WO2017057410A1 - 粘着シート、及び粘着シートの製造方法 - Google Patents

粘着シート、及び粘着シートの製造方法 Download PDF

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WO2017057410A1
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adhesive sheet
pressure
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和恵 上村
由美子 網野
揮一郎 加藤
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リンテック株式会社
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers

Definitions

  • the present invention relates to a pressure-sensitive adhesive sheet and a method for producing a pressure-sensitive adhesive sheet.
  • a general pressure-sensitive adhesive sheet is composed of a base material, a pressure-sensitive adhesive layer formed on the base material, and a release material provided on the pressure-sensitive adhesive layer as necessary.
  • the release material is peeled off, and the pressure-sensitive adhesive layer is abutted against the adherend and attached.
  • a pressure-sensitive adhesive sheet having a large application area used for identification / decoration, coating masking, surface protection of a metal plate, etc. is applied to an adherend with an adhesive layer and an adherend.
  • air pockets are easily generated between them, and the portion becomes “bulging”, making it difficult to adhere the adhesive sheet to the adherend.
  • Patent Document 1 a release material having a fine emboss pattern is brought into contact with the surface of the pressure-sensitive adhesive layer, and a groove having a specific shape is formed on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer.
  • a pressure-sensitive adhesive sheet that is artificially arranged in a predetermined pattern is disclosed. By using such an adhesive sheet, it is said that “air pockets” generated when sticking to an adherend can be released to the outside through a groove artificially formed on the surface of the adhesive layer. ing.
  • a pressure-sensitive adhesive sheet having a pressure-sensitive adhesive layer in which grooves having a specific specific shape as described in Patent Document 1 are arranged in a predetermined pattern is difficult to remove air when the width of the groove is narrow. If it is wide, the surface base material is recessed and not only the appearance is inferior, but also the adhesive strength is reduced.
  • the adhesive sheet has the grooves arranged in a predetermined pattern, the adhesive strength of the place where the grooves are arranged is locally inferior, and when the adhesive sheet is attached to the adherend, the adhesive sheet does not peel off from the place. May occur.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet is peeled off after being adhered to the adherend, the pressure-sensitive adhesive properties of the pressure-sensitive adhesive sheet are locally different.
  • adhesive residue may be generated on the adherend.
  • adhesive residue may occur on the adherend when peeled in an oblique direction.
  • the punching process is performed on the pressure-sensitive adhesive sheet, the groove arrangement pattern and the punching pattern may overlap. In that case, there is a problem that the cutting depth varies, and the cutting cannot be appropriately formed in the adhesive sheet.
  • Patent Document 1 in order to form a fine structure in the pressure-sensitive adhesive layer, a method of laminating the pressure-sensitive adhesive layer and the base material after the pressure-sensitive adhesive is once applied to the emboss liner to form the pressure-sensitive adhesive layer (The so-called transfer coating method is employed.
  • a base material having a low polarity surface such as a polyolefin base material
  • sufficient adhesion cannot be obtained at the interface between the base material and the pressure-sensitive adhesive layer.
  • a release material made of paper a release material made of a resin film makes it difficult to form a fine emboss pattern on the adhesive layer.
  • the present invention relates to a pressure-sensitive adhesive sheet that has excellent air release properties that can easily remove air pockets that can be removed when affixed to an adherend, and also has good pressure-sensitive adhesive properties, and a method for producing the pressure-sensitive adhesive sheet The purpose is to provide.
  • the inventor has a resin layer in which a concave surface and a flat surface having an irregular shape are present on an adhesive surface, and a plurality of shapes different from each other in a cross section when a specific region on the surface is cut.
  • the present inventors have found that a pressure-sensitive adhesive sheet having a concave portion and a flat portion can solve the above problems, and completed the present invention.
  • a pressure-sensitive adhesive sheet having a resin layer on a base material or a release material, and at least the surface ( ⁇ ) of the resin layer opposite to the side on which the base material or the release material is provided has adhesiveness. And
  • the surface ( ⁇ ) has a recess and a flat surface, A region (P) surrounded by a 5 mm square on the surface ( ⁇ ) is arbitrarily selected, passes through each of the two diagonal lines of the square, and is perpendicular to the region (P) on the surface ( ⁇ ).
  • the pressure-sensitive adhesive sheet corresponds to a cut portion of the flat surface and has a flat portion substantially parallel to the surface of the base material or the release material in contact with the resin layer.
  • the plurality of recesses existing on the surface ( ⁇ ) side include a recess whose cut portion has an irregular shape.
  • the adhesive sheet as described.
  • the ratio of the total width of the plurality of recesses existing on the surface ( ⁇ ) side to the horizontal width (E ⁇ ) 100 of the resin layer on the surface ( ⁇ ) side is The pressure-sensitive adhesive sheet according to any one of [1] to [5], which is 10 to 90.
  • the ratio of the flat portion existing on the surface ( ⁇ ) side to the horizontal width (E ⁇ ) 100 of the resin layer on the surface ( ⁇ ) side is 10 to 90
  • the layer (X ⁇ ) is a layer formed of a composition (x ⁇ ) containing a resin and having a fine particle content of less than 15% by mass;
  • the layer (Y1) is a layer formed from a composition (y) containing 15% by mass or more of fine particles,
  • Step (1) a coating film (x ′) comprising a composition (x) containing a resin and having a fine particle content of less than 15% by mass, and a coating film comprising a composition (y) comprising 15% by mass or more of fine particles
  • the pressure-sensitive adhesive sheet according to [20] above A method for producing a pressure-sensitive adhesive sheet, comprising at least the following steps (1A) and (2A).
  • a coating film (y ′) made of the product (y) and a coating film (x ⁇ ′) made of a composition (x ⁇ ) containing a resin and containing fine particles of less than 15% by mass are laminated in this order.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention has excellent air release properties that can easily remove air pockets that can be generated when it is applied to an adherend, and also has good pressure-sensitive adhesive properties.
  • a region (D) surrounded by an arbitrarily selected 8 mm long ⁇ 10 mm wide rectangle (D) of the exposed surface ( ⁇ ) of the resin layer of the pressure-sensitive adhesive sheet prepared in Example 2 was obtained using a digital microscope. It is a binarized image of an image obtained by shooting from the side. Note that the black portion of the binarized image corresponds to a flat surface and the white portion corresponds to a concave portion.
  • a region (D) surrounded by an arbitrarily selected 8 mm long ⁇ 10 mm wide rectangle (D) of the exposed surface ( ⁇ ) of the resin layer of the pressure-sensitive adhesive sheet produced in Example 3 was obtained using a digital microscope. It is a binarized image of an image obtained by shooting from the side.
  • the black portion of the binarized image corresponds to a flat surface and the white portion corresponds to a concave portion.
  • a region (D) surrounded by an arbitrarily selected 8 mm long ⁇ 10 mm wide rectangle (D) of the exposed surface ( ⁇ ) of the resin layer of the pressure-sensitive adhesive sheet prepared in Example 4 was obtained using a digital microscope. It is a binarized image of an image obtained by shooting from the side. Note that the black portion of the binarized image corresponds to a flat surface and the white portion corresponds to a concave portion.
  • a region (D) surrounded by an arbitrarily selected 8 mm long ⁇ 10 mm wide rectangle (D) on the exposed surface ( ⁇ ) of the resin layer of the pressure-sensitive adhesive sheet prepared in Comparative Example 1 was obtained using a digital microscope. It is a binarized image of an image obtained by shooting from the side. Note that the black portion of the binarized image corresponds to a flat surface and the white portion corresponds to a concave portion.
  • a region (D) surrounded by an arbitrarily selected 8 mm long ⁇ 10 mm wide rectangle (D) on the exposed surface ( ⁇ ) of the resin layer of the pressure-sensitive adhesive sheet prepared in Comparative Example 2 was obtained using a digital microscope. It is a binarized image of an image obtained by shooting from the side.
  • the black portion of the binarized image corresponds to a flat surface and the white portion corresponds to a concave portion.
  • a region (D) surrounded by an arbitrarily selected 8 mm long ⁇ 10 mm wide rectangle (D) of the exposed surface ( ⁇ ) of the resin layer of the pressure-sensitive adhesive sheet prepared in Comparative Example 3 was obtained using a digital microscope. It is a binarized image of an image obtained by shooting from the side. Note that the black portion of the binarized image corresponds to a flat surface and the white portion corresponds to a concave portion.
  • a region (D) surrounded by an arbitrarily selected 8 mm long ⁇ 10 mm wide rectangle (D) on the exposed surface ( ⁇ ) of the resin layer of the pressure-sensitive adhesive sheet prepared in Comparative Example 4 was obtained using a digital microscope. It is a binarized image of an image obtained by shooting from the side. Note that the black portion of the binarized image corresponds to a flat surface and the white portion corresponds to a concave portion.
  • the description of “YY including XX component as main component” or “YY mainly composed of XX component” means that the component with the highest content among the components included in YY is the XX component. It means that there is.
  • the specific content of the XX component in the description is usually 50% by mass or more, preferably 65 to 100% by mass, more preferably 75 to 100% by mass, based on the total amount of YY (100% by mass). Preferably, it is 85 to 100% by mass.
  • “(meth) acrylic acid” indicates both “acrylic acid” and “methacrylic acid”, and the same applies to other similar terms.
  • the lower limit value and the upper limit value described in a stepwise manner can be independently combined for a preferable numerical range (for example, a range such as content).
  • a preferable numerical range for example, a range such as content.
  • a preferable numerical range for example, a range such as content.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention has a resin layer on a base material or a release material, and at least the surface ( ⁇ ) of the resin layer opposite to the side on which the base material or the release material is provided has adhesiveness. It is an adhesive sheet, Comprising: A recessed part and a flat surface exist in the surface ((alpha)).
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of the pressure-sensitive adhesive sheet showing an example of the configuration of the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention.
  • Examples of the pressure-sensitive adhesive sheet according to one aspect of the present invention include a pressure-sensitive adhesive sheet 1a having a resin layer 12 on a substrate 11 as shown in FIG. 1A and a peeling as shown in FIG.
  • An adhesive sheet 1 b having a resin layer 12 on the material 21 is exemplified.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention at least the surface ( ⁇ ) 12a (hereinafter also simply referred to as “surface ( ⁇ )”) of the resin layer 12 opposite to the side on which the substrate 11 or the release material 21 is provided is adhesive. And the recess 13 and the flat surface 14 exist. Therefore, from the viewpoint of handleability, the pressure-sensitive adhesive sheet according to another aspect of the present invention further includes a release material 22 on the surface ( ⁇ ) 12a of the resin layer 12 with respect to the pressure-sensitive adhesive sheets 1a and 1b shown in FIG. It is preferable to have a structure such as the pressure-sensitive adhesive sheets 2a and 2b as shown in FIG. 1 (c) or (d).
  • the resin layer 12 includes a resin portion (X) containing a resin and a particle portion (Y) made of fine particles.
  • the particle portion (Y) By including the particle portion (Y) in the resin layer 12, it is possible to improve the shape maintaining property after sticking, and when the obtained pressure-sensitive adhesive sheet is used at a high temperature, the pressure-sensitive adhesive sheet has improved blister resistance. It can be. Details of the resin part (X) and the particle part (Y) are as described later.
  • the surface ( ⁇ ) 12b (hereinafter, also simply referred to as “surface ( ⁇ )”) of the resin layer 12 on the side provided with the base material 11 or the release material 21 is also pressure-sensitive. It may have sex. Since the surface ( ⁇ ) also has adhesiveness, if the adhesive sheets 1a and 2a shown in FIGS. 1A and 1C are used, the adhesiveness between the resin layer 12 and the substrate 11 is improved, and FIG. If it is the adhesive sheets 1b and 2b shown to b) and (d), it can be set as a double-sided adhesive sheet.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention has a recess 13 and a flat surface 14 on the surface ( ⁇ ) 12 a of the resin layer 12.
  • the concave portion 13 present on the surface ( ⁇ ) serves as an air discharge passage for escaping an “air pool” generated when the surface ( ⁇ ) of the resin layer of the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is attached to the adherend. Is responsible for.
  • the flat surface 14 existing on the surface ( ⁇ ) is a surface that directly contacts and adheres to the adherend when bonded to the adherend, and is a portion that affects the adhesive strength of the adhesive sheet.
  • FIG. 2 is a schematic plan view of the surface ( ⁇ ) when observed from the surface ( ⁇ ) side of the resin layer of the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention.
  • the concave portion present on the surface ( ⁇ ) of the resin layer is preferably an irregular concave portion 13 as shown in FIG. 2, but a regular concave portion may be present.
  • the presence of the irregular recesses on the surface ( ⁇ ) of the resin layer it is possible to obtain a pressure-sensitive adhesive sheet that is further improved in air release and pressure-sensitive adhesive properties. Further, the presence of a plurality of irregularly shaped recesses causes pressure to be applied from a certain direction, and even when the shape of a part of the recesses present on the surface ( ⁇ ) collapses, the surface ( ⁇ ) has a shape. The maintained recess 13 is likely to exist, and the air escape path can be prevented from disappearing.
  • the length of the concave portion 13 when the concave portion 13 existing on the surface ( ⁇ ) is viewed in plan is not particularly limited. That is, the recess 13 includes a relatively long groove shape and a relatively short recess shape.
  • the shape of the flat surface 14 observed from the surface ( ⁇ ) 12 a side of the resin layer 12 is preferably indefinite.
  • the flat surface existing on the surface ( ⁇ ) of the resin layer may be a fixed flat surface as well as an amorphous flat surface 14, but there may be a plurality of irregular concave portions 14. More preferred.
  • the adhesive strength is locally increased due to the presence of an irregular flat surface on the surface ( ⁇ ) of the resin layer. It is possible to reduce the number of weak parts and parts having poor air release properties as much as possible. As a result, it is possible to uniformly exhibit excellent air bleeding and adhesive properties with respect to the surface ( ⁇ ) of the resin layer.
  • the term “indefinite shape” means that there is no regular shape such as a figure that can draw the center such as a circle or an ellipse, and a polygon, and the shape is not regular, and is similar to an individual shape.
  • examples of “standard” that is not “indefinite” include a circle, an ellipse, and a polygon.
  • a “polygon” is a figure in which a diagonal line can be drawn (without protruding outside), and the sum of internal angles is 180 ⁇ n (degrees) (n is a natural number) A figure surrounded by straight lines.
  • the polygon includes those whose corners are curved in a round shape.
  • the determination of whether or not the surface ( ⁇ ) of the resin layer has an “indeterminate” recess or flat surface is determined from the surface ( ⁇ ) side of the resin layer,
  • the shape of the recess is determined by visual observation or observation with a digital microscope (magnification: 30 to 100 times).
  • a digital microscope magnification: 30 to 100 times.
  • the focal point is gradually moved in the A direction from above a portion where a flat surface is supposed to exist on the surface ( ⁇ ) 12a. It is appropriate to observe the part as a flat surface. If the focal point cannot be determined by the above method, as shown in FIG.
  • a translucent adherend 100 having a smooth surface 100a on the surface ( ⁇ ) 12a of the resin layer is provided as much as possible.
  • any of the selected regions if there are a plurality of irregularly shaped recesses or flat surfaces, it can be regarded as “a plurality of irregularly shaped recesses or flat surfaces exist on the surface ( ⁇ )”.
  • the entire surface of the region (D) selected at a low magnification may be observed at a time using a digital microscope.
  • the selected region (D) may be observed at a high magnification using a digital microscope.
  • the region (D) is larger than the imageable region of the digital microscope. There is a case.
  • a plurality of images adjacent to each other, which are arbitrarily selected, are acquired, and the plurality of images are connected to form a connected image.
  • a portion surrounded by a rectangle of 8 mm in length and 10 mm in width arbitrarily selected from the connected image may be used as the region (D) for the above determination.
  • examples of digital microscopes used for observing various shapes include the product names “Digital Microscope VHX-1000” and “Digital Microscope VHX-5000” manufactured by Keyence Corporation. Can be mentioned. Further, when observing various shapes, a method of directly observing the surface ( ⁇ ) with a digital microscope at the above magnification may be used, and an image is obtained using the digital microscope at the above magnification, and is shown in the image. A method of visually observing the shape of the concave portion and the flat portion may be used.
  • the shape of the irregular recessed part which exists in the surface ((alpha)) can be visually recognized from the surface ((alpha)) side.
  • the shape of the irregular flat surface existing on the surface ( ⁇ ) can be visually recognized from the surface ( ⁇ ) side.
  • the adhesive sheets 2a and 2b in which the release material 22 is laminated on the surface ( ⁇ ) 12a of the resin layer 12 as shown in FIG. 1C or 1D when the release material 22 is removed. The exposed surface ( ⁇ ) 12a is visually observed.
  • the surface ( ⁇ ) may have a regular recess as well as an irregular recess 13 as shown in FIG.
  • the ratio of the area occupied by the irregular recesses existing on the surface ( ⁇ ) to the total area of 100% recesses existing on the surface ( ⁇ ) is preferably 80 to 100%, more preferably 90 to 100%, More preferably, it is 95 to 100%, and still more preferably 100%.
  • the area ratio occupied by the recesses existing on the surface ( ⁇ ) with respect to 100% of the total area of the surface ( ⁇ ) is preferably 10 to 80%, more preferably 20 to 70%, More preferably, it is 30 to 60%, and still more preferably 35 to 55%.
  • a regular flat surface may exist on the surface ( ⁇ ) together with the irregular flat surface 14 as shown in FIG.
  • the ratio of the area occupied by the irregular flat surface existing on the surface ( ⁇ ) to the total area 100% of the flat surface existing on the surface ( ⁇ ) is preferably 80 to 100%, more preferably 90 to 100. %, More preferably 95 to 100%, and still more preferably 100%.
  • the area ratio of the flat surface existing on the surface ( ⁇ ) to the total area 100% of the surface ( ⁇ ) is preferably 20 to 90%, more preferably 30 to 80%. More preferably, it is 40 to 70%, and still more preferably 45 to 65%.
  • the “area ratio occupied by the concave portion or the flat surface” is obtained by acquiring an image of the surface ( ⁇ ) using a digital microscope (magnification: 30 to 100 times) and performing image processing (binary) on the image. Calculation).
  • a region (D) surrounded by a rectangle of 8 mm long ⁇ 10 mm wide arbitrarily selected on the surface ( ⁇ ) is selected from 1 to 10 regions using a digital microscope (magnification: 30 to 100 times)
  • Obtain an image of the area calculate the value of “area ratio occupied by the concave portion or flat surface” of each area from the image, and calculate the average of the values of the selected 1 to 10 areas as the resin of the target adhesive sheet It can also be regarded as the “area ratio occupied by the recess or flat surface” present on the surface ( ⁇ ) of the layer.
  • the shape of the concave portion and the flat surface existing on the surface ( ⁇ ) of the resin layer is constant. It is preferable that it does not have a shape that becomes a repeating unit.
  • the position where a recessed part exists does not have periodicity.
  • a plurality of flat surfaces exist on the surface ( ⁇ ) of the resin layer and the positions where the plurality of flat surfaces exist do not have periodicity.
  • “the position where a plurality of recesses or flat surfaces are present has no periodicity” means that the positions where the plurality of recesses or flat surfaces exist are the same on the surface ( ⁇ ) of the resin layer. It means an irregular (random) state without a pattern.
  • the shape of the concave portion and the flat surface does not have a shape that is a constant repeating unit”, and “the position where the plurality of concave portions or the flat surface exists does not have periodicity”. This determination can be made by the same method as the above-described determination method of “whether there is an irregular recess or flat surface on the surface ( ⁇ ) of the resin layer”.
  • one or more irregular recesses exist in a region (Q) surrounded by a square having a side of 1 mm arbitrarily selected on the surface ( ⁇ ) of the resin layer, More preferably, there are a plurality of irregularly shaped recesses.
  • the presence of one or more irregular recesses in the above-described region (Q) makes it possible to provide a pressure-sensitive adhesive sheet in which various properties such as air release properties and pressure-sensitive adhesive properties are improved in a well-balanced manner.
  • the recess 13 present on the surface ( ⁇ ) 12a of the resin layer 12 preferably has a maximum height difference of 0.5 ⁇ m or more.
  • the “recess” defined here refers to a recess having a maximum height difference of 0.5 ⁇ m or more, and a portion having a height difference of 0.5 ⁇ m or more may be present in any part of the recess. It is not necessary to have a height difference of 0.5 ⁇ m or more over the entire area.
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of the resin layer showing an example of the shape on the surface ( ⁇ ) side of the resin layer of the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention.
  • the shape of the conventional recess 2 Tsunoyama part (M 1), having a (M 2), and a valley portion (N).
  • the “maximum height difference” of the recess is the highest position (m) of the two peak portions (M 1 ) and (M 2 ) with respect to the thickness direction of the resin layer 12 (FIG.
  • 3A Means the length of the difference (h) between the peak portion (M 1 ) maximum point) and the lowest position (n) (the minimum point of the valley portion (N) in FIG. 3A).
  • the length of the difference (h 1 ) between the maximum point of the peak portion (M 11 ) and the minimum point of the valley portion (N 1 ) represents the maximum height difference of the recess 131, and the maximum of the peak portion (M 13 ).
  • the length of the difference (h 2 ) between the point and the minimum point of the valley portion (N 2 ) represents the maximum height difference of the recess 132.
  • the maximum height difference of one concave portion is more preferably 1.0 ⁇ m or more from the viewpoint of improving the air release property of the pressure-sensitive adhesive sheet, maintaining the appearance of the pressure-sensitive adhesive sheet favorably, and from the viewpoint of shape stability of the pressure-sensitive adhesive sheet.
  • the thickness is not more than the thickness of the resin layer, more preferably not less than 3.0 ⁇ m and not more than the thickness of the resin layer, still more preferably not less than 5.0 ⁇ m and not more than the thickness of the resin layer.
  • the average width of the recesses is preferably 1 to 500 ⁇ m, more preferably 3 to 400 ⁇ m, and more preferably 3 to 400 ⁇ m, from the viewpoint of improving the air release property of the pressure sensitive adhesive sheet and the pressure sensitive adhesive sheet.
  • the thickness is preferably 5 to 300 ⁇ m.
  • the width of the concave portion means the distance between the maximum points of the two peak portions, and in the concave portion 13 shown in FIG. 3A, the peak portion (M 1 ) and the peak portion. The distance L to (M 2 ) is indicated. Further, in the concave portion 131 shown in FIG.
  • the ratio of the maximum height difference and the average width of the single recess [maximum height difference / width average value] (in the recess 13 shown in FIG. 3A, "h / L" is indicated) Is preferably 1/500 to 100/1, more preferably 3/400 to 70/3, and still more preferably, from the viewpoint of improving the air release property of the pressure-sensitive adhesive sheet and improving the pressure-sensitive adhesive property of the pressure-sensitive adhesive sheet. 1/60 to 10/1.
  • a flat surface (f1) having a width capable of selecting a region surrounded by a circle having a diameter of at least 100 ⁇ m (preferably a diameter of 150 ⁇ m, more preferably a diameter of 200 ⁇ m) on the surface ( ⁇ ) of the resin layer. ) Is preferably present, more preferably a plurality of the flat surfaces (f1). Since the surface ( ⁇ ) has a flat surface (f1), the adhesion portion with the adherend on the surface ( ⁇ ) is sufficient, so that the adhesion with the adherend can be improved, and more It can be set as the adhesive sheet with high adhesive force.
  • one flat surface (f1) is formed in the region (D) surrounded by a rectangle of 8 mm long ⁇ 10 mm wide arbitrarily selected on the surface ( ⁇ ) of the resin layer. It is preferable that the above exist, and it is more preferable that a plurality of the flat surfaces (f1) exist. In the above-described embodiment, it is not necessary that all the flat surfaces existing on the surface ( ⁇ ) or the region (D) of the resin layer correspond to the flat surface (f1), and the surface ( ⁇ ) or the region ( The flat surface which exists in D) should just contain a flat surface (f1).
  • a flat surface having an area of 0.2 mm 2 or more (preferably 0.3 mm 2 or more, more preferably 0.4 mm 2 or more) on the surface ( ⁇ ) of the resin layer. It is preferable that one or more (f2) exists, and it is more preferable that a plurality of the flat surfaces (f2) exist. Since the flat surface (f2) is present on the surface ( ⁇ ), the adhesion part with the adherend on the surface ( ⁇ ) is sufficient, so that the adhesion with the adherend can be improved, It can be set as the adhesive sheet with high adhesive force.
  • one or more flat surfaces (f2) are present in the region (D) surrounded by a rectangle of 8 mm long ⁇ 10 mm wide arbitrarily selected on the surface ( ⁇ ) of the resin layer. It is preferable to exist, and it is more preferable that a plurality of the flat surfaces (f2) exist.
  • the entire flat surface existing on the surface ( ⁇ ) or the region (D) of the resin layer does not have to correspond to the flat surface (f2), and the surface ( ⁇ ) or region ( The flat surface which exists in D) should just contain a flat surface (f2).
  • the flat surfaces (f1) and (f2) described above it is preferable that at least one corresponding flat surface (f12) exists in both cases, and it is more preferable that a plurality of the flat surfaces (f12) exist.
  • whether or not the above-described flat surfaces (f1), (f2), and (f12) are present on the surface ( ⁇ ) or the region (D) is determined by the resin layer of the target adhesive sheet.
  • the total area of the recesses present in the region (D) It is preferable that there is a recess having an area of 70 to 99.99% (more preferably 85 to 99.99%) with respect to 100%. Due to the presence of such a continuous recess, the pressure-sensitive adhesive sheet can be further improved in air bleeding.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention arbitrarily selects a region (P) surrounded by a square having a side of 5 mm on the surface ( ⁇ ) of the resin layer, passes through each of the two diagonal lines of the square, and the surface ( ⁇ ).
  • FIG. 4 is a view for explaining a method of obtaining “two cross sections of the pressure-sensitive adhesive sheet” defined in the present invention, and is a perspective view of the pressure-sensitive adhesive sheet of one embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 as an example, a perspective view of the pressure-sensitive adhesive sheet 11 a having the same configuration as the pressure-sensitive adhesive sheet 1 a shown in FIG. 1A is shown, and the recesses and flat surfaces present on the surface ( ⁇ ) 12 a of the resin layer 12. Is omitted.
  • a region (P) surrounded by a square 50 having a side of 5 mm is arbitrarily selected on the surface ( ⁇ ) 12 a of the resin layer 12.
  • the region (P) to be selected is not limited in terms of the position on the surface ( ⁇ ) 12a, the orientation of the square 50, and the like.
  • cross section (P1) a cross section in which a plurality of concave portions satisfying the requirement (I) and a flat portion satisfying the requirement (II) are present.
  • Cross section (P1) a cross section in which there are a plurality of concave portions that satisfy the requirement (I) and a flat portion that satisfies the requirement (II). .
  • both of the two cross sections 61 and 62 correspond to the cross section (P1).
  • the two cross sections 61 and 62 correspond to a cross section (P1) where a plurality of concave portions satisfying the requirement (I) and a flat portion satisfying the requirement (II) exist.
  • whether the cross section (P1) satisfies various requirements to be described later is determined from an image obtained by acquiring the target cross section using a scanning electron microscope (magnification: 100 to 1000 times).
  • FIG. 5 is an example of a schematic view of a cross section (P1) defined in the present invention.
  • the cross section (P1) 60 obtained by the above method has at least a plurality of concave portions 13a and flat portions 14a on the surface ( ⁇ ) 12a side of the cross section (P1) 60.
  • a straight line e ⁇ that rises from the flat portion 14 a to the surface ( ⁇ ) 12 a side of the cross section (P 1) 60 and passes through the surface of the base material 11 (or release material) that contacts the resin layer 12.
  • the surface ( ⁇ ) 12a side of the cross section has a maximum height difference of 40% or more of the total thickness of the resin layer 12,
  • the concave portion 13a having a maximum height difference of 40% or more of the total thickness of the resin layer 12 is a portion that plays a role as an air discharge passage that greatly affects the air release property of the adhesive sheet. Since the shapes of the cut portions of the plurality of recesses 13a are different from each other, all the recesses appear to be the same when a force having a certain direction is applied to the pressure-sensitive adhesive sheet regardless of before and after the pressure-sensitive adhesive sheet is applied. It is possible to prevent a situation in which the groove that functions as an air discharge passage disappears. As a result, it is possible to obtain a pressure-sensitive adhesive sheet that is extremely excellent in air bleeding.
  • the shape of the cut portion of the plurality of recesses 13a existing on the surface ( ⁇ ) 12a side defined by the requirement (I) is It is preferable to include a concave portion that is indefinite.
  • the “indefinite shape” here has the same meaning as described above.
  • the determination of “whether it corresponds to a recess having a maximum height difference of 40% or more of the total thickness of the resin layer 12”, “whether the shape of the cut portions of the plurality of recesses is different from each other”, and The determination of “whether or not the shape of the cut portion corresponds to an indented recess” is determined from the image obtained by using the digital microscope or the scanning electron microscope for the cross section (P1) 60 as described above. .
  • the determination of “whether or not the shapes of the cut portions of the plurality of recesses are different from each other” is made, for example, by determining the width length and the maximum height difference of the two recesses to be shown in the image. May be determined as “the two concave portions have different shapes of the cut portions”.
  • a cut portion of the flat surface 14 existing in the region (P) as shown in FIG. there is a flat portion 14a that is substantially parallel to the surface of the substrate or release material in contact with the resin layer 12.
  • the flat portion 14a corresponds to a cut surface of the flat surface 14 existing on the surface ( ⁇ ), and corresponds to a portion substantially parallel to the surface of the base material or the release material in the cross section (P1) 60. That is, in the cross section (P1) 60 shown in FIG.
  • the straight line e ⁇ that passes through the flat portion 14 a is substantially parallel to the straight line e ⁇ that passes through the surface of the base material 11 in contact with the resin layer 12. Therefore, the flat portion 14a, such as shown in FIG. 5, is distinguished from the convex portion 15 formed to rise upward with respect to the straight line e alpha.
  • substantially parallel refers to a straight line passing through the flat portion 14a existing on the surface ( ⁇ ) side of the cross section (P1) and a straight line passing through the surface of the base material or release material in contact with the resin layer.
  • the angle formed is a slight inclination such that the formed angle can be regarded as substantially parallel (for example, the formed angle is 5 degrees or less, preferably 2 degrees or less). Case).
  • a plurality of the flat portions 14a are provided on the surface ( ⁇ ) 12a side of the cross section (P1) 60. It is preferable to exist, and it is more preferable that the positions of the plurality of flat portions 14a existing on the surface ( ⁇ ) 12a side have no periodicity. Note that “the position of the flat portion has no periodicity” means that the positions where the plurality of flat portions are present do not have the same repeating pattern and are irregular (random).
  • the distance to each said base material or peeling material of the said some flat part 14a which exists in the surface ((alpha)) 12a side is substantially the same.
  • the distance to each said base material or peeling material of a some flat part is substantially the same means the difference of the distance to the base material or peeling material of two flat part used as object. And a range that is less than 5% (preferably less than 2%) with respect to the average value of the distance.
  • the ratio is 10 to 90.
  • the “horizontal width (E ⁇ ) of the resin layer on the surface ( ⁇ ) side” defined by the requirements (Ia) and (IIa) is a length indicated by E ⁇ in FIG.
  • E ⁇ the length indicated by E ⁇ in FIG.
  • the proportion of the total width of the recesses 13a existing on the surface ( ⁇ ) 12a defined by the requirement (Ia) is 10 to 90, preferably 20 to 80, more preferably 25 to 70, Preferably it is 30-60.
  • the “width of the concave portion” refers to the distance L between the two peak portions (M 1 ) and the peak portion (M 2 ) as shown in FIG. .
  • the “width of the concave portion” is a length including a part of the convex portion 15, if the convex portion 15 exists on the surface ( ⁇ ), the requirement (Ia) The sum of the ratio and the ratio specified in the requirement (IIa) does not become “100”, which is the same as the horizontal width (E ⁇ ).
  • the proportion of the flat portion existing on the surface ( ⁇ ) defined by the requirement (IIa) is 10 to 90, preferably 20 to 80, more preferably 25 to 70, still more preferably 30 to 60. It is. As the proportion occupied by the flat portion increases, the adhesive property improves, and as the proportion decreases, the proportion occupied by the concave portion increases, so that air bleedability is improved.
  • the recesses are It is preferably not formed using a release material having an emboss pattern.
  • the “concave portion formed using a release material having an embossed pattern” includes, for example, the following and is distinguished from the concave portion of the above aspect. A recess formed by pressing the release sheet with the embossed pattern against the flat surface of the pressure-sensitive adhesive layer formed from the pressure-sensitive adhesive composition, and transferring the embossed pattern.
  • the concave portion is formed by self-forming the resin layer.
  • self-forming means a phenomenon that creates a disordered shape naturally in an autonomous formation process of a resin layer, and more specifically, formed from a composition that is a material for forming a resin layer. It means a phenomenon that naturally forms a disordered shape in the autonomous formation process of the resin layer by drying the coated film.
  • the shape of the recess formed by self-forming the resin layer in this way can be adjusted to some extent by adjusting the drying conditions and the type and content of components in the composition that is the resin layer forming material.
  • the recessed part formed by self-formation of the resin layer is indefinite.
  • the irregular concave portion is formed, the shape of the flat surface becomes irregular.
  • the formation process of the recess formed by the self-formation of the resin layer is considered as follows. First, at the time of forming the coating film made of the composition that becomes the resin layer forming material, in the step of drying the coating film, shrinkage stress is generated inside the coating film, and the bonding strength of the resin is weakened. Cracks occur in the coating film. And it is thought that the resin around the cracked portion flows into the space temporarily generated by the cracking, so that a recess is formed on the surface ( ⁇ ) of the resin layer. After forming two-layer coating films with different resin contents, the two-layer coating films are dried at the same time, resulting in a shrinkage stress difference inside the coating film and causing cracks in the coating film. It will be easier.
  • the suitable aspect of each matter for making it easy to form a recessed part is as the description by the applicable item mentioned later.
  • -Viscosity and solid content concentration of the composition which is a material for forming the coating film. The thickness of the coating film to be formed. (In the case of multiple layers, the thickness of each coating film) -Drying temperature and drying time of the formed coating film.
  • the above items are often set appropriately for the purpose of forming a pressure-sensitive adhesive layer having a flat surface.
  • the above items are set so that a concave portion that can contribute to the improvement of the air release property of the pressure-sensitive adhesive sheet is intentionally formed. Is completely different.
  • the above items are preferably set as appropriate in consideration of the fluidity of the resin contained in the coating film to be formed.
  • the composition contains fine particles
  • by adjusting the viscosity of the coating film composed of a composition containing many fine particles to an appropriate range, while maintaining the predetermined fluidity of the fine particles in the coating film Mixing with other coating films (coating films containing a large amount of resin) can be moderately suppressed.
  • the coating film containing a lot of resin there is a tendency that cracks are generated in the horizontal direction and the concave portions are easily formed.
  • the ratio of the recessed portions to be formed can be increased, and the ratio of the recessed portions connected to each other can be increased, so that a pressure-sensitive adhesive sheet having more excellent air release properties can be obtained.
  • the type, constituent monomer, molecular weight, and resin content of the resin so that the resin contained in the coating film containing a large amount of resin has appropriate viscoelasticity.
  • the hardness of the coating film hardness determined by factors such as the viscoelasticity of the resin and the viscosity of the coating solution
  • the shrinkage stress of the resin part (X) becomes strong, and a recess is easily formed.
  • the adhesive strength of the resin layer formed from the coating film tends to decrease.
  • the composition or coating film contains fine particles, by adjusting the dispersion state of the fine particles, the degree of swelling of the resin layer by the fine particles and the self-forming ability of the recesses can be adjusted, resulting in It is considered that the concave portion can be easily formed on the surface ( ⁇ ) and can be adjusted.
  • the crosslinking rate of the formed coating film (or composition that is a forming material). That is, when the crosslinking speed of the coating film is too high, the coating film may be cured before the recess is formed. It also affects the size of the cracks in the coating and the size of the recesses.
  • the crosslinking rate of the coating film can be adjusted by appropriately setting the type of the crosslinking agent and the solvent in the composition as the forming material, the drying time and the drying temperature of the coating film.
  • the resin layer is a layer including a resin portion (X) containing resin and a particle portion (Y) made of fine particles
  • the resin layer formed by the above-described self-formation is shown in FIG.
  • the particle portion (Y) is such that the proportion of the particle portion (Y) is smaller than the others in the portion where the concave portion exists on the surface ( ⁇ ).
  • the particle portion (Y) is such that the proportion of the particle portion (Y) is smaller than the others in the portion where the concave portion exists on the surface ( ⁇ ).
  • the substrate used in one embodiment of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include a paper substrate, a resin film or sheet, a substrate obtained by laminating a paper substrate with a resin, and the like. It can select suitably according to the use of a sheet.
  • Examples of the paper constituting the paper substrate include thin paper, medium quality paper, high quality paper, impregnated paper, coated paper, art paper, sulfuric acid paper, glassine paper and the like.
  • Examples of the resin constituting the resin film or sheet include polyolefin resins such as polyethylene and polypropylene; vinyl such as polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinyl alcohol, ethylene-vinyl acetate copolymer, and ethylene-vinyl alcohol copolymer.
  • polyolefin resins such as polyethylene and polypropylene
  • vinyl such as polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinyl alcohol, ethylene-vinyl acetate copolymer, and ethylene-vinyl alcohol copolymer.
  • Polyester resin such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate; polystyrene; acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer; cellulose triacetate; polycarbonate; urethane resin such as polyurethane and acrylic modified polyurethane; polymethylpentene; Polysulfone; Polyetheretherketone; Polyethersulfone; Polyphenylene sulfide; Polyimide resins such as polyetherimide and polyimide; Polyamide resins, acrylic resins, fluorine-based resins.
  • Examples of the base material obtained by laminating a paper base material with a resin include laminated paper obtained by laminating the paper base material with a thermoplastic resin such as polyethylene.
  • a resin film or sheet is preferable, a film or sheet made of a polyester resin is more preferable, and a film or sheet made of polyethylene terephthalate (PET) is still more preferable.
  • PET polyethylene terephthalate
  • a film or sheet composed of a resin selected from polyethylene naphthalate and a polyimide resin is preferable, and an application requiring weather resistance.
  • a film or sheet composed of a resin selected from polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, acrylic resin, and fluororesin is preferable.
  • the thickness of the substrate is appropriately set according to the use of the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention, but is preferably 5 to 1000 ⁇ m, more preferably 10 to 500 ⁇ m, and still more preferably 12 to 12 from the viewpoint of handleability and economy.
  • the thickness is 250 ⁇ m, more preferably 15 to 150 ⁇ m.
  • the base material may further contain various additives such as an ultraviolet absorber, a light stabilizer, an antioxidant, an antistatic agent, a slip agent, an antiblocking agent, and a colorant.
  • the base material used in one embodiment of the present invention is preferably a non-breathable base material from the viewpoint of improving the blister resistance of the obtained pressure-sensitive adhesive sheet, and specifically, the surface of the above-described resin film or sheet.
  • a substrate having a metal layer thereon is preferred.
  • the metal contained in the metal layer include metals having metallic luster such as aluminum, tin, chromium, and titanium.
  • a method for forming the metal layer for example, a method of depositing the metal by a PVD method such as vacuum deposition, sputtering, or ion plating, or a metal foil made of the metal is attached using a general adhesive. Although the method etc. are mentioned, the method of vapor-depositing the said metal by PVD method is preferable.
  • the surface of the resin film or sheet is oxidized or uneven.
  • Surface treatment by a method or the like, or primer treatment may be performed.
  • the oxidation method include corona discharge treatment, plasma discharge treatment, chromic acid treatment (wet), hot air treatment, ozone, and ultraviolet irradiation treatment.
  • the unevenness method include sand blast method and solvent treatment method. Etc.
  • release material As a release material used in one embodiment of the present invention, a release sheet that has been subjected to a double-sided release treatment, a release sheet that has been subjected to a single-sided release treatment, or the like is used. Can be mentioned. In addition, the said peeling process surface does not have uneven
  • the base material for the release material include the above-described paper base material, resin film or sheet used as the base material included in the pressure-sensitive adhesive sheet of one embodiment of the present invention, and a base material obtained by laminating a paper base material with a resin. It is done.
  • the release agent examples include rubber elastomers such as silicone resins, olefin resins, isoprene resins, and butadiene resins, long chain alkyl resins, alkyd resins, and fluorine resins.
  • the thickness of the release material is not particularly limited, but is preferably 10 to 200 ⁇ m, more preferably 25 to 170 ⁇ m, and still more preferably 35 to 80 ⁇ m.
  • the resin layer 12 included in the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention preferably includes a resin part (X) containing a resin and a particle part (Y) made of fine particles.
  • the resin part (X) indicates a part containing components other than the fine particles contained in the resin layer. That is, not only the resin but also components other than fine particles, such as a tackifier, a crosslinking agent, and a general-purpose additive, are included in the “resin portion (X)”.
  • the particle portion (Y) indicates a portion composed of fine particles contained in the resin layer.
  • the configuration of the distribution of the resin portion (X) and the particle portion (Y) in the resin layer 12 may be a configuration in which the resin portion (X) and the particle portion (Y) are substantially evenly distributed. In particular, it may be configured to be divided into a part mainly composed of the resin part (X) and a part mainly composed of the particle part (Y).
  • the resin layer which the adhesive sheet of 1 aspect of this invention has has a space
  • the void portion (Z) includes voids that exist between the fine particles, and voids that exist in the secondary particles when the fine particles are secondary particles.
  • the resin portion (X) flows into the void portion (Z) even if the void portion (Z) exists immediately after the formation of the resin layer or immediately after the formation. In some cases, the voids disappear and the resin layer has no void portion (Z).
  • the pressure-sensitive adhesive sheet according to one embodiment of the present invention has a recess on the surface ( ⁇ ) of the resin layer. Therefore, the air release property is good, and the resin layer has a particle portion (Y), so that the blister resistance is also excellent.
  • the shear storage elastic modulus at 100 ° C. of the resin layer included in the pressure-sensitive adhesive sheet of one embodiment of the present invention is preferably 9.0 ⁇ 10 3 Pa or more from the viewpoint of improving the air release property and blister resistance of the pressure-sensitive adhesive sheet. More preferably, it is 1.0 ⁇ 10 4 Pa or more, and further preferably 2.0 ⁇ 10 4 Pa or more.
  • the shear storage modulus at 100 ° C. of the resin layer is measured by measuring at a frequency of 1 Hz using a viscoelasticity measuring device (for example, device name “DYNAMIC ANALYZER RDA II” manufactured by Rheometrics). Means the value.
  • the total thickness of the resin layer is preferably 1 to 300 ⁇ m, more preferably 5 to 150 ⁇ m, and still more preferably 10 to 75 ⁇ m.
  • At least the surface ( ⁇ ) of the resin layer opposite to the side on which the base material or release material is provided has adhesiveness, but the base material or release material is provided.
  • the surface ( ⁇ ) of the resin layer on the side may also have adhesiveness.
  • the adhesive force on the surface ( ⁇ ) of the resin layer of the pressure-sensitive adhesive sheet of one embodiment of the present invention is preferably 0.5 N / 25 mm or more, more preferably 2.0 N / 25 mm or more, more preferably 3.0 N / 25 mm or more. More preferably, it is 4.0 N / 25 mm or more, and still more preferably 7.0 N / 25 mm or more.
  • the adhesive force on the surface ( ⁇ ) preferably belongs to the above range.
  • the value of the said adhesive force of an adhesive sheet means the value measured by the method as described in an Example.
  • the multilayer structure comprised from 2 or more types of layers may be sufficient.
  • a resin layer which is such a multilayer structure a layer (X ⁇ ) mainly including a resin portion (X) from the side where a base material or a release material is provided, such as the adhesive sheet 1a of FIG.
  • a multilayer structure in which a layer (Y1) containing 15% by mass or more of the particle part (Y) and a layer (X ⁇ ) mainly containing the resin part (X) are laminated in this order can be given.
  • the boundary between the two layers to be laminated may not be discriminated, and a mixed layer may be used.
  • the boundary between the layer (X ⁇ ) and the layer (Y1) and / or the boundary between the layer (Y1) and the layer (X ⁇ ) cannot be determined.
  • a mixed layer structure may be used.
  • the resin layer 12 composed of three layers of the layer (X ⁇ ), the layer (Y1), and the layer (X ⁇ ) included in the pressure-sensitive adhesive sheet 1a of FIG. explain.
  • the layer (X ⁇ ) and the layer (X ⁇ ) are layers mainly including the resin portion (X), but may include a particle portion (Y).
  • the content of the particle part (Y) in the layer (X ⁇ ) and the layer (X ⁇ ) is each independently 15 masses with respect to the total mass (100 mass%) of the layer (X ⁇ ) or the layer (X ⁇ ). % And less than the content of the resin in the layer (X ⁇ ) or the layer (X ⁇ ). That is, the layer (X ⁇ ) and the layer (X ⁇ ) are distinguished from the layer (Y1) in terms of the content of the particle portion (Y).
  • the layer (X ⁇ ) and the layer (X ⁇ ) may further include the above-described void portion (Z) in addition to the resin portion (X) and the particle portion (Y).
  • content of the resin part (X) in a layer (X (beta)) and a layer (X (alpha) it is 85 mass normally with respect to the total mass (100 mass%) of a layer (X (beta)) or a layer (X (alpha)) each independently. %, Preferably 87 to 100% by mass, more preferably 90 to 100% by mass, still more preferably 95 to 100% by mass, and still more preferably 100% by mass.
  • said "content of resin part (X)” is resin, a tackifier, a crosslinking agent, and general-purpose addition which comprises the resin part (X) contained in a layer (X (beta)) or a layer (X (alpha)). It means the total content of components other than fine particles such as an agent.
  • the content of the fine particles constituting the particle portion (Y) in the layer (X ⁇ ) and the layer (X ⁇ ) is independently from the total mass (100% by mass) of the layer (X ⁇ ) or the layer (X ⁇ ). However, it is preferably 0 to 13% by mass, more preferably 0 to 10% by mass, still more preferably 0 to 5% by mass, and still more preferably 0% by mass.
  • “the content of fine particles in the layer (X ⁇ ) and the layer (X ⁇ )” refers to the total amount (100% by mass (100 mass% ( However, it can also be regarded as the content of fine particles in a)) excluding a diluting solvent.
  • the content of the resin in the layer (X ⁇ ) is usually 30 to 100% by mass, preferably 40 to 100% by mass, more preferably 50 to 100% with respect to the total mass (100% by mass) of the layer (X ⁇ ). % By weight, more preferably 60 to 100% by weight.
  • the content of the resin in the layer (X ⁇ ) is usually 50 to 100% by mass, preferably 65 to 100% by mass, and more preferably 75% with respect to the total mass (100% by mass) of the layer (X ⁇ ). To 100 mass%, more preferably 85 to 100 mass%.
  • content of the resin in a layer (X (beta)) and a layer (X (alpha)) is the whole quantity (100 mass% (100 mass% ( However, it can be regarded as the content of the resin in a)) except for the dilution solvent.
  • the layer (Y1) may be a layer composed only of the particle part (Y), may be a layer containing the resin part (X) together with the particle part (Y), and further has a void part (Z). It may be.
  • the content of the fine particles constituting the particle portion (Y) in the layer (Y1) is 15% by mass or more with respect to the total mass (100% by mass) of the layer (Y1), but preferably 20 to 100%.
  • the amount is by mass, more preferably from 25 to 90% by mass, still more preferably from 30 to 85% by mass, still more preferably from 35 to 80% by mass.
  • the content of the resin in the layer (Y1) is usually 0 to 85% by mass, preferably 1 to 80% by mass, more preferably 5 to 75% with respect to the total mass (100% by mass) of the layer (Y1).
  • the mass is more preferably 10 to 70 mass%, still more preferably 20 to 65 mass%.
  • the content of the fine particles in the layer (Y1)” and “the content of the resin in the layer (Y1)” are the total amount (100% by mass) of the composition that is a forming material of the layer (Y1). % (Excluding the diluting solvent)) can be regarded as the content of fine particles or resin.
  • the layer (X ⁇ ) is preferably a layer formed of a composition (x ⁇ ) containing a resin and containing a fine particle of less than 15% by mass.
  • the layer (X ⁇ ) is also preferably a layer formed of a composition (x ⁇ ) containing a resin and containing a fine particle of less than 15% by mass.
  • the layer (Y1) is preferably a layer formed from the composition (y) containing 15% by mass or more of fine particles.
  • a suitable aspect (a content component, content, etc.) of a composition (x (alpha)), a composition (x (beta)), and a composition (y1) it is as below-mentioned.
  • the resin part (X) constituting the resin layer is a part containing components other than the fine particles contained in the resin layer, and is distinguished from the particle part (Y) in that respect.
  • the resin part (X) may contain a tackifier, a crosslinking agent, a general-purpose additive and the like together with the resin.
  • the resin content in the resin part (X) is usually 30% by mass or more, preferably 40% by mass or more, more preferably 50% by mass or more, based on the total amount (100% by mass) of the resin part (X). More preferably, it is 55 mass% or more, More preferably, it is 60 mass% or more, More preferably, it is 70 mass% or more, Preferably it is 100 mass% or less, More preferably, it is 99.9 mass% or less.
  • the value of the content of the resin in the resin composition as the material for forming the resin portion (X) can also be regarded as the “content of the resin in the resin portion (X)”.
  • the resin contained in the resin portion (X) preferably contains an adhesive resin from the viewpoint of expressing the adhesiveness on the surface ( ⁇ ) of the formed resin layer.
  • the layer (X ⁇ ), the layer (Y1), and the layer (X ⁇ ) are arranged in this order from the side on which the base material or release material is provided.
  • at least the layer (X ⁇ ) preferably contains an adhesive resin.
  • the adhesive resin examples include acrylic resins, urethane resins, rubber resins, and silicone resins.
  • these adhesive resins it is preferable to include an acrylic resin from the viewpoint of good adhesive properties and weather resistance and facilitating formation of recesses on the surface ( ⁇ ) of the resin layer.
  • the content of the acrylic resin is preferably 25 to 100% by mass, more preferably 50 to 100% by mass, and still more preferably 70% with respect to the total amount (100% by mass) of the resin contained in the resin part (X). To 100% by mass, more preferably 80 to 100% by mass, and still more preferably 100% by mass.
  • the resin portion (X) preferably contains a resin having a functional group, and more preferably contains an acrylic resin having a functional group.
  • the layer (X ⁇ ), the layer (Y1), and the layer (X ⁇ ) are arranged in this order from the side on which the base material or release material is provided.
  • at least the layer (Y1) preferably contains a resin having a functional group.
  • the functional group is a group that is a starting point of crosslinking with a crosslinking agent, and examples thereof include a hydroxy group, a carboxy group, an epoxy group, an amino group, a cyano group, a keto group, and an alkoxysilyl group. preferable.
  • the resin part (X) preferably further contains a crosslinking agent together with the resin having the functional group.
  • a crosslinking agent together with the resin having the functional group.
  • the crosslinking agent include an isocyanate crosslinking agent, an epoxy crosslinking agent, an aziridine crosslinking agent, and a metal chelate crosslinking agent.
  • isocyanate-based crosslinking agent examples include aromatic polyisocyanates such as tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, and xylylene diisocyanate; aliphatic polyisocyanates such as hexamethylene diisocyanate; alicyclic polyisocyanates such as isophorone diisocyanate and hydrogenated diphenylmethane diisocyanate;
  • epoxy-based crosslinking agent examples include ethylene glycol glycidyl ether, 1,3-bis (N, N-diglycidylaminomethyl) cyclohexane, N, N, N ′, N′-tetraglycidyl-m-xylylenediamine, Examples include 1,6-hexanediol diglycidyl ether, trimethylolpropane diglycidyl ether, diglycidyl aniline, diglycidyl amine and the like.
  • aziridine-based crosslinking agent examples include diphenylmethane-4,4′-bis (1-aziridinecarboxamide), trimethylolpropane tri- ⁇ -aziridinylpropionate, tetramethylolmethanetri- ⁇ -aziridinyl.
  • metal chelate-based crosslinking agent examples include chelate compounds in which the metal atom is aluminum, zirconium, titanium, zinc, iron, tin, etc. From the viewpoint of easily forming a recess on the surface ( ⁇ ) of the resin layer, aluminum is used. Chelate type crosslinking agents are preferred.
  • Examples of the aluminum chelate-based crosslinking agent include diisopropoxy aluminum monooleyl acetoacetate, monoisopropoxy aluminum bis oleyl acetoacetate, monoisopropoxy aluminum monooleate monoethyl acetoacetate, diisopropoxy aluminum monolauryl acetoacetate, Examples thereof include isopropoxyaluminum monostearyl acetoacetate and diisopropoxyaluminum monoisostearyl acetoacetate.
  • the resin part (X) contains at least one selected from a metal chelate crosslinking agent and an epoxy crosslinking agent from the viewpoint of easily forming a recess in the surface ( ⁇ ) of the resin layer. It is more preferable to include a metal chelate crosslinking agent, and it is even more preferable to include an aluminum chelate crosslinking agent.
  • the content of the crosslinking agent in the resin part (X) is preferably 0.01 to 15 parts by mass, more preferably 0.1 to 100 parts by mass of the resin having a functional group contained in the resin part (X). To 10 parts by mass, more preferably 0.3 to 7.0 parts by mass.
  • the resin portion (X) contains both a metal chelate-based crosslinking agent and an epoxy-based crosslinking agent from the viewpoint of facilitating formation of recesses on the surface ( ⁇ ) of the resin layer. .
  • the content ratio of the metal chelate crosslinking agent and the epoxy crosslinking agent in the resin part (X) is preferably 10/90 to 99.5 / 0.5, more preferably 50/50 to 99.0 / 1.0, and still more preferably 65/35 by mass ratio. To 98.5 / 1.5, more preferably 75/25 to 98.0 / 2.0.
  • the resin part (X) preferably further contains a tackifier together with the adhesive resin from the viewpoint of further improving the adhesive properties of the surface ( ⁇ ).
  • the layer (X ⁇ ) preferably contains an adhesive resin and a tackifier.
  • the tackifier used by this invention is a component which improves the adhesive force of an adhesive resin auxiliary, Comprising:
  • the mass mean molecular weight (Mw) points out the oligomer below usually 10,000, and the above-mentioned adhesive resin and Are distinct.
  • the mass average molecular weight (Mw) of the tackifier is preferably 400 to 8000, more preferably 5000 to 5000, and more preferably 800 to 3500.
  • tackifiers include rosin resins such as rosin resins, rosin ester resins, and rosin-modified phenol resins; hydrogenated rosin resins obtained by hydrogenating these rosin resins; terpene resins, aromatic modified terpene resins, and terpene phenols.
  • Terpene resins such as epoxy resins; hydrogenated terpene resins obtained by hydrogenating these terpene resins; styrene obtained by copolymerizing a styrene monomer such as ⁇ -methylstyrene or ⁇ -methylstyrene with an aliphatic monomer Hydrogenated styrene resins obtained by hydrogenating these styrene resins; C5 systems obtained by copolymerizing C5 fractions such as pentene, isoprene, piperine, 1.3-pentadiene produced by thermal decomposition of petroleum naphtha Petroleum resin and hydrogenated petroleum resin of this C5 petroleum resin; indene and vinyl And C9 petroleum resins obtained by copolymerizing C9 fractions such as toluene and hydrogenated petroleum resins.
  • the tackifiers used in the present invention may be used alone or in combination of two or more different softening points and structures.
  • the softening point of the tackifier is preferably 80 ° C. or higher, more preferably 80 to 180 ° C., still more preferably 83 to 170 ° C., and still more preferably 85 to 150 ° C.
  • the “softening point” of the tackifier means a value measured according to JIS K2531.
  • the weighted average of the softening point of these several tackifier belongs to the said range.
  • the content of the tackifier is preferably 1 part by mass or more with respect to 100 parts by mass of the adhesive resin contained in the resin part (X).
  • the amount is preferably 1 to 200 parts by mass, more preferably 3 to 150 parts by mass, and still more preferably 5 to 90 parts by mass.
  • the resin part (X) may contain general-purpose additives other than the above-mentioned crosslinking agents and tackifiers.
  • General-purpose additives include, for example, antioxidants, softeners (plasticizers), rust inhibitors, pigments, dyes, retarders, reaction accelerators, ultraviolet absorbers, and the like. These general-purpose additives may be used alone or in combination of two or more. When these general-purpose additives are contained, the content of each general-purpose additive is preferably 0.0001 to 60 parts by mass, more preferably 0.001 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin. .
  • the said resin contained in resin part (X) may be only 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • the material for forming the resin portion (X) of the resin layer of the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is preferably a pressure-sensitive adhesive containing a pressure-sensitive adhesive resin having a functional group, and an acrylic resin (A) having a functional group (below) It is more preferable that it is an acrylic pressure-sensitive adhesive containing simply an “acrylic resin (A)”, and it is an acrylic pressure-sensitive adhesive containing an acrylic resin (A) having a functional group and a crosslinking agent (B). More preferably.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive may be either a solvent type or an emulsion type.
  • the above-mentioned acrylic pressure-sensitive adhesive suitable for the resin part (X) as a forming material will be described.
  • Examples of the acrylic resin (A) contained in the acrylic pressure-sensitive adhesive include a polymer having a structural unit derived from an alkyl (meth) acrylate having a linear or branched alkyl group and a cyclic structure ( Examples thereof include a polymer having a structural unit derived from (meth) acrylate.
  • the mass average molecular weight (Mw) of the acrylic resin (A) is preferably 50,000 to 1,500,000, more preferably 150,000 to 1,300,000, still more preferably 250,000 to 1,100,000, still more preferably 350,000 to 90,000. It is ten thousand.
  • the acrylic resin (A) a structural unit (a1) derived from an alkyl (meth) acrylate (a1 ′) having an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms (hereinafter also referred to as “monomer (a1 ′)”), And an acrylic copolymer (A1) having a structural unit (a2) derived from the functional group-containing monomer (a2 ′) (hereinafter also referred to as “monomer (a2 ′)”). More preferably, it is a combination (A1).
  • the content of the acrylic copolymer (A1) is preferably 50 to 100% by mass, more preferably 70 to 100%, based on the total amount (100% by mass) of the acrylic resin (A) in the acrylic adhesive.
  • the form of copolymerization of the acrylic copolymer (A1) is not particularly limited, and may be any of a block copolymer, a random copolymer, and a graft copolymer.
  • the number of carbon atoms of the alkyl group contained in the monomer (a1 ′) is more preferably 4 to 12, still more preferably 4 to 8, and still more preferably 4 to 6, from the viewpoint of improving the adhesive property.
  • the monomer (a1 ′) include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, tridecyl ( Examples include meth) acrylate and stearyl (meth) acrylate. Among these, butyl (meth) acrylate and 2-ethylhexyl (meth) acrylate are preferable, and butyl (meth) acrylate is more preferable.
  • the content of the structural unit (a1) is preferably 50 to 99.5% by weight, more preferably 60 to 99% by weight, based on all the structural units (100% by weight) of the acrylic copolymer (A1). More preferably, it is 70 to 95% by mass, and still more preferably 80 to 93% by mass.
  • Examples of the monomer (a2 ′) include a hydroxy group-containing monomer, a carboxy group-containing monomer, an epoxy group-containing monomer, an amino group-containing monomer, a cyano group-containing monomer, a keto group-containing monomer, and an alkoxysilyl group-containing monomer. .
  • a carboxy group-containing monomer is more preferable.
  • Examples of the carboxy group-containing monomer include (meth) acrylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, and (meth) acrylic acid is preferred.
  • the content of the structural unit (a2) is preferably 0.5 to 50% by weight, more preferably 1 to 40% by weight, based on all the structural units (100% by weight) of the acrylic copolymer (A1). More preferably, it is 5 to 30% by mass, and still more preferably 7 to 20% by mass.
  • the acrylic copolymer (A1) may have a structural unit (a3) derived from another monomer (a3 ′) other than the monomers (a1 ′) and (a2 ′).
  • the other monomer (a3 ′) include cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, dicyclopentenyl (meth) acrylate, and dicyclopentenyl.
  • Examples thereof include (meth) acrylate having a cyclic structure such as oxyethyl (meth) acrylate and imide (meth) acrylate, vinyl acetate, acrylonitrile, and styrene.
  • the content of the structural unit (a3) is preferably 0 to 30% by weight, more preferably 0 to 20% by weight, still more preferably based on the total structural unit (100% by weight) of the acrylic copolymer (A1). Is 0 to 10% by mass, more preferably 0 to 5% by mass.
  • the monomers (a1 ′) to (a3 ′) described above may be used alone or in combination of two or more.
  • the method for synthesizing the acrylic copolymer (A1) component is not particularly limited.
  • the raw material monomer is dissolved in a solvent and solution polymerization is performed in the presence of a polymerization initiator, a chain transfer agent, or the like.
  • a polymerization initiator e.g., ethylene glycol dimethacrylate
  • a chain transfer agent e.g., ethylene glycol dimethacrylate
  • a dispersant emulsion polymerization in an aqueous system using raw material monomers.
  • cross-linking agent (B) contained in the acrylic pressure-sensitive adhesive examples include those described above. From the viewpoint of improving the pressure-sensitive adhesive property, and the viewpoint of easily forming a recess on the surface ( ⁇ ) of the resin layer. Therefore, it is preferable to include one or more selected from a metal chelate-based crosslinking agent and an epoxy-based crosslinking agent, more preferably a metal chelate-based crosslinking agent, and still more preferably an aluminum chelate-based crosslinking agent.
  • a crosslinking agent (B) a metal chelate-based crosslinking agent and an epoxy-based crosslinking are used from the viewpoint of improving the shape maintainability of a plurality of recesses present on the surface ( ⁇ ) of the resin layer. It is preferable to include both agents.
  • the content of the crosslinking agent (B) is preferably 0.01 to 15 parts by mass, more preferably 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the acrylic resin (A) in the acrylic adhesive. More preferably, it is 0.3 to 7.0 parts by mass.
  • the content ratio of the metal chelate crosslinking agent and the epoxy crosslinking agent is preferably a mass ratio, preferably 10/90 to 99.5 / 0.5, more preferably 50/50 to 99.0 / 1.0, still more preferably 65/35 to 98.5 / 1.5, still more preferably 75/25 to 98.0 / 2.0.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive used in one embodiment of the present invention may contain a general-purpose additive as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Examples of the general-purpose additive include those described above, and the content of the general-purpose additive is also as described above.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive used in one embodiment of the present invention preferably further contains a tackifier from the viewpoint of further improving the surface ( ⁇ ) pressure-sensitive adhesive properties.
  • a tackifier examples include those described above, and the content of the tackifier is also as described above.
  • a pressure-sensitive resin other than the acrylic resin (A) (for example, urethane-based resin, rubber-based resin, silicone-based resin, etc.) within a range not impairing the effects of the present invention. ) May be contained.
  • the content of the acrylic resin (A) in the acrylic pressure-sensitive adhesive is preferably 50 to 100% by mass, more preferably 70%, based on the total amount (100% by mass) of the adhesive resin contained in the acrylic pressure-sensitive adhesive. To 100% by mass, more preferably 80 to 100% by mass, and still more preferably 100% by mass.
  • ⁇ Particle part (Y)> In the resin layer which the adhesive sheet of 1 aspect of this invention has, it is preferable that the particle part (Y) which consists of microparticles
  • the average particle size of the fine particles is preferably 0.01 from the viewpoint of improving the air bleeding property and blister resistance of the pressure-sensitive adhesive sheet and from the viewpoint of easily forming the concave portion and the flat surface on the surface ( ⁇ ) of the resin layer. It is ⁇ 100 ⁇ m, more preferably 0.05 to 25 ⁇ m, still more preferably 0.1 to 10 ⁇ m.
  • the fine particles used in one embodiment of the present invention are not particularly limited, and include inorganic particles such as silica particles, metal oxide particles, barium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, glass beads, smectite, and organic particles such as acrylic beads. Can be mentioned. Among these fine particles, one or more selected from silica particles, metal oxide particles, and smectites are preferable, and silica particles are more preferable.
  • the silica particles used in one embodiment of the present invention may be either dry silica or wet silica.
  • the silica particles used in one embodiment of the present invention are organic modified silica surface-modified with an organic compound having a reactive functional group, inorganic modified silica surface-treated with an inorganic compound such as sodium aluminate or sodium hydroxide
  • organic-inorganic modified silica surface-treated with these organic compounds and inorganic compounds, organic-inorganic modified silica surface-treated with an organic-inorganic hybrid material such as a silane coupling agent, and the like may be used.
  • the mixture which consists of 2 or more types may be sufficient as these silica particles.
  • the mass concentration of silica in the silica particles is preferably 70 to 100% by mass, more preferably 85 to 100% by mass, and still more preferably 90 to 100% by mass with respect to the total amount (100% by mass) of the silica particles.
  • the volume average secondary particle size of the silica particles used in one embodiment of the present invention is such that the pressure-sensitive adhesive sheet has improved air bleeding and blister resistance, and the surface ( ⁇ ) of the resin layer has recesses and flat surfaces. From the viewpoint of facilitating formation, the thickness is preferably 0.5 to 10 ⁇ m, more preferably 1 to 8 ⁇ m, and still more preferably 1.5 to 5 ⁇ m.
  • the value of the volume average secondary particle diameter of the silica particles is a value obtained by measuring the particle size distribution by a Coulter counter method using a multisizer three machine or the like.
  • metal oxide particles examples include particles made of metal oxide selected from titanium oxide, alumina, boehmite, chromium oxide, nickel oxide, copper oxide, titanium oxide, zirconium oxide, indium oxide, zinc oxide, and composite oxides thereof.
  • grains which consist of these metal oxides are also included.
  • smectite examples include montmorillonite, beidellite, hectorite, saponite, stevensite, nontronite, and soconite.
  • the mass retention after the resin layer of the pressure-sensitive adhesive sheet of one embodiment of the present invention is heated at 800 ° C. for 30 minutes is preferably 3 to 90% by mass, more preferably 5 to 80% by mass, and still more preferably 7 to 70%. % By mass, more preferably 9 to 60% by mass.
  • the mass retention rate can be regarded as indicating the content (% by mass) of fine particles contained in the resin layer. If the said mass retention is 3 mass% or more, it can become an adhesive sheet excellent in air bleeding property and blister resistance.
  • concave portions are easily formed on the surface ( ⁇ ) of the resin layer.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet can have a high film strength and excellent water resistance and chemical resistance. Further, when the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is produced, a flat surface is easily formed on the surface ( ⁇ ) of the resin layer.
  • Step (1) a coating film (x ′) comprising a composition (x) containing a resin and having a fine particle content of less than 15% by mass, and a coating film comprising a composition (y) comprising 15% by mass or more of fine particles
  • Step (2) Step of simultaneously drying the coating film (x ′) and the coating film (y ′) formed in step (1)
  • Step (1) includes a coating film (x ′) comprising a composition (x) containing a resin and having a fine particle content of less than 15% by mass, and a coating comprising a composition (y) comprising 15% by mass or more of fine particles.
  • This is a step of forming a film (y ′).
  • the composition (x) is a material for forming the resin portion (X), and preferably contains a crosslinking agent together with the above-mentioned resin, and may further contain a tackifier and the above-mentioned general-purpose additives.
  • the composition (y) is a material for forming the particle part (Y), but may further contain a resin, a crosslinking agent, a tackifier, and the above-mentioned general-purpose additives.
  • the composition (y) containing components other than fine particles such as these resins is a forming material for the particle portion (Y) and a forming material for the resin portion (X).
  • composition (x) examples of the resin contained in the composition (x) include a resin constituting the above-described resin portion (X), and an adhesive resin having a functional group is preferable, and an acrylic resin (A) having the above-described functional group. Is more preferable, and the above-mentioned acrylic copolymer (A1) is more preferable.
  • the content of the resin in the composition (x) is usually 30% by mass or more, preferably 40% by mass or more, based on the total amount of the composition (x) (100% by mass (excluding the dilution solvent)), More preferably, it is 50 mass% or more, More preferably, it is 55 mass% or more, More preferably, it is 60 mass% or more, More preferably, it is 70 mass% or more, Preferably it is 100 mass% or less, More preferably, it is 99.9. It is 95 mass% or less, More preferably, it is 95 mass% or less.
  • a crosslinking agent contained in a composition (x) although the crosslinking agent contained in the above-mentioned resin part (X) is mentioned, a composition (x) is a metal chelate type crosslinking agent and an epoxy type crosslinking
  • the content ratio of the metal chelate crosslinking agent and the epoxy crosslinking agent in the composition (x) is preferably 10/90 to 99.5 / 0.5, more preferably 50/50 to 99.0 / 1.0, and still more preferably 65/35 to 98.5 by mass ratio. /1.5, more preferably 75/25 to 98.0 / 2.0.
  • the content of the crosslinking agent is preferably 0.01 to 15 parts by mass, more preferably 0.1 to 10 parts by mass, and still more preferably 0.1 to 100 parts by mass of the resin contained in the composition (x). 3 to 7.0 parts by mass.
  • the composition (x) is preferably an acrylic pressure-sensitive adhesive containing the above-mentioned acrylic resin (A) having a functional group and a crosslinking agent (B), and the above-mentioned acrylic copolymer (A1) and cross-linking.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive containing the agent (B) is more preferable.
  • the said acrylic adhesive may contain a tackifier and a general purpose additive further. The details of the acrylic pressure-sensitive adhesive are as described above.
  • the composition (x) may contain the fine particles described above. However, the content of the fine particles in the composition (x) is less than 15% by mass and is smaller than the content of the resin contained in the composition (x). The content of the fine particles in the specific composition (x) is less than 15% by mass with respect to the total amount of the composition (x) (100% by mass (excluding the diluting solvent)), preferably Is 0 to 13% by mass, more preferably 0 to 10% by mass, still more preferably 0 to 5% by mass, and still more preferably 0% by mass.
  • composition (y) is a material for forming the particle portion (Y), and contains at least 15% by mass of the above-mentioned fine particles. From the viewpoint of fine particle dispersibility, the composition (y) preferably contains a resin together with the fine particles. It is more preferable to contain a crosslinking agent together with the resin. The composition (y) may further contain a tackifier and a general-purpose additive. In addition, components (resin, crosslinking agent, tackifier, and general-purpose additive) other than the fine particles contained in the composition (y) serve as a forming material for the resin portion (X).
  • Examples of the fine particles contained in the composition (y) include those described above. From the viewpoint of forming a void portion (Z) in the resin layer and improving the blister resistance, silica particles are used. One or more selected from metal oxide particles and smectite are preferred.
  • the content of the fine particles in the composition (y) is such that the irregular recesses and flat surfaces formed by the self-formation of the resin layer are easily formed on the surface ( ⁇ ) of the resin layer. It is 15% by mass or more with respect to the total amount of (y) (100% by mass (excluding the dilution solvent)), preferably 20 to 100% by mass, more preferably 25 to 90% by mass, and still more preferably. It is 30 to 85% by mass, more preferably 35 to 80% by mass.
  • composition (y) As resin contained in a composition (y), the same thing as resin contained in the above-mentioned composition (x) is mentioned, It is preferable that the same resin as composition (x) is included. In addition, you may use these resin individually or in combination of 2 or more types. Further, as a more specific resin contained in the composition (y), a resin having a functional group is preferable, an acrylic resin (A) having the above-described functional group is more preferable, and the above-mentioned acrylic copolymer (A1) is more preferable.
  • the content of the resin in the composition (y) is usually 0 to 85% by mass, preferably 1 to 80% by mass with respect to the total amount of the composition (y) (100% by mass (excluding the dilution solvent)). %, More preferably 5 to 75% by mass, still more preferably 10 to 70% by mass, and still more preferably 20 to 65% by mass.
  • the composition (y) contains 1 or more types chosen from a metal chelate type crosslinking agent and an epoxy type crosslinking agent, and it is more preferable that a metal chelate type crosslinking agent is included.
  • the composition (y) preferably contains both a metal chelate crosslinking agent and an epoxy crosslinking agent.
  • composition (y) contains both a metal chelate type crosslinking agent and an epoxy type crosslinking agent
  • suitable content ratio (mass ratio) of the metal chelate type crosslinking agent and epoxy type crosslinking agent in composition (y) Is the same as that of the above-mentioned composition (x).
  • the content of the crosslinking agent in the composition (y) is preferably 0.01 to 15 parts by mass, more preferably 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin contained in the composition (y). Part, more preferably 0.3 to 7.0 parts by weight.
  • organic solvent examples include toluene, ethyl acetate, butyl acetate, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, methanol, ethanol, isopropyl alcohol, t-butanol, s-butanol, acetylacetone, cyclohexanone, n-hexane, and cyclohexane. . These solvents may be used alone or in combination of two or more.
  • the order of laminating the coating films (x ′) and (y ′) formed in this step is not particularly limited, but the coating film (x ′) should be laminated on the coating film (y ′). Is preferred.
  • the coating film (x ′) may be sequentially formed on the coating film (y ′). Further, from the viewpoint of productivity, a method of simultaneously forming the coating film (y ′) and the coating film (x ′) with a multilayer coater may be used.
  • Examples of the coater used for sequential formation include spin coater, spray coater, bar coater, knife coater, roll coater, knife roll coater, blade coater, gravure coater, curtain coater, and die coater.
  • Examples of the coater used for simultaneous application with a multilayer coater include a curtain coater and a die coater. Among these, a die coater is preferable from the viewpoint of operability.
  • the pre-treatment is such that the curing reaction of the coating film does not proceed.
  • the drying temperature at the time of performing the pre-drying treatment is usually appropriately set within a temperature range in which the formed coating film does not proceed, but preferably in step (2). Is lower than the drying temperature.
  • the specific drying temperature indicated by the phrase “below the drying temperature in step (2)” is preferably 10 to 45 ° C., more preferably 10 to 34 ° C., and further preferably 15 to 30 ° C.
  • Step (2) is a step of simultaneously drying the coating film (x ′) and the coating film (y ′) formed in step (1).
  • Step (2) by simultaneously drying the formed coating film (x ′) and coating film (y ′), a resin layer containing the resin part (X) and the particle part (Y) is formed, and A plurality of recesses and a flat surface are formed on the surface ( ⁇ ) of the resin layer.
  • the drying temperature in this step is preferably 35 to 200 ° C., more preferably 60 to 180 ° C., and still more preferably 70 to 160 ° C., from the viewpoint of facilitating the formation of recesses and flat surfaces on the surface ( ⁇ ) of the resin layer. More preferably, the temperature is 80 to 140 ° C.
  • the drying temperature is 35 ° C. or higher, a pressure-sensitive adhesive sheet with good air release properties can be obtained.
  • the said drying temperature is 200 degrees C or less, the malfunction that the base material and peeling material which an adhesive sheet has shrink
  • the void portion (Z) is easily formed around the particle portion (Y) of the resin layer formed by this step.
  • the void portion (Z) can be easily formed by using at least one selected from silica particles, metal oxide particles, and smectite as the fine particles contained in the composition (y).
  • the layer (X (beta)) mainly containing the resin part (X), the layer (Y1) containing 15 mass% or more of particle parts (Y), and mainly resin
  • the production methods of the first and second embodiments shown below Is preferred.
  • composition (x ⁇ ) and “composition (x ⁇ )” are the same as the above-described composition (x) unless otherwise specified. Details of each component (resin, crosslinking agent, tackifier, general-purpose additive, diluent solvent, etc.) contained in the composition (x ⁇ ) or (x ⁇ ) (specific examples of each component, suitable components) , Component content, solid content concentration, etc.) are also the same as in the composition (x) described above.
  • composition (y) is also as described above.
  • the manufacturing method of the first aspect includes at least the following steps (1A) and (2A).
  • Step (1A) a coating film (x ⁇ ′) composed of a composition (x ⁇ ) containing a resin and having a fine particle content of less than 15% by mass on the substrate or the release material, and a composition containing 15% by mass or more of the fine particles.
  • a coating film (y ′) made of the product (y) and a coating film (x ⁇ ′) made of a composition (x ⁇ ) containing a resin and containing fine particles of less than 15% by mass are laminated in this order.
  • Step (2A) A step of simultaneously drying the coating film (x ⁇ ′), the coating film (y ′), and the coating film (x ⁇ ′) formed in the step (1A).
  • the composition (x ⁇ ), the composition (y), and the composition (x ⁇ ) are mixed with the above-described solvent to form a solution of the composition and then applied.
  • the coating film (x ⁇ ′), the coating film (y ′), and the coating film (x ⁇ ′) is formed on the substrate or the release material, and then the coating film (x ⁇ A method of sequentially forming using a coater as described above may be used, such as forming a coating film (y ') on the coating film (y) and forming a coating film (x ⁇ ') on the coating film (y ').
  • the film (x ⁇ ′), the coating film (y ′), and the coating film (x ⁇ ′) may be formed by simultaneous application using the multilayer coater.
  • step (1A) after forming one or more coating films (x ⁇ ′), coating film (y ′), and coating film (x ⁇ ′), before moving to step (2A), You may perform the predrying process of the grade which the hardening reaction of the said coating film does not advance.
  • the pre-drying treatment may be performed each time after the coating film (x ⁇ ′), the coating film (y ′), and the coating film (x ⁇ ′) are formed.
  • the coating film (y ′), the coating film (x ⁇ ′) may be formed after the above pre-drying treatment.
  • the drying temperature at the time of performing the pre-drying treatment is usually appropriately set in a temperature range in which the formed coating film does not cure, but preferably in step (2A). Is lower than the drying temperature.
  • the specific drying temperature indicated by the phrase “below the drying temperature in step (2A)” is preferably 10 to 45 ° C., more preferably 10 to 34 ° C., and further preferably 15 to 30 ° C.
  • the step (2A) is a step of simultaneously drying the coating film (x ⁇ ′), the coating film (y ′), and the coating film (x ⁇ ′) formed in the step (1A).
  • the range is the same as in step (2) above.
  • a resin layer including the resin portion (X) and the particle portion (Y) is formed.
  • Step (1B) a coating film comprising a composition (y) containing 15% by mass or more of the fine particles on a layer (X ⁇ ) mainly containing a resin portion (X) provided on a substrate or a release material
  • the “layer (X ⁇ ) mainly including the resin portion (X)” is formed by drying the coating film (x ⁇ ′) made of the composition (x ⁇ ) including the resin as the main component. be able to. Since the layer (X ⁇ ) is formed from the composition (x ⁇ ), the layer (X ⁇ ) may contain a crosslinking agent, a general-purpose additive and the like in addition to the resin. The content of the resin portion (X) in the layer (X ⁇ ) is as described above.
  • a coating film (x ⁇ ′) composed of a composition (x ⁇ ) containing a resin as a main component is formed on a substrate or a release material, and the coating film (x ⁇ ′) is dried.
  • the drying temperature at this time is not particularly limited, and is preferably 35 to 200 ° C, more preferably 60 to 180 ° C, still more preferably 70 to 160 ° C, and still more preferably 80 to 140 ° C.
  • the coating film (y ′) and the coating film (x ⁇ ′) are formed in this order on the layer (X ⁇ ) obtained after drying, not on the coating film (x ⁇ ′). This is different from the first aspect described above. Also in the step (1B), it is preferable that the composition (y) and the composition (x ⁇ ) are mixed with the above-described solvent to form a solution of the composition and then applied.
  • the coating film (y ′) and the coating film (x ⁇ ′) As a method for forming the coating film (y ′) and the coating film (x ⁇ ′), after forming the coating film (y ′) on the layer (X ⁇ ), the coating film (x ⁇ ′) is formed on the coating film (y ′).
  • the coating film You may perform the predrying process of the grade which does not advance hardening reaction.
  • the drying temperature at the time of performing the pre-drying treatment is usually appropriately set within a temperature range in which the formed coating film does not cure, but preferably in step (2B). Is lower than the drying temperature.
  • the specific drying temperature indicated by the phrase “below the drying temperature in step (2B)” is preferably 10 to 45 ° C., more preferably 10 to 34 ° C., and further preferably 15 to 30 ° C.
  • the step (2B) is a step of simultaneously drying the coating film (y ′) and the coating film (x ⁇ ′) formed in the step (1B).
  • the preferred range of the drying temperature in this step is the above-described step (2). ).
  • a resin layer including the resin portion (X) and the particle portion (Y) is formed.
  • volume average secondary particle diameter of silica particles was determined by measuring the particle size distribution by a Coulter counter method using a multisizer three machine (manufactured by Beckman Coulter, Inc.).
  • Production examples x-1 to x-4 (Preparation of resin composition solutions (x ⁇ -1) to (x ⁇ -2) and (x ⁇ -1) to (x ⁇ -2))
  • the acrylic resin that is the adhesive resin of the type and solid content described in Table 1 the crosslinking agent and tackifier of the type and blending amount described in Table 1 are added.
  • Dilution was carried out using a diluent solvent to prepare solutions (x ⁇ -1) to (x ⁇ -2) and (x ⁇ -1) to (x ⁇ -2) of resin compositions having solid content concentrations shown in Table 1, respectively. .
  • Solution (ii): containing acrylic resin (x-ii) (acrylic copolymer having structural units derived from raw material monomers consisting of BA / AA 90/10 (mass%), Mw: 470,000) A mixed solution of toluene and ethyl acetate having a solid content concentration of 37.0% by mass.
  • Solution (iii): acrylic resin (x-iii) (2EHA / VAc / AA acrylic copolymer having a structural unit derived from a raw material monomer consisting of 75/23/2 (mass%), Mw: 66 A mixed solution of toluene and isopropyl alcohol (IPA) having a solid content concentration of 37.0% by mass.
  • IPA isopropyl alcohol
  • Solution (iv): acrylic resin (x-iv) (acrylic copolymer having structural units derived from raw material monomers consisting of BA / AA / HEA 94/3/3 (% by mass), Mw: 100 Solution of ethyl acetate having a solid content concentration of 37.0% by mass.
  • the abbreviation of the raw material monomer which said acrylic copolymer comprises is as follows.
  • VAc vinyl acetate
  • HEA 2-hydroxyethyl acrylate
  • Epoxy-based cross-linking agent A solution of an epoxy-based cross-linking agent obtained by diluting “TETRAD-C” (product name, manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd.) with toluene to a solid content concentration of 5 mass%.
  • Rosin ester TF Rosin ester polymer, Mw: less than 10,000, softening point: 85 ° C.
  • Styrene TF copolymer of styrene monomer and aliphatic monomer, Mw: less than 10,000, softening point: 95 ° C.
  • Dispersion (f-1) Fine particle dispersion (f-1) prepared in Production Example f-1 and containing an acrylic resin (xi) and silica particles and having a solid content concentration of 27% by mass.
  • Dispersion (f-2) Fine particle dispersion (f-2) prepared in Production Example f-2 and containing an acrylic resin (x-ii) and silica particles with a solid content concentration of 30% by mass.
  • Solution (i): Contains acrylic resin (xi) (acrylic copolymer having structural units derived from raw material monomers consisting of BA / AA 90/10 (mass%), Mw: 630,000) A mixed solution of toluene and ethyl acetate having a solid content concentration of 34.0% by mass.
  • Solution (ii): containing acrylic resin (x-ii) (acrylic copolymer having structural units derived from raw material monomers consisting of BA / AA 90/10 (mass%), Mw: 470,000) A mixed solution of toluene and ethyl acetate having a solid content concentration of 37.0% by mass.
  • ⁇ Crosslinking agent> Al-based crosslinking agent: Product name “M-5A”, manufactured by Soken Chemical Co., Ltd., aluminum chelate-based crosslinking agent, solid content concentration 4.95% by mass.
  • Epoxy-based cross-linking agent A solution of an epoxy-based cross-linking agent obtained by diluting “TETRAD-C” (product name, manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd.) with toluene to a solid content concentration of 5 mass%.
  • Examples 1 and 2 (1) Formation of coating film Peeling of a peeling film (product of Lintec Corporation, product name “SP-PET381031”, thickness 38 ⁇ m, with a silicone release agent layer on one side of a PET film) as a first release material
  • a solution (x ⁇ -1) of the resin composition prepared in Production Example x-1 and a coating solution for forming a coating film (y ′) prepared in Production Example y-1 (Y-1) and a resin composition solution (x ⁇ -1) prepared in Production Example x-1 for forming a coating film (x ⁇ ′) are formed in this order from the release agent layer in a multilayer die coater ( (Width: 250 mm) was simultaneously applied, and a coating film (x ⁇ ′), a coating film (y ′), and a coating film (x ⁇ ′) were simultaneously formed in this order.
  • the coating speed of each solution (coating liquid) for forming the coating film (x ⁇ ′), the coating film (y ′) were simultaneously formed in this order.
  • the three-layer coating film (x ⁇ ′), the coating film (y ′), and the coating film (x ⁇ ′) are simultaneously dried at a drying temperature of 100 ° C. for 2 minutes to obtain a resin portion (X ) And a particle portion (Y), and a resin layer having a thickness shown in Table 3 was formed.
  • a plurality of concave portions and a flat surface were also visually confirmed on the surface ( ⁇ ) of the formed resin layer.
  • PET polyethylene terephthalate
  • Examples 3 to 4 Formation of coating film Table 3 on the surface of an aluminum vapor deposition layer of a polyethylene terephthalate (PET) film (Lintec Co., Ltd., “FNS Poppy N50”, thickness 50 ⁇ m) provided with an aluminum vapor deposition layer on one side
  • PET polyethylene terephthalate
  • the resin composition solution (x ⁇ -2) prepared in Production Example x-2, the coating solution (y ′) for forming a coating film (y ′) prepared in Production Example y-2, and the Production Example Simultaneously apply the solution (x ⁇ -1) or (x ⁇ -2) of the resin composition prepared in x-3 to x-4 from the aluminum vapor deposition layer in this order using a multilayer die coater (width: 250 mm).
  • the coating film (x ⁇ ′), the coating film (y ′), and the coating film (x ⁇ ′) were simultaneously formed in this order.
  • the coating speed of each solution (coating liquid) for forming the coating film (x ⁇ ′), the coating film (y ′) and the coating film (x ⁇ ′) and the coating amount of each coating film are shown in Table 3. It is as follows.
  • the three-layer coating film (x ⁇ ′), the coating film (y ′), and the coating film (x ⁇ ′) are simultaneously dried at a drying temperature of 100 ° C. for 2 minutes to obtain a resin portion (X ) And a particle portion (Y), and a resin layer having a thickness shown in Table 3 was formed.
  • a plurality of concave portions and a flat surface were also visually confirmed on the surface ( ⁇ ) of the formed resin layer.
  • a pressure-sensitive adhesive sheet with a base material was obtained by laminating so as to be bonded to the surface of the release agent layer of a release film (manufactured by Lintec Corporation, product name “SP-PET381031”).
  • Comparative Examples 1 to 4 (1) Production of Embossed Release Paper A 25 ⁇ m-thick resin film made of low-density polyethylene resin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., product name “Sumikasen L705”, melting point 106 °) was formed on one surface of high-quality paper. Then, the uneven surface of the metal engraving plate is brought into close contact with the surface of the resin film, and in that state, it is inserted between two rotating silicon rubber rollers heated to 115 ° C., and the surface of the resin film is embossed. I did it.
  • a silicone release agent manufactured by Lintec, product name “same release agent as SP-PET1031” was applied, dried at 100 ° C. for 1 minute, and a thickness of 110 ⁇ m.
  • Embossed release paper (thickness 110 ⁇ m) was prepared. The uneven surface of the metal engraving plate is processed so that a concave portion and a flat surface of each shape are formed on the surface ( ⁇ ) of the resin layer of the pressure-sensitive adhesive sheet prepared in Comparative Examples 1 to 4. used.
  • an area (D) surrounded by a rectangle of 8 mm in length and 10 mm in width is arbitrarily selected as one area, and this is set as an “area (D) image”.
  • an area (Q) surrounded by a square having a side of 1 mm is arbitrarily selected as one area, and this is defined as an “area (Q) image”.
  • the photographing conditions of the digital microscope are as follows. (measuring equipment) KEYENCE CO., LTD., Product name “Digital Microscope VHX-5000”, High Resolution Zoom Lens VHX-ZST 100x (Measurement Conditions) -Epi-illumination: ON -Stage transmitted illumination: OFF ⁇ Lighting change: Coaxial incident light ⁇ Edge enhancement: OFF
  • Evaluation item (b2) Whether or not there is a flat surface having a size capable of selecting a region surrounded by a circle having a diameter of 100 ⁇ m or more in the region (D) from the acquired “image of region (D)”.
  • a + A flat surface having an area capable of selecting a region surrounded by a circle having a diameter of 200 ⁇ m exists in the region (D).
  • B In the region (D), there is a flat surface having a width capable of selecting a region surrounded by a circle having a diameter of 100 ⁇ m.
  • C In the region (D), there is no flat surface having an area capable of selecting a region surrounded by a circle having a diameter of 100 ⁇ m.
  • Evaluation item (c1) From the acquired “image of the region (D)”, it was evaluated according to the following criteria whether or not there was an irregular recess in the region (D).
  • a squeegee is applied so as not to apply a load to the translucent adherend having a smooth surface on the surface ( ⁇ ) of the resin layer as much as possible.
  • the film is manually pasted at ⁇ , and the interface between the smooth surface 100a of the translucent adherend 100 and the surface ( ⁇ ) 12a of the resin layer 12 is photographed from the W direction in FIG. Of these, the smooth surface 100a and the pasted portion were determined to be flat surfaces.
  • the translucent adherend 100 having the smooth surface 100a was made of non-alkali glass (product name “Eagle XG”, manufactured by Corning Inc.) in the same manner as the “adherent body having a smooth surface”.
  • Evaluation item (d1) Whether or not there is a flat surface with an area of 0.2 mm 2 or more in the region (D) was evaluated according to the following criteria.
  • B + There are a plurality of flat surfaces having an area of 0.2 mm 2 or more and less than 0.4 mm 2 .
  • B One flat surface having an area of 0.2 mm 2 or more and less than 0.4 mm 2 exists.
  • C The maximum value of the area of the flat surface existing in the region (D) is less than 0.2 mm 2 .
  • Evaluation item (d2) The ratio of the area occupied by the amorphous flat surface existing in the region (D) to the total area of the flat surface existing in the region (D) was calculated and evaluated according to the following criteria.
  • C The area ratio occupied by the irregular flat surface is less than 80%.
  • Evaluation item (e2) The ratio of the area occupied by the irregular recesses present in the region (D) to the total area of the recesses present in the region (D) was calculated and evaluated according to the following criteria.
  • C The area ratio occupied by the irregular recess is less than 80%.
  • Section Image of Region (P) As shown in FIG. 4, a square 50 having a side of 5 mm on the surface ( ⁇ ) 12 a of the resin layer 12 of the pressure-sensitive adhesive sheet with a base material prepared in Examples and Comparative Examples. The enclosed region (P) was arbitrarily selected. Then, the region (P) was cut by a plane passing through each of the two diagonal lines 51 and 52 of the square 50 of the region (P) and perpendicular to the region (P) on the surface ( ⁇ ) 12a.
  • one cross-sectional image was selected from two cross-sectional images, and the following evaluation items (g) and (h1) to (h3) Is being evaluated.
  • evaluation was performed using a cross-sectional image in which the presence of a plurality of concave portions and flat portions specified in the requirements (I) and (II) was confirmed Went.
  • Evaluation item (g1) As shown in FIG. 5, in the acquired cross-sectional image, it exists on the surface ( ⁇ ) 12a with respect to the horizontal width (E ⁇ ) 100 of the resin layer 12 on the surface ( ⁇ ) 12a side. The ratio of the total width of the recess 13a was calculated.
  • Evaluation item (g2) In the acquired cross-sectional image, whether or not a concave portion having a maximum height difference of 0.5 ⁇ m or more exists on the surface ( ⁇ ) 12a side was evaluated according to the following criteria.
  • Evaluation item (h1) As shown in FIG. 5, in the acquired cross-sectional image, it exists on the surface ( ⁇ ) 12a with respect to the horizontal width (E ⁇ ) 100 of the resin layer 12 on the surface ( ⁇ ) 12a side. The ratio occupied by the flat portion 14a was calculated.
  • Evaluation item (h2) In the acquired cross-sectional image, whether or not there are a plurality of flat portions 14a on the surface ( ⁇ ) 12a side, and whether or not the position where the plurality of flat portions 14a exist has periodicity. was evaluated according to the following criteria. A: While there are a plurality of flat portions, the position where the plurality of flat portions are present has no periodicity. B: Although there are a plurality of flat portions, the position where the plurality of flat portions exist has periodicity. C: A plurality of flat surfaces do not exist.
  • Evaluation item (h3) In the acquired cross-sectional image, whether or not there are a plurality of flat portions 14a on the surface ( ⁇ ) 12a side and the distances to the respective base materials 11 of the plurality of flat portions 14a are approximately. Whether or not they were the same was evaluated according to the following criteria.
  • C A plurality of flat surfaces do not exist.
  • Adhesive sheet with base material of 50mm in length x 50mm in width is stuck on the melamine coating plate which is an adherend so that air accumulation occurs, and it is weakly crimped when the area around the air reservoir is strongly crimped with a squeegee.
  • Two types of cases were prepared. And the presence or absence of the air pocket after sticking trying to remove an air pocket using a squeegee was observed, and the air bleeding property of each adhesive sheet was evaluated according to the following criteria. The evaluation results are shown in Table 4. 5: The air pocket disappears in both cases of weak pressure bonding and strong pressure bonding. 4: When pressure is weakly bonded, the air pocket disappears.
  • Adhesive sheet with base material measuring 50 mm long ⁇ 50 mm wide is affixed to a polymethyl methacrylate plate (product name “Acrylite L001”, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) 70 mm long ⁇ 150 mm wide ⁇ 2 mm thick.
  • a test sample was prepared by strongly pressure-bonding. This test sample was allowed to stand at 23 ° C. for 12 hours, then left in an 80 ° C. hot air dryer for 1.5 hours, and further left in a 90 ° C. hot air dryer for 1.5 hours, after heating was promoted.
  • the blister generation state was visually observed, and the blister resistance of each pressure-sensitive adhesive sheet was evaluated according to the following criteria.
  • the evaluation results are shown in Table 4. A: No blisters were confirmed. B: A blister was partially confirmed. C: Blister was confirmed on the entire surface.
  • the pressure-sensitive adhesive sheets of Examples 1 to 4 have a plurality of concave portions defined by the requirement (I) and a flat portion defined by the requirement (II), excellent air release properties and pressure-sensitive adhesive properties can be expressed in a well-balanced manner. became.
  • the pressure-sensitive adhesive sheets of Comparative Examples 1 to 4 were inferior in air release properties as compared with the pressure-sensitive adhesive sheets of Examples.
  • FIG. 7 (a) and FIGS. 8 to 14 show an arbitrarily selected length of 8 mm on the surface ( ⁇ ) of the exposed surface of the resin layer of the pressure-sensitive adhesive sheets prepared in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4, respectively. It is the binarized image of the image obtained by imaging
  • FIG. 7B is a cross-sectional image obtained by observing the cross section of the pressure-sensitive adhesive sheet produced in Example 1 using a scanning microscope.
  • the cross sections of the pressure-sensitive adhesive sheets of Examples 2 to 4 are similar to the cross-sectional images of FIG.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet of one embodiment of the present invention is useful as a pressure-sensitive adhesive sheet having a large affixing area used for identification or decoration, for coating masking, for surface protection of metal plates and the like.

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Abstract

基材又は剥離材上に樹脂層を有し、少なくとも前記基材又は剥離材が設けられた側とは反対側の前記樹脂層の表面(α)が粘着性を有する粘着シートであって、表面(α)に、凹部及び平坦面が存在し、表面(α)上の一辺5mmの正方形で囲まれた領域(P)を任意に選択し、当該正方形の2本の対角線のそれぞれを通り、表面(α)上の領域(P)に対して垂直となるような平面で領域(P)を切断した当該粘着シートの2つの断面のうち、少なくとも1つの断面(P1)において、当該断面(P1)の表面(α)側に、切断部分の形状が互いに異なる複数の凹部と、表面(α)上の領域(P)内に存在する前記平坦面の切断部分に相当し、前記基材又は剥離材の表面と略平行な平坦部とが存在する、粘着シートを提供する。

Description

粘着シート、及び粘着シートの製造方法
 本発明は粘着シート、及び粘着シートの製造方法に関する。
 一般的な粘着シートは、基材と、該基材上に形成された粘着剤層と、必要に応じて該粘着剤層上に設けられた剥離材から構成されており、使用に際しては、剥離材が設けられている場合には、その剥離材を剥がし、粘着剤層を被着体に当接させて貼付する。
 ところで、例えば、識別・装飾用、塗装マスキング用、金属板等の表面保護用等に使用する、貼付面積が大きい粘着シートは、被着体に貼付する際に、粘着剤層と被着体との間に空気溜まりが発生しやすく、その部分が「ふくれ」となって、粘着シートを被着体にきれいに貼付できにくいという問題がある。
 このような問題を解決するために、例えば、特許文献1には、粘着剤層の表面に、微細なエンボスパターンを有する剥離材を接触させて、粘着剤層の表面に、特定形状の溝を、所定パターンで人工的に配置させてなる粘着シートが開示されている。
 このような粘着シートを用いることで、被着体との貼付時に発生した「空気溜まり」は、粘着剤層の表面に人工的に形成された溝を介して、外部へ逃すことができるとされている。
特表2001-507732号公報
 しかしながら、特許文献1等に記載されたような、一般的な特定形状の溝が所定パターンで配置された粘着剤層を有する粘着シートは、溝の幅が狭いと空気が抜けにくく、溝の幅が広いと表面基材が凹んで外観が劣るだけでなく、粘着力が低下するという問題がある。
 また、当該粘着シートは、溝が所定パターンで配置されているため、溝が配置された箇所の粘着力は局所的に劣り、当該粘着シートを被着体に貼付した際、当該箇所から剥がれが発生する可能性がある。
 一方、当該粘着シートを被着体に貼付後に再剥離する際、当該粘着シートの粘着特性が局所的に異なるため、粘着シートの剥がす方向によっては、被着体に糊残りが生じる恐れがある。例えば、格子状に溝が配置された粘着剤層を有する粘着シートの場合、斜め方向に剥離すると、被着体に糊残りが生じる可能性がある。
 さらに、当該粘着シートに対して打ち抜き加工を行う場合、溝の配置パターンと打ち抜き加工のパターンとが重なる恐れがある。その場合、切り込み深さにバラつきが生じ、適切に粘着シートに切り込みを形成できない等の問題がある。
 また、一般的に、粘着シートに設けられた剥離材を剥がしやすくするために、剥離材にのみ切り込みを施し、剥離のきっかけを設ける工程(いわゆる背割れ加工)を行うことがある。当該工程を行う場合、粘着シートから剥離材を一旦剥がして、剥離材に切り込みを施した後、再度剥離材と粘着シートの粘着剤層とをラミネートすることが一般的である。
 しかし、特許文献1に記載の粘着シートでは、エンボスライナーを剥離材として用いているため、再度剥離材と粘着剤層とをラミネートする際に、剥離材のエンボスパターンに追従しにくいため、エンボス加工が施されていない別の剥離材を用意する必要が生じる。
 さらに、特許文献1では、粘着剤層に微細構造を形成するために、一度エンボスライナーに粘着剤を塗布し粘着剤層を形成してから、当該粘着剤層と基材とをラミネートする方法(いわゆる転写塗布法)を採用している。しかしながら、上記基材として、ポリオレフィン系基材等の低極性表面を有する基材を用いると、当該方法では、基材と粘着剤層との界面に十分な密着性が得られない。
 その上、紙からなる剥離材と異なり、樹脂フィルムからなる剥離材では、粘着剤層に対して、微細なエンボスパターンの形成が難しい。
 本発明は、被着体に貼付した際に、生じ得る空気溜まりを容易に除去することができる優れたエア抜け性を有すると共に、粘着特性も良好である粘着シート、並びに当該粘着シートの製造方法を提供することを目的とする。
 本発明者は、粘着性を有する表面に凹部及び不定形の形状の平坦面が存在する樹脂層を有し、当該表面上の特定の領域を切断した際の断面において、形状が互いに異なる複数の凹部と平坦部とが存在する、粘着シートが、上記課題を解決し得ることを見出し、本発明を完成させた。
 すなわち、本発明は、下記[1]~[23]を提供するものである。
[1]基材又は剥離材上に樹脂層を有し、少なくとも前記基材又は剥離材が設けられた側とは反対側の前記樹脂層の表面(α)が粘着性を有する粘着シートであって、
 表面(α)に、凹部及び平坦面が存在し、
 表面(α)上の一辺5mmの正方形で囲まれた領域(P)を任意に選択し、当該正方形の2本の対角線のそれぞれを通り、表面(α)上の領域(P)に対して垂直となるような平面で領域(P)を切断した当該粘着シートの2つの断面のうち、少なくとも1つの断面(P1)において、
 当該断面(P1)の表面(α)側に、前記樹脂層の総厚の40%以上の最大高低差を有し、切断部分の形状が互いに異なる複数の凹部と、領域(P)内に存在する前記平坦面の切断部分に相当し、前記基材又は剥離材の前記樹脂層と接触した表面と略平行な平坦部とが存在する、粘着シート。
[2]断面(P1)において、前記平坦部が、断面(P1)の表面(α)側に複数存在する、上記[1]に記載の粘着シート。
[3]断面(P1)において、表面(α)側に存在する前記複数の平坦部の位置が周期性を有さない、上記[2]に記載の粘着シート。
[4]断面(P1)において、表面(α)側に存在する前記複数の平坦部のそれぞれの前記基材又は剥離材までの距離が略同一である、上記[2]又は[3]に記載の粘着シート。
[5]断面(P1)において、表面(α)側に存在する前記複数の凹部が、切断部分の形状が不定形である凹部を含む、上記[1]~[4]のいずれか一項に記載の粘着シート。
[6]断面(P1)において、表面(α)側の前記樹脂層の水平方向の幅(Eα)100に対する、表面(α)側に存在する前記複数の凹部の幅の合計の占める割合が10~90である、上記[1]~[5]のいずれか一項に記載の粘着シート。
[7]断面(P1)において、表面(α)側の前記樹脂層の水平方向の幅(Eα)100に対する、表面(α)側に存在する前記平坦部の占める割合が10~90である、上記[1]~[6]のいずれか一項に記載の粘着シート。
[8]前記樹脂層の表面(α)に、不定形の前記平坦面が1個以上存在する、上記[1]~[7]のいずれか一項に記載の粘着シート。
[9]前記凹部が、最大0.5μm以上の高低差を有する、上記[1]~[8]のいずれか一項に記載の粘着シート。
[10]前記樹脂層の表面(α)に、少なくとも直径100μmの円で囲まれた領域を選択可能な広さを有する平坦面(f1)が1個以上存在する、上記[1]~[9]のいずれか一項に記載の粘着シート。
[11]前記樹脂層の表面(α)に、0.2mm以上の面積を有する平坦面(f2)が1個以上存在する、上記[1]~[10]のいずれか一項に記載の粘着シート。
[12]前記凹部が、エンボスパターンを有する剥離材を用いて形成されたものではない、上記[1]~[11]のいずれか一項に記載の粘着シート。
[13]前記樹脂層が、樹脂を含む樹脂部分(X)と、微粒子からなる粒子部分(Y)とを含む、上記[1]~[12]のいずれか一項に記載の粘着シート。
[14]前記樹脂層を800℃で30分間加熱した後の質量保持率が3~90質量%である、上記[13]に記載の粘着シート。
[15]樹脂部分(X)に含まれる前記樹脂が、粘着性樹脂を含む、上記[13]又は[14]に記載の粘着シート。
[16]樹脂部分(X)が、さらに金属キレート系架橋剤及びエポキシ系架橋剤から選ばれる1種以上を含む、上記[13]~[15]のいずれか一項に記載の粘着シート。
[17]前記微粒子が、シリカ粒子、酸化金属粒子、及びスメクタイトから選ばれる1種以上である、上記[13]~[16]のいずれか一項に記載の粘着シート。
[18]前記基材又は剥離材が設けられた側の前記樹脂層の表面(β)が粘着性を有する、上記[1]~[17]のいずれか一項に記載の粘着シート。
[19]前記樹脂層が、基材又は剥離材が設けられた側から、主に樹脂部分(X)を含む層(Xβ)、粒子部分(Y)を15質量%以上含む層(Y1)、及び主に樹脂部分(X)を含む層(Xα)をこの順で積層した多層構造体である、上記[1]~[18]のいずれか一項に記載の粘着シート。
[20]層(Xβ)が、樹脂を含み、微粒子の含有量が15質量%未満である組成物(xβ)から形成された層であり、
 層(Y1)が、微粒子を15質量%以上含む組成物(y)から形成された層であり、
 層(Xα)が、樹脂を含み、微粒子の含有量が15質量%未満である組成物(xα)から形成された層である、上記[19]に記載の粘着シート。
[21]上記[1]~[19]のいずれか一項に記載の粘着シートを製造する方法であって、少なくとも下記工程(1)及び(2)を有する、粘着シートの製造方法。
工程(1):樹脂を含み、微粒子の含有量が15質量%未満の組成物(x)からなる塗膜(x’)、及び微粒子を15質量%以上含む組成物(y)からなる塗膜(y’)を形成する工程
工程(2):工程(1)で形成した塗膜(x’)及び塗膜(y’)を同時に乾燥させる工程
[22]上記[20]に記載の粘着シートを製造する方法であって、少なくとも下記工程(1A)及び(2A)を有する、粘着シートの製造方法。
工程(1A):基材又は剥離材上に、樹脂を含み、微粒子の含有量が15質量%未満の組成物(xβ)からなる塗膜(xβ’)、前記微粒子を15質量%以上含む組成物(y)からなる塗膜(y’)、及び樹脂を含み、微粒子の含有量が15質量%未満の組成物(xα)からなる塗膜(xα’)をこの順で積層して形成する工程
工程(2A):工程(1A)で形成した塗膜(xβ’)、塗膜(y’)、及び塗膜(xα’)を同時に乾燥させる工程
[23]上記[20]に記載の粘着シートを製造する方法であって、少なくとも下記工程(1B)及び(2B)を有する、粘着シートの製造方法。
工程(1B):基材又は剥離材上に設けられた、主に樹脂部分(X)を含む層(Xβ)上に、前記微粒子を15質量%以上含む組成物(y)からなる塗膜(y’)、及び樹脂を含み、微粒子の含有量が15質量%未満の組成物(xα)からなる塗膜(xα’)をこの順で積層して形成する工程
工程(2B):工程(1B)で形成した塗膜(y’)及び塗膜(xα’)を同時に乾燥させる工程
 本発明の粘着シートは、被着体に貼付した際に、生じ得る空気溜まりを容易に除去することができる優れたエア抜け性を有すると共に、粘着特性も良好である。
本発明の粘着シートの構成の一例を示す、該粘着シートの断面模式図である。 本発明の粘着シートが有する樹脂層の表面(α)側から観察した際の表面(α)の平面模式図である。 本発明の粘着シートが有する樹脂層の表面(α)側の形状の一例を示す、該樹脂層の断面模式図である。 本発明で規定する「粘着シートの2つの断面」を取得する方法を説明するための図であって、本発明の一態様の粘着シートの斜視図である。 本発明で規定する断面(P1)の模式図の一例である。 実施例及び比較例で作製した粘着シートの樹脂層の表面(α)の観察に使用した、測定サンプルの断面図である。 (a)実施例1で作製した粘着シートの樹脂層の表出している表面(α)の任意に選択した縦8mm×横10mmの長方形で囲まれた領域(D)を、デジタル顕微鏡を用いて表面(α)側から撮影して得た画像の2値化画像である。なお、当該2値化画像の黒色部分が平坦面、白色部分が凹部に該当する。(b)実施例1で作製した粘着シートの断面を走査型顕微鏡を用いて観察して取得した断面画像である。 実施例2で作製した粘着シートの樹脂層の表出している表面(α)の任意に選択した縦8mm×横10mmの長方形で囲まれた領域(D)を、デジタル顕微鏡を用いて表面(α)側から撮影して得た画像の2値化画像である。なお、当該2値化画像の黒色部分が平坦面、白色部分が凹部に該当する。 実施例3で作製した粘着シートの樹脂層の表出している表面(α)の任意に選択した縦8mm×横10mmの長方形で囲まれた領域(D)を、デジタル顕微鏡を用いて表面(α)側から撮影して得た画像の2値化画像である。なお、当該2値化画像の黒色部分が平坦面、白色部分が凹部に該当する。 実施例4で作製した粘着シートの樹脂層の表出している表面(α)の任意に選択した縦8mm×横10mmの長方形で囲まれた領域(D)を、デジタル顕微鏡を用いて表面(α)側から撮影して得た画像の2値化画像である。なお、当該2値化画像の黒色部分が平坦面、白色部分が凹部に該当する。 比較例1で作製した粘着シートの樹脂層の表出している表面(α)の任意に選択した縦8mm×横10mmの長方形で囲まれた領域(D)を、デジタル顕微鏡を用いて表面(α)側から撮影して得た画像の2値化画像である。なお、当該2値化画像の黒色部分が平坦面、白色部分が凹部に該当する。 比較例2で作製した粘着シートの樹脂層の表出している表面(α)の任意に選択した縦8mm×横10mmの長方形で囲まれた領域(D)を、デジタル顕微鏡を用いて表面(α)側から撮影して得た画像の2値化画像である。なお、当該2値化画像の黒色部分が平坦面、白色部分が凹部に該当する。 比較例3で作製した粘着シートの樹脂層の表出している表面(α)の任意に選択した縦8mm×横10mmの長方形で囲まれた領域(D)を、デジタル顕微鏡を用いて表面(α)側から撮影して得た画像の2値化画像である。なお、当該2値化画像の黒色部分が平坦面、白色部分が凹部に該当する。 比較例4で作製した粘着シートの樹脂層の表出している表面(α)の任意に選択した縦8mm×横10mmの長方形で囲まれた領域(D)を、デジタル顕微鏡を用いて表面(α)側から撮影して得た画像の2値化画像である。なお、当該2値化画像の黒色部分が平坦面、白色部分が凹部に該当する。
 本発明において、例えば、「主成分としてXX成分を含むYY」や「主にXX成分からなるYY」との記載は、「YYに含まれる成分のうち、最も含有量が多い成分はXX成分である」ということを意味している。当該記載における具体的なXX成分の含有量としては、YYの全量(100質量%)に対して、通常50質量%以上、好ましくは65~100質量%、より好ましくは75~100質量%、更に好ましくは85~100質量%である。
 また、本発明において、例えば、「(メタ)アクリル酸」とは、「アクリル酸」と「メタクリル酸」の双方を示し、他の類似用語も同様である。
 さらに、好ましい数値範囲(例えば、含有量等の範囲)について、段階的に記載された下限値及び上限値は、それぞれ独立して組み合わせることができる。例えば、「好ましくは10~90、より好ましくは30~60」という記載から、「好ましい下限値(10)」と「より好ましい上限値(60)」とを組み合わせて、「10~60」とすることもできる。
〔本発明の粘着シートの構成〕
 本発明の粘着シートは、基材又は剥離材上に樹脂層を有し、少なくとも前記基材又は剥離材が設けられた側とは反対側の前記樹脂層の表面(α)が粘着性を有する粘着シートであって、表面(α)には、凹部及び平坦面が存在する。
 図1は、本発明の粘着シートの構成の一例を示す、当該粘着シートの断面模式図である。
 本発明の一態様の粘着シートとしては、例えば、図1(a)に示すような、基材11上に、樹脂層12を有する粘着シート1aや、図1(b)に示すような、剥離材21上に、樹脂層12を有する粘着シート1bが挙げられる。
 本発明の粘着シートは、少なくとも基材11又は剥離材21が設けられた側とは反対側の樹脂層12の表面(α)12a(以下、単に「表面(α)」ともいう)は粘着性を有し、凹部13及び平坦面14が存在する。
 そのため、取扱性の観点から、本発明の別の一態様の粘着シートとしては、図1に示す粘着シート1a、1bに対して、樹脂層12の表面(α)12a上にさらに剥離材22を設けた、図1(c)又は(d)に示すような、粘着シート2a、2bのような構成を有するものが好ましい。
 なお、本発明の一態様の粘着シートにおいて、図1に示すように、樹脂層12が、樹脂を含む樹脂部分(X)と、微粒子からなる粒子部分(Y)とを含むものであることが好ましい。
 樹脂層12中に粒子部分(Y)を含むことで、貼付後の形状維持性を向上することができ、得られる粘着シートを高温下で使用した場合に、耐ブリスター性を向上させた粘着シートとすることができる。
 樹脂部分(X)及び粒子部分(Y)の詳細は後述のとおりである。
 また、本発明の一態様である粘着シートにおいて、基材11又は剥離材21が設けられた側の樹脂層12の表面(β)12b(以下、単に「表面(β)」ともいう)も粘着性を有していてもよい。
 表面(β)も粘着性を有することで、図1(a)及び(c)に示す粘着シート1a、2aであれば、樹脂層12と基材11との密着性が良好となり、図1(b)及び(d)に示す粘着シート1b、2bであれば、両面粘着シートとすることができる。
〔表面(α)に存在する凹部及び平坦面に関する要件〕
 本発明の粘着シートは、図1(a)~(d)に示すように、樹脂層12の表面(α)12aには凹部13及び平坦面14が存在する。
 表面(α)に存在する凹部13は、本発明の粘着シートの樹脂層の表面(α)を被着体に貼付する際に生じる「空気溜まり」を外部へ逃すための空気排出通路としての役割を担うものである。
 一方、表面(α)に存在する平坦面14は、被着体との貼り合わせ時に、被着体と直接接触して密着する面であり、粘着シートの粘着力に影響を及ぼす箇所である。
 図2は、本発明の粘着シートが有する樹脂層の表面(α)側から観察した際の表面(α)の平面模式図である。
 樹脂層の表面(α)に存在する凹部は、図2に示すような、不定形の凹部13であることが好ましいが、定形の凹部が存在していてもよい。
 ただし、本発明の一態様において、図2に示すように、樹脂層12の表面(α)12aに、不定形の凹部13が1個以上存在していることが好ましく、不定形の凹部13が複数存在していることがより好ましい。
 樹脂層の表面(α)に不定形の凹部が存在していることで、エア抜け性及び粘着特性をバランス良く、更に向上させた粘着シートとすることができる。
 また、不定形の凹部が複数存在することで、一定方向からの圧力が加えられ、表面(α)に存在する凹部の一部の形状が崩れた場合においても、表面(α)には形状が維持された凹部13が存在し易く、エア抜けの経路が消失することを防ぐことが出来る。
 なお、表面(α)に存在する凹部13を平面視した場合における当該凹部13の長さは、特に制限はない。つまり、凹部13は、比較的長い溝形状のものや、比較的短い窪み形状のものが含まれる。
 本発明の一態様において、図2に示すように、樹脂層12の表面(α)12a側から観察した平坦面14の形状が不定形であることが好ましい。
 なお、樹脂層の表面(α)に存在する平坦面は、不定形の平坦面14と共に、定形の平坦面が存在していてもよいが、不定形の凹部14が複数存在していることがより好ましい。
 樹脂層の表面(α)に不定形の平坦面が存在していることで、一般的なエンボスパターンを有する剥離シートを用いて形成された粘着剤層の表面と異なり、局所的に粘着力が弱い箇所やエア抜け性が劣る箇所の存在を限りなく少なくすることができる。その結果、樹脂層の表面(α)に対して、一様に優れたエア抜け性及び粘着特性を発現させることができる。
 なお、本発明において、「不定形」とは、円や楕円等の中心を作図可能な図形、及び多角形等といった定形の形状を有さず、形に規則性が無く、個々の形状に類似性が見られない形状を指し、具体的には、図2に示す凹部13及び平坦面14の形状が該当する。
 一方、「不定形」ではない「定形」のものとしては、円や楕円及び多角形等が挙げられる。なお、本明細書において、「多角形」とは、その内部に(外部にはみ出さずに)対角線を作図可能な図形であって、内角の和が180×n(度)(nは自然数)の直線で囲まれた図形を指す。当該多角形は、その角部がアール状の湾曲形状であるものも含まれる。
 また、本発明において、樹脂層の表面(α)に「不定形」の凹部又は平坦面が存在しているか否かの判断は、樹脂層の表面(α)側から、観察対象の平坦面又は凹部の形状を目視又はデジタル顕微鏡(倍率:30~100倍)で観察して判断するのが原則である。
 なお、デジタル顕微鏡を用いる場合には、図6に示すように、表面(α)12a上の目視で平坦面が存在すると思われる箇所の上方からA方向へ徐々に焦点を移動し、初めて焦点があった部分を平坦面として観察するのが適当である。
 また、上記の方法で焦点が定まらない場合には、図6(b)に示すように、樹脂層の表面(α)12a上に平滑面100aを有する透光性被着体100を可能な限り荷重をかけないようにスキージを用いて貼り、W方向からデジタル顕微鏡を用いて透光性被着体100を介して樹脂層の表面(α)12aを観察し、凹部及び平坦面が存在しているか否かを確認する方法で判断してもよい。つまり、平滑面100aと接触する表面(α)の箇所を「平坦面」と判断し、平滑面100aと接触していない表面(α)の箇所を「凹部」と判断することができる。
 ただし、表面(α)上の任意に選択された縦8mm×横10mmの長方形で囲まれた領域(D)を1~10領域選択し、選択した各領域(D)内に存在する凹部又は平坦面の形状を表面(α)側から目視又はデジタル顕微鏡(倍率:30~100倍)で観察して判断してもよい。つまり、選択したいずれの領域においても、不定形の凹部又は平坦面が存在していれば、「表面(α)に、不定形の凹部又は平坦面が存在する」とみなすこともできる。同様に、選択したいずれの領域においても、不定形の凹部又は平坦面が複数存在していれば、「表面(α)に、不定形の凹部又は平坦面が複数存在する」とみなすこともできる。
 領域(D)の観察に際しては、デジタル顕微鏡を用いて、低倍率で選択した領域(D)の全面を一度に観察してもよい。
 また、デジタル顕微鏡を用いて、高倍率で、選択した領域(D)を観察してもよいが、高倍率で観察しているため、当該領域(D)が、デジタル顕微鏡の撮影可能領域より大きくなる場合がある。このような場合には、デジタル顕微鏡の画像連結機能を用いて、任意に選択した互いに隣り合わせの領域を撮影して隣接する複数の画像を取得し、当該複数の画像を連結し連結画像として、当該連結画像から任意に選択した縦8mm×横10mmの長方形で囲まれた部分を領域(D)として、上記の判断に用いてもよい。
 なお、以下の記載において、ある要件を満たしているか否かの判断を行うために、選択した領域内をデジタル顕微鏡を用いて観察する場合においても、上記と同様に連結画像から、当該要件を満たしているか否かの判断をしてもよい。
 本明細書の記載にて、各種形状の観察を行う際に使用するデジタル顕微鏡としては、例えば、キーエンス社製の製品名「デジタルマイクロスコープVHX-1000」や「デジタルマイクロスコープVHX-5000」等が挙げられる。
 また、各種形状を観察する際には、表面(α)を上記倍率にて直接デジタル顕微鏡で観察する方法でもよく、上記倍率にてデジタル顕微鏡を用いて画像を取得し、当該画像に示された凹部及び平坦部の形状を目視で観察する方法でもよい。
 また、表面(α)に存在する不定形の凹部の形状が、表面(α)側から目視により視認できることが好ましい。
 同様に、表面(α)に存在する不定形の平坦面の形状が、表面(α)側から目視により視認できることが好ましい。
 なお、図1(c)又は(d)に示すような、樹脂層12の表面(α)12a上に剥離材22が積層した粘着シート2a、2bにおいては、当該剥離材22を除去した際に、表出した表面(α)12aを目視で観察するものとする。
 本発明の一態様において、表面(α)には、図2に示すような、不定形の凹部13と共に、定形の凹部が存在していてもよい。
 ただし、表面(α)に存在する凹部の全面積100%に対する、表面(α)に存在する不定形の凹部が占める面積割合としては、好ましくは80~100%、より好ましくは90~100%、更に好ましくは95~100%、より更に好ましくは100%である。
 また、本発明の一態様において、表面(α)の全面積100%に対する、表面(α)に存在する凹部が占める面積割合としては、好ましくは10~80%、より好ましくは20~70%、更に好ましくは30~60%、より更に好ましくは35~55%である。
 同様に、本発明の一態様において、表面(α)には、図2に示すような、不定形の平坦面14と共に、定形の平坦面が存在していてもよい。
 ただし、表面(α)に存在する平坦面の全面積100%に対する、表面(α)に存在する不定形の平坦面が占める面積割合としては、好ましくは80~100%、より好ましくは90~100%、更に好ましくは95~100%、より更に好ましくは100%である。
 また、本発明の一態様において、表面(α)の全面積100%に対する、表面(α)に存在する平坦面が占める面積割合としては、好ましくは20~90%、より好ましくは30~80%、更に好ましくは40~70%、より更に好ましくは45~65%である。
 なお、上記の「凹部又は平坦面が占める面積割合」は、デジタル顕微鏡(倍率:30~100倍)を用いて、表面(α)の画像を取得し、当該画像に対して画像処理(2値化処理)を行い算出することができる。
 また、表面(α)上の任意に選択された縦8mm×横10mmの長方形で囲まれた領域(D)を1~10領域選択し、デジタル顕微鏡(倍率:30~100倍)を用いて、当該領域の画像を取得し、当該画像から各領域の「凹部又は平坦面が占める面積割合」の値を算出し、選択した1~10領域の当該値の平均を、対象となる粘着シートの樹脂層の表面(α)に存在する「凹部又は平坦面が占める面積割合」とみなすこともできる。
 本発明の一態様において、よりエア抜けや粘着特性等の各種特性をバランス良く向上させた粘着シートとする観点から、樹脂層の表面(α)に存在する凹部及び平坦面の形状が、一定の繰り返し単位となる形状を有するものではないことが好ましい。
 また、本発明の一態様において、よりエア抜けや粘着特性等の各種特性をバランス良く向上させた粘着シートとする観点から、樹脂層の表面(α)に複数の凹部が存在し、当該複数の凹部の存在する位置が周期性を有さないことが好ましい。また、同様の観点から、樹脂層の表面(α)に複数の平坦面が存在し、当該複数の平坦面の存在する位置が周期性を有さないことが好ましい。
 本発明において、「複数の凹部又は平坦面の存在する位置が周期性を有さない」とは、樹脂層の表面(α)上において、複数の凹部又は平坦面の存在する位置が、同じ繰り返しパターンを持たずに、不規則(ランダム)である状態を意味する。
 なお、「凹部及び平坦面の形状が、一定の繰り返し単位となる形状を有するものではない」か否かの判断、並びに「複数の凹部又は平坦面の存在する位置が周期性を有さない」か否かの判断は、上述の「樹脂層の表面(α)に、不定形の凹部又は平坦面が存在しているか否か」の判断方法と同じ方法にて判断することができる。
 以下、表面(α)に存在する凹部及び平坦面に関する特有の要件について説明する。
<表面(α)に存在する凹部に関する特有の要件>
 本発明の一態様において、樹脂層の表面(α)上の任意に選択された一辺1mmの正方形で囲まれた領域(Q)内に、不定形の凹部が1個以上存在することが好ましく、不定形の凹部が複数存在していることがより好ましい。
 上述の領域(Q)内に不定形の凹部が1個以上存在することで、エア抜け性や粘着特性等の各種特性をバランス良く向上させた粘着シートとすることができる。
 本発明の一態様において、樹脂層12の表面(α)12aに存在する凹部13は、0.5μm以上の最大高低差を有するものであることが好ましい。
 ここで規定する「凹部」は、0.5μm以上の最大高低差を有する凹みを指し、0.5μm以上の高低差を有する箇所が凹部のいずれかの部分で存在していればよく、当該凹部の全領域にわたって、0.5μm以上の高低差を有している必要はない。
 図3は、本発明の粘着シートが有する樹脂層の表面(α)側の形状の一例を示す、該樹脂層の断面模式図である。
 図3(a)に示された凹部13のように、通常の凹部の形状としては、2つの山部分(M)、(M)と、谷部分(N)とを有する。本発明において凹部の「最大高低差」とは、樹脂層12の厚さ方向に対して、2つの山部分(M)、(M)のうち最も高い位置(m)(図3(a)では山部分(M)の極大点)と、最も低い位置(n)(図3(a)では谷部分(N)の極小点)との差(h)の長さを意味する。
 また、図3(b)のような場合は、2つの山部分(M11)、(M12)と、谷部分(N)とを有する凹部131と、2つの山部分(M12)、(M13)と、谷部分(N)とを有する凹部132との2つの凹部を有していると考えられる。この場合、山部分(M11)の極大点と谷部分(N)の極小点との差(h)の長さが凹部131の最大高低差を表し、山部分(M13)の極大点と谷部分(N)の極小点との差(h)の長さが凹部132の最大高低差を表す。
 一個の凹部の最大高低差としては、粘着シートのエア抜け性の向上の観点、粘着シートの外観を良好に保つ観点、並びに、粘着シートの形状安定性の観点から、より好ましくは1.0μm以上樹脂層の厚さ以下であり、更に好ましくは3.0μm以上樹脂層の厚さ以下、より更に好ましくは5.0μm以上樹脂層の厚さ以下である。
 また、当該凹部の幅の平均値としては、粘着シートのエア抜け性の向上の観点、並びに粘着シートの粘着性を良好とする観点から、好ましくは1~500μm、より好ましくは3~400μm、更に好ましくは5~300μmである。
 なお、本発明において、当該凹部の幅とは、2つの山部分の極大点間の距離を意味し、図3(a)に示された凹部13においては、山部分(M)と山部分(M)との距離Lを指す。また、図3(b)に示された凹部131においては、山部分(M11)と山部分(M12)との距離Lを指し、凹部132においては、山部分(M13)と山部分(M12)との距離Lを指す。
 また、本発明の粘着シートを平面視した際に(真上から見た際に)、凹部が長辺と短辺を有する場合は、短辺を幅という。
 当該一個の凹部の最大高低差と幅の平均値との比〔最大高低差/幅の平均値〕(図3(a)に示された凹部13においては、「h/L」を指す)としては、粘着シートのエア抜け性の向上の観点、並びに粘着シートの粘着性を良好とする観点から、好ましくは1/500~100/1、より好ましくは3/400~70/3、更に好ましくは1/60~10/1である。
<表面(α)に存在する平坦面に関する特有の要件>
 本発明の一態様において、樹脂層の表面(α)に、少なくとも直径100μm(好ましくは直径150μm、より好ましくは直径200μm)の円で囲まれた領域を選択可能な広さを有する平坦面(f1)が1個以上存在することが好ましく、当該平坦面(f1)が複数存在することがより好ましい。
 表面(α)に平坦面(f1)が存在することで、表面(α)上の被着体との接着部分が十分であるため、被着体との密着性を向上させることができ、より粘着力が高い粘着シートとすることができる。
 また、本発明の上記の実施態様において、樹脂層の表面(α)上の任意に選択された縦8mm×横10mmの長方形で囲まれた領域(D)において、平坦面(f1)が1個以上を存在することが好ましく、当該平坦面(f1)が複数存在することがより好ましい。
 なお、上述の実施態様において、樹脂層の表面(α)もしくは領域(D)に存在する平坦面の全てが、平坦面(f1)に該当している必要はなく、表面(α)もしくは領域(D)に存在する平坦面が、平坦面(f1)を含むものであればよい。
 また、本発明の別の一態様において、前記樹脂層の表面(α)に、0.2mm以上(好ましくは0.3mm以上、より好ましくは0.4mm以上)の面積を有する平坦面(f2)が1個以上存在することが好ましく、当該平坦面(f2)が複数存在することがより好ましい。
 表面(α)に平坦面(f2)が存在することで、表面(α)上の被着体との接着部分が十分であるため、被着体との密着性を向上させることができ、より粘着力が高い粘着シートとすることができる。
 また、本発明の上記態様において、樹脂層の表面(α)上の任意に選択された縦8mm×横10mmの長方形で囲まれた領域(D)において、平坦面(f2)が1個以上を存在することが好ましく、当該平坦面(f2)が複数存在することがより好ましい。
 なお、上述の上記態様において、樹脂層の表面(α)もしくは領域(D)に存在する平坦面の全てが、平坦面(f2)に該当している必要はなく、表面(α)もしくは領域(D)に存在する平坦面が、平坦面(f2)を含むものであればよい。
 また、樹脂層の表面(α)もしくは表面(α)上の任意に選択された縦8mm×横10mmの長方形で囲まれた領域(D)に、上述の平坦面(f1)及び(f2)の双方ともに該当する平坦面(f12)が1個以上存在すること好ましく、当該平坦面(f12)が複数存在することがより好ましい。
 なお、本発明において、表面(α)もしくは領域(D)に上述の平坦面(f1)、(f2)、(f12)が存在しているか否かの判断は、対象となる粘着シートの樹脂層の表面(α)もしくは領域(D)に存在する平坦面をデジタル顕微鏡(倍率:30~100倍)を用いて観察した画像を取得し、当該画像を元に、画像解析ソフトを用いて、直径100μmの円で囲まれた領域を選択可能か否かの判断や、平坦面の面積の算出を行ってもよい。
 本発明の一態様において、前記樹脂層の表面(α)上の任意に選択した縦8mm×横10mmの長方形で囲まれた領域(D)において、当該領域(D)に存在する凹部の総面積100%に対して、70~99.99%(より好ましくは85~99.99%)の面積を有する凹部が存在することが好ましい。
 このような連続性を有する凹部が存在することで、エア抜け性をより向上させた粘着シートとすることができる。
〔断面(P1)に関する要件〕
 本発明の粘着シートは、樹脂層の表面(α)上の一辺5mmの正方形で囲まれた領域(P)を任意に選択し、当該正方形の2本の対角線のそれぞれを通り、表面(α)に対して垂直となるような平面で領域(P)を切断した当該粘着シートの2つの断面のうち、少なくとも1つの断面(P1)において、下記要件(I)を満たす複数の凹部と、下記要件(II)を満たす平坦部とが存在する。
・要件(I):前記断面(P1)の表面(α)側に、前記樹脂層の総厚の40%以上の最大高低差を有し、切断部分の形状が互いに異なる複数の凹部が存在する。
・要件(II):前記断面(P1)の表面(α)側に、領域(P)内に存在する前記平坦面の切断部分に相当し、前記基材又は剥離材の前記樹脂層と接触した表面と略平行な平坦部が存在する。
 まず、図4を適宜参照して、上述の「粘着シートの2つの断面」を取得するまでの流れについて説明する。
 図4は、本発明で規定する「粘着シートの2つの断面」を取得する方法を説明するため図であって、本発明の一態様の粘着シートの斜視図である。図4では、一例として、図1(a)に示す粘着シート1aと同一の構成を有する粘着シート11aの斜視図を示しており、樹脂層12の表面(α)12aに存在する凹部及び平坦面の記載は省略している。
 最初に、樹脂層12の表面(α)12a上に、一辺5mmの正方形50で囲まれた領域(P)を任意に選択する。この際、選択する領域(P)について、表面(α)12a上での位置や正方形50の向き等の制限は無い。
 そして、領域(P)を構成する正方形50の2本の対角線51、52のそれぞれを通り、表面(α)12aに対して垂直となるような平面で領域(P)を切断した際の当該粘着シートの2つの断面61、62を考える。
 つまり、対角線51を通るように、厚さ方向Aに沿って、表面(α)12aに対して垂直となるような平面で、領域(P)を切断した場合には、粘着シートの断面61が得られる。
 一方、対角線52を通るように、厚さ方向Aに沿って、表面(α)12aに対して垂直となるような平面で領域(P)を切断した場合には、粘着シートの断面62が得られる。
 本発明では、このようにして取得された粘着シートの2つの断面61、62について、上記要件(I)を満たす複数の凹部と、上記要件(II)を満たす平坦部とが存在する断面を「断面(P1)」と表す。
 つまり、本発明においては、断面61、62の少なくとも1つが、上記要件(I)を満たす複数の凹部と、上記要件(II)を満たす平坦部とが存在する断面(P1)であることを要する。
 なお、本発明の一態様において、2つの断面61、62のいずれもが、断面(P1)に該当することが好ましい。
 本発明において、2つの断面61、62が、上記要件(I)を満たす複数の凹部と、上記要件(II)を満たす平坦部とが存在する断面(P1)に該当するか否かの判断、並びに、前記断面(P1)における、後述の各種要件を満たしているか否かの判断は、対象となる断面を走査型電子顕微鏡(倍率:100~1000倍)を用いて取得した画像から判断する。
 図5は、本発明で規定する断面(P1)の模式図の一例である。
 上記の方法により得られた断面(P1)60は、図5に示すように、断面(P1)60の表面(α)12a側には、少なくとも複数の凹部13aと、平坦部14aとが存在する。
 なお、図5に示すように、断面(P1)60の表面(α)12a側に、平坦部14aより盛り上がり、樹脂層12と接触する基材11(又は剥離材)の表面を通る直線eβと略平行とはならない凸部15が存在していてもよい。
 前記断面(P1)60において、上記要件(I)のとおり、前記断面の表面(α)12a側には、前記樹脂層12の総厚の40%以上の最大高低差を有し、切断部分の形状が互いに異なる複数の凹部13aが存在する。
 樹脂層12の総厚の40%以上の最大高低差を有する凹部13aは、粘着シートのエア抜け性に大きく影響を及ぼす、空気排出通路としての役割を担う箇所である。
 このような複数の凹部13aの切断部分の形状が互いに異なることで、粘着シートの貼付前後に関わらず、一定の方向性のある力が粘着シートに加えられた際に、全ての凹部が同じように変形し、空気排出通路としての役割を果たす溝が消失してしまう状況を防ぐことができる。その結果、エア抜け性に非常に優れた粘着シートとすることができる。
 また、上記観点から、本発明の一態様において、前記断面(P1)60において、要件(I)で規定する、表面(α)12a側に存在する複数の凹部13aのうち、切断部分の形状が不定形である凹部を含むことが好ましい。
 なお、ここでいう「不定形」とは、上記と同じ意味を示す。
 本発明において、「樹脂層12の総厚の40%以上の最大高低差を有する凹部に該当するか否か」の判断、「複数の凹部の切断部分の形状が互いに異なるか否か」、並びに、「切断部分の形状が不定形である凹部に該当するか否か」の判断は、上述のとおり、前記断面(P1)60をデジタル顕微鏡や走査型電子顕微鏡を用いて取得した画像から判断する。
 なお、上記のうち、「複数の凹部の切断部分の形状が互いに異なるか否か」の判断は、例えば、上記画像に示された対象となる2個の凹部の幅の長さ及び最大高低差が互いに異なる場合、「この2個の凹部は切断部分の形状が互いに異なる」と判断してもよい。
 前記断面(P1)60において、上記要件(II)のとおり、前記断面の表面(α)12a側には、図2に示すような領域(P)内に存在する前記平坦面14の切断部分に相当し、前記基材又は剥離材の前記樹脂層12と接触した表面と略平行な平坦部14aが存在する。
 平坦部14aは、表面(α)に存在する平坦面14の切断面に相当し、断面(P1)60においては、前記基材又は剥離材の表面と略平行な部分に対応する。
 つまり、図5に示す断面(P1)60おいて、平坦部14aを通る直線eαは、樹脂層12と接触する基材11の表面を通る直線eβと略平行である。そのため、平坦部14aは、図5に示すような、直線eαに対して上方に盛り上がるように形成された凸部15とは区別される。
 なお、本発明でいう「略平行」とは、当該断面(P1)の表面(α)側に存在する平坦部14aを通る直線と、樹脂層と接触する基材又は剥離材の表面を通る直線とのなす角度が0度となる場合はもちろんのこと、当該なす角度が実質的に平行と見なせる程度の僅かな傾きを有する場合(例えば、当該なす角度が5度以下、好ましくは2度以下の場合)を含む。
 また、エア抜け性及び粘着特性をバランス良く向上させた粘着シートとする観点から、前記断面(P1)60において、前記平坦部14aが、当該断面(P1)60の表面(α)12a側に複数存在することが好ましく、表面(α)12a側に存在する前記複数の平坦部14aの位置が周期性を有さないことがより好ましい。
 なお、「平坦部の位置が周期性を有さない」とは、複数の平坦部の存在する位置が、同じ繰り返しパターンを持たずに、不規則(ランダム)である状態を意味する。
 また、前記断面(P1)60において、当該断面(P1)60の表面(α)12a側に平坦部14aが複数存在する場合、当該複数の平坦部14aは上記要件(II)を満たすものであるため、表面(α)12a側に存在する前記複数の平坦部14aのそれぞれの前記基材又は剥離材までの距離が略同一であるといえる。
 なお、本発明において、「複数の平坦部のそれぞれの前記基材又は剥離材までの距離が略同一」とは、対象となる2個の平坦部の基材又は剥離材までの距離の差が、当該距離の平均値に対して、5%未満(好ましくは2%未満)である範囲を含むものである。
 さらに、エア抜け性及び粘着特性をバランス良く向上させた粘着シートとする観点から、下記要件(Ia)及び(IIa)の少なくとも一方を満たすことが好ましく、下記要件(Ia)及び(IIa)の双方を満たすことがより好ましい。
・要件(Ia):前記断面(P1)60において、表面(α)12a側の前記樹脂層12の水平方向の幅(Eα)100に対する、表面(α)に存在する前記凹部13aの幅の合計が占める割合が10~90である。
・要件(IIa):前記断面(P1)60において、表面(α)12a側の前記樹脂層12の水平方向の幅(Eα)100に対する、表面(α)に存在する前記平坦部14aが占める割合が10~90である。
 要件(Ia)及び(IIa)で規定する、「表面(α)側の前記樹脂層の水平方向の幅(Eα)」とは、図5中のEαで示される長さであって、例えば、選択した断面(P1)60の形状が長方形であれば、当該長方形の横の長さに対応する。
 要件(Ia)で規定する、表面(α)12aに存在する前記凹部13aの幅の合計が占める割合としては、10~90であるが、好ましくは20~80、より好ましくは25~70、更に好ましくは30~60である。
 凹部13aの幅の合計が占める割合が大きくなる程、エア抜け性が向上し、当該割合が小さくなる程、平坦部14aの占める割合が増えるために、粘着特性が向上する。
 なお、上述のとおり、本発明において、「凹部の幅」とは、図3(a)に示されたとおり、2つの山部分(M)と山部分(M)との距離Lを指す。そのため、この「凹部の幅」には、凸部15の一部が含まれた長さとなるため、表面(α)に凸部15が存在している場合には、要件(Ia)で規定の割合と、要件(IIa)で規定の割合との合計が、水平方向の幅(Eα)と同じ「100」にはならない。
 要件(IIa)で規定する、表面(α)に存在する前記平坦部が占める割合としては、10~90であるが、好ましくは20~80、より好ましくは25~70、更に好ましくは30~60である。
 当該平坦部が占める割合が大きくなる程、粘着特性が向上し、当該割合が小さくなる程、凹部の占める割合が増えるために、エア抜け性が向上する。
 本発明の一態様において、上述の断面において、前記要件(I)で規定の複数の凹部、及び前記要件(II)を満たす平坦部が存在するような粘着シートとする観点から、前記凹部が、エンボスパターンを有する剥離材を用いて形成されたものではないことが好ましい。
 なお、「エンボスパターンを有する剥離材を用いて形成された凹部」とは、例えば、以下のようなものが挙げられ、上記の態様の凹部とは区別される。
・粘着剤組成物から形成した粘着剤層が有する平坦な表面に、エンボスパターンが施された剥離シートを押し付け、エンボスパターンの転写により形成された凹部。
・剥離処理面にエンボスパターンが施された剥離シートを用いて、当該剥離処理面に粘着剤組成物を塗布して粘着剤層を形成した後、当該剥離シートを除去した際に当該粘着剤層の表面に表出する凹部。
 このような凹部は、前述の特許文献1に記載された粘着シートに関する問題点として列挙したような数々の不具合が生じる。
 本発明の一態様において、樹脂層の表面(α)に上述の要件を満たす凹部及び平坦面を形成した粘着シートとする観点から、前記凹部は、上記樹脂層の自己形成化によって形成されたものであることが好ましい。
 本発明において、「自己形成化」とは、樹脂層の自律的な形成過程において、自然に無秩序な形状を作り出す現象を意味し、より詳しくは、樹脂層の形成材料である組成物から形成された塗膜を乾燥して、樹脂層の自律的な形成過程において、自然に無秩序な形状を作り出す現象を意味する。
 なお、このように樹脂層の自己形成化によって形成された凹部の形状は、乾燥条件や樹脂層の形成材料である組成物中の成分の種類や含有量を調整することで、ある程度の調整は可能ではあるものの、エンボスパターンの転写により形成される溝とは異なり、「全く同じ形状のものを再現することは事実上できない」といえる。そのため、樹脂層の自己形成化によって形成された凹部は不定形であるといえる。
 また、不定形の凹部が形成されることで、平坦面の形状も不定形となる。
 樹脂層の自己形成化によって形成された凹部の形成過程は、以下のように考えられる。
 まず、樹脂層の形成材料となる組成物からなる塗膜の形成時において、塗膜を乾燥させる工程にて、塗膜内部に収縮応力が発生して、樹脂の結合力が弱くなった部分で、塗膜内で割れが生じる。そして、この割れ部分の周辺の樹脂が、割れにより一時的に生じた空間に流入することで、樹脂層の表面(α)上に凹部が形成されると考えられる。
 樹脂の含有量が異なる2層の塗膜を形成した後、当該2層の塗膜を同時に乾燥させることで、乾燥する際に塗膜内部に収縮応力差が発生し、塗膜の割れを生じ易くなると考えられる。
 なお、凹部を形成し易くする観点から、以下の事項を適宜考慮の上、調整することが好ましい。これらの事項による要因が複合的に作用して、凹部が形成し易くなるものと考えられる。ちなみに、凹部を形成し易くするための各事項の好適な態様は、後述の該当項目での記載のとおりである。
・塗膜の形成材料である組成物中に含まれる樹脂の種類、構成モノマー、分子量、含有量。
・塗膜の形成材料である組成物中に含まれる架橋剤の種類、溶媒の種類。
・塗膜の形成材料である組成物の粘度、固形分濃度。
・形成する塗膜の厚さ。(複層の場合は、各塗膜の厚さ)
・形成した塗膜の乾燥温度、乾燥時間。
 なお、一般的な粘着シートの粘着剤層の形成においては、平坦な表面を有する粘着剤層を形成することを目的とし、上記の事項を適宜設定している場合が多い。
 一方、本発明では、粘着シートのエア抜け性の向上に寄与し得る凹部が意図的に形成されるように上記の事項を設定しており、一般的な粘着シートの粘着剤層の設計方法とは、全く異なる。
 上記の事項は、形成される塗膜中に含まれる樹脂の流動性等を考慮して、適宜設定されることが好ましい。
 例えば、組成物中に微粒子を含む場合、微粒子を多く含む組成物からなる塗膜の粘度を適度な範囲に調整することで、塗膜中での微粒子の所定の流動性を維持しつつも、他の塗膜(樹脂を多く含む塗膜)との入り混じりを適度に抑制することができる。このように調整することで、樹脂を多く含む塗膜において、水平方向に割れが生じ、凹部が形成され易くなる傾向にある。
 その結果、表面(α)上における、形成される凹部の占める割合を増やすことができると共に、互いに繋がっている凹部の割合も増やし、より優れたエア抜け性を有する粘着シートとすることができる。
 また、上記の事項の中でも、樹脂を多く含む塗膜に含まれる樹脂が適度な粘弾性を有するように、当該樹脂の種類、構成モノマー、分子量、樹脂の含有量を適宜調整することが好ましい。
 つまり、塗膜の硬さ(樹脂の粘弾性、塗布液の粘度等の因子で決まる硬さ)を適度に硬くすることで、樹脂部分(X)の収縮応力が強くなり、凹部が形成し易くなる。当該塗膜の硬さが硬いほど収縮応力が強くなり、凹部が発生しやすくなるが、硬すぎると塗布適性が低下する。また、樹脂の弾性を上げ過ぎると、塗膜から形成される樹脂層の粘着力が低下する傾向にある。その点を考慮して、樹脂の粘弾性を適度に調整することが好ましい。
 また、組成物や塗膜中に微粒子を含む場合、微粒子の分散状態を適切化することで、微粒子による樹脂層の厚さの膨れ上がりの程度や、凹部の自己形成力を調節し、結果的に表面(α)上に凹部を形成し易く調整できるものと考えられる。
 さらに、形成した塗膜(もしくは形成材料である組成物)の架橋速度を考慮して、上記の事項を適宜設定することが好ましい。
 つまり、塗膜の架橋速度が速すぎる場合には、凹部が形成される前に、塗膜が硬化してしまう恐れがある。また、塗膜の割れの大きさ及び凹部の大きさにも影響を及ぼす。
 塗膜の架橋速度は、形成材料である組成物中の架橋剤の種類及び溶媒の種類や、塗膜の乾燥時間及び乾燥温度を適宜設定することで調整可能である。
 なお、樹脂層が、樹脂を含む樹脂部分(X)と、微粒子からなる粒子部分(Y)とを含む層である場合、上述の自己形成化により形成された樹脂層において、図1(a)~(d)や図5に示すように、粒子部分(Y)は、表面(α)上に凹部が存在する箇所においては、粒子部分(Y)が占める割合が他に比べて少なくなるような分布となる傾向がある。
 これは、樹脂層の自己形成化の過程において、樹脂層の表面(α)に凹部が形成される際に、凹部が形成された位置に存在していた微粒子が移動することで、このような分布になったものと考えられる。
 以下、本発明の粘着シートの各構成について説明する。
〔基材〕
 本発明の一態様で用いる基材としては、特に制限はなく、例えば、紙基材、樹脂フィルム又はシート、紙基材を樹脂でラミネートした基材等が挙げられ、本発明の一態様の粘着シートの用途に応じて適宜選択することができる。
 紙基材を構成する紙としては、例えば、薄葉紙、中質紙、上質紙、含浸紙、コート紙、アート紙、硫酸紙、グラシン紙等が挙げられる。
 樹脂フィルム又はシートを構成する樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂;ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、エチレン-酢酸ビニル共重合体、エチレン-ビニルアルコール共重合体等のビニル系樹脂;ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂;ポリスチレン;アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン共重合体;三酢酸セルロース;ポリカーボネート;ポリウレタン、アクリル変性ポリウレタン等のウレタン樹脂;ポリメチルペンテン;ポリスルホン;ポリエーテルエーテルケトン;ポリエーテルスルホン;ポリフェニレンスルフィド;ポリエーテルイミド、ポリイミド等のポリイミド系樹脂;ポリアミド系樹脂;アクリル樹脂;フッ素系樹脂等が挙げられる。
 紙基材を樹脂でラミネートした基材としては、上記の紙基材を、ポリエチレン等の熱可塑性樹脂でラミネートしたラミネート紙等が挙げられる。
 これらの基材の中でも、樹脂フィルム又はシートが好ましく、ポリエステル系樹脂からなるフィルム又はシートがより好ましく、ポリエチレンテレフタレート(PET)から構成されるフィルム又はシートが更に好ましい。
 また、本発明の粘着シートを耐熱性が要求される用途に使用する場合には、ポリエチレンナフタレート及びポリイミド系樹脂から選ばれる樹脂から構成されるフィルム又はシートが好ましく、耐候性が要求される用途に使用する場合には、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、アクリル樹脂、及びフッ素樹脂から選ばれる樹脂から構成されるフィルム又はシートが好ましい。
 基材の厚さは、本発明の粘着シートの用途に応じて適宜設定されるが、取扱性及び経済性の観点から、好ましくは5~1000μm、より好ましくは10~500μm、更に好ましくは12~250μm、より更に好ましくは15~150μmである。
 なお、基材には、さらに紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、スリップ剤、アンチブロッキング剤、着色剤等の各種添加剤を含有していてもよい。
 また、本発明の一態様で用いる基材は、得られる粘着シートの耐ブリスター性向上の観点から、非通気性基材であることが好ましく、具体的には、上述の樹脂フィルム又はシートの表面上に金属層を有する基材が好ましい。
 当該金属層に含まれる金属としては、例えば、アルミニウム、スズ、クロム、チタン等の金属光沢を有する金属等が挙げられる。
 当該金属層の形成方法としては、例えば、上記金属を真空蒸着、スパッタリング、イオンプレーティング等のPVD法により蒸着する方法、又は、上記金属からなる金属箔を一般的な粘着剤を用いて貼付する方法等が挙げられるが、上記金属をPVD法により蒸着する方法が好ましい。
 さらに、基材として樹脂フィルム又はシートを用いる場合、これらの樹脂フィルム又はシート上に積層する樹脂層との密着性を向上させる観点から、樹脂フィルム又はシートの表面に対して、酸化法や凹凸化法等による表面処理、あるいはプライマー処理を施してもよい。
 酸化法としては、例えば、コロナ放電処理、プラズマ放電処理、クロム酸処理(湿式)、熱風処理、オゾン、及び紫外線照射処理等が挙げられ、凹凸化法としては、例えば、サンドブラスト法、溶剤処理法等が挙げられる。
〔剥離材〕
 本発明の一態様で用いる剥離材としては、両面剥離処理をされた剥離シートや、片面剥離処理された剥離シート等が用いられ、剥離材用の基材上に剥離剤を塗布したもの等が挙げられる。
 なお、当該剥離処理面は、凹凸形状が形成されておらず、平坦である剥離材(例えば、エンボスパターンが施されていない剥離材)が好ましい。
 剥離材用の基材としては、例えば、本発明の一態様の粘着シートが有する基材として用いられる上述の紙基材、樹脂フィルム又はシート、紙基材を樹脂でラミネートした基材等が挙げられる。
 剥離剤としては、例えば、シリコーン系樹脂、オレフィン系樹脂、イソプレン系樹脂、ブタジエン系樹脂等のゴム系エラストマー、長鎖アルキル系樹脂、アルキド系樹脂、フッ素系樹脂等が挙げられる。
 剥離材の厚さは、特に制限ないが、好ましくは10~200μm、より好ましくは25~170μm、更に好ましくは35~80μmである。
〔樹脂層〕
 図1に示すように、本発明の粘着シートが有する樹脂層12は、樹脂を含む樹脂部分(X)と、微粒子からなる粒子部分(Y)とを含むものであることが好ましい。
 樹脂部分(X)は、樹脂層中に含まれる微粒子以外の成分を含む部分を示す。つまり、樹脂層中に含まれる、樹脂だけでなく、粘着付与剤、架橋剤、汎用添加剤等の微粒子以外の成分は「樹脂部分(X)」に含まれる。
 一方、粒子部分(Y)は、樹脂層中に含まれる微粒子からなる部分を示す。
 樹脂層中に粒子部分(Y)が含まれることで、貼付後の形状維持性を向上することができ、得られる粘着シートを高温下で使用した場合に、ブリスターの発生を効果的に抑制することができる。
 樹脂層12中の樹脂部分(X)と粒子部分(Y)との分布の構成としては、樹脂部分(X)と粒子部分(Y)とがほぼ均等に分布した構成であってもよく、局所的に主に樹脂部分(X)からなる箇所と、主に粒子部分(Y)からなる箇所と、分けられるような構成であってもよい。
 本発明の一態様の粘着シートが有する樹脂層は、樹脂部分(X)及び粒子部分(Y)以外に、更に空隙部分(Z)を有することが好ましい。樹脂層中に空隙部分(Z)を有することで、粘着シートの耐ブリスター性を向上させることができる。
 この空隙部分(Z)は、前記微粒子同士の間に存在する空隙や、前記微粒子が二次粒子である場合、当該二次粒子内に存在する空隙等も含まれる。
 なお、当該樹脂層が多層構造を有する場合、樹脂層の形成過程や形成直後において、空隙部分(Z)が存在していたとしても、空隙部分(Z)に樹脂部分(X)が流入して、空隙が消失し、空隙部分(Z)が無い樹脂層となることもある。
 しかしながら、このように樹脂層中に一時期存在していた空隙部分(Z)が消失した場合であっても、本発明の一態様である粘着シートは、樹脂層の表面(α)に凹部が存在するため、エア抜け性は良好であり、樹脂層が粒子部分(Y)を有するため、耐ブリスター性にも優れる。
 また、本発明の一態様の粘着シートが有する樹脂層の100℃における剪断貯蔵弾性率は、粘着シートのエア抜け性及び耐ブリスター性の向上の観点から、好ましくは9.0×10Pa以上、より好ましくは1.0×10Pa以上、更に好ましくは2.0×10Pa以上である。
 なお、本発明において、樹脂層の100℃における剪断貯蔵弾性率は、粘弾性測定装置(例えば、Rheometrics社製、装置名「DYNAMIC ANALYZER RDA II」)を用いて、周波数1Hzで測定することにより測定した値を意味する。
 樹脂層の総厚は、好ましくは1~300μm、より好ましくは5~150μm、更に好ましくは10~75μmである。
 本発明の粘着シートは、少なくとも基材又は剥離材が設けられた側とは反対側の当該樹脂層の表面(α)が粘着性を有しているが、基材又は剥離材が設けられた側の当該樹脂層の表面(β)も粘着性を有していてもよい。
 本発明の一態様の粘着シートの樹脂層の表面(α)における粘着力としては、好ましくは0.5N/25mm以上、より好ましくは2.0N/25mm以上、より好ましくは3.0N/25mm以上、更に好ましくは4.0N/25mm以上、より更に好ましくは7.0N/25mm以上である。
 また、樹脂層の表面(β)も粘着性を有する場合、表面(β)における粘着力は、上記の範囲に属することが好ましい。
 なお、粘着シートの当該粘着力の値は、実施例に記載の方法により測定された値を意味する。
<樹脂層の多層構造体>
 樹脂層としては、2種以上の層から構成された多層構造体であってもよい。
 このような多層構造体である樹脂層としては、図1の粘着シート1a等のような、基材又は剥離材が設けられた側から、主に樹脂部分(X)を含む層(Xβ)、粒子部分(Y)を15質量%以上含む層(Y1)、及び主に樹脂部分(X)を含む層(Xα)をこの順で積層した多層構造体が挙げられる。
 なお、樹脂層の多層構造体の構成においては、積層する2つの層の境界が判別できずに、混層した状態であってもよい。
 つまり、図1の粘着シート1aが有する樹脂層12においては、層(Xβ)と層(Y1)との境界、及び/又は、層(Y1)と層(Xα)との境界が判別できずに、混層した構成であってもよい。
 以下、図1の粘着シート1aが有する、層(Xβ)、層(Y1)、及び層(Xα)の3層から構成された樹脂層12を一例として、多層構造体である樹脂層の構成について説明する。
 層(Xβ)及び層(Xα)は、主に樹脂部分(X)を含む層であるが、粒子部分(Y)を含んでいてもよい。ただし、層(Xβ)及び層(Xα)中の粒子部分(Y)の含有量は、それぞれ独立に、層(Xβ)又は層(Xα)の全質量(100質量%)に対して、15質量%未満であり、且つ層(Xβ)又は層(Xα)中の樹脂の含有量よりも少ない。
 つまり、粒子部分(Y)の含有量の点において、層(Xβ)及び層(Xα)と、層(Y1)とは区別される。
 なお、層(Xβ)及び層(Xα)は、樹脂部分(X)及び粒子部分(Y)以外に、更に上述の空隙部分(Z)を有してもよい。
 層(Xβ)及び層(Xα)中の樹脂部分(X)の含有量としては、それぞれ独立に、層(Xβ)又は層(Xα)の全質量(100質量%)に対して、通常85質量%超であり、好ましくは87~100質量%、より好ましくは90~100質量%、更に好ましくは95~100質量%、より更に好ましくは100質量%である。
 なお、上記の「樹脂部分(X)の含有量」は、層(Xβ)又は層(Xα)中に含まれる樹脂部分(X)を構成する、樹脂、粘着付与剤、架橋剤、及び汎用添加剤等の微粒子以外の成分の合計含有量を意味する。
 層(Xβ)及び層(Xα)中の粒子部分(Y)を構成する微粒子の含有量としては、それぞれ独立に、層(Xβ)又は層(Xα)の全質量(100質量%)に対して、15質量%未満であるが、好ましくは0~13質量%、より好ましくは0~10質量%、更に好ましくは0~5質量%、より更に好ましくは0質量%である。
 なお、本発明において、「層(Xβ)及び層(Xα)中の微粒子の含有量」は、当該層(Xβ)又は層(Xα)の形成材料である樹脂組成物の全量(100質量%(ただし、希釈溶媒を除く))中の微粒子の含有量とみなすこともできる。
 層(Xα)中の樹脂の含有量としては、層(Xα)の全質量(100質量%)に対して、通常30~100質量%、好ましくは40~100質量%、より好ましくは50~100質量%、更に好ましくは60~100質量%である。
 一方、層(Xβ)中の樹脂の含有量としては、層(Xβ)の全質量(100質量%)に対して、通常50~100質量%、好ましくは65~100質量%、より好ましくは75~100質量%、更に好ましくは85~100質量%である。
 なお、本発明において、「層(Xβ)及び層(Xα)中の樹脂の含有量」は、当該層(Xβ)又は層(Xα)の形成材料である樹脂組成物の全量(100質量%(ただし、希釈溶媒を除く))中の樹脂の含有量とみなすことができる。
 層(Y1)は、粒子部分(Y)のみからなる層であってもよく、粒子部分(Y)と共に樹脂部分(X)を含む層であってもよく、更に空隙部分(Z)を有する層であってもよい。
 層(Y1)中の粒子部分(Y)を構成する微粒子の含有量としては、層(Y1)の全質量(100質量%)に対して、15質量%以上であるが、好ましくは20~100質量%、より好ましくは25~90質量%、更に好ましくは30~85質量%、より更に好ましくは35~80質量%である。
 層(Y1)中の樹脂の含有量としては、層(Y1)の全質量(100質量%)に対して、通常0~85質量%、好ましくは1~80質量%、より好ましくは5~75質量%、更に好ましくは10~70質量%、より更に好ましくは20~65質量%である。
 なお、本発明において、「層(Y1)中の微粒子の含有量」及び「層(Y1)中の樹脂の含有量」は、当該層(Y1)の形成材料である組成物の全量(100質量%(ただし、希釈溶媒を除く))中の微粒子又は樹脂の含有量とみなすこともできる。
 本発明の一態様において、層(Xα)は、樹脂を含み、微粒子の含有量が15質量%未満である組成物(xα)から形成された層であることが好ましい。
 同様に、層(Xβ)も、樹脂を含み、微粒子の含有量が15質量%未満である組成物(xβ)から形成された層であることが好ましい。
 また、上記層(Y1)は、微粒子を15質量%以上含む組成物(y)から形成された層であることが好ましい。
 なお、組成物(xα)、組成物(xβ)、及び組成物(y1)の好適な態様(含有成分、含有量等)については、後述のとおりである。
<樹脂部分(X)>
 樹脂層を構成する樹脂部分(X)は、樹脂層中に含まれる微粒子以外の成分を含む部分であって、その点で粒子部分(Y)とは区別される。
 樹脂部分(X)は、樹脂と共に、粘着付与剤、架橋剤、汎用添加剤等が含まれていてもよい。
 樹脂部分(X)中の樹脂の含有量は、樹脂部分(X)の全量(100質量%)に対して、通常30質量%以上、好ましくは40質量%以上、より好ましくは50質量%以上、より好ましくは55質量%以上、更に好ましくは60質量%以上、より更に好ましくは70質量%以上であり、また、好ましくは100質量%以下、より好ましくは99.9質量%以下である。
 なお、本発明において、樹脂部分(X)の形成材料となる樹脂組成物中の樹脂の含有量の値を、上記「樹脂部分(X)中の樹脂の含有量」とみなすこともできる。
 樹脂部分(X)に含まれる前記樹脂としては、形成される樹脂層の表面(α)に粘着性を発現させる観点から、粘着性樹脂を含むことが好ましい。
 特に、図1(a)の粘着シート1a等のように、樹脂層が、基材又は剥離材が設けられた側から、層(Xβ)、層(Y1)、及び層(Xα)をこの順で積層した多層構造を有する場合には、上記観点から、少なくとも層(Xα)は、粘着性樹脂を含むことが好ましい。
 また、両面粘着シートの構成とする観点、並びに、基材との密着性を向上させる観点から、少なくとも層(Xα)及び層(Xβ)が、粘着性樹脂を含むことが好ましい。
 当該粘着性樹脂としては、例えば、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、ゴム系樹脂、シリコーン系樹脂等が挙げられる。
 これらの粘着性樹脂の中でも、粘着特性及び耐候性が良好であり、樹脂層の表面(α)に凹部を形成しやすくする観点から、アクリル系樹脂を含むことが好ましい。
 アクリル系樹脂の含有量は、樹脂部分(X)に含まれる前記樹脂の総量(100質量%)に対して、好ましくは25~100質量%、より好ましくは50~100質量%、更に好ましくは70~100質量%、更に好ましくは80~100質量%、より更に好ましくは100質量%である。
 また、樹脂層の表面(α)に凹部を形成しやすくする観点から、樹脂部分(X)が、官能基を有する樹脂を含むことが好ましく、官能基を有するアクリル系樹脂を含むことがより好ましい。
 特に、図1(a)の粘着シート1a等のように、樹脂層が、基材又は剥離材が設けられた側から、層(Xβ)、層(Y1)、及び層(Xα)をこの順で積層した多層構造体である場合には、上記観点から、少なくとも層(Y1)は、官能基を有する樹脂を含むことが好ましい。
 当該官能基は、架橋剤との架橋起点となる基であって、例えば、ヒドロキシ基、カルボキシ基、エポキシ基、アミノ基、シアノ基、ケト基、アルコキシシリル基等が挙げられるが、カルボキシ基が好ましい。
 樹脂部分(X)は、前記官能基を有する樹脂と共に、さらに架橋剤を含有することが好ましい。特に、樹脂層が上述の多層構造体である場合には、少なくとも層(Y1)は、前記官能基を有する樹脂と共に、架橋剤を含有することが好ましい。
 当該架橋剤としては、例えば、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、アジリジン系架橋剤、金属キレート系架橋剤等が挙げられる。
 イソシアネート系架橋剤は、例えば、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等の芳香族ポリイソシアネート;ヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ポリイソシアネート;イソホロンジイソシアネート、水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート等の脂環式ポリイソシアネート;並びに、これらの化合物のビウレット体、イソシアヌレート体、及び、低分子活性水素含有化合物(エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン、ヒマシ油等)との反応物であるアダクト体;等が挙げられる。
 エポキシ系架橋剤としては、例えば、エチレングリコールグリシジルエーテル、1,3-ビス(N,N-ジグリシジルアミノメチル)シクロヘキサン、N,N,N’,N’-テトラグリシジル-m-キシリレンジアミン、1,6-ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンジグリシジルエーテル、ジグリシジルアニリン、ジグリシジルアミン等が挙げられる。
 アジリジン系架橋剤としては、例えば、ジフェニルメタン-4,4'-ビス(1-アジリジンカーボキサミド)、トリメチロールプロパントリ-β-アジリジニルプロピオネート、テトラメチロールメタントリ-β-アジリジニルプロピオネート、トルエン-2,4-ビス(1-アジリジンカーボキサミド)、トリエチレンメラミン、ビスイソフタロイル-1-(2-メチルアジリジン)、トリス-1-(2-メチルアジリジン)フォスフィン、トリメチロールプロパントリ-β-(2-メチルアジリジン)プロピオネート等が挙げられる。
 金属キレート系架橋剤には、金属原子がアルミニウム、ジルコニウム、チタニウム、亜鉛、鉄、スズ等であるキレート化合物が挙げられるが、樹脂層の表面(α)に凹部を形成しやすくする観点から、アルミニウムキレート系架橋剤が好ましい。
 アルミニウムキレート系架橋剤としては、例えば、ジイソプロポキシアルミニウムモノオレイルアセトアセテート、モノイソプロポキシアルミニウムビスオレイルアセトアセテート、モノイソプロポキシアルミニウムモノオレエートモノエチルアセトアセテート、ジイソプロポキシアルミニウムモノラウリルアセトアセテート、ジイソプロポキシアルミニウムモノステアリルアセトアセテート、ジイソプロポキシアルミニウムモノイソステアリルアセトアセテート等が挙げられる。
 なお、これらの架橋剤は、単独で又は2種以上を組み合わせて用いてもよい。
 これらの中でも、樹脂層の表面(α)に凹部を形成しやすくする観点から、樹脂部分(X)が、金属キレート系架橋剤及びエポキシ系架橋剤から選ばれる1種以上を含むことが好ましく、金属キレート系架橋剤を含むことがより好ましく、アルミニウムキレート系架橋剤を含むことが更に好ましい。
 樹脂部分(X)中の架橋剤の含有量は、樹脂部分(X)に含まれる官能基を有する樹脂100質量部に対して、好ましくは0.01~15質量部、より好ましくは0.1~10質量部、更に好ましくは0.3~7.0質量部である。
 また、本発明の一態様としては、樹脂層の表面(α)に凹部を形成しやすくする観点から、樹脂部分(X)が、金属キレート系架橋剤及びエポキシ系架橋剤を共に含むことが好ましい。
 樹脂部分(X)が金属キレート系架橋剤及びエポキシ系架橋剤を共に含む場合、上記観点から、樹脂部分(X)中の金属キレート系架橋剤とエポキシ系架橋剤との含有比[金属キレート系架橋剤/エポキシ系架橋剤]としては、質量比で、好ましくは10/90~99.5/0.5、より好ましくは50/50~99.0/1.0、更に好ましくは65/35~98.5/1.5、より更に好ましくは75/25~98.0/2.0である。
 樹脂部分(X)は、表面(α)の粘着特性をより向上させる観点から、粘着性樹脂と共に、さらに粘着付与剤を含有することが好ましい。特に、樹脂層が上述の多層構造体である場合には、層(Xα)が、粘着性樹脂及び粘着付与剤を含有することが好ましい。
 なお、本発明で用いる粘着付与剤は、粘着性樹脂の粘着力を補助的に向上させる成分であって、質量平均分子量(Mw)が通常1万未満のオリゴマーを指し、上述の粘着性樹脂とは区別されるものである。
 粘着付与剤の質量平均分子量(Mw)は、好ましくは400~8000、より好ましくは5000~5000、より好ましくは800~3500である。
 粘着付与剤としては、例えば、ロジン樹脂、ロジンエステル樹脂、ロジン変性フェノール樹脂等のロジン系樹脂;これらロジン系樹脂を水素化した水素化ロジン系樹脂;テルペン樹脂、芳香族変性テルペン樹脂、テルペンフェノール系樹脂等のテルペン系樹脂;これらテルペン系樹脂を水素化した水素化テルペン系樹脂;α-メチルスチレン又はβ-メチルスチレン等のスチレン系モノマーと脂肪族系モノマーとを共重合して得られるスチレン系樹脂;これらスチレン系樹脂を水素化した水素化スチレン系樹脂;石油ナフサの熱分解で生成するペンテン、イソプレン、ピペリン、1.3-ペンタジエン等のC5留分を共重合して得られるC5系石油樹脂及びこのC5系石油樹脂の水素化石油樹脂;石油ナフサの熱分解で生成するインデン、ビニルトルエン等のC9留分を共重合して得られるC9系石油樹脂及びこのC9系石油樹脂を水素化石油樹脂;等が挙げられる。
 本発明で用いる粘着付与剤は、単独で又は軟化点や構造が異なる2種以上を組み合わせて用いてもよい。
 粘着付与剤の軟化点としては、好ましくは80℃以上、より好ましくは80~180℃、更に好ましくは83~170℃、より更に好ましくは85~150℃である。
 なお、本発明において、粘着付与剤の「軟化点」は、JIS K 2531に準拠して測定した値を意味する。
 また、2種以上の複数の粘着付与剤を用いる場合、それら複数の粘着付与剤の軟化点の加重平均が、上記範囲に属することが好ましい。
 樹脂部分(X)中に粘着付与剤を含有する場合における、粘着付与剤の含有量は、樹脂部分(X)に含まれる粘着性樹脂100質量部に対して、好ましくは1質量部以上、より好ましくは1~200質量部、更に好ましくは3~150質量部、より更に好ましくは5~90質量部である。
 また、樹脂部分(X)には、上述の架橋剤や粘着付与剤以外の汎用添加剤を含有していてもよい。
 汎用添加剤としては、例えば、酸化防止剤、軟化剤(可塑剤)、防錆剤、顔料、染料、遅延剤、反応促進剤、紫外線吸収剤等が挙げられる。
 なお、これらの汎用添加剤は、それぞれ単独で又は2種以上を組み合わせて用いてもよい。
 これらの汎用添加剤を含有する場合、それぞれの汎用添加剤の含有量は、樹脂100質量部に対して、好ましくは0.0001~60質量部、より好ましくは0.001~50質量部である。
 樹脂部分(X)に含まれる前記樹脂は、1種のみでもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
 本発明の粘着シートが有する樹脂層の樹脂部分(X)の形成材料としては、官能基を有する粘着性樹脂を含む粘着剤であることが好ましく、官能基を有するアクリル系樹脂(A)(以下、単に「アクリル系樹脂(A)」ともいう)を含むアクリル系粘着剤であることがより好ましく、官能基を有するアクリル系樹脂(A)及び架橋剤(B)を含むアクリル系粘着剤であることが更に好ましい。
 当該アクリル系粘着剤は、溶媒型、エマルション型のいずれであってもよい。
 以下、樹脂部分(X)を形成材料として好適な、上記のアクリル系粘着剤について説明する。
 当該アクリル系粘着剤中に含まれるアクリル系樹脂(A)としては、例えば、直鎖又は分岐鎖のアルキル基を有するアルキル(メタ)アクリレートに由来する構成単位を有する重合体、環状構造を有する(メタ)アクリレートに由来する構成単位を有する重合体等が挙げられる。
 アクリル系樹脂(A)の質量平均分子量(Mw)としては、好ましくは5万~150万、より好ましくは15万~130万、更に好ましくは25万~110万、より更に好ましくは35万~90万である。
 アクリル系樹脂(A)としては、炭素数1~18のアルキル基を有するアルキル(メタ)アクリレート(a1’)(以下、「モノマー(a1’)」ともいう)に由来する構成単位(a1)、及び官能基含有モノマー(a2’)(以下、「モノマー(a2’)」ともいう)に由来する構成単位(a2)を有するアクリル系共重合体(A1)を含むことが好ましく、アクリル系共重合体(A1)であることがより好ましい。
 アクリル系共重合体(A1)の含有量は、アクリル系粘着剤中のアクリル系樹脂(A)の全量(100質量%)に対して、好ましくは50~100質量%、より好ましくは70~100質量%、更に好ましくは80~100質量%、より更に好ましくは90~100質量%である。
 なお、アクリル系共重合体(A1)の共重合の形態は、特に限定されず、ブロック共重合体、ランダム共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよい。
 モノマー(a1’)が有するアルキル基の炭素数としては、粘着特性の向上の観点から、より好ましくは4~12、更に好ましくは4~8、より更に好ましくは4~6である。
 モノマー(a1’)としては、例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、トリデシル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート等が挙げられる。
 これらの中でも、ブチル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレートが好ましく、ブチル(メタ)アクリレートがより好ましい。
 構成単位(a1)の含有量は、アクリル系共重合体(A1)の全構成単位(100質量%)に対して、好ましくは50~99.5質量%、より好ましくは60~99質量%、更に好ましくは70~95質量%、より更に好ましくは80~93質量%である。
 モノマー(a2’)としては、例えば、ヒドロキシ基含有モノマー、カルボキシ基含有モノマー、エポキシ基含有モノマー、アミノ基含有物モノマー、シアノ基含有モノマー、ケト基含有モノマー、アルコキシシリル基含有モノマー等が挙げられる。
 これらの中でも、カルボキシ基含有モノマーがより好ましい。
 カルボキシ基含有モノマーとしては、(メタ)アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸等が挙げられ、(メタ)アクリル酸が好ましい。
 構成単位(a2)の含有量は、アクリル系共重合体(A1)の全構成単位(100質量%)に対して、好ましくは0.5~50質量%、より好ましくは1~40質量%、更に好ましくは5~30質量%、より更に好ましくは7~20質量%である。
 なお、アクリル系共重合体(A1)は、上記モノマー(a1’)及び(a2’)以外のその他のモノマー(a3’)に由来する構成単位(a3)を有していてもよい。
 その他のモノマー(a3’)としては、例えば、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル(メタ)アクリレート、イミド(メタ)アクリレート等の環状構造を有する(メタ)アクリレート、酢酸ビニル、アクリロニトリル、スチレン等が挙げられる。
 構成単位(a3)の含有量は、アクリル系共重合体(A1)の全構成単位(100質量%)に対して、好ましくは0~30質量%、より好ましくは0~20質量%、更に好ましくは0~10質量%、より更に好ましくは0~5質量%である。
 なお、上述のモノマー(a1’)~(a3’)は、単独で又は2種以上組み合わせて用いてもよい。
 アクリル系共重合体(A1)成分の合成方法については、特に限定されるものではなく、例えば、原料モノマーを溶媒中に溶解して、重合開始剤、連鎖移動剤等の存在下で溶液重合する方法や、乳化剤、重合開始剤、連鎖移動剤、分散剤等の存在下で、原料モノマーを用いて水系でエマルション重合する方法にて製造される。
 前記アクリル系粘着剤中に含まれる架橋剤(B)としては、上述のものが挙げられるが、粘着特性を良好とする観点、並びに、樹脂層の表面(α)に凹部を形成しやすくする観点から、金属キレート系架橋剤及びエポキシ系架橋剤から選ばれる1種以上を含むことが好ましく、金属キレート系架橋剤を含むことがより好ましく、アルミニウムキレート系架橋剤を含むことが更に好ましい。
 また、本発明の一態様としては、樹脂層の表面(α)に存在する複数の凹部の形状維持性を向上させる観点から、架橋剤(B)としては、金属キレート系架橋剤及びエポキシ系架橋剤を共に含むことが好ましい。
 架橋剤(B)の含有量は、前記アクリル系粘着剤中のアクリル系樹脂(A)100質量部に対して、好ましくは0.01~15質量部、より好ましくは0.1~10質量部、更に好ましくは0.3~7.0質量部である。
 金属キレート系架橋剤及びエポキシ系架橋剤を併用する場合、金属キレート系架橋剤とエポキシ系架橋剤との含有比[金属キレート系架橋剤/エポキシ系架橋剤]としては、質量比で、好ましくは10/90~99.5/0.5、より好ましくは50/50~99.0/1.0、更に好ましくは65/35~98.5/1.5、より更に好ましくは75/25~98.0/2.0である。
 本発明の一態様で用いるアクリル系粘着剤には、本発明の効果を損なわない範囲において、汎用添加剤を含有してもよい。汎用添加剤としては、上述のものが挙げられ、また、当該汎用添加剤の含有量も、上述のとおりである。
 また、本発明の一態様で用いるアクリル系粘着剤は、表面(α)の粘着特性をより向上させる観点から、さらに粘着付与剤を含有することが好ましい。粘着付与剤としては、上述のものが挙げられ、また、当該粘着付与剤の含有量も、上述のとおりである。
 本発明の一態様で用いるアクリル系粘着剤には、本発明の効果を損なわない範囲において、アクリル系樹脂(A)以外の粘着性樹脂(例えば、ウレタン系樹脂、ゴム系樹脂、シリコーン系樹脂等)を含有していてもよい。
 アクリル系粘着剤中のアクリル系樹脂(A)の含有量は、アクリル系粘着剤に含まれる粘着性樹脂の総量(100質量%)に対して、好ましくは50~100質量%、より好ましくは70~100質量%、更に好ましくは80~100質量%、より更に好ましくは100質量%である。
<粒子部分(Y)>
 本発明の一態様の粘着シートが有する樹脂層においては、微粒子からなる粒子部分(Y)を含むことが好ましい。
 微粒子の平均粒径としては、粘着シートのエア抜け性及び耐ブリスター性の向上の観点、並びに、樹脂層の表面(α)に凹部及び平坦面を形成しやすくする観点から、好ましくは0.01~100μm、より好ましくは0.05~25μm、更に好ましくは0.1~10μmである。
 本発明の一態様で用いる微粒子としては、特に制限はなく、シリカ粒子、酸化金属粒子、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ガラスビーズ、スメクタイト等の無機粒子や、アクリルビーズ等の有機粒子等が挙げられる。
 これらの微粒子の中でも、シリカ粒子、酸化金属粒子、及びスメクタイトから選ばれる1種以上が好ましく、シリカ粒子がより好ましい。
 本発明の一態様で用いるシリカ粒子は、乾式シリカ及び湿式シリカのいずれであってもよい。
 また、本発明の一態様で用いるシリカ粒子は、反応性官能基を有する有機化合物等で表面修飾された有機修飾シリカ、アルミン酸ナトリウムや水酸化ナトリウム等の無機化合物で表面処理された無機修飾シリカ、並びに、これらの有機化合物及び無機化合物で表面処理された有機無機修飾シリカ、シランカップリング剤等の有機無機ハイブリッド材料で表面処理された有機無機修飾シリカ等であってもよい。
 なお、これらのシリカ粒子は、2種以上からなる混合物であってもよい。
 シリカ粒子中におけるシリカの質量濃度は、シリカ粒子の全量(100質量%)に対して、好ましくは70~100質量%、より好ましくは85~100質量%、更に好ましくは90~100質量%である。
 また、本発明の一態様で用いるシリカ粒子の体積平均二次粒子径は、粘着シートのエア抜け性及び耐ブリスター性の向上の観点、並びに、樹脂層の表面(α)に凹部及び平坦面を形成しやすくする観点から、好ましくは0.5~10μm、より好ましくは1~8μm、更に好ましくは1.5~5μmである。
 なお、本発明において、シリカ粒子の体積平均二次粒子径の値は、マルチサイザー・スリー機等を用いて、コールターカウンター法による粒度分布の測定を行うことにより求めた値である。
 酸化金属粒子としては、例えば、酸化チタン、アルミナ、ベーマイト、酸化クロム、酸化ニッケル、酸化銅、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化インジウム、酸化亜鉛、及びこれらの複合酸化物から選ばれる酸化金属からなる粒子等が挙げられ、これらの酸化金属からなるゾル粒子も含まれる。
 スメクタイトとしては、例えば、モンモリロナイト、バイデライト、ヘクトライト、サポナイト、スチブンサイト、ノントロナイト、ソーコナイト等が挙げられる。
 本発明の一態様の粘着シートが有する樹脂層を800℃で30分間加熱した後の質量保持率は、好ましくは3~90質量%、より好ましくは5~80質量%、更に好ましくは7~70質量%、より更に好ましくは9~60質量%である。
 当該質量保持率は、樹脂層中に含まれる微粒子の含有量(質量%)を示すとみなすことができる。
 当該質量保持率が3質量%以上であれば、エア抜け性及び耐ブリスター性に優れた粘着シートとなり得る。また、本発明の粘着シートの製造時において、樹脂層の表面(α)に凹部が形成されやすくなる。
 一方、当該質量保持率が90質量%以下であれば、樹脂層の膜強度が高く、耐水性や耐薬品性が優れた粘着シートとなり得る。また、本発明の粘着シートの製造時において、樹脂層の表面(α)に平坦面が形成されやすくなる。
〔粘着シートの製造方法〕
 次に、本発明の粘着シートの製造方法について説明する。
 本発明の粘着シートの製造方法としては、特に制限はないが、生産性の観点、並びに、樹脂層の表面(α)に凹部及び平坦面を形成しやすくする観点から、少なくとも下記工程(1)及び(2)を有する方法が好ましい。
 工程(1):樹脂を含み、微粒子の含有量が15質量%未満の組成物(x)からなる塗膜(x’)、及び微粒子を15質量%以上含む組成物(y)からなる塗膜(y’)を形成する工程
 工程(2):工程(1)で形成した塗膜(x’)及び塗膜(y’)を同時に乾燥させる工程
<工程(1)>
 工程(1)は、樹脂を含み、微粒子の含有量が15質量%未満の組成物(x)からなる塗膜(x’)、及び微粒子を15質量%以上含む組成物(y)からなる塗膜(y’)を形成する工程である。
 組成物(x)は、樹脂部分(X)の形成材料であり、上述の樹脂と共に、架橋剤を含有することが好ましく、さらに粘着付与剤や上述の汎用添加剤を含有してもよい。
 また、組成物(y)は、粒子部分(Y)の形成材料となるが、さらに樹脂や架橋剤、粘着付与剤、及び上述の汎用添加剤が含まれていてもよい。これらの樹脂等の微粒子以外の成分が含まれている組成物(y)は、粒子部分(Y)の形成材料であると共に、樹脂部分(X)の形成材料ともなる。
(組成物(x))
 組成物(x)中に含有する樹脂としては、上述の樹脂部分(X)を構成する樹脂が挙げられ、官能基を有する粘着性樹脂が好ましく、上述の官能基を有するアクリル系樹脂(A)がより好ましく、上述のアクリル系共重合体(A1)が更に好ましい。
 組成物(x)中の樹脂の含有量は、組成物(x)の全量(100質量%(ただし、希釈溶媒を除く))に対して、通常30質量%以上、好ましくは40質量%以上、より好ましくは50質量%以上、より好ましくは55質量%以上、更に好ましくは60質量%以上、より更に好ましくは70質量%以上であり、また、好ましくは100質量%以下、より好ましくは99.9質量%以下、更に好ましくは95質量%以下である。
 また、組成物(x)中に含有する架橋剤としては、上述の樹脂部分(X)中に含有する架橋剤が挙げられるが、組成物(x)が、金属キレート系架橋剤及びエポキシ系架橋剤から選ばれる1種以上を含むことが好ましく、金属キレート系架橋剤を含むことがより好ましい。
 さらに、本発明の一態様としては、樹脂層の表面(α)に存在する複数の凹部の形状維持性を向上させる観点から、組成物(x)が、金属キレート系架橋剤及びエポキシ系架橋剤を共に含むことが好ましい。
 組成物(x)が金属キレート系架橋剤及びエポキシ系架橋剤を共に含む場合、組成物(x)中の金属キレート系架橋剤とエポキシ系架橋剤との含有比[金属キレート系架橋剤/エポキシ系架橋剤]としては、質量比で、好ましくは10/90~99.5/0.5、より好ましくは50/50~99.0/1.0、更に好ましくは65/35~98.5/1.5、より更に好ましくは75/25~98.0/2.0である。
 架橋剤の含有量は、組成物(x)中に含有する樹脂100質量部に対して、好ましくは0.01~15質量部、より好ましくは0.1~10質量部、更に好ましくは0.3~7.0質量部である。
 組成物(x)としては、上述の官能基を有するアクリル系樹脂(A)及び架橋剤(B)を含むアクリル系粘着剤であることが好ましく、上述のアクリル系共重合体(A1)及び架橋剤(B)を含むアクリル系粘着剤であることがより好ましい。また、当該アクリル系粘着剤は、さらに粘着付与剤や汎用添加剤を含有してもよい。
 なお、上記アクリル系粘着剤の詳細は、上述のとおりである。
 組成物(x)は、上述の微粒子を含有していてもよい。
 ただし、組成物(x)中の当該微粒子の含有量は、15質量%未満であり、且つ組成物(x)中に含まれる樹脂の含有量よりも少ない。
 具体的な組成物(x)中の微粒子の含有量としては、組成物(x)の全量(100質量%(ただし、希釈溶媒を除く))に対して、15質量%未満であるが、好ましくは0~13質量%、より好ましくは0~10質量%、更に好ましくは0~5質量%、より更に好ましくは0質量%である。
(組成物(y))
 組成物(y)は、粒子部分(Y)の形成材料であり、少なくとも上述の微粒子を15質量%以上含むが、微粒子の分散性の観点から、微粒子と共に、樹脂を含有することが好ましく、さらに当該樹脂と共に架橋剤を含有することがより好ましい。また、組成物(y)は、さらに粘着付与剤や汎用添加剤を含んでもよい。
 なお、組成物(y)中に含まれる、微粒子以外の成分(樹脂、架橋剤、粘着付与剤及び汎用添加剤)は、樹脂部分(X)の形成材料となる。
 組成物(y)中に含まれる微粒子としては、上述のものが挙げられるが、樹脂層中に空隙部分(Z)を形成し、耐ブリスター性を向上させた粘着シートとする観点から、シリカ粒子、酸化金属粒子、及びスメクタイトから選ばれる1種以上が好ましい。
 組成物(y)中の微粒子の含有量は、樹脂層の表面(α)上に、樹脂層の自己形成化によって形成される不定形の凹部及び平坦面を形成しやすくする観点から、組成物(y)の全量(100質量%(ただし、希釈溶媒を除く))に対して、15質量%以上であるが、好ましくは20~100質量%、より好ましくは25~90質量%、更に好ましくは30~85質量%、より更に好ましくは35~80質量%である。
 組成物(y)中に含まれる樹脂としては、上述の組成物(x)に含まれる樹脂と同じものが挙げられ、組成物(x)と同じ樹脂を含むことが好ましい。なお、これらの樹脂は、単独で又は2種以上を組み合わせて用いてもよい。
 また、組成物(y)中に含まれるより具体的な樹脂としては、官能基を有する樹脂が好ましく、上述の官能基を有するアクリル系樹脂(A)がより好ましく、上述のアクリル系共重合体(A1)が更に好ましい。
 組成物(y)中の樹脂の含有量は、組成物(y)の全量(100質量%(ただし、希釈溶媒を除く))に対して、通常0~85質量%、好ましくは1~80質量%、より好ましくは5~75質量%、更に好ましくは10~70質量%、より更に好ましくは20~65質量%である。
 また、組成物(y)中に含有する架橋剤としては、上述の樹脂部分(X)中に含有する架橋剤と同じものが挙げられる。これらの中でも、組成物(y)は、金属キレート系架橋剤及びエポキシ系架橋剤から選ばれる1種以上を含むことが好ましく、金属キレート系架橋剤を含むことがより好ましい。さらに、本発明の一態様としては、組成物(y)が、金属キレート系架橋剤及びエポキシ系架橋剤を共に含むことが好ましい。
 なお、組成物(y)が金属キレート系架橋剤及びエポキシ系架橋剤を共に含む場合、組成物(y)中の金属キレート系架橋剤とエポキシ系架橋剤との好適な含有比(質量比)の範囲は、上述の組成物(x)と同じである。
 組成物(y)中の架橋剤の含有量は、組成物(y)中に含有する樹脂100質量部に対して、好ましくは0.01~15質量部、より好ましくは0.1~10質量部、更に好ましくは0.3~7.0質量部である。
(塗膜(x’)、(y’)の形成方法)
 なお、塗膜を形成する際に、塗膜を形成しやすくするため、組成物(x)及び(y)に、溶媒を配合し、組成物の溶液の形態とすることが好ましい。
 このような溶媒としては、水や有機溶媒等が挙げられる。
 当該有機溶媒としては、例えば、トルエン、酢酸エチル、酢酸ブチル、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、t-ブタノール、s-ブタノール、アセチルアセトン、シクロヘキサノン、n-ヘキサン、シクロヘキサン等が挙げられる。なお、これらの溶媒は、単独で又は2種以上を併用してもよい。
 本工程で形成される塗膜(x’)及び(y’)の積層する順序は特に限定されないが、塗膜(y’)上に塗膜(x’)が積層するように形成されることが好ましい。
 塗膜(x’)及び(y’)の形成方法としては、塗膜(y’)を形成した後、塗膜(y’)上に、塗膜(x’)を逐次形成する方法でもよく、また、生産性の観点から、塗膜(y’)及び塗膜(x’)を多層コーターで同時塗布し形成する方法でもよい。
 逐次形成する際に用いるコーターとしては、例えば、スピンコーター、スプレーコーター、バーコーター、ナイフコーター、ロールコーター、ナイフロールコーター、ブレードコーター、グラビアコーター、カーテンコーター、ダイコーター等が挙げられる。
 多層コーターで同時塗布する際に用いるコーターとしては、例えば、カーテンコーター、ダイコーター等が挙げられるが、これらの中でも、操作性の観点から、ダイコーターが好ましい。
 なお、本工程(1)において、塗膜(x’)及び塗膜(y’)の少なくとも一方の形成後に、工程(2)に移る前に、当該塗膜の硬化反応が進行しない程度のプレ乾燥処理を施してもよい。
 本工程(1)における、当該プレ乾燥処理を行う際の乾燥温度としては、通常は、形成した塗膜の硬化が進行しない程度の温度範囲に適宜設定されるが、好ましくは工程(2)での乾燥温度未満である。「工程(2)での乾燥温度未満」との規定が示す具体的な乾燥温度としては、好ましくは10~45℃、より好ましくは10~34℃、更に好ましくは15~30℃である。
<工程(2)>
 工程(2)は、工程(1)で形成した塗膜(x’)及び塗膜(y’)を同時に乾燥させる工程である。
 本工程にて、形成した塗膜(x’)及び塗膜(y’)を同時に乾燥させることで、樹脂部分(X)と粒子部分(Y)とを含む樹脂層が形成されると共に、当該樹脂層の表面(α)には、複数の凹部及び平坦面が形成される。
 本工程における乾燥温度としては、樹脂層の表面(α)に凹部及び平坦面を形成しやすくする観点から、好ましくは35~200℃、より好ましくは60~180℃、更に好ましくは70~160℃、より更に好ましくは80~140℃である。
 当該乾燥温度が35℃以上であれば、エア抜け性が良好な粘着シートを得ることができる。一方、当該乾燥温度が200℃以下であれば、粘着シートが有する基材や剥離材が収縮するといった不具合を抑えることができる。
 なお、当該乾燥温度が低いほど、形成される凹部の高低差が大きくなるが、形成される凹部の数が減少する傾向がある。
 なお、本工程により形成される樹脂層の粒子部分(Y)の周辺において、空隙部分(Z)が形成されやすい。
 空隙部分(Z)は、上述の組成物(y)中に含有する微粒子として、シリカ粒子、酸化金属粒子、及びスメクタイトから選ばれる1種以上を用いることで、容易に形成することができる。
 また、図1(a)の粘着シート1a等のように、主に樹脂部分(X)を含む層(Xβ)、粒子部分(Y)を15質量%以上含む層(Y1)、及び主に樹脂部分(X)を含む層(Xα)をこの順で積層した多層構造体を形成してなる樹脂層を有する粘着シートを製造する場合には、以下に示す第1及び第2の態様の製造方法が好ましい。
 なお、以下の第1及び第2の態様の製造方法の記載において、「組成物(xβ)」及び「組成物(xα)」は、特に断りが無い限り、上述の組成物(x)と同じであり、組成物(xβ)又は(xα)中に含まれる各成分(樹脂、架橋剤、粘着付与剤、汎用添加剤、希釈溶媒等)の詳細(各成分の具体的な例示、好適な成分、成分の含有量、固形分濃度等)も、上述の組成物(x)と同じである。また、「組成物(y)」も、上述のとおりである。
〔第1の態様の製造方法〕
 第1の態様の製造方法としては、少なくとも下記工程(1A)及び(2A)を有する。
工程(1A):基材又は剥離材上に、樹脂を含み、微粒子の含有量が15質量%未満の組成物(xβ)からなる塗膜(xβ’)、前記微粒子を15質量%以上含む組成物(y)からなる塗膜(y’)、及び樹脂を含み、微粒子の含有量が15質量%未満の組成物(xα)からなる塗膜(xα’)をこの順で積層して形成する工程
工程(2A):工程(1A)で形成した塗膜(xβ’)、塗膜(y’)、及び塗膜(xα’)を同時に乾燥させる工程
 工程(1A)においても、組成物(xβ)、組成物(y)、及び組成物(xα)には、上述の溶媒を配合し、組成物の溶液の形態とした後、塗布することが好ましい。
 塗膜(xβ’)、塗膜(y’)、及び塗膜(xα’)の形成方法としては、基材又は剥離材上に、塗膜(xβ’)を形成した後、塗膜(xβ’)上に塗膜(y’)を形成し、さらに塗膜(y’)上に塗膜(xα’)を形成するというように、上述のコーターを用いて逐次形成する方法でもよく、塗膜(xβ’)、塗膜(y’)及び塗膜(xα’)を、上述の多層コーターを用いて同時塗布し形成する方法でもよい。
 なお、本工程(1A)において、塗膜(xβ’)、塗膜(y’)、及び塗膜(xα’)の1層以上の塗膜を形成後に、工程(2A)に移る前に、当該塗膜の硬化反応が進行しない程度のプレ乾燥処理を施してもよい。
 例えば、塗膜(xβ’)、塗膜(y’)、及び塗膜(xα’)のそれぞれの塗膜の形成後に、その都度上記のプレ乾燥処理を行ってもよく、塗膜(xβ’)及び塗膜(y’)の形成後に、まとめて上記のプレ乾燥処理を行った後、塗膜(xα’)を形成してもよい。
 本工程(1A)における、当該プレ乾燥処理を行う際の乾燥温度としては、通常は、形成した塗膜の硬化が進行しない程度の温度範囲で適宜設定されるが、好ましくは工程(2A)での乾燥温度未満である。「工程(2A)での乾燥温度未満」との規定が示す具体的な乾燥温度としては、好ましくは10~45℃、より好ましくは10~34℃、更に好ましくは15~30℃である。
 工程(2A)は、工程(1A)で形成した塗膜(xβ’)、塗膜(y’)、及び塗膜(xα’)を同時に乾燥させる工程であるが、本工程における乾燥温度の好適範囲は、上述の工程(2)と同じである。本工程により、樹脂部分(X)と粒子部分(Y)とを含む樹脂層が形成される。
〔第2の態様の製造方法〕
 第2の態様の製造方法としては、少なくとも下記工程(1B)及び(2B)を有する。
工程(1B):基材又は剥離材上に設けられた、主に樹脂部分(X)を含む層(Xβ)上に、前記微粒子を15質量%以上含む組成物(y)からなる塗膜(y’)、及び主成分として樹脂を含む組成物(xα)からなる塗膜(xα’)をこの順で積層して形成する工程
工程(2B):工程(1B)で形成した塗膜(y’)及び塗膜(xα’)を同時に乾燥させる工程
 工程(1B)において、「主に樹脂部分(X)を含む層(Xβ)」は、上述の主成分として樹脂を含む組成物(xβ)からなる塗膜(xβ’)を乾燥させて形成することができる。
 層(Xβ)が組成物(xβ)から形成されるため、層(Xβ)には、樹脂以外にも、架橋剤や汎用添加剤等が含有していてもよい。層(Xβ)中の樹脂部分(X)の含有量としては、上述のとおりである。
 層(Xβ)の形成方法としては、基材又は剥離材上に、主成分として樹脂を含む組成物(xβ)からなる塗膜(xβ’)を形成し、該塗膜(xβ’)を乾燥させて形成することができる。
 このときの乾燥温度としては、特に制限はなく、好ましくは35~200℃、より好ましくは60~180℃、更に好ましくは70~160℃、より更に好ましくは80~140℃である。
 なお、本態様においては、塗膜(xβ’)上ではなく、乾燥後に得られた層(Xβ)上に、塗膜(y’)及び塗膜(xα’)をこの順で形成する点で、上述の第1の態様とは異なる。
 工程(1B)においても、組成物(y)及び組成物(xα)には、上述の溶媒を配合し、組成物の溶液の形態とした後、塗布することが好ましい。
 塗膜(y’)及び塗膜(xα’)の形成方法としては、層(Xβ)上に、塗膜(y’)を形成した後、塗膜(y’)上に塗膜(xα’)を形成するというように、上述のコーターを用いて逐次形成する方法でもよく、塗膜(y’)及び塗膜(xα’)を、上述の多層コーターを用いて同時塗布し形成する方法でもよい。
 なお、本工程(1B)において、塗膜(y’)の形成後、もしくは塗膜(y’)及び塗膜(xα’)の形成後に、工程(2B)に移る前に、当該塗膜の硬化反応が進行しない程度のプレ乾燥処理を施してもよい。
 本工程(1B)における、当該プレ乾燥処理を行う際の乾燥温度としては、通常は、形成した塗膜の硬化が進行しない程度の温度範囲に適宜設定されるが、好ましくは工程(2B)での乾燥温度未満である。「工程(2B)での乾燥温度未満」との規定が示す具体的な乾燥温度としては、好ましくは10~45℃、より好ましくは10~34℃、更に好ましくは15~30℃である。
 工程(2B)は、工程(1B)で形成した塗膜(y’)及び塗膜(xα’)を同時に乾燥させる工程であるが、本工程における乾燥温度の好適範囲は、上述の工程(2)と同じである。本工程により、樹脂部分(X)と粒子部分(Y)とを含む樹脂層が形成される。
 本発明について、以下の実施例により具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。なお、以下の製造例及び実施例における物性値は、以下の方法により測定した値である。
<樹脂の質量平均分子量(Mw)>
 ゲル浸透クロマトグラフ装置(東ソー株式会社製、製品名「HLC-8020」)を用いて、下記の条件下で測定し、標準ポリスチレン換算にて測定した値を用いた。
(測定条件)
・カラム:「TSK guard column HXL-L」「TSK gel G2500HXL」「TSK gel G2000HXL」「TSK gel G1000HXL」(いずれも東ソー株式会社製)を順次連結したもの
・カラム温度:40℃
・展開溶媒:テトラヒドロフラン
・流速:1.0mL/min
<シリカ粒子の体積平均二次粒子径の測定>
 シリカ粒子の体積平均二次粒子径は、マルチサイザー・スリー機(ベックマン・コールター社製)を用いて、コールターカウンター法による粒度分布の測定を行うことにより求めた。
<樹脂層の厚さの測定>
 株式会社テクロック製の定圧厚さ測定器(型番:「PG-02J」、標準規格:JIS K6783、Z1702、Z1709に準拠)を用いて測定した。
 具体的には、測定対象の粘着シートの総厚を測定した上で、予め測定した基材もしくは剥離シートの厚みを差し引いた値を「樹脂層の厚さ」とした。
製造例x-1~x-4
(樹脂組成物の溶液(xβ-1)~(xβ-2)及び(xα-1)~(xα-2)の調製)
 表1に記載の種類及び固形分量の粘着性樹脂であるアクリル系樹脂の溶液に対して、表1に記載の種類及び配合量の架橋剤、及び粘着付与剤を添加し、表1に記載の希釈溶媒を用いて希釈し、表1に記載の固形分濃度を有する樹脂組成物の溶液(xβ-1)~(xβ-2)及び(xα-1)~(xα-2)をそれぞれ調製した。
 なお、樹脂組成物の溶液(xβ-1)~(xβ-2)及び(xα-1)~(xα-2)の調製に使用した表1に記載の各成分の詳細は以下のとおりである。
<アクリル系樹脂の溶液>
・溶液(i):アクリル系樹脂(x-i)(BA/AA=90/10(質量%)からなる原料モノマーに由来の構成単位を有するアクリル系共重合体、Mw:63万)を含有する固形分濃度34.0質量%のトルエンと酢酸エチルとの混合溶液。
・溶液(ii):アクリル系樹脂(x-ii)(BA/AA=90/10(質量%)からなる原料モノマーに由来の構成単位を有するアクリル系共重合体、Mw:47万)を含有する固形分濃度37.0質量%のトルエンと酢酸エチルとの混合溶液。
・溶液(iii):アクリル系樹脂(x-iii)(2EHA/VAc/AA=75/23/2(質量%)からなる原料モノマーに由来の構成単位を有するアクリル系共重合体、Mw:66万)を含有する固形分濃度37.0質量%のトルエンとイソプロピルアルコール(IPA)との混合溶液。
・溶液(iv):アクリル系樹脂(x-iv)(BA/AA/HEA=94/3/3(質量%)からなる原料モノマーに由来の構成単位を有するアクリル系共重合体、Mw:100万)を含有する固形分濃度37.0質量%の酢酸エチルの溶液。
 なお、上記のアクリル系共重合体の構成する原料モノマーの略称は、以下のとおりである。
・BA:n-ブチルアクリレート
・2EHA:2-エチルヘキシルアクリレート
・AA:アクリル酸
・VAc:酢酸ビニル
・HEA:2-ヒドロキシエチルアクリレート
<架橋剤>
・Al系架橋剤:製品名「M-5A」、綜研化学株式会社製、アルミニウムキレート系架橋剤、固形分濃度=4.95質量%。
・エポキシ系架橋剤:「TETRAD-C」(製品名、三菱ガス化学株式会社製)をトルエンで希釈し、固形分濃度5質量%としたエポキシ系架橋剤の溶液。
<粘着付与剤>
・ロジンエステル系TF:ロジンエステル系重合体、Mw:1万未満、軟化点:85℃。
・スチレン系TF:スチレン系モノマーと脂肪族系モノマーとの共重合体、Mw:1万未満、軟化点:95℃
<希釈溶媒>
・混合溶媒(1):トルエン/イソプロピルアルコール(IPA)=65/35(質量比)で混合してなる混合溶媒。
・混合溶媒(2):酢酸エチル/IPA=86/14(質量比)で混合してなる混合溶媒。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
製造例f-1
(微粒子分散液(f-1)の調製)
 上述のアクリル系樹脂(x-i)を含むアクリル系樹脂の溶液(i)(ブチルアクリレート(BA)及びアクリル酸(AA)に由来する構成単位を有するアクリル系共重合体、BA/AA=90/10(質量%)、Mw:63万)を含有する固形分濃度34.0質量%のトルエンと酢酸エチルとの混合溶液100質量部(固形分:34.0質量部)に対して、微粒子として、シリカ粒子(製品名「ニップシール E-200A」、東ソー・シリカ社製、体積平均二次粒子径:3μm)を51.0質量部(固形分:51.0質量部)及びトルエンを添加して、微粒子を分散させて、アクリル系樹脂及びシリカ粒子を含む固形分濃度27質量%の微粒子分散液(f-1)を調製した。
製造例f-2
(微粒子分散液(f-2)の調製)
 溶液(i)に代えて、上述のアクリル系樹脂(x-ii)を含む溶液(ii)(ブチルアクリレート(BA)及びアクリル酸(AA)に由来する構成単位を有するアクリル系共重合体、BA/AA=90/10(質量%)、Mw:47万)を含有する固形分濃度37.0質量%のトルエンと酢酸エチルとの混合溶液100質量部(固形分:37.0質量部)に対して、微粒子として、シリカ粒子(製品名「ニップシール E-200A」、東ソー・シリカ社製、体積平均二次粒子径:3μm)を55.5質量部(固形分:55.5質量部)及びトルエンを添加して、微粒子を分散させて、アクリル系樹脂及びシリカ粒子を含む固形分濃度30質量%の微粒子分散液(f-2)を調製した。
製造例y-1~y-2
(塗膜(y’)形成用塗布液(y-1)~(y-2)の調製)
 表2に記載の種類及び配合量の微粒子分散液、アクリル系樹脂の溶液、架橋剤、及び希釈溶媒を添加して、表2に記載の固形分濃度の塗膜(y’)形成用塗布液(y-1)~(y-2)をそれぞれ調製した。
 なお、塗膜(y’)形成用塗布液(y-1)~(y-2)の調製に使用した表2に記載の各成分
の詳細は以下のとおりである。
<微粒子分散液>
・分散液(f-1):製造例f-1で調製した、アクリル系樹脂(x-i)及びシリカ粒子を含む固形分濃度27質量%の微粒子分散液(f-1)。
・分散液(f-2):製造例f-2で調製した、アクリル系樹脂(x-ii)及びシリカ粒子を含む固形分濃度30質量%の微粒子分散液(f-2)。
<アクリル系樹脂の溶液>
・溶液(i):アクリル系樹脂(x-i)(BA/AA=90/10(質量%)からなる原料モノマーに由来の構成単位を有するアクリル系共重合体、Mw:63万)を含有する固形分濃度34.0質量%のトルエンと酢酸エチルとの混合溶液。
・溶液(ii):アクリル系樹脂(x-ii)(BA/AA=90/10(質量%)からなる原料モノマーに由来の構成単位を有するアクリル系共重合体、Mw:47万)を含有する固形分濃度37.0質量%のトルエンと酢酸エチルとの混合溶液。
<架橋剤>
・Al系架橋剤:製品名「M-5A」、綜研化学株式会社製、アルミニウムキレート系架橋剤、固形分濃度=4.95質量%。
・エポキシ系架橋剤:「TETRAD-C」(製品名、三菱ガス化学株式会社製)をトルエンで希釈し、固形分濃度5質量%としたエポキシ系架橋剤の溶液。
<希釈溶媒>
・IPA/CHN:イソプロピルアルコール(IPA)及びシクロヘキサノン(CHN)からなる混合溶媒(IPA/CHN=95/5(質量比))。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002

 
実施例1~2
(1)塗膜の形成
 第1の剥離材である剥離フィルム(リンテック株式会社製、製品名「SP-PET381031」、厚み38μm、PETフィルムの片面にシリコーン系剥離剤層を設けたもの)の剥離剤層上に、表3に記載のとおり、製造例x-1で調製した樹脂組成物の溶液(xβ-1)と、製造例y-1で調製した塗膜(y’)形成用塗布液(y-1)と、塗膜(xα’)形成用として、製造例x-1で調製した樹脂組成物の溶液(xβ-1)とを、剥離剤層上からこの順で多層ダイコーター(幅:250mm)を用いて同時に塗布し、塗膜(xβ’)、塗膜(y’)及び塗膜(xα’)の順で同時に形成した。
 なお、塗膜(xβ’)、塗膜(y’)及び塗膜(xα’)を形成するための各溶液(塗布液)の塗布速度及び各塗膜の塗布量は、表3に記載のとおりである。
(2)乾燥処理
 そして、3層の塗膜(xβ’)、塗膜(y’)及び塗膜(xα’)を、乾燥温度100℃にて2分間、同時に乾燥させて、樹脂部分(X)と粒子部分(Y)とを含む、表3に示す厚さの樹脂層を形成した。
 なお、実施例1~2のいずれにおいても、形成した樹脂層の表面(α)には、複数の凹部と平坦面が目視によっても確認された。
(3)基材無し粘着シート及び基材付き粘着シートの作製
 形成した樹脂層の表面(α)に、第2の剥離材である剥離フィルム(リンテック株式会社製、製品名「SP-PET386040」)の剥離剤層の表面と貼合するようにラミネートし、基材無し粘着シートを作製した。
 また、同様に作製した、上記の基材無し粘着シートを23℃環境下で1週間静置した後、第1の剥離材を除去し、表出した樹脂層の表面(β)と、基材である、ポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(東レ株式会社製、製品名「ルミラーT60 #50」、厚さ50μm)と貼合するようにラミネートし、基材付き粘着シートを作製した。
実施例3~4
(1)塗膜の形成
 片面にアルミ蒸着層を設けたポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(リンテック株式会社製、「FNSケシN50」、厚さ50μm)のアルミ蒸着層の表面上に、表3に記載のとおり、製造例x-2で調製した樹脂組成物の溶液(xβ-2)と、製造例y-2で調製した塗膜(y’)形成用塗布液(y-2)と、製造例x-3~x-4で調製した樹脂組成物の溶液(xα-1)又は(xα―2)とを、アルミ蒸着層上からこの順で多層ダイコーター(幅:250mm)を用いて同時に塗布し、塗膜(xβ’)、塗膜(y’)及び塗膜(xα’)の順で同時に形成した。
 なお、塗膜(xβ’)、塗膜(y’)及び塗膜(xα’)を形成するための各溶液(塗布液)の塗布速度及び各塗膜の塗布量は、表3に記載のとおりである。
(2)乾燥処理
 そして、3層の塗膜(xβ’)、塗膜(y’)及び塗膜(xα’)を、乾燥温度100℃にて2分間、同時に乾燥させて、樹脂部分(X)と粒子部分(Y)とを含む、表3に示す厚さの樹脂層を形成した。
 なお、実施例3~4のいずれにおいても、形成した樹脂層の表面(α)には、複数の凹部と平坦面が目視によっても確認された。
(3)基材付き粘着シートの作製
 剥離フィルム(リンテック株式会社製、製品名「SP-PET381031」)の剥離剤層の表面と貼合するようにラミネートし、基材付き粘着シートを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
比較例1~4
(1)エンボス剥離紙の作製
 上質紙の片面に、低密度ポリエチレン樹脂(住友化学株式会社製、製品名「スミカセンL705」、融点106°)からなる厚さ25μmの樹脂膜を形成した。そして、当該樹脂膜の表面に、金属彫刻板の凹凸形成面とを密着させ、その状態で、115℃に加熱した2つの回転するシリコンゴムローラー間に差し込み、当該樹脂膜の表面にエンボス加工を行なった。
 エンボス加工後の樹脂膜の表面上に、シリコーン系剥離剤(リンテック社製、製品名「SP-PET1031と同じ剥離剤」)を塗布した後、100℃で1分間乾燥して、厚さ110μmのエンボス剥離紙(厚み110μm)を作製した。
 なお、金属彫刻板の凹凸形成面は、比較例1~4で作製する粘着シートの樹脂層の表面(α)に、それぞれの形状の凹部及び平坦面が形成されるように加工されたものを使用した。
(2)基材付き粘着シートの作製
 上記(1)で作製したエンボス剥離紙の剥離剤層上に、表1に記載の製造例x-1で調製した樹脂組成物の溶液(xβ-1)を、アプリケータを用いて塗布し、その後100℃にて1分間乾燥して、表3の実施例1に記載の塗布速度及び各塗膜の塗布量となるように樹脂層を形成した。そして、樹脂層の表面(α)にPETフィルム(東レ株式会社製、製品名「ルミラーT60 #50」、厚さ50μm)を貼合するようにラミネートし、基材付き粘着シートを作製した。
 実施例及び比較例で作製した基材無し粘着シート又は基材付き粘着シートを用いて、当該粘着シートが有する樹脂層及び当該粘着シートの特性について、以下の方法により、測定又は観察を行った。これらの結果を表4に示す。
(1)測定サンプルの作製
 図5に示すように、粘着シートのうねり等の影響を排除するため、平滑面を有する被着体101である無アルカリガラス(製品名「イーグルXG」、コーニング株式会社製)と、実施例及び比較例で作製した粘着シートの基材とを、両面テープを介して貼付した。
 そして、当該粘着シートの樹脂層の表面(α)上に積層している剥離材を除去し、樹脂層の表面(α)が表出したものを測定サンプルとした。
<凹部及び平坦面を目視で確認できるか否か>
・評価項目(a):上記の測定サンプルの表出している樹脂層の表面(α)を目視で観察し、表面(α)上の凹部及び平坦面の存在が目視により確認できるか否かを、以下の基準により評価した。
  A:表面(α)上の凹部及び平坦面の存在が、目視により確認できる。
  F:表面(α)上の凹部及び平坦面の存在が、目視によっては確認できない。
(2)表面(α)上の領域(D)の画像の取得
 上記の測定サンプルの表出している樹脂層の表面(α)を、デジタル顕微鏡(倍率50倍)を用いて、表面(α)上の任意に選択した互いに隣り合わせの範囲を、図6(a)のA方向から撮影し、隣接する複数の画像を、デジタル顕微鏡の画像連結機能により連結した連結画像を取得した。
 なお、当該撮影に際し、より具体的には、図6(a)のA方向から目視にて平坦面だと判断した部位の上方から順に焦点を移動し、初めに焦点があった部分を平坦面として撮影した。
 そして、取得した連結画像において、縦8mm×横10mmの長方形で囲まれた領域(D)を1領域任意に選択し、これを「領域(D)の画像」とした。
 また、取得した連結画像において、一辺1mmの正方形で囲まれた領域(Q)を1領域任意に選択し、これを「領域(Q)の画像」とした。
 なお、デジタル顕微鏡の撮影条件は以下のとおりである。
(測定機器)
 株式会社キーエンス製、製品名「デジタルマイクロスコープVHX-5000」、高解像度ズームレンズVHX-ZST100倍
(測定条件)
 ・落射照明:ON
 ・ステージ透過照明:OFF
 ・照明きりかえ:同軸落射
 ・エッジ強調:OFF
<凹部及び平坦面の形状等に関する評価>
 上記(2)で取得した「領域(D)の画像」又は「領域(Q)の画像」から、以下の評価項目(b1)~(b4)及び(c1)~(c4)に関する観察を行い、それぞれの基準による評価を行った。これらの評価の結果を表4に示す。
(領域(D)に存在する平坦面の形状及び位置に関する評価項目)
・評価項目(b1):取得した「領域(D)の画像」から、当該領域(D)に不定形の平坦面が存在するか否かを、以下の基準により評価した。
  A:不定形の平坦面が複数存在する。
  B:不定形の平坦面が1個のみ存在する。
  C:不定形の平坦面が存在しない。
・評価項目(b2):取得した「領域(D)の画像」から、当該領域(D)に直径100μm以上の円で囲まれた領域を選択可能な広さを有する平坦面が存在するか否かを、以下の基準により評価した。
  A+:領域(D)に、直径200μmの円で囲まれた領域を選択可能な広さを有する平坦面が存在する。
  A:領域(D)に、直径150μmの円で囲まれた領域を選択可能な広さを有する平坦面が存在する。
  B:領域(D)に、直径100μmの円で囲まれた領域を選択可能な広さを有する平坦面が存在する。
  C:領域(D)に、直径100μmの円で囲まれた領域を選択可能な広さを有する平坦面が存在しない。
・評価項目(b3):取得した「領域(D)の画像」から、当該領域(D)の複数の平坦面が存在する位置が周期性を有するか否かを、以下の基準により評価した。
  A:複数の平坦面が存在する位置が周期性を有しない。
  F:複数の平坦面が存在する位置が周期性を有する、もしくは、領域(D)に複数の平坦面が存在しない。
・評価項目(b4):取得した「領域(D)の画像」から、当該領域(D)に存在する平坦面の形状が、一定の繰り返し単位となるような形状を有するか否かを、以下の基準により評価した。
  A:平坦面の形状が、一定の繰り返し単位となるような形状を有しない。
  F:平坦面の形状が、一定の繰り返し単位となるような形状を有する。
(領域(D)に存在する凹部の形状及び位置に関する評価項目)
・評価項目(c1):取得した「領域(D)の画像」から、当該領域(D)に不定形の凹部が存在するか否かを、以下の基準により評価した。
  A:不定形の凹部が複数存在する。
  B:不定形の凹部が1個のみ存在する。
  C:不定形の凹部が存在しない。
・評価項目(c2):取得した「領域(D)の画像」から、当該領域(D)に複数の凹部が存在し、複数の凹部が存在する位置が周期性を有するか否かを、以下の基準により評価した。
  A:複数の凹部が存在する位置が周期性を有しない。
  F:複数の凹部が存在する位置が周期性を有する、もしくは、領域(D)に複数の凹部が存在しない。
・評価項目(c3):取得した「領域(D)の画像」から、当該領域(D)に存在する凹部の形状が、一定の繰り返し単位となるような形状を有するか否かを、以下の基準により評価した。
  A:凹部の形状が、一定の繰り返し単位となるような形状を有しない。
  F:凹部の形状が、一定の繰り返し単位となるような形状を有する。
(領域(Q)における不定形の凹部の存在の有無に関する評価項目)
・評価項目(c4):取得した「領域(Q)の画像」から、当該領域(Q)に不定形の凹部が存在するか否かを、以下の基準により評価した。
  A:領域(Q)に、不定形の凹部が複数存在する。
  B:領域(Q)に、不定形の凹部が1個のみ存在する。
  C:領域(Q)に、不定形の凹部が存在しない。
(3)領域(D)に存在する凹部及び平坦面の面積の測定
 上記(2)で取得した「領域(D)の画像」を基に、上記と同じデジタル顕微鏡を用いて、自動面積計測を行ない、領域(D)に存在する各凹部及び各平坦面の面積をそれぞれ得た。
 なお、自動面積計測は、領域(D)に存在する平坦面と凹部とを、デジタル顕微鏡及び必要に応じて目視による画像処理にて2値化した後、得られた2値化画像の数値(面積)の計測を行ない、各凹部及び各平坦面の面積をそれぞれ測定した。凹部と平坦面がそれぞれ複数存在する場合には、それぞれの凹部と平坦面の面積の計測を行った。
 また、画像の目視にて、平坦面であるかどうかを判断出来ない場合は、樹脂層の表面(α)に平滑面を有する透光性被着体を可能な限り荷重をかけないようにスキージ-にて手貼りし、図6(b)のW方向から、透光性被着体100の平滑面100aと樹脂層12の表面(α)12aとの界面を撮影し、表面(α)12のうち、平滑面100aと貼付された部分を平坦面であると判断した。
 なお、平滑面100aを有する透光性被着体100は、「平滑面を有する被着体」と同様に、無アルカリガラス(製品名「イーグルXG」、コーニング株式会社製)を使用した。
 得られた各凹部の面積及び各平坦面の面積のデータから、グラフソフト(日本マイクロソフト株式会社製、エクセル)を用いて、各種測定値(平均値、標準偏差、最大値、最小値等)を算出した。
 自動面積計測の条件は、以下のとおりである。
(自動面積計測条件)
・抽出モード:輝度(ノイズ除去弱)
・抽出領域:数値指定(矩形)にて縦8mm×横10mmの長方形を抽出
・抽出領域の整形:粒除去(面積100μm以下除去)
<平坦面又は凹部が占める面積割合>
 領域(D)の全面積に対する、「平坦面が占める面積割合(%)」及び「凹部が占める面積割合(%)」を算出した。当該評価の結果を表4に示す。
 また、以下の評価項目(d1)~(d2)及び(e1)~(e2)に関する物性値の算出又は評価も行った。これらの評価の結果を表4に示す。
<領域(D)に存在する平坦面及び凹部の面積に関する評価>
・評価項目(d1):領域(D)に面積が0.2mm以上の平坦面が存在するか否かを、以下の基準により評価した。
  A+:面積が0.4mm以上の平坦面が複数存在する。
  A:面積が0.4mm以上の平坦面が1個存在し、別に面積が0.2mm以上0.4mm未満の平坦面が複数存在する。
  B+:面積が0.2mm以上0.4mm未満の平坦面が複数存在する。
  B:面積が0.2mm以上0.4mm未満の平坦面が1個存在する。
  C:領域(D)に存在する平坦面の面積の最大値が0.2mm未満である。
・評価項目(d2):領域(D)に存在する平坦面の全面積に対する、領域(D)に存在する不定形の平坦面が占める面積割合を算出し、以下の基準により評価した。
  A+:不定形の平坦面が占める面積割合が100%である。
  A:不定形の平坦面が占める面積割合が90%以上100%未満である。
  B:不定形の平坦面が占める面積割合が80%以上90%未満である。
  C:不定形の平坦面が占める面積割合が80%未満である。
・評価項目(e1):領域(D)に存在する凹部の全面積に対する、領域(D)内で最大面積を有する凹部が占める面積割合を下記式から算出した。
 [最大面積を有する凹部が占める面積割合(%)]=[最大面積を有する凹部の面積]/[凹部の総面積]×100
・評価項目(e2):領域(D)に存在する凹部の全面積に対する、領域(D)に存在する不定形の凹部が占める面積割合を算出し、以下の基準により評価した。
  A+:不定形の凹部が占める面積割合が100%である。
  A:不定形の凹部が占める面積割合が90%以上100%未満である。
  B:不定形の凹部が占める面積割合が80%以上90%未満である。
  C:不定形の凹部が占める面積割合が80%未満である。
(4)領域(P)の断面画像の取得
 図4に示すように、実施例及び比較例で作製した基材付き粘着シートの樹脂層12の表面(α)12a上の一辺5mmの正方形50で囲まれた領域(P)を任意に選択した。
 そして、領域(P)の正方形50の2本の対角線51、52のそれぞれを通り、表面(α)12a上の領域(P)に対して垂直となるような平面で領域(P)を切断した当該基材付き粘着シートの2つの断面61、62を、走査型電子顕微鏡(株式会社日立製作所製、製品名「S-4700」)を用いて、加速電圧5kV、倍率500倍の条件で観察し、2つの断面画像を取得した。
 この2つの断面画像を用いて、以下の評価項目(f)、(g1)~(g2)、及び(h1)~(h3)の評価を行った。これらの結果を表4に示す。
<領域(P)の断面に関する評価>
・評価項目(f):上記(4)で取得した2つの断面画像の表面(α)側に、下記要件(I)で規定の複数の凹部、並びに、下記要件(II)で規定の平坦部が存在しているか否かを、以下の基準により評価した。
・要件(I):取得した断面画像の表面(α)12a側に、樹脂層12の総厚の40%以上の最大高低差を有し、切断部分の形状が互いに異なる複数の凹部が存在する。
・要件(II):取得した断面画像の表面(α)12a側に、領域(P)内に存在する前記平坦面の切断部分に相当し、基材11の前記樹脂層12と接触した表面と略平行な平坦部が存在する。
(評価基準)
  A:断面61及び断面62の2面のうち、上記要件(I)及び上記要件(II)の両方を満たす断面は、2面であった。
  B:上断面61及び断面62の2面のうち、上記要件(I)及び上記要件(II)の両方を満たす断面は、1面であった。  C:断面61及び断面62の2面のうち、上記要件(I)及び上記要件(II)の両方を満たす断面は、0面であった。
 なお、上記評価項目(f)で「A」評価であった粘着シートについて、2つの断面画像から一つの断面画像を選択して、以下の評価項目(g)、及び(h1)~(h3)の評価を行っている。一方、上記評価項目(f)で「B」評価であった粘着シートにおいては、要件(I)及び(II)で規定の複数の凹部及び平坦部の存在が確認された断面画像にて、評価を行った。
(断面の表面(α)側に存在する凹部に関する要件)
・評価項目(g1):図5に示すように、取得した断面画像において、表面(α)12a側の樹脂層12の水平方向の幅(Eα)100に対する、表面(α)12aに存在する前記凹部13aの幅の合計が占める割合を算出した。
・評価項目(g2):取得した断面画像において、表面(α)12a側に、0.5μm以上の最大高低差を有する凹部が存在するか否かを、以下の基準により評価した。
  A:0.5μm以上の最大高低差を有する凹部が存在する。
  F:0.5μm以上の最大高低差を有する凹部が存在しない。
(断面の表面(α)側に存在する平坦部に関する要件)
・評価項目(h1):図5に示すように、取得した断面画像において、表面(α)12a側の樹脂層12の水平方向の幅(Eα)100に対する、表面(α)12aに存在する前記平坦部14aが占める割合を算出した。
・評価項目(h2):取得した断面画像において、表面(α)12a側に複数の平坦部14aが存在するか否か、及び、複数の平坦部14aが存在する位置が周期性を有するか否かを、以下の基準により評価した。
  A:複数の平坦部が存在すると共に、複数の平坦部が存在する位置が周期性を有しない。
  B:複数の平坦部が存在するが、複数の平坦部が存在する位置が周期性を有する。
  C:複数の平坦面が存在しない。
・評価項目(h3):取得した断面画像において、表面(α)12a側に複数の平坦部14aが存在するか否か、及び、複数の平坦部14aのそれぞれの基材11までの距離が略同一が否かを、以下の基準により評価した。
  A:複数の平坦部が存在すると共に、複数の平坦部のそれぞれの基材までの距離が略同一である。
  B:複数の平坦部が存在するが、複数の平坦部のそれぞれの基材までの距離が互いに異なる。
  C:複数の平坦面が存在しない。
<粘着シートの樹脂層の質量保持率>
 粘着シートから樹脂層の単体を得た後、加熱前の樹脂層の質量を測定した。そして、当該樹脂層をマッフル炉(デンケン株式会社製、製品名「KDF-P90」)内に投入し、800℃にて30分間加熱した。そして、加熱後の樹脂層の質量を測定し、下記式により、樹脂層の質量保持率を算出した。その値を表4に示す。
 樹脂層の質量保持率(%)=[加熱後の樹脂層の質量]/[加熱前の樹脂層の質量]×100
<エア抜け性>
 縦50mm×横50mmの大きさとした基材付き粘着シートを、空気溜まりが生じるように、被着体であるメラミン塗装板に貼付し、スキージにて空気溜り周辺を強く圧着した場合と、弱く圧着した場合の2通りのものを作製した。そして、スキージを用いて空気溜まりを除去しようと貼付した後の空気溜まりの有無を観察し、以下の基準により、各粘着シートのエア抜け性を評価した。その評価結果を表4に示す。
 5:弱く圧着した場合、及び、強く圧着した場合のいずれにおいても、空気溜まりが消失する。
 4:弱く圧着した場合には、空気溜まりが消失する。強く圧着した場合には、空気溜まりの大半が消失し、残った空気溜まりも再度圧着すれば消失する。
 3:弱く圧着した場合には、空気溜まりが消失する。一方、強く圧着した場合には、一部空気溜まりが残っている箇所が存在する。
 2:弱く圧着した場合には、空気溜まりの大半が消失し、残った空気溜まりも再度圧着すれば消失する。一方、強く圧着した場合には、空気溜まりが残っている。
 1:弱く圧着した場合、及び、強く圧着した場合のいずれにおいても、空気溜まりが残っている。
<粘着力>
 実施例及び比較例で作製した基材付き粘着シートを縦25mm×横300mmの大きさに切断した後、当該粘着シートの樹脂層の表面(α)を、23℃、50%RH(相対湿度)の環境下で、ステンレス板(SUS304、360番研磨)に貼付し、同じ環境下で24時間静置した。静置後、JIS Z0237:2000に基づき、180°引き剥がし法により、引っ張り速度300mm/分にて、各粘着シートの粘着力を測定した。その測定結果を表4に示す。
<耐ブリスター性>
 縦50mm×横50mmの大きさとした基材付き粘着シートを、縦70mm×横150mm×厚さ2mmのポリメチルメタクリレート板(三菱レイヨン株式会社製、製品名「アクリライトL001」)に貼付し、スキージーを用いて強く圧着し、試験サンプルを作製した。
 この試験サンプルを、23℃で12時間静置した後、80℃の熱風乾燥機内に1.5時間静置し、さらに90℃の熱風乾燥機内に1.5時間静置して、加熱促進後のブリスターの発生状態を目視により観察し、以下の基準により、各粘着シートの耐ブリスター性を評価した。その評価結果を表4に示す。
 A:ブリスターが全く確認されなかった。
 B:部分的にブリスターが確認された。
 C:全面にブリスターが確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 実施例1~4の粘着シートは、要件(I)で規定の複数の凹部及び要件(II)で規定の平坦部を有するため、優れたエア抜け性及び粘着特性がバランス良く発現され得る結果となった。
 一方、比較例1~4の粘着シートは、実施例の粘着シートに比べて、エア抜け性が劣る結果となった。
 図7(a)及び図8~14は、それぞれ、実施例1~4及び比較例1~4で作製した粘着シートの樹脂層の表出している表面(α)の任意に選択した縦8mm×横10mmの長方形で囲まれた領域(D)を、デジタル顕微鏡を用いて表面(α)側から撮影して得た画像の2値化画像である。
 つまり、図7(a)及び図8~14の長方形の画像の縦が「8mm」、横が「10mm」にあたる。
 また、これらの2値化画像において、黒色部分が平坦面であり、白色部分が凹部に該当する。
 図7(b)は、実施例1で作製した粘着シートの断面を走査型顕微鏡を用いて観察して取得した断面画像である。なお、実施例2~4の粘着シートの断面についても、図5の断面画像と類似する。
 本発明の一態様の粘着シートは、識別又は装飾用、塗装マスキング用、金属板等の表面保護用等に使用する、貼付面積が大きい粘着シートとして有用である。
1a、11a、12a、1b、2a、2b  粘着シート
11  基材
12  樹脂層
12a  表面(α)
12b  表面(β)
(X)  樹脂部分(X)
(Y)  粒子部分(Y)
(Xβ)  主に樹脂部分(X)を含む層(Xβ)
(Xα)  主に樹脂部分(X)を含む層(Xα)
(Y1)  粒子部分(Y)を15質量%以上含む層(Y1)
13、13a、131、132  凹部
14  平坦面
14a  平坦部
15  凸部
21、22  剥離材
50  正方形
51、52  対角線
60  断面(P1)
61、62  断面
100  透光性被着体
100a  平滑面
101  被着体

Claims (23)

  1.  基材又は剥離材上に樹脂層を有し、少なくとも前記基材又は剥離材が設けられた側とは反対側の前記樹脂層の表面(α)が粘着性を有する粘着シートであって、
     表面(α)に、凹部及び平坦面が存在し、
     表面(α)上の一辺5mmの正方形で囲まれた領域(P)を任意に選択し、当該正方形の2本の対角線のそれぞれを通り、表面(α)上の領域(P)に対して垂直となるような平面で領域(P)を切断した当該粘着シートの2つの断面のうち、少なくとも1つの断面(P1)において、
     当該断面(P1)の表面(α)側に、前記樹脂層の総厚の40%以上の最大高低差を有し、切断部分の形状が互いに異なる複数の凹部と、領域(P)内に存在する前記平坦面の切断部分に相当し、前記基材又は剥離材の前記樹脂層と接触した表面と略平行な平坦部とが存在する、粘着シート。
  2.  断面(P1)において、前記平坦部が、断面(P1)の表面(α)側に複数存在する、請求項1に記載の粘着シート。
  3.  断面(P1)において、表面(α)側に存在する前記複数の平坦部の位置が周期性を有さない、請求項2に記載の粘着シート。
  4.  断面(P1)において、表面(α)側に存在する前記複数の平坦部のそれぞれの前記基材又は剥離材までの距離が略同一である、請求項2又は3に記載の粘着シート。
  5.  断面(P1)において、表面(α)側に存在する前記複数の凹部が、切断部分の形状が不定形である凹部を含む、請求項1~4のいずれか一項に記載の粘着シート。
  6.  断面(P1)において、表面(α)側の前記樹脂層の水平方向の幅(Eα)100に対する、表面(α)側に存在する前記複数の凹部の幅の合計の占める割合が10~90である、請求項1~5のいずれか一項に記載の粘着シート。
  7.  断面(P1)において、表面(α)側の前記樹脂層の水平方向の幅(Eα)100に対する、表面(α)側に存在する前記平坦部の占める割合が10~90である、請求項1~6のいずれか一項に記載の粘着シート。
  8.  前記樹脂層の表面(α)に、不定形の前記平坦面が1個以上存在する、請求項1~7のいずれか一項に記載の粘着シート。
  9.  前記凹部が、最大0.5μm以上の高低差を有する、請求項1~8のいずれか一項に記載の粘着シート。
  10.  前記樹脂層の表面(α)に、少なくとも直径100μmの円で囲まれた領域を選択可能な広さを有する平坦面(f1)が1個以上存在する、請求項1~9のいずれか一項に記載の粘着シート。
  11.  前記樹脂層の表面(α)に、0.2mm以上の面積を有する平坦面(f2)が1個以上存在する、請求項1~10のいずれか一項に記載の粘着シート。
  12.  前記凹部が、エンボスパターンを有する剥離材を用いて形成されたものではない、請求項1~11のいずれか一項に記載の粘着シート。
  13.  前記樹脂層が、樹脂を含む樹脂部分(X)と、微粒子からなる粒子部分(Y)とを含む、請求項1~12のいずれか一項に記載の粘着シート。
  14.  前記樹脂層を800℃で30分間加熱した後の質量保持率が3~90質量%である、請求項13に記載の粘着シート。
  15.  樹脂部分(X)に含まれる前記樹脂が、粘着性樹脂を含む、請求項13又は14に記載の粘着シート。
  16.  樹脂部分(X)が、さらに金属キレート系架橋剤及びエポキシ系架橋剤から選ばれる1種以上を含む、請求項13~15のいずれか一項に記載の粘着シート。
  17.  前記微粒子が、シリカ粒子、酸化金属粒子、及びスメクタイトから選ばれる1種以上である、請求項13~16のいずれか一項に記載の粘着シート。
  18.  前記基材又は剥離材が設けられた側の前記樹脂層の表面(β)が粘着性を有する、請求項1~17のいずれか一項に記載の粘着シート。
  19.  前記樹脂層が、基材又は剥離材が設けられた側から、主に樹脂部分(X)を含む層(Xβ)、粒子部分(Y)を15質量%以上含む層(Y1)、及び主に樹脂部分(X)を含む層(Xα)をこの順で積層した多層構造体である、請求項1~18のいずれか一項に記載の粘着シート。
  20.  層(Xβ)が、樹脂を含み、微粒子の含有量が15質量%未満である組成物(xβ)から形成された層であり、
     層(Y1)が、微粒子を15質量%以上含む組成物(y)から形成された層であり、
     層(Xα)が、樹脂を含み、微粒子の含有量が15質量%未満である組成物(xα)から形成された層である、請求項19に記載の粘着シート。
  21.  請求項1~19のいずれか一項に記載の粘着シートを製造する方法であって、少なくとも下記工程(1)及び(2)を有する、粘着シートの製造方法。
    工程(1):樹脂を含み、微粒子の含有量が15質量%未満の組成物(x)からなる塗膜(x’)、及び微粒子を15質量%以上含む組成物(y)からなる塗膜(y’)を形成する工程
    工程(2):工程(1)で形成した塗膜(x’)及び塗膜(y’)を同時に乾燥させる工程
  22.  請求項20に記載の粘着シートを製造する方法であって、少なくとも下記工程(1A)及び(2A)を有する、粘着シートの製造方法。
    工程(1A):基材又は剥離材上に、樹脂を含み、微粒子の含有量が15質量%未満の組成物(xβ)からなる塗膜(xβ’)、前記微粒子を15質量%以上含む組成物(y)からなる塗膜(y’)、及び樹脂を含み、微粒子の含有量が15質量%未満の組成物(xα)からなる塗膜(xα’)をこの順で積層して形成する工程
    工程(2A):工程(1A)で形成した塗膜(xβ’)、塗膜(y’)、及び塗膜(xα’)を同時に乾燥させる工程
  23.  請求項20に記載の粘着シートを製造する方法であって、少なくとも下記工程(1B)及び(2B)を有する、粘着シートの製造方法。
    工程(1B):基材又は剥離材上に設けられた、主に樹脂部分(X)を含む層(Xβ)上に、前記微粒子を15質量%以上含む組成物(y)からなる塗膜(y’)、及び樹脂を含み、微粒子の含有量が15質量%未満の組成物(xα)からなる塗膜(xα’)をこの順で積層して形成する工程
    工程(2B):工程(1B)で形成した塗膜(y’)及び塗膜(xα’)を同時に乾燥させる工程
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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004115766A (ja) * 2002-09-30 2004-04-15 Dainippon Printing Co Ltd 粘着シート
JP2008150431A (ja) * 2006-12-14 2008-07-03 Lintec Corp 粘着シート及び粘着シートの製造方法
JP2009506165A (ja) * 2005-08-22 2009-02-12 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 接着物品及び剥離ライナー
JP2009035609A (ja) * 2007-07-31 2009-02-19 Nitto Denko Corp 熱剥離型粘着シートを使用する被着体の加工方法。
JP2010104980A (ja) * 2008-10-01 2010-05-13 Nitto Denko Corp セパレータの製造方法、セパレータ及びセパレータ付き粘着テープ
JP2012197332A (ja) * 2011-03-18 2012-10-18 Lintec Corp 粘着シート
US20150225612A1 (en) * 2012-08-29 2015-08-13 Tesa Se Grooved adhesive tape
WO2015152348A1 (ja) * 2014-04-02 2015-10-08 リンテック株式会社 粘着シート

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004115766A (ja) * 2002-09-30 2004-04-15 Dainippon Printing Co Ltd 粘着シート
JP2009506165A (ja) * 2005-08-22 2009-02-12 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 接着物品及び剥離ライナー
JP2008150431A (ja) * 2006-12-14 2008-07-03 Lintec Corp 粘着シート及び粘着シートの製造方法
JP2009035609A (ja) * 2007-07-31 2009-02-19 Nitto Denko Corp 熱剥離型粘着シートを使用する被着体の加工方法。
JP2010104980A (ja) * 2008-10-01 2010-05-13 Nitto Denko Corp セパレータの製造方法、セパレータ及びセパレータ付き粘着テープ
JP2012197332A (ja) * 2011-03-18 2012-10-18 Lintec Corp 粘着シート
US20150225612A1 (en) * 2012-08-29 2015-08-13 Tesa Se Grooved adhesive tape
WO2015152348A1 (ja) * 2014-04-02 2015-10-08 リンテック株式会社 粘着シート

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