WO2016208523A1 - 二次元電気泳動画像の解析方法、解析プログラム、及び解析装置 - Google Patents

二次元電気泳動画像の解析方法、解析プログラム、及び解析装置 Download PDF

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WO2016208523A1
WO2016208523A1 PCT/JP2016/068207 JP2016068207W WO2016208523A1 WO 2016208523 A1 WO2016208523 A1 WO 2016208523A1 JP 2016068207 W JP2016068207 W JP 2016068207W WO 2016208523 A1 WO2016208523 A1 WO 2016208523A1
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image
pixel
spot
images
pixel coordinates
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PCT/JP2016/068207
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English (en)
French (fr)
Inventor
節夫 木之下
Original Assignee
プロメディコ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416Systems
    • G01N27/447Systems using electrophoresis

Definitions

  • the present invention relates to an analysis method, an analysis program, and an analysis apparatus for a two-dimensional electrophoresis image, which can be analyzed without overlooking a spot caused by a small amount of charged substance existing in the two-dimensional electrophoresis image.
  • a two-dimensional electrophoresis image obtained by imaging the state of the slab gel after electrophoresis is used for analysis.
  • an image obtained by staining the protein on the gel after electrophoresis with silver staining or the like and imaging the stained gel using a camera or a scanner may be used.
  • a marker such as a fluorescent dye is bound to the protein.
  • an image obtained by performing two-dimensional electrophoresis after imaging and photographing the fluorescence emitted by the marker after electrophoresis using a CCD camera, a scanner, or the like may be used.
  • Many spots corresponding to proteins contained in the test sample are recognized in the image. Each spot usually corresponds to a single protein and the amount of protein is measured by quantifying the volume of the spot.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Publication No. 2001-5006164 discloses a process of generating a master composite image (averaged virtual image) from a plurality of images selected by an operator.
  • the average composite background is calculated from the background of each selected image, and then the integrated optical density of the corresponding spot of each selected image is averaged to calculate the average composite integrated optical density.
  • the physical shape is averaged, the spot positions are averaged, and the average composite integrated optical density and the standard error of the average spot position are calculated (see FIG. 3 of this document).
  • the obtained master composite image is aligned so that the corresponding anchor points of both images are at the same position based on the new image and the anchor points common to both images selected by the operator. , Have been contrasted.
  • Patent Document 2 Japanese Patent Publication No. 2001-503860 also shows a process of averaging a plurality of images, and after subtracting the local background from each spot, the integrated optical density and physical properties of the corresponding spot are shown. The steps of averaging the target shape, spot position, and calculating the average hybrid integrated optical density and the standard error of the average spot position are shown. In FIG.
  • an average image labeled “Normal Synthesis” is generated from the gel images for normal control cells labeled “Normal 1”, “Normal 2”, “Normal 3”, while “ A process of generating an average image displayed as “disease synthesis” from gel images relating to diseased cells displayed as “disease 1”, “disease 2”, and “disease 3”, and comparing the two is a schematic process. Has been shown. *
  • Patent Documents 1 and 2 As a background subtraction (removal) method, a method of subtracting a constant value as a background value, a calculated value corresponding to each spot as a background value Subtraction method (see, for example, Patent Document 3 (Japanese Patent Laid-Open No. 2-12574)), method of applying a rolling ball algorithm (see Non-Patent Document 1 (Computer. 16 (1): 22-34 (1983))), etc.
  • a method for aligning a plurality of images a data conversion rate is calculated based on position data of two types of spots designated by an operator in two images, and the calculated data conversion rate A method for converting one of the image data based on the above (see, particularly, FIGS.
  • Patent Document 5 Japanese Patent Laid-Open No. Sho 62-69145
  • JP 2001-500614 A JP-T-2001-503860 JP-A-2-12574 JP-A-2-129543 JP 62-69145 A JP-A-11-505324
  • Image A and image B in Fig. 11 are two-dimensional electrophoresis images of human-derived cell lines (HeLa cells). At first glance, the two seem to be the same, but when they are observed in detail, there are differences.
  • the upper left part of each image in FIG. 11 is shown in the upper part of FIG. 12, and the upper right part of each image in FIG. 11 is shown in an enlarged manner in the lower part of FIG.
  • the spots clearly recognized in the image B are hardly recognized in the image A, and in the lower image, the spots recognized lightly in one image are the other. It can be seen that this image is hardly recognized. If there are several more images that contain such differences, the optical density after the averaging process for spots that are particularly thin in the averaging process falls below the threshold value that is recognized as a spot, and the spots disappear in the virtual image. End up.
  • the spots clearly recognized in the two-dimensional electrophoresis image are often attributed to housekeeping proteins such as cell membranes and DNA polymerase, which are similarly expressed in all cells and have a high expression level.
  • housekeeping proteins such as cell membranes and DNA polymerase
  • the conventional method using the averaged virtual image cannot answer this requirement. Similar demands exist not only in two-dimensional electrophoresis image analysis for proteins, but also in two-dimensional electrophoresis image analysis for other charged substances, such as two-dimensional electrophoresis for DNA restriction enzyme fragments.
  • an object of the present invention is to analyze a two-dimensional electrophoresis image, an analysis program, and an analysis apparatus capable of analyzing without overlooking a spot caused by a small amount of charged substance existing in the two-dimensional electrophoresis image. Is to provide.
  • the inventor conducted three or more electrophoresis experiments for the same test sample, and at least when the image obtained in each experiment was aligned after removing background noise. If a spot exists at the same position in several images, even if the spot is hardly recognized in the remaining images, there is a charged substance corresponding to this spot in the test sample. It came to the conclusion that it should be judged.
  • the present invention is first a method for analyzing a two-dimensional electrophoresis image by a computer, wherein the computer a) reading at least three two-dimensional electrophoresis images of the same test sample; b) subtracting background noise from the optical density of each pixel constituting the image for each of the read two-dimensional electrophoresis images to generate a background-removed image; c) In each of the background-removed images, in the background-removed image for aligning so that spots caused by the same charged substance contained in the test sample are located at substantially the same pixel coordinates of the image.
  • Each of the background-removed images is adjacent to a high-density region composed of a pixel having an optical density larger than that of an adjacent pixel and its surrounding pixels, and a low-density region composed of the remaining pixels.
  • the high density area is divided so as to be separated by the low density area, and the coordinates of each pixel are converted into pixel coordinates after alignment according to the coordinate conversion formula, so that each pixel has the high density area and the low density area.
  • the converted spot-existing area is identified by converting the pixel coordinates included in the corresponding spot-existing area of the data table into the pixel coordinates of the background-removed image according to the coordinate conversion formula.
  • a first two-dimensional electrophoretic image analysis method is provided, which comprises executing a step of fitting a model function to a spot including the region for each certified conversion spot existence region. d) In the step, either the division into the high density region and the low density region or the conversion to the pixel coordinates after the alignment may be performed first.
  • the computer further includes: g) For each of the background-removed images, the difference image is obtained by subtracting the optical density of the pixel at the same coordinate in the fitting image obtained from the model function from the optical density of each pixel in the background-removed image. Generating step, h) Each of the obtained difference images is adjacent to a high density region composed of a pixel having an optical density larger than that of an adjacent pixel and its surrounding pixels and a low density region composed of the remaining pixels.
  • the high density area is divided so as to be separated by the low density area, and the coordinates of each pixel are converted into pixel coordinates after alignment according to the coordinate conversion formula, so that each pixel has the high density area and the low density area.
  • the converted spot existence area is identified by converting the pixel coordinates included in the spot existence area of the corresponding regenerated data table into the pixel coordinates of the difference image according to the coordinate conversion formula. For each of the recognized conversion spot existing regions, it is preferable to execute a cycle including the step of fitting a model function to a spot including the region.
  • the cycle consisting of the steps from g) to j) can be executed one or more times.
  • the optical density of each pixel in the background-removed image is obtained from the sum function of the model functions obtained before the execution of the step.
  • a difference image is generated by subtracting the optical density of pixels having the same coordinates in the fitted image.
  • the present invention is also a computer-analyzed method for analyzing a two-dimensional electrophoresis image, wherein the computer includes: a ′) reading at least three two-dimensional electrophoresis images of the same test sample; b ′) for each of the read two-dimensional electrophoresis images, generating a background-removed image by subtracting background noise from the optical density of each pixel constituting the image; c ′) For each of the background removal images, a background removal image for aligning so that spots caused by the same charged substance contained in the test sample are located at substantially the same pixel coordinates of the image.
  • a position-aligned image is generated by converting the pixel coordinates in the background-removed image into pixel coordinates after being aligned according to the coordinate conversion formula, and for each of the obtained position-aligned images
  • the adjacent high-density region is separated by the low-density region into a pixel having an optical density larger than the optical density of the adjacent pixel, a high-density region composed of surrounding pixels, and a low-density region composed of the remaining pixels.
  • e ′ A specified value selected from the group consisting of integers ranging from 2 to (the number of the two-dimensional electrophoretic images minus 1) by counting the belonging data of the same pixel coordinates in all the obtained data tables.
  • the computer further includes: g ′) For each of the alignment images, a difference image is generated by subtracting the optical density of the pixel at the same coordinate in the fitting image obtained from the model function from the optical density of each pixel in the alignment image. Step to do, h ′) For each of the obtained difference images, adjacent to a high density region composed of a pixel having an optical density larger than that of an adjacent pixel and its surrounding pixels and a low density region composed of the remaining pixels.
  • a cycle including the steps from the g ′) step to the j ′) step can be executed one or more times.
  • the optical density of each pixel in the alignment image was obtained from the sum function of the model functions obtained before the execution of the step.
  • a difference image is generated by subtracting the optical density of pixels having the same coordinates in the fitting image.
  • the first two-dimensional electrophoresis image analysis method is a method of fitting a model function to a spot based on a background-removed image
  • the second two-dimensional electrophoresis image analysis method is a model function to a spot. This fitting is performed based on the alignment image.
  • the two-dimensional electrophoresis image read in the a) step in the first two-dimensional electrophoresis image analysis method and the a ′) step in the second two-dimensional electrophoresis image analysis method is referred to as an “original image”.
  • the original image, the background removed image, the alignment image, and the difference image are all composed of a large number of pixels, and each pixel has Cartesian coordinates (x i , y i ).
  • x i means the i-th pixel among the pixels arranged in the first-dimensional electrophoresis direction (hereinafter referred to as “x-axis direction”), and y i represents the second-dimensional electrophoresis direction ( In the following, this is expressed as “y-axis direction”).
  • the Cartesian coordinates (x i , y i ) of each pixel are represented as “pixel coordinates” or simply “coordinates”.
  • Each pixel has an optical density corresponding to the abundance of charged substances in the test sample, and the total value of the optical densities of the pixels included in each spot area is a “spot volume”.
  • the number of original images relating to the same test sample is not limited as long as it is three or more.
  • the “specified values” shown in the e) step and i) step in the first analysis method and the e ′) step and i ′) step in the second analysis method are 2 depending on the number of original images.
  • the designated value is 2 when there are 3 original images
  • the designated value is 2 or 3 when there are 4 original images
  • the designated value is 2, 3 or 4 when there are 5 original images. It is.
  • 2 or 3 is selected as the designated value.
  • a method of subtracting a constant value as the background value in order to remove the background, a method of subtracting a constant value as the background value, as exemplified above, and a calculated value corresponding to each spot
  • Known methods such as a method of subtracting as a background value and a method of applying a rolling ball algorithm can be used without particular limitation. Applying the rolling ball algorithm is preferable because a spot corresponding to a protein and background noise can be accurately separated.
  • spot position data specified by the operator as exemplified above is used.
  • a known method such as a method for deriving a coordinate conversion formula based on the above, a method for deriving a coordinate conversion formula so that the spot coordinates of a marker mixed with a test sample match can be used without particular limitation.
  • a set containing two types of fluorescent dyes that have the same charge and molecular weight but different emission wavelengths, one fluorescent dye is bound to the charged substance to be detected, and the other fluorescent dye is bound to the marker.
  • fluorescence corresponding to each fluorescent dye can be imaged separately.
  • the charged substance to be detected and the marker can be detected separately, and if the charged state and molecular weight of the charged substance to be detected and the marker are the same, the target to be detected in one two-dimensional electrophoresis. Since the charged substance and the marker migrate to the same position on the gel, the accuracy of image alignment is improved.
  • fluorescent dyes included in such a set include cyanine dyes such as propyl Cy-3-NHS and methyl Cy-5-NHS described in Patent Document 6 (Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-505324). .
  • an optical density larger than the optical density of the adjacent pixel is set for each of the target images.
  • the adjacent high density area is divided into the high density area composed of the pixels having the pixel and the surrounding pixels and the low density area composed of the remaining pixels so that the adjacent high density areas are separated by the low density area.
  • a data table is generated in which the belonging data indicating which of the density region and the low-density region belongs is associated with the pixel coordinates after alignment.
  • the high density region corresponds to a region composed of a pixel (vertex) having the maximum optical density in each spot existing in the image to be analyzed and its surrounding pixels.
  • the pixel having the maximum optical density is included in the high density region, and the adjacent high density region is separated by the low density region. It may be set as follows. However, when the above data table is overlapped so that the pixel coordinates are aligned, for example, in a high density region that is too narrow and only the pixel having the maximum optical density constitutes the above high density region, there is a slight error in alignment. However, it is not preferable because the high-concentration regions of spots caused by the same protein do not overlap, and in a high-concentration region where the entire spot is included in the high-concentration region, the alignment is slightly low. Even if there is an error, it is not preferable because it overlaps with a high density region of a spot caused by another protein existing next to it, and the number of pixels belonging to the high density region is set in consideration of an alignment error.
  • the division into the high density region and the low density region executed by the computer applies an image processing algorithm selected from the group consisting of an iris filter and a ring operator to the image to be divided, and outputs the algorithm It is preferable that this is executed by setting an area composed of pixels having a value equal to or greater than a predetermined value as the high density area.
  • the iris filter algorithm evaluates the degree of concentration of density gradient vectors in an image, and has been proposed for detection of a mass shadow (Non-patent Document 2 (The Institute of Electronics, Information and Communication Engineers Journal D-II, J76).
  • the belonging data of the same pixel coordinates in all the data tables obtained in the immediately preceding step are selected in all data tables obtained in the immediately preceding step.
  • the same identification number is assigned to each group of pixel coordinates, and the area to which the identification number is assigned is recognized as a spot existing area. This means that when images that are aligned so that spots caused by the same charged substance contained in the test sample are located at substantially the same pixel coordinates of the image are superimposed, a number greater than or equal to the above specified value.
  • step f for each of the background-removed images, the pixel coordinates included in the corresponding spot existence area of the data table are backed up according to the coordinate conversion formula.
  • a converted spot existence area is identified by converting the pixel coordinates of the ground removal image, and a model function is fitted to a spot including the area for each of the recognized converted spot existence areas. The same processing is performed for each difference image.
  • the difference image can also be an analysis target.
  • a spot corresponding to the remaining background-removed image is difficult to be recognized although it is recognized as a thin spot in the image of the designated value. 12), the spot is not overlooked in the remaining background-removed image.
  • two spots are partially overlapped in the specified number of images, but one spot is present in the remaining background-removed images. Is hidden in the other spot (see the upper part of FIG. 12), the hidden spot is not overlooked in the remaining background-removed images.
  • model function to be applied to spots in the first analysis method and the second analysis method of the present invention known model functions that have been proposed so far can be used without particular limitation.
  • a plane passing through the pixel having the highest optical density in each spot and parallel to the second-dimensional migration direction and perpendicular thereto It is preferable to apply a Gaussian function or Lorentz function that fits a divided portion showing the smallest volume when a spot is divided into four using a plane as a model function of the entire spot.
  • the spread of spots caused by a single charged substance and not overlapping with other spots occurs in the x-axis direction and the y-axis direction. That is, when a spot is divided into two on a plane passing through the vertex of each spot and parallel to the x-axis, these divided portions are substantially symmetrical with respect to this plane, passing through the vertex of each spot and parallel to the y-axis. When the spot is divided into two in the plane, these divided parts are also almost symmetrical with respect to this plane. In addition, if a spot caused by a single charged substance overlaps with an adjacent spot, the former spread extends in the overlapping direction.
  • the model in the overlapping portion where a plurality of spots partially overlap, is set to any one spot located at the end of the overlapping portion.
  • the overlapping portion After fitting the function and subtracting the integral value of the obtained model function from the volume of the entire overlapping portion, fitting the model function to any one spot located at the end of the remaining portion repeatedly, the overlapping portion It is preferable to separate a plurality of spots contained in. The spot located at the end of the overlapping portion is less affected by other spots than the spot not located at the end. Therefore, by fitting the model function in order from the spot at the end of the overlapping portion, the influence of the overlap between spots can be reduced.
  • the present invention also preferably causes the computer to execute the steps a), b), c), d), e), and f).
  • a program for analyzing a two-dimensional electrophoretic image for further executing the steps: h), h), i), and j).
  • the first two-dimensional electrophoresis analysis method of the present invention can be executed without overlooking spots caused by a small amount of charged substances present in the two-dimensional electrophoresis image. It is possible to analyze.
  • the present invention also causes a computer to execute the a ′) step, the b ′) step, the c ′) step, the d ′) step, the e ′) step, and the f ′) step.
  • a two-dimensional electrophoresis image analysis program for further executing the g ′) step, the h ′) step, the i ′) step, and the j ′) step is provided.
  • the second two-dimensional electrophoresis analysis method of the present invention can be executed without missing a spot due to a small amount of charged substance existing in the two-dimensional electrophoresis image. It is possible to analyze.
  • the present invention also provides Image reading means for reading at least three two-dimensional electrophoresis images of the same test sample; Background removal means for subtracting background noise from the optical density of each pixel constituting the image and generating a background removal image for each of the read two-dimensional electrophoresis images, For each of the background-removed images, the pixel coordinates in the background-removed image for aligning so that spots caused by the same charged substance contained in the test sample are located at substantially the same pixel coordinates of the image A coordinate conversion formula deriving means for deriving a coordinate conversion formula indicating the relationship between the pixel coordinates after alignment and For each of the background-removed images, the high density region adjacent to a high density region composed of a pixel having an optical density greater than that of the adjacent pixel and its surrounding pixels and a low density region composed of the remaining pixels.
  • the density area is divided so as to be separated by the low density area, and the coordinates of each pixel are converted into pixel coordinates after alignment according to the coordinate conversion formula so that each pixel has the high density area and the low density area.
  • a data table generating means for generating a data table in which belonging data indicating which one of the data belongs and the pixel coordinates after conversion are associated with each other; The total number of data belonging to the same pixel coordinate in all the obtained data tables is counted, and the number is equal to or greater than a specified value selected from the group consisting of integers in the range from 2 to (number of 2D electrophoretic images-1).
  • the data table of (2) select the pixel coordinates from which the tabulation results indicating that it belongs to the high density region are selected, and in all the data tables, assign the same identification number to each region of the selected pixel coordinates, Spot recognition means for certifying an area with an identification number as a spot existing area, as well as, For each of the background-removed images, the converted spot-existing area is recognized by converting the pixel coordinates included in the corresponding spot-existing area of the data table into the pixel coordinates of the background-removed image according to the coordinate conversion formula, and is certified.
  • a two-dimensional electrophoresis image analyzing apparatus comprising a fitting means for fitting a model function to a spot including each of the converted spot existing areas.
  • the present invention further includes Image reading means for reading at least three two-dimensional electrophoresis images of the same test sample; Background removal means for subtracting background noise from the optical density of each pixel constituting the image and generating a background removal image for each of the read two-dimensional electrophoresis images, For each of the background-removed images, the pixel coordinates in the background-removed image for aligning so that spots caused by the same charged substance contained in the test sample are located at substantially the same pixel coordinates of the image A coordinate conversion formula deriving means for deriving a coordinate conversion formula indicating the relationship between the pixel coordinates after alignment and For each of the background-removed images, a position-aligned image is generated by converting the pixel coordinates in the background-removed image into pixel coordinates after alignment according to the coordinate conversion formula, and the obtained position-aligned images are adjacent to each other.
  • the adjacent high density region is separated by the low density region into a high density region composed of a pixel having an optical density greater than the optical density of the pixel, a high density region composed of surrounding pixels, and a low density region composed of the remaining pixels.
  • a data table generating means for generating a data table in which pixel data is associated with belonging data indicating whether each pixel belongs to the high density region or the low density region. The total number of data belonging to the same pixel coordinate in all the obtained data tables is counted, and the number is equal to or greater than a specified value selected from the group consisting of integers in the range from 2 to (number of 2D electrophoretic images-1).
  • the analysis method, analysis program, and analysis apparatus of the two-dimensional electrophoresis image of the present invention it is possible to perform analysis without overlooking a spot caused by a small amount of charged substance existing in the two-dimensional electrophoresis image.
  • FIG. 2 is a flowchart showing a basic flow from when the analysis apparatus shown in FIG. 1 reads an original image to completion of fitting of a model function to each spot. It is a figure explaining the process of obtaining the binarized image from the alignment image and superimposing the obtained binarized image. It is a figure explaining the difference in the output by application of an iris filter algorithm, A) has shown the plane of the spot, and B) has shown the cross section of the spot, respectively. It is a figure which shows the process of totalization of the intensity value for every pixel coordinate.
  • FIG. 10 is a flowchart showing a basic flow from when the analysis apparatus shown in FIG. 9 reads an original image to completion of fitting of a model function to each spot. It is two sheets of two-dimensional electrophoresis images regarding a human origin cell line (HeLa cell).
  • FIG. 12 is an enlarged image of a square box in the two two-dimensional electrophoresis images of FIG. 11.
  • the first embodiment is used for the first two-dimensional electrophoresis image analysis method, and the analysis apparatus and analysis program for carrying out this method. I will explain. Below, methyl Cy-5-NHS is bound to the protein extracted from the cells to be detected, and propyl Cy-3-NHS is bound to the marker protein for alignment and labeled. After preparing a sample and performing two-dimensional electrophoresis experiments for this test sample three times, the gel obtained in each electrophoresis experiment is measured for the fluorescence of methyl Cy-5-NHS to determine the protein to be detected.
  • marker image An original image (hereinafter referred to as “marker image”) of the marker protein was measured by measuring the fluorescence of propyl Cy-3-NHS by measuring the original image (hereinafter referred to as “protein image”).
  • protein image An explanation will be given using an example of analysis based on these original images.
  • the marker images are only used for aligning protein images, and the number of two-dimensional electrophoresis images in the present embodiment corresponds to the number of gels to be analyzed or the number of protein images. It is.
  • the analysis apparatus is configured by a general computer including an arithmetic processing unit, a storage unit, an input unit such as a keyboard, an output unit such as a display, and the like (software stored in the storage unit ( It is configured to operate as an analysis device in cooperation with an analysis program.
  • FIG. 1 shows a block diagram of functions in the analysis apparatus of the present embodiment.
  • the analysis apparatus 1 includes an image reading unit 10, a background removal unit 20, a coordinate transformation formula derivation unit 30, a data table generation unit 40, a spot recognition unit 50, a fitting unit 60, a model function update unit 70, and
  • the difference image generating means 80 is configured.
  • the data table generation unit 40 includes a registration image generation unit 41, a division unit 42, and a data table generation unit 43.
  • the spot recognition unit 50 includes a totaling unit 51, a coordinate selection unit 52, and a spot recognition unit 53.
  • the fitting means 60 includes a coordinate conversion unit 61 and a fitting unit 62.
  • the image reading means 10 converts an original image of a gel designated by the operator of the analysis apparatus 1 (in this embodiment, a protein image and a marker image obtained from three gels) into an imaging device such as a scanner (not shown). ) Directly or from an external storage device or storage medium (not shown) in which these are stored, and the read images are transmitted to the background removal means 20 in association with the gel from which each image was obtained. .
  • the background removing unit 20 removes background noise by applying a rolling ball algorithm to the original image transmitted from the image reading unit 10, and a corresponding background removed image (in this embodiment, three images) A background removal image based on a protein image and a background removal image based on a marker image) obtained from the gel are generated, and each image is stored in association with the gel.
  • the coordinate conversion formula deriving unit 30 reads a background-removed image based on the marker image stored by the background removing unit 20, and locally sets the x-axis and y-axis of each image so that the positions of the marker spots in each image are aligned.
  • the relationship between the pixel coordinates before and after the extension / reduction is derived as a coordinate conversion formula, and each marker image is stored in association with the obtained gel.
  • the alignment image generation unit 41 of the data table generation unit 40 generates a background removal image (an image based on three gels in the present embodiment) based on the protein image stored by the background removal unit 20 or a differential image generation described later.
  • the difference image (image based on three gels in the present embodiment) stored by the means 80 is read out, and the coordinate conversion expression corresponding to the gel from which each image stored by the coordinate conversion expression deriving means 30 is obtained is read out, By applying a coordinate conversion formula to the read image, a corresponding alignment image is generated, and the image is transmitted to the dividing unit 42 in association with the obtained gel.
  • the alignment image generation unit 41 reads a background removal image based on the protein image stored by the background removal unit 20 in the first operation, and the difference image generation unit 80 stores it in the second and subsequent operations. Read the difference image.
  • the dividing unit 42 applies an iris filter algorithm to the alignment image transmitted from the alignment image generating unit 41, and applies an intensity value “ ⁇ ” to pixels whose output is 0.8 or more (pixels belonging to the high density region). 1 ”is assigned to each pixel whose output is less than 0.8 (a pixel belonging to the low density region) and an intensity value“ 0 ”, respectively, so that the alignment image is divided into two regions.
  • the division result is transmitted in association with the gel.
  • the intensity values “1” and “0” are affiliation data given to divide the alignment image into two regions.
  • the data table generating unit 43 creates a data table in which the pixel coordinates after alignment and the intensity value in each pixel are associated with each other based on the division result transmitted from the dividing unit 42, and the totaling unit 51 of the spot recognition unit 50. In addition, each image is transmitted in association with the obtained gel.
  • the pixel coordinates after the alignment may be converted.
  • the counting unit 51 of the spot recognition means 50 sums up the intensity values of the same pixel coordinates in all the data tables transmitted from the data table generation unit 43 (table corresponding to three images in the present embodiment), A relationship between the pixel coordinates and the total value S is generated and transmitted to the coordinate selection unit 52.
  • the coordinate selection unit 52 refers to the relationship between the pixel coordinates transmitted from the totaling unit 51 and the total value S, selects pixel coordinates whose total value S is 2 or more, and transmits the pixel coordinates to the spot recognition unit 53. is there.
  • the spot certifying unit 53 assigns an identification number to each data table for each group of selected pixel coordinates transmitted from the coordinate selection unit 52, and designates the region with the identification number as a spot existing region. And is transmitted to the coordinate conversion unit 61 of the fitting means 60.
  • authentication part 53 provides the same identification number to the area
  • the coordinate conversion unit 61 of the fitting unit 60 adds a coordinate conversion formula corresponding to each gel stored by the coordinate conversion formula deriving unit 30 to the pixel coordinates of the spot existing area to which the identification number transmitted from the spot recognition unit 53 is assigned. Read and apply, convert the pixel coordinates of the spot existing area to the pixel coordinates of the background removal image or difference image corresponding to each gel, that is, return the coordinates to those before alignment, and certify as the converted spot existing area
  • the fitting unit 62 transmits the data in association with the gel.
  • the fitting unit 62 reads the background removal image based on the protein image stored by the background removal unit 20 or the difference image stored by the difference image generation unit 80, and converts the read image from the coordinate conversion unit 61.
  • a model function is fitted to a spot including the converted spot existing area in each image.
  • the fitting unit 62 reads a background-removed image based on the protein image stored by the background removing unit 20.
  • the fitting unit 62 reads the difference image stored by the difference image generating unit 80. read out.
  • the difference image generation means 80 reads the background removal image based on the protein image stored by the background removal means 20 and transmits it from the model function update means 70 from the optical density of each pixel of the read background removal image.
  • a difference image is generated by subtracting the optical density of pixels having the same coordinates in the fitting image obtained from the sum function of the corresponding model functions, and stored.
  • FIG. 2 is a flowchart showing a basic flow from when the analysis apparatus 1 reads an original image until the fitting of the model function to each spot is completed.
  • the image reading means 10 is directly from an imaging apparatus such as a scanner.
  • a protein image and a marker image based on the specified three gels are read from an external storage device or a storage medium in which the specified image is stored (S101, S201, S301).
  • the fitting execution count m is transmitted to the model function updating means 70 and stored.
  • the background removal means 20 removes background noise by applying a rolling ball algorithm to each of the protein images and marker images corresponding to the three gels transmitted from the image reading means 10, and A background removal image (an image based on a protein image and an image based on a marker image obtained from three gels) is generated and stored (S102, S202, S302). Further, the coordinate conversion formula deriving unit 30 performs background removal based on one marker image based on the background removed image (image obtained from three gels) based on the marker image stored by the background removing unit 20.
  • a coordinate conversion formula represented by A coordinate conversion formula is derived for each pixel.
  • the protein image and the marker image obtained from the same gel have corresponding pixel coordinates. Therefore, for the alignment of the background removal image based on the protein image, the background removal image based on the corresponding marker image is used. The obtained coordinate conversion formula is applied.
  • the alignment image generation unit 41 in the data table generation unit 40 performs coordinate conversion formulas for each of the background removal images (three images in the present embodiment) based on the protein image stored by the background removal unit 20. Aligned images (three images in the present embodiment) aligned based on the coordinate conversion formula corresponding to each image stored in the derivation means 30 are generated (S104, S204, S304). By this step, spots caused by the same protein are aligned at substantially the same pixel coordinates in all alignment images.
  • the dividing unit 42 applies an iris filter algorithm to each of the alignment images generated by the alignment image generation unit 41 (S105, S205, S305), and applies an intensity to pixels whose output is 0.8 or more.
  • a value “1” is given to each pixel whose output is less than 0.8 and an intensity value “0” is given, respectively, and the aligned image is divided into two regions (S106, S206, S306).
  • the data table generation unit 43 generates a data table (a table corresponding to three images in the present embodiment) representing the relationship between the pixel coordinates after alignment and the intensity value (“0” or “1”). Generate (S107, S207, S307).
  • FIG. 3 shows an image showing an output after applying the iris filter algorithm to the alignment image and a binarized image created based on the data table obtained therefrom.
  • images relating to two gels are shown. However, in the present embodiment, there is also an image relating to another single gel.
  • the iris filter algorithm is applied to the aligned image, a pixel having an optical density of “1” at a pixel (vertex) having an optical density greater than the optical density of the adjacent pixel is smaller than the optical density of the adjacent pixel.
  • An output of “0” is given to each (valley).
  • FIG. 4A schematically shows a plan view of a portion where two spots appear to overlap in the first to third images
  • FIG. 4B shows an I ⁇ of these portions.
  • a cross-sectional view with respect to I is schematically shown.
  • the counting unit 51 of the spot recognition unit 50 sums up the intensity values of the same pixel coordinates in all the data tables transmitted from the data table generation unit 43 (tables corresponding to three images in the present embodiment). Then, a relationship between the pixel coordinates and the total value S is generated (S2).
  • FIG. 5 shows a state of summing up the intensity values related to the spot 2 in FIG. 4 as an example of the process performed by the tallying unit 51.
  • the first to third data tables shown on the left side of FIG. 5 each have an intensity value of “0” or “1” for each pixel coordinate.
  • the totaling unit 51 sums up the intensity values of the same pixel coordinates in all data tables. The relationship between the obtained pixel coordinates and the total value is shown in the center diagram of FIG.
  • the coordinate selection unit 52 of the spot recognition unit 50 refers to the relationship between the pixel coordinates generated by the counting unit 51 and the total value S, and selects pixel coordinates having the total value S of 2 or more (S3). In the center diagram of FIG. 5, a group of selected pixel coordinates is surrounded by a thick solid line.
  • the spot recognition unit 53 of the spot recognition unit 50 assigns an identification number to each data table for each group of pixel coordinates selected by the coordinate selection unit 52, and an area to which the identification number is assigned. Is identified as a spot existing area (S4). At this time, the spot recognition unit 53 assigns the same identification number to the region of the same pixel coordinate for all the data tables.
  • the area corresponding to the spot 2 corresponds to the area of the pixel coordinates surrounded by the thick solid line in the center of FIG. An identification number is assigned. This is shown on the right side of FIG.
  • the aggregation of the intensity values by the aggregation unit 51 is performed on the binarized image shown in the bottom of FIG. Synonymous with superposition.
  • FIG. 3 for easy understanding, an overlay of two binarized images is displayed. However, in this embodiment, when three binarized images are superimposed, two or more binarized images are displayed. If the portion displayed in white of the binarized image of the two images overlaps, the overlapping region is the spot existing region.
  • the coordinate conversion unit 61 of the fitting unit 60 stores the pixel coordinates of the spot existing area to which the identification number transmitted from the spot recognition unit 50 is assigned for each of the data tables in the coordinate conversion formula deriving unit 30. Based on the coordinate conversion formula, the pixel coordinates of the corresponding background-removed image are converted to be recognized as converted spot existing regions in the background-removed image (S108, S208, S308).
  • This process is a process for returning the pixel coordinates in the alignment image generated by the alignment image generation unit 41 to the pixel coordinates in the background removal image based on the protein image stored in the background removal unit 20.
  • This is a process for fitting a model function to each spot based on the ground removal image.
  • the spread of spots due to a single protein and not overlapping other spots occurs in the x-axis direction and the y-axis direction. That is, when a spot is divided into two on a plane passing through the vertex of each spot and parallel to the x-axis, these divided portions are substantially symmetrical with respect to this plane, passing through the vertex of each spot and parallel to the y-axis. When the spot is divided into two in the plane, these divided parts are also almost symmetrical with respect to this plane. Therefore, when the background-removed image is used, fitting can be performed with high accuracy by using a symmetric function such as a Gaussian function or a Lorentz function.
  • a symmetric function such as a Gaussian function or a Lorentz function.
  • the direction of the spread of the spot may deviate from the x-axis direction and the y-axis direction and extend obliquely.
  • the accuracy of fitting will be reduced. Therefore, it is preferable to use a background-removed image in order to perform fitting using a symmetric function.
  • the fitting unit 62 of the fitting unit 60 has been recognized by the coordinate conversion unit 61 for each of the background removed images (three images in the present embodiment) based on the protein image stored by the background removing unit 20.
  • a model function is fitted to a spot including the area (S109, S209, S309).
  • the Gaussian function of equation (2) Is applied as a model function for the entire spot.
  • f (x, y) is the value of the Gaussian function in the coordinates (x, y)
  • A is the maximum value of the Gaussian function
  • Gaussian function is a maximum value X and y coordinates of the position indicating ⁇ x and ⁇ y respectively spread from the position where the Gaussian function is maximized in the x-axis direction and the y-axis direction.
  • the division that shows the smallest volume when the spot is divided into four using a plane that passes through the pixel having the maximum optical density in each spot and that is parallel to the x axis and a plane that is parallel to the y axis.
  • a Gaussian function that fits the part is applied as a model function for the entire spot.
  • the outer periphery of the spot having one vertex P in the background removal image is shown by a solid line, and in B), the spot is cut by a plane passing through the vertex P and parallel to the x-axis.
  • the cross section is shown by a solid line.
  • W x1 represents the half width at half maximum in the direction in which the value of x decreases from the vertex P (the distance between the coordinates of a pixel having an optical density half the optical density of the vertex P and the pixel coordinate of the vertex P), and W x2 represents The half width at half maximum in the direction in which the value of x increases, W y1 indicates the half width at half maximum in the direction in which the value of y decreases, and W y2 indicates the half width at half maximum in the direction in which the value of y increases. .
  • a divided portion indicating the smallest volume when the spot is divided into four using a plane passing through the apex P and parallel to the y axis and a plane parallel to the x axis is adjacent to the adjacent portion. This is the region that is least affected by the overlap with the spot to be performed.
  • the fitting process is performed on the hatched area.
  • the optical density of the vertex P is A
  • the x coordinate of the vertex P is x 0
  • the y coordinate of the vertex P is y 0
  • the value of the vertex P to x Substituting a value of 0.85 times the half-value half-width W x1 in the direction of decreasing ⁇ x into ⁇ x and a value of 0.85 times the half-value half-width W y1 in the direction of decreasing the value from the vertex P to ⁇ y , Fitting is performed by the method of least squares with the actual optical density value of the shaded portion of the spot, and parameters A, x 0 , y 0 , ⁇ x , and ⁇ y of the model function are determined.
  • a value that is 0.85 times the half-value half-width W x1 in the direction in which the value of x decreases from the vertex P is ⁇ x
  • the value that is half the half-value half-width W y1 in the direction that the value from P to y decreases
  • the value of is substituted for ⁇ y because the spread of the Gaussian function is about 0.85 times the half width at half maximum.
  • the Gaussian function obtained by the fitting process is applied to the entire spot as a model function.
  • the model function is indicated by a broken line.
  • a difference image is obtained by subtracting the integral value of the model function indicated by the dotted line from the volume of the portion indicated by the solid line (the integrated value of the optical density). Since this difference image is generated when a spot overlaps with an adjacent spot, by analyzing the difference image, it is possible to find a spot that is difficult to find because it is hidden in the shoulder portion of another spot. In the present embodiment, the difference image is also analyzed as described below.
  • the spot recognition unit 53 assigns the same identification number to the area of the same pixel coordinate for all the data tables and recognizes the spot existing area
  • the data table has the same number of spot existing areas. Therefore, the same number of converted spot existing regions recognized by the coordinate conversion unit 61 on the basis of the spot existing region exist in all the background removed images.
  • the model function is fitted to the spot including the region for each recognized conversion spot existing region. For example, in the third image shown in FIG. 4, model function fitting is performed for spot 2 in addition to spot 1.
  • the Gaussian function of the above formula (2) for the spot 1 is first fitted, and the model function obtained for the spot 1 from the volume (integrated value of the optical density) of the entire area where the spot 1 and the spot 2 overlap is obtained. After subtracting the integral value, the model function for the spot 2 is obtained by fitting the Gaussian function of the above equation (2) to the remaining volume. If the optical density of all the pixels included in the region where the spot 2 should be present is 0, by giving 0 to A of the Gaussian function of Equation (2) and 1 to ⁇ x and ⁇ y. Process to show only that spot 2 is present. This method prevents the spot 2 from being overlooked even in the third image.
  • the model function is fitted to any one spot located at the end of the overlapping part, and the integral value of the obtained model function is used as the overlapping part. After subtracting from the entire volume, it is possible to separate a plurality of spots included in the overlapped portion by repeatedly fitting the model function to any one spot located at the end of the remaining portion.
  • the model function updating unit 70 generates a sum function of the model functions transmitted from the fitting unit 60 for each of the gels (S110, S210, S310).
  • f 1 (x, y) is a sum function of all model functions obtained for each of the background-removed images by the first operation of the fitting means 60
  • f 2 (x, y) is the fitting. It is the sum function of all model functions obtained for the corresponding difference image by the second operation of the means 60.
  • the difference image generation means 80 is transmitted from the model function update means 70 from the optical density of each pixel of the background removal image for each of the background removal images based on the protein image stored by the background removal means 20. Then, the optical density of the pixels having the same coordinates in the fitting image obtained from the sum function of the corresponding model functions is subtracted to generate and store a difference image (S111, S211 and S311).
  • FIG. 7 is a diagram illustrating a process of repeatedly fitting a model function to a spot having one vertex using a cross section obtained by cutting the spot along a plane passing through the vertex.
  • a fitting image (integral value of the model function) of the model M1 is generated by the first fitting with respect to the background removed image R, and then M1 is subtracted from R to generate a difference image (R ⁇ M1).
  • the fitting image of the model M2 is generated by the second fitting with respect to the difference image (R ⁇ M1), and then the fitting image of the model (M1 + M2) obtained from the sum function is generated, and from R, (M1 + M2) Is subtracted.
  • R ⁇ M1 difference image
  • FIG. 8 is a diagram for explaining a difference in a two-dimensional image (plan view) obtained from the model function when the fitting of the model function is repeatedly performed.
  • the analysis apparatus and the analysis method of the present embodiment can perform analysis without overlooking spots caused by a minute amount of protein present in the two-dimensional electrophoresis image.
  • the fitting of the model function to each spot is performed based on the background-removed image or the difference image corresponding to the background-removed image. Both are different in that the fitting of the model function is performed based on the alignment image. Also in this embodiment, the image used in the first embodiment is used as an example of the original image. Also in the present embodiment, the number of two-dimensional electrophoresis images is “3” corresponding to the number of gels to be analyzed or the number of protein images.
  • the analysis apparatus is also configured by a general computer including an arithmetic processing unit, a storage unit, an input unit such as a keyboard, an output unit such as a display, and the like, and software stored in the storage unit ( It is configured to operate as an analysis device in cooperation with an analysis program.
  • FIG. 9 shows a block diagram of functions in the analysis apparatus 2 of the present embodiment. In the following, means having the same function as each means in the first embodiment will be given the same reference numerals, description thereof will be omitted, and only means having different functions will be described.
  • the alignment image generation unit 41a of the data table generation unit 40a reads a background removal image (an image based on three gels in the present embodiment) based on the protein image stored by the background removal unit 20 and performs coordinate conversion.
  • the coordinate transformation formula corresponding to the gel from which each image stored by the formula deriving means 30 is obtained is read, and the corresponding alignment image is generated by applying the coordinate transformation formula to the read image, and each image is obtained. It is memorized in association with the gel.
  • the dividing unit 42a reads the alignment image stored by the alignment image generation unit 41a or the difference image stored by the difference image generation unit 80a, applies an iris filter algorithm to the read image, and the output of the algorithm is 0.8.
  • the aligned image is divided into two regions, and the result of the division into the data table generation unit 43 is transmitted in association with the gel.
  • the intensity values “1” and “0” are affiliation data given to divide the alignment image into two regions.
  • the dividing unit 42a reads the alignment image stored by the alignment image generation unit 40a in the first operation, and reads the difference image stored by the difference image generation unit 80a in the second and subsequent operations.
  • the spot recognition unit 53a of the spot recognition unit 50a assigns an identification number to each data table generated by the data table generation unit 43 for each area of the selected pixel coordinates transmitted from the coordinate selection unit 52. Then, the area to which the identification number is assigned is recognized as a spot existing area and is transmitted to the fitting means 60a that does not have the coordinate conversion unit. In addition, the spot certification
  • the fitting unit 60a reads the alignment image stored by the alignment image generation unit 41a or the difference image stored by the difference image generation unit 80a, and for each read image, for each spot existing area transmitted from the spot recognition unit 53a.
  • the model function is fitted to a spot including a spot existing area in each image.
  • the fitting means 60a reads the alignment image stored by the alignment image generation unit 40a in the first operation, and reads the difference image stored by the difference image generation means 80a in the second and subsequent operations.
  • the difference image generation unit 80a reads the alignment image stored by the alignment image generation unit 41a, and calculates the corresponding model function transmitted from the model function update unit 70 from the optical density of each pixel of the read alignment image.
  • a difference image is generated by subtracting the optical density of pixels having the same coordinates in the image obtained by the sum function, and stored.
  • FIG. 10 is a flowchart showing a basic flow from when the analysis apparatus 2 reads the original image until the fitting of the model function to each spot is completed.
  • the same number is attached
  • the image reading means 10 reads the specified three gels.
  • a protein image and a marker image based on the above are read (S101, S201, S301).
  • the fitting execution count m is transmitted to the model function updating means 70 and stored.
  • the background removal means 20 applies the corresponding background removal image (the image based on the protein image and the marker image obtained from the three gels) for each of the protein image and the marker image corresponding to the three gels.
  • Image (based image) (S102, S202, S302), and the coordinate conversion formula deriving means 30 derives the coordinate conversion formula based on the background removal image (image obtained from the three gels) based on the marker image. And stored in association with the gel (S103, S203, S303).
  • the alignment image generation unit 41a in the data table generation unit 40a performs coordinate conversion formulas for each of the background removal images (three images in the present embodiment) based on the protein image stored by the background removal unit 20. Aligned images (three images in the present embodiment) aligned based on the coordinate conversion formula corresponding to each image stored by the derivation means 30 are generated and stored (S104a, S204a, S304a). By this step, spots caused by the same protein are aligned at substantially the same pixel coordinates in all alignment images.
  • the dividing unit 42a applies an iris filter algorithm to each of the alignment images generated and stored by the alignment image generation unit 41a (S105a, S205a, S305a), and the output of the algorithm is 0.8 or more.
  • Intensity value “1” is assigned to pixel whose output is less than 0.8 and intensity value “0” is assigned to each pixel, and the aligned image is divided into two regions (S106, S206, S306).
  • the data table generation unit 43 generates a data table (a table corresponding to three images in the present embodiment) representing the relationship between the pixel coordinates of the alignment image and the intensity value (“0” or “1”). Generate (S107, S207, S307).
  • the counting unit 51 of the spot recognition unit 50 sums up the intensity values of the same pixel coordinates in all the data tables transmitted from the data table generation unit 43 (tables corresponding to three images in the present embodiment). Then, a relationship between the pixel coordinates and the total value S is generated (S2).
  • the coordinate selection unit 52 refers to the relationship between the pixel coordinates generated by the counting unit 51 and the total value S, and selects pixel coordinates whose total value S is 2 or more (S3).
  • the spot recognition unit 53a assigns an identification number to each data table for each group of pixel coordinates selected by the coordinate selection unit 52, and designates the region with the identification number as a spot existing region. Authorize (S4). At this time, the spot recognition unit 53a assigns the same identification number to the region of the same pixel coordinate for all the data tables.
  • a model function is fitted to a spot including (S109a, S209a, S309a). Also in the present embodiment, the same fitting process as in the first embodiment is performed.
  • the model function updating unit 70 generates a sum function of the model functions transmitted from the fitting unit 60a for each of the gels (S110, S210, S310).
  • the difference image generation unit 80a uses the corresponding model function transmitted from the model function update unit 70 from the optical density of each pixel of the alignment image.
  • a difference image is generated by subtracting the optical density of the pixel at the same coordinate in the fitting image obtained from the sum function of (S111a, S211a, S311a).
  • the present invention is not limited to the analysis of a two-dimensional electrophoresis image relating to a protein, but can also be applied to the analysis of a two-dimensional electrophoresis image relating to another charged substance.
  • the number of images to be processed is not limited to three, and may be three or more. Even if a large number of images are processed, if the high density regions of the data tables equal to or larger than the specified value overlap, it is handled that spots are present in the overlapping portion.
  • the specified value is smaller than the number of original images to be analyzed.
  • the designated value may be set by the operator to a value smaller than the number of original images to be analyzed.
  • the fitting of the model function to each spot is repeated until the number of fittings specified by the operator is reached.
  • the number of model functions specified by the operator in other words, The fitting may be repeated until the number of spots for fitting the model function is reached, or the fitting may be repeated until the volume of the difference image becomes a predetermined value or less.
  • background removal and image alignment may be performed by a known method, and the setting of the high density region is not limited to the setting by applying the iris filter algorithm.
  • the high density region can be suitably set by using a ring operator.
  • the ring operator is an algorithm that uses two concentric circles. When the ring operator is applied to the image to be analyzed and the center of the two circles is moved to the whole image, the maximum optical density of pixels in the inner circle is between the inner and outer circles. A positive output is obtained if it is larger than the maximum value of the optical density in the pixels existing in the pixel, and a negative output is obtained if the former is smaller than the latter.
  • a positive output can be obtained only at the vertex of the spot and its periphery, and an area where a positive output can be obtained can be set as the high density region.
  • the ring operator makes it possible to clearly grasp spots that are visually recognized as thin.
  • a watershed method or the like can be used for setting the high concentration region.
  • the area where the iris filter algorithm shows an output of 0.8 or more is the high density area, but the separation state of each spot in the analysis target image or The output for setting the high density region can be changed according to the alignment error. It is preferable that an area having an output of 0.7 or more, particularly preferably an output of 0.8 or more, be the high concentration area.
  • the intensity value “1” is given to an area where the iris filter algorithm shows an output of 0.8 or more, and the intensity value is given to an area showing an output less than 0.8.
  • the data table generation unit 43 may create a data table by using the output of the iris filter algorithm as it is.
  • the aggregation unit 51 is data indicating an output of 0.8 or more for each pixel coordinate. Count the number of tables.
  • a known model function that has been proposed so far can be used without any particular limitation.
  • the Lorentz function shown in the following formula (3) may be used as a model function.
  • f (x, y) is the value of the Lorentz function at coordinates (x, y)
  • A is the maximum value of the Lorentz function
  • x 0 and y 0 are the maximum values of the Lorentz function, respectively.
  • the x coordinate and the y coordinate of the position, and W x and W y are the half-value half widths in the x-axis direction and the y-axis direction from the position where the Lorentz function is maximized, respectively.
  • the analysis apparatus of the present invention can include other means.
  • a spot volume quantification unit for performing a step of quantifying the volume of each spot based on the obtained model function may be provided.
  • the spot volume quantification means for each of the background removal image or the alignment image corresponding to the two-dimensional electrophoresis image to be analyzed, the optical density I 0 at a predetermined pixel coordinate (x i, y i ) of the image. (X i , y i ) and all model functions f a (x, y), f b (x, y),...
  • analysis can be performed without overlooking spots caused by a small amount of charged substances existing in a two-dimensional electrophoresis image.

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Abstract

二次元電気泳動画像に存在する微量の荷電物質に起因するスポットを見落とすことなく解析することが可能な、二次元電気泳動画像の解析方法を提供する。 同一の被検試料に関する少なくとも3枚の二次元電気泳動画像を位置揃えした後、それぞれの画像を基にして、光学濃度が高いピクセルからなる高濃度領域と残余のピクセルからなる低濃度領域とに異なる強度値を与えることによりデータ表を生成する。次いで、得られたすべてのデータ表における同一のピクセル座標の強度値を合計し、複数のデータ表において上記高濃度領域に属することを示す合計値が得られたピクセル座標を選択する。そして、すべての画像において、選択されたピクセル座標の領域にスポットが存在するものとして扱い、上記領域を含むスポットにモデル関数をフィッティングする。

Description

二次元電気泳動画像の解析方法、解析プログラム、及び解析装置
 本発明は、二次元電気泳動画像に存在する微量の荷電物質に起因するスポットを見落とすことなく解析することが可能な、二次元電気泳動画像の解析方法、解析プログラム、及び解析装置に関する。
 生体内のタンパク質は生命活動の中心的な役割を担っており、生体の成長の過程や疾患などの様々なストレスによる生体の異変に応じて、翻訳修飾されて発現するタンパク質の種類や量が敏感に変化する。例えば、タンパク質の変化を捉えることにより、疾患の有無や程度を把握することができ、創薬や個人レベルでの治療につなげることが可能になる。そのため、タンパク質を網羅的に解析する技術が広く検討されており、中でも、等電点電気泳動によりタンパク質(ペプチドを含む)の荷電状態に基づく分離を行った後、スラブゲル電気泳動によりタンパク質の分子量に基づく分離を行う二次元電気泳動法は、数千種類に及ぶタンパク質を同時に分析することができる上に、分解能も高いため、極めて有効な技術である。
 二次元電気泳動法では、泳動後のスラブゲルの状態を撮像した二次元電気泳動画像(デジタル画像)が、解析のために用いられる。例えば、泳動後のゲル上のタンパク質を銀染色等により染色し、染色後のゲルをカメラやスキャナ等を用いて撮像した画像が用いられることがあり、また、タンパク質に蛍光色素等のマーカーを結合させた後で二次元電気泳動を行い、泳動後にマーカーが発する蛍光等をCCDカメラやスキャナ等を用いて撮影した画像が用いられることもある。画像には、被検試料に含まれるタンパク質に対応したスポットが多数認められる。各スポットは通常単一のタンパク質に対応し、スポットの体積を定量することによりタンパク質量が測定される。
 ところで、二次元電気泳動法においては、泳動に用いられるゲルの歪みや撓み、ゲルに印加される電圧などの泳動条件のばらつき等の様々な原因により、同一の被検試料について泳動をおこなっても、得られる画像がばらついてしまうという問題がある。そのため、例えば、正常細胞におけるタンパク質成分と異常細胞におけるタンパク質成分との対比を行うために、正常細胞の抽出物を含む被検試料と異常細胞の抽出物を含む被検試料について1回ずつ二次元電気泳動実験を行い、各実験から得られた画像のスポットを対比しても、上述したばらつきの影響が大きく、対比が困難な場合がある。そこで、同一の被検試料について複数回、通常は3回以上の泳動実験を行い、これらの実験で得られたすべての画像を基に平均化した1枚の仮想画像を生成し、得られた仮想画像を用いてスポットを解析することが提案されている。
 例えば、特許文献1(特表2001-500614号公報)には、オペレータにより選択された複数の画像からマスタ複合画像(平均化した仮想画像)が生成される工程が示されている。この工程では、選択された各画像のバックグラウンドから平均複合バックグラウンドが計算され、次いで、選択された各画像の対応するスポットの積分光学密度が平均されて平均複合積分光学密度が算出される。さらに、選択された各画像の対応するスポットについて、物理形状が平均され、スポット位置が平均され、さらに平均複合積分光学密度及び平均スポット位置の標準誤差が計算される(この文献の図3参照)。この文献では、得られたマスタ複合画像が、新しい画像と、オペレータにより選択された両画像に共通するアンカポイントに基づき、両画像の対応するアンカポイントが同じ位置になるように位置揃えされた後、対比されている。
 特許文献2(特表2001-503860号公報)にも、複数の画像を平均する工程が示されており、各スポットから局所的バックグラウンドを減算した上で、対応するスポットの積分光学密度、物理的形状、スポット位置を平均し、平均混成積分光学密度及び平均スポット位置の標準誤差を計算する工程が示されている。この文献の図4には、「正常1」、「正常2」、「正常3」と表示された正常対照細胞に関するゲル画像から「正常合成」と表示された平均画像を生成し、一方、「疾患1」、「疾患2」、「疾患3」と表示された発症細胞に関するゲル画像から「疾患合成」と表示された平均画像を生成し、両者を対比して疾患マーカーを特定するプロセスが模式的に示されている。 
 なお、特許文献1,2には詳細な記載がないが、バックグラウンドの減算(除去)方法としては、一定値をバックグラウンド値として減算する方法、各スポットに応じた計算値をバックグラウンド値として減算する方法(例えば特許文献3(特開平2-12574号公報)参照)、ローリングボールアルゴリズムを適用する方法(非特許文献1(Computer. 16(1):22-34(1983))参照)等が知られており、複数の画像を位置揃えする方法としては、2枚の画像においてオペレータが指定した2種のスポットの位置データに基づき、データ変換率を算出し、この算出されたデータ変換率に基づいて一方の画像データの変換を行う方法(特許文献4(特開平2-129543号公報)の特に図3,4参照)、被検試料にマーカー物質を混合して二次元電気泳動を行い、得られた画像におけるマーカーのスポット座標が一致するように位置揃えする方法(特許文献5(特開昭62-69145号公報)参照)等が知られている。
特表2001-500614号公報 特表2001-503860号公報 特開平2-12574号公報 特開平2-129543号公報 特開昭62-69145号公報 特開平11-505324号公報
Computer. 16(1):22-34(1983) 電子情報通信学会論文誌 D-II,J76-D-II-2,288/295(1993) Genome Inform Ser Workshop Genome Inform. 8:135-146(1997)
 しかし、特許文献1及び特許文献2に示された、平均化した仮想画像を用いる方法では、1枚の画像においてはスポットとして認識できるものの、残余の画像においてはスポットとして認識しにくいような、微量のタンパク質に起因するスポットが、平均化処理において、スポットとして認識される閾値以下の光学濃度となり、仮想画像においてスポットが消失してしまうおそれがある。この点は、特許文献2の図4において、「正常3」と表示された画像に含まれるスポットの一つが「正常合成」と表示された平均画像において消失しており、「疾患2」と表示された画像に含まれるスポットの一つが「疾患合成」と表示された平均画像において消失していることからも理解されるが、図11及び図12に示した具体的な二次元電気泳動画像を用いてさらに説明する。
 図11における画像A及び画像Bは、ヒト由来株化細胞(HeLa細胞)に関する二次元電気泳動画像である。一見すると両者は同じようであるが、詳細に観察すると相違が認められる。図12の上段には図11の各画像の左下の囲み部分が、図12の下段には図11の各画像の右上の囲み部分が、それぞれ拡大されて示されている。図12の四角で囲まれた部分を対比すると、上段の画像では、画像Bでは明確に認められるスポットが画像Aではほとんど認められず、下段の画像では、一方の画像において薄く認められるスポットが他方の画像ではほとんど認められないことが分かる。このような相違を含む画像がさらに何枚か存在すると、平均化処理において、特に薄く認められるスポットの平均化処理後の光学濃度がスポットとして認識される閾値以下となり、仮想画像においてスポットが消失してしまう。
 二次元電気泳動画像において明瞭に認められるスポットは、すべての細胞において同様に発現し且つ発現量も多い、細胞膜やDNAポリメラーゼ等のハウスキーピングタンパクに起因していることが多い。しかし、ストレスによる生体の異変等によるタンパク質の変化において重要であるのは、ハウスキーピングタンパクの変化ではなく、生体の異変に応じてわずかな量で発現したか或いは発現量が変化したタンパク質の変化である。したがって、二次元電気泳動画像の解析において、このわずかな量で発現したタンパク質を見落とさずに検出することが要求される。しかし、従来の平均化した仮想画像を用いる方法ではこの要求に答えることができない。同様の要求は、タンパク質に関する二次元電気泳動の画像解析ばかりでなく、DNAの制限酵素断片に関する二次元電気泳動等の、他の荷電物質に関する二次元電気泳動の画像解析においても存在する。
 そこで、本発明の目的は、二次元電気泳動画像に存在する微量の荷電物質に起因するスポットを見落とすことなく解析することが可能な、二次元電気泳動画像の解析方法、解析プログラム、及び解析装置を提供することである。
 発明者は、鋭意検討した結果、同一の被検試料について3回以上の電気泳動実験を行い、それぞれの実験で得られた画像についてバックグラウンドノイズを除去した後に位置揃えを行ったときに、少なくとも何枚かの画像の同じ位置にスポットが存在していれば、そのスポットが残りの画像においてほとんど認められないものであっても、被検試料中にはこのスポットに対応する荷電物質が存在していると判断すべきであるとの結論に至った。
 そこで、本発明はまず、コンピュータによる二次元電気泳動画像の解析方法であって、上記コンピュータが、
 a)同一の被検試料に関する少なくとも3枚の二次元電気泳動画像を読み込むステップ、
 b)読み込まれた上記二次元電気泳動画像のそれぞれについて、画像を構成する各ピクセルの光学濃度からバックグラウンドノイズを減算してバックグラウンド除去画像を生成するステップ、
 c)上記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、上記被検試料に含まれる同一の荷電物質に起因するスポットが画像のほぼ同一のピクセル座標に位置するように位置揃えするための、バックグラウンド除去画像におけるピクセル座標と位置揃え後のピクセル座標との関係を示す座標変換式を導出するステップ、
 d)上記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、隣接するピクセルの光学濃度よりも大きい光学濃度を有するピクセルとその周辺のピクセルとからなる高濃度領域と残余のピクセルからなる低濃度領域とに、隣り合う上記高濃度領域が上記低濃度領域によって分離されるように分割するとともに、各ピクセルの座標を上記座標変換式に従って位置揃え後のピクセル座標に変換して、各ピクセルが上記高濃度領域と上記低濃度領域のいずれに属するかを示す所属データと変換後のピクセル座標とを対応付けたデータ表を生成するステップ、
 e)得られたすべてのデータ表における同一のピクセル座標の所属データを集計し、2から(上記二次元電気泳動画像の数-1)までの範囲の整数からなる群から選択された指定値以上の数のデータ表において上記高濃度領域に属することを示す集計結果が得られたピクセル座標を選択し、すべてのデータ表において、選択されたピクセル座標のひとかたまりの領域ごとに同一の識別番号を付与し、識別番号が付与された領域をスポット存在領域と認定するステップ、
 及び、
 f)上記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、対応する上記データ表のスポット存在領域に含まれるピクセル座標を上記座標変換式に従ってバックグラウンド除去画像のピクセル座標に変換することにより変換スポット存在領域を認定し、認定された上記変換スポット存在領域ごとに、該領域を含むスポットにモデル関数をフィッティングするステップ
 を実行することを特徴とする、第1の二次元電気泳動画像の解析方法を提供する。d)ステップにおける、高濃度領域と低濃度領域とへの分割と位置揃え後のピクセル座標への変換とは、どちらを先に実施しても良い。
 第1の二次元電気泳動画像の解析方法では、上記コンピュータがさらに、
 g)上記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、バックグラウンド除去画像における各ピクセルの光学濃度から、上記モデル関数から得られたフィッティング画像における同一の座標のピクセルの光学濃度を減算することにより、差分画像を生成するステップ、
 h)得られた差分画像のそれぞれについて、隣接するピクセルの光学濃度よりも大きい光学濃度を有するピクセルとその周辺のピクセルとからなる高濃度領域と残余のピクセルからなる低濃度領域とに、隣り合う上記高濃度領域が上記低濃度領域によって分離されるように分割するとともに、各ピクセルの座標を上記座標変換式に従って位置揃え後のピクセル座標に変換して、各ピクセルが上記高濃度領域と上記低濃度領域のいずれに属するかを示す所属データと変換後のピクセル座標とを対応付けたデータ表を再生成するステップ
 i)再生成されたすべてのデータ表における同一のピクセル座標の所属データを集計し、上記指定値以上の数のデータ表において上記高濃度領域に属することを示す集計結果が得られたピクセル座標を選択し、再生成されたすべてのデータ表において、選択されたピクセル座標のひとかたまりの領域ごとに同一の識別番号を付与し、識別番号が付与された領域をスポット存在領域と認定するステップ、
 及び、
 j)上記差分画像のそれぞれについて、対応する上記再生成されたデータ表のスポット存在領域に含まれるピクセル座標を上記座標変換式に従って差分画像のピクセル座標に変換することにより変換スポット存在領域を認定し、認定された上記変換スポット存在領域ごとに、該領域を含むスポットにモデル関数をフィッティングするステップ
 からなるサイクルを実行するのが好ましい。上記g)ステップから上記j)ステップまでのステップからなるサイクルは、1回以上実行ことができる。ただし、2回目以降の上記g)ステップにおいては、上記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、バックグラウンド除去画像における各ピクセルの光学濃度から、該ステップの実施前に得られたモデル関数の和関数から得られたフィッティング画像における同一の座標のピクセルの光学濃度を減算することにより、差分画像を生成する。
 本発明はまた、コンピュータによる二次元電気泳動画像の解析方法であって、上記コンピュータが、
 a´)同一の被検試料に関する少なくとも3枚の二次元電気泳動画像を読み込むステップ、
 b´)読み込まれた上記二次元電気泳動画像のそれぞれについて、画像を構成する各ピクセルの光学濃度からバックグラウンドノイズを減算してバックグラウンド除去画像を生成するステップ、
 c´)上記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、上記被検試料に含まれる同一の荷電物質に起因するスポットが画像のほぼ同一のピクセル座標に位置するように位置揃えするための、バックグラウンド除去画像におけるピクセル座標と位置揃え後のピクセル座標との関係を示す座標変換式を導出するステップ、
 d´)上記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、バックグラウンド除去画像におけるピクセル座標を上記座標変換式に従って位置揃え後のピクセル座標に変換した位置揃え画像を生成し、得られた位置揃え画像のそれぞれについて、隣接するピクセルの光学濃度よりも大きい光学濃度を有するピクセルとその周辺のピクセルからなる高濃度領域と残余のピクセルからなる低濃度領域とに、隣り合う上記高濃度領域が上記低濃度領域によって分離されるように分割して、各ピクセルが上記高濃度領域と上記低濃度領域のいずれに属するかを示す所属データとピクセル座標とを対応付けたデータ表を生成するステップ、
 e´)得られたすべてのデータ表における同一のピクセル座標の所属データを集計し、2から(上記二次元電気泳動画像の数-1)までの範囲の整数からなる群から選択された指定値以上の数のデータ表において上記高濃度領域に属することを示す集計結果が得られたピクセル座標を選択し、すべてのデータ表において、選択されたピクセル座標のひとかたまりの領域ごとに同一の識別番号を付与し、識別番号が付与された領域をスポット存在領域と認定するステップ、
 及び、
 f´)上記位置揃え画像のそれぞれについて、対応する上記データ表のスポット存在領域におけるピクセル座標と同一のピクセル座標の領域ごとに、該領域を含むスポットにモデル関数をフィッティングするステップ
 を含むことを特徴とする、第2の二次元電気泳動画像の解析方法を提供する。
 第2の二次元電気泳動画像の解析方法では、上記コンピュータがさらに、
 g´)上記位置揃え画像のそれぞれについて、位置揃え画像における各ピクセルの光学濃度から、上記モデル関数から得られたフィッティング画像における同一の座標のピクセルの光学濃度を減算することにより、差分画像を生成するステップ、
 h´)得られた差分画像のそれぞれについて、隣接するピクセルの光学濃度よりも大きい光学濃度を有するピクセルとその周辺のピクセルとからなる高濃度領域と残余のピクセルからなる低濃度領域とに、隣り合う上記高濃度領域が上記低濃度領域によって分離されるように分割して、各ピクセルが上記高濃度領域と上記低濃度領域のいずれに属するかを示す所属データとピクセル座標とを対応付けたデータ表を再生成するステップ、
 i´)再生成されたすべてのデータ表における同一のピクセル座標の所属データを集計し、上記指定値以上の数のデータ表において上記高濃度領域に属することを示す集計結果が得られたピクセル座標を選択し、再生成されたすべてのデータ表において、選択されたピクセル座標のひとかたまりの領域ごとに同一の識別番号を付与し、識別番号が付与された領域をスポット存在領域と認定するステップ、
 及び、
 j´)上記差分画像のそれぞれについて、対応する上記再生成されたデータ表のスポット存在領域におけるピクセル座標と同一のピクセル座標の領域ごとに、該領域を含むスポットにモデル関数をフィッティングするステップ
 からなるサイクルを実行するのが好ましい。上記g´)ステップから上記j´)ステップまでのステップからなるサイクルを1回以上実行することができる。ただし、2回目以降の上記g´)ステップにおいて、上記位置揃え画像のそれぞれについて、位置揃え画像における各ピクセルの光学濃度から、該ステップの実施前に得られたモデル関数の和関数から得られたフィッティング画像における同一の座標のピクセルの光学濃度を減算することにより、差分画像を生成する。
 第1の二次元電気泳動画像の解析方法は、スポットへのモデル関数のフィッティングをバックグラウンド除去画像に基づき行う方法であり、第2の二次元電気泳動画像の解析方法は、スポットへのモデル関数のフィッティングを位置揃え画像に基づき行う方法である。以下、第1の二次元電気泳動画像の解析方法におけるa)ステップ及び第2の二次元電気泳動画像の解析方法におけるa´)ステップにおいて読み込まれる二次元電気泳動画像を「原画像」と表す。原画像、バックグラウンド除去画像、位置揃え画像、及び差分画像は、いずれも多数のピクセルから構成されており、各ピクセルはデカルト座標(x,y)を有する。xは一次元目の電気泳動方向(以下、「x軸の方向」と表す。)に並ぶピクセルのうちのi番目のピクセルに当たることを意味し、yは二次元目の電気泳動方向(以下、「y軸の方向」と表す。)に並ぶピクセルのうちのi番目のピクセルにあたることを意味する。本発明において、各ピクセルのデカルト座標(x,y)を「ピクセル座標」或いは単に「座標」と表す。また、各ピクセルは被検試料中の荷電物質の存在量に対応する光学濃度を有しており、各スポット領域に含まれるピクセルの光学濃度の合計値が「スポット体積」である。
 本発明の第1の解析方法及び第2の解析方法において、同一の被検試料に関する原画像は3枚以上であれば枚数に制限がない。第1の解析方法におけるe)ステップ及びi)ステップ、第2の解析方法におけるe´)ステップ及びi´)ステップに示されている「指定値」は、原画像の数に依存して、2から(原画像の数-1)までの範囲の整数から選択される値である。例えば、原画像が3枚であるときには指定値は2であり、原画像が4枚であるときには指定値は2又は3であり、原画像が5枚であるときには指定値は2、3又は4である。好ましくは、原画像の数が増加しても、指定値として2又は3が選択される。
 本発明の第1の解析方法及び第2の解析方法において、バックグラウンド除去のためには、上で例示したような、一定値をバックグラウンド値として減算する方法、各スポットに応じた計算値をバックグラウンド値として減算する方法、ローリングボールアルゴリズムを適用する方法等の公知の方法を特に限定なく使用することができる。ローリングボールアルゴリズムを適用すると、タンパク質に対応するスポットとバックグラウンドノイズとを精度良く分離することができるため好ましい。
 また、本発明の第1の解析方法及び第2の解析方法において、画像の位置揃えのための座標変換式の導出のためには、上で例示したような、オペレータが指定したスポットの位置データに基づき座標変換式を導出する方法、被検試料に混合したマーカーのスポット座標が一致するように座標変換式を導出する方法等の公知の方法を特に限定なく使用することができる。電荷が等しく分子量がほぼ等しいものの放射する蛍光の波長が異なる蛍光色素の2種を含むセットを用いて、検出対象の荷電物質に一方の蛍光色素を結合させ、マーカーに他方の蛍光色素を結合させて、両者を含む被検試料を調製し、この被検試料について二次元電気泳動を行った後、各蛍光色素に対応する蛍光を別々に撮像することもできる。この方法では、検出対象の荷電物質とマーカーとを分離して検出できる上に、検出対象の荷電物質とマーカーとの荷電状態及び分子量が同一であれば、一回の二次元電気泳動において検出対象の荷電物質とマーカーとがゲルの同じ位置に泳動されるため、画像の位置揃えの精度が向上する。このようなセットに含まれる蛍光色素としては、特許文献6(特開平11-505324号公報)に記載されているシアニン系色素のプロピルCy-3-NHS、メチルCy-5-NHS等が挙げられる。
 第1の解析方法におけるd)ステップ及びh)ステップ、第2の解析方法におけるd´)ステップ及びh´)ステップでは、対象の画像のそれぞれについて、隣接するピクセルの光学濃度よりも大きい光学濃度を有するピクセルとその周辺のピクセルとからなる高濃度領域と残余のピクセルからなる低濃度領域とに、隣り合う上記高濃度領域が上記低濃度領域によって分離されるように分割し、各ピクセルが上記高濃度領域と上記低濃度領域のいずれに属するかを示す所属データと位置揃え後のピクセル座標とを対応付けたデータ表を生成する。上記高濃度領域は、解析対象の画像に存在する各スポットにおける最大の光学濃度を有するピクセル(頂点)及びその周辺のピクセルからなる領域に相当する。最大の光学濃度を有するピクセルからどれだけ離れた位置のピクセルまでを上記高濃度領域に含めるかという点に関しては、厳密な制限はなく、隣り合う上記高濃度領域が上記低濃度領域によって分離されるように設定されれば良い。しかし、上記データ表をピクセル座標が揃うように重ね合わせたときに、例えば最大の光学濃度を有するピクセルのみで上記高濃度領域を構成するような狭すぎる高濃度領域では、位置揃えのわずかな誤差によっても、同一のタンパク質に起因するスポットの高濃度領域が重ならなくなるため好ましくなく、また、スポットのほぼ全体が上記高濃度領域に含まれるような広すぎる高濃度領域では、位置揃えのわずかな誤差によっても、隣に存在する他のタンパク質に起因するスポットの高濃度領域と重なってしまうため好ましくなく、上記高濃度領域に属するピクセルの数は位置揃えの誤差を考慮して設定される。
 上記コンピュータにより実行される上記高濃度領域と上記低濃度領域とへの分割は、分割を施すべき画像にアイリスフィルタ及びリングオペレータからなる群から選択された画像処理アルゴリズムを適用し、該アルゴリズムの出力が所定値以上であるピクセルからなる領域を上記高濃度領域とすることにより実行されるのが好ましい。アイリスフィルタアルゴリズムは、画像中の濃度勾配ベクトルの集中度を評価するものであり、腫瘤影検出のために提案されたものである(非特許文献2(電子情報通信学会論文誌 D-II,J76-D-II-2,288/295(1993))参照)が、円形凸領域を最も強く強調し、それからはずれる形状を有する領域を抑制するという性質があり、本発明における上記高濃度領域と上記低濃度領域とへの分割のために有効に利用することができる(図3参照)。また、ゲノムDNAの二次元電気泳動画像のスポット検出のために画像処理アルゴリズムとしてリングオペレータを利用する方法が提案されているが(非特許文献3(Genome Inform Ser Workshop Genome Inform. 8:135-146(1997)参照)、このアルゴリズムも同様に本発明における上記高濃度領域と上記低濃度領域とへの分割のために有効に利用することができる。
 第1の解析方法におけるe)ステップ及びi)ステップ、第2の解析方法におけるe´)ステップ及びi´)ステップでは、直前のステップにおいて得られたすべてのデータ表における同一のピクセル座標の所属データを集計し、上記指定値以上の数のデータ表において上記高濃度領域に属することを示す集計結果が得られたピクセル座標を選択し、直前のステップにおいて得られたすべてのデータ表において、選択されたピクセル座標のひとかたまりの領域ごとに同一の識別番号を付与し、識別番号が付与された領域をスポット存在領域と認定する。このことは、被検試料に含まれる同一の荷電物質に起因するスポットが画像のほぼ同一のピクセル座標に位置するように位置揃えされた画像を重ね合わせたときに、上記指定値以上の数の画像において上記高濃度領域が重なっていれば、重なった領域にスポットが存在するものとし、上記高濃度領域が重ならなかった画像においても、同じピクセル座標の領域にスポットがあるものして取り扱うことに相当する。そして、第1の二次元電気泳動画像の解析方法では、f)ステップにおいて、上記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、対応する上記データ表のスポット存在領域に含まれるピクセル座標を上記座標変換式に従ってバックグラウンド除去画像のピクセル座標に変換することにより変換スポット存在領域を認定し、認定された上記変換スポット存在領域ごとに、該領域を含むスポットにモデル関数をフィッティングし、また、j)ステップにおいて、上記差分画像のそれぞれについて、同様の処理を行う。第2の二次元電気泳動画像の解析方法では、f´)ステップにおいて、上記位置揃え画像のそれぞれについて、対応する上記データ表のスポット存在領域におけるピクセル座標と同一のピクセル座標の領域ごとに、該領域を含むスポットにモデル関数をフィッティングし、また、j´)ステップにおいて、上記差分画像のそれぞれについて、同様の処理を行う。
 上述したように、本発明の第1の解析方法及び第2の解析方法では、被検試料に含まれる同一の荷電物質に起因するスポットが画像のほぼ同一のピクセル座標に位置するように位置揃えされた画像を重ね合わせたときに、上記指定値以上の数の画像において上記高濃度領域が重なっていれば、重なった領域にスポットが存在するものとし、上記高濃度領域が重ならなかった画像においても、同じピクセル座標の領域にスポットがあるものして取り扱い、モデル関数をフィッティングする。また、本発明の第1の解析方法及び第2の解析方法では、上記差分画像についても解析の対象とすることができる。差分画像の解析により、複数のスポットが部分的に重なっている領域において、他のスポットに隠れて検出されにくいスポットが好適に検出される。したがって、少なくとも3枚の原画像から得られるバックグラウンド除去画像のうち、上記指定値の数の画像において薄いスポットとして認められるものの、残余のバックグラウンド除去画像に対応するスポットが認められにくい場合(図12の下段参照)でも、残余のバックグラウンド除去画像においてもスポットを見落とすことがない。また、少なくとも3枚の原画像から得られるバックグラウンド除去画像のうち、上記指定値の数の画像において2つのスポットが部分的に重なって認められるものの、残余のバックグラウンド除去画像においては一方のスポットが他方のスポットに隠れて認められない場合(図12の上段参照)でも、残余のバックグラウンド除去画像においても隠れたスポットを見落とすことがない。
 本発明の第1の解析方法及び第2の解析方法においてスポットに適用するモデル関数としては、これまでに提案されている公知のモデル関数を特に制限なく使用することができる。しかし、第1の解析方法では、上記f)ステップ及び/又は上記j)ステップにおいて、各スポットにおける最大の光学濃度を有するピクセルを通り且つ二次元目の泳動方向と平行な平面及びこれと垂直な平面を用いてスポットを4分割したときの最も小さな体積を示す分割部分にフィッティングするガウス関数又はローレンツ関数を、該スポット全体のモデル関数として適用するのが好ましい。
 バックグラウンド除去画像において、単一の荷電物質に起因し且つ他のスポットと重なっていないスポットの広がりは、x軸の方向及びy軸の方向において生じる。すなわち、各スポットの頂点を通り且つx軸と平行な平面でスポットを2つに分割すると、これらの分割部分はこの平面に対してほぼ対称となり、各スポットの頂点を通り且つy軸と平行な平面でスポットを2つに分割すると、これらの分割部分もまたこの平面に対してほぼ対称となる。また、単一の荷電物質に起因するスポットが隣接するスポットと重なっていれば、前者の広がりは重なった方向に伸びることになる。したがって、各スポットの頂点を通り且つx軸と平行な平面及びy軸と平行な平面を用いてスポットを4分割したときの最も小さな体積を示す分割部分にフィッティングする対称関数(ガウス関数又はローレンツ関数)を、スポット全体のモデル関数として適用することにより、他のスポットとの重なりの影響をできるだけ排除することができる。
 また、第1の解析方法の上記f)ステップ及び/又は上記j)ステップにおいて、複数のスポットが部分的に重なっている重複部では、該重複部の端に位置するいずれか一つのスポットにモデル関数をフィッティングし、得られたモデル関数の積分値を重複部全体の体積から減算した後、残余部の端に位置するいずれか一つのスポットにモデル関数をフィッティングすることを繰り返して、上記重複部に含まれる複数のスポットを分離するのが好ましい。重複部の端に位置するスポットは、端に位置していないスポットに比較して、他のスポットの影響を受けにくい。したがって、重複部の端のスポットから順にモデル関数をフィッティングすることにより、スポット間の重なりの影響を低減することができる。
 本発明はまた、コンピュータに、上記a)ステップ、上記b)ステップ、上記c)ステップ、上記d)ステップ、上記e)ステップ、及び上記f)ステップを実行させるための、好適には、上記g)ステップ、上記h)ステップ、上記i)ステップ、及び上記j)ステップをさらに実行させるための、二次元電気泳動画像の解析プログラムを提供する。該プログラムとコンピュータとの協働により、本発明の第1の二次元電気泳動の解析方法を実行することができ、二次元電気泳動画像に存在する微量の荷電物質に起因するスポットを見落とすことなく解析することが可能である。
 本発明はまた、コンピュータに、上記a´)ステップ、上記b´)ステップ、上記c´)ステップ、上記d´)ステップ、上記e´)ステップ、及び上記f´)ステップを実行させるための、好適には、上記g´)ステップ、上記h´)ステップ、上記i´)ステップ、及び上記j´)ステップをさらに実行させるための、二次元電気泳動画像の解析プログラムを提供する。該プログラムとコンピュータとの協働により、本発明の第2の二次元電気泳動の解析方法を実行することができ、二次元電気泳動画像に存在する微量の荷電物質に起因するスポットを見落とすことなく解析することが可能である。
 本発明はまた、
 同一の被検試料に関する少なくとも3枚の二次元電気泳動画像を読み込む、画像読み込み手段、
 読み込まれた上記二次元電気泳動画像のそれぞれについて、画像を構成する各ピクセルの光学濃度からバックグラウンドノイズを減算してバックグラウンド除去画像を生成する、バックグラウンド除去手段、
 上記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、上記被検試料に含まれる同一の荷電物質に起因するスポットが画像のほぼ同一のピクセル座標に位置するように位置揃えするための、バックグラウンド除去画像におけるピクセル座標と位置揃え後のピクセル座標との関係を示す座標変換式を導出する、座標変換式導出手段、
 上記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、隣接するピクセルの光学濃度よりも大きい光学濃度を有するピクセルとその周辺のピクセルとからなる高濃度領域と残余のピクセルからなる低濃度領域とに、隣り合う上記高濃度領域が上記低濃度領域によって分離されるように分割するとともに、各ピクセルの座標を上記座標変換式に従って位置揃え後のピクセル座標に変換して、各ピクセルが上記高濃度領域と上記低濃度領域のいずれに属するかを示す所属データと変換後のピクセル座標とを対応付けたデータ表を生成する、データ表生成手段、
 得られたすべてのデータ表における同一のピクセル座標の所属データを集計し、2から(上記二次元電気泳動画像の数-1)までの範囲の整数からなる群から選択された指定値以上の数のデータ表において上記高濃度領域に属することを示す集計結果が得られたピクセル座標を選択し、すべてのデータ表において、選択されたピクセル座標のひとかたまりの領域ごとに同一の識別番号を付与し、識別番号が付与された領域をスポット存在領域と認定する、スポット認定手段、
 及び、
 上記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、対応する上記データ表のスポット存在領域に含まれるピクセル座標を上記座標変換式に従ってバックグラウンド除去画像のピクセル座標に変換することにより変換スポット存在領域を認定し、認定された上記変換スポット存在領域ごとに、該領域を含むスポットにモデル関数をフィッティングする、フィッティング手段
 を備えたことを特徴とする、二次元電気泳動画像の解析装置を提供する。
 本発明はさらに、
 同一の被検試料に関する少なくとも3枚の二次元電気泳動画像を読み込む、画像読み込み手段、
 読み込まれた上記二次元電気泳動画像のそれぞれについて、画像を構成する各ピクセルの光学濃度からバックグラウンドノイズを減算してバックグラウンド除去画像を生成する、バックグラウンド除去手段、
 上記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、上記被検試料に含まれる同一の荷電物質に起因するスポットが画像のほぼ同一のピクセル座標に位置するように位置揃えするための、バックグラウンド除去画像におけるピクセル座標と位置揃え後のピクセル座標との関係を示す座標変換式を導出する、座標変換式導出手段、
 上記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、バックグラウンド除去画像におけるピクセル座標を上記座標変換式に従って位置揃え後のピクセル座標に変換した位置揃え画像を生成し、得られた位置揃え画像のそれぞれについて、隣接するピクセルの光学濃度よりも大きい光学濃度を有するピクセルとその周辺のピクセルからなる高濃度領域と残余のピクセルからなる低濃度領域とに、隣り合う上記高濃度領域が上記低濃度領域によって分離されるように分割して、各ピクセルが上記高濃度領域と上記低濃度領域のいずれに属するかを示す所属データとピクセル座標とを対応付けたデータ表を生成する、データ表生成手段、
 得られたすべてのデータ表における同一のピクセル座標の所属データを集計し、2から(上記二次元電気泳動画像の数-1)までの範囲の整数からなる群から選択された指定値以上の数のデータ表において上記高濃度領域に属することを示す集計結果が得られたピクセル座標を選択し、すべてのデータ表において、選択されたピクセル座標のひとかたまりの領域ごとに同一の識別番号を付与し、識別番号が付与された領域をスポット存在領域と認定する、スポット認定手段、
 及び、
 上記位置揃え画像のそれぞれについて、対応する上記データ表のスポット存在領域におけるピクセル座標と同一のピクセル座標の領域ごとに、該領域を含むスポットにモデル関数をフィッティングする、フィッティング手段
 を備えたことを特徴とする、二次元電気泳動画像の解析装置を提供する。
 これらの解析装置により、二次元電気泳動画像に存在する微量の荷電物質に起因するスポットを見落とすことなく解析することが可能である。
 本発明の二次元電気泳動画像の解析方法、解析プログラム、及び解析装置によると、二次元電気泳動画像に存在する微量の荷電物質に起因するスポットを見落とすことなく解析することが可能である。
第1の実施の形態の二次元電気泳動画像の解析装置における機能ブロック図である。 図1に示した解析装置が原画像を読み込んでから各スポットへのモデル関数のフィッティングを完了するまでの基本的な流れを示したフローチャートである。 位置揃え画像から二値化画像を得、得られた二値化画像を重ね合わせるプロセスを説明する図である。 アイリスフィルタアルゴリズムの適用による出力の相違を説明する図であり、A)はスポットの平面を、B)はスポットの断面を、それぞれ示している。 ピクセル座標ごとの強度値の集計のプロセスを示す図である。 モデル関数によるフィッティングのプロセスを説明する図であり、A)はスポットの平面を、B)はスポットの断面を、それぞれ示している。 モデル関数のフィッティングを繰り返して行うプロセスを、スポットをその頂点を通る平面で切断した断面を用いて説明する図である。 モデル関数のフィッティングを繰り返して行ったときの、モデル関数から得られる二次元画像の相違を説明する図である。 第2の実施の形態の二次元電気泳動画像の解析装置における機能ブロック図である。 図9に示した解析装置が原画像を読み込んでから各スポットへのモデル関数のフィッティングを完了するまでの基本的な流れを示したフローチャートである。 ヒト由来株化細胞(HeLa細胞)に関する2枚の二次元電気泳動画像である。 図11の2枚の二次元電気泳動画像における四角の囲み部分を拡大した画像である。
 1)第1の二次元電気泳動画像の解析方法
 まず、第1の二次元電気泳動画像の解析方法と、この方法を実施するための解析装置及び解析プログラムについて、第1の実施の形態を用いて説明する。以下では、検出対象の細胞から抽出したタンパク質にメチルCy-5-NHSを結合させ、位置揃えのためのマーカータンパク質にプロピルCy-3-NHSを結合させて標識し、これらの混合物を含む被検試料を調製し、この被検試料について3回の二次元電気泳動実験を行った後、各泳動実験で得られたゲルについて、メチルCy-5-NHSの蛍光を測定することにより検出対象タンパク質に関する原画像(以下、「タンパク質画像」と表す。)を、プロピルCy-3-NHSの蛍光を測定することによりマーカータンパク質に関する原画像(以下、「マーカー画像」と表す。)を、それぞれ撮像し、これらの原画像を基礎として解析する例を用いて説明する。なお、マーカー画像はタンパク質画像を位置揃えするために使用されるにすぎず、本実施の形態における二次元電気泳動画像の数は、解析対象のゲルの数或いはタンパク質画像の数に相当する「3」である。
 本実施の形態の解析装置は、演算処理部、記憶部、キーボード等の入力部、ディスプレー等の出力部等を備えた一般的なコンピュータにより構成されており、記憶部に記憶されているソフトウェア(解析プログラム)との協働により解析装置として動作するように構成されている。図1は、本実施の形態の解析装置における機能のブロック図を示している。
 本実施の形態の解析装置1は、画像読み込み手段10、バックグラウンド除去手段20、座標変換式導出手段30、データ表生成手段40、スポット認定手段50、フィッティング手段60、モデル関数更新手段70、及び、差分画像生成手段80から構成されている。データ表生成手段40は、位置揃え画像生成部41、分割部42、及びデータ表生成部43から構成されており、スポット認定手段50は、集計部51、座標選択部52、及びスポット認定部53から構成されており、フィッティング手段60は、座標変換部61及びフィッティング部62から構成されている。
 画像読み込み手段10は、解析装置1のオペレータが指定したゲルの原画像(本実施の形態では、3枚のゲルから得られたタンパク質画像及びマーカー画像)を、スキャナ等の撮像装置(図示せず)から直接或いはこれらが記憶されている外部記憶装置や記憶媒体等(図示せず)から読み込み、読み込んだ画像をバックグラウンド除去手段20に各画像が得られたゲルと関連づけて送信するものである。バックグラウンド除去手段20は、画像読み込み手段10から送信された原画像にローリングボールアルゴリズムを適用することによりバックグラウンドノイズを除去して、対応するバックグラウンド除去画像(本実施の形態では、3枚のゲルから得られた、タンパク質画像に基づくバックグラウンド除去画像及びマーカー画像に基づくバックグラウンド除去画像)を生成し、各画像をゲルと関連づけて記憶するものである。座標変換式導出手段30は、バックグラウンド除去手段20が記憶したマーカー画像に基づくバックグラウンド除去画像を読み出し、各画像におけるマーカーのスポットの位置が揃うように各画像のx軸及びy軸を局所的に伸長短縮し、伸長短縮の前後のピクセル座標の関係を座標変換式として導出し、各マーカー画像が得られたゲルと関連付けて記憶するものである。
 データ表生成手段40の位置揃え画像生成部41は、バックグラウンド除去手段20が記憶したタンパク質画像に基づくバックグラウンド除去画像(本実施の形態では3枚のゲルに基づく画像)或いは後述する差分画像生成手段80が記憶した差分画像(本実施の形態では3枚のゲルに基づく画像)を読み出すとともに、座標変換式導出手段30が記憶した各画像が得られたゲルに対応する座標変換式を読み出し、読みだした画像に座標変換式を適用することにより対応する位置揃え画像を生成し、分割部42に各画像が得られたゲルと関連付けて送信するものである。位置揃え画像生成部41は、1回目の動作においては、バックグラウンド除去手段20が記憶したタンパク質画像に基づくバックグラウンド除去画像を読み出し、2回目以降の動作においては、差分画像生成手段80が記憶した差分画像を読み出す。分割部42は、位置揃え画像生成部41から送信された位置揃え画像にアイリスフィルタアルゴリズムを適用し、該アルゴリズムの出力が0.8以上であるピクセル(高濃度領域に属するピクセル)に強度値「1」を、出力が0.8未満であるピクセル(低濃度領域に属するピクセル)に強度値「0」を、それぞれ与えることにより位置揃え画像を2つの領域に分割し、データ表生成部43に分割した結果をゲルと関連付けて送信するものである。強度値「1」及び「0」は、位置揃え画像を2つの領域に分割するために与えられた所属データである。データ表生成部43は、分割部42から送信された分割結果に基づき、位置揃え後のピクセル座標と各ピクセルにおける強度値とを対応付けたデータ表を作成し、スポット認定手段50の集計部51に、各画像が得られたゲルと関連付けて送信するものである。なお、変形形態として、タンパク質画像に基づくバックグラウンド除去画像或いは差分画像にアイリスフィルタアルゴリズムを適用した後に位置揃え後のピクセル座標に変換するようにしても良い。
 スポット認定手段50の集計部51は、データ表生成部43から送信されたすべてのデータ表(本実施の形態では3枚の画像に対応する表)における同一のピクセル座標の強度値を合計し、ピクセル座標と合計値Sとの関係を生成し、座標選択部52に送信するものである。座標選択部52は、集計部51から送信されたピクセル座標と合計値Sとの関係を参照して、合計値Sが2以上であるピクセル座標を選択し、スポット認定部53に送信するものである。スポット認定部53は、すべてのデータ表に対して、座標選択部52から送信された選択されたピクセル座標のひとかたまりの領域ごとに識別番号を付与し、識別番号が付与された領域をスポット存在領域と認定し、フィッティング手段60の座標変換部61に送信するものである。なお、スポット認定部53は、すべてのデータ表に対して、同一のピクセル座標の領域に同一の識別番号を付与する。
 フィッティング手段60の座標変換部61は、スポット認定部53から送信された識別番号が付与されたスポット存在領域のピクセル座標に、座標変換式導出手段30が記憶した各ゲルに対応する座標変換式を読み出して適用し、スポット存在領域のピクセル座標を各ゲルに対応するバックグラウンド除去画像又は差分画像のピクセル座標に変換し、すなわち、座標を位置揃え前のものに戻し、変換スポット存在領域として認定し、フィッティング部62にゲルと関連付けて送信するものである。フィッティング部62は、バックグラウンド除去手段20が記憶したタンパク質画像に基づくバックグラウンド除去画像或いは差分画像生成手段80が記憶した差分画像を読み出し、読み出した各画像について、座標変換部61から送信された変換スポット存在領域ごとに、各画像における変換スポット存在領域を含むスポットにモデル関数をフィッティングするものである。フィッティング部62は、1回目の動作においては、バックグラウンド除去手段20が記憶したタンパク質画像に基づくバックグラウンド除去画像を読み出し、2回目以降の動作においては、差分画像生成手段80が記憶した差分画像を読み出す。
 モデル関数更新手段70は、オペレータの指定により動作するものであり、オペレータが指定するフィッティング実施回数を記憶し、指定された回数のフィッティングが実施されたか否かを判定するとともに、フィッティング実施回数が指定された回数に満たない場合には、ゲルごとにフィッティング手段60から送信された対応するモデル関数の和関数を生成し、差分画像生成手段80にゲルと関連付けて送信するものである。なお、モデル関数更新手段70には、初期値として、モデル関数f(x、y)=0が入力されている。
 差分画像生成手段80は、バックグラウンド除去手段20が記憶したタンパク質画像に基づくバックグラウンド除去画像を読み出し、読みだしたバックグラウンド除去画像の各ピクセルの光学濃度から、モデル関数更新手段70から送信された対応するモデル関数の和関数から得られたフィッティング画像における同一の座標のピクセルの光学濃度を減算して差分画像を生成し、記憶するものである。
 次に、本実施の形態の解析装置1における具体的な処理について説明する。図2は、解析装置1が原画像を読み込んでから各スポットへのモデル関数のフィッティングを完了するまでの基本的な流れを示したフローチャートである。
 オペレータにより解析装置1が起動され、解析対象の二次元電気泳動画像を指定するための情報とフィッティング実施回数mが入力される(S1)と、画像読み込み手段10は、スキャナ等の撮像装置から直接或いは指定された画像が記憶されている外部記憶装置や記憶媒体等から、指定された3枚のゲルに基づくタンパク質画像及びマーカー画像をそれぞれ読み込む(S101、S201、S301)。フィッティング実施回数mは、モデル関数更新手段70に送信されて記憶される。
 次いで、バックグラウンド除去手段20が、画像読み込み手段10から送信された3枚のゲルに対応するタンパク質画像及びマーカー画像のそれぞれについて、ローリングボールアルゴリズムを適用することによりバックグラウンドノイズを除去して、対応するバックグラウンド除去画像(3枚のゲルから得られた、タンパク質画像に基づく画像及びマーカー画像に基づく画像)を生成して記憶する(S102、S202、S302)。さらに、座標変換式導出手段30が、バックグラウンド除去手段20が記憶したマーカー画像に基づくバックグラウンド除去画像(3枚のゲルから得られた画像)に基づき、1枚のマーカー画像に基づくバックグラウンド除去画像を基礎画像として選定し、残余のマーカー画像に基づくバックグラウンド除去画像におけるマーカーのスポットの位置が基礎画像におけるマーカーのスポットの位置に揃うように、残余のマーカー画像に基づくバックグラウンド除去画像のx軸及びy軸を局所的に伸長短縮し、伸長短縮の前後のピクセル座標の関係を座標変換式として導出し、ゲルと関連付けて記憶する(S103、S203、S303)。バックグラウンド除去画像において座標(xa、y)を有するピクセルが、上述した位置揃えの処理によって、x座標がQだけ増加し、y座標がRだけ増加した座標に移動するときは、位置揃え前の座標(xa、y)と位置揃え後の座標(x,y)との間で、以下の式(1)
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
で表される座標変換式が導出される。なお、座標変換式は各ピクセルに対して導出される。同じゲルから得られたタンパク質画像とマーカー画像とはそのピクセル座標が対応しているため、タンパク質画像に基づくバックグラウンド除去画像の位置揃えのためには、対応するマーカー画像に基づくバックグラウンド除去画像から得られた座標変換式が適用される。
 次いで、データ表生成手段40における位置揃え画像生成部41が、バックグラウンド除去手段20が記憶したタンパク質画像に基づくバックグラウンド除去画像(本実施の形態では3枚の画像)のそれぞれについて、座標変換式導出手段30が記憶した各画像に対応する座標変換式に基づいて位置揃えした位置揃え画像(本実施の形態では3枚の画像)を生成する(S104、S204、S304)。このステップにより、同じタンパク質に起因するスポットが、すべての位置揃え画像において、ほぼ同一のピクセル座標の位置に揃うことになる。次いで、分割部42が、位置揃え画像生成部41が生成した位置揃え画像のそれぞれにアイリスフィルタアルゴリズムを適用し(S105、S205、S305)、該アルゴリズムの出力が0.8以上であるピクセルに強度値「1」を、出力が0.8未満であるピクセルに強度値「0」を、それぞれ与えて位置揃え画像を2つの領域に分割する(S106、S206、S306)。次いで、データ表生成部43が、位置揃え後のピクセル座標と強度値(「0」又は「1」)との関係を表すデータ表(本実施の形態では3枚の画像に対応する表)を生成する(S107、S207、S307)。
 図3は、位置揃え画像にアイリスフィルタアルゴリズムを適用した後の出力を示す画像及びこれから得られたデータ表に基づいて作成された二値化画像を示している。理解の容易のため、2枚のゲルに関する画像が示されているが、本実施の形態ではさらに別の1枚のゲルに関する画像も存在する。位置揃え画像にアイリスフィルタアルゴリズムを適用すると、隣接するピクセルの光学濃度よりも大きい光学濃度を有するピクセル(頂点)に「1」の出力が、隣接するピクセルの光学濃度よりも小さい光学濃度を有するピクセル(谷)に「0」の出力がそれぞれ与えられる。また、光学濃度が極めて小さく目視ではかなり薄く見えるスポットにおいても、スポットの頂点の位置に「1」の出力が、谷の位置に「0」の出力が与えられる。したがって、図3から把握されるように、位置揃え画像において目視では薄く認められるスポットも、アイリスフィルタアルゴリズムの適用後は明瞭に把握されるようになる。そして、アイリスフィルタアルゴリズムの出力が0.8以上であるピクセルに強度値「1」を、出力が0.8未満であるピクセルに強度値「0」を、それぞれ与えることにより、各スポットの光学濃度の大小に因らず、各スポットにおける高い光学濃度を示す高濃度領域と低い光学濃度を示す低濃度領域とを簡便且つ明瞭に分離することができる。図3の二値化画像では、強度値「1」が与えられたピクセルが白で、強度値「0」が与えられたピクセルが黒で、それぞれ示されている。
 位置揃え画像を目視したときのスポットの外周の形状が類似していても、アイリスフィルタアルゴリズムの適用後の出力が異なることがある。この点を、図4に模式的に示した例を用いて説明する。図4のA)には、1~3枚目の画像において、2つのスポットが重なったようにみえる部分の平面図が模式的に示されており、B)には、これらの部分のI-Iに関する断面図が模式的に示されている。アイリスフィルタアルゴリズムの適用により、1枚目の画像と2枚目の画像においては、頂点のB及びDに「1」の出力が与えられ、谷のA、C及びEに「0」の出力が与えられる。しかし、3枚目の画像においては、谷Cが認められないため、頂点Bのみに「1」の出力が与えられ、谷A及びEに「0」の出力が与えられる。言い換えると、頂点を検出することによりスポットの存在を判定する方法では、1枚目の画像と2枚目の画像においてはスポット1とスポット2とが存在すると判定されるものの、3枚目の画像ではスポット1しか存在しないと判定される。しかし、画像の目視においては、1~3枚目の画像のすべてに2つのスポットが存在すると判断されるため、頂点を検出することによりスポットの存在を判定する方法は妥当でない。本実施の形態はこのような問題を解決する。
 次いで、スポット認定手段50の集計部51が、データ表生成部43から送信されたすべてのデータ表(本実施の形態では3枚の画像に対応する表)における同一のピクセル座標の強度値を合計し、ピクセル座標と合計値Sとの関係を生成する(S2)。
 図5には、集計部51が実施するプロセスの例として、図4のスポット2に関する強度値の集計の様子が示されている。図5の左側に示された1~3枚目のデータ表は、それぞれ、ピクセル座標ごとに、「0」又は「1」の強度値を有している。集計部51は、すべてのデータ表における同一のピクセル座標の強度値を合計する。得られたピクセル座標と合計値との関係が、図5の中央の図に示されている。
 次いで、スポット認定手段50の座標選択部52が、集計部51が生成したピクセル座標と合計値Sとの関係を参照して、合計値Sが2以上であるピクセル座標を選択する(S3)。図5の中央の図では、選択されたピクセル座標のひとかたまりの領域が太い実線で囲まれている。次いで、スポット認定手段50のスポット認定部53が、すべてのデータ表に対して、座標選択部52により選択されたピクセル座標のひとかたまりの領域ごとに識別番号を付与し、識別番号が付与された領域をスポット存在領域と認定する(S4)。このとき、スポット認定部53は、すべてのデータ表に対して、同一のピクセル座標の領域に同一の識別番号を付与する。すなわち、図5の左側に示した1~3枚目のデータ表のすべてにおいて、図5の中央の図で太い実線で囲まれているピクセル座標の領域と同じ座標の領域に、スポット2に対応する識別番号が付与される。この様子が、図5の右側に示されている。
 集計部51による強度値の集計は、図3の最下部に示した二値化画像(強度値「1」のピクセルを白で、強度値「0」のピクセルを黒で、表した画像)の重ね合わせと同義である。図3では、理解の容易のため、2枚の二値化画像の重ね合わせが表示されているが、本実施の形態では、3枚の二値化画像を重ね合わせたときに、2枚以上の二値化画像の白で表示された部分が重なっていれば、その重なった領域がスポット存在領域である。
 次いで、フィッティング手段60の座標変換部61が、データ表のそれぞれについて、スポット認定手段50から送信された識別番号が付与されたスポット存在領域のピクセル座標を、座標変換式導出手段30に記憶された座標変換式に基づき、対応するバックグラウンド除去画像のピクセル座標に変換し、バックグラウンド除去画像における変換スポット存在領域として認定する(S108、S208、S308)。このプロセスは、位置揃え画像生成部41が生成した位置揃え画像におけるピクセル座標をバックグラウンド除去手段20に記憶されたタンパク質画像に基づくバックグラウンド除去画像におけるピクセル座標に戻すためのプロセスであり、上記バックグラウンド除去画像に基づき各スポットへのモデル関数のフィッティングを行うためのプロセスである。
 バックグラウンド除去画像において、単一のタンパク質に起因し且つ他のスポットと重なっていないスポットの広がりは、x軸の方向及びy軸の方向において生じる。すなわち、各スポットの頂点を通り且つx軸と平行な平面でスポットを2つに分割すると、これらの分割部分はこの平面に対してほぼ対称となり、各スポットの頂点を通り且つy軸と平行な平面でスポットを2つに分割すると、これらの分割部分もまたこの平面に対してほぼ対称となる。したがって、バックグラウンド除去画像を使用すると、ガウス関数或いはローレンツ関数のような対称関数を用いることにより、フィッティングを精度良く行うことができる。一方、位置揃え画像を使用すると、位置揃えの過程で、スポットの広がりの方向がx軸の方向及びy軸の方からずれて斜めに伸びる場合があり、このような場合に対称関数を使用すると、フィッティングの精度が低下することになる。したがって、対称関数によりフィッティングを行うためにはバックグラウンド除去画像を使用することが好ましい。
 次いで、フィッティング手段60のフィッティング部62が、バックグラウンド除去手段20が記憶したタンパク質画像に基づくバックグラウンド除去画像(本実施の形態では3枚の画像)のそれぞれについて、座標変換部61により認定された変換スポット存在領域ごとに、該領域を含むスポットにモデル関数をフィッティングする(S109、S209、S309)。
 本実施の形態では、式(2)のガウス関数
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
を、スポット全体のモデル関数として適用する。式(2)において、f(x,y)は、座標(x,y)におけるガウス関数の値であり、Aはガウス関数の最大値であり、x及びyはそれぞれガウス関数が最大値を示す位置のx座標とy座標であり、σ及びσはそれぞれガウス関数が最大となる位置からx軸方向及びy軸方向への広がりある。そして、本実施の形態では、各スポットにおける最大の光学濃度を有するピクセルを通り且つx軸と平行な平面及びy軸と平行な平面を用いてスポットを4分割したときの最も小さな体積を示す分割部分にフィッティングするガウス関数を、該スポット全体のモデル関数として適用する。
 この点を、図6に示した例を用いてさらに説明する。図6のA)には、バックグラウンド除去画像における一つの頂点Pを有するスポットの外周が実線で示されており、B)には、頂点Pを通り且つx軸に平行な平面でスポットを切断したときの断面が実線で示されている。バックグラウンド除去画像において、単一のタンパク質に起因するスポットが隣接するスポットと重なっていれば、前者の広がりは重なった方向に伸びることになる。Wx1は頂点Pからxの値が減少する方向の半値半幅(頂点Pの光学濃度の半分の光学濃度を有するピクセルの座標と頂点Pのピクセル座標との距離)を表しており、Wx2はxの値が増加する方向の半値半幅を表しており、Wy1はyの値が減少する方向の半値半幅を表しており、Wy2はyの値が増加する方向の半値半幅を表している。上述したように、単一のタンパク質に起因し且つ他のスポットと重なっていないスポットにおいては、ほぼ、Wx1=Wx2、Wy1=Wy2となる。しかし、このスポットが隣接するスポットと重なっていれば、スポットの広がりは重なった方向に伸びることから、他のスポットと重なっている方向のW及びW(図6ではWx2とWy2)が、逆方向のW及びW(図6ではWx1とWy1)よりも大きくなる。したがって、頂点Pを通り且つy軸と平行な平面及びx軸と平行な平面を用いてスポットを4分割したときの最も小さな体積を示す分割部分(図6の斜線を付した部分)が、隣接するスポットとの重なりの影響を最も受けていない領域である。本実施の形態では、この斜線を付した領域に対してフィッティング処理を行う。そして、式(2)のガウス関数に、初期値として、頂点Pの光学濃度をAに、頂点Pのx座標をxに、頂点Pのy座標をyに、頂点Pからxの値が減少する方向の半値半幅Wx1の0.85倍の値をσに、頂点Pからyの値が減少する方向の半値半幅Wy1の0.85倍の値をσに代入し、スポットの斜線を付した部分の実際の光学濃度の値との間で最小二乗法によりフィッティングを行い、モデル関数のパラメータA、x、y、σ、σを決定する。初期値として、頂点Pからxの値が減少する方向の半値半幅Wx1の0.85倍の値をσに、Pからyの値が減少する方向の半値半幅Wy1の0.85倍の値をσに、それぞれ代入するのは、ガウス関数の広がりが半値半幅の約0.85倍の値になるからである。フィッティング処理により得られたガウス関数を、モデル関数として、スポット全体に適用する。
 図6ではモデル関数が破線で示されている。図6において、実線で示された部分の体積(光学濃度の積分値)から点線で示されたモデル関数の積分値を減算すると、差分画像が得られる。この差分画像は、スポットが隣接するスポットと重なったことにより生じているため、差分画像を解析することにより、他のスポットのショルダー部分に隠れて発見しにくいスポットを発見することができる。本実施の形態では、以下に示すように、この差分画像についても解析する。
 また、上述したように、本実施の形態では、スポット認定部53がすべてのデータ表に対して同一のピクセル座標の領域に同一の識別番号を付与してスポット存在領域を認定するため、すべてのデータ表が同数のスポット存在領域を有する。したがって、すべてのバックグラウンド除去画像において、座標変換部61がスポット存在領域を基礎として認定した変換スポット存在領域が同数存在する。そして、本実施の形態では、認定された変換スポット存在領域ごとに、該領域を含むスポットにモデル関数をフィッティングする。例えば、図4に示した3枚目の画像においても、スポット1に加えてスポット2に対してもモデル関数のフィッティングを行う。このとき、まずスポット1について上述した式(2)のガウス関数をフィッティングし、スポット1とスポット2とが重なった領域全体の体積(光学濃度の積分値)からスポット1について得られたモデル関数の積分値を減算した後、残余の体積に対して上述した式(2)のガウス関数のフィッティングを行うことにより、スポット2についてのモデル関数を得る。仮に、スポット2が存在すべき領域に含まれるピクセルすべての光学濃度が0であった場合には、式(2)のガウス関数のAに0を、σ、σに1を与えることにより処理して、スポット2が存在することのみを示す。この方法により、3枚目の画像においても、スポット2の見落としが防止される。3つ以上のスポットが部分的に重なっている重複部においても、同様に、重複部の端に位置するいずれか一つのスポットにモデル関数をフィッティングし、得られたモデル関数の積分値を重複部全体の体積から減算した後、残余部の端に位置するいずれか一つのスポットにモデル関数をフィッティングすることを繰り返して、上記重複部に含まれる複数のスポットを分離することができる。
 フィッティング手段60がすべてのタンパク質画像に基づくバックグラウンド除去画像について、各変換スポット存在領域を含むスポットへのモデル関数のフィッティングを終了した後(S109、S209、S309)、モデル関数更新手段70が、オペレータが指定したフィッティング実施回数mが1であるか否かを判定する(S5)。m=1であれば、解析装置1は解析作業を終了する。mが1より大きければ、m=m-1の計算がなされる(S6)。
 次いで、モデル関数更新手段70が、ゲルのそれぞれについて、フィッティング手段60から送信されたモデル関数の和関数を生成する(S110、S210、S310)。モデル関数更新手段70には、初期値として、モデル関数f(x、y)=0が入力されている。したがって、モデル関数更新手段70の一回目の動作においては、和関数は、1回目のフィッティング手段60の動作により得られたモデル関数f(x、y)と同じになり、モデル関数更新手段70の二回目の動作においては、和関数は、1回目のフィッティング手段60の動作により得られたモデル関数f(x、y)と2回目のフィッティング手段60の動作により得られたモデル関数f(x、y)との和関数となる。なお、f(x、y)は、フィッティング手段60の1回目の動作によりバックグラウンド除去画像のそれぞれについて得られたすべてのモデル関数の和関数であり、f(x、y)は、フィッティング手段60の2回目の動作により対応する差分画像について得られたすべてのモデル関数の和関数である。
 次いで、差分画像生成手段80が、バックグラウンド除去手段20が記憶したタンパク質画像に基づくバックグラウンド除去画像のそれぞれについて、このバックグラウンド除去画像の各ピクセルの光学濃度から、モデル関数更新手段70から送信された対応するモデル関数の和関数から得られたフィッティング画像における同一の座標のピクセルの光学濃度を減算して、差分画像を生成して記憶する(S111、S211、S311)。
 以下、(S104,S204,S304)のステップから(S109,S209,S309)のステップまでが、バックグラウンド除去画像に代えて、差分画像生成手段80に記憶された差分画像に基づいて繰り返され、モデル関数更新手段70が、mが1であるか否かを判定し(S5)、m=1であれば解析装置1が解析作業を終了し、mが1より大きければ、m=m-1の計算がなされ(S6)、モデル関数更新手段70によるモデル関数の和関数生成のステップ(S110、S210、S310)と、差分画像生成手段80による差分画像の生成及び記憶のステップ(S111、S211、S311)が実施され、以降(S104,S204,S304)のステップからのステップがm=1になるまで繰り返される。
 図7は、1つの頂点を有するスポットへのモデル関数のフィッティングを繰り返して行うプロセスを、スポットをその頂点を通る平面で切断した断面を用いて説明した図である。まず、バックグラウンド除去画像Rに対する1回目のフィッティングによりモデルM1のフィッティング画像(モデル関数の積分値)が生成され、次いで、RからM1が減算されて、差分画像(R-M1)が生成される。さらに、差分画像(R-M1)に対する2回目のフィッティングにより、モデルM2のフィッティング画像が生成され、次いで、和関数から得られたモデル(M1+M2)のフィッティング画像が生成されて、Rから(M1+M2)が減算される。このようなプロセスが、オペレータが指定したフィッティング実施回数に至るまで繰り返される。
 図8は、モデル関数のフィッティングを繰り返して行ったときの、モデル関数から得られる二次元画像(平面図)の相違を説明する図である。1回目のフィッティングにより得られる画像(M1)と2回目までのフィッティングにより得られる画像(M1+M2)との比較により、2回目までフィッティングを行うと、目視により薄く認められるスポットまで細かく検出することができていることが分かる。2回目までのフィッティングにより得られる画像(M1+M2)と3回目までのフィッティングにより得られる画像(M1+M2+M2)との比較により、3回目までフィッティングを行うと、さらに薄く認められるスポットまで細かく検出することができていることが分かる。そして、M1よりもM1+M2が、さらにM1+M2よりもM1+M2+M3が、バックグラウンド除去画像Rに接近した画像であることが分かる。
 したがって、本実施の形態の解析装置及び解析方法により、二次元電気泳動画像に存在する微量のタンパク質に起因するスポットを見落とすことなく解析することができる。
 2)第2の二次元電気泳動画像の解析方法
 次いで、第2の二次元電気泳動画像の解析方法と、この方法を実施するための解析装置及び解析プログラムついて、第2の実施の形態を用いて説明する。
 第1の実施の形態では、各スポットへのモデル関数のフィッティングがバックグラウンド除去画像又はバックグラウンド除去画像に対応する差分画像に基づいて行われたが、第2の実施の形態では、各スポットへのモデル関数のフィッティングが位置揃え画像に基づいて行われる点で、両者は異なる。本実施形態においても、原画像の例として、第1の実施形態において使用した画像を使用する。本実施の形態においても、二次元電気泳動画像の数は、解析対象のゲルの数或いはタンパク質画像の数に相当する「3」である。
 本実施の形態の解析装置も、演算処理部、記憶部、キーボード等の入力部、ディスプレー等の出力部等を備えた一般的なコンピュータにより構成されており、記憶部に記憶されているソフトウェア(解析プログラム)との協働により解析装置として動作するように構成されている。図9は、本実施の形態の解析装置2における機能のブロック図を示している。以下、第1の実施の形態における各手段と同じ機能を有する手段には同じ番号を付して説明を省略し、機能の異なる手段についてのみ説明する。
 データ表生成手段40aの位置揃え画像生成部41aは、バックグラウンド除去手段20が記憶したタンパク質画像に基づくバックグラウンド除去画像(本実施の形態では3枚のゲルに基づく画像)を読み出すとともに、座標変換式導出手段30が記憶した各画像が得られたゲルに対応する座標変換式を読み出し、読みだした画像に座標変換式を適用することにより対応する位置揃え画像を生成し、各画像が得られたゲルと関連付けて記憶するものである。分割部42aは、位置揃え画像生成部41aが記憶した位置揃え画像又は差分画像生成手段80aが記憶した差分画像を読み出し、読み出した画像にアイリスフィルタアルゴリズムを適用し、該アルゴリズムの出力が0.8以上であるピクセル(高濃度領域に属するピクセル)に強度値「1」を、出力が0.8未満であるピクセル(低濃度領域に属するピクセル)に強度値「0」を、それぞれ与えることにより位置揃え画像を2つの領域に分割し、データ表生成部43に分割した結果をゲルと関連付けて送信するものである。強度値「1」及び「0」は、位置揃え画像を2つの領域に分割するために与えられた所属データである。分割部42aは、1回目の動作においては、位置揃え画像生成部40aが記憶した位置揃え画像を読み出し、2回目以降の動作においては、差分画像生成手段80aが記憶した差分画像を読み出す。
 スポット認定手段50aのスポット認定部53aは、データ表生成部43が生成したすべてのデータ表に対して、座標選択部52から送信された選択されたピクセル座標のひとかたまりの領域ごとに識別番号を付与し、識別番号が付与された領域をスポット存在領域と認定し、座標変換部を有していないフィッティング手段60aに送信するものである。なお、スポット認定部53aは、すべてのデータ表に対して、同一のピクセル座標の領域に同一の識別番号を付与する。フィッティング手段60aは、位置揃え画像生成部41aが記憶した位置揃え画像或いは差分画像生成手段80aが記憶した差分画像を読み出し、読み出した各画像について、スポット認定部53aから送信されたスポット存在領域ごとに、各画像におけるスポット存在領域を含むスポットにモデル関数をフィッティングするものである。フィッティング手段60aは、1回目の動作においては、位置揃え画像生成部40aが記憶した位置揃え画像を読み出し、2回目以降の動作においては、差分画像生成手段80aが記憶した差分画像を読み出す。
 差分画像生成手段80aは、位置揃え画像生成部41aが記憶した位置揃え画像を読み出し、読みだした位置揃え画像の各ピクセルの光学濃度から、モデル関数更新手段70から送信された対応するモデル関数の和関数により得られた画像における同一の座標のピクセルの光学濃度を減算して差分画像を生成し、記憶するものである。
 次に、本実施の形態の解析装置2における具体的な処理について説明する。図10は、解析装置2が原画像を読み込んでから各スポットへのモデル関数のフィッティングを完了するまでの基本的な流れを示したフローチャートである。以下、第1の実施の形態における各ステップと同じ動作のステップには同じ番号を付して説明を簡略化する。
 オペレータにより解析装置2が起動され、解析対象の二次元電気泳動画像を指定するための情報とフィッティング実施回数mが入力される(S1)と、画像読み込み手段10は、指定された3枚のゲルに基づくタンパク質画像及びマーカー画像をそれぞれ読み込む(S101、S201、S301)。フィッティング実施回数mは、モデル関数更新手段70に送信されて記憶される。次いで、バックグラウンド除去手段20が、3枚のゲルに対応するタンパク質画像及びマーカー画像のそれぞれについて、対応するバックグラウンド除去画像(3枚のゲルから得られた、タンパク質画像に基づく画像及びマーカー画像に基づく画像)を生成し(S102、S202、S302)、座標変換式導出手段30が、マーカー画像に基づくバックグラウンド除去画像(3枚のゲルから得られた画像)に基づき、座標変換式を導出し、ゲルと関連付けて記憶する(S103、S203、S303)。
 次いで、データ表生成手段40aにおける位置揃え画像生成部41aが、バックグラウンド除去手段20が記憶したタンパク質画像に基づくバックグラウンド除去画像(本実施の形態では3枚の画像)のそれぞれについて、座標変換式導出手段30が記憶した各画像に対応する座標変換式に基づいて位置揃えした位置揃え画像(本実施の形態では3枚の画像)を生成して記憶する(S104a、S204a、S304a)。このステップにより、同じタンパク質に起因するスポットが、すべての位置揃え画像において、ほぼ同一のピクセル座標の位置に揃うことになる。次いで、分割部42aが、位置揃え画像生成部41aが生成し記憶した位置揃え画像のそれぞれにアイリスフィルタアルゴリズムを適用し(S105a、S205a、S305a)、該アルゴリズムの出力が0.8以上であるピクセルに強度値「1」を、出力が0.8未満であるピクセルに強度値「0」を、それぞれ与えて位置揃え画像を2つの領域に分割する(S106、S206、S306)。次いで、データ表生成部43が、位置揃え画像のピクセル座標と強度値(「0」又は「1」)との関係を表すデータ表(本実施の形態では3枚の画像に対応する表)を生成する(S107、S207、S307)。
 次いで、スポット認定手段50の集計部51が、データ表生成部43から送信されたすべてのデータ表(本実施の形態では3枚の画像に対応する表)における同一のピクセル座標の強度値を合計し、ピクセル座標と合計値Sとの関係を生成する(S2)。次いで、座標選択部52が、集計部51が生成したピクセル座標と合計値Sとの関係を参照して、合計値Sが2以上であるピクセル座標を選択する(S3)。さらに、スポット認定部53aが、すべてのデータ表に対して、座標選択部52により選択されたピクセル座標のひとかたまりの領域ごとに識別番号を付与し、識別番号が付与された領域をスポット存在領域と認定する(S4)。このとき、スポット認定部53aは、すべてのデータ表に対して、同一のピクセル座標の領域に同一の識別番号を付与する。
 次いで、フィッティング手段60aが、位置揃え画像生成部41aが記憶した位置揃え画像(本実施の形態では3枚の画像)のそれぞれについて、スポット認定部53により認定されたスポット存在領域ごとに、該領域を含むスポットにモデル関数をフィッティングする(S109a、S209a、S309a)。本実施の形態でも、第1の実施の形態と同様のフィッティング処理が行われる。
 フィッティング手段60aがすべての位置揃え画像について各スポット存在領域を含むスポットへのモデル関数のフィッティングを終了した後(S109a、S209a、S309a)、モデル関数更新手段70が、オペレータが指定したフィッティング実施回数mが1であるか否かを判定する(S5)。m=1であれば、解析装置2は解析作業を終了する。mが1より大きければ、m=m-1の計算がなされる(S6)。
 次いで、モデル関数更新手段70が、ゲルのそれぞれについて、フィッティング手段60aから送信されたモデル関数の和関数を生成する(S110、S210、S310)。次いで、差分画像生成手段80aが、位置揃え画像生成部41aが記憶した位置揃え画像のそれぞれについて、この位置揃え画像の各ピクセルの光学濃度から、モデル関数更新手段70から送信された対応するモデル関数の和関数から得られたフィッティング画像における同一の座標のピクセルの光学濃度を減算して、差分画像を生成して記憶する(S111a、S211a、S311a)。
 以下、(S105a,S205a,S305a)のステップから(S109a,S209a,S309a)のステップまでが、位置揃え画像に代えて、差分画像生成手段80aに記憶された差分画像に基づいて繰り返され、モデル関数更新手段70が、mが1であるか否かを判定し(S5)、m=1であれば解析装置2が解析作業を終了し、mが1より大きければ、m=m-1の計算がなされ(S6)、モデル関数更新手段70によるモデル関数の和関数生成のステップ(S110、S210、S310)と、差分画像生成手段80aによる差分画像の生成及び記憶が実施され、以降(S105a,S205a,S305a)のステップからのステップがm=1になるまで繰り返される。
 以上、第1の実施の形態及び第2の実施の形態を用いて本発明を説明したが、本発明はこれらの実施の形態に限定されず、請求項に示された発明の範囲を逸脱しない範囲内での変更が許容される。例えば、本発明はタンパク質に関する二次元電気泳動画像の解析に限定されず、他の荷電物質に関する二次元電気泳動画像の解析にも適用される。また、処理される画像の枚数も3枚に限定されず3枚以上であれば良い。処理される画像が多数に及んでも、上記指定値以上の数のデータ表の上記高濃度領域が重なっていれば、その重なり部分にはスポットが存在するものとして扱われる。原画像の枚数が増加しても通常は指定値として2が選択されるが、ノイズが多い原画像を解析するときには指定値として3以上が選択される。ただし、指定値は解析対象の原画像の数より小さい。指定値は、オペレータにより、解析対象の原画像の数より小さい値で設定されるようにしても良い。また、第1の実施の形態及び第2の実施の形態において、オペレータが指定したフィッティング実施回数になるまで各スポットへのモデル関数のフィッティングを繰り返したが、オペレータが指定したモデル関数の個数、言い換えるとモデル関数をフィッティングするスポットの個数になるまでフィッティングを繰り返すようにしても良く、差分画像の体積が所定値以下になるまでフィッティングを繰り返すようにしても良い。
 さらに、バックグラウンド除去、画像の位置揃えも、公知の方法により行っても良く、上記高濃度領域の設定もアイリスフィルタアルゴリズムの適用による設定に限定されない。例えば、リングオペレータの使用によっても、上記高濃度領域の設定を好適に行うことができる。リングオペレータは同心の2つの円を使用するアルゴリズムである。リングオペレータを解析対象の画像に適用して2つの円の中心を画像の全体に移動させると、内側の円内に存在するピクセルにおける光学濃度の最大値が内側の円と外側の円との間に存在するピクセルにおける光学濃度の最大値より大きい場合には正の出力が、前者が後者より小さい場合には負の出力が得られる。したがって、2つの円のサイズを適切に設定することにより、スポットの頂点及びその周辺でのみ正の出力を得ることができ、正の出力が得られる領域を上記高濃度領域とすることができる。リングオペレータにより、アイリスフィルタと同様に、目視では薄く認められるスポットが明瞭に把握されるようになる。この他、上記高濃度領域の設定のために分水界法などを使用することもできる。さらに、第1の実施の形態及び第2の実施の形態では、アイリスフィルタアルゴリズムが0.8以上の出力を示す領域を上記高濃度領域としたが、解析対象の画像における各スポットの分離状態や位置揃えの誤差に応じて、上記高濃度領域を設定するための出力を変更することができる。好ましくは出力が0.7以上、特に好ましくは出力が0.8以上である領域を上記高濃度領域とするのが好ましい。
 また、第1の実施の形態及び第2の実施の形態では、アイリスフィルタアルゴリズムが0.8以上の出力を示す領域に強度値「1」を、0.8未満の出力を示す領域に強度値「0」を与えたが、集計部51が上記高濃度領域に属するピクセルか否かを判定することができる限り、上記高濃度領域と上記低濃度領域とにどのような数値或いは記号を与えても良い。例えば、データ表生成部43が、アイリスフィルタアルゴリズムの出力をそのまま用いてデータ表を作成しても良く、この場合には、集計部51が、ピクセル座標ごとに0.8以上の出力を示すデータ表の数をカウントすれば良い。さらに、スポットにフィッティングされるモデル関数も、これまでに提案されている公知のモデル関数を特に制限なく使用することができる。例えば、以下の式(3)に示すローレンツ関数をモデル関数としても良い。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
 上式において、f(x,y)は、座標(x,y)におけるローレンツ関数の値であり、Aはローレンツ関数の最大値であり、x及びyはそれぞれローレンツ関数が最大値を示す位置のx座標とy座標であり、W及びWはそれぞれローレンツ関数が最大となる位置からx軸方向及びy軸方向への半値半幅である。
 また、本発明の解析装置は、第1の実施の形態及び第2の実施の形態に示した各手段に加えて、他の手段を備えることができる。例えば、得られたモデル関数に基づき各スポットの体積を定量するステップを実施するためのスポット体積定量手段を備えていても良い。例えば、スポット体積定量手段は、解析対象の二次元電気泳動画像に対応するバックグラウンド除去画像或いは位置揃え画像のそれぞれについて、該画像の所定のピクセル座標(xi,)における光学濃度I(x,y)と、このピクセル座標(xi,)において0より大きな出力を示すすべてのモデル関数f(x,y)、f(x,y)、・・・、f(x,y)(ここで、f(x,y)は、スポットnにフィッティングされたモデル関数を意味する。)の出力値f(x,y)、f(x,y)、・・・、f(x,y)と、を用いて以下の式(4)によってモデル関数f(x,y)のピクセル座標(x,y)における光学濃度I(x,y)を算出し、次いで、モデル関数f(x,y)が0より大きな出力を示すピクセル座標の範囲に関して得られた光学濃度I(x,y)を合計することによって、モデル関数f(x、y)に対応するスポットの体積を定量することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
 本発明により、二次元電気泳動画像に存在する微量の荷電物質に起因するスポットを見落とすことなく解析することができる。
 1,2    解析装置
 10     画像読み込み手段
 20     バックグラウンド除去手段
 30     座標変換式導出手段
 40,40a データ表生成手段
 50,50a スポット認定手段
 60,60a フィッティング手段

Claims (14)

  1.  コンピュータによる二次元電気泳動画像の解析方法であって、前記コンピュータが、
     a)同一の被検試料に関する少なくとも3枚の二次元電気泳動画像を読み込むステップ、
     b)読み込まれた前記二次元電気泳動画像のそれぞれについて、画像を構成する各ピクセルの光学濃度からバックグラウンドノイズを減算してバックグラウンド除去画像を生成するステップ、
     c)前記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、前記被検試料に含まれる同一の荷電物質に起因するスポットが画像のほぼ同一のピクセル座標に位置するように位置揃えするための、バックグラウンド除去画像におけるピクセル座標と位置揃え後のピクセル座標との関係を示す座標変換式を導出するステップ、
     d)前記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、隣接するピクセルの光学濃度よりも大きい光学濃度を有するピクセルとその周辺のピクセルとからなる高濃度領域と残余のピクセルからなる低濃度領域とに、隣り合う前記高濃度領域が前記低濃度領域によって分離されるように分割するとともに、各ピクセルの座標を前記座標変換式に従って位置揃え後のピクセル座標に変換して、各ピクセルが前記高濃度領域と前記低濃度領域のいずれに属するかを示す所属データと変換後のピクセル座標とを対応付けたデータ表を生成するステップ、
     e)得られたすべてのデータ表における同一のピクセル座標の所属データを集計し、2から(前記二次元電気泳動画像の数-1)までの範囲の整数からなる群から選択された指定値以上の数のデータ表において前記高濃度領域に属することを示す集計結果が得られたピクセル座標を選択し、すべてのデータ表において、選択されたピクセル座標のひとかたまりの領域ごとに同一の識別番号を付与し、識別番号が付与された領域をスポット存在領域と認定するステップ、
     及び、
     f)前記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、対応する前記データ表のスポット存在領域に含まれるピクセル座標を前記座標変換式に従ってバックグラウンド除去画像のピクセル座標に変換することにより変換スポット存在領域を認定し、認定された前記変換スポット存在領域ごとに、該領域を含むスポットにモデル関数をフィッティングするステップ
     を実行することを特徴とする、二次元電気泳動画像の解析方法。
  2.  前記コンピュータがさらに、
     g)前記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、バックグラウンド除去画像における各ピクセルの光学濃度から、前記モデル関数から得られたフィッティング画像における同一の座標のピクセルの光学濃度を減算することにより、差分画像を生成するステップ、
     h)得られた差分画像のそれぞれについて、隣接するピクセルの光学濃度よりも大きい光学濃度を有するピクセルとその周辺のピクセルとからなる高濃度領域と残余のピクセルからなる低濃度領域とに、隣り合う前記高濃度領域が前記低濃度領域によって分離されるように分割するとともに、各ピクセルの座標を前記座標変換式に従って位置揃え後のピクセル座標に変換して、各ピクセルが前記高濃度領域と前記低濃度領域のいずれに属するかを示す所属データと変換後のピクセル座標とを対応付けたデータ表を再生成するステップ
     i)再生成されたすべてのデータ表における同一のピクセル座標の所属データを集計し、前記指定値以上の数のデータ表において前記高濃度領域に属することを示す集計結果が得られたピクセル座標を選択し、再生成されたすべてのデータ表において、選択されたピクセル座標のひとかたまりの領域ごとに同一の識別番号を付与し、識別番号が付与された領域をスポット存在領域と認定するステップ、
     及び、
     j)前記差分画像のそれぞれについて、対応する前記再生成されたデータ表のスポット存在領域に含まれるピクセル座標を前記座標変換式に従って差分画像のピクセル座標に変換することにより変換スポット存在領域を認定し、認定された前記変換スポット存在領域ごとに、該領域を含むスポットにモデル関数をフィッティングするステップ
     からなるサイクルを1回以上実行し、
     ただし、2回目以降の前記g)ステップにおいて、前記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、バックグラウンド除去画像における各ピクセルの光学濃度から、該ステップの実行前に得られたモデル関数の和関数から得られたフィッティング画像における同一の座標のピクセルの光学濃度を減算することにより、差分画像を生成する、請求項1に記載の二次元電気泳動画像の解析方法。
  3.  前記f)ステップ及び/又は前記j)ステップにおいて、各スポットにおける最大の光学濃度を有するピクセルを通り且つ二次元目の泳動方向と平行な平面及びこれと垂直な平面を用いてスポットを4分割したときの最も小さな体積を示す分割部分にフィッティングするガウス関数又はローレンツ関数を、該スポット全体のモデル関数として適用する、請求項1又は2に記載の二次元電気泳動画像の解析方法。
  4.  前記f)ステップ及び/又は前記j)ステップにおいて、複数のスポットが部分的に重なっている重複部では、該重複部の端に位置するいずれか一つのスポットにモデル関数をフィッティングし、得られたモデル関数の積分値を重複部全体の体積から減算した後、残余部の端に位置するいずれか一つのスポットにモデル関数をフィッティングすることを繰り返して、前記重複部に含まれる複数のスポットを分離する、請求項1~3のいずれか1項に記載の二次元電気泳動画像の解析方法。
  5.  前記d)ステップ及び/又は前記h)ステップにおける前記高濃度領域と前記低濃度領域とへの分割を、分割を施すべき画像にアイリスフィルタ及びリングオペレータからなる群から選択された画像処理アルゴリズムを適用し、該アルゴリズムの出力が所定値以上であるピクセルからなる領域を前記高濃度領域とすることにより実行する、請求項1~4のいずれか1項に記載の二次元電気泳動画像の解析方法。
  6.  コンピュータによる二次元電気泳動画像の解析方法であって、前記コンピュータが、
     a´)同一の被検試料に関する少なくとも3枚の二次元電気泳動画像を読み込むステップ、
     b´)読み込まれた前記二次元電気泳動画像のそれぞれについて、画像を構成する各ピクセルの光学濃度からバックグラウンドノイズを減算してバックグラウンド除去画像を生成するステップ、
     c´)前記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、前記被検試料に含まれる同一の荷電物質に起因するスポットが画像のほぼ同一のピクセル座標に位置するように位置揃えするための、バックグラウンド除去画像におけるピクセル座標と位置揃え後のピクセル座標との関係を示す座標変換式を導出するステップ、
     d´)前記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、バックグラウンド除去画像におけるピクセル座標を前記座標変換式に従って位置揃え後のピクセル座標に変換した位置揃え画像を生成し、得られた位置揃え画像のそれぞれについて、隣接するピクセルの光学濃度よりも大きい光学濃度を有するピクセルとその周辺のピクセルからなる高濃度領域と残余のピクセルからなる低濃度領域とに、隣り合う前記高濃度領域が前記低濃度領域によって分離されるように分割して、各ピクセルが前記高濃度領域と前記低濃度領域のいずれに属するかを示す所属データとピクセル座標とを対応付けたデータ表を生成するステップ、
     e´)得られたすべてのデータ表における同一のピクセル座標の所属データを集計し、2から(前記二次元電気泳動画像の数-1)までの範囲の整数からなる群から選択された指定値以上の数のデータ表において前記高濃度領域に属することを示す集計結果が得られたピクセル座標を選択し、すべてのデータ表において、選択されたピクセル座標のひとかたまりの領域ごとに同一の識別番号を付与し、識別番号が付与された領域をスポット存在領域と認定するステップ、
     及び、
     f´)前記位置揃え画像のそれぞれについて、対応する前記データ表のスポット存在領域におけるピクセル座標と同一のピクセル座標の領域ごとに、該領域を含むスポットにモデル関数をフィッティングするステップ
     を実行することを特徴とする、二次元電気泳動画像の解析方法。
  7.  前記コンピュータがさらに、
     g´)前記位置揃え画像のそれぞれについて、位置揃え画像における各ピクセルの光学濃度から、前記モデル関数から得られたフィッティング画像における同一の座標のピクセルの光学濃度を減算することにより、差分画像を生成するステップ、
     h´)得られた差分画像のそれぞれについて、隣接するピクセルの光学濃度よりも大きい光学濃度を有するピクセルとその周辺のピクセルとからなる高濃度領域と残余のピクセルからなる低濃度領域とに、隣り合う前記高濃度領域が前記低濃度領域によって分離されるように分割して、各ピクセルが前記高濃度領域と前記低濃度領域のいずれに属するかを示す所属データとピクセル座標とを対応付けたデータ表を再生成するステップ、
     i´)再生成されたすべてのデータ表における同一のピクセル座標の所属データを集計し、前記指定値以上の数のデータ表において前記高濃度領域に属することを示す集計結果が得られたピクセル座標を選択し、再生成されたすべてのデータ表において、選択されたピクセル座標のひとかたまりの領域ごとに同一の識別番号を付与し、識別番号が付与された領域をスポット存在領域と認定するステップ、
     及び、
     j´)前記差分画像のそれぞれについて、対応する前記再生成されたデータ表のスポット存在領域におけるピクセル座標と同一のピクセル座標の領域ごとに、該領域を含むスポットにモデル関数をフィッティングするステップ
     からなるサイクルを1回以上実行し、
     ただし、2回目以降の前記g´)ステップにおいて、前記位置揃え画像のそれぞれについて、位置揃え画像における各ピクセルの光学濃度から、該ステップの実行前に得られたモデル関数の和関数から得られたフィッティング画像における同一の座標のピクセルの光学濃度を減算することにより、差分画像を生成する、請求項6に記載の二次元電気泳動画像の解析方法。
  8.  前記d´)ステップ及び/又はh´)ステップにおける前記高濃度領域と前記低濃度領域とへの分割を、分割を施すべき画像にアイリスフィルタ及びリングオペレータからなる群から選択された画像処理アルゴリズムを適用し、該アルゴリズムの出力が所定値以上であるピクセルからなる領域を前記高濃度領域とすることにより実行する、請求項6又は7に記載の二次元電気泳動画像の解析方法。
  9.  コンピュータに、請求項1に示されている前記a)ステップ、前記b)ステップ、前記c)ステップ、前記d)ステップ、前記e)ステップ、及び前記f)ステップを実行させるための、二次元電気泳動画像の解析プログラム。
  10.  コンピュータに、請求項2に示されている前記g)ステップ、前記h)ステップ、前記i)ステップ、及び前記j)ステップをさらに実行させるための、請求項9に記載の二次元電気泳動画像の解析プログラム。
  11.  コンピュータに、請求項6に示されている前記a´)ステップ、前記b´)ステップ、前記c´)ステップ、前記d´)ステップ、前記e´)ステップ、及び前記f´)ステップを実行させるための、二次元電気泳動画像の解析プログラム。
  12.  コンピュータに、請求項7に示されている前記g´)ステップ、前記h´)ステップ、前記i´)ステップ、及び前記j´)ステップをさらに実行させるための、請求項11に記載の二次元電気泳動画像の解析プログラム。
  13.  同一の被検試料に関する少なくとも3枚の二次元電気泳動画像を読み込む、画像読み込み手段、
     読み込まれた前記二次元電気泳動画像のそれぞれについて、画像を構成する各ピクセルの光学濃度からバックグラウンドノイズを減算してバックグラウンド除去画像を生成する、バックグラウンド除去手段、
     前記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、前記被検試料に含まれる同一の荷電物質に起因するスポットが画像のほぼ同一のピクセル座標に位置するように位置揃えするための、バックグラウンド除去画像におけるピクセル座標と位置揃え後のピクセル座標との関係を示す座標変換式を導出する、座標変換式導出手段、
     前記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、隣接するピクセルの光学濃度よりも大きい光学濃度を有するピクセルとその周辺のピクセルとからなる高濃度領域と残余のピクセルからなる低濃度領域とに、隣り合う前記高濃度領域が前記低濃度領域によって分離されるように分割するとともに、各ピクセルの座標を前記座標変換式に従って位置揃え後のピクセル座標に変換して、各ピクセルが前記高濃度領域と前記低濃度領域のいずれに属するかを示す所属データと変換後のピクセル座標とを対応付けたデータ表を生成する、データ表生成手段、
     得られたすべてのデータ表における同一のピクセル座標の所属データを集計し、2から(前記二次元電気泳動画像の数-1)までの範囲の整数からなる群から選択された指定値以上の数のデータ表において前記高濃度領域に属することを示す集計結果が得られたピクセル座標を選択し、すべてのデータ表において、選択されたピクセル座標のひとかたまりの領域ごとに同一の識別番号を付与し、識別番号が付与された領域をスポット存在領域と認定する、スポット認定手段、
     及び、
     前記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、対応する前記データ表のスポット存在領域に含まれるピクセル座標を前記座標変換式に従ってバックグラウンド除去画像のピクセル座標に変換することにより変換スポット存在領域を認定し、認定された前記変換スポット存在領域ごとに、該領域を含むスポットにモデル関数をフィッティングする、フィッティング手段
     を備えたことを特徴とする、二次元電気泳動画像の解析装置。
  14.  同一の被検試料に関する少なくとも3枚の二次元電気泳動画像を読み込む、画像読み込み手段、
     読み込まれた前記二次元電気泳動画像のそれぞれについて、画像を構成する各ピクセルの光学濃度からバックグラウンドノイズを減算してバックグラウンド除去画像を生成する、バックグラウンド除去手段、
     前記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、前記被検試料に含まれる同一の荷電物質に起因するスポットが画像のほぼ同一のピクセル座標に位置するように位置揃えするための、バックグラウンド除去画像におけるピクセル座標と位置揃え後のピクセル座標との関係を示す座標変換式を導出する、座標変換式導出手段、
     前記バックグラウンド除去画像のそれぞれについて、バックグラウンド除去画像におけるピクセル座標を前記座標変換式に従って位置揃え後のピクセル座標に変換した位置揃え画像を生成し、得られた位置揃え画像のそれぞれについて、隣接するピクセルの光学濃度よりも大きい光学濃度を有するピクセルとその周辺のピクセルからなる高濃度領域と残余のピクセルからなる低濃度領域とに、隣り合う前記高濃度領域が前記低濃度領域によって分離されるように分割して、各ピクセルが前記高濃度領域と前記低濃度領域のいずれに属するかを示す所属データとピクセル座標とを対応付けたデータ表を生成する、データ表生成手段、
     得られたすべてのデータ表における同一のピクセル座標の所属データを集計し、2から(前記二次元電気泳動画像の数-1)までの範囲の整数からなる群から選択された指定値以上の数のデータ表において前記高濃度領域に属することを示す集計結果が得られたピクセル座標を選択し、すべてのデータ表において、選択されたピクセル座標のひとかたまりの領域ごとに同一の識別番号を付与し、識別番号が付与された領域をスポット存在領域と認定する、スポット認定手段、
     及び、
     前記位置揃え画像のそれぞれについて、対応する前記データ表のスポット存在領域におけるピクセル座標と同一のピクセル座標の領域ごとに、該領域を含むスポットにモデル関数をフィッティングする、フィッティング手段
     を備えたことを特徴とする、二次元電気泳動画像の解析装置。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001500614A (ja) * 1996-09-16 2001-01-16 ジェイ. フェイ,ステファン 画像解析方法および装置
JP2013033052A (ja) * 1999-11-03 2013-02-14 Ge Healthcare Biosciences Ab 合成画像の作成及び分析によって細胞サンプルを分析する方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6112445B2 (ja) * 2012-10-02 2017-04-12 シャープ株式会社 画像処理装置、画像処理方法、画像処理プログラム、及び記録媒体

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001500614A (ja) * 1996-09-16 2001-01-16 ジェイ. フェイ,ステファン 画像解析方法および装置
JP2013033052A (ja) * 1999-11-03 2013-02-14 Ge Healthcare Biosciences Ab 合成画像の作成及び分析によって細胞サンプルを分析する方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KATSUTOSHI TAKAHASHI ET AL.: "Fully-Automated Image Processing System for Two Dimensional Electrophoretograms of Genomic DNA", IEICE TECHNICAL REPORT, vol. 98, no. 335, 16 October 1998 (1998-10-16), pages 39 - 46 *

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