WO2017070758A1 - Dispositivo para preparo de curativo biológico de fibrina autóloga - Google Patents

Dispositivo para preparo de curativo biológico de fibrina autóloga Download PDF

Info

Publication number
WO2017070758A1
WO2017070758A1 PCT/BR2015/050192 BR2015050192W WO2017070758A1 WO 2017070758 A1 WO2017070758 A1 WO 2017070758A1 BR 2015050192 W BR2015050192 W BR 2015050192W WO 2017070758 A1 WO2017070758 A1 WO 2017070758A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
preparing
fibrin
biological
holes
blood
Prior art date
Application number
PCT/BR2015/050192
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Hélio Nogueira da SILVA JUNIOR
Original Assignee
Silva Junior Hélio Nogueira Da
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Silva Junior Hélio Nogueira Da filed Critical Silva Junior Hélio Nogueira Da
Priority to US15/771,260 priority Critical patent/US20180311404A1/en
Priority to PCT/BR2015/050192 priority patent/WO2017070758A1/pt
Publication of WO2017070758A1 publication Critical patent/WO2017070758A1/pt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
    • A61L24/10—Polypeptides; Proteins
    • A61L24/106—Fibrin; Fibrinogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/02—Blood transfusion apparatus
    • A61M1/0259—Apparatus for treatment of blood or blood constituents not otherwise provided for
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
    • A61L26/0028—Polypeptides; Proteins; Degradation products thereof
    • A61L26/0042—Fibrin; Fibrinogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3693—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits using separation based on different densities of components, e.g. centrifuging
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/04—Liquids
    • A61M2202/0413—Blood
    • A61M2202/0427—Platelets; Thrombocytes

Definitions

  • the present patent application deals with an unprecedented disposable device made of biocompatible material with human blood, configuring a closed system that, due to its particularities, enables the fibrin clot to be pressed, thus separating the solid sealant from the liquid sealant, thus originating an autologous dressing, that is, with the patient's own blood.
  • the device is used by healthcare professionals in various procedures, elective or not, whether in clinics and medical and dental offices, highly complex hospital units, emergency rooms, basic health units, and even remote locations with infrastructure such as combat fronts, oil rigs, rural areas, etc. Contextualization
  • Blood is a fluid tissue, formed by a cell portion that circulates in suspension in liquid medium, the plasma. It consists of 92% in water, and the remaining 8% consists of proteins, salts and other dissolving organic components.
  • the cell phase is composed of red blood cells (erythrocytes), white blood cells (leukocytes) and platelets that are incomplete cells formed only by portions of the cytoplasm of the cells that give rise to it (megakaryocytes).
  • Platelets not only participate in the coagulation process, but also play an active role in the wound repair process. components present at the trauma site, and have anti-inflammatory and regenerative properties. Once activated, platelets release growth factors.
  • the biological sealant is the liquid part added to Platelet Rich Plasma (PRP), and reproduces the final phase of blood coagulation, in which fibrinogen is converted to fibrin in the presence of thrombin (factor XIII), fibronectin and ionized calcium. (plasma proteins). Thrombin and fibrinogen promote sealing of the surgical area.
  • PRP Platelet Rich Plasma
  • the preparation of biological dressing does not have conditions to be performed autologously, but only heterologously with the blood collected from third parties.
  • the product from a blood bank is subjected to a centrifugation process to obtain a fibrin clot.
  • a centrifugation process to obtain a fibrin clot.
  • the PRP is cut over a stainless sieve and set aside in a separate container of the same material.
  • the PRP is then pressed onto a stainless plate provided with holes that drain the liquid portion into a flat bottom container.
  • the preparation of biological sealant dressing as explained has as its main drawbacks: It makes the dressing preparation autologous;
  • Waste - the remaining liquid portion of the compression is lost because the container in which it is deposited has a flat bottom having no means for routing, draining and storing the fluid;
  • the device is formed by a cylindrical bottom container with inclines in the direction of a posteroanterior central channel that ends in a nozzle and then into hoses and syringes of a multipath collection system.
  • a hole-sieved sieve to be positioned within the container serves as a base for pressing the fibrin clot generated in a centrifuge with the patient's own blood.
  • the cap of the device exerts a slight compression on the fibrin clot by removing excess fluid that passes through the holes, and, as noted, is drained through the central canal toward the multivariate collection system.
  • the sieve there are some larger diameter holes that provide for the reception of thimble-shaped conical molds, which filled with the billet-pressed fibrin clot configure a differently shaped bandage suitable, for example, for use in the dental implant segment. .
  • FIG. 1 Perspective view of the device for preparing autologous fibrin biological dressing
  • Fig. 2 Exploded perspective view of the autologous fibrin biological dressing preparation device
  • Fig. 3 Anterior sectional view of the autologous fibrin biological dressing preparation device
  • Fig. 4 Sectional side view of the device for preparing autologous fibrin biological dressing
  • Fig. 5 Side sectional view of the device for preparing autologous fibrin biological dressing, showing use and originated dressing;
  • Fig. 6 Lateral cross-sectional view of the device for preparing autologous fibrin biological dressing, showing use with the mold and originated alveolar dressing.
  • the FIBRINE BIOLOGICAL CURE PREPARATION DEVICE "consists of a device (1) composed of a cylindrical bottom container (2) (3) with side slopes (a) towards a falling central channel (4) ( ⁇ ) ), which directs the remaining liquid sealant (5) from the fibrin clot (6) pressing through the sieve (7), towards the outlet nozzle (8), and thence to the multistage collection system (9) .
  • the device (1) is made of biocompatible material with human blood, preferably ethylene oxide sterilized polypropylene, consisting of a bottom cylindrical container (2) (3) with lateral inclinations (a) towards a central canal (4) with posteroanterior fall ( ⁇ ), ending in a nozzle (8) that receives a tip (10) with locks (11) that ensures its attachment to said container (2).
  • a multipath collection system represented by at least one hose (12) connected to a at least two-way valve (13), in turn interconnected by hoses (14) to the syringes (15) where the remaining liquid sealant (5) from the fibrin clot pressing (6) is stored, thus enabling its use completeness.
  • perimeter bungs (16) which serve as the base for supporting the sieve (7) with two hole diameters (17 and 18), keeping a spacing (X) with respect to the bottom ( 3), sufficient for the flow of liquid sealant (5) towards the multipath collection system (9).
  • the fibrin clot (6) is placed on the sieve (7) and the respective holes (17), being subjected to a slight compression effected by the lid (T) whose handle (19), outline and dimensions allow the internal sliding. to the container (2), giving a homogeneous dressing (20), consistent and standardized with symmetry of size and thickness.
  • the larger diameter holes (18) are suitable for receiving conical molds (21) at which ends (22) denote holes for the leakage of the remaining liquid sealant (5) from the clot pressing (6). fibrin effected by a suitable billet (23), thereby producing an alveolar bandage (24). Likewise, the remaining liquid sealant (5) is captured by the multipath collection system (9), and used in its entirety.
  • the unique disposable device made of biocompatible material with human blood, presents a high degree of inventiveness as it enables the autologous preparation of the bandage, without any loss / waste of biological sealants that travel a sterile circuit in closed system with no margin for contamination, which added to the industrial application makes it worthy of the patent privilege of Invention.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Dispositivo para preparo de curativo biológico de fibrina autóloga, consiste de um dispositivo (1) composto de um recipiente (2) cilíndrico de fundo (3) com inclinações laterais (α) na direção de um canal (4) central com caída (β), o qual direciona o selante líquido (5), remanescente da prensagem do coágulo (6) de fibrina através da peneira (7), na direção do bocal (8) de saída e daí para o sistema de coleta multivias (9).

Description

"DISPOSITIVO PARA PREPARO DE CURATIVO BIOLÓGICO DE FIBRINA
AUTÓLOGA"
Breve Apresentação
A presente solicitação de Patente de Invenção trata de um inédito dispositivo descartável fabricado em material biocompatível com o sangue humano, configurando um sistema fechado que pelas suas particularidades possibilita a prensagem do coágulo de fibrina, perfazendo a separação do selante sólido do selante líquido, originando assim um curativo autólogo, ou seja, com o sangue do próprio paciente.
Campo de Aplicação
O dispositivo é utilizado por profissionais da área de saúde nos mais variados procedimentos, eletivos ou não, quer seja em clínicas e consultórios médico e odontológico, unidades hospitalares de grande complexidade, prontos-socorros, unidades básicas de saúde, e mesmo em locais remotos com pouca infraestrutura, como, por exemplo, frentes de combate, plataformas petrolíferas, zonas rurais, etc. Contextualização
O sangue é um tecido fluido, formado por uma porção celular que circula em suspensão a meio líquido, o plasma. Este é composto de 92% em água, e os 8% restantes constituídos por proteínas, sais e outros componentes orgânicos em dissolução. A fase celular é composta de glóbulos vermelhos (eritrócitos), glóbulos brancos (leucócitos) e as plaquetas que são células incompletas formadas apenas por porções do citoplasma das células que lhe dão origem (megacariócitos).
As plaquetas além de participarem do processo de coagulação, também têm função ativa no processo de reparo das feridas, sendo os primeiros componentes presentes no local do trauma, e apresentam propriedades antiinflamatórias e regenerativas. Uma vez ativadas, as plaquetas liberam fatores de crescimento.
Neste contexto, o selante biológico é a parte líquida somada ao Plasma Rico em Plaquetas (PRP), e reproduz a fase final de coagulação sanguínea, em que o fibrinogênio é convertido em fibrina na presença de trombina (fator XIII), fibronectina e cálcio ionizado (proteínas do plasma). A trombina e o fibrinogênio promovem a selagem da área cirúrgica.
Estado da Técnica
Geralmente, a elaboração de curativo biológico não apresenta condições de ser efetivada de forma autóloga, mas tão somente de maneira heteróloga com o sangue colhido de terceiros.
Isso porque o recurso mais utilizado para realização deste procedimento é totalmente improvisado, com alto grau de manuseio por parte do profissional, e por ter os componentes fabricados em aço inoxidável, de pH ácido, não apresenta biocompatibilidade com o sangue humano de pH discretamente alcalino.
Operacionalmente, o produto proveniente de um banco de sangue é submetido a um processo de centrifugação para obtenção de um coágulo de fibrina. Com o auxílio de uma pinça e de uma tesoura, o PRP é cortado sobre uma peneira inoxidável e reservado em um recipiente à parte, de mesmo material. Em seguida, o PRP é pressionado sobre uma chapa inoxidável dotada de orifícios que drenam a parte líquida para um recipiente de fundo plano.
Em suma, a preparação de curativo com selante biológico tal como explanado apresenta como principais inconvenientes: Inviabiliza o preparo do curativo de forma autóloga;
Não se consegue uma padronização de forma e consistência do curativo - processo manual, com aplicação de diferentes forças de compressão;
Risco de contaminação - por ser um processo aberto;
Desperdício - a parte líquida remanescente da compressão é perdida, pois o recipiente no qual é depositada tem o fundo plano não possuindo meios para encaminhamento, drenagem e armazenamento do fluido;
Eficácia do produto comprometida - o diferencial de potencial hidrogeniônico entre o aço inoxidável e o sangue causa a neutralização parcial do coágulo, inativando boa parte do produto final.
O atual estado da técnica antecipa alguns documentos de patente que versam sobre meios autólogos para preparo de curativos, como no documento US 20050236325 que compreende uma centrífuga com um reservatório para receber e separar uma amostra de sangue de um paciente, formando e separando um plasma rico em plaquetas do plasma pobre em plaquetas e hemácias. Na primeira câmara é adicionado um agente de ativação formando um coágulo, que é triturado e o soro resultante contendo trombina autóloga é recolhido. Este é misturado na segunda câmara com o plasma rico em plaquetas na segunda câmara formando o selante.
O equipamento acima, apesar de possibilitar a preparação autóloga do curativo, é de construção complexa e de assepsia / limpeza complicada. Isto limita o seu emprego maciço, e o uso em locais sem infraestrutura.
Objetivos da Invenção
É um primeiro objetivo propor um dispositivo descartável, fabricado em material biocompatível com o sangue humano, de fácil manuseio e de grande mobilidade, que permite a preparação de curativos consistentes e homogéneos a partir de fibrina extraída do sangue do próprio paciente.
É um segundo objetivo promover a completa captura e aproveitamento da parte líquida remanescente da prensagem do coágulo de fibrina.
É um terceiro objetivo produzir um curativo de grande qualidade e eficiência.
Sumário da Invenção
O dispositivo é formado por um recipiente cilíndrico de fundo com inclinações concordantes na direção de um canal central com caída póstero-anterior, que finda em um bocal e daí para mangueiras e seringas de um sistema de coleta multivias. Uma peneira dotada de orifícios a ser posicionada no interior do recipiente serve como base para prensagem do coágulo de fibrina gerado em uma centrífuga com o sangue do próprio paciente. A tampa do dispositivo exerce uma leve compressão sobre o coágulo de fibrina retirando o excesso de líquido que passa através dos orifícios, e, como já comentado, é drenado pelo canal central em direção ao sistema de coleta multivias. Assim, com a prensagem do coágulo é possível preparar um curativo consistente e homogéneo pronto para ser usado, e com total preservação do selante líquido. Na peneira destacam-se alguns orifícios de maior diâmetro que prestam para recepção de moldes cónicos, tipo dedal, que preenchidos com o coágulo de fibrina pressionado por tarugo configura um curativo de formato diferenciado apropriado, por exemplo, para ser utilizado no segmento de implantes dentários.
A seguir, explica-se a invenção com referência aos desenhos anexos, a título ilustrativo e não limitativo nos quais estão representadas:
Fig. 1 : Vista em perspectiva do dispositivo para preparo de curativo biológico de fibrina autóloga; Fig. 2: Vista em perspectiva explodida do dispositivo para preparo de curativo biológico de fibrina autóloga;
Fig. 3: Vista anterior em corte do dispositivo para preparo de curativo biológico de fibrina autóloga;
Fig. 4: Vista lateral em corte do dispositivo para preparo de curativo biológico de fibrina autóloga;
Fig. 5: Vista lateral em corte do dispositivo para preparo de curativo biológico de fibrina autóloga, mostrando uso e curativo originado;
Fig. 6: Vista lateral em corte do dispositivo para preparo de curativo biológico de fibrina autóloga, mostrando uso com o molde e curativo alveolar originado.
Descrição Detalhada da Invenção
O DISPOSITIVO PARA PREPARO DE CURATIVO BIOLÓGICO DE FIBRINA AUTÓLOGA" consiste de um dispositivo (1 ) composto de um recipiente (2) cilíndrico de fundo (3) com inclinações laterais (a) na direção de um canal (4) central com caída (β), o qual direciona o selante líquido (5), remanescente da prensagem do coágulo (6) de fibrina através da peneira (7), na direção do bocal (8) de saída, e daí para o sistema de coleta multivias (9).
Mais particularmente, o dispositivo (1 ) é fabricado em material biocompatível com o sangue humano, preferentemente polipropileno esterilizado por óxido de etileno, sendo composto por um recipiente (2) cilíndrico de fundo (3) com inclinações laterais (a) na direção de um canal (4) central com caída (β) póstero- anterior, findando em um bocal (8) que recepciona uma ponteira (10) com travas (1 1 ) que garante sua fixação no referido recipiente (2). Da ponteira deriva um sistema de coleta multivias (9) representado por pelo menos uma mangueira (12) ligada a uma válvula (13) de pelo menos duas vias, por sua vez interligadas por mangueiras (14) às seringas (15) onde o selante líquido (5) remanescente da prensagem do coágulo (6) de fibrina é armazenado, possibilitando assim o aproveitamento na sua integralidade. Na parede interna do recipiente (2) denotam-se batoques (16) perimetrais que servem de base para o apoio da peneira (7) com dois diâmetros de orifícios (17 e 18), guardando um espaçamento (X) em relação ao fundo (3), suficiente para o escoamento do selante líquido (5) em direção ao sistema de coleta multivias (9). Para tanto, o coágulo (6) de fibrina é colocado sobre a peneira (7) e respectivos orifícios (17), sendo submetido a uma leve compressão efetivada pela tampa (T) cuja pega (19), delineamento e dimensões permitem o deslizamento interno ao recipiente (2), originando um curativo (20) homogéneo, consistente e padronizado com simetria de tamanho e espessura. Por fim, os orifícios (18) de maior diâmetro são apropriados para a recepção de moldes (21 ) cónicos em cujas terminações denotam-se orifícios (22) para o extravasamento do selante líquido (5) remanescente da prensagem do coágulo (6) de fibrina efetivado por um tarugo (23) adequado, dessa maneira originando um curativo alveolar (24). Da mesma forma, o selante líquido (5) remanescente é captado pelo sistema de coleta multivias (9), e aproveitado na sua integralidade.
Pelos motivos acima expostos, o dispositivo inédito descartável e fabricado em material biocompatível com o sangue humano, apresenta elevado grau de inventividade uma vez que possibilita a elaboração autóloga do curativo, sem nenhum tipo de perda/ desperdício dos selantes biológicos que percorrem um circuito estéril em sistema fechado sem margem para contaminações, que somado a aplicação industrial o faz merecedor do privilégio de patente de Invenção.

Claims

REIVINDICAÇÕES
1 ) DISPOSITIVO PARA PREPARO DE CURATIVO BIOLÓGICO DE FIBRINA AUTÓLOGA", fabricado em material biocompatível com o sangue humano caracterizado por ser composto por um recipiente (2) de fundo (3) com inclinações (a) e um canal com caída (β) na direção de um bocal (8); batoques (16) apoiam uma peneira (7) com dois diâmetros de orifícios (17 e 18) sobposta a tampa (T) de pressionamento do coágulo (6) de fibrina feito com o sangue do próprio paciente, que escoa através dos orifícios (17) para um sistema de coleta multivias (9).
2) DISPOSITIVO PARA PREPARO DE CURATIVO BIOLÓGICO DE FIBRINA AUTÓLOGA" de acordo com a reivindicação 1 , caracterizado pelo sistema de coleta multivias (9) derivar de uma ponteira (10) com travas (1 1 ), sendo formado por pelo menos uma mangueira (12) ligada a uma válvula (13) de pelo menos duas vias interligada por mangueiras (14) às seringas (15) de sucção do selante líquido (5).
3) DISPOSITIVO PARA PREPARO DE CURATIVO BIOLÓGICO DE FIBRINA AUTÓLOGA" de acordo com a reivindicação 1 , caracterizado pelo orifício (18) receber uns moldes (21 ) cónicos com orifícios (22).
4) DISPOSITIVO PARA PREPARO DE CURATIVO BIOLÓGICO DE FIBRINA AUTÓLOGA" de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo prensagem do coágulo (6) de fibrina no moldes (21 ) ser efetivado por um tarugo (23).
5) DISPOSITIVO PARA PREPARO DE CURATIVO BIOLÓGICO DE FIBRINA AUTÓLOGA" de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por originar um curativo (20) com o uso dos orifícios (17), e curativos alveolares com o uso dos moldes (21 ) nos orifícios (18).
PCT/BR2015/050192 2015-10-27 2015-10-27 Dispositivo para preparo de curativo biológico de fibrina autóloga WO2017070758A1 (pt)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/771,260 US20180311404A1 (en) 2015-10-27 2015-10-27 Device for preparing a biological wound dressing made of autologous fibrin
PCT/BR2015/050192 WO2017070758A1 (pt) 2015-10-27 2015-10-27 Dispositivo para preparo de curativo biológico de fibrina autóloga

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/BR2015/050192 WO2017070758A1 (pt) 2015-10-27 2015-10-27 Dispositivo para preparo de curativo biológico de fibrina autóloga

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017070758A1 true WO2017070758A1 (pt) 2017-05-04

Family

ID=58629643

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/BR2015/050192 WO2017070758A1 (pt) 2015-10-27 2015-10-27 Dispositivo para preparo de curativo biológico de fibrina autóloga

Country Status (2)

Country Link
US (1) US20180311404A1 (pt)
WO (1) WO2017070758A1 (pt)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019090040A1 (en) * 2017-11-03 2019-05-09 Enso Discoveries, Llc Apparatus and method for processing platelet rich fibrin

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3789052A1 (en) * 2019-09-03 2021-03-10 Smith & Nephew, Inc. Fibrin clot preparation instruments and method

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5585007A (en) * 1994-12-07 1996-12-17 Plasmaseal Corporation Plasma concentrate and tissue sealant methods and apparatuses for making concentrated plasma and/or tissue sealant
US20040213777A1 (en) * 1996-04-30 2004-10-28 Baugh Robert F. Methods of applying a biological composition to an individual
US20060175268A1 (en) * 2005-02-07 2006-08-10 Hanuman Llc Plasma concentrator device
US8518272B2 (en) * 2008-04-04 2013-08-27 Biomet Biologics, Llc Sterile blood separating system
BR102014000855A2 (pt) * 2014-01-14 2015-11-03 Hélio Nogueira Da Junior Silva dispositivo para preparo de curativo biológico de fibrina autóloga

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6428712B1 (en) * 2000-04-06 2002-08-06 Hemasure, Inc. Gravity driven liquid filtration system and method for filtering biological liquid
US8591391B2 (en) * 2010-04-12 2013-11-26 Biomet Biologics, Llc Method and apparatus for separating a material

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5585007A (en) * 1994-12-07 1996-12-17 Plasmaseal Corporation Plasma concentrate and tissue sealant methods and apparatuses for making concentrated plasma and/or tissue sealant
US20040213777A1 (en) * 1996-04-30 2004-10-28 Baugh Robert F. Methods of applying a biological composition to an individual
US20060175268A1 (en) * 2005-02-07 2006-08-10 Hanuman Llc Plasma concentrator device
US8518272B2 (en) * 2008-04-04 2013-08-27 Biomet Biologics, Llc Sterile blood separating system
BR102014000855A2 (pt) * 2014-01-14 2015-11-03 Hélio Nogueira Da Junior Silva dispositivo para preparo de curativo biológico de fibrina autóloga

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019090040A1 (en) * 2017-11-03 2019-05-09 Enso Discoveries, Llc Apparatus and method for processing platelet rich fibrin
US11191698B2 (en) 2017-11-03 2021-12-07 Enso Discoveries, Llc Apparatus and method for processing platelet rich fibrin

Also Published As

Publication number Publication date
US20180311404A1 (en) 2018-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11007218B2 (en) Hemostatic compositions, devices, and methods
US8876911B2 (en) Delivery device for biological composites and method of preparation thereof
US6736799B1 (en) Delivery device for biological composites and method of preparation thereof
ITGE20100057A1 (it) Dispositivo e metodo per la preparazione di tessuto, in particolare tessuto adiposo per trapianto ottenuto da materiale adiposo lobulare estratto tramite liposuzione
RU2560843C2 (ru) Способ получения, по меньшей мере, одного соединения из крови и устройство для извлечения для использования при осуществлении указанного способа
JPH08301775A (ja) 自家移植用血漿とフィブリンゲルの調合
CN106139290B (zh) 一体化自体富血小板血浆制备用套装
US8454907B2 (en) Growth factor extractor
CN108025113A (zh) 制备成骨性骨移植物的方法
WO2017070758A1 (pt) Dispositivo para preparo de curativo biológico de fibrina autóloga
BR112020008625A2 (pt) pasta hemostática que tem superfície enriquecida com agentes promotores da hemostasia e dispositivos para aplicação
BR102014000855A2 (pt) dispositivo para preparo de curativo biológico de fibrina autóloga
US20080286379A1 (en) Method and Means for Obtaining Platelet-Rich Plasma
CN113332312A (zh) 一种基于物理整粒的自成形血小板纳米囊泡及其制备方法
US20190167862A1 (en) Collection of amniotic fluid for wound healing
JP2021502876A (ja) 滅菌組織製品および関連する方法
US20220409798A1 (en) Centrifuge tube, centrifuge adapter, device for the production of a prp-containing medicamente and single-use kit for manual production of prp
RU2745413C2 (ru) Система из множества пакетов и способ приготовления компонентов крови
US20140107699A1 (en) Active loaded fixation devices
WO2018191800A1 (pt) Dispositivo para aplicação de biopolímeros de fibrina
JP2018145169A (ja) 多血小板血漿をゲル化させるゲル化方法、及びゲル化方法に用いられるキット
JP2023553182A (ja) 超軽量且つ調節可能な鼻、耳及び外傷吸引器及びイリゲータ装置並びに関連する方法
IT202100025208A1 (it) Dispositivo di produzione di una medicazione comprendente plasma arricchito di piastrine, confezione comprendente tale medicazione e metodo di produzione manuale di detta medicazione
RU2412724C1 (ru) Способ лечения воспалительного очага
DE102013003326A1 (de) Verfahren zur sterilen, hilfsstofffreien Gewinnung, Separation und Anreicherung von Blutplättchen und Fibrin aus dem Vollblut

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15906864

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15771260

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

32PN Ep: public notification in the ep bulletin as address of the adressee cannot be established

Free format text: NOTING OF LOSS OF RIGHTS PURSUANT TO RULE 112(1) EPC (EPO FORM 1205A DATED 22/08/2018)

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 15906864

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1