WO2016111160A1 - 誘導装置及びカプセル型医療装置誘導システム - Google Patents

誘導装置及びカプセル型医療装置誘導システム Download PDF

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capsule medical
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capsule
axis
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河野 宏尚
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オリンパス株式会社
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    • H04N23/555Constructional details for picking-up images in sites, inaccessible due to their dimensions or hazardous conditions, e.g. endoscopes or borescopes

Definitions

  • the present invention relates to a guiding device for guiding a capsule medical device introduced into a subject and a capsule medical device guiding system.
  • capsule-type medical devices that have been introduced into a subject and that acquire various information related to the subject or that administer drugs or the like into the subject have been developed.
  • a capsule endoscope formed in a size that can be introduced into the digestive tract of a subject is known.
  • a capsule endoscope has an imaging function and a wireless communication function inside a capsule-shaped casing, and after swallowing by a subject, performs imaging while moving in the digestive tract by peristalsis or the like. Then, image data of an image inside the organ of the subject (hereinafter also referred to as an in-vivo image) is sequentially wirelessly transmitted.
  • the wirelessly transmitted image data is received by a receiving device provided outside the subject, and further taken into an image display device such as a workstation and subjected to predetermined image processing. Thereby, the in-vivo image of the subject can be displayed as a still image or a moving image.
  • a guidance system including a guidance device that guides a capsule endoscope introduced into a subject by magnetic attraction (hereinafter referred to as magnetic guidance) has been proposed (for example, see Patent Documents 1 and 2).
  • magnetic guidance a guidance system including a guidance device that guides a capsule endoscope introduced into a subject by magnetic attraction
  • a permanent magnet is provided inside the capsule endoscope, and a magnetic field generation unit such as an electromagnet or a permanent magnet is provided in the guidance device, and the magnetic attraction of the magnetic field generated by the magnetic field generation unit is used. Then, the capsule endoscope inside the subject is magnetically guided.
  • the user can refer to the in-vivo image displayed on the display unit while referring to the in-vivo image.
  • the magnetic guidance of the capsule endoscope can be operated using the provided operation input unit.
  • the restraint position of the capsule endoscope is normally changed by moving the magnetic field generation unit and the magnetic field generation unit is tilted.
  • the posture of the capsule endoscope is changed.
  • the magnetic field generator is tilted to change the posture of the capsule endoscope, the magnetic gradient at the position of the capsule endoscope changes, and the capsule endoscope moves unintended by the user. There is a problem that the position of the capsule endoscope becomes unstable.
  • the present invention has been made in view of the above, and includes a guidance device and a capsule medical device guidance system capable of controlling the posture of a capsule medical device while maintaining the stability of the position of the capsule medical device.
  • the purpose is to provide.
  • the guidance device applies the magnetic field to the capsule medical device having the first magnet introduced into the subject,
  • the second magnet that generates the magnetic field
  • the translation mechanism that translates the second magnet along the vertical direction, the second magnet, the second magnet
  • a rotation mechanism that rotates in a vertical plane including the magnetization direction of the magnet
  • an input unit that receives input of first operation information that changes the posture of the capsule medical device, and the rotation based on the first operation information
  • the input unit further receives second operation information for moving the capsule medical device along a vertical direction
  • the control unit receives the capsule medical based on the second operation information.
  • the translation mechanism moves the second magnet along the vertical direction. It is characterized by controlling to translate.
  • the guidance device further includes a position and posture detection unit that detects a position and posture of the capsule medical device, and the control unit rotates and rotates the second magnet based on the first operation information. And the posture of the capsule medical device detected by the position and posture detection unit when the input unit receives the input of the first operation information, and the magnetization direction and the vertical direction of the second magnet at the time point
  • the translation mechanism is controlled based on an angle formed with a direction.
  • control unit increases the distance between the second magnet and the capsule medical device as the angle formed by the magnetization direction of the second magnet and the vertical direction at the time point increases.
  • the translation mechanism is controlled as follows.
  • a rotation upper limit value that is an upper limit value of the rotation speed of the second magnet by the rotation mechanism and a movement upper limit value that is an upper limit value of the movement speed of the second magnet by the translation mechanism are preliminarily set.
  • the control unit determines that the rotation speed based on the first operation information exceeds the rotation upper limit value, or the movement speed based on the second operation information exceeds the movement upper limit value. In at least one of the cases, at least one of control for rotating the second magnet at the rotation upper limit value and control for moving the second magnet at the movement upper limit value is performed. .
  • control unit may further include at least one of the first or second operation information after the input unit receives the operation information of at least one of the first or second operation information.
  • operation information it is determined whether the movement of the capsule medical device caused by the operation of at least one of the rotation mechanism or the translation mechanism based on the operation information received earlier is stopped, After determining that the movement has stopped, an operation for at least one of the rotation mechanism and the translation mechanism based on the operation information received later is started.
  • control unit operates at least one of the rotation mechanism or the translation mechanism based on the operation information received in advance, and stops the operation of at least one of the rotation mechanism or the translation mechanism.
  • the predetermined time it is determined that the movement of the capsule medical device has stopped.
  • the guidance device further includes a detection unit that detects information related to the position and posture of the capsule medical device, and the control unit stops movement of the capsule medical device based on the information related to the position and posture. It is characterized by determining whether or not.
  • the capsule medical device guidance system includes a capsule medical device in which the first magnet is disposed, and the guidance device.
  • the center of gravity of the capsule medical device is arranged at a position shifted from the geometric center of the capsule medical device in a direction different from the magnetization direction of the first magnet. It is characterized by that.
  • a guidance device introduces a liquid into a subject, introduces a capsule medical device having a first magnet disposed therein, and applies a magnetic field to the capsule medical device.
  • a guidance device for guiding the capsule medical device in the liquid by applying a position detecting unit for detecting the position of the capsule medical device, a magnetic field generating unit for generating the magnetic field, and the capsule
  • the direction of the magnetic field generated by the magnetic field generation unit is controlled based on the position of the capsule medical device so that the posture of the capsule medical device is less than the upper limit of the range in which the posture of the capsule medical device is maintained.
  • the magnetic attraction generated in the capsule medical device is controlled by the magnetic gradient of the magnetic field generated by the magnetic field generation unit so that the state in contact with the boundary surface of the liquid is maintained. Characterized in that it comprises a part, a.
  • the upper limit value is calculated based on a moment of force about an axis that passes through the geometric center of the first magnet and is parallel to the magnetization direction of the first magnet.
  • the moment of the force around the axis includes buoyancy that the capsule medical device receives from the liquid, gravity applied to the capsule medical device, and the capsule medical device receives from the boundary surface. Each moment of reaction force is included.
  • the specific gravity of the capsule medical device is smaller than the specific gravity of the liquid
  • the boundary surface is an inner wall surface of the organ of the subject located below the capsule medical device
  • the capsule The buoyancy acting on the medical device is F f
  • the gravity acting on the capsule medical device is F g
  • the distance from the axis to the geometric center of the capsule medical device is L f
  • the capsule medical device from the axis L g is the distance to the center of gravity of the device
  • L m is the distance from the contact point between the capsule medical device and the boundary surface to the axis
  • the geometric center of the capsule medical device, the center of gravity, and the contact point Are located in the same direction with respect to the axis and L g > L f
  • the upper limit value is ⁇ (L g ⁇ F g ⁇ L f ⁇ F f ) / L m + F f ⁇ F g ⁇ .
  • the specific gravity of the capsule medical device is smaller than the specific gravity of the liquid
  • the boundary surface is an inner wall surface of the organ of the subject located below the capsule medical device
  • the capsule The buoyancy acting on the medical device is F f
  • the gravity acting on the capsule medical device is F g
  • the distance from the axis to the geometric center of the capsule medical device is L f
  • the capsule medical device from the axis The distance to the center of gravity of the device is L g
  • the distance from the contact point between the capsule medical device and the boundary surface to the axis is L m
  • the geometric center of the capsule medical device is the center of gravity and the contact
  • the upper limit is ⁇ (L g ⁇ F g + L f ⁇ F f ) / L m + F f ⁇ F g ⁇ when located on the opposite side of the axis with respect to a point.
  • the specific gravity of the capsule medical device is smaller than the specific gravity of the liquid
  • the boundary surface is an inner wall surface of the organ of the subject located below the capsule medical device
  • the capsule The buoyancy acting on the medical device is F f
  • the gravity acting on the capsule medical device is F g
  • the distance from the axis to the geometric center of the capsule medical device is L f
  • the capsule medical device from the axis The distance to the center of gravity of the device is L g
  • the distance from the contact point between the capsule medical device and the boundary surface to the axis is L m
  • the geometric center of the capsule medical device and the center of gravity are the contact
  • the upper limit is ⁇ (L f ⁇ F f ⁇ L g ⁇ F g ) / L m + F f ⁇ F g ⁇ .
  • the specific gravity of the capsule medical device is larger than the specific gravity of the liquid
  • the boundary surface is an inner wall surface of the organ of the subject or the surface of the liquid located above the capsule medical device.
  • F f is the buoyancy acting on the capsule medical device
  • F g is the gravity acting on the capsule medical device
  • L f is the distance from the axis to the geometric center of the capsule medical device
  • the axis L g is the distance from the center of gravity of the capsule medical device to the center of gravity of the capsule medical device
  • L m is the distance from the contact point between the capsule medical device and the boundary surface to the axis.
  • the upper limit value is ⁇ (L g ⁇ F g ⁇ L f ⁇ F f ) / L m a + F g -F f ⁇ , especially that To.
  • the specific gravity of the capsule medical device is larger than the specific gravity of the liquid
  • the boundary surface is an inner wall surface of the organ of the subject or the surface of the liquid located above the capsule medical device.
  • F f is the buoyancy acting on the capsule medical device
  • F g is the gravity acting on the capsule medical device
  • L f is the distance from the axis to the geometric center of the capsule medical device
  • the axis L g is the distance from the center of gravity of the capsule medical device to the center of gravity of the capsule medical device
  • L m is the distance from the contact point between the capsule medical device and the boundary surface to the axis.
  • the upper limit value is ⁇ (L f ⁇ F f + L g ⁇ F g ) / L m + F g ⁇ F f ⁇ It is characterized by.
  • the specific gravity of the capsule medical device is larger than the specific gravity of the liquid
  • the boundary surface is an inner wall surface of the organ of the subject or the surface of the liquid located above the capsule medical device.
  • F f is the buoyancy acting on the capsule medical device
  • F g is the gravity acting on the capsule medical device
  • L f is the distance from the axis to the geometric center of the capsule medical device
  • the axis L g is the distance from the center of gravity of the capsule medical device to the center of gravity of the capsule medical device
  • L m is the distance from the contact point between the capsule medical device and the boundary surface to the axis.
  • the upper limit value is ⁇ (L f ⁇ F f ⁇ L g ⁇ F g ) / L m a + F g -F f ⁇ , especially that To.
  • the capsule medical device guidance system includes a capsule medical device in which the first magnet is disposed, and the guidance device.
  • the center of gravity of the capsule medical device is shifted in a direction different from the magnetization direction of the first magnet with respect to the geometric center of the capsule medical device. To do.
  • a plane including the center of gravity of the capsule medical device, the geometric center of the capsule medical device, and the geometric center of the first magnet, and the magnetization direction of the first magnet are parallel to each other.
  • the upper limit value is inclined about an axis parallel to the magnetization direction of the first magnet while the plane passes through the geometric center of the first magnet with respect to a vertical plane.
  • the axis generated by the buoyancy that the capsule medical device receives from the liquid, the gravity that is applied to the capsule medical device, and the reaction force that the capsule medical device receives from the boundary surface. The sum of each moment is set so as to work in a direction in which the plane is vertical.
  • the present invention it is possible to control the posture of the capsule medical device while maintaining the stability of the position of the capsule medical device.
  • FIG. 1 is a diagram showing a configuration example of a capsule medical device guidance system according to Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view schematically showing an example of the appearance of the guidance device shown in FIG.
  • FIG. 3 is a schematic diagram for explaining an installation state of the extracorporeal permanent magnet shown in FIG. 1.
  • FIG. 4 is a schematic diagram illustrating an example of an internal structure of the capsule endoscope illustrated in FIG.
  • FIG. 5 is a schematic diagram for explaining the relative positional relationship between the imaging element and the permanent magnet in the capsule endoscope.
  • FIG. 6 is a conceptual diagram for explaining the state of the capsule endoscope in a state where the liquid is introduced into the subject (a state where no magnetic field is applied).
  • FIG. 1 is a diagram showing a configuration example of a capsule medical device guidance system according to Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view schematically showing an example of the appearance of the guidance device shown in FIG.
  • FIG. 3 is
  • FIG. 7 is a conceptual diagram for explaining a state of the capsule endoscope (a state in which a magnetic field is applied) in a state where the liquid is introduced into the subject.
  • FIG. 8 is a diagram illustrating an example of an image displayed on the display screen of the display unit illustrated in FIG. 1.
  • FIG. 9 is a schematic diagram for explaining a position control method in the horizontal plane of the capsule endoscope.
  • FIG. 10 is a schematic diagram for explaining a position control method in the vertical direction of the capsule endoscope.
  • FIG. 11 is a diagram illustrating an example of the operation input unit illustrated in FIG. 1.
  • FIG. 12 is a diagram for explaining magnetic guidance of the capsule endoscope that can be operated by the operation input unit illustrated in FIG. 1.
  • FIG. 13 is a diagram illustrating a menu screen displayed on the display unit.
  • FIG. 14 is a conceptual diagram for explaining the principle of correcting the magnetic attractive force in the vertical direction generated in the capsule endoscope.
  • FIG. 15 is a conceptual diagram for explaining the principle of correcting the magnetic attractive force in the vertical direction generated in the capsule endoscope.
  • FIG. 16 is a conceptual diagram for explaining the principle of correcting the magnetic attractive force in the vertical direction generated in the capsule endoscope.
  • FIG. 17 is a flowchart showing a correction operation of the magnetic attraction force in the vertical direction generated in the capsule endoscope by the control unit.
  • FIG. 18 is a diagram illustrating an example of an operation input unit according to Modification 1-3 of Embodiment 1.
  • FIG. 18 is a diagram illustrating an example of an operation input unit according to Modification 1-3 of Embodiment 1.
  • FIG. 19 is a diagram for explaining magnetic guidance of the capsule endoscope that can be operated by the operation input unit shown in FIG.
  • FIG. 20 is a diagram illustrating a configuration example of a capsule medical device guidance system according to Modification 1-6 of Embodiment 1.
  • FIG. 21 is a perspective view schematically showing an example of the appearance of the guidance device shown in FIG.
  • FIG. 22 is a diagram illustrating a configuration example of a capsule medical device guidance system according to Embodiment 2 of the present invention.
  • FIG. 23 is a schematic diagram showing a state where the capsule endoscope is in contact with the lower boundary surface in the subject into which the liquid is introduced.
  • 24 is a view taken in the direction of arrow X in FIG. FIG.
  • FIG. 25 is a schematic diagram showing a state where the capsule endoscope shown in FIG. 24 is rotated by receiving an external force.
  • FIG. 26 is a diagram for explaining a method of calculating the upper limit value of the magnetic attractive force in the modified example 2-1 of the second embodiment.
  • FIG. 27 is a diagram for explaining a method for calculating the upper limit value of the magnetic attractive force in the modified example 2-2 of the second embodiment.
  • FIG. 28 is a diagram for explaining a method of calculating the upper limit value of the magnetic attractive force in the modified example 2-3 of the second embodiment.
  • FIG. 29 is a diagram for explaining a method for calculating the upper limit value of the magnetic attractive force in the modified example 2-4 of the second embodiment.
  • FIG. 26 is a diagram for explaining a method of calculating the upper limit value of the magnetic attractive force in the modified example 2-1 of the second embodiment.
  • FIG. 27 is a diagram for explaining a method for calculating the upper limit value of the magnetic attractive force in the modified example 2-2 of the second embodiment.
  • FIG. 30 is a diagram for explaining a method of calculating the upper limit value of the magnetic attractive force in the modification 2-5 of the second embodiment.
  • FIG. 31 is a diagram showing a configuration example of a capsule medical device guidance system according to Embodiment 3 of the present invention.
  • a capsule endoscope that images (intraluminal) is exemplified, but the present invention is not limited to this embodiment. That is, the present invention measures, for example, a capsule endoscope that moves in the lumen from the esophagus to the anus of the subject, a capsule medical device that delivers a drug or the like into the subject, and a PH in the subject.
  • the present invention can be applied to magnetic induction of various medical devices having a capsule type, such as a capsule type medical device including a PH sensor.
  • each drawing merely schematically shows the shape, size, and positional relationship to the extent that the contents of the present invention can be understood. Therefore, the present invention is not limited only to the shape, size, and positional relationship illustrated in each drawing. In the description of the drawings, the same portions are denoted by the same reference numerals.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a configuration example of a capsule medical device guidance system according to Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view schematically showing an example of the appearance of the guidance device shown in FIG.
  • a capsule medical device guidance system 1 according to the first embodiment is a capsule medical device introduced into a body cavity of a subject, and is a capsule type medical device in which a permanent magnet is provided.
  • the endoscope 10 includes a guidance device 20 that generates a magnetic field MG and magnetically guides the capsule endoscope 10 introduced into the subject.
  • the capsule endoscope 10 is introduced into the organ of the subject together with a predetermined liquid by oral ingestion or the like, then moves inside the digestive tract, and is finally discharged outside the subject. During that time, the capsule endoscope 10 drifts in the liquid introduced into the organ of the subject (for example, the stomach), sequentially captures the in-vivo images while being magnetically induced by the magnetic field MG, and converts the in-vivo images acquired by the imaging. Corresponding image information (image data) is sequentially wirelessly transmitted. The detailed structure of the capsule endoscope 10 will be described later.
  • the guide device 20 performs wireless communication with the capsule endoscope 10, receives a wireless signal including image information acquired by the capsule endoscope 10, and the capsule endoscope 10. Based on the received radio signal, the image information is acquired from the position and orientation detection unit 22 for detecting the position and orientation of the capsule endoscope 10 in the subject and the radio signal received by the reception unit 21, and the image A predetermined signal processing is performed on the information to display the in-vivo image on the screen, and the display unit 23 that displays the position of the capsule endoscope 10 in the subject on the screen and various operations in the capsule medical device guidance system 1 are instructed An operation input unit 24 that receives input of information to be performed, a magnetic field generation unit 25 that generates a magnetic field for guiding the capsule endoscope 10, a control unit 26 that controls these units, And a storage unit 27 for storing an image information captured by the capsule endoscope 10.
  • FIG. 2 is a perspective view schematically showing the appearance of the guidance device 20.
  • the guidance device 20 is provided with a bed 20a as a mounting table on which the subject is mounted.
  • At least a magnetic field generation unit 25 that generates a magnetic field MG is disposed below the bed 20a.
  • the receiving unit 21 includes a plurality of antennas 21a, and sequentially receives wireless signals from the capsule endoscope 10 via these antennas 21a.
  • the receiving unit 21 selects an antenna having the highest received electric field strength from these antennas 21a, and performs a demodulation process or the like on the radio signal from the capsule endoscope 10 received via the selected antenna. Thereby, the receiving unit 21 extracts the in-vivo image data of the subject from the radio signal.
  • the receiving unit 21 outputs an image obtained from an image signal including the extracted in-vivo image data to the display unit 23.
  • the position and orientation detection unit 22 detects the position and orientation of the capsule endoscope 10 in the subject based on the intensity of the radio signal received by the reception unit 21, and information on the position of the capsule endoscope 10 (Hereinafter referred to as position information) and information related to posture (hereinafter referred to as posture information) are generated and output to the display unit 23 and the control unit 26.
  • the posture of the capsule endoscope 10 is represented by the inclination angle of the major axis of the capsule endoscope 10 with respect to the vertical direction (gravity direction).
  • initial values of the position and orientation are set as appropriate, and processing for calculating estimated values of the position and orientation by the Gauss-Newton method is performed. It can be obtained by iterating until the amount of deviation from the value becomes a predetermined value or less (see, for example, JP-A-2007-283001).
  • the display unit 23 includes various displays such as a liquid crystal display, and generates a screen including an in-vivo image based on the in-vivo image data input from the receiving unit 21 and other various information and displays the screen on the display.
  • the display unit 23 includes, for example, an in-vivo image group of the subject imaged by the capsule endoscope 10, position information and posture information of the capsule endoscope 10, and the capsule endoscope 10 by the user. Information related to guidance operations is displayed.
  • the display unit 23 may display the position and posture of the capsule endoscope 10 estimated from the magnetic field generated by the guidance device 20, and the position and posture detection result by the position and posture detection unit 22.
  • the display unit 23 may display, for example, a reduced image of the in-vivo image selected under the control of the control unit 26, patient information, examination information, and the like of the subject.
  • the operation input unit 24 is realized by an input device such as a joystick, a console with various buttons and various switches, a keyboard, and the like, and provides guidance information for guiding the capsule endoscope 10 magnetically and the guidance device 20. And receiving various information such as setting information for setting a predetermined mode.
  • the guidance instruction information is information for controlling the position and orientation of the capsule endoscope 10 that is a magnetic guidance operation target. Specifically, the capsule endoscope 10 is translated in the horizontal direction or the vertical direction.
  • An operation (translation operation), an operation of changing the inclination angle of the long axis of the capsule endoscope 10 with respect to the vertical direction (an inclination angle changing operation), and a field of view of the capsule endoscope 10 (imaging units 11A and 11B described later) ) Of azimuth angle (angle around the axis in the vertical direction) is included.
  • azimuth angle of the visual field is simply referred to as azimuth angle.
  • the operation input unit 24 inputs the received information to the control unit 26.
  • Operation information for changing the posture of the capsule endoscope 10 is referred to as first operation information
  • operation information for moving the capsule endoscope 10 along the vertical direction is referred to as second operation information.
  • the magnetic field generator 25 generates a magnetic field for changing the position, tilt angle, and azimuth angle of the capsule endoscope 10 introduced into the subject relative to the subject. More specifically, the magnetic field generation unit 25 includes an extracorporeal permanent magnet 25a that is a second magnet made of a magnetic material as a magnetic field generation unit that generates a magnetic field, and a first change in the position and posture of the extracorporeal permanent magnet 25a. It has a plane position changing unit 25b, a vertical position changing unit 25c, an elevation angle changing unit 25d, and a turning angle changing unit 25e.
  • FIG. 3 is a schematic diagram for explaining an installation state of the extracorporeal permanent magnet 25a.
  • the extracorporeal permanent magnet 25a is realized by a bar magnet having a rectangular parallelepiped shape, for example.
  • extracorporeal permanent magnet 25a has one of four surfaces parallel to its magnetization direction (hereinafter also referred to as capsule facing surface PL) parallel to a horizontal surface (a surface perpendicular to the direction of gravity).
  • capsule facing surface PL a surface perpendicular to the direction of gravity
  • the arrangement of the extracorporeal permanent magnet 25a when the extracorporeal permanent magnet 25a is in the initial state is a reference arrangement
  • the magnetization direction at this time is the X axis direction
  • the direction orthogonal to the magnetization direction in the horizontal plane is the Y axis direction
  • the vertical direction Is the Z-axis direction.
  • the first plane position changing unit 25b translates the extracorporeal permanent magnet 25a in the horizontal plane (XY plane). That is, the movement is performed in the horizontal plane while the relative positions of the two magnetic poles magnetized in the extracorporeal permanent magnet 25a are secured.
  • the vertical position changing unit 25c is a translation mechanism that translates the extracorporeal permanent magnet 25a along the vertical direction (Z direction). That is, the movement is performed in the vertical direction while the relative positions of the two magnetic poles magnetized in the extracorporeal permanent magnet 25a are secured.
  • the elevation angle changing unit 25d is a rotation mechanism that changes the angle of the magnetization direction with respect to the horizontal plane by rotating the extracorporeal permanent magnet 25a in a vertical plane including the magnetization direction of the extracorporeal permanent magnet 25a.
  • the elevation angle changing unit 25d rotates the extracorporeal permanent magnet 25a with respect to an axis that is parallel to the capsule facing surface PL and orthogonal to the magnetization direction and passes through the center of the extracorporeal permanent magnet 25a (hereinafter referred to as the rotation axis Y C ).
  • an angle formed by the magnetization direction of the extracorporeal permanent magnet 25a and the horizontal plane is defined as an elevation angle.
  • the turning angle changing unit 25e rotates the extracorporeal permanent magnet 25a with respect to a vertical axis passing through the center of the extracorporeal permanent magnet 25a.
  • the rotational movement of the extracorporeal permanent magnet 25a with respect to the vertical axis is referred to as a turning movement.
  • the angle at which the extracorporeal permanent magnet 25a turns with respect to the reference arrangement is defined as a turning angle.
  • Extracorporeal permanent magnet 25a is pivoted by pivot angle by the turning angle change unit 25e, in a state of changing the angle of the rotation axis Y C relative to the reference arrangement, the extracorporeal permanent magnet 25a with respect to the rotation axis Y C by elevation changing unit 25d By rotating, the tilt angle and azimuth angle of the capsule endoscope 10 constrained by the magnetic field generated by the extracorporeal permanent magnet 25a can be changed.
  • the control unit 26 controls the operation of each unit of the magnetic field generation unit 25 based on the detection result of the position and orientation detection unit 22 and the guidance instruction information received by the operation input unit 24, thereby causing the extracorporeal permanent magnet 25a and the object to be covered.
  • the capsule type is changed by changing the relative position with the specimen, the distance between the extracorporeal permanent magnet 25a and the capsule endoscope 10, and the rotation angle (elevation angle and turning angle) from the reference arrangement of the extracorporeal permanent magnet 25a.
  • the endoscope 10 is guided to a user desired position and posture.
  • control unit 26 prevents the capsule endoscope 10 and the extracorporeal permanent from being generated by the rotation of the extracorporeal permanent magnet 25a (change in elevation angle) that is not intended by the user.
  • a correction amount of the distance to the magnet 25a is calculated, and each unit of the magnetic field generation unit 25 is controlled using the correction amount.
  • the storage unit 27 is realized by using a storage medium that stores information in a rewritable manner such as a flash memory or a hard disk.
  • the storage unit 27 stores information such as various programs and various parameters for the control unit 26 to control each unit of the guidance device 20 in addition to the image data of the in-vivo image group of the subject imaged by the capsule endoscope 10. To do.
  • FIG. 4 is a schematic diagram illustrating an example of the internal structure of the capsule endoscope 10.
  • the capsule endoscope 10 captures images of subjects in different imaging directions from the capsule casing 100 that is an exterior formed in a size that can be easily introduced into the organ of a subject. Imaging units 11A and 11B.
  • the capsule endoscope 10 processes signals input from the imaging units 11A and 11B, and the control unit 15 that controls each component of the capsule endoscope 10 and the control unit 15 process the signals.
  • a wireless communication unit 16 that wirelessly transmits a signal to the outside of the capsule endoscope 10 and a power supply unit 17 that supplies power to each component of the capsule endoscope 10 are provided.
  • the capsule endoscope 10 includes a permanent magnet 18 that is a first magnet for enabling magnetic guidance by the guidance device 20.
  • the capsule casing 100 is an outer case formed in a size that can be introduced into an organ of a subject, and includes a cylindrical casing 101 and dome-shaped casings 102 and 103, and both sides of the cylindrical casing 101. The opening end is closed by the dome-shaped casings 102 and 103.
  • the cylindrical casing 101 is a colored casing that is substantially opaque to visible light.
  • the dome-shaped casings 102 and 103 are dome-shaped optical members that are transparent to light in a predetermined wavelength band such as visible light. As shown in FIG. 4, such a capsule-type casing 100 includes the imaging units 11 ⁇ / b> A and 11 ⁇ / b> B, the control unit 15, the wireless communication unit 16, the power supply unit 17, and the permanent magnet 18 in a liquid-tight manner. .
  • the imaging unit 11A includes an illumination unit 12A such as an LED, an optical system 13A such as a condenser lens, and an imaging element 14A such as a CMOS image sensor or a CCD.
  • the illuminator 12A emits illumination light such as white light to the imaging field of the imaging device 14A, and illuminates the subject in the imaging field through the dome-shaped housing 102.
  • the optical system 13A condenses the reflected light from the imaging field on the imaging surface of the imaging device 14A, and forms a subject image in the imaging field on the imaging surface of the imaging device 14A.
  • the image sensor 14A receives the reflected light from the imaging field through the imaging surface, and performs photoelectric conversion processing on the received optical signal to capture a subject image in the imaging field, that is, an in-vivo image of the subject.
  • the imaging unit 11B includes an illumination unit 12B such as an LED, an optical system 13B such as a condensing lens, and an imaging element 14B such as a CMOS image sensor or a CCD.
  • an illumination unit 12B such as an LED
  • an optical system 13B such as a condensing lens
  • an imaging element 14B such as a CMOS image sensor or a CCD. The subject in the imaging field is imaged through.
  • the imaging units 11A and 11B have optical axes. Are arranged so that they are substantially parallel or substantially coincident with the long axis La, which is the central axis in the longitudinal direction of the capsule casing 100, and the imaging fields of view are directed in opposite directions. That is, the imaging units 11A and 11B are mounted so that the imaging surfaces of the imaging elements 14A and 14B are orthogonal to the long axis La.
  • the control unit 15 controls each operation of the imaging units 11A and 11B and the wireless communication unit 16, and controls input / output of signals between these components. Specifically, the control unit 15 causes the imaging device 14A to capture an image of the subject in the imaging field illuminated by the illumination unit 12A, and captures an image of the subject in the imaging field illuminated by the illumination unit 12B to the imaging device 14B. Let Then, the control unit 15 acquires in-vivo image data from the image sensors 14A and 14B, and performs predetermined signal processing on the in-vivo image data each time to generate an image signal including the in-vivo image data. Further, the control unit 15 causes the wireless communication unit 16 to wirelessly transmit image signals including the in-vivo image data sequentially in time series.
  • the wireless communication unit 16 includes an antenna 16a for transmitting a wireless signal.
  • the wireless communication unit 16 acquires an image signal of the in-vivo image of the subject imaged by the imaging units 11A and 11B from the control unit 15, performs modulation processing on the image signal, and generates a wireless signal. And the produced
  • the power supply unit 17 is a power storage unit such as a button-type battery or a capacitor, and has a switch unit such as a magnetic switch or an optical switch.
  • a switch unit such as a magnetic switch or an optical switch.
  • the power source is switched on and off by a magnetic field applied from the outside, and the power of the power storage unit is switched to each component (imaging) of the capsule endoscope 10 in the on state.
  • Units 11A, 11B, control unit 15, and wireless communication unit 16 Moreover, the power supply part 17 stops the electric power supply to each structure part of the capsule endoscope 10 in an OFF state.
  • the permanent magnet 18 is for enabling the magnetic guidance of the capsule endoscope 10 by the magnetic field MG generated by the magnetic field generation unit 25, and the capsule is so arranged that the magnetization direction has an inclination with respect to the long axis La. It is fixedly arranged inside the mold housing 100. In FIG. 4, the magnetization direction of the permanent magnet 18 is indicated by an arrow. In the first embodiment, the permanent magnet 18 is arranged so that the magnetization direction is orthogonal to the long axis La. The permanent magnet 18 operates following a magnetic field applied from the outside. As a result, the magnetic guidance of the capsule endoscope 10 by the magnetic field generator 25 is realized.
  • the permanent magnet 18 is fixedly arranged inside the capsule casing 100 in a state of being fixed relatively to the above-described imaging unit 11A. More specifically, the permanent magnet 18 is arranged such that its magnetization direction is fixed relatively to the vertical direction of the imaging surface of the imaging element 14A. Specifically, as shown in FIG. 5, the permanent magnet 18 is arranged so that the magnetization direction Ym thereof is parallel to the vertical direction Yu of the imaging surface of the imaging element 14A.
  • the relative positional relationship between the image sensor 14B and the permanent magnet 18 is the same as the relative positional relationship between the image sensor 14A and the permanent magnet 18.
  • FIG. 6 is a conceptual diagram for explaining the state of the capsule endoscope 10 with the liquid W introduced into the subject.
  • FIG. 6 shows a state where the magnetic field from the magnetic field generation unit 25 for controlling the position and posture of the capsule endoscope 10 is not acting on the permanent magnet 18 in the capsule casing.
  • the capsule endoscope 10 illustrated in the first embodiment has a specific gravity smaller than the specific gravity of the liquid W, and floats in the liquid W in a state where the magnetic field from the magnetic field generation unit 25 is not acting. Designed.
  • the center of gravity G of the capsule endoscope 10 is on the long axis La (the central axis in the longitudinal direction of the capsule endoscope 10: see FIG. 4) of the capsule endoscope 10, and the capsule endoscope The position is set so as to be shifted from the geometric center C of the mirror 10.
  • the center of gravity G of the capsule endoscope 10 is adjusted to the position on the long axis La by adjusting the arrangement of the components such as the power supply unit 17 and the permanent magnet 18, and the capsule type
  • the position is set at a position deviating from the geometric center C of the housing 100 toward the imaging unit 11B.
  • the capsule endoscope 10 floats in the liquid W in a state where its long axis La is maintained substantially parallel to the vertical direction.
  • the capsule endoscope 10 floats in the liquid W in a state where a straight line connecting the geometric center C and the center of gravity G is upright.
  • the capsule endoscope 10 directs the imaging field of the imaging unit 11A vertically upward and the imaging field of the imaging unit 11B vertically downward.
  • the liquid W is a liquid that is harmless to the human body, such as water or physiological saline.
  • the permanent magnet 18 is arranged so that the magnetization direction Ym (see FIG. 5) is orthogonal to the long axis La. That is, the magnetization direction Ym of the permanent magnet 18 coincides with the radial direction of the capsule endoscope 10. Therefore, when the magnetic field for controlling the position and posture of the capsule endoscope 10 is not acting on the permanent magnet 18, the capsule endoscope 10 is liquid with the magnetization direction Ym aligned with the horizontal direction. Floating in the W. At this time, a plane passing through the magnetization direction Ym and a line connecting the geometric center C and the center of gravity G of the capsule casing 100 is a vertical plane.
  • FIG. 7 is a conceptual diagram for explaining the state of the capsule endoscope 10 with the liquid W introduced into the subject.
  • a magnetic field for controlling the tilt angle of the capsule endoscope 10 is illustrated.
  • the state which is acting on the permanent magnet 18 is shown.
  • the inclination of the long axis La of the capsule endoscope 10 with respect to the gravity direction Dg can be controlled by applying a magnetic field to the permanent magnet 18 of the capsule endoscope 10 from the outside.
  • the capsule endoscope 10 is moved in the gravitational direction so that the magnetic direction of the magnetic field acts on the permanent magnet 18 so that the magnetization direction Ym of the permanent magnet 18 is substantially parallel to the magnetic field line.
  • the orientation of the capsule endoscope 10 changes while maintaining the state in which the magnetization direction Ym is included in the vertical plane.
  • the magnetic field for performing such control is realized by rotating the extracorporeal permanent magnet 25a by the elevation angle changing unit 25d of the guidance device 20 (see FIGS. 1 and 3).
  • the capsule endoscope 10 is turned around the gravity direction Dg as shown by an arrow by applying a magnetic field turning around the gravity direction Dg while the capsule endoscope 10 is tilted.
  • An in-vivo image around the endoscope 10 can be easily acquired.
  • the magnetic field for performing such control is realized by turning the extracorporeal permanent magnet 25a by the turning angle changing unit 25e of the guidance device 20 (see FIGS. 1 and 3).
  • the display unit 23 of the guidance device 20 displays the capsule endoscope in a display mode in which the vertical direction of the subject in the in-vivo image accompanying the magnetic guidance of the capsule endoscope 10 matches the vertical direction of the display screen. 10 shows the in-vivo image of the subject.
  • the liquid level Ws imaged by the element in the upper region Pu of the imaging device 14A of the capsule endoscope 10 corresponds to the imaging unit 11A. Displayed at the top of the image.
  • the direction parallel to the magnetization direction Ym of the permanent magnet 18 is the display screen M of the display unit 23. This corresponds to the vertical direction of.
  • the translational motion of the capsule endoscope 10 in the horizontal plane causes a magnetic field (see FIG. 9A) having a magnetic field strength peak in the capsule facing surface PL to be applied to the capsule endoscope 10.
  • This can be controlled by acting on the permanent magnet 18 and attracting the permanent magnet 18 to the peak position of the magnetic field to restrain the capsule endoscope 10 (see FIG. 9B).
  • a magnetic field is realized by moving the extracorporeal permanent magnet 25a in the horizontal plane by the first plane position changing unit 25b of the guidance device 20.
  • the translational motion in the vertical direction of the capsule endoscope 10 causes the magnetic field of the capsule endoscope 10 to change according to the distance in the direction perpendicular to the capsule facing surface PL. It can be controlled by acting on the permanent magnet 18. Specifically, such a magnetic field is realized by moving the extracorporeal permanent magnet 25 a in the vertical direction by the vertical position changing unit 25 c of the guidance device 20.
  • FIG. 10 (a) when the capsule facing surface PL is horizontal, a magnetic field having a magnetic gradient that decreases as the vertical position increases is applied to the permanent magnet 18.
  • FIG. 10B when the extracorporeal permanent magnet 25 a is moved upward (see the solid line arrow) and the vertical position of the permanent magnet 18 is relatively lowered, the magnetic attractive force generated in the permanent magnet 18. And the capsule endoscope 10 is biased downward (same as above).
  • the extracorporeal permanent magnet 25a is moved downward (see the broken arrow) and the vertical position of the permanent magnet 18 is relatively increased, the magnetic attractive force generated in the permanent magnet 18 is reduced, and the capsule endoscope 10 is moved.
  • the position of the capsule endoscope 10 in the vertical direction is a balance between the buoyancy of the capsule endoscope 10 with respect to the liquid W, the gravity applied to the capsule endoscope 10, and the magnetic attractive force generated by the extracorporeal permanent magnet 25a. It is almost stopped and maintained at the position where it can be removed.
  • FIG. 11A is a front view of the operation input unit 24, and FIG. 11B is a right side view of the operation input unit 24.
  • FIG. 12 is a diagram illustrating the movement of the capsule endoscope 10 instructed by the operation of each component of the operation input unit 24.
  • the operation input unit 24 includes two joysticks 31 and 32 for three-dimensionally operating the magnetic guidance of the capsule endoscope 10 by the magnetic field generation unit 25.
  • the joysticks 31 and 32 can be tilted in the vertical direction and the horizontal direction.
  • an up button 34U and a down button 34B are provided on the back of the joystick 31.
  • guidance instruction information that instructs the capsule endoscope 10 to be guided upward is input to the control unit 26, and when the down button 34B is pressed, the capsule endoscope 10 is moved.
  • Guidance instruction information for instructing downward guidance is input to the control unit 26.
  • a capture button 35 is provided on the joystick 31. When the capture button 35 is pressed, the in-vivo image displayed on the display unit 23 is captured.
  • an approach button 36 is provided on the upper part of the joystick 32. When the approach button 36 is pressed, it controls guidance instruction information for guiding the capsule endoscope 10 to bring the imaging unit 11A side of the capsule endoscope 10 closer to the imaging target of the imaging unit 11A. Input to the unit 26.
  • the vertical tilt direction indicated by the arrow Y11j of the joystick 31 is such that the tip of the capsule endoscope 10 passes through the vertical axis Az as indicated by the arrow Y11 in FIG. Corresponds to the tilting guidance direction to shake your head.
  • the control unit 26 moves in the tilt direction of the joystick 31 based on the guidance instruction information.
  • the guiding direction on the absolute coordinate system of the tip of the capsule endoscope 10 is calculated, and the guiding amount is calculated corresponding to the tilting operation of the joystick 31.
  • the magnetic field generation unit 25 controls the elevation angle changing unit 25d so as to change the elevation angle of the extracorporeal permanent magnet 25a in accordance with the calculated guidance amount, for example, in the calculated guidance direction.
  • the horizontal tilt direction indicated by the arrow Y12j of the joystick 31 is the rotation guiding direction in which the capsule endoscope 10 rotates about the axis Az as indicated by the arrow Y12 in FIG.
  • the control unit 26 moves the joystick 31 in the tilting direction based on the guidance instruction information.
  • the guidance direction on the absolute coordinate system of the distal end of the capsule endoscope 10 is calculated, and the guidance amount is calculated corresponding to the tilting operation of the joystick 31. For example, according to the calculated guidance direction, the guidance amount is calculated. Then, the turning angle changing unit 25e is controlled to turn the extracorporeal permanent magnet 25a.
  • the vertical tilt direction indicated by the arrow Y13j of the joystick 32 is the direction in which the major axis La of the capsule endoscope 10 is projected onto the horizontal plane Hp as indicated by the arrow Y13 in FIG. Corresponds to the horizontal backward guidance direction or the horizontal forward guidance direction.
  • guidance instruction information corresponding to the tilting operation of the arrow Y13j of the joystick 32 is input from the operation input unit 24 to the control unit 26, the control unit 26 moves the joystick 32 in the tilting direction based on the guidance instruction information.
  • the guidance direction and the guidance amount on the absolute coordinate system of the distal end of the capsule endoscope 10 are calculated, and the first planar position changing unit is adapted to translate the extracorporeal permanent magnet 25a according to the computed guidance direction and the guidance amount. 25b is controlled.
  • the horizontal tilt direction indicated by the arrow Y14j of the joystick 32 is the direction in which the major axis La of the capsule endoscope 10 is projected onto the horizontal plane Hp as indicated by the arrow Y14 in FIG. Corresponds to the horizontal right guiding direction or the horizontal left guiding direction.
  • the control unit 26 moves the joystick 32 in the tilting direction based on the guidance instruction information.
  • the guidance direction and the guidance amount on the absolute coordinate system of the distal end of the capsule endoscope 10 are calculated, and the first planar position changing unit is adapted to translate the extracorporeal permanent magnet 25a according to the computed guidance direction and the guidance amount. 25b is controlled.
  • an up button 34U and a down button 34B are provided on the back of the joystick 31.
  • an up button 34U is pressed as shown by an arrow Y15j in FIG. 11B, an up operation is instructed to proceed upward as shown by an arrow Y15 along the axis Az shown in FIG.
  • the down button 34B is pressed as shown by an arrow Y16j in FIG. 11B, a down operation is instructed to proceed downward as shown by an arrow Y16 along the axis Az shown in FIG. .
  • the control unit 26 uses the guidance instruction information.
  • the guidance direction and the guidance amount on the absolute coordinate system of the distal end of the capsule endoscope 10 are calculated according to which button is pressed, and the extracorporeal permanent magnet 25a is set according to the calculated guidance direction and the guidance amount.
  • the vertical position changing unit 25c is controlled to translate in the vertical direction. For example, when the up button 34U is pressed, the vertical position changing unit 25c translates the extracorporeal permanent magnet 25a downward in the axis Az (a direction away from the capsule endoscope 10).
  • the capsule endoscope 10 is raised as indicated by an arrow Y15.
  • the vertical position changing unit 25c translates the extracorporeal permanent magnet 25a in the upward direction of the axis Az (direction approaching the capsule endoscope 10).
  • the capsule endoscope 10 is lowered as indicated by an arrow Y16.
  • the operation input unit 24 may further include an input device including various operation buttons and a keyboard in addition to the joysticks 31 and 32 described above.
  • FIG. 13 is a schematic diagram showing a display example of the menu screen S displayed on the display unit 23.
  • each subject information such as the patient name, patient ID, date of birth, sex, and age of the subject is displayed.
  • the biological image Sg1 captured by the imaging unit 11A is displayed on the left side
  • the biological image Sg2 captured by the imaging unit 11B is displayed on the right side.
  • each image captured by the pressing operation of the capture button 35 is reduced and displayed together with the capture time.
  • a posture diagram Sg3 in the vertical plane and a posture diagram Sg4 in the horizontal plane are displayed as posture diagrams of the capsule endoscope 10.
  • the posture of the capsule endoscope 10 displayed in the posture diagrams Sg3 and Sg4 displays the posture corresponding to the guidance instruction information of the operation input unit 24.
  • the displayed posture of the capsule endoscope 10 is the actual capsule. It can be considered that the posture of the mold endoscope 10 is substantially the same, and the guidance instruction assistance of the operator is also improved.
  • the direction in which the capsule endoscope 10 can be guided is indicated by an arrow, and if there is an operation input in any of the guiding directions, the direction corresponding to the input direction is indicated.
  • the display color of the arrows to be changed is changed to assist the operator's operation.
  • the strength of the magnetic field generated by a permanent magnet passes through the permanent magnet and is parallel to the magnetization direction when the distance from the permanent magnet is equal. It is the largest on the axis and the smallest on the axis passing through the permanent magnet and orthogonal to the magnetization direction. For example, as shown in FIG.
  • the capsule endoscope 10 when the extracorporeal permanent magnet 25 a is arranged so that the magnetization direction is along the X axis, the capsule endoscope 10 (strictly, the built-in endoscope 10 (strictly, built-in)
  • the magnetic attractive force in the direction of the extracorporeal permanent magnet 25a generated in the permanent magnet 18) is the largest on the X axis and the smallest on the Z axis.
  • the magnetic attractive force in the direction of the extracorporeal permanent magnet 25a generated in the capsule endoscope 10 by the magnetic field generated by the extracorporeal permanent magnet 25a gradually increases from the position having the smallest intensity toward the largest position. Show.
  • the capsule endoscope 10 floating in the liquid in an organ such as the stomach is restrained vertically above the extracorporeal permanent magnet 25a arranged in this way, the capsule endoscope 10 is It can be said that the magnetic attractive force by the extracorporeal permanent magnet 25a is restrained at the position where the magnetic attractive force is the smallest.
  • the extracorporeal permanent magnet 25a when the extracorporeal permanent magnet 25a is rotated so that the angle between the magnetization direction and the Z axis is ⁇ , the magnetic field distribution in the space including the position of the capsule endoscope 10 changes. .
  • the capsule endoscope 10 since the capsule endoscope 10 was initially constrained to a position where the magnetic attractive force in the vertical direction by the extracorporeal permanent magnet 25a is the smallest, when the extracorporeal permanent magnet 25a is rotated, the capsule endoscope The magnetic attraction in the vertical direction at the position of the mirror 10 gradually increases. As a result, the capsule endoscope 10 is attracted more strongly in the direction of the extracorporeal permanent magnet 25a, and as shown in FIG. 15, it is desired to change only the posture without changing the position of the capsule endoscope 10. Apart from the user's intention, the position of the capsule endoscope 10 moves along the Z axis.
  • the control unit 26 keeps the capsule endoscope 10 at a user-desired position, and as shown in FIG. 16, the controller 26 is generated in the capsule endoscope 10 due to the rotation of the extracorporeal permanent magnet 25a.
  • the extracorporeal permanent magnet 25a is moved along the Z-axis by a distance corresponding to the distance ⁇ Z for investigating the amount of change in the magnetic attractive force in the vertical direction. Thereby, a change in the magnetic attractive force at the position of the capsule endoscope 10 is suppressed, so that an unintended displacement of the capsule endoscope 10 does not occur.
  • FIG. 17 is a flowchart showing a correction operation of the magnetic attraction force in the vertical direction generated in the capsule endoscope 10 by the control unit 26 as described above.
  • step S10 the control unit 26 acquires the current value of the current position and orientation of the capsule endoscope 10 from the position and orientation detection unit 22, and also provides the current control information for the magnetic field generation unit 25. In addition, the current value of the position and posture of the extracorporeal permanent magnet 25a is acquired.
  • control unit 26 determines the vertical direction that is currently occurring in the capsule endoscope 10 based on the position and posture of the capsule endoscope 10 and the position and posture of the extracorporeal permanent magnet 25a. Magnetic attraction (current value of magnetic attraction) is calculated.
  • the magnetic attractive force in the vertical direction depends on the position and posture of the capsule endoscope 10 acquired in step S10 and the position and posture of the extracorporeal permanent magnet 25a. Therefore, in the first embodiment, the storage unit 27 stores in advance a calculation formula for magnetic attraction that uses the position and posture of the capsule endoscope 10 and the position and posture of the extracorporeal permanent magnet 25a as variables. . The control unit 26 acquires the magnetic attraction using this calculation formula.
  • a calculation table that associates the position and posture of the capsule endoscope 10, the position and posture of the extracorporeal permanent magnet 25a, and the magnetic attraction in the vertical direction is stored in the storage unit 27 in advance. You can leave it. In this case, the control unit 26 acquires the magnetic attraction using this calculation table.
  • step S12 the control unit 26, based on the guidance instruction information input from the operation input unit 24, the inclination angle (hereinafter, referred to as “long axis La” (see FIG. 7) of the capsule endoscope 10 with respect to the vertical direction. An instruction to change the tilt angle is accepted.
  • step S13 the control unit 26, based on the instruction to change the current tilt angle and tilt angle of the capsule endoscope 10, and the target value of the tilt angle of the capsule endoscope 10 and the extracorporeal permanent magnet 25a.
  • the target value of the elevation angle is calculated.
  • the control unit 26 sets the tilt angle of the capsule endoscope 10 and the elevation angle of the extracorporeal permanent magnet 25a to respective target values under the condition that the capsule endoscope 10 and the extracorporeal permanent magnet 25a are at the current positions.
  • the vertical force between the capsule endoscope 10 and the extracorporeal permanent magnet 25a is such that the magnetic attractive force generated in the capsule endoscope 10 is equal to the magnetic attractive force currently generated in the capsule endoscope 10. Calculate the target distance in the direction.
  • the target distance in the vertical direction of the extracorporeal permanent magnet 25a can be calculated using an inverse function of the calculation formula used in step S11 or an inverse conversion table of the calculation table.
  • the larger the tilt angle of the capsule endoscope 10 and the elevation angle of the extracorporeal permanent magnet 25a the greater the angle with respect to the vertical axis
  • control unit 26 calculates the external permanent magnet 25a from the current value of the position of the capsule endoscope 10 in the vertical direction and the target distance in the vertical direction between the capsule endoscope 10 and the external permanent magnet 25a. The target position in the vertical direction is calculated.
  • step S16 the control unit 26, based on the target value of the elevation angle of the extracorporeal permanent magnet 25a calculated in step S13 and the target position in the vertical direction calculated in step S15, the vertical position changing unit 25c and By controlling the operation of the elevation angle changing unit 25d, the position and posture of the extracorporeal permanent magnet 25a are controlled. Thereby, the inclination angle of the capsule endoscope 10 can be changed while keeping the magnetic attraction generated in the capsule endoscope 10 constant, and the capsule endoscope 10 can be moved to the user's desired position. It can be changed to a desired posture.
  • the control unit 26 determines that the current capsule type in step S14.
  • a target distance is calculated in consideration of the magnetic attraction necessary for moving the capsule endoscope 10 to the position in the vertical direction desired by the user, based on the magnetic attraction generated in the endoscope 10.
  • the control unit 26 changes the vertical position based on the information.
  • at least one of translation and turning of the capsule endoscope 10 is controlled by controlling at least one of the first plane position changing unit 25b and the turning angle changing unit 25e. Let's exercise.
  • the capsule endoscope 10 cannot follow the change of the magnetic field, and the posture of the capsule endoscope 10 becomes unstable. There is a fear. Further, when the extracorporeal permanent magnet 25a is moved along the vertical direction, it is not easy to increase the moving speed due to inertial force. For this reason, an upper limit value may be set in advance for the rotational speed and the moving speed of the extracorporeal permanent magnet 25a. In this case, since the operation of the user with respect to the operation input unit 24 is fast, the control unit 26 has the rotation speed and movement speed of the extracorporeal permanent magnet 25a based on the operation instruction information input from the operation input unit 24 exceeding the upper limit value. In such a case, the extracorporeal permanent magnet 25a may be rotated and moved by the upper limit value.
  • control unit 26 provides upper limit values of the rotational acceleration and the moving acceleration instead of the rotational speed and the moving speed, respectively, and performs control so that the rotational acceleration and the moving acceleration of the extracorporeal permanent magnet 25a do not exceed the upper limit values. Also good.
  • the capsule endoscope 10 generated by the rotation or movement of the extracorporeal permanent magnet 25a. Until the movement stops, the operation of the extracorporeal permanent magnet 25a based on the new operation instruction information may not be performed. That is, the control unit 26 moves the capsule endoscope 10 by the operation of the extracorporeal permanent magnet 25a based on the previous operation instruction information when the next operation instruction information is input after a certain operation instruction information is input. Is determined to be stopped, and when it is determined to have stopped, the operation of the extracorporeal permanent magnet 25a based on the next operation instruction information is started.
  • Whether or not the movement of the capsule endoscope 10 has stopped is determined, for example, when the predetermined time has elapsed after operating the extracorporeal permanent magnet 25a based on the previous operation instruction information. It may be determined that the movement of the endoscope 10 has stopped. Alternatively, based on the position information and posture information output from the position and posture detection unit 22, it may be determined whether or not the movement of the capsule endoscope 10 has stopped.
  • the change in the vertical magnetic attraction generated in the capsule endoscope 10 caused by the rotation of the extracorporeal permanent magnet 25a is corrected. It is possible to control the capsule endoscope 10 so as to be in a posture desired by the user while maintaining the stability of the position.
  • the position and orientation detection unit 22 is configured so that the extracorporeal permanent magnet 25a is a capsule endoscope based on the relative relationship between the position of the capsule endoscope 10 and the extracorporeal permanent magnet 25a and the orientation of the extracorporeal permanent magnet 25a.
  • the posture (azimuth angle and inclination angle) of the capsule endoscope 10 may be estimated by predicting the magnetic field generated in the vicinity of the capsule endoscope 10.
  • the detection result of the position and orientation of the capsule endoscope 10 based on the intensity of the radio signal transmitted by the capsule endoscope 10 includes a noise component. If the series of operations shown in FIG. 17 is executed based on the current position and orientation values of the endoscope 10, the control may become unstable.
  • the posture of the capsule endoscope 10 is estimated by predicting the magnetic field generated by the extracorporeal permanent magnet 25a in the vicinity of the capsule endoscope 10, and based on this estimation result, FIG.
  • By executing a series of operations it is possible to eliminate the influence of noise, so that more stable control as desired by the user can be realized.
  • the position and orientation detection unit 22 estimates the position of the capsule endoscope 10 in the horizontal direction from the position of the capsule endoscope 10 and the extracorporeal permanent magnet 25a in the vertical direction and the attitude of the extracorporeal permanent magnet 25a. You may make it do. Even in this case, the influence of noise included in the detection result is eliminated as compared with the case where the position of the capsule endoscope 10 in the horizontal direction is detected based on the radio signal transmitted by the capsule endoscope 10. Therefore, more stable control as desired by the user can be realized.
  • the guide device 20 predefines the relative displacement amount of the extracorporeal permanent magnet 25a. Also good. In this case, even if the position information and posture information of the capsule endoscope 10 cannot be obtained, the control unit 26 is defined in advance according to the amount of change in the elevation angle of the extracorporeal permanent magnet 25a based on the operation instruction information. The vertical position changing unit 25c can be controlled based on the relative displacement amount.
  • the guidance device 20 may be a guidance mode for guiding the capsule endoscope 10 and may include at least two guidance modes that can be selected by the user.
  • the display unit 23 displays a plurality of options representing the guidance mode of the capsule endoscope 10 on the screen under the control of the control unit 26.
  • Examples of the guide mode that can be selected by the user include the following (a) to (c).
  • the operation input unit 24 receives an input of a selection signal for selecting one of a plurality of options by a user operation and inputs it to the control unit 26.
  • the control unit 26 sets the guidance mode corresponding to the input selection signal as the current guidance mode, and controls the magnetic field generation unit 25 to guide the capsule endoscope 10 in the set guidance mode.
  • the control unit 26 calculates a turning angle, an elevation angle, a translation direction, and a translation amount for controlling the extracorporeal permanent magnet 25a, and calculates the calculated elevation angle and the capsule at that time.
  • the target distance between the capsule endoscope 10 and the extracorporeal permanent magnet 25a in the vertical direction is acquired according to the posture of the mold endoscope 10 and the current guidance mode. This is because the capsule endoscope 10 is present near the bottom of the liquid (corresponding to (a) above) and the capsule endoscope 10 is present near the liquid surface (above (b) )) And the state where the capsule endoscope 10 is floating in the liquid (corresponding to the above (c)), the buoyancy acting on the capsule endoscope 10 is different.
  • control unit 26 obtains the target distance in consideration of the state of the capsule endoscope 10 and makes the vertical direction generated in the capsule endoscope 10 with respect to the magnetic field generation unit 25. Control for correcting magnetic attraction is performed.
  • FIG. 18A is a front view of the operation input unit 24 according to Modification 1-3
  • FIG. 18B is a right side view of the operation input unit 24
  • FIG. 12 is a diagram illustrating another example of the operation content of the capsule endoscope 10 instructed by the operation of each component of the unit 24.
  • each operation of the operation input unit 24 and the guidance operation of the capsule endoscope 10 are not performed along the plane orthogonal to the long axis La of the capsule endoscope 10 instead of the horizontal plane Hp.
  • the endoscope 10 may be associated so that it can be guided.
  • the movement of the capsule endoscope 10 corresponding to the guiding operation when the capsule endoscope 10 is guided along a plane orthogonal to the long axis La of the capsule endoscope 10 will be described.
  • the vertical tilt direction indicated by the arrow Y23j of the joystick 32 is such that the capsule endoscope 10 has a plane perpendicular to the long axis La as shown by the arrow Y23, as shown in FIG. A down guidance direction or an up guidance direction is indicated.
  • operation information corresponding to the tilting operation of the arrow Y23j of the joystick 32 is input from the operation input unit 24 to the control unit 26, the magnetic field generation unit 25 corresponds to the tilting direction of the joystick 32 based on this operation information.
  • the first planar position changing unit 25b calculates the guidance direction and the guidance amount on the absolute coordinate system of the tip of the capsule endoscope 10 and translates the extracorporeal permanent magnet 25a according to the computed guidance direction and guidance quantity. And the vertical position change part 25c is controlled.
  • the tilting direction of the joystick 32 in the left-right direction indicated by the arrow Y24j is such that the capsule endoscope 10 is perpendicular to the long axis La as shown by the arrow Y24 in FIG.
  • the right guiding direction or the left guiding direction is indicated.
  • the first planar position changing unit 25b is calculated so that the guidance direction and the guidance amount on the absolute coordinate system of the distal end of the capsule endoscope 10 are calculated, and the extracorporeal permanent magnet 25a is translated according to the calculated guidance direction and guidance amount. Control.
  • the capsule endoscope 10 is moved to the long axis La as shown in FIG.
  • a forward guidance direction or a backward guidance direction that moves forward and backward is indicated with respect to the image sensors 14A and 14B as indicated by arrows Y25 and Y26.
  • the control unit 26 When operation information corresponding to the pressing operation of the arrows Y25j and Y26j of the up button 34U or the down button 34B is input from the operation input unit 24 to the control unit 26, the control unit 26 The guidance direction and the guidance amount on the absolute coordinate system of the tip of the capsule endoscope 10 are calculated according to whether the button of the capsule endoscope 10 is pressed, and the extracorporeal permanent magnet 25a is translated according to the calculated guidance direction and the calculation amount. Thus, the first plane position changing unit 25b and the vertical position changing unit 25c are controlled.
  • the vertical tilt direction of the joystick 31 indicated by the arrow Y21j is such that the tip of the capsule endoscope 10 has a vertical axis Az as indicated by the arrow Y21 in FIG.
  • the tilting direction of the joystick 31 in the left-right direction indicated by the arrow Y22j rotates the capsule endoscope 10 about the axis Az as indicated by the arrow Y22 in FIG.
  • the rotation guidance direction corresponds to the rotation guidance direction.
  • Modification 1-4 of Embodiment 1 Next, Modification 1-4 of Embodiment 1 will be described.
  • a method for detecting the position of the capsule endoscope 10 in the subject a method for detecting an alternating magnetic field may be used.
  • an AC magnetic field generator that generates an AC magnetic field is provided inside the capsule endoscope 10.
  • a plurality of magnetic field sensors for detecting an alternating magnetic field are provided on the induction device 20 side.
  • the guidance device 20 detects the AC magnetic field generated by the capsule endoscope 10 by a plurality of magnetic field sensors installed at a plurality of locations, and based on the detection results, the position of the capsule endoscope 10 and the position of the capsule endoscope 10 are detected. At least one of the directions can be calculated continuously.
  • Modification 1-5 of Embodiment 1 will be described.
  • a method for detecting the position of the capsule endoscope 10 in the subject another method for detecting an alternating magnetic field will be described.
  • an LC circuit that resonates by an alternating magnetic field is provided inside the capsule endoscope 10.
  • a plurality of magnetic field sensors for detecting an alternating magnetic field are provided on the induction device 20 side.
  • the guidance device 20 generates an LC circuit in the capsule endoscope 10 when the capsule endoscope 10 is not located within the measurement region of the subject (the magnetic field region formed by the magnetic field generation unit 25).
  • the first resonance magnetic field is detected in advance.
  • the second resonance magnetic field generated by the LC circuit in the capsule endoscope 10 when the capsule endoscope 10 is located in the measurement region in the subject is detected, and the first resonance magnetic field is detected.
  • a difference value between the detected value of the second resonance magnetic field and the detected value of the second resonance magnetic field are continuously obtained. Further, based on these difference values, the position coordinates of the capsule endoscope 10 in the three-dimensional space are continuously calculated.
  • FIG. 20 is a diagram illustrating a configuration example of a capsule medical device guidance system according to Modification 1-6.
  • the capsule medical device guidance system 2 according to Modification 6 includes a guidance device 40 having a magnetic field generation unit 25-2 instead of the guidance device 20 shown in FIG.
  • the magnetic field generating unit 25-2 further includes a second plane position changing unit 25f with respect to the magnetic field generating unit 25 shown in FIG.
  • the configuration other than the second planar position changing unit 25f in the capsule medical device guidance system 2 is the same as that described in the first embodiment.
  • FIG. 21 is a perspective view schematically showing an example of the appearance of the guidance device 40.
  • the guidance device 40 is provided with a bed 40a that can be translated in the horizontal direction as a mounting table on which the subject is mounted.
  • a magnetic field generator 25-2 that generates a magnetic field MG is disposed below the bed 40a.
  • the second plane position changing unit 25f is a translation mechanism that translates the bed 40a in the horizontal direction.
  • the second plane position changing unit 25f moves the bed 40a with the subject placed thereon, whereby the position of the subject with respect to the capsule endoscope 10 constrained by the magnetic field MG generated by the extracorporeal permanent magnet 25a, in other words, The relative position of the capsule endoscope 10 with respect to the subject is changed.
  • FIG. 22 is a schematic diagram showing a configuration example of a capsule medical device guidance system according to Embodiment 2 of the present invention.
  • the capsule medical device guidance system 3 according to the second embodiment is a capsule medical device that is introduced into a body cavity of a subject, and a permanent magnet that is a first magnet is contained therein.
  • the capsule endoscope 10 provided and a guidance device 60 that generates a magnetic field MG and magnetically guides the capsule endoscope 10 introduced into the subject.
  • the guide device 60 performs wireless communication with the capsule endoscope 10, receives the wireless signal including the image information acquired by the capsule endoscope 10, and the capsule endoscope 10. Based on the received radio signal, the image information is acquired from the position and orientation detection unit 22 for detecting the position and orientation of the capsule endoscope 10 in the subject and the radio signal received by the reception unit 21, and the image The information is subjected to predetermined signal processing to display an in-vivo image on the screen, and the display unit 23 that displays the position of the capsule endoscope 10 in the subject on the screen and various operations in the capsule medical device guidance system 3 are instructed.
  • An operation input unit 24 that receives input of information to be performed, a magnetic field generation unit 25A that generates a magnetic field for guiding the capsule endoscope 10, and a control unit 26A that controls these units.
  • a storage unit 27 for storing an image information captured by the capsule endoscope 10.
  • the guidance device 60 is provided with a bed 20a shown in FIG. 2 as a mounting table on which a subject is mounted. At least a magnetic field generation unit 25A that generates a magnetic field MG is disposed below the bed 20a.
  • the magnetic field generation unit 25A generates a magnetic field for changing the position, tilt angle, and azimuth angle of the capsule endoscope 10 introduced into the subject relative to the subject.
  • the configuration of the magnetic field generation unit 25A is not particularly limited as long as the magnetic field MG whose magnetic gradient can be controlled by the control unit 26A can be formed in the region on the bed 20a on which the subject is placed.
  • it may be configured by an electromagnet, or may be configured by an external permanent magnet and a driving unit that changes the position and orientation of the external permanent magnet.
  • the control unit 26A controls the magnetic field generation unit 25A based on the detection result of the position and orientation detection unit 22 and the guidance instruction information received by the operation input unit 24, so that the capsule endoscope 10 can be selected by the user. Guide to position and posture.
  • the control unit 26A uses the guidance instruction information.
  • the guiding direction on the absolute coordinate system of the tip of the capsule endoscope 10 is calculated in correspondence with the tilting direction of the joystick 31, and the guiding amount is calculated in correspondence with the tilting operation of the joystick 31.
  • the magnetic field generation unit 25A is controlled so as to generate a magnetic field in which the direction of magnetism is changed according to the calculated guidance direction and guidance amount.
  • the control unit 26A uses the guidance instruction information.
  • the guiding direction on the absolute coordinate system of the tip of the capsule endoscope 10 is calculated in correspondence with the tilting direction of the joystick 31, and the guiding amount is calculated in correspondence with the tilting operation of the joystick 31.
  • the magnetic field generation unit 25A is controlled so as to generate a magnetic field in which the direction of magnetism is changed according to the induction amount.
  • the control unit 26A uses the guidance instruction information. Further, the guidance direction and the guidance amount on the absolute coordinate system of the tip of the capsule endoscope 10 are calculated in correspondence with the tilt direction of the joystick 32, and the magnetic gradient is changed in accordance with the guidance direction and the guidance amount.
  • the magnetic field generator 25A is controlled so as to generate.
  • the control unit 26A uses the guidance instruction information. Further, the guiding direction and the guiding amount on the absolute coordinate system of the tip of the capsule endoscope 10 are calculated in correspondence with the tilting direction of the joystick 32. In response to this, the magnetic field generation unit 25A generates a magnetic field in which the magnetic gradient is changed according to the guidance direction and the guidance amount calculated by the control unit 26A.
  • the control unit 26A Based on the guidance instruction information, the guidance direction and the guidance amount on the absolute coordinate system of the tip of the capsule endoscope 10 are calculated in correspondence with which button is pressed, and these guidance directions and the guidance amount are calculated.
  • the magnetic field generator 25A is controlled so as to generate a magnetic field whose magnetic gradient is changed according to the above.
  • FIG. 23 is a schematic diagram showing a state where the capsule endoscope 10 located in the liquid W is in contact with the lower boundary surface B1 (inner wall surface of the organ).
  • FIG. 24 is a view taken in the direction of the arrow X in FIG.
  • FIG. 25 is a schematic diagram illustrating a state in which the capsule endoscope 10 illustrated in FIG. 24 is rotated by receiving an external force.
  • Geometric center C of the capsule endoscope 10 buoyancy F f Center of gravity G of capsule endoscope 10: gravity F g Geometric center of permanent magnet 18 (hereinafter simply referred to as center) C m : magnetic attraction F m
  • the geometric center C of the capsule endoscope 10 includes a center of gravity G, and the center C m of the permanent magnet 18, the magnetization direction Ym parallel to the plane of the permanent magnet 18 (i.e., the permanent magnet 18 is a plane including a vector of the magnetization direction Ym passing through the center C m of 18 and in FIG. 23, the capsule endoscope 10 is in contact with the stomach wall or the intestinal wall in a plane parallel to the paper surface (hereinafter referred to as plane P). The state which is carrying out is shown typically.
  • the capsule endoscope 10 since the smaller than the specific gravity of the liquid W the specific gravity of the capsule endoscope 10, when the capsule endoscope 10 magnetic attraction F m has not occurred, is floating in the liquid W It becomes a state. Accordingly, when contacting the capsule endoscope 10 on the boundary surface B1, the capsule endoscope 10 generate a magnetic attractive force F m of the downward (the same direction as the force of gravity).
  • the capsule endoscope 10 suddenly rotates. That is, when the capsule endoscope 10 is tilted about the axis R due to an external force around the axis R, the capsule endoscope 10 cannot return to the original posture (a state where the plane P is a vertical plane). Will fall over.
  • the control unit 26A calculates the upper limit value of the magnetic attractive force F m of the range that does not cause unintended rotation to the capsule endoscope 10, the magnetic attractive force F m is the capsule endoscope in the range of less than the upper limit value
  • the magnetic field generator 25 ⁇ / b> A is controlled so as to occur at 10.
  • a method for calculating the upper limit value of the magnetic attractive force F m will be described with reference to FIGS. 24 and 25.
  • the distance from the axis R to the center of gravity G is L g
  • the distance from the axis R to the geometric center C is L f
  • the capsule endoscope 10 and the boundary The distance from the contact point P c1 with the surface B1 to the axis R is L m .
  • the geometric center C, the center of gravity G, and the contact point P c1 are all located below the axis R, and L f ⁇ L g is satisfied.
  • the external force is applied as shown in FIG.
  • the relational expression (1) of the moment of force about the axis R may be established so that the plane P returns to the vertical plane under the lost condition.
  • the distance L m ′ is the distance from the contact point P c1 ′ between the capsule endoscope 10 and the boundary surface B1 to the axis R when the capsule endoscope 10 is tilted.
  • the range that the magnetic attractive force F m can take is given by the following equation (2).
  • F m ⁇ (L g ⁇ F g ⁇ L f ⁇ F f ) / L m + F f ⁇ F g
  • the upper limit value F max of the magnetic attractive force F m is given by the following equation (3).
  • F max (L g ⁇ F g ⁇ L f ⁇ F f ) / L m + F f ⁇ F g (3)
  • the magnetic attractive force F m is controlled within a range less than the upper limit F max , rotation of the capsule endoscope 10 unintended by the user can be prevented, and the posture of the capsule endoscope 10 can be stably controlled. it can.
  • the buoyancy F f is a parameter given by the specific gravity of the capsule endoscope 10 and the liquid W and the volume of the capsule endoscope 10.
  • the gravity F g and the distances L g and L f are parameters determined by the design of the capsule endoscope 10.
  • the distance L m may be determined according to the posture of the capsule endoscope 10 (inclination angle ⁇ of the long axis La with respect to the vertical axis), and is defined by the outer surface shape of the capsule endoscope 10. It may be determined using the maximum value of L m (condition that F m takes the minimum value).
  • the maximum value when the direction of the center of gravity G is positive with respect to the geometric center C of the capsule endoscope 10 as a reference. May be the maximum value of the distance L m .
  • the control unit 26A calculates the upper limit value F max of the magnetic attractive force F m given by Expression (3) based on the posture of the capsule endoscope 10 detected by the position and posture detection unit 22.
  • a plurality of upper limit values F max corresponding to the posture of the capsule endoscope 10 are stored in the storage unit 27 in advance, and based on the posture of the capsule endoscope 10 detected by the position and posture detection unit 22.
  • the corresponding upper limit value F max may be read from the storage unit 27.
  • control unit 26A determines the upper limit value F max or the upper limit value of the magnetic attractive force F m given by the expression (3) based on the maximum value of the distance L m defined by the shape of the outer surface of the capsule endoscope 10.
  • a value smaller than the value F max may be stored in the storage unit 27 in advance, and the magnetic field generation unit 25A may be controlled so that the magnetic attractive force F m in the vertical direction does not exceed the stored value.
  • control unit 26A not the upper limit value F max of the magnetic attractive force F m, based on the magnetic moments of the permanent magnets 18 provided in the capsule endoscope 10, the upper limit value F max of the magnetic attractive force F m in terms of the magnetic gradient in the vertical direction, based on the converted value, the magnetic gradient of the vertical magnetic field generating unit 25A generates does not exceed the vertical direction of the magnetic gradient corresponding to the upper limit value F max of the magnetic attractive force F m As described above, the magnetic field generation unit 25A may be controlled.
  • Patent Document 2 described above discloses a technique for introducing a liquid such as water into a digestive tract (eg, stomach) of a subject and guiding a capsule endoscope in the liquid.
  • a capsule endoscope whose center of gravity is shifted from the geometric center in a direction different from the magnetization direction of the permanent magnet, guidance is performed while uniquely controlling the posture of the capsule endoscope. Is going.
  • a part of the capsule endoscope When observing in a liquid using a capsule endoscope, a part of the capsule endoscope is brought into contact with a boundary surface such as a bottom surface of the liquid (such as the inner wall surface of the stomach) or the surface of the liquid, so that the inside of the capsule endoscope
  • the position and posture of the endoscope can be stably controlled.
  • the capsule endoscope when the specific gravity of the capsule endoscope is smaller than the specific gravity of the liquid, the capsule endoscope is caused to settle by causing a downward magnetic force (the same direction as gravity) to come into contact with the bottom surface of the liquid.
  • the specific gravity of the capsule endoscope is larger than the specific gravity of the liquid, the capsule endoscope is floated by generating an upward magnetic force (opposite to gravity), and is located above or above the liquid. Contact the inner wall of the stomach.
  • the formula By applying a magnetic attractive force (downward magnetic attractive force F m ) to the capsule endoscope 10 (permanent magnet 18) within a range below the upper limit F max given by 3), the unintended capsule endoscope 10 It is possible to prevent the rotation and continue to control the capsule endoscope 10 while maintaining the posture of the capsule endoscope 10 stably.
  • Modification 2-1 of Embodiment 2 of the present invention will be described.
  • the posture may be controlled by bringing the capsule endoscope 10 into contact with the upper boundary surface B2 (the inner wall surface of the organ or the surface of the liquid).
  • the geometric center C and the center of gravity G are located below the axis R, and the contact point P c2 is located above the axis R.
  • the relationship between the distance L g from the axis R to the center of gravity G and the distance L f from the axis R to the geometric center C is L f ⁇ L g .
  • the capsule endoscope 10 is prevented from rotating under the condition that the external force disappears after the capsule endoscope 10 is tilted by a small angle ⁇ by the external force around the axis R.
  • the relational expression (4) of the moment of force about the axis R may be established.
  • the distance L m ′ is the distance from the contact point P c2 between the capsule endoscope 10 and the boundary surface B2 to the axis R when the capsule endoscope 10 is tilted.
  • the upper limit value F max of the magnetic attractive force F m is given by the following equation (6).
  • F max (L g ⁇ F g ⁇ L f ⁇ F f ) / L m + F g ⁇ F f (6) It may be controlled magnetic attraction F m in a range of less than the upper limit value F max.
  • the geometric center C direction is based on the center of gravity G of the capsule endoscope 10 at the distance between the axis R and an arbitrary point on the outer surface of the capsule endoscope 10.
  • the magnetic attraction force F m may be controlled with the value obtained by substituting the maximum value when the value is positive for the distance L m in Equation (6) as the upper limit value F max .
  • each part constituting the capsule endoscope 10 is not limited to that shown in FIG.
  • the center C m of the permanent magnet 18 may be arranged between the geometric center C and the center of gravity G of the capsule endoscope 10.
  • the specific gravity of the capsule endoscope 10 is smaller than the liquid W, when controlling the posture by contacting the capsule endoscope 10 under the boundary B1, downward the upper limit of the magnetic attraction F m F max is calculated as follows.
  • the geometric center C is located above the axis R, and the center of gravity G and the contact point P c1 are located below the axis R.
  • the capsule endoscope 10 is prevented from rotating under the condition that the external force disappears after the capsule endoscope 10 is tilted by a small angle ⁇ by the external force around the axis R.
  • the relational expression (7) of the moment of force around the axis R may be established.
  • the distance L m ′ is the distance from the contact point P c1 between the capsule endoscope 10 and the boundary surface B1 to the axis R when the capsule endoscope 10 is tilted.
  • the range that the magnetic attractive force F m can take is given by the following equation (8).
  • F m ⁇ (L g ⁇ F g + L f ⁇ F f ) / L m + F f ⁇ F g (8) Therefore, the upper limit value F max of the magnetic attractive force F m is set to ⁇ (L g ⁇ F g + L f ⁇ F f ) / L m + F f ⁇ F g ⁇ , and the magnetic attractive force F m is within a range less than the upper limit value F max.
  • the upper limit value F max of the magnetic attractive force F m is set to ⁇ (L g ⁇ F g + L f ⁇ F f ) / L m + F f ⁇ F g ⁇ , and the magnetic attractive force F m is within a range less than the upper limit value F max.
  • the center of gravity G direction is based on the geometric center C of the capsule endoscope 10 at the distance between the axis R and an arbitrary point on the outer surface of the capsule endoscope 10.
  • the magnetic attraction force F m may be controlled with the value obtained by substituting the maximum value for the distance L m in Equation (8) as the upper limit value F max .
  • the geometric center C and the contact point P c2 are located above the axis R, and the center of gravity G is located below the axis R.
  • the capsule endoscope 10 is prevented from rotating under the condition that the external force disappears after the capsule endoscope 10 is tilted by a small angle ⁇ by the external force around the axis R.
  • the relational expression (9) of the moment of force about the axis R may be established.
  • the distance L m ′ is the distance from the contact point P c2 between the capsule endoscope 10 and the boundary surface B2 to the axis R when the capsule endoscope 10 is tilted.
  • the range that the magnetic attractive force F m can take is given by the following equation (10).
  • F m ⁇ (L f ⁇ F f + L g ⁇ F g ) / L m + F g ⁇ F f (10) Therefore, the upper limit value F max of the magnetic attractive force F m is set to ⁇ (L f ⁇ F f + L g ⁇ F g ) / L m + F g ⁇ F f ⁇ , and the magnetic attractive force F m is set within a range less than the upper limit value F max.
  • F max the upper limit value
  • the geometric center C direction is based on the center of gravity G of the capsule endoscope 10 at the distance between the axis R and an arbitrary point on the outer surface of the capsule endoscope 10.
  • the magnetic attraction force F m may be controlled with the value obtained by substituting the maximum value when the value is positive for the distance L m in Expression (10) as the upper limit value F max .
  • the geometric center C and the center of gravity G are located above the axis R, and the contact point P c1 is located below the axis R.
  • the relationship between the distance L g from the axis R to the center of gravity G and the distance L f from the axis R to the geometric center C is L f > L g .
  • the capsule endoscope 10 is prevented from rotating under the condition that the external force disappears after the capsule endoscope 10 is tilted by a small angle ⁇ by the external force around the axis R.
  • the relational expression (11) of the moment of force about the axis R may be established.
  • the distance L m ′ is the distance from the contact point P c1 between the capsule endoscope 10 and the boundary surface B1 to the axis R when the capsule endoscope 10 is tilted.
  • the range that the magnetic attractive force F m can take is given by the following equation (12).
  • F m ⁇ (L f ⁇ F f ⁇ L g ⁇ F g ) / L m + F f ⁇ F g (12) Therefore, the upper limit value F max of the magnetic attractive force F m is ⁇ (L f ⁇ F f ⁇ L g ⁇ F g ) / L m + F f ⁇ F g ⁇ , and the magnetic attractive force F m is within a range less than the upper limit value F max. Should be controlled.
  • the magnetic attraction force F m may be controlled with the value obtained by substituting the maximum value for the distance L m in Expression (12) as the upper limit value F max .
  • the geometric center C, the center of gravity G, and the contact point P c2 are located above the axis R.
  • the relationship between the distance L g from the axis R to the center of gravity G and the distance L f from the axis R to the geometric center C is L f > L g .
  • the capsule endoscope 10 is prevented from rotating under the condition that the external force disappears after the capsule endoscope 10 is tilted by a small angle ⁇ by the external force around the axis R.
  • the relational expression (13) of the moment of force around the axis R may be established.
  • the distance L m ′ is the distance from the contact point P c2 between the capsule endoscope 10 and the boundary surface B2 to the axis R when the capsule endoscope 10 is tilted.
  • the range that the magnetic attractive force F m can take is given by the following equation (14).
  • F m ⁇ (L f ⁇ F f ⁇ L g ⁇ F g ) / L m + F g ⁇ F f (14)
  • the upper limit value F max of the magnetic attractive force F m is ⁇ (L f ⁇ F f ⁇ L g ⁇ F g ) / L m + F g ⁇ F f ⁇
  • the magnetic attractive force F m is within a range less than the upper limit value F max. Should be controlled.
  • the geometric center C direction is normalized with respect to the center of gravity G of the capsule endoscope 10 at the distance between the axis R and an arbitrary point on the outer surface of the capsule endoscope 10.
  • the magnetic attraction force F m may be controlled with the value obtained when the maximum value is substituted for the distance L m in the equation (14) as the upper limit value F max .
  • the center C m of the permanent magnets 18 may be the center of gravity G.
  • Modification 2-6 Modification 2-6 of Embodiment 2 will be described.
  • the upper limit value F max of the magnetic attractive force F m is switched according to the type of the capsule endoscope 10 (arrangement of the components inside, see FIGS. 26 to 30). It may be used.
  • an expression for giving the upper limit value F max of the magnetic attractive force F m and parameters used in the expression are associated with the type of the capsule endoscope 10 and stored in the storage unit 27 in advance.
  • the control unit 26A displays the formula and the equation according to the input type.
  • the parameters are read from the storage unit 27, and control is performed using the read equations and parameters.
  • Modification 2-7 of Embodiment 2 will be described.
  • the appearance configuration of the operation input unit 24 according to Modification 2-7 is the same as the configuration illustrated in FIG.
  • the control unit 26A based on this operation information,
  • the guidance direction and the guidance amount on the absolute coordinate system of the tip of the capsule endoscope 10 are calculated in correspondence with the tilt direction of the joystick 32, and a magnetic field with a magnetic gradient changed according to the guidance direction and the guidance amount is generated.
  • the magnetic field generation unit 25A is controlled to do so.
  • the control unit 26A Based on the operation information, the guidance direction and the guidance amount on the absolute coordinate system of the tip of the capsule endoscope 10 are calculated in correspondence with which button is pressed, and the guidance direction and the computation amount are determined according to the guidance direction and the computation amount.
  • the magnetic field generator 25A is controlled so as to generate a magnetic field with the magnetic gradient changed.
  • Modification 2-8 of Embodiment 2 will be described.
  • a method for detecting the position of the capsule endoscope 10 in the subject a method for detecting an alternating magnetic field may be used.
  • an AC magnetic field generator that generates an AC magnetic field is provided inside the capsule endoscope 10.
  • a plurality of magnetic field sensors for detecting an alternating magnetic field are provided on the induction device 60 side.
  • the guiding device 60 detects the AC magnetic field generated by the capsule endoscope 10 by a plurality of magnetic field sensors installed at a plurality of locations, and based on the detection results, the position of the capsule endoscope 10 is detected. At least one of the directions can be calculated continuously.
  • Modification 2-9 Next, Modification 2-9 of Embodiment 2 will be described.
  • a method for detecting the position of the capsule endoscope 10 in the subject another method for detecting an alternating magnetic field will be described.
  • an LC circuit that resonates with an alternating magnetic field is provided inside the capsule endoscope 10 as in Modification 1-5 described above.
  • a plurality of magnetic field sensors for detecting an alternating magnetic field are provided on the induction device 60 side.
  • the guidance device 60 generates an LC circuit in the capsule endoscope 10 when the capsule endoscope 10 is not located in the measurement region of the subject (the region of the magnetic field formed by the magnetic field generation unit 25A).
  • the first resonance magnetic field is detected in advance.
  • the second resonance magnetic field generated by the LC circuit in the capsule endoscope 10 when the capsule endoscope 10 is located in the measurement region in the subject is detected, and the first resonance magnetic field is detected.
  • a difference value between the detected value of the second resonance magnetic field and the detected value of the second resonance magnetic field are continuously obtained. Further, based on these difference values, the position coordinates of the capsule endoscope 10 in the three-dimensional space are continuously calculated.
  • FIG. 31 is a schematic diagram showing a configuration example of a capsule medical device guidance system according to Embodiment 3 of the present invention.
  • the capsule medical device guidance system 4 according to Embodiment 3 includes a capsule endoscope 10 and a guidance device 80. Among these, the configuration and operation of the capsule endoscope 10 are the same as those in the first embodiment.
  • the guidance device 80 uses an external permanent magnet 25a, which is a second magnet that generates a magnetic field, instead of the magnetic field generation unit 25A shown in FIG. 22, and a first planar position change that changes the position and posture of the external permanent magnet 25a.
  • a magnetic field generation unit 25-1 including a unit 25b, a vertical position changing unit 25c, an elevation angle changing unit 25d, and a turning angle changing unit 25e.
  • the configuration of each part of the guidance device 80 other than the magnetic field generation unit 25-1 is the same as that of the second embodiment (see FIG. 22).
  • control unit 26-1 controls the operation of the magnetic field generation unit 25-1 based on the detection result of the position and orientation detection unit 22 and the guidance instruction information received by the operation input unit 24.
  • the capsule endoscope 10 is guided to a user desired position and posture.
  • control unit 26-1 is configured so that each part of the magnetic field generation unit 25-1 does not cause a displacement of the capsule endoscope 10 that is not intended by the user due to rotation of the extracorporeal permanent magnet 25a (change in elevation angle). To control.
  • the translational movement of the capsule endoscope 10 in the horizontal plane is performed by moving the extracorporeal permanent magnet 25a in the horizontal plane by the first plane position changing unit 25b of the guidance device 80, as in the first embodiment.
  • the translational movement in the vertical direction of the capsule endoscope 10 is also realized by moving the extracorporeal permanent magnet 25a in the vertical direction by the vertical position changing unit 25c of the guidance device 80, as in the first embodiment.
  • the change in the vertical magnetic attraction generated in the capsule endoscope 10 caused by the rotation of the extracorporeal permanent magnet 25a is corrected. It is possible to control the capsule endoscope 10 so as to be in a posture desired by the user while maintaining the stability of the position.
  • the guidance device 80 is configured to maintain a constant magnetic attraction force in the vertical direction of the extracorporeal permanent magnet 25a when the elevation angle of the extracorporeal permanent magnet 25a is changed, as in Modification 1-1 described above.
  • the relative displacement amount of the extracorporeal permanent magnet 25a may be defined in advance.
  • the guidance device 80 is a guidance mode for guiding the capsule endoscope 10 as in the above-described modification 1-2, and the guidance mode selectable by the user is at least 2.
  • the guidance mode selectable by the user is at least 2.
  • One may be prepared.
  • the control unit 26-1 and the capsule endoscope 10 corresponding to the upper limit value F max of the magnetic attractive force and the extracorporeal permanent You may calculate or memorize
  • the control unit 26-1 may control the magnetic field generation unit 25-1 so that the capsule endoscope 10 and the extracorporeal permanent magnet 25a do not approach the stored distance Dmin .
  • the magnetic field generation unit 25-1 may further include a second plane position changing unit 25f as in the first embodiment.
  • the compound eye capsule in which the imaging units 11A and 11B are provided at both ends of the capsule endoscope 10 is used.
  • any one of the capsule endoscopes is used.
  • a monocular capsule provided with an imaging unit at one end may be used.
  • the capsule endoscope that captures only an image below the water surface (underwater) can be realized by bringing the center of gravity G of the capsule endoscope closer to the end on the side where the imaging unit is not provided.
  • the imaging surfaces of the imaging elements 14A and 14B are mounted so as to be orthogonal to the long axis La is shown.
  • the image pickup surfaces of the image pickup devices 14A and 14B may be mounted so as to have an angle.
  • the permanent magnet 18 is disposed so that the magnetization direction is orthogonal to the long axis La of the capsule endoscope 10, but the magnetization direction is The permanent magnet 18 may be arranged so as to coincide with the direction of the long axis La.
  • the center of gravity G may be arranged at a position shifted in the radial direction with respect to the geometric center C of the capsule endoscope 10. In this case, the posture of the capsule endoscope 10 can be uniquely controlled in the liquid W.
  • the center of gravity is set so that the capsule endoscope 10 floats with the long axis La oriented in the vertical direction when no magnetic field is applied.
  • G was set on the long axis La.
  • the position of the center of gravity G may be set to be shifted from the long axis La so that the capsule endoscope 10 floats with the long axis La inclined with respect to the vertical direction without applying a magnetic field. .
  • the center of gravity G of the capsule endoscope 10 may be set so as to be shifted from the geometric center C in a direction different from the magnetization direction of the permanent magnet 18. Also in this case, the azimuth angle and tilt angle of the capsule endoscope 10 can be uniquely controlled in the liquid W with respect to the magnetic field generated by the extracorporeal permanent magnet 25a.
  • the extracorporeal permanent magnet 25a having a rectangular parallelepiped shape is used.
  • the magnetization direction can be arranged on a horizontal plane, the magnet has a rectangular parallelepiped shape. It is not limited.
  • an extracorporeal permanent magnet having a disk shape or an elliptical disk shape may be used.
  • Embodiments 1 to 3 described above and modifications thereof are merely examples for carrying out the present invention, and the present invention is not limited to these.
  • various inventions can be formed by appropriately combining a plurality of constituent elements disclosed in the first to third embodiments and the respective modifications. It is obvious from the above description that the present invention can be variously modified according to specifications and the like, and that various other embodiments are possible within the scope of the present invention.
  • Capsule type medical device guidance system 10 Capsule endoscope 11A, 11B Imaging unit 12A, 12B Illumination unit 13A, 13B Optical system 14A, 14B Imaging element 15 Control unit 16 Wireless communication unit 16a Antenna 17 Power supply Unit 18 Permanent magnet 20, 40, 60, 80 Guiding device 20a, 40a Bed 21 Receiving unit 21a Antenna 22 Position and orientation detection unit 23 Display unit 24 Operation input unit 25, 25A, 25-1, 25-2 Magnetic field generation unit 25a Extracorporeal permanent magnet 25b First plane position changing unit 25c Vertical position changing unit 25d Elevation angle changing unit 25e Turning angle changing unit 25f Second plane position changing unit 26, 26A, 26-1 Control unit 27 Storage unit 31, 32 Joystick 34U Up button 34B Down button 35 Capture button 36 Approach button Emission 100 capsule-shaped casing 101 cylindrical casing 102 and 103 domed housing

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Abstract

 誘導装置は、磁界を発生する第2の磁石と、第2の磁石を鉛直方向に沿って並進させる並進機構と、第2の磁石を第2の磁石の磁化方向を含む鉛直面内において回転させる回転機構と、カプセル型医療装置の姿勢を変化させる第1の操作情報の入力を受け付ける入力部と、第1の操作情報に基づいて回転機構に第2の磁石を回転させることにより、カプセル型医療装置の姿勢を変化させると共に、並進機構を制御して第2の磁石とカプセル型医療装置との距離を調整することにより、回転機構による第2の磁石の回転に起因するカプセル型医療装置の鉛直方向に発生する磁気引力を補正する制御部と、を備える。

Description

誘導装置及びカプセル型医療装置誘導システム
 本発明は、被検体内に導入されたカプセル型医療装置を誘導する誘導装置及びカプセル型医療装置誘導システムに関する。
 従来、被検体内に導入され、該被検体内に関する種々の情報を取得する、或いは、被検体内に薬剤等を投与するカプセル型医療装置が開発されている。一例として、被検体の消化管内に導入可能な大きさに形成されたカプセル型内視鏡が知られている。
 カプセル型内視鏡は、カプセル形状をなす筐体の内部に撮像機能及び無線通信機能を備えたものであり、被検体に嚥下された後、蠕動運動等によって消化管内を移動しながら撮像を行い、被検体の臓器内部の画像(以下、体内画像ともいう)の画像データを順次、無線送信する。無線送信された画像データは、被検体外に設けられた受信装置によって受信され、さらに、ワークステーション等の画像表示装置に取り込まれて所定の画像処理が施される。それにより、被検体の体内画像を静止画又は動画として表示することができる。
 近年では、被検体内に導入されたカプセル型内視鏡を磁気引力によって誘導(以下、磁気誘導という)する誘導装置を備えた誘導システムが提案されている(例えば、特許文献1、2参照)。一般に、このような誘導システムにおいては、カプセル型内視鏡の内部に永久磁石を設けるとともに、誘導装置に電磁石や永久磁石等の磁界発生部を設け、磁界発生部が発生する磁界の磁気引力により、被検体内部のカプセル型内視鏡を磁気誘導する。この誘導システムに、カプセル型内視鏡が取得した画像データを受信して体内画像を表示する表示部を設けることにより、ユーザは、表示部に表示された体内画像を参照しつつ、誘導装置に設けられた操作入力部を用いてカプセル型内視鏡の磁気誘導を操作することができる。
特表2008-503310号公報 特開2010-17554号公報
 ところで、上述した永久磁石を使用する誘導システムにおいては、通常、磁界発生部を移動させることにより磁界によるカプセル型内視鏡の拘束位置を変化させ、磁界発生部を傾斜させることにより、当該拘束位置におけるカプセル型内視鏡の姿勢を変化させる。しかしながら、カプセル型内視鏡の姿勢を変化させるために磁界発生部を傾斜させると、カプセル型内視鏡の位置における磁気勾配に変化が生じ、カプセル型内視鏡がユーザの意図しない動きをするなど、カプセル型内視鏡の位置が不安定になるという問題があった。
 本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、カプセル型医療装置の位置の安定性を保ちつつ、カプセル型医療装置の姿勢を制御することができる誘導装置及びカプセル型医療装置誘導システムを提供することを目的とする。
 上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明に係る誘導装置は、被検体内に導入された第1の磁石を有するカプセル型医療装置に対して磁界を印加することにより、前記カプセル型医療装置を誘導する誘導装置において、前記磁界を発生する第2の磁石と、前記第2の磁石を鉛直方向に沿って並進させる並進機構と、前記第2の磁石を、前記第2の磁石の磁化方向を含む鉛直面内において回転させる回転機構と、前記カプセル型医療装置の姿勢を変化させる第1の操作情報の入力を受け付ける入力部と、前記第1の操作情報に基づいて前記回転機構に前記第2の磁石を回転させることにより、前記カプセル型医療装置の姿勢を変化させるとともに、前記並進機構を制御して前記第2の磁石と前記カプセル型医療装置との距離を調整することにより、前記回転機構による前記第2の磁石の回転に起因する前記カプセル型医療装置の鉛直方向に発生する磁気引力を補正する制御部と、を備えることを特徴とする。
 上記誘導装置において、前記入力部は、前記カプセル型医療装置を鉛直方向に沿って移動させる第2の操作情報をさらに受け付け、前記制御部は、前記第2の操作情報に基づいて前記カプセル型医療装置に発生する鉛直方向の磁気引力と、前記回転機構による前記第2の磁石の回転に起因する磁気引力の補正量とに基づいて、前記並進機構が前記第2の磁石を鉛直方向に沿って並進させるよう制御する、ことを特徴とする。
 上記誘導装置は、前記カプセル型医療装置の位置及び姿勢を検出する位置及び姿勢検出部をさらに備え、前記制御部は、前記第1の操作情報に基づく前記第2の磁石の回転方向及び回転量と、前記入力部が前記第1の操作情報の入力を受け付けた時点において前記位置及び姿勢検出部が検出した前記カプセル型医療装置の姿勢と、前記時点における前記第2の磁石の磁化方向と鉛直方向とのなす角度とに基づいて、前記並進機構を制御する、ことを特徴とする。
 上記誘導装置において、前記制御部は、前記時点における前記第2の磁石の磁化方向と鉛直方向とのなす角度が大きいほど、前記第2の磁石と前記カプセル型医療装置との間の距離が長くなるように前記並進機構を制御する、ことを特徴とする。
 上記誘導装置において、前記回転機構による前記第2の磁石の回転速度の上限値である回転上限値と、前記並進機構による前記第2の磁石の移動速度の上限値である移動上限値とが予め決定されており、前記制御部は、前記第1の操作情報に基づく前記回転速度が前記回転上限値を超える場合、または前記第2の操作情報に基づく前記移動速度が前記移動上限値を超える場合の少なくともいずれかの場合に、前記回転上限値で前記第2の磁石を回転させる制御、または前記移動上限値で前記第2の磁石を移動させる制御の少なくともいずれかを行う、ことを特徴とする。
 上記誘導装置において、前記制御部は、前記入力部が前記第1または第2の操作情報の少なくともいずれかの操作情報を受け付けた後でさらに前記第1または第2の操作情報の少なくともいずれかの操作情報を受け付けた場合、先に受け付けた前記操作情報に基づく前記回転機構または前記並進機構の少なくともいずれかの動作により生じた前記カプセル型医療装置の動きが停止したか否かを判定し、前記動きが停止したと判定した後で、後に受け付けた前記操作情報に基づく前記回転機構または前記並進機構の少なくともいずれかに対する動作を開始させる、ことを特徴とする。
 上記誘導装置において、前記制御部は、先に受け付けた前記操作情報に基づいて前記回転機構または前記並進機構の少なくともいずれかを動作させ、前記回転機構または前記並進機構の少なくともいずれかの動作が停止してから所定時間が経過した際に、前記カプセル型医療装置の動きが停止したと判断する、ことを特徴とする。
 上記誘導装置は、前記カプセル型医療装置の位置及び姿勢に関する情報を検出する検出部をさらに備え、前記制御部は、前記位置及び姿勢に関する情報に基づいて、前記カプセル型医療装置の動きが停止したか否かを判定する、ことを特徴とする。
 本発明に係るカプセル型医療装置誘導システムは、前記第1の磁石が内部に配置されたカプセル型医療装置と、前記誘導装置と、を備えることを特徴とする。
 上記カプセル型医療装置誘導システムにおいて、前記カプセル型医療装置の重心は、前記カプセル型医療装置の幾何学中心から、前記第1の磁石の磁化方向とは異なる方向にずれた位置に配置されている、ことを特徴とする。
 本発明に係る誘導装置は、被検体内に液体を導入するとともに、第1の磁石が内部に配置されたカプセル型医療装置を前記被検体内に導入し、前記カプセル型医療装置に対して磁界を印加することにより前記液体内において前記カプセル型医療装置を誘導する誘導装置であって、前記カプセル型医療装置の位置を検出する位置検出部と、前記磁界を生成する磁界生成部と、前記カプセル型医療装置の位置に基づいて、前記カプセル型医療装置の姿勢が保持される範囲の上限値未満となるように前記磁界生成部が発生する磁界の向きを制御するとともに、前記カプセル型医療装置が前記液体の境界面と接触した状態が保持されるように、前記磁界生成部が発生する磁界の磁気勾配により前記カプセル型医療装置に生じる磁気引力を制御する制御部と、を備えることを特徴とする。
 上記誘導装置において、前記上限値は、前記第1の磁石の幾何学中心を通るとともに、前記第1の磁石の磁化方向と平行な軸回りの力のモーメントに基づいて算出される、ことを特徴とする。
 上記誘導装置において、前記軸回りの力のモーメントは、前記カプセル型医療装置が前記液体から受ける浮力、前記カプセル型医療装置に印加される重力、及び、前記カプセル型医療装置が前記境界面から受ける反力のそれぞれのモーメントを含む、ことを特徴とする。
 上記誘導装置において、前記カプセル型医療装置の比重は、前記液体の比重よりも小さく、前記境界面は、前記カプセル型医療装置の下方に位置する前記被検体の臓器の内壁面であり、前記カプセル型医療装置に作用する浮力をFf、前記カプセル型医療装置に作用する重力をFg、前記軸から前記カプセル型医療装置の幾何学中心までの距離をLf、前記軸から前記カプセル型医療装置の重心までの距離をLg、前記カプセル型医療装置と前記境界面との接触点から前記軸までの距離をLmとし、前記カプセル型医療装置の幾何学中心と前記重心と前記接触点とが、前記軸に対して同じ方向に位置するとともに、Lg>Lfであるとき、前記上限値は{(Lg×Fg-Lf×Ff)/Lm+Ff-Fg}である、ことを特徴とする。
 上記誘導装置において、前記カプセル型医療装置の比重は、前記液体の比重よりも小さく、前記境界面は、前記カプセル型医療装置の下方に位置する前記被検体の臓器の内壁面であり、前記カプセル型医療装置に作用する浮力をFf、前記カプセル型医療装置に作用する重力をFg、前記軸から前記カプセル型医療装置の幾何学中心までの距離をLf、前記軸から前記カプセル型医療装置の重心までの距離をLg、前記カプセル型医療装置と前記境界面との接触点から前記軸までの距離をLmとし、前記カプセル型医療装置の幾何学中心が、前記重心及び前記接触点に対して、前記軸の反対側に位置するとき、前記上限値は{(Lg×Fg+Lf×Ff)/Lm+Ff-Fg}である、ことを特徴とする。
 上記誘導装置において、前記カプセル型医療装置の比重は、前記液体の比重よりも小さく、前記境界面は、前記カプセル型医療装置の下方に位置する前記被検体の臓器の内壁面であり、前記カプセル型医療装置に作用する浮力をFf、前記カプセル型医療装置に作用する重力をFg、前記軸から前記カプセル型医療装置の幾何学中心までの距離をLf、前記軸から前記カプセル型医療装置の重心までの距離をLg、前記カプセル型医療装置と前記境界面との接触点から前記軸までの距離をLmとし、前記カプセル型医療装置の幾何学中心及び前記重心が、前記接触点に対して、前記軸の反対側に位置するとともに、Lg<Lfであるとき、前記上限値は{(Lf×Ff-Lg×Fg)/Lm+Ff-Fg}である、ことを特徴とする。
 上記誘導装置において、前記カプセル型医療装置の比重は、前記液体の比重よりも大きく、前記境界面は、前記カプセル型医療装置の上方に位置する前記被検体の臓器の内壁面又は前記液体の表面であり、前記カプセル型医療装置に作用する浮力をFf、前記カプセル型医療装置に作用する重力をFg、前記軸から前記カプセル型医療装置の幾何学中心までの距離をLf、前記軸から前記カプセル型医療装置の重心までの距離をLg、前記カプセル型医療装置と前記境界面との接触点から前記軸までの距離をLmとし、前記カプセル型医療装置の幾何学中心及び前記重心が、前記接触点に対して、前記軸の反対側に位置するとともに、Lg>Lfであるとき、前記上限値は{(Lg×Fg-Lf×Ff)/Lm+Fg-Ff}である、ことを特徴とする。
 上記誘導装置において、前記カプセル型医療装置の比重は、前記液体の比重よりも大きく、前記境界面は、前記カプセル型医療装置の上方に位置する前記被検体の臓器の内壁面又は前記液体の表面であり、前記カプセル型医療装置に作用する浮力をFf、前記カプセル型医療装置に作用する重力をFg、前記軸から前記カプセル型医療装置の幾何学中心までの距離をLf、前記軸から前記カプセル型医療装置の重心までの距離をLg、前記カプセル型医療装置と前記境界面との接触点から前記軸までの距離をLmとし、前記カプセル型医療装置の幾何学中心及び前記接触点が、前記重心に対して、前記軸の反対側に位置するとき、前記上限値は{(Lf×Ff+Lg×Fg)/Lm+Fg-Ff}である、ことを特徴とする。
 上記誘導装置において、前記カプセル型医療装置の比重は、前記液体の比重よりも大きく、前記境界面は、前記カプセル型医療装置の上方に位置する前記被検体の臓器の内壁面又は前記液体の表面であり、前記カプセル型医療装置に作用する浮力をFf、前記カプセル型医療装置に作用する重力をFg、前記軸から前記カプセル型医療装置の幾何学中心までの距離をLf、前記軸から前記カプセル型医療装置の重心までの距離をLg、前記カプセル型医療装置と前記境界面との接触点から前記軸までの距離をLmとし、前記カプセル型医療装置の幾何学中心と前記重心と前記接触点とが、前記軸に対して同じ方向に位置するとともに、Lg<Lfであるとき、前記上限値は{(Lf×Ff-Lg×Fg)/Lm+Fg-Ff}である、ことを特徴とする。
 本発明に係るカプセル型医療装置誘導システムは、前記第1の磁石が内部に配置されたカプセル型医療装置と、前記誘導装置と、を備えることを特徴とする。
 上記カプセル型医療装置誘導システムにおいて、前記カプセル型医療装置の重心は、前記カプセル型医療装置の幾何学中心に対して前記第1の磁石の磁化方向と異なる方向にずれている、ことを特徴とする。
 上記カプセル型医療装置誘導システムにおいて、前記カプセル型医療装置の重心と前記カプセル型医療装置の幾何学中心と前記第1の磁石の幾何学中心とを含む平面と、前記第1の磁石の磁化方向とが平行である、ことを特徴とする。
 上記カプセル型医療装置誘導システムにおいて、前記上限値は、鉛直面に対して前記平面が、前記第1の磁石の幾何学中心を通るとともに該第1の磁石の磁化方向に平行な軸周りに傾いたときに、前記カプセル型医療装置が前記液体から受ける浮力と、前記カプセル型医療装置に印加される重力と、前記カプセル型医療装置が前記境界面から受ける反力とによって発生する前記軸周りのそれぞれのモーメントの和が、前記平面を鉛直にする方向に働くように設定される、ことを特徴とする。
 本発明によれば、カプセル型医療装置の位置の安定性を保ちつつ、カプセル型医療装置の姿勢を制御することが可能になる。
図1は、本発明の実施の形態1に係るカプセル型医療装置誘導システムの一構成例を示す図である。 図2は、図1に示す誘導装置の外観の一例を模式的に示す斜視図である。 図3は、図1に示す体外永久磁石の設置状態を説明するための模式図である。 図4は、図1に示すカプセル型内視鏡の内部構造の一例を示す模式図である。 図5は、カプセル型内視鏡の内部における撮像素子と永久磁石との相対的な位置関係を説明するための模式図である。 図6は、被検体内に液体を導入した状態でのカプセル型内視鏡の様子(磁界を作用させていない状態)を説明するための概念図である。 図7は、被検体内に液体を導入した状態でのカプセル型内視鏡の様子(磁界を作用させている状態)を説明するための概念図である。 図8は、図1に示す表示部の表示画面に表示される画像の一例を示す図である。 図9は、カプセル型内視鏡の水平面内における位置制御方法を説明する模式図である。 図10は、カプセル型内視鏡の鉛直方向における位置制御方法を説明する模式図である。 図11は、図1に示す操作入力部の一例を示す図である。 図12は、図1に示す操作入力部によって操作可能なカプセル型内視鏡の磁気誘導を説明するための図である。 図13は、表示部に表示されるメニュー画面を例示する図である。 図14は、カプセル型内視鏡に発生する鉛直方向の磁気引力の補正の原理を説明するための概念図である。 図15は、カプセル型内視鏡に発生する鉛直方向の磁気引力の補正の原理を説明するための概念図である。 図16は、カプセル型内視鏡に発生する鉛直方向の磁気引力の補正の原理を説明するための概念図である。 図17は、制御部によるカプセル型内視鏡に発生する鉛直方向の磁気引力の補正動作を示すフローチャートである。 図18は、実施の形態1の変形例1-3に係る操作入力部の一例を示す図である。 図19は、図18に示す操作入力部によって操作可能なカプセル型内視鏡の磁気誘導を説明するための図である。 図20は、実施の形態1の変形例1-6に係るカプセル型医療装置誘導システムの一構成例を示す図である。 図21は、図20に示す誘導装置の外観の一例を模式的に示す斜視図である。 図22は、本発明の実施の形態2に係るカプセル型医療装置誘導システムの一構成例を示す図である。 図23は、液体を導入した被検体内においてカプセル型内視鏡が下方の境界面に接触している状態を示す模式図である。 図24は、図23のX矢視図である。 図25は、図24に示すカプセル型内視鏡が外力を受けて回転した状態を示す模式図である。 図26は、実施の形態2の変形例2-1における磁気引力の上限値の算出方法を説明するための図である。 図27は、実施の形態2の変形例2-2における磁気引力の上限値の算出方法を説明するための図である。 図28は、実施の形態2の変形例2-3における磁気引力の上限値の算出方法を説明するための図である。 図29は、実施の形態2の変形例2-4における磁気引力の上限値の算出方法を説明するための図である。 図30は、実施の形態2の変形例2-5における磁気引力の上限値の算出方法を説明するための図である。 図31は、本発明の実施の形態3に係るカプセル型医療装置誘導システムの一構成例を示す図である。
 以下に、本発明の実施の形態に係るカプセル型医療装置誘導システムについて、図面を参照しながら説明する。なお、以下の説明においては、本実施の形態に係る誘導装置及びカプセル型医療装置誘導システムが誘導対象とするカプセル型医療装置の一形態として、被検体内に経口にて導入されて被検体内(管腔内)を撮像するカプセル型内視鏡を例示するが、この実施の形態によって本発明が限定されるものではない。即ち、本発明は、例えば被検体の食道から肛門にかけて管腔内を移動するカプセル型内視鏡や、被検体内に薬剤等を配送するカプセル型医療装置や、被検体内のPHを測定するPHセンサを備えるカプセル型医療装置など、カプセル型をなす種々の医療装置の磁気誘導に適用することが可能である。
 また、以下の説明において、各図は本発明の内容を理解でき得る程度に形状、大きさ、及び位置関係を概略的に示してあるに過ぎない。従って、本発明は各図で例示された形状、大きさ、及び位置関係のみに限定されるものではない。なお、図面の記載において、同一部分には同一の符号を付している。
(実施の形態1)
 図1は、本発明の実施の形態1に係るカプセル型医療装置誘導システムの一構成例を示す模式図である。図2は、図1に示す誘導装置の外観の一例を模式的に示す斜視図である。図1に示すように、本実施の形態1におけるカプセル型医療装置誘導システム1は、被検体の体腔内に導入されるカプセル型医療装置であって、内部に永久磁石が設けられたカプセル型内視鏡10と、磁界MGを発生して、被検体内に導入されたカプセル型内視鏡10を磁気誘導する誘導装置20とを備える。
 カプセル型内視鏡10は、経口摂取等によって所定の液体とともに被検体の臓器内部に導入された後、消化管内部を移動して、最終的に、被検体の外部に排出される。カプセル型内視鏡10は、その間、被検体の臓器内部(例えば胃内部)に導入された液体中を漂い、磁界MGによって磁気誘導されつつ体内画像を順次撮像し、撮像によって取得した体内画像に対応する画像情報(画像データ)を順次無線送信する。なお、カプセル型内視鏡10の詳細な構造については後述する。
 誘導装置20は、カプセル型内視鏡10との間で無線通信を行い、カプセル型内視鏡10が取得した画像情報を含む無線信号を受信する受信部21と、カプセル型内視鏡10から受信した無線信号に基づいて、被検体内におけるカプセル型内視鏡10の位置及び姿勢を検出する位置及び姿勢検出部22と、受信部21が受信した無線信号から画像情報を取得し、該画像情報に所定の信号処理を施して体内画像を画面表示するとともに、被検体内におけるカプセル型内視鏡10の位置を画面表示する表示部23と、カプセル型医療装置誘導システム1における各種操作を指示する情報等の入力を受け付ける操作入力部24と、カプセル型内視鏡10を誘導するための磁界を生成する磁界生成部25と、これらの各部を制御する制御部26と、カプセル型内視鏡10によって撮像された画像情報などを記憶する記憶部27とを備える。
 図2は、誘導装置20の外観を模式的に示す斜視図である。図2に示すように、誘導装置20には、被検体が載置される載置台として、ベッド20aが設けられている。このベッド20aの下部に、磁界MGを生成する磁界生成部25が少なくとも配置される。
 受信部21は、複数のアンテナ21aを備え、これらのアンテナ21aを介してカプセル型内視鏡10からの無線信号を順次受信する。受信部21は、これらのアンテナ21aの中から最も受信電界強度の高いアンテナを選択し、選択したアンテナを介して受信したカプセル型内視鏡10からの無線信号に対して復調処理等を行う。これにより、受信部21は、無線信号から被検体の体内画像データを抽出する。受信部21は、抽出した体内画像データを含む画像信号によって得られる画像を表示部23に出力する。
 位置及び姿勢検出部22は、受信部21が受信した無線信号の強度に基づいて、被検体内におけるカプセル型内視鏡10の位置及び姿勢を検出し、カプセル型内視鏡10の位置に関する情報(以下、位置情報)及び姿勢に関する情報(以下、姿勢情報)を生成して、表示部23及び制御部26に出力する。なお、カプセル型内視鏡10の姿勢は、鉛直方向(重力方向)に対するカプセル型内視鏡10の長軸の傾斜角によって表される。
 カプセル型内視鏡10の位置及び姿勢は、例えば、位置及び姿勢の初期値を適宜設定し、ガウス-ニュートン法により位置及び姿勢の推定値を算出する処理を、算出した推定値と前回の推定値とのずれ量が所定値以下となるまで反復することにより求めることができる(例えば特開2007-283001参照)。
 表示部23は、液晶ディスプレイ等の各種ディスプレイを含み、受信部21から入力された体内画像データに基づく体内画像や、その他各種情報を含む画面を生成してディスプレイに表示する。具体的には、表示部23は、例えば、カプセル型内視鏡10が撮像した被検体の体内画像群、カプセル型内視鏡10の位置情報及び姿勢情報、ユーザによるカプセル型内視鏡10の誘導操作に関する情報等を表示する。この際、表示部23は、誘導装置20が発生する磁界から推定されるカプセル型内視鏡10の位置及び姿勢を表示しても良いし、位置及び姿勢検出部22による位置及び姿勢の検出結果に基づいて、表示中の体内画像に対応する被検体内の位置を画面に表示しても良い。また、表示部23は、例えば、制御部26の制御に従って選択された体内画像の縮小画像、被検体の患者情報及び検査情報等を表示しても良い。
 操作入力部24は、ジョイスティック、各種ボタン及び各種スイッチを備えた操作卓、キーボード等の入力デバイスによって実現され、カプセル型内視鏡10を磁気で誘導するための誘導指示情報や誘導装置20に対して所定のモードを設定するための設定情報等の各種情報の入力を受け付ける。誘導指示情報は、磁気誘導操作対象であるカプセル型内視鏡10の位置や姿勢を制御するための情報であり、具体的には、カプセル型内視鏡10を水平方向又は鉛直方向に並進させる動作(並進動作)や、カプセル型内視鏡10の長軸の鉛直方向に対する傾斜角を変化させる動作(傾斜角変更動作)や、カプセル型内視鏡10の視野(後述する撮像部11A、11B)の方位角(鉛直方向の軸周りの角度)を変化させる動作(方位角変更動作)に関する情報等が含まれる。なお、以下において、視野の方位角のことを、単に方位角という。操作入力部24は、入力を受け付けたこれらの情報を制御部26に入力する。カプセル型内視鏡10の姿勢を変化させる操作情報を第1の操作情報といい、カプセル型内視鏡10を鉛直方向に沿って移動させる操作情報を第2の操作情報という。
 磁界生成部25は、被検体内に導入されたカプセル型内視鏡10の位置、傾斜角、及び方位角を、被検体に対して相対的に変化させるための磁界を生成する。より詳細には、磁界生成部25は、磁界を発生する磁界発生部としての磁性体からなる第2の磁石である体外永久磁石25aと、該体外永久磁石25aの位置及び姿勢を変化させる第1平面位置変更部25b、鉛直位置変更部25c、仰角変更部25d、及び旋回角変更部25eとを有する。
 図3は、体外永久磁石25aの設置状態を説明するための模式図である。図3に示すように、体外永久磁石25aは、例えば直方体形状を有する棒磁石によって実現される。体外永久磁石25aは、初期状態において、自身の磁化方向と平行な4つの面の内の1つの面(以下、カプセル対向面PLともいう)が水平面(重力方向と直交する面)と平行になるように配置される。以下、体外永久磁石25aが初期状態にあるときの体外永久磁石25aの配置を基準配置とし、このときの磁化方向をX軸方向、水平面内で磁化方向と直交する方向をY軸方向、鉛直方向をZ軸方向とする。
 第1平面位置変更部25bは、体外永久磁石25aを水平面(XY面)内において並進させる。即ち、体外永久磁石25aにおいて磁化された2つの磁極の相対位置が確保された状態のままで水平面内に移動を行う。
 鉛直位置変更部25cは、体外永久磁石25aを鉛直方向(Z方向)に沿って並進させる並進機構である。即ち、体外永久磁石25aにおいて磁化された2つの磁極の相対位置が確保された状態のままで鉛直方向に沿って移動を行う。
 仰角変更部25dは、体外永久磁石25aの磁化方向を含む鉛直面内において、体外永久磁石25aを回転させることにより、水平面に対する磁化方向の角度を変化させる回転機構である。言い換えると、仰角変更部25dは、カプセル対向面PLと平行且つ磁化方向と直交し、体外永久磁石25aの中心を通る軸(以下、回転軸YCという)に対して体外永久磁石25aを回転させる。以下、体外永久磁石25aの磁化方向と水平面とのなす角度を仰角とする。
 旋回角変更部25eは、体外永久磁石25aの中心を通る鉛直方向の軸に対して体外永久磁石25aを回転させる。以下、鉛直方向の軸に対する体外永久磁石25aの回転運動を旋回運動という。また、基準配置に対して体外永久磁石25aが旋回した角度を旋回角とする。
 旋回角変更部25eにより体外永久磁石25aを旋回角だけ旋回させ、基準配置に対する回転軸YCの角度を変化させた状態で、仰角変更部25dにより体外永久磁石25aを回転軸YCに対して回転させることで、体外永久磁石25aが発生する磁界に拘束されたカプセル型内視鏡10の傾斜角及び方位角を変化させることができる。
 制御部26は、位置及び姿勢検出部22の検出結果と、操作入力部24が受け付けた誘導指示情報とに基づいて磁界生成部25の各部の動作を制御することにより、体外永久磁石25aと被検体との相対的な位置や、体外永久磁石25aとカプセル型内視鏡10との間の距離や、体外永久磁石25aの基準配置からの回転角度(仰角及び旋回角)を変化させ、カプセル型内視鏡10をユーザ所望の位置及び姿勢に誘導する。この際、制御部26は、体外永久磁石25aの回転(仰角の変化)によって生じるユーザが意図しないカプセル型内視鏡10の位置変化が発生しないようにするためのカプセル内視鏡10と体外永久磁石25aとの距離の補正量を算出し、該補正量を用いて磁界生成部25の各部を制御する。
 記憶部27は、フラッシュメモリ又はハードディスク等の書き換え可能に情報を保存する記憶メディアを用いて実現される。記憶部27は、カプセル型内視鏡10によって撮像された被検体の体内画像群の画像データの他、制御部26が誘導装置20の各部を制御するための各種プログラムや各種パラメータといった情報を記憶する。
 次に、カプセル型内視鏡10の詳細な構造について説明する。図4は、カプセル型内視鏡10の内部構造の一例を示す模式図である。図4に示すように、カプセル型内視鏡10は、被検体の臓器内部に導入し易い大きさに形成された外装であるカプセル型筐体100と、互いに異なる撮像方向の被写体の画像を撮像する撮像部11A、11Bとを備える。また、カプセル型内視鏡10は、撮像部11A、11Bから入力された信号を処理するとともに、カプセル型内視鏡10の各構成部を制御する制御部15と、制御部15によって処理された信号をカプセル型内視鏡10の外部に無線送信する無線通信部16と、カプセル型内視鏡10の各構成部に電力を供給する電源部17とを備える。さらに、カプセル型内視鏡10は、誘導装置20による磁気誘導を可能にするための第1の磁石である永久磁石18を備える。
 カプセル型筐体100は、被検体の臓器内部に導入可能な大きさに形成された外装ケースであり、筒状筐体101及びドーム状筐体102、103からなり、筒状筐体101の両側開口端をドーム状筐体102、103によって塞ぐことにより構成される。筒状筐体101は、可視光に対して略不透明な有色の筐体である。また、ドーム状筐体102、103は、可視光等の所定波長帯域の光に対して透明なドーム形状の光学部材である。このようなカプセル型筐体100は、図4に示すように、撮像部11A、11Bと、制御部15と、無線通信部16と、電源部17と、永久磁石18とを液密に内包する。
 撮像部11Aは、LED等の照明部12Aと、集光レンズ等の光学系13Aと、CMOSイメージセンサ又はCCD等の撮像素子14Aとを有する。照明部12Aは、撮像素子14Aの撮像視野に白色光等の照明光を発光して、ドーム状筐体102越しに撮像視野内の被検体を照明する。光学系13Aは、この撮像視野からの反射光を撮像素子14Aの撮像面に集光して、撮像素子14Aの撮像面に撮像視野の被写体画像を結像させる。撮像素子14Aは、この撮像視野からの反射光を、撮像面を介して受光し、この受光した光信号を光電変換処理して、撮像視野の被写体画像、即ち被検体の体内画像を撮像する。
 撮像部11Bは、撮像部11Aと同様に、LED等の照明部12Bと、集光レンズ等の光学系13Bと、CMOSイメージセンサ又はCCD等の撮像素子14Bとを有し、ドーム状筐体103越しに撮像視野内の被検体を撮像する。
 図4に示すように、カプセル型内視鏡10が長軸La方向の前方及び後方を撮像する2眼タイプのカプセル型医療装置である場合、これらの撮像部11A、11Bは、各々の光軸がカプセル型筐体100の長手方向の中心軸である長軸Laと略平行又は略一致し、且つ各撮像視野が互いに反対方向を向くように配置される。即ち、撮像素子14A、14Bの撮像面が長軸Laに対して直交するように、撮像部11A、11Bが実装される。
 制御部15は、撮像部11A、11B及び無線通信部16の各動作を制御するとともに、これらの各構成部間における信号の入出力を制御する。具体的には、制御部15は、照明部12Aが照明した撮像視野内の被写体の画像を撮像素子14Aに撮像させ、照明部12Bが照明した撮像視野内の被写体の画像を撮像素子14Bに撮像させる。そして、制御部15は、撮像素子14A、14Bから体内画像データを取得し、その都度、この体内画像データに対して所定の信号処理を施して、体内画像データを含む画像信号を生成する。さらに、制御部15は、無線通信部16に対し、上記体内画像データを含む画像信号を時系列に沿って順次無線送信させる。
 無線通信部16は、無線信号を送信するためのアンテナ16aを備える。無線通信部16は、撮像部11A、11Bが撮像した被検体の体内画像の画像信号を制御部15から取得し、該画像信号に対して変調処理等を施して無線信号を生成する。そして、生成した無線信号を、アンテナ16aを介して送信する。
 電源部17は、ボタン型電池やキャパシタ等の蓄電部であって、磁気スイッチや光スイッチ等のスイッチ部を有する。電源部17は、磁気スイッチを有する構成とした場合、外部から印加された磁界によって電源のオンオフ状態を切り替え、オン状態の場合に蓄電部の電力をカプセル型内視鏡10の各構成部(撮像部11A、11B、制御部15、及び無線通信部16)に適宜供給する。また、電源部17は、オフ状態の場合に、カプセル型内視鏡10の各構成部への電力供給を停止する。
 永久磁石18は、磁界生成部25が生成した磁界MGによるカプセル型内視鏡10の磁気誘導を可能にするためのものであり、磁化方向が長軸Laに対して傾きを持つように、カプセル型筐体100の内部に固定配置される。なお、図4においては、永久磁石18の磁化方向を矢印で示している。本実施の形態1においては、永久磁石18を、磁化方向が長軸Laに対して直交するように配置している。永久磁石18は、外部から印加された磁界に追従して動作し、この結果、磁界生成部25によるカプセル型内視鏡10の磁気誘導が実現する。
 ここで、図5を参照しながら、撮像素子14Aと永久磁石18との相対的な位置関係について説明する。永久磁石18は、上述した撮像部11Aに対して相対的に固定された状態でカプセル型筐体100の内部に固定配置される。より詳細には、永久磁石18は、その磁化方向が、撮像素子14Aの撮像面の上下方向に対して相対的に固定されるように配置される。具体的には、図5に示すように、永久磁石18は、その磁化方向Ymが撮像素子14Aの撮像面の上下方向Yuに対して平行となるように配置される。撮像素子14Bと永久磁石18との相対的な位置関係は、撮像素子14Aと永久磁石18との相対的な位置関係と同じである。
 図6は、被検体内に液体Wを導入した状態でのカプセル型内視鏡10の様子を説明するための概念図である。なお、図6は、カプセル型内視鏡10の位置及び姿勢を制御するための磁界生成部25からの磁界がカプセル型筐体内の永久磁石18に作用していない状態を示している。
 本実施の形態1において例示するカプセル型内視鏡10は、液体Wの比重よりも小さい比重を有し、磁界生成部25からの磁界が作用していない状態で、液体W内で浮くように設計されている。また、カプセル型内視鏡10の重心Gは、カプセル型内視鏡10の長軸La(カプセル型内視鏡10の長手方向の中心軸:図4参照)上であって、カプセル型内視鏡10の幾何学中心Cからずれた位置となるように設定されている。本実施の形態1においては、カプセル型内視鏡10の重心Gを、電源部17及び永久磁石18等の各構成部の配置を調整することにより、長軸La上の位置であってカプセル型筐体100の幾何学中心Cから撮像部11B側に外れた位置に設定している。これにより、カプセル型内視鏡10は、自身の長軸Laを鉛直方向と略平行に維持した状態で、液体W中を漂う。言い換えると、カプセル型内視鏡10は、幾何学中心Cと重心Gとを結ぶ直線を直立させた状態で液体W中を漂う。カプセル型内視鏡10は、このような直立姿勢において、鉛直上方に撮像部11Aの撮像視野を向けるとともに鉛直下方に撮像部11Bの撮像視野を向ける。なお、液体Wは、水又は生理食塩水等の人体に無害な液体である。
 また、上述したように、永久磁石18は、その磁化方向Ym(図5参照)が長軸Laと直交するように配置される。即ち、永久磁石18の磁化方向Ymは、カプセル型内視鏡10の径方向と一致する。従って、カプセル型内視鏡10の位置及び姿勢を制御するための磁界が永久磁石18に作用していない場合、カプセル型内視鏡10は、磁化方向Ymを水平方向と一致させた状態で液体W中を漂う。また、このとき、磁化方向Ymと、カプセル型筐体100の幾何学中心C及び重心Gを結ぶラインとを通る平面が、鉛直平面となる。
 図7は、被検体内に液体Wを導入した状態でのカプセル型内視鏡10の様子を説明するための概念図であり、カプセル型内視鏡10の傾斜角を制御するための磁界を永久磁石18に作用させている状態を示している。
 図7に示すように、重力方向Dgに対するカプセル型内視鏡10の長軸Laの傾きは、カプセル型内視鏡10の永久磁石18に外部から磁界を作用させることで制御することができる。例えば、磁力線の方向が水平面に対して角度を有する磁界を永久磁石18に作用させることで、永久磁石18の磁化方向Ymがこの磁力線と略平行となるようにカプセル型内視鏡10を重力方向Dgに対して傾けることができる。この場合、磁化方向Ymは、鉛直平面内に含まれた状態を維持しつつ、カプセル型内視鏡10の姿勢が変化する。このような制御を行う磁界は、誘導装置20の仰角変更部25dにより体外永久磁石25aを回転させることにより実現される(図1及び図3参照)。
 従って、カプセル型内視鏡10を傾けた状態で、重力方向Dgを中心として旋回する磁界を印加してカプセル型内視鏡10を重力方向Dg周りに矢印のように旋回させることにより、カプセル型内視鏡10周囲の体内画像を容易に取得することが可能となる。このような制御を行う磁界は、誘導装置20の旋回角変更部25eにより体外永久磁石25aを旋回させることにより実現される(図1及び図3参照)。
 このとき、誘導装置20の表示部23は、カプセル型内視鏡10の磁気誘導に伴う体内画像内の被写体の上下方向と表示画面の上下方向とを一致させた表示態様でカプセル型内視鏡10による被検体の体内画像を表示する。この結果、図8に示すように、表示部23の表示画面Mには、カプセル型内視鏡10の撮像素子14Aの上部領域Puの素子が撮像した液面Wsが、撮像部11Aに対応する画像の上部になるように表示される。そして、永久磁石18の磁化方向Ymが撮像素子14A、14Bの各撮像面の上下方向Yuに対して平行であるため、永久磁石18の磁化方向Ymと平行な方向が表示部23の表示画面Mの上下方向と一致することとなる。
 図9に示すように、カプセル型内視鏡10の水平面内における並進運動は、カプセル対向面PL内で磁界強度のピークを持つ磁界(図9の(a)参照)をカプセル型内視鏡10の永久磁石18に作用させ、この磁界のピーク位置に永久磁石18を引きつけてカプセル型内視鏡10を拘束することによって制御することができる(図9の(b)参照)。このような磁界は、具体的には、誘導装置20の第1平面位置変更部25bにより体外永久磁石25aを水平面内で移動させることにより実現される。
 図10に示すように、カプセル型内視鏡10の鉛直方向における並進運動は、磁気勾配の分布がカプセル対向面PLと直交する方向における距離に応じて変化する磁界をカプセル型内視鏡10の永久磁石18に作用させることによって制御することができる。このような磁界は、具体的には、誘導装置20の鉛直位置変更部25cで体外永久磁石25aを鉛直方向に移動させることにより実現される。
 例えば、図10の(a)に示すように、カプセル対向面PLを水平にした場合に、鉛直位置が高くなるほど磁気勾配が小さくなる磁界を永久磁石18に作用させる。このとき、図10の(b)に示すように、体外永久磁石25aを上方に移動させて(実線の矢印参照)永久磁石18の鉛直位置を相対的に低くすると、永久磁石18に生じる磁気引力が大きくなり、カプセル型内視鏡10が下方に付勢される(同上)。反対に、体外永久磁石25aを下方に移動させて(破線の矢印参照)永久磁石18の鉛直位置を相対的に高くすると、永久磁石18に生じる磁気引力が小さくなり、カプセル型内視鏡10が上方に付勢される(同上)。なお、カプセル型内視鏡10の鉛直方向における位置は、液体Wに対するカプセル型内視鏡10の浮力と、カプセル型内視鏡10にかかる重力と、体外永久磁石25aによって生じる磁気引力とのバランスの取れた位置にほぼ停止維持される。
 次に、図1に示す操作入力部24の具体的な構成及び動作について説明する。図11の(a)は、操作入力部24の正面図であり、図11の(b)は、操作入力部24の右側面図である。図12は、操作入力部24の各構成部位の操作によって指示されるカプセル型内視鏡10の動きを示す図である。
 図11の(a)に示すように、操作入力部24は、磁界生成部25によるカプセル型内視鏡10の磁気誘導を3次元的に操作するための2つのジョイスティック31、32を備える。ジョイスティック31、32は、上下方向及び左右方向に傾動操作可能である。
 図11の(b)に示すように、ジョイスティック31の背面には、アップボタン34U、ダウンボタン34Bが設けられている。アップボタン34Uは、押圧されることによってカプセル型内視鏡10の上方誘導を指示する誘導指示情報を制御部26に入力し、ダウンボタン34Bは、押圧されることによってカプセル型内視鏡10の下方誘導を指示する誘導指示情報を制御部26に入力する。ジョイスティック31上部には、キャプチャボタン35が設けられている。キャプチャボタン35は、押圧されることによって、表示部23に表示されている体内画像をキャプチャする。また、ジョイスティック32の上部には、アプローチボタン36が設けられている。アプローチボタン36は、押圧されることによって、撮像部11Aの撮像対象に対してカプセル型内視鏡10の撮像部11A側を近接させるようにカプセル型内視鏡10を誘導させる誘導指示情報を制御部26に入力する。
 図11の(a)に示すように、ジョイスティック31の矢印Y11jに示す上下方向の傾動方向は、図12の矢印Y11のようにカプセル型内視鏡10の先端が鉛直方向の軸Azを通るように首を振るティルティング誘導方向に対応する。操作入力部24から、ジョイスティック31の矢印Y11jの傾動操作に対応する誘導指示情報が制御部26に入力された場合、制御部26は、この誘導指示情報をもとに、ジョイスティック31の傾動方向に対応させてカプセル型内視鏡10先端の絶対座標系上における誘導方向を演算し、ジョイスティック31の傾動操作に対応させて誘導量を演算する。そして、磁界生成部25は、例えば演算した誘導方向に、演算した誘導量に応じて体外永久磁石25aの仰角を変化させるよう、仰角変更部25dを制御する。
 図11の(a)に示すように、ジョイスティック31の矢印Y12jに示す左右方向の傾動方向は、図12の矢印Y12のようにカプセル型内視鏡10が軸Azを中心として回転するローテーション誘導方向に対応する。操作入力部24から、ジョイスティック31の矢印Y12jの傾動操作に対応する誘導指示情報が制御部26に入力された場合、制御部26は、この誘導指示情報をもとに、ジョイスティック31の傾動方向に対応させてカプセル型内視鏡10先端の絶対座標系上における誘導方向を演算し、ジョイスティック31の傾動操作に対応させて誘導量を演算し、例えば演算した誘導方向に、演算した誘導量に応じて体外永久磁石25aを旋回させるよう、旋回角変更部25eを制御する。
 図11の(a)に示すように、ジョイスティック32の矢印Y13jに示す上下方向の傾動方向は、図12の矢印Y13のようにカプセル型内視鏡10の長軸Laを水平面Hpに投影した方向に進むホリゾンタルバックワード誘導方向又はホリゾンタルフォワード誘導方向に対応する。操作入力部24から、ジョイスティック32の矢印Y13jの傾動操作に対応する誘導指示情報が制御部26に入力された場合、制御部26は、この誘導指示情報をもとに、ジョイスティック32の傾動方向に対応させてカプセル型内視鏡10先端の絶対座標系上における誘導方向及び誘導量を演算し、演算した誘導方向及び誘導量に応じて体外永久磁石25aを並進させるよう、第1平面位置変更部25bを制御する。
 図11の(a)に示すように、ジョイスティック32の矢印Y14jに示す左右方向の傾動方向は、図12の矢印Y14のようにカプセル型内視鏡10の長軸Laを水平面Hpに投影した方向と垂直に進むホリゾンタルライト誘導方向又はホリゾンタルレフト誘導方向に対応する。操作入力部24から、ジョイスティック32の矢印Y14jの傾動操作に対応する誘導指示情報が制御部26に入力された場合、制御部26は、この誘導指示情報をもとに、ジョイスティック32の傾動方向に対応させてカプセル型内視鏡10先端の絶対座標系上における誘導方向及び誘導量を演算し、演算した誘導方向及び誘導量に応じて体外永久磁石25aを並進させるよう、第1平面位置変更部25bを制御する。
 また、ジョイスティック31の背面には、アップボタン34U及びダウンボタン34Bが設けられている。図11の(b)の矢印Y15jに示すようにアップボタン34Uが押圧された場合は、図12に示す軸Azに沿って矢印Y15のように上に進むアップ動作が指示される。また、図11の(b)の矢印Y16jに示すように、ダウンボタン34Bが押圧された場合には、図12に示す軸Azに沿って矢印Y16のように下に進むダウン動作が指示される。
 操作入力部24から、アップボタン34U又はダウンボタン34Bの矢印Y15j、Y16jの押圧操作に対応する誘導指示情報が制御部26に入力された場合、制御部26は、この誘導指示情報をもとに、いずれのボタンが押圧されたかに対応させて、カプセル型内視鏡10先端の絶対座標系上における誘導方向及び誘導量を演算し、演算した誘導方向及び誘導量に応じて体外永久磁石25aを鉛直方向に並進させるよう、鉛直位置変更部25cを制御する。例えば、アップボタン34Uが押圧された場合、鉛直位置変更部25cは、体外永久磁石25aを軸Azの下方向(カプセル型内視鏡10から離れる方向)に向かって並進させる。それにより、カプセル型内視鏡10は矢印Y15のように上昇する。一方、ダウンボタン34Bが押圧された場合、鉛直位置変更部25cは、体外永久磁石25aを軸Azの上方向(カプセル型内視鏡10に近づく方向)に向かって並進させる。それにより、カプセル型内視鏡10は、矢印Y16のように下降する。なお、操作入力部24は、このようなジョイスティック31、32とともに、各種操作ボタンやキーボード等からなる入力デバイスをさらに有しても良い。
 図13は、表示部23に表示されるメニュー画面Sの表示例を示す模式図である。メニュー画面Sの左上方の領域S1には、被検体の患者名、患者ID、生年月日、性別、年齢等の各被検体情報が表示される。また、中央の領域S2には、撮像部11Aが撮像した生体画像Sg1が左側に表示され、撮像部11Bが撮像した生体画像Sg2が右側に表示される。領域S2の下方の領域S3には、キャプチャボタン35の押圧操作によってキャプチャされた各画像が、キャプチャ時間とともに縮小表示される。左側の領域S4には、カプセル型内視鏡10の姿勢図として、鉛直面における姿勢図Sg3と、水平面における姿勢図Sg4とが表示される。
 各姿勢図Sg3、Sg4に表示されるカプセル型内視鏡10の姿勢は、操作入力部24の誘導指示情報に対応する姿勢を表示している。本実施の形態1においては、操作入力部24からの入力量が、カプセル型内視鏡10を誘導する力に反映されるため、表示されるカプセル型内視鏡10の姿勢は、実際のカプセル型内視鏡10の姿勢とほぼ同じものと考えることができ、操作者の誘導指示補助も向上する。なお、この姿勢図Sg3、Sg4には、カプセル型内視鏡10を誘導可能である方向が矢印で示され、いずれかの誘導方向の操作入力があった場合には、入力された方向に対応する矢印の表示色を変えて、操作者の操作を補助している。
 次に、カプセル型内視鏡10の姿勢を変化させる際の制御部26の動作について詳しく説明する。一般に、永久磁石が発生する磁界の強度(言い換えると、他の磁性体に生じる当該永久磁石方向への磁気引力)は、永久磁石からの距離が等しい場合、永久磁石を通り、磁化方向と平行な軸上において最も大きく、永久磁石を通り、磁化方向と直交する軸上において最も小さい。例えば、図14に示すように、磁化方向がX軸に沿うように体外永久磁石25aが配置されている場合、体外永久磁石25aが発生する磁界によりカプセル型内視鏡10(厳密には、内蔵された永久磁石18)に生じる体外永久磁石25a方向への磁気引力は、X軸上において最も大きく、Z軸上において最も小さい。そして、この体外永久磁石25aが発生する磁界によりカプセル型内視鏡10に生じる体外永久磁石25a方向への磁気引力は、強度が最も小さい位置から最も大きい位置に向かって徐々に大きくなるという分布を示す。
 従って、胃等の臓器内において液体中を浮遊するカプセル型内視鏡10が、このように配置された体外永久磁石25aの鉛直上方に拘束されている場合、当該カプセル型内視鏡10は、体外永久磁石25aによる磁気引力が最も小さい位置に拘束されているといえる。
 ここで、カプセル型内視鏡10の姿勢を変化させるために体外永久磁石25aを回転させると、回転により生じる磁界の変化により、カプセル型内視鏡10の拘束位置がユーザの意図した位置からずれてしまうという問題がある。
 例えば、図14において、体外永久磁石25aを、磁化方向とZ軸とのなす角度がθとなるように回転させようとすると、カプセル型内視鏡10の位置を含む空間における磁界分布が変化する。この際、上述したように、カプセル型内視鏡10は当初、体外永久磁石25aによる鉛直方向の磁気引力が最も小さい位置に拘束されていたため、体外永久磁石25aを回転させると、カプセル型内視鏡10の位置における鉛直方向の磁気引力は徐々に大きくなる。その結果、カプセル型内視鏡10は体外永久磁石25aの方向により強く吸引されることになり、図15に示すように、カプセル型内視鏡10の位置は変化させず姿勢のみを変化させたいというユーザの意図とは別に、カプセル型内視鏡10の位置が、Z軸に沿って移動してしまう。
 そこで、制御部26は、カプセル型内視鏡10をユーザ所望の位置に維持しておくため、図16に示すように、体外永久磁石25aの回転に起因するカプセル型内視鏡10に発生する鉛直方向の磁気引力の変化量を調査する距離ΔZに対応する距離だけ、体外永久磁石25aをZ軸に沿って移動させる。それにより、カプセル型内視鏡10の位置における磁気引力の変化を抑え、カプセル型内視鏡10の意図しない変位が発生しないようにしている。
 図17は、このような制御部26によるカプセル型内視鏡10に発生する鉛直方向の磁気引力の補正動作を示すフローチャートである。
 まず、ステップS10において、制御部26は、位置及び姿勢検出部22から、現在のカプセル型内視鏡10の位置及び姿勢の現在値を取得するとともに、磁界生成部25に対する現在の制御情報をもとに、体外永久磁石25aの位置及び姿勢の現在値を取得する。
 続くステップS11において、制御部26は、カプセル型内視鏡10の位置及び姿勢、並びに、体外永久磁石25aの位置及び姿勢をもとに、現在カプセル型内視鏡10に生じている鉛直方向の磁気引力(磁気引力の現在値)を算出する。
 ここで、鉛直方向の磁気引力は、ステップS10において取得されたカプセル型内視鏡10の位置及び姿勢、並びに、体外永久磁石25aの位置及び姿勢に依存する。そこで、本実施の形態1においては、カプセル型内視鏡10の位置及び姿勢と、体外永久磁石25aの位置及び姿勢とを変数とする磁気引力の算出式を記憶部27に予め記憶させておく。制御部26は、この算出式を用いて磁気引力を取得する。
 或いは、算出式の代わりに、カプセル型内視鏡10の位置及び姿勢と、体外永久磁石25aの位置及び姿勢と、鉛直方向の磁気引力とを関連付けた算出テーブルを予め記憶部27に記憶させておいても良い。この場合、制御部26は、この算出テーブルを用いて磁気引力を取得する。
 続くステップS12において、制御部26は、操作入力部24から入力された誘導指示情報をもとに、カプセル型内視鏡10の鉛直方向に対する長軸La(図7参照)の傾斜角(以下、単に傾斜角という)を変化させる指示を受け付ける。
 続くステップS13において、制御部26は、カプセル型内視鏡10の現在の傾斜角及び傾斜角を変化させる指示をもとに、カプセル型内視鏡10の傾斜角の目標値及び体外永久磁石25aの仰角の目標値を算出する。
 続くステップS14において、制御部26は、カプセル型内視鏡10及び体外永久磁石25aが現在の位置にある条件で、カプセル型内視鏡10の傾斜角及び体外永久磁石25aの仰角をそれぞれの目標値とした場合にカプセル型内視鏡10に生じる磁気引力が、現在カプセル型内視鏡10に生じている磁気引力と等しくなるように、カプセル型内視鏡10と体外永久磁石25aとの鉛直方向における目標距離を算出する。
 ここで、体外永久磁石25aの鉛直方向における目標距離は、ステップS11において用いた算出式の逆関数又は算出テーブルの逆換算テーブルを用いて算出することができる。算出式又は算出テーブルにおいては、カプセル型内視鏡10の傾斜角及び体外永久磁石25aの仰角が大きいほど(鉛直軸に対する角度が大きくなるほど)、カプセル型内視鏡10に生じる鉛直方向の磁気引力が大きくなるため、カプセル型内視鏡10の傾斜角及び体外永久磁石25aの仰角が大きいほど、ステップS14において算出される目標距離は長くなる。
 続くステップS15において、制御部26は、カプセル型内視鏡10の鉛直方向における位置の現在値、及びカプセル型内視鏡10と体外永久磁石25aとの鉛直方向における目標距離から、体外永久磁石25aの鉛直方向における目標位置を算出する。
 続くステップS16において、制御部26は、ステップS13において算出された体外永久磁石25aの仰角の目標値と、ステップS15において算出された鉛直方向における目標位置とをもとに、鉛直位置変更部25c及び仰角変更部25dの動作を制御することにより、体外永久磁石25aの位置及び姿勢を制御する。これにより、カプセル型内視鏡10に生じる磁気引力を一定に保ったままカプセル型内視鏡10の傾斜角を変更することができ、カプセル型内視鏡10を、ユーザ所望の位置において、ユーザ所望の姿勢に変化させることができる。
 ここで、制御部26は、操作入力部24から入力された誘導指示情報にカプセル型内視鏡10を鉛直方向に並進させる動作に関する情報が含まれている場合、ステップS14において、現在カプセル型内視鏡10に生じている磁気引力に、ユーザ所望の鉛直方向の位置までカプセル型内視鏡10を移動させるために必要な磁気引力を考慮した目標距離を算出する。
 なお、誘導指示情報にカプセル型内視鏡10を水平方向に並進させる動作に関する情報や、方位角変更動作に関する情報が含まれている場合、制御部26は、これらの情報に基づき、鉛直位置変更部25c及び仰角変更部25dと併せて、第1平面位置変更部25bと旋回角変更部25eとの少なくともいずれかを制御することにより、カプセル型内視鏡10に並進と旋回との少なくともいずれかの運動をさせる。
 ここで、体外永久磁石25aを回転させる際の回転速度が速すぎると、カプセル型内視鏡10は磁界の変化に追従することができず、カプセル型内視鏡10の姿勢が不安定になるおそれがある。また、体外永久磁石25aを鉛直方向に沿って移動させる際、慣性力のために、移動速度を速くすることは容易ではない。そのため、体外永久磁石25aの回転速度や移動速度に予め上限値を設けておいても良い。この場合、制御部26は、操作入力部24に対するユーザの操作が速いために、操作入力部24から入力された操作指示情報に基づく体外永久磁石25aの回転速度や移動速度が上記上限値を超えてしまうときには、該上限値で体外永久磁石25aを回転及び移動させることとすれば良い。
 或いは、制御部26は、回転速度及び移動速度の代わりに、回転加速度及び移動加速度の上限値をそれぞれ設け、体外永久磁石25aの回転加速度及び移動加速度が上限値を超えないように制御を行っても良い。
 また、制御部26は、操作入力部24から入力された操作指示情報に基づいて体外永久磁石25aを回転又は移動させた場合、体外永久磁石25aの回転又は移動によって生じたカプセル型内視鏡10の動きが停止するまで、新たな操作指示情報に基づく体外永久磁石25aの動作は行わせないようにしても良い。即ち、制御部26は、ある操作指示情報が入力された後、次の操作指示情報が入力された場合、先の操作指示情報に基づく体外永久磁石25aの動作によるカプセル型内視鏡10の動きが停止したか否かを判定し、停止したと判定したときに、次の操作指示情報に基づく体外永久磁石25aの動作を開始させる。カプセル型内視鏡10の動きが停止したか否かの判定は、例えば、先の操作指示情報に基づいて体外永久磁石25aを動作させた後、所定の時間が経過した際に、カプセル型内視鏡10の動きが停止したと判定することとしても良い。或いは、位置及び姿勢検出部22から出力された位置情報及び姿勢情報に基づいて、カプセル型内視鏡10の動きが停止したか否かを判定しても良い。
 以上説明したように、本実施の形態1によれば、体外永久磁石25aの回転に起因するカプセル型内視鏡10に発生する鉛直方向の磁気引力の変化を補正するので、カプセル型内視鏡の位置の安定性を保ちつつ、カプセル型内視鏡10がユーザ所望の姿勢となるように制御することができる。
 なお、位置及び姿勢検出部22は、カプセル型内視鏡10と体外永久磁石25aとの位置の相対関係、及び体外永久磁石25aの姿勢をもとに、体外永久磁石25aがカプセル型内視鏡10近傍に発生する磁界を予測することにより、カプセル型内視鏡10の姿勢(方位角及び傾斜角)を推定するようにしても良い。一般的に、カプセル型内視鏡10が送信した無線信号の強度に基づくカプセル型内視鏡10の位置及び姿勢の検出結果にはノイズ成分が含まれるため、このように検出されたカプセル型内視鏡10の位置及び姿勢の現在値に基づいて図17に示す一連の動作を実行すると、制御が不安定になるおそれがある。それに対し、上述したように、体外永久磁石25aがカプセル型内視鏡10近傍に発生する磁界を予測してカプセル型内視鏡10の姿勢を推定し、この推定結果に基づいて図17に示す一連の動作を実行することにより、ノイズの影響を排除することができるため、より安定した、ユーザが所望した通りの制御を実現することができる。
 さらに、液体W中のカプセル型内視鏡10の水平方向における位置は、図9に示すように、体外永久磁石25aに対して特定の位置に拘束される。そこで、位置及び姿勢検出部22は、カプセル型内視鏡10及び体外永久磁石25aの鉛直方向における位置と、体外永久磁石25aの姿勢とから、カプセル型内視鏡10の水平方向における位置を推定するようにしても良い。この場合においても、カプセル型内視鏡10が送信した無線信号に基づいてカプセル型内視鏡10の水平方向における位置を検出する場合と比較して、検出結果に含まれるノイズの影響を排除することができるので、より安定した、ユーザが所望した通りの制御を実現することができる。
(変形例1-1)
 次に、本実施の形態1の変形例1-1について説明する。誘導装置20は、体外永久磁石25aの仰角を変更した際の体外永久磁石25aの鉛直方向における磁気引力を一定に保つために、体外永久磁石25aの相対的な変位量を予め規定しておいても良い。この場合、制御部26は、カプセル型内視鏡10の位置情報及び姿勢情報が得られない場合であっても、操作指示情報に基づく体外永久磁石25aの仰角の変化量に応じて、予め規定された相対的な変位量をもとに鉛直位置変更部25cを制御することができる。
(変形例1-2)
 次に、本実施の形態1の変形例1-2について説明する。誘導装置20は、カプセル型内視鏡10を誘導する誘導モードであって、ユーザが選択可能な誘導モードを少なくとも2つ備えても良い。この場合、例えば、表示部23は、制御部26の制御の下で、カプセル型内視鏡10の誘導モードを表す複数の選択肢を画面表示する。
 ユーザが選択可能な誘導モードとしては、例えば、次の(a)~(c)が挙げられる。
(a)カプセル型内視鏡10を鉛直下方向に引き付け、例えば腸壁に接触させた状態で誘導するモード
(b)カプセル型内視鏡10を鉛直上方向に引き付け、例えば腸壁又は液面に接触させた状態で誘導するモード
(c)カプセル型内視鏡10を腸壁又は液面に接触させることなく、液体中を漂わせるモード
 操作入力部24は、ユーザ操作により複数の選択肢の内の1つを選択する選択信号の入力を受け付け、制御部26に入力する。制御部26は、入力された選択信号に対応する誘導モードを現在の誘導モードとして設定し、設定された誘導モードでカプセル型内視鏡10を誘導するよう磁界生成部25を制御する。
 制御部26は、操作入力部24から誘導指示情報が入力されると、体外永久磁石25aを制御するための旋回角、仰角、並進方向及び並進量を算出するとともに、算出した仰角及びその時のカプセル型内視鏡10の姿勢並びに現在の誘導モードに応じて、鉛直方向におけるカプセル型内視鏡10と体外永久磁石25aとの目標距離を取得する。これは、カプセル型内視鏡10が液体の底付近に存在している状態(上記(a)に対応)と、カプセル型内視鏡10が液面付近に存在している状態(上記(b)に対応)と、カプセル型内視鏡10が液体中を漂っている状態(上記(c)に対応)とでは、カプセル型内視鏡10に作用する浮力が異なるため、体外永久磁石25aの回転に起因する磁気引力の変化の影響が異なってくるからである。そこで、制御部26は、こういったカプセル型内視鏡10の状態を考慮して、上記目標距離を取得し、磁界生成部25に対して、カプセル型内視鏡10に発生する鉛直方向の磁気引力を補正するための制御を行う。
(変形例1-3)
 次に、本実施の形態1の変形例1-3について説明する。図18の(a)は、変形例1-3に係る操作入力部24の正面図であり、図18の(b)は、操作入力部24の右側面図であり、図19は、操作入力部24の各構成部位の操作によって指示されるカプセル型内視鏡10の動作内容の他の例を示す図である。
 操作入力部24の各操作とカプセル型内視鏡10の誘導操作とは、以下に説明するように、水平面Hpではなくカプセル型内視鏡10の長軸Laとの直交面に沿ってカプセル型内視鏡10を誘導できるように対応付けられていても良い。以下、カプセル型内視鏡10の長軸Laとの直交面に沿ってカプセル型内視鏡10を誘導した場合の誘導操作に対応するカプセル型内視鏡10の動きについて説明する。
 図18の(a)に示すように、ジョイスティック32の矢印Y23jに示す上下方向の傾動方向は、図19に示すように、カプセル型内視鏡10が長軸Laとの直交面を矢印Y23のように進むダウン誘導方向又はアップ誘導方向が指示される。操作入力部24から、ジョイスティック32の矢印Y23jの傾動操作に対応する操作情報が制御部26に入力された場合、磁界生成部25は、この操作情報をもとに、ジョイスティック32の傾動方向に対応させてカプセル型内視鏡10先端の絶対座標系上における誘導方向及び誘導量を演算し、演算した誘導方向及び誘導量に応じて体外永久磁石25aを並進させるよう、第1平面位置変更部25b及び鉛直位置変更部25cを制御する。
 図18の(a)に示すように、ジョイスティック32の矢印Y24jに示す左右方向の傾動方向は、図19に示すように、カプセル型内視鏡10が長軸Laとの直交面を矢印Y24のように進むライト誘導方向又はレフト誘導方向が指示される。操作入力部24から、ジョイスティック32の矢印Y24jの傾動操作に対応する操作情報が制御部26に入力された場合、制御部26は、この操作情報をもとに、ジョイスティック32の傾動方向に対応させてカプセル型内視鏡10先端の絶対座標系上における誘導方向及び誘導量を演算し、演算した誘導方向及び誘導量に応じて体外永久磁石25aを並進させるよう、第1平面位置変更部25bを制御する。
 図18の(b)に示すように、アップボタン34U又はダウンボタン34Bが矢印Y25j、Y26jのように押圧されることにより、図19に示すように、カプセル型内視鏡10が長軸Laに沿って矢印Y25、Y26のように撮像素子14A、14Bに対して前後に進むフォワード誘導方向又はバックワード誘導方向が指示される。操作入力部24から、アップボタン34U又はダウンボタン34Bの矢印Y25j、Y26jの押圧操作に対応する操作情報が制御部26に入力された場合、制御部26は、この操作情報をもとに、いずれのボタンが押圧されたかに対応させて、カプセル型内視鏡10先端の絶対座標系上における誘導方向及び誘導量を演算し、演算した誘導方向及び演算量に応じて体外永久磁石25aを並進させるよう、第1平面位置変更部25b及び鉛直位置変更部25cを制御する。
 なお、図18の(a)に示すように、ジョイスティック31の矢印Y21jに示す上下方向の傾動方向は、図19の矢印Y21のようにカプセル型内視鏡10の先端が鉛直方向の軸Azを通るように首を振るティルティング誘導方向に対応し、ジョイスティック31の矢印Y22jに示す左右方向の傾動方向は、図19の矢印Y22のようにカプセル型内視鏡10が軸Azを中心として回転するローテーション誘導方向に対応する。
(変形例1-4)
 次に、本実施の形態1の変形例1-4について説明する。被検体内におけるカプセル型内視鏡10の位置検出方法として、交流磁界を検出する方法を用いても良い。この場合、カプセル型内視鏡10の内部に、交流磁界を発生する交流磁界発生部を設ける。一方、誘導装置20側には、交流磁界を検出する磁界センサを複数設けておく。
 誘導装置20は、カプセル型内視鏡10が発生する交流磁界を、複数箇所に設置された複数の磁界センサによりそれぞれ検出し、これらの検出結果をもとにカプセル型内視鏡10の位置と方向との少なくともいずれかを連続的に算出することができる。
(変形例1-5)
 次に、本実施の形態1の変形例1-5について説明する。被検体内におけるカプセル型内視鏡10の位置検出方法として、交流磁界を検出する別の方法を説明する。この場合、カプセル型内視鏡10の内部に、交流磁界によって共振するLC回路を設ける。一方、誘導装置20側には、交流磁界を検出する磁界センサを複数設けておく。
 誘導装置20は、カプセル型内視鏡10が被検体の測定領域(磁界生成部25が形成する磁界の領域)内に位置していない場合にカプセル型内視鏡10内のLC回路が発生する第1の共振磁界を予め検出しておく。そして、カプセル型内視鏡10が被検体内の測定領域内に位置している場合のカプセル型内視鏡10内のLC回路が発生する第2の共振磁界を検出し、第1の共振磁界の検出値と第2の共振磁界の検出値との差分値を連続的に求める。さらに、これらの差分値に基づいて、3次元空間におけるカプセル型内視鏡10の位置座標を連続的に算出する。
(変形例1-6)
 次に、本実施の形態1の変形例1-6について説明する。図20は、変形例1-6に係るカプセル型医療装置誘導システムの一構成例を示す図である。図20に示すように、変形例6に係るカプセル型医療装置誘導システム2は、図1に示す誘導装置20の代わりに、磁界生成部25-2を有する誘導装置40を備える。磁界生成部25-2は、図1に示す磁界生成部25に対して、第2平面位置変更部25fをさらに備える。なお、カプセル型医療装置誘導システム2における第2平面位置変更部25f以外の構成については、本実施の形態1において説明したものと同様である。
 図21は、誘導装置40の外観の一例を模式的に示す斜視図である。図21に示すように、誘導装置40には、被検体が載置される載置台として、水平方向に並進可能なベッド40aが設けられている。このベッド40aの下部に、磁界MGを生成する磁界生成部25-2が配置される。
 第2平面位置変更部25fは、ベッド40aを水平方向に並進させる並進機構である。第2平面位置変更部25fは、被検体を乗せたままベッド40aを移動させることにより、体外永久磁石25aが発生する磁界MGに拘束されたカプセル型内視鏡10に対する被検体の位置、言い換えると、被検体に対するカプセル型内視鏡10の相対的な位置を変化させる。
(実施の形態2)
 図22は、本発明の実施の形態2に係るカプセル型医療装置誘導システムの一構成例を示す模式図である。図23に示すように、実施の形態2に係るカプセル型医療装置誘導システム3は、被検体の体腔内に導入されるカプセル型医療装置であって、内部に第1の磁石である永久磁石が設けられたカプセル型内視鏡10と、磁界MGを発生して、被検体内に導入されたカプセル型内視鏡10を磁気誘導する誘導装置60とを備える。
 誘導装置60は、カプセル型内視鏡10との間で無線通信を行い、カプセル型内視鏡10が取得した画像情報を含む無線信号を受信する受信部21と、カプセル型内視鏡10から受信した無線信号に基づいて、被検体内におけるカプセル型内視鏡10の位置及び姿勢を検出する位置及び姿勢検出部22と、受信部21が受信した無線信号から画像情報を取得し、該画像情報に所定の信号処理を施して体内画像を画面表示するとともに、被検体内におけるカプセル型内視鏡10の位置を画面表示する表示部23と、カプセル型医療装置誘導システム3における各種操作を指示する情報等の入力を受け付ける操作入力部24と、カプセル型内視鏡10を誘導するための磁界を生成する磁界生成部25Aと、これらの各部を制御する制御部26Aと、カプセル型内視鏡10によって撮像された画像情報などを記憶する記憶部27とを備える。
 誘導装置60には、被検体が載置される載置台として、図2に示すベッド20aが設けられている。このベッド20aの下部に、磁界MGを生成する磁界生成部25Aが少なくとも配置される。
 磁界生成部25Aは、被検体内に導入されたカプセル型内視鏡10の位置、傾斜角、及び方位角を、被検体に対して相対的に変化させるための磁界を生成する。磁界生成部25Aの構成は、被検体が載置されるベッド20a上の領域に制御部26Aにより磁気勾配を制御可能な磁界MGを形成することができれば、特に限定されない。例えば、電磁石によって構成しても良いし、体外永久磁石及び該体外永久磁石の位置や向きを変更する駆動手段によって構成しても良い。
 制御部26Aは、位置及び姿勢検出部22の検出結果と、操作入力部24が受け付けた誘導指示情報とに基づいて磁界生成部25Aを制御することにより、カプセル型内視鏡10をユーザ所望の位置及び姿勢に誘導する。
 次に、操作入力部24の具体的な構成及び動作について説明する。操作入力部24から、図11の(a)に示すジョイスティック31の矢印Y11jの傾動操作に対応する誘導指示情報が制御部26Aに入力された場合、制御部26Aは、この誘導指示情報をもとに、ジョイスティック31の傾動方向に対応させてカプセル型内視鏡10先端の絶対座標系上における誘導方向を算出するとともに、ジョイスティック31の傾動操作に対応させて誘導量を算出する。そして、算出した誘導方向及び誘導量に応じて磁気の向きを変化させた磁界を生成するよう磁界生成部25Aを制御する。
 操作入力部24から、図11の(a)に示すジョイスティック31の矢印Y12jの傾動操作に対応する誘導指示情報が制御部26Aに入力された場合、制御部26Aは、この誘導指示情報をもとに、ジョイスティック31の傾動方向に対応させてカプセル型内視鏡10先端の絶対座標系上における誘導方向を算出するとともに、ジョイスティック31の傾動操作に対応させて誘導量を算出し、これらの誘導方向及び誘導量に応じて磁気の向きを変化させた磁界を生成するよう磁界生成部25Aを制御する。
 操作入力部24から、図11の(a)に示すジョイスティック32の矢印Y13jの傾動操作に対応する誘導指示情報が制御部26Aに入力された場合、制御部26Aは、この誘導指示情報をもとに、ジョイスティック32の傾動方向に対応させてカプセル型内視鏡10先端の絶対座標系上における誘導方向及び誘導量を算出し、これらの誘導方向及び誘導量に応じて磁気勾配を変化させた磁界を生成するよう磁界生成部25Aを制御する。
 操作入力部24から、図11の(a)に示すジョイスティック32の矢印Y14jの傾動操作に対応する誘導指示情報が制御部26Aに入力された場合、制御部26Aは、この誘導指示情報をもとに、ジョイスティック32の傾動方向に対応させてカプセル型内視鏡10先端の絶対座標系上における誘導方向及び誘導量を算出する。これに応じて、磁界生成部25Aは、制御部26Aにより算出された誘導方向及び誘導量に応じて磁気勾配を変化させた磁界を生成する。
 操作入力部24から、図11の(b)に示すアップボタン34U又はダウンボタン34Bの矢印Y15j、Y16jの押圧操作に対応する誘導指示情報が制御部26Aに入力された場合、制御部26Aは、この誘導指示情報をもとに、いずれのボタンが押圧されたかに対応させて、カプセル型内視鏡10先端の絶対座標系上における誘導方向及び誘導量を算出し、これらの誘導方向及び誘導量に応じて磁気勾配を変化させた磁界を生成するよう、磁界生成部25Aを制御する。
 図23は、液体W内に位置するカプセル型内視鏡10が下方の境界面B1(臓器の内壁面)に接触している状態を示す模式図である。また、図24は、図23のX矢視図である。図25は、図24に示すカプセル型内視鏡10が外力を受けて回転した状態を示す模式図である。
 図23に示すように、カプセル型内視鏡10の各点には、以下の力が作用している。
 カプセル型内視鏡10の幾何学中心C:浮力Ff
 カプセル型内視鏡10の重心G:重力Fg
 永久磁石18の幾何学中心(以下、単に中心という)Cm:磁気引力Fm
 カプセル型内視鏡10と境界面B1との接触点Pc1
           境界面B1からの反力Fr1(Fr1=Fm+Fg-Ff
 ここで図23は、カプセル型内視鏡10の幾何学中心Cと、重心Gと、永久磁石18の中心Cmとを含み、永久磁石18の磁化方向Ymと平行な平面(つまり、永久磁石18の中心Cmを通る磁化方向Ymのベクトルを含む平面であり、図23においては紙面と平行な平面。以下、平面Pという)内において、カプセル型内視鏡10が胃壁又は腸壁と接触している状態を模式的に示している。
 実施の形態2においては、カプセル型内視鏡10の比重を液体Wの比重よりも小さくしているため、カプセル型内視鏡10に磁気引力Fmが生じていないとき、液体Wに浮いた状態となる。従って、カプセル型内視鏡10を境界面B1に接触させる場合、カプセル型内視鏡10に下向き(重力と同じ方向)の磁気引力Fmを生じさせる。
 このとき、磁気引力Fmを大きくすると、磁気引力Fmがある上限値を超えた瞬間、永久磁石18の中心Cmを通るとともに永久磁石18の磁化方向Ymと平行な軸Rを回転軸としてカプセル型内視鏡10が急に回転してしまう。つまり、軸R周りの外力によってカプセル型内視鏡10が軸Rを中心に傾いた場合、カプセル型内視鏡10は元の姿勢(平面Pが鉛直面である状態)に戻ることができずに倒れてしまう。そこで、制御部26Aは、カプセル型内視鏡10に意図しない回転が生じない範囲の磁気引力Fmの上限値を算出し、この上限値未満の範囲の磁気引力Fmがカプセル型内視鏡10に生じるよう、磁界生成部25Aを制御する。以下、図24及び図25を参照しながら、磁気引力Fmの上限値の算出方法を説明する。
 図24に示すように、軸Rを回転中心としたとき、軸Rから重心Gまでの距離をLg、軸Rから幾何学中心Cまでの距離をLf、カプセル型内視鏡10と境界面B1との接触点Pc1から軸Rまでの距離をLmとする。実施の形態2において、幾何学中心C、重心G、接触点Pc1は、いずれも軸Rに対して下側に位置し、Lf<Lgとなる。
 この場合、カプセル型内視鏡10の回転(外力による転倒)を防ぐためには、少なくとも、図25に示すように、外力によりカプセル型内視鏡10が微小な角度Δθだけ傾いた後、外力が無くなった条件下で平面Pが鉛直面に戻るように、軸R回りの力のモーメントの関係式(1)が成り立てば良い。次式において、距離Lm’は、カプセル型内視鏡10が傾いたときのカプセル型内視鏡10と境界面B1との接触点Pc1’から軸Rまでの距離である。
 Lf×Ff・cosαsinΔθ+Lm’×Fr1・cosαsinΔθ<Lg×Fg・cosαsinΔθ
 Lf×Ff・cosαsinΔθ+Lm×Fr1・cosαsinΔθ<Lg×Fg・cosαsinΔθ
 Lf×Ff+Lm×Fr1<Lg×Fg
 Lf×Ff+Lm×(Fm+Fg-Ff)<Lg×Fg …(1)
ここで、角度Δθは微小であるため、Lm’=Lmとしても問題ない。
 これより、磁気引力Fmが取ることのできる範囲は、次式(2)によって与えられる。
 Fm<(Lg×Fg-Lf×Ff)/Lm+Ff-Fg …(2)
 従って、磁気引力Fmの上限値Fmaxは、次式(3)によって与えられる。
 Fmax=(Lg×Fg-Lf×Ff)/Lm+Ff-Fg …(3)
 この上限値Fmax未満の範囲で磁気引力Fmを制御すれば、ユーザが意図しないカプセル型内視鏡10の回転を防ぎ、カプセル型内視鏡10の姿勢を安定して制御し続けることができる。
 式(3)に示す各値のうち、浮力Ffは、カプセル型内視鏡10及び液体Wの比重とカプセル型内視鏡10の体積とによって与えられるパラメータである。重力Fg及び距離Lg、Lfは、カプセル型内視鏡10の設計によって決まるパラメータである。また、距離Lmは、カプセル型内視鏡10の姿勢(鉛直軸に対する長軸Laの傾斜角α)に応じて決定しても良いし、カプセル型内視鏡10の外表面形状によって規定されるLmの最大値(Fmが最小値を取る条件)を用いて決定しても良い。このとき、軸Rとカプセル型内視鏡10の外表面上の任意の点との距離において、カプセル型内視鏡10の幾何学中心Cを基準に重心G方向を正としたときの最大値を距離Lmの最大値とすれば良い。
 制御部26Aは、位置及び姿勢検出部22が検出したカプセル型内視鏡10の姿勢に基づいて、式(3)によって与えられる磁気引力Fmの上限値Fmaxを算出する。或いは、カプセル型内視鏡10の姿勢に応じた複数の上限値Fmaxを予め記憶部27に記憶させておき、位置及び姿勢検出部22が検出したカプセル型内視鏡10の姿勢に基づいて、対応する上限値Fmaxを記憶部27から読み出すこととしても良い。
 または、制御部26Aは、カプセル型内視鏡10の外表面の形状によって規定される距離Lmの最大値に基づいて、式(3)によって与えられる磁気引力Fmの上限値Fmax又は上限値Fmaxよりも小さい値を予め記憶部27に記憶させておき、鉛直方向の磁気引力Fmが記憶された値を超えないように磁界生成部25Aを制御するようにしても良い。
 さらに、制御部26Aは、磁気引力Fmの上限値Fmaxではなく、カプセル型内視鏡10内に設けられた永久磁石18の磁気モーメントを基に、磁気引力Fmの上限値Fmaxを鉛直方向の磁気勾配に換算し、この換算した値に基づき、磁界生成部25Aが発生する鉛直方向の磁気勾配が、磁気引力Fmの上限値Fmaxに相当する鉛直方向の磁気勾配を超えないように、磁界生成部25Aを制御するようにしても良い。
 上述した特許文献2には、被検体の消化管(例えば胃)内に水等の液体を導入し、この液体内でカプセル型内視鏡を誘導する技術が開示されている。この特許文献2においては、重心を幾何学中心から永久磁石の磁化方向と異なる方向にシフトさせたカプセル型内視鏡を用いることにより、カプセル型内視鏡の姿勢を一意に制御しながら誘導を行っている。
 カプセル型内視鏡により液体内において観察を行う場合、液体の底面(胃の内壁面等)や液体の表面等の境界面にカプセル型内視鏡の一部を接触させることで、カプセル型内視鏡の位置や姿勢を安定的に制御することができる。具体的には、カプセル型内視鏡の比重が液体の比重よりも小さい場合、カプセル型内視鏡に下向き(重力と同じ方向)の磁気引力を生じさせることにより沈降させ、液体の底面に接触させる。また、カプセル型内視鏡の比重が液体の比重よりも大きい場合、カプセル型内視鏡に上向き(重力と反対方向)の磁気引力を生じさせることにより浮遊させ、液体の表面や上方に位置する胃の内壁面等に接触させる。
 しかしながら、このときカプセル型内視鏡に生じる磁気引力を大きくし過ぎると、カプセル型内視鏡の姿勢を制御することができなくなり、倒れてしまうという問題があった。
 これに対して、本発明の実施の形態2によれば、液体Wを導入した被検体内において、カプセル型内視鏡10を境界面に接触させて誘導を行う場合であっても、式(3)によって与えられる上限値Fmax未満の範囲で磁気引力(下向きの磁気引力Fm)をカプセル型内視鏡10(永久磁石18)に作用させることで、意図しないカプセル型内視鏡10の回転を防ぎ、カプセル型内視鏡10の姿勢を安定的に維持した状態で制御し続けることが可能となる。
(変形例2-1)
 次に、本発明の実施の形態2の変形例2-1について説明する。カプセル型内視鏡10の比重が液体Wよりも大きい場合、図26に示すように、カプセル型内視鏡10に重力と反対方向(図の上向き)の磁気引力Fmを生じさせることにより、カプセル型内視鏡10を上方の境界面B2(臓器の内壁面又は液体の表面)に接触させて姿勢を制御しても良い。このとき、幾何学中心C及び重心Gは軸Rに対して下側に位置し、接触点Pc2は軸Rに対して上側に位置する。また、軸Rから重心Gまでの距離Lgと、軸Rから幾何学中心Cまでの距離Lfとの関係は、Lf<Lgとなる。さらに、カプセル型内視鏡10が接触点Pc2において境界面B2から受ける反力Fr2は、Fr2=Ff-Fg+Fmとなる。
 この場合、実施の形態2と同様に、軸R周りの外力によりカプセル型内視鏡10が微小な角度Δθ傾いた後、外力が無くなった条件下で、カプセル型内視鏡10の回転を防ぐためには、軸R回りの力のモーメントの関係式(4)が成り立てば良い。次式において、距離Lm’は、カプセル型内視鏡10が傾いたときのカプセル型内視鏡10と境界面B2との接触点Pc2から軸Rまでの距離である。
 Lf×Ff・cosαsinΔθ+Lm’×Fr2・cosαsinΔθ<Lg×Fg・cosαsinΔθ
 Lf×Ff・cosαsinΔθ+Lm×Fr2・cosαsinΔθ<Lg×Fg・cosαsinΔθ
 Lf×Ff+Lm×Fr2<Lg×Fg
 Lf×Ff+Lm×(Ff-Fg+Fm)<Lg×Fg …(4)
ここで、角度Δθは微小であるため、Lm’=Lmとしても問題ない。
 これより、磁気引力Fmが取ることのできる範囲は、次式(5)によって与えられる。
 Fm<(Lg×Fg-Lf×Ff)/Lm+Fg-Ff…(5)
 従って、磁気引力Fmの上限値Fmaxは、次式(6)によって与えられる。
 Fmax=(Lg×Fg-Lf×Ff)/Lm+Fg-Ff …(6)
 この上限値Fmax未満の範囲で磁気引力Fmを制御すれば良い。
 なお、本変形例2-1においては、軸Rとカプセル型内視鏡10の外表面上の任意の点との距離において、カプセル型内視鏡10の重心Gを基準に幾何学中心C方向を正としたときの最大値を式(6)の距離Lmに代入したときの値を上限値Fmaxとして、磁気引力Fmを制御してもよい。
(変形例2-2)
 次に、本発明の実施の形態2の変形例2-2について説明する。カプセル型内視鏡10を構成する各部の配置は、図4に示すものに限定されない。例えば、図27に示すように、カプセル型内視鏡10の幾何学中心Cと重心Gとの間に永久磁石18の中心Cmを配置しても良い。このカプセル型内視鏡10の比重が液体Wよりも小さい場合において、該カプセル型内視鏡10を下方の境界面B1に接触させて姿勢を制御するとき、下向きの磁気引力Fmの上限値Fmaxは、以下のように算出される。
 この場合、幾何学中心Cは軸Rに対して上側に位置し、重心G及び接触点Pc1は軸Rに対して下側に位置する。また、カプセル型内視鏡10が接触点Pc1において境界面B1から受ける反力Fr1は、Fr1=Fm+Fg-Ffとなる。
 このとき、実施の形態2と同様に、軸R周りの外力によりカプセル型内視鏡10が微小な角度Δθ傾いた後、外力が無くなった条件下で、カプセル型内視鏡10の回転を防ぐためには、軸R回りの力のモーメントの関係式(7)が成り立てば良い。次式において、距離Lm’は、カプセル型内視鏡10が傾いたときのカプセル型内視鏡10と境界面B1との接触点Pc1から軸Rまでの距離である。
 Lg×Fg・cosαsinΔθ+Lf×Ff・cosαsinΔθ>Lm’×Fr1・cosαsinΔθ
 Lg×Fg・cosαsinΔθ+Lf×Ff・cosαsinΔθ>Lm×Fr1・cosαsinΔθ
 Lg×Fg+Lf×Ff>Lm×Fr1
 Lg×Fg+Lf×Ff>Lm×(Fm+Fg-Ff) …(7)
ここで、角度Δθは微小であるため、Lm’=Lmとしても問題ない。
 これより、磁気引力Fmが取ることのできる範囲は、次式(8)によって与えられる。
 Fm<(Lg×Fg+Lf×Ff)/Lm+Ff-Fg …(8)
 従って、磁気引力Fmの上限値Fmaxを{(Lg×Fg+Lf×Ff)/Lm+Ff-Fg}とし、この上限値Fmax未満の範囲で磁気引力Fmを制御すれば良い。
 なお、本変形例2-2においては、軸Rとカプセル型内視鏡10の外表面上の任意の点との距離において、カプセル型内視鏡10の幾何学中心Cを基準に重心G方向を正としたときの最大値を式(8)の距離Lmに代入したときの値を上限値Fmaxとして、磁気引力Fmを制御してもよい。
(変形例2-3)
 次に、本発明の実施の形態2の変形例2-3について説明する。図28に示すように、カプセル型内視鏡10において、幾何学中心Cと重心Gとの間に永久磁石18の中心Cmが配置され、且つカプセル型内視鏡10の比重が液体Wよりも大きい場合、カプセル型内視鏡10を上方の境界面B2に接触させて姿勢を制御するときには、上向きの磁気引力Fmの上限値Fmaxは、以下のように算出される。
 この場合、幾何学中心C及び接触点Pc2は軸Rに対して上側に位置し、重心Gは軸Rに対して下側に位置する。また、カプセル型内視鏡10が接触点Pc2において境界面B2から受ける反力Fr2は、Fr2=Ff-Fg+Fmとなる。
 このとき、実施の形態2と同様に、軸R周りの外力によりカプセル型内視鏡10が微小な角度Δθ傾いた後、外力が無くなった条件下で、カプセル型内視鏡10の回転を防ぐためには、軸R回りの力のモーメントの関係式(9)が成り立てば良い。次式において、距離Lm’は、カプセル型内視鏡10が傾いたときのカプセル型内視鏡10と境界面B2との接触点Pc2から軸Rまでの距離である。
 Lm’×Fr2・cosαsinΔθ<Lf×Ff・cosαsinΔθ+Lg×Fg・cosαsinΔθ
 Lm×Fr2・cosαsinΔθ<Lf×Ff・cosαsinΔθ+Lg×Fg・cosαsinΔθ
 Lm×Fr2<Lf×Ff+Lg×Fg
 Lm×(Ff-Fg+Fm)<Lf×Ff+Lg×Fg …(9)
ここで、角度Δθは微小であるため、Lm’=Lmとしても問題ない。
 これより、磁気引力Fmが取ることのできる範囲は、次式(10)によって与えられる。
 Fm<(Lf×Ff+Lg×Fg)/Lm+Fg-Ff …(10)
 従って、磁気引力Fmの上限値Fmaxを{(Lf×Ff+Lg×Fg)/Lm+Fg-Ff}とし、この上限値Fmax未満の範囲で磁気引力Fmを制御すれば良い。
 なお、本変形例2-3においては、軸Rとカプセル型内視鏡10の外表面上の任意の点との距離において、カプセル型内視鏡10の重心Gを基準に幾何学中心C方向を正としたときの最大値を式(10)の距離Lmに代入したときの値を上限値Fmaxとして、磁気引力Fmを制御してもよい。
(変形例2-4)
 次に、本発明の実施の形態2の変形例2-4について説明する。カプセル型内視鏡10を構成する各部の配置としては、図29に示すように、カプセル型内視鏡10の幾何学中心Cと永久磁石18の中心Cmとの間に重心Gを配置しても良い。このカプセル型内視鏡10の比重が液体Wよりも小さい場合において、該カプセル型内視鏡10を下方の境界面B1に接触させて姿勢を制御するとき、下向きの磁気引力Fmの上限値Fmaxは、以下のように算出される。
 この場合、幾何学中心C及び重心Gは軸Rに対して上側に位置し、接触点Pc1は軸Rに対して下側に位置する。また、軸Rから重心Gまでの距離Lgと、軸Rから幾何学中心Cまでの距離Lfとの関係は、Lf>Lgとなる。さらに、カプセル型内視鏡10が接触点Pc1において境界面B1から受ける反力Fr1は、Fr1=Fm+Fg-Ffとなる。
 このとき、実施の形態2と同様に、軸R周りの外力によりカプセル型内視鏡10が微小な角度Δθ傾いた後、外力が無くなった条件下で、カプセル型内視鏡10の回転を防ぐためには、軸R回りの力のモーメントの関係式(11)が成り立てば良い。次式において、距離Lm’は、カプセル型内視鏡10が傾いたときのカプセル型内視鏡10と境界面B1との接触点Pc1から軸Rまでの距離である。
 Lg×Fg・cosαsinΔθ+Lm’×Fr1・cosαsinΔθ<Lf×Ff・cosαsinΔθ
 Lg×Fg・cosαsinΔθ+Lm×Fr1・cosαsinΔθ<Lf×Ff・cosαsinΔθ
 Lg×Fg+Lm×Fr1<Lf×Ff
 Lg×Fg+Lm×(Fm+Fg-Ff)<Lf×Ff …(11)
ここで、角度Δθは微小であるため、Lm’=Lmとしても問題ない。
 これより、磁気引力Fmが取ることのできる範囲は、次式(12)によって与えられる。
 Fm<(Lf×Ff-Lg×Fg)/Lm+Ff-Fg …(12)
 従って、磁気引力Fmの上限値Fmaxを{(Lf×Ff-Lg×Fg)/Lm+Ff-Fg}とし、この上限値Fmax未満の範囲で磁気引力Fmを制御すれば良い。
 なお、本変形例2-4においては、軸Rとカプセル型内視鏡10の外表面上の任意の点との距離において、カプセル型内視鏡10の幾何学中心Cを基準に重心G方向を正としたときの最大値を式(12)の距離Lmに代入したときの値を上限値Fmaxとして、磁気引力Fmを制御してもよい。
(変形例2-5)
 次に、本発明の実施の形態2の変形例2-5について説明する。図30に示すように、カプセル型内視鏡10において、幾何学中心Cと永久磁石18の中心Cmとの間に重心Gが配置され、且つカプセル型内視鏡10の比重が液体Wよりも大きい場合、カプセル型内視鏡10を上方の境界面B2に接触させて姿勢を制御するときには、上向きの磁気引力Fmの上限値Fmaxは、以下のように算出される。
 この場合、幾何学中心C、重心G、及び接触点Pc2は軸Rに対して上側に位置する。また、軸Rから重心Gまでの距離Lgと、軸Rから幾何学中心Cまでの距離Lfとの関係は、Lf>Lgとなる。さらに、カプセル型内視鏡10が接触点Pc2において境界面B2から受ける反力Fr2は、Fr2=Ff-Fg+Fmとなる。
 このとき、実施の形態2と同様に、軸R周りの外力によりカプセル型内視鏡10が微小な角度Δθ傾いた後、外力が無くなった条件下で、カプセル型内視鏡10の回転を防ぐためには、軸R回りの力のモーメントの関係式(13)が成り立てば良い。次式において、距離Lm’は、カプセル型内視鏡10が傾いたときのカプセル型内視鏡10と境界面B2との接触点Pc2から軸Rまでの距離である。
 Lm’×Fr2・cosαsinΔθ+Lg×Fg・cosαsinΔθ<Lf×Ff・cosαsinΔθ
 Lm×Fr2・cosαsinΔθ+Lg×Fg・cosαsinΔθ<Lf×Ff・cosαsinΔθ
 Lm×Fr2+Lg×Fg<Lf×Ff
 Lm×(Ff-Fg+Fm)+Lg×Fg<Lf×Ff …(13)
ここで、角度Δθは微小であるため、Lm’=Lmとしても問題ない。
 これより、磁気引力Fmが取ることのできる範囲は、次式(14)によって与えられる。
 Fm<(Lf×Ff-Lg×Fg)/Lm+Fg-Ff …(14)
 従って、磁気引力Fmの上限値Fmaxを{(Lf×Ff-Lg×Fg)/Lm+Fg-Ff}とし、この上限値Fmax未満の範囲で磁気引力Fmを制御すれば良い。
 本変形例2-5においては、軸Rとカプセル型内視鏡10の外表面上の任意の点との距離において、カプセル型内視鏡10の重心Gを基準に幾何学中心C方向を正としたときの最大値を式(14)の距離Lmに代入したときの値を上限値Fmaxとして、磁気引力Fmを制御してもよい。
 以上説明した変形例2-2~2-5においては、永久磁石18の中心Cmを重心Gとしても良い。この場合、式(8)、(10)、(12)、(14)においてLg=0とすれば良い。
(変形例2-6)
 次に、実施の形態2の変形例2-6について説明する。図22に示す誘導装置60においては、カプセル型内視鏡10のタイプ(内部における各構成部の配置、図26~図30参照)に応じて、磁気引力Fmの上限値Fmaxを切り替えて使用することとしても良い。
 この場合、磁気引力Fmの上限値Fmaxを与える式、及び該式において用いられるパラメータを、カプセル型内視鏡10のタイプと関連付けて、記憶部27に予め記憶させておく。カプセル型内視鏡10を用いた検査を開始する際に、使用するカプセル型内視鏡10のタイプが誘導装置60に入力されると、制御部26Aは、入力されたタイプに応じた式及びパラメータを記憶部27から読み出し、読み出した式及びパラメータを用いて制御を行う。
(変形例2-7)
 次に、実施の形態2の変形例2-7について説明する。変形例2-7に係る操作入力部24の外観構成は、図18に示す構成と同じである。操作入力部24から、図18の(a)に示すジョイスティック32の矢印Y23jの傾動操作に対応する操作情報が制御部26Aに入力された場合、制御部26Aは、この操作情報をもとに、ジョイスティック32の傾動方向に対応させてカプセル型内視鏡10先端の絶対座標系上における誘導方向及び誘導量を算出し、これらの誘導方向及び誘導量に応じて磁気勾配を変化させた磁界を生成するよう磁界生成部25Aを制御する。
 操作入力部24から、図18の(a)に示すジョイスティック32の矢印Y24jの傾動操作に対応する操作情報が制御部26Aに入力された場合、制御部26Aは、この操作情報をもとに、ジョイスティック32の傾動方向に対応させてカプセル型内視鏡10先端の絶対座標系上における誘導方向及び誘導量を算出し、これらの誘導方向及び誘導量に応じて磁気勾配を変化させた磁界を生成するよう磁界生成部25Aを制御する。
 操作入力部24から、図18の(b)に示すアップボタン34U又はダウンボタン34Bの矢印Y25j、Y26jの押圧操作に対応する操作情報が制御部26Aに入力された場合、制御部26Aは、この操作情報をもとに、いずれのボタンが押圧されたかに対応させて、カプセル型内視鏡10先端の絶対座標系上における誘導方向及び誘導量を算出し、これらの誘導方向及び演算量に応じて磁気勾配を変化させた磁界を生成するよう磁界生成部25Aを制御する。
(変形例2-8)
 次に、実施の形態2の変形例2-8について説明する。被検体内におけるカプセル型内視鏡10の位置検出方法として、交流磁界を検出する方法を用いても良い。この場合、上述した変形例1-4と同様、カプセル型内視鏡10の内部に、交流磁界を発生する交流磁界発生部を設ける。一方、誘導装置60側には、交流磁界を検出する磁界センサを複数設けておく。
 誘導装置60は、カプセル型内視鏡10が発生する交流磁界を、複数箇所に設置された複数の磁界センサによりそれぞれ検出し、これらの検出結果をもとにカプセル型内視鏡10の位置と方向との少なくともいずれかを連続的に算出することができる。
(変形例2-9)
 次に、実施の形態2の変形例2-9について説明する。被検体内におけるカプセル型内視鏡10の位置検出方法として、交流磁界を検出する別の方法を説明する。この場合、上述した変形例1-5と同様、カプセル型内視鏡10の内部に、交流磁界によって共振するLC回路を設ける。一方、誘導装置60側には、交流磁界を検出する磁界センサを複数設けておく。
 誘導装置60は、カプセル型内視鏡10が被検体の測定領域(磁界生成部25Aが形成する磁界の領域)内に位置していない場合にカプセル型内視鏡10内のLC回路が発生する第1の共振磁界を予め検出しておく。そして、カプセル型内視鏡10が被検体内の測定領域内に位置している場合のカプセル型内視鏡10内のLC回路が発生する第2の共振磁界を検出し、第1の共振磁界の検出値と第2の共振磁界の検出値との差分値を連続的に求める。さらに、これらの差分値に基づいて、3次元空間におけるカプセル型内視鏡10の位置座標を連続的に算出する。
(実施の形態3)
 次に、本発明の実施の形態3について説明する。
 図31は、本発明の実施の形態3に係るカプセル型医療装置誘導システムの一構成例を示す模式図である。図31に示すように、実施の形態3に係るカプセル型医療装置誘導システム4は、カプセル型内視鏡10及び誘導装置80を備える。このうち、カプセル型内視鏡10の構成及び動作は、実施の形態1と同様である。
 誘導装置80は、図22に示す磁界生成部25Aの代わりに、磁界を発生する第2の磁石である体外永久磁石25aと、該体外永久磁石25aの位置及び姿勢を変化させる第1平面位置変更部25b、鉛直位置変更部25c、仰角変更部25d、及び旋回角変更部25eとを有する磁界生成部25-1を備える。なお、磁界生成部25-1以外の誘導装置80の各部の構成は、実施の形態2と同様である(図22参照)。
 実施の形態3において、制御部26-1は、位置及び姿勢検出部22の検出結果と、操作入力部24が受け付けた誘導指示情報とに基づいて磁界生成部25-1の動作を制御することにより、体外永久磁石25aと被検体との相対的な位置や、体外永久磁石25aとカプセル型内視鏡10との間の距離や、体外永久磁石25aの基準配置からの回転角度(仰角及び旋回角)を変化させ、カプセル型内視鏡10をユーザ所望の位置及び姿勢に誘導する。また、この際、制御部26-1は、体外永久磁石25aの回転(仰角の変化)によって生じるユーザが意図しないカプセル型内視鏡10の変位が発生しないように磁界生成部25-1の各部を制御する。
 詳細には、カプセル型内視鏡10の水平面内における並進運動は、実施の形態1と同様に、誘導装置80の第1平面位置変更部25bにより体外永久磁石25aを水平面内で移動させることにより実現される。また、カプセル型内視鏡10の鉛直方向における並進運動も、実施の形態1と同様に、誘導装置80の鉛直位置変更部25cで体外永久磁石25aを鉛直方向に移動させることにより実現される。
 カプセル型内視鏡10の鉛直方向における並進運動させる場合の鉛直位置変更部25cの動作、カプセル型内視鏡10を重力方向に対して傾ける場合の仰角変更部25dの動作、カプセル型内視鏡10を傾けた状態で、重力方向を中心として旋回させる場合の旋回角変更部25eの動作、及びカプセル型内視鏡10が液体中を浮遊しているときに姿勢を変化させる際の制御部26-1の動作は、実施の形態1と同様である。
 以上説明したように、実施の形態3によれば、体外永久磁石25aの回転に起因するカプセル型内視鏡10に発生する鉛直方向の磁気引力の変化を補正するので、カプセル型内視鏡10の位置の安定性を保ちつつ、カプセル型内視鏡10がユーザ所望の姿勢となるように制御することができる。
 本実施の形態3において、誘導装置80は、上述した変形例1-1と同様に、体外永久磁石25aの仰角を変更した際の体外永久磁石25aの鉛直方向における磁気引力を一定に保つために、体外永久磁石25aの相対的な変位量を予め規定しておいても良い。
 また、本実施の形態3において、誘導装置80は、上述した変形例1-2と同様に、カプセル型内視鏡10を誘導する誘導モードであって、ユーザが選択可能な誘導モードを少なくとも2つ備えても良い。
 また、本実施の形態3において、制御部26-1は、磁気引力の上限値Fmaxを算出又は記憶する代わりに、磁気引力の上限値Fmaxに相当するカプセル型内視鏡10と体外永久磁石25aとの距離Dminを算出又は記憶しても良い。この場合、制御部26-1は、記憶された距離Dminよりもカプセル型内視鏡10と体外永久磁石25aが近付かないように磁界生成部25-1を制御すれば良い。
 また、本実施の形態3において、上述した実施の形態1と同様に、磁界生成部25-1が第2平面位置変更部25fをさらに備えても良い。
(その他の実施の形態)
 以上説明した実施の形態1~3及びこれらの変形例においては、カプセル型内視鏡10の両端に撮像部11A、11Bが設けられた複眼カプセルを用いたが、カプセル型内視鏡のいずれか一端に撮像部が設けられた単眼カプセルを用いても良い。この場合、撮像部が設けられた側の端部にカプセル型内視鏡の重心Gの位置を近づけることにより、水面下(水中)のみを撮像するカプセル型内視鏡を実現することができる。一方、撮像部が設けられていない側の端部にカプセル型内視鏡の重心Gを近づけることにより、水面よりも上側の空間のみを撮像するカプセル型内視鏡を実現することができる。
 また、図4に示す撮像部11A、11Bにおいては、撮像素子14A、14Bの撮像面が長軸Laに対して直交するように実装する場合を示したが、長軸Laの直交面に対して、撮像素子14A、14Bの撮像面が角度を有するように実装しても良い。
 また、以上説明した実施の形態1~3及びこれらの変形例においては、カプセル型内視鏡10の長軸Laに対して磁化方向が直交するように永久磁石18を配置したが、磁化方向が長軸Laの方向と一致するように永久磁石18を配置しても良い。このとき、重心Gをカプセル型内視鏡10の幾何学中心Cに対し径方向にずれた位置に配置しても良い。この場合、液体W中においてカプセル型内視鏡10の姿勢を一意に制御することが可能となる。また、この場合においても、カプセル型内視鏡10の幾何学中心Cと重心Gと永久磁石18の中心Cとを含む平面Pと、永久磁石18の磁化方向とが平行であれば、実施の形態2と同様に、カプセル型内視鏡10に設けられた永久磁石18の中心Cm(図23参照)を通り、永久磁石18の磁化方向Yと平行な軸R回りの力のモーメントに基づいて、カプセル型内視鏡10が境界面に接触しているときにカプセル型内視鏡10に生じ得る磁気引力の上限値Fmax、又はカプセル型内視鏡10と体外永久磁石25aとの距離Dminを制御部26Aに算出又は記憶させることができる。
 また、以上説明した実施の形態1~3及びこれらの変形例においては、磁界を印加しない状態では、カプセル型内視鏡10が長軸Laを鉛直方向に向けた状態で浮揚するように、重心Gを長軸La上に設定した。しかしながら、磁界を印加しない状態で、カプセル型内視鏡10が長軸Laを鉛直方向に対して傾けた状態で浮揚するように、重心Gの位置を長軸Laからずらして設定しても良い。この場合、体外永久磁石25aが発生する磁界に対して液体W中においてカプセル型内視鏡10の方位角及び傾斜角を一意に制御することが可能となる。また、この場合においても、カプセル型内視鏡10の幾何学中心Cと重心Gと永久磁石18の中心Cとを含む平面Pと、永久磁石18の磁化方向とが平行であれば、実施の形態2と同様に、カプセル型内視鏡10に設けられた永久磁石18の中心Cm(図23参照)を通り、永久磁石18の磁化方向Yと平行な軸R回りの力のモーメントに基づいて、カプセル型内視鏡10が境界面に接触しているときにカプセル型内視鏡10に生じ得る磁気引力の上限値Fmax、又はカプセル型内視鏡10と体外永久磁石25aとの距離Dminを制御部26Aに算出又は記憶させることができる。
 また、カプセル型内視鏡10の重心Gを幾何学中心Cに対して永久磁石18の磁化方向と異なる方向にずらして設定しても良い。この場合も、体外永久磁石25aが発生する磁界に対して液体W中においてカプセル型内視鏡10の方位角及び傾斜角を一意に制御することが可能となる。
 また、実施の形態1~3及びこれらの変形例に係る誘導装置においては、カプセル型内視鏡10を誘導するための磁界を発生する磁界発生部として、上述した体外永久磁石25aの代わりに、電流が流れることにより磁界を発生する電磁石(ソレノイドコイル)を用いても良い。
 また、実施の形態1~3及びこれらの変形例においては、直方体形状をなす体外永久磁石25aを用いたが、磁化方向を水平面上に配置可能な形状であれば、磁石の形状は直方体形状に限定されない。例えば、円盤形状や楕円盤形状をなす体外永久磁石を用いても良い。
 以上説明した実施の形態1~3及びこれらの変形例は、本発明を実施するための例にすぎず、本発明はこれらに限定されるものではない。また、本発明は、実施の形態1~3及び各変形例に開示されている複数の構成要素を適宜組み合わせることによって、種々の発明を形成できる。本発明は、仕様等に応じて種々変形することが可能であり、更に本発明の範囲内において、他の様々な実施の形態が可能であることは、上記記載から自明である。
 1、2、3、4 カプセル型医療装置誘導システム
 10 カプセル型内視鏡
 11A、11B 撮像部
 12A、12B 照明部
 13A、13B 光学系
 14A、14B 撮像素子
 15 制御部
 16 無線通信部
 16a アンテナ
 17 電源部
 18 永久磁石
 20、40、60、80 誘導装置
 20a、40a ベッド
 21 受信部
 21a アンテナ
 22 位置及び姿勢検出部
 23 表示部
 24 操作入力部
 25、25A、25-1、25-2 磁界生成部
 25a 体外永久磁石
 25b 第1平面位置変更部
 25c 鉛直位置変更部
 25d 仰角変更部
 25e 旋回角変更部
 25f 第2平面位置変更部
 26、26A、26-1 制御部
 27 記憶部
 31、32 ジョイスティック
 34U アップボタン
 34B ダウンボタン
 35 キャプチャボタン
 36 アプローチボタン
 100 カプセル型筐体
 101 筒状筐体
 102、103 ドーム状筐体

Claims (23)

  1.  被検体内に導入された第1の磁石を有するカプセル型医療装置に対して磁界を印加することにより、前記カプセル型医療装置を誘導する誘導装置において、
     前記磁界を発生する第2の磁石と、
     前記第2の磁石を鉛直方向に沿って並進させる並進機構と、
     前記第2の磁石を、前記第2の磁石の磁化方向を含む鉛直面内において回転させる回転機構と、
     前記カプセル型医療装置の姿勢を変化させる第1の操作情報の入力を受け付ける入力部と、
     前記第1の操作情報に基づいて前記回転機構に前記第2の磁石を回転させることにより、前記カプセル型医療装置の姿勢を変化させるとともに、前記並進機構を制御して前記第2の磁石と前記カプセル型医療装置との距離を調整することにより、前記回転機構による前記第2の磁石の回転に起因する前記カプセル型医療装置の鉛直方向に発生する磁気引力を補正する制御部と、
    を備えることを特徴とする誘導装置。
  2.  前記入力部は、前記カプセル型医療装置を鉛直方向に沿って移動させる第2の操作情報をさらに受け付け、
     前記制御部は、前記第2の操作情報に基づいて前記カプセル型医療装置に発生する鉛直方向の磁気引力と、前記回転機構による前記第2の磁石の回転に起因する磁気引力の補正量とに基づいて、前記並進機構が前記第2の磁石を鉛直方向に沿って並進させるよう制御する、ことを特徴とする請求項1に記載の誘導装置。
  3.  前記カプセル型医療装置の位置及び姿勢を検出する位置及び姿勢検出部をさらに備え、
     前記制御部は、前記第1の操作情報に基づく前記第2の磁石の回転方向及び回転量と、前記入力部が前記第1の操作情報の入力を受け付けた時点において前記位置及び姿勢検出部が検出した前記カプセル型医療装置の姿勢と、前記時点における前記第2の磁石の磁化方向と鉛直方向とのなす角度とに基づいて、前記並進機構を制御する、ことを特徴とする請求項1または2に記載の誘導装置。
  4.  前記制御部は、前記時点における前記第2の磁石の磁化方向と鉛直方向とのなす角度が大きいほど、前記第2の磁石と前記カプセル型医療装置との間の距離が長くなるように前記並進機構を制御する、ことを特徴とする請求項3に記載の誘導装置。
  5.  前記回転機構による前記第2の磁石の回転速度の上限値である回転上限値と、前記並進機構による前記第2の磁石の移動速度の上限値である移動上限値とが予め決定されており、
     前記制御部は、前記第1の操作情報に基づく前記回転速度が前記回転上限値を超える場合、または前記第2の操作情報に基づく前記移動速度が前記移動上限値を超える場合の少なくともいずれかの場合に、前記回転上限値で前記第2の磁石を回転させる制御、または前記移動上限値で前記第2の磁石を移動させる制御の少なくともいずれかを行う、ことを特徴とする請求項2に記載の誘導装置。
  6.  前記制御部は、前記入力部が前記第1または第2の操作情報の少なくともいずれかの操作情報を受け付けた後でさらに前記第1または第2の操作情報の少なくともいずれかの操作情報を受け付けた場合、先に受け付けた前記操作情報に基づく前記回転機構または前記並進機構の少なくともいずれかの動作により生じた前記カプセル型医療装置の動きが停止したか否かを判定し、前記動きが停止したと判定した後で、後に受け付けた前記操作情報に基づく前記回転機構または前記並進機構の少なくともいずれかに対する動作を開始させる、ことを特徴とする請求項1に記載の誘導装置。
  7.  前記制御部は、先に受け付けた前記操作情報に基づいて前記回転機構または前記並進機構の少なくともいずれかを動作させ、前記回転機構または前記並進機構の少なくともいずれかの動作が停止してから所定時間が経過した際に、前記カプセル型医療装置の動きが停止したと判断する、ことを特徴とする請求項6に記載の誘導装置。
  8.  前記カプセル型医療装置の位置及び姿勢に関する情報を検出する検出部をさらに備え、
     前記制御部は、前記位置及び姿勢に関する情報に基づいて、前記カプセル型医療装置の動きが停止したか否かを判定する、ことを特徴とする請求項6に記載の誘導装置。
  9.  前記第1の磁石が内部に配置されたカプセル型医療装置と、
     請求項1~8のいずれか1項に記載の誘導装置と、
    を備えることを特徴とするカプセル型医療装置誘導システム。
  10.  前記カプセル型医療装置の重心は、前記カプセル型医療装置の幾何学中心から、前記第1の磁石の磁化方向とは異なる方向にずれた位置に配置されている、ことを特徴とする請求項9に記載のカプセル型医療装置誘導システム。
  11.  被検体内に液体を導入するとともに、第1の磁石が内部に配置されたカプセル型医療装置を前記被検体内に導入し、前記カプセル型医療装置に対して磁界を印加することにより前記液体内において前記カプセル型医療装置を誘導する誘導装置であって、
     前記カプセル型医療装置の位置を検出する位置検出部と、
     前記磁界を生成する磁界生成部と、
     前記カプセル型医療装置の位置に基づいて、前記カプセル型医療装置の姿勢が保持される範囲の上限値未満となるように前記磁界生成部が発生する磁界の向きを制御するとともに、前記カプセル型医療装置が前記液体の境界面と接触した状態が保持されるように、前記磁界生成部が発生する磁界の磁気勾配により前記カプセル型医療装置に生じる磁気引力を制御する制御部と、
    を備えることを特徴とする誘導装置。
  12.  前記上限値は、前記第1の磁石の幾何学中心を通るとともに、前記第1の磁石の磁化方向と平行な軸回りの力のモーメントに基づいて算出される、ことを特徴とする請求項11に記載の誘導装置。
  13.  前記軸回りの力のモーメントは、前記カプセル型医療装置が前記液体から受ける浮力、前記カプセル型医療装置に印加される重力、及び、前記カプセル型医療装置が前記境界面から受ける反力のそれぞれのモーメントを含む、ことを特徴とする請求項12に記載の誘導装置。
  14.  前記カプセル型医療装置の比重は、前記液体の比重よりも小さく、
     前記境界面は、前記カプセル型医療装置の下方に位置する前記被検体の臓器の内壁面であり、
     前記カプセル型医療装置に作用する浮力をFf、前記カプセル型医療装置に作用する重力をFg、前記軸から前記カプセル型医療装置の幾何学中心までの距離をLf、前記軸から前記カプセル型医療装置の重心までの距離をLg、前記カプセル型医療装置と前記境界面との接触点から前記軸までの距離をLmとし、
     前記カプセル型医療装置の幾何学中心と前記重心と前記接触点とが、前記軸に対して同じ方向に位置するとともに、Lg>Lfであるとき、
     前記上限値は{(Lg×Fg-Lf×Ff)/Lm+Ff-Fg}である、ことを特徴とする請求項13に記載の誘導装置。
  15.  前記カプセル型医療装置の比重は、前記液体の比重よりも小さく、
     前記境界面は、前記カプセル型医療装置の下方に位置する前記被検体の臓器の内壁面であり、
     前記カプセル型医療装置に作用する浮力をFf、前記カプセル型医療装置に作用する重力をFg、前記軸から前記カプセル型医療装置の幾何学中心までの距離をLf、前記軸から前記カプセル型医療装置の重心までの距離をLg、前記カプセル型医療装置と前記境界面との接触点から前記軸までの距離をLmとし、
     前記カプセル型医療装置の幾何学中心が、前記重心及び前記接触点に対して、前記軸の反対側に位置するとき、
     前記上限値は{(Lg×Fg+Lf×Ff)/Lm+Ff-Fg}である、ことを特徴とする請求項13に記載の誘導装置。
  16.  前記カプセル型医療装置の比重は、前記液体の比重よりも小さく、
     前記境界面は、前記カプセル型医療装置の下方に位置する前記被検体の臓器の内壁面であり、
     前記カプセル型医療装置に作用する浮力をFf、前記カプセル型医療装置に作用する重力をFg、前記軸から前記カプセル型医療装置の幾何学中心までの距離をLf、前記軸から前記カプセル型医療装置の重心までの距離をLg、前記カプセル型医療装置と前記境界面との接触点から前記軸までの距離をLmとし、
     前記カプセル型医療装置の幾何学中心及び前記重心が、前記接触点に対して、前記軸の反対側に位置するとともに、Lg<Lfであるとき、
     前記上限値は{(Lf×Ff-Lg×Fg)/Lm+Ff-Fg}である、ことを特徴とする請求項13に記載の誘導装置。
  17.  前記カプセル型医療装置の比重は、前記液体の比重よりも大きく、
     前記境界面は、前記カプセル型医療装置の上方に位置する前記被検体の臓器の内壁面又は前記液体の表面であり、
     前記カプセル型医療装置に作用する浮力をFf、前記カプセル型医療装置に作用する重力をFg、前記軸から前記カプセル型医療装置の幾何学中心までの距離をLf、前記軸から前記カプセル型医療装置の重心までの距離をLg、前記カプセル型医療装置と前記境界面との接触点から前記軸までの距離をLmとし、
     前記カプセル型医療装置の幾何学中心及び前記重心が、前記接触点に対して、前記軸の反対側に位置するとともに、Lg>Lfであるとき、
     前記上限値は{(Lg×Fg-Lf×Ff)/Lm+Fg-Ff}である、ことを特徴とする請求項13に記載の誘導装置。
  18.  前記カプセル型医療装置の比重は、前記液体の比重よりも大きく、
     前記境界面は、前記カプセル型医療装置の上方に位置する前記被検体の臓器の内壁面又は前記液体の表面であり、
     前記カプセル型医療装置に作用する浮力をFf、前記カプセル型医療装置に作用する重力をFg、前記軸から前記カプセル型医療装置の幾何学中心までの距離をLf、前記軸から前記カプセル型医療装置の重心までの距離をLg、前記カプセル型医療装置と前記境界面との接触点から前記軸までの距離をLmとし、
     前記カプセル型医療装置の幾何学中心及び前記接触点が、前記重心に対して、前記軸の反対側に位置するとき、
     前記上限値は{(Lf×Ff+Lg×Fg)/Lm+Fg-Ff}である、ことを特徴とする請求項13に記載の誘導装置。
  19.  前記カプセル型医療装置の比重は、前記液体の比重よりも大きく、
     前記境界面は、前記カプセル型医療装置の上方に位置する前記被検体の臓器の内壁面又は前記液体の表面であり、
     前記カプセル型医療装置に作用する浮力をFf、前記カプセル型医療装置に作用する重力をFg、前記軸から前記カプセル型医療装置の幾何学中心までの距離をLf、前記軸から前記カプセル型医療装置の重心までの距離をLg、前記カプセル型医療装置と前記境界面との接触点から前記軸までの距離をLmとし、
     前記カプセル型医療装置の幾何学中心と前記重心と前記接触点とが、前記軸に対して同じ方向に位置するとともに、Lg<Lfであるとき、
     前記上限値は{(Lf×Ff-Lg×Fg)/Lm+Fg-Ff}である、ことを特徴とする請求項13に記載の誘導装置。
  20.  前記第1の磁石が内部に配置されたカプセル型医療装置と、
     請求項11~19のいずれか1項に記載の誘導装置と、
    を備えることを特徴とするカプセル型医療装置誘導システム。
  21.  前記カプセル型医療装置の重心は、前記カプセル型医療装置の幾何学中心に対して前記第1の磁石の磁化方向と異なる方向にずれている、ことを特徴とする請求項20に記載のカプセル型医療装置誘導システム。
  22.  前記カプセル型医療装置の重心と前記カプセル型医療装置の幾何学中心と前記第1の磁石の幾何学中心とを含む平面と、前記第1の磁石の磁化方向とが平行である、ことを特徴とする請求項21に記載のカプセル型医療装置誘導システム。
  23.  前記上限値は、鉛直面に対して前記平面が、前記第1の磁石の幾何学中心を通るとともに該第1の磁石の磁化方向に平行な軸周りに傾いたときに、前記カプセル型医療装置が前記液体から受ける浮力と、前記カプセル型医療装置に印加される重力と、前記カプセル型医療装置が前記境界面から受ける反力とによって発生する前記軸周りのそれぞれのモーメントの和が、前記平面を鉛直にする方向に働くように設定される、ことを特徴とする請求項22に記載のカプセル型医療装置誘導システム。
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