WO2017084030A1 - 冬虫夏草提取物的提取方法 - Google Patents

冬虫夏草提取物的提取方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2017084030A1
WO2017084030A1 PCT/CN2015/094812 CN2015094812W WO2017084030A1 WO 2017084030 A1 WO2017084030 A1 WO 2017084030A1 CN 2015094812 W CN2015094812 W CN 2015094812W WO 2017084030 A1 WO2017084030 A1 WO 2017084030A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cordyceps sinensis
acid solution
extracting
extract
extract according
Prior art date
Application number
PCT/CN2015/094812
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
罗明镜
Original Assignee
罗明镜
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 罗明镜 filed Critical 罗明镜
Priority to PCT/CN2015/094812 priority Critical patent/WO2017084030A1/zh
Publication of WO2017084030A1 publication Critical patent/WO2017084030A1/zh

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
    • A61K36/062—Ascomycota
    • A61K36/066—Clavicipitaceae
    • A61K36/068—Cordyceps

Definitions

  • the invention relates to the technical field of Cordyceps sinensis, in particular to a method for extracting Cordyceps sinensis extract.
  • Cordyceps sinensis has a variety of active ingredients, such as cordycepic acid, cordycepin and adenosine, which makes Cordyceps sinensis have physicochemical effects such as sedative, bacteriostatic, inhibition of ascites cancer in mice, and enhancement of immune function.
  • active ingredients such as cordycepic acid, cordycepin and adenosine
  • cordyceps sinensis have physicochemical effects such as sedative, bacteriostatic, inhibition of ascites cancer in mice, and enhancement of immune function.
  • extraction processes for active constituents in Cordyceps sinensis at home and abroad but there are defects in low extraction rate, which increases the cost of extraction.
  • the object of the present invention is to solve the disadvantages existing in the prior art, and to provide a method for extracting Cordyceps sinensis extract, which has simple process, mild conditions and high extraction rate.
  • a method for extracting Cordyceps sinensis extract comprises the following steps:
  • the extract is concentrated under reduced pressure to a solid content of 85-95% to obtain the Cordyceps sinensis extract.
  • the acid solution is a mixture of one or more of a hydrochloric acid solution, a nitric acid solution, a sulfuric acid solution, a phosphoric acid solution, and an oxalic acid solution.
  • the ultrasonic power is 800-1000W during the ultrasound process.
  • the reagents used are ammonia water and hydrogen. a mixture of one or more of a sodium oxide solution, a potassium hydroxide solution, and triethylamine.
  • the method for extracting the Cordyceps sinensis extract comprises the following steps:
  • the extract is concentrated under reduced pressure to a solid content of 90% to obtain the Cordyceps sinensis extract.
  • the Cordyceps sinensis is firstly crushed, and then a plurality of ultrasonic and microwave processes are used, and the process parameters in the ultrasonic and microwave processes are controlled to synergistically, and the obtained filtrate is extracted. High content.
  • a method for extracting Cordyceps sinensis extract comprises the following steps:
  • the Cordyceps sinensis micropowder is added to a hydrochloric acid solution with a pH of 5, and the temperature is raised to 35 ° C, and then ultrasonicated for 3 min.
  • the pH of the system is adjusted to 7 and then ultrasonicated for 10 min.
  • the temperature is raised to 60 ° C.
  • the extract is concentrated under reduced pressure to a solid content of 85% to obtain the Cordyceps sinensis extract.
  • a method for extracting Cordyceps sinensis extract comprises the following steps:
  • the Cordyceps sinensis micropowder is added to the nitric acid solution with a pH of 3, and the temperature is raised to 38 ° C and then ultrasonic for 8 min.
  • the pH of the system is adjusted to 7 and then ultrasonicated for 6 min.
  • the pH of the system is adjusted to 10 and then ultrasonicated for 7 min.
  • After heating to 67 ° C. Adding ethanol, the volume of ethanol is 38% of the total volume of the system, ultrasonic for 22 min, then microwave at 66 ° C for 66 s, and filtering to obtain an extract;
  • the extract is concentrated under reduced pressure to a solid content of 89% to obtain the Cordyceps sinensis extract.
  • a method for extracting Cordyceps sinensis extract comprises the following steps:
  • the extract is concentrated under reduced pressure to a solid content of 92% to obtain the Cordyceps sinensis extract.
  • a method for extracting Cordyceps sinensis extract comprises the following steps:
  • the Cordyceps sinensis micropowder was added to the sulfuric acid solution with a pH of 4, and the temperature was raised to 40 ° C, and then ultrasonicated for 5 min.
  • the pH of the system was adjusted to 7 and then ultrasonicated for 8 min.
  • the pH of the system was adjusted to 9 after ultrasonication with potassium hydroxide solution for 6 min.
  • ethanol was added to make the volume of ethanol 35% of the total volume of the system, sonicated for 20 min, then microwaved at 45 ° C for 65 s, and filtered to obtain an extract; wherein, during the ultrasonic process, the ultrasonic power was 1000W;
  • the extract is concentrated under reduced pressure to a solid content of 90% to obtain the Cordyceps sinensis extract.
  • a method for extracting Cordyceps sinensis extract comprises the following steps:
  • the Cordyceps sinensis micropowder is added to the acid solution with a pH of 3, and the temperature is raised to 50 ° C, and then ultrasonicated for 10 min.
  • the pH of the system is adjusted to 7 and then ultrasonicated for 5 min.
  • the pH of the system is adjusted to 10 by the ammonia water and then ultrasonicated for 5 min.
  • After °C add ethanol, so that the volume of ethanol is 30% of the total volume of the system, ultrasonic for 25min, then microwave at 40 °C for 70s, after filtration to obtain an extract; wherein, in the process of ultrasound, the ultrasonic power is 800W;
  • the extract is concentrated under reduced pressure to a solid content of 95% to obtain the Cordyceps sinensis extract.

Abstract

一种冬虫夏草提取物的提取方法，包括以下步骤：S1、制备冬虫夏草微粉；S2、将冬虫夏草微粉加入酸溶液中，加热、并反复调节体系的pH值后超声处理，过滤后得到提取液；S3、将提取液减压浓缩后得到所述冬虫夏草提取物。所述方法的过程简单，条件温和，得到的提取物含量高。

Description

冬虫夏草提取物的提取方法 技术领域
本发明涉及冬虫夏草技术领域，尤其涉及一种冬虫夏草提取物的提取方法。
背景技术
冬虫夏草具有多种活性成分，例如虫草酸、虫草素和腺苷等，从而使冬虫夏草具有镇静、抑菌、抑制小鼠腹水癌、增强机体免疫功能等多方面的药理作用。目前国内外对冬虫夏草中有效成分的提取工艺有多种，但是其存在提取率低的缺陷，增加了提取的成本。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种冬虫夏草提取物的提取方法，其过程简单，条件温和，提取率高。
为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
一种冬虫夏草提取物的提取方法，包括以下步骤：
S1、将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒，然后在30-45℃下烘干，破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉；
S2、将冬虫夏草微粉加入pH值为3-5的酸溶液中，升温至35-50℃后超声3-10min，调节体系的pH值为7后超声5-10min，调节体系的pH值为8-10后超声5-10min，升温至60-70℃后，加入乙醇，使乙醇的体积为体系总体积的30-45％，超声10-25min，然后在40-50℃下微波50-70s，过滤后得到提取液；
S3、将提取液减压浓缩到固含量为85-95％后得到所述冬虫夏草提取物。
其中，在S2中，所述酸溶液为盐酸溶液、硝酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液、草酸溶液中的一种或者多种的混合物。
其中，在S2中，在超声的过程中，超声的功率为800-1000W。
其中，在S2中，调节体系的pH值为8-10的过程中，所用试剂为氨水、氢 氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、三乙胺中的一种或者多种的混合物。
其中，所述冬虫夏草提取物的提取方法，包括以下步骤：
S1、将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒，然后在40℃下烘干，破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉；
S2、将冬虫夏草微粉加入pH值为4的酸溶液中，升温至40℃后超声5min，调节体系的pH值为7后超声8min，调节体系的pH值为9后超声6min，升温至65℃后，加入乙醇，使乙醇的体积为体系总体积的35％，超声20min，然后在45℃下微波65s，过滤后得到提取液；
S3、将提取液减压浓缩到固含量为90％后得到所述冬虫夏草提取物。
本发明冬虫夏草提取物的提取方法中，首先将冬虫夏草进行了破碎，然后采用了多次超声与微波配合的工艺，通过控制超声和微波过程中的工艺参数，使其协同，得到的滤液中提取物含量高。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
一种冬虫夏草提取物的提取方法，包括以下步骤：
S1、将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒，然后在30℃下烘干，破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉；
S2、将冬虫夏草微粉加入pH值为5的盐酸溶液中，升温至35℃后超声3min，调节体系的pH值为7后超声10min，调节体系的pH值为8后超声10min，升温至60℃后，加入乙醇，使乙醇的体积为体系总体积的45％，超声10min，然后在50℃下微波50s，过滤后得到提取液；
S3、将提取液减压浓缩到固含量为85％后得到所述冬虫夏草提取物。
实施例2
一种冬虫夏草提取物的提取方法，包括以下步骤：
S1、将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒，然后在35℃下烘干，破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉；
S2、将冬虫夏草微粉加入pH值为3的硝酸溶液中，升温至38℃后超声8min，调节体系的pH值为7后超声6min，调节体系的pH值为10后超声7min，升温至67℃后，加入乙醇，使乙醇的体积为体系总体积的38％，超声22min，然后在46℃下微波66s，过滤后得到提取液；
S3、将提取液减压浓缩到固含量为89％后得到所述冬虫夏草提取物。
实施例3
一种冬虫夏草提取物的提取方法，包括以下步骤：
S1、将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒，然后在42℃下烘干，破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉；
S2、将冬虫夏草微粉加入pH值为4的磷酸溶液和草酸溶液的混合液中，升温至42℃后超声5min，调节体系的pH值为7后超声8min，利用三乙胺调节体系的pH值为9后超声8min，升温至63℃后，加入乙醇，使乙醇的体积为体系总体积的42％，超声16min，然后在48℃下微波58s，过滤后得到提取液；其中，在超声的过程中，超声的功率为900W；
S3、将提取液减压浓缩到固含量为92％后得到所述冬虫夏草提取物。
实施例4
一种冬虫夏草提取物的提取方法，包括以下步骤：
S1、将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒，然后在40℃下烘干，破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉；
S2、将冬虫夏草微粉加入pH值为4的硫酸溶液中，升温至40℃后超声5min，调节体系的pH值为7后超声8min，利用氢氧化钾溶液调节体系的pH值为9后超声6min，升温至65℃后，加入乙醇，使乙醇的体积为体系总体积的35％，超声20min，然后在45℃下微波65s，过滤后得到提取液；其中，在超声的过程中，超声的功率为1000W；
S3、将提取液减压浓缩到固含量为90％后得到所述冬虫夏草提取物。
实施例5
一种冬虫夏草提取物的提取方法，包括以下步骤：
S1、将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒，然后在45℃下烘干，破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉；
S2、将冬虫夏草微粉加入pH值为3的酸溶液中，升温至50℃后超声10min，调节体系的pH值为7后超声5min，利用氨水调节体系的pH值为10后超声5min，升温至70℃后，加入乙醇，使乙醇的体积为体系总体积的30％，超声25min，然后在40℃下微波70s，过滤后得到提取液；其中，在超声的过程中，超声的功率为800W；
S3、将提取液减压浓缩到固含量为95％后得到所述冬虫夏草提取物。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (19)

  1. 一种冬虫夏草提取物的提取方法，其中，包括以下步骤：
    S1、制备冬虫夏草微粉；
    S2、将冬虫夏草微粉加入酸溶液中，加热、超声处理并调节体系的PH值，过滤后得到提取液；
    S3、将提取液减压浓缩后得到所述冬虫夏草提取物。
  2. 根据权利要求1所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其中，所述S1中，所述烘干温度为30-45℃。
  3. 根据权利要求1所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其中，所述S2中，所述酸溶液的初始PH值为3-5。
  4. 根据权利要求1所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其中，所述S2中，将冬虫夏草微粉加入酸溶液中后，还包括反复调节PH并超声处理。
  5. 根据权利要求4所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其中，所述反复调节PH并超声处理步骤包括调节体系的pH值为7后超声处理，调节体系的pH值为8-10后再超声处理。
  6. 根据权利要求5所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其中，所述调节体系的pH值为7后超声处理步骤前还包括升温至35-50℃后超声处理。
  7. 根据权利要求5所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其中，所述调节体系的pH值为8-10后再超声处理步骤后还包括升温至60-70℃后加入乙醇，然后超声处理并微波加热。
  8. 根据权利要求7所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其中，加入的乙醇的体积为体系总体积的30-45％。
  9. 根据权利要求7所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其中，加入乙醇后超声加热并在40-50℃下微波加热，再过滤后得到提取液。
  10. 根据权利要求1所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其中，所述S2中，将冬虫夏草微粉加入酸溶液中后初次超声处理的酸溶液的温度为30-45℃。
  11. 根据权利要求2所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其中，所述S2中， 将冬虫夏草微粉加入酸溶液中后初次超声处理的酸溶液的温度为30-45℃。
  12. 根据权利要求3所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其中，所述S2中，将冬虫夏草微粉加入酸溶液中后初次超声处理的酸溶液的温度为30-45℃。
  13. 根据权利要求4所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其中，所述S2中，将冬虫夏草微粉加入酸溶液中后初次超声处理的酸溶液的温度为30-45℃。
  14. 根据权利要求5所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其中，所述S2中，将冬虫夏草微粉加入酸溶液中后初次超声处理的酸溶液的温度为30-45℃。
  15. 根据权利要求6所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其中，所述S2中，将冬虫夏草微粉加入酸溶液中后初次超声处理的酸溶液的温度为30-45℃。
  16. 根据权利要求7所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其中，所述S2中，将冬虫夏草微粉加入酸溶液中后初次超声处理的酸溶液的温度为30-45℃。
  17. 根据权利要求8所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其中，所述S2中，将冬虫夏草微粉加入酸溶液中后初次超声处理的酸溶液的温度为30-45℃。
  18. 根据权利要求9所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其中，所述S2中，将冬虫夏草微粉加入酸溶液中后初次超声处理的酸溶液的温度为30-45℃。
  19. 一种冬虫夏草提取物的提取方法，其中，包括以下步骤：
    将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒，然后在40℃下烘干，破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉；
    将冬虫夏草微粉加入pH值为4的酸溶液中，升温至40℃后超声5min，调节体系的pH值为7后超声8min，调节体系的pH值为9后超声6min，升温至65℃后，加入乙醇，使乙醇的体积为体系总体积的35％，超声20min，然后在45℃下微波65s，过滤后得到提取液；
    将提取液减压浓缩到固含量为90％后得到所述冬虫夏草提取物。
PCT/CN2015/094812 2015-11-17 2015-11-17 冬虫夏草提取物的提取方法 WO2017084030A1 (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2015/094812 WO2017084030A1 (zh) 2015-11-17 2015-11-17 冬虫夏草提取物的提取方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2015/094812 WO2017084030A1 (zh) 2015-11-17 2015-11-17 冬虫夏草提取物的提取方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017084030A1 true WO2017084030A1 (zh) 2017-05-26

Family

ID=58717170

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/CN2015/094812 WO2017084030A1 (zh) 2015-11-17 2015-11-17 冬虫夏草提取物的提取方法

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2017084030A1 (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101406490A (zh) * 2007-10-12 2009-04-15 杨青 北虫草抑制真菌有效成份的超声波提取方法及相关产品
CN101428041A (zh) * 2008-12-12 2009-05-13 吉林大学 一种虫草提取物及其制备方法和在制备药物中的应用
CN102512458A (zh) * 2011-12-23 2012-06-27 正源堂（天津）生物科技有限公司 蛹虫草活性组分的半仿生提取方法
CN102558265A (zh) * 2012-01-04 2012-07-11 正源堂（天津）生物科技有限公司 蛹虫草腺苷的提取方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101406490A (zh) * 2007-10-12 2009-04-15 杨青 北虫草抑制真菌有效成份的超声波提取方法及相关产品
CN101428041A (zh) * 2008-12-12 2009-05-13 吉林大学 一种虫草提取物及其制备方法和在制备药物中的应用
CN102512458A (zh) * 2011-12-23 2012-06-27 正源堂（天津）生物科技有限公司 蛹虫草活性组分的半仿生提取方法
CN102558265A (zh) * 2012-01-04 2012-07-11 正源堂（天津）生物科技有限公司 蛹虫草腺苷的提取方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105482890A (zh) 一种微波-超声波辅助水酶法提取亚麻籽油的方法
CN101323649B (zh) 一种利用超高压提取香菇多糖的方法
JP2014516090A5 (zh)
CN101357951A (zh) 利用超高压提取灵芝子实体多糖的方法
CN101491283A (zh) 一种速溶茶膏的加工方法
US20190127493A1 (en) Method for extracting tremella polysaccharide with buffer solution
JP2014045693A5 (zh)
CN104666427A (zh) 桑叶主要活性成分的提取方法
CN102911280A (zh) 银耳提取物的制备方法
WO2017084030A1 (zh) 冬虫夏草提取物的提取方法
WO2017084028A1 (zh) 一种冬虫夏草提取物的提取方法
WO2017084029A1 (zh) 一种冬虫夏草提取物的提取方法
CN105777929A (zh) 一种杏鲍菇多糖的提取方法
CN102898534B (zh) 一种玛咖多糖的提取精制方法
CN105341951B (zh) 一种茶籽膳食纤维及其制备方法
CN104193988B (zh) 一种ε-聚赖氨酸发酵液絮凝除菌的方法
RU2015146656A (ru) Способ переработки чистых ванадиево-титано-магнетитовых руд с применением мокрого процесса
CN103804526B (zh) 一种肝素钠粗品的提纯方法
CN106065036A (zh) 一种水热法提取茶多糖的方法
CN104435135B (zh) 从川楝子和延胡索中提取非生物碱的方法
JP2020083822A5 (zh)
CN110938091A (zh) 蛋黄卵磷脂的高效提取方法
WO2017185281A1 (zh) 一种贝母花提取物的制备方法
CN104258585A (zh) 在糖精生产中中和液的三效浓缩方法
CN106554380A (zh) 一种黄岑苷的提取工艺

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15908527

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 15908527

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1