WO2016189992A1 - 合わせガラス - Google Patents

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Definitions

  • Multi-layer glass is constructed by laminating two glass plates to each other via an air layer. In the double-glazed glass, heat transfer from one glass plate to the other glass plate is suppressed due to the presence of the internal air layer, so that heat insulation and heat insulation performance can be improved.
  • the first laminated glass 100 includes a first glass plate 110, a second glass plate 120, and an intermediate film 130 disposed between both glass plates 110 and 120.
  • the solar heat acquisition rate g value is absorbed in the inside of the laminated glass with the heat (transmitted heat) directly transmitted to the second outside with respect to the total solar heat incident from one outside of the laminated glass, and thereafter It is expressed as a ratio of the sum total with the heat released to the second outside.
  • the shielding coefficient SC is an index representing the heat shielding performance of the laminated glass. It can be said that the smaller the value, the higher the heat shielding performance of the laminated glass.
  • the first laminated glass 100 can exhibit good heat shielding properties without impairing the design properties when applied to, for example, a building window.
  • the constituent material of the first barrier layer 284A is not particularly limited as long as it can exhibit the above role.
  • the first barrier layer 284A may include, for example, titanium, a zinc aluminum alloy, a nickel chromium alloy, or an oxide thereof.
  • the first barrier layer 284A is preferably made of a material mainly containing titanium or titanium oxide.
  • a mixed gas obtained by diluting a raw material of monobutyltin chloride (MBTC), water, and antimony trichloride (SbCl 3 ) with air was used.
  • the mixing ratio (molar ratio) of these source gases is about 1.3 for H 2 O / MBTC and about 0.04 for SbCl 3 / MBTC.
  • the substrate temperature during film formation is about 590 ° C.
  • the thickness of the SiOx layer was 55 nm (target value), and the thickness of the fluorine-doped tin oxide layer was 320 nm (target value).
  • the two glass plates thus obtained were laminated with each other through an intermediate film to form a laminate.
  • the surface of the first glass plate on which the first film is formed is the first outer side
  • the surface of the second glass plate on which the second film is formed is the second outer side.
  • both glass plates were arranged with an intermediate film interposed therebetween.
  • Laminated glass can be produced by a method of temporarily adhering two sheets of laminated glass and an intermediate film and then adhering them with an autoclave.
  • Polyvinyl butyral is usually used as a material for the intermediate film.
  • Other examples include ethylene-vinyl acetate copolymer.
  • Example 51 to Example 58 laminated glass having the third film having the seven-layer structure as shown in FIG. 6 was manufactured (Examples 51 to 58). A laminated glass having a third film having a 10-layer structure was produced (Example 59). Furthermore, laminated glass having a third film having an eight-layer structure was produced (Examples 60 to 63).

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Abstract

合わせガラスにおいて、第1のガラス板は第1および第2の表面を有し、第2のガラス板は第3および第4の表面を有し、第1の表面は第2の表面よりも前記中間膜から遠い側に配置され、第4の表面は第3の表面よりも前記中間膜から遠い側に配置され、第1または第2の表面には第1のコーティング膜が設置され、第4の表面には第2のコーティング膜が設けられる。可視光反射率をRvout(%)とし、日射熱取得率をg値とし、可視光透過率をTv(%)とし、SC=g値/0.88で表される値SCを遮蔽係数としたとき、Rvout≦30%、Tv>26%、SC≦0.35であり、第1のガラス板の側から5度と55度で入射する光で得られる反射光をCIE1976L色度座標で表したとき、aは、ともに3以下である。

Description

合わせガラス
 本発明は、合わせガラスに関する。
 近年の省エネルギー意識の高まりから、建物の窓ガラス等に複層ガラスを適用する例が増えている。複層ガラスは、2枚のガラス板を空気層を介して相互に積層することにより構成される。複層ガラスでは、内部の空気層の存在により、一方のガラス板から他方のガラス板への熱伝達が抑制されるため、遮熱及び断熱性能を高めることができる。
特開2015-511570号
 しかしながら、一般に、複層ガラスは、その構造上、厚さを薄くすることが難しいという問題がある。例えば、通常の複層ガラスでは、空気層の厚さを薄くすると、十分な遮熱及び断熱性能が発揮できなくなるため、空気層は、少なくとも10~15mmの厚さを有する。このような厚さの制約上、複層ガラスは、用途によっては、適用が難しい場合がある。
 そこで、そのような要望に対応するため、複層ガラスの代わりに、合わせガラスを適用することが考えられる。合わせガラスは、2枚のガラス板と両ガラス板の間の中間膜とで構成され(すなわち厚い空気層を有さず)、より薄い構造を容易に構成することができるからである。
 例えば、特許文献1には日除け機能および断熱機能を備えた合わせガラスが開示されている。しかしながら、合わせガラスでは、複層ガラスに比べて十分な断熱/遮熱性能の発揮と、透過率の低下や反射によるギラツキ等の外観による課題の克服を両立することが難しく、今のところ、建物の窓ガラスへの適用は、進んでいないのが現状である。
 本発明は、このような背景に鑑みなされたものであり、本発明では、断熱及び遮熱性能と外観性能を両立した合わせガラスを提供することを目的とする。
 本発明の一形態の合わせガラスは、第1のガラス板と第2のガラス板とを中間膜を介して接合することにより構成される合わせガラスであって、
 前記第1のガラス板は、対向する第1の表面および第2の表面を有し、前記第2のガラス板は、対向する第3の表面および第4の表面を有し、前記第1の表面は、前記第2の表面よりも前記中間膜から遠い側に配置され、前記第4の表面は、前記第3の表面よりも前記中間膜から遠い側に配置され、
 前記第1の表面または前記第2の表面には、第1のコーティング膜が設けられ、
 前記第4の表面には、第2のコーティング膜が設けられ、
 当該合わせガラスの前記第1のガラス板の側から、ISO9050:2003に準拠して測定された可視光反射率をRvout(%)とし、日射熱取得率をg値とし、可視光透過率をTv(%)とし、以下の(1)式で表される値を遮蔽係数SCとしたとき、
 
   SC=g値/0.88   (1)式
 
 Rvout≦30%、Tv>26%およびSC≦0.35であり、
 前記第1のガラス板の側から5度と55度の角度で入射する光に対し、ISO9050:2003に準拠して得られる反射光を、CIE1976L色度座標で表すことにより数値化したとき、aがともに3以下である、合わせガラスが提供される。
 また、本発明の別形態の合わせガラスは、第1のガラス板と第2のガラス板とを中間膜を介して接合することにより構成される合わせガラスであって、前記第1のガラス板は、対向する第1の表面および第2の表面を有し、前記第2のガラス板は、対向する第3の表面および第4の表面を有し、前記第1の表面は、前記第2の表面よりも前記中間膜から遠い側に配置され、前記第4の表面は、前記第3の表面よりも前記中間膜から遠い側に配置され、前記第2の表面には、第1のコーティング膜が設けられ、前記第4の表面には、第2のコーティング膜が設けられ、前記第1のコーティング膜は、銀または銀合金を主体とする層を2層含み、その内の第2の表面に近い側の層の方がもう一方の層と比べて厚いことを特徴とする。
 さらに、本発明の別形態の合わせガラスは、第1のガラス板と第2のガラス板とを中間膜を介して接合することにより構成される合わせガラスであって、前記第1のガラス板は、対向する第1の表面および第2の表面を有し、前記第2のガラス板は、対向する第3の表面および第4の表面を有し、前記第1の表面は、前記第2の表面よりも前記中間膜から遠い側に配置され、前記第4の表面は、前記第3の表面よりも前記中間膜から遠い側に配置され、前記第2の表面には、第1のコーティング膜が設けられ、前記第4の表面には、第2のコーティング膜が設けられ、前記第1のコーティング膜は、銀または銀合金を主体とする層を2層含み、その内の第2の表面に近い側の層の方の厚さが10nm未満であり、かつ前記第2の表面に近い側の層の厚さに対する前記もう一方の層の厚さの比が2.5以上であることを特徴とする。
 本発明では、断熱/遮熱性能と外観性能を両立した合わせガラスを提供することができる。
本発明の一実施形態による合わせガラスの概略的な断面を示した図である。 本発明の一実施形態による合わせガラスにおける第1のコーティング膜の構成の一例を概略的に示した図である。 本発明の一実施形態による合わせガラスにおける第2のコーティング膜の構成の一例を概略的に示した図である。 本発明の一実施形態による別の合わせガラスの概略的な断面を示した図である。 本発明の一実施形態による別の合わせガラスにおける第3のコーティング膜の構成の一例を概略的に示した図である。 本発明の一実施形態による別の合わせガラスにおける第3のコーティング膜の構成の別の例を概略的に示した図である。 各合わせガラスにおいて得られた可視光透過率Tv(%)と遮蔽係数SCの関係をプロットしたグラフである。 各合わせガラスにおいて得られた可視光透過率Tv(%)と可視光反射率Rvout(%)の関係をプロットしたグラフである。 第1のガラスのエネルギー透過率Te(%)と各合わせガラスにおいて得られた遮蔽係数SCの関係をプロットしたグラフである。 各合わせガラスにおいて得られたエネルギー反射率Reout(%)と遮蔽係数SCの関係をプロットしたグラフである。
 以下、図面を参照して、本発明の一実施形態について説明する。
 (本発明の一実施形態による合わせガラス)
 まず、図1を参照して、本発明の一実施形態による合わせガラスについて説明する。
 図1には、本発明の一実施形態による合わせガラス(以下、「第1の合わせガラス」という)の概略的な断面図を示す。
 図1に示すように、第1の合わせガラス100は、第1のガラス板110と、第2のガラス板120と、両ガラス板110、120の間に配置された中間膜130とを有する。
 第1のガラス板110は、対向する第1の表面112および第2の表面114を有する。第2のガラス板120は、対向する第3の表面122および第4の表面124を有する。
 中間膜130は、第1のガラス板110と第2のガラス板120を接合するため、第2の表面114と第3の表面122の間に配置される。従って、第1のガラス板110の第1の表面112は、第2の表面114に比べて、第1の合わせガラス100の第1の「外側」101により近く、第2のガラス板120の第4の表面124は、第3の表面122に比べて、第1の合わせガラス100の第2の「外側」102により近くなるように配置される。
 なお、これらの「外側」という用語は、第1の合わせガラス100が実際に建物などの被設置場所に設置された際に使用される「屋外側」/「屋内側」と言う用語とは、異なることに留意する必要がある。すなわち、第1の合わせガラス100の使用環境では、第1の合わせガラス100の第1の外側101は、「屋外側」に対応し、第1の合わせガラス100の第2の外側102は、「屋内側」に対応する。
 第1のガラス板110の第1の表面112には、第1のコーティング膜150が設置される。また、第2のガラス板120の第4の表面124には、第2のコーティング膜170が設置される。第1のコーティング膜150および第2のコーティング膜170は、単層膜であっても、積層膜であっても良い。
 第1のコーティング膜を第1のガラス板の第1の表面に設けることにより、防汚性能を付与することが可能となる。好適な防汚性能を付与するためには、第1のコーティング膜の表面の算術平均粗さRaが1nm以上13nm以下であり、第1のコーティング膜の表面のPeak-valley値(PV値)とRaとの比(PV/Ra)が15以下であることが好ましい。
 また、第2のコーティング膜を第2のガラス板の第4の表面に設けることにより、より効果的に断熱/遮熱性能を付与することが可能となる。また、第2のコーティング膜は耐久性を有することが好ましい。例えば、第2のコーティング膜において、ISO12870に準拠した3日間の耐汗試験後に第2のコーティング膜の表面を顕微鏡(50倍)で観察して計測される、1mm×1mmの範囲における欠点数は、50以下であることが好ましい。
 これらのコーティング膜150、170の存在により、第1の合わせガラス100では、第1の外側101、すなわち第1のガラス板110の側から、ISO9050:2003に準拠して測定された可視光反射率をRvout(%)とし、日射熱取得率をg値とし、以下の(1)式で表されるように、0.88で除した値を遮蔽係数SCとしたとき、
 
   SC=g値/0.88   (1)式
 
 Rvout≦30%であり、SC≦0.35であるという特徴が得られる。
 ここで、日射熱取得率g値は、合わせガラスの一方の外側から入射される全太陽熱に対する、第2の外側まで直接透過される熱(透過熱)と、合わせガラスの内部で吸収され、その後第2の外側に放出される熱との総和の割合で表される。また、遮蔽係数SCは、合わせガラスの遮熱性能を表す一指標であり、この値が小さいほど、合わせガラスの遮熱性能は高いと言える。
 第1の合わせガラス100では、遮蔽係数SCが0.35以下であり、十分に小さくなっており、このため十分な遮熱特性を得ることができる。SCは0.33以下とすることがより好ましい。
 また、第1の合わせガラス100では、可視光反射率Rvoutが30%以下に抑制されているため、第1の合わせガラス100を第1の外側101から視認した際に、顕著なギラツキが生じ難く、意匠性を損なうことも有意に抑制される。
 このような特徴により、第1の合わせガラス100は、例えば建物の窓などに適用した際に、意匠性を損なうことなく、良好な遮熱性を発揮することができる。
 なお、本明細書に記載の合わせガラスにおいて、外観のみからは、いずれの外側が第1の外側101または第2の外側102であるかを判断することは難しい。従って、実際には、対象とする合わせガラスが前述のような構成を有し、さらにいずれか一方の外側から測定した可視光反射率Rvout(%)および遮蔽係数SCが上記条件を満たせば、そのような合わせガラスは、本発明の一実施形態による合わせガラスであると言える。
 (合わせガラスを構成する各部材)
 次に、前述のような特徴を有する第1の合わせガラス100を構成する各部材について、より詳しく説明する。なお、以下の説明では、明確化のため、各部材を表す際に、図1に示した参照符号を使用する。
 (ガラス板110、120)
 第1のガラス板110は、例えば、ソーダライムガラス、ホウ珪酸ガラス、無アルカリガラス、アルミノシリケートガラス等で構成されても良い。
 また、ガラス板110は、透明なものであっても、着色されたものであっても良い。ガラス板110の色は、特に限られないが、ガラス板110は、例えば、緑色または青色等であっても良い。
 第2のガラス板120についても、第1のガラス板110と同様のことが言える。なお、第2のガラス板120は、第1のガラス板110とは異なる組成および/または異なる色を有しても良い。
 ガラス板110、120の厚さは、特に限られないが、厚さは、例えば、2mm~12mmの範囲である。なお、第1のガラス板110は、第2のガラス板120とは異なる厚さであっても良い。ガラス板110、120は強化されたガラス、特に化学強化されたガラスであっても良く、化学強化ガラスを用いることで合わせガラスの強度を向上させることが可能となるため、建築物の高層階等に好適に用いることができる。
 (中間膜130)
 第1の合わせガラス100では、前述の特徴を満たす限り、中間膜130として、従来から使用されているいかなる中間膜も使用することができる。
 典型的な中間膜130は、熱可塑性樹脂および可塑剤を有する。
 熱可塑性樹脂には、例えば、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、エチレン-酢酸ビニル共重合体樹脂、エチレン-アクリル共重合体樹脂、ポリウレタン樹脂及びポリビニルアルコール樹脂等が使用される。ただし、これら以外の熱可塑性樹脂を用いても良い。
 可塑剤には、例えば、一塩基性有機酸エステルおよび多塩基性有機酸エステル等の有機エステル可塑剤、ならびに有機リン酸可塑剤および有機亜リン酸可塑剤などのリン酸可塑剤等が使用される。ただし、これら以外の可塑剤を用いても良い。
 中間膜130の厚さは、特に限られないが、例えば、0.1mm~3mmの範囲である。
 (コーティング膜150、170について)
 コーティング膜150、170は、それぞれ、ガラス板110、120に適用した際に、前述のような可視光反射率Rvout(%)および遮蔽係数SCが得られるように構成される。
 以下、図2および図3を参照して、第1のコーティング膜150および第2のコーティング膜170のそれぞれの構成例について説明する。
 (第1のコーティング膜150の構成例)
 図2には、コーティング膜150の構成の一例を概略的に示す。
 図2に示すように、この構成では、コーティング膜150は、アンダーコート層152、導電性酸化物層153、および高屈折率層154の3層で構成される。ここで、高屈折率層とは、屈折率が2より大きい層のことを言う。
 アンダーコート層152は、第1のガラス板110と導電性酸化物層153の間で、所定の元素が相互に拡散することを抑制する役割を有する。アンダーコート層152は、例えば、シリカを主体とする材料であるシリコン酸化物(SiO)で構成される。ここで、本願において「材料Aを主体とする(層)」とは、対象とする層内に、材料Aが50質量%以上含まれることを意味する。
 アンダーコート層152の厚さは、例えば、10nm~100nmの範囲である。
 なお、アンダーコート層152は、単層である必要はなく、複数の層で構成されても良い。アンダーコート層を多層にすることで、アルカリバリア性能が高くなったり、反射色調の調整が容易になる効果を得ることが可能となり、良好な外観性能や耐久性を向上させる観点から好ましい。
 導電性酸化物層153は、例えば、導電性酸化スズを主体とする材料で構成される。導電性酸化物層153は、例えば、アンチモンおよび/またはフッ素がドープされた酸化スズで構成されても良い。ここで、導電性とは放射率0.4以下である膜のことを言う。
 導電性酸化物層153の厚さは、例えば、50nm~500nmの範囲である。
 高屈折率層154は、コーティング膜150に入射される光の反射特性を調整する役割を有する。
 高屈折率層154の厚さは、例えば、10nm~70nmの範囲である。
 なお、図2に示した構成例において、アンダーコート層152および高屈折率層154は、必須の構成ではなく、省略しても良い。また、第1のコーティング膜150は、前述のような可視光反射率をRvout(%)および遮蔽係数SCが得られる限り、各層152、153、154の界面、または高屈折率層154の上部に、別の層を有しても良い。
 このような構成を有する第1のコーティング膜150の形成方法は、特に限られない。第1のコーティング膜150は、例えば、物理的蒸着法(例えば真空蒸着法、イオンプレーティング法、およびスパッタリング法等)、化学的蒸着法(例えば熱CVD法、プラズマCVD法、および光CVD法等)、ならびにイオンビームスパッタリング法等から選定された方法により、各層を順次成膜することにより構成される。
 第1のコーティング膜150の総厚は、例えば、70nm~670nmの範囲であり、100nm~500nmの範囲であることが好ましい。
 なお、第1のガラス板および第1のコーティング膜の積層のISO9050:2003に準拠して得られるエネルギー透過率Teは50%以下であることが好ましい。
 (第2のコーティング膜170の構成例)
 図3には、第2のコーティング膜170の構成の一例を概略的に示す。
 図3に示すように、この構成では、第2のコーティング膜170は、アンダーコート層172および導電性酸化物層173の2層で構成される。
 アンダーコート層172は、第2のガラス板120と導電性酸化物層173の間で、所定の元素が相互に拡散することを抑制する役割を有する。アンダーコート層172は、例えば、シリカを主体とする材料であるシリコン酸化物(SiO)で構成される。
 アンダーコート層172の厚さは、例えば、10nm~100nmの範囲である。
 導電性酸化物層173は、例えば、導電性酸化スズを主体とする材料で構成される。導電性酸化物層173は、例えば、アンチモンおよび/またはフッ素がドープされた酸化スズで構成されても良い。導電性酸化物層がアンチモンがドープされた酸化スズの場合は、透過色調が黄色くなりにくくなるため、良好な外観性能とするために特に好ましい。また、導電性酸化物層がフッ素がドープされた酸化スズの場合は、膜の耐久性が高くなるため、より高い耐久性が求められる用途に特に好ましい。
 導電性酸化物層173の厚さは、例えば、50nm~500nmの範囲である。
 なお、図3に示した構成例において、アンダーコート層172は、必須の構成ではなく、省略しても良い。また、第2のコーティング膜170は、前述のような遮蔽係数SCが得られる限り、各層172、173の界面、または導電性酸化物層173の上部に、別の層を有しても良い。
 このような構成を有する第2のコーティング膜170の形成方法は、特に限られない。第2のコーティング膜170は、例えば、物理的蒸着法(例えば真空蒸着法、イオンプレーティング法、およびスパッタリング法等)、化学的蒸着法(例えば熱CVD法、プラズマCVD法、および光CVD法等)、ならびにイオンビームスパッタリング法等から選定された方法により、各層を順次成膜することにより構成される。
 例えば、第2のコーティング膜170は、オンラインのCVD法により、形成されても良い。
 ここで、「オンライン(の成膜法)」とは、ガラスの製造過程中に、ガラスの表面に膜を成膜する方法を意味する。より具体的には、ガラスの製造の際には、ガラスリボンが溶融スズ浴の上を移動した後、徐冷されることで、連続的にガラスが製造されるが、「オンライン(の成膜法)」では、このガラスリボンの移動中に、ガラスリボンの上面に、膜が成膜される。すなわち、「オンライン(の成膜法)」では、ガラスの製造工程と膜の成膜工程が連続的に実施される。
 第2のコーティング膜170の総厚は、例えば、60nm~600nmの範囲であり、100nm~500nmの範囲であることが好ましい。
 なお、前記第2のコーティング膜は放射率0.4以下の膜であることが好ましい。
 (第1の合わせガラス100)
 以上に加えて、第1の合わせガラス100は、以下のような特性を有する。
 (可視光透過率)
 第1の合わせガラス100は、ISO9050:2003に準拠した方法で、第1の側101から測定される可視光透過率をTv(%)としたとき、
 
  Tv(%)>26%
 
を満たす。
 このような可視光透過率Tv(%)を有する第1の合わせガラス100は、建造物の窓ガラスに適用した際に、十分な採光を得ることができる。
 特に、可視光透過率Tv(%)は、28%超であり、30%超であることが好ましい。なお、防眩性の観点から、可視光透過率Tv(%)は、60%以下であることが好ましい。
 (反射色)
 第1の合わせガラス100は、第1の側101から、ISO9050:2003に準拠して得られる5度および55度入射の反射光を、CIE1976L色度座標で表すことにより数値化したとき、
 
  a<3、およびb<3
 
を満たす。
 一般に、美的観点から、反射色は、薄い青色系~薄い緑色系が好まれ、赤色系~黄色系は避けられる傾向にある。第1の合わせガラス100では、aおよびbが前述の範囲にあり、反射色が赤色系または黄色系となることを抑制することができ、意匠性に優れた反射色を提供することができる。
 特に、aもしくはbの少なくともいずれかが
 
  a>-30、b>―30
 
であることがより好ましい。この場合、得られる反射色は、薄い青色系~薄い緑色系の領域となり、意匠性がより向上する。その中でも特に、
 
  a>-10かつb>―20
 
をいずれも満たすように調整することで、ビルの外壁との調和がとり易い色に調整出来るため好ましい。
 (エネルギー反射率)
 第1の合わせガラス100は、第1の側101から、ISO9050:2003に準拠して測定された可視光反射率をRvout(%)とし、日射熱取得率をg値とし、以下の(1)式で表される値を遮蔽係数SCとしたとき、
 
   SC=g値/0.88   (1)式
 
 Rvout≦30%であり、SC≦0.35であるという特徴が得られる。
 一般に、SC値を低くするためにはエネルギー透過率Teを低くすることとエネルギー反射率Reoutを高くすることの両方が有効である。特に、前記第1のガラス板および第1のコーティング膜の積層のTeが50%以下であり、前記第2のコーティング膜が放射率0.4以下の膜である場合、SC≦0.35が得られる。
 また特に、第1の合わせガラス100の第1のガラス板の側からのエネルギー反射率が4%≦ReoutであるときにSC≦0.35であるという特徴が得られる。なお、15%≦Reoutとなるような構成すると、SC≦0.33に調整し易くなるためより好ましい。なお、エネルギー反射率Reoutは15%以上がより好ましい。
 以上示したように、遮蔽係数SCと可視光反射率Rvout、可視光透過率Tv、反射色a、bのを同時に満たすことで、特に断熱及び遮熱性能と外観性能を両立した合わせガラスということが出来る。
 (本発明の一実施形態による別の合わせガラス)
 次に、図4を参照して、本発明の別の実施形態による合わせガラスについて説明する。
 図4には、本発明の別の実施形態による合わせガラス(以下、「第2の合わせガラス」という)の概略的な断面図を示す。
 図4に示すように、第2の合わせガラス200は、第1のガラス板210と、第2のガラス板220と、両ガラス板210、220の間に配置された中間膜230とを有する。
 第1のガラス板210は、相互に対向する第1の表面212および第2の表面214を有する。第2のガラス板220は、相互に対向する第3の表面222および第4の表面224を有する。
 第1のガラス板210と第2のガラス板220は、中間膜230を介して相互に接合される。第1のガラス板210の第1の表面212は、第2の表面214に比べて、第2の合わせガラス200の第1の「外側」201により近く、第2のガラス板220の第4の表面224は、第3の表面222に比べて、第2の合わせガラス200の第2の「外側」202により近くなるように配置される。
 第2のガラス板220の第4の表面224には、第2のコーティング膜270が設置される。
 ここで、第2の合わせガラス200では、前述の第1の合わせガラス100とは異なり、第1のガラス板210の第2の表面214に、コーティング膜(以下、「第3のコーティング膜」と称する)280が設置される。第2のコーティング膜270および第3のコーティング膜280は、単層膜であっても、積層膜であっても良い。コーティング膜が第1のガラス板の第2の表面に設けられることにより、ヘイズを抑制することが出来好ましい。また、第1のガラス板210の第2の表面214にコーティング膜を設けるため、耐久性がそれほど高くない膜であっても好適に用いることが出来る。特に、銀膜を好適に用いることが出来る。
 これらのコーティング膜270、280の存在により、第2の合わせガラス200では、第1の外側201、すなわち第1のガラス板210の側から、ISO9050:2003に準拠して測定された可視光反射率をRvout(%)とし、日射熱取得率をg値とし、前述の(1)式で表される値を遮蔽係数SCとしたとき、Rvout≦30%であり、SC≦0.35であるという特徴が得られる。
 一般に、SC値を低くするためにはエネルギー透過率Teを低くすることとエネルギー反射率Reoutを高くすることの両方が有効である。特に、前記第1のガラス板および第1のコーティング膜の積層のTeが50%以下であり、前記第2のコーティング膜が放射率0.4以下の膜である場合、SC≦0.35、さらにはSC≦0.33が得られ易い。
 また特に、第1の合わせガラス200の第1のガラス板の側からのエネルギー反射率が4%≦ReoutであるときにSC≦0.35、さらにはSC≦0.33であるという特徴が得られ易い。
 このような特徴により、第2の合わせガラス200においても、例えば建物の窓などに適用した際に、意匠性を損なうことなく、良好な遮熱性が得られるという効果を得ることができる。
 なお、第2の合わせガラス200を構成する各部材のうち、第3のコーティング膜280以外のものについては、前述の第1の合わせガラス100の各部材に関して示した記載が参照できる。そこで、以下、第2の合わせガラス200の第3のコーティング膜280のいくつかの構成例について説明する。
 (第3のコーティング膜280の構成例)
 (第1の構成例)
 第3のコーティング膜280は、前述の図2に示したような第1のコーティング膜150と同様の構成(第1の構成)を有しても良い。この第1の構成は、前述の第1のコーティング膜150に関する記載から明らかであるため、ここでは記載を省略する。
 (第2の構成例)
 図5には、第3のコーティング膜280の第2の構成の一例を概略的に示す。
 図5に示すように、この構成では、第3のコーティング膜280は、第1の誘電体層282、機能層283、および第2の誘電体層284の3層で構成される。
 第1の誘電体層282は、金属の酸化物、窒化物、および/または酸窒化物等を含む誘電体で構成される。上記金属としては、亜鉛、スズ、チタン、ケイ素、アルミニウム、クロム、ニッケル、ニオブ、および、それらの合金等が挙げられる。
 なお、第1の誘電体層282を構成する誘電体には、添加物質がドープされても良い。添加物質は、例えば、スズ、アルミニウム、クロム、チタン、ケイ素、ホウ素、マグネシウム、およびガリウム等の酸化物、窒化物、ならびに/または酸窒化物であっても良い。
 特に、第1の誘電体層282は、酸化亜鉛を主体とする材料、もしくは窒化ケイ素を主体とする材料で構成されることが好ましい。この場合、第1の誘電体層282には、さらに、スズ、アルミニウム、クロム、チタン、ケイ素、ホウ素、マグネシウム、およびガリウムから選定された少なくとも一つの酸化物が添加されても良い。
 第1の誘電体層282の厚さは、例えば、10nm~80nmの範囲である。
 なお、第1の誘電体層282は、単層である必要はなく、複数の層で構成されても良い。
 機能層283は、銀または銀合金を主体とする材料、またはニオブ、タンタル、モリブデン及びジルコニウムの少なくとも1つの金属の窒化物を含む。機能層283が銀合金で構成される場合、機能層283は、銀と、パラジウム、金、クロム、コバルト、およびニッケルから選ばれる少なくとも1種の金属とを含んでも良い。これらの金属は、機能層283の全体に対して、0.1質量%以上の割合で含有されても良い。
 機能層283の厚さは、例えば、7nm~30nmの範囲であり、10nm~25nmの範囲であることが好ましい。
 第2の誘電体層284としては、前述の第1の誘電体層282に関する記載が参照できる。第2の誘電体層284は、第1の誘電体層282と同じ材料であっても、異なる材料であっても良い。
 第2の誘電体層284の厚さは、例えば、10nm~150nmの範囲であり、20nm~130nmの範囲であることが好ましい。
 なお、第2の誘電体層284は、単層である必要はなく、複数の層で構成されても良い。
 このような第2の構成を有する第3のコーティング膜280の形成方法は、特に限られない。第3のコーティング膜280は、例えば、物理的蒸着法(例えば真空蒸着法、イオンプレーティング法、およびスパッタリング法等)、化学的蒸着法(例えば熱CVD法、プラズマCVD法、および光CVD法等)、ならびにイオンビームスパッタリング法等から選定された方法により、各層を順次成膜することにより構成される。
 第3のコーティング膜280の総厚は、例えば、50nm~300nmの範囲であり、70nm~270nmの範囲であることが好ましい。
 なお、図5に示した例では、第3のコーティング膜280は、3層構造を有する。しかしながら、第2の構成において、第3のコーティング膜280の層数は、特に限られない。
 例えば、第3のコーティング膜280は、誘電体層と金属層の繰り返し構造を有しても良い。この場合、第3のコーティング膜280は、ガラス板210に近い側から、第1の誘電体層、第1の金属層、第2の誘電体層、第2の金属層、第3の誘電体層…の構造を有する。特に、繰り返し数は、2であることが好ましい。なお、機能層283が銀または銀合金を主体とする材料で繰り返し数が2の場合、下層の機能層が上層の機能層と比較して厚くなっている構成とすることがより好ましい。具体的には下層の厚さに対する上層の厚さの比は0.4~0.8が好ましく。この範囲にすることでより色調を好ましく設定することが出来る。また、上層の方が厚い場合は下層の厚さを10nm未満とし、かつ下層の厚さに対する上層の厚さの比を2.5以上とすることでもより色調を好ましく設定することが出来る。
 (第3の構成例)
 図6には、第3のコーティング膜の第3の構成の一例を概略的に示す。
 図6に示すように、この構成では、第3のコーティング膜280Aは、第1の誘電体層282A、第1の機能層283A、第1のバリア層284A、第2の誘電体層285A、第2の機能層286A、第2のバリア層287A、および第3の誘電体層288Aの7層で構成される。
 このうち、誘電体層282A、285A、288Aと、機能層283A、286Aとについては、前述の図5に示したような、第3のコーティング膜280の第2の構成に関する記載が参照できる。このため、これらの層の詳細は、省略する。
 第1のバリア層284Aおよび第2のバリア層287Aは、それぞれ、第2の誘電体層285Aおよび第3の誘電体層288Aの成膜の際に、第1の機能層283Aおよび第2の機能層286Aの酸化を抑制するために設けられる。
 第1のバリア層284Aの構成材料は、上記役割を発揮できるものであれば特に制限されない。第1のバリア層284Aは、例えば、チタン、亜鉛アルミニウム合金、ニッケルクロム合金、またはそれらの酸化物を含んでも良い。特に、第1のバリア層284Aは、チタンまたは酸化チタンを主体とする材料で構成されることが好ましい。
 第1のバリア層284Aには、チタン以外の構成元素を含有させることができる。チタン以外の構成元素としては、例えば、ニオブ、タンタル、ジルコニウム、ケイ素、タングステン、モリブデンが挙げられ、これらは1種または2種以上、含有されても良い。チタン、ニオブ、タンタル、タングステン、およびモリブデンは、バリア層中、例えば、TiO(x<2)、Nb(x<5)、Ta(x<5)、ZrO(x<2)、SiO(x<2)、WO(x<3)、MoO(x<3)、またはこれらの複合物として含有されても良い。
 第1のバリア層284Aの厚さは、1nm以上であることが好ましい。第1のバリア層284Aの厚さを1nm以上とすることで、第1の機能層283Aの酸化を効果的に抑制できる。
 第1のバリア層284Aの厚さは、例えば、10nm以下である。このような厚さでは、合わせガラスの可視光透過率Tv(%)を高くすることができる。
 第2のバリア層287Aについても、第1のバリア層284Aと同様のことが言える。
 なお、図6に示した例では、第3のコーティング膜280Aは、7層構造を有する。しかしながら、第3の構成において、第3のコーティング膜280Aの層数は、これに限られない。
 例えば、第3のコーティング膜280Aは、図6に示した層のうち、第2の機能層286~第3の誘電体層288Aまでの部分を省略しても良い。あるいは、第3のコーティング膜280Aは、誘電体層~バリア層までの部分を、3回以上繰り返した構造を有しても良い。
 その他にも、各種構成が想定され得ることは当業者には明らかである。また、前記した第1~3のコーティング膜は前記した形態のみに用いられる訳ではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更して用いることが出来る。例えば、前記した第2の合わせガラスにおいて、第4の表面に、第2のコーティング膜の代わりに第3のコーティング膜を用いたり、第1の合わせガラスにおいて、第1の表面に、第1のコーティング膜の代わりに第3のコーティング膜を用いたりしても構わない。
 次に、本発明の実施例について説明する。なお、以下の記載において、例1~例5、例11~例18、および例51~例58、例60~例66は実施例であり、例31~例43、および例59は比較例である。
 (例1)
 以下の方法で、合わせガラスを製造した。
 まず、第1のガラス板の一方の表面に、第1の膜を形成した。第1のガラス板には、縦300mm×横300mm×厚さ6mmの寸法を有する着色ガラス(EverGreen(登録商標):ピルキントン社製)を使用した。
 第1の膜の構成は、前述の図2に示したような3層構造とした。アンダーコート層は、SiOx層(目標厚さ55nm)とした。導電性酸化物層は、アンチモンドープされた酸化スズ層(目標厚さ260nm)とした。高屈折率層は、酸化チタン層(目標厚さ40nm)とした。
 これらの層は、いずれも熱CVD法により形成した。アンダーコート層の成膜には、シラン(SiH)ガス、二酸化炭素(CO)ガス、エチレン(C)ガスを混合した原料ガスを窒素により希釈したものを使用した。これら原料ガスの混合比率(モル比)はCO/SiHが約6、C/SiHが約10である。成膜時の基板温度は約650℃である。
 導電性酸化物層の成膜には、モノブチル塩化スズ(MBTC)、水、三塩化アンチモン(SbCl)の原料を気化した混合ガスを空気により希釈したものを使用した。これらの原料ガスの混合比率(モル比)は、HO/MBTCが約1.3、SbCl/MBTCが約0.04である。成膜時の基板温度は約590℃である。
 チタニア層の成膜には、テトラチタンイソプロポキシド(TTIP)、MBTCの原料を気化した混合ガスを窒素により希釈したものを使用した。これらの原料の混合比率(モル比)は、MBTC/TTIPが約0.07である。成膜時の基板温度は約540℃である。成膜後に縦70mm×横100mmの寸法に切断した。
 次に、一方の表面に第2の膜が設置された第2のガラス板を準備した。
 第2のガラス板には、ソーダライム組成の透明フロートガラス(Clear:旭硝子株式会社製)に、オンラインCVD法により第2の膜を形成した後に、縦70mm×横100mm×厚さ4mmの寸法に切断したものを使用した。第2の膜は、図3に示したような、SiOx層(アンダーコート層)とフッ素添加酸化スズ層(導電性酸化物層)の2層構造とした。
 SiOx層は、成膜時の基板温度は約670℃で成膜した。フッ素添加酸化スズ層は、原料として、MBTC、水、3フッ化酢酸(TFA)の原料を気化した混合ガスを空気により希釈したものを使用し、成膜温度約590℃で成膜した。これらの原料の混合比(モル比)は、HO/MBTCが約6、TFA/MBTCが約0.3である。
 SiOx層の厚さは、55nm(目標値)とし、フッ素ドープ酸化スズ層の厚さは、320nm(目標値)とした。
 このようにして得られた2枚のガラス板を、中間膜を介して相互に積層して、積層体を構成した。なお、この際には、第1のガラス板の第1の膜が形成された表面が第1の外側となり、第2のガラス板の第2の膜が形成された表面が第2の外側となるようにして、両ガラス板を中間膜を介して配置した。合わせガラス作製は、重ねて配置した2枚のガラスと中間膜を仮接着した後、オートクレーブで接着する方法によることができ、中間膜の材料には、通常ポリビニルブチラールが使用される。他に、エチレン-酢酸ビニル共重合体などがあげられる。
 これにより、合わせガラス(以下、例1に係る合わせガラスと称する)が製造された。なお、得られた例1に係る合わせガラスにおいて、中間膜の厚さは、0.38mmであった。
 (例2~例5)
 例1の場合と同様の方法で、合わせガラスを製造した。ただし、これらの例2~例5では、第1のガラス板として、例1とは異なる種類(および厚さ)のものを使用した。また、例3,例5では、第2のガラス板の厚さを3.2mmに変更した。例5では同じガラス板と第1のコーティングにより構成される例4よりTe値が1%低下しているが、この変動はサンプル面内に発生する膜厚変動による特性のバラツキと分光光度計の測定値のゆらぎの2要素によって発生しうる程度である。
 得られた合わせガラスを、それぞれ、例2~例5に係る合わせガラスと称する。
 (例11)
 例1の場合と同様の方法で、合わせガラスを製造した。
 ただし、この例11では、第1のガラス、中間膜、および第2のガラスを積層する際に、第1のガラスの第1の膜が形成された表面が中間膜と面するようにして(すなわち内側となるようにして)、第1のガラスを配置した。一方、第2のガラス板は、第2の膜が形成された表面が第2の外側となるようにして配置した。
 この構成は、前述の図4に示した第2の合わせガラス200の構成に対応する。そこで、ここでは、第1の膜を第3の膜と称することにする。
 得られた合わせガラスを例11に係る合わせガラスと称する。
 (例12~例18)
 例11の場合と同様の方法で、合わせガラスを製造した。ただし、これらの例12~例18では、第1のガラス板および/または第2のガラス板として、例11とは異なる種類(および厚さ)のものを使用した。第2の膜の構成および成膜条件は、例1における第2の膜の構成および成膜条件と同様である。また、例12、14では、第2のガラス板の厚さを3.2mmに変更した。例14では同じガラス板と第1のコーティングにより構成される例15よりTe値が1%低下しているが、この変動はサンプル面内に発生する膜厚変動による特性のバラツキと分光光度計の測定値のゆらぎの2要素によって発生しうる程度である。
 得られた合わせガラスを、それぞれ、例12~例18に係る合わせガラスと称する。
 以下の表1および表2には、例1~例5および例11~例18に係る合わせガラスの構成をまとめて示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 (例31)
 以下の方法で、合わせガラスを製造した。
 まず、第1のガラス板の一方の表面に、第1の膜を形成した。第1のガラス板には、透明フロートガラス(Clear:旭硝子株式会社製)を使用した。
 第1の膜は、チタニアと酸化スズ混合酸化物層の単層構造とした。この層は、オンライン熱分解スプレー法により成膜した。2種類の原料、オキシレングリコールチタネート(Oxylen Glycol Titanate)、2メチル2酢酸スズ(Dimethyl  Tin Diacetate)と溶剤ジメチルフォルムアミド(DimethlFormamide)を混合し、圧搾空気によって霧化しフロートガラスのリボンに吹き付けながら酸化物層を形成した。成膜時の基板温度は約520℃であった。なお、混合酸化物層の厚さは、45nm(目標値)であった。膜形成後、縦70mm×横100mm×厚さ6mmの寸法に切断した。
 次に、一方の表面に第2の膜が設置された第2のガラス板を準備した。
 第2のガラス板には、ソーダライム組成の透明フロートガラス(Clear:旭硝子株式会社製)に、オンラインCVD法により第2の膜を形成した後に、縦70mm×横100mm×厚さ6mmの寸法に切断したものを使用した。第2の膜の構成および成膜条件は、例1における第2の膜の構成および成膜条件と同様である。
 このようにして得られた2枚のガラス板を、中間膜を介して相互に積層して、積層体を構成した。なお、この際には、第1のガラス板の第1の膜が形成された表面が第1の外側となり、第2のガラス板の第2の膜が形成された表面が第2の外側となるようにして、両ガラス板を中間膜を介して配置した。
 その後は、例1の場合と同様の処理により、両ガラス板を相互に接合した。
 これにより、合わせガラス(以下、例31に係る合わせガラスと称する)が製造された。
 (例32~例35)
 例31の場合と同様の方法で、合わせガラスを製造した。ただし、これらの例32~例35では、第1のガラス板として、例31とは異なる種類のものを使用した。
 得られた合わせガラスを、それぞれ、例32~例35に係る合わせガラスと称する。
 (例36~例37)
 例31の場合と同様の方法で、合わせガラスを製造した。ただし、これらの例36~例37では、第1のガラス板として、例31とは異なる種類のものを使用した。また、第1の膜は、スプレー法により形成した鉄、クロム、コバルト混合酸化物層である。この膜はオンライン熱分解スプレー法により成膜した。3種類の原料、鉄、クロム、コバルトのアセチルアセトネートを調合し溶剤ジメチルフォルムアミド(DimethlFormamide)に溶解した溶液を、圧搾空気によって霧化しフロートガラスのリボンに吹き付けながら酸化物層を形成した。酸化物層の厚さは、40nm(目標値)とした。
 得られた合わせガラスを、それぞれ、例36~例37に係る合わせガラスと称する。
 (例38)
 例31の場合と同様の方法で、合わせガラスを製造した。
 ただし、この例38では、第1の膜は、SiO層と導電性スズ酸化物の2層構造とした。SiO層の目標厚さは、55nmとした。また、導電性スズ酸化物は、アンチモンドープされた酸化スズ層とし、目標厚さは、320nmとした。
 また、この例38では、第1のガラス、中間膜、および第2のガラスを積層する際に、第1のガラスの第1の膜が形成された表面が中間膜と面するようにして(すなわち内側となるようにして)、第1のガラスを配置した。一方、第2のガラス板は、第2の膜が形成された表面が第2の外側となるようにして配置した。
 この構成は、前述の図4に示した第2の合わせガラス200の構成に対応する。そこで、ここでは、第1の膜を第3の膜と称することにする。
 得られた合わせガラスを例38に係る合わせガラスと称する。
 (例39~例41)
 例38の場合と同様の方法で、合わせガラスを製造した。ただし、これらの例39~例41では、第1のガラス板として、例38とは異なる種類のものを使用した。
 得られた合わせガラスを、それぞれ、例39~例41に係る合わせガラスと称する。
 (例42)
 例31の場合と同様の方法で、合わせガラスを製造した。
 ただし、この例42では、第1のガラス板の第1の膜は、SiOx層と導電性スズ酸化物の2層構造とし、SiOx層の目標厚さは55nmとした。また、導電性スズ酸化物は、アンチモン添加された酸化スズ層とし、目標厚さは、320nmとした。
 その後、例31の場合と同様の処理により、第1のガラス板を、第2の膜が設置された第2のガラス板と相互に接合した。これにより、合わせガラス(以下、例42に係る合わせガラスと称する)が製造された。
 (例43)
 例31の場合と同様の方法で、合わせガラスを製造した。
 ただし、この例43では、第1の膜の構成は、例1と同様、前述の図2に示したような3層構造とした。
 その後、例31の場合と同様の処理により、第1のガラス板を、第2の膜が設置された第2のガラス板と相互に接合した。これにより、合わせガラス(以下、例43に係る合わせガラスと称する)が製造された。
 以下の表3および表4には、例31~例43に係る合わせガラスの構成をまとめて示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 (例51~例58)
 次に、前述の図6に示したような7層構造の第3の膜を有する合わせガラスを製造した(例51~例58)。また、10層構造の第3の膜を有する合わせガラスを製造した(例59)。さらに、8層構造の第3の膜を有する合わせガラスを製造した(例60~例63)。
 このうち、7層構造の第3の膜を有する合わせガラス(例51~例54)は、以下のように製造した。
 まず、第1のガラス板の一方の表面に、第3の膜を形成した。第1のガラス板には、縦70mm×横100mm×厚さ6mmの寸法を有する透明フロートガラス(Clear:旭硝子株式会社製)を使用した。第3の膜を構成する各層は、インライン型スパッタ装置を用いて連続して形成した。
 第1、第2および第3の誘電体層は、アルミニウムが添加された酸化亜鉛層(AZO層)とした。成膜の際には、アルミニウムが2wt%添加されたアルミ亜鉛合金ターゲットを使用し、放電ガスとして二酸化炭素を100sccm導入した。このときの成膜圧力は、0.35Paであった。
 第1および第2の機能層は、パラジウムが添加された銀層(AgPd層)とした。成膜の際には、パラジウムが1wt%添加された銀パラジウム合金ターゲットを使用し、放電ガスとしてアルゴンを50sccm導入した。このときの成膜圧力は、0.14Paであった。
 第1および第2のバリア層は、チタン層とした。チタン層の成膜の際には、チタンターゲットを使用し、放電ガスとしてアルゴンを100sccm導入した。このときの成膜圧力は、0.25Paであった。
 第2のガラス板には、ソーダライム組成の透明フロートガラス(Clear:旭硝子株式会社製)に、オンラインCVD法により第2の膜を形成した後に、縦70mm×横100mm×厚さ6mmの寸法に切断したものを使用した。第2の膜の構成および成膜条件は、例1における第2の膜の構成および成膜条件と同様である。その後は、例31の場合と同様の処理により、両ガラス板を相互に接合した。これにより、合わせガラス(以下、例51~54に係る合わせガラスと称する)が製造された。例55~例58においても、同様の方法により、合わせガラスを製造した。ただし、これらの例では、第2のガラス板に形成された第2の膜は、例1における第2の膜において、酸化スズ層にフッ素の代わりにアンチモンを添加した膜とした点を除いて同様である。
 (例60~66)
 まず、第1のガラス板の一方の表面に、第1の膜を形成した。第1のガラス板には、縦70mm×横100mm×厚さ6mmの寸法を有する透明フロートガラス(Clear:旭硝子株式会社製)を使用した。
 第1の膜の構成は、前述の図6に示したような7層構造とした。各層はインライン型スパッタ装置を用いて連続して形成した。
 第1、第2の誘電体層(AZO膜)には、アルミが2wt%添加されたアルミ亜鉛合金ターゲットを使用し、放電ガスとして二酸化炭素を100sccm導入して成膜した。このときの成膜圧力は、0.35Paであった。
 第3の誘電体層(AZO膜、SZO膜)には、アルミが2wt%添加されたアルミ亜鉛合金ターゲットを使用し、放電ガスとして二酸化炭素を100sccm導入して成膜したAZO膜と、スズを50wt%含有したスズ亜鉛合金ターゲットを使用し、アルゴン:酸素を30:70sccm導入して成膜したSZO膜の積層とした。SZO膜の成膜圧力は、0.50Paであった。
 第1、第2の機能層(AgPd膜)には、パラジウムが1wt%添加された銀パラジウム合金ターゲットを使用し、放電ガスとしてアルゴンを50sccm導入して成膜した。このときの成膜圧力は、0.14Paであった。
 第1、第2のバリア層(Ti膜、NiCr膜)には、チタンターゲットまたはニッケルを50wt%含有したニッケルクロム合金ターゲットを使用し、放電ガスとしてアルゴンを100sccm導入して成膜した。このときの成膜圧力は、0.25Paであった。
 第2のガラス板には、ソーダライム組成の透明フロートガラス(Clear:旭硝子株式会社製)に、オンラインCVD法により第2の膜を形成した後に、縦70mm×横100mm×厚さ4mmの寸法に切断したものを使用した。例60、例61、例64~66における第2の膜の構成および成膜条件は、例51~例54における第2の膜の構成および成膜条件と同様であり、例62、例63における第2の膜の構成および成膜条件は、例55~例58における第2の膜の構成および成膜条件と同様である。
 その後は、例51~例58の場合と同様の処理により、両ガラス板を相互に接合した。これにより、合わせガラス(以下、例60~66に係る合わせガラスと称する)が製造された。以下の表5および表6には、例51~例66に係る合わせガラスの構成をまとめて示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
 (評価)
 前述のように製造された各合わせガラスを用いて、以下の評価を行った。
 (光学特性の評価)
 各合わせガラスについて、HITACHI社製分光光度計U4100を用いて分光測定し、ISO9050:2003に準拠した方法で、可視光反射率Rvout(%)、エネルギー反射率Reout、遮蔽係数SC、および可視光透過率Tv(%)を算出した。
 なお、これらの測定は、各合わせガラスの第1の外側、すなわち、第1のガラス板の外側から光を照射して実施した。放射率は、DEVICES AND SERVICES COMPANY社製Emissometerを用いて測定し、予め求めた赤外分光機JASCO社製FT/IR-420での測定結果との換算式を用いて算出した。
 以下の表7には、各合わせガラスにおいて得られた可視光反射率Rvout(%)、エネルギー反射率Reout、遮蔽係数SC、および可視光透過率Tv(%)を、まとめて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
 
 図7には、各合わせガラスにおいて得られた可視光透過率Tv(%)と遮蔽係数SCの関係をプロットしたグラフを示す。また、図8には、各合わせガラスにおいて得られた可視光透過率Tv(%)と可視光反射率Rvout(%)の関係をプロットしたグラフを示す。また、図9には第1のガラスのエネルギー透過率Te(%)と各合わせガラスにおいて得られた遮蔽係数SCの関係をプロットしたグラフを示す。さらに図10には各合わせガラスにおいて得られたエネルギー反射率Reout(%)と遮蔽係数SCの関係をプロットしたグラフを示す。
 なお、例31~例32、および例37~例40、および例42~例43に係る合わせガラスの測定結果は、図7からは確認できない。これは、これらの例の測定結果は、図7で表される縦軸と横軸の範囲から大きく逸脱しているためである。
 また、例31、38、42、43に係る合わせガラスの測定結果は図9および図10からは確認できない。これは、これらの例の測定結果は、図9および図10で表わされる縦軸の範囲から大きく逸脱しているためである。
 図7から、例1~例5、例11~例18、および例51~例66に係る合わせガラスの場合、いずれのプロットも、遮蔽係数SC≦0.35で表される領域A内に含まれることがわかる。また、図B8から、例1~例5、例11~例18、および例51~例66に係る合わせガラスの場合、いずれのプロットも、可視光反射率Rvout≦30%で表される領域B内に含まれることがわかる。
 これに対して、例31~例43に係る合わせガラスの場合、プロットは、領域Aと領域Bの少なくとも一つには、包含されていないことがわかる。
 このことから、例1~例5、例11~例18、および例51~例66に係る合わせガラスは、良好な遮熱性を有する上、第1の側からの反射が有意に抑制されていると言える。
 また、例1~例5および例11~例18、および例51~例66に係る合わせガラスでは、いずれのプロットも、可視光透過率Tv(%)>26%を満たしており、十分な透過性を有することがわかった。
 図9から例1~例5、例11~例18および例51~例66に係る合わせガラスの場合、いずれのプロットも、遮蔽係数SC≦0.35で表される領域C内に含まれることがわかる。これらのプロットは概略として第1のガラスのエネルギー透過率Teの増加によりSCが増大する傾向にある。これらいずれのプロットも第1のガラスのTe<50%の領域にあり、Teがこの領域より大きい場合はSC値が0.35を上回る。これに対して、例31~例43に係る合わせガラスの場合、プロットは、この領域包含されていないものが発生する。例33、34、36、37は遮蔽係数SC≦0.35の領域内であるが、これらは図8に示されるように可視光反射率Rvout>30%の領域に分布しており、顕著なギラツキを生じるため意匠性を損ねる。
 また図10から例1~例5、例11~例18および例51~例66に係る合わせガラスの場合、いずれのプロットも、遮蔽係数SC≦0.35で表される領域D内に含まれることがわかる。これらのプロットは概略としてエネルギー反射率Reoutの増加によりSCが低下する傾向にある。これらいずれのプロットも第1のガラスのReout≧4%の領域にあり、Reoutがこの領域より小さい場合はSC値が0.35を上回ることが予想できる。例33、34、36、37は遮蔽係数SC≦0.35の領域内であるが、これらは図8に示されるように可視光反射率Rvout>30%の領域に分布しており、顕著なギラツキを生じるため意匠性を損ねる。
 (反射色の評価)
 次に、例1~例5、例11~例18および例51~例66に係る合わせガラスを用いて、反射色の評価を実施した。具体的には、合わせガラスの第1の側(すなわち第1のガラス板の側)から可視光が照射された際の反射光について、反射色の評価を行った。入射角度は、5゜および55゜とした。反射色は、ISO9050:2003に準拠して得られる反射光を、CIE1976L色度座標で表すことにより数値化した。以下の表8には、例1~例5および例11~例18および例60~例66に係る合わせガラスにおいて得られた、反射色の評価結果をまとめて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
 表8に示すように、例59を除くいずれの合わせガラスにおいても、反射色は、第3象限、すなわちaおよびbがいずれも負となる領域に存在することがわかった。また、aおよびbの絶対値は、十分に小さくなった。このことから、これらの合わせガラスの反射色は、薄い緑色系~薄い青色系の領域にあることがわかった。
 この領域の反射色は、視認者に違和感を与えることが少なく、むしろ好まれる傾向にあるため、これらの合わせガラスは、良好な意匠性を有すると言える。
 このように、例1~例5、例11~例18、例51~例66に係る合わせガラスの場合、反射色により、合わせガラスの意匠性が低下する可能性は小さいことが確認された。特に、例64~66は他の形態と比較して優れた色調を有することが確認された。例59は、55゜入射反射色において、aが正であることから反射色が違和感を与えることが懸念される。
 本発明は、例えば、建造物の窓ガラス等に好適に使用することができる。
 本願は、2015年5月27日に出願した日本国特許出願2015-107729号、および2015年12月14日に出願した日本国特許出願2015-243501号に基づく優先権を主張するものであり同日本国出願の全内容を本願の参照により援用する。
 100   第1の合わせガラス
 101   第1の外側
 102   第2の外側
 110   第1のガラス板
 112   第1の表面
 114   第2の表面
 120   第2のガラス板
 122   第3の表面
 124   第4の表面
 130   中間膜
 150   第1のコーティング膜
 152   アンダーコート層
 153   導電性酸化物層
 154   高屈折率層
 170   第2のコーティング膜
 172   アンダーコート層
 173   導電性酸化物層
 200   第2の合わせガラス
 201   第1の外側
 202   第2の外側
 210   第1のガラス板
 212   第1の表面
 214   第2の表面
 220   第2のガラス板
 222   第3の表面
 224   第4の表面
 230   中間膜
 270   第2のコーティング膜
 280、280A 第3のコーティング膜
 282、282A 第1の誘電体層
 283   機能層
 283A  第1の機能層
 284   第2の誘電体層
 284A  第1のバリア層
 285A  第2の誘電体層
 286A  第2の機能層
 287A  第2のバリア層
 288A  第3の誘電体層

Claims (16)

  1.  第1のガラス板と第2のガラス板とを中間膜を介して接合することにより構成される合わせガラスであって、
     前記第1のガラス板は、対向する第1の表面および第2の表面を有し、前記第2のガラス板は、対向する第3の表面および第4の表面を有し、前記第1の表面は、前記第2の表面よりも前記中間膜から遠い側に配置され、前記第4の表面は、前記第3の表面よりも前記中間膜から遠い側に配置され、
     前記第1の表面または前記第2の表面には、第1のコーティング膜が設けられ、
     前記第4の表面には、第2のコーティング膜が設けられ、
     当該合わせガラスの前記第1のガラス板の側から、ISO9050:2003に準拠して測定された可視光反射率をRvout(%)とし、日射熱取得率をg値とし、可視光透過率をTv(%)とし、以下の(1)式で表される値を遮蔽係数SCとしたとき、
     
       SC=g値/0.88   (1)式
     
     Rvout≦30%、Tv>26%およびSC≦0.35であり、
     前記第1のガラス板の側から5度と55度の角度で入射する光に対し、ISO9050:2003に準拠して得られる反射光を、CIE1976L色度座標で表すことにより数値化したとき、aがともに3以下である、合わせガラス。
  2.  SC≦0.33である請求項1に記載の合わせガラス。
  3.  a>-10かつb>―20を満たす請求項1または2に記載の合わせガラス。
  4.  前記第1のガラス板及び第1のコーティング膜の積層のISO9050:2003に準拠して測定されたエネルギー透過率Teが50%以下であり、前記第2のコーティング膜は放射率0.4以下の膜である請求項1~3のいずれかに記載の合わせガラス。
  5.  当該合わせガラスの前記第1のガラス板の側から、ISO9050:2003に準拠して測定されたエネルギー反射率Reoutが4%≦Reoutである請求項1~4のいずれかに記載の合わせガラス。
  6.  ISO12870に準拠した3日間の耐汗試験後に第2のコーティング膜表面を顕微鏡(50倍)で観察して計測される、1mm×1mmの範囲における欠点数が50以下である請求項1~5のいずれかに記載の合わせガラス。
  7.  前記第1または第2のコーティング膜の少なくともいずれかは、導電性スズ酸化物を含む請求項1~6のいずれかに記載の合わせガラス。
  8.  前記第1または第2のコーティング膜の少なくともいずれかは、窒化物を含む請求項1~7のいずれかに記載の合わせガラス。
  9.  前記第1または第2のコーティング膜の少なくともいずれかは、銀を含む請求項1~8のいずれかに記載の合わせガラス。
  10.  前記導電性スズ酸化物はSbドープの酸化錫を含む請求項7に記載の合わせガラス。
  11.  前記導電性スズ酸化物はFドープの酸化錫を含む請求項7に記載の合わせガラス。
  12.  前記導電性スズ酸化物と第1または第2のガラス板との間にアンダーコートが設けられている請求項7、10、11のいずれかに記載の合わせガラス。
  13.  前記アンダーコートが多層膜である請求項12に記載の合わせガラス。
  14.  第1のガラス板と第2のガラス板とを中間膜を介して接合することにより構成される合わせガラスであって、
     前記第1のガラス板は、対向する第1の表面および第2の表面を有し、前記第2のガラス板は、対向する第3の表面および第4の表面を有し、前記第1の表面は、前記第2の表面よりも前記中間膜から遠い側に配置され、前記第4の表面は、前記第3の表面よりも前記中間膜から遠い側に配置され、
     前記第2の表面には、第1のコーティング膜が設けられ、
     前記第4の表面には、第2のコーティング膜が設けられ、
     前記第1のコーティング膜は、銀または銀合金を主体とする層を2層含み、その内の第2の表面に近い側の層の方がもう一方の層と比べて厚い、合わせガラス。
  15.  前記第2の表面に近い側の層の厚さに対する前記もう一方の層の厚さの比が0.4~0.8である請求項14に記載の合わせガラス。
  16.  第1のガラス板と第2のガラス板とを中間膜を介して接合することにより構成される合わせガラスであって、
     前記第1のガラス板は、対向する第1の表面および第2の表面を有し、前記第2のガラス板は、対向する第3の表面および第4の表面を有し、前記第1の表面は、前記第2の表面よりも前記中間膜から遠い側に配置され、前記第4の表面は、前記第3の表面よりも前記中間膜から遠い側に配置され、
     前記第2の表面には、第1のコーティング膜が設けられ、
     前記第4の表面には、第2のコーティング膜が設けられ、
     前記第1のコーティング膜は、銀または銀合金を主体とする層を2層含み、その内の第2の表面に近い側の層の方の厚さが10nm未満であり、かつ前記第2の表面に近い側の層の厚さに対する前記もう一方の層の厚さの比が2.5以上である、合わせガラス。
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