WO2015079074A1 - Producto cosmético con propiedades reparadoras del adn - Google Patents
Producto cosmético con propiedades reparadoras del adn Download PDFInfo
- Publication number
- WO2015079074A1 WO2015079074A1 PCT/ES2013/070818 ES2013070818W WO2015079074A1 WO 2015079074 A1 WO2015079074 A1 WO 2015079074A1 ES 2013070818 W ES2013070818 W ES 2013070818W WO 2015079074 A1 WO2015079074 A1 WO 2015079074A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- liposomes
- dna repair
- cosmetic product
- dna
- repair properties
- Prior art date
Links
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 230000008439 repair process Effects 0.000 title claims description 15
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims abstract description 24
- 230000033616 DNA repair Effects 0.000 claims abstract description 12
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 10
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 9
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 9
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 9
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000006166 lysate Substances 0.000 claims description 8
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 7
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 5
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 241000219195 Arabidopsis thaliana Species 0.000 claims description 4
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 4
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 4
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 4
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 4
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 4
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims description 4
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims description 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 3
- 241000192041 Micrococcus Species 0.000 claims description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical group [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 2
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims description 2
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims description 2
- 108010076525 DNA Repair Enzymes Proteins 0.000 abstract description 3
- 102000011724 DNA Repair Enzymes Human genes 0.000 abstract description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 17
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 12
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 11
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 6
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 6
- 229940113082 thymine Drugs 0.000 description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 102100034533 Histone H2AX Human genes 0.000 description 3
- 101001067891 Homo sapiens Histone H2AX Proteins 0.000 description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- 108091093078 Pyrimidine dimer Proteins 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 3
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical class NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- 241000219194 Arabidopsis Species 0.000 description 2
- 102100025064 Cellular tumor antigen p53 Human genes 0.000 description 2
- 230000005778 DNA damage Effects 0.000 description 2
- 231100000277 DNA damage Toxicity 0.000 description 2
- OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N FORSKOLIN Chemical compound O=C([C@@]12O)C[C@](C)(C=C)O[C@]1(C)[C@@H](OC(=O)C)[C@@H](O)[C@@H]1[C@]2(C)[C@@H](O)CCC1(C)C OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- DJAHKBBSJCDSOZ-AJLBTXRUSA-N (5z,9e,13e)-6,10,14,18-tetramethylnonadeca-5,9,13,17-tetraen-2-one;(5e,9e,13e)-6,10,14,18-tetramethylnonadeca-5,9,13,17-tetraen-2-one Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CC\C(C)=C\CC\C(C)=C/CCC(C)=O.CC(C)=CCC\C(C)=C\CC\C(C)=C\CC\C(C)=C\CCC(C)=O DJAHKBBSJCDSOZ-AJLBTXRUSA-N 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxy)propane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(CC)COCC(O)CO NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 101000577520 Chlamydomonas reinhardtii Photosystem I reaction center subunit III, chloroplastic Proteins 0.000 description 1
- 108091060290 Chromatid Proteins 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100033270 Cyclin-dependent kinase inhibitor 1 Human genes 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUZLHDUTVMZSEV-UHFFFAOYSA-N Deoxycoleonol Natural products C12C(=O)CC(C)(C=C)OC2(C)C(OC(=O)C)C(O)C2C1(C)C(O)CCC2(C)C SUZLHDUTVMZSEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010046331 Deoxyribodipyrimidine photo-lyase Proteins 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 108010033040 Histones Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000276569 Oryzias latipes Species 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000018199 S phase Effects 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- ASJWEHCPLGMOJE-LJMGSBPFSA-N ac1l3rvh Chemical compound N1C(=O)NC(=O)[C@@]2(C)[C@@]3(C)C(=O)NC(=O)N[C@H]3[C@H]21 ASJWEHCPLGMOJE-LJMGSBPFSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 230000018486 cell cycle phase Effects 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 1
- 108091092356 cellular DNA Proteins 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004756 chromatid Anatomy 0.000 description 1
- OHCQJHSOBUTRHG-UHFFFAOYSA-N colforsin Natural products OC12C(=O)CC(C)(C=C)OC1(C)C(OC(=O)C)C(O)C1C2(C)C(O)CCC1(C)C OHCQJHSOBUTRHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 description 1
- 229960001275 dimeticone Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000008519 endogenous mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940100524 ethylhexylglycerin Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- CBCIHIVRDWLAME-UHFFFAOYSA-N hexanitrodiphenylamine Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1NC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O CBCIHIVRDWLAME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 description 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 1
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700025694 p53 Genes Proteins 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 1
- 231100000683 possible toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229950006156 teprenone Drugs 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 150000003668 tyrosines Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/14—Liposomes; Vesicles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/66—Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/447—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
- A61K8/987—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of species other than mammals or birds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/99—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/004—Aftersun preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/70—Biological properties of the composition as a whole
Definitions
- the proposed invention relates to a new cosmetic product with repairing properties of DNA that has suffered damage after exposure of the skin to UV radiation and that has its application in the field of beauty, cosmetics and dermatology centers.
- EP0707844 describes a product for the repair of cellular DNA after exposure to UV radiation, where the active ingredients are complexes of vitamins and polypeptides, tyrosine or its derivatives, glycoproteins with copper, zinc or magnesium metal ions and DNA repair enzymes.
- the product described in this patent uses derivatives of tyrosine, vitamins in a protein complex and forskolin, unlike the product described herein, in addition to incorporating a photolyase.
- the phosphatidylcholine used in the liposome formulation is a lecithin of purity> 94%, while that of the cited patent purity is> 25%.
- the product proposed by the invention consists of a liposome preparation in which the liposomes incorporate, as active ingredients, a mixture of the amino acids arginine, glycine, proline, phenylalanine, cysteine, serine, tyrosine, glutamine, methionine, together with zinc salts (chloride, gluconate, hydrochloride, etc.), in addition to other repair enzymes such as arabidopsis thaliana, plankton extract, bifida lysate ferment, microccocus lysate, etc.
- Serine it is a precursor of cysteine and glycine.
- Tyrosine its precursor is phenylalanine. It is obtained by hydroxylation of phenylalanine.
- Methionine intermediate product of cysteine synthesis. Cysteine obtains the sulfur atom of methionine.
- Glutamine it is synthesized through the chemical reaction between glutamate and the ammonium ion and glutamine can be converted to glutamate and proline is formed from the pentacarbon chain of glutamic acid. The skin's exposure to the sun's UV radiation results in damage to the skin.
- DNA of skin cells This damage can be measured, among other forms, by thymine or cytosine dimers that are produced in the cell DNA chain.
- a liposome cosmetic product which has different cosmetic forms such as solution, serum, emulsion, suspension, etc. in which the different components can be found in one of the cases in the following proportions of active ingredient and liposomes:
- Figure 1. Shows a scheme of the effect of UV radiation on DNA chains and the formation of thymine dimers, between two bases of the same DNA helix.
- Figure 4. Represents the variation of the cells in the phases of the G0-G1, G2-M and S cell cycle at time 0 and at 15 minutes. The treatments do not induce statistically significant changes in the distribution of cells in the phases of the cell cycle that may affect the results.
- Figure 5.- Shows the levels of DT, in the control case, includes the base cream without the active ingredients, the E: includes base cream with repair enzymes, Z: base cream with amino acids and salt of Zn and E + Z: cream base with repair enzymes + amino acids + Zn salt.
- the E + Z combination reduces the presence of DT by 36% compared to the control.
- tests are carried out in which three cosmetic preparations E, Z and E + Z are used.
- the test is performed in vitro on embryos of 4-day-old Eleutheroembryos fish.
- product E contains a mixture of liposomes with repair enzymes (arabidopsis thaliana, plankton extract, bifida lysate ferment, microccocus lysate)
- product Z contains a mixture of liposomes with amino acids (arginine , glycine, proline, phenylalanine, cysteine) and chloride zinc
- product E + Z the mixture of liposomes with all the repair enzymes mentioned in product E, plus the AA and Zn of product Z.
- Control samples are prepared without irradiation, irradiated untreated and irradiated treated after irradiation.
- the products will be applied to the embryos before and after irradiation to detect possible DNA repair after damage induction.
- the samples are set and processed for analysis by flow cytometry, which is performed as follows:
- the embryos disintegrate with an enzymatic treatment with trypsin to separate the cells without damaging them. They are fixed with paraformaldehyde and stained with the antibody for thymine dimeros DT and for the compound for staining DNA (Hoescht) and calculating its amount. The cell cycle phases in which the cells are found are determined from the amount of DNA.
- the G0-G1 phase is the resting stage of the cell or preparing to enter into division.
- the G2-M phase is that of chromatid separation and cell division (mitosis).
- the S phase is that of DNA synthesis. E + Z seems to slightly increase the G2-M phase, but the difference is not significant, (see Fig. 4)
- control cream (“empty") is the same as for E, Z and E + Z but without these components.
- the samples are treated with creams, irradiated and analyzed, taking as reference (C) the amount of DT detected in the sample treated with the "empty" cream, (see Fig. 5)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Producto cosmético con propiedades reparadoras del ADN demostradas que cuenta con una mezcla de liposomas que incorporan como principios activos diferentes enzimas reparadoras del ADN y una combinación de aminoácidos y sal de zinc además de otros componentes de uso cosmético.
Description
PRODUCTO COSMÉTICO CON PROPIEDADES REPARADORAS DEL ADN
OBJETO DE LA INVENCION
La invención que se propone se refiere a un nuevo producto cosmético con propiedades reparadoras del ADN que ha sufrido daños después de la exposición de la piel a la radiación UV y que tiene su aplicación en el sector de los centros de belleza, cosmética y dermatología.
ANTECEDENTES DE LA INVENCION
Se conocen hasta la fecha diferentes preparaciones para reparar el ADN que incluyen principios activos de varios tipos, pero no se conocen preparaciones que incluyan liposomas unilamelares de naturaleza fosfolipídica con ingredientes activos como: aminoácidos, sales de Zinc y enzimas reparadoras del ADN.
Lo mas próximo conocido dentro del estado de la técnica es la patente EP0707844, en la que se describe un producto para la reparación del ADN celular después de la exposición a radiación UV, donde los principios activos son complejos de vitaminas y polipéptidos, tirosina o sus derivados, glicoproteínas con iones metálicos de cobre, zinc o magnesio y enzimas reparadoras del ADN.
El producto descrito en esta patente utiliza derivados de la tirosina, vitaminas en un complejo proteico y forskolin, a diferencia del producto descrito en la presente memoria, además de incorporar una fotoliasa.
Además encapsulan en un mismo liposoma varios principios activos a diferencia de la invención aquí descrita, en la que se encapsulan en los liposomas cada principio activo por separado, lo que proporciona mayor estabilidad a cada uno de los liposomas y por ello al producto final
No se conoce ningún producto para la reparación del ADN celular después de la exposición a radiación UV con las características de la presente invención.
La fosfatidilcolina empleada en la formulación del liposoma es una lecitina de pureza > 94%, mientras que la de la patente citada la pureza es del > 25%.
DESCRIPCION DE LA INVENCION
El producto que la invención propone consiste en una preparación liposomada en
la que los liposomas incorporan, como principios activos, una mezcla de los aminoácidos arginina, glicina, prolina, fenilalanina, cisteína, serina, tirosina, glutamina, metionina, junto con sales de Zinc (cloruro, gluconato, clorhidrato, etc ), además de otras enzimas reparadoras como arabidopsis thaliana, extracto de plancton, fermento lisado de bifida, lisado de microccocus, etc.
Debido a sus rutas metabólicas podemos justificar la incorporación de los siguientes aminoácidos a la invención, pese a no estar en la fórmula:
Serina: es precursor de cisteína y glicina.
Tirosina: su precursor es fenilalanina. Se obtiene por hidroxilación de fenilalanina. Metionina: producto intermedio de la síntesis de cisteína. Cisteína obtiene el átomo de azufre de metionina.
Glutamina: se sintetiza a través de la reacción química entre glutamato y el ion amonio y la glutamina puede convertirse en glutamato y la prolina se forma a partir de la cadena pentacarbonada del ácido glutámico. La exposición de la piel a las radiaciones UV del sol da lugar a unos daños en el
ADN de las células de la piel. Este daño puede ser medido, entre otras formas por los dímeros de timina o citosina que se producen en la cadena del ADN celular.
REALIZACION PREFERENTE DE LA INVENCIÓN
Como realización preferente se propone un producto cosmético liposomado, que presenta distintas formas cosméticas como solución, serum, emulsión, suspensión etc. en el que los diferentes componentes se pueden encontrar en uno de los casos en las siguientes proporciones de ingrediente activo y de liposomas:
COMPONENTE INCI % Total % de Liposomas
AGUA 70-80
GLICERINA 4-5
LECITINA 4-5
ALCOHOL 3-4
ACEITE DE CASTOR HIDROGENADO PEG-40 2-3
CICLOPENTASILOXANO 2-3
POLISORBATO 20 1
FENOXIETANOL <1
COLATO DE SODIO <0,5
CITRONELILO METILCROTONATO <0,5
PERFUME <0,5
ACETATO DE TOCOFEROL <0,5
ARGININA <0,5 ARGININA 6-7%
DIMETICONA <0,5
ETHYLHEXYLGLYCERIN <0,5
POLISILICONA-1 1 <0,5
GLICINA <0,5 GLICINA 5-7%
PROLINA <0,5 PROLINA 5-7%
BUTILENGLICOL <0,5
ACIDO LACTICO <0,5
EDTA DISODICO 0,1
CLORURO DE SODIO <0,1
FERMENTO LISADO DE BIFIDA <0,1 ENZIMAS BIFIDA 7-8%
CAPRILICO/CAPRICO TRIGLICERIDO <0,1
FENILALANINA <0,1 FENILALANINA 5-7%
CISTEINA <0,1 CISTEINA 5-7%
EXTRACTO DE ARABIDOPSIS THALIANA <0,1 ARABIDOPSIS 10-12%
LISADO DE MICROCOCCUS <0,1 MICROCOCCUS 10-12%
HIDROXIDO SODICO <0,1
EXTRACTO DE PLANCTON <0,1 PLANCTON 6-7%
DECILGLUCOSIDO <0,1
CLORURO DE ZINC <0,1 ZINC 10-12%
TEPRENONA <0,1 TREPENONA 7-8%
ACIDO CLORHÍDRICO <0,1
CAPRILILGLICOL <0,1
HEXILENGLICOL <0,1
100,0000
DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
Para complementar la descripción que se está realizando, y con objeto de ayudar a una mejor comprensión de las características del invento, se acompaña a la presente memoria descriptiva, como parte integrante de la misma, una serie de figuras.
Una parte de las figuras incluidas en esta memoria se corresponden con los ensayos realizados sobre embriones de peces de la especie Medaka, con este tipo de productos y que nos demuestran su capacidad reparadora del ADN.
Del mismo modo, veremos como el mecanismo de acción para dicha reparación del ADN, es la activación de la expresión de las proteínas P53 y P21 , que mediremos por PCR cuantitativa (qPCR).
En estas figuras, con carácter ilustrativo se ha representado lo siguiente:
Figura 1.- Muestra un esquema del efecto de la radiación UV sobre las cadenas de ADN y la formación de dímeros de timina, entre dos bases de una misma hélice de ADN.
Figura 2.- Presenta un esquema de los daños producidos en el ADN con respecto al control a tiempo 0 y a los 15 minutos. Este ensayo se realiza con muestras NO tratadas, donde aumenta el daño al ADN (tiempo= 0), pero la célula utiliza sus propios mecanismos endógenos para reparar este daño y a los 15' los niveles de DT son similares al control. Figura 3.- Muestra la variación de la expresión de la Histona H2Ax y de los niveles de dímeros de timina con respecto al control a tiempo 0 y a los 15 minutos. Aunque sabemos que la H2Ax fosforilada actúa como reclamo de los compuestos enzimáticos de reparación del ADN. Los resultados a t = 0 y t = 15', no son estadísticamente significativos.
Figura 4.- Representa la variación de las células en las fases del ciclo celular G0-G1 , G2-M y S a tiempo 0 y a los 15 minutos. Los tratamientos No inducen cambios estadísticamente significativos en la distribución de células en las fases del ciclo celular que puedan afectar los resultados.
Figura 5.- Muestra los niveles de DT , en el caso control, incluye la crema base sin los ingredientes activos, la E: incluye crema base con enzimas reparadoras, Z: crema base con aminoácidos y sal de Zn y E+Z: crema base con enzimas reparadoras + aminoácidos+ sal de Zn. La combinación E+Z reduce la presencia de DT en un 36% respecto al control.
ESTUDIOS CLÍNICOS
Para determinar la eficacia del producto que la invención propone se realizan unos ensayos en los que utilizan tres preparaciones cosméticas E, Z y E+Z. El ensayo se realiza in vitro sobre embriones de peces Eleutheroembryos de 4 días de edad.
De los tres productos usados en el estudio, el producto E contiene una mezcla de liposomas con enzimas reparadoras (arabidopsis thaliana, extracto de plancton, fermento lisado de bifida, lisado de microccocus), el producto Z contiene una mezcla de liposomas con aminoácidos (arginina, glicina, prolina, fenilalanina, cisteína) y cloruro de
zinc y el producto E+Z la mezcla de liposomas con todas las enzimas reparadoras citadas en el producto E, más los AA y Zn del producto Z.
En primer lugar se analiza la posible toxicidad de las muestras y el tiempo de tratamiento a utilizar en los ensayos. Se preparan muestras control sin irradiar, irradiadas sin tratar e irradiadas tratadas después de la irradiación. Los productos se aplicarán a los embriones antes y después de la irradiación para detectar la posible reparación del ADN tras la inducción del daño.
Para ello se hace un análisis de la presencia de dimeros de timina ya que la radiación UV induce la formación de dimeros de pirimidina en el ADN que pueden ser detectados por anticuerpos específicos para estos dimeros (bien de timina, bien de citosina). Utilizando un anticuerpo específico cuantificaremos la cantidad de dimeros de timina inducidos por la radiación UV. (ver Fig. 1)
Las muestras se fijan y procesan para su análisis por Citometría de flujo que se realiza de la siguiente forma:
Los embriones se disgregan con un tratamiento enzimático con tripsina para separar las células sin dañarlas. Se fijan con paraformaldehido y se tiñen con el anticuerpo para dimeros de timina DT y para el compuesto para teñir ADN (Hoescht) y calcular su cantidad. A partir de la cantidad de ADN se determinan las fases del ciclo celular en las que se encuentran las células.
Tras tratar las muestras con las cremas se exponen a la radiación UV y se analiza el daño celular basándonos en la presencia de dimeros de timina inducidos por UV, la activación de la histona H2Ax y alteraciones en el ciclo celular.
Tras la exposición a la radiación UV aumenta el daño al ADN (tiempo = 0) respecto a las muestras no tratadas (C). La célula utiliza sus propios mecanismos para reparar este daño (34 %) y a los 15 min. (t= 15) los niveles de DT son similares al control. (Ver Fig. 2)
Tras la exposición a la radiación UV aumenta la expresión de H2AX (tiempo = 0) y a t=15 se observa que los niveles de H2AX disminuyen de manera similar a como lo hacen los niveles de DT a t=15, indicando una correlación entre la expresión de H2AX y la presencia de DT. Sin embargo, debido a la alta variabilidad detectada en el control, la
disminución no es estadísticamente significativa. (Ver Fig. 3)
La fase G0-G1 es la etapa de reposo de la célula o preparación para entrar en división. La fase G2-M es la de separación de cromátidas y división celular (mitosis). La fase S es la de síntesis de ADN. E+Z parece aumentar ligeramente la fase G2-M, pero la diferencia no es significativa, (ver Fig. 4)
La combinación de E+Z reduce la presencia de dímeros de timina en un 36 ± 14 % (22-50 %) respecto al control.
La crema control ("vacía") es la misma que para E, Z y E+Z pero sin estos componentes. Las muestras se tratan con las cremas, se irradian y se analizan, tomando como referencia (C) la cantidad de DT detectados en la muestra tratada con la crema "vacía", (ver Fig. 5)
Por último cabe destacar, el ensayo realizado para comprobar la activación de los mecanismos de acción que provoca dicha reparación. Elegimos 2 proteínas, la P53 y P21 , ambas intervienen en este mecanismo de acción y se activan por la radiación UV. El experimento se realiza por duplicado, utilizando 10 embriones, con un grupo control, sin tratar con crema, de los cuales la mitad se tratan con radiación UV 15' y la otra mitad no. Y el grupo tratado donde se aplica la crema durante 1 H.
Tras el análisis por qPCR los resultados son: Tras la irradiación con luz UV, los embriones tratados con E+Z aumentan la expresión génica de p53 en un 46%. Del mismo modo, el tratamiento con E+Z aumenta la expresión de p21 a los 15' de la irradiación en un 130%.
Una vez descrita suficientemente la naturaleza de la presente invención, solamente queda por añadir que dicha invención puede sufrir ciertas variaciones en los componentes y porcentajes, siempre y cuando dichas alteraciones no varíen sustancialmente las características que se reivindican a continuación:
Claims
1. - Producto cosmético con propiedades reparadoras del ADN que comprende:
- un principio activo que consiste en una mezcla de liposomas que tienen en su interior enzimas reparadoras tales como arabidopsis thaliana, extracto de plancton, fermento lisado de bifida o lisado de microccocus.
- un segundo principio activo que consiste en una mezcla de liposomas que incorporan en su interior unos aminoácidos tales como arginina, glicina, prolina, fenilalanina, cisteína, serina, tirosina, glutamina o metionina. - un tercer principio activo es una sal de zinc (cloruro, gluconato, clorhidrato, etc.) que también se encuentra encapsulada en liposomas.
2. - Producto cosmético con propiedades reparadoras del ADN de acuerdo la reivindicación primera caracterizado por que los liposomas encapsulan cada uno de los aminoácidos, las enzimas reparadoras o la sal de zinc por separado.
3.- Producto cosmético con propiedades reparadoras del ADN de acuerdo la reivindicación primera caracterizado por que la fosfatidilcolina empleada en la formulación de los liposomas es una lecitina de pureza mayor del 94%.
4.- Producto cosmético con propiedades reparadoras del ADN de acuerdo la reivindicación primera caracterizado por que los porcentajes de liposomas con enzimas reparadoras:
Liposomas de extracto de plancton 5-10%
Liposomas de lisado de micrococcus 10-20%
Liposomas de arabidopsis thaliana 10-20%
Liposomas de lisado de bifida 5-10%
5.- Producto cosmético con propiedades reparadoras del ADN de acuerdo la reivindicación primera caracterizado por los porcentajes liposomas con aminoácidos en el interior es del 5 al 10%
6.- Producto cosmético con propiedades reparadoras del ADN de acuerdo la
reivindicación primera caracterizado por que el porcentaje de sal de zinc es del 10 - 15%.
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016122919A RU2637636C1 (ru) | 2013-11-26 | 2013-11-26 | Косметический продукт со свойствами репарации днк клеток кожи |
| EP13898449.7A EP3075373B1 (en) | 2013-11-26 | 2013-11-26 | Cosmetic product having dna repair properties |
| MX2016006790A MX2016006790A (es) | 2013-11-26 | 2013-11-26 | Producto cosmetico con propiedades reparadoras del adn. |
| PCT/ES2013/070818 WO2015079074A1 (es) | 2013-11-26 | 2013-11-26 | Producto cosmético con propiedades reparadoras del adn |
| US15/032,164 US20160256375A1 (en) | 2013-11-26 | 2013-11-26 | Cosmetic product with dna-repair properties |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/ES2013/070818 WO2015079074A1 (es) | 2013-11-26 | 2013-11-26 | Producto cosmético con propiedades reparadoras del adn |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2015079074A1 true WO2015079074A1 (es) | 2015-06-04 |
Family
ID=53198404
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/ES2013/070818 WO2015079074A1 (es) | 2013-11-26 | 2013-11-26 | Producto cosmético con propiedades reparadoras del adn |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20160256375A1 (es) |
| EP (1) | EP3075373B1 (es) |
| MX (1) | MX2016006790A (es) |
| RU (1) | RU2637636C1 (es) |
| WO (1) | WO2015079074A1 (es) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023108072A1 (en) * | 2021-12-10 | 2023-06-15 | Coty Inc. | Full light repair |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20140066837A1 (en) | 2012-07-26 | 2014-03-06 | Ronald L. Moy | Skin care compositions and methods |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0707844A2 (en) | 1994-10-20 | 1996-04-24 | California Suncare Inc. | Liposome delivery of compositions to enhance tanning and repair UV damage |
| ES2128710T3 (es) * | 1994-01-31 | 1999-05-16 | Rentschler Arzneimittel | Liposomas que contienen proteinas encapsuladas, procedimiento para su produccion asi como las preparaciones farmaceuticas y cosmeticas que contienen estos liposomas. |
| ES2269335T3 (es) * | 2000-05-12 | 2007-04-01 | Stada Arzneimittel Ag | Preparado fotoprotector y tratante que contiene enzimas reparadores del adn. |
| ES2335713T3 (es) * | 2006-07-05 | 2010-03-31 | Coty Prestige Lancaster Group Gmbh | Preparacion cosmetica que contiene un complejo para el cuidado de la piel con efecto antiedad. |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5272079A (en) * | 1988-07-06 | 1993-12-21 | Applied Genetics, Inc. | Purification and administration of DNA repair enzymes |
| US20050181021A1 (en) * | 1992-02-14 | 2005-08-18 | Robert Lamb | Vitamin E phosphate/phosphatidycholine liposomes to protect from or ameliorate cell damage |
| DE19860754B4 (de) * | 1998-06-24 | 2004-10-28 | Coty B.V. | Kosmetische Zubereitung |
| DE10063433A1 (de) * | 2000-12-20 | 2002-06-27 | Henkel Kgaa | Verwendung von DNA-Reparatur-Enzymen als MMP-1-Inhibitoren |
| US8703161B2 (en) * | 2007-08-13 | 2014-04-22 | Elc Management, Llc | Skin repair compositions comprising circadian gene activators and a synergistic combination of Sirt1 gene activators |
| DE102008035834A1 (de) * | 2008-07-31 | 2010-02-04 | Coty Prestige Lancaster Group Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Liposomkomplexen mit unterschiedlichen Wirkstoffen und damit hergestellte Produkte, insbesondere kosmetische Produkte |
| US20110305737A1 (en) * | 2010-06-09 | 2011-12-15 | NY Derm LLC | Multi-Active Microtargeted Anti-Aging Skin Cream Polymer Technology |
| US8642655B2 (en) * | 2011-03-09 | 2014-02-04 | Benjamin Johnson | Systems and methods for preventing cancer and treating skin lesions |
| US9333159B2 (en) * | 2011-04-29 | 2016-05-10 | Photomedex, Inc. | Topical DNA repair composition |
-
2013
- 2013-11-26 EP EP13898449.7A patent/EP3075373B1/en active Active
- 2013-11-26 US US15/032,164 patent/US20160256375A1/en not_active Abandoned
- 2013-11-26 RU RU2016122919A patent/RU2637636C1/ru active
- 2013-11-26 WO PCT/ES2013/070818 patent/WO2015079074A1/es active Application Filing
- 2013-11-26 MX MX2016006790A patent/MX2016006790A/es unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2128710T3 (es) * | 1994-01-31 | 1999-05-16 | Rentschler Arzneimittel | Liposomas que contienen proteinas encapsuladas, procedimiento para su produccion asi como las preparaciones farmaceuticas y cosmeticas que contienen estos liposomas. |
| EP0707844A2 (en) | 1994-10-20 | 1996-04-24 | California Suncare Inc. | Liposome delivery of compositions to enhance tanning and repair UV damage |
| ES2269335T3 (es) * | 2000-05-12 | 2007-04-01 | Stada Arzneimittel Ag | Preparado fotoprotector y tratante que contiene enzimas reparadores del adn. |
| ES2335713T3 (es) * | 2006-07-05 | 2010-03-31 | Coty Prestige Lancaster Group Gmbh | Preparacion cosmetica que contiene un complejo para el cuidado de la piel con efecto antiedad. |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| See also references of EP3075373A4 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023108072A1 (en) * | 2021-12-10 | 2023-06-15 | Coty Inc. | Full light repair |
| NL2033692A (en) * | 2021-12-10 | 2023-06-26 | Coty Inc | Full light repair |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3075373B1 (en) | 2024-05-01 |
| EP3075373A4 (en) | 2017-08-09 |
| RU2637636C1 (ru) | 2017-12-05 |
| EP3075373A1 (en) | 2016-10-05 |
| MX2016006790A (es) | 2016-10-26 |
| US20160256375A1 (en) | 2016-09-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Oyewole et al. | Mitochondria‐targeted antioxidants | |
| ES2233630T3 (es) | Uso de solutos compatibles como sustancias con propiedades barredoras de radicales. | |
| Kosinova et al. | Positioning of antioxidant quercetin and its metabolites in lipid bilayer membranes: implication for their lipid-peroxidation inhibition | |
| Shoshan-Barmatz et al. | Mitochondrial VDAC1: function in cell life and death and a target for cancer therapy | |
| ES2706066T3 (es) | Procedimiento dirigido a enfermedades mutantes con PTEN y composiciones para las mismas | |
| ES2664807T3 (es) | Éster etílico de capriloil alanina como potenciador de penetración | |
| Antonenko et al. | A long-linker conjugate of fluorescein and triphenylphosphonium as mitochondria-targeted uncoupler and fluorescent neuro-and nephroprotector | |
| BRPI0906064B8 (pt) | peptídeo, processo para obtenção de um peptídeo de fórmula geral (i), composição cosmética ou farmacêutica e uso de um peptídeo de fórmula geral (i) | |
| Goschorska et al. | Effect of acetylcholinesterase inhibitors donepezil and rivastigmine on the activity and expression of cyclooxygenases in a model of the inflammatory action of fluoride on macrophages obtained from THP-1 monocytes | |
| Zhao et al. | (6aR)-11-Amino-N-propyl-noraporphine, a new dopamine D2 and serotonin 5-HT1A dual agonist, elicits potent antiparkinsonian action and attenuates levodopa-induced dyskinesia in a 6-OHDA-lesioned rat model of Parkinson's disease | |
| ES2741656T3 (es) | Niacinamida para inducir la generación de péptidos antimicrobianos | |
| Ji et al. | Interaction mechanism of three egg protein derived ACE inhibitory tri-peptides and DPPC membrane using FS, FTIR, and DSC studies | |
| WO2015079074A1 (es) | Producto cosmético con propiedades reparadoras del adn | |
| PT97243A (pt) | Processo para a preparacao de composicoes para a industria alimentar e de composicoes farmaceuticas inibidoras da glicosilacao adiantada das proteinas contendo compostos metilenicos dissubstituidos | |
| ES2865285T3 (es) | Activador de autofagia de algas | |
| Jiang et al. | Egg white peptides increased the membrane liquid-ordered phase of giant unilamellar vesicles: Visualization, localization, and phase regulation mechanism | |
| ES2765486T3 (es) | Composición para prevenir la pérdida de cabello o promover el crecimiento de cabello, que contiene derivado de ácido oleanólico y sal farmacéuticamente aceptable del mismo | |
| US20080249334A1 (en) | Method of Manufacturing 3-(4-Hydroxyphenyl)Propanoic Acid Amide, Its Application in the Manufacture of Anti-Aging Compositions and Anti-Aging Composition | |
| ITMI20112390A1 (it) | Composizione per un dispositivo medico o per un preparato cosmetico o farmaceutico | |
| Wang et al. | A matrine-based supramolecular ionic salt that enhances the water solubility, transdermal delivery, and bioactivity of salicylic acid | |
| Jabeen et al. | Inactivation and modification of superoxide dismutase by glyoxal: prevention by antibodies | |
| Ho et al. | Proteomic identification of a novel Hsp90-containing protein–mineral complex which can be induced in cells in response to massive calcium influx | |
| ES2769839T3 (es) | Composiciones que comprenden un activador de sirt6 y una enzima de reparación de ADN | |
| US20140057979A1 (en) | Expression Modulator For Clock Gene | |
| CN117547474A (zh) | 含磺化杯芳烃的护肤品组合物、药用组合物、及磺化杯芳烃的用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 13898449 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| REEP | Request for entry into the european phase |
Ref document number: 2013898449 Country of ref document: EP |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 16102140 Country of ref document: CO Ref document number: 2013898449 Country of ref document: EP |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 15032164 Country of ref document: US |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: MX/A/2016/006790 Country of ref document: MX |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 2016122919 Country of ref document: RU Kind code of ref document: A |