WO2016105023A1 - 주사기용 필터조립체 - Google Patents

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WO2016105023A1
WO2016105023A1 PCT/KR2015/013880 KR2015013880W WO2016105023A1 WO 2016105023 A1 WO2016105023 A1 WO 2016105023A1 KR 2015013880 W KR2015013880 W KR 2015013880W WO 2016105023 A1 WO2016105023 A1 WO 2016105023A1
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WO
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filter
chemical liquid
syringe
needle
ringer
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PCT/KR2015/013880
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Inventor
최영철
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최영철
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    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/165—Filtering accessories, e.g. blood filters, filters for infusion liquids
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61M5/31—Details
    • A61M5/3145—Filters incorporated in syringes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M2005/3128—Incorporating one-way valves, e.g. pressure-relief or non-return valves

Definitions

  • the present invention relates to a filter assembly mounted on a syringe, and more particularly, to a filter assembly for a syringe which prevents foreign substances such as glass fragments from flowing into the syringe when the chemical liquid of the ampoule is filled.
  • a syringe is used to administer to an infected patient, so disposable syringes are mainly used to prevent a secondary infection from occurring during the injection process.
  • Disposable syringes are used by mixing liquids and powders or injecting chemicals from ampoules. Ampoules are mainly made of glass or plastic, and when the ampoule is opened, glass powder, plastic and other impurities are generated. When the drug is sucked into the syringe from the open ampoule, foreign substances are sucked at the same time as the drug solution and thus there is no function to filter this, which is a side effect when injected into the human body.
  • Patent No. 10-1247145 discloses a safety filter for a syringe and a syringe using the same.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing the configuration of a syringe 10 to which a conventional filter 20 is coupled.
  • the conventional syringe 10 filters the foreign matter such as glass powder when the filter 20 is installed in the needle fixing member 13 to suck the chemical liquid into the cylinder 11 through the needle 15. Can be.
  • the conventional filter assembly 20 is injected into the patient without replacing the needle 15, the foreign matter attached to the filter 20 is injected into the patient as it is.
  • a needle equipped with a filter is used to inhale and fill the medicine with a syringe, and when the medicine is injected into the patient after filling the medicine, the needle is replaced with a new one and injected. Replacing the needle every time it is injected into the patient is not only very cumbersome, but also has a problem that can not respond quickly to emergency patients.
  • the disposable syringe uses a very large amount in one day, but by using a plurality of needles at the time of injection, medical waste increases exponentially, adversely affecting the environment, and there is a problem of increasing treatment costs.
  • the bottleneck of the drug solution occurs in the filter part because the filter area of the filter inside the needle is too narrow compared to a syringe cylinder having a large space.
  • the pressure will increase.
  • the force to press the piston in order to inject the drug solution into the patient not only causes inconvenience to the medical staff, it was difficult to inject the drug solution stably.
  • An object of the present invention is to solve the above problems, to provide a filter assembly for a syringe to improve the safety by filtering the foreign matter introduced from the needle over a second.
  • Another object of the present invention is to provide a filter assembly for a syringe which allows the injection of a drug solution to a patient without replacing the needle with a new one by collecting the foreign matter in a separate collecting space.
  • Still another object of the present invention is to provide a filter assembly for a syringe which can be injected with a small force because the liquid moves without passing through the filter when the liquid is injected into the patient.
  • An object of the present invention can be achieved by a filter assembly that is inserted into the coupling hub for coupling the needle to the syringe to filter foreign substances contained in the drug solution.
  • the filter assembly of the present invention is supported by a lower portion of the coupling hub, the hub support tube is provided with a plurality of chemical liquid moving hole for moving the chemical liquid along the circumferential direction;
  • a porous filter provided at an upper portion of the hub support tube and collecting foreign substances of the chemical liquid introduced into the syringe through the needle; It is provided between the hub support tube and the porous filter, and includes a valve member for regulating the movement path of the chemical liquid so that the chemical liquid moves only in one direction when the chemical liquid is introduced into the syringe, the porous filter is A cylindrical filter leg formed in a predetermined length along the axial direction of the coupling hub, the lower portion of which is open to insert the valve member; Closing the upper portion of the filter leg, it characterized in that it comprises a filter cap to form a collecting space for
  • the filter cap has a top surface convex toward the syringe.
  • the outer diameter of the filter leg is formed smaller than the inner diameter of the coupling hub, and forms a movement path for the chemical liquid is moved between the filter leg and the coupling hub.
  • the outer diameter of the filter leg is formed to correspond to the inner diameter of the coupling hub.
  • the valve member, the opening and closing body is inserted into the collecting space of the filter leg, the opening and closing slit is formed in the center region to be opened and closed by the moving pressure of the chemical liquid; And a valve skirt extending radially outward from the lower portion of the opening and closing body to correspond to the inner diameter of the coupling hub and elastically moving up and down by the moving pressure of the chemical liquid and intermittently moving the chemical liquid.
  • the needle coupling tube is provided at the front end, the cylinder is a chemical solution is accommodated; A piston that moves inside the cylinder and creates pressure so that chemical liquid is injected into or discharged from the cylinder; An injection needle coupled to the needle coupling tube; It can be achieved by a syringe, characterized in that it comprises a filter assembly inserted into the needle.
  • an object of the present invention and the Ringer body in which Ringer's solution is accommodated A ringer string coupled to the ringer body; A ringer needle coupled to an end of the ringer string to discharge ringer liquid; It can be achieved by a ringer assembly comprising a filter assembly of any one of the claims 1 to 4 inserted into the ringer needle.
  • the filter assembly for a syringe according to the present invention is inserted into the needle to block foreign substances contained in the chemical liquid when the ampoule is opened into the syringe.
  • the filter assembly for the syringe can first filter the foreign matter by the valve member, it is possible to increase the safety by filtering the foreign matter secondary by the porous filter.
  • the porous filter has an airtight structure having a collection space to prevent foreign substances from being re-contaminated when foreign substances are collected in the collection space and injected into the patient.
  • the porous filter has a diameter smaller than the inner wall of the coupling hub so that the chemical liquid is directly moved through the movement path between the coupling hub and the porous filter, so that the medical staff can inject the chemical liquid with less force.
  • FIG. 1 is a schematic view showing the configuration of a syringe with a conventional filter
  • Figure 2 is an exploded perspective view showing a process of coupling the filter assembly for a syringe according to the present invention
  • Figure 3 is an exploded perspective view showing an exploded configuration of the filter assembly for a syringe of the present invention
  • FIG. 4 is an exemplary view showing a process in which the drug solution is injected into the syringe through the filter assembly for a syringe of the present invention
  • FIG. 5 is an exemplary view showing a process of discharging the drug solution from the syringe to the needle through the filter assembly for a syringe of the present invention
  • Figure 6 is a cross-sectional view showing the configuration of a filter assembly for a syringe according to another embodiment of the present invention.
  • Figure 7 is a perspective view showing the configuration of the ringer assembly coupled to the filter assembly of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view illustrating a process in which the filter assembly 100 according to the present invention is coupled to the syringe 200
  • FIG. 3 is an exploded perspective view illustrating an exploded configuration of the filter assembly 100 according to the present invention.
  • the filter assembly 100 is used by being inserted into the needle 230 of the syringe 200.
  • the syringe 200 includes a cylinder 210 having a receiving space for receiving a chemical liquid, a piston 220 moving up and down along the inner wall surface of the cylinder 210 to form a pressure at which the chemical liquid is introduced or discharged, and a cylinder ( And a needle 230 coupled to the tip of the 210.
  • a needle coupling tube 211 to which the injection needle 230 is coupled is formed at a predetermined length.
  • the piston 220 moves to the upper portion of the cylinder 210 and forms a negative pressure in the cylinder 210 to allow the needle body 235 to receive the chemical liquid from the ampoule A.
  • the piston 220 is moved from the top to the bottom of the cylinder 210 to allow the chemical liquid (F) inside the cylinder 210 to be discharged to the patient through the injection needle (230).
  • the needle 230 has a needle body 235, a coupling hub 231 for supporting the needle body 235, and a cylinder coupling tube extending to the coupling hub 231 and coupled to the needle coupling tube 211 ( 233).
  • the filter assembly 100 of the present invention is inserted into the coupling hub 231.
  • the filter assembly 100 may be manufactured while being inserted into the needle 230, or may be inserted into the needle 230 when the medical staff injects the patient through the syringe 200.
  • the filter assembly 100 is inserted into the injection needle 230, and when the chemical liquid F is introduced into the syringe 200 from the ampoule A, the foreign matter W contained in the chemical liquid F is collected and collected. Foreign matter (W) does not flow into the syringe 200. In addition, the filter assembly 100 collects the foreign matter (W) in the collection space 135 when the drug solution (F) inside the syringe 200 is injected to the patient to move only the drug solution (F) to the needle (230) Be sure to
  • the filter assembly 100 is disposed on the hub support tube 110 and the hub support tube 110 supported by the coupling hub 231 of the needle 230 as shown in FIG. It includes a valve member 120 to control the movement path of, and the porous filter 130 is provided on the valve member 120 to filter the foreign matter (W).
  • the hub support tube 110 is disposed below the coupling hub 231 to support the valve member 120 and the porous filter 130 to operate stably in the coupling hub 231.
  • the hub support tube 110 forms a supply path of the chemical liquid F such that the chemical liquid F introduced from the needle body 235 moves smoothly to the cylinder 210 side.
  • the hub support tube 110 includes a lower coupling ring 111 formed in a ring shape, and a plurality of support pillars 113 vertically coupled at regular intervals along the circumferential direction of the lower coupling ring 111.
  • the diameter of the lower coupling ring 111 is formed to correspond to the diameter of the opening and closing body 121 of the valve member 120.
  • the opening and closing body 121 may be seated on the upper surfaces of the plurality of support pillars 113 to fix the position of the valve member 120.
  • the lower coupling ring 111 is seated on the coupling protrusion 233a below the coupling hub 231.
  • the chemical liquid moving hole 115 is formed between the neighboring support pillars 113. As shown in FIG. 4, when the chemical liquid F is introduced into the syringe 200 from the ampoule A, the chemical liquid moving hole 115 receives the chemical liquid F moved along the needle body 235. 120) to the side. And, as shown in Figure 5 when injecting the drug solution (F) of the syringe 200 to the patient guides the drug solution (F) moved along the movement path (a) to the needle body (235).
  • the valve member 120 is provided between the hub support pipe 110 and the porous filter 130 to control the moving direction of the chemical liquid F so that the chemical liquid F moves only in one direction.
  • the valve member 120 supplies the chemical liquid F to the syringe 200 from the ampoule A as shown in FIG. 4, the valve member 120 moves so that the chemical liquid F moves only in the direction passing through the porous filter 130.
  • the valve member 120 includes an opening and closing body 121 inserted into the porous filter 130 and a valve skirt 123 formed to extend in a radial direction under the opening and closing body 121.
  • the valve member 120 is formed of a material having elasticity, such as rubber and silicon.
  • the opening and closing body 121 and the valve skirt 123 are manufactured integrally by injection molding or the like.
  • the opening and closing body 121 is inserted into the porous filter 130 toward the syringe 200 side.
  • the opening and closing body 121 is formed in a symmetrical shape in which the upper surface protrudes in an upward direction such as an ellipse, a hemisphere, and a triangle.
  • the opening and closing slit 121a is formed in one direction or perpendicular to each other.
  • the opening and closing slit (121a) is opened by the pressure so that the chemical liquid (F) is moved.
  • the opening and closing body 121 since the opening and closing body 121 has a shape protruding upward, the chemical liquid (F) is moved in the direction in which the needle body 235 is discharged, and when the upper portion of the opening and closing body 121 is pressurized, the pressure is directed to the outside.
  • the opening and closing slit 121a does not spread by being dispersed. Accordingly, the opening and closing body 121 has a direction that is open only in the direction in which the chemical liquid is supplied from the needle body 235 to the cylinder 210.
  • the valve skirt 123 extends radially outward from the lower region of the opening and closing body 121.
  • the length of the valve skirt 123 is formed to correspond to the inner diameter (r1, Fig. 5) of the coupling hub 231. That is, the outer end 123a of the valve skirt 123 is formed to contact the inner wall surface of the coupling hub 231 as shown in FIG.
  • the valve skirt 123 is formed to become thinner from the central station to the outer region. As a result, the valve skirt 123 may be moved up and down elastically by an external force. An elastic force is applied to the valve skirt 123 so that a horizontal state is maintained in an initial state in which the pressure of the chemical liquid F is not applied.
  • valve skirt 123 when the chemical liquid F flows from the ampoule A into the syringe 200, the valve skirt 123 is outside due to the movement direction of the chemical liquid F from the bottom to the top with respect to the drawing.
  • the end portion 123a is pressurized in the direction in which it contacts the outer wall surface of the coupling hub 231.
  • the valve skirt 123 shields the movement path a so that the chemical liquid F may not be introduced into the syringe 200 through the movement path a but may be moved only through the valve member 120.
  • the porous filter 130 filters the foreign substance W contained in the chemical liquid F while moving the chemical liquid F via the valve member 120 toward the syringe 200, and filters the filtered foreign substance W. Collect.
  • the porous filter 130 is located above the valve member 120.
  • the porous filter 130 is formed of a porous member formed with a plurality of holes through which the chemical liquid can pass.
  • the porous filter 130 has a structure in which the filter leg 131 disposed in the longitudinal direction of the coupling hub 231 and the filter cap 133 covering the upper portion of the filter leg 131 are integrally coupled.
  • a collection space 135 in which the foreign matter W is collected is formed in the filter leg 131.
  • the opening and closing body 121 is inserted into the lower portion of the collecting space 135.
  • the filter leg 131 is formed with a diameter r2 whose outer diameter is smaller than the inner diameter r1 of the coupling hub 231. As a result, a moving path a is formed between the coupling hub 231 and the filter leg 131.
  • the filter cap 133 covers and seals the upper portion of the filter leg 131.
  • the collection space 135 has a closed structure in which the lower portion is blocked by the valve member 120 and the upper portion is blocked by the filter cap 133.
  • the foreign material W accommodated in the collecting space 135 is collected in the collecting space 135 by a sealed structure and does not contaminate the chemical liquid F even when the chemical liquid F is injected into the patient. Therefore, inhalation and injection of the chemical solution F may be simultaneously performed with one injection needle 230 without a process of replacing the new needle with the conventional injection of the chemical solution F.
  • the upper portion of the filter cap 133 is preferably formed in a convex upward direction so as not to affect the flow during the inflow and discharge of the chemical liquid.
  • this is only one embodiment and may be formed in a flat shape.
  • the filter assembly 100 is inserted into the coupling hub 231 of the injection needle 230.
  • the medical staff presses the hub support tube 110 of the filter assembly 100 to be seated on the coupling protrusion 233a.
  • the needle 230 is coupled to the needle coupling tube 211 of the cylinder 210.
  • the ampoule A containing the chemical liquid F is opened, and the needle body 235 is inserted into the ampoule A as shown in FIG. 4. Then, when the piston 220 of the syringe 200 is pulled back, while the negative pressure is formed inside the cylinder 210, the chemical liquid (F) is sucked through the needle body 235.
  • the chemical solution F introduced along the needle body 235 is moved to the hub support tube 110.
  • the chemical liquid F moved to both sides of the coupling hub 231 among the chemical liquids F moved along the chemical liquid moving hole 115 of the hub support pipe 110 is configured to pressurize the valve skirt 123 upwards from the bottom. do.
  • the valve skirt 123 is horizontally disposed, and the outer end 123a contacts the inner wall of the coupling hub 231 and shields the movement path a.
  • the chemical liquid F does not move to the moving path a shielded by the valve skirt 123 and flows into the opening / closing main body 121.
  • the chemical liquid F introduced into the opening and closing body 121 is concentrated in the center region formed convexly to the upper portion of the opening and closing body 121, and the opening and closing slit 121a is opened by the concentrated pressure.
  • the chemical liquid F is moved to the porous filter 130 through the open / closed slit 121a.
  • the drug can be injected into the patient in a second round, without having to replace it with a new needle.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing the configuration of the filter assembly 100a according to another embodiment of the present invention.
  • the filter assembly 100 according to the above-described preferred embodiment is formed on both sides of the porous filter 130 smaller than the inner diameter of the coupling hub 231 to move without passing through the porous filter 130 when the chemical liquid F is injected. It could be discharged directly through the furnace (a).
  • the filter assembly 100a is formed such that the diameter r3 of the porous filter 130a corresponds to the inner diameter r1 of the coupling hub 231. Accordingly, when the chemical liquid (F) is injected is moved to the needle body 235 via the porous filter 130a.
  • the filter assembly 100a is filtered twice when the chemical liquid F is sucked into the cylinder 210, and once again via the porous filter 130 when the chemical liquid F is injected. Is further filtered. Filtered over three orders of magnitude for greater stability.
  • the filter assembly 100 according to the present invention may be used in combination with the ringer assembly 300 as shown in FIG. 7 as well as used in combination with the syringe 200 as shown in FIG. 2.
  • the ringer assembly 300 is a ringer needle for receiving ringer fluid 310, a ringer string 320 connected to the ringer body 310, and a ringer needle coupled to the end of the ringer string 320 to inject the ringer fluid into a patient. 330.
  • the filter assembly 100 according to the present invention is inserted into the ringer needle coupling member 331 to filter foreign substances contained in the ringer solution.
  • the filter assembly according to the present invention is inserted into the needle to block foreign matter contained in the chemical liquid from being introduced into the syringe when the ampoule is opened.
  • the filter assembly may filter out foreign matters primarily by the valve member, and increase safety by filtering out foreign matters secondarily by the porous filter.
  • the porous filter has a sealed structure to prevent foreign substances from being re-contaminated when foreign substances are collected therein and injected into the patient.
  • the porous filter has a diameter smaller than the inner wall of the coupling hub so that the chemical liquid is directly moved through the movement path between the coupling hub and the porous filter, so that the medical staff can inject the chemical liquid with less force.

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Abstract

본 발명은 주사바늘에 결합되는 필터조립체에 관한 것으로서, 상기 결합허브의 하부에 지지되며, 원주방향을 따라 약액이 이동되는 약액이동공이 복수개 구비되는 허브지지관과; 상기 허브지지관의 상부에 구비되어 상기 주사바늘을 통해 상기 주사기 내부로 유입되는 약액의 이물질을 포집하는 다공성필터와; 상기 허브지지관과 상기 다공성필터 사이에 구비되며, 상기 약액이 상기 주사기 내부로 유입될 때 상기 약액이 일방향으로만 이동되도록 상기 약액의 이동경로를 단속하는 밸브부재를 포함하며, 상기 다공성필터는 상기 결합허브의 축방향을 따라 일정길이 형성되며 하부는 상기 밸브부재가 삽입되도록 개방형성된 원통형상의 필터레그와; 상기 필터레그의 상부를 폐쇄하며, 상기 필터레그와의 사이에 이물질이 포집되는 포집공간을 형성하는 필터캡을 포함하는 것을 특징으로 한다.

Description

주사기용 필터조립체
본 발명은 주사기에 장착되어 사용되는 필터조립체에 관한 것으로서, 보다 자세히는 앰플의 약액을 충진할 경우에 유리조각과 같은 이물질이 주사기 내부로 유입되는 것을 방지하는 주사기용 필터조립체에 관한 것이다.
일반적으로 주사기는 감염환자에게 투여할 때 사용하는 것이어서 주사과정에서 2차 감염이 발생되는 것을 방지하기 위하여 주로 일회용 주사기가 사용된다. 1회용 주사기는 액상과 분말을 혼합하거나 또는 앰플로부터 약액을 주입해 사용된다. 앰플은 주로 유리나 플라스틱으로 제조되어 앰플을 오픈할 경우에 유리 가루나 플라스틱 기타 불순물가루가 발생된다. 이에 약액을 오픈된 앰플로부터 주사기로 빨아들이면 이물질이 약액과 동시에 빨려지게 됨으로서 이러한 것을 걸러주는 기능이 없어 결국 인체에 주사할 경우에 부작용이 우려된다.
이러한 문제를 방지하기 위해 등록특허 제10-1247145호 "주사기용 안전필터 및 이를 이용한 주사기"가 개시된 바 있다.
도 1은 종래 필터(20)가 결합된 주사기(10)의 구성을 도시한 개략도이다. 도시된 바와 같이 종래 주사기(10)는 주사바늘 고정부재(13) 내에 필터(20)를 설치하여 주사바늘(15)을 통해 약액을 실린더(11) 내로 빨아들일 때 유리가루 등과 같은 이물질을 걸러낼 수 있다. 그런데, 종래 필터조립체(20)은 주사바늘(15)의 교체없이 그대로 환자에게 주사하게 될 경우 필터(20)에 붙어있는 이물질이 그대로 다시 환자에게 주입되어지는 문제가 있다.
이에, 의료현장에서는 약액을 주사기로 흡입하여 충진시킬 때에는 필터를 장착한 주사바늘을 사용하고, 약액을 충진한 후에 환자에게 약액을 주입할 때에는 주사바늘을 새것으로 교체한 후 주사하였다. 환자에게 주사할 때마다 주사바늘을 교체하는 작업은 매우 번거로울 뿐만 아니라, 응급환자에게 신속히 대처할 수 없는 문제가 있다.
또한, 일회용 주사기는 하루에도 매우 많은 양을 사용하는데 한번 주사시에 주사바늘을 복수로 사용함에 따라 의료폐기물이 기하급수적으로 증가하여 환경에 악영향을 미치게 되고, 처리비용도 증가하는 문제가 있다.
또한, 필터가 장착된 주사바늘을 사용하여 약액을 환자에게 주사할 경우 넓은 공간을 갖는 주사기 실린더에 비해서 그 주사바늘 내부 필터의 필터링되는 면적이 너무 협소하기 때문에 필터부분에서 약액의 병목현상이 발생되면서 압력이 높아지게 된다. 이에 약액을 환자에게 주사하기 위하여 피스톤을 가압하는데 많은 힘이 들어가게 되므로 의료진에게는 불편함을 초래할 뿐만 아니라, 약액을 안정적으로 주사하기에 어려움이 있었다.
본 발명의 목적은 상술한 문제를 해결하기 위한 것으로, 주사바늘로부터 유입된 이물질을 2차에 걸쳐서 필터링하여 안전성을 향상시킨 주사기용 필터조립체를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은, 별도의 포집공간 내부에 이물질을 포집하여 주사바늘을 새것으로 교체하지 않고 약액을 환자에게 주입할 수 있게 하는 주사기용 필터조립체를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 환자에게 약액을 주입할 때 필터를 경유하지 않고 약액이 이동하므로 적은 힘으로 약액을 주입시킬 수 있게 하는 주사기용 필터조립체를 제공하는 것이다.
본 발명의 상기 목적과 여러 가지 장점은 이 기술분야에 숙련된 사람들에 의해 본 발명의 바람직한 실시예로부터 더욱 명확하게 될 것이다.
본 발명의 목적은 주사바늘을 주사기에 결합시키는 결합허브 내부에 삽입되어 약액에 포함된 이물질을 걸러주는 필터조립체에 의해 달성될 수 있다. 본 발명의 필터조립체는, 상기 결합허브의 하부에 지지되며, 원주방향을 따라 약액이 이동되는 약액이동공이 복수개 구비되는 허브지지관과; 상기 허브지지관의 상부에 구비되어 상기 주사바늘을 통해 상기 주사기 내부로 유입되는 약액의 이물질을 포집하는 다공성필터와; 상기 허브지지관과 상기 다공성필터 사이에 구비되며, 상기 약액이 상기 주사기 내부로 유입될 때 상기 약액이 일방향으로만 이동되도록 상기 약액의 이동경로를 단속하는 밸브부재를 포함하며, 상기 다공성필터는 상기 결합허브의 축방향을 따라 일정길이 형성되며 하부는 상기 밸브부재가 삽입되도록 개방형성된 원통형상의 필터레그와; 상기 필터레그의 상부를 폐쇄하며, 상기 필터레그와의 사이에 이물질이 포집되는 포집공간을 형성하는 필터캡을 포함하는 것을 특징으로 한다.
일 실시예에 따르면, 상기 필터캡은 상면이 상기 주사기를 향해 볼록하게 형성된다.
일 실시예에 따르면, 상기 필터레그의 외경은 상기 결합허브의 내경 보다 작게 형성되며, 상기 필터레그와 상기 결합허브 사이에 약액이 이동되는 이동로를 형성한다.
일 실시예에 따르면, 상기 필터레그의 외경은 상기 결합허브의 내경에 대응되게 형성된다.
일 실시예에 따르면, 상기 밸브부재는, 상기 필터레그의 상기 포집공간으로 삽입되며, 가운데 영역에 상기 약액의 이동압력에 의해 개폐되는 개폐슬릿이 형성된 개폐본체와; 상기 개폐본체의 하부로부터 반경방향 외측으로 상기 결합허브의 내경에 대응되게 연장형성되며 상기 약액의 이동압력에 의해 탄성적으로 상하로 이동하며 상기 약액의 이동방향을 단속하는 밸브스커트를 포함한다.
한편, 본 발명의 목적은, 선단에 바늘결합관이 구비되며, 약액이 수용된는 실린더와; 상기 실린더 내부를 이동하며 약액이 상기 실린더로 주입되거나 상기 실린더로부터 배출되도록 압력을 형성하는 피스톤과; 상기 바늘결합관에 결합되는 주사바늘과; 상기 주사바늘 내부에 삽입되는 필터조립체를 포함하는 것을 특징으로 하는 주사기에 의해 달성될 수 있다.
한편, 본 발명의 목적은 링거액이 수용되는 링거본체와; 상기 링거본체에 결합되는 링거줄과; 상기 링거줄의 단부에 결합되어 링거액을 배출하는 링거바늘과; 상기 링거바늘 내부에 삽입되는 상기 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 필터조립체를 포함하는 것을 특징으로 하는 링거조립체에 의해 달성될 수 있다.
본 발명에 따른 주사기용 필터조립체는 주사바늘 내부에 삽입되어 앰플의 개방시 약액에 포함된 이물질이 주사기 내부로 유입되는 것을 차단한다.
특히, 주사기용 필터조립체는 밸브부재에 의해 1차로 이물질을 걸러주고, 다공성필터에 의해 2차로 이물질을 걸러 안전성을 높일 수 있다. 또한, 다공성필터가 포집공간을 갖는 밀폐된 구조를 가져 이물질이 포집공간 내부에 포집되어 약액을 환자에게 주사할 때 이물질이 약액을 재오염하는 것을 방지할 수 있다.
이에 의해 한개의 주사바늘을 통해 약액의 흡입과 주사를 동시에 진행하여 의료진의 번거로움과 주사바늘의 처리비용을 줄일 수 있다.
또한, 다공성필터가 결합허브의 내벽 보다 직경이 작게 형성되어 결합허브와 다공성필터 사이의 이동로를 통해 약액이 직접 이동되어 의료진이 적은 힘으로 약액을 주사할 수 있게 된다.
도 1은 종래 필터가 구비된 주사기의 구성을 도시한 개략도,
도 2는 본 발명에 따른 주사기용 필터조립체가 주사기에 결합되는 과정을 도시한 분해사시도,
도 3은 본 발명의 주사기용 필터조립체의 구성을 분해하여 도시한 분해사시도,
도 4는 본 발명의 주사기용 필터조립체를 통해 약액이 주사기로 주입되는 과정을 도시한 예시도,
도 5는 본 발명의 주사기용 필터조립체를 통해 약액이 주사기로부터 주사바늘로 배출되는 과정을 도시한 예시도,
도 6은 본 발명의 다른 실시예에 따른 주사기용 필터조립체의 구성을 도시한 단면도,
도 7은 본 발명의 필터조립체가 결합된 링거조립체의 구성을 도시한 사시도이다.
본 발명을 충분히 이해하기 위해서 본 발명의 바람직한 실시예를 첨부 도면을 참조하여 설명한다. 본 발명의 실시예는 여러 가지 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상세히 설명하는 실시예로 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되어지는 것이다. 따라서 도면에서의 요소의 형상 등은 보다 명확한 설명을 강조하기 위해서 과장되어 표현될 수 있다. 각 도면에서 동일한 부재는 동일한 참조부호로 도시한 경우가 있음을 유의하여야 한다. 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 공지 기능 및 구성에 대한 상세한 기술은 생략된다.
도 2는 본 발명에 따른 필터조립체(100)가 주사기(200)에 결합되는 과정을 도시한 사시도이고, 도 3은 본 발명의 필터조립체(100)의 구성을 분해하여 도시한 분해사시도이다.
도시된 바와 같이 본 발명에 따른 필터조립체(100)는 주사기(200)의 주사바늘(230)에 삽입되어 사용된다. 주사기(200)는 약액이 수용되는 수용공간을 갖는 실린더(210)와, 실린더(210)의 내벽면을 따라 상하로 이동하며 약액이 유입되거나 배출될 압력을 형성하는 피스톤(220)과, 실린더(210)의 선단에 결합되는 주사바늘(230)을 포함한다.
실린더(210)의 선단에는 주사바늘(230)이 결합되는 바늘결합관(211)이 일정길이 형성된다. 피스톤(220)은 실린더(210)의 상부로 이동하며 실린더(210) 내부에 부압을 형성하여 바늘본체(235)가 앰플(A)로부터 약액을 주입받도록 한다. 또한, 피스톤(220)은 실린더(210)의 상부에서 하부로 이동하며 실린더(210) 내부의 약액(F)이 주사바늘(230)을 통해 환자에게로 배출되도록 한다.
주사바늘(230)은 바늘본체(235)와, 바늘본체(235)를 지지하는 결합허브(231)와, 결합허브(231)에 연장형성되어 바늘결합관(211)에 결합되는 실린더결합관(233)을 포함한다. 본 발명의 필터조립체(100)는 결합허브(231) 내부에 삽입 배치된다.
필터조립체(100)는 주사바늘(230) 내부에 삽입된 채로 제조되거나, 의료진이 주사기(200)를 통해 환자에게 주사할 때 주사바늘(230)에 삽입하여 사용될 수 있다.
필터조립체(100)는 주사바늘(230) 내부에 삽입되어 앰플(A)로부터 약액(F)이 주사기(200) 내부로 유입될 때, 약액(F)에 포함된 이물질(W)을 걸러 포집하여 이물질(W)이 주사기(200) 내부로 유입되지 않게 한다. 또한, 필터조립체(100)는 주사기(200) 내부의 약액(F)이 환자에게 주사될 때 포집공간(135) 내부에 이물질(W)을 포집하여 약액(F)만 주사바늘(230)로 이동되도록 한다.
필터조립체(100)는 도 3에 도시된 바와 같이 주사바늘(230)의 결합허브(231)에 지지되는 허브지지관(110)과, 허브지지관(110)의 상부에 배치되어 약액(F)의 이동경로를 단속하는 밸브부재(120)와, 밸브부재(120)의 상부에 구비되어 이물질(W)을 걸러주는 다공성필터(130)를 포함한다.
허브지지관(110)은 결합허브(231)의 하부에 배치되어 밸브부재(120)와 다공성필터(130)가 결합허브(231) 내에서 안정적으로 작동하도록 지지된다. 또한, 허브지지관(110)은 바늘본체(235)로부터 유입된 약액(F)이 실린더(210) 측으로 원활하게 이동되도록 약액(F)의 공급경로를 형성한다.
허브지지관(110)은 링형태로 형성된 하부결합링(111)과, 하부결합링(111)의 원주방향을 따라 일정간격으로 수직하게 결합된 복수개의 지지기둥(113)을 포함한다. 여기서, 하부결합링(111)의 직경은 밸브부재(120)의 개폐본체(121)의 직경에 대응되게 형성된다. 이에 의해 복수개의 지지기둥(113)의 상면에 개폐본체(121)가 안착되어 밸브부재(120)의 위치가 고정될 수 있다. 하부결합링(111)은 결합허브(231) 하부의 결합돌기(233a)에 안착된다.
여기서, 이웃하는 지지기둥(113) 사이에는 약액이동공(115)이 형성된다. 약액이동공(115)은 도 4에 도시된 바와 같이 앰플(A)로부터 약액(F)을 주사기(200)로 유입시킬 때, 바늘본체(235)를 따라 이동된 약액(F)을 밸브부재(120) 측으로 이동시킨다. 그리고, 도 5에 도시된 바와 같이 주사기(200)의 약액(F)을 환자에게 주입할 때 이동로(a)를 따라 이동된 약액(F)을 바늘본체(235)로 안내한다.
본 발명의 바람직한 실시예는 지지기둥(113)이 네 개가 구비되는 것으로 도시되었으나, 이는 일례일 뿐이며 지지기둥(113)의 개수는 가감될 수 있다.
밸브부재(120)는 허브지지관(110)과 다공성필터(130) 사이에 구비되어 약액(F)이 일방향으로만 이동되도록 약액(F)의 이동방향을 단속한다. 밸브부재(120)는 도 4에 도시된 바와 같이 앰플(A)로부터 주사기(200)로 약액(F)을 공급할 때는 약액(F)이 다공성필터(130)를 경유하는 방향으로만 이동되도록 이동방향을 조절한다. 그리고, 도 5에 도시된 바와 같이 주사기(200)로부터 약액(F)이 환자에게 주사될 때는 다공성필터(130)를 경유하지 않고 이동로(a)를 따라 이동되도록 이동방향을 조절한다.
밸브부재(120)는 다공성필터(130) 내부로 삽입되는 개폐본체(121)와, 개폐본체(121)의 하부에 반경방향으로 연장되게 형성되는 밸브스커트(123)를 포함한다. 밸브부재(120)는 고무, 실리콘과 같이 탄성을 갖는 재질로 형성된다. 개폐본체(121)와 밸브스커트(123)는 사출성형 등에 의해 일체로 제조된다.
개폐본체(121)는 주사기(200) 측을 향해 다공성필터(130) 내부로 삽입된다. 개폐본체(121)는 상면이 타원형, 반구형, 삼각형 등 상방향으로 돌출된 대칭형태로 형성된다. 이에 의해 약액(F)이 주사기(200) 측으로 이동될 때 약액(F)의 압력이 가운데의 돌출된 부분으로 집중된다.
개폐본체(121)의 가운데 영역에는 개폐슬릿(121a)이 일방향 또는 직교하는 형태로 형성된다. 약액(F)의 압력이 집중될 때 개폐슬릿(121a)은 압력에 의해 벌어지며 약액(F)이 이동되도록 한다.
여기서, 개폐본체(121)는 상방향으로 돌출된 형태를 가지므로, 약액(F)이 바늘본체(235)로 배출되는 방향으로 이동되며 개폐본체(121)의 상부를 가압할 때는 압력이 외측으로 분산되어 개폐슬릿(121a)이 벌어지지 않는다. 이에 따라 개폐본체(121)는 바늘본체(235)로부터 실린더(210)로 약액이 공급되는 방향으로만 개방되는 방향성을 갖는다.
밸브스커트(123)는 개폐본체(121)의 하부영역으로부터 반경반향 외측으로 연장형성된다. 밸브스커트(123)의 길이는 결합허브(231)의 내경(r1, 도 5)에 대응되게 형성된다. 즉, 밸브스커트(123)의 외측단부(123a)가 도 4에 도시된 바와 같이 결합허브(231)의 내벽면에 접촉되게 형성된다.
밸브스커트(123)는 중심역역에서 외측영역으로 갈수록 두께가 얇아지게 형성된다. 이에 의해 밸브스커트(123)는 외력에 의해 탄성적으로 상하로 이동될 수 있다. 밸브스커트(123)는 약액(F)의 압력이 가해지지 않는 초기상태에서 수평한 상태가 유지되도록 탄성력이 작용된다.
도 4에 도시된 바와 같이 앰플(A)로부터 주사기(200)로 약액(F)이 유입될 때는 약액(F)이 도면을 기준으로 하부에서 상부로의 이동방향에 의해 밸브스커트(123)는 외측단부(123a)가 결합허브(231)의 외벽면에 접촉되는 방향으로 압력을 받는다. 이에 의해 밸브스커트(123)가 이동로(a)를 차폐하여 약액(F)이 이동로(a)를 통해 주사기(200)로 유입되지 못하고 밸브부재(120)를 통해서만 이동될 수 있다.
반면, 도 5에 도시된 바와 같이 주사기(200)로부터 약액(F)이 바늘본체(235)로 배출될 때는 이동로(a)를 통해 이동되는 약액(F)이 상부에서 하부로 이동되어 밸브스커트(123)의 외측단부(123a)를 하부로 이동시킨다. 이에 의해 외측단부(123a)가 결합허브(231)의 외벽면으로부터 이격되며 이동로(a)가 개방된다. 따라서, 약액(F)이 다공성필터(130)를 경유하지 않고 허브지지관(110)으로 이동될 수 있다.
한편, 약액(F)이 바늘본체(235)로부터 밸브부재(120)를 통해 주사기(200)로 유입될 때, 개폐본체(121)의 개폐슬릿(121a)을 통해서만 이동될 수 있으므로 개폐슬릿(121a)의 크기보다 큰 이물질(W)은 개폐슬릿(121a)을 통과하지 못하고 밸브부재(120) 내부에 잔류하게 된다. 이에 이해 이물질(W)이 밸브부재(120)에서 1차로 필터링되게 된다.
다공성필터(130)는 밸브부재(120)를 경유한 약액(F)을 주사기(200) 측으로 이동시키면서 약액(F)에 포함된 이물질(W)을 2차로 필터링하고, 필터링된 이물질(W)을 포집한다.
다공성필터(130)는 밸브부재(120)의 상부에 위치된다. 다공성필터(130)는 판면에 약액이 통과할 수 있는 구멍이 복수개 형성된 다공성부재로 형성된다. 다공성필터(130)는 결합허브(231)의 길이방향을 향해 배치된 필터레그(131)와, 필터레그(131)의 상부를 덮는 필터캡(133)이 일체로 결합된 구조를 갖는다.
여기서, 필터레그(131)의 내부에는 이물질(W)이 포집되는 포집공간(135)이 형성된다. 포집공간(135)의 하부에 개폐본체(121)가 삽입된다.
필터레그(131)는 외경이 결합허브(231)의 내경(r1) 보다 작은 직경(r2)로 형성된다. 이에 의해 결합허브(231)와 필터레그(131) 사이에 이동로(a)가 형성된다. 환자에게 약액(F)을 주사할 때, 주사기(200)의 약액(F)이 다공성필터(130)를 경유하지 않고 이동로(a)를 통해 이동되게 되므로 의료진이 적은 힘으로 약액(F)을 주사할 수 있다.
필터캡(133)은 필터레그(131)의 상부를 커버하여 밀폐시킨다. 이에 의해 포집공간(135)은 하부는 밸브부재(120)에 의해 차단되고 상부는 필터캡(133)에 의해 차단되는 밀폐구조를 갖는다. 포집공간(135)에 수용된 이물질(W)은 밀폐구조에 의해 포집공간(135) 내에 포집되어 약액(F)을 환자에게 주사할 때도 약액(F)을 오염시키지 못한다. 따라서, 종래 약액(F)의 주사시에 새로운 주사바늘로 교체하던 과정 없이 하나의 주사바늘(230)로 약액(F)의 흡입과 주사가 동시에 진행될 수 있다.
필터캡(133)의 상부는 약액의 유입과 배출시 흐름에 영향을 주시 않도록 상방향으로 볼록한 형태로 형성되는 것이 바람직하다. 그러나, 이는 일실시예일 뿐이며 평평한 형상으로 형성될 수도 있다.
이러한 구성을 갖는 본 발명에 따른 필터조립체(100)가 구비된 주사기(200)의 약액 흡입과정과 약액 주사과정을 도 2 내지 도 4를 참조하여 설명한다.
먼저, 주사바늘(230)의 결합허브(231) 내부에 필터조립체(100)을 삽입한다. 의료진은 도 2에 도시된 바와 같이 필터조립체(100)의 허브지지관(110)이 결합돌기(233a)상에 안착될 수 있도록 가압한다. 필터조립체(100)의 삽입이 완료되면, 주사바늘(230)을 실린더(210)의 바늘결합관(211)에 결합한다.
약액(F)이 들어있는 앰플(A)을 오픈하고, 도 4에 도시된 바와 같이 바늘본체(235)를 앰플(A) 내부에 삽입한다. 그리고, 주사기(200)의 피스톤(220)을 뒤로 당기면, 실린더(210) 내부에 부압이 형성되면서 약액(F)이 바늘본체(235)를 통해 흡입된다.
바늘본체(235)를 따라 유입된 약액(F)은 허브지지관(110)으로 이동된다. 허브지지관(110)의 약액이동공(115)을 따라 이동된 약액(F) 중 결합허브(231)의 양측으로 이동된 약액(F)은 밸브스커트(123)를 하부에서 상방향으로 가압하게 된다. 이에 의해 밸브스커트(123)는 수평하게 배치되며 외측단부(123a)가 결합허브(231)의 내측벽과 접촉되며 이동로(a)를 차폐한다.
약액(F)은 밸브스커트(123)에 의해 차폐된 이동로(a)로는 이동하지 못하고 개폐본체(121)로 유입된다. 개폐본체(121)로 유입된 약액(F)은 개폐본체(121)의 상부로 볼록하게 형성된 가운데영역에 집중되고, 집중된 압력에 의해 개폐슬릿(121a)이 개방된다. 개방된 개폐슬릿(121a)을 통해 약액(F)이 다공성필터(130) 측으로 이동된다.
이 과정에서 개폐슬릿(121a)의 크기보다 큰 이물질(W)은 1차로 걸러쳐 개폐본체(121) 내부로 잔류된다. 다공성필터(130)로 이동된 약액(F)은 다공성필터(130)를 경유하여 실린더(210) 측으로 이동되며 2차로 걸러진다. 이 때, 필터캡(133)에 의해 다공성필터(130)는 폐쇄된 형상을 띄므로 다공성필터(130)의 구멍보다 큰 이물질(W)은 포집공간(135) 내에 포집된다. 다공성필터(130)를 경유하여 2차에 걸쳐 이물질(W)이 걸려진 약액(F)은 실린더(210) 내부에 수용된다.
한편, 실린더(210)로 유입된 약액(F)을 환자에게 주사할 때는 피스톤(220)을 가압하여 약액(F)을 주사바늘(230)로 배출한다. 도 5에 도시된 바와 같이 결합허브(231)로 유입된 약액(F)은 다공성필터(130)와 이동로(a)로 이동된다. 이 때, 필터레그(131)와 결합허브(231) 사이에 이격된 이동로(a)를 통해 약액(F)이 이동되면서 밸브스커트(123)를 하부방향으로 가압한다.
약액(F)의 이동압력에 의해 밸브스커트(123)의 외측단부(123a)가 하부로 이동되면서 이동로(a)가 개방되고 약액(F)은 허브지지관(110)을 통해 바늘본체(235)로 이동된다.
약액(F)이 바늘본체(235)로 이동될 때, 이물질(W)은 포집공간(135) 내에 포집된 상태를 유지하므로 이물질(W)은 바늘본체(235)로 이동되지 않는다.
따라서, 별도로 새로운 주사바늘로 교체하지 않고 2차에 걸쳐 필터링된 약액을 환자에게 주사할 수 있다.
한편, 도 6은 본 발명의 다른 실시예에 따른 필터조립체(100a)의 구성을 도시한 단면도이다. 상술한 바람직한 실시예에 따른 필터조립체(100)는 다공성필터(130)의 양측이 결합허브(231)의 내경 보다 작게 형성되어 약액(F)이 주사될 때 다공성필터(130)를 경유하지 않고 이동로(a)를 통해 직접 배출될 수 있었다.
반면, 다른 실시예에 따른 필터조립체(100a)는 다공성필터(130a)의 직경(r3)이 결합허브(231)의 내경(r1)에 대응되게 형성된다. 이에 따라 약액(F)이 주사될 때 다공성필터(130a)를 경유하여 바늘본체(235)로 이동된다.
이러한 다른 실시예에 따른 필터조립체(100a)는 약액(F)이 실린더(210)로 흡입될 때 2차에 걸쳐 필터링되고, 약액(F)이 주사될 때 다공성필터(130)를 경유하여 다시 한번 더 필터링된다. 3차에 걸쳐 필터링되며 안정성을 보다 높일 수 있다.
한편, 본 발명에 따른 필터조립체(100)는 도 2에 도시된 바와 같이 주사기(200)에 결합되어 사용될 뿐만 아니라 도 7에 도시된 바와 같이 링거조립체(300)에 결합되어 사용될 수도 있다.
링거조립체(300)는 링거액이 수용되는 링거본체(310)와, 링거본체(310)와 연결되는 링거줄(320)과, 링거줄(320)의 단부에 결합되어 링거액을 환자에게 주사하는 링거바늘(330)을 포함한다. 본 발명에 따른 필터조립체(100)는 링거바늘결합부재(331) 내부에 삽입되어 링거액에 포함된 이물질을 걸러 준다.
이상에서 살펴본 바와 같이 본 발명에 따른 필터조립체는 주사바늘 내부에 삽입되어 앰플의 개방시 약액에 포함된 이물질이 주사기 내부로 유입되는 것을 차단한다.
특히, 필터조립체는 밸브부재에 의해 1차로 이물질을 걸러주고, 다공성필터에 의해 2차로 이물질을 걸러 안전성을 높일 수 있다. 또한, 다공성필터가 밀폐된 구조를 가져 이물질이 내부에 포집되어 약액을 환자에게 주사할 때 이물질이 약액을 재오염하는 것을 방지할 수 있다.
이에 의해 한개의 주사바늘을 통해 약액의 흡입과 주사를 동시에 진행하여 의료진의 번거로움과 주사바늘의 처리비용을 줄일 수 있다.
또한, 다공성필터가 결합허브의 내벽 보다 직경이 작게 형성되어 결합허브와 다공성필터 사이의 이동로를 통해 약액이 직접 이동되어 의료진이 적은 힘으로 약액을 주사할 수 있게 된다.
이상에서 설명된 본 발명의 필터조립체의 실시예는 예시적인 것에 불과하며, 본 발명이 속한 기술분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 잘 알 수 있을 것이다. 그러므로 본 발명은 상기의 상세한 설명에서 언급되는 형태로만 한정되는 것은 아님을 잘 이해할 수 있을 것이다. 따라서 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상에 의해 정해져야 할 것이다. 또한, 본 발명은 첨부된 청구범위에 의해 정의되는 본 발명의 정신과 그 범위 내에 있는 모든 변형물과 균등물 및 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.

Claims (7)

  1. 주사바늘을 주사기에 결합시키는 결합허브 내부에 삽입되어 약액에 포함된 이물질을 걸러주는 필터조립체에 있어서,
    상기 결합허브의 하부에 지지되며, 원주방향을 따라 약액이 이동되는 약액이동공이 복수개 구비되는 허브지지관과;
    상기 허브지지관의 상부에 구비되어 상기 주사바늘을 통해 상기 주사기 내부로 유입되는 약액의 이물질을 포집하는 다공성필터와;
    상기 허브지지관과 상기 다공성필터 사이에 구비되며, 상기 약액이 상기 주사기 내부로 유입될 때 상기 약액이 일방향으로만 이동되도록 상기 약액의 이동경로를 단속하는 밸브부재를 포함하며,
    상기 다공성필터는 상기 결합허브의 축방향을 따라 일정길이 형성되며 하부는 상기 밸브부재가 삽입되도록 개방형성된 원통형상의 필터레그와;
    상기 필터레그의 상부를 폐쇄하며, 상기 필터레그와의 사이에 이물질이 포집되는 포집공간을 형성하는 필터캡을 포함하는 것을 특징으로 하는 필터조립체.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 필터캡은 상면이 상기 주사기를 향해 볼록하게 형성되는 것을 특징으로 하는 필터조립체.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 필터레그의 외경은 상기 결합허브의 내경 보다 작게 형성되며, 상기 필터레그와 상기 결합허브 사이에 약액이 이동되는 이동로를 형성하는 것을 특징으로 하는 필터조립체.
  4. 제2항에 있어서,
    상기 필터레그의 외경은 상기 결합허브의 내경에 대응되게 형성되는 것을 특징으로 하는 필터조립체.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 밸브부재는,
    상기 필터레그의 상기 포집공간으로 삽입되며, 가운데 영역에 상기 약액의 이동압력에 의해 개폐되는 개폐슬릿이 형성된 개폐본체와;
    상기 개폐본체의 하부로부터 반경방향 외측으로 상기 결합허브의 내경에 대응되게 연장형성되며 상기 약액의 이동압력에 의해 탄성적으로 상하로 이동하며 상기 약액의 이동방향을 단속하는 밸브스커트를 포함하는 것을 특징으로 하는 필터조립체.
  6. 선단에 바늘결합관이 구비되며, 약액이 수용된는 실린더와;
    상기 실린더 내부를 이동하며 약액이 상기 실린더로 주입되거나 상기 실린더로부터 배출되도록 압력을 형성하는 피스톤과;
    상기 바늘결합관에 결합되는 주사바늘과;
    상기 주사바늘 내부에 삽입되는 상기 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 필터조립체을 포함하는 것을 특징으로 하는 주사기.
  7. 링거액이 수용되는 링거본체와;
    상기 링거본체에 결합되는 링거줄과;
    상기 링거줄의 단부에 결합되어 링거액을 배출하는 링거바늘과;
    상기 링거바늘 내부에 삽입되는 상기 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 필터조립체을 포함하는 것을 특징으로 하는 링거조립체.
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