WO2016043337A1 - 微生物培養容器とその使用方法 - Google Patents

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WO2016043337A1
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microorganism culture
holding
convex
microorganism
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French (fr)
Inventor
正徳 丸野
英二 守本
Original Assignee
株式会社ジェムインターナショナル
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology

Definitions

  • the present invention relates to a microorganism culture container and a method for using the same.
  • the first container includes a first container for culturing microorganisms and a second container having a mechanism for sealing the first container, and the second container fixes and holds the first container.
  • a microorganism culture vessel having the following is used.
  • the first container for culturing microorganisms since the first container for culturing microorganisms is hermetically held using the unevenness of the second container, it becomes a microorganism culture container having airtightness.
  • a plurality of microorganism culture containers can be stacked using this unevenness, and storage is convenient.
  • FIG. 1A is a plan view of a state in which the first container of Embodiment 1 is opened.
  • 1B is a plan view of the second container of Embodiment 1.
  • FIG. 1C is a cross-sectional view of the second container of Embodiment 1.
  • FIG. 1D is a plan view when the first container of Embodiment 1 is set in the second container.
  • 2A is a cross-sectional view of the microorganism culture container of Embodiment 1.
  • FIG. 2B is a plan view of the microorganism culture container of Embodiment 1.
  • FIG. 2C is a cross-sectional view of the microorganism culture vessel of Embodiment 1.
  • FIG. 2D is a rear view of the microorganism culture container of Embodiment 1.
  • FIG. 3 is a plan view of the second container of the second embodiment.
  • FIG. 4 is a state diagram in which the microorganism culture containers of Embodiment 3 are stacked.
  • the microorganism culture container 100 includes a second container 101 and a first container 110.
  • FIG. 1A is a plan view of the second container 101 in an opened state.
  • FIG. 1B is a plan view of the first container 110.
  • FIG. 1C is a cross-sectional view of the first container 110.
  • FIG. 1D is a plan view of a state in which the second container 101 is opened and the first container 110 is set in the second container 101.
  • FIG. 2A is a side view of the microorganism culture container 100 in the longitudinal direction.
  • FIG. 2B is a plan view of the microorganism culture container 100.
  • FIG. 2C is a side view of the microorganism culture container 100 in the lateral direction.
  • FIG. 2D is a rear view of the microorganism culture container 100.
  • 2A to 2D show a state in which the first container 110 is set in the second container 101.
  • FIG. Storage and cell culture are performed in the state of the microorganism culture container 100 in which the first container 110 is placed inside the second container 101.
  • the second container 101 includes a lower second container 101a and an upper second container 101b.
  • the lower second container 101a includes a second convex part 107, a first convex part 102, a first container holding part lower 106a, and a fourth convex part 111.
  • the 2nd convex part 107 is located in the whole outer periphery of the lower 2nd container 101a.
  • the 2nd convex part 107 is combined with the 2nd recessed part 108 of the upper 2nd container 101b, and seals the inside of the microorganism culture container 100 (FIG. 2).
  • the first convex portion 102 has a cylindrical shape.
  • the opening 113 (FIG. 1B) of the first container 110 is fitted into the first protrusion 102.
  • the first convex portion 102 supports the first container 110.
  • the 1st convex part 102 does not need to be a pillar. It is only necessary that the opening 113 is fitted into the first protrusion 102.
  • the 1st convex part 102 should just hold
  • the lower first container holding portion 106a is a concave portion at the center of the lower second container 101a.
  • the lower first container holding part 106a forms a space with the upper first container holding part 106b, and holds the first container 110 therein (third holding mechanism).
  • the lower first container holding portion 106a is slightly larger (a little larger) than the first container 100, includes the first container 110, and regulates its position.
  • the lower first container holding part 106 a includes a first convex part 102.
  • the periphery of the first container holding part lower portion 106 a is larger than the first container 110.
  • the first container 110 can be easily inserted into and removed from the first container holding part 106a.
  • the third recess 112 (FIG. 1B) on the upper surface of the first container 110 is held in the space without contact.
  • the 4th convex part 111 (Drawing 1A) is a projection located in the peripheral edge part of the 1st container holding part lower 106a, and 4 corners.
  • the position of the first container 110 held under the first container holding part 106a is regulated.
  • the 4th convex part 111 receives the 3rd convex part 109 of the 1st container holding
  • the upper second container 101 b includes a second recess 108, a first container holding part upper 106 b, and a third protrusion 109.
  • the second recess 108 is located on the entire outer periphery of the upper second container 101b.
  • the inside of the microorganism culture container 100 (FIG. 2) (the region holding the first container 110) is sealed.
  • the second concave portion 108 may be provided in the lower second container 101a, and the second convex portion 107 may be provided in the upper second container 101b. What is necessary is just to be able to seal the inside of the microorganism culture container 100 combining these two.
  • the upper first container holding part 106b is a concave part located at the center of the upper second container 101b.
  • the upper first container holding part 106b holds the first container 110 between the lower first container holding part 106a.
  • the upper portion 106b of the first container holding part 106b is slightly larger than the third recess 112 of the first container 110 and presses the periphery of the flat part 115 of the first container 110.
  • the third convex portion 109 is a convex portion on the inner periphery of the second concave portion 108.
  • the 3rd convex part 109 pinches
  • the lower second container 101a and the upper second container 101b are connected by a hinge portion 103.
  • the second container 101 is opened and closed by being bent by the hinge portion 103. Note that, instead of the hinge portion 103, the lower second container 101a and the upper second container 101b may be separate members.
  • the first container 110 (FIGS. 1B and 1C) is made of a transparent resin material. This is because microorganisms are cultured and the amount of the microorganisms is counted.
  • the material is made of polypropylene, for example. It can be discarded as it is.
  • the first container 110 has an opening 113, a third recess 112, and a flat portion 115.
  • the planar portion 115 is a planar one located on the outer periphery, and has a third recess 112 and an opening 113 in the plane.
  • the outer shape of the flat portion 115 is smaller than the lower first container holding portion 106 a of the second container 101 and larger than the upper first container holding portion 106 b of the second container 101.
  • the opening 113 is a portion that is inserted into the first convex portion 102 of the second container 101. By this insertion, the position is fixed (first holding mechanism).
  • the opening 113 does not have to be an opening, and may be a recess that matches the first protrusion 102.
  • the 1st convex part 102 and the recessed part or opening may be reverse.
  • the position of the 1st container 110 should just be fixed in the 2nd container 101 by these combinations. In these combinations, each shape may be a shape in which both are fitted and fitted.
  • the fitting between the opening 113 and the first convex portion 102 has some play.
  • the first container 110 is deformed. Further, the first container 110 cannot be inserted into the first container holding part lower portion 106a. It is preferable that the first container 110 and the first container holding part lower portion 106a are also fitted and have play.
  • 3rd recessed part 112 is a part in which the material (microbe culture material) which culture
  • the material changes depending on the type of microorganism.
  • Various coloring materials and materials for fixing and holding the materials can also be included so that nutrient components and microorganisms can be easily detected.
  • Nutritional components and coloring materials are selected according to the microorganism to be cultured (to be detected).
  • Both the first container 110 and the second container 101 are made of transparent polypropylene.
  • the microorganism culture container 100 can be discarded.
  • a sheet-like material may be set in the third recess 112 as the microorganism culture material.
  • 3M Petrifilm (trademark) may be used.
  • FIG. 1D shows a state in which the first container 110 of FIG. 1B is incorporated into the second container 101 of FIG. 1A.
  • the opening 113 and the first convex portion 102 are combined, and the first container 110 is incorporated in the first container holding portion lower portion 106a.
  • the upper second container 101b is combined with the lower second container 101a using the hinge portion 103, and the first container 110 is hermetically held on the second container 101.
  • the inside of the microorganism culture container 100 is hermetically sealed by the second concave portion 108 and the second convex portion 107. Internal microorganisms do not go outside. In addition, external influences do not affect internal microbial cultures.
  • the first container 110 is held firmly and reasonably in the second container 101 as a whole. Further, the third recess 112 of the first container 110 is held in a non-contact manner.
  • the second container 101 is a transparent material, and the first container 110 set inside the microorganism culture container 100 can be observed. For example, it is made of polypropylene.
  • Microorganism culture material is set in the third recess 112 of the first container 110 in the microorganism culture container 100.
  • the microorganism culture material is a paste or a solution. It is good to store in the state (microbe culture container 100) which set beforehand and the 1st container 110 was set in the inside of the 2nd container 101. When necessary, it can be started from the following step (2).
  • the first container 110 is taken out from the microorganism culture container 100.
  • the first container 110 is immersed in the liquid to be examined.
  • a liquid to be inspected is applied to the third recess 112 of the first container 110.
  • the opening 113 is held in a hand and immersed in the liquid.
  • the liquid does not touch the hands and is hygienic. There is no need to wash hands.
  • the first container 110 is set inside the second container 101.
  • the first container 110 is sandwiched between the upper second container 101b and the lower second container 101a.
  • the second convex portion 107 and the second concave portion 108 of the second container 101 are sealed.
  • the first container 110 is held by the third convex portion 109 of the second container 101 and the lower portion 106a of the first container holding portion.
  • the microorganism culture container 100 is stored. It may be stored in a standing manner or in a plurality of layers.
  • the microorganism culture container 100 is observed after a fixed time (usually after a few days). The color changes when microorganisms are cultured. It can be observed as a point. Evaluate the amount of microorganisms by counting the number of points.
  • the second container 101 is transparent, and the first container 110 inside can be observed from the outside. After evaluation, it can be discarded as it is.
  • FIG. 3 shows a plan view of the first container 110 of the second embodiment.
  • the third recess 112 has a partition 116.
  • the partition 116 is a protrusion, and divides the third recess 112 into a plurality of cells 117.
  • the height of the partition 116 is within the depth of the third recess 112 and does not protrude from the upper surface of the first container 110 (the surface of the flat portion 115). This is to prevent the holding material of the cell 117 from contacting other objects.
  • the microorganisms cultured for each cell 117 can be counted. Since it is divided into a plurality of cells 117, it is easy to count.
  • the type of cultured microorganism can be specified. Multiple types of microorganisms can be observed at once. For example, Escherichia coli, grape bacteria, mold yeast and the like. If the name of each target microorganism is described above the cell 117 of the microorganism culture container 100, the cultured microorganism can be easily identified.
  • FIG. 4 is an example of storage of the microorganism culture container 100.
  • the microorganism culture vessel 100 is the one shown in FIG. 2A.
  • the plurality of microorganism culture containers 100 can be stacked.
  • the second convex portion 107 of the upper microorganism culture container 100 and the second concave portion 108 of the lower microorganism culture container 100 are combined. Since the 2nd convex part 107 and the 2nd recessed part 108 exist in the whole outer periphery of the microorganism culture container 100, they are laminated
  • the method for laminating the microorganism culture container 100 as described above is a space-saving laminating method. This laminating method is effective particularly when the samples are inspected every day and the past samples are stored.
  • each microorganism culture container 100 can be discriminate
  • Embodiments 1 to 3 above can be combined.
  • the 3rd convex part 109 and the 4th convex part 111 should just be divided and located in either the lower 2nd container 101a or the upper 2nd container 10b.
  • the second convex portion 107 and the second concave portion 108 may be located between the lower second container 101a and the upper second container 10b.
  • the lower first container holding part 106a and the upper first container holding part 106b may be located between the lower second container 101a and the upper second container 10b.
  • the first convex portion 102 and the opening portion 113 may be positioned separately from either the second container 101 or the first container 110.

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Abstract

微生物を培養する第１容器と、前記第１容器を密閉する機構を有する第２容器と、を含み、前記第１容器と前記第２容器とは、前記第１容器を前記第２容器に固定保持する第１保持機構を有する微生物培養容器を用いる。また、前記第１保持機構は、第１凸部と開口部との組み合わせであり、それぞれが、前記第１容器と前記第２容器とに分かれて配置された上記微生物培養容器を用いる。

Description

微生物培養容器とその使用方法
　本発明は、微生物培養容器とその使用方法に関する。
　従来、食品工場や各種工場、施設での水質検査において、微生物のチェックをするため、特許文献１に記載の微生物培養容器があった。この微生物培養容器では、検査液体を積層されたテープの内部の微生物培養材料に塗布しカバーテープで覆うものであった。数日後、微生物が培養されたことが、テープ上から検出できる。
特表２０１１―５０２５４６号公報
　しかし、従来の微生物培養容器は、密閉性、保管性に欠けていた。この発明では、微生物培養容器として、密閉性、保管性を有する微生物培養容器の実現を課題とする。
　上記問題を解決するために、微生物を培養する第１容器と、第１容器を密閉する機構を有する第２容器と、を含み、第２容器は、第１容器を固定保持する第１保持機構を有する微生物培養容器を用いる。
　本願発明では、微生物を培養する第１容器を、第２容器の凸凹を利用し、密閉保持するので、密閉性を有する微生物培養容器となる。また、この凸凹を利用して、複数の微生物培養容器を重ねることができ、保管が便利である。
図１Ａは、実施の形態１の第１容器が開いた状態の平面図である。 図１Ｂは、実施の形態１の第２容器の平面図である。 図１Ｃは、実施の形態１の第２容器の断面図である。 図１Ｄは、実施の形態１の第１容器を第２容器にセットする時の平面図である。 図２Ａは、実施の形態１の微生物培養容器の断面図である。 図２Ｂは、実施の形態１の微生物培養容器の平面図である。 図２Ｃは、実施の形態１の微生物培養容器の断面図である。 図２Ｄは、実施の形態１の微生物培養容器の背面図である。 図３は、実施の形態２の第２容器の平面図である。 図４は、実施の形態３の微生物培養容器を重ねた状態図である。
（実施の形態１）
　図１Ａ～図２Ｄを用いて、実施の形態１の微生物培養容器１００を説明する。微生物培養容器１００は、第２容器１０１と第１容器１１０とを含む。
　図１Ａは、第２容器１０１が開いた状態の平面図である。図１Ｂは、第１容器１１０の平面図である。図１Ｃは、第１容器１１０の断面図である。図１Ｄは、第２容器１０１を開けて、第１容器１１０を第２容器１０１にセットした状態の平面図である。
　図２Ａは、微生物培養容器１００の長手方向の側面図である。図２Ｂは、微生物培養容器１００の平面図である。図２Ｃは、微生物培養容器１００の短手方向の側面図である。図２Ｄは、微生物培養容器１００の裏面図である。
　なお、図２Ａ～図２Ｄでは、第２容器１０１内に第１容器１１０をセットした状態である。
　第２容器１０１の内部に、第１容器１１０を入れた微生物培養容器１００の状態で、保管、細胞培養がされる。
　＜第２容器１０１＞
　第２容器１０１は、図１Ａに示すように、下第２容器１０１ａと上第２容器１０１ｂとからなる。
　＜下第２容器１０１ａ＞
　下第２容器１０１ａは、第２凸部１０７と、第１凸部１０２と、第１容器保持部下１０６ａと、第４凸部１１１と、を含む。
　第２凸部１０７は、下第２容器１０１ａの外周全体に位置する。第２凸部１０７は、上第２容器１０１ｂの第２凹部１０８と組み合わされ、微生物培養容器１００（図２）内部を密閉する。
　第１凸部１０２は、この場合、円柱状である。第１凸部１０２に、第１容器１１０の開口部１１３（図１Ｂ）がはめ込まれる。第１凸部１０２は、第１容器１１０を支える。第１凸部１０２は、柱でなくともよい。第１凸部１０２に開口部１１３がはめ込まれればよい。第１凸部１０２は、第１容器１１０を保持できればよい。
　第１容器保持部下１０６ａは、下第２容器１０１ａの中央部の凹部になったところである。
第１容器保持部下１０６ａは、第１容器保持部上１０６ｂとの間で、空間を形成し、その中に第１容器１１０を保持する（第３保持機構）。第１容器保持部下１０６ａは、第１容器１００より一回り大きく（少し大きめ）、第１容器１１０を含み、その位置を規制する。
　第１容器保持部下１０６ａは、第１凸部１０２を含む。第１容器保持部下１０６ａの周辺は、第１容器１１０より大きくなっている。第１容器保持部下１０６ａへ第１容器１１０を入れ込みやすく、取り出しやすい。
第１容器１１０の上面の第３凹部１１２（図１Ｂ）は、その空間に非接触で保持される。
　第４凸部１１１（図１Ａ）は、第１容器保持部下１０６ａの周辺端部、４コーナーに位置する突起である。第１容器保持部下１０６ａに保持される第１容器１１０の位置を規制する。
　また、第４凸部１１１は、第２容器１０１が閉じられた時、第１容器保持部上１０６ｂの第３凸部１０９を受ける。結果、第１容器保持部下１０６ａと第１容器保持部上１０６ｂとの空間を確保できる。
＜上第２容器１０１ｂ＞
　上第２容器１０１ｂは、第２凹部１０８と、第１容器保持部上１０６ｂと、第３凸部１０９を含む。
　第２凹部１０８は、上第２容器１０１ｂの外周全体に位置する。下第２容器１０１ａの第２凸部１０７と組み合わされ、微生物培養容器１００（図２）内部（第１容器１１０を保持する領域）を密閉する。
　第２凹部１０８を下第２容器１０１ａに設け、第２凸部１０７を上第２容器１０１ｂに設けるというように、逆に設けられていれてもよい。これら２つを組み合わせて、微生物培養容器１００内を密閉できればよい。
　第１容器保持部上１０６ｂは、上第２容器１０１ｂの中央部に位置する凹部である。第１容器保持部上１０６ｂは、第１容器保持部下１０６ａとの間で、第１容器１１０を保持する。第１容器保持部上１０６ｂは、第１容器１１０の第３凹部１１２より一回り大きく、第１容器１１０の平面部１１５の周囲を押さえる。
　第３凸部１０９は、第２凹部１０８の内周にある凸部である。第３凸部１０９は、第４凸部１１１との間で、第１容器１１０の平面部１１５（図３、図１Ｂ）を挟み支える（第２保持機構）。
　なお、下第２容器１０１ａと上第２容器１０１ｂとは、ヒンジ部１０３で連結されている。このヒンジ部１０３で折り曲げされ、第２容器１０１が開閉される。
　なお、ヒンジ部１０３でなく、下第２容器１０１ａと上第２容器１０１ｂとが別部材でもよい。
＜第１容器１１０＞
　第１容器１１０（図１Ｂ、図１Ｃ）は、透明な樹脂材料からなる。微生物が培養され、その微生物量をカウントするためである。また、材質は、たとえば、ポリプロピレンからなる。そのまま、廃棄できる。
　第１容器１１０は、開口部１１３と、第３凹部１１２と、平面部１１５とを有する。
　平面部１１５は、外周に位置する平面状のものあり、第３凹部１１２と開口部１１３を平面内に有する。この平面部１１５の外形は、第２容器１０１の第１容器保持部下１０６ａより小さく、第２容器１０１の第１容器保持部上１０６ｂより大きい。
　また、平面部１１５は、その上面の一部を、第２容器１０１の第３凸部１０９で押えられる。
　その結果、第１容器１１０は、その空間内に保持される。
　開口部１１３は、第２容器１０１の第１凸部１０２に挿入される部分である。この挿入により、その位置が固定される（第１保持機構）。なお、開口部１１３は、開口である必要はなく、第１凸部１０２に合う凹部でもよい。また、第１凸部１０２と、凹部または開口とは逆になっていてもよい。これらの組み合わせにより、第１容器１１０の位置が第２容器１０１内で固定されればよい。これらの組み合わせにおいて、それぞれの形状も、両者がはめ込み、はめ込まれる形状ならよい。
　なお、開口部１１３と第１凸部１０２との嵌め合いは、少し遊びがあった方が好ましい。無理にはめ込むと、第１容器１１０が変形する。また、第１容器１１０が、第１容器保持部下１０６ａに挿入できなくなる。第１容器１１０と第１容器保持部下１０６ａとの間も嵌め合いであり、遊びがあるのが好ましい。
　第３凹部１１２は、微生物を培養する材料（微生物培養材料）がセットされる部分である。微生物の種類で材料が変わる。栄養成分や、微生物を検知しやすいように、各種色材や、材料を固定保持する材料を含めることもできる。栄養成分や色材は、（検出すべき）培養される微生物に応じて選択される。
＜材質＞
　第１容器１１０も第２容器１０１も同様透明のポリプロピレンからなる。微生物培養容器１００のまま廃棄ができる。微生物培養材料として、シート状のものを第３凹部１１２にセットしてもよい。たとえば、３Mのペトリフィルム（商標）を用いてもよい。
＜組み立て＞
　図１Ｄに示すように、第１容器１１０は、第２容器１０１にセットされる。図１Ｄは、図１Ａの第２容器１０１に図１Ｂの第１容器１１０を組み込んだ状態である。開口部１１３と第１凸部１０２が組み合わされ、第１容器保持部下１０６ａに第１容器１１０が組み込まれている。この状態後、ヒンジ部１０３を利用して上第２容器１０１ｂを下第２容器１０１ａと組み合わされ、第１容器１１０が第２容器１０１へ密閉保持される。
＜効果＞
　第２凹部１０８と第２凸部１０７とで、微生物培養容器１００内部を密閉する。内部の微生物が外部へ出ない。かつ、外部からの影響が内部の微生物培養に影響を与えない。
　上記、第１、２，３保持機構により、第２容器１０１内で第１容器１１０は、全体的にしっかり、無理なく保持される。さらに、第１容器１１０の第３凹部１１２は非接触で保持される。
　なお、第２容器１０１は、透明材料であり、微生物培養容器１００の内部にセットされる第１容器１１０を観察できる。たとえば、ポリプロピレンからなる。
　結果、微生物培養の機能が安定して達成できる。
　＜使用方法＞
（１）  準備工程
　微生物培養容器１００内の第１容器１１０の第３凹部１１２に、微生物培養材料をセットする。微生物培養材料はペースト、溶液状である。予めセットしておき、第１容器１１０を第２容器１０１の内部にセットした状態（微生物培養容器１００）で保管しておくとよい。必要なときに、以下の（２）の工程からはじめることができる。
（２）検査すべき液採取工程
　微生物培養容器１００から、第１容器１１０を取り出す。検査すべき液体へ、第１容器１１０を浸す。または、第１容器１１０の第３凹部１１２に検査すべき液体を塗布する。または、開口部１１３を手に持って、液体へ浸ける。液体が手に触れず、衛生的によい。手を洗う必要がない。
（３）  保持工程
　第１容器１１０を第２容器１０１内部へセットする。上第２容器１０１ｂと下第２容器１０１ａ間に第１容器１１０を挟む。第２容器１０１の第２凸部１０７と第２凹部１０８とで密閉する。第２容器１０１の第３凸部１０９と第１容器保持部下１０６ａとで、第１容器１１０を保持する。微生物培養容器１００を保管する。立てて保管しても、複数、重ねて保管してもよい。
（４）評価工程
　一定時間後（通常１日から数日後）、微生物培養容器１００を観察する。微生物が培養されると色が変わる。点として観察できる。点の数を数えることで微生物量を評価する。なお、第２容器１０１は透明であり、外部から内部の第１容器１１０を観察できる。評価後は、そのまま廃棄できる。
（実施の形態２）
　図３に実施の形態２の第１容器１１０の平面図を示す。実施の形態１との相違点は、第３凹部１１２に仕切り１１６があることである。仕切り１１６は、突起であり、第３凹部１１２を分割し、複数のセル１１７に分ける。仕切り１１６の高さは、第３凹部１１２の深さ内であり、第１容器１１０の上面（平面部１１５の面）から飛び出ない。セル１１７の保持物を他のものと接触させないためである。
＜使用方法＞
　すべてのセル１１７に同一の微生物培養材料を入れる場合、セル１１７ごとに培養された微生物をカウントできる。複数のセル１１７に分けているのでカウントしやすい。
　セル１１７ごとに、異なる微生物培養材料を入れる場合、培養された微生物の種類を特定できる。一度に、複数種類の微生物を観察できる。たとえば、大腸菌、ブドウ菌、カビ酵母などである。微生物培養容器１００のセル１１７上方に、各対象微生物名称を記載しておくと、培養された微生物を判別しやすい。
（実施の形態３）
　図４は、微生物培養容器１００の保管の例である。微生物培養容器１００は、図２Ａに示したものである。この複数の微生物培養容器１００は重ねることができる。上にある微生物培養容器１００の第２凸部１０７と、下にある微生物培養容器１００の第２凹部１０８とが組み合う。第２凸部１０７と第２凹部１０８とは、微生物培養容器１００の外周全体にあるので、安定して積層される。材質が樹脂系であれば、微生物培養容器１００同士の柔軟性、密着性があるので、多くの容器を積層できる。
　微生物培養容器１００を上記のように積層方法は、省スペースな積層方法である。特に毎日検査し、過去のサンプルを保管する場合には、この積層方法は有効である。なお、微生物培養容器１００の側面に日付、メモなどを記入できる部分を設けると、積層状態で各微生物培養容器１００を判別でき、微生物培養容器１００を保管管理しやすい。
（なお書き）
　上記の実施の形態１から３は、組み合わせることができる。
　第３凸部１０９と第４凸部１１１とは、下第２容器１０１ａと上第２容器１０ｂとのどちらかに、わかれて位置すればよい。
　第２凸部１０７と第２凹部１０８とは、下第２容器１０１ａと上第２容器１０ｂとのどちらかに、わかれて位置すればよい。
　第１容器保持部下１０６ａと第１容器保持部上１０６ｂとは、下第２容器１０１ａと上第２容器１０ｂとのどちらかに、にわかれて位置すればよい。
　第１凸部１０２と開口部１１３とは、第２容器１０１と第１容器１１０とのどちらかに分かれて位置すればよい。
　微生物培養容器として、色々な分野で使用できる。実験、研究開発用、家庭にも使用できる。各種工場の微生物検査に利用できる。
１６　保持部
１７，１８　開口
１００　微生物培養容器
１０１　第２容器
１０１ａ　上第２容器
１０１ｂ　下第２容器
１０２　第１凸部
１０３　ヒンジ部
１０６ａ　第１容器保持部下
１０６ｂ　第１容器保持部上
１０７　第２凸部
１０８　第２凹部
１０９　第３凸部
１１０　第１容器
１１１　第４凸部
１１２　第３凹部
１１３　開口部
１１５　平面部
１１６　仕切り
１１７　セル
 

Claims (9)

  1. 微生物を培養する第１容器と、
    前記第１容器を密閉する機構を有する第２容器と、を含み、
    前記第１容器と前記第２容器とは、前記第１容器を前記第２容器に固定保持する第１保持機構を有する微生物培養容器。
  2. 前記第１保持機構は、第１凸部と開口部との組み合わせであり、それぞれが、前記第１容器と前記第２容器とに分かれて配置された請求項１記載の微生物培養容器。
  3. 前記密閉する機構は、第２凸部と第２凹部との組み合わせであり、
    前記第２容器が上第２容器と下第２容器とからなり、
    前記上第２容器と前記下第２容器とに、前記第２凸部と前記第２凹部とが分かれて、それらの外周に、配置されている請求項１または２記載の微生物培養容器。
  4. 前記第２容器の上第２容器と下第２容器とは連結され、折りたたみ型である請求項３記載の微生物培養容器。
  5. 前記下第２容器の前記密閉する機構の内側に、前記第１容器の外形より一回り大きく、位置規制する凹状であり、前記第１容器を保持する第３保持機構としての下第１容器保持部がある請求項１から４のいずれか１項に記載の微生物培養容器。
  6. 前記上第２容器の前記密閉する機構の内側に、
    前記上第２容器と前記下第２容器とに、第３凸部と第４凸部とが分かれてあり、
    前記第４凸部と前記第３凸部とで、前記第１容器を挟み固定する第２保持機構を有する請求項３から５のいずれか１項に記載の微生物培養容器。
  7. 前記第１容器は、微生物を培養する第３凹部と、前記開口部または前記第１凸部と、を平面部内に有し、
    前記平面部の上面を前記第３凸部で、
    前記第１容器の下面を前記下第１容器保持部で保持する請求項６記載の微生物培養容器。
  8. 前記上第２容器には、前記密閉する機構の内側に凹状の前記第１容器を収納する上第１容器保持部があり、
    前記上第１容器保持部は、前記第３凹部より大きく、前記下第１容器保持部より小さく、
    前記第３凹部の上面が非接触状態で、前記第１容器が前記第２容器に保持される請求項１～７のいずれか１項に記載の微生物培養容器。
  9. 請求項１～８のいずれか１項に記載の複数の微生物培養容器で、
    前記一方の微生物培養用容器の前記密閉する機構の第２凸部または第２凹部と、
    前記他方の微生物培養用容器の前記密閉する機構の第２凸部または第２凹部と、
    を重ねて、運搬、保管、販売の少なくとも１つを行う微生物培養容器の使用方法。
     
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