WO2016108267A1 - 分析方法、及び分析装置 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to an analysis method and an analysis apparatus, and particularly to an analysis technique using an enzyme immunization method.
  • an immunization method using an antibody-antigen reaction in which an antibody of a biological defense protein binds strongly to a substance having a specific structure has been widely used for detection and quantitative analysis of biological components such as proteins.
  • the enzyme immunization method which measures the color development and fluorescence of products generated from enzyme substrates using enzyme reactions, produces multimolecular enzyme reaction products by enzyme reactions, and can be obtained relatively easily. It has been broken.
  • an analyte substance is bound to an anti-analyte substance antibody bound to a stationary phase, and an anti-analyte substance antibody bound to a label that specifically recognizes the analyte is bound to the analyte substance.
  • the complex that did not bind to the analyte is removed, the complex of the label binding substance and enzyme that specifically binds to the label is bound to the label, and then the complex that did not bind to the label is removed.
  • this enzyme reaction product has been selected so that its spectral properties such as absorbance and fluorescence change greatly depending on the reaction, or those that react with other substances, and the changes in absorbance and fluorescence before and after the enzyme reaction are analyzed. Based on this, the presence and concentration of the analysis target substance are analyzed.
  • a mass spectrometer is a device that ionizes a substance and measures m / z (a value obtained by dividing mass by the number of charges) and intensity based on the mobility of ions in a vacuum.
  • m / z a value obtained by dividing mass by the number of charges
  • intensity based on the mobility of ions in a vacuum.
  • Non-Patent Document 2 In order to measure proteins using MS, peptides are cleaved with trypsin, etc., and peptides suitable for MS detection are selected and analyzed. Currently, they are detected to the level of several hundred pg (several fmol). it can. (See Non-Patent Document 2 and Non-Patent Document 3.)
  • the sample solution is easily affected by turbidity and bubbles, and the material of the container that can be used is limited.
  • the above-mentioned MS can be analyzed with high sensitivity in general, but the analysis conditions and sensitivity differ greatly because the molecular weight and ionization differ depending on the substance.
  • the presence of other substances causes a phenomenon called ion suppression in which ionization is inhibited and sensitivity is lowered, and sensitivity is often lowered and data reproducibility is significantly lowered.
  • a phenomenon called ion enhancement in which ionization is promoted may occur.
  • An object of the present invention is to provide an analysis method and an analysis apparatus capable of improving the sensitivity of enzyme immunization and accurately analyzing substances having various molecular weights such as proteins.
  • the present invention provides an analysis method for measuring an analyte, which binds an enzyme-binding antibody that specifically binds to the analyte immobilized on a stationary phase.
  • the present invention provides an analysis method for measuring the presence and concentration of a substance to be analyzed by subjecting an enzyme bound to an antibody and an enzyme substrate to an enzyme reaction, and mass-analyzing an enzyme reaction product of the obtained enzyme substrate.
  • an analyzer for measuring a substance to be analyzed which comprises an antibody that specifically binds to a substance to be analyzed immobilized on a stationary phase and that binds to an enzyme.
  • the presence or absence of an analyte to be analyzed is provided with an enzyme reaction part that causes an enzyme reaction between an enzyme bound to an antibody and an enzyme substrate, and a mass spectrometry part that performs mass analysis of the enzyme reaction product of the obtained enzyme substrate.
  • an analyzer for measuring concentration is provided with an enzyme reaction part that causes an enzyme reaction between an enzyme bound to an antibody and an enzyme substrate, and a mass spectrometry part that performs mass analysis of the enzyme reaction product of the obtained enzyme substrate.
  • an apparatus that can analyze a target substance with high sensitivity using an enzyme immunization method, and that can easily analyze a target substance having diversity such as protein.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating a configuration example of an analyzer according to Embodiment 1.
  • FIG. FIG. 6 is a diagram illustrating an example of an operation flow of an analysis method according to the first embodiment.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating an example of an operation flow of an analysis method according to the second embodiment.
  • an analysis target substance 3 in an analysis sample is bound to an anti-analysis target substance antibody 2 bound to a stationary phase 1 such as a fine particle or a container surface. Then, it wash
  • the anti-analyte substance antibody 5 to which the label 4 for specifically recognizing the analyte 3 is bound is bound to the immobilized analyte 3 by antigen reaction.
  • the enzyme substrate 8 when an enzyme substrate 8 that reacts with the enzyme 7 is added, the enzyme substrate 8 generates enzyme reaction products 9 and 10 by the enzyme reaction.
  • the label 4 and the label binding substance 6 include biotin and avidin or streptavidin, but the label binding substance 6 can be used as an anti-label antibody with the label 4 as an arbitrary compound, or the label 4 and the label binding substance 6 can be used for anti-analysis.
  • An anti-antianalyte substance antibody that recognizes substance antibody 5 or an antibody-binding protein such as protein G or A may be used.
  • Peroxidase decomposes hydrogen peroxide, and 3,3 ', 5,5'-tetramethylbenzidine is oxidized by the active oxygen generated by this, resulting in a yellow color under acidic conditions. This is measured by absorption at 450 nm.
  • Alkaline phosphatase decomposes p-nitrophenyl phosphate to produce p-nitrophenol and measures the absorbance at 405 nm.
  • Acetylcholinesterase breaks acetylcholine into acetic acid and thiocholine. This thiocholine cleaves the disulfide bond of 5,5'-dithio-bis- (2-nitrobenzoic acid) to produce 5-thio-2-nitrobenzoic acid, and the absorbance at 412 nm is measured.
  • phenyl ⁇ -D-galactoside, p-aminophenyl ⁇ -D-galactoside, p-methoxyphenyl ⁇ -D-galactoside, o-nitrophenyl ⁇ -D-galactoside, p- Methylumbelliferyl- ⁇ -galactoside, 5-bromo-4-chloro-3-indolyl ⁇ -D-galactopyranoside, 5-bromo-6-chloro-3-indolyl ⁇ -D-galactopyranoside, 5 -Bromo-3-indolyl ⁇ -D-galactopyranoside, 6-chloro-3-indolyl ⁇ -D-galactopyranoside, o-nitrophenyl ⁇ -D-galactopyranoside and the like are known.
  • the conventional enzyme immunization method uses colorimetry and fluorescence, is easily affected by turbidity of sample solution and bubbles, and there are restrictions on the material of the container that can be used.
  • Electrospray ionization is a method in which substances in a solution are stably ionized by a potential difference and a spray gas.
  • Three quadrupole-type MS electrodes are arranged in series, an ion of arbitrary m / z is selected in the first quadrupole, the ion is decomposed in the next quadrupole, and the last quadrupole.
  • Arbitrary decomposition product ions are detected by the quadrupole.
  • In the first quadrupole most other materials are separated by m / z differences. Since the decomposition pattern of the next quadrupole is characteristic depending on the compound, even if there is a compound mixed in at the same m / z by chance in the first quadrupole, the decomposition products are different, and the final quadrupole is very different. The amount of a specific substance can be measured with high selectivity.
  • the compound that can be easily detected by MS having this structure is that it is easily ionized by electrospray and is easily quantified by the triple quadrupole type.
  • the enzyme reaction product 9 which is the main analyte shown in FIG. 1 is liquid chromatographed to reduce the influence of ion suppression of the enzyme substrate 8 and the enzyme reaction product 10 which is not the other main analyte (FIG. 1). It is desirable to separate these components by LC).
  • a compound having a high organic solvent concentration in a C18 column popular in LC is preferably a compound having a logP value of 1 to 5.
  • organic compounds containing hetero atoms such as oxygen and nitrogen other than carbon and hydrogen such as nitrogen and oxygen are easily ionized.
  • the second property that is easy to analyze with MS is that no interference occurs between compounds. Even if the masses of the compounds are different, they may interfere in mass spectrometry due to the presence of isotope elements, adduct ions, dehydration ions, and the like. In order to eliminate these, it is desirable that m / z is 40 or more. In addition, even if the masses are different, if ionized at the same time, there is a high possibility of causing interference called ion suppression. In the enzyme reaction, the reaction rate increases by increasing the concentration of the reaction substrate, so that the concentration of the reaction substrate becomes higher than that of the detection compound, and it is expected that the ionization of the detection compound is inhibited.
  • the enzyme reaction system of the analysis method by the enzyme immunization method of the present invention since the enzyme is immobilized on the stationary phase, there are enzyme substrates, salts such as reaction products and buffers, and organic solvents.
  • the chemical properties differ greatly.
  • the enzyme is ⁇ -galactosidase, a kind of glycolytic enzyme, and the enzyme substrate is p-nitrophenyl ⁇ -galactoside, the reaction product is p-nitrophenol used for detection and galactose recognized by the enzyme.
  • impurities in MS include compounds derived from samples, organic solvents such as water and acetonitrile used in the mobile phase, buffer components such as ammonia and formic acid, and clusters in which several molecules of these are collected. In order to avoid these, it is desirable that m / z is 150 or more. However, a compound having a molecular weight of 1,000 or less is preferred because the mass increases and polyvalent ions are easily generated and analysis becomes difficult.
  • the enzyme reaction product that is the MS analysis target produced by the enzyme reaction is a compound having a hydrophobic index of logP of 1 to 5 and a molecular weight of 150 to 1,000 It is desirable that Furthermore, in the triple quadrupole type MS, the compound is decomposed by the second quadrupole, and the analysis accuracy is improved by utilizing the fact that the decomposition pattern is different for each compound. Small molecules are difficult to decompose, and large molecules may be too complicated to analyze. A structure in which a plurality of aromatic compounds are connected by a linker containing a single bond of C—N or C—O tends to cause stable decomposition.
  • the enzyme reaction product which is an MS analysis object, has a structure in which a plurality of aromatic compounds are connected by a linker containing a single bond of CN or CO.
  • a compound having a molecular weight of 200 to 600 is desirable.
  • verapamil C27H38O4, molecular weight 454.61 is used as an example of the enzyme reaction product.
  • an enzyme substrate that specifically binds to an analyte to be immobilized on a stationary phase is bound, an enzyme-bound antibody is bound, the enzyme bound to the antibody is reacted with the enzyme substrate, and the resulting enzyme substrate is obtained.
  • 2 is an example of an analysis method for measuring the presence / absence and concentration of a substance to be analyzed by mass spectrometry of the enzyme reaction product.
  • an enzyme reaction unit that binds an antibody that binds to an enzyme that specifically binds to the analyte to be immobilized on the stationary phase, and that causes an enzyme reaction between the enzyme bound to the antibody and the enzyme substrate, and the obtained enzyme
  • an analyzer that includes a mass analyzer that performs mass analysis of an enzyme reaction product of a substrate, and that measures the presence / absence and concentration of a substance to be analyzed.
  • the automatic analyzer according to Example 1 shown in FIG. 2 is composed of a mass analyzer composed of LC / MS71 indicated by a dotted line and other components, but in this specification, the mass analyzer Components other than are collectively referred to as an enzyme reaction part.
  • an enzyme reaction unit an antibody that specifically binds to the analyte to be immobilized immobilized on the stationary phase is bound, and the enzyme bound to the antibody is reacted with the enzyme substrate.
  • a sample such as serum or standard solution is transferred from a sample container 21 in the sample supply unit 20 to a reaction container 31 on the reaction table 30 by a sample dispensing device 22.
  • the specimen dispensing apparatus 22 for the reaction container 31 is cleaned by the nozzle cleaning mechanism 23.
  • a plurality of reaction containers can be held on the outer periphery of the reaction table 30, and the reaction container 31 can be moved to an arbitrary operation unit by the rotational movement of the reaction table 30.
  • a constant temperature function, a stirring function, a magnetic collection function, and the like can be added to the reaction table 30 as appropriate.
  • the reaction vessel 31 on the reaction table 30 is supplied from the reaction vessel stocker 41 by the action of the reaction vessel transfer unit 40.
  • the anti-analyte substance antibody 2 specific to the analyte 3 is bound and immobilized in advance in each reaction container (S0).
  • the reaction container 31 on the reaction table 30 in which the specimen is placed is transferred to the working part of the suction nozzle 32 after a certain time (S2), and the supernatant after the reaction is removed by suction (S3).
  • the suction nozzle 32 is cleaned by the nozzle cleaning mechanism 33.
  • the reaction vessel 31 is transferred to the working part of the cleaning liquid supply nozzle 34 to put the cleaning liquid (S4).
  • the cleaning liquid supply nozzle 34 is cleaned by the nozzle cleaning mechanism 35.
  • the reaction vessel 31 is cleaned a plurality of times by reciprocating between the suction nozzle working part and the cleaning liquid supply nozzle working part (S4, 5).
  • the washed reaction container 31 is transferred to the working part of the reagent supply nozzle 50, and the complex of the label 4 and the anti-analysis target substance antibody 5 is put from the reagent container 51 (S6).
  • the reagent supply nozzle 50 is cleaned by the nozzle cleaning mechanism 52.
  • a plurality of reagent containers 51 are accommodated in the reagent table 53 and appropriately provided with a constant temperature function and a stirring function.
  • the reaction container 31 is transferred to the working part of the suction nozzle 32 after a certain time (S7), and the supernatant after the reaction is removed by suction (S8).
  • the reaction vessel 31 is washed a plurality of times by reciprocating between the suction nozzle working part and the cleaning liquid supply nozzle working part (S9, 10).
  • the reaction container 31 is transferred to the working part of the suction nozzle 32 after a certain time (S12), and the supernatant after the reaction is removed by suction (S13).
  • the reaction vessel 31 is cleaned a plurality of times by reciprocating between the suction nozzle working part and the cleaning liquid supply nozzle working part (S14, 15).
  • reaction container 31 is moved to the working part of the reagent supply nozzle 50, and the enzyme substrate 8 is placed (S16).
  • the reaction vessel 31 moves to the working part of the sample injection nozzle mechanism 60 after a certain time (S17), and a certain amount is analyzed through the LC / MS sample injection part 70 by the LC / MS 71 which is a mass analysis part (S18).
  • the sample injection nozzle mechanism 60 is cleaned by the cleaning mechanism 61. If the analysis cannot be started immediately after the enzyme substrate 8 has been added and a certain time has elapsed, an enzyme reaction stop solution is introduced by the reagent supply nozzle 50, and then the analysis sample on the analysis sample table 62 is obtained by the sample injection nozzle mechanism 60.
  • the sample is once held in the container 63 and sequentially analyzed by the LC / MS 71 constituting the mass spectrometer.
  • the reaction container 31 in which the sample injection is completed is transferred by the reaction container transfer unit 40 to the end reaction container storage unit 42.
  • the analysis object can be analyzed with high sensitivity by the enzyme immunoassay, and a substance such as protein can be easily analyzed using MS. it can.
  • FIG. 4 shows an operation flow of the analysis method of Example 2.
  • those having the same reference numerals as those in FIG. 3 indicate the same operation, and this operation flow can also be realized by using the automatic analyzer shown in FIG.
  • the reaction vessel 31 that has been subjected to multiple washings (S4, 5) is transferred to the working part of the reagent supply nozzle 50, and in this embodiment, the anti-analyte substance antibody 5 and the enzyme 7 Is put into the reaction vessel 31 (S19). Thereafter, as in Example 1, the reaction vessel 31 is transferred to the working part of the suction nozzle 32 after a certain time (S12), and the supernatant after the reaction is removed by suction (S13). The reaction vessel 31 is cleaned a plurality of times by reciprocating between the suction nozzle working part and the cleaning liquid supply nozzle working part (S14, 15).
  • reaction container 31 moves to the working part of the reagent supply nozzle 50, the enzyme substrate 8 is placed therein, and an enzyme reaction is performed (S16).
  • the reaction vessel 31 moves to the working part of the sample injection nozzle mechanism 60 after a certain time (S17), and a certain amount is analyzed by the LC / MS 71 which is a mass analysis part through the LC / MS sample injection part 70 (S18).
  • the analysis procedure can be simplified.
  • the analysis target can be analyzed with high sensitivity by enzyme immunization, and a variety of substances such as proteins can be easily analyzed using MS.
  • ⁇ Analysis example 1> Prior to the analysis in Analysis Example 2-5, as Analysis Example 1, galactosidase, which is enzyme 7, and p-nitrophenyl ⁇ -galactoside, 4-methylumbelliferyl- ⁇ -galactoside, and ⁇ -galactoside as enzyme substrate 8 were used. Each verapamil derivative was reacted, and each reaction product was analyzed by LC / MS, which is a mass spectrometer, and a spectroscopic analyzer. 4-Nitrophenol (C6H5NO3, molecular weight 139.11), which is one of the enzyme reaction products, has detection sensitivity equivalent to that obtained by spectroscopy with LC / MS.
  • reaction products 4-methylumbelliferone (C10H8O3, molecular weight 176.171) can be detected with higher sensitivity than spectroscopic analysis by LC / MS.
  • reaction products verapamil (C27H38 O4, molecular weight 454.61) can be detected with very high sensitivity by LC / MS.
  • Example 2 of analysis> This analysis example is an analysis example related to Example 1 described with reference to FIG.
  • a biotin-labeled anti-human serum albumin antibody solution that is a complex of the anti-analyte substance antibody 5 and the label 4 is placed in a 100 ⁇ L reaction vessel 31 and incubated for 1 hour.
  • the reaction vessel 31 is washed three times with Tris buffered saline.
  • 100 ⁇ L of a streptavidin galactosidase complex solution as a complex of the labeled binding substance 6 and the enzyme 7 is added to the container 31 and incubated for 1 hour.
  • the supernatant is then aspirated and washed 3 times with Tris-buffered saline. This was reacted with enzyme substrate 8, p-nitrophenyl ⁇ -galactoside and 4-methylumbelliferyl- ⁇ -galactoside, respectively, and the reaction products were analyzed with LC / MS and a spectroscopic analyzer, respectively.
  • This analysis example is an analysis example related to Example 1 described with reference to FIG. 50 ⁇ L of reaction container 31 coated with anti-human serum albumin antibody, anti-analyte substance antibody 2, in which analyte 3 and human serum albumin are dissolved in a buffer solution in a concentration range of 50 pg / mL to 20 ng / mL To dispense. 100 ⁇ L of biotin-labeled anti-human serum albumin antibody solution, which is a complex of label 4 and anti-analyte substance antibody 5, is added and incubated for 1 hour. The supernatant is then aspirated and washed 3 times with Tris-buffered saline.
  • Example 4 of analysis> This analysis example is an analysis example related to Example 1 described with reference to FIG.
  • Analyte 3 and human C-reactive protein sample are dissolved in a buffer solution in a concentration range of 50 pg / mL to 16 ng / mL and coated with anti-human C-reactive protein antibody anti-analyte antibody 2 Dispense 50 ⁇ L into container 31 and incubate for 2 hours. The supernatant is then aspirated and washed 5 times with 200 ⁇ L of washing solution. 50 ⁇ L of biotinylated anti-human C-reactive protein antibody is added as a complex of label 4 and anti-analyte substance antibody 5 and incubated for 30 minutes.
  • the supernatant is then aspirated and washed 5 times with 200 ⁇ L of washing solution.
  • 50 ⁇ L of a streptavidin galactosidase complex solution which is a complex of the labeled binding substance 6 and the enzyme 7, is added to the reaction vessel 31 and incubated for 30 minutes.
  • the supernatant is then aspirated and washed 5 times with 200 ⁇ L of washing solution.
  • enzyme substrate 8 p-nitrophenyl ⁇ -galactoside, 4-methylumbelliferyl- ⁇ -galactoside, and verapamil derivative of ⁇ -galactoside, respectively, and the reaction product was subjected to high-performance liquid LC / MS and spectroscopy, respectively. Analysis was performed with an analyzer.
  • Example 5 of analysis> This analysis example is an analysis example related to Example 2 described with reference to FIG.
  • Analyte 3 and rabbit IgG which are specimens, are dissolved in a buffer solution in a concentration range of 2 pg / mL to 100 ng / mL, and 100 ⁇ L of the solution is coated with anti-rabbit IgG antibody that is anti-analyte 2
  • the magnetic particles are suspended and incubated for 1 hour.
  • the magnetic particles are then collected with a magnet, and the supernatant is then aspirated and washed 5 times with 200 ⁇ L of washing solution.
  • the expansion and accuracy of clinical test items are improved by analyzing biological components with high sensitivity.
  • this invention is not limited to the above-mentioned Example, Various modifications are included.
  • the above-described embodiment has been described in detail for better understanding of the present invention, and a part of the configuration of one embodiment can be replaced with the configuration of another embodiment. It is possible to add the structure of another Example to the structure of an example. Further, it is possible to add, delete, and replace other configurations for a part of the configuration of each embodiment.
  • End reaction vessel storage unit 50 ... Reagent supply nozzle, 51 ... Reagent container, 52 ... Nozzle cleaning mechanism, 53 ... Reagent table, 60 ... Sample injection nozzle mechanism, 61 ... Nozzle cleaning mechanism, 62 ... Analysis sample table, 63 ... Analysis sample container, 70 ... LC / MS sample injection unit, 71 ... LC / MS

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Abstract

　酵素免疫法を用いる高精度の分析方法を提供する。固定相1上に固定化した分析対象物質3に特異的に結合する、酵素7が結合する抗体5を結合させ、抗体5に結合した酵素7と、質量分析装置にて検出が容易な分解生成物が生じる酵素基質8を分解し、その分解生成物9及び10を質量分析装置にて分析することにより、分析対象物質3の存在を検出若しくは存在量を分析する。

Description

分析方法、及び分析装置
　本発明は分析方法及び分析装置に係り、特に酵素免疫法を用いた分析技術に関する。
　近年、生体防御タンパク質の抗体が特定の構造の物質と強く結合する抗体抗原反応を利用した免疫法が、タンパク質など生体成分の検出や定量分析に広く使われている。特に酵素反応を利用して酵素基質より生じた生成物の発色や蛍光を測定する酵素免疫法は、酵素反応により多分子の酵素反応生成物を生じ、比較的簡易に感度を得られるため広く使われている。
　酵素免疫法の一例として、固定相に結合した抗分析対象物質抗体に、分析対象物質を結合させ、分析対象物質を特異的に認識する標識が結合した抗分析対象物質抗体を分析対象物質に結合させ、分析対象物質に結合しなかった複合体を除去し、標識に特異的に結合する標識結合物質と酵素の複合体を標識に結合させた後、標識に結合しなかった複合体を除去し、酵素と反応する酵素基質を加えることにより、酵素反応生成物を生じさせるものがある。従来、この酵素反応生成物は、反応により吸光度や蛍光など分光的性質が大きく変化したり、若しくは更に他の物質と反応するものが選択され、酵素反応前後の吸光度や蛍光の変化を分析することにより、分析対象物質の有無や濃度を分析している。
　上記は一例であり、酵素免疫法では多様な手法が開発されており、固定相への分析対象物質の固定に抗体を用いず、疎水性やイオン性などの吸着、化学的な結合を用いる方法や、抗分析対象物質抗体に酵素を結合させる手法もある。用いる酵素の種類はβ-ガラクトシダーゼ、ペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼ、アセチルコリンエステラーゼ、ルシフェラーゼなど多様な酵素が本目的のため市販されている。（非特許文献１参照）
　一方、質量分析装置（MS）は物質をイオン化し、真空中でのイオンの移動度を基にm/z(質量を電荷数で割った値)と強度を測定する装置である。タンパク質などの高分子を直接分析することも可能ではあるが、感度が低下することが多く、通常、生体内のタンパク質は、アルキル化、リン酸化、糖鎖付加などの翻訳後修飾を受けて分子量や荷電状態に多様性が生じ、異なるm/zで検出される。これらの理由のためMSでタンパク質を直接測定することは難しい。このためMSを用いてタンパク質を測定するには、トリプシンなどでペプチドに切断し、その中からMS検出に適したペプチドを選択して分析しており、現在、数100pg（数fmol）レベルまで検出できる。（非特許文献2、非特許文献3参照。）
The Immunoassay Handbook Fourth Edition, David Wild編、2013年、Elsevier出版(イギリス) Tujin Shi他、Proteomics 12巻8号1074～1092項2012年 Daniel C Liebler他、Biochemistry 52巻3797～3806項2013年
　上述した従来の比色や蛍光を利用する酵素免疫法では、試料溶液の濁りや気泡の影響を受け易く、また利用できる容器の材質に制限があった。一方、上述したMSは概して高感度に分析できるが、物質により分子量やイオン化が異なるため、分析条件や感度が大きく異なる。また、他の物質の存在により、イオン化が阻害され感度が低下するイオンサプレッションという現象が起き、感度の低下やデータの再現性が著しく低下することも多い。逆にイオン化が促進されるイオンエンハンスメントと呼ばれる現象も生じる場合もある。特に、生体試料や食品など夾雑物が多い試料の高速液体クロマトグラフ/MS(LC/MS)では、前処理やLCの分離条件もデータの信頼性を大きく左右する。そのため、臨床検査分野での新たな検査項目の開発や精度向上のため、一層の感度の向上を図るための分析手法が求められている。
　本発明の目的は、酵素免疫法の感度を向上するとともに、タンパク質など分子量が多様な物質を精度よく分析可能な分析方法、及び分析装置を提供することにある。
　上記の目的を達成するため、本発明においては、分析対象物質を測定する分析方法であって、固定相上に固定化した分析対象物質に特異的に結合する、酵素が結合する抗体を結合させ、抗体に結合した酵素と酵素基質とを酵素反応させ、得られた酵素基質の酵素反応生成物を質量分析することにより、分析対象物質の存在の有無及び濃度を測定する分析方法を提供する。
　また、上記の目的を達成するため、本発明においては、分析対象物質を測定する分析装置であって、固定相上に固定化した分析対象物質に特異的に結合する、酵素が結合する抗体を結合させ、抗体に結合した酵素と酵素基質とを酵素反応させる酵素反応部と、得られた酵素基質の酵素反応生成物を質量分析する質量分析部と、を備え、分析対象物質の存在の有無及び濃度を測定する分析装置を提供する。
　本発明により酵素免疫法を用いて高感度に分析対象物質が分析でき、また、タンパク質など多様性がある対象物質の分析が容易な装置を提供できる。
酵素免疫法を用いた本発明の分析法の原理を説明するための模式図である。 実施例1に係る、分析装置の一構成例を示す図である。 実施例1に係る、分析方法の操作フローの一例を示す図である。 実施例2に係る、分析方法の操作フローの一例を示す図である。
　以下、本発明に係る酵素免疫法における新しい方法を利用した分析方法並びに分析装置の好適な実施の形態を説明するが、まず、図1に示す酵素免疫法の一例を用いて、本発明
の分析法の原理を説明する。
　図1に示すように、微粒子や容器表面など固定相1に結合した抗分析対象物質抗体2に、分析試料中の分析対象物質3を結合させる。その後、洗浄し、分析試料中の夾雑物を除去する。次に分析対象物質3を特異的に認識するための標識4が結合した抗分析対象物質抗体5を、抗原体反応により、固定化した分析対象物質3に結合させる。その後、洗浄することにより、分析対象物質3に結合しなかった標識4と抗分析対象物質抗体5の複合体を除去する。続いて、標識4に特異的に結合する標識結合物質6と酵素7の複合体を加え、標識4と標識結合物質6を結合させる。その後、洗浄することにより、標識4に結合しなかった標識結合物質6と酵素7の複合体を除去する。
　更に、酵素7と反応する酵素基質8を加えると、酵素基質8は酵素反応により酵素反応生成物9及び10を生じる。標識4と標識結合物質6は、ビオチンとアビジン若しくはストレプトアビジンの組合せが一例としてあげられるが、標識4を任意の化合物として標識結合物質6を抗標識抗体としたり、標識4を用いず抗分析対象物質抗体5を認識する抗抗分析対象物質抗体や、プロテインGやAなどの抗体結合タンパク質を用いても良い。
　酵素基質による酵素反応の具体例を以下にあげる。β-ガラクトシダーゼの反応では、p-ニトロフェニル β-D-ガラクトシドが分解され、p-ニトロフェノールが遊離し、これが弱アルカリ性で呈色しこれを420nmの吸収で測定することが出来る。
　ペルオキシダーゼでは過酸化水素を分解し、これに伴って発生する活性酸素により3,3’,5,5’-テトラメチルベンチジンが酸化されて酸性下で黄色を呈し、これを450nmの吸収で測定する。アルカリホスファターゼはp-ニトロフェニルリン酸を分解し、p-ニトロフェノールが生じこの405nmの吸光度を測定する。アセチルコリンエステラーゼはアセチルコリンを酢酸とチオコリンに分解する。このチオコリンが5,5’-ジチオ-ビス-(2-ニトロ安息香酸)のジスルフィド結合を開裂し、5-チオ-2-ニトロ安息香酸を生じこの412nmでの吸光度を測定する。
　この他にもβ-ガラクトシダーゼの基質として、フェニルβ-D-ガラクトシド、p-アミノフェニルβ-D-ガラクトシド、p-メトキシフェニルβ-D-ガラクトシド、o-ニトロフェニルβ-D-ガラクトシド、p-メチルウンベリフェリル-β-ガラクトシド、5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリルβ-D-ガラクトピラノシド、5-ブロモ-6-クロロ-3-インドリルβ-D-ガラクトピラノシド、5-ブロモ-3-インドリルβ-D-ガラクトピラノシド、6-クロロ-3-インドリルβ-D-ガラクトピラノシド、o-ニトロフェニルβ-D-ガラクトピラノシドなどが知られている。
　ペルオキシダーゼの基質として、4-アミノアンチピリン、2,2'-アジノビス(3-エチルベンゾチアゾリン-6-スルホン酸アンモニウム)、5-アミノサリチル酸、3,5-ジクロロ-2-ヒドロキシベンゼンスルホン酸、2,4-ジクロロフェノール 、N,N-ジメチルアニリン 、3-ジエチルアミノトルエン、3-メチル-2-ベンゾチアゾリノンヒドラゾン、 2,2’-アジノジ(3-エチルベンツチアゾリジン)-6’-スルホンネート, 1,2-フェニレンジアミン、3-(3,5-ジメトキシアニリノ)-2-ヒドロキシプロパンスルホン酸、2,4,6-トリブロモ-3-ヒドロキシ安息香酸、チラミン、p-ヒドロキシフェニルプロピオン酸等が知られている。アルカリホスファターゼの基質として、4-メチルウンベリフェリルフォスフェート等が知られている。
　しかしながら、従来の酵素免疫法では、上述した通り、比色や蛍光を利用しており、試料溶液の濁りや気泡の影響を受け易く、また利用できる容器の材質に制限等がある。
　そこで、本発明の酵素免疫法を利用する分析方法、及び分析装置おいては、酵素と反応する酵素基質として、酵素反応生成物が質量分析装置（MS）による質量分析法で検出し易い化合物を用いる。MSにも種々あるが、エレクトロスプレーイオン化-トリプル四重極型MSがより好適である。エレクトロスプレーイオン化は電位差と噴霧ガスにより、溶液中の物質が安定してイオン化する方法である。四重極型MSの電極が３つ直列に配置されており、最初の四重極で任意のm/zのイオンを選択し、次の四重極にてそのイオンを分解し、最後の四重極で任意の分解物イオンを検出するものである。最初の四重極で他の殆どの物質がm/zの違いにより分離される。次の四重極で化合物により分解のパターンには特徴があるため、最初の四重極で偶然同じm/zで混入した化合物があっても分解生成物が異なり、最後の四重極では非常に高い選択性で特定物質の量を測定することが出来る。
　この構成のMSで検出し易い化合物とは、エレクトロスプレーでイオン化し易く、トリプル四重極型で定量し易いことである。図１に示した主な分析対象物質となる酵素反応生成物9は、酵素基質8や他の主な分析対象物質とならない酵素反応生成物10のイオンサプレッションの影響を減ずるため、液体クロマトグラフィー（LC）でこれらの成分と分離されることが望ましい。エレクトロスプレーでイオン化するときには、有機溶媒濃度が高い方が気化し易くイオン化効率が良い。LCで普及しているC18系のカラムで有機溶媒濃度が高くなる化合物は、logP値が1から5の化合物が好ましい。また窒素や酸素などの炭素や水素以外の酸素や窒素などヘテロ原子を含む有機化合物はイオン化し易い。
　MSで分析し易い二つ目の性質は、化合物間の干渉が起きないことである。化合物の質量が異なっても同位体元素の存在や付加イオン、脱水イオンなどにより質量分析では干渉する場合がある。これらを排除するためにはm/zが40以上離れることが望ましい。また質量が異なるものでも同時にイオン化されるとイオンサプレッションと呼ばれる干渉を生じる可能性が高い。酵素反応では反応基質濃度を高くすることで反応速度が増加するため、検出化合物よりも反応基質が高濃度になり、検出化合物のイオン化を阻害することが予想される。
　本発明の酵素免疫法による分析方法の酵素反応系では、酵素は固定相に固定化されているので、酵素基質と反応生成物や緩衝液などの塩類や有機溶媒が存在する。酵素基質と検出される化合物をクロマトグラフィーなどで分離しやすくするためにも化学的性質が大きく異なることが望ましい。例えば酵素を糖分解酵素の一種であるβ-ガラクトシダーゼとし、酵素基質をp-ニトロフェニルβ-ガラクトシドとした場合、反応生成物は検出に用いるp-ニトロフェノールと酵素に認識されるガラクトースになる。これらは極性が大きく異なりC18など疎水性クロマトグラフィーで分離し易い。またMSでの夾雑物としては試料由来の化合物の他、移動相に用いられている水やアセトニトリルなどの有機溶媒、アンモニアやギ酸などの緩衝液成分やこれらが数分子集まったクラスターなどがある。これらを回避するにはm/zが150以上であることが望ましい。しかし質量が大きくなると多価イオンが発生し易く解析が難しくなるため、分子量1,000以下の化合物が好ましい。
　以上を勘案すると、本発明における酵素免疫法による分析方法において、酵素反応により生じるMS分析対象物である酵素反応生成物は、疎水性指標であるlogPが1～5、分子量が150～1,000の化合物であることが望ましい。更にトリプル四重極型MSでは、２番目の四重極で化合物を分解し、その分解パターンが化合物毎に異なることを利用して分析精度を高めている。低分子では分解が起こりにくく、また大きな分子では分解が複雑になりすぎ解析が難しくなる場合がある。複数の芳香族化合物が、C-N若しくC-Oの一重結合を含むリンカーでつながった構造が安定した分解を起こし易い。これらを勘案し、本発明の分析方法、及び分析装置では、MS分析対象物である酵素反応生成物は、複数の芳香族化合物がC-N若しくC-Oの一重結合を含むリンカーでつながった構造であり、分子量200から600の化合物であることが望ましい。例えば、酵素反応生成物の一例として、ベラパミル（C27H38O4、分子量 454.61）を利用する。
　続いて、図2、図3を用いて、本発明の分析方法、及び分析装置の第１の実施例を説明する。
　本実施例は、固定相上に固定化した分析対象物質に特異的に結合する、酵素が結合する抗体を結合させ、抗体に結合した酵素と酵素基質とを酵素反応させ、得られた酵素基質の酵素反応生成物を質量分析することにより、分析対象物質の存在の有無及び濃度を測定する分析方法の実施例である。また、固定相上に固定化した分析対象物質に特異的に結合する、酵素が結合する抗体を結合させ、抗体に結合した酵素と酵素基質とを酵素反応させる酵素反応部と、得られた酵素基質の酵素反応生成物を質量分析する質量分析部と、を備え、分析対象物質の存在の有無及び濃度を測定する分析装置の実施例である。
　図2で示す実施例1に係る自動分析装置は、点線で示したLC/MS71で構成される質量分析部と、それ以外の構成要素で構成されるが、本明細書においては、質量分析部以外の構成要素を、酵素反応部と総称することとする。この酵素反応部において、固定相上に固定化した分析対象物質に特異的に結合する、酵素が結合する抗体を結合させ、抗体に結合した酵素と酵素基質とを酵素反応させる。
　図2に示すように、酵素反応部において、血清や標準溶液などの検体は、検体供給部20にある検体容器21から、検体分注装置22で一定量を反応テーブル30上にある反応容器31に移される(図3の操作フローのS1、以下同じ)。反応容器31への検体分注装置22は、ノズル洗浄機構23で洗浄する。反応テーブル30の外周には複数の反応容器が保有できるようになっており、反応テーブル30の回転運動により反応容器31が任意の操作部に移動できる。また反応テーブル30には適宜、恒温機能、撹拌機能、磁気捕集機能などを追加できる。反応テーブル30上の反応容器31は、反応容器移送部40の働きで反応容器ストッカー41より供給される。また反応容器各々には予め分析対象物質3に特異的な抗分析対象物質抗体2を結合して固定化しておく(S0)。
　検体が入れられた反応テーブル30上の反応容器31は、一定時間後に吸引ノズル32の作業部に移送され(S2)、反応後の上清を吸引除去される(S3)。吸引ノズル32はノズル洗浄機構33で洗浄する。次に反応容器31は洗浄液供給ノズル34の作業部に移送され洗浄液を入れる (S4)。洗浄液供給ノズル34はノズル洗浄機構35で洗浄する。反応容器31は吸引ノズル作業部と洗浄液供給ノズル作業部を往復し複数回の洗浄を行う(S4,5)。
　洗浄された反応容器31は試薬供給ノズル50の作業部に移送され、試薬容器51から標識4と抗分析対象物質抗体5の複合体が入れられる(S6)。試薬供給ノズル50はノズル洗浄機構52で洗浄される。試薬テーブル53には複数の試薬容器51が収納されており、適宜恒温機能や撹拌機能が具備される。反応容器31は一定時間後に吸引ノズル32の作業部に移送され(S7)、反応後の上清を吸引除去される(S8)。反応容器31は吸引ノズル作業部と洗浄液供給ノズル作業部を往復し複数回の洗浄を行う(S9,10)。
　その後、試薬供給ノズル50の作業部に移動し、標識結合物質6と酵素7の複合体を入れられる(S11)。反応容器31は一定時間後に吸引ノズル32の作業部に移送され(S12)、反応後の上清を吸引除去される(S13)。反応容器31は吸引ノズル作業部と洗浄液供給ノズル作業部を往復し複数回の洗浄を行う(S14,15)。
　その後、反応容器31は、試薬供給ノズル50の作業部に移動し、酵素基質8を入れられる(S16)。反応容器31は一定時間後に試料注入ノズル機構60の作業部に移動し(S17)、一定量をLC/MS試料注入部70を通して、質量分析部であるLC/MS71で分析される(S18)。試料注入ノズル機構60は洗浄機構61で洗浄される。酵素基質8を入れ一定時間経過後、直ちに分析を開始できない場合には、試薬供給ノズル50にて酵素反応停止液を入れた後、試料注入ノズル機構60にて、分析試料テーブル62上の分析試料容器63に一旦保持され、順次、質量分析部を構成するLC/MS71で分析される。試料注入が終了した反応容器31は反応容器移送部40により、終了反応容器収納部42に移送される。
　以上説明した実施例１の自動分析装置、及び分析方法によれば、酵素免疫法により高感度で分析対象が分析でき、MSを用いてタンパク質など多様性がある物質の分析を容易に行うことができる。
　先に説明したように、酵素免疫法には多くの手法があり、実施例２として、実施例１の分析方法と異なり、標識を用いず抗分析対象物質抗体を認識する抗抗分析対象物質抗体を用いた場合の実施例を説明する。図4に実施例2の分析方法の操作フローを示す。なお、図4に示す操作フロー中、図3と同一の符号を有するものは同一の操作を示しており、本操作フローも図２に示した自動分析装置を用いて実現できる。
　同図に見るように、複数回の洗浄(S4,5)が実施された反応容器31は試薬供給ノズル50の作業部に移送され、本実施例においては、抗分析対象物質抗体5と酵素7の複合体が反応容器31に入れられる(S19)。その後、実施例１と同様、反応容器31は一定時間後に吸引ノズル32の作業部に移送され(S12)、反応後の上清を吸引除去される(S13)。反応容器31は吸引ノズル作業部と洗浄液供給ノズル作業部を往復し複数回の洗浄を行う(S14,15)。その後、反応容器31は、試薬供給ノズル50の作業部に移動し、酵素基質8が入れられ、酵素反応が
行われる(S16)。反応容器31は一定時間後に試料注入ノズル機構60の作業部に移動し(S17)、一定量をLC/MS試料注入部70を通して質量分析部であるLC/MS71で分析される(S18)。
　本実施例によれば、標識を使用しないので、分析手順の簡略化を計ることができる。また、実施例１と同様、酵素免疫法により高感度で分析対象が分析でき、MSを用いてタンパク質など多様性がある物質の分析を容易に行うことができる。
　続いて、以上説明した各種の実施例を適用して分析を行った分析例を順次説明する。
　<分析例1>
  分析例2-5の分析に先立ち、分析例１として、酵素7であるガラクトシダーゼに、酵素基質8として、p-ニトロフェニルβ-ガラクトシド、4-メチルウンベリフェリル-β-ガラクトシド、β-ガラクトシドのベラパミル誘導体をそれぞれ反応させ、反応生成物をそれぞれ質量分析部であるLC/MS、及び分光分析装置にて分析した。酵素反応生成物の一つである4-ニトロフェノール(C6H5NO3、分子量 139.11)は、LC/MSで分光と同等の検出感度が得られる。反応生成物の一つである4-メチルウンベリフェロン(C10H8O3、分子量 176.171)は、LC/MSで分光より高感度で検出できる。更に、反応生成物の一つであるベラパミル(C27H38
O4、分子量 454.61)は、LC/MSで非常に高感度に検出できる。
　＜分析例2＞
  本分析例は、図2を使って説明した実施例１に関する分析例である。検体である分析対象物質3である、ヒト血清アルブミンを緩衝液に50pg/mLから20ng/mLの濃度範囲で溶解し、抗分析対象物質抗体2である抗ヒト血清アルブミン抗体をコートした反応容器31に50μLを分注する。続いて、抗分析対象物質抗体5と標識4の複合体であるビオチン標識抗ヒト血清アルブミン抗体溶液を100μL反応容器31に入れ、1時間インキュベートする。その後上清を吸引し、反応容器31をトリス緩衝生理食塩水で3回洗浄する。この容器31に、標識結合物質6と酵素7の複合体としてのストレプトアビジンガラクトシダーゼ複合体溶液を100μL加え、1時間インキュベートする。その後上清を吸引し、トリス緩衝生理食塩水で3回洗浄する。これに、酵素基質8であるp-ニトロフェニルβ-ガラクトシド、4-メチルウンベリフェリル-β-ガラクトシドをそれぞれ反応させ、反応生成物をそれぞれLC/MS、及び分光分析装置にて分析した。
　＜分析例3＞
  本分析例は、図2を使って説明した実施例１に関する分析例である。検体である分析対象物質3、ヒト血清アルブミンを緩衝液に50pg/mLから20ng/mLの濃度範囲で溶解し、抗分析対象物質抗体2である抗ヒト血清アルブミン抗体をコートした反応容器31に50μLを分注する。標識4と抗分析対象物質抗体5の複合体であるビオチン標識抗ヒト血清アルブミン抗体溶液を100μL入れ、1時間インキュベートする。その後上清を吸引し、トリス緩衝生理食塩水で3回洗浄する。この反応容器31に標識結合物質6と酵素7の複合体であるストレプトアビジンガラクトシダーゼ複合体溶液を100μL/well加え、1時間インキュベートする。その後上清を吸引し、トリス緩衝生理食塩水で3回洗浄する。これに酵素基質8であるβ-ガラクトシドのベラパミル誘導体を反応させ、反応生成物をそれぞれ高速液体LC/MSで分析した。
　＜分析例4＞
  本分析例は、図2を使って説明した実施例１に関する分析例である。検体である分析対象物質3、ヒトC反応性タンパクを緩衝液に50pg/mLから16ng/mLの濃度範囲で溶解し、抗分析対象物質抗体2である抗ヒトC反応性タンパク抗体をコートした反応容器31に50μLを分注し2時間インキュベートする。その後上清を吸引し、200μLの洗浄液で5回洗浄する。標識4と抗分析対象物質抗体5の複合体として50μLのビオチン化抗ヒトC反応性タンパク抗体を加え、30分間インキュベートする。その後上清を吸引し、200μLの洗浄液で5回洗浄する。この反応容器31に標識結合物質6と酵素7の複合体であるストレプトアビジンガラクトシダーゼ複合体溶液を50μL加え、30分間インキュベートする。その後上清を吸引し、200μLの洗浄液で5回洗浄する。これに酵素基質8であるp-ニトロフェニルβ-ガラクトシド、4-メチルウンベリフェリル-β-ガラクトシド、β-ガラクトシドのベラパミル誘導体をそれぞれ反応させ、反応生成物をそれぞれ高速液体LC/MS、及び分光分析装置にて分析した。
　＜分析例5＞
  本分析例は、図3を使って説明した実施例2に関する分析例である。検体である分析対象物質3、ウサギIgGを緩衝液に2pg/mLから100ng/mLの濃度範囲で溶解し、その溶液100μLに抗分析対象物質抗体2である抗ウサギIgG抗体をコートした固定相１としての磁性粒子を懸濁し1時間インキュベートする。その後磁石にて磁性粒子を捕集し、その後上清を吸引し、200μLの洗浄液で5回洗浄する。続いて抗分析対象物質抗体5と酵素7の複合体として、100μLのガラクトシダーゼ結合抗ウサギIgG抗体を加え、１時間インキュベートする。その後磁石にて粒子を捕集し、その後200μLの洗浄液で5回洗浄する。これに酵素基質8であるp-ニトロフェニルβ-ガラクトシド、4-メチルウンベリフェリル-β-ガラクトシド、β-ガラクトシドのベラパミル誘導体をそれぞれ反応させ、反応生成物をそれぞれLC/MS、及び分光分析装置にて分析した。
　以上説明した本発明の分析方法、及び分析装置によれば、生体成分を高感度で分析することにより、臨床検査項目の拡大及び精度が向上する。
　なお、本発明は上記した実施例に限定されるものではなく、様々な変形例が含まれる。例えば、上記した実施例は本発明のより良い理解のために詳細に説明したのであり、ある実施例の構成の一部を他の実施例の構成に置き換えることが可能であり、また、ある実施例の構成に他の実施例の構成を加えることが可能である。また、各実施例の構成の一部について、他の構成の追加・削除・置換をすることが可能である。
1…固定相，2…抗分析対象物質抗体，3…分析対象物質，4…標識，5…抗分析対象物質抗体，6…標識結合物質，7…酵素，8…酵素基質，9…主な分析対象となる酵素反応生成物，10…主な分析対象とならない酵素反応生成物，20…検体供給部，21…検体容器，22…検体分注装置，23…ノズル洗浄機構，30…反応テーブル，31…反応容器，32…吸引ノズル，33…ノズル洗浄機構，34…洗浄液供給ノズル，35…ノズル洗浄機構，40…反応容器移送部，41…反応容器ストッカー，42…終了反応容器収納部，50…試薬供給ノズル，51…試薬容器，52…ノズル洗浄機構，53…試薬テーブル，60…試料注入ノズル機構，61…ノズル洗浄機構，62…分析試料テーブル，63…分析試料容器，70…LC/MS試料注入部，71…LC/MS

Claims (15)

  1. 分析対象物質を測定する分析方法であって、
    固定相上に固定化した分析対象物質に特異的に結合する、酵素が結合する抗体を結合させ、
    前記抗体に結合した前記酵素と酵素基質とを酵素反応させ、
    得られた前記酵素基質の酵素反応生成物を質量分析することにより、前記分析対象物質の存在の有無及び濃度を測定する、
    ことを特徴とする分析方法。
  2. 請求項１記載の分析方法であって、
    前記分析対象物質を前記固定相上に固定化する工程と、
    前記分析対象物質に特異的に結合する、標識を結合させた前記抗体を、前記分析対象物質に結合させる工程と、
    前記酵素が結合した標識結合物質を前記標識に結合させる工程と、
    前記酵素基質を加え、前記酵素に一定時間反応させる酵素反応工程と、得られた前記酵素反応生成物を質量分析装置により分析する分析工程と、を含む、
    ことを特徴とする分析方法。
  3. 請求項2記載の分析方法であって、
    前記標識と前記標識結合物質として、ビオチンとアビジンを用いる、
    ことを特徴とする分析方法。
  4. 請求項１記載の分析方法であって、
    前記分析対象物質を前記固定相上に固定化する工程と、
    前記分析対象物質に特異的に結合する、前記酵素が結合した前記抗体を、前記分析対象物質に結合させる工程と、
    前記酵素基質を加え、前記酵素に一定時間反応させる酵素反応工程と、
    得られた前記酵素反応生成物を質量分析装置により分析する分析工程と、を含む、
    ことを特徴とする分析方法。
  5. 請求項１乃至4の何れか1項記載の分析方法であって、
    前記酵素が糖分解酵素である、
    ことを特徴とする分析方法。
  6. 請求項5に記載の分析方法であって、
    前記糖分解酵素が、ガラクトシダーゼである、
    ことを特徴とする分析方法。
  7. 請求項1乃至4の何れか1項記載の分析方法であって、
    分析対象となる前記酵素反応生成物が、疎水性指標であるlogPが1～5、分子量が150～1,000の化合物である、
    ことを特徴とする分析方法。
  8. 請求項7記載の分析方法であって、
    前記酵素反応生成物が、複数の芳香族化合物がC-N若しくC-Oの一重結合を含むリンカーでつながった構造であり、分子量200から600の化合物である、
    ことを特徴とする分析方法。
  9. 分析対象物質を測定する分析装置であって、
    固定相上に固定化した分析対象物質に特異的に結合する、酵素が結合する抗体を結合させ、前記抗体に結合した前記酵素と酵素基質とを酵素反応させる酵素反応部と、
    得られた前記酵素基質の酵素反応生成物を質量分析する質量分析部と、を備え、
    前記分析対象物質の存在の有無及び濃度を測定する、
    ことを特徴とする分析装置。
  10. 請求項9記載の分析装置であって、
    前記酵素反応部は、
    前記分析対象物質を前記固定相上に固定化し、前記分析対象物質に特異的に結合する、標識を結合させた前記抗体を、前記分析対象物質に結合させ、前記酵素が結合した標識結合物質を前記標識に結合させ、前記酵素基質を加え、前記酵素に一定時間反応させることにより前記酵素反応生成物を生成し、
    前記質量分析部は、
    得られた前記酵素反応生成物を四重極型質量分析装置で分析する、
    ことを特徴とする分析装置。
  11. 請求項9記載の分析装置であって、
    前記標識と前記標識結合物質として、ビオチンとアビジンを用いる、
    ことを特徴とする分析装置。
  12. 請求項9記載の分析装置であって、
    前記酵素反応部は、
    前記分析対象物質を前記固定相上に固定化し、前記分析対象物質に特異的に結合する、前記酵素が結合した前記抗体を、前記分析対象物質に結合させ、前記酵素基質を加え、前記酵素に一定時間反応させることにより前記酵素反応生成物を生成し、
    前記質量分析部は、
    得られた前記酵素反応生成物を四重極型質量分析装置で分析する、
    ことを特徴とする分析装置。
  13. 請求項9乃至12の何れか1項記載の分析装置であって、
    前記酵素が糖分解酵素である、
    ことを特徴とする分析装置。
  14. 請求項9乃至12の何れか1項記載の分析装置であって、
    分析対象となる前記酵素反応生成物が、疎水性指標であるlogPが1～5、分子量が150～1,000の化合物である、
    ことを特徴とする分析装置。
  15. 請求項14記載の分析装置であって、
    前記酵素反応生成物が、複数の芳香族化合物がC-N若しくC-Oの一重結合を含むリンカーでつながった構造であり、分子量200から600の化合物である、
    ことを特徴とする分析装置。
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