WO2017030282A1 - 과산세 방지제 분석장치 및 이를 이용한 과산세 방지제 분석방법 - Google Patents

과산세 방지제 분석장치 및 이를 이용한 과산세 방지제 분석방법 Download PDF

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Definitions

  • the cold rolling process is a step of rolling a hot rolled steel at a temperature near room temperature, and is a step of producing a product having a beautiful surface and excellent workability.
  • the hot rolled coil is subjected to a pickling and rolling facility, and then the final product is produced through a facility such as galvanizing or cold rolling.
  • the level measuring unit 302 measures the level of boric acid introduced into the second reaction unit 102 through the sixth inlet unit 6 in the boric acid storage unit 205, and the ammonia is collected and collected in the boric acid.
  • the level of the collecting solution and the level of the collecting solution titrated by adding the sulfuric acid can be measured.
  • the control operation unit 103 may derive the concentration of nitrogen included in the anti-acid tax inhibitor by using the pH data of the pH measuring unit 301 and the level data measured by the level measuring unit 302.
  • an amine compound included in the anti-acid pickling inhibitor can be used a conventional one.
  • it may be hexamethylenetetraamine (HMTA).
  • the titration may be performed by measuring the pH of the boric acid, and adding sulfuric acid to the collection solution, adjusting the pH of the collection solution to the pH of the measured boric acid.

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Abstract

과산세 방지제 분석장치 및 이를 이용한 과산세 방지제 분석방법에 대한 발명이 개시된다. 한 구체예에서 상기 과산세 방지제 분석장치는 제1 유입부, 제2 유입부, 제3 유입부 및 제4 유입부가 구비되는 제1 반응부; 제5 유입부, 제6 유입부, 제7 유입부, pH 측정부 및 레벨측정부가 구비되는 제2 반응부; 및 상기 pH 측정부 및 레벨측정부와 전기적으로 연결되는 제어연산부;를 포함한다.

Description

과산세 방지제 분석장치 및 이를 이용한 과산세 방지제 분석방법
본 발명은 과산세 방지제 분석장치 및 이를 이용한 과산세 방지제 분석방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는 냉연 강판 제조시 산세 압연 공정에서 사용되는 과산세 방지제에 포함되는 아민계 화합물의 농도 분석장치 및 이를 이용한 과산세 방지제 분석방법에 관한 것이다.
냉연 공정은 상온 부근의 온도에서 열간 압연된 강재의 압연을 행하는 공정으로, 표면이 미려하고 가공성이 우수한 제품을 생산하는 단계이다. 냉연 공정은 열연코일을 산세 압연 설비를 거친 후, 아연도금 또는 냉연 도금 등 설비를 거쳐 최종 제품을 생산하게 된다.
상기 산세 압연 설비에서는, 상기 열연강판의 표면에 부착된 산화물을 산세 제거한 후, 상온 조건에서 원하는 두께로 연속 압연하여 반제품을 생산하는데, 이 과정에서 산세를 위해 염산이 사용된다.
본 발명과 관련한 배경기술로는 대한민국 공개특허공보 제2004-0017751호(2004.02.27 공개, 발명의 명칭: 열연강판의 산세방법)에 개시되어 있다.
본 발명의 일 실시예에 의하면, 신뢰도, 정확도 및 정밀도가 우수한 과산세 방지제 분석장치를 제공하는 것이다.
본 발명의 일 실시예에 의하면, 냉연 강판의 과산세를 방지하여 표면 불량 방지 효과가 우수한 과산세 방지제 분석장치를 제공하는 것이다.
본 발명의 일 실시예에 의하면, 산세 공정시 작업 효율성을 향상시킬 수 있는 과산세 방지제 분석장치를 제공하는 것이다.
본 발명의 일 실시예에 의하면, 상기 과산세 방지제 분석장치를 이용한 과산세 방지제 분석방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 하나의 관점은 과산세 방지제 분석장치에 관한 것이다. 한 구체예에서 상기 과산세 방지제 분석장치는, 아민계 화합물을 포함하는 과산세 방지제가 유입되는 제1 유입부, 분해제가 유입되는 제2 유입부, SHST(sodium hydroxide-sodium thiosulfate) 용액이 유입되는 제3 유입부 및 물이 유입되는 제4 유입부가 구비되며, 상기 과산세 방지제에 분해제를 첨가하고 가열하여 상기 과산세 방지제를 분해하고, 상기 분해된 과산세 방지제에 상기 SHST 용액 및 물을 유입하고 증류하여 암모니아(NH3)를 발생하는 제1 반응부; 상기 제1 반응부에서 증류된 암모니아가 유입되는 제5 유입부, 붕산이 유입되는 제6 유입부; 황산이 유입되는 제7 유입부, 내부 pH를 측정하는 pH 측정부 및 내부 레벨을 측정하는 레벨측정부가 구비되며, 상기 유입된 암모니아를 붕산으로 포집하여 포집용액을 생성하고, 상기 황산을 유입하여 상기 포집용액을 적정하는 제2 반응부; 및 상기 pH 측정부 및 레벨측정부와 전기적으로 연결되어 상기 측정된 제2 반응부 내부의 pH 및 레벨 데이터가 전송되어 과산세 방지제의 농도를 분석하는 제어연산부;를 포함한다.
본 발명의 다른 관점은 상기 과산세 방지제 분석장치를 이용한 과산세 방지제 분석방법에 관한 것이다. 한 구체예에서 상기 과산세 방지제 분석방법은 아민계 화합물을 포함하는 과산세 방지제에 분해제를 첨가하고 가열하여 분해하는 단계; 상기 분해된 과산세 방지제에 SHST(sodium hydroxide-sodium thiosulfate) 용액 및 물을 첨가하고 증류하여 발생하는 암모니아(NH3)를 수집하는 단계; 상기 수집된 암모니아(NH3)를 붕산으로 포집하여, 포집용액을 생성하는 단계; 및 상기 포집용액을 황산으로 적정하여, 상기 암모니아(NH3)에 포함된 질소농도를 도출하는 단계;를 포함하며, 상기 분해제는 황산칼륨(K2SO4), 황산구리(CuSO4), 황산(H2SO4) 및 물을 혼합하여 제조된다.
한 구체예에서 상기 가열은 350℃~400℃에서 이루어질 수 있다.
한 구체예에서 상기 증류는 60℃~100℃에서 이루어질 수 있다.
한 구체예에서 상기 적정은, 상기 붕산의 pH를 측정하고; 그리고 상기 포집용액에 황산을 투입하여, 상기 포집용액의 pH를 상기 측정된 붕산의 pH까지 조절하는 단계;를 포함하여 이루어질 수 있다.
본 발명의 과산세 방지제 분석방법을 적용시, 과산세 방지제에 포함된 아민계 화합물 농도의 측정 신뢰도, 정확도 및 정밀도가 우수하고, 냉연 강판의 과산세를 방지하여, 표면 불량 방지 효과가 우수하여, 산세 공정시 작업 효율성을 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 발명의 한 구체예에 따른 과산세 방지제 분석장치를 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 한 구체예에 따른 과산세 방지제 분석방법을 나타낸 것이다.
도 3은 조제된 과산세 방지제 및 측정된 과산세 방지제에 포함된 아민계 화합물 농도를 비교한 그래프이다.
본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지기술 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략할 것이다.
그리고 후술되는 용어들은 본 발명에서의 기능을 고려하여 정의된 용어들로써 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 관례 등에 따라 달라질 수 있으므로 그 정의는 본 발명을 설명하는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다.
과산세 방지제 분석장치
본 발명의 하나의 관점은 과산세 방지제 분석방치에 관한 것이다. 도 1은 본 발명의 한 구체예에 따른 과산세 방지제 분석장치(1000)를 나타낸 것이다. 상기 도 1을 참조하면, 본 발명의 과산세 방지제 분석장치(1000)는 시료 저장부(201)에 저장된 아민계 화합물을 포함하는 과산세 방지제가 유입되는 제1 유입부(1), 분해제 저장부(202)에 저장된 분해제가 유입되는 제2 유입부(2), SHST 저장부(203)에 저장된 SHST(sodium hydroxide-sodium thiosulfate) 용액이 유입되는 제3 유입부(3), 및 물 저장부(204)에 저장된 물이 유입되는 제4 유입부(4)가 구비되며, 제1 유입부(1)로부터 유입된 과산세 방지제에 제2 유입부(2)로부터 분해제를 유입하여 첨가하고 가열하여 상기 과산세 방지제를 분해하고, 상기 분해된 과산세 방지제에 제3 유입부(3)로부터 SHST 용액 및 제4 유입부(4)로부터 물을 유입하고 증류하여 암모니아(NH3)를 발생하는 제1 반응부(101); 제1 반응부(101)에서 증류된 암모니아가 유입되는 제5 유입부(5) 붕산 저장부(205)에 저장된 붕산이 유입되는 제6 유입부(6); 황산 저장부(206)에 저장된 황산이 유입되는 제7 유입부(7), 내부 pH를 측정하는 pH 측정부(301) 및 내부 레벨을 측정하는 레벨측정부(302)가 구비되며, 제5 유입부(5)를 통해 유입된 암모니아를 제6 유입부(6)를 통해 유입된 붕산으로 포집하여 포집용액을 생성하고, 제7 유입부(7)를 통해 황산을 유입하여 상기 포집용액을 적정하는 제2 반응부(102); 및 상기 pH 측정부(301) 및 레벨측정부(302)와 전기적으로 연결되어 상기 측정된 제2 반응부(102) 내부의 pH 및 레벨 데이터가 전송되어 과산세 방지제의 농도를 분석하는 제어연산부(103);를 포함한다.
본 발명에서 제1 반응부(101)에는 가열기(미도시)가 구비되어, 상기 과산세 방지제에 분해제를 첨가하여 가열하고, 상기 SHST 용액 및 물을 투입하여 증류가 이루어진다. 또한, 도면에 도시되지는 않았으나, 제1 반응부(101)의 일측에는 폐가스 처리부가 구비되어, 미반응된 폐가스가 배출될 수 있다.
상기 도 1을 참조하면, 본 발명의 한 구체예에서 제1 반응부(101) 및 제2 반응부(102)의 일측에는, 각각 제1 배출부(21) 및 제2 배출부(22)가 구비되어, 제1 반응부(101) 및 제2 반응부(102)에 남아있는 성분을 배출할 수 있다. 예를 들면, 사이폰(siphon) 원리를 이용하여 배출할 수 있다.
상기 도 1을 참조하면, 물 저장부(204)에 저장된 물은 제8 유입부(8)를 통해 시료 저장부(201)에 유입되어 상기 과산세 방지제를 희석할 수 있다. 상기 과산세 방지제에 포함되는 아민계 화합물(HMTA)의 농도가 다를 수 있으므로 물의 양을 시료 주입 샘플에 따라 5배, 10배, 20배, 50배 및 100배 등 희석이 가능하게 주입할 수 있어 최적 농도를 환산할 수 있다.
또한, 물 저장부(204)에 저장된 물은 제9 유입부(9)를 통해 제2 반응부(102)로 유입되어 상기 포집용액의 농도를 조절하거나 제2 반응부(102) 내부를 세척할 수 있다.
한 구체예에서 pH 측정부(301)는 붕산 저장부(205)에서 제6 유입부(6)를 통해 제2 반응부(102)로 유입된 붕산의 pH를 측정하고, 상기 붕산에 제5 유입부(5)를 통해 유입된 암모니아가 포집되어 생성된 포집용액에, 상기 제7 유입부(7)를 통해 황산을 투입하여, 상기 포집용액의 pH를 측정할 수 있다.
레벨측정부(302)는 붕산 저장부(205)에서 제6 유입부(6)를 통해 제2 반응부(102)로 유입된 붕산의 레벨을 측정하고, 상기 붕산에 상기 암모니아가 포집되어 생성된 포집용액의 레벨과, 상기 황산을 투입하여 적정되는 상기 포집용액의 레벨를 측정할 수 있다.
제어연산부(103)는 pH 측정부(301)의 pH 데이터, 및 레벨측정부(302)에서 측정된 레벨 데이터를 이용하여, 과산세 방지제에 포함된 질소의 농도를 도출할 수 있다.
한 구체예에서 제1 유입부 내지 제9 유입부는, 각각 펌프가 구비될 수 있으며, 상기 펌프는 제어연산부(103)와 전기적으로 연결되어 제어될 수 있다.
과산세 방지제 분석방법
본 발명의 다른 관점은 상기 과산세 방지제 분석장치를 이용한 과산세 방지제 분석방법에 관한 것이다. 도 2는 본 발명의 한 구체예에 따른 과산세 방지제 분석방법을 나타낸 것이다. 상기 도 2를 참조하면, 상기 과산세 방지제 분석방법은 (s101) 과산세 방지제 분해단계; (s102) 암모니아 수집단계; (s103) 포집용액 제조단계; 및 (s104) 적정단계;를 포함한다.
좀 더 구체적으로, 상기 과산세 방지제 분석방법은 (s101) 아민계 화합물을 포함하는 과산세 방지제에 분해제를 첨가하고 가열하여 분해하는 단계; (s102) 상기 분해된 과산세 방지제에 SHST(sodium hydroxide-sodium thiosulfate) 용액 및 물을 첨가하고 증류하여 발생하는 암모니아(NH3)를 수집하는 단계; (s103) 상기 수집된 암모니아(NH3)를 붕산으로 포집하여, 포집용액을 생성하는 단계; 및 (s104) 상기 포집용액을 황산으로 적정하여, 상기 암모니아(NH3)에 포함된 질소농도를 도출하는 단계;를 포함한다.
이하, 본 발명에 따른 과산세 방지제 분석방법을 단계별로 상세히 설명하도록 한다.
(s101) 과산세 방지제 가열단계
상기 단계는 아민계 화합물을 포함하는 과산세 방지제에 분해제를 첨가하고 가열하여 분해하는 단계이다. 상기 단계에서 상기 과산세 방지제와 분해제가 반응하여, 분해, 산화 및 환원반응이 발생하게 된다.
산세공정에서 사용되는 산농도에 따라 발생되는 미산세 및 과산세의 직접적 원인이 되는 산탱크의 산농도의 제어가 요구되고 있으며, 과산세를 방지하기 위해 과산세 방지제가 사용된다.
본 발명에의 한 구체예에서, 상기 과산세 방지제에 포함되는 아민계 화합물은 통상적인 것을 사용할 수 있다. 예를 들면, 헥사메틸렌테트라아민(hexamethylenetetraamine, HMTA)일 수 있다.
한 구체예에서 상기 분해제(digestion)는 황산칼륨(K2SO4), 황산구리(CuSO4), 황산(H2SO4) 및 물을 혼합하여 제조될 수 있다. 한 구체예에서 상기 분해제는, 134 g의 황산칼륨(K2SO4) 및 7.3 g의 황산구리(CuSO4)를 800mL의 물에 용해한 다음, 90% 황산 134 mL를 가하고, 다시 1L로 희석하여 제조할 수 있다.
이때 상기 황산칼륨은, 황산에 용해하여 비등점을 상승시키고, 분해를 촉진하는 역할을 한다.
상기 가열온도는 350℃~400℃일 수 있다. 상기 범위로 가열시, 상기 과산세 방지제에 포함된 질소의 열분해를 방지하면서, 상기 과산세 방지제의 분해가 용이하게 진행될 수 있다. 예를 들면 380℃~400℃일 수 있다.
상기 과산세 방지제에 포함되는 질소 성분은 상기 분해제와 반응하여 암모니아(NH3)가 생성되고, 상기 암모니아는, 상기 분해제의 황산(H2SO4)과 반응하여 황산암모늄((NH4)2SO4)이 생성된다.
(s102) 암모니아 수집단계
상기 단계는, 상기 분해된 과산세 방지제에 SHST(sodium hydroxide-sodium thiosulfate) 용액 및 물을 첨가하고 증류하여 발생하는 암모니아(NH3) 기체를 수집하는 단계이다.
상기 SHST(sodium hydroxide-sodium thiosulfate, NaOH) 용액은, 수산화나트륨(sodium hydroxide) 및 티오황산나트륨(sodium thiosulfate, Na2S2O3·5H20)을 포함한다.
한 구체예에서 상기 SHST 용액은 상기 수산화나트륨(NaOH) 500g 및 상기 티오황산나트륨(Na2S2O3·5H20) 25g을 물에 용해시키고, 물을 첨가하여 1L로 희석시켜 제조할 수 있다.
상기 증류는 통상적인 방법을 이용하여 실시할 수 있다. 상기 증류는 60℃~100℃에서 이루어질 수 있다. 상기 온도로 증류시 암모니아(NH3) 기체를 수집효과가 우수할 수 있다.
(s103) 포집용액 제조단계
상기 단계는, 상기 수집된 암모니아(NH3)를 붕산으로 포집하여, 포집용액을 생성하는 단계이다. 상기 붕산을 이용시, 상기 암모니아의 용이한 포집이 가능하여, 상기 과산세 방지제에 포함된 질소량 분석이 용이할 수 있다.
(s104) 적정단계
상기 단계는, 상기 포집용액을 황산으로 적정하여, 상기 암모니아(NH3)에 포함된 질소농도를 도출하는 단계이다. 예를 들면, 상기 적정시 소비된 황산의 양으로부터, 포집된 암모니아에 포함된 질소량을 계산할 수 있다.
한 구체예에서, 상기 황산은, 묽은 황산을 사용할 수 있다. 예를 들면, 0.01N~0.05N(normality)의 황산을 사용할 수 있다.
한 구체예에서 상기 적정은, 상기 붕산의 pH를 측정하고, 그리고 상기 포집용액에 황산을 투입하여, 상기 포집용액의 pH를 상기 측정된 붕산의 pH까지 조절하는 단계;를 포함하여 이루어질 수 있다.
본 발명의 과산세 방지제 분석방법을 적용시, 아민에 포함된 질소를 측정 분석하는 방법을 적용하여, 정량한계가 낮고, 산 용액 베이스에 분석 대상 시료가 존재하는 경우에도, 검출 가능한 이점이 있으며, 과산세 방지제 농도 측정 신뢰도, 정확도 및 정밀도가 우수하고, 냉연 강판의 과산세를 방지하여, 표면 불량 방지 효과가 우수하여, 산세 공정시 작업 효율성을 향상시킬 수 있다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 통해 본 발명의 구성 및 작용을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 본 발명의 바람직한 예시로 제시된 것이며 어떠한 의미로도 이에 의해 본 발명이 제한되는 것으로 해석될 수는 없다.
실시예
도 1과 같은 과산세 방지제 분석장치를 사용하여 과산세 방지제의 질소 농도를 분석하였다.
시료 저장부(201)에 저장된 헥사메틸렌테트라아민(hexamethylenetetraamine, HMTA)을 포함하는 과산세 방지제 시료 5ml를 제1 유입부(1)를 통하여 제1 반응부(101)에 유입하였다. 이때 제1 반응부(101)의 제1 배출부(21)는 닫혀있고, 가스 유출 부분은 폐가스 처리부(미도시)를 통하여 배출하였다.
또한, 134 g의 황산칼륨(K2SO4) 및 7.3 g의 황산구리(CuSO4)를 800mL의 물에 용해한 다음, 90% 황산 134 mL를 가하고, 다시 물로 1L로 희석하여 분해제를 준비하고, 상기 수산화나트륨(NaOH) 500g 및 상기 티오황산나트륨(Na2S2O3·5H20) 25g을 물에 용해시키고, 물을 첨가하여 1L로 희석시켜 SHST 용액을 준비하였다.
그 다음에, 분해제 저장부(202)에 저장된 분해제를 제2 유입부(2)를 통해 제1 반응부(101)로 5mL 유입하였다. 이후 가열기를 작동하여 제1 반응부(101) 내부를 390℃로 10분 가열 후 5 분간 식혔다. 붕산 저장부(205)에 저장된 붕산을 제2 반응부(102)에 5mL를 넣고 pH 측정부(301)를 통해 붕산의 pH를 측정하였다. 제1 반응기(101)에, 물 저장부(204)에 저장된 증류수를 제4 유입부(4)를 통해 30mL를 유입하고, SHST 용액 저장부(203)부에 저장된 SHST 용액을 제3 유입부(3)를 통해 5mL 넣은 후, 100℃로 가열하여 증발하여, 발생하는 암모니아(NH3)를 제5 유입부(5)를 통해 수집하여 제2 반응부(102) 내부로 유입하여, 붕산으로 포집하여, 포집용액을 생성하였다. 레벨 측정부(302)로 측정한 제2 반응부(102) 내부 레벨이 20mL가 되면 상기 가열기 작동을 중지하였다.
그 다음에, 상기 포집용액에 황산 저장부(206)에 저장된 황산을 제7 유입부(7)를 통해 유입하여, 상기 포집용액의 pH를 상기 측정된 붕산의 pH까지 조절하여 적정하였다.
이때, pH 측정부(301) 및 레벨 측정부(302)에서는 적정 완료된 포집용액의 pH 및 레벨을 측정하여, 상기 pH 측정부(301) 및 레벨 측정부(302)와 전기적으로 연결된 제어연산부(103)로 전송하였다.
상기 제어연산부(103)에서 pH 측정부(301)에서 측정된 포집용액의 pH 데이터 및 레벨측정부(302)에서 측정된 적정된 포집용액의 레벨 데이터를 이용하여, 과산세 방지제에 포함된 총질소(TKN)의 농도를 도출하여 하기 표 1에 나타내었다.
상기 실시예와 같이 분석한 결과를 이용해 단위 환산하여, 아민계 화합물 농도로 변환하여 결과 값을 도출하여 하기 표 1에 나타내었다.
Figure PCTKR2016006622-appb-T000001
도 3은 조제된 과산세 방지제 및 측정된 과산세 방지제에 포함된 아민계 화합물 농도를 비교한 그래프이다. 상기 표 1 및 도 3을 참조하면, 실제 데이터 분석결과 92%의 정확도를 보였으며, 정밀도는 3% 이내에서 측정되어, 본 발명의 과산세 방지제 분석장치를 이용한 분석방법을 적용시, 과산세 방지제에 포함된 아민 화합물의 농도 분석시, 정밀도 및 정확도가 우수함을 알 수 있었다.
본 발명의 단순한 변형 내지 변경은 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 실시될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.

Claims (5)

  1. 아민계 화합물을 포함하는 과산세 방지제가 유입되는 제1 유입부, 분해제가 유입되는 제2 유입부, SHST(sodium hydroxide-sodium thiosulfate) 용액이 유입되는 제3 유입부 및 물이 유입되는 제4 유입부가 구비되며, 상기 과산세 방지제에 분해제를 첨가하고 가열하여 상기 과산세 방지제를 분해하고, 상기 분해된 과산세 방지제에 상기 SHST 용액 및 물을 유입하고 증류하여 암모니아(NH3)를 발생하는 제1 반응부;
    상기 제1 반응부에서 증류된 암모니아가 유입되는 제5 유입부, 붕산이 유입되는 제6 유입부, 황산이 유입되는 제7 유입부, 내부 pH를 측정하는 pH 측정부 및 내부 레벨을 측정하는 레벨측정부가 구비되며, 상기 유입된 암모니아를 붕산으로 포집하여 포집용액을 생성하고, 상기 황산을 유입하여 상기 포집용액을 적정하는 제2 반응부; 및
    상기 pH 측정부 및 레벨측정부와 전기적으로 연결되어 상기 측정된 제2 반응부 내부의 pH 및 레벨 데이터가 전송되어 과산세 방지제의 농도를 분석하는 제어연산부;를 포함하는 것을 특징으로 하는 과산세 방지제 분석장치.
  2. 아민계 화합물을 포함하는 과산세 방지제에 분해제를 첨가하고 가열하여 분해하는 단계;
    상기 분해된 과산세 방지제에 SHST(sodium hydroxide-sodium thiosulfate) 용액 및 물을 첨가하고 증류하여 발생하는 암모니아(NH3)를 수집하는 단계;
    상기 수집된 암모니아(NH3)를 붕산으로 포집하여, 포집용액을 생성하는 단계; 및
    상기 포집용액을 황산으로 적정하여, 상기 암모니아(NH3)에 포함된 질소농도를 도출하는 단계;를 포함하며,
    상기 분해제는 황산칼륨(K2SO4), 황산구리(CuSO4), 황산(H2SO4) 및 물을 혼합하여 제조되는 것을 특징으로 하는 과산세 방지제 분석방법.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 가열은 350℃~400℃에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 과산세 방지제 분석방법.
  4. 제2항에 있어서,
    상기 증류는 65℃~100℃에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 과산세 방지제 분석방법.
  5. 제2항에 있어서,
    상기 적정은, 상기 붕산의 pH를 측정하고, 그리고
    상기 포집용액에 황산을 투입하여, 상기 포집용액의 pH를 상기 측정된 붕산의 pH까지 조절하는 단계;를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 과산세 방지제 분석방법.
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