WO2016060158A1 - 細胞障害抑制剤、前記細胞障害抑制剤を含む低酸素血症によって生じる臓器障害の予防又は治療用医薬組成物、及び前記細胞障害抑制剤を含む虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物 - Google Patents
細胞障害抑制剤、前記細胞障害抑制剤を含む低酸素血症によって生じる臓器障害の予防又は治療用医薬組成物、及び前記細胞障害抑制剤を含む虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物 Download PDFInfo
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- WO2016060158A1 WO2016060158A1 PCT/JP2015/079023 JP2015079023W WO2016060158A1 WO 2016060158 A1 WO2016060158 A1 WO 2016060158A1 JP 2015079023 W JP2015079023 W JP 2015079023W WO 2016060158 A1 WO2016060158 A1 WO 2016060158A1
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- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
Definitions
- the present invention relates to a cytopathic inhibitor, a pharmaceutical composition for preventing or treating organ damage caused by hypoxemia containing the cytopathic inhibitor, and prevention or treatment of ischemic cerebrovascular disorder comprising the cytopathic inhibitor.
- the present invention relates to a pharmaceutical composition for use.
- Coagulation factor 9 (F9) involved in hemostasis is an essential blood coagulation factor known for a long time, and is well known as a causative protein of hemophilia.
- F9 is an activation peptide (hereinafter also referred to as F9-AP) present between the light chain and the heavy chain due to coagulation factor 11 (F11) and coagulation factor 7 (F7) in the process of blood coagulation reaction. .)) Is cleaved and activated. Even after F9-AP is cleaved, the light chain and heavy chain are linked by a disulfide bond, and promote blood coagulation as one molecule. However, there are few reports on the function of F9-AP.
- F9-AP causes cell spreading, and has found that it is effective as a therapeutic agent for epithelial and endothelial damage (see Patent Document 1).
- stroke is the fourth largest after cancer, heart disease and pneumonia.
- stroke is the number one bedridden disease, and the incidence of stroke is 3 to 10 times higher than the incidence of myocardial infarction. Therefore, prevention and treatment of stroke is important in Japan. There is no doubt.
- the number of stroke deaths is about 120,000 per year, 60% of which are due to cerebral infarction. Although the exact incidence of cerebral infarction is unknown, it is roughly estimated that the population is 100,000 to 100 to 200, and that it is around 100,000 to 600 for people over 40 years old.
- Non-Patent Document 5 edaravone, which is expected to have a brain protective action, is recommended as a treatment method for patients with cerebral infarction (thrombosis / embolism) (see Non-Patent Document 5).
- Non-Patent Documents 1 and 2 are concerned about side effects such as arrhythmia and infection, and requires careful management, so there is still room for improvement.
- Non-Patent Documents 3 to 4 are not mainstream treatment methods due to various limitations in their application. First, it must be used within 4.5 hours of onset. Considering the time to receive medical examinations and examinations from the hospital, you must go to the hospital within 3 hours after symptoms appear. When a drug is administered into an artery, it is allowed up to 6 hours, but this is not a technique that can be performed in any hospital. Furthermore, since there is a serious side effect of intracerebral hemorrhage with a probability of 5 to 10%, there are many application restrictions, and it is said that thrombolytic therapy is actually received in 5% or less of cerebral infarction patients.
- edaravone is reported to be effective as a drug expected to have a brain-protecting action, but its effectiveness is limited to domestic knowledge.
- edaravone after administration of edaravone, there have been reports of cases in which multiple organ disorders such as complications of infection, presence of advanced disturbance of consciousness, renal dysfunction, liver dysfunction, and blood dysfunction occur simultaneously.
- the present invention has been made in view of the above circumstances, and is to provide an effective therapeutic agent for cell / organ / tissue damage.
- a cytotoxic inhibitor comprising any of the following peptides (a) to (g), a derivative thereof, or a salt or ester thereof as an active ingredient.
- B a peptide comprising the amino acid sequence shown in any of SEQ ID NOs: 4, 11 to 16, and 18,
- C a peptide comprising an amino acid sequence in which one or several amino acids are deleted, substituted or added in the amino acid sequence shown in any of SEQ ID NOs: 2, 5 to 10, and 17 and having a cytotoxic effect
- D a peptide comprising an amino acid sequence in which one or several amino acids are deleted, substituted or added in the amino acid sequence shown in any one of SEQ ID NOs: 4, 11 to 16, and 18 and having a cytotoxic effect
- E a peptide comprising an amino acid sequence having an identity of
- cytotoxicity-suppressing agent according to [1], wherein the cytotoxicity-inhibiting ability is an inhibiting ability against cellular damage induced by hypoxia.
- Prevention of organ damage caused by hypoxemia comprising at least one of the cytotoxic inhibitor according to [1] or [2] and a pharmaceutically acceptable carrier and diluent. Or a therapeutic pharmaceutical composition.
- a pharmaceutical composition for preventing or treating ischemic cerebrovascular disorder comprising at least one of the cytotoxic inhibitor according to [1] and a pharmaceutically acceptable carrier and diluent.
- an effective therapeutic agent for cell / organ / tissue damage can be provided.
- an effective prophylactic or therapeutic pharmaceutical composition for a disorder induced by a state in which sufficient oxygen is not supplied to cells, organs and tissues can be provided.
- the pharmaceutical composition for an effective prevention or treatment with respect to an ischemic cerebrovascular disorder can be provided.
- FIG. 4 is a graph showing the ratio of the number of vascular endothelial cells in Test Example 1.
- 2 is a graph showing the proportion of cells that are positive for apoptosis markers (C-capse3 and annexin5) in Test Example 1.
- FIG. 5 is a graph showing the amount of intracellular ATP in Test Example 2. It is the figure which showed the protocol for evaluating the therapeutic effect of a peptide using the pulmonary edema model mouse in Experiment 3.
- FIG. It is a measurement result using the pulse oximeter in Test Example 3.
- the cytopathic inhibitor of the present invention contains F9-AP or a peptide derived from mature F9, a derivative thereof, or a salt or ester thereof as an active ingredient.
- FIG. 1 shows the alignment of F9-AP amino acid sequences in mammals. In mammals, the N-terminus of F9-AP (N-terminal 14 residues in FIG. 1) is conserved with more than 70% identity. Also, from FIG. 1, in the F9-AP amino acid sequence, the third threonine residue (T) from the N terminus, the fifth phenylalanine residue (F) from the N terminus, and the seventh aspartic acid from the N terminus in FIG.
- Residue (D) or asparagine residue (N), 12th asparagine residue (N) from the N-terminus, 13th serine residue (S) from the N-terminus and 14th threonine residue (T ) Is preferably preserved.
- F9-AP in mammals is classified into a rodent type (mouse, rat, guinea pig) having an insertion sequence and a human type having no insertion sequence.
- mature F9 means a peptide consisting of an amino acid sequence obtained by removing the signal peptide and propeptide portion from the full-length amino acid sequence of F9 having a signal peptide and propeptide.
- the full-length amino acid sequence of F9 is represented by SEQ ID NO: 1 (GenBank accession number: BAE28840; 471 amino acid residues).
- the amino acid sequence of mature F9 is represented by SEQ ID NO: 2, and is a sequence consisting of the 47th to 471st amino acids of the full length F9 (SEQ ID NO: 1).
- the full-length amino acid sequence of F9 is represented by SEQ ID NO: 3 (GenBank accession number: CAA01140.1; 461 amino acid residues).
- the amino acid sequence of mature F9 is represented by SEQ ID NO: 4, and is a sequence consisting of the 29th to 461st amino acids of the full length F9 (SEQ ID NO: 3).
- the cytotoxicity inhibitor of the present invention is a peptide derived from an intermediate part (F9-AP) present between a light chain and a heavy chain in mature F9 (for example, a peptide comprising the sequence represented by SEQ ID NO: 2 or 4). , A derivative thereof, or a salt or ester thereof as an active ingredient.
- F9-AP intermediate part
- a derivative thereof, or a salt or ester thereof as an active ingredient means containing a therapeutically effective amount of a peptide.
- the cytotoxic inhibitor of the present invention contains the following peptide (a) or (b).
- the amino acid sequence shown in any of SEQ ID NOs: 2, 5 to 10 in the above (a) is an amino acid sequence of a partial fragment of F9 derived from mouse.
- the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 5 [RAETVFSNM DYENSTEAVFIQDDITDGAILNNVTESSESNLNDFTR (45 amino acid residues)] is a sequence consisting of amino acids 192 to 236 of the full-length F9 represented by SEQ ID NO: 1.
- the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 6 [AETVFSNM DYENSTEAVFIQDDITDGAILNNVTESSESSESSNLDFTR (44 amino acid residues)] is a sequence obtained by removing one amino acid on the N-terminal side of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 5.
- the amino acid sequence [RAETVFSNM DYENSTEAVFIQDDIT (25 amino acid residues)] shown in SEQ ID NO: 7 is a sequence consisting of amino acids 192 to 216 of the full-length F9 represented by SEQ ID NO: 1.
- the amino acid sequence [AETVFSNM DYENSTEAVFIQDDIT (24 amino acid residues)] shown in SEQ ID NO: 8 is a sequence obtained by removing one amino acid on the N-terminal side of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 7.
- the amino acid sequence [RAETVFSNM DYENST (15 amino acid residues)] shown in SEQ ID NO: 9 is a sequence consisting of amino acids 192 to 206 of the full-length F9 represented by SEQ ID NO: 1.
- the amino acid sequence [AETVFSNM DYENSTEAVFIQDDIT (14 amino acid residues)] shown in SEQ ID NO: 10 is a sequence obtained by removing one amino acid on the N-terminal side of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 9.
- the amino acid sequence [AETVFSNMDYENSTEAVFIQDDITKKKKKKK (30 amino acid residues)] shown in SEQ ID NO: 17 is a sequence obtained by adding 6 residues of lysine to the C-terminal of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 8.
- the amino acid sequence shown in any of SEQ ID NOs: 4 and 11 to 16 in (b) above is the amino acid sequence of a partial fragment of F9 derived from human.
- the amino acid sequence [RAETVFPDVDYVNSTEAETILDNITQSTQSFNDFTR (36 amino acid residues)] shown in SEQ ID NO: 11 is a sequence consisting of amino acids 191 to 226 of the full-length F9 represented by SEQ ID NO: 3.
- the amino acid sequence [AETVFPDVDYVNSTEAETILDNITQSTQSFNDFTR (35 amino acid residues)] shown in SEQ ID NO: 12 is a sequence obtained by removing one amino acid on the N-terminal side of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 11.
- the amino acid sequence [RAETVFPDVDYVNSTEAETILDNIT (25 amino acid residues)] shown in SEQ ID NO: 13 is a sequence consisting of the 191st to 215th amino acids of the full-length F9 represented by SEQ ID NO: 1.
- the amino acid sequence [AETFFPDVDYVNSTEAETILDNIT (24 amino acid residues)] shown in SEQ ID NO: 14 is a sequence obtained by removing one amino acid on the N-terminal side of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 13.
- the amino acid sequence [RAETVFPDVDYVNST (15 amino acid residues)] shown in SEQ ID NO: 15 is a sequence consisting of amino acids 191 to 205 of the full-length F9 represented by SEQ ID NO: 1.
- the amino acid sequence [AETFFPDVDYVNST (14 amino acid residues)] shown in SEQ ID NO: 16 is a sequence obtained by removing one amino acid on the N-terminal side of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 15.
- the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 18 [AETFFPDVDYVNSTEAETILDNITKKKKKK (30 amino acid residues)] is a sequence obtained by adding 6 residues of lysine to the C-terminal of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 14.
- the cytotoxic inhibitor of the present invention contains the following peptide (c) or (d) as a peptide functionally equivalent to the peptide (a) or (b).
- the number of amino acids that may be deleted, substituted or added is preferably 1 to 15, more preferably 1 to 10, and particularly preferably 1 to 5.
- the cytotoxic inhibitor of the present invention contains the following peptide (e) or (f) as a peptide functionally equivalent to the peptide (a) or (b).
- E a peptide comprising an amino acid sequence having an identity of 70% or more with the amino acid sequence shown in any of SEQ ID NOs: 2, 5 to 10, and 17 and having a cytotoxic effect
- F a peptide comprising an amino acid sequence having an identity of 70% or more to the amino acid sequence shown in any of SEQ ID NOs: 4, 11 to 16, and 18 and having a cytotoxic effect.
- the peptide (a) or (b) has 70% or more identity.
- identity is preferably 75% or more, more preferably 80% or more, still more preferably 85% or more, particularly preferably 90% or more, and most preferably 95% or more.
- the peptide of (e) or (f) has the ability to suppress cell damage.
- Cytotoxicity means that free radicals such as hydroxyl radicals are produced and damaged by oxygen deficiency or ischemia, abnormal cell metabolism (for example, suppression of ATP production, etc.), normal cell growth This refers to a state in which cells and tissues containing the cells cannot function normally, such as suppression, and cell death may be induced if this cytotoxic state continues.
- the cytotoxicity-inhibiting ability means, for example, that the cell is produced with ATP even in an oxygen-deficient state or an ischemic (anoxic and nonnutritive) state by using the cytotoxicity inhibitor of the present invention, Alternatively, it means the ability to suppress cell damage by growing cells normally. As shown in Examples described later, the cytotoxicity-inhibiting ability is evaluated by the amount of ATP produced in cells or the number of cells proliferating in a system using an ischemic model of vascular endothelial cells.
- cytotoxicity suppressing ability As the cytotoxicity suppressing ability, “suppressing ability against cellular damage induced by hypoxia” or “suppressing ability against cytotoxicity induced by ischemic state” is preferable.
- Examples of cell damage induced by hypoxia include organ damage caused by hypoxemia.
- Hapoxemia refers to a state in which oxygen in the arterial blood is insufficient
- hypooxia refers to a state in which the blood oxygen saturation is evaluated by blood oxygen saturation and the blood oxygen saturation is less than 95%.
- 70% is the boundary that leads to lethality.
- oxygen partial pressure is an index often used in clinical practice as an index indicating blood oxygen concentration. In this index, 70% saturation corresponds to about 40 mmHg.
- the cytotoxic inhibitor of the present invention has an ability to suppress organ damage caused by hypoxemia.
- the ability to suppress organ damage caused by hypoxemia refers to the activity of a peptide capable of suppressing organ damage caused by the production of free radicals such as hydroxyl radicals.
- the ability to suppress organ damage caused by hypoxemia can be evaluated by a system using a pulmonary edema model mouse described later in Examples. In the system using pulmonary edema model mice, whether or not there is a mouse that does not die immediately by peptide administration, or whether the number of days of survival is extended in a system using pulmonary edema model mice. It is evaluated by what.
- ischemic cerebrovascular disorders examples include ischemic cerebrovascular disorders.
- “Ischemic cerebrovascular disorder” refers to a condition in which the blood flow of the cerebral blood vessels deteriorates and the function of the brain in the part where the blood vessels nourishes is impaired. If it lasts semipermanently, it becomes “cerebral infarction”.
- the cytotoxic inhibitor of the present invention has an effect of reducing cerebral infarction caused by ischemic cerebrovascular disorder.
- the cerebral infarction lesion reducing effect caused by ischemic cerebrovascular disorder refers to, for example, the activity of a peptide capable of suppressing the expansion of the cerebral infarction lesion caused by the production of a thrombus in the cerebral blood vessel.
- the effect of reducing cerebral infarction caused by ischemic cerebrovascular disorder can be evaluated by a system using a cerebral ischemia model mouse described later in Examples.
- the effect of reducing cerebral infarction is evaluated based on whether or not the volume of the cerebral infarction is reduced by administering a peptide by staining a section of the brain extracted 24 hours after ischemia in a system using cerebral ischemia model mice.
- the rate of cerebral infarction reduction means the ratio of the volume of cerebral infarction reduced by administering the peptide to the volume of cerebral infarction not receiving the peptide, preferably 10% or more, 20% or more is more preferable, and 40% or more is particularly preferable.
- the cytotoxicity-suppressing agent of the present invention is a fragment of any of the above (a) to (f) and contains a peptide (g) having a cytotoxicity-inhibiting ability.
- the peptides (a) to (g) may be composed of L-amino acids, D-amino acids, or a combination thereof.
- L-amino acids are naturally occurring amino acids
- D-amino acids are those in which the chirality of L-amino acid residues is reversed.
- chemical modification may be performed. That is, the cytotoxicity-suppressing agent of the present invention may contain the derivatives (a) to (g) together with or instead of the peptides (a) to (g).
- the cytotoxicity inhibitor of the present invention exerts a desired effect as long as it comes into contact with the cell membrane, it does not need to have permeability into cells.
- the cytotoxicity-suppressing agent of the present invention is the peptide of (a) to (g) and / or a derivative of the peptide, or alternatively, a salt of the peptide of (a) to (g), or An ester and / or a salt or ester of a derivative of the peptide may be included.
- the salt is preferably a pharmaceutically physiologically acceptable acid addition salt or basic salt.
- Acid addition salts include salts with inorganic acids such as hydrochloric acid, phosphoric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid; acetic acid, formic acid, propionic acid, fumaric acid, maleic acid, succinic acid, tartaric acid, citric acid, malic acid, benzoic acid
- inorganic acids such as hydrochloric acid, phosphoric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid
- acetic acid formic acid, propionic acid, fumaric acid, maleic acid, succinic acid, tartaric acid, citric acid, malic acid, benzoic acid
- Examples thereof include salts with acids, organic acids such as methanesulfonic acid and benzenesulfonic acid.
- the basic salt include salts with inorganic bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonium hydroxide and magnesium hydroxide; salts with organic bases such as caffeine, piperidine, trimethylamine and pyridine.
- ester for example, a conventional pharmaceutically acceptable one in the carboxyl group in the case of having a carboxyl group is preferable. Specifically, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, etc.
- esters with lower alkyl groups include esters with lower alkyl groups; esters with lower alkyl groups such as allyl groups and 2-butenyl groups; esters with lower alkoxy lower alkyl groups such as methoxymethyl groups, 2-methoxyethyl groups and 2-ethoxyethyl groups Can be mentioned.
- the lower alkyl group means an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
- the cytopathic inhibitor of the present invention may contain, as other components, a buffer solution such as PBS or Tris-HCl; an additive such as sodium azide or glycerol.
- a buffer solution such as PBS or Tris-HCl
- an additive such as sodium azide or glycerol.
- a method for treating a disease associated with a cell disorder can be provided by using the cytopathic inhibitor of the present invention.
- the subject of treatment is not limited, and examples include mammals including humans and non-human animals, with humans being preferred.
- the pharmaceutical composition for preventing or treating organ damage caused by hypoxemia of the present invention comprises a therapeutically effective amount of the above-described cytotoxic inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.
- Pharmaceutically acceptable carriers or diluents include excipients, diluents, extenders, disintegrants, stabilizers, preservatives, buffers, emulsifiers, fragrances, colorants, sweeteners, thickeners, flavoring agents. Agents, solubilizers, additives and the like.
- colloidal dispersion system can also be used as the carrier.
- the colloidal dispersion system is expected to have an effect of enhancing the in vivo stability of the peptide and an effect of enhancing the transferability of the peptide to a specific organ, tissue, or cell.
- colloidal dispersion systems include polyethylene glycol, polymer composites, polymer aggregates, nanocapsules, microspheres, beads, oil-in-water emulsifiers, micelles, mixed micelles, and lipids including liposomes. Liposomes such as liposomes and artificial membranes that are effective in efficiently transporting peptides to specific organs, tissues, or cells are preferred.
- Examples of formulation in the pharmaceutical composition for prevention or treatment of organ damage caused by hypoxemia of the present invention include tablets, capsules, elixirs, and microcapsules orally coated with sugar as needed. What is used is mentioned. Or what is used parenterally in the form of a sterile solution with water or other pharmaceutically acceptable liquid, or an injection of suspension.
- a pharmacologically acceptable carrier or diluent specifically, sterilized water or physiological saline, vegetable oil, emulsifier, suspension agent, surfactant, stabilizer, flavoring agent, excipient, vehicle, Examples thereof include those formulated by mixing with a preservative, a binder and the like, and mixing in a unit dosage form generally required for pharmaceutical practice.
- Additives that can be mixed into tablets and capsules include, for example, binders such as gelatin, corn starch, tragacanth gum, gum arabic, excipients such as crystalline cellulose, swelling such as corn starch, gelatin, and alginic acid Agents, lubricants such as magnesium stearate, sweeteners such as sucrose, lactose or saccharin, flavoring agents such as peppermint, red mono oil or cherry.
- the above material can further contain a liquid carrier such as fats and oils.
- Sterile compositions for injection can be formulated according to normal pharmaceutical practice using a vehicle such as distilled water for injection.
- Aqueous solutions for injection include, for example, isotonic solutions containing physiological saline, glucose and other adjuvants such as D-sorbitol, D-mannose, D-mannitol and sodium chloride.
- Suitable solubilizers such as Alcohols, specifically ethanol, polyalcohols such as propylene glycol, polyethylene glycol, nonionic surfactants such as polysorbate 80 (TM), HCO-50 may be used in combination.
- oily liquid examples include sesame oil and soybean oil, which may be used in combination with benzyl benzoate or benzyl alcohol as a solubilizing agent.
- oily liquid examples include sesame oil and soybean oil, which may be used in combination with benzyl benzoate or benzyl alcohol as a solubilizing agent.
- buffer for example, phosphate buffer, sodium acetate buffer, a soothing agent, for example, procaine hydrochloride, stabilizer, for example, benzyl alcohol, phenol, antioxidant.
- the prepared injection solution is usually filled into a suitable ampoule.
- the dosage of the pharmaceutical composition for preventing or treating organ damage caused by hypoxemia according to the present invention is the age, sex, body weight of the subject animal (various mammals including human or non-human animals, preferably human), It is adjusted as appropriate in consideration of symptoms, treatment method, administration method, treatment time and the like.
- the blood concentration of the peptide contained in the pharmaceutical composition of the present invention is preferably 0.1 pM to 1 ⁇ M, more preferably 0.5 pM to 10 nM, and particularly preferably 0.1 pM to 100 pM.
- the administration form for example, intraarterial injection, intravenous injection, subcutaneous injection, etc., as well as intrathecal, intranasal, transbronchial, intramuscular, transdermal, or oral, known to those skilled in the art Intravenous injection is preferable.
- the injection can also be prepared as a non-aqueous diluent (for example, vegetable oil such as porene glycol, olive oil, alcohols such as ethanol, etc.), suspension, or emulsion.
- a non-aqueous diluent for example, vegetable oil such as porene glycol, olive oil, alcohols such as ethanol, etc.
- Such sterilization of injections can be performed by blending filter sterilization with a filter, bactericides, and the like.
- Injectables can be manufactured in the form of business preparation. That is, it can be used as a sterile solid composition by lyophilization, etc., and dissolved in distilled water for injection or other solvent before use.
- hypoxemia occurs when any path through which oxygen is supplied to the tissue is blocked.
- administration of the pharmaceutical composition of the present invention can protect the tissue from damage caused by hypoxemia.
- hypoxemia occurs due to an accident or the like, it is possible to earn time until an emergency team arrives by administering the pharmaceutical composition of the present invention. Transfer time from a small-scale medical institution to a hospital equipped with facilities such as ventilators can be earned.
- One aspect of the present invention provides the peptide of any one of (a) to (g), a derivative thereof, or a salt or ester thereof for the treatment of organ damage caused by hypoxemia.
- One aspect of the present invention also provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the peptide, a derivative thereof, or a salt or ester thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.
- one side surface of this invention provides the cytotoxicity inhibitor containing the said pharmaceutical composition.
- one aspect of the present invention provides use of the peptide, a derivative thereof, or a salt or ester thereof for producing a cytotoxic inhibitor.
- Another aspect of the present invention is a method for treating organ damage caused by hypoxemia, comprising administering an effective amount of the peptide, derivative thereof, or salt or ester thereof to a patient in need of treatment. I will provide a.
- the pharmaceutical composition for prevention or treatment of ischemic cerebrovascular disorder of the present invention comprises a therapeutically effective amount of the above-mentioned cytotoxic inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.
- Pharmaceutically acceptable carriers or diluents include excipients, diluents, extenders, disintegrants, stabilizers, preservatives, buffers, emulsifiers, fragrances, colorants, sweeteners, thickeners, flavoring agents. Agents, solubilizers, additives and the like.
- compositions in the form of injections, solutions, capsules, suspensions, emulsions, syrups and the like can be prepared.
- a colloidal dispersion system can also be used as the carrier.
- the colloidal dispersion system is expected to have an effect of enhancing the in vivo stability of the peptide and an effect of enhancing the transferability of the peptide to a specific organ, tissue, or cell.
- Examples of the colloidal dispersion system include those similar to those described above, and liposomes and artificial membrane vesicles that have an effect of efficiently transporting peptides to specific organs, tissues, or cells are preferable. .
- Examples of formulation in the pharmaceutical composition for prevention or treatment of ischemic cerebrovascular disorder of the present invention are orally used as tablets, capsules, elixirs and microcapsules with sugar coating as necessary. Things. Or what is used parenterally in the form of a sterile solution with water or other pharmaceutically acceptable liquid, or an injection of suspension.
- a pharmacologically acceptable carrier or diluent specifically, sterilized water or physiological saline, vegetable oil, emulsifier, suspension agent, surfactant, stabilizer, flavoring agent, excipient, vehicle, Examples thereof include those formulated by mixing with a preservative, a binder and the like, and mixing in a unit dosage form generally required for pharmaceutical practice.
- additives examples include the same binders, excipients, swelling agents, lubricants, sweeteners, flavoring agents and the like as described above.
- the above material can further contain a liquid carrier such as fats and oils.
- Sterile compositions for injection can be formulated according to normal pharmaceutical practice using a vehicle such as distilled water for injection.
- Aqueous solutions for injection include, for example, isotonic solutions containing physiological saline, glucose and other adjuvants such as D-sorbitol, D-mannose, D-mannitol and sodium chloride.
- Suitable solubilizers such as Alcohols, specifically ethanol, polyalcohols such as propylene glycol, polyethylene glycol, nonionic surfactants such as polysorbate 80 (TM), HCO-50 may be used in combination.
- oily liquid examples include sesame oil and soybean oil, which may be used in combination with benzyl benzoate or benzyl alcohol as a solubilizing agent.
- oily liquid examples include sesame oil and soybean oil, which may be used in combination with benzyl benzoate or benzyl alcohol as a solubilizing agent.
- buffer for example, phosphate buffer, sodium acetate buffer, a soothing agent, for example, procaine hydrochloride, stabilizer, for example, benzyl alcohol, phenol, antioxidant.
- the prepared injection solution is usually filled into a suitable ampoule.
- the dosage of the pharmaceutical composition for prevention or treatment of ischemic cerebrovascular disorder of the present invention is the age, sex, body weight, symptom, treatment of test animals (various mammals including humans or non-human animals, preferably humans). It is adjusted as appropriate in consideration of the method, administration method, treatment time and the like. For example, in the case of intravenous injection with an injection, it is preferable to administer an amount of peptide of 100 ⁇ g or more per kg body weight in a single administration to a test animal (preferably human), and 200 ⁇ g to 3 mg of peptide. It is more preferred to administer an amount, and it is particularly preferred to administer an amount of 400 ⁇ g to 1 mg of peptide.
- the number of administrations it is preferable to administer once to several times per day on average.
- the administration form include intraarterial injection, intravenous injection, subcutaneous injection, intrathecal, intranasal, transbronchial, intramuscular, transdermal, or oral methods known to those skilled in the art.
- intravenous injection is preferred.
- the injection can also be prepared as a non-aqueous diluent (for example, vegetable oil such as porene glycol, olive oil, alcohols such as ethanol, etc.), suspension, or emulsion.
- Such sterilization of injections can be performed by blending filter sterilization with a filter, bactericides, and the like.
- Injectables can be manufactured in the form of business preparation. That is, it can be used as a sterile solid composition by lyophilization, etc., and dissolved in distilled water for injection or other solvent before use.
- Timing to administer The timing for administering the pharmaceutical composition for prevention or treatment of ischemic cerebrovascular disorder of the present invention is preferably within 8 hours after the onset of cerebral infarction, more preferably within 7 hours after the onset of cerebral infarction, and within 6 hours after the onset of cerebral infarction. Is more preferable.
- One aspect of the present invention provides the peptide of any one of (a) to (g), a derivative thereof, or a salt or ester thereof for the treatment of cerebral infarction caused by ischemic cerebrovascular disorder.
- Another aspect of the present invention is the prevention or treatment of ischemic cerebrovascular disorders comprising a therapeutically effective amount of the peptide, derivative thereof, or salt or ester thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.
- Pharmaceutical compositions for use are provided.
- one side surface of this invention provides the cytotoxicity inhibitor containing the said pharmaceutical composition.
- one aspect of the present invention provides use of the peptide, a derivative thereof, or a salt or ester thereof for producing a cytotoxic inhibitor.
- Another aspect of the present invention provides a method for treating ischemic cerebrovascular disorders, comprising administering an effective amount of the peptide, derivative thereof, or salt or ester thereof to a patient in need of treatment. .
- the pharmaceutical composition for prevention or treatment of ischemic cerebrovascular disorder according to the present invention can provide an effective treatment for many patients who have fallen from the application of thrombolytic therapy.
- the pharmaceutical composition for preventing or treating ischemic cerebrovascular disorders of the present invention is not a drug that dissolves thrombus. Therefore, a combined effect with thrombolytic therapy is expected.
- the effective time of thrombolytic therapy can be extended from 4.5 hours by administering the pharmaceutical composition for prevention or treatment of ischemic cerebrovascular disorder of the present invention at a medical institution that first examines a patient. There is. This not only increases the time it takes for the patient to go to the medical institution, but also increases the time required for transport from the general medical institution to the hospital where thrombolysis is possible, contributing to the expansion of the application of thrombolysis. I think that.
- mF9-AP (AETVFSNMDYENSTEAVFIQDDITKKKKKKK (SEQ ID NO: 17)] represents a sequence obtained by adding 6 residues of lysine to the sequence consisting of amino acids 193 to 216 of the entire F9 amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1.
- hF9-AP [AETVFPDVDYVNSTEAETILDNIKKKKKKKK (SEQ ID NO: 18)] represents a sequence obtained by adding 6 residues of lysine to the sequence consisting of amino acids 192 to 215 of the entire F9 amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 3.
- mF9-AP and hF9-AP those having no C-terminal lysine 6 residue (SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 14) have a charge of ⁇ 6, and their isoelectric point is 3.14. It is. Further, in these peptide sequences (SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 14), the position of acidic amino acid is biased, so the isoelectric point changes abruptly at a pH near neutrality, so that it dissolves in a neutral solution. Hateful. Such acidic peptides can be dissolved using aqueous ammonia (eg, 1% NH 4 OH). It can also be solubilized by adding a lysine residue to the C-terminus, such as mF9-AP and hF9-AP.
- aqueous ammonia eg, 1% NH 4 OH
- FIG. 3 reveals that the number of cells increased in both normal conditions and ischemia models in cells to which hF9-AP was added. Therefore, it was confirmed that the addition of hF9-AP increases the resistance to ischemic conditions for individual cells.
- FIG. 4 revealed that apoptosis was suppressed in cells to which hF9-AP was added.
- FIG. 5 revealed that the amount of ATP increased in the cells to which hF9-AP was added. Therefore, it can be inferred that by adding hF9-AP, ATP is present even in an ischemic state, so that it can survive and cell damage is suppressed.
- mice were intravenously injected with 4 times the lethal dose of LPS (200 ⁇ g / g body weight), and each of these 15 mice was “LPS” administered group, “LPS + mF9-AP” administered group, and “LPS + hF9”. -AP "administration group.
- the “LPS + mF9-AP” administration group was intravenously injected with mF9-AP 3 ⁇ g / g body weight
- the “LPS + hF9-AP” administration group was intravenously injected with hF9-AP 3 ⁇ g / g body weight
- “LPS” In the administration group there was a control peptide (a peptide having a sequence reversed from the N-terminal to the C-terminal of mF9-AP. However, the remaining lysine 6 added to the C-terminal of mF9-AP is also used in the control peptide.
- FIG. 7 left shows the measurement results in the death cases of the “LPS” administration group
- FIG. 7 middle shows the measurement results in the survival cases of the “LPS” administration group
- FIG. 7 right shows the “LPS + mF9-AP” administration group. It is a measurement result in a surviving example.
- pulsation could not be detected (lower) when the oxygen saturation level dropped to about 70% (upper).
- the middle of FIG. 7 in the surviving cases of the “LPS” administration group, the decrease in oxygen saturation was about 80%, so there was no significant change in pulsation.
- the right of FIG. 7 it was confirmed that in the surviving cases of the “LPS + mF9-AP” administration group, the pulsation continued even when the oxygen saturation decreased to 50%.
- FIG. 8 shows the results of analyzing the relationship between life and death and oxygen saturation for the “LPS” administration group, the “LPS + mF9-AP” administration group, and the “LPS + hF9-AP” administration group.
- the surviving mice in FIG. 8 mean “surviving for more than 4 hours after saline injection” and are classified into three categories (less than 70%, 70-94 by the minimum oxygen saturation in those mice). %, 95% or more) and the frequency distribution is shown.
- survival was confirmed in 6 of 15 mice with oxygen saturation of 70 to 94%.
- FIG. 9 shows the results of analyzing the survival days for the “LPS” administration group, the “LPS + mF9-AP” administration group, and the “LPS + hF9-AP” administration group.
- the daily survival in FIG. 9 means survival within 4 hours and within 24 hours.
- the life prognosis was 0.5 ⁇ 0.7 days
- the “LPS + mF9-AP” administration group 1.1 ⁇ 1.0 days.
- 1.1 ⁇ 1.1 days were confirmed, and the life-prolonging effect by the peptide administration was confirmed.
- the mean life prognosis of the “LPS + mF9-AP” administration group and the mean life prognosis of the “LPS + hF9-AP” administration group are significantly prolonged by the t-test compared to the mean life prognosis of the “LPS” administration group (each P values of 0.036 and 0.048).
- Non-Patent Document 4 A large number of platelets adhere and aggregate at the site, a thrombus is formed, blood flow is stopped, and ischemic cerebrovascular disorder is caused (see Non-Patent Document 4).
- this cerebral ischemia model mouse the therapeutic effect of the prepared peptide was confirmed.
- all 36 mice were injected with Rose Bengal via tail vein, and the middle cerebral artery was irradiated with a xenon lamp at 90,000 lux for 10 minutes. These mice were divided into “control” group (no peptide administration) (10 mice), “mF9-AP” administration group I (6 mice), “mF9-AP” administration group II (6 mice), “mF9-AP” administration group. III (7 animals) and “NC” administration groups (7 animals).
- mF9-AP 0.3 mg / kg body weight was intravenously injected to “mF9-AP” administration group I, and mF9-AP 1 mg / kg body weight was administered to “mF9-AP” administration group II.
- mF9-AP 3 mg / kg body weight was intravenously injected into “mF9-AP” administration group III, and the control peptide (mF9-AP N-terminal to C-terminal sequence order was reversed in “NC” administration group (However, the lysine 6 residue added to the C terminus of mF9-AP was also added to the C terminus in the same way in the control peptide.) 1 mg / kg body weight was intravenously injected.
- TTC triphenyltetrazolium chloride
- FIG. 11 An image of the brain slice subjected to TTC staining is shown in FIG.
- the three images on the left in FIG. 11 are images obtained by changing the magnification of the same mouse in the “control” group.
- the three images on the right in FIG. 11 are images obtained by changing the magnification of the same mouse in the “mF9-AP” administration group II.
- the portion not stained with TTC staining due to cerebral ischemia occupies about 25% on the right side of the brain slice.
- the therapeutic agent for ischemic cerebrovascular disorder of the present invention was administered to healthy rats for 3 consecutive days, no special effect on blood biochemical examination occurred. Therefore, it is presumed that the therapeutic agent for ischemic cerebrovascular disorder of the present invention has no toxicity that causes serious side effects.
- an effective therapeutic agent for cell / organ / tissue damage Furthermore, according to the present invention, it is possible to suppress damage caused by exposure of cells / organs / tissues in a hypoxic environment. Therefore, due to various causes, sufficient oxygen is not supplied to cells / organs / tissues.
- An effective prophylactic or therapeutic pharmaceutical composition can be provided.
- a pharmaceutical composition for prevention or treatment of ischemic cerebrovascular disorder can be provided.
- the pharmaceutical composition for preventing or treating ischemic cerebrovascular disorder of the present invention has no side effects and can be administered intravenously, it is a therapeutic agent with no time restrictions, equipment restrictions, and risk of side effects.
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Abstract
本発明は、（ａ）～（ｇ）のいずれかのペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステルを有効成分として含有することを特徴とする細胞障害抑制剤である。
Description
本発明は、細胞障害抑制剤、前記細胞障害抑制剤を含む低酸素血症によって生じる臓器障害の予防又は治療用医薬組成物、及び前記細胞障害抑制剤を含む虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物に関する。
本願は、２０１４年１０月１６日に、日本に出願された特願２０１４－２１２０６４号、及び２０１５年２月１８日に、日本に出願された特願２０１５－０２９６９８号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
本願は、２０１４年１０月１６日に、日本に出願された特願２０１４－２１２０６４号、及び２０１５年２月１８日に、日本に出願された特願２０１５－０２９６９８号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
止血凝固に携わる凝固第９因子（Ｆ９）は、古くから知られる必須の血液凝固因子であり、血友病の原因タンパク質として周知である。Ｆ９は、血液凝固反応の過程において、凝固第１１因子（Ｆ１１）と凝固第７因子（Ｆ７）により、軽鎖と重鎖の間に存在する中間部（Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｐｅｐｔｉｄｅ（以下、Ｆ９－ＡＰとも言う。））が切断され、活性化される。Ｆ９－ＡＰが切断後も軽鎖と重鎖はジスルフィド結合によりつながっており、１つの分子として血液凝固反応を促進する。しかしながら、Ｆ９－ＡＰの機能についての報告はほとんどない。
本発明者は、Ｆ９－ＡＰが細胞の伸展を起こすことを明らかにし、上皮及び内皮損傷の治療薬として有効であることを見出した（特許文献１参照）。
ところで、様々な原因により、細胞・臓器・組織に十分な酸素が供給されず、細胞・臓器・組織が障害を受ける場合がある。細胞・臓器・組織に十分な酸素が供給されない例としては、水難事故、災害、窒息、麻酔事故等による低酸素血症；肺炎、気管支喘息等の呼吸器疾患；ショック、心筋梗塞、播種性血管内凝固症候群等の血流障害による臓器障害等が挙げられる。
このような低酸素血症によって誘導される臓器等の障害を抑制する治療方法としては、低体温治療法が挙げられる（非特許文献１～２参照）。
このような低酸素血症によって誘導される臓器等の障害を抑制する治療方法としては、低体温治療法が挙げられる（非特許文献１～２参照）。
また、日本人の死亡原因として、脳卒中は癌、心疾患、肺炎についで第４位である。しかし、脳卒中は寝たきりになる疾患の第１位であることや、心筋梗塞の発症率と比べても、脳卒中の発症率は３～１０倍であり、わが国において脳卒中の予防と治療が重要であることは疑いのないところである。
脳卒中の死亡者数は年約１２万人であり、その６０％が脳梗塞による。脳梗塞の正確な発症率は不明であるが、大まかに人口１０万対１００～２００、４０歳以上では１０万対６００前後と推定されている。人口の急激な超高齢化が進行するわが国において、脳梗塞の発症数、脳梗塞総患者数、脳梗塞による死亡者数、要介護者数は、今後ますます増加すると予想される。
現在、最も有効な脳梗塞治療は血栓溶解療法である。遺伝子組み換え組織プラスミノゲンアクチベーター（ｒｔ－ＰＡ、アルテプラーゼ）の静脈内投与は発症から４．５時間以内に治療可能な虚血性脳血管障害で慎重に適応判断された患者に対して強く推奨されている（非特許文献３～４参照）。
また、脳保護作用が期待されるエダラボンは脳梗塞（血栓症・塞栓症）患者の治療法として推奨されている（非特許文献５参照）。
脳卒中の死亡者数は年約１２万人であり、その６０％が脳梗塞による。脳梗塞の正確な発症率は不明であるが、大まかに人口１０万対１００～２００、４０歳以上では１０万対６００前後と推定されている。人口の急激な超高齢化が進行するわが国において、脳梗塞の発症数、脳梗塞総患者数、脳梗塞による死亡者数、要介護者数は、今後ますます増加すると予想される。
現在、最も有効な脳梗塞治療は血栓溶解療法である。遺伝子組み換え組織プラスミノゲンアクチベーター（ｒｔ－ＰＡ、アルテプラーゼ）の静脈内投与は発症から４．５時間以内に治療可能な虚血性脳血管障害で慎重に適応判断された患者に対して強く推奨されている（非特許文献３～４参照）。
また、脳保護作用が期待されるエダラボンは脳梗塞（血栓症・塞栓症）患者の治療法として推奨されている（非特許文献５参照）。
Hypothermia for neuroprotection after cardiac arrest: systematic review and individual patient data meta-analysis. Holzer M, Bernard SA, Hachimi-Idrissi S, Roine RO, Sterz F, Mullner M; Collaborative Group on Induced Hypothermia for Neuroprotection After Cardiac Arrest. Crit Care Med. 2005 Feb;33(2):414-8.
Systematic review of randomized controlled trials of therapeutic hypothermia as a neuroprotectant in post cardiac arrest patients. Cheung KW1, Green RS, Magee KD. CJEM. 2006 Sep;8(5):329-37.
脳卒中治療ガイドライン２００９ ＩＩ．脳梗塞・ＴＩＡ １．脳梗塞急性期 １－１．血栓溶解療法（静脈投与）
厚生労働省 「アルテプラーゼの保険適用の変更に伴う診療報酬上の取扱について」
脳卒中治療ガイドライン２００９ ＩＩ．脳梗塞・ＴＩＡ １．脳梗塞急性期 １－５．脳保護薬
日薬理誌 梅村和夫 「新しい脳虚血モデルによる治療薬の薬理作用とメカニズム解明」１９９７年 Ｖｏｌ．１０９，ｐ．１７５～１８５
しかしながら、非特許文献１～２に記載の低体温治療では、不整脈や感染症といった副作用が懸念され、注意深い管理を必要とするため、未だ改良の余地があった。
また、非特許文献３～４に記載の血栓溶解療法は、その適用に様々な制限があるため、主流の治療法ではない。まず、発症から４．５時間以内に使用する必要がある。病院についてから診察や検査を受ける時間を考慮すれば、症状が出てから３時間以内に病院に行かなければならない。薬剤を動脈内に投与する場合は６時間まで許容されるが、どの病院でもできる技術ではない。さらに、５～１０％の確率で脳内出血という重大な副作用が起こるために適用の制限が多く、実際に血栓溶解療法を受けるのは脳梗塞患者の５％以下といわれている。
また、現在、脳保護作用が期待される薬剤として有効性が報告されているのは、エダラボンであるが、その有効性は国内での知見に限られている。さらに、エダラボンは投与後、感染症の合併、高度な意識障害の存在、腎機能障害や肝機能障害・血液障害など複数の臓器障害が同時に発現したりする症例が報告されている。
また、現在、脳保護作用が期待される薬剤として有効性が報告されているのは、エダラボンであるが、その有効性は国内での知見に限られている。さらに、エダラボンは投与後、感染症の合併、高度な意識障害の存在、腎機能障害や肝機能障害・血液障害など複数の臓器障害が同時に発現したりする症例が報告されている。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、細胞・臓器・組織の障害に対する効果的な治療剤を提供することである。
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、Ｆ９－ＡＰが細胞障害を抑制することを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明は、下記［１］～［１０］の態様を含む。
［１］以下の（ａ）～（ｇ）のいずれかのペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステルを有効成分として含有することを特徴とする細胞障害抑制剤。
（ａ）配列番号２、５～１０、１７のいずれかに示すアミノ酸配列を含むペプチド、
（ｂ）配列番号４、１１～１６、１８のいずれかに示すアミノ酸配列を含むペプチド、
（ｃ）配列番号２、５～１０、１７のいずれかに示すアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列を含み、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド、
（ｄ）配列番号４、１１～１６、１８のいずれかに示すアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列を含み、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド、
（ｅ）配列番号２、５～１０、１７のいずれかに示すアミノ酸配列と同一性が７０％以上であるアミノ酸配列を含み、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド、
（ｆ）配列番号４、１１～１６、１８のいずれかに示すアミノ酸配列と同一性が７０％以上であるアミノ酸配列を含み、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド、
（ｇ）（ａ）～（ｆ）のいずれかの断片であって、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド。
［２］前記細胞障害抑制能が低酸素により誘導される細胞障害に対する抑制能である、［１］に記載の細胞障害抑制剤。
［３］［１］又は［２］に記載の細胞障害抑制剤、並びに薬学的に許容できる担体及び希釈剤のうち少なくともいずれかを含むことを特徴とする低酸素血症によって生じる臓器障害の予防又は治療用医薬組成物。
［４］［１］に記載の細胞障害抑制剤、並びに薬学的に許容できる担体及び希釈剤のうち少なくともいずれかを含むことを特徴とする虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物。
［５］１回の投与におけるペプチドの含有量が、１ｋｇ体重当たり０．１ｍｇ以上である［４］に記載の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物。
［６］１回の投与におけるペプチドの含有量が、１ｋｇ体重当たり０．４ｍｇ以上１ｍｇ以下である［４］に記載の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物。
［７］虚血性脳血管障害の発症後、８時間以内に投与される［４］～［６］のいずれか一項に記載の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物。
［８］虚血性脳血管障害の発症後、７時間以内に投与される［４］～［７］のいずれか一項に記載の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物。
［９］虚血性脳血管障害の発症後、６時間以内に投与される［４］～［８］のいずれか一項に記載の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物。
［１０］血栓溶解療法と併用して用いられることを特徴とする［７］～［９］のいずれか一項に記載の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物。
［１］以下の（ａ）～（ｇ）のいずれかのペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステルを有効成分として含有することを特徴とする細胞障害抑制剤。
（ａ）配列番号２、５～１０、１７のいずれかに示すアミノ酸配列を含むペプチド、
（ｂ）配列番号４、１１～１６、１８のいずれかに示すアミノ酸配列を含むペプチド、
（ｃ）配列番号２、５～１０、１７のいずれかに示すアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列を含み、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド、
（ｄ）配列番号４、１１～１６、１８のいずれかに示すアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列を含み、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド、
（ｅ）配列番号２、５～１０、１７のいずれかに示すアミノ酸配列と同一性が７０％以上であるアミノ酸配列を含み、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド、
（ｆ）配列番号４、１１～１６、１８のいずれかに示すアミノ酸配列と同一性が７０％以上であるアミノ酸配列を含み、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド、
（ｇ）（ａ）～（ｆ）のいずれかの断片であって、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド。
［２］前記細胞障害抑制能が低酸素により誘導される細胞障害に対する抑制能である、［１］に記載の細胞障害抑制剤。
［３］［１］又は［２］に記載の細胞障害抑制剤、並びに薬学的に許容できる担体及び希釈剤のうち少なくともいずれかを含むことを特徴とする低酸素血症によって生じる臓器障害の予防又は治療用医薬組成物。
［４］［１］に記載の細胞障害抑制剤、並びに薬学的に許容できる担体及び希釈剤のうち少なくともいずれかを含むことを特徴とする虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物。
［５］１回の投与におけるペプチドの含有量が、１ｋｇ体重当たり０．１ｍｇ以上である［４］に記載の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物。
［６］１回の投与におけるペプチドの含有量が、１ｋｇ体重当たり０．４ｍｇ以上１ｍｇ以下である［４］に記載の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物。
［７］虚血性脳血管障害の発症後、８時間以内に投与される［４］～［６］のいずれか一項に記載の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物。
［８］虚血性脳血管障害の発症後、７時間以内に投与される［４］～［７］のいずれか一項に記載の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物。
［９］虚血性脳血管障害の発症後、６時間以内に投与される［４］～［８］のいずれか一項に記載の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物。
［１０］血栓溶解療法と併用して用いられることを特徴とする［７］～［９］のいずれか一項に記載の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物。
本発明によれば、細胞・臓器・組織の障害に対する効果的な治療剤を提供することができる。さらに、本発明によれば、細胞・臓器・組織に十分な酸素が供給されない状態により誘導される障害に対する効果的な予防又は治療用医薬組成物を提供することができる。また、本発明によれば、虚血性脳血管障害に対する効果的な予防又は治療用医薬組成物を提供することができる。
［細胞障害抑制剤］
本発明の細胞障害抑制剤は、Ｆ９－ＡＰ又は成熟型Ｆ９由来のペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステルを有効成分として含有するものである。
図１は、哺乳類におけるＦ９－ＡＰアミノ酸配列のアライメントを示した図である。哺乳類においてＦ９－ＡＰのＮ末端（図１におけるＮ末端１４残基）は、７０％以上の同一性で保存されている。また、図１から、Ｆ９－ＡＰアミノ酸配列において、図１におけるＮ末端から３番目のトレオニン残基（Ｔ）、Ｎ末端から５番目のフェニルアラニン残基（Ｆ）、Ｎ末端から７番目のアスパラギン酸残基（Ｄ）又はアスパラギン残基（Ｎ）、Ｎ末端から１２番目のアスパラギン残基（Ｎ）、Ｎ末端から１３番目のセリン残基（Ｓ）及びＮ末端から１４番目のトレオニン残基（Ｔ）が保存されていることが好ましい。哺乳類におけるＦ９－ＡＰは、挿入配列を有する齧歯類型（マウス、ラット、モルモット）と挿入配列を有しないヒト型に分類される。
本発明において、成熟型Ｆ９とは、シグナルペプチド及びプロペプチドを有するＦ９全長のアミノ酸配列から、当該シグナルペプチド及びプロペプチド部分が除かれたアミノ酸配列からなるペプチドを意味する。
本発明の細胞障害抑制剤は、Ｆ９－ＡＰ又は成熟型Ｆ９由来のペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステルを有効成分として含有するものである。
図１は、哺乳類におけるＦ９－ＡＰアミノ酸配列のアライメントを示した図である。哺乳類においてＦ９－ＡＰのＮ末端（図１におけるＮ末端１４残基）は、７０％以上の同一性で保存されている。また、図１から、Ｆ９－ＡＰアミノ酸配列において、図１におけるＮ末端から３番目のトレオニン残基（Ｔ）、Ｎ末端から５番目のフェニルアラニン残基（Ｆ）、Ｎ末端から７番目のアスパラギン酸残基（Ｄ）又はアスパラギン残基（Ｎ）、Ｎ末端から１２番目のアスパラギン残基（Ｎ）、Ｎ末端から１３番目のセリン残基（Ｓ）及びＮ末端から１４番目のトレオニン残基（Ｔ）が保存されていることが好ましい。哺乳類におけるＦ９－ＡＰは、挿入配列を有する齧歯類型（マウス、ラット、モルモット）と挿入配列を有しないヒト型に分類される。
本発明において、成熟型Ｆ９とは、シグナルペプチド及びプロペプチドを有するＦ９全長のアミノ酸配列から、当該シグナルペプチド及びプロペプチド部分が除かれたアミノ酸配列からなるペプチドを意味する。
マウス由来のペプチドに関しては、Ｆ９全長のアミノ酸配列は、配列番号１で表される（ＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号：ＢＡＥ２８８４０；４７１アミノ酸残基）。成熟型Ｆ９のアミノ酸配列は、配列番号２で表され、Ｆ９全長（配列番号１）の４７番目～４７１番目のアミノ酸からなる配列である。
ヒト由来のペプチドに関しては、Ｆ９全長のアミノ酸配列は、配列番号３で表される（ＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号：ＣＡＡ０１１４０．１；４６１アミノ酸残基）。成熟型Ｆ９のアミノ酸配列は、配列番号４で表され、Ｆ９全長（配列番号３）の２９番目～４６１番目のアミノ酸からなる配列である。
本発明の細胞障害抑制剤は、成熟型Ｆ９（例えば、配列番号２又は４で表される配列からなるペプチド）における軽鎖と重鎖の間に存在する中間部（Ｆ９－ＡＰ）由来のペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステルを有効成分として含有するものである。
本発明において、「有効成分として含有する」とは、治療的に有効量のペプチドを含有することを意味する。
本発明において、「有効成分として含有する」とは、治療的に有効量のペプチドを含有することを意味する。
本発明の細胞障害抑制剤は、具体的には、下記（ａ）又は（ｂ）のペプチドを含むものである。
（ａ）配列番号２、５～１０、１７のいずれかに示すアミノ酸配列を含むペプチド、
（ｂ）配列番号４、１１～１６、１８のいずれかに示すアミノ酸配列を含むペプチド。
（ａ）配列番号２、５～１０、１７のいずれかに示すアミノ酸配列を含むペプチド、
（ｂ）配列番号４、１１～１６、１８のいずれかに示すアミノ酸配列を含むペプチド。
上記（ａ）における配列番号２、５～１０のいずれかに示すアミノ酸配列は、マウス由来のＦ９の部分断片のアミノ酸配列である。
配列番号５に示されるアミノ酸配列［ＲＡＥＴＶＦＳＮＭ ＤＹＥＮＳＴＥＡＶＦＩＱＤＤＩＴＤＧＡＩＬＮＮＶＴＥＳＳＥＳＬＮＤＦＴＲ（４５アミノ酸残基）］は、配列番号１で表されるＦ９全長の１９２番目～２３６番目のアミノ酸からなる配列である。
配列番号６に示されるアミノ酸配列［ＡＥＴＶＦＳＮＭ ＤＹＥＮＳＴＥＡＶＦＩＱＤＤＩＴＤＧＡＩＬＮＮＶＴＥＳＳＥＳＬＮＤＦＴＲ（４４アミノ酸残基）］は、配列番号５に示されるアミノ酸配列のＮ末端側の１アミノ酸を除いた配列である。
配列番号７に示されるアミノ酸配列［ＲＡＥＴＶＦＳＮＭ ＤＹＥＮＳＴＥＡＶＦＩＱＤＤＩＴ（２５アミノ酸残基）］は、配列番号１で表されるＦ９全長の１９２番目～２１６番目のアミノ酸からなる配列である。
配列番号８に示されるアミノ酸配列［ＡＥＴＶＦＳＮＭ ＤＹＥＮＳＴＥＡＶＦＩＱＤＤＩＴ（２４アミノ酸残基）］は、配列番号７に示されるアミノ酸配列のＮ末端側の１アミノ酸を除いた配列である。
配列番号９に示されるアミノ酸配列［ＲＡＥＴＶＦＳＮＭ ＤＹＥＮＳＴ（１５アミノ酸残基）］は、配列番号１で表されるＦ９全長の１９２番目～２０６番目のアミノ酸からなる配列である。
配列番号１０に示されるアミノ酸配列［ＡＥＴＶＦＳＮＭ ＤＹＥＮＳＴＥＡＶＦＩＱＤＤＩＴ（１４アミノ酸残基）］は、配列番号９に示されるアミノ酸配列のＮ末端側の１アミノ酸を除いた配列である。
配列番号１７に示されるアミノ酸配列［ＡＥＴＶＦＳＮＭＤＹＥＮＳＴＥＡＶＦＩＱＤＤＩＴＫＫＫＫＫＫ（３０アミノ酸残基）］は、配列番号８に示されるアミノ酸配列のＣ末端にリジンを６残基付加した配列である。
配列番号５に示されるアミノ酸配列［ＲＡＥＴＶＦＳＮＭ ＤＹＥＮＳＴＥＡＶＦＩＱＤＤＩＴＤＧＡＩＬＮＮＶＴＥＳＳＥＳＬＮＤＦＴＲ（４５アミノ酸残基）］は、配列番号１で表されるＦ９全長の１９２番目～２３６番目のアミノ酸からなる配列である。
配列番号６に示されるアミノ酸配列［ＡＥＴＶＦＳＮＭ ＤＹＥＮＳＴＥＡＶＦＩＱＤＤＩＴＤＧＡＩＬＮＮＶＴＥＳＳＥＳＬＮＤＦＴＲ（４４アミノ酸残基）］は、配列番号５に示されるアミノ酸配列のＮ末端側の１アミノ酸を除いた配列である。
配列番号７に示されるアミノ酸配列［ＲＡＥＴＶＦＳＮＭ ＤＹＥＮＳＴＥＡＶＦＩＱＤＤＩＴ（２５アミノ酸残基）］は、配列番号１で表されるＦ９全長の１９２番目～２１６番目のアミノ酸からなる配列である。
配列番号８に示されるアミノ酸配列［ＡＥＴＶＦＳＮＭ ＤＹＥＮＳＴＥＡＶＦＩＱＤＤＩＴ（２４アミノ酸残基）］は、配列番号７に示されるアミノ酸配列のＮ末端側の１アミノ酸を除いた配列である。
配列番号９に示されるアミノ酸配列［ＲＡＥＴＶＦＳＮＭ ＤＹＥＮＳＴ（１５アミノ酸残基）］は、配列番号１で表されるＦ９全長の１９２番目～２０６番目のアミノ酸からなる配列である。
配列番号１０に示されるアミノ酸配列［ＡＥＴＶＦＳＮＭ ＤＹＥＮＳＴＥＡＶＦＩＱＤＤＩＴ（１４アミノ酸残基）］は、配列番号９に示されるアミノ酸配列のＮ末端側の１アミノ酸を除いた配列である。
配列番号１７に示されるアミノ酸配列［ＡＥＴＶＦＳＮＭＤＹＥＮＳＴＥＡＶＦＩＱＤＤＩＴＫＫＫＫＫＫ（３０アミノ酸残基）］は、配列番号８に示されるアミノ酸配列のＣ末端にリジンを６残基付加した配列である。
上記（ｂ）における配列番号４、１１～１６のいずれかに示すアミノ酸配列は、ヒト由来のＦ９の部分断片のアミノ酸配列である。
配列番号１１に示されるアミノ酸配列［ＲＡＥＴＶＦＰＤＶＤＹＶＮＳＴＥＡＥＴＩＬＤＮＩＴＱＳＴＱＳＦＮＤＦＴＲ（３６アミノ酸残基）］は、配列番号３で表されるＦ９全長の１９１番目～２２６番目のアミノ酸からなる配列である。
配列番号１２に示されるアミノ酸配列［ＡＥＴＶＦＰＤＶＤＹＶＮＳＴＥＡＥＴＩＬＤＮＩＴＱＳＴＱＳＦＮＤＦＴＲ（３５アミノ酸残基）］は、配列番号１１に示されるアミノ酸配列のＮ末端側の１アミノ酸を除いた配列である。
配列番号１３に示されるアミノ酸配列［ＲＡＥＴＶＦＰＤＶＤＹＶＮＳＴＥＡＥＴＩＬＤＮＩＴ（２５アミノ酸残基）］は、配列番号１で表されるＦ９全長の１９１番目～２１５番目のアミノ酸からなる配列である。
配列番号１４に示されるアミノ酸配列［ＡＥＴＶＦＰＤＶＤＹＶＮＳＴＥＡＥＴＩＬＤＮＩＴ（２４アミノ酸残基）］は、配列番１３に示されるアミノ酸配列のＮ末端側の１アミノ酸を除いた配列である。
配列番号１５に示されるアミノ酸配列［ＲＡＥＴＶＦＰＤＶＤＹＶＮＳＴ（１５アミノ酸残基）］は、配列番号１で表されるＦ９全長の１９１番目～２０５番目のアミノ酸からなる配列である。
配列番号１６に示されるアミノ酸配列［ＡＥＴＶＦＰＤＶＤＹＶＮＳＴ（１４アミノ酸残基）］は、配列番１５に示されるアミノ酸配列のＮ末端側の１アミノ酸を除いた配列である。
配列番号１８に示されるアミノ酸配列［ＡＥＴＶＦＰＤＶＤＹＶＮＳＴＥＡＥＴＩＬＤＮＩＴＫＫＫＫＫＫ（３０アミノ酸残基）］は、配列番号１４に示されるアミノ酸配列のＣ末端にリジンを６残基付加した配列である。
配列番号１１に示されるアミノ酸配列［ＲＡＥＴＶＦＰＤＶＤＹＶＮＳＴＥＡＥＴＩＬＤＮＩＴＱＳＴＱＳＦＮＤＦＴＲ（３６アミノ酸残基）］は、配列番号３で表されるＦ９全長の１９１番目～２２６番目のアミノ酸からなる配列である。
配列番号１２に示されるアミノ酸配列［ＡＥＴＶＦＰＤＶＤＹＶＮＳＴＥＡＥＴＩＬＤＮＩＴＱＳＴＱＳＦＮＤＦＴＲ（３５アミノ酸残基）］は、配列番号１１に示されるアミノ酸配列のＮ末端側の１アミノ酸を除いた配列である。
配列番号１３に示されるアミノ酸配列［ＲＡＥＴＶＦＰＤＶＤＹＶＮＳＴＥＡＥＴＩＬＤＮＩＴ（２５アミノ酸残基）］は、配列番号１で表されるＦ９全長の１９１番目～２１５番目のアミノ酸からなる配列である。
配列番号１４に示されるアミノ酸配列［ＡＥＴＶＦＰＤＶＤＹＶＮＳＴＥＡＥＴＩＬＤＮＩＴ（２４アミノ酸残基）］は、配列番１３に示されるアミノ酸配列のＮ末端側の１アミノ酸を除いた配列である。
配列番号１５に示されるアミノ酸配列［ＲＡＥＴＶＦＰＤＶＤＹＶＮＳＴ（１５アミノ酸残基）］は、配列番号１で表されるＦ９全長の１９１番目～２０５番目のアミノ酸からなる配列である。
配列番号１６に示されるアミノ酸配列［ＡＥＴＶＦＰＤＶＤＹＶＮＳＴ（１４アミノ酸残基）］は、配列番１５に示されるアミノ酸配列のＮ末端側の１アミノ酸を除いた配列である。
配列番号１８に示されるアミノ酸配列［ＡＥＴＶＦＰＤＶＤＹＶＮＳＴＥＡＥＴＩＬＤＮＩＴＫＫＫＫＫＫ（３０アミノ酸残基）］は、配列番号１４に示されるアミノ酸配列のＣ末端にリジンを６残基付加した配列である。
本発明の細胞障害抑制剤は、前記（ａ）又は（ｂ）のペプチドと機能的に同等なペプチドとして、下記（ｃ）又は（ｄ）のペプチドを含有する。
（ｃ）配列番号２、５～１０、１７のいずれかに示すアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列を含み、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド、
（ｄ）配列番号４、１１～１６、１８のいずれかに示すアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列を含み、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド。
（ｃ）配列番号２、５～１０、１７のいずれかに示すアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列を含み、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド、
（ｄ）配列番号４、１１～１６、１８のいずれかに示すアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列を含み、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド。
ここで、欠失、置換、若しくは付加されてもよいアミノ酸の数としては、１～１５個が好ましく、１～１０個がより好ましく、１～５個が特に好ましい。
本発明の細胞障害抑制剤は、前記（ａ）又は（ｂ）のペプチドと機能的に同等なペプチドとして、下記（ｅ）又は（ｆ）のペプチドを含有する。
（ｅ）配列番号２、５～１０、１７のいずれかに示すアミノ酸配列と同一性が７０％以上であるアミノ酸配列を含み、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド、
（ｆ）配列番号号４、１１～１６、１８のいずれかに示すアミノ酸配列と同一性が７０％以上であるアミノ酸配列を含み、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド。
（ｅ）配列番号２、５～１０、１７のいずれかに示すアミノ酸配列と同一性が７０％以上であるアミノ酸配列を含み、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド、
（ｆ）配列番号号４、１１～１６、１８のいずれかに示すアミノ酸配列と同一性が７０％以上であるアミノ酸配列を含み、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド。
前記（ａ）又は（ｂ）のペプチドと機能的に同等であるためには７０％以上の同一性を有する。係る同一性としては、７５％以上が好ましく、８０％以上がより好ましく、８５％以上が更に好ましく、９０％以上が特に好ましく、９５％以上が最も好ましい。
更に、前記（ｅ）又は（ｆ）のペプチドは、細胞障害抑制能を有する。
更に、前記（ｅ）又は（ｆ）のペプチドは、細胞障害抑制能を有する。
細胞障害とは、酸素が不足した状態又は虚血状態によって、ヒドロキシルラジカル等のフリーラジカルが産生され細胞が傷つけられること、細胞の代謝異常（例えば、ＡＴＰ産生の抑制等）、正常な細胞増殖の抑制等、細胞及び該細胞を含む組織が正常に機能できない状態をいい、この細胞障害状態の続くと細胞死が誘導される場合がある。
本発明において、細胞障害抑制能とは、例えば、本発明の細胞障害抑制剤を用いることにより、酸素が不足した状態又は虚血（無酸素且つ無栄養）状態でも細胞にＡＴＰを産生させること、又は、細胞を正常に増殖させることにより、細胞障害を抑制する能力を意味する。細胞障害抑制能は、後述の実施例において示すように、細胞内のＡＴＰ産生量、又は、血管内皮細胞の虚血モデルを用いた系において、増殖する細胞数によって評価される。
本発明において、細胞障害抑制能とは、例えば、本発明の細胞障害抑制剤を用いることにより、酸素が不足した状態又は虚血（無酸素且つ無栄養）状態でも細胞にＡＴＰを産生させること、又は、細胞を正常に増殖させることにより、細胞障害を抑制する能力を意味する。細胞障害抑制能は、後述の実施例において示すように、細胞内のＡＴＰ産生量、又は、血管内皮細胞の虚血モデルを用いた系において、増殖する細胞数によって評価される。
細胞障害抑制能としては、「低酸素により誘導される細胞障害に対する抑制能」又は「虚血状態により誘導される細胞障害に対する抑制能」が好ましい。低酸素により誘導される細胞障害としては、例えば低酸素血症によって生じる臓器障害等が挙げられる。「低酸素血症」とは、動脈血中の酸素が不足した状態をいい、「低酸素」とは、血中酸素飽和度によって評価され、該血中酸素飽和度が９５％未満の状態をいい、７０％前後が致死に至る境界である。酸素飽和度と並んで、血中酸素濃度を示す指標として臨床でよく使われる指標に酸素分圧がある。この指標だと、飽和度７０％が約４０ｍｍＨｇに相当する。
さらに、本発明の細胞障害抑制剤は、低酸素血症によって生じる臓器障害抑制能を有する。低酸素血症によって生じる臓器障害抑制能とは、例えば、ヒドロキシルラジカル等のフリーラジカルが産生されることにより引き起こされる臓器障害を抑制できるペプチドの活性をいう。低酸素血症によって生じる臓器障害抑制能は、実施例において後述する肺水腫モデルマウスを用いた系で評価することができる。臓器障害抑制能は、肺水腫モデルマウスを用いた系において、血中酸素飽和度が７０％未満であっても、ペプチド投与により、即死しないマウスが存在するか否か、生存日数が延びるか否かによって評価される。
さらに、本発明の細胞障害抑制剤は、低酸素血症によって生じる臓器障害抑制能を有する。低酸素血症によって生じる臓器障害抑制能とは、例えば、ヒドロキシルラジカル等のフリーラジカルが産生されることにより引き起こされる臓器障害を抑制できるペプチドの活性をいう。低酸素血症によって生じる臓器障害抑制能は、実施例において後述する肺水腫モデルマウスを用いた系で評価することができる。臓器障害抑制能は、肺水腫モデルマウスを用いた系において、血中酸素飽和度が７０％未満であっても、ペプチド投与により、即死しないマウスが存在するか否か、生存日数が延びるか否かによって評価される。
また、虚血状態により誘導される細胞障害としては、例えば虚血性脳血管障害等が挙げられる。「虚血性脳血管障害」とは、脳血管の血流が悪くなり、その血管が栄養している部分の脳の機能が障害される状態をいい、この虚血性脳血管障害が２４時間以上または半永久的に続くと「脳梗塞」となる。
さらに、本発明の細胞障害抑制剤は、虚血性脳血管障害によって生じる脳梗塞巣縮小効果を有する。虚血性脳血管障害によって生じる脳梗塞巣縮小効果とは、例えば、脳血管内に血栓が産生されることにより引き起こされる脳梗塞巣の拡大を抑制できるペプチドの活性をいう。虚血性脳血管障害によって生じる脳梗塞巣縮小効果は、実施例において後述する脳虚血モデルマウスを用いた系で評価することができる。脳梗塞巣縮小効果は、脳虚血モデルマウスを用いた系において、虚血から２４時間後に摘出した脳断面を染色し、ペプチド投与により、脳梗塞巣の体積が縮小するか否かによって評価される（非特許文献４参照）。
脳梗塞巣縮小率とは、ペプチドを投与していない脳梗塞巣の体積に対して、ペプチドを投与することで縮小した脳梗塞巣の体積の比率を意味しており、１０％以上が好ましく、２０％以上がより好ましく、４０％以上が特に好ましい。
さらに、本発明の細胞障害抑制剤は、虚血性脳血管障害によって生じる脳梗塞巣縮小効果を有する。虚血性脳血管障害によって生じる脳梗塞巣縮小効果とは、例えば、脳血管内に血栓が産生されることにより引き起こされる脳梗塞巣の拡大を抑制できるペプチドの活性をいう。虚血性脳血管障害によって生じる脳梗塞巣縮小効果は、実施例において後述する脳虚血モデルマウスを用いた系で評価することができる。脳梗塞巣縮小効果は、脳虚血モデルマウスを用いた系において、虚血から２４時間後に摘出した脳断面を染色し、ペプチド投与により、脳梗塞巣の体積が縮小するか否かによって評価される（非特許文献４参照）。
脳梗塞巣縮小率とは、ペプチドを投与していない脳梗塞巣の体積に対して、ペプチドを投与することで縮小した脳梗塞巣の体積の比率を意味しており、１０％以上が好ましく、２０％以上がより好ましく、４０％以上が特に好ましい。
本発明の細胞障害抑制剤は、前記（ａ）～（ｆ）のいずれかの断片であって、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド（ｇ）を含有する。
前記（ａ）～（ｇ）のペプチドは、Ｌ－アミノ酸、Ｄ－アミノ酸、又はこれらの組み合わせからなるものであってもよい。Ｌ－アミノ酸は、天然に存在するアミノ酸であり、Ｄ－アミノ酸は、Ｌ－アミノ酸残基のキラリティーが反転しているものである。また、細胞障害抑制能を増加させるために、又は他の物性を最適化するために化学的修飾を受けていてもよい。
即ち、本発明の細胞障害抑制剤は、前記（ａ）～（ｇ）のペプチドとともに、又はそれに代えて、前記（ａ）～（ｇ）の誘導体を含んでいてもよい。
即ち、本発明の細胞障害抑制剤は、前記（ａ）～（ｇ）のペプチドとともに、又はそれに代えて、前記（ａ）～（ｇ）の誘導体を含んでいてもよい。
また、本発明の細胞障害抑制剤は、細胞膜に接触さえすれば所望の効果を発揮するため、細胞内への透過性を有していなくともよい。
本発明の細胞障害抑制剤は、前記（ａ）～（ｇ）のペプチド、及び／又は、前記ペプチドの誘導体とともに、或いは、それに代えて、前記（ａ）～（ｇ）のペプチドの塩、若しくはエステル、及び／又は、前記ペプチドの誘導体の塩若しくはエステルを含んでいてもよい。
塩としては、医薬として生理学的に許容される酸付加塩又は塩基性塩が好ましい。
酸付加塩としては、塩酸、リン酸、臭化水素酸、硫酸等の無機酸との塩；酢酸、ギ酸、プロピオン酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酒石酸、クエン酸、リンゴ酸、安息香酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸等の有機酸との塩が挙げられる。
塩基性塩としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、水酸化マグネシウム等の無機塩基との塩；カフェイン、ピペリジン、トリメチルアミン、ピリジン等の有機塩基との塩が挙げられる。
エステルとしては、例えば、カルボキシル基を有する場合の当該カルボキシル基における医薬として許容され得る慣用的なものが好ましい。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基等の低級アルキル基とのエステル；アリル基、２－ブテニル基等の低級アルキル基とのエステル；メトキシメチル基、２－メトキシエチル基、２－エトキシエチル基等の低級アルコキシ低級アルキル基とのエステル等が挙げられる。ここで低級アルキル基とは、炭素数１～６のアルキル基を意味する。
塩としては、医薬として生理学的に許容される酸付加塩又は塩基性塩が好ましい。
酸付加塩としては、塩酸、リン酸、臭化水素酸、硫酸等の無機酸との塩；酢酸、ギ酸、プロピオン酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酒石酸、クエン酸、リンゴ酸、安息香酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸等の有機酸との塩が挙げられる。
塩基性塩としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、水酸化マグネシウム等の無機塩基との塩；カフェイン、ピペリジン、トリメチルアミン、ピリジン等の有機塩基との塩が挙げられる。
エステルとしては、例えば、カルボキシル基を有する場合の当該カルボキシル基における医薬として許容され得る慣用的なものが好ましい。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基等の低級アルキル基とのエステル；アリル基、２－ブテニル基等の低級アルキル基とのエステル；メトキシメチル基、２－メトキシエチル基、２－エトキシエチル基等の低級アルコキシ低級アルキル基とのエステル等が挙げられる。ここで低級アルキル基とは、炭素数１～６のアルキル基を意味する。
本発明の細胞障害抑制剤は、他の成分として、ＰＢＳ、Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ等の緩衝液；アジ化ナトリウム、グリセロール等の添加剤を含んでいてもよい。
本発明においては、本発明の細胞障害抑制剤を用いて、細胞障害に伴う疾患の治療方法を提供することができる。
治療対象として限定はされず、ヒト又は非ヒト動物を含む哺乳動物が挙げられ、ヒトが好ましい。
治療対象として限定はされず、ヒト又は非ヒト動物を含む哺乳動物が挙げられ、ヒトが好ましい。
［低酸素血症によって生じる臓器障害の予防又は治療用医薬組成物］
本発明の低酸素血症によって生じる臓器障害の予防又は治療用医薬組成物は、治療的に有効量の上記細胞障害抑制剤、及び薬学的に許容されうる担体又は希釈剤を含む。薬学的に許容されうる担体又は希釈剤は、賦形剤、稀釈剤、増量剤、崩壊剤、安定剤、保存剤、緩衝剤、乳化剤、芳香剤、着色剤、甘味料、粘稠剤、矯味剤、溶解補助剤、添加剤等が挙げられる。これら担体の１種以上を用いることにより、注射剤、液剤、カプセル剤、懸濁剤、乳剤、又はシロップ剤等の形態の医薬組成物を調製することができる。
また、担体としてコロイド分散系を用いることもできる。コロイド分散系は、ペプチドの生体内安定性を高める効果や、特定の臓器、組織、又は細胞へ、ペプチドの移行性を高める効果が期待される。コロイド分散系としては、例えばポリエチレングリコール、高分子複合体、高分子凝集体、ナノカプセル、ミクロスフェア、ビーズ、水中油系の乳化剤、ミセル、混合ミセル、リポソームを包含する脂質等を挙げることができ、特定の臓器、組織、又は細胞へ、ペプチドを効率的に輸送する効果のある、リポソームや人工膜の小胞が好ましい。
本発明の低酸素血症によって生じる臓器障害の予防又は治療用医薬組成物は、治療的に有効量の上記細胞障害抑制剤、及び薬学的に許容されうる担体又は希釈剤を含む。薬学的に許容されうる担体又は希釈剤は、賦形剤、稀釈剤、増量剤、崩壊剤、安定剤、保存剤、緩衝剤、乳化剤、芳香剤、着色剤、甘味料、粘稠剤、矯味剤、溶解補助剤、添加剤等が挙げられる。これら担体の１種以上を用いることにより、注射剤、液剤、カプセル剤、懸濁剤、乳剤、又はシロップ剤等の形態の医薬組成物を調製することができる。
また、担体としてコロイド分散系を用いることもできる。コロイド分散系は、ペプチドの生体内安定性を高める効果や、特定の臓器、組織、又は細胞へ、ペプチドの移行性を高める効果が期待される。コロイド分散系としては、例えばポリエチレングリコール、高分子複合体、高分子凝集体、ナノカプセル、ミクロスフェア、ビーズ、水中油系の乳化剤、ミセル、混合ミセル、リポソームを包含する脂質等を挙げることができ、特定の臓器、組織、又は細胞へ、ペプチドを効率的に輸送する効果のある、リポソームや人工膜の小胞が好ましい。
本発明の低酸素血症によって生じる臓器障害の予防又は治療用医薬組成物における製剤化の例としては、必要に応じて糖衣を施した錠剤、カプセル剤、エリキシル剤、マイクロカプセル剤として経口的に使用されるものが挙げられる。
または、水もしくはそれ以外の薬学的に許容し得る液との無菌性溶液、又は懸濁液剤の注射剤の形で非経口的に使用されるものが挙げられる。更には、薬理学上許容される担体又は希釈剤、具体的には、滅菌水や生理食塩水、植物油、乳化剤、懸濁剤、界面活性剤、安定剤、香味剤、賦形剤、ベヒクル、防腐剤、結合剤等と適宜組み合わせて、一般に認められた製薬実施に要求される単位用量形態で混和することによって製剤化されたものが挙げられる。
または、水もしくはそれ以外の薬学的に許容し得る液との無菌性溶液、又は懸濁液剤の注射剤の形で非経口的に使用されるものが挙げられる。更には、薬理学上許容される担体又は希釈剤、具体的には、滅菌水や生理食塩水、植物油、乳化剤、懸濁剤、界面活性剤、安定剤、香味剤、賦形剤、ベヒクル、防腐剤、結合剤等と適宜組み合わせて、一般に認められた製薬実施に要求される単位用量形態で混和することによって製剤化されたものが挙げられる。
錠剤、カプセル剤に混和することができる添加剤としては、例えば、ゼラチン、コーンスターチ、トラガントガム、アラビアゴムのような結合剤、結晶性セルロースのような賦形剤、コーンスターチ、ゼラチン、アルギン酸のような膨化剤、ステアリン酸マグネシウムのような潤滑剤、ショ糖、乳糖又はサッカリンのような甘味剤、ペパーミント、アカモノ油又はチェリーのような香味剤が用いられる。調剤単位形態がカプセルである場合には、上記の材料にさらに油脂のような液状担体を含有することができる。注射のための無菌組成物は注射用蒸留水のようなベヒクルを用いて通常の製剤実施に従って処方することができる。
注射用の水溶液としては、例えば生理食塩水、ブドウ糖やその他の補助薬を含む等張液、例えばＤ－ソルビトール、Ｄ－マンノース、Ｄ－マンニトール、塩化ナトリウムが挙げられ、適当な溶解補助剤、例えばアルコール、具体的にはエタノール、ポリアルコール、例えばプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、非イオン性界面活性剤、例えばポリソルベート８０（ＴＭ）、ＨＣＯ－５０と併用してもよい。
油性液としてはゴマ油、大豆油があげられ、溶解補助剤として安息香酸ベンジル、ベンジルアルコールと併用してもよい。また、緩衝剤、例えばリン酸塩緩衝液、酢酸ナトリウム緩衝液、無痛化剤、例えば、塩酸プロカイン、安定剤、例えばベンジルアルコール、フェノール、酸化防止剤と配合してもよい。調製された注射液は通常、適当なアンプルに充填させる。
（投与量）
本発明の低酸素血症によって生じる臓器障害の予防又は治療用医薬組成物の投与量は、被検動物（ヒト又は非ヒト動物を含む各種哺乳動物、好ましくはヒト）の年齢、性別、体重、症状、治療方法、投与方法、処理時間等を勘案して適宜調節される。
例えば、注射剤により静脈内注射する場合、被検動物（好ましくはヒト）に対し、１回の投与において１ｋｇ体重当たり、３０μｇ～３００ｍｇのペプチドの量を投与することが好ましく、１００μｇ～３０ｍｇのペプチドの量を投与することがより好ましく、３００μｇ～３ｍｇのペプチドの量を投与することが特に好ましい。投与回数としては、１日平均当たり、１回～数回投与することが好ましい。
本発明の医薬組成物が含有するペプチドの血中濃度としては、０．１ｐＭ～１μＭが好ましく、０．５ｐＭ～１０ｎＭがより好ましく、０．１ｐＭ～１００ｐＭが特に好ましい。
投与形態としては、例えば、動脈内注射、静脈内注射、皮下注射などのほか、髄腔内的、鼻腔内的、経気管支的、筋内的、経皮的、または経口的に当業者に公知の方法が挙げられ、静脈内注射が好ましい。
注射剤は、非水性の希釈剤（例えば、ポレングリコール、オリーブ油等の植物油、エタノール等のアルコール類など）、懸濁剤、又は乳濁剤として調製することもできる。このような注射剤の無菌化は、フィルターによる濾過滅菌、殺菌剤等の配合により行うことができる。注射剤は、用事調製の形態として製造することができる。即ち、凍結乾燥法などによって、無菌の固体組成物とし、使用前に注射用蒸留水又は他の溶媒に溶解して使用することができる。
本発明の低酸素血症によって生じる臓器障害の予防又は治療用医薬組成物の投与量は、被検動物（ヒト又は非ヒト動物を含む各種哺乳動物、好ましくはヒト）の年齢、性別、体重、症状、治療方法、投与方法、処理時間等を勘案して適宜調節される。
例えば、注射剤により静脈内注射する場合、被検動物（好ましくはヒト）に対し、１回の投与において１ｋｇ体重当たり、３０μｇ～３００ｍｇのペプチドの量を投与することが好ましく、１００μｇ～３０ｍｇのペプチドの量を投与することがより好ましく、３００μｇ～３ｍｇのペプチドの量を投与することが特に好ましい。投与回数としては、１日平均当たり、１回～数回投与することが好ましい。
本発明の医薬組成物が含有するペプチドの血中濃度としては、０．１ｐＭ～１μＭが好ましく、０．５ｐＭ～１０ｎＭがより好ましく、０．１ｐＭ～１００ｐＭが特に好ましい。
投与形態としては、例えば、動脈内注射、静脈内注射、皮下注射などのほか、髄腔内的、鼻腔内的、経気管支的、筋内的、経皮的、または経口的に当業者に公知の方法が挙げられ、静脈内注射が好ましい。
注射剤は、非水性の希釈剤（例えば、ポレングリコール、オリーブ油等の植物油、エタノール等のアルコール類など）、懸濁剤、又は乳濁剤として調製することもできる。このような注射剤の無菌化は、フィルターによる濾過滅菌、殺菌剤等の配合により行うことができる。注射剤は、用事調製の形態として製造することができる。即ち、凍結乾燥法などによって、無菌の固体組成物とし、使用前に注射用蒸留水又は他の溶媒に溶解して使用することができる。
図２に示すように、空気中の酸素は、各器官を経て、組織に供給される。酸素が組織に供給されるまでのどの経路が遮断されても、低酸素血症は生じる。低酸素血症が生じた際、本発明の医薬組成物を投与することにより、組織を低酸素血症によって生じる障害から守ることができる。例えば、事故等により低酸素血症が生じた際、本発明の医薬組成物を投与することにより、救急隊が来るまでの時間を稼ぐことができる。小規模の医療機関から人工呼吸器等の施設の整っている病院への転送時間を稼ぐことができる。
（治療方法）
また、本発明の一側面は、低酸素血症によって生じる臓器障害の治療のための前記（ａ）～（ｇ）のいずれかのペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステルを提供する。
また、本発明の一側面は、治療的に有効量の前記ペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステル、及び薬学的に許容されうる担体又は希釈剤を含む医薬組成物を提供する。
また、本発明の一側面は、前記医薬組成物を含む、細胞障害抑制剤を提供する。
また、本発明の一側面は、細胞障害抑制剤を製造するための前記ペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステルの使用を提供する。
また、本発明の一側面は、前記ペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステルの有効量を、治療を必要とする患者に投与することを含む、低酸素血症によって生じる臓器障害の治療方法を提供する。
また、本発明の一側面は、低酸素血症によって生じる臓器障害の治療のための前記（ａ）～（ｇ）のいずれかのペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステルを提供する。
また、本発明の一側面は、治療的に有効量の前記ペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステル、及び薬学的に許容されうる担体又は希釈剤を含む医薬組成物を提供する。
また、本発明の一側面は、前記医薬組成物を含む、細胞障害抑制剤を提供する。
また、本発明の一側面は、細胞障害抑制剤を製造するための前記ペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステルの使用を提供する。
また、本発明の一側面は、前記ペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステルの有効量を、治療を必要とする患者に投与することを含む、低酸素血症によって生じる臓器障害の治療方法を提供する。
［虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物］
本発明の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物は、治療的に有効量の上記細胞障害抑制剤、及び薬学的に許容されうる担体又は希釈剤を含む。薬学的に許容されうる担体又は希釈剤は、賦形剤、稀釈剤、増量剤、崩壊剤、安定剤、保存剤、緩衝剤、乳化剤、芳香剤、着色剤、甘味料、粘稠剤、矯味剤、溶解補助剤、添加剤等が挙げられる。これら担体の１種以上を用いることにより、注射剤、液剤、カプセル剤、懸濁剤、乳剤、又はシロップ剤等の形態の医薬組成物を調製することができる。
また、担体としてコロイド分散系を用いることもできる。コロイド分散系は、ペプチドの生体内安定性を高める効果や、特定の臓器、組織、又は細胞へ、ペプチドの移行性を高める効果が期待される。コロイド分散系としては、例えば上述したものと同様のものを挙げることができ、特定の臓器、組織、又は細胞へ、ペプチドを効率的に輸送する効果のある、リポソームや人工膜の小胞が好ましい。
本発明の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物は、治療的に有効量の上記細胞障害抑制剤、及び薬学的に許容されうる担体又は希釈剤を含む。薬学的に許容されうる担体又は希釈剤は、賦形剤、稀釈剤、増量剤、崩壊剤、安定剤、保存剤、緩衝剤、乳化剤、芳香剤、着色剤、甘味料、粘稠剤、矯味剤、溶解補助剤、添加剤等が挙げられる。これら担体の１種以上を用いることにより、注射剤、液剤、カプセル剤、懸濁剤、乳剤、又はシロップ剤等の形態の医薬組成物を調製することができる。
また、担体としてコロイド分散系を用いることもできる。コロイド分散系は、ペプチドの生体内安定性を高める効果や、特定の臓器、組織、又は細胞へ、ペプチドの移行性を高める効果が期待される。コロイド分散系としては、例えば上述したものと同様のものを挙げることができ、特定の臓器、組織、又は細胞へ、ペプチドを効率的に輸送する効果のある、リポソームや人工膜の小胞が好ましい。
本発明の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物における製剤化の例としては、必要に応じて糖衣を施した錠剤、カプセル剤、エリキシル剤、マイクロカプセル剤として経口的に使用されるものが挙げられる。
または、水もしくはそれ以外の薬学的に許容し得る液との無菌性溶液、又は懸濁液剤の注射剤の形で非経口的に使用されるものが挙げられる。更には、薬理学上許容される担体又は希釈剤、具体的には、滅菌水や生理食塩水、植物油、乳化剤、懸濁剤、界面活性剤、安定剤、香味剤、賦形剤、ベヒクル、防腐剤、結合剤等と適宜組み合わせて、一般に認められた製薬実施に要求される単位用量形態で混和することによって製剤化されたものが挙げられる。
または、水もしくはそれ以外の薬学的に許容し得る液との無菌性溶液、又は懸濁液剤の注射剤の形で非経口的に使用されるものが挙げられる。更には、薬理学上許容される担体又は希釈剤、具体的には、滅菌水や生理食塩水、植物油、乳化剤、懸濁剤、界面活性剤、安定剤、香味剤、賦形剤、ベヒクル、防腐剤、結合剤等と適宜組み合わせて、一般に認められた製薬実施に要求される単位用量形態で混和することによって製剤化されたものが挙げられる。
錠剤、カプセル剤に混和することができる添加剤としては、例えば上述したものと同様の結合剤、賦形剤、膨化剤、潤滑剤、甘味剤、香味剤等が用いられる。調剤単位形態がカプセルである場合には、上記の材料にさらに油脂のような液状担体を含有することができる。注射のための無菌組成物は注射用蒸留水のようなベヒクルを用いて通常の製剤実施に従って処方することができる。
注射用の水溶液としては、例えば生理食塩水、ブドウ糖やその他の補助薬を含む等張液、例えばＤ－ソルビトール、Ｄ－マンノース、Ｄ－マンニトール、塩化ナトリウムが挙げられ、適当な溶解補助剤、例えばアルコール、具体的にはエタノール、ポリアルコール、例えばプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、非イオン性界面活性剤、例えばポリソルベート８０（ＴＭ）、ＨＣＯ－５０と併用してもよい。
油性液としてはゴマ油、大豆油があげられ、溶解補助剤として安息香酸ベンジル、ベンジルアルコールと併用してもよい。また、緩衝剤、例えばリン酸塩緩衝液、酢酸ナトリウム緩衝液、無痛化剤、例えば、塩酸プロカイン、安定剤、例えばベンジルアルコール、フェノール、酸化防止剤と配合してもよい。調製された注射液は通常、適当なアンプルに充填させる。
（投与量）
本発明の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物の投与量は、被検動物（ヒト又は非ヒト動物を含む各種哺乳動物、好ましくはヒト）の年齢、性別、体重、症状、治療方法、投与方法、処理時間等を勘案して適宜調節される。
例えば、注射剤により静脈内注射する場合、被検動物（好ましくはヒト）に対し、１回の投与において１ｋｇ体重当たり、１００μｇ以上のペプチドの量を投与することが好ましく、２００μｇ～３ｍｇのペプチドの量を投与することがより好ましく、４００μｇ～１ｍｇのペプチドの量を投与することが特に好ましい。
投与回数としては、１日平均当たり、１回～数回投与することが好ましい。
投与形態としては、例えば、動脈内注射、静脈内注射、皮下注射、髄腔内的、鼻腔内的、経気管支的、筋内的、経皮的、または経口的に当業者に公知の方法が挙げられ、静脈内注射が好ましい。
注射剤は、非水性の希釈剤（例えば、ポレングリコール、オリーブ油等の植物油、エタノール等のアルコール類など）、懸濁剤、又は乳濁剤として調製することもできる。このような注射剤の無菌化は、フィルターによる濾過滅菌、殺菌剤等の配合により行うことができる。注射剤は、用事調製の形態として製造することができる。即ち、凍結乾燥法などによって、無菌の固体組成物とし、使用前に注射用蒸留水又は他の溶媒に溶解して使用することができる。
本発明の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物の投与量は、被検動物（ヒト又は非ヒト動物を含む各種哺乳動物、好ましくはヒト）の年齢、性別、体重、症状、治療方法、投与方法、処理時間等を勘案して適宜調節される。
例えば、注射剤により静脈内注射する場合、被検動物（好ましくはヒト）に対し、１回の投与において１ｋｇ体重当たり、１００μｇ以上のペプチドの量を投与することが好ましく、２００μｇ～３ｍｇのペプチドの量を投与することがより好ましく、４００μｇ～１ｍｇのペプチドの量を投与することが特に好ましい。
投与回数としては、１日平均当たり、１回～数回投与することが好ましい。
投与形態としては、例えば、動脈内注射、静脈内注射、皮下注射、髄腔内的、鼻腔内的、経気管支的、筋内的、経皮的、または経口的に当業者に公知の方法が挙げられ、静脈内注射が好ましい。
注射剤は、非水性の希釈剤（例えば、ポレングリコール、オリーブ油等の植物油、エタノール等のアルコール類など）、懸濁剤、又は乳濁剤として調製することもできる。このような注射剤の無菌化は、フィルターによる濾過滅菌、殺菌剤等の配合により行うことができる。注射剤は、用事調製の形態として製造することができる。即ち、凍結乾燥法などによって、無菌の固体組成物とし、使用前に注射用蒸留水又は他の溶媒に溶解して使用することができる。
（投与するタイミング）
本発明の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物を投与するタイミングは、脳梗塞発症後８時間以内が好ましく、脳梗塞発症後７時間以内がより好ましく、脳梗塞発症後６時間以内がさらに好ましい。
本発明の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物を投与するタイミングは、脳梗塞発症後８時間以内が好ましく、脳梗塞発症後７時間以内がより好ましく、脳梗塞発症後６時間以内がさらに好ましい。
（治療方法）
また、本発明の一側面は、虚血性脳血管障害によって生じる脳梗塞の治療のための前記（ａ）～（ｇ）のいずれかのペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステルを提供する。
また、本発明の一側面は、治療的に有効量の前記ペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステル、及び薬学的に許容されうる担体又は希釈剤を含む虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物を提供する。
また、本発明の一側面は、前記医薬組成物を含む、細胞障害抑制剤を提供する。
また、本発明の一側面は、細胞障害抑制剤を製造するための前記ペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステルの使用を提供する。
また、本発明の一側面は、前記ペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステルの有効量を、治療を必要とする患者に投与することを含む、虚血性脳血管障害の治療方法を提供する。
また、本発明の一側面は、虚血性脳血管障害によって生じる脳梗塞の治療のための前記（ａ）～（ｇ）のいずれかのペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステルを提供する。
また、本発明の一側面は、治療的に有効量の前記ペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステル、及び薬学的に許容されうる担体又は希釈剤を含む虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物を提供する。
また、本発明の一側面は、前記医薬組成物を含む、細胞障害抑制剤を提供する。
また、本発明の一側面は、細胞障害抑制剤を製造するための前記ペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステルの使用を提供する。
また、本発明の一側面は、前記ペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステルの有効量を、治療を必要とする患者に投与することを含む、虚血性脳血管障害の治療方法を提供する。
本発明の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物により、これまで血栓溶解療法の適用からもれていた多くの患者に有効な治療を提供できる。
しかしながら、本発明の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物は、血栓を溶解する薬剤ではない。従って、血栓溶解療法との併用効果が期待される。また、患者を最初に診察する医療機関で、本発明の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物を投与することにより血栓溶解療法の有効な時間を４．５時間より延長できる可能性がある。この点は、患者が医療機関にかかるまでの時間的余裕を増やすだけでなく、一般医療機関から血栓溶解療法のできる病院までの移送時間を稼ぐことにつながるので、血栓溶解療法の適用拡大に寄与すると考えられる。
しかしながら、本発明の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物は、血栓を溶解する薬剤ではない。従って、血栓溶解療法との併用効果が期待される。また、患者を最初に診察する医療機関で、本発明の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物を投与することにより血栓溶解療法の有効な時間を４．５時間より延長できる可能性がある。この点は、患者が医療機関にかかるまでの時間的余裕を増やすだけでなく、一般医療機関から血栓溶解療法のできる病院までの移送時間を稼ぐことにつながるので、血栓溶解療法の適用拡大に寄与すると考えられる。
以下、実施例及び比較例等を挙げて本発明をさらに詳述するが、本発明はこれらの実施例等に限定されるものではない。
［実施例１］
（ペプチドの作製）
以下に、示すペプチドを既存のペプチド合成機を用いて作製した。
（１）ｍＦ９－ＡＰ［ＡＥＴＶＦＳＮＭＤＹＥＮＳＴＥＡＶＦＩＱＤＤＩＴＫＫＫＫＫＫ（配列番号１７）］は、配列番号１に示されるＦ９全体のアミノ酸配列の１９３番目～２１６番目のアミノ酸からなる配列にリジンを６残基付加したものを示す。
（ペプチドの作製）
以下に、示すペプチドを既存のペプチド合成機を用いて作製した。
（１）ｍＦ９－ＡＰ［ＡＥＴＶＦＳＮＭＤＹＥＮＳＴＥＡＶＦＩＱＤＤＩＴＫＫＫＫＫＫ（配列番号１７）］は、配列番号１に示されるＦ９全体のアミノ酸配列の１９３番目～２１６番目のアミノ酸からなる配列にリジンを６残基付加したものを示す。
（２）ｈＦ９－ＡＰ［ＡＥＴＶＦＰＤＶＤＹＶＮＳＴＥＡＥＴＩＬＤＮＩＴＫＫＫＫＫＫ（配列番号１８）］は、配列番号３に示されるＦ９全体のアミノ酸配列の１９２番目～２１５番目のアミノ酸からなる配列にリジンを６残基付加したものを示す。
ｍＦ９－ＡＰ及びｈＦ９－ＡＰのそれぞれにおいて、Ｃ末端のリジン６残基を有しないもの（配列番号８、配列番号１４）は、いずれも－６の電荷を持ち、等電点は、３．１４である。また、これらのペプチド配列（配列番号８、配列番号１４）では、酸性アミノ酸の位置が偏っていることから、中性付近のｐＨでは等電点が急激に変化するため、中性溶液では溶解しにくい。係る酸性ペプチドは、アンモニア水（例えば１％ ＮＨ４ＯＨ）を用いて溶解できる。また、ｍＦ９－ＡＰ及びｈＦ９－ＡＰのように、Ｃ末端にリジン残基を付加することによっても可溶化できる。
［試験例１］血管内皮細胞の虚血モデルを用いた培養試験
ＨＵＶＥＣ（ヒト臍帯静脈内皮細胞）を用いた培養試験を行った。コントロールは、ｈＦ９－ＡＰを添加せずに培養したものである。また、正常条件では、内皮細胞用培地（Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌ Ｍｅｄｉａ）にて１日培養した。虚血モデルでは、無酸素及び無グルコースの培養条件にて１日培養した。結果を図３に示す。正常条件で培養したコントロールの細胞数を１として、その他の条件で培養した場合での細胞数の割合を表している。
ＨＵＶＥＣ（ヒト臍帯静脈内皮細胞）を用いた培養試験を行った。コントロールは、ｈＦ９－ＡＰを添加せずに培養したものである。また、正常条件では、内皮細胞用培地（Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌ Ｍｅｄｉａ）にて１日培養した。虚血モデルでは、無酸素及び無グルコースの培養条件にて１日培養した。結果を図３に示す。正常条件で培養したコントロールの細胞数を１として、その他の条件で培養した場合での細胞数の割合を表している。
図３から、ｈＦ９－ＡＰを添加した細胞では、正常条件、虚血モデル共に、細胞数が増加することが明らかとなった。よって、ｈＦ９－ＡＰを添加することで個々の細胞について虚血状態に対する耐性が強められることが確かめられた。
また、それぞれの条件で培養した細胞を、蛍光物質で修飾されたＣ－ｃａｐｓｅ３抗体及びＣ３－ａｎｎｅｘｉｎ Ｖ（蛍光色素Ｃ３と結合したａｎｎｅｘｉｎ Ｖ）で染色した。それぞれの培養細胞全体に対する染色された細胞の割合を図４に示す。
図４から、ｈＦ９－ＡＰを添加した細胞では、アポトーシスが抑制されていることが明らかとなった。
［試験例２］血管内皮細胞のＡＴＰ量の比較試験
内皮細胞用培地（Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌ Ｍｅｄｉａ）にて１日培養したＨＵＶＥＣ（ヒト臍帯静脈内皮細胞）に、ｈＦ９－ＡＰを添加した。続いて、Ｆ９－ＡＰを添加してから１時間後のＡＴＰ量をＡＴＰ測定試薬（登録商標）（東洋ビーネット社製）を用いて測定した。コントロールは、ｈＦ９－ＡＰを添加せずに培養したものである。結果を図５に示す。コントロールのＡＴＰ量を１としたときの、ｈＦ９－ＡＰを添加して培養した場合でのＡＴＰ量の割合を表している。
内皮細胞用培地（Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌ Ｍｅｄｉａ）にて１日培養したＨＵＶＥＣ（ヒト臍帯静脈内皮細胞）に、ｈＦ９－ＡＰを添加した。続いて、Ｆ９－ＡＰを添加してから１時間後のＡＴＰ量をＡＴＰ測定試薬（登録商標）（東洋ビーネット社製）を用いて測定した。コントロールは、ｈＦ９－ＡＰを添加せずに培養したものである。結果を図５に示す。コントロールのＡＴＰ量を１としたときの、ｈＦ９－ＡＰを添加して培養した場合でのＡＴＰ量の割合を表している。
図５から、ｈＦ９－ＡＰを添加した細胞では、ＡＴＰ量が増加していることが明らかとなった。よって、ｈＦ９－ＡＰを添加することで、虚血状態においてもＡＴＰがあるため、生存することができ、細胞障害が抑制されると推察できる。
［試験例３］肺水腫モデルマウスを用いたペプチド投与試験
マウスに大腸菌由来内毒素（ＬＰＳ）を静脈注射すると、敗血症、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ)、播種性異所性血管内凝固症候群（ＤＩＣ）に共通する病態を生じる。微小血栓形成と肺血管透過性亢進が主たる現象である。そのため、肺血管から肺内に漏出した血液の水分によって肺重量が増加する。この肺水腫モデルマウスを用いて、作製したペプチドの治療効果を確認した。
先ず、４５匹全てのマウスに致死量の４倍のＬＰＳ（２００μｇ／ｇ体重）を静脈注射し、これらマウスを１５匹ずつ、「ＬＰＳ」投与群、「ＬＰＳ＋ｍＦ９－ＡＰ」投与群、及び「ＬＰＳ＋ｈＦ９－ＡＰ」投与群に分けた。
ＬＰＳ投与から３時間後に、「ＬＰＳ＋ｍＦ９－ＡＰ」投与群にはｍＦ９－ＡＰ３μｇ／ｇ体重を静脈注射し、「ＬＰＳ＋ｈＦ９－ＡＰ」投与群にはｈＦ９－ＡＰ３μｇ／ｇ体重を静脈注射し、「ＬＰＳ」投与群には、コントロールペプチド（ｍＦ９－ＡＰのＮ末端からＣ末端への配列順を逆にした配列のペプチド。ただし、ｍＦ９－ＡＰのＣ末端に付加したリジン６残機は、コントロールペプチドにおいても同じようにＣ末端に付加した。）を３μｇ／ｇ体重を静脈注射した。
次いで、ＬＰＳ投与から４時間後に、全てのマウスに体重の２０重量％の生理食塩水を静脈注射し、より顕著に肺血管内皮透過性を亢進させた。生理食塩水を静脈注射すると同時にパルスオキシメーターを用いて、３０分間血中酸素飽和度を測定した。プロトコールを図６に示す。
パルスオキシメーターを用いた測定結果を図６に示す。図７上段は、血中酸素飽和度の測定結果であり、図７下段は、動脈拍動（いわゆる脈拍）の測定結果である。図７左は、「ＬＰＳ」投与群の死亡例における測定結果であり、図７真中は、「ＬＰＳ」投与群の生存例における測定結果であり、図７右は、「ＬＰＳ＋ｍＦ９－ＡＰ」投与群の生存例における測定結果である。
図７左に示すように、「ＬＰＳ」投与群の死亡例では、酸素飽和度 が約７０％に下がった時点（上段）で、拍動を検知できなくなった（下段）。図７真中に示すように、「ＬＰＳ」投与群の生存例では、酸素飽和度の低下が約８０％程度の為、拍動に大きな変化はなかった。
一方、図７右に示すように、「ＬＰＳ＋ｍＦ９－ＡＰ」投与群の生存例では、酸素飽和度が５０％まで下がっても、拍動が続いていることが確認された。
マウスに大腸菌由来内毒素（ＬＰＳ）を静脈注射すると、敗血症、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ)、播種性異所性血管内凝固症候群（ＤＩＣ）に共通する病態を生じる。微小血栓形成と肺血管透過性亢進が主たる現象である。そのため、肺血管から肺内に漏出した血液の水分によって肺重量が増加する。この肺水腫モデルマウスを用いて、作製したペプチドの治療効果を確認した。
先ず、４５匹全てのマウスに致死量の４倍のＬＰＳ（２００μｇ／ｇ体重）を静脈注射し、これらマウスを１５匹ずつ、「ＬＰＳ」投与群、「ＬＰＳ＋ｍＦ９－ＡＰ」投与群、及び「ＬＰＳ＋ｈＦ９－ＡＰ」投与群に分けた。
ＬＰＳ投与から３時間後に、「ＬＰＳ＋ｍＦ９－ＡＰ」投与群にはｍＦ９－ＡＰ３μｇ／ｇ体重を静脈注射し、「ＬＰＳ＋ｈＦ９－ＡＰ」投与群にはｈＦ９－ＡＰ３μｇ／ｇ体重を静脈注射し、「ＬＰＳ」投与群には、コントロールペプチド（ｍＦ９－ＡＰのＮ末端からＣ末端への配列順を逆にした配列のペプチド。ただし、ｍＦ９－ＡＰのＣ末端に付加したリジン６残機は、コントロールペプチドにおいても同じようにＣ末端に付加した。）を３μｇ／ｇ体重を静脈注射した。
次いで、ＬＰＳ投与から４時間後に、全てのマウスに体重の２０重量％の生理食塩水を静脈注射し、より顕著に肺血管内皮透過性を亢進させた。生理食塩水を静脈注射すると同時にパルスオキシメーターを用いて、３０分間血中酸素飽和度を測定した。プロトコールを図６に示す。
パルスオキシメーターを用いた測定結果を図６に示す。図７上段は、血中酸素飽和度の測定結果であり、図７下段は、動脈拍動（いわゆる脈拍）の測定結果である。図７左は、「ＬＰＳ」投与群の死亡例における測定結果であり、図７真中は、「ＬＰＳ」投与群の生存例における測定結果であり、図７右は、「ＬＰＳ＋ｍＦ９－ＡＰ」投与群の生存例における測定結果である。
図７左に示すように、「ＬＰＳ」投与群の死亡例では、酸素飽和度 が約７０％に下がった時点（上段）で、拍動を検知できなくなった（下段）。図７真中に示すように、「ＬＰＳ」投与群の生存例では、酸素飽和度の低下が約８０％程度の為、拍動に大きな変化はなかった。
一方、図７右に示すように、「ＬＰＳ＋ｍＦ９－ＡＰ」投与群の生存例では、酸素飽和度が５０％まで下がっても、拍動が続いていることが確認された。
「ＬＰＳ」投与群、「ＬＰＳ＋ｍＦ９－ＡＰ」投与群、及び「ＬＰＳ＋ｈＦ９－ＡＰ」投与群について、生死と酸素飽和度との関係を分析した結果を図８に示す。図８において生存していたマウスは、「生理食塩水注射後４時間以上生きていた」マウスを意味し、それらのマウスにおける酸素飽和度の最小値によって３つのカテゴリ（７０％未満、７０～９４％、９５％以上）に分けて、その度数分布を示した。
図８に示すように、「ＬＰＳ」投与群では、１５匹中、酸素飽和度が７０～９４％のマウス６匹に生存が確認された。「ＬＰＳ＋ｍＦ９－ＡＰ」投与群では、１５匹中、酸素飽和度が致死レベルである７０％を切っていた６匹に生存が確認された。「ＬＰＳ＋ｈＦ９－ＡＰ」投与群では、１５匹中、酸素飽和度が致死レベルである７０％を切っていた２匹に生存が確認された。
図８に示すように、「ＬＰＳ」投与群では、１５匹中、酸素飽和度が７０～９４％のマウス６匹に生存が確認された。「ＬＰＳ＋ｍＦ９－ＡＰ」投与群では、１５匹中、酸素飽和度が致死レベルである７０％を切っていた６匹に生存が確認された。「ＬＰＳ＋ｈＦ９－ＡＰ」投与群では、１５匹中、酸素飽和度が致死レベルである７０％を切っていた２匹に生存が確認された。
「ＬＰＳ」投与群、「ＬＰＳ＋ｍＦ９－ＡＰ」投与群、及び「ＬＰＳ＋ｈＦ９－ＡＰ」投与群について、生存日数を分析した結果を図９に示す。図９での１日生存は、４時間以上２４時間以内の生存を意味する。
図９に示すように、「ＬＰＳ」投与群では、生命予後が、０．５±０．７日であったのに対し、「ＬＰＳ＋ｍＦ９－ＡＰ」投与群では、１．１±１．０日、「ＬＰＳ＋ｈＦ９－ＡＰ」投与群では、１．１±１．１日と、ペプチド投与による延命効果が確認された。なお「ＬＰＳ」投与群の平均生命予後に対して、「ＬＰＳ＋ｍＦ９－ＡＰ」投与群の平均生命予後および「ＬＰＳ＋ｈＦ９－ＡＰ」投与群の平均生命予後は、t検定により有意に延命されている（各々のp値は、０．０３６および０．０４８）。
図９に示すように、「ＬＰＳ」投与群では、生命予後が、０．５±０．７日であったのに対し、「ＬＰＳ＋ｍＦ９－ＡＰ」投与群では、１．１±１．０日、「ＬＰＳ＋ｈＦ９－ＡＰ」投与群では、１．１±１．１日と、ペプチド投与による延命効果が確認された。なお「ＬＰＳ」投与群の平均生命予後に対して、「ＬＰＳ＋ｍＦ９－ＡＰ」投与群の平均生命予後および「ＬＰＳ＋ｈＦ９－ＡＰ」投与群の平均生命予後は、t検定により有意に延命されている（各々のp値は、０．０３６および０．０４８）。
［試験例４］脳虚血モデルマウスを用いたペプチド投与試験（１）
光化学誘導血栓法（ＰＩＴ法）を用いた脳虚血モデルマウスに対するｍＦ９－ＡＰの効果を検証する実験を行った。
まず、光化学誘導血栓法（ＰＩＴ法）について、以下に説明する。
マウスにローズベンガルを尾静脈注射した後に、中大脳動脈にキセノンランプ（波長ピーク：およそ５４０ｎｍ）を照射する。その時、照射した部位に局所的に、ローズベンガルが励起状態になり、そのエネルギーを酸素に移すことで、活性酸素種である一重項酸素が主に発生し、それが血管内皮細胞を傷害する。その部位に、血小板が多数粘着・凝集し、血栓が形成され、血流が止まり、虚血性脳血管障害が引き起こされる（非特許文献４参照）。この脳虚血モデルマウスを用いて、作製したペプチドの治療効果を確認した。
図１０に示したプロトコールのとおり、３６匹全てのマウスにローズベンガルを尾静脈注射し、中大脳動脈にキセノンランプで９０，０００ルクス、１０分間照射した。これらマウスを「コントロール」群（ペプチド投与なし）（１０匹）、「ｍＦ９－ＡＰ」投与群Ｉ（６匹）、「ｍＦ９－ＡＰ」投与群ＩＩ（６匹）、「ｍＦ９－ＡＰ」投与群ＩＩＩ（７匹）、「ＮＣ」投与群（７匹）に分けた。
光化学誘導血栓法（ＰＩＴ法）を用いた脳虚血モデルマウスに対するｍＦ９－ＡＰの効果を検証する実験を行った。
まず、光化学誘導血栓法（ＰＩＴ法）について、以下に説明する。
マウスにローズベンガルを尾静脈注射した後に、中大脳動脈にキセノンランプ（波長ピーク：およそ５４０ｎｍ）を照射する。その時、照射した部位に局所的に、ローズベンガルが励起状態になり、そのエネルギーを酸素に移すことで、活性酸素種である一重項酸素が主に発生し、それが血管内皮細胞を傷害する。その部位に、血小板が多数粘着・凝集し、血栓が形成され、血流が止まり、虚血性脳血管障害が引き起こされる（非特許文献４参照）。この脳虚血モデルマウスを用いて、作製したペプチドの治療効果を確認した。
図１０に示したプロトコールのとおり、３６匹全てのマウスにローズベンガルを尾静脈注射し、中大脳動脈にキセノンランプで９０，０００ルクス、１０分間照射した。これらマウスを「コントロール」群（ペプチド投与なし）（１０匹）、「ｍＦ９－ＡＰ」投与群Ｉ（６匹）、「ｍＦ９－ＡＰ」投与群ＩＩ（６匹）、「ｍＦ９－ＡＰ」投与群ＩＩＩ（７匹）、「ＮＣ」投与群（７匹）に分けた。
キセノンランプ照射から０．５時間後に、「ｍＦ９－ＡＰ」投与群ＩにはｍＦ９－ＡＰ０．３ｍｇ／ｋｇ体重を静脈注射し、「ｍＦ９－ＡＰ」投与群ＩＩにはｍＦ９－ＡＰ１ｍｇ／ｋｇ体重を静脈注射し、「ｍＦ９－ＡＰ」投与群ＩＩＩにはｍＦ９－ＡＰ３ｍｇ／ｋｇ体重を静脈注射し、「ＮＣ」投与群にはコントロールペプチド（ｍＦ９－ＡＰのＮ末端からＣ末端への配列順を逆にした配列のペプチド。ただし、ｍＦ９－ＡＰのＣ末端に付加したリジン６残基は、コントロールペプチドにおいても同じようにＣ末端に付加した。）１ｍｇ／ｋｇ体重を静脈注射した。
次いで、キセノンランプ照射から２４時間後に、全てのマウスの脳スライスを作製し、トリフェニルテトラゾリウムクロライド（ＴＴＣ）にて染色を行うことで脳梗塞巣体積を評価した。
トリフェニルテトラゾリウムクロライド（ＴＴＣ）による染色の原理について、以下に説明する。トリフェニルテトラゾリウムクロライド（ＴＴＣ）は水素で還元されて、水に溶けない赤色をしたトリフェニルホルマザン（ＴＰＦ）となる。ミトコンドリアには好気呼吸に関する酵素群の１つであるコハク酸脱水素酵素が含まれている。ＴＴＣ試薬の中に動物又は植物組織を入れると、ミトコンドリア内で基質の脱水素反応が起こり、遊離した水素でＴＴＣが還元され、赤色のＴＰＦとなる。したがって、脱水素酵素のはたらきが強いミトコンドリアが染色されることになる。
今回、２％ＴＴＣ溶液を用いて、３７℃、１５分間染色し、脳梗塞巣体積については、画像解析フリーソフトＩｍａｇｅ Ｊを用いて測定した。
トリフェニルテトラゾリウムクロライド（ＴＴＣ）による染色の原理について、以下に説明する。トリフェニルテトラゾリウムクロライド（ＴＴＣ）は水素で還元されて、水に溶けない赤色をしたトリフェニルホルマザン（ＴＰＦ）となる。ミトコンドリアには好気呼吸に関する酵素群の１つであるコハク酸脱水素酵素が含まれている。ＴＴＣ試薬の中に動物又は植物組織を入れると、ミトコンドリア内で基質の脱水素反応が起こり、遊離した水素でＴＴＣが還元され、赤色のＴＰＦとなる。したがって、脱水素酵素のはたらきが強いミトコンドリアが染色されることになる。
今回、２％ＴＴＣ溶液を用いて、３７℃、１５分間染色し、脳梗塞巣体積については、画像解析フリーソフトＩｍａｇｅ Ｊを用いて測定した。
ＴＴＣ染色を行った脳スライスの画像を図１１に示す。図１１左の３枚の画像は、「コントロール」群の同じマウスの拡大倍率を変えた画像である。また、図１１右の３枚の画像は、「ｍＦ９－ＡＰ」投与群ＩＩの同じマウスの拡大倍率を変えた画像である。
図１１左に示すように、「コントロール」群の脳スライスでは、脳虚血によりＴＴＣ染色で染まらなかった部位が脳スライスの右側約２５％程度を占めている。一方、「ｍＦ９－ＡＰ」投与群ＩＩの脳スライスでは、「コントロール」群の脳スライスと比較すると、脳虚血によりＴＴＣ染色で染まらなかった部位が減少していることが認められた。
さらに、画像解析フリーソフトＩｍａｇｅ Ｊを用いた脳梗塞巣体積の測定結果を図１２に示す。「コントロール」群では、脳梗塞巣体積が６５±４．９ｍｍ３であるのに対し、「ｍＦ９－ＡＰ」投与群ＩＩでは３９±３．７ｍｍ３、「ｍＦ９－ＡＰ」投与群ＩＩＩでは４０±４．８ｍｍ３と、脳梗塞巣体積の有意な減少が認められた（上記カッコ内の数字はｍｅａｎ±ＳＥＭで表記した）。また、「ｍＦ９－ＡＰ」投与群Ｉでは５１±１．７ｍｍ３、「ＮＣ」投与群では、脳梗塞巣体積が６２±５．５ｍｍ３であり、脳梗塞巣の有意な減少は認められなかった。
図１１左に示すように、「コントロール」群の脳スライスでは、脳虚血によりＴＴＣ染色で染まらなかった部位が脳スライスの右側約２５％程度を占めている。一方、「ｍＦ９－ＡＰ」投与群ＩＩの脳スライスでは、「コントロール」群の脳スライスと比較すると、脳虚血によりＴＴＣ染色で染まらなかった部位が減少していることが認められた。
さらに、画像解析フリーソフトＩｍａｇｅ Ｊを用いた脳梗塞巣体積の測定結果を図１２に示す。「コントロール」群では、脳梗塞巣体積が６５±４．９ｍｍ３であるのに対し、「ｍＦ９－ＡＰ」投与群ＩＩでは３９±３．７ｍｍ３、「ｍＦ９－ＡＰ」投与群ＩＩＩでは４０±４．８ｍｍ３と、脳梗塞巣体積の有意な減少が認められた（上記カッコ内の数字はｍｅａｎ±ＳＥＭで表記した）。また、「ｍＦ９－ＡＰ」投与群Ｉでは５１±１．７ｍｍ３、「ＮＣ」投与群では、脳梗塞巣体積が６２±５．５ｍｍ３であり、脳梗塞巣の有意な減少は認められなかった。
［試験例５］脳虚血モデルマウスを用いたペプチド投与試験（２）
試験例４と同様に脳虚血モデルマウスを用いて、ｍＦ９－ＡＰの投与タイミングの違いによるｍＦ９－ＡＰの効果の変化について確認した。
プロトコールは図１３に示した通りである。さらに、画像解析フリーソフトＩｍａｇｅ Ｊを用いた脳梗塞巣体積の測定結果を図１４に示す。図１４の「ｍＦ９－ＡＰ」投与群Ｉ～ＶＩのうち、ｍＦ９－ＡＰ３ｍｇを投与したのは「ｍＦ９－ＡＰ投与群」ＩＩＩ～ＶＩである。このうち、「ｍＦ９－ＡＰ投与群」ＩＩＩ、ＩＶについては、「コントロール」群に対して脳梗塞巣体積の有意な減少が認められた。しかしながら、「ｍＦ９－ＡＰ投与群」Ｖ、ＶＩについては、「コントロール」群に対して脳梗塞巣体積の有意な減少が認められなかった。したがって、０．５時間以上９時間未満において、ｍＦ９－ＡＰ投与による脳梗塞巣縮小効果があると 推測される。
一方、「ＮＣ」投与群Ｉ、ＩＩでは、「コントロール」群に対して脳梗塞巣体積の有意な減少が認められなかった。
試験例４と同様に脳虚血モデルマウスを用いて、ｍＦ９－ＡＰの投与タイミングの違いによるｍＦ９－ＡＰの効果の変化について確認した。
プロトコールは図１３に示した通りである。さらに、画像解析フリーソフトＩｍａｇｅ Ｊを用いた脳梗塞巣体積の測定結果を図１４に示す。図１４の「ｍＦ９－ＡＰ」投与群Ｉ～ＶＩのうち、ｍＦ９－ＡＰ３ｍｇを投与したのは「ｍＦ９－ＡＰ投与群」ＩＩＩ～ＶＩである。このうち、「ｍＦ９－ＡＰ投与群」ＩＩＩ、ＩＶについては、「コントロール」群に対して脳梗塞巣体積の有意な減少が認められた。しかしながら、「ｍＦ９－ＡＰ投与群」Ｖ、ＶＩについては、「コントロール」群に対して脳梗塞巣体積の有意な減少が認められなかった。したがって、０．５時間以上９時間未満において、ｍＦ９－ＡＰ投与による脳梗塞巣縮小効果があると 推測される。
一方、「ＮＣ」投与群Ｉ、ＩＩでは、「コントロール」群に対して脳梗塞巣体積の有意な減少が認められなかった。
以上の結果から、ｍＦ９－ＡＰ０．４ｍｇ／ｋｇ以上３ｍｇ／ｋｇ以下を、キセノンランプ照射後０．５時間以上９時間未満に投与することにより、脳梗塞巣縮小効果があることが認められた。
また、本発明の虚血性脳血管障害の治療剤を健康なラットに３日間連続で投与しても、血液生化学検査に特別な以上は生じなかった。よって、本発明の虚血性脳血管障害の治療剤には重篤な副作用を引き起こすような毒性はないと推察される。
本発明によれば、細胞・臓器・組織の障害に対する効果的な治療剤を提供することができる。
さらに、本発明によれば、低酸素環境下に細胞・臓器・組織が曝されることによって生じる障害を抑制できるため、さまざまな原因により、細胞・臓器・組織に十分な酸素が供給されない状態に対する効果的な予防又は治療用医薬組成物を提供できる。
また、本発明によれば、虚血性脳血管障害によって生じる脳梗塞巣を縮小できるため、虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物を提供できる。さらに、本発明の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物は、副作用がなく、静脈内投与ができるので、時間的制約、設備的制約、副作用のリスクのない治療剤である。
さらに、本発明によれば、低酸素環境下に細胞・臓器・組織が曝されることによって生じる障害を抑制できるため、さまざまな原因により、細胞・臓器・組織に十分な酸素が供給されない状態に対する効果的な予防又は治療用医薬組成物を提供できる。
また、本発明によれば、虚血性脳血管障害によって生じる脳梗塞巣を縮小できるため、虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物を提供できる。さらに、本発明の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物は、副作用がなく、静脈内投与ができるので、時間的制約、設備的制約、副作用のリスクのない治療剤である。
Claims (10)
- 以下の（ａ）～（ｇ）のいずれかのペプチド、その誘導体、又はこれらの塩若しくはエステルを有効成分として含有することを特徴とする細胞障害抑制剤。
（ａ）配列番号２、５～１０、１７のいずれかに示すアミノ酸配列を含むペプチド、
（ｂ）配列番号４、１１～１６、１８のいずれかに示すアミノ酸配列を含むペプチド、
（ｃ）配列番号２、５～１０、１７のいずれかに示すアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列を含み、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド、
（ｄ）配列番号４、１１～１６、１８のいずれかに示すアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列を含み、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド、
（ｅ）配列番号２、５～１０、１７のいずれかに示すアミノ酸配列と同一性が７０％以上であるアミノ酸配列を含み、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド、
（ｆ）配列番号４、１１～１６、１８のいずれかに示すアミノ酸配列と同一性が７０％以上であるアミノ酸配列を含み、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド、
（ｇ）（ａ）～（ｆ）のいずれかの断片であって、かつ、細胞障害抑制能を有するペプチド。 - 前記細胞障害抑制能が低酸素により誘導される細胞障害に対する抑制能である、請求項１に記載の細胞障害抑制剤。
- 請求項１又は２に記載の細胞障害抑制剤、並びに薬学的に許容できる担体及び希釈剤のうち少なくともいずれかを含むことを特徴とする低酸素血症によって生じる臓器障害の予防又は治療用医薬組成物。
- 請求項１に記載の細胞障害抑制剤、並びに薬学的に許容できる担体及び希釈剤のうち少なくともいずれかを含むことを特徴とする虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物。
- １回の投与におけるペプチドの含有量が、１ｋｇ体重当たり０．１ｍｇ以上である請求項４に記載の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物。
- １回の投与におけるペプチドの含有量が、１ｋｇ体重当たり０．４ｍｇ以上１ｍｇ以下である請求項４に記載の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物。
- 虚血性脳血管障害の発症後、８時間以内に投与される請求項４～６のいずれか一項に記載の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物。
- 虚血性脳血管障害の発症後、７時間以内に投与される請求項４～７のいずれか一項に記載の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物。
- 虚血性脳血管障害の発症後、６時間以内に投与される請求項４～８のいずれか一項に記載の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物。
- 血栓溶解療法と併用して用いられることを特徴とする請求項７～９のいずれか一項に記載の虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014212064 | 2014-10-16 | ||
| JP2014-212064 | 2014-10-16 | ||
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| JP2015-029698 | 2015-02-18 |
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|---|---|
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ID=55746701
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/JP2015/079023 WO2016060158A1 (ja) | 2014-10-16 | 2015-10-14 | 細胞障害抑制剤、前記細胞障害抑制剤を含む低酸素血症によって生じる臓器障害の予防又は治療用医薬組成物、及び前記細胞障害抑制剤を含む虚血性脳血管障害の予防又は治療用医薬組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| WO (1) | WO2016060158A1 (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013162078A1 (ja) * | 2012-04-27 | 2013-10-31 | 学校法人日本大学 | 上皮及び内皮損傷の治療剤 |
-
2015
- 2015-10-14 WO PCT/JP2015/079023 patent/WO2016060158A1/ja active Application Filing
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013162078A1 (ja) * | 2012-04-27 | 2013-10-31 | 学校法人日本大学 | 上皮及び内皮損傷の治療剤 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| TAKAYO ARISATO ET AL.: "Nokyoketsu to Nojunkan Shogai no Mediator", GENDAI IRYO, vol. 30, no. 2, 1998, pages 1391 - 6 * |
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