WO2016053017A1 - 알파-실릴메틸 아자이드 화합물로부터 알파-실릴아민 화합물을 제조하는 방법 - Google Patents

알파-실릴메틸 아자이드 화합물로부터 알파-실릴아민 화합물을 제조하는 방법 Download PDF

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박재욱
김정준
정욱
이영호
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포항공과대학교 산학협력단
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Definitions

  • the present invention relates to a method for preparing an alpha-silylamine compound, and more particularly, from an alpha-silylmethyl azide compound to a nitrogen-free alpha-silylimine intermediate as a starting material under mild conditions under a metal complex catalyst.
  • the present invention relates to a process for preparing various alpha-silylamine compounds in one-pot through reaction with allylborate compounds.
  • Densely functionalized complex amine compounds which contain many functional groups, are important structural elements in synthetic organic chemistry because of their unique biochemical activity.
  • highly substituted alpha-silylamines are attracting much attention due to their structural specificity and biochemical effects such as amino acid mimics.
  • silyl groups can be used as useful precursors that can be easily converted into intermediates that are important in a variety of reactions (see below).
  • alpha-silylamine can be converted to iminium ions under oxidant conditions such as ceric ammonium nitrate (CAN). UV radiation or metal catalysts can also be used to form aminyl radicals under photocatalytic conditions.
  • alpha-silylamine can make anion capable of reacting with an electrophile such as carbon dioxide by reacting with a fluoride ion activator.
  • alpha-silylamine is stable in neutral conditions and can remain unaffected during long synthesis.
  • N, O-acetal can be utilized as a precursor as an iminium ion.
  • alpha-silylamine can be used as an element that can vary the structure of the amine compound later in the reaction.
  • This reactivity-driven strategy can open up new possibilities for new divergent synthesis methods. Given the importance of amine compounds in the fields of organic chemistry and medicinal chemistry, this synthesis strategy can be important for both target-oriented synthesis and diversity-oriented synthesis. Despite this potential importance, this reactivity-driven divergeny synthesis has not been discussed in the field of organic synthesis, which could not easily synthesize highly substituted, stereochemically complex alpha-silylamines. Because.
  • alpha-silylamine was synthesized by adding a silyl anion or a derivative thereof to imine compounds as follows.
  • the present inventors anticipate that the method of adding an alkyl anion via N-unsubstituted ⁇ -silylimine will be a more efficient and suitable method, unlike the conventional synthesis method.
  • the addition of allyl nucleophiles to silylimines finds that alpha-silylamine compounds having many substituents or steric centers are prepared through chemical transformations that may have diastereoselectivity and enantioselectivity. Completed.
  • the present invention provides a method for preparing an alpha-silyl amine compound of formula 1 by photoreacting an alpha-silylmethyl azide compound of formula 2 with a boronate compound of formula 3 in the presence of a metal complex catalyst:
  • R 1 , R 2 and R 3 are each independently (C 1 -C 20) alkyl
  • R 4 , R 5 and R 6 are each independently hydrogen, (C 1 -C 20) alkyl or (C 6 -C 20) aryl.)
  • the alpha-silyl amine of the general formula 1-a by photoreacting the alpha-silylmethyl azide compound of the formula (2) and the allyl boronate compound of the formula 3-a in the presence of a metal complex catalyst It may be a method of preparing a compound:
  • R 1 , R 2 and R 3 are each independently (C 1 -C 20) alkyl
  • R 'and R'' Or R 'and R'' Can be linked to form a ring
  • R 4 , R 5 and R 6 are each independently hydrogen, (C 1 -C 20) alkyl or (C 6 -C 20) aryl.)
  • the alpha-silyl amine of Formula 1-b by photoreacting the alpha-silylmethyl azide compound of Formula 2 and the allenylboronate compound of Formula 3-b in the presence of a metal complex catalyst It may be a method of preparing a compound:
  • R 1 , R 2 and R 3 are each independently (C 1 -C 20) alkyl.
  • the metal complex catalyst may be a ruthenium complex catalyst.
  • the ruthenium complex catalyst may be represented by the following structure:
  • R 11 and R 12 are each independently hydrogen, (C 1 -C 20) alkyl or (C 6 -C 20) aryl;
  • R 14 to R 19 are each independently hydrogen, (C1-C20) alkyl or (C6-C20) aryl.)
  • the ruthenium complex catalyst may be represented by the following structure.
  • the light reaction may be performed under the irradiation of visible light.
  • the boronate compound of Formula 3 may be selected from boronate compounds represented by the following formulas 4 to 6:
  • R 4 , R 5 and R 6 are each independently hydrogen, (C 1 -C 20) alkyl or (C 6 -C 20) aryl.)
  • the boronate compound of Formula 4 or 5 may be carried out at room temperature to 50 °C.
  • the boronate compound of Formula 6 when using the boronate compound of Formula 6 may be further added tri (C1-C10) alkyl borane.
  • a mixture of the silylmethyl azide compound of the formula (2) and tri (C1-C10) alkyl borane at room temperature to 50 °C after visible light irradiation at -78 °C to room temperature
  • the boronate compound of Formula 6 may be added.
  • the method for preparing the alpha-silylamine compound of the present invention is reacted with various allylboronate compounds through an alpha-silylimine intermediate in which nitrogen is not substituted from the alpha-silylmethyl azide compound under mild conditions under metal complex prompting.
  • -Silylamine compound could be prepared.
  • alpha-silylamine compound prepared by the preparation method of the present invention utilizes a silyl group to pass iminium ions under oxidant conditions such as ceric ammonium nitrate (CAN). mediated oxidative cyclization).
  • oxidant conditions such as ceric ammonium nitrate (CAN). mediated oxidative cyclization).
  • the present inventors have studied to develop a method for efficiently preparing the alpha-silylamine compound, and as a result, photo-reaction of the allylboronate or allenylboronate compound with an alpha-silylmethyl azide compound under a metal complex catalyst Developing methods for preparing alpha-silylamine compounds with various stereocenters and substituents, including previously unproduced high diastereoselectivity, enantioselectivity, and double bond geometry Reached.
  • the present invention provides a method for preparing an alpha-silyl amine compound of formula 1 by photoreacting an alpha-silylmethyl azide compound of formula 2 with a boronate compound of formula 3 in the presence of a metal complex catalyst:
  • R 1 , R 2 and R 3 are each independently (C 1 -C 20) alkyl
  • R 4 , R 5 and R 6 are each independently hydrogen, (C 1 -C 20) alkyl or (C 6 -C 20) aryl.)
  • an alpha-silyl amine compound of Chemical Formula 1-a is prepared by photoreacting an alpha-silylmethyl azide compound of Chemical Formula 2 and an allylboronate compound of Chemical Formula 3-a in the presence of a metal complex catalyst. Including how to:
  • R 1 , R 2 and R 3 are each independently (C 1 -C 20) alkyl
  • R 'and R'' Or R 'and R'' Can be linked to form a ring
  • R 4 , R 5 and R 6 are each independently hydrogen, (C 1 -C 20) alkyl or (C 6 -C 20) aryl.)
  • the production method of the present invention is photo-reacted the alpha-silylmethyl azide compound of formula 2 and the allenylboronate compound of formula 3-b in the presence of a metal complex catalyst to the alpha-silyl amine compound of formula 1-b
  • Methods for preparing the process include:
  • R 1 , R 2 and R 3 are each independently (C 1 -C 20) alkyl.
  • the metal complex catalyst may be a ruthenium complex catalyst, but is not limited thereto.
  • the ruthenium complex catalyst is represented by the following structure:
  • R 11 and R 12 are each independently hydrogen, (C 1 -C 20) alkyl or (C 6 -C 20) aryl;
  • R 14 to R 19 are each independently hydrogen, (C1-C20) alkyl or (C6-C20) aryl.)
  • the ruthenium complex catalyst is represented by the following structure.
  • the photoreaction is performed under irradiation with visible light, and may form an imine intermediate having no substituent in nitrogen, and the alpha-silylimine intermediate having no substituent in the formed nitrogen may react with allyl or allenyl nucleophiles to form various alpha-silylamines.
  • Compounds can be prepared.
  • the irradiation of visible light may be performed under the use of 30W home fluorescent lamp as in the embodiment of the present invention, but is not limited as long as it can irradiate visible light.
  • the formation of the alpha-silylimine intermediate without substituents on the nitrogen can be carried out for a suitable time at a temperature from room temperature to 50 ° C. under an inert gas such as nitrogen.
  • the preparation of the alpha-silylamine compound by addition reaction between the alpha-silylimine intermediate produced from the alpha-silylmethyl azide compound of Formula 2 and the boronate compound of Formula 3 is carried out at -78 ° C under an inert gas such as nitrogen gas. To room temperature.
  • the boronate compound of Formula 3 is an allyl or allenyl boronate compound, more preferably represented by the following formula (4-6):
  • R 4 , R 5 and R 6 are each independently hydrogen, (C 1 -C 20) alkyl or (C 6 -C 20) aryl.)
  • the formation of an alpha-silylimine intermediate having no substituent in nitrogen is performed at a temperature of from room temperature to 50 ° C. for an appropriate time, and the resulting alpha-silylimine intermediate
  • the preparation of the alpha-silylamine compound by addition reaction with the allyl or allenylboronate compound of formula 4 or 5 is carried out at room temperature for a suitable time.
  • tri (C1-C10) alkyl borane can be further added, more preferably silylmethyl of formula (2) at room temperature to 50 °C in the presence of the ruthenium catalyst Irradiation of a mixture of an azide compound with a tri (C 1 -C 10) alkylborane to form an alpha-silylimine intermediate having no substituent on nitrogen, followed by -78 ° C to room temperature, more preferably -78 ° C
  • the boronate compound of 6 can be added to prepare an alpha-silylamine compound.
  • the equivalent ratio of the alpha-silylmethyl azide compound of Formula 1 and the borate compound of Formula 3 to be used in the reaction can be used in various ways, but is preferably 1: 1.1 to 2.0, more preferably 1: 1.5.
  • the organic solvent used for the reaction is tetrahydrofuran, toluene, benzene, ethyl acetate and the like, but preferably tetrahydrofuran is used.
  • the catalytic amount of the metal complex compound used in the reaction is 1 to 3 mol%, but differently depending on the type of the alpha-silylmethyl azide compound of the formula (1) used, and preferably 1.5 to 2 mol%.
  • the reaction for preparing the alpha-silylamine compound of the present invention is an addition reaction of an alpha-silylimine compound having no substituent on a nitrogen formed from alpha-silylmethyl azide and a borate compound, and a diastereomer according to the structure of the borate compound Selective addition reactions and asymmetric addition reactions.
  • Example 1 to 7 silyls having alpha-hydrogen From Azide Imines without substituents in the resulting nitrogen Allylborade Addition reaction between compounds
  • ruthenium complex A having the following structure is used as a catalyst, and the addition of the allylborate compound is carried out simultaneously with the synthesis of alpha-silylimine intermediate having no substituent from nitrogen from silylazide having alpha-hydrogen.
  • Alpha-silylamine compounds were prepared.
  • Ruthenium catalyst A (5.1 mg, 0.005 mmol) was added to THF (0.25 mL) under a nitrogen atmosphere and stirred for 10 minutes to dissolve ruthenium catalyst A.
  • Trimethylsilylmethyl azide (32.3 mg, 0.25 mmol) and allylboronic acid pinacol ester (68.2 ⁇ L, 0.375 mmol) in THF (0.25 mL) were added to the catalyst solution.
  • the reaction mixture was stirred at room temperature for 30 hours under 30W fluorescent lamp irradiation. After stirring was completed, chloroform (1 mL) was added to terminate the reaction, and the mixture was further stirred for 5 minutes.
  • the concentrated solution was directly dissolved in dichloromethane (CH 2 Cl 2 , 5 mL, 0.05 M) without further purification, triethylamine (70 ⁇ L, 0.50 mmol) and para-toluenesulfonyl chloride (p- toluenesulfonyl chloride, 71.5 mg, 0.375 mmol) was added.
  • the reaction mixture was stirred at room temperature for 12 hours. After stirring was complete, water (3 mL) was added to terminate the reaction, followed by dichloromethane (3 ⁇ 3 mL). The combined organic layers were removed with water by Na 2 SO 4 , and then concentrated under reduced pressure after filtration.
  • Ruthenium catalyst A (35.6 mg, 0.035 mmol) was added to THF (1.75 mL) under a nitrogen atmosphere and stirred for 10 minutes to dissolve the ruthenium catalyst A.
  • Dimethylphenylsilylmethyl azide (334.8 mg, 1.75 mmol) and an allylboronic acid pinacol ester (0.48 mL, 0.375 mmol) dissolved in THF (1.75 mL) were added to the catalyst solution.
  • the reaction mixture was stirred at room temperature for 30 hours under 30W fluorescent lamp irradiation. After stirring was completed, chloroform (3 mL) was added to terminate the reaction, and the mixture was further stirred for 5 minutes.
  • Ruthenium catalyst A (5.1 mg, 0.005 mmol) was added to THF (0.25 mL) under a nitrogen atmosphere, and stirred for 10 minutes to dissolve the ruthenium catalyst A.
  • Methyldiphenylsilylmethyl azide (63.3 mg, 0.25 mmol) and allylboronic acid pinacol ester (68.2 ⁇ L, 0.75 mmol) in THF (0.25 mL) were added to the catalyst solution.
  • the reaction mixture was stirred at room temperature for 30 hours under 30W fluorescent lamp irradiation. After stirring was completed, chloroform (1 mL) was added to terminate the reaction, and the mixture was further stirred for 5 minutes.
  • Trimethylsilylmethyl azide (32.3 mg, 0.25 mmol), ruthenium catalyst A (5.1 mg, 0.005 mmol), and allenyl boronic acid pinacol ester (134 ⁇ L, 0.750 mmol) at 50 ° C.
  • Solid alpha-silylamine compound 4 (49.1 mg, 0.166 mmol, 67% yield) was obtained in the same manner as in Example 1, except that the mixture was stirred for 5 hours under 30 W fluorescent lamp irradiation.
  • Methyldiphenylsilylmethyl azide (63.3 mg, 0.25 mmol), ruthenium catalyst A (5.1 mg, 0.005 mmol), and allenyl boronic acid pinacol ester, 134 ⁇ L, 0.750 mmol
  • Alpha-silylamine compound 6 (56.5 mg, 0.213 mmol, 85% yield) was obtained in the same manner as in Example 3, except that the mixture was stirred for 3 hours at 30 ° C. under fluorescent lamp irradiation.
  • Example 8 to 14 silyl having alpha-hydrogen From Azide Partially Selective Addition Reaction Between Imines and Allylboride Compounds Without Substituents in the Produced Nitrogen
  • ruthenium complex A is used as a catalyst to synthesize alpha-silylimine intermediate having no substituent in nitrogen from silylazide having alpha-hydrogen, and to perform partial stereoselective addition reaction of allylborate compound.
  • the silylamine compound was prepared.
  • Trimethylsilylmethyl azide (32.3 mg, 0.25 mmol), ruthenium catalyst A (5.1 mg, 0.005 mmol), and cinnamic boronic acid pinacol ester (91.6 mg, 0.375 mmol) at room temperature
  • Alpha-silylamine compound 11 (41.4 mg, 0.189 mmol, 76% yield) was obtained in the same manner as in Example 2, except that the mixture was stirred for 3 hours under a fluorescent lamp of 30 W.
  • Trimethylsilylmethyl azide (172.3 mg, 1.33 mmol), ruthenium catalyst A (27.0 mg, 0.025 mmol), and trans-2-octen-4-yl acid pinacol ester (trans-oct-2-en-4-yl alpha-silylamine compound 12 (201.3 mg, 0.190 mmol,) in the same manner as in Example 2, except that boronic acid pinacol ester (476.4 mg, 2.0 mmol) was stirred at room temperature for 30 hours under 30 W fluorescent lamp irradiation. 71% yield).
  • Table 1 shows the structures of the alpha-silylazide compounds, allylborate compounds, and the resulting alpha-silylamine compounds used in Examples 1 to 14.
  • ruthenium complex A is used as a catalyst to synthesize alpha-silylimine intermediate having no substituent in nitrogen from silylazide having alpha-hydrogen and simultaneously perform asymmetric addition of allylborate compound to alpha-silyl An amine compound was prepared.
  • Ruthenium catalyst A (15.3 mg, 0.015 mmol) was added to THF (0.25 mL) under a nitrogen atmosphere, and stirred for 10 minutes to dissolve the ruthenium catalyst A.
  • Trimethylsilylmethyl azide (102.0 mg, 0.75 mmol) and triethylborane (1M solution in hexane, 0.9 mL, 0.9 mmol) in THF (0.75 mL) were added to the catalyst solution.
  • the reaction mixture was stirred at room temperature under 30 W fluorescent lamp irradiation for 1 hour and then cooled to -78 ° C.
  • (-)-Ipc 2 B (allyl) borane (1M solution, 1.13 mL, 1.13 mmol) and THF (0.75 mL) were mixed and cooled to -78 ° C.
  • the reaction mixture was transferred to a borane solution with a double-ended needle, kept at -78 ° C, stirred at -78 ° C for 10 hours, and then chloroform (1 mL) was added to terminate the reaction. .
  • the reaction was then transferred to a separatory funnel, acidified with 1N HCl until pH was 1, and the aqueous layer was separated.
  • the aqueous layer was neutralized with 6N NaOH at 0 ° C. until the pH was 10.
  • the aqueous layer was extracted with diethyl ether (5 x 5 mL), and the combined organic layers were removed with Na 2 SO 4 , filtered and concentrated under reduced pressure.
  • Ruthenium catalyst A (15.3 mg, 0.015 mmol) was added to THF (0.25 mL) under a nitrogen atmosphere, and stirred for 10 minutes to dissolve the ruthenium catalyst A.
  • Trimethylsilylmethyl azide (102.0 mg, 0.75 mmol) and triethylborane (1M solution in hexane, 0.9 mL, 0.9 mmol) in THF (0.75 mL) were added to the catalyst solution.
  • the reaction mixture was stirred at room temperature under 30 W fluorescent lamp irradiation for 1 hour and then cooled to -78 ° C.
  • (-)-Ipc 2 B (allyl) borane (1M solution, 1.13 mL, 1.13 mmol) and THF (0.75 mL) were mixed and cooled to -78 ° C.
  • the reaction mixture was transferred to a borane solution with a double-ended needle, kept at -78 ° C, stirred at -78 ° C for 10 hours, and then chloroform (1 mL) was added to terminate the reaction. .
  • the reaction was then transferred to a separatory funnel, acidified with 1N HCl until pH was 1, and the aqueous layer was separated.
  • the aqueous layer was neutralized with 6N NaOH at 0 ° C. until the pH was 10.
  • the aqueous layer was extracted with diethyl ether (5 x 5 mL), and the combined organic layers were removed with Na 2 SO 4 , filtered and concentrated under reduced pressure.
  • Ruthenium catalyst A (5.1 mg, 0.005 mmol) was added to THF (0.25 mL) under a nitrogen atmosphere and stirred for 10 minutes to dissolve ruthenium catalyst A.
  • Dimethylphenylsilylmethyl Azide (47.8 mg, 0.25 mmol) and triethylborane (1M solution in THF, 0.30 mL, 0.30 mmol) in THF (0.25 mL) were added to the catalyst solution.
  • the reaction mixture was stirred at room temperature under 30W fluorescent lamp irradiation for 1 hour and then cooled to -78 ° C.
  • (-)-Ipc 2 B (allyl) borane (1M solution, 0.38 mL, 0.38 mmol) and THF (1.6 mL) were mixed and cooled to -78 ° C.
  • the reaction mixture was transferred to a borane solution with a double-ended needle, kept at -78 ° C, stirred at -78 ° C for 10 hours, and then chloroform (1 mL) was added to terminate the reaction. .
  • the reaction was then transferred to a separatory funnel, acidified with 1N HCl until pH was 1, and the aqueous layer was separated. The aqueous layer was neutralized with 6N NaOH at 0 ° C. until the pH was 10.
  • N-para-toluenesulfonyl substituted alpha-silylamine compound (R) -20 140.7 mg, using the alpha-silylamine compound (R) -19 and para-toluenesulfonyl chloride 0.383 mmol, 83% yield).
  • Ruthenium catalyst A (61.1 mg, 0.060 mmol) was added to THF (4.0 mL) under a nitrogen atmosphere and stirred for 10 minutes to dissolve ruthenium catalyst A.
  • Trimethylsilylmethyl azide (517 mg, 4.0 mmol) and a trans-crotylboronic acid pinacol ester (1.09 g, 6.0 mmol) in THF (4.0 mL) were added to the catalyst solution.
  • the reaction mixture was stirred at room temperature for 30 hours under 30W fluorescent lamp irradiation. After stirring was complete, chloroform (3 mL) was added to terminate the reaction, and the mixture was further stirred for 5 minutes.
  • the method for preparing the alpha-silylamine compound of the present invention is reacted with various allylboronate compounds through an alpha-silylimine intermediate in which nitrogen is not substituted from the alpha-silylmethyl azide compound under mild conditions under metal complex prompting.
  • -Silylamine compound could be prepared.
  • alpha-silylamine compound prepared by the preparation method of the present invention utilizes a silyl group to pass iminium ions under oxidant conditions such as ceric ammonium nitrate (CAN). mediated oxidative cyclization).
  • oxidant conditions such as ceric ammonium nitrate (CAN). mediated oxidative cyclization).

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Abstract

본 발명은 알파-실릴아민 화합물의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 금속 착화합물 촉매 하 온화한 조건에서 출발물질로 알파-실릴메틸 아자이드 화합물로부터 질소에 치환기가 없는 알파-실릴이민 중간체를 거쳐 다양한 알릴보레이트 화합물과의 반응을 통해 다양한 알파-실릴아민 화합물을 원-팟으로 제조하는 방법에 관한 것이다.

Description

알파-실릴메틸 아자이드 화합물로부터 알파-실릴아민 화합물을 제조하는 방법
본 발명은 알파-실릴아민 화합물의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 금속 착화합물 촉매 하 온화한 조건에서 출발물질로 알파-실릴메틸 아자이드 화합물로부터 질소에 치환기가 없는 알파-실릴이민 중간체를 거쳐 다양한 알릴보레이트 화합물과의 반응을 통해 다양한 알파-실릴아민 화합물을 원-팟으로 제조하는 방법에 관한 것이다.
작용기를 많이 포함하고 있는 아민 화합물들(densely functionalized complex amine compounds)은 독특한 생화학적 활성으로 인해 유기합성화학(synthetic organic chemistry)에서 중요한 구조적 요소이다. 특히 고치환된 알파-실릴아민의 경우 아미노산의 유사체(amino acid mimics)와 같은 구조적인 특이성과 생화학적인 작용으로 인해 많은 관심을 받고 있다. 게다가 실릴기는 다양한 반응에서 중요하게 쓰이는 중간체로 쉽게 바뀔 수 있는 유용한 전구체로 사용될 수 있다(하기 참조).
Figure PCTKR2015010352-appb-I000001
상기 반응식에 나타낸 바와 같이, 알파-실릴아민은 세릭 암모늄 나이트레이트 (ceric ammonium nitrate, CAN)과 같은 산화제 조건에서 이미늄 이온으로 바뀔 수 있다. 또한 UV를 쬐어주거나 금속 촉매를 사용하여 광촉매 조건에서 아미닐(aminyl) 라디칼을 형성할 수도 있다. 그리고 알파-실릴아민은 이산화탄소와 같은 친전자체와 반응할 수 있는 음이온을 플루오르 음이온 활성제(fluoride ion activator)와 반응을 통해서 만들 수 있다. 동시에, 알파-실릴아민은 중성적인 환경 (neutral condition)에서 안정하고, 긴 합성 과정에서 영향을 받지 않고 계속 유지 시킬 수 있다.
최근에 금속 촉매를 기반으로 하여 최적의 화학적인 효율성(optimal chemical efficiency)을 가지면서 삼차원적으로 다양한 헤테로고리 화합물을 합성할 수 있는 개념적으로 새로운 분기적 합성 전략(conceptually new divergent strategy)을 발전시키는데 많은 관심을 보이고 있다. 최근 입체선택성이 결정된 N,O-아세탈(stereodefined N,O-acetal)을 이용하여 질소 원자를 포함한 고리 화합물의 분기적 합성에 대한 분기를 만들어 내는 다양성 창조 요소(diversity-generating element)로서의 활용이 보고되었다. 화학적인 반응성인 관점에서 볼때, N,O-아세탈은 이미늄 이온으로써의 전구체로 활용될 수 있다. 알파-실릴아민의 카멜레온과 같은 반응성과 이미 전술한 안정성을 고려해볼 때, 알파-실릴아민이 반응의 후반부에 아민 화합물의 구조를 다양하게 만들 수 있는 요소로 사용이 될 수 있다.
이와 같은 반응성 기반 합성전략(reactivity-driven strategy)은 새로운 분기적인 합성 방법에 새로운 가능성을 열어줄 수있다. 유기 화학 및 의약 화학분야에서 아민 화합물의 중요성을 고려해볼 때, 이 합성 전략은 목표 지향적 합성 전략(target-oriented synthesis)과 다양성 지향적 합성 전략(diversity-oriented synthesis) 모두에 중요하게 활용될 수 있다. 이러한 잠재적인 중요성에도 불구하고, 이러한 반응성 기반 분기적 합성 전략(reactivity-driven divergeny synthesis)은 유기합성 분야에서 논의되지 않았는데, 이것은 고치환되고, 입체화학적으로 복잡한 알파-실릴아민을 쉽게 합성할 수 없었기 때문이다.
실제로, 알파-실릴아민에 대한 연구는 단지 구조적으로 매우 간단한 화합물에 대한 연구만 진행되어 왔다. 일반적으로 알파-실릴아민은 이민 화합물(imine compounds)에 실릴 음이온이나 그 유도체를 첨가하는 방법을 통해서 아래와 같이 합성되었다.
Figure PCTKR2015010352-appb-I000002
상기 반응의 활용의 폭 (scope of this reaction)은 엔올화가 가능한 수소(no enolizable hydrogen)를 가지지 않은 이민 화합물에 대한 제한이 있었다. 더욱이, 실릴 음이온을 형성하는 반응의 조건이 상당히 가혹한 조건이 많이 요구되고, 때로는 여러 단계를 거쳐야만 만들 수 있는 경우도 있었다.
본 발명자들은 종래 합성법과 달리, N-치환되지 않은 알파-실릴이민(N-unsubstituted α-silylimine)을 거쳐서 알킬 음이온을 첨가하는 방법이 더욱 효율적이고 적합한 방법이 될 것이라고 예상하고, 실험한 결과 알파-실릴이민에 알릴 친핵체를 첨가하면 부분입체 이성질 선택성 및 거울상 이성질 선택성을 가질 수 있는 화학적인 변환(transformation)을 통해 치환기나 입체 중심을 많이 갖는 알파-실릴아민 화합물이 제조됨을 발견하고 본 발명을 완성하였다.
그러나 이러한 방법을 통해서 알파-실릴아민을 만드는 방법에 대해서는 거의 연구가 진행되지 않았다. 이것은 아마도 치환되지 않은 알파-실릴이민을 그것의 카르보닐 전구체로부터 합성하는 방법이 문제가 있었기 때문이다.
본 발명의 목적은 금속 착화합물 촉매 존재 하 알파-실릴메틸 아자이드 화합물과 알릴보로네이트 또는 알레닐보로네이트 화합물을 광 반응시켜 알파-실릴아민 화합물을 원-팟으로 제조하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명은 금속 착화합물 촉매 존재 하에서 하기 화학식 2의 알파-실릴메틸 아자이드 화합물과 화학식 3의 보로네이트 화합물을 광 반응시켜 하기 화학식 1의 알파-실릴 아민 화합물을 제조하는 방법을 제공한다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000003
[화학식 2]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000004
[화학식 3]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000005
(R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 (C1-C20)알킬이고;
R'와 R''가
Figure PCTKR2015010352-appb-I000006
로 연결되어 고리를 형성하는 경우 Y가
Figure PCTKR2015010352-appb-I000007
이고 Z는
Figure PCTKR2015010352-appb-I000008
이거나, Y가
Figure PCTKR2015010352-appb-I000009
이고 Z는
Figure PCTKR2015010352-appb-I000010
이고;
R' 및 R''가
Figure PCTKR2015010352-appb-I000011
인 경우 Y가
Figure PCTKR2015010352-appb-I000012
이고 Z는
Figure PCTKR2015010352-appb-I000013
이고;
R4, R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소, (C1-C20)알킬 또는 (C6-C20)아릴이다.)
본 발명의 일 실시예에 있어서, 금속 착화합물 촉매 존재 하에서 하기 화학식 2의 알파-실릴메틸 아자이드 화합물과 화학식 3-a의 알릴보로네이트 화합물을 광 반응시켜 하기 화학식 1-a의 알파-실릴 아민 화합물을 제조하는 방법일 수 있다:
[화학식 1-a]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000014
[화학식 2]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000015
[화학식 3-a]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000016
(R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 (C1-C20)알킬이고;
R' 및 R''가
Figure PCTKR2015010352-appb-I000017
이거나, R'와 R''가
Figure PCTKR2015010352-appb-I000018
로 연결되어 고리를 형성할 수 있으며;
R4, R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소, (C1-C20)알킬 또는 (C6-C20)아릴이다.)
본 발명의 일 실시예에 있어서, 금속 착화합물 촉매 존재 하에서 하기 화학식 2의 알파-실릴메틸 아자이드 화합물과 화학식 3-b의 알레닐보로네이트 화합물을 광 반응시켜 하기 화학식 1-b의 알파-실릴 아민 화합물을 제조하는 방법일 수 있다:
[화학식 1-b]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000019
[화학식 2]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000020
[화학식 3-b]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000021
(R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 (C1-C20)알킬이다.)
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 금속 착화합물 촉매는 루테늄 착화합물 촉매일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 루테늄 착화합물 촉매는 하기 구조로 표시될 수 있다:
Figure PCTKR2015010352-appb-I000022
(R11 및 R12는 각각 독립적으로 수소, (C1-C20)알킬 또는 (C6-C20)아릴이고;
R13은 NR14R15, OR16, C(=O)NR17R18 또는 C(=O)OR19이고;
R14 내지 R19는 각각 독립적으로 수소, (C1-C20)알킬 또는 (C6-C20)아릴이다.)
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 루테늄 착화합물 촉매는 하기 구조로 표시될 수 있다.
Figure PCTKR2015010352-appb-I000023
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 광 반응은 가시광선의 조사 하에 수행될 수 있다.
본 발명의 일 실시예 있어서, 상기 화학식 3의 보로네이트 화합물은 하기 화학식 4 내지 6으로 표시되는 보로네이트 화합물로부터 선택될 수 있다:
[화학식 4]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000024
[화학식 5]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000025
[화학식 6]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000026
(R4, R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소, (C1-C20)알킬 또는 (C6-C20)아릴이다.)
본 발명의 일 실시예 있어서, 상기 화학식 4 또는 5의 보로네이트 화합물을 사용하는 경우 광 반응은 상온 내지 50℃에서 실시될 수 있다.
본 발명의 일 실시예 있어서, 상기 화학식 6의 보로네이트 화합물을 사용하는 경우 트리(C1-C10)알킬보레인을 더 가할 수 있다.
본 발명의 일 실시예 있어서, 상기 루테늄 촉매 존재 하, 상온 내지 50℃에서 화학식 2의 실릴메틸 아자이드 화합물과 트리(C1-C10)알킬보레인의 혼합물에 가시광선 조사 후 -78℃ 내지 상온에서 상기 화학식 6의 보로네이트 화합물을 가할 수 있다.
본 발명의 알파-실릴아민 화합물의 제조방법은 금속 착화합물 촉재 하 온화한 조건에서 알파-실릴메틸 아자이드 화합물로부터 질소가 치환되지 않은 알파-실릴이민 중간체를 거져 다양한 알릴보로네이트 화합물과 반응하여 다양한 알파-실릴아민 화합물을 제조할 수 있었다.
또한, 본 발명의 제조방법에서 알릴보로네이트 화합물의 알릴 친핵체의 첨가반응을 통해 기존에는 만들 수 없었던 높은 부분입체 이성질 선택성(diastereoselectivity)과 거울상 이성질 선택성(enantioselectivity) 및 이중결합의 기하구조를 포함하는 다양한 입체중심(multiple stereocenters)과 치환기(functional groups)를 가진 알파-실릴아민 화합물을 원-팟으로 제조할 수 있었다.
또한, 본 발명의 제조방법을 통해 제조된 알파-실릴아민 화합물은 실릴기를 활용하여 세릭 암모늄 나이트레이트 (ceric ammonium nitrate, CAN)과 같은 산화제 조건에서 이미늄 이온을 거치는 산화성 고리화 반응(iminium ion-mediated oxidative cyclization)에 사용될 수 있다.
본 발명자들은 알파-실릴아민 화합물을 효율적으로 제조할 수 있는 방법을 개발하기 위해 연구한 결과, 금속 착화합물 촉매 하 알파-실릴메틸 아자이드 화합물과 알릴보로네이트 또는 알레닐보로네이트 화합물을 광 반응시켜 기존에는 만들 수 없었던 높은 부분입체 이성질 선택성(diastereoselectivity)과 거울상 이성질 선택성(enantioselectivity) 및 이중결합의 기하구조를 포함하는 다양한 입체중심과 치환기를 갖는 알파-실릴아민 화합물을 제조하는 방법을 개발하기에 이르렀다.
본 발명은 금속 착화합물 촉매 존재 하에서 하기 화학식 2의 알파-실릴메틸 아자이드 화합물과 화학식 3의 보로네이트 화합물을 광 반응시켜 하기 화학식 1의 알파-실릴 아민 화합물을 제조하는 방법을 제공한다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000027
[화학식 2]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000028
[화학식 3]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000029
(R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 (C1-C20)알킬이고;
R'와 R''가
Figure PCTKR2015010352-appb-I000030
로 연결되어 고리를 형성하는 경우 Y가
Figure PCTKR2015010352-appb-I000031
이고 Z는
Figure PCTKR2015010352-appb-I000032
이거나, Y가
Figure PCTKR2015010352-appb-I000033
이고 Z는
Figure PCTKR2015010352-appb-I000034
이고;
R' 및 R''가
Figure PCTKR2015010352-appb-I000035
인 경우 Y가
Figure PCTKR2015010352-appb-I000036
이고 Z는
Figure PCTKR2015010352-appb-I000037
이고;
R4, R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소, (C1-C20)알킬 또는 (C6-C20)아릴이다.)
본 발명의 제조방법은 금속 착화합물 촉매 존재 하에서 하기 화학식 2의 알파-실릴메틸 아자이드 화합물과 화학식 3-a의 알릴보로네이트 화합물을 광 반응시켜 하기 화학식 1-a의 알파-실릴 아민 화합물을 제조하는 방법을 포함한다:
[화학식 1-a]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000038
[화학식 2]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000039
[화학식 3-a]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000040
(R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 (C1-C20)알킬이고;
R' 및 R''가
Figure PCTKR2015010352-appb-I000041
이거나, R'와 R''가
Figure PCTKR2015010352-appb-I000042
로 연결되어 고리를 형성할 수 있으며;
R4, R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소, (C1-C20)알킬 또는 (C6-C20)아릴이다.)
또한, 본 발명의 제조방법은 금속 착화합물 촉매 존재 하에서 하기 화학식 2의 알파-실릴메틸 아자이드 화합물과 화학식 3-b의 알레닐보로네이트 화합물을 광 반응시켜 하기 화학식 1-b의 알파-실릴 아민 화합물을 제조하는 방법을 포함한다:
[화학식 1-b]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000043
[화학식 2]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000044
[화학식 3-b]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000045
(R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 (C1-C20)알킬이다.)
상기 금속 착화합물 촉매는 루테늄 착화합물 촉매일 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
바람직하게, 상기 루테늄 착화합물 촉매는 하기 구조로 표시된다:
Figure PCTKR2015010352-appb-I000046
(R11 및 R12는 각각 독립적으로 수소, (C1-C20)알킬 또는 (C6-C20)아릴이고;
R13은 NR14R15, OR16, C(=O)NR17R18 또는 C(=O)OR19이고;
R14 내지 R19는 각각 독립적으로 수소, (C1-C20)알킬 또는 (C6-C20)아릴이다.)
보다 바람직하게, 상기 루테늄 착화합물 촉매는 하기 구조로 표시된다.
Figure PCTKR2015010352-appb-I000047
본 발명의 반응을 간략하게 하기 반응식 1에 도시하였다.
[반응식 1]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000048
상기 광 반응은 가시광선의 조사 하에 수행되는 것으로, 질소에 치환기가 없는 이민 중간체를 형성할 수 있으며, 형성된 질소에 치환기가 없는 알파-실릴이민 중간체는 알릴 또는 알레닐 친핵체와 반응하여 다양한 알파-실릴아민 화합물을 제조할 수 있다. 이때 가시광선의 조사는 본 발명의 실시예와 같이 30W 가정용 형광등 이용 하에 수행될 수 있으나, 가시광선을 조사할 수 있는 것이라면 제한되지 않는다. 질소에 치환기가 없는 알파-실릴이민 중간체의 형성은 질소와 같은 불활성 기체 하에 상온 내지 50℃의 온도에서 적절한 시간동안 수행할 수 있다.
상기 화학식 2의 알파-실릴메틸 아자이드 화합물로부터 생성된 알파-실릴이민 중간체와 화학식 3의 보로네이트 화합물과의 첨가반응에 의한 알파-실릴아민 화합물의 제조는 질소 가스와 같은 불활성 기체 하에 -78℃ 내지 상온에서 수행될 수 있다.
상기 화학식 3의 보로네이트 화합물은 알릴 또는 알레닐 보로네이트 화합물로, 보다 바람직하게는 하기 하기 화학식 4 내지 6으로 표시된다:
[화학식 4]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000049
[화학식 5]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000050
[화학식 6]
Figure PCTKR2015010352-appb-I000051
(R4, R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소, (C1-C20)알킬 또는 (C6-C20)아릴이다.)
상기 화학식 4 또는 5의 알릴 또는 알레닐보로네이트 화합물을 사용하는 경우 질소에 치환기가 없는 알파-실릴이민 중간체의 형성은 상온 내지 50℃의 온도에서 적절한 시간동안 수행되고, 생성된 알파-실릴이민 중간체와 화학식 4 또는 5의 알릴 또는 알레닐보로네이트 화합물과의 첨가반응에 의한 알파-실릴아민 화합물의 제조는 상온에서 적절한 시간동안 수행된다.
또한, 상기 화학식 6의 알릴보로네이트 화합물을 사용하는 경우 트리(C1-C10)알킬보레인을 추가로 가할 수 있고, 보다 바람직하게는 상기 루테늄 촉매 존재 하 상온 내지 50℃에서 화학식 2의 실릴메틸 아자이드 화합물과 트리(C1-C10)알킬보레인의 혼합물에 가시광선 조사하여 질소에 치환기가 없는 알파-실릴이민 중간체를 형성한 후 -78℃ 내지 상온, 더욱 바람직하게는 -78℃에서 상기 화학식 6의 보로네이트 화합물을 가하여 알파-실릴아민 화합물을 제조할 수 있다.
상기 반응에 사용되는 화학식 1의 알파-실릴메틸 아자이드 화합물과 화학식 3의 보레이트 화합물의 당량비는 다양하게 사용할 수 있지만, 바람직하게는 1: 1.1 내지 2.0이고, 더욱 바람직하게는 1: 1.5이다. 상기 반응에 사용되는 유기 용매는 테트라하이드로퓨란, 톨루엔, 벤젠, 에틸아세테이트 등이나, 바람직하게는 테트라하이드로퓨란을 사용한다. 상기 반응에 사용되는 금속 착화합물 촉매량은 1 내지 3mol%이나, 사용되는 화학식 1의 알파-실릴메틸 아자이드 화합물의 종류에 따라 다르게 사용되며 바람직하게는 1.5 내지 2 mol%이다.
본 발명의 알파-실릴아민 화합물을 제조하기 위한 반응은 알파-실릴메틸 아자이드로부터 형성된 질소에 치환기가 없는 알파-실릴이민 화합물과 보레이트 화합물과의 첨가 반응으로, 상기 보레이트 화합물의 구조에 따른 부분입체 선택적 첨가 반응 및 비대칭적 첨가 반응을 포함한다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명의 구성을 보다 구체적으로 설명하지만, 하기의 실시예들은 본 발명에 대한 이해를 돕기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 여기에 국한된 것은 아니다.
실시예 1 내지 7 : 알파-수소를 갖는 실릴 아자이드로부터 생성된 질소에 치환기가 없는 이민과 알릴보레이드 화합물 사이의 첨가 반응
본 실시예에서는 하기 구조의 루테늄 착화합물 A를 촉매로 이용하여, 알파-수소를 갖는 실릴아자이드로부터 질소에 치환기가 없는 알파-실릴이민 중간체의 합성과 동시에 알릴보레이트 화합물의 연속적인 첨가반응을 수행하여 알파-실릴아민 화합물을 제조하였다.
Figure PCTKR2015010352-appb-I000052
(A)
[실시예 1] 알파-실릴아민 화합물 1의 제조
루테늄 촉매 A (5.1 mg, 0.005 mmol)를 질소 대기 하에서 THF (0.25 mL)에 넣고 10분간 교반시켜 루테늄 촉매 A를 녹였다. 트리메틸실릴메틸 아자이드(Trimethylsilylmethyl azide) (32.3 mg, 0.25 mmol)와 알릴 보로닉산 피나콜 에스터(allylboronic acid pinacol ester) (68.2 μL, 0.375 mmol)를 THF (0.25 mL)에 녹인 용액을 상기 촉매 용액에 가하였다. 상기 반응 혼합물을 상온에서 30W의 형광등 조사 하에 3시간 동안 교반하였다. 교반이 완료되면 클로로포름(1 mL)을 가하여 반응을 종료시키고, 5분간 더 교반하였다. 그런 다음, 분별깔때기에 옮겨 1N HCl로 pH가 1이 될 때까지 산성화시킨 다음, 수층을 분리하였다. 그리고 수층은 0℃에서 6N NaOH로 pH가 10이 될 때까지 중화시켰다. 수층을 디에틸에테르 (5 x 5 mL)로 추출한 뒤, 모은 유기층을 Na2SO4로 물을 제거하고, 여과 후에 감압 조건 하에 농축하였다.
상기 농축된 용액은 추가적인 정제과정 없이 바로 디클로로메테인 (CH2Cl2, 5 mL, 0.05 M)에 녹이고, 트리에틸아민(triethylamine, 70 μL, 0.50mmol)과 파라-톨루엔설포닐 클로라이드(p-toluenesulfonyl chloride, 71.5 mg, 0.375 mmol)을 가하였다. 상기 반응 혼합물을 상온에서 12시간 교반하였다. 교반이 완료되면 물 (3 mL)를 가하여 반응을 종료시킨 뒤, 디클로로메테인 (3 x 3 mL)을 가하여 추출을 하였다. 모은 유기층은 Na2SO4로 물을 제거한뒤, 여과 후에 감압 조건에서 농축을 시켰다. 실리카겔을 이용한 컬럼 크로마토그래피 (3 cm x 13 cm, 전개액 - hexane: ethyl acetate = 80:20)로 정제시켜 고체의 알파-실릴아민 화합물 1 (61.7 mg, 0.208 mmol, 83% yield)을 수득하였다. Rf = 0.56 (hexane: EtOAc = 80: 20). 녹는점 109℃.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ = 0.00 (s, 9H), 2.01-2.24 (m, 2H), 2.42 (s, 3H), 2.89 (dt, J = 9.6, 2.6 Hz, 1H), 4.31 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 4.77-4.88 (m, 1H), 4.93 (dt, J= 10.2, 0.9 Hz, 1H), 5.53 (dddd, J = 17.1, 10.1, 7.8, 6.9 Hz, 1H), 7.29 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.76 (d, J = 8.1 Hz, 2H); 13C NMR (75 MHz, CDCl3): δ = -2.7, 21.7, 36.1, 43.7, 118.3, 127.5, 129.7, 135.1, 138.6, 143.4; IR: (cm-1) v 3273, 3071, 2958, 2893, 1640, 1597, 1496, 1321, 1252, 1162, 1094; HRMS(FAB+) calcd for C14H24NO2SiS: 298.1297, found: 298.1299.
[실시예 2] 알파-실릴아민 화합물 2의 제조
루테늄 촉매 A (35.6 mg, 0.035 mmol)을 질소 대기 하에서 THF (1.75 mL)에 넣고 10분간 교반 교반시켜 루테늄 촉매 A를 녹였다. 다이메틸페닐실릴메틸 아자이드(dimethylphenylsilylmethyl azide) (334.8 mg, 1.75 mmol) 와 알릴 보로닉산 피나콜 에스터(allylboronic acid pinacol ester) (0.48 mL, 0.375 mmol)를 THF (1.75 mL)에 녹인 용액을 상기 촉매 용액에 가하였다. 상기 반응 혼합물을 상온에서 30W의 형광등 조사 하에 3시간 동안 교반하였다. 교반이 완료되면 클로로포름 (3 mL)을 가하여 반응을 종료시키고, 5분간 더 교반하였다. 그런 다음, 분별깔때기에 옮겨 1N HCl로 pH가 1이 될 때까지 산성화시킨 다음, 수층을 분리하였다. 그리고 수층은 0℃에서 6N NaOH로 pH가 10이 될 때까지 중화시켰다. 수층을 디에틸에테르 (5 x 5 mL)로 추출한뒤, 모은 유기층을 Na2SO4로 물을 제거하고, 여과 후에 감압 조건에서 농축하였다. Preparative TLC(PTLC, 10 cm x 15 cm, 전개액- hexane: isopropylamine = 95: 5)를 통해 정제시켜 알파-실릴아민 화합물 2 (291.6 mg, 1.42 mmol, 81% yield)를 얻었다. Rf=0.34 (CH2Cl2: MeOH = 90: 10).
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ = 0.34 (s, 6H), 1.17 (br s, 2H), 1.85-2.03 (m, 1H), 2.30-2.48 (m, 2H), 4.95-5.12 (m, 2H), 5.56-5.81(m, 1H), 7.30-7.44 (m, 3H), 7.52-7.63 (m, 2H); 13C-NMR (75 MHz, CDCl3): δ = -5.3, -5.0, 38.7, 40.2, 117.1, 128.1, 129.4, 134.3, 137.2, 137.2; IR: (cm-1) v 3370, 3070, 2957, 2900, 1637, 1428, 1248, 1114, 998; HRMS(ESI+) calcd for C12H20NSi: 206.1360, found: 206.1359
[실시예 3] 알파-실릴아민 화합물 3의 제조
루테늄 촉매 A (5.1 mg, 0.005 mmol)을 질소 대기 하에서 THF (0.25 mL)에 넣고 10분간 교반 교반시켜 루테늄 촉매 A를 녹였다. 메틸다이페닐실릴메틸 아자이드(methyldiphenylsilylmethyl azide) (63.3 mg, 0.25 mmol)와 알릴 보로닉산 피나콜 에스터(allylboronic acid pinacol ester) (68.2 μL, 0.75 mmol)를 THF (0.25 mL)에 녹인 용액을 상기 촉매 용액에 가하였다. 상기 반응 혼합물을 상온에서 30W의 형광등 조사 하에 3시간 동안 교반하였다. 교반이 완료되면 클로로포름 (1 mL)을 가하여 반응을 종료시키고, 5분간 더 교반하였다. 그런 다음, 반응물은 감압 조건하에서 농축시킨 다음, 헥산 (2 mL)에 녹인 후 분별깔때기에 옮겨 1N HCl로 pH가 1이 될 때까지 산성화시킨 다음, 수층을 분리하였다. 그리고 수층은 0℃에서 6N NaOH로 pH가 10이 될 때까지 중화시켰다. 수층을 디에틸에테르 (5 x 5 mL)로 추출한뒤, 모은 유기층을 Na2SO4로 물을 제거하고, 여과 후에 감압 조건에서 농축하였다. Preparative TLC (PTLC, 10 cm x 15 cm, 전개액- hexane: isopropylamine = 95: 5)를 통해 정제시켜 알파-실릴아민 화합물 3 (46.1 mg, 0.172 mmol, 69% yield)를 얻었다. Rf = 0.68 (CH2Cl2: MeOH = 90: 10).
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ = 0.64 (s, 3H), 1.65 (br s, 2H), 2.04 (ddd, J = 13.8, 11.3, 8.7 Hz, 1H), 2.44 (ddd, J = 14.0, 5.4, 1.7 Hz, 1H), 2.85 (dd, J = 11.3, 2.9Hz, 1H), 5.02-5.12 (m, 2H), 5.74 (dddd, J = 19.1, 14.0, 5.9, 5.7 Hz, 1H), 7.32-7.47 (m, 6H), 7.58-7.66 (m, 4H); 13C NMR(75 MHz, CDCl3): δ = -6.3, 38.5, 39.2, 117.4, 128.2, 128.2, 129.7, 129.7, 135.1, 135.2, 135.3, 137.0; IR: (cm-1) v 3355, 3069, 3049, 2998, 2974, 2921, 1823, 1637, 1487, 1305, 1252, 1191, 1113, 1029, 998; HRMS (FAB+) calcd for C17H22NSi: 268.1522, found: 268.1521.
[실시예 4] 알파-실릴아민 화합물 4의 제조
트리메틸실릴메틸 아자이드 (32.3 mg, 0.25 mmol), 루테늄 촉매 A (5.1 mg, 0.005 mmol), 그리고 알레닐 보로닉 산 피나콜 에스터 (allenyl boronic acid pinacol ester, 134 μL, 0.750 mmol)을 50℃에서 30W의 형광등 조사 하에 5시간 동안 교반하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 고체의 알파-실릴아민 화합물 4 (49.1 mg, 0.166 mmol, 67% yield)를 얻었다. Rf = 0.31 (hexane: EtOAc = 90: 10). 녹는점 104 ℃.
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ = 0.04 (s, 9H), 1.94 (t, J = 2.7Hz, 1H), 2.17 (dt, J = 17.1, 3.0 Hz, 1H), 2.32 (ddd, J = 17.1, 6.6, 2.7 Hz, 1H), 2.42 (s, 3H), 2.87 (ddd, J = 9.9, 6.6, 3.0 Hz, 1H), 4.77 (d, J = 10.2 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 8.1Hz, 2H), 7.78 (d, J = 8.4 Hz, 2H); 13C NMR(75 MHz, CDCl3):δ = -2.8, 21.1, 21.7, 41.9, 71.5, 81.4, 127.4, 129.8, 138.4, 143.6; IR: (cm-1) v 3306, 3063, 2957, 2925, 2854, 1724, 1651, 1599, 1494, 1327, 1289, 1252, 1184, 1094; HRMS(FAB+) calcd for C14H22NO2SiS: 296.1141, found: 296.1139.
[실시예 5] 알파-실릴아민 화합물 5의 제조
다이메틸페닐실릴메틸 아자이드 (47.8 mg, 0.25 mmol), 루테늄 촉매 A (5.1 mg, 0.005 mmol), 그리고 알레닐 보로닉 산 피나콜 에스터 (allenyl boronic acid pinacol ester, 134 μL, 0.750 mmol)을 50℃에서 30W의 형광등 조사 하에 3시간 동안 교반하는 것을 제외하고는 상기 실시예 2와 동일한 방법으로 알파-실릴아민 화합물 5 (40.9 mg, 0.201 mmol, 80% yield)를 얻었다. Rf = 0.61 (CH2Cl2: MeOH = 90: 10).
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ = 0.37 (s, 6H), 1.41 (br s, 2H), 2.00 (t, J = 2.6Hz, 1H), 2.16 (ddd, J = 16.8, 9.9, 2.6 Hz, 1H), 2.40 (ddd, J = 16.8, 3.9, 2.7 Hz, 1H), 2.53 (dd, J = 9.9, 3.9Hz, 1H), 7.36-7.44 (m, 3H), 7.53-7.62(m, 2H); 13C NMR(75 MHz, CDCl3): δ = -5.1, -5.1, 24.7, 40.4, 70.2, 83.3, 128.1, 129.6, 134.2, 136.5; IR: (cm-1) v 3304, 3069, 2049, 2957, 2899, 1489, 1488, 1427, 1250, 1113, 998; HRMS(ESI+) calcd for C12H18NSi: 204.1203, found: 204.1203.
[실시예 6] 알파-실릴아민 화합물 6의 제조
메틸다이페닐실릴메틸 아자이드 (63.3 mg, 0.25 mmol), 루테늄 촉매 A (5.1 mg, 0.005 mmol), 그리고 알레닐 보로닉 산 피나콜 에스터 (allenyl boronic acid pinacol ester, 134 μL, 0.750 mmol)을 50℃에서 30W의 형광등 조사 하에 3시간 동안 교반하는 것을 제외하고는 상기 실시예 3과 동일한 방법으로 알파-실릴아민 화합물 6 (56.5 mg, 0.213 mmol, 85% yield)를 얻었다. Rf = 0.76 (CH2Cl2: MeOH = 90: 10).
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ = 0.65 (s, 3H), 1.57 (br s, 2H), 2.02 (t, J = 2.7 Hz, 1H), 2.25 (ddd, J = 16.8, 7.5, 2.5 Hz, 1H), 2.49 (ddd, J = 16.8, 3.3, 2.8 Hz, 1H), 2.97 (dd, J = 10.5, 3.6 Hz, 1H), 7.33-7.49 (m, 6H), 7.61-7.71 (m, 4H); 13C NMR (75 MHz, CDCl3): δ = -6.3, 24.7, 39.4, 70.3, 83.2, 128.2, 129.9, 129.9, 134.6, 134.8, 135.1, 135.2; IR: (cm-1) v 3364, 3293, 3069, 3048, 2957, 2922, 1489, 1487, 1428, 1253, 1191, 1113, 998; HRMS(ESI+) calcd for C17H20NSi: 266.1360, found: 266.1360.
[실시예 7] 알파-실릴아민 화합물 7의 제조
트리메틸실릴메틸 아자이드 (32.3 mg, 0.25 mmol), 루테늄 촉매 A (5.1 mg, 0.005 mmol), 그리고 3,3-다이메틸알릴 보로닉산 피나콜 에스터 (3,3-Dimethylallylboronic acid pinacol ester) (83 μL, 0.375 mmol)을 50℃에서 30W의 형광등 조사 하에 5시간 동안 교반하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 고체의 알파-실릴아민 화합물 7 (56.4 mg, 0.173 mmol, 69% yield)를 얻었다. Rf = 0.49 (hexane: EtOAc = 90: 10). 녹는점 153 ℃.
1H NMR (500 MHz, CDCl3): δ = 0.02 (s, 9H), 0.88 (s, 3H), 0.94 (s, 3H), 2.40 (s, 3H), 2.95 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 4.25 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 4.93-5.21 (m, 2H), 5.68 (dd, J = 17.5, 10.5 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 8.0Hz, 2H), 7.72 (d, J = 8.0Hz, 2H); 13C NMR (125MHz, CDCl3): δ = 0.1, 21.7, 25.5, 27.2, 41.8, 55.0, 112.9, 127.1, 129.6, 139.8, 143.0, 146.0; IR: (cm-1) v 3302, 3081, 3062, 2967, 2933, 1639, 1598, 1497, 1380, 1252, 1155, 1094; HRMS (ESI+) calcd for C16H27NO2SSiNa: 348.1424, found: 348.1425.
상기 실시예 1 내지 7로부터 알파-수소를 갖는 실릴 아자이드로부터 생성된 질소에 치환기가 없는 이민과 알릴보레이드 화합물 사이의 첨가 반응에 의해 높은 수율로 알파-실릴아민 화합물이 생성됨을 확인하였다.
실시예 8 내지 14 : 알파-수소를 갖는 실릴 아자이드로부터 생성된 질소에 치환기가 없는 이민과 알릴보레이드 화합물 사이의 부분 입체 선택적 첨가 반응
본 실시예에서는 루테늄 착화합물 A를 촉매로 이용하여, 알파-수소를 갖는 실릴아자이드로부터 질소에 치환기가 없는 알파-실릴이민 중간체의 합성과 동시에 알릴보레이트 화합물의 부분 입체 선택적 첨가반응을 수행하여 알파-실릴아민 화합물을 제조하였다.
[실시예 8] 알파-실릴아민 화합물 8의 제조
트리메틸실릴메틸 아자이드 (38.8 mg, 0.30 mmol), 루테늄 촉매 A (6.1 mg, 0.006 mmol), 그리고 시스-크로틸보로닉 산 피나콜 에스터 (cis-crotylboronic acid pinacol ester) (81.9 mg, 0.45 mmol)을 상온에서 30W의 형광등 조사 하에 5시간 동안 교반하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 고체의 알파-실릴아민 화합물 8 (77.6 mg, 0.249 mmol, 83% yield)를 얻었다. Rf = 0.24 (hexane: EtOAc = 90: 10). 녹는점 129 ℃.
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ = 0.01 (s, 9H), 0.90 (d, J = 7.2 Hz, 3H), 2.18-2.30 (m, 1H), 2.41 (s, 3H), 2.86 (dd, J = 9.9, 4.2 Hz, 1H), 4.35-4.51 (m, 1H), 4.73-4.92 (m, 2H), 5.55 (ddd, J = 17.1, 10.2, 8.7 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.75 (d, J = 8.4 Hz, 2H); 13C NMR (75MHz, CDCl3): δ = -1.2, 17.9, 21.7, 41.8, 49.6, 115.4, 127.3, 129.7, 138.9, 141.7, 143.3; IR: (cm-1) v 3281, 2961, 2851, 1597, 1496, 1319, 1253, 1158, 1094; HRMS(FAB+) calcd for C15H26NO2SiS: 312.1454, found: 312.1451.
[실시예 9] 알파-실릴아민 화합물 9의 제조
트리메틸실릴메틸 아자이드 (38.8 mg, 0.30 mmol), 루테늄 촉매 A (6.1 mg, 0.006 mmol), 그리고 트랜스-크로틸보로닉 산 피나콜 에스터 (trans-crotylboronic acid pinacol ester) (86.2 mg, 0.45 mmol)을 상온에서 30W의 형광등 조사 하에 5시간 동안 교반하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 고체의 알파-실릴아민 화합물 9 (76.9 mg, 0.247 mmol, 82% yield)를 얻었다. Rf = 0.24 (hexane: EtOAc = 90: 10). 녹는점 142 ℃.
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ = -0.03 (s, 9H), 0.89 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 2.38-2.50 (m, 4H), 2.87 (dd, J = 9.6, 3.6 Hz, 1H), 4.21-4.39 (m, 1H), 4.90-5.08 (m, 2H), 5.62 (ddd, J= 17.1, 10.5, 6.9 Hz, 1H), 7.24-7.31 (m, 2H), 7.74 (d, J = 8.4Hz, 2H); 13C NMR (75 MHz, CDCl3):δ = -1.7, 17.9, 21.7, 40.1, 49.7, 115.5, 127.3, 129.7, 138.9, 140.8, 143.2; IR: (cm-1) v 3277, 2961, 1598, 1496, 1321, 1290, 1253, 1094; HRMS(FAB+) calcd for C15H26NO2SiS: 312.1454, found: 312.1451.
[실시예 10] 알파-실릴아민 화합물 10의 제조
트리메틸실릴메틸 아자이드 (34.9 mg, 0.27 mmol), 루테늄 촉매 A (5.4 mg, 0.0054 mmol), 그리고 트랜스-2-노네닐보로닉 산 피나콜 에스터 (trans-non-2-enylboronic acid pinacol ester) (102.1 mg, 0.405 mmol)을 상온에서 30W의 형광등 조사 하에 3시간 동안 교반하는 것을 제외하고는 상기 실시예 3과 동일한 방법으로 알파-실릴아민 화합물 10 (47.1 mg, 0.207 mmol, 77% yield)를 얻었다. Rf = 0.49 (CH2Cl2: MeOH = 90: 10).
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ = 0.05 (s, 9H), 0.87 (t, J = 6.6 Hz, 3H), 1.18-1.49 (m, 12H), 2.03-2.21 (m, 2H), 4.92-5.12 (m, 2H), 5.63 (dq, J = 10.4, 8.7 Hz, 1H); 13C NMR (75 MHz, CDCl3): δ= -2.1, 14.3, 22.9, 27.6, 29.5, 32.1, 32.3, 45.0, 48.0, 116.2, 140.9; IR: (cm-1) v 3370, 2956, 2926, 2856, 1467, 1247, 912; HRMS(ESI+) calcd for C13H30NSi: 228.2142, found: 228.2142.
[실시예 11] 알파-실릴아민 화합물 11의 제조
트리메틸실릴메틸 아자이드 (32.3 mg, 0.25 mmol), 루테늄 촉매 A (5.1 mg, 0.005 mmol), 그리고 시나밀 보로닉 산 피나콜 에스터 (cinnamyl boronic acid pinacol ester) (91.6 mg, 0.375 mmol)을 상온에서 30W의 형광등 조사 하에 3시간 동안 교반하는 것을 제외하고는 상기 실시예 2와 동일한 방법으로 알파-실릴아민 화합물 11 (41.4 mg, 0.189 mmol, 76% yield)를 얻었다. Rf = 0.49 (CH2Cl2: MeOH = 90: 10).
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ = -0.15 (s, 9H), 1.23 (br s, 2H), 2.49 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 3.27 (t, J = 9.0 Hz, 1H), 5.10-5.25 (m, 2H), 6.01 (dt, J = 17.4, 9.6 Hz, 1H), 7.15-7.34 (m, 5H); 13C NMR (75 MHz, CDCl3): δ = -2.7, 45.7, 55.5, 116.5, 126.7, 128.2, 128.8, 140.5, 143.4; IR: (cm-1) v 3371, 3027, 2953, 1688, 1493, 1452, 1247, 992; HRMS(FAB+) calcd for C13H22NSi: 220.1522, found: 220.1524.
[실시예 12] 알파-실릴아민 화합물 12의 제조
트리메틸실릴메틸 아자이드 (172.3 mg, 1.33 mmol), 루테늄 촉매 A (27.0 mg, 0.025 mmol), 그리고 트랜스-2-옥텐-4-일 산 피나콜 에스터 (trans-oct-2-en-4-yl boronic acid pinacol ester) (476.4 mg, 2.0 mmol)을 상온에서 30W의 형광등 조사 하에 6시간 동안 교반하는 것을 제외하고는 상기 실시예 2와 동일한 방법으로 알파-실릴아민 화합물 12 (201.3 mg, 0.190 mmol, 71% yield)를 얻었다. Rf = 0.46 (CH2Cl2: MeOH = 90: 10).
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ = 0.06 (s, 9H), 0.85-0.93 (m, 3H), 0.97 (d, J = 6.9 Hz, 3H), 1.23-1.40 (m, 6H), 1.93-2.15 (m, 3H), 2.56 (dquint, J = 9.6, 6.9 Hz, 1H), 5.21 (tt, J = 10.4, 1.5 Hz, 1H), 5.40 (dt, J = 10.8, 7.2 Hz, 1H); 13C NMR (75 MHz, CDCl3): δ = -2.1, 14.2, 19.8, 22.6, 27.6, 32.3, 36.1, 47.0, 130.3, 134.0; IR: (cm-1) v 3447, 2957, 2928, 2859, 1459, 1372, 1247, 836; HRMS(ESI+) calcd for C12H28NSi: 214.1986, found: 214.1986.
[실시예 13] 알파-실릴아민 화합물 13의 제조
다이메틸페닐실릴메틸 아자이드 (191.3 mg, 1.0 mmol), 루테늄 촉매 A (20.4 mg, 0.02 mmol), 그리고 시스-크로틸보로닉 산 피나콜 에스터 (273 mg, 1.5 mmol)을 상온에서 30W의 형광등을 쬐어주면서 3시간 동안 교반하는 것을 제외하고는 상기 실시예 2와 동일한 방법으로 알파-실릴아민 화합물 13 (164.2 mg, 0.748 mmol, 75% yield)를 얻었다. Rf = 0.30 (CH2Cl2: MeOH = 90: 10).
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ = 0.37 (s, 3H), 0.37 (s, 3H), 0.94 (d, J = 6.9 Hz, 3H), 1.07 (br s, 2H), 2.30-2.41 (m, 1H), 2.43 (d, J = 4.2 Hz, 1H), 4.90-5.09 (m, 2H), 5.77 (ddd, J = 17.1, 10.5, 6.3 Hz, 1H), 7.34-7.43 (m, 3H), 7.55-7.68 (m, 2H); 13C NMR (75 MHz, CDCl3): δ = -3.9, -3.3, 15.0, 40.7, 45.8, 114.0, 128.0, 129.3, 134.3, 138.2, 143.3; IR: (cm-1) v 3371, 3069, 3050, 2960, 2872, 1821, 1635, 1454, 1374, 1248, 1191, 1060, 988; HRMS(FAB+) calcd for C13H22NSi: 220.1522, found: 220.1524.
[실시예 14] 알파-실릴아민 화합물 14의 제조
다이메틸페닐실릴메틸 아자이드 (53.5 mg, 0.28 mmol), 루테늄 촉매 A (5.7 mg, 0.006 mmol), 그리고 트랜스-크로틸보로닉 산 피나콜 에스터 (76.5 mg, 0.42 mmol)을 상온에서 30W의 형광등을 쬐어주면서 3시간 동안 교반하는 것을 제외하고는 상기 실시예 2와 동일한 방법으로 알파-실릴아민 화합물 14 (49.3 mg, 0.225 mmol, 80% yield)를 얻었다. Rf = 0.30 (CH2Cl2: MeOH = 90: 10).
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ = 0.37 (s, 6H), 1.00 (d, J = 6.6 Hz, 3H), 1.24 (br s, 2H), 2.23-2.40 (m, 2H), 4.92-5.09 (m, 2H), 5.61-5.77 (m, 1H), 7.31-7.42 (m, 3H), 7.52-7.61 (m, 2H); 13C NMR (75 MHz, CDCl3): δ = -4.0, -3.5, 18.7, 42.1, 46.1, 115.0, 128.0, 129.2, 134.2, 138.4, 142.3; IR: (cm-1) v 3371, 3069, 2959, 2927, 1637, 1487, 1458, 1248, 1112, 998; HRMS(FAB+) calcd for C13H22NSi: 220.1522, found: 220.1523.
상기 실시예 8 내지 14로부터 알파-수소를 갖는 실릴 아자이드로부터 생성된 질소에 치환기가 없는 이민과 알릴보레이드 화합물 사이의 부분 입체 선택적 첨가 반응에 의해 높은 수율로 알파-실릴아민 화합물이 생성됨을 확인하였다.
하기 표 1에 실시예 1 내지 14에서 사용된 알파-실릴아자이드 화합물, 알릴보레이트 화합물 및 생성된 알파-실릴아민 화합물의 구조를 나타내었다.
반응물 반응물 생성물
실시예 알파-실릴아자이드 화합물 알릴보레이트 화합물 알파-실릴아민 화합물
1
Figure PCTKR2015010352-appb-I000053
Figure PCTKR2015010352-appb-I000054
Figure PCTKR2015010352-appb-I000055
2
Figure PCTKR2015010352-appb-I000056
Figure PCTKR2015010352-appb-I000057
Figure PCTKR2015010352-appb-I000058
3
Figure PCTKR2015010352-appb-I000059
Figure PCTKR2015010352-appb-I000060
Figure PCTKR2015010352-appb-I000061
4
Figure PCTKR2015010352-appb-I000062
Figure PCTKR2015010352-appb-I000063
Figure PCTKR2015010352-appb-I000064
5
Figure PCTKR2015010352-appb-I000065
Figure PCTKR2015010352-appb-I000066
Figure PCTKR2015010352-appb-I000067
6
Figure PCTKR2015010352-appb-I000068
Figure PCTKR2015010352-appb-I000069
Figure PCTKR2015010352-appb-I000070
7
Figure PCTKR2015010352-appb-I000071
Figure PCTKR2015010352-appb-I000072
Figure PCTKR2015010352-appb-I000073
8
Figure PCTKR2015010352-appb-I000074
Figure PCTKR2015010352-appb-I000075
Figure PCTKR2015010352-appb-I000076
9
Figure PCTKR2015010352-appb-I000077
Figure PCTKR2015010352-appb-I000078
Figure PCTKR2015010352-appb-I000079
10
Figure PCTKR2015010352-appb-I000080
Figure PCTKR2015010352-appb-I000081
Figure PCTKR2015010352-appb-I000082
11
Figure PCTKR2015010352-appb-I000083
Figure PCTKR2015010352-appb-I000084
Figure PCTKR2015010352-appb-I000085
12
Figure PCTKR2015010352-appb-I000086
Figure PCTKR2015010352-appb-I000087
Figure PCTKR2015010352-appb-I000088
13
Figure PCTKR2015010352-appb-I000089
Figure PCTKR2015010352-appb-I000090
Figure PCTKR2015010352-appb-I000091
14
Figure PCTKR2015010352-appb-I000092
Figure PCTKR2015010352-appb-I000093
Figure PCTKR2015010352-appb-I000094
실시예 15 내지 20 : 알파-수소를 갖는 실릴 아자이드로부터 생성된 질소에 치환기가 없는 이민과 알릴보레이드 화합물 사이의 비대칭적 첨가 반응
본 실시예에서는 루테늄 착화합물 A를 촉매로 이용하여, 알파-수소를 갖는 실릴아자이드로부터 질소에 치환기가 없는 알파-실릴이민 중간체의 합성과 동시에 알릴보레이트 화합물의 비대칭적 첨가반응을 수행하여 알파-실릴아민 화합물을 제조하였다.
[실시예 15] 알파-실릴아민 화합물 (R) -15의 제조
Figure PCTKR2015010352-appb-I000095
루테늄 촉매 A (15.3 mg, 0.015 mmol)을 질소 대기 하에서 THF (0.25 mL)에 넣고 10분간 교반 교반시켜 루테늄 촉매 A를 녹였다. 트리메틸실릴메틸 아자이드 (102.0 mg, 0.75 mmol)와 트리에틸보레인(triethylborane, 1M solution in hexane, 0.9 mL, 0.9 mmol)을 THF (0.75 mL)에 녹인 용액을 상기 촉매 용액에 가하였다. 상기 반응 혼합물을 상온에서 30W의 형광등 조사 하에 1시간 동안 교반한 다음, -78℃로 냉각시켰다. (-)-Ipc2B(allyl)borane (1M solution, 1.13 mL, 1.13 mmol)과 THF (0.75 mL)을 혼합하고 -78℃로 냉각시켰다. 상기 반응 혼합물을 -78℃로 유지한 채 보레인 용액이 있는 쪽으로 double-ended needle을 이용하여 옮긴 후 -78℃에서 10시간 동안 교반을 한 다음, 클로로포름 (1 mL)을 첨가하여 반응을 종료시켰다. 그런 다음, 반응물을 분별깔때기에 옮긴 뒤에 1N HCl로 pH가 1이 될 때까지 산성화시킨 다음, 수층을 분리하였다. 그리고 수층은 0℃에서 6N NaOH로 pH가 10이 될 때까지 중화시켰다. 수층을 디에틸에테르 (5 x 5 mL)로 추출한뒤, 모은 유기층을 Na2SO4로 물을 제거하고, 여과 후에 감압 조건 하에 농축하였다.
농축된 용액은 추가적인 정제과정 없이 디클로로메테인 (CH2Cl2, 15 mL, 0.05 M)에 녹인 뒤 다이-터트-부틸 다이카보네이트 (Boc2O, 246 mg, 1.13 mmol)를 가하였다. 상기 반응 혼합물을 상온에서 18시간 교반한 다음, 물(10 mL)을 가하여 반응을 종료시킨뒤, 디클로로메테인 (3 x 10 mL)을 가하여 추출하였다. 모은 유기층은 Na2SO4로 물을 제거한 뒤, 여과 후 감압 조건에서 농축시켰다. 실리카겔을 이용한 컬럼 크로마토그래피 (3 cm x 13 cm, 전개액 - hexane: diethyl ether = 90:10)를 통해 정제시켜 알파-실릴아민 화합물 (R) -15 (109.9 mg, 0.452 mmol, 60% yield)을 수득하였다. Enantiomeric excess 값은 (R) -16을 통해 측정하였다. Rf = 0.28 (hexane: Ether = 90: 10).
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ = 0.04 (s, 9H), 1.41 (s, 9H), 1.90-2.13 (m, 1H), 2.25-2.38 (m, 1H), 3.00-3.27 (m, 1H), 3.95-4.31 (m, 1H), 4.95-5.08 (m, 1H), 5.79 (ddt, J = 16.8, 9.9, 6.9 Hz, 1H); 13C NMR (75 MHz, CDCl3): δ = -3.0, 28.6, 36.3, 40.5, 79.0, 116.6, 136.7, 156.4; IR: (cm-1) v 3448, 3343, 2978, 2931, 2900, 1700, 1640, 1498, 1366, 1250, 1174; HRMS(FAB+) calcd for C12H26NO2Si: 244.1727, found: 244.1725. [α]D 20 +28.3 (c 1.2, CHCl3).
[실시예 16] 알파-실릴아민 화합물 (R) -16의 제조
Figure PCTKR2015010352-appb-I000096
루테늄 촉매 A (15.3 mg, 0.015 mmol)을 질소 대기 하에서 THF (0.25 mL)에 넣고 10분간 교반 교반시켜 루테늄 촉매 A를 녹였다. 트리메틸실릴메틸 아자이드 (102.0 mg, 0.75 mmol)와 트리에틸보레인(triethylborane, 1M solution in hexane, 0.9 mL, 0.9 mmol)을 THF (0.75 mL)에 녹인 용액을 상기 촉매 용액에 가하였다. 상기 반응 혼합물을 상온에서 30W의 형광등 조사 하에 1시간 동안 교반한 다음, -78℃로 냉각시켰다. (-)-Ipc2B(allyl)borane (1M solution, 1.13 mL, 1.13 mmol)과 THF (0.75 mL)을 혼합하고 -78℃로 냉각시켰다. 상기 반응 혼합물을 -78℃로 유지한 채 보레인 용액이 있는 쪽으로 double-ended needle을 이용하여 옮긴 후 -78℃에서 10시간 동안 교반을 한 다음, 클로로포름 (1 mL)을 첨가하여 반응을 종료시켰다. 그런 다음, 반응물을 분별깔때기에 옮긴 뒤에 1N HCl로 pH가 1이 될 때까지 산성화시킨 다음, 수층을 분리하였다. 그리고 수층은 0℃에서 6N NaOH로 pH가 10이 될 때까지 중화시켰다. 수층을 디에틸에테르 (5 x 5 mL)로 추출한뒤, 모은 유기층을 Na2SO4로 물을 제거하고, 여과 후에 감압 조건 하에 농축하였다.
상기 농축된 용액은 추가적인 정제과정 없이 파라-톨루엔설포닐 클로라이드 를 이용하여 상기 실시예 1의 방법으로 N-파라-톨루엔설포닐 치환된 알파-실릴아민 화합물 (R) -16 (41% yield)을 제조하였다.
Enantiomeric excess (87%) of was deteremined by HPLC on a Chiralcel OD column (hexane: 2-propanol = 98: 2; flow rate = 1.0 mL/min; UV = 254 nm); retention time = 15.3 min ( R ), 18.8m in ( S ); [α]D 20 +8.9 (c 0.81, CHCl3)
[실시예 17] 알파-실릴아민 화합물 (R) -17의 제조
Figure PCTKR2015010352-appb-I000097
루테늄 촉매 A (5.1 mg, 0.005 mmol)을 질소 대기 하에서 THF (0.25 mL) 에 넣고 10분간 교반시켜 루테늄 촉매 A를 녹였다. 다이메틸페닐실릴메틸 아자이드 (47.8 mg, 0.25 mmol) 와 트리에틸보레인(triethylborane, 1M solution in THF, 0.30 mL, 0.30 mmol)을 THF (0.25 mL)에 녹인 용액을 상기 촉매 용액에 가하였다. 상기 반응 혼합물을 상온에서 30W 의 형광등 조사 하에 1시간 동안 교반한 다음, -78℃로 냉각시켰다. (-)-Ipc2B(allyl)borane (1M solution, 0.38 mL, 0.38 mmol)과 THF (1.6 mL)을 혼합하고 -78℃로 냉각시켰다. 상기 반응 혼합물을 -78℃로 유지한 채 보레인 용액이 있는 쪽으로 double-ended needle을 이용하여 옮긴 후 -78℃에서 10시간 동안 교반을 한 다음, 클로로포름 (1 mL)을 첨가하여 반응을 종료시켰다. 그런 다음, 반응물을 분별깔때기에 옮긴 뒤에 1N HCl로 pH가 1이 될 때까지 산성화시킨 다음, 수층을 분리하였다. 그리고 수층은 0℃에서 6N NaOH로 pH가 10이 될 때까지 중화시켰다. 수층을 디에틸에테르 (5 x 5 mL)로 추출한뒤, 모은 유기층을 Na2SO4로 물을 제거하고, 여과 후에 감압 조건 하에 농축하였다. Preparative TLC (PTLC, 10 cm x 15 cm, 전개액- hexane: isopropylamine = 95: 5)를 통해 정제하여 알파-실릴아민 화합물 (R) -17 (31.8 mg, 0.155 mmol, 62% yield)를 얻었다. Rf=0.34 (CH2Cl2: MeOH = 90: 10). [α]D 22 +11.6 (c 0.43, CHCl3).
[실시예 18] 알파-실릴아민 화합물 (R) -18의 제조
Figure PCTKR2015010352-appb-I000098
알파-실릴아민 화합물 (R) -17 (28.7 mg, 0.14 mmol)과 트리에틸아민(39 μL, 0.28 mmol)을 THF (0.7 mL, 0.2 M)에 녹인 용액에 벤질클로로포메이트(benzylchloroformate) (21 μL, 0.21 mmol)을 가하였다. 상기 반응 혼합물을 상온에서 5시간 동안 교반한 다음, 물(3 mL)을 가하여 반응을 종료시킨뒤, 디클로로메테인 (3 x 3 mL)을 가하여 추출하였다. 모은 유기층은 Na2SO4로 물을 제거한 뒤, 여과 후 감압 조건에서 농축시켰다. 실리카겔을 이용한 컬럼 크로마토그래피 (3 cm x 15 cm, 전개액 - hexane: ethyl acetate = 90: 10)를 통해 정제시켜 알파-실릴아민 화합물 (R) -18 (34.0mg, 0.10 mmol, 72% yield)을 얻었다. Rf = 0.38 (hexane: EtOAc = 90: 10).
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ = 0.36 (s, 6H), 2.04 (dt, J = 14.4, 8.1 Hz, 1H), 2.36-2.51 (m, 1H), 3.49 (td, J = 10.2, 4.2 Hz, 1H), 4.43 (d, J = 10.2Hz, 1H), 4.92-5.13(m, 4H), 5.63-5.88 (m, 1H) ,7.30-7.42 (m, 8H), 7.50-7.59 (m, 2H); 13C NMR (75 MHz, CDCl3): δ = -4.7, -4.3, 36.4, 40.9, 66.8, 117.0, 128.2, 128.2, 128.7, 129.8, 134.2, 136.2, 156.9; IR: (cm-1) v 3424, 3330, 3069, 3033, 2960, 1954, 1882, 1816, 1699, 1505, 1428, 1375, 1250, 1113, 1059; HRMS(ESI+) calcd for C20H25NO2SiNa: 362.1547, found: 362.1546.
[실시예 19] 알파-실릴아민 화합물 (R) -19의 제조
Figure PCTKR2015010352-appb-I000099
트리메틸실릴메틸 아자이드 (129.2 mg, 1.00 mmol), 루테늄 촉매 A (20.4 mg, 0.020 mmol), 그리고 (R)-트랜스-2-옥텐-4-일 산 피나콜 에스터 (trans-oct-2-en-4-yl boronic acid pinacol ester) (357.3 mg, 1.5 mmol)을 상온에서 30W의 형광등 조사 하에 6시간 동안 교반하는 것을 제외하고는 상기 실시예 2와 동일한 방법으로 알파-실릴아민 화합물 (R) -19 (170.7 mg, 0.80 mmol, 80% yield)를 얻었다. Rf = 0.46 (CH2Cl2: MeOH = 90: 10). Enantiomeric excess 값은 (R) -20을 통해 측정하였다. [α]D 20+30.0 (c 0.50, CHCl3).
[실시예 20] 알파-실릴아민 화합물 (R) -20의 제조
Figure PCTKR2015010352-appb-I000100
알파-실릴아민 화합물 (R) -19 및 파라-톨루엔설포닐 클로라이드를 이용하여 상기 실시예 1의 방법으로 N-파라-톨루엔설포닐 치환된 알파-실릴아민 화합물 (R) -20 (140.7 mg, 0.383 mmol, 83% yield)를 얻었다. Rf = 0.45 (hexane: EtOAc = 90: 10). m.p.108 ℃.
1H NMR (500 MHz, CDCl3): δ = 0.11 (s, 9H), 0.98 (d, J = 6.5 Hz, 3H), 2.41 (s, 3H), 2.50-2.62 (m, 1H), 3.20-3.32 (m, 1H), 3.62 (dd, J = 16.0, 6.5 Hz, 1H), 3.99 (dd, J = 16.0, 6.5 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 4.76 (d, J = 17.0 Hz, 1H), 5.07-5.21 (m, 2H), 5.39 (ddd, J = 17.0, 10.0, 8.4 Hz, 1H), 5.91 (ddd, J = 17.0, 10.0, 6.5 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.68 (d, J = 8.0 Hz, 2H); 13C NMR (75 MHz, CDCl3): δ = 0.1, 19.7, 21.7, 39.9, 51.5, 57.0, 114.1, 115.6, 127.8, 129.4, 136.4, 139.1, 142.8, 144.1; IR: (cm-1) v 3428, 2957, 2929, 1645, 1320, 1253, 1160, 1095, 1015, 837; HRMS(ESI+) calcd for C19H33NO2SSiNa: 390.1893, found: 390.1891.
Enantiomeric excess (89%) was deteremined by HPLC on a Chiralcel ID column (hexane: 2-propanol = 98: 2; flow rate = 0.6 mL/min; UV = 254 nm); retention time = 25.7 min ( R ), 27.6min ( S ); [α]D 20+30.0(c 0.37, CHCl3).
상기 실시예 15 내지 20으로부터 알파-수소를 갖는 실릴 아자이드로부터 생성된 질소에 치환기가 없는 이민과 알릴보레이드 화합물 사이의 비대칭적 첨가 반응에 의해 높은 수율로 알파-실릴아민 화합물이 생성됨을 확인하였다.
[ 실시예 21] 알파- 실릴아민 화합물로부터 아자고리 화합물( azacycle ) 34의 제조 I
Figure PCTKR2015010352-appb-I000101
화합물 31의 제조
i) 중간체 S1의 제조
루테늄 촉매 A (61.1 mg, 0.060 mmol)를 질소 대기 하에서 THF (4.0 mL)에 넣고 10분간 교반시켜 루테늄 촉매 A를 녹였다. 트리메틸실릴메틸 아자이드(Trimethylsilylmethyl azide) (517 mg, 4.0 mmol)와 트랜스-크로틸보로닉 산 피나콜 에스터(trans-crotylboronic acid pinacol ester) (1.09 g, 6.0 mmol)를 THF (4.0 mL)에 녹인 용액을 상기 촉매 용액에 가하였다. 상기 반응 혼합물을 상온에서 30W의 형광등 조사 하에 3시간 동안 교반하였다. 교반이 완료되면 클로로포름(3 mL)을 가하여 반응을 종료시키고, 5분간 더 교반하였다. 그런 다음, 분별깔때기에 옮겨 1N HCl로 pH가 1이 될 때까지 산성화시킨 다음, 수층을 분리하였다. 그리고 수층은 0℃에서 6N NaOH로 pH가 10이 될 때까지 중화시켰다. 수층을 디에틸에테르 (5 x 10 mL)로 추출한 뒤, 모은 유기층을 Na2SO4로 물을 제거하고, 여과 후에 감압 조건 하에 농축하였다.
상기 농축된 용액은 추가적인 정제과정 없이 바로 디메틸 포름아미드 (DMF, 16 mL, 0.25 M)에 녹였다. 이 용액에 알릴 브로마이드 (0.38 mL, 4.4 mmol)와 포타슘 카보네이트 (K2CO3, 1.1 g, 8.0 mmol)를 가해주었다. 반응물은 상온에서 12시간 동안 교반하고, 10 mL의 물을 가하여 반응을 종료시켰다. 그런 다음, 반응물을 분별깔때기에 옮기고, 유기층과 수층을 분리한 후에 수층은 디클로로메테인 (3 x 10 mL)로 추출하였다. 모은 유기층을 Na2SO4로 물을 제거하고, 여과 후에 감압 조건에서 농축하였다. 실리카겔을 이용한 컬럼 크로마토그래피 (3 cm x 13 cm, 전개액 - hexane: ethyl acetate = 80:20)로 정제시켜 화합물S1 (609 mg, 3.09 mmol, 77% yield)를 수득하였다. Rf = 0.62 (hexane: EtOAc = 80: 20).
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ = 0.05 (s, 9H), 1.06 (d, J = 6.8 Hz, 3H), 1.68-1.80 (m, 2H), 2.28-2.43 (m, 4H), 2.69 (dt, J = 13.2, 2.9 Hz, 1H), 3.50-3.58 (m, 1H), 5.08-5.19 (m, 2H), 5.56-5.73 (m, 2H), 5.83-6.01 (m, 1H), 7.24 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.69 (d, J = 8.1 Hz, 2H); 13C NMR (75 MHz, CDCl3): δ = -1.0, 18.6, 40.0, 53.2, 53.4, 113.9, 115.8, 137.8, 143.5; IR: (cm-1) v 3449, 3078, 2960, 2929, 1736, 1642, 1454, 1418, 1373, 1248, 1099, 996; HRMS(ESI+) calcd for C11H24NSi: 198.1673, found: 198.1672.
ii) 중간체S2의 제조
화합물S1 (600 mg, 3.04 mmol)을 디클로로메테인 (CH2Cl2, 32 mL, 0.05 M)에 녹인 뒤 다이-터트-부틸 다이카보네이트 (Boc2O, 1.09 g, 5.01 mmol)를 가하였다. 상기 반응 혼합물을 상온에서 18시간 교반한 다음, 물(30 mL)을 가하여 반응을 종료시킨뒤, 디클로로메테인 (3 x 30 mL)을 가하여 추출하였다. 모은 유기층은 Na2SO4로 물을 제거한 뒤, 여과 후 감압 조건에서 농축시켰다. 실리카겔을 이용한 컬럼 크로마토그래피 (3 cm x 13 cm, 전개액 - hexane: EtOAc = 90:10)를 통해 정제시켜 화합물 S2 (817 mg, 2.75 mmol, 90% yield)을 수득하였다. Rf = 0.75 (hexane: EtOAc = 90:10).
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ = 0.08 (s, 9H), 0.98 (d, J = 6.6 Hz, 3H), 1.41 (s, 9H), 2.26-2.48 (m, 1H), 2.80-2.97 (m, 1H), 3.34 (dd, J = 15.2, 7.4 Hz, 0.7H), 3.44-3.60 (m, 0.3H), 3.98 (dd, J = 15.0, 5.9 Hz, 0.7H), 4.05-4.13 (m, 0.3H), 4.86-5.21 (m, 4H), 5.64 (ddd, J = 17.1, 10.2, 8.9 Hz, 1H), 5.71-5.88 (m, 1H); 13C NMR (75 MHz, CDCl3): δ = 0.1, 19.1, 28.9, 38.8, 56.3, 78.9, 113.9, 116.6, 135.8, 144.0, 155.4; IR: (cm-1) v 3079, 2979, 2934, 2903, 1813, 1759, 1688, 1640, 1457, 1248, 1120; HRMS(ESI+) calcd for C16H31NO2SSiNa: 320.2016, found: 320.2021.
iii) 화합물 31의 제조
화합물S2 (803 mg, 2.7 mmol)과 Grubbs catalyst (1st generation, 44.4 mg, 5.4 mmol)을 디클로로메테인 (54 mL, 0.05 M)에 녹이고 상온에서 12시간 동안 교반시켰다. 상기 반응 혼합물을 감압 조건에서 농축시켰다. 실리카겔을 이용한 컬럼 크로마토그래피 (3 cm x 13 cm, 전개액 - hexane: EtOAc = 90:10)를 통해 정제시켜 화합물 31 (551 mg, 2.04 mmol, 76% yield)을 수득하였다. Rf = 0.53 (hexane: EtOAc = 90:10).
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ = 0.01 (s, 9H), 0.98-1.10 (m, 3H), 1.45 (s, 9H), 2.32-2.48 (m, 1H), 3.39-3.70 (m, 2H), 4.10-4.39 (m, 1H), 5.45-5.59 (m, 1H), 5.70-5.73 (m, 1H); 13C NMR (75 MHz, CDCl3): δ = -1.9, -1.8, 21.7, 21.8, 28.7, 30.5, 30.7, 42.1, 43.0, 47.1, 48.7, 79.2, 79.3, 122.8, 123.4, 130.5, 131.1, 155.7, 155.9; IR: (cm-1) v 3079, 2979, 2934, 2903, 1813, 1688, 1640, 1457, 1372, 1248, 1120, 1073; HRMS(ESI+) calcd for C14H27NO2SSiNa: 292.1703, found: 292.1703.
화합물 32의 제조
화합물 31 (500 mg, 1.86 mmol)과 Pd/C (22.4 mg)를 메탄올 (18.6 mL, 0.1 M)에서 녹이고 상온, 수소 대기 하에서 6시간 동안 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 여과 후에 감압 조건에서 농축을 시켰다. 실리카겔을 이용한 컬럼 크로마토그래피 (3 cm x 15 cm, 전개액 - hexane: ethyl acetate = 90:10)로 정제시켜 화합물 32 (393 mg, 1.45 mmol, 78% yield)를 수득하였다. Rf = 0.59 (hexane: EtOAc = 90: 10).
1H NMR (300 MHz, CDCl3): Rotamer A: δ = 0.07 (s, 9H), 1.03 (d, J = 6.9 Hz, 3H), 1.43 (s, 9H), 1.53-1.76 (m, 4H), 1.95-2.06 (m, 1H), 2.59 (td, J = 12.7, 3.0 Hz, 1H), 3.38-3.47 (m, 1H), 4.21 (d, J = 11.4 Hz, 1H); Rotamer B: δ = 0.07 (s, 7.2 H), 1.03 (d, J = 6.9 Hz, 2.4H), 1.43 (s, 7.2H), 1.53-1.76 (m, 3.2H), 1.95-2.06 (m, 0.8H), 2.74-2.85 (m, 0.8H), 3.38-3.47 (m, 0.8H), 3.88 (d, J = 12.8 Hz, 0.8H); 13C NMR (75 MHz, CDCl3): δ = -1.5, 21.7, 22.4, 41.3, 42.4, 117.9, 124.9, 125.9, 127.1, 129.8, 134.9, 138.6, 143.1; IR: (cm-1) v 2977, 2934, 1699, 1423, 1253, 1166, 941; HRMS(ESI+) calcd for C14H29NO2SSiNa: 294.1860, found: 294.1860
아미드 화합물 33의 제조
화합물 32 (370 mg, 1.36 mmol)를 디클로로메테인 (CH2Cl2, 19.4 mL, 0.07 M)에 녹인 다음 트리플루오로 아세트산 (Trifluoroacetic acid, 2.1 mL, 27.2 mmol)을 드랍와이즈(dropwise)로 가하였다. 천천히 상온으로 온도를 올린 다음, 2시간 동안 교반한다. 20 mL의 물을 가해 반응을 종료 시킨 다음 6N NaOH 를 가하여 반응물을 중화시켰다. 용액을 분별깔때기에 옮긴 다음, 유기층과 수층을 분리한다. 수층은 디에틸에테르 (3 x 20 mL)로 추출한 뒤, 모은 유기층을 Na2SO4로 물을 제거하고, 여과 후에 감압 조건 하에 농축하였다. 농축된 용액은 추가적인 정제과정 없이 디클로로메테인 (CH2Cl2, 27.2 mL, 0.05 M)에 녹인 뒤 EDC·HCl (391.1 mg, 1.94 mmol)과 트리에틸아민 (0.26 mL, 1.84 mmol), 3,4-디메톡시페닐 아세트산 (dimethoxyphenyl acetic acid, 266.8 mg, 1.36 mmol)을 0℃에서 가하였다. 상기 반응 혼합물을 상온에서 24시간 교반한 다음, sat. NH4Cl (25 mL)을 가하여 반응을 종료시킨뒤, 디에틸에테르 (3 x 25 mL)을 가하여 추출하였다. 모은 유기층은 Na2SO4로 물을 제거한 뒤, 여과 후 감압 조건에서 농축시켰다. 실리카겔을 이용한 컬럼 크로마토그래피 (3 cm x 12 cm, 전개액 - hexane: ethyl acetate = 60:40)를 통해 정제시켜 화합물 33 (353 mg, 1.01 mmol, 74% yield)을 수득하였다. Rf = 0.44 (hexane: EtOAc = 60:40).
1H NMR (300 MHz, CDCl3): Rotamer A: δ = 0.08 (s, 9H), 0.99 (d, J = 7.2 Hz, 3H), 1.13-1.44 (m, 1H), 1.45-1.68 (m, 3H), 1.76-1.96 (m, 1H), 2.78-2.96 (m, 1H), 3.66 (br s, 2H), 3.73-3.82 (m, 1H), 3.85 (s, 6H), 4.37 (d, J = 5.4 Hz, 1H), 6.70-6.87 (m, 3H); Rotamer B: δ = 0.08 (s, 2.7H), 0.88 (d, J = 6.9 Hz, 0.9H), 1.13-1.44 (m, 0.3H), 1.45-1.68 (m, 0.9H), 1.76-1.96 (m, 0.3H), 2.27-2.41 (m, 0.3H), 3.62 (br s, 0.6H), 3.73-3.82 (m, 0.3H), 3.85 (s, 1.8H), 4.67 (dd, J = 13.2, 2.1 Hz, 0.3H), 6.70-6.87 (m, 0.9H); 13C NMR (150 MHz, CDCl3): δ = -0.9, -0.8, 19.8, 20.1, 20.3, 21.7, 28.2, 29.1, 29.2, 40.4, 40.9, 41.0, 45.7. 49.7, 53.4, 55.9, 56.0, 56.1, 111.7, 111.8, 112.1, 112.9, 128.6, 148.0, 149.4, 169.5, 170.1; IR: (cm-1) v 2953, 2870, 2835, 1626, 1590, 1515, 1451, 1261, 1237, 1190, 1153, 1030; HRMS(ESI+) calcd for C19H31NO3SiNa: 372.1965, found: 372.1959.
아자고리 화합물 34의 제조
세릭 암모늄 나이트레이트(Ceric ammonium nitrate) (164.5 mg, 0.30 mmol)이 들어있는 플라스크를 질소 기체로 채우고, 아미드 화합물 33 (35.0 mg, 0.10 mmol)을 MeOH(4.0 mL, 0.025M)에 녹인뒤 세틱 암모늄 나이트레이트가 들어있는 플라스크로 옮겼다. 상온에서 12시간 교반 후에 디클로로메테인 (5 mL)을 가하였다. 그리고 이 용액을 sat. NaCl (3 x 5 mL)로 씻어주었다. 모은 유기층은 Na2SO4로 물을 제거한뒤, 여과 후에 감압 조건에서 농축을 시켰다. 농축 후에 남아있는 용액을 씰 튜브(seal tube)에 옮긴 다음 질소를 채운 다음, 1,2-디클로로에테인 (ClCH2CH2Cl, 4.0 mL, 0.025 M)에 녹인 뒤 BF3OTf2 (50 μL, 0.40 mmol)를 드랍와이즈(dropwise)로 가하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 24 시간 교반시킨 다음, 물(5 mL)을 가하여 반응을 종료시켰다. 반응 혼합물을 디클로로메테인 (3 x 5 mL)을 가하여 추출을 하고, 모은 유기층은 Na2SO4로 물을 제거한 뒤, 여과 후에 감압 조건에서 농축을 시켰다. 실리카겔을 이용한 컬럼 크로마토그래피 (3 cm x 15 cm, 전개액 - CH2Cl2: MeOH = 95: 5)를 통해 정제하여 아자고리 화합물 34 (20.8 mg, 0.0754 mmol, 75% yield)을 수득하였다. (Rf = 0.82 (CH2Cl2: MeOH = 90:10).
1H NMR (300 MHz, CDCl3): major isomer, Rotamer A δ = 0.92 (d, J = 6.6 Hz, 3H), 1.21-1.59 (m, 5H), 1.63-1.84 (m, 2H), 1.94 (d, J = 11.7 Hz, 1H), 2.58-2.71 (m, 1H), 3.43-3.67 (m, 2H), 3.86 (s, 6H), 4.76 (d, J = 12.6 Hz, 1H), 6.59 (s, 2H); major isomer, Rotamer B δ = 0.92 (d, J = 6.6 Hz, 0.6H), 1.21-1.59 (m, 1H), 1.63-1.84 (m, 0.4H), 1.94 (d, J = 11.7 Hz, 0.2H), 2.18-2.29 (m, 0.2H), 3.43-3.67 (m, 0.4H), 3.86 (s, 1.2H), 4.90 (d, J = 11.1 Hz, 1H), 6.59 (s, 0.4H); minor isomer δ = 0.65 (d, J = 6.9 Hz, 0.45H), 1.21-1.59 (m, 0.75H), 1.63-1.84 (m, 0.3H), 2.02 (d, J = 5.7 Hz, 0.15H), 2.58-2.71 (m, 0.15H), 3.43-3.67 (m, 0.3H), 3.91 (s, 0.9H), 4.56 (br s, 0.15H), 6.52 (s, 0.3H); 13C NMR (75 MHz, CDCl3): major isomer δ = 19.6, 25.8, 34.8, 36.1, 38.9, 45.2, 56.1, 56.3, 68.2, 110.3, 111.2, 123.9, 124.7, 147.0, 148.8, 168.6; minor isomer δ = 111.1, 14.3, 22.5, 31.5, 37.0, 43.9, 56.3, 107.8, 109.6, 125.1, 148.5, 148.8; IR: (cm-1) v 2925, 2854, 1741, 1649, 1561, 1518, 1460, 1377, 1252, 1119; HRMS(ESI+) calcd for C16H21NO3Na: 298.1414, found: 298.1415.
[ 실시예 22] 알파- 실릴아민 화합물로부터 아자고리 화합물( azacycle ) 36의 제조 II
Figure PCTKR2015010352-appb-I000102
아미드 화합물 35의 제조
화합물 32 (135.7 mg, 0.500 mmol)를 디클로로메테인 (CH2Cl2, 7.1 mL, 0.07 M)에 녹인 다음 트리플루오로 아세트산 (Trifluoroacetic acid, 0.77 mL, 10.0 mmol)을 드랍와이즈(dropwise)로 가하였다. 천천히 상온으로 온도를 올린 다음, 2시간 동안 교반한다. 10 mL의 물을 가해 반응을 종료 시킨 다음 6N NaOH 를 가하여 반응물을 중화시켰다. 용액을 분별깔때기에 옮긴 다음, 유기층과 수층을 분리한다. 수층은 디에틸에테르 (3 x 10 mL)로 추출한 뒤, 모은 유기층을 Na2SO4로 물을 제거하고, 여과 후에 감압 조건 하에 농축하였다. 농축된 용액은 추가적인 정제과정 없이 디클로로메테인 (CH2Cl2, 10.0 mL, 0.05 M)에 녹인 뒤 EDC·HCl (143.8 mg, 0.75 mmol)과 트리에틸아민 (94 μL, 0.135 mmol), 티오펜 3-아세트산 (thiophene 3-acetic acid, 71 mg, 0.500 mmol)을 0℃에서 가하였다. 상기 반응 혼합물을 상온에서 24시간 교반한 다음, sat. NH4Cl (10 mL)을 가하여 반응을 종료시킨뒤, 디에틸에테르 (3 x 10 mL)을 가하여 추출하였다. 모은 유기층은 Na2SO4로 물을 제거한 뒤, 여과 후 감압 조건에서 농축시켰다. 실리카겔을 이용한 컬럼 크로마토그래피 (3 cm x 13 cm, 전개액 - hexane: ethyl acetate = 40:60)를 통해 정제시켜 화합물 35 (93.1 mg, 0.315 mmol, 63% yield)을 수득하였다. Rf = 0.83 (hexane: EtOAc = 40:60).
1H NMR (300 MHz, CDCl3): Rotamer A: δ = 0.05 (s, 9H), 0.98 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 1.23-1.52 (m, 3H), 1.58-1.82 (m, 1H), 1.94-2.10 (m, 1H), 2.99 (ddd, J = 13.5, 11.1, 3.0 Hz, 1H), 3.63-3.80 (m, 3H), 3.96 (br s, 1H), 6.92-7.15 (m, 2H), 7.25-7.33 (m, 1H); Rotamer B: δ = 0.06 (s, 2.7H), 0.87 (d, J = 6.9 Hz, 0.9H), 1.23-1.52 (m, 0.9H), 1.58-1.82 (m, 0.3H), 1.94-2.10 (m, 0.3H), 2.41 (td, J = 12.9, 2.7 Hz, 0.3H), 3.63-3.80 (m, 0.6H), 4.70 (dt, J = 13.2, 1.9 Hz, 0.3H), 6.92-7.15 (m, 0.6H), 7.25-7.33 (m, 0.3H); 13C NMR (75 MHz, CDCl3): Rotamer A: δ = -0.6, 20.3, 21.8, 29.2, 29.2, 36.5, 46.1, 49.7, 121.8, 125.9, 135.9, 169.2; Rotamer B: δ = -0.7, 19.8, 20.4, 28.3, 25.8, 41.1, 53.6, 122.4, 125.9, 135.7, 169.8; IR: (cm-1) v 2952, 2870, 1627, 1447, 1431, 1301, 1249, 1133, 830; HRMS(ESI+) calcd for C15H25NOSSiNa:318.1318, found: 318.1318.
아미드 화합물 36의 제조
아미드 화합물 35 (29.5 mg, 0.10 mmol)와 세릭 암모늄 나이트레이트 (164.5 mg, 0.30 mmol)을 상온에서 18시간 교반시킨 것을 제외하고는 상기 실시예 21의 아자고리 화합물 34의 제조과정과 동일한 방법으로 아자고리 화합물 36 (13.8 mg, 0.062 mmol, 62% yield)을 얻었다. Rf = 0.33 (hexane: EtOAc = 40:60).
1H NMR (300 MHz, CDCl3): major isomer δ = 1.11 (d, J = 6.3 Hz, 3H), 1.33-1.78 (m, 5H), 1.88-2.01 (m, 1H), 2.58 (td, J = 12.5, 3.5 Hz, 1H), 3.48-3.69 (m, 2H), 4.15 (d, J = 10.2 Hz, 1H), 4.83-4.99 (m, 1H), 6.79 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 5.1 Hz, 1H); minor iosmer δ = 0.69 (d, J = 6.9 Hz, 0.48H), 1.33-1.78 (m, 0.80H), 1.88-2.01 (m, 0.16H), 2.52-2.68 (m, 0.16H), 3.48-3.69 (m, 0.32H), 4.76-4.82 (m, 0.16H), 6.74 (d, J = 4.8 Hz, 0.16H), 7.23 (d, J = 5.1 Hz, 0.16H); 13C NMR (75 MHz, CDCl3): δ = 19.6, 25.7, 33.2, 34.7, 39.9, 44.9, 65.0, 125.2, 126.0, 130.6, 132.2, 167.1; IR: (cm-1) v 2925, 2853, 1640, 1463, 1436, 1412, 1378 1259, 1169, 1131; HRMS(ESI+) calcd for C12H16NOS: 222.0947, found: 222.0947.
본 발명의 알파-실릴아민 화합물의 제조방법은 금속 착화합물 촉재 하 온화한 조건에서 알파-실릴메틸 아자이드 화합물로부터 질소가 치환되지 않은 알파-실릴이민 중간체를 거져 다양한 알릴보로네이트 화합물과 반응하여 다양한 알파-실릴아민 화합물을 제조할 수 있었다.
또한, 본 발명의 제조방법에서 알릴보로네이트 화합물의 알릴 친핵체의 첨가반응을 통해 기존에는 만들 수 없었던 높은 부분입체 이성질 선택성(diastereoselectivity)과 거울상 이성질 선택성(enantioselectivity) 및 이중결합의 기하구조를 포함하는 다양한 입체중심(multiple stereocenters)과 치환기(functional groups)를 가진 알파-실릴아민 화합물을 원-팟으로 제조할 수 있었다.
또한, 본 발명의 제조방법을 통해 제조된 알파-실릴아민 화합물은 실릴기를 활용하여 세릭 암모늄 나이트레이트 (ceric ammonium nitrate, CAN)과 같은 산화제 조건에서 이미늄 이온을 거치는 산화성 고리화 반응(iminium ion-mediated oxidative cyclization)에 사용될 수 있다.

Claims (11)

  1. 금속 착화합물 촉매 존재 하에서 하기 화학식 2의 알파-실릴메틸 아자이드 화합물과 화학식 3의 보로네이트 화합물을 광 반응시켜 하기 화학식 1의 알파-실릴 아민 화합물을 제조하는 방법:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000103
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000104
    [화학식 3]
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000105
    (R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 (C1-C20)알킬이고;
    R'와 R''가
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000106
    로 연결되어 고리를 형성하는 경우 Y가
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000107
    이고 Z는
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000108
    이거나, Y가
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000109
    이고 Z는
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000110
    이고;
    R' 및 R''가
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000111
    인 경우 Y가
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000112
    이고 Z는
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000113
    이고;
    R4, R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소, (C1-C20)알킬 또는 (C6-C20)아릴이다.)
  2. 제 1항에 있어서,
    금속 착화합물 촉매 존재 하에서 하기 화학식 2의 알파-실릴메틸 아자이드 화합물과 화학식 3-a의 알릴보로네이트 화합물을 광 반응시켜 하기 화학식 1-a의 알파-실릴 아민 화합물을 제조하는 방법:
    [화학식 1-a]
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000114
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000115
    [화학식 3-a]
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000116
    (R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 (C1-C20)알킬이고;
    R' 및 R''가
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000117
    이거나, R'와 R''가
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000118
    로 연결되어 고리를 형성할 수 있으며;
    R4, R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소, (C1-C20)알킬 또는 (C6-C20)아릴이다.)
  3. 제 1항에 있어서,
    금속 착화합물 촉매 존재 하에서 하기 화학식 2의 알파-실릴메틸 아자이드 화합물과 화학식 3-b의 알레닐보로네이트 화합물을 광 반응시켜 하기 화학식 1-b의 알파-실릴 아민 화합물을 제조하는 방법:
    [화학식 1-b]
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000119
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000120
    [화학식 3-b]
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000121
    (R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 (C1-C20)알킬이다.)
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 금속 착화합물 촉매는 루테늄 착화합물 촉매인 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제 4항에 있어서,
    상기 루테늄 착화합물 촉매는 하기 구조로 표시되는 것인 방법.
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000122
    (R11 및 R12는 각각 독립적으로 수소, (C1-C20)알킬 또는 (C6-C20)아릴이고;
    R13은 NR14R15, OR16, C(=O)NR17R18 또는 C(=O)OR19이고;
    R14 내지 R19는 각각 독립적으로 수소, (C1-C20)알킬 또는 (C6-C20)아릴이다.)
  6. 제 5항에 있어서,
    상기 루테늄 착화합물 촉매는 하기 구조로 표시되는 것인 방법.
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000123
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 광 반응은 가시광선의 조사 하에 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 3의 보로네이트 화합물은 하기 화학식 4 내지 6으로 표시되는 보로네이트 화합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법:
    [화학식 4]
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000124
    [화학식 5]
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000125
    [화학식 6]
    Figure PCTKR2015010352-appb-I000126
    (R4, R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소, (C1-C20)알킬 또는 (C6-C20)아릴이다.)
  9. 제 8항에 있어서,
    상기 화학식 4 또는 5의 보로네이트 화합물을 사용하는 경우 반응온도는 상온 내지 50℃에서 실시되는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제 8항에 있어서,
    상기 화학식 6의 보로네이트 화합물을 사용하는 경우 트리(C1-C10)알킬보레인을 더 가하는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제 10항에 있어서,
    상기 루테늄 촉매 존재 하, 상온 내지 50℃에서 화학식 2의 실릴메틸 아자이드 화합물과 트리(C1-C10)알킬보레인의 혼합물에 가시광선 조사 후 -78℃ 내지 상온에서 상기 화학식 6의 보로네이트 화합물을 가하는 것을 특징으로 하는 방법.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J. M. AIZPURUA ET AL.: "Product subclass 28: a-silyl alcohols, ethers, and amines", SCIENCE OF SYNTHESIS, vol. 4, 2002, pages 595 - 632, XP009087055 *
W. JEONG ET AL.: "Stereoselective Synthesis of Highly Substituted alpha-Silylamines from Silylmethyl Azides under Ru Catalysis", EUR. J. ORG. CHEM., 2014, pages 7577 - 7581 *

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