WO2015124839A1 - Réacteur chimique a plasma amélioré - Google Patents

Réacteur chimique a plasma amélioré Download PDF

Info

Publication number
WO2015124839A1
WO2015124839A1 PCT/FR2015/050143 FR2015050143W WO2015124839A1 WO 2015124839 A1 WO2015124839 A1 WO 2015124839A1 FR 2015050143 W FR2015050143 W FR 2015050143W WO 2015124839 A1 WO2015124839 A1 WO 2015124839A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
plasma
reaction chamber
electrodes
reactor
temperature
Prior art date
Application number
PCT/FR2015/050143
Other languages
English (en)
Inventor
Nail Musin
Original Assignee
Lohr Electromecanique
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lohr Electromecanique filed Critical Lohr Electromecanique
Publication of WO2015124839A1 publication Critical patent/WO2015124839A1/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/02Fixed-bed gasification of lump fuel
    • C10J3/06Continuous processes
    • C10J3/18Continuous processes using electricity
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G5/00Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor
    • F23G5/08Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor having supplementary heating
    • F23G5/085High-temperature heating means, e.g. plasma, for partly melting the waste
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2200/00Details of gasification apparatus
    • C10J2200/12Electrodes present in the gasifier
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0913Carbonaceous raw material
    • C10J2300/0916Biomass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953Gasifying agents
    • C10J2300/0973Water
    • C10J2300/0976Water as steam
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/12Heating the gasifier
    • C10J2300/123Heating the gasifier by electromagnetic waves, e.g. microwaves
    • C10J2300/1238Heating the gasifier by electromagnetic waves, e.g. microwaves by plasma
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G2201/00Pretreatment
    • F23G2201/40Gasification
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G2204/00Supplementary heating arrangements
    • F23G2204/20Supplementary heating arrangements using electric energy
    • F23G2204/201Plasma
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G2209/00Specific waste
    • F23G2209/26Biowaste
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141Feedstock
    • Y02P20/145Feedstock the feedstock being materials of biological origin

Definitions

  • the present invention relates to the general technical field of plasma chemical reactors, also called plasmachimic reactors, in which electrodes form electric arcs to generate a plasma for gasifying carbonaceous material in order to obtain synthesis gas.
  • the invention relates more particularly to a plasmachimic reactor in which a plasmagenic gas, rich in hydroxyls, makes it possible to degrade the carbonaceous material into synthesis gas.
  • Synthesis gas is a combustible gas mixture comprising water, methane, carbon dioxide and syngas.
  • Syngas is a gas mixture mainly composed of carbon monoxide CO and hydrogen H 2 . It is a usually poor and low energy gas, which must be purified due to a large number of toxic and corrosive impurities. Once purified, it can in particular be used to produce electricity (power supply of a generator) or to be converted into synthesis molecules via a catalytic process.
  • the organic material used may consist of waste containing carbon or biomass from agriculture or forestry. We can also use peat. Its conversion into synthesis gas therefore makes it possible to value an abundant material and at a very low price.
  • thermochemical devices thus making it possible to valorize the carbonaceous material.
  • pressurized gasifiers fixed or fluidized bed, in which the carbonaceous material is gasified at very high temperature in the presence of a supply of gas, in a closed chamber maintained at very high temperatures and sometimes very high pressures, generally at a temperature of 1500 ° C. and at a pressure of up to 30 bars.
  • the gas introduced into the chamber is usually air or oxygen, and may include water vapor.
  • pressurized gasifiers are not very advantageous in that they pose sealing problems, require a thorough preparation of the organic material used in order to respect a certain particle size range and involve very high temperatures and pressures, which notably imply a cooling of the product. outer envelope of the enclosure.
  • these pressurized gasifiers consume a lot of energy for operation, with low efficiency, and are therefore unprofitable.
  • Plasma gasifiers are also known, which use a plasma torch to improve the conversion of organic matter into synthesis gas after pyrolysis thereof.
  • the extremely high temperature of the plasma allows a more complete transformation of the organic matter, with a higher purity of the synthesis gas, for a better overall yield.
  • air, oxygen and / or water vapor are introduced into the reaction medium to produce the plasma gas that decomposes the organic material.
  • These thermochemical devices are therefore very expensive in energy expenditure, which cost is further increased by the supply of external gas that must be heated.
  • the object of the present invention is therefore to overcome the disadvantages of the prior art by proposing a new gasification process.
  • Another object of the present invention is to overcome the disadvantages of the prior art by proposing a new p lasmachimique reactor.
  • the objects assigned to the invention are achieved by means of a process for gasification of biomass-type carbonaceous material or organic waste for the generation of synthesis gas, in which carbonaceous material is introduced into a reaction chamber located in a closed chamber to be transformed into plasma by at least one electric arc generated by electrodes, characterized in that it consists of:
  • the method consists in introducing water vapor through the electrodes by regulating the flow rate so that the concentration of hydroxyl radicals in the plasma and the gases is greater than at 1% by volume of the volume of water vapor contained in the reaction chamber.
  • the process consists in maintaining the temperature of the reaction chamber between 300 ° C. and 900 ° C. according to the composition desired for the synthesis gas.
  • the method consists in selecting a temperature range to generate predominantly hydrogen 3 ⁇ 4.
  • the method consists in selecting a temperature range to generate mainly C3 ⁇ 4 methane.
  • the method consists in selecting a temperature range to generate mainly syngas.
  • biomass-type carbonaceous material gasification plasma reactor or organic waste for the generation of synthesis gas comprising:
  • a plasma generator housed in the closed chamber and comprising at least two electrodes generating an electric arc, said electrodes being supplied with voltage and intensity by a power supply;
  • reaction chamber located in the closed chamber, in which carbonaceous matter is degraded into plasma produced by the plasma generator;
  • the closed chamber and the reaction chamber are designed to operate at atmospheric pressure
  • the plasma generator comprises at least one supply of water vapor which is injected into the reaction chamber via the electrodes, the said water vapor after having cooled the said electrodes being transformed at least partially into plasma by means of at least an electric arc;
  • the plasmachimic reactor further comprises ventilation means for circulating the plasma and the gases in a loop in the closed chamber, so as to pass them at the level of the electrodes and in the reaction chamber.
  • the plasmachimic reactor comprises means for maintaining the temperature of the plasma at an optimum value of between 2000 ° C. and 3000 ° C.
  • the means for maintaining the temperature of the plasma at the optimum value comprise a control in voltage and intensity of the power supply and / or a flow control of the steam supply water .
  • the plasmachimic reactor comprises means for maintaining the temperature of the reaction chamber in a determined temperature range, said range being between 300 ° C. and 900 ° C., depending on the gas to be used. generate.
  • the means for maintaining the temperature of the reaction chamber in a determined range comprise a flow control of the carbonaceous material feed.
  • the means for maintaining the temperature of the reaction chamber in a determined range include a flow control of the steam supply.
  • the ventilation means are associated with a passageway provided in the plasmachimic reactor to circulate the plasma and the gases from the reaction chamber to the electrodes after those have passed through the reaction chamber without changing their direction of flow.
  • the plasmachimic reactor of the invention subjects the organic matter to much lower temperatures than in the prior art, and below 1000 ° C, which allows to significantly reduce the costs of its operation and requires no cooling the reactor itself or its enclosure.
  • the plasmachimic reactor of the invention generates a non-thermal plasma in which the discharge current is limited.
  • the power supply used is a source of high voltage electrical current, for example 10 kV, with a high inductance to limit the current.
  • This type of plasma advantageously has a large discharge volume at atmospheric pressure, usually inaccessible to cold and thermal plasmas.
  • the principle of the invention is based on the use of water vapor which is injected into the reactor at the level of the electrodes which generate the plasma. This water vapor cools the electrodes and transforms at least partially into plasma gas.
  • the energy required to vaporize water in the context of the process according to the invention is much less important than the energy required to heat a gas to a sufficient temperature before its introduction into a thermochemical reactor of the invention. prior art.
  • Water vapor not transformed into plasma is also useful for the chemical reactions involved in the transformation of the carbonaceous material.
  • the concentration of hydroxyl radicals within the plasmagenic gas of the invention is of the order of 1% to 2% by volume of water vapor, which is 10 3 to 10 5 times higher than in the zones reaction of gasifiers of the prior art.
  • This decomposition is also improved by the circulation in loop of plasma gas and other gases, rich in hydroxyl radicals, by means of ventilation.
  • these gases return to the level of the electrodes to be energized by the electric arc before returning to the level of the carbonaceous material to transform it into synthesis gas.
  • the electric arc generated by the electrodes is a determining factor for the production of active particles initiating chemical reactions.
  • the most important active particles are the hydroxyl radicals.
  • the high amount of hydroxyl radicals induces chemical reactions that make it possible to directly transform the carbonaceous material and the carbonaceous residues into synthesis gas. These chemical reactions do not require any prior pyrolysis step for the carbonaceous material and they have a lower activation energy than those usually encountered in prior gasifiers.
  • the chemical reactions with the hydroxyl radicals make it possible to transfer the carbon atom of the carbonaceous material, usually in the solid phase, to the gas phase, with an activation energy of about 2 eV at 3 eV, whereas it is 7 eV in conventional gasification without plasma.
  • the chemical reactions involved in the plasmachimic reactor of the invention, and those involved in prior gasifiers are given below for purposes of illustration.
  • the gasification reactions in a plasmachimic reactor according to the invention are broadly determined by the reaction of the carbonaceous materials with reactive elements such as hydroxyl radicals, hydrogen atoms and other activated molecules. We obtain for example:
  • thermochemical reactor The reaction of the gasification of the carbonaceous material in a thermochemical reactor has a strongly exothermic first step:
  • thermochemical reactor where a part of carbon is burned, the temperature is much higher than that corresponding to a balance providing an optimal yield of desired products.
  • a large amount of energy must be provided to effect the endothermic reaction producing the synthesis gas, even if it is an intermediate product.
  • the activation barrier is overcome by a high concentration of active particles in the plasma. These active particles increase the speed of all chemical reactions, including homogeneous reactions. The combustion of coal is therefore not necessary and it is not necessary to carry out the reactions at high temperatures. This is particularly advantageous when carrying out processes in which the fraction of endothermic reactions is small, namely the production of hydrogen and the production of gaseous and liquid hydrocarbons.
  • An additional advantage of the plasmachimic reactor according to the invention lies in its versatility. It can be used for the treatment of poor materials, such as agricultural residues, peat and for the treatment of rich materials such as petrochemical waste, tires, used plastics.
  • FIG. 1 is a schematic sectional view of a plasmachimic reactor according to the invention.
  • FIG. 2 is a perspective view of a plasmachimic reactor according to the invention.
  • FIG. 3 is a schematic sectional view of a plasma generator according to the invention.
  • FIG. 4 is a graph indicating the molar fraction of the various components of synthesis gas obtained as a function of temperature in the plasmachimic reactor according to the invention. Mode (s) of realization of the invention
  • the plasmachimic reactor 1 of the invention uses a plasma generated by electric arcs 2 to gasify carbonaceous material in order to obtain synthesis gas.
  • the plasmachimic reactor 1 of the invention comprises a closed chamber 3 at atmospheric pressure. Because of the temperatures involved in the plasmachimic reactor 1, this closed chamber 3 does not require cooling. It is preferably made of refractory stones.
  • the plasmachimic reactor 1 also comprises a plasma generator 4 which is housed in the closed chamber 3 and designed to generate at least one electric arc.
  • This plasma generator 4 comprises at least two electrodes 5 generating an electric arc 2 at their free end 6 and a phase, said electrodes 5 being supplied with voltage and current by a power supply controlled by a control voltage and intensity .
  • the plasmachimic reactor 1 of the invention is connected to the electrical supply via an electrical connection 7.
  • the plasma generator 4 preferably comprises two electrodes 5 per phase.
  • It preferably uses a high-voltage alternating current, three-phase or single-phase power source.
  • the plasma generator 4 preferably comprises six electrodes 5, which form three U-shaped electric arcs 2 and a length of 50 cm to 100 cm.
  • the plasma generator 4 of the invention may also consist of a stack of multiple plasma generators 4, each having its own power supply so as not to disturb the operation of the other sets of electrodes 5.
  • the power supply of the plasma generator 4 is preferably a power supply source with a voltage of about 10 kV, with a force inductance, in order to have a limited discharge current, for example of substantially equal to 3 A .
  • the electric arcs 2 generated by the plasma generator 4 can be propelled by an electromagnetic force, which allows to generate a plasma of large volume.
  • the electric arcs 2 generated by the plasma generator 4 are also propelled by the flow of gases.
  • the plasma generator 4 also includes a steam supply.
  • This water vapor can be supplied to the plasmachimic reactor 1 of the invention via a hydraulic connection 8.
  • This hydraulic connection can for example be made by the same connecting piece 9 also performing the electrical connection 7.
  • the water vapor supplied to the plasmachimic reactor 1 passes through the electrodes 5 to cool them.
  • the electrodes 5, of conductive material each have an inner channel 10 for the circulation of water vapor. The heat supplied to the water vapor by the electrodes 5 is not lost because it is transferred to the plasmachimic reactor 1.
  • the electrodes 5 are preferably copper, while the free ends 6 of the electrodes 5 are preferably made of a hard material, for example stainless steel.
  • the electrodes 5 are preferably mounted on an insulating support 11 or electrical insulators consisting, for example of ceramic tubes.
  • the electrodes 5 preferably have radial orifices 12 communicating with their inner channel 10 in order to expel the water vapor laterally.
  • the water vapor After having cooled the electrodes 5, the water vapor then passes through the electric arcs 2 generated by the plasma generator 4 to be at least partially transformed into plasma.
  • This plasma has a temperature of 2000 ° C. and 3000 ° C. and is extremely rich in hydroxyl radicals originating from water vapor. Unlike the prior art, a relatively low temperature is preferred for the plasma. This makes it possible to avoid the degradation of the electrodes 5 and of the plasmachimic reactor 1 itself. This also makes it possible to obtain optimum temperatures for the chemical reactions used for the degradation of the carbonaceous material into synthesis gas.
  • the plasma temperature is preferably maintained between 2000 ° C. and 3000 ° C. by regulating the current supplied to the electrodes 5 by means of the voltage and current control of the electrical supply and / or by regulating the quantity of water supplied. to the electrodes 5 by means of a flow control of the water supply.
  • the plasmachimic reactor 1 also comprises means for ventilation 13 to circulate the plasma and gas loop in the closed chamber 3. These ventilation means 13 preferably circulate the plasma and the gases of the closed chamber 3 at an average speed of 3 m / s.
  • Ventilation means 13 are preferably associated with a passage duct 14, for example located under the plasma generator 4 and under the reaction chamber 15, in order to circulate the plasma and the gases from the reaction chamber 15 to the electrodes. After these have passed through the reaction chamber 15, without changing their direction of flow.
  • reaction chamber 15 located in the closed chamber 3, just after the plasma generator 4.
  • This reaction chamber 15 is fed preferably continuously with carbonaceous material.
  • it comprises a supply of carbonaceous material 16.
  • the carbonaceous material used in the invention can be any liquid or solid organic material.
  • they may be industrial waste, petroleum residues, biomass, household waste or sewage sludge, which makes it possible to value them. It can also be coal, because the plasmachimic reactor 1 of the invention can efficiently and quickly transform this material into synthesis gas.
  • Any organic mixture can be used in the plasmachimic reactor 1 of the invention as a source of carbonaceous material.
  • the plasma is brought into contact with the carbonaceous material, which is then degraded into synthesis gas and other compounds.
  • the plasmagenic gas of the invention comprises from 1% to 2% of hydroxyl radicals by volume of water vapor, whereas the plasmas of the prior art generally comprise 10 3 to 10 5 times less, these hydroxyl radicals degrade rapidly the carbonaceous material and are the propagating agents of the chemical chain reactions previously seen.
  • the plasma and the plasmagenic gas produced in the reaction chamber 15 circulate in a loop through the closed chamber 3, to be energized again at the arcs 2 of the plasma generator 4 and then to be brought into contact with the carbonaceous material at the reaction chamber 15.
  • reaction chamber 15 is an open and dedicated volume of the closed enclosure 3. It is not a compartmentalized volume within the closed enclosure 3. The only The walls of the reaction chamber 15 are those of the closed chamber 3 and the possible support surface 17 on which the carbonaceous material is disposed. Thus, it limits to the maximum number of obstacles that can oppose the free circulation of plasma and gases within the closed chamber 3.
  • the temperature thereof is kept below 1000 ° C., whereas this temperature is generally maintained at a temperature above 1300 ° C. in the prior art gasifiers .
  • the maximum concentration of methane is obtained at a temperature Tl of about 350 ° C in the reaction chamber of the invention, while the maximum concentration of hydrogen is obtained at a temperature T2 of about 700 ° C.
  • T3 of about 900 ° C.
  • the concentration of hydrogen and carbon monoxide is still very high, which advantageously corresponds to an optimum temperature for obtaining the syngas.
  • the solid carbon content in the reaction products is zero from a temperature of about 330 ° C, which is very advantageous.
  • the reaction chamber 15 is maintained at a temperature between 300 ° C and 900 ° C by acting on the amount of carbonaceous material introduced into the reaction chamber 15, for example by means of a control flow rate of supply of carbonaceous material, and / or by acting on the temperature of the plasma.
  • the plasmachimic reactor 1 of the invention a very clean synthesis gas is obtained, which is unnecessary to purify. It produces no dioxin. Since the entire closed chamber 3 is at atmospheric pressure, as is the reaction chamber 15, the synthesis gas can be very simply removed by means of a gas evacuation 18, for example located after the reaction chamber 15. , in the upper part of the closed enclosure 3.
  • a look 19 may also be provided in the closed chamber 3 to allow observation of what is happening inside thereof.
  • the waste generated is very small. It is essentially mineral compounds that can no longer be degraded by the plasma gas at a temperature between 300 ° C and 900 ° C. This waste, generally pulverulent, can easily be removed, for example by gravity at a recovery grid located under the reaction chamber 15.
  • the waste generated by the invention does not include carbon residues, usually pollutants and difficult to eliminate, because they are rapidly and completely degraded by the hydroxyl-rich plasma gases of the invention. .
  • the plasmachimic reactor 1 according to the invention can also be used as a hot air generator.
  • it comprises a combustion chamber in which the synthesis gas is burned. Hot air is then obtained at the outlet of the combustion chamber, whose temperature is between 550 ° C. and 2800 ° C.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)

Abstract

Le réacteur plasmachimique(1) fonctionne à pression atmosphérique, sans apport de gaz et sans chauffage extérieur ni refroidissement de l'enceinte. De la vapeur d'eau est injectée au niveau des électrodes (5)qui génèrent le plasma. La vapeur d'eau refroidit les électrodes (5)puisse transforme au moins partiellement en plasma. Le plasma, riche en radicaux hydroxyles, circule en boucle grâce à des moyens de ventilation(13)et dégrade rapidement la matière carbonée en gaz de synthèse avec un rendement élevé. Cette dégradation s'effectue à une température régulée entre 300°C et 900°C afin de privilégier au choix la production d'hydrogène, de méthane, de dioxyde de carbone ou de monoxyde de carbone.

Description

REACTEUR CHIMIQUE A PLASMA AMELIORE
Domaine technique
La présente invention se rapporte au domaine technique général des réacteurs chimiques à plasma, appelés aussi réacteurs plasmachimiques, dans lesquels des électrodes forment des arcs électriques afin de générer un plasma pour gazéifier de la matière carbonée dans le but d'obtenir du gaz de synthèse.
L'invention concerne plus particulièrement un réacteur plasmachimique dans lequel un gaz plasmagène, riche en hydroxyles, permet de dégrader la matière carbonée en gaz de synthèse.
Le gaz de synthèse est un mélange gazeux combustible comprenant de l'eau, du méthane, du dioxyde de carbone et du syngaz. Le syngaz est un mélange gazeux composé majoritairement de monoxyde de carbone CO et d'hydrogène H2. C'est un gaz habituellement pauvre et faiblement énergétique, qui doit être épuré en raison d'un grand nombre d'impuretés toxiques et corrosives. Une fois épuré, il peut notamment être utilisé pour produire de l'électricité (alimentation d'un groupe électrogène) ou être transformé en molécules de synthèse via un processus catalytique.
Habituellement, il est issu d'une réaction chimique impliquant une gazéification par pyrolyse d'une matière organique, en présence d'un agent oxydant volontairement introduit en quantité insuffisante pour une combustion complète. On obtient alors un mélange de gaz comprenant principalement de l'hydrogène, du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone, du méthane, de l'azote et de la vapeur d'eau. On obtient également des résidus de thermolyse, notamment un résidu carboné.
La matière organique utilisée peut-être constituée de déchets contenant du carbone ou de biomasse issue de l'agriculture ou de l'exploitation forestière. On peut aussi utiliser de la tourbe. Sa transformation en gaz de synthèse permet par conséquent de valoriser une matière abondante et à très faible prix.
Etat de la technique
Il existe de nombreux dispositifs thermochimiques permettant ainsi de valoriser la matière carbonée.
Parmi ces dispositifs on compte les gazéifïcateurs pressurisés, à lit fixe ou fluidisé, dans lesquels la matière carbonée est gazéifiée à très haute température en présence d'un apport de gaz, dans une enceinte fermée maintenue à température et parfois à pression très élevées, généralement à une température de 1500°C et à une pression jusqu'à 30 bars. Le gaz introduit dans l'enceinte est habituellement de l'air ou de l'oxygène, et peut comprendre de la vapeur d'eau. Ces gazéifïcateurs pressurisés sont peu avantageux en ce qu'ils posent des problèmes d'étanchéité, nécessitent une préparation poussée de la matière organique utilisée afin de respecter une certaine plage granulométrique et impliquent des températures et pressions très élevées, qui impliquent notamment un refroidissement de l'enveloppe extérieure de l'enceinte. En outre, ces gazéifïcateurs pressurisés consomment beaucoup d'énergie pour le fonctionnement, avec un rendement faible, et sont par conséquent peu rentables.
On connaît également les gazéifïcateurs à plasma, qui utilisent une torche à plasma pour améliorer la transformation de la matière organique en gaz de synthèse après pyrolyse de celle-ci. La température extrêmement élevée du plasma permet une transformation plus complète de la matière organique, avec une pureté plus élevée du gaz de synthèse, pour un meilleur rendement global. Dans ces dispositifs, de l'air, de l'oxygène et/ou de la vapeur d'eau sont introduits dans le milieu réactionnel afin de produire le gaz plasmagène qui décompose la matière organique. En raison de l'utilisation d'un plasma, et d'un arc électrique habituellement en contact direct avec la matière organique à transformer, cette matière est soumise à des températures extrêmes, supérieures à 1000°C, et généralement de l'ordre de plusieurs milliers de degrés Celsius. Dans ces conditions, ces gazéifïcateurs nécessitent un refroidissement des électrodes. Ces dispositifs thermochimiques sont par conséquent très coûteux en dépenses énergétiques, coût qui est encore accru par l'apport de gaz extérieur qui doit être réchauffé.
Divulgation de l'invention
L'objet de la présente invention vise par conséquent à pallier les inconvénients de l'art antérieur en proposant un nouveau procédé de gazéification.
Un autre objet de la présente invention vise à pallier les inconvénients de l'art antérieur en proposant un nouveau réacteur p lasmachimique .
Les objets assignés à l'invention sont atteints à l'aide d'un procédé de gazéification de matière carbonée de type biomasse ou déchets organiques pour la génération de gaz de synthèse, dans lequel de la matière carbonée est introduite dans une chambre de réaction située dans une enceinte fermée pour y être transformée en plasma par au moins un arc électrique généré par des électrodes, caractérisé en ce qu'il consiste à :
- introduire de la vapeur d'eau dans la chambre de réaction à travers les électrodes, refroidissant ainsi lesdites électrodes, ladite vapeur d'eau étant au moins partiellement transformée en plasma en traversant l'arc électrique ; - maintenir la température de la chambre de réaction inférieure à 1000°C ;
- maintenir la pression dans la chambre de réaction à la pression atmosphérique ; et
- faire circuler en boucle le plasma et les gaz dans l'enceinte fermée de manière à les faire circuler au niveau des électrodes et dans la chambre de réaction.
Selon un exemple de mise en œuvre conforme à l'invention, le procédé consiste à introduire de la vapeur d'eau à travers les électrodes en régulant le débit de manière à ce que la concentration en radicaux hydroxyles dans le plasma et les gaz est supérieure à 1% en volume du volume de vapeur d'eau contenue dans la chambre de réaction.
Selon un exemple de mise en œuvre conforme à l'invention, le procédé consiste à maintenir la température de la chambre de réaction entre 300°C et 900°C selon la composition souhaitée pour le gaz de synthèse.
Selon un exemple de mise en œuvre conforme à l'invention, le procédé consiste à sélectionner une plage de température pour générer majoritairement de l'hydrogène ¾.
Selon un exemple de mise en œuvre conforme à l'invention, le procédé consiste à sélectionner une plage de température pour générer majoritairement du méthane C¾.
Selon un exemple de mise en œuvre conforme à l'invention, le procédé consiste à sélectionner une plage de température pour générer majoritairement du syngaz.
Les objets assignés à l'invention sont atteints également à l'aide d'un réacteur plasmachimique de gazéification de matière carbonée de type biomasse ou déchets organiques pour la génération de gaz de synthèse, ce réacteur comprenant:
- une enceinte fermée ;
- un générateur de plasma logé dans l'enceinte fermée et comprenant au moins deux électrodes générant un arc électrique, lesdites électrodes étant alimentées en tension et en intensité par une alimentation électrique ;
- une chambre de réaction située dans l'enceinte fermée, dans laquelle de la matière carbonée est dégradée en plasma produit par le générateur de plasma ;
- une alimentation en matière carbonée pour introduire de la matière carbonée dans la chambre de réaction ;
- une évacuation pour les gaz de synthèse générés dans la chambre de réaction ; caractérisé en ce que :
- l'enceinte fermée et la chambre de réaction sont conçues pour fonctionner à pression atmosphérique ;
- le générateur de plasma comprend au moins une alimentation en vapeur d'eau qui est injectée dans la chambre de réaction en passant par les électrodes, ladite vapeur d'eau après avoir refroidi lesdites électrodes étant transformée au moins partiellement en plasma grâce à au moins un arc électrique ;
- le réacteur plasmachimique comprend en outre des moyens de ventilation pour faire circuler le plasma et les gaz en boucle dans l'enceinte fermée, de manière à les faire passer au niveau des électrodes et dans la chambre de réaction.
Selon un exemple de réalisation conforme à l'invention, le réacteur plasmachimique comprend des moyens pour maintenir la température du plasma à une valeur optimale comprise entre 2000°C et 3000°C.
Selon un exemple de réalisation conforme à l'invention, les moyens pour maintenir la température du plasma à la valeur optimale comprennent une commande en tension et en intensité de l'alimentation électrique et/ou une commande en débit de l'alimentation de vapeur eau.
Selon un exemple de réalisation conforme à l'invention, le réacteur plasmachimique comprend des moyens pour maintenir la température de la chambre de réaction dans une plage de températures déterminée, ladite plage étant située entre 300°C et 900°C, dépendant du gaz à générer.
Selon un exemple de réalisation conforme à l'invention, les moyens pour maintenir la température de la chambre de réaction dans une plage déterminée, comprennent une commande en débit de l'alimentation en matière carbonée.
Selon un exemple de réalisation conforme à l'invention, les moyens pour maintenir la température de la chambre de réaction dans une plage déterminée, comprennent une commande en débit de l'alimentation en vapeur d'eau.
Selon un exemple de réalisation du réacteur plasmachimique conforme à l'invention, les moyens de ventilation sont associés à un conduit de passage prévu dans le réacteur plasmachimique pour faire circuler le plasma et les gaz depuis la chambre de réaction vers les électrodes après que ceux-ci ont traversé la chambre de réaction, sans changement de leur sens d'écoulement. Les avantages de la présente invention sont particulièrement nombreux.
En effet, le réacteur plasmachimique de l'invention soumet la matière organique à des températures bien plus faibles que dans l'art antérieur, et inférieures à 1000°C, ce qui permet de considérablement réduire les coûts de son fonctionnement et ne nécessite aucun refroidissement du réacteur en lui-même ou de son enceinte.
Il est également prévu pour fonctionner à pression atmosphérique, ce qui répond à tous les problèmes et dangers liés à l'étanchéité du réacteur et à l'utilisation de pressions élevées en général.
Le réacteur plasmachimique de l'invention génère un plasma non thermique dans lequel le courant de décharge est limité. L'alimentation utilisée est une source de courant électrique haute tension, par exemple de 10 kV, avec une forte inductance pour limiter le courant. Ce type de plasma présente avantageusement un volume de décharge important à pression atmosphérique, habituellement inaccessible aux plasmas froids et thermiques.
Le principe de l'invention repose sur l'utilisation de vapeur d'eau qui est injectée dans le réacteur au niveau des électrodes qui génèrent le plasma. Cette vapeur d'eau refroidit les électrodes et se transforme au moins partiellement en gaz plasmagène.
En outre, l'énergie nécessaire pour vaporiser de l'eau dans le cadre du procédé conforme à l'invention est bien moins importante que l'énergie nécessaire pour chauffer un gaz à une température suffisante avant son introduction dans un réacteur thermochimique de l'art antérieur.
La vapeur d'eau non transformée en plasma est également utile aux réactions chimiques impliquées pour la transformation de la matière carbonée.
En se transformant en gaz plasmagène, cette eau génère une forte quantité de radicaux hydroxyles. La concentration de radicaux hydroxyles à l'intérieur du gaz plasmagène de l'invention est de l'ordre de 1% à 2% en volume de vapeur d'eau, ce qui est 103 à 105 fois plus élevé que dans les zones de réaction des gazéifïcateurs de l'art antérieur.
Cette forte quantité de radicaux hydroxyles permet d'augmenter considérablement la vitesse de décomposition de la matière carbonée. On considère que la vitesse de décomposition au sein du réacteur plasmachimique de l'invention est environ 1000 fois plus rapide que dans les gazéifïcateurs antérieurs.
Cette décomposition est également améliorée par la circulation en boucle du gaz plasmagène et des autres gaz, riches en radicaux hydroxyles, grâce à des moyens de ventilation. Par leur circulation en boucle, ces gaz repassent au niveau des électrodes pour être énergisés par l'arc électrique avant de repasser au niveau de la matière carbonée pour la transformer en gaz de synthèse.
Dans le réacteur plasmachimique conforme à l'invention, l'arc électrique généré par les électrodes est un facteur déterminant pour la production de particules actives d'amorçage des réactions chimiques. Les particules actives les plus importantes sont constituées par les radicaux hydroxyles. Il existe également d'autres particules actives dans le plasma, notamment les atomes excités, les molécules excitées, les ions et les électrons.
Ces radicaux hydroxyles sont alors entraînés vers la matière organique à transformer grâce à la circulation en boucle des gaz.
La forte quantité de radicaux hydroxyles induit des réactions chimiques qui permettent de transformer directement la matière carbonée et les résidus carbonés en gaz de synthèse. Ces réactions chimiques ne nécessitent aucune étape de pyrolyse préalable pour la matière carbonée et elles présentent une énergie d'activation plus faible que celles habituellement rencontrées dans les gazéifïcateurs antérieurs.
En effet, dans le réacteur plasmachimique de l'invention, les réactions chimiques avec les radicaux hydroxyles permettent de transférer l'atome de carbone de la matière carbonée, habituellement en phase solide, vers la phase gazeuse, avec une énergie d'activation d'environ 2 eV à 3 eV, alors qu'elle est de 7 eV dans une gazéification classique sans plasma. Les réactions chimiques impliquées dans le réacteur plasmachimique de l'invention, et celles impliquées dans les gazéifïcateurs antérieurs sont données ci-dessous à des fins d'illustration.
Réactions chimiques dans le réacteur plasmachimique de l'invention
Les réactions de gazéification dans un réacteur plasmachimique conforme à l'invention, sont déterminées dans les grandes lignes par la réaction des matières carbonées avec des éléments réactifs tels que les radicaux hydroxyles, les atomes d'hydrogène et autres molécules activées. On obtient par exemple :
Csolide + OH— » CHOgaz
CHO + H20→ CH20 + OH
Ceci est un exemple d'une réaction en chaîne dans laquelle le radical hydroxyle est à nouveau repris. La gazéification se produit aussi via d'autres radicaux à savoir CH, CH2, CH3 et CHO. Les molécules comprenant des atomes d'hydrogène, du carbone, de l'oxygène en phase gazeuse comme CH20, ne sont pas stables à des températures supérieures à 600°C. Ces molécules se transforment en des composés plus stables. La composition des substances résultantes est donnée par les conditions d'équilibre thermodynamique. Par exemple, à des températures supérieures à 850°C, on obtient des molécules de monoxyde de carbone et de l'hydrogène :
CH20→ CO + H2
A des températures inférieures, par exemple entre 650°C et 700°C, l'équilibre de la réaction du monoxyde de carbone avec l'eau est déplacé vers la droite et la majorité du monoxyde de carbone est transformé en hydrogène selon la réaction ci-après.
CO + H20 <-> C02 + H2
A des températures encore plus basses, les réactions suivantes :
2CO + 2H20 <-> C02 + 2H2
CO + 3H2 <-> CH4 + 2H20
deviennent plus importantes et l'équilibre dans ces réactions à des températures de 350°C à 400°C, est déplacé vers la formation de méthane.
Réactions chimiques dans les gazéificateurs antérieurs
La réaction de la gazéification de la matière carbonée dans un réacteur thermochimique présente une première étape fortement exothermique :
Csolide + 02— » C02
Il s'en suit une seconde étape dont la réaction est endothermique :
Csolide + C02— » 2 CO
II n'est donc pas possible d'effectuer la gazéification de carbone de manière rapide sans brûler une partie du carbone.
Malgré le fait que l'équilibre favorise la production de méthane à 350°C, de l'hydrogène à 650°C, le gaz de synthèse à haute énergie à 850°C, une barrière d'activation énorme oblige à brûler une partie de carbone pour obtenir la gazéification
C + H20 <-> CO + H2
et ce à une température très élevée, supérieure à 1300°C. La barrière d'activation est alors vaincue thermiquement. Dans le cas contraire, la vitesse de réaction serait tellement lente que cela nécessiterait des réacteurs énormes.
II en résulte des avantages complémentaires pour un réacteur plasmachimique conforme à l'invention par rapport à un réacteur thermochimique. En effet, dans le réacteur thermochimique, où une partie de carbone est brûlée, la température est bien plus élevée que celle correspondant à un équilibre procurant un rendement optimal en produits recherchés. En outre il faut fournir une quantité importante d'énergie pour effectuer la réaction endothermique produisant le gaz de synthèse, même si c'est un produit intermédiaire.
Dans un réacteur plasmachimique conforme à l'invention, la barrière d'activation est surmontée par une concentration élevée de particules actives dans le plasma. Ces particules actives augmentent la vitesse de toutes les réactions chimiques, y compris les réactions homogènes. La combustion du charbon n'est donc pas nécessaire et il n'est pas nécessaire d'effectuer les réactions à des températures élevées. Ceci est particulièrement avantageux lors de la réalisation des procédés dans lesquels la fraction de réactions endothermiques est petite, à savoir la production d'hydrogène et l'obtention d'hydrocarbures gazeux et liquides.
Un avantage supplémentaire du réacteur plasmachimique conforme à l'invention réside dans sa polyvalence. Il peut être utilisé pour le traitement des matières pauvres, du genre résidus agricoles, tourbe et pour le traitement de matières riches du genre déchets de la pétrochimie, pneus, matières plastiques usagées.
II peut par ailleurs être utilisé pour fournir une grande variété de produits du genre gaz de synthèse, hydrogène, méthane et autres hydrocarbures.
Brève description des dessins
D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description qui va suivre, faite en référence aux dessins annexés, donnés à titre d'exemples non limitatifs, dans lesquels:
- la figure 1 est une vue en coupe schématique d'un réacteur plasmachimique selon l'invention ;
- la figure 2 est une vue en perspective d'un réacteur plasmachimique selon l'invention ;
- la figure 3 est une vue en coupe schématique d'un générateur de plasma selon l'invention ; et
- la figure 4 est un graphique indiquant la fraction molaire des différents composants du gaz de synthèse obtenus en fonction de la température dans le réacteur plasmachimique selon l'invention. Mode(s) de réalisation de l'invention
Les éléments structurellement et fonctionnellement identiques présents sur plusieurs figures distinctes, sont affectés d'une même référence numérique ou alphanumérique.
Le réacteur plasmachimique 1 de l'invention utilise un plasma généré par des arcs électriques 2 afin de gazéifier de la matière carbonée dans le but d'obtenir du gaz de synthèse.
Le réacteur plasmachimique 1 de l'invention comprend une enceinte fermée 3 à pression atmosphérique. En raison des températures impliquées dans le réacteur plasmachimique 1 , cette enceinte fermée 3 ne nécessite pas de refroidissement. Elle est préférentiellement fabriquée en pierres réfractaires.
Le réacteur plasmachimique 1 comprend également un générateur de plasma 4 qui est logé dans l'enceinte fermée 3 et prévu pour générer au moins un arc électrique.
Ce générateur de plasma 4 comprend au moins deux électrodes 5 générant un arc électrique 2 au niveau de leur extrémité libre 6 et une phase, lesdites électrodes 5 étant alimentées en tension et en intensité par une alimentation électrique commandée par une commande en tension et en intensité.
Le réacteur plasmachimique 1 de l'invention est relié à l'alimentation électrique par l'intermédiaire d'un raccordement électrique 7.
Le générateur de plasma 4 comprend préférentiellement deux électrodes 5 par phase.
Il utilise préférentiellement une source d'alimentation électrique haute tension alternative, triphasée ou monophasée.
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le générateur de plasma 4 comprend préférentiellement six électrodes 5, qui forment trois arcs électriques 2 en forme de U et d'une longueur de 50 cm à 100 cm.
Le générateur de plasma 4 de l'invention peut également être constitué d'un empilement de générateurs de plasma 4 multiples, chacun comportant sa propre alimentation électrique afin de ne pas perturber le fonctionnement des autres jeux d'électrodes 5.
L'alimentation électrique du générateur de plasma 4 est de préférence une source d'alimentation électrique avec une tension d'environ 10 kV, avec une force inductance, afin d'avoir un courant de décharge limité, par exemple de sensiblement égal à 3 A.
Les arcs électriques 2 générés par le générateur de plasma 4 peuvent être propulsés par une force électromagnétique, ce qui permet de générer un plasma de grand volume. Les arcs électriques 2 générés par le générateur de plasma 4 sont également propulsés par l'écoulement des gaz.
Le générateur de plasma 4 comprend également une alimentation en vapeur d'eau. Cette vapeur d'eau peut être fournie au réacteur plasmachimique 1 de l'invention par l'intermédiaire d'un raccordement hydraulique 8. Ce raccordement hydraulique peut par exemple être réalisé par la même pièce de raccordement 9 effectuant également le raccordement électrique 7.
La vapeur d'eau fournie au réacteur plasmachimique 1 traverse les électrodes 5 pour les refroidir. Dans ce but, les électrodes 5, en matériau conducteur, présentent chacune un canal intérieur 10 pour la circulation de la vapeur d'eau. La chaleur fournie à la vapeur d'eau par les électrodes 5 n'est pas perdue car elle est transférée au réacteur plasmachimique 1.
Les électrodes 5 sont préférentiellement en cuivre, tandis que les extrémités libres 6 des électrodes 5 sont préférentiellement en un matériau dur, par exemple en acier inoxydable.
Les électrodes 5 sont préférentiellement montées sur un support isolant 11 ou des isolateurs électriques constitués, par exemple de tubes en matière céramique.
Juste avant leur extrémité, les électrodes 5 présentent préférentiellement des orifices radiaux 12 communiquant avec leur canal intérieur 10 afin d'expulser latéralement la vapeur d'eau.
Après avoir refroidis les électrodes 5, la vapeur d'eau traverse alors les arcs électriques 2 générés par le générateur de plasma 4 pour être au moins partiellement transformée en plasma.
Ce plasma présente une température 2000°C et 3000°C et est extrêmement riche en radicaux hydroxyles provenant de la vapeur d'eau. Contrairement à l'art antérieur, une température relativement faible est préférée pour le plasma. Ceci permet d'éviter la dégradation des électrodes 5 et du réacteur plasmachimique 1 lui-même. Cela permet également d'obtenir des températures optimales pour les réactions chimiques mises en œuvre pour la dégradation de la matière carbonée en gaz de synthèse. On maintient préférentiellement la température du plasma comprise entre 2000°C et 3000°C en régulant le courant fourni aux électrodes 5 au moyen de la commande en tension et en intensité de l'alimentation électrique et/ou en régulant la quantité d'eau fournie aux électrodes 5 au moyen d'une commande en débit de l'alimentation en eau.
Le réacteur plasmachimique 1 comprend également des moyens de ventilation 13 pour faire circuler le plasma et les gaz en boucle dans l'enceinte fermée 3. Ces moyens de ventilation 13 font de préférence circuler le plasma et les gaz de l'enceinte fermée 3 à une vitesse moyenne de 3 m/s.
Cette circulation du plasma et des gaz, en plus de favoriser l'ionisation du plasma, d'accélérer la dégradation de la matière carbonée et de rendre cette dégradation plus complète, permet également de dimensionner les arcs électriques 2 et de les maintenir afin d'éviter qu'ils ne s'effondrent.
Ces moyens de ventilation 13 sont préférentiellement associés à un conduit de passage 14, par exemple situé sous le générateur de plasma 4 et sous la chambre de réaction 15, afin de faire circuler le plasma et les gaz depuis la chambre de réaction 15 vers les électrodes 5 après que ceux-ci ont traversé la chambre de réaction 15, sans changement de leur sens d'écoulement.
Ainsi, après avoir été généré au niveau du générateur de plasma 4, le plasma est dirigé en direction d'une chambre de réaction 15 située dans l'enceinte fermée 3, juste après le générateur de plasma 4. Cette chambre de réaction 15 est alimentée, de préférence en continu, avec de la matière carbonée. A cet effet, elle comprend une alimentation en matière carbonée 16.
La matière carbonée utilisée dans l'invention peut être n'importe quelle matière organique liquide ou solide. Il peut s'agir par exemple de déchets industriels, de résidus du pétrole, de biomasse, de déchets domestiques ou de boues d'épuration, ce qui permet de les valoriser. Il peut également s'agir de charbon, car le réacteur plasmachimique 1 de l'invention permet de transformer efficacement et rapidement cette matière en gaz de synthèse. Tout mélange organique peut être utilisé dans le réacteur plasmachimique 1 de l'invention comme source de matière carbonée.
Dans le cas où de la biomasse est utilisée, des essais très concluants ont été obtenus avec des déchets forestiers, de la sciure, des granulés de bois, de la paille et de la tourbe.
Dans la chambre de réaction 15, le plasma est mis en contact avec la matière carbonée, qui est alors dégradée en gaz de synthèse et en autres composés.
Puisque le gaz plasmagène de l'invention comprend de 1% à 2% de radicaux hydroxyles en volume de vapeur d'eau, alors que les plasmas de l'art antérieur en comprennent généralement 103 à 105 fois moins, ces radicaux hydroxyles dégradent rapidement la matière carbonée et sont les agents de propagations des réactions chimiques en chaîne vues précédemment.
En raison des moyens de ventilation 13, le plasma et le gaz plasmagène produits dans la chambre de réaction 15 circulent en boucle dans l'enceinte fermée 3, pour être à nouveau énergisés au niveau des arcs électriques 2 du générateur de plasma 4 puis pour être à nouveau mis en contact avec la matière carbonée au niveau de la chambre de réaction 15.
Contrairement à l'art antérieur, on notera que la chambre de réaction 15 est un volume ouvert et dédié de l'enceinte fermée 3. Il ne s'agit pas d'un volume cloisonné au sein de l'enceinte fermé 3. Les seules parois de la chambre de réaction 15 sont celles de l'enceinte fermée 3 et l'éventuelle surface de support 17 sur laquelle la matière carbonée est disposée. Ainsi, on limite au maximum le nombre d'obstacles pouvant s'opposer la libre circulation en boucle du plasma et des gaz au sein de l'enceinte fermée 3.
En raison des réactions chimiques impliquées dans la chambre de réaction 15, on maintient la température de celle-ci inférieure à 1000°C, alors que cette température est généralement maintenue à une température supérieure à 1300°C dans les gazéificateurs de l'art antérieur.
En se référant au tableau de la figure 4, on constate que la concentration maximale en méthane est obtenue à une température Tl d'environ 350°C dans la chambre de réaction 15 de l'invention, tandis que la concentration maximale en hydrogène est obtenue à une température T2 d'environ 700°C. A une température T3 d'environ 900°C, la concentration en hydrogène et en monoxyde de carbone est encore très importante, ce qui correspond avantageusement à une température optimale d'obtention du syngaz. On peut également remarquer que le contenu de carbone solide dans les produits de réaction est nul à partir d'une température d'environ 330°C, ce qui est très avantageux.
Par conséquent, la chambre de réaction 15 est maintenue à une température comprise entre 300°C et 900°C en agissant sur la quantité de matière carbonée introduite dans la chambre de réaction 15, par exemple au moyen d'une commande en débit de l'alimentation en matière carbonée, et/ou en agissant sur la température du plasma.
Il s'agit là d'une gamme de températures très basse par rapport à celles habituellement utilisées dans l'art antérieur, ce qui permet de s'affranchir de tout moyen de refroidissement pour l'enceinte fermée 3, et ce qui permet également de réaliser de substantielles économies en dépenses d'énergie.
Le seul refroidissement nécessaire, à savoir celui des électrodes 5, est obtenu la vapeur d'eau qui traverse lesdites électrodes et est introduite ensuite dans la chambre de réaction 15 en étant au moins partiellement transformée en plasma.
On remarquera également que, contrairement aux gazéificateurs de l'art antérieur, aucun autre fluide n'est introduit dans le réacteur plasmachimique 1 de l'invention. Seule la vapeur d'eau est nécessaire aux réactions chimiques mise en œuvre pour transformer la matière carbonée en gaz de synthèse.
Grâce au réacteur plasmachimique 1 de l'invention, on obtient un gaz de synthèse très propre, qu'il est inutile de purifier. Il ne produit aucune dioxine. L'ensemble de l'enceinte fermée 3 étant à pression atmosphérique, tout comme la chambre de réaction 15, le gaz de synthèse peut être prélevé très simplement au moyen d'une évacuation des gaz 18, par exemple située après la chambre de réaction 15, en partie supérieur de l'enceinte fermée 3.
Un regard 19 peut également être prévu dans l'enceinte fermée 3 afin de permettre l'observation de ce qui se passe à l'intérieur de celle-ci.
Les déchets générés sont en très faible quantité. Il s'agit essentiellement de composés minéraux ne pouvant plus être dégradés par le gaz plasmagène à une température comprise entre 300°C et 900°C. Ces déchets, généralement pulvérulents, peuvent facilement être éliminés, par exemple par gravité au niveau d'une grille de récupération située sous la chambre de réaction 15.
Contrairement aux gazéificateurs de l'art antérieur, les déchets générés par l'invention ne comprennent pas de résidus carbonés, habituellement polluants et difficiles à éliminer, car ceux-ci sont rapidement et complètement dégradés par les gaz plasmagènes riches en hydroxyles de l'invention.
L'utilisation astucieuse de la vapeur d'eau combinée à la plage de température de fonctionnement du réacteur plasmachimique 1 conforme à l'invention, constitue donc un moyen économique, propre et performant, qui permet d'obtenir du gaz de synthèse de manière plus propre et plus rapide, avec un rendement très supérieur à celui de l'art antérieur et la possibilité d'influer sur la composition du gaz de synthèse obtenu.
Le réacteur plasmachimique 1 conforme à l'invention, peut aussi être utilisé comme générateur à air chaud. Dans ce cas de figure, il comporte une chambre de combustion dans laquelle le gaz de synthèse est brûlé. On obtient alors un air chaud en sortie de la chambre de combustion, dont la température est comprise entre 550°C et 2800°C.
Il est évident que la présente description ne se limite pas aux exemples explicitement décrits, mais comprend également d'autres modes de réalisation et/ou de mise en œuvre. Ainsi, une caractéristique technique décrite peut être remplacée par une caractéristique technique équivalente sans sortir du cadre de la présente invention et une étape décrite de mise en œuvre du procédé peut être remplacée par une étape équivalente sans sortir du cadre de l'invention.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de gazéification de matière carbonée de type biomasse ou déchets organiques pour la génération de gaz de synthèse, dans lequel de la matière carbonée est introduite dans une chambre de réaction (15) située dans une enceinte fermée (3) pour y être transformée en plasma par au moins un arc électrique (2) généré par des électrodes (5), caractérisé en ce qu'il consiste à :
- introduire de la vapeur d'eau dans la chambre de réaction (15) à travers les électrodes (5), refroidissant ainsi lesdites électrodes (5), ladite vapeur d'eau étant au moins partiellement transformée en plasma en traversant l'arc électrique (2) ;
- maintenir la température de la chambre de réaction (15) inférieure à 1000°C ;
- maintenir la pression dans la chambre de réaction (15) à la pression atmosphérique ; et
- faire circuler en boucle le plasma et les gaz dans l'enceinte fermée (3) de manière à les faire circuler au niveau des électrodes (5) et dans la chambre de réaction (15).
2. Procédé de gazéification selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu'il consiste à introduire de la vapeur d'eau à travers les électrodes (5) en régulant le débit de manière à ce que la concentration en radicaux hydroxyles dans le plasma et les gaz est supérieure à 1% en volume du volume de vapeur d'eau contenue dans la chambre de réaction (15).
3. Procédé de gazéification selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il consiste à maintenir la température de la chambre de réaction (15) entre 300°C et 900°C selon la composition souhaitée pour le gaz de synthèse.
4. Procédé de gazéification selon la revendication 3, caractérisé en ce qu'il consiste à sélectionner une plage de température pour générer majoritairement de l'hydrogène ¾.
5. Procédé de gazéification selon la revendication 3, caractérisé en ce qu'il consiste à sélectionner une plage de température pour générer majoritairement du méthane C¾.
6. Procédé de gazéification selon la revendication 3, caractérisé en ce qu'il consiste à sélectionner une plage de température pour générer majoritairement du syngaz.
7. Réacteur plasmachimique (1) de gazéification de matière carbonée de type biomasse ou déchets organiques pour la génération de gaz de synthèse, ce réacteur comprenant :
- une enceinte fermée (3) ;
- un générateur de plasma (4) logé dans l'enceinte fermée (3) et comprenant au moins deux électrodes (5) générant un arc électrique (2), lesdites électrodes (5) étant alimentées en tension et en intensité par une alimentation électrique ;
- une chambre de réaction (15) située dans l'enceinte fermée (3), dans laquelle de la matière carbonée est dégradée en plasma produit par le générateur de plasma (4) ;
- une alimentation en matière carbonée (16) pour introduire de la matière carbonée dans la chambre de réaction (15) ;
- une évacuation pour les gaz de synthèse (18) générés dans la chambre de réaction (15) ;
caractérisé en ce que :
- l'enceinte fermée (3) et la chambre de réaction (15) sont conçues pour fonctionner à pression atmosphérique ;
- le générateur de plasma (4) comprend au moins une alimentation en vapeur d'eau qui est injectée dans la chambre de réaction (15) en passant par les électrodes (5), ladite vapeur d'eau après avoir refroidi lesdites électrodes (5) étant transformée au moins partiellement en plasma grâce à au moins un arc électrique (2) ;
- le réacteur plasmachimique (1) comprend en outre des moyens de ventilation (13) pour faire circuler le plasma et les gaz en boucle dans l'enceinte fermée (3), de manière à les faire passer au niveau des électrodes (5) et dans la chambre de réaction (15).
8. Réacteur plasmachimique (1) selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu'il comprend des moyens pour maintenir la température du plasma à une valeur optimale comprise entre 2000°C et 3000°C.
9. Réacteur plasmachimique (1) selon la revendication 8, caractérisé en ce que les moyens pour maintenir la température du plasma à la valeur optimale comprennent une commande en tension et en intensité de l'alimentation électrique et/ou une commande en débit de l'alimentation de vapeur eau.
10. Réacteur plasmachimique (1) selon l'une quelconque des revendications 7 à 9, caractérisé en ce qu'il comprend des moyens pour maintenir la température de la chambre de réaction (15) dans une plage de températures déterminée, ladite plage étant située entre 300°C et 900°C, dépendant du gaz à générer.
11. Réacteur plasmachimique (1) selon la revendication 10, caractérisé en ce que les moyens pour maintenir la température de la chambre de réaction (15) dans une plage déterminée, comprennent une commande en débit de l'alimentation en matière carbonée.
12. Réacteur plasmachimique (1) selon la revendication 10 ou 11 , caractérisé en ce que les moyens pour maintenir la température de la chambre de réaction (15) dans une plage déterminée, comprennent une commande en débit de l'alimentation en vapeur d'eau.
13. Réacteur plasmachimique (1) selon l'une quelconque des revendications 7 à 12, caractérisé en ce que les moyens de ventilation sont associés à un conduit de passage (14) prévu dans le réacteur plasmachimique (1) pour faire circuler le plasma et les gaz depuis la chambre de réaction (15) vers les électrodes (5) après que ceux-ci ont traversé la chambre de réaction (15), sans changement de leur sens d'écoulement.
PCT/FR2015/050143 2014-02-24 2015-01-21 Réacteur chimique a plasma amélioré WO2015124839A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1451439A FR3017874B1 (fr) 2014-02-24 2014-02-24 Reacteur chimique a plasma ameliore
FR1451439 2014-02-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015124839A1 true WO2015124839A1 (fr) 2015-08-27

Family

ID=50933304

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2015/050143 WO2015124839A1 (fr) 2014-02-24 2015-01-21 Réacteur chimique a plasma amélioré

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3017874B1 (fr)
WO (1) WO2015124839A1 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108954336A (zh) * 2017-11-23 2018-12-07 武汉市艾义法德环保科技有限责任公司 等离子反应炉系统
CN114173907A (zh) * 2019-03-11 2022-03-11 南加利福尼亚大学 用于SOx和NOx的基于等离子体的治理的系统和方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10238185A1 (de) * 2002-08-21 2004-03-04 Kiefer, Clemens, Dr. Verfahren zur Vergasung von biologischen Rohstoffen
AU2005237099A1 (en) * 2005-03-28 2006-10-12 Anatoly Timofeevich Neklesa Method for thermal recycling household wastes and a device for its realization
WO2012009783A1 (fr) * 2010-07-21 2012-01-26 Responsible Energy Inc. Système et procédé de traitement d'un matériau en vue de la production de gaz de synthèse

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10238185A1 (de) * 2002-08-21 2004-03-04 Kiefer, Clemens, Dr. Verfahren zur Vergasung von biologischen Rohstoffen
AU2005237099A1 (en) * 2005-03-28 2006-10-12 Anatoly Timofeevich Neklesa Method for thermal recycling household wastes and a device for its realization
WO2012009783A1 (fr) * 2010-07-21 2012-01-26 Responsible Energy Inc. Système et procédé de traitement d'un matériau en vue de la production de gaz de synthèse

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
TANG L ET AL: "Development of plasma pyrolysis/gasification systems for energy efficient and environmentally sound waste disposal", JOURNAL OF ELECTROSTATICS, vol. 71, no. 5, 7 June 2013 (2013-06-07), pages 839 - 847, XP028717763, ISSN: 0304-3886, DOI: 10.1016/J.ELSTAT.2013.06.007 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108954336A (zh) * 2017-11-23 2018-12-07 武汉市艾义法德环保科技有限责任公司 等离子反应炉系统
CN114173907A (zh) * 2019-03-11 2022-03-11 南加利福尼亚大学 用于SOx和NOx的基于等离子体的治理的系统和方法

Also Published As

Publication number Publication date
FR3017874A1 (fr) 2015-08-28
FR3017874B1 (fr) 2016-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2758317A1 (fr) Conversion d&#39;hydrocarbures assistee par les arcs electriques glissants en presence de la vapeur d&#39;eau et/ou de gaz carbonique
FR2893033A1 (fr) Procede de production de gaz de synthese a partir de matiere carbonee et d&#39;energie electrique.
CN117946767A (zh) 气化系统
Saleem et al. A comparison of the decomposition of biomass gasification tar compound in CO, CO2, H2 and N2 carrier gases using non-thermal plasma
FR2768424A1 (fr) Assistance electrique d&#39;oxydation partielle d&#39;hydrocarbures legers par l&#39;oxygene
FR2985265A1 (fr) Procede et equipement de gazeification en lit fixe
CA2680135A1 (fr) Procede et installation pour la gazeification a puissance variable de matieres combustibles
WO2015124839A1 (fr) Réacteur chimique a plasma amélioré
KR20130082131A (ko) 2단계 열분해 가스화 장치 및 2단계 열분해 가스화 방법
WO2022193015A1 (fr) Systèmes et procédés de traitement de déchets
EP1474500A1 (fr) Gazeification de dechets par plasma
ES2824506T3 (es) Método para la producción de gas de síntesis
KR101038465B1 (ko) 열분해 개질기
KR101704767B1 (ko) 열분해가스 순환구조를 갖는 가스화장치
KR101704768B1 (ko) 초전효과를 이용하는 가스화장치
BE1014965A4 (fr) Dissociation moleculaire du co2 par plasma appliquee a la production d&#39;electricite, de nanotubes, d&#39;hydrogene et de methanol a partir du traitement des dechets urbains.
FR2916760A1 (fr) Module, systeme et procede de traitement de biomasse a lit fixe horizontal
Tamošiūnas et al. Biomass gasification to hydrogen-rich syngas by thermal arc discharge plasma
WO2018189448A1 (fr) Procédé et installation de production d&#39;électricité à partir d&#39;une charge de csr
RU2785096C1 (ru) Газогенераторная установка и способ генерации газа для производства водородсодержащего синтез-газа
EP3828465B1 (fr) Réacteur solaire à jet, destiné à la conversion thermochimique d&#39;une charge carbonée, à évacuation des cendres améliorée, procédé de fonctionnement associé, application à la gazéification de biomasse ou au reformage
FR3034098B1 (fr) Procede de gazeification de combustibles en utilisant un bain de metal fondu et dispositif de gazeification mettant en oeuvre un tel procede
WO2024008756A1 (fr) Séparateur de sels intégré, comprenant une vis sans fin creuse et des billes formant des supports de précipitation et d&#39;évacuation de sels, installation de gazéification de biomasse associée.
FR2874023A1 (fr) Procede de fabrication d&#39;un gaz combustible par action d&#39;un plasma immerge sur de la matiere organique en milieu aqueux
EP4188873A1 (fr) Production optimisée d&#39;hydrogène à partir d&#39;un hydrocarbure

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15705648

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 15705648

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1