WO2017056173A1 - イオン源用液体試料導入システム及び分析システム - Google Patents

イオン源用液体試料導入システム及び分析システム Download PDF

Info

Publication number
WO2017056173A1
WO2017056173A1 PCT/JP2015/077415 JP2015077415W WO2017056173A1 WO 2017056173 A1 WO2017056173 A1 WO 2017056173A1 JP 2015077415 W JP2015077415 W JP 2015077415W WO 2017056173 A1 WO2017056173 A1 WO 2017056173A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
liquid
liquid sample
ion source
sample
flow path
Prior art date
Application number
PCT/JP2015/077415
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
大輔 奥村
祐介 坂越
Original Assignee
株式会社島津製作所
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社島津製作所 filed Critical 株式会社島津製作所
Priority to US15/764,129 priority Critical patent/US10529548B2/en
Priority to JP2017542544A priority patent/JP6477902B2/ja
Priority to CN201580083435.XA priority patent/CN108140536B/zh
Priority to PCT/JP2015/077415 priority patent/WO2017056173A1/ja
Priority to EP15905328.9A priority patent/EP3379560A4/en
Publication of WO2017056173A1 publication Critical patent/WO2017056173A1/ja

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/02—Details
    • H01J49/04—Arrangements for introducing or extracting samples to be analysed, e.g. vacuum locks; Arrangements for external adjustment of electron- or ion-optical components
    • H01J49/0431—Arrangements for introducing or extracting samples to be analysed, e.g. vacuum locks; Arrangements for external adjustment of electron- or ion-optical components for liquid samples
    • H01J49/0445—Arrangements for introducing or extracting samples to be analysed, e.g. vacuum locks; Arrangements for external adjustment of electron- or ion-optical components for liquid samples with means for introducing as a spray, a jet or an aerosol
    • H01J49/045—Arrangements for introducing or extracting samples to be analysed, e.g. vacuum locks; Arrangements for external adjustment of electron- or ion-optical components for liquid samples with means for introducing as a spray, a jet or an aerosol with means for using a nebulising gas, i.e. pneumatically assisted
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/62—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating the ionisation of gases, e.g. aerosols; by investigating electric discharges, e.g. emission of cathode
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/62—Detectors specially adapted therefor
    • G01N30/72—Mass spectrometers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/62—Detectors specially adapted therefor
    • G01N30/72—Mass spectrometers
    • G01N30/7233—Mass spectrometers interfaced to liquid or supercritical fluid chromatograph
    • G01N30/724—Nebulising, aerosol formation or ionisation
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/26—Mass spectrometers or separator tubes
    • H01J49/34—Dynamic spectrometers
    • H01J49/40—Time-of-flight spectrometers

Definitions

  • the present invention relates to a liquid sample introduction system for an ion source used for introducing a liquid sample into an ion source of an ion analyzer such as a mass spectrometer.
  • the mass spectrometer includes an ion source that ionizes components in the liquid sample, and a mass analyzer that separates and detects the ionized components according to the mass-to-charge ratio.
  • an ion source for example, an ESI source or an APCI source
  • the liquid sample is sent to an ionization probe, and an atomization promoting gas (nebulizer gas or dry gas) is added to the liquid sample flowing out from the tip of the ionization probe. (Also called) to ionize the liquid sample.
  • a liquid sample introduction system described in Patent Document 1 is used.
  • a liquid supply gas is supplied to a space above the liquid level inside a sealed container (liquid sample container) containing a liquid sample, and the pressure in the liquid sample container The liquid sample is sent to the ionization probe of the ion source.
  • the mass spectrometer has been described as an example, but the ion mobility analyzer that generates and analyzes ions from a liquid sample has the same problem.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a liquid sample introduction system for an ion source that can ionize a liquid sample at low cost.
  • the present invention is to ionize a liquid sample by sending the liquid sample to an ionization probe of an ion source and spraying an atomization promoting gas on the liquid sample flowing out from the tip of the ionization probe.
  • a liquid sample introduction system for an ion source a) a liquid sample container that is a sealed container for storing a liquid sample; and b) one end connected in the middle of the flow path of the atomization promoting gas to the ion source, and the other end is a liquid level inside the liquid sample container.
  • a liquid-feeding gas channel connected to the upper side, c) One end of the liquid sample container is connected below the liquid level inside the sample container, and the other end is connected to the ionization probe. It is characterized by providing.
  • the liquid supply gas flow path is connected to the atomization promoting gas flow path to the ion source.
  • a part of the atomization promoting gas is introduced into the liquid sample container, and the liquid sample in the liquid sample container is sent to the ionization probe of the ion source by the pressure of the atomization promoting gas. That is, the atomization promoting gas used in the ion source is also used as the liquid feeding gas. Therefore, it is not necessary to add a supply source of liquid supply gas for supplying the liquid sample to the ion source, and the liquid sample can be ionized at low cost.
  • the liquid supply gas is connected in the middle of the flow path of the atomization promoting gas to branch the flow path, and the atomization promoting gas is supplied to both of the two branched flow paths.
  • the atomization promoting gas is fed using the flow path switching valve to feed the liquid sample
  • the atomization promoting gas is fed to the ion source while the atomization promoting gas is fed to the liquid feeding gas channel. Since the pressure and airflow of the ion source (more specifically, inside the ionization chamber) change, the type of ions generated from the liquid sample and the ion generation efficiency vary.
  • the atomization promoting gas can be simultaneously supplied to both the atomization promoting gas channel and the liquid feeding gas channel, the pressure and air flow in the ionization chamber can be stabilized. Then, ions can be generated from the liquid sample under certain conditions.
  • a dry gas may be used in addition to the atomization promoting gas.
  • the dry gas for liquid sample transfer.
  • it will be limited to what uses a dry gas.
  • the atomization promoting gas widely used regardless of the type of the liquid sample is used. It can be applied to samples and ionization sources.
  • liquid sample introduction system for an ion source it is preferable that a liquid supply gas pressure adjusting unit for adjusting the pressure of gas flowing through the liquid supply gas flow path is provided.
  • the pressure of the liquid supply gas is adjusted independently of the pressure of the atomization promoting gas supplied to the ion source, and the liquid supply to the ion source is performed.
  • the amount of liquid sample to be changed can be changed.
  • a liquid-feeding gas channel and a sample liquid-feeding channel are attached to each of a plurality of sample containers in which a liquid sample is accommodated, and the plurality of liquid-feeding gas channels and a plurality of sample-feeding liquids
  • a configuration is described in which a plurality of liquid samples are selectively introduced into an ion source by attaching a flow path switching valve that switches connection / cutoff of each flow path.
  • two flow path switching valves that is, flow path switching valves respectively attached to the liquid feeding gas feeding flow path and the sample liquid feeding flow path
  • the number of flow path switching valves increases as the number of types of liquid samples increases, and the risk of causing contamination in these flow path switching valves increases.
  • a plurality of the liquid sample containers are provided,
  • the other end side of the liquid-feed gas channel is branched into a plurality of liquid-feed gas sub-channels, each connected above the liquid level inside the liquid sample container,
  • the one end side of the sample liquid supply flow path is branched into a plurality of sample liquid supply sub flow paths that are respectively connected below the liquid level inside the liquid sample container, further, Arranged at the branch point of the liquid-feeding gas channel to selectively communicate the plurality of liquid-feeding gas sub-channels, or arranged at the branch point of the sample-feeding channel, It is preferable to include a flow path switching unit that selectively communicates the paths.
  • the flow path switching unit is arranged at a branch point of the sample liquid supply flow path, and selectively communicates the plurality of sample liquid supply sub flow paths. It is more preferable.
  • the flow path switching unit may include, for example, a flow path switching valve that has a main port and a plurality of sub ports, and selectively connects one of the plurality of sub ports to the main port.
  • a plurality of liquid samples can alternatively be introduced into the ion source liquid supply channel using only one channel switching unit. Therefore, it is possible to reduce the risk of contamination as compared with the liquid sample introduction system of Patent Document 1.
  • the liquid sample introduction system for an ion source By using the liquid sample introduction system for an ion source according to the present invention, the liquid sample can be introduced into the ion source and ionized at a low cost.
  • 1 shows a configuration example of a liquid sample introduction system for an ion source according to the present invention.
  • An example of the analysis conditions set in a present Example. 4 is another configuration example of a liquid sample introduction system for an ion source according to the present invention.
  • the liquid sample introduction system for an ion source according to the present embodiment has various components in the analysis liquid sample eluted from the liquid chromatograph 80 in the time-of-flight mass spectrometer (hereinafter also referred to as “TOF-MS”) shown in FIG. Is used to introduce a standard liquid sample for mass calibration.
  • TOF-MS time-of-flight mass spectrometer
  • the liquid sample introduction system for the ion source having the same configuration as that of this example is not limited to other mass analyzers or ion analyzers (ion mobility analysis). It can also be used in devices and the like.
  • control unit 90 Each part of the liquid chromatograph 80, the ion source liquid sample introduction system, and the TOF-MS is controlled by the control unit 90.
  • the control unit 90 includes an analysis condition setting unit 92 and an analysis execution unit 93 as functional blocks.
  • the entity of the control unit 90 is a computer in which necessary software is installed, and an input unit 94 and a display unit 95 are connected to each other.
  • the analysis condition setting unit 92 sets analysis conditions based on an input by the user, creates an analysis execution file, and stores the analysis execution file in the storage unit 91.
  • the analysis execution unit 93 operates various components in the analysis liquid sample by operating the liquid chromatograph 80, the ion source liquid sample introduction system, and the TOF-MS based on the analysis execution file in accordance with an instruction from the user. Perform analysis.
  • the TOF-MS has an ionization chamber 10 that is maintained in an atmospheric pressure atmosphere and an analysis chamber 129 that is evacuated by a vacuum pump (not shown) and is maintained at a high vacuum.
  • a first intermediate chamber 124 and a second intermediate vacuum chamber 127 are provided.
  • the ionization chamber 10 and the first stage intermediate vacuum chamber 124 communicate with each other via a small-sized solvent removal tube 11, and the first stage intermediate vacuum chamber 124 and the second stage intermediate vacuum chamber 127 are the tops of the conical skimmer 126. Communicating through a small-diameter orifice drilled in.
  • ions are once trapped and accumulated by a quadrupole electric field formed by a high frequency voltage applied to each electrode from a power source (not shown).
  • Various ions accumulated in the ion trap 130 are given kinetic energy all at a predetermined timing, and are emitted from the ion trap 130 toward a time-of-flight mass separator (TOF) 131 as a mass separator.
  • the TOF 131 includes a reflectron electrode 132 to which a DC voltage is applied from a direct power source (not shown), and ions are folded back by the action of a DC electric field formed thereby and reach the ion detector 133.
  • the ions having a smaller mass to charge ratio fly faster and reach the ion detector 133 with a time difference corresponding to the magnitude of the mass to charge ratio.
  • the ion detector 133 outputs a current corresponding to the number of reached ions as a detection signal.
  • An output signal from the ion detector 133 is stored in the storage unit 91 of the control unit 90 described later.
  • the ion source liquid sample introduction system of the present embodiment introduces and ionizes the standard liquid sample for mass calibration into the ionization chamber 10 of the TOF-MS together with the liquid sample eluted from the column of the liquid chromatograph 80.
  • the system includes six types of standard liquid samples a to f in which components that generate a plurality of ions having different mass-to-charge ratios are dissolved, and are respectively stored in the liquid sample containers 70a to 70f.
  • the ESI probe 30 disposed in the ionization chamber 10 is provided with a nebulizer gas passage 41 connected to a nitrogen gas cylinder (atomization gas source) 40.
  • the nebulizer gas channel 41 is provided with a valve 42 and a branching portion 43 in order from the side closer to the nitrogen gas cylinder 40, and the liquid feeding gas channel 50 is connected to the branching portion 43.
  • a regulator 51 and a branching part 52 are provided in the liquid feeding gas channel 50, and a relief channel 54 connected to the relief valve 53 is connected to the branching part 52.
  • the liquid feed gas channel 50 is branched into six liquid feed gas sub-channels 50a to 50f.
  • the ends of the liquid feeding gas sub-channels 50a to 50f are connected to the space above the liquid level in the containers (liquid sample containers) 70a to 70f in which standard liquid samples are stored.
  • an air release flow path 56 connected to the air release valve 55 is provided in parallel with each of the liquid feeding gas sub flow paths 50a to 50f.
  • the ESI probe 30 is connected to the sample liquid feeding channel 60.
  • the other end of the sample feeding channel 60 is connected to the main port 61g of the 6-position 7-way valve 61.
  • the 6-position 7-way valve 61 has six sub-ports 61a to 61f, and one of the sub-ports 61a to 61f is connected to the main port 61g.
  • One end of each of the sample liquid feeding sub flow paths 60a to 60f is connected to each of the sub ports 61a to 61f.
  • the other ends of the sample liquid feeding sub-channels 60a to 60f are connected below the liquid surface in the liquid sample containers 70a to 70f (that is, in the liquid).
  • the analysis operation in the present embodiment will be described.
  • An example of analysis conditions is shown in FIG.
  • the standard liquid sample used for mass analysis of each component includes ions that have a mass-to-charge ratio within the measured mass range of the component and satisfy the condition that the mass-to-charge ratio does not overlap with ions generated from the component. Those that generate multiple types are selected.
  • the component analysis information in which information related to the type of information is associated is stored in the storage unit 91 in advance, and when the user inputs the name of the component, the analysis condition setting unit 92 is based on the component analysis information stored in the storage unit 91.
  • the analysis condition file may be created by automatically determining the holding time, the measurement mass range, and the type of the standard liquid sample.
  • the analysis execution unit 93 introduces the analysis liquid sample into the liquid chromatograph 80 and introduces the analysis liquid sample into the column on the flow of the mobile phase.
  • Components (component A component B, component C) in the analysis liquid sample temporally separated in the column of the liquid chromatograph 80 are sequentially introduced into the ESI probe 20, ionized, and subjected to mass spectrometry.
  • each part of the liquid sample introduction system for the ion source operates as follows.
  • Nitrogen gas is fed from the nitrogen gas cylinder 40 to the nebulizer gas passage 41 at a flow rate of 3 L / min and a pressure of +500 kPa.
  • L is the channel length from the ESI probe 30 to the valve 42.
  • the notation +500 kPa means that the pressure is 500 kPa higher than the pressure in the ionization chamber 10.
  • nitrogen gas is supplied at a pressure of 601.325 kPa.
  • the flow rate and pressure of the nitrogen gas supplied to the nebulizer gas channel 41 and the numerical values of the pressure of the liquid supply gas are all examples, and the user can appropriately change them.
  • the flow rate and pressure of the nebulizer gas may be determined according to the specifications of the ionization probe used (ESI probe 30 in this embodiment), and the pressure of the liquid supply gas may be determined according to the target delivery amount of the standard liquid sample. Good. However, the pressures of the nebulizer gas and the liquid supply gas are both higher than the pressure in the ionization chamber 10.
  • the nitrogen gas that has flowed from the branching portion 43 into the liquid feeding gas flow path 50 is decompressed to +100 Pa by the regulator 51, and is sent to the liquid sample containers 70a to 70f through the liquid feeding gas sub flow paths 50a to 50f.
  • the insides of the liquid sample containers 70a to 70f are pressurized simultaneously, and the standard liquid samples stored in the liquid sample containers 70a to 70f are sent to the sample liquid feeding subchannels 60a to 60f, respectively.
  • the relief valve 53 is opened and nitrogen gas is released.
  • Each of the standard liquid samples sent to the sample feeding sub flow channels 60a to 60f reaches the six sub ports 61a to 61f of the 6-position 7-way valve 61.
  • the 6-position 7-way valve 61 only one of the sub-ports 61a to 61f is connected to the main port 61g.
  • the standard liquid sample sent to the subport 61a (standard liquid sample accommodated in the liquid sample container 70a) flows into the sample liquid supply channel 60 through the main port 61g and is introduced into the ESI probe 30. Thereafter, as the analysis time elapses, the flow path of the 6-position 7-way valve 61 is switched, and the standard liquid samples b and d are sequentially fed to the ESI probe 30.
  • the valve 42 of the nebulizer gas channel 41 is closed, and then the air release valve 55 is opened to pressurize the liquid sample containers 70a to 70f. Eliminate. Thereafter, the liquid sample containers 70a to 70f are removed and replaced.
  • the liquid supply gas flow path 50 is connected to the middle of the nebulizer gas flow path 41 connected to the ESI probe 30.
  • a part of the nebulizer gas is introduced into the liquid sample containers 70a to 70f, and the standard liquid sample in the liquid sample containers 70a to 70f is sent to the ESI probe 30 by the pressure of the nebulizer gas. Therefore, it is not necessary to provide a supply source of liquid supply gas for supplying the liquid sample to the ESI probe as in the conventional case, and the liquid sample can be ionized at low cost.
  • TOF-MS the relationship between the mass-to-charge ratio and the time of flight of ions changes as the temperature of the apparatus itself or its surroundings changes or the voltage applied to each part of the mass spectrometer changes. Since TOF-MS requires a mass accuracy analysis on the order of ppm, mass calibration is often performed by introducing a standard liquid sample as an internal standard during mass analysis of an analytical liquid sample.
  • the type of the standard liquid sample can be changed while the nebulizer gas is continuously supplied to the ESI probe 30, so that the pressure and air flow in the ionization chamber 10 can be changed.
  • the components eluted from the liquid chromatograph 80 can be ionized under certain conditions.
  • nebulizer gas is used for liquid sample feeding. Since the nebulizer gas is used when ionizing a liquid sample at atmospheric pressure regardless of the type of the liquid sample, it can be used for a wide variety of liquid samples and ionization methods.
  • a liquid sample to be introduced into the ESI probe 30 is selected from six types of liquid samples by using only one 6-position 7-way valve 61. Therefore, it is not necessary to provide a large number of flow path switching units as in the conventional ion source liquid sample introduction system (described in Patent Document 1, for example), and the risk of contamination occurring in the flow path switching units can be reduced.
  • the liquid sample containers 70a to 70f are alternatively pressurized by disposing a 6-position 7-way valve at a position where the liquid supply gas channel 50 branches into six liquid supply gas sub-channels 50a to 50f.
  • a standard liquid sample can also be fed.
  • the interior of the liquid sample container containing the standard liquid sample that is not the target for liquid delivery is not pressurized, and the dead time when switching the standard liquid sample to be delivered (actually after switching the standard liquid sample The time required for the standard liquid sample to reach the ion source becomes longer. Therefore, as described above, it is desirable to arrange one 6-position seven-way valve 61 at the connection position between the sample liquid feeding sub-channels 60a to 60f and the sample liquid feeding channel 60. Thereby, the dead time at the time of switching the standard liquid sample to deliver can be shortened.
  • the regulator 51 is arranged in the liquid feed gas flow path 50. Therefore, the pressure of the liquid feed gas is adjusted independently of the pressure of the nebulizer gas, The liquid feeding amount can be changed as appropriate.
  • each of the above-described embodiments is an example, and can be appropriately changed in accordance with the gist of the present invention.
  • the liquid sample to be fed to the ESI probe 30 is not limited to the standard liquid sample for mass calibration.
  • an analytical liquid sample can be introduced.
  • a cleaning liquid for cleaning the sample liquid supply channel 60 and the sample liquid supply subchannels 60a to 60f can be supplied.
  • the sub-port 61a is connected to the outlet of the liquid chromatograph 80 ′ and analyzed from the liquid chromatograph 80 ′ to the ESI probe 30 via the 6-position seven-way valve 61 and the sample liquid supply channel 60.
  • the 6-position 7-way valve 61 is used as the flow path switching unit.
  • a flow path switching unit having an appropriate number of subports can be used according to the number of liquid samples to be fed.
  • the ESI probe 30 is used as an ionization probe, but other ionization probes such as an APCI probe may be used.
  • a dry gas is used instead of the nebulizer gas in the above embodiment, and the dry gas is blown onto the liquid sample from a position facing the tip of the APCI probe inside the ionization chamber 10. be able to.
  • the flow path switching unit is disposed between the sample liquid supply flow path 60 and the sample liquid supply sub flow paths 60a to 60f, but the liquid supply gas flow path 50 and the liquid supply gas sub flow paths 50a to 50f are arranged.
  • the flow dew switching unit may be disposed between the two, and the liquid feed gas may be selectively fed to one of the liquid feed gas sub-flow paths 50a to 50f.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Electron Tubes For Measurement (AREA)

Abstract

液体試料をイオン源のイオン化プローブ３０に送液し、該イオン化プローブ３０の先端から流出する液体試料に霧化促進ガスを吹き付けて液体試料をイオン化するイオン源用液体試料導入システムであって、液体試料が収容される密閉容器である液体試料容器７０a～７０fと、前記イオン源への霧化促進ガスの流路４１の途中に一端が接続され、他端が前記液体試料容器７０a～７０fの内部の液面よりも上方に接続される送液ガス流路５０と、一端が前記液体試料容器７０a～７０fの内部の液面よりも下方に接続され、他端が前記イオン化プローブ３０に接続される試料送液流路６０と、を備えることを特徴とするイオン源用液体試料導入システム。

Description

[規則37.2に基づきISAが決定した発明の名称]　イオン源用液体試料導入システム及び分析システム
　本発明は、質量分析装置等のイオン分析装置のイオン源に液体試料を導入するために用いるイオン源用液体試料導入システムに関する。
　液体試料に含まれる成分を分析する装置の１つに質量分析装置がある。質量分析装置は液体試料中の成分をイオン化するイオン源と、イオン化された成分を質量電荷比に応じて分離し検出する質量分析部とを有する。液体試料をイオン化するイオン源（例えばＥＳＩ源やＡＰＣＩ源）では、一般に、液体試料をイオン化プローブに送液し、該イオン化プローブの先端から流出する液体試料に霧化促進ガス（ネブライザガスや乾燥ガスとも呼ばれる）を吹き付けて液体試料をイオン化する。
　上記イオン源に液体試料を導入する際には、例えば、特許文献１に記載の液体試料導入システムが用いられる。この液体試料導入システムでは、液体試料を収容した密閉容器（液体試料容器）の内部の液面よりも上部の空間に送液ガスを送給し、該送液ガスの圧力により液体試料容器内の液体試料をイオン源のイオン化プローブに送液する。
米国特許第５７０３３６０号明細書
　上述の液体試料導入システムでは、イオン源において液体試料に吹き付けるための霧化促進ガスの他に、液体試料を送液するために送液ガスを用いる必要があり、両ガス源を用意する必要があることからコストが高くなってしまうという問題があった。
　ここでは質量分析装置を一例として説明したが、液体試料からイオンを生成して分析するイオン移動度分析装置等においても同様の問題があった。
　本発明が解決しようとする課題は、低コストで液体試料をイオン化することができるイオン源用液体試料導入システムを提供することである。
　上記課題を解決するために成された本発明は、液体試料をイオン源のイオン化プローブに送液し、該イオン化プローブの先端から流出する液体試料に霧化促進ガスを吹き付けて液体試料をイオン化するイオン源用液体試料導入システムであって、
　a) 液体試料が収容される密閉容器である液体試料容器と
　b) 前記イオン源への霧化促進ガスの流路の途中に一端が接続され、他端が前記液体試料容器の内部の液面よりも上方に接続される送液ガス流路と、
　c) 一端が前記液体試料容器の内部の液面よりも下方に接続され、他端が前記イオン化プローブに接続される試料送液流路と、
　を備えることを特徴とする。
　本発明に係るイオン源用液体試料導入システムでは、イオン源への霧化促進ガスの流路の途中に送液ガス流路を接続する。そして、霧化促進ガスの一部を液体試料容器に導入し、該霧化促進ガスの圧力によって液体試料容器内の液体試料をイオン源のイオン化プローブに送液する。つまり、イオン源において用いられる霧化促進ガスを送液ガスとしても用いる。従って、液体試料をイオン源に送液するための送液ガスの供給源を追加する必要がなく、低コストで液体試料をイオン化することができる。
　本発明に係るイオン源用液体試料導入システムでは、霧化促進ガスの流路の途中に送液ガスを接続して流路を分岐させ、分岐した２つの流路の両方に霧化促進ガスを送給する。液体試料を送液するために流路切替バルブを用いて霧化促進ガスを送給すると、送液ガス流路に霧化促進ガスを送給する間イオン源に霧化促進ガスが送給されなくなり、イオン源（より具体的にはイオン化室の内部）の圧力や気流が変化するため、液体試料から生成されるイオンの種類やイオンの生成効率が変動してしまう。本発明に係るイオン源用液体試料導入システムでは、霧化促進ガス流路と送液ガス流路の両方に同時に霧化促進ガスを送給することができるため、イオン化室の圧力や気流を安定させ一定の条件下で液体試料からイオンを生成することができる。
　液体試料のイオン化には、霧化促進ガスに加えて乾燥ガスを併用する場合があり、そうしたイオン化源では乾燥ガスを液体試料の送液に利用することも可能ではあるが、適用可能なイオン化源が乾燥ガスを用いるものに限定されてしまう。本発明に係るイオン源用液体試料導入システムでは、液体試料を大気圧イオン化法でイオン化する際に、液体試料の種類を問わず広く用いられる霧化促進ガスを利用するため、多くの種類の液体試料及びイオン化源に適用することができる。
　本発明に係るイオン源用液体試料導入システムでは、
　前記送液ガス流路を流れるガスの圧力を調整するための送液ガス圧調整部
を備えることが好ましい。
　上記送液ガス圧調整部を備えた態様のイオン源用液体試料導入システムでは、イオン源に供給される霧化促進ガスの圧力と独立に送液ガスの圧力を調整し、イオン源に送液する液体試料の量を変更することができる。
　ところで、特許文献１には、液体試料が収容された複数の試料容器のそれぞれに送液ガス流路と試料送液流路を取り付け、さらにこれら複数の送液ガス流路と複数の試料送液流路のそれぞれの接続／遮断を切り替える流路切替バルブを取り付けることにより、複数の液体試料を択一的にイオン源に導入する構成が記載されている。この構成では、１種類の液体試料につき２つの流路切替バルブ（即ち、送液ガス送給流路及び試料送液流路にそれぞれ取り付ける流路切替バルブ）が流路内に組み込まれる。そのため、液体試料の種類が多くなるほど流路切替バルブの数が多くなり、それら流路切替バルブにおいてコンタミネーションを生じるリスクが大きくなる、という問題もあった。
　そこで、本発明に係るイオン源用液体試料導入システムでは、
　前記液体試料容器が複数設けられ、
　前記送液ガス流路の前記他端側が、それぞれが液体試料容器の内部の液面よりも上方に接続される複数の送液ガスサブ流路に分岐しており、
　前記試料送液流路の前記一端側が、それぞれが液体試料容器の内部の液面よりも下方にそれぞれ接続される複数の試料送液サブ流路に分岐しており、
　さらに、
　前記送液ガス流路の分岐点に配置され前記複数の送液ガスサブ流路を択一的に連通させる、又は、前記試料送液流路の分岐点に配置され前記複数の試料送液サブ流路を択一的に連通させる流路切替部を備える
　ことが好ましい。
　上記態様のイオン源用液体試料導入システムにおいて、前記流路切替部は、前記試料送液流路の分岐点に配置され前記複数の試料送液サブ流路を択一的に連通させるものであることがより好ましい。このような流路切替部を用いることにより、複数の液体試料容器を同時に加圧した状態を維持することができるため、イオン化プローブに送液する液体試料を切り替える際のデッドタイムを短くすることができる。
　前記流路切替部には、例えばメインポートと複数のサブポートを有し、該複数のサブポートのうちの１つを選択的にメインポートに接続する流路切替バルブを用いることができる。この態様では１つの流路切替部のみを用いて複数の液体試料を択一的にイオン源送液流路に導入することができる。従って、特許文献１の液体試料導入システムに比べてコンタミネーションが生じるリスクを低減することができる。
　本発明に係るイオン源用液体試料導入システムを用いることにより、低コストで液体試料をイオン源に導入してイオン化することができる。
本発明に係るイオン源用液体試料導入システムを有する質量分析装置の要部構成図。 本発明に係るイオン源用液体試料導入システムの一構成例。 本実施例において設定される分析条件の一例。 本発明に係るイオン源用液体試料導入システムの別の構成例。
　本発明に係るイオン源用液体試料導入システムの実施例について、以下、図面を参照して説明する。本実施例のイオン源用液体試料導入システムは、図１に示す飛行時間型質量分析装置（以下、「ＴＯＦ－ＭＳ」とも呼ぶ。）において液体クロマトグラフ８０から溶出する分析液体試料中の各種成分を質量分析する際に、質量較正用の標準液体試料を導入するために用いられる。なお、本実施例ではイオン分析装置としてＴＯＦ－ＭＳを用いているが、本実施例と同様の構成のイオン源用液体試料導入システムは、他の質量分析装置やイオン分析装置（イオン移動度分析装置等）においても用いることができる。
　液体クロマトグラフ８０、イオン源用液体試料導入システム、及びＴＯＦ－ＭＳの各部は制御部９０により制御される。制御部９０は、記憶部９１のほかに、機能ブロックとして分析条件設定部９２、及び分析実行部９３を備えている。制御部９０の実体は所要のソフトウェアがインストールされたコンピュータであり、入力部９４と表示部９５が接続されている。分析条件設定部９２は、使用者による入力に基づき分析条件を設定し分析実行ファイルを作成して記憶部９１に保存する。また、分析実行部９３は、使用者による指示に応じて、分析実行ファイルに基づき液体クロマトグラフ８０、イオン源用液体試料導入システム、及びＴＯＦ－ＭＳの各部を動作させ分析液体試料中の各種成分の分析を実行する。
　ＴＯＦ－ＭＳは、大気圧雰囲気に維持されるイオン化室１０と、図示しない真空ポンプにより排気され高真空に維持される分析室１２９とを有し、その間には段階的に真空度を高くした第１中間室１２４と第２中間真空室１２７が配設されている。イオン化室１０と第１段中間真空室１２４は細径の脱溶媒管１１を介して連通しており、第１段中間真空室１２４と第２段中間真空室１２７は円錐形状のスキマー１２６の頂部に穿設された小径のオリフィスを介して連通している。
　液体クロマトグラフ８０のカラムで時間的に分離された分析液体試料中の各種成分は、ＥＳＩプローブ２０で帯電した微小液滴となってイオン化室１０内に噴霧される。また、後述のイオン源用液体試料導入システムから送液される質量較正用の標準液体試料も同様に、ＥＳＩプローブ３０で帯電した微小液滴となってイオン化室１０に噴霧される。これらの帯電液滴は、イオン化室１０内のガス分子と衝突してさらに微細な液滴に粉砕され、速やかに乾燥して（脱溶媒化されて）イオン化する。これらのイオンはイオン化室１０と第１中間真空室１２４の差圧によって脱溶媒管１１に引き込まれ、イオンガイド１２５、１２８で収束されつつ２つの中間真空室１２４、１２７を通過して分析室１２９内の３次元四重極型のイオントラップ１３０に導入される。
　イオントラップ１３０では、図示しない電源から各電極に印加される高周波電圧により形成される四重極電場によって、イオンが一旦捕捉・蓄積される。イオントラップ１３０の内部に蓄積された各種イオンは、所定のタイミングで一斉に運動エネルギーを付与され、質量分離器としての飛行時間型質量分離器（ＴＯＦ）１３１に向けてイオントラップ１３０から放出される。ＴＯＦ１３１は図示しない直電電源から直流電圧が印加されるリフレクトロン電極１３２を備え、これにより形成される直流電場の作用によってイオンは折り返され、イオン検出器１３３に到達する。一斉にイオントラップ３０から出射されたイオンのうち、質量電荷比が小さいイオンほど速く飛行し、質量電荷比の大きさに応じた時間差でイオン検出器１３３に到達する。イオン検出器１３３は到達したイオン数に応じた電流を検出信号として出力する。イオン検出器１３３からの出力信号は、後述する制御部９０の記憶部９１に保存される。
　上述のとおり、本実施例のイオン源用液体試料導入システムは、ＴＯＦ－ＭＳのイオン化室１０に液体クロマトグラフ８０のカラムから溶出する液体試料とともに質量較正用の標準液体試料を導入してイオン化するシステムであり、それぞれ異なる質量電荷比のイオンを複数生成する成分が溶解した６種類の標準液体試料a～fが用意され、それぞれ液体試料容器７０a～７０fに収容されている。
　イオン化室１０に配設されたＥＳＩプローブ３０には、窒素ガスボンベ（霧化ガス源）４０につながるネブライザガス流路４１が設けられている。ネブライザガス流路４１には、窒素ガスボンベ４０に近い方から順にバルブ４２、分岐部４３が設けられており、分岐部４３には、送液ガス流路５０が接続されている。送液ガス流路５０には、レギュレータ５１及び分岐部５２が設けられており、分岐部５２にはリリーフバルブ５３につながるリリーフ流路５４が接続されている。
　送液ガス流路５０は６本の送液ガスサブ流路５０a～５０fに分岐している。各送液ガスサブ流路５０a～５０fの端部は、標準液体試料が収容された容器（液体試料容器）７０a～７０f内の液面よりも上部の空間に接続されている。また、各送液ガスサブ流路５０a～５０fと並列に、大気開放バルブ５５につながる大気開放流路５６が設けられている。
　また、ＥＳＩプローブ３０には、試料送液流路６０が接続されている。試料送液流路６０の他端は６ポジション７方バルブ６１のメインポート６１gに接続されている。６ポジション７方バルブ６１は６つのサブポート６１a～６１fを有しており、これらサブポート６１a～６１fのうちの１つがメインポート６１gに接続される。サブポート６１a～６１fにはそれぞれ、試料送液サブ流路６０a～６０fの一端が接続されている。試料送液サブ流路６０a～６０fの他端は、液体試料容器７０a～７０f内の液面よりも下方（即ち液中）に接続されている。
　次に、本実施例における分析動作について説明する。
　使用者が、分析液体試料に含まれることが想定される１乃至複数の成分の名称、該成分が液体クロマトグラフ８０のカラムから溶出する時間帯（保持時間）、及びＴＯＦ－ＭＳにおいて該成分を質量分析する際の測定質量範囲、該成分の質量分析時に内部標準として使用する質量較正用の標準液体試料の種類（あるいは該標準液体試料が収容されている液体試料容器の番号）を含む分析パラメータを入力すると、制御部９０の分析条件設定部９２はこれらに基づき分析条件ファイルを作成し、記憶部９１に保存する。分析条件の一例を図３に示す。各成分の質量分析時に使用する標準液体試料には、該成分の測定質量範囲内に質量電荷比を有し、かつ該成分から生成されるイオンと質量電荷比が重複しないという条件を満たすイオンを複数種類生成するものが選択される。
　ここでは、使用者が各成分の保持時間、測定質量範囲、及び標準液体試料の種類を入力する場合について説明するが、複数の成分のそれぞれに対して保持時間、測定質量範囲、及び標準液体試料の種類に関する情報を対応付けた成分分析情報を記憶部９１に予め保存しておき、使用者が成分の名称を入力すると分析条件設定部９２が記憶部９１に保存された成分分析情報に基づいて保持時間、測定質量範囲、及び標準液体試料の種類を自動的に決定して分析条件ファイルを作成するようにしてもよい。
　使用者により分析開始が指示されると、分析実行部９３は、液体クロマトグラフ８０に分析液体試料を導入し、移動相の流れに乗せて分析液体試料をカラムに導入する。液体クロマトグラフ８０のカラムにおいて時間的に分離された分析液体試料中の成分（成分Ａ成分Ｂ、成分Ｃ）は順次ＥＳＩプローブ２０に導入され、イオン化されて質量分析に供される。
　上記分析動作と並行して、イオン源用液体試料導入システムでは、上述の分析条件に基づき、測定開始から4.5分（成分Ａの分析終了時間と成分Ｂの分析開始時間の中間時点）経過するまでは液体試料容器７０a中の液体試料が、その後7.0分（成分Ｂの分析終了時間と成分Ｃの分析開始時間の中間時点）経過するまでは液体試料容器７０b中の液体試料が、その後分析終了までは液体試料容器７０d中の標準液体試料がＥＳＩプローブ３０に送液される。これら液体試料を送液する際、イオン源用液体試料導入システムの各部は次のように動作する。
　窒素ガスボンベ４０からネブライザガス流路４１には3L/minの流量、+500kPaの圧力で窒素ガスが送給される。ここで、LはＥＳＩプローブ３０からバルブ４２までの流路長である。また、+500kPaという表記は、イオン化室１０内の圧力よりも500kPa高い圧力であることを意味する。例えばイオン化室１０が大気圧（101.325kPa）であれば、601.325kPaの圧力で窒素ガスが送給される。なお、ネブライザガス流路４１に送給する窒素ガスの流量及び圧力、並びに送液ガスの圧力の数値はいずれも一例であり、使用者が適宜に変更することができる。ネブライザガスの流量や圧力は、使用するイオン化プローブ（本実施例ではＥＳＩプローブ３０）の仕様等に応じて決めればよく、送液ガスの圧力は、標準液体試料の目的送出量に応じて決めればよい。ただし、ネブライザガス及び送液ガスの圧力は、いずれもイオン化室１０内の圧力よりも高くしておく。
　分岐部４３から送液ガス流路５０に流れ込んだ窒素ガスは、レギュレータ５１により+100Paに減圧され、各送液ガスサブ流路５０a～５０fを通って液体試料容器７０a～７０fに送られる。これにより、各液体試料容器７０a～７０fの内部が同時に加圧され、液体試料容器７０a～７０fに収容された標準液体試料がそれぞれ試料送液サブ流路６０a～６０fに送出される。なお、レギュレータ５１に異常が発生して送液ガス流路５０内でのガス圧が+150kPa以上になると、リリーフバルブ５３が開放され窒素ガスが放出される。
　試料送液サブ流路６０a～６０fに送出された各標準液体試料は、６ポジション７方バルブ６１の６つのサブポート６１a～６１fに到達する。６ポジション７方バルブ６１では、サブポート６１a～６１fのうちの１つのみがメインポート６１gに接続される。測定開始時には、サブポート６１aに送出された標準液体試料（液体試料容器７０aに収容された標準液体試料）がメインポート６１gを通って試料送液流路６０に流れ込み、ＥＳＩプローブ３０に導入される。その後、分析時間の経過にあわせ、６ポジション７方バルブ６１の流路が切り替えられ、標準液体試料b, dが順にＥＳＩプローブ３０に送液される。液体試料の分析を終了し、送液を停止する際には、まずネブライザガス流路４１のバルブ４２を閉じ、続いて大気開放バルブ５５を開放して液体試料容器７０a～７０f内の加圧を解消する。その後、液体試料容器７０a～７０fを取り外し交換する等の作業を行う。
　以上、説明したように、本実施例のイオン源用液体試料導入システムでは、ＥＳＩプローブ３０に接続されたネブライザガス流路４１の途中に送液ガス流路５０を接続する。そして、ネブライザガスの一部を液体試料容器７０a～７０fに導入し、該ネブライザガスの圧力によって液体試料容器７０a～７０f内の標準液体試料をＥＳＩプローブ３０に送液する。従って、従来のように液体試料をＥＳＩプローブに送液するための送液ガスの供給源を設ける必要がなく、低コストで液体試料をイオン化することができる。
　ＴＯＦ－ＭＳでは、装置自体あるいはその周辺の温度変化や質量分析装置の各部に印加される電圧が変動すると質量電荷比とイオンの飛行時間の関係が変化する。ＴＯＦ－ＭＳではppmオーダーの高い質量精度の分析が求められるため、分析液体試料の質量分析中に内部標準として標準液体試料を導入することにより質量較正を行うことが多い。本実施例のイオン源用液体試料導入システムを用いると、ＥＳＩプローブ３０へのネブライザガスの送給を継続したまま標準液体試料の種類を変更することができるため、イオン化室１０内の圧力や気流の変動がなく、液体クロマトグラフ８０から溶出する成分を一定の条件下でイオン化することができる。
　また、本実施例のイオン源用液体試料導入システムでは、ネブライザガスを液体試料の送液に利用する。ネブライザガスは液体試料の種類を問わず、液体試料を大気圧イオン化する際に用いられるため、幅広い種類の液体試料及びイオン化法について用いることができる。
　さらに、本実施例のイオン源用液体試料導入システムでは、１つの６ポジション７方バルブ６１のみで６種類の液体試料の中からＥＳＩプローブ３０に導入する液体試料を選択する。そのため、従来の（例えば特許文献１に記載の）イオン源用液体試料導入システムのように多数の流路切替部を設ける必要がなく、流路切替部でコンタミネーションが生じるリスクを低減できる。
　なお、送液ガス流路５０が６本の送液ガスサブ流路５０a～５０fに分岐する位置に６ポジション７方バルブを配置することにより、択一的に液体試料容器７０a～７０fの加圧して標準液体試料を送液することもできる。しかし、この場合に、送液対象外の標準液体試料を収容した液体試料容器の内部は加圧されず、送液する標準液体試料を切り替える際のデッドタイム（標準液体試料を切り替えてから実際にその標準液体試料がイオン源に到達するまでに要する時間）が長くなる。従って、上述したように、試料送液サブ流路６０a～６０fと試料送液流路６０の接続位置に１つの６ポジション７方バルブ６１を配置することが望ましい。これにより、送液する標準液体試料を切り替える際のデッドタイムを短くすることができる。　
　さらに、本実施例のイオン源用液体試料導入システムでは、送液ガス流路５０にレギュレータ５１を配置しているため、ネブライザガスの圧力と独立に送液ガスの圧力を調整し、液体試料の送液量を適宜に変更することができる。
　上記実施例はいずれも一例であって、本発明の趣旨に沿って適宜に変更することができる。
　上記実施例では、６種類の標準液体試料を選択的にＥＳＩプローブ３０に導入したが、ＥＳＩプローブ３０に送液する液体試料は質量較正用の標準液体試料のみに限定されない。例えば、分析液体試料を導入することもできる。また、試料送液流路６０及び試料送液サブ流路６０a～６０fを洗浄するための洗浄液を送液することもできる。あるいは、図４に示すように、サブポート６１aを液体クロマトグラフ８０’の出口に接続し、液体クロマトグラフ８０’から６ポジション７方バルブ６１及び試料送液流路６０を介してＥＳＩプローブ３０に分析液体試料（中の各種成分）を導入するようにしてもよい。この場合には、分析液体試料導入用のＥＳＩプローブ２０を備える必要がない。
　また、上記実施例では流路切替部として６ポジション７方バルブ６１を用いたが、送液する液体試料の数に応じて適宜の数のサブポートを有する流路切替部を用いることができる。
　さらに、上記実施例ではＥＳＩプローブ３０をイオン化プローブとして用いたが、ＡＰＣＩプローブ等、他のイオン化プローブを用いてもよい。ＡＰＣＩプローブを用いる場合には、上記実施例のネブライザガスに代えて乾燥ガスを使用し、イオン化室１０の内部でＡＰＣＩプローブの先端に対向する位置から液体試料に乾燥ガスを吹付けるように構成することができる。
　その他、上記実施例では、試料送液流路６０と試料送液サブ流路６０a～６０fの間に流路切替部を配置したが、送液ガス流路５０と送液ガスサブ流路５０a～５０fの間に流露切替部を配置し、送液ガスサブ流路５０a～５０fのうちの１つに選択的に送液ガスを送給するようにしてもよい。
１０…イオン化室
１１…キャピラリ
２０、３０…ＥＳＩプローブ
４０…ネブライザガス流路
４０…窒素ガスボンベ（霧化ガス源）
４１…ネブライザガス流路
４２…バルブ
４３、５２…分岐部
５０…送液ガス流路
５０a～５０f…送液ガスサブ流路
５１…レギュレータ
５２…分岐部
５３…リリーフバルブ
５４…リリーフ流路
５５…大気開放バルブ
５６…大気開放流路
６０…試料送液流路
６０a～６０f…試料送液サブ流路
６１…６ポジション７方バルブ
６１a～６１f…サブポート
６１g…メインポート
７０a～７０f…液体試料容器
８０、８０’…液体クロマトグラフ
９０…制御部
　９１…記憶部
　９２…分析条件設定部
　９３…分析実行部
９４…入力部
９５…表示部

Claims (9)

  1. 　液体試料をイオン源のイオン化プローブに送液し、該イオン化プローブの先端から流出する液体試料に霧化促進ガスを吹き付けて液体試料をイオン化するイオン源用液体試料導入システムであって、
    　a) 液体試料が収容される密閉容器である液体試料容器と、
    　b) 前記イオン源への霧化促進ガスの流路の途中に一端が接続され、他端が前記液体試料容器の内部の液面よりも上方に接続される送液ガス流路と、
    　c) 一端が前記液体試料容器の内部の液面よりも下方に接続され、他端が前記イオン化プローブに接続される試料送液流路と
    　を備えることを特徴とするイオン源用液体試料導入システム。
  2. 　前記送液ガス流路を流れるガスの圧力を調整するための送液ガス圧調整部
    　を備えることを特徴とする請求項１に記載のイオン源用液体試料導入システム。
  3. 　前記液体試料容器が複数設けられ、
    　前記送液ガス流路の前記他端側が、それぞれが液体試料容器の内部の液面よりも上方に接続される複数の送液ガスサブ流路に分岐しており、
    　前記試料送液流路の前記一端側が、それぞれが液体試料容器の内部の液面よりも下方にそれぞれ接続される複数の試料送液サブ流路に分岐しており、
    　さらに、
    　前記送液ガス流路の分岐点に配置され前記複数の送液ガスサブ流路を択一的に連通させる、又は、前記試料送液流路の分岐点に配置され前記複数の試料送液サブ流路を択一的に連通させる流路切替部を備える
    　ことを特徴とする請求項１に記載のイオン源用液体試料導入システム。
  4. 　前記流路切替部が、前記試料送液流路の分岐点に配置され前記複数の試料送液サブ流路を択一的に連通させるものであることを特徴とする請求項３に記載のイオン源用液体試料導入システム。
  5. 　前記流路切替部が、１つのメインポートと該メインポートに択一的に接続される複数のサブポートを有する流路切替バルブであることを特徴とする請求項３に記載のイオン源用液体試料導入システム。
  6. 　前記複数のサブポートのうちの１つが液体クロマトグラフの出口に接続されていることを特徴とする請求項５に記載のイオン源用液体試料導入システム。
  7. 　イオン化室において分析液体試料をイオン化して分析するイオン分析装置と、
    　前記イオン化室において標準液体試料をイオン化する請求項１に記載のイオン源用液体試料導入システムと、
    　前記分析液体試料から生成されたイオンの分析実行中に、前記イオン源用液体試料導入システムに前記標準液体試料を前記イオン化プローブに送液させる制御部と、
    を備えることを特徴とする分析システム。
  8. 　イオン化室において分析液体試料をイオン化して分析するイオン分析装置と、
    　前記イオン化室において標準液体試料をイオン化する請求項３に記載のイオン源用液体試料導入システムと、
    　前記分析液体試料から生成されたイオンの分析実行中に、前記イオン源用液体試料導入システムに前記標準液体試料を前記イオン化プローブに送液させる制御部であって、前記分析液体試料から生成されるイオンの種類に応じて異なる種類の標準液体試料が前記イオン化プローブに送液されるように前記流路切替部を切り替えさせる制御部と、
    を備えることを特徴とする分析システム。
  9. 　前記イオン分析装置が飛行時間型の質量分離部を有することを特徴とする請求項７又は８に記載の分析システム。
PCT/JP2015/077415 2015-09-29 2015-09-29 イオン源用液体試料導入システム及び分析システム WO2017056173A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/764,129 US10529548B2 (en) 2015-09-29 2015-09-29 Liquid sample introduction system for ion source
JP2017542544A JP6477902B2 (ja) 2015-09-29 2015-09-29 イオン源用液体試料導入システム及び分析システム
CN201580083435.XA CN108140536B (zh) 2015-09-29 2015-09-29 离子源用液体试样导入系统以及分析系统
PCT/JP2015/077415 WO2017056173A1 (ja) 2015-09-29 2015-09-29 イオン源用液体試料導入システム及び分析システム
EP15905328.9A EP3379560A4 (en) 2015-09-29 2015-09-29 LIQUID SAMPLE INTRODUCTION SYSTEM FOR ION SOURCE AND ANALYSIS DEVICE

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2015/077415 WO2017056173A1 (ja) 2015-09-29 2015-09-29 イオン源用液体試料導入システム及び分析システム

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017056173A1 true WO2017056173A1 (ja) 2017-04-06

Family

ID=58422994

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2015/077415 WO2017056173A1 (ja) 2015-09-29 2015-09-29 イオン源用液体試料導入システム及び分析システム

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10529548B2 (ja)
EP (1) EP3379560A4 (ja)
JP (1) JP6477902B2 (ja)
CN (1) CN108140536B (ja)
WO (1) WO2017056173A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020240640A1 (ja) * 2019-05-27 2020-12-03 株式会社島津製作所 質量分析装置
US11309173B2 (en) 2017-08-10 2022-04-19 Shimadzu Corporation Liquid sample introduction method and liquid sample introduction device
US11990326B2 (en) 2019-11-05 2024-05-21 Shimadzu Corporation Mass spectrometer with charge up determiner using ion intensity signal

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6824804B2 (ja) * 2017-04-05 2021-02-03 株式会社マキタ 携帯用加工機
JP6780617B2 (ja) * 2017-09-01 2020-11-04 株式会社島津製作所 荷電粒子の供給制御方法及び装置
CN111257316A (zh) * 2020-02-11 2020-06-09 军事科学院系统工程研究院卫勤保障技术研究所 一种便携式纳米检测仪

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008014788A (ja) * 2006-07-05 2008-01-24 Shimadzu Corp 液体クロマトグラフ質量分析装置
US20080237458A1 (en) * 2007-04-02 2008-10-02 Yongdong Wang Automated mass spectral identification
JP2009031113A (ja) * 2007-07-26 2009-02-12 Shimadzu Corp 液体クロマトグラフ質量分析装置

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3172283B2 (ja) * 1992-10-20 2001-06-04 株式会社日立製作所 質量分析用試料のイオン化装置
US5703360A (en) * 1996-08-30 1997-12-30 Hewlett-Packard Company Automated calibrant system for use in a liquid separation/mass spectrometry apparatus
US6207954B1 (en) 1997-09-12 2001-03-27 Analytica Of Branford, Inc. Multiple sample introduction mass spectrometry
JP2001235406A (ja) * 2000-02-23 2001-08-31 Hitachi Ltd ガス状有機化合物分析装置
JP2001249113A (ja) * 2000-03-06 2001-09-14 Jasco Corp 高感度分離構造解析装置
US7217919B2 (en) * 2004-11-02 2007-05-15 Analytica Of Branford, Inc. Method and apparatus for multiplexing plural ion beams to a mass spectrometer
US20060255261A1 (en) 2005-04-04 2006-11-16 Craig Whitehouse Atmospheric pressure ion source for mass spectrometry
DE102006015535A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Thermo Electron (Bremen) Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Analyse von Isotopenverhältnissen
GB0608024D0 (en) * 2006-04-24 2006-05-31 Micromass Ltd Mass spectrometer
WO2009153841A1 (ja) * 2008-06-20 2009-12-23 株式会社島津製作所 質量分析装置
US20130146479A1 (en) 2010-05-21 2013-06-13 Antec Leyden B.V. Analytical apparatus comprising an electrochemical flow cell and a structure elucidation spectrometer
US9040902B2 (en) * 2011-10-17 2015-05-26 Shimadzu Corporation Atmospheric pressure ionization mass spectrometer
US9377445B2 (en) 2012-03-09 2016-06-28 Hitachi High-Technologies Corporation Ionization method, ionization apparatus, and mass analysis system
JP5802353B2 (ja) 2012-07-17 2015-10-28 アイデックス ヘルス アンド サイエンス エルエルシー リキッド・サンプリング・バルブ
US9852896B2 (en) * 2015-05-05 2017-12-26 Ohio State Innovation Foundation Method and apparatus for contained-electrospray for use in mass spectrometry and droplet reactions

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008014788A (ja) * 2006-07-05 2008-01-24 Shimadzu Corp 液体クロマトグラフ質量分析装置
US20080237458A1 (en) * 2007-04-02 2008-10-02 Yongdong Wang Automated mass spectral identification
JP2009031113A (ja) * 2007-07-26 2009-02-12 Shimadzu Corp 液体クロマトグラフ質量分析装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3379560A4 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11309173B2 (en) 2017-08-10 2022-04-19 Shimadzu Corporation Liquid sample introduction method and liquid sample introduction device
WO2020240640A1 (ja) * 2019-05-27 2020-12-03 株式会社島津製作所 質量分析装置
JPWO2020240640A1 (ja) * 2019-05-27 2021-12-23 株式会社島津製作所 質量分析装置
JP7140282B2 (ja) 2019-05-27 2022-09-21 株式会社島津製作所 質量分析装置
US11915919B2 (en) 2019-05-27 2024-02-27 Shimadzu Corporation Mass spectrometer
US11990326B2 (en) 2019-11-05 2024-05-21 Shimadzu Corporation Mass spectrometer with charge up determiner using ion intensity signal

Also Published As

Publication number Publication date
US10529548B2 (en) 2020-01-07
EP3379560A4 (en) 2019-08-21
EP3379560A1 (en) 2018-09-26
CN108140536A (zh) 2018-06-08
JPWO2017056173A1 (ja) 2018-06-28
US20190013189A1 (en) 2019-01-10
CN108140536B (zh) 2020-01-14
JP6477902B2 (ja) 2019-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6477902B2 (ja) イオン源用液体試料導入システム及び分析システム
US11631577B2 (en) Ion focusing
US7812308B2 (en) Mass spectrometer
US9741548B2 (en) Mass spectrometer
JP6455607B2 (ja) 液体試料分析システム
JP6481767B2 (ja) イオン源用液体試料導入システム及び分析システム
US11099161B2 (en) Ionizer and mass spectrometer
US20030136904A1 (en) Liquid chromatograph mass spectrometer
US20220199385A1 (en) Liquid sample introduction method and liquid sample introduction device

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15905328

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017542544

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2015905328

Country of ref document: EP