WO2016112880A1 - Modification cristalline 3 de (3r)-3-amino-l-[3-(trifluorométhyl)-6,8-dihydro-5h-[l1,2,4]triazolol[4,3-]pyrazin-7-yl]-4-(2,4,5-trifluorophényl)butan-1-one l-tartrate - Google Patents
Modification cristalline 3 de (3r)-3-amino-l-[3-(trifluorométhyl)-6,8-dihydro-5h-[l1,2,4]triazolol[4,3-]pyrazin-7-yl]-4-(2,4,5-trifluorophényl)butan-1-one l-tartrate Download PDFInfo
- Publication number
- WO2016112880A1 WO2016112880A1 PCT/CZ2016/000002 CZ2016000002W WO2016112880A1 WO 2016112880 A1 WO2016112880 A1 WO 2016112880A1 CZ 2016000002 W CZ2016000002 W CZ 2016000002W WO 2016112880 A1 WO2016112880 A1 WO 2016112880A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- amino
- butan
- dihydro
- acid
- trifluorophenyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Gasket Seals (AREA)
Abstract
Modification cristalline 3 du sel de l'acide L-tartrique de sitagliptine présentant les pics de diffraction caractéristiques suivants : 4,22; 15,87; 16,58; 20,8; 22,72 ± 0,2° 2-thêta. (Formule)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102017200031.7A DE102017200031A1 (de) | 2015-01-13 | 2017-01-03 | Aufrechte Dichtung für einen Wärmetauscher |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ2015-30579U CZ27930U1 (cs) | 2015-01-13 | 2015-01-13 | Krystalická modifikace 3 L-vínanu (3R)-3-amino-1-[3-(trifluormethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]-4-(2,4,5-trifluorfenyl)butan-1-onu |
CZ2015-30579U | 2015-01-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2016112880A1 true WO2016112880A1 (fr) | 2016-07-21 |
Family
ID=52705855
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/CZ2016/000002 WO2016112880A1 (fr) | 2015-01-13 | 2016-01-07 | Modification cristalline 3 de (3r)-3-amino-l-[3-(trifluorométhyl)-6,8-dihydro-5h-[l1,2,4]triazolol[4,3-]pyrazin-7-yl]-4-(2,4,5-trifluorophényl)butan-1-one l-tartrate |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
CZ (1) | CZ27930U1 (fr) |
DE (1) | DE102017200031A1 (fr) |
WO (1) | WO2016112880A1 (fr) |
Citations (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003004498A1 (fr) | 2001-07-06 | 2003-01-16 | Merck & Co., Inc. | Pyrazines beta-amino tetrahydroimidazo (1, 2-a) et pyrazines tetrahydrotrioazolo (4, 3-a) utilisees en tant qu'inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase dans le traitement ou la prevention du diabete |
WO2004087650A2 (fr) | 2003-03-27 | 2004-10-14 | Merck & Co. Inc. | Procede et intermediaires pour la preparation d'inhibiteurs d'amide d'acide beta-amino de dipeptidyle peptidase-iv |
WO2005003135A1 (fr) | 2003-06-24 | 2005-01-13 | Merck & Co., Inc. | Sel d'acide phosphorique d'un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase iv |
WO2005020920A2 (fr) | 2003-09-02 | 2005-03-10 | Merck & Co., Inc. | Nouvelles formes cristallines d'un sel d'acide phosphorique d'un inhibiteur de dipeptidyl peptidase-iv |
WO2005030127A2 (fr) | 2003-09-23 | 2005-04-07 | Merck & Co., Inc. | Nouvelle forme cristalline d'un sel d'acide phosphorique d'un inhibiteur de dipeptidyle peptase-iv |
WO2005072530A1 (fr) | 2004-01-16 | 2005-08-11 | Merck & Co., Inc. | Nouveau sel cristallin d'un inhibiteur de dipeptidyle peptidase-iv |
WO2006033848A1 (fr) | 2004-09-15 | 2006-03-30 | Merck & Co., Inc. | Forme amorphe d'un sel de l'acide phosphorique d'un inhibiteur de dipeptidyl peptidase-iv |
WO2009085990A2 (fr) | 2007-12-20 | 2009-07-09 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Procédés de préparation de sitagliptine et sels pharmaceutiquement acceptables de celle-ci |
US20090247532A1 (en) | 2008-03-28 | 2009-10-01 | Mae De Ltd. | Crystalline polymorph of sitagliptin phosphate and its preparation |
WO2010000469A2 (fr) | 2008-07-03 | 2010-01-07 | Ratiopharm Gmbh | Sels cristallins de sitagliptine |
WO2010012781A2 (fr) | 2008-07-29 | 2010-02-04 | Medichem, S.A. | Nouvelles formes cristallines de sels d’un dérivé de 5,6,7,8-tétrahydro-1,2,4- triazolo[4,3-a]pyrazine |
WO2010032264A2 (fr) * | 2008-08-27 | 2010-03-25 | Cadila Healthcare Limited | Procédé amélioré de préparation de (2r)-4-oxo-4-[3-(trifluorométhyl)-5,6-dihydro[1,2,4]-triazolo [4,3-a]pyrazin-7(8h)-yl]-1-(2,4,4-trifluorophényl)butan-2-amine et nouvelles impuretés présentes lors de sa préparation |
WO2010092090A2 (fr) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Lek Pharmaceuticals D.D. | Nouveaux sels de la sitagliptine |
WO2010131035A1 (fr) | 2009-05-11 | 2010-11-18 | Generics [Uk] Limited | Nouveau polymorphe cristallin du dihydrogénophosphate de sitagliptine |
WO2011018494A1 (fr) | 2009-08-13 | 2011-02-17 | Sandoz Ag | Composé cristallin de 7- [ (3r) -3-amino-1-oxo-4- (2, 4, 5-trifluorophényl) butyl] -5, 6, 7, 8-tétrahydro-3- (trifluorométhyl) -1, 2, 4 -triazolo [4,3-a] pyrazine |
WO2012007455A1 (fr) | 2010-07-13 | 2012-01-19 | Chemo Iberica, S.A. | Procédé de préparation de sels organiques |
WO2012166420A1 (fr) | 2011-05-27 | 2012-12-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Sels d'acide phosphorique de la sitagliptine |
WO2015062562A1 (fr) * | 2013-11-01 | 2015-05-07 | Zentiva, K.S. | Polymorphe stable du sel de (2r)-4-oxo-4-[3-(trifiuorométhyl)-5,6- dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8h)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophényl)butan-2-amine avec du l-acide tartrique |
-
2015
- 2015-01-13 CZ CZ2015-30579U patent/CZ27930U1/cs not_active IP Right Cessation
-
2016
- 2016-01-07 WO PCT/CZ2016/000002 patent/WO2016112880A1/fr active Application Filing
-
2017
- 2017-01-03 DE DE102017200031.7A patent/DE102017200031A1/de active Pending
Patent Citations (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003004498A1 (fr) | 2001-07-06 | 2003-01-16 | Merck & Co., Inc. | Pyrazines beta-amino tetrahydroimidazo (1, 2-a) et pyrazines tetrahydrotrioazolo (4, 3-a) utilisees en tant qu'inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase dans le traitement ou la prevention du diabete |
WO2004087650A2 (fr) | 2003-03-27 | 2004-10-14 | Merck & Co. Inc. | Procede et intermediaires pour la preparation d'inhibiteurs d'amide d'acide beta-amino de dipeptidyle peptidase-iv |
WO2005003135A1 (fr) | 2003-06-24 | 2005-01-13 | Merck & Co., Inc. | Sel d'acide phosphorique d'un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase iv |
WO2005020920A2 (fr) | 2003-09-02 | 2005-03-10 | Merck & Co., Inc. | Nouvelles formes cristallines d'un sel d'acide phosphorique d'un inhibiteur de dipeptidyl peptidase-iv |
WO2005030127A2 (fr) | 2003-09-23 | 2005-04-07 | Merck & Co., Inc. | Nouvelle forme cristalline d'un sel d'acide phosphorique d'un inhibiteur de dipeptidyle peptase-iv |
WO2005072530A1 (fr) | 2004-01-16 | 2005-08-11 | Merck & Co., Inc. | Nouveau sel cristallin d'un inhibiteur de dipeptidyle peptidase-iv |
WO2006033848A1 (fr) | 2004-09-15 | 2006-03-30 | Merck & Co., Inc. | Forme amorphe d'un sel de l'acide phosphorique d'un inhibiteur de dipeptidyl peptidase-iv |
WO2009085990A2 (fr) | 2007-12-20 | 2009-07-09 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Procédés de préparation de sitagliptine et sels pharmaceutiquement acceptables de celle-ci |
US20090247532A1 (en) | 2008-03-28 | 2009-10-01 | Mae De Ltd. | Crystalline polymorph of sitagliptin phosphate and its preparation |
WO2010000469A2 (fr) | 2008-07-03 | 2010-01-07 | Ratiopharm Gmbh | Sels cristallins de sitagliptine |
WO2010012781A2 (fr) | 2008-07-29 | 2010-02-04 | Medichem, S.A. | Nouvelles formes cristallines de sels d’un dérivé de 5,6,7,8-tétrahydro-1,2,4- triazolo[4,3-a]pyrazine |
WO2010032264A2 (fr) * | 2008-08-27 | 2010-03-25 | Cadila Healthcare Limited | Procédé amélioré de préparation de (2r)-4-oxo-4-[3-(trifluorométhyl)-5,6-dihydro[1,2,4]-triazolo [4,3-a]pyrazin-7(8h)-yl]-1-(2,4,4-trifluorophényl)butan-2-amine et nouvelles impuretés présentes lors de sa préparation |
WO2010092090A2 (fr) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Lek Pharmaceuticals D.D. | Nouveaux sels de la sitagliptine |
WO2010131035A1 (fr) | 2009-05-11 | 2010-11-18 | Generics [Uk] Limited | Nouveau polymorphe cristallin du dihydrogénophosphate de sitagliptine |
WO2011018494A1 (fr) | 2009-08-13 | 2011-02-17 | Sandoz Ag | Composé cristallin de 7- [ (3r) -3-amino-1-oxo-4- (2, 4, 5-trifluorophényl) butyl] -5, 6, 7, 8-tétrahydro-3- (trifluorométhyl) -1, 2, 4 -triazolo [4,3-a] pyrazine |
WO2012007455A1 (fr) | 2010-07-13 | 2012-01-19 | Chemo Iberica, S.A. | Procédé de préparation de sels organiques |
WO2012166420A1 (fr) | 2011-05-27 | 2012-12-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Sels d'acide phosphorique de la sitagliptine |
WO2015062562A1 (fr) * | 2013-11-01 | 2015-05-07 | Zentiva, K.S. | Polymorphe stable du sel de (2r)-4-oxo-4-[3-(trifiuorométhyl)-5,6- dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8h)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophényl)butan-2-amine avec du l-acide tartrique |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 48, 2005, pages 141 - 151 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CZ27930U1 (cs) | 2015-03-10 |
DE102017200031A1 (de) | 2017-07-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
USRE48825E1 (en) | 4-((6bR,10aS)-3-methyl-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-8(7H)-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1-butanone toluenesulfonic acid salt crystal forms | |
EP3248983B1 (fr) | Forme cristalline a de l'acide obéticholique et son procédé de préparation | |
WO2019236889A1 (fr) | Nouveaux sels et cristaux | |
EP2451805A1 (fr) | Forme cristalline du posaconazole | |
EP3256474B1 (fr) | Sel de sulfate ibrutinib | |
US20080027223A1 (en) | Polymorphs of eszopiclone malate | |
WO2017125097A1 (fr) | Formes cristallines de sels de (3r)-3-cyclopentyl-3-[4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]propanenitrile et préparation correspondante | |
WO2016127963A1 (fr) | Formes solides de sels de palbociclib | |
JP2020535193A (ja) | 結晶のリナグリプチン中間体およびリナグリプチンの調製のためのプロセス | |
EP3321267A1 (fr) | Formes cristallines de sels de 2-[1-éthylsulfonyl-3-[4-(7h-pyrrolo [2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]azétidin-3-yl]acétonitrile et leur préparation | |
EP3322709B1 (fr) | Formes crystallines des sels du (3r)-3-cyclopentyl-3-[4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]propanenitrile et leur preparation | |
KR20120098745A (ko) | 치환된 피라졸로피리미딘의 결정질 형태 | |
WO2016172333A1 (fr) | Forme à l'état solide de pérampanel | |
WO2016112880A1 (fr) | Modification cristalline 3 de (3r)-3-amino-l-[3-(trifluorométhyl)-6,8-dihydro-5h-[l1,2,4]triazolol[4,3-]pyrazin-7-yl]-4-(2,4,5-trifluorophényl)butan-1-one l-tartrate | |
WO2016112879A1 (fr) | Modification cristalline 2 de (3/?)-3-amino-l-[3-(trifluorométhyl)-6,8-dihydro-5h-[1,2,4]triazolo[4,3-alpha]pyrazin-7-yl]-4-(2,4,5-trifluorophényl)butan-1-one l-tartrate | |
WO2015085973A1 (fr) | Modifications de sel de chlorhydrate de 3-(2-imidazo[1,2-b]pyridazine-3-yléthynyl)-4-méthyl-n-[4-[(4-méthyl-1-pipérazinyl)méthyl]-3-(trifluorométhyl)phényl] benzamide | |
EP2771312B1 (fr) | Complexe agomélatine-urée et formes cristallines de celui-ci | |
CN108718526B (zh) | 尼达尼布盐的结晶变态和其制备方法 | |
WO2023187762A1 (fr) | Co-cristaux de bromhydrate de vortioxétine | |
WO2011039670A1 (fr) | Nouvelles formes de 2,8-diméthyl-5-[2-(6-méthylpyridin-3-yl)éthyl]-3,4-dihydro-1h-pyrido[4,3-b]indole | |
WO2015067223A1 (fr) | Sel de l-tartrate de (1s,3s,5s)-2-[(2s)-2-amino-2-(3-hydroxytricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl) acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonitrile et procédé de préparation | |
EP2109613A2 (fr) | Polymorphes de malate d'eszopiclone |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 16703419 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 16703419 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |