving method for reproducing moving images may be either a simple matrix (passive matrix) method or an active matrix method.
  • FIG. 1 is a schematic view showing an example of a display device including an organic EL element.
  • This display device is a display device that displays image information by light emission of an organic EL element.
  • the display 1 includes a display unit A having a plurality of pixels, a control unit B that performs image scanning of the display unit A based on image information, and a wiring unit that electrically connects the display unit A and the control unit B. Etc. are provided.
  • the control unit B sends a scanning signal and an image data signal to each of the plurality of pixels based on external image information. Then, the pixels for each scanning line are sequentially emitted according to the image data signal by the scanning signal, and the display unit A displays the image information.
  • FIG. 2 is a schematic diagram of an active matrix display device.
  • the display unit A has a plurality of pixels 3, a plurality of scanning lines 5, and a plurality of data lines 6 on the substrate.
  • FIG. 2 shows a case where the emitted light L from each pixel 3 is extracted downward (in the direction of the white arrow).
  • the scanning line 5 and the data line 6 in the wiring part are each made of a conductive material.
  • the scanning lines 5 and the data lines 6 are orthogonal to each other in a grid pattern, and are connected to the pixels 3 at the orthogonal positions.
  • the pixel 3 receives an image data signal from the data line 6 and emits light according to the received image data.
  • Full color display is possible by appropriately arranging each of the pixels whose emission color is red, the pixels which are green and the pixels which are blue in color on the substrate.
  • FIG. 3 is a schematic diagram showing a pixel circuit.
  • the pixel 3 includes an organic EL element 10, a switching transistor 11, a driving transistor 12, a capacitor 13, and the like.
  • organic EL elements 10 of red, green, and blue emission colors are used.
  • an image data signal is applied from the control unit B to the drain of the switching transistor 11 via the data line 6.
  • a scanning signal is applied from the control unit B to the gate of the switching transistor 11 via the scanning line 5
  • the driving of the switching transistor 11 is turned on, and the image data signal applied to the drain is supplied from the capacitor 13 and the driving transistor.
  • To 12 gates are provided.
  • the capacitor 13 is charged according to the potential of the image data signal, and the drive transistor 12 is turned on.
  • the drive transistor 12 has a drain connected to the power supply line 7 and a source connected to the electrode of the organic EL element 10. A current is supplied from the power supply line 7 to the organic EL element 10 in accordance with the potential of the image data signal applied to the gate.
  • the controller B sequentially scans and the scanning signal moves to the next scanning line 5
  • the driving of the switching transistor 11 is turned off.
  • the capacitor 13 holds the charged image data signal potential.
  • the driving of the driving transistor 12 is kept on, and the light emission of the organic EL element 10 continues until the next scanning signal is applied.
  • the driving transistor 12 is driven according to the potential of the next image data signal synchronized with the scanning signal, and the organic EL element 10 emits light.
  • light emission of the organic EL element 10 is performed for each of the plurality of pixels 3 by providing a switching transistor 11 and a driving transistor 12 as active elements for each of the plurality of pixels 3.
  • Such a light emission method is called an active matrix method.
  • the light emission of the organic EL element 10 may be light emission of a plurality of gradations by a multi-value image data signal having a plurality of gradation potentials, or by turning on and off a predetermined light emission amount by a binary image data signal. Also good. Further, the potential of the capacitor 13 may be continuously maintained until the next scanning signal is applied, or may be discharged immediately before the next scanning signal is applied.
  • the light emission method of the display device according to the present invention is not limited to the above active matrix method, and may be a passive matrix method in which the organic EL element emits light according to the data signal only when the scanning signal is scanned.
  • FIG. 4 is a schematic view of a passive matrix display device.
  • a plurality of scanning lines 5 and a plurality of image data lines 6 are provided in a lattice shape so as to face each other with the pixel 3 interposed therebetween.
  • the scanning signal of the scanning line 5 is applied by sequential scanning, the pixels 3 connected to the applied scanning line 5 emit light according to the image data signal.
  • the passive matrix method it is not necessary to provide an active element in the pixel 3, and the manufacturing cost can be reduced.
  • the organic EL element of the present invention can be used for a lighting device.
  • the lighting device may be a device that generates an appropriate light source color, but is preferably a device that generates a white light source color.
  • White light emission can be obtained by simultaneously emitting a plurality of light emission colors with a plurality of light emitting materials and mixing the colors.
  • the combination of the luminescent colors may be a combination of three primary colors of red, green and blue, or a combination of complementary colors such as blue and yellow, blue green and orange.
  • a combination of the light emitting materials a phosphorescent light emitting material and a fluorescent light emitting material can be appropriately combined for each emission color.
  • a dye material that emits light from the light emitting material as excitation light may be used in combination, or a color filter may be used.
  • organic EL elements that generate emission colors of respective colors may be arranged on the array to generate white emission, or the emission color of the organic EL element itself may be whitened.
  • the emission color of the organic EL element itself is set to white, it is possible to form a film on the entire surface of the electrode and the like by patterning only the light emitting layer and the like. Therefore, it is advantageous in improving the productivity and increasing the area of the lighting device.
  • FIG. 5 shows a schematic diagram of the lighting device.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view of the lighting device.
  • the illumination device can be formed by, for example, covering the organic EL element 101 according to the present invention with a glass cover 102 or the like. That is, the pair of electrodes 105 and 107 and the organic layer 106 are sealed with the glass cover 102 or the like.
  • the glass cover 102 is filled with an inert gas 108 such as nitrogen gas, and a water catching agent 109 or the like is installed, so that a lighting device in a form in which deterioration of the organic layer 106 or the like is prevented can be obtained.
  • the color of light emitted from the metal complex, organic EL device, etc. of the present invention is shown in FIG. 4.16 on page 108 of “New Color Science Handbook” (edited by the Japan Society for Color Science, University of Tokyo Press, 1985).
  • -1000 manufactured by Konica Minolta Co., Ltd.
  • Example 1 As Example 1, an organic EL device having a layer configuration of anode / first hole transport layer / second hole transport layer / light emitting layer / electron transport layer / cathode buffer layer / cathode and having different types of light emitting dopants 1-1 to 1-51 were prepared and evaluated for external extraction quantum efficiency, half-life, and voltage increase during driving. In Example 1, a dry process method was used for forming the light emitting layer.
  • Organic EL Element 1-1 As a support substrate for the organic EL element, a glass substrate of 100 mm ⁇ 100 mm ⁇ 1.1 mm was used. Patterning was performed on this support substrate having a 100 nm film of ITO (indium tin oxide) as an anode (NA45 manufactured by NH Techno Glass). Then, after ultrasonic cleaning with isopropyl alcohol and drying with dry nitrogen gas, UV ozone cleaning was performed for 5 minutes.
  • ITO indium tin oxide
  • NA45 anode
  • the support substrate on which the first hole transport layer was formed was fixed to a substrate holder of a commercially available vacuum deposition apparatus. Also, in each of the resistance heating boats made of molybdenum, ⁇ -NPD as the material of the hole transport layer, OC-30 as the host compound, 200 mg of ET-1 as the material of the electron transport layer, and Comparative Compound 1 as the light emitting dopant 100 mg was placed and attached to a vacuum deposition apparatus.
  • the vacuum chamber was depressurized to 4 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa.
  • ⁇ -NPD was deposited on the first hole transport layer at a deposition rate of 0.1 nm / second to form a second hole transport layer having a thickness of 20 nm.
  • OC-30 was vapor-deposited on the second hole transport layer at a vapor deposition rate of 0.1 nm / second and Comparative Compound 1 at a vapor deposition rate of 0.006 nm / second to form a light-emitting layer having a thickness of 40 nm. .
  • ET-1 was deposited on the light emitting layer at a deposition rate of 0.1 nm / second to form an electron transport layer having a thickness of 30 nm.
  • the substrate temperature at the time of vapor deposition was room temperature (25 degreeC).
  • lithium fluoride was deposited on the electron transport layer to form a cathode buffer layer having a thickness of 0.5 nm.
  • aluminum was vapor-deposited on the cathode buffer layer to form a cathode having a thickness of 110 nm, whereby an organic EL element 1-1 was obtained.
  • Organic EL elements 1-2 to 1-51 were prepared in the same manner as in the production of the organic EL element 1-1 except that the comparative compound 1 was changed to each of the light-emitting dopants listed in the following table.
  • the produced organic EL element was used for evaluation as a form of an illumination device as shown in FIGS. Specifically, an epoxy-based photocurable adhesive (Lux Track LC0629B manufactured by Toagosei Co., Ltd.) is applied around a glass plate having a thickness of 300 ⁇ m, and the glass plate is in close contact with the support substrate of the organic EL element from the cathode side. Sealing was performed by irradiating UV from the glass plate side to cure the adhesive.
  • an epoxy-based photocurable adhesive (Lux Track LC0629B manufactured by Toagosei Co., Ltd.) is applied around a glass plate having a thickness of 300 ⁇ m, and the glass plate is in close contact with the support substrate of the organic EL element from the cathode side. Sealing was performed by irradiating UV from the glass plate side to cure the adhesive.
  • the external extraction quantum efficiency ( ⁇ ) is obtained by lighting the organic EL element under a constant current condition of room temperature (25 ° C.) and 2.5 mA / cm 2 , and the emission luminance ( L) Calculated by measuring [cd / m 2 ].
  • CS-1000 manufactured by Konica Minolta Co., Ltd. was used for measurement of light emission luminance.
  • the organic EL device using the metal complex according to the present invention as a luminescent dopant compared with the organic EL device according to a comparative example using a comparative compound as a luminescent dopant, the external extraction quantum efficiency and It can be seen that the half-life is improved. Moreover, the voltage rise at the time of drive is also suppressed favorably in the organic EL element according to the present invention. Therefore, according to the metal complex according to the present invention, when used as a material for an organic EL element, it is possible to improve the light emission efficiency and the light emission lifetime. Further, since the drive voltage is unlikely to increase, the light emission efficiency and the power efficiency become stable.
  • Example 2 As Example 2, a white light emitting organic EL device 2-1 having a layer structure of anode / hole transport layer / light emitting layer / electron transport layer / cathode buffer layer / cathode and having different kinds of combinations of light emitting dopants 2-1 ⁇ 2-51 was fabricated and evaluated for external extraction quantum efficiency, half-life, and voltage rise during driving. In Example 2, a dry process method was used for forming the light emitting layer.
  • organic EL element 2-1 As a support substrate for the organic EL element, a glass substrate of 100 mm ⁇ 100 mm ⁇ 1.1 mm was used. Patterning was performed on this support substrate having a 100 nm film of ITO (indium tin oxide) as an anode (NA45 manufactured by NH Techno Glass). Then, after ultrasonic cleaning with isopropyl alcohol and drying with dry nitrogen gas, UV ozone cleaning was performed for 5 minutes.
  • ITO indium tin oxide
  • NA45 anode
  • the support substrate on which the anode was formed was fixed to a substrate holder of a commercially available vacuum deposition apparatus.
  • ⁇ -NPD as the material of the hole transport layer
  • OC-11 as the host compound
  • ET-2 as the material of the electron transport layer
  • Comparative compound 1 as the blue light emitting dopant 100 mg each of D-10 as a red light emitting dopant was added and mounted in a vacuum deposition apparatus.
  • the vacuum chamber was depressurized to 4 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa.
  • ⁇ -NPD was deposited on the anode at a deposition rate of 0.1 nm / second to form a 20 nm thick hole transport layer.
  • OC-11, Comparative Compound 1 and D-10 were co-deposited on the hole transport layer by adjusting the deposition rate ratio to be 100: 5: 0.6, and emitted light having a thickness of 30 nm. A layer was formed.
  • ET-2 was deposited on the light emitting layer at a deposition rate of 0.1 nm / second to form an electron transport layer having a thickness of 30 nm.
  • the substrate temperature at the time of vapor deposition was room temperature (25 degreeC).
  • Organic EL elements 2-2 to 2-51 were prepared in the same manner as in the preparation of the organic EL element 2-1, except that the comparative compound 1 was changed to each of the blue light-emitting dopants listed in the following table. When the produced organic EL elements 2-2 to 2-51 were energized, it was confirmed that white light emission was emitted.
  • the external extraction quantum efficiency and the half-life are improved even when the same light emitting layer as other luminescent dopants is contained. It can be seen that each has improved. Moreover, the voltage rise at the time of drive is also suppressed favorably in the organic EL element according to the present invention. Therefore, according to the metal complex according to the present invention, it is possible to realize a white light-emitting organic EL element with good light emission efficiency and light emission lifetime. It can be said that it is possible to provide a white light-emitting type lighting device in which the driving voltage does not easily increase and the light emission efficiency and the light emission life are good.
  • Example 3 As Example 3, an organic EL device having a layer configuration of anode / first hole transport layer / second hole transport layer / light emitting layer / electron transport layer / cathode buffer layer / cathode and having different types of light emitting dopants. 3-1 to 3-17 were prepared and evaluated for external extraction quantum efficiency, half-life, and voltage increase during driving. In Example 3, a wet process method was used for forming the light emitting layer.
  • Organic EL Element 1-1 As a support substrate for the organic EL element, a glass substrate of 100 mm ⁇ 100 mm ⁇ 1.1 mm was used. Patterning was performed on this support substrate having a 100 nm film of ITO (indium tin oxide) as an anode (NA45 manufactured by NH Techno Glass). Then, after ultrasonic cleaning with isopropyl alcohol and drying with dry nitrogen gas, UV ozone cleaning was performed for 5 minutes.
  • ITO indium tin oxide
  • NA45 anode
  • PEDOT / PSS poly(ethylenedioxythiophene) -polystyrene sulfonate
  • anode diluted to 70% with pure water
  • the substrate was dried at 200 ° C. for 1 hour to form a first hole transport layer having a thickness of 30 nm.
  • the support substrate on which the electron transport layer was formed was fixed to a substrate holder of a commercially available vacuum deposition apparatus, and the vacuum chamber was depressurized to 4 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa. Then, lithium fluoride was vapor-deposited on the electron transport layer to form a cathode buffer layer having a thickness of 1.0 nm. Then, aluminum was vapor-deposited on the cathode buffer layer to form a cathode having a thickness of 110 nm to obtain an organic EL element 3-1.
  • Organic EL devices 3-2 to 3-17 were prepared in the same manner as in the preparation of the organic EL device 3-1, except that the comparative compound 1 was changed to each of the light-emitting dopants listed in the following table.
  • the organic EL device using the metal complex according to the present invention as a luminescent dopant As shown in Table 4, in the organic EL device using the metal complex according to the present invention as a luminescent dopant, the external extraction quantum efficiency and the half-life are each obtained even when the wet process method is adopted for forming the luminescent layer and the like. It can be seen that it has improved. Moreover, the voltage rise at the time of drive is also suppressed favorably in the organic EL element according to the present invention. Therefore, according to the metal complex according to the present invention, it can be said that organic electronics elements including organic EL elements and devices using the same can be produced with high productivity.
  • Example 4 As Example 4, an organic EL device having a layer structure of anode / first hole transport layer / second hole transport layer / light emitting layer / electron transport layer / cathode buffer layer / cathode and having different kinds of light emitting dopants. 4-1 to 4-50 were prepared, and the thermal stability was evaluated based on the half-life. In Example 4, a dry process method was used for forming the light emitting layer.
  • Organic EL element 4-1 was produced in the same manner as in the organic EL element 1-1, using the comparative compound 1 as a light emitting dopant. At this time, as the organic EL element 4-1, a total of five elements having the same specifications were produced using the same resistance heating boat. That is, a total of five organic EL elements 4-1 were continuously produced without replacing the light-emitting dopant material initially charged in the resistance heating boat during repeated resistance heating.
  • results of the half-life are shown as relative values with respect to the results of the devices manufactured for the first time, the third time, and the fifth time, and the results of the devices manufactured for the first time for the organic EL device 4-1 as 100.
  • the half-life is greatly reduced in the device manufactured for the third time as compared to the device manufactured for the first time.
  • the half life of the device manufactured for the fifth time is further reduced.
  • the half-life reduction is suppressed even in the device manufactured for the third time and the device manufactured for the fifth time. It can be seen that deterioration of the material is suppressed even when resistance heating is repeated. Therefore, it can be said that the metal complex according to the present invention has good stability and is suitable for realizing an organic EL device having good light emission efficiency and light emission lifetime.
  • Example 5 is an organic EL having a layer configuration of anode / first hole transport layer / second hole transport layer / light emitting layer / electron transport layer / cathode buffer layer / cathode and different types of electron transport materials. Elements 5-1 to 5-16 were fabricated, and the occurrence frequency of black spots (dark spots) was evaluated. In Example 5, a dry process method was used for forming the light emitting layer.
  • Organic EL elements 5-2 to 5-16 were prepared in the same manner as in the production of organic EL element 5-1, except that ET-1 was changed to each of the metal complexes shown in the following table.
  • Black spots Black spots are generated after the organic EL element is continuously lit until it becomes 1/2 of the initial luminance, and then the light emitting surface of the element is microscope (MS-804, manufactured by Moritex Corp., lens MP-ZE25). -200), and the photographed image was visually observed and examined.
  • the occurrence frequency of black spots was evaluated according to the following criteria by dividing the light emitting surface into 100, calculating the black spot generation ratio from the number of black spots generated.
  • ⁇ Black spot generation rate 1% or more and less than 5%
  • Black spot generation rate 10% or more The above evaluation results are shown in the table below.
  • the organic material according to the comparative example using ET-1 known as the material for the electron transport layer is known. It can be seen that the generation of black spots is suppressed as compared with the EL element. Therefore, the metal complex according to the present invention is useful as a material for transporting carriers or as a material used in combination with a light emitting material or the like, and is suitable for realizing an organic EL element or the like with reduced generation of black spots. It can be said that.
  • Example 6 As Example 6, a dye image evaluation sheet coated with the ink composition was prepared, and the residual ratio of the dye during light irradiation was evaluated.
  • the ink composition comprises 1.2 g of dye material C-1 (dye described in JP-A-10-264541), 2.3 g of polyvinyl acetal resin (KY-24: manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.), silicon modified A urethane resin (SP-2105: manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.) 1.8 g was prepared by dissolving in a mixed solution of 53 g of methyl ethyl ketone and 22 g of toluene.
  • ⁇ Preparation of Evaluation Sheet 6-1 After applying the ink composition containing the coloring material C-1 onto a polyethylene terephthalate (PET) base having a thickness of 6 ⁇ m using a wire bar so that the coating amount after drying is 2.0 g / m 2 , By drying, a dye image evaluation sheet 6-1 having a dye-containing layer on a PET base was produced. The evaluation sheet was dried for 15 minutes in an oven at 70 ° C. after being temporarily dried with a dryer.
  • ⁇ Preparation of Evaluation Sheets 6-2 to 6-51 Evaluation sheets 6-2 to 6-51 were prepared in the same manner except that 0.2 g of the metal complex described in the following table was added to the ink composition used in the preparation of evaluation sheet 6-1.
  • the metal complex according to the present invention is added to the ink composition, the dye residual ratio is greatly improved. This is presumably because the metal complex according to the present invention quenches singlet oxygen generated by light irradiation. Therefore, it can be said that the metal complex according to the present invention is useful as an image stabilizer or the like.

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Abstract

本発明の課題は、良好な安定性と発光性とを兼ね備え、素子の発光効率や発光寿命を向上させることが可能な有機金属錯体、これを含有した有機エレクトロルミネッセンス素子及びその製造方法、表示装置並びに照明装置を提供することである。本発明の有機金属錯体は、元素周期表における８族～１１族の金属を中心金属（例；イリジウム等）として有し、架橋基によって互いに連結された２座の配位子が配位した構造を有する。配位子は、芳香族炭化水素環、芳香族複素環（例；２－フェニルイミダゾール等）によって構成され、金属－配位子間の配位結合に対するオルト位に、架橋基が連結した２価以上のヘテロ原子（例；酸素原子、窒素原子、硫黄原子等）が結合している。有機エレクトロルミネッセンス素子は、この有機金属錯体を有機層に含有し、ウェットプロセス方式で形成される。表示装置及び照明装置は、この有機エレクトロルミネッセンス素子を具備する。

Description

有機金属錯体、有機エレクトロルミネッセンス素子及びその製造方法、表示装置並びに照明装置
　本発明は、有機金属錯体、これを含有した有機エレクトロルミネッセンス素子及びその製造方法、表示装置並びに照明装置に関する。
　代表的な有機エレクトロニクス材料である有機金属錯体（以下、単に「金属錯体」ということがある。）は、電荷輸送材料、発光材料、有機半導体等として様々な有機エレクトロニクス素子で利用されている。金属錯体の特性は、有機エレクトロニクス素子の性能に大きな影響を与えることが多い。そのため、素子性能を改良するにあたっては、目的に適う金属錯体を使用することが極めて重要である。
　有機エレクトロニクス素子の一種である有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、有機ＥＬ素子ともいう。）においては、発光層、電子輸送層等の有機層の材料として金属錯体が使用されている。有機ＥＬ素子の発光波長や発光寿命をはじめとする諸性能や素子の生産性に関しては、従来から更なる改善が望まれており、それにしたがって、材料として用いられる金属錯体の改良も求められている。
　金属錯体の特性は、一般的な有機化合物と同様に、分子の基本骨格の構造や、置換基の種類や、置換基の結合位置等によって左右される。そこで、金属錯体の特性を改良するにあたって、配位子の基本骨格の選択、置換基の種類や置換基の結合位置の組み合わせに主眼をおいた検討が従来からなされてきた。一方、近年では、配位子の数に注目し、配位子の骨格構造自体を改変する試みもなされている。具体的には、複数の配位子同士を共有結合によって連結し、カゴ状の配位子骨格を形成することによって、金属錯体の熱力学的な安定化を図る技術が検討されている。
　このような技術として、例えば、特許文献１には、架橋単位Ｖを介して共有結合によって連結された三つの配位子部分Ｌ１，Ｌ２，Ｌ３が金属Ｍｅｔに配位している構造の金属錯体について開示されている（請求項１等参照）。また、特許文献２には、３個の２座配位子を有する６配位金属錯体において、少なくとも２つの配位子が連結基を介して共有結合で連結されている金属錯体について開示されている。
特表２００７－５２４５８５号公報 特開２０１３－１８７２１１号公報
　特許文献１や特許文献２に開示されているような金属錯体は、配位子同士が連結されているため、比較的高い熱力学的安定性を有している。よって、このような金属錯体を有機ＥＬ素子の材料として使用すると、所定量の金属錯体を所定位置で確実に機能させることができるため、発光中心の位置や電荷バランス等の制御をより精密に行うことができる。また、精密な制御により素子の駆動電圧をより低くすることが可能となり、また、金属錯体自体も高い安定性を有しているため、材料としての使用寿命も良好となる。すなわち、カゴ状の金属錯体を用いることで、有機ＥＬ素子の発光効率や発光寿命を向上させることができる可能性がある。
　しかしながら、カゴ状の金属錯体においては、配位子同士が共有結合で互いに拘束された状態にあるため、中心金属と配位子との位置関係が歪を持って固定されてしまう傾向がある。また、カゴ状の金属錯体は合成が容易でなく、分子設計上の制約が大きいという難点もある。そのため、発光波長等の諸特性を正確に発揮させる観点等から、カゴ状の金属錯体の特性の更なる向上が求められている。
　一方、金属錯体の発光波長等の諸特性を制御する方法としては、一般に多用されているように、配位子に置換基を導入する方法を利用することも可能である。しかしながら、或る種の置換基を多用すると、局所的な反応性が増して金属錯体の安定性が損なわれたり、置換基が消光を促進する等して発光性が低下したりすることもある。
　そこで、本発明は、良好な安定性と発光性とを兼ね備え、素子の発光効率や発光寿命を向上させることが可能な有機金属錯体、これを含有した有機エレクトロルミネッセンス素子及びその製造方法、表示装置並びに照明装置を提供することを目的とする。
　本発明の上記目的は、下記構成により達成される。
　１．下記一般式（１）又は下記一般式（２）で表されることを特徴とする有機金属錯体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 ［式中、Ｍは、元素周期表における８族～１１族の金属、Ｌ1 、Ｌ2 及びＬ3 は、下記一般式（３）で表される２座の配位子、Ｖ1 は、Ｌ1 、Ｌ2 及びＬ3 のそれぞれと共有結合した３価以上の架橋基をそれぞれ表す。］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 ［式中、Ｍは、元素周期表における８族～１１族の金属、Ｌ1 及びＬ2 は、下記一般式（３）で表される２座の配位子、Ｌa は、２座の配位子、Ｖ2 は、Ｌ1 及びＬ2 のそれぞれと共有結合した２価以上の架橋基をそれぞれ表す。］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 ［式中、Ｚ1 及びＺ2 は、それぞれ独立に、縮環していてもよい置換若しくは無置換の芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表す。Ａ1 、Ａ2 、Ａ3 、Ｂ1 及びＢ2 は、５員環又は６員環を形成する環形成原子であり、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表し、Ｘは、置換基を有していてもよい２価以上のヘテロ原子を表す。※は、Ｖ1 又はＶ2 との結合部位を表し、＊は、Ｍとの結合部位を表す。］
　２．前記一般式（１）及び前記一般式（２）におけるＭが、イリジウムであることを特徴とする前記１に記載の有機金属錯体。
　３．前記一般式（３）におけるＸが、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子のうちのいずれかであることを特徴とする前記１又は前記２に記載の有機金属錯体。
　４．前記一般式（３）におけるＺ1 が、２環以上に縮環していてもよい置換又は無置換のベンゼン環であることを特徴とする前記１から前記３のいずれかに記載の有機金属錯体。
　５．前記一般式（１）におけるＶ1 及び前記一般式（２）におけるＶ2 が、１個以上４個以下の原子で構成された主鎖を有することを特徴とする前記１から前記４のいずれかに記載の有機金属錯体。
　６．前記一般式（３）におけるＺ2 が、下記一般式（４）で表されることを特徴とする前記１から前記５のいずれかに記載の有機金属錯体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 ［式中、Ｂ3 、Ｂ4 及びＢ5 は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素原子、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を表す。＊＊は、Ａ2 との結合部位を表す。Ｂ1 、Ｂ2 及び＊は、前記一般式においてと同義である。］
　７．前記一般式（４）で表される環が、下記一般式（５）～（７）のうちのいずれかで表されることを特徴とする前記６に記載の有機金属錯体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 ［式中、Ｂ6 、Ｂ7 、Ｂ8 及びＢ9 は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素原子又は窒素原子を表す。Ｒ3 、Ｒ4 及びＲ5 は、置換基を表す。＊及び＊＊は、前記一般式においてと同義である。］
　８．前記１から前記７のいずれかに記載の有機金属錯体を、陽極と陰極との間に介在する有機層に含有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
　９．前記８に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法であって、前記有機層のうちの少なくとも一層を、前記有機金属錯体を含有する塗布液を用いてウェットプロセス方式で形成することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。
　１０．前記８に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を具備することを特徴とする表示装置。
　１１．前記８に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を具備することを特徴とする照明装置。
　本発明によれば、良好な安定性と発光性とを兼ね備え、素子の発光効率や発光寿命を向上させることが可能な有機金属錯体、これを含有した有機エレクトロルミネッセンス素子及びその製造方法、その素子を具備する表示装置及び照明装置を提供することができる。詳細には、熱力学的安定性が高く、有機ＥＬ素子に適用したときに発光効率や発光寿命を向上させることが可能なカゴ状の有機金属錯体が提供される。そして、この有機金属錯体により、発光効率や発光寿命が良好であり、駆動時の駆動電圧の上昇が抑制されると共に黒点（ダークスポット）の発生も低減された有機エレクトロルミネッセンス素子や、表示装置や、照明装置が実現される。
有機ＥＬ素子から構成される表示装置の一例を示した模式図。 図１における表示部Ａの模式図。 画素の模式図。 パッシブマトリクス方式フルカラー表示装置の模式図。 照明装置の概略図。 照明装置の模式図。
　以下、本発明の一実施形態に係る有機金属錯体、有機エレクトロルミネッセンス素子及びその製造方法、表示装置並びに照明装置のそれぞれの構成について説明する。
　本発明に係る有機金属錯体は、下記一般式（１）又は下記一般式（２）で表される分子構造を有している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　一般式（１）中、Ｍは、元素周期表における８族～１１族の金属、Ｌ1 、Ｌ2 及びＬ3 は、下記一般式（３）で表される２座のモノアニオン性の配位子、Ｖ1 は、Ｌ1 、Ｌ2 及びＬ3 のそれぞれと共有結合した３価以上の架橋基をそれぞれ表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　一般式（２）中、Ｍは、元素周期表における８族～１１族の金属、Ｌ1 及びＬ2 は、下記一般式（３）で表される２座のモノアニオン性の配位子、Ｌa は、任意の２座のモノアニオン性の配位子、Ｖ2 は、Ｌ1 及びＬ2 のそれぞれと共有結合した２価以上の架橋基をそれぞれ表す。
　一般式（１）及び一般式（２）において、２座の配位子（Ｌ1 ～Ｌ3 ）は、中心金属（Ｍ）に配位結合している。一方、２座の配位子（Ｌ1 ～Ｌ3 ）同士は、架橋基（Ｖ1 ，Ｖ2 ）を介した共有結合によって互いに連結しており、カゴ状の金属錯体を形成している。一般式（１）や一般式（２）で表される金属錯体は、このようなカゴ状の構造により、高い熱力学的安定性を有するものとなっている。こうした安定化の機序については、エントロピー項の寄与を考慮して熱力学的に説明することが可能である。
　次の表は、金属錯体の一種であるカドミウムのアミン錯体を例にとり、その錯安定度を熱力学パラメータに分解して記載したものである。下表におけるβは生成定数、ΔＧ0 は標準自由エネルギーの変化量、ΔＨ0 は標準生成エンタルピーの変化量、Ｔは温度、ΔＳ0 は標準エントロピーの変化量である。また、次の一般式及び反応式は、その錯生成の平衡反応を成分数の変化と共に示したものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　上記のとおり、Ｎｏ．２の錯体化合物は、単座配位子であるメチルアミンがカドミウムイオンに配位数２で配位した構造を有している。一方、Ｎｏ．３の錯体化合物は、２座配位子であるエチレンジアミンがカドミウムイオンに配位数１で配位した構造を有している。
　表１に示すように、Ｎｏ．２の錯体化合物と、Ｎｏ．３の錯体化合物は、エンタルピーの変化量については略同等の値となっている。その一方で、エントロピー項については、非キレート錯体であるＮｏ．２の錯体化合物よりも、キレート錯体であるＮｏ．３の錯体化合物で大きな値をとっている。具体的には、Ｎｏ．２の錯体化合物と、Ｎｏ．３の錯体化合物とでは、エントロピー項の変化量について５．８ｋＪ／ｍｏｌ相当の相違を生じている。
　このようなエネルギー的な相違は、錯生成の平衡反応を通じた成分数の変化から説明することが可能である。ここで、系のエントロピーは、ボルツマン定数と成分数との積として表される。そのため、上記のようにエンタルピーの変化量が小さい場合には、錯生成の平衡反応に伴う成分数の変化が、ギブスの自由エネルギーを大きく支配しているものと見做せる。
　具体的には、式（ａ）に示すように、単座配位子が配位数２で配位しているＮｏ．２の錯体化合物では、錯生成の平衡反応において成分数は３のまま不変である。これに対して、式（ｂ）に示すように、２座配位子が配位数１で配位しているＮｏ．３の錯体化合物では、錯生成に伴って成分数が２から３に増加する。このように成分数が変化する場合には、エントロピー（Ｓ）が増大に向かい、自由度ないし乱雑さが高い錯生成状態が熱力学的に安定となる。
　本発明についてみると、一般式（１）又は一般式（２）で表される金属錯体は、２座の配位子（Ｌ1 ～Ｌ3 ）同士が架橋基（Ｖ1 ，Ｖ2 ）を介した共有結合によって互いに連結した構造を有している。すなわち、配位子が配位結合していない状態では、主たる配位子（Ｌ1 ～Ｌ3 ）についての成分数は１である。これに対して、錯生成状態では、配位子の配位結合に伴って中心金属（Ｍ）に結合していた水和水ないしイオンが解離するため、全体の成分数は少なくとも２以上増加する。
　そのため、本発明に係る金属錯体においては、錯体の状態がエントロピー項の寄与により安定化されることになる。つまり、本発明に係る金属錯体は、配位子同士が連結されていない場合と比較して、高い熱力学的安定性を示すことができる。
　加えて、本発明に係る金属錯体は、２座の配位子（Ｌ1 ～Ｌ3 ）同士を連結している架橋基（Ｖ1 ，Ｖ2 ）の結合部分にも特徴を有している。一般式（１）における２座の配位子（Ｌ1 ～Ｌ3 ）、及び、一般式（２）における２座の配位子（Ｌ1 、Ｌ2 ）は、詳細には、下記一般式（３）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　一般式（３）中、Ｚ1 及びＺ2 は、それぞれ独立に、縮環していてもよい置換若しくは無置換の芳香族炭化水素環、又は、縮環していてもよい置換若しくは無置換の芳香族複素環を表す。Ａ1 、Ａ2 、Ａ3 、Ｂ1 及びＢ2 は、５員環又は６員環を形成する環形成原子であり、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表し、Ｘは、置換基を有していてもよい２価以上のヘテロ原子を表す。※は、Ｖ1 又はＶ2 との共有結合の結合部位を表し、＊は、Ｍとの結合部位を表す。
　本発明に係る金属錯体においては、一般式（３）で表される２座の配位子につき、環（Ｚ1 ）を構成する環形成原子（Ａ3 ）に対してヘテロ原子（Ｘ）が結合している。すなわち、導入されている原子は、ヘテロ原子（Ｘ）であり、その結合位置は、金属－配位子間の配位結合に対するオルト位（２位）である。そして、配位子同士を連結する架橋基（Ｖ1 ，Ｖ2 ）は、このようなヘテロ原子（Ｘ）に共有結合している。
　本発明に係る金属錯体においては、このように架橋基（Ｖ1 ，Ｖ2 ）が連結する結合位置がオルト位であることにより、配位子同士の連結の結合角が適切に保たれ、配位子（Ｌ1 ～Ｌ3 ）に与えられる歪が少なくて済むようになっている。また、オルト位（２位）に結合している原子がヘテロ原子（Ｘ）であることにより、一般の炭化水素等とは異なり、水素原子同士の反発によって結合角の自由度が制約されることが少なくなっている。そのため、金属－配位子間の配位結合の結合距離が適切に保たれ、各配位子同士や配位子と中心金属との位置関係の揺らぎも抑えられた構造が実現されている。よって、本発明に係る金属錯体を有機ＥＬ素子の材料として用いると、発光波長の精密な制御や、内部量子効率、電力効率等の改善を図ることが可能である。
　また、本発明に係る金属錯体においては、オルト位（２位）に結合している原子がヘテロ原子（Ｘ）であることにより、有機ＥＬ素子における発光寿命や発光性を大きく損なうこと無く、エネルギーギャップが調節されるようになっている。通常、一般式（３）で表されるような配位子においては、オルト位にヒドロキシ基、スルフヒドリル基等の置換基を導入することでエネルギーギャップを効果的に調整することができる。しかしながら、置換基の導入によって、局所的に反応性が増して寿命が低下したり、消光が促進されて発光性が低下したりすることがある。これに対して、オルト位（２位）に結合している原子がヘテロ原子（Ｘ）であると、エネルギーギャップを調節しつつ、金属錯体の安定性や発光性についても維持することが可能である。
　Ｍで表される中心金属としては、具体的には、例えば、イリジウム（Ｉｒ）、白金（Ｐｔ）、ロジウム（Ｒｈ）、オスミウム（Ｏｓ）、ルテニウム（Ｒｕ）、銀（Ａｇ）、銅（Ｃｕ）等が挙げられる。Ｍで表される中心金属としては、これらの中でも、重原子効果等の観点から、イリジウム、オスミウム又は白金が好ましく、イリジウムが特に好ましい。中心金属（Ｍ）がイリジウムであると、有機ＥＬ素子の材料として用いた場合に、室温において高い発光効率が得られ、発光寿命も良好となる。
　Ｌa で表される２座の配位子としては、適宜のモノアニオン性の配位子を用いることができる。具体的には、例えば、フェニルピリジン、フェニルピラゾール、フェニルイミダゾール、フェニルトリアゾール、フェニルテトラゾール、ピラザボール、ピコリン酸、アセチルアセトン等が挙げられる。これらの配位子は、任意の置換基を有していてもよい。Ｌa で表される配位子は、発光波長等の金属錯体の特性の制御や、金属錯体の溶解性、合成性等の観点から適宜の種類を選択してよい。
　Ｖ1 又はＶ2 で表される２価以上の架橋基としては、各配位子（Ｌ1 ～Ｌ3 ）それぞれのヘテロ原子（Ｘ）と結合可能な価数、すなわち各配位子（Ｌ1 ～Ｌ3 ）を共有結合する結合手を有する基であれば適宜の基を用いることができる。架橋基（Ｖ1 ，Ｖ2 ）を構成する原子は、直鎖状に結合していてもよいし、分枝状に結合していてもよいし、置換基を有していてもよい。
　Ｖ1 又はＶ2 で表される架橋基としては、具体的には、ＲA Ｃ、ＲA Ｃ（ＲB ）3 、ＲA Ｃ（ＯＲB ）3 、ＲA Ｓｉ、ＲA Ｓｉ（ＯＲB ）3 、（ＲA ）2 Ｃ、（ＲA ）2 Ｃ（ＲB ）2 、（ＲA ）2 Ｃ（ＯＲB ）2 、Ｏ＝Ｃ、（ＲA ）2 Ｓｉ、（ＲA ）2 Ｓｉ（ＯＲB ）2 、Ｐ、Ｏ＝Ｐ、Ｏ＝Ｐ（ＯＲB ）3 、Ｂ、ＲA Ｂ、Ｂ（ＯＲB ）3 、Ｎ、ＲA Ｎ、Ｏ＝Ｎ、ＲA Ｎ（ＲB ）3 、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、シクロヘキサン－１，３，５－トリイル等が挙げられる。但し、ＲA は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアミノ基、ニトロ基、シアノ基等を表し、ＲB は、直鎖状若しくは分枝状のアルキレン基、直鎖状若しくは分枝状のアリーレン基、アルケンジイル等の２価の連結基、又は、これらの連結基と、エーテル基、スルフィド基、アミノ基、アミド基等の２価の結合とによって構成される分子鎖を表す。なお、これらの基は、さらに置換基を有していてもよい。
　Ｖ1 又はＶ2 で表される架橋基としては、１個以上１０個以下の原子で構成された主鎖を有するものが好ましく、１個以上４個以下の原子で構成された主鎖を有するものがより好ましい。特に、Ｖ2 で表される架橋基については、１個以上７個以下の原子で構成された主鎖を有するものが好ましく、１個以上３個以下の原子で構成された主鎖を有するものがより好ましい。架橋基を構成する分子鎖の原子数がこのように少数であると、中心金属と各配位子（Ｌ1 ～Ｌ3 ）との位置関係に対して歪が与えられ難く、金属－配位子間の配位結合の結合距離が大きく伸長することも無い。そのため、金属錯体の特性の制御をより精密に行うことができるし、金属錯体の安定性も高く保つことができる。
　Ｖ1 又はＶ2 で表される架橋基は、より具体的には、複数の配位子の中心に配置される中心原子と、この中心原子と各配位子との間を連結し、配位子数と同数備えられる分子鎖とによって構成されることが好ましい。そして、各配位子を連結する分子鎖の原子数は、３個以下であることが好ましく、１個であることがより好ましく、０個であることがさらに好ましい。また、中心原子としては、Ｃ、Ｓｉ、Ｐ又はＢが好ましい。
　Ｚ1 又はＺ2 で表される芳香族炭化水素環としては、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、アズレン環、フェナントレン環、ピレン環、クリセン環、ナフタセン環、トリフェニレン環、アセナフテン環、コロネン環、フルオレン環、フルオランテン環、ナフタセン環、ペンタセン環、ペリレン環、ペンタフェン環、ピセン環、ピラントレン環、アンスラアントレン環等が挙げられる。
　Ｚ1 又はＺ2 で表される芳香族複素環としては、例えば、ピロール環、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、テトラゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ピリジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、ピラジン環、トリアジン環、インドール環、インダゾール環、ベンゾイミダゾール環、ベンゾトリアゾール環、ベンゾオキサゾール環、ベンゾイソオキサゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾイソチアゾール環、ベンゾオキサジアゾール環、ベンゾチアジアゾール環、キノリン環、イソキノリン環、キノキサリン環、キナゾリン環、シンノリン環、フタラジン環、ナフチリジン環、カルバゾール環、カルボリン環、ジアザカルバゾール環、フラン環、ベンゾフラン環、ジベンゾフラン環、チオフェン環、ベンゾチオフェン環、ジベンゾチオフェン環等が挙げられる。
　Ｘで表される２価以上のヘテロ原子としては、酸素原子、硫黄原子、窒素原子等が挙げられる。３価以上のヘテロ原子（Ｘ）である場合は、置換基によって置換されていてもよい。つまり、ヘテロ原子（Ｘ）は、Ｘ－Ｒ（但し、Ｒは置換基を表す。）等のかたちで導入されていてもよい。また、置換基を有する場合は、環（Ｚ1 ）が有する置換基と結合してさらに縮合環を形成していてもよい。
　Ｘで表されるヘテロ原子としては、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子が好ましく、酸素原子、硫黄原子又は水素原子を直接的に結合していない第３級の窒素原子がより好ましく、酸素原子、硫黄原子が特に好ましい。ヘテロ原子（Ｘ）がこのような原子であれば、炭化水素等とは異なり、直接的に結合している水素原子同士が反発し合うことが無いため、配位子に対して歪を与え難い点で有利である。また、ヘテロ原子（Ｘ）がこのような原子であれば、一般的な反応性基のかたちで環（Ｚ1 ）に導入し、その反応性基に対して架橋基（Ｖ1 ，Ｖ2 ）を連結させることができる。つまり、このような分子構造を持つ金属錯体は比較的容易に合成することができる点で有利である。
　以上の配位子の各結合可能部位に導入する置換基としては、例えば、アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリール基等）、アルキニル基（例えば、エチニル基、プロパルギル基等）、芳香族炭化水素環基（芳香族炭素環基、アリール基等ともいい、例えば、フェニル基、ｐ－クロロフェニル基、メシチル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントリル基、アズレニル基、アセナフテニル基、フルオレニル基、フェナントリル基、インデニル基、ピレニル基、ビフェニリル基等）、芳香族複素環基（例えば、ピリジル基、ピリミジニル基、フリル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ピラゾリル基、ピラジニル基、トリアゾリル基（例えば、１，２，４－トリアゾール－１－イル基、１，２，３－トリアゾール－１－イル基等）、オキサゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、チアゾリル基、イソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、フラザニル基、チエニル基、キノリル基、ベンゾフリル基、ジベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、ジベンゾチエニル基、インドリル基、カルバゾリル基、カルボリニル基、ジアザカルバゾリル基（前記カルボリニル基のカルボリン環を構成する炭素原子の一つが窒素原子で置き換わったもの）、キノキサリニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キナゾリニル基、フタラジニル基等）、複素環基（例えば、ピロリジル基、イミダゾリジル基、モルホリル基、オキサゾリジル基等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２－ピリジルアミノスルホニル基等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、２－エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２－エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２－エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２－ピリジルアミノカルボニル基等）、ウレイド基（例えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナフチルウレイド基、２－ピリジルアミノウレイド基等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、２－エチルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、２－ピリジルスルフィニル基等）、アルキルスルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２－エチルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基等）、アリールスルホニル基又はヘテロアリールスルホニル基（例えば、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２－ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２－エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２－ピリジルアミノ基等）、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シリル基（例えば、トリメチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、トリフェニルシリル基、フェニルジエチルシリル基等）等が挙げられる。これらの置換基は、これらの置換基によってさらに置換されていてもよい。また、置換基同士が互いに結合して縮環していてもよい。また、個々の配位子の置換基同士が互いに結合して配位子同士をさらに連結していてもよい。
　前記の一般式で表される金属錯体において、ヘテロ原子（Ｘ）が結合する環（Ｚ1 ）は、芳香族炭化水素環であることが好ましく、２環以上に縮環していてもよい置換又は無置換のベンゼン環であることがより好ましい。すなわち、環（Ｚ1 ）としては、単環のベンゼン環や、ベンゼン環の部分において中心金属（Ｍ）との配位結合を形成する縮合多環芳香族化合物が好適である。環（Ｚ1 ）がこのような構造であると、発光波長等の金属錯体の特性の制御をヘテロ原子（Ｘ）の導入によって効果的に行うことができる。
　前記の一般式で表される金属錯体において、ヘテロ原子（Ｘ）が結合しない環（Ｚ2 ）は、芳香族複素環であることが好ましく、５員又は６員の芳香族複素環であることがより好ましく、５員の含窒素芳香族複素環であることがさらに好ましい。環（Ｚ2 ）がこのような構造であると、金属錯体のエネルギーギャップを大きくとり易い。
　前記の一般式（３）で表される配位子において、ヘテロ原子（Ｘ）が結合しない環（Ｚ2 ）は、下記一般式（４）で表される構造であることが好ましい。このような構造であると、安定性がより高くなる傾向がある。但し、前記の一般式（３）で表される配位子の構造は、金属錯体中において、互いに同一であってもよいし、互いに異なっていてもよい。また、配位子の立体配座は、いずれかの異性体に制限されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　一般式（４）中、Ｂ3 、Ｂ4 及びＢ5 は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素原子、置換基を有していてもよい窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を表す。＊＊は、Ａ2 との結合部位を表す。Ｂ1 、Ｂ2 及び＊は、前記一般式においてと同義である。
　前記の一般式（４）で表される環（Ｚ2 ）は、下記一般式（５）～（７）のうちのいずれかで表される構造であることがより好ましい。このような構造であると、比較的容易に合成することができるし、金属錯体のエネルギーギャップの制御も行い易い。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　一般式（５）～（７）中、Ｂ6 、Ｂ7 、Ｂ8 及びＢ9 は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素原子又は窒素原子を表す。Ｒ3 、Ｒ4 及びＲ5 は、それぞれ独立の種から選択される任意の置換基を表す。＊及び＊＊は、前記一般式においてと同義である。
　一般式においてＲ3 、Ｒ4 及びＲ5 で表される置換基としては、具体的には、前記の配位子における置換基と同様のものが挙げられる。Ｒ3 、Ｒ4 及びＲ5 で表される置換基としては、置換する環に対して電子供与性を示し、また、所要の構造の金属錯体の収率が良好なものが好ましい。置換若しくは無置換のアルキル基又は置換若しくは無置換のアリール基、好ましくは置換のアルキル基又は無置換のアリール基等である。置換基がこのような基であると、発光性の低下が少なく金属錯体の特性を制御することができる。
　前記の一般式（５）で表される環（Ｚ2 ）において、環形成原子（Ｂ6 ）及び環形成原子（Ｂ7 ）のうち少なくとも一方は、置換基を有していてもよい炭素原子であることが好ましい。また、前記の一般式（７）で表される環（Ｚ2 ）において、環形成原子（Ｂ8 ）及び環形成原子（Ｂ9 ）のうち少なくとも一方は、置換基を有していてもよい炭素原子であることが好ましい。このような構造であると、配位子が安定であり、また、比較的容易に合成することができる。
　本発明に係る金属錯体としては、一般式（１）で表され、共有結合によって互いに連結された３個の２座の配位子が配位した６配位金属錯体が特に好ましい。一般式（１）で表される金属錯体は、一般式（２）で表される金属錯体と比較して成分数が少ないため、より高い熱力学的安定性が得られるという利点がある。また、異種の配位子が含まれる場合と比較して、溶媒に対する溶解性も良好となるため、塗布性等の点においても有利である。このような一般式（１）で表される６配位金属錯体における中心金属（Ｍ）としては、イリジウムが特に好ましく用いられる。
　以下、本発明に係る金属錯体の具体例を示す。但し、本発明は、これらの化合物に限定されるものではない。なお、以下の構造式中においては、架橋基を構成する原子の結合手の一部を省略している。架橋基を構成する原子は、この省略されている結合手を介して、括弧で括られた複数の配位子に対して共有結合している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　以下、本発明に係る金属錯体の合成方法について、前記の具体例の中のＤ－１０２の合成方法を例にとって説明する。但し、本発明に係る金属錯体の合成方法は、これに限定されるものではない。Ｄ－１０２以外の金属錯体についても類似の方法で合成することが可能である。
（化合物Ｄ－１０２の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　２００ｍＬナスフラスコに、Ｄ－１０２配位子（３．９０ｇ）と、酢酸イリジウム（０．９０ｇ）及びエチレングリコール（１００ｍＬ）を入れ、窒素気流下、１６０℃で１０時間加熱撹拌を続けた。反応終了後、室温まで冷却し、析出物を濾別した。濾取した固体をシリカゲルクロマトグラフィーで精製し、黄色のＤ－１０２中間体（１．４０ｇ）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　次に、１００ｍＬナスフラスコに、Ｄ－１０２中間体（１．０ｇ）と、トリエチルアミン（０．３０ｇ）、５塩化リン（０．２ｇ）及びジクロロメタン（５０ｍＬ）を入れ、室温で１０時間撹拌を続けた。反応終了後、反応液に水を加え、ジクロロメタンで抽出した。さらに、有機層に硫酸マグネシウムを加え、１時間撹拌した後、硫酸マグネシウムを濾過により取り除き、母液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製し、黄色のＤ－１０２（０．７ｇ）を得た。得られた化合物の構造は、核磁気共鳴スペクトル及びマススペクトルで確認した。
　測定条件及び得られたスペクトルの各ピークのケミカルシフト、プロトン数等を以下に示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（磁場強度：４００ＭＨｚ，溶媒：ＣＤ２Ｃｌ２，測定温度：２５℃）
　測定装置：ＦＴ－ＮＭＲ装置　Ｌａｍｂｄａ　４００：日本電子社株式会社製
　スペクトルの帰属（ケミカルシフトδ、ピーク形状、プロトン数）
　０．９２～１．２３（ｄ，３６Ｈ），２．２６（ｓｅｐ，３Ｈ），２．７６（ｓｅｐ，３Ｈ），６．１４（ｄ，３Ｈ），６．４０（ｓ，３Ｈ），６．５１（ｔ，３Ｈ），６．６５（ｄ，３Ｈ），６．９４（ｓ，３Ｈ），７．３８（ｄ，６Ｈ），７．５４（ｔ，３Ｈ）
　以上の本発明に係る金属錯体は、有機ＥＬ素子の他、有機薄膜太陽電池、有機トランジスタ等の他の有機エレクトロニクス素子の材料としても好適に用いることができる。また、本発明に係る金属錯体は、画像安定化剤として用いることもできる。例えば、インク、トナー、カラーフィルタ等において使用される色素は、光照射等によって生じる一重項酸素によって退色が大きく進行することが知られている。これに対して、本発明に係る金属錯体は、抗酸化作用を有しており、一重項酸素に対するクエンチャーとして働くことができる。そのため、本発明に係る金属錯体を色素分子の近傍に含有させておくことによって、色素の分解を抑制することが可能である。
＜有機エレクトロルミネッセンス素子＞
　次に、本発明に係る有機ＥＬ素子について説明する。本発明に係る有機ＥＬ素子は、前記の一般式（１）又は一般式（２）で表される金属錯体を、陽極と陰極との間に介在する有機層に含有するものである。
　有機ＥＬ素子の層構成は、具体的には、次のような積層構造とすることができる。
（ｉ）陽極／発光層／電子輸送層／陰極
（ii）陽極／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極
（iii）陽極／正孔輸送層／発光層／正孔阻止層／電子輸送層／陰極
（iv）陽極／正孔輸送層／発光層／正孔阻止層／電子輸送層／陰極バッファー層／陰極
（ｖ）陽極／陽極バッファー層／正孔輸送層／発光層／正孔阻止層／電子輸送層／陰極バッファー層／陰極
　なお、有機ＥＬ素子の層構成は、前記の（ｉ）～（ｖ）に限定されるものではなく、従来知られている適宜の構成をとることができる。例えば、発光層は、単一の層で構成してもよいし、複数の発光層を積層した構成としてもよい。発光層が複数の層で構成される場合、発光層同士の間に非発光性の中間層が設けられていてもよい。
　前記の一般式（１）又は一般式（２）で表される金属錯体は、これらの層構成における、発光層、電子輸送層、正孔輸送層、電子輸送層、陰極バッファー層、陽極バッファー層、正孔阻止層等の有機層のうちいずれか単層のみに含まれていてもよいし、複数層に含まれていてもよい。但し、好ましい形態では、前記の一般式（１）又は一般式（２）で表される金属錯体を発光層に含有させるものとする。
《発光層》
　発光層は、電極又は隣接層から電子と正孔とが注入され、これらの再結合によって生じる励起子の失活により、発光を生じさせる層である。但し、発光を生じる位置は、発光層の層内であっても、発光層と隣接層との界面であってもよい。発光層においては、発光ドーパントと、ホスト化合物とが併用されていることが好ましい。
（発光ドーパント）
　発光ドーパントとしては、蛍光発光性を有する蛍光ドーパント及びリン光発光性を有するリン光ドーパントのいずれを用いることも可能である。但し、リン光ドーパントを用いることが好ましく、前記の本発明に係る金属錯体をリン光ドーパントとして用いることがより好ましい。
　発光層中の発光ドーパントの濃度については、発光ドーパントの種類や、有機ＥＬ素子が適用されるデバイスの仕様等に基いて、適宜の値に設定することができる。例えば、発光ドーパントが、発光層の層厚方向に対して均一な濃度で含有されていてもよいし、任意の濃度分布を有して含有されていてもよい。
　発光ドーパントとしては、単一の発光層中において複数種を併用してもよい。また、有機ＥＬ素子中において、異なる発光層に複数種を併用してもよい。また、分子構造の異なる発光ドーパント同士を組み合わせて用いてもよいし、蛍光ドーパントとリン光ドーパントとを組み合わせて用いてもよい。このとき、前記の本発明に係る金属錯体をリン光ドーパントとして用いると共に、他の発光ドーパントを併用してよい。
（リン光ドーパント）
　リン光ドーパントは、励起三重項からの発光が観測される化合物であり、具体的には、室温（２５℃）にてリン光発光する化合物であり、リン光量子収率が、２５℃において０．０１以上の化合物であると定義される。リン光ドーパントのリン光量子収率は、好ましくは０．１以上である。
　リン光量子収率は、第４版実験化学講座７の分光ＩＩの３９８頁（１９９２年版、丸善）に記載の方法によって測定することができる。このとき、溶液中でのリン光量子収率は、種々の溶媒を用いて測定することができる。つまり、リン光ドーパントにおけるリン光量子収率は、任意の溶媒のいずれかにおいて０．０１以上が達成されればよい。
　リン光ドーパントの発光の原理は、エネルギー移動型とキャリアトラップ型とに大別される。エネルギー移動型は、ホスト化合物上においてキャリアの再結合が起こり、励起状態となったホスト化合物のエネルギーがリン光ドーパントに移動して発光を生じるものである。一方、キャリアトラップ型は、リン光ドーパントがキャリアトラップとなり、リン光ドーパント上においてキャリアの再結合が起こり、リン光ドーパントが発光を生じるものである。いずれの場合においても、リン光ドーパントの励起状態のエネルギーは、ホスト化合物の励起状態のエネルギーよりも低いことが条件である。本発明に係る金属錯体の発光の原理としては、これらのいずれであってもよい。
　本発明に係る有機ＥＬ素子において用いることができる他のリン光ドーパントの具体例としては、以下の文献に記載されている化合物が挙げられる。但し、これらの化合物に制限されるものではない。Ｎａｔｕｒｅ，３９５，１５１（１９９８）、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．，７８，１６２２（２００１）、Ａｄｖ．Ｍａｔｅｒ．，１９，７３９（２００７）、Ｃｈｅｍ．Ｍａｔｅｒ．，１７，３５３２（２００５）、Ａｄｖ．Ｍａｔｅｒ．，１７，１０５９（２００５）、国際公開第２００９／１００９９１号、国際公開第２００８／１０１８４２号、国際公開第２００３／０４０２５７号、米国特許公開第２００６／８３５４６９号、米国特許公開第２００６／０２０２１９４号明細書、米国特許公開第２００７／００８７３２１号明細書、米国特許公開第２００５／０２４４６７３号明細書、Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，４０，１７０４（２００１）、Ｃｈｅｍ．Ｍａｔｅｒ．，１６，２４８０（２００４）、Ａｄｖ．Ｍａｔｅｒ．，１６，２００３（２００４）、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．ｌｎｔ．Ｅｄ．，２００６，４５，７８００、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．，８６，１５３５０５（２００５）、Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．，３４，５９２（２００５）、Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．，２９０６（２００５）、Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，４２，１２４８（２００３）、国際公開第２００９／０５０２９０号、国際公開第２００２／０１５６４５号、国際公開第２００９／０００６７３号、米国特許公開第２００２／００３４６５６号明細書、米国特許第７３３２２３２号明細書、米国特許公開第２００９／０１０８７３７号明細書、米国特許公開第２００９／００３９７７６号明細書、米国特許第６９２１９１５号明細書、米国特許第６６８７２６６号明細書、米国特許公開第２００７／０１９０３５９号明細書、米国特許公開第２００６／０００８６７０号明細書、米国特許公開第２００９／０１６５８４６号明細書、米国特許公開第２００８／００１５３５５号明細書、米国特許第７２５０２２６号明細書、米国特許第７３９６５９８号明細書、米国特許公開第２００６／０２６３６３５号明細書、米国特許公開第２００３／０１３８６５７号明細書、米国特許公開第２００３／０１５２８０２号明細書、米国特許第７０９０９２８号明細書、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．ｌｎｔ．Ｅｄ．，４７，１（２００８）、Ｃｈｅｍ．Ｍａｔｅｒ．，１８，５１１９（２００６）、Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，４６，４３０８（２００７）、Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃｓ，２３，３７４５（２００４）、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．，７４，１３６１（１９９９）、国際公開第２００２／００２７１４号、国際公開第２００６／００９０２４号、国際公開第２００６／０５６４１８号、国際公開第２００５／０１９３７３号、国際公開第２００５／１２３８７３号、国際公開第２００５／１２３８７３号、国際公開第２００７／００４３８０号、国際公開第２００６／０８２７４２号、米国特許公開第２００６／０２５１９２３号明細書、米国特許公開第２００５／０２６０４４１号明細書、米国特許第７３９３５９９号明細書、米国特許第７５３４５０５号明細書、米国特許第７４４５８５５号明細書、米国特許公開第２００７／０１９０３５９号明細書、米国特許公開第２００８／０２９７０３３号明細書、米国特許第７３３８７２２号明細書、米国特許公開第２００２／０１３４９８４号明細書、米国特許第７２７９７０４号明細書、米国特許公開第２００６／０９８１２０号明細書、米国特許公開第２００６／１０３８７４号明細書、国際公開第２００５／０７６３８０号、国際公開第２０１０／０３２６６３号、国際公開第２００８／１４０１１５号、国際公開第２００７／０５２４３１号、国際公開第２０１１／１３４０１３号、国際公開第２０１１／１５７３３９号、国際公開第２０１０／０８６０８９号、国際公開第２００９／１１３６４６号、国際公開第２０１２／０２０３２７号、国際公開第２０１１／０５１４０４号、国際公開第２０１１／００４６３９号、国際公開第２０１１／０７３１４９号、米国特許公開第２０１２／２２８５８３号明細書、米国特許公開第２０１２／２１２１２６号明細書、特開２０１２－０６９７３７号公報、特開２０１２－１９５５５４号公報、特開２００９－１１４０８６号公報、特開２００３－８１９８８号公報、特開２００２－３０２６７１号公報、特開２００２－３６３５５２号公報等である。
　また、本発明に係る有機ＥＬ素子において用いることができる他のリン光ドーパントの具体例としては、さらに、以下の化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
（蛍光ドーパント）
　蛍光ドーパントは、励起一重項からの発光が主として観測される化合物である。蛍光ドーパントとしては、例えば、クマリン系色素、ピラン系色素、シアニン系色素、クロコニウム系色素、スクアリウム系色素、オキソベンツアントラセン系色素、フルオレセイン系色素、ローダミン系色素、ピリリウム系色素、ペリレン系色素、スチルベン系色素、ポリチオフェン系色素、希土類錯体系蛍光体等が挙げられる。また、レーザー色素に代表される蛍光量子収率が高い化合物が挙げられる。
　蛍光ドーパントとしては、遅延蛍光を利用したものを用いてもよい。遅延蛍光を利用した発光ドーパントの具体例としては、以下の文献に記載されている化合物が挙げられる。但し、これらの化合物に制限されるものではない。国際公開第２０１１／１５６７９３号、特開２０１１－２１３６４３号公報、特開２０１０－９３１８１号公報等である。
（ホスト化合物）
　ホスト化合物は、発光層において主に電荷の注入及び輸送を担い、観測可能な程度の発光を実質的には生じない化合物である。具体的には、リン光量子収率が、２５℃において０．１未満の化合物であると定義される。ホスト化合物のリン光量子収率は、好ましくは０．０１未満である。
　ホスト化合物は、発光層に含有される化合物の内で、その層中での質量比が２０％以上であることが好ましい。また、ホスト化合物の励起状態エネルギーは、同一層内に含有される発光ドーパントの励起状態エネルギーよりも高いことが好ましい。
　ホスト化合物としては、公知の有機ＥＬ素子において一般的に用いられている化合物を用いることができる。例えば、カルバゾール誘導体、トリアリールアミン誘導体、芳香族誘導体、含窒素複素環化合物、チオフェン誘導体、フラン誘導体、オリゴアリーレン化合物等の基本骨格を有するもの、カルボリン誘導体、ジアザカルバゾール誘導体（カルボリン環を構成する炭化水素環の炭素原子が窒素原子で置換されているもの）等が挙げられる。ホスト化合物としては、単一種を用いてもよいし、複数種を併用してもよい。
　ホスト化合物は、また、低分子化合物であってもよいし、繰り返し単位を有する高分子化合物であってもよいし、ビニル基やエポキシ基のような重合性基を有する低分子化合物であってもよい。ホスト化合物としては、具体的には、正孔輸送能又は電子輸送能を有しつつ、かつ、発光の長波長化が生じない化合物が好ましい。また、高いガラス転移温度（Ｔｇ）を有する化合物が好ましい。
　本発明に係る有機ＥＬ素子において用いることができるホスト化合物の具体例としては、以下の文献に記載されている化合物が挙げられる。但し、これらの化合物に制限されるものではない。特開２００１－２５７０７６号公報、同２００２－３０８８５５号公報、同２００１－３１３１７９号公報、同２００２－３１９４９１号公報、同２００１－３５７９７７号公報、同２００２－３３４７８６号公報、同２００２－８８６０号公報、同２００２－３３４７８７号公報、同２００２－１５８７１号公報、同２００２－３３４７８８号公報、同２００２－４３０５６号公報、同２００２－３３４７８９号公報、同２００２－７５６４５号公報、同２００２－３３８５７９号公報、同２００２－１０５４４５号公報、同２００２－３４３５６８号公報、同２００２－１４１１７３号公報、同２００２－３５２９５７号公報、同２００２－２０３６８３号公報、同２００２－３６３２２７号公報、同２００２－２３１４５３号公報、同２００３－３１６５号公報、同２００２－２３４８８８号公報、同２００３－２７０４８号公報、同２００２－２５５９３４号公報、同２００２－２６０８６１号公報、同２００２－２８０１８３号公報、同２００２－２９９０６０号公報、同２００２－３０２５１６号公報、同２００２－３０５０８３号公報、同２００２－３０５０８４号公報及び同２００２－３０８８３７号公報等である。
　また、本発明に係る有機ＥＬ素子において用いることができるホスト化合物の具体例としては、さらに、以下の化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
　発光層の層厚の総和は、特に制限されるものではない。但し、形成する層の均質性を確保し、発光時に不必要な高電圧を印加するのを防止し、駆動電流に対する発光色の安定性を向上させるといった観点からは、好ましくは２ｎｍ～５μｍの範囲、より好ましくは２～５００ｎｍの範囲、さらに好ましくは５～２００ｎｍの範囲に調整する。
《電子輸送層》
　電子輸送層は、電子を輸送する機能を有し、陰極より注入された電子を発光層に伝達する機能を有していればよい。電子輸送層は、単層で構成してもよいし、複数層で構成してもよい。
　電子輸送層の材料としては、電子の注入性若しくは輸送性、又は、正孔の障壁性のいずれかを有しており、公知の有機ＥＬ素子において一般的に用いられている化合物を用いることができる。例えば、ニトロ置換フルオレン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、ナフタレンペリレン等の多環芳香族炭化水素、複素環テトラカルボン酸無水物、カルボジイミド、フレオレニリデンメタン誘導体、アントラキノジメタン及びアントロン誘導体、オキサジアゾール誘導体、カルボリン誘導体、ジアザカルバゾール誘導体（カルボリン環を構成する炭化水素環の炭素原子が窒素原子で置換されているもの）、ヘキサアザトリフェニレン誘導体等が挙げられる。また、オキサジアゾール環の酸素原子を硫黄原子に置換したチアジアゾール誘導体、電子吸引性基として知られているキノキサリン環を有するキノキサリン誘導体等が挙げられる。これらの誘導体等は、高分子鎖の主鎖に対して導入されていてもよいし、高分子の主鎖自体を構成していてもよい。
　また、電子輸送層の材料としては、例えば、トリス（８－キノリノール）アルミニウム（Ａｌｑ）、トリス（５，７－ジクロロ－８－キノリノール）アルミニウム、トリス（５，７－ジブロモ－８－キノリノール）アルミニウム、トリス（２－メチル－８－キノリノール）アルミニウム、トリス（５－メチル－８－キノリノール）アルミニウム、ビス（８－キノリノール）亜鉛（Ｚｎｑ）等の金属錯体や、これらの金属錯体の中心金属が、インジウム、マグネシウム、銅、カルシウム、スズ、ガリウム、鉛等に置き換えられた金属錯体も用いることができる。
　また、電子輸送層の材料としては、例えば、メタルフリー若しくはメタルフタロシアニン、又は、これらの末端がアルキル基やスルホン酸基等で置換されている化合物も用いることができる。
　また、電子輸送層の材料としては、例えば、ｎ型－Ｓｉ、ｎ型－ＳｉＣ等の無機半導体も用いることができる。
　本発明に係る有機ＥＬ素子において用いることができる電子輸送層の材料の具体例としては、以下の文献に記載されている化合物が挙げられる。但し、これらの化合物に制限されるものではない。特開２０１２－１６９３２５号公報に記載のＥＴ－１～ＥＴ－３９、特開２０１２－１０４５３６号公報に記載のＥ１－１～Ｅ５－６等である。
　電子輸送層の層厚の総和は、特に制限されるものではない。通常は２ｎｍ～５μｍ、好ましくは５～２００ｎｍである。電子輸送層の層厚を厚くすると電圧が上昇しやすくなるため、特に層厚が厚い場合においては、電子輸送層の電子移動度は１０－５ｃｍ２／Ｖｓ以上であることが好ましい。
《正孔輸送層》
　正孔輸送層は、正孔を輸送する機能を有し、陽極より注入された正孔を発光層に伝達する機能を有していればよい。正孔輸送層は、単層で構成してもよいし、複数層で構成してもよい。
　正孔輸送層の材料としては、正孔の注入性若しくは輸送性、又は、電子の障壁性のいずれかを有しており、公知の有機ＥＬ素子において一般的に用いられている化合物を用いることができる。例えば、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体、ピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、アニリン系共重合体、ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳをはじめとする導電性高分子オリゴマー等が挙げられる。また、特表２００３－５１９４３２号公報や特開２００６－１３５１４５号公報等に記載されているようなヘキサアザトリフェニレン誘導体等も用いることができる。これらの誘導体等は、高分子鎖の主鎖に対して導入されていてもよいし、高分子の主鎖自体を構成していてもよい。
　また、正孔輸送層の材料としては、ポルフィリン化合物、芳香族第３級アミン化合物、スチリルアミン化合物等も用いることができる。具体的には、例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－テトラフェニル－４，４′－ジアミノフェニル、Ｎ，Ｎ′－ジフェニル－Ｎ，Ｎ′－ビス（３－メチルフェニル）－［１，１′－ビフェニル］－４，４′－ジアミン（ＴＰＤ）、２，２－ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）プロパン、１，１－ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）シクロヘキサン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－テトラ－ｐ－トリル－４，４′－ジアミノビフェニル、１，１－ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）－４－フェニルシクロヘキサン、ビス（４－ジメチルアミノ－２－メチルフェニル）フェニルメタン、ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）フェニルメタン、Ｎ，Ｎ′－ジフェニル－Ｎ，Ｎ′－ジ（４－メトキシフェニル）－４，４′－ジアミノビフェニル、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－テトラフェニル－４，４′－ジアミノジフェニルエーテル、４，４′－ビス（ジフェニルアミノ）クオードリフェニル、Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリ（ｐ－トリル）アミン、４－（ジ－ｐ－トリルアミノ）－４′－［４－（ジ－ｐ－トリルアミノ）スチリル］スチルベン、４－Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ－（２－ジフェニルビニル）ベンゼン、３－メトキシ－４′－Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノスチルベン、Ｎ－フェニルカルバゾール等が挙げられる。また、米国特許第５０６１５６９号明細書に記載されている２個の縮合芳香族環を分子内に有するもの、例えば、４，４′－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（ＮＰＤ）、特開平４－３０８６８８号公報に記載されているトリフェニルアミンユニットが三つスターバースト型に連結された４，４′，４″－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（ＭＴＤＡＴＡ）等が挙げられる。
　また、正孔輸送層の材料としては、例えば、ｐ型－Ｓｉ、ｐ型－ＳｉＣ等の無機半導体も用いることができる。
　また、正孔輸送層の材料としては、特開平１１－２５１０６７号公報、Ｊ．Ｈｕａｎｇ　ｅｔ．ａｌ．著文献（Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．，８０（２００２），ｐ．１３９）に記載されているようなｐ型正孔輸送材料を用いることもできる。
　正孔輸送層は、不純物をドープしたｐ性の高い正孔輸送層としてもよい。具体的には、特開平４－２９７０７６号公報、特開２０００－１９６１４０号公報、同２００１－１０２１７５号公報、Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．，９５，５７７３（２００４）等に記載されたものが挙げられる。
　正孔輸送層の層厚の総和は、特に制限されるものではない。通常は５ｎｍ～５μｍ、好ましくは５～２００ｎｍである。
《注入層：電子注入層（陰極バッファー層）、正孔注入層（陽極バッファー層）》
　注入層は、駆動電圧低下や発光輝度向上等のために電極と有機層との間に設けられる層である。注入層としては、電子注入層（陰極バッファー層）と、正孔注入層（陽極バッファー層）とが知られており、「有機ＥＬ素子とその工業化最前線（１９９８年１１月３０日エヌ・ティー・エス社発行）」の第２編第２章「電極材料」（１２３頁～１６６頁）に詳細に記載されている。電子注入層は、陰極と発光層との間、正孔注入層は、陽極と発光層との間にそれぞれ設けることができる。
　電子注入層は、陰極と発光層との間に設けることができる。電子注入層については、特開平６－３２５８７１号公報、同９－１７５７４号公報、同１０－７４５８６号公報等にもその詳細が記載されている。電子注入層はごく薄い膜であることが好ましい。電子注入層の層厚は、好ましくは０．１ｎｍ～５μｍである。
　電子注入層の材料としては、例えば、ストロンチウムやアルミニウム等に代表される金属、フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム等に代表されるアルカリ金属化合物、フッ化マグネシウム、フッ化カルシウム等に代表されるアルカリ土類金属化合物、酸化アルミニウムに代表される金属酸化物、リチウム８－ヒドロキシキノレート（Ｌｉｑ）等に代表される金属錯体等が挙げられる。
　正孔注入層は、陽極と発光層との間に設けることができる。正孔注入層については、特開平９－４５４７９号公報、同９－２６００６２号公報、同８－２８８０６９号公報等にもその詳細が記載されている。
　正孔注入層の材料としては、例えば、銅フタロシアニンに代表されるフタロシアニン誘導体、特表２００３－５１９４３２号公報や特開２００６－１３５１４５号公報等に記載されているようなヘキサアザトリフェニレン誘導体、酸化バナジウムに代表される金属酸化物、アモルファスカーボン、ポリアニリン（エメラルディン）やポリチオフェン等の導電性高分子、トリス（２－フェニルピリジン）イリジウム錯体等に代表されるオルトメタル化錯体等が挙げられる。
《阻止層：正孔阻止層、電子阻止層》
　阻止層は、必要に応じて設けることができる。阻止層については、例えば、特開平１１－２０４２５８号公報、同１１－２０４３５９号公報、「有機ＥＬ素子とその工業化最前線（１９９８年１１月３０日エヌ・ティー・エス社発行）」の２３７頁等に記載されている。
　正孔阻止層は、広い意味では電子輸送層の機能を有し、電子を輸送する機能を有しつつ正孔を輸送する能力が小さい材料からなる。電子を輸送しつつ正孔を阻止することで電子と正孔の再結合確率を向上させることができる。正孔阻止層は、発光層の陰極側に隣接して設けることが好ましい。
　正孔阻止層の材料としては、電子輸送層に用いられる材料や、ホスト化合物として用いられる材料を利用することができる。これらの中でも、カルバゾール誘導体、カルボリン誘導体、ジアザカルバゾール誘導体が特に好適である。正孔阻止層の層厚は、好ましくは３～１００ｎｍ、より好ましくは５～３０ｎｍである。
　電子阻止層は、広い意味では正孔輸送層の機能を有し、正孔を輸送する機能を有しつつ電子を輸送する能力が小さい材料からなる。正孔を輸送しつつ電子を阻止することで電子と正孔の再結合確率を向上させることができる。電子阻止層は、発光層の陽極側に隣接して設けることが好ましい。
　電子阻止層の材料としては、正孔輸送層に用いられる材料を利用することができる。電子阻止層の層厚は、好ましくは３～１００ｎｍ、より好ましくは５～３０ｎｍである。
《陽極》
　陽極としては、仕事関数の大きい（４ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物及びこれらの混合物を電極物質とするものが好ましく用いられる。このような電極物質の具体例としては、Ａｕ等の金属、ＣｕＩ、インジウム・スズ酸化物（ＩＴＯ）、ＳｎＯ２、ＺｎＯ等の導電性透明材料が挙げられる。また、ＩＤＩＸＯ（Ｉｎ２Ｏ３－ＺｎＯ）等非晶質で透明導電膜を作製可能な材料を用いてもよい。
　陽極は、蒸着やスパッタリング等の方法によって、これらの電極物質の薄膜を成膜することにより作製することができる。陽極は、フォトリソグラフィー法で所望の形状のパターンを形成してもよいし、パターン精度を余り必要としない場合は（１００μｍ以上程度）電極物質の成膜時に所望の形状のマスクを使用してパターンを形成してもよい。また、有機導電性化合物のように塗布可能な電極物質を用いる場合には、印刷方式、コーティング方式等の湿式成膜法を用いることもできる。陽極の厚さは、通常１０～１０００ｎｍ、好ましくは１０～２００ｎｍである。また、陽極のシート抵抗は、好ましくは数百Ω／□以下の範囲である。陽極から発光光を取り出す場合には、透過率を１０％より大きくすることが好ましい。
《陰極》
　陰極としては、仕事関数の小さい（４ｅＶ以下）金属（電子注入性金属と称する。）、合金、電気伝導性化合物及びこれらの混合物を電極物質とするものが用いられる。このような電極物質の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム－カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム／銅混合物、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）混合物、インジウム、リチウム／アルミニウム混合物、アルミニウム、希土類金属等が挙げられる。これらの中で、電子注入性及び酸化等に対する耐久性の点から、電子注入性金属と、これより仕事関数の値が大きく安定な金属である第２金属との混合物、例えば、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）混合物、リチウム／アルミニウム混合物、アルミニウム等が好適である。
　陰極は、蒸着やスパッタリング等の方法によって、これらの電極物質の薄膜を成膜することにより作製することができる。陰極の厚さは、通常１０ｎｍ～５μｍ、好ましくは５０～２００ｎｍである。また、陰極のシート抵抗は、好ましくは数百Ω／□以下の範囲である。
　陰極は、光透過性が高い透明又は半透明の電極となるように設けてもよい。例えば、電極物質を１～２０ｎｍの厚さに成膜し、その膜上に、陽極の材料として用いられる導電性透明材料を成膜することによって、透明又は半透明の陰極を形成することができる。
《支持基板》
　支持基板としては、ガラス、プラスチック等の適宜の材料を用いることができる。支持基板は、透明であってもよいし、不透明であってもよいが、支持基板側から発光光を取り出す場合には、支持基板は透明であることが好ましい。不透明な支持基板としては、例えば、アルミ、ステンレス等の金属板、フィルムや不透明樹脂基板、セラミック製の基板等が挙げられる。一方、透明な支持基板としては、ガラス、石英、樹脂フィルム等を材質とするものが挙げられる。これらの中でも、有機ＥＬ素子にフレキシブル性を与えることが可能である点で樹脂フィルムが特に好ましい。
　樹脂フィルムとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）等のポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、セロファン、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート（ＴＡＣ）、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートプロピオネート（ＣＡＰ）、セルロースアセテートフタレート、セルロースナイトレート等のセルロースエステル類又はそれらの誘導体、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ポリエチレンビニルアルコール、シンジオタクティックポリスチレン、ポリカーボネート、ノルボルネン樹脂、ポリメチルペンテン、ポリエーテルケトン、ポリイミド、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ポリフェニレンスルフィド、ポリスルホン類、ポリエーテルイミド、ポリエーテルケトンイミド、ポリアミド、フッ素樹脂、ナイロン、ポリメチルメタクリレート、アクリル又はポリアリレート類、アートン（商品名ＪＳＲ社製）又はアペル（商品名三井化学社製）といったシクロオレフィン系樹脂等が挙げられる。
　樹脂フィルムの表面には、無機物の被膜、有機物の被膜又はこれらの両方によるハイブリッド被膜がバリアー膜として形成されていてもよい。ＪＩＳ　Ｋ　７１２９－１９９２に準拠した方法で測定された、水蒸気透過度（２５±０．５℃、相対湿度（９０±２）％）が０．０１ｇ／（ｍ２・２４ｈ）以下のガスバリアー性フィルムであることが好ましく、さらには、ＪＩＳ　Ｋ　７１２６－１９８７に準拠した方法で測定された酸素透過度が、１０－３ｍｌ／（ｍ２・２４ｈ・ａｔｍ）以下、水蒸気透過度が、１０－５ｇ／（ｍ２・２４ｈ）以下の高ガスバリアー性フィルムであることが好ましい。
　バリアー膜を形成する材料としては、水分や酸素等素子の劣化をもたらすものの浸入を抑制する機能を有する材料であればよい。このような材料としては、例えば、酸化ケイ素、二酸化ケイ素、窒化ケイ素等が挙げられる。これらの無機材料によって形成される膜は、膜の脆弱性を改良する観点から、有機材料によって形成される膜との積層構造を構成するように設けてもよい。具体的には、無機材料によって形成される無機層と有機材料によって形成される有機層とを交互に複数積層させることが好ましい。但し、無機層と有機層との積層順については、特に制限されるものではない。
　ガスバリアー膜の形成方法としては、公知の方法を用いることができる。例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、反応性スパッタリング法、分子線エピタキシー法、クラスターイオンビーム法、イオンプレーティング法、プラズマ重合法、大気圧プラズマ重合法、プラズマＣＶＤ法、レーザーＣＶＤ法、熱ＣＶＤ法、コーティング法等が挙げられる。これらの中でも特に、特開２００４－６８１４３号公報に記載されているような大気圧プラズマ重合法によることが好ましい。
　本発明に係る有機ＥＬ素子は、室温（２５℃）における外部取り出し量子効率が、１％以上であることが好ましく、５％以上であることがより好ましい。ここで、外部取り出し量子効率（％）＝有機ＥＬ素子外部に発光した光子数／有機ＥＬ素子に流した電子数×１００である。
　本発明に係る有機ＥＬ素子は、カラーフィルター等の色相改良フィルター等と併用されてもよい。また、有機ＥＬ素子からの発光色を蛍光体として用いて多色へ変換する色変換フィルターと併用されてもよい。色変換フィルターを用いる場合においては、有機ＥＬ素子の発光のλｍａｘは４８０ｎｍ以下であることが好ましい。
＜有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法＞
　本発明に係る有機ＥＬ素子は、例えば、以下の手順に従って製造することができる。はじめに、陽極を形成するための電極物質を真空蒸着法等により支持基板上に成膜して陽極を形成する。
　続いて、形成した陽極上に発光層等の各有機層を成膜する。有機層を成膜する方法としては、ドライプロセス方式を用いてもよいし、塗布液を用いるウェットプロセス方式を用いてもよい。ドライプロセス方式の成膜方法としては、具体的には、真空蒸着法、スパッタリング法、プラズマＣＶＤ法、レーザーＣＶＤ法、熱ＣＶＤ法等が挙げられる。ウェットプロセス方式の成膜方法としては、具体的には、スピンコート法、キャスト法、ダイコート法、ブレードコート法、ロールコート法、インクジェット法、印刷法、スプレーコート法、カーテンコート法、ラングミュア・ブロジェット（Ｌａｎｇｍｕｉｒ　Ｂｌｏｄｇｅｔｔ；ＬＢ）法等の成膜方法が挙げられる。
　なお、各有機層毎の成膜方法は、同一であってもよいし、異なっていてもよい。但し、精密な薄膜を形成することが可能であり、また、高生産性を有している点で、ダイコート法、ロールコート法、インクジェット法、スプレーコート法等のロール・ｔｏ・ロール方式の製造の適性が高い方法を用いることが好ましい。
　有機層の成膜に用いる塗布液において、材料を溶解又は分散する液媒体としては、例えば、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、酢酸エチル等の脂肪酸エステル類、ジクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、トルエン、キシレン、メシチレン、シクロヘキシルベンゼン等の芳香族炭化水素類、シクロヘキサン、デカリン、ドデカン等の脂肪族炭化水素類、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ等が挙げられる。また、分散方法としては、超音波による分散や、高剪断力分散、メディア分散等の分散方法を用いることができる。
　続いて、形成した有機層上に、陰極を形成するための電極物質を真空蒸着法等により成膜して陰極を形成する。その後、必要に応じて、後記するように封止を行ったり、保護用の部材、光学的機能部材、電装部材等を装着して有機ＥＬ素子とする。
　なお、有機ＥＬ素子の製造における成膜の順序は、前記の方法とは逆にして、はじめに、支持基板上に陰極を成膜し、陰極上に各有機層を積層した後、有機層上に陽極を成膜してもよい。また、各層の成膜時には、パターニングを行ってもよい。パターニングは、電極のみについて行ってもよいし、電極と共に発光層についても行ってよいし、各層の全てについて行ってもよい。パターニングには、シャドーマスクを使用してもよいし、有機層等についてはインクジェット法等を利用してもよい。
　本発明に係る有機ＥＬ素子は、有機層のうちの少なくとも一層を、前記の一般式（１）又は一般式（２）で表される金属錯体を含有する塗布液を用いてウェットプロセス方式で形成することが好ましい。また、特に、発光層について、このような方法を用いることが好ましい。本発明に係る金属錯体は、溶媒に対する溶解性がよいため、ウェットプロセス方式における成膜性が良好となる。そのため、ウェットプロセス方式によって有機層を形成することで、生産性良く有機ＥＬ素子を製造することができる。また、塗布後に乾燥させた状態において、均質な膜が得られ易く、ピンホールは形成され難くなる。そのため、ピンホールに起因するダークスポットの生成が低減される点でも有利である。
《封止》
　有機ＥＬ素子は、陽極、陰極及び有機層が封止されていてもよい。封止方法としては、例えば、封止部材と電極及び支持基板とを接着剤で接着する方法を挙げることができる。封止部材は、有機ＥＬ素子の表示領域を覆うように配置されていればよく、凹板状であってもよいし、平板状であってもよい。封止部材を凹状に加工する方法としては、サンドブラスト加工、化学エッチング加工等を用いることができる。また、封止部材の透明性、電気絶縁性等については、特に制限されるものではなく、有機ＥＬ素子の仕様に応じて適宜のものとすることができる。
　封止部材の材料としては、例えば、ガラス板、ポリマー板・フィルム、金属板・フィルム等が挙げられる。ガラス板としては、特に、ソーダ石灰ガラス、バリウム・ストロンチウム含有ガラス、鉛ガラス、アルミノケイ酸ガラス、ホウケイ酸ガラス、バリウムホウケイ酸ガラス、石英等を挙げることができる。また、ポリマー板としては、ポリカーボネート、アクリル、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルサルファイド、ポリサルフォン等を挙げることができる。金属板としては、ステンレス、鉄、銅、アルミニウム、マグネシウム、ニッケル、亜鉛、クロム、チタン、モリブテン、シリコン、ゲルマニウム及びタンタルからなる群から選ばれる１種以上の金属又は合金からなるものが挙げられる。
　封止部材の材料としては、有機ＥＬ素子を薄膜化できるという点で、ポリマーフィルム又は金属フィルムが特に好ましい。ポリマーフィルムとしては、ＪＩＳ　Ｋ　７１２６－１９８７に準拠した方法で測定された酸素透過度が１×１０－３ｍｌ／（ｍ２・２４ｈ・ａｔｍ）以下、ＪＩＳ　Ｋ　７１２９－１９９２に準拠した方法で測定された水蒸気透過度（２５±０．５℃、相対湿度（９０±２）％）が、１×１０－３ｇ／（ｍ２／２４ｈ）以下のものが特に好ましい。
　封止部材を接着する接着剤としては、例えば、アクリル酸系オリゴマー、メタクリル酸系オリゴマー等の反応性ビニル基を有する光硬化型接着剤や熱硬化型接着剤、２－シアノアクリル酸エステル等の湿気硬化型接着剤等が挙げられる。また、エポキシ系等の熱硬化型接着剤や化学硬化型（二液混合）接着剤、ポリアミド、ポリエステル、ポリオレフィン等のホットメルト型の接着剤、カチオン硬化タイプの紫外線硬化型エポキシ樹脂接着剤等を用いることもできる。
　封止部材を接着する接着剤としては、有機ＥＬ素子の熱処理による劣化を避ける観点から、室温（２５℃）から８０℃までの範囲で接着硬化できるものが好ましい。接着剤中には、乾燥剤を分散させておいてもよい。
　接着剤を塗布する方法としては、例えば、市販のディスペンサーを使用することによる方法や、スクリーン印刷のように印刷する方法等を用いることができる。
　封止部材と有機ＥＬ素子の表示領域との間隙には、気相及び液相では、窒素、アルゴン等の不活性気体やフッ化炭化水素、シリコンオイルのような不活性液体を封入することが好ましい。また、この間隙を真空とすることも可能である。また、この間隙の内部に吸湿性化合物を封入することもできる。
　吸湿性化合物としては、例えば、金属酸化物（例えば、酸化ナトリウム、酸化カリウム、酸化カルシウム、酸化バリウム、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム等）、硫酸塩（例えば、硫酸ナトリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸コバルト等）、金属ハロゲン化物（例えば、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、フッ化セシウム、フッ化タンタル、臭化セリウム、臭化マグネシウム、ヨウ化バリウム、ヨウ化マグネシウム等）、過塩素酸類（例えば、過塩素酸バリウム、過塩素酸マグネシウム等）等が挙げられる。硫酸塩、金属ハロゲン化物及び過塩素酸類としては、これらの無水塩が特に好適である。
　有機ＥＬ素子に備えられる、陽極、陰極及び有機層を封止する封止方法としては、封止膜を用いてもよい。有機層を挟んで支持基板とは反対側に配置される電極の外側に、無機物の被膜、有機物の被膜又はこれらの両方によるハイブリッド被膜を封止膜として成膜し、電極や有機層を被覆することによって封止することができる。封止膜を形成する材料や方法としては、前記の支持基板の表面に設けられるバリアー膜においてと同様のものが挙げられる。
《保護膜、保護板》
　有機ＥＬ素子は、封止膜や封止部材の外側に、機械的強度を確保するための保護膜又は保護板が設けられていてもよい。特に、封止手段として封止膜が用いられている場合には、封止膜の機械的強度が必ずしも高くないため、保護膜又は保護板が設けられていることが好ましい。
　保護膜の材料としては、例えば、ポリマーフィルム、金属フィルム等が挙げられる。また、保護板の材料としては、例えば、ガラス板、ポリマー板、金属板等が挙げられる。これらの中でも、軽量であり、また、薄膜化に適している点で、ポリマーフィルムが特に好ましい。
《光取り出し》
　有機ＥＬ素子は、光取り出し効率を向上させる手法が、適用されているものであってもよい。有機ＥＬ素子は、空気よりも屈折率の高い（屈折率１．７～２．１程度）層の内部で発光を生じ、発生した発光光のうち１５％から２０％程度しか素子の外部に取り出すことができないと一般的にいわれている。臨界角以上の角度θで透明支持基板と空気との界面に入射する光は、全反射を起こして素子外部に取り出されないし、臨界角以上の角度で透明電極と透明支持基板との界面や、発光層と透明電極との界面に入射する光は、全反射を起こして透明電極や発光層の層内を導波し、素子の側面方向に逃げるためである。
　光の取り出し効率を向上させる手法としては、例えば、透明支持基板の表面に凹凸を形成し、透明支持基板と空気界面での全反射を防ぐ方法（米国特許第４７７４４３５号明細書）、透明支持基板に集光性を持たせることにより効率を向上させる方法（特開昭６３－３１４７９５号公報）、素子の側面等に反射面を形成する方法（特開平１－２２０３９４号公報）、透明支持基板と発光体との間に中間の屈折率を持つ平坦層を導入し、反射防止膜を形成する方法（特開昭６２－１７２６９１号公報）、透明支持基板と発光体との間に透明支持基板よりも低屈折率を持つ平坦層を導入する方法（特開２００１－２０２８２７号公報）、透明支持基板、透明電極、発光層等の界面に回折格子を形成する方法（特開平１１－２８３７５１号公報）等を用いることができる。これらの中でも、平坦層を導入する方法や、回折格子を形成する方法が特に好適である。
　低屈折率層を設ける場合、発光光の波長よりも長い厚さで設けることが好ましい。透明電極を通過して外部に取り出される発光光の光取り出し効率は、媒質の屈折率が低いほど高くなるためである。低屈折率層の材料としては、例えば、エアロゲル、多孔質シリカ、フッ化マグネシウム、フッ素系ポリマー等が挙げられる。透明支持基板の屈折率は、一般に、１．５～１．７程度の範囲内である。よって、低屈折率層の屈折率は、１．５以下とすることが好ましく、１．３５以下とすることがより好ましい。
　低屈折率層の厚さは、具体的には、低屈折率層中を進む発光光の波長の２倍以上としておくことが好ましい。低屈折率層の厚さが、この程度確保されていると、エバネッセント光が発光光の波長程度で支持基板に浸透することが避けられるため、低屈折率層を設けることによる効果をより確実に得ることができる。
　回折格子を導入する場合、周期的な屈折率分布を二次元的に持たせて設けることが好ましい。発光光は、発光層において任意の方向に向けて発生し得るため、或る一方向についてのみ周期性を有している一次元的な回折格子では、光取り出し効率を十分に向上させることができない。これに対して、二次元的な回折格子であると、より多方向の発光光が回折されるため、光取り出し効率を効果的に向上させることができる。
　回折格子は、具体的には、発光光が発生する発光層の近傍、例えば、発光層の界面に設けることが好ましい。また、回折格子の周期は、その媒質中における発光光の波長の１／２～３倍程度とすることが好ましい。回折格子の配列としては、正方形のラチス状、三角形のラチス状、ハニカムラチス状等の二次元的な配列が繰り返されるものが好ましい。
《集光》
　有機ＥＬ素子は、集光性を向上させる手段が、適用されているものであってもよい。例えば、透明支持基板の光取り出し側に、マイクロレンズアレイ状の構造を設けたり、集光シートを貼付したりすることができる。このような集光手段によって素子の発光面に対する正面方向等に発光光を集光することで、特定方向上の輝度を高めることができる。
　マイクロレンズアレイ状の構造としては、例えば、その頂角が９０度となるような四角錐を二次元に配列する構造が挙げられる。四角錐の一辺は、１０～１００μｍとすることが好ましく、例えば、３０μｍ等にすることができる。この程度の長さであれば、回折の効果によって色付いたり、厚さが不必要に厚くなるのを避けることができる。
　集光シートとしては、例えば、液晶表示装置のＬＥＤバックライトで実用化されているものを用いることが可能である。このようなシートとしては、例えば、住友スリーエム社製輝度上昇フィルム（ＢＥＦ）等を用いることができる。プリズムシートの形状としては、例えば、基材に頂角９０度、ピッチ５０μｍ程度の△状のストライプが形成されたものであってもよいし、頂角が丸みを帯びた形状であってもよいし、ピッチをランダムに変化させた形状等であってもよい。また、集光シートと共に、発光光の光放射角を制御するための光拡散板・フィルムを併用してもよい。例えば、（株）きもと製拡散フィルム（ライトアップ）等を用いることができる。
＜タンデム型有機ＥＬ素子＞
　本発明に係る有機ＥＬ素子は、前記の各種の層構成を有する発光ユニットが複数積層されたタンデム型の有機ＥＬ素子としてもよい。タンデム型の有機ＥＬ素子の層構成は、例えば、次のような積層構造とすることができる。
（Ｉ）陽極／第１発光ユニット／第２発光ユニット／第３発光ユニット／陰極
（II）陽極／第１発光ユニット／中間層／第２発光ユニット／中間層／第３発光ユニット／陰極
　但し、タンデム型の有機ＥＬ素子の素子構成は、（Ｉ）～（II）に限定されるものではなく、発光ユニットを２個以上の任意の個数とすることができる。複数の発光ユニットの個々の構成については、互いに同一であってもよいし、互いに異なっていてもよい。
［中間層］
　中間層は、陽極側の隣接層に電子を、陰極側の隣接層に正孔を供給する機能を持った層である。中間層は、一般に、中間電極、中間導電層、電荷発生層、電子引抜層、接続層、中間絶縁層とも呼ばれている。
　中間層は、例えば、ＩＴＯ（インジウム・スズ酸化物）、ＩＺＯ（インジウム・亜鉛酸化物）、ＺｎＯ２、ＴｉＮ、ＺｒＮ、ＨｆＮ、ＴｉＯｘ、ＶＯｘ、ＣｕＩ、ＩｎＮ、ＧａＮ、ＣｕＡｌＯ２、ＣｕＧａＯ２、ＳｒＣｕ２Ｏ２、ＬａＢ６、ＲｕＯ２、Ａｌ等による導電性無機化合物層や、Ａｕ／Ｂｉ２Ｏ３等の２層膜や、ＳｎＯ２／Ａｇ／ＳｎＯ２、ＺｎＯ／Ａｇ／ＺｎＯ、Ｂｉ２Ｏ３／Ａｕ／Ｂｉ２Ｏ３、ＴｉＯ２／ＴｉＮ／ＴｉＯ２、ＴｉＯ２／ＺｒＮ／ＴｉＯ２等の多層膜や、Ｃ６０等のフラーレン類、オリゴチオフェン等による導電性有機物層や、金属フタロシアニン類、無金属フタロシアニン類、金属ポルフィリン類、無金属ポルフィリン類等による導電性有機化合物層等として形成することができる。
　本発明に係る有機ＥＬ素子に適用することができるタンデム型の素子の具体例としては、以下の文献に記載されている形態が挙げられる。但し、これらの形態に制限されるものではない。米国特許第６３３７４９２号明細書、米国特許第７４２０２０３号明細書、米国特許第７４７３９２３号明細書、米国特許第６８７２４７２号明細書、米国特許第６１０７７３４号明細書、米国特許第６３３７４９２号明細書、国際公開第２００５／００９０８７号、特開２００６－２２８７１２号公報、特開２００６－２４７９１号公報、特開２００６－４９３９３号公報、特開２００６－４９３９４号公報、特開２００６－４９３９６号公報、特開２０１１－９６６７９号公報、特開２００５－３４０１８７号公報、特許第４７１１４２４号公報、特許第３４９６６８１号公報、特許第３８８４５６４号公報、特許第４２１３１６９号公報、特開２０１０－１９２７１９号公報、特開２００９－０７６９２９号公報、特開２００８－０７８４１４号公報、特開２００７－０５９８４８号公報、特開２００３－２７２８６０号公報、特開２００３－０４５６７６号公報、国際公開第２００５／０９４１３０号等である。
＜用途＞
　本発明の有機ＥＬ素子は、表示デバイス、ディスプレイ、各種発光光源として用いることができる。発光光源としては、例えば、照明装置（家庭用照明、車内照明）、時計用バックライト、液晶用バックライト、看板広告の光源、信号機の光源、光記憶媒体の光源、電子写真複写機の光源、光通信処理機の光源、光センサーの光源等が挙げられる。本発明の有機ＥＬ素子を光源等として用いる場合、有機ＥＬ素子に共振器構造を持たせてもよく、レーザー発振させて発光を利用してもよい。
＜表示装置＞
　本発明の有機ＥＬ素子は、表示装置に用いることができる。表示装置は、単色表示装置であってもよいし、多色表示装置であってもよい。以下では、本発明の有機ＥＬ素子を具備する表示装置の一例として、多色表示装置について説明する。
　多色表示装置は、例えば、組成が互いに異なる複数の発光層をパターニングを行って成膜することによって形成することができる。発光層を除く他の有機層や電極については、支持基板上に一面に成膜し、発光層についてのみ、マスクを使用してパターニングを行ってもよいし、発光層をインクジェット法、印刷法等を利用してパターンを持って成膜してもよい。
　表示装置に具備される有機ＥＬ素子の構成は、前記の素子構成の例をはじめとして各種の構成を採ることができる。多色表示装置に直流電圧を印加する場合には、陽極を＋、陰極を－の極性として電圧２～４０Ｖ程度を印加すると発光を観測することができる。交流電圧を印加する場合には、陽極が＋、陰極が－の状態になったときのみ発光を観測することができる。なお、印加する交流の波形は特に制限されない。
　多色表示装置は、例えば、表示デバイス、ディスプレイ、各種発光光源として用いることができる。表示デバイス、ディスプレイとしては、テレビ、パソコン、モバイル機器、ＡＶ機器、文字放送表示、自動車内の情報表示等が挙げられる。表示デバイス、ディスプレイにおいて、青発光、赤発光及び緑発光の三種類の有機ＥＬ素子を用いるとフルカラーの表示が可能である。静止画像や動画像を再生する表示装置としての使用が可能であり、動画像の再生を行う場合の駆動方式としては、単純マトリクス（パッシブマトリクス）方式、アクティブマトリクス方式のいずれであってもよい。
　以下、本発明の有機ＥＬ素子を具備する表示装置の一例を図面に基づいて説明する。
　図１は、有機ＥＬ素子を具備する表示装置の一例を示した模式図である。この表示装置は、有機ＥＬ素子の発光により画像情報の表示を行う表示装置である。ディスプレイ１は、複数の画素を有する表示部Ａと、画像情報に基づいて表示部Ａの画像走査を行う制御部Ｂと、表示部Ａと制御部Ｂとの間を電気的に接続する配線部等を備えて構成されている。
　制御部Ｂは、複数の画素のそれぞれに外部からの画像情報に基づいて走査信号と画像データ信号とを送る。そして、走査信号により走査線ごとの画素が画像データ信号に応じて順次発光し、表示部Ａによって画像情報が表示される。
　図２は、アクティブマトリクス方式による表示装置の模式図である。表示部Ａは、基板上に、複数の画素３と、複数の走査線５と、複数のデータ線６とを有している。図２においては、各画素３からの発光光Ｌが下方向（白矢印方向）へ取り出される場合が示されている。
　配線部の走査線５及びデータ線６は、それぞれ導電材料からなる。走査線５とデータ線６とは、互いに格子状に直交し、直交する位置で各画素３に接続している。画素３は、走査線５から走査信号が印加されると、データ線６から画像データ信号を受け取り、受け取った画像データに応じて発光する。発光色が赤色である画素、緑色である画素及び青色である画素のそれぞれを適宜基板上に配列させることによって、フルカラーの表示が可能となる。
　図３は、画素の回路を示した概略図である。画素３は、有機ＥＬ素子１０、スイッチングトランジスタ１１、駆動トランジスタ１２、コンデンサー１３等を備えている。複数の画素３には、赤色、緑色及び青色の各発光色の有機ＥＬ素子１０が用いられる。
　図３において、スイッチングトランジスタ１１のドレインには、制御部Ｂからデータ線６を介して画像データ信号が印加される。そして、制御部Ｂからスイッチングトランジスタ１１のゲートに走査線５を介して走査信号が印加されると、スイッチングトランジスタ１１の駆動がオンし、ドレインに印加された画像データ信号が、コンデンサー１３と駆動トランジスタ１２のゲートに伝達される。
　画像データ信号の伝達により、コンデンサー１３が画像データ信号の電位に応じて充電されると共に、駆動トランジスタ１２の駆動がオンする。駆動トランジスタ１２は、ドレインが電源ライン７に接続され、ソースが有機ＥＬ素子１０の電極に接続されている。有機ＥＬ素子１０には、ゲートに印加された画像データ信号の電位に応じて電源ライン７から電流が供給される。
　制御部Ｂが順次走査を行い、走査信号が次の走査線５に移ると、スイッチングトランジスタ１１の駆動がオフする。しかしながら、スイッチングトランジスタ１１の駆動がオフしてもコンデンサー１３は充電された画像データ信号の電位を保持する。そのため、駆動トランジスタ１２の駆動はオン状態が保たれて、次の走査信号の印加が行われるまで有機ＥＬ素子１０の発光が継続する。そして、順次走査により次に走査信号が印加されたとき、走査信号に同期した次の画像データ信号の電位に応じて駆動トランジスタ１２が駆動して有機ＥＬ素子１０が発光する。
　すなわち、有機ＥＬ素子１０の発光は、複数の画素３それぞれの有機ＥＬ素子１０に対して、アクティブ素子であるスイッチングトランジスタ１１と駆動トランジスタ１２とを設けて複数の画素３毎に行っている。このような発光方式は、アクティブマトリクス方式と呼ばれる。
　なお、有機ＥＬ素子１０の発光は、複数の階調電位を持つ多値の画像データ信号による複数の階調の発光でもよいし、２値の画像データ信号による所定の発光量のオン、オフによってもよい。また、コンデンサー１３の電位は、次の走査信号の印加まで継続して保持してもよいし、次の走査信号が印加される直前に放電させてもよい。
　本発明に係る表示装置の発光方式は、以上のアクティブマトリクス方式に制限されるものではなく、走査信号が走査されたときのみデータ信号に応じて有機ＥＬ素子を発光させるパッシブマトリクス方式としてもよい。
　図４は、パッシブマトリクス方式による表示装置の模式図である。図４において、複数の走査線５と、複数の画像データ線６とが、画素３を挟んで対向して格子状に設けられている。順次走査により走査線５の走査信号が印加されたとき、印加された走査線５に接続している画素３が画像データ信号に応じて発光する。パッシブマトリクス方式によると、画素３にアクティブ素子を設ける必要が無く、製造コストを低減させることができる。
＜照明装置＞
　本発明の有機ＥＬ素子は、照明装置に用いることができる。照明装置としては、適宜の光源色を生じる装置であってよいが、白色の光源色を生じる装置とすることが好ましい。
　白色の発光は、複数の発光材料によって複数の発光色を同時に発光させて、混色することで得ることができる。発光色の組み合わせとしては、赤色、緑色及び青色の三原色の組み合わせであってもよいし、青色と黄色、青緑色と橙色等の補色の関係の組み合わせであってもよい。また、発光材料の組み合わせとしては、リン光発光材料及び蛍光発光材料を各発光色について適宜組み合わせて用いることができる。また、発光材料からの光を励起光として発光する色素材料を併用してもよいし、カラーフィルターを利用してもよい。
　照明装置においては、各色の発光色を生じる有機ＥＬ素子をアレイ上に配列して白色の発光を生成してもよいし、有機ＥＬ素子自体の発光色を白色化してもよい。有機ＥＬ素子自体の発光色を白色にする場合には、発光層等のみについてパターニングしさえすれば、電極等については一面に一括して成膜することが可能である。そのため、照明装置の生産性の向上や大面積化を図る上で有利である。
　以下、本発明の有機ＥＬ素子を具備する照明装置の一例を図面に基いて説明する。
　図５は、照明装置の概略図を示している。また、図６は、照明装置の断面図を示している。照明装置は、例えば、本発明に係る有機ＥＬ素子１０１をガラスカバー１０２等で覆うことにより形成することができる。すなわち、一対の電極１０５，１０７と、有機層１０６とをガラスカバー１０２等で封止する。ガラスカバー１０２内には窒素ガス等の不活性ガス１０８を充填し、捕水剤１０９等を設置して、有機層１０６等の劣化が阻止された形態の照明装置とすることができる。
　本発明の金属錯体、有機ＥＬ素子等における発光の色は、「新編色彩科学ハンドブック」（日本色彩学会編、東京大学出版会、１９８５）の１０８頁の図４．１６において、分光放射輝度計ＣＳ－１０００（コニカミノルタ（株）製）で測定した結果をＣＩＥ色度座標に当てはめたときの色で決定することができる。
　本発明の照明装置等において発光色を白色にする場合、白色とは、２度視野角正面輝度を上記方法により測定した際に、１０００ｃｄ／ｍ２でのＣＩＥ１９３１表色系における色度がＸ＝０．３３±０．０７、Ｙ＝０．３３±０．１の領域内にあることをいう。
　以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例において「部」又は「％」の表示を用いるが、特に断りがない限り「体積％」を表す。
　実施例で使用した有機ＥＬ素子の材料の化合物、及び、比較例に係る有機ＥＬ素子について用いた比較化合物１～４の構造式は、次のとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
＜実施例１＞
　実施例１として、陽極／第１正孔輸送層／第２正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極バッファー層／陰極の層構成を有し、発光ドーパントの種類がそれぞれ異なる有機ＥＬ素子１－１～１－５１を作製し、外部取り出し量子効率、半減寿命、駆動時の電圧上昇の評価を行った。この実施例１において、発光層の成膜には、ドライプロセス方式を用いた。
《有機ＥＬ素子１－１の作製》
　有機ＥＬ素子の支持基板としては、１００ｍｍ×１００ｍｍ×１．１ｍｍのガラス基板を用いた。この支持基板上に陽極としてＩＴＯ（インジウム・スズ酸化物）を１００ｎｍ成膜したもの（ＮＨテクノグラス社製ＮＡ４５）にパターニングを行った。その後、イソプロピルアルコールで超音波洗浄し、乾燥窒素ガスで乾燥した後、ＵＶオゾン洗浄を５分間にわたって行った。
　続いて、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）－ポリスチレンスルホネート（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）（Ｈ．Ｃ．スタルク社製、ＣＬＥＶＩＯ　Ｐ　ＶＰ　ＡＩ　４０８３）を純水で７０％に希釈した溶液を、陽極が成膜された支持基板上に、３０００ｒｐｍ、３０秒の条件でスピンコートした後、２００℃で１時間にわたって乾燥して、厚さ２０ｎｍの第１正孔輸送層を形成した。
　続いて、第１正孔輸送層が成膜された支持基板を市販の真空蒸着装置の基板ホルダーに固定した。また、モリブデン製の抵抗加熱ボートのそれぞれに、正孔輸送層の材料としてα－ＮＰＤ、ホスト化合物としてＯＣ－３０、電子輸送層の材料としてＥＴ－１をそれぞれ２００ｍｇ、発光ドーパントとして比較化合物１を１００ｍｇ入れ、真空蒸着装置に装着した。
　続いて、真空槽を４×１０－４Ｐａまで減圧した。そして、α－ＮＰＤを蒸着速度０．１ｎｍ／秒で第１正孔輸送層上に蒸着し、厚さ２０ｎｍの第２正孔輸送層を形成した。
　続いて、ＯＣ－３０を蒸着速度０．１ｎｍ／秒で、比較化合物１を蒸着速度０．００６ｎｍ／秒でそれぞれ第２正孔輸送層上に共蒸着し、厚さ４０ｎｍの発光層を形成した。
　続いて、ＥＴ－１を蒸着速度０．１ｎｍ／秒で発光層上に蒸着し、厚さ３０ｎｍの電子輸送層を形成した。なお、蒸着時の基板温度は、室温（２５℃）であった。
　続いて、フッ化リチウムを電子輸送層上に蒸着し、厚さ０．５ｎｍの陰極バッファー層を形成した。そして、アルミニウムを陰極バッファー層上に蒸着し、厚さ１１０ｎｍの陰極を形成して有機ＥＬ素子１－１とした。
《有機ＥＬ素子１－２～１－５１の作製》
　有機ＥＬ素子１－１の作製において、比較化合物１を下記の表に記載される発光ドーパントのそれぞれに変えた以外は同様にして有機ＥＬ素子１－２～１－５１を作製した。
《有機ＥＬ素子１－１～１－５１の評価》
　作製した有機ＥＬ素子１－１～１－５１について、外部取り出し量子効率、半減寿命、駆動時の電圧上昇の評価を行った。
　作製した有機ＥＬ素子は、図５及び図６に示すような照明装置の形態として評価に用いた。具体的には、厚さ３００μｍのガラス板の周囲にエポキシ系光硬化型接着剤（東亞合成社製ラックストラックＬＣ０６２９Ｂ）を塗布し、そのガラス板を陰極の側から有機ＥＬ素子の支持基板と密着させ、ガラス板の側からＵＶを照射して接着剤を硬化させることによって封止を行った。
（１）外部取り出し量子効率
　外部取り出し量子効率（η）は、有機ＥＬ素子を室温（２５℃）、２．５ｍＡ／ｃｍ２の定電流条件の下で点灯させて、点灯開始直後の発光輝度（Ｌ）［ｃｄ／ｍ２］を測定することによって算出した。なお、発光輝度の測定については、ＣＳ－１０００（コニカミノルタ株式会社製）を用いた。
（２）半減寿命
　半減寿命は、有機ＥＬ素子を初期輝度１０００ｃｄ／ｍ２を与える電流で定電流駆動し、初期輝度の１／２（５００ｃｄ／ｍ２）になる時間を計測することによって求めた。
（３）駆動時の電圧上昇
　駆動時の電圧上昇は、有機ＥＬ素子を室温（２５℃）、２．５ｍＡ／ｃｍ２の定電流条件の下で駆動し、初期駆動電圧と輝度が半減したときの駆動電圧とから下式によって算出した。
　駆動時の電圧上昇（相対値）＝輝度半減時の駆動電圧－初期駆動電圧
　以上の評価結果を下表に示す。なお、外部取り出し量子効率、半減寿命、駆動時の電圧上昇のそれぞれの結果は、有機ＥＬ素子１－１を１００とする相対値で示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000064
　表２に示されるように、本発明に係る金属錯体を発光ドーパントとして用いた有機ＥＬ素子では、比較化合物を発光ドーパントとして用いた比較例に係る有機ＥＬ素子と比較して、外部取り出し量子効率及び半減寿命がそれぞれ向上していることが分かる。また、駆動時の電圧上昇についても本発明に係る有機ＥＬ素子においては良好に抑制されている。よって、本発明に係る金属錯体によると、有機ＥＬ素子の材料として用いた場合に、発光効率や発光寿命を向上させることが可能である。また、駆動電圧が上昇し難いため、発光効率や電力効率が安定的となる。
＜実施例２＞
　実施例２として、陽極／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極バッファー層／陰極の層構成を有し、発光ドーパントの組み合わせの種類がそれぞれ異なる白色発光の有機ＥＬ素子２－１～２－５１を作製し、外部取り出し量子効率、半減寿命、駆動時の電圧上昇の評価を行った。この実施例２において、発光層の成膜には、ドライプロセス方式を用いた。
《有機ＥＬ素子２－１の作製》
　有機ＥＬ素子の支持基板としては、１００ｍｍ×１００ｍｍ×１．１ｍｍのガラス基板を用いた。この支持基板上に陽極としてＩＴＯ（インジウム・スズ酸化物）を１００ｎｍ成膜したもの（ＮＨテクノグラス社製ＮＡ４５）にパターニングを行った。その後、イソプロピルアルコールで超音波洗浄し、乾燥窒素ガスで乾燥した後、ＵＶオゾン洗浄を５分間にわたって行った。
　続いて、陽極が成膜された支持基板を市販の真空蒸着装置の基板ホルダーに固定した。また、モリブデン製の抵抗加熱ボートのそれぞれに、正孔輸送層の材料としてα－ＮＰＤ、ホスト化合物としてＯＣ－１１、電子輸送層の材料としてＥＴ－２をそれぞれ２００ｍｇ、青色発光ドーパントとして比較化合物１、赤色発光ドーパントとしてＤ－１０をそれぞれ１００ｍｇ入れ、真空蒸着装置に装着した。
　続いて、真空槽を４×１０－４Ｐａまで減圧した。そして、α－ＮＰＤを蒸着速度０．１ｎｍ／秒で陽極上に蒸着し、厚さ２０ｎｍの正孔輸送層を形成した。
　続いて、ＯＣ－１１と比較化合物１とＤ－１０とを蒸着速度の比が１００：５：０．６となるように調節して正孔輸送層上に共蒸着し、厚さ３０ｎｍの発光層を形成した。
　続いて、ＥＴ－２を蒸着速度０．１ｎｍ／秒で発光層上に蒸着し、厚さ３０ｎｍの電子輸送層を形成した。なお、蒸着時の基板温度は、室温（２５℃）であった。
　続いて、フッ化リチウムを電子輸送層上に蒸着し、厚さ０．５ｎｍの陰極バッファー層を形成した。そして、アルミニウムを陰極バッファー層上に蒸着し、厚さ１１０ｎｍの陰極を形成して有機ＥＬ素子２－１とした。その後、作製した有機ＥＬ素子２－１に通電して白色発光が発せられることを確認した。
《有機ＥＬ素子２－２～２－５１の作製》
　有機ＥＬ素子２－１の作製において、比較化合物１を下記の表に記載される青色発光ドーパントのそれぞれに変えた以外は同様にして有機ＥＬ素子２－２～２－５１を作製した。作製した有機ＥＬ素子２－２～２－５１に通電したところ、白色発光が発せられることが確認された。
《有機ＥＬ素子２－１～２－５１の評価》
　作製した有機ＥＬ素子２－１～２－５１について、実施例１においてと同様にして、外部取り出し量子効率、半減寿命、駆動時の電圧上昇の評価を行った。
　以上の評価結果を下表に示す。なお、外部取り出し量子効率、半減寿命、駆動時の電圧上昇のそれぞれの結果は、有機ＥＬ素子２－１を１００とする相対値で示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000065
　表３に示されるように、本発明に係る金属錯体を発光ドーパントとして用いた有機ＥＬ素子では、他の発光ドーパントと同一の発光層に含有させた場合においても、外部取り出し量子効率及び半減寿命がそれぞれ向上していることが分かる。また、駆動時の電圧上昇についても本発明に係る有機ＥＬ素子においては良好に抑制されている。よって、本発明に係る金属錯体によると、発光効率や発光寿命が良好な白色発光型の有機ＥＬ素子を実現することが可能である。駆動電圧が上昇し難く、発光効率や発光寿命が良好な白色発光型の照明装置を提供することができるといえる。
＜実施例３＞
　実施例３として、陽極／第１正孔輸送層／第２正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極バッファー層／陰極の層構成を有し、発光ドーパントの種類がそれぞれ異なる有機ＥＬ素子３－１～３－１７を作製し、外部取り出し量子効率、半減寿命、駆動時の電圧上昇の評価を行った。この実施例３において、発光層の成膜には、ウェットプロセス方式を用いた。
《有機ＥＬ素子１－１の作製》
　有機ＥＬ素子の支持基板としては、１００ｍｍ×１００ｍｍ×１．１ｍｍのガラス基板を用いた。この支持基板上に陽極としてＩＴＯ（インジウム・スズ酸化物）を１００ｎｍ成膜したもの（ＮＨテクノグラス社製ＮＡ４５）にパターニングを行った。その後、イソプロピルアルコールで超音波洗浄し、乾燥窒素ガスで乾燥した後、ＵＶオゾン洗浄を５分間にわたって行った。
　続いて、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）－ポリスチレンスルホネート（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）（Ｂａｙｅｒ株式会社製、Ｂａｙｔｒｏｎ　Ｐ　Ａｌ　４０８３）を純水で７０％に希釈した溶液を、陽極が成膜された支持基板上にスピンコートした後、２００℃で１時間にわたって乾燥して、厚さ３０ｎｍの第１正孔輸送層を形成した。
　続いて、ポリ（Ｎ，Ｎ′－ビス（４－ブチルフェニル）－Ｎ，Ｎ′－ビス（フェニル））ベンジジン（Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｄｙｅ　Ｓｏｕｒｃｅ株式会社製、ＡＤＳ－２５４）のクロロベンゼン溶液を、第１正孔輸送層上にスピンコートした後、１５０℃で１時間にわたって加熱乾燥して、厚さ４０ｎｍの第２正孔輸送層を形成した。
　続いて、ホスト化合物としてＯＣ－１１、発光ドーパントとして比較化合物１をそれぞれ溶解させた酢酸ブチル溶液を、第２正孔輸送層上にスピンコートした後、１２０℃で１時間にわたって加熱乾燥して、厚さ３０ｎｍの発光層を形成した。
　続いて、ＥＴ－２の１－ブタノール溶液を、発光層上にスピンコートして、厚さ２０ｎｍの電子輸送層を形成した。
　続いて、電子輸送層までが成膜された支持基板を市販の真空蒸着装置の基板ホルダーに固定し、真空槽を４×１０－４Ｐａまで減圧した。そして、フッ化リチウムを電子輸送層上に蒸着し、厚さ１．０ｎｍの陰極バッファー層を形成した。そして、アルミニウムを陰極バッファー層上に蒸着し、厚さ１１０ｎｍの陰極を形成して有機ＥＬ素子３－１とした。
《有機ＥＬ素子３－２～３－１７の作製》
　有機ＥＬ素子３－１の作製において、比較化合物１を下記の表に記載される発光ドーパントのそれぞれに変えた以外は同様にして有機ＥＬ素子３－２～３－１７を作製した。
《有機ＥＬ素子３－１～３－１７の評価》
　作製した有機ＥＬ素子３－１～３－１７について、実施例１においてと同様にして、外部取り出し量子効率、半減寿命、駆動時の電圧上昇の評価を行った。
　以上の評価結果を下表に示す。なお、外部取り出し量子効率、半減寿命、駆動時の電圧上昇のそれぞれの結果は、有機ＥＬ素子３－１を１００とする相対値で示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000066
　表４に示されるように、本発明に係る金属錯体を発光ドーパントとして用いた有機ＥＬ素子では、発光層等の形成にウェットプロセス方式を採用した場合においても、外部取り出し量子効率及び半減寿命がそれぞれ向上していることが分かる。また、駆動時の電圧上昇についても本発明に係る有機ＥＬ素子においては良好に抑制されている。よって、本発明に係る金属錯体によると、高い生産性をもって有機ＥＬ素子をはじめとする有機エレクトロニクス素子や、それを用いたデバイス類を製造することができるといえる。
＜実施例４＞
　実施例４として、陽極／第１正孔輸送層／第２正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極バッファー層／陰極の層構成を有し、発光ドーパントの種類がそれぞれ異なる有機ＥＬ素子４－１～４－５０を作製し、半減寿命に基く熱安定性の評価を行った。この実施例４において、発光層の成膜には、ドライプロセス方式を用いた。
《有機ＥＬ素子４－１の作製》
　有機ＥＬ素子４－１は、発光ドーパントとして比較化合物１を用いて、有機ＥＬ素子１－１においてと同様にして作製した。このとき、有機ＥＬ素子４－１として、同様の仕様の素子を同じ抵抗加熱ボートを用いて合計５個作製した。すなわち、抵抗加熱ボートに最初に投入した発光ドーパント材料を抵抗加熱の繰り返しの間にも入れ替えずして、合計５個の有機ＥＬ素子４－１を連続的に作製した。
《有機ＥＬ素子４－２～４－５０の作製》
　有機ＥＬ素子４－１の作製において、比較化合物１を下記の表に記載される発光ドーパントのそれぞれに変えた以外は同様にして５個づつの有機ＥＬ素子４－２～４－５０を作製した。
《有機ＥＬ素子４－１～４－５０の評価》
　作製した有機ＥＬ素子４－１～４－５０の各５個の素子について、実施例１においてと同様にして、半減寿命の評価を行った。
　以上の評価結果を下表に示す。なお、半減寿命の結果は、１回目、３回目及び５回目にそれぞれ作製した素子の結果について、有機ＥＬ素子４－１について１回目に作製した素子の結果を１００とする相対値で示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000067
　表５に示されるように、比較化合物を発光ドーパントとして用いた比較例に係る有機ＥＬ素子では、１回目に作製された素子と比較して、３回目に作製された素子では半減寿命が大きく低下し、５回目に作製された素子では半減寿命がさらに低下している。これに対して、本発明に係る金属錯体を発光ドーパントとして用いた有機ＥＬ素子では、３回目に作製された素子や５回目に作製された素子においても半減寿命の低下が抑制されており、蒸着の際に抵抗加熱が繰り返されても材料の劣化が抑えられていることが分かる。よって、本発明に係る金属錯体は、良好な安定性を備えており、発光効率や発光寿命が良好な有機ＥＬ素子を実現するのに好適であるといえる。
＜実施例５＞
　実施例５として、陽極／第１正孔輸送層／第２正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極バッファー層／陰極の層構成を有し、電子輸送材料の種類がそれぞれ異なる有機ＥＬ素子５－１～５－１６を作製し、黒点（ダークスポット）の発生頻度の評価を行った。この実施例５において、発光層の成膜には、ドライプロセス方式を用いた。
《有機ＥＬ素子５－１の作製》
　有機ＥＬ素子５－１は、電子輸送層の材料としてＥＴ－１を用いて、有機ＥＬ素子１－１においてと同様にして作製した。
《有機ＥＬ素子５－２～５－１６の作製》
　有機ＥＬ素子５－１の作製において、ＥＴ－１を下記の表に記載される金属錯体のそれぞれに変えた以外は同様にして有機ＥＬ素子５－２～５－１６を作製した。
《有機ＥＬ素子５－１～５－１６の評価》
　作製した有機ＥＬ素子５－１～５－１６について、実施例１においてと同様に照明装置の形態として、黒点の発生頻度の評価を行った。
（１）黒点
　黒点の発生の状況は、有機ＥＬ素子を初期輝度の１／２になるまで連続点灯させた後、素子の発光面をマイクロスコープ（モリテックス社製、ＭＳ－８０４、レンズＭＰ－ＺＥ２５－２００）で撮影し、撮影画像を目視で観察して調べた。黒点の発生頻度は、発光面を１００分割し、黒点の発生した数から黒点の発生割合を算出し、下記基準にしたがって評価した。
　　◎：黒点発生率０％１％未満（黒点が略発生しない）
　　○：黒点発生率１％以上５％未満
　　△：黒点発生率５％以上１０％未満
　　×：黒点発生率１０％以上
　以上の評価結果を下表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000068
　表６に示されるように、本発明に係る金属錯体を電子輸送層の材料として用いた有機ＥＬ素子では、従来知られているＥＴ－１を電子輸送層の材料として用いた比較例に係る有機ＥＬ素子と比較して、黒点の発生が抑制されていることが分かる。よって、本発明に係る金属錯体は、キャリア輸送用の材料として、或いは、発光材料等と併用する材料としても有用であり、黒点の発生が低減された有機ＥＬ素子等を実現するのに適しているといえる。
＜実施例６＞
　実施例６として、インク組成物が塗布された色素画像の評価シートを作製し、光照射時における色素の残存率の評価を行った。
《インク組成物の調製》
　インク組成物は、色素材料Ｃ－１（特開平１０－２６４５４１号公報に記載されている色素）１．２ｇ、ポリビニルアセタール樹脂（ＫＹ－２４：電気化学工業株式会社製）２．３ｇ、シリコン変性ウレタン樹脂（ＳＰ－２１０５：大日精化工業株式会社製）１．８ｇを、メチルエチルケトン５３ｇとトルエン２２ｇとの混合溶液に溶解して調製した。
《評価シート６－１の作製》
　色素材料Ｃ－１を含むインク組成物を、厚さ６μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）ベース上に、ワイヤーバーを用いて乾燥後の塗布量が２．０ｇ／ｍ２になるように塗布した後、乾燥して、ＰＥＴベース上に色素含有層を有する色素画像の評価シート６－１を作製した。なお、評価シートの乾燥は、ドライヤーで仮乾燥した後、７０℃のオーブン中で１５分にわたって行った。
《評価シート６－２～６－５１の作製》
　評価シート６－１の作製において用いたインク組成物に、下記の表に記載される金属錯体０．２ｇをそれぞれ添加した以外は同様にして評価シート６－２～６－５１を作製した。
《評価シート６－１～６－５１の評価》
　作製した評価シート６－１～６－５１について、色素の残存率を評価した。
（１）色素画像の評価
　色素の残存率は、評価シートの初期の最大反射濃度と光照射後の最大反射濃度とを、Ｘ－ｒｉｔｅ　３１０ＴＲを用いてそれぞれ測定し、光照射前の濃度（Ｄ０）と光照射後の濃度（Ｄ１）とから下式によって算出した。なお、光照射は、キセノンフェードメーターで７２時間にわたって行った。
　色素残存率（％）＝（Ｄ１／Ｄ０）×１００
　以上の評価結果を下表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000069
　表７に示されるように、本発明に係る金属錯体をインク組成物に添加している評価シートでは、色素残存率の大幅な改善がみられる。これは、本発明に係る金属錯体が、光照射により発生した一重項酸素をクエンチしたことによるものと考えられる。よって、本発明に係る金属錯体は、画像安定化剤等としても有用であるといえる。
１　ディスプレイ
３　画素
５　走査線
６　データ線
７　電源ライン
１０　有機ＥＬ素子
１１　スイッチングトランジスタ
１２　駆動トランジスタ
１３　コンデンサー
１０１　照明装置内の有機ＥＬ素子
１０２　ガラスカバー
１０５　陰極
１０６　有機ＥＬ層
１０７　透明電極付きガラス基板
１０８　窒素ガス
１０９　捕水剤
Ａ　表示部
Ｂ　制御部

Claims (11)

  1. 　下記一般式（１）又は下記一般式（２）で表されることを特徴とする有機金属錯体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［式中、Ｍは、元素周期表における８族～１１族の金属、Ｌ1 、Ｌ2 及びＬ3 は、下記一般式（３）で表される２座の配位子、Ｖ1 は、Ｌ1 、Ｌ2 及びＬ3 のそれぞれと共有結合した３価以上の架橋基をそれぞれ表す。］
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     ［式中、Ｍは、元素周期表における８族～１１族の金属、Ｌ1 及びＬ2 は、下記一般式（３）で表される２座の配位子、Ｌa は、２座の配位子、Ｖ2 は、Ｌ1 及びＬ2 のそれぞれと共有結合した２価以上の架橋基をそれぞれ表す。］
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     ［式中、Ｚ1 及びＺ2 は、それぞれ独立に、縮環していてもよい置換若しくは無置換の芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表す。Ａ1 、Ａ2 、Ａ3 、Ｂ1 及びＢ2 は、５員環又は６員環を形成する環形成原子であり、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表し、Ｘは、置換基を有していてもよい２価以上のヘテロ原子を表す。※は、Ｖ1 又はＶ2 との結合部位を表し、＊は、Ｍとの結合部位を表す。］
  2. 　前記一般式（１）及び前記一般式（２）におけるＭが、イリジウムであることを特徴とする請求項１に記載の有機金属錯体。
  3. 　前記一般式（３）におけるＸが、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子のうちのいずれかであることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の有機金属錯体。
  4. 　前記一般式（３）におけるＺ1 が、２環以上に縮環していてもよい置換又は無置換のベンゼン環であることを特徴とする請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の有機金属錯体。
  5. 　前記一般式（１）におけるＶ1 及び前記一般式（２）におけるＶ2 が、１個以上４個以下の原子で構成された主鎖を有することを特徴とする請求項１から請求項４のいずれか一項に記載の有機金属錯体。
  6. 　前記一般式（３）におけるＺ2 が、下記一般式（４）で表されることを特徴とする請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の有機金属錯体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     ［式中、Ｂ3 、Ｂ4 及びＢ5 は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素原子、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を表す。＊＊は、Ａ2 との結合部位を表す。Ｂ1 、Ｂ2 及び＊は、前記一般式においてと同義である。］
  7. 　前記一般式（４）で表される環が、下記一般式（５）～（７）のうちのいずれかで表されることを特徴とする請求項６に記載の有機金属錯体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     ［式中、Ｂ6 、Ｂ7 、Ｂ8 及びＢ9 は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素原子又は窒素原子を表す。Ｒ3 、Ｒ4 及びＲ5 は、置換基を表す。＊及び＊＊は、前記一般式においてと同義である。］
  8. 　請求項１から請求項７のいずれか一項に記載の有機金属錯体を、陽極と陰極との間に介在する有機層に含有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
  9. 　請求項８に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法であって、前記有機層のうちの少なくとも一層を、前記有機金属錯体を含有する塗布液を用いてウェットプロセス方式で形成することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。
  10. 　請求項８に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を具備することを特徴とする表示装置。
  11. 　請求項８に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を具備することを特徴とする照明装置。
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