WO2016103504A1 - 生体センサ - Google Patents

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裕 松井
悠史 居鶴
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/103—Measuring devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
    • A61B5/107—Measuring physical dimensions, e.g. size of the entire body or parts thereof

Definitions

  • the present invention relates to a biosensor, and more particularly, to a technical field of a biosensor that measures a state of a living body using optical technology.
  • a device that is fixed to the subject's arm by a wearing band, has a push member that changes according to the contraction state of the muscle, and outputs a detection signal corresponding to the displacement of the push member. (See Patent Document 2).
  • JP 2001-70289 A Japanese Patent Laid-Open No. 5-068675
  • Patent Document 1 monitors the oxygen saturation level that is lowered (ie, changes appear) due to muscle contraction for a certain period of time, and therefore cannot detect instantaneous muscle contraction. There is a point.
  • Patent Document 2 since the wearing band is wound around the subject's arm, for example, contraction combining the movement of the main muscle and the movement of the antagonistic muscle is detected, and the contraction of each muscle can be detected. There is a technical problem that cannot be done.
  • the electromyograph that measures the body surface potential requires labor and attention when attaching the sensor, and in addition, a technical problem that a highly accurate detection circuit for detecting weak potential is necessary. There is.
  • the present invention has been made in view of the above-mentioned problems, for example, and an object of the present invention is to provide a biosensor that can detect the movement of individual muscles and is simple to mount and configure.
  • the biosensor of the present invention is a biosensor attached to a living body as a subject, and a light emitting unit that emits light to the living body, and at least one part of the living body
  • a light receiving unit that receives return light from the muscle of the device, and an output unit that outputs information related to the deformation of the muscle of the one part based on a detection signal from the light receiving unit according to the received return light, Is provided.
  • the biosensor according to the embodiment is a biosensor attached to a living body as a subject, and receives a return light from a light emitting unit that irradiates light to the living body and muscles of at least one part of the living body. And an output unit that outputs information related to the deformation of the muscle of one part based on a detection signal from the light receiving unit corresponding to the received return light.
  • the biosensor is attached to a living body when it is used.
  • the biological sensor may be attached to the living body by a dedicated attachment member such as a band, or may be attached to the living body by, for example, a medical paper tape.
  • the light emitting part emits light (red light to infrared light) having a wavelength of, for example, 660 ⁇ m to 940 ⁇ m.
  • the wavelength of the light emitted from the light emitting unit is not limited to the above-described wavelength, and may be appropriately set according to the measurement target, for example.
  • the light receiving unit receives at least return light from the muscle of one part of the living body.
  • an output unit including a memory, a processor, and the like outputs information related to the deformation of the muscle of one part based on the detection signal from the light receiving unit.
  • the muscle of one part contracts, the physical distance between the light emitting unit and the light receiving unit decreases and the muscle pressure increases as compared to when the muscle is stretched (when relaxed). .
  • the amount of return light received by the light receiving unit increases compared to when the muscle expands (that is, the signal level of the detection signal increases).
  • the output unit outputs, for example, information indicating the signal level of the detection signal as information related to the deformation of the muscle of one part.
  • information on the deformation of the muscle is output based on the return light from the muscle at one site, so that an instantaneous change in the muscle at one site can be detected. It is.
  • the detection signal from the light receiving unit is closest to the biological sensor. The effect of muscle deformation is dominant. That is, according to the biosensor, only the deformation of the muscle of one part can be detected.
  • the biosensor optically detects muscle deformation
  • the configuration can be simplified and handling can be facilitated compared to an electromyograph that measures a weak potential on the body surface. it can.
  • the output unit determines that the increase in the signal level of the detection signal is contraction of the muscle of one part.
  • the light emitting unit and the light receiving unit are disposed on a flexible member.
  • the distance between the light emitting unit and the light receiving unit on the member can be kept constant, the measurement result by the biosensor can be given reproducibility and the biosensor can be easily applied to the living body. Can be attached to.
  • the biological sensor further includes attenuation means for attenuating a signal component having a period longer than a predetermined period included in the detection signal.
  • the detection signal includes the influence of physiological responses such as changes in cardiac output.
  • the influence of the physiological response included in the detection signal is longer than the fluctuation period of the detection signal due to the change in the muscle.
  • the signal component having a period longer than the predetermined period included in the detection signal is attenuated by the attenuation means. Therefore, according to this aspect, it is possible to suitably detect the deformation of the muscle at one site.
  • FIG. 1 is a block diagram illustrating an outline of the biosensor according to the embodiment.
  • the biosensor 100 includes a light emitting unit 11, a light receiving unit 12, a calculation unit 13, and a display unit 14.
  • the light emitting unit 11 includes a light emitting element such as an LED (Light Emitting Diode).
  • the wavelength of the light emitted from the light emitting unit 11 may be appropriately set according to the measurement target, for example.
  • the light receiving unit 12 includes a light receiving element such as PD (Photodioe).
  • the light emitting unit 12 receives at least the return light from the measurement target muscle of the living body as the subject.
  • return light typically means light scattered or reflected by a living body.
  • the light receiving unit 12 outputs a biological signal as “a detection signal corresponding to the received return light” according to the present invention.
  • the calculation unit 13 includes a bandpass filter 131 and a normalization unit 132 as shown in FIG. Details of the operation of the calculation unit 13 will be described later.
  • FIG. 2 is a diagram for explaining the measurement principle of the biosensor according to the embodiment.
  • each of the light emitting unit 11 and the light receiving unit 12 of the biological sensor 100 is attached to a site including the muscle to be measured of the subject.
  • Each of the light emitting unit 11 and the light receiving unit 12 may not be attached to the subject's skin directly or via a gel or cream.
  • the movement of the muscle to be measured such as clothes that are in close contact with the skin, appears. If it is such clothes, it may be worn from above the clothes.
  • each of the light emitting unit 11 and the light receiving unit 12 is preferably disposed on a flexible member (in FIG. 2B, the flexible member is illustrated for convenience of explanation. Not shown). However, each of the light emitting unit 11 and the light receiving unit 12 may not be disposed on the flexible member.
  • the “flexible member” according to the embodiment is an example of the “flexible member” according to the present invention.
  • the myosin filament draws the actin filament into the close center, and the myosin filament and the actin filament overlap each other deeply. It changes into a shape (see FIG. 2B).
  • the amount of light detected by the light receiving unit 12 that is, the signal level of the output biological signal
  • the change in the muscle to be measured have a correlation.
  • the leg muscles of the subject periodically repeat contraction and relaxation.
  • the biological signal output from the light receiving unit 12 has a period synchronized with pedaling, for example, as shown in FIG.
  • the biological signal includes the influence of a physiological reaction such as a change in cardiac output. Specifically, as shown in FIG. 4A, due to a physiological response, the entire biological signal fluctuates up and down at a relatively long period. Note that the biological signal shown in FIG. 4 shows fluctuation over about 10 minutes.
  • the component due to the physiological reaction included in the biological signal is attenuated by the bandpass filter 131 (see FIG. 1B) of the calculation unit 13.
  • the signal output from the bandpass filter 131 is as shown in FIG.
  • the filtered signal output from the bandpass filter 131 is normalized by the normalization unit 132 (see FIG. 1B). Specifically, the normalization unit 132 normalizes the signal after filtering by setting the maximum value of the signal amplitude of the filtered signal as the maximum contraction state of the muscle and the minimum value of the signal amplitude as the non-contraction state of the muscle.
  • the normalization unit 132 sets the maximum value of the normalized signal to 100% muscle contraction rate and the minimum value of the normalized signal to 0% muscle contraction rate.
  • the “information indicating the time variation of the contraction rate of the muscle” according to the embodiment is an example of “information relating to the deformation of the muscle of one part” according to the present invention.
  • crank angle of the bicycle that the subject is pedaling is detected by the crank angle sensor 20 (for example, a pedaling monitor).
  • the display unit 14 of the biometric sensor 100 uses the crank angle detected by the crank angle sensor 20, and for example, corresponds to the crank angle and information indicating time variation of the muscle contraction rate output from the calculation unit 13. Attached and displayed (see FIG. 5).
  • the biosensor 100 is not limited to the pair of light emitting units 11 and the light receiving unit 12, and may include a plurality of pairs of light emitting units and light receiving units. If comprised in this way, for example, used for the pedaling movement of a bicycle, the rectus femoris muscle (thigh front part), the femoral triceps muscle (hamstrings outer side), the gluteus dorsi muscles (buttocks), semi-tendon-like muscles (hamstring inner side ), The transition of contraction rate of each of a plurality of muscles such as the anterior tibial muscle (front calf) and the gastrocnemius (back calf) can be detected (see FIG. 6).
  • the electromyograph detects an action potential resulting from a command to contract the muscle from the brain.
  • the biological sensor 100 optically detects a change in muscle as described above.
  • the biosensor 100 detects a result of a change in muscle.
  • the electromyograph and the biosensor 100 have different measurement principles, but as shown in FIG. 7, the measurement results for each muscle are very similar.
  • the measurement result by the biosensor 100 is appropriate and has the same measurement accuracy as the electromyograph. That is, the biosensor 100 can measure an instantaneous muscle change with high accuracy for each muscle, like an electromyograph.
  • the electromyograph measures the action potential of muscle, it can also measure muscle contraction that does not involve muscle deformation, such as isometric contraction.
  • the biosensor 100 measures muscle contraction from a change in the amount of received light caused by a change in muscle, it cannot measure muscle contraction that does not involve muscle deformation.
  • the biosensor 100 can measure changes in the muscle if the light emitting unit 11 and the light receiving unit 12 can be physically fixed to a region including the muscle to be measured, and the handling thereof is very easy. is there.
  • the biological sensor 100 only needs to be able to detect a signal at a speed at which the subject operates (for example, 10 Hz or less), so that, for example, the circuit configuration and the like can be simplified and the size can be reduced.
  • the biological sensor 100 can preferably measure the state of the muscle in a field where the muscle is actively moved, such as a sports field.
  • bicycle pedaling is taken as an example.
  • the biological sensor 100 is a relatively simple periodic motion such as jogging or running, the biological sensor 100 can perform measurement as shown in FIGS. The result can be displayed.
  • the “calculation unit 13” and the “bandpass filter 131” according to the embodiment are examples of the “output unit” and the “attenuating unit” according to the present invention, respectively.

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Abstract

　生体センサ（１００）は、その使用時に、被検体としての生体に装着される。当該生体センサは、生体に対して光を照射する発光部（１１）と、少なくとも生体の一の部位の筋肉からの戻り光を受光する受光部（１２）と、受光された戻り光に応じた受光部からの検出信号に基づいて、一の部位の筋肉の変形に関する情報を出力する出力部（１３）と、を備える。

Description

生体センサ
　本発明は、生体センサに関し、特に、光技術を用いて生体の状態を測定する生体センサの技術分野に関する。
　この種の装置として、例えば、酸素飽和度と発揮筋力との相関関係を示す相関テーブルから、推定された被験者の筋肉の血中の酸素飽和度の最小値に対応する発揮筋力を発揮する装置が提案されている（特許文献１参照）。
　或いは、装着バンドにより被験者の腕に固定される装置であって、筋肉の収縮状態に応じて変化する押し部材を有し、該押し部材の移動変位に対応した検出信号を出力する装置が提案されている（特許文献２参照）。
特開２００１－７０２８９号公報 特開平５－０６８６７５号公報
　特許文献１に記載の技術では、一定期間の筋収縮により低下する（即ち、変化が現れる）酸素飽和度をモニタリングしているため、瞬間的な筋肉の収縮を検出することができないという技術的問題点がある。特許文献２に記載の技術では、装着バンドが被験者の腕に巻きつけられるので、例えば主動筋の動きと拮抗筋の動きとが合わさった収縮が検出され、個々の筋肉の収縮を検出することができないという技術的問題点がある。
　また、体表面の電位を計測する筋電計は、センサの取り付けに手間と注意が必要であり、加えて、微弱電位を検出するための高精度な検出回路が必要であるという技術的問題点がある。
　本発明は、例えば上記問題点に鑑みてなされたものであり、個々の筋肉の動作を検出でき、取り付けや構成が簡便な生体センサを提供することを課題とする。
　本発明の生体センサは、上記課題を解決するために、被検体としての生体に装着される生体センサであって、前記生体に対して光を照射する発光部と、少なくとも前記生体の一の部位の筋肉からの戻り光を受光する受光部と、前記受光された戻り光に応じた前記受光部からの検出信号に基づいて、前記一の部位の筋肉の変形に関する情報を出力する出力部と、を備える。
　本発明の作用及び他の利得は次に説明する実施するための形態から明らかにされる。
実施例に係る生体センサの概要を示すブロック図である。 実施例に係る生体センサの計測原理を説明するための図である。 生体信号の一例である。 フィルタリング前後の検出信号の一例である。 実施例に係る生体センサの出力の一例である。 複数の筋肉各々についての計測結果の一例である。 実施例に係る生体センサの出力と、筋電図の出力とを比較した図である。
　本発明の生体センサに係る実施形態を説明する。
　実施形態に係る生体センサは、被検体としての生体に装着される生体センサであって、該生体に対して光を照射する発光部と、少なくとも生体の一の部位の筋肉からの戻り光を受光する受光部と、該受光された戻り光に応じた前記受光部からの検出信号に基づいて、一の部位の筋肉の変形に関する情報を出力する出力部と、を備える。
　当該生体センサは、その使用時に生体に装着される。ここで、生体センサは、例えばバンド等の専用の装着部材によって生体に装着されてもよいし、例えば医療用の紙テープ等によって生体に装着されてもよい。
　発光部は、波長が、例えば６６０μｍ～９４０μｍの光（赤色光～赤外光）等を出射する。尚、発光部から出射される光の波長は、上記の波長に限らず、例えば測定対象に応じて適宜設定されてよい。受光部は、少なくとも生体の一の部位の筋肉からの戻り光を受光する。
　例えばメモリ、プロセッサ等を備えてなる出力部は、受光部からの検出信号に基づいて、一の部位の筋肉の変形に関する情報を出力する。
　具体的には、一の部位の筋肉が収縮すると、該筋肉が伸長している場合（弛緩時）に比べて、発光部及び受光部間の物理的な距離が縮まると共に、筋肉圧が増加する。この結果、一の部位の筋肉の収縮時には、該筋肉の伸長時に比べて受光部により受光される戻り光の量が増加する（つまり、検出信号の信号レベルが上がる）。
　従って、出力部は、例えば検出信号の信号レベルを示す情報を、一の部位の筋肉の変形に関する情報として出力する。
　本実施形態に係る生体センサによれば、一の部位の筋肉からの戻り光に基づいて、該筋肉の変形に関する情報が出力されるので、一の部位の筋肉の瞬間的な変化をも検出可能である。加えて、受光部は、当該生体センサに最も近い筋肉（ここでは、一の部位の筋肉）からの戻り光を最も多く受光するので、該受光部からの検出信号は、当該生体センサに最も近い筋肉の変形の影響が支配的である。つまり、当該生体センサによれば、一の部位の筋肉の変形のみを検出することができる。
　更に、当該生体センサは、筋肉の変形を光学的に検出するため、体表面の微弱電位を測定する筋電計に比べて、構成を簡便にすることができると共に、取り扱いを容易にすることができる。
　本実施形態に係る生体センサの一態様では、出力部は、検出信号の信号レベルの増加を、一の部位の筋肉の収縮と判定する。
　この態様によれば、比較的容易にして、一の部位の筋肉の変形を検出することができ、実用上非常に有利である。
　本実施形態に係る生体センサの他の態様では、発光部及び受光部は、柔軟性を有する部材上に配置されている。
　この態様によれば、部材上における発光部及び受光部間の距離を一定に保つことができるので、当該生体センサによる測定結果に再現性を持たせることができると共に、当該生体センサを生体に容易に取り付けることができる。
　本実施形態に係る生体センサの他の態様では、検出信号に含まれる所定周期より長い周期を有する信号成分を減衰させる減衰手段を更に備える。
　検出信号には、例えば心拍出量の変化等の生理反応の影響が含まれることが、本願発明者の研究により判明している。検出信号に含まれる生理反応の影響（即ち、信号の生理反応に係る成分）は、筋肉の変化に起因する検出信号の変動周期に比べて長い。
　そこで本実施形態では、減衰手段により、検出信号に含まれる所定周期より長い周期を有する信号成分が減衰される。従って、この態様によれば、一の部位の筋肉の変形を好適に検出することができる。
　本発明の生体センサに係る実施例を、図面に基づいて説明する。尚、以下の実施例では、被検体が自転車のペダリングをしているものとする。
　実施例に係る生体センサの構成について、図１を参照して説明する。図１は、実施例に係る生体センサの概要を示すブロック図である。
　図１（ａ）において、生体センサ１００は、発光部１１、受光部１２、演算部１３及び表示部１４を備えて構成されている。
　発光部１１は、例えばＬＥＤ（Ｌｉｇｈｔ　Ｅｍｉｔｔｉｎｇ　Ｄｉｏｄｅ）等の発光素子を有している。発光部１１から出射される光の波長は、例えば測定対象に応じて適宜設定されてよい。
　受光部１２は、例えばＰＤ（Ｐｈｏｔｏｄｉｏｅ）等の受光素子を有している。発光部１２は、被検体としての生体の測定対象の筋肉からの戻り光を、少なくとも受光する。ここで、「戻り光」は、典型的には、生体により散乱又は反射された光を意味する。受光部１２は、本発明に係る「受光された戻り光に応じた検出信号」としての、生体信号を出力する。
　演算部１３は、図１（ｂ）に示すように、バンドパスフィルタ１３１及び正規化部１３２を備えて構成されている。演算部１３の動作の詳細については後述する。
　ここで、当該生体センサ１００の計測原理について、図２を参照して説明する。図２は、実施例に係る生体センサの計測原理を説明するための図である。
　図２において、先ず、生体センサ１００の発光部１１及び受光部１２各々は、被検体の測定対象の筋肉を含む部位に装着されている。尚、発光部１１及び受光部１２各々は、被検体の皮膚に、直接又はジェルやクリームを介して、装着されなくてもよく、例えば肌に密着する服等、測定対象の筋肉の動きが現れるような服であれば着衣の上から装着されてよい。
　発光部１１及び受光部１２各々は、図２（ａ）に示すように、フレキシブルな部材上に配置されていることが望ましい（尚、図２（ｂ）では、説明の便宜上、フレキシブル部材を図示していない）。しかしながら、発光部１１及び受光部１２各々は、フレキシブル部材上に配置されていなくともよい。尚、実施例に係る「フレキシブル部材」は、本発明に係る「柔軟性を有する部材」の一例である。
　さて、筋肉は収縮するとき、ミオシンフィラメントがアクチンフィラメントを近接中央に引き込み、ミオシンフィラメント及びアクチンフィラメントが互いに深く重なるため、筋肉の弛緩状態と比較すると、筋繊維が密集し筋肉全体は丸みを帯びた形状へと変化する（図２（ｂ）参照）。
　筋肉が収縮すると、図２に示すように、発光部１１及び受光部１２が互いに近づくと共に、発光部１１の発光面の法線と受光部１２の受光面の法線とが互いに成す角が変化する（図２では、“θ１”から“θ２”へ変化する）。この結果、発光部１１から受光部１２までの光学的な距離が縮まる。従って、発光部１１から出射され、測定対象の筋肉で散乱又は反射された光のうち、受光部１２へ入射する光の量が増加する。
　加えて、筋肉の収縮時には筋内圧が上昇し活動筋への血流が制限されるので、筋肉の弛緩時に比べて血液に吸収される光量が低減する。このため、筋肉の収縮時には、測定対象の筋肉で散乱又は反射される光の量が増加する。
　つまり、受光部１２により検出される光量（即ち、出力される生体信号の信号レベル）と、測定対象の筋肉の変化とは相関を持つこととなる。
　被検体が自転車のペダリングをしている場合、該被検体の脚の筋肉は、周期的に収縮と弛緩とを繰り返す。生体センサ１００が、被検体の脚に装着されている場合、受光部１２から出力される生体信号は、例えば図３に示すように、ペダリングに同期した周期を有することとなる。
　ところで、生体信号には、例えば心拍出量の変化等の生理反応の影響が含まれる。具体的には、図４（ａ）に示すように、生理反応に起因して、生体信号全体が比較的長い周期で上下に変動する。尚、図４に示した生体信号は、約１０分間にわたる変動を示している。
　そこで本実施例では、演算部１３のバンドパスフィルタ１３１（図１（ｂ）参照）により、生体信号に含まれる生理反応に起因する成分を減衰させている。この結果、バンドパスフィルタ１３１から出力される信号は、図４（ｂ）のようになる。
　バンドパスフィルタ１３１から出力されたフィルタリング後の信号は、正規化部１３２（図１（ｂ）参照）により正規化される。具体的には、正規化部１３２は、フィルタリング後の信号の信号振幅の最大値を筋肉の最大収縮状態、信号振幅の最小値を筋肉の非収縮状態として、フィルタリング後の信号を正規化する。
　続いて、正規化部１３２は、例えば、正規化後の信号の最大値を筋肉の収縮率１００％、該正規化後の信号の最小値を筋肉の収縮率０％として、筋肉の収縮率の時間変動を示す情報を出力する。尚、実施例に係る「筋肉の収縮率の時間変動を示す情報」は、本発明に係る「一の部位の筋肉の変形に関する情報」の一例である。
　本実施例では、被検体がペダリングしている自転車のクランク角が、クランク角センサ２０（例えば、ペダリングモニタ）により検出される。当該生体センサ１００の表示部１４は、クランク角センサ２０により検出されたクランク角を利用し、例えば、演算部１３から出力された筋肉の収縮率の時間変動を示す情報と、クランク角とを対応付けて表示する（図５参照）。
　このように表示すれば、ペダリング時の筋収縮率の推移を、被検体等が知ることができ、実用上非常に有利である。
　また、当該生体センサ１００は、一対の発光部１１及び受光部１２に限らず、複数対の発光部及び受光部を備えていてよい。このように構成すれば、例えば自転車のペダリング動作に用いられる、大腿直筋（太もも前部）、大腿ニ頭筋（ハムストリングス外側）、大殿筋（尻部）、半腱様筋（ハムストリングス内側）、前脛骨筋（ふくらはぎ前部）、腓腹筋（ふくらはぎ後部）等の複数の筋肉各々の収縮率の推移を検出することができる（図６参照）。
　この結果、例えば、ペダリング時の筋肉の使い分けの評価、意図しないエキセントリックコントラクション（伸長性筋収縮）の検出、等を行うことができ、実用上非常に有利である。
　（本実施例の効果）
　筋肉の動作状態を評価可能な技術のうち最も実用的なものとして筋電計が挙げられる。そこで、本実施例に係る生体センサ１００の計測結果と、筋電計による計測結果とを、図７を参照して比較する。図７に示したグラフは、いずれも一周期分（即ち、クランク角３６０度分）の筋収縮率の変動を示している。
　筋電計の原理についての説明は割愛するが、筋電計は、脳からの筋肉を収縮させる指令に起因する活動電位を検出している。これに対し、当該生体センサ１００は、上述の如く、光学的に筋肉の変化を検出している。言い換えれば、当該生体センサ１００は、筋肉が変化した結果を検出している。このように、筋電計と当該生体センサ１００とは、その計測原理が互いに異なるが、図７に示すように、各筋肉についての計測結果は、類似性が非常に高い。
　従って、当該生体センサ１００による計測結果は妥当なものであると共に、筋電計と同程度の計測精度を有しているといえる。つまり、当該生体センサ１００は、筋電計と同様に、瞬間的な筋肉の変化を、筋肉毎に、高精度に計測することができる。
　但し、筋電計は筋肉の活動電位を測定するため、例えばアイソメトリック収縮のように筋肉の変形を伴わない筋収縮も計測可能である。他方、当該生体センサ１００は、筋肉の変化に起因する受光量の変化から、筋収縮を計測しているため、筋肉の変形を伴わない筋収縮は計測できない。
　ここで特に、当該生体センサ１００は、発光部１１及び受光部１２を、測定対象の筋肉を含む部位に物理的に固定できれば、該筋肉の変化を測定可能であり、その取扱いが非常に容易である。加えて、当該生体センサ１００は、被検体の動作する速度（例えば、１０Ｈｚ以下）程度の信号を検出可能であればよいので、例えば回路構成等を簡素化し、小型化を図ることができる。このため、当該生体センサ１００は、例えばスポーツ分野等、積極的に筋肉を動かす分野において、好適に筋肉の状態を計測することができる。
　尚、本実施例では、自転車のペダリングを一例として挙げたが、例えばジョギングやランニング等、比較的単純な周期運動であれば、当該生体センサ１００は、図５乃至図７に示したような測定結果を表示することができる。
　実施例に係る「演算部１３」及び「バンドパスフィルタ１３１」は、夫々、本発明に係る「出力部」及び「減衰手段」の一例である。
　本発明は、上述した実施形態に限られるものではなく、請求の範囲及び明細書全体から読み取れる発明の要旨或いは思想に反しない範囲で適宜変更可能であり、そのような変更を伴う生体センサもまた本発明の技術的範囲に含まれるものである。
　１１…発光部、１２…受光部、１３…演算部、１４…表示部、２０…クランク角センサ、１００…生体センサ、１３１…バンドパスフィルタ、１３２…正規化部

Claims (4)

  1. 　被検体としての生体に装着される生体センサであって、
    　前記生体に対して光を照射する発光部と、
    　少なくとも前記生体の一の部位の筋肉からの戻り光を受光する受光部と、
    　前記受光された戻り光に応じた前記受光部からの検出信号に基づいて、前記一の部位の筋肉の変形に関する情報を出力する出力部と、
    　を備えることを特徴とする生体センサ。
  2. 　前記出力部は、前記検出信号の信号レベルの増加を、前記一の部位の筋肉の収縮と判定することを特徴とする請求項１に記載の生体センサ。
  3. 　前記発光部及び前記受光部は、柔軟性を有する部材上に配置されていることを特徴とする請求項１に記載の生体センサ。
  4. 　前記検出信号に含まれる所定周期より長い周期を有する信号成分を減衰させる減衰手段を更に備えることを特徴とする請求項１に記載の生体センサ。
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