WO2016104441A1 - 角膜上皮障害治療剤 - Google Patents

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WO2016104441A1
WO2016104441A1 PCT/JP2015/085704 JP2015085704W WO2016104441A1 WO 2016104441 A1 WO2016104441 A1 WO 2016104441A1 JP 2015085704 W JP2015085704 W JP 2015085704W WO 2016104441 A1 WO2016104441 A1 WO 2016104441A1
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WO
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group
substituent
carbamoyl
acyl
alkyl
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PCT/JP2015/085704
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English (en)
French (fr)
Inventor
水島　徹
博司 岩田
Original Assignee
Ｅａファーマ株式会社
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Publication date
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    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
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    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • the present invention relates to a therapeutic agent for corneal epithelial disorder.
  • Corneal epithelial disorder is caused by various factors such as inappropriate use of dry eye and contact lenses, preservatives in eye drops and autoimmune diseases such as Sjögren's syndrome, and is associated with eye discomfort and abnormal visual function. It is. Of these, the number of patients with dry eye is said to be about 22 million in Japan, and the number of patients with corneal epithelial disorder is increasing. The prevalence increases with aging.
  • Non-patent Document 1 In dry eye, tear secretion is increased and evaporation is increased, resulting in increased tear osmotic pressure. Inflammatory reactions and cell damage occur in the cornea, resulting in instability of the tear film, leading to the onset of corneal epithelial disorder. This is considered (Non-patent Document 1).
  • tear fluid replacement therapy such as sodium hyaluronate, diquafosol sodium (promoting mucin secretion), rebamipide (promoting mucin production), wearing glasses and goggles, and punctal plug method It has been.
  • an object of the present invention is to provide a novel corneal epithelial disorder therapeutic agent that directly acts on corneal epithelial cells.
  • the present inventors have conducted various investigations for compounds having a protective action against corneal epithelial cells in which inflammation or cytotoxicity has occurred in dry eye or the like, and surprisingly have a sugar transport enhancing action and a blood sugar lowering action. It is known that lactam compounds strongly suppress the decrease in the survival rate of corneal epithelial cells due to hyperosmotic stress, and that the action is based on the inhibitory effect on apoptosis of corneal epithelial cells under hyperosmotic stress. Since it prevents epithelial cell damage and increases tear fluid volume and mucin, it has been found useful as a therapeutic agent for corneal epithelial disorder such as dry eye, thereby completing the present invention.
  • the present invention provides the following [1] to [28].
  • a therapeutic agent for corneal epithelial disorder comprising a compound represented by the general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient.
  • A represents an aromatic ring, a heterocyclic ring, or an aliphatic ring
  • R 2 , R 3, and R 4 may be the same or different, and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl, Group, mercapto group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, nitro group, cyano group, trifluoromethyl group, substitution
  • An alkenyl group which may have a group, an alkynyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, a heteroaryl group which may have a substituent, and a substituent
  • a benzyloxy group which may have a substituent, an aryloxy group which may have a substituent,
  • a heterocycle or an aliphatic ring which may have a substituent, and —X—, —Y— and —Z— may be the same or different and each independently represents —O—, —NH—, —NR 5 —, —S—, —SO—, —SO 2 —, —CH 2 —, —CR 6 R 7 —, or —CO— (wherein R 5 is optionally substituted lower alkyl)
  • R 5 is optionally substituted lower alkyl
  • R 6 and R 7 may be the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or a substituent.
  • -W- represents —NR 1 —, —O—, or —CR 8 R 9 — (wherein R 1 may have a hydrogen atom or a substituent).
  • a lower alkyl group or an aryl group which may have a substituent, R 8 and R 9 may be the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, an aryl group, a mercapto; Group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkyl group Aoxycarbonyl group, carbamoyl group, nitro group, cyano group, and trifluoromethyl group), and a, b, and c represent the position of each carbon atom.
  • the above substituent is a halogen atom, hydroxyl group, alkyl group, mercapto group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl.
  • A is a benzene ring
  • B is a cyclohexane ring
  • W is —NR 1 —
  • X is —NH—
  • Y is —NR 5 —.
  • R 1 is H and R 5 is an acyl group which may have a substituent.
  • a corneal epithelial disorder therapeutic agent according to any one of [1] to [4], which is an eye drop.
  • a corneal epithelial cell apoptosis inhibitor comprising a compound represented by the general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient.
  • A represents an aromatic ring, a heterocyclic ring, or an aliphatic ring
  • R 2 , R 3, and R 4 may be the same or different, and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl, Group, mercapto group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, nitro group, cyano group, trifluoromethyl group, substitution
  • An alkenyl group which may have a group, an alkynyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, a heteroaryl group which may have a substituent, and a substituent
  • a benzyloxy group which may have a substituent, an aryloxy group which may have a substituent,
  • a heterocycle or an aliphatic ring which may have a substituent, and —X—, —Y— and —Z— may be the same or different and each independently represents —O—, —NH—, —NR 5 —, —S—, —SO—, —SO 2 —, —CH 2 —, —CR 6 R 7 —, or —CO— (wherein R 5 is optionally substituted lower alkyl)
  • R 5 is optionally substituted lower alkyl
  • R 6 and R 7 may be the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or a substituent.
  • -W- represents —NR 1 —, —O—, or —CR 8 R 9 — (wherein R 1 may have a hydrogen atom or a substituent).
  • a lower alkyl group or an aryl group which may have a substituent, R 8 and R 9 may be the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, an aryl group, a mercapto; Group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkyl group Aoxycarbonyl group, carbamoyl group, nitro group, cyano group, and trifluoromethyl group), and a, b, and c represent the position of each carbon atom.
  • the above substituent is a halogen atom, hydroxyl group, alkyl group, mercapto group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl.
  • A represents an aromatic ring, a heterocyclic ring, or an aliphatic ring
  • R 2 , R 3, and R 4 may be the same or different, and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl, Group, mercapto group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, nitro group, cyano group, trifluoromethyl group, substitution
  • An alkenyl group which may have a group, an alkynyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, a heteroaryl group which may have a substituent, and a substituent
  • a benzyloxy group which may have a substituent, an aryloxy group which may have a substituent,
  • a heterocycle or an aliphatic ring which may have a substituent, and —X—, —Y— and —Z— may be the same or different and each independently represents —O—, —NH—, —NR 5 —, —S—, —SO—, —SO 2 —, —CH 2 —, —CR 6 R 7 —, or —CO— (wherein R 5 is optionally substituted lower alkyl)
  • R 5 is optionally substituted lower alkyl
  • R 6 and R 7 may be the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or a substituent.
  • -W- represents —NR 1 —, —O—, or —CR 8 R 9 — (wherein R 1 may have a hydrogen atom or a substituent).
  • a lower alkyl group or an aryl group which may have a substituent, R 8 and R 9 may be the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, an aryl group, a mercapto; Group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkyl group Aoxycarbonyl group, carbamoyl group, nitro group, cyano group, and trifluoromethyl group), and a, b, and c represent the position of each carbon atom.
  • the above substituent is a halogen atom, hydroxyl group, alkyl group, mercapto group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl.
  • A is a benzene ring
  • B is a cyclohexane ring
  • W is —NR 1 —
  • X is —NH—
  • Y is —NR 5 —
  • Z is —CH 2 —.
  • R 1 is H and R 5 is an optionally substituted acyl group.
  • [11] The use according to any one of [8] to [10], wherein the compound represented by the general formula (1) is a compound represented by the following formula (1a).
  • A represents an aromatic ring, a heterocyclic ring, or an aliphatic ring
  • R 2 , R 3, and R 4 may be the same or different, and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl, Group, mercapto group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, nitro group, cyano group, trifluoromethyl group, substitution
  • An alkenyl group which may have a group, an alkynyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, a heteroaryl group which may have a substituent, and a substituent
  • a benzyloxy group which may have a substituent, an aryloxy group which may have a substituent,
  • a heterocycle or an aliphatic ring which may have a substituent, and —X—, —Y— and —Z— may be the same or different and each independently represents —O—, —NH—, —NR 5 —, —S—, —SO—, —SO 2 —, —CH 2 —, —CR 6 R 7 —, or —CO— (wherein R 5 is optionally substituted lower alkyl)
  • R 5 is optionally substituted lower alkyl
  • R 6 and R 7 may be the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or a substituent.
  • -W- represents —NR 1 —, —O—, or —CR 8 R 9 — (wherein R 1 may have a hydrogen atom or a substituent).
  • a lower alkyl group or an aryl group which may have a substituent, R 8 and R 9 may be the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, an aryl group, a mercapto; Group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkyl group Aoxycarbonyl group, carbamoyl group, nitro group, cyano group, and trifluoromethyl group), and a, b, and c represent the position of each carbon atom.
  • the above substituent is a halogen atom, hydroxyl group, alkyl group, mercapto group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl.
  • A represents an aromatic ring, a heterocyclic ring, or an aliphatic ring
  • R 2 , R 3, and R 4 may be the same or different, and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl, Group, mercapto group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, nitro group, cyano group, trifluoromethyl group, substitution
  • An alkenyl group which may have a group, an alkynyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, a heteroaryl group which may have a substituent, and a substituent
  • a benzyloxy group which may have a substituent, an aryloxy group which may have a substituent,
  • a heterocycle or an aliphatic ring which may have a substituent, and —X—, —Y— and —Z— may be the same or different and each independently represents —O—, —NH—, —NR 5 —, —S—, —SO—, —SO 2 —, —CH 2 —, —CR 6 R 7 —, or —CO— (wherein R 5 is optionally substituted lower alkyl)
  • R 5 is optionally substituted lower alkyl
  • R 6 and R 7 may be the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or a substituent.
  • -W- represents —NR 1 —, —O—, or —CR 8 R 9 — (wherein R 1 may have a hydrogen atom or a substituent).
  • a lower alkyl group or an aryl group which may have a substituent, R 8 and R 9 may be the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, an aryl group, a mercapto; Group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkyl group Aoxycarbonyl group, carbamoyl group, nitro group, cyano group, and trifluoromethyl group), and a, b, and c represent the position of each carbon atom.
  • the above substituent is a halogen atom, hydroxyl group, alkyl group, mercapto group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl.
  • A is a benzene ring
  • B is a cyclohexane ring
  • W is —NR 1 —
  • X is —NH—
  • Y is —NR 5 —.
  • [15] The compound or a salt thereof according to [15], wherein Z is —CH 2 —.
  • A represents an aromatic ring, a heterocyclic ring, or an aliphatic ring
  • R 2 , R 3, and R 4 may be the same or different, and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl, Group, mercapto group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, nitro group, cyano group, trifluoromethyl group, substitution
  • An alkenyl group which may have a group, an alkynyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, a heteroaryl group which may have a substituent, and a substituent
  • a benzyloxy group which may have a substituent, an aryloxy group which may have a substituent,
  • a heterocycle or an aliphatic ring which may have a substituent, and —X—, —Y— and —Z— may be the same or different and each independently represents —O—, —NH—, —NR 5 —, —S—, —SO—, —SO 2 —, —CH 2 —, —CR 6 R 7 —, or —CO— (wherein R 5 is optionally substituted lower alkyl)
  • R 5 is optionally substituted lower alkyl
  • R 6 and R 7 may be the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or a substituent.
  • -W- represents —NR 1 —, —O—, or —CR 8 R 9 — (wherein R 1 may have a hydrogen atom or a substituent).
  • a lower alkyl group or an aryl group which may have a substituent, R 8 and R 9 may be the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, an aryl group, a mercapto; Group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkyl group Aoxycarbonyl group, carbamoyl group, nitro group, cyano group, and trifluoromethyl group), and a, b, and c represent the position of each carbon atom.
  • the above substituent is a halogen atom, hydroxyl group, alkyl group, mercapto group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl.
  • A represents an aromatic ring, a heterocyclic ring, or an aliphatic ring
  • R 2 , R 3, and R 4 may be the same or different, and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl, Group, mercapto group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, nitro group, cyano group, trifluoromethyl group, substitution
  • An alkenyl group which may have a group, an alkynyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, a heteroaryl group which may have a substituent, and a substituent
  • a benzyloxy group which may have a substituent, an aryloxy group which may have a substituent,
  • a heterocycle or an aliphatic ring which may have a substituent, and —X—, —Y— and —Z— may be the same or different and each independently represents —O—, —NH—, —NR 5 —, —S—, —SO—, —SO 2 —, —CH 2 —, —CR 6 R 7 —, or —CO— (wherein R 5 is optionally substituted lower alkyl)
  • R 5 is optionally substituted lower alkyl
  • R 6 and R 7 may be the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or a substituent.
  • -W- represents —NR 1 —, —O—, or —CR 8 R 9 — (wherein R 1 may have a hydrogen atom or a substituent).
  • a lower alkyl group or an aryl group which may have a substituent, R 8 and R 9 may be the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, an aryl group, a mercapto; Group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkyl group Aoxycarbonyl group, carbamoyl group, nitro group, cyano group, and trifluoromethyl group), and a, b, and c represent the position of each carbon atom.
  • the above substituent is a halogen atom, hydroxyl group, alkyl group, mercapto group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl.
  • A is a benzene ring
  • B is a cyclohexane ring
  • W is —NR 1 —
  • X is —NH—
  • Y is —NR 5 —
  • [22] The method according to [22], wherein Z is —CH 2 —.
  • [24] The method according to [23], wherein R 1 is H, and R 5 is an optionally substituted acyl group.
  • the method according to any one of [22] to [24], wherein the compound represented by the general formula (1) is a compound represented by the following formula (1a).
  • A represents an aromatic ring, a heterocyclic ring, or an aliphatic ring
  • R 2 , R 3, and R 4 may be the same or different, and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl, Group, mercapto group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, nitro group, cyano group, trifluoromethyl group, substitution
  • An alkenyl group which may have a group, an alkynyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, a heteroaryl group which may have a substituent, and a substituent
  • a benzyloxy group which may have a substituent, an aryloxy group which may have a substituent,
  • a heterocycle or an aliphatic ring which may have a substituent, and —X—, —Y— and —Z— may be the same or different and each independently represents —O—, —NH—, —NR 5 —, —S—, —SO—, —SO 2 —, —CH 2 —, —CR 6 R 7 —, or —CO— (wherein R 5 is optionally substituted lower alkyl)
  • R 5 is optionally substituted lower alkyl
  • R 6 and R 7 may be the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or a substituent.
  • -W- represents —NR 1 —, —O—, or —CR 8 R 9 — (wherein R 1 may have a hydrogen atom or a substituent).
  • a lower alkyl group or an aryl group which may have a substituent, R 8 and R 9 may be the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, an aryl group, a mercapto; Group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkyl group Aoxycarbonyl group, carbamoyl group, nitro group, cyano group, and trifluoromethyl group), and a, b, and c represent the position of each carbon atom.
  • the above substituent is a halogen atom, hydroxyl group, alkyl group, mercapto group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl.
  • the therapeutic agent for corneal epithelial disorder of the present invention suppresses apoptosis of corneal epithelial cells and also has an effect of increasing tears and increasing mucin, thereby improving dry eye symptoms and fundamental treatment.
  • the decrease of the viability of a corneal epithelial cell by hyperosmotic stress is shown.
  • the effect of this invention compound (1) with respect to the corneal epithelial cell viability fall by hyperosmotic stress is shown.
  • the effect of this invention compound (1) with respect to the corneal epithelial cell viability fall by hyperosmotic stress is shown.
  • the effect of this invention compound (1) with respect to the fall of the corneal epithelial cell survival rate by ethanol is shown.
  • the effect of this invention compound (1) with respect to corneal epithelial cell apoptosis dependent on hyperosmotic stress is shown.
  • the active ingredient of the corneal epithelial disorder therapeutic agent of the present invention is a compound represented by the general formula (1) or a salt thereof.
  • This compound is a compound described in International Publication No. WO 2002/044180, and is known to be useful as a therapeutic agent for diabetes, but is not known at all for an action on corneal epithelial disorder.
  • A represents an aromatic ring, a heterocyclic ring or an aliphatic ring, preferably an aromatic ring, and more preferably a benzene ring.
  • R 2 , R 3 and R 4 may be the same or different and are each independently a hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, alkyl group, mercapto group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy Group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, nitro group, cyano group, trifluoromethyl group, alkenyl group which may have a substituent, alkynyl which may have a substituent Group, aryl group which may have a substituent, heteroaryl group which may have a substituent, benzyloxy group which may have a substituent, aryloxy group which may have a substituent, substituted A heteroaryloxy group which may have a group, an arylamino group which may have a substituent, an arylvinyl group which may have a substituent, or An
  • B represents an aromatic ring which may have a substituent, a heterocyclic ring which may have a substituent, or an aliphatic ring which may have a substituent, but an aliphatic ring which may have a substituent
  • An aromatic ring is preferable, a cycloalkane ring having 5 to 6 carbon atoms is more preferable, and a cyclohexane ring is more preferable.
  • X, Y and Z are each independently —O—, —NH—, NR 5 —, —S—, —SO—, —SO 2 —, —CH 2 —, —CR 6 R 7 — or —CO
  • — is preferably —NH—
  • Y is preferably —NR 5 —
  • Z is preferably —CH 2 —.
  • R 5 may have a lower alkyl group which may have a substituent, an acyl group which may have a substituent, an alkoxycarbonyl group which may have a substituent, or a substituent.
  • a carbamoyl group or an optionally substituted sulfonyl group is shown, but a lower alkyl group or an optionally substituted acyl group is preferred, and an optionally substituted alkanoyl group is more preferred, A C 2 -C 4 alkanoyl group which may have a substituent is more preferable, and an acetyl group which may have a substituent is more preferable.
  • the above substituent is a halogen atom, hydroxyl group, alkyl group, mercapto group, alkoxy group, alkylthio group, alkylsulfonyl group, acyl group, acyloxy group, amino group, alkylamino group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl.
  • a group selected from the group consisting of a group, a nitro group, a cyano group, a trifluoromethyl group, an aryl group and a heteroaryl group, among which a halogen atom, a hydroxyl group, a mercapto group, an alkoxy group or an alkylthio group is preferred, and a hydroxyl group or an alkoxy group Is more preferable, and a hydroxyl group is more preferable.
  • W represents —NR 1 —, —O—, or —CR 8 R 9 —, and among them, —NR 1 — is preferable.
  • R 1 is preferably a hydrogen atom or a lower alkyl group, and more preferably a hydrogen atom.
  • A is a benzene ring
  • B is a cyclohexane ring
  • W is —NR 1 —
  • X is —NH—
  • Y is —NR 5 —
  • Z is — More preferred is a compound that is CH 2 —.
  • R 1 is H and R 5 is an acyl group which may have a substituent is more preferable.
  • a compound represented by the following formula (1a) is more preferable.
  • Examples of the salt of the compound represented by the general formula (1) include ammonium salt, alkali metal salt (sodium salt, potassium salt, etc.), alkaline earth metal salt.
  • Basic salts such as (calcium salt, magnesium salt, etc.) and acid addition salts such as hydrochloride, sulfate, nitrate, acetate, lactate, citrate and the like can be mentioned.
  • the compound (1) of the present invention has an asymmetric carbon atom and an optical isomer, an optically active substance is also included. Furthermore, this invention compound (1) or its salt may be in the form of a hydrate or a solvate.
  • the present compound (1) or a salt thereof can be produced according to the method described in International Publication No. 2002/044180.
  • the compound (1) of the present invention or a salt thereof suppresses a decrease in corneal epithelial cell viability due to hyperosmotic stress, suppresses corneal epithelial cell apoptosis dependent on hyperosmotic stress, as shown in Examples below.
  • it is useful as a therapeutic agent for corneal epithelial disorder.
  • Corneal epithelial disorders include corneal epithelial disorders such as infections caused by inappropriate use of contact lenses, pharmaceutical properties such as eye drop preservatives, autoimmune diseases such as Sjogren's syndrome, diabetes, and dry eye. Since it has an effect of increasing the amount of tears and mucin, it is particularly useful as a therapeutic agent for dry eye.
  • Examples of the administration form of the therapeutic agent for corneal epithelial disorder of the present invention include eye drops, injections, oral preparations (tablets, granules, powders, capsules), ointments, creams and the like. Of these, eye drops are particularly preferred.
  • These pharmaceutical compositions can be formulated with a pharmaceutically acceptable carrier. Examples of such carriers include lactose, glucose, D-mannitol, starch, crystalline cellulose, calcium carbonate, kaolin, starch, gelatin, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, ethanol, carboxymethylcellulose, carboxymethylcellulose calcium.
  • Salt magnesium stearate, talc, acetylcellulose, saccharose, titanium oxide, benzoic acid, p-hydroxybenzoate, sodium dehydroacetate, gum arabic, tragacanth, methylcellulose, egg yolk, surfactant, sucrose, simple syrup, citric acid, distillation Water, ethanol, glycerin, propylene glycol, macrogol, sodium phosphate-sodium hydrogen, sodium dihydrogen phosphate, sodium phosphate, grape , Sodium chloride, phenol, thimerosal, p-hydroxybenzoic acid ester, there are sodium hydrogen sulfite, depending on the form of the preparation, is used by mixing the present invention compound (1).
  • sodium hyaluronate, diquafosol sodium, rebamipide and the like can be added in addition to the compound (1) of the present invention or a salt thereof.
  • the content of the active ingredient of the present invention in the pharmaceutical composition preparation of the present invention varies greatly depending on the form of the preparation and is not particularly limited, but is usually 0.01% with respect to the total amount of the composition. -100% by weight, preferably 1-100% by weight.
  • the dose of the therapeutic agent for corneal epithelial disorder of the present invention is preferably 0.01 to 100 mg / kg / day, although it varies depending on the symptom, age and administration method of the patient.
  • compound (1aa) markedly suppressed the decrease in the corneal epithelial cell viability caused by the high
  • Example 3 Inhibition of apoptosis under high osmotic pressure conditions HCE cells were cultured in hyperosmotic medium containing compound (1aa) and 160 mM NaCl. Caspase 3-like activity, which is a marker of apoptosis after 3 hours and 6 hours of culture, was measured using a fluorescent peptide substrate, and the results are shown in FIG. Numbers are mean ⁇ S. D. (Triplicate), ** P ⁇ 0.01, n, s. Means not significant. From FIG. 5, the compound (1aa) remarkably suppressed apoptosis of corneal epithelial cells dependent on hyperosmotic stress.
  • Example 4 (Effects of treating corneal surface injury in rats)
  • the rat lacrimal gland was removed to prepare a dry eye model. 1-5 weeks after lacrimal gland removal, 5 ⁇ L of an aqueous solution containing Compound (1aa) (0.05 w / v%, 1.5 mM) was administered three times a day. The amount of tears was measured by a cotton thread test, and the results are shown in FIG. An image of the cornea stained with fluorescein is shown in FIG. The fluorescein score was calculated and shown in FIG. Numbers are mean ⁇ S. E. M.M. , * P ⁇ 0.05; ** P ⁇ 0.01. From FIG. 6 and FIG. 7, the compound (1aa) increased tears in dry eye model rats and suppressed corneal surface injury.
  • Example 5 (Change in messenger RNA expression level (mucin expression effect)) HCE cells were cultured in a medium containing compound (1aa). The expression levels of muc1 and muc16 messenger RNA after 3 hours and 24 hours of culture were measured by the real time RT-PCR method. The relative value with respect to the expression level of actin messenger RNA was calculated, and the results are shown in FIG. Numbers are mean ⁇ S. D. (Triplicate), * P ⁇ 0.05; ** P ⁇ 0.01. FIG. 8 reveals that compound (1aa) increases mucin expression in corneal epithelial cells.

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Abstract

角膜上皮細胞に直接作用する新たな角膜上皮障害治療剤の提供。一般式（１）で表される化合物又はその塩を有効成分とする角膜上皮障害治療剤。〔式中、Ａは芳香環、複素環、または脂肪族環を示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子等を示し、Ｂは置換基を有してもよい芳香環、置換基を有してもよい複素環、又は置換基を有してもよい脂肪族環を示し、－Ｘ－、－Ｙ－および－Ｚ－は同一または異なってもよく、それぞれ独立して－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＲ5－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－ＣＨ2－、－ＣＲ6Ｒ7－、または－ＣＯ－を示し、－Ｗ－は－ＮＲ1－、－Ｏ－、または－ＣＲ8Ｒ9－を示す。）

Description

角膜上皮障害治療剤
　本発明は、角膜上皮障害治療剤に関する。
　角膜上皮障害は、ドライアイやコンタクトレンズの不適切使用、点眼剤に含まれる防腐剤やシェーグレン症候群をはじめとする自己免疫疾患等、様々な要因により生じ、眼不快感や視機能異常を伴う疾患である。このうち、特にドライアイ患者数は我が国では、約２２００万人とも言われており、角膜上皮障害を生じる患者数は増加傾向にある。また加齢によって有病率は上昇する。
　ドライアイは、涙液の分泌減少・蒸発増加によって涙液の高浸透圧化が生じ、角膜において炎症反応、細胞傷害が起こり、涙液層が不安定化する結果、角膜上皮障害の発症が進行すると考えられている（非特許文献１）。
　現在のドライアイの治療法としては、ヒアルロン酸ナトリウム、ジクアホソルナトリウム（ムチン分泌促進）、レバミピド（ムチン産生促進）等の涙液補充療法や眼鏡やゴーグルの装用、涙点プラグ法等が用いられている。
国際公開第２００２／０４４１８０号
日本眼科学会ホームページ
　しかしながら、従来のドライアイ治療法は、涙液の補充や乾燥防止に主眼が置かれており、角膜上皮細胞に直接作用するものでなく、十分な治療効果が得られているとは言い難い。さらに、糖尿病や点眼薬の長期使用により生じる角膜上皮障害に対しても十分な治療がなされている状況にはない。
　従って、本発明の課題は、角膜上皮細胞に直接作用する、新たな角膜上皮障害治療剤を提供することにある。
　そこで本発明者は、ドライアイなどにおいて炎症や細胞傷害が生じている角膜上皮細胞に対する保護作用を有する化合物を求めて種々検討した結果、全く意外にも、糖輸送増強作用及び血糖低下作用を有することが知られているラクタム化合物が高浸透圧ストレスによる角膜上皮細胞の生存率低下を強く抑制し、その作用は角膜上皮細胞の高浸透圧ストレスにおけるアポトーシス抑制作用に基づくものであること、さらに角膜上皮細胞傷害を防止し、涙液量やムチンも増加させることから、ドライアイなどによる角膜上皮障害治療剤として有用であることを見出し、本発明を完成した。
　すなわち、本発明は、次の〔１〕～〔２８〕を提供するものである。
〔１〕一般式（１）で表される化合物又はその塩を有効成分とする角膜上皮障害治療剤。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
〔式中、Ａは芳香環、複素環、または脂肪族環を示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基、置換基を有してもよいベンジルオキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、置換基を有してもよいヘテロアリールオキシ基、置換基を有してもよいアリールアミノ基、置換基を有してもよいアリールビニル基、または置換基を有してもよいアリールエチニル基を示し、Ｂは置換基を有してもよい芳香環、置換基を有してもよい複素環、又は置換基を有してもよい脂肪族環を示し、－Ｘ－、－Ｙ－および－Ｚ－は同一または異なってもよく、それぞれ独立して－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＲ5－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－ＣＨ2－、－ＣＲ6Ｒ7－、または－ＣＯ－（式中Ｒ5は置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよいアシル基、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいカルバモイル基、または置換基を有してもよいスルホニル基を示し、Ｒ6、Ｒ7は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、－Ｗ－は－ＮＲ1－、－Ｏ－、または－ＣＲ8Ｒ9－（式中Ｒ1は水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基または置換基を有してもよいアリール基を示し、Ｒ8、Ｒ9は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、ａ、ｂ、ｃはそれぞれの炭素原子の位置を示す。但し、
（ｉ）上記置換基は、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、アリール基、ヘテロアリール基からなる群から選ばれ、
（ｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－および－Ｙ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－であり、－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、－Ａ（Ｒ2）（Ｒ3）（Ｒ4）はフェニル基、４－ブロモフェニル基、４－ヒドロキシフェニル基、４－メトキシフェニル基、２－ヒドロキシフェニル基、３，４－ジメトキシフェニル基、３－メトキシ－４－ヒドロキシフェニル基ではなく、
（ｉｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
（ｉｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＯ－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＲ1－である場合、Ｒ1はｐ－トリル基ではなく、また、
（ｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
（ｖｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－である場合、－Ｗ－は－Ｏ－ではない。〕
〔２〕一般式（１）中、Ａがベンゼン環であり、Ｂがシクロヘキサン環であり、Ｗが－ＮＲ1－であり、Ｘが－ＮＨ－であり、Ｙが－ＮＲ5－であり、Ｚが－ＣＨ2－である〔１〕記載の角膜上皮障害治療剤。
〔３〕Ｒ1がＨであり、Ｒ5が置換基を有してもよいアシル基である〔２〕記載の角膜上皮障害治療剤。
〔４〕一般式（１）で表される化合物が、下記式（１ａ）で表される化合物である〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の角膜上皮障害治療剤。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
〔５〕点眼剤である〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の角膜上皮障害治療剤。
〔６〕角膜上皮障害がドライアイである〔１〕～〔５〕のいずれかに記載の角膜上皮障害治療剤。
〔７〕一般式（１）で表される化合物又はその塩を有効成分とする角膜上皮細胞アポトーシス抑制剤。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
〔式中、Ａは芳香環、複素環、または脂肪族環を示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基、置換基を有してもよいベンジルオキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、置換基を有してもよいヘテロアリールオキシ基、置換基を有してもよいアリールアミノ基、置換基を有してもよいアリールビニル基、または置換基を有してもよいアリールエチニル基を示し、Ｂは置換基を有してもよい芳香環、置換基を有してもよい複素環、又は置換基を有してもよい脂肪族環を示し、－Ｘ－、－Ｙ－および－Ｚ－は同一または異なってもよく、それぞれ独立して－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＲ5－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－ＣＨ2－、－ＣＲ6Ｒ7－、または－ＣＯ－（式中Ｒ5は置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよいアシル基、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいカルバモイル基、または置換基を有してもよいスルホニル基を示し、Ｒ6、Ｒ7は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、－Ｗ－は－ＮＲ1－、－Ｏ－、または－ＣＲ8Ｒ9－（式中Ｒ1は水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基または置換基を有してもよいアリール基を示し、Ｒ8、Ｒ9は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、ａ、ｂ、ｃはそれぞれの炭素原子の位置を示す。但し、
（ｉ）上記置換基は、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、アリール基、ヘテロアリール基からなる群から選ばれ、
（ｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－および－Ｙ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－であり、－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、－Ａ（Ｒ2）（Ｒ3）（Ｒ4）はフェニル基、４－ブロモフェニル基、４－ヒドロキシフェニル基、４－メトキシフェニル基、２－ヒドロキシフェニル基、３，４－ジメトキシフェニル基、３－メトキシ－４－ヒドロキシフェニル基ではなく、
（ｉｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
（ｉｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＯ－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＲ1－である場合、Ｒ1はｐ－トリル基ではなく、また、
（ｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
（ｖｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－である場合、－Ｗ－は－Ｏ－ではない。〕
〔８〕一般式（１）で表される化合物又はその塩の角膜上皮障害治療剤製造のための使用。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
〔式中、Ａは芳香環、複素環、または脂肪族環を示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基、置換基を有してもよいベンジルオキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、置換基を有してもよいヘテロアリールオキシ基、置換基を有してもよいアリールアミノ基、置換基を有してもよいアリールビニル基、または置換基を有してもよいアリールエチニル基を示し、Ｂは置換基を有してもよい芳香環、置換基を有してもよい複素環、又は置換基を有してもよい脂肪族環を示し、－Ｘ－、－Ｙ－および－Ｚ－は同一または異なってもよく、それぞれ独立して－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＲ5－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－ＣＨ2－、－ＣＲ6Ｒ7－、または－ＣＯ－（式中Ｒ5は置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよいアシル基、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいカルバモイル基、または置換基を有してもよいスルホニル基を示し、Ｒ6、Ｒ7は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、－Ｗ－は－ＮＲ1－、－Ｏ－、または－ＣＲ8Ｒ9－（式中Ｒ1は水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基または置換基を有してもよいアリール基を示し、Ｒ8、Ｒ9は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、ａ、ｂ、ｃはそれぞれの炭素原子の位置を示す。但し、
（ｉ）上記置換基は、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、アリール基、ヘテロアリール基からなる群から選ばれ、
（ｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－および－Ｙ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－であり、－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、－Ａ（Ｒ2）（Ｒ3）（Ｒ4）はフェニル基、４－ブロモフェニル基、４－ヒドロキシフェニル基、４－メトキシフェニル基、２－ヒドロキシフェニル基、３，４－ジメトキシフェニル基、３－メトキシ－４－ヒドロキシフェニル基ではなく、
（ｉｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
（ｉｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＯ－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＲ1－である場合、Ｒ1はｐ－トリル基ではなく、また、
（ｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
（ｖｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－である場合、－Ｗ－は－Ｏ－ではない。〕
〔９〕一般式（１）中、Ａがベンゼン環であり、Ｂがシクロヘキサン環であり、Ｗが－ＮＲ1－であり、Ｘが－ＮＨ－であり、Ｙが－ＮＲ5－であり、Ｚが－ＣＨ2－である〔８〕記載の使用。
〔10〕Ｒ1がＨであり、Ｒ5が置換基を有してもよいアシル基である〔９〕記載の使用。
〔11〕一般式（１）で表される化合物が、下記式（１ａ）で表される化合物である〔８〕～〔１０〕のいずれかに記載の使用。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
〔12〕点眼剤である〔８〕～〔１１〕のいずれかに記載の使用。
〔13〕角膜上皮障害がドライアイである〔８〕～〔１２〕のいずれかに記載の使用。
〔14〕一般式（１）で表される化合物又はその塩の角膜上皮細胞アポトーシス抑制剤製造のための使用。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
〔式中、Ａは芳香環、複素環、または脂肪族環を示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基、置換基を有してもよいベンジルオキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、置換基を有してもよいヘテロアリールオキシ基、置換基を有してもよいアリールアミノ基、置換基を有してもよいアリールビニル基、または置換基を有してもよいアリールエチニル基を示し、Ｂは置換基を有してもよい芳香環、置換基を有してもよい複素環、又は置換基を有してもよい脂肪族環を示し、－Ｘ－、－Ｙ－および－Ｚ－は同一または異なってもよく、それぞれ独立して－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＲ5－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－ＣＨ2－、－ＣＲ6Ｒ7－、または－ＣＯ－（式中Ｒ5は置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよいアシル基、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいカルバモイル基、または置換基を有してもよいスルホニル基を示し、Ｒ6、Ｒ7は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、－Ｗ－は－ＮＲ1－、－Ｏ－、または－ＣＲ8Ｒ9－（式中Ｒ1は水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基または置換基を有してもよいアリール基を示し、Ｒ8、Ｒ9は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、ａ、ｂ、ｃはそれぞれの炭素原子の位置を示す。但し、
（ｉ）上記置換基は、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、アリール基、ヘテロアリール基からなる群から選ばれ、
（ｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－および－Ｙ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－であり、－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、－Ａ（Ｒ2）（Ｒ3）（Ｒ4）はフェニル基、４－ブロモフェニル基、４－ヒドロキシフェニル基、４－メトキシフェニル基、２－ヒドロキシフェニル基、３，４－ジメトキシフェニル基、３－メトキシ－４－ヒドロキシフェニル基ではなく、
（ｉｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
（ｉｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＯ－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＲ1－である場合、Ｒ1はｐ－トリル基ではなく、また、
（ｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
（ｖｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－である場合、－Ｗ－は－Ｏ－ではない。〕
〔15〕角膜上皮障害を治療するための一般式（１）で表される化合物又はその塩。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
〔式中、Ａは芳香環、複素環、または脂肪族環を示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基、置換基を有してもよいベンジルオキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、置換基を有してもよいヘテロアリールオキシ基、置換基を有してもよいアリールアミノ基、置換基を有してもよいアリールビニル基、または置換基を有してもよいアリールエチニル基を示し、Ｂは置換基を有してもよい芳香環、置換基を有してもよい複素環、又は置換基を有してもよい脂肪族環を示し、－Ｘ－、－Ｙ－および－Ｚ－は同一または異なってもよく、それぞれ独立して－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＲ5－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－ＣＨ2－、－ＣＲ6Ｒ7－、または－ＣＯ－（式中Ｒ5は置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよいアシル基、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいカルバモイル基、または置換基を有してもよいスルホニル基を示し、Ｒ6、Ｒ7は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、－Ｗ－は－ＮＲ1－、－Ｏ－、または－ＣＲ8Ｒ9－（式中Ｒ1は水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基または置換基を有してもよいアリール基を示し、Ｒ8、Ｒ9は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、ａ、ｂ、ｃはそれぞれの炭素原子の位置を示す。但し、
（ｉ）上記置換基は、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、アリール基、ヘテロアリール基からなる群から選ばれ、
（ｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－および－Ｙ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－であり、－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、－Ａ（Ｒ2）（Ｒ3）（Ｒ4）はフェニル基、４－ブロモフェニル基、４－ヒドロキシフェニル基、４－メトキシフェニル基、２－ヒドロキシフェニル基、３，４－ジメトキシフェニル基、３－メトキシ－４－ヒドロキシフェニル基ではなく、
（ｉｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
（ｉｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＯ－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＲ1－である場合、Ｒ1はｐ－トリル基ではなく、また、
（ｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
（ｖｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－である場合、－Ｗ－は－Ｏ－ではない。〕
〔16〕一般式（１）中、Ａがベンゼン環であり、Ｂがシクロヘキサン環であり、Ｗが－ＮＲ1－であり、Ｘが－ＮＨ－であり、Ｙが－ＮＲ5－であり、Ｚが－ＣＨ2－である〔１５〕記載の化合物又はその塩。
〔17〕Ｒ1がＨであり、Ｒ5が置換基を有してもよいアシル基である〔１６〕記載の化合物又はその塩。
〔18〕一般式（１）で表される化合物が、下記式（１ａ）で表される化合物である〔１５〕～〔１７〕のいずれかに記載の化合物又はその塩。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
〔19〕点眼剤である〔１４〕～〔１８〕のいずれかに記載の化合物又はその塩。
〔20〕角膜上皮障害が、ドライアイである〔１４〕～〔１９〕のいずれかに記載の化合物又はその塩。
〔21〕角膜上皮細胞アポトーシスを抑制するための一般式（１）で表される化合物又はその塩。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
〔式中、Ａは芳香環、複素環、または脂肪族環を示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基、置換基を有してもよいベンジルオキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、置換基を有してもよいヘテロアリールオキシ基、置換基を有してもよいアリールアミノ基、置換基を有してもよいアリールビニル基、または置換基を有してもよいアリールエチニル基を示し、Ｂは置換基を有してもよい芳香環、置換基を有してもよい複素環、又は置換基を有してもよい脂肪族環を示し、－Ｘ－、－Ｙ－および－Ｚ－は同一または異なってもよく、それぞれ独立して－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＲ5－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－ＣＨ2－、－ＣＲ6Ｒ7－、または－ＣＯ－（式中Ｒ5は置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよいアシル基、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいカルバモイル基、または置換基を有してもよいスルホニル基を示し、Ｒ6、Ｒ7は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、－Ｗ－は－ＮＲ1－、－Ｏ－、または－ＣＲ8Ｒ9－（式中Ｒ1は水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基または置換基を有してもよいアリール基を示し、Ｒ8、Ｒ9は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、ａ、ｂ、ｃはそれぞれの炭素原子の位置を示す。但し、
（ｉ）上記置換基は、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、アリール基、ヘテロアリール基からなる群から選ばれ、
（ｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－および－Ｙ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－であり、－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、－Ａ（Ｒ2）（Ｒ3）（Ｒ4）はフェニル基、４－ブロモフェニル基、４－ヒドロキシフェニル基、４－メトキシフェニル基、２－ヒドロキシフェニル基、３，４－ジメトキシフェニル基、３－メトキシ－４－ヒドロキシフェニル基ではなく、
（ｉｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
（ｉｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＯ－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＲ1－である場合、Ｒ1はｐ－トリル基ではなく、また、
（ｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
（ｖｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－である場合、－Ｗ－は－Ｏ－ではない。〕
〔22〕一般式（１）で表される化合物又はその塩の有効量を投与することを特徴とする角膜上皮障害の治療方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
〔式中、Ａは芳香環、複素環、または脂肪族環を示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基、置換基を有してもよいベンジルオキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、置換基を有してもよいヘテロアリールオキシ基、置換基を有してもよいアリールアミノ基、置換基を有してもよいアリールビニル基、または置換基を有してもよいアリールエチニル基を示し、Ｂは置換基を有してもよい芳香環、置換基を有してもよい複素環、又は置換基を有してもよい脂肪族環を示し、－Ｘ－、－Ｙ－および－Ｚ－は同一または異なってもよく、それぞれ独立して－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＲ5－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－ＣＨ2－、－ＣＲ6Ｒ7－、または－ＣＯ－（式中Ｒ5は置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよいアシル基、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいカルバモイル基、または置換基を有してもよいスルホニル基を示し、Ｒ6、Ｒ7は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、－Ｗ－は－ＮＲ1－、－Ｏ－、または－ＣＲ8Ｒ9－（式中Ｒ1は水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基または置換基を有してもよいアリール基を示し、Ｒ8、Ｒ9は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、ａ、ｂ、ｃはそれぞれの炭素原子の位置を示す。但し、
（ｉ）上記置換基は、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、アリール基、ヘテロアリール基からなる群から選ばれ、
（ｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－および－Ｙ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－であり、－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、－Ａ（Ｒ2）（Ｒ3）（Ｒ4）はフェニル基、４－ブロモフェニル基、４－ヒドロキシフェニル基、４－メトキシフェニル基、２－ヒドロキシフェニル基、３，４－ジメトキシフェニル基、３－メトキシ－４－ヒドロキシフェニル基ではなく、
（ｉｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
（ｉｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＯ－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＲ1－である場合、Ｒ1はｐ－トリル基ではなく、また、
（ｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
（ｖｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－である場合、－Ｗ－は－Ｏ－ではない。〕
〔23〕一般式（１）中、Ａがベンゼン環であり、Ｂがシクロヘキサン環であり、Ｗが－ＮＲ1－であり、Ｘが－ＮＨ－であり、Ｙが－ＮＲ5－であり、Ｚが－ＣＨ2－である〔２２〕記載の方法。
〔24〕Ｒ1がＨであり、Ｒ5が置換基を有してもよいアシル基である〔２３〕記載の方法。
〔25〕一般式（１）で表される化合物が、下記式（１ａ）で表される化合物である〔２２〕～〔２４〕のいずれかに記載の方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
〔26〕投与経路が、点眼である〔２２〕～〔２５〕のいずれかに記載の方法。
〔27〕角膜上皮障害がドライアイである〔２２〕～〔２６〕のいずれかに記載の方法。
〔28〕一般式（１）で表される化合物又はその塩の有効量を投与することを特徴とする角膜上皮細胞アポトーシスの抑制方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
〔式中、Ａは芳香環、複素環、または脂肪族環を示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基、置換基を有してもよいベンジルオキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、置換基を有してもよいヘテロアリールオキシ基、置換基を有してもよいアリールアミノ基、置換基を有してもよいアリールビニル基、または置換基を有してもよいアリールエチニル基を示し、Ｂは置換基を有してもよい芳香環、置換基を有してもよい複素環、又は置換基を有してもよい脂肪族環を示し、－Ｘ－、－Ｙ－および－Ｚ－は同一または異なってもよく、それぞれ独立して－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＲ5－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－ＣＨ2－、－ＣＲ6Ｒ7－、または－ＣＯ－（式中Ｒ5は置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよいアシル基、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいカルバモイル基、または置換基を有してもよいスルホニル基を示し、Ｒ6、Ｒ7は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、－Ｗ－は－ＮＲ1－、－Ｏ－、または－ＣＲ8Ｒ9－（式中Ｒ1は水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基または置換基を有してもよいアリール基を示し、Ｒ8、Ｒ9は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、ａ、ｂ、ｃはそれぞれの炭素原子の位置を示す。但し、
（ｉ）上記置換基は、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、アリール基、ヘテロアリール基からなる群から選ばれ、
（ｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－および－Ｙ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－であり、－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、－Ａ（Ｒ2）（Ｒ3）（Ｒ4）はフェニル基、４－ブロモフェニル基、４－ヒドロキシフェニル基、４－メトキシフェニル基、２－ヒドロキシフェニル基、３，４－ジメトキシフェニル基、３－メトキシ－４－ヒドロキシフェニル基ではなく、
（ｉｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
（ｉｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＯ－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＲ1－である場合、Ｒ1はｐ－トリル基ではなく、また、
（ｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
（ｖｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－である場合、－Ｗ－は－Ｏ－ではない。〕
　本発明の角膜上皮障害治療剤は、角膜上皮細胞のアポトーシスを抑制するとともに涙液増加及びムチン増加作用も有し、ドライアイの症状を改善するとともに、根本治療も可能である。
高浸透圧ストレス（ＮａＣｌ添加）による角膜上皮細胞の生存率の低下を示す。 高浸透圧ストレス（ＮａＣｌ添加）による角膜上皮細胞生存率低下に対する本発明化合物（１）の効果を示す。 高浸透圧ストレス（グルコース添加）による角膜上皮細胞生存率低下に対する本発明化合物（１）の効果を示す。 エタノールによる角膜上皮細胞生存率の低下に対する本発明化合物（１）の効果を示す。 高浸透圧ストレス（ＮａＣｌ添加）依存の角膜上皮細胞アポトーシスに対する本発明化合物（１）の効果を示す。 ドライアイモデルラットにおける本発明化合物（１）の涙液量に対する効果を示す。 ドライアイモデルラットにおける本発明化合物（１）の角膜表面の傷害に対する効果を示す。 角膜上皮細胞のムチン産生遺伝子の発現に対する本発明化合物（１）の効果を示す。
　本発明の角膜上皮障害治療剤の有効成分は、一般式（１）で表される化合物又はその塩である。この化合物は、国際公開第２００２／０４４１８０号に記載された化合物であり、糖尿病治療薬として有用であることは知られているが、角膜上皮障害に対する作用については全く知られていない。
　一般式（１）中、Ａは芳香環、複素環又は脂肪族環を示すが、芳香環が好ましく、ベンゼン環がより好ましい。
　Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基、置換基を有してもよいベンジルオキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、置換基を有してもよいヘテロアリールオキシ基、置換基を有してもよいアリールアミノ基、置換基を有してもよいアリールビニル基、または置換基を有してもよいアリールエチニル基を示すが水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基が好ましい。さらに、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4の全てが水素原子である場合が特に好ましい。
　Ｂは、置換基を有してもよい芳香環、置換基を有してもよい複素環、又は置換基を有してもよい脂肪族環を示すが、置換基を有してもよい脂肪族環が好ましく、炭素数５～６のシクロアルカン環がより好ましく、シクロヘキサン環がさらに好ましい。
　Ｘ、Ｙ及びＺは、それぞれ独立して－Ｏ－、－ＮＨ－、ＮＲ5－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－ＣＨ2－、－ＣＲ6Ｒ7－または－ＣＯ－を示すが、Ｘは－ＮＨ－が好ましく、Ｙは－ＮＲ5－が好ましく、Ｚは－ＣＨ2－が好ましい。ここで、Ｒ5は、置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよいアシル基、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいカルバモイル基、又は置換基を有してもよいスルホニル基を示すが、低級アルキル基、又は置換基を有してもよいアシル基が好ましく、置換基を有してもよいアルカノイル基がより好ましく、置換基を有してもよいＣ2－Ｃ4アルカノイル基がさらに好ましく、置換基を有してもよいアセチル基がさらに好ましい。
　（ｉ）上記置換基は、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、アリール基、ヘテロアリール基からなる群から選ばれるが、このうち、ハロゲン原子、水酸基、メルカプト基、アルコキシ基又はアルキルチオ基が好ましく、水酸基又はアルコキシ基がより好ましく、水酸基がさらに好ましい。
　Ｗは、－ＮＲ1－、－Ｏ－、又は－ＣＲ8Ｒ9－を示すが、このうち－ＮＲ1－が好ましい。ここで、Ｒ1としては、水素原子又は低級アルキル基が好ましく、水素原子がより好ましい。
　一般式（１）中、Ａがベンゼン環であり、Ｂがシクロヘキサン環であり、Ｗが－ＮＲ1－であり、Ｘが－ＮＨ－であり、Ｙが－ＮＲ5－であり、Ｚが－ＣＨ2－である化合物がより好ましい。また、ここで、Ｒ1がＨであり、Ｒ5が置換基を有してもよいアシル基である化合物がさらに好ましい。
　一般式（１）で表される化合物のうち、下記式（１ａ）で表される化合物がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　さらに、下記式（１ａａ）で表される化合物［（１Ｒ，８Ｒ，１０Ｒ）－９－（２－ヒドロキシアセチル）－８－フェニル－２，５，９－トリアザトリシクロ［８．４．０．０3,7］テトラデカ－３（７）－エン－６－オン］が特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　一般式（１）で表される化合物（以下、本発明化合物（１）と称することがある）の塩としては、アンモニウム塩、アルカリ金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩など）、アルカリ土類金属塩（カルシウム塩、マグネシウム塩など）等の塩基性塩、及び塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、酢酸塩、乳酸塩、クエン酸塩等の酸付加塩が挙げられる。
　また、本発明化合物（１）には、不斉炭素原子があり、光学異性体があるので、光学活性体も含まれる。さらに、本発明化合物（１）又はその塩は、水和物、溶媒和物の形態であってもよい。
　本発明化合物（１）又はその塩は、国際公開第２００２／０４４１８０号に記載の方法に準じて製造することができる。
　本発明化合物（１）又はその塩は、後記実施例に示すように、高浸透圧ストレスによる角膜上皮細胞生存率の低下を抑制し、高浸透圧ストレス依存の角膜上皮細胞アポトーシスを抑制し、角膜傷害を抑制するため、角膜上皮障害に対する治療剤として有用である。角膜上皮障害とは、コンタクトレンズの不適切使用による感染症、点眼剤防腐剤等の薬剤性、シェーグレン症候群などの自己免疫疾患、糖尿病、ドライアイなどにおける角膜上皮障害を含む。涙液量及びムチン量を増大させる作用を有するため、特にドライアイ治療剤として有用である。
　本発明の角膜上皮障害治療剤の投与形態としては、点眼剤、注射剤、経口剤（錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤）、軟膏剤、クリーム剤等が挙げられる。このうち、点眼剤が特に好ましい。これらの医薬組成物の形態とするには、薬学的に許容される担体とともに製剤化することができる。そのような担体としては、例えば、乳糖、ブドウ糖、Ｄ－マンニトール、澱粉、結晶セルロース、炭酸カルシウム、カオリン、デンプン、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、エタノール、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム塩、ステアリン酸マグネシウム、タルク、アセチルセルロース、白糖、酸化チタン、安息香酸、パラオキシ安息香酸エステル、デヒドロ酢酸ナトリウム、アラビアゴム、トラガント、メチルセルロース、卵黄、界面活性剤、白糖、単シロップ、クエン酸、蒸留水、エタノール、グリセリン、プロピレングリコール、マクロゴール、リン酸－水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸ナトリウム、ブドウ糖、塩化ナトリウム、フェノール、チメロサール、パラオキシ安息香酸エステル、亜硫酸水素ナトリウム等があり、製剤の形に応じて、本発明化合物（１）と混合して使用される。
　また、本発明の医薬組成物を点眼剤とする場合には、本発明化合物（１）又はその塩に加えて、ヒアルロン酸ナトリウム、ジクアホソルナトリウム、レバミピド等を配合することもできる。
　さらに、本発明の医薬組成物製剤中における本発明の有効成分の含有量は、製剤の形によって大きく変動し、特に限定されるものではないが、通常は、組成物全量に対して０．０１～１００重量％、好ましくは１～１００重量％である。
　本発明の角膜上皮障害治療剤の投与量は、投与する患者の症状、年齢、投与方法によって異なるが、０．０１～１００mg／kg／日であるのが好ましい。
　次に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。
実施例１（高浸透圧条件における細胞傷害の抑制効果）
　ＨＣＥ細胞（ヒト角膜上皮細胞）を、一般式（１ａａ）の化合物（以下、化合物（１ａａ））（水和物として）を含む高浸透圧培地で２４時間培養した。培地は、１５０mM及び１６０mMのＮａＣｌ、または３２０mMのグルコースにより高浸透圧条件とした。生細胞の数をＭＴＴ法により測定し、コントロール（等張圧条件）の吸光度に対する相対値を算出した。結果を図１～図３に示した。数値は平均±Ｓ．Ｄ．（ｎ＝３）、＊＊Ｐ＜０．０１である。
　図１～図３より、化合物（１ａａ）は、高浸透条件により生じる角膜上皮細胞生存率の低下を顕著に抑制した。
実施例２（エタノールによる細胞傷害の抑制効果）
　ＨＣＥ細胞（ヒト角膜上皮細胞）を、化合物（１ａａ）と４ｖ／ｖ％エタノールを含む培地で培養した。生細胞の数をＭＴＴ法により測定し、コントロール（エタノール非存在下）の吸光度に対する相対値を算出した。結果を図４に示した。数値は平均±Ｓ．Ｄ．（ｎ＝３）、＊Ｐ＜０．０５；＊＊Ｐ＜０．０１である。
　図４より化合物（１ａａ）は、エタノールによる角膜上皮細胞生存率の低下を顕著に抑制した。
実施例３（高浸透圧条件におけるアポトーシス抑制効果）
　ＨＣＥ細胞を、化合物（１ａａ）及び１６０mMのＮａＣｌを含む高浸透圧培地で培養した。３時間及び６時間培養後のアポトーシスのマーカーであるカスパーゼ３様活性を、蛍光ペプチド基質を使用して測定し、結果を図５に示した。数値は平均±Ｓ．Ｄ．（ｔｒｉｐｌｉｃａｔｅ）、＊＊Ｐ＜０．０１であり、ｎ，ｓ．はｎｏｔ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔを意味する。
　図５より、化合物（１ａａ）は、高浸透圧ストレス依存性の角膜上皮細胞のアポトーシスを顕著に抑制した。
実施例４（ラットの角膜表面傷害治療効果）
　ラットの涙腺を除去し、ドライアイモデルを作製した。涙腺除去の１～５週間後、化合物（１ａａ）（０．０５ｗ／ｖ％、１．５mM）を含む水溶液５μＬを１日３回投与した。涙液量をコットン糸テストにより測定し、結果を図６に示した。フルオレセインで染色された角膜の画像を図７に示した。フルオレセインのスコアを算出し、図７に示した。数値は平均±Ｓ．Ｅ．Ｍ．、＊Ｐ＜０．０５；＊＊Ｐ＜０．０１である。
　図６及び図７より、化合物（１ａａ）は、ドライアイモデルラットにおいて涙液を増加させ、角膜表面の傷害を抑制した。
実施例５（メッセンジャーＲＮＡ発現量の変化（ムチンの発現効果））
　ＨＣＥ細胞を、化合物（１ａａ）を含む培地で培養した。３時間及び２４時間培養後のｍｕｃ１、ｍｕｃ１６メッセンジャーＲＮＡ発現量を、ｒｅａｌ　ｔｉｍｅ　ＲＴ－ＰＣＲ法により測定した。ａｃｔｉｎメッセンジャーＲＮＡの発現量に対する相対値を算出し、結果を図８に示した。数値は平均±Ｓ．Ｄ．（ｔｒｉｐｌｉｃａｔｅ）、＊Ｐ＜０．０５；＊＊Ｐ＜０．０１である。
　図８より、化合物（１ａａ）は、角膜上皮細胞のムチン発現量を増大することが判明した。

Claims (28)

  1. 　一般式（１）で表される化合物又はその塩を有効成分とする角膜上皮障害治療剤。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     〔式中、Ａは芳香環、複素環、または脂肪族環を示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基、置換基を有してもよいベンジルオキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、置換基を有してもよいヘテロアリールオキシ基、置換基を有してもよいアリールアミノ基、置換基を有してもよいアリールビニル基、または置換基を有してもよいアリールエチニル基を示し、Ｂは置換基を有してもよい芳香環、置換基を有してもよい複素環、又は置換基を有してもよい脂肪族環を示し、－Ｘ－、－Ｙ－および－Ｚ－は同一または異なってもよく、それぞれ独立して－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＲ5－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－ＣＨ2－、－ＣＲ6Ｒ7－、または－ＣＯ－（式中Ｒ5は置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよいアシル基、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいカルバモイル基、または置換基を有してもよいスルホニル基を示し、Ｒ6、Ｒ7は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、－Ｗ－は－ＮＲ1－、－Ｏ－、または－ＣＲ8Ｒ9－（式中Ｒ1は水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基または置換基を有してもよいアリール基を示し、Ｒ8、Ｒ9は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、ａ、ｂ、ｃはそれぞれの炭素原子の位置を示す。但し、
    （ｉ）上記置換基は、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、アリール基、ヘテロアリール基からなる群から選ばれ、
    （ｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－および－Ｙ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－であり、－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、－Ａ（Ｒ2）（Ｒ3）（Ｒ4）はフェニル基、４－ブロモフェニル基、４－ヒドロキシフェニル基、４－メトキシフェニル基、２－ヒドロキシフェニル基、３，４－ジメトキシフェニル基、３－メトキシ－４－ヒドロキシフェニル基ではなく、
    （ｉｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
    （ｉｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＯ－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＲ1－である場合、Ｒ1はｐ－トリル基ではなく、また、
    （ｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
    （ｖｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－である場合、－Ｗ－は－Ｏ－ではない。〕
  2. 　一般式（１）中、Ａがベンゼン環であり、Ｂがシクロヘキサン環であり、Ｗが－ＮＲ1－であり、Ｘが－ＮＨ－であり、Ｙが－ＮＲ5－であり、Ｚが－ＣＨ2－である請求項１記載の角膜上皮障害治療剤。
  3. 　Ｒ1がＨであり、Ｒ5が置換基を有してもよいアシル基である請求項２記載の角膜上皮障害治療剤。
  4. 　一般式（１）で表される化合物が、下記式（１ａ）で表される化合物である請求項１～３のいずれか１項に記載の角膜上皮障害治療剤。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
  5. 　点眼剤である請求項１～４のいずれか１項に記載の角膜上皮障害治療剤。
  6. 　角膜上皮障害がドライアイである請求項１～５のいずれか１項に記載の角膜上皮障害治療剤。
  7. 　一般式（１）で表される化合物又はその塩を有効成分とする角膜上皮細胞アポトーシス抑制剤。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     〔式中、Ａは芳香環、複素環、または脂肪族環を示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基、置換基を有してもよいベンジルオキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、置換基を有してもよいヘテロアリールオキシ基、置換基を有してもよいアリールアミノ基、置換基を有してもよいアリールビニル基、または置換基を有してもよいアリールエチニル基を示し、Ｂは置換基を有してもよい芳香環、置換基を有してもよい複素環、又は置換基を有してもよい脂肪族環を示し、－Ｘ－、－Ｙ－および－Ｚ－は同一または異なってもよく、それぞれ独立して－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＲ5－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－ＣＨ2－、－ＣＲ6Ｒ7－、または－ＣＯ－（式中Ｒ5は置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよいアシル基、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいカルバモイル基、または置換基を有してもよいスルホニル基を示し、Ｒ6、Ｒ7は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、－Ｗ－は－ＮＲ1－、－Ｏ－、または－ＣＲ8Ｒ9－（式中Ｒ1は水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基または置換基を有してもよいアリール基を示し、Ｒ8、Ｒ9は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、ａ、ｂ、ｃはそれぞれの炭素原子の位置を示す。但し、
    （ｉ）上記置換基は、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、アリール基、ヘテロアリール基からなる群から選ばれ、
    （ｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－および－Ｙ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－であり、－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、－Ａ（Ｒ2）（Ｒ3）（Ｒ4）はフェニル基、４－ブロモフェニル基、４－ヒドロキシフェニル基、４－メトキシフェニル基、２－ヒドロキシフェニル基、３，４－ジメトキシフェニル基、３－メトキシ－４－ヒドロキシフェニル基ではなく、
    （ｉｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
    （ｉｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＯ－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＲ1－である場合、Ｒ1はｐ－トリル基ではなく、また、
    （ｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
    （ｖｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－である場合、－Ｗ－は－Ｏ－ではない。〕
  8. 　一般式（１）で表される化合物又はその塩の角膜上皮障害治療剤製造のための使用。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     〔式中、Ａは芳香環、複素環、または脂肪族環を示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基、置換基を有してもよいベンジルオキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、置換基を有してもよいヘテロアリールオキシ基、置換基を有してもよいアリールアミノ基、置換基を有してもよいアリールビニル基、または置換基を有してもよいアリールエチニル基を示し、Ｂは置換基を有してもよい芳香環、置換基を有してもよい複素環、又は置換基を有してもよい脂肪族環を示し、－Ｘ－、－Ｙ－および－Ｚ－は同一または異なってもよく、それぞれ独立して－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＲ5－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－ＣＨ2－、－ＣＲ6Ｒ7－、または－ＣＯ－（式中Ｒ5は置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよいアシル基、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいカルバモイル基、または置換基を有してもよいスルホニル基を示し、Ｒ6、Ｒ7は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、－Ｗ－は－ＮＲ1－、－Ｏ－、または－ＣＲ8Ｒ9－（式中Ｒ1は水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基または置換基を有してもよいアリール基を示し、Ｒ8、Ｒ9は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、ａ、ｂ、ｃはそれぞれの炭素原子の位置を示す。但し、
    （ｉ）上記置換基は、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、アリール基、ヘテロアリール基からなる群から選ばれ、
    （ｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－および－Ｙ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－であり、－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、－Ａ（Ｒ2）（Ｒ3）（Ｒ4）はフェニル基、４－ブロモフェニル基、４－ヒドロキシフェニル基、４－メトキシフェニル基、２－ヒドロキシフェニル基、３，４－ジメトキシフェニル基、３－メトキシ－４－ヒドロキシフェニル基ではなく、
    （ｉｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
    （ｉｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＯ－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＲ1－である場合、Ｒ1はｐ－トリル基ではなく、また、
    （ｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
    （ｖｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－である場合、－Ｗ－は－Ｏ－ではない。〕
  9. 　一般式（１）中、Ａがベンゼン環であり、Ｂがシクロヘキサン環であり、Ｗが－ＮＲ1－であり、Ｘが－ＮＨ－であり、Ｙが－ＮＲ5－であり、Ｚが－ＣＨ2－である請求項８記載の使用。
  10. 　Ｒ1がＨであり、Ｒ5が置換基を有してもよいアシル基である請求項９記載の使用。
  11. 　一般式（１）で表される化合物が、下記式（１ａ）で表される化合物である請求項８～１０のいずれか１項に記載の使用。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
  12. 　点眼剤である請求項８～１１のいずれか１項に記載の使用。
  13. 　角膜上皮障害がドライアイである請求項８～１２のいずれか１項に記載の使用。
  14. 　一般式（１）で表される化合物又はその塩の角膜上皮細胞アポトーシス抑制剤製造のための使用。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     〔式中、Ａは芳香環、複素環、または脂肪族環を示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基、置換基を有してもよいベンジルオキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、置換基を有してもよいヘテロアリールオキシ基、置換基を有してもよいアリールアミノ基、置換基を有してもよいアリールビニル基、または置換基を有してもよいアリールエチニル基を示し、Ｂは置換基を有してもよい芳香環、置換基を有してもよい複素環、又は置換基を有してもよい脂肪族環を示し、－Ｘ－、－Ｙ－および－Ｚ－は同一または異なってもよく、それぞれ独立して－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＲ5－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－ＣＨ2－、－ＣＲ6Ｒ7－、または－ＣＯ－（式中Ｒ5は置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよいアシル基、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいカルバモイル基、または置換基を有してもよいスルホニル基を示し、Ｒ6、Ｒ7は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、－Ｗ－は－ＮＲ1－、－Ｏ－、または－ＣＲ8Ｒ9－（式中Ｒ1は水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基または置換基を有してもよいアリール基を示し、Ｒ8、Ｒ9は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、ａ、ｂ、ｃはそれぞれの炭素原子の位置を示す。但し、
    （ｉ）上記置換基は、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、アリール基、ヘテロアリール基からなる群から選ばれ、
    （ｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－および－Ｙ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－であり、－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、－Ａ（Ｒ2）（Ｒ3）（Ｒ4）はフェニル基、４－ブロモフェニル基、４－ヒドロキシフェニル基、４－メトキシフェニル基、２－ヒドロキシフェニル基、３，４－ジメトキシフェニル基、３－メトキシ－４－ヒドロキシフェニル基ではなく、
    （ｉｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
    （ｉｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＯ－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＲ1－である場合、Ｒ1はｐ－トリル基ではなく、また、
    （ｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
    （ｖｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－である場合、－Ｗ－は－Ｏ－ではない。〕
  15. 　角膜上皮障害を治療するための一般式（１）で表される化合物又はその塩。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     〔式中、Ａは芳香環、複素環、または脂肪族環を示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基、置換基を有してもよいベンジルオキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、置換基を有してもよいヘテロアリールオキシ基、置換基を有してもよいアリールアミノ基、置換基を有してもよいアリールビニル基、または置換基を有してもよいアリールエチニル基を示し、Ｂは置換基を有してもよい芳香環、置換基を有してもよい複素環、又は置換基を有してもよい脂肪族環を示し、－Ｘ－、－Ｙ－および－Ｚ－は同一または異なってもよく、それぞれ独立して－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＲ5－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－ＣＨ2－、－ＣＲ6Ｒ7－、または－ＣＯ－（式中Ｒ5は置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよいアシル基、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいカルバモイル基、または置換基を有してもよいスルホニル基を示し、Ｒ6、Ｒ7は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、－Ｗ－は－ＮＲ1－、－Ｏ－、または－ＣＲ8Ｒ9－（式中Ｒ1は水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基または置換基を有してもよいアリール基を示し、Ｒ8、Ｒ9は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、ａ、ｂ、ｃはそれぞれの炭素原子の位置を示す。但し、
    （ｉ）上記置換基は、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、アリール基、ヘテロアリール基からなる群から選ばれ、
    （ｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－および－Ｙ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－であり、－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、－Ａ（Ｒ2）（Ｒ3）（Ｒ4）はフェニル基、４－ブロモフェニル基、４－ヒドロキシフェニル基、４－メトキシフェニル基、２－ヒドロキシフェニル基、３，４－ジメトキシフェニル基、３－メトキシ－４－ヒドロキシフェニル基ではなく、
    （ｉｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
    （ｉｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＯ－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＲ1－である場合、Ｒ1はｐ－トリル基ではなく、また、
    （ｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
    （ｖｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－である場合、－Ｗ－は－Ｏ－ではない。〕
  16. 　一般式（１）中、Ａがベンゼン環であり、Ｂがシクロヘキサン環であり、Ｗが－ＮＲ1－であり、Ｘが－ＮＨ－であり、Ｙが－ＮＲ5－であり、Ｚが－ＣＨ2－である請求項１５記載の化合物又はその塩。
  17. 　Ｒ1がＨであり、Ｒ5が置換基を有してもよいアシル基である請求項１６記載の化合物又はその塩。
  18. 　一般式（１）で表される化合物が、下記式（１ａ）で表される化合物である請求項１５～１７のいずれか１項に記載の化合物又はその塩。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
  19. 　点眼剤である請求項１４～１８のいずれか１項に記載の化合物又はその塩。
  20. 　角膜上皮障害が、ドライアイである請求項１４～１９のいずれか１項に記載の化合物又はその塩。
  21. 　角膜上皮細胞アポトーシスを抑制するための一般式（１）で表される化合物又はその塩。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     〔式中、Ａは芳香環、複素環、または脂肪族環を示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基、置換基を有してもよいベンジルオキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、置換基を有してもよいヘテロアリールオキシ基、置換基を有してもよいアリールアミノ基、置換基を有してもよいアリールビニル基、または置換基を有してもよいアリールエチニル基を示し、Ｂは置換基を有してもよい芳香環、置換基を有してもよい複素環、又は置換基を有してもよい脂肪族環を示し、－Ｘ－、－Ｙ－および－Ｚ－は同一または異なってもよく、それぞれ独立して－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＲ5－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－ＣＨ2－、－ＣＲ6Ｒ7－、または－ＣＯ－（式中Ｒ5は置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよいアシル基、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいカルバモイル基、または置換基を有してもよいスルホニル基を示し、Ｒ6、Ｒ7は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、－Ｗ－は－ＮＲ1－、－Ｏ－、または－ＣＲ8Ｒ9－（式中Ｒ1は水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基または置換基を有してもよいアリール基を示し、Ｒ8、Ｒ9は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、ａ、ｂ、ｃはそれぞれの炭素原子の位置を示す。但し、
    （ｉ）上記置換基は、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、アリール基、ヘテロアリール基からなる群から選ばれ、
    （ｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－および－Ｙ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－であり、－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、－Ａ（Ｒ2）（Ｒ3）（Ｒ4）はフェニル基、４－ブロモフェニル基、４－ヒドロキシフェニル基、４－メトキシフェニル基、２－ヒドロキシフェニル基、３，４－ジメトキシフェニル基、３－メトキシ－４－ヒドロキシフェニル基ではなく、
    （ｉｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
    （ｉｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＯ－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＲ1－である場合、Ｒ1はｐ－トリル基ではなく、また、
    （ｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
    （ｖｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－である場合、－Ｗ－は－Ｏ－ではない。〕
  22. 　一般式（１）で表される化合物又はその塩の有効量を投与することを特徴とする角膜上皮障害の治療方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
     〔式中、Ａは芳香環、複素環、または脂肪族環を示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基、置換基を有してもよいベンジルオキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、置換基を有してもよいヘテロアリールオキシ基、置換基を有してもよいアリールアミノ基、置換基を有してもよいアリールビニル基、または置換基を有してもよいアリールエチニル基を示し、Ｂは置換基を有してもよい芳香環、置換基を有してもよい複素環、又は置換基を有してもよい脂肪族環を示し、－Ｘ－、－Ｙ－および－Ｚ－は同一または異なってもよく、それぞれ独立して－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＲ5－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－ＣＨ2－、－ＣＲ6Ｒ7－、または－ＣＯ－（式中Ｒ5は置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよいアシル基、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいカルバモイル基、または置換基を有してもよいスルホニル基を示し、Ｒ6、Ｒ7は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、－Ｗ－は－ＮＲ1－、－Ｏ－、または－ＣＲ8Ｒ9－（式中Ｒ1は水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基または置換基を有してもよいアリール基を示し、Ｒ8、Ｒ9は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、ａ、ｂ、ｃはそれぞれの炭素原子の位置を示す。但し、
    （ｉ）上記置換基は、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、アリール基、ヘテロアリール基からなる群から選ばれ、
    （ｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－および－Ｙ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－であり、－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、－Ａ（Ｒ2）（Ｒ3）（Ｒ4）はフェニル基、４－ブロモフェニル基、４－ヒドロキシフェニル基、４－メトキシフェニル基、２－ヒドロキシフェニル基、３，４－ジメトキシフェニル基、３－メトキシ－４－ヒドロキシフェニル基ではなく、
    （ｉｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
    （ｉｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＯ－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＲ1－である場合、Ｒ1はｐ－トリル基ではなく、また、
    （ｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
    （ｖｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－である場合、－Ｗ－は－Ｏ－ではない。〕
  23. 　一般式（１）中、Ａがベンゼン環であり、Ｂがシクロヘキサン環であり、Ｗが－ＮＲ1－であり、Ｘが－ＮＨ－であり、Ｙが－ＮＲ5－であり、Ｚが－ＣＨ2－である請求項２２記載の方法。
  24. 　Ｒ1がＨであり、Ｒ5が置換基を有してもよいアシル基である請求項２３記載の方法。
  25. 　一般式（１）で表される化合物が、下記式（１ａ）で表される化合物である請求項２２～２４のいずれか１項に記載の方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
  26. 　投与経路が、点眼である請求項２２～２５のいずれか１項に記載の方法。
  27. 　角膜上皮障害がドライアイである請求項２２～２６のいずれか１項に記載の方法。
  28. 　一般式（１）で表される化合物又はその塩の有効量を投与することを特徴とする角膜上皮細胞アポトーシスの抑制方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
     〔式中、Ａは芳香環、複素環、または脂肪族環を示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基、置換基を有してもよいベンジルオキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、置換基を有してもよいヘテロアリールオキシ基、置換基を有してもよいアリールアミノ基、置換基を有してもよいアリールビニル基、または置換基を有してもよいアリールエチニル基を示し、Ｂは置換基を有してもよい芳香環、置換基を有してもよい複素環、又は置換基を有してもよい脂肪族環を示し、－Ｘ－、－Ｙ－および－Ｚ－は同一または異なってもよく、それぞれ独立して－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＲ5－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－ＣＨ2－、－ＣＲ6Ｒ7－、または－ＣＯ－（式中Ｒ5は置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよいアシル基、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいカルバモイル基、または置換基を有してもよいスルホニル基を示し、Ｒ6、Ｒ7は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、－Ｗ－は－ＮＲ1－、－Ｏ－、または－ＣＲ8Ｒ9－（式中Ｒ1は水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基または置換基を有してもよいアリール基を示し、Ｒ8、Ｒ9は同一または異なってもよく、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、アリール基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基を示す）を示し、ａ、ｂ、ｃはそれぞれの炭素原子の位置を示す。但し、
    （ｉ）上記置換基は、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、メルカプト基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、アリール基、ヘテロアリール基からなる群から選ばれ、
    （ｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－および－Ｙ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－であり、－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、－Ａ（Ｒ2）（Ｒ3）（Ｒ4）はフェニル基、４－ブロモフェニル基、４－ヒドロキシフェニル基、４－メトキシフェニル基、２－ヒドロキシフェニル基、３，４－ジメトキシフェニル基、３－メトキシ－４－ヒドロキシフェニル基ではなく、
    （ｉｉｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
    （ｉｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｚ－が－ＣＯ－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＲ1－である場合、Ｒ1はｐ－トリル基ではなく、また、
    （ｖ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＲ6Ｒ7－であり、かつ－Ｗ－が－ＮＨ－である場合、Ｒ6及びＲ7は共にメチル基ではなく、また、
    （ｖｉ）Ｂがベンゼン環であり、－Ｘ－が－ＮＨ－であり、－Ｙ－が－Ｓ－であり、－Ｚ－が－ＣＨ2－である場合、－Ｗ－は－Ｏ－ではない。〕
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