WO2016092131A1 - Sistema para el control a la adherencia de tratamientos médicos - Google Patents

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WO2016092131A1
WO2016092131A1 PCT/ES2015/070876 ES2015070876W WO2016092131A1 WO 2016092131 A1 WO2016092131 A1 WO 2016092131A1 ES 2015070876 W ES2015070876 W ES 2015070876W WO 2016092131 A1 WO2016092131 A1 WO 2016092131A1
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WO
WIPO (PCT)
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medical treatments
base
control
adherence
treatments according
Prior art date
Application number
PCT/ES2015/070876
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English (en)
French (fr)
Inventor
Juan LOPEZ RUBIO
Toni OLLER ARCAS
Jesús ALCOBER SEGURA
Original Assignee
Universitat Politècnica De Catalunya
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Publication date
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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators

Definitions

  • the purpose of this application is to register a system and a procedure for the adherence control of medical treatments that incorporate notable innovations.
  • the invention proposes the development of a system and a procedure that allows in a simple and easy way to control the adherence to a patient's medical treatment.
  • the present invention has been developed in order to provide a system and method for the adherence control of medical treatments that solve the aforementioned drawbacks, also providing other additional advantages that will be apparent from the accompanying description. then.
  • the present invention is not part of any diagnostic method or part of any method of treatment on the human body.
  • the scope of the present invention is limited only to control over adherence to a treatment (medication) previously prescribed by qualified personnel and after a corresponding diagnosis has been made.
  • the invention does not require that it be carried out by a doctor or under the supervision thereof.
  • the package does not contain any electronic element unlike the prior art and does not require any type of battery or similar, facilitating its integration into existing containers.
  • the present device can be handled without difficulty by elderly people, children patients or with some type of disability, since it does not have to perform any action on the container; Simply link it to your base.
  • the package comprises a marker provided with at least a first secondary electric track connectable to a pair of first main electric tracks, said first secondary electric track being configured such that the relative distance between each of the pair of first major electric tracks, described said relative distance along the length of the first secondary electric track, is variable.
  • the marker is rotatable with respect to an axis, the first secondary electric track having an at least partially circular path.
  • the package may further comprise a switching device that can be connected respectively to each of a second main electric tracks, such that both second main electric tracks are switchable with each other. Additionally, the package can also comprise a third main electric track.
  • the container may be an inhaler.
  • the base has at least one connector that can be linked to a respective connector in the package; said base may comprise means to establish a data connection with the server and be configured to connect to an external storage device.
  • Another object of the present invention is a procedure for the control of adherence of medical treatments that has the following stages:
  • Said data link may be linked to at least one user; In this way the user can use the data link to store and share information with other users that are part of the same model. This link is generated so that the user is informed about someone or some specific topic.
  • Data links are organized in lists of data links; These lists work as a link that controls other links.
  • the measure is assigned to at least one value within the data link.
  • the measurement can be, for example, the number of doses consumed from the package, its correct administration or the date of administration. Measures are elements in which all the data of a link is stored, and the nature of such measures is heterogeneous, for example, numerical or alphanumeric.
  • the values associated with each measure have an unstructured nature.
  • at least one label can be associated with the measure. This tag helps to organize the measures, for example to select which measures can be shared with other users.
  • Figure 1. It is a schematic perspective view of a system according to the present invention.
  • Figure 2A It is a schematic elevational view of an example of an inhaler as a package of the system object of the present invention
  • Figure 2B It is a schematic perspective view of the inhaler of Figure 2A; and Figure 3.- It is a schematic view of the connections between secondary electric tracks and main electric tracks.
  • a system 1 can be seen for the adherence control of medical treatments, comprising a container 2 configured for the administration of medicaments.
  • the package 2 is an inhaler although it will be obvious that it can be applied to other cases such as blister or the like (not shown).
  • an inhaler is used as an example for the package 2, of those available in the market, so that the typical operation of the inhalers when the medication is administered will not be detailed.
  • the container 2 is configured to be electrically linked to a base 3, for this purpose the base 3 has at least one connector 53 capable of being linked to a respective connector 52 in the package 2.
  • the types of connectors used may be any available on the market that allow an electrical connection to be established between the container 2 and the base 3.
  • the package 2 comprises a main electrical track 21 capable of being electrically fed from the base 3 through the connectors 52, 53.
  • the package 2 comprises a marker 22 provided with at least a first electric track secondary 23 in this case connectable to a pair of first main electric tracks 21; the pair of first main electric tracks 21 being associated with the connector 52.
  • the marker 22 is rotatable with respect to an axis E, and the first secondary electric track 23 has an at least partially circular path as can be seen in the figure 3.
  • the first secondary electric track 23 is configured such that the relative distance between each of the pair of first main electric tracks 21, said relative distance along the length of the first secondary electric track 23, is variable.
  • the pair of first main electric tracks 21 would be kept in a fixed position relative to each other, a first main electric track 21 would be linked to the first secondary electric track 23 by the central zone of marker 22, close to the E axis, and the other first main electric track 21 could be linked to the first secondary electric track 23 by the perimeter zone of the marker 22.
  • the package 2 further comprises a switching device 24 connectable respectively to each of a second main electric tracks 25, such that both second main electric tracks 25 are switchable to each other.
  • Both the marker 22 and the switching device 24 are linked to a button 27 or similar, and after pressing the button 27, a known mechanism transmits the transformed movement, so that a rotation of the marker 22 on the axis E is caused and in parallel the switching device 24 is operated.
  • the marker 22 comprises a series of marks 221, for example numbers arranged in an orderly manner on a face 222 or a perimeter edge 223 of the marker 22 in circular coin shape that can rotate on the E axis, so that with the rotation of the marker 22 the user can see the corresponding mark 221 with the number of doses applied by the container 2.
  • the package 2 further comprises a third main electric track 26 also associated with the connector 52.
  • the present system 1 for the control of the adherence of medical treatments also comprises a server 4 capable of storing and processing the data generated by the connection between the container 2 and the base 3.
  • base 3 preferably comprises means for establishing a data connection with server 4.
  • Said connection may consist, for example, of an internet connection or a local network, although it will also be possible that base 3 is configured to connect to a storage device external (not shown) such as through the USB standard.
  • Figure 3 shows the relationship between base 3 and server 4 by dashed lines, since a physical connection between the two is not mandatory.
  • the user can use the container 2 independently of the base 3 and the server 4.
  • the operation of the entire dosing mechanism of the container 2 is mechanical and without the intervention of the electronics,
  • the user will dose the medication as is done in conventional inhalers.
  • the user will fully press the button 27 and as already mentioned above, a rotation of the marker 22 on the axis E is caused and in parallel the switching device 24 is operated.
  • the marker 22 and particularly the first secondary electric track 23 it rotates in a rotational manner on its E axis and in relation to one of the first main electric tracks 21, specifically the one that is closest to the perimeter zone of the marker 22 in the embodiment.
  • the relative distance between the first two main electric tracks 21, measured along the first secondary electric track 23, will have been modified once the button 27 has been operated.
  • the switching device 24 mechanically, by some system known in the state of the art.
  • the connectors 52, 53 will have at least six contacts that are distributed between the three main electric tracks 21, 25, 26.
  • the base 3 will present some type of electrical supply to supply electrical energy to the main electrical tracks 21, 25, 26.
  • a voltage and / or intensity meter (not shown) in base 3, the position of said marker 22 can be calculated and thus know the number of doses served.
  • the present system 1 and procedure allows the reading and processing of at least one measurement that is indicated mechanically in the package 2.
  • a third measure that can be obtained with the connection of base 3 and container 2 is that relating to the positioning of the container 2 in the base 3.
  • the package 2 comprises, as already said, a third main electric track 26 linked to the connector 52.
  • This third main electric track 26 is intended for the base 3 confirms the presence of the container 2 in its corresponding location 31. If a processing unit of the base 3 (not shown) detects the signal from the third main electric track 26, it will start feeding the rest of the main electric tracks 21, 25; It should be mentioned that in the present application, the measure may be numerical or alphanumeric. c) receipt of the measure by server 4; The information related to the number of doses and the correct dosage reaches the server 4 by any method of transmission of state-of-the-art data, including the possibility of using external storage devices.
  • each measure (number of doses, correct administration, etc.) is assigned to a data link to store and / or share the information, advantageously the measure is assigned to at least one value within the link of data.
  • the information stored is for example the information related to the date on which the value was added, the input channel of the value and comments of the value.
  • the data link can be generated before the reception of the measurements and preferably said data link is linked to at least one user. It can be a direct relationship when the data link is generated by a user or an indirect relationship when the data link is shared with another user.
  • a label can be linked to the measure to help users organize the measures, for example by marking the measures that can be shared with other users.
  • Data links are organized in lists of data links.

Abstract

Sistema para el control a la adherencia de tratamientos médicos, así como un procedimiento realizado con dicho sistema, que comprende un envase configurado para la administración de medicamentos y para vincularse eléctricamente con al menos una base; presentando dicho envase una pista eléctrica principal conectable con la base de modo que dicha pista eléctrica principal es susceptible de ser alimentada eléctricamente desde la base, habiéndose provisto un servidor capaz de almacenar y procesar unos datos generados por la vinculación entre el envase y la base; siendo el presente sistema manejable sin dificultad por personas mayores, pacientes infantiles o con algún tipo de discapacidad.

Description

SISTEMA PARA EL CONTROL A LA ADHERENCIA DE TRATAMIENTOS
MÉDICOS DESCRIPCIÓN
OBJETO DE LA INVENCIÓN
La presente solicitud tiene por objeto el registro de un sistema y un procedimiento para el control a la adherencia de tratamientos médicos que incorporan notables innovaciones.
Más concretamente, la invención propone el desarrollo de un sistema y un procedimiento que permite de una forma sencilla y fácil llevar el control sobre la adherencia a un tratamiento médico de un paciente.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
En la actualidad la gente mayor disfruta de una esperanza de vida más longeva que en las generaciones anteriores; este hecho sin duda se irá incrementando en el futuro. Un gran porcentaje de la población de edad avanzada prefiere continuar viviendo autónomamente en sus viviendas disfrutando de su independencia, a vivir con cuidadores y por tanto experimentar una pérdida de libertad. Esta situación genera un problema a su entorno familiar o incluso a personal sanitario, que necesitan conocer si sus familiares mayores se encuentran bien y si por ejemplo se están administrando la medicación prescrita por personal sanitario.
El problema del control sobre la correcta administración de medicinas puede surgir también en el caso de pacientes infantiles o con algún tipo de discapacidad. Para ello se han ideado dispositivos tales como inhaladores en los cuales se incorporan complejos sistemas electrónicos integrados que registran y alertan de alguna incidencia en la correcta administración de la medicación. Por su propia configuración, estos dispositivos pueden presentar una compleja fabricación y manipulación. En el primer caso, se traduce generalmente en unos costes de fabricación superiores (y por tanto una difusión reducida), una propensión a las averías con la consiguiente falta de control sobre la correcta administración; y en el segundo caso puede comportar que aquellos pacientes mayores, infantiles o con algún tipo de discapacidad no puedan manipular correctamente el dispositivo y por tanto no estar correctamente controlados. Adicionalmente este tipo de dispositivos no son compatibles con los inhaladores convencionales, ya que requieren de una configuración propia.
Otro problema que surge con este control sobre la correcta administración de una medicación, reside en la gestión y acceso de los datos generados a partir de la posología de la medicación. Es conocido el uso de redes sociales para divulgar conocimientos médicos y generar comunidades de pacientes en las que pueden compartir sus opiniones y experiencias. No obstante estas plataformas sociales presentan un serio problema en cuanto a la privacidad de los datos.
También existen los dispositivos electrónicos que permiten geolocalizar a pacientes y/o monitorizar aspectos fundamentales de los mismos. Estos dispositivos se caracterizan por ser intrusivos, tener una estructura compleja y un manejo complicado para los pacientes, especialmente en los casos descritos anteriormente.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
La presente invención se ha desarrollado con el fin de proporcionar un sistema y un procedimiento para el control a la adherencia de tratamientos médicos que resuelva los inconvenientes anteriormente mencionados, aportando, además, otras ventajas adicionales que serán evidentes a partir de la descripción que se acompaña a continuación.
Cabe señalar que la presente invención no forma parte de ningún método de diagnóstico ni forma parte de ningún método de tratamiento sobre el cuerpo humano. El ámbito de aplicación de la presente invención se circunscribe únicamente al control sobre la adherencia a un tratamiento (medicación) prescrito previamente por personal cualificado y tras haberse realizado un diagnóstico correspondiente. Además por su naturaleza, la invención no requiere que se lleve a cabo por un médico o bajo la supervisión del mismo. Es por tanto un primer objeto de la presente invención un sistema para el control a la adherencia de tratamientos médicos, comprendiendo al menos un envase configurado para la administración de medicamentos y para vincularse eléctricamente con al menos una base; en el que dicho envase presenta al menos una pista eléctrica principal conectable con la base de modo que dicha pista eléctrica principal es susceptible de ser alimentada eléctricamente desde la base, habiéndose provisto al menos un servidor capaz de almacenar y procesar unos datos generados por la vinculación entre el envase y la base.
Gracias a estas características, se consigue un sistema fácil de manejar y de configuración sencilla, en el que el envase no contiene ningún elemento electrónico a diferencia del estado de la técnica y no requiere de ningún de tipo de batería o similar, facilitando su integración en envases ya existentes. El presente dispositivo puede manejarse sin dificultad por personas mayores, pacientes infantiles o con algún tipo de discapacidad, ya que no ha de efectuar ninguna acción sobre el envase; simplemente vincularlo a su base. De forma preferida el envase comprende un marcador dotado con al menos una primera pista eléctrica secundaria conectable a un par de primeras pistas eléctricas principales, dicha primera pista eléctrica secundaria estando configurada tal que la distancia relativa entre cada una del par de primeras pistas eléctricas principales, descrita dicha distancia relativa a lo largo de la longitud de la primera pista eléctrica secundaria, es variable. Preferentemente el marcador es giratorio respecto a un eje, presentando la primera pista eléctrica secundaria un trazado al menos parcialmente circular.
El envase puede comprender además un dispositivo de conmutación conectable respectivamente a cada una de unas segundas pistas eléctricas principales, tal que ambas segundas pistas eléctricas principales con conmutables entre sí. Adicionalmente el envase puede comprender además una tercera pista eléctrica principal. En una realización preferida el envase puede ser un inhalador.
Por su parte, la base presenta al menos un conector susceptible de vincularse con un respectivo conector en el envase; dicha base puede comprender unos medios para establecer una conexión de datos con el servidor y estar configurada para conectarse a un dispositivo de almacenamiento externo. Es otro objeto de la presente invención un procedimiento para el control a la adherencia de tratamientos médicos que presenta las siguientes etapas:
a) vinculación eléctrica del envase con la base;
b) lectura y procesamiento de al menos una medida señalada en el envase;
c) recepción de la medida por el servidor; y
d) asignación de la medida al menos a un vínculo de datos.
Gracias a estas características se consigue un procedimiento sencillo para conseguir controlar la adherencia a la medicación en pacientes mayores, infantiles o con algún grado de discapacidad. Simplemente con la vinculación del envase y la base se consiguen las medidas necesarias para controlar y gestionar la adherencia. El paciente no necesita ningún conocimiento técnico para su manejo.
Dicho vínculo de datos puede estar enlazado con al menos un usuario; de esta forma el usuario puede emplear el vínculo de datos para almacenar y compartir información con otros usuarios que formen parte del mismo modelo. Este vínculo se genera para que el usuario esté informado sobre alguien o algún tema concreto.
Los vínculos de datos son organizables en listas de vínculos de datos; estas listas funcionan como un vínculo que controla otros vínculos.
Por otro lado la medida se asigna al menos a un valor dentro del vínculo de datos. La medida puede ser por ejemplo el número de dosis consumidas desde el envase, su correcta administración o la fecha de administración. Las medidas son elementos en los que se almacenan todos los datos de un vínculo, y la naturaleza de dichas medidas es heterogénea, puede ser por ejemplo numérica o alfanumérica.
Los valores asociados a cada medida tienen una naturaleza sin estructura En el procedimiento se puede asociar al menos una etiqueta con la medida. Esta etiqueta ayuda a organizar las medidas, por ejemplo a seleccionar qué medidas se pueden compartir con otros usuarios.
Otras características y ventajas del sistema y procedimiento para el control a la adherencia de tratamientos médicos objetos de la presente invención resultarán evidentes a partir de la descripción de una realización preferida, pero no exclusiva, que se ilustra a modo de ejemplo no limitativo en los dibujos que se acompañan, en los cuales:
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
Figura 1.- Es una vista esquemática en perspectiva de un sistema según la presente invención;
Figura 2A.- Es una vista esquemática en alzado de un inhalador a modo de ejemplo de envase del sistema objeto de la presente invención;
Figura 2B.- Es una vista esquemática en perspectiva del inhalador de la figura 2A; y Figura 3.- Es una vista esquemática de las conexiones entre unas pistas eléctricas secundarias y unas pistas eléctricas principales.
DESCRIPCIÓN DE UNA REALIZACIÓN PREFERENTE
A la vista de las mencionadas figuras y, de acuerdo con la numeración adoptada, se puede observar en ellas un ejemplo de realización preferente de la invención, la cual comprende las partes y elementos que se indican y describen en detalle a continuación.
En la figura 1 puede verse un sistema 1 para el control a la adherencia de tratamientos médicos, que comprende un envase 2 configurado para la administración de medicamentos. De forma preferida el envase 2 es un inhalador aunque será obvio que podrá aplicarse a otros casos tales como blíster o similar (no representados). Cabe señalar que se utiliza un inhalador como ejemplo para el envase 2, de los disponibles en el mercado, por lo que no se entrará en detalle en el funcionamiento típico de los inhaladores cuando se administra la medicación.
El envase 2 está configurado para vincularse eléctricamente con una base 3, para ello la base 3 presenta al menos un conector 53 susceptible de vincularse con un respectivo conector 52 en el envase 2. Los tipos de conectores empleados podrán ser cualesquiera disponibles en el mercado que permitan establecer una conexión eléctrica entre el envase 2 y la base 3. El envase 2 comprende una pista eléctrica principal 21 susceptible de ser alimentada eléctricamente desde la base 3 a través de los conectores 52, 53. El envase 2 comprende un marcador 22 dotado con al menos una primera pista eléctrica secundaria 23 conectable en este caso a un par de primeras pistas eléctricas principales 21 ; estando asociadas el par de primeras pistas eléctricas principales 21 con el conector 52. Por su parte, el marcador 22 es giratorio respecto a un eje E, y la primera pista eléctrica secundaria 23 presenta un trazado al menos parcialmente circular como puede verse en la figura 3. En este caso puede verse que se describe una porción circular y otra recta unidas entre sí, aunque será obvio que el trazado de la primera pista eléctrica secundaria 23 podrá describir cualquier forma geométrica apropiada. La primera pista eléctrica secundaria 23 está configurada tal que la distancia relativa entre cada una del par de primeras pistas eléctricas principales 21 , descrita dicha distancia relativa a lo largo de la longitud de la primera pista eléctrica secundaria 23, es variable. De manera preferida el par de primeras pistas eléctricas principales 21 se mantendría en una posición relativa fija entre sí, una primera pista eléctrica principal 21 sería vinculable con la primera pista eléctrica secundaria 23 por la zona central del marcador 22, próxima al eje E, y la otra primera pista eléctrica principal 21 podría ser vinculable a la primera pista eléctrica secundaria 23 por la zona perimetral del marcador 22. Con esta configuración se establece una forma de controlar el número de dosis administradas.
Como puede verse en las figuras 2A, 2B y 3, el envase 2 comprende además un dispositivo de conmutación 24 conectable respectivamente a cada una de unas segundas pistas eléctricas principales 25, tal que ambas segundas pistas eléctricas principales 25 son conmutables entre sí. Con esta configuración se establece una forma de controlar la correcta administración de la dosis de medicación.
Tanto el marcador 22 como el dispositivo de conmutación 24 están vinculados a un pulsador 27 o similar, y tras presionar el pulsador 27, un mecanismo conocido transmite el movimiento transformado, de forma que se provoca una rotación del marcador 22 sobre el eje E y paralelamente se acciona el dispositivo de conmutación 24. En la realización mostrada en la figura 3, se puede ver cómo el marcador 22 comprende una serie de marcas 221 , por ejemplo unos números dispuestos ordenadamente sobre una cara 222 o un borde perimetral 223 del marcador 22 en forma de moneda circular que puede rotar sobre el eje E, de manera que con la rotación del marcador 22 el usuario puede ver la marca 221 correspondiente con el número de dosis aplicadas por el envase 2. Cabe mencionar que la disposición del eje E respecto al envase 2 podrá variar dependiendo de las necesidades, de modo que el eje E sea sensiblemente paralelo a la longitud del envase 2 o sensiblemente perpendicular a la longitud del mismo. El envase 2 comprende además una tercera pista eléctrica principal 26 asociada también al conector 52.
Como se aprecia en la figura 3, el presente sistema 1 para el control a la adherencia de tratamientos médicos, también comprende un servidor 4 capaz de almacenar y procesar los datos generados por la vinculación entre el envase 2 y la base 3. Para ello la base 3 comprende preferentemente unos medios para establecer una conexión de datos con el servidor 4. Dicha conexión podrá consistir por ejemplo en una conexión por internet o una red local, aunque también será posible que la base 3 está configurada para conectarse a un dispositivo de almacenamiento externo (no representado) tal como por ejemplo mediante el estándar USB. En la figura 3 se ha representado la relación entre la base 3 y el servidor 4 mediante líneas discontinuas, ya que no es obligatoria una conexión física entre ambos.
Gracias a la configuración de la presente invención, el usuario puede utilizar el envase 2 de forma independiente a la base 3 y al servidor 4. De hecho el funcionamiento de todo el mecanismo de dosificación del envase 2 es mecánico y sin intervención de la electrónica, el usuario dosificará la medicación como se realiza en los inhaladores convencionales. El usuario presionará completamente el pulsador 27 y como ya se ha mencionado anteriormente, se provoca una rotación del marcador 22 sobre el eje E y paralelamente se acciona el dispositivo de conmutación 24. De esta forma el marcador 22 y particularmente la primera pista eléctrica secundaria 23, se desplaza de forma rotativa sobre su eje E y en relación a una de las primeras pistas eléctricas principales 21 , concretamente la que se sitúa más próxima a la zona perimetral del marcador 22 en la realización. Por lo tanto la distancia relativa entre las dos primeras pistas eléctricas principales 21 , medida a lo largo de la primera pista eléctrica secundaria 23, se habrá modificado una vez accionado el pulsador 27. Por otro lado tras un correcto accionado del pulsador 27, se cerrará el dispositivo conmutador 24 de forma mecánica, mediante algún sistema conocido en el estado de la técnica. En la presente realización preferida los conectores 52, 53 presentarán por lo menos seis contactos que se reparten entre las tres pistas eléctricas principales 21 , 25, 26. Cuando el usuario desee emplear la invención para efectuar el correspondiente control sobre la adherencia al medicamento, seguirá un procedimiento con la siguiente serie de etapas: a) vinculación eléctrica del envase 2 con la base 3; en este caso el envase 2 se conectará a la base 3 mediante los conectores 52, 53. La base 3 presentará algún tipo de alimentación eléctrica para suministrar de energía eléctrica a las pistas eléctricas principales 21 , 25, 26. En el primer caso, es decir las primeras pistas eléctricas principales 21 , se formará un circuito eléctrico a través de una de las primeras pistas eléctricas principales 21 , continuará por la primera pista eléctrica secundaria 23 y después por la otra primera pista eléctrica principal 21 ; b) lectura y procesamiento de al menos una medida señalada en el envase 2; como el marcador 22 habrá modificado su posición relativa respecto a las primeras pistas eléctricas principales 21 , la distancia que recorrerá la electricidad a lo largo de la primera pista eléctrica secundaria 23 variará. Así, al posicionar un medidor de voltaje y/o intensidad (no representados) en la base 3, se podrá calcular la posición de dicho marcador 22 y conocer así el número de dosis servidas. Como ya se ha dicho el presente sistema 1 y procedimiento permite la lectura y el procesamiento de al menos una medida que se señala de forma mecánica en el envase 2. Otras medidas que se puede obtener son por ejemplo la relativa a la correcta dosificación del medicamento gracias a las segundas pistas eléctricas principales 25, ya que el dispositivo conmutador 24 se cierra de forma mecánica cuando se aplica correctamente el medicamento, pudiendo cerrar un circuito eléctrico para la electricidad alimentada desde los conectores 52, 53 que atraviesa una de las segundas pistas eléctricas principales 25 continúa por el dispositivo conmutador 24 en posición cerrada y sigue por la otra segunda pista eléctrica principal 25 de retorno a los conectores 52, 53. En la base 3 también podrá determinarse la existencia de una señal de retorno a través del conector 53, determinando que la dosis de la medicación se ha suministrado correctamente. Una tercera medida que se puede obtener con la vinculación de base 3 y envase 2, es la relativa al posicionamiento del envase 2 en la base 3. Para ello el envase 2 comprende como ya se ha dicho, una tercera pista eléctrica principal 26 vinculada al conector 52. Esta tercera pista eléctrica principal 26 está pensada para que la base 3 confirme la presencia del envase 2 en su emplazamiento 31 correspondiente. Si una unidad procesadora de la base 3 (no representada) detecta la señal proveniente de la tercera pista eléctrica principal 26 iniciará la alimentación del resto de pistas eléctricas principales 21 , 25; cabe mencionar que en la presente solicitud, la medida podrá ser numérica o alfanumérica. c) recepción de la medida por el servidor 4; la información relativa al número de dosis y la correcta dosificación llega al servidor 4 mediante cualquier método de transmisión de datos del estado de la técnica, incluyendo la posibilidad de utilizar dispositivos de almacenamiento externo. Esto permite que el usuario no necesite disponer de conexión a una red local o a internet, como puede suceder en localizaciones remotas; y d) asignación de la medida al menos a un vínculo de datos; una vez en el servidor 4, cada medida (número de dosis, correcta administración, etc.) es asignada a un vínculo de datos para almacenar y/o compartir la información, ventajosamente la medida se asigna al menos a un valor dentro del vínculo de datos. Así la información almacenada es por ejemplo la información relativa a la fecha en la que se añadió el valor, el canal de entrada del valor y comentarios del valor.
El vínculo de datos puede generarse antes de la recepción de las medidas y de forma preferida dicho vínculo de datos está enlazado con al menos un usuario. Puede ser una relación directa cuando el vínculo de datos se genera por un usuario o una relación indirecta cuando el vínculo de datos se comparte con otro usuario. Se puede vincular una etiqueta con la medida para ayudar a los usuarios a organizar las medidas, por ejemplo marcando las medidas que pueden compartirse con otros usuarios.
Los vínculos de datos son organizables en listas de vínculos de datos.
Los detalles, las formas, las dimensiones y demás elementos accesorios, así como los materiales empleados en la fabricación del sistema y del procedimiento de la invención podrán ser convenientemente sustituidos por otros que no se aparten del ámbito definido por las reivindicaciones que se incluyen a continuación.

Claims

REIVINDICACIONES
1. Sistema (1) para el control a la adherencia de tratamientos médicos, caracterizado por el hecho de que comprende al menos un envase (2) configurado para la administración de medicamentos y para vincularse eléctricamente con al menos una base (3); en el que dicho envase (2) presenta al menos una pista eléctrica principal (21 , 25, 26) conectable con la base (3) de modo que dicha pista eléctrica principal (21 , 25, 26) es susceptible de ser alimentada eléctricamente desde la base (3), habiéndose provisto al menos un servidor (4) capaz de almacenar y procesar unos datos generados por la vinculación entre el envase (2) y la base (3).
2. Sistema (1) para el control a la adherencia de tratamientos médicos según la reivindicación 1 , en el que el envase (2) comprende un marcador (22) dotado con al menos una primera pista eléctrica secundaria (23) conectable a un par de primeras pistas eléctricas principales (21), dicha primera pista eléctrica secundaria (23) estando configurada tal que la distancia relativa entre cada una del par de primeras pistas eléctricas principales (21), descrita dicha distancia relativa a lo largo de la longitud de la primera pista eléctrica secundaria (23), es variable.
3. Sistema (1) para el control a la adherencia de tratamientos médicos según la reivindicación 2, en el que el marcador (22) es giratorio respecto a un eje (E), presentando la primera pista eléctrica secundaria (23) un trazado al menos parcialmente circular.
4. Sistema (1) para el control a la adherencia de tratamientos médicos según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el envase (2) comprende además un dispositivo de conmutación (24) conectable respectivamente a cada una de unas segundas pistas eléctricas principales (25), tal que ambas segundas pistas eléctricas principales (25) con conmutables entre sí.
5. Sistema (1) para el control a la adherencia de tratamientos médicos según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el envase (2) comprende además una tercera pista eléctrica principal (26).
6. Sistema (1) para el control a la adherencia de tratamientos médicos según la reivindicación 1 , en el que el envase (2) es un inhalador.
7. Sistema (1) para el control a la adherencia de tratamientos médicos según la reivindicación 1 , en el que la base (3) presenta al menos un conector (53) susceptible de vincularse con un respectivo conector (52) en el envase (2).
8. Sistema (1) para el control a la adherencia de tratamientos médicos según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la base (3) comprende unos medios para establecer una conexión de datos con el servidor (4).
9. Sistema (1) para el control a la adherencia de tratamientos médicos según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la base (3) está configurada para conectarse a un dispositivo de almacenamiento externo.
10. Procedimiento para el control a la adherencia de tratamientos médicos realizado con un sistema (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1-9 caracterizado por el hecho de que presenta las siguientes etapas:
a) vinculación eléctrica del envase (2) con la base (3);
b) lectura y procesamiento de al menos una medida señalada en el envase (2);
c) recepción de la medida por el servidor (4);
d) asignación de la medida al menos a un vínculo de datos.
11. Procedimiento para el control a la adherencia de tratamientos médicos según la reivindicación 10, en el que dicho vínculo de datos está enlazado con al menos un usuario.
12. Procedimiento para el control a la adherencia de tratamientos médicos según cualquiera de las reivindicaciones 10-1 1 , en el que los vínculos de datos son organizables en listas de vínculos de datos.
13. Procedimiento para el control a la adherencia de tratamientos médicos según cualquiera de las reivindicaciones 10-12, en el que la medida se asigna al menos a un valor dentro del vínculo de datos.
14. Procedimiento para el control a la adherencia de tratamientos médicos según cualquiera de las reivindicaciones 10-13, en el que se asocia al menos una etiqueta con la medida.
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