WO2017057701A1 - アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物 - Google Patents

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田村辰仙
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Definitions

  • the present invention relates to an efficacy enhancer composition for amino acid pesticides, a pesticide composition, and a weeding method.
  • Japanese Patent Publication No. 10-501800 proposes a quaternary salt modified with polyoxyalkylene as an agrochemical efficacy enhancer.
  • JP-A-9-295901 discloses a water-soluble pesticide raw material, a specific amine compound having an alkylene oxide chain or an acid salt or quaternized product thereof, a liquid pesticide composition containing the specific amine compound or quaternary compound. Glyphosate salt is disclosed as a water-soluble pesticide active ingredient.
  • the present invention provides an efficacy enhancer composition for amino acid pesticides that has excellent compatibility when mixed with amino acid pesticides, can improve the compounding stability of the pesticide composition, and can effectively enhance the efficacy of amino acid pesticides. And a herbicidal method using the agrochemical composition.
  • the present inventor can provide a stable agrochemical formulation with excellent biodegradability and fish toxicity, excellent cost performance, and high herbicidal performance in an agrochemical formulation containing an amino acid-based pesticide such as glyphosate salt.
  • an amino acid-based pesticide such as glyphosate salt.
  • combining a specific proportion of a cation compound and a specific fatty acid in a specific ratio provides excellent compatibility when mixed with an amino acid-based pesticide and improves the stability of the composition of the agricultural chemical composition.
  • the present inventors have found that an agrochemical efficacy enhancer composition for amino acid pesticides that can effectively enhance the efficacy of amino acid pesticides is obtained, and have completed the present invention.
  • the present invention includes a compound (A1) represented by the following general formula (1-1) and a compound (B) represented by the following general formula (2), and optionally represented by the following general formula (1-2).
  • a compound (A2) optionally represented by the following general formula (1-3): Mass ratio of content of compound (A3) to content of compound (A1) and content of compound (A2) [content of compound (A3)] / [content of compound (A1) and compound (A2) ))] Is 0/100 or more and 9/91 or less, The mass ratio of the content of the compound (A2) to the content of the compound (A1) [content of the compound (A2)] / [content of the compound (A1)] is 0/100 or more and 60/40 or less, Mass ratio of content of compound (B) to content of compound (A1) [content of compound (B)] / [content of compound (A1)] is 1/500 or more and 1 / 5.2 or less.
  • the present invention relates to an efficacy enhancer composition for amino acid pesticides
  • R 1 is a straight chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight chain alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 4 carbon atoms, or a branched chain having 3 to 4 carbon atoms.
  • R 2 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 17 carbon atoms
  • l, m, and n represent the average number of added moles of the CH 2 CH 2 O group, respectively
  • the total value [l + m + n] of m and n is 1 or more and 15 or less
  • X ⁇ represents a counter ion.
  • R 3 COOH (2) [Wherein R 3 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 17 carbon atoms. ]
  • the present invention relates to a compound (A1) represented by the general formula (1-1), a compound (B) represented by the general formula (2), an amino acid pesticide raw material (C) and water, Optionally containing the compound (A2) represented by the general formula (1-2) and optionally the compound (A3) represented by the general formula (1-3), Mass ratio of content of compound (A3) to content of compound (A1) and content of compound (A2) [content of compound (A3)] / [content of compound (A1) and compound (A2) ))] Is 0/100 or more and 9/91 or less, The mass ratio of the content of the compound (A2) to the content of the compound (A1) [content of the compound (A2)] / [content of the compound (A1)] is 0/100 or more and 60/40 or less, Mass ratio of content of compound (B) to content of compound (A1) [content of compound (B)] / [content of compound (A1)] is 1/500 or more and 1 / 5.2 or less. , The present invention
  • the present invention also relates to a herbicidal method for spraying a plant with a pesticide spray solution prepared from the agrochemical composition of the present invention.
  • the compound (A1) represented by the general formula (1-1) is the compound (A1)
  • the compound (A2) represented by the general formula (1-2) is the compound (A2)
  • the general formula (1-3 ) May be referred to as compound (A3)
  • compound (B) represented by general formula (2) may be referred to as compound (B).
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides that is excellent in compatibility when mixed with amino acid pesticides, can improve the compounding stability of the pesticide composition, and can effectively enhance the efficacy of amino acid pesticides.
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides of the present invention the efficacy of amino acid pesticides is enhanced, and an agrochemical composition having excellent blending stability is provided.
  • the herbicidal method excellent in the herbicidal effect can be provided by using the agrochemical composition of this invention.
  • the amino acid-based pesticide enhancer composition of the present invention contains a specific ratio of the compound (A1) and the compound (B), has excellent compatibility when mixed with an amino acid-based pesticide, and improves the blending stability of the pesticide composition. It is possible to effectively enhance the efficacy of amino acid-based pesticides. The reason for such an effect is not clear, but is considered as follows. It is presumed that the ratio of the compound (A1) and the compound (B) selected in the present invention is within an appropriate range for improving the blending stability of the amino acid-based agricultural chemical composition.
  • the interaction between the compound (A1) and the compound (B) promotes the penetration of the amino acid-based pesticide into the plant and the movement inside the plant, so that the efficacy of the amino acid-based pesticide can be effectively enhanced. Conceivable.
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides of the present invention contains the compound (A1) represented by the general formula (1-1).
  • R 1 is a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a linear alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 4 carbon atoms, or A branched alkenyl group having 3 to 4 carbon atoms.
  • R 1 is preferably a linear group.
  • the carbon number of R 1 is preferably 1 or more and 3 or less, more preferably 1 or more and 2 or less, from the viewpoint of enhancing the efficacy of the agricultural chemical and improving the blending stability of the agricultural chemical composition. Preferably it is 1.
  • R 1 is preferably a linear alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, and still more preferably 1 carbon atom.
  • a linear alkyl group is preferably a linear alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, and still more preferably 1 carbon atom.
  • R 2 is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 17 carbon atoms.
  • R 2 is preferably a linear group from the viewpoint of enhancing the efficacy of the agricultural chemical and improving the blending stability of the agricultural chemical composition.
  • R 2 is preferably an alkyl group from the viewpoint of enhancing the efficacy of the agricultural chemical and improving the blending stability of the agricultural chemical composition.
  • the carbon number of R 2 is preferably 7 or more, more preferably 9 or more from the viewpoint of enhancing the efficacy of the agrochemical and the blending stability of the agrochemical composition, and from the same viewpoint, preferably 15 or less, more preferably 13 or less.
  • R 2 is preferably a linear alkyl group having 7 to 13 carbon atoms, and more preferably a linear alkyl group having 9 to 13 carbon atoms.
  • l, m and n each represent the average number of moles added of the CH 2 CH 2 O group, and the total value [l + m + n] of l, m and n is 1 or more and 15 or less.
  • it is preferably 2 or more, more preferably 3 or more, still more preferably 4 or more, and even more preferably 5 or more.
  • it is preferably 12 or less, more preferably 10 or less, still more preferably 9 or less, still more preferably 8 or less, and even more preferably 7 or less.
  • X ⁇ is a counter ion, and examples thereof include halide ions such as Cl ⁇ , Br ⁇ and I ⁇ , alkylsulfate anions, alkylbenzenesulfonate anions, anions of fatty acid anions, and the like.
  • X ⁇ is preferably a halide ion or an alkyl sulfate anion, more preferably an alkyl sulfate anion, and still more preferably from the viewpoint of enhancing the efficacy of the agricultural chemical and improving the blending stability of the agricultural chemical composition.
  • Is a methyl sulfate anion or an ethyl sulfate anion, and even more preferably a methyl sulfate anion.
  • the compound (A1), the compound (A2) and the compound (A3) described later are used.
  • the content of the compound (A1) with respect to the total content of the compound (A4) and the compound (B) is preferably 25% by mass or more, more preferably 35% by mass or more, still more preferably 40% by mass or more, Even more preferably 45% by mass or more, still more preferably 48% by mass or more, and from the viewpoint of economy, it is preferably 60% by mass or less, more preferably 55% by mass or less, still more preferably 54% by mass or less.
  • This content (mass%) is [content of compound (A1)] / [content of compound (A1), content of compound (A2), compound (A3), compound (A4) and compound (B). Sum]] ⁇ 100.
  • the compound (A1) represented by the general formula (1-1) can be obtained, for example, by a production method selected from the following production methods 1 to 3.
  • Production method 1 A compound represented by the general formula (1-5) (hereinafter also referred to as triethanolamine EO adduct) is reacted with a fatty acid satisfying the condition of the carbon number of R 2 to be esterified, and further quaternized. How to turn.
  • Production method 2 A method in which the fat and oil satisfying the condition of carbon number of R 2 and the triethanolamine EO adduct are mixed at an arbitrary ratio and subjected to transesterification, followed by further quaternization.
  • Production method 3 A method in which triethanolamine, a fatty acid satisfying the condition of the carbon number of R 2 and ethylene oxide are simultaneously reacted and further quaternized.
  • l, m, and n represent the average number of added moles of the CH 2 CH 2 O group, respectively, and the total value [l + m + n] of l, m, and n is 1 or more and 15 or less.
  • preferred embodiments of l, m and n are the same as those of l, m and n in general formula (1-1).
  • production method 1 and production method 2 are preferred, and production method 1 is more preferred from the viewpoint of enhancing the efficacy of agricultural chemicals and improving the blending stability of the agricultural chemical composition. .
  • the reaction product contains, in addition to the compound (A1), a compound (A2) represented by the following general formula (1-2) and a compound represented by the following general formula (1-3)
  • the mixture containing (A3) is further obtained as a mixture containing the compound (A4) represented by the following general formula (1-4).
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides of the present invention can optionally contain a compound (A4) represented by the following general formula (1-4).
  • the ratio of the compound (A1), the compound (A2), the compound (A3) and the compound (A4) in the mixture is the molar ratio of triethanolamine EO adduct to fatty acid, and the molar ratio of triethanolamine EO adduct and fat / oil.
  • Ratio, triethanolamine / fatty acid / ethylene oxide molar ratio, reaction temperature, reaction time, and the like In general, when the molar ratio of fatty acid or oil to triethanolamine EO adduct or the molar ratio of fatty acid to triethanolamine is decreased, the ratio of compound (A1) in the mixture tends to be increased.
  • the molar ratio of fatty acid / triethanolamine EO adduct is preferably 0.3 / 1 or more and 1.1 / 1 or less, more preferably 0.8.
  • the method includes 4/1 or more and 1/1 or less, more preferably 0.4 / 1 or more and 0.8 / 1 or less, and still more preferably 0.5 / 1 or more and 0.7 / 1 or less. What is necessary is just to adjust so that a fatty-acid part may become said molar ratio when using fats and oils. From the viewpoint of balance between effect and economy, a mixture containing the compound (A1) and a compound selected from the compound (A2), the compound (A3) and the compound (A4) is used to enhance the efficacy for amino acid-based agricultural chemicals of the present invention. It can be used for the preparation of an agent composition.
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides of the present invention comprises the compound (A1) represented by the general formula (1-1) and the compound (A2) represented by the following general formula (1-2).
  • the mass ratio of [content] must be in the predetermined range of the present invention.
  • Compound (A) includes at least compound (A1).
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides of the present invention can contain one or more of compound (A2), compound (A3) and compound (A4).
  • R 1 is a straight chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight chain alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 4 carbon atoms, or a branched chain having 3 to 4 carbon atoms.
  • R 2 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 17 carbon atoms
  • l, m, and n represent the average number of added moles of the CH 2 CH 2 O group
  • the total value [l + m + n] of m and n is 1 or more and 15 or less
  • X ⁇ represents a counter ion.
  • R 1 is the same as R 1 of the general formula (1-1).
  • R 2 In the general formula (1-2), and general formula (1-3), preferred embodiments of R 2 are the same as R 2 in the general formula (1-1). In general formula (1-2) and general formula (1-3), R 2 may be the same or different.
  • X ⁇ is a counter ion, and a preferred embodiment of X ⁇ is the general formula (1-1). The same as X ⁇ .
  • the content of the compound (A1) and the compound (from the viewpoint of enhancing the efficacy of the agricultural chemical, improving the blending stability of the agricultural chemical composition, and economical efficiency)
  • the mass ratio of the content of the compound (A3) to the sum of the content of A2) [content of the compound (A3)] / [sum of the content of the compound (A1) and the content of the compound (A2)] is 0. / 100 or more and 9/91 or less.
  • the mass ratio of [content of compound (A3)] / [sum of content of compound (A1) and content of compound (A2)] is preferably 1/99 or more, more preferably from the viewpoint of economy.
  • the compound ( The mass ratio of the content of A2) [content of compound (A2)] / [content of compound (A1)] is 0/100 or more and 60/40 or less.
  • the mass ratio of [content of compound (A2)] / [content of compound (A1)] is preferably 5/95 or more, more preferably 10/90 or more, still more preferably 15 /, from the viewpoint of economy.
  • agrochemical composition 85 or more, still more preferably 20/80 or more, even more preferably 25/75 or more, and from the viewpoint of enhancing the efficacy of the agrochemical and improving the blending stability of the agrochemical composition, preferably 55 / 45 or less, more preferably 50/50 or less, still more preferably 45/55 or less, still more preferably 40/60 or less, and even more preferably 35/65 or less.
  • the amino acid pesticide efficacy enhancer composition of the present invention can contain the compound (A2) as long as it does not inhibit the effects of the present invention.
  • compound (A2) relative to the total content of compound (A1), compound (A2), compound (A3), compound (A4) and compound (B)
  • the content of is preferably 1% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, still more preferably 15% by mass or more, still more preferably 19% by mass or more, and still more preferably, from the viewpoint of balance between effect and economy.
  • This content (mass%) is [content of compound (A2)] / [content of compound (A1), content of compound (A2), compound (A3), compound (A4), and compound (B). Sum]] ⁇ 100.
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides of the present invention can contain the compound (A3) as long as it does not inhibit the effects of the present invention.
  • the compound (A3) with respect to the total content of the compound (A1), the compound (A2), the compound (A3), the compound (A4) and the compound (B).
  • the content of is preferably 1.0% by mass or more, more preferably 2.0% by mass or more, still more preferably 2.5% by mass or more, and even more preferably 2.% by mass, from the viewpoint of balance between effect and economy.
  • this content is [content of compound (A3)] / [content of compound (A1), content of compound (A2), compound (A3), compound (A4), and compound (B). Sum]] ⁇ 100.
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides of the present invention can contain the compound (A4) as long as it does not inhibit the effects of the present invention.
  • compound (A4) with respect to the total content of compound (A1), compound (A2), compound (A3), compound (A4) and compound (B)
  • the content of is preferably 1% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, still more preferably 15% by mass or more, still more preferably 20% by mass or more, and still more preferably, from the viewpoint of balance between effect and economy.
  • This content (mass%) is [content of compound (A4)] / [content of compound (A1), content of compound (A2), compound (A3), compound (A4) and compound (B). Sum]] ⁇ 100.
  • the content of the compound (A1) and the compound from the viewpoint of enhancing the efficacy of the agrochemical, improving the blending stability of the agrochemical composition, and economical efficiency.
  • the mass ratio of the content of the compound (A4) to the sum of the contents of (A2) [content of the compound (A4)] / [sum of the content of the compound (A1) and the content of the compound (A2)] It is preferably 0/100 or more and 70/30 or less.
  • the mass ratio of [content of compound (A4)] / [sum of content of compound (A1) and content of compound (A2)] is preferably 10/90 or more, more preferably from the viewpoint of economy.
  • the viewpoint of enhancing the efficacy of the agrochemical and the stability of the composition of the agrochemical composition From the viewpoint of improving the ratio, it is preferably 60/40 or less, more preferably 50/50 or less, still more preferably 40/60 or less, and even more preferably 30/70 or less.
  • the content of the compound (A1) and the compound from the viewpoint of enhancing the efficacy of the agrochemical, improving the blending stability of the agrochemical composition, and economical efficiency.
  • Mass ratio of content of compound (A4) to sum of content of (A2) and content of compound (A3) [content of compound (A4)] / [content of compound (A1) and compound (A2) Is preferably 0/100 or more and 70/30 or less.
  • the mass ratio of [content of compound (A4)] / [sum of content of compound (A1), content of compound (A2) and content of compound (A3)] is preferably from the viewpoint of economy.
  • 10/90 or more is preferably 15/85 or more, still more preferably 20/80 or more, still more preferably 22/78 or more, and even more preferably 23/77 or more, and the viewpoint of enhancing the efficacy of agricultural chemicals From the viewpoint of improving the blending stability of the agricultural chemical composition, it is preferably 60/40 or less, more preferably 50/50 or less, still more preferably 40/60 or less, and even more preferably 30/70 or less.
  • the total content of compound (A1), compound (A2), compound (A3), and compound (A4), that is, the content of compound (A1) relative to the content of compound (A) is: From the viewpoint of enhancing the efficacy of the agricultural chemical and improving the blending stability of the agricultural chemical composition, it is preferably 40% by mass or more, more preferably 42% by mass or more, still more preferably 45% by mass or more, and even more preferably 48% by mass. % Or more, still more preferably 50% by mass or more, and from the viewpoint of economy, 100% by mass or less, preferably 80% by mass or less, more preferably 70% by mass or less, still more preferably 60% by mass or less, and even more.
  • This content (mass%) is [content of compound (A1)] / [content of compound (A1), content of compound (A2), and sum of compound (A3) and compound (A4)] ⁇ 100 Is calculated by
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides of the present invention contains the compound (B) represented by the general formula (2).
  • R 3 is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 17 carbon atoms.
  • R 3 is preferably a linear group from the viewpoint of enhancing the efficacy of the agricultural chemical and from the viewpoint of excellent blending stability of the agricultural chemical composition.
  • R 3 is preferably an alkyl group from the viewpoint of enhancing the efficacy of the agrochemical and from the viewpoint of excellent blending stability of the agrochemical composition.
  • the carbon number of R 3 is preferably 7 or more, more preferably 9 or more, from the viewpoint of enhancing the efficacy of the agricultural chemical and the blending stability of the agricultural chemical composition, and from the same viewpoint, preferably 15 Below, more preferably 13 or less. Taking the above viewpoints together, R 3 is preferably a linear alkyl group having 7 to 13 carbon atoms, and more preferably a linear alkyl group having 9 to 13 carbon atoms.
  • Mass ratio of content of compound (B) to content of compound (A1) [content of compound (B)] / [compound from the viewpoint of enhancing the efficacy of agricultural chemicals and the stability of blending of agricultural chemical compositions Content of (A1)] is 1/500 or more and 1 / 5.2 or less.
  • the mass ratio of [content of compound (B)] / [content of compound (A1)] is preferably 1/103 or more, more preferably 1/100 or more, still more preferably 1/60 or more, still more preferably 1/50 or more, and still more preferably 1/31 from the viewpoint of enhancing the efficacy of agricultural chemicals.
  • the mass ratio of the content of the compound (B) / the content of the compound (A1) is preferably Is 1 / 5.5 or less, more preferably 1 / 6.0 or less, and still more preferably 1 / 6.2 or less.
  • the mass ratio of [content of compound (B)] / [content of compound (A1)] is preferably 1 / 5.5 or less, more preferably 1 / 6.0 or less, more preferably 1 / 6.2 or less, even more preferably 1/15 or less, even more preferably 1/20 or less, even more preferably 1/25 or less, and even more preferably 1 / 31 or less, even more preferably 1/50 or less, even more preferably 1/60 or less, and even more preferably 1/100 or less.
  • the content of the compound (B) relative to the content of the compound (A) from the viewpoint of enhancing the efficacy of the agricultural chemical and the blending stability of the agricultural chemical composition.
  • the mass ratio [content of compound (B)] / [content of compound (A)] is preferably 1/950 or more and 1/10 or less.
  • the mass ratio of the content of the compound (B) to the content of the compound (A) [the content of the compound (B) ] / [Compound (A) content] is preferably 1/200 or more, more preferably 1/150 or more, still more preferably 1/100 or more, and even more preferably 1/90 or more. Is more preferably 1/58 or more, still more preferably 1/40 or more, still more preferably 1/20 or more, and even more preferably 1/16 or more.
  • the mass ratio of the content of the compound (B) to the content of the compound (A) [of the compound (B) [Content] / [content of compound (A)] is preferably 1/11 or less, more preferably 1 / 11.5 or less, and still more preferably 1/12 or less.
  • the mass ratio of the content of the compound (B) to the content of the compound (A) [content of the compound (B)] / [content of the compound (A) ] Is preferably 1/11 or less, more preferably 1 / 11.5 or less, even more preferably 1/12 or less, even more preferably 1/20 or less, even more preferably 1/40 or less, and even more preferably 1/50 or less, even more preferably 1/58 or less, even more preferably 1/90 or less, even more preferably 1/100 or less, even more preferably 1/150 or less, and even more preferably 1/200 or less. is there.
  • the content of the compound (A) is the sum of the content of the compound (A1), the content of the compound (A2), the content of the compound (A3), and the content of the compound (A4).
  • the ratio is the mass of [content of compound (B)] / [content of compound (A1), content of compound (A2), content of compound (A3), and content of compound (A4)]. It is also a ratio.
  • the content of compound (B) relative to the total content of compound (A1), compound (A2), compound (A3), compound (A4) and compound (B) is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, and still more preferably 0, from the viewpoint of enhancing the efficacy of the agricultural chemical and the productivity of the amino acid-based agricultural chemical efficacy enhancer composition. .8% by mass or more, still more preferably 1.0% by mass or more, and from the viewpoint of enhancing the efficacy of agricultural chemicals, it is still more preferably 3% by mass or more, still more preferably 4% by mass or more, and even more preferably.
  • the content of the compound (B) with respect to the total content of the compound (A1), the compound (A2), the compound (A3), the compound (A4) and the compound (B) From the viewpoint of productivity of the efficacy enhancer composition for agricultural chemicals, it is preferably 9.0% by mass or less, more preferably 8.5% by mass or less, and still more preferably 8.0% by mass or less.
  • the content of the compound (B) with respect to the total content of the compound (A1), the compound (A2), the compound (A3), the compound (A4) and the compound (B) The amount is preferably 0.1% by weight or more, and preferably 9.0% by weight or less, more preferably 8.5% by weight or less, still more preferably 8.0% by weight or less, and even more preferably 6% by weight. In the following, still more preferably 4% by mass or less, still more preferably 2.5% by mass or less, still more preferably 2.0% by mass or less, still more preferably 1.0% by mass or less, still more preferably 0.00%. It is 8 mass% or less, More preferably, it is 0.5 mass% or less.
  • This content (mass%) is [content of compound (B)] / [content of compound (A1), content of compound (A2), compound (A3), compound (A4), and compound (B). Sum]]] ⁇ 100.
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides of the present invention can contain the compound (B) and compound (C) described in Japanese Patent Application No. 2015-077786.
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides of the present invention is preferably a liquid composition from the viewpoint of ease of handling. If the mixture of the compound (A) and the compound (B) is not a liquid composition, or if the liquid composition has difficulty in handling such as high viscosity, one kind selected from water and a hydrophilic solvent It is preferable to contain the above. As water, tap water, distilled water, ion-exchanged water, and the like can be used as long as they do not impair the effect of the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides of the present invention. Exchange water. Examples of the hydrophilic solvent include monohydric alcohols such as methanol, ethanol and propanol, and diols such as ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol and dipropylene glycol.
  • the content of water and / or the hydrophilic solvent in the composition is preferably from the viewpoint of ease of handling. 5% by mass or more, more preferably 15% by mass or more, further preferably 25% by mass or more, and from the viewpoint of economy such as transportation cost, preferably 50% by mass or less, more preferably 40% by mass or less, More preferably, it is 35 mass% or less.
  • amino acid pesticide efficacy enhancer composition of the present invention can optionally contain compounds other than these components, for example, oils and compounds used as surfactants.
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides of the present invention can be prepared, for example, by mixing and stirring the compound (A) and the compound (B), if necessary, optional components and water.
  • mixing of each component may be performed by adding each component at once, or by adding each component separately. When adding each component separately, the order of adding each component does not matter. .
  • compound (A1), compound (B), optionally compound (A2), optionally compound (A3), and optionally compound (A4) are contained, Mass ratio of content of compound (A3) to content of compound (A1) and content of compound (A2) [content of compound (A3)] / [content of compound (A1) and compound (A2) ))] Is 0/100 or more and 9/91 or less,
  • the mass ratio of the content of the compound (A2) to the content of the compound (A1) [content of the compound (A2)] / [content of the compound (A1)] is 0/100 or more and 60/40 or less, Mass ratio of content of compound (A4) with respect to sum of content of compound (A1) and content of compound (A2) [content of compound (A4)] / [content of compound (A1) and compound (A2) ))] Is 0/100 or more and 70/30 or less, Mass ratio of content of compound (B) to content of compound (A1) [content of compound (B)] / [
  • the composition contains compound (A1) and compound (B), and contains at least one compound selected from compound (A2), compound (A3), and compound (A4), Mass ratio of content of compound (A3) to content of compound (A1) and content of compound (A2) [content of compound (A3)] / [content of compound (A1) and compound (A2) ))]
  • Mass ratio of content of compound (A3) to content of compound (A1) and content of compound (A2) [content of compound (A3)] / [content of compound (A1) and compound (A2) ))] In the range of 0/100 to 9/91,
  • the mass ratio of the content of the compound (A2) to the content of the compound (A1) [content of the compound (A2)] / [content of the compound (A1)] is 0/100 or more and 60/40 or less
  • Mass ratio of content of compound (B) to content of compound (A1) [content of compound (B)] / [content of compound (A1)] is 1/500 or more and 1 / 5.2 or
  • the compound (A1), the compound (A2), the compound (A3), the compound (A4) and the compound (B) are contained, Mass ratio of content of compound (A3) to content of compound (A1) and content of compound (A2) [content of compound (A3)] / [content of compound (A1) and compound (A2) ))] Is 1/99 or more and 9/91 or less,
  • the mass ratio of the content of the compound (A2) to the content of the compound (A1) [content of the compound (A2)] / [content of the compound (A1)] is 5/95 or more and 60/40 or less
  • Mass ratio of content of compound (B) to content of compound (A1) [content of compound (B)] / [content of compound (A1)] is 1/500 or more and 1 / 5.2 or less.
  • Examples thereof include an efficacy enhancer composition for amino acid pesticides.
  • the compound (A1), the compound (A2), the compound (A3), the compound (A4), and the compound (B) are contained, Mass ratio of content of compound (A3) to content of compound (A1) and content of compound (A2) [content of compound (A3)] / [content of compound (A1) and compound (A2) ))] Is 1/99 or more and 9/91 or less,
  • the mass ratio of the content of the compound (A2) to the content of the compound (A1) [content of the compound (A2)] / [content of the compound (A1)] is 5/95 or more and 60/40 or less, Mass ratio of content of compound (A4) with respect to sum of content of compound (A1) and content of compound (A2) [content of compound (A4)] / [content of compound (A1) and compound (A2) ))] Is 10/90 or more and 70/30 or less, Mass ratio of content of compound (B) to content of compound (A1) [content of compound (B)] / [content
  • an efficacy enhancer for amino acid pesticides which contains a quaternized product of a reaction product of a triethanolamine EO adduct and a fatty acid having 6 to 18 carbon atoms and compound (B) A composition.
  • an amino acid pesticide efficacy enhancer composition comprising a quaternized product of a reaction product of a triethanolamine EO adduct and a fatty acid having 6 to 18 carbon atoms and a compound (B)
  • an amino acid pesticide efficacy enhancer composition comprising a quaternized product of a reaction product of a triethanolamine EO adduct and a fatty acid having 6 to 18 carbon atoms and a compound (B)
  • the quaternized product contains compound (A1), compound (A2), compound (A3), compound (A4) and compound (B), Mass ratio of content of compound (A3) to content of compound (A1) and content of compound (A2) [content of compound (A3)] / [content of compound (A1) and compound (A2) ))] Is 1/99 or more and 10/90 or less,
  • the mass ratio of the content of the compound (A2) to the content of the compound (A1) [content of the compound (A2)] / [content of the compound (A1)] is 5/95 or more and 60/40 or less
  • Mass ratio of content of compound (B) to content of compound (A1) [content of compound (B)] / [content of compound (A1)] is
  • the agrochemical composition of the present invention comprises a compound (A1) represented by the general formula (1-1), a compound (B) represented by the general formula (2), an amino acid pesticide raw material (C) and water. And optionally containing the compound (A2) represented by the general formula (1-2) and optionally the compound (A3) represented by the general formula (1-3), Mass ratio of content of compound (A3) to content of compound (A1) and content of compound (A2) [content of compound (A3)] / [content of compound (A1) and compound (A2) ))] Is 0/100 or more and 9/91 or less, The mass ratio of the content of the compound (A2) to the content of the compound (A1) [content of the compound (A2)] / [content of the compound (A1)] is 0/100 or more and 60/40 or less, Mass ratio of content of compound (B) to content of compound (A1) [content of compound (B)] / [content of compound (A1)] is 1/500 or more and 1 /
  • the agrochemical composition of the present invention preferably contains the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides of the present invention, an amino acid pesticide active ingredient (C), and water. That is, the agrochemical composition of the present invention is preferably produced by mixing the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides of the present invention, the amino acid pesticide raw material (C), and water.
  • the preferable aspect of the agrochemical composition of this invention ie, the structure of a compound (A), the structure of a compound (B), the manufacturing method of a compound (A), a compound (A1), a compound (A2), a compound (A3) , The content of each compound relative to the sum of the respective contents of compound (A4) and compound (B), the respective content of compound (A1), compound (A2), compound (A3), and compound (A4) The content of each compound relative to the total, mass ratio [content of compound (A3)] / [sum of content of compound (A1) and content of compound (A2)], mass ratio [of compound (A2) Content] / [content of compound (A1)], mass ratio [content of compound (A4)] / [sum of content of compound (A1) and content of compound (A2)], mass ratio [compound Content of (A4)] / [Compound (A1) Content, compound (A2) content and compound (A3) content], mass ratio [compound (B) content] / [compound (A1)
  • amino acid-based pesticide active ingredient (C) examples include amino acid-based herbicide pesticide active ingredients (active ingredients).
  • These may be agriculturally acceptable salts.
  • the agrochemical composition of the present invention is preferably 10% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, and still more preferably 30% by mass or more, from the viewpoint of economics such as transportation costs. Further, more preferably 35% by mass or more, and from the viewpoint of blending stability of the agricultural chemical composition, preferably 70% by mass or less, more preferably 60% by mass or less, still more preferably 50% by mass or less, and even more. Preferably it contains 45 mass% or less.
  • the preferred structures of the compound (A1), compound (A2), compound (A3), compound (A4) and compound (B) in the agricultural chemical composition of the present invention, and the mass ratio of their contents, etc. are the amino acid system of the present invention. It can be selected from the matters described in the efficacy enhancer composition for agricultural chemicals.
  • the agrochemical composition of the present invention is preferably composed of 2% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, and more preferably 3% by mass or more, from the viewpoint of enhancing the efficacy of the agrochemical and the blending stability of the agrochemical composition.
  • it is 3.2% by mass or more, still more preferably 3.4% by mass or more, still more preferably 3.6% by mass or more, and from the viewpoint of economy, it is preferably 10% by mass or less, more preferably Is contained in an amount of 8% by mass or less, more preferably 6% by mass or less, still more preferably 5.0% by mass or less, still more preferably 4.5% by mass or less, and still more preferably 4.0% by mass or less.
  • the agricultural chemical composition of the present invention can contain the compound (A2) as long as it does not inhibit the effects of the present invention.
  • the compound (A2) is preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1.0% by mass or more, and still more preferably 1.2% by mass from the viewpoint of balance between effect and economy.
  • % Or more still more preferably 1.4% by mass or more, still more preferably 1.5% by mass or more, and from the viewpoint of not inhibiting the effect of the present invention, preferably 5.0% by mass or less, more preferably Is contained in an amount of 3.0% by mass or less, more preferably 2.5% by mass or less, still more preferably 2.0% by mass or less, and still more preferably 1.7% by mass or less.
  • the agricultural chemical composition of the present invention can contain the compound (A3) as long as it does not inhibit the effects of the present invention.
  • the compound (A3) is preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.10% by mass or more, and still more preferably 0.15% by mass from the viewpoint of balance between effect and economy.
  • % Or more, still more preferably 0.20% by mass or more, and from the viewpoint of not inhibiting the effect of the present invention preferably 1.0% by mass or less, more preferably 0.6% by mass or less, and still more preferably.
  • the agricultural chemical composition of the present invention can contain the compound (A4) as long as it does not inhibit the effects of the present invention.
  • the compound (A4) is preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1.0% by mass or more, and still more preferably 1.2% by mass, from the viewpoint of balance between effect and economy.
  • % Or more still more preferably 1.4% by mass or more, still more preferably 1.6% by mass or more, and from the viewpoint of not inhibiting the effect of the present invention, preferably 5.0% by mass or less, more preferably Is contained in an amount of 3.0% by mass or less, more preferably 2.4% by mass or less, and still more preferably 2.0% by mass or less.
  • the agrochemical composition of the present invention is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass of the compound (B) from the viewpoint of enhancing the efficacy of the agrochemical and from the viewpoint of excellent blending stability of the agrochemical composition.
  • % Or more more preferably 0.08% by mass or more, still more preferably 0.09% by mass or more, still more preferably 0.11% by mass or more, and from the viewpoint of enhancing the efficacy of agricultural chemicals, still more preferably. It is preferably 0.30% by mass or more, more preferably 0.45% by mass or more, and still more preferably 0.50% by mass or more.
  • the agrochemical composition of the present invention is preferably 0.7% by mass or less, more preferably 0.65% by mass or less, and still more preferably from the viewpoint of excellent blending stability of the agrochemical composition. 0.60% by mass or less, still more preferably 0.30% by mass or less, still more preferably 0.20% by mass or less, still more preferably 0.15% by mass or less, and even more preferably 0.11% by mass or less. Even more preferably, it is 0.09% by mass or less, still more preferably 0.08% by mass or less, still more preferably 0.05% by mass or less.
  • the agrochemical composition of the present invention contains water from the viewpoint of ease of handling.
  • a liquid composition containing water is preferred.
  • the agrochemical composition of the present invention preferably contains water in an amount of 20% by mass or more, more preferably 30% by mass or more, still more preferably 40% by mass or more, and still more preferably 45% by mass or more, from the viewpoint of ease of handling. And from the viewpoint of economy such as transportation cost, it is preferably 70% by mass or less, more preferably 60% by mass or less, and still more preferably 55% by mass or less.
  • the agrochemical composition of the present invention may optionally comprise a compound (A), a compound (B), an amino acid-based agrochemical base (C) and a compound other than water, such as a solvent (such as propylene glycol monomethyl ether), a chelating agent, pH It can contain regulators, inorganic salts, thickeners, and the like.
  • ⁇ Weeding method> an agricultural chemical spraying solution prepared from the agricultural chemical composition of the present invention is sprayed on plants.
  • the concentration of the compound (A1) in the pesticide spray solution is 30 ppm or more, 100 ppm or more, 120 ppm or more, 150 ppm or more, 170 ppm or more, from the viewpoint of enhancing the efficacy of the pesticide. From the viewpoint of economy, it can be selected from 50000 ppm or less, 5000 ppm or less, 2000 ppm or less, 1000 ppm or less, 600 ppm or less, 500 ppm or less, or 400 ppm or less.
  • the concentration of the compound (B) in the agricultural chemical spray solution is 0.5 ppm or more, 1 ppm or more, 2 ppm or more, 3 ppm or more, or 4 ppm or more from the viewpoint of enhancing the efficacy of the agricultural chemical.
  • it can be selected from 150 ppm or less, 100 ppm or less, 40 ppm or less, 20 ppm or less, 10 ppm or less, or 8 ppm or less.
  • the agrochemical spray solution is preferably sprayed at a rate of 50 L / ha or more, more preferably 200 L / ha or more, still more preferably 400 L / ha or more, and even more preferably 500 L / ha or more. Then, it is preferably sprayed at a rate of 1000 L / ha or less, more preferably 800 L / ha or less, more preferably 600 L / ha or less.
  • the weeding method of the present invention is a method in which a predetermined spray solution is applied to weeds that are plants to be controlled.
  • weeds are recognized as herbs that grow on and around agricultural lands and harm crop production. In fields other than agriculture, for example, it grows naturally on non-agricultural lands such as roads, railroad tracks, embankments, factory premises, reclaimed lands, lawns, and gardens, and does not interfere with the functions of the land. It is recognized as a herb that causes problems in disaster prevention and landscape. In the present invention, any of these herbs are included as weeds. Examples of weeds include broad-leaved weeds and gramineous weeds. Unlike broad-leaved weeds such as gramineous weeds, weeds with linear leaves and weeds with parallel veins, the leaf veins have a mesh shape.
  • Broad-leaved weeds include, for example, morning glory, velvet leaf, convolvulus, white clover, dandelion, japonica, black-bellied grasshopper, areti-no-giku, red-bellied beetle, red-bellied dog, red-faced dog, red-bellied dog, red-bellied dog, red-billed dog, red-billed dog, Pea, Gypsophila, Konishikisou, Shishibari, Shirosa, Stagoshigobo, Sugina, Suzuhiyu, Japanese dandelion, Bamboo rush, Tsuyukusa, Dokudami, Nazuna, Nogeshi, Novogiku, Nominofusuma, Hakobe, Jerusalemah Artemisia, varnabis, etc., and from the viewpoint of the effectiveness of agricultural chemicals, preferably morning
  • Examples of the weeds to be used in the weeding method of the present invention include gramineous weeds.
  • grass weeds are Inobie, Enokorogusa, Echinococcus, Murasakienokoro, Vulgaris, Papaver, Niwadokori, Akihihiba, Himeba, Kazexa, Kamogaya (Orchardgrass), Susuki, Vulgaris, Chigaya, Pepper From the viewpoint of the efficacy of, it is preferably a canine bier.
  • the weeding method of the present invention can target weeds selected from broad-leaved weeds and gramineous weeds. Furthermore, the weeding method of the present invention can be targeted at weeds selected from the tiger fly, morning glory and velvet leaf. Furthermore, the herbicidal method of the present invention can target dogfish.
  • R 1 is a straight chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight chain alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 4 carbon atoms, or a branched chain having 3 to 4 carbon atoms.
  • R 2 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 17 carbon atoms
  • l, m, and n represent the average number of added moles of the CH 2 CH 2 O group, respectively
  • the total value [l + m + n] of m and n is 1 or more and 15 or less
  • X ⁇ represents a counter ion.
  • R 3 COOH (2) [Wherein R 3 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 17 carbon atoms. ]
  • R 1 is a straight chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight chain alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 4 carbon atoms, or a branched chain having 3 to 4 carbon atoms.
  • Represents an alkenyl group, l, m, and n represent the average number of moles added of the CH 2 CH 2 O groups, respectively, and the total value [l + m + n] of l, m, and n is 1 or more and 15 or less,
  • X ⁇ represents a counter ion.
  • R 1 is a straight chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight chain alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 4 carbon atoms, or a branched chain having 3 to 4 carbon atoms.
  • R 2 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 17 carbon atoms
  • l, m, and n represent the average number of added moles of the CH 2 CH 2 O group, respectively
  • the total value [l + m + n] of m and n is 1 or more and 15 or less
  • X ⁇ represents a counter ion.
  • R 3 COOH (2) [Wherein R 3 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 17 carbon atoms. ]
  • R 1 is a straight chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight chain alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 4 carbon atoms, or a branched chain having 3 to 4 carbon atoms.
  • R 2 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 17 carbon atoms
  • l, m, and n represent the average number of added moles of the CH 2 CH 2 O group, respectively
  • the total value [l + m + n] of m and n is 1 or more and 15 or less
  • X ⁇ represents a counter ion.
  • R 3 COOH (2) [Wherein R 3 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 17 carbon atoms. ]
  • R 1 is a straight chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight chain alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 4 carbon atoms, or a branched chain having 3 to 4 carbon atoms.
  • R 2 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 17 carbon atoms
  • l, m, and n represent the average number of added moles of the CH 2 CH 2 O group, respectively
  • the total value [l + m + n] of m and n is 1 or more and 15 or less
  • X ⁇ represents a counter ion.
  • R 3 COOH (2) [Wherein R 3 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 17 carbon atoms. ]
  • R 1 is a straight chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight chain alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 4 carbon atoms, or a branched chain having 3 to 4 carbon atoms.
  • R 2 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 17 carbon atoms
  • l, m, and n represent the average number of added moles of the CH 2 CH 2 O group, respectively
  • the total value [l + m + n] of m and n is 1 or more and 15 or less
  • X ⁇ represents a counter ion.
  • R 3 COOH (2) [Wherein R 3 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 17 carbon atoms. ]
  • the compound (A1) is a compound in which R 1 in the general formula (1-1) is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, preferably 1 to 2 carbon atoms, and more preferably 1 to ⁇ 1> to ⁇ 1.
  • R 1 in the general formula (1-1) is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, preferably 1 to 2 carbon atoms, and more preferably 1 to ⁇ 1> to ⁇ 1.
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides according to any one of 7>.
  • R 1 is a linear alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, preferably a linear alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, more preferably a carbon number
  • the compound (A1) is a compound of the general formula (1-1) in which R 2 is a group having 7 or more carbon atoms, preferably 9 or more, and 15 or less, preferably 13 or less.
  • R 2 is a group having 7 or more carbon atoms, preferably 9 or more, and 15 or less, preferably 13 or less.
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides according to any one of 11>.
  • Compound (A1) is a compound of the general formula (1-1) in which R 2 is a linear alkyl group having 7 to 13 carbon atoms, preferably a linear alkyl group having 9 to 13 carbon atoms. 1.
  • the total value [l + m + n] of l, m and n is 2 or more, preferably 3 or more, more preferably 4 or more, still more preferably 5 or more, and
  • Efficacy enhancer composition is a compound of 12 or less, preferably 10 or less, more preferably 9 or less, still more preferably 8 or less, and even more preferably 7 or less.
  • the compound (A1) is a compound of the general formula (1-1) in which X ⁇ is a halide ion, an alkylsulfate anion, an alkylbenzenesulfonate anion, or a fatty acid anion, preferably a halide ion or an alkylsulfate An anionic compound, more preferably an alkyl sulfate anion compound, still more preferably a methyl sulfate anion or ethyl sulfate anion compound, even more preferably a methyl sulfate anion compound, ⁇ 1
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides according to any one of> to ⁇ 14>.
  • the content of the compound (A1) with respect to the total content of the compound (A1), the compound (A2), the compound (A3), the compound (A4) and the compound (B) is 25% by mass or more, preferably 35% by mass or more. , More preferably 40% by weight or more, further preferably 45% by weight or more, still more preferably 48% by weight or more, and 60% by weight or less, preferably 55% by weight or less, more preferably 54% by weight or less, still more preferably.
  • the efficacy enhancer composition for amino acid-based agricultural chemicals according to any one of ⁇ 2> to ⁇ 15>, in which is 53% by mass or less.
  • Production method 1 A compound represented by the general formula (1-5) (hereinafter also referred to as triethanolamine EO adduct) is reacted with a fatty acid satisfying the condition of the carbon number of R 2 to be esterified, and further quaternized. How to turn.
  • Production method 2 A method in which the fat and oil satisfying the condition of carbon number of R 2 and the triethanolamine EO adduct are mixed at an arbitrary ratio and subjected to transesterification, followed by further quaternization.
  • Production method 3 A method in which triethanolamine, a fatty acid satisfying the condition of the carbon number of R 2 and ethylene oxide are simultaneously reacted and further quaternized.
  • l, m, and n represent the average number of added moles of the CH 2 CH 2 O group, respectively, and the total value [l + m + n] of l, m, and n is 1 or more and 15 or less. ]
  • Mass ratio of content of compound (A3) to content of compound (A1) and content of compound (A2) [content of compound (A3)] / [content of compound (A1) and compound (A2) ))] Is 1/99 or more, preferably 2/98 or more, more preferably 3/97 or more, still more preferably 4/96 or more, and 8/92 or less, more preferably 7/93.
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 17>, further preferably 6/94 or less, and still more preferably 5/95 or less.
  • Mass ratio of content of compound (A2) to content of compound (A1) [content of compound (A2)] / [content of compound (A1)] is 5/95 or more, preferably 10/90 or more More preferably 15/85 or more, still more preferably 20/80 or more, still more preferably 25/75 or more, and 55/45 or less, preferably 50/50 or less, more preferably 45/55 or less, even more preferably.
  • an efficacy enhancer composition for amino acid-based agricultural chemicals according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 18>, which is 40/60 or less, and more preferably 35/65 or less.
  • the compound (A2) is contained, and the content of the compound (A2) with respect to the total content of the compound (A1), the compound (A2), the compound (A3), the compound (A4), and the compound (B) is 1 % By mass, preferably 10% by mass or more, more preferably 15% by mass or more, still more preferably 19% by mass or more, still more preferably 19.5% by mass or more, and 30% by mass or less, preferably 25% by mass.
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides according to any one of ⁇ 2> to ⁇ 19>, more preferably 23% by mass or less, and still more preferably 22% by mass or less.
  • the compound (A3) is contained, and the content of the compound (A3) relative to the total content of each of the compounds (A1), (A2), (A3), (A4) and (B) is 1 0.0% by mass or more, preferably 2.0% by mass or more, more preferably 2.5% by mass or more, further preferably 2.8% by mass or more, and 5% by mass or less, preferably 4% by mass or less, more
  • the amino acid-based agricultural chemical according to any one of ⁇ 2> to ⁇ 20>, preferably 3.5% by mass or less, more preferably 3.3% by mass or less, and still more preferably 3.1% by mass or less.
  • Efficacy enhancer composition e.g., Efficacy enhancer composition.
  • Compound (A4) is contained, and the content of Compound (A4) with respect to the total content of Compound (A1), Compound (A2), Compound (A3), Compound (A4) and Compound (B) is 1 % By mass, preferably 10% by mass or more, more preferably 15% by mass or more, still more preferably 20% by mass or more, still more preferably 22% by mass or more, and 35% by mass or less, preferably 30% by mass or less,
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides according to any one of ⁇ 2> to ⁇ 21>, more preferably 28% by mass or less, and still more preferably 26% by mass or less.
  • Mass ratio of content of compound (A4) with respect to sum of content of compound (A1) and content of compound (A2) [content of compound (A4)] / [content of compound (A1) and compound (A2) ))] Is 0/100 or more, preferably 10/90 or more, more preferably 15/85 or more, still more preferably 20/80 or more, even more preferably 22/78 or more, and even more preferably 23/77 or more and 70/30 or less, preferably 60/40 or less, more preferably 50/50 or less, still more preferably 40/60 or less, and even more preferably 30/70 or less, ⁇ 2> to ⁇ 22>
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides according to any one of ⁇ 22>.
  • the content of compound (A2) and the content of compound (A3)] is 0/100 or more, preferably 10/90 or more, more preferably 15/85 or more, and still more preferably 20 / 80 or more, even more preferably 22/78 or more, even more preferably 23/77 or more, and 70/30 or less, preferably 60/40 or less, more preferably 50/50 or less, and even more preferably 40/60 or less.
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides according to any one of ⁇ 2> to ⁇ 23>, which is still more preferably 30/70 or less.
  • the total content of compound (A1), compound (A2), compound (A3), and compound (A4), that is, the content of compound (A1) with respect to the content of compound (A) is 40% by mass or more. , Preferably 42% by mass or more, more preferably 45% by mass or more, further preferably 48% by mass or more, still more preferably 50% by mass or more, 100% by mass or less, preferably 80% by mass or less, more preferably 70% by mass. % For amino acid pesticides according to any one of ⁇ 2> to ⁇ 24>, more preferably 60% by mass or less, still more preferably 55% by mass or less, and even more preferably 53% by mass or less. Efficacy enhancer composition.
  • the compound (B) is a compound of the general formula (2) in which R 3 is a group having 7 or more carbon atoms, preferably 9 or more, and 15 or less, more preferably 13 or less, ⁇ 1> to ⁇ 27 >
  • R 3 is a group having 7 or more carbon atoms, preferably 9 or more, and 15 or less, more preferably 13 or less, ⁇ 1> to ⁇ 27 >
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides according to any one of the above.
  • the compound (B) is a compound of the general formula (2) in which R 3 is a linear alkyl group having 7 to 13 carbon atoms, preferably a linear alkyl group having 9 to 13 carbon atoms.
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides according to any one of to ⁇ 28>.
  • a mass ratio of the content of the compound (B) to the content of the compound (A1) [content of the compound (B)] / [content of the compound (A1)] enhances the efficacy of the agricultural chemical and amino acid-based agricultural chemical
  • From the viewpoint of the productivity of the use enhancer composition 1/103 or more, preferably 1/100 or more, more preferably 1/60 or more, still more preferably 1/50 or more, still more preferably 1/31 or more, Even more preferably 1/20 or more, even more preferably 1/10 or more, even more preferably 1/8 or more, and 1 / 5.5 or less, preferably 1 / 6.0 or less, more preferably 1 /
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 29>, which is 6.2 or less.
  • the mass ratio of the content of the compound (B) to the content of the compound (A1) [content of the compound (B)] / [content of the compound (A1)] is excellent in blending stability of the agricultural chemical composition.
  • Preferably it is 1/25 or less, even more preferably 1/31 or less, even more preferably 1/50 or less, even more preferably 1/60 or less, even more preferably 1/100 or less, ⁇ 1> to ⁇ 1 29>
  • the efficacy enhancer composition for amino acid-based agricultural chemicals according to any one of 29>.
  • the compound (A1), the compound (A2), the compound (A3), and the compound (A4) are collectively expressed as a compound (A), and the mass ratio of the content of the compound (B) to the content of the compound (A) [compound ( B) content] / [compound (A) content] is 1/950 or more, preferably 1/200 or more, more preferably 1/150 or more, still more preferably 1/100 or more, and even more preferably.
  • the content of the compound (B) with respect to the total content of the compound (A1), the compound (A2), the compound (A3), the compound (A4) and the compound (B) is 0.1% by mass or more, preferably 0.8. 5% by mass or more, more preferably 0.8% by mass or more, still more preferably 1.0% by mass or more, and 9.0% by mass or less, preferably 8.5% by mass or less, more preferably 8.0% by mass.
  • ⁇ 34> ⁇ 1> to ⁇ 33> comprising a quaternized product of a reaction product of a compound represented by the following general formula (1-5) and a fatty acid having 6 to 18 carbon atoms, and a compound (B)
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides according to any one of the above.
  • l, m, and n represent the average number of added moles of the CH 2 CH 2 O group, respectively, and the total value [l + m + n] of l, m, and n is 1 or more and 15 or less. ]
  • a composition for enhancing the efficacy of an amino acid-based agricultural chemical containing a quaternized product of a reaction product of a compound represented by the following general formula (1-5) and a fatty acid having 6 to 18 carbon atoms and a compound (B)
  • the efficacy enhancer composition for amino acid pesticides according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 34>, wherein the quaternized product contains the compound (A1) and the compound (B).
  • l, m, and n represent the average number of added moles of the CH 2 CH 2 O group, respectively, and the total value [l + m + n] of l, m, and n is 1 or more and 15 or less. ]
  • a composition for enhancing the efficacy of an amino acid-based agricultural chemical containing a quaternized product of a reaction product of a compound represented by the following general formula (1-5) and a fatty acid having 6 to 18 carbon atoms and a compound (B) Because The quaternized product contains compound (A1), compound (A2), compound (A3), compound (A4) and compound (B), Mass ratio of content of compound (A3) to content of compound (A1) and content of compound (A2) [content of compound (A3)] / [content of compound (A1) and compound (A2) ))] Is 1/99 or more and 10/90 or less, The mass ratio of the content of the compound (A2) to the content of the compound (A1) [content of the compound (A2)] / [content of the compound (A1)] is 5/95 or more and 60/40 or less, Mass ratio of content of compound (B) to content of compound (A1) [content of compound (B)] / [content of compound (A1)] is 1/
  • l, m, and n represent the average number of added moles of the CH 2 CH 2 O group, respectively, and the total value [l + m + n] of l, m, and n is 1 or more and 15 or less. ]
  • R 1 is a straight chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight chain alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 4 carbon atoms, or a branched chain having 3 to 4 carbon atoms.
  • R 2 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 17 carbon atoms
  • l, m, and n represent the average number of added moles of the CH 2 CH 2 O group, respectively
  • the total value [l + m + n] of m and n is 1 or more and 15 or less
  • X ⁇ represents a counter ion.
  • R 3 COOH (2) [Wherein R 3 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 17 carbon atoms. ]
  • the agricultural chemical composition according to ⁇ 39> which is a compound selected from [phosphinoyl] butyryl-L-alanyl-L-alanine] and glufosinate [ammonium-DL-homoalan-4-yl (methyl) phosphinate].
  • the amino acid pesticide base (C) is N- (phosphonomethyl) glycine or a salt thereof, or ammonium-DL-homoalanin-4-yl (methyl) phosphinate, preferably N- (phosphonomethyl) glycine or a salt thereof.
  • the agrochemical composition according to any one of ⁇ 37> to ⁇ 40>.
  • the amino acid pesticide active ingredient (C) is 10% by mass or more, preferably 20% by mass or more, more preferably 30% by mass or more, still more preferably 35% by mass or more, and 70% by mass or less, preferably 60% by mass.
  • Compound (A1) is 2% by mass or more, preferably 3% by mass or more, more preferably 3.2% by mass or more, still more preferably 3.4% by mass or more, still more preferably 3.6% by mass or more, and 10% by mass or less, preferably 8% by mass or less, more preferably 6% by mass or less, still more preferably 5.0% by mass or less, still more preferably 4.5% by mass or less, and even more preferably 4.0% by mass.
  • Compound (A2) is 0.5% by mass or more, preferably 1.0% by mass or more, more preferably 1.2% by mass or more, still more preferably 1.4% by mass or more, and even more preferably 1.5% by mass.
  • the agrochemical composition according to any one of ⁇ 37> to ⁇ 43>, which is contained below.
  • Compound (A3) is 0.05% by mass or more, preferably 0.10% by mass or more, more preferably 0.15% by mass or more, still more preferably 0.20% by mass or more, and 1.0% by mass or less.
  • ⁇ 37> to ⁇ 44> preferably 0.6% by mass or less, more preferably 0.5% by mass or less, still more preferably 0.4% by mass or less, and still more preferably 0.3% by mass or less.
  • the agricultural chemical composition according to any one of the above.
  • ⁇ 46> The agrochemical composition according to any one of ⁇ 37> to ⁇ 45>, which optionally contains a compound (A4) represented by the following general formula (1-4).
  • R 1 is a straight chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight chain alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 4 carbon atoms, or a branched chain having 3 to 4 carbon atoms.
  • Represents an alkenyl group, l, m, and n represent the average number of moles added of the CH 2 CH 2 O groups, respectively, and the total value [l + m + n] of l, m, and n is 1 or more and 15 or less,
  • X ⁇ represents a counter ion.
  • Compound (A4) is 0.5% by mass or more, preferably 1.0% by mass or more, more preferably 1.2% by mass or more, still more preferably 1.4% by mass or more, and still more preferably 1.6% by mass. % Or more and 5.0% by mass or less, preferably 3.0% by mass or less, more preferably 2.4% by mass or less, and still more preferably 2.0% by mass or less, according to ⁇ 46>.
  • Agrochemical composition preferably 1.0% by mass or more, more preferably 1.2% by mass or more, still more preferably 1.4% by mass or more, and still more preferably 1.6% by mass.
  • Compound (B) is 0.01% by mass or more, preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.08% by mass or more, still more preferably 0.09% by mass or more, and still more preferably 0.11% by mass.
  • the agrochemical composition according to any one of ⁇ 37> to ⁇ 47>, further preferably 0.15% by mass or less.
  • Water is 20% by mass or more, preferably 30% by mass or more, more preferably 40% by mass or more, further preferably 45% by mass or more, and 70% by mass or less, preferably 60% by mass or less, more preferably 55% by mass.
  • ⁇ 50> A herbicidal method for spraying a plant with a pesticide spray solution prepared from the pesticide composition according to any one of ⁇ 37> to ⁇ 49>.
  • the concentration of the compound (A1) in the agrochemical spray solution is 30 ppm or more, 100 ppm or more, 120 ppm or more, 150 ppm or more, 170 ppm or more, 200 ppm or more, 50,000 ppm or less, 5000 ppm or less, or 2000 ppm or less, Moreover, the weeding method as described in ⁇ 50> which is 1000 ppm or less, 600 ppm or less, 500 ppm or less, or 400 ppm or less.
  • the concentration of the compound (B) in the agricultural chemical spray solution is 0.5 ppm or more, 1 ppm or more, 2 ppm or more, 3 ppm or more, 4 ppm or more, 5 ppm or more, 150 ppm or less, 100 ppm or less, or 40 ppm.
  • the herbicidal method according to ⁇ 50> or ⁇ 51> which is 20 ppm or less, 10 ppm or less, or 8 ppm or less.
  • the agrochemical spray solution is 50 L / ha or more, preferably 200 L / ha or more, more preferably 400 L / ha or more, more preferably 500 L / ha or more, and 1000 L / ha or less, preferably 800 L / ha or less, more preferably.
  • ⁇ 54> Any one of ⁇ 50> to ⁇ 53>, wherein the plant is a weed selected from broad-leaved weeds and Gramineae weeds, and further is a weed selected from dogfish, morning glory and velvet leaf, and further a dogfish.
  • composition according to any one of the above items ⁇ 1> to ⁇ 36> as an efficacy enhancer for an amino acid-based agricultural chemical.
  • composition according to any one of the above ⁇ 1> to ⁇ 36> for enhancing the efficacy of an amino acid pesticide.
  • a method for producing an agricultural chemical composition comprising mixing the efficacy enhancer composition for amino acid agricultural chemicals according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 36>, the amino acid agricultural chemical raw material (C), and water.
  • Example ⁇ Synthesis Example> Synthesis Example-A1 Synthesis of Triethanolamine EO Adduct A1 An autoclave was charged with 298 g of triethanolamine and 1.1 g of potassium hydroxide. The internal conditions of the autoclave were 100 ° C. and a pressure of 3.9 kPa, and dehydration reaction was performed for 1 hour under the conditions. Next, the temperature was raised to 150 to 160 ° C., 264 g of ethylene oxide was introduced into the autoclave at the same temperature, and an addition reaction was carried out to obtain triethanolamine EO adduct A1 (EO average addition mole number 3 mol).
  • Synthesis Example-A2 Synthesis of Triethanolamine EO Adduct A2 In the same manner as in Synthesis Example-A1, 529 g of ethylene oxide was introduced into the autoclave, and triethanolamine EO adduct A2 (EO average addition mole number 6 mol) was obtained. Obtained.
  • Synthesis Example-A3 Synthesis of Triethanolamine EO Adduct A3 By the same method as Synthesis Example-A1, 793 g of ethylene oxide was introduced into the autoclave, and triethanolamine EO adduct A3 (EO average addition mole number 9 mol) was obtained. Obtained.
  • Synthesis Example-A4 Synthesis of Triethanolamine (EO) Adduct A4 In the same manner as in Synthesis Example-A1, 1057 g of ethylene oxide was introduced into an autoclave and triethanolamine EO adduct A4 (EO average addition mole number 12 mol). )
  • Synthesis Example 1 Synthesis of Reaction Product a-1 In a 500 mL four-necked flask, 94.1 g of lauric acid and 211.8 g of triethanolamine EO adduct A1 (moles of lauric acid / triethanolamine EO adduct A1) The ratio was 0.6 / 1), and the mixture was reacted for 1 hour at 140 ° C. under normal pressure, and then subjected to a dehydration condensation reaction at 180 ° C. under a reduced pressure of 220 hPa to obtain an ester amine. Quaternization was carried out by reacting the obtained ester amine (267.3 g) and dimethyl sulfate (84.1 g) at 60 ° C. for 2 hours to obtain a reaction product a-1.
  • Synthesis Example 2 Synthesis of Reaction Product a-2
  • 100.3 g of coconut oil fatty acid and 205.4 g of triethanolamine EO adduct A1 were charged to obtain an ester amine.
  • a reaction product a-2 was obtained in the same manner as in Synthesis Example 1 using 262.5 g of the obtained ester amine and 80.2 g of dimethyl sulfate.
  • Synthesis Example 3 Synthesis of Reaction Product a-3
  • 75.8 g of coconut oil fatty acid and 227.7 g of triethanolamine EO adduct A2 were charged to obtain an ester amine.
  • a reaction product a-3 was obtained in the same manner as in Synthesis Example-1.
  • Synthesis Example 4 Synthesis of reaction product a-4 In the same manner as in Synthesis Example 1, 81.4 g of coconut oil fatty acid and 321.1 g of triethanolamine EO adduct A3 were charged to obtain an ester amine. By using 336.5 g of the obtained ester amine and 62.8 g of dimethyl sulfate, a reaction product a-4 was obtained in the same manner as in Synthesis Example-1.
  • Synthesis Example 5 Synthesis of Reaction Product a-5
  • 66.2 g of coconut oil fatty acid and 334.9 g of triethanolamine EO adduct A4 were charged to obtain an ester amine.
  • a reaction product a-5 was obtained in the same manner as in Synthesis Example 1 using 345.0 g of the obtained ester amine and 55.0 g of dimethyl sulfate.
  • Synthesis Example 6 Synthesis of Reaction Product a-6 In the same manner as in Synthesis Example-1, 120.5 g of coconut oil fatty acid and 285.5 g of triethanolamine EO adduct A3 were charged to obtain an ester amine. A reaction product a-6 was obtained in the same manner as in Synthesis Example 1 using 342.6 g of the ester amine thus obtained and 56.8 g of dimethyl sulfate.
  • Synthesis Example 7 Synthesis of reaction product a-7 A 4-mL flask having a capacity of 500 mL was charged with 81.4 g of coconut oil fatty acid and 321.1 g of triethanolamine EO adduct A3, and the reaction was performed at 140 ° C. for 3 hours. After the reaction, a dehydration condensation reaction was further performed at 180 to 185 ° C. under a reduced pressure of 220 hPa to obtain an ester amine. By using 336.5 g of the obtained ester amine and 56.8 g of dimethyl sulfate, a reaction product a-7 was obtained in the same manner as in Synthesis Example-1.
  • Comparative Synthesis Example-1 Synthesis of Comparative Reaction Product a-1 An autoclave was charged with 100 g of triethanolamine, 99 g of lauric acid, and 0.7 kg of 48% potassium hydroxide aqueous solution. The internal conditions of the autoclave were 100 ° C. and 4.0 kPa (30 torr), and dehydration reaction was performed for 1 hour under the conditions. Next, the temperature was raised to 150 ° C., and at the same temperature, 259 g of ethylene oxide was introduced into the autoclave to carry out an addition reaction. After completion of the reaction, the obtained reaction mixture was transferred to a treatment tank.
  • Table 1 shows the structures, compositions, and composition ratios of the obtained reaction products a-1 to a-7 and the comparative reaction product a-1.
  • the reaction products a-1 to a-7 and the comparative reaction product a-1 include an unreacted fatty acid, that is, the compound (B).
  • Example 1-1 ⁇ Efficacy enhancing agent composition for agricultural chemicals> Example 1-1, Examples 1-4 to 1-9, Comparative Example 1-3
  • the reaction products in Table 1 were used as they were as agrochemical efficacy enhancer compositions.
  • the symbols are as shown in Table 2.
  • Example 1-2 Example 1-3, Comparative Example 1-1, Comparative Example 1-2
  • the reaction product a-4 and coconut oil fatty acid were weighed in the composition shown in Table 2 so that the total weight of the agricultural chemical efficacy enhancer composition was 50 g, and stirred and mixed for 10 minutes with a stirrer to produce an agricultural chemical efficacy enhancer composition. I got a thing.
  • Table 2 shows mass ratios of [Content of Compound (B)] / [Content of Compound (A)].
  • Examples 2-1 to 2-10 and comparative examples 2-1 to 2-3 Agrochemical efficacy enhancer composition, amino acid-based pesticide active ingredient (C) and water are weighed with the composition shown in Table 3 so that the total weight of the agrochemical composition is 100 g. I got a thing.
  • the pesticide raw materials c-1 and c-2 used are shown below.
  • c-1 glyphosate isopropylamine salt
  • c-2 glufosinate ammonium salt
  • Table 3 shows the compositions of the agricultural chemical compositions of Examples 2-1 to 2-10 and Comparative Examples 2-1 to 2-3.
  • the blending stability and herbicidal properties of the agricultural chemical composition were tested by the following methods. The results are also shown in Table 3.
  • Inobie was grown in a 12 cm pot, and a plant having a plant height of about 30 cm was used for the test.
  • An agrochemical composition having the composition shown in the table was prepared, and this was diluted 185 times with water to obtain an agrochemical spray solution.
  • This pesticide spray solution was sprayed on the surface of the plant so as to cover the entire plant body at a spray rate of 500 L / ha, and the herbicidal efficacy was evaluated.
  • the evaluation of the herbicidal efficacy was carried out on the 14th day after spraying, and the ground part weight was measured, and the herbicidal rate based on the raw part raw weight in the untreated area was calculated based on the following formula.
  • the non-treated section is a section where a diluted mixture (pesticidal spray solution) with an agrochemical and an agrochemical efficacy enhancer composition is not sprayed (the same applies to other tests).
  • Herbicide rate (%) (weight of above-ground part of untreated area-above-ground part weight of treated area) / above-ground part weight of untreated area x 100 Those with a herbicidal rate of less than 80% are at a level where the effect as a herbicide cannot be expected.
  • the herbicidal test was not performed for the one with evaluation 1 in the blending stability test.

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Abstract

本発明は、エステル基を有する3種の特定の第4級アンモニウム塩と特定の脂肪酸とを、特定の質量比で含有するアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物である。

Description

アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物
 本発明は、アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物、農薬組成物、及び除草方法に関する。
背景技術
 従来、農薬の効果を十分に引き出すために、農薬含有組成物に各種界面活性剤が利用されている。特に除草剤として最も多く使用されている原体の一つであるグリホサート塩の様なアミノ酸系農薬においては、他の農薬で良く用いられるノニオン界面活性剤やアニオン界面活性剤の適用が、相溶性から困難であり、代わりに四級化された、あるいはポリオキシエチレン化された長鎖アミンがこの目的のために有効であることが知られている。グリホサート塩の様なアミノ酸系農薬においては、特にポリオキシエチレン化されたタローアミンが、その優れたコストパフォーマンス性から幅広く利用されている。しかし、このポリオキシエチレン化されたタローアミンは生分解性が極めて低いこと、魚毒性が強いことなどから、近年、その環境への影響性が懸念され、代替品が望まれている。そこで、例えば、特表平10-501800号公報には農薬効力増強剤としてポリオキシアルキレンで修飾された4級塩が提案されている。
 特開平9-295901号公報には、水溶性農薬原体、アルキレンオキサイド鎖を有する特定のアミン化合物又はその酸塩もしくは4級化物、特定のアミン化合物又は4級化合物を含有する液状農薬組成物が開示されており、水溶性農薬原体としてグリホセート塩が記載されている。
発明の概要
 しかし、これらの従来技術では、農薬の効力を効果的に増強する点では、十分ではなかった。
 本発明は、アミノ酸系農薬と混合した時の相溶性に優れ、農薬組成物の配合安定性を向上でき、アミノ酸系農薬の効力を効果的に増強できるアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物及びこれを含有する農薬組成物、並びに該農薬組成物を用いた除草方法を提供する。
 本発明者は、グリホサート塩のようなアミノ酸系農薬を配合した農薬製剤において、生分解性と魚毒性に優れ、コストパフォーマンスに優れた安定な農薬製剤を提供でき、更に高い除草性能をも発現できる技術について鋭意研究を進めたところ、特定構造のカチオン化合物と特定の脂肪酸とを特定割合で組み合わせることで、アミノ酸系農薬と混合した時の相溶性に優れ、農薬組成物の配合安定性を向上でき、アミノ酸系農薬の効力を効果的に増強できるアミノ酸系農薬用農薬効力増強剤組成物が得られることを見い出し、本発明を完成するに至った。
 本発明は、下記一般式(1-1)で表される化合物(A1)及び下記一般式(2)で表される化合物(B)と、任意に下記一般式(1-2)で表される化合物(A2)と、任意に下記一般式(1-3)で表される化合物(A3)とを含有し、
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A3)の含有量の質量比[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が0/100以上9/91以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(A2)の含有量の質量比[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が0/100以上60/40以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が1/500以上1/5.2以下である、
アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物に関する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
〔式中、
は、炭素数1以上4以下の直鎖アルキル基、炭素数2以上4以下の直鎖アルケニル基、炭素数3以上4以下の分岐鎖アルキル基、又は炭素数3以上4以下の分岐鎖アルケニル基を示し、
は、炭素数5以上17以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、l、m、nは、それぞれ、CHCHO基の平均付加モル数を示し、l、m及びnの合計の値[l+m+n]は1以上15以下であり、
は、対イオンを示す。〕
  R-COOH  (2)
〔式中、Rは、炭素数5以上17以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕
 また、本発明は、前記一般式(1-1)で表される化合物(A1)、前記一般式(2)で表される化合物(B)、アミノ酸系農薬原体(C)及び水と、任意に前記一般式(1-2)で表される化合物(A2)と、任意に前記一般式(1-3)で表される化合物(A3)とを含有し、
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A3)の含有量の質量比[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が0/100以上9/91以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(A2)の含有量の質量比[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が0/100以上60/40以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が1/500以上1/5.2以下である、
農薬組成物に関する。
 また、本発明は、上記本発明の農薬組成物から調製した農薬散布液を植物に散布する除草方法に関する。
 以下、一般式(1-1)で表される化合物(A1)を化合物(A1)、一般式(1-2)で表される化合物(A2)を化合物(A2)、一般式(1-3)で表される化合物(A3)を化合物(A3)、一般式(2)で表される化合物(B)を化合物(B)という場合もある。
 本発明によれば、アミノ酸系農薬と混合した時の相溶性に優れ、農薬組成物の配合安定性を向上でき、アミノ酸系農薬の効力を効果的に増強できるアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物が提供される。
 また、本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物を用いることで、アミノ酸系農薬の効力が増強され、配合安定性に優れた農薬組成物が提供される。
 また、本発明の農薬組成物を用いることで、除草効果に優れた除草方法を提供することができる。
発明を実施するための形態
<アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物>
 本発明のアミノ酸系農薬増強剤組成物は、特定比率の化合物(A1)と化合物(B)を含有し、アミノ酸系農薬と混合した時の相溶性に優れ、農薬組成物の配合安定性を向上でき、アミノ酸系農薬の効力を効果的に増強できる効果を奏する。このような効果を奏する理由は定かではないが、以下のように考えられる。
 本発明で選定した化合物(A1)と化合物(B)の比率は、アミノ酸系農薬組成物の配合安定性の向上に適切な範囲になっているものと推察される。また、化合物(A1)と化合物(B)の相互作用により、アミノ酸系農薬の植物内部への浸透及び植物内部での移動が促進されるために、アミノ酸系農薬の効力を効果的に増強できると考えられる。
 本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物は、前記一般式(1-1)で表される化合物(A1)を含有する。
 一般式(1-1)において、Rは、炭素数1以上4以下の直鎖アルキル基、炭素数2以上4以下の直鎖アルケニル基、炭素数3以上4以下の分岐鎖アルキル基、又は炭素数3以上4以下の分岐鎖アルケニル基である。農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性を向上させる観点から、Rは、好ましくは直鎖の基である。また、Rの炭素数は、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性を向上させる観点から、好ましくは1以上3以下であり、より好ましくは1以上2以下であり、更に好ましくは1である。以上の観点を総合すると、Rは、好ましくは炭素数1以上3以下の直鎖アルキル基であり、より好ましくは炭素数1以上2以下の直鎖アルキル基であり、更に好ましくは炭素数1の直鎖アルキル基である。
 また、一般式(1-1)において、Rは、炭素数5以上17以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基である。農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性を向上させる観点から、Rは、好ましくは直鎖の基である。また、Rは、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性を向上させる観点から、好ましくはアルキル基である。また、Rの炭素数は、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性を向上させる観点から、好ましくは7以上、より好ましくは9以上であり、同様の観点から、好ましくは15以下、より好ましくは13以下である。以上の観点を総合すると、Rは、好ましくは炭素数7以上13以下の直鎖アルキル基であり、より好ましくは炭素数9以上13以下の直鎖アルキル基である。
 一般式(1-1)において、l、m及びnは、それぞれ、CHCHO基の平均付加モル数を示し、l、m及びnの合計の値[l+m+n]は1以上15以下であり、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性を向上させる観点から、好ましくは2以上、より好ましくは3以上、更に好ましくは4以上、更により好ましくは5以上であり、農薬の効力を増強させる観点から、好ましくは12以下、より好ましくは10以下、更に好ましくは9以下、更により好ましくは8以下、更により好ましくは7以下である。
 一般式(1-1)において、Xは対イオンであり、例えばCl、Br、I等のハロゲン化物イオン、アルキル硫酸エステルアニオン、アルキルベンゼンスルホン酸アニオン、脂肪酸アニオンのアニオン等が挙げられる。Xは、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性を向上させる観点から、好ましくはハロゲン化物イオン又はアルキル硫酸エステルアニオンであり、より好ましくはアルキル硫酸エステルアニオンであり、更に好ましくはメチル硫酸エステルアニオン又はエチル硫酸エステルアニオンであり、更により好ましくはメチル硫酸エステルアニオンである。
 本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物において、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性を向上させる観点から、化合物(A1)、後述する化合物(A2)、化合物(A3)、化合物(A4)及び化合物(B)の含有量の合計に対する化合物(A1)の含有量は、好ましくは25質量%以上、更に好ましくは35質量%以上、更により好ましくは40質量%以上、更により好ましくは45質量%以上、更により好ましくは48質量%以上であり、そして、経済性の観点から、好ましくは60質量%以下、より好ましくは55質量%以下、更に好ましくは54質量%以下、更により好ましくは53質量%以下である。この含有量(質量%)は、[化合物(A1)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量と化合物(A3)と化合物(A4)と化合物(B)の和]×100で算出される。
 また、一般式(1-1)で表される化合物(A1)は、例えば、下記製造方法1~3から選ばれる製造方法で得ることができる。
製造方法1:一般式(1-5)で表される化合物(以下、トリエタノールアミンEO付加物ともいう)に、Rの炭素数の条件を満たす脂肪酸を反応させてエステル化し、更に4級化する方法。
製造方法2:脂肪酸部分の炭素数がRの炭素数の条件を満たす油脂とトリエタノールアミンEO付加物とを任意の比率で混合し、エステル交換反応を行った後、更に4級化する方法。
製造方法3:トリエタノールアミン、Rの炭素数の条件を満たす脂肪酸及び酸化エチレンを同時に反応させ、更に4級化する方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
〔式中、l、m、nは、それぞれ、CHCHO基の平均付加モル数を示し、l、m及びnの合計の値[l+m+n]は1以上15以下である。〕
 一般式(1-5)において、l、m及びnの好ましい態様は、一般式(1-1)のl、m及びnと同様である。
 製造方法1~3の中で、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性を向上させる観点から、好ましくは製造方法1及び製造方法2であり、より好ましくは製造方法1である。
 通常、これらの方法では、反応生成物は、化合物(A1)以外に、下記一般式(1-2)で表される化合物(A2)、及び下記一般式(1-3)で表される化合物(A3)を含有する混合物として、更には、下記一般式(1-4)で表される化合物(A4)を含有する混合物として得られる。本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物は、任意に、下記一般式(1-4)で表される化合物(A4)を含有することができる。
 前記混合物中の化合物(A1)と、化合物(A2)、化合物(A3)及び化合物(A4)の割合は、トリエタノールアミンEO付加物と脂肪酸のモル比、トリエタノールアミンEO付加物と油脂のモル比、トリエタノールアミンと脂肪酸と酸化エチレンのモル比、反応温度、反応時間などで調整することができる。一般に、トリエタノールアミンEO付加物に対する脂肪酸ないし油脂のモル比、あるいはトリエタノールアミンに対する脂肪酸のモル比が小さくなると、かかる混合物中の化合物(A1)の割合は高くなる傾向にある。かかる混合物中の化合物(A1)の割合を高める方法として、例えば、脂肪酸/トリエタノールアミンEO付加物のモル比を、好ましくは0.3/1以上1.1/1以下、より好ましくは0.4/1以上1/1以下、更に好ましくは0.4/1以上0.8/1以下、更により好ましくは0.5/1以上0.7/1以下とする方法が挙げられる。油脂を用いる場合は、脂肪酸部分が前記のモル比になるよう調整すればよい。効果と経済性の兼ね合いの観点から、化合物(A1)と、化合物(A2)、化合物(A3)及び化合物(A4)から選ばれる化合物とを含有する混合物を、本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物の調製に用いることができる。従って、本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物は、前記一般式(1-1)で表される化合物(A1)と、下記一般式(1-2)で表される化合物(A2)、下記一般式(1-3)で表される化合物(A3)及び下記一般式(1-4)で表される化合物(A4)から選ばれる1種以上の化合物と、を含有することができる。ただし、[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]の質量比と[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]の質量比は、本発明の所定の範囲にある必要がある。
 以下、化合物(A1)、化合物(A2)、化合物(A3)及び化合物(A4)をまとめて化合物(A)という場合もある。
 化合物(A)は、少なくとも化合物(A1)を含む。本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物は、化合物(A2)、化合物(A3)及び化合物(A4)を、それぞれ、1種以上含有することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
〔一般式(1-2)、一般式(1-3)、及び一般式(1-4)中、
は、炭素数1以上4以下の直鎖アルキル基、炭素数2以上4以下の直鎖アルケニル基、炭素数3以上4以下の分岐鎖アルキル基、又は炭素数3以上4以下の分岐鎖アルケニル基を示し、
は、炭素数5以上17以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、l、m、nは、それぞれ、CHCHO基の平均付加モル数を示し、1、m及びnの合計の値[l+m+n]は1以上15以下であり、
は、対イオンを示す。〕
 一般式(1-2)、一般式(1-3)、及び一般式(1-4)において、Rの好ましい態様は、一般式(1-1)のRと同様である。
 また、一般式(1-2)、及び一般式(1-3)において、Rの好ましい態様は、一般式(1-1)のRと同様である。なお、一般式(1-2)、及び一般式(1-3)において、Rは同一でも異なっていても良い。
 また、一般式(1-2)、一般式(1-3)、及び一般式(1-4)において、l、m及びnの好ましい態様は、一般式(1-1)のl、m及びnと同様である。
 また、一般式(1-2)、一般式(1-3)及び一般式(1-4)において、Xは対イオンであり、Xの好ましい態様は、一般式(1-1)のXと同様である。
 本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物では、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性を向上させる観点、経済性の観点から、化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A3)の含有量の質量比[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が、0/100以上9/91以下である。[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]の質量比は、経済性の観点から、好ましくは1/99以上、より好ましくは2/98以上、更に好ましくは3/97以上、更により好ましくは4/96以上であり、そして、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性を向上させる観点から、好ましくは8/92以下、より好ましくは7/93以下、更に好ましくは6/94以下、更により好ましくは5/95以下である。
 本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物では、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性を向上させる観点、経済性の観点から、化合物(A1)の含有量に対する化合物(A2)の含有量の質量比[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が、0/100以上60/40以下である。[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]の質量比は、経済性の観点から、好ましくは5/95以上、より好ましくは10/90以上、更に好ましくは15/85以上、更により好ましくは20/80以上、更により好ましくは25/75以上であり、そして、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性を向上させる観点から、好ましくは55/45以下、より好ましくは50/50以下、更に好ましくは45/55以下、更により好ましくは40/60以下、更により好ましくは、35/65以下である。
 本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲であれば、化合物(A2)を含有することができる。本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物において、化合物(A1)、化合物(A2)、化合物(A3)、化合物(A4)及び化合物(B)のそれぞれの含有量の合計に対する化合物(A2)の含有量は、効果と経済性の兼ね合いの観点から、好ましくは1質量%以上、より好ましくは10質量%以上、更に好ましくは15質量%以上、更により好ましくは19質量%以上、更により好ましくは19.5質量%以上であり、そして、本発明の効果を阻害しない観点から、好ましくは30質量%以下、より好ましくは25質量%以下、更に好ましくは23質量%以下、更により好ましくは22質量%以下である。この含有量(質量%)は、[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量と化合物(A3)と化合物(A4)と化合物(B)の和]×100で算出される。
 本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲であれば、化合物(A3)を含有することができる。本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物において、化合物(A1)、化合物(A2)、化合物(A3)、化合物(A4)及び化合物(B)のそれぞれの含有量の合計に対する化合物(A3)の含有量は、効果と経済性の兼ね合いの観点から、好ましくは1.0質量%以上、より好ましくは2.0質量%以上、更に好ましくは2.5質量%以上、更により好ましくは2.8質量%以上であり、そして、本発明の効果を阻害しない観点から、好ましくは5質量%以下、より好ましくは4.0質量%以下、更に好ましくは3.5質量%以下、更により好ましくは3.3質量%以下、更により好ましくは3.1質量%以下である。この含有量(質量%)は、[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量と化合物(A3)と化合物(A4)と化合物(B)の和]×100で算出される。
 本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲であれば、化合物(A4)を含有することができる。本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物において、化合物(A1)、化合物(A2)、化合物(A3)、化合物(A4)及び化合物(B)のそれぞれの含有量の合計に対する化合物(A4)の含有量は、効果と経済性の兼ね合いの観点から、好ましくは1質量%以上、より好ましくは10質量%以上、更に好ましくは15質量%以上、更により好ましくは20質量%以上、更により好ましくは22質量%以上であり、そして、本発明の効果を阻害しない観点から、好ましくは35質量%以下、より好ましくは30質量%以下、更に好ましくは28質量%以下、更により好ましくは26質量%以下である。この含有量(質量%)は、[化合物(A4)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量と化合物(A3)と化合物(A4)と化合物(B)の和]×100で算出される。
 本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物では、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性を向上させる観点、及び経済性の観点から、化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A4)の含有量の質量比[化合物(A4)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が、0/100以上70/30以下であることが好ましい。[化合物(A4)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]の質量比は、経済性の観点から、好ましくは10/90以上、より好ましくは15/85以上、更に好ましくは20/80以上、更により好ましくは22/78以上、更により好ましくは23/77以上であり、そして、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性を向上させる観点から、好ましくは60/40以下、より好ましくは50/50以下、更に好ましくは40/60以下、更により好ましくは30/70以下である。
 本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物では、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性を向上させる観点、及び経済性の観点から、化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量と化合物(A3)の含有量の和に対する化合物(A4)の含有量の質量比[化合物(A4)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量と化合物(A3)の含有量の和]が、0/100以上70/30以下であることが好ましい。[化合物(A4)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量と化合物(A3)の含有量の和]の質量比は、経済性の観点から、好ましくは10/90以上、より好ましくは15/85以上、更に好ましくは20/80以上、更により好ましくは22/78以上、更により好ましくは23/77以上であり、そして、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性を向上させる観点から、好ましくは60/40以下、より好ましくは50/50以下、更に好ましくは40/60以下、更により好ましくは30/70以下である。
 本発明では、化合物(A1)、化合物(A2)、化合物(A3)、及び化合物(A4)のそれぞれの含有量の合計、すなわち化合物(A)の含有量に対する化合物(A1)の含有量は、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性を向上させる観点から、好ましくは40質量%以上、より好ましくは42質量%以上、更に好ましくは45質量%以上、更により好ましくは48質量%以上、更により好ましくは50質量%以上であり、経済性の観点から、100質量%以下、好ましくは80質量%以下、より好ましくは70質量%以下、更に好ましくは60質量%以下、更により好ましくは55質量%以下、更により好ましくは53質量%以下である。この含有量(質量%)は、[化合物(A1)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量と化合物(A3)と化合物(A4)の和]×100で算出される。
 本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物は、前記一般式(2)で表される化合物(B)を含有する。
 一般式(2)において、Rは、炭素数5以上17以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基である。農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性に優れる観点から、Rは、好ましくは直鎖の基である。また、Rは、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性に優れる観点から、好ましくはアルキル基である。また、Rの炭素数は、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性に優れる観点から、好ましくは7以上、より好ましくは9以上であり、同様の観点から、好ましくは15以下、より好ましくは13以下である。以上の観点を総合すると、Rは、好ましくは炭素数7以上13以下の直鎖アルキル基であり、より好ましくは炭素数9以上13以下の直鎖アルキル基である。
 本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物では、
農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性に優れる観点から、化合物(A1)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が1/500以上1/5.2以下である。農薬の効力を増強させる観点及びアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物の生産性の観点から、[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]の質量比は、好ましくは1/103以上、より好ましくは1/100以上、更に好ましくは1/60以上であり、より更に好ましくは1/50以上であり、農薬の効力を増強させる観点から、更により好ましくは1/31以上、更により好ましくは1/20以上、更により好ましくは1/10以上、更により好ましくは1/8以上である。そして、農薬の効力を増強させる観点及びアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物の生産性の観点から、化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]の質量比は、好ましくは1/5.5以下、より好ましくは1/6.0以下、更に好ましくは1/6.2以下である。また、農薬組成物の配合安定性に優れる観点から、[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]の質量比は、好ましくは1/5.5以下、より好ましくは1/6.0以下、更に好ましくは1/6.2以下、更により好ましくは1/15以下、更により好ましくは1/20以下、更により好ましくは1/25以下、更により好ましくは1/31以下、更により好ましくは1/50以下、更により好ましくは1/60以下、更により好ましくは1/100以下である。
 本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物では、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性に優れる観点から、化合物(A)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A)の含有量]が、好ましくは1/950以上1/10以下である。農薬の効力を増強させる観点及びアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物の生産性の観点から、化合物(A)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A)の含有量]は、好ましくは1/200以上、より好ましくは1/150以上、更に好ましくは1/100以上、更により好ましくは1/90以上であり、農薬の効力を増強させる観点から、更に好ましくは1/58以上、更により好ましくは1/40以上、更により好ましくは1/20以上、更により好ましくは1/16以上である。そして、農薬の効力を増強させる観点及びアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物の生産性の観点から、化合物(A)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A)の含有量]は、好ましくは1/11以下、より好ましくは1/11.5以下、更に好ましくは1/12以下である。また、農薬組成物の配合安定性に優れる観点から、化合物(A)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A)の含有量]は、好ましくは1/11以下、より好ましくは1/11.5以下、更に好ましくは1/12以下、更により好ましくは1/20以下、更により好ましくは1/40以下、更により好ましくは1/50以下、更により好ましくは1/58以下、更により好ましくは1/90以下、更により好ましくは1/100以下、更により好ましくは1/150以下、更により好ましくは1/200以下である。ここで、化合物(A)の含有量は、化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量と化合物(A3)の含有量と化合物(A4)の含有量の和であり、この質量比は、[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量と化合物(A3)の含有量と化合物(A4)の含有量の和]の質量比でもある。
 本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物において、化合物(A1)、化合物(A2)、化合物(A3)、化合物(A4)及び化合物(B)の含有量の合計に対する化合物(B)の含有量は、農薬の効力を増強させる観点及びアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物の生産性の観点から、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.5質量%以上、更に好ましくは0.8質量%以上、更により好ましくは1.0質量%以上であり、農薬の効力を増強させる観点から、更により好ましくは3質量%以上、更により好ましくは4質量%以上、更により好ましくは5質量%以上、更により好ましくは6質量%以上である。そして、化合物(A1)、化合物(A2)、化合物(A3)、化合物(A4)及び化合物(B)の含有量の合計に対する化合物(B)の含有量は、農薬の効力を増強させる観点及びアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物の生産性の観点から、好ましくは9.0質量%以下、より好ましくは8.5質量%以下、更に好ましくは8.0質量%以下である。また、農薬組成物の配合安定性に優れる観点から、化合物(A1)、化合物(A2)、化合物(A3)、化合物(A4)及び化合物(B)の含有量の合計に対する化合物(B)の含有量は、好ましくは0.1質量%以上、そして、好ましくは9.0質量%以下、より好ましくは8.5質量%以下、更に好ましくは8.0質量%以下、更により好ましくは6質量%以下、更により好ましくは4質量%以下、更により好ましくは2.5質量%以下、更により好ましくは2.0質量%以下、更により好ましくは1.0質量%以下、更により好ましくは0.8質量%以下、更により好ましくは0.5質量%以下である。この含有量(質量%)は、[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量と化合物(A3)と化合物(A4)と化合物(B)の和]×100で算出される。
 本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物は、特願2015-077836号に記載されている化合物(B)や化合物(C)を含有することができる。
 本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物は、取扱い易さの観点から、液体組成物であることが好ましい。化合物(A)及び化合物(B)の混合物が液体組成物ではない場合、あるいは液体組成物であっても粘度が高い等の取扱い難さがある場合は、水及び親水性溶媒から選ばれる1種以上を含有することが好ましい。
 水としては、本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物の効果を阻害しない範囲で、水道水、蒸留水、イオン交換水などを使用することができ、安定性の観点から、好ましくはイオン交換水である。
 親水性溶媒としては、メタノール、エタノール、プロパノール等の1価アルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール等のジオール等が挙げられる。
 本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物が水及び/又は親水性溶媒を含有する場合、組成物中の水及び/又は親水性溶媒の含有量は、取扱い易さの観点から、好ましくは5質量%以上、より好ましくは15質量%以上、更に好ましくは25質量%以上であり、そして、輸送コスト等の経済性の観点から、好ましくは50質量%以下、より好ましくは40質量%以下、更に好ましくは35質量%以下である。
 本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物は、任意に、これらの成分以外の化合物、例えば、油や界面活性剤として使用される化合物を含有することができる。
 本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物は、例えば、化合物(A)及び化合物(B)、必要により、任意成分及び水を混合し、撹拌することによって作製することができる。また、各成分の混合は、各成分を一括に添加して行う、或いは、各成分を別々に添加して行う、の何れでもよく、別々に添加する場合、各成分を添加する順序は問わない。
 本発明の態様として、化合物(A1)と、化合物(B)と、任意に化合物(A2)と、任意に化合物(A3)と、任意に化合物(A4)を含有し、
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A3)の含有量の質量比[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が0/100以上9/91以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(A2)の含有量の質量比[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が0/100以上60/40以下であり、
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A4)の含有量の質量比[化合物(A4)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が0/100以上70/30以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が1/500以上1/5.2以下である、
アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物が挙げられる。
 また、本発明の態様として、化合物(A1)及び化合物(B)を含有し、化合物(A2)、化合物(A3)、及び化合物(A4)から選ばれる少なくとも1種の化合物を含有し、
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A3)の含有量の質量比[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]で0/100以上9/91以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(A2)の含有量の質量比[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が0/100以上60/40以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が1/500以上1/5.2以下である、
アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物が挙げられる。
 また、本発明の態様として、化合物(A1)、化合物(A2)、化合物(A3)、化合物(A4)及び化合物(B)を含有し、
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A3)の含有量の質量比[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が1/99以上9/91以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(A2)の含有量の質量比[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が5/95以上60/40以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が1/500以上1/5.2以下である、
アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物が挙げられる。
 また、本発明の態様として、化合物(A1)、化合物(A2)、化合物(A3)、化合物(A4)、及び化合物(B)を含有し、
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A3)の含有量の質量比[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が1/99以上9/91以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(A2)の含有量の質量比[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が5/95以上60/40以下であり、
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A4)の含有量の質量比[化合物(A4)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が10/90以上70/30以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が1/500以上1/5.2以下である、
アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物が挙げられる。
 また、本発明の態様として、トリエタノールアミンEO付加物と炭素数6以上18以下の脂肪酸との反応生成物の4級化物と、化合物(B)とを含有する、アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物が挙げられる。
 また、本発明の態様として、トリエタノールアミンEO付加物と炭素数6以上18以下の脂肪酸との反応生成物の4級化物と、化合物(B)とを含有するアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物であって、前記4級化物が化合物(A1)と、化合物(B)とを含有する、アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物が挙げられる。
 また、本発明の態様として、トリエタノールアミンEO付加物と炭素数6以上18以下の脂肪酸との反応生成物の4級化物と、化合物(B)とを含有するアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物であって、
 前記4級化物が化合物(A1)、化合物(A2)、化合物(A3)、化合物(A4)及び化合物(B)を含有し、
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A3)の含有量の質量比[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が1/99以上10/90以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(A2)の含有量の質量比[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が5/95以上60/40以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が1/500以上1/5.2以下である、
アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物が挙げられる。
 これら何れの態様においても、前記した好ましい事項を適用できる。
<農薬組成物>
 本発明の農薬組成物は、前記一般式(1-1)で表される化合物(A1)、前記一般式(2)で表される化合物(B)、アミノ酸系農薬原体(C)及び水と、任意に前記一般式(1-2)で表される化合物(A2)と、任意に前記一般式(1-3)で表される化合物(A3)とを含有し、
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A3)の含有量の質量比[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が0/100以上9/91以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(A2)の含有量の質量比[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が0/100以上60/40以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が1/500以上1/5.2以下である。
 本発明の農薬組成物は、好ましくは本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物、アミノ酸系農薬原体(C)、及び水を含有する。すなわち、本発明の農薬組成物は、本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物、アミノ酸系農薬原体(C)、及び水を混合して製造されることが好ましい。
 また、本発明の農薬組成物の好ましい態様、すなわち、化合物(A)の構造、化合物(B)の構造、化合物(A)の製造方法、化合物(A1)、化合物(A2)、化合物(A3)、化合物(A4)及び化合物(B)のそれぞれの含有量の合計に対するそれぞれの化合物の含有量、化合物(A1)、化合物(A2)、化合物(A3)、及び化合物(A4)のそれぞれの含有量の合計に対するそれぞれの化合物の含有量、質量比[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]、質量比[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]、質量比[化合物(A4)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]、質量比[化合物(A4)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量と化合物(A3)の含有量の和]、質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]、及び質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A)の含有量]等は、アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物において記載した好ましい態様と同じである。
 アミノ酸系農薬原体(C)は、アミノ酸系除草剤の農薬原体(有効成分)が挙げられる。アミノ酸系除草剤の農薬原体(有効成分)としては、グリホサート〔N-(ホスホノメチル)グリシン又はその塩〕、ビアラホス[ソディウム・ソルト・オブL-2-アミノ-4-〔(ヒドロキシ)(メチル)=ホスフィノイル〕ブチリル-L-アラニル-L-アラニン]、及びグルホシネート〔アンモニウム-DL-ホモアラニン-4-イル(メチル)ホスフィネート〕が挙げられ、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性に優れる観点から、好ましくは、グリホサート〔N-(ホスホノメチル)グリシン又はその塩〕又はグルホシネート〔アンモニウム-DL-ホモアラニン-4-イル(メチル)ホスフィネート〕であり、より好ましくは、グリホサート〔N-(ホスホノメチル)グリシン又はその塩〕である。これらは農業的に許容できる塩であってもよい。また、農薬組成物に配合するにあたり、これらを含有する水溶液、液剤、水和剤等として使用することもできる。
 本発明の農薬組成物は、アミノ酸系農薬原体(C)を、輸送コスト等の経済性の観点から、好ましくは10質量%以上、より好ましくは20質量%以上、更に好ましくは30質量%以上、更により好ましくは35質量%以上含有し、そして、農薬組成物の配合安定性の観点から、好ましくは70質量%以下、より好ましくは60質量%以下、更に好ましくは50質量%以下、更により好ましくは45質量%以下含有する。
 本発明の農薬組成物における化合物(A1)、化合物(A2)、化合物(A3)、化合物(A4)及び化合物(B)の好ましい構造やこれらの含有量の質量比などは、本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物で述べた事項から選択できる。
 本発明の農薬組成物は、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性に優れる観点から、化合物(A1)を、好ましくは2質量%以上、より好ましくは3質量%以上、更に好ましくは3.2質量%以上、更により好ましくは3.4質量%以上、更により好ましくは3.6質量%以上含有し、そして、経済性の観点から、好ましくは10質量%以下、より好ましくは8質量%以下、更に好ましくは6質量%以下、更により好ましくは5.0質量%以下、更により好ましくは4.5質量%以下、更により好ましくは4.0質量%以下含有する。
 本発明の農薬組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲であれば、化合物(A2)を含有することができる。本発明の農薬組成物は、効果と経済性の兼ね合いの観点から、化合物(A2)を、好ましくは0.5質量%以上、より好ましくは1.0質量%以上、更に好ましくは1.2質量%以上、更により好ましくは1.4質量%以上、更により好ましくは1.5質量%以上含有し、そして、本発明の効果を阻害しない観点から、好ましくは5.0質量%以下、より好ましくは3.0質量%以下、更に好ましくは2.5質量%以下、更により好ましくは2.0質量%以下、更により好ましくは1.7質量%以下、含有する。
 本発明の農薬組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲であれば、化合物(A3)を含有することができる。本発明の農薬組成物は、効果と経済性の兼ね合いの観点から、化合物(A3)を、好ましくは0.05質量%以上、より好ましくは0.10質量%以上、更に好ましくは0.15質量%以上、更により好ましくは0.20質量%以上含有し、そして、本発明の効果を阻害しない観点から、好ましくは1.0質量%以下、より好ましくは0.6質量%以下、更に好ましくは0.5質量%以下、更により好ましくは0.4質量%以下、更により好ましくは0.3質量%以下、含有する。
 本発明の農薬組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲であれば、化合物(A4)を含有することができる。本発明の農薬組成物は、効果と経済性の兼ね合いの観点から、化合物(A4)を、好ましくは0.5質量%以上、より好ましくは1.0質量%以上、更に好ましくは1.2質量%以上、更により好ましくは1.4質量%以上、更により好ましくは1.6質量%以上含有し、そして、本発明の効果を阻害しない観点から、好ましくは5.0質量%以下、より好ましくは3.0質量%以下、更に好ましくは2.4質量%以下、更により好ましくは2.0質量%以下、含有する。
 本発明の農薬組成物は、農薬の効力を増強させる観点及び農薬組成物の配合安定性に優れる観点から、化合物(B)を、好ましくは0.01質量%以上、より好ましくは0.05質量%以上、更に好ましくは0.08質量%以上、更により好ましくは0.09質量%以上、更により好ましくは0.11質量%以上含有し、農薬の効力を増強させる観点から、更により好ましくは0.30質量%以上、更により好ましくは0.45質量%以上、更により好ましくは0.50質量%以上含有し、そして、農薬の効力を増強させる観点及び経済性観点から、好ましくは0.7質量%以下、より好ましくは0.65質量%以下、更に好ましくは0.60質量%以下含有する。また、本発明の農薬組成物は、農薬組成物の配合安定性に優れる観点から、化合物(B)を、好ましくは0.7質量%以下、より好ましくは0.65質量%以下、更に好ましくは0.60質量%以下、更により好ましくは0.30質量%以下、更により好ましくは0.20質量%以下、更により好ましくは0.15質量%以下、更により好ましくは0.11質量%以下、更により好ましくは0.09質量%以下、更により好ましくは0.08質量%以下、更により好ましくは0.05質量%以下含有する。
 本発明の農薬組成物は、取扱い易さの観点から、水を含有する。水を含有する液体組成物であることが好ましい。本発明の農薬組成物は、水を、取扱い易さの観点から、好ましくは20質量%以上、より好ましくは30質量%以上、更に好ましくは40質量%以上、更により好ましくは45質量%以上含有し、そして、輸送コスト等の経済性の観点から、好ましくは70質量%以下、より好ましくは60質量%以下、更に好ましくは55質量%以下含有する。
 本発明の農薬組成物は、任意に、化合物(A)、化合物(B)、アミノ酸系農薬原体(C)及び水以外の化合物、例えば、溶剤(プロピレングリコールモノメチルエーテル等)、キレート剤、pH調節剤、無機塩類、及び増粘剤等を含有することができる。
<除草方法>
 本発明の除草方法は、本発明の農薬組成物から調製した農薬散布液を植物に散布する。
 本発明の除草方法では、前記農薬散布液中の化合物(A1)の濃度は、農薬の効力を増強させる観点から、30ppm以上、また100ppm以上、また120ppm以上、また150ppm以上、また170ppm以上、また200ppm以上から選択でき、そして、経済性の観点から、50000ppm以下、また5000ppm以下、また2000ppm以下、また1000ppm以下、また600ppm以下、また500ppm以下、また400ppm以下から選択できる。
 本発明の除草方法では、前記農薬散布液中の化合物(B)の濃度は、農薬の効力を増強させる観点から、0.5ppm以上、また1ppm以上、また2ppm以上、また3ppm以上、また4ppm以上、また5ppm以上から選択でき、そして、経済性の観点から、150ppm以下、また100ppm以下、また40ppm以下、また20ppm以下、また10ppm以下、また8ppm以下から選択できる。
 また、本発明の除草方法では、前記農薬散布液を、好ましくは50L/ha以上、より好ましくは200L/ha以上、更に好ましくは400L/ha以上、更により好ましくは500L/ha以上の割合で散布し、そして、好ましくは1000L/ha以下、より好ましくは800L/ha以下、より好ましくは600L/ha以下の割合で散布する。
 本発明の除草方法は、駆除対象となる植物である雑草に所定の散布液を施すものである。雑草は、農業分野では農耕地やその周辺に生育して作物生産に害を与える草本として認識される。また、農業以外の分野では、例えば、農耕地に限らず道路、線路敷、堤防、工場敷地、造成地、芝生地、庭園などの非農耕地に自然に生育し、その土地の機能を妨害したり、防災上、景観上の問題を発生させたりする草本として認識される。本発明では、これらいずれの草本をも雑草として包含する。雑草には、広葉雑草、イネ科雑草などがある。広葉雑草は、イネ科雑草のように線形葉をもつ雑草や葉脈が平行になっている雑草とは異なり、葉脈が網目状になっている。
 本発明の除草方法の対象となる雑草としては、広葉雑草が挙げられる。広葉雑草としては、たとえばアサガオ、ベルベットリーフ、ヒルガオ、シロツメクサ、タンポポ、ヤブカラシ、セイタカアワダチソウ、アレチノギク、アメリカセンダングサ、イオドリ、イヌガラシ、イヌタデ、イヌビユ、オオイヌノフグリ、オオバコ、オナモミ、カキドオシ、カタバミ、カナムグラ、カヤツリグサ、カラスノエンドウ、ギシギシ、コニシキソウ、ジシバリ、シロザ、スカシタゴボウ、スギナ、スベリヒユ、セイヨウタンポポ、タケニグサ、ツユクサ、ドクダミ、ナズナ、ノゲシ、ノボロギク、ノミノフスマ、ハコベ、ハハコグサ、ハマスゲ、ハルジオン、ヒメジョオン、ヒメムカシヨモギ、ブタクサ、ホトケノザ、ヤエムグラ、ヨモギ、ワルナスビ等であり、農薬の効力の観点から、好ましくは、アサガオ、ベルベットリーフである。
 本発明の除草方法の対象となる雑草としては、イネ科雑草が挙げられる。イネ科雑草としては、イヌビエ、エノコログサ、キンエノコロ、ムラサキエノコロ、スズメノカタビラ、スズメノテッポウ、ニワホコリ、アキメヒシバ、メヒシバ、カゼクサ、カモガヤ(オーチャードグラス)、ススキ、スズメノヒエ、チガヤ、チカラシバ、ヨシ、ササ類が挙げられ、農薬の効力の観点から、好ましくはイヌビエである。
 本発明の除草方法は、広葉雑草及びイネ科雑草から選ばれる雑草を対象とすることができる。更に、本発明の除草方法は、イヌビエ、アサガオ及びベルベットリーフから選ばれる雑草を対象とすることができる。更に、本発明の除草方法はイヌビエを対象とすることができる。
 本発明の態様を以下に示す。これらの態様には、本発明のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物、農薬組成物、及び除草方法で述べた事項を適用することができる。
<1>
 下記一般式(1-1)で表される化合物(A1)と、下記一般式(2)で表される化合物(B)と、任意に下記一般式(1-2)で表される化合物(A2)と、任意に下記一般式(1-3)で表される化合物(A3)とを含有し、
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A3)の含有量の質量比[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が0/100以上9/91以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(A2)の含有量の質量比[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が0/100以上60/40以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が1/500以上1/5.2以下である、
アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
〔式中、
は、炭素数1以上4以下の直鎖アルキル基、炭素数2以上4以下の直鎖アルケニル基、炭素数3以上4以下の分岐鎖アルキル基、又は炭素数3以上4以下の分岐鎖アルケニル基を示し、
は、炭素数5以上17以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、l、m、nは、それぞれ、CHCHO基の平均付加モル数を示し、l、m及びnの合計の値[l+m+n]は1以上15以下であり、
は、対イオンを示す。〕
  R-COOH  (2)
〔式中、Rは、炭素数5以上17以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕
<2>
 任意に、下記一般式下記一般式(1-4)で表される化合物(A4)を含有する、<1>に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
〔式中、
は、炭素数1以上4以下の直鎖アルキル基、炭素数2以上4以下の直鎖アルケニル基、炭素数3以上4以下の分岐鎖アルキル基、又は炭素数3以上4以下の分岐鎖アルケニル基を示し、
l、m、nは、それぞれ、CHCHO基の平均付加モル数を示し、l、m及びnの合計の値[l+m+n]は1以上15以下であり、
は、対イオンを示す。〕
<3>
 下記一般式(1-1)で表される化合物(A1)と、下記一般式(2)で表される化合物(B)と、任意に下記一般式(1-2)で表される化合物(A2)と、任意に下記一般式(1-3)で表される化合物(A3)と、任意に下記一般式(1-4)で表される化合物(A4)とを含有し、
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A3)の含有量の質量比[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が0/100以上9/91以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(A2)の含有量の質量比[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が0/100以上60/40以下であり、
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A4)の含有量の質量比[化合物(A4)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が0/100以上70/30以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が1/500以上1/5.2以下である、
アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
〔式中、
は、炭素数1以上4以下の直鎖アルキル基、炭素数2以上4以下の直鎖アルケニル基、炭素数3以上4以下の分岐鎖アルキル基、又は炭素数3以上4以下の分岐鎖アルケニル基を示し、
は、炭素数5以上17以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、l、m、nは、それぞれ、CHCHO基の平均付加モル数を示し、l、m及びnの合計の値[l+m+n]は1以上15以下であり、
は、対イオンを示す。〕
  R-COOH  (2)
〔式中、Rは、炭素数5以上17以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕
<4>
 下記一般式(1-1)で表される化合物(A1)及び下記一般式(2)で表される化合物(B)を含有し、下記一般式(1-2)で表される化合物(A2)、下記一般式(1-3)で表される化合物(A3)、及び下記一般式(1-4)で表される化合物(A4)から選ばれる少なくとも1種の化合物を含有し、
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A3)の含有量の質量比[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]で0/100以上9/91以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(A2)の含有量の質量比[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が0/100以上60/40以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が1/500以上1/5.2以下である、
アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
〔式中、
は、炭素数1以上4以下の直鎖アルキル基、炭素数2以上4以下の直鎖アルケニル基、炭素数3以上4以下の分岐鎖アルキル基、又は炭素数3以上4以下の分岐鎖アルケニル基を示し、
は、炭素数5以上17以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、l、m、nは、それぞれ、CHCHO基の平均付加モル数を示し、l、m及びnの合計の値[l+m+n]は1以上15以下であり、
は、対イオンを示す。〕
  R-COOH  (2)
〔式中、Rは、炭素数5以上17以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕
<5>
 下記一般式(1-1)で表される化合物(A1)、下記一般式(1-2)で表される化合物(A2)、下記一般式(1-3)で表される化合物(A3)、下記一般式(1-4)で表される化合物(A4)、及び下記一般式(2)で表される化合物(B)を含有し、
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A3)の含有量の質量比[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が1/99以上9/91以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(A2)の含有量の質量比[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が5/95以上60/40以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が1/500以上1/5.2以下である、
アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
〔式中、
は、炭素数1以上4以下の直鎖アルキル基、炭素数2以上4以下の直鎖アルケニル基、炭素数3以上4以下の分岐鎖アルキル基、又は炭素数3以上4以下の分岐鎖アルケニル基を示し、
は、炭素数5以上17以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、l、m、nは、それぞれ、CHCHO基の平均付加モル数を示し、l、m及びnの合計の値[l+m+n]は1以上15以下であり、
は、対イオンを示す。〕
  R-COOH  (2)
〔式中、Rは、炭素数5以上17以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕
<6>
 下記一般式(1-1)で表される化合物(A1)、下記一般式(1-2)で表される化合物(A2)、下記一般式(1-3)で表される化合物(A3)、下記一般式(1-4)で表される化合物(A4)、及び下記一般式(2)で表される化合物(B)を含有し、
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A3)の含有量の質量比[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が1/99以上9/91以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(A2)の含有量の質量比[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が5/95以上60/40以下であり、
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A4)の含有量の質量比[化合物(A4)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が10/90以上70/30以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が1/500以上1/5.2以下である、
アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
〔式中、
は、炭素数1以上4以下の直鎖アルキル基、炭素数2以上4以下の直鎖アルケニル基、炭素数3以上4以下の分岐鎖アルキル基、又は炭素数3以上4以下の分岐鎖アルケニル基を示し、
は、炭素数5以上17以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、l、m、nは、それぞれ、CHCHO基の平均付加モル数を示し、l、m及びnの合計の値[l+m+n]は1以上15以下であり、
は、対イオンを示す。〕
  R-COOH  (2)
〔式中、Rは、炭素数5以上17以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕
<7>
 化合物(A1)が、一般式(1-1)において、Rが、直鎖の基の化合物である、<1>~<6>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<8>
 化合物(A1)が、一般式(1-1)において、Rが、炭素数1以上3以下、好ましくは1以上2以下、更に好ましくは1のアルキル基の化合物である、<1>~<7>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<9>
 化合物(A1)が、一般式(1-1)において、Rが、炭素数1以上3以下の直鎖アルキル基、好ましくは炭素数1以上2以下の直鎖アルキル基、より好ましくは炭素数1の直鎖アルキル基の化合物である、<1>~<8>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<10>
 化合物(A1)が、一般式(1-1)において、Rが、直鎖の基の化合物である、<1>~<9>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<11>
 化合物(A1)が、一般式(1-1)において、Rが、アルキル基の化合物である、<1>~<10>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<12>
 化合物(A1)が、一般式(1-1)において、Rが、炭素数7以上、好ましくは9以上、そして、15以下、好ましくは13以下の基の化合物である、<1>~<11>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<13>
 化合物(A1)が、一般式(1-1)において、Rが、炭素数7以上13以下の直鎖アルキル基、好ましくは炭素数9以上13以下の直鎖アルキル基の化合物である、<1>~<12>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<14>
 化合物(A1)が、一般式(1-1)において、l、m及びnの合計の値[l+m+n]が2以上、好ましくは3以上、より好ましくは4以上、更に好ましくは5以上、そして、12以下、好ましくは10以下、より好ましくは9以下、更に好ましくは8以下、更により好ましくは7以下の化合物である、<1>~<13>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<15>
 化合物(A1)が、一般式(1-1)において、Xが、ハロゲン化物イオン、アルキル硫酸エステルアニオン、アルキルベンゼンスルホン酸アニオン、又は脂肪酸アニオンの化合物である、好ましくはハロゲン化物イオン又はアルキル硫酸エステルアニオンの化合物である、より好ましくはアルキル硫酸エステルアニオンの化合物である、更に好ましくはメチル硫酸エステルアニオン又はエチル硫酸エステルアニオンの化合物である、更により好ましくはメチル硫酸エステルアニオンの化合物である、<1>~<14>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<16>
 化合物(A1)、化合物(A2)、化合物(A3)、化合物(A4)及び化合物(B)の含有量の合計に対する化合物(A1)の含有量が、25質量%以上、好ましくは35質量%以上、より好ましくは40質量%以上、更に好ましくは45質量%以上、更により好ましくは48質量%以上、そして、60質量%以下、好ましくは55質量%以下、より好ましくは54質量%以下、更に好ましくは53質量%以下である、<2>~<15>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<17>
 一般式(1-1)で表される化合物(A1)が、下記製造方法1~3から選ばれる製造方法、好ましくは製造方法1及び製造方法2から選ばれる製造方法、より好ましくは製造方法1で得られた化合物である、<1>~<16>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
製造方法1:一般式(1-5)で表される化合物(以下、トリエタノールアミンEO付加物ともいう)に、Rの炭素数の条件を満たす脂肪酸を反応させてエステル化し、更に4級化する方法。
製造方法2:脂肪酸部分の炭素数がRの炭素数の条件を満たす油脂とトリエタノールアミンEO付加物とを任意の比率で混合し、エステル交換反応を行った後、更に4級化する方法。
製造方法3:トリエタノールアミン、Rの炭素数の条件を満たす脂肪酸及び酸化エチレンを同時に反応させ、更に4級化する方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
〔式中、l、m、nは、それぞれ、CHCHO基の平均付加モル数を示し、l、m及びnの合計の値[l+m+n]は1以上15以下である。〕
<18>
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A3)の含有量の質量比[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が、1/99以上、好ましくは2/98以上、より好ましくは3/97以上、更に好ましくは4/96以上、そして、8/92以下、より好ましくは7/93以下、更に好ましくは6/94以下、更により好ましくは5/95以下である、<1>~<17>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<19>
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(A2)の含有量の質量比[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が、5/95以上、好ましくは10/90以上、より好ましくは15/85以上、更に好ましくは20/80以上、更により好ましくは25/75以上、そして、55/45以下、好ましくは50/50以下、より好ましくは45/55以下、更に好ましくは、40/60以下、更により好ましくは35/65以下である、<1>~<18>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<20>
 化合物(A2)を含有し、化合物(A1)、化合物(A2)、化合物(A3)、化合物(A4)及び化合物(B)のそれぞれの含有量の合計に対する化合物(A2)の含有量が、1質量%以上、好ましくは10質量%以上、より好ましくは15質量%以上、更に好ましくは19質量%以上、更により好ましくは19.5質量%以上、そして、30質量%以下、好ましくは25質量%以下、より好ましくは23質量%以下、更に好ましくは22質量%以下である、<2>~<19>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<21>
 化合物(A3)を含有し、化合物(A1)、化合物(A2)、化合物(A3)、化合物(A4)及び化合物(B)のそれぞれの含有量の合計に対する化合物(A3)の含有量が、1.0質量%以上、好ましくは2.0質量%以上、より好ましくは2.5質量%以上、更に好ましくは2.8質量%以上、そして、5質量%以下、好ましくは4質量%以下、より好ましくは3.5質量%以下、更に好ましくは3.3質量%以下、更により好ましくは3.1質量%以下である、<2>~<20>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<22>
 化合物(A4)を含有し、化合物(A1)、化合物(A2)、化合物(A3)、化合物(A4)及び化合物(B)のそれぞれの含有量の合計に対する化合物(A4)の含有量が、1質量%以上、好ましくは10質量%以上、より好ましくは15質量%以上、更に好ましくは20質量%以上、更により好ましくは22質量%以上、そして、35質量%以下、好ましくは30質量%以下、より好ましくは28質量%以下、更に好ましくは26質量%以下である、<2>~<21>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<23>
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A4)の含有量の質量比[化合物(A4)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が、0/100以上、好ましくは10/90以上、より好ましくは15/85以上、更に好ましくは20/80以上、更により好ましくは22/78以上、更により好ましくは23/77以上、そして、70/30以下、好ましくは60/40以下、より好ましくは50/50以下、更に好ましくは40/60以下、更により好ましくは30/70以下である、<2>~<22>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<24>
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量と化合物(A3)の含有量の和に対する化合物(A4)の含有量の質量比[化合物(A4)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量と化合物(A3)の含有量の和]が、0/100以上、好ましくは10/90以上、より好ましくは15/85以上、更に好ましくは20/80以上、更により好ましくは22/78以上、更により好ましくは23/77以上、そして、70/30以下、好ましくは60/40以下、より好ましくは50/50以下、更に好ましくは40/60以下、更により好ましくは30/70以下である、<2>~<23>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<25>
 化合物(A1)、化合物(A2)、化合物(A3)、及び化合物(A4)のそれぞれの含有量の合計、すなわち化合物(A)の含有量に対する化合物(A1)の含有量が、40質量%以上、好ましくは42質量%以上、より好ましくは45質量%以上、更に好ましくは48質量%以上、更により好ましくは50質量%以上、100質量%以下、好ましくは80質量%以下、より好ましくは70質量%以下、更に好ましくは60質量%以下、更により好ましくは55質量%以下、更により好ましくは53質量%以下である、<2>~<24>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<26>
 化合物(B)が、一般式(2)において、Rが、直鎖の基の化合物である、<1>~<25>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<27>
 化合物(B)が、一般式(2)において、Rが、アルキル基の化合物である、<1>~<26>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<28>
 化合物(B)が、一般式(2)において、Rが、炭素数7以上、好ましくは9以上、そして、15以下、より好ましくは13以下の基の化合物である、<1>~<27>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<29>
 化合物(B)が、一般式(2)において、Rが、炭素数7以上13以下の直鎖アルキル基、好ましくは炭素数9以上13以下の直鎖アルキル基の化合物である、<1>~<28>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<30>
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が、農薬の効力を増強させる観点及びアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物の生産性の観点から、1/103以上、好ましくは1/100以上、より好ましくは1/60以上、更に好ましくは1/50以上、更により好ましくは1/31以上、更により好ましくは1/20以上、更により好ましくは1/10以上、更により好ましくは1/8以上、そして、1/5.5以下、好ましくは1/6.0以下、より好ましくは1/6.2以下である、<1>~<29>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<31>
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が、農薬組成物の配合安定性に優れる観点から、好ましくは1/5.5以下、より好ましくは1/6.0以下、更に好ましくは1/6.2以下、更により好ましくは1/15以下、更により好ましくは1/20以下、更により好ましくは1/25以下、更により好ましくは1/31以下、更により好ましくは1/50以下、更により好ましくは1/60以下、更により好ましくは1/100以下である、<1>~<29>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<32>
 (A1)、化合物(A2)、化合物(A3)及び化合物(A4)をまとめて化合物(A)と表して、化合物(A)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A)の含有量]が、1/950以上、好ましくは1/200以上、より好ましくは1/150以上、更に好ましくは1/100以上、更により好ましくは1/90以上、更により好ましくは1/40以上、更により好ましくは1/20以上、更により好ましくは1/16以上、そして、1/10以下、好ましくは1/11以下、より好ましくは1/11.5以下、更に好ましくは1/12以下である、<2>~<31>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<33>
 化合物(A1)、化合物(A2)、化合物(A3)、化合物(A4)及び化合物(B)の含有量の合計に対する化合物(B)の含有量が、0.1質量%以上、好ましくは0.5質量%以上、より好ましくは0.8質量%以上、更に好ましくは1.0質量%以上、そして、9.0質量%以下、好ましくは8.5質量%以下、より好ましくは8.0質量%以下、更に好ましくは6質量%以下、更により好ましくは4質量%以下、更により好ましくは2.5質量%以下、更により好ましくは2.0質量%以下である、<2>~<32>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
<34>
 下記一般式(1-5)で表される化合物と炭素数6以上18以下の脂肪酸との反応生成物の4級化物と、化合物(B)とを含有する、<1>~<33>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
〔式中、l、m、nは、それぞれ、CHCHO基の平均付加モル数を示し、l、m及びnの合計の値[l+m+n]は1以上15以下である。〕
<35>
 下記一般式(1-5)で表される化合物と炭素数6以上18以下の脂肪酸との反応生成物の4級化物と、化合物(B)とを含有するアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物であって、前記4級化物が化合物(A1)と、化合物(B)とを含有する、<1>~<34>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
〔式中、l、m、nは、それぞれ、CHCHO基の平均付加モル数を示し、l、m及びnの合計の値[l+m+n]は1以上15以下である。〕
<36>
 下記一般式(1-5)で表される化合物と炭素数6以上18以下の脂肪酸との反応生成物の4級化物と、化合物(B)とを含有するアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物であって、
 前記4級化物が化合物(A1)、化合物(A2)、化合物(A3)、化合物(A4)及び化合物(B)を含有し、
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A3)の含有量の質量比[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が1/99以上10/90以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(A2)の含有量の質量比[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が5/95以上60/40以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が1/500以上1/5.2以下である、
<1>~<35>の何れか1項に記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
〔式中、l、m、nは、それぞれ、CHCHO基の平均付加モル数を示し、l、m及びnの合計の値[l+m+n]は1以上15以下である。〕
<37>
 <1>~<36>の何れか1項記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物、アミノ酸系農薬原体(C)、及び水を含有する農薬組成物。
<38>
 下記一般式(1-1)で表される化合物(A1)、下記一般式(2)で表される化合物(B)、アミノ酸系農薬原体(C)及び水と、任意に下記一般式(1-2)で表される化合物(A2)と、任意に下記一般式(1-3)で表される化合物(A3)とを含有し、
 化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A3)の含有量の質量比[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が0/100以上9/91以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(A2)の含有量の質量比[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が0/100以上60/40以下であり、
 化合物(A1)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が1/500以上1/5.2以下である、
農薬組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
〔式中、
は、炭素数1以上4以下の直鎖アルキル基、炭素数2以上4以下の直鎖アルケニル基、炭素数3以上4以下の分岐鎖アルキル基、又は炭素数3以上4以下の分岐鎖アルケニル基を示し、
は、炭素数5以上17以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、l、m、nは、それぞれ、CHCHO基の平均付加モル数を示し、l、m及びnの合計の値[l+m+n]は1以上15以下であり、
は、対イオンを示す。〕
  R-COOH  (2)
〔式中、Rは、炭素数5以上17以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕
<39>
 アミノ酸系農薬原体(C)が、アミノ酸系除草剤の農薬原体(有効成分)である、<37>又は<38>に記載の農薬組成物。
<40>
 アミノ酸系除草剤の農薬原体(有効成分)が、グリホサート〔N-(ホスホノメチル)グリシン又はその塩〕、ビアラホス[ソディウム・ソルト・オブL-2-アミノ-4-〔(ヒドロキシ)(メチル)=ホスフィノイル〕ブチリル-L-アラニル-L-アラニン]、及びグルホシネート〔アンモニウム-DL-ホモアラニン-4-イル(メチル)ホスフィネート〕から選ばれる化合物である、<39>に記載の農薬組成物。
<41>
 アミノ酸系農薬原体(C)が、N-(ホスホノメチル)グリシンもしくはその塩、又はアンモニウム-DL-ホモアラニン-4-イル(メチル)ホスフィネートである、好ましくは、N-(ホスホノメチル)グリシン又はその塩である、<37>~<40>の何れか1項に記載の農薬組成物。
<42>
 アミノ酸系農薬原体(C)を、10質量%以上、好ましくは20質量%以上、より好ましくは30質量%以上、更に好ましくは35質量%以上、そして、70質量%以下、好ましくは60質量%以下、より好ましくは50質量%以下、更に好ましくは45質量%以下含有する、<37>~<41>の何れか1項に記載の農薬組成物。
<43>
 化合物(A1)を、2質量%以上、好ましくは3質量%以上、より好ましくは3.2質量%以上、更に好ましくは3.4質量%以上、更により好ましくは3.6質量%以上、そして、10質量%以下、好ましくは8質量%以下、より好ましくは6質量%以下、更に好ましくは5.0質量%以下、更により好ましくは4.5質量%以下、更により好ましくは4.0質量%以下含有する、<37>~<42>の何れか1項に記載の農薬組成物。
<44>
 化合物(A2)を、0.5質量%以上、好ましくは1.0質量%以上、より好ましくは1.2質量%以上、更に好ましくは1.4質量%以上、更により好ましくは1.5質量%以上、そして、5.0質量%以下、好ましくは3.0質量%以下、より好ましくは2.5質量%以下、更に好ましくは2.0質量%以下、更により好ましくは1.7質量%以下含有する、<37>~<43>の何れか1項に記載の農薬組成物。
<45>
 化合物(A3)を、0.05質量%以上、好ましくは0.10質量%以上、より好ましくは0.15質量%以上、更に好ましくは0.20質量%以上、そして、1.0質量%以下、好ましくは0.6質量%以下、より好ましくは0.5質量%以下、更に好ましくは0.4質量%以下、更により好ましくは0.3質量%以下含有する、<37>~<44>の何れか1項に記載の農薬組成物。
<46>
 任意に、下記一般式(1-4)で表される化合物(A4)を含有する、<37>~<45>の何れか1項に記載の農薬組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
〔式中、
は、炭素数1以上4以下の直鎖アルキル基、炭素数2以上4以下の直鎖アルケニル基、炭素数3以上4以下の分岐鎖アルキル基、又は炭素数3以上4以下の分岐鎖アルケニル基を示し、
l、m、nは、それぞれ、CHCHO基の平均付加モル数を示し、l、m及びnの合計の値[l+m+n]は1以上15以下であり、
は、対イオンを示す。〕
<47>
 化合物(A4)を、0.5質量%以上、好ましくは1.0質量%以上、より好ましくは1.2質量%以上、更に好ましくは1.4質量%以上、更により好ましくは1.6質量%以上、そして、5.0質量%以下、好ましくは3.0質量%以下、より好ましくは2.4質量%以下、更に好ましくは2.0質量%以下、含有する、<46>に記載の農薬組成物。
<48>
 化合物(B)を、0.01質量%以上、好ましくは0.05質量%以上、より好ましくは0.08質量%以上、更に好ましくは0.09質量%以上、更により好ましくは0.11質量%以上、そして、0.7質量%以下、好ましくは0.65質量%以下、より好ましくは0.60質量%以下、更に好ましくは0.30質量%以下、更により好ましくは0.20質量%以下、更により好ましくは0.15質量%以下含有する、<37>~<47>の何れか1項に記載の農薬組成物。
<49>
 水を、20質量%以上、好ましくは30質量%以上、より好ましくは40質量%以上、更に好ましくは45質量%以上、そして、70質量%以下、好ましくは60質量%以下、より好ましくは55質量%以下含有する、<37>~<48>の何れか1項に記載の農薬組成物。
<50>
 <37>~<49>の何れか1項に記載の農薬組成物から調製した農薬散布液を植物に散布する除草方法。
<51>
 前記農薬散布液中の化合物(A1)の濃度が、30ppm以上、また100ppm以上、また120ppm以上、また150ppm以上、また170ppm以上、また200ppm以上、そして、50000ppm以下、また5000ppm以下、また2000ppm以下、また1000ppm以下、また600ppm以下、また500ppm以下、また400ppm以下である、<50>に記載の除草方法。
<52>
 前記農薬散布液中の化合物(B)の濃度が、0.5ppm以上、また1ppm以上、また2ppm以上、また3ppm以上、また4ppm以上、また5ppm以上、そして、150ppm以下、また100ppm以下、また40ppm以下、また20ppm以下、また10ppm以下、また8ppm以下である、<50>又は<51>に記載の除草方法。
<53>
 前記農薬散布液を、50L/ha以上、好ましくは200L/ha以上、より好ましくは400L/ha以上、更に好ましくは500L/ha以上、そして、1000L/ha以下、好ましくは800L/ha以下、より好ましくは600L/ha以下の割合で散布する、<50>~<52>の何れか1項に記載の除草方法。
<54>
 前記植物が、広葉雑草及びイネ科雑草から選ばれる雑草である、更に、イヌビエ、アサガオ及びベルベットリーフから選ばれる雑草であり、更に、イヌビエである、<50>~<53>の何れか1項に記載の除草方法。
<55>
 前記<1>~<36>の何れか1項記載の組成物の、アミノ酸系農薬の効力増強剤としての使用。
<56>
 前記<1>~<36>の何れか1項記載の組成物の、アミノ酸系農薬の効力を増強させるための使用。
<57>
 前記<1>~<36>の何れか1項記載の組成物を、アミノ酸系農薬の効力を増強させるために使用する方法。
<58>
 前記<1>~<36>の何れか1項記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物と、アミノ酸系農薬原体(C)と、水とを混合する、農薬組成物の製造方法。
 
<59>
 前記<37>~<49>の何れか1項記載の組成物の、農薬組成物としての使用。
実施例
<合成例>
合成例-A1:トリエタノールアミンEO付加物A1の合成
 オートクレーブに、トリエタノールアミン298g、水酸化カリウム1.1g仕込んだ。オートクレーブの内部条件を100℃、3.9kPaの圧力とし、その条件下、1時間脱水反応を行った。次いで、温度を150~160℃まで上げ、同温で酸化エチレン264gをオートクレーブに導入し、付加反応を行い、トリエタノールアミンEO付加物A1(EO平均付加モル数3モル)を得た。
合成例-A2:トリエタノールアミンEO付加物A2の合成
 合成例-A1と同様の方法で、酸化エチレン529gをオートクレーブに導入し、トリエタノールアミンEO付加物A2(EO平均付加モル数6モル)を得た。
合成例-A3:トリエタノールアミンEO付加物A3の合成
 合成例-A1と同様の方法で、酸化エチレン793gをオートクレーブに導入し、トリエタノールアミンEO付加物A3(EO平均付加モル数9モル)を得た。
合成例-A4:トリエタノールアミン(EO)付加物A4の合成
 合成例-A1と同様の方法で、酸化エチレン1057gをオートクレーブに導入し、トリエタノールアミンEO付加物A4(EO平均付加モル数12モル)を得た。
合成例-1:反応生成物a-1の合成
 容量500mLの4つ口フラスコにラウリン酸94.1gとトリエタノールアミンEO付加物A1 211.8g(ラウリン酸/トリエタノールアミンEO付加物A1のモル比は0.6/1)を仕込み、常圧140℃の条件で1時間反応した後、更に220hPaの減圧下180℃で脱水縮合反応を行い、エステルアミンを得た。得られたエステルアミン267.3gとジメチル硫酸84.1gとを用いて60℃で2時間反応させて4級化を行い、反応生成物a-1を得た。
合成例-2:反応生成物a-2の合成
 合成例-1と同様の方法で、ヤシ油脂肪酸100.3gとトリエタノールアミンEO付加物A1 205.4gを仕込み、エステルアミンを得た。得られたエステルアミン262.5gとジメチル硫酸80.2gとを用いて、合成例-1と同様の方法で、反応生成物a-2を得た。
合成例-3:反応生成物a-3の合成
 合成例-1と同様の方法で、ヤシ油脂肪酸75.8gとトリエタノールアミンEO付加物A2 227.7gを仕込み、エステルアミンを得た。得られたエステルアミン187.7gとジメチル硫酸43.8gとを用いて、合成例-1と同様の方法で、反応生成物a-3を得た。
合成例-4:反応生成物a-4の合成
 合成例-1と同様の方法で、ヤシ油脂肪酸81.4gとトリエタノールアミンEO付加物A3 321.1gを仕込み、エステルアミンを得た。得られたエステルアミン336.5gとジメチル硫酸62.8gとを用いて、合成例-1と同様の方法で、反応生成物a-4を得た。
合成例-5:反応生成物a-5の合成
 合成例-1と同様の方法で、ヤシ油脂肪酸66.2gとトリエタノールアミンEO付加物A4 334.9gを仕込み、エステルアミンを得た。得られたエステルアミン345.0gとジメチル硫酸55.0gとを用いて、合成例-1と同様の方法で、反応生成物a-5を得た。
合成例-6:反応生成物a-6の合成
 合成例-1と同様の方法で、ヤシ油脂肪酸120.5gとトリエタノールアミンEO付加物A3 285.5gを仕込み、エステルアミンを得た。得られたエステルアミン342.6gとジメチル硫酸56.8gとを用いて、合成例-1と同様の方法で、反応生成物a-6を得た。
合成例-7:反応生成物a-7の合成
 容量500mLの4つ口フラスコにヤシ油脂肪酸81.4gとトリエタノールアミンEO付加物A3 321.1gを仕込み、常圧140℃の条件で3時間反応した後、更に220hPaの減圧下180~185℃で脱水縮合反応を行い、エステルアミンを得た。得られたエステルアミン336.5gとジメチル硫酸56.8gとを用いて、合成例-1と同様の方法で、反応生成物a-7を得た。
比較合成例-1:比較反応生成物a-1の合成
 オートクレーブに、トリエタノールアミン100g、ラウリン酸99g及び48%水酸化カリウム水溶液0.7kgを仕込んだ。オートクレーブの内部条件を100℃、4.0kPa(30torr)とし、その条件下、1時間脱水反応を行った。次いで、温度を150℃まで上げ、同温で、酸化エチレン259gをオートクレーブに導入し、付加反応を行った。反応終了後、得られた反応混合物を処理槽に移した。吸着剤(キョーワード600S、協和化学工業株式会社)7gを反応混合物に添加し、得られた混合物を80℃、4.0kPa(30torr)で1時間撹拌した。得られた反応混合物をろ過し、ろ液を生成物として得た。この生成物183.7gとメチルクロライド40.1gとを用いて、オートクレーブ内で、60℃で3時間撹拌して反応させた後、60℃、25kPaで窒素6L/hr・kgを導入しながら1時間撹拌し、未反応のメチルクロライドを留去して4級化して比較反応生成物a-1を得た。
 得られた反応生成物a-1~a-7及び比較反応生成物a-1の構造、組成及び組成比を表1に示す。なお、反応生成物a-1~a-7及び比較反応生成物a-1には、未反応の脂肪酸、すなわち化合物(B)を含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000042
<農薬用効力増強剤組成物>
実施例1-1、実施例1-4~1-9、比較例1-3
 表1の反応生成物をそのまま農薬用効力増強剤組成物として用いた。符号は表2の通りとした。
実施例1-2、実施例1-3、比較例1-1、比較例1-2
 農薬用効力増強剤組成物の総重量が50gとなるように表2に示す組成で反応生成物a-4及びヤシ油脂肪酸を計量し、攪拌機で10分間撹拌混合して農薬用効力増強剤組成物を得た。
 実施例1-1~1-9及び比較例1-1~1-3の農薬用効力増強剤組成物の組成、並びに、[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]、[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]、[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]、[化合物(B)の含有量]/[化合物(A)の含有量]の各質量比を、表2に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000043
<農薬組成物>
実施例2-1~2-10及び比較例2-1~2-3
 農薬組成物の総重量が100gとなるように表3に示す組成で農薬用効力増強剤組成物、アミノ酸系農薬原体(C)及び水を計量し、攪拌機で10分間撹拌混合して農薬組成物を得た。
 なお、用いた農薬原体c-1及びc-2を以下に示す。
 c-1:グリホサートイソプロピルアミン塩
 c-2:グルホシネートアンモニウム塩
 実施例2-1~2-10及び比較例2-1~2-3の農薬組成物の組成を表3に示す。
 また、以下の方法で農薬組成物の配合安定性及び殺草性の試験を行った。それらの結果も表3に示した。
[農薬組成物の配合安定性]
 調製直後の農薬組成物40gをガラス製透明容器(容量50ml)中に入れ、60℃で保存した際に透明均一な外観を保持可能な日数を評価した。
  5:10日以上透明均一を保持
  4:8から9日間透明均一を保持
  3:3から7日間透明均一を保持
  2:1から2日間透明均一を保持
  1:1日未満に分離あるいは沈殿を生じる
[殺草性試験]
 12cmポットにイヌビエを生育させ、草丈が30cm程度の植物体を試験に供した。表に示す組成の農薬組成物を調製し、これを水で185倍に希釈して農薬散布液とした。この農薬散布液を、散布量500L/haで前記植物体全体にかかるように葉面散布し、殺草効力を評価した。殺草効力の評価は散布後14日目に地上部重量を量り、無処理区の地上部生重量を基準とした殺草率を下記式に基づき算出した。殺草率の数値が高いほど、農薬効力(殺草効果)が高いことを示す。ここで無処理区とは農薬及び農薬効力増強剤組成物との希釈混合物(農薬散布液)を散布していない区のことである(他の試験でも同様)。
殺草率(%)=(無処理区の地上部重量-処理区の地上部重量)/無処理区の地上部重量×100
 殺草率80%未満のものは除草剤としての効果が期待できないレベルである。
 また、配合安定性試験で評価1のものは殺草試験を行わなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000044

Claims (7)

  1.  下記一般式(1-1)で表される化合物(A1)と、下記一般式(2)で表される化合物(B)と、任意に下記一般式(1-2)で表される化合物(A2)と、任意に下記一般式(1-3)で表される化合物(A3)とを含有し、
     化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A3)の含有量の質量比[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が0/100以上9/91以下であり、
     化合物(A1)の含有量に対する化合物(A2)の含有量の質量比[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が0/100以上60/40以下であり、
     化合物(A1)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が1/500以上1/5.2以下である、
    アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    〔式中、
    は、炭素数1以上4以下の直鎖アルキル基、炭素数2以上4以下の直鎖アルケニル基、炭素数3以上4以下の分岐鎖アルキル基、又は炭素数3以上4以下の分岐鎖アルケニル基を示し、
    は、炭素数5以上17以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、l、m、nは、それぞれ、CHCHO基の平均付加モル数を示し、l、m及びnの合計の値[l+m+n]は1以上15以下であり、
    は、対イオンを示す。〕
      R-COOH  (2)
    〔式中、Rは、炭素数5以上17以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕
  2.  化合物(A1)が、一般式(1-1)において、Rが、炭素数1以上2以下の直鎖アルキル基の化合物である、請求項1記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
  3.  化合物(A1)が、一般式(1-1)において、Xが、ハロゲン化物イオン又はアルキル硫酸エステルアニオンの化合物である、請求項1又は2記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物。
  4.  下記一般式(1-1)で表される化合物(A1)、下記一般式(2)で表される化合物(B)、アミノ酸系農薬原体(C)及び水と、任意に下記一般式(1-2)で表される化合物(A2)と、任意に下記一般式(1-3)で表される化合物(A3)とを含有し、
     化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和に対する化合物(A3)の含有量の質量比[化合物(A3)の含有量]/[化合物(A1)の含有量と化合物(A2)の含有量の和]が0/100以上9/91以下であり、
     化合物(A1)の含有量に対する化合物(A2)の含有量の質量比[化合物(A2)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が0/100以上60/40以下であり、
     化合物(A1)の含有量に対する化合物(B)の含有量の質量比[化合物(B)の含有量]/[化合物(A1)の含有量]が1/500以上1/5.2以下である、
    農薬組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    〔式中、
    は、炭素数1以上4以下の直鎖アルキル基、炭素数2以上4以下の直鎖アルケニル基、炭素数3以上4以下の分岐鎖アルキル基、又は炭素数3以上4以下の分岐鎖アルケニル基を示し、
    は、炭素数5以上17以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、l、m、nは、それぞれ、CHCHO基の平均付加モル数を示し、l、m及びnの合計の値[l+m+n]は1以上15以下であり、
    は、対イオンを示す。〕
      R-COOH  (2)
    〔式中、Rは、炭素数5以上17以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕
  5.  請求項1~3の何れか1項記載のアミノ酸系農薬用効力増強剤組成物を含有する請求項4記載の農薬組成物。
  6.  アミノ酸系農薬原体(C)が、N-(ホスホノメチル)グリシン又はその塩である請求項5記載の農薬組成物
  7.  請求項4~6の何れか1項記載の農薬組成物から調製した農薬散布液を植物に散布する除草方法。
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