WO2016068740A1 - Анодный материал с покрытием и аккумулятор с металлическим анодом - Google Patents

Анодный материал с покрытием и аккумулятор с металлическим анодом Download PDF

Info

Publication number
WO2016068740A1
WO2016068740A1 PCT/RU2014/000820 RU2014000820W WO2016068740A1 WO 2016068740 A1 WO2016068740 A1 WO 2016068740A1 RU 2014000820 W RU2014000820 W RU 2014000820W WO 2016068740 A1 WO2016068740 A1 WO 2016068740A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
lithium
anode
battery
carbonate
ethyl
Prior art date
Application number
PCT/RU2014/000820
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Дмитрий Александрович СЕМЕНЕНКО
Алина Игоревна БЕЛОВА
Даниил Михайлович ИТКИС
Виктор Александрович КРИВЧЕНКО
Никита Александрович РАЦ
Петр Анатольевич ЦЫГАНКОВ
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Литион"
Микромаш, Ээсти Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Литион", Микромаш, Ээсти Лтд filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Литион"
Priority to PCT/RU2014/000820 priority Critical patent/WO2016068740A1/ru
Publication of WO2016068740A1 publication Critical patent/WO2016068740A1/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B1/00—Nanostructures formed by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the invention relates to a coated metal anode and to a coated metal anode battery.
  • polymer, ceramic or composite polymer-ceramic coatings can be used as protective coatings for lithium electrodes (US 2013/0236764 A1, publ. 12.09.2013).
  • polymers for such coatings copolymers including hydrophobic (polydimethylsiloxane) and hydrophilic (polyoxymethylene methacrylate or polyoxyethylene acrylate) polymer blocks having a low glass transition temperature can be used.
  • the specific capacity of the lithium battery containing the lithium anode protected in this way does not exceed 150 mA / g, and the drop in capacity for 30 recharge cycles reaches 30%.
  • the closest analogue of the claimed group of the invention is the anode material and the battery disclosed in the source EP 0715366 A1, publ. 06/20171996, in which various transition metal oxides (W, Mo, Ti, V, Nb, Zr, Hf, Ta, and Cr) were used as a protective anode coating. Solutions of the precursors of the corresponding metals are applied to the surface of the lithium anode, the solvent is dried, and then annealed at a temperature of 300-500 ° C to form an oxide layer. In addition, oxide films can be formed by sputtering, chemical vapor deposition, and electron beam evaporation.
  • the objective of the proposed technical solution is to develop an anode material for secondary batteries with a coating that does not interfere with the transport of lithium ions from the anode to the electrolyte, while effectively suppressing the formation of dendrites and increasing the specific energy of the battery.
  • the technical result of the invention is to increase the capacity and number of recharge cycles of the battery.
  • the anode material contains lithium metal, on the surface of which an amorphous layer of a material selected from the group: Si, Ge, C, Al, Au is applied.
  • the amorphous layer of the material is deposited by the method of magnetron sputtering or temperature-induced and plasma chemical deposition from the gas phase or by atomization of an electron beam or cluster ion evaporation.
  • the thickness of the amorphous layer of the material is from 10 nm to 10 ⁇ m.
  • the anode material is made in the form of a plate or foil.
  • the lithium battery contains a cathode, an electrolyte and an anode made of the above material.
  • the cathode material is selected from the group: acetylene black, graphene, carbon nanotubes, transition metal oxides, compounds with the structure of perovskite, olivine, or spinel.
  • the electrolyte includes a salt dissolved in a solvent and selected from the group: lithium perchlorate, lithium hexafluorophosphate, lithium tetrafluoroborate.
  • the solvent is selected from the group: propylene carbonate, ethylene carbonate, butylene carbonate, dimethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, diethyl carbonate, 1, 2-dimethoxyethane, 1, 3-dioxolane, tetrahydrofuran, diethylene glycol dimethyl ether diethyl diethyl ether diethyl diethyl ether diethyl diethyl ether diethyl diethyl ether diethyl diethyl ether diethyl ether diethyl ether ethyl 3-methylimidazolium, 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, 1-ethyl-3-methylimidazolium bis-trifluoromethylsulfonylimide, 1-butyl-3-methylimidazolium 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, bis-trifluoromethylsulfony
  • FIG. 1 Discharge curve of a battery containing a lithium anode without a sprayed layer, at a current density of 0.15 mA / cm 2 and a discharge depth of 1.5 mAh / cm 2 .
  • FIG. 2 Discharge curve of a battery containing a lithium anode with a deposited layer of amorphous Si, at a current density of 0.15 mA / cm 2 and a discharge depth of 1, 5 mAh / cm 2 .
  • FIG. 3 Discharge curve of a battery containing a lithium anode with a deposited layer of amorphous Ge, at a current density of 0.15 mA / cm 2 and a discharge depth of 1, 5 mAh / cm 2 .
  • Anode material made in the form of a plate or foil of lithium metal, on the surface of which an amorphous layer of a material selected from the group: Si, Ge, C, Al, Au is applied.
  • the amorphous layer of the material is deposited by the method of magnetron sputtering or temperature-induced and plasma chemical deposition from the gas phase or by atomization of an electron beam or cluster ion evaporation.
  • the thickness of the amorphous layer of the material is from 10 nm to 10 ⁇ m.
  • the layer thickness is more than 10 ⁇ m, diffusion of lithium ions from the lithium electrode to the electrolyte is difficult, which can lead to a decrease in the operating voltage of the battery.
  • a layer of less than 10 nm may mechanically fail when the battery is cycled.
  • the lithium battery contains a housing configured to accommodate a cathode and anode in it, spaced apart from each other and placed in an electrolyte that fills the battery housing.
  • the cathode material is selected from the group: acetylene black, graphene, carbon nanotubes, transition metal oxides (MnOg, V2O5, C03O4), compounds with a perovskite structure (SrVO 3 , LaNiO 3 , LixLa y TiO 3 , where 0 ⁇ x ⁇ 2, 0 ⁇ y ⁇ 3), olivine (LiFePO4), or spinel (NMPnO, Li 4 Ti 5 Oi2).
  • the electrolyte includes a salt dissolved in a solvent and selected from the group: lithium perchlorate, lithium hexafluorophosphate, lithium tetrafluoroborate.
  • the solvent is selected from the group: propylene carbonate, ethylene carbonate, butylene carbonate, dimethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, diethyl carbonate, 1, 2-dimethoxyethane, 1, 3-dioxolane, tetrahydrofuran, diethylene glycol dimethyl ether, triethylene dimethyl ether, diethylene butyl ether diethylene glycol), dimethyl sulfoxide, hexafluorophosphate, 1-ethyl-Z- methylimidazolium tetrafluoroborate, 1-ethyl-W-methylimidazolium bis triftormetilsulfonilimid 1-ethyl-W-methylimidazolium hexafluorophosphate, 1- butyl-3-methylimidazolium bis-1-butyl triftormetilsulfonilimid 3-methyl imidazolium, 1-methyl-1-propylpiperidinium hexafluorophosphate
  • a battery containing an anode of metallic Li, on the surface of which is coated with a thickness of 10 nm from amorphous Si by magnetron sputtering, a cathode of acetylene black and an electrolyte containing 1 M LiCI0 4 in propylene carbonate operates as follows.
  • the lithium anode dissolves to form Li + ions, which pass into the electrolyte containing 1 M L1CIO4 in propylene carbonate. Due to the presence of LiCI0 4 salt in the electrolyte, Li + ions are introduced into the structure of the cathode material with the formation of lithium-containing phases.
  • Li + ions exit the structure of the cathode material, enter the electrolyte, and then uniformly precipitate in the form of metal on the surface of the anode.
  • a battery containing a lithium metal anode with a deposited layer of amorphous Si exhibit stable cycling after more than 30 recharge cycles and significantly lower overvoltages, which indicates a positive effect of the deposition of a silicon layer on the citation process of the lithium anode.
  • the formation of dendrites on the surface of lithium anodes after cycling was not detected.
  • a battery containing an anode of metallic Li, on the surface of which is coated with a thickness of 10 ⁇ m of amorphous Ge by plasma chemical deposition, a cathode of LiFeP0 4 and an electrolyte containing 1 M LiCI0 4 in a mixture of propylene carbonate and dimethoxyethane in a ratio of 3: 7 by volume works in the following way.
  • the lithium anode dissolves with the formation of Li + ions, which pass into an electrolyte containing 1 M LiCI0 4 in a mixture of propylene carbonate and dimethoxyethane in a ratio of 3: 7.
  • Li + ions Due to the presence of LiCI0 4 salt in the electrolyte, Li + ions are introduced into the structure of the cathode material with the formation of lithium-containing phases. When charged, Li + ions exit the structure of the cathode material, enter the electrolyte, and then uniformly precipitate in the form of metal on the surface of the anode.
  • a battery containing an uncoated lithium metal anode a battery containing a lithium metal anode with a deposited layer of amorphous Ge exhibits stable cycling after more than 30 charge cycles and significantly lower overvoltages, which indicates a positive effect of the deposition of the germanium layer on the cycling process of the lithium anode. Moreover, the formation of dendrites on the surface of lithium anodes after cycling was not detected.
  • the present invention allows to obtain a battery having a higher capacity and the number of recharge cycles of the battery.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

Изобретение относится к анодному материалу с покрытием и к аккумулятору с металлическим анодом с покрытием. Техническим результатом изобретения является увеличение емкости и количества циклов перезарядки аккумулятора. Анодный материал содержит металлический литий, на поверхность которого нанесен аморфный слой материала, выбранного из группы: Si, Ge, С, Аl, Au.

Description

АНОДНЫЙ МАТЕРИАЛ С ПОКРЫТИЕМ И АККУМУЛЯТОР С
МЕТАЛЛИЧЕСКИМ АНОДОМ
Область техники
Изобретение относится к металлическому аноду с покрытием и к аккумулятору с металлическим анодом с покрытием.
Уровень техники
Из уровня техники известно, что в качестве защитных покрытий для литиевых электродов могут быть использованы полимерные, керамические или композитные полимер-керамические покрытия (US 2013/0236764 А1 , опубл. 12.09.2013). В качестве полимеров для таких покрытий могут быть использованы сополимеры, включающие гидрофобные (полидиметилсилоксан) и гидрофильные (полиоксиметиленметакрилат или полиоксиэтиленакрилат) полимерные блоки, имеющие низкую температуру стеклования. Удельная емкость литиевого аккумулятора, содержащего защищенный таким образом литиевый анод, тем не менее, не превышает 150 мА/г, а падение емкости за 30 циклов перезаряда достигает 30%.
Наиболее близким аналогом заявленной группы изобретения является анодный материал и аккумулятор, раскрытые в источнике ЕР 0715366 А1 , опубл. 05.06.1996, в котором качестве защитного анодного покрытия использовали различные оксиды переходных металлов (W, Mo, Ti, V, Nb, Zr, Hf, Та, и Cr). Растворы прекурсоров соответствующих металлов наносят на поверхность литиевого анода, высушивают растворитель и затем производят отжиг при температуре 300-500°С для формирования оксидного слоя. Помимо этого, оксидные пленки могут быть сформированы путем напыления, химического осаждения из газовой фазы, испарения электронным пучком.
Данные покрытия позволяют предотвратить образование дендритов, но приводят к возникновению больших перенапряжений разряда-заряда в связи с их низкой электронной проводимостью, что существенно уменьшает удельную энергию и срок службы аккумулятора. Раскрытие изобретения
Задача предлагаемого технического решения состоит в разработке анодного материала для вторичных аккумуляторов с покрытием, которое не препятствует транспорту ионов лития из анода в электролит, и при этом эффективно подавляет образование дендритов и увеличивает удельную энергию аккумулятора.
Техническим результатом изобретения является увеличение емкости и количества циклов перезарядки аккумулятора.
Указанный технический результат достигается за счет того, что анодный материал содержит металлический литий, на поверхность которого нанесен аморфный слой материала, выбранного из группы: Si, Ge, С, Al, Аи.
Аморфный слой материала нанесен методом магнетронного напыления или температурно-индуцированного и плазменного химического осаждения из газовой фазы или распыления электронного пучка или кластерного ионного испарения.
Толщина аморфного слоя материала составляет от 10 нм до 10 мкм.
Анодный материал изготовлен в виде пластины или фольги.
Кроме того, данный технический результат достигается за счет того, что литиевый аккумулятор содержит катод, электролит и анод, изготовленный из вышеуказанного материала.
Материал катода выбран из группы: ацетиленовая сажа, графен, углеродные нанотрубки, оксиды переходных металлов, соединения со структурой перовскита, оливина, или шпинели.
Электролит включает соль, растворенную в растворителе и выбранную из группы: перхлорат лития, гексафторфосфат лития, тетрафторборат лития.
Растворитель выбран из группы: пропиленкарбонат, этиленкарбонат, бутиленкарбонат, диметилкарбонат, этилметилкарбонат, диэтилкарбонат, 1 ,2- диметоксиэтан, 1 ,3-диоксолан, тетрагидрофуран, диметиловый эфир диэтилен гликоля, диметиловый эфир триэтиленгликоля, дибутиловый эфир диэтиленгликоля), диметилсульфоксид, гексафторфосфат 1-этил-З- метилимидазолия, тетрафторборат 1-этил-З-метилимидазолия, бис- трифторметилсульфонилимид 1-этил-З-метилимидазолия, гексафторфосфат 1- бутил-3-метилимидазолия, бис-трифторметилсульфонилимид 1-бутил-З- метилимидазолия, гексафторфосфат 1-метил-1-пропилпиперидиния, бис- трифторметилсульфонилимид 1-метил-1 -пропил пиперидиния или их различные смеси. Краткое описание чертежей
Фиг. 1 - Разрядно-зарядная кривая аккумулятора, содержащего литиевый анод без напыленного слоя, при плотности тока 0,15 мА/см2 и глубине разряда 1 ,5 мАч/см2.
Фиг. 2 - Разрядно-зарядная кривая аккумулятора, содержащего литиевый анод с напыленным слоем аморфного Si, при плотности тока 0,15 мА/см2 и глубине разряда 1 ,5 мАч/см2.
Фиг. 3 - Разрядно-зарядная кривая аккумулятора, содержащего литиевый анод с напыленным слоем аморфного Ge, при плотности тока 0,15 мА/см2 и глубине разряда 1 ,5 мАч/см2.
Осуществление изобретения
Анодный материал, изготовленный в виде пластины или фольги из металлического лития, на поверхность которого нанесен аморфный слой материала, выбранного из группы: Si, Ge, С, Al, Аи.
Аморфный слой материала нанесен методом магнетронного напыления или температурно-индуцированного и плазменного химического осаждения из газовой фазы или распыления электронного пучка или кластерного ионного испарения.
Толщина аморфного слоя материала составляет от 10 нм до 10 мкм. При толщине слоя больше 10 мкм затрудняется диффузия ионов лития из литиевого электрода в электролит, что может привести к уменьшению рабочего напряжения аккумулятора. Слой менее 10 нм может механически разрушаться при циклировании аккумулятора.
Литиевый аккумулятор содержит корпус, выполненный с возможностью размещения в нем катода и анода, находящиеся на расстоянии друг от друга и помещенные в электролит, которым заполняют корпус аккумулятора.
Материал катода выбран из группы: ацетиленовая сажа, графен, углеродные нанотрубки, оксиды переходных металлов (МпОг, V2O5, С03О4), соединения со структурой перовскита (SrVO3, LaNiO3, LixLayTiO3, где 0<х<2, 0<у<3), оливина (LiFePO4), или шпинели (ЫМпгОд, Li4Ti5Oi2).
Электролит включает соль, растворенную в растворителе и выбранную из группы: перхлорат лития, гексафторфосфат лития, тетрафторборат лития.
Растворитель выбран из группы: пропиленкарбонат, этилен карбонат, бутиленкарбонат, диметилкарбонат, этилметилкарбонат, диэтилкарбонат, 1 ,2- диметоксиэтан, 1 ,3-диоксолан, тетрагидрофуран, диметиловый эфир диэтиленгликоля, диметиловый эфир триэтиленгликоля, дибутиловый эфир диэтиленгликоля), диметилсульфоксид, гексафторфосфат 1-этил-З- метилимидазолия, тетрафторборат 1-этил-З-метилимидазолия, бис- трифторметилсульфонилимид 1-этил-З-метилимидазолия, гексафторфосфат 1- бутил-3-метилимидазолия, бис-трифторметилсульфонилимид 1-бутил-З- метил имидазолия, гексафторфосфат 1-метил-1-пропилпиперидиния, бис- трифторметилсульфонилимид 1-метил-1-пропилпиперидиния или их различные смеси.
Пример 1
Аккумулятор, содержащий анод из металлического Li, на поверхность которого нанесено покрытие толщиной 10 нм из аморфного Si методом магнетронного напыления, катод из ацетиленовой сажи и электролит, содержащий 1 М LiCI04 в пропиленкарбонате, работает следующим образом. При разряде аккумулятора литиевый анод растворяется с образованием ионов Li+, которые переходят в электролит, содержащий 1 М L1CIO4 в пропиленкарбонате. За счет наличия в электролите соли LiCI04 ионы Li+ внедряются в структуру катодного материала с образованием литий-содержащих фаз. При заряде ионы Li+ выходят из структуры катодного материала, поступают в электролит и затем равномерно осаждаются в виде металла на поверхность анода. Как показали эксперименты (см. фиг. 1 , 2), в отличие от аккумулятора, содержащего анод из металлического лития без покрытия, аккумулятор, содержащий анод из металлического лития с напыленным слоем аморфного Si, демонстрируют стабильное циклирование более чем после 30 циклов перезаряда и значительно меньшие перенапряжения, что указывает на положительный эффект, оказываемый напылением слоя кремния, на процесс цитирования литиевого анода. При этом образования дендритов на поверхности литиевых анодов после циклирования не обнаружено.
Пример 2
Аккумулятор, содержащий анод из металлического Li, на поверхность которого нанесено покрытие толщиной 10 мкм из аморфного Ge методом плазменного химического осаждения, катод из LiFeP04 и электролит, содержащий 1 М LiCI04 в смеси пропиленкарбоната и диметоксиэтана в соотношении 3:7 по объему, работает следующим образом. При разряде аккумулятора литиевый анод растворяется с образованием ионов Li+, которые переходят в электролит, содержащий 1 М LiCI04 в смеси пропиленкарбоната и диметоксиэтана в соотношении 3:7. За счет наличия в электролите соли LiCI04 ионы Li+ внедряются в структуру катодного материала с образованием литий-содержащих фаз. При заряде ионы Li+ выходят из структуры катодного материала, поступают в электролит и затем равномерно осаждаются в виде металла на поверхность анода. Как показали эксперименты (см. фиг. 1 , 3), в отличие от аккумулятора, содержащего анод из металлического лития без покрытия, аккумулятор, содержащий анод из металлического лития с напыленным слоем аморфного Ge, демонстрируют стабильное циклирование более чем после 30 циклов перезаряда и значительно меньшие перенапряжения, что указывает на положительный эффект, оказываемый напылением слоя германия, на процесс циклирования литиевого анода. При этом образования дендритов на поверхности литиевых анодов после циклирования не обнаружено.
Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет получить аккумулятор, имеющий более высокую емкость и количество циклов перезарядки аккумулятора.
Изобретение было раскрыто выше со ссылкой на конкретный вариант его осуществления. Для специалистов могут быть очевидны и иные варианты осуществления изобретения, не меняющие его сущности, как она раскрыта в настоящем описании. Соответственно, изобретение следует считать ограниченным по объему только нижеследующей формулой изобретения.

Claims

Формула изобретения
1. Анодный материал, содержащий металлический литий, на поверхность которого нанесен аморфный слой материала, выбранного из группы: Si, Ge, С, Al, Аи.
2. Материал по п. 1 , характеризующееся тем, что аморфный слой материала нанесен методом магнетронного напыления или температурно- индуцированного и плазменного химического осаждения из газовой фазы или распыления электронного пучка или кластерного ионного испарения.
3. Материал по п. 1 , характеризующееся тем, что толщина аморфного слоя материала составляет от 10 нм до 10 мкм.
4. Материал по п. 1 , характеризующееся тем, что он изготовлен в виде пластины или фольги.
5. Литиевый аккумулятор, содержащий катод, электролит и анод, изготовленный из материала по п. п. 1-4.
6. Аккумулятор по п. 5, характеризующееся тем, что материал катода выбран из группы: ацетиленовая сажа, графен, углеродные нанотрубки, оксиды переходных металлов, соединения со структурой перовскита, оливина, или шпинели.
7. Аккумулятор по п. 5, характеризующееся тем, что электролит включает соль, растворенную в растворителе и выбранную из группы: перхлорат лития, гексафторфосфат лития, тетрафторборат лития.
8. Аккумулятор по п. 5, характеризующееся тем, что растворитель выбран из группы: пропиленкарбонат, этиленкарбонат, бутиленкарбонат, диметилкарбонат, этил метил карбонат, диэтилкарбонат, 1 ,2-диметоксиэтан, 1 ,3- диоксолан, тетрагидрофуран, диметиловый эфир диэтиленгликоля, диметиловый эфир триэтиленгликоля, дибутиловый эфир диэтиленгликоля), диметилсульфоксид, гексафторфосфат 1-этил-З-метилимидазолия, тетрафторборат 1-этил-З-метилимидазолия, бис-трифторметилсульфонилимид 1- этил-3-метилимидазолия, гексафторфосфат 1-бутил-З-метилимидазолия, бис- трифторметилсульфонилимид 1-бутил-З-метилимидазолия, гексафторфосфат 1- метил-1 -пропилпиперидиния, бис-трифторметилсульфонилимид 1 -метил-1 - пропилпиперидиния или их различные смеси.
PCT/RU2014/000820 2014-10-28 2014-10-28 Анодный материал с покрытием и аккумулятор с металлическим анодом WO2016068740A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/RU2014/000820 WO2016068740A1 (ru) 2014-10-28 2014-10-28 Анодный материал с покрытием и аккумулятор с металлическим анодом

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/RU2014/000820 WO2016068740A1 (ru) 2014-10-28 2014-10-28 Анодный материал с покрытием и аккумулятор с металлическим анодом

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016068740A1 true WO2016068740A1 (ru) 2016-05-06

Family

ID=55857905

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2014/000820 WO2016068740A1 (ru) 2014-10-28 2014-10-28 Анодный материал с покрытием и аккумулятор с металлическим анодом

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2016068740A1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006025707A1 (en) * 2004-09-02 2006-03-09 Lg Chem, Ltd. Electrode active material with multi-element based oxide layers and preparation method thereof
US20060234127A1 (en) * 2003-06-25 2006-10-19 Kim You M Anode material for lithium secondary cell with high capacity
RU2474011C1 (ru) * 2011-11-24 2013-01-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова" Способ изготовления тонкопленочного анода литий-ионных аккумуляторов на основе пленок наноструктурированного кремния, покрытого двуокисью кремния

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060234127A1 (en) * 2003-06-25 2006-10-19 Kim You M Anode material for lithium secondary cell with high capacity
WO2006025707A1 (en) * 2004-09-02 2006-03-09 Lg Chem, Ltd. Electrode active material with multi-element based oxide layers and preparation method thereof
RU2474011C1 (ru) * 2011-11-24 2013-01-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова" Способ изготовления тонкопленочного анода литий-ионных аккумуляторов на основе пленок наноструктурированного кремния, покрытого двуокисью кремния

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3447828B1 (en) Method for producing a negative electrode for lithium ion secondary batteries
Kozen et al. Stabilization of lithium metal anodes by hybrid artificial solid electrolyte interphase
Salvatierra et al. Suppressing Li metal dendrites through a solid Li‐ion backup layer
KR101984719B1 (ko) 다층구조의 리튬금속 전극 및 이의 제조방법
KR100467705B1 (ko) 무기 보호막을 갖는 세퍼레이타 및 이를 채용한 리튬 전지
CN104716302B (zh) 用于制造用于锂电池的功能层的方法
US20170018760A1 (en) Active Cathode Material for Secondary Lithium Cells and Batteries
US20160172682A1 (en) Method for producing an electrode for a lithium-ion battery
JP4850405B2 (ja) リチウムイオン二次電池及びその製造方法
JP2005044796A (ja) リチウム二次電池用負極、その製造方法及びそれを含むリチウム二次電池
JP2017069220A (ja) 蓄電装置の作製方法
JP2004134403A (ja) リチウム電池用リチウムメタル・アノード
US11158856B2 (en) Composite bilayer coatings for high capacity cathodes and anodes
KR101654047B1 (ko) 리튬 이차전지용 음극, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
JP2005026230A (ja) リチウム二次電池用負極、その製造方法及びそれを含むリチウム二次電池
Ko et al. Suppression of formation of lithium dendrite via surface modification by 2-D lithium phosphorous oxynitride as a highly stable anode for metal lithium batteries
US12051798B2 (en) Deposition of lithium fluoride on surface of lithium metal and lithium secondary battery using the same
JP2008004461A (ja) 非水電解質二次電池
RU2596023C2 (ru) Анодный материал
RU2579357C1 (ru) Анодный материал с покрытием и аккумулятор с металлическим анодом
US20220263075A1 (en) Cathode Active Material Comprising Lithium Peroxide, Cathode for a Lithium-Ion Battery, Lithium-Ion Battery, and Use of Coated Lithium Peroxide in a Lithium-Ion Battery
JP2014120255A (ja) 電源装置
US20160164097A1 (en) Anode Mixture for Lithium Secondary Battery, Anode for Lithium Secondary Battery and Lithium Secondary Battery Using the Same
WO2016068740A1 (ru) Анодный материал с покрытием и аккумулятор с металлическим анодом
US8673491B2 (en) Li-ion battery with selective moderating material

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14905103

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 14905103

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1