WO2017090549A1 - 眼科撮影装置及び眼科画像表示装置 - Google Patents

眼科撮影装置及び眼科画像表示装置 Download PDF

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WO2017090549A1
WO2017090549A1 PCT/JP2016/084402 JP2016084402W WO2017090549A1 WO 2017090549 A1 WO2017090549 A1 WO 2017090549A1 JP 2016084402 W JP2016084402 W JP 2016084402W WO 2017090549 A1 WO2017090549 A1 WO 2017090549A1
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WO
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display
unit
image
eye
display condition
Prior art date
Application number
PCT/JP2016/084402
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
釣　滋孝
秋葉　正博
Original Assignee
株式会社トプコン
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
    • A61B3/10—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions

Definitions

  • the present invention relates to an ophthalmologic photographing apparatus and an ophthalmic image display apparatus.
  • OCT optical coherence tomography
  • Patent Document 1 discloses an OCT technique capable of imaging an intermediate translucent region (a crystalline lens, a vitreous body, or the like) between the anterior eye part and the fundus oculi.
  • the change in the signal in the vitreous body which is a transparent jelly-like tissue, is considerably weaker than the change in the signal in the fundus where a plurality of tissues are laminated, so a cross-sectional image of the range including the vitreous body and the fundus Is displayed in monochrome, the vitreous body state may not be observed in detail.
  • An object of the ophthalmologic photographing apparatus and the ophthalmic image display apparatus according to the present invention is to provide an image in which a plurality of parts of the eye to be examined are depicted in detail.
  • the ophthalmologic photographing apparatus includes a storage unit, a data collection unit, an image forming unit, a partial region specifying unit, a display condition selecting unit, and a control unit.
  • the storage unit stores in advance display condition information in which display conditions including a display color and a display gradation are associated with each of one or more parts of the eye.
  • the data collection unit collects data of the eye to be examined using optical coherence tomography.
  • the image forming unit forms an image based on the data collected by the data collecting unit.
  • the partial region specifying unit specifies a partial region corresponding to a predetermined part of the eye to be examined by analyzing the image formed by the image forming unit.
  • the display condition selection unit selects a display condition corresponding to the predetermined part from the display condition information.
  • the control unit causes the display unit to display the image formed by the image forming unit based on the display condition selected by the display condition selection unit.
  • Schematic showing an example of a structure of the ophthalmologic imaging apparatus which concerns on embodiment Schematic showing an example of a structure of the ophthalmologic imaging apparatus which concerns on embodiment. Schematic showing an example of a structure of the ophthalmologic imaging apparatus which concerns on embodiment. Schematic showing an example of a structure of the ophthalmologic imaging apparatus which concerns on embodiment. Schematic for demonstrating an example of a structure of the ophthalmologic imaging device which concerns on embodiment. Schematic for demonstrating an example of a structure of the ophthalmologic imaging device which concerns on embodiment. Schematic showing an example of a structure of the ophthalmologic imaging apparatus which concerns on embodiment. Schematic for demonstrating an example of operation
  • the ophthalmologic imaging apparatus is an ophthalmologic apparatus having a function of executing at least optical coherence tomography (OCT).
  • OCT optical coherence tomography
  • the embodiment is not limited to this.
  • the type of OCT is not limited to the swept source OCT, and may be a spectral domain OCT, a time domain OCT, or a full field OCT (in-face OCT).
  • the ophthalmologic photographing apparatus may or may not have a function of acquiring a photograph (digital photograph) of the eye to be examined like a fundus camera.
  • a scanning laser ophthalmoscope SLO
  • a slit lamp microscope an anterior segment imaging camera, a surgical microscope, or the like.
  • the ophthalmologic photographing apparatus 1 includes a fundus camera unit 2, an OCT unit 100, and an arithmetic control unit 200.
  • the fundus camera unit 2 is provided with an optical system that is substantially the same as that of a conventional fundus camera.
  • the OCT unit 100 is provided with an optical system and a mechanism for performing OCT.
  • the arithmetic control unit 200 includes a processor.
  • a chin rest and a forehead support for supporting the face of the subject are provided at positions facing the fundus camera unit 2.
  • processor refers to, for example, a CPU (Central Processing Unit), a GPU (Graphics Processing Unit), an ASIC (Application Specific Integrated Circuit), a programmable logic device (for example, SPLD (Simple ProGLD). It means a circuit such as Programmable Logic Device (FPGA) or Field Programmable Gate Array (FPGA).
  • FPGA Programmable Logic Device
  • FPGA Field Programmable Gate Array
  • the fundus camera unit 2 is provided with an optical system and mechanism for photographing the fundus oculi Ef of the eye E to be examined. Images obtained by photographing the fundus oculi Ef (called fundus images, fundus photographs, etc.) include observation images and photographed images. The observation image is obtained, for example, by moving image shooting using near infrared light. The captured image is, for example, a color image or monochrome image obtained using visible flash light, or a monochrome image obtained using near-infrared flash light.
  • the fundus camera unit 2 may be able to acquire a fluorescein fluorescent image, an indocyanine green fluorescent image, a spontaneous fluorescent image, or the like.
  • the fundus camera unit 2 includes an illumination optical system 10 and a photographing optical system 30.
  • the illumination optical system 10 irradiates the eye E with illumination light.
  • the imaging optical system 30 detects the return light of the illumination light from the eye E.
  • the measurement light from the OCT unit 100 is guided to the eye E through the optical path in the fundus camera unit 2, and the return light is guided to the OCT unit 100 through the same optical path.
  • the observation light source 11 of the illumination optical system 10 is, for example, a halogen lamp or an LED (Light Emitting Diode).
  • the light (observation illumination light) output from the observation light source 11 is reflected by the reflection mirror 12 having a curved reflection surface, passes through the condensing lens 13, passes through the visible cut filter 14, and is converted into near infrared light. Become. Further, the observation illumination light is once converged in the vicinity of the photographing light source 15, reflected by the mirror 16, and passes through the relay lenses 17 and 18, the diaphragm 19 and the relay lens 20.
  • the observation illumination light is reflected by the peripheral part of the perforated mirror 21 (area around the perforated part), passes through the dichroic mirror 46, and is refracted by the objective lens 22 so as to pass through the eye E (especially the fundus oculi Ef). Illuminate.
  • the return light of the observation illumination light from the eye E is refracted by the objective lens 22, passes through the dichroic mirror 46, passes through the hole formed in the central region of the perforated mirror 21, and passes through the dichroic mirror 55.
  • the light is reflected by the mirror 32 via the photographing focusing lens 31. Further, the return light passes through the half mirror 33A, is reflected by the dichroic mirror 33, and forms an image on the light receiving surface of the CCD image sensor 35 by the condenser lens.
  • the CCD image sensor 35 detects the return light at a predetermined frame rate, for example. Note that an observation image of the fundus oculi Ef is obtained when the photographing optical system 30 is focused on the fundus oculi Ef, and an anterior eye observation image is obtained when the focus is on the anterior eye segment.
  • the imaging light source 15 is a visible light source including, for example, a xenon lamp or an LED.
  • the light (imaging illumination light) output from the imaging light source 15 is applied to the fundus oculi Ef through the same path as the observation illumination light.
  • the return light of the imaging illumination light from the eye E is guided to the dichroic mirror 33 through the same path as the return light of the observation illumination light, passes through the dichroic mirror 33, is reflected by the mirror 36, and is reflected by the condenser lens 37.
  • An image is formed on the light receiving surface of the CCD image sensor 38.
  • the LCD 39 displays a fixation target for fixing the eye E to be examined.
  • a part of the light beam (fixed light beam) output from the LCD 39 is reflected by the half mirror 33A, reflected by the mirror 32, and passes through the photographing focusing lens 31 and the dichroic mirror 55, and then the hole of the aperture mirror 21. Pass through the department.
  • the fixation light beam that has passed through the hole of the aperture mirror 21 passes through the dichroic mirror 46, is refracted by the objective lens 22, and is projected onto the fundus oculi Ef.
  • the fixation position of the eye E can be changed.
  • a matrix LED in which a plurality of LEDs are two-dimensionally arranged, or a combination of a light source and a variable aperture (liquid crystal aperture or the like) can be used as the fixation light output unit.
  • the fundus camera unit 2 is provided with an alignment optical system 50 and a focus optical system 60.
  • the alignment optical system 50 generates an alignment index used for alignment of the optical system with respect to the eye E.
  • the focus optical system 60 generates a split index used for focus adjustment with respect to the eye E.
  • Alignment light output from the LED 51 of the alignment optical system 50 is reflected by the dichroic mirror 55 via the apertures 52 and 53 and the relay lens 54, and passes through the hole of the perforated mirror 21.
  • the light that has passed through the hole of the perforated mirror 21 passes through the dichroic mirror 46 and is projected onto the eye E by the objective lens 22.
  • the cornea-reflected light of the alignment light passes through the objective lens 22, the dichroic mirror 46, and the hole, part of which passes through the dichroic mirror 55, passes through the photographing focusing lens 31, is reflected by the mirror 32, and is half
  • the light passes through the mirror 33A, is reflected by the dichroic mirror 33, and is projected onto the light receiving surface of the CCD image sensor 35 by the condenser lens. Based on the received light image (alignment index image) by the CCD image sensor 35, manual alignment and auto alignment similar to the conventional one can be performed.
  • the focus optical system 60 is moved along the optical path (illumination optical path) of the illumination optical system 10 in conjunction with the movement of the imaging focusing lens 31 along the optical path (imaging optical path) of the imaging optical system 30.
  • the reflection bar 67 can be inserted into and removed from the illumination optical path.
  • the reflecting surface of the reflecting rod 67 is obliquely provided in the illumination light path.
  • the focus light output from the LED 61 passes through the relay lens 62, is separated into two light beams by the split target plate 63, passes through the two-hole aperture 64, is reflected by the mirror 65, and is reflected by the condenser lens 66. An image is once formed on the reflection surface 67 and reflected. Further, the focus light passes through the relay lens 20, is reflected by the perforated mirror 21, passes through the dichroic mirror 46, is refracted by the objective lens 22, and is projected onto the fundus oculi Ef.
  • the fundus reflected light of the focus light is detected by the CCD image sensor 35 through the same path as the corneal reflected light of the alignment light. Based on the received image (split index image) by the CCD image sensor 35, manual alignment and auto-alignment similar to the conventional one can be performed.
  • the photographing optical system 30 includes diopter correction lenses 70 and 71.
  • the diopter correction lenses 70 and 71 can be selectively inserted into a photographing optical path between the perforated mirror 21 and the dichroic mirror 55.
  • the diopter correction lens 70 is a plus (+) lens for correcting intensity hyperopia, for example, a + 20D (diopter) convex lens.
  • the diopter correction lens 71 is a minus ( ⁇ ) lens for correcting high myopia, for example, a ⁇ 20D concave lens.
  • the diopter correction lenses 70 and 71 are mounted on, for example, a turret plate. The turret plate is formed with a hole for the case where none of the diopter correction lenses 70 and 71 is applied.
  • the dichroic mirror 46 combines the optical path for fundus imaging and the optical path for OCT.
  • the dichroic mirror 46 reflects light in a wavelength band used for OCT and transmits light for fundus photographing.
  • a collimator lens unit 40, an optical path length changing unit 41, an optical scanner 42, an OCT focusing lens 43, a mirror 44, and a relay lens 45 are provided in this order from the OCT unit 100 side.
  • the optical path length changing unit 41 is movable in the direction of the arrow shown in FIG. 1, and changes the optical path length of the optical path for OCT. This change in the optical path length is used for correcting the optical path length according to the axial length of the eye E or adjusting the interference state.
  • the optical path length changing unit 41 includes, for example, a corner cube and a mechanism for moving the corner cube.
  • the optical scanner 42 is disposed at a position optically conjugate with the pupil of the eye E to be examined.
  • the optical scanner 42 changes the traveling direction of the measurement light LS that passes through the optical path for OCT. Thereby, the eye E is scanned with the measurement light LS.
  • the optical scanner 42 can deflect the measurement light LS in an arbitrary direction on the xy plane, and includes, for example, a galvanometer mirror that deflects the measurement light LS in the x direction and a galvanometer mirror that deflects the measurement light LS in the y direction.
  • the OCT unit 100 is provided with an optical system for performing OCT of the eye E.
  • the configuration of this optical system is the same as that of the conventional swept source OCT. That is, this optical system divides the light from the wavelength sweep type (wavelength scanning type) light source into the measurement light and the reference light, and returns the return light of the measurement light from the eye E and the reference light via the reference light path.
  • An interference optical system that generates interference light by causing interference and detects the interference light is included.
  • a detection result (detection signal) obtained by the interference optical system is a signal indicating the spectrum of the interference light, and is sent to the arithmetic control unit 200.
  • the light source unit 101 includes a wavelength swept type (wavelength scanning type) light source that changes the wavelength of the emitted light at high speed, like a general swept source OCT.
  • the wavelength sweep type light source is, for example, a near infrared laser light source.
  • the light L0 output from the light source unit 101 is guided to the polarization controller 103 by the optical fiber 102 and its polarization state is adjusted. Further, the light L0 is guided to the fiber coupler 105 by the optical fiber 104 and is divided into the measurement light LS and the reference light LR.
  • the reference light LR is guided to the collimator 111 by the optical fiber 110, converted into a parallel light beam, and guided to the corner cube 114 via the optical path length correction member 112 and the dispersion compensation member 113.
  • the optical path length correction member 112 acts to match the optical path length of the reference light LR and the optical path length of the measurement light LS.
  • the dispersion compensation member 113 acts to match the dispersion characteristics between the reference light LR and the measurement light LS.
  • the corner cube 114 turns the traveling direction of the incident reference light LR in the reverse direction.
  • the incident direction and the emitting direction of the reference light LR with respect to the corner cube 114 are parallel to each other.
  • the corner cube 114 is movable in the incident direction of the reference light LR, and thereby the optical path length of the reference light LR is changed.
  • the optical path length changing unit 41 for changing the length of the optical path (measurement optical path, measurement arm) of the measurement light LS and the optical path (reference optical path, reference arm) of the reference light LR are used. Both corner cubes 114 for changing the length are provided, but only one of the optical path length changing unit 41 and the corner cube 114 may be provided. It is also possible to change the difference between the measurement optical path length and the reference optical path length using optical members other than these.
  • the reference light LR that has passed through the corner cube 114 is converted from a parallel light beam into a converged light beam by the collimator 116 via the dispersion compensation member 113 and the optical path length correction member 112, and enters the optical fiber 117.
  • the reference light LR incident on the optical fiber 117 is guided to the polarization controller 118 and its polarization state is adjusted.
  • the reference light LR is guided to the attenuator 120 by the optical fiber 119 and the amount of light is adjusted, and is guided to the fiber coupler 122 by the optical fiber 121. It is burned.
  • the measurement light LS generated by the fiber coupler 105 is guided by the optical fiber 127 and converted into a parallel light beam by the collimator lens unit 40, and the optical path length changing unit 41, the optical scanner 42, the OCT focusing lens 43, and the mirror 44. Then, the light passes through the relay lens 45, is reflected by the dichroic mirror 46, is refracted by the objective lens 22, and enters the eye E to be examined.
  • the measurement light LS is scattered and reflected at various depth positions of the eye E.
  • the return light of the measurement light LS from the eye E travels in the reverse direction on the same path as the forward path, is guided to the fiber coupler 105, and reaches the fiber coupler 122 via the optical fiber 128.
  • the fiber coupler 122 combines (interferences) the measurement light LS incident through the optical fiber 128 and the reference light LR incident through the optical fiber 121 to generate interference light.
  • the fiber coupler 122 generates a pair of interference light LC by branching the interference light at a predetermined branching ratio (for example, 1: 1).
  • the pair of interference lights LC are guided to the detector 125 through optical fibers 123 and 124, respectively.
  • the detector 125 is, for example, a balanced photodiode (Balanced Photo Diode).
  • the balanced photodiode has a pair of photodetectors that respectively detect the pair of interference lights LC, and outputs a difference between detection results obtained by these.
  • the detector 125 sends the detection result (detection signal) to a DAQ (Data Acquisition System) 130.
  • DAQ Data Acquisition System
  • the clock KC is supplied from the light source unit 101 to the DAQ 130.
  • the clock KC is generated in synchronization with the output timing of each wavelength swept within a predetermined wavelength range by the wavelength sweep type light source in the light source unit 101.
  • the light source unit 101 optically delays one of the two branched lights obtained by branching the light L0 of each output wavelength, and then generates a clock KC based on the result of detecting these combined lights. Generate.
  • the DAQ 130 samples the detection signal input from the detector 125 based on the clock KC.
  • the DAQ 130 sends the sampling result of the detection signal from the detector 125 to the arithmetic control unit 200.
  • the arithmetic control unit 200 controls each part of the fundus camera unit 2, the display device 3, and the OCT unit 100.
  • the arithmetic control unit 200 executes various arithmetic processes.
  • the arithmetic control unit 200 performs signal processing such as Fourier transform on the spectrum distribution based on the detection result obtained by the detector 125 for each series of wavelength scans (for each A line).
  • a reflection intensity profile is formed.
  • the arithmetic control unit 200 forms image data by imaging the reflection intensity profile of each A line.
  • the arithmetic processing for that is the same as the conventional swept source OCT.
  • the arithmetic control unit 200 includes, for example, a processor, a RAM (Random Access Memory), a ROM (Read Only Memory), a hard disk drive, a communication interface, and the like. Various computer programs are stored in a storage device such as a hard disk drive.
  • the arithmetic control unit 200 may include an operation device, an input device, a display device, and the like.
  • Control system> A configuration example of the control system of the ophthalmologic photographing apparatus 1 is shown in FIG.
  • Control unit 210 controls each unit of the ophthalmologic photographing apparatus 1.
  • Control unit 210 includes a processor.
  • the control unit 210 includes a main control unit 211, a storage unit 212, and a display condition selection unit 213.
  • the main control unit 211 performs various controls.
  • the main control unit 211 includes an imaging focusing lens 31, CCDs (image sensors) 35 and 38, an LCD 39, an optical path length changing unit 41, an optical scanner 42, an OCT focusing lens 43, a focus optical system 60, a reflector 67,
  • the light source unit 101, the reference driving unit 114A, the detector 125, the DAQ 130, and the like are controlled.
  • the reference driving unit 114A moves the corner cube 114 provided in the reference optical path. Thereby, the length of the reference optical path is changed.
  • the ophthalmologic photographing apparatus 1 includes a moving mechanism 150.
  • the moving mechanism 150 moves, for example, the fundus camera unit 2 (or at least a part of the optical system stored therein).
  • the moving mechanism 150 may be capable of moving the OCT unit 100 (or at least a part of the optical system stored in the OCT unit 100).
  • the moving mechanism 150 includes one or more actuators 151.
  • the actuator 151 includes, for example, a pulse motor controlled by the main control unit 211, and generates a driving force for moving the fundus camera unit 2 and the like.
  • the driving force generated by the pulse motor 151 is transmitted by a mechanism (not shown) to move the fundus camera unit 2 and the like. Thereby, the fundus camera unit 2 and the like are moved three-dimensionally.
  • the storage unit 212 stores various data. Examples of the data stored in the storage unit 212 include image data of an OCT image, image data of a fundus image, and eye information to be examined.
  • the eye information includes subject information such as patient ID and name, left / right eye identification information, electronic medical record information, and the like.
  • display condition information 212a is stored in the storage unit 212 in advance.
  • display conditions are associated with one or more parts of the eye.
  • the part of the eye includes, for example, the fundus, the vitreous body, the crystalline lens, the anterior chamber, and the cornea.
  • the “fundus” may be classified into a plurality of sub-tissues (retina, vitreous, sclera, etc.).
  • the display condition represents a condition (parameter) for displaying an image (cross-sectional image, three-dimensional image, front cross-sectional image, etc.) obtained by OCT.
  • the display conditions include, for example, display color and display gradation. A combination of display color and display gradation may be referred to as a color code.
  • the display condition includes a color code.
  • the display color may be any color that can be displayed by the display unit 241 (or an external display device), and may be a single color or a multicolor.
  • Examples of single colors include black and white, red, green, and blue.
  • Examples of multicolor include the three primary colors of light (red, green, blue).
  • the display gradation indicates the gradation (number of shade steps) when displaying an image obtained by OCT.
  • the display gradation may include at least one of a color gradation and a brightness (luminance) gradation.
  • the number of gradations may be an arbitrary number of 1 or more. For example, there are 1 gradation, 2 gradations,..., 256 gradations.
  • the display gradation is set based on, for example, the gradation of a cross-sectional image (grayscale image) formed by an image forming unit 220 described later.
  • the gradation of this gray scale image (image expressed by white, black, and gray that is an intermediate color thereof) may be referred to as a reference gradation.
  • the display gradation includes one or more gradation values as described above. If display gradation is 1 gradation, the same display tone value for a given tone value at the reference gradation A 0 is assigned.
  • gradation number N of display gradations is a number of gradations or less of the value of the reference tone A 0.
  • Each of the plurality of subsets of tone values included in the reference gray level A 0 may be connected set.
  • n 1 1 to N
  • n 2 1 to N (n 1 ⁇ n 2 )
  • any tone value included in the n 1 subset and any n 2 subset There is a certain magnitude relationship (ie, one is always greater than or less than the other).
  • FIGS. 4A to 4C Examples of the correspondence between the reference gradation A0 and the display gradation are shown in FIGS. 4A to 4C.
  • a graph 301 illustrated in FIG. 4A represents a first example of a correspondence relationship between the reference gradation A0 and the display gradation A.
  • the horizontal axis represents the reference gray A 0, the range is from 0 alpha K. That is, the reference gray level A 0 of the present example is K + 1 gradations.
  • the vertical axis represents any display gradation A, the range is from 0 a N. That is, the display gradation A in this example is N + 1 gradation.
  • K and N may or may not be equal.
  • N is the is the K or less (N ⁇ K) (When N> K, so that two or more a n for a certain alpha k is associated).
  • Graph 301 represents that one of the display gradation values a n each gradation value alpha k are associated at the reference gradation A 0.
  • graph 301 is represented as a continuous straight line, actually, on a discrete set (line graph 301 representing a correspondence between the plurality of reference gray values alpha k and a plurality of display gradation values a n A plurality of arranged points).
  • Such graph 301 is used as a look-up table for converting pixel values of an image obtained by the OCT (represented by the reference grayscale value alpha k) to the display tone value a n.
  • FIG. 4B shows a second example of the correspondence relationship between the reference gradation A0 and the display gradation.
  • a graph 302 illustrated in FIG. 4B represents an example of a correspondence relationship between the reference gradation A0 and the display gradation A, similarly to the graph 301 in FIG. 4A, but is different from the graph 301 in that it is a curved graph.
  • the coordinate axes and the number of gradations are the same as in FIG. 4A.
  • FIG. 4C shows a third example of the correspondence relationship between the reference gradation A0 and the display gradation.
  • an arbitrary portion 303 (n) has a reference gradation value range ⁇ k1 ⁇ k ⁇ ⁇ k2 as a domain of definition, and an arbitrary reference gradation within this range ⁇ k1 ⁇ k ⁇ ⁇ k2 . and it associates the same display tone value a n for a value alpha k. That is, the graph 301 of FIG. 4A and the graph 302 of FIG. 4B associate the reference gradation value and the display gradation value “one-to-one”, whereas the graph 303 of FIG. The display gradation value is associated with “many-to-one”. As a look-up table for converting the pixel value alpha k of an image obtained by the OCT to display gradation values a n, it is possible to use such a graph 303.
  • the form of information representing the correspondence relationship between the reference gradation A0 and the display gradation is not limited to a graph.
  • the display condition information 212a shown in FIG. 5 includes at least “fundus” and “vitreous body” as eye parts.
  • the display color “C 1 ” and the display gradation “A 1 ” are associated with the region “fundus”. Further, the display color “C 2 ” and the display gradation “A 2 ” are associated with the region “vitreous body”.
  • the display color “C 1 ” corresponding to the region “fundus” is, for example, a gray scale (white, black, and an intermediate color thereof).
  • the display gradation “A 1 ” may be, for example, the graph or table information shown in FIGS. 4A to 4C.
  • both the display color and the display gradation included in the display conditions are the same as the color (grayscale) and gradation (reference gradation) of the image formed by the image forming unit 220, that is, image formation.
  • the conversion indicated by the lookup table provided for the part may be an identity conversion.
  • the display color “C 2 ” and the display gradation “A 2 ” corresponding to the region “vitreous body” provide, for example, a pseudo color expression.
  • Pseudocolor is a color representation technique for assigning a predetermined color for each tone value of the reference tone A 0 of the gray scale (luminance value), the difference in gray scale subtle (black and white shades), the difficult determination luminance It can be expressed with emphasis by color change.
  • the lookup table for converting the gray scale expression (reference gradation A 0 ) into the pseudo color expression (display gradation A 2 ) may be, for example, the graphs or table information shown in FIGS. 4A to 4C.
  • the display gradation A 2 for example, the gradation value a n of the longitudinal axis A of FIG. 4A, red (R), green (G), and is obtained by assigning a combination of blue (B).
  • a look-up table for converting the gradation value alpha n of the reference tone A 0 is a horizontal axis to the gray scale value a n of the pseudo color is obtained.
  • the display condition selection unit 213 selects a display condition corresponding to the part of the eye E to be examined designated by the user or the ophthalmologic imaging apparatus 1 from the display condition information 212a.
  • the display condition selection unit 213 displays the display color “C 1 ” corresponding to the part “fundus” in the display condition information 212a.
  • display gradation “A 1 ” are selected.
  • the display condition selection unit 213 selects the display color “C 2 ” and the display gradation “A 2 ”.
  • part of the eye E to be examined is performed by the user or the ophthalmologic imaging apparatus 1 as described above.
  • a graphical user interface (GUI) for designating the part can be displayed on the display unit 241 by the control unit 210.
  • the user can specify a desired part using the operation unit 242.
  • an image formed by the image forming unit 220 (or an OCT image acquired from the outside) can be displayed on the display unit 241 by the control unit 210.
  • the user can specify a desired area in the displayed image using the operation unit 240.
  • the user can input the name of the part corresponding to the designated area.
  • the data processing unit 230 acquires the shape, size, luminance, and positional relationship with other regions by specifying the region corresponding to the specified region based on the analysis result. be able to.
  • the data processing unit 230 may be configured to identify a part corresponding to the image area specified by the partial area specifying unit 231 described later.
  • the processing for that purpose includes, for example, processing for acquiring the shape, size, brightness, and positional relationship with other image regions of the image region specified by the partial region specifying unit 231 with the specified image region. And a process of specifying the name of the part corresponding to the above from the result of image analysis.
  • the image forming unit 220 forms image data of a cross-sectional image of the fundus oculi Ef based on the sampling result of the detection signal input from the DAQ 130.
  • This processing includes signal processing such as noise removal (noise reduction), filter processing, and FFT (Fast Fourier Transform) as in the case of the conventional swept source OCT.
  • the image data formed by the image forming unit 220 is a group of image data (a group of image data) formed by imaging reflection intensity profiles in a plurality of A lines (lines in the z direction) arranged along the scan line. A scan image data).
  • the image forming unit 220 includes, for example, at least one of a processor and a dedicated circuit board.
  • image data and “image” based thereon may be identified. Further, the part of the eye E to be examined and the image representing it may be identified.
  • the data processing unit 230 performs image processing and analysis processing on the image formed by the image forming unit 220. For example, the data processing unit 230 executes correction processing such as image luminance correction and dispersion correction. Further, the data processing unit 230 performs image processing and analysis processing on an image (fundus image, anterior eye image, etc.) obtained by the fundus camera unit 2.
  • the data processing unit 230 includes, for example, at least one of a processor and a dedicated circuit board.
  • the partial area specifying unit 231 specifies a partial area corresponding to a predetermined part of the eye E by analyzing the image formed by the image forming unit 220. This predetermined part is the same as the part of the eye E that is input information for the display condition selection unit 213 to select a display condition (display color, display gradation, etc.) from the display condition information 212a.
  • the partial area specifying unit 231 performs processing for dividing the OCT image of the eye E to be examined into a plurality of partial areas.
  • a case where the partial region specifying unit 231 divides a two-dimensional image (cross-sectional image) of the eye E into a plurality of two-dimensional partial regions will be described.
  • the two-dimensional image include a cross-sectional image (such as a B-scan image) formed by the image forming unit 220 and a cross-sectional image (MPR image) obtained from the three-dimensional image.
  • Processing for forming a three-dimensional image from a plurality of B-scan images and processing for forming an MPR image from a three-dimensional image are executed by the data processing unit 230.
  • “dividing an image” means to classify an image into a plurality of partial areas, that is, to divide a set of a plurality of pixels constituting an image into a plurality of subsets (or to configure an image). A label corresponding to any partial region is assigned to each pixel).
  • the plurality of pixels to be subjected to the classification process may be all the pixels constituting the image or some of the pixels.
  • the process of “dividing the image” may include a process of extracting the partial area obtained by the classification process from the original image, that is, a process of extracting the partial area.
  • a display image is formed by again synthesizing the extracted partial regions in the subsequent display process.
  • the partial area specifying unit 231 specifies a one-dimensional image area corresponding to each of one or more parts of the eye E by analyzing a two-dimensional image of the eye E.
  • the specific target region may be an arbitrary region of the eye E to be examined.
  • the specific target region is the retinal layer (retinal pigment epithelium layer, photoreceptor layer, outer boundary membrane, outer granule layer, outer reticular layer, inner granule layer, inner reticular layer, ganglion cell layer, nerve fiber layer, Inner boundary membrane) or its boundary, Bruch's membrane, choroidal boundary, scleral boundary, vitreous boundary.
  • part of specific object may be a boundary of a lesioned part.
  • the boundary of the cornea, the layer of the cornea (corneal epithelium, Bowman's membrane, corneal stroma, Dua layer, Descemet's membrane, corneal endothelium) or its boundary, the boundary of the lens, the iris It may be a boundary of.
  • the specific target region is not limited to an anatomical tissue or a lesion, and is manually set with reference to an area obtained by analyzing an image of the eye to be examined or an image of the eye to be examined.
  • the concept may include a region or the like. Examples of regions obtained by analyzing images include image regions (layer regions, layer boundary regions, etc.) obtained by the following segmentation.
  • a process called segmentation will be described as an example of a process executed by the partial area specifying unit 231.
  • the partial area specifying unit 231 specifies a plurality of pixels included in the image area corresponding to the part to be specified based on the pixel value of the two-dimensional image of the eye E to be examined.
  • the partial region specifying unit 231 obtains an approximate curve based on the plurality of specified pixels.
  • This approximate curve can be obtained by an arbitrary method, and examples thereof include a linear approximate curve, a logarithmic approximate curve, a polynomial approximate curve, a power approximate curve, an exponential approximate curve, and a moving average approximate curve.
  • the approximate curve acquired in this way can be used as a one-dimensional image region corresponding to a specific target region.
  • the number of parts specified by the partial area specifying unit 231 is arbitrary. One or more parts to be specified may be set in advance.
  • the setting method there are a default setting, a selective setting according to an analysis method and an observation site, an arbitrary setting by a user, and the like.
  • the number of partial areas obtained by the partial area specifying unit 231 is also arbitrary.
  • the partial region specifying unit 231 specifies a two-dimensional image region whose boundary is the one-dimensional image region specified by the preceding process as a partial region that is a specific target by the partial region specifying unit 231.
  • Each partial area may be a predetermined tissue of the eye E or a part thereof, or may be two or more tissues or a part thereof.
  • Each partial area may be a lesion or a part thereof.
  • the partial area specifying unit 231 corresponds to the boundary (inner boundary film) between the retina and the vitreous body by analyzing the cross-sectional image (B scan image) G formed by the image forming unit 220.
  • a one-dimensional image region (retinal-choroidal boundary region) corresponding to the boundary between the retina and the choroid (Bruch's membrane), the choroid and the sclera
  • a one-dimensional image region (choroid-sclera boundary region) corresponding to the boundary of
  • the partial region specifying unit 231 specifies the vitreous region G 1 and the fundus region G 2 adjacent to each other with the retina-vitre boundary region g 1 as a boundary, as shown in FIG. 6B. Can do. It is also possible to divide the fundus region G 2 into two or more sub-regions.
  • the fundus region G 2 is, retina - vitreous boundary region g 1 and retina - a retina area bounded by both the choroid boundary region, the retina - choroid boundary region and the choroid - choroid region and sclera boundary and boundary And a sclera region having a choroid-sclera boundary as a boundary.
  • the retinal region can be divided into two or more sub-regions.
  • the user interface 240 includes a display unit 241 and an operation unit 242.
  • the display unit 241 includes the display device 3.
  • the operation unit 242 includes various operation devices and input devices.
  • the user interface 240 may include a device such as a touch panel in which a display function and an operation function are integrated. Embodiments that do not include at least a portion of the user interface 240 can also be constructed.
  • the display device may be an external device connected to the ophthalmologic photographing apparatus.
  • OCT measurement of the eye E is performed.
  • data in a range including the fundus oculi Ef and the vitreous body is collected.
  • the image forming unit 220 forms an OCT image based on the data collected in step S1.
  • This OCT image can be processed by the data processing unit 230.
  • a three-dimensional image volume data, stack data, etc.
  • B scan images formed by the image forming unit 220.
  • an arbitrary cross section can be set for the three-dimensional data, and an image (MPR image) representing this cross section can be formed.
  • image quality adjustment, enhancement processing, noise reduction, and the like can be performed on the OCT image.
  • the partial area specifying unit 231 specifies a partial area corresponding to a predetermined part of the eye E by analyzing the OCT image formed in step S2.
  • the fundus region corresponding to the fundus oculi Ef and the vitreous region corresponding to the vitreous body are specified.
  • the display condition selection unit 213 selects a display condition for each partial area from the display condition information 212a.
  • the display color “C 1 ” and display gradation “A 1 ” corresponding to the fundus region, and the display color “C 2 ” and display gradation “A 2 ” corresponding to the vitreous region are shown in FIG.
  • the selected display condition information 212a is selected.
  • the main control unit 211 converts the pixel value of the OCT image under the display condition selected in step S4.
  • the value of each pixel in the fundus region of the OCT image is converted based on the display color “C 1 ” and the display gradation “A 1 ”, and the value of each pixel in the vitreous region is converted to the display color “C 2 ”.
  • the main control unit 211 causes the display unit 241 to display the OCT image in which the values of at least some of the pixels are converted in step S5.
  • the fundus region of the OCT image is displayed in gray scale, and the vitreous region is displayed in pseudo color.
  • Two or more images of the eye E may be displayed on the display unit 241.
  • two or more images acquired at different timings may be comparatively observed during follow-up observation and pre- and post-operative observation.
  • Two or more images are displayed side by side in a predetermined layout, for example.
  • two or more images are sequentially displayed by a predetermined number (one or more).
  • a part of two or more images may be acquired by another ophthalmologic photographing apparatus.
  • the two or more images may be a plurality of B-scan images obtained by a three-dimensional scan, or may be a plurality of images (such as MPR images) formed from a three-dimensional image.
  • the partial area specifying unit 231 specifies a partial area corresponding to a predetermined part of the eye E in each of two or more images.
  • the main control unit 211 applies the display condition corresponding to this part to the partial area of each image.
  • FIG. 1 A specific example will be described with reference to FIG.
  • two cross-sectional images (B-scan images) G and H of the eye E are displayed.
  • the cross sections represented by the cross sectional images G and H may be the same or different.
  • Partial region specifying unit 231 the retina by analyzing the cross-sectional image G - identifies the vitreous boundary region g 1, retina - vitreous boundary region g 1 vitreous region G 1 adjacent to each other as a boundary and a fundus region G 2 is specified.
  • the partial region specifying unit 231 specifies the retina-vitreous boundary region h 1 by analyzing the cross-sectional image H, and the vitreous region H 1 and the fundus adjacent to each other with the retina-vitreous boundary region h 1 as a boundary. identifying a region H 2.
  • the display condition selection unit 213 displays the display color “C 2 ” and the display gradation “A 2 ” corresponding to the vitreous regions G 1 and H 1 and the display color “C 1 ” corresponding to the fundus regions G 2 and H 2.
  • the display gradation “A 1 ” is selected from the display condition information 212a shown in FIG.
  • the main control unit 211 converts the value of each pixel in the vitreous regions G 1 and H 1 based on the display color “C 2 ” and the display gradation “A 2 ”, and the fundus regions G 2 and H 2. Are converted based on the display color “C 1 ” and the display gradation “A 1 ”.
  • the main control unit 211 causes the display unit 241 to display two cross-sectional images G and H whose pixel values have been converted. Thereby, the vitreous region G 1 and H 1 of sectional images G and H are displayed in pseudocolor, and fundus region G 2 and H 2 are displayed in grayscale.
  • the display condition of the image displayed on the display unit 241 can be configured to be arbitrarily changed by the user.
  • the main control unit 211 causes the display unit 241 to display a GUI for changing display conditions together with an image, for example.
  • the user performs an operation of specifying a desired partial area of the image and an operation of changing display conditions by operating the GUI using the operation unit 242.
  • the operation of designating the partial area is performed on the image using a pointing device such as a mouse, for example.
  • a desired part can be selected from a list of eye parts displayed together with the image.
  • the operation for changing the display condition is performed, for example, by selecting a desired display condition from a list (pull-down menu, software key, etc.) in which display condition options are listed. It is also possible to configure an optimum combination of display conditions for each predetermined attribute (for example, eye disease) in advance and arbitrarily select them.
  • the main control unit 211 applies the display condition to the partial area. Thereby, the display conditions of the partial area of the displayed image are switched.
  • the display condition can be applied by specifying a partial region in the image. That is, it is possible to configure so that a change in display condition made on any one of two or more images is automatically reflected on other images.
  • the display condition information 212a stored in the storage unit 212 can be configured to be arbitrarily edited by the user.
  • the main control unit 211 causes the display unit 241 to display a GUI for editing the display conditions.
  • the user edits the display condition information 212a by operating the GUI using the operation unit 242.
  • the main control unit 211 causes the display unit 241 to display one or more display conditions recorded in the display condition information 212a.
  • On the GUI software keys and a list for editing each item of the display conditions are displayed.
  • An example of a means for editing the display color is a list in which display color options are presented.
  • Examples of means for editing the display gradation include a software key for changing the number of display gradations and a software key for changing the shape of the graph that associates the reference gradation with the display gradation. is there.
  • the ophthalmologic photographing apparatus includes a storage unit, a data collection unit, an image forming unit, a partial region specifying unit, a display condition selecting unit, and a control unit.
  • Display condition information is stored in advance in the storage unit.
  • a display condition including a display color and a display gradation is associated with each of one or more parts of the eye.
  • the storage unit 212 corresponds to a storage unit
  • the display condition information 212a corresponds to display condition information.
  • the data collection unit collects data of the eye to be examined using optical coherence tomography (OCT).
  • OCT optical coherence tomography
  • the elements in the OCT unit 100 and the optical member that forms the measurement arm are included in the data collection unit.
  • the image forming unit forms an image based on the data collected by the data collecting unit.
  • the image forming unit 220 corresponds to the image forming unit.
  • the partial region specifying unit specifies a partial region corresponding to a predetermined part of the eye to be examined by analyzing the image formed by the image forming unit.
  • the partial area specifying unit 231 corresponds to the partial area specifying unit.
  • the display condition selection unit selects a display condition corresponding to a predetermined part of the eye to be examined from the display condition information.
  • the display condition selection unit 213 corresponds to the display condition selection unit.
  • the control unit causes the display unit to display the image formed by the image forming unit based on the display condition selected by the display condition selection unit.
  • the main control unit 211 corresponds to the control unit
  • the display unit 241 corresponds to the display unit.
  • the display means may be a display device provided outside the ophthalmologic photographing apparatus.
  • control unit is configured to display at least a partial region in the image by applying a display color and a display gradation included in the display condition selected by the display condition selection unit.
  • a partial area corresponding to a predetermined part of the eye to be examined is displayed under conditions (including display color and display gradation) according to the partial area. Is possible. Therefore, it is possible to express a predetermined part of the eye to be examined with a suitable display color and display gradation. Thereby, an image in which a plurality of parts of the eye to be examined are depicted in detail can be provided.
  • the image forming unit is configured to form a grayscale image having a predetermined reference gradation.
  • a predetermined color code is associated with each of one or more parts. This color code is defined by one or more display colors different from any of white, black, and their intermediate colors, and a display gradation including a plurality of gradation values set based on a reference gradation. Good.
  • the control unit is configured to convert the gray scale value of each pixel of the partial area specified by the partial area specifying unit into a color value based on a color code corresponding to a predetermined part.
  • the predetermined site may be a site where it is difficult to observe details in a gray scale image, such as a vitreous body.
  • the partial region specifying unit is configured to specify a partial region corresponding to a predetermined part for each of two or more images.
  • the control unit is configured to apply the display condition corresponding to the predetermined part selected by the display condition selection unit to the partial regions in each of the two or more images.
  • the ophthalmologic photographing apparatus may include a first user interface unit for performing an operation of specifying a partial region of the image of the eye to be examined displayed on the display unit by the control unit and an operation of changing the display condition.
  • the user interface 240 corresponds to the first user interface unit.
  • the control unit is configured to apply the display condition specified by the first user interface unit to the partial area specified by the first user interface unit.
  • the user can arbitrarily adjust the display conditions. For example, by changing the display color from a gray scale to a pseudo color or increasing the display gradation, it becomes possible to observe a predetermined part of the eye to be examined in more detail.
  • the display condition adjusted by the user can be given a name (condition name) and stored in the storage unit 212, an external computer, or the like. Furthermore, it is possible to configure the display condition corresponding to the input or specified condition name to be called in the subsequent examination.
  • the ophthalmologic photographing apparatus may include a second user interface unit for editing display condition information.
  • the user interface 240 corresponds to the second user interface unit.
  • the user can perform desired editing on the display condition information.
  • the ophthalmologic image display device is a device for displaying an image of an eye to be examined.
  • the ophthalmologic image display apparatus may include, for example, any one of information processing apparatuses such as a computer terminal, a server on a network (LAN) in a medical institution, and a server on a wide area network (such as a cloud server). Further, the ophthalmologic image display apparatus may be configured as a part of an arbitrary photographing apparatus used in ophthalmology or the like.
  • FIG. 9 shows an example of the configuration of the ophthalmic image display apparatus according to the embodiment.
  • the ophthalmic image display device 400 includes a control unit 410, a communication unit 420, a data processing unit 430, and a user interface (UI) 440.
  • UI user interface
  • the control unit 410 has the same configuration and function as the control unit 210 of the ophthalmologic photographing apparatus 1 described above. Specifically, the control unit 410 includes a main control unit 411, a storage unit 412, and a display condition selection unit 413.
  • the main control unit 211 has the same configuration and functions as the main control unit 211 of the ophthalmologic photographing apparatus 1.
  • the storage unit 412 has the same configuration and function as the storage unit 212 of the ophthalmologic photographing apparatus 1, and stores in advance display condition information 412a similar to the display condition information 212a.
  • the display condition selection unit 413 has the same configuration and function as the display condition selection unit 213 of the ophthalmologic photographing apparatus 1.
  • the communication unit 420 includes a communication interface for performing data communication with an external device via a network.
  • the communication interface has a configuration and function conforming to the network, and includes, for example, a modem and a LAN card.
  • the data processing unit 430 has the same configuration and function as the data processing unit 230 of the ophthalmologic photographing apparatus 1 and includes a partial area specifying unit 431 similar to the partial area specifying unit 231.
  • the user interface 440 includes a display unit 441 and an operation unit 442 similar to the display unit 241 and the operation unit 242 of the ophthalmologic photographing apparatus 1.
  • the storage unit 412 stores in advance display condition information 412a in which display conditions including display color and display gradation are associated with each of one or more parts of the eye.
  • the communication unit 420 receives an image of the eye to be examined that is acquired using optical coherence tomography.
  • the communication unit 420 is an example of a reception unit.
  • the partial area specifying unit 431 specifies a partial area corresponding to a predetermined part of the eye to be examined by analyzing the image received by the communication unit 420.
  • the display condition selection unit 431 selects a display condition corresponding to a predetermined part of the eye to be examined from the display condition information 412a.
  • the main control unit 411 causes the display unit 441 to display the image received by the communication unit 420 based on the display condition selected by the display condition selection unit 413.
  • a partial area corresponding to a predetermined part of the eye to be examined in an image obtained by OCT is displayed under conditions (including at least display color and display gradation) according to the partial area. Is possible. Therefore, it is possible to express a predetermined part of the eye to be examined with a suitable display color and display gradation. Thereby, an image in which a plurality of parts of the eye to be examined are depicted in detail can be provided.
  • the ophthalmologic image display apparatus may include any of the configurations and functions described for the ophthalmologic imaging apparatus 1 according to the above embodiment.

Abstract

実施形態の眼科撮影装置の記憶部は、眼の１以上の部位のそれぞれに表示色及び表示階調を含む表示条件が対応付けられた表示条件情報を予め記憶する。データ収集部は、光コヒーレンストモグラフィを用いて被検眼のデータを収集する。画像形成部は、データ収集部により収集されたデータに基づいて画像を形成する。部分領域特定部は、画像形成部により形成された画像を解析することにより被検眼の所定部位に相当する部分領域を特定する。表示条件選択部は、所定部位に対応する表示条件を表示条件情報から選択する。制御部は、表示条件選択部により選択された表示条件に基づいて、画像形成部により形成された画像を表示手段に表示させる。

Description

眼科撮影装置及び眼科画像表示装置
　本発明は、眼科撮影装置及び眼科画像表示装置に関する。
　近年、レーザ光源等からの光ビームを用いて対象を画像化する光コヒーレンストモグラフィ（Ｏｐｔｉｃａｌ　Ｃｏｈｅｒｅｎｃｅ　Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ：ＯＣＴ）が注目を集めている。ＯＣＴは、Ｘ線ＣＴのような人体に対する侵襲性を持たないことから、医療分野や生物学分野への応用が進んでいる。例えば眼科分野では、眼底や角膜のＯＣＴを行う装置が実用化されている。更に、硝子体の画像化が可能な装置も提案されている。例えば特許文献１には、前眼部及び眼底の画像化に加え、これらの間の中間透光部位（水晶体、硝子体等）の画像化も可能なＯＣＴ技術が開示されている。
特開２０１５－１５７１８２号公報
　被検眼の複数の部位が描出された画像を表示した場合、全ての部位を詳細に観察できないことがある。例えば、複数の組織が積層されてなる眼底における信号の変化と比較し、透明なゼリー状組織である硝子体における信号の変化はかなり微弱であるため、硝子体と眼底とを含む範囲の断面像をモノクロで表示すると、硝子体の状態を詳細に観察できないことがある。
　本発明に係る眼科撮影装置及び眼科画像表示装置の目的は、被検眼の複数の部位が詳細に描出された画像を提供することにある。
　実施形態の眼科撮影装置は、記憶部と、データ収集部と、画像形成部と、部分領域特定部と、表示条件選択部と、制御部とを備える。記憶部は、眼の１以上の部位のそれぞれに表示色及び表示階調を含む表示条件が対応付けられた表示条件情報を予め記憶する。データ収集部は、光コヒーレンストモグラフィを用いて被検眼のデータを収集する。画像形成部は、データ収集部により収集されたデータに基づいて画像を形成する。部分領域特定部は、画像形成部により形成された画像を解析することにより被検眼の所定部位に相当する部分領域を特定する。表示条件選択部は、所定部位に対応する表示条件を表示条件情報から選択する。制御部は、表示条件選択部により選択された表示条件に基づいて、画像形成部により形成された画像を表示手段に表示させる。
　実施形態によれば、被検眼の複数の部位が詳細に描出された画像を提供することが可能である。
実施形態に係る眼科撮影装置の構成の一例を表す概略図。 実施形態に係る眼科撮影装置の構成の一例を表す概略図。 実施形態に係る眼科撮影装置の構成の一例を表す概略図。 実施形態に係る眼科撮影装置の構成の一例を説明するための概略図。 実施形態に係る眼科撮影装置の構成の一例を説明するための概略図。 実施形態に係る眼科撮影装置の構成の一例を説明するための概略図。 実施形態に係る眼科撮影装置の構成の一例を表す概略図。 実施形態に係る眼科撮影装置の動作の一例を説明するための概略図。 実施形態に係る眼科撮影装置の動作の一例を説明するための概略図。 実施形態に係る眼科撮影装置の動作の一例を表すフロー図。 実施形態に係る眼科撮影装置の動作の一例を説明するための概略図。 実施形態に係る眼科画像表示装置の構成の一例を表す概略図。
　本発明の幾つかの実施形態について図面を参照しながら詳細に説明する。実施形態の眼科撮影装置は、少なくとも光コヒーレンストモグラフィ（ＯＣＴ）を実行する機能を備えた眼科装置である。
　以下、スウェプトソースＯＣＴと眼底カメラとを組み合わせた眼科撮影装置について説明するが、実施形態はこれに限定されない。例えば、ＯＣＴの種別はスウェプトソースＯＣＴには限定されず、スペクトラルドメインＯＣＴやタイムドメインＯＣＴやフルフィールドＯＣＴ（インファスＯＣＴ）であってもよい。また、眼科撮影装置は、眼底カメラのような被検眼の写真（デジタル写真）を取得する機能を備えていてもいなくてもよい。また、眼底カメラの代わりに、走査型レーザ検眼鏡（ＳＬＯ）や、スリットランプ顕微鏡や、前眼部撮影カメラや、手術用顕微鏡などが設けられてもよい。
〈構成〉
　図１に示すように、眼科撮影装置１は、眼底カメラユニット２、ＯＣＴユニット１００及び演算制御ユニット２００を含む。眼底カメラユニット２には、従来の眼底カメラとほぼ同様の光学系が設けられている。ＯＣＴユニット１００には、ＯＣＴを実行するための光学系や機構が設けられている。演算制御ユニット２００はプロセッサを含む。被検者の顔を支持するための顎受けや額当てが、眼底カメラユニット２に対向する位置に設けられている。
　本明細書において「プロセッサ」は、例えば、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）、ＧＰＵ（Ｇｒａｐｈｉｃｓ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）、ＡＳＩＣ（Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　Ｓｐｅｃｉｆｉｃ　Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ　Ｃｉｒｃｕｉｔ）、プログラマブル論理デバイス（たとえば、ＳＰＬＤ（Ｓｉｍｐｌｅ　Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ　Ｌｏｇｉｃ　Ｄｅｖｉｃｅ）、ＣＰＬＤ（Ｃｏｍｐｌｅｘ　Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ　Ｌｏｇｉｃ　Ｄｅｖｉｃｅ）、ＦＰＧＡ（Ｆｉｅｌｄ　Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ　Ｇａｔｅ　Ａｒｒａｙ））等の回路を意味する。プロセッサは、例えば、記憶回路や記憶装置に格納されているプログラムを読み出し実行することで、実施形態に係る機能を実現する。
〈眼底カメラユニット２〉
　眼底カメラユニット２には、被検眼Ｅの眼底Ｅｆを撮影するための光学系や機構が設けられている。眼底Ｅｆを撮影して得られる画像（眼底像、眼底写真等と呼ばれる）には、観察画像や撮影画像がある。観察画像は、例えば、近赤外光を用いた動画撮影により得られる。撮影画像は、例えば、可視フラッシュ光を用いて得られるカラー画像若しくはモノクロ画像、又は近赤外フラッシュ光を用いて得られるモノクロ画像である。眼底カメラユニット２は、フルオレセイン蛍光画像やインドシアニングリーン蛍光画像や自発蛍光画像などを取得可能であってもよい。
　眼底カメラユニット２は、照明光学系１０と撮影光学系３０とを含む。照明光学系１０は被検眼Ｅに照明光を照射する。撮影光学系３０は、被検眼Ｅからの照明光の戻り光を検出する。ＯＣＴユニット１００からの測定光は、眼底カメラユニット２内の光路を通じて被検眼Ｅに導かれ、その戻り光は、同じ光路を通じてＯＣＴユニット１００に導かれる。
　照明光学系１０の観察光源１１は、例えばハロゲンランプ又はＬＥＤ（Ｌｉｇｈｔ　Ｅｍｉｔｔｉｎｇ　Ｄｉｏｄｅ）である。観察光源１１から出力された光（観察照明光）は、曲面状の反射面を有する反射ミラー１２により反射され、集光レンズ１３を経由し、可視カットフィルタ１４を透過して近赤外光となる。更に、観察照明光は、撮影光源１５の近傍にて一旦集束し、ミラー１６により反射され、リレーレンズ１７、１８、絞り１９及びリレーレンズ２０を経由する。そして、観察照明光は、孔開きミラー２１の周辺部（孔部の周囲の領域）にて反射され、ダイクロイックミラー４６を透過し、対物レンズ２２により屈折されて被検眼Ｅ（特に眼底Ｅｆ）を照明する。
　被検眼Ｅからの観察照明光の戻り光は、対物レンズ２２により屈折され、ダイクロイックミラー４６を透過し、孔開きミラー２１の中心領域に形成された孔部を通過し、ダイクロイックミラー５５を透過し、撮影合焦レンズ３１を経由し、ミラー３２により反射される。更に、この戻り光は、ハーフミラー３３Ａを透過し、ダイクロイックミラー３３により反射され、集光レンズ３４によりＣＣＤイメージセンサ３５の受光面に結像される。ＣＣＤイメージセンサ３５は、例えば所定のフレームレートで戻り光を検出する。なお、撮影光学系３０のピントが眼底Ｅｆに合っている場合には眼底Ｅｆの観察画像が得られ、ピントが前眼部に合っている場合には前眼部の観察画像が得られる。
　撮影光源１５は、例えば、キセノンランプ又はＬＥＤを含む可視光源である。撮影光源１５から出力された光（撮影照明光）は、観察照明光と同様の経路を通って眼底Ｅｆに照射される。被検眼Ｅからの撮影照明光の戻り光は、観察照明光の戻り光と同じ経路を通ってダイクロイックミラー３３まで導かれ、ダイクロイックミラー３３を透過し、ミラー３６により反射され、集光レンズ３７によりＣＣＤイメージセンサ３８の受光面に結像される。
　ＬＣＤ３９は、被検眼Ｅを固視させるための固視標を表示する。ＬＣＤ３９から出力された光束（固視光束）は、その一部がハーフミラー３３Ａにて反射され、ミラー３２に反射され、撮影合焦レンズ３１及びダイクロイックミラー５５を経由し、孔開きミラー２１の孔部を通過する。孔開きミラー２１の孔部を通過した固視光束は、ダイクロイックミラー４６を透過し、対物レンズ２２により屈折されて眼底Ｅｆに投射される。ＬＣＤ３９の画面における固視標の表示位置を変更することにより被検眼Ｅの固視位置を変更できる。なお、ＬＣＤ３９の代わりに、複数のＬＥＤが２次元的に配列されたマトリクスＬＥＤや、光源と可変絞り（液晶絞り等）との組み合わせなどを、固視光束出力手段として用いることができる。
　眼底カメラユニット２にはアライメント光学系５０とフォーカス光学系６０が設けられている。アライメント光学系５０は、被検眼Ｅに対する光学系のアライメントに用いられるアライメント指標を生成する。フォーカス光学系６０は、被検眼Ｅに対するフォーカス調整に用いられるスプリット指標を生成する。
　アライメント光学系５０のＬＥＤ５１から出力されたアライメント光は、絞り５２及び５３並びにリレーレンズ５４を経由し、ダイクロイックミラー５５により反射され、孔開きミラー２１の孔部を通過する。孔開きミラー２１の孔部を通過した光は、ダイクロイックミラー４６を透過し、対物レンズ２２により被検眼Ｅに投射される。
　アライメント光の角膜反射光は、対物レンズ２２、ダイクロイックミラー４６及び上記孔部を経由し、その一部がダイクロイックミラー５５を透過し、撮影合焦レンズ３１を通過し、ミラー３２により反射され、ハーフミラー３３Ａを透過し、ダイクロイックミラー３３に反射され、集光レンズ３４によりＣＣＤイメージセンサ３５の受光面に投影される。ＣＣＤイメージセンサ３５による受光像（アライメント指標像）に基づき、従来と同様のマニュアルアライメントやオートアライメントを行うことができる。
　フォーカス光学系６０は、撮影光学系３０の光路（撮影光路）に沿った撮影合焦レンズ３１の移動に連動して、照明光学系１０の光路（照明光路）に沿って移動される。反射棒６７は、照明光路に対して挿脱可能である。
　フォーカス調整を行う際には、反射棒６７の反射面が照明光路に斜設される。ＬＥＤ６１から出力されたフォーカス光は、リレーレンズ６２を通過し、スプリット視標板６３により２つの光束に分離され、二孔絞り６４を通過し、ミラー６５により反射され、集光レンズ６６により反射棒６７の反射面に一旦結像されて反射される。更に、フォーカス光は、リレーレンズ２０を経由し、孔開きミラー２１に反射され、ダイクロイックミラー４６を透過し、対物レンズ２２により屈折されて眼底Ｅｆに投射される。
　フォーカス光の眼底反射光は、アライメント光の角膜反射光と同じ経路を通ってＣＣＤイメージセンサ３５により検出される。ＣＣＤイメージセンサ３５による受光像（スプリット指標像）に基づき、従来と同様のマニュアルアライメントやオートアライメントを行うことができる。
　撮影光学系３０は、視度補正レンズ７０及び７１を含む。視度補正レンズ７０及び７１は、孔開きミラー２１とダイクロイックミラー５５との間の撮影光路に選択的に挿入可能である。視度補正レンズ７０は、強度遠視を補正するためのプラス（＋）レンズであり、例えば＋２０Ｄ（ディオプター）の凸レンズである。視度補正レンズ７１は、強度近視を補正するためのマイナス（－）レンズであり、例えば－２０Ｄの凹レンズである。視度補正レンズ７０及び７１は、例えばターレット板に装着されている。ターレット板には、視度補正レンズ７０及び７１のいずれも適用しない場合のための孔部が形成されている。
　ダイクロイックミラー４６は、眼底撮影用の光路とＯＣＴ用の光路とを合成する。ダイクロイックミラー４６は、ＯＣＴに用いられる波長帯の光を反射し、眼底撮影用の光を透過させる。ＯＣＴ用の光路には、ＯＣＴユニット１００側から順に、コリメータレンズユニット４０、光路長変更部４１、光スキャナ４２、ＯＣＴ合焦レンズ４３、ミラー４４、及びリレーレンズ４５が設けられている。
　光路長変更部４１は、図１に示す矢印の方向に移動可能とされ、ＯＣＴ用の光路の光路長を変更する。この光路長の変更は、被検眼Ｅの眼軸長に応じた光路長の補正や、干渉状態の調整などに利用される。光路長変更部４１は、例えばコーナーキューブと、これを移動する機構とを含む。
　光スキャナ４２は、被検眼Ｅの瞳孔と光学的に共役な位置に配置される。光スキャナ４２は、ＯＣＴ用の光路を通過する測定光ＬＳの進行方向を変更する。それにより、被検眼Ｅが測定光ＬＳでスキャンされる。光スキャナ４２は、ｘｙ平面の任意方向に測定光ＬＳを偏向可能であり、例えば、測定光ＬＳをｘ方向に偏向するガルバノミラーと、ｙ方向に偏向するガルバノミラーとを含む。
〈ＯＣＴユニット１００〉
　図２に例示するように、ＯＣＴユニット１００には、被検眼ＥのＯＣＴを実行するための光学系が設けられている。この光学系の構成は、従来のスウェプトソースＯＣＴと同様である。すなわち、この光学系は、波長掃引型（波長走査型）光源からの光を測定光と参照光とに分割し、被検眼Ｅからの測定光の戻り光と参照光路を経由した参照光とを干渉させて干渉光を生成し、この干渉光を検出する干渉光学系を含む。干渉光学系により得られる検出結果（検出信号）は、干渉光のスペクトルを示す信号であり、演算制御ユニット２００に送られる。
　光源ユニット１０１は、一般的なスウェプトソースＯＣＴと同様に、出射光の波長を高速で変化させる波長掃引型（波長走査型）光源を含む。波長掃引型光源は、例えば、近赤外レーザ光源である。
　光源ユニット１０１から出力された光Ｌ０は、光ファイバ１０２により偏波コントローラ１０３に導かれてその偏光状態が調整される。更に、光Ｌ０は、光ファイバ１０４によりファイバカプラ１０５に導かれて測定光ＬＳと参照光ＬＲとに分割される。
　参照光ＬＲは、光ファイバ１１０によりコリメータ１１１に導かれて平行光束に変換され、光路長補正部材１１２及び分散補償部材１１３を経由し、コーナーキューブ１１４に導かれる。光路長補正部材１１２は、参照光ＬＲの光路長と測定光ＬＳの光路長とを合わせるよう作用する。分散補償部材１１３は、参照光ＬＲと測定光ＬＳとの間の分散特性を合わせるよう作用する。
　コーナーキューブ１１４は、入射した参照光ＬＲの進行方向を逆方向に折り返す。コーナーキューブ１１４に対する参照光ＬＲの入射方向と出射方向は互いに平行である。コーナーキューブ１１４は、参照光ＬＲの入射方向に移動可能であり、それにより参照光ＬＲの光路長が変更される。
　図１及び図２に示す構成では、測定光ＬＳの光路（測定光路、測定アーム）の長さを変更するための光路長変更部４１と、参照光ＬＲの光路（参照光路、参照アーム）の長さを変更するためのコーナーキューブ１１４の双方が設けられているが、光路長変更部４１とコーナーキューブ１１４のいずれか一方のみが設けられてもよい。また、これら以外の光学部材を用いて、測定光路長と参照光路長との差を変更することも可能である。
　コーナーキューブ１１４を経由した参照光ＬＲは、分散補償部材１１３及び光路長補正部材１１２を経由し、コリメータ１１６によって平行光束から集束光束に変換され、光ファイバ１１７に入射する。光ファイバ１１７に入射した参照光ＬＲは、偏波コントローラ１１８に導かれてその偏光状態が調整され、光ファイバ１１９によりアッテネータ１２０に導かれて光量が調整され、光ファイバ１２１によりファイバカプラ１２２に導かれる。
　一方、ファイバカプラ１０５により生成された測定光ＬＳは、光ファイバ１２７により導かれてコリメータレンズユニット４０により平行光束に変換され、光路長変更部４１、光スキャナ４２、ＯＣＴ合焦レンズ４３、ミラー４４及びリレーレンズ４５を経由し、ダイクロイックミラー４６により反射され、対物レンズ２２により屈折されて被検眼Ｅに入射する。測定光ＬＳは、被検眼Ｅの様々な深さ位置において散乱・反射される。被検眼Ｅからの測定光ＬＳの戻り光は、往路と同じ経路を逆向きに進行してファイバカプラ１０５に導かれ、光ファイバ１２８を経由してファイバカプラ１２２に到達する。
　ファイバカプラ１２２は、光ファイバ１２８を介して入射された測定光ＬＳと、光ファイバ１２１を介して入射された参照光ＬＲとを合成して（干渉させて）干渉光を生成する。ファイバカプラ１２２は、所定の分岐比（例えば１：１）で干渉光を分岐することにより、一対の干渉光ＬＣを生成する。一対の干渉光ＬＣは、それぞれ光ファイバ１２３及び１２４を通じて検出器１２５に導かれる。
　検出器１２５は、例えばバランスドフォトダイオード（Ｂａｌａｎｃｅｄ　Ｐｈｏｔｏ　Ｄｉｏｄｅ）である。バランスドフォトダイオードは、一対の干渉光ＬＣをそれぞれ検出する一対のフォトディテクタを有し、これらによる検出結果の差分を出力する。検出器１２５は、その検出結果（検出信号）をＤＡＱ（Ｄａｔａ　Ａｃｑｕｉｓｉｔｉｏｎ　Ｓｙｓｔｅｍ）１３０に送る。
　ＤＡＱ１３０には、光源ユニット１０１からクロックＫＣが供給される。クロックＫＣは、光源ユニット１０１において、波長掃引型光源により所定の波長範囲内で掃引される各波長の出力タイミングに同期して生成される。光源ユニット１０１は、例えば、各出力波長の光Ｌ０を分岐することにより得られた２つの分岐光の一方を光学的に遅延させた後、これらの合成光を検出した結果に基づいてクロックＫＣを生成する。ＤＡＱ１３０は、検出器１２５から入力される検出信号をクロックＫＣに基づきサンプリングする。ＤＡＱ１３０は、検出器１２５からの検出信号のサンプリング結果を演算制御ユニット２００に送る。
〈演算制御ユニット２００〉
　演算制御ユニット２００は、眼底カメラユニット２、表示装置３及びＯＣＴユニット１００の各部を制御する。また、演算制御ユニット２００は、各種の演算処理を実行する。例えば、演算制御ユニット２００は、一連の波長走査毎に（Ａライン毎に）、検出器１２５により得られた検出結果に基づくスペクトル分布にフーリエ変換等の信号処理を施すことにより、各Ａラインにおける反射強度プロファイルを形成する。更に、演算制御ユニット２００は、各Ａラインの反射強度プロファイルを画像化することにより画像データを形成する。そのための演算処理は、従来のスウェプトソースＯＣＴと同様である。
　演算制御ユニット２００は、例えば、プロセッサ、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ　Ａｃｃｅｓｓ　Ｍｅｍｏｒｙ）、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ　Ｏｎｌｙ　Ｍｅｍｏｒｙ）、ハードディスクドライブ、通信インターフェイスなどを含む。ハードディスクドライブ等の記憶装置には各種コンピュータプログラムが格納されている。演算制御ユニット２００は、操作デバイス、入力デバイス、表示デバイスなどを含んでよい。
〈制御系〉
　眼科撮影装置１の制御系の構成例を図３に示す。
〈制御部２１０〉
　制御部２１０は、眼科撮影装置１の各部を制御する。制御部２１０はプロセッサを含む。制御部２１０には、主制御部２１１と、記憶部２１２と、表示条件選択部２１３とが設けられている。
〈主制御部２１１〉
　主制御部２１１は各種の制御を行う。例えば、主制御部２１１は、撮影合焦レンズ３１、ＣＣＤ（イメージセンサ）３５及び３８、ＬＣＤ３９、光路長変更部４１、光スキャナ４２、ＯＣＴ合焦レンズ４３、フォーカス光学系６０、反射棒６７、光源ユニット１０１、参照駆動部１１４Ａ、検出器１２５、ＤＡＱ１３０などを制御する。参照駆動部１１４Ａは、参照光路に設けられたコーナーキューブ１１４を移動させる。それにより、参照光路の長さが変更される。
　眼科撮影装置１は移動機構１５０を備える。移動機構１５０は、例えば眼底カメラユニット２（又は、それに格納された光学系の少なくとも一部）を移動する。移動機構１５０は、ＯＣＴユニット１００（又は、それに格納された光学系の少なくとも一部）を移動可能であってもよい。移動機構１５０は１以上のアクチュエータ１５１を含む。アクチュエータ１５１は、例えば、主制御部２１１により制御されるパルスモータ等を含み、眼底カメラユニット２等を移動するための駆動力を発生する。パルスモータ１５１により生成された駆動力は、図示しない機構によって伝達されて眼底カメラユニット２等を移動する。それにより、眼底カメラユニット２等が３次元的に移動される。
〈記憶部２１２〉
　記憶部２１２は各種のデータを記憶する。記憶部２１２に記憶されるデータとしては、例えば、ＯＣＴ画像の画像データ、眼底像の画像データ、被検眼情報などがある。被検眼情報は、患者ＩＤや氏名などの被検者情報や、左眼／右眼の識別情報や、電子カルテ情報などを含む。
　更に、記憶部２１２には表示条件情報２１２ａが予め記憶される。表示条件情報２１２ａには、眼の１以上の部位に対してそれぞれ表示条件が対応付けられている。眼の部位は、例えば、眼底、硝子体、水晶体、前房、角膜等を含む。また、「眼底」を複数のサブ組織（網膜、硝子体、強膜等）に分類してもよい。
　表示条件は、ＯＣＴにより得られた画像（断面像、３次元画像、正面断面像等）を表示させるための条件（パラメータ）を表す。表示条件は、例えば、表示色と表示階調とを含む。表示色と表示階調との組み合わせをカラーコードと呼ぶことがある。本実施形態では、表示条件はカラーコードを含む。
　表示色は、表示部２４１（又は外部の表示装置）により表示可能な任意の色であってよく、また、単色でも多色でもよい。単色の例として、白黒、赤、緑、青などがある。多色の例として、光の三原色（赤、緑、青）などがある。
　表示階調は、ＯＣＴにより得られた画像を表示させるときの階調（濃淡の段階数）を示す。表示階調は、色の階調及び明るさ（輝度）の階調の少なくとも一方を含んでよい。階調数は１以上の任意の数であってよい。例えば、１階調、２階調、・・・、２５６階調などがある。
　表示階調は、例えば、後述の画像形成部２２０により形成される断面像（グレースケール画像）の階調に基づき設定される。このグレースケール画像（白、黒、及びその中間色である灰色によって表現される画像）の階調を基準階調と呼ぶことがある。基準階調Ａ０は、例えば２５６階調（例えば、黒の画素値＝０、白の画素値＝２５５）である。表示階調は、上記のように１以上の階調値を含む。表示階調が１階調の場合、基準階調Ａ０における任意の階調値に対して同じ表示階調値が割り当てられる。表示階調が２階調の場合、基準階調Ａ０に含まれる全ての階調値が２つの部分集合に分割され、第１部分集合が第１表示階調値に割り当てられ、第２部分集合が第２表示階調値に割り当てられる。同様に、表示階調がＮ階調の場合、基準階調Ａ０に含まれる全ての階調値がＮ個の部分集合に分割され、第ｎ部分集合が第ｎ表示階調値に割り当てられる（ｎ＝１，２，・・・，Ｎ）。なお、表示階調の階調数Ｎは、例えば、基準階調Ａ０の階調数以下の値とされる。
　基準階調Ａ０に含まれる階調値の複数の部分集合のそれぞれは連結集合であってよい。換言すると、任意のｎ１＝１～Ｎ、ｎ２＝１～Ｎ（ｎ１≠ｎ２）について、第ｎ１部分集合に含まれる任意の階調値と第ｎ２部分集合に含まれる任意の階調値との間には、一定の大小関係がある（つまり、一方は他方よりも常に大きいか、或いは常に小さい）。
　基準階調Ａ０と表示階調との対応関係の例を図４Ａ～図４Ｃに示す。図４Ａに示すグラフ３０１は、基準階調Ａ０と表示階調Ａとの対応関係の第１の例を表す。横軸は基準階調Ａ０を表し、その範囲は０からαＫである。つまり、本例の基準階調Ａ０はＫ＋１階調である。基準階調Ａ０における任意の階調値をαｋと表す（ｋ＝０，１，２，・・・，Ｋ）。一方、縦軸は任意の表示階調Ａを表し、その範囲は０からａＮである。つまり、本例の表示階調ＡはＮ＋１階調である。表示階調Ａにおける任意の階調値をａｎと表す（ｎ＝０，１，２，・・・，Ｎ）。ここで、ＫとＮとは等しくても等しくなくてもよい。また、本例では、ＮはＫ以下（Ｎ≦Ｋ）とされる（Ｎ＞Ｋとすると、或るαｋに対して２以上のａｎが対応付けられることになる）。グラフ３０１は、基準階調Ａ０における各階調値αｋに１つの表示階調値ａｎが対応付けられていることを表している。なお、グラフ３０１は連続的な直線として表現されているが、実際は、複数の基準階調値αｋと複数の表示階調値ａｎとの対応を表す離散的な集合（直線グラフ３０１上に配置された複数の点）である。このようなグラフ３０１は、ＯＣＴにより得られた画像の画素値（基準階調値αｋで表現される）を表示階調値ａｎに変換するためのルックアップテーブルとして用いられる。
　基準階調Ａ０と表示階調との対応関係の第２の例を図４Ｂに示す。図４Ｂに示すグラフ３０２は、図４Ａのグラフ３０１と同様に基準階調Ａ０と表示階調Ａとの対応関係の例を表すが、曲線状のグラフである点でグラフ３０１と異なる。座標軸や階調数については図４Ａの場合と同様である。ＯＣＴにより得られた画像の画素値αｋを表示階調値ａｎに変換するためのルックアップテーブルとして、このようなグラフ３０２を用いることができる。
　基準階調Ａ０と表示階調との対応関係の第３の例を図４Ｃに示す。図４Ｃに示すグラフ３０３は、座標軸や階調数については上記グラフ３０１及び３０２の場合と同様であるが、全体が連続なグラフ３０１及び３０２と異なり、グラフ３０３は複数の不連続点を有するグラフである。より具体的には、本例のグラフ３０３は、基準階調Ａ０を表す横軸に平行な複数の部分３０３（ｎ）（ｎ＝０，１，２，・・・，Ｎ）が階段状に配列されたグラフである。図４Ｃにおいて、任意の部分３０３（ｎ）は、基準階調値の範囲αｋ１＜αｋ≦αｋ２を定義域としており、この範囲αｋ１＜αｋ≦αｋ２内の任意の基準階調値αｋに対して同じ表示階調値ａｎを対応付けている。すなわち、図４Ａのグラフ３０１及び図４Ｂのグラフ３０２が基準階調値と表示階調値とを「一対一」に対応付けているのに対し、図４Ｃのグラフ３０３では、基準階調値と表示階調値とが「多対一」に対応付けられている。ＯＣＴにより得られた画像の画素値αｋを表示階調値ａｎに変換するためのルックアップテーブルとして、このようなグラフ３０３を用いることができる。
　基準階調Ａ０と表示階調との対応関係を表す情報の形態はグラフには限定されない。例えば、複数の基準階調値と複数の表示階調値とが対応付けられたテーブルを適用することが可能である。
　以上のようなカラーコード（表示色、表示階調）を含む表示条件情報２１２ａの構成の例を図５に示す。図５に示す表示条件情報２１２ａは、眼の部位として少なくとも「眼底」と「硝子体」を含む。部位「眼底」に対し、表示色「Ｃ１」と表示階調「Ａ１」が対応付けられている。また、部位「硝子体」に対し、表示色「Ｃ２」と表示階調「Ａ２」が対応付けられている。
　部位「眼底」に対応する表示色「Ｃ１」は、例えばグレースケール（白、黒及びこれらの中間色）である。表示階調「Ａ１」は、例えば、図４Ａ～図４Ｃに示すグラフ又はテーブル情報であってよい。例えば、表示階調「Ａ１」として、基準階調Ａ０と表示階調Ａ＝Ａ１とを対応付けるよう作成された図４Ａ～図４Ｃのいずれかに示すグラフ又はテーブル情報を用いることができる。
　なお、表示条件に含まれる表示色及び表示階調の双方が、画像形成部２２０により形成される画像の色（グレースケール）及び階調（基準階調）と同じである場合、つまり、画像形成部２２０により形成される画像の（少なくとも）一部について色変換を行わずそのまま表示させる場合、その部位に関する表示条件を設ける必要はない。或いは、その部位について設けられたルックアップテーブルが示す変換は恒等変換であってよい。
　部位「硝子体」に対応する表示色「Ｃ２」及び表示階調「Ａ２」は、例えば疑似カラー表現を提供する。疑似カラーは、グレースケールの基準階調Ａ０の階調値（輝度値）ごとに所定の色を割り当てるカラー表現技術であり、グレースケール（白黒の濃淡）では判別しにくい微妙な輝度の違いを色の変化によって強調して表現することができる。グレースケール表現（基準階調Ａ０）を疑似カラー表現（表示階調Ａ２）に変換するルックアップテーブルは、例えば、図４Ａ～図４Ｃに示すグラフ又はテーブル情報であってよい。例えば、表示階調「Ａ２」として、基準階調Ａ０と表示階調Ａ＝Ａ２とを対応付けるよう作成された図４Ａ～図４Ｃのいずれかに示すグラフ又はテーブル情報を用いることができる。ここで、表示階調Ａ２は、例えば、図４Ａの縦軸Ａの各階調値ａｎに、赤（Ｒ）、緑（Ｇ）、青（Ｂ）の組み合わせを割り当てることにより得られる。それにより、横軸である基準階調Ａ０の各階調値αｎを疑似カラーの階調値ａｎに変換するためのルックアップテーブルが得られる。
〈表示条件選択部２１３〉
　表示条件選択部２１３は、ユーザ又は眼科撮影装置１により指定された被検眼Ｅの部位に対応する表示条件を表示条件情報２１２ａから選択する。図５に示す表示条件情報２１２ａが適用され、かつ、指定された部位が眼底Ｅｆである場合、表示条件選択部２１３は、表示条件情報２１２ａにおいて部位「眼底」に対応する表示色「Ｃ１」と表示階調「Ａ１」とを選択する。また、指定された部位が「硝子体」である場合、表示条件選択部２１３は、表示色「Ｃ２」と表示階調「Ａ２」とを選択する。
　なお、被検眼Ｅの部位の指定は、上記のようにユーザ又は眼科撮影装置１により行われる。ユーザが被検眼Ｅの部位を指定する場合の例として、部位を指定するためのグラフィカルユーザーインターフェイス（ＧＵＩ）を制御部２１０により表示部２４１に表示することができる。ユーザは、操作部２４２を用いて所望の部位を指定することが可能である。ユーザによる指定の他の例として、画像形成部２２０により形成された画像（又は外部から取得されたＯＣＴ画像）を制御部２１０により表示部２４１に表示することができる。ユーザは、表示された画像中の所望の領域を、操作部２４０を用いて指定することが可能である。このとき、指定された領域に相当する部位の名称等をユーザが入力することができる。或いは、例えばデータ処理部２３０が、指定領域の形状やサイズや輝度、更には他の領域との位置関係などを画像解析によって取得し、この解析結果に基づいて指定領域に相当する部位を特定することができる。
　画像撮影装置１が被検眼Ｅの部位を指定する場合の例として、後述の部分領域特定部２３１により特定された画像領域に相当する部位を例えばデータ処理部２３０が特定するように構成することが可能である。そのための処理は、例えば、部分領域特定部２３１により特定された画像領域の形状やサイズや輝度、更には他の画像領域との位置関係などを画像解析で取得する処理と、特定された画像領域に相当する部位の名称等を画像解析の結果から特定する処理とを含む。
〈画像形成部２２０〉
　画像形成部２２０は、ＤＡＱ１３０から入力された検出信号のサンプリング結果に基づいて、眼底Ｅｆの断面像の画像データを形成する。この処理には、従来のスウェプトソースＯＣＴと同様に、ノイズ除去（ノイズ低減）、フィルタ処理、ＦＦＴ（Ｆａｓｔ　Ｆｏｕｒｉｅｒ　Ｔｒａｎｓｆｏｒｍ）などの信号処理が含まれる。画像形成部２２０により形成される画像データは、スキャンラインに沿って配列された複数のＡライン（ｚ方向のライン）における反射強度プロファイルを画像化することにより形成された一群の画像データ（一群のＡスキャン像データ）を含むデータセットである。
　画像形成部２２０は、例えば、プロセッサ及び専用回路基板の少なくともいずれかを含む。なお、本明細書では、「画像データ」と、それに基づく「画像」とを同一視することがある。また、被検眼Ｅの部位とそれを表す画像とを同一視することがある。
〈データ処理部２３０〉
　データ処理部２３０は、画像形成部２２０により形成された画像に対して画像処理や解析処理を施す。例えば、データ処理部２３０は、画像の輝度補正や分散補正等の補正処理を実行する。また、データ処理部２３０は、眼底カメラユニット２により得られた画像（眼底像、前眼部像等）に対して画像処理や解析処理を施す。データ処理部２３０は、例えば、プロセッサ及び専用回路基板の少なくともいずれかを含む。
〈部分領域特定部２３１〉
　部分領域特定部２３１は、画像形成部２２０により形成された画像を解析することにより、被検眼Ｅの所定部位に相当する部分領域を特定する。この所定部位は、表示条件選択部２１３が表示条件情報２１２ａから表示条件（表示色、表示階調等）を選択するための入力情報である被検眼Ｅの部位と同じである。
　部分領域特定部２３１が実行する処理の例を説明する。部分領域特定部２３１は、被検眼ＥのＯＣＴ画像を複数の部分領域に分割する処理を行う。本例では、部分領域特定部２３１が被検眼Ｅの２次元画像（断面像）を複数の２次元部分領域に分割する場合について説明する。この２次元画像としては、画像形成部２２０により形成された断面像（Ｂスキャン画像等）や、３次元画像から得られる断面像（ＭＰＲ画像）などがある。複数のＢスキャン画像から３次元画像を形成する処理と、３次元画像からＭＰＲ画像を形成する処理は、データ処理部２３０により実行される。ここで、「画像を分割する」とは、画像を複数の部分領域に分類すること、つまり、画像を構成する複数の画素からなる集合を複数の部分集合に分けること（或いは、画像を構成する各画素に対していずれかの部分領域に対応するラベルを付与すること）を少なくとも含む。なお、上記分類処理の対象となる複数の画素は、当該画像を構成する全ての画素であってもよいし、一部の画素であってもよい。さらに、「画像を分割する」処理は、上記分類処理により得られた部分領域を元の画像から取り出す処理、つまり、部分領域を抽出する処理を含んでいてもよい。この場合、後段の表示処理において、抽出された複数の部分領域を再度合成することにより表示画像が形成される。
　部分領域特定部２３１は、被検眼Ｅの２次元画像を解析することにより、被検眼Ｅの１以上の部位のそれぞれに相当する１次元画像領域を特定する。特定対象の部位は、被検眼Ｅの任意の部位であってよい。たとえば、特定対象の部位は、網膜の層（網膜色素上皮層、視細胞層、外境界膜、外顆粒層、外網状層、内顆粒層、内網状層、神経節細胞層、神経線維層、内境界膜）又はその境界、ブルッフ膜、脈絡膜の境界、強膜の境界、硝子体の境界であってよい。また、特定対象の部位は、病変部の境界であってよい。また、撮像範囲に前眼部が含まれている場合、角膜の境界、角膜の層（角膜上皮、ボーマン膜、角膜実質、デュア層、デスメ膜、角膜内皮）又はその境界、水晶体の境界、虹彩の境界などであってよい。なお、特定対象の部位は、解剖学的な組織や病変部などには限定されず、被検眼の画像を解析して得られた領域や、被検眼の画像を参照して手動で設定された領域なども含む概念であってよい。画像を解析して得られた領域の例として、下記のセグメンテーションにより得られた画像領域（層領域、層の境界領域等）がある。
　部分領域特定部２３１が実行する処理の例として、セグメンテーションと呼ばれる処理を説明する。部分領域特定部２３１は、被検眼Ｅの２次元画像の画素値に基づいて、特定対象の部位に相当する画像領域に含まれる複数の画素を特定する。次に、部分領域特定部２３１は、特定された複数の画素に基づいて近似曲線を求める。この近似曲線は、任意の手法で求めることができ、その一例として、線形近似曲線、対数近似曲線、多項式近似曲線、累乗近似曲線、指数近似曲線、移動平均近似曲線などがある。このようにして取得された近似曲線を、特定対象の部位に相当する１次元画像領域として用いることができる。
　部分領域特定部２３１により特定される部位の個数は任意である。特定対象となる１以上の部位は予め設定されてよい。その設定方法としては、デフォルト設定、解析手法や観察部位に応じた選択的な設定、ユーザによる任意的な設定などがある。同様に、部分領域特定部２３１により得られる部分領域の個数も任意である。
　部分領域特定部２３１は、前段の処理により特定された１次元画像領域を境界とする２次元画像領域を、部分領域特定部２３１による特定目標である部分領域として特定する。各部分領域は、被検眼Ｅの所定の組織又はその一部であってよく、また、２以上の組織又はその一部であってもよい。また、各部分領域は、病変部又はその一部であってよい。
　部分領域特定部２３１が実行する処理の例を、図６Ａ及び図６Ｂを参照して説明する。図６Ａに示すように、部分領域特定部２３１は、画像形成部２２０により形成された断面像（Ｂスキャン画像）Ｇを解析することにより、網膜と硝子体との境界（内境界膜）に相当する１次元画像領域（網膜－硝子体境界領域）ｇ１を特定する。なお、特定対象は網膜－硝子体境界領域には限定されず、例えば、網膜と脈絡膜との境界（ブルッフ膜）に相当する１次元画像領域（網膜－脈絡膜境界領域）や、脈絡膜と強膜との境界に相当する１次元画像領域（脈絡膜－強膜境界領域）を特定するよう構成することが可能である。
　図６Ａに示す場合において、部分領域特定部２３１は、図６Ｂに示すように、網膜－硝子体境界領域ｇ１を境界として互いに隣接する硝子体領域Ｇ１と眼底領域Ｇ２とを特定することができる。なお、眼底領域Ｇ２を２以上のサブ領域に分割することも可能である。例えば、眼底領域Ｇ２は、網膜－硝子体境界領域ｇ１及び網膜－脈絡膜境界領域の双方を境界とする網膜領域と、網膜－脈絡膜境界領域と脈絡膜－強膜境界とを境界とする脈絡膜領域と、脈絡膜－強膜境界を境界とする強膜領域とに分割される。更に、網膜領域を２以上のサブ領域に分割することも可能である。
〈ユーザインターフェイス２４０〉
　ユーザインターフェイス２４０は表示部２４１と操作部２４２とを含む。表示部２４１は表示装置３を含む。操作部２４２は各種の操作デバイスや入力デバイスを含む。ユーザインターフェイス２４０は、例えばタッチパネルのような表示機能と操作機能とが一体となったデバイスを含んでいてもよい。ユーザインターフェイス２４０の少なくとも一部を含まない実施形態を構築することも可能である。例えば、表示デバイスは、眼科撮影装置に接続された外部装置であってよい。
〈動作態様〉
　眼科撮影装置１の動作について説明する。動作の一例を図７に示す。
（Ｓ１：被検眼のＯＣＴ測定を行う）
　まず、被検眼ＥのＯＣＴ測定が行われる。本例では、眼底Ｅｆと硝子体とを含む範囲のデータが収集される。
（Ｓ２：ＯＣＴ画像を形成する）
　画像形成部２２０は、ステップＳ１で収集されたデータに基づいてＯＣＴ画像を形成する。このＯＣＴ画像をデータ処理部２３０により加工することができる。例えば、画像形成部２２０により形成された複数のＢスキャン画像から３次元画像（ボリュームデータ、スタックデータ等）を形成することができる。更に、この３次元データに対して任意の断面を設定し、この断面を表す画像（ＭＰＲ画像）を形成することができる。また、画質調整や強調処理やノイズ低減などをＯＣＴ画像に施すことができる。
（Ｓ３：眼底領域と硝子体領域を特定する）
　部分領域特定部２３１は、ステップＳ２で形成されたＯＣＴ画像を解析することにより、被検眼Ｅの所定部位に相当する部分領域を特定する。本例では、眼底Ｅｆに相当する眼底領域と、硝子体に相当する硝子体領域とが特定される。
（Ｓ４：各部分領域の表示条件を選択する）
　表示条件選択部２１３は、各部分領域の表示条件を表示条件情報２１２ａから選択する。本例では、眼底領域に対応する表示色「Ｃ１」及び表示階調「Ａ１」と、硝子体領域に対応する表示色「Ｃ２」及び表示階調「Ａ２」が、図５に示す表示条件情報２１２ａから選択される。
（Ｓ５：表示色・表示階調を変換する）
　主制御部２１１は、ステップＳ４で選択された表示条件でＯＣＴ画像の画素値を変換する。本例では、ＯＣＴ画像の眼底領域の各画素の値を表示色「Ｃ１」及び表示階調「Ａ１」に基づき変換し、かつ、硝子体領域の各画素の値を表示色「Ｃ２」及び表示階調「Ａ２」に基づき変換する。
（Ｓ６：変換されたＯＣＴ画像を表示する）
　主制御部２１１は、ステップＳ５において少なくとも一部の画素の値が変換されたＯＣＴ画像を表示部２４１に表示させる。本例では、ＯＣＴ画像の眼底領域はグレースケールで表示され、硝子体領域は疑似カラーで表示される。
〈他の動作態様〉
　眼科撮影装置１の動作態様の幾つかの例を説明する。
　第１の例を説明する。被検眼Ｅの２以上の画像を表示部２４１に表示させることがある。例えば、経過観察や術前術後観察において、異なるタイミングで取得された２以上の画像を比較観察することがある。２以上の画像は、例えば、所定のレイアウトで並べて表示される。或いは、２以上の画像は、所定枚数（１枚以上）ずつ順次に表示される。なお、２以上の画像の一部が他の眼科撮影装置により取得されたものであってよい。また、２以上の画像は、３次元スキャンにより得られた複数のＢスキャン画像であってよいし、３次元画像から形成された複数の画像（ＭＰＲ画像等）であってもよい。
　このように２以上の画像を表示する場合、被検眼Ｅの同じ部位に相当する各画像の部分領域に同じ表示条件を適用することができる。そのために、部分領域特定部２３１は、２以上の画像のそれぞれにおいて被検眼Ｅの所定部位に相当する部分領域を特定する。主制御部２１１は、この部位に対応する表示条件を各画像の部分領域に適用する。
　図８を参照しつつ具体例を説明する。本例では、被検眼Ｅの２つの断面像（Ｂスキャン画像）Ｇ及びＨが表示される。断面像Ｇ及びＨが表す断面は同じでも異なってもよい。部分領域特定部２３１は、断面像Ｇを解析することにより網膜－硝子体境界領域ｇ１を特定し、網膜－硝子体境界領域ｇ１を境界として互いに隣接する硝子体領域Ｇ１と眼底領域Ｇ２とを特定する。更に、部分領域特定部２３１は、断面像Ｈを解析することにより網膜－硝子体境界領域ｈ１を特定し、網膜－硝子体境界領域ｈ１を境界として互いに隣接する硝子体領域Ｈ１と眼底領域Ｈ２とを特定する。
　表示条件選択部２１３は、硝子体領域Ｇ１及びＨ１に対応する表示色「Ｃ２」及び表示階調「Ａ２」と、眼底領域Ｇ２及びＨ２に対応する表示色「Ｃ１」及び表示階調「Ａ１」とを、図５に示す表示条件情報２１２ａから選択する。主制御部２１１は、硝子体領域Ｇ１及びＨ１のそれぞれの各画素の値を表示色「Ｃ２」及び表示階調「Ａ２」に基づき変換し、かつ、眼底領域Ｇ２及びＨ２のそれぞれの各画素の値を表示色「Ｃ１」及び表示階調「Ａ１」に基づき変換する。更に、主制御部２１１は、画素値が変換された２つの断面像Ｇ及びＨを表示部２４１に表示させる。それにより、断面像Ｇ及びＨの硝子体領域Ｇ１及びＨ１は疑似カラーで表示され、かつ、眼底領域Ｇ２及びＨ２はグレースケールで表示される。
　第２の例を説明する。表示部２４１に表示されている画像の表示条件をユーザが任意に変更できるよう構成することが可能である。そのために、主制御部２１１は、例えば、表示条件を変更するためのＧＵＩを画像とともに表示部２４１に表示させる。ユーザは、操作部２４２を用いてＧＵＩを操作することにより、この画像の所望の部分領域を指定する操作と、表示条件を変更する操作とを行う。部分領域を指定する操作は、例えば、マウス等のポインティングデバイスを用いて画像に対して行われる。或いは、画像とともに表示された眼の部位のリストから所望の部位を選択するよう構成することもできる。表示条件を変更する操作は、例えば、表示条件の選択肢が列挙されたリスト（プルダウンメニュー、ソフトウェアキー等）から所望の表示条件を選択することにより行われる。また、所定の属性（例えば眼疾患）毎に表示条件の最適な組み合わせを予め設定しておき、それらを任意に選択できるように構成することも可能である。
　ユーザが部分領域と表示条件とを指定すると、主制御部２１１は、この表示条件をこの部分領域に適用する。それにより、表示されている画像の当該部分領域の表示条件が切り替わる。
　また、第１の例のように２以上の画像を表示する場合において、ユーザが１つの画像の部分領域を指定し、かつ、表示条件の指定を行ったとき、当該部分領域に相当する他の画像中の部分領域を特定して当該表示条件を適用することができる。つまり、２以上の画像のいずれかに対してなされた表示条件の変更を他の画像に自動で反映するよう構成することが可能である。
　第３の例を説明する。記憶部２１２に格納されている表示条件情報２１２ａをユーザが任意に編集できるよう構成することが可能である。そのために、主制御部２１１は、表示条件を編集するためのＧＵＩを表示部２４１に表示させる。ユーザは、操作部２４２を用いてＧＵＩを操作することにより、表示条件情報２１２ａを編集する。主制御部２１１は、表示条件情報２１２ａに記録されている１以上の表示条件を表示部２４１に表示させる。ＧＵＩには、表示条件の各項目を編集するためのソフトウェアキーやリストが表示されている。表示色を編集するための手段の例として、表示色の選択肢が提示されたリストがある。また、表示階調を編集するための手段の例として、表示階調数を変更するためのソフトウェアキーや、基準階調と表示階調とを対応付けるグラフの形状を変更するためのソフトウェアキーなどがある。
〈作用・効果〉
　実施形態に係る眼科撮影装置の作用及び効果について説明する。
　実施形態の眼科撮影装置は、記憶部と、データ収集部と、画像形成部と、部分領域特定部と、表示条件選択部と、制御部とを備える。記憶部には表示条件情報が予め記憶される。表示条件情報は、眼の１以上の部位のそれぞれに対して表示色及び表示階調を含む表示条件を対応付けている。上記実施形態では、記憶部２１２が記憶部に相当し、表示条件情報２１２ａが表示条件情報に相当する。データ収集部は、光コヒーレンストモグラフィ（ＯＣＴ）を用いて被検眼のデータを収集する。上記実施形態では、ＯＣＴユニット１００内の要素と、測定アームを形成する光学部材とが、データ収集部に含まれる。画像形成部は、データ収集部により収集されたデータに基づいて画像を形成する。上記実施形態では、画像形成部２２０が画像形成部に相当する。部分領域特定部は、画像形成部により形成された画像を解析することにより、被検眼の所定部位に相当する部分領域を特定する。上記実施形態では、部分領域特定部２３１が部分領域特定部に相当する。表示条件選択部は、被検眼の所定部位に対応する表示条件を表示条件情報から選択する。上記実施形態では、表示条件選択部２１３が表示条件選択部に相当する。制御部は、表示条件選択部により選択された表示条件に基づいて、画像形成部により形成された画像を表示手段に表示させる。上記実施形態では、主制御部２１１が制御部に相当し、表示部２４１が表示手段に相当する。なお、表示手段は眼科撮影装置の外部に設けられた表示装置であってよい。
　実施形態において、制御部は、少なくとも、表示条件選択部により選択された表示条件に含まれる表示色及び表示階調を適用して画像中の部分領域を表示させるよう構成される。
　このような実施形態によれば、ＯＣＴにより得られた画像において被検眼の所定部位に相当する部分領域を、その部分領域に応じた条件（表示色及び表示階調を少なくとも含む）で表示することが可能である。したがって、被検眼の所定部位を好適な表示色及び表示階調で表現することが可能である。それにより、被検眼の複数の部位が詳細に描出された画像を提供できる。
　実施形態において、画像形成部は、所定の基準階調のグレースケール画像を形成するよう構成される。また、表示条件情報には、所定のカラーコードが１以上の部位のそれぞれに対応付けられる。このカラーコードは、白、黒及びこれらの中間色のいずれとも異なる１以上の表示色と、基準階調に基づき設定された複数の階調値を含む表示階調とにより定義されたものであってよい。制御部は、部分領域特定部により特定された部分領域の各画素のグレースケール値を、所定部位に対応するカラーコードに基づいてカラー値に変換するよう構成される。
　このような構成によれば、グレースケール画像として得られるＯＣＴ画像に描出された所定部位を、この所定部位に応じたカラーコードで疑似カラー表示することが可能である。所定部位は、例えば硝子体のように、グレースケール画像では詳細を観察しにくい部位であってよい。
　被検眼の２以上の画像が表示手段に表示される場合、次のような実施形態を適用することが可能である。すなわち、部分領域特定部は、２以上の画像のそれぞれについて、所定部位に相当する部分領域を特定するよう構成される。更に、制御部は、表示条件選択部により選択された所定部位に対応する表示条件を、２以上の画像のそれぞれにおける部分領域に適用するよう構成される。
　このような構成によれば、被検眼の同じ部位を同じ表示条件で提示することができるので、２以上の画像の比較観察などを容易かつ好適に行うことが可能である。
　実施形態の眼科撮影装置は、制御部により表示手段に表示された被検眼の画像の部分領域を指定する操作と、表示条件を変更する操作とを行うための第１ユーザインターフェイス部を備えてよい。上記実施形態では、ユーザインターフェイス２４０が第１ユーザインターフェイス部に相当する。制御部は、第１ユーザインターフェイス部により指定された表示条件を、第１ユーザインターフェイス部により指定された部分領域に適用するよう構成される。
　このような構成によれば、表示されている画像の部分領域を満足に観察できない場合、ユーザが任意に表示条件を調整することができる。例えば、表示色をグレースケールから疑似カラーに変更したり、表示階調を増加させたりすることにより、被検眼の所定部位をより詳細に観察することが可能となる。ここで、ユーザによって調整された表示条件に名称（条件名）を付して記憶部２１２や外部コンピュータ等に保存することができる。更に、次回以降の検査において、入力又は指定された条件名に対応する表示条件を呼び出すよう構成することが可能である。
　実施形態の眼科撮影装置は、表示条件情報を編集するための第２ユーザインターフェイス部を備えていてよい。上記実施形態では、ユーザインターフェイス２４０が第２ユーザインターフェイス部に相当する。
　このような構成によれば、ユーザは、表示条件情報に対して所望の編集を施すことが可能である。
〈眼科画像表示装置〉
　実施形態に係る眼科画像表示装置について説明する。眼科画像表示装置は、被検眼の画像を表示するための装置である。眼科画像表示装置は、例えば、コンピュータ端末、医療機関内のネットワーク（ＬＡＮ）上のサーバ、広域ネットワーク上のサーバ（クラウドサーバ等）等の情報処理装置のいずれかを含んだ構成であってよい。また、眼科画像表示装置は、眼科等で用いられる任意の撮影装置の一部として構成されてよい。
　実施形態の眼科画像表示装置の構成の例を図９に示す。眼科画像表示装置４００は、制御部４１０と、通信部４２０と、データ処理部４３０と、ユーザインターフェイス（ＵＩ）４４０とを含む。
　制御部４１０は、上記の眼科撮影装置１の制御部２１０と同様の構成及び機能を備える。具体的には、制御部４１０は、主制御部４１１と、記憶部４１２と、表示条件選択部４１３とを含む。主制御部２１１は、眼科撮影装置１の主制御部２１１と同様の構成及び機能を備える。記憶部４１２は、眼科撮影装置１の記憶部２１２と同様の構成及び機能を備え、表示条件情報２１２ａと同様の表示条件情報４１２ａを予め記憶する。表示条件選択部４１３は、眼科撮影装置１の表示条件選択部２１３と同様の構成及び機能を備える。
　通信部４２０は、外部の装置とネットワークを介してデータ通信を行うための通信インターフェイスを含む。通信インターフェイスは、ネットワークに準拠した構成及び機能を備え、例えばモデムやＬＡＮカードを含む。
　データ処理部４３０は、眼科撮影装置１のデータ処理部２３０と同様の構成及び機能を備え、部分領域特定部２３１と同様の部分領域特定部４３１を含む。ユーザインターフェイス４４０は、眼科撮影装置１の表示部２４１及び操作部２４２と同様の表示部４４１及び操作部４４２を含む。
　記憶部４１２は、眼の１以上の部位のそれぞれに表示色及び表示階調を含む表示条件が対応付けられた表示条件情報４１２ａを予め記憶する。通信部４２０は、光コヒーレンストモグラフィを用いて取得された被検眼の画像を受け付ける。通信部４２０は受付部の一例である。部分領域特定部４３１は、通信部４２０により受け付けられた画像を解析することにより、被検眼の所定部位に相当する部分領域を特定する。表示条件選択部４３１は、被検眼の所定部位に対応する表示条件を表示条件情報４１２ａから選択する。主制御部４１１は、表示条件選択部４１３により選択された表示条件に基づいて、通信部４２０により受信された画像を表示部４４１に表示させる。
　このような眼科画像表示装置によれば、ＯＣＴにより得られた画像において被検眼の所定部位に相当する部分領域を、その部分領域に応じた条件（表示色及び表示階調を少なくとも含む）で表示することが可能である。したがって、被検眼の所定部位を好適な表示色及び表示階調で表現することが可能である。それにより、被検眼の複数の部位が詳細に描出された画像を提供できる。
　実施形態の眼科画像表示装置は、上記実施形態の眼科撮影装置１について説明された構成及び機能のうち任意のものを備えていてよい。
　以上に説明した実施形態は本発明の一例に過ぎない。本発明を実施しようとする者は、本発明の要旨の範囲内における変形（省略、置換、付加等）を任意に施すことが可能である。
１　眼科撮影装置
１００　ＯＣＴユニット
２１１　主制御部
２１２　記憶部
２１２ａ　表示条件情報
２１３　表示条件選択部
２２０　画像形成部
２３１　部分領域特定部
２４１　表示部

Claims (8)

  1. 　眼の１以上の部位のそれぞれに表示色及び表示階調を含む表示条件が対応付けられた表示条件情報を予め記憶する記憶部と、
    　光コヒーレンストモグラフィを用いて被検眼のデータを収集するデータ収集部と、
    　前記データ収集部により収集されたデータに基づいて画像を形成する画像形成部と、
    　前記画像形成部により形成された画像を解析することにより前記被検眼の所定部位に相当する部分領域を特定する部分領域特定部と、
    　前記所定部位に対応する前記表示条件を前記表示条件情報から選択する表示条件選択部と、
    　前記表示条件選択部により選択された表示条件に基づいて、前記画像形成部により形成された画像を表示手段に表示させる制御部と
    　を備える眼科撮影装置。
  2. 　前記制御部は、少なくとも、前記表示条件選択部により選択された表示条件に含まれる表示色及び表示階調を適用して前記画像中の前記部分領域を表示させる
    　ことを特徴とする請求項１に記載の眼科撮影装置。
  3. 　前記画像形成部は、所定の基準階調のグレースケール画像を形成し、
    　前記表示条件情報には、白、黒及びこれらの中間色のいずれとも異なる１以上の表示色と前記基準階調に基づき設定された複数の階調値を含む表示階調とにより定義されたカラーコードが、前記１以上の部位のそれぞれに対応付けられており、
    　前記制御部は、前記部分領域の各画素のグレースケール値を前記所定部位に対応する前記カラーコードに基づいてカラー値に変換する
    　ことを特徴とする請求項２に記載の眼科撮影装置。
  4. 　前記１以上の部位のいずれかは硝子体である
    　ことを特徴とする請求項３に記載の眼科撮影装置。
  5. 　前記被検眼の２以上の画像が前記表示手段に表示されるとき、
    　前記部分領域特定部は、前記２以上の画像のそれぞれにおいて前記所定部位に相当する部分領域を特定し、
    　前記制御部は、前記所定部位に対応する前記表示条件を前記２以上の画像のそれぞれにおける前記部分領域に適用する
    　ことを特徴とする請求項１～４のいずれかに記載の眼科撮影装置。
  6. 　前記制御部により前記表示手段に表示された前記被検眼の画像の部分領域を指定する操作と、表示条件を変更する操作とを行うための第１ユーザインターフェイス部を備え、
    　前記制御部は、前記第１ユーザインターフェイス部により指定された表示条件を、前記第１ユーザインターフェイス部により指定された部分領域に適用する
    　ことを特徴とする請求項１～５のいずれかに記載の眼科撮影装置。
  7. 　前記表示条件情報を編集するための第２ユーザインターフェイス部を備える
    　ことを特徴とする請求項１～６のいずれかに記載の眼科撮影装置。
  8. 　眼の１以上の部位のそれぞれに表示色及び表示階調を含む表示条件が対応付けられた表示条件情報を予め記憶する記憶部と、
    　光コヒーレンストモグラフィを用いて取得された被検眼の画像を受け付ける受付部と、
    　前記受付部により受け付けられた画像を解析することにより前記被検眼の所定部位に相当する部分領域を特定する部分領域特定部と、
    　前記所定部位に対応する前記表示条件を前記表示条件情報から選択する表示条件選択部と、
    　前記表示条件選択部により選択された表示条件に基づいて、前記受付部により受け付けられた画像を表示手段に表示させる制御部と
    　を備える眼科画像表示装置。
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