WO2017095118A1 - 치아 보존용 고분자 화합물 - Google Patents

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WO2017095118A1
WO2017095118A1 PCT/KR2016/013916 KR2016013916W WO2017095118A1 WO 2017095118 A1 WO2017095118 A1 WO 2017095118A1 KR 2016013916 W KR2016013916 W KR 2016013916W WO 2017095118 A1 WO2017095118 A1 WO 2017095118A1
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polymer compound
tooth
preservation
calcium
binding moiety
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PCT/KR2016/013916
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서지훈
이명진
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고려대학교 산학협력단
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    • C08F20/62—Monocarboxylic acids having ten or more carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F20/68—Esters

Definitions

  • the present invention relates to a tooth-preserving polymer compound, and more particularly, to easily and effectively prevent the adsorption of foreign substances on the surface of the tooth, and in particular, of foreign substances and microorganisms that may exist in the oral cavity such as tartar formation, proteins, and bacteria.
  • the present invention relates to a polymer compound for tooth preservation that can fundamentally block the interaction with the tooth surface.
  • a technique for suppressing bacterial deposition on orthodontic sites has been disclosed by introducing phosphorylcholine, which is a cell membrane mimicking component, in orthodontic adhesive resins.
  • phosphorylcholine which is a cell membrane mimicking component
  • phosphorylcholine which is a zwitterionic component, is a substance having a property that can fundamentally block the adsorption and microbial adhesion of proteins, and has excellent properties that can suppress bacterial deposition.
  • the phosphorylcholine has a problem that it is difficult to be coated on the tooth surface stably in the oral environment in which saliva exists due to the extreme hydrophilic properties.
  • One object of the present invention is to provide a polymer compound for preservation of teeth which can coat the entire surface of the tooth with a simple contact such as gargle so as to effectively block the adsorption of bacteria or proteins.
  • a zwitterionic component and a calcium binding moiety are bonded to an acrylic skeleton.
  • the acrylic skeleton includes an acrylate or methacrylate.
  • the zwitterionic component may comprise phosphorylcholine.
  • the calcium binding moiety may include a phosphate derivative such as phosphomonoester.
  • each of the zwitterionic component and calcium binding moiety can form an amide bond or ester bond to the acrylic skeleton.
  • the tooth preservation-type polymer compound comprises a zwitterionic material and a calcium-binding moiety, so that the zwitterionic material is firmly bound to the teeth to fundamentally block adsorption of proteins and adhesion of microorganisms.
  • the tooth retention polymer compound may have improved biocompatibility and antibacterial properties.
  • the zwitterionic material has high hydrophilicity, so that it is difficult to stably fix the tooth surface in the presence of saliva such as saliva, whereas the tooth preservative polymer compound further includes a calcium-binding moiety.
  • Calcium-binding residues can strongly interact with calcium ions present in hydroxyapatite, the main component of enamel, which is the tooth surface, so that the tooth-preserved polymer compound can be stably fixed to the tooth surface.
  • FIG. 2 is a graph showing surface contact angles of the tooth preservation type polymer compounds according to Comparative Examples 1 and 2 and Examples 1 to 3.
  • FIG. 2 is a graph showing surface contact angles of the tooth preservation type polymer compounds according to Comparative Examples 1 and 2 and Examples 1 to 3.
  • Figure 3 is an XPS analysis graph of the tooth preservation type polymer compound according to Comparative Examples 1 and 2 and Examples 1 to 3.
  • FIG. 4 is a graph showing the results of protein adsorption experiments on the tooth-preserved polymer compounds according to Comparative Examples 1 and 2 and Examples 1 to 3.
  • FIG. 4 is a graph showing the results of protein adsorption experiments on the tooth-preserved polymer compounds according to Comparative Examples 1 and 2 and Examples 1 to 3.
  • Example 5 is a scanning electron micrograph showing the adsorption state of bacteria to the tooth preservation-type polymer compound according to the concentration change of Example 2.
  • first and second may be used to describe various components, but the components should not be limited by the terms. The terms are used only for the purpose of distinguishing one component from another.
  • the first component may be referred to as the second component, and similarly, the second component may also be referred to as the first component.
  • the tooth preservative polymer compound according to the embodiments of the present invention has a structure in which a zwitterionic component and a phosphate group are bonded to an acrylic skeleton.
  • the tooth integrity polymer compound may include a material having Structural Formula 1 below.
  • component A comprises a zwitterionic component.
  • component B includes a calcium binding moiety.
  • a and b are each an integer of 2 or more.
  • the acrylic skeleton may include an acrylate or methacrylate.
  • the acrylate skeleton may have a form in which a plurality of acrylic monomers are polymerized.
  • the zwitterionic component is bonded to the acrylic skeleton.
  • the zwitterionic component may form an ester bond or an amide bond with the acrylic skeleton.
  • the zwitterionic component has a negative charge and a positive charge therein, it is possible to suppress the damage of the teeth due to the proliferation of the microorganism by blocking the adsorption of the protein or the adsorption of the microorganism.
  • the zwitterionic component examples include phosphorylcholine materials. More specifically, the zwitterionic component may include, but is not limited to, at least one of materials having Structural Formula 2 below.
  • R 1 , R 2 and R 3 may be interconnected in an annular shape.
  • the calcium-binding moiety examples include phosphonocone ester (phsphomonoester). More specifically, the calcium binding moiety may include, but is not limited to, at least one of materials having the following structural formulas (3).
  • a high molecular compound for tooth maintenance comprising a phosphoric acid group as a calcium binding moiety and phosphorylcholine as a zwitterionic material was synthesized.
  • phosphorylcholine as a zwitterionic material
  • 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC) was used as the phosphorylcholine substance. This will be described below as a more specific synthesis example.
  • Methacryloyloxyethyl phosphate was synthesized through some modification of the previously reported method. Briefly, dimethyl chlorophosphate (DCP) was dissolved in 15 mL of chloroform containing pyridine (0.040 mol). The DCP solution was mixed into 15 mL of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) aqueous solution (0.010 mol). The reaction mixture was stirred on ice for 2 hours and further stirred at room temperature for 3 hours. The reaction mixture was then washed with 0.01 M hydrochloric acid (5 ⁇ ) and the organic membrane was evaporated using a rotary vaporizer.
  • DCP dimethyl chlorophosphate
  • HEMA 2-hydroxyethyl methacrylate
  • DMOEP Dimethyl methacyloyloxyethyl phosphate
  • Random copolymers containing various MPCs and MOEPs were synthesized by free radical polymerization.
  • MPC and MOEP monomers were dissolved in ethanol at a monomer concentration of 0.5 M ⁇ , ⁇ ′-azobisisobutyronitrile (AIBN) (1.0 mol%).
  • AIBN ⁇ , ⁇ ′-azobisisobutyronitrile
  • the polymerization reaction proceeded at 60 ° C. for 3 hours under argon atmosphere.
  • the polymer solution was dialyzed against deionized water through the membrane to remove impurities. After freeze drying, the polymer was obtained as a white powder. Yields were generally above 60%.
  • Examples 1 to 3 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC) as a phosphorylcholine substance and corresponds to a polymer compound in which a phosphoroester residue, which is a calcium-binding residue, is bound do.
  • MPC 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine
  • the composition ratio of the MPC to the total composition of the phosphomonoester residue and the MPC was adjusted to 30%, 50% and 80%, respectively.
  • HA disks were prepared by discharge plasma sintering (SPS). HA powder was charged into a graphite mold and pressurized in a discharge plasma apparatus at 1,100 ° C. for 10 minutes under vacuum conditions at a pressure of 612 kg / f (60 MPa). . After cooling, the discs were washed by sonication in water for 30 minutes. After drying, a white HA disk having a thickness of 12 mm and a diameter of 2 mm was obtained.
  • SPS discharge plasma sintering
  • the surface of the hydroxyapatite disk (HA disk) was contacted for 10 minutes in an aqueous solution (0.01 wt%), and then sufficiently washed. Thereafter, hydrophilicity, elemental analysis, and protein adsorption characteristics of the surface of hydroxyapatite were evaluated.
  • FIG. 2 is a graph showing surface contact angles of the tooth preservation type polymer compounds according to Comparative Examples 1 and 2 and Examples 1 to 3.
  • FIG. 2 is a graph showing surface contact angles of the tooth preservation type polymer compounds according to Comparative Examples 1 and 2 and Examples 1 to 3.
  • the polymer compound having a specific composition (50% MPC, Example 2) has a large contact angle with respect to the hydroxyapatite surface at the coating surface, thereby greatly increasing the hydrophilic property.
  • a high molecular compound (Comparative Example 2) consisting of only a zwitterionic material (MPC) or a high molecular compound consisting of only calcium-binding residues (PMPA, Comparative Example 1)
  • MPC zwitterionic material
  • PMPA calcium-binding residues
  • Figure 3 is an XPS analysis graph of the tooth preservation type polymer compound according to Comparative Examples 1 and 2 and Examples 1 to 3.
  • Example 2 by analyzing the elements present on each coating surface through XPS, the specific surface indicating the presence of zwitterionic material on the surface coated with a high molecular compound (50% MPC; Example 2) of a specific composition The peak of the signal N1s is detected the largest. Therefore, it can be seen that the increase in hydrophilicity of Example 2 analyzed with reference to FIG. 2 is a result of stable coating of zwitterion on a hydroxyapatitite surface.
  • FIG. 4 is a graph showing the results of protein adsorption experiments on the tooth-preserved polymer compounds according to Comparative Examples 1 and 2 and Examples 1 to 3.
  • FIG. 4 is a graph showing the results of protein adsorption experiments on the tooth-preserved polymer compounds according to Comparative Examples 1 and 2 and Examples 1 to 3.
  • BSA bovine serum albumin
  • Example 5 is a scanning electron micrograph showing the adsorption state of bacteria to the tooth preservation-type polymer compound according to the concentration change of Example 2.
  • the polymer compound for tooth preservation according to the embodiments of the present invention may be applied as a toothpaste preservation compound such as gargle, toothpaste, and the like.

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Abstract

치아 보존용 고분자 화합물은 아크릴계 골격에 쌍성 이온성 성분 및 칼슘 결합 잔기가 결합된다. 이로써, 단백질의 흡착 및 미생물의 접착을 근본적으로 차단할 수 있을 뿐만 아니라, 치아 표면에 안정적으로 고정될 수 있다.

Description

치아 보존용 고분자 화합물
본 발명은 치아 보존형 고분자 화합물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 치아 표면에의 이물질 흡착을 간편하고 효과적으로 방지할 수 있으며, 특히, 치석형성, 단백질, 박테리아 등 구강 내에 존재할 수 있는 이물질 및 미생물의 치아표면과의 상호작용을 원천적으로 차단할 수 있는 치아 보존용 고분자 화합물에 관한 것이다.
치과 교정용 접착 레진에 세포막 모방성분인 포스포릴콜린(phosphorylcholine)을 도입함으로써 교정부위에의 세균침착을 억제하는 기술이 개시되어 있다. 특히, 대한민국 등록특허 제10-1370658호에 자세한 내용이 기술되어 있다.
여기서, 쌍성 이온성 성분인 포스포릴콜린은 단백질의 흡착 및 미생물 접착을 근본적으로 차단할 수 있는 특성을 지닌 물질로서, 세균 침착을 억제할 수 있는 우수한 특성을 가진다. 하지만, 상기 포스포릴콜린은 극단적인 친수성 특성으로 인해 타액이 존재하는 구강내 환경에서 안정적으로 치아표면에 코팅되기 어려운 문제가 있다.
따라서, 상기 포스포릴콜린을 가글과 같은 용액에 첨가하여 상기 용액을 이용한 치아 표면을 코팅하여 치아의 오염을 억제하는 치아 보존용 용액으로 적용하는 데 어려움이 있다.
본 발명의 일 목적은, 박테리아 또는 단백질의 흡착을 효과적으로 차단할 수 있도록 가글 등의 간단한 접촉만으로도 치아 표면을 전체적으로 코팅할 수 있는 치아 보존용 고분자 화합물을 제공하는 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따른 치아 보존용 고분자 화합물은 아크릴계 골격에 쌍성 이온성 성분 및 칼슘 결합 잔기가 결합된다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 아크릴계 골격은 아크릴레이트 또는 메타아크릴레이트를 포함한다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 쌍성 이온성 성분은 포스포릴콜린(phosphorylcholine)을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 칼슘 결합 잔기는 포스포모노에스터(phosphomonoester)와 같은 인산기 유도체를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 쌍성 이온성 성분 및 칼슘 결합 잔기 각각은 상기 아크릴계 골격에 아미드 결합 또는 에스테르 결합을 이룰 수 있다.
본 발명에 따르면, 치아 보존형 고분자 화합물이 쌍성이온성 물질 및 칼슘 결합 잔기를 포함함으로써, 상기 쌍성이온성 물질이 치아에 견고하게 결합하여 단백질의 흡착 및 미생물의 접착을 근본적으로 차단할 수 있는 특성을 가짐에 따라 치아 보존형 고분자 화합물이 개선된 생체 적합성 및 항균 특성을 가질 수 있다.
일반적으로 쌍성이온성 물질은 높은 친수성을 지니고 있어, 침과 같은 타액이 존재하는 환경에서는 안정적으로 치아표면에 고정시키기 어려운 반면에, 상기 치아 보존형 고분자 화합물이 칼슘 결합 잔기를 더 포함함에 따라, 상기 칼슘 결합 잔기가 치아표면인 범랑질(enamel질)의 주성분인 hydroxyapatite 내에 존재하는 칼슘 이온과 강한 상호작용을 할 수 있음으로써, 상기 치아 보존형 고분자 화합물이 안정적으로 치아표면에 고정될 수 있다.
도 1은 비교예1 및 2와 실시예1 내지 3에 따른 치아 보존형 고분자 화합물에 대한 1H-NMR 스펙트럼 및 구조식이다.
도 2는 비교예1 및 2와 실시예1 내지 3에 따른 치아 보존형 고분자 화합물에 대한 표면 접촉각을 나타내는 그래프이다.
도 3은 비교예1 및 2와 실시예1 내지 3에 따른 치아 보존형 고분자 화합물에 대한 XPS 분석 그래프이다.
도 4는 비교예1 및 2와 실시예1 내지 3에 따른 치아 보존형 고분자 화합물에 대한 단백질 흡착 실험 결과를 나타내는 그래프이다.
도 5는 실시예2의 농도 변화에 따른 치아 보존형 고분자 화합물에 대한 박테리아 흡착 상태를 나타내는 주사 전자 현미경 사진들이다.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들에 대해 상세히 설명한다. 본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 첨부된 도면에 있어서, 대상물들의 크기와 양은 본 발명의 명확성을 기하기 위하여 실제보다 확대 또는 축소하여 도시한 것이다.
제1, 제2 등의 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성요소들은 상기 용어들에 의해 한정되어서는 안 된다. 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다.
본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "구비하다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 단계, 기능, 구성요소 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 다른 특징들이나 단계, 기능, 구성요소 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
한편, 다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
치아 보존형 고분자 화합물
본 발명의 실시예들에 따른 치아 보존형 고분자 화합물은 아크릴계 골격에 쌍성 이온성 성분 및 인산기가 결합된 구조를 가진다. 예를 들면, 상기 치아 보전형 고분자 화합물은 아래의 구조식1을 갖는 물질을 포함할 수 있다.
구조식1
Figure PCTKR2016013916-appb-I000001
여기서, 성분(component) A는 쌍성 이온성 성분을 포함한다. 한편, 성분(component) B는 칼슘 결합 잔기를 포함한다. 또한, a 및 b는 각각 2이상의 정수이다.
상기 아크릴계 골격은 아크릴레이트 또는 메타아크릴레이트를 포함할 수 있다. 상기 아크릴레이트 골격은 복수의 아크릴계 단량체들이 중합된 형태를 가질 수 있다.
상기 쌍성 이온성 성분은 상기 아크릴계 골격에 결합된다. 상기 쌍성 이온성 성분은 상기 아크릴계 골격에 에스테르 결합 또는 아미드 결합을 이룰 수 있다.
상기 쌍성 이온성 성분은 그 내부에 음전하 및 양전하를 동시에 가짐에 따라 단백질의 흡착 또는 미생물의 흡착을 차단함으로써 상기 미생물의 증식에 의한 치아의 손상을 억제할 수 있다.
상기 쌍성 이온성 성분의 예로는 포스포릴콜린(phosphorylcholine) 물질을 들 수 있다. 보다 상세하게는 상기 쌍성 이온성 성분은 아래의 구조식들2를 갖는 물질 중 적어도 하나를 포함할 수 있으며, 이에 제한되지는 않는다.
구조식들2
Figure PCTKR2016013916-appb-I000002
여기서, R1, R2 및 R3 는 환상 모양으로 상호 연결될 수 있다.
상기 칼슘 결합 잔기의 예로는 포스포코노에스터(phsphomonoester)를 들 수 있다. 보다 상세하게는 칼슘 결합 잔기는 아래의 구조식들3을 갖는 물질 중 적어도 하나를 포함할 수 있으며, 이에 제한되지는 않는다.
구조식들3
Figure PCTKR2016013916-appb-I000003
실시예
칼슘 결합 잔기로서 인산기 및 쌍성이온성 물질로서 포스포릴콜린을 포함하는 치아 보전용 고분자 화합물을 합성하였다. 특히 포스포릴콜린 물질로서 2-메타이크릴로일옥시에틸 포스포릴콜린(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine, MPC)이 이용되었다. 이에 대하여는 아래에 보다 구체적인 합성예로서 설명하기로 한다.
메타이크릴로일옥시에틸 포스페이트 ( MOEP ) 단량체의 합성예
메타이크릴로일옥시에틸 포스페이트(MOEP)는 종래 보고된 방법의 약간의 변경을 통하여 합성하였다. 간단히 설명하면, 디메틸 클로로포스페이트(Dimethyl chlorophosphate; DCP)를 피리딘(0.040 몰)을 포함하는 클로로포름 15 mL에 용해시켰다. 15 ㎖의 2-하이드록시에틸 메타크릴레이트(2-hydroxyethyl methacrylate; HEMA) 수용액 (0.010 몰) 내에 DCP 용액을 혼합하였다. 반응 혼합물을 얼음 위에서 2 시간 동안 교반하여, 추가로 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 0.01 M 염산 (5 ×)로 세척하고, 유기막을 회전 기화기를 사용하여 증발시켰다. 디메틸 메타크시로일티에틸 포스페이트(Dimethyl methacyloyloxyethyl phosphate; DMOEP)가 무색 오일로서 수득되었다. DMOEP (1.3 mmol)을 무수 클로로포름 (40 ㎖)에 용해시키고, 브로모트리메틸실란(Bromotrimethylsilane; TMSBr) (5.2 mmol)을 천천히 용액에 첨가하였다. 불활성 분위기 하에 얼음에서 3시간 동안 교반한 후, 용매를 증발시켜 제거하였다. 그 다음, H2O / 테트라하이드로퓨란(tetrahydrofuran;THF (v/v = 1/7) 100 mL를 반응 혼합물에 첨가하였다. 반응 혼합물을 상온에서 밤새도록 교반 하였다. 추가의 정제 공정없이 기화 후 디메틸화된 MOEP가 끈적하고 투명한 오일로서 수득 하였다. 총 수율은 90.0 %였다.
PMPC , PMOEOP 및 PMPC -ran- MOEP (PMP)의 합성예
다양한 MPC 및 MOEP를 함유하는 랜덤 공중합체는 자유 라디칼 중합에 의해 합성되었다. MPC 및 MOEP 단량체는 0.5 M α,α′-azobisisobutyronitrile(AIBN) (1.0 몰 %)의 단량체 농도로 에탄올에 용해되었다. 중합 반응이 아르곤 분위기 하에서 60℃에서 3시간 동안 진행되었다. 그 결과 고분자 용액이 멤브레인을 통해 탈이온수에 대하여 투석됨으로써 불순물을 제거하였다. 동결 건조 후, 중합체를 백색 분말로서 수득하였다. 수율은 일반적으로 60 % 이상이었다.
이때, 1H-NMR 스펙트럼을 이용하여 치아 보전용 고분자 화합물을 구조를 확인하였다.
도 1은 비교예1 및 2와 실시예1 내지 3에 따른 치아 보존형 고분자 화합물에 대한 1H-NMR 스펙트럼 및 구조식이다.
비교예1의 경우, 쌍성 이온 물질 없이 칼슘 결합 잔기인 포스포모노에스터 잔기만이 결합된 고분자 화합물에 해당하며, 비교예2의 포스포릴콜린 물질로서 2-메타이크릴로일옥시에틸 포스포릴콜린(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine, MPC)이 결합되고 칼슘 결합 잔기가 결합되지 않은 고분자 화합물에 해당한다.
한편, 실시예1 내지 3의 경우, 포스포릴콜린 물질로서 2-메타이크릴로일옥시에틸 포스포릴콜린(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine, MPC) 및 칼슘 결합 잔기인 포스포모노에스터 잔기가 결합한 고분자 화합물에 해당한다. 이때, 포스포모노에스터 잔기 및 MPC의 전체 조성 대비 MPC의 조성비가 30%, 50% 및 80%로 각각 조절되었다.
치아 보존형 고분자 화합물의 평가
HA 디스크는 방전 플라즈마 소결법(SPS)에 의해 제조하였다.HA 분말을 그라파트이 몰드에 장입하고, 612 kg/f(60 MPa)압력으로, 진공 조건에서 10분 동안 1,100℃에서 방전 플라즈마 장비에서 가압하였다. 냉각 후, 디스크는 30분 동안 물에서 초음파 처리하여 세척하였다. 건조 후, 12mm의 직경 2mm의 두께를 갖는 백색 HA 디스크를 얻었다.
치아표면의 모델로서 hydroxyapatite 디스크(HA 디스크) 표면에 수용액(0.01 wt%)상태에서 10분간 접촉시킨 후, 충분히 세척하였다. 이후, hydroxyapatite 표면에 대한 친수성 특성 및 원소 분석, 단백질 흡착특성을 각각 평가하였다.
도 2는 비교예1 및 2와 실시예1 내지 3에 따른 치아 보존형 고분자 화합물에 대한 표면 접촉각을 나타내는 그래프이다.
도 2를 참조하면, 특정 조성의 고분자 화합물(50% MPC, 실시예2)가 코팅표면에서 hydroxyapatite 표면에 대한 접촉각이 감소하여 친수성 특성이 크게 증가됨을 알 수 있다. 반면에, 쌍성이온 물질(MPC)만으로 이루어진 고분자 화합물(비교예2) 혹은 칼슘 결합 잔기 만으로 이루어진 고분자 화합물(PMPA, 비교예1)의 경우, 실시예2와 비교할 때 접촉각의 감소가 상대적으로 적음을 알 수 있음에 따라 친수성 특성이 상대적으로 적게 증가됨을 알 수 있다.
이는, hydroxyapatite 표면에의 친수성 쌍성 이온의 코팅에 있어서, 칼슘 결합 잔기인 포스포모노에스터 잔기와 쌍성 이온이 동시에 도입된 고분자 화합물이 가장 효과적임을 알 수 있다.
도 3은 비교예1 및 2와 실시예1 내지 3에 따른 치아 보존형 고분자 화합물에 대한 XPS 분석 그래프이다.
도 3을 참조하면, 각 코팅 표면에 존재하는 원소를 XPS를 통해 분석한 결과, 특정 조성의 고분자 화합물(50% MPC; 실시예2)로 코팅된 표면에서, 쌍성 이온 물질의 존재를 나타내는 특이적 신호인 N1s 의 피크가 가장 크게 검출된다. 따라서, 도 2를 참고로 분석한 실시예2의 친수성 증가는 hydroxyapatitite 표면에 쌍성이온이 안정적으로 코팅된 결과임을 알 수 있다.
도 4는 비교예1 및 2와 실시예1 내지 3에 따른 치아 보존형 고분자 화합물에 대한 단백질 흡착 실험 결과를 나타내는 그래프이다.
박테리아 흡착 등 각종 생체오염의 시발점이 되는 표면에의 단백질 흡착 방지 특성을 확인하기 위해, 각각의 고분자로 코팅된 hydroxyapatite의 표면에 bovine serum albumin (BSA)의 흡착 실험을 실시하였다.
도 4를 참고하면, 실시예2 (50% MPC)에 따른 고분자 화합물의 경우, 0.4 μg/cm2 의 단백질 흡착량이 확인된다. 이 경우, 가장 표면코팅 효과가 뛰어난 고분자 조성에 대해 가장 적은 양의 단백질 흡착 결과가 얻어졌으며, 이와 같은 흡착 정도는 단백질 흡착이 거의 이루어지지 않았음을 의미한다.
도 5는 실시예2의 농도 변화에 따른 치아 보존형 고분자 화합물에 대한 박테리아 흡착 상태를 나타내는 주사 전자 현미경 사진들이다.
코팅되지 않은 hydroxyapatite표면 (왼쪽) 및 0.1wt% 농도의 50%MPC 고분자 처리된 표면(가운데), 그리고 0.4wt% 농도의 50%MPC 고분자 처리된 표면 (오른쪽)에서의 S. Mutans 박테리아 흡착 실험 결과를 나타낸다.
고분자 표면코팅 후의 박테리아 흡착 억제특성을 평가하기 위해, 코팅되지 않은 hydroxyapatite 표면, 0.1wt% 농도의 50%MPC 고분자 화합물로 코팅된 표면, 및 0.4wt% 농도의 50%MPC 고분자 화합물로 코팅된 표면에서의 S. Mutans 박테리아 흡착실험을 실시한 결과를 나타낸다.
0.4wt% 농도에서 코팅된 hydroxyapatite의 표면에서 박테리아 흡착이 완벽하게 억제되었음을 확인된다. 이는 합성된 쌍성이온 및 칼슘 결합 잔기로 구성된 고분자 화합물이 수용액 상태에서 치아조직과 흡사한 hydroxyapatite표면에 안정적으로 코팅되어, 박테리아 흡착을 완벽하게 억제할 수 있음을 확인할 수 있다.
본 발명의 실시예들에 따른 치아 보존용 고분자 화합물은 가글, 치약 등과 같이 치약 보존용 화합물로서 응용될 수 있다.
상기에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 당업계에서 통상의 지식을 가진 자라면 이하의 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역을 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.

Claims (5)

  1. 아크릴계 골격에 쌍성 이온성 성분 및 칼슘 결합 잔기가 결합된 치아 보존용 고분자 화합물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 아크릴계 골격은 아크릴레이트 또는 메타아크릴레이트를 포함하는 것을 특징으로 하는 치아 보존용 고분자 화합물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 쌍성 이온성 성분은 아래의 구조식들 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 치아 보존형 고분자 화합물.
    구조식들
    Figure PCTKR2016013916-appb-I000004
    여기서, R1, R2 및 R3 는 환상 모양으로 상호 연결될 수 있다.
  4. 제1항에 있어서, 상기 칼슘 결합 잔기는 아래의 구조식들 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 치아 보존형 고분자 화합물.
    구조식들
    Figure PCTKR2016013916-appb-I000005
  5. 제1항에 있어서, 상기 쌍성 이온성 성분 및 상기 칼슘 결합 잔기 각각은 상기 아크릴계 골격에 아미드 결합 또는 에스테르 결합을 이루는 것을 특징으로 하는 치아 보존용 고분자 화합물.
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