WO2016171212A1 - 熱延鋼板、鋼材および熱延鋼板の製造方法 - Google Patents

熱延鋼板、鋼材および熱延鋼板の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2016171212A1
WO2016171212A1 PCT/JP2016/062633 JP2016062633W WO2016171212A1 WO 2016171212 A1 WO2016171212 A1 WO 2016171212A1 JP 2016062633 W JP2016062633 W JP 2016062633W WO 2016171212 A1 WO2016171212 A1 WO 2016171212A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
steel sheet
hot
rolled steel
heat treatment
vickers hardness
Prior art date
Application number
PCT/JP2016/062633
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
輝樹 林田
和也 大塚
章文 ▲榊▼原
Original Assignee
新日鐵住金株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 新日鐵住金株式会社 filed Critical 新日鐵住金株式会社
Priority to MX2017010031A priority Critical patent/MX2017010031A/es
Priority to US15/553,391 priority patent/US10718040B2/en
Priority to ES16783233T priority patent/ES2826878T3/es
Priority to KR1020177026049A priority patent/KR20170117561A/ko
Priority to BR112017021224-2A priority patent/BR112017021224A2/ja
Priority to PL16783233T priority patent/PL3260570T3/pl
Priority to JP2017514184A priority patent/JP6497437B2/ja
Priority to CN201680021839.0A priority patent/CN107532263B/zh
Priority to EP16783233.6A priority patent/EP3260570B1/en
Publication of WO2016171212A1 publication Critical patent/WO2016171212A1/ja

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/54—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with boron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/005—Heat treatment of ferrous alloys containing Mn
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0205—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips of ferrous alloys
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0226—Hot rolling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0247—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/002—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/08—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing nickel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/12—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/16—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/26—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with niobium or tantalum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/42—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/44—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with molybdenum or tungsten
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/46—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with vanadium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/48—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with niobium or tantalum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/003—Cementite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/005—Ferrite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/009—Pearlite

Definitions

  • the present invention relates to a hot-rolled steel sheet, a steel material, and a method for producing a hot-rolled steel sheet.
  • the surface of the steel sheet is hardened to improve the wear resistance and fatigue strength of steel material parts.
  • curing treatment for example, heat treatment with controlled atmosphere such as carburizing treatment, nitriding treatment or soft nitriding treatment is known.
  • Nb niobium carbide / Nb and carbon
  • the strength of the steel plate can be increased by work hardening. Therefore, when the steel sheet to which Nb is added is cold plastically deformed to cause work hardening to increase the strength of the steel sheet, and when the steel sheet surface is hardened, the work hardening at the center of the plate thickness is softened. It is possible to cure the surface layer while suppressing the above.
  • the surface when manufacturing automobile parts, the surface may be soft nitrided after cold working the steel sheet by press forming or the like.
  • automobile parts since automobile parts have various shapes, when a steel plate is pressed, a part with a relatively large machining amount and a part with a relatively small machining amount are generated in one part.
  • the strength at the central portion of the plate thickness may be softened at a portion where the amount of processing is relatively small due to the heat treatment during soft nitriding, which may result in insufficient component strength.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and the object of the present invention is to increase the strength of the central portion of the thickness of the steel sheet during heat treatment even when the amount of processing on the steel sheet is small and the work hardening rate is low.
  • An object of the present invention is to provide a hot-rolled steel sheet, a steel material, and a method for producing a hot-rolled steel sheet that can prevent softening.
  • Mass% as a chemical component C: 0.040 to 0.150%, Si: 0 to 0.500%, Mn: 0.10 to 1.50%, P: 0 to 0.050% S: 0 to 0.020%, Al: 0.010 to 0.050%, N: 0.0010 to 0.0060%, Nb: 0.008 to 0.035%, Cu: 0 to 0.10%, Ni: 0 to 0.10%, Cr: 0 to 0.02%, Mo: 0 to 0.020%, V: 0 to 0.020%, Ca: 0 to 0.0100%, and B: 0 to 0.0050%, Including Solid solution Nb: 0.005 to 0.030%, The balance consists of iron and impurities, Hot rolled steel sheet in which the structure of ferrite in the metal structure is 85% or more in area fraction, the remainder of the metal structure is cementite and / or pearlite structure, and the average crystal grain size of ferrite is 5 ⁇ m or more and 20 ⁇ m or less .
  • Vickers hardness of The hot-rolled steel sheet according to (1) which exhibits a softening resistance of 80% or more with respect to the Vickers hardness at the center of the sheet thickness after the cold working.
  • a steel material comprising the hot-rolled steel sheet according to any one of (1) to (3), The Vickers hardness at the center of the thickness when the hot-rolled steel sheet is sequentially subjected to cold working and heat treatment heated at 560 to 620 ° C. for 120 minutes, The steel material which is 80% or more with respect to the Vickers hardness of the plate
  • a steel material comprising the hot-rolled steel sheet according to any one of (1) to (3), The Vickers hardness at the center of the plate thickness when the hot-rolled steel sheet is sequentially subjected to cold working in which the work hardening rate of Vickers hardness is less than 30% and heat treatment heated at 560 to 620 ° C. for 120 minutes. , The steel material which is 80% or more with respect to the Vickers hardness of the plate
  • Mass% as a chemical component C: 0.040 to 0.150%, Si: 0 to 0.500%, Mn: 0.10 to 1.50%, P: 0 to 0.050% S: 0 to 0.020%, Al: 0.010 to 0.050%, N: 0.0010 to 0.0060%, Nb: 0.008 to 0.035%, Cu: 0 to 0.10%, Ni: 0 to 0.10%, Cr: 0 to 0.02%, Mo: 0 to 0.020%, V: 0 to 0.020%, Ca: 0 to 0.0100%, and B: 0 to 0.0050%, A steel slab comprising iron and impurities with the balance being heated to 1200 ° C.
  • the final rolling of the finish rolling is performed at a finish rolling temperature of 860 ° C. or more and 950 ° C. or less, Cooling between the finish rolling temperature and 800 ° C. at an average cooling rate of 30 ° C./second to 100 ° C./second, Cool between 800 ° C. and the coiling temperature at an average cooling rate of 5 ° C./second to 100 ° C./second, A method for producing a hot-rolled steel sheet, which is wound at a winding temperature of 300 ° C. or higher and 600 ° C. or lower.
  • NbC present in the steel is bonded to Nb and C along with plastic deformation. Is dissolved and separated into solute Nb and C and finely dispersed in the steel sheet. Furthermore, when the steel sheet after the cold working is heat-treated, the solid solution Nb and C are recombined to form NbC, and the newly formed NbC pinning action causes the growth of crystal grains at the center of the plate thickness. Is prevented and softening during heat treatment is suppressed.
  • NbC particles are formed during hot rolling because the bond between Nb and C is broken.
  • the relatively large ones that have been made will be the subject.
  • heat treatment since the amount of dissolved Nb is small, the number of NbC particles precipitated by the heat treatment is reduced, the effect of the pinning action of newly formed NbC is reduced, and the center portion of the plate thickness during the heat treatment is reduced. It is presumed that the growth of the crystal grains cannot be prevented, and the thermal softening of the center portion of the plate thickness during the heat treatment cannot be suppressed.
  • the present inventor performed heat treatment after plastic working without depending on the work hardening rate when the steel sheet was cold worked by adding a large amount of solute Nb in the steel in advance. Even in this case, it has been found that softening of the central portion of the plate thickness can be prevented.
  • solute Nb has a property of generating a large amount of NbC in the vicinity of dislocations generated in steel by cold plastic working
  • the steel plate of the steel plate during heat treatment is considered to be a steel plate that has been cold worked. This is advantageous in that the strength of the thickness center portion is prevented from being softened. That is, when a steel sheet having solid solution Nb in the steel is subjected to heat treatment after cold working, for example, when the temperature is raised to a soft nitriding temperature of 500 to 600 ° C., the solid solution Nb and C Combine to produce NbC.
  • NbC that prevents the growth of crystal grains in the center of the plate thickness during the heat treatment
  • NbC in the steel is made into solute Nb, and heat softening of the center portion of the plate thickness during heat treatment is not suppressed, but in the present invention, a hot-rolled steel plate is manufactured.
  • a method for suppressing thermal softening of the central portion of the plate thickness during heat treatment was found by allowing solid solution Nb to remain in the steel.
  • the amount of dislocation that is forcibly introduced to promote the generation of NbC can be expressed as the amount of Vickers hardness cured by cold working. In the present invention, it is preferable to cure 10% or more with respect to the Vickers hardness of the material dough before cold working.
  • the hot-rolled steel sheet of the present invention can be particularly suitably used when heat treatment such as surface hardening such as soft nitriding is performed after cold working.
  • the content rate of each component is mass%.
  • the range in this specification includes an upper limit value and a lower limit value unless otherwise specified.
  • C 0.040 to 0.150%)
  • C is an element effective for maintaining strength.
  • the C content needs to be 0.040% or more. is there.
  • the amount of C exceeds 0.150%, the press workability of the hot-rolled steel sheet decreases, so 0.150% is made the upper limit.
  • the amount of C is preferably 0.040 to 0.10%, more preferably 0.040 to 0.090%.
  • Si is an element that increases the deoxidation and strength of steel, and is added for strength adjustment in this embodiment.
  • the amount of Si shall be 0.500% or less.
  • the amount of Si is preferably 0.10% or less, more preferably 0.08% or less.
  • the lower limit value of the Si amount can be 0.001%.
  • the amount of Si can be set to 0.090% or more, preferably 0.200% or more, for example.
  • Mn is an element that improves the hardenability of the steel and improves the strength, and is added for strength adjustment in this embodiment. If the amount of Mn is less than 0.10%, embrittlement due to S in the steel tends to occur. Moreover, when the amount of Mn exceeds 1.50%, press moldability will fall.
  • the amount of Mn is preferably 0.1 to 1.3%, more preferably 0.1 to 1.10%.
  • S S: 0-0.020% S, like P, is likely to cause embrittlement and is preferably low in order to ensure press workability. Therefore, the upper limit of the amount of S is 0.020%.
  • the amount of S is preferably 0.015% or less, more preferably 0.010% or less.
  • the lower limit of the amount of S can be made 0.001%.
  • the hot-rolled steel sheet of the present embodiment has solid solution Nb, so that when the temperature is raised in the soft nitriding treatment after cold working, the solid solution Nb is converted into NbC from the dislocation introduced by cold working. It is possible to preserve the work hardening caused by cold working by delaying the movement of dislocations. In order to realize this, first, 0.005% or more of solute Nb is required. In order to make solid solution Nb 0.005% or more, the amount of Nb needs to be 0.008% or more. Since the effect of solid solution Nb is saturated at 0.030%, 0.030% is made the upper limit of solid solution Nb.
  • the upper limit of the Nb amount is 0.035%.
  • the amount of Nb is preferably 0.010 to 0.030%, more preferably 0.010 to 0.025%.
  • the amount of solute Nb is preferably 0.005 to 0.030%, more preferably 0.008 to 0.030%.
  • the amount of Nb dissolved in the steel sheet can be calculated from the residue obtained by electrolytic extraction.
  • Constant current electrolysis is performed in an electrolytic solution using a 1% acetylacetone-1% tetramethylammonium chloride-methanol solution.
  • the residue remaining in the electrolyte after constant-current electrolysis is collected by filtration through a 0.2 ⁇ m filter, and the mass of the collected residue is measured.
  • Nb in the residue is assumed to exist as a precipitate of Nb carbide or nitride, and an amount obtained by subtracting the amount of Nb in the residue from the total Nb content of the steel sheet is obtained as a solid solution Nb amount.
  • Cu 0 to 0.10%
  • the amount of Cu is preferably 0.01 to 0.08%, more preferably 0.02 to 0.05%, in order to increase the strength without reducing the workability.
  • Ni 0-0.10% Ni is added in order to prevent embrittlement cracking during hot rolling when manufacturing steel containing Cu.
  • the addition amount of Ni is preferably about half or more of the Cu amount. If the Ni content exceeds 0.10%, the workability of the steel sheet decreases, so the upper limit is made 0.10%.
  • the amount of Ni is preferably 0.01 to 0.08%, more preferably 0.02 to 0.05%, in order to prevent embrittlement cracking without reducing workability.
  • Cr 0-0.02%) Cr is added as needed for strength adjustment in the same manner as Cu. In order not to lower the workability, the upper limit is made 0.02%.
  • the amount of Cr is preferably 0.005 to 0.020%, more preferably 0.010 to 0.015%, in order to increase the strength without reducing the workability.
  • Mo 0-0.020%)
  • V 0 to 0.020%
  • Mo and V are added as needed for strength adjustment in the same manner as Cu.
  • 0.020% is made the upper limit of each.
  • the amount of Mo is preferably 0.005 to 0.020%, more preferably 0.010 to 0.018%, in order to increase the strength without reducing the workability.
  • Ca 0 to 0.0100% Ca is added as necessary to prevent embrittlement due to S and to prevent local ductility deterioration due to coarsening of MnS. Since the effect is saturated at 0.0100%, this is the upper limit.
  • the amount of Ca is preferably 0.002 to 0.010%, more preferably 0.002 to 0.008% in order to prevent embrittlement without reducing workability.
  • B 0 to 0.0050% B is added as necessary in order to prevent aging due to N and prevent deterioration of ductility.
  • the effect is saturated at 0.0050%, and since C is combined with B, the amount of NbC produced decreases, and the softening resistance during heat treatment decreases, so this is the upper limit.
  • the amount of B is preferably 0.0003 to 0.0030%, more preferably 0.0004 to 0.0020% in order to prevent aging due to N without reducing the softening resistance.
  • the balance of hot-rolled steel sheet is iron and impurities.
  • iron is contained, for example, 97.40 to 99.84%, preferably 98.10 to 99.83%.
  • the metal structure of the hot rolled steel sheet will be described.
  • the ferrite structure has an area fraction of 85% or more, and the balance is cementite and / or pearlite structure.
  • the average crystal grain size of ferrite is in the range of 5 ⁇ m to 20 ⁇ m.
  • the area fraction of the ferrite structure is less than 85%, the workability of the steel sheet is lowered, which is not preferable.
  • the area fraction of ferrite is more preferably 90% or more, and still more preferably 92% or more.
  • the remaining structure is either one or both of cementite and pearlite structures. It is desirable that bainite is not included in the structure.
  • the area fraction of the ferrite is determined by corroding the steel plate surface with nital and observing the white portion. In addition, the area ratio of the remaining structure is obtained by observing the steel sheet surface by corroding it with nital and obtaining the area fraction of the portion that looks black.
  • the average crystal grain size of ferrite is preferably 5 ⁇ m or more and 20 ⁇ m or less. If the average crystal grain size is less than 5 ⁇ m, the strength of the steel sheet becomes excessively high, the elongation EL (%) becomes small, and the workability deteriorates. When the average crystal grain size exceeds 20 ⁇ m, the surface skin of the steel sheet after press processing becomes orange peel (skin), and the surface roughness increases.
  • the average crystal grain size of ferrite is preferably 6 ⁇ m or more and 15 ⁇ m or less, more preferably 8 ⁇ m or more and 15 ⁇ m or less.
  • the tensile strength TS of the hot-rolled steel sheet of this embodiment is 400 MPa or more and 640 MPa or less. Further, the elongation EL (%) is 25.0% or more. Tensile strength TS (MPa) and elongation EL (%) are based on the JIS Z 2241 (2011) metal material tensile test method.
  • the height of the ear when the steel plate is formed by cylindrical deep drawing is 2 mm or less.
  • the ear height was 200 mm in diameter and a steel plate cut into a circle with a thickness of 4.5 mm.
  • the cylinder was deep drawn under the conditions that the punch inner diameter was 100 mm, the punch shoulder was 3 mm, and the clearance was 1.4 times the plate thickness of the steel plate.
  • the difference between the maximum height and the minimum height of the cylindrical portion after deep drawing is defined as the ear height.
  • the finish rolling temperature be in the range of 900 to 950 ° C.
  • the hot-rolled steel sheet according to the present embodiment heats a slab (steel slab) having the above-described chemical components to 1200 ° C. or higher, performs final rolling at a finish rolling temperature of 860 ° C. or higher and 950 ° C. or lower, and finishes. Cooling is performed at an average cooling rate of 30 ° C./second or more and 100 ° C./second or less from the rolling temperature to 800 ° C., and an average cooling rate of 5 ° C./second or more and 100 ° C./second or less from 800 ° C. to the winding temperature And is wound at a winding temperature of 300 ° C. or higher and 600 ° C. or lower.
  • the heating temperature of the slab may be 1200 ° C or higher, preferably 1200 ° C or higher and 1300 ° C or lower, more preferably 1220 ° C or higher and 1280 ° C or lower.
  • the heating temperature here is the temperature at the center of the slab plate thickness. Since Nb is present as a compound such as NbC in the slab after casting, heating is performed at 1200 ° C. or more up to the center of the slab in order to dissolve Nb in the steel. On the other hand, if the heating temperature is too high, excessive scale is generated on the surface of the slab during heating, and wrinkles may be generated on the surface of the steel sheet after hot rolling. In addition, the yield may decrease. Therefore, the upper limit of the heating temperature is 1300 ° C.
  • the finish rolling temperature in the final rolling of finish rolling is 860 ° C. or more and 950 ° C. or less.
  • the finish rolling temperature is an actually measured temperature on the steel sheet surface. In order not to precipitate Nb solid-dissolved by heating as carbides, the finish rolling temperature needs to be 860 ° C. or higher. In order to develop isotropy during the hot-rolling steel sheet press work, it is desirable that the finish rolling temperature be 900 ° C. or higher. On the other hand, if the finish rolling temperature is too high, crystal grains grow too much, and anisotropy becomes significant when the hot-rolled steel sheet is pressed, so the upper limit needs to be 950 ° C. or lower.
  • the average cooling rate between the finish rolling temperature and 800 ° C. is 30 ° C./second or more and 100 ° C./second or less.
  • the average cooling rate is the average cooling rate at the center of the plate thickness of the steel sheet. Since the temperature range from the finish rolling temperature to 800 ° C. is a temperature range in which solute Nb is likely to precipitate in NbC, the average cooling rate between the finish rolling temperature and 800 ° C. is set in order to pass through this temperature range as soon as possible. Stipulate. If the average cooling rate in this temperature range is 30 ° C./second or more, the precipitated Nb decreases and the solid solution Nb relatively increases.
  • the average cooling rate between the finish rolling temperature and 800 ° C. may be within the above-mentioned range, but is preferably 40 ° C./second or more and 100 ° C./second or less, more preferably 50 ° C./second or more and 100 ° C./second. It is as follows.
  • the average cooling rate from 800 ° C. to the coiling temperature is 5 ° C./second or more and 100 ° C./second or less.
  • the average cooling rate is the average cooling rate at the center of the plate thickness of the steel sheet. Since the temperature range from 800 ° C. to the coiling temperature is a temperature range where the solid solution Nb exists stably, the cooling rate may be relaxed in this temperature range as compared to the temperature range up to 800 ° C. Therefore, the average cooling rate in this temperature range is set to the above range. If the average cooling rate is 5 ° C./second or more, the steel sheet temperature can be lowered to the upper limit of the coiling temperature before the steel sheet is wound.
  • the average cooling rate between 800 ° C. and the coiling temperature may be within the above-mentioned range, but is preferably 15 ° C./second or more and 100 ° C./second or less, more preferably 15 ° C./second or more and 60 ° C./second. It is as follows.
  • the coiling temperature of the steel sheet after cooling is set to 300 ° C. or more and 600 ° C. or less.
  • the coiling temperature is the surface temperature of the steel sheet.
  • the hot-rolled steel sheet of this embodiment is wound at a low temperature, the precipitation of NbC is suppressed and Nb remains in a solid solution, and the workability is lowered, but the softening resistance during heat treatment is improved.
  • the upper limit is 600 ° C. because the remaining solid solution Nb is reduced.
  • coiling temperature is restrict
  • the winding temperature of a steel plate should just be in the range mentioned above, Preferably it is 400 to 600 degreeC, More preferably, it is 450 to 580 degreeC. As described above, the hot-rolled steel sheet of this embodiment can be manufactured.
  • the hot-rolled steel sheet of the present embodiment is formed into a predetermined part shape by cold working such as press forming, and then subjected to surface hardening treatment such as carburizing treatment, nitriding treatment, carbonitriding treatment, and soft nitriding treatment. Therefore, it is a steel material that forms automobile parts and the like.
  • the surface hardening process is a process of heat-treating the hot-rolled steel sheet after cold working in a predetermined atmosphere.
  • the hot-rolled steel sheet of the present embodiment has a characteristic that the amount of decrease in the Vickers hardness at the central portion of the plate thickness is small before and after the heat treatment and is not easily softened even when the heat treatment is performed after the cold working.
  • the cold working may be any cold plastic working such as press working, hole expanding work, bending work or the like. Further, in the case where the degree of processing amount during cold working is expressed by work hardening rate ⁇ R (%), in this embodiment, cold working with any work hardening rate ⁇ R (%) may be applied, but ⁇ R If (%) is 10% or more, dislocations for precipitation of NbC are sufficiently introduced, and the effect of softening resistance is easily exhibited.
  • the high work hardening rate means a case where ⁇ R (%) is 30% or more.
  • the low work hardening rate means a case where ⁇ R (%) is less than 30%.
  • the hot-rolled steel sheet of the present embodiment exhibits a characteristic that it is difficult to soften before and after heat treatment even when ⁇ R (%) is less than 10 to 30%.
  • the atmosphere in the surface curing treatment is not particularly limited. As an example, an atmosphere having an NH 3 concentration of 35%, a CO 2 concentration of 5%, and an N 2 concentration of 60% can be exemplified.
  • the hot-rolled steel sheet of the present embodiment exhibits sufficient softening resistance even when heat-treated at a heat treatment temperature in the range of 560 to 620 ° C. for a heat treatment time of 120 minutes.
  • the temperature range applied in the actual surface hardening treatment is in the range of 500 to 600 ° C., and the heat treatment time is about 60 to 180 minutes. Even under such conditions, the hot-rolled steel sheet of the present embodiment exhibits sufficient softening resistance.
  • the hot-rolled steel sheet of the present embodiment has a Vickers hardness at the center of the plate thickness when the cold processing and the heat treatment heated at 560 to 620 ° C. for 120 minutes are sequentially performed.
  • the softening resistance is 80% or more with respect to the Vickers hardness.
  • the Vickers hardness at the center of the plate thickness after the heat treatment is the center of the plate thickness after the cold working even when cold working is performed in which the work hardening rate of the Vickers hardness is less than 30%. It exhibits a softening resistance of 80% or more with respect to the Vickers hardness.
  • the work hardening rate in this embodiment is as follows.
  • the Vickers hardness at the center of the thickness of the hot-rolled steel sheet before cold working is Hv (before cold working)
  • the Vickers hardness at the center of the thickness after cold working is Hv (after cold working).
  • the work hardening amount ⁇ WHv is represented by the following formula ( ⁇ )
  • the work hardening rate ⁇ R (%) is represented by the following formula ( ⁇ ).
  • the rate of change in hardness after heat treatment is as follows.
  • the heat treatment is a case where heating is performed at each heat treatment temperature for 120 minutes.
  • ⁇ Hv (%) is 80% or more.
  • the post-heat treatment hardening amount ⁇ THv is expressed by the following formula ( ⁇ )
  • the hardness after the heat treatment is expressed by the following equation ( ⁇ ).
  • the upper limit of ⁇ Hv (%) is not 100%, and includes the case where the steel plate is further hardened by heat treatment.
  • solute C in steel forms NbC by heat treatment, which may increase the strength.
  • a steel material manufactured by subjecting a hot-rolled steel sheet to cold working and surface hardening treatment has a hardness change rate ⁇ Hv (%) after heat treatment of 80% or more.
  • the hot-rolled steel sheet of the present embodiment it is possible to prevent softening of the strength of the center portion of the steel sheet during heat treatment even when the amount of work on the steel sheet is small and the work hardening rate is low. Moreover, according to the manufacturing method of the hot-rolled steel plate of this embodiment, the hot-rolled steel plate excellent in the softening resistance at the time of heat processing can be manufactured.
  • the obtained slab is heated to a predetermined heating temperature, the final rolling of the finish rolling is performed at a predetermined finish rolling temperature, and the average cooling rate between the finish rolling temperature and 800 ° C. and between 800 ° C. and the winding temperature is performed.
  • the hot-rolled steel sheets S01 to S84 were manufactured by variously changing the average cooling rate and cooling, and winding at a predetermined winding temperature.
  • Tables 2A to 2C show the heating temperature, finish rolling temperature, average cooling rate, and winding temperature when manufacturing the hot-rolled steel sheet. Further, the thicknesses of the obtained hot-rolled steel sheets are shown in Tables 2A to 2C.
  • Tables 2A to 2C the average cooling rate between the finish rolling temperature and 800 ° C. is described as the average cooling rate I, and the average cooling rate between 800 ° C. and the coiling temperature is expressed as the average cooling rate. It was described as II.
  • a press-formed product was manufactured by subjecting the obtained hot-rolled steel sheet to press working.
  • the press working was performed on a hot rolled steel sheet cut into a circle having a diameter of 200 mm and a thickness of 4.5 mm, with a punch inner diameter of 100 mm, a punch shoulder R3 mm, and a clearance of 1.4 times the thickness. Under these conditions, the cylinder was deep-drawn to produce a cup-shaped press-formed product having a height of 52 mm.
  • the same press work was performed also about the hot-rolled steel plate of plate
  • the soft nitriding treatment atmosphere was an NH 3 concentration of 35%, a CO 2 concentration of 5%, and an N 2 concentration of 60%.
  • the heating rate was 0.7 ° C./min
  • the heat treatment temperature was 570 to 625 ° C.
  • the heat treatment time was 120 minutes
  • air cooling was performed after heating.
  • the heat treatment temperatures for the soft nitriding treatment are shown in Tables 3A to 3C.
  • solute Nb in the hot-rolled steel sheet was measured by the method described below.
  • a 10% acetylacetone-1% tetramethylammonium chloride-methanol solution was prepared as an electrolytic solution, and the test piece was subjected to constant current electrolysis in the electrolytic solution.
  • the residue remaining in the electrolyte after constant-current electrolysis was collected by filtration through a 0.2 ⁇ m filter, and the mass of the collected residue was measured.
  • ICP emission spectroscopy Inductively The mass of Nb in the residue was measured by Coupled Plasma Atomic Emission Spectroscopy (ICP-AES). Assuming that Nb in the residue was present as a precipitate of Nb carbide or nitride, the amount obtained by subtracting the amount of Nb in the residue from the total Nb content of the steel sheet was defined as the solid solution Nb amount. The results are shown in Tables 2A to 2C.
  • Vickers hardness at the center of the thickness of the hot-rolled steel sheet before and after pressing was measured.
  • the Vickers hardness at the center of the plate thickness after press working was the Vickers hardness at the center of the plate thickness at the side surface of the cup-shaped press-formed product.
  • the work hardening rate of the press-formed product varies depending on the measurement position. In order to investigate the Vickers hardness before and after the heat treatment when the work hardening rate is less than 30%, to measure the Vickers hardness before and after the heat treatment at a position of 3 to 7 mm from the bottom surface of the press-formed product and at a work hardening rate of 30% or more.
  • Steels S01 to S42, S70, S72, and S73 are hot-rolled steel sheets produced by manufacturing slabs having the chemical components of the present invention under the production conditions specified in the present invention, and the rate of change in hardness after heat treatment is 80% or more. It can be seen that it has excellent softening resistance after heat treatment.
  • S79 and S80 are hot-rolled steel sheets produced by producing slabs having the chemical components of the present invention under the production conditions defined in the present invention. Specifically, S79 and S03 are examples where the same steel type is hot-rolled under the same conditions, and similarly S80 and S18 are examples where the same steel type is hot-rolled under the same conditions.
  • S79 and S80 since the heating temperature during soft nitriding was higher than that in S03 and S18, the rate of change in hardness after heat treatment was less than 80%. However, by setting the heating temperature during soft nitriding of these steels S79 and S80 to 620 ° C. or less, the hardness change rate after the heat treatment becomes 80% or more as shown in S18 and S03.
  • Steels S43 to S54 are examples that deviate from the chemical components of the present invention. That is, steel S43 had a low C content, and the amount of NbC produced during the soft nitriding process was small, so that the hardness could not be secured. In addition, the ferrite crystal grains became coarse, resulting in rough skin. Steel S44 had excessive C content, so EL decreased and press cracks occurred. Steel S45 had excessive Si content, so EL decreased and press cracks occurred. Steel S46 had a low Mn content, and the ferrite crystal grains became coarse, resulting in rough skin. In steel S47, the amount of Mn was excessive, and the area fraction of ferrite was reduced to produce bainite, so that EL was lowered and press cracking occurred.
  • steel S48 the P content was excessive, and the ferrite area fraction was reduced to produce bainite, so that EL was lowered and press cracking occurred.
  • steel S49 the amount of S was excessive, so EL decreased and press cracks occurred.
  • Steel S50 had a low Al content, and the ferrite crystal grains were coarsened, resulting in rough skin.
  • Steel S51 since the Al amount was excessive, EL decreased and press cracks occurred.
  • Steel S52 had an excessive amount of N, so EL decreased and press cracks occurred.
  • Steel S53 had a low Nb content, so that the solid solution Nb was low, and the hardness after soft nitriding could not be secured.
  • Steel S54 the Nb amount was excessive, and the ferrite area fraction was reduced to produce bainite, so that EL was lowered and press cracking occurred.
  • Steel S58 had a high cooling rate from the end of finish rolling to winding, the winding temperature was lowered, the ferrite area fraction was reduced, bainite was generated, EL was lowered, and press cracking occurred.
  • Steel S60 had a large cooling rate up to 800 ° C., a reduced area fraction of ferrite, a decrease in EL, and press cracking occurred.
  • Steel S61 had a low heating temperature during hot rolling, a low solid solution Nb, and could not secure the hardness after soft nitriding.
  • Steel S62 had a high finish rolling temperature, a low solute Nb, and could not secure the hardness after soft nitriding.
  • steel S63 had a low finish rolling temperature, and coarse flat ferrite was generated during hot rolling. Therefore, the anisotropy at the time of press work became large and EL also decreased.
  • Steel S64 had a high cooling rate up to 800 ° C., and the ferrite area fraction decreased and bainite was generated, so TS increased and EL decreased.
  • steel S65 had a low cooling rate up to 800 ° C., a low solid solution Nb, and could not secure the hardness after soft nitriding.
  • Steel S66 had a high cooling rate from 800 ° C. to the coiling temperature, so the area ratio of ferrite was low, EL was low, and press cracking occurred. On the other hand, steel S67 had a low cooling rate from 800 ° C. to the coiling temperature, and the solid solution Nb decreased, and the hardness after soft nitriding could not be secured.
  • Steel S68 had a high coiling temperature and a low solid solution Nb, and could not secure the hardness after soft nitriding.
  • the coiling temperature was low, the area fraction of ferrite was reduced, bainite was generated, EL was lowered, and press cracking occurred.
  • Steel S74, Steel S75, and Steel S76 are all hot-rolled steel sheets obtained by hot rolling a slab having a low Nb content under the same conditions. These differences are examples in which the work hardening rate is changed by changing the measurement position of the Vickers hardness in the press-formed product. In either case, solid solution Nb was not sufficiently generated. For this reason, the hardness after soft nitriding could not be secured even at high machining sites like steel S74 and steel S75, and the hardness after soft nitriding could not be secured even at low machining sites like steel S76. .
  • Steel S77 and steel 78 are steels with a small amount of solute Nb and a high Nb content, but when the work hardening rate is high, the hardness after soft nitriding can be secured. On the other hand, even steels with a small amount of solute Nb and a high Nb content, such as steel S59, steel S61, steel S62, steel S65, steel S67, steel S68, and steel S84, are soft when the work hardening rate is small. The hardness after nitriding cannot be secured.
  • Steels S81 and S82 are examples in which a slab with a low Nb content is hot-rolled into a hot-rolled steel sheet under substantially the same conditions, pressed, and further heat-treated at a high temperature exceeding 620 ° C.
  • the difference between steel S81 and S82 is an example in which the work hardening rate is changed by changing the measurement position of Vickers hardness in the press-formed product.
  • the difference from S53 and S74 to S76 is that the heat treatment is performed at a high temperature exceeding 620 ° C.
  • solid solution Nb was not sufficiently generated. For this reason, the hardness after soft nitriding cannot be ensured even in a high-processed part like steel S81, and the hardness after soft nitriding cannot be ensured even in a low-processed part like steel S84.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)

Abstract

本発明は、鋼板に対する加工量が少なく加工硬化率が低い場合であっても、熱処理時の鋼板の板厚中心部の強度の軟化を防止可能な、熱延鋼板を提供する。本発明の熱延鋼板は、化学成分として質量％で、Ｃ：０．０４０～０．１５０％、Ｓｉ：０～０．５００％、Ｍｎ：０．１０～１．５０％、Ｐ：０～０．０５０％、Ｓ：０～０．０２０％、Ａｌ：０．０１０～０．０５０％、Ｎ：０．００１０～０．００６０％、Ｎｂ：０．００８～０．０３５％、Ｃｕ：０～０．１０％、Ｎｉ：０～０．１０％、Ｃｒ：０～０．０２％、Ｍｏ：０～０．０２０％、Ｖ：０～０．０２０％、Ｃａ：０～０．０１００％、Ｂ：０～０．００５０％を含み、固溶Ｎｂ：０．００５～０．０３０％であり、残部が鉄および不純物からなり、フェライトの組織が面積分率で８５％以上であり、残部がセメンタイトおよび／またはパーライト組織であり、フェライトの平均結晶粒径が５μｍ以上２０μｍ以下のものである。

Description

熱延鋼板、鋼材および熱延鋼板の製造方法
　本発明は、熱延鋼板、鋼材および熱延鋼板の製造方法に関する。
　鉄鋼材料部品の耐摩耗性の向上や疲労強度の向上のために、鋼板の表面に硬化処理が施される。そのような硬化処理として、例えば、浸炭処理、窒化処理または軟窒化処理など、雰囲気を制御した熱処理が知られている。
　鋼板表面に対して硬化処理を行うと、鋼板表面は硬化する一方で、硬化処理時の加熱によって鋼板の板厚中心部の結晶粒が成長して粗大化し、板厚中心部の硬さ（強度）が軟化する現象が起きる。
　板厚中心部の結晶粒の成長を抑制する手段として、少量のＮｂを添加することが知られている。鋼にＮｂを添加すると、ＮｂＣ（ニオブ炭化物・Ｎｂと炭素が結合した析出物）が析出し、このＮｂＣが結晶粒の成長を抑制するピン止めとして作用することで、熱処理時の板厚中心部の結晶粒の成長を防止することができると考えられている（例えば、特許文献１を参照）。
特開平１１－２３６６４６号公報
　また、鋼板を冷間で塑性変形させると、加工硬化により鋼板の強度を増加させることができる。そこで、Ｎｂを添加した鋼板を冷間で塑性変形させることで加工硬化を起こして鋼板の強度を増加させ、さらに、鋼板表面に対して硬化処理を行うと、板厚中心部の加工硬化の軟化を抑えつつ、表層を硬化することが可能になる。
　発明者が調査したところ、塑性変形前後での加工量が大きく加工硬化率が高まった場合は、Ｎｂ添加の鋼板を熱処理することで、板厚中心部の軟化を抑えることができた。一方で、加工量が少なく加工硬化率が低い場合には、Ｎｂ添加の鋼板を熱処理したとしても、板厚中心部の軟化を抑えることができないことが判明した。
　例えば、自動車部品を製造する際は、鋼板に対してプレス成形等によって冷間加工を施した後、表面を軟窒化する場合がある。ここで、自動車部品は様々な形状なので、鋼板をプレス加工した際、一つの部品内に、加工量が比較的大きい部位と加工量が比較的小さな部位とが発生する。ここで、Ｎｂを含有する鋼板を用いた場合には、軟窒化時の熱処理によって、加工量が比較的小さな部位において板厚中心部の強度が軟化し、部品強度が不足するおそれがある。
　そこで、本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、本発明の目的は、鋼板に対する加工量が少なく加工硬化率が低い場合であっても、熱処理時の鋼板の板厚中心部の強度の軟化を防止可能な、熱延鋼板、鋼材および熱延鋼板の製造方法を提供することにある。
（１）　化学成分として質量％で、
Ｃ　：０．０４０～０．１５０％、
Ｓｉ：０～０．５００％、
Ｍｎ：０．１０～１．５０％、
Ｐ　：０～０．０５０％、
Ｓ　：０～０．０２０％、
Ａｌ：０．０１０～０．０５０％、
Ｎ　：０．００１０～０．００６０％、
Ｎｂ：０．００８～０．０３５％、
Ｃｕ：０～０．１０％、
Ｎｉ：０～０．１０％、
Ｃｒ：０～０．０２％、
Ｍｏ：０～０．０２０％、
Ｖ　：０～０．０２０％、
Ｃａ：０～０．０１００％、および
Ｂ　：０～０．００５０％、
を含み、
固溶Ｎｂ：０．００５～０．０３０％であり、
　残部が鉄および不純物からなり、
　金属組織中におけるフェライトの組織が面積分率で８５％以上であり、当該金属組織の残部がセメンタイトおよび／またはパーライト組織であり、フェライトの平均結晶粒径が５μｍ以上２０μｍ以下である、熱延鋼板。
（２）　前記熱延鋼板に対して冷間加工と５６０～６２０℃で１２０分間加熱する熱処理とを順次行った場合の板厚中心部のビッカース硬さが、
　前記冷間加工後の板厚中心部のビッカース硬さに対して８０％以上の耐軟化性を示すことを特徴とする（１）に記載の熱延鋼板。
（３）　前記熱延鋼板に対して、ビッカース硬さの加工硬化率が３０％未満になる冷間加工と、５６０～６２０℃で１２０分間加熱する熱処理とを順次行った場合の板厚中心部のビッカース硬さが、
　前記冷間加工後の板厚中心部のビッカース硬さに対して８０％以上の耐軟化性を示すことを特徴とする（１）に記載の熱延鋼板。
（４）　（１）～（３）のいずれか一項に記載の熱延鋼板からなる鋼材であり、
　前記熱延鋼板に対して冷間加工と５６０～６２０℃で１２０分間加熱する熱処理とを順次行った場合の板厚中心部のビッカース硬さが、
　前記冷間加工後の板厚中心部のビッカース硬さに対して８０％以上である鋼材。
（５）　（１）～（３）のいずれか一項に記載の熱延鋼板からなる鋼材であり、
　前記熱延鋼板に対してビッカース硬さの加工硬化率が３０％未満になる冷間加工と５６０～６２０℃で１２０分間加熱する熱処理とを順次行った場合の板厚中心部のビッカース硬さが、
　前記冷間加工後の板厚中心部のビッカース硬さに対して８０％以上である鋼材。
（６）　化学成分として質量％で、
Ｃ　：０．０４０～０．１５０％、
Ｓｉ：０～０．５００％、
Ｍｎ：０．１０～１．５０％、
Ｐ　：０～０．０５０％、
Ｓ　：０～０．０２０％、
Ａｌ：０．０１０～０．０５０％、
Ｎ　：０．００１０～０．００６０％、
Ｎｂ：０．００８～０．０３５％、
Ｃｕ：０～０．１０％、
Ｎｉ：０～０．１０％、
Ｃｒ：０～０．０２％、
Ｍｏ：０～０．０２０％、
Ｖ　：０～０．０２０％、
Ｃａ：０～０．０１００％、および
Ｂ　：０～０．００５０％、
を含み、残部が鉄および不純物からなる鋼鋳片を１２００℃以上に加熱し、
　８６０℃以上９５０℃以下の仕上圧延温度で仕上圧延の最終圧延を行い、
　仕上圧延温度から８００℃の間を３０℃／秒以上１００℃／秒以下の平均冷却速度で冷却し、
　８００℃から巻取温度までの間を５℃／秒以上１００℃／秒以下の平均冷却速度で冷却し、
　３００℃以上６００℃以下の巻取温度で巻き取る、熱延鋼板の製造方法。
　本発明によれば、鋼板に対する加工量が少なく加工硬化率が低い場合であっても、熱処理時の鋼板の板厚中心部の強度の軟化を防止可能な、熱延鋼板、鋼材および熱延鋼板の製造方法を提供できる。
　まず、本発明の好適な実施形態の詳細な説明に先立ち、以下に、本発明の原理について、推測を行いつつ説明する。
　鋼組織中にＮｂＣが存在する鋼板を冷間加工する際に、加工硬化率が大きくなる条件で冷間加工を行うと、鋼中に存在するＮｂＣは塑性変形に伴ってＮｂとＣとの結合が解かれ、固溶ＮｂとＣに分かれて鋼板内に微細に分散する。更に、冷間加工後の鋼板を熱処理すると、固溶ＮｂとＣとが再度結合してＮｂＣが形成され、この新たに形成されたＮｂＣのピン止め作用により、板厚中心部の結晶粒の成長が防止され、熱処理時の軟化が抑制される。
　一方、加工硬化率が小さくなる条件で冷間加工を行うと、鋼中に存在するＮｂＣの受ける変形が小さいことから、ＮｂとＣとの結合が解かれるＮｂＣは極めて少なくなり、その後の熱処理による微細なＮｂＣを生成するための固溶Ｎｂは少ない状態となる。そのため、ＮｂＣのピン止め作用による転位の移動を遅延させる効果はさほど大きくならず、結晶粒の成長が防止されずに、再結晶の抑制効果は少ないものとなってしまう。
　このように、従来のＮｂＣを多く含む鋼板を加工硬化率が小さくなる条件で冷間加工すると、ＮｂとＣとの結合が解かれるＮｂＣが少ないことから、ＮｂＣの粒子は熱延の際に形成されたままの比較的大きなものが主体となってしまう。その後、熱処理を行うと、固溶Ｎｂが少ないために、熱処理によって析出するＮｂＣの粒子の数が少なくなり、新しく形成されたＮｂＣのピン止め作用の効果が減少し、熱処理時の板厚中心部の結晶粒の成長を防止できず、熱処理時の板厚中心部の熱軟化を抑えることができないと推測される。
　以上の考察に基づき、本発明者は、予め鋼中に固溶Ｎｂが多く含ませることにより、鋼板を冷間で塑性加工した時の加工硬化率に依ることなく、塑性加工後に熱処理を行った場合であっても、板厚中心部の軟化を防止できることを見出した。
　鋼中に予め含まれる固溶Ｎｂは、鋼板内に偏ることなく存在するので、熱処理時に固溶ＮｂがＣと結合してＮｂＣが生成されたときに、ＮｂＣが鋼板内に微細に分散して存在するようになるため、ＮｂＣのピン止め作用により、熱処理時の板厚中心部の結晶粒の成長を防止することができるものと推測される。
　固溶Ｎｂは特に、冷間の塑性加工によって鋼中に生じた転位の近傍においてＮｂＣを多量に生成する性質があるため、冷間加工が施された鋼板であると、熱処理時の鋼板の板厚中心部の強度の軟化を防止する点において有利である。すなわち、鋼中に固溶Ｎｂが存在する鋼板を、冷間加工したのちに熱処理をする場合は、例えば軟窒化処理温度である５００～６００℃へ昇温した際に、固溶ＮｂとＣとが化合してＮｂＣが生成する。しかし、鋼中に固溶Ｎｂが存在せずにＮｂＣが存在する鋼板を、冷間加工を省略して、熱延したままの状態の鋼板を熱処理をする場合は、新たな微細なＮｂＣがあまり生成しない状態での加熱となるため、熱延鋼板を製造した時に生成した粗大で数が少ないＮｂＣのみによるピン止めしか作用しないことになる。そのため、結晶粒の再結晶が開始される５５０℃以上の温度における転位の移動を遅延させる効果は少なく、熱処理時の板厚中心部の結晶粒の成長を防止できず、熱処理時の板厚中心部の熱軟化を抑えることができないと推測される。
　熱処理時の板厚中心部の結晶粒の成長を防止するＮｂＣの生成を促進するには、まず初めに、鋼中に固溶Ｎｂを残存させておくことが有効である。上述のように、高い冷間加工をすることで鋼中のＮｂＣを固溶Ｎｂにして、熱処理時の板厚中心部の熱軟化を抑えるのではなく、本発明では、熱延鋼板を製造する際に鋼中に固溶Ｎｂを残存させることで、熱処理時の板厚中心部の熱軟化を抑える方法を見出した。そして、固溶Ｎｂを残存した鋼に転位を強制的に導入し、熱処理時に転位の近傍において固溶ＮｂからＮｂＣを多量に生成することが、熱処理時の鋼板の板厚中心部の強度の軟化を防止する点において有効であることを発明者らは見出した。
　ＮｂＣの生成を促進させるために強制的に導入されている転位の量は、冷間加工によるビッカース硬さの硬化量であらわすことができる。本発明では、冷間加工する前の素材の生地のビッカース硬さに対し１０％以上硬化させることが好ましい。
　以上のように、本発明の熱延鋼板は、冷間加工後に軟窒化処理のような表面硬化などの熱処理を行う場合に特に好適に用いることができる。
　以下、本実施形態の熱延鋼板、熱延鋼板を冷間加工および熱処理して得られた鋼材および熱延鋼板の製造方法について説明する。
　まず、本実施形態の熱延鋼板の化学成分について説明する。各成分の含有率は質量％である。また、本明細書における範囲は、特に言及されない限り上限値および下限値を含む。
（Ｃ：０．０４０～０．１５０％）
　Ｃは、強度を保つために有効な元素である。冷間加工済みの熱延鋼板の熱処理（例えば軟窒化処理）中に、ＮｂＣを充分に生成させて板厚中心部の強度低下を防止するためには、Ｃ量が０．０４０％以上必要である。一方、Ｃ量が０．１５０％を超えると熱延鋼板のプレス加工性が低下するため０．１５０％を上限とする。Ｃ量は、好ましくは０．０４０～０．１０％、より好ましくは、０．０４０～０．０９０％である。
（Ｓｉ：０～０．５００％）
　Ｓｉは鋼の脱酸および強度を高める元素であり、本実施形態では強度調整用として添加する。Ｓｉ量が高いと、熱間圧延中に鋼板表面に表面酸化物が生成して疵が発生しやすくなる。また、プレス加工性も低下する。このため、Ｓｉ量は０．５００％以下とする。
Ｓｉ量は、好ましくは０．１０％以下、より好ましくは０．０８％以下である。一方で、Ｓｉは、鉄鉱石に含有されているために、通常、不可避的に存在する成分である。したがって、Ｓｉ量の下限値を０．００１％とすることもできる。また、鋼の脱酸および強度を高めるためには、Ｓｉ量を例えば、０．０９０％以上、好ましくは０．２００％以上とすることができる。
（Ｍｎ：０．１０～１．５０％）
　Ｍｎは、鋼の焼入れ性を高めるとともに強度を向上させる元素であり、本実施形態では強度調整用として添加する。Ｍｎ量が０．１０％未満では鋼中のＳによる脆化が発生しやすくなる。また、Ｍｎ量が１．５０％を超えるとプレス成形性が低下する。Ｍｎ量は、好ましくは０．１～１．３％、より好ましくは、０．１～１．１０％である。
（Ｐ：０～０．０５０％）
　Ｐは脆化の原因となりやすく、プレス加工性を確保するためには低い方がよい。従ってＰ量は０．０５０％を上限とする。Ｐ量は、好ましくは０．０３％以下、より好ましくは０．０２％以下である。一方で、Ｐは、鉄鉱石に含有されているために、通常、不可避的に存在する成分である。したがって、Ｐ量の下限値を０．００１％、より具体的には０．００２％とすることもできる。
（Ｓ：０～０．０２０％）
　ＳはＰと同様に脆化の原因となりやすく、プレス加工性を確保するためには低い方がよい。従ってＳ量は０．０２０％を上限とする。Ｓ量は、好ましくは０．０１５％以下、より好ましくは０．０１０％以下である。一方で、Ｓは、鉄鉱石に含有されているために、通常、不可避的に存在する成分である。したがって、Ｓ量の下限値を０．００１％とすることもできる。
（Ａｌ：０．０１０～０．０５０％）
　Ａｌは、軟窒化処理において鋼板表面にＡｌＮなる窒化物を生成して表面硬さを高める効果がある。そのため、Ａｌ量は０．０１０％以上必要である。一方、プレス加工性を高く保つためには０．０５０％を上限とする。Ａｌ量は、好ましくは０．０１０～０．０４０％、より好ましくは、０．０１５～０．０３０％である。
（Ｎ：０．００１０～０．００６０％）
　Ｎは、Ａｌと同様に、軟窒化処理における鋼板表面のＡｌ窒化物の生成に必要な元素であり、０．００１０％以上含まれることが好ましい。一方、プレス加工前の鋼板中にＮが多量に存在すると延性の低下が大きくなり、鋼板の加工性が低下する。従ってＮ量は少ない方が好ましく、０．００６０％を上限とする。Ｎ量は、好ましくは０．００１０～０．００４０％、より好ましくは、０．００１０～０．００３０％である。
（Ｎｂ：０．００８～０．０３５％）
（固溶Ｎｂ：０．００５～０．０３０％）
　本実施形態の熱延鋼板は、固溶Ｎｂを有することにより、冷間加工後の軟窒化処理において昇温された際に、冷間加工で導入された転位を起点として、固溶ＮｂをＮｂＣなる析出物に変化させ、転位の移動を遅延させ、冷間加工で生じた加工硬化を保存することができる。これを実現させるためには、まず０．００５％以上の固溶Ｎｂが必要である。固溶Ｎｂを０．００５％以上にするためには、Ｎｂ量は０．００８％以上必要である。固溶Ｎｂによる効果は０．０３０％で飽和するため、０．０３０％を固溶Ｎｂの上限とする。一方、鋼中のＮｂが増加することによってプレス加工性が低下する。そのため、Ｎｂ量の上限は０．０３５％とする。Ｎｂ量は、好ましくは０．０１０～０．０３０％、より好ましくは、０．０１０～０．０２５％である。固溶Ｎｂ量は、好ましくは０．００５～０．０３０％、より好ましくは、０．００８～０．０３０％である。
　鋼板中に固溶するＮｂ量は、電解抽出した残渣から算出することができる。例えば、巻取後室温までに冷却された鋼板の板幅１／４または３／４の位置で、３０ｍｍ角（３０×３０ｍｍ＝９００ｍｍ２）の大きさの試験片を採取し、電解液として１０％アセチルアセトン－１％テトラメチルアンモニウムクロライド－メタノール溶液を用いて、電解液中で定電流電解させる。定電流電解後に電解液中に残った残渣を０．２μｍのフィルターで濾過して採取し、採取された残渣の質量を測定するとともに、残渣を酸分解処理後、ＩＣＰ発光分光分析法（Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ　Ｃｏｕｐｌｅｄ　Ｐｌａｓｍａ　Ａｔｏｍｉｃ　Ｅｍｉｓｓｉｏｎ　Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ：ＩＣＰ-ＡＥＳ）によって、残渣中のＮｂの質量を測定する。そして、この残渣中のＮｂは、Ｎｂの炭化物または窒化物の析出物として存在したと仮定し、鋼板の全Ｎｂ含有量から残渣中のＮｂの量を差し引いた量を固溶Ｎｂ量として求める。
（Ｃｕ：０～０．１０％）
　Ｃｕは、強度調整のために必要に応じて添加する。加工性を低下させないためには０．１０％を上限とする。Ｃｕ量は、加工性を低下させずに強度を高めるためには、好ましくは０．０１～０．０８％、より好ましくは、０．０２～０．０５％である。
（Ｎｉ：０～０．１０％）
　Ｎｉは、Ｃｕが含有される鋼を製造する際に、熱延中の脆化割れを防止するために添加する。Ｎｉの添加量はＣｕ量の半分以上程度が好ましい。Ｎｉ量が０．１０％を超えると鋼板の加工性が低下するため、上限を０．１０％とする。Ｎｉ量は、加工性を低下させずに脆化割れを防止するには、好ましくは０．０１～０．０８％、より好ましくは、０．０２～０．０５％である。
（Ｃｒ：０～０．０２％）
　Ｃｒは、Ｃｕと同様に強度調整のために必要に応じて添加する。加工性を低下させないためには０．０２％を上限とする。Ｃｒ量は、加工性を低下させずに強度を高めるためには、好ましくは０．００５～０．０２０％、より好ましくは、０．０１０～０．０１５％である。
（Ｍｏ：０～０．０２０％）
（Ｖ　：０～０．０２０％）
　Ｍｏ、Ｖは、Ｃｕと同様に強度調整のために必要に応じて添加する。加工性を低下させないためには０．０２０％をそれぞれの上限とする。Ｍｏ量は、加工性を低下させずに強度を高めるためには、好ましくは０．００５～０．０２０％、より好ましくは、０．０１０～０．０１８％である。
（Ｃａ：０～０．０１００％）
　ＣａはＳによる脆化を防止するとともに、ＭｎＳの粗大化による局部延性低下を防止するために必要に応じて添加する。Ｃａは０．０１００％で効果が飽和するため、これを上限とする。Ｃａ量は、加工性を低下させずに脆化を防止するためには、好ましくは０．００２～０．０１０％、より好ましくは、０．００２～０．００８％である。
（Ｂ：０～０．００５０％）
　Ｂは、Ｎによる時効を防止して延性の低下を防止するために必要に応じて添加する。０．００５０％で効果が飽和するうえ、ＣがＢと結合することで、ＮｂＣの生成量が低くなり、熱処理時の耐軟化性が低下するため、これを上限とする。Ｂ量は、耐軟化性を低下させずにＮによる時効を防止するためには、好ましくは０．０００３～０．００３０％、より好ましくは、０．０００４～０．００２０％である。
　熱延鋼板の残部は鉄および不純物である。熱延鋼板中に、鉄は、例えば９７．４０～９９．８４％、好ましくは９８．１０～９９．８３％含有される。
　次に、熱延鋼板の金属組織について説明する。
　本実施形態の熱延鋼板の金属組織は、フェライトの組織が面積分率で８５％以上であり、残部がセメンタイトおよび／またはパーライト組織である。また、フェライトの平均結晶粒径は５μｍ以上２０μｍ以下の範囲である。
　フェライトの組織の面積分率が８５％未満になると、鋼板の加工性が低下するので好ましくない。フェライトの面積分率は、より好ましくは９０％以上、更に好ましくは９２％以上である。また、残部組織はセメンタイトまたはパーライト組織の何れか一方または両方である。ベイナイトは組織中に含まれないことが望ましい。フェライトの面積分率は、鋼板表面をナイタールで腐食させて観察して白くみえる部分の面積分率を求める。また、残部組織の面積率は、鋼板表面をナイタールで腐食させて観察して黒くみえる部分の面積分率を求める。
　フェライトの平均結晶粒径は５μｍ以上２０μｍ以下がよい。平均結晶粒径が５μｍ未満では、鋼板強度が過剰に高くなり、伸びＥＬ（％）が小さくなり、加工性が低下する。平均結晶粒径が２０μｍを超えると、プレス加工後の鋼板の表面肌がオレンジピール（皮）状になり、表面粗度が増大してしまう。フェライトの平均結晶粒径は、好ましくは６μｍ以上１５μｍ以下、より好ましくは８μｍ以上１５μｍ以下である。
　本実施形態の熱延鋼板の板厚は、特に限定されないが、２．０ｍｍ以上９．０ｍｍ以下が好ましい。厚さ２．０ｍｍ未満の鋼板は、軟窒化処理において鋼板の板厚中心部まで硬化層が形成される可能性があり、熱処理時の耐軟化性向上という本発明の効果が不要となる場合がある。また、本実施形態の熱延鋼板の用途では、厚みが９．０ｍｍを超える鋼板の使用は想定していないので、９．０ｍｍを板厚の上限とすることができる。
　また、本実施形態の熱延鋼板の引張強度ＴＳは、４００ＭＰａ以上６４０ＭＰａ以下である。また、伸びＥＬ（％）は、２５．０％以上である。引張強度ＴＳ（ＭＰａ）、伸びＥＬ（％）は、ＪＩＳ　Ｚ　２２４１（２０１１）金属材料引張試験方法による。
　また、鋼板の加工時の異方性については、鋼板を円筒深絞り成形したときの耳の高さが２ｍｍ以下になるものが好ましい。耳高さは、直径２００ｍｍ、板厚４．５ｍｍの円形に切り出した鋼板を、ポンチ内径φ１００ｍｍ、ポンチ肩Ｒ３ｍｍ、クリアランスを鋼板の板厚の１．４倍とする条件で円筒の深絞りをしたときに、深絞り後の円筒部の最高高さと最低高さとの差分を耳の高さとする。耳高さを２ｍｍ以下にするためには、仕上圧延温度を９００～９５０℃の範囲にすることが望ましい。
　次に、本実施形態の熱延鋼板の製造方法を説明する。
　本実施形態の熱延鋼板は、上記記載の化学成分を有するスラブ（鋼鋳片）を１２００℃以上に加熱し、８６０℃以上９５０℃以下の仕上圧延温度で仕上圧延の最終圧延を行い、仕上圧延温度から８００℃の間を３０℃／秒以上１００℃／秒以下の平均冷却速度で冷却し、８００℃から巻取温度までの間を５℃／秒以上１００℃／秒以下の平均冷却速度で冷却し、３００℃以上６００℃以下の巻取温度で巻き取ることで製造される。
　スラブの加熱温度は１２００℃以上であればよいが、好ましくは１２００℃以上１３００℃以下より好ましくは１２２０℃以上１２８０℃以下である。ここでの加熱温度は、スラブ板厚中心部の温度である。鋳造後のスラブ中には、ＮｂがＮｂＣ等の化合物となって存在するため、Ｎｂを鋼中に固溶させるためにスラブ中心部まで１２００℃以上で加熱する。一方、加熱温度が高すぎると、加熱中にスラブ表面にスケールが過剰に発生して、熱延後の鋼板表面に疵が発生するおそれがある。また、歩留が低下するおそれもある。従って加熱温度の上限は１３００℃とする。
　仕上圧延の最終圧延における仕上圧延温度は８６０℃以上９５０℃以下とする。仕上圧延温度は鋼板表面の実測温度である。加熱によって固溶させたＮｂを炭化物として析出させないようにするためには、仕上圧延温度を８６０℃以上にする必要がある。熱延鋼板のプレス加工時に等方性を発現させるためには、仕上圧延温度を９００℃以上にすることが望ましい。
　一方、仕上圧延温度が高すぎると、結晶粒が成長しすぎてしまい、熱延鋼板をプレス加工した際に異方性が顕著になることから、上限を９５０℃以下にする必要がある。仕上圧延の最終圧延における仕上圧延温度は、上述した範囲内であればよいが、好ましくは９００℃以上９４０℃以下、より好ましくは９００℃以上９３０℃以下である。
　仕上圧延温度から８００℃までの間の平均冷却速度は３０℃／秒以上１００℃／秒以下とする。平均冷却速度は鋼板の板厚中心部における平均冷却速度である。仕上圧延温度から８００℃までの温度域は、固溶ＮｂがＮｂＣに析出しやすい温度域なので、この温度域をなるべく早く通過させるために、仕上圧延温度から８００℃までの間の平均冷却速度を規定する。この温度域の平均冷却速度が３０℃／秒以上であれば、析出するＮｂが減って固溶Ｎｂが相対的に増加する。一方、平均冷却速度が高すぎると、フェライト組織の平均結晶粒径が小さくなりすぎるか、フェライトの面積分率が低下するので、１００℃／秒を上限とする。仕上圧延温度から８００℃までの間の平均冷却速度は、上述した範囲内であればよいが、好ましくは４０℃／秒以上１００℃／秒以下、より好ましくは５０℃／秒以上１００℃／秒以下である。
　８００℃から巻取温度までの間の平均冷却速度は５℃／秒以上１００℃／秒以下とする。平均冷却速度は鋼板の板厚中心部における平均冷却速度である。８００℃から巻取温度までの温度域は、固溶Ｎｂが安定して存在する温度域なので、この温度域では８００℃までの温度域よりも冷却速度を緩和してよい。従って、この温度域の平均冷却速度は上記の範囲とする。平均冷却速度が５℃／秒以上であれば、鋼板の巻取までに鋼板温度を巻取温度の上限まで低下させることができる。一方、平均冷却速度が高すぎると、フェライト面積分率が低くなり延性が低下するので、１００℃／秒を上限とする。８００℃から巻取温度までの間の平均冷却速度は、上述した範囲内であればよいが、好ましくは１５℃／秒以上１００℃／秒以下、より好ましくは１５℃／秒以上６０℃／秒以下である。
　冷却後の鋼板の巻取温度は３００℃以上６００℃以下とする。巻取温度は鋼板の表面温度である。本実施形態の熱延鋼板は、低温で巻き取るとＮｂＣの析出が抑制されてＮｂが固溶したままとなり、加工性は低下するが、熱処理時の耐軟化性は向上する。一方、高温で巻き取ると、熱延鋼板の伸びが向上して加工性が向上するが、固溶Ｎｂの残存が少なくなるため上限は６００℃である。このため、本実施形態では巻取温度を上記の範囲に制限する。鋼板の巻取温度は、上述した範囲内であればよいが、好ましくは４００℃以上６００℃以下、より好ましくは４５０℃以上５８０℃以下である。
　以上のようにして、本実施形態の熱延鋼板を製造することができる。
　本実施形態の熱延鋼板は、プレス成形等の冷間加工によって所定の部品形状に成形され、その後、浸炭処理、窒化処理、炭窒化処理、軟窒化処理等の表面硬化処理が施されることにより、自動車部品等をなす鋼材とされる。表面硬化処理は、所定の雰囲気中において冷間加工後の熱延鋼板を熱処理する処理である。本実施形態の熱延鋼板は、冷間加工後に熱処理が施された場合であっても、熱処理前後で板厚中心部のビッカース硬さの低下量が小さく、軟化しにくい特性を有する。
　冷間加工は、プレス加工、穴広げ加工、曲げ加工等の冷間の塑性加工であればよい。また、冷間加工時における加工量の程度を加工硬化率ΔＲ（％）で表した場合、本実施形態では、如何なる加工硬化率ΔＲ（％）の冷間加工が適用されてもよいが、ΔＲ（％）が１０％以上であれば、ＮｂＣが析出するための転位が充分に導入されて、耐軟化性の効果が発揮されやすくなる。なお、本実施形態において、加工硬化率が大きいとは、ΔＲ（％）が３０％以上の場合をいう。また、加工硬化率が小さいとは、ΔＲ（％）が３０％未満の場合をいう。本実施形態の熱延鋼板は、ΔＲ（％）が１０～３０％未満の場合であっても、熱処理前後で軟化しにくい特性を示す。
　表面硬化処理における雰囲気は特に制限されない。一例として、ＮＨ３濃度３５％、ＣＯ２濃度５％、Ｎ２濃度６０％の雰囲気を例示できる。本実施形態の熱延鋼板は、５６０～６２０℃の範囲の熱処理温度で、１２０分間の熱処理時間で熱処理したとしても十分な耐軟化性を示す。なお、実際の表面硬化処理にて適用される温度範囲は５００～６００℃の範囲で、熱処理時間は、６０～１８０分程度である。このような条件においても、本実施形態の熱延鋼板は、十分な耐軟化性を示す。
　本実施形態の熱延鋼板は、冷間加工と５６０～６２０℃で１２０分間加熱する熱処理とを順次行った場合の板厚中心部のビッカース硬さが、冷間加工後の板厚中心部のビッカース硬さに対して８０％以上の耐軟化性を示すものとなる。特に、ビッカース硬さの加工硬化率が３０％未満になる冷間加工が施された場合であっても、熱処理後の板厚中心部のビッカース硬さは、冷間加工後の板厚中心部のビッカース硬さに対して８０％以上の耐軟化性を示す。
　なお、本実施形態における加工硬化率は次の通りである。
　熱延鋼板の冷間加工前の板厚中心部のビッカース硬さをＨｖ（冷間加工前）とし、冷間加工後の板厚中心部のビッカース硬さをＨｖ（冷間加工後）としたとき、加工硬化量ΔＷＨｖは下記（α）式で表され、加工硬化率ΔＲ（％）は下記（β）式で表される。
ΔＷＨｖ＝Ｈｖ（冷間加工後）－Ｈｖ（冷間加工前）　…　（α）
ΔＲ（％）＝ΔＷＨｖ／Ｈｖ（冷間加工前）×１００　…　（β）
　また、熱処理後の硬さ変化率は、次の通りである。熱処理は、各熱処理温度で１２０分間の加熱を行った場合である。本実施形態の熱延鋼板は、ΔＨｖ（％）は８０％以上を示すものとなる。
　冷間加工済みの熱延鋼板の熱処理前の板厚中心部のビッカース硬さをＨｖ（熱処理後）としたとき、熱処理後硬化量ΔＴＨｖは下記（γ）式で表され、熱処理後の硬さ変化率ΔＨｖ（％）は下記（δ）式で表される。
ΔＴＨｖ＝Ｈｖ（熱処理後）－Ｈｖ（冷間加工前）　…　（γ）
ΔＨｖ（％）＝ΔＴＨｖ／ΔＷＨｖ×１００　　　　…　（δ）
　ΔＨｖ（％）の上限は１００％ではなく、熱処理によって鋼板が更に硬くなる場合を含む。例えば、鋼中の固溶Ｃが、熱処理によってＮｂＣを形成し、これにより、強度が高まる場合もある。
　なお、熱延鋼板の板厚中心のビッカース硬さは、ＪＩＳ　Ｚ　２２４４（２００９）で規定するビッカース硬さ試験方法において、マイクロビッカース計で１００ｇ（０．９８０７Ｎ）の重りで測定した硬さである。また、測定は、熱延鋼板の板厚中心で板厚方向±１００μｍの範囲の領域で、硬さ試験を３回以上行い、平均値を求める。
　熱延鋼板に冷間加工および表面硬化処理が施されて製造された鋼材は、熱処理後の硬さ変化率ΔＨｖ（％）が８０％以上を示すものとなる。
　以上説明したように、本実施形態の熱延鋼板によれば、鋼板に対する加工量が少なく加工硬化率が低い場合であっても、熱処理時の鋼板の板厚中心部の強度の軟化を防止できる。
　また、本実施形態の熱延鋼板の製造方法によれば、熱処理時の耐軟化性に優れた熱延鋼板を製造できる。
　次に、実施例によって本発明を更に詳細に説明する。なお、以下に示す実施例は、本発明のあくまでも一例であって、本発明が、下記の例に限定されるものではない。
　転炉により鋼を溶製し、連続鋳造によりスラブを製造した。表１Ａおよび表１Ｂにスラブの化学成分として成分１～４４を示す。
　得られたスラブを所定の加熱温度まで加熱し、所定の仕上圧延温度で仕上圧延の最終圧延を行い、仕上圧延温度から８００℃の間の平均冷却速度および８００℃から巻取温度までの間の平均冷却速度を種々変更して冷却し、所定の巻取温度で巻き取ることで、Ｓ０１～Ｓ８４の熱延鋼板を製造した。表２Ａ～表２Ｃに、熱延鋼板を製造する際の加熱温度、仕上げ圧延温度、平均冷却速度および巻取温度を示す。また、得られた熱延鋼板の板厚を表２Ａ～表２Ｃに合わせて示す。なお、表２Ａ～表２Ｃ中で、仕上圧延温度から８００℃の間の平均冷却速度を、平均冷却速度Ｉと記載し、８００℃から巻取温度までの間の平均冷却速度を、平均冷却速度ＩＩと記載した。
　次に、得られた熱延鋼板に対してプレス加工を施すことにより、プレス成形品を製造した。プレス加工は、直径２００ｍｍ、板厚４．５ｍｍの円形に切り出した熱延鋼板を、ポンチ内径φ１００ｍｍ、ポンチ肩Ｒ３ｍｍ、クリアランスを板厚の１．４倍とする条件とした。この条件で円筒の深絞りをして、高さ５２ｍｍのカップ状のプレス成形品を製造した。また、板厚が変化することによる影響を調べるため、板厚２．０ｍｍから９．０ｍｍの熱延鋼板についても、同様なプレス加工を行った。
　次に、プレス成形品に対して、軟窒化処理を行った。軟窒化処理の雰囲気は、ＮＨ３濃度３５％、ＣＯ２濃度５％、Ｎ２濃度６０％の雰囲気とした。昇温速度は０．７℃／分とし、熱処理温度は５７０～６２５℃とし、熱処理時間は１２０分とし、加熱後は空冷した。軟窒化処理の熱処理温度は表３Ａ～表３Ｃに示した。
（熱延鋼板のミクロ組織）
　得られた熱延鋼板について、断面をナイタールエッチング処理して顕微鏡観察することにより、組織形態、フェライト組織の面積分率およびフェライトの平均結晶粒径を求めた。結果を表２Ａ～表２Ｃに示す。
（熱延鋼板の固溶Ｎｂ量）
　また、熱延鋼板中の固溶Ｎｂ量を次に説明する方法により測定した。まず、巻取後室温までに冷却された熱延鋼板の板幅１／４の位置で、３０ｍｍ角（３０×３０ｍｍ＝９００ｍｍ２）の大きさの試験片を採取した。次いで、電解液として１０％アセチルアセトン－１％テトラメチルアンモニウムクロライド－メタノール溶液を用意し、電解液中で試験片を定電流電解させた。定電流電解後に電解液中に残った残渣を０．２μｍのフィルターで濾過して採取し、採取された残渣の質量を測定するとともに、残渣を酸分解処理後、ＩＣＰ発光分光分析法（Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ
Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ Ａｔｏｍｉｃ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ：ＩＣＰ-ＡＥＳ）によって、残渣中のＮｂの質量を測定した。残渣中のＮｂは、Ｎｂの炭化物または窒化物の析出物として存在したと仮定し、鋼板の全Ｎｂ含有量から残渣中のＮｂの量を差し引いた量を固溶Ｎｂ量とした。結果を表２Ａ～表２Ｃに示す。
（引張強度および伸び）
　また、得られた熱延鋼板の引張強度ＴＳおよび伸びＥＬ（％）を求めた。引張強度ＴＳ（ＭＰａ）、伸びＥＬ（％）は、ＪＩＳ　Ｚ　２２４１（２０１１）金属材料引張試験方法により測定した。結果を表２Ａ～表２Ｃに示す。ＴＳは４００～６４０ＭＰａを良好とし、ＥＬは２５．０％以上を良好とした。
（プレス成形品のプレス割れ発生有無）
　軟窒化処理前のプレス成形品について、割れの発生の有無をプレス割れ評価として評価した。評価結果を「Ｅ」「Ｓ」「Ｅ、Ｓ」「Ｎ」で示す。「Ｅ」～「Ｎ」の内容は以下の通りである。結果を表３Ａ～表３Ｃに示す。
Ｅ：成形品の端部の割れがある。
Ｓ：肩Ｒ部にき裂がある。
Ｅ、Ｓ：成形品の端部が割れ、肩Ｒ部にき裂がある。
Ｎ：割れなし。
（プレス耳発生有無）
　軟窒化処理前のプレス成形品について、耳の発生の有無を評価した。プレス成形品の最高高さと最低高さの差を耳高さとした。評価結果を「Ａ」「Ｂ」「Ｃ」「Ｄ」で示した。「Ａ」～「Ｄ」の内容は以下の通りである。ＢとＡを良好と判定した。なお、プレス割れが発生したものは、プレス耳の測定を実施しなかった。結果を表３Ａ～表３Ｃに示す。
Ａ：耳高さが０ｍｍ以上１ｍｍ以下。
Ｂ：耳高さが１ｍｍ超２ｍｍ以下。
Ｃ：耳高さが２ｍｍ超３ｍｍ以下。
Ｄ：耳高さが３ｍｍ超。
（肌荒れ発生有無）
　軟窒化後のプレス成形品について、成形品の側面を４００番の砥石で円周方向に擦り、スジ状疵をつけた。その際、スジ状疵が直線状に入っていれば良好と判断し、肌荒れ発生（オレンジピール発生）が無い（Ａ）とした。一方、スジ状疵に濃淡が発生したり、分断された場合には、肌荒れ発生（オレンジピールの発生）がある（Ｂ）とした。結果を表３Ａ～表３Ｃに示す。
（冷間加工前後の硬さ）
　プレス加工前後における熱延鋼板の板厚中心部のビッカース硬度を測定した。プレス加工後の板厚中心部のビッカース硬さは、カップ状のプレス成形品の側面部における板厚中心のビッカース硬さとした。プレス成形品の加工硬化率は、測定位置によって異なる。加工硬化率が３０％未満における熱処理前後のビッカース硬度を調査するために、プレス成形品の底面から３～７ｍｍ位置における測定し、加工硬化率が３０％以上における熱処理前後のビッカース硬度を調査するために、プレス成形品の底面から２５ｍｍおよび３５ｍｍ位置における測定を行った。表３Ａ～表３Ｃに、冷間加工前後の板厚中心部のビッカース硬度Ｈｖ（冷間加工前）、Ｈｖ（冷間加工後）を示す。また、冷間加工後のビッカース硬度Ｈｖ（冷間加工後）の測定位置を示す。更に、加工硬化率ΔＲ（％）を示す。加工硬化率ΔＲ（％）は、上記（α）式および（β）式により求めた。なお、プレス割れが発生したものは、硬さ測定は実施しなかった。
（熱処理前後の硬さ）
　熱処理前後における熱延鋼板の板厚中心部のビッカース硬度を測定し、熱処理前後の加工硬化量ΔＴＨｖ、および熱処理前後の硬さ変化率ΔＨｖを求めた。加工硬化量ΔＴＨｖおよび熱処理前後の硬さ変化率ΔＨｖは、上記（γ）式および（δ）式により求めた。
　そして、ΔＨｖが８０％以上をＡ、８０％未満をＢとした。なお、プレス割れが発生したものは、硬さ測定は実施しなかった。結果を表３Ａ～表３Ｃに示す。
　以上の結果を表２Ａ～表２Ｃおよび表３Ａ～表３Ｃに示す。
　鋼Ｓ０１～Ｓ４２、Ｓ７０、Ｓ７２、Ｓ７３は、本発明の化学成分を有するスラブを本発明で規定する製造条件で製造した熱延鋼板であり、熱処理後の硬さ変化率が８０％以上を示しており、熱処理後の耐軟化性に優れていることが判る。
　Ｓ７９およびＳ８０は、本発明の化学成分を有するスラブを本発明で規定する製造条件で製造した熱延鋼板である。具体的には、Ｓ７９およびＳ０３は、同じ鋼種を同じ条件で熱間圧延した例であり、同様に、Ｓ８０およびＳ１８は、同じ鋼種を同じ条件で熱間圧延した例である。Ｓ７９およびＳ８０は、Ｓ０３およびＳ１８に対して軟窒化時の加熱温度が高かったため、熱処理後の硬さ変化率が８０％未満となった。しかしながら、これら鋼Ｓ７９およびＳ８０に対する軟窒化時の加熱温度を６２０℃以下にすることで、熱処理後の硬さ変化率はＳ１８およびＳ０３に示されるように８０％以上になる。
　鋼Ｓ４３～鋼Ｓ５４は、本発明の化学成分から外れた例である。
　すなわち、鋼Ｓ４３は、Ｃ含有量が少なく、軟窒化処理中にＮｂＣの生成量が少なくなり、硬さを確保できなかった。また、フェライトの結晶粒も粗大となり、肌荒れが生じた。鋼Ｓ４４は、Ｃ含有量が過剰であったため、ＥＬが低下してプレス割れが起きた。鋼Ｓ４５は、Ｓｉ含有量が過剰であったため、ＥＬが低下してプレス割れが起きた。鋼Ｓ４６は、Ｍｎ含有量が少なく、フェライトの結晶粒が粗大化し、肌荒れが生じた。鋼Ｓ４７は、Ｍｎ量が過剰であり、また、フェライトの面積分率が低下してベイナイトが生成したため、ＥＬが低下してプレス割れが起きた。鋼Ｓ４８は、Ｐ量が過剰であり、また、フェライトの面積分率が低下してベイナイトが生成したため、ＥＬが低下してプレス割れが起きた。鋼Ｓ４９は、Ｓ量が過剰であったため、ＥＬが低下してプレス割れが起きた。鋼Ｓ５０は、Ａｌ含有量が少なく、また、フェライトの結晶粒が粗大化し、肌荒れが生じた。鋼Ｓ５１は、Ａｌ量が過剰であったため、ＥＬが低下してプレス割れが起きた。鋼Ｓ５２は、Ｎ量が過剰であったため、ＥＬが低下してプレス割れが起きた。鋼Ｓ５３は、Ｎｂ含有量が少なく、このため固溶Ｎｂが低くなり、軟窒化後の硬さを確保できなかった。鋼Ｓ５４は、Ｎｂ量が過剰であり、また、フェライトの面積分率が低下してベイナイトが生成したため、ＥＬが低下してプレス割れが起きた。
　鋼Ｓ５５は、熱間圧延時の加熱温度が低く、固溶Ｎｂが低くなり、軟窒化後の硬さを確保できなかった。
　鋼Ｓ５６は、８００℃までの冷却速度が大きく、フェライトの面積分率が少なくなり、ＥＬが低下してプレス割れが生じた。
　鋼Ｓ５７は、Ｂが上限を超え、プレス品の耳が大きくなった。さらに、ＣがＢと結合することで、ＮｂＣの生成量が減少し、軟窒化後の硬さを確保できなかった。
　鋼Ｓ５８は、仕上圧延終了後から巻取りまでの冷却速度が大きく、巻取温度も低くなり、フェライトの面積分率が低下してベイナイトも生成し、ＥＬ低くなってプレス割れが起きた。
　鋼Ｓ５９は、冷却速度が遅くなったため、フェライトの平均結晶粒径が粗大化して肌荒れが発生し、また、固溶Ｎｂ低くなって軟窒化後の硬さを確保できなかった。
　鋼Ｓ６０は、８００℃までの冷却速度が大きく、フェライトの面積分率が少なくなり、ＥＬが低下してプレス割れが起きた。
　鋼Ｓ６１は、熱間圧延時の加熱温度が低く、固溶Ｎｂが低くなり、軟窒化後の硬さを確保できなかった。
　鋼Ｓ６２は、仕上圧延温度が高く、固溶Ｎｂが低くなり、軟窒化後の硬さを確保できなかった。一方、鋼Ｓ６３は、仕上圧延温度が低く、熱延途中で粗大な扁平したフェライトが発生した。そのためプレス加工時の異方性が大きくなり、ＥＬも低下した。
　鋼Ｓ６４は、８００℃までの冷却速度が大きく、フェライトの面積分率が低下してベイナイトが生成したため、ＴＳが高くなり、ＥＬも低下した。一方、鋼Ｓ６５は、８００℃までの冷却速度が低く、固溶Ｎｂが低くなり、軟窒化後の硬さを確保できなかった。
　鋼Ｓ６６は、８００℃～巻取り温度までの冷却速度が高いため、フェライトの面積率が低くなり、ＥＬ低くなってプレス割れが起きた。一方、鋼Ｓ６７は、８００℃～巻取り温度までの冷却速度が低く、固溶Ｎｂが少なくなり、軟窒化後の硬さを確保できなかった。
　鋼Ｓ６８は、巻取温度が高く、固溶Ｎｂが低くなり、軟窒化後の硬さを確保できなかった。一方、鋼Ｓ６９は、巻取り温度が低く、また、フェライトの面積分率が低下してベイナイトが生成し、ＥＬが低下してプレス割れが起きた。
　鋼Ｓ７１は、熱間圧延時の加熱温度が低く、固溶Ｎｂが充分に生成しなかった。固溶Ｎｂが少ないため、高温で軟窒化処理をしても硬さが確保できなかった。
　鋼Ｓ７４、鋼Ｓ７５および鋼Ｓ７６はいずれも、Ｎｂ含有率が低いスラブを同じ条件で熱間圧延した熱延鋼板である。これらの違いは、プレス成形品におけるビッカース硬さの測定位置を変えることで加工硬化率を変えた例である。いずれの場合も、固溶Ｎｂが充分に生成しなかった。このため、鋼Ｓ７４、鋼Ｓ７５のように、高加工部位でも軟窒化後の硬さを確保できず、また、鋼Ｓ７６のように、低加工部位でも軟窒化後の硬さを確保できなかった。
　鋼Ｓ７７および鋼７８は、固溶Ｎｂは少なくＮｂ含有率が高い鋼であるが、加工硬化率が大きい場合には、軟窒化後の硬さを確保することができる。一方で、鋼Ｓ５９、鋼Ｓ６１、鋼Ｓ６２、鋼Ｓ６５、鋼Ｓ６７、鋼Ｓ６８、鋼Ｓ８４のように、固溶Ｎｂは少なくＮｂ含有率が高い鋼でも、加工硬化率が小さい場合には、軟窒化後の硬さを確保することができない。
　鋼Ｓ８１およびＳ８２は、Ｎｂ含有率が低いスラブをほぼ同じ条件で熱間圧延して熱延鋼板とし、これをプレス加工し、更に６２０℃超の高温で加熱処理した例である。鋼Ｓ８１とＳ８２の違いは、プレス成形品におけるビッカース硬さの測定位置を変え、加工硬化率を変えた例である。また、Ｓ５３、Ｓ７４～Ｓ７６との違いは、６２０℃超の高温で加熱処理した点である。Ｓ８１およびＳ８２はいずれの場合も、Ｎｂ含有量が極めて少ないため固溶Ｎｂが充分に生成しなかった。このため、鋼Ｓ８１のように、高加工部位でも軟窒化後の硬さを確保できず、また、鋼Ｓ８４のように、低加工部位でも軟窒化後の硬さを確保できなかった。
　鋼Ｓ８３は、固溶Ｎｂはあるが、Ｃ含有量が少ないものである。このため、軟窒化処理の熱処理をしている時のＮｂＣの生成量は少なくなり、６２０℃超の高温で加熱処理しても硬さを確保できなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　以上、本発明の好適な実施形態について詳細に説明したが、本発明はかかる例に限定されない。本発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者であれば、特許請求の範囲に記載された技術的思想の範疇内において、各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり、これらについても、当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。
 
 

Claims (6)

  1. 　化学成分として質量％で、
    Ｃ　：０．０４０～０．１５０％、
    Ｓｉ：０～０．５００％、
    Ｍｎ：０．１０～１．５０％、
    Ｐ　：０～０．０５０％、
    Ｓ　：０～０．０２０％、
    Ａｌ：０．０１０～０．０５０％、
    Ｎ　：０．００１０～０．００６０％、
    Ｎｂ：０．００８～０．０３５％、
    Ｃｕ：０～０．１０％、
    Ｎｉ：０～０．１０％、
    Ｃｒ：０～０．０２％、
    Ｍｏ：０～０．０２０％、
    Ｖ　：０～０．０２０％、
    Ｃａ：０～０．０１００％、および
    Ｂ　：０～０．００５０％、
    を含み、
    固溶Ｎｂ：０．００５～０．０３０％であり、
    　残部が鉄および不純物からなり、
    　金属組織中におけるフェライトの組織が面積分率で８５％以上であり、当該金属組織の残部がセメンタイトおよび／またはパーライト組織であり、フェライトの平均結晶粒径が５μｍ以上２０μｍ以下である、熱延鋼板。
  2. 　前記熱延鋼板に対して冷間加工と５６０～６２０℃で１２０分間加熱する熱処理とを順次行った場合の板厚中心部のビッカース硬さが、
    　前記冷間加工後の板厚中心部のビッカース硬さに対して８０％以上の耐軟化性を示すことを特徴とする請求項１に記載の熱延鋼板。
  3. 　前記熱延鋼板に対して、ビッカース硬さの加工硬化率が３０％未満になる冷間加工と、５６０～６２０℃で１２０分間加熱する熱処理とを順次行った場合の板厚中心部のビッカース硬さが、
    　前記冷間加工後の板厚中心部のビッカース硬さに対して８０％以上の耐軟化性を示すことを特徴とする請求項１に記載の熱延鋼板。
  4. 　請求項１～３のいずれか一項に記載の熱延鋼板からなる鋼材であり、
    　前記熱延鋼板に対して冷間加工と５６０～６２０℃で１２０分間加熱する熱処理とを順次行った場合の板厚中心部のビッカース硬さが、
    　前記冷間加工後の板厚中心部のビッカース硬さに対して８０％以上である鋼材。
  5. 　請求項１～３のいずれか一項に記載の熱延鋼板からなる鋼材であり、
    　前記熱延鋼板に対してビッカース硬さの加工硬化率が３０％未満になる冷間加工と５６０～６２０℃で１２０分間加熱する熱処理とを順次行った場合の板厚中心部のビッカース硬さが、
    　前記冷間加工後の板厚中心部のビッカース硬さに対して８０％以上である鋼材。
  6. 　化学成分として質量％で、
    Ｃ　：０．０４０～０．１５０％、
    Ｓｉ：０～０．５００％、
    Ｍｎ：０．１０～１．５０％、
    Ｐ　：０～０．０５０％、
    Ｓ　：０～０．０２０％、
    Ａｌ：０．０１０～０．０５０％、
    Ｎ　：０．００１０～０．００６０％、
    Ｎｂ：０．００８～０．０３５％、
    Ｃｕ：０～０．１０％、
    Ｎｉ：０～０．１０％、
    Ｃｒ：０～０．０２％、
    Ｍｏ：０～０．０２０％、
    Ｖ　：０～０．０２０％、
    Ｃａ：０～０．０１００％、および
    Ｂ　：０～０．００５０％、
    を含み、残部が鉄および不純物からなる鋼鋳片を１２００℃以上に加熱し、
    　８６０℃以上９５０℃以下の仕上圧延温度で仕上圧延の最終圧延を行い、
    　仕上圧延温度から８００℃の間を３０℃／秒以上１００℃／秒以下の平均冷却速度で冷却し、
    　８００℃から巻取温度までの間を５℃／秒以上１００℃／秒以下の平均冷却速度で冷却し、
    　３００℃以上６００℃以下の巻取温度で巻き取る、熱延鋼板の製造方法。
     
PCT/JP2016/062633 2015-04-22 2016-04-21 熱延鋼板、鋼材および熱延鋼板の製造方法 WO2016171212A1 (ja)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MX2017010031A MX2017010031A (es) 2015-04-22 2016-04-21 Hoja de acero laminada en caliente, miembro de acero, y metodo para fabricar hoja de acero laminada en caliente.
US15/553,391 US10718040B2 (en) 2015-04-22 2016-04-21 Hot-rolled steel sheet, steel material, and method for producing hot-rolled steel sheet
ES16783233T ES2826878T3 (es) 2015-04-22 2016-04-21 Chapa de acero laminada en caliente, material de acero y procedimiento para producir chapa de acero laminada en caliente
KR1020177026049A KR20170117561A (ko) 2015-04-22 2016-04-21 열연 강판, 강재 및 열연 강판의 제조 방법
BR112017021224-2A BR112017021224A2 (ja) 2015-04-22 2016-04-21 A manufacturing method of a hot-rolled steel product, steel materials, and a hot-rolled steel product
PL16783233T PL3260570T3 (pl) 2015-04-22 2016-04-21 Blacha stalowa cienka walcowana na gorąco, element stalowy i sposób wytwarzania blachy stalowej cienkiej walcowanej na gorąco
JP2017514184A JP6497437B2 (ja) 2015-04-22 2016-04-21 熱延鋼板、鋼材および熱延鋼板の製造方法
CN201680021839.0A CN107532263B (zh) 2015-04-22 2016-04-21 热轧钢板、钢材及热轧钢板的制造方法
EP16783233.6A EP3260570B1 (en) 2015-04-22 2016-04-21 Hot-rolled steel sheet, steel member, and method for manufacturing hot-rolled steel sheet

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015-087958 2015-04-22
JP2015087958 2015-04-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016171212A1 true WO2016171212A1 (ja) 2016-10-27

Family

ID=57144033

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2016/062633 WO2016171212A1 (ja) 2015-04-22 2016-04-21 熱延鋼板、鋼材および熱延鋼板の製造方法

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10718040B2 (ja)
EP (1) EP3260570B1 (ja)
JP (1) JP6497437B2 (ja)
KR (1) KR20170117561A (ja)
CN (1) CN107532263B (ja)
BR (1) BR112017021224A2 (ja)
ES (1) ES2826878T3 (ja)
MX (1) MX2017010031A (ja)
PL (1) PL3260570T3 (ja)
TW (1) TWI597368B (ja)
WO (1) WO2016171212A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110088334A (zh) * 2016-12-22 2019-08-02 株式会社Posco 具有优异的低温冲击韧性的厚钢板及其制造方法
CN112501512A (zh) * 2020-11-30 2021-03-16 武汉钢铁有限公司 一种控轧控冷高强度珠光体钢轨及其生产方法
CN113061809A (zh) * 2021-03-16 2021-07-02 包头钢铁（集团）有限责任公司 一种2-4mm汽车结构用380MPa级热轧钢带及其生产方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019103121A1 (ja) * 2017-11-24 2019-05-31 日本製鉄株式会社 熱延鋼板及びその製造方法
CN109680211A (zh) * 2018-12-28 2019-04-26 首钢集团有限公司 一种汽车结构用钢及其制造方法及汽车结构件的制造方法
TWI796087B (zh) * 2022-01-12 2023-03-11 中國鋼鐵股份有限公司 熱軋鋼材與其製作方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000328186A (ja) * 1999-05-13 2000-11-28 Kobe Steel Ltd 伸びフランジ性に優れた超微細フェライト組織高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP2008214658A (ja) * 2007-02-28 2008-09-18 Jfe Steel Kk 缶用鋼板およびその母材に用いる熱延鋼板ならびにそれらの製造方法
JP2012177176A (ja) * 2011-02-28 2012-09-13 Jfe Steel Corp 軟窒化処理用鋼板およびその製造方法
WO2013046693A1 (ja) * 2011-09-29 2013-04-04 Ｊｆｅスチール株式会社 熱延鋼板およびその製造方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0629480B2 (ja) * 1986-12-09 1994-04-20 川崎製鉄株式会社 強度、延性、靱性及び疲労特性に優れた熱延高張力鋼板及びその製造方法
JPH0756053B2 (ja) 1989-07-12 1995-06-14 住友金属工業株式会社 加工性に優れた亜鉛メッキ熱延鋼板の製造法
JP3395642B2 (ja) 1997-12-15 2003-04-14 住友金属工業株式会社 耐粗粒化肌焼鋼材並びに強度と靭性に優れた表面硬化部品及びその製造方法
JP4291480B2 (ja) * 1999-12-03 2009-07-08 新日本製鐵株式会社 耐食性と耐腐食疲労特性に優れた構造用鋼
TW558569B (en) * 2000-02-23 2003-10-21 Kawasaki Steel Co High tensile hot-rolled steel sheet having excellent strain aging hardening properties and method for producing the same
JP5135868B2 (ja) * 2007-04-26 2013-02-06 Ｊｆｅスチール株式会社 缶用鋼板およびその製造方法
JP5187003B2 (ja) * 2008-06-03 2013-04-24 Ｊｆｅスチール株式会社 成形性と耐疲労特性に優れた高張力鋼材およびその製造方法
JP5029748B2 (ja) * 2010-09-17 2012-09-19 Ｊｆｅスチール株式会社 靭性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP5365673B2 (ja) * 2011-09-29 2013-12-11 Ｊｆｅスチール株式会社 材質均一性に優れた熱延鋼板およびその製造方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000328186A (ja) * 1999-05-13 2000-11-28 Kobe Steel Ltd 伸びフランジ性に優れた超微細フェライト組織高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP2008214658A (ja) * 2007-02-28 2008-09-18 Jfe Steel Kk 缶用鋼板およびその母材に用いる熱延鋼板ならびにそれらの製造方法
JP2012177176A (ja) * 2011-02-28 2012-09-13 Jfe Steel Corp 軟窒化処理用鋼板およびその製造方法
WO2013046693A1 (ja) * 2011-09-29 2013-04-04 Ｊｆｅスチール株式会社 熱延鋼板およびその製造方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110088334A (zh) * 2016-12-22 2019-08-02 株式会社Posco 具有优异的低温冲击韧性的厚钢板及其制造方法
EP3561111A4 (en) * 2016-12-22 2019-10-30 Posco THICK STEEL SHEET HAVING EXCELLENT CRYOGENIC IMPACT RESISTANCE AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
JP2020509189A (ja) * 2016-12-22 2020-03-26 ポスコＰｏｓｃｏ 極低温衝撃靭性に優れた厚鋼板及びその製造方法
CN110088334B (zh) * 2016-12-22 2021-06-11 株式会社Posco 具有优异的低温冲击韧性的厚钢板及其制造方法
US11649515B2 (en) 2016-12-22 2023-05-16 Posco Co., Ltd Thick steel plate having excellent cryogenic impact toughness and manufacturing method therefor
CN112501512A (zh) * 2020-11-30 2021-03-16 武汉钢铁有限公司 一种控轧控冷高强度珠光体钢轨及其生产方法
CN113061809A (zh) * 2021-03-16 2021-07-02 包头钢铁（集团）有限责任公司 一种2-4mm汽车结构用380MPa级热轧钢带及其生产方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20170117561A (ko) 2017-10-23
JPWO2016171212A1 (ja) 2017-11-09
CN107532263A (zh) 2018-01-02
PL3260570T3 (pl) 2021-02-08
US10718040B2 (en) 2020-07-21
TWI597368B (zh) 2017-09-01
TW201702402A (zh) 2017-01-16
ES2826878T3 (es) 2021-05-19
EP3260570A4 (en) 2018-09-05
MX2017010031A (es) 2017-10-27
CN107532263B (zh) 2019-11-22
JP6497437B2 (ja) 2019-04-10
BR112017021224A2 (ja) 2018-06-26
EP3260570B1 (en) 2020-09-09
US20180073115A1 (en) 2018-03-15
EP3260570A1 (en) 2017-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6497437B2 (ja) 熱延鋼板、鋼材および熱延鋼板の製造方法
KR101382981B1 (ko) 온간프레스 성형용 강판, 온간프레스 성형 부재 및 이들의 제조방법
US9835194B2 (en) Steel wire for bolt, bolt, and manufacturing processes therefor
JP6001884B2 (ja) プレス成形品の製造方法およびプレス成形品
JP5609945B2 (ja) 高強度冷延鋼板およびその製造方法
KR102119332B1 (ko) 고강도 강판 및 그 제조 방법
JP2021508769A (ja) 靭性、延性及び強度に優れた鋼板及びその製造方法
JP5034803B2 (ja) 軟窒化処理用鋼板およびその製造方法
TWI493056B (zh) A hot rolled steel sheet for nitriding with excellent fatigue strength, a cold rolled steel sheet for nitriding and the like, and an automobile part having excellent fatigue strength
KR101853533B1 (ko) 고탄소 열연 강판 및 그 제조 방법
KR102570145B1 (ko) 고탄소 열연 강판 및 그 제조 방법
JP2009197253A (ja) 熱間プレス部材の製造方法
JP4600196B2 (ja) 加工性に優れた高炭素冷延鋼板およびその製造方法
CN107148488B (zh) 拉伸强度为1300Mpa以上的超高强度镀覆钢板及其制造方法
TWI548755B (zh) 氮化處理用鋼板及其製造方法
KR20190125397A (ko) 강 부재, 상기 강 부재용의 열연 강판 및 이것들의 제조 방법
CN111655893B (zh) 高碳热轧钢板及其制造方法
JP4696853B2 (ja) 加工性に優れた高炭素冷延鋼板の製造方法および高炭素冷延鋼板
JP5869924B2 (ja) プレス成形品の製造方法およびプレス成形品
KR102517499B1 (ko) 페라이트계 스테인리스 강판 및 그 제조 방법
JP5821512B2 (ja) 窒化部品およびその製造方法
JP6347153B2 (ja) 鋼材およびその製造方法
KR102597734B1 (ko) 강판, 부재 및 그들의 제조 방법
JP4231466B2 (ja) 耐磨耗性に優れた軟窒化処理鋼
KR101968001B1 (ko) 연신율이 우수한 기가급 초고강도 냉연강판 및 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16783233

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017514184

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: MX/A/2017/010031

Country of ref document: MX

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2016783233

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15553391

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20177026049

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112017021224

Country of ref document: BR

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112017021224

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20171003