WO2016059266A1 - Anillo protésico implantacional para la corrección y prevención de la asimetría areolar mamaria - Google Patents

Anillo protésico implantacional para la corrección y prevención de la asimetría areolar mamaria Download PDF

Info

Publication number
WO2016059266A1
WO2016059266A1 PCT/ES2015/000135 ES2015000135W WO2016059266A1 WO 2016059266 A1 WO2016059266 A1 WO 2016059266A1 ES 2015000135 W ES2015000135 W ES 2015000135W WO 2016059266 A1 WO2016059266 A1 WO 2016059266A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
breast
surgical
areola
main body
ring
Prior art date
Application number
PCT/ES2015/000135
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Jack KANOUZI BASCHOUR
Original Assignee
Kanouzi Baschour Jack
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kanouzi Baschour Jack filed Critical Kanouzi Baschour Jack
Priority to EP15850016.5A priority Critical patent/EP3210569A4/en
Priority to CN201580055023.5A priority patent/CN106794062A/zh
Priority to BR112017007661A priority patent/BR112017007661A2/pt
Priority to US15/515,503 priority patent/US20170224473A1/en
Publication of WO2016059266A1 publication Critical patent/WO2016059266A1/es

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/12—Mammary prostheses and implants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2210/0004—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof bioabsorbable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2220/0008—Fixation appliances for connecting prostheses to the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2220/0075—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements sutured, ligatured or stitched, retained or tied with a rope, string, thread, wire or cable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
    • A61F2230/0004—Rounded shapes, e.g. with rounded corners
    • A61F2230/0006—Rounded shapes, e.g. with rounded corners circular

Definitions

  • Implantation prosthetic ring for the correction and prevention of breast areolar asymmetry Implantation prosthetic ring for the correction and prevention of breast areolar asymmetry.
  • the present invention relates to a new absorbed, circular ring-shaped prosthesis for the correction of breast areolar asymmetry, to the description of its structure, main characteristics, and advantages of its structure following the implantation procedure.
  • the present invention aims to achieve the symmetry of breast areolas.
  • the surgical implantation of the prosthetic ring also reduces the tension and post-surgical tension exerted on the mammary skin and areolas.
  • the standard measures of the prosthetic ring are 0.025m in diameter, with a main body (1) of 0.003m in height, and 0.003m in width, or similar measures.
  • the advantage of having a composition of absorbent materials avoids the need for secondary surgeries for the removal of the prosthesis after a first implantation surgery. Its absorption can last up to 18 months.
  • this invention presents a
  • hollow holes (2) that allow the free flow of blood through it.
  • the hollow holes (2) are also useful for being used as points of attachment and approximation between the tissue edges where the incision was initially made and the adjacent tissue; allowing the tissue surrounding the prosthesis to heal around this structure, maintaining the circular shape of the areola. The tension will therefore be redistributed evenly in the sutured tissue to the circular prosthetic ring.
  • the size of each hollow hole (2) allows the passage of the suture (3) through it, in the process of approximating adjacent planes using point suturing.
  • the absorbable prosthetic ring will be implanted in the inferior plane to the areola and nipple, between the mammary gland and the subcutaneous tissue, without interrupting the blood supply of the nipple, allowing its preservation and minimizing the risk of nipple necrosis.
  • the material of its composition will be metabolized gradually by natural processes of the body, remaining long enough before its absorption, until completing the correct healing and adaptation of the new form of the areola.
  • breast areolar asymmetry corrects the asymmetry between breast areolas, achieving bilateral symmetry. Reduces tension of the betrayed skin, preserving the natural shape of the breast. Reduces the risk of stretch marks on the betrayed breast skin. It provides greater stability, retaining and preventing the displacement, rotation and mobility of breast implant implants for breast augmentation.
  • Figs. 1a and 1b show a top view of the circular ring-shaped prosthesis according to the present invention.
  • Fig. 2 shows a side view with a plane that cuts the ring in half, which allows us to see the circular structure of the main body.
  • Fig. 1a shows the prosthesis of the present invention developed on a plane so that the main body (1) and the holes (2) that pass through it can be seen more clearly.
  • Fig. 1b shows the prosthesis of the present invention developed on a plane so that the possibility of using a suture (3), which is introduced into one of the holes of the prosthesis, is more clearly appreciated.
  • Fig. 2 shows the prosthesis of the present invention developed on a plane so that the circular surface (4) of the main body can be seen more clearly.
  • the absorbable prosthesis is constructed in the shape of a circular ring. Specifically, Figs. 1 and 2 show a top view where the main body (1) and the hollow holes (2) are appreciated.
  • the main body (1) of the absorbable prosthetic ring consists of a single piece of circular surface (4), with circular hollow holes (2), of 0.0015m in diameter, crossing the 0.003 height of the main body completely and vertically oriented, or similar measures.
  • the holes allow the passage of the suture thread (3) used to fix the adjacent tissue easily to several points of the prosthesis, being able to adapt to the circular shape of the present invention after the corresponding healing.
  • the prosthetic ring will be constructed with several possible diameter measurements;
  • the standard diameter will be 0.025m, or similar.
  • the different measures will vary, starting from 0.02m and increasing every 0.005m to reach 0.04m in diameter. That is, the measures of the present invention constriuda will be 0.02m, 0.025m, 0.03m, 0.035m, and 0.04m in diameter respectively, or the like.
  • the absorbable ring-shaped prosthesis for areolar symmetry will be manufactured, with the appropriate materials to its elements and components, using polylactic acid, polydioxanone, L-lactide-caprolactone, polyglycolic acid, or the like.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

La invención consiste en un anillo protésico circular absorbible, para la corrección y prevención de la asimetría areolar mamaria. Su implantación quirúrgica en el plano inferior a la areola permite disminuir la tracción y tensión post-quirúrgica ejercida sobre la piel, gracias a su estructura con orificios huecos que permiten una suturación uniforme del tejido contiguo a su alrededor, y que además reducen el riesgo de fibrosis al posibilitar el paso de sangre a su través. Su estructura está formada por un cuerpo principal (1) absorbible que consiste en una sola pieza de superficie circular (4), con orificios huecos (2) circulares atravesando completamente y con orientación vertical el cuerpo principal. Su carácter absorbible evita la necesidad de cirugías secundarías para su extracción. Actualmente, no existe ningún tipo de antecedente de prótesis diseñada con estos fines, siendo esta invención innovadora y única en el sector de la cirugía plástica.

Description

DESCRIPCIÓN
Título de la invención Anillo protésico implantacional para la corrección y prevención de la asimetría areolar mamaria.
Sector de la técnica La invención se encuadra en el sector técnico de la cirugía plástica, más
concretamente en el relativo a la cirugía plástica estética y reconstructiva mamaría.
Estado de la técnica Actualmente, dentro del ámbito de la cirugía plástica, la asimetría areolar mamaria ha adquirido una relevancia especial. No existe ningún tipo de antecedente de prótesis diseñada específicamente para corregir y prevenir la asimetría areolar mamaria. Una de las técnicas más realizadas, dentro del proceso básico de corrección de asimetría de la areola mamaria consiste únicamente en la suturación, sin la
implantación de ninguna prótesis que permita ajustar las areolas mamarías a unas medidas exactas y simétricas. Explicación de la invención
La presente invención se refiere a una nueva prótesis absorbióle con forma de anillo circular para la corrección de la asimetría areolar mamaria, a la descripción de su estructura, características principales, y ventajas que plantea su estructura tras el procedimiento de implantación.
La presente invención tiene como objetivo lograr la simetría de las areolas mamarías. La implantación quirúrgica del anillo protésico, permite además disminuir la tracción y tensión postquirúrgica ejercida sobre la piel mamaria y las areolas.
Presenta varios tamaños, adaptándose a las características individuales de cada paciente. Las medidas estándar del anillo protésico son de 0.025m de diámetro, con un cuerpo principal (1) de 0.003m de altura, y 0.003m de anchura, o medidas similares. La ventaja de contar con una composición de materiales absorbióles evita la necesidad de cirugías secundarias para la retirada de la prótesis tras una primera cirugía de implantación. Su absorción puede prolongarse hasta los 18 meses.
Para facilitar el procedimiento de absorción del anillo protésico y cicatrización de tejidos alrededor del mismo respectivamente, esta invención presenta una
estructura con orificios huecos (2) que permiten el flujo libre de sangre a su través. La presencia de orificios huecos (2) con orientación vertical, 0.0015m de diámetro, y cada 0.004m de circunferencia del anillo protésico, proporcionan una gran seguridad, ya que disminuyen considerablemente el riesgo de fibrosis tisular.
Los orificios huecos (2) son útiles además para ser utilizados como puntos de unión y aproximación entre los bordes de tejido donde se realizó la incisión inicialmente y el tejido adyacente; permitiéndo que el tejido que rodea a la prótesis cicatrice en torno a esta estructura, manteniendo la forma circular de la areola. Se redistribuirá por tanto la tensión de manera uniforme en el tejido suturado al anillo protésico circular. El tamaño de cada orificio hueco (2) permite el paso de la sutura (3) a su través, en el proceso de aproximación de planos adyacentes empleando la suturación por puntos.
El anillo protésico absorbible será implantado en el plano inferior a la areola y pezón, entre la glándula mamaría y el tejido subcutáneo, sin interrumpir la irrigación sanguínea del pezón, permitiendo su conservación y minimizando el riesgo de necrosis de pezón. El material de su composición será metabolizado gradualmente por procesos naturales del cuerpo, permaneciendo el tiempo suficiente antes de su absorción, hasta completar la correcta cicatrización y adaptación de la nueva forma de la areola.
La cirugía secundaria de seguimiento para retirar el implante será innecesaria, haciendo de esta tecnología una alternativa valiosa para una amplia variedad de indicaciones que incluyen: asimetría areolar mamaría, cirugía reductora mamaria, cirugía de mamas tuberosas, pexia mamaria, cirugía de aumento mamario con implantes, cirugía reconstructiva de areola mamaria utilizando injertos de piel autólogos o similares. Son citadas a continuación las ventajas del uso de este anillo protésico. Corrige la asimetría entre areolas mamarias, logrando la simetría bilateral. Reduce la tensión de la piel traccionada, conservando la forma natural de la mama. Reduce el riesgo de aparición de estrías sobre la piel mamaría traccionada. Aporta mayor estabilidad, reteniendo y previniendo el desplazamiento, la rotación y movilidad de los implantes de prótesis mamarias para el aumento de mamas.
Descripción de los Dibujos Las Figs. 1a y 1b muestran una vista superior de la prótesis circular en forma de anillo de acuerdo con la presente invención. La Fig. 2 muestra una vista lateral con un plano que corta el anillo por la mitad, que nos permite ver la estructura circular del cuerpo principal. La Fig.1a muestra la próstesis de la presente invención desarrollada sobre un plano para que se aprecie con mayor claridad el cuerpo principal (1) y ios orificios (2) que lo atraviesan.
La Fig.1b muestra la próstesis de la presente invención desarrollada sobre un plano para que se aprecie con mayor claridad la posibilidad del uso de una sutura (3), que se observa introducida en uno de los orificios de la prótesis.
La Fig.2 muestra la prótesis de la presente invención desarrollada sobre un plano para que se aprecie con mayor claridad la superficie circular (4) del cuerpo principal.
Modo de realización de la invención
A continuación se describe el modo de realización de la presente invención. La prótesis absorbible está construida con forma de anillo circular. Concretamente, las Figs. 1 y 2 muestran una vista superior donde se aprecian el cuerpo principal (1) y los orificios huecos (2).
El cuerpo principal (1) del anillo protésico absorbible consiste en una sola pieza de superficie circular (4), con orificios huecos (2) circulares, de 0.0015m de diámetro, atravesando completamente y con orientación vertical los 0.003 de altura del cuerpo principal, o medidas similares. Los orificios permiten el paso del hilo de sutura (3) empleado para fijar el tejido adyacente fácilmente a varios puntos de la prótesis, logrando adaptarse a la forma circular de la presente invención tras la correspondiente cicatrización. El anillo protésico será construido con varias medidas de diámetro posibles;
individualizando las medidas a las características del paciente, y en relación al tamaño de la areola contraria. El diámetro estándar será de 0.025m, o similar. Las diferentes medidas irán variando, partiendo desde los 0.02m y en aumento cada 0.005m hasta llegar hasta los 0.04m de diámetro. Es decir, las medidas de la presente invención constriuda serán de 0.02m, 0.025m, 0.03m, 0.035m, y 0.04m de diámetro respectivamente, o similares.
En lo que respecta a la consistencia de la presente invención, destaca la capacidad de adoptar una pequeña deformación elástica, reversible, en el que el cuerpo principal recupera su forma originar al retirar la fuerza que le provoca la
deformación; esto permite una elevada resistencia y previene de la rotura de la prótesis absorbible tras un traumatismo externo u otra presión extema elevada, ejercida sobre la prótesis. Se fabricará la prótesis absorbible con forma de anillo para la simetría areolar, con los materiales apropiados a sus elementos y componentes, empleando ácido poliláctico, polidioxanona, L lactida-caprolactona, ácido poliglicólico, o similares.

Claims

REIVINDICACIONES
1. Prótesis quirúrgica con forma de aniiio circular para el tratamiento quirúrgico de la asimetría areolar mamaría, formado por un cuerpo principal (1), caracterizado porque presenta: múltiples orificios (2) huecos que atraviesan el cuerpo principal de un lado a otro, con orientación vertical, posibilitando el paso de sangre a su través, así como de las suturas (3), para la correcta cicatrización y aproximación de tejido adyacente al anillo protésico respectivamente.
2. Anillo protésico quirúrgico según reivindicación 1, que consiste en una estructura de anillo circular en la que la presión y tensión externas ejercidas sobre la piel contigua tras su implantación quirúrgica se transmiten al cuerpo principal (1) de la prótesis, redistribuyendo así la tensión de la piel contigua suturada de manera uniforme alrededor del anillo protésico. Esto permite mantener la forma circular de la areola y reduce el riesgo de aparición de estrías y deformidades de la silueta circular de la areola mamaría y la piel contigua suturada, adoptándose a una forma similar a la del anillo protésico.
3. Anillo protésico quirúrgico según reivindicación 1 , caracterizado porque la composición del cuerpo principal es absorbible por los procesos naturales del cuerpo, evitando la necesidad de cirugías secundarías para la extracción el anillo.
4. Anillo protésico quirúrgico según reivindicación 1 , caracterizado por presentar una composición del material protésico con acción poliláctica, que estimula la producción de colágeno, obteniendo mayor efecto regenerador en el proceso de cicatrización subcutánea tras una cirugía periareolar mamaria. Esta acción estimula la
regeneración de tejidos y previene de consecuencias no deseadas como las depresiones cutáneas superficiales en la piel areolar mamaria debidas a la incisión quirúrgica realizada en los procedimientos quirúrgicos relativos a la areola mamaria como: la corrección de la asimetría areolar mamaría, la cirugía reductora mamaría, la cirugía de mamas tuberosas, la pexia mamaría, la cirugía de aumento mamario con implantes, la cirugía reconstructiva de areola mamaría utilizando injertos de piel autólogos o similares.
5. Anillo protésico quirúrgico según reivindicación 1, caracterizado por una
estructura capaz de adaptar la areola mamaría a unas medidas milimétricas mayores o menores a las preexistentes, logrando la adaptación del tamaño areolar, con resultados simétricos de ambas areolas mamarias, utilizando el tejido presente preexistente u otro empleado en un injerto autólogo.
PCT/ES2015/000135 2014-10-13 2015-10-09 Anillo protésico implantacional para la corrección y prevención de la asimetría areolar mamaria WO2016059266A1 (es)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15850016.5A EP3210569A4 (en) 2014-10-13 2015-10-09 Implantable prosthetic ring for correcting and preventing breast areola asymmetry
CN201580055023.5A CN106794062A (zh) 2014-10-13 2015-10-09 用于矫正和预防乳晕不对称的可植入假体环
BR112017007661A BR112017007661A2 (pt) 2014-10-13 2015-10-09 anel protético implantável para correção e prevenção de assimetria areolar mamária
US15/515,503 US20170224473A1 (en) 2014-10-13 2015-10-09 Implantable prosthetic ring for correcting and preventing breast areola asymmetry

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ESP201400793 2014-10-13
ES201400793A ES2570077B1 (es) 2014-10-13 2014-10-13 Anillo protésico implantacional para la corrección y prevención de la asimetría areolar mamaria

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016059266A1 true WO2016059266A1 (es) 2016-04-21

Family

ID=55746169

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/ES2015/000135 WO2016059266A1 (es) 2014-10-13 2015-10-09 Anillo protésico implantacional para la corrección y prevención de la asimetría areolar mamaria

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20170224473A1 (es)
EP (1) EP3210569A4 (es)
CN (1) CN106794062A (es)
BR (1) BR112017007661A2 (es)
ES (1) ES2570077B1 (es)
WO (1) WO2016059266A1 (es)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113261946B (zh) * 2021-04-29 2023-03-14 中国医学科学院整形外科医院 一种双环法隆乳加乳房上提术适应症的预测方法

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL143127B (nl) * 1969-02-04 1974-09-16 Rhone Poulenc Sa Versterkingsorgaan voor een defecte hartklep.
US4778465A (en) * 1985-11-06 1988-10-18 Wilkins Ebtisam S Surgically implantable areola and nipple prosthesis
AU7671896A (en) * 1995-11-01 1997-05-22 St. Jude Medical Inc. Bioresorbable annuloplasty prosthesis
US6159240A (en) * 1998-08-31 2000-12-12 Medtronic, Inc. Rigid annuloplasty device that becomes compliant after implantation
US6602289B1 (en) * 1999-06-08 2003-08-05 S&A Rings, Llc Annuloplasty rings of particular use in surgery for the mitral valve
CN1359662A (zh) * 2000-12-22 2002-07-24 广州市万和整形材料有限公司 带裙边的人工乳房假体
US6669725B2 (en) * 2000-12-28 2003-12-30 Centerpulse Biologics Inc. Annuloplasty ring for regeneration of diseased or damaged heart valve annulus
ATE518501T1 (de) * 2002-03-27 2011-08-15 Sorin Biomedica Cardio Srl Annuloplastieprothese mit perforiertem element
US7335213B1 (en) * 2002-11-15 2008-02-26 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Apparatus and methods for heart valve repair
WO2005002424A2 (en) * 2003-07-02 2005-01-13 Flexcor, Inc. Annuloplasty rings and methods for repairing cardiac valves
US20050010283A1 (en) * 2003-07-11 2005-01-13 Vedic Biotechnology, Inc. Heart failure mitral annuloplasty ring with multiple sets of suture placement indicia
US8349001B2 (en) * 2004-04-07 2013-01-08 Medtronic, Inc. Pharmacological delivery implement for use with cardiac repair devices
US20080015688A1 (en) * 2004-06-29 2008-01-17 Micardia Corporation Adjustable multi-segment cardiac valve implant with selective dimensional adjustment
US20070135913A1 (en) * 2004-06-29 2007-06-14 Micardia Corporation Adjustable annuloplasty ring activation system
JP2008506470A (ja) * 2004-07-15 2008-03-06 ミカーディア コーポレーション 心臓弁を形成する植え込み片（インプラント）及びその形成方法
US7842085B2 (en) * 2005-03-23 2010-11-30 Vaso Adzich Annuloplasty ring and holder combination
WO2007004213A2 (en) * 2005-07-04 2007-01-11 Sergey Popov Implant assembly
US7927371B2 (en) * 2005-07-15 2011-04-19 The Cleveland Clinic Foundation Apparatus and method for reducing cardiac valve regurgitation
US7998152B2 (en) * 2006-12-21 2011-08-16 Frank Robert E Implantable prosthesis for periareolar mastopexy
EP1997457B1 (en) * 2007-06-01 2010-11-10 Allergan, Inc. Biological tissue growth support through induced tensile stress
MX2010004047A (es) * 2007-10-16 2010-06-25 Orbix Medical Ltd Un sistema y metodo para reconformar tejido blando.
US20100152844A1 (en) * 2008-12-15 2010-06-17 Couetil Jean-Paul A Annuloplasty ring with directional flexibilities and rigidities to assist the mitral annulus dynamics
BRPI0805495A2 (pt) * 2008-12-19 2010-09-08 Miranda Jose Maria De implante de silicone com compartimentos expansìveis e/ou interativos, revestido ou não de espuma de poliuretano de ricinus communis e/ou hidroxiapatita, com abas ou cordões de fixação
CN101984930A (zh) * 2010-11-05 2011-03-16 云南仁爱医院有限公司 一种丰胸假体的植入方法
WO2012122215A2 (en) * 2011-03-09 2012-09-13 Galatea Corporation Systems and methods for mastopexy
WO2013009282A1 (en) * 2011-07-08 2013-01-17 C.R. Bard, Inc. Implantable prosthesis for reconstruction an anatomical feature
CN102949238A (zh) * 2011-08-18 2013-03-06 中国医学科学院整形外科医院 一种乳头、乳晕定形定位环
US8920493B2 (en) * 2011-09-16 2014-12-30 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Systems and methods for holding annuloplasty rings
KR101155817B1 (ko) * 2011-10-31 2012-06-12 김종우 조직거상용 이식물
EP3003222A4 (en) * 2013-06-05 2017-01-25 LC Therapeutics, Inc. Annuloplasty device
US10881502B2 (en) * 2014-05-20 2021-01-05 Fixnip Ltd. Implantable nipple assembly
WO2016014990A1 (en) * 2014-07-25 2016-01-28 Focal Therapeutics, Inc. Implantable devices and techniques for oncoplastic surgery

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BENELLI L: "A new periareolar mammaplasty: The "round block" technique", AESTHETIC PLASTIC SURGERY, vol. 14, no. 1, December 1990 (1990-12-01), pages 93 - 100, ISSN: 0364-216X *
RIETJENS MARIO ET AL.: "Free nipple graft technique to correct nipple and areola malposition after breast procedures..", PLASTIC AND RECONSTRUCTIVE SURGERY. GLOBAL OPEN UNITED STATES, vol. 1, no. 8, November 2013 (2013-11-01), pages e69, XP055429621, ISSN: 2169-7574 *
See also references of EP3210569A4 *
VAN STRAALEN ET AL.: "Correction of the post-burn malpositioned nipple-areola complex by transposition of two subcutaneous pedicled flaps.", BRITISH JOURNAL OF PLASTIC SURGERY, vol. 53, no. 5, CHURCHILL LIVINGSTONE, GB, pages 406 - 409, XP005315403, ISSN: 0007-1226, DOI: doi:10.1054/bjps.2000.3321 *

Also Published As

Publication number Publication date
US20170224473A1 (en) 2017-08-10
EP3210569A4 (en) 2018-11-14
ES2570077A1 (es) 2016-05-13
EP3210569A1 (en) 2017-08-30
BR112017007661A2 (pt) 2017-12-19
ES2570077B1 (es) 2017-03-03
CN106794062A (zh) 2017-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101505385B1 (ko) 코 성형용 연골 지지대
US9101341B2 (en) Cranial base implant device
US9180001B2 (en) Methods of breast surgery
EA201400997A1 (ru) Усовершенствованный рассасывающийся колпачок для расширения мочевого пузыря у пациентов с низким уровнем растяжимости или для замены обширной части мочевого пузыря после бильгарциоза
RU152558U1 (ru) Имплантат культи трубчатой кости
RU2015113823A (ru) Устройства расширяющихся офтальмологических имплантатов
ES2554296A1 (es) Anillo subaórtico reabsorbible
CN107569264B (zh) 一种无结缝合锚钉
TN2016000552A1 (en) Device with a j-shaped end and with an inflatable balloon for use as support for devices for tissue reconstruction of excised tissues of the renal pelvis and/or of the ureteropelvic junction.
KR20180051569A (ko) 천공된 조직 매트릭스
JP2016514609A (ja) 特には腹壁を補強するための植え込み型補強用補綴
ES2570077B1 (es) Anillo protésico implantacional para la corrección y prevención de la asimetría areolar mamaria
RU2578086C1 (ru) Способ проведения офтальмохирургических операций с использованием аутотрансплантата
CN208447678U (zh) 一种无结缝合锚钉
WO2012160237A9 (es) Un segmento intraestromal
Semprini et al. The bovine pericardial patch in breast reconstruction: a case report
RU2508075C1 (ru) Искусственная радужка
WO2020227095A8 (en) Breast treatment device
CN111867516B (zh) 用于内窥镜疝修补术的自膨胀网状内置假体
RU2513681C1 (ru) Искусственная радужка
RU2513685C1 (ru) Искусственная радужка
CN207400815U (zh) 一种假牙植体
Gurnani et al. Efficacy of different rotator cuff repair techniques
US20230143868A1 (en) Body implant fixation devices, systems, and methods of use
RU2016103392A (ru) Способ местной иммунотерапии при проведении закрытого синус-лифтинга с дентальной имплантацией

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15850016

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112017007661

Country of ref document: BR

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2015850016

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112017007661

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20170412